WO2018143384A1 - ロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤 - Google Patents

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WO2018143384A1
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rotigotine
drug
polyisobutylene
transdermal patch
mass
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英淑 権
諭 熊本
文男 神山
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コスメディ製薬株式会社
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    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs

Definitions

  • the present invention relates to a transdermal patch comprising a support, a drug-containing layer containing rotigotine, and a release liner.
  • Rotigotine is a D 3 / D 2 / D 1 dopamine receptor agonist and is a drug having an excellent effect on Parkinson's disease. So far, preparations containing rotigotine as an active ingredient have been developed. For example, Neupro (registered trademark), a transdermal patch containing rotigotine, has been approved in more than 70 countries, including Europe, the United States and Japan, for the treatment of Parkinson's disease. Approved in more than 35 countries for indications.
  • Patent Document 1 discloses a rotigotine-containing transdermal patch containing an acrylate or silicone polymer adhesive as a base.
  • Patent Document 2 and Patent Document 3 disclose a rotigotine-containing transdermal patch containing a polyvinyl pyrrolidone as a solubilizer and an acrylate and / or silicone polymer adhesive as a base.
  • Patent Document 3 contains rotigotine containing an acrylate-based and / or silicone-based polymer adhesive as a base and an antioxidant such as tocopherol and its ester derivatives, ascorbyl palmitate, sodium bisulfite, and the like.
  • a transdermal patch is disclosed.
  • Patent Document 4 discloses a rotigotine transdermal absorption preparation using a thermoplastic rubber-based pressure-sensitive adhesive, in which a decomposition inhibitor must be allowed to coexist.
  • Patent Document 5 discloses a transdermal therapeutic system in which rotigotine is stabilized by allowing rotigotine and polyvinylpyrrolidone to coexist in many micro reservoirs.
  • Patent Document 6 discloses a rotigotine-containing patch in which a polymer stabilizer coexists.
  • Patent Document 7 discloses a transdermally absorbable preparation containing, as active ingredients, rotigotine and one or more crystallization inhibitors selected from the group consisting of fatty alcohols, fatty acids, fatty acid esters, fatty acid amides and derivatives thereof. ing.
  • Patent Document 8 discloses a patch in which an adhesive layer containing a thermoplastic elastomer, a non-volatile hydrocarbon oil, and rotigotine is formed.
  • a drawback of the rotigotine-containing transdermal absorption preparation is that it is difficult to ensure the stability of the drug. Therefore, many patent applications for blending drug stabilizers have been filed.
  • An object of the present invention is to provide a novel transdermal absorption patch containing rotigotine, and rotigotine sufficiently satisfying the drug stability as well as the transdermal absorbability, adhesiveness, and crystal precipitation of the drug. It is intended to provide a transdermal patch containing
  • rotigotine-containing transdermal absorption patch of the present invention As a result of investigations on polyvinyl pyrrolidone, it was found that the stability of the drug (rotigotine) was greatly affected by the grade of polyvinyl pyrrolidone.
  • the formulation composition considering the properties was narrowed down.
  • an acrylic pressure-sensitive adhesive is effective for improving the skin sticking property of this preparation.
  • a rotigotine-containing transdermal absorption patch containing a polyisobutylene adhesive and an acrylic adhesive in the base further improves performance as a formulation that balances skin adhesiveness, drug transdermal absorbability, and drug stability. Realized.
  • a transdermal patch comprising a support, a drug-containing layer and a release liner, the drug-containing layer containing rotigotine, a polyisobutylene adhesive, liquid paraffin and polyvinylpyrrolidone.
  • a transdermal patch according to [1] wherein the rubber component of the polyisobutylene adhesive is polyisobutylene.
  • the polyisobutylene is a mixture of a high molecular weight polyisobutylene and a medium molecular weight polyisobutylene.
  • the rotigotine content is 3 to 20% by mass
  • the polyisobutylene content is 45 to 80% by mass
  • the liquid paraffin content is 15 to 35% by mass with respect to the mass of the entire drug-containing layer.
  • the polyvinyl pyrrolidone is polyvinyl pyrrolidone K-30 (trade name), polyvinyl pyrrolidone K-85 (trade name), polyvinyl pyrrolidone K-90 (trade name) or eyefact K-30PH (registered trademark).
  • the rotigotine-containing transdermal absorption patch of the present invention is a rotigotine-containing transdermal absorption patch comprising a liquid paraffin and polyvinylpyrrolidone in a rotigotine-containing transdermal absorption patch using polyisobutylene.
  • the agent can be stored for a long time, and the pharmacological effect of rotigotine can be effectively used for a long time.
  • the rotigotine-containing transdermal absorption patch of the present invention can further improve skin adhesiveness and drug transdermal absorbability by using a polyisobutylene adhesive and an acrylic adhesive as a base.
  • drug stability can be further improved by using a specific grade of polyvinylpyrrolidone to be blended in the rotigotine-containing transdermal absorption patch of the present invention.
  • FIG. 1 is a chromatogram showing the stability of rotigotine after the formulation of Example 1 was stored at 60 ° C. for 4 weeks.
  • FIG. 2 is a chromatogram showing the stability of rotigotine after storing a commercial preparation at 60 ° C. for 4 weeks.
  • the transdermal absorption patch of the present invention contains rotigotine as an active ingredient in the drug-containing layer.
  • Rotigotine may be a free form or a salt, and may be an inorganic salt or an organic salt as long as it is a pharmaceutically acceptable salt.
  • rotigotine hydrochloride and the like can be mentioned.
  • the content of rotigotine (in terms of free body) is 3 to 20% by mass, preferably 6 to 15% by mass, based on the mass of the entire drug-containing layer.
  • the content is less than 3% by mass, a sufficient pharmacological effect of rotigotine is not exhibited, and when it exceeds 20% by mass, crystallization occurs and no increase in the pharmacological effect of rotigotine correlated with the dose is observed. Absent.
  • the transdermal patch of the present invention is characterized by blending a polyisobutylene adhesive as a base.
  • the pressure-sensitive adhesive is superior in transdermal absorbability compared to other non-aqueous pressure-sensitive adhesives, for example, pressure-sensitive adhesives such as acrylic polymers and silicone-based polymers, and is inexpensive. It is preferable in that it does not require a decomposition inhibitor as in the case of an agent, and it is easy to control production costs, physical properties and quality, that is, formulation design.
  • the polyisobutylene pressure-sensitive adhesive consists of hydrocarbons and is extremely nonpolar and stable. Therefore, it is extremely advantageous for imparting drug stability without having a polar group that interacts with the drug. Silicone adhesives are also non-polar, but it is necessary to adopt a method such as coexistence with acrylic adhesives rather than using this adhesive as it is, and therefore the interaction between acrylic adhesives and drugs I can't prevent it.
  • the polyisobutylene-based pressure-sensitive adhesive refers to a pressure-sensitive adhesive composed of a long-chain hydrocarbon by polymerization of isobutylene, and as long as it has a long-chain hydrocarbon structure, components other than isobutylene, such as isoprene, normal butene Etc. may be copolymerized.
  • the blending amount of the polyisobutylene constituting the polyisobutylene-based pressure-sensitive adhesive is 45 to 80% by mass and 50 to 70% by mass with respect to the mass of the entire drug-containing layer of the transdermal absorption patch of the present invention. Is preferred.
  • the blending amount of polyisobutylene includes blending amounts of components other than the polyisobutylene. If the blending amount of polyisobutylene is less than 45% by mass, the physical properties of the patch such as anchoring properties will be deteriorated and it will not be a good percutaneous absorption preparation. If it exceeds 80% by mass, it will be balanced as a percutaneous absorption preparation. It is not preferable because it lacks the drug transdermal absorbability and crystal precipitation occurs.
  • the polyisobutylene used in the present invention is, for example, polyisobutylene (PIB) [for example, Shin Nippon Petrochemical Co., Ltd .; Tetrax 3T (trade name), BASF Japan Ltd .; Opanol B150 (trade name), Opanol B50SF. (Trade name), Opanol B12SFN (trade name), etc.], polybutene (PB) [for example, Nippon Petrochemical Co., Ltd .; HV300F (trade name), etc.], and butyl rubber (IIR).
  • PIB polyisobutylene
  • PB polybutene
  • IIR butyl rubber
  • the polyisobutylene used in the present invention may be a high molecular weight polyisobutylene alone or a mixture of a high molecular weight polyisobutylene and a medium molecular weight polyisobutylene.
  • High molecular weight polyisobutylene refers to a polymer having a degree of polymerization of 1000 or more, and a polymer having a viscosity average molecular weight of more than 100,000 and less than 4 million is preferred.
  • Medium molecular weight polyisobutylene refers to a polymer having a degree of polymerization of several hundreds, and a polymer having a viscosity average molecular weight of 40,000 to 100,000 is preferable.
  • the mixing ratio of the high molecular weight polyisobutylene and the medium molecular weight polyisobutylene is 1: 0.001 to 1: 0.1 by mass ratio, and preferably 1: 0.01 to 1: 0.05.
  • liquid paraffin is essential.
  • the addition of liquid paraffin has the effect of plasticizing the adhesive and improving the adhesion to the skin.
  • Liquid paraffin is a hydrocarbon and does not interfere with drug stability.
  • the blending amount of the liquid paraffin is 15 to 35% by mass, and preferably 20 to 30% by mass with respect to the mass of the entire drug-containing layer of the transdermal absorption patch of the present invention.
  • the blending amount of the liquid paraffin is less than 15% by mass, the patch becomes hard and the skin adhesiveness is inferior.
  • it exceeds 35% by mass the adhesive remains on the skin when the patch is applied to the human body, which is not preferable.
  • the transdermal patch of the present invention contains a polyisobutylene-based adhesive in the drug-containing layer.
  • an acrylic adhesive By further adding an acrylic adhesive, the skin adhesiveness of the preparation can be improved. Further improvements can be made.
  • the blending amount of the acrylic adhesive with respect to the polyisobutylene adhesive is preferably 2 to 20% by mass, more preferably 4 to 15% by mass. When the blending amount is less than 2% by mass, the effect of blending is difficult to be exhibited, and when the blending amount exceeds 20% by mass, phase separation between the acrylic adhesive and the polyisobutylene adhesive occurs, resulting in a uniform adhesive layer. It ’s hard.
  • the total amount of the pressure-sensitive adhesive is set to be in the range of 45 to 80% by mass with respect to the mass of the entire drug-containing layer.
  • Any acrylic pressure-sensitive adhesive can be used, but a pressure-sensitive adhesive having no functional group such as a carboxy group or a hydroxyl group is preferred.
  • an acrylic pressure-sensitive adhesive having no functional group such as MAS811 and MAS683 (trade names, both manufactured by Kosmedy Pharmaceutical Co., Ltd.) is suitable.
  • addition of polyvinylpyrrolidone is essential.
  • the addition of polyvinylpyrrolidone has the effect of improving the solubility of the drug in the patch, thereby improving the transdermal absorption of rotigotine.
  • the blending amount of polyvinylpyrrolidone is 2 to 10% by mass, preferably 3 to 6% by mass, based on the total mass of the drug-containing layer of the transdermal absorption patch of the present invention. If the amount of polyvinylpyrrolidone is less than 2% by mass, rotigotine is likely to crystallize in the patch.
  • polyvinylpyrrolidone is almost the same as any commercially available polyvinylpyrrolidone from the viewpoints of inhibition of crystallization of the drug, effect on the transdermal absorbability of the drug, and the like.
  • the effect of drug stability varies depending on the grade of polyvinylpyrrolidone. Therefore, it is desirable to select a grade that does not impair the stability of polyvinylpyrrolidone.
  • polyvinyl pyrrolidone that is excellent in suppressing drug degradation
  • polyvinyl pyrrolidone K-30, K-85, K-90 trade name, Nippon Shokubai Co., Ltd.
  • Iftact K-30PH registered trademark, Daiichi Kogyo Seiyaku). Co., Ltd.
  • polyvinylpyrrolidone that adversely affects drug stability include Kollidon (registered trademark) series, Kollidon-25, Kollidon-30, Kollidon-90F, and the like.
  • a polyhydric alcohol such as butylene glycol, propylene glycol, or glycerin coexists
  • drug solubility can be further improved.
  • the rotigotine-containing transdermal absorption patch of the present invention may contain additional components such as a tackifier, an antioxidant, and a transdermal absorption enhancer, if necessary.
  • tackifiers include rosin, rosin glycerin ester, hydrogenated rosin, rosin derivatives such as hydrogenated rosin glycerin ester, alicyclic saturated hydrocarbon resin, alicyclic hydrocarbon resin, terpene resin, aliphatic saturated carbonization.
  • Hydrogen resin aliphatic hydrocarbon resin, maleic resin, carnauba wax, carmellose sodium, xanthan gum, chitosan, glycerin, magnesium aluminum silicate, light anhydrous silicic acid, benzyl acetate, talc, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, poly Examples thereof include acrylic acid, sodium polyacrylate, partially neutralized polyacrylic acid, and polyvinyl alcohol, and alicyclic saturated hydrocarbon resins are preferable.
  • the compounding amount of the tackifier is not particularly limited as long as it can complement the adhesive effect of the drug-containing layer. When an alicyclic saturated hydrocarbon resin is used, it is 1 to 10% by mass, preferably 2 to 6% by mass, based on the total mass of the drug-containing layer of the transdermal absorption patch of the present invention.
  • Antioxidants include hindered phenol compounds [for example, 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxytoluene (BHT), 3- (3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxyphenyl) Propionic acid octadecyl ester], ascorbic acid and its ester derivatives, sodium edetate, and the like, but a special antioxidant is not necessary and a general antioxidant may be used.
  • BHT 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxytoluene
  • 3- 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxyphenyl
  • Propionic acid octadecyl ester Propionic acid octadecyl ester
  • ascorbic acid and its ester derivatives sodium edetate, and the like
  • transdermal absorption enhancer examples include fatty acids such as isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, glycerin oleic acid monoester, hexadecyl isostearate, alcohols such as oleyl alcohol, propylene glycol, polyethylene glycol monooleate or the like Examples thereof include esters or ethers thereof, higher fatty acid amides such as lauric acid diethanolamide, and fatty acids.
  • fatty acids such as isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, glycerin oleic acid monoester, hexadecyl isostearate, alcohols such as oleyl alcohol, propylene glycol, polyethylene glycol monooleate or the like
  • esters or ethers thereof higher fatty acid amides such as lauric acid diethanolamide, and fatty acids.
  • the support in the transdermal patch of the present invention is a drug-impermeable, stretchable or non-stretchable support.
  • the support include polyethylene, polypropylene, polybutadiene, ethylene vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, polyester (polyethylene terephthalate, etc.), nylon, polyurethane and other synthetic resin films or sheets, or laminates thereof, porous materials
  • Examples include body, foam, paper, woven fabric, and non-woven fabric.
  • the drug-impermeable release liner is used as the release liner in the transdermal absorption patch of the present invention.
  • the release liner include a film made of a polymer material such as polyethylene, polypropylene, and polyester, a film in which aluminum is vapor-deposited on a film, and a film in which silicone oil is coated on paper. .
  • a polyester film is preferable from the viewpoints of no penetration of active ingredients, processability and low cost, and a polyethylene terephthalate (PET) film is particularly preferable.
  • examples of the release liner include a laminate film obtained by bonding a plurality of materials.
  • the production method of the transdermal absorption patch of the present invention is not particularly limited, and can be produced according to a known production method.
  • an active ingredient, an adhesive, and the like are dissolved in an organic solvent such as ethyl acetate, hexane, toluene, or a mixed solvent thereof, and the dissolved product is spread on a release liner or a support, and the dissolved product is obtained.
  • an organic solvent such as ethyl acetate, hexane, toluene, or a mixed solvent thereof
  • the dissolved product is spread on a release liner or a support, and the dissolved product is obtained.
  • Example 1-5 Comparative Example 1-9 Manufacture of transdermal patch
  • the high molecular weight PIB, the low molecular weight PIB, the alicyclic saturated hydrocarbon, the liquid paraffin, and the like were appropriately stirred and mixed in cyclohexane according to the mixing ratios shown in Tables 1 and 2.
  • an ethanol solution of polyvinylpyrrolidone and / or methylpyrrolidone was added, and a rotigotine solution in which tocopherol acetate was mixed with an ethyl acetate solution of rotigotine was added and stirred to obtain a uniform solution.
  • Evaluation result 1 Drug percutaneous absorbability test method
  • in vitro percutaneous permeation test automatic sampling device TransView C12 manufactured by Kosmedy Pharmaceutical Co., Ltd. was used.
  • the obtained receptor solution was analyzed by HPLC, and the amount of permeation per unit area was quantified.
  • Dermatome skin (consisting of keratin, epidermis, dermis) is used. Skin derived from Caucasian thigh, back, abdomen * porcine skin: Dermatome skin (consisting of keratin, epidermis, dermis). Skin derived from Yucatan Micropig's shoulders and buttocks
  • Drug stability test A drug stability test of the product of the present invention and a commercial product was performed. As a sample, the preparation of Example 1 and a commercial product for comparison were used. Both formulations were stored at room temperature and 60 ° C. for 4 weeks and quantified in both formulations for subsequent related substances (substances in which rotigotine was degraded). The details were as follows.
  • HPLC high performance liquid chromatography
  • Table 4 summarizes the results of the values (degraded product content) obtained by measuring the area for the main appearance peak and dividing the value by the area of rotigotine peak (12.5 min ⁇ 0.5 min).
  • peakA and peakD appear also in the composition (placebo) which does not contain the drug in the composition of the example, it is considered that there is no relation with the decomposition of the drug.
  • Examples 6 to 10, 11 and Comparative Examples 10 to 11 Comparative test of polyvinyl pyrrolidone grades In the following Examples 6 to 10 and Comparative Examples 10 and 11, the behavior of the drug stability changes significantly depending on the grade using various grades of polyvinyl pyrrolidone. Observed by sex test. As a measure of drug stability, paying attention to the appearance of degradation product peaks after holding the preparation at high temperature (peak E near 23 minutes, see FIG. 2), the area of the peak around 23 minutes measured by HPLC is the area of the rotigotine peak The divided value (decomposition product content) was used. The analytical method was identical to the drug stability test described above. If the ratio of the degradation product peak (peak E) is 0.1% or more after heating at 60 ° C.
  • Example 11 lauric acid diethanolamide was added to the formulation of Example 6 as an absorption accelerator and the effect (drug permeation after 24 hours) was confirmed. It was observed that the percutaneous absorption of rotigotine was markedly increased by the addition of an absorption accelerator. Table 5 shows the recipe for each test.
  • Table 6 shows the degradation product content (peak E (retention time 23 minutes ⁇ 0.5 minutes) of the preparation immediately after production (Initial) and stored at 60 ° C. for 1 week (60 ° C. 1 W), versus rotigotine (retention) Time retention time 12.5 minutes ⁇ 0.5 minutes)%).
  • peak E retention time 23 minutes ⁇ 0.5 minutes
  • rotigotine retention time 12.5 minutes ⁇ 0.5 minutes
  • Table 7 shows the effect of increasing the skin adhesiveness of the preparation by adding an acrylic adhesive.
  • the measured value by the ball tack method was used as a scale for quantitatively expressing the adhesiveness of the preparation. In actual measurement, it conformed to the 17th revised Japanese Pharmacopoeia general test method, adhesive force measurement method. In the following table, the larger the value, the higher the adhesive strength.
  • Table 8 shows the effect of the transdermal absorption enhancer on the drug transdermal absorbability.
  • the test method was based on the transdermal absorbability test method described above.
  • a phosphate buffer solution and PBS pH 5.0
  • PBS pH 5.0
  • the obtained receptor solution was analyzed by HPLC, and the amount of permeation per unit area was quantified.
  • dermatome skin Consisting of keratin, epidermis and part of dermis was used. The effect of adding a transdermal absorption enhancer was clear.

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Abstract

ロチゴチンを含有する新規の経皮吸収型貼付剤を提供する。　支持体、薬物含有層及び剥離ライナーからなり、該薬物含有層はロチゴチン、ポリイソブチレン系粘着剤、流動パラフィン及びポリビニルピロリドンを含有する経皮吸収型貼付剤、並びに、前記薬物含有層にさらにアクリル系粘着剤を含有する経皮吸収型貼付剤。

Description

ロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤
　本発明は、支持体、ロチゴチンを含有する薬物含有層、及び剥離ライナーからなる経皮吸収型貼付剤に関する。
　ロチゴチン（Ｒｏｔｉｇｏｔｉｎｅ）は、Ｄ３／Ｄ２／Ｄ１ドパミンレセプターアゴニストであり、パーキンソン病に対し優れた効果を有する薬物である。これまでに、ロチゴチンを有効成分として含有する製剤が開発されている。例えば、ロチゴチンを含有する経皮吸収型貼付剤であるＮｅｕｐｒｏ（登録商標）は、パーキンソン病を適応症として欧州、米国および日本を始めとする７０ヵ国以上で承認され、特発性レストレスレッグス症候群を適応症として３５ヵ国以上で承認されている。
　上記以外にも、例えば、特許文献１には、基剤としてアクリレート系又はシリコーン系のポリマー接着剤を配合したロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤が開示されている。特許文献２及び特許文献３には、可溶化剤としてポリビニルピロリドン、基剤としてアクリレート系及び／又はシリコーン系のポリマー接着剤を配合したロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤が開示されている。また、特許文献３には、基剤としてアクリレート系及び／又はシリコーン系のポリマー接着剤と、トコフェロール及びそのエステル誘導体、アスコルビン酸パルミチン酸エステル、亜硫酸水素ナトリウム等の抗酸化剤とを配合したロチゴチン含有経皮投与型貼付剤が開示されている。特許文献４には、熱可塑性ゴム系粘着剤を用いるロチゴチン経皮吸収製剤が開示されているが、そこでは分解抑制剤を共存させなければならない。特許文献５には、ロチゴチンおよびポリビニルピロリドンを多数のマイクロリザバー中で共存させることによりロチゴチンを安定化した経皮治療システムが開示されている。特許文献６には、高分子安定剤を共存させるロチゴチン含有貼付剤が開示されている。特許文献７には、ロチゴチンと、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド及びこれの誘導体からなる群より選ばれた一つ以上の結晶防止剤とを有効成分として含む経皮吸収製剤が開示されている。特許文献８には、熱可塑性エラストマー、不揮発性炭化水素油及びロチゴチンを含む粘着剤層が形成された貼付剤が開示されている。
　ロチゴチン含有経皮吸収製剤の欠点は、薬物の安定性を確保することが困難なことである。そのため薬物安定剤を配合する特許出願が多く出願されている。
特表２００２－５０９８７８号公報（特許第３９８４７８５号） 特表２００４－５３６０５４号公報（特許第５０２６６５６号） 特表２０１０－５３２３９０号公報（特許第４８８３２２０号） 特許第５８５６４２４号公報 特許第５８１５５５６号公報 特表２０１１－５２１９７４号公報 特表２０１５－５２２０１２号公報 特開２０１６－１３５７４４号公報
　本発明の課題は、ロチゴチンを含有する新規の経皮吸収型貼付剤を提供することであり、薬剤の経皮吸収性、貼付性、薬剤の結晶析出性とともに薬物安定性を十分に満足するロチゴチンを含有する経皮吸収型貼付剤を提供することである。
　上記課題を解決するために、本発明者らは種々の粘着剤を検討した。シリコーン系粘着剤は高価であり離型紙も適切なものがなく不適である。アクリレート系粘着剤３種を評価したが、いずれもゴム系（ポリイソブチレン系）に比べて薬物経皮透過性が低く不適と判断された。本発明者らは鋭意検討の結果、基剤にポリイソブチレン系粘着剤を用いるロチゴチン含有製剤が有用であると結論した。ロチゴチンは常温保管条件で結晶が析出したり、類縁物質が生成することが報告され、そのために結晶化防止剤や分解物の生成抑制剤を併用する技術が開発されている一方、ロチゴチンの経皮吸収性との両立が困難である。本発明者らは、さらに鋭意研究を重ねた結果、基剤にポリイソブチレンを用いるロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤において、流動パラフィン、ポリビニルピロリドンを含む基剤を用いて、上記課題（薬剤の経皮吸収性、貼付性、薬剤結晶析出性、薬物安定性）を満足する優れたロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤を完成させるに至った。
　さらには、本発明のロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤において、ポリビニルピロリドンに関して検討を深めた結果、ポリビニルピロリドンのグレードによって薬物（ロチゴチン）の安定性に極めて大きな影響を与えることが判明し、薬物安定性を考慮した配合組成を絞り込んだ。さらに、本製剤の皮膚貼付性を改善するためには、アクリル系粘着剤の添加が効果的であることをも見出した。基剤にポリイソブチレン系粘着剤及びアクリル系粘着剤を配合するロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤は、皮膚貼付性、薬物経皮吸収性、薬物安定性、のバランスの取れた製剤としてさらなる性能向上を実現した。
　本発明は、以下に示す通りである。
　〔１〕　支持体、薬物含有層及び剥離ライナーからなり、該薬物含有層はロチゴチン、ポリイソブチレン系粘着剤、流動パラフィン及びポリビニルピロリドンを含有する経皮吸収型貼付剤。
　〔２〕　前記ポリイソブチレン系粘着剤のゴム成分が、ポリイソブチレンである、〔１〕に記載の経皮吸収型貼付剤。
　〔３〕　前記ポリイソブチレンが、高分子量ポリイソブチレンと中分子量ポリイソブチレンとの混合物である、〔２〕に記載の経皮吸収型貼付剤。
　〔４〕　薬物含有層全体の質量に対し、ロチゴチン含有量が３～２０質量％であり、ポリイソブチレン含有量が４５～８０質量％であり、流動パラフィン含有量が１５～３５質量％であり、ポリビニルピロリドン含有量が２～１０質量％である、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の経皮吸収型貼付剤。
　〔５〕　さらに粘着付与剤として脂環族飽和炭化水素樹脂を含有する、〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の経皮吸収型貼付剤。
　〔６〕　前記薬物含有層にさらにアクリル系粘着剤を含有する、〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の経皮吸収型貼付剤。
　〔７〕　前記アクリル系粘着剤が官能基を含まないことを特徴とする、〔６〕に記載の経皮吸収型貼付剤。
　〔８〕　前記ポリイソブチレン系粘着剤に対する前記アクリル系粘着剤の配合量が２～２０質量％である、〔６〕又は〔７〕に記載の経皮吸収型貼付剤。
　〔９〕　安定性試験（製造後６０℃、１週間保存）において、下記高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析条件下での保持時間２３分±０．５分のロチゴチン分解物のピーク面積が、ロチゴチンのピーク面積に対して０．１％以下である、〔１〕～〔８〕のいずれかに記載の経皮吸収型貼付剤。
　ＨＰＬＣ分析条件
　カラム：ＳＨＩＳＥＩＤＯ　ＣＡＰＣＥＬＬ　ＰＡＫ　Ｃ１８　４．６　ｍｍ　Ｉ．Ｄ　×　２５０　ｍｍ
　カラム温度：４０　℃
　移動相Ａ：５０　ｍＭ　リン酸二水素ナトリウム二水和物、２．５　ｍＭ　１－オクタンスルホン酸ナトリウム水溶液（ｐＨ　４．５）
　移動相Ｂ：アセトニトリル
　移動相の送液：移動相　Ａ：Ｂ　＝　６５：３５
　検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２２５　ｎｍ）
〔１０〕　前記ポリビニルピロリドンがポリビニルピロリドンＫ－３０（商品名）、ポリビニルピロリドンＫ－８５（商品名）、ポリビニルピロリドンＫ－９０（商品名）又はアイフタクトＫ－３０ＰＨ（登録商標）である、〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の経皮吸収型貼付剤。
　〔１１〕　前記ポリビニルピロリドンの寄与により、前記ロチゴチン分解物のピーク面積が０．１％以下となっている、〔９〕又は〔１０〕に記載の経皮吸収型貼付剤。
　本発明のロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤は、ポリイソブチレンを用いるロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤において、流動パラフィン、ポリビニルピロリドンを配合した薬物含有層とすることにより、ロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤を長時間にわたって保存することができ、ロチゴチンの薬理効果を有効に、かつ長期間利用することが可能になった。
　また、本発明のロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤は、基剤にポリイソブチレン系粘着剤及びアクリル系粘着剤を用いることにより、皮膚貼付性及び薬物経皮吸収性をより向上させることができる。
　さらに、本発明のロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤に配合するポリビニルピロリドンを特定のグレードを使用することによって、薬物安定性をより向上させることができる。
図１は、実施例１製剤を６０℃で４週間保存した後のロチゴチンの安定性を示すクロマトグラムである。 図２は、市販品製剤を６０℃で４週間保存した後のロチゴチンの安定性を示すクロマトグラムである。
　本発明の経皮吸収型貼付剤は、薬物含有層に有効成分としてロチゴチンを含む。ロチゴチンはフリー体であっても塩であってもよく、医薬上許容されうる塩であれば、無機塩であっても有機塩であってもよい。例えば、ロチゴチン塩酸塩等が挙げられる。本発明では、ロチゴチンのフリー体を用いるのが好ましい。
　本発明の経皮吸収型貼付剤におけるロチゴチンの含有量（フリー体換算）は、薬物含有層全体の質量に対し３～２０質量％であり、６～１５質量％が好ましい。該含有量が３質量％未満では十分なロチゴチンの薬理効果が発揮されず、また、２０質量％を超えても、結晶化が起こり用量に相関したロチゴチンの薬理効果の増大は認められず、好ましくない。
　本発明の経皮吸収型貼付剤は、基剤としてポリイソブチレン系粘着剤を配合することを特徴とする。該粘着剤は、他の非水系の粘着剤、例えば、アクリル系高分子及びシリコーン系高分子等の粘着剤と比較して経皮吸収性に優れ、また安価であり、さらに熱可塑性ゴム系粘着剤のように分解抑制剤を必要とせず、製造時のコストや、物性及び品質等のコントロール、すなわち製剤設計が容易である点で好ましい。薬物自身の安定性の観点からはポリイソブチレン系粘着剤は炭化水素のみからなり極めて非極性であり安定である。それゆえ、薬物と相互作用する極性基を有することなく薬物安定性付与のために極めて有利である。シリコーン系粘着剤も非極性ではあるが本粘着剤をそのまま用いるのではなくアクリル系粘着剤と共存させるなどの使用法を採用する必要があり、それゆえアクリル系粘着剤と薬物との相互作用を妨げることが出来ない。
　本発明においてポリイソブチレン系粘着剤とは、イソブチレンの重合による長鎖状炭化水素によって構成される粘着剤をいい、長鎖状炭化水素構造を有する限り、イソブチレン以外の成分、例えば、イソプレン、ノルマルブテン等が共重合していてもよい。
　該ポリイソブチレン系粘着剤を構成するポリイソブチレンの配合量は、本発明の経皮吸収型貼付剤の該薬物含有層全体の質量に対して、４５～８０質量％であり、５０～７０質量％が好ましい。ここで、ポリイソブチレンの配合量には上記ポリイソブチレン以外の成分の配合量も含まれる。ポリイソブチレンの配合量が４５質量％未満では、投錨性などの貼付剤の物理的特性が低下し良好な経皮吸収製剤とはならない、また、８０質量％を超えると経皮吸収製剤としてバランスを欠いてしまい薬物経皮吸収性低下、結晶析出などが起こり、好ましくない。
　本発明において用いられるポリイソブチレンは、例えば、ポリイソブチレン（ＰＩＢ）［例えば、新日本石油化学（株）；テトラックス３Ｔ（商品名）、ＢＡＳＦジャパン（株）；オパノールＢ１５０（商品名）、オパノールＢ５０ＳＦ（商品名）、オパノールＢ１２ＳＦＮ（商品名）等］、ポリブテン（ＰＢ）［例えば、新日本石油化学（株）；ＨＶ３００Ｆ（商品名）等］、ブチルゴム（ＩＩＲ）が挙げられる。
　本発明において用いられるポリイソブチレンは、高分子量ポリイソブチレン単独、高分子量ポリイソブチレンと中分子量ポリイソブチレンとの混合物であってもよい。高分子量ポリイソブチレンは、重合度１０００以上の重合体をいい、粘度平均分子量１０万を超え４００万以下の重合体が好ましい。中分子量ポリイソブチレンは、重合度数百程度の重合体をいい、粘度平均分子量４万～１０万の重合体が好ましい。
　高分子量ポリイソブチレンと中分子量ポリイソブチレンとの混合比は、質量比で１：０．００１～１：０．１であり、好ましくは１：０．０１～１：０．０５である。
　本発明の経皮吸収型貼付剤においては、流動パラフィンの添加を必須とする。流動パラフィンの添加は、粘着剤を可塑化し皮膚への接着性を改善する効果をもたらす。流動パラフィンは炭化水素であり、薬物安定性を妨げることはない。流動パラフィンの配合量は、本発明の経皮吸収型貼付剤の該薬物含有層全体の質量に対して、１５～３５質量％であり、２０～３０質量％が好ましい。流動パラフィンの配合量が１５質量％未満では、貼付剤が固くなり皮膚接着性に劣る。また、３５質量％を超えると、貼付剤を人体に貼付する際に皮膚に糊残りするなどが起こり好ましくない。
　本発明の経皮吸収型貼付剤は、上記に詳述したように、薬物含有層にポリイソブチレン系粘着剤を含有するが、アクリル系粘着剤をさらに添加することにより、製剤の皮膚粘着性をさらに改善することができる。アクリル系粘着剤のポリイソブチレン系粘着剤に対する配合量は、２～２０質量％が好ましく、より好ましくは４～１５質量％である。配合量が２質量％より少ないと配合の効果が発現しにくく、配合量が２０質量％を超えるとアクリル系粘着剤とポリイソブチレン系粘着剤との相分離が起こり、均一な粘着剤層になりがたい。
　アクリル系粘着剤を添加した場合も、粘着剤全体の配合量は、該薬物含有層全体の質量に対して、４５～８０質量％の範囲内となるように設定することが望ましいい。
　アクリル系粘着剤は、いずれも使用可能ではあるが、カルボキシ基、水酸基、などの官能基を有さない粘着剤が好ましい。例えば、ＭＡＳ８１１、ＭＡＳ６８３（商品名、いずれもコスメディ製薬（株）製）のような官能基を全く有さないアクリル系粘着剤が適切である。
　本発明の経皮吸収型貼付剤においては、さらにポリビニルピロリドンの添加を必須とする。ポリビニルピロリドンの添加は、薬剤の貼付剤中の溶解度を向上させ、それによりロチゴチンの経皮吸収を改善する効果をもたらす。ポリビニルピロリドンの配合量は、本発明の経皮吸収型貼付剤の該薬物含有層全体の質量に対して、２～１０質量％であり、３～６質量％が好ましい。ポリビニルピロリドンの配合量が２質量％未満では、貼付剤中でロチゴチンの結晶化が起こりやすくなる。また１０質量％を超えると粘着性に問題が生じ良好な経皮吸収製剤とならない。
　本発明において、ポリビニルピロリドンの添加は、薬物の結晶化阻害、薬物の経皮吸収性への効果、等の観点からは市販のいずれのポリビニルピロリドンもほぼ同様である。しかし、薬物安定性に関しては、ポリビニルピロリドンのグレードによってその影響が異なる。それゆえ、ポリビニルピロリドンに関して、安定性を損なわないグレードを選定することが望ましい。実施例、比較例において詳細に示すが、各種ポリビニルピロリドンを同量製剤に添加して比較した場合、加速条件及び過酷条件で保存した製剤からのロチゴチン由来の分解物（実施例（４．薬物安定性試験）の高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）条件で２３分±０．５分に出現、Ｐｅａｋ　Ｅという）の出現が大きく異なる。薬物分解の抑制に対して良好なポリビニルピロリドンとしては、ポリビニルピロリドンＫ－３０、Ｋ－８５、Ｋ－９０（商品名、（株）日本触媒）、アイフタクトＫ－３０ＰＨ（登録商標、第一工業製薬（株））、が挙げられる。薬物安定性に対して悪影響を与えるポリビニルピロリドンとしては、Ｋｏｌｌｉｄｏｎ（登録商標）シリーズ、Ｋｏｌｌｉｄｏｎ－２５、Ｋｏｌｌｉｄｏｎ－３０、Ｋｏｌｌｉｄｏｎ－９０Ｆ、等が挙げられる。さらに多価アルコール、例えばブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリンを共存させると薬物溶解性をさらに向上させることが出来る。
　本発明のロチゴチン含有経皮吸収型貼付剤は、必要に応じて、粘着付与剤、抗酸化剤、経皮吸収促進剤などの追加の成分を配合してもよい。
　粘着付与剤としては、ロジン、ロジンのグリセリンエステル、水添ロジン、水添ロジンのグリセリンエステルなどのロジン誘導体、脂環族飽和炭化水素樹脂、脂環族炭化水素樹脂、テルペン樹脂、脂肪族飽和炭化水素樹脂、脂肪族炭化水素樹脂、マレイン酸レジン、カルナウバロウ、カルメロースナトリウム、キサンタンガム、キトサン、グリセリン、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、軽質無水ケイ酸、酢酸ベンジル、タルク、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸部分中和物、ポリビニルアルコール等が挙げられるが、脂環族飽和炭化水素樹脂が好ましい。
　粘着付与剤の配合量は、薬物含有層の粘着効果を補完できる限りにおいて特に限定されるものではない。脂環族飽和炭化水素樹脂を用いる場合、本発明の経皮吸収型貼付剤の該薬物含有層全体の質量に対して、１～１０質量％であり、２～６質量％が好ましい。
　抗酸化剤としては、ヒンダードフェノール系化合物［例えば、３，５－ジ第３級ブチル－４－ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、３－（３，５－ジ第３級ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸オクタデシルエステル］、アスコルビン酸及びそのエステル誘導体、エデト酸ナトリウム、等が挙げられるが、特殊な抗酸化剤は必要なく一般的な抗酸化剤でよい。
　経皮吸収促進剤としては、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、グリセリンオレイン酸モノエステル、イソステアリン酸ヘキサデシルなどの脂肪酸又はそのエステル類、オレイルアルコール、プロピレングリコール、モノオレイン酸ポリエチレングリコールなどのアルコール又はそのエステル類もしくはそのエーテル類、ラウリン酸ジエタノールアミド、等の高級脂肪酸アミド、脂肪酸が挙げられる。
　本発明の経皮吸収型貼付剤における支持体は、薬物不透過性で伸縮性又は非伸縮性の支持体を使用する。該支持体としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエステル（ポリエチレンテレフタレートなど）、ナイロン、ポリウレタン等の合成樹脂フィルム又はシートあるいはこれらの積層体、多孔質体、発泡体、紙、織布及び不織布などが挙げられる。
　本発明の経皮吸収型貼付剤における剥離ライナーは、薬物不透過性の剥離ライナーを使用する。該剥離ライナーとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル等の高分子材料で作られたフィルムや、フィルムにアルミニウムを蒸着させたもの、紙の上にシリコーンオイル等を塗付したものなどが挙げられる。なかでも、有効成分の透過がなく、加工性や低コストなどの点でポリエステルフィルムが好ましく、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムが特に好ましい。さらに、該剥離ライナーは、複数の材料を貼り合わせたラミネートフィルム等が挙げられる。
　本発明の経皮吸収型貼付剤の製造方法は、特に制限はなく、公知の製造方法に従って製造することができる。該製造方法としては、例えば、有効成分及び粘着剤等を酢酸エチル、ヘキサン、トルエン又はその混合溶媒の有機溶媒に溶解させ、この溶解物を剥離ライナー又は支持体上に展延し、該溶解物中の溶媒を蒸発させ薬物含有層を形成した後、支持体又は剥離ライナーを貼り合わせることによって経皮吸収型貼付剤を得る方法や、有効成分及び粘着剤等を加熱溶融させ、この溶融物を剥離ライナー又は支持体上に展延し、薬物含有層を形成した後、支持体又は剥離ライナーを貼り合わせることによって経皮吸収型貼付剤を得る方法などが挙げられる。
　以下、実施例を示し、本発明をさらに具体的に説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではなく、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲での種々の変更が可能である。
　実施例１－５、比較例１－９
　経皮吸収型貼付剤の製造
　表１及び表２に記載の配合比に従って、高分子量ＰＩＢ、低分子量ＰＩＢ、脂環式飽和炭化水素、流動パラフィン、などを適宜シクロヘキサン中で攪拌混合した。該混合物に、ポリビニルピロリドン及び／又はメチルピロリドンのエタノール溶液を加え、さらにロチゴチンの酢酸エチル溶液に酢酸トコフェロールを混合したロチゴチン溶液を加え、攪拌混合し、均一な溶解物を得た。該溶解物を、実験塗工機（ＴｒａｎｓＣｏａｔ、コスメディ製薬株式会社製）を用いて、溶媒留去後の厚さが５０μｍになるように剥離ライナー（シリコーン処理を施したＰＥＴフィルム、藤森工業株式会社）に展延した。展延後、溶媒を留去して薬物含有層を形成した後、支持体を貼り合わせ、所望の大きさに裁断して、実施例及び比較例の経皮吸収型貼付剤を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
評価結果
　１．薬物経皮吸収性
　試験方法
　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ経皮透過試験にはコスメディ製薬（株）製ｉｎ　ｖｉｔｒｏ経皮透過試験自動サンプリング装置ＴｒａｎｓＶｉｅｗ　Ｃ１２を使用した。試料パッチ（φ１３　ｍｍ）を貼付した皮膚（φ２２～２５　ｍｍ）＊をフランツ型透過拡散セルに取り付け、レセプター液（ポリエチレングリコール４００：純水　＝　１：３　（ｖ／ｖ）　）で満たして３２　℃に保ち、試験開始１２時間又は２４時間後にサンプリング（５００μｌ採取）を行った。得られたレセプター溶液をＨＰＬＣにより分析し、単位面積あたりの透過量の定量を行った。
　＊ヒト皮膚：ダーマトームスキン（角質、表皮、真皮一部からなる）使用。皮膚由来はコーカシアンの太腿、背部、腹部
　＊ブタ皮膚：ダーマトームスキン（角質、表皮、真皮一部からなる）使用。皮膚由来はＹｕｃａｔａｎ　Ｍｉｃｒｏｐｉｇの肩部、臀部
　同様の方法で市販品（ニュープロパッチ、大塚製薬（株））に関しても評価した。薬物経皮吸収性の尺度として、市販品と同等あるいはそれ以上の薬物経皮吸収を示す製剤を良品とした。
　２．貼付性
　作製した薬剤含有経皮吸収製剤シートから２ｘ２ｃｍに切り出したパッチをヒトボランティア５名の上腕に貼り、５時間後にパッチを剥がし貼付性を観察した。
　１：全員においてパッチの剥がれ、貼付部への糊残りがない
　２：２名以上で部分的な剥がれが観察された。
　３：２名以上で糊残りが観察された。
　３．薬剤結晶析出性
　作製した薬剤含有経皮吸収製剤シートから２ｘ２ｃｍに切り出したパッチを５℃と４０℃の温度サイクルを６時間ごとに繰り返す結晶析出加速条件に置き、１週間後の結晶析出を観察した。
　１：析出なし
　２：析出あり
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　４．薬物安定性試験
　本発明品と市販品の薬物安定性試験を実施した。試料として、実施例１製剤及び比較として市販品を用いた。両製剤を室温及び６０℃において４週間保存し、その後の類縁物質（ロチゴチンが分解生成する物質）に関して両製剤において定量した。その詳細は以下のようであった。
　定量法
　蓋付三角フラスコにアセトン１４ｍｌ、シクロヘキサン７ｍｌを加え混合したのち製剤パッチ（２０　ｃｍ２）を加え、超音波処理を１時間行った。次にエタノール４９ｍｌを加えたのち超音波処理を１時間行い、この溶液をＨＰＬＣ移動相で１０倍希釈し、遠心処理を行ったのち上澄液３０μｌを試料溶液として高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析を行った。
　ＨＰＬＣ分析条件
　検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２２５　ｎｍ）
　カラム：ＳＨＩＳＥＩＤＯ　ＣＡＰＣＥＬＬ　ＰＡＫ　Ｃ１８　　４．６　ｍｍ　Ｉ．Ｄ　×　２５０　ｍｍ
　カラム温度：４０℃
　移動相Ａ：５０ｍＭ　リン酸二水素ナトリウム二水和物、２．５　ｍＭ　１－オクタンスルホン酸ナトリウム水溶液（ｐＨ　４．５）
　移動相Ｂ     ：アセトニトリル
　移動相の送液：移動相　Ａ：Ｂ　＝　６５：３５
　結果
　室温４週間保存品、６０℃２週間保存品及び６０℃４週間保存品をＨＰＬＣで分析した。実施例１製剤及び市販品の６０℃４週間保存品のＨＰＬＣクロマトグラムを図１及び図２に示す。また主要な出現ピークに関する面積を測定しその値をロチゴチンピーク（１２．５分±０．５分）面積で除した価（分解物含量）の結果を表４にまとめた。
　なお、ｐｅａｋＡとｐｅａｋＤは実施例の組成における薬物を含まない組成物（プラセボ）においても出現するので薬物の分解とは関連はないと考えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　考察
　以上の結果は、本発明品の安定性は極めて良好であり、市販品に比べて薬物の分解をよく抑制していることがわかる。
　実施例６～１０、１１、比較例１０～１１
　ポリビニルピロリドンのグレードの比較試験
　以下の実施例６～１０及び比較例１０、１１において、種々のグレードのポリビニルピロリドンを用いて、グレードの異なりにより薬物安定性が顕著に変化する挙動を、上記薬物安定性試験により観察した。薬物安定性の尺度として、製剤を高温保持後の分解物ピーク（２３分付近のピークＥ、図２参照）の出現に着目し、ＨＰＬＣにおいて測定した２３分付近のピークの面積をロチゴチンピークの面積で除した値（分解物含量）を用いた。分析法は、上記薬物安定性試験と同一であった。分解物ピーク（ピークＥ）の割合が６０℃、１週間の加熱保存において０．１％以上になることは、製剤安定性上問題がある。
　実施例１１は実施例６の配合に吸収促進剤としてラウリン酸ジエタノールアミドを添加しその効果（２４時間後の薬物透過量）を確認したものである。吸収促進剤添加によりロチゴチンの経皮吸収性が著しく上昇したことが観察された。
　各試験の配合表を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　下記の表６は、製造直後（Ｉｎｉｔｉａｌ）及び６０℃１週間保存（６０℃１Ｗ）条件下での製剤の分解物含量（ピークＥ（保持時間２３分±０．５分）、対ロチゴチン（保持時間保持時間１２．５分±０．５分）％）を示す。Ｋｏｌｌｉｄｏｎ（登録商標）シリーズにおける不安定性付与が明確に示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　次いで、アクリル系粘着剤添加により製剤の皮膚接着性が増大する効果を、表７に示す。製剤の粘着性を定量的に表す尺度として、ボールタック法による測定値を用いた。実際の測定に当たっては、第１７改正日本薬局方一般試験法　粘着力測定法、に準じた。下記の表において、値が大きいほうが粘着力が高い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表７より、粘着剤としてポリイソブチレン系粘着剤のみを使用した製剤に比べて、ポリイソブチレン系粘着剤とアクリル系粘着剤とを配合した製剤の方が皮膚接着性がより優れることがわかった。
　薬物経皮吸収性に及ぼす経皮吸収促進剤の効果を表８に示す。試験方法は上記の経皮吸収性試験方法によった。但しレセプター液はポリエチレングリコール４００：純水　＝　１：３　（ｖ／ｖ）　の代わりにリン酸緩衝液、ＰＢＳ（ｐＨ５．０）を用いた。得られたレセプター溶液をＨＰＬＣにより分析し、単位面積あたりの透過量の定量を行った。ヒト皮膚はダーマトームスキン（角質、表皮、真皮一部からなる）を使用した。経皮吸収促進剤添加の効果が明瞭であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008

Claims (11)

  1. 　支持体、薬物含有層及び剥離ライナーからなり、該薬物含有層はロチゴチン、ポリイソブチレン系粘着剤、流動パラフィン及びポリビニルピロリドンを含有する経皮吸収型貼付剤。
  2. 　前記ポリイソブチレン系粘着剤のゴム成分が、ポリイソブチレンである、請求項１に記載の経皮吸収型貼付剤。
  3. 　前記ポリイソブチレンが、高分子量ポリイソブチレンと中分子量ポリイソブチレンとの混合物である、請求項２に記載の経皮吸収型貼付剤。
  4. 　薬物含有層全体の質量に対し、ロチゴチン含有量が３～２０質量％であり、ポリイソブチレン含有量が４５～８０質量％であり、流動パラフィン含有量が１５～３５質量％であり、ポリビニルピロリドン含有量が２～１０質量％である、請求項１～３のいずれか１項に記載の経皮吸収型貼付剤。
  5. 　さらに粘着付与剤として脂環族飽和炭化水素樹脂を含有する、請求項１～４のいずれか１項に記載の経皮吸収型貼付剤。
  6. 　前記薬物含有層にさらにアクリル系粘着剤を含有する、請求項１～５のいずれか１項に記載の経皮吸収型貼付剤。
  7. 　前記アクリル系粘着剤が官能基を含まないことを特徴とする、請求項６に記載の経皮吸収型貼付剤。
  8. 　前記ポリイソブチレン系粘着剤に対する前記アクリル系粘着剤の配合量が２～２０質量％である、請求項６又は７に記載の経皮吸収型貼付剤。
  9. 　安定性試験（製造後６０℃、１週間保存）において、下記高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析条件下での保持時間２３分±０．５分のロチゴチン分解物のピーク面積が、ロチゴチンのピーク面積に対して０．１％以下である、請求項１～８のいずれか１項に記載の経皮吸収型貼付剤。
    　ＨＰＬＣ分析条件
    　カラム：ＳＨＩＳＥＩＤＯ　ＣＡＰＣＥＬＬ　ＰＡＫ　Ｃ１８　４．６　ｍｍ　Ｉ．Ｄ　×　２５０　ｍｍ
    　カラム温度：４０　℃
    　移動相Ａ：５０　ｍＭ　リン酸二水素ナトリウム二水和物、２．５　ｍＭ　１－オクタンスルホン酸ナトリウム水溶液（ｐＨ　４．５）
    　移動相Ｂ：アセトニトリル
    　移動相の送液：移動相　Ａ：Ｂ　＝　６５：３５
    　検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２２５　ｎｍ）
  10. 　前記ポリビニルピロリドンがポリビニルピロリドンＫ－３０（商品名）、ポリビニルピロリドンＫ－８５（商品名）、ポリビニルピロリドンＫ－９０（商品名）又はアイフタクトＫ－３０ＰＨ（登録商標）である、請求項１～９のいずれか１項に記載の経皮吸収型貼付剤。
  11. 　前記ポリビニルピロリドンの寄与により、前記ロチゴチン分解物のピーク面積が０．１％以下となっている、請求項９又は１０に記載の経皮吸収型貼付剤。
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