WO2019043810A1 - 粘着テープ - Google Patents

粘着テープ Download PDF

Info

Publication number
WO2019043810A1
WO2019043810A1 PCT/JP2017/031062 JP2017031062W WO2019043810A1 WO 2019043810 A1 WO2019043810 A1 WO 2019043810A1 JP 2017031062 W JP2017031062 W JP 2017031062W WO 2019043810 A1 WO2019043810 A1 WO 2019043810A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
pressure
sensitive adhesive
adhesive tape
compressive strength
foam
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/031062
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
一誠 坪内
靖史 土屋
Original Assignee
株式会社寺岡製作所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社寺岡製作所 filed Critical 株式会社寺岡製作所
Priority to JP2019538808A priority Critical patent/JPWO2019043810A1/ja
Priority to EP17922988.5A priority patent/EP3680305A4/en
Priority to CN201780094506.5A priority patent/CN111032808B/zh
Priority to PCT/JP2017/031062 priority patent/WO2019043810A1/ja
Priority to US16/642,623 priority patent/US11286406B2/en
Priority to KR1020207006843A priority patent/KR102422209B1/ko
Priority to TW107129133A priority patent/TWI789417B/zh
Publication of WO2019043810A1 publication Critical patent/WO2019043810A1/ja
Priority to JP2022199112A priority patent/JP2023026760A/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/062—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06
    • C09J133/066—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06 containing -OH groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1808—C8-(meth)acrylate, e.g. isooctyl (meth)acrylate or 2-ethylhexyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/36—After-treatment
    • C08J9/365—Coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
    • C09J5/08—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers using foamed adhesives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
    • C09J7/26—Porous or cellular plastics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/385—Acrylic polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2205/00—Foams characterised by their properties
    • C08J2205/04—Foams characterised by their properties characterised by the foam pores
    • C08J2205/052—Closed cells, i.e. more than 50% of the pores are closed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/02—Adhesive
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/08—Copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2433/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2433/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
    • C08J2433/06—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing only carbon, hydrogen, and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/318—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/326—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for bonding electronic components such as wafers, chips or semiconductors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/10—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet
    • C09J2301/12—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet by the arrangement of layers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/312—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/414—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components presence of a copolymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2400/00—Presence of inorganic and organic materials
    • C09J2400/20—Presence of organic materials
    • C09J2400/24—Presence of a foam
    • C09J2400/243—Presence of a foam in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2423/00—Presence of polyolefin
    • C09J2423/006—Presence of polyolefin in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2433/00—Presence of (meth)acrylic polymer

Definitions

  • the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive tape excellent in flexibility at high compression, such as impact resistance and stability when greatly deformed.
  • Portable electronic devices such as smartphones and tablet terminals generally have a structure in which a touch panel and a housing for housing a liquid crystal module are combined. And, for example, an adhesive tape is used to fix the touch panel and the housing. Further, in electronic devices such as in-vehicle display devices and TVs, adhesive tapes are used to fix a liquid crystal display (LCD) panel or an organic EL panel and a housing.
  • LCD liquid crystal display
  • the adhesive tape may be largely deformed in the thickness direction, breakage may occur between the layers due to internal stress or external stress, and the device may be broken. Furthermore, when pasting to a case, it is inferior to dimensional stability, and becomes the cause of generating twist. On the other hand, if the substrate is too hard, the tape can not follow the curved adherend, peeling of the adhesive tape may occur, and the device may be damaged.
  • Patent Document 1 describes a waterproof double-sided tape having a pressure-sensitive adhesive layer on at least one surface of a foam substrate.
  • the foam base is preferably a polyolefin foam, and among them, a polyethylene foam, and the interlayer strength is preferably 6 to 50 N / cm, and the 25% compressive strength is preferably 30 to 500 kPa.
  • Patent Document 2 describes a pressure-sensitive adhesive sheet which has a pressure-sensitive adhesive layer on one side or both sides of a foam base and which is used for fixing a housing and parts at the time of manufacturing an electronic device.
  • the foam base is preferably a polyolefin foam, in particular a polyethylene foam, and the interlayer strength is preferably 20 N / cm or more, and the 25% compressive strength is preferably 80 kPa or more.
  • Patent Document 3 describes an impact resistant double-sided pressure-sensitive adhesive tape having a pressure-sensitive adhesive layer on both sides of a foam substrate.
  • the foam base material is preferably a polyolefin foam, particularly a polyethylene foam, and the 25% compressive strength in the thickness direction is 380 kPa or less, and the interlayer strength is preferably 400 mJ / cm 2 (39 N / cm) or more. It is done.
  • Patent Document 4 describes a pressure-sensitive adhesive tape that has a pressure-sensitive adhesive layer on at least one surface of a foam base and is used for fixing components such as portable electronic devices.
  • the foam base is preferably a polyolefin foam, in particular a polyethylene foam, and the interlayer strength is preferably 20 N / cm or more, and the 25% compressive strength is preferably 80 kPa or more.
  • Patent Document 5 describes a pressure-sensitive adhesive tape that has a pressure-sensitive adhesive layer on at least one surface of a foam base and is used for fixing components such as portable electronic devices.
  • the foam base is preferably a polyolefin foam, in particular a polyethylene foam, and the 25% compressive strength is preferably 160 kPa or more, and the interlayer strength is preferably 13 N / cm or more.
  • Patent Document 6 describes a pressure-sensitive adhesive tape which has a pressure-sensitive adhesive layer on at least one surface of a foam substrate and is used for fixing parts of portable electronic devices and the like.
  • the foam base is preferably a polyolefin foam, in particular a polyethylene foam, and the 25% compressive strength is preferably 250 kPa or more, and the interlayer strength is preferably 25 N / cm or more.
  • Patent Document 7 describes a pressure-sensitive adhesive tape that has a pressure-sensitive adhesive layer on both sides of a foam substrate and is used for fixing an organic EL display or the like.
  • the foam base is preferably a polyolefin foam, particularly a polyethylene foam, and the interlayer strength is 10-18 N / cm, and the 25% compressive strength is preferably 30 kPa or more.
  • Patent Document 8 describes a pressure-sensitive adhesive tape having a pressure-sensitive adhesive layer on at least one surface of a foam substrate and used for fixing a protective panel of a screen display unit or an image display module.
  • the foam base is preferably a polyolefin foam, particularly a polyethylene foam, and the interlayer strength is 6 to 50 N / cm, and the 25% compressive strength is preferably 30 kPa or more.
  • Patent Document 9 describes a pressure-sensitive adhesive tape that has a pressure-sensitive adhesive layer on both sides of a foam substrate and is used for fixing parts of electronic devices and the like.
  • the foam substrate is preferably a polyolefin foam, particularly a polyethylene foam, and it is described that the interlayer strength is 10 to 50 N / cm, and the 25% compressive strength is preferably 10 to 500 kPa.
  • the foam substrates of Patent Documents 1 to 9 are formed of a relatively hard foam, the compressive strength at high compression is too high, that is, the flexibility at high compression is poor, for example, impact resistance It is considered that the performance such as stability when greatly deformed is inferior.
  • Patent Document 10 describes a polyolefin resin foam sheet used as a heat insulating material of an electronic device and a pressure-sensitive adhesive tape having a pressure-sensitive adhesive layer on at least one surface of the sheet.
  • the polyolefin-based foam sheet is preferably a polyethylene-based resin, and is described as having a 50% compression strength of 120 kPa or less and preferably having 70 to 100% of closed cells.
  • the foamed sheet of Patent Document 10 has a low 50% compression strength, the compression strength at a compression ratio higher than that is unknown. Therefore, the flexibility at the time of high compression is unknown, and it is considered that, for example, the performance such as impact resistance and stability at the time of large deformation may be inferior.
  • an object of the present invention is to provide a pressure-sensitive adhesive tape excellent in flexibility at high compression, for example, excellent in performance such as impact resistance and stability at the time of large deformation.
  • the present invention is a pressure-sensitive adhesive tape having a pressure-sensitive adhesive layer on one side or both sides of a polyolefin foam substrate containing closed cells, wherein 65% compressive strength measured by compressive strength measurement according to JIS K 7181 is 4 A pressure-sensitive adhesive tape having an 80% compressive strength of 20 MPa or less.
  • the identification by the compressive strength at high compression of the pressure-sensitive adhesive tape having a foam substrate is very suitable as an index for evaluating the followability to a curved adherend.
  • the pressure-sensitive adhesive tape having a foam base has a property that, when compressed at the time of bonding, the compressive strength rapidly rises from a certain point at which the air bubbles in the foam are completely crushed and becomes hard. The hardened adhesive tape can not follow the adherend sufficiently when the adherend is curved.
  • the present inventors pay attention to this point, and by setting the compressive strength at high compression to the above-mentioned specific range, by suppressing the rapid rise of the compressive strength, for example, the impact resistance, the stability when greatly deformed ( It has become possible to provide a pressure-sensitive adhesive tape excellent in the ability to follow curved adherends, etc.).
  • 7 is a graph showing a master curve in measurement of compressive strength in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1. It is a schematic diagram for demonstrating the evaluation method of the 10 surface drop impact test of an Example and a comparative example. It is a schematic diagram for demonstrating the evaluation method of the electrostatic resistance test of an Example. It is a graph which shows the master curve in measurement of compression intensity of Example 4 and comparative example 2.
  • the foam base used in the present invention is a base made of a foam of a polyolefin resin composition.
  • the polyolefin resin composition preferably contains an ethylene-vinyl acetate copolymer and another polyolefin resin.
  • Ethylene-vinyl acetate copolymers exhibit high rubber elasticity compared to linear low density polyethylene. Therefore, if an appropriate amount of ethylene-vinyl acetate copolymer is compounded in the polyolefin resin composition, it is suitable for the use of the substrate of the adhesive tape even if the cell diameter of the closed cells in the foam substrate is reduced. Tend to maintain the rubber elasticity.
  • the cell diameter can be reduced, and the adjustment of the compressive strength and the interlaminar strength at high compression can be facilitated.
  • a polyethylene resin a polypropylene resin, or these mixtures are mentioned, for example.
  • linear low density polyethylene (LLDPE) and ethylene propylene rubber (EPDM) are more preferable.
  • the polyolefin resin composition can be produced by a known method.
  • the resin composition containing an ethylene-vinyl acetate copolymer and any other polyolefin resin can be obtained by irradiating an electron beam to crosslink the resin composition. It may be foamed simultaneously with or separately from the crosslinking.
  • the polyolefin resin composition may contain other additives as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • specific examples thereof include an extender, a crosslinking agent, an antioxidant, a stabilizer, and a coupling agent.
  • it may contain a light shielding filler and a pigment.
  • Specific examples of the light shielding filler include carbon black, carbon nanotubes, and black inorganic fillers.
  • Specific examples of the pigment include carbon black, aniline black, acetylene black and ketjen black.
  • the polyolefin based foam substrate comprises closed cells. Therefore, the adhesive tape of the present invention is also excellent in waterproofness and dust resistance.
  • the average cell diameter of the closed cells is preferably 0.04 to 0.45 mm, more preferably 0.10 to 0.35 mm.
  • the density of the foam substrate is preferably 50 to 300 kg / m 3 , more preferably 80 to 200 kg / m 3 .
  • a foam substrate having such an average cell diameter and density is a substrate containing a relatively large number of relatively small closed cells.
  • the expansion ratio of the foam constituting the polyolefin foam substrate is preferably 2.0 to 15 times, more preferably 4.0 to 12 times.
  • the thickness of the polyolefin foam substrate is preferably 0.06 to 2.0 mm, more preferably 0.1 to 1.8 mm.
  • the interlayer strength of the polyolefin foam substrate is preferably 7 N / cm or more, more preferably 8 to 17 N / cm.
  • Interlayer strength is an indicator that represents the strength of the foam substrate. The specific measuring method of interlayer strength is described in the column of the Example.
  • the tensile modulus of the foam substrate is preferably 70 ⁇ 500N / mm 2, more preferably 100 ⁇ 450N / mm 2.
  • the specific measuring method of a tensile elasticity modulus is described in the column of an Example.
  • the bending moment (bending stiffness) in the MD direction and TD direction of the substrate is preferably 1 to 35 gf / cm, more preferably 2 to 30 gf / cm.
  • the specific measuring method of a bending moment is described in the column of an Example.
  • the foam substrate should have no support film.
  • the support film is a film for compensating for the defect that it is easily stretched when handling a soft foam.
  • a film support foam in which a foam and a support film are integrally formed is known as a commercial product.
  • the pressure-sensitive adhesive layer used in the present invention is not particularly limited.
  • an adhesive composition which comprises an adhesive layer well-known various adhesive compositions, such as an acryl type, a rubber type, silicone type, a urethane type, can be used, for example.
  • an acrylic pressure-sensitive adhesive composition containing a (meth) acrylic acid ester copolymer is preferable from the viewpoint of impact resistance, adhesive strength, waterproofness and the like.
  • the pressure-sensitive adhesive layer preferably does not contain a tackifying resin. When the tackifying resin is contained, the pressure-sensitive adhesive may be softened to reduce the impact resistance and the adhesiveness.
  • the components of the acrylic pressure-sensitive adhesive composition are not particularly limited, but 10 to 20% by mass of a (meth) acrylic acid alkyl ester (A1) having an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a carbon atom 50 to 80 mass% of (meth) acrylic acid alkyl ester (A2) having an alkyl group of 4 to 12, 10 to 15 mass% of carboxyl group-containing monomer (A3), and 0.01 to 0 group of hydroxyl group-containing monomer (A4)
  • the resin component is preferably an acrylic copolymer (A) containing 5% by mass and 1 to 5% by mass of vinyl acetate (A5) as a component of the polymer chain.
  • a crosslinking agent capable of reacting with the carboxyl group and / or hydroxyl group of the acrylic copolymer (A) may be blended to form a crosslinked structure with the acrylic copolymer (A).
  • a silane coupling agent or an antioxidant may be blended.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is preferably 5 to 125 ⁇ m, more preferably 10 to 80 ⁇ m.
  • the pressure-sensitive adhesive layer can be formed, for example, by crosslinking the pressure-sensitive adhesive composition.
  • the pressure-sensitive adhesive composition can be coated on a substrate and crosslinked by heating to form a pressure-sensitive adhesive layer on a foam substrate.
  • the pressure-sensitive adhesive composition can be coated on a release paper or other film, and crosslinked by heating to form a pressure-sensitive adhesive layer, and the pressure-sensitive adhesive layer can be bonded to one side or both sides of a foam substrate.
  • a coating apparatus such as a roll coater, a die coater, or a lip coater can be used.
  • the solvent in the pressure-sensitive adhesive composition can be removed together with the crosslinking reaction by heating.
  • the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention has a pressure-sensitive adhesive layer on one side or both sides of a polyolefin foam substrate.
  • the pressure-sensitive adhesive layer may be formed only on one side of the substrate, but is preferably formed on both sides to form a double-sided pressure-sensitive adhesive tape.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is preferably 0.2 to 2.0 mm, more preferably 0.3 to 2.0 mm.
  • the width of the adhesive tape is preferably 0.8 to 10 mm, more preferably 1 to 5 mm.
  • the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention has a 65% compressive strength of 6.0 MPa or less (preferably 0.09 to 5.5 MPa, more preferably 0.15 to 5.0 MPa) as measured by compressive strength measurement according to JIS K 7181. And 80% compressive strength is 20 MPa or less (preferably 0.5 to 17 MPa, more preferably 0.7 to 14 MPa). In addition, 70% compressive strength, which is similarly measured, is preferably 7.0 MPa or less (more preferably 0.3 to 6.5 MPa), and 75% compressive strength is preferably 9.5 MPa or less (more preferably 0. 4 to 9.0 MPa).
  • the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention having such compressive strength is excellent in performance such as impact resistance and stability when it is greatly deformed, because a rapid rise in compressive strength is suppressed.
  • the 65% compressive strength of the pressure-sensitive adhesive tape is 6.0 MPa or less (preferably 0.15 to 5.5 MPa, more preferably Is 0.3 to 5.0 MPa), and 80% compression strength is 20 MPa or less (preferably 2.0 to 17 MPa, more preferably 3.0 to 14 MPa).
  • 70% compressive strength is preferably 7.0 MPa or less (more preferably 0.8 to 6.5 MPa), and 75% compressive strength is preferably 9.5 MPa or less (more preferably 1.0 to 9.0 MPa) ).
  • the 65% compressive strength of the pressure-sensitive adhesive tape is preferably 0.5 MPa or less (more preferably 0.09 to 0.4 MPa) Or less, particularly preferably 0.15 to 0.35 MPa), and 80% compression strength is preferably 2.5 MPa or less (more preferably 0.5 to 2.0 MPa, particularly preferably 0.7 to 1.5 MPa) It is.
  • 70% compressive strength is preferably 0.8 MPa or less (more preferably 0.3 to 0.7 MPa), and 75% compressive strength is preferably 1.3 MPa or less (more preferably 0.4 to 1.0 MPa) ).
  • the foam base material having a relatively small average cell diameter of the closed cells and containing a relatively large number of small closed cells has a low compressive strength at high compression and an interlayer. The strength is not too low. Therefore, in the present invention, it is preferable to use such type of foam substrate.
  • the weight average molecular weight (Mw) and theoretical Tg of each acrylic copolymer are shown in the table.
  • the weight average molecular weight (Mw) is a value obtained by measuring the molecular weight of the acrylic copolymer in terms of standard polystyrene by the GPC method using the following measuring apparatus and conditions.
  • ⁇ Device LC-2000 series (manufactured by JASCO Corporation)
  • Column Shodex KF-806M x 2 pcs, Shodex KF-802 x 1 pc ⁇
  • Eluent Tetrahydrofuran (THF) Flow rate: 1.0 mL / min Column temperature: 40 ° C.
  • Injection volume 100 ⁇ L ⁇ Detector: Refractometer (RI) Measurement sample: An acrylic polymer is dissolved in THF to prepare a solution having a concentration of 0.5% by mass of the acrylic polymer, and dust is removed by filtration through a filter.
  • RI Refractometer
  • the theoretical Tg is a value calculated by the formula of FOX.
  • each acrylic copolymer (A) an isocyanate crosslinking agent (CORONATE (registered trademark) L-45E, 45% solution) manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. as a crosslinking agent (B) 0 .04 parts and 0.001 part of an epoxy-based crosslinking agent (TEDRAD (registered trademark) -C) manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., a silane coupling agent manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • CORONATE registered trademark
  • L-45E 45% solution
  • B 0 .04 parts
  • TEDRAD epoxy-based crosslinking agent manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.
  • silane coupling agent manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • a pressure-sensitive adhesive composition was prepared by adding 0.1 part of an antioxidant (D) and 0.2 part of an antioxidant (IRGANOX (registered trademark) 1010) manufactured by BASF as an antioxidant (D). Furthermore, this pressure-sensitive adhesive composition was applied onto a silicone-treated release paper so that the thickness after drying was 0.075 mm. Then, the solvent was removed and dried at 110 ° C. and a crosslinking reaction was carried out to form pressure-sensitive adhesive layers 1 to 3.
  • PE polyethylene
  • EVA ethylene-vinyl acetate copolymer
  • Examples 2 and 3 A double-sided pressure-sensitive adhesive tape was obtained in the same manner as Example 1, except that the pressure-sensitive adhesive layers obtained in Production Examples 2 and 3 were used as the pressure-sensitive adhesive layer.
  • a double-sided pressure-sensitive adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1, except that the average cell diameter was 0.063 mm and the density was 410 kg / m 3 ).
  • the tensile modulus of elasticity of the substrates of Examples and Comparative Examples, and the bending moment of the substrate and the pressure-sensitive adhesive tape are values measured by the following method. Each measured value is shown in Table 2.
  • the chuck interval (L) of a commercially available tensile testing device (made by Toyo Seiki Seisakusho, device name Strograph V-10C, full scale 50N) is set to 20 mm according to JIS K7161 2014, and the upper and lower ends of the test piece are chucked did. Thereafter, a tensile load-displacement curve was obtained at a tensile speed of 10 mm / min. The linear equation was determined from the tensile load of 0.05 mm and 0.25 mm for the displacement of the obtained tensile load-displacement curve.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive tape was cut into a strip (width 10 mm, length 70 mm) in a strip shape (long side in the MD direction), and this was used as a test piece.
  • the chuck interval (L) of a tensile test apparatus manufactured by Toyo Seiki Seisakusho, product name Strograph V1-C, full scale 200N was set to 50 mm, and the upper end and the lower end of the test piece were chucked. Thereafter, the film was pulled at a tensile speed of 300 mm / min, and the force (N / cm) applied when the adhesive tape was broken and the length (%) stretched until it was broken were measured.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive tape 4 was cut into a frame of 60 mm ⁇ 120 mm with a predetermined width (about 1 mm), one release paper was peeled off and bonded to the glass plate 5 of 0.5 mm thickness. . Then, the other release paper was peeled off and bonded to a 1.5 mm thick polycarbonate plate 5.
  • the bonded members were pressure-treated (0.5 MPa) for 5 seconds at 23 ° C. using an autoclave, and then aged for 24 hours under an atmosphere of 23 ° C. And this bonded member was dropped 20 times from the height of 1 m. Moreover, this fall was implemented so that the location where the stuck member collides with the landing surface changes every time.
  • the places where the bonded members collide with the landing surface are the ten places indicated by the arrows in FIG. 3. And the following criteria evaluated. " ⁇ ”: Tape peeling did not occur even when dropped 20 times. "X”: Tape peeling occurred before dropping 20 times.
  • the double-sided adhesive tape 1 is cut into a strip of 80 mm at a width of 0.8 mm, one release paper is peeled off, and a copper electrode 7 and a copper electrode 8 formed on a 2.0 mm thick ⁇ 80 mm ⁇ 120 mm acrylic plate 6 It bonded together (distance between electrodes 1.0 mm), and also peeled another release paper, and bonded together the acrylic board 6 of 2.0 mm thickness x 80 mm x 80 mm.
  • the sample was subjected to pressure treatment (0.5 MPa) for 5 seconds at 23 ° C. using an autoclave. Then, as shown in FIG. 4, the electrostatic resistance of this sample was evaluated based on IEC 61000-4-2 (electrostatic resistance standard).
  • an electrostatic gun was applied to the copper electrode 7 50 times at each voltage, and the applied voltage (ESD withstand voltage) when current flowed to the copper electrode 8 side was measured.
  • the sample is placed on the stainless steel table 10 via the insulating sheet 9, and the copper electrode is grounded to the stainless steel table 10.
  • PE polyethylene
  • EVA ethylene-vinyl acetate copolymer
  • PE polyethylene
  • EVA ethylene-vinyl acetate copolymer
  • Example 4 ⁇ Evaluation of Example 4 and Comparative Example 2> As apparent from the evaluation results of Table 7, the thin adhesive tape of Example 4 was excellent in all the properties.
  • the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is excellent in flexibility at high compression, for example, excellent in performance such as impact resistance, stability when greatly deformed, for example, excellent in performance such as impact resistance, stability when large deformed. There is. Therefore, it is useful for various applications in the field where such characteristics are required. In particular, it can be suitably used in applications of electronic devices such as smartphones, tablet terminals, in-vehicle display devices, TVs, etc., and can be particularly suitably used in applications of small electronic devices which often receive impact force due to accidents such as falling. .

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Abstract

独立気泡を含むポリオレフィン系発泡体基材の片面又は両面に粘着剤層を有する粘着テープであって、ＪＩＳ Ｋ ７１８１に準じた圧縮強度測定で測定される６５％圧縮強度が６.０ＭＰａ以下であり、８０％圧縮強度が２０ＭＰａ以下である粘着テープが開示される。この粘着テープは高圧縮時の柔軟性に優れ、例えば耐衝撃性、大きく変形した際の安定性等の性能に優れている。

Description

粘着テープ
　本発明は、高圧縮時の柔軟性に優れ、例えば耐衝撃性、大きく変形した際の安定性等の性能に優れた粘着テープに関する。
　スマートフォン、タブレット端末等のポータブル電子機器は、一般にタッチパネルと液晶モジュールを収容する筐体を組み合わせた構造になっている。そして、例えばタッチパネルと筐体を固定する為に、粘着テープが用いられている。また、車載表示機やＴＶ等の電子機器では、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）パネル又は有機ＥＬパネルと筐体とを固定する為に粘着テープが使用されている。
　近年、これら電子機器の薄型化、小型化、複雑なデザイン化が進んでいる。これに伴い、例えばＦＰＣ（Flexible Printed Circuits）は機器内部でより鋭角に折り曲げられ、常時強い反発力がかかる内部構造になっている。また、ＬＣＤの表示領域をより大きくする為に液晶パネルを囲む枠（額縁）の幅を狭くする、いわゆる狭額縁化が進んでいる。また電子機器の複雑なデザイン化に伴い、ＬＣＤパネルは湾曲したデザインのものが増えている。したがって、筐体とトップパネルを固定する粘着テープも細幅化、湾曲したものへの追従性を向上させる必要がある。ただし内部からのＦＰＣ等の反発力や外部からの衝撃に耐える為には、粘着剤層の接着強度だけでなく、基材の強さも必要である。
　細幅の粘着テープの基材の強さが不十分であると、粘着テープが厚さ方向に大きく変形し、内部応力や外部応力により層間で破壊が起き、機器が破損することがある。さらに、筐体に貼る際に寸法安定性に劣り、撚れが発生する原因となる。一方、基材が硬過ぎると、湾曲した被着体にテープが追従しきれずに、粘着テープの剥がれが発生し、機器が破損することがある。
　ところで、この種の粘着テープの基材には、ポリエチレンを主成分としたポリオレフィン系発泡体や、アクリル樹脂に様々なフィラーを添加したアクリルフォームを使用するのが一般的である。例えば、特許文献１には、発泡体基材の少なくとも一面に粘着剤層を有する防水用両面テープが記載されている。そして、この発泡体基材は、ポリオレフィン系発泡体、その中でもポリエチレン系発泡体が好ましく、層間強度は６～５０Ｎ/ｃｍ、２５％圧縮強度は３０～５００ｋＰａが好ましいと記載されている。
　特許文献２には、発泡体基材の片面又は両面に粘着剤層を有し、電子機器製造時の筐体と部品の固定等に用いられる粘着シートが記載されている。そして、この発泡体基材は、ポリオレフィン系発泡体、中でもポリエチレン系発泡体が好ましく、層間強度は２０Ｎ/ｃｍ以上、２５％圧縮強度は８０ｋＰａ以上が好ましいと記載されている。
　特許文献３には、発泡体基材の両面に粘着剤層を有する耐衝撃用両面粘着テープが記載されている。そして、この発泡体基材は、ポリオレフィン系発泡体、中でもポリエチレン系発泡体が好ましく、厚み方向の２５％圧縮強度は３８０ｋＰａ以下、層間強度は４００ｍＪ/ｃｍ２(３９Ｎ/ｃｍ)以上が好ましいと記載されている。
　特許文献４には、発泡体基材の少なくとも一面に粘着剤層を有し、携帯型電子機器等の部品固定等に用いられる粘着テープが記載されている。そして、この発泡体基材は、ポリオレフィン系発泡体、中でもポリエチレン系発泡体が好ましく、層間強度は２０Ｎ/ｃｍ以上、２５％圧縮強度は８０ｋＰａ以上が好ましいと記載されている。
　特許文献５には、発泡体基材の少なくとも一面に粘着剤層を有し、携帯型電子機器等の部品固定等に用いられる粘着テープが記載されている。そして、この発泡体基材は、ポリオレフィン系発泡体、中でもポリエチレン系発泡体が好ましく、２５％圧縮強度は１６０ｋＰａ以上、層間強度は１３Ｎ/ｃｍ以上が好ましいと記載されている。
　特許文献６には、発泡体基材の少なくとも一面に粘着剤層を有し、携帯型電子機器等の部品固定等に用いられる粘着テープが記載されている。そして、この発泡体基材は、ポリオレフィン系発泡体、中でもポリエチレン系発泡体が好ましく、２５％圧縮強度は２５０ｋＰａ以上、層間強度は２５Ｎ/ｃｍ以上が好ましいと記載されている。
　特許文献７には、発泡体基材の両面に粘着剤層を有し、有機ＥＬディスプレイの固定等に用いられる粘着テープが記載されている。そして、この発泡体基材は、ポリオレフィン系発泡体、中でもポリエチレン系発泡体が好ましく、層間強度は１０～１８Ｎ/ｃｍ、２５％圧縮強度は３０ｋＰａ以上が好ましいと記載されている。
　特許文献８には、発泡体基材の少なくとも一面に粘着剤層を有し、画面表示部の保護パネルまたは画像表示モジュールの固定等に用いられる粘着テープが記載されている。そして、この発泡体基材は、ポリオレフィン系発泡体、中でもポリエチレン系発泡体が好ましく、層間強度は６～５０Ｎ/ｃｍ、２５％圧縮強度は３０ｋＰａ以上が好ましいと記載されている。
　特許文献９には、発泡体基材の両面に粘着剤層を有し、電子機器の部品固定等に用いられる粘着テープが記載されている。そして、この発泡体基材は、ポリオレフィン系発泡体、中でもポリエチレン系発泡体が好ましく、層間強度１０～５０Ｎ/ｃｍ、２５％圧縮強度１０～５００ｋＰａが好ましいと記載されている。
　しかし、特許文献１～９の発泡体基材は、比較的硬い発泡体からなるので、高圧縮時の圧縮強度が高過ぎる、すなわち高圧縮時の柔軟性が劣るものであり、例えば耐衝撃性、大きく変形した際の安定性等の性能が劣ると考えられる。
　特許文献１０には、電子機器の断熱材等として用いられるポリオレフィン系樹脂発泡シート及びこのシートの少なくとも一面に粘着剤層を有する粘着テープが記載されている。そして、このポリオレフィン系発泡シートは、ポリエチレン系樹脂であることが好ましく、５０％圧縮強度は１２０ｋＰａ以下、独立気泡を７０～１００％有していることが好ましいと記載されている。
　しかし、特許文献１０の発泡シートは、５０％圧縮強度は低いが、それを超える圧縮率の場合の圧縮強度は不明である。したがって、高圧縮時の柔軟性は不明であり、例えば耐衝撃性、大きく変形した際の安定性等の性能が劣る場合があると考えられる。
特開２０１５－９８５５４号公報 特開２０１５－１８７２６３号公報 特開２０１６－１８３２７４号公報 国際公開第２０１３/０９９７５５号 国際公開第２０１３/１４１１６７号 国際公開第２０１３/１５４１３７号 国際公開第２０１３/１９１１０６号 国際公開第２０１３/１７６０３１号 国際公開第２０１４/１５６８１６号 特開２０１７－６６４０４号公報
　本発明は、以上のような従来技術の課題を解決する為に発明されたものである。すなわち、本発明の目的は、高圧縮時の柔軟性に優れ、例えば耐衝撃性、大きく変形した際の安定性等の性能に優れた粘着テープを提供することにある。
　本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、発泡体基材を有する粘着テープの高圧縮時の圧縮強度を特定の範囲にすることが非常に有効であることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち本発明は、独立気泡を含むポリオレフィン系発泡体基材の片面又は両面に粘着剤層を有する粘着テープであって、ＪＩＳ Ｋ ７１８１に準じた圧縮強度測定で測定される６５％圧縮強度が４.５ＭＰａ以下であり、８０％圧縮強度が２０ＭＰａ以下である粘着テープである。
　本発明者らの知見によれば、発泡体基材を有する粘着テープの高圧縮時の圧縮強度による特定は、湾曲した被着体に対する追従性を評価する指標として非常に適している。なぜならば、発泡体基材を有する粘着テープは、貼りつけの際に圧縮すると、発泡体中の気泡が潰れきったある一点から急激に圧縮強度が上昇し、硬くなる性質を持つからである。硬くなった粘着テープは、被着体が湾曲している場合には、被着体に十分追従できない。本発明者らはこの点に着目し、高圧縮時の圧縮強度を上記特定の範囲にして、圧縮強度の急激な上昇を抑制することにより、例えば耐衝撃性、大きく変形した際の安定性（湾曲した被着体への追従性など）に優れた粘着テープの提供を可能にした。
実施例及び比較例の曲げモーメントの測定方法を説明する為の模式図である。 実施例１～３及び比較例１の圧縮強度の測定におけるマスターカーブを示すグラフである。 実施例及び比較例の１０面落下衝撃試験の評価方法を説明する為の模式図である。 実施例の耐静電性試験の評価方法を説明する為の模式図である。 実施例４及び比較例２の圧縮強度の測定におけるマスターカーブを示すグラフである。
　＜発泡体基材＞
　本発明に用いる発泡体基材は、ポリオレフィン系樹脂組成物の発泡体からなる基材である。ポリオレフィン系樹脂組成物は、エチレン－酢酸ビニル共重合体と他のポリオレフィン系樹脂を含むことが好ましい。エチレン－酢酸ビニル共重合体は、直鎖低密度ポリエチレンと比較して高いゴム弾性を示す。したがって、ポリオレフィン系樹脂組成物中に適当量のエチレン－酢酸ビニル共重合体を配合すれば、発泡体基材中の独立気泡の気泡径を小さくしても、粘着テープの基材の用途に適したゴム弾性を維持できる傾向にある。その結果、気泡径の小径化が可能となり、高圧縮時の圧縮強度や層間強度の調整も容易になる。一方、他のポリオレフィン系樹脂としては、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、またはこれらの混合物が挙げられる。特に、直鎖低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）や、エチレンプロピレンゴム（ＥＰＤＭ）がより好ましい。
　ポリオレフィン系樹脂組成物は公知の方法により製造できる。例えば、エチレン－酢酸ビニル共重合体と他の任意のポリオレフィン系樹脂を含有する樹脂組成物に電子線を照射して架橋させることにより得られる。この架橋と同時又は異時に発泡させても良い。
　ポリオレフィン系樹脂組成物は、本発明の効果を損なわない範囲において他の添加剤を含んでも良い。その具体例としては、増量剤、架橋剤、酸化防止剤、安定剤、カップリング剤が挙げられる。更に、遮光性フィラー、顔料を含んでいても良い。遮光性フィラーの具体例としては、カーボンブラック、カーボンナノチューブ、黒色無機フィラーが挙げられる。顔料の具体例としては、カーボンブラック、アニリンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラックが挙げられる。
　ポリオレフィン系発泡体基材は、独立気泡を含む。したがって、本発明の粘着テープは、防水性・防塵性の点でも優れている。独立気泡の平均気泡径は、好ましくは０.０４～０.４５ｍｍ、より好ましくは０.１０～０.３５ｍｍである。発泡体基材の密度は、好ましくは５０～３００ｋｇ／ｍ３、より好ましくは８０～２００ｋｇ／ｍ３である。このような平均気泡径及び密度を有する発泡体基材は、比較的小さな独立気泡を比較的多く含む基材である。
　ポリオレフィン系発泡体基材を構成する発泡体の発泡倍率は、好ましくは２.０～１５倍、より好ましくは４.０～１２倍である。
　ポリオレフィン系発泡体基材の厚さは、好ましくは０.０６～２.０ｍｍ、より好ましくは０.１～１.８ｍｍである。
　ポリオレフィン系発泡体基材の層間強度は、好ましくは７Ｎ／ｃｍ以上、より好ましくは８～１７Ｎ／ｃｍである。層間強度は、発泡体基材の強さを表す指標である。層間強度の具体的な測定方法は、実施例の欄に記載する。
　発泡体基材の引張弾性率は、好ましくは７０～５００Ｎ／ｍｍ２、より好ましくは１００～４５０Ｎ／ｍｍ２である。引張弾性率の具体的な測定方法は、実施例の欄に記載する。
　基材のＭＤ方向及びＴＤ方向における曲げモーメント（曲げこわさ）は、好ましくは１～３５ｇｆ／ｃｍ、より好ましくは２～３０ｇｆ/ｃｍである。曲げモーメントの具体的な測定方法は、実施例の欄に記載する。
　発泡体基材は、サポートフィルムを有しない方が良い。サポートフィルムを有すると、発泡体より厚さ方向、流れ方向、幅方向の全ての方向で硬いフィルムが被着体に接するので、追従できない場合があるからである。ここでサポートフィルムとは、柔らかい発泡体を扱う際に伸び易いという欠点を補う為のフィルムである。例えば、発泡体とサポートフィルムが一体成形されたフィルムサポート発泡体は、市販品として知られている。
　＜粘着剤層＞
　本発明に用いる粘着剤層は特に制限されない。粘着剤層を構成する粘着剤組成物としては、例えばアクリル系、ゴム系、シリコーン系、ウレタン系等公知の様々な粘着剤組成物を使用できる。中でも、耐衝撃性、接着力、防水性等の観点から、（メタ）アクリル酸エステル共重合体を含むアクリル系粘着剤組成物が好ましい。一方、粘着剤層は、粘着付与樹脂を含まないことが好ましい。粘着付与樹脂を含むと、粘着剤が軟化して耐衝撃性や接着性が低下する場合があるからである。
　アクリル系粘着剤組成物の構成成分は、特に限定されるものではないが、炭素原子数が１～３のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ１）１０～２０質量％、炭素原子数が４～１２のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ２）５０～８０質量％、カルボキシル基含有モノマー（Ａ３）１０～１５質量％、水酸基含有モノマー（Ａ４）０.０１～０.５質量％、及び、酢酸ビニル（Ａ５）１～５質量％をポリマー鎖の構成成分として含むアクリル系共重合体（Ａ）を樹脂成分とするものが好ましい。この場合、アクリル系共重合体（Ａ）のカルボキシル基及び／又は水酸基と反応し得る架橋剤を配合し、アクリル系共重合体（Ａ）と架橋構造を形成させても良い。また、対反発性を向上させる為に、シランカップリング剤や酸化防止剤を配合してもよい。
　粘着剤層の厚さは、好ましくは５～１２５μｍ、より好ましくは１０～８０μｍである。
　粘着剤層は、例えば、粘着剤組成物を架橋反応させることにより形成できる。粘着剤組成物を基材上に塗布し、加熱により架橋反応させて発泡体基材上に粘着剤層を形成出来る。また、粘着剤組成物を離型紙又はその他のフィルム上に塗布し、加熱により架橋反応させて粘着剤層を形成し、この粘着剤層を発泡体基材の片面又は両面に貼り合せることも出来る。粘着剤組成物の塗布には、例えば、ロールコーター、ダイコーター、リップコーター等の塗布装置を使用できる。塗布後に加熱する場合は、加熱による架橋反応と共に粘着剤組成物中の溶剤も除去できる。
　＜粘着テープ＞
　本発明の粘着テープは、ポリオレフィン系発泡体基材の片面又は両面に粘着剤層を有する。粘着剤層は基材の片面だけに形成しても良いが、両面に形成して両面粘着テープとすることが好ましい。
　本発明の粘着テープの厚さは、好ましくは０.２～２.０ｍｍ、より好ましくは０.３～２.０ｍｍである。粘着テープの幅は、好ましくは０.８～１０ｍｍ、より好ましくは１～５ｍｍである。
　本発明の粘着テープは、ＪＩＳ Ｋ ７１８１に準じた圧縮強度測定で測定される６５％圧縮強度が６.０ＭＰａ以下（好ましくは０.０９～５.５ＭＰａ、より好ましくは０.１５～５.０ＭＰａ）であり、８０％圧縮強度が２０ＭＰａ以下（好ましくは０.５～１７ＭＰａ、より好ましくは０.７～１４ＭＰａ）である。また、同様に測定される７０％圧縮強度が好ましくは７.０ＭＰａ以下（より好ましくは０.３～６.５ＭＰａ）であり、７５％圧縮強度が好ましくは９.５ＭＰａ以下（より好ましくは０.４～９.０ＭＰａ）である。このような圧縮強度を有する本発明の粘着テープは、圧縮強度の急激な上昇が抑制されるので、例えば耐衝撃性、大きく変形した際の安定性等の性能に優れている。
　本発明の粘着テープの発泡体基材の厚みが０.０６ｍｍ以上、０.９ｍｍ未満の場合、粘着テープの６５％圧縮強度は６.０ＭＰａ以下（好ましくは０.１５～５.５ＭＰａ、より好ましくは０.３～５.０ＭＰａ）であり、８０％圧縮強度は２０ＭＰａ以下（好ましくは２.０～１７ＭＰａ、より好ましくは３.０～１４ＭＰａ）である。また、７０％圧縮強度は好ましくは７.０ＭＰａ以下（より好ましくは０.８～６.５ＭＰａ）であり、７５％圧縮強度は好ましくは９.５ＭＰａ以下（より好ましくは１.０～９.０ＭＰａ）である。
　本発明の粘着テープの発泡体基材の厚みが０.９ｍｍ以上、２.０ｍｍ以下の場合、粘着テープの６５％圧縮強度は好ましくは０.５ＭＰａ以下（より好ましくは０.０９～０.４ＭＰａ以下、特に好ましくは０.１５～０.３５ＭＰａ）であり、８０％圧縮強度は好ましくは２.５ＭＰａ以下（より好ましくは０.５～２.０ＭＰａ、特に好ましくは０.７～１.５ＭＰａ）である。また、７０％圧縮強度は好ましくは０.８ＭＰａ以下（より好ましくは０.３～０.７ＭＰａ）であり、７５％圧縮強度は好ましくは１.３ＭＰａ以下（より好ましくは０.４～１.０ＭＰａ）である。
　一般に、発泡体中の独立気泡の割合を少なくすれば層間強度は高くなるが、発泡体の圧縮強度も高くなってしまう。逆に、独立気泡の割合を多くすると圧縮強度は低くなるが、層間強度も低くなってしまう。発泡体基材の層間強度が低いと、例えば粘着テープを電子機器に用いた場合、電子機器に衝撃力が加わると発泡体基材が層間破壊を起こし、これが電子機器の故障発生の原因となる恐れがある。一方、本発明者らの知見によれば、独立気泡の平均気泡径が比較的小さく、しかもその小さな独立気泡を比較的多く含む発泡体基材は、高圧縮時の圧縮強度が低く、しかも層間強度はそれほど低くない。したがって、本発明においては、そのようなタイプの発泡体基材を用いることが好ましい。
　以下、実施例及び比較例を挙げて、本発明を更に詳細に説明する。以下の記載において「部」は質量部、「％」は質量％を意味する。
　＜粘着剤層の製造例１～３＞
　攪拌機、温度計、還流冷却機及び窒素ガス導入管を備えた反応装置に、表に示す量（質量％）の成分（Ａ１）～（Ａ５)と、酢酸エチル、連鎖移動剤としてｎ－デカンチオール及び過酸化物系ラジカル重合開始剤としてラウリルパーオキサイド０.１部を仕込んだ。反応装置内に窒素ガスを封入し、撹拌しながら窒素ガス気流下で６８℃、３時間、その後７８℃、３時間で重合反応させた。その後、室温まで冷却し、酢酸エチルを添加した。これにより、固形分濃度３０％のアクリル系共重合体（Ａ）を得た。
　各アクリル系共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）及び理論Ｔｇを表に示す。この重量平均分子量（Ｍｗ）は、ＧＰＣ法により、アクリル系共重合体の標準ポリスチレン換算の分子量を以下の測定装置及び条件にて測定した値である。
・装置：ＬＣ－２０００シリーズ（日本分光株式会社製）
・カラム：Ｓｈｏｄｅｘ　ＫＦ－８０６Ｍ×２本、Ｓｈｏｄｅｘ　ＫＦ－８０２×１本
・溶離液：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
・流速：１.０ｍＬ／分
・カラム温度：４０℃
・注入量：１００μＬ
・検出器：屈折率計（ＲＩ）
・測定サンプル：アクリル系ポリマーをＴＨＦに溶解させ、アクリル系ポリマーの濃度が０.５質量％の溶液を作製し、フィルターによるろ過でゴミを除去したもの。
　理論Ｔｇは、ＦＯＸの式により算出した値である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１中の略号は、以下の通りである。
　「ＭＡ」：メチルアクリレート
　「２－ＥＨＡ」：２－エチルヘキシルアクリレート
　「ＢＡ」：ｎ－ブチルアクリレート
　「ＡＡ」：アクリル酸
　「４－ＨＢＡ」：４－ヒドロキシブチルアクリレート
　「Ｖａｃ」：酢酸ビニル
　そして、各アクリル系共重合体（Ａ）の固形分１００部に対し、架橋剤（Ｂ）として日本ポリウレタン工業社製のイソシアネート系架橋剤（コロネート(登録商標)Ｌ－４５Ｅ、４５％溶液）０.０４部並びに三菱瓦斯化学社製エポキシ系架橋剤（ＴＥＤＲＡＤ(登録商標)－Ｃ）０.００１部、シランカップリング剤（Ｃ）として信越化学工業社製のシランカップリング剤（商品名ＫＢＭ－４０３）０.１部、酸化防止剤（Ｄ）としてＢＡＳＦ社製の酸化防止剤（イルガノックス(登録商標)１０１０）０.２部を加えて混合し、粘着剤組成物を調製した。さらに、この粘着剤組成物をシリコーン処理された離型紙上に乾燥後の厚みが０.０７５ｍｍになるように塗布した。次いで、１１０℃で溶媒を除去・乾燥すると共に架橋反応させて、粘着剤層１～３を形成した。
　＜実施例１＞
　厚さ１.０ｍｍのエチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）を適当量含むポリエチレン（ＰＥ）系発泡体からなる基材（引張弾性率＝１４１Ｎ／ｍｍ２、曲げモーメント＝２５ｇｆ／ｃｍ、発泡倍率＝１１倍、平均気泡径＝０.１２３ｍｍ、密度＝９０ｋｇ／ｍ３）を用意した。そして、この基材の両面をコロナ放電処理し、基材の両面に製造例１で得た離型紙上の粘着剤層を貼り合せ、４０℃で３日間養生して、両面粘着テープを得た。
　＜実施例２及び３＞
　粘着剤層として、製造例２及び３で得た粘着剤層を使用したこと以外は、実施例１と同様にして両面粘着テープを得た。
　＜比較例１＞
　基材として、厚さ１.０ｍｍのフィルムサポートポリウレタン系発泡体（Ｓ＆Ｋ ＰＯＬＹＴＥＣ社製、商品名ＮＡＮＯＣＥＬＬＴＭ ＰＳＲ、引張弾性率＝５３０２Ｎ／ｍｍ２、曲げモーメント＝２１ｇｆ／ｃｍ、発泡倍率＝２.４倍、平均気泡径＝０.０６３ｍｍ、密度＝４１０ｋｇ／ｍ３）を使用したこと以外は、実施例１と同様にして両面粘着テープを得た。
　実施例及び比較例の基材の引張弾性率、並びに基材及び粘着テープの曲げモーメントは、以下の方法により測定した値である。各測定値を表２に示す。
　（引張弾性率）
　基材を幅（Ｗ）１０ｍｍ、長さ７０ｍｍの短冊状（長辺がＭＤ方向）に裁断し、これを試験片とした。そして、厚さを１/１００ダイヤルゲージ（Ｎ＝５）で測定し、５点の平均値を厚さ（t）とし、以下の式から試験片の断面積（Ｓ）を求めた。
　断面積Ｓ（ｍｍ２）＝t×Ｗ
　　t：厚さ（ｍｍ）
　　Ｗ：幅（ｍｍ）
　ＪＩＳ Ｋ７１６１ ２０１４に準じ、市販の引張試験装置（東洋精機製作所社製、装置名ストログラフＶ－１０Ｃ、フルスケール５０Ｎ）のチャック間隔（Ｌ）を２０ｍｍに設定し、試験片の上端及び下端をチャックした。その後、引張速度１０ｍｍ/分で引張り、引張荷重―変位曲線を得た。得られた引張荷重―変位曲線の変位が０.０５ｍｍ及び０.２５ｍｍの引張荷重から直線式を求めた。得られた直線式から引張荷重Ｆ＝１０Ｎの時の変位ｘ（ｍｍ）を求め、下記の式より基材の腰の指標となる引張弾性率を求めた。
　引張弾性率（Ｎ／ｍｍ２）＝（Ｆ／Ｓ）／（ｘ／Ｌ）
　　Ｆ：引張荷重＝１０（Ｎ）
　　Ｓ：断面積（ｍｍ２）
　　ｘ：引張荷重＝１０Ｎの時の変位（ｍｍ）
　　Ｌ：チャック間隔＝２０（ｍｍ）
　各直線式及び引張弾性率は以下の通りである。
　実施例１～３：直線式y=0.705x+0.01475、引張弾性率 １４１Ｎ／ｍｍ２
　比較例１：直線式y=1.9x+0.01、引張弾性率 ３８０Ｎ／ｍｍ2
　比較例２：直線式y=1.195x+0.0761、引張弾性率 ２４０Ｎ／ｍｍ2
　比較例３：直線式y=29.65x-1.1825、引張弾性率 ５３０２Ｎ／ｍｍ2
　（曲げモーメント）
　基材（又は両面粘着テープ１）を幅３８ｍｍ、長さ５０ｍｍの短冊状に裁断し、これを試験片とした。得られた試験片を図１に示すような４本の端子２に挟み込んだ。そして、ＪＩＳ Ｐ８１２５に準じ、市販のテーバー剛性度試験機（東洋精機製作所社製）の試験時に稼働する部分に設置し、上下１０ｇの重りを振り子へ取り付け、曲げ速度３°/ｓｅｃ、曲げ角度１５°の時の目盛を読み、これを測定値とした。そして、この測定値を以下の計算式に代入し、ＭＤ方向及びＴＤ方向の曲げモーメント（Ｍ）を算出した。
　曲げモーメント（ｇｆ/ｃｍ）＝３８.０ｎｋ/ｗ
　　ｎ：目盛の読み（１０ｇの重りの時は１）
　　ｋ：一目盛当りのモーメント（ｇｆ/ｃｍ）
　　ｗ：試験片の幅
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　＜圧縮強度＞
　実施例及び比較例で得た両面粘着テープを、厚さが１２ｍｍになるまで重ね合せ、（(株)島津製作所製、ＡＧ－２０ｋＮＸ）を用いて、測定（解析）ソフトはトラペジウムＸ、測定モードはシングルの条件で、ＪＩＳ Ｋ ７１８１に準じ圧縮率０～８０％の圧縮強度を測定し、マスターカーブを作成し、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％の圧縮強度を得た。結果を表３に示す。また、図２に実施例及び比較例の各マスターカーブを示す。
　＜層間強度＞
　実施例及び比較例で得た両面粘着テープの両面に、片面アルマイト処理されたアルミニウム箔を貼り合せ、２ｋｇローラで１往復して圧着した。圧着後、２３℃５０％Ｒｈ下で３０分養生し、市販の引張試験装置（東洋精機製作所社製、装置名ストログラフＶ１－Ｃ、フルスケール１００Ｎ）でアルミニウム箔を上下でチャックした。その後、引張速度３００ｍｍ/分で引張り、発泡体の引き裂きにかかる力（Ｎ／ｃｍ）を測定した。結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　＜評価試験＞
　実施例及び比較例で得た両面粘着テープを、以下の方法で評価した。結果を表４に示す。
　（引っ張り強度・伸び）
　両面粘着テープを幅（Ｗ）１０ｍｍ、長さ７０ｍｍの短冊状（長辺がＭＤ方向）に裁断し、これを試験片とした。ＪＩＳ Ｋ７１６１ ２０１４に準じ、引張試験装置（東洋精機製作所社製、装置名ストログラフＶ１－Ｃ、フルスケール２００Ｎ）のチャック間隔（Ｌ）を５０ｍｍに設定し、試験片の上端及び下端をチャックした。その後、引張速度３００ｍｍ/分で引張り、粘着テープが破断したときにかかる力（Ｎ／ｃｍ）と破断するまでに伸びた長さ（％）を測定した。
　（１０面落下衝撃試験）
　図３に示すように、両面粘着テープ４を所定幅（約１ｍｍ）で６０ｍｍ×１２０ｍｍの枠状に裁断し、一方の離型紙を剥離して、０.５ｍｍ厚のガラス板５に貼り合せた。次いでもう一方の離型紙を剥離し、１.５ｍｍ厚のポリカーボネート板５に貼り合せた。この貼り合せた部材をオートクレーブを用いて２３℃で５秒間加圧処理（０.５ＭＰａ）し、その後２３℃雰囲気下にて２４時間養生した。そして、この貼り合せた部材を１ｍの高さから２０回落下させた。また、この落下は貼り合せた部材が着地面と衝突する箇所が毎回変わるようにして実施した。具体的には、貼り合せた部材が着地面と衝突する箇所とは、図３の各矢印で示す１０の箇所である。そして以下の基準で評価した。
　「○」：２０回落下させても、テープ剥がれが発生しなかった。
　「×」：２０回落下させる前に、テープ剥がれが発生した。
　（耐静電性試験）
　両面粘着テープ１を幅０.８ｍｍで８０ｍｍの短冊状に裁断し、一方の離型紙を剥離して２.０ｍｍ厚×８０ｍｍ×１２０ｍｍのアクリル板６に形成された銅電極７と銅電極８の間（電極間距離１.０ｍｍ）に貼り合せ、更にもう一方の離型紙を剥離して２.０ｍｍ厚×８０ｍｍ×８０ｍｍのアクリル板６を貼り合せた。このサンプルに対して、オートクレーブを用いて２３℃、５秒間の加圧処理（０.５ＭＰａ）を行った。そして図４に示すように、ＩＥＣ６１０００－４－２（耐静電性規格）に基づき、このサンプルの耐静電性を評価した。具体的には、静電ガンを用いて各電圧にて５０回ずつ銅電極７に印加し、銅電極８側に電流が導通したときの印加電圧（ＥＳＤ耐圧）を測定した。なお、このサンプルは絶縁シート９を介してステンレステーブル１０上に設置され、銅電極はステンレステーブル１０にアースされている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　＜実施例１～３及び比較例１の評価＞
　表４の評価結果から明らかなように、実施例１～３の粘着テープは全ての特性が優れていた。
　一方、比較例１の粘着テープは高圧縮時の圧縮強度が高過ぎる、すなわちテープの柔軟性が劣るので、耐落下衝撃性が劣っていた。具体的には、１０面落下衝撃試験において、発泡体基材（フォーム）が破壊されたことにより粘着テープの剥がれが発生してしまった。また耐静電性も劣っていた。
　＜実施例４＞
　基材として、厚さ０.３ｍｍのエチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）を適当量含むポリエチレン（ＰＥ）系発泡体からなる基材（引張弾性率＝２７６Ｎ／ｍｍ２、曲げモーメント＝３ｇｆ／ｃｍ、発泡倍率＝５.３倍、平均気泡径＝０.２０７ｍｍ、密度＝１８６ｋｇ／ｍ３）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして粘着テープを作製し、同様に評価した。結果を表５～７及び図５に示す。
　＜比較例２＞
　基材として、厚さ０.３ｍｍのエチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）を適当量含むポリエチレン（ＰＥ）系発泡体からなる基材（引張弾性率＝２１５Ｎ／ｍｍ２、曲げモーメント＝１５ｇｆ／ｃｍ、発泡倍率＝２.７倍、平均気泡径＝０.１８８ｍｍ、密度＝３６３ｋｇ／ｍ３）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして粘着テープを作製し、同様に評価した。結果を表５～７及び図５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　＜実施例４及び比較例２の評価＞
　表７の評価結果から明らかなように、実施例４の薄い粘着テープは全ての特性が優れていた。
　一方、比較例２の薄い粘着テープは高圧縮時の圧縮強度が高過ぎる、すなわちテープの柔軟性が劣るので、耐落下衝撃性が劣っていた。具体的には、１０面落下衝撃試験において粘着テープの剥がれが発生してしまった。
　本発明の粘着テープは高圧縮時の柔軟性に優れ、例えば耐衝撃性、大きく変形した際の安定性等の性能に優れ例えば耐衝撃性、大きく変形した際の安定性等の性能に優れている。したがって、そのような特性が必要な分野において、様々な用途に有用である。特に、スマートフォン、タブレット端末、車載表示機、ＴＶ等の電子機器の用途において好適に使用でき、特に落下等のアクシデントにより衝撃力を受ける場合が多い小型の電子機器の用途において非常に好適に使用できる。
　１　両面粘着テープ
　２　端子
　３　ポリカーボネート板
　４　両面粘着テープ
　５　ガラス板
　６　アクリル板
　７　銅電極
　８　銅電極
　９　絶縁シート
１０　ステンレステーブル

Claims (11)

  1. 　独立気泡を含むポリオレフィン系発泡体基材の片面又は両面に粘着剤層を有する粘着テープであって、ＪＩＳ Ｋ ７１８１に準じた圧縮強度測定で測定される６５％圧縮強度が６.０ＭＰａ以下であり、８０％圧縮強度が２０ＭＰａ以下である粘着テープ。
  2. 　ＪＩＳ Ｋ ７１８１に準じた圧縮強度測定で測定される７０％圧縮強度が７.０ＭＰａ以下である請求項１記載の粘着テープ。
  3. 　ＪＩＳ Ｋ ７１８１に準じた圧縮強度測定で測定される７５％圧縮強度が９.５ＭＰａ以下である請求項１記載の粘着テープ。
  4. 　独立気泡の平均気泡径が０.０４～０.４５ｍｍである請求項１記載の粘着テープ。
  5. 　ポリオレフィン系発泡体基材の密度が５０～３００ｋｇ／ｍ３である請求項１記載の粘着テープ。
  6. 　ポリオレフィン系発泡体基材の厚さが０.０６～２.０ｍｍである請求項１記載の粘着テープ。
  7. 　ポリオレフィン系発泡体基材がサポートフィルムを有しない請求項１記載の粘着テープ。
  8. 　粘着剤層が（メタ）アクリル酸エステル共重合体を含む請求項１記載の粘着テープ。
  9. 　粘着剤層が粘着付与樹脂を含有しない請求項１記載の粘着テープ。
  10. 　ポリオレフィン系発泡体基材の層間強度が７Ｎ/ｃｍ以上である請求項１記載の粘着テープ。
  11. 　電子機器用粘着テープである請求項１記載の粘着テープ。
PCT/JP2017/031062 2017-08-30 2017-08-30 粘着テープ WO2019043810A1 (ja)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019538808A JPWO2019043810A1 (ja) 2017-08-30 2017-08-30 粘着テープ
EP17922988.5A EP3680305A4 (en) 2017-08-30 2017-08-30 DUCT TAPE
CN201780094506.5A CN111032808B (zh) 2017-08-30 2017-08-30 粘胶带
PCT/JP2017/031062 WO2019043810A1 (ja) 2017-08-30 2017-08-30 粘着テープ
US16/642,623 US11286406B2 (en) 2017-08-30 2017-08-30 Adhesive tape
KR1020207006843A KR102422209B1 (ko) 2017-08-30 2017-08-30 점착 테이프
TW107129133A TWI789417B (zh) 2017-08-30 2018-08-21 黏著帶
JP2022199112A JP2023026760A (ja) 2017-08-30 2022-12-14 粘着テープ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2017/031062 WO2019043810A1 (ja) 2017-08-30 2017-08-30 粘着テープ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019043810A1 true WO2019043810A1 (ja) 2019-03-07

Family

ID=65525071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/031062 WO2019043810A1 (ja) 2017-08-30 2017-08-30 粘着テープ

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11286406B2 (ja)
EP (1) EP3680305A4 (ja)
JP (2) JPWO2019043810A1 (ja)
KR (1) KR102422209B1 (ja)
CN (1) CN111032808B (ja)
TW (1) TWI789417B (ja)
WO (1) WO2019043810A1 (ja)

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5941338A (ja) * 1982-08-31 1984-03-07 Sekisui Chem Co Ltd 粘着テープ
JPS5991178A (ja) * 1982-11-15 1984-05-25 Sekisui Chem Co Ltd 発泡体粘着テ−プもしくはシ−ト
JPS5991179A (ja) * 1982-11-16 1984-05-25 Sekisui Chem Co Ltd 粘着テ−プもしくはシ−ト
JPH0341179A (ja) * 1990-02-23 1991-02-21 Sekisui Chem Co Ltd 粘着テープもしくはシート
JPH09239882A (ja) * 1996-03-08 1997-09-16 Toray Ind Inc 積層体及び粘着テープ
WO2013099755A1 (ja) 2011-12-26 2013-07-04 Dic株式会社 粘着テープ
WO2013141167A1 (ja) 2012-03-22 2013-09-26 Dic株式会社 粘着テープ
WO2013154137A1 (ja) 2012-04-13 2013-10-17 Dic株式会社 粘着テープ
WO2013176031A1 (ja) 2012-05-21 2013-11-28 Dic株式会社 粘着テープ
WO2013191106A1 (ja) 2012-06-21 2013-12-27 Dic株式会社 粘着テープ
WO2014156816A1 (ja) 2013-03-29 2014-10-02 Dic株式会社 両面粘着テープ
JP2015098554A (ja) 2013-11-20 2015-05-28 Dic株式会社 防水テープ
JP2015187263A (ja) 2014-03-13 2015-10-29 Dic株式会社 粘着シート及び電子機器
JP2016183274A (ja) 2015-03-26 2016-10-20 積水化学工業株式会社 耐衝撃用両面粘着テープ
WO2017033274A1 (ja) * 2015-08-25 2017-03-02 株式会社寺岡製作所 粘着テープ
JP2017066404A (ja) 2015-09-29 2017-04-06 積水化学工業株式会社 ポリオレフィン系樹脂発泡シート及び粘着テープ

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000104023A (ja) 1998-07-28 2000-04-11 Karayan Kk 緩衝テ―プ
JP5662866B2 (ja) * 2011-03-31 2015-02-04 積水化学工業株式会社 粘着シート
JP2013053179A (ja) * 2011-08-31 2013-03-21 Sekisui Chem Co Ltd 架橋ポリオレフィン樹脂発泡シート、粘着テープ及びシール材
JP5880824B2 (ja) 2011-11-07 2016-03-09 トヨタ自動車株式会社 アーク溶接方法
JP2013141167A (ja) 2012-01-06 2013-07-18 Yamaha Corp 演奏装置
JP2013176031A (ja) 2012-01-23 2013-09-05 Panasonic Corp コンテンツ配信システム、配信サーバ、および代行サーバ、およびプログラム
JP5945664B2 (ja) 2012-02-01 2016-07-05 株式会社高尾 遊技機
JP2013191106A (ja) 2012-03-14 2013-09-26 Fujitsu Ltd 入力支援プログラム、入力支援装置、及び入力支援方法
JP6207009B2 (ja) * 2012-07-03 2017-10-04 積水化学工業株式会社 架橋ポリオレフィン樹脂発泡シート
JP6045934B2 (ja) 2013-02-15 2016-12-14 株式会社オティックス ラッシュアジャスタ
JP6324031B2 (ja) * 2013-11-20 2018-05-16 株式会社トーキン 導電性高分子溶液、導電性高分子組成物および固体電解コンデンサ
JP6339386B2 (ja) * 2014-03-11 2018-06-06 リンテック株式会社 緩衝テープ
US10793755B2 (en) * 2014-03-13 2020-10-06 Dic Corporation Adhesive sheet and electronic device
JP6421019B2 (ja) * 2014-04-24 2018-11-07 日東電工株式会社 積層シート
BR112017007168A2 (pt) 2014-10-13 2017-12-19 Dow Agrosciences Llc moléculas de ácido nucleico da subunidade beta do coatômero cop 1 que conferem resistência às pragas coleópteras e hemipteras
WO2016075753A1 (ja) * 2014-11-11 2016-05-19 株式会社寺岡製作所 発泡樹脂基材を有する粘着テープ及びその製造方法

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5941338A (ja) * 1982-08-31 1984-03-07 Sekisui Chem Co Ltd 粘着テープ
JPS5991178A (ja) * 1982-11-15 1984-05-25 Sekisui Chem Co Ltd 発泡体粘着テ−プもしくはシ−ト
JPS5991179A (ja) * 1982-11-16 1984-05-25 Sekisui Chem Co Ltd 粘着テ−プもしくはシ−ト
JPH0341179A (ja) * 1990-02-23 1991-02-21 Sekisui Chem Co Ltd 粘着テープもしくはシート
JPH09239882A (ja) * 1996-03-08 1997-09-16 Toray Ind Inc 積層体及び粘着テープ
WO2013099755A1 (ja) 2011-12-26 2013-07-04 Dic株式会社 粘着テープ
WO2013141167A1 (ja) 2012-03-22 2013-09-26 Dic株式会社 粘着テープ
WO2013154137A1 (ja) 2012-04-13 2013-10-17 Dic株式会社 粘着テープ
WO2013176031A1 (ja) 2012-05-21 2013-11-28 Dic株式会社 粘着テープ
WO2013191106A1 (ja) 2012-06-21 2013-12-27 Dic株式会社 粘着テープ
WO2014156816A1 (ja) 2013-03-29 2014-10-02 Dic株式会社 両面粘着テープ
JP2015098554A (ja) 2013-11-20 2015-05-28 Dic株式会社 防水テープ
JP2015187263A (ja) 2014-03-13 2015-10-29 Dic株式会社 粘着シート及び電子機器
JP2016183274A (ja) 2015-03-26 2016-10-20 積水化学工業株式会社 耐衝撃用両面粘着テープ
WO2017033274A1 (ja) * 2015-08-25 2017-03-02 株式会社寺岡製作所 粘着テープ
JP2017066404A (ja) 2015-09-29 2017-04-06 積水化学工業株式会社 ポリオレフィン系樹脂発泡シート及び粘着テープ

Also Published As

Publication number Publication date
CN111032808B (zh) 2022-11-25
TW201923004A (zh) 2019-06-16
TWI789417B (zh) 2023-01-11
KR102422209B1 (ko) 2022-07-18
KR20200036929A (ko) 2020-04-07
EP3680305A1 (en) 2020-07-15
EP3680305A4 (en) 2021-04-07
CN111032808A (zh) 2020-04-17
US11286406B2 (en) 2022-03-29
JPWO2019043810A1 (ja) 2020-09-24
JP2023026760A (ja) 2023-02-28
US20200239740A1 (en) 2020-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101974653B1 (ko) 점착제 및 점착 시트
JP6326147B2 (ja) 発泡樹脂基材を有する粘着テープ及びその製造方法
JP6010721B1 (ja) 粘着テープ
US20200325362A1 (en) Pressure-sensitive adhesive strip
EP3467066A1 (en) Acrylic pressure-sensitive adhesive composition and pressure-sensitive adhesive sheet
KR102186433B1 (ko) 특히 곡면을 위한 접착제 컴파운드
EP3517588A1 (en) Laminate sheet and roll
JP6896822B2 (ja) 粘着剤層及び粘着フィルム
TWI570214B (zh) 黏著膜的製造方法、黏著劑組合物和黏著膜
TWI698511B (zh) 黏著劑組成物及黏著帶
JP2014196442A (ja) 粘着剤組成物およびそれを用いた粘着シート
EP3492543A1 (en) Pressure-sensitive adhesive sheet
WO2019043810A1 (ja) 粘着テープ
JP2014214275A (ja) 活性エネルギー線硬化型光学用粘着剤組成物、光学用粘着シート、画像表示装置、出入力装置、ならびに粘着剤層の製造方法
JP7130312B2 (ja) 粘着テープ

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019538808

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20207006843

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017922988

Country of ref document: EP

Effective date: 20200330