WO2018230572A1 - フッ化物蛍光体とそれを用いた発光装置 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a fluoride phosphor that is excited by blue light and emits red light, and a light emitting device using the same.
- a white light emitting diode in which a light emitting diode (LED) and a phosphor are combined is applied to a backlight light source or a lighting device of a display.
- white LEDs using InGaN blue LEDs as excitation sources are widely used.
- the phosphor used in the white LED needs to be excited efficiently by the light emission of the blue LED and emit visible light fluorescence.
- a typical example of the phosphor for white LED is a Ce-activated yttrium aluminum garnet (YAG) phosphor that is efficiently excited by blue light and exhibits broad yellow light emission.
- YAG Ce-activated yttrium aluminum garnet
- a pseudo white color is obtained by combining a YAG phosphor alone with a blue LED, and emits light in a wide visible light region. For this reason, white LEDs containing YAG phosphors are used for illumination and backlight light sources, but due to their small red component, there is a problem that color rendering is low in illumination applications and that the color reproduction range is narrow in backlight applications. is there.
- white LEDs For the purpose of improving color rendering and color reproducibility, white LEDs have been developed that combine red phosphors that can be excited by blue LEDs and green phosphors such as Eu-activated ⁇ -sialon and orthosilicate.
- a red phosphor for white LED a nitride or oxynitride phosphor having a light emission center of Eu 2+ because of high fluorescence conversion efficiency, low luminance reduction at high temperature, and excellent chemical stability.
- Typical examples include phosphors represented by the chemical formulas Sr 2 Si 5 N 8 : Eu 2+ , CaAlSiN 3 : Eu 2+ , (Ca, Sr) AlSiN 3 : Eu 2+. It is done.
- the emission spectrum of the phosphor using Eu 2+ is broad and includes many light-emitting components with low visibility, the brightness of the white LED is higher than that of the YAG phosphor when the fluorescence conversion efficiency is high. Compared to the case, it is greatly reduced.
- phosphors used for display applications are required to have compatibility with color filters, phosphors having a broad (unsharp) emission spectrum are not preferred.
- Examples of the emission center of the red phosphor having a sharp emission spectrum include Eu 3+ and Mn 4+ .
- red phosphors obtained by activating by dissolving Mn 4+ in fluoride crystals such as K 2 SiF 6 are excited efficiently by blue light and have a sharp emission spectrum with a narrow half-value width. Have. For this reason, excellent color rendering and color reproducibility can be realized without lowering the luminance of the white LED.
- application studies of a K 2 SiF 6 : Mn 4+ phosphor to a white LED have been actively conducted. Yes. (See Non-Patent Document 1)
- Patent Document 1 discloses a fluoride phosphor having a predetermined composition containing silicon and having a weight median diameter of 35 ⁇ m or more and a bulk density of 0.80 g / cm 3 or more.
- a white LED using a K 2 SiF 6 : Mn 4+ phosphor has a problem that the light emission characteristics vary greatly.
- the present inventors are able to stably produce white LEDs with excellent external quantum efficiency by using fluoride phosphors having specific powder characteristics. And found the present invention.
- the present invention provides the following.
- a fluoride phosphor having a composition represented by the following general formula (1), a bulk density of 0.80 g / cm 3 or more, and a mass median diameter (D50) of 30 ⁇ m or less.
- the element A is one or more alkali metal elements containing at least K
- the element M is a simple substance of Si, a simple substance of Ge, or Si and Ge, Sn, Ti, Zr, and Hf.
- a light emitting device including a light emitting light source.
- a fluoride phosphor suitable for stably producing a white LED having good light emission characteristics can be provided.
- the X-ray diffraction pattern of the phosphor obtained in Example 1 is a graph showing by comparison with that of K 2 SiF 6 is a comparative example 1 and the control (ICSD-29407).
- the vertical axis in the figure represents the signal count. It is a figure which shows the excitation and the fluorescence spectrum of the fluorescent substance obtained in Example 1.
- FIG. 3 is a frequency distribution curve of phosphors according to Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2.
- 3 is a cumulative distribution curve of phosphors according to Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2.
- the present invention is a fluoride phosphor represented by the general formula: A 2 M (1-n) F 6 : Mn 4+ n .
- element A is an alkali metal element containing at least potassium (K). Specifically, potassium alone, or potassium and lithium (Li), sodium (Na), rubidium (Rb), cesium (Cs) It is a combination with at least one or more alkali metal elements selected from among them. From the viewpoint of chemical stability, it is preferable that the content of potassium in the element A is higher, and most preferably, elemental potassium can be used alone.
- the element M is a tetravalent element containing at least silicon (Si). Specifically, silicon alone, germanium (Ge) alone, or silicon and germanium, tin (Sn), titanium (Ti) ), Zirconium (Zr), and hafnium (Hf) in combination with one or more elements selected from the group consisting of. From the viewpoint of chemical stability, it is preferable that the content of silicon in the element M is high, and most preferably, silicon alone can be used as the element M.
- F is fluorine and Mn is manganese.
- the bulk density of the fluoride phosphor according to the embodiment of the present invention needs to be 0.80 g / cm 3 or more.
- the bulk density can be 0.80 g / cm 3 or more 1.40 g / cm 3 or less, more preferably in the range of 0.90 g / cm 3 or more 1.40 g / cm 3 or less in the range More preferably, it can be in the range of 1.00 g / cm 3 or more and 1.30 g / cm 3 or less. If the bulk density is too high, the performance of the LED may be inferior because the variation in the external quantum efficiency of the LED tends to increase.
- the bulk density can be changed depending on the surface state of the powder and the post-treatment method at the time of production, and is not immediately determined only from the particle size distribution. That is, the present invention is based on the effect obtained from a novel combination of a predetermined bulk density and mass median diameter.
- the fluoride phosphor according to the embodiment of the present invention needs to have a mass median diameter (D50) measured by a laser diffraction scattering method of 30 ⁇ m or less.
- D50 mass median diameter measured by a laser diffraction scattering method
- the mass median diameter can be in the range of 15 ⁇ m to 30 ⁇ m, more preferably in the range of 16 ⁇ m to 29 ⁇ m.
- the mass median diameter is a value converted and calculated from a volume median diameter obtained from a cumulative distribution curve measured by a laser diffraction scattering method according to JIS R1622: 1995 and R1629: 1997. If the mass median diameter is too small, the external quantum efficiency may decrease.
- the span value is preferably 1.5 or less.
- the span value means a value calculated by (D90 ⁇ D10) / D50, where D10 and D90 are the mass-based cumulative distribution measured in the same manner as the mass median diameter. The 10% diameter and 90% diameter obtained from the curve.
- the span value is an index representing the distribution width of the particle size distribution, that is, the variation in the size of the fluoride phosphor particles. If the span value is too large, the variation in the external quantum efficiency of the manufactured LED tends to increase. In other words, the span value of 1.5 or less means that the particle size distribution of the fluoride phosphor becomes sharp and the particles are arranged as powder, and the dispersibility in the sealing resin is high.
- the span value is in the range of 0.1 to 1.4, in the range of 0.1 to 1.3, in the range of 0.1 to 1.2, and in the range of 0.1 to 1.1. Or a range from 0.1 to 1.0.
- the mass-based frequency distribution curve is preferably unimodal.
- the single peak (mode diameter) is more preferably 10 ⁇ m or more, and more preferably 10 ⁇ m or more and 100 ⁇ m.
- the repose angle measured according to JIS R 9301-2-2: 1999 is preferably 30 ° or more and 60 ° or less.
- the angle of repose indicates the fluidity of the fluoride phosphor, that is, an index representing the degree of dispersion when the fluoride phosphor is used in an LED. If the angle of repose is less than 30 ° or exceeds 60 °, there may be a tendency that the variation in the external quantum efficiency of the manufactured LED becomes large.
- the fluoride phosphor has a bulk density of 0.80 g / cm 3 or more, a mass median diameter of 30 ⁇ m or less, a span value of 1.5 or less, and an angle of repose of 30 ° to 60 °.
- the fluoride phosphor has a bulk density of 0.80 g / cm 3 to 1.40 g / cm 3 , a mass median diameter of 15 ⁇ m to 30 ⁇ m, a span value of 1.5 or less, and 30 ° It can also have a combination with a repose angle of ⁇ 60 °.
- the fluoride phosphor according to the embodiment of the present invention can be prepared, for example, by a method including the following steps so as to have predetermined powder characteristics (bulk density, mass median diameter, etc.).
- the blending ratio of the hydrofluoric acid, the alkali metal hydrofluoride compound, the tetravalent oxide, and the alkali metal hexafluoromanganate, the oxide of the tetravalent element, and It can be controlled by the addition rate of the alkali metal hexafluoromanganate compound.
- physical properties form as a substance, peak wavelength of emission spectrum, spectrum shape, etc.
- the fluoride phosphor according to the embodiment of the present invention has the same behavior as that of other phosphors such as YAG phosphors and sialon phosphors, but the behavior when used in a light emitting device is similar. Note that it is of course quite different.
- the obtained fluoride phosphor powder may be further classified using means such as a sieve or a classifier, and adjusted to obtain desired powder characteristics. Moreover, it is preferable to perform said process group at normal temperature.
- “normal temperature” refers to a temperature range defined by JIS Z 8703: 1983, that is, a temperature in a range of 20 ⁇ 15 ° C.
- a light-emitting device such as an LED
- a light-emitting device including the above-described fluoride phosphor and a light-emitting source
- a light emitting device it is preferable to use the fluoride fluorescent material sealed in a sealing material.
- a sealing material is not particularly limited, and examples thereof include silicone resin, epoxy resin, perfluoropolymer resin, and glass.
- a sealing material that is durable even when exposed to high temperatures or intense light is preferable, and in this respect, a silicone resin is particularly preferable.
- a light emission source a light having a wavelength that complements the red emission of the fluoride phosphor or a light that emits light having a wavelength that can efficiently excite the fluoride phosphor is preferable.
- a blue light source blue LED or the like
- the peak wavelength of light from the light emitting light source can be a wavelength in a range including blue (for example, a range of 420 nm to 560 nm), and more preferably a range of 420 nm to 480 nm.
- K 2 MnF 6 used when carrying out the production methods of the fluoride phosphors of Examples and Comparative Examples was prepared according to the method described in Non-Patent Document 1. Specifically, a fluororesin beaker having a capacity of 2000 ml was charged with 800 ml of 40% by mass hydrofluoric acid, 260.00 g of potassium hydrogen fluoride powder (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., special grade reagent) and potassium permanganate powder. 12.00 g (Wako Pure Chemical Industries, reagent grade 1) was dissolved.
- K 2 SiF 6 shows the method of manufacturing the fluoride phosphor represented by Mn below. Under normal temperature, 200 ml of 55 mass% hydrofluoric acid was placed in a 500 ml fluoropolymer beaker, 25.5 g of KHF 2 powder (special grade reagent, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was dissolved, Prepared. Into this solution, 6.9 g of silica (SiO 2 , Denka, trade name FB-50R) and 1.1 g of K 2 MnF 6 powder were added. When silica powder was added to the aqueous solution, the temperature of the aqueous solution increased due to the generation of heat of dissolution. The solution temperature reached the maximum temperature about 3 minutes after the addition of silica, and then the solution temperature decreased because the dissolution of silica was completed. It was visually confirmed that yellow powder started to form in the aqueous solution as soon as silica powder was added.
- the aqueous solution was stirred for a while to complete the precipitation of the yellow powder, and then the aqueous solution was allowed to stand to precipitate a solid content. After confirming the precipitation, the supernatant is removed, and the yellow powder is washed with hydrofluoric acid and methanol having a concentration of 20% by mass. Further, this is filtered to separate and recover the solid part. Was removed by evaporation. After the drying treatment, using a nylon sieve having an opening of 75 ⁇ m, only the yellow powder that passed through this sieve was classified and collected, and finally 19.8 g of yellow powder was obtained.
- Example 2 Comparative Examples 1 to 4> Example 2 and Comparative Examples 1 to 4 were obtained in the same manner as in Example 1 except that the charged composition in Example 1 was changed to the formulation shown in Table 1 below. The resulting yellow powder was measured X-ray diffraction pattern, all showed K 2 SiF 6 crystal and the same pattern.
- FIG. 2 shows an excitation / fluorescence spectrum obtained from the fluoride phosphor of Example 1 as a representative. The number of excited reflected light photons (Qref) and the number of fluorescent photons (Qem) were calculated from the obtained spectrum data.
- ⁇ Bulk density of fluoride phosphor> The bulk densities of the fluoride phosphors of Examples 1-2 and Comparative Examples 1-4 were evaluated according to JIS R 1628: 1997. That is, a constant volume container (100 cc) was used as a measurement container, and its mass was measured with a scale. While being careful not to apply vibration or pressure, the sample was passed through the measurement container until it overflowed. The powder swelled from the upper end surface of the measurement container was ground using a grinding plate. At this time, the grinding plate was used by being inclined backward from the direction of grinding so as not to compress the powder. The mass of the measurement container was weighed with a scale, and the mass of the sample was calculated by subtracting the mass of the measurement container. This measurement was performed three times. The average value of the values obtained by dividing the mass of the sample calculated in each measurement by the volume of the measurement container was calculated as the bulk density.
- D10, D50 (mass median diameter), D90, and D100 are determined using a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer (trade name MT3300EXII manufactured by Microtrack Bell). It was. D100 means a 100% diameter obtained from a mass-based cumulative distribution curve measured in the same manner as the mass median diameter.
- FIG. 3 also shows a graph showing cumulative distribution data of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2. It can be understood that the cumulative distribution curves of Examples 1 and 2 are steeper than those of Comparative Examples 1 and 2. Further, FIG. 4 also shows the frequency distribution curves of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2. In the example, a unimodal and sharp peak is obtained, and that is not the case in the comparative example. Is also understood. These results suggest that the uniformity of the particle size of the examples is higher than that of the comparative examples.
- ⁇ Evaluation of light emission characteristics of LED using fluoride phosphor> The fluoride phosphor of Example 1 was added to a silicone resin together with ⁇ sialon green phosphor (Denka Co., Ltd., trade name GR-MW540K). After defoaming and kneading, a white LED of Example 3 was produced by potting a surface mount type package to which a blue LED element having a peak wavelength of 455 nm was bonded, and further thermally curing it. The addition amount ratio of the fluoride phosphor and the ⁇ sialon green phosphor was adjusted so that the chromaticity coordinates (x, y) of the white LED became (0.28, 0.27) during energization light emission.
- Example 4 was produced in the same manner as in Example 3 except that the phosphor of Example 2 was used instead of the phosphor of Example 1. Further, white LEDs of Comparative Examples 5 to 8 were also produced in the same manner as in Example 3 except that the phosphors of Comparative Examples 1 to 4 were used. The addition ratio of the fluoride phosphor and the ⁇ sialon green phosphor was adjusted so that the chromaticity coordinates (x, y) of the white LED would be (0.28, 0.27) during energization emission.
- Example 3 ⁇ Evaluation of variation in emission characteristics>
- a white LED was produced 10 times, and the emission characteristics (external quantum efficiency) of the sample obtained every 10 productions were measured to obtain fluoride fluorescence.
- the variation of external quantum efficiency due to the difference in body was compared and evaluated.
- Table 3 shows the brightness, average value, and standard deviation of each white LED when the brightness of the white LED manufactured for the first time in Example 3 is defined as 100.
- the external quantum efficiency was higher than that of Comparative Example 5 and the standard deviation at the time of 10 measurements was small. Therefore, it was found that there was little variation in quality and the yield was excellent and stable. Further, in Example 4, the same excellent results as in Example 3 were obtained. In all of Comparative Examples 5 to 8, the external quantum efficiency was low and the variation was large.
- the fluoride phosphor represented by A 2 M (1-n) F 6 : Mn 4+ n of the present invention has a bulk density and a mass median diameter. When both are in a specific range, it can be seen that there is an effect of stably obtaining a high external quantum efficiency when used as an LED. On the other hand, it is also understood that even if only one of the bulk density and the mass median diameter is in a specific range, the effect is not exhibited.
- the fluoride phosphor represented by A 2 M (1-n) F 6 : Mn 4+ n of the present invention for an LED, an LED having good light emission characteristics can be stably obtained.
- the fluoride phosphor according to the present invention can be suitably used as a phosphor for white LED using blue light as a light source, and can be suitably used for light-emitting devices such as lighting fixtures and image display devices.
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Abstract
良好な外部量子効率を有し、かつ白色ＬＥＤを安定的に作製するために適したフッ化物蛍光体の提供。組成が一般式（１）で表され、嵩密度が０．８０ｇ／ｃｍ3以上かつ質量メジアン径（Ｄ５０）が３０μｍ以下であるフッ化物蛍光体。 一般式：Ａ2Ｍ(1-n)Ｆ6：Ｍｎ4+ n ・・・ （１） （尚、０＜ｎ≦０．１、元素Ａは少なくともＫを含有する１種以上のアルカリ金属元素であり、元素ＭはＳｉ単体、Ｇｅ単体、又はＳｉとＧｅ、Ｓｎ、Ｔｉ、Ｚｒ及びＨｆからなる群から選ばれる１種以上の元素との組み合わせである。）
Description
本発明は、青色光により励起され赤色に発光するフッ化物蛍光体とそれを用いた発光装置に関する。
近年、白色光源として、発光ダイオード（Ｌｉｇｈｔ ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｄｉｏｄｅ：ＬＥＤ）と蛍光体を組み合わせた白色発光ダイオード（白色ＬＥＤ）がディスプレイのバックライト光源や照明装置に適用されている。その中でも、ＩｎＧａＮ系青色ＬＥＤを励起源とした白色ＬＥＤが幅広く普及している。
白色ＬＥＤに用いられる蛍光体は、青色ＬＥＤの発光で効率良く励起され、可視光の蛍光を発光するものである必要がある。白色ＬＥＤ用蛍光体としては、青色光で効率良く励起され、ブロードな黄色発光を示すＣｅ付活イットリウムアルミニウムガーネット（ＹＡＧ）蛍光体が代表的な例として挙げられる。ＹＡＧ蛍光体単独で青色ＬＥＤと組み合わせることにより疑似白色が得られ、また幅広い可視光領域の発光を示す。このことからＹＡＧ蛍光体を含む白色ＬＥＤは照明及びバックライト光源に使用されているが、赤色成分が少ないために、照明用途では演色性が低く、バックライト用途では色再現範囲が狭いという問題がある。
演色性及び色再現性を改善する目的で、青色ＬＥＤで励起可能な赤色蛍光体と、Ｅｕ付活β型サイアロンやオルソシリケートなどの緑色蛍光体とを組み合わせた白色ＬＥＤも開発されている。
そうした白色ＬＥＤ用の赤色蛍光体としては、蛍光変換効率が高く、高温での輝度低下が少なく、化学的安定性に優れることから、Ｅｕ2+を発光中心とした窒化物若しくは酸窒化物蛍光体が多く用いられており、代表的なものとして、化学式Ｓｒ2Ｓｉ5Ｎ8：Ｅｕ2+、ＣａＡｌＳｉＮ3：Ｅｕ2+、（Ｃａ，Ｓｒ）ＡｌＳｉＮ3：Ｅｕ2+で示される蛍光体が挙げられる。しかしながら、Ｅｕ2+を用いた蛍光体の発光スペクトルはブロードであり、視感度が低い発光成分も多く含まれるために、蛍光変換効率が高い割には白色ＬＥＤの輝度がＹＡＧ蛍光体単独使用の場合に比べて大きく低下してしまう。また、特にディスプレイ用途に用いる蛍光体は、カラーフィルターとの組み合わせの相性が求められるので、ブロードな（シャープでない）発光スペクトルを有する蛍光体は好ましくない問題がある。
シャープな発光スペクトルを有する赤色蛍光体の発光中心としては、Ｅｕ3+やＭｎ4+が挙げられる。中でも、Ｋ2ＳｉＦ6の様なフッ化物結晶にＭｎ4+を固溶させて付活することで得られる赤色蛍光体は、青色光で効率良く励起され、半値幅の狭いシャープな発光スペクトルを有する。このため白色ＬＥＤの輝度を低下させることなく、優れた演色性や色再現性が実現できることから、近年、Ｋ2ＳｉＦ6：Ｍｎ4+蛍光体の白色ＬＥＤへの適用検討が盛んに行われている。（非特許文献１参照）
また特許文献１には、ケイ素を含む所定の組成を有するフッ化物蛍光体であって、重量メジアン径が３５μｍ以上で嵩密度が０．８０ｇ／ｃｍ3以上であるものが開示されている。
Ａ．Ｇ．Ｐａｕｌｕｓｚ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｔｈｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，１９７３年、第１２０巻、第７号、ｐ．９４２－９４７
液晶ディスプレイのバックライトや照明などの発光装置では発光特性の改善が常に求められ、そのために各部材の特性向上が必要とされており、蛍光体も発光特性の改善が求められている。またＫ2ＳｉＦ6：Ｍｎ4+蛍光体を用いた白色ＬＥＤにおいては、発光特性のバラつきが大きいという課題がある。
また上記特許文献１に開示されているフッ化物蛍光体でも、実際には十分な輝度が安定して得られず、白色ＬＥＤ製品としての歩留りが悪いという問題が発生することを本発明者らは見出した。
このため良好な外部量子効率を有し、かつ白色ＬＥＤを安定的に作製するために適したフッ化物蛍光体が希求されている。
本発明者らは、フッ化物蛍光体の物性を種々検討した結果、特定の粉体特性を有するフッ化物蛍光体を使用することで、外部量子効率に優れた白色ＬＥＤを安定的に作製出来ることを見出し、本発明に至った。
すなわち本発明は、以下を提供する。
［１］
組成が下記一般式（１）で表され、嵩密度が０．８０ｇ／ｃｍ3以上かつ質量メジアン径（Ｄ５０）が３０μｍ以下であるフッ化物蛍光体。
一般式：Ａ2Ｍ(1-n)Ｆ6：Ｍｎ4+ n ・・・ （１）
（尚、０＜ｎ≦０．１、元素Ａは少なくともＫを含有する１種以上のアルカリ金属元素であり、元素ＭはＳｉ単体、Ｇｅ単体、又はＳｉとＧｅ、Ｓｎ、Ｔｉ、Ｚｒ及びＨｆからなる群から選ばれる１種以上の元素との組み合わせである。）
組成が下記一般式（１）で表され、嵩密度が０．８０ｇ／ｃｍ3以上かつ質量メジアン径（Ｄ５０）が３０μｍ以下であるフッ化物蛍光体。
一般式：Ａ2Ｍ(1-n)Ｆ6：Ｍｎ4+ n ・・・ （１）
（尚、０＜ｎ≦０．１、元素Ａは少なくともＫを含有する１種以上のアルカリ金属元素であり、元素ＭはＳｉ単体、Ｇｅ単体、又はＳｉとＧｅ、Ｓｎ、Ｔｉ、Ｚｒ及びＨｆからなる群から選ばれる１種以上の元素との組み合わせである。）
［２］ 前記一般式（１）において、元素ＡはＫ単体、元素ＭはＳｉ単体である［１］記載のフッ化物蛍光体。
［３］
嵩密度が０．８０ｇ／ｃｍ3以上かつ１．４０ｇ／ｃｍ3以下である［１］又は［２］記載のフッ化物蛍光体。
嵩密度が０．８０ｇ／ｃｍ3以上かつ１．４０ｇ／ｃｍ3以下である［１］又は［２］記載のフッ化物蛍光体。
［４］
質量メジアン径が１５μｍ以上かつ３０μｍ以下である［１］～［３］に記載のフッ化物蛍光体。
質量メジアン径が１５μｍ以上かつ３０μｍ以下である［１］～［３］に記載のフッ化物蛍光体。
［５］
質量基準の累積分布曲線から得られる１０％径（Ｄ１０）および９０％径（Ｄ９０）と、前記質量メジアン径（Ｄ５０）とから式（２）により算出されるスパン値が、１．５以下である［１］～［４］に記載のフッ化物蛍光体。
式：（スパン値）＝（Ｄ９０－Ｄ１０）／Ｄ５０ ・・・ （２）
質量基準の累積分布曲線から得られる１０％径（Ｄ１０）および９０％径（Ｄ９０）と、前記質量メジアン径（Ｄ５０）とから式（２）により算出されるスパン値が、１．５以下である［１］～［４］に記載のフッ化物蛍光体。
式：（スパン値）＝（Ｄ９０－Ｄ１０）／Ｄ５０ ・・・ （２）
［６］
安息角が３０°以上かつ６０°以下である［１］～［５］記載のフッ化物蛍光体。
安息角が３０°以上かつ６０°以下である［１］～［５］記載のフッ化物蛍光体。
［７］
［１］～［６］記載のフッ化物蛍光体と、
発光光源と
を含む、発光装置。
［１］～［６］記載のフッ化物蛍光体と、
発光光源と
を含む、発光装置。
［８］
前記発光光源のピーク波長が４２０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下である、［７］記載の発光装置。
前記発光光源のピーク波長が４２０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下である、［７］記載の発光装置。
［９］
白色ＬＥＤ装置である、［７］又は［８］記載の発光装置。
白色ＬＥＤ装置である、［７］又は［８］記載の発光装置。
本発明によれば、良好な発光特性を有した白色ＬＥＤを安定的に作製するために適したフッ化物蛍光体を提供することができる。
本明細書においては、別段の断りが無いかぎりは、数値範囲を示す場合はその上限値および下限値が含まれる。
本発明は、一般式：Ａ2Ｍ(1-n)Ｆ6：Ｍｎ4+
nで表されるフッ化物蛍光体である。当該一般式中、元素Ａはカリウム（Ｋ）を少なくとも含むアルカリ金属元素であり、具体的にはカリウム単体、またはカリウムとリチウム（Ｌｉ）、ナトリウム（Ｎａ）、ルビジウム（Ｒｂ）、セシウム（Ｃｓ）のなかから選ばれる少なくとも１種以上のアルカリ金属元素との組み合わせである。化学的安定性の観点から、元素Ａ中のカリウムの含有割合は高い方が好ましく、最も好ましくは元素Ａとしてカリウム単体を使用できる。
また当該一般式中、元素Ｍはケイ素（Ｓｉ）を少なくとも含む４価の元素であり、具体的にはケイ素単体、ゲルマニウム（Ｇｅ）単体、または、ケイ素とゲルマニウム、スズ（Ｓｎ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、及びハフニウム（Ｈｆ）からなる群から選ばれる１種以上の元素との組み合わせである。化学的安定性の観点から、元素Ｍ中のケイ素の含有割合は高い方が好ましく、最も好ましくは元素Ｍとしてケイ素単体を使用できる。また、当該一般式中のＦはフッ素であり、Ｍｎはマンガンである。
本発明の実施形態に係るフッ化物蛍光体の嵩密度は０．８０ｇ／ｃｍ3以上である必要がある。嵩密度が０．８０ｇ／ｃｍ3未満であると外部量子効率が低下し、またこの蛍光体を使用して作成されるＬＥＤの外部量子効率のバラつきが大きくなる。好ましい実施形態においては、嵩密度は０．８０ｇ／ｃｍ3以上１．４０ｇ／ｃｍ3以下の範囲とすることができ、より好ましくは０．９０ｇ／ｃｍ3以上１．４０ｇ／ｃｍ3以下の範囲、さらに好ましくは１．００ｇ／ｃｍ3以上１．３０ｇ／ｃｍ3以下の範囲とすることができる。なお嵩密度が高すぎると、ＬＥＤの外部量子効率のバラつきが大きくなる傾向にあるので性能が劣る場合がある。
なお嵩密度は、粉体の表面の状態や製造時の後処理方法によって変化しうるものであり、粒度分布のみから直ちに定まるものでは無い。すなわち本発明は、所定の嵩密度と質量メジアン径の新規な組み合わせから得られる効果に基づくものである。
本発明の実施形態に係るフッ化物蛍光体は、レーザー回折散乱法で測定した質量メジアン径（Ｄ５０）が３０μｍ以下である必要がある。質量メジアン径が３０μｍを超えると、白色ＬＥＤとして製造する際の封止樹脂への分散性が悪くなってしまい、輝度が低下し、また製造安定性も低くなる問題がある。好ましい実施形態においては、質量メジアン径は１５μｍ以上３０μｍ以下の範囲とすることができ、より好ましくは１６μｍ以上２９μｍ以下の範囲とすることもできる。なお本明細書において質量メジアン径とは、ＪＩＳ Ｒ１６２２：１９９５およびＲ１６２９：１９９７に準じて、レーザー回折散乱法で測定した累積分布曲線から得られる体積メジアン径から換算・算出した値である。なお質量メジアン径が小さすぎると、外部量子効率が低下してしまう場合がある。
本発明の実施形態に係るフッ化物蛍光体においては、さらにスパン値が１．５以下であることが好ましい。なお本明細書においてスパン値とは、（Ｄ９０－Ｄ１０）／Ｄ５０で算出される値のことを意味し、ここでＤ１０およびＤ９０とは、上記質量メジアン径と同様に測定する質量基準の累積分布曲線から得られる１０％径および９０％径のことである。スパン値は、粒度分布の分布幅、即ちフッ化物蛍光体の粒子の大きさのバラつきを表す指標となる。スパン値が大きすぎると、作製したＬＥＤの外部量子効率のバラつきが大きくなる傾向にある。すなわちスパン値が１．５以下であることは、フッ化物蛍光体の粒度分布がシャープになり、粉体として粒が揃っているという特性を有することを意味し、封止樹脂への分散性がさらに良くなる効果を発揮できることになると考えられる。好ましい実施形態においては、スパン値が０．１以上１．４以下の範囲、０．１以上１．３以下の範囲、０．１以上１．２以下の範囲、０．１以上１．１以下の範囲、または０．１以上１．０以下の範囲であってもよい。
本発明の実施形態に係るフッ化物蛍光体においては、さらに質量基準の頻度分布曲線が単峰性であることが好ましい。またその単峰（モード径）が１０μｍ以上であるのがさらに好ましく、１０μｍ以上１００μｍであるのがより好ましい。
本発明の実施形態に係るフッ化物蛍光体においては、ＪＩＳ Ｒ９３０１－２－２：１９９９に準じて測定した安息角が３０°以上かつ６０°以下であることが好ましい。安息角はフッ化物蛍光体の流動性を示すことから、即ちフッ化物蛍光体のＬＥＤへの使用時の分散の程度を表す指標となる。安息角が３０°未満であったり６０°を超えたりすると作製したＬＥＤの外部量子効率のバラつきが大きくなる傾向が生じる場合がある。
好ましい実施形態においては、フッ化物蛍光体が、０．８０ｇ／ｃｍ3以上の嵩密度と、３０μｍ以下の質量メジアン径と、１．５以下のスパン値と、３０°～６０°の安息角との組み合わせを有することができる。さらに好ましい実施形態においてはフッ化物蛍光体が、０．８０ｇ／ｃｍ3～１．４０ｇ／ｃｍ3の嵩密度と、１５μｍ～３０μｍの質量メジアン径と、１．５以下のスパン値と、３０°～６０°の安息角との組み合わせを有することもできる。
本発明の実施形態に係るフッ化物蛍光体が所定の粉体特性（嵩密度や質量メジアン径など）を有するように、例えば下記の工程を含む方法により調製可能である。フッ化水素酸とフッ化水素酸アルカリ金属化合物とを混合して溶液を得る工程。当該溶液に４価元素の酸化物およびヘキサフルオロマンガン酸アルカリ金属化合物を添加し、沈澱を得る工程。当該沈澱を回収、洗浄、乾燥させてフッ化物蛍光体（粉体）を得る工程。
粉体特性の調節にあたっては、上述したフッ化水素酸、フッ化水素酸アルカリ金属化合物、４価元素の酸化物、およびヘキサフルオロマンガン酸アルカリ金属化合物の配合比や、４価元素の酸化物およびヘキサフルオロマンガン酸アルカリ金属化合物の添加速度によって制御可能である。また一般に蛍光体分野においては、蛍光体の主要成分が異なれば物理的性質（物質としての形態や発光スペクトルのピーク波長・スペクトル形状など）もまた異なることが知られている。すなわち本発明の実施形態に係るフッ化物蛍光体は、ＹＡＧ蛍光体やサイアロン蛍光体などの他の蛍光体と仮に粉体特性が一見同じようであっても、発光装置に使用した際の挙動は当然に全く異なることに留意されたい。
また得られるフッ化物蛍光体粉体をさらに、篩や分級器などの手段を用いて分級し、所望の粉体特性が得られるように調節してもよい。また上記の工程群は常温下で行うことが好ましい。なお本明細書において「常温」とは、ＪＩＳ Ｚ８７０３：１９８３により定められる温度範囲すなわち２０±１５℃の範囲の温度のことを指す。
また本発明の実施形態では、上述したフッ化物蛍光体と発光光源とを含む発光装置（ＬＥＤなど）も提供可能である。そのような発光装置においては、フッ化物蛍光体を封止材中に封止して使用することが好ましい。そのような封止材としては特に限定はされず、例えばシリコーン樹脂、エポキシ樹脂、ペルフルオロポリマー樹脂、ガラスなどが挙げられる。ディスプレイのバックライト用途などの高出力・高輝度が求められる用途では、高温や強い光に曝露されても耐久性を有する封止材が好ましく、この観点からシリコーン樹脂が特に好ましい。
また発光光源としては、フッ化物蛍光体の赤色発光を補完する色の波長の光やフッ化物蛍光体を効率よく励起できる波長の光を発するものが好ましく、例えば青色光源（青色ＬＥＤなど）を使用可能である。好ましくは、当該発光光源からの光のピーク波長を、青色を含む範囲の波長（例えば４２０ｎｍ以上５６０ｎｍ以下の範囲）とすることができ、より好ましくは４２０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の範囲とすることができる。
以下、本発明の実施例と比較例を示し、本発明をさらに具体的に説明する。
＜Ｋ2ＭｎＦ6の製造工程＞
実施例、及び比較例のフッ化物蛍光体の製造方法を実施する際に用いるＫ2ＭｎＦ6は、非特許文献１に記載されている方法に準拠して準備した。具体的には、容量２０００ｍｌのフッ素樹脂製ビーカーに濃度４０質量％フッ化水素酸８００ｍｌを入れ、フッ化水素カリウム粉末（和光純薬工業社製、特級試薬）２６０．００ｇ及び過マンガン酸カリウム粉末（和光純薬工業社製、試薬１級）１２．００ｇを溶解させた。このフッ化水素酸溶液をマグネティックスターラーで撹拌しながら、３０％過酸化水素水（特級試薬）８ｍｌを少しずつ滴下した。過酸化水素水の滴下量が一定量を超えると黄色粉末が析出し始め、反応液の色が紫色から変化し始めた。過酸化水素水を一定量滴下後、しばらく撹拌を続けた後、撹拌を止め、析出粉末を沈殿させた。沈殿後、上澄み液を除去し、メタノールを加え、撹拌し、静置し、上澄み液を除去し、更にメタノールを加えるという操作を、液が中性になるまで繰り返した。その後、濾過により析出粉末を回収し、更に乾燥を行い、メタノールを完全に蒸発除去することで、Ｋ2ＭｎＦ6粉末を１９．００ｇ得た。これらの操作は全て常温で行った。
実施例、及び比較例のフッ化物蛍光体の製造方法を実施する際に用いるＫ2ＭｎＦ6は、非特許文献１に記載されている方法に準拠して準備した。具体的には、容量２０００ｍｌのフッ素樹脂製ビーカーに濃度４０質量％フッ化水素酸８００ｍｌを入れ、フッ化水素カリウム粉末（和光純薬工業社製、特級試薬）２６０．００ｇ及び過マンガン酸カリウム粉末（和光純薬工業社製、試薬１級）１２．００ｇを溶解させた。このフッ化水素酸溶液をマグネティックスターラーで撹拌しながら、３０％過酸化水素水（特級試薬）８ｍｌを少しずつ滴下した。過酸化水素水の滴下量が一定量を超えると黄色粉末が析出し始め、反応液の色が紫色から変化し始めた。過酸化水素水を一定量滴下後、しばらく撹拌を続けた後、撹拌を止め、析出粉末を沈殿させた。沈殿後、上澄み液を除去し、メタノールを加え、撹拌し、静置し、上澄み液を除去し、更にメタノールを加えるという操作を、液が中性になるまで繰り返した。その後、濾過により析出粉末を回収し、更に乾燥を行い、メタノールを完全に蒸発除去することで、Ｋ2ＭｎＦ6粉末を１９．００ｇ得た。これらの操作は全て常温で行った。
＜実施例１＞
実施例１として、Ｋ2ＳｉＦ6：Ｍｎで表されるフッ化物蛍光体の製造方法を以下に示す。常温下で、容量５００ｍｌのフッ素樹脂製ビーカーに濃度５５質量％フッ化水素酸２００ｍｌを入れ、ＫＨＦ2粉末（和光純薬工業社製、特級試薬）２５．５ｇを溶解させ、水溶液（Ｂ）を調製した。この溶液に、シリカ（ＳｉＯ2、デンカ社製、商品名ＦＢ－５０Ｒ）６．９ｇ及びＫ2ＭｎＦ6粉末１．１ｇを入れた。シリカの粉末を水溶液に添加すると溶解熱の発生により水溶液温度が上昇した。溶液温度はシリカを添加して約３分後に最高温度に到達し、その後はシリカの溶解が終了したために溶液温度は下降した。なお、シリカ粉末を添加すると直ぐに水溶液中で黄色粉末が生成し始めていることが目視で確認された。
実施例１として、Ｋ2ＳｉＦ6：Ｍｎで表されるフッ化物蛍光体の製造方法を以下に示す。常温下で、容量５００ｍｌのフッ素樹脂製ビーカーに濃度５５質量％フッ化水素酸２００ｍｌを入れ、ＫＨＦ2粉末（和光純薬工業社製、特級試薬）２５．５ｇを溶解させ、水溶液（Ｂ）を調製した。この溶液に、シリカ（ＳｉＯ2、デンカ社製、商品名ＦＢ－５０Ｒ）６．９ｇ及びＫ2ＭｎＦ6粉末１．１ｇを入れた。シリカの粉末を水溶液に添加すると溶解熱の発生により水溶液温度が上昇した。溶液温度はシリカを添加して約３分後に最高温度に到達し、その後はシリカの溶解が終了したために溶液温度は下降した。なお、シリカ粉末を添加すると直ぐに水溶液中で黄色粉末が生成し始めていることが目視で確認された。
シリカ粉末が完全に溶解した後、しばらく水溶液を撹拌し、黄色粉末の析出を完了させた後、水溶液を静置して固形分を沈殿させた。沈殿確認後、上澄み液を除去し、濃度２０質量％のフッ化水素酸及びメタノールを用いて黄色粉末を洗浄し、さらにこれを濾過して固形部を分離回収し、更に乾燥処理により、残存メタノールを蒸発除去した。乾燥処理後、目開き７５μｍのナイロン製篩を用い、この篩を通過した黄色粉末だけを分級して回収し、最終的に１９．８ｇの黄色粉末を得た。
＜結晶相測定による黄色粉末母結晶の確認＞
実施例１で得た黄色粉末について、Ｘ線回折装置（リガク社製、商品名Ｕｌｔｉｍａ４、ＣｕＫα管球使用）を用いて、Ｘ線回折パターンを測定した。得られたＸ線回折パターンを図１に示す。その結果、実施例１で得られたサンプルのＸ線回折パターンは、Ｋ2ＳｉＦ6結晶と同一パターンであることから、Ｋ2ＳｉＦ6：Ｍｎが単相で得られたことを確認した。
実施例１で得た黄色粉末について、Ｘ線回折装置（リガク社製、商品名Ｕｌｔｉｍａ４、ＣｕＫα管球使用）を用いて、Ｘ線回折パターンを測定した。得られたＸ線回折パターンを図１に示す。その結果、実施例１で得られたサンプルのＸ線回折パターンは、Ｋ2ＳｉＦ6結晶と同一パターンであることから、Ｋ2ＳｉＦ6：Ｍｎが単相で得られたことを確認した。
＜実施例２、比較例１～４＞
実施例１の仕込み組成を下記の表１に示す配合に変更した以外は実施例１と同様に製造し、実施例２および比較例１～４を得た。得られた黄色粉末についてＸ線回折パターンを測定したところ、いずれもＫ2ＳｉＦ6結晶と同一パターンを示した。
実施例１の仕込み組成を下記の表１に示す配合に変更した以外は実施例１と同様に製造し、実施例２および比較例１～４を得た。得られた黄色粉末についてＸ線回折パターンを測定したところ、いずれもＫ2ＳｉＦ6結晶と同一パターンを示した。
＜フッ化物蛍光体の発光特性評価＞
実施例１、２及び比較例１～４の各フッ化物蛍光体の発光特性について、以下の方法で吸収率、内部量子効率、外部量子効率を測定することにより評価した。即ち、積分球（φ６０ｍｍ）の側面開口部（φ１０ｍｍ）に反射率が９９％の標準反射板（Ｌａｂｓｐｈｅｒｅ社製、商品名スペクトラロン）をセットした。この積分球に、発光光源（Ｘｅランプ）から４５５ｎｍの波長に分光した単色光を光ファイバーにより導入し、反射光のスペクトルを分光光度計（大塚電子社製、商品名ＭＣＰＤ－７０００）により測定した。その際、４５０～４６５ｎｍの波長範囲のスペクトルから励起光フォトン数（Ｑｅｘ）を算出した。次に、凹型のセルに表面が平滑になるように蛍光体を充填したものを積分球の開口部にセットし、波長４５５ｎｍの単色光を照射し、励起の反射光及び蛍光のスペクトルを分光光度計により測定した。実施例１のフッ化物蛍光体から得られた励起・蛍光スペクトルを代表として図２に示す。得られたスペクトルデータから励起反射光フォトン数（Ｑｒｅｆ）及び蛍光フォトン数（Ｑｅｍ）を算出した。励起反射光フォトン数は、励起光フォトン数と同じ波長範囲で、蛍光フォトン数は、４６５～８００ｎｍの範囲で算出した。得られた三種類のフォトン数から外部量子効率（＝Ｑｅｍ／Ｑｅｘ×１００）、吸収率（＝（Ｑｅｘ－Ｑｒｅｆ）／Ｑｅｘ×１００）、内部量子効率（＝Ｑｅｍ／（Ｑｅｘ－Ｑｒｅｆ）×１００）を求めた。
実施例１、２及び比較例１～４の各フッ化物蛍光体の発光特性について、以下の方法で吸収率、内部量子効率、外部量子効率を測定することにより評価した。即ち、積分球（φ６０ｍｍ）の側面開口部（φ１０ｍｍ）に反射率が９９％の標準反射板（Ｌａｂｓｐｈｅｒｅ社製、商品名スペクトラロン）をセットした。この積分球に、発光光源（Ｘｅランプ）から４５５ｎｍの波長に分光した単色光を光ファイバーにより導入し、反射光のスペクトルを分光光度計（大塚電子社製、商品名ＭＣＰＤ－７０００）により測定した。その際、４５０～４６５ｎｍの波長範囲のスペクトルから励起光フォトン数（Ｑｅｘ）を算出した。次に、凹型のセルに表面が平滑になるように蛍光体を充填したものを積分球の開口部にセットし、波長４５５ｎｍの単色光を照射し、励起の反射光及び蛍光のスペクトルを分光光度計により測定した。実施例１のフッ化物蛍光体から得られた励起・蛍光スペクトルを代表として図２に示す。得られたスペクトルデータから励起反射光フォトン数（Ｑｒｅｆ）及び蛍光フォトン数（Ｑｅｍ）を算出した。励起反射光フォトン数は、励起光フォトン数と同じ波長範囲で、蛍光フォトン数は、４６５～８００ｎｍの範囲で算出した。得られた三種類のフォトン数から外部量子効率（＝Ｑｅｍ／Ｑｅｘ×１００）、吸収率（＝（Ｑｅｘ－Ｑｒｅｆ）／Ｑｅｘ×１００）、内部量子効率（＝Ｑｅｍ／（Ｑｅｘ－Ｑｒｅｆ）×１００）を求めた。
＜フッ化物蛍光体の嵩密度＞
実施例１～２及び比較例１～４の各フッ化物蛍光体の嵩密度を、ＪＩＳ Ｒ １６２８：１９９７に準じて評価した。すなわち、測定容器に定容容器（１００ｃｃ）を用い、その質量を、はかりによって量りとった。振動や圧力が加わらないように十分注意しながら、測定容器にふるいを通して試料があふれるまで入れた。測定容器の上端面から盛り上がった粉末を、すり切り板を使ってすり切った。このときすり切り板は、粉末を圧縮しないようすりきる方向から後ろへ傾斜させて使用した。測定容器ごと質量をはかりで量り、測定容器の質量を差し引いて試料の質量を計算した。この測定を３回行った。各測定で計算した試料の質量を、測定容器の容積で除した値の平均値を嵩密度として算出した。
実施例１～２及び比較例１～４の各フッ化物蛍光体の嵩密度を、ＪＩＳ Ｒ １６２８：１９９７に準じて評価した。すなわち、測定容器に定容容器（１００ｃｃ）を用い、その質量を、はかりによって量りとった。振動や圧力が加わらないように十分注意しながら、測定容器にふるいを通して試料があふれるまで入れた。測定容器の上端面から盛り上がった粉末を、すり切り板を使ってすり切った。このときすり切り板は、粉末を圧縮しないようすりきる方向から後ろへ傾斜させて使用した。測定容器ごと質量をはかりで量り、測定容器の質量を差し引いて試料の質量を計算した。この測定を３回行った。各測定で計算した試料の質量を、測定容器の容積で除した値の平均値を嵩密度として算出した。
＜フッ化物蛍光体の質量メジアン径及びスパン値の評価＞
実施例１、２及び比較例１～４の各フッ化物蛍光体の質量メジアン径を、以下の方法で評価した。即ち、５０ｍｌのビーカーにエタノール３０ｍｌを計量し、その中に蛍光体０．０３ｇを入れた。次に、その容器を事前に出力を「Ａｌｔｉｔｕｄｅ：１００％」に調整したホモジナイザー（日本精機製作所社製、商品名ＵＳ－１５０Ｅ）にセットし、３分間前処理を実施した。前記のように準備した溶液を対象にして、レーザー回折散乱式粒度分布測定装置（マイクロトラックベル社製、商品名ＭＴ３３００ＥＸII）を用いて、Ｄ１０、Ｄ５０（質量メジアン径）、Ｄ９０、およびＤ１００を求めた。なおＤ１００とは、上記質量メジアン径と同様に測定する質量基準の累積分布曲線から得られる１００％径のことを指す。
実施例１、２及び比較例１～４の各フッ化物蛍光体の質量メジアン径を、以下の方法で評価した。即ち、５０ｍｌのビーカーにエタノール３０ｍｌを計量し、その中に蛍光体０．０３ｇを入れた。次に、その容器を事前に出力を「Ａｌｔｉｔｕｄｅ：１００％」に調整したホモジナイザー（日本精機製作所社製、商品名ＵＳ－１５０Ｅ）にセットし、３分間前処理を実施した。前記のように準備した溶液を対象にして、レーザー回折散乱式粒度分布測定装置（マイクロトラックベル社製、商品名ＭＴ３３００ＥＸII）を用いて、Ｄ１０、Ｄ５０（質量メジアン径）、Ｄ９０、およびＤ１００を求めた。なおＤ１００とは、上記質量メジアン径と同様に測定する質量基準の累積分布曲線から得られる１００％径のことを指す。
＜フッ化物蛍光体の安息角の評価＞
実施例１、２及び比較例１～４の各フッ化物蛍光体の安息角は、ＪＩＳ Ｒ ９３０１－２－２：１９９９に準じて注入法により評価した。すなわち、ノズル内径６ｍｍの市販のガラス製ロートの上縁２～４ｃｍの高さから、測定対象の粉末２００ｇを毎分２０～６０ｇの速さで該ロートを介して基板上に落下させ、生成した円錐状の堆積物の直径及び高さから、安息角を算出した。
実施例１、２及び比較例１～４の各フッ化物蛍光体の安息角は、ＪＩＳ Ｒ ９３０１－２－２：１９９９に準じて注入法により評価した。すなわち、ノズル内径６ｍｍの市販のガラス製ロートの上縁２～４ｃｍの高さから、測定対象の粉末２００ｇを毎分２０～６０ｇの速さで該ロートを介して基板上に落下させ、生成した円錐状の堆積物の直径及び高さから、安息角を算出した。
実施例１、２及び比較例１～４の各フッ化物蛍光体の評価結果を以下の表２にまとめた。この結果において、上記で求めたＤ１０、Ｄ５０、Ｄ９０を用いて、スパン値を（Ｄ９０－Ｄ１０）／Ｄ５０として算出した。なお比較例３～４についてはＤ１００を計測できなかった。また図３には実施例１～２と比較例１～２の累積分布データを示すグラフも示した。実施例１～２の累積分布曲線は、比較例１～２のそれに比べて曲線の立ち方が急峻であることが理解できる。さらに、図４に実施例１～２と比較例１～２の頻度分布曲線も示したが、実施例の方では単峰性でシャープなピークが得られており、比較例ではそうではないことも理解される。これらの結果からは、実施例の粒度の均一性が比較例のそれよりも高いことが示唆される。
＜フッ化物蛍光体を使用したＬＥＤの発光特性評価＞
実施例１のフッ化物蛍光体を、βサイアロン緑色蛍光体（デンカ社製、商品名ＧＲ－ＭＷ５４０Ｋ）とともにシリコーン樹脂に添加した。脱泡・混練後、ピーク波長４５５ｎｍの青色ＬＥＤ素子を接合した表面実装タイプのパッケージにポッティングし、更にそれを熱硬化させることにより実施例３の白色ＬＥＤを作製した。フッ化物蛍光体とβサイアロン緑色蛍光体の添加量比は、通電発光時に白色ＬＥＤの色度座標（ｘ、ｙ）が（０．２８、０．２７）になる様に調整した。
実施例１のフッ化物蛍光体を、βサイアロン緑色蛍光体（デンカ社製、商品名ＧＲ－ＭＷ５４０Ｋ）とともにシリコーン樹脂に添加した。脱泡・混練後、ピーク波長４５５ｎｍの青色ＬＥＤ素子を接合した表面実装タイプのパッケージにポッティングし、更にそれを熱硬化させることにより実施例３の白色ＬＥＤを作製した。フッ化物蛍光体とβサイアロン緑色蛍光体の添加量比は、通電発光時に白色ＬＥＤの色度座標（ｘ、ｙ）が（０．２８、０．２７）になる様に調整した。
実施例１の蛍光体の代わりに、実施例２の蛍光体を使用したこと以外は実施例３と同じ方法で、実施例４を作製した。また比較例１～４の蛍光体をそれぞれ使用したこと以外は実施例３と同様にして、比較例５～８の白色ＬＥＤもそれぞれ作製した。フッ化物蛍光体とβサイアロン緑色蛍光体の添加量比は、いずれも通電発光時に白色ＬＥＤの色度座標（ｘ、ｙ）が（０．２８、０．２７）になる様に調整した。
＜発光特性のバラつきの評価＞
実施例３、４及び比較例５～８を同様の方法で、１０回白色ＬＥＤを作製し、１０回の製造毎に得られたサンプルの発光特性（外部量子効率）を測定し、フッ化物蛍光体の違いによる外部量子効率のバラつきを比較評価した。実施例３の１回目に作製した白色ＬＥＤの明るさを１００とした時のそれぞれの白色ＬＥＤの明るさ、及び平均値、標準偏差を下記の表３に示す。実施例３は、比較例５と比較して外部量子効率が高く、かつ１０回測定時の標準偏差が小さいことから、品質のバラつきが少なく、歩留まりが優れて安定することが分かった。また、実施例４でも実施例３と同様の優れた結果が得られた。比較例５～８はいずれも、外部量子効率が低くかつバラつきが大きかった。
実施例３、４及び比較例５～８を同様の方法で、１０回白色ＬＥＤを作製し、１０回の製造毎に得られたサンプルの発光特性（外部量子効率）を測定し、フッ化物蛍光体の違いによる外部量子効率のバラつきを比較評価した。実施例３の１回目に作製した白色ＬＥＤの明るさを１００とした時のそれぞれの白色ＬＥＤの明るさ、及び平均値、標準偏差を下記の表３に示す。実施例３は、比較例５と比較して外部量子効率が高く、かつ１０回測定時の標準偏差が小さいことから、品質のバラつきが少なく、歩留まりが優れて安定することが分かった。また、実施例４でも実施例３と同様の優れた結果が得られた。比較例５～８はいずれも、外部量子効率が低くかつバラつきが大きかった。
表２～３に示される実施例と比較例の結果から、本発明のＡ2Ｍ(1-n)Ｆ6：Ｍｎ4+
nで表されるフッ化物蛍光体では、嵩密度および質量メジアン径の双方が特定の範囲にあることにより、ＬＥＤとして使用したときに安定して高い外部量子効率が得られる効果があることがわかる。他方で嵩密度と質量メジアン径との一方だけが特定の範囲にあっても、効果が発揮されないことも理解される。
本発明のＡ2Ｍ(1-n)Ｆ6：Ｍｎ4+
nで表されるフッ化物蛍光体をＬＥＤに使用することで、発光特性の良好なＬＥＤを安定して得られる。本発明に係るフッ化物蛍光体は、青色光を光源とする白色ＬＥＤ用蛍光体として好適に使用できるものであり、照明器具、画像表示装置などの発光装置に好適に使用できる。
Claims (9)
- 組成が一般式（１）で表され、嵩密度が０．８０ｇ／ｃｍ3以上かつ質量メジアン径（Ｄ５０）が３０μｍ以下であるフッ化物蛍光体。
一般式：Ａ2Ｍ(1-n)Ｆ6：Ｍｎ4+ n ・・・ （１）
（尚、０＜ｎ≦０．１、元素Ａは少なくともＫを含有する１種以上のアルカリ金属元素であり、元素ＭはＳｉ単体、Ｇｅ単体、又はＳｉとＧｅ、Ｓｎ、Ｔｉ、Ｚｒ及びＨｆからなる群から選ばれる１種以上の元素との組み合わせである。） - 前記一般式（１）において、元素ＡはＫ単体、元素ＭはＳｉ単体である請求項１記載のフッ化物蛍光体。
- 嵩密度が０．８０ｇ／ｃｍ3以上かつ１．４０ｇ／ｃｍ3以下である請求項１又は２記載のフッ化物蛍光体。
- 質量メジアン径が１５μｍ以上かつ３０μｍ以下である請求項１乃至３記載のフッ化物蛍光体。
- 質量基準の累積分布曲線から得られる１０％径（Ｄ１０）および９０％径（Ｄ９０）と、前記質量メジアン径（Ｄ５０）とから式（２）により算出されるスパン値が、１．５以下である請求項１乃至４に記載のフッ化物蛍光体。
式：（スパン値）＝（Ｄ９０－Ｄ１０）／Ｄ５０ ・・・ （２） - 安息角が３０°以上かつ６０°以下である請求項１乃至５記載のフッ化物蛍光体。
- 請求項１乃至６記載のフッ化物蛍光体と、
発光光源と
を含む、発光装置。 - 前記発光光源のピーク波長が４２０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下である、請求項７記載の発光装置。
- 白色ＬＥＤ装置である、請求項７又は８記載の発光装置。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022044860A1 (ja) * | 2020-08-25 | 2022-03-03 | デンカ株式会社 | フッ化物蛍光体、複合体および発光装置 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| KR102674932B1 (ko) * | 2018-03-29 | 2024-06-14 | 덴카 주식회사 | α형 사이알론 형광체 및 발광 장치 |
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| WO2022202518A1 (ja) * | 2021-03-26 | 2022-09-29 | デンカ株式会社 | 蛍光体粉末、複合体および発光装置 |
| CN114774115B (zh) * | 2022-05-06 | 2023-04-04 | 江门市科恒实业股份有限公司 | 一种led荧光粉及其制备方法与应用 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003327961A (ja) * | 2002-05-15 | 2003-11-19 | Konica Minolta Holdings Inc | 無機蛍光体、無機蛍光体ペースト及び無機蛍光体の製造方法 |
| JP2010209311A (ja) * | 2008-09-05 | 2010-09-24 | Mitsubishi Chemicals Corp | 蛍光体及びその製造方法と、その蛍光体を用いた蛍光体含有組成物及び発光装置、並びに、その発光装置を用いた画像表示装置及び照明装置 |
| JP2012017454A (ja) * | 2010-06-09 | 2012-01-26 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 蛍光粒子及び発光ダイオード並びにこれらを用いた照明装置及び液晶パネル用バックライト装置 |
| JP2015044973A (ja) * | 2013-08-01 | 2015-03-12 | 日亜化学工業株式会社 | フッ化物蛍光体及びそれを用いる発光装置 |
| JP2015044971A (ja) * | 2013-08-01 | 2015-03-12 | 日亜化学工業株式会社 | フッ化物蛍光体の製造方法 |
| JP2015140425A (ja) * | 2014-01-30 | 2015-08-03 | 信越化学工業株式会社 | 複フッ化物蛍光体及びその製造方法 |
| JP6273395B1 (ja) * | 2017-06-14 | 2018-01-31 | デンカ株式会社 | フッ化物蛍光体とそれを用いた発光装置 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6024850B2 (ja) | 1977-04-18 | 1985-06-14 | 東レ株式会社 | 融着捲縮糸の製造方法 |
| JPS6024850U (ja) | 1983-07-28 | 1985-02-20 | トヨタ自動車株式会社 | 内燃機関用ピストン |
| JP3596092B2 (ja) * | 1995-06-09 | 2004-12-02 | 日亜化学工業株式会社 | 蛍光ランプの製造方法 |
| US7497973B2 (en) * | 2005-02-02 | 2009-03-03 | Lumination Llc | Red line emitting phosphor materials for use in LED applications |
| WO2009099211A1 (ja) | 2008-02-07 | 2009-08-13 | Mitsubishi Chemical Corporation | 半導体発光装置、バックライト、カラー画像表示装置、及びそれらに用いる蛍光体 |
| JP5446432B2 (ja) * | 2009-04-28 | 2014-03-19 | 三菱化学株式会社 | 蛍光体と、その蛍光体を用いた蛍光体含有組成物及び発光装置、並びに、その発光装置を用いた画像表示装置及び照明装置 |
| TWI518170B (zh) * | 2013-12-26 | 2016-01-21 | 奇美實業股份有限公司 | 螢光粉體與發光裝置 |
| WO2016133110A1 (ja) * | 2015-02-18 | 2016-08-25 | デンカ株式会社 | 蛍光体の製造方法 |
| US9982190B2 (en) * | 2015-02-20 | 2018-05-29 | General Electric Company | Color stable red-emitting phosphors |
| KR102624694B1 (ko) | 2015-09-30 | 2024-01-12 | 덴카 주식회사 | 불화물 형광체, 발광 장치 및 불화물 형광체의 제조 방법 |
| CN108351444B (zh) * | 2015-12-04 | 2021-10-26 | 东丽株式会社 | 荧光体片、使用其的发光体、光源单元、显示器及发光体的制造方法 |
-
2017
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-
2018
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- 2018-06-13 TW TW107120304A patent/TWI758493B/zh active
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003327961A (ja) * | 2002-05-15 | 2003-11-19 | Konica Minolta Holdings Inc | 無機蛍光体、無機蛍光体ペースト及び無機蛍光体の製造方法 |
| JP2010209311A (ja) * | 2008-09-05 | 2010-09-24 | Mitsubishi Chemicals Corp | 蛍光体及びその製造方法と、その蛍光体を用いた蛍光体含有組成物及び発光装置、並びに、その発光装置を用いた画像表示装置及び照明装置 |
| JP2016053179A (ja) * | 2008-09-05 | 2016-04-14 | 三菱化学株式会社 | 蛍光体及びその製造方法と、その蛍光体を用いた蛍光体含有組成物及び発光装置、並びに、その発光装置を用いた画像表示装置及び照明装置 |
| JP2012017454A (ja) * | 2010-06-09 | 2012-01-26 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 蛍光粒子及び発光ダイオード並びにこれらを用いた照明装置及び液晶パネル用バックライト装置 |
| JP2013127076A (ja) * | 2010-06-09 | 2013-06-27 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 蛍光粒子の製造方法 |
| JP2015044973A (ja) * | 2013-08-01 | 2015-03-12 | 日亜化学工業株式会社 | フッ化物蛍光体及びそれを用いる発光装置 |
| JP2015044971A (ja) * | 2013-08-01 | 2015-03-12 | 日亜化学工業株式会社 | フッ化物蛍光体の製造方法 |
| JP2015140425A (ja) * | 2014-01-30 | 2015-08-03 | 信越化学工業株式会社 | 複フッ化物蛍光体及びその製造方法 |
| JP6273395B1 (ja) * | 2017-06-14 | 2018-01-31 | デンカ株式会社 | フッ化物蛍光体とそれを用いた発光装置 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022044860A1 (ja) * | 2020-08-25 | 2022-03-03 | デンカ株式会社 | フッ化物蛍光体、複合体および発光装置 |
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