WO2018189929A1 - 自動車用内装部品及びその製造方法 - Google Patents

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WO2018189929A1
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bisphenol
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貴樹 坂本
三井 康裕
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冨士ベークライト株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an automotive interior part in which a surface layer is formed on a base material and a method for manufacturing the same.
  • Insert molding is a molding method in which a resin is injected so as to contact the surface of a member mounted in a mold, the resin is filled into a cavity, and the member and the resin are integrated.
  • the two-color molding method is a method in which two types of different types of resins are sequentially filled in a mold from an injection nozzle to obtain a molded product formed of a plurality of resins. According to such a molding method, it is said that a multilayer molded product having a complicated shape can be obtained by reducing the number of steps.
  • Patent Document 1 has a translucent or opaque base layer and a surface layer formed on the surface of the base layer by two-color molding or insert molding, and the surface layer is transparent with a colorless transparent resin or dye mixed
  • a multilayer molded article formed of a resin is disclosed.
  • the resin used here include polymethyl methacrylate resin, methyl methacrylate-acrylonitrile-butadiene-styrene resin, syndiotactic polystyrene resin, polyamide resin, polycarbonate resin, and epoxy resin.
  • Patent Document 2 describes a method for producing a resin molded body by injection molding.
  • the resin molded body includes a molded portion made of an opaque resin on the back surface of a molded portion made of a transparent resin, and the mold used for the injection molding includes a design side mold and a non-design side mold. Yes.
  • a cavity for forming the transparent resin molded part is formed in the design side mold, and a cavity for forming the opaque resin molded part is formed in the non-design side mold.
  • the non-design side mold temperature is set to be lower than the design-side mold temperature, and a method for producing a resin molded body that is injection-molded at a difference between the non-design-side mold temperature and the design-side mold temperature of less than 20 ° C. Is disclosed.
  • transparent resin and opaque resin it is supposed that the polycarbonate resin containing the structural unit derived from isosorbide is suitable.
  • JP 2011-68123 A Japanese Patent Laid-Open No. 2015-112841
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide an automotive interior part excellent in impact resistance and scratch resistance and a method for producing the same.
  • the above-described problem is an automotive interior part in which a surface layer is formed on a base material; the base material is made of an alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and ABS resin, and the surface layer is ASTM D3363.
  • the base material and the surface layer are inserts so that the surface hardness is 0.5 to 5 mm and the surface layer is a design surface.
  • the present invention is solved by providing an automobile interior part characterized by being formed by molding or two-color molding.
  • the surface layer is composed of a polycarbonate resin containing a structural unit derived from isosorbide, an alloy of a bisphenol A type polycarbonate resin and a bisphenol C type polycarbonate resin, or a polycarbonate resin containing a structural unit derived from bisphenol A and bisphenol C. It is preferable to become.
  • the total light transmittance of the substrate is preferably 10% or less, and the total light transmittance of the surface layer is preferably 20% or more. It is also preferable that the total light transmittance of the surface layer is 80% or less.
  • the base material has a through hole, and the surface layer is not formed in the through hole portion. It is also preferable that the surface layer is formed on a part of the through hole portion.
  • An object of the present invention is a method for producing an interior part for an automobile as described above; an alloy of bisphenol A-type polycarbonate resin and ABS resin is injected and filled into a cavity formed in a base mold.
  • the present invention is also solved by providing a method for manufacturing an automotive interior part comprising five steps.
  • the above-mentioned problem is a method of manufacturing an interior part for an automobile as described above; a surface formed by injecting and filling a polycarbonate resin having a pencil hardness of HB or more according to ASTM D3363 into a cavity formed in a mold for a surface layer
  • a first step of forming a member a second step of removing the surface member from the mold; a third step of mounting the removed surface member on the base die; and the base die.
  • the present invention is also solved by providing a method for manufacturing an automotive interior part comprising five steps.
  • the above-described problem is a method of manufacturing an interior part for an automobile as described above; an alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and ABS resin is injected into a base cavity formed between a common mold and a first exchange mold.
  • ASTM ⁇ D3363 the first step of filling and the second step of exchanging the first exchange mold with the second exchange mold and the surface layer cavity formed between the common mold and the second exchange mold
  • the problem can also be solved by providing a method for manufacturing an interior part for an automobile.
  • the above-described problem is a method of manufacturing an interior part for an automobile as described above; a polycarbonate resin having a pencil hardness of HB or more according to ASTM D3363 is applied to a cavity for a surface layer formed between a common mold and a first exchange mold.
  • the first step of injecting and filling, the second step of replacing the first exchange mold with the second exchange mold, and the bisphenol A mold in the base material cavity formed between the common mold and the second exchange mold A third step of injecting and filling an alloy of polycarbonate resin and ABS resin, and a fourth step of cooling the common mold and the second exchange mold and taking out a multilayer molded product from the common mold and the second exchange mold.
  • the problem can also be solved by providing a method for manufacturing an interior part for an automobile.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
  • the present invention relates to an automotive interior part in which a surface layer is formed on a base material.
  • the base material is made of an alloy of a bisphenol A type polycarbonate resin and an ABS resin
  • the surface layer is made of a polycarbonate resin having a pencil hardness of HB or more according to ASTM D3363.
  • the inventors of the present invention have insert-molded or bicolored the base material made of the alloy and the surface layer made of the polycarbonate resin so that the surface layer becomes a design surface (a surface touched by the user's eyes).
  • the base material in the present invention comprises an alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and ABS resin.
  • the alloy here is a polymer blend in which a bisphenol A-type polycarbonate resin and an ABS resin are blended. This polymer blend may contain additives and the like.
  • the pencil hardness according to ASTM D3363 is HB as compared with the case of using only bisphenol A type polycarbonate resin or the case of using only ABS resin, as shown in the examples described later. The impact resistance of the multilayer molded product with the above polycarbonate resin is improved.
  • the mass ratio [(PC-A) / (ABS)] of bisphenol A type polycarbonate resin (PC-A) and ABS resin (ABS) is not particularly limited. Usually, it is 90/10 to 10/90.
  • the bisphenol A type polycarbonate resin can be usually obtained by a known method such as a method of interfacial polycondensation of bisphenol A and phosgene in the presence of an alkali catalyst, a method of melt polycondensation of bisphenol A and diphenyl carbonate.
  • the ABS resin can be obtained by a known method such as a blending method, a grafting method, or a graft-blending method.
  • An alloy of a bisphenol A-type polycarbonate resin and an ABS resin is sold, for example, under the trade name “Multilon” from Teijin Limited, and a commercially available product can be easily obtained.
  • the resin constituting the surface layer in the present invention is a polycarbonate resin having a pencil hardness of HB or more according to ASTM D3363. Interior parts are often used where a user's hand touches. Therefore, the surface layer should not be easily scratched, and the resin constituting the surface layer needs to have high pencil hardness.
  • the pencil hardness is preferably F or more, more preferably H or more, and further preferably 2H or more. Acrylic resins are said to have relatively high pencil hardness and excellent scratch resistance, but impact resistance is reduced. Moreover, since ABS resin is inferior in heat resistance and scratch resistance, it is hardly used for interior parts for automobiles.
  • the surface layer is preferably made of a polycarbonate resin containing a structural unit derived from isosorbide.
  • a polycarbonate resin containing a structural unit derived from isosorbide When the surface layer is made of such a resin, it is possible to obtain an interior part that is excellent in impact resistance and scratch resistance while maintaining heat resistance.
  • a polycarbonate resin containing a structural unit derived from isosorbide can be produced by transesterification of isosorbide and a carbonic acid diester. Isosorbide can be obtained by dehydrating condensation of sorbitol produced from starch. Examples of the carbonic acid diester include diphenyl carbonate, ditolyl carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, and di-t-butyl carbonate.
  • the number of moles of structural units derived from isosorbide relative to the number of moles of monomer units constituting the polycarbonate is not particularly limited, and is usually 20 mol% or more, and preferably 40 mol% or more.
  • a polycarbonate resin containing a structural unit derived from isosorbide is sold, for example, under the name “DURABIO” from Mitsubishi Chemical Corporation, and a commercially available product can be easily obtained.
  • the surface layer is made of an alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and bisphenol C type polycarbonate resin.
  • the alloy here is a polymer blend in which a bisphenol A type polycarbonate resin and a bisphenol C type polycarbonate resin are blended. This polymer blend may further contain additives and the like.
  • Mass ratio of bisphenol A type polycarbonate resin (PC-A) to bisphenol C type polycarbonate resin (PC-C) in the alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and bisphenol C type polycarbonate resin [(PC-A) / (PC -C)] is not particularly limited, but is usually 90/10 to 10/90.
  • the content of components other than bisphenol A-type polycarbonate resin and bisphenol C-type polycarbonate resin in the alloy is not particularly limited, but is usually 20% by mass or less, preferably 10% by mass or less, and more preferably. Is 5% by mass or less.
  • the bisphenol A type polycarbonate resin can be obtained by the method described above.
  • the bisphenol C-type polycarbonate resin can also be usually obtained by a known method such as a method of interfacial polycondensation of bisphenol C and phosgene in the presence of an alkali catalyst or a method of melt polycondensation of bisphenol C and diphenyl carbonate. .
  • An alloy of bisphenol A-type polycarbonate resin and bisphenol C-type polycarbonate resin is sold, for example, under the name “Iupilon” from Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd., and a commercially available product can be easily obtained.
  • the surface layer is made of a polycarbonate resin containing structural units derived from bisphenol A and bisphenol C. Since the surface layer is made of such a copolymer resin, it is possible to obtain an interior part having excellent impact resistance and scratch resistance while maintaining heat resistance.
  • the total number of moles of the structural unit derived from bisphenol A and the structural unit derived from bisphenol C relative to the number of moles of all monomer units constituting the polycarbonate resin is not particularly limited, but is usually 80 mol% or more. Preferably, it is 90 mol% or more, and more preferably 95 mol% or more.
  • the molar ratio [(BPA) / (BPC)] between the structural unit derived from bisphenol A and the structural unit derived from bisphenol C in the polycarbonate resin is not particularly limited, but is usually 90/10 to 10/90. is there.
  • the polycarbonate resin may contain other components such as additives.
  • the content of other components is usually 10% by mass or less, and preferably 5% by mass or less.
  • the method for producing a polycarbonate resin containing a structural unit derived from bisphenol A and bisphenol C is not particularly limited, and can usually be produced by a transesterification reaction between a diol component (bisphenol A and bisphenol C) and a carbonic acid diester.
  • a polycarbonate resin containing a structural unit derived from bisphenol A and bisphenol C is sold, for example, under the name “Panlite” from Teijin Limited, and a commercially available product can be easily obtained.
  • the interior parts for automobiles of the present invention are polycarbonate resin, bisphenol A type polycarbonate resin and bisphenol C type polycarbonate whose base material is made of an alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and ABS resin and whose surface layer is derived from isosorbide. It is preferably an insert molded product or a two-color molded product made of a polycarbonate resin containing an alloy with a resin or a structural unit derived from bisphenol A and bisphenol C. Such a multilayer molded article is less likely to cause solvent cracks than a single-layer molded article made of a polycarbonate resin containing a structural unit derived from isosorbide.
  • Polycarbonate resins containing structural units derived from isosorbide, alloys of bisphenol A-type polycarbonate resins and bisphenol C-type polycarbonate resins, and polycarbonate resins containing structural units derived from bisphenol A and bisphenol C are in accordance with the required performance of interior parts. Can be used appropriately.
  • the surface layer is preferably made of a polycarbonate resin containing a structural unit derived from isosorbide.
  • the surface layer is preferably made of an alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and bisphenol C type polycarbonate resin, or a polycarbonate resin containing a structural unit derived from bisphenol A and bisphenol C. .
  • the thickness of the surface layer is 0.5 to 5 mm. By setting the thickness of the surface layer within this range, an interior part excellent in impact resistance and design can be obtained. When the thickness of the surface layer is less than 0.5 mm, the impact resistance required as an automobile interior part cannot be satisfied.
  • the thickness of the surface layer is preferably 1 mm or more. On the other hand, when the thickness of the surface layer exceeds 5 mm, the production cost may increase. Moreover, it is not preferable also from a viewpoint of weight reduction of a motor vehicle. Furthermore, there is a possibility that interior parts having a good appearance cannot be obtained.
  • the thickness of the surface layer is preferably 3 mm or less.
  • the thickness of the substrate is appropriately set depending on the manufacturing cost and strength, but is preferably 0.5 to 5 mm. If the thickness of the base material is less than 0.5 mm, the impact resistance required for interior parts for automobiles may not be satisfied.
  • the thickness of the substrate is preferably 1 mm or more. On the other hand, if the thickness of the substrate exceeds 5 mm, the production cost may increase. Moreover, it is not preferable also from a viewpoint of weight reduction of a motor vehicle.
  • the thickness of the substrate is preferably 3 mm or less.
  • the total light transmittance of the substrate is preferably 10% or less, and the total light transmittance of the surface layer is preferably 20% or more.
  • the design surface has a glossy and high-quality appearance.
  • the total light transmittance of the substrate and the surface layer can be adjusted by adding a colorant such as a pigment or a dye to the resin serving as the substrate or the resin constituting the surface layer.
  • the color of the colorant is not particularly limited, and various colorants can be used. For example, when a base material contains a black pigment, it may be called jet black, piano black, and piano tone, and market needs are especially great.
  • a base material or a surface layer contains the pigment called a metal pigment, a pearl pigment, etc.
  • it can provide the external appearance which looks different by the direction to visually recognize or the direction where light hits.
  • the total light transmittance of the substrate is more preferably 8% or less, further preferably 5% or less, particularly preferably 3% or less, and most preferably substantially 0%.
  • the total light transmittance of the surface layer is more preferably 25% or more, and further preferably 30% or more.
  • the total light transmittance of the surface layer is preferably 80% or less, more preferably 70% or less, and further preferably 60% or less.
  • the total light transmittance is a value measured in accordance with JIS K7361-1 (1997).
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of an interior part of the present invention.
  • the interior part 1 has a plurality of through holes (21, 22 etc.) penetrating both the base material 3 and the surface layer 4.
  • 2 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
  • the surface layer 4 is formed on the base material 3 so that the surface layer 4 becomes a design surface.
  • it has the surface layer formation part 5 in which the surface layer 4 is formed in a part of through-hole part of the base material 3.
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of an interior part of the present invention.
  • the interior part 1 has a plurality of through holes (21, 22 etc.) penetrating both the base material 3 and the surface layer 4.
  • 2 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
  • the surface layer 4 is formed on the base material 3 so that the surface layer 4 becomes a design surface.
  • it has the surface layer formation part 5 in which the surface layer 4 is formed in a part of through
  • the interior part 1 shown in FIG. 1 is used as, for example, an audio panel, a power button, a play / stop button, etc. are disposed in the through holes (21, 22 etc.), so that audio operations can be performed from the design side. It becomes like this.
  • the surface layer forming portion 5 serves as a display window for displaying characters and patterns. Specifically, a light emitting diode (LED) or the like is disposed on the back side of the display window, and displays characters, patterns, and the like.
  • the opening 6 serves as an insertion port for a CD, for example.
  • the interior part for automobiles of the present invention is a multilayer molded product in which a base material and a surface layer are formed by insert molding or two-color molding so that the surface layer becomes a design surface.
  • the insert molding is a molding method in which a resin is injected so as to contact the surface of a member mounted in a mold, the resin is filled in a cavity, and the member and the resin are integrated.
  • Two-color molding is a molding method in which two types of different types of resins are sequentially filled into a mold from an injection nozzle to obtain a molded product formed of a plurality of resins. Two-color molding is sometimes referred to as multicolor molding or multiple molding.
  • insert molding has the advantage that the equipment cost and the production cost of the mold are low compared with two-color molding.
  • the two-color molding has an advantage that the production efficiency is superior to the insert molding.
  • insert molding is preferred, and in the case of mass production of products having the same shape, two-color molding is preferred. In consideration of production cost and production efficiency, either insert molding or two-color molding is selected.
  • the method of insert molding in the present invention is not particularly limited, but the following method (i) or (ii) is preferable.
  • Method (i) includes a first step of molding a base material by injecting an alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and ABS resin into a cavity formed in a base metal mold; The second step of removing from the mold, the third step of attaching the removed substrate to the surface layer mold, and the pencil hardness according to ASTM D3363 in the cavity formed in the surface layer mold is HB or higher. The polycarbonate resin is injected and filled to form a surface layer on the substrate, and the method includes a fifth step of taking out the multilayer molded product from the surface layer mold.
  • the base material is molded by filling the cavity formed in the base metal mold with an alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and ABS resin.
  • an alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and ABS resin there may be one male mold and one female mold or a plurality of female molds.
  • the surface of the mold used in the first step may be smooth or may be provided with a pattern.
  • the pattern is transferred to the surface of the base material, and the pattern is visually recognized through the surface layer, so that an interior part rich in design can be obtained.
  • the molding conditions at the time of injection molding are not particularly limited, but it is preferable to mold at a cylinder set temperature of 200 to 330 ° C.
  • the molded substrate is taken out from the substrate mold.
  • the substrate taken out from the substrate mold is mounted on the surface layer mold.
  • the base material obtained in the second step may be mounted on the surface layer mold without being cooled to room temperature, or may be mounted on the surface layer mold after being cooled to room temperature. It doesn't matter. By cooling the base material to room temperature, it is possible to secure time for the stress remaining on the base material to relax, and an improvement in the dimensional accuracy of the interior part can be expected. On the other hand, when the substrate is mounted on the surface layer mold without being cooled, an improvement in adhesion between the substrate and the surface layer can be expected.
  • the cavity formed in the surface layer mold is injected and filled with a polycarbonate resin having a pencil hardness of HB or more according to ASTM D3363 to form a surface layer on the substrate.
  • a polycarbonate resin having a pencil hardness of HB or more according to ASTM D3363
  • ASTM D3363 ASTM D3363
  • the surface of the mold used in the fourth step may be smooth or may be provided with a pattern.
  • the pattern is transferred to the surface layer, and the pattern can be formed on the surface of the interior part to be obtained.
  • the multilayer molded product is taken out from the surface layer mold to obtain an interior part.
  • a surface treatment can be performed on the design surface of the interior part after the fifth step.
  • painting or plating can be applied to the design surface.
  • the coating include spray coating, brush coating, electrodeposition coating, electrostatic coating, and ultraviolet curable coating.
  • plating include electroplating, electroless plating, and vapor deposition.
  • a film can also be laminated on the design surface of the interior part. Examples of the film used at this time include an antiglare film (antireflection film) and an antifinger film (fingerprint adhesion prevention film).
  • the design surface of the interior part can be roughened by performing an etching process, a blast process, or the like.
  • the surface treatment as described above may be performed a plurality of times, and the type of surface treatment in that case may be the same or different.
  • Method (ii) includes a first step of forming a surface member by injecting and filling a polycarbonate resin having a pencil hardness of HB or more according to ASTM D3363 into a cavity formed in a surface layer mold, and the surface A second step of removing the member from the mold, a third step of mounting the removed surface member on the base mold, and a bisphenol A type polycarbonate resin and an ABS resin in the cavity formed in the base mold And a fourth step of laminating the base material under the surface member, and a fifth step of taking out the multilayer molded product from the base die.
  • Method (ii) differs from method (i) described above in the first step by injecting a polycarbonate resin having a pencil hardness of HB or higher according to ASTM D3363 into the cavity formed in the surface layer mold.
  • the surface member is formed, and in the subsequent fourth step, an alloy of bisphenol A-type polycarbonate resin and ABS resin is injected and filled into the cavity formed in the base metal mold. This is a method of laminating a substrate on the substrate.
  • the second, third and fifth steps of the method (ii) correspond to the second, third and fifth steps in the method (i) described above, detailed description will be omitted.
  • One or more male molds and female molds may be used in the method (ii).
  • the surface of the mold may be smooth or may be provided with a pattern.
  • the surface member may be mounted on the base metal mold without being cooled to room temperature, or may be mounted on the base metal mold after being cooled to room temperature.
  • the surface treatment described above can also be performed on the design surface of the interior part obtained by the method (ii).
  • Method (i) or (ii) can be selected as appropriate in consideration of production cost, production efficiency, and the like.
  • the method of two-color molding in the present invention is not particularly limited, but the following method (iii) or (iv) is preferable.
  • Method (iii) includes a first step of injecting and filling an alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and ABS resin into a substrate cavity formed between the common type and the first exchange type, and a first exchange.
  • a polycarbonate resin having a pencil hardness of HB or more according to ASTM D3363 is injected into the second step of exchanging the mold with the second exchange mold and the surface layer cavity formed between the common mold and the second exchange mold.
  • an alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and ABS resin is injected and filled into the base cavity formed between the common mold and the first exchange mold.
  • a primary molded body corresponding to the base material of the interior part is formed.
  • the molding conditions at the time of injection molding are not particularly limited, but it is preferable to mold at a cylinder set temperature of 200 to 330 ° C.
  • the common mold and the first exchange mold may each be composed of a plurality of molds. Further, the surface of these molds may be smooth or may be provided with a pattern. By using a mold having a pattern on the surface, the pattern is transferred to the surface of the base material, and the pattern is visually recognized through the surface layer, so that an interior part rich in design can be obtained.
  • the mold is closed, compressed and cooled, in the subsequent second step, the first exchange mold is exchanged with the second exchange mold.
  • the surface layer cavity formed between the common mold and the second exchange mold is injected and filled with a polycarbonate resin having a pencil hardness of HB or more according to ASTM D3363.
  • a polycarbonate resin having a pencil hardness of HB or more according to ASTM D3363.
  • a secondary molded body corresponding to the surface layer of the interior part is molded on the primary molded body.
  • the molding conditions at the time of injection molding are not particularly limited, but it is preferable to mold at a cylinder set temperature of 200 to 350 ° C.
  • the surface of the second exchange type used in the third step may be smooth or may be provided with a pattern.
  • a pattern can be transcribe
  • the second exchange mold may be composed of a plurality of molds.
  • the common mold and the second exchange mold are cooled, and the multilayer molded product is taken out from the common mold and the second exchange mold to obtain an interior part.
  • the surface treatment described above can also be performed on the design surface of the interior part obtained by this method (iii).
  • Method (iv) includes a first step of injecting and filling a polycarbonate resin having a pencil hardness of HB or more according to ASTM D3363 into a cavity for the surface layer formed between the common mold and the first exchange mold, An alloy of bisphenol A-type polycarbonate resin and ABS resin is injected into the base material cavity formed between the common mold and the second exchange mold, and the second step of exchanging the one exchange mold with the second exchange mold. And a third step of filling the common mold and the second exchange mold, and a fourth step of taking out the multilayer molded product from the common mold and the second exchange mold.
  • the method (iv) is different from the method (iii) described above.
  • the pencil hardness according to ASTM D3363 is HB or more in the surface layer cavity formed between the common mold and the first exchange mold.
  • the polycarbonate resin is injected and filled, and in the subsequent third step, an alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and ABS resin is injected into the base material cavity formed between the common mold and the second exchange mold. It is a method of filling.
  • the surface of the mold used in the method (iv) may be smooth or may be provided with a pattern.
  • the surface treatment described above can also be performed on the design surface of the interior part obtained by this method (iv).
  • the method (iii) or (iv) can be appropriately selected in consideration of production cost, production efficiency, and the like.
  • the automobile interior parts of the present invention are excellent in impact resistance and scratch resistance, they are suitably used for interior parts such as audio panels, air conditioner panels, door trims, navigation panels, and cover lenses. If the impact resistance of the interior parts is inferior, if a collision accident occurs, there may be a safety problem for the occupant of the car that collided.
  • the interior part of the present invention is excellent in impact resistance. Therefore, even if an accident occurs, it is possible to prevent damage to the interior parts and to ensure the protection of the occupant.
  • the interior parts for automobiles of the present invention are excellent in impact resistance and scratch resistance, they can be used not only for interior parts of automobiles but also for other uses by utilizing such characteristics.
  • PC-A1 Bisphenol A type polycarbonate resin “Iupilon S3000R (Black)” manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd.
  • PC-A2 Bisphenol A type polycarbonate resin “Iupilon S3000R (smoke)” manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd.
  • PC-1 Polycarbonate resin “DURABIO D7340 (smoke)” containing structural units derived from isosorbide, manufactured by Mitsubishi Chemical PC-2: Polycarbonate resin “DURABIO D7340 (Clear)” containing structural units derived from isosorbide, manufactured by Mitsubishi Chemical -PC-3: An alloy of bisphenol A type polycarbonate resin and bisphenol C type polycarbonate resin manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd.
  • PC-4 A copolymer of bisphenol A and bisphenol C manufactured by Teijin Limited “Panlite SH-1126Z (smoke)”
  • PC-5 Polycarbonate resin “DURABIO D7340 (black)” containing structural units derived from isosorbide, manufactured by Mitsubishi Chemical
  • ABS ABS resin “Bulksum TM-25 (Black)” manufactured by UMG ABS Co., Ltd. -PMMA: Mitsubishi Rayon Co., Ltd. acrylic resin (methyl methacrylate homopolymer) "Acrypet VH (Clear)"
  • the impact resistance of the multilayer molded product was evaluated using a DuPont impact strength tester. Specifically, a shooting die (radius 6.35 mm) and a cradle were attached to a testing machine, and a multilayer molded product was sandwiched with the surface layer facing up. And after dropping a 1000-g weight from the height of 1000 mm, the multilayer molded product was taken out, the base material and the surface layer were observed visually, and the following evaluation criteria evaluated. A: Cracks and cracks were not confirmed. B: Some cracks were generated. C: Cracking occurred.
  • the pencil hardness of the surface layer in the multilayer molded product was measured according to ASTM D3363.
  • the applied load is 1 kg
  • the pencil angle is 45 °
  • the speed is 0.75 mm / s
  • the distance is 20 mm
  • the number of measurements is three. The higher the pencil hardness, the better the scratch resistance.
  • Example 1 A base metal mold is attached to an injection molding machine (FANUC CORPORATION FANUC ROBOSHOT ⁇ -S150IA), and the above-mentioned “PC / ABS” is injected and filled into the base cavity formed in this mold (cylinder setting) (Temperature: 250 ° C., mold temperature: 50 ° C., injection speed: 30 mm / sec, injection pressure: 200 MPa). And after cooling for 40 second, the base material was taken out from the metal mold
  • the substrate thus obtained is a plate-shaped molded product having a length of 100 mm, a width of 80 mm, and a thickness of 1.5 mm (not shown).
  • the mold of the injection molding machine (FANUC CORPORATION FANUC ROBOSHOT ⁇ -S150IA) was replaced with a surface layer mold, and a base material was mounted on this mold.
  • the base material mounted at this time was obtained by the above-described method and stored for 1 day at room temperature.
  • the surface layer was formed on the substrate by injecting and filling the above-mentioned “PC-1” into the surface layer cavity formed in the surface layer mold (cylinder setting temperature: 250 ° C., gold Mold temperature: 80 ° C., injection speed: 30 mm / sec, injection pressure: 200 MPa).
  • die for surface layers was cooled, and the insert molded product was obtained by taking out a multilayer molded product from the said metal mold
  • the insert molded product thus obtained is a plate-shaped multilayer molded product having a length of 100 mm, a width of 80 mm, and a thickness of 4.5 mm (not shown).
  • the first exchange mold was exchanged with the second exchange mold. Then, by injecting the “PC-1” into the surface layer cavity, a secondary molded body corresponding to the surface layer was formed on the substrate (cylinder setting temperature: 250 ° C., mold temperature: 80 ° C., Injection speed: 30 mm / sec, injection pressure: 200 MPa).
  • the common mold and the second exchange mold were cooled, and the molded product was taken out from the common mold and the second exchange mold to obtain a two-color molded product shown in FIG.
  • the two-color molded product obtained according to the evaluation method described above was evaluated. The evaluation results are shown in Table 3.
  • Examples 5-7, Comparative Examples 5-11 A two-color molded product was obtained in the same manner as in Example 4 except that the resin type was changed as shown in Table 1 and the cylinder set temperature, mold temperature, injection speed, and injection pressure were changed as shown in Table 4. And evaluated it. The evaluation results are shown in Table 3.
  • Comparative Examples 12-15 The resin type was changed as shown in Table 4, the cylinder set temperature, mold temperature, injection speed, injection pressure were changed as shown in Table 2, and the secondary molded body was not molded on the substrate. Obtained a molded product in the same manner as in Example 4 and evaluated it. The evaluation results are shown in Table 3.

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Abstract

基材の上に表面層が形成されてなる自動車用内装部品であって;前記基材が、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイからなり、前記表面層が、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂からなり、前記表面層の厚みが0.5~5mmであり、かつ前記表面層が意匠面となるように、前記基材と前記表面層とがインサート成形又は二色成形により形成されてなる自動車用内装部品。この自動車用内装部品は、耐衝撃性及び耐傷性に優れている。

Description

自動車用内装部品及びその製造方法
 本発明は、基材の上に表面層が形成されてなる自動車用内装部品及びその製造方法に関する。
 従来、樹脂の成形方法としてインサート成形や二色成形法が知られている。インサート成形とは、金型内に装着された部材の表面に接触するように樹脂を射出して、キャビティ内に樹脂を充填して当該部材と樹脂とを一体化する成形方法である。二色成形法は、種類が異なる2種類の樹脂を、射出ノズルから順次に金型内に充填し、複数の樹脂で形成された成形品を得る方法である。このような成形方法によれば、工程数を減らして、複雑な形状の多層成形品を得ることができるとされている。
 特許文献1には、半透明または不透明の下地層と、二色成形あるいはインサート成形により前記下地層の表面に形成された表面層とを有し、当該表面層は、無色透明樹脂または染料混入透明樹脂により形成されている多層成形品が開示されている。ここで用いられる樹脂としては、ポリメタクリル酸メチル樹脂、メタクリル酸メチル-アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン樹脂、シンジオタクチックポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、エポキシ樹脂が例示されている。
 特許文献2には、射出成形により樹脂成形体を製造する方法が記載されている。前記樹脂成形体は、透明樹脂からなる成形部の裏面に、不透明樹脂からなる成形部を備え、前記射出成形に用いられる金型は、意匠側金型と非意匠側金型とから構成されている。前記意匠側金型には、前記透明樹脂成形部を形成するためのキャビティが形成され、前記非意匠側金型には、前記不透明樹脂成形部を形成するためのキャビティが形成されている。前記非意匠側金型温度を、前記意匠側金型温度よりも低温とし、非意匠側金型温度と、前記意匠側金型温度の差が20℃未満で射出成形する樹脂成形体の製造方法が開示されている。そして、透明樹脂及び不透明樹脂としては、イソソルビドに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂が好適であるとされている。
 近年、インサート成形や二色成形により自動車の内装部品を製造する試みがなされている。自動車の内装部品には、安全性の観点から、優れた耐衝撃性が要求される。一方で、オーディオパネルなどの内装部品はユーザーの目に触れるものであるため、外観が良好であることも要求される。また、耐傷性が劣るとオーディオのスイッチ操作で容易に傷が付いてしまい良好な外観を保つことができない。特許文献1及び2に記載の成形品や樹脂成形体は、耐衝撃性及び耐傷性について、自動車の内装部品として要求される性能を満足するものではなかった。
特開2011-68123号公報 特開2015-112841号公報
 本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、耐衝撃性及び耐傷性に優れた自動車用内装部品及びその製造方法を提供することを目的とするものである。
 上記課題は、基材の上に表面層が形成されてなる自動車用内装部品であって;前記基材が、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイからなり、前記表面層が、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂からなり、前記表面層の厚みが0.5~5mmであり、かつ前記表面層が意匠面となるように、前記基材と前記表面層とがインサート成形又は二色成形により形成されてなることを特徴とする自動車用内装部品を提供することによって解決される。
 このとき、前記表面層が、イソソルビドに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とビスフェノールC型ポリカーボネート樹脂とのアロイ、又はビスフェノールAとビスフェノールCに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂からなることが好ましい。
 前記基材の全光線透過率が10%以下であり、前記表面層の全光線透過率が20%以上であることが好ましい。前記表面層の全光線透過率が80%以下であることも好ましい。
 また、前記基材が貫通孔を有し、該貫通孔部分には前記表面層が形成されていないことが好ましい。前記貫通孔部分の一部に前記表面層が形成されていることも好ましい。
 上記課題は、上記の自動車用内装部品の製造方法であって;基材用金型に形成されたキャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填して基材を成形する第1工程と、前記基材を金型から取り出す第2工程と、取り出した基材を表面層用金型に装着する第3工程と、前記表面層用金型に形成されたキャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填して、基材の上に表面層を形成する第4工程と、前記表面層用金型から多層成形品を取り出す第5工程とを備える自動車用内装部品の製造方法を提供することによっても解決される。
 上記課題は、上記の自動車用内装部品の製造方法であって;表面層用金型に形成されたキャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填して表面部材を形成する第1工程と、前記表面部材を金型から取り出す第2工程と、取り出した表面部材を基材用金型に装着する第3工程と、前記基材用金型に形成されたキャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填して、表面部材の下に基材を積層する第4工程と、前記基材用金型から多層成形品を取り出す第5工程とを備える自動車用内装部品の製造方法を提供することによっても解決される。
 上記課題は、上記の自動車用内装部品の製造方法であって;共通型と第1交換型の間に形成される基材用キャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填する第1工程と、第1交換型を第2交換型に交換する第2工程と、前記共通型と第2交換型の間に形成される表面層用キャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填する第3工程と、前記共通型及び第2交換型を冷却して、該共通型及び第2交換型から多層成形品を取り出す第4工程を備える自動車用内装部品の製造方法を提供することによっても解決される。
 上記課題は、上記の自動車用内装部品の製造方法であって;共通型と第1交換型の間に形成される表面層用キャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填する第1工程と、第1交換型を第2交換型に交換する第2工程と、前記共通型と第2交換型の間に形成される基材用キャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填する第3工程と、前記共通型及び第2交換型を冷却して、該共通型及び第2交換型から多層成形品を取り出す第4工程を備える自動車用内装部品の製造方法を提供することによっても解決される。
 本発明によれば耐衝撃性及び耐傷性に優れた自動車用内装部品を得ることができる。
内装部品の一例を示す図である。 図1におけるA-A線断面図である。
 本発明は、基材の上に表面層が形成されてなる自動車用内装部品に関する。本発明においては、前記基材が、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイからなり、かつ前記表面層が、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂からなることが重要である。本発明者らは鋭意検討した結果、表面層が意匠面(ユーザーの目に触れる面)となるように、上記アロイからなる基材と上記のポリカーボネート樹脂からなる表面層とをインサート成形又は二色成形により形成することで、耐衝撃性及び耐傷性に優れた多層成形品からなる内装部品を得ることができることを見出し本発明に至った。
 本発明における基材は、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイからなる。ここでいうアロイとは、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂がブレンドされたポリマーブレンドのことである。このポリマーブレンドには添加剤等が含まれていてもよい。本発明の自動車用内装部品においては、基材にビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを用いることが重要である。当該アロイを基材に用いることによって、後述の実施例に示されるように、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂のみを用いた場合やABS樹脂のみを用いた場合よりも、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂との多層成形品の耐衝撃性が良好になる。
 ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイにおける、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂(PC-A)とABS樹脂(ABS)との質量比[(PC-A)/(ABS)]は特に限定されないが、通常、90/10~10/90である。ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂は、通常、ビスフェノールAとホスゲンとをアルカリ触媒存在下に界面重縮合させる方法、ビスフェノールAとジフェニルカーボネートとを溶融重縮合させる方法などの公知の方法により得ることができる。また、ABS樹脂は、ブレンド法、グラフト法、グラフト-ブレンド法などの公知の方法により得ることができる。ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイは、例えば、帝人株式会社から商品名「マルチロン」の名称で販売されており、市販品を容易に入手することが可能である。
 本発明における表面層を構成する樹脂は、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂である。内装部品は、ユーザーの手が触れる箇所に用いられることが多い。そのため、表面層は容易に傷が付くようなものであってはならず、表面層を構成する樹脂の鉛筆硬度が高い必要がある。鉛筆硬度は、F以上であることが好ましく、H以上であることがより好ましく、2H以上であることがさらに好ましい。アクリル樹脂は比較的鉛筆硬度が高く耐傷性に優れるとされているが、耐衝撃性が低下する。また、ABS樹脂は、耐熱性及び耐傷性に劣るので自動車用の内装部品にはほとんど用いられていない。
 表面層が、イソソルビドに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂からなることが好ましい。表面層がこのような樹脂により構成されていることで、耐熱性を保ちつつ、耐衝撃性及び耐傷性に優れた内装部品を得ることができる。
 イソソルビドに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂は、イソソルビドと炭酸ジエステルとをエステル交換反応させることにより製造することができる。イソソルビドは、デンプンから製造されるソルビトールを脱水縮合して得ることができる。また、炭酸ジエステルとしては、ジフェニルカーボネート、ジトリルカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート及びジ-t-ブチルカーボネートなどが挙げられる。上記ポリカーボネートを構成する単量体単位のモル数に対するイソソルビドに由来する構造単位のモル数は特に限定されず、通常、20mol%以上であり、好適には40mol%以上である。イソソルビドに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂は、例えば、三菱化学株式会社から商品名「DURABIO」の名称で販売されており、市販品を容易に入手することが可能である。
 また、表面層が、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とビスフェノールC型ポリカーボネート樹脂のアロイからなることも好ましい。表面層がこのような樹脂により構成されていることで、耐熱性を保ちつつ、耐衝撃性及び耐傷性に優れた内装部品を得ることができる。ここでいうアロイとは、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とビスフェノールC型ポリカーボネート樹脂がブレンドされたポリマーブレンドである。このポリマーブレンドには添加剤等がさらに含まれてもよい。
 ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とビスフェノールC型ポリカーボネート樹脂とのアロイにおける、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂(PC-A)とビスフェノールC型ポリカーボネート樹脂(PC-C)との質量比[(PC-A)/(PC-C)]は特に限定されないが、通常、90/10~10/90である。上記アロイにおける、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とビスフェノールC型ポリカーボネート樹脂以外の成分の含有量は、特に限定されないが、通常、20質量%以下であり、好適には10質量%以下であり、より好適には5質量%以下である。ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂は上述した方法で得ることができる。また、ビスフェノールC型ポリカーボネート樹脂も、通常、ビスフェノールCとホスゲンとをアルカリ触媒存在下に界面重縮合させる方法、ビスフェノールCとジフェニルカーボネートとを溶融重縮合させる方法などの公知の方法により得ることができる。ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とビスフェノールC型ポリカーボネート樹脂とのアロイは、例えば、三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社から「ユーピロン」の名称で販売されており、市販品を容易に入手することが可能である。
 また、表面層が、ビスフェノールAとビスフェノールCに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂からなることも好ましい。表面層がこのような共重合体からなる樹脂により構成されていることで、耐熱性を保ちつつ、耐衝撃性及び耐傷性に優れた内装部品を得ることができる。ポリカーボネート樹脂を構成する全単量体単位のモル数に対する、ビスフェノールAに由来する構造単位及びビスフェノールCに由来する構造単位の合計のモル数は、特に限定されないが、通常、80モル%以上であり、好適には90モル%以上であり、より好適には95モル%以上である。上記ポリカーボネート樹脂における、ビスフェノールAに由来する構造単位とビスフェノールCに由来する構造単位とのモル比[(BPA)/(BPC)]は、特に限定されないが、通常、90/10~10/90である。上記ポリカーボネート樹脂には、添加剤等の他の成分が含まれていてもよい。他の成分の含有量は、通常、10質量%以下であり、好適には5質量%以下である。
 ビスフェノールAとビスフェノールCに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂の製造方法は特に限定されず、通常、ジオール成分(ビスフェノールA及びビスフェノールC)と炭酸ジエステルとをエステル交換反応させることにより製造することができる。ビスフェノールAとビスフェノールCに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂は、例えば、帝人株式会社から商品名「パンライト」の名称で販売されており、市販品を容易に入手することが可能である。
 本発明の自動車用内装部品は、基材がビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイからなり、表面層がイソソルビドに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とビスフェノールC型ポリカーボネート樹脂とのアロイ、又はビスフェノールAとビスフェノールCに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂からなるインサート成形品又は二色成形品であることが好ましい。このような多層成形品は、イソソルビドに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂からなる単層の成形品と比べてソルベントクラックが生じ難い。
 イソソルビドに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とビスフェノールC型ポリカーボネート樹脂とのアロイ、及びビスフェノールAとビスフェノールCに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂は、内装部品の要求性能に応じてそれぞれ適宜使い分けることができる。光学歪みの抑制及び耐薬品性を重視する場合には、表面層がイソソルビドに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂からなることが好ましい。意匠面の耐傷性を重視する場合には、表面層がビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とビスフェノールC型ポリカーボネート樹脂とのアロイ、又はビスフェノールAとビスフェノールCに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂からなることが好ましい。
 本発明において、表面層の厚みは0.5~5mmである。表面層の厚みをこの範囲にすることにより、耐衝撃性と意匠性に優れた内装部品を得ることができる。表面層の厚みが0.5mm未満であると、自動車用の内装部品として要求される耐衝撃性を満足できない。表面層の厚みは1mm以上であることが好ましい。一方、表面層の厚みが5mmを超えると、製造コストが上昇するおそれがある。また、自動車の軽量化の観点からも好ましくない。さらに、外観が良好な内装部品を得ることができないおそれがある。表面層の厚みは3mm以下であることが好ましい。
 基材の厚みは、製造コストや強度の関係で適宜設定されるが、0.5~5mmであることが好ましい。基材の厚みが、0.5mm未満であると、自動車用の内装部品として要求される耐衝撃性を満足できないことがある。基材の厚みは1mm以上であることが好ましい。一方、基材の厚みが5mmを超えると、製造コストが上昇するおそれがある。また、自動車の軽量化の観点からも好ましくない。基材の厚みは3mm以下であることが好ましい。
 本発明において、基材の全光線透過率が10%以下であり、表面層の全光線透過率が20%以上であることが好ましい。基材及び表面層の全光線透過率をこのような値にすることにより、意匠面が光沢のある高級感あふれる外観となる。基材及び表面層の全光線透過率は、基材となる樹脂や表面層を構成する樹脂に、顔料や染料などの着色剤を添加することにより調節することができる。このとき、着色剤の色は特に限定されず、様々な色の着色剤を用いることができる。例えば、基材が黒色の顔料を含む場合には、漆黒、ピアノブラック、ピアノ調と称されることもあり、市場ニーズがとりわけ大きい。また、基材や表面層が、金属顔料やパール顔料などと称される顔料を含む場合には、視認する方向や光の当たる方向によって見え方が異なる外観を提供することができる。基材の全光線透過率は8%以下であることがより好ましく、5%以下であることがさらに好ましく、3%以下であることが特に好ましく、実質的に0%であることが最も好ましい。一方、表面層の全光線透過率は25%以上であることがより好ましく、30%以上であることがさらに好ましい。
 表面層の全光線透過率があまり高すぎると光沢と深みのある外観が得られないおそれがある。かかる観点から、前記表面層の全光線透過率は80%以下であることが好ましく、70%以下であることがより好ましく、60%以下であることがさらに好ましい。全光線透過率は、JIS K7361-1(1997)に準じて測定した値である。
 本発明において、前記基材が貫通孔を有し、該貫通孔部分には前記表面層が形成されていないことが好ましい。また、前記貫通孔部分の一部に前記表面層が形成されていることも好ましい。ここで、図を用いて本発明の好適な実施態様を説明する。図1は、本発明の内装部品の一例を示す図である。図1に示すように、内装部品1は、基材3と表面層4の両方を貫く貫通孔(21、22等)を複数有している。図2は、図1におけるA-A線断面図である。図2に示すように、表面層4が意匠面となるように、基材3の上に表面層4が形成されている。また、基材3の貫通孔部分の一部に表面層4が形成されている表面層形成部分5を有する。
 図1に示す内装部品1を、例えばオーディオパネルとして用いる場合、貫通孔(21、22等)には電源ボタンや再生/停止ボタンなどが配設され、意匠面からオーディオの操作を行うことができるようになる。また、表面層形成部分5は文字や模様を表示する表示窓となる。具体的には、表示窓の裏側に発光ダイオード(LED)などが配設され、文字や模様等を発光表示する。開口部6は、例えばCDなどの挿入口となる。
 本発明の自動車用内装部品は、表面層が意匠面となるように、基材と表面層とがインサート成形又は二色成形により形成されてなる多層成形品であることを特徴とするものである。ここでインサート成形とは、金型内に装着された部材の表面に接触するように樹脂を射出して、キャビティ内に樹脂を充填して当該部材と樹脂とを一体化する成形方法である。二色成形とは、種類が異なる2種類の樹脂を、射出ノズルから順次に金型内に充填し、複数の樹脂で形成された成形品を得る成形方法である。二色成形は、多色成形や多重成形などとも称されることがある。
 一般的に、インサート成形は、二色成形に比べて設備費や金型の製作費などが安価であるという利点がある。一方、二色成形は、インサート成形に比べて生産効率が優れているという利点がある。多品種・少量生産の場合、インサート成形が好ましく、同一形状の製品を大量生産する場合は二色成形が好ましい。生産コストや生産効率を考慮してインサート成形又は二色成形のいずれかを選択する。
 本発明におけるインサート成形の方法は特に限定されないが、下記の方法(i)又は(ii)が好適である。
・方法(i)
 方法(i)は、基材用金型に形成されたキャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填して基材を成形する第1工程と、前記基材を金型から取り出す第2工程と、取り出した基材を表面層用金型に装着する第3工程と、前記表面層用金型に形成されたキャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填して、基材の上に表面層を形成する第4工程と、前記表面層用金型から多層成形品を取り出す第5工程とを備える方法である。
 第1工程において、基材用金型に形成されたキャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを充填して基材を成形する。このときの雄型及び雌型はそれぞれ1つであってもよいし、複数であってもよい。また、第1工程で用いられる金型の表面は、平滑なものであってもよいし、模様が付されたものであってもよい。表面に模様が付された金型を用いることにより、基材の表面に模様が転写され、表面層を通して当該模様が視認され意匠性に富んだ内装部品を得ることができる。射出成形時の成形条件は特に限定されるものではないが、シリンダー設定温度を200~330℃にして成形することが好ましい。そして、続く第2工程において、成形された基材を基材用金型から取り出す。
 第3工程において、基材用金型から取り出した基材を表面層用金型に装着する。この第3工程において、第2工程で得られた基材を室温まで冷却せずに表面層用金型に装着してもかまわないし、室温まで冷却してから表面層用金型に装着してもかまわない。基材を室温まで冷却することによって、基材に残存する応力が緩和する時間を確保することができ、内装部品の寸法精度の向上が期待できる。一方、基材を冷却せずに表面層用金型に装着した場合、基材と表面層との密着力の向上が期待できる。
 第4工程において、表面層用金型に形成されたキャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填して、基材の上に表面層を形成する。このときの雄型及び雌型はそれぞれ1つであってもよいし、複数であってもよい。また、第4工程で用いられる金型の表面は、平滑なものであってもよいし、模様が付されたものであってもよい。表面に模様が付された金型を用いることにより表面層に模様が転写され、得られる内装部品表面に模様を形成することができる。そして、続く第5工程において、表面層用金型から多層成形品を取り出し、内装部品を得る。
 内装部品の耐薬品性や意匠性をより向上させるために、第5工程の後に、内装部品の意匠面に対して表面処理を行うこともできる。例えば、意匠面に対して、塗装やめっきなどを施すことができる。塗装としては、スプレー塗装、刷毛塗り、電着塗装、静電塗装、紫外線硬化塗装などが挙げられる。めっきとしては、電気めっき、無電解めっき、蒸着などが挙げられる。また、内装部品の意匠面にフィルムをラミネートすることもできる。このとき用いられるフィルムとしては、アンチグレアフィルム(反射防止フィルム)やアンチフィンガーフィルム(指紋付着防止フィルム)などが挙げられる。さらにまた、内装部品の意匠面に対して、エッチング処理やブラスト処理などを行って粗面化することもできる。以上のような表面処理は複数回行ってもよく、その場合の表面処理の種類は同じであっても異なっていてもかまわない。
・方法(ii)
 方法(ii)は、表面層用金型に形成されたキャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填して表面部材を形成する第1工程と、前記表面部材を金型から取り出す第2工程と、取り出した表面部材を基材用金型に装着する第3工程と、前記基材用金型に形成されたキャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填して、表面部材の下に基材を積層する第4工程と、前記基材用金型から多層成形品を取り出す第5工程とを備える方法である。
 方法(ii)は、上述した方法(i)と異なり、第1工程において、表面層用金型に形成されたキャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填して表面部材を形成し、後の第4工程において、基材用金型に形成されたキャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填して、表面部材の下に基材を積層する方法である。
 方法(ii)の第2、3及び5工程は、上述した方法(i)における第2、3及び5工程にそれぞれ相当するものであるので詳細な説明は省略する。方法(ii)で用いられる雄型及び雌型はそれぞれ1つであってもよいし、複数であってもよい。また、金型の表面には、平滑なものであってもよいし、模様が付されたものであってもよい。また、方法(ii)においても、表面部材を室温まで冷却せずに基材用金型に装着してもかまわないし、室温まで冷却してから基材用金型に装着してもかまわない。方法(ii)によって得られた内装部品の意匠面に対して、上述した表面処理を行うこともできる。
 生産コストや生産効率などを考慮して方法(i)又は(ii)を適宜選択することができる。
 本発明における二色成形の方法は特に限定されないが、下記の方法(iii)又は(iv)が好適である。
・方法(iii)
 方法(iii)は、共通型と第1交換型の間に形成される基材用キャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填する第1工程と、第1交換型を第2交換型に交換する第2工程と、前記共通型と第2交換型の間に形成される表面層用キャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填する第3工程と、前記共通型及び第2交換型を冷却して、該共通型及び第2交換型から多層成形品を取り出す第4工程を備える方法である。
 第1工程において、共通型と第1交換型の間に形成される基材用キャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填する。基材用キャビティに上記アロイを射出することにより、内装部品の基材に相当する一次成形体が成形される。基材用キャビティを製品形状に応じて設計することにより、例えば図1に示したような貫通孔や表面層形成部分を形成することができる。射出成形時の成形条件は特に限定されるものではないが、シリンダー設定温度を200~330℃にして成形することが好ましい。共通型や第1交換型は、それぞれ複数の金型から構成されていてもよい。また、これらの金型の表面は、平滑なものであってもよいし、模様が付されたものであってもよい。表面に模様が付された金型を用いることにより、基材の表面に模様が転写され、表面層を通して当該模様が視認され意匠性に富んだ内装部品を得ることができる。
 そして、アロイが基材用キャビティに充填され型閉め圧縮され冷却された後、続く第2工程において、第1交換型が第2交換型に交換される。
 第3工程おいて、共通型と第2交換型の間に形成される表面層用キャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填する。表面層用キャビティに上記のポリカーボネート樹脂を射出することにより内装部品の表面層に相当する二次成形体が一次成形体上に成形される。表面層用キャビティを製品形状に応じて設計することに、例えば図1に示したような貫通孔や表面層形成部分を形成することができる。射出成形時の成形条件は特に限定されるものではないが、シリンダー設定温度を200~350℃にして成形することが好ましい。
 第3工程において用いられる第2交換型の表面は、平滑なものであってもよいし、模様が付されたものであってもよい。表面に模様が付された第2交換型を用いることにより、二次成形体上に模様が転写され意匠面に模様を形成することができる。第2交換型は、複数の金型から構成されていてもよい。
 そして、続く第4工程において、共通型及び第2交換型を冷却して、該共通型及び第2交換型から多層成形品を取り出すことにより内装部品を得る。この方法(iii)によって得られた内装部品の意匠面に対して、上述した表面処理を行うこともできる。
・方法(iv)
 方法(iv)は、共通型と第1交換型の間に形成される表面層用キャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填する第1工程と、第1交換型を第2交換型に交換する第2工程と、前記共通型と第2交換型の間に形成される基材用キャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填する第3工程と、前記共通型及び第2交換型を冷却して、該共通型及び第2交換型から多層成形品を取り出す第4工程を備える方法である。
 方法(iv)は、上述した方法(iii)と異なり、第1工程において、共通型と第1交換型の間に形成される表面層用キャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填し、後の第3工程において、前記共通型と第2交換型の間に形成される基材用キャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填する方法である。
 方法(iv)の第2及び4工程は、上述した方法(iii)における第2及び4工程にそれぞれ相当するものであるので詳細な説明は省略する。方法(iv)で用いられる金型の表面は、平滑なものであってもよいし、模様が付されたものであってもよい。この方法(iv)によって得られた内装部品の意匠面に対して、上述した表面処理を行うこともできる。
 生産コストや生産効率などを考慮して方法(iii)又は(iv)を適宜選択することができる。
 本発明の自動車用内装部品は、耐衝撃性及び耐傷性に優れているので、オーディオパネル、エアコンパネル、ドアトリム、ナビゲーションパネル、カバーレンズなどの内装部品に好適に用いられる。内装部品の耐衝撃性が劣ると、衝突事故が発生した場合、衝突した自動車の乗員に安全上の問題が生じることがある。本発明の内装部品は耐衝撃性に優れている。そのため、万が一事故が発生したとしても内装部品の破損を防ぐことができ、乗員の保護を確実なものにすることができる。また、本発明の自動車用内装部品は、耐衝撃性及び耐傷性に優れているので、このような特徴を活かして自動車の内装部品だけでなく他の用途にも利用することもできる。
 以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。
(樹脂の種類)
 ・PC/ABS:帝人株式会社製のビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイ「マルチロン T3750(ブラック)」
 ・PC-A1:三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製のビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂「ユーピロン S3000R(ブラック)」
 ・PC-A2:三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製のビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂「ユーピロン S3000R(スモーク)」
 ・PC-1:三菱化学製の、イソソルビドに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂「DURABIO D7340(スモーク)」
 ・PC-2:三菱化学製の、イソソルビドに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂「DURABIO D7340(クリア)」
 ・PC-3:三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製のビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とビスフェノールC型ポリカーボネート樹脂とのアロイ「ユーピロン KH3410UR(スモーク)」
 ・PC-4:帝人株式会社製の、ビスフェノールAとビスフェノールCとの共重合体「パンライト SH-1126Z(スモーク)」
 ・PC-5:三菱化学製の、イソソルビドに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂「DURABIO D7340(ブラック)」
 ・ABS:ユーエムジー・エービーエス株式会社製のABS樹脂「バルクサム TM-25(ブラック)」
 ・PMMA:三菱レイヨン株式会社製のアクリル樹脂(メチルメタクリレート単独重合体)「アクリペット VH(クリア)」
(全光線透過率の測定)
 試料となる樹脂を用い、射出成形機で射出成形して厚さ2mmの試験片を作製した。そして、JIS K7361-1(1997)に準じて全光線透過率を測定した。結果を表1に示す。
(耐衝撃性試験)
 デュポン式衝撃強度試験機を用いて多層成形品の耐衝撃性を評価した。具体的には、撃ち型(半径6.35mm)と受け台とを試験機に取り付け、表面層を上にして多層成形品を挟んだ。そして、1000gの重りを1000mmの高さから落下させた後、多層成形品を取り出し、基材及び表面層を目視で観察し下記の評価基準にて評価した。
  A:亀裂や割れは確認されなかった。
  B:一部に亀裂が発生していた。
  C:割れが発生していた。
(表面層の鉛筆硬度)
 多層成形品における表面層の鉛筆硬度を、ASTM D3363に準拠して測定を行った。負荷荷重は1kg、鉛筆角度は45°、速度は0.75mm/s、距離は20mm、測定回数は3回である。鉛筆硬度が高いほど耐傷性に優れている。
(外観)
 表面層を目視で観察し、下記の評価基準にて評価した。
  A:光沢のある黒色であった。
  B:光沢のある黒色であったが、若干白っぽく見えた。
  C:光沢のある黒色ではなかった。
[耐薬品試験]
 イソホロン5mLを成形体の意匠面の全面に垂らして当該意匠面をイソホロンで濡らし、そのまま室温にて24時間放置した後、成形体の意匠面を目視で観察し、下記の評価基準にて評価した。
(ソルベントクラックの評価)
  A:クラックは確認されなかった。
  B:クラックが少数発生した。
  C:クラックが多数発生した。
(溶融の有無)
  A:溶融していなかった。
  B:溶融していた。
実施例1
 射出成形機(ファナック株式会社 ファナックロボショット α-S150IA)に基材用金型を取り付け、この金型に形成された基材用キャビティに上記「PC/ABS」を射出して充填した(シリンダー設定温度:250℃、金型温度:50℃、射出スピード:30mm/sec、射出圧力:200MPa)。そして、40秒間冷却した後、金型から基材を取り出した。こうして得られた基材は、縦100mm、横80mm、厚さ1.5mmの板状の成形品である(図示せず)。
 射出成形機(ファナック株式会社 ファナックロボショット α-S150IA)の金型を表面層用の金型に取り替え、この金型に基材を装着した。このとき装着した基材は上述の方法で得た後に室温下で1日保管したものである。そして、表面層用の金型に形成された表面層用キャビティに上記「PC-1」を射出して充填することにより、基材上に表面層を形成した(シリンダー設定温度:250℃、金型温度:80℃、射出スピード:30mm/sec、射出圧力:200MPa)。そして、表面層用の金型を冷却して、当該金型から多層成形品を取り出すことでインサート成形品を得た。こうして得られたインサート成形品は、縦100mm、横80mm、厚さ4.5mmの板状の多層成形品である(図示せず)。
実施例2及び3、比較例1~4
 樹脂の種類を表1に示すように変更し、シリンダー設定温度、金型温度、射出スピード、射出圧力を表2に示すように変更した以外は実施例1と同様にしてインサート成形品を得て、それを評価した。評価結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
実施例4
 一色目用の樹脂射出路と二色目用の成形樹脂射出路を有する共通型と、第1交換型と、第2交換型とを備える成形機(日本製鋼社製のJM600C-2M)を用いた。まず、共通型と第1交換型の間に形成される基材用キャビティに、上記「PC/ABS」を射出することにより、基材に相当する一次成形体を成形した(シリンダー設定温度:250℃、金型温度:50℃、射出スピード:30mm/sec、射出圧力:200MPa)。
 次いで、40秒間冷却してから、第1交換型を第2交換型に交換した。そして、表面層用キャビティに上記「PC-1」を射出することにより、表面層に相当する二次成形体を基材上に成形した(シリンダー設定温度:250℃、金型温度:80℃、射出スピード:30mm/sec、射出圧力:200MPa)。次いで、共通型及び第2交換型を冷却して、共通型及び第2交換型から成形品を取り出し図1に示す二色成形品を得た。上述の評価方法に従って得られた二色成形品を評価した。評価結果を表3に示す。
実施例5~7、比較例5~11
 樹脂の種類を表1に示すように変更し、シリンダー設定温度、金型温度、射出スピード、射出圧力を表4に示すように変更した以外は実施例4と同様にして二色成形品を得て、それを評価した。評価結果を表3に示す。
比較例12~15
 樹脂の種類を表4に示すように変更し、シリンダー設定温度、金型温度、射出スピード、射出圧力を表2に示すように変更し、二次成型体を基材上に成形しなかった以外は実施例4と同様にして成形品を得て、それを評価した。評価結果を表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
  1 内装部品
  21、22 貫通孔
  3 基材
  4 表面層

Claims (10)

  1.  基材の上に表面層が形成されてなる自動車用内装部品であって;
     前記基材が、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイからなり、
     前記表面層が、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂からなり、
     前記表面層の厚みが0.5~5mmであり、かつ
     前記表面層が意匠面となるように、前記基材と前記表面層とがインサート成形又は二色成形により形成されてなることを特徴とする自動車用内装部品。
  2.  前記表面層が、イソソルビドに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とビスフェノールC型ポリカーボネート樹脂とのアロイ、又はビスフェノールAとビスフェノールCに由来する構造単位を含むポリカーボネート樹脂からなる請求項1に記載の自動車用内装部品。
  3.  前記基材の全光線透過率が10%以下であり、前記表面層の全光線透過率が20%以上である請求項1又は2に記載の自動車用内装部品。
  4.  前記表面層の全光線透過率が80%以下である請求項3に記載の自動車用内装部品。
  5.  前記基材が貫通孔を有し、該貫通孔部分には前記表面層が形成されていない請求項1~4のいずれかに記載の自動車用内装部品。
  6.  前記貫通孔部分の一部に前記表面層が形成されている請求項5に記載の自動車用内装部品。
  7.  請求項1~6のいずれかに記載の自動車用内装部品の製造方法であって;
     基材用金型に形成されたキャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填して基材を成形する第1工程と、
     前記基材を金型から取り出す第2工程と、
     取り出した基材を表面層用金型に装着する第3工程と、
     前記表面層用金型に形成されたキャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填して、基材の上に表面層を形成する第4工程と、
     前記表面層用金型から多層成形品を取り出す第5工程とを備える自動車用内装部品の製造方法。
  8.  請求項1~6のいずれかに記載の自動車用内装部品の製造方法であって;
     表面層用金型に形成されたキャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填して表面部材を形成する第1工程と、
     前記表面部材を金型から取り出す第2工程と、
     取り出した表面部材を基材用金型に装着する第3工程と、
     前記基材用金型に形成されたキャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填して、表面部材の下に基材を積層する第4工程と、
     前記基材用金型から多層成形品を取り出す第5工程とを備える自動車用内装部品の製造方法。
  9.  請求項1~6のいずれかに記載の自動車用内装部品の製造方法であって;
     共通型と第1交換型の間に形成される基材用キャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填する第1工程と、
     第1交換型を第2交換型に交換する第2工程と、
     前記共通型と第2交換型の間に形成される表面層用キャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填する第3工程と、
     前記共通型及び第2交換型を冷却して、該共通型及び第2交換型から多層成形品を取り出す第4工程を備える自動車用内装部品の製造方法。
  10.  請求項1~6のいずれかに記載の自動車用内装部品の製造方法であって;
     共通型と第1交換型の間に形成される表面層用キャビティに、ASTM D3363に従った鉛筆硬度がHB以上のポリカーボネート樹脂を射出して充填する第1工程と、
     第1交換型を第2交換型に交換する第2工程と、
     前記共通型と第2交換型の間に形成される基材用キャビティに、ビスフェノールA型ポリカーボネート樹脂とABS樹脂とのアロイを射出して充填する第3工程と、
     前記共通型及び第2交換型を冷却して、該共通型及び第2交換型から多層成形品を取り出す第4工程を備える自動車用内装部品の製造方法。
PCT/JP2017/030638 2017-04-14 2017-08-25 自動車用内装部品及びその製造方法 WO2018189929A1 (ja)

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