WO2018117036A1 - 軟磁性扁平粉末 - Google Patents
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Definitions
- the coating layer has a thickness of 10 nm or more. As the thickness of the coating layer increases, the electric resistance and corrosion resistance of the soft magnetic flat particles are improved (as a result, the electric resistance and corrosion resistance of the soft magnetic flat powder and the magnetic sheet containing the soft magnetic flat particles are improved).
- the thickness of the coating layer is preferably 20 nm or more, more preferably 25 nm or more, and even more preferably 30 nm or more. If the thickness of the coating layer is less than 10 nm, the electric resistance and corrosion resistance of the soft magnetic flat particles become insufficient (as a result, the electric resistance and corrosion resistance of the soft magnetic flat powder and the magnetic sheet containing the soft magnetic flat particles are insufficient. Enough). If the thickness of the coating layer is less than 10 nm, the soft magnetic flat particles may rub against each other and the coating layer may be peeled off.
- the upper limit value of the thickness of the coating layer is not particularly limited, but if the thickness of the coating layer becomes too large, improvement in electrical resistance and corrosion resistance commensurate with the increase in the coating layer cannot be obtained. Further, if the thickness of the coating layer becomes too large, the retention of the soft magnetic flat powder tends to increase, and the proportion of the Fe-based alloy flat particles in the magnetic sheet containing the soft magnetic flat powder is small. Therefore, the real part permeability ⁇ ′ in the high frequency region of the magnetic sheet may be lowered. Accordingly, the thickness of the coating layer is preferably 200 nm or less, more preferably 150 nm or less, and still more preferably 100 nm or less.
- the thickness of the coating layer is calculated as an average value obtained by measuring the thickness of 20 arbitrary portions of the coating layer using a transmission electron microscope.
- the aspect ratio of the soft magnetic flat particles is a ratio (length / thickness in the longitudinal direction) between the length of the soft magnetic flat particles in the longitudinal direction and the thickness of the soft magnetic flat particles.
- the aspect ratio of the soft magnetic flat particles is calculated as follows. The soft magnetic flat particles are observed with a scanning electron microscope, and the length L of the longest line segment that can be drawn in the outline in plan view is measured. For 50 soft magnetic flat particles randomly extracted from the soft magnetic flat powder, the length L is measured, and the average value Lav is calculated. The soft magnetic flat particles are embedded in a resin and polished, and the polished surface is observed with an optical microscope.
- the thickness direction of the soft magnetic flat particles is specified, the maximum thickness tm and the minimum thickness tn are measured, and the average thickness ((tm + tn) / 2) is calculated.
- an average thickness ((tm + tn) / 2) is calculated, and an average value tav is calculated.
- the aspect ratio of the soft magnetic flat particles is preferably 10 to 40, more preferably 13 to 37, and still more preferably 15 to 35.
- the aspect ratio of the soft magnetic flat particles is less than 10, the real part permeability ⁇ ′ in the high frequency region of the magnetic sheet containing the soft magnetic flat powder tends to decrease.
- the aspect ratio of the soft magnetic flat particles exceeds 40, the soft magnetic flat particles are easily brought into contact with each other in the magnetic sheet containing the soft magnetic flat powder, and magnetic loss due to eddy current is likely to occur.
- the thickness of the soft magnetic flat particle is preferably 0.5 to 5 ⁇ m, more preferably 0.5 to 4.5 ⁇ m, and still more preferably 0.5 to 4 ⁇ m.
- the thickness of the soft magnetic flat particles is less than 0.5 ⁇ m, the proportion of the Fe-based alloy flat particles in the magnetic sheet containing the soft magnetic flat powder becomes small, so the real part of the magnetic sheet in the high frequency region There is a possibility that the magnetic permeability ⁇ ′ is lowered. If the thickness of the soft magnetic flat particles exceeds 5 ⁇ m, problems such as difficulty in mixing with a material such as rubber or resin, and an increase in unevenness on the surface of the magnetic sheet may occur.
- the thickness of the soft magnetic flat particle is calculated as follows.
- the average particle diameter D 50 of the soft magnetic flat powder is preferably 20 ⁇ 60 [mu] m, more preferably 30 ⁇ 60 [mu] m.
- the average particle diameter D 50 is less than 20 ⁇ m, the aspect ratio decreases, and the real part permeability ⁇ ′ in the high frequency region of the magnetic sheet containing the soft magnetic flat powder tends to decrease.
- the average particle diameter D 50 is too large, the sheet moldability of the soft magnetic flat powder is lowered.
- the average particle diameter D 50 exceeds 60 ⁇ m the unevenness of the magnetic sheet surface tends to be conspicuous, and special treatment is required to prevent this, which is not preferable in terms of performance and cost.
- the average particle diameter D 50 exceeds 60 ⁇ m, in the magnetic sheet containing the soft magnetic flat powder, the soft magnetic flat particles are likely to come into contact with each other, and magnetic loss due to eddy current is likely to occur.
- the average particle diameter D 50 of the soft magnetic flat powder / tap density TD of the soft magnetic flat powder is preferably 30 to 100 (10 ⁇ 6 ⁇ m 4 / Mg), more preferably 30 to 80 (10 ⁇ 6 ⁇ m 4). / Mg).
- D 50 / TD is less than 30 (10 ⁇ 6 ⁇ m 4 / Mg)
- the aspect ratio of the soft magnetic flat particles becomes small, and the filling ratio of the soft magnetic flat powder to the magnetic sheet becomes low.
- the real part permeability ⁇ ′ in the high frequency region is preferably 30 to 100 (10 ⁇ 6 ⁇ m 4 / Mg), more preferably 30 to 80 (10 ⁇ 6 ⁇ m 4). / Mg).
- the soft magnetic flat powder of the present invention can be produced by a method including a raw material powder preparation step, a flat processing step, a heat treatment step and a coating step.
- Fe-based alloys constituting the Fe-based alloy particles include Fe-Si-Al-based alloys, Fe-Si-based alloys, Fe-Al-based alloys, Fe-Ni-based alloys, Fe-Si-Cr-based alloys, Fe -Cr-based alloy, Fe-Si-C-based alloy, Fe-C-based alloy and the like.
- the powder produced by the atomization method has a nearly spherical shape, flattening is more likely to proceed than the powder produced by the pulverization method using attritor processing or the like. Since the powder produced by the pulverization method has a particle size smaller than that of the atomized powder, generation of protrusions on the magnetic sheet surface tends to be suppressed.
- the particle size of the Fe-based alloy powder is not particularly limited, but is classified to a desired particle size depending on the purpose of adjusting the average particle size after flattening, the purpose of removing powder containing a large amount of oxygen, and other manufacturing purposes.
- the obtained Fe-based alloy powder may be used as a raw material powder.
- the Fe-based alloy powder is flattened. Thereby, an Fe-based alloy flat powder is obtained.
- the flat processing method is not particularly limited, and flat processing of the Fe-based alloy powder can be performed using, for example, an attritor, a ball mill, a vibration mill, or the like. Among them, it is preferable to use an attritor that is relatively excellent in flat processing ability.
- an attritor that is relatively excellent in flat processing ability.
- flattening is performed by a dry method, it is preferable to use an inert gas.
- an organic solvent In the case of performing flattening by wet, it is preferable to use an organic solvent.
- the type of organic solvent used in wet flattening is not particularly limited.
- the addition amount of the organic solvent is preferably 100 parts by mass or more, and more preferably 200 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the Fe-based alloy powder.
- the upper limit of the addition amount of the organic solvent is not particularly limited, and can be appropriately adjusted according to the balance between the required size and shape of the flat powder and productivity.
- the organic solvent may be a water-containing organic solvent, but in order to reduce the oxygen content, the water concentration in the organic solvent is preferably 0.002 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the organic solvent.
- the flattening aid may be used together with the organic solvent, the amount of the flattening aid added is preferably 5 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the Fe-based alloy powder in order to suppress oxidation.
- the Fe-based alloy flat powder is heat-treated.
- the heat treatment apparatus is not particularly limited as long as a desired heat treatment temperature can be realized.
- the heat treatment temperature is preferably 300 to 800 ° C, more preferably 500 to 800 ° C.
- the heat treatment temperature is less than 300 ° C.
- the effect of the heat treatment becomes insufficient.
- the heat treatment temperature exceeds 800 ° C.
- sintering may occur depending on the composition of the material, resulting in a coarse lump and many protrusions on the surface of the magnetic sheet.
- the heat treatment time is not particularly limited, and can be appropriately adjusted according to the processing amount, productivity, and the like. However, if the heat treatment time is lengthened, the productivity is lowered. Therefore, the heat treatment time is preferably within 5 hours.
- a coating layer is formed on the surface of the Fe-based alloy flat powder.
- the coating layer can be formed by the following method.
- a coating process can be performed in air
- a coating solution containing one or more components selected from the group consisting of chromic acid and its hydrate, and a metal salt of inorganic acid and its hydrate is prepared.
- the solvent of the coating solution is not particularly limited as long as it evaporates by a drying process.
- the solvent of the coating liquid is, for example, water, and the coating liquid is, for example, an aqueous solution.
- the metal salt of the inorganic acid is selected from the group consisting of sulfuric acid, nitric acid, chromic acid, phosphoric acid, hydrofluoric acid and acetic acid.
- the total amount of one or more components selected from the group consisting of chromic acid and hydrates thereof, and metal salts of inorganic acids and hydrates thereof contained in the coating liquid is a solvent (for example,
- the amount of water is preferably 1 to 50 parts by mass, more preferably 5 to 50 parts by mass, and still more preferably 10 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of water.
- the mixing method of the coating liquid and the Fe-based alloy flat powder is not particularly limited. Mixing of the coating liquid and the Fe-based alloy flat powder can be performed using, for example, an attritor, a ball mill, a vibration mill, or the like. Among these, it is preferable to use a ball mill having a relatively excellent covering ability. When using an attritor or a vibration mill, the Fe-based alloy flat powder after heat treatment may be distorted again.
- the mixing ratio (mass ratio) between the coating liquid and the Fe-based alloy flat powder can be appropriately adjusted so that the surface (preferably the entire surface) of the Fe-based alloy flat powder is coated with the coating liquid.
- the Fe-based alloy flat powder is dried, moisture is evaporated from the coating liquid covering the surface of the Fe-based alloy flat powder, and the chromic acid and its hydrate, and the inorganic acid metal salt and its hydrate are used.
- One or two or more components selected from the group consisting of are precipitated.
- the drying temperature is preferably 70 to 300 ° C., more preferably 100 to 300 ° C.
- the drying time is preferably 1 to 10 hours, more preferably 2 to 10 hours.
- a coating layer can be formed on the surface of the Fe-based alloy flat powder. Since the coating layer is formed without a chemical reaction using the element contained in the Fe-based alloy flat particle as a reactant, the element contained in the Fe-based alloy flat particle is consumed for forming the coating layer.
- the performance of the Fe-based alloy flat particles which are the base of the soft magnetic flat particles, can be maintained. Since the coating layer is formed without a chemical reaction using the element contained in the Fe-based alloy flat particle as a reactant, the component contained in the coating layer is covalently bonded to the element contained in the Fe-based alloy flat particle. Not.
- the soft magnetic flat powder obtained by the coating process may be heat-treated. This can prevent a decrease in the filling rate of the soft magnetic flat powder into the magnetic sheet due to moisture contained in the soft magnetic flat powder, in the heat treatment step after the coating step, when the heat treatment atmosphere is air, Oxidation of soft magnetic flat powder proceeds. Therefore, in order to suppress the oxidation of the soft magnetic flat powder, it is preferable to heat-treat the soft magnetic flat powder in a vacuum or in an inert gas (for example, argon or nitrogen).
- the heat treatment temperature is preferably 70 to 300 ° C., more preferably 100 to 300 ° C.
- the heat treatment time is preferably 1 to 10 hours, more preferably 2 to 10 hours.
- the use of the surface-treated soft magnetic flat powder may be suitable, and in the method for producing the soft magnetic flat powder, during the heat treatment step Alternatively, the surface treatment step may be performed as necessary before and after the heat treatment step.
- heat treatment may be performed in an atmosphere containing a small amount of active gas.
- Soft magnetic flat powder was produced by the following raw material powder preparation step, flat processing step, heat treatment step and coating step.
- Gas atomization was performed by using an alumina crucible for melting, discharging molten alloy from a nozzle having a diameter of 5 mm under the crucible, and spraying this with high-pressure argon.
- Disc atomization was performed by using an alumina crucible for melting, discharging molten alloy from a nozzle having a diameter of 1 to 5 mm under the crucible, and dropping it on a disk rotating at high speed.
- the rotation speed was 40000-60000 rpm.
- the molten alloy is rapidly cooled and solidified by the disk to obtain a powder.
- the amount of industrial ethanol added was 200 to 500 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the raw material powder.
- the flattening aid was not added, or the addition amount was 1 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the raw material powder.
- the thickness of the coating layer was evaluated by a transmission electron microscope (HF-2000FE TEM manufactured by Hitachi, Ltd.), and the average particle diameter was evaluated by a laser diffraction method (Microtrack MT3000 manufactured by Nikkiso Co., Ltd.).
- the tap density was evaluated based on a packing density when about 20 g of flat powder was filled in a cylinder having a volume of 100 cm 3 and the drop height was 10 mm and the number of taps was 200.
- the coercive force was measured by filling a flat container with a resin container having a diameter of 6 mm and a height of 8 mm, and magnetizing the container in the height direction and magnetizing in the diameter direction.
- the thickness and aspect ratio of the constituent particles were measured according to the above method.
- the magnetic sheet obtained was evaluated for magnetic permeability, electrical resistance, and corrosion resistance.
- the evaluation results are shown in Tables 3 and 4.
- the “index value of electrical resistance” means log 10 Y, where Y ( ⁇ ⁇ m) is the surface resistance of the magnetic sheet.
- the Z value is defined as X for the real permeability ⁇ ′ of the magnetic sheet, Y ( ⁇ ⁇ m) for the surface resistance of the magnetic sheet, and D (nm) for the thickness of the coating layer.
- ⁇ ′ is a real part
- ⁇ ′′ is an imaginary part
- the magnetic permeability ⁇ , the real part magnetic permeability ⁇ ′, and the imaginary part magnetic permeability ⁇ ′′ are relative magnetic permeability that is a ratio to the vacuum magnetic permeability, and the unit is dimensionless.
- the corrosion resistance was evaluated by a salt water immersion experiment using a magnetic sheet. The evaluation was performed under extremely severe conditions of a temperature of 60 ° C. and a time of 100 hours.
Abstract
Description
[1]複数の軟磁性扁平粒子を含んでなる軟磁性扁平粉末であって、
前記複数の軟磁性扁平粒子のそれぞれが、Fe系合金扁平粒子と、前記Fe系合金扁平粒子の表面に形成された被覆層とを備え、
前記被覆層が、クロム酸及びその水和物、並びに、無機酸の金属塩及びその水和物からなる群より選択される1種又は2種以上の成分を含み、
前記無機酸が、硫酸、硝酸、クロム酸、リン酸、フッ化水素酸及び酢酸からなる群より選択され、
前記金属塩が、Na塩,Al塩,Ti塩,Cr塩,Ni塩,Ga塩及びZr塩からなる群より選択され、
前記被覆層が、10nm以上の厚さを有する、前記軟磁性扁平粉末。
[2]前記被覆層の厚さが200nm以下である、[1]に記載の軟磁性扁平粉末。
[3]前記複数の軟磁性扁平粒子のそれぞれが、10~40のアスペクト比を有する、[1]又は[2]に記載の軟磁性扁平粉末。
[4]前記複数の軟磁性扁平粒子のそれぞれが、0.5~5(μm)の厚さを有する、[1]~[3]のいずれかに記載の軟磁性扁平粉末。
[5]平均粒径D50が20~60(μm)である、[1]~[4]のいずれかに記載の軟磁性扁平粉末。
[6]タップ密度TDが0.6~1.5(Mg/m3)である、[1]~[5]のいずれかに記載の軟磁性扁平粉末。
[7]平均粒径D50/タップ密度TDが30~100(10-6・m4/Mg)である、[1]~[6]のいずれかに記載の軟磁性扁平粉末。
[8]保磁力Hcが176A/m以下である、[1]~[7]のいずれかに記載の軟磁性扁平粉末。
[9][1]~[8]のいずれかに記載の軟磁性扁平粉末を含んでなる、磁性シート。
[10]実部透磁率μ’が30~260である、[9]に記載の磁性シート。
[11]表面抵抗が1×107~1×1015Ω・mである、[9]又は[10]に記載の磁性シート。
[12]前記磁性シートの実部透磁率μ’をX、前記磁性シートの表面抵抗をY(Ω・m)、前記被覆層の厚さをD(nm)としたとき、数式(1):
Z=(X×log10Y)/D ・・・ (1)
に基づいて算出されるZが0.2~200である、[9]~[11]のいずれかに記載の磁性シート。
本発明の軟磁性扁平粉末は、複数の軟磁性扁平粒子の集合体であり、それぞれの軟磁性扁平粒子は、Fe系合金扁平粒子と、該Fe系合金扁平粒子の表面に形成された被覆層とを備える。
Fe系合金扁平粒子は、軟磁性扁平粒子の母体である。Fe系合金扁平粒子を構成するFe系合金は、軟磁性を有する限り特に限定されない。Fe系合金扁平粒子を構成するFe系合金は、保磁力が低く、飽和磁化の値が高い合金であることが好ましい。Fe系合金扁平粒子を構成するFe系合金としては、例えば、Fe-Si-Al系合金、Fe-Si系合金、Fe-Al系合金、Fe-Ni系合金、Fe-Si-Cr系合金、Fe-Cr系合金、Fe-Si-C系合金、Fe-C系合金等が挙げられる。一般的に、保磁力及び飽和磁化の点で優れているFe系合金は、Fe-Si-Al系合金であるが、求められる特性に応じて、Fe-Si系合金、Fe-Al系合金、Fe-Ni系合金、Fe-Si-Cr系合金、Fe-Cr系合金、Fe-Si-C系合金、Fe-C系合金等を使用してもよい。
被覆層は、Fe系合金扁平粒子の表面に形成されており、軟磁性扁平粒子の表面の少なくとも一部は、被覆層により形成されている。被覆層は、Fe系合金扁平粒子の表面の全体に形成されていてもよいし、Fe系合金扁平粒子の表面の一部に形成されていてもよい。被覆層がFe系合金扁平粒子の表面の一部に形成されている場合、Fe系合金扁平粒子の表面の残部(Fe系合金扁平粒子の表面のうち被覆層が形成されていない部分)は、Fe系合金扁平粒子の表面がそのまま露出した状態であってもよいし、Fe系合金扁平粒子の表面に酸化物層が形成された状態であってもよい。酸化物層は、例えば、被覆層の形成前又は後に大気雰囲気中で行われる熱処理によって、Fe系合金扁平粒子に含まれる元素が酸化されることにより形成される。
軟磁性扁平粒子のアスペクト比は、軟磁性扁平粒子の長手方向の長さと、軟磁性扁平粒子の厚さとの比(長手方向の長さ/厚さ)である。軟磁性扁平粒子のアスペクト比は、次のようにして算出される。軟磁性扁平粒子を走査型電子顕微鏡で観察し、平面視においてその輪郭内に画かれ得る最長線分の長さLを測定する。軟磁性扁平粉末から無作為に抽出した50個の軟磁性扁平粒子に関し、長さLを測定し、その平均値Lavを算出する。軟磁性扁平粒子を樹脂に埋め込んで研磨し、研磨面を光学顕微鏡で観察する。光学顕微鏡像に基づいて、軟磁性扁平粒子の厚さ方向を特定し、最大厚さtm及び最小厚さtnを測定し、平均厚さ((tm+tn)/2)を算出する。軟磁性扁平粉末から無作為に抽出した50個の軟磁性扁平粒子に関し、平均厚さ((tm+tn)/2)を算出し、その平均値tavを算出する。軟磁性扁平粒子のアスペクト比は、アスペクト比=平均値Lav/平均値tavに基づいて算出される。
軟磁性扁平粒子の厚さは、好ましくは0.5~5μm、さらに好ましくは0.5~4.5μm、さらに一層好ましくは0.5~4μmである。軟磁性扁平粒子の厚さが0.5μm未満であると、軟磁性扁平粉末を含んでなる磁性シートのうちFe系合金扁平粒子が占める割合が小さくなるため、磁性シートの高周波領域での実部透磁率μ’が低下する可能性がある。軟磁性扁平粒子の厚さが5μmを超えると、ゴム、樹脂等の材料との混合が困難になる、磁性シートの表面の凹凸を大きくなる等の問題が発生する可能性がある。軟磁性扁平粒子の厚さは、次のようにして算出される。軟磁性扁平粒子を樹脂に埋め込んで研磨し、研磨面を光学顕微鏡で観察する。光学顕微鏡像に基づいて、軟磁性扁平粒子の厚さ方向を特定し、最大厚さtm及び最小厚さtnを測定し、平均厚さ((tm+tn)/2)を算出する。軟磁性扁平粉末から無作為に抽出した50個の軟磁性扁平粒子に関し、平均厚さ((tm+tn)/2)を算出し、その平均値として算出される。
軟磁性扁平粉末の平均粒径D50は、好ましくは20~60μm、さらに好ましくは30~60μmである。平均粒径D50が20μm未満であると、アスペクト比が小さくなり、軟磁性扁平粉末を含んでなる磁性シートの高周波領域での実部透磁率μ’が低下する傾向がある。平均粒径D50が大きすぎると、軟磁性扁平粉末のシート成形性が低下する。特に、平均粒径D50が60μmを超えると、磁性シート表面の凹凸が目立つ傾向があるため、これを防ぐために特別な処理が必要となり、性能面、コスト面等で好ましくない。また、平均粒径D50が60μmを超えると、軟磁性扁平粉末を含んでなる磁性シートにおいて、軟磁性扁平粒子同士が接触しやすくなり、渦電流による磁気損失が生じやすい。
軟磁性扁平粉末のタップ密度TDは、好ましくは0.6~1.5Mg/m3、さらに好ましくは0.6~1.2Mg/m3である。なお、Mg/m3はg/ccと同義である。タップ密度TDは加工が進むほど(加工時間が長くなるほど)単調低下する傾向にある。タップ密度TDが0.6Mg/m3未満であると、平均粒径D50が小さくなる傾向があり、保磁力の上昇をもたらす。一方、タップ密度が1.5Mg/m3を超えると、平均粒径D50が大きくなる傾向があり、磁性シートへの軟磁性扁平粉末の充填率が低下するため、磁性シートの高周波領域での実部透磁率μ’が低下する傾向がある。タップ密度は、JIS Z2512の規定に準拠して測定される。
軟磁性扁平粉末の平均粒径D50/軟磁性扁平粉末のタップ密度TDは、好ましくは30~100(10-6・m4/Mg)、さらに好ましくは30~80(10-6・m4/Mg)である。D50/TDが30(10-6・m4/Mg)未満であると、軟磁性扁平粒子のアスペクト比が小さくなり、磁性シートへの軟磁性扁平粉末の充填率が低くなるため、磁性シートの高周波領域での実部透磁率μ’が低下する傾向がある。一方、D50/TDが100(10-6・m4/Mg)を超えると、軟磁性扁平粒子のアスペクト比が大きくなり、磁性シートへの軟磁性扁平粉末の充填率が高くなるため、磁性シートの成形性が悪化する可能性がある。
軟磁性扁平粉末の保磁力Hcは、好ましくは176A/m以下、さらに好ましくは108A/m以下である。保磁力Hcが176A/mを超えると、軟磁性扁平粉末を含んでなる磁性シートの高周波領域での実部透磁率μ’が低下するため、ノイズ抑制性能が悪くなる。保磁力Hcは、好ましくは32A/m以上、さらに好ましくは40A/m以上である。保磁力Hcは、軟磁性扁平粒子の長手方向に磁場(144kA/m)を印加して測定された保磁力であり、樹脂製容器に軟磁性扁平粉末を充填し、容器の直径方向に磁化した場合の値に基づいて算出される。容器に充填された軟磁性扁平粒子の長手方向及び厚さ方向は、それぞれ、容器の直径方向及び高さ方向と相当するので、容器の直径方向に磁化した場合の値が長手方向の保持力となり、容器の高さ方向に磁化した場合の値が厚さ方向の保持力となる。
複素透磁率μは、μ=μ’-jμ’’(式中、μ’は実部、μ’’は虚部、jは虚数単位((j)2=-1)を表す)で表される。なお、本明細書において、透磁率μ、実部透磁率μ’及び虚部透磁率μ’’はいずれも、真空の透磁率との比である比透磁率であり、単位は無次元である。軟磁性扁平粉末を含んでなる磁性シートの実部透磁率μ’は、好ましくは30~260、さらに好ましくは50~260、さらに一層好ましくは70~260である。実部透磁率μ’が30未満であると、磁性シートの透磁率を下げ、性能を低下させる可能性がある。実部透磁率μ’が260を超えると、被覆層の厚さが薄過ぎで、軟磁性扁平粉末の電気抵抗及び耐食性が不十分となる可能性がある。複素透磁率μは、軟磁性扁平粉末を含んでなる磁性シート(磁性シート中の扁平粉末の体積充填率は約50%)から、外径7mm、内径3mmのドーナツ状のサンプルを切り出し、インピーダンス測定器を使用して、室温で13.56MHzにおけるインピーダンス特性を測定し、その結果から算出される。
軟磁性扁平粉末を含んでなる磁性シートの表面抵抗は、好ましくは1×107~1×1015Ω・m、さらに好ましくは1×108~1×1015Ω・m、さらに一層好ましくは1×109~1×1015Ω・mである。表面抵抗が1×107Ω・m未満であると、磁性シートの表面抵抗が低下し、性能が低下する可能性がある。表面抵抗が1×1015Ω・mを超えると、磁性シートの透磁率が低下し、性能が低下する可能性がある。表面抵抗は、軟磁性扁平粉末を含んでなる磁性シート(磁性シート中の扁平粉末の体積充填率は約50%)の表面の電気抵抗を2端子法で測定し、その結果から算出される。
軟磁性扁平粉末を含んでなる磁性シートに関し、実部透磁率μ’をX、表面抵抗をY(Ω・m)、被覆層の厚さをD(nm)としたとき、数式(1):
Z=(X×log10Y)/D ・・・ (1)
に基づいて算出されるZは、好ましくは0.2~200、さらに好ましくは50~200、さらに一層好ましくは100~200である。Zが0.2より小さいと、磁性シートのうち軟磁性扁平粉末が占める割合が小さくなる傾向があり、磁性シートの高周波領域での実部透磁率μ’が低下する傾向がある。Zが200よりも大きいと、磁性シート作製時に軟磁性扁平粒子同士が擦れ合うことにより被覆層が剥がれる可能性がある。
本発明の軟磁性扁平粉末は、原料粉末準備工程、扁平加工工程、熱処理工程及び被覆工程を含む方法により製造することができる。
原料粉末としては、軟磁性合金粉末が使用される。原料粉末として使用される軟磁性合金粉末は、Fe系合金粉末である。Fe系合金粉末は、軟磁性合金粉末である限り特に限定されないが、保磁力が低く、飽和磁化の値が高い粉末であることが好ましい。Fe系合金粉末は、複数のFe系合金粒子の集合体であり、それぞれのFe系合金粒子の形状は、例えば、球状である。Fe系合金粒子を構成するFe系合金としては、例えば、Fe-Si-Al系合金、Fe-Si系合金、Fe-Al系合金、Fe-Ni系合金、Fe-Si-Cr系合金、Fe-Cr系合金、Fe-Si-C系合金、Fe-C系合金等が挙げられる。一般的に、保磁力及び飽和磁化の値が優れているFe系合金は、Fe-Si-Al系合金であるが、求められる特性に応じて、Fe-Si系合金、Fe-Al系合金、Fe-Ni系合金、Fe-Si-Cr系合金、Fe-Cr系合金、Fe-Si-C系合金、Fe-C系合金等を使用してもよい。Fe系合金の組成の具体例は上記と同様である。
原料粉末準備工程の後、Fe系合金粉末を扁平化する。これにより、Fe系合金扁平粉末が得られる。扁平加工方法は、特に限定されるものではなく、Fe系合金粉末の扁平加工は、例えば、アトライタ、ボールミル、振動ミル等を使用して行うことができる。中でも、比較的扁平加工能力に優れるアトライタを使用することが好ましい。乾式で扁平加工を行う場合は、不活性ガスを使用することが好ましい。湿式で扁平加工を行う場合は、有機溶媒を使用することが好ましい。
扁平加工工程の後、Fe系合金扁平粉末を熱処理する。Fe系合金扁平粉末を熱処理することにより、アトライタ加工等の扁平加工で発生したFe系合金扁平粉末中の格子欠陥が回復し、Fe系合金扁平粉末の保磁力が低下し、Fe系合金扁平粉末の透磁率が向上する。熱処理装置は、所望の熱処理温度を実現し得る限り特に限定されない。熱処理温度は、好ましくは300~800℃、さらに好ましくは500~800℃である。このような温度で熱処理を行うことにより、Fe系合金扁平粉末の保磁力が低下し、高透磁率の軟磁性扁平粉末が得られる。熱処理温度が300℃未満であると、熱処理の効果が不十分となる。一方、熱処理温度が800℃を超えると、材料の組成によっては焼結を生じ、粗大な塊となって磁性シートの表面に突起が多く発生する場合がある。熱処理時間は特に限定されず、処理量、生産性等に応じて適宜調整することができる。但し、熱処理時間が長くなると、生産性が低下するため、熱処理時間は、5時間以内が好適である。
熱処理工程の後、Fe系合金扁平粉末の表面に被覆層を形成する。被覆層は、以下の方法により形成することができる。なお、被覆工程は、大気中、真空中又は不活性ガス(例えば、アルゴン、窒素)中で行うことができる。
1.軟磁性扁平粉末の作製
以下の原料粉末準備工程、扁平加工工程、熱処理工程及び被覆工程により、軟磁性扁平粉末を製造した。
水アトマイズ法(WA)、ガスアトマイズ法(GA)又はディスクアトマイズ法(DA)を使用して、表1及び表2に示す組成の合金粉末を作製し、150μm以下に分級し、原料粉末として使用した。
原料粉末をアトライタにより扁平加工した。アトライタは、SUJ2製の直径4.8mmのボールを、原料粉末及び工業エタノールとともに攪拌容器に投入し、羽根の回転数を300rpmとして実施した。
扁平加工工程後、攪拌容器から取り出した扁平粉末をステンレス製の皿に移し、80℃で24時間乾燥させた。このようにして得られた扁平粉末を、真空中、アルゴン(Ar)中、窒素中又は大気中、表1及び表2に示す温度で2時間、熱処理した。
表1及び表2に示す溶質を、表1及び表2に示す添加量(表1及び表2中、溶質の添加量は、水100質量部に対する溶質の質量部を示す)で添加して混合し、被覆液を調製した。熱処理後の扁平粉末と被覆液とを、アトライタミル(AM)、ボールミル(BM)又は振動ミル(VM)を使用して混合した。混合後、取り出した扁平粉末を100℃で2時間乾燥させた。これにより、溶質が析出し、扁平粉末の表面に被覆層が形成された。
被覆工程の後、扁平粉末を、大気中、100℃で2時間、熱処理した。これにより、磁性シート作製時に扁平粉末の充填率低下の原因となる水分を蒸発させた。
得られた軟磁性扁平粉末に関し、被覆層の厚さ、平均粒径、タップ密度、構成粒子の厚さ及びアスペクト比、並びに、保磁力を評価した。評価結果を表3及び表4に示す。
トルエンに塩素化ポリエチレンを溶解し、これに得られた扁平粉末を混合し、分散させた。この分散液をポリエステル樹脂シートに厚さ100μm程度に塗布し、常温常湿で乾燥させた。その後、130℃、15MPaの圧力でプレス加工し、磁性シートを得た。磁性シートのサイズは150mm×150mmで厚さは50μmである。なお、磁性シート中の扁平粉末の体積充填率はいずれも約50%であった。
Z=(X×log10Y)/D ・・・ (1)
に基づいて算出される値を意味する。
A:変色した領域が、磁性シート(10mm角)の5%以下である。
B:変色した領域が、磁性シート(10mm角)の5%超過20%以下である。
C:変色した領域が、磁性シート(10mm角)の20%超過50%以下である。
Claims (12)
- 複数の軟磁性扁平粒子を含んでなる軟磁性扁平粉末であって、
前記複数の軟磁性扁平粒子のそれぞれが、Fe系合金扁平粒子と、前記Fe系合金扁平粒子の表面に形成された被覆層とを備え、
前記被覆層が、クロム酸及びその水和物、並びに、無機酸の金属塩及びその水和物からなる群より選択される1種又は2種以上の成分を含み、
前記無機酸が、硫酸、硝酸、クロム酸、リン酸、フッ化水素酸及び酢酸からなる群より選択され、
前記金属塩が、Na塩,Al塩,Ti塩,Cr塩,Ni塩,Ga塩及びZr塩からなる群より選択され、
前記被覆層が、10nm以上の厚さを有する、前記軟磁性扁平粉末。 - 前記被覆層の厚さが200nm以下である、請求項1に記載の軟磁性扁平粉末。
- 前記複数の軟磁性扁平粒子のそれぞれが、10~40のアスペクト比を有する、請求項1又は2に記載の軟磁性扁平粉末。
- 前記複数の軟磁性扁平粒子のそれぞれが、0.5~5(μm)の厚さを有する、請求項1~3のいずれか一項に記載の軟磁性扁平粉末。
- 平均粒径D50が20~60(μm)である、請求項1~4のいずれか一項に記載の軟磁性扁平粉末。
- タップ密度TDが0.6~1.5(Mg/m3)である、請求項1~5のいずれか一項に記載の軟磁性扁平粉末。
- 平均粒径D50/タップ密度TDが30~100(10-6・m4/Mg)である、請求項1~6のいずれか一項に記載の軟磁性扁平粉末。
- 保磁力Hcが176A/m以下である、請求項1~7のいずれか一項に記載の軟磁性扁平粉末。
- 請求項1~8のいずれか一項に記載の軟磁性扁平粉末を含んでなる、磁性シート。
- 実部透磁率μ’が30~260である、請求項9に記載の磁性シート。
- 表面抵抗が1×107~1×1015Ω・mである、請求項9又は10に記載の磁性シート。
- 前記磁性シートの実部透磁率μ’をX、前記磁性シートの表面抵抗をY(Ω・m)、前記被覆層の厚さをD(nm)としたとき、数式(1):
Z=(X×log10Y)/D ・・・ (1)
に基づいて算出されるZが0.2~200である、請求項9~11のいずれか一項に記載の磁性シート。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3656487A3 (en) * | 2018-11-26 | 2020-08-12 | LG Electronics Inc. | Magnetic powder, compressed powder core, method of preparation thereof |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111902036B (zh) * | 2020-08-12 | 2023-09-22 | 宁波磁性材料应用技术创新中心有限公司 | 一种电磁波噪声抑制片材及高频电子设备 |
CN113878124B (zh) * | 2021-10-15 | 2023-09-08 | 泉州市鑫航新材料科技有限公司 | 一种铁硅铬镓铟氮合金软磁粉末的水气联合雾化制备方法 |
CN114823116B (zh) * | 2022-05-23 | 2023-12-12 | 深圳顺络电子股份有限公司 | 无间隙变压器及其制备方法、高绝缘耐压合金粉料的制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007084839A (ja) * | 2005-09-20 | 2007-04-05 | Tdk Corp | Ni基合金部材、Ni基合金部材の表面処理方法及び複合磁性体 |
JP2008063650A (ja) * | 2006-09-11 | 2008-03-21 | Kobe Steel Ltd | 圧粉磁心および圧粉磁心用の鉄基粉末 |
JP2008135724A (ja) * | 2006-10-31 | 2008-06-12 | Sony Chemical & Information Device Corp | シート状軟磁性材料及びその製造方法 |
JP2011061119A (ja) * | 2009-09-14 | 2011-03-24 | Alps Electric Co Ltd | Fe基軟磁性合金粉末を有する磁性部材の製造方法 |
JP2014225548A (ja) * | 2013-05-16 | 2014-12-04 | 山陽特殊製鋼株式会社 | シート表面の平滑性に優れ高透磁率を有する磁性シート用軟磁性扁平粉末およびこれを用いた磁性シート並びに軟磁性扁平粉末の製造方法 |
JP2016072577A (ja) * | 2014-10-02 | 2016-05-09 | 山陽特殊製鋼株式会社 | 軟磁性扁平粉末及びその製造方法 |
JP2016519430A (ja) * | 2013-03-28 | 2016-06-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 非腐食性の軟磁性粉末 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005286195A (ja) * | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Geltec Co Ltd | 押出し可能な架橋済グリース状電磁波吸収材、これを充填・封入した容器、その容器の製法、及びこれらを利用した電磁波吸収方法 |
CN101536121B (zh) | 2006-10-31 | 2012-02-22 | 索尼化学&信息部件株式会社 | 片状软磁性材料及其制备方法 |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007084839A (ja) * | 2005-09-20 | 2007-04-05 | Tdk Corp | Ni基合金部材、Ni基合金部材の表面処理方法及び複合磁性体 |
JP2008063650A (ja) * | 2006-09-11 | 2008-03-21 | Kobe Steel Ltd | 圧粉磁心および圧粉磁心用の鉄基粉末 |
JP2008135724A (ja) * | 2006-10-31 | 2008-06-12 | Sony Chemical & Information Device Corp | シート状軟磁性材料及びその製造方法 |
JP2011061119A (ja) * | 2009-09-14 | 2011-03-24 | Alps Electric Co Ltd | Fe基軟磁性合金粉末を有する磁性部材の製造方法 |
JP2016519430A (ja) * | 2013-03-28 | 2016-06-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 非腐食性の軟磁性粉末 |
JP2014225548A (ja) * | 2013-05-16 | 2014-12-04 | 山陽特殊製鋼株式会社 | シート表面の平滑性に優れ高透磁率を有する磁性シート用軟磁性扁平粉末およびこれを用いた磁性シート並びに軟磁性扁平粉末の製造方法 |
JP2016072577A (ja) * | 2014-10-02 | 2016-05-09 | 山陽特殊製鋼株式会社 | 軟磁性扁平粉末及びその製造方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3656487A3 (en) * | 2018-11-26 | 2020-08-12 | LG Electronics Inc. | Magnetic powder, compressed powder core, method of preparation thereof |
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