WO2019130616A1

WO2019130616A1 - 積層体の製造方法

Info

Publication number: WO2019130616A1
Application number: PCT/JP2018/016942
Authority: WO
Inventors: 浩司設樂; 弘司野呂; 武史仲野; 林　圭治
Original assignee: 日東電工株式会社
Priority date: 2017-12-28
Filing date: 2018-04-26
Publication date: 2019-07-04
Also published as: KR20200094082A; JP2019119199A; KR102138154B1; JP6513279B1; JP6595082B2; TW201940348A; TWI707777B; TWI707778B; CN110177692B; CN110509624A; CN110997323B; CN110177692A; KR20190132530A; KR20190082196A; JP2019119858A; WO2019131555A1; TW201934347A; KR102019639B1; CN110997323A

Abstract

被着体と、該被着体を部分的に覆う粘着片と、を含む積層体の製造方法が提供される。その製造方法は、基材層と該基材層の少なくとも上記被着体側の面に積層された粘着剤層とを含む粘着シートを上記被着体に貼り付ける貼付工程；上記粘着シートのうち上記粘着片を構成する第一領域と上記粘着片を構成しない第二領域との境界に切断加工を施すカット工程；上記第一領域を上記被着体上に残しつつ上記第二領域を上記被着体から剥離除去する一部除去工程；および、上記第一領域の上記被着体に対する粘着力を上昇させる粘着力上昇工程；を、この順で含む。

Description

積層体の製造方法

　本発明は、積層体の製造方法に関する。
　本出願は、２０１７年１２月２８日に出願された日本国特許出願２０１７－２５３３１０に基づく優先権を主張しており、その出願の全内容は本明細書中に参照として組み入れられている。

　被着体に一または二以上の粘着片を貼り付けることにより該被着体を上記粘着片で部分的に覆った積層体によると、上記粘着剤の外形や配置に応じて、様々なパターンを表現することができる。このように被着体が粘着片で部分的に覆われた積層体を高精度に製造する方法としては、例えば回路基板のカバーレイフィルム貼り合わせのように粘着シートを所望する粘着片の形状にあらかじめカットしておき、その粘着片を被着体に位置合わせして貼り付ける方法が一般的に用いられている。この種の技術に関する技術文献として、特許文献１が挙げられる。

日本国特許出願公開２０１３－３８３７９号公報

　しかしながら、上述の方法では、あらかじめ粘着シートを所望する粘着片の形状にカットし、次いで位置合わせをして所定の被着体部位へ貼り合わせることから、カット精度と貼り合わせ精度との双方の誤差が生じる。このため、今後の小型化、高精細化する電子部品の製造において歩留りよく製品を製造するためには非常に高価な設備が必要となることが懸念される。また、例えばカットされた粘着片のサイズが大きい場合や形状が複雑な場合等においては、該粘着片を被着体に位置精度および形状精度よく貼り付けることは、さらに困難となるおそれがある。

　そこで本発明は、粘着片によるパターンが被着体上に精度よく形成された積層体を効率よく製造する方法を提供することを目的とする。関連する他の発明は、かかる製造方法の実施に適した装置を提供することである。

　この明細書により、被着体と、該被着体を部分的に覆う粘着片と、を含む積層体の製造方法が提供される。その積層体製造方法は、基材層と該基材層の少なくとも上記被着体側の面に積層された粘着剤層とを含む粘着シートを上記被着体に貼り付ける貼付工程と、上記粘着シートのうち上記粘着片を構成する第一領域と上記粘着片を構成しない第二領域との境界に切断加工を施すカット工程と、上記第一領域を上記被着体上に残しつつ上記第二領域を上記被着体から剥離除去する一部除去工程と、上記第一領域の上記被着体に対する粘着力を上昇させる粘着力上昇工程と、をこの順で含む。

　上記製造方法によると、上記貼付工程、上記カット工程および上記一部除去工程をこの順で実施することにより、第一領域が被着体上に形状精度および位置精度よく配置された構成を効率よく得ることができる。また、第二領域を被着体から剥がした後に第一領域の粘着力を上昇させるので、上記第一領域が被着体に強固に接合した積層体を製造することができ、かつ上記一部除去工程において第二領域を被着体から剥がす操作を行いやすい。

　ここに開示される積層体製造方法のいくつかの態様において、上記粘着力上昇工程は、加熱処理を含み得る。かかる態様は、加熱により粘着力が大きく上昇する性質を示す粘着シートを用いて好ましく実施することができる。そのような粘着シートの例として、ガラス転移温度が０℃未満のポリマーＡと、ポリオルガノシロキサン骨格を有するモノマーと（メタ）アクリル系モノマーとの共重合体であるポリマーＢと、を含む粘着剤層を有する粘着シートが挙げられるが、これに限定されない。

　ここに開示される積層体製造方法の他のいくつかの態様において、上記粘着力上昇工程は、紫外線（ＵＶ）照射処理を含み得る。かかる態様は、ＵＶ照射により粘着力が大きく上昇する性質を示す粘着シートを用いて好ましく実施することができる。そのような粘着シートの一例として、ベースポリマーと光硬化剤とを含む光硬化性組成物からなり、上記光硬化剤は多官能（メタ）アクリレートであり、上記光硬化剤の含有量が上記ベースポリマー１００重量部に対して１重量部以上５０重量部以下である粘着剤層を有する粘着シートが挙げられるが、これに限定されない。

　上記粘着力上昇工程では、上記粘着シートの上記被着体に対する粘着力を該工程前の２倍以上に上昇させることが好ましい。このことによって、一部除去工程における第二領域の被着体からの良好な剥離性と、最終的に得られる積層体における粘着片の被着体に対する高い粘着力とを好適に両立させることができる。

　上記一部除去工程は、上記粘着シートの上記被着体に対する粘着力が２Ｎ／２５ｍｍを超える前に行うことが好ましい。このことによって、第二領域の剥離に伴う被着体の損傷や変形をよりよく抑制することができる。

　上記粘着力上昇工程は、例えば、上記第一領域の粘着シートの上記被着体に対する粘着力を３Ｎ／２５ｍｍ以上とする工程であり得る。このような粘着力上昇工程を含む製造方法によると、粘着片が被着体に強固に接合した積層体を製造することができる。

　上記第二領域は、その少なくとも一端が上記粘着シートの端に至るように設定されていることが好ましい。このことによって、上記一部除去工程を行う際に第二領域のピックアップを行いやすいという利点が得られる。上記第二領域は、ピックアップ性向上の観点から、上記粘着シートの端に至る一端が当該粘着シートの端に向けて幅広になる形状であってもよい。

　ここに開示される製造方法は、面積が２５００ｃｍ^２以上であり、かつ短辺の長さが５０ｃｍ以上である粘着シートを上記貼付工程に使用する態様で好ましく実施され得る。このように面積が大きくかつ幅の広い粘着シートを用いる態様において、ここに開示される製造方法を採用することによる利点がより効果的に発揮され得る。

　ここに開示される製造方法は、上記貼付工程に用いられる上記粘着シートおよび上記被着体として、上記積層体に対応するユニットを複数含むものを使用し、上記貼付工程より後に行われる工程として、上記粘着シートおよび上記被着体を上記ユニットに分割する分割工程をさらに含んでいてもよい。このように複数のユニットを含む粘着シートを被着体に貼り付けた後に分割することにより、複数の積層体を効率よく製造することができる。なお、上記複数のユニットの構成は、同一であってもよく、異なっていてもよい。

　この明細書によると、被着体と、該被着体に部分的に積層された粘着片と、を含む積層体を製造するための装置が提供される。その装置は、粘着シートを貼り付ける貼付機構を含む。また、上記装置は、上記粘着シートに切断加工を施すカット機構を含み得る。また、上記装置は、上記第二領域を剥離する剥離機構を含み得る。また、上記装置は、上記粘着シートに粘着力上昇刺激を与える粘着力上昇機構を含み得る。このような構成を有する製造装置を用いて、ここに開示されるいずれかの積層体製造方法は好適に実施され得る。

　なお、上述した各要素を適宜組み合わせたものも、本件特許出願によって特許による保護を求める発明の範囲に含まれ得る。

一実施形態に係る積層体製造方法を示すフロー図である。一実施形態に係る積層体製造方法により製造された積層体を示す斜視図である。図２のIII－III線断面図である。一実施形態に係る積層体製造方法のカット工程を説明する斜視図である。一実施形態に係る積層体製造方法に用いられる積層体製造装置の概略構成を示す説明図である。耐久性試験の実施方法を示す説明図である。スリット形成精度評価試験に用いた被着体を示す平面図である。スリット形成精度評価試験における誤差Ｘを示す説明図である。

　以下、本発明の好適な実施形態を説明する。本明細書において特に言及している事項以外の事柄であって本発明の実施に必要な事柄は、本明細書に記載された発明の実施についての教示と出願時の技術常識とに基づいて当業者に理解され得る。本発明は、本明細書に開示されている内容と当該分野における技術常識とに基づいて実施することができる。
　なお、以下の図面において、同じ作用を奏する部材・部位には同じ符号を付して説明することがあり、重複する説明は省略または簡略化することがある。また、図面に記載の実施形態は、本発明を明瞭に説明するために模式化されており、実際のサイズや縮尺を必ずしも正確に表したものではない。

＜＜積層体の製造方法＞＞
　図１は、一実施形態に係る積層体製造方法を示すフロー図であり、図２は、該方法により製造される積層体を示す斜視図であり、図３はそのIII－III線における断面図である。図２，３に示されるように、この実施形態により製造される積層体１は、被着体１０と、該被着体１０の表面１０Ａを部分的に覆う粘着片２１Ａ，２１Ｂとを含む。粘着片２１Ａ，２１Ｂは、粘着シート２０を被着体１０に貼り付けた後、該粘着シート２０のうち第一領域２１を被着体１０上に残して第二領域２２を被着体１０から剥離除去することにより、被着体１０上に残された第一領域２１から形成されたものである。粘着シート２０は、基材層２０２の片面に粘着剤層２０４が積層された構成を有する。

　この実施形態に係る積層体製造方法は、図１に示すように、貼付工程Ｓ１０と、カット工程Ｓ２０と、一部除去工程Ｓ３０と、粘着力上昇工程Ｓ４０と、をこの順に含む。
　貼付工程Ｓ１０では、粘着シート２０を被着体１０に貼り付ける。この工程において用いられる粘着シート２０は、粘着片２１Ａ，２１Ｂとして積層体１の構成要素に含まれることとなる領域である第一領域２１と、積層体１の構成要素とはならず積層体１の製造過程においてのみ用いられる第二領域２２とを含む。図２に示す例では、粘着シート２０の幅のほぼ中央に、該粘着シート２０の長手方向の一端から他端に至るまで直線状に延びる第二領域２２が設定されている。貼付工程Ｓ１０に用いられる粘着シート２０では、第一領域２１と第二領域２２とは物理的に繋がっており、これらの領域２１，２２を一続きの粘着シート２０として取り扱うことができる。

　カット工程Ｓ２０では、被着体１０に貼り付けられた粘着シート２０の第一領域２１と第二領域２２との境界に切断加工を施す。例えば、図４に示すように、第一領域２１と第二領域２２との境界をなす切断予定線Ｃに沿ってレーザー光Ｌを照射するレーザー切断を行う。なお、図４はレーザー切断の例を示しているが、切断加工の手段は特に限定されず、公知の各種切断手段のなかから目的や用途に応じて適宜選択することができる。そのような切断手段の例としては、ＣＯ_２レーザーやＹＡＧレーザー等のレーザー光を用いるレーザー切断；トムソン刃、ピナクル刃、回転刃、ナイフ等の刃物による切断；ブレード切断；等が挙げられるが、これらに限定されない。切断手段は、一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて用いることができる。

　一部除去工程Ｓ３０では、第一領域２１を被着体１０上に残しつつ、第二領域２２を被着体１０から剥離除去する。例えば、粘着シート２０の長手方向の一端から他端に向けて第二領域２２を引き剥がす。これにより、図２，３に示すように、第一領域２１から形成された粘着片２１Ａ，２１Ｂが被着体１０上に互いに離隔して配置され、それらの粘着片２１Ａ，２１Ｂの間で被着体１０が露出した構造が形成される。

　次いで、粘着力上昇工程Ｓ４０において、粘着片２１Ａ，２１Ｂに粘着力の上昇をもたらす刺激を与える。これにより、粘着片２１Ａ，２１Ｂの被着体１０に対する粘着力を上昇させ、粘着片２１Ａ，２１Ｂが被着体１０に強固に接着した積層体１を得ることができる。上記刺激の内容は、使用する粘着シートのタイプ等に応じて適宜選択し得る。上記刺激の例には、加熱、活性光線の照射、プレス（加圧）等が含まれ得る。これらの刺激は、一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて適用することができる。

　この実施形態に係る積層体製造方法では、粘着シート２０を被着体１０に貼り付けた後に該粘着シート２０のうちの一部、すなわち第二領域２２を被着体１０から剥離除去することによって、互いに離隔して配置された二枚の粘着片２１Ａ，２１Ｂからなる被覆パターンを被着体１０上に形成する。この方法によると、積層体１において互いに離隔した二枚の粘着片２１Ａ，２１Ｂを構成する第一領域２１を一枚の粘着シート２０の形態で被着体１０に貼りつけることができ、かつ粘着シート２０の貼付け時において粘着片２１Ａと粘着片２１Ｂとの相対的な位置関係の調整が不要となることにより、積層体１の製造効率が向上する。また、粘着シート２０を被着体１０に貼り付けた後に該粘着シート２０の第一領域２１と第二領域２２との境界に切断処理を施すので、第一領域２１の形状精度や被着体１０に対する位置精度を高めやすい。例えば、貼付工程Ｓ１０において被着体１０に対する粘着シート２０の貼付け位置に多少のズレが生じた場合や、温度変化や内部応力の解放等により粘着シート２０に多少の伸縮や変形が生じた場合等にも、カット工程Ｓ２０における切断処理の位置や形状を調整することにより、それらの影響を解消または軽減することができる。

　ここに開示される積層体製造方法では、第二領域２２を被着体１０から剥離除去した後に、粘着片２１Ａ，２１Ｂの被着体１０に対する粘着力を高める粘着力上昇工程Ｓ４０を行う。粘着片２１Ａ，２１Ｂの粘着力を高めることは、積層体１の使用時において、例えば粘着片２１Ａ，２１Ｂに人間の手が接触する等の外力、被着体１０の変形、あるいは積層体１が風雨や温度変化に曝される等の環境要因等によって粘着片２１Ａ，２１Ｂが被着体１０から剥がれたり浮いたりする事象を抑制する観点から好ましい。一方、一部除去工程Ｓ３０において、第二領域２２の被着体１０に対する粘着性が高すぎると、第二領域２２の剥離時に被着体１０に伸び等の変形や表面剥がれ等の損傷が生じたり、第二領域２２が剥離途中で千切れたりする等の不都合が発生し得る。上記製造方法によると、第二領域２２を被着体１０から剥がした後に粘着力上昇工程Ｓ４０を実施することにより、粘着片２１Ａ，２１Ｂが被着体１０に強固に接合した積層体１を製造することができ、かつ一部除去工程Ｓ２０において第二領域２２を被着体１０から剥離する操作を行いやすい。

　ここに開示される方法により製造される積層体に含まれる粘着片は、粘着剤によって被着体に接合している。典型的には、上記粘着片は基材層と粘着剤層とを含み、上記粘着剤層を介して粘着片が被着体に接合している。このように粘着力上昇工程の後においても粘着片と被着体とが粘着剤により接合していること、すなわち粘着剤が所望の粘弾性を維持していることは、ここに開示される方法により製造される積層体の柔軟性、耐衝撃性、応力緩和性、低温特性、被着体と粘着片との密着性、等の観点から好ましい。

　なお、図２に示す例では被着体１０の片側の全面（全領域）を覆うように該被着体１０とほぼ同サイズの粘着シート２０を貼り付けているが、被着体１０への粘着シートの貼付け態様はこれに限定されない。例えば、粘着シートが被着体の片側の一部領域のみを覆うように貼り付けてもよく、粘着シートの一部が被着体からはみ出すように貼り付けてもよい。また、貼付工程Ｓ１０に用いられる粘着シートにおいて、第一領域と第二領域とは、これらの領域を一続きのシートとして取り扱い得る程度に繋がっていればよく、その限りにおいて、第一領域と第二領域との境界に切れ目（ミシン目等）、ハーフカット等の切断補助構造が設けられていることは妨げられない。ここでハーフカットとは、粘着シートを厚さ方向に貫通しない深さの切込みをいい、典型的には基材層を厚さ方向に貫通しない深さの切込みとして形成される。このような切込みは、例えば、基材層の背面（粘着剤層が積層される側とは反対側）から該基材層を貫通しない深さまで加工刃を進入させることにより形成することができる。一態様において、粘着シートの取扱い性向上や製造コスト低減等の観点から、第一領域と第二領域との境界に切断補助構造が設けられていない粘着シートを好ましく用いることができる。また、貼付工程Ｓ１０に用いられる粘着シートには、該粘着シートと被着体との位置合わせに役立つ目印が設けられていてもよい。上記目印は、貫通孔、切欠き、窪み等のような構造的な目印であってもよく、光学的に検出可能なマーキング（例えば、印刷や着色）等による視覚的な目印であってもよく、異部材の配置（例えば、識別ラベルの貼付け、信号の発信または反射を可能とする素子の固定）によるものであってもよい。このような目印は、第一領域および第二領域の一方または両方に設けられてもよく、第一領域と第二領域との境界に設けられてもよい。

　また、図４に示す例では、カット工程Ｓ２０において、粘着シートを貫通して被着体表面に至る深さで連続な線状の切断加工を施しているが、切断加工の態様はこれに限定されない。例えば、一部除去工程Ｓ３０を適切に実施し得る限度で、カット工程Ｓ２０後の第一領域と第二領域とが部分的に繋がっていてもよい。そのような切断加工の例として、ミシン目等の不連続な切断加工、ハーフカット加工、ミシン目とハーフカットとを組み合わせた加工（例えば、基材層を貫通する切れ目と、該基材層を貫通しない深さの切込みとが交互に繰り返す態様の切断加工）等が挙げられる。また、上記切断加工は、粘着シートを貫通して被着体表面に至る深さで行われてもよく、粘着シートを貫通してさらに被着体の表面から一部深さに至るように行われてもよく、粘着シートを貫通しない深さ（すなわち、ハーフカット）で行われてもよい。ここに開示される製造方法では、粘着力上昇工程後に比べて該工程前は粘着力が抑えられていることから、少なくとも基材層を貫通する深さまでは第一領域と第二領域とが完全に分離されるように切断加工を行うことが好ましい。このことは、一部除去工程Ｓ３０における第二領域のピックアップ性の向上、第一領域の浮きやズレの防止性、第一領域の外形精度向上、等の観点から有利となり得る。

　図４に示す例では、直線状に延びる第二領域の一端および他端が粘着シートの端に至っている。このように第二領域の少なくとも一端が粘着シートの端に至るように該第二領域を設定することは、一部除去工程Ｓ３０における第二領域のピックアップ性の観点から好ましい。第二領域が粘着シートの端に至らない態様では、例えば第二領域の一端において該第二領域の背面に強粘着性の粘着テープを貼り付けて引き上げることにより、第二領域のピックアップを行うことができる。かかるピックアップ方法は、第二領域の少なくとも一端が粘着シートの端に至る態様においても採用することができる。ここに開示される積層体製造方法において、粘着力上昇工程後に比べて粘着力上昇工程前の粘着力が抑制されていることは、上述のように粘着テープを貼り付けて引き上げる手法による第二領域のピックアップ性向上の観点から有利である。

　第二領域が粘着シートの端に至るように設定されている態様において、上記第二領域が上記粘着シートの端に至る幅は、ピックアップ性の観点から、０．２ｍｍ以上とすることが好ましく、０．５ｍｍ以上でもよく、１ｍｍ以上でもよい。ピックアップ性を高めるために、第二領域が粘着シートの端に至る付近では該第二領域の幅が広がるように構成してもよい。また、ここに開示される製造方法により得られる積層体を含む製品（電子デバイス等）の小型化の観点から、上記第二領域が上記粘着シートの端に至る幅は、１０ｍｍ以下とすることが好ましく、８ｍｍ以下とすることがさらに好ましい。

　粘着力上昇工程において粘着力を上昇させる程度は特に限定されず、該工程前の粘着力に比べて、該工程後の粘着力または該工程を経て得られる積層体の粘着力が、相対的に高くなっていればよい。いくつかの態様において、粘着力上昇工程は、該工程前における被着体への粘着力Ａ_０［Ｎ／２５ｍｍ］と、該工程後における被着体への粘着力Ａ_１［Ｎ／２５ｍｍ］との関係が、比（Ａ_１／Ａ_０）≧２を満たすように行うことが好ましい。すなわち、粘着力上昇工程では、粘着シートの被着体に対する粘着力を、該工程前の２倍以上に上昇させることが好ましい。このような粘着力上昇工程によると、一部除去工程における第二領域の除去容易性と、製造された積層体における粘着片の被着体に対する強粘着性とが好適に両立する傾向にある。いくつかの態様において、上記比（Ａ_１／Ａ_０）は、例えば３以上であってよく、５以上でもよく、１０以上でもよい。上記比（Ａ_１／Ａ_０）の上限は特に制限されないが、粘着力上昇工程前における第一領域の位置ズレや浮きを抑制する観点から、通常は１００００以下、５０００以下または２０００以下であることが好ましい。上記粘着力Ａ_０，Ａ_１の各々は、ＪＩＳ　Ｚ０２３７に準じて、２３℃、５０％ＲＨの環境下にて、剥離角度１８０度、引張速度３００ｍｍ／分の条件で、粘着シートの被着体からの剥離強度を測定することによって把握することができる。

　なお、使用する粘着シートの選択により、被着体に貼り付けて一部除去工程を行った後、室温で長期間放置することで上記被着体に対する粘着力を大きく上昇させることも考えられる。しかし、かかる態様は、粘着片を積層体に強固に接合させるために長期間を要することから、該積層体の生産性向上には不向きである。ここに開示される積層体製造方法によると、一部除去工程を行った後に、粘着力を意図的に上昇させる粘着力上昇工程を行うことにより、目的とする積層体を効率よく得ることができる。上記生産性の観点から、粘着力上昇工程を行う時間は、好ましくは４８時間以下、より好ましくは２４時間以下、さらに好ましくは１２時間以下、特に好ましくは６時間以下、最も好ましくは１時間以下であり得る。

　特に限定するものではないが、一部除去工程時における粘着シートの被着体に対する粘着力Ａ_Ｐは、第二領域の剥離容易性の観点から、２Ｎ／２５ｍｍ以下であることが好ましい。すなわち、一部除去工程は、貼付工程において被着体に貼り付けられた粘着シートの上記被着体に対する粘着力が２Ｎ／２５ｍｍを超える前に（言い換えると、貼付け後、粘着力が２Ｎ／２５ｍｍ以下に抑えられている間に）行うことが好ましい。いくつかの態様において、粘着力Ａ_Ｐは、例えば２Ｎ／２５ｍｍ未満であってよく、１．５Ｎ／２５ｍｍ未満でもよく、１．３Ｎ／２５ｍｍ以下でもよく、１Ｎ／２５ｍｍ以下でもよく、０．８Ｎ／２５ｍｍ以下でもよい。粘着力Ａ_Ｐの下限は特に制限されないが、カット工程や一部除去工程における第一領域の位置ズレや浮きを抑制する観点から、例えば．０．００５Ｎ／２５ｍｍ以上であってよく、０．０１Ｎ／２５ｍｍ以上でもよく、０．０５Ｎ／２５ｍｍ以上でもよく、０．１Ｎ／２５ｍｍ以上でもよく、０．２Ｎ／２５ｍｍ以上でもよい。

　なお、粘着力上昇工程前における粘着シートの被着体に対する粘着力Ａ_０は、例えば、上記一部除去工程時の粘着力Ａ_Ｐと概ね同程度であり得る。したがって、上記で例示した粘着力Ａ_Ｐの各上限値および各下限値は、それぞれ独立に、粘着力Ａ_０のとり得る上限値および下限値の各々にも適用され得る。また、上記で例示した粘着力Ａ_Ｐの各上限値および下限値は、それぞれ独立に、後述する初期粘着力Ｂ_０のとり得る上限値および下限値の各々にも適用され得る。

　特に限定するものではないが、ここに開示される方法により製造された積層体において、粘着片の被着体に対する粘着力Ａ_Ｆは、例えば３Ｎ／２５ｍｍ以上であってよく、５Ｎ／２５ｍｍ以上でもよく、７Ｎ／２５ｍｍ以上でもよく、１０Ｎ／２５ｍｍ以上でもよく、１２Ｎ／２５ｍｍ以上でもよい。粘着力Ａ_Ｆが高いことは、上記積層体の使用時における粘着片の被着体からの剥がれや浮きを抑制する観点から好ましい。粘着力Ａ_Ｆの上限は特に制限されない。一部除去工程における第二領域の剥離容易性との両立を容易とする観点から、いくつかの態様において、粘着力Ａ_Ｆは、例えば５０Ｎ／２５ｍｍ以下であってよく、４０Ｎ／２５ｍｍ以下でもよく、３５Ｎ／２５ｍｍ以下でもよく、３０Ｎ／２５ｍｍ以下でもよい。

　なお、粘着力上昇工程後における粘着シートの被着体に対する粘着力Ａ_１［Ｎ／２５ｍｍ］は、例えば、製造された積層体における粘着片の被着体に対する粘着力Ａ_Ｆと概ね同程度であり得る。したがって、上記で例示した粘着力Ａ_Ｆの各上限値および各下限値は、それぞれ独立に、粘着力Ａ_１のとり得る上限値および下限値の各々にも適用され得る。また、上記で例示した粘着力Ａ_Ｆの各上限値および下限値は、それぞれ独立に、後述する刺激後粘着力Ｂ_１のとり得る上限値および下限値の各々にも適用され得る。

　粘着力上昇工程において粘着シートに与える刺激の内容は、例えば、使用する粘着シートのポリイミドに対する初期粘着力Ｂ_０の刺激後粘着力Ｂ_１に対する比として定義される粘着力上昇比（Ｂ_１／Ｂ_０）が所定の目標値を満たすように設定することができる。初期粘着力Ｂ_０および刺激後粘着力Ｂ_１は、後述する実施例に記載の方法により測定される。

　ここに開示される製造方法において、粘着力上昇工程は、粘着力上昇比（Ｂ_１／Ｂ_０）が例えば２以上となるように行うことが好ましく、粘着力上昇比（Ｂ_１／Ｂ_０）が３以上、５以上、１０以上または１５以上となるように行うことがより好ましい。また。粘着シートおよび被着体にかかる負荷の軽減や積層体の生産性向上の観点から、粘着力上昇工程は、粘着力上昇比（Ｂ_１／Ｂ_０）が凡そ１００００以下、５０００以下または２０００以下となるように実施することができる。いくつかの態様において、粘着力上昇比（Ｂ_１／Ｂ_０）は、例えば１０００以下でもよく、５００以下でもよく、２００以下でもよく、１００以下でもよい。

　また、フレキシブルディスプレイパネル、フレキシブルプリント配線板（ＦＰＣ）、ディスプレイパネルと配線板とを一体化したデバイス等においては、可撓性の基板材料が用いられ、耐熱性や寸法安定性の観点から、上記基板材料としてはポリイミドフィルムが用いられることが多い。ポリイミドに対して上述した粘着力Ｂ_０，Ｂ_１または粘着力上昇比（Ｂ_１／Ｂ_０）を示す粘着シートは、ポリイミドを被着体とする態様で積層体の製造に用いられて、一部除去工程においては第二領域の剥離作業性がよく、かつ粘着力上昇工程後または製造された積層体においては被着体との接着信頼性に優れるという性質を発揮し得る。かかる性質を利用して、ＦＰＣのフィルムカバーレイを精度よくかつ効率よく形成することができる。したがって、ここに開示される方法は、例えば、フィルムカバーレイを備えたＦＰＣの製造に好ましく適用され得る。

　粘着力上昇工程において粘着シートに与える刺激として加熱を行う場合における加熱温度は、特に限定されず、作業性、経済性、粘着シートに含まれ得る基材層や被着体の耐熱性等を考慮して設定することができる。上記加熱温度は、例えば１５０℃未満であってよく、１２０℃以下であってもよく、１００℃以下でもよく、８０℃以下でもよく、７０℃以下でもよい。また、上記加熱温度は、例えば４０℃以上、５０℃以上または６０℃以上とすることができ、８０℃以上としてもよく、１００℃以上としてもよい。より高い加熱温度によると、より短時間の処理によって粘着力を上昇させ得る。加熱時間は特に限定されず、例えば１時間以下であってよく、３０分以下でもよく、１０分以下でもよく、５分以下でもよい。あるいは、粘着シートや被着体に顕著な熱劣化が生じない限度で、より長期間の（例えば、２時間以上、５時間以上等の）加熱処理を行ってもよい。なお、加熱処理は、一度に行ってもよく、複数回に分けて行ってもよい。

　貼付工程に用いられる粘着シートは、一枚の粘着シートのなかに、積層体を構成する粘着片となる領域（第一領域）を一つのみ含んでいてもよく、例えば図２に示すように互いに離隔した二つの第一領域を含んでいてもよく、三つ以上の第一領域を含んでいてもよい。一枚の粘着シートが複数の第一領域を含む場合、それらの第一領域の形状は、同一であってもよく異なってもよい。同様に、貼付工程に用いられる粘着シートは、一枚の粘着シートのなかに、一部除去工程において剥離除去される第二領域を、例えば図４に示すように一つのみ含んでいてもよく、二つ以上または三つ以上含んでいてもよい。一枚の粘着シートが複数の第二領域を含む場合、それらの第二領域の形状は、同一であってもよく異なってもよい。

　いくつかの態様に係る積層体製造方法では、貼付工程に用いられる粘着シートおよび被着体として、該方法により製造される積層体に対応するユニットを複数含むものを使用することができる。かかる態様は、上記貼付工程より後に行われる工程として、上記粘着シートおよび上記被着体を上記ユニットに分割する分割工程をさらに含み得る。上記分割工程は、貼付工程を行った後、任意の時期に行うことができる。例えば、少なくともカット工程を終えた後に分割工程を行うことにより、複数のユニットに対してまとめてカット工程を行うことができる。ここに開示される製造方法は、例えば、上記分割工程を、（ａ）カット工程と一部除去工程との間、（ｂ）一部除去工程と粘着力上昇工程との間、（ｃ）粘着力上昇工程の後、等のいずれかにさらに含む態様で実施することができる。上記（ａ）～（ｃ）の態様の一または二以上を組み合わせてもよい。なお、上記態様（ａ）は、例えば、後述する粘着剤層（２）を備える粘着シートを用いて好ましく実施され得る。上記態様（ｂ）や上記態様（ｃ）は、例えば、後述する粘着剤層（１）または粘着剤層（２）を備える粘着シートを用いて好ましく実施され得る。

＜＜製造装置＞＞
　ここに開示される積層体製造方法は、例えば図５に示すように、粘着シート２０を被着体１０に貼り付ける貼付機構５１と、粘着シート２０の第一領域２１と第二領域２２との境界に切断加工を施すカット機構５２と、第一領域２１を被着体１０上に残しつつ第二領域２２を被着体１０から剥離除去する剥離機構５３と、第一領域２１に対してその粘着力を上昇させ得る刺激を与える粘着力上昇機構５４と、を備えた積層体製造装置５０を用いて実施することができる。また、分割工程を含む態様の積層体製造方法に用いられる製造装置は、図示しない分割機構をさらに含み得る。

　貼付機構５１は、ここに開示されるいずれかの製造方法における貼付工程を実施し得るように構成され、例えば、被着体供給手段、粘着シート供給手段、粘着シートの被着体への圧着手段、等の一または二以上を含み得る。カット機構５２は、ここに開示されるいずれかの製造方法におけるカット工程を実施し得るように構成され、上記で例示したような切断手段の一または二以上を含み得る。剥離機構５３は、ここに開示されるいずれかの方法における一部除去工程を実施し得るように構成され、例えば、第二領域のピックアップ手段、保持手段、引き剥がし手段、等の一または二以上を含み得る。粘着力上昇機構５４は、粘着シートに対して該粘着シートの粘着力を上昇させ得る刺激を提供することにより、ここに開示されるいずれかの方法における粘着力上昇工程を実施し得るように構成されている。粘着力上昇機構５４は、例えば、ＵＶ照射手段（ＵＶ照射ランプ、光路調整用のミラー等）、加熱手段（温風ヒーター、赤外線ヒーター、電熱器等）、プレス手段、等の一または二以上を含み得る。また、上記分割機構は、トムソン刃やピナクル刃、回転刃、ナイフ等による切断、あるいはレーザー切断、ウォータージェット切断、ブレード切断等の公知の分割手段を用いて分割工程を実施し得るように構成することができる。

＜＜粘着シート＞＞
　以下、ここに開示される積層体製造方法を実施するために好ましく採用され得る粘着シートのいくつかの例について説明するが、本発明の範囲を限定する意図ではない。

　ここに開示される積層体製造方法は、基材層と、該基材層の少なくとも被着体側に積層された粘着剤層とを含む構成の粘着シートを用いて好ましく実施され得る。粘着剤層が基材層に積層された構成の粘着シートによると、上記基材層によって粘着剤層を補強することができるので、一部除去工程において被着体から第二領域を剥がしやすい。

＜基材層＞
　上記基材層としては、各種のフィルム基材を好ましく用いることができる。上記フィルム基材は、発泡体フィルムや不織布シート等のように多孔質の基材でもよく、非多孔質の基材でもよく、多孔質の層と非多孔質の層とが積層した構造の基材でもよい。いくつかの態様において、上記フィルム基材としては、独立して形状維持可能な（自立型の、あるいは非依存性の）樹脂フィルムをベースフィルムとして含むものを好ましく用いることができる。ここで「樹脂フィルム」とは、非多孔質の構造であって、典型的には実質的に気泡を含まない（ボイドレスの）樹脂フィルムを意味する。したがって、上記樹脂フィルムは、発泡体フィルムや不織布とは区別される概念である。上記樹脂フィルムは、単層構造であってもよく、二層以上の多層構造（例えば三層構造）であってもよい。

　樹脂フィルムを構成する樹脂材料としては、例えば、ポリエステル、ポリオレフィン、ナイロン６、ナイロン６６、部分芳香族ポリアミド等のポリアミド（ＰＡ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリウレタン（ＰＵ）、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素樹脂、アクリル樹脂、ポリアクリレート、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等の樹脂を用いることができる。

　上記樹脂フィルムは、このような樹脂の一種を単独で含む樹脂材料を用いて形成されたものであってもよく、二種以上がブレンドされた樹脂材料を用いて形成されたものであってもよい。上記樹脂フィルムは、無延伸であってもよく、延伸（例えば一軸延伸または二軸延伸）されたものであってもよい。例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）フィルム、無延伸ポリプロピレン（ＣＰＰ）フィルム、二軸延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）フィルム、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）フィルム、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）フィルム、ＰＰ／ＰＥブレンドフィルム等の樹脂フィルムが好ましく用いられ得る。強度や寸法安定性の観点から好ましい樹脂フィルムの例として、ＰＥＴフィルム、ＰＥＮフィルム、ＰＰＳフィルムおよびＰＥＥＫフィルムが挙げられる。入手容易性等の観点からＰＥＴフィルムおよびＰＰＳフィルムが特に好ましく、なかでもＰＥＴフィルムが好ましい。

　樹脂フィルムには、本発明の効果が著しく妨げられない範囲で、光安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、着色剤（染料、顔料等）、充填材、スリップ剤、アンチブロッキング剤等の公知の添加剤を、必要に応じて配合することができる。

　樹脂フィルムの製造方法は特に限定されない。例えば、押出成形、インフレーション成形、Ｔダイキャスト成形、カレンダーロール成形等の、従来公知の一般的な樹脂フィルム成形方法を適宜採用することができる。

　上記基材層は、このようなベースフィルムから実質的に構成されたものであり得る。あるいは、上記基材層は、上記ベースフィルムの他に、補助的な層を含むものであってもよい。上記補助的な層の例としては、光学特性調整層（例えば着色層、反射防止層）、基材層に所望の外観を付与するための印刷層やラミネート層、帯電防止層、下塗り層、剥離層等の表面処理層が挙げられる。

　基材層のうち粘着剤層が積層される側の面には、必要に応じて、コロナ放電処理、プラズマ処理、紫外線照射処理、酸処理、アルカリ処理、下塗り剤（プライマー）の塗布による下塗り層の形成等の、従来公知の表面処理が施されていてもよい。このような表面処理は、粘着剤層の基材層への投錨性を向上させるための処理であり得る。下塗り層の形成に用いるプライマーの組成は特に限定されず、公知のものから適宜選択することができる。下塗り層の厚さは特に制限されないが、通常、０．０１μｍ～１μｍ程度が適当であり、０．１μｍ～１μｍ程度が好ましい。必要に応じて基材層に施され得る他の処理として、帯電防止層形成処理、着色層形成処理、印刷処理等が挙げられる。これらの処理は、単独でまたは組み合わせて適用することができる。

＜＜粘着剤層＞＞
　粘着剤層を構成する粘着剤の組成は特に限定されない。上記粘着剤は、粘着剤の分野において公知のアクリル系ポリマー、ゴム系ポリマー、ポリエステル系ポリマー、ウレタン系ポリマー、ポリエーテル系ポリマー、シリコーン系ポリマー、ポリアミド系ポリマー、フッ素系ポリマー等、室温域においてゴム弾性を示す各種のポリマーの１種または２種以上をベースポリマー（ポリマー成分のなかの主成分、すなわち５０重量％超を占める成分）として含むものであり得る。なかでも好ましい粘着剤として、アクリル系粘着剤およびゴム系粘着剤が例示される。ここで、アクリル系粘着剤とは、アクリル系ポリマーをベースポリマーとして含む粘着剤をいう。ゴム系粘着剤についても同様である。また、上記アクリル系ポリマーとは、該アクリル系ポリマーを構成するモノマー成分全量のうち５０重量％以上がアクリル系モノマーである重合物をいう。なお、本明細書においてアクリル系モノマーとは、１分子中に少なくとも一つの（メタ）アクリロイル基を有するモノマーをいう。また、上記（メタ）アクリロイル基とは、アクリロイル基およびメタクリロイル基を包括的に指す意味である。

　ここに開示される製造方法に好ましく用いられ得る粘着剤層のいくつかの例には、（１）ベースポリマーおよびシロキサン構造含有ポリマーを含む粘着剤層（以下、「粘着剤層（１）」ともいう。）、および、（２）ベースポリマーおよび光硬化剤を含む光硬化性組成物から形成される粘着剤層（以下、「粘着剤層（２）」ともいう。）、が含まれる。以下、粘着剤層（１）および粘着剤層（２）について詳細に説明するが、ここに開示される製造方法に用いられる粘着シートはこれらの粘着剤層を有するものに限定されない。

＜ベースポリマーＡおよびシロキサン構造含有ポリマーＢを含む粘着剤層＞
　粘着剤層（１）は、ベースポリマーＡおよびシロキサン構造含有ポリマーＢを含み、加熱により粘着力が昂進する性質を示す。したがって、粘着力向上工程において粘着力の上昇をもたらす刺激として加熱を行う態様で、ここに開示される積層体製造方法に好ましく用いられ得る。粘着剤層（１）は、ベースポリマーＡまたはその前駆体と、シロキサン構造含有ポリマーＢと、を含有する粘着剤組成物から形成され得る。粘着剤組成物の形態は特に制限されず、例えば水分散型、溶剤型、ホットメルト型、活性光線硬化型（例えば、ＵＶ硬化型）等の、各種の形態であり得る。

　（ベースポリマーＡ）
　粘着剤層（１）のベースポリマーＡ（以下、「ポリマーＡ」と略記することがある。）としては、アクリル系ポリマーを好ましく用いることができる。ポリマーＡとしてアクリル系ポリマーを用いると、ポリマーＢとの良好な相溶性が得られやすくなる傾向にある。ポリマーＡとポリマーＢとの相溶性が良いことは、粘着剤層内におけるポリマーＢの移動性向上を通じて、一部除去工程における低粘着性と粘着力上昇処理（例えば加熱処理）後の強粘着性を併せもつ粘着剤層（１）の実現に貢献し得るので好ましい。粘着剤層（１）の５０重量％以上がアクリル系ポリマーであることが好ましい。

　アクリル系ポリマーとしては、例えば、該アクリル系ポリマーを構成するモノマー成分全量のうち４０重量％以上が（メタ）アクリル酸アルキルエステルであるものを好ましく使用し得る。（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、炭素数１～２０の（すなわち、Ｃ_１－２０の）直鎖または分岐鎖状のアルキル基をエステル末端に有するものが好ましく用いられ得る。特性のバランスをとりやすいことから、アクリル系ポリマーの構成モノマー成分全量のうち（メタ）アクリル酸Ｃ_１－２０アルキルエステルの割合は、例えば５０重量％以上であってよく、５５重量％以上でもよく、６０重量％以上でもよい。同様の理由から、構成モノマー成分全量のうち（メタ）アクリル酸Ｃ_１－２０アルキルエステルの割合は、例えば９９．９重量％以下であってよく、９８重量％以下でもよく、９５重量％以下でもよい。いくつかの態様において、モノマー成分全量のうち（メタ）アクリル酸Ｃ_１－２０アルキルエステルの割合は、例えば９０重量％以下であってよく、８５重量％以下でもよく、８０重量％以下でもよい。

　（メタ）アクリル酸Ｃ_１－２０アルキルエステルの非限定的な具体例としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｓ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸イソペンチル、（メタ）アクリル酸ネオペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸イソデシル、（メタ）アクリル酸ウンデシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸イソトリドデシル、（メタ）アクリル酸テトラデシル、（メタ）アクリル酸ペンタデシル、（メタ）アクリル酸ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ヘプタデシル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸イソステアリル、（メタ）アクリル酸ノナデシル、（メタ）アクリル酸エイコシル等が挙げられる。

　これらのうち、少なくとも（メタ）アクリル酸Ｃ_１－１８アルキルエステルを用いることが好ましく、少なくとも（メタ）アクリル酸Ｃ_１－１４アルキルエステルを用いることがより好ましい。いくつかの態様において、アクリル系ポリマーの構成モノマー成分は、（メタ）アクリル酸Ｃ_４－１２アルキルエステル（好ましくはアクリル酸Ｃ_４－１０アルキルエステル、例えばアクリル酸Ｃ_６－１０アルキルエステル）から選択される少なくとも一種を含み得る。例えば、アクリル酸ｎ－ブチル（ＢＡ）およびアクリル酸２－エチルヘキシル（２ＥＨＡ）の一方または両方を含むアクリル系ポリマーが好ましく、少なくとも２ＥＨＡを含むアクリル系ポリマーが特に好ましい。好ましく用いられ得る他の（メタ）アクリル酸Ｃ_１－１８アルキルエステルの例としては、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）、メタクリル酸ｎ－ブチル（ＢＭＡ）、メタクリル酸２－エチルヘキシル（２ＥＨＭＡ）、アクリル酸イソステアリル（ＩＳＴＡ）等が挙げられる。

　アクリル系ポリマーの構成モノマー成分は、主成分としての（メタ）アクリル酸アルキルエステルとともに、必要に応じて、（メタ）アクリル酸アルキルエステルと共重合可能な他のモノマー（共重合性モノマー）を含んでいてもよい。共重合性モノマーとしては、極性基（例えば、カルボキシ基、ヒドロキシ基等）を有するモノマーを好適に使用することができる。極性基を有するモノマーは、アクリル系ポリマーに架橋点を導入したり、アクリル系ポリマーの凝集力を高めたりするために役立ち得る。共重合性モノマーは、一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて用いることができる。

　共重合性モノマーの非限定的な具体例としては、以下のものが挙げられる。
　カルボキシ基含有モノマー：例えば、アクリル酸、メタクリル酸、カルボキシエチルアクリレート、カルボキシペンチルアクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イソクロトン酸等。
　ヒドロキシ基含有モノマー：例えば、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６－ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸８－ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸１０－ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸１２－ヒドロキシラウリル、（４－ヒドロキシメチルシクロへキシル）メチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル；Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アクリルアミド（ＨＥＡＡ）等の、ヒドロキシ基とアミド基とを有するモノマー等。
　窒素含有モノマー：例えば、Ｎ－ビニルピロリドン、メチルビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニルピペリドン、ビニルピリミジン、ビニルピペラジン、ビニルピラジン、ビニルピロール、ビニルイミダゾール、ビニルオキサゾール、ビニルモルホリン、Ｎ－ビニル－３－モルホリノン、Ｎ－ビニル－２－カプロラクタム、Ｎ－ビニル－１，３－オキサジン－２－オン、Ｎ－ビニル－３，５－モルホリンジオン、Ｎ－アクリロイルモルホリン、Ｎ－ビニルカルボン酸アミド類等。
　その他、シアノ基含有モノマー、ビニルエステルモノマー、芳香族ビニルモノマー、エポキシ基含有モノマー、ビニルエーテルモノマー、スルホ基含有モノマー、リン酸基含有モノマー、酸無水物基含有モノマー等。

　このような共重合性モノマーを使用する場合、その使用量は特に限定されないが、通常はモノマー成分全量の０．０１重量％以上とすることが適当である。共重合性モノマーの使用による効果をよりよく発揮する観点から、共重合性モノマーの使用量をモノマー成分全量の０．１重量％以上としてもよく、１重量％以上としてもよい。また、共重合性モノマーの使用量は、モノマー成分全量の５０重量％以下とすることができ、４０重量％以下とすることが好ましい。これにより、粘着剤の凝集力が高くなり過ぎることを防ぎ、常温（２５℃）でのタック感を向上させ得る。

　いくつかの態様において、アクリル系ポリマーは、その構成モノマー成分として、Ｎ－ビニル環状アミドおよび水酸基含有モノマーからなる群から選ばれる少なくとも一種のモノマーを含有することが好ましい。

　Ｎ－ビニル環状アミドの使用により、粘着剤の凝集力や極性を調整し、粘着力を上昇させる刺激として加熱を行った後の粘着力（以下、「加熱後粘着力」ともいう。）を向上させ得る。Ｎ－ビニル環状アミドの具体例としては、上述した窒素含有モノマーのうち該当する構造を有するものが挙げられる。特に好ましくはＮ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－２－カプロラクタムである。Ｎ－ビニル環状アミドの使用量は、特に制限されないが、通常、アクリル系ポリマーの構成モノマー成分全量の０．０１重量％以上（好ましくは０．１重量％以上、例えば０．５重量％以上）とすることが適当である。いくつかの態様において、Ｎ－ビニル環状アミドの使用量は、上記モノマー成分全量の１重量％以上としてもよく、５重量％以上としてもよく、１０重量％以上としてもよい。また、常温（２５℃）でのタック感向上や低温における柔軟性向上の観点から、Ｎ－ビニル環状アミドの使用量は、通常、上記モノマー成分全量の４０重量％以下とすることが適当であり、３０重量％以下としてもよく、２０重量％以下としてもよい。

　水酸基含有モノマーの使用により、粘着剤の凝集力や極性を調整し、加熱後粘着力を向上させ得る。また、水酸基含有モノマーは、後述する架橋剤（例えば、イソシアネート系架橋剤）との反応点を提供し、架橋反応によって粘着剤の凝集力を高め得る。水酸基含有モノマーの好適例としては、アクリル酸２－ヒドロキシエチル（ＨＥＡ）、アクリル酸４－ヒドロキシブチル（４ＨＢＡ）、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アクリルアミド（ＨＥＡＡ）が挙げられる。水酸基含有モノマーの使用量は、特に制限されないが、通常、アクリル系ポリマーの構成モノマー成分全量の０．０１重量％以上（好ましくは０．１重量％以上、例えば０．５重量％以上）とすることが適当である。いくつかの態様において、水酸基含有モノマーの使用量は、上記モノマー成分全量の１重量％以上としてもよく、５重量％以上としてもよく、１０重量％以上としてもよい。また、常温（２５℃）でのタック感向上や低温における柔軟性向上の観点から、水酸基含有モノマーの使用量は、通常、上記モノマー成分全量の４０重量％以下とすることが適当であり、３０重量％以下としてもよく、２０重量％以下としてもよく、１０重量％以下または５重量％以下としてもよい。

　いくつかの態様において、共重合性モノマーとして、Ｎ－ビニル環状アミドと水酸基含有モノマーとを併用することができる。この場合、Ｎ－ビニル環状アミドと水酸基含有モノマーとの合計量は、例えば、アクリル系ポリマーの構成モノマー成分全量の０．１重量％以上であってよく、１重量％以上でもよく、５重量％以上でもよく、１０重量％以上、１５重量％以上、２０重量％以上または２５重量％以上でもよい。また、Ｎ－ビニル環状アミドと水酸基含有モノマーとの合計量は、例えば、上記モノマー成分全量の５０重量％以下とすることができ、４０重量％以下とすることが好ましい。

　ポリマーＡのＴｇは、典型的には０℃未満であり、好ましくは－１０℃未満、より好ましくは－２０℃未満である。Ｔｇが０℃未満のポリマーＡを含む粘着剤は、適度な流動性（例えば、該粘着剤に含まれるポリマー鎖の運動性）を示すことから、粘着力上昇工程において加熱処理を行うことにより粘着力を大きく上昇させやすい。いくつかの態様において、ポリマーＡのＴｇは、例えば－３０℃未満であってよく、－４０℃未満でもよく、－５０℃未満でもよく、－６０℃未満でもよい。ポリマーＡのＴｇの下限は特に制限されない。材料の入手容易性や粘着剤層の凝集力向上の観点から、通常は、Ｔｇが－８０℃以上のポリマーＡを好適に採用し得る。

　この明細書において、ポリマーのＴｇとは、文献やカタログ等に記載された公称値か、または該ポリマーの調製に用いられるモノマー成分の組成に基づいてＦｏｘの式により求められるＴｇをいう。Ｆｏｘの式とは、以下に示すように、共重合体のＴｇと、該共重合体を構成するモノマーの各々を単独重合したホモポリマーのガラス転移温度Ｔｇｉとの関係式である。
　　　１／Ｔｇ＝Σ（Ｗｉ／Ｔｇｉ）
　上記Ｆｏｘの式において、Ｔｇは共重合体のガラス転移温度（単位：Ｋ）、Ｗｉは該共重合体におけるモノマーｉの重量分率（重量基準の共重合割合）、Ｔｇｉはモノマーｉのホモポリマーのガラス転移温度（単位：Ｋ）を表す。Ｔｇの特定に係る対象のポリマーがホモポリマーである場合、該ホモポリマーのＴｇと対象のポリマーのＴｇとは一致する。

　Ｔｇの算出に使用するホモポリマーのガラス転移温度としては、公知資料に記載の値を用いるものとする。具体的には、「Polymer Handbook」（第３版、John Wiley & Sons, Inc., 1989年）に数値が挙げられている。上記Polymer Handbookに複数種類の値が記載されているモノマーについては、最も高い値を採用する。

　特に限定するものではないが、ポリマーＡの重量平均分子量（Ｍｗ）は、通常は凡そ５万以上であることが適当であり、より良好な凝集性を示す粘着剤を得る観点から、例えば１０万以上であってよく、２０万以上でもよく、３０万以上でもよい。また、ポリマーＡのＭｗは、通常、凡そ５００万以下であることが適当である。かかるＭｗのポリマーＡは、適度な流動性（ポリマー鎖の運動性）を示す粘着剤を形成しやすいことから、粘着力上昇比の高い粘着シートの実現に適している。

　この明細書において、ポリマーのＭｗは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によりポリスチレン換算して求めることができる。より具体的には、後述する実施例において記載する方法および条件に準じてＭｗを測定することができる。

　アクリル系ポリマーを得る方法は特に限定されず、溶液重合法、エマルション重合法、バルク重合法、懸濁重合法、光重合法等の、アクリル系ポリマーの合成手法として知られている各種の重合方法を適宜採用することができる。

　重合に用いる開始剤は、重合方法に応じて、従来公知の熱開始剤や光開始剤等から適宜選択することができる。熱開始剤の非限定的な例としては、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）等のアゾ系開始剤、過硫酸カリウム等の過硫酸塩、過酸化物系開始剤、レドックス系開始剤等が挙げられる。光開始剤の非限定的な例としては、ベンゾインエーテル系光開始剤、アセトフェノン系光開始剤、α－ケトール系光開始剤、芳香族スルホニルクロリド系光開始剤、光活性オキシム系光開始剤、ベンゾイン系光開始剤、ベンジル系光開始剤、ベンゾフェノン系光開始剤、ケタール系光開始剤、チオキサントン系光開始剤、アシルフォスフィンオキサイド系光開始剤等が挙げられる。開始剤は、一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて使用することができる。

　いくつかの態様において、アクリル系ポリマーを得る方法として、溶液重合法を好ましく採用し得る。溶液重合の溶媒としては、酢酸エチル、トルエン等が用いられる。溶液濃度は通常２０～８０重量％程度である。開始剤としては、アゾ系、過酸化物系等の各種公知のものを使用できる。分子量を調整するために、連鎖移動剤が用いられていてもよい。反応温度は通常５０～８０℃程度、反応時間は通常１～８時間程度であり得る。

　いくつかの態様において、アクリル系ポリマーは、上述のようなモノマー成分に開始剤を配合した混合物に紫外線（ＵＶ）を照射して該モノマー成分の一部を重合させた部分重合物（アクリル系ポリマーシロップ）の形態で、粘着剤層を形成するための粘着剤組成物に含まれ得る。かかるアクリル系ポリマーシロップを含む粘着剤組成物を所定の被塗布体に塗布し、ＵＶを照射して重合を完結させることができる。すなわち、上記アクリル系ポリマーシロップは、アクリル系ポリマーの前駆体として把握され得る。粘着剤層（１）は、例えば、このようなアクリル系ポリマーシロップとポリマーＢとを含む粘着剤組成物を用いて形成され得る。

　（シロキサン構造含有ポリマーＢ）
　シロキサン構造含有ポリマーＢ（以下、「ポリマーＢ」と略記することがある。）は、ポリオルガノシロキサン骨格を有するモノマー（以下、「モノマーＳ１」ともいう。）と（メタ）アクリル系モノマーとの共重合体である。ポリマーＢは、モノマーＳ１に由来するポリオルガノシロキサン構造の低極性および運動性によって、初期粘着力の抑制および粘着力上昇比の向上に寄与する粘着力上昇遅延剤として機能し得る。モノマーＳ１としては、特に限定されず、ポリオルガノシロキサン骨格を含有する任意のモノマーを用いることができる。モノマーＳ１は、その構造に由来する極性の低さにより、使用前（被着体への貼付け前）の粘着シートにおいてポリマーＢの粘着剤層表面への偏在を促進し、貼り合わせ初期の軽剥離性（低粘着性）を発現する。モノマーＳ１としては、片末端に重合性反応基を有する構造のものを好ましく用いることができる。このようなノマーＳ１と（メタ）アクリル系モノマーとの共重合によると、側鎖にポリオルガノシロキサン骨格を有するポリマーＢが形成される。かかる構造のポリマーＢは、側鎖の運動性および移動容易性により、初期粘着力が低く、かつ粘着力上昇比の高いものとなりやすい。

　モノマーＳ１としては、例えば、下記一般式（１）または（２）で表される化合物を用いることができる。より具体的には、信越化学工業株式会社製の片末端反応性シリコーンオイルとして、Ｘ－２２－１７４ＡＳＸ、Ｘ－２２－２４２６、Ｘ－２２－２４７５、ＫＦ－２０１２などが挙げられる。モノマーＳ１は、一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて使用することができる。

　ここで、上記一般式（１），（２）中のＲ^３は水素またはメチルであり、Ｒ^４はメチル基または１価の有機基であり、ｍおよびｎは０以上の整数である。

　モノマーＳ１の官能基当量は、例えば、７００ｇ／ｍｏｌ以上１５０００ｇ／ｍｏｌ未満であることが好ましく、８００ｇ／ｍｏｌ以上１００００ｇ／ｍｏｌ未満であることがより好ましく、８５０ｇ／ｍｏｌ以上６０００ｇ／ｍｏｌ未満であることがさらに好ましく、１５００ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ未満であることが特に好ましい。モノマーＳ１の官能基当量が７００ｇ／ｍｏｌ未満であると、初期粘着力が十分に抑制されないことがあり得る。モノマーＳ１の官能基当量が１５０００ｇ／ｍｏｌ以上であると、粘着力の上昇が不十分になることがあり得る。モノマーＳ１の官能基当量が上記範囲内であると、粘着剤層内における相溶性（例えば、ポリマーＡとの相溶性）や移動性を適度な範囲に調節しやすく、初期の低粘着性と積層体使用時の強粘着性とを高レベルで両立する粘着シートを実現しやすくなる。

　ここで、「官能基当量」とは、官能基１個当たりに結合している主骨格（例えばポリジメチルシロキサン）の重量を意味する。標記単位ｇ／ｍｏｌに関しては、官能基１ｍｏｌと換算している。モノマーＳ１の官能基当量は、例えば、核磁気共鳴（ＮＭＲ）に基づく^１Ｈ－ＮＭＲ（プロトンＮＭＲ）のスペクトル強度から算出することができる。^１Ｈ－ＮＭＲのスペクトル強度に基づくモノマーＳ１の官能基当量（ｇ／ｍｏｌ）の算出は、^１Ｈ－ＮＭＲスペクトル解析に係る一般的な構造解析手法に基づいて、必要であれば日本国特許第５９５１１５３号公報の記載を参照して行うことができる。

　なお、モノマーＳ１として官能基当量が異なる二種類以上のモノマーを用いる場合、モノマーＳ１の官能基当量としては、算術平均値を用いることができる。すなわち、官能基当量が異なるｎ種類のモノマー（モノマーＳ１_１，モノマーＳ１_２・・・モノマーＳ１_ｎ）からなるモノマーＳ１の官能基当量は、下記式により計算することができる。
　モノマーＳ１の官能基当量（ｇ／ｍｏｌ）＝（モノマーＳ１_１の官能基当量×モノマーＳ１_１の配合量＋モノマーＳ１_２の官能基当量×モノマーＳ１_２の配合量＋・・・＋モノマーＳ１_ｎの官能基当量×モノマーＳ１_ｎの配合量）／（モノマーＳ１_１の配合量＋モノマーＳ１_２の配合量＋・・・＋モノマーＳ１_ｎの配合量）

　モノマーＳ１の含有量は、ポリマーＢを調製するための全モノマー成分に対して、例えば５重量％以上であってよく、粘着力上昇遅延剤としての効果をよりよく発揮する観点から１０重量％以上とすることが好ましく、１５重量％以上としてもよく、２０重量％以上としてもよい。また、モノマーＳ１の含有量は、重合反応性や相溶性の観点から、ポリマーＢを調製するための全モノマー成分に対して、６０重量％以下とすることが適当であり、５０重量％以下としてもよく、４０重量％以下としてもよく、３０重量％以下としてもよい。モノマーＳ１の含有量が５重量％より少ないと、初期粘着力が十分に抑制されないことがあり得る。モノマーＳ１の含有量が６０重量％より多いと、粘着力の上昇が不十分になることがあり得る。

　ポリマーＢの調製に用いられるモノマー成分は、モノマーＳ１に加えて、モノマーＳ１と共重合可能な（メタ）アクリル系モノマーを含む。一種または二種以上の（メタ）アクリル系モノマーとモノマーＳ１とを共重合させることにより、粘着剤層内におけるポリマーＢの移動性を好適に調節し得る。モノマーＳ１と（メタ）アクリル系モノマーとを共重合させることは、ポリマーＢとポリマーＡ（例えば、アクリル系ポリマー）との相溶性の改善にも役立ち得る。

　（メタ）アクリル系モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸アルキルエステルが挙げられる。例えば、ポリマーＡがアクリル系ポリマーである場合に用いられ得る（メタ）アクリル酸アルキルエステルとして上記で例示したモノマーの一種または二種以上を、ポリマーＢの共重合成分として用いることができる。いくつかの態様において、ポリマーＢは、（メタ）アクリル酸Ｃ_４－１２アルキルエステル（好ましくは（メタ）アクリル酸Ｃ_４－１０アルキルエステル、例えば（メタ）アクリル酸Ｃ_６－１０アルキルエステル）の少なくとも一種をモノマー単位として含有し得る。他のいくつかの態様において、ポリマーＢは、メタクリル酸Ｃ_１－１８アルキルエステル（好ましくはメタクリル酸Ｃ_１－１４アルキルエステル、例えばメタクリル酸Ｃ_１－１０アルキルエステル）の少なくとも一種をモノマー単位として含有し得る。ポリマーＢを構成するモノマー単位は、例えば、ＭＭＡ、ＢＭＡおよび２ＥＨＭＡから選択される一種または二種以上を含み得る。

　上記（メタ）アクリル系モノマーの他の例として、脂環式炭化水素基を有する（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。例えば、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、１－アダマンチル（メタ）アクリレート等を用いることができる。いくつかの態様において、ポリマーＢは、ジシクロペンタニルメタクリレート、イソボルニルメタクリレートおよびシクロヘキシルメタクリレートから選択される少なくとも一種をモノマー単位として含有し得る。

　上記（メタ）アクリル酸アルキルエステルおよび上記脂環式炭化水素基を有する（メタ）アクリル酸エステルの使用量は、ポリマーＢを調製するための全モノマー成分に対して、例えば１０重量％以上９５重量％以下であってよく、２０重量％以上９５重量％以下でもよく、３０重量％以上９０重量％以下、４０重量％以上９０重量％以下、または５０重量％以上８５重量％以下でもよい。

　ポリマーＢを構成するモノマー単位としてモノマーＳ１とともに含まれ得るモノマーの他の例として、ポリマーＡがアクリル系ポリマーである場合に用いられ得るモノマーとして上記で例示した各種の共重合性モノマーが挙げられる。

　いくつかの態様において、ポリマーＢに含まれるモノマー単位と共通するモノマー単位をポリマーＡにも含ませることにより、粘着剤層内におけるポリマーＢの移動性を改善し、粘着力上昇比を向上させ得る。共通するモノマー単位は、ポリマーＢを構成する全モノマー単位の５重量％以上を占める成分であることが効果的であり、１０重量％以上（より好ましくは２０重量％以上、例えば３０重量％以上）を占める成分であることが好ましい。上記共通するモノマー単位がポリマーＡを構成する全モノマー単位に占める割合は、例えば１重量％以上であってよく、好ましくは３重量％以上、より好ましくは５重量％以上であり、７重量％以上であってもよい。共通するモノマー単位がポリマーＡを構成する全モノマー単位に占める割合が高くなると、相溶性を改善する効果がよりよく発揮される傾向にある。また、他の特性とのバランスを考慮して、共通するモノマー単位がポリマーＡを構成する全モノマー単位に占める割合は、５０重量％以下でもよく、３０重量％以下でもよく、１５重量％以下でもよい。共通するモノマー単位として好ましく採用し得るモノマーの非限定的な例として、ＭＭＡ，ＢＭＡ，２ＥＨＭＡ，メチルアクリレート（ＭＡ）、ＢＡ，２ＥＨＡ，シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート等が挙げられる。

　ポリマーＢのＭｗは特に限定されない。ポリマーＢのＭｗは、例えば１０００以上であってよく、５０００以上でもよい。加熱による粘着力上昇性を高める観点から、いくつかの態様において、ポリマーＢのＭｗは、例えば１００００以上であってよく、１２０００以上でもよく、１５０００以上でもよく、１７０００以上でもよく、２００００以上でもよい。また、一部除去工程において第二領域を被着体から剥離しやすくする観点から、ポリマーＢのＭｗは、例えば１０００００以下であってよく、７００００以下でもよく、５００００以下でもよく、５００００未満でもよく、４００００未満でもよく、３５０００未満でもよく、３００００以下であってよく、２８０００以下でもよく、２５０００以下でもよい。ポリマーＢのＭｗが上述したいずれかの上限値および下限値の範囲内であると、粘着剤層内における相溶性や移動性を適度な範囲に調節しやすく、一部除去工程における低粘着性と粘着力上昇工程後の強粘着性とを高レベルで両立しやすくなる。

　ポリマーＢは、例えば、上述したモノマーを、溶液重合法、エマルション重合法、バルク重合法、懸濁重合法、光重合法等の公知の手法により重合させることで作製することができる。

　ポリマーＢの分子量を調整するために連鎖移動剤を用いることができる。使用する連鎖移動剤の例としては、オクチルメルカプタン、ラウリルメルカプタン、ｔ－ノニルメルカプタン、ｔ－ドデシルメルカプタン、メルカプトエタノール、α－チオグリセロール等の、メルカプト基を有する化合物；チオグリコール酸；チオグリコール酸メチル、チオグリコール酸エチル、チオグリコール酸プロピル、チオグリコール酸ブチル、チオグリコール酸ｔ－ブチル、チオグリコール酸２－エチルヘキシル、チオグリコール酸オクチル、チオグリコール酸イソオクチル、チオグリコール酸デシル、チオグリコール酸ドデシル、エチレングリコールのチオグリコール酸エステル、ネオペンチルグリコールのチオグリコール酸エステル、ペンタエリスリトールのチオグリコール酸エステル等の、チオグリコール酸エステル類；α－メチルスチレンダイマー；等が挙げられる。

　連鎖移動剤の使用量としては、特に制限されないが、通常、モノマー１００重量部に対して０．０５重量部～２０重量部、好ましくは、０．１重量部～１５重量部、さらに好ましくは０．２重量部～１０重量部とすることが適当である。このように連鎖移動剤の使用量を調整することで、好適な分子量のポリマーＢを得ることができる。連鎖移動剤は、一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて使用することができる。

　特に限定するものではないが、ポリマーＢの使用量は、ポリマーＡの使用量１００重量部に対して、例えば０．１重量部以上とすることができ、より高い効果を得る観点から０．３重量部以上としてもよく、０．４重量部以上としてもよく、０．５重量部以上としてもよく、１重量部以上または２重量部以上としてもよい。また、凝集力の過度な低下を避ける観点から、ポリマーＡ１００重量部に対するポリマーＢの使用量は、例えば７５重量部以下であってよく、５０重量部以下でもよく、２０重量部以下でもよく、１０重量部以下でもよく、８重量部以下でもよく、５重量部以下でもよい。

　粘着剤層は、ここに開示される技術により得られる効果を大きく損なわない範囲で、ポリマーＡおよびポリマーＢ以外のポリマー（任意ポリマー）を必要に応じて含有し得る。そのような任意ポリマーの使用量は、通常、粘着剤層に含まれるポリマー成分全体の２０重量％以下とすることが適当である。いくつかの態様において、上記任意ポリマーの使用量は、上記ポリマー成分全体の５重量％以下であってよく、１重量％以下でもよい。ポリマーＡおよびポリマーＢ以外のポリマーを実質的に含有しない粘着剤層であってもよい。

　（架橋剤）
　粘着剤層には、凝集力の調整等の目的で、必要に応じて架橋剤が用いられ得る。架橋剤としては、粘着剤の分野において公知の架橋剤を使用することができ、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、アジリジン系架橋剤、カルボジイミド系架橋剤、金属キレート系架橋剤等を挙げることができる。特に、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、金属キレート系架橋剤が好ましい。架橋剤は、一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて用いることができる。ここに開示される技術は、架橋剤として少なくともイソシアネート系架橋剤を用いる態様で好ましく実施され得る。

　イソシアネート系架橋剤の例としては、ブチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等の低級脂肪族ポリイソシアネート類；シクロペンチレンジイソシアネート、シクロへキシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の脂環族イソシアネート類；２，４－トリレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等の芳香族イソシアネート類；トリメチロールプロパン／トリレンジイソシアネート３量体付加物（例えば、東ソー製「コロネートＬ」）、トリメチロールプロパン／へキサメチレンジイソシアネート３量体付加物（例えば、東ソー製「コロネートＨＬ」）、キシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物（例えば、三井化学製「タケネートＤ１１０Ｎ」、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体（例えば、東ソー製「コロネートＨＸ」）等のイソシアネート付加物等が挙げられる。

　エポキシ系架橋剤としては、ビスフェノールＡ、エピクロルヒドリン型のエポキシ系樹脂、エチレングリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、１,６－ヘキサンジオールグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ジグリシジルアニリン、ジアミングリシジルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラグリシジル－ｍ－キシリレンジアミンおよび１，３－ビス（Ｎ，Ｎ－ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン等を挙げることができる。

　架橋剤を使用する場合における使用量は、特に限定されず、例えばポリマーＡ１００重量部に対して０重量部を超える量とすることができる。いくつかの態様において、ポリマーＡ１００重量部に対する架橋剤の使用量は、例えば０．０１重量部以上であってよく、０．０５重量部以上でもよく、０．１重量部以上、０．５重量部以上、１重量部以上、１．５重量部以上または２重量部以上でもよい。架橋剤の使用量の増大により、より高い凝集力が得られる傾向にある。一方、過度な凝集力向上によるタックの低下を避ける観点から、ポリマーＡ１００重量部に対する架橋剤の使用量は、通常、１５重量部以下とすることが適当であり、１０重量部以下としてもよく、５重量部以下としてもよい。架橋剤の使用量が多過ぎないことは、粘着剤の流動性を利用してポリマーＢの使用効果をよりよく発現させる観点からも有利となり得る。

　架橋反応をより効果的に進行させるために、架橋触媒を用いてもよい。架橋触媒としては、テトラ－ｎ－ブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、ナーセム第二鉄、ブチルスズオキシド、ジオクチルスズジラウレート等の金属系架橋触媒等が例示される。なかでも、ジラウリン酸ジオクチルスズ等のスズ系架橋触媒が好ましい。架橋触媒の使用量は特に制限されず、例えば、ポリマーＡ１００重量部に対して凡そ０．０００１重量部～１重量部（典型的には０．０５重量部以下）とすることができる。

　粘着剤層には、必要に応じて多官能性モノマーが用いられ得る。多官能性モノマーは、上述のような架橋剤に代えて、あるいは該架橋剤と組み合わせて用いられることで、凝集力の調整等の目的のために役立ち得る。例えば、光硬化型の粘着剤組成物から形成される粘着剤層において、多官能性モノマーが好ましく用いられ得る。
　多官能性モノマーとしては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１２－ドデカンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、ビニル（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、ブチルジオール（メタ）アクリレート、ヘキシルジオールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。なかでも、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートを好適に使用することができる。多官能性モノマーは、一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて使用することができる。

　多官能性モノマーの使用量は、その分子量や官能基数等により異なるが、通常は、ポリマーＡ１００重量部に対して０．０１重量部～３．０重量部程度の範囲とすることが適当である。いくつかの態様において、多官能性モノマーの使用量は、ポリマーＡ１００重量部に対して、例えば０．０２重量部以上であってもよく、０．０３重量部以上であってもよい。多官能性モノマーの使用量の増大により、より高い凝集力が得られる傾向にある。一方、過度な凝集力向上によるタックの低下を避ける観点から、多官能性モノマーの使用量は、ポリマーＡ１００重量部に対して２．０重量部以下であってよく、１．０重量部以下でもよく、０．５重量部以下でもよい。多官能性モノマーの使用量が多過ぎないことは、粘着剤の流動性を利用してポリマーＢの使用効果をよりよく発現させる観点からも有利となり得る。

　（粘着付与樹脂）
　粘着剤層には、必要に応じて粘着付与樹脂を含ませることができる。粘着付与樹脂としては、特に制限されないが、例えば、ロジン系粘着付与樹脂、テルペン系粘着付与樹脂、フェノール系粘着付与樹脂、炭化水素系粘着付与樹脂、ケトン系粘着付与樹脂、ポリアミド系粘着付与樹脂、エポキシ系粘着付与樹脂、エラストマー系粘着付与樹脂等が挙げられる。粘着付与樹脂は、一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて用いることができる。

　粘着付与樹脂の含有量は特に限定されず、目的や用途に応じて適切な粘着性能が発揮されるように設定することができる。ポリマーＡ１００重量部に対する粘着付与樹脂の含有量（二種以上の粘着付与樹脂を含む場合には、それらの合計量）は、例えば５～５００重量部程度とすることができる。

　粘着付与樹脂としては、軟化点（軟化温度）が凡そ８０℃以上（好ましくは凡そ１００℃以上、例えば凡そ１２０℃以上）であるものを好ましく使用し得る。上述した下限値以上の軟化点をもつ粘着付与樹脂によると、初期の低粘着性および積層体使用時の強粘着性が効果的に改善される傾向にある。軟化点の上限は特に制限されず、例えば凡そ２００℃以下（典型的には１８０℃以下）であり得る。粘着付与樹脂の軟化点は、ＪＩＳ　Ｋ２２０７に規定する軟化点試験方法（環球法）に基づいて測定することができる。

　（粘着剤層の形成）
　粘着剤層（１）は、粘着剤組成物の硬化層であり得る。すなわち、該粘着剤層（１）は、水分散型、溶剤型、光硬化型、ホットメルト型等の粘着剤組成物を適当な表面に塗布した後、硬化処理を適宜施すことにより形成され得る。二種以上の硬化処理（乾燥、架橋、重合、冷却等）を行う場合、これらは、同時に、または多段階にわたって行うことができる。モノマー成分の部分重合物（アクリル系ポリマーシロップ）を用いた粘着剤組成物では、典型的には、上記硬化処理として、最終的な共重合反応が行われる。すなわち、部分重合物をさらなる共重合反応に供して完全重合物を形成する。例えば、光硬化性の粘着剤組成物であれば、光照射が実施される。必要に応じて、架橋、乾燥等の硬化処理が実施されてもよい。例えば、光硬化性粘着剤組成物で乾燥させる必要がある場合は、乾燥後に光硬化を行うとよい。完全重合物を用いた粘着剤組成物では、典型的には、上記硬化処理として、必要に応じて乾燥（加熱乾燥）、架橋等の処理が実施される。

　粘着剤組成物の塗布は、例えば、グラビアロールコーター、リバースロールコーター、キスロールコーター、ディップロールコーター、バーコーター、ナイフコーター、スプレーコーター等の慣用のコーターを用いて実施することができる。後述する粘着剤層（２）の形成に用いられる粘着剤組成物および他の粘着剤組成物の塗布も、同様にして実施することができる。

＜ベースポリマーＰおよび光硬化剤を含む光硬化性組成物から形成される粘着剤層＞
　粘着剤層（２）は、ベースポリマーＰおよび光硬化剤を含み、活性光線（例えばＵＶ）の照射により硬化して粘着力が向上する性質を示す。したがって、粘着力向上工程において粘着力の上昇をもたらす刺激として活性光線の照射を行う態様で、ここに開示される積層体製造方法に好ましく用いられ得る。活性光線照射による硬化の効率を高める観点から、粘着剤層（２）を構成する粘着剤組成物（光硬化性組成物）は、光開始剤を含んでいることが好ましい。光硬化前の粘着剤層を固くして、一部除去工程において第二領域の粘着シートを剥離除去する際に粘着剤が被着体上に残留する現象、すなわち糊残り現象を抑制する観点から、ベースポリマーＰには架橋構造が導入されていることが好ましい。

　（ベースポリマーＰ）
　粘着剤層（２）のベースポリマーＰ（以下、「ポリマーＰ」と略記することがある。）としては、光学的透明性等の観点から、アクリル系ポリマーを好ましく用いることができる。例えば、粘着剤層（２）の５０重量％以上がアクリル系ポリマーであることが好ましい。アクリル系ポリマーとしては、その構成モノマー成分全量のうち４０重量％以上が、上述したポリマーＡと同様の（メタ）アクリル酸アルキルエステルであるものを好ましく用いることができる。

　アクリル系ポリマーは、共重合成分として、架橋可能な官能基を有するモノマー成分を含有することが好ましい。架橋可能な官能基を有するモノマーとしては、ヒドロキシ基含有モノマーやカルボキシ基含有モノマーが挙げられる。ヒドロキシ基含有モノマーおよびカルボキシ基含有モノマーの例としては、粘着剤層（１）に含まれるポリマーＡの構成モノマー成分として例示したモノマーと同様のものが挙げられる。なかでも、ヒドロキシ基含有モノマーを含有することが好ましい。ポリマーＰのヒドロキシ基やカルボキシ基は、後述の架橋剤との反応点となる。ポリマーＰに架橋構造が導入されることにより、凝集力が向上し、粘着剤層（２）の接着性が向上するとともに、粘着剤の流動性が低下するため、一部除去工程における被着体への糊残りが低減する傾向がある。

　アクリル系ポリマーは、構成モノマー成分全量に対するヒドロキシ基含有モノマーとカルボキシ基含有モノマーの合計量が、１～３０重量％であることが好ましく、３～２５重量％であることがより好ましく、５～２０重量％であることがさらに好ましい。特に、ヒドロキシ基を含む（メタ）アクリル酸エステルの含有量が上記範囲であることが好ましい。

　アクリル系ポリマーは、構成モノマー成分として窒素含有モノマーを含有することが好ましい。窒素含有モノマーの例としては、粘着剤層（１）に含まれるポリマーＡの構成モノマー成分として例示したモノマーと同様のものが挙げられる。構成モノマー成分全量に対する窒素含有モノマーの含有量は、１～３０重量％であることが好ましく、３～２５重量％であることがより好ましく、５～２０重量％であることがさらに好ましい。アクリル系ポリマーは、窒素含有モノマーとして、Ｎ－ビニルピロリドンを上記範囲で含有することが好ましい。

　アクリル系ポリマーがモノマー成分としてヒドロキシ基含有モノマーと窒素含有モノマーの両方を含む場合に、粘着剤の凝集力および透明性が高められる傾向がある。アクリル系ポリマーは、構成モノマー成分全量に対するヒドロキシ基含有モノマーと窒素含有モノマーの合計量が５～５０重量％であることが好ましく、１０～４０重量％であることがより好ましく、１５～３５重量％であることがさらに好ましい。

　アクリル系ポリマーは、上記以外のモノマー成分、例えば、シアノ基含有モノマー、ビニルエステルモノマー、芳香族ビニルモノマー、エポキシ基含有モノマー、ビニルエーテルモノマー、スルホ基含有モノマー、リン酸基含有モノマー、酸無水物基含有モノマー等を含んでいてもよい。

　アクリル系ポリマーは、ホモポリマーのＴｇが４０℃以上のモノマーの含有量が、該アクリル系ポリマーの構成モノマー成分全量に対して５～５０重量％であることが好ましく、１０～４０重量％であることがより好ましい。一部除去工程における糊残りを抑制する観点から、ポリマーＰの構成モノマー成分は、ホモポリマーのＴｇが８０℃以上のモノマー成分を含むことが好ましく、ホモポリマーのＴｇが１００℃以上のモノマー成分を含むことがより好ましい。アクリル系ポリマーは、構成モノマー成分全量に対するホモポリマーのＴｇが１００℃以上のモノマーの含有量が、０．１重量％以上であることが好ましく、０．５重量％以上でもあることがより好ましく、１重量％以上であることがさらに好ましく、３重量％以上であることが特に好ましい。特に、ＭＭＡの含有量が上記範囲であることが好ましい。なお、ポリマーＰとして用いられるアクリル系ポリマーのＴｇの好適範囲は、上述したポリマーＡの好適なＴｇと同様であり得る。

　アクリル系ポリマーは、粘着剤層（１）に含まれるポリマーＡと同様、公知の各種重合方法により得ることができる。例えば、溶液重合法を好ましく採用し得る。

　光硬化前の粘着剤層の接着力は、ポリマーＰの構成成分および分子量に左右されやすい。適度の接着性と、一部除去工程における糊残りの抑制とを両立する観点から、アクリル系ポリマーの重量平均分子量は、１０万～５００万が好ましく、３０万～３００万がより好ましく、５０万～２００万がさらに好ましい。なお、ポリマーＰに架橋構造が導入される場合、ポリマーＰの分子量とは、架橋構造導入前の分子量を指す。

　（架橋剤）
　粘着剤に適度の凝集力を持たせる観点から、ポリマーＰには架橋構造が導入されていることが好ましい。例えば、ポリマーＰを重合した後の溶液に架橋剤を添加し、必要に応じて加熱を行うことにより、架橋構造が導入される。架橋剤としては、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、アジリジン系架橋剤、カルボジイミド系架橋剤、金属キレート系架橋剤等が挙げられる。これらの架橋剤は、ポリマーＰに導入されたヒドロキシ基等の官能基と反応して架橋構造を形成する。イソシアネート系架橋剤としては、粘着剤層（１）と同様のものを使用し得る。

　架橋剤の使用量は、ポリマーＰの組成や分子量等に応じて適宜に調整すればよい。架橋剤の使用量は、ポリマーＰ１００重量部に対して、例えば０．１～１０重量部程度であってよく、好ましくは０．３～７重量部、より好ましくは０．５～５重量部、さらに好ましくは１～４重量部である。架橋構造の形成を促進するために、粘着剤層（１）と同様に架橋触媒を用いてもよい。

　（光硬化剤）
　粘着剤層（２）を構成する粘着剤組成物は、ポリマーＰに加えて光硬化剤を含有することにより、光硬化性を示すように構成されている。粘着剤層（２）は、被着体との貼り合わせ後、粘着力を上昇させる刺激として活性光線の照射を行うことにより、光硬化して粘着力が向上する性質を示す。

　光硬化剤としては、光硬化性モノマー、または光硬化性オリゴマーが用いられる。光硬化剤としては、１分子中に２個以上のエチレン性不飽和結合を有する化合物が好ましい。また、光硬化剤は、ポリマーＰとの相溶性を示す化合物が好ましい。ポリマーＰとの適度な相溶性を示すことから、光硬化剤は常温で液体であるものが好ましい。光硬化剤がポリマーＰと相溶し、組成物中で均一に分散することにより、被着体との接触面積を確保可能であり、かつ透明性の高い粘着剤層（２）を形成できる。

　ポリマーＰと光硬化剤との相溶性は、主に、化合物の構造の影響を受ける。化合物の構造と相溶性は、例えばハンセン溶解度パラメータにより評価可能であり、ポリマーＰと光硬化剤の溶解度パラメータの差が小さいほど相溶性が高くなる傾向がある。

　アクリル系ポリマーとの相溶性が高いことから、光硬化剤として多官能（メタ）アクリレートを用いることが好ましい。多官能（メタ）アクリレートとしては、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリテトラメチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡエチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡプロピレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート、アルカンジオールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリストールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリストールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、エトキシ化ペンタエリストールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリストールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリストールポリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリストールヘキサ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ブタジエン（メタ）アクリレート、イソプレン（メタ）アクリレート等が挙げられる。

　ポリマーＰと光硬化剤との相溶性は、化合物の分子量にも左右される。光硬化性化合物の分子量が小さいほど、ポリマーＰとの相溶性が高くなる傾向がある。ポリマーＰとの相溶性の観点から、光硬化剤の分子量は１５００以下が好ましく、１０００以下がより好ましい。

　光硬化剤の種類や含有量は、主に光硬化後の粘着力に影響を与える。官能基当量が小さく（すなわち、単位分子量あたりの官能基数が大きく）、光硬化剤の含有量が大きいほど、光硬化後の粘着力が大きくなる傾向がある。

　光硬化後の粘着力を高める観点から、光硬化剤の官能基当量（ｇ／ｅｑ）は、５００以下が好ましく、４５０以下がより好ましい。一方、光架橋密度が過度に上昇すると、粘着剤の粘性が低下して粘着力が低下する場合がある。そのため、光硬化剤の官能基当量は、１００以上が好ましく、１３０以上がより好ましく、１５０以上がさらに好ましく、１８０以上が特に好ましい。

　アクリル系ポリマーと多官能アクリレート光硬化剤との組み合わせにおいては、光硬化剤の官能基当量が小さい場合はポリマーＰと光硬化剤の相互作用が強く、光硬化前の粘着力が高くなる傾向がある。ここに開示される技術では、光硬化前の粘着力を適切な範囲に抑えて一部除去工程における第二領域の除去性を高める観点からも、光硬化剤の官能基当量は上記の範囲内であることが好ましい。

　粘着剤組成物における光硬化剤の含有量は、ポリマーＰ１００重量部に対して、１～５０重量部が好ましく、５～４０重量部がより好ましく、１０～３５重量部がさらに好ましい。光硬化性化合物が、未硬化（未反応）のモノマーまたはオリゴマーとして粘着剤組成物に含まれることにより、光硬化性の粘着剤層が得られる。光硬化剤を未硬化の状態で組成物中に含めるために、ポリマーＰを重合した後のポリマー溶液に光硬化剤を添加することが好ましい。

　粘着剤組成物における光硬化剤の含有量が大きくなると、光硬化剤が粘着剤層の表面にブリードアウトしやすくなる。光硬化剤が大量にブリードアウトすると、第二領域を除去した後の被着体に光硬化剤が残留しやすくなる。一方、少量の光硬化剤を表面にブリードアウトさせることにより、粘着剤層の被着体に対する粘着力を抑制し、光硬化前の低粘着性と光硬化後の強粘着性とを好適に両立させることが可能となる。

　（光開始剤）
　粘着剤層（２）は、光開始剤を含むことが好ましい。光開始剤は、活性光線の照射により活性種を発生し、光硬化剤の硬化反応を促進する。光開始剤としては、光硬化剤の種類等に応じて、光カチオン開始剤（光酸発生剤）、光ラジカル開始剤、光アニオン開始剤（光塩基発生剤）等が用いられる。光硬化剤として多官能アクリレートが用いられる場合は、光ラジカル開始剤を用いることが好ましい。光ラジカル開始剤としては、ヒドロキシケトン類、ベンジルジメチルケタール類、アミノケトン類、アシルフォスフィンオキサイド類、ベンゾフェノン類、トリクロロメチル基含有トリアジン誘導体等が挙げられる。光ラジカル発生剤は、単独で使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。粘着剤層における光開始剤の含有量は、粘着剤層の全量１００重量部に対して、０．００１～１０重量部が好ましく、０．０１～５重量部がより好ましい。

　（その他の添加剤）
　上記例示の各成分の他、粘着剤層は、シランカップリング剤、粘着性付与剤、可塑剤、軟化剤、劣化防止剤、充填剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、界面活性剤、帯電防止剤等の添加剤を、ここに開示される技術により得られる効果を大きく損なわない範囲で含有していてもよい。

　（粘着剤層の形成）
　粘着剤層（２）は、例えば、ポリマーＰ、光硬化剤および必要に応じて用いられる他の成分とを含む粘着剤組成物を適当な表面に塗布した後、必要に応じて溶媒を乾燥除去することにより形成することができる。乾燥方法としては、適宜、適切な方法が採用され得る。加熱乾燥温度は、好ましくは４０℃～２００℃、より好ましくは５０℃～１８０℃、さらに好ましくは７０℃～１７０℃である。乾燥時間は、好ましくは５秒～２０分、より好ましくは５秒～１５分、さらに好ましくは１０秒～１０分である。

　粘着剤組成物が架橋剤を含有する場合は、溶媒の乾燥と同時、または溶媒の乾燥後に、加熱またはエージングにより架橋を進行させることが好ましい。加熱温度や加熱時間は、使用する架橋剤の種類によって適宜設定され、通常、２０℃～１６０℃の範囲で、１分から７日程度の加熱により架橋が行われる。溶媒を乾燥除去するための加熱が、架橋のための加熱を兼ねていてもよい。架橋剤によりポリマーに架橋構造を導入した後も、光硬化剤は未反応の状態を維持している。そのため、架橋構造が導入されたポリマーＰと未反応の光硬化剤とを含む、光硬化性の粘着剤層（２）が形成される。

　（摩擦力）
　光硬化前の粘着剤層（２）は、粘着力を抑制しやすくする観点から、摩擦力顕微鏡（ＦＦＭ）のタッピングモードにより測定される周波数５Ｈｚでの摩擦力が、周波数０．１Ｈｚでの摩擦力の２～５倍であることが好ましい。また、粘着剤層（２）の周波数０．１Ｈｚと５Ｈｚの摩擦力の比が当該範囲にある場合に、光硬化後の粘着力を光硬化前に比べて大きく上昇させやすくなる傾向にある。

　ＦＦＭでは、走査型プローブ顕微鏡（ＳＰＭ）のプローブと試料表面との間に働く力を、カンチレバーの板バネの変位（ねじれ量）に変換し、この変位を電気的に検出する。変位量は差分電圧に比例し、摩擦力はカンチレバーのバネ定数および変位量に比例する。したがって、摩擦力はＦＦＭ差分電圧に比例する。周波数５Ｈｚでの摩擦力と、周波数０．１Ｈｚでの摩擦力との比は、両者のＦＦＭ差分信号の比に等しい。

　ナノトライボロジーによる摩擦力は、粘着剤層の表面の被着体との接着性を反映する傾向があり、摩擦力が小さいことは、粘着剤の表面が液状に近く、粘りが小さいことを意味する。粘着剤層の表面が粘性を有する場合は、摩擦力が大きくなるとともに、ＦＦＭにより測定される摩擦力に周波数依存性が現れる。特定の周波数で測定される摩擦力は、粘着剤組成物の構成成分の個々の物性を反映しやすいのに対して、周波数依存は表面の特性をより的確に反映する傾向がある。摩擦力の周波数依存が小さいほど、粘性が小さく液状の特性が強いことを表し、摩擦力の周波数依存が大きいほど、粘性が大きく被着体に対する接着性が高くなる傾向がある。例えば、粘着剤層のベースポリマーと光硬化剤とが完全相溶系ではない場合は、液状の光硬化剤が表面にブリードアウトして、被着体との接着界面に接着阻害層（Weak Boundary Layer; WBL）が形成され、液状の特性が強くなるため、摩擦力および摩擦力の周波数依存が小さくなる傾向がある。

　粘着剤層（２）におけるポリマーＰと光硬化剤との相溶性を制御することにより、少量の光硬化剤が粘着剤層表面にブリードアウトして、ＷＢＬが形成される場合がある。ＷＢＬが適度に形成されると、表面（接着界面）の特性が変化し、摩擦力および摩擦力の周波数依存が小さくなる。これにより一部除去工程における第二領域の剥離が容易となる。

　光硬化前の粘着剤層の周波数５Ｈｚでの摩擦力が、周波数０．１Ｈｚでの摩擦力の５倍以下の場合に、光硬化前の粘着剤層と被着体との剥離が容易となる傾向がある。光硬化剤のブリードアウトを避ける観点から、粘着剤層の周波数５Ｈｚでの摩擦力は、周波数０．１Ｈｚでの摩擦力の２倍以上が好ましく、３倍以上がより好ましく、３．５倍以上がさらに好ましい。

　被着体に対する適度な接着性と剥離性とを両立する観点から、バネ定数４０Ｎ／ｍのカンチレバーを用いて測定した光硬化前の粘着剤層の周波数５ＨｚでのＦＦＭ差分信号は、０．０１～１Ｖが好ましく、０．０５～０．９Ｖがより好ましく、０．１～０．８Ｖがさらに好ましく、０．２～０．７Ｖが特に好ましい。

　光硬化後の粘着力を高める観点から、光硬化後の粘着剤層は、ＦＦＭにより測定される周波数５Ｈｚでの摩擦力が、周波数０．１Ｈｚでの摩擦力の５倍以上であることが好ましく、５．５倍以上であることがより好ましい。バネ定数４０Ｎ／ｍのカンチレバーを用いて測定した光硬化後の粘着剤層の周波数５ＨｚでのＦＦＭ差分信号は、０．１Ｖ以上が好ましく、０．２Ｖ以上がより好ましく、０．３Ｖ以上がさらに好ましい。粘着力向上の観点からは、光硬化後の粘着剤層の摩擦力は大きいほど好ましい。そのため、摩擦力の上限は特に制限されないが、バネ定数４０Ｎ／ｍのカンチレバーを用いて測定した５ＨｚでのＦＦＭ差分信号は、一般には１０Ｖ以下であり、粘着剤の特性のバランスを考慮すると５Ｖ以下が好ましい。

　光硬化後の粘着剤層の周波数５Ｈｚでの摩擦力は、光硬化前の粘着剤層の周波数５Ｈｚでの摩擦力の１．５倍以上が好ましく、２倍以上がより好ましく、２．５倍以上がさらに好ましく、３倍以上が特に好ましい。光硬化前後の摩擦力の比が大きいほど、光硬化による接着力の増加率が高くなる傾向がある。光硬化後の摩擦力は、一般的には、光硬化前の摩擦力の２０倍以下であり、好ましくは１０倍以下である。

　なお、光硬化前および光硬化後の粘着剤層の周波数０．１Ｈｚおよび５Ｈｚでの摩擦力は、走査型プローブ顕微鏡（日立ハイテクサイエンス製「ＡＦＭ５３００Ｅ」）のＦＦＭモードで、下記の条件により、一方向のスキャン幅５μｍ（往復で１０μｍ走査）でフリクショナル測定を行い、測定範囲の左側から３μｍの位置での差分電圧を読み取ることにより測定される。
　（測定条件）
　　カンチレバー：ＢｕｄｇｅｔＳｅｎｓｏｒｓ製「Ｔａｐ３００Ｅ－Ｇ」（バネ定数４０Ｎ／ｍ相当品）
　　ＡＤＤ値：８．４４Ｖ、ＤＩＦ値：０．４Ｖ、ＦＦＭ値：０Ｖ
　　雰囲気：真空、室温
　　スキャン速度：０．１Ｈｚ，１Ｈｚおよび５Ｈｚ

　粘着剤層（２）の光硬化に利用し得る活性光線の例としては、紫外線（ＵＶ）、可視光、赤外線、Ｘ線、α線、β線、およびγ線等が挙げられる。保管状態における粘着剤層の硬化を抑制しやすく、かつ硬化が容易であることから、活性光線としてはＵＶが好ましい。活性光線の照射強度や照射時間は、粘着剤層の組成や厚み等に応じて適宜設定すればよい。

　粘着剤層（２）は、光硬化性であり、硬化のタイミングを任意に設定可能である。したがって、被着体に粘着シートを貼設後、粘着剤を光硬化するまでの間の任意のタイミングで一部除去工程を実施可能であるため、デバイスの製造工程のリードタイムに柔軟に対応可能である。

＜粘着シートの構造＞
　ここに開示される製造方法に用いられる粘着シートの厚さは特に限定されず、例えば３μｍ～１１ｍｍ程度であり得る。粘着シートの取扱い性等の観点から、粘着シートの厚さは、通常、５μｍ以上であることが適当であり、１０μｍ以上でもよく、３０μｍ以上でもよい。一部除去工程における第二領域の剥離作業性等の観点から、いくつかの態様において、厚さが５０μｍ以上、７０μｍ以上または９０μｍ以上の粘着シートを好ましく使用し得る。また、カット工程における切断加工性や一部除去工程における第二領域の剥離作業性等の観点から、粘着シートの厚さは、例えば１０００μｍ以下であってよく、６００μｍ以下であってもよく、３５０μｍ以下でもよく、２００μｍ以下でもよく、１５０μｍ以下でもよい。

　基材層と粘着剤層とを含む粘着シートにおいて、粘着剤層の厚さは特に限定されず、例えば１μｍ～１０００μｍ程度の範囲とすることができる。いくつかの態様において、粘着剤層の厚さは、例えば３μｍ以上であってよく、５μｍ以上でもよく、８μｍ以上でもよく、１０μｍ以上でもよく、１３μｍ以上でもよく、２０μｍ以上または２０μｍ超でもよい。粘着剤層の厚さの増大により、粘着力上昇工程後の粘着力が上昇し、粘着片がより強固に被着体に接合した積層体が得られる傾向にある。一方、粘着剤層の厚さが過度に大きいと、第一領域の粘着剤と第二領域の粘着剤とのブロッキング等により、一部除去工程における作業性（例えば、第一領域と第二領域との分離性）が低下傾向となることがあり得る。かかる観点から、粘着剤層の厚さは、例えば３００μｍ以下であってよく、２００μｍ以下でもよく、１５０μｍ以下でもよく、１００μｍ以下でもよく、７０μｍ以下でもよく、５０μｍ以下でもよく、４０μｍ以下でもよく、３０μｍ以下でもよい。

　基材層と粘着剤層とを含む粘着シートにおいて、基材層の厚さは特に限定されず、例えば２μｍ～１０ｍｍ程度であり得る。粘着シートの取扱い性や一部除去工程における第二領域の千切れ防止の観点から、いくつかの態様において、基材層の厚さは、例えば５μｍ以上であってよく、１０μｍ以上でもよく、２５μｍ以上でもよく、３５μｍ以上でもよく、５０μｍ以上でもよく、６０μｍ以上でもよい。また、カット工程における切断加工性等の観点から、いくつかの態様において、基材層の厚さは、例えば１０００μｍ以下であってよく、５００μｍ以下でもよく、３００μｍ以下でもよく、２００μｍ以下でもよく、１５０μｍ以下でもよく、１００μｍ以下でもよく、９０μｍ以下でもよい。

　ここに開示される製造方法に用いられる粘着シートは、基材層の厚さＴｓが粘着剤層の厚さＴａより大きい態様で好適に実施され得る。すなわち、Ｔｓ／Ｔａが１より大きいことが好ましい。特に限定するものではないが、Ｔｓ／Ｔａは、例えば１．１以上であってよく、１．２以上でもよく、１．５以上でもよく、２以上でもよく、２．５以上でもよい。また、Ｔｓ／Ｔａは、例えば５０以下であってよく、２０以下でもよく、１０以下でもよく、７以下でもよい。上述したいずれかの上限値を満たし、かつ／または、上述したいずれかの下限値を満たす構成の粘着シートを用いることにより、一部除去工程における良好な剥離作業性と、粘着力上昇工程後における粘着片の被着体への強固な接着性とがバランスよく両立する傾向にある。

　いくつかの態様において、貼付工程に用いられる粘着シートは、例えば面積が２５００ｃｍ^２以上であり、かつ短辺の長さが５０ｃｍ以上であり得る。このように大判の粘着シートを用いる態様では、ここに開示される製造方法を採用することが特に有意義である。かかる粘着シートを用いることにより、例えば、位置精度の向上、形状精度の向上、生産性の向上等のうち一または二以上の効果が好適に発揮される傾向にある。また、ここに開示される製造方法によると、粘着シートの粘着力を上昇させる粘着力上昇工程に先立って該粘着シートの第二領域を剥離除去する一部除去工程を行うので、上記のように大判の粘着シートであっても第二領域の剥離除去を行いやすい。上記粘着シートの面積が３６００ｃｍ^２以上、より好ましくは４９００ｃｍ^２以上である態様や、上記短辺の長さが６０ｃｍ以上、より好ましくは７０ｃｍ以上である態様によると、さらに高い効果が発揮され得る。

＜用途＞
　ここに開示される方法によると、粘着片によるパターンが被着体上に精度よく形成され、かつ上記パターンの耐久性に優れた積層体を、効率よく製造することができる。かかる特長を活かして、ここに開示される方法は、車両の外装材や内装材、建物の外装材や内装材等の建材、窓ガラス、看板、標識、家電製品、光学製品、電子製品等の製品またはその構成部材を被着体とし、そのような被着体が粘着片のパターンによって部分的に覆われた積層体を製造する用途に好ましく適用され得る。上記積層体は、上述した各種製品またはその構成部材であり得る。上記粘着片は、上記積層体の構成要素として各種製品に含まれることにより、該積層体に含まれる被着体、または上記積層体を含む製品やその部材に、装飾、表示、保護、補強、衝撃緩和、応力集中の緩和、形状維持、形状回復、等の機能を付与するために役立ち得る。ここに開示される方法は、例えば、フィルムカバーレイを備えたＦＰＣの製造に好ましく適用され得る。

　また、光学製品に用いられる光学部材や、電子製品に用いられる電子部材では、高度な集積化、小型軽量化、薄型化が進行しており、線膨張係数や厚みの異なる複数の薄い光学部材／電子部材が積層され得る。このような部材を被着体として、ここに開示される方法を利用して上記部材が粘着片で部分的に覆われた積層体を形成することにより、上記光学部材／電子部材に適度な剛性を付与することができる。これにより、製造プロセスおよび／または製造後の製品において、上記線膨張係数や厚みの異なる複数の部材間に発生し得る応力に起因するカールや湾曲を抑制することができる。

　また、光学製品／電子製品の製造プロセスにおいて、上述のように薄い光学部材／電子部材に切断加工等の形状加工処理を行う局面において、該部材（被着体）が粘着片で部分的に覆われた積層体を形成することにより、上記粘着片を補強部材として利用して、上記積層体の加工に伴う光学部材／電子部材への局所的な応力集中を緩和し、クラック、割れ、積層部材の剥がれなどのリスクを低減することができる。光学部材／電子部材に補強部材を貼り付けて取り扱うことは、該部材の搬送、積層、回転等の際における局所的な応力集中の緩和や、該部材の自重による折れや湾曲の抑制等にも役立ち得る。

　さらに、被着体が上記粘着片のパターンで部分的に覆われた積層体を含む光学製品や電子製品等のデバイスは、市場において消費者に使用される段階において、該デバイスが落下した場合、重量物の下に置かれた場合、飛来物が衝突した場合等、非意図的な応力が付与された場合にも、該デバイスに含まれる上記粘着片が補強部材として機能することで、デバイスにかかるストレスを緩和し、耐久性を向上させ得る。

　ここに開示される方法は、例えば各種の携帯機器（ポータブル機器）の構成部材を被着体とし、上記部材が粘着片のパターンで部分的に覆われた積層体を製造するために好ましく用いられ得る。ここで「携帯」とは、単に携帯することが可能であるだけでは充分ではなく、個人（標準的な成人）が相対的に容易に持ち運び可能なレベルの携帯性を有することを意味するものとする。また、ここでいう携帯機器の例には、携帯電話、スマートフォン、タブレット型パソコン、ノート型パソコン、各種ウェアラブル機器、デジタルカメラ、デジタルビデオカメラ、音響機器（携帯音楽プレーヤー、ＩＣレコーダー等）、計算機（電卓等）、携帯ゲーム機器、電子辞書、電子手帳、電子書籍、車載用情報機器、携帯ラジオ、携帯テレビ、携帯プリンター、携帯スキャナ、携帯モデム等の携帯電子機器の他、機械式の腕時計や懐中時計、懐中電灯、手鏡等が含まれ得る。上記携帯電子機器を構成する部材の例には、液晶ディスプレイ等の薄層ディスプイやフィルム型ディスプレイ等のような画像表示装置に用いられる光学フィルムや表示パネル等が含まれ得る。ここに開示される方法は、自動車、家電製品等における各種部材を被着体とし、該部材が粘着片のパターンで部分的に覆われた積層体を製造する用途にも好ましく適用され得る。

　以下、本発明に関するいくつかの実施例を説明するが、本発明をかかる具体例に示すものに限定することを意図したものではない。なお、以下の説明中の「部」および「％」は、特に断りがない限り重量基準である。

　（ポリマーＡ１の調製）
　撹拌羽根、温度計、窒素ガス導入管および冷却器を備えた反応容器に、２－エチルヘキシルアクリレート（２ＥＨＡ）６３部、Ｎ－ビニルピロリドン（ＮＶＰ）１５部、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）９部、２－ヒドロキシエチルアクリレート（ＨＥＡ）１３部、および重合溶媒として酢酸エチル２００部を仕込み、６０℃にて窒素雰囲気下で２時間撹拌した後、熱開始剤としてＡＩＢＮ０．２部を投入し、６０℃で６時間反応を行って、ポリマーＡ１の溶液を得た。このポリマーＡ１のＭｗは１１０万であった。

　（ポリマーＡ２の調製）
　使用するモノマーの組成を２ＥＨＡ／ＨＥＡ＝９５／５（重量比）に変更した他はポリマーＡ１の合成と同様にして溶液重合を行うことにより、ポリマーＡ２の溶液を得た。このポリマーＡ２のＭｗは９０万であった。

　（ポリマーＢ１の調製）
　撹拌羽根、温度計、窒素ガス導入管および冷却器を備えた反応容器に、ＭＭＡ４０部、ｎ－ブチルメタクリレート（ＢＭＡ）２０部、２－エチルヘキシルメタクリレート（２ＥＨＭＡ）２０部、官能基当量が９００ｇ／ｍｏｌのポリオルガノシロキサン骨格含有メタクリレートモノマー（商品名：Ｘ－２２－１７４ＡＳＸ、信越化学工業株式会社製）９部、官能基当量が４６００ｇ／ｍｏｌのポリオルガノシロキサン骨格含有メタクリレートモノマー（商品名：ＫＦ－２０１２、信越化学工業株式会社製）１１部、酢酸エチル１００部、および連鎖移動剤としてチオグリセロール０．６部を投入し、７０℃にて窒素雰囲気下で１時間撹拌した後、熱開始剤としてＡＩＢＮ０．２部を投入し、７０℃で３時間反応させた後に、さらに０．１重量部のＡＩＢＮを投入し、続いて８０℃で５時間反応させた。このようにしてシロキサン構造含有ポリマーＢ１の溶液を得た。このポリマーＢ１のＭｗは２００００であった。

　なお、上述した各ポリマーの重量平均分子量は、ＧＰＣ装置（東ソー社製、ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ）を用いて下記の条件で測定を行い、ポリスチレン換算により求めた。
・サンプル濃度：０．２ｗｔ％（テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶液）
・サンプル注入量：１０μｌ
・溶離液：ＴＨＦ・流速：０．６ｍｌ／ｍｉｎ
・測定温度：４０℃
・カラム：
　サンプルカラム；TSKguardcolumn SuperHZ-H（１本）＋TSKgel SuperHZM-H（２本）
　リファレンスカラム；TSKgel SuperH-RC（１本）
・検出器：示差屈折計（ＲＩ）

＜粘着シートの作製＞
　（粘着シートＤ１）
　上記ポリマーＡ１の溶液に、該溶液に含まれるポリマーＡ１の１００部当たり、固形分基準で、ポリマーＢ１を２．５部、イソシアネート系架橋剤（商品名：タケネートＤ１１０Ｎ、トリメチロールプロパンキシリレンジイソシアネート、三井化学社製）を２．５部添加し、均一に混合して粘着剤組成物Ｃ１を調製した。
　表面処理がされていない厚さ７５μｍのＰＥＴフィルム（東レ製「ルミラーＳ１０」）の片面に、粘着剤組成物Ｃ１を直接塗布し、１１０℃で２分間加熱して乾燥させることにより厚さ２５μｍの粘着剤層を形成し、該粘着剤層の表面（粘着面）に剥離ライナー（三菱ケミカル社製のＭＲＱ５０Ｔ１００、片面がシリコーン系剥離剤で処理されたポリエステルフィルム、厚さ５０μｍ）の剥離処理面を貼り合わせて保護した。このようにして、厚さ７５μｍのＰＥＴフィルムからなる基材層の片面に粘着剤層を有し、該粘着剤層の表面（粘着面）が剥離ライナーで保護された形態の粘着シートＤ１を得た。

　（粘着シートＤ２）
　上記ポリマーＡ１の溶液に、該溶液に含まれるポリマーＡ１の１００部当たり、固形分基準で、イソシアネート系架橋剤（商品名：タケネートＤ１１０Ｎ、トリメチロールプロパンキシリレンジイソシアネート、三井化学社製）を２．５部、光硬化剤（商品名：Ａ－２００、ポリエチレングリコール＃２００ジアクリレート、官能基当量１５４ｇ／ｅｑ、新中村化学工業製）を３０部、および光開始剤を０．１部添加し、均一に混合して、粘着剤組成物Ｃ２を調製した。光開始剤としては、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（ＢＡＳＦ製「イルガキュア１８４」）を使用した。
　表面処理がされていない厚さ７５μｍのＰＥＴフィルム（東レ製「ルミラーＳ１０」）の片面に、ファウンテンロールを用いて粘着剤組成物Ｃ２を直接塗布し、１３０℃で１分間加熱して乾燥させることにより、厚さ２５μｍの粘着剤層を形成した。この粘着剤層の表面（粘着面）に剥離ライナー（表面がシリコーン剥離剤で処理されたＰＥＴフィルム、厚さ２５μｍ）の剥離処理面を貼り合わせて保護し、２５℃の雰囲気で４日間のエージング処理を行って架橋を進行させた。このようにして、粘着面が剥離ライナーで保護された形態の粘着シートＤ２を得た。

　（粘着シートＤ３）
　上記ポリマーＡ２の溶液に、該溶液に含まれるポリマーＡ２の１００部当たり、イソシアネート系架橋剤（商品名：タケネートＤ１１０Ｎ、トリメチロールプロパンキシリレンジイソシアネート、三井化学社製）を固形分基準で２．５部添加し、均一に混合して粘着剤組成物Ｃ３を調製した。粘着剤組成物Ｃ１に代えて粘着剤組成物Ｃ３を用いた他は粘着シートＤ１の作製と同様にして、粘着面が剥離ライナーで保護された形態の粘着シートＤ３を得た。

　（粘着シートＤ４）
　ポリマーＢ１を使用しない他は粘着剤組成物Ｃ１の調製と同様にして、粘着剤組成物Ｃ４を調製した。粘着剤組成物Ｃ１に代えて粘着剤組成物Ｃ４を用いた他は粘着シートＤ１の作製と同様にして、粘着面が剥離ライナーで保護された形態の粘着シートＤ４を得た。

＜ポリイミドに対する粘着力の測定＞
　厚さ１２．５μｍのポリイミドフィルム（東レ・デュポン製「カプトン５０ＥＮ」）を、両面粘着テープ（日東電工製「Ｎｏ．５３１」）を介してガラス板に固定することにより、粘着力測定用のテストピースを作製した。また、粘着シートＤ１～Ｄ４を幅２５ｍｍの短冊状に裁断して測定用サンプルを作製した。
　２３℃、５０％ＲＨの標準環境下において、上記テストピースに測定用サンプルの粘着面を、２ｋｇのローラを１往復させて圧着した。これを上記標準環境下に３０分間放置した後、引張試験機（ミネベア社製「ＴＣＭ－１ｋＮＢ」）を使用して、ＪＩＳ　Ｚ０２３７に準じて剥離角度１８０度、引張速度３００ｍｍ／分の条件で剥離強度（初期粘着力）Ｂ_０［Ｎ／２５ｍｍ］を測定した。

　また、粘着シートＤ１，Ｄ２につき、初期粘着力Ｂ_０の測定と同様にしてテストピースに測定用サンプルの粘着面を圧着し、これを上記標準環境下に３０分間放置した後、表１に示す刺激を加え、さらに上記標準環境下に３０分間放置した後、同様に剥離角度１８０度、引張速度３００ｍｍ／分の条件で剥離強度（刺激後粘着力）Ｂ_１［Ｎ／２５ｍｍ］を測定した。表１に示す各刺激の内容は、具体的には以下のとおりである。
　加熱：８０℃で５分間加熱した。
　ＵＶ照射：ウシオ社製のＵｎｉＦｉｅｌｄを用いて、主波長約３６５ｎｍの紫外線を、２０００ｍＪ／ｃｍ^２の光量となるように照射した。

　得られた結果から、初期粘着力Ｂ_０に対する刺激後粘着力Ｂ_１の比として、粘着力上昇比（Ｂ_１／Ｂ_０）を算出した。結果を表１に示した。なお、上記テストピースに測定用サンプルを圧着して上記標準環境下に２４時間放置した後、特に刺激を加えることなく剥離角度１８０度、引張速度３００ｍｍ／分の条件で剥離強度（２４時間後粘着力）を測定したところ、粘着シートＤ１では０．４５Ｎ／２５ｍｍ、粘着シートＤ２では０．５６Ｎ／２５ｍｍ、粘着シートＤ３では０．３６Ｎ／２５ｍｍ、粘着シートＤ４では１９．２９Ｎ／２５ｍｍであり、いずれも初期粘着力Ｂ_０の１．６倍以下であった。

＜積層体の製造＞
　（製造例１）
　粘着シートＤ１を幅２５ｍｍ、長さ１００ｍｍのサイズに裁断して、積層体製造用の粘着シートを調製した。また、被着体として、厚さ１２．５μｍ、幅３０ｍｍ、長さ１２０ｍｍのポリイミドフィルム（東レ・デュポン社製、「カプトン５０ＥＮ」）を用意した。上記被着体に上記粘着シートを貼り合わせ、該粘着シートにパターン加工を施した後に刺激を与えて粘着力を上昇させることにより、上記被着体が上記パターン加工された粘着シートで覆われた構成の積層体を作製した。

　具体的には、上記被着体の中央と上記粘着シートの中央とを位置合わせして、上記被着体に上記粘着シートをハンドローラーにより貼り付けた（貼付工程）。
　得られた粘着シート／被着体積層物における粘着シートの幅中央に、該粘着シートの長手方向の一端から他端まで直線状に延びる幅２ｍｍ、長さ１００ｍｍの第二領域を設定した。上記第二領域とその両側の第一領域との境界（二本の直線）に沿って粘着シート面側からレーザーを照射することにより、粘着シートＤ１のみを切断する切断加工を施した（カット工程）。上記切断加工は、ＧＣＣ社製のレーザー切断装置「Spirit, Model number SI-30V」を使用して、以下の条件で行った。
　　Ｓｐｅｅｄ：９．０％
　　Ｐｏｗｅｒ：１０．０％
　　ＤＰＩ：５００
　　ＰＰＩ：４００
　第二領域の一端を被着体から剥がして引張試験機のチャックで掴み、剥離角度１８０度、引張速度３００ｍｍ／分の条件で粘着シートの長手方向に引っ張ることにより、幅２ｍｍのスリット状の第二領域を被着体から剥離除去した（一部除去工程）。
　次いで、粘着力上昇刺激として上述の加熱（８０℃、５分間）を行うことにより（粘着力上昇工程）、目的とする積層体を製造した。

　（製造例２）
　粘着シートＤ１に代えて粘着シートＤ２を用いた点、および粘着力上昇工程において加える刺激を加熱から上述のＵＶ照射（主波長約３６５ｎｍ、光量２０００ｍＪ／ｃｍ^２）に変更した点を除いては、製造例１と同様の手順で積層体を製造した。

　（製造例３～５）
　粘着シートＤ１，Ｄ３およびＤ４をそれぞれ使用して、粘着力上昇工程を行わない点を除いては製造例１と同様の手順により積層体を製造した。

　（スリット部除去性評価）
　各製造例の一部除去工程において、被着体から第二領域を剥離する際に被着体に伸び等の変形が認められなかった場合には「Ｇ」（パターン加工性良好）、変形が認められた場合には「Ｐ」（パターン加工性に乏しい）と評価した。結果を表２に示した。
　なお、製造例５では第二領域の剥離を適切に行うことができなかったため、以下の耐久性試験は行わなかった。また、製造例１～４のいずれにおいても、第二領域の剥離時に被着体への糊残りは認められなかった。

　（耐久性試験）
　製造例１～４により得られた積層体について、ユアサシステム機器社製の面状体無負荷Ｕ字伸縮試験機「ＤＬＤＭ１１１ＬＨ」および治具（面状体無負荷Ｕ字伸縮試験治具）を用いて、伸縮速度３０ｒｐｍ、曲げ半径３ｍｍ、伸縮回数１００回の条件で耐久性試験を行った。
　具体的には、図６に示すように、サンプル６０の両端部ｘ，ｙを上記試験機のクランプ部分６１、６２に両面テープ（図示せず）で固定した後、上記条件にて、サンプル６０が平面の状態から粘着シート側を内側として曲げ半径３ｍｍのＵ字状に折れ曲るような伸縮を繰り返して行った。サンプル６０を折り曲げる際には、クランプの作動によりサンプル６０の両端部ｘ，ｙを接触させるとともに、サンプル６０の他の部分を別途設置されている板部６３、６４により両外側から無負荷で挟み込むようにした。
　１００回伸縮後のサンプルの状態を目視により観察し、粘着シートと被着体の間に浮きが認められなかった場合は「Ｇ」（耐久性良好）、浮きが認められた場合は「Ｐ」（耐久性に乏しい）と評価した。結果を表２に示した。

　表２に示されるように、加熱またはＵＶ照射による粘着力上昇処理を行った製造例１，２は、一部除去工程における第二領域の剥離性がよく、かつ製造された積層体が良好な耐久性を示した。これに対して、粘着力上昇処理を行わなかった製造例３～５のうち、製造例３，４は得られた積層体の耐久性が低く、製造例５は一部除去工程における第二領域の剥離性に難があった。

　（製造例６）
　図７に示すように、幅１２０ｍｍ、長さ２２０ｍｍのポリイミドフィルム７２の片面の幅中央に、該フィルム７２の長手方向の一端から他端まで直線状に延びる幅１．９ｍｍの銅パターン配線７４を有する被着体７０を用意した。この被着体７０の銅パターン配線形成面のほぼ中央に、粘着シートＤ１を幅１００ｍｍ、長さ２００ｍｍのサイズに裁断した粘着シートを、ハンドローラーにより貼り付けた（貼付工程）。
　得られた粘着シート／被着体積層物に、上記銅パターン配線と重複して上記粘着シートを幅方向に横切って延びる幅２ｍｍの第二領域を設定し、該第二領域とその両側の第一領域との境界に沿って上記積層物の粘着シート側から製造例１と同様のレーザー切断を行うことにより、上記粘着シートのみを切断する切断加工を施した（カット工程）。
　次いで、上記第二領域を被着体から剥離除去することにより（一部除去工程）、幅２ｍｍのスリットを有する粘着片によって被着体が部分的に覆われ、該スリットにおいて銅パターン配線が露出した構成の積層体を得た。

　（製造例７）
　粘着シートＤ４を幅１００ｍｍ、長さ２００ｍｍのサイズに裁断し、その背面（基材層の、粘着剤層が設けられた側とは反対側の面）をトーヨーケム社製の仮固定テープ「ＬＥ－９００」の粘着面に貼り合わせた。
　得られた粘着シート／仮固定テープ積層物に、該粘着シートを幅方向に横切って延びる幅２ｍｍの第二領域を設定し、該第二領域とその両側の第一領域との境界に沿って上記積層物の粘着シート側から製造例１と同様のレーザー切断を行うことにより、上記粘着シートのみを切断する切断加工を施した。
　次いで、上記第二領域を仮固定テープから剥離除去することにより、上記スリットが形成された粘着片の背面が上記仮固定テープに支持された積層物を得た。
　ベアック社製高精度フィルム貼合せ機（型式：ＢＣＦ２５０ＲＨ）を用いて、上記積層物の粘着片側を製造例６と同様の被着体に、上記スリットと上記銅パターン配線とが重複するようにして常温で圧着した後、上記仮固定テープのみを剥離した。

　（スリット形成精度評価試験）
　製造例６，７により得られた積層体について、オリンパス社製の測長顕微鏡（型式：ＳＴＭ６）を用いて、図８に示すように、銅パターン配線７４の中心線Ｌ０と、粘着片７６，７６の間に設けられたスリットの中心線Ｌ１との距離を誤差Ｘとして計測した。その計測結果に基づいて、誤差Ｘが５０μｍ未満である場合は「合格」、誤差Ｘが５０μｍ以上である場合は「不合格」と判定した。結果を表３に示した。

　以上、本発明の具体例を詳細に説明したが、これらは例示にすぎず、特許請求の範囲を限定するものではない。特許請求の範囲に記載の技術には、以上に例示した具体例を様々に変形、変更したものが含まれる。

　　１　　積層体
　１０　　被着体
　１０Ａ　表面
　２０　　粘着シート
　２１　　第一領域
　２１Ａ，２１Ｂ　粘着片
　２２　　第二領域
２０２　　基材層
２０４　　粘着剤層
　５０　　積層体製造装置
　５１　　貼付機構
　５２　　カット機構
　５３　　剥離機構
　５４　　粘着力上昇機構
　７０　　被着体
　７２　　ポリイミドフィルム
　７４　　銅パターン配線
　７６　　粘着片

Claims

　被着体と、該被着体を部分的に覆う粘着片と、を含む積層体の製造方法であって、
　基材層と該基材層の少なくとも前記被着体側の面に積層された粘着剤層とを含む粘着シートを前記被着体に貼り付ける貼付工程；
　前記粘着シートのうち前記粘着片を構成する第一領域と前記粘着片を構成しない第二領域との境界に切断加工を施すカット工程；
　前記第一領域を前記被着体上に残しつつ前記第二領域を前記被着体から剥離除去する一部除去工程；および、
　前記第一領域の前記被着体に対する粘着力を上昇させる粘着力上昇工程；
を、この順で含む、積層体製造方法。
　前記粘着力上昇工程は加熱処理を含む、請求項１に記載の積層体製造方法。
　前記粘着剤層は、ガラス転移温度が０℃未満のポリマーＡと、ポリオルガノシロキサン骨格を有するモノマーと（メタ）アクリル系モノマーとの共重合体であるポリマーＢと、を含む、請求項２に記載の積層体製造方法。
　前記粘着力上昇工程は紫外線照射処理を含む、請求項１に記載の積層体製造方法。
　前記粘着剤層は、ベースポリマーと光硬化剤とを含む光硬化性組成物からなり、
　前記光硬化剤は多官能（メタ）アクリレートであり、
　前記光硬化剤の含有量は、前記ベースポリマー１００重量部に対して１重量部以上５０重量部以下である、請求項４に記載の積層体製造方法。
　前記粘着力上昇工程では、前記粘着シートの前記被着体に対する粘着力を該工程前の２倍以上に上昇させる、請求項１から５のいずれか一項に記載の積層体製造方法。
　前記一部除去工程は、前記粘着シートの前記被着体に対する粘着力が２Ｎ／２５ｍｍを超える前に行われる、請求項１から６のいずれか一項に記載の積層体製造方法。
　前記粘着力上昇工程により、前記第一領域の粘着シートの前記被着体に対する粘着力を３Ｎ／２５ｍｍ以上とする、請求項１から７のいずれか一項に記載の積層体製造方法。
　前記第二領域は、該第二領域の少なくとも一端が前記粘着シートの端に至るように設定される、請求項１から８のいずれか一項に記載の積層体製造方法。
　前記第二領域は、前記粘着シートの端に至る一端が当該粘着シートの端に向けて幅広になる形状である、請求項９に記載の積層体製造方法。
　前記貼付工程に用いられる前記粘着シートは、面積が２５００ｃｍ^２以上であり、かつ短辺の長さが５０ｃｍ以上である、請求項１から１０のいずれか一項に記載の積層体製造方法。
　前記貼付工程に用いられる前記粘着シートおよび前記被着体として、前記積層体に対応するユニットを複数含むものを使用し、
　前記貼付工程より後に行われる工程として、前記粘着シートおよび前記被着体を前記ユニットに分割する分割工程をさらに含む、請求項１から１１のいずれか一項に記載の積層体製造方法。
　請求項１から１２のいずれか一項に記載の製造方法を実施するための装置であって、
　前記粘着シートを貼り付ける貼付機構と、
　前記粘着シートに切断加工を施すカット機構と、
　前記粘着シートの前記第二領域を剥離する剥離機構と、
　前記粘着シートに粘着力上昇刺激を与える粘着力上昇機構と、
を含む、積層体製造装置。