WO2019058803A1 - シート - Google Patents

シート Download PDF

Info

Publication number
WO2019058803A1
WO2019058803A1 PCT/JP2018/029876 JP2018029876W WO2019058803A1 WO 2019058803 A1 WO2019058803 A1 WO 2019058803A1 JP 2018029876 W JP2018029876 W JP 2018029876W WO 2019058803 A1 WO2019058803 A1 WO 2019058803A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
chlorine dioxide
sheet
agent
dioxide agent
base material
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/029876
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
金房 原
上田　俊也
Original Assignee
株式会社ユー・イー・エス
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社ユー・イー・エス filed Critical 株式会社ユー・イー・エス
Publication of WO2019058803A1 publication Critical patent/WO2019058803A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
    • A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
    • A23L3/3409—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of gases, e.g. fumigation; Compositions or apparatus therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01—Deodorant compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
    • A61L9/12—Apparatus, e.g. holders, therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B11/00—Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
    • C01B11/02—Oxides of chlorine
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/07—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with halogens; with halogen acids or salts thereof; with oxides or oxyacids of halogens or salts thereof
    • D06M11/30—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with halogens; with halogen acids or salts thereof; with oxides or oxyacids of halogens or salts thereof with oxides of halogens, oxyacids of halogens or their salts, e.g. with perchlorates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds

Definitions

  • the present invention relates to a sheet. More specifically, the present invention relates to a sheet used for the purpose of deodorizing environment, food, sterilization, virus removal, antifungal treatment, or preservation.
  • Chlorine dioxide is considered promising for applications such as deodorization, sterilization, virus removal, mildew prevention, preservative and bleaching because of its high oxidizing power, and it is an inorganic porous material as a chlorine dioxide agent that generates chlorine dioxide gas.
  • Chlorine dioxide agents having a chlorite and an alkali agent supported on a quality carrier have been developed (for example, Patent Document 1). Then, as a commercial product, a container is filled with a chlorine dioxide agent, and a stationary product capable of generating chlorine dioxide gas by leaving the container at a desired position (for example, Daiko Pharmaceutical Co., Ltd.) Crevelin (trademark) etc. are being developed.
  • An object of the present invention is to provide a technology capable of efficiently generating chlorine dioxide gas.
  • a sheet having air permeability contains a chlorine dioxide agent, and the sheet is used as a filter of an apparatus having an air blowing function such as an air conditioner, an air cleaner, etc.
  • an air blowing function such as an air conditioner, an air cleaner, etc.
  • the sheet preferably contains a base material that forms a skeleton of the sheet, and the chlorine dioxide agent is preferably fixed to the base material.
  • the sheet preferably has a base layer formed of the base, and the chlorine dioxide agent is preferably fixed to the base layer.
  • the sheet preferably has two base layers formed of the base, and the chlorine dioxide agent is preferably fixed between the two base layers.
  • the said base material layer is a nonwoven fabric.
  • the sheet is also preferably a substrate on which the chlorine dioxide agent forms the skeleton of the sheet.
  • the sheet of the present invention contains a chlorine dioxide agent in which a chlorite and an alkali agent are supported on an inorganic porous carrier, and has air permeability. Therefore, the sheet of the present invention is used, for example, as a filter of an apparatus having an air-blowing function such as an air conditioner or an air purifier, or provided in an outlet or an inlet of a device having an air-blowing function. As a result, chlorine dioxide gas can be efficiently generated.
  • the sheet of the present invention contains a chlorine dioxide agent in which a chlorite and an alkali agent are supported on an inorganic porous carrier, and has air permeability.
  • a chlorine dioxide agent in which a chlorite and an alkali agent are supported on an inorganic porous carrier will be described first.
  • chlorine dioxide agents described in International Publication No. 2012/165466 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-173758 can be suitably used.
  • a chlorine dioxide agent refers to a substance that generates or releases chlorine dioxide gas.
  • the type of the inorganic porous carrier is not particularly limited, and known inorganic porous carriers can be used without limitation.
  • known inorganic porous carriers include sepiolite, palygorskite, montmorillonite, silica gel, diatomaceous earth, zeolite, and perlite. Among them, from the viewpoint that decomposition of chlorite is suppressed, it is preferable that the suspension suspended in water at a concentration of 10% by mass exhibits alkalinity, that is, pH 8 or more, palygorskite and sepiolite are more preferable, and sepiolite is more preferable. Is particularly preferred.
  • Sepiolite is a natural mineral of magnesium silicate salt, and its chemical structural formula is represented by the following general formula (1).
  • the crystal structure is fibrous, has many grooves on the surface, has many clearances of the cylindrical tunnel structure inside, and is a substance having a very large specific surface area.
  • any of those obtained by grinding and refining sepiolite raw ore, those obtained by molding the ground product, or those obtained by heating and calcining these at about 100 to 800 ° C. can be used.
  • the shape may be any of granular, powdery, fibrous and molded bodies.
  • sepiolite has a very large water absorption capacity, and even if it absorbs the same amount of water as its own weight, the surface can exhibit a substantially dry state.
  • the shape of the inorganic porous carrier is not particularly limited, and may be any of granular, powdery, fibrous, and shapes obtained by molding these. Among them, granular is preferable.
  • the average particle diameter is preferably 0.1 mm or more, more preferably 0.2 mm or more, preferably 10 mm or less, more preferably 6 mm or less, and still more preferably 3 mm or less.
  • the average particle size is a value measured by a screening test (JIS Z 8815).
  • the specific surface area of the inorganic porous carrier is preferably 50 m 2 / g or more, more preferably 70 m 2 / g or more, still more preferably 100 m 2 / g or more, preferably 350 m 2 / g or less, 250 m 2 / g or less Is more preferable, and 200 m 2 / g or less is more preferable.
  • the specific surface area is a value measured by the BET multipoint method (JIS Z 8830).
  • the pore volume of the inorganic porous carrier is preferably 0.1 cc / g or more, more preferably 0.15 cc / g or more, still more preferably 0.2 cc / g or more, and preferably 0.7 cc / g or less. 0.6 cc / g or less is more preferable, and 0.5 cc / g or less is more preferable.
  • the pore volume is a value measured by the BET multipoint method (JIS Z 8830).
  • the chlorine dioxide agent carries chlorite, and preferably carries chlorite uniformly.
  • chlorite alkali metal salts of chlorous acid such as sodium chlorite, potassium chlorite and lithium chlorite, and alkaline earths such as magnesium chlorite and calcium chlorite Metal salts etc. may be mentioned. Among them, alkali metal salts are preferred, and sodium chlorite is more preferred, from the viewpoint of low cost and commercial availability.
  • the amount of the chlorite supported is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, and still more preferably 5% by mass or more based on the total amount of the chlorine dioxide agent. Within this range, chlorine dioxide can be generated sufficiently.
  • the amount of chlorite supported is preferably 1 part by mass or more, more preferably 3 parts by mass or more, still more preferably 5 parts by mass or more, and 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the inorganic porous carrier. The following are preferable, 25 mass parts or less are more preferable, and 20 mass parts or less are still more preferable.
  • the chlorine dioxide agent carries an alkali agent, and preferably carries an alkali agent uniformly.
  • the alkaline agent include hydroxides such as sodium hydroxide, potassium hydroxide and lithium hydroxide, and carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate and lithium carbonate.
  • hydroxides such as sodium hydroxide, potassium hydroxide and lithium hydroxide
  • carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate and lithium carbonate.
  • sodium hydroxide and sodium carbonate are preferable in terms of economy, and sodium hydroxide is more preferable in that the storage stability of the chlorine dioxide agent is good.
  • the supported amount of the alkaline agent of the chlorine dioxide agent is preferably 0.1 molar equivalent or more, more preferably 0.7 molar equivalent or more, and more preferably 0.73 molar equivalent or more, relative to chlorite (mol). More preferably, 0.75 molar equivalent or more is particularly preferred. Within this range, the supported chlorite is difficult to be decomposed at normal temperature. In addition, it is possible to stably generate chlorine dioxide gas which can effectively exhibit the effect of chlorine dioxide such as disinfection without generating excessive amount of chlorine dioxide gas in a short period of time. In addition, the amount of the alkaline agent of the chlorine dioxide agent to be supported is suitably 2 molar equivalents or less with respect to chlorite (mol).
  • the amount is preferably 1.7 molar equivalents or less, more preferably 1.2 molar equivalents or less. Within this range, generation of chlorine dioxide gas is ensured. In addition, it is possible to avoid the hazardous substance designation of the chlorine dioxide agent or to avoid the danger such as the generation of an excessive amount of chlorine dioxide gas.
  • the water content of the above-mentioned chlorine dioxide agent may affect its performance. That is, if the water content of the chlorine dioxide agent is too high, the reaction to decompose chlorite into chlorate tends to be promoted. If the water content is too high, the amount of chlorine dioxide gas generated tends to be small. From the above reasons, the water content in the chlorine dioxide agent is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and still more preferably 3% by mass or less. Most preferably, the chlorine dioxide agent does not contain water.
  • the method for supporting the chlorite and the alkali agent on the inorganic porous carrier is not particularly limited.
  • an impregnation method, a spray method and the like can be mentioned.
  • the spray method is preferred in that the generation amount of chlorine dioxide gas increases or chlorine dioxide gas can be stably generated.
  • the dry inorganic porous carrier may be impregnated with a chlorite solution and an alkali agent solution, or may be impregnated with a solution containing chlorite and an alkali agent. It is preferable to impregnate a solution containing chlorite and an alkali agent in that uniform loading on the inorganic porous carrier can be performed.
  • each solution When each solution is to be impregnated, any of them may be impregnated first, but it is preferable to first impregnate an alkaline agent.
  • the chlorite solution and the alkaline agent solution may be sprayed on the dry inorganic porous carrier, or a solution containing the chlorite and the alkaline agent may be sprayed. It is preferable to spray a solution containing a chlorite and an alkali agent in that uniform loading on the inorganic porous carrier can be performed.
  • spraying each solution although any may be sprayed first, it is preferable to spray an alkali chemicals first.
  • the solution to be impregnated or sprayed is usually an aqueous solution, but may contain an organic solvent if it can dissolve chlorite and an alkaline agent.
  • a solution containing chlorite and an alkali agent 1 to 46% by mass of chlorite and 1 to 60% by mass of an alkali agent based on 100 parts by mass of the inorganic porous carrier
  • the solution to be contained may be impregnated or sprayed in an amount of 10 to 100 parts by mass.
  • the total supported amount of a solution containing 1 to 46% by mass of a chlorite and 1 to 60% by mass of an alkali agent is preferably 70 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the inorganic porous carrier. This makes it possible for the chlorine dioxide agent to be handled more safely and conveniently, even though it contains chlorite, as it does not fall under the category of dangerous goods of the current method.
  • the drying method is not particularly limited, it can be dried using a vacuum dryer, a fluid dryer, a tray dryer, a rotary dryer, a vacuum dryer or the like.
  • the drying conditions are not particularly limited, but the conditions of 30 to 150 ° C., preferably 70 to 130 ° C., for 0.5 to 10 hours, preferably 0.5 to 5 hours are exemplified.
  • the chlorine dioxide agent generates chlorine dioxide gas by contacting with a gas (for example, air) containing carbon dioxide and water vapor, an acid, or an oxidizing substance. Therefore, chlorine dioxide gas can be suitably generated, for example, by contacting the chlorine dioxide agent with air.
  • the sheet of the present invention is used, for example, as a filter of an apparatus having an air blowing function such as an air conditioner or an air cleaner, or as an outlet, an inlet or a fluid flow path of an apparatus having an air blowing function.
  • the sheet of the present invention contains the above-mentioned chlorine dioxide agent.
  • the content of the chlorine dioxide agent in 100% by mass of the sheet is preferably 1% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, and still more preferably 10% by mass or more.
  • the content may be 100% by mass, but is preferably 90% by mass or less, more preferably 80% by mass or less, and still more preferably 70% by mass or less.
  • chlorine dioxide gas can be efficiently generated while maintaining the strength of the sheet.
  • the content of chlorine dioxide agent in the sheet preferably 10 g / m 2 or more, more preferably 50 g / m 2 or more, more preferably at 60 g / m 2 or more, preferably 150 g / m 2 or less, more Preferably it is 100 g / m ⁇ 2 > or less, More preferably, it is 80 g / m ⁇ 2 > or less.
  • chlorine dioxide gas can be efficiently generated while maintaining the strength of the sheet.
  • the sheet of the present invention can efficiently generate chlorine dioxide gas by being used as a filter or the like as described above. Since the sheet of the present invention can generate chlorine dioxide gas more efficiently than the prior art, it can generate chlorine dioxide gas having an effective concentration that can be sufficiently used even if the content of the chlorine dioxide agent contained in the sheet is reduced. It is possible. Therefore, it is possible to generate chlorine dioxide gas having an effective concentration which can sufficiently withstand use even if the content of the chlorine dioxide agent in the sheet is within the above range.
  • the average particle diameter of the chlorine dioxide agent is preferably 0.1 mm or more, more preferably 0.2 mm or more, 10 mm or less, and 6 mm or less, 3 mm or less is further preferable, and 1 mm or less is particularly preferable.
  • the average particle size is a value measured by a screening test (JIS Z 8815).
  • the sheet of the present invention has air permeability.
  • the air permeability of the sheet is not particularly limited as long as it can permeate air, for example, it may have air permeability comparable to that of a normal filter, and the initial pressure loss is preferably 50 Pa or less, and more preferably 20 Pa or less Preferably, the lower limit is not particularly limited.
  • the air permeability (initial pressure loss) of the sheet is a value measured by differential pressure measurement at a standard air velocity of 1.5 m / sec.
  • the thickness and the size (width, length) of the sheet of the present invention are not particularly limited, and may be appropriately prepared according to the application.
  • the thickness of the sheet of the present invention is preferably 1 mm or more, more preferably 1.5 mm or more, preferably 50 mm or less, more preferably 3.5 mm or less. By setting the thickness within the above range, the chlorine dioxide agent can be stably held to enhance the contact with air.
  • the width of the sheet of the present invention is preferably 100 mm or more, preferably 1,200 mm or less, more preferably 600 mm or less. By setting the width within the above range, it is possible to rationally manufacture a member of a size suitable for the installation target place such as suction ports of various air conditioners.
  • the length of the sheet of the present invention is preferably 100 mm or more, preferably 30,000 mm or less, more preferably 600 mm or less. By setting the length within the above range, it is possible to rationally manufacture a member of a size suitable for the installation target location such as suction ports of various air conditioners and the like. When the sheet of the present invention is long, handling is facilitated by winding it on a roll or the like. In addition, it may be cut according to the purpose of use at the time of use.
  • the sheet is usually composed of a substrate that forms the skeleton of the sheet.
  • the above-mentioned chlorine dioxide agent may be used as a substrate, or a substance different from the above-mentioned chlorine dioxide agent may be used as a substrate.
  • the case where the above-mentioned chlorine dioxide agent is used as a substrate will be described first, and in the second embodiment and the third embodiment, the case where a substance different from the above-mentioned chlorine dioxide agent is used as a substrate Will be explained.
  • the above-mentioned chlorine dioxide agent is used as a substrate.
  • the chlorine dioxide agent having a fibrous shape may be used as the chlorine dioxide agent.
  • the chlorine dioxide agent having a fibrous shape can be obtained by using an inorganic porous carrier having a fibrous shape as the inorganic porous carrier or by kneading a chlorine dioxide generator into a resin and molding it into a fibrous shape. .
  • seat of this invention which concerns on 1st Embodiment can be manufactured by the well-known paper-making technology which produces a sheet
  • the sheet of the present invention can be obtained by making a slurry in which the fibrous chlorine dioxide agent is mixed.
  • other fibrous materials may be used together with the fibrous chlorine dioxide agent as a substrate.
  • fibrous materials include, for example, natural fibers such as wood pulp, hemp pulp, cotton pulp, wool and silk; regenerated fibers such as rayon fibers; semi-synthetic fibers such as triacetate fibers; polyester fibers, polyamide fibers, polyvinyl alcohol Synthetic fibers such as fibers, polyolefin fibers, polyacrylonitrile fibers, nylon fibers, acrylic fibers, etc .; inorganic fibers such as carbon fibers, ceramic fibers, rock wool fibers, glass fibers, etc. may be mentioned.
  • polyolefin fibers include polyethylene fibers, polypropylene fibers, and polyethylene terephthalate fibers. These may be used alone or in combination of two or more. Among them, natural fibers and synthetic fibers are preferable, and wood pulp and polyolefin fibers are more preferable.
  • FIG. 1 is the cross-sectional schematic diagram which expanded a part of cross section of the sheet
  • a sheet 100 is formed by entanglement of a plurality of fibrous chlorine dioxide agents 1 a.
  • the fibrous chlorine dioxide agent in addition to the fibrous chlorine dioxide agent, other forms of the chlorine dioxide agent may be used.
  • the granular or powdery chlorine dioxide agent described above is used together with the fibrous chlorine dioxide agent, as shown in FIG. 2 described later, the granular or powdery chlorine dioxide powder is added to the fibrous material. It becomes a sheet on which the agent is fixed.
  • the content of the above-described chlorine dioxide agent is high, a larger amount of chlorine dioxide gas can be generated, and the chlorine dioxide gas concentration in a room or the like can be further increased.
  • a substance other than the fibrous chlorine dioxide agent described above is used as a substrate. And it is the aspect by which the chlorine dioxide agent is being fixed to the base material.
  • the substrate the other fibrous materials described above may be used. Among them, natural fibers and synthetic fibers are preferable, and wood pulp and polyolefin fibers are more preferable.
  • seat of this invention which concerns on 2nd Embodiment can be manufactured by the well-known paper-making technology which produces a sheet
  • the shape of the above-described chlorine dioxide agent is not particularly limited, but is preferably granular or powdery, and more preferably granular.
  • FIG. 2 is the cross-sectional schematic diagram which expanded a part of cross section of the sheet
  • the sheet 100 is formed by entanglement of a plurality of fibrous materials 2. Then, a plurality of chlorine dioxide agents 1 b are fixed to the fibrous material 2.
  • the fibrous material and the chlorine dioxide agent are integrally formed.
  • a substance other than the fibrous chlorine dioxide agent described above is used as the substrate. And a chlorine dioxide agent is being fixed to a substrate.
  • the sheet is formed by the paper making technology, but in the third embodiment, the sheet is formed by fixing the above-mentioned chlorine dioxide agent to the base material layer formed of the base material. Thereby, it has a base material layer formed with a base material, and the sheet in which the above-mentioned chlorine dioxide agent is being fixed to a base material layer is obtained.
  • the base material layer (preferably a sheet-like base material layer) is not particularly limited as long as it has air permeability, and examples thereof include a fabric.
  • the form of the fabric may be, for example, any form such as woven fabric, knitted fabric, non-woven fabric and the like. Among them, non-woven fabric is preferable because of its good processability.
  • the fabric may have a layer (preferably a mesh-like layer) formed of a metal material, for example, a metal material.
  • the metal material is not particularly limited, and examples thereof include aluminum, iron, nickel, chromium, copper, silver, gold, titanium and the like, and an alloy thereof (for example, steel) may be used.
  • the material of the base material layer is not particularly limited, and examples thereof include the above-mentioned other fibrous materials, or fibers obtained by blending and blending these. Among them, natural fibers and synthetic fibers are preferable, and wood pulp and polyolefin fibers are more preferable.
  • a base material layer a non-woven fabric is preferred, and as its material, natural fibers and synthetic fibers are preferred, and wood pulp and polyolefin fibers are more preferred.
  • a polyolefin fiber a polyethylene fiber, a polypropylene fiber, a polyethylene terephthalate fiber etc. are preferable.
  • the base material layer for example, a sheet having a three-layer structure in which a network layer (gold mesh) made of a metal material such as steel or aluminum as a raw material in an intermediate layer is provided and non-woven fabrics are provided as upper and lower layers of the intermediate layer is used You may
  • a commercial item may be used for a substrate layer, and a substrate layer may be created by papermaking technology using the above-mentioned other fibrous thing as a substrate.
  • a substrate layer may be created by papermaking technology using the above-mentioned other fibrous thing as a substrate.
  • the mode similar to a 2nd embodiment is suitable.
  • seat of this invention which concerns on 3rd Embodiment can be manufactured by fixing the said chlorine dioxide agent to the base material layer formed of the base material.
  • a known technique may be used as a method of fixing the above-described chlorine dioxide agent to the base material layer.
  • an adhesive may be applied to the base material layer, and the above-described chlorine dioxide agent may be fixed to the base material layer through the applied adhesive.
  • the above-mentioned chlorine dioxide agent is contacted with the base material layer by contacting the above-mentioned chlorine dioxide agent to the base material layer and optionally drying it.
  • the shape of the above-described chlorine dioxide agent is not particularly limited, but is preferably granular or powdery, and more preferably granular.
  • an adhesive is applied to the base material layer.
  • the pressure-sensitive adhesive is not particularly limited.
  • acrylic pressure-sensitive adhesives for example, acrylic pressure-sensitive adhesives, rubber-based pressure-sensitive adhesives, vinyl alkyl ether-based pressure-sensitive adhesives, silicone-based pressure-sensitive adhesives, polyester-based pressure-sensitive adhesives, polyamide-based pressure-sensitive adhesives, urethane-based pressure-sensitive adhesives And pressure-sensitive adhesives and styrene-diene block copolymer-based pressure-sensitive adhesives.
  • acrylic pressure-sensitive adhesives are preferable, and an acrylic polymer (homopolymer or copolymer) using one or more kinds of (meth) acrylic acid alkyl ester as a monomer component is used as a base polymer.
  • Acrylic pressure-sensitive adhesives are more preferred.
  • (meth) acrylic means acrylic and / or methacrylic.
  • the application amount of the pressure-sensitive adhesive is not particularly limited, and is, for example, 50 to 100 g / m 2 . It does not specifically limit as a method to apply
  • Step 2 a chlorine dioxide agent is brought into contact with the substrate layer to which the adhesive has been applied. Thereby, the chlorine dioxide agent can be fixed to the base material layer through the applied adhesive.
  • the method for contacting the chlorine dioxide agent is not particularly limited, and examples thereof include a method in which the chlorine dioxide agent is sprinkled on the base layer, and a method in which the chlorine dioxide agent is in contact with the spreading layer.
  • the fixed amount of the chlorine dioxide agent may be appropriately adjusted so that the content of the chlorine dioxide agent in the sheet is a desired amount.
  • Step 3 the substrate layer to which the chlorine dioxide agent is fixed is dried. Thereby, the viscosity of the pressure-sensitive adhesive is increased, and the chlorine dioxide agent can be fixed to the base layer more firmly.
  • the drying method is not particularly limited, and examples thereof include far-infrared radiation, warm air drying, air drying, and reduced pressure drying.
  • the drying temperature is also not particularly limited, and is, for example, 20 to 120 ° C.
  • the drying time is also not particularly limited, and is, for example, 0.1 to 5 hours.
  • Steps 1 to 3 give the sheet of the present invention. Furthermore, if necessary, after step 3, step 4 may be performed in which the upper fabric is pressed onto the base layer. Thereby, the upper cloth can be covered on the surface of the base material layer. It does not specifically limit as a method to pressure-bond, For example, the method of using a heater roller, the method of using a hot press, etc. are mentioned.
  • the pressure bonding temperature is also not particularly limited, and is, for example, 20 to 200 ° C. Moreover, you may process according to a goods form after the process 3 or after the process 4. FIG.
  • it when using it as a pleated filter, it has a mesh-like layer (wire mesh) which used metal materials, such as steel or aluminum, as a base material layer as a base material layer, for example, and nonwoven fabric as an upper and lower layer of an intermediate layer.
  • wire mesh used metal materials, such as steel or aluminum, as a base material layer as a base material layer, for example, and nonwoven fabric as an upper and lower layer of an intermediate layer.
  • the three-layered sheet provided may be used.
  • the pressure-sensitive adhesive By applying the pressure-sensitive adhesive to the base material layer, the pressure-sensitive adhesive is applied to the base material layer. As a result, it is possible to more suitably capture mold spores, pollen, mites, fine powders such as PM 2.5 (physical action).
  • the sheet surface is in a state where the adhesive is applied.
  • the adhesive is applied to the sheet surface.
  • FIG. 3A is a schematic perspective view showing the entire configuration of the seat according to the third embodiment.
  • 3 (b) to 3 (d) are schematic cross-sectional views showing the cross-sectional configuration of the sheet according to the third embodiment.
  • FIG. 3A a plurality of chlorine dioxide agents 1b are fixed to the main surface of the sheet-like base material layer 3.
  • FIG.3 (b) is a cross-sectional schematic diagram which showed the cross-sectional structure of the sheet
  • a plurality of chlorine dioxide agents 1 b are fixed to one main surface of the sheet-like base material layer 3.
  • a plurality of chlorine dioxide agents 1b are fixed to both main surfaces of the sheet-like base material layer 3.
  • the main surface means a surface (two surfaces) having the largest area among the surfaces of the base material layer.
  • the chlorine dioxide agent mentioned above is fixed to at least one main surface among the main surfaces which a base material layer has.
  • the amount of chlorine dioxide agent that can be fixed to the base material layer can be increased, a larger amount of chlorine dioxide gas can be generated, and the chlorine dioxide gas concentration in a room or the like can be increased.
  • the chlorine dioxide agent may be fixed to only one main surface, or may be fixed to both main surfaces.
  • the amount of chlorine dioxide agent that can be fixed to the base material layer can be increased, a larger amount of chlorine dioxide gas can be generated, and the chlorine dioxide gas concentration in a room or the like can be made higher.
  • the entire main surface of the base layer may be coated with the above-described chlorine dioxide agent, or only a part of the main surface may be coated.
  • the coating may be fixed by the above-mentioned chlorine dioxide agent so that the surface of the base layer can not be seen, and may be sparse as shown in FIG. Therefore, in the present invention, in the state of FIG. 3 (a), it means that the above-mentioned chlorine dioxide agent is fixed over the whole of at least one of the main surfaces of the base layer. .
  • the entire main surface of the base layer is coated with the above-described chlorine dioxide agent because chlorine dioxide gas can be stably generated.
  • the sheet-like base material layer 3a and the sheet-like base material layer 3b are laminated such that the main surfaces of both base material layers face each other, and a plurality of chlorine dioxide agents 1b are formed between the two base material layers. Is fixed.
  • the sheet of the present invention has two base layers formed of a base material, two base layer layers being provided such that the main surfaces of both base layer layers face each other, and between the two base layer layers, By setting the embodiment in which the above-described chlorine dioxide agent is fixed, it is possible to prevent the above-mentioned dropping of the above-described chlorine dioxide agent from the sheet, and it is possible to stably generate chlorine dioxide gas.
  • the sheet of the present invention may be a laminated sheet comprising a plurality of layers.
  • a lamination sheet is not limited, for example to a case where a chlorine dioxide agent is fixed by a plurality of substrate layers like Drawing 3 (d), and may have a layer to which a chlorine dioxide agent is not fixed.
  • the chlorine dioxide agent-containing substance is in the form of a sheet having air permeability
  • the chlorine dioxide agent-containing substance can be used for applications not previously considered.
  • the application of the sheet of the present invention is not particularly limited, the inorganic porous carrier contains a chlorine dioxide agent in which a chlorite and an alkali agent are supported and has air permeability, so for example, as a sheet for air treatment It can be used.
  • the sheet of the present invention is effective in the prevention of fungi, insects, pests, sterilization, deodorization, decomposition of harmful gas, virus, pollen and the like.
  • the sheet of the present invention can be used, for example, as a filter of an apparatus having an air blowing function, such as a fan, an air conditioner such as a room air conditioner or a car air conditioner, an air cleaner, a ventilation fan, or a circulator.
  • seat of this invention can be used as a member (filter) provided, for example in the blower outlet of the apparatus which has a ventilation function, an inlet, the flow path of a fluid, etc.
  • a filter may be comprised only with the sheet
  • the sheet of the present invention may be laminated with another filter material (dust removal filter material or the like) to constitute a filter.
  • a filter by forming a filter by combining the sheet of the present invention with a metal wire (metal aggregate) or a glass mesh, it can be processed into a three-dimensional shape, and a chlorine dioxide agent and air are more preferable. And chlorine dioxide gas can be generated more efficiently.
  • the sheet of the present invention is in the form of a sheet, it can be easily attached to other sheets, and sizing to an appropriate size and shape is also possible. Or it is hard to produce a gap.
  • the shape of the sheet of the present invention is not particularly limited as long as it is sheet-like, and it is also possible to use a shape in which corners of the end portion are rounded, a shape in which grooves are dug, a shape in which irregularities are provided (embossed), etc. . Further, if necessary, processing according to the product form may be performed, for example, processing into a pleated shape, a honeycomb shape, or the like.
  • the surface area of the sheet can be increased by making the shape of the sheet of the present invention into a concavo-convex shape or a pleated shape, and a chlorine dioxide agent and air can be brought into contact more suitably, and more efficiently the dioxide It can generate chlorine gas.
  • the sheet of the present invention can be made into a sheet having excellent designability by giving a design by print processing or the like.
  • the composition of chlorine dioxide agent A is sodium chlorite 8.0% by mass, sodium hydroxide 3.5% by mass (the molar equivalent number of sodium hydroxide to sodium chlorite 1.06), water 3.0% by mass And sepiolite 85.5 mass%.
  • the moisture content was measured using a moisture meter (MX-50 made by A & D Co., set temperature 130 ° C.).
  • This sheet was processed into a pleated shape with a side of 25 mm (thickness 20 mm), cut into a shape of width 300 mm and length 300 mm, fixed by a frame, and used in the following test.
  • the air permeability (initial pressure drop) of the sheet is 15 Pa
  • the content of the chlorine dioxide agent in 100% by mass of the sheet is 30% by mass
  • the content of the chlorine dioxide agent in the sheet is 70 g / m 2
  • the average of the chlorine dioxide agents The particle size was 0.8 mm.
  • Example 2 As shown in FIG. 4, the sheet of the present invention obtained in Production Example 1 is placed in a container 14 (set at 25 ° C.) having a capacity of about 5 L, and 1.7 L / min using the pump 10 and the flow meter 11. Air was sent at the flow rate of In addition, in order to stabilize the air flow, air which flowed out of the container 14 was made to flow into the Tedlar bag 12 and then released to the atmosphere. The air in the Tedlar bag 12 was sampled at regular intervals and analyzed.
  • the conventional stationary type As shown in FIG. 6, in the embodiment using the sheet of the present invention which contains a chlorine dioxide agent having a chlorite and an alkali agent supported on an inorganic porous carrier and which has air permeability, the conventional stationary type It was found that a high chlorine dioxide gas concentration can be achieved and chlorine dioxide gas can be efficiently generated as compared with the comparative example. It is also known that when the concentration of chlorine dioxide gas is 10 ppb or more, the effect of chlorine dioxide gas is particularly exhibited, and when it is 100 ppb or less, there is almost no influence on the human body, but the sheet of the present invention is used It has been found that in the example where the gas concentration can be maintained stably for a long period of time, it is possible to generate an effective concentration of chlorine dioxide gas that is sufficiently usable.
  • the sheet of the present invention contains a chlorine dioxide agent in which a chlorite and an alkali agent are supported on an inorganic porous carrier, and has air permeability, so it can be used, for example, as a sheet for air treatment.
  • the sheet of the present invention is effective in the prevention of fungi, insects, pests, sterilization, deodorization, decomposition of harmful gas, virus, pollen and the like.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

本発明は、効率よく二酸化塩素ガスを発生可能な技術を提供する。 本発明は、無機多孔質担体に亜塩素酸塩及びアルカリ剤が担持された二酸化塩素剤を含有し、空気透過性を有するシートに関する。

Description

シート
本発明は、シートに関する。より詳しくは、環境又は食品の消臭、殺菌、ウイルス除去、防カビ、若しくは防腐等の目的に使用されるシートに関するものである。
二酸化塩素は、その高い酸化力のために、消臭、殺菌、ウイルス除去、防カビ、防腐、及び漂白等の用途において有望視されており、二酸化塩素ガスを発生させる二酸化塩素剤として、無機多孔質担体に亜塩素酸塩及びアルカリ剤が担持された二酸化塩素剤が開発されている（例えば、特許文献１）。そして、市販品として、容器内に二酸化塩素剤が充填され、該容器を所望の場所に静置しておくことにより二酸化塩素ガスを発生することができる据え置き型製品（例えば、大幸薬品（株）製のクレベリン（商標））等が開発されている。
国際公開第２０１２／１６５４６６号
しかしながら、据え置き型製品では、二酸化塩素発生剤から発生した二酸化塩素ガスを空気中に放出するものの、室内への拡散を空気の対流に任せる形となるため、効率よく二酸化塩素ガスを発生させるという点では改善の余地があった。
本発明は、効率よく二酸化塩素ガスを発生可能な技術を提供することを目的とする。
本発明者が鋭意検討した結果、空気透過性を有するシートに、二酸化塩素剤を含有させ、該シートを、例えば、空調機、空気清浄機等の送風機能を有する装置のフィルターとして使用したり、吹出口や吸込口に設けることにより、効率よく二酸化塩素ガスを発生できることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、無機多孔質担体に亜塩素酸塩及びアルカリ剤が担持された二酸化塩素剤を含有し、空気透過性を有するシートに関する。
上記シートは、シートの骨格を形成する基材を含有し、上記二酸化塩素剤が基材に固定されていることが好ましい。
上記シートは、上記基材により形成された基材層を有し、上記二酸化塩素剤が基材層に固定されていることが好ましい。
上記シートは、上記基材により形成された基材層を２つ有し、２つの基材層の間に、上記二酸化塩素剤が固定されていることが好ましい。
上記基材層が不織布であることが好ましい。
上記シートは又、上記二酸化塩素剤がシートの骨格を形成する基材であることが好ましい。
本発明のシートは、無機多孔質担体に亜塩素酸塩及びアルカリ剤が担持された二酸化塩素剤を含有し、空気透過性を有する。よって、本発明のシートを、例えば、空調機、空気清浄機等の送風機能を有する装置のフィルターとして使用したり、送風機能を有する装置の吹出口、吸込口、流体の流路等に設けることにより、効率よく二酸化塩素ガスを発生できる。
第１実施形態に係るシートの断面の一部を拡大した断面模式図である。 第２実施形態に係るシートの断面の一部を拡大した断面模式図である。 （ａ）は、第３実施形態に係るシートの全体構成を示した斜視模式図である。（ｂ）～（ｄ）は、第３実施形態に係るシートの断面構成を示した断面模式図である。 実施例の概要を示した模式図である。 比較例の概要を示した模式図である。 実施例、比較例の結果を示した図である。
以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら説明する。本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の構成を充足する範囲内で、適宜設計変更を行うことが可能である。
本発明のシートは、無機多孔質担体に亜塩素酸塩及びアルカリ剤が担持された二酸化塩素剤を含有し、空気透過性を有する。
＜二酸化塩素剤＞
ここでまず、無機多孔質担体に亜塩素酸塩及びアルカリ剤が担持された二酸化塩素剤について説明する。上記二酸化塩素剤としては、国際公開第２０１２／１６５４６６号や特開２０１１－１７３７５８号公報に記載の二酸化塩素剤を好適に使用できる。
なお、本発明において、二酸化塩素剤は、二酸化塩素ガスを発生ないしは放出する物質を指す。
＜＜無機多孔質担体＞＞
無機多孔質担体の種類は特に限定されず、公知の無機多孔質担体を制限なく使用できる。公知の無機多孔質担体として、例えば、セピオライト、パリゴルスカイト、モンモリロナイト、シリカゲル、珪藻土、ゼオライト、及びパーライト等が挙げられる。なかでも、亜塩素酸塩の分解が抑えられる点で、濃度１０質量％で水に懸濁させた懸濁液がアルカリ性、即ちｐＨ８以上を示すものが好ましく、パリゴルスカイト、及びセピオライトがより好ましく、セピオライトが特に好ましい。
セピオライトは、ケイ酸マグネシウム塩の天然鉱物であり、その化学構造式は下記一般式（１）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 又、その結晶構造は繊維状で、表面に多数の溝を有すると共に内部に筒型トンネル構造のクリアランスを多数有し、非常に比表面積の大きい物質である。本発明には、セピオライト原鉱石を粉砕精製したもの、粉砕物を成型したもの、又はこれらを約１００～８００℃で加熱焼成して得たものの何れも使用できる。形状は、粒状、粉状、繊維状、及び成型体の何れであってもよい。又、セピオライトは吸保水能が極めて大きく、自重と同じ水分を吸収しても表面は実質的に乾燥状態を示すことができる。
無機多孔質担体の形状は、特に限定されず、粒状、粉状、繊維状、及びこれらを成型した形状等の何れであってもよい。なかでも、粒状が好ましい。
無機多孔質担体が粒状又は粉状である場合の、平均粒子径は、０．１ｍｍ以上が好ましく、０．２ｍｍ以上がより好ましく、１０ｍｍ以下が好ましく、６ｍｍ以下がより好ましく、３ｍｍ以下が更に好ましい。平均粒子径は、ふるいわけ試験（ＪＩＳ Ｚ ８８１５）により測定した値である。
又、無機多孔質担体の比表面積は、５０ｍ２／ｇ以上が好ましく、７０ｍ２／ｇ以上がより好ましく、１００ｍ２／ｇ以上が更に好ましく、３５０ｍ２／ｇ以下が好ましく、２５０ｍ２／ｇ以下がより好ましく、２００ｍ２／ｇ以下が更に好ましい。比表面積は、ＢＥＴ多点法（ＪＩＳ Ｚ ８８３０）により測定した値である。
又、無機多孔質担体の細孔容積は、０．１ｃｃ／ｇ以上が好ましく、０．１５ｃｃ／ｇ以上がより好ましく、０．２ｃｃ／ｇ以上が更に好ましく、０．７ｃｃ／ｇ以下が好ましく、０．６ｃｃ／ｇ以下がより好ましく、０．５ｃｃ／ｇ以下が更に好ましい。細孔容積は、ＢＥＴ多点法（ＪＩＳ Ｚ ８８３０）により測定した値である。
＜＜亜塩素酸塩＞＞
上記二酸化塩素剤は、亜塩素酸塩を担持しており、好ましくは、亜塩素酸塩を均一に担持している。
亜塩素酸塩としては、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウム、及び亜塩素酸リチウムのような亜塩素酸のアルカリ金属塩、並びに亜塩素酸マグネシウム、及び亜塩素酸カルシウムのようなアルカリ土類金属塩等が挙げられる。なかでも、低コストで、かつ市販品が汎用されている点で、アルカリ金属塩が好ましく、亜塩素酸ナトリウムがより好ましい。
亜塩素酸塩の担持量は、二酸化塩素剤の全量に対して、１質量％以上が好ましく、３質量％以上がより好ましく、５質量％以上が更に好ましい。この範囲であれば、十分に二酸化塩素を発生させることができる。又、亜塩素酸塩の担持量は、二酸化塩素剤の全量に対して、２５質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましい。この範囲であれば、二酸化塩素剤の劇物指定を回避できる。
亜塩素酸塩の担持量は、無機多孔質担体１００質量部に対して、亜塩素酸塩１質量部以上が好ましく、３質量部以上がより好ましく、５質量部以上が更に好ましく、４０質量部以下が好ましく、２５質量部以下がより好ましく、２０質量部以下が更に好ましい。
＜＜アルカリ剤＞＞
上記二酸化塩素剤は、アルカリ剤を担持しており、好ましくは、アルカリ剤を均一に担持している。
アルカリ剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び水酸化リチウムのような水酸化物、並びに炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、及び炭酸リチウムのような炭酸塩等が挙げられる。なかでも、経済性の面から、水酸化ナトリウム、及び炭酸ナトリウムが好ましく、二酸化塩素剤の保存安定性が良い点で、水酸化ナトリウムがより好ましい。
二酸化塩素剤のアルカリ剤の担持量は、亜塩素酸塩（ｍｏｌ）に対して、０．１モル当量以上が好ましく、０．７モル当量より多いことがより好ましく、０．７３モル当量以上が更に好ましく、０．７５モル当量以上が特に好ましい。この範囲であれば、担持された亜塩素酸塩が常温で分解され難い。又、過剰量の二酸化塩素ガスを短期間に発生させてしまうことがなく、消毒等の二酸化塩素の効果を発揮できるだけの二酸化塩素ガスを長期間安定して発生することができる。
又、二酸化塩素剤のアルカリ剤の担持量は、亜塩素酸塩（ｍｏｌ）に対して、２モル当量以下が適当である。１．７モル当量以下がより好ましく、１．２モル当量以下が更に好ましい。この範囲であれば、二酸化塩素ガスの発生が確保される。又、二酸化塩素剤の危険物指定を避けることができるか、過剰量の二酸化塩素ガスの発生等の危険性を避けることができる。
＜＜水分含有量＞＞
上記二酸化塩素剤は、含水率がその性能に影響を与える可能性がある。即ち、二酸化塩素剤の含水率が余りに高いと、亜塩素酸塩が塩素酸塩に分解する反応が促進される傾向がある。又、含水率が余りに高いと発生する二酸化塩素ガス量が少なくなる傾向がある。以上の理由より、二酸化塩素剤中の水分含有量は、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、更に好ましくは３質量％以下である。二酸化塩素剤が水を含まないことが最も好ましい。
＜＜製造方法＞＞
無機多孔質担体に、亜塩素酸塩及びアルカリ剤を担持させる方法は特に限定されない。例えば、含浸法、及びスプレー法等が挙げられる。二酸化塩素ガスの発生量が多くなり、又は二酸化塩素ガスを安定して発生させることができる点で、スプレー法が好ましい。
含浸法では、乾燥状態の無機多孔質担体に、亜塩素酸塩溶液、及びアルカリ剤溶液をそれぞれ含浸させてもよく、亜塩素酸塩及びアルカリ剤を含む溶液を含浸させてもよい。無機多孔質担体への均一な担持を行える点で、亜塩素酸塩及びアルカリ剤を含む溶液を含浸させることが好ましい。各溶液を含浸させる場合は、何れを先に含浸させてもよいが、アルカリ剤を先に含浸させることが好ましい。
又、スプレー法でも、乾燥状態の無機多孔質担体に、亜塩素酸塩溶液、及びアルカリ剤溶液をそれぞれスプレーしてもよく、亜塩素酸塩及びアルカリ剤を含む溶液をスプレーしてもよい。無機多孔質担体への均一な担持を行える点で、亜塩素酸塩及びアルカリ剤を含む溶液をスプレーすることが好ましい。各溶液をスプレーする場合は、何れを先にスプレーしてもよいが、アルカリ剤を先にスプレーすることが好ましい。
含浸又はスプレーする溶液は、通常、水溶液であるが、亜塩素酸塩及びアルカリ剤を溶解させることができれば有機溶媒を含んでいてもよい。
又、亜塩素酸塩及びアルカリ剤を含む溶液を含浸又はスプレーする場合、無機多孔質担体１００質量部に対して、亜塩素酸塩を１～４６質量％、及びアルカリ剤を１～６０質量％含む溶液を、１０～１００質量部含浸又はスプレーすればよい。
特に、無機多孔質担体１００質量部に対して、１～４６質量％の亜塩素酸塩及び１～６０質量％のアルカリ剤を含む溶液の合計担持量を７０質量部以下とすることが好ましい。これにより、亜塩素酸塩を含むにもかかわらず、二酸化塩素剤が現法の危険物第一類第三種に該当せず、より安全かつ便利に取り扱うことが可能となる。
無機多孔質担体に、亜塩素酸塩、及びアルカリ剤を含ませた後は、必要に応じて、乾燥すればよい。含浸又はスプレーと乾燥とを複数回繰り返すこともでき、それにより、亜塩素酸塩、及びアルカリ剤の担持量を増大させることができる。
乾燥方法は特に限定されないが、真空乾燥機、流動乾燥機、棚段乾燥機、回転式乾燥機、又は減圧乾燥器等を用いて乾燥させることができる。又、乾燥条件も特に限定されないが、３０～１５０℃、好ましくは７０～１３０℃で、０．５～１０時間、好ましくは０．５～５時間の条件が例示される。
上記二酸化塩素剤は、二酸化炭素及び水蒸気を含むガス（例えば空気）、酸、又は酸化性物質と接触することにより二酸化塩素ガスを発生する。そのため、例えば、上記二酸化塩素剤と空気とを接触させることにより、好適に二酸化塩素ガスを発生させることができる。本発明では、本発明のシートを、例えば、空調機、空気清浄機等の送風機能を有する装置のフィルターとして使用したり、送風機能を有する装置の吹出口、吸込口、流体の流路等に設けることにより、上記二酸化塩素剤と空気とを好適に接触させることができ、効率よく二酸化塩素ガスを発生できる。
上記のとおり、本発明のシートは、上記二酸化塩素剤を含有する。
シート１００質量％中の二酸化塩素剤の含有量は、好ましくは１質量％以上、より好ましくは５質量％以上、更に好ましくは１０質量％以上である。又、該含有量は、１００質量％であってもよいが、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８０質量％以下、更に好ましくは７０質量％以下である。二酸化塩素剤の含有量が上記範囲内であると、シートの強度を保ちつつ、効率よく二酸化塩素ガスを発生できる。
又、シート中の二酸化塩素剤の含有量は、好ましくは１０ｇ／ｍ２以上、より好ましくは５０ｇ／ｍ２以上、更に好ましくは６０ｇ／ｍ２以上であり、好ましくは１５０ｇ／ｍ２以下、より好ましくは１００ｇ／ｍ２以下、更に好ましくは８０ｇ／ｍ２以下である。二酸化塩素剤の含有量が上記範囲内であると、シートの強度を保ちつつ、効率よく二酸化塩素ガスを発生できる。
本発明のシートは、上述の通りフィルター等として使用することにより、効率よく二酸化塩素ガスを発生できる。本発明のシートは従来技術に比べて効率よく二酸化塩素ガスを発生できるため、シート中に含まれる二酸化塩素剤の含有量を低減しても充分に使用に堪えうる有効濃度の二酸化塩素ガスを発生することが可能である。そのため、シート中の二酸化塩素剤の含有量を上記範囲内としても充分に使用に堪えうる有効濃度の二酸化塩素ガスを発生させることが可能である。
上記二酸化塩素剤が粒状又は粉状である場合の、上記二酸化塩素剤の平均粒子径は、０．１ｍｍ以上が好ましく、０．２ｍｍ以上がより好ましく、１０ｍｍ以下が好ましく、６ｍｍ以下がより好ましく、３ｍｍ以下が更に好ましく、１ｍｍ以下が特に好ましい。平均粒子径は、ふるいわけ試験（ＪＩＳ Ｚ ８８１５）により測定した値である。
上記のとおり、本発明のシートは、空気透過性を有する。
シートの空気透過性は、空気を透過させることができれば特に限定されず、例えば、通常のフィルターと同程度の空気透過性を有すればよく、初期圧力損失は５０Ｐａ以下が好ましく、２０Ｐａ以下がより好ましく、下限は特に限定されない。
シートの空気透過性（初期圧力損失）は、標準風速１．５ｍ／秒での差圧測定により測定される値である。
本発明のシートの厚さ、大きさ（幅、長さ）は特に限定されず、用途に応じて適宜調製される。
本発明のシートの厚さは、好ましくは１ｍｍ以上、より好ましくは１．５ｍｍ以上であり、好ましくは５０ｍｍ以下、より好ましくは３．５ｍｍ以下である。厚さを上記範囲内とすることにより、二酸化塩素剤を安定的に保持して空気との接触性を高められる。
本発明のシートの幅は、好ましくは１００ｍｍ以上であり、好ましくは１，２００ｍｍ以下、より好ましくは６００ｍｍ以下である。幅を上記範囲内とすることにより、各種エアコン等の吸込み口等設置対象場所にあったサイズの部材を合理的に製造できる。
本発明のシートの長さは、好ましくは１００ｍｍ以上であり、好ましくは３０，０００ｍｍ以下、より好ましくは６００ｍｍ以下である。長さを上記範囲内とすることにより、各種エアコン等の吸込み口等の設置対象場所にあったサイズの部材を合理的に製造できる。
本発明のシートが長い場合はロール等に巻き付けることにより取扱が容易になる。又、使用時に使用目的に合わせて切断すればよい。
以下において、本発明のシートの具体例について説明する。
シートは、通常、シートの骨格を形成する基材により構成される。
本発明では、上記二酸化塩素剤を基材として用いてもよく、上記二酸化塩素剤とは別の物質を基材として用いてもよい。以下ではまず、第１実施形態において、上記二酸化塩素剤を基材として用いる場合について説明し、第２実施形態及び第３実施形態において、上記二酸化塩素剤とは別の物質を基材として用いる場合について説明する。
＜第１実施形態＞
第１実施形態では、上記二酸化塩素剤を基材として用いる。この場合、上記二酸化塩素剤として、繊維状の形状を有する上記二酸化塩素剤を使用すればよい。繊維状の形状を有する上記二酸化塩素剤は、無機多孔質担体として、繊維状の形状を有する無機多孔質担体を使用もしくは二酸化塩素発生剤を樹脂に練り込んで繊維状に成型することにより得られる。
そして、第１実施形態に係る本発明のシートは、繊維状物からシートを作成する公知の抄紙技術により製造することができる。具体的には、繊維状の上記二酸化塩素剤を混合したスラリーを抄紙することにより本発明のシートが得られる。この場合、基材として繊維状の上記二酸化塩素剤と共に、他の繊維状物を使用してもよい。
他の繊維状物としては、例えば、木材パルプ、麻パルプ、木綿パルプ、羊毛、絹等の天然繊維；レーヨン繊維等の再生繊維；トリアセテート繊維等の半合成繊維；ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリビニルアルコール繊維、ポリオレフィン繊維、ポリアクリルニトリル繊維、ナイロン繊維、アクリル繊維等の合成繊維；炭素繊維、セラミック繊維、ロックウール繊維、ガラス繊維等の無機繊維；等が挙げられる。ポリオレフィン繊維としては、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエチレンテレフタレート繊維等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、天然繊維、合成繊維が好ましく、木材パルプ、ポリオレフィン繊維がより好ましい。
繊維状の上述した二酸化塩素剤を使用し、抄紙技術により製造された本発明のシートの一例を図１に示す。
図１は、第１実施形態に係るシートの断面の一部を拡大した断面模式図である。
図１では、複数の繊維状二酸化塩素剤１ａが絡み合うことによりシート１００が形成されている。
又、繊維状の上記二酸化塩素剤と共に、他の形状の上記二酸化塩素剤を用いてもよい。例えば、繊維状の上記二酸化塩素剤と共に、粒状や粉状の上述した二酸化塩素剤を使用した場合は、後述する図２に示すように、繊維状物に、粒状や粉状の上述した二酸化塩素剤が固定されたシートとなる。
第１実施形態に係るシートでは、上述した二酸化塩素剤の含有率が高いため、より多量の二酸化塩素ガスを発生でき、室内等の二酸化塩素ガス濃度をより高くできる。
＜第２実施形態＞
第２実施形態では、繊維状の上述した二酸化塩素剤とは別の物質を基材として用いる。そして、二酸化塩素剤が基材に固定されている態様である。
基材としては、上述の他の繊維状物を使用すればよい。なかでも、天然繊維、合成繊維が好ましく、木材パルプ、ポリオレフィン繊維がより好ましい。
そして、第２実施形態に係る本発明のシートは、繊維状物からシートを作成する公知の抄紙技術により製造することができる。具体的には、繊維状物と上記二酸化塩素剤と（必要に応じて繊維状物と上記二酸化塩素剤の結合力を高めるためのバインダー（例えば樹脂）も）を混合したスラリーを抄紙することにより本発明のシートが得られる。この場合、上述した二酸化塩素剤の形状は、特に限定されないが、粒状、粉状が好ましく、粒状がより好ましい。
繊維状物と上述した二酸化塩素剤を使用し、抄紙技術により製造された本発明のシートの一例を図２に示す。
図２は、第２実施形態に係るシートの断面の一部を拡大した断面模式図である。
図２では、複数の繊維状物２が絡み合うことによりシート１００が形成されている。そして、繊維状物２に複数の二酸化塩素剤１ｂが固定されている。
第２実施形態に係るシートでは、繊維状物と二酸化塩素剤が一体的に形成されている。
＜第３実施形態＞
第３実施形態では、第２実施形態と同様に、繊維状の上述した二酸化塩素剤とは別の物質を基材として用いる。そして、二酸化塩素剤が基材に固定されている。第２実施形態では、抄紙技術によりシートを作成していたが、第３実施形態では、基材により形成された基材層に、上記二酸化塩素剤を固定することにより、シートを作成する。これにより、基材により形成された基材層を有し、上記二酸化塩素剤が基材層に固定されているシートが得られる。
基材層（好ましくはシート状の基材層）としては、空気透過性を有するものであれば特に限定されず、例えば、布帛等が挙げられる。
布帛の形態は、例えば、織物、編物、不織布等のいずれの形態であってもよい。なかでも、加工性が良いという理由から、不織布が好ましい。
なお、布帛は、金属材料、例えば、金属材料から形成された層（好ましくは網目状の層）を有してもよい。金属材料としては、特に限定されず、例えば、アルミニウム、鉄、ニッケル、クロム、銅、銀、金、チタン等が挙げられ、これらの合金（例えばスチール）であってもよい。
基材層の材質は特に限定されず、例えば、上述の他の繊維状物、又はこれらを混紡、混織した繊維等が挙げられる。なかでも、天然繊維、合成繊維が好ましく、木材パルプ、ポリオレフィン繊維がより好ましい。
以上をまとめると、基材層としては、不織布が好ましく、その材質としては、天然繊維、合成繊維が好ましく、木材パルプ、ポリオレフィン繊維がより好ましい。ポリオレフィン繊維としては、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエチレンテレフタレート繊維等が好ましい。
基材層としては、例えば、中間層にスチール又はアルミニウム等の金属材料を原料とした網目状の層（金網）を有し、中間層の上下層として不織布を設けた３層構造のシートを使用してもよい。
基材層は市販品を用いてもよく、基材として上述の他の繊維状物を使用して抄紙技術により基材層を作成してもよい。基材として、上述の他の繊維状物を使用する場合は、第２実施形態と同様の態様が好適である。
そして、第３実施形態に係る本発明のシートは、基材により形成された基材層に、上記二酸化塩素剤を固定することにより製造することができる。基材層へ上述した二酸化塩素剤を固定する方法としては公知の技術を用いて行えばよい。具体的には、例えば、基材層へ粘着剤を塗布し、塗布された粘着剤を介して基材層へ上述した二酸化塩素剤を固定すればよい。より具体的には、例えば、基材層へ粘着剤を噴霧した後、上述した二酸化塩素剤を基材層へ接触させ、必要に応じて乾燥させることにより、基材層へ上述した二酸化塩素剤を固定でき、本発明のシートが得られる。この場合、上述した二酸化塩素剤の形状は、特に限定されないが、粒状、粉状が好ましく、粒状がより好ましい。
第３実施形態に係る本発明のシートの製造方法の一例を説明する。
（工程１）
工程１では、基材層に粘着剤を塗布する。
粘着剤としては、特に限定されず、例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ポリアミド系粘着剤、ウレタン系粘着剤、フッ素系粘着剤、スチレン－ジエンブロック共重合体系粘着剤等が挙げられる。
なかでも、アクリル系粘着剤が好ましく、（メタ）アクリル酸アルキルエステルの１種又は２種以上を単量体成分として用いたアクリル系重合体（単独重合体又は共重合体）をベースポリマーとするアクリル系粘着剤がより好ましい。
ここで、（メタ）アクリルとは、アクリル及び／又はメタクリルを意味する。
粘着剤の塗布量としては、特に限定されず、例えば、５０～１００ｇ／ｍ２である。
塗布する方法としては、特に限定されず、例えば、スプレー塗布（噴霧）、粘着剤に基材層を浸漬する方法、刷毛を使用して塗布する方法等が挙げられる。
（工程２）
工程２では、粘着剤が塗布された基材層に、二酸化塩素剤を接触させる。
これにより、塗布された粘着剤を介して基材層へ二酸化塩素剤を固定できる。
二酸化塩素剤を接触させる方法としては、特に限定されず、例えば、基材層に二酸化塩素剤を振りかける方法、二酸化塩素剤を広げ層に接触させる等が挙げられる。
二酸化塩素剤の固定量としては、シート中の二酸化塩素剤の含有量が所望の量となるように適宜調整すればよい。
（工程３）
工程３では、二酸化塩素剤が固定された基材層を乾燥させる。
これにより、粘着剤の粘度が上昇し、より強固に二酸化塩素剤を基材層に固定できる。
乾燥方法としては、特に限定されず、例えば、遠赤外線放射、温風乾燥、風乾、減圧乾燥等が挙げられる。
乾燥温度も特に限定されず、例えば、２０～１２０℃である。
乾燥時間も特に限定されず、例えば、０．１～５時間である。
工程１～３により、本発明のシートが得られる。更に、必要に応じて、工程３の後に、基材層に上生地を圧着させる工程４を行なってもよい。
これにより、基材層表面に上生地を被せることができる。
圧着させる方法としては、特に限定されず、例えば、ヒーターローラーを用いる方法、ホットプレスを用いる方法等が挙げられる。
圧着温度も特に限定されず、例えば、２０～２００℃である。
又、工程３の後、又は工程４の後に、商品形態に応じた加工を行なってもよい。
なお、プリーツフィルターとする場合には、基材層として、例えば、中間層にスチール又はアルミニウム等の金属材料を原料とした網目状の層（金網）を有し、中間層の上下層として不織布を設けた３層構造のシートを使用すればよい。
基材層へ粘着剤を塗布することにより、基材層は粘着剤が塗布された状態となる。これにより、カビ胞子、花粉、ダニ、ＰＭ２.５等の微粉もより好適に捉えることが可能となる（物理作用）。
又、シート表面に粘着剤を塗布することにより、シート表面は粘着剤が塗布された状態となる。これにより、カビ胞子、花粉、ダニ、ＰＭ２.５等の微粉もより好適に捉えることが可能となる（物理作用）。又、シートを天井タイプのエアコンに取りつける（貼り付ける）ことが容易になる。
基材により形成された基材層に、上述した二酸化塩素剤を固定することにより製造された、基材により形成された基材層を有し、上述した二酸化塩素剤が基材層に固定されている本発明のシートの一例を図３に示す。
図３（ａ）は、第３実施形態に係るシートの全体構成を示した斜視模式図である。
図３（ｂ）～（ｄ）は、第３実施形態に係るシートの断面構成を示した断面模式図である。
図３（ａ）では、シート状の基材層３の主面に複数の二酸化塩素剤１ｂが固定されている。
図３（ｂ）は、図３（ａ）に示すシートの断面構成を示した断面模式図である。図３（ｂ）では、シート状の基材層３の一方の主面に複数の二酸化塩素剤１ｂが固定されている。
図３（ｃ）では、シート状の基材層３が有する両方の主面に複数の二酸化塩素剤１ｂが固定されている。
ここで、本発明において主面とは、基材層が有する表面のうち最も面積が大きい面（２個の面）を意味する。
本発明のシートでは、上述した二酸化塩素剤が、基材層が有する主面のうち少なくとも一方の主面に固定されていることが好ましい。これにより、基材層へ固定できる二酸化塩素剤量を増加でき、より多量の二酸化塩素ガスを発生でき、室内等の二酸化塩素ガス濃度をより高くできる。
本発明のシートでは、二酸化塩素剤が一方の主面のみに固定されていてもよく、両方の主面に固定されていてもよい。両方の主面に固定することにより、基材層へ固定できる二酸化塩素剤量を増加でき、より多量の二酸化塩素ガスを発生でき、室内等の二酸化塩素ガス濃度をより高くできる。
又、基材層の主面の全体が、上述した二酸化塩素剤により被覆されていてもよく、主面の一部のみが被覆されていてもよい。ここで、被覆とは、基材層の表面が見えないほど、上述した二酸化塩素剤で固定されていてもよく、図３のようにまばらに存在していてもよい。そのため、本発明では、図３（ａ）の状態の場合、上述した二酸化塩素剤が、基材層が有する主面のうち少なくとも一方の主面の全体に渡って固定されていることを意味する。本発明では、安定的に二酸化塩素ガスを発生できるという理由から、基材層の主面の全体が上述した二酸化塩素剤により被覆されていることが好ましい。
図３（ｄ）では、シート状の基材層３ａ、シート状の基材層３ｂが両基材層の主面が向かい合うように積層され、両基材層の間に複数の二酸化塩素剤１ｂが固定されている。
本発明のシートを、基材により形成された基材層を２つ有し、２つの基材層が両基材層の主面が向かい合うように設けられ、２つの基材層の間に、上述した二酸化塩素剤が固定されている態様とすることにより、シートからの上述した二酸化塩素剤の脱落を防止でき、安定的に二酸化塩素ガスを発生できる。
本発明のシートは、複数の層からなる積層シートであってもよい。積層シートは、例えば、図３（ｄ）のように複数の基材層により二酸化塩素剤を固定する場合に限定されず、二酸化塩素剤が固定されていない層を有してもよい。
＜本発明のシートの用途＞
本発明では、二酸化塩素剤含有物を空気透過性を有するシート状としたため、従来想定されていなかった用途にも二酸化塩素剤含有物を使用できる。
本発明のシートの用途は特に限定されないが、無機多孔質担体に亜塩素酸塩及びアルカリ剤が担持された二酸化塩素剤を含有し、空気透過性を有するため、例えば、空気処理用のシートとして使用できる。本発明のシートは、防カビ、防虫、害虫忌避、除菌、消臭、有害ガスの分解、ウイルス、花粉対策等において有効である。
本発明のシートは、例えば、扇風機、ルームエアコン、カーエアコン等の空調機、空気清浄機、換気扇、サーキュレータ等の送風機能を有する装置のフィルターとして使用できる。
又、本発明のシートは、例えば、送風機能を有する装置の吹出口、吸込口、流体の流路等に設ける部材（フィルター）として使用できる。
なお、本発明のシートのみでフィルターを構成してもよく、他の部材と共にフィルターを構成してもよい。例えば、本発明のシートを他の濾材（除塵濾材等）と積層してフィルターを構成してもよい。
又、例えば、本発明のシートをメタルワイヤ（金属製骨材）やガラスメッシュと組み合わせてフィルターを形成することにより、立体的な形状に加工することができ、二酸化塩素剤と空気とをより好適に接触させることができ、より効率よく二酸化塩素ガスを発生できる。
又、本発明のシートは、シート形状であるため、他のシートとの貼り合せが容易で、適当なサイズ・形状にサイジングも可能であり、複数のシートを並べて使用する際にも継ぎ目に段差もしくは隙間が生じ難い。
本発明のシートの形状は、シート状であれば特に限定されず、端部の角を丸く削った形状や、溝を掘った形状、凹凸をつけた形状（エンボス加工）等を用いることもできる。又、必要に応じて、商品形態に応じた加工、例えば、プリーツ形状、ハニカム形状等に加工してもよい。本発明のシートの形状を、凹凸をつけた形状、プリーツ形状とすることにより、シートの表面積を増やすことができ、二酸化塩素剤と空気とをより好適に接触させることができ、より効率よく二酸化塩素ガスを発生できる。
本発明のシートは、プリント加工等により意匠を施すことにより、デザイン性に優れたシートとすることができる。
以上、本発明の実施形態について説明したが、上記実施形態に関する説明として記載された個々の事項は、すべて本発明全般に関する好ましい形態の説明を兼ねるものであり、図面に記載された本発明の一形態に限るものではない。
実施例に基づいて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
（製造例１）
（二酸化塩素剤Ａの調製）
２５質量％の亜塩素酸ナトリウム水溶液及び２５質量％の水酸化ナトリウム水溶液を所定の割合で混合した溶液７０質量部を、スプレー法により、７００℃前後で２５時間焼成した後、冷却したセピオライト１００質量部（近江鉱業社製「ミラクレーＧ－１６３０Ｆ」（粒径０.５～１ｍｍ））に噴射により含ませた後、７０℃で２時間真空乾燥し、粒状の二酸化塩素剤Ａを得た。二酸化塩素剤Ａの組成は、亜塩素酸ナトリウム８．０質量％、水酸化ナトリウム３．５質量％（亜塩素酸ナトリウムに対する水酸化ナトリウムのモル当量数１．０６）、水３．０質量％、セピオライト８５．５質量％であった。
なお、含水率の測定は水分計（エー・アンド・ディー社製　ＭＸ－５０、設定温度１３０℃）を用いて行った。
（シートの調製）
不織布（材質：ポリエチレン）へ粘着剤（アクリル酸エステル／メタクリル酸エステル共重合体）を噴霧（５０ｇ／ｍ２）した後、二酸化塩素剤Ａを不織布へ接触させ、７０℃で１時間乾燥させることにより、不織布へ二酸化塩素剤Ａを固定した。更に、二酸化塩素剤Ａが固定された不織布に、金網を載せ、別の不織布（材質：ポリエチレン）を、両不織布の主面が向かい合うように上記粘着剤を用いて貼り合わせ、２枚の不織布の間に、二酸化塩素剤Ａが固定されたシート（図３（ｄ）に示すシート）を調製した。このシートを一辺２５ｍｍのプリーツ状に加工し（厚さ２０ｍｍ）、これを幅３００ｍｍ、長さ３００ｍｍの形状に切断し、枠で固定して以下の試験において用いた。シートの空気透過性（初期圧力損失）は１５Ｐａ、シート１００質量％中の二酸化塩素剤の含有量は３０質量％、シート中の二酸化塩素剤の含有量は７０ｇ／ｍ２、二酸化塩素剤の平均粒子径は０．８ｍｍであった。
（実施例）
図４に示す通り、容量約５Ｌの容器１４（２５℃に設定）に、製造例１で得られた本発明のシートを設置し、ポンプ１０、流量計１１を使用して１．７Ｌ／ｍｉｎの流速で空気を送った。なお、気流を安定させるために、容器１４から流出した空気をテドラーバッグ１２に一旦流入させてから大気へ放出した。なお、テドラーバッグ１２内の空気を一定時間ごとにサンプリングし分析を行った。
（比較例）
図５に示す通り、実施例で使用した本発明のシートの代わりに、上記シートに含まれる二酸化塩素剤量と同量の二酸化塩素剤を、シートの調製の際に用いた不織布と同じ不織布で作成した容器１０１に充填し、容器１０１を容器１４内で静置した点を除いて実施例と同様の条件により実験を行った。
（分析方法）
テドラーバッグ１２内の空気中の二酸化塩素濃度をガス検知器ＸＰＳ－７（新コスモス電機（株）製；二酸化塩素センサー、ＦＳ５００ｐｐｂ）を用いて測定した。測定値ｃ（ｐｐｂ）より、式（１）を用いて、所定容量の空間中の二酸化塩素濃度に換算した。
　　１．３５ｃ／ｗ　…式（１）
　　ｗ：二酸化塩素発生剤重量（ｇ）
　　１．３５：二酸化塩素発生剤６０ｇ当たりの二酸化塩素発生量を、空間容積２５ｍ３、２時間１回換気の条件での空間中の二酸化塩素濃度に換算するための係数を表す。
結果を図６に示した。
図６に示す通り、無機多孔質担体に亜塩素酸塩及びアルカリ剤が担持された二酸化塩素剤を含有し、空気透過性を有する本発明のシートを使用した実施例では、従来の据え置き型の比較例に比べて、高い二酸化塩素ガス濃度を達成でき、効率よく二酸化塩素ガスを発生できることが分かった。又、二酸化塩素ガス濃度が１０ｐｐｂ以上である場合に、二酸化塩素ガスの効能が特に発揮され、１００ｐｐｂ以下であれば人体への影響がほとんど無いことが知られているが、本発明のシートを使用した実施例では、長期に渡って安定的に、上記ガス濃度を保つことができ、充分に使用に堪えうる有効濃度の二酸化塩素ガスを発生させることが可能であることが分かった。
本発明のシートは、無機多孔質担体に亜塩素酸塩及びアルカリ剤が担持された二酸化塩素剤を含有し、空気透過性を有するため、例えば、空気処理用のシートとして使用できる。本発明のシートは、防カビ、防虫、害虫忌避、除菌、消臭、有害ガスの分解、ウイルス、花粉対策等において有効である。
１ａ：繊維状二酸化塩素剤
１ｂ：二酸化塩素剤
２：繊維状物
３（３ａ、３ｂ）：基材層
１０：ポンプ
１１：流量計
１２：テドラーバッグ
１４：容器
１００：シート
１０１：容器

Claims (6)

  1. 無機多孔質担体に亜塩素酸塩及びアルカリ剤が担持された二酸化塩素剤を含有し、空気透過性を有するシート。
  2. シートの骨格を形成する基材を含有し、
    前記二酸化塩素剤が基材に固定されている請求項１記載のシート。
  3. 前記基材により形成された基材層を有し、前記二酸化塩素剤が基材層に固定されている請求項２記載のシート。
  4. 前記基材により形成された基材層を２つ有し、
    ２つの基材層の間に、前記二酸化塩素剤が固定されている請求項２記載のシート。
  5. 前記基材層が不織布である請求項３又は４記載のシート。
  6. 前記二酸化塩素剤がシートの骨格を形成する基材である請求項１記載のシート。
PCT/JP2018/029876 2017-09-25 2018-08-09 シート WO2019058803A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017183646A JP2019059630A (ja) 2017-09-25 2017-09-25 シート
JP2017-183646 2017-09-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019058803A1 true WO2019058803A1 (ja) 2019-03-28

Family

ID=65811253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/029876 WO2019058803A1 (ja) 2017-09-25 2018-08-09 シート

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2019059630A (ja)
WO (1) WO2019058803A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112357887A (zh) * 2020-11-10 2021-02-12 深圳市加德圣环保科技有限公司 一种二氧化氯发生器及其制造方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0199559A (ja) * 1987-10-12 1989-04-18 Daiso Co Ltd 安定化二酸化塩素剤
JPH04349104A (ja) * 1991-05-07 1992-12-03 Takasugi Seiyaku Kk 粉末又は粒状環境浄化組成物
WO2000021879A1 (en) * 1998-10-09 2000-04-20 Dennis Charles Clemes Chlorine dioxide generators
JP2012245434A (ja) * 2011-05-25 2012-12-13 Amatera:Kk 二酸化塩素ガス発生剤パックならびにその製造方法および保存方法
JP2014217735A (ja) * 2013-04-12 2014-11-20 和氣技術研究所株式会社 抗菌剤収容体
JP2015073773A (ja) * 2013-10-10 2015-04-20 株式会社エスエヌシ− 消臭除菌ペンダント
JP2016164106A (ja) * 2015-03-06 2016-09-08 株式会社大阪ソーダ 二酸化塩素ガス発生剤、及び消臭除菌剤

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0199559A (ja) * 1987-10-12 1989-04-18 Daiso Co Ltd 安定化二酸化塩素剤
JPH04349104A (ja) * 1991-05-07 1992-12-03 Takasugi Seiyaku Kk 粉末又は粒状環境浄化組成物
WO2000021879A1 (en) * 1998-10-09 2000-04-20 Dennis Charles Clemes Chlorine dioxide generators
JP2012245434A (ja) * 2011-05-25 2012-12-13 Amatera:Kk 二酸化塩素ガス発生剤パックならびにその製造方法および保存方法
JP2014217735A (ja) * 2013-04-12 2014-11-20 和氣技術研究所株式会社 抗菌剤収容体
JP2015073773A (ja) * 2013-10-10 2015-04-20 株式会社エスエヌシ− 消臭除菌ペンダント
JP2016164106A (ja) * 2015-03-06 2016-09-08 株式会社大阪ソーダ 二酸化塩素ガス発生剤、及び消臭除菌剤

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112357887A (zh) * 2020-11-10 2021-02-12 深圳市加德圣环保科技有限公司 一种二氧化氯发生器及其制造方法
CN112357887B (zh) * 2020-11-10 2022-06-10 深圳凯士洁生物技术有限公司 一种二氧化氯发生器及其制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019059630A (ja) 2019-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2840609B2 (ja) シート状発熱体
JP5428857B2 (ja) 脱臭性繊維構造物およびエアフィルター
US20080206459A1 (en) High moisture absorbent nonwoven fabric structure and production method thereof
JP2000070646A (ja) 空気清浄化フィルター部材
KR102129457B1 (ko) 가스 흡착제 및 가스 흡착 시트 및 에어 필터
CN100422427C (zh) 填料固着纤维、纤维结构物和纤维成形体以及它们的制造方法
JP4959985B2 (ja) ガス吸着材
JP4155791B2 (ja) 発熱成形体の製造方法
WO2019058803A1 (ja) シート
KR101061566B1 (ko) 다공성 탈취 필터의 제조방법
JPH0568820A (ja) フイルタ材の製造方法
JP7219539B2 (ja) 防カビ用多孔質材料及びそれを含む防カビ加工製品、並びにそれを用いた防カビ方法
JP4050417B2 (ja) 脱臭性エレクトレットフィルター
JPH057725A (ja) 脱臭フイルタ
JP2002292227A (ja) フィルターユニット
JP2011062816A (ja) 吸放湿用材料
KR20140142066A (ko) 황토 또는 숯을 이용한 탈취 및 제습용 필터 폼을 제조하는 방법 및 이 방법에 의해 제조된 필터 폼
TWI296296B (ja)
JP2002317399A (ja) 壁 紙
JP4907879B2 (ja) フィラー固着糸及び織編物
JP5243740B2 (ja) フィルタエレメント、及びその製造方法
JPH11290624A (ja) フィルター材およびその製造方法
JPH09296346A (ja) 吸湿マットおよびその乾燥方法
JP2006214051A (ja) 繊維構造物及びその製造方法
JP2002291860A (ja) 通気性脱臭フィルター

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18857460

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18857460

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1