WO2017171239A1 - 이온교환 분리막, 이를 포함하는 전기화학 전지, 흐름전지 및 연료 전지, 및 이의 제조방법 - Google Patents
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Definitions
- the present specification relates to an ion exchange membrane, an electrochemical cell, a flow cell and a fuel cell including the same, and a manufacturing method thereof.
- a fuel cell is an energy conversion device that converts chemical energy of a fuel directly into electrical energy.
- a fuel cell is a power generation method that uses fuel gas and an oxidant and generates electric power by using electrons generated during the redox reaction.
- the membrane electrode assembly (MEA) of a fuel cell is composed of a cathode, an anode, and an electrolyte membrane, that is, an ion exchange electrolyte membrane, as an electrochemical reaction between hydrogen and oxygen.
- a redox flow battery (redox flow battery) is an electrochemical storage device that stores the chemical energy of an active material directly as electrical energy by charging and discharging the active material contained in the electrolyte. to be.
- the unit cell of the redox flow battery includes an electrode, an electrolyte containing an electrode active material, and an ion exchange electrolyte membrane.
- Fuel cells and redox flow cells are being researched and developed as next generation energy sources due to their high energy efficiency and eco-friendly features with low emissions.
- the core components of fuel cell and redox flow cell are polymer electrolyte membranes capable of cation exchange, including 1) excellent proton conductivity 2) prevention of cross over of electrolyte, 3) strong chemical resistance, 4) It may be desirable to have mechanical properties and / or 5) low swelling ratio.
- the present specification is to provide an ion exchange membrane, an electrochemical cell, a flow cell and a fuel cell including the same, and a method of manufacturing the same.
- the ion exchange polymer membrane having an ion channel provided with an ion transport group
- the ion exchange polymer membrane is formed with at least one of compounds represented by the following Chemical Formula 1 and one or two or more ion transport groups represented by the following Chemical Formula 1 It provides an ion exchange polymer membrane comprising a bonding structure.
- R1 and R2 are each hydrogen, an alkyl group or a sulfonic acid group
- L is a direct bond
- Q is an alkylene group
- Z1 And Z2 are each -NH 2 or a sulfonic acid group
- a1 and a3 are each 1 or 2
- a2 and a4 are each an integer of 0 to 4, 1 ⁇ a1 + a2 ⁇ 5, and 1 ⁇ a3 + a4 ⁇ 5. to be.
- the present disclosure provides an electrochemical cell including an anode, a cathode, and the ion exchange membrane provided between the anode and the cathode.
- the present disclosure provides a flow battery including an anode, a cathode and the ion exchange membrane provided between the anode and the cathode.
- the present disclosure provides a membrane electrode assembly including an anode, a cathode and the ion exchange membrane provided between the anode and the cathode.
- the present disclosure provides a fuel cell including the membrane electrode assembly.
- the present specification comprises the steps of preparing an ion exchange polymer membrane having an ion channel provided with an ion transporter; And at least one ion transfer group of the ion-exchange polymer membrane using the composition comprising at least one compound represented by Formula 1 and a compound represented by Formula 2 below: It provides a method for producing an ion exchange polymer membrane comprising the step of forming a bonding structure with at least one of the compounds shown.
- R1 and R2 are each hydrogen, an alkyl group or a sulfonic acid group
- L is a direct bond
- Q is an alkylene group
- Z1 And Z2 are each -NH 2 or a sulfonic acid group
- a1 and a3 are each 1 or 2
- a2 and a4 are each an integer of 0 to 4, 1 ⁇ a1 + a2 ⁇ 5, and 1 ⁇ a3 + a4 ⁇ 5. to be.
- the ion exchange membrane according to the present specification can be adjusted to select and move specific ions.
- the ion exchange membrane according to the present specification has an advantage of low crossover.
- FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a principle of electricity generation of a fuel cell.
- FIG. 2 is a view schematically showing the structure of a membrane electrode assembly for a fuel cell.
- FIG 3 is a view schematically showing an embodiment of a fuel cell.
- FIG. 4 is a cross-sectional view showing a general structure of a flow battery.
- 5 is a conceptual diagram of one embodiment of the present specification.
- FIG. 7 is an X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurement graph of Experimental Example 2.
- XPS X-ray photoelectron spectroscopy
- FIG. 8 is an X-ray transmission experiment (SXAS) graph of Experimental Example 4.
- SXAS X-ray transmission experiment
- FIG. 9 is a graph showing the results of charge and discharge (500 times) of Experimental Example 5.
- FIG. 10 is a graph of OCV measurement results of Experimental Example 6.
- the ion exchange membrane is one of the core elements constituting a fuel cell or a flow cell, etc.
- the ion exchange membrane should be capable of selectively permeating ions while separating the positive electrode and the negative electrode.
- the protons In most cases, the protons must be able to move smoothly. In the case of vanadium flow batteries, the protons can move, but lowering the crossover of vanadium ions, an electrode active material, is an important factor in achieving excellent performance.
- the ion crusters formed by the aggregation of functional groups of the ion exchanger of the separator are connected to form an ion channel or the water channel.
- the spacing or size of ion channels, i.e., ion clusters depends on the amount of water or electrolyte in the separator. In the case of Nafion membranes, the ion channel size ranges from 3.1 nm to 4.6 nm as the result of X-ray incineration scattering experiments shows that the amount of water contained in the membrane increases from 10% to 35% by weight (@ 100% relative humidity). To increase.
- ion channels are formed in a size of 3 nm to 4 nm smaller than that of Nafion.
- the ion channel size (3 nm ⁇ 4.6 nm) of the above-mentioned ion exchange resin is large enough to selectively transmit only hydrogen ions.
- the size of the ion cluster of the ion exchange polymer membrane that is, the size of the ion channel of the ion exchange polymer membrane may be less than 5 nm.
- the size of the ion clusters of the ion exchange polymer membrane that is, the size of the ion channel of the ion exchange polymer membrane may be less than 4 nm.
- the present invention relates to a separation membrane subjected to a chemical treatment of covalently connecting a single molecule having two or more functional groups and ion transport of the ion exchange resin as shown in Figure 5, in order to increase the selective permeation of hydrogen ions will be.
- the covalent bond between the single molecule and the ion transport group can control the size of the ion channel according to the size of the single molecule.
- the functional group of the single molecule can change the electrochemical properties of the ion exchange polymer membrane.
- ion transmitters of (ion transferring group) is - (A) - can be represented by (H) +, for example, -SO 3 - can be a X.
- X is a monovalent cation.
- Ion exchange groups are ion conductivity of the polymer film - when (SO 3 H) a, of the ion exchange polymer membrane, - (SO 3 H) a sulfonamide through a single molecule and the chemical reaction with the amine groups (-NH 2) as a functional group bonded structure ( Sulfonamide, -SO 2 -NH-) can be introduced into the ion exchange polymer membrane.
- ion-exchange polymer membrane ion-exchange polymer membrane
- ion transmitters of (ion transferring group) is - can be represented by, for example, -NO 3 + OH - - ( B) + (OH) may be.
- -NO 3 + OH of the ion exchange polymer membrane-ion conductivity of the ion exchange polymer membrane 3 + OH group as a functional group a sulfonic acid group -NO sulfonamide through a unimolecular chemical reaction with a (-SO 3 H) bond structure (Sulfonamide, -SO 2 -NH-) can be introduced into the ion exchange polymer membrane.
- the ion exchange polymer membrane having an ion channel provided with an ion transport group
- the ion exchange polymer membrane is formed with at least one of compounds represented by the following Chemical Formula 1 and one or two or more ion transport groups represented by the following Chemical Formula 1 It provides an ion exchange polymer membrane comprising a bonding structure.
- R1 and R2 are each hydrogen, an alkyl group or a sulfonic acid group
- L is a direct bond
- Q is an alkylene group
- Z1 And Z2 are each -NH 2 or a sulfonic acid group
- a1 and a3 are each 1 or 2
- a2 and a4 are each an integer of 0 to 4, 1 ⁇ a1 + a2 ⁇ 5, and 1 ⁇ a3 + a4 ⁇ 5. to be.
- the two or more R1 may be the same or different from each other, the two or more R2 may be the same or different from each other.
- the length of the compound represented by Formula 1 and the compound represented by Formula 2 may be 40 nm or less, and specifically 30 nm or less.
- the hydrophobic blocks and the hydrophilic blocks of the ion exchange resin are separated at intervals of approximately 30 nm to 40 nm, and in this case, the hydrophobic blocks and the hydrophilic blocks may be connected.
- the length of the compound represented by Formula 1 and the compound represented by Formula 2 may be 1 nm or more and 4 nm or less. Since the distance between the ion channels is about 3 nm to 4 nm, in this case, when the ion channel polymer membrane coupled to the ion transporter in the ion channel is swollen, the size of the ion channel can be controlled by suppressing the expansion of the ion channel.
- the bond structure is a bond represented by the following formulas 3 to 7 It may include at least one of the structures.
- R3 to R6 are each hydrogen, an alkyl group or a sulfonic acid group
- L1 and L2 are each a direct bond
- b1 and b3 are each 0 or 1
- b2 and b4 are integers of 0 to 4
- c1 and c2 are integers of 0 to 3, respectively
- c4 is an integer of 0 to 4
- c6 is an integer of 0-4, 0 ⁇ c5 + c6 ⁇ 4, Indicates the coupling position.
- the two or more R3 may be the same or different from each other, the two or more R4 may be the same or different from each other, the two or more R5 may be the same or different from each other, the two or more R6 may be the same or different from each other. have.
- the bonding structure may include at least one of the bonding structures represented by the following Chemical Formulas 8 to 12. .
- R3 to R6 are each a hydrogen, an alkyl group or a sulfonic acid group, and L1 and L2 are each a direct bond, -O-, -S-, -NH- or -SO 2- , d1, d3 and d5 is 1 or 2, respectively, d2 and d4 are each an integer of 0 to 3, d6 is an integer of 0 to 4, 1 ⁇ d1 + d2 ⁇ 4, 1 ⁇ d3 + d4 ⁇ 4, and 1 ⁇ d5 + d6 ⁇ 5, e1, e3, e5 and d7 are each 1 or 2, e2 and e4 are each an integer of 0 to 2, e6 is an integer of 0 to 4, e8 is an integer of 0 to 3, 1 ⁇ e1 + e2 ⁇ 3, 1 ⁇ e3 + e4 ⁇ 3, 1 ⁇ e5 + e6 ⁇ 5, and 1 ⁇ e7 + e8 ⁇ 4.
- the two or more R3 may be the same or different from each other, the two or more R4 may be the same or different from each other, the two or more R5 may be the same or different from each other, the two or more R6 may be the same or different from each other. have.
- the bonding structure May include at least one of the bonding structures represented by the following Chemical Formulas 13 to 16.
- Q is an alkylene group.
- the monomolecular molecules and the ion transport groups of the ion exchange resin are covalently linked to each other, so that effects such as crosslinking, filling and ion repulsion can be expected.
- the effect of crosslinking may be small, but there is an effect that the single molecule is connected to the ion channel to fill the space of the ion channel.
- the unbound amine functional group of the single molecule may have a repulsive force against vanadium ions, thereby reducing the permeability of vanadium ions.
- the limiting effect of such swelling may be increased as the number of functional groups to be crosslinked increases.
- the ion exchange polymer membrane may be a fluorine ion exchange polymer membrane, a partial fluorine ion exchange polymer membrane or a hydrocarbon ion exchange polymer membrane.
- the ion exchange polymer membrane may be DuPont Nafion, Solvay Aquvion, or 3M ionomer, which is a fluorine-based polymer.
- the fluorine-based polymers have ion exchange functional groups that are different side chains for each repeating unit of the polymer attached to the backbone.
- the side chains form ion channels well, but because of this, the ion channels are formed larger than the partial fluorine-based or hydrocarbon polymers, so that the permeation of fuel such as electrolyte or hydrogen gas may be severe.
- the effect by covalent bonds of the compounds of the specification may be greater.
- the alkyl group may be a straight chain or branched chain, carbon number is not particularly limited, but may be 1 to 20, preferably 1 to 10. Specific examples include, but are not limited to, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, t-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, and the like.
- the alkylene group may refer to the definition of the alkyl group except that it is a divalent alkane group. Specifically, the alkylene group may have 2 to 10 carbon atoms.
- the present specification provides an electrochemical cell including an anode, a cathode, and the ion exchange separator provided between the anode and the cathode.
- the cathode may refer to an electrode that receives electrons when discharged and is reduced, and may be an anode (oxide electrode) that is oxidized and discharges electrons when charged.
- the anode may refer to an electrode that is oxidized when discharged and emits electrons, and may be a cathode (reduction electrode) that receives and reduces electrons when charged.
- the electrochemical cell means a battery using a chemical reaction, and if the polymer electrolyte membrane is provided, the type thereof is not particularly limited.
- the electrochemical cell may be a fuel cell, a metal secondary battery, or a flow battery.
- the present specification provides an electrochemical cell module that includes an electrochemical cell as a unit cell.
- the electrochemical cell module may be formed by inserting and stacking a bipolar plate between unit cells according to one embodiment of the present application.
- the battery module may be used as a power source for an electric vehicle, a hybrid electric vehicle, a plug-in hybrid electric vehicle, or a power storage device.
- the present specification provides an anode, a cathode, and a flow battery including the ion exchange separator provided between the anode and the cathode.
- the flow cell of the present specification includes an anode tank and a cathode tank for storing the anode electrolyte or the cathode electrolyte, respectively;
- a pump connected to the anode tank and the cathode tank to supply the electrolyte solution to the anode or the cathode;
- an anode outlet 420 and a cathode outlet 520 through which the electrolyte is discharged from the anode 400 or the cathode 500 to the anode tank and the cathode tank, respectively.
- the present specification provides a membrane electrode assembly including an anode, a cathode, and the ion exchange membrane provided between the anode and the cathode.
- the present specification provides a fuel cell including the membrane electrode assembly.
- FIG. 1 schematically illustrates the principle of electricity generation of a fuel cell.
- the most basic unit for generating electricity is a membrane electrode assembly (MEA), which is an electrolyte membrane (M) and the electrolyte membrane (M). It consists of an anode (A) and a cathode (C) formed on both sides of the.
- MEA membrane electrode assembly
- An oxidation reaction of a fuel (F) such as hydrogen or a hydrocarbon such as methanol and butane occurs to generate hydrogen ions (H + ) and electrons (e ⁇ ).
- hydrogen ions move to the cathode C through the electrolyte membrane M.
- the cathode C reacts with hydrogen ions transferred through the electrolyte membrane M, an oxidizing agent O such as oxygen, and electrons to generate water W. This reaction causes the movement of electrons in the external circuit.
- FIG. 2 schematically shows the structure of a fuel cell membrane electrode assembly, wherein the fuel cell membrane electrode assembly includes an electrolyte membrane 10 and a cathode 50 positioned to face each other with the electrolyte membrane 10 therebetween;
- An anode 51 may be provided.
- the cathode is provided with a cathode catalyst layer 20 and a cathode gas diffusion layer 40 sequentially from the electrolyte membrane 10, and the anode is provided with an anode catalyst layer 21 and an anode gas diffusion layer 41 sequentially from the electrolyte membrane 10. It may be provided.
- FIG. 3 schematically illustrates the structure of a fuel cell, in which the fuel cell includes a stack 60, an oxidant supply unit 70, and a fuel supply unit 80.
- the stack 60 includes one or two or more membrane electrode assemblies as described above, and includes two or more separators interposed therebetween when two or more membrane electrode assemblies are included.
- the separator serves to prevent the membrane electrode assemblies from being electrically connected and to transfer fuel and oxidant supplied from the outside to the membrane electrode assembly.
- the oxidant supply unit 70 serves to supply the oxidant to the stack 60.
- Oxygen is typically used as the oxidizing agent, and may be used by injecting oxygen or air into the pump 70.
- the fuel supply unit 80 serves to supply fuel to the stack 60, and to the fuel tank 81 storing fuel and the pump 82 supplying fuel stored in the fuel tank 81 to the stack 60.
- fuel hydrogen or hydrocarbon fuel in gas or liquid state may be used.
- hydrocarbon fuels include methanol, ethanol, propanol, butanol or natural gas.
- the present specification comprises the steps of preparing an ion exchange polymer membrane having an ion channel equipped with an ion transporter; And at least one ion transfer group of the ion-exchange polymer membrane using the composition comprising at least one compound represented by Formula 1 and a compound represented by Formula 2 below: It provides a method for producing an ion exchange polymer membrane comprising the step of forming a bonding structure with at least one of the compounds shown.
- R1 and R2 are each hydrogen, an alkyl group or a sulfonic acid group
- L is a direct bond
- Q is an alkylene group
- Z1 And Z2 are each -NH 2 or a sulfonic acid group
- a1 and a3 are each 1 or 2
- a2 and a4 are each an integer of 0 to 4, 1 ⁇ a1 + a2 ⁇ 5, and 1 ⁇ a3 + a4 ⁇ 5. to be.
- the method for preparing the ion exchange membrane may be cited above with respect to the ion exchange membrane.
- the forming of the bonding structure may include impregnating the ion exchange polymer membrane in a composition including at least one of the compound represented by Chemical Formula 1 and the compound represented by Chemical Formula 2.
- the polymer film After placing the compound to be treated in a solvent to make a solution, the polymer film is immersed in the solution for a certain time. After that, the single molecules attached to the surface or physically attached are washed out with a solvent in which the treated compound (mono molecule) is well dissolved.
- the impregnation time may be adjusted depending on the conditions such as the treatment conditions and the type of the polymer membrane, for example may be 60 minutes to 90 minutes.
- the molar ratio of the ion transfer group of the ion exchange polymer membrane, and at least one of the compound represented by Formula 1 and the compound represented by Formula 2 in the composition may be 1: 0.01 or more and 1: 0.8 or less.
- the Nafion polymer membrane was impregnated into the treatment solution to react the sulfonic acid group of the ion channel with the compound of A1 or B1 below at the concentration shown in Table 1.
- a solvent polar solvent of the above treatment solution it can be used as cyclopentanone, THF, dioxane, acetonitrile, acetone.
- the membrane of 10 cm ⁇ 10 cm size was treated by impregnating the 250cc monomolecular solution at room temperature for 90 minutes.
- Example 1 Classification (membrane) Single molecule type Amine Monomer Concentration of Treated Solution [# Amine Monomer Number] / [# Sulfonate Group Number] Comparative Example - - Example 1 B1 0.093 Example 2 B1 0.185 Example 3 B1 0.278 Example 4 A1 0.091 Example 5 A1 0.185 Example 6 A1 0.375 Example 7 A1 0.550 Example 8 A1 0.750 Example 9 A1 1.500
- FIG. 7 shows the results of measuring X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) of the polymer film treated in Comparative Example and Example 5.
- FIG. 7 shows (a) survey scan spectrum and (b) C 1s, N 1s narrow scan spectrum of untreated membrane, (c) survey scan spectrum of polymer membrane (A1_0.185) treated in Example 5 and (d) C1s and N1s narrow scan spectrums are shown.
- XPS X-ray photoelectron spectroscopy
- XPS X-ray Photoelectron Spectroscopy
- the untreated separator (Nafion) and the amine group (-NH 2 ) of the chemically treated polymer membrane (A1_0.185) are covalently bonded to the sulfonic acid group (-SO 3 H) of the polymer membrane (Sulfonamide, -SO 2 -NH- )
- the bonding energy of nitrogen (N) was measured by XPS experiment.
- the bond (-C-HN-SO 2- ) energy of nitrogen bound to sulfur (S) of the sulfonic acid group is greater than the bond (-C-NH 2 ) energy ( ⁇ 400 eV) of nitrogen remaining in the amine group.
- the graph of the untreated membrane Fig.
- the nitrogen binding energy peaks of the treated membrane are two. The peaks were observed in an overlapped form, and two types of nitrogen bonds were observed. These two peaks were divided into high energy peaks and low energy peaks of unreacted amine groups by the combination of sulfur and nitrogen, and the area was determined to determine the ratio of the number of the respective bonds.
- V 4+ vanadium tetravalent ions
- Example 4 Example 5
- Example 6 Example 7
- Example 9 0.091 0.185 0.278 0.375 0.550 0.750 1.500 Vanadium transmittance (cm 2 / min) ⁇ 10 -6 5.84 5.72 3.68 4.49 4.51 4.95 3.64 5.69
- T-SAXS Transmission mode Small-Angle X-ray Scattering
- the inside of the polymer was analyzed by X-ray transmission experiment (Transmission mode Small-Angle X-ray Scattering, T-SAXS). The sample was completely dried and the film (wet) stored for a long time by completely impregnated in water and the results are shown in Figure 8 and Table 4-5.
- Example 4 Example 5
- Example 6 Example 7
- Example 8 Example 9 0.091 0.185 0.278 0.375 0.550 0.750 1.500 Ion channel spacing (nm) 4.30 3.90 4.01 3.92 3.82 3.86 3.99 4.30
- the polymer membranes treated in Examples 5, 6, and 8 were evaluated for long-term charge and discharge (500 times) through a unit cell, and are shown in FIGS. 9 and 6.
- the unit cell was used as a cell having an active area of 5cm ⁇ 5cm, carbon felt, electrode vanadium 1M, sulfuric acid 3M aqueous solution was used as the electrode.
- the voltage reduction time (1.70 ⁇ 0.72 volt) was 1.9 times longer than the pretreatment film. It was found that the separator of Example 6, which was chemically treated in a battery operated state, was gradually discharged while maintaining the voltage by reducing the vanadium ion permeation compared to the membrane of the untreated Comparative Example.
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Abstract
본 명세서는 이온교환 분리막, 이를 포함하는 전기화학 전지, 흐름전지 및 연료 전지, 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 2016년 03월 31일에 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제 10-2016-0039731 호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
본 명세서는 이온교환 분리막, 이를 포함하는 전기화학 전지, 흐름전지 및 연료 전지, 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
연료전지는 연료의 화학적 에너지를 직접 전기적 에너지로 변환시키는 에너지 변환 장치이다. 즉 연료전지는 연료가스와 산화제를 사용하고, 이들의 산화환원 반응 중에 발생하는 전자를 이용하여 전력을 생산하는 발전 방식이다. 연료전지의 막 전극 접합체(MEA)는 수소와 산소의 전기화학적 반응이 일어나는 부분으로서 캐소드와 애노드 그리고 전해질막, 즉 이온교환 전해질막으로 구성되어 있다.
레독스 플로우 전지(산화-환원 흐름 전지, Redox Flow Battery)란 전해액에 포함되어 있는 활성물질이 산화·환원되어 충전·방전되는 시스템으로 활성물질의 화학적 에너지를 직접 전기에너지로 저장시키는 전기화학적 축전 장치이다. 레독스 플로우 전지의 단위셀은 전극, 전극 활물질을 포함하는 전해액 및 이온교환 전해질막을 포함한다.
연료전지 및 레독스 플로우 전지는 높은 에너지 효율성과 오염물의 배출이 적은 친환경적인 특징으로 인하여 차세대 에너지원으로 연구 개발되고 있다.
연료전지 및 레독스 플로우 전지에서 가장 핵심이 되는 구성요소는 양이온 교환이 가능한 고분자 전해질막으로서, 1) 우수한 양성자 전도도 2) 전해질의 크로 스오버(Cross Over) 방지, 3) 강한 내화학성, 4) 기계적 물성 강화 및/또는 5) 낮은 스웰링 비(Swelling Ratio)의 특성을 갖는 것이 좋다.
본 명세서는 이온교환 분리막, 이를 포함하는 전기화학 전지, 흐름전지 및 연료 전지, 및 이의 제조방법을 제공하고자 한다.
본 명세서는 이온 전달기가 구비된 이온채널을 갖는 이온교환 고분자막에서, 상기 이온교환 고분자막은 1 또는 2 이상의 이온전달기가 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 적어도 하나와 형성한 결합구조를 포함하는 것인 이온교환 고분자막을 제공한다.
[화학식 1]
[화학식 2]
상기 화학식 1 및 2에서, R1 및 R2는 각각 수소, 알킬기 또는 술폰산기이며, L은 직접결합, -O-, -S-, -NH- 또는 -SO2-이고, Q는 알킬렌기이며, Z1 및 Z2는 각각 -NH2 또는 술폰산기이고, a1 및 a3은 각각 1 또는 2이며, a2 및 a4는 각각 0 내지 4인 정수이고, 1≤a1+a2≤5이고, 1≤a3+a4≤5이다.
또한, 본 명세서는 애노드, 캐소드 및 상기 애노드와 캐소드 사이에 구비된 상기 이온교환 분리막을 포함하는 전기화학 전지를 제공한다.
또한, 본 명세서는 애노드, 캐소드 및 상기 애노드와 캐소드 사이에 구비된 상기 이온교환 분리막을 포함하는 흐름전지를 제공한다.
또한, 본 명세서는 애노드, 캐소드 및 상기 애노드와 캐소드 사이에 구비된 상기 이온교환 분리막을 포함하는 막 전극 접합체를 제공한다.
또한, 본 명세서는 상기 막 전극 접합체를 포함하는 연료 전지를 제공한다.
또한, 본 명세서는 이온 전달기가 구비된 이온채널을 갖는 이온교환 고분자막을 준비하는 단계; 및 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 포함하는 조성물을 이용하여 상기 이온교환 고분자막의 1 또는 2 이상의 이온전달기가 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 적어도 하나와 결합구조를 형성하는 단계를 포함하는 것인 이온교환 고분자막의 제조방법을 제공한다.
[화학식 1]
[화학식 2]
상기 화학식 1 및 2에서, R1 및 R2는 각각 수소, 알킬기 또는 술폰산기이며, L은 직접결합, -O-, -S-, -NH- 또는 -SO2-이고, Q는 알킬렌기이며, Z1 및 Z2는 각각 -NH2 또는 술폰산기이고, a1 및 a3은 각각 1 또는 2이며, a2 및 a4는 각각 0 내지 4인 정수이고, 1≤a1+a2≤5이고, 1≤a3+a4≤5이다.
본 명세서에 따른 이온교환 분리막은 특정한 이온을 선택하여 이동할 수 있도록 조절할 수 있다.
본 명세서에 따른 이온교환 분리막은 크로스오버가 낮은 장점이 있다.
도 1은 연료전지의 전기 발생 원리를 나타내는 개략적인 도면이다.
도 2는 연료전지용 막 전극 접합체의 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 3은 연료전지의 일 실시예를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 4는 흐름 전지의 일반적인 구조를 나타낸 단면도이다.
도 5는 본 명세서의 일 실시상태의 개념도이다.
도 6은 실험예 1의 UV 흡수 스펙트럼이다.
도 7은 실험예 2의 XPS(X-ray photoelectron spectroscopy) 측정 그래프이다.
도 8은 실험예 4의 X-선 투과 실험(SXAS) 그래프이다.
도 9는 실험예 5의 충방전(500회) 결과 그래프이다.
도 10은 실험예 6의 OCV 측정 결과 그래프이다.
<부호의 설명>
10: 전해질막
20, 21: 촉매층
40, 41: 기체확산층
50: 캐소드
51: 애노드
60: 스택
70: 산화제 공급부
80: 연료 공급부
81: 연료 탱크
82: 펌프
100: 하우징
200: 분리막
400: 애노드 500: 캐소드
410: 애노드 유입구 510: 캐소드 유입구
420: 애노드 배출구 520: 캐소드 배출구
이하에서 본 명세서에 대하여 상세히 설명한다.
이온교환 분리막은 연료 전지나 흐름 전지 등을 구성하는 핵심 요소 중 하나이며, 상기 이온교환 분리막은 양극과 음극을 분리하되 이온을 선택적으로 투과시킬 수 있어야 한다. 대부분의 경우, 프로톤이 원할하게 이동할 수 있어야 하는데, 바나듐 흐름 전지의 경우 프로톤은 이동할 수 있되 전극 활물질인 바나듐 이온의 크로스오버(Crossover)를 낮추는 것이 우수한 성능을 구현하는 데 중요한 요소로 작용한다.
분리막의 이온 교환기의 작용기가 응집되어 형성되어 형성된 ion cruster들이 연결되어 이온채널 혹은 물의 연결통로(the water channels)가 형성하게 된다. 이온채널의 즉 이온응집(ion cluster)들의 간격 혹은 크기는 분리막에 포함되는 물 혹은 전해액의 양에 따라 다르다. Nafion 분리막의 경우 X-선 소각 산란 실험을 통해 특정한 결과, 분리막 안에 포함된 물의 량이 10중량% 내지 35중량%(@ 상대습도 100%)로 증가함에 따라 이온채널의 크기가 3.1nm 내지 4.6nm 크기까지 증가한다. 또한, 하이드로 카본 고분자의 경우 Nafion의 이온채널 보다 작은 3nm 내지 4nm 크기로 이온채널이 형성되는 것으로 알려져 있다. 위에서 언급된 이온교환 수지의 이온채널의 크기(3nm~4.6nm)는 수소이온만 선택적으로 투과하기에 크다.
상대습도(RH) 100% 또는 전해액에 완전히 젖은 상태(wet)에서, 상기 이온교환 고분자막의 이온 작용기 응집(ion cluster)의 크기 즉, 상기 이온교환 고분자막의 이온채널의 크기는 5nm 미만일 수 있다.
상대습도(RH) 100% 또는 전해액에 완전히 젖은 상태(wet)에서, 상기 이온교환 고분자막의 이온 작용기 응집(ion cluster)의 크기 즉, 상기 이온교환 고분자막의 이온채널의 크기는 4nm 미만일 수 있다.
한편, 본 발명은 수소 이온의 선택적 투과를 높이기 위해, 도 5와 같이 이온 교환 수지의 이온전달기와 2개 이상의 작용기(functional group)를 갖는 단분자를 공유결합으로 연결하는 화학처리를 한 분리막에 관한 것이다. 단분자와 이온 전달기의 공유결합으로 단분자의 크기에 따라 이온채널의 크기를 조절할 수 있다. 단분자의 작용기로 인해 이온교환 고분자막의 전기화학적 특성을 변화시킬 수 있다.
양이온 교환 고분자막의 경우, 이온교환 고분자막의 이온 전달기(ion transferring group)는 -(A)-(H)+로 나타낼 수 있으며, 예를 들면, -SO3
-X일 수 있다. 이때, 상기 X는 1가의 양이온이다. 이온교환 고분자막의 이온 전달기가 -(SO3H)인 경우, 이온교환 고분자막의 -(SO3H)가 작용기로서 아민기(-NH2)를 갖는 단분자와 화학 반응을 통해 술폰아미드 결합구조(Sulfonamide, -SO2-NH-)가 이온교환 고분자막에 도입될 수 있다.
음이온 교환 고분자막의 경우, 이온교환 고분자막의 이온 전달기(ion transferring group)는 -(B)+(OH)-로 나타낼 수 있으며, 예를 들면, -NO3
+OH-일 수 있다. 이온교환 고분자막의 이온 전달기가 -NO3
+OH-인 경우, 이온교환 고분자막의 -NO3
+OH-가 작용기로서 술폰산기(-SO3H)를 갖는 단분자와 화학 반응을 통해 술폰아미드 결합구조(Sulfonamide, -SO2-NH-)가 이온교환 고분자막에 도입될 수 있다.
본 명세서는 이온 전달기가 구비된 이온채널을 갖는 이온교환 고분자막에서, 상기 이온교환 고분자막은 1 또는 2 이상의 이온전달기가 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 적어도 하나와 형성한 결합구조를 포함하는 것인 이온교환 고분자막을 제공한다.
[화학식 1]
[화학식 2]
상기 화학식 1 및 2에서, R1 및 R2는 각각 수소, 알킬기 또는 술폰산기이며, L은 직접결합, -O-, -S-, -NH- 또는 -SO2-이고, Q는 알킬렌기이며, Z1 및 Z2는 각각 -NH2 또는 술폰산기이고, a1 및 a3은 각각 1 또는 2이며, a2 및 a4는 각각 0 내지 4인 정수이고, 1≤a1+a2≤5이고, 1≤a3+a4≤5이다.
상기 2 이상의 R1은 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 상기 2 이상의 R2는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 하기 화학식 2로 표시되는 화합물의 길이는 40nm이하일 수 있으며, 구체적으로 30nm이하일 수 있다. 이온교환 고분자막 내에서 이온교환 수지의 소수성 블록과 친수성 블록은 대략 30nm 내지 40nm 간격으로 떨어져 있으므로, 이 경우 소수성 블록과 친수성 블록 사이를 연결할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 하기 화학식 2로 표시되는 화합물의 길이는 1nm 이상 4nm 이하일 수 있다. 이온채널 (ion cluster) 사이 거리는 약 3nm ~ 4nm이므로, 이 경우 이온채널 내에서 이온전달기와 결합된 이온채널 고분자막이 팽윤되는 경우 이온채널의 확장을 억제하여 이온채널의 크기를 조절할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 -SO3
-X(여기서, X는 1가의 양이온임)인 1 또는 2 이상의 이온 전달기가 결합구조를 이루는 경우, 상기 결합구조는 하기 화학식 3 내지 7로 표시되는 결합구조 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화학식 3]
[화학식 4]
[화학식 5]
[화학식 6]
[화학식 7]
상기 화학식 3 내지 7에서, R3 내지 R6는 각각 수소, 알킬기 또는 술폰산기이며, L1 및 L2는 각각 직접결합, -O-, -S-, -NH- 또는 -SO2-이고, b1 및 b3은 각각 0 또는 1이며, b2 및 b4는 각각 0 내지 4인 정수이고, 0≤b1+b2≤4이고, 0≤b3+b4≤4이며, c1 및 c2는 각각 0 내지 3인 정수이고, c3는 1 또는 2이며, c4는 0 내지 4인 정수이고, 1≤c3+c4≤5이며, c5는 0 또는 1이며, c6은 0 내지 4인 정수이고, 0≤c5+c6≤4이며, 는 결합위치를 나타낸다.
상기 2 이상의 R3는 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 상기 2 이상의 R4는 서로 동일하거나 상이할 수 있고, 상기 2 이상의 R5는 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 상기 2 이상의 R6은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 -NH3
+OH-인 1 또는 2 이상의 이온 전달기가 결합구조를 이루는 경우, 상기 결합구조는 하기 화학식 8 내지 12로 표시되는 결합구조 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화학식 8]
[화학식 9]
[화학식 10]
[화학식 11]
[화학식 12]
상기 화학식 8 내지 12에서, R3 내지 R6은 각각 수소, 알킬기 또는 술폰산기이며, L1 및 L2는 각각 직접결합, -O-, -S-, -NH- 또는 -SO2-이고, d1, d3 및 d5는 각각 1 또는 2이며, d2 및 d4는 각각 0 내지 3인 정수이고, d6은 0 내지 4인 정수이며, 1≤d1+d2≤4이고, 1≤d3+d4≤4이며, 1≤d5+d6≤5이며, e1, e3, e5 및 d7은 각각 1 또는 2이며, e2 및 e4는 각각 0 내지 2인 정수이고, e6은 0 내지 4인 정수이며, e8은 0 내지 3인 정수이고, 1≤e1+e2≤3이며, 1≤e3+e4≤3이고, 1≤e5+e6≤5이며, 1≤e7+e8≤4이다.
상기 2 이상의 R3는 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 상기 2 이상의 R4는 서로 동일하거나 상이할 수 있고, 상기 2 이상의 R5는 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 상기 2 이상의 R6은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
상기 화학식 2로 표시되는 화합물과 -NH3
+OH- 및 -SO3
-X(여기서, X는 1가의 양이온임) 중 어느 하나를 포함하는 1 이상의 이온 전달기가 결합구조를 이루는 경우, 상기 결합구조는 하기 화학식 13 내지 16으로 표시되는 결합구조 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화학식 13]
[화학식 14]
[화학식 15]
[화학식 16]
상기 화학식 13 내지 16에서, Q는 알킬렌기이다.
본 명세서의 단분자 처리로 인해 단분자와 이온교환 수지의 이온 전달기가 공유결합을 연결되어 가교, 충진, 이온반발력과 같은 효과를 기대할 수 있다.
본 명세서의 단분자의 하나의 관능기만 이온교환 고분자막의 이온전달기와 결합되는 경우, 가교의 효과는 적을 수 있으나, 단분자가 이온채널에 연결되어 이온채널의 공간을 채우는 효가가 있다. 또한 단분자의 결합되지 않은 아민작용기는 바나듐 이온에 대한 반발력을 가져 바나듐 이온의 투과도가 감소되는 효과를 보일 수 있다.
단분자의 양단부의 관능기가 이온교환 고분자막의 2 이상이 이온전달기와 모두 결합되는 경우, 상대습도나 접촉 전해액과 무관하게 최대로 팽윤되는 이온채널간의 거리가 결합된 단분자의 길이로 한정되는 효과가 있을 수 있다. 또한, 가교되는 작용기의 개수가 증가함에 따라 이러한 팽윤의 한정효과가 커질 수 있을 수 있다.
상기 이온교환 고분자막은 불소계 이온교환 고분자막, 부분불소계 이온교환 고분자막 또는 탄화수소계 이온교환 고분자막일 수 있다. 바람직하게는 상기 이온교환 고분자막은 불소계 고분자인 DuPont Nafion, Solvay Aquvion 또는 3M ionomer 일 수 있다. 상기 불소계 고분자들은 주쇄(backbone)에 달린 고분자의 반복단위마다 다른 측쇄(side chain)인 이온교환 작용기를 가진다. 이 측쇄로 인해 이온채널이 잘 형성되지만, 이로 인해 부분불소계 혹은 탄화수소 고분자에 비해 이온채널이 크게 형성되기 때문에 수소 이외 전해액 혹은 수소기체 등의 연료의 투과가 심할 수 있기 때문에 측쇄를 갖는 불소계 고분자가 본 명세서의 화합물의 공유결합에 의한 효과가 더 클 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 20일 수 있으며, 1 내지 10인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기 등이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 알킬렌기는 2가의 알칸기인 것을 제외하고 상기 알킬기의 정의를 인용할 수 있다. 구체적으로, 상기 알킬렌기의 탄소수 2 내지 10일 수 있다.
본 명세서는 애노드, 캐소드 및 상기 애노드와 캐소드 사이에 구비된 상기 이온교환 분리막을 포함하는 전기화학 전지를 제공한다.
상기 캐소드는 방전될 때 전자를 받아 환원되는 전극을 의미하고, 충전될 때 산화되어 전자를 내보내는 애노드(산화전극)일 수 있다. 상기 애노드는 방전될 때 산화되어 전자를 내보내는 전극을 의미하고, 충전될 때 전자를 받아 환원되는 캐소드(환원전극)일 수 있다.
상기 전기화학 전지는 화학반응을 이용한 전지를 의미하며 고분자 전해질막이 구비된다면 그 종류를 특별히 한정하지 않으나, 예를 들면, 상기 전기화학 전지는 연료 전지, 금속 이차 전지 또는 흐름 전지일 수 있다.
본 명세서는 전기화학 전지를 단위전지로 포함하는 것인 전기화학 전지모듈을 제공한다.
상기 전기화학 전지 모듈은 본 출원의 하나의 실시 상태에 따른 단위 전지 사이에 바이폴라(bipolar) 플레이트를 삽입하여 스택킹(stacking)하여 형성될 수 있다.
상기 전지 모듈은 구체적으로 전기자동차, 하이브리드 전기자동차, 플러그-인 하이브리드 전기자동차 또는 전력저장장치의 전원으로 사용될 수 있다.
본 명세서는 애노드, 캐소드 및 상기 애노드와 캐소드 사이에 구비된 상기 이온교환 분리막을 포함하는 흐름 전지를 제공한다.
본 명세서의 흐름 전지는 애노드 전해액 또는 캐소드 전해액을 각각 저장하는 애노드 탱크 및 캐소드 탱크; 상기 애노드 탱크 및 캐소드 탱크와 연결되어 상기 전해액을 애노드 또는 캐소드로 공급하는 펌프; 상기 펌프로부터 애노드 전해액 또는 캐소드 전해액이 각각 유입되는 애노드 유입구(410) 및 캐소드 유입구(510); 및 애노드(400) 또는 캐소드(500)으로부터 전해액이 각각 애노드 탱크 및 캐소드 탱크로 배출되는 애노드 배출구(420) 및 캐소드 배출구(520)를 더 포함할 수 있다.
본 명세서는 애노드, 캐소드 및 상기 애노드와 캐소드 사이에 구비된 상기 이온교환 분리막을 포함하는 막 전극 접합체를 제공한다.
본 명세서는 상기 막 전극 접합체를 포함하는 연료 전지를 제공한다.
도 1은 연료전지의 전기 발생 원리를 개략적으로 도시한 것으로, 연료전지에 있어서, 전기를 발생시키는 가장 기본적인 단위는 막 전극 접합체(MEA)인데, 이는 전해질막(M)과 이 전해질막(M)의 양면에 형성되는 애노드(A) 및 캐소드(C)로 구성된다. 연료전지의 전기 발생 원리를 나타낸 도 1을 참조하면, 애노드(A)에서는 수소 또는 메탄올, 부탄과 같은 탄화수소 등의 연료(F)의 산화 반응이 일어나 수소 이온(H+) 및 전자(e-)가 발생하고, 수소 이온은 전해질막(M)을 통해 캐소드(C)으로 이동한다. 캐소드(C)에서는 전해질막(M)을 통해 전달된 수소 이온과, 산소와 같은 산화제(O) 및 전자가 반응하여 물(W)이 생성된다. 이러한 반응에 의해 외부회로에 전자의 이동이 발생하게 된다.
도 2는 연료전지용 막 전극 접합체의 구조를 개략적으로 도시한 것으로, 연료전지용 막 전극 접합체는 전해질막(10)과, 이 전해질막(10)을 사이에 두고 서로 대향하여 위치하는 캐소드(50) 및 애노드(51)를 구비할 수 있다. 상기 캐소드에는 전해질막(10)으로부터 순차적으로 캐소드 촉매층(20)과 캐소드 기체확산층(40)이 구비되고, 상기 애노드에는 전해질막(10)으로부터 순차적으로 애노드 촉매층(21) 및 애노드 기체확산층(41)이 구비될 수 있다.
도 3은 연료전지의 구조를 개략적으로 도시한 것으로, 연료전지는 스택(60), 산화제 공급부(70) 및 연료 공급부(80)를 포함하여 이루어진다.
스택(60)은 상술한 막 전극 접합체를 하나 또는 둘 이상 포함하며, 막 전극 접합체가 둘 이상 포함되는 경우에는 이들 사이에 개재되는 세퍼레이터를 포함한다. 세퍼레이터는 막 전극 접합체들이 전기적으로 연결되는 것을 막고 외부에서 공급된 연료 및 산화제를 막 전극 접합체로 전달하는 역할을 한다.
산화제 공급부(70)는 산화제를 스택(60)으로 공급하는 역할을 한다. 산화제로는 산소가 대표적으로 사용되며, 산소 또는 공기를 펌프(70)로 주입하여 사용할 수 있다.
연료 공급부(80)는 연료를 스택(60)으로 공급하는 역할을 하며, 연료를 저장하는 연료탱크(81) 및 연료 탱크(81)에 저장된 연료를 스택(60)으로 공급하는 펌프(82)로 구성될 수 있다. 연료로는 기체 또는 액체 상태의 수소 또는 탄화수소 연료가 사용될 수 있다. 탄화수소 연료의 예로는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 또는 천연가스를 들 수 있다.
본 명세서는 이온 전달기가 구비된 이온채널을 갖는 이온교환 고분자막을 준비하는 단계; 및 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 포함하는 조성물을 이용하여 상기 이온교환 고분자막의 1 또는 2 이상의 이온전달기가 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 적어도 하나와 결합구조를 형성하는 단계를 포함하는 것인 이온교환 고분자막의 제조방법을 제공한다.
[화학식 1]
[화학식 2]
상기 화학식 1 및 2에서, R1 및 R2는 각각 수소, 알킬기 또는 술폰산기이며, L은 직접결합, -O-, -S-, -NH- 또는 -SO2-이고, Q는 알킬렌기이며, Z1 및 Z2는 각각 -NH2 또는 술폰산기이고, a1 및 a3은 각각 1 또는 2이며, a2 및 a4는 각각 0 내지 4인 정수이고, 1≤a1+a2≤5이고, 1≤a3+a4≤5이다.
상기 이온교환 분리막의 제조방법은 이온교환 분리막에 대하여 상술한 바를 인용할 수 있다.
상기 결합구조를 형성하는 단계는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 포함하는 조성물에 상기 이온교환 고분자막을 함침시키는 단계를 포함할 수 있다.
처리하고자 하는 화합물을 용매에 놓여 용액을 만든 후, 고분자필름을 일정시간 용액에 담가 함침시킨다. 이 후 표면에 묻거나 물리적으로 붙은 단분자는 처리한 화합물(단분자)이 잘 녹는 용매로 씻어낸다.
이때, 함침시간은 처리 조건 및 고분자막의 종류 등의 조건에 따라 조절될 수 있으나, 예를 들면 60분 내지 90분일 수 있다.
상기 이온교환 고분자막의 이온전달기와, 상기 조성물 내에서 화학식 1로 표시되는 화합물 및 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 적어도 하나의 몰비는 1: 0.01 이상 1: 0.8 이하일 수 있다.
이하에서, 실시예를 통하여 본 명세서를 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 이하의 실시예는 본 명세서를 예시하기 위한 것일 뿐, 본 명세서를 한정하기 위한 것은 아니다.
[실시예]
나피온 고분자막을 처리용액에 함침하여 이온채널의 술폰산기와 하기 A1 또는 B1의 화합물을 표 1과 같은 농도로 반응시켰다.
상기 처리용액의 용매 극성용매로 cyclopentanone, THF, dioxane,acetonitrile, acetone로 사용할 수 있습니다. 본 발명에서는 10 cm × 10 cm 크기의 분리막을 250cc 단분자 용액에 90분 동안 상온에서 함침하여 처리하였다.
구분(분리막) | 단분자 종류 | 처리용액의 아민 단분자 농도[#아민 단분자 개수]/[#술폰산기 개수] |
비교예(Nafion) | - | - |
실시예 1 | B1 | 0.093 |
실시예 2 | B1 | 0.185 |
실시예 3 | B1 | 0.278 |
실시예 4 | A1 | 0.091 |
실시예 5 | A1 | 0.185 |
실시예 6 | A1 | 0.375 |
실시예 7 | A1 | 0.550 |
실시예 8 | A1 | 0.750 |
실시예 9 | A1 | 1.500 |
[실험예 1]
실시예 5, 6 및 8에서 처리된 고분자막을 각각 UV로 조사하여 흡수 파장을 관찰한 결과를 도 6에 나타냈다. 도 6에 따르면, 단분자 A1에서 나오는 특성 흡수 peak가 관찰되었고, 농도에 따라 흡수하는 특성 peak가 증가됨을 알 수 있었다.
[실험예 2]
XPS(X-ray photoelectron spectroscopy)
비교예 및 실시예 5에서 처리된 고분자막에 대한 XPS(X-ray photoelectron spectroscopy)를 측정한 결과를 도 7에 도시했다. 도 7에는 미처리 분리막의 (a) survey scan spectrum 및 (b) C 1s, N 1s narrow scan spectrum과, 실시예 5에서 화학처리된 고분자막(A1_0.185)의 (c) survey scan spectrum 및 (d) C1s, N1s narrow scan spectrum이 도시되어 있다.
도 7과 같이, XPS(X-ray Photoelectron Spectroscopy) 통해, 단분자의 아민기(-NH2)와 고분자막의 술폰산기 (-SO3H)의 공유결합(Sulfonamide, -SO2-NH-) 형성여부를 확인하고, 화학적 결합과 물리적 결합의 비율을 계산하였다. 구체적으로, 미처리 분리막(Nafion)과, 화학처리된 고분자막(A1_0.185)의 아민기(-NH2)가 고분자막의 술폰산기(-SO3H)와 공유결합(Sulfonamide, -SO2-NH-) 형성여부를 확인하기 위해, XPS 실험으로 질소(N)의 결합에너지 (bonding energy)를 측정했다. 술폰산기의 황(S)과 결합한 질소의 결합(-C-HN-SO2-) 에너지는 아민기로 남아 있는 질소의 결합(-C-NH2) 에너지(~400eV) 보다 큰 것을 알 수 있다. 또한, 미처리 분리막의 그래프(그림 Ab(우측))와 화학처리된 고분자막의 그래프(그림 Ad(우측))를 비교해 보면, 처리된 분리막(A1_0.185)의 질소 결합에너지 피크(peak)가 2개의 피크가 겹친 형태로 관찰되었으며, 이를 통해 질소의 결합 종류를 2가지로 볼 수 있다. 이 2개의 피크를 황과 질소의 결합으로 높은 에너지 피크와 미반응 상태인 아민기의 낮은 에너지 피크로 구분하여, 면적을 구해 각각의 결합의 개수의 비를 구하여 표 2와 같이 정리하였다.
도 7을 통해, 도입된 단분자가 분리막의 술폰산과 -(SO2-NH)- 결합으로 연결되어 있음을 알 수 있었다. 또한, 하기 표 2를 통해 단분자와 술폰산 결합 -(SO2-NH)- (N-S bonding) 상대적 개수와 결합하지 않은 H2N- (N-C bonding) 상대적 개수를 알 수 있다.
분리막 | N | F | S | ||
N-S | N-C | N_total | |||
비교예 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 93.33 | 1.00 |
실시예 5 | 0.24 | 0.10 | 0.33 | 78.29 | 1.00 |
[실험예 3]
바나듐의 투과도
문헌(Journal of Power Sources, 2011, 196, 482)을 참조하여 자체 제작한 실험장치를 이용하여, 시간에 따라 투과한 바나듐 4가 이온(V4+)의 농도를 측정하여 표 3에 나타냈다. Fick's diffusion law에 통하여 분리막의 바나듐 이온 확산 계수를 얻으므로, 단위 면적당, 단위 시간당 바나듐의 투과도를 상대적으로 비교할 수 있다.
Sample | 비교예 | 실시예 4 | 실시예 5 | 실시예 3 | 실시예 6 | 실시예 7 | 실시예 8 | 실시예 9 |
0.091 | 0.185 | 0.278 | 0.375 | 0.550 | 0.750 | 1.500 | ||
바나듐 투과도(cm2/min)×10-6 | 5.84 | 5.72 | 3.68 | 4.49 | 4.51 | 4.95 | 3.64 | 5.69 |
처리하지 않은 비교예에 비해, 처리한 분리막의 투과도는 모두 감소하는 것으로 관찰되었다.
[실험예 4]
X-선 투과 실험 (Transmission mode Small-Angle X-ray Scattering, T-SAXS)
X-ray 선이 고분자를 투과하는 X-선 투과 실험 (Transmission mode Small-Angle X-ray Scattering, T-SAXS)으로 고분자 내부를 분석하였다. 시료는 완전 건조한 필름(dry)과 물에 완전히 함침하여 오랜 시간 보관한 필름(wet)을 측정하여 그 결과를 도 8과 표 4-5에 나타냈다.
분리막 | Dry | Wet | ||
Peak 위치[q (Å-1)] | 이온채널간격[D(nm)] | Peak 위치[q (Å-1)] | 이온채널간격[D(nm)] | |
비교예 | 0.19 | 3.31 | 1.55 | 4.05 |
실시예 6 | 0.18 | 3.27 | 0.16 | 3.82 |
건조상태(dry)와 함침상태(wet) 상태에서 이온 채널의 크기 관찰이 실시예 6에서 처리된 분리막이 처리하지 않은 비교예에 비해 작은 것으로 알 수 있었다. 이는 단분자의 도입으로 인해, 이온채널의 크기가 감소하여 바나듐이온의 투과도가 감소(표 3)했다는 것을 알 수 있었다.
Sample | 비교예 | 실시예 4 | 실시예 5 | 실시예 3 | 실시예 6 | 실시예 7 | 실시예 8 | 실시예 9 |
0.091 | 0.185 | 0.278 | 0.375 | 0.550 | 0.750 | 1.500 | ||
이온채널간격(nm) | 4.30 | 3.90 | 4.01 | 3.92 | 3.82 | 3.86 | 3.99 | 4.30 |
표 5의 SAXS 실험결과를 보면, 화학처리 단분자의 농도가 0.0에서 0.375까지 증가할 때, 이온채널의 크기는 감소하다가, 단분자의 농도가 0.55보다 증가할 때는 이온채널의 크기는 다시 증가하는 경향을 보였다. 농도가 0.091 ~ 0.75인 단분자로 처리한 분리막의 이온채널 간격은 모두 미처리 분리막에 비해 작았다.
[실험예 5]
단전지 충방전 평가
실시예 5, 6 및 8에서 처리된 고분자막을 단전지를 통하여 장기 충방전(500회) 평가하여 도 9 및 표 6에 나타냈다.
단전지는 5cm × 5cm의 활성면적을 갖는 단전지를 이용했으며, 전극으로는 카본펠트, 전해액은 바나듐 1M, 황산3M 수용액을 사용하였다.
@ 500 cycle | ||||
CE(%) | VE(%) | EE(%) | ||
비교예 | 97.1 | 90.4 | 87.8 | |
실시예 5 | 0.185 | 97.4 | 91.3 | 89.0 |
실시예 6 | 0.375 | 98.1 | 91.4 | 89.7 |
실시예 8 | 0.750 | 98.3 | 91.5 | 89.9 |
(a) 전하 효율 (CE) (b) 전압 효율 (VE), (c) 에너지 효율(EE)
단분자 A1 농도가 0 초과에서 0.75 이하로 처리된 분리막(0.185, 0.375, 0.75) 장기 단전지 테스트 결과, 처리하지 않은 분리막(Nafion115)에 비해 용량, 용량감소, 전하효율[CE], 전압효율[VE], 에너지효율[EE] 모두 우수했다.
또한, 500회 충방전 이후 양극 음극 전해질을 비교한 결과, 초기 50ml에서 화학처리 분리막을 적용한 단전지에서 전해액의 투과(crossover)가 Nafion에 비해 낮아짐을 알 수 있었다.
분리막 | 전해액 용량(ml)@500회 충방전 | Crossover (%) | ||
음극 (2+/3+) | 양극(4+/5+) | |||
비교예 | 25 | 64 | 39% | |
실시예 5 | 0.185 | 33 | 52 | 19% |
실시예 6 | 0.375 | 29 | 54 | 25% |
실시예 8 | 0.750 | 31 | 55 | 24% |
단전지 장기(500회 충방전) 충방전 테스트 후 전해액 용량 변화
[실험예 6]
OCV(Open Circuit Voltage) 측정
단전지 충전 후, 시간에 따라 전류나 전압 인가 없이 전압감소(1.70V→ 0.72V)를 측정했다. 이는 배터리의 자가방전 실험으로 레독스 플로우배터리의 경우 바나듐 투과도를 전지에 적용하여 알아볼 수 있는 방법이다.
실시예 6에서 처리된 분리막의 OCV 측정 결과를 도 10에 도시했다.
OCV 측정결과, 전압감소(1.70→0.72volt) 시간이 처리전 막에 비해 1.9배 늘어났다. 이는 전지구동 상태에서 화학적 처리된 실시예 6의 분리막이 미처리된 비교예의 막에 비해 바나듐 이온 투과를 감소시켜 전압은 유지되면서 서서히 방전되는 것을 알 수 있었다.
Claims (15)
- 이온 전달기가 구비된 이온채널을 갖는 이온교환 고분자막에서,상기 이온교환 고분자막은 1 또는 2 이상의 이온전달기가 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 적어도 하나와 형성한 결합구조를 포함하는 것인 이온교환 고분자막:[화학식 1][화학식 2]상기 화학식 1 및 2에서,R1 및 R2는 각각 수소, 알킬기 또는 술폰산기이며,L은 직접결합, -O-, -S-, -NH- 또는 -SO2-이고,Q는 알킬렌기이며,Z1 및 Z2는 각각 -NH2 또는 술폰산기이고,a1 및 a3은 각각 1 또는 2이며,a2 및 a4는 각각 0 내지 4인 정수이고,1≤a1+a2≤5이고, 1≤a3+a4≤5이다.
- 청구항 1에 있어서, 상기 이온 전달기는 -NH3 +OH- 및 -SO3 -X 중 어느 하나를 포함하고, 상기 X는 1가의 양이온인 것인 이온교환 고분자막.
- 청구항 2에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 -SO3 -X인 1 또는 2 이상의 이온 전달기가 결합구조를 이루는 경우, 상기 결합구조는 하기 화학식 3 내지 7로 표시되는 결합구조 중 적어도 하나를 포함하고, 상기 X는 1가의 양이온인 것인 이온교환 고분자막:[화학식 3][화학식 4][화학식 5][화학식 6][화학식 7]상기 화학식 3 내지 7에서,R3 내지 R6는 각각 수소, 알킬기 또는 술폰산기이며,L1 및 L2는 각각 직접결합, -O-, -S-, -NH- 또는 -SO2-이고,b1 및 b3은 각각 0 또는 1이며,b2 및 b4는 각각 0 내지 4인 정수이고,0≤b1+b2≤4이고, 0≤b3+b4≤4이며,c1 및 c2는 각각 0 내지 3인 정수이고,c3는 1 또는 2이며, c4는 0 내지 4인 정수이고, 1≤c3+c4≤5이며,c5는 0 또는 1이며, c6은 0 내지 4인 정수이고, 0≤c5+c6≤4이며,
- 청구항 2에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 -NH3 +OH-인 1 또는 2 이상의 이온 전달기가 결합구조를 이루는 경우, 상기 결합구조는 하기 화학식 8 내지 12로 표시되는 결합구조 중 적어도 하나를 포함하는 것인 이온교환 고분자막:[화학식 8][화학식 9][화학식 10][화학식 11][화학식 12]상기 화학식 8 내지 12에서,R3 내지 R6은 각각 수소, 알킬기 또는 술폰산기이며,L1 및 L2는 각각 직접결합, -O-, -S-, -NH- 또는 -SO2-이고,d1, d3 및 d5는 각각 1 또는 2이며,d2 및 d4는 각각 0 내지 3인 정수이고,d6은 0 내지 4인 정수이며,1≤d1+d2≤4이고, 1≤d3+d4≤4이며, 1≤d5+d6≤5이며,e1, e3, e5 및 d7은 각각 1 또는 2이며,e2 및 e4는 각각 0 내지 2인 정수이고,e6은 0 내지 4인 정수이며,e8은 0 내지 3인 정수이고,1≤e1+e2≤3이며, 1≤e3+e4≤3이고, 1≤e5+e6≤5이며, 1≤e7+e8≤4이다.
- 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 하기 화학식 2로 표시되는 화합물의 길이는 1nm 이상 4nm 이하인 것인 이온교환 고분자막.
- 청구항 1에 있어서, 상대습도(RH) 100% 또는 전해액에 완전히 젖은 상태(wet)에서, 상기 이온교환 고분자막의 이온채널의 크기는 5nm 미만인 것인 이온교환 고분자막.
- 청구항 1에 있어서, 상기 이온교환 고분자막은 불소계 이온교환 고분자막, 부분불소계 이온교환 고분자막 또는 탄화수소계 이온교환 고분자막인 것인 이온교환 고분자막.
- 애노드, 캐소드 및 상기 애노드와 캐소드 사이에 구비된 청구항 1 내지 8 중 어느 한 항의 이온교환 분리막을 포함하는 전기화학 전지.
- 애노드, 캐소드 및 상기 애노드와 캐소드 사이에 구비된 청구항 1 내지 8 중 어느 한 항의 이온교환 분리막을 포함하는 흐름전지.
- 애노드, 캐소드 및 상기 애노드와 캐소드 사이에 구비된 청구항 1 내지 8 중 어느 한 항의 이온교환 분리막을 포함하는 막 전극 접합체.
- 청구항 11의 막 전극 접합체를 포함하는 연료 전지.
- 이온 전달기가 구비된 이온채널을 갖는 이온교환 고분자막을 준비하는 단계; 및하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 포함하는 조성물을 이용하여 상기 이온교환 고분자막의 1 또는 2 이상의 이온전달기가 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 적어도 하나와 결합구조를 형성하는 단계를 포함하는 것인 이온교환 고분자막의 제조방법:[화학식 1][화학식 2]상기 화학식 1 및 2에서,R1 및 R2는 각각 수소, 알킬기 또는 술폰산기이며,L은 직접결합, -O-, -S-, -NH- 또는 -SO2-이고,Q는 알킬렌기이며,Z1 및 Z2는 각각 -NH2 또는 술폰산기이고,a1 및 a3은 각각 1 또는 2이며,a2 및 a4는 각각 0 내지 4인 정수이고,1≤a1+a2≤5이고, 1≤a3+a4≤5이다.
- 청구항 13에 있어서, 상기 결합구조를 형성하는 단계는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 포함하는 조성물에 상기 이온교환 고분자막을 함침시키는 단계를 포함하는 것인 이온교환 고분자막의 제조방법.
- 청구항 13에 있어서, 상기 이온교환 고분자막의 이온전달기와, 상기 조성물 내에서 화학식 1로 표시되는 화합물 및 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 적어도 하나의 몰비는 1: 0.05 이상 1: 0.7 이하인 것인 이온교환 고분자막의 제조방법.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP7393601B2 (ja) * | 2018-10-19 | 2023-12-07 | Agc株式会社 | イオン交換膜、レドックスフロー電池 |
KR102251224B1 (ko) | 2019-10-02 | 2021-05-12 | (주)가나플라텍 | 이온 선택 전환 배관형 이온분리막 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060177717A1 (en) * | 2003-06-27 | 2006-08-10 | Teasley Mark F | Fluorinated sulfonamide compounds and polymer electrolyte membranes prepared therefrom for use in electrochemical cells |
KR20070038472A (ko) * | 2004-07-02 | 2007-04-10 | 솔베이(소시에떼아노님) | 이온 교환 막을 포함하는 고체 알칼리성 연료 전지 |
KR100773322B1 (ko) * | 2006-12-26 | 2007-11-05 | 한국과학기술연구원 | 크로스링크된 pbi를 포함하는 연료전지용 고분자전해질막 및 그 제조방법 |
KR20080099967A (ko) * | 2007-05-11 | 2008-11-14 | 주식회사 엘지화학 | 술폰화 트리페닐아민 유도체 및 이로부터 제조되는 고분자 |
KR20150122125A (ko) * | 2012-12-21 | 2015-10-30 | 아우디 아게 | 전해질 물질의 제조 방법 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1117895A (en) * | 1976-12-17 | 1982-02-09 | Basf Wyandotte Corporation | Method of reducing chlorate formation in a chlor-alkali electrolytic cell |
US4116781A (en) * | 1977-04-19 | 1978-09-26 | Diamond Shamrock Corporation | Rejuvenation of membrane type chlor-alkali cells by intermittently feeding high purity brines thereto during continued operation of the cell |
US4217198A (en) * | 1979-03-23 | 1980-08-12 | Olin Corporation | Coated perfluorosulfonic acid resin membranes and a method for their preparation |
JPS6362157A (ja) * | 1986-08-30 | 1988-03-18 | Tokuyama Soda Co Ltd | レドツクスフロ−電池用隔膜 |
JP2001323084A (ja) * | 2000-05-18 | 2001-11-20 | Asahi Kasei Corp | イオン交換膜 |
JP2002105199A (ja) * | 2000-09-29 | 2002-04-10 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | プロトン伝導性ポリイミド樹脂組成物、プロトン伝導性ポリイミド膜およびそれを使用した固体高分子型燃料電池 |
KR100446662B1 (ko) | 2002-03-22 | 2004-09-04 | 주식회사 엘지화학 | 연료 전지용 복합 폴리머 전해질 막 및 그의 제조방법 |
JP4177625B2 (ja) * | 2002-09-18 | 2008-11-05 | 株式会社カネカ | スルホン酸基含有ポリイミド樹脂およびそれからなるスルホン酸基含有ポリイミド膜 |
US7049018B2 (en) * | 2003-09-05 | 2006-05-23 | Utc Fuel Cells, Llc | Method of operating a fuel cell system under freezing conditions |
DE102004008628A1 (de) * | 2004-02-21 | 2005-09-08 | Celanese Ventures Gmbh | Membran-Elektroden-Einheit mit hoher Leistung und deren Anwendung in Brennstoffzellen |
JP4904667B2 (ja) * | 2004-04-02 | 2012-03-28 | トヨタ自動車株式会社 | 固体高分子電解質の製造方法 |
US20060049102A1 (en) * | 2004-09-03 | 2006-03-09 | Miller Jeffrey T | Ionic polymer membranes |
WO2007108118A1 (ja) * | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Fujitsu Limited | 電解質組成物、固体電解質膜および固体高分子型燃料電池 |
JP4908899B2 (ja) | 2006-04-07 | 2012-04-04 | ラピスセミコンダクタ株式会社 | 半導体装置及びその製造方法 |
JP2007280845A (ja) | 2006-04-10 | 2007-10-25 | Kaneka Corp | 電解質膜、並びに、それを使用した膜−電極接合体および燃料電池 |
JP5310334B2 (ja) | 2008-07-15 | 2013-10-09 | トヨタ自動車株式会社 | アニオン伝導性電解質樹脂 |
JP2011090987A (ja) * | 2009-10-26 | 2011-05-06 | Toyota Motor Corp | 燃料電池用電極の製造方法 |
WO2012136688A1 (en) * | 2011-04-07 | 2012-10-11 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Process for the preparation of cross-linked fluorinated polymers |
JP2013051106A (ja) * | 2011-08-31 | 2013-03-14 | Hitachi Ltd | 膜電極接合体及び燃料電池 |
AU2012361558B2 (en) * | 2011-12-28 | 2016-03-17 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Redox flow secondary battery and electrolyte membrane for redox flow secondary batteries |
US10673090B2 (en) * | 2014-10-06 | 2020-06-02 | Battelle Memorial Institute | All-vanadium sulfate acid redox flow battery system |
-
2016
- 2016-03-31 KR KR1020160039731A patent/KR102069407B1/ko active IP Right Grant
-
2017
- 2017-02-21 CN CN201780010623.9A patent/CN108699271B/zh active Active
- 2017-02-21 EP EP17775664.0A patent/EP3388473A4/en active Pending
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- 2017-02-21 WO PCT/KR2017/001884 patent/WO2017171239A1/ko active Application Filing
- 2017-02-21 US US16/067,913 patent/US10711093B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060177717A1 (en) * | 2003-06-27 | 2006-08-10 | Teasley Mark F | Fluorinated sulfonamide compounds and polymer electrolyte membranes prepared therefrom for use in electrochemical cells |
KR20070038472A (ko) * | 2004-07-02 | 2007-04-10 | 솔베이(소시에떼아노님) | 이온 교환 막을 포함하는 고체 알칼리성 연료 전지 |
KR100773322B1 (ko) * | 2006-12-26 | 2007-11-05 | 한국과학기술연구원 | 크로스링크된 pbi를 포함하는 연료전지용 고분자전해질막 및 그 제조방법 |
KR20080099967A (ko) * | 2007-05-11 | 2008-11-14 | 주식회사 엘지화학 | 술폰화 트리페닐아민 유도체 및 이로부터 제조되는 고분자 |
KR20150122125A (ko) * | 2012-12-21 | 2015-10-30 | 아우디 아게 | 전해질 물질의 제조 방법 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
See also references of EP3388473A4 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111373588A (zh) * | 2017-11-06 | 2020-07-03 | Agc株式会社 | 适用于氧化还原液流电池的离子交换膜 |
US20200266472A1 (en) * | 2017-11-06 | 2020-08-20 | AGC Inc. | Ion exchange membrane suitable for redox flow battery |
CN111373588B (zh) * | 2017-11-06 | 2023-08-04 | Agc株式会社 | 适用于氧化还原液流电池的离子交换膜 |
US12021284B2 (en) * | 2017-11-06 | 2024-06-25 | AGC Inc. | Ion exchange membrane suitable for redox flow battery |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20170112562A (ko) | 2017-10-12 |
JP6651227B2 (ja) | 2020-02-19 |
EP3388473A4 (en) | 2020-11-11 |
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EP3388473A1 (en) | 2018-10-17 |
US10711093B2 (en) | 2020-07-14 |
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CN108699271A (zh) | 2018-10-23 |
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