WO2017105112A1 - 방향성 전기강판용 소둔분리제, 방향성 전기강판, 및 방향성 전기강판의 제조 방법 - Google Patents

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Definitions

  • An annealing separator for a grain-oriented electrical steel sheet, a grain-oriented electrical steel sheet, and a method for producing a grain-oriented electrical steel sheet is provided.
  • a grain-oriented electrical steel sheet contains 1% Si, and the grain structure is oriented in the direction of ⁇ ⁇ > . It is an electrical steel sheet with very magnetic properties in the rolling direction.
  • the method iv) is a method of improving the magnetic properties of the material by actively improving the properties of the surface of the grain-oriented electrical steel sheet.
  • a method of forming an insulating film having high tensile strength on the surface of an electrical steel sheet has been studied.
  • the insulating coating is generally formed on a forsterite (Mg 2 Si0 4 ) -based coating, which is the primary coating of the steel sheet.
  • a forsterite (Mg 2 Si0 4 ) -based coating which is the primary coating of the steel sheet. This is a technique for reducing the iron loss by applying a tensile force to the steel sheet by utilizing the difference in thermal expansion coefficient between the insulating film formed on the primary coating and the steel sheet.
  • the primary coating can also impart a tensile force on the steel sheet due to low heat hoe. Therefore, iron core It can work effectively to improve power loss or self deformation. That is, with the steel plate
  • An embodiment of the present invention to provide an annealing separator for a grain-oriented electrical steel sheet for forming a primary film with improved tensile properties, to reduce the iron loss produced by using the grain-oriented electrical steel sheet, and to provide a method for producing the grain-oriented electrical steel sheet do.
  • the first component comprising Mg oxide or Mg hydroxide; And one or more oxides and hydroxides of a metal selected from Al, Ti, Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb ⁇ Ba, Bi, or Mn, or two or more of them. It includes; a second component comprising; and satisfies the following formula 1, provides an annealing separator for grain-oriented electrical steel sheet.
  • [A] is the content of the second component relative to the total amount of the annealing separator (100% by weight)
  • [B] is the agent based on the total amount of the annealing separator (100% by weight). It is the content of 1 ingredient.
  • the crab bicomponent may include an oxide of Mn or a hydroxide of Mn.
  • the second component may be Mn0 2
  • the first component may be MgO.
  • Another embodiment of the present invention is a grain-oriented electrical steel sheet; And a primary coating positioned on the surface of the oriented electrical steel sheet, wherein the primary coating comprises two or more phases, and the primary coating comprises forsterite (MgSi 2 O 4 ).
  • the first phase and the oxide of the metal selected from Al, Ti, Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi, or Mn
  • the crab phase 2 is contained more than 3 area% and less than 94 area%, Provide a grain-oriented electrical steel sheet.
  • Two or more phases included in the primary coating may have different thermal expansion coefficients.
  • the grain-oriented electrical steel sheet may satisfy the following formula 2.
  • [C] is a metal content selected from Al, Ti, Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi, or Mn in the steel sheet before high temperature annealing.
  • [D] is a metal selected from Al, Ti, Cu Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi, or Mn in the steel sheet excluding the primary coating after completion of high temperature annealing Is the content of.
  • the second phase may include one of Mn oxides, or two or more of these oxides.
  • the second phase MnO, Mn0 2) Mn0 3) Mn 2 0 7 , Mn 2 0 3 , Mn 3 0 4
  • MnSi0 3 Mn 2 Si0 4 , MnAl 2 0 4 , Mn 2 Al 4 Si 5 0i 2 , and Mn 3 Al 2 Si 3 0i 2 , or two or more of them.
  • the grain-oriented electrical steel sheet may satisfy the following equation 3.
  • [E] is the Mn content in the steel sheet before the annealing
  • [F] is the Mn content of the steel sheet except the primary coating after completion of high temperature annealing.
  • Another embodiment of the field name is steel slab Preparing a; Heating the steel slab; Hot rolling the heated steel slab to produce a hot rolled sheet; Hot rolling annealing the hot rolled sheet and then cold rolling to manufacture a cold rolled sheet; Decarburizing and depositing annealing the cold rolled sheet; Applying an annealing separator on a surface of the decarburized and quenched annealing steel sheet; Hot annealing the steel sheet coated with the annealing separator to obtain a primary coating on the surface of the steel sheet; And obtaining a grain-oriented electrical steel sheet.
  • the annealing separator comprises: a first component comprising Mg oxide or Mg hydroxide; And one or more oxides and hydroxides of a metal selected from Al, Ti ⁇ Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi, or Mn, or two or more of them. It includes; the second component comprising, satisfying the following formula 1, provides a grain-oriented electrical steel sheet and a manufacturing method. .
  • [A] is the content of the crab bicomponent relative to the total amount of the annealing separator (100% by weight)
  • [B] is the agent based on the total amount of the annealing separator (100% by weight). It is the content of 1 ingredient.
  • an oxide film containing silicon oxide or iron oxide may be formed.
  • the crab two components of the annealing separator may be one containing one or more of the oxides and hydroxides of Mn.
  • the second component of the annealing separator may be Mn0 2
  • the first component may be MgO
  • the primary coating is MnO, Mn0 2 , Mn0 3 , Mn 2 0 7 , Mn 2 0 3 , Mn 3 0 4 MnSi0 3 , Mn 2 Si0 4 , MnAl 2 0 4 , Mn 2 Al 4 Si 5 0 12 , and One of Mn 3 Al 2 Si 3 0 12 , or two or more of these may be included. .
  • Annealing the steel sheet coated with the annealing separator to obtain a first film on the surface of the steel sheet; annealing temperature may be that of 950 to 1250 ° C.
  • the method comprising, for the above annealing separator coated steel sheet, w in average 50 ° C / h up to 650 ° C; wherein the annealing separator for obtaining a primary film on the surface of the steel sheet to high-temperature annealing the coated steel sheet step; And annealing at 650 ° C. to an average temperature of 15 ° C./h in a mixed gas atmosphere of hydrogen and nitrogen. Decarburizing and immersion annealing the quench plate; may be performed at 800 to 950 ° C.
  • the steel slab is silicon (Si): 2.0 to 4.0 wt%, Cr (Cr): 0.01 to 0.20 wt%, Aluminum (A1): 0.02 to 0.04 wt.
  • an annealing separator for a grain-oriented electrical steel sheet for forming a primary film with improved tensile properties, a grain-oriented electrical steel sheet with reduced iron loss produced by using the same, and an oriented using the annealing separator for the grain-oriented electrical steel sheet It provides a method for producing electrical steel sheet.
  • Figure 2 is a distribution of the Mn element in the primary coating of the grain-oriented electrical steel sheet obtained through an embodiment of the present invention by using the EPAM equipment.
  • first, second, and third are used to describe various parts, components, regions, layers, and / or sections, but are not limited to these. These terms are only used to distinguish one part, component, region, layer or section from another part, component, region, layer or section. Accordingly, the first portion, component, region, layer or section described below may be referred to as the second portion, component, region, layer or section without departing from the scope of the present invention.
  • Annealing separator for grain-oriented electrical steel sheet One embodiment of the present invention comprises a crab component comprising Mg oxide or Mg hydroxide; And one or more of oxides and hydroxides of a metal selected from Al, Ti, Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi, or Mn. It includes; a second component comprising; and satisfies the following formula 1, provides an annealing separator for grain-oriented electrical steel sheet.
  • [A] is the content of the second component relative to the total amount of the annealing separator (100 wt%)
  • [B] is the amount of the second component relative to the total amount of the annealing separator (100 wt%). It is the content of 1 ingredient.
  • silicon (Si) which has the highest oxygen affinity in the steel sheet, reacts with oxygen in the decarburization and nitriding annealing step, so that Si0 2 is formed on the surface of the steel sheet.
  • iron (Fe) -based oxides Fe 2 SiO 4, etc.
  • an annealing separator mainly containing magnesium oxide or magnesium hydroxide is applied to the surface of the steel sheet and subjected to high temperature annealing, wherein Si0 2 in the oxide film is the magnesium oxide or magnesium React with hydroxides.
  • This is to banung may be represented by the chemical formula 1 banung, or banung chemical formula 2, which is available for the forsterite (Mg 2 Si0 4), that is, banung to form a primary coating.
  • the forsterite layer produced by such Mg oxide or Mg hydroxide may help to stably cause secondary recrystallization during hot annealing.
  • the surface of the electrical steel sheet is generally formed with a primary coating mainly made of the forsterite.
  • the primary coating is effective in preventing fusion between the steel sheets wound with coils, and providing a tension due to a difference in thermal expansion with the steel sheets to reduce iron loss and to provide insulation.
  • the magnetic properties can be improved by changing the properties of the primary coating formed on the surface of the grain-oriented electrical steel sheet.
  • a new phase mainly composed of other elements such as Al, Ti, Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi, Mn, etc. It is produced together in the primary film.
  • the phases thus created have different thermal expansion characteristics The effect of local shrinkage-expansion will vary in the primary coating. Thus, the tension effect of the primary coating can be maximized, thereby resulting in low iron loss of the steel sheet.
  • the second component may include an oxide of Mn or a hydroxide of Mn.
  • the Mn oxide not only can stably participate in the primary film forming reaction, but can also expect an additional magnetic improvement effect in addition to improving the properties of the primary film.
  • the oxide of Mn may be MnO, Mn0 2 , Mn 2 0 3 l or Mn 3 0 4
  • the hydroxide of Mn may be Mn (0H) 4) MnS0 4 (H 2 0), or MnS0 4 (H 2 0) 5 may be.
  • MnO MnO
  • Mn0 2 Mn 2 0 3 l
  • Mn 3 0 4 Mn 3 0 4
  • the hydroxide of Mn may be Mn (0H) 4) MnS0 4 (H 2 0), or MnS0 4 (H 2 0) 5 may be.
  • the second component may be Mn0 2
  • the first component may be MgO.
  • the primary coating formed on the surface of the steel sheet from the annealing separator in which Mn oxide or hydroxide is mixed together with Mg oxide or hydroxide further includes a phase other than the forsterite phase. This is mainly produced by Mn oxide, Mn oxide or hydroxide of the annealing separator reacts with the components of Si0 2 , Fe oxide, or internal steel sheet of the oxide film formed during the decarburization and sedimentation annealing process.
  • Mn oxide generated in the primary coating is MnO, Mn0 2, Mn0 3) Mn 2 0 7) Mn 2 0 3, MnSi0 3) Mn 2 Si0 4, MnAl 2 0 4, Mn2Al 4 Si 5 0i 2 , Mn 3 Al 2 Si 3 0i 2, and the like.
  • MnO, Mn0 2 , Mn0 3 , Mn 2 0 7 , Mn 2 0 3 are Mn oxides or hydroxides of the annealing separator, which can be produced by reacting with oxygen during the annealing process, and MnSi0 3 , Mn 2 Si0 4 are annealing separation Mn oxide or hydroxide may be produced by reaction with Si0 2 of the oxide film formed during the decarburization and annealing annealing process.
  • Mn oxide or hydroxide of annealing separator Si0 2 of oxide film formed during decarburization and sedimentation annealing process and A1 inside steel sheet It can be produced by reacting with.
  • some of the Mn oxides may be produced according to Chemical Formula 3 below.
  • Equation 1 in the annealing separator may be 0.05 ⁇ [A] / [B] ⁇ 10.5.
  • the ratio [A] / [B] of the two compositions is less than or equal to 0.05, Mn oxide may not be generated inside the primary film or the ratio thereof may be very small, and thus it may be difficult to obtain an effect of improving the film tension characteristics.
  • the ratio of [A] / [B] of the two compositions is 10.5 or more, since the precipitates such as MnS are excessively formed on the surface of the steel sheet, or the rate of formation of the primary film is slowed, the secondary recrystallization is prevented, thus the directionality It may be disadvantageous to secure the magnetic properties of the electrical steel sheet.
  • Equation 1 may be 0.1 ⁇ [A] / [B] ⁇ 9.5, which is supported by the following examples and comparative examples.
  • the annealing separator containing the Mn oxide or Mn hydroxide in addition to the phase change of the primary film, additional properties occur in the steel sheet.
  • a part of Mn oxide or Mn hydroxide included in the annealing separator during high temperature annealing is diffused into the steel to increase the Mn content of the steel sheet.
  • Mn is known as an element that increases the specific resistance of iron together with Si and A1. Therefore, when the Mn content in the steel is increased, the specific resistance of the final grain-oriented electrical steel sheet is increased to reduce the iron loss.
  • the present invention has the effect of increasing the resistivity by increasing the tension of the primary film and the Mn content of the steel sheet using the local thermal expansion difference, it is possible to obtain a grain-oriented electrical steel sheet having a low iron loss without changing the existing process .
  • Directional electrical steel Another embodiment of the present invention, a directional electrical steel sheet; And the directional primary film which is located on the surface of an electrical steel sheet; the includes the primary coating consisting of two or more phase (Phase), the primary coating, forsterite (Mg 2 Si0 4)
  • Phase Phase
  • forsterite Mg 2 Si0 4
  • a first phase comprising and one of an oxide of a metal selected from Al, Ti, Cu, Cr, Ni ' , Ca, Zn, Na,, Mo, In, Sb, Ba, Bi, or Mn, or Crab comprising at least two species comprises two phases, and with respect to the total area of the primary coating (100 area 3 ⁇ 4>), the second phase is more than 3 area% less than 94 area% to provide a grain-oriented electrical steel sheet do.
  • the primary coating of the grain-oriented electrical steel sheet includes two or more phases having different thermal expansion coefficients, so that the effect of local shrinkage-expansion in the primary coating is changed.
  • the tensile effect of the primary superstructure can be maximized, thereby resulting in low iron loss of the steel sheet.
  • the primary coating is formed from the annealing separator provided in the embodiment of the present invention, and the inside of the coating, Al, Ti, Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Of oxides of metals selected from Ba, Bi, or Mn
  • One type or two or more kinds thereof include two phases.
  • the second phase may be included in excess of 3 area% and less than 94 area% with respect to the total area (100 area%) of the primary film.
  • the area of the second phase is less than or equal to 3%, the amount of the second phase is small enough to cause the local shrinkage-expansion effect, and thus the tension improving effect may not be exhibited.
  • the area of the second phase is 94% or more, Since the proportion of the other phases in the primary coating becomes less, the same may not exhibit a tension improving effect.
  • the phase 2 phase may include that the total area of the primary film (100 area, 10 area% or more and 94 area 3 ⁇ 4 or less), which is supported by the following examples and comparative examples.
  • the grain-oriented electrical steel sheet may be a grain-oriented electrical steel sheet that satisfies the following equation 2.
  • [C] is the content of a metal selected from Al, Ti, Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi, or Mn in the steel sheet before the silver annealing).
  • [D] is a metal selected from Al, Ti, Cu Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi, or Mn in the steel sheet excluding the primary coating after completion of high temperature annealing
  • the second phase may include one of Mn oxides, or two or more of these oxides.
  • the second phase is MnO, Mn0 2) Mn0 3 , Mn 2 0 7 , Mn 2 0 3 , Mns MnSi0 3 , Mn 2 Si0 4 , MnAl 2 0 4 , Mn 2 Al 4 Si 5 0i 2 , and One of Mn 3 Al 2 Si 3 0 12 , or two or more of these may be included.
  • the grain-oriented electrical steel sheet In the manufacture of the grain-oriented electrical steel sheet, part of the Mn oxide or Mn hydroxide contained in the annealing separator during high temperature annealing is diffused into the steel to increase the Mn content of the steel sheet.
  • Mn is known as an element that increases the specific resistance of iron together with Si, Al and the like. Therefore, if the Mn content in the steel is increased, the specific resistance of the final grain-oriented electrical steel sheet is increased, resulting in iron loss. 'The effect is to decrease.
  • the grain-oriented electrical steel sheet may be a grain-oriented electrical steel sheet that satisfies Equation 3 below.
  • Method of manufacturing a grain-oriented electrical steel sheet One embodiment includes the steps of preparing a steel slab; Heating the steel slab; Hot rolling the heated steel slab to produce a hot rolled sheet; Manufacturing the cold rolled sheet by cold rolling the hot rolled sheet after annealing the hot rolled sheet; Decarburizing and depositing annealing the cold rolled sheet; Applying an annealing separator on a surface of the decarburized and quenched annealing steel sheet; Hot annealing the steel sheet coated with the annealing separator to obtain a primary coating on the surface of the steel sheet; And obtaining a grain-oriented electrical steel sheet, wherein the annealing separator comprises: a first component comprising Mg oxide or Mg hydroxide; And one or more of oxides and hydroxides of
  • Equation 1 [A] is the content of the second component relative to the total amount of the annealing separator (100% by weight), and [B] is the agent based on the total amount of the annealing separator (100% by weight). It is the content of 1 ingredient.)
  • silicon (Si) which has the highest oxygen affinity component in the steel sheet, reacts with oxygen in the decarburization and nitriding annealing stage to form Si0 2 on the surface of the steel sheet.
  • oxygen when oxygen gradually penetrates into the steel sheet during annealing, iron (Fe) -based oxides (Fe 2 SiO 4 and the like) are further formed. That is, in the decarburization and nitriding annealing process, an oxide film including the SiO 2 and the iron (Fe) oxide is inevitably formed on the surface of the steel sheet.
  • an annealing separator mainly containing magnesium oxide or magnesium hydroxide is applied to the surface of the steel sheet and subjected to high temperature annealing, wherein Si0 2 in the oxide film is magnesium oxide or magnesite. React with bovine hydroxide.
  • This is to banung may be represented by the chemical formula 1 banung, or banung chemical formula 2, which is available for the forsterite (Mg 2 Si0 4), that is, banung to form a primary coating.
  • the forsterite layer produced by such Mg oxide or Mg hydroxide may help to stably cause secondary recrystallization during hot annealing.
  • the magnetic properties can be improved by changing the properties of the primary coating formed on the surface of the oriented electrical steel sheet.
  • a new phase mainly composed of other elements such as Al, Ti, Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi, In, etc. It is produced together in the primary film.
  • the resulting phases have different thermal expansion properties, so the effect of local shrinkage-expansion in the primary coating is different. Subsequently, the tension effect of the primary and primary coatings can be maximized, resulting in low iron loss of the steel sheet.
  • the second component may include an oxide of Mn or a hydroxide of Mn.
  • the Mn oxide may not only stably participate in the primary film formation reaction but also improve the characteristics of the primary film. that In addition, an additional magnetic improvement effect can be expected.
  • the oxide of Mn may be MnO, Mn0 2 , Mn 2 0 3 , or Mn 3 0 4
  • the hydroxide of Mn may be Mn (0H) 4 , MnS0 4 (H 2 0), or MnS0 4 (H 2 0) 5 may be.
  • the second component may be Mn0 2
  • the crab 1 component may be MgO.
  • the primary coating formed on the surface of the steel sheet from the annealing separator in which Mn oxide or hydroxide is mixed together with the Mg oxide or hydroxide may further include phases other than the forsterite phase. It is mainly Mn oxide, which is produced by reacting Mn oxide or hydroxide of annealing separator with components of Si0 2 , Fe oxide ⁇ or internal steel sheet of an oxide film formed during the decarburization and annealing annealing process.
  • the 'Mn oxide generated in the primary coating is MnO, Mn0 2, Mn0 3, Mn 2 0 7, Mn 2 0 3, MnSi0 3, Mn 2 Si0 4, MnAl 2 0 4, Mn 2 Al 4 Si 5 0i 2 , Mn 3 Al 2 Si 3 0i 2 , and the like.
  • MnO, Mn0 2 , Mn0 3 , Mn 2 0 7 , Mn 2 0 3 are Mn oxides or hydroxides of the annealing separator, which can be produced by reacting with the oxygen annealing process, and MnSi3 ⁇ 4, Mn 2 Si0 4 are the annealing separator Of Mn oxide or hydroxide may be generated by reaction with Si0 2 of the oxide film formed during the decarburization and annealing annealing process.
  • Mn oxide or hydroxide of annealing separator inside of Si0 2 of the oxide film formed during decarburization and sedimentation annealing process Can be generated in response to A1.
  • some of the Mn oxides may be produced according to Chemical Formula 3 below.
  • Equation 1 may be 0.05 ⁇ [A] / [B] ⁇ 10.5.
  • the ratio [A] / [B] of the two compositions in the annealing separator In the case of 0.05 or less, Mn oxide may not be generated or the ratio of the Mn oxide is very small in the primary film, and thus it may be difficult to obtain an effect of improving the film tension characteristic. If the ratio of [A] / [B] of the two compositions is 10.5 or more, the precipitates such as MnS are excessively generated on the surface of the steel sheet, which hinders the secondary recrystallization, which is disadvantageous in securing the magnetic properties of the grain-oriented electrical steel sheet. Can be.
  • Equation 1 may be 0.1 ⁇ [A] / [B] ⁇ 9.5. This is supported by the following examples and comparative examples. In the case of using the annealing separator containing Mn oxide or Mn hydroxide, in addition to the phase change of the primary film, additional properties occur in the steel sheet.
  • a portion of the Mn oxide or Mn hydroxide included in the annealing separator during high temperature annealing is diffused into the steel to increase the Mn content of the steel sheet.
  • Mn is known as an element that increases the specific resistance of iron together with Si and A1. Therefore, when the Mn content in the steel is increased, the specific resistance of the final grain-oriented electrical steel sheet is increased to reduce the iron loss.
  • the Mn content of the steel sheet is increased at almost the last stage of the overall process for obtaining a grain-oriented electrical steel sheet, so that the subsequent process changes, such as changing the steelmaking components. There is no need to consider.
  • the present invention provides for local thermal expansion differences .
  • Primary used As it has the effect of increasing the resistivity by increasing the tension of the film and increasing the Mn content of the steel sheet, it is possible to obtain a grain-oriented electrical steel sheet having low iron loss without changing the existing process.
  • the step of decarburizing and nitriding annealing the fumed sheet may be performed at 800 to 950 ° C. If the decarburization and sedimentation annealing temperatures are too low, decarburization and sedimentation may not be performed well, and the crystal grains may be kept in a fine state, and crystals may be grown in an undesirable orientation during high temperature annealing.
  • annealing the steel sheet coated with the annealing separator at a high temperature to obtain a primary coating on the surface of the steel sheet; annealing silver may be 950 ° C to 1250 ° C. If the high temperature annealing temperature is too low, a problem may occur in that primary coating and secondary recrystallization are not formed. If the high temperature annealing temperature is too high, problems may occur that affect productivity delay and durability of the silver annealing plant.
  • Obtaining a primary film on the surface of the steel sheet by annealing the steel sheet coated with the annealing separator at a high temperature; may be performed for 18 to 22 hours.
  • the steel slab is silicon (Si): 2.0 to 4.0% by weight, chromium (Cr): 0.01 to 0.20% by weight ⁇ Aluminum (A1): 0.02 to 0.04% by weight Manganese (Mn): 0.01 to 0.20% by weight, carbon (C ): 0.04 to 0.07% by weight, sulfur (S): 0.001 to 0.005% by weight, nitrogen (N): 0.001 to 0.01% by weight, and the balance may be composed of Fe and other unavoidable impurities.
  • the hot rolled sheet was cracked at 900 ° C. for 180 seconds, cooled after the annealing of the hot rolled sheet, pickled, and rolled by rolling to prepare a cold rolled sheet having a thickness of 0.30 mm 3.
  • the lead plate was subjected to decarburization and sedimentation annealing in a mixed gas atmosphere of 840 ° C., humidity 58 ° C., hydrogen, nitrogen, and ammonia.
  • the increase ratio of manganese oxide (Mn0 2 ) and magnesium oxide (MgO) was applied while varying as shown in Table 1, and then dried at 600 ° C. for 12 seconds.
  • [A] is the content of the manganese oxide (Mn0 2 ) with respect to the total amount of the annealing separator (100 weight «, and [B] is the annealing separation
  • the total amount of the agent (the content of the magnesium oxide (MgO) to 100 weight.
  • the area ratio of the 2nd phase with respect to the primary film of Table 1 means the area% of Mn oxide (second phase) in a primary film with respect to the total area (100 area%) of the said primary film.
  • the presence or absence of the Mn oxide in the primary coating can be confirmed using Electro Probe Mi cro-Analysis (EPMA).
  • the EPMA measuring method is a method capable of quantitatively and qualitatively measuring the distribution of elements inside the film and the steel sheet
  • FIG. 1 is a conventional oriented electrical steel sheet
  • FIG. 2 is a oriented electrical steel sheet obtained through an embodiment of the present invention. This is the result of analysis of the primary coating layer.
  • FIG. 1 the distribution of the Mn element was not confirmed inside the primary film, but in FIG. 2, the region in which the Mn element is distributed is clearly visible. That is, in the embodiment of the present invention, Mn oxide is present in the primary coating.
  • Table 1 shows the measurement results of abnormal eddy current loss and iron loss.
  • the Mn content of the steel sheet and the specific resistance value of the steel sheet after the high temperature annealing were measured.
  • the Mn content of the steel sheet before and after high temperature annealing was measured using an inductively coupled plasma atomic emission spectrometer (ICP-AES) after removing the primary coating.
  • ICP-AES inductively coupled plasma atomic emission spectrometer
  • the specific resistance value of the steel sheet was measured using a 4 poi nt probe after removing the primary coating of the 300X60cm high temperature annealing specimen.
  • the ratio of the second phase in the primary film produced after high temperature annealing and the resulting abnormal vortex loss and iron loss according to the weight ratio (M / O) of MnO 2 and MgO of the annealing separator You can see the change. That is, when the weight ratio [A] / [B] of the annealing separator is less than 0.1 or more than 10, higher abnormal vortex loss and iron loss values were measured as compared with the case of 0.1 to 10. In addition, when the ratio of Mn oxide (second phase) in the primary film is less than 10% and more than 90%, it can be confirmed that the magnetic properties are inferior to the case of 10% to 90%. This suggests that the effect of difference in thermal expansion of the phases constituting the primary coating is not apparent when the ratio of Mn oxide (second phase) generated in the primary coating is less than 10% or more than 90%. Can be.

Abstract

방향성 전기강판용 소둔분리제, 방향성 전기강판, 및 방향성 전기강판의 제조 방법에 관한 것으로, Mg 산화물 또는 Mg 수산화물을 포함하는 제 1성분; 및 Al, Ti, Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi, 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 산화물 및 수산화물 중 1종, 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 제 2성분;을 포함하고, 하기 식 1을 만족하는 것인, 방향성 전기강판용 소둔 분리제 및 이를 이용하여 제조된 방향성 전기강판, 및 방향성 전기강판의 제조방법을 제공한다. [식 1] 0.05 < [A]/[B] < 10.5 (상기 식 1에서, [A]는 상기 소둔 분리제의 총량 (100 중량 %)에 대한 상기 제 2성분의 함량이고, [B]는 상기 소둔 분리제의 총량(100 중량 %)에 대한 상기 제 1 성분의 함량이다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
방향성 전기강판용 소둔분리제， 방향성 전기강판， 및 방향성 전기강판의 제조 방법
【기술분야】
방향성 전기강판용 소둔분리제， 방향성 전기강판， 및 방향성 전기강판의 제조 방법에 관한 것이다.
【배경 기술】
방향성 전기강판이란 3. 1% Si성분을 함유한 것으로서， 결정립의 방위가 ιοο}<οοι> 방향으로 정 1된 집합 조직을. 가지고 있어， 압연방향으로 극히 우수한 자기적 특성을 가진 전기강판이다.
최근에는 고자속밀도의 방향성 전기강판이 상용화되면서， 철손이 적은 재료가 요구되고 있다. 철손을 감소시키기 위한 방법으로는 다음의 네 가지의 기술적 방법이 알려져 있다. i ) 방향성 전기강판의 자화용이 축을 포함하고 있는 {110} <001> 결정립 방위를 압연방향으로 정확하게 배향하는 방법, i i ) 비저항 증가 원소를 첨가하여 와전류 손실을 즐이는 방법， i i i ) 화학적， 물리적 방법을 통해 마그네틱 도메인을 미세화하는 자구미세화 방법， iv) 표면처리둥과 같은 화학적 방법에 의한 표면 물성 개선 또는 표면장력 부여 방법 등이 그것이다.
상기 iv) 방법은 방향성 전기강판 표면의 성질을 적극적으로 개선함으로써 소재의 자성을 개선하는 방법이다. 그 대표적인 예로서， 전기강판 표면에 고장력 특성을 지닌 절연 피막을 형성하는 방법이 연구되고 있다.
상기 절연 피막은 강판의 1차 피막이 되는 포스테라이트 (Forster i te , Mg2Si04)계 피막 위에 형성되는 것이 일반적이다. 이는， 1차 피막 위에 형성된 절연 피막과 강판의 열팽창 계수 차이를 웅용하여， 강판에 인장 웅력을 부여함으로써 철손의 감소 효과를 도모하는 기술이다.
이렇듯 피막의 장력특성을 개선시키기 위한 방법은 절연 피막의 특성을 개선시키는 것에 집중되어 왔다. 그러나 1차 피막 역시， 저열괭창성으로 인한 인장 웅력을 강판에 부여할 수 있다. 이에, 철심의 전력손실 또는 자가변형의 개선에 효과적으로 작용할 수 있다. 즉, 강판과
1차 피막의 열팽창계수 차이가 존재하기 때문에 인장웅력 특성의 부여가 가능하다.
따라서， 1차 피막의 열팽창계수를 저하시켜 장력특성을 증가시킬 수 있다면 강판의 철손 감소 효과를 기대할수 있다.
【발명의 상세한 설명】
【기술적 과제】
본 발명의 일 구현예는， 장력특성이 향상된 1차 피막을 형성하기 위한 방향성 전기강판용 소둔분리제， 이를 이용하여 제조된 철손이 감소된 방향성 전기강판， 및 상기 방향성 전기강판의 제조 방법을 제공하고자 한다.
【기술적 해결방법】
본 발명의 일 구현예는, Mg 산화물 또는 Mg 수산화물을 포함하는 제 1성분; 및 Al, Ti, Cu, Cr, Ni， Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sbᅳ Ba, Bi , 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 산화물 및 수산화물 증 1종， 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 제 2성분;을 포함하고， 하기 식 1을 만족하는 것인, 방향성 전기강판용 소둔 분리제를 제공한다.
[식 1] 0.05 < [A]/[B] < 10.5
(상기 식 1에서, [A]는 상기 소둔 분리제의 총량 (100 중량 %)에 대한 상기 제 2성분의 함량이고， [B]는 상기 소둔 분리제의 총량 (100 중량 %)에 대한 상기 제 1 성분의 함량이다.)
구체적으로, 상기 게 2성분은， Mn의 산화물, 또는 Mn의 수산화물을 포함하는 것일 수 있다.
보다 구체적으로， 상기 제 2성분은 Mn02이고， 상기 제 1성분은 MgO인 것일 수 있다. 본 발명의 다른 일 구현예는 방향성 전기강판; 및 상기 방향성 전기강판의 표면에 위치하는 1차 피막;을 포함하고， 상기 1차 피막은 2개 이상의 상 (Phase)으로 이루어져 있고， 상기 1차 피막은， 포스테라이트 (MgSi204)를 포함하는 제 1상, 및 Al, Ti, Cu, Cr, Ni， Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi , 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 산화물 중 1종, 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 제 2상을 포함하고， 상기 1차 피막의 총면적 (100 면적 %)에 대해， 상기 게 2상은 3 면적 % 초과 94 면적 % 미만 포함되는 것인， 방향성 전기강판을 제공한다.
상기 1차 피막에 포함되는 2개 이상의 상 (Phase)은， 열팽창계수가 서로 다른 것일 수 있다.
상기 방향성 전기강판은， 하기 식 2를 만족하는 것일 수 있다.
[식 2] [C] < [D]
(상기 식 1에서 [C]는 고온 소둔 전 강판내의 Al, Ti, Cu, Cr, Ni , Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi， 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 함량이고, [D]는 고온소둔 완료 후 1차 피막을 제외한 강판내의 Al, Ti, Cu Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi， 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 함량이다.)
상기 제 2상은， Mn의 산화물 중 1종， 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 것일 수 있다.
구체적으로, 상기 제 2상은， MnO, Mn02) Mn03) Mn207, Mn203, Mn304
MnSi03, Mn2Si04, MnAl204, Mn2Al4Si50i2, 및 Mn3Al2Si30i2 중 1종， 또는 이들 중 2종 이상을.포함하는 것일 수 있다.
구체적으로， 상기 방향성 전기강판은， 하기 식 3를 만족하는 것일 수 있다.
[식 3] [E] < [F]
(상기 식 3에서 [E]는 고은소둔 전 강판내의 Mn의 함량이고， [F]는 고온소둔 완료 후 1차 피막을 제외한 강판의 Mn 함량이다.) 본 밭명의 다른 일 구현예는， 강 슬라브를 준비하는 단계; 상기 강 슬라브를 가열하는 단계; 상기 가열된 강 슬라브를 열간 압연하여， 열연판을 제조하는 단계; 상기 열연판을 열연판 소둔 한 후 냉간 압연하여， 냉연판을 제조하는 단계; 상기 냉연판을 탈탄 및 침질 소둔하는 단계; 상기 탈탄 및 침질 소둔된 강판의 표면 상에， 소둔분리제를 도포하는 단계; 상기 소둔분리제가 도포된 강판을 고온 소둔하여 강판의 표면에 1차 피막을 얻는 단계; 및 방향성 전기강판을 수득하는 단계;를 포함하며， 상기 소둔분리제는， Mg 산화물 또는 Mg 수산화물을 포함하는 제 1성분; 및 Al , Tiᅳ Cu, Cr , Ni , Ca , Zn, Na , K, Mo , In, Sb, Ba , Bi， 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 산화물 및 수산화물 증 1종， 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 제 2성분;을 포함하고, 하기 식 1을 만족하는 것인， 방향성 전기강판와 제조 방법을 제공한다. .
[식 1] 0.05 < [A] / [B] < 10.5
(상기 식 1에서， [A]는 상기 소둔 분리제의 총량 ( 100 증량 %)에 대한 상기 게 2성분의 함량이고, [B]는 상기 소둔 분리제의 총량 ( 100 중량 %)에 대한 상기 제 1 성분의 함량이다. )
상기 넁연판을 탈탄 및 침질 소둔하는 단계;에서， 상기 탈탄 및 침질 소둔된 강판의 표면에， 규소 산화물 또는 철 산화물을 포함하는 산화막이 형성되는 것일 수 있다.
상기 소둔분리제가 도포된 강판을 고온 소둔하여 강판의 표면에 1차 피막을 얻는 단계;에서， 상기 규소 산화물 또는 철 산화물을 포함하는 산화막, 내부 강판， 또는 이들의 조합; 및 상기 소둔분리제;의 반웅에 의해, 상기 1차 피막이 형성되는 것일 수 있다.
구체적으로， 상기 소둔분리제의 상기 게 2성분은， Mn의 산화물 및 수산화물 중 1종， 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 것일 수 있다.
보다 구체적으로， 상기 소둔분리제의 상기 제 2성분은 Mn02이고， 상기 제 1성분은 MgO인 것일 수 있다.
상기 1차 피막은 MnO, Mn02 , Mn03 , Mn207 , Mn203 , Mn304 MnSi03 , Mn2Si04, MnAl204, Mn2Al4Si5012 , 및 Mn3Al2Si3012 중 1종, 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 것일 수 있다. .
상기 소둔분리제가 도포된 강판을 고온 소둔하여 강판의 표면에 1차 피막을 얻는 단계;의 소둔 온도는 950 내지 1250°C인 것일 수 있다.
상기 소둔분리제가 도포된 강판을 고온 소둔하여 강판의 표면에 1차 피막을 얻는 단계;는， 상기 소둔분리제가 도포된 강판에 대해， 650 °C까지 평균 50°C /h로 승은하는 단계; 및 650°C에서 소둔 온도까지는 수소 및 질소의 흔합 기체 분위기에서 평균 15°C /h로 승온하는 단계;를 포함하는 것일 수 있다. 상기 넁연판을 탈탄 및 침질 소둔하는 단계;는 800 내지 950 °C에서 수행되는 것일 수 있다.
상기 강 슬라브는, 규소 (Si ) : 2.0 내지 4.0 중량 %， 크름 (Cr ) : 0.01 내지 0.20 중량 %， 알루미늄 (A1 ) : 0.02 내지 0.04 중량 망간 (Mn) : 0.01 내지 0.20 중량 %， 탄소 (C) : 0.04 내지 0.07 중량 %， 황 (S) : 0.001 내지 0.005 증량 %， 질소 (N) : 0.001 내지 0.01 중량 %를 함유하고， 잔부는 Fe 및 기타 불가피한불순물로 이'루어진 것일 수 있다.
[발명의 효과]
본 발명의 일 구현예는， 장력특성이 향상된 1차 피막을 형성하기 위한 방향성 전기강판용 소둔분리제, 이를 이용하여 제조된 철손이 감소된 방향성 전기강판， 및 상기 방향성 전기강판용 소둔분리제를 이용한 방향성 전기강판의 제조 방법을 제공한다.
【도면의 간단한 설명】
도 1은 통상의 방법으로 얻어진 방향성 전기강판의 1차 피막에서 Mn 원소의 분포를 EPMA장비를 이용하여 측정한 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예를 통해 얻어진 방향성 전기강판의 1차 피막에서 Mn 원소의 분포를 EPAM장비를 이용하여 측정한 것이다.
【발명의 실시를 위한 최선의 형태】
이하， 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만， 이는 예시로서 제시되는 것으로， 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다. . 제 1， 제 2 및 제 3 등의 용어들은 다양한 부분， 성분， 영역， 층 및 /또는 섹션들을 설명하기 위해 사용되나 이들에 한정되지 않는다. 이들 용어들은 어느 부분, 성분, 영역， 층 또는 섹션을 다른 부분， 성분， 영역， 층 또는 섹션과 구별하기 위해서만 사용된다. 따라서， 이하에서 서술하는 제 1 부분, 성분， 영역， 층 또는 섹션은 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 범위 내에서 제 2부분， 성분, 영역， 층 또는 섹션으로 언급될 수 있다.
여기서 사용되는 전문 용어는 단지 특정 실시예를 언급하기 위한 것이며， 본 발명을 한정하는 것을 의도하지 않는다. 여기서 사용되는 단수 형태들은 문구들이 이와 명백히 반대의 의미를 나타내지 않는 한 복수 형태들도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함하는" 의 의미는 특정 특성， 영역， 정수, 단계， 동작， 요소 및 /또는 성분을 구체화하며， 다른 특성， 영역, 정수， 단계， 동작, 요소 및 /또는 성분의 존재나 부가를 제외시키는 것은 아니다.
어느 부분이 다른 부분의 "위에" 또는 "상에" 있다고 언급하는 경우， 이는 바로 다른 부분의 위에 또는 상에 있을 수 있거나 그 사이에 다른 부분이 수반될 수 있다. 대조적으로 어느 부분이 다른 부분의 "바로 위에" 있다고 언급하는 경우， 그 사이에 다른 부분이 개재되지 않는다.
다르게 정의하지는 않았지만， 여기에 사용되는 기술용어 및 과학용어를 포함하는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 일반적으로 이해하는 의미와 동일한 의미를 가진다. 보통 사용되는 사전에 정의된 용어들은 관련기술문헌과 현재 개시된 내용에 부합하는 의미를 가지는 것으로 추가 해석되고， 정의되지 않는 한 이상적이거나 매우 공식적인 의미로 해석되지 않는다.
또한 별다른 정의가 없는 한 "A 내지 B" 는 A 이상 B 이하인 것을 의미한다. 방향성 전기강판용 소둔 분리제 본 발명의 일 구현예는， Mg 산화물 또는 Mg 수산화물을 포함하는 게 1성분; 및 Al , Ti , Cu, Cr , Ni , Ca, Zn , Na , K, Mo , In, Sb , Ba , Bi， 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 산화물 및 수산화물 중 1종, 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 제 2성분;을 포함하고， 하기 식 1을 만족하는 것인, 방향성 전기강판용 소둔 분리제를 제공한다.
[식 1] 0.05 < [A] / [B] < 10.5
(상기 식 1에서， [A]는 상기 소둔 분리제의 총량 ( 100 중량 %)에 대한 상기 제 2성분의 함량이고， [B]는 상기 소둔 분리제의 총량 ( 100 중량 %)에 대한상기 제 1 성분의 함량이다. ) 일반적으로 방향성 전기강판의 제조 시, 탈탄 및 침질소둔 단계에서 강판 내 산소 친화도가 가장 높은 성분인 실리콘 (Si )이 산소와 반웅하여, 강판의 표면에 Si02이 형성된다. 또한， 소둔 과정에서 산소가 점차 강판 내로 침투하면， 철 (Fe)계 산화물 (Fe2Si04등)이 더 형성된다. 즉， 탈탄 및 침질소둔 공정에서는 필연적으로 강판의 표면에 상기 Si02 및 상기 철 (Fe)계 산화물을 포함하는 산화막이 형성되는 것이다.
이러한 탈탄 및 침질 소둔 공정 이후에는， 주로 마그네슴 산화물 또는 마그네슘 수산화물을 포함하는 소둔분리제를 강판 표면에 도포한 뒤 고온 소둔하는 공정을 거치는데， 이때 상기 산화막 내 Si02는 상기 마그네슴 산화물 또는 마그네슘 수산화물과 반웅한다. 이러한 반웅은 하기 화학 반웅식 1 , 또는 화학 반웅식 2로 표시될 수 있으며， 이는 포스테라이트 (Mg2Si04) , 즉， 1차 피막을 형성시키는 반웅에 해당된다. 이러한 Mg 산화물 또는 Mg 수산화물에 의해 생성되는 포스테라이트 층은 고온소둔 과정에서 2차 재결정이 안정적으로 일어나게 하는데 도움이 될 수 있다.
[화학 반웅식 1] 2Mg(0H)2 + Si02→ Mg2Si04(포스테라이트) + 2¾0 [화학 반웅식 2] 2MgO + Si02 → Mg2Si04(포스테라이트) + 2 0 방향성 전기강판의 표면에는 특수한 경우를 제외하고， 상기 포스테라이트를 주체로 하는 1차 피막이 형성되는 것이 일반적이다. 상기 1차 피막은 통상적으로， 코일로 권취된 강판 사이의 융착을 방지하고， 강판과의 열팽창 차이에 의한 장력을 부여하여 철손을 감소시키는 효과 및 절연성을 부여하는 효과가 있다.
이에 더하여， 방향성 전기강판의 표면에 형성되는 1차 피막의 특성을 변화시킴으로써 자기적 성질을 개선할 수 있다. 구체적으로， 상기 포스테라이트 이외에 Al , Ti , Cu, Cr , Ni , Ca, Zn, Na, K, Mo , In, Sb , Ba, Bi , Mn 등 다른 원소를 주성분으로 하는 새로운 상 (phase)을 1차 피막 내에 함께 생성시킨다. 이렇게 생성된 상들은 열팽창 특성이 서로 다르기 때문에 1차 피막 내에서 국부적으로 수축 - 팽창의 효과가 달라지게 된다. 이에， 1차 피막의 장력 효과를 극대화 할 수 있으며, 이에 따라 강판의 저철손화를 이를 수 있다. 구체적으로， 상기 제 2성분은 Mn의 산화물， 또는 Mn의 수산화물을 포함하는 것일 수 있다. 특히 Mn 산화물은, 1차 피막 형성 반웅에 안정적으로 참여할 수 있을 뿐만 아니라, 1차 피막의 특성을 개선시키는 것 이외에도， 추가적인 자성 개선 효과를 기대할 수 있다. 예시적으로， Mn의 산화물은 MnO, Mn02 , Mn203 l 또는 Mn304 일 수 있고， Mn의 수산화물은 Mn(0H)4 ) MnS04(H20) , 또는 MnS04(H20)5일 수 있다. 다만， 이에 한정하는 것은 아니다.
보다 더 구체적으로 상기 제 2성분은 Mn02이고, 상기 제 1성분은 MgO인 것일 수 있다.
Mg 산화물 또는 수산화물과 함께 Mn 산화물 또는 수산화물이 흔합된 소둔분리제로부터 강판의 표면에 형성되는 1차 피막은 상기 포스테라이트상 이외의 상을 추가로 포함하게 된다. 이는 주로 Mn 산화물로， 소둔분리제의 Mn 산화물 또는 수산화물이 탈탄 및 침질 소둔 공정시 형성되는 산화막의 Si02 , Fe 산화물， 또는 내부 강판의 성분들과 반웅하여 생성된다. 구체적인 예시로， 상기 1차 피막 내에 생성되는 Mn 산화물은 MnO, Mn02 , Mn03 ) Mn207 ) Mn203 , MnSi03 ) Mn2Si04, MnAl204 , Mn2Al4Si50i2 , Mn3Al2Si30i2 등 일 수 있다.
MnO, Mn02 , Mn03 , Mn207, Mn203 는 소둔분리제의 Mn 산화물 또는 수산화물이， 소둔 과정 중 산소와 반웅하여 생성될 수 있고, MnSi03, Mn2Si04 는 소둔분리제의 Mn 산화물 또는 수산화물이， 탈탄 및 침질 소둔 공정시 형성되는 산화막의 Si02와의 반웅으로 생성될 수 있다. ΜηΑΙ , Mn2Al4Si50i2 , Mn3Al2Si3012 은， 소둔분리제의 Mn 산화물 또는 수산화물이， 탈탄 및 침질 소둔 공정시 형성되는 산화막의 Si02 및 강판 내부의 A1과 반웅하여 생상될 수 있다. 예시적인 것으로, 상기 Mn 산화물 중 일부는 하기 화학 반웅식 3에 따라 생성될 수 있다.
[화학 반웅식 3] 2Mn02 + Si02→ Mn2Si04 + 02 1차 피막에 생성된 Mn 산화물들은， 포스테라이트상 (Mg2Si04) 와 다른 열팽창계수를 갖는다， 이에, 1차 피막 내에서 국부적으로 수축 - 팽창의 효과가 달라지게 된다. 그 결과 1차 피막의 장력 효과를 극대화 할 수 있으며， 이에 따라 강판의 철손이 감소될 수 있다.
상기 소둔분리제에서 상기 식 1은， 0.05 < [A] / [B] < 10.5인 것일 수 있다. 상기 두 조성물의 비 [A] / [B]가 0.05 이하인 경우에는, 1차 피막 내부에 Mn 산화물이 생성되지 않거나 그 비율이 매우 적어 피막 장력특성의 개선 효과를 얻기 어려을 수 있다. 상기 두 조성물의 비 [A] / [B]가 10.5 이상일 경우에는， 강판 표면에서 MnS와 같은 석출물이 과도하게 생성되거나， 1차 피막의 생성속도가 늦어져 2차 재결정 성장을 방해하기 때문에， 방향성 전기강판의 자성 특성을 확보하는데 불리할 수 있다. 보다 구체적으로， 상기 식 1은， 0. 1 < [A]/ [B] < 9.5 일 수 있으며， 이는 하기 실시예 및 이에 대비되는 비교예로부터 뒷받침된다. 상기 Mn 산화물 또는 Mn 수산화물을 포함하는 소둔분리제를 사용하는 경우에는 1차 피막의 상 (phase)변화 이외에도 강판에 추가적인 성질이 발생한다.
구체적으로, 고온소둔 과정에서 소둔분리제에 포함되어 있는 Mn 산화물 또는 Mn 수산화물의 일부가 강 중으로 확산되어 들어가 강판의 Mn 함량을 증가시키게 된다.
일반적으로 Mn은 Si , A1 등과 함께 철의 비저항을 증가시키는 원소로 알려져 있다. 따라서 강 중의 Mn 함량이 증가하게 되면 최종 수득된 방향성 전기강판의 비저항이 증가하여 철손이 감소하는 효과가 나타나게 된다.
그러나 통상적으로 강판의 Mn 함량을 증가시키기. 위해서는 제강 공정에서 Mn 투입량을 변화시킴으로써 얻을 수 있는데， 이 경우에는 강의 성질이 바뀌기 때문에 이후 열간압연-넁간압연 -탈탄 및 침질 소둔 둥 후속 공정의 변화가 필요하다.
반면에 Mn 산화물 또는 수산화물이 포함된 소둔분리제를 사용하는 경우, 방향성 전기강판 수득을 위한 전체 공정 중 거의 마지막 단계에서 강판의 Mn 함량이 증가하기 때문에， 상기 제강 성분을 바꾸는 경우와 같이 후속 공정의 변화를 고려할 필요가 없게 된다.
결과적으로， 본 발명은 국부적인 열팽창 차이를 이용한 1차 피막의 장력 증가 및 강판의 Mn 함량 증대를 통한 비저항 증가 효과를 동시에 가지게 되므로， 기존 공정의 변화 없이도 낮은 철손을 갖는 방향성 전기강판을 얻을 수 있다. 방향성 전기강판 본 발명의 또 다른 일 구현예는， 방향성 전기강판; 및 상기 방향성 전기강판의 표면에 위치하는 1차 피막;을 포함하고, 상기 1차 피막은 2개 이상의 상 (Phase)으로 이루어져 있고， 상기 1차 피막은, 포스테라이트 (Mg2Si04)를 포함하는 제 1상, 및 Al, Ti, Cu, Cr, Ni', Ca, Zn, Na, , Mo, In, Sb, Ba, Bi , 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 산화물 중 1종， 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 게 2상을 포함하고， 상기 1차 피막의 총면적 (100 면적 ¾>)에 대해, 상기 제 2상은 3 면적 % 초과 94 면적 % 미만포함되는 것인, 방향성 전기강판을 제공한다.
상기 방향성 전기강판의 1차 피막은， 열팽창계수가 서로 다른 2개 이상의 상 (Phase)을 포함하여 1차 피막 내에서 국부적으로 수축 - 팽창의 효과가 달라지게 된다. 이에, 1차괴막의 장력 효과를 극대화 할 수 있으며， 이에 따라 강판의 저철손화를 이를 수 있다.
상기 1차 피막은, 상기 본 발명의 일 구현예에서 제공하는 소둔분리제로부터 형성된 것으로， 피막 내부에 Al, Ti, Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi , 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 산화물 중
1종， 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 게 2상을 포함한다.
상기 제 2상은 상기 1차 피막의 총면적 (100 면적 %)에 대해， 3 면적 % 초과 94 면적 % 미만 포함되는 것일 수 있다. 제 2상의 면적이 3% 이하인 경우에는， 국부적인 수축 -팽창 효과를 일으키기에 양이 적어 장력 개선 효과가 나타나지 못할 수 있다. 제 2상의 면적이 94% 이상인 경우에는, 다른 상들이 1차 피막 내에서 차지하는 비율이 적어지게 되므로， 마찬가지로 장력 개선 효과를 나타내지 못할 수 있다. 보다 구체적으로， 상기 계 2상은, 상기 1차 피막의 총면적 (100 면적 에 대해， 10 면적 % 이상 94 면적 ¾ 이하 포함되는 것일 수 있다. 이는 하기 실시예 및 이에 대비되는 비교예로부터 뒷받침된다.
방향성 전기강판 제조시， 고온소둔 과정에서 소둔분리제에 포함되어 있는 Al, Ti, Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, , Mo, In, Sb, Ba, Bi , 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 산화물 또는 수산화물의 일부가 강 중으로 확산되어 들어가 강판의 Al, Ti, Cu, Cr, Ni， Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb Ba, Bi, 또는 Mn 함량을 증가시키게 된다. 이러한 금속들은， 철의 비저항을 증가시키는 역할을 할 수 있다. 따라서 이러한 금속들의 강 증 함량이 증가하게 되면 최종 수득된 방향상 전기강판의 비저항이 증가하여 철손이 감소하는 효과가 나타나게 된다. 구체적으로， 상기 방향성 전기강판은, 하기 식 2를 만족하는 것인 방향성 전기강판일 수 있다.
[식 2] [C] < [D]
(상기 식 1에서 [C]는 고은 소둔 전 강판내의 Al, Ti, Cu, Cr, Ni， Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi , 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 함량이고， [D]는 고온소둔 완료 후 1차 피막을 제외한 강판내의 Al, Ti, Cu Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi , 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 함량이다.) 상기 제 2상은， Mn의 산화물 중 1종， 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 것일 수 있다. 보다 구체적으로， 상가 제 2상은, MnO, Mn02) Mn03, Mn207, Mn203, Mns MnSi03, Mn2Si04, MnAl204, Mn2Al4Si50i2, 및 Mn3Al2Si3012 중 1종, 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 것일 수 있다.
방향성 전기강판 제조 시， 고온소둔 과정에서 소둔분리제에 포함되어 있는 Mn 산화물 또는 Mn 수산화물의 일부가 강 중으로 확산되어 들어가 강판의 Mn 함량을 증가시키게 된다. 일반적으로 Mn은 Si, Al 등과 함께 철의 비저항을 증가시키는 원소로 알려져 있다. 따라서 강 중의 Mn 함량이 증가하게 되면 최종 수득된 방향성 전기강판의 비저항이 증가하여 철손이 ' 감소하는 효과가 나타나게 된다. 구체적으로， 상기 방향성 전기강판은， 하기 식 3를 만족하는 것인 방향성 전기강판일 수 있다.
[식 3] [E] < [F]
(상기 식 3에서 [E]는 고온소둔 전 강판내의 Mn의 함량이고, [F]는 고온소둔 완료후 1차 피막을 제외한 강판의 Mn 함량이다. ) 방향성 전기강판의 제조 방법 본 발명의 또 다른 일 구현예는， 강 슬라브를 준비하는 단계; 상기 강 슬라브를 가열하는 단계; 상기 가열된 강 슬라브를 열간 압연하여， 열연판을 제조하는 단계; 상기 열연판을 열연판 소둔 한 후 냉간 압연하여, 냉연판을 제조하는 단계; 상기 냉연판을 탈탄 및 침질 소둔하는 단계; 상기 탈탄 및 침질 소둔된 강판의 표면 상에， 소둔분리제를 도포하는 단계; 상기 소둔분리제가 도포된 강판을 고온 소둔하여 강판의 표면에 1차 피막을 얻는 단계; 및 방향성 전기강판을 수득하는 단계;를 포함하며， 상기 소둔분리제는， Mg 산화물 또는 Mg 수산화물을 포함하는 제 1성분; 및 Al , Ti , Cu , Cr , Ni , Ca , Zn , Na , K, Mo , In , Sb , Ba , Bi , 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 산화물 및 수산화물 중 1종， 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 제 2성분;을 포함하고， 하기 식 1을 만족하는 컷인， 방향성 전기강판의 제조 방법을 제공한다.
[식 1] 0.05 < [A] / [B] < 10.5
(상기 식 1에서， [A]는 상기 소둔 분리제의 총량 ( 100 중량 %)에 대한 상기 제 2성분의 함량이고， [B]는 상기 소둔 분리제의 총량 ( 100 중량 %)에 대한 상기 제 1 성분의 함량이다. )
일반적으로 방향성 전기강판의 제조 시 , 탈탄 및 침질소둔 단계에서 강판 내 산소 친화도가 가장 높은 성분인 실리콘 (Si )이 산소와 반응하여ᅳ 강판의 표면에 Si02이 형성된다. 또한， 소둔 과정에서 산소가 점차 강판 내로 침투하면, 철 (Fe)계 산화물 (Fe2Si04 등)이 더 형성된다. 즉， 탈탄 및 침질소둔 공정에서는 필연적으로 강판의 표면에 상기 Si02 및 상기 철 (Fe)계 산화물을 포함하는 산화막이 형성되는 것이다. 이러한 탈탄 및 침질 소둔 공정 이후에는， 주로 마그네슘 산화물 또는 마그네슴 수산화물을 포함하는 소둔분리제-를 강판 표면에 도포한 뒤 고온 소둔하는 공정을 거치는테, 이때 상기 산화막 내 Si02는 상기 마그네슘 산화물 또는 마그네슴 수산화물과 반웅한다. 이러한 반웅은 하기 화학 반웅식 1， 또는 화학 반웅식 2로 표시될 수 있으며, 이는 포스테라이트 (Mg2Si04) , 즉， 1차 피막을 형성시키는 반웅에 해당된다. 이러한 Mg 산화물 또는 Mg 수산화물에 의해 생성되는 포스테라이트 층은 고온소둔 과정에서 2차 재결정이 안정적으로 일어나게 하는데 도움이 될 수 있다.
[화학 반웅식 1] 2Mg(0H)2 + Si02→ Mg2Si04(포스테라이트) + 2¾0 [화학 반웅식 2] 2MgO + Si02→ Mg2Si04(포스테라이트) + 2¾0 방향성 전기강판의 표면에는, 특수한 경우를 제외하고， 상기 포스테라이트를 주체로 하는 1차 피막이 형성되는 것이 일반적이다. 상기 1차 피막은 통상적으로， 코일로 권취된 강판 사이의 융착을 방지하고， 강판과의 열팽창 차이에 의한 장력을 부여하여 철손을 감소시키는 효과 및 절연성을 부여하는 효과가 있다. ᅳ
이에 더하여， 방향성.전기강판의 표면에 형성되는 1차 피막의 특성을 변화시킴으로써 자기적 성질을 개선할 수 있다. 구체적으로， 상기 포스테라이트 이외에 Al , Ti , Cu, Cr , Ni， Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi , In 등 다른 원소를 주성분으로 하는 새로운 상 (phase)을 1차 피막 내에 함께 생성시킨다. 이렇게 생성된 상들은 열팽창 특성이 서로 다르기 때문에 1차 피막 내에서 국부적으로 수축 - 팽창의 효과가 달라지게 된다. 이어 1， 1차 피막의 장력 효과를 극대화 할 수 있으며， 이에 따라 강판의 저철손화를 이를 수 있다. 구체적으로， 상기 제 2성분은 Mn의 산화물, 또는 Mn의 수산화물을 포함하는 것일 수 있다ᅳ 특히 Mn 산화물은， 1차 피막 형성 반웅에 안정적으로 참여할 수 있을 뿐만 아니라， 1차 피막의 특성을 개선시키는 것 이외에도, 추가적인 자성 개선 효과를 기대할 수 있다. 예시적으로, Mn의 산화물은 MnO, Mn02, Mn203, 또는 Mn304 일 수 있고， Mn의 수산화물은 Mn(0H)4, MnS04(H20) , 또는 MnS04(H20)5 일 수 있다. 다만， 이에 한정하는 것은 아니다.
보다 더 구체적으로 상기 제 2성분은 Mn02이고, 상기 게 1성분은 MgO인 것일 수 있다.
Mg 산화물 또는 수산화물과 함께 Mn 산화물 또는 수산화물이 흔합된 소둔분리제로부터 강판의 표면에 형성되는 1차 피막은 상기 포스테라이트상 이외의 상을 추가로 포함하게— 된다. 이는 주로 Mn 산화물로, 소둔분리제의 Mn 산화물 또는 수산화물이 탈탄 및 침질 소둔 공정시 형성되는 산화막의 Si02, Fe 산화물ᅳ 또는 내부 강판의 성분들과 반웅하여 생성된다. 구체적인 예시로， 상기' 1차 피막 내에 생성되는 Mn 산화물은 MnO, Mn02, Mn03, Mn207, Mn203, MnSi03, Mn2Si04, MnAl204, Mn2Al4Si50i2, Mn3Al2Si30i2 등 일 수 있다.
MnO, Mn02, Mn03, Mn207, Mn203 는 소둔분리제의 Mn 산화물 또는 수산화물이， 소둔 과정 증 산소와 반웅하여 생성될 수 있고， MnSi¾, Mn2Si04 는 소둔분리제의 Mn 산화물 또는 수산화물이， 탈탄 및 침질 소둔 공정시 형성되는 산화막의 Si02와의 반웅으로 생성될 수 있다. ΜηΑ1204, Mn2Al4Si5012, Mn3Al2Si30i2 은， 소둔분리제의 Mn 산화물 또는 수산화물이， 탈탄 및 침질 소둔 공정시 형성되는 산화막의 Si02 및 강판 내부의 A1과 반웅하여 생성될 수 있다. 예시적인 것으로， 상기 Mn 산화물 중 일부는 하기 화학 반웅식 3에 따라 생성될 수 있다.
[화학 반웅식 3] 2Mn02 + Si02 → Mn2Si04 + 02 1차 피막에 생성된 Mn 산화물들은， 포스테라이트상 (Mg2Si04) 와 다른 열팽창계수를 갖는다， 이에， 1차 피막 내에서 국부적으로 수축 - 팽창의 효과가 달라지게 된다. 그 결과 1차 피막의 장력 효과를 극대화 할 수 있으며， 이에 따라 강판의 철손이 감소될 수 있다.
상기 방향성 전기강판의 제조방법에서 상기 식 1은， 0.05 < [A]/[B] < 10.5인 것일 수 있다. 소둔분리제 내의 상기 두 조성물의 비 [A]/[B]가 0.05 이하인 경우에는， 1차 피막 내부에 Mn 산화물이 생성되지 않거나 그 비율이 매우 적어 피막 장력특성의 개선 효과를 얻기 어려울 수 있다. 상기 두 조성물의 비 [A] / [B]가 10.5 이상일 경우에는， 강판 표면에서 MnS와 같은 석출물이 과도하게 생성되어 2차 재결정 성장을 방해하기 때문에, 방향성 전기강판의 자성 특성을 확보하는데 불리할 수 있다. 보다 구체적으로， 상기 식 1은， 0. 1 < [A] / [B] < 9.5 일 수 있다. 이는 하기 실시예 및 이에 대비되는 비교예로부터 뒷받침된다. 상기 Mn 산화물 또는 Mn 수산화물을 포함하는 소둔분리제를 사용하는 경우에는 1차 피막의 상 (phase)변화 이외에도 강판에 추가적인 성질이 발생한다ᅳ
구체적으로， 고온소둔 과정에서 소둔분리제에 포함되어 있는 Mn 산화물 또는 Mn수산화물의 일부가 강 중으로 확산되어 들어가 강판의 Mn 함량을 증가시키게 된다.
일반적으로 Mn은 Si , A1 등과 함께 철의 비저항을 증가시키는 원소로 알려져 있다. 따라서 강 중의 Mn 함량이 증가하게 되면 최종 수득된 방향성 전기강판의 비저항이 증가하여 철손이 감소하는 효과가 나타나게 된다.
그러나 통상적으로 강판의 Mn 함량을 증가시키기 위해서는 제강 공정에서 Mn 투입량을 변화시킴으로써 얻을 수 있는데， 이 경우에는 강의 성질이 바뀌기 때문에 이후 열간압연-넁간압연—탈탄 및 침질 소둔 등 후속 공정의 변화가 필요하다.
반면에 Mn 산화물 또는 수산화물이 포함된 소둔분리제를 사용하는 경우， 방향성 전기강판 수득을 위한 전체 공정 중 거의 마지막 단계에서 강판의 Mn 함량이 증가하기 때문에 상기 제강 성분을 바꾸는 경우와 같이 후속 공정의 변화를 고려할 필요가 없게 된다.
결과적으로， 본 발명은 국부적인 열팽창 차이를. 이용한 1차. 피막의 장력 증가 및 강판의 Mn 함량 증대를 통한 비저항 증가 효과를 동시에 가지게 되므로， 기존 공정의 변화 없이도 낮은 철손을 갖는 방향성 전기강판을 얻을 수 있다ᅳ 상기 방향성 전기강판의 제조 방법에서， 상기 넁연판을 탈탄 및 침질 소둔하는 단계;는 800 내지 950°C에서 수행되는 것일 수 있다. 탈탄 및 침질 소둔 온도가 너무 낮은 경우， 탈탄 및 침질이 잘 이루어지지 않을 뿐만 아니라 결정립이 미세한 상태로 유지되어 고온 소둔 시 바람직하지 못한 방위로 결정이 성장될 수 있다. 탈탄 및 침질 소둔 온도가 너무 높은 경우， 1차 재결정된 결정립이 과다하게 성장되는 문제가 발생할 수 있다. 상기 소둔분리제가 도포된 강판을 고온 소둔하여 강판 표면에 1차 피막을 얻는 단계;의 소둔 은도는 950°C 내지 1250°C인 것일 수 있다. 고온 소둔 온도가 너무 낮은 경우 1차 피막 및 2차 재결정 형성이 되지 않는 문제가 발생할 수 있다. 고온 소둔 온도가 너무 높은 경우 생산성 지연 및 고은 소둔 설비의 내구성에 영향을 미치는 문제가 발생할 있다.
상기 소둔분리제가 도포된 강판을 고온 소둔하여 강판의 표면에 1차 피막을 얻는 단계;는， 상기 소둔분리제가 도포된 강판에 대해， 65CTC까지 평균 50°C /h로 승온하는 단계; 및 650°C에서 소둔 은도까지는 수소 및 질소의 흔합 기체 분위기에서 평균 15 °C /h로 승온하는 단계;를 포함하는 것일 수 있다.
상기 소둔분리제가 도포된 강판을 고온 소둔하여 강판의 표면에 1차 피막을 얻는 단계;는， 18 내지 22시간수행되는 것일 수 있다.
상기 강 슬라브는， 규소 (Si ) : 2.0 내지 4.0 중량 %， 크롬 (Cr ) : 0.01 내지 0.20 중량 %ᅳ 알루미늄 (A1 ) : 0.02 내지 0.04 중량 망간 (Mn) : 0.01 내지 0.20 중량 %， 탄소 (C) : 0.04 내지 0.07 중량 %， 황 (S) : 0.001 내지 0.005 중량 ¾, 질소 (N) : 0.001 내지 0.01 중량 %를 함유하고， 잔부는 Fe 및 기타 불가피한 불순물로 이루어진 것일 수 있다.
【발명의 실시를 위한 형태】
이하 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교예를 기재한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명의 바람직한 일 실시예일뿐 본 발명이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 실시예 - 방향성 전기강판의 제조 중량 ¾>로 C ： 0.05 , Si ： 3.2 %, Mn ： 0.01 %, Sn ： 0.05 %， A1. ： 0.03 % , 및 N ： 0.004 ¾>를 포함하고, 잔부는 Fe 및 기타 불가피하게 흔입되는 불순물로 이루어진 강 슬라브를 준비하였다.
이후 상기 강 슬라브를 1200 °C에서 가열한 다음, 열간 압연하여 2.6 誦 두께의 열연판으로 제조하였다.
이후， 상기 열연판을 900 °C에서 180초 동안 균열한 뒤， 열연판 소둔 후 냉각， 산세한 다음， 넁간 압연하여 0.30 薩 두께의 냉연판으로 제조하였다.
이후, 상기 넁연판을 840 °C , 습도 58 °C， 수소， 질소 및 암모니아 흔합 기체 분위기에서 탈탄 및 침질 소둔하였다.
다음으로， 상기 소둔된 강판의 표면에， 망간 산화물 (Mn02)과 마그네슘 산화물 (MgO)의 증량비를 표 1과 같이 다양하게 변화시켜 가면서 도포한 뒤, 600 °C에서 12초간 건조하였다.
표 1의 소둔분리제 비율 [A] / [B]에서， [A]는 상기 소둔 분리제의 총량 ( 100 중량 «에 대한 상기 망간 산화물 (Mn02)의 함량이고， [B]는 상기 소둔 분리제의 총량 ( 100 중량 에 대한 상기 마그네슴 산화물 (MgO)의 함량이다.
이후， 상기 소둔 분리제가 도포 및 건조된 강판에 대해，
650 °C까지는 평균 50 °C /h로 승온한 뒤， 650 °C에서 1200 °C까지는 수소:질소의 중량 비율이 50 : 50인 흔합 기체 분위기에서 평균 15 °C /h로 승온하고， 1200 °C에 도달한 이후로는 20 시간 동안 동일한 온도를 유지한 뒤 냉각하였다.
최종작으로 수득된 방향성 전기강판은 표면 세정 하여， 1차 피막이 형성된 방향성 전기강판을 제조하였다. 실험예
방향성 전기강판의 1차 피막에서 포스테라이트를 제외한 2차상이 차지하는 비율에 따른 장력효과 및 자성특성을 확인하고자 하였다. 실험예 1
상기 실시예의 방향성 전기강판에 대하여， 1차 피막 내 Mn 산화물 (제 2상)의 존재를 확인하고, 1차 피막 내 Mn 산화물 (제 2상)의 면적 비율을 측정하였다. 표 1의 1차 피막에 대한 제 2상의 면적 비율은， 상기 1차 피막의 총면적 ( 100 면적%)에 대한 1차 피막 내부의 Mn 산화물 (제 2상)의 면적 %를 의미한다.
1차 피막 내부에 상기 Mn 산화물의 존재 여부는, El ect ro Probe Mi cro-Analys i s (EPMA)를 이용하여 확인할 수 있다. 상기 EPMA 측정법은， 피막 및 강판 내부의 원소 분포를 정량적， 정성적으로 측정할 수 있는 방법으로써， 도 1은 통상적인 방향성 전기강판을， 도 2는 본 발명의 실시예를 통해 수득된 방향성 전기강판의 1차 피막층을 분석한 결과이다. 도 1에서는 1차 피막 내부에 Mn 원소의 분포가 확인되지 않았으나， 도 2에서는 Mn 원소가 분포하고 있는 영역이 뚜렷이 나타남을 확인할 수 있다. 즉, 본 발명의 실시예의 경우에는 1차 피막 내부에 Mn 산화물이 존재하고 있는 것이다.
상기 1차 피막 내 Mn 산화물 (제 2상)의 면적 비율 또한， EPMA 장비를 이용하여 측정하였다. 실험예 2
상기 실시예의 방향성 전기강판에 대하여, 비정상와류손， 및 철손을 측정하였다. 철손은 S i ngl e sheet 측정법을 이용하여 1 .7T에서 50Hz 조건으로 평가하였고， 비정상와류손은 S i ng l e sheet test er를 가지고 전술한 철손분리법을 이용하여 측정하였다.
표 1에 비정상와류손， 및 철손의 측정 결과를 나타내었다. 실험예 3
고온소둔 전후 ,강판의 Mn 함량과 고온소둔 후 강판의 비저항 값 측정하였다. 고온소둔 전후 강판의 Mn 함량은 1차 피막을 제거한 후에 유도결합플라즈마 원자방출 분광기를 ( ICP-AES) 이용하여 측정하였다. 고온소둔 후 강판의 비저항 값은 300X60cm 고온소둔 시편의 1차 피막을 제거한 후， 4 poi nt probe를 이용하여 측정하였다.
측정 결과는 표 2에 나타내었다.
【표 1】
Figure imgf000021_0001
【표 2]
고온소둔 전 고온소둔 후 비저항
Mn 함량 Mn 함량 ( μ Ω · cm)
(ppm) (ppm)
비교예 1 980 979 48.72 실시예 1 980 1250 48.79 실시예 2 980 1800 49. 10 실시예 3 980 1950 49.43 실시예 4 980 2130 49.55 실시예 5 980 2800 49.98 실시예 6 980 3010 50.64 비교예 2 980 3000 50.64 비교예 3 980 2760 50 . 38
표 1에 따르면 소둔분리제의 Mn02 및 MgO의 중량비 ( [A] / [B] )에 따라 고온소둔 후 생성되는 1차 피막 내부의 제 2상의 비율 및 이에 따른 비정상와류손， 및 철손값이 달라지는 것을 확인 할 수 있다. 즉ᅳ 소둔분리제의 중량비 [A] / [B]가 0. 1 미만 혹은 10 초과인 경우에는， 0. 1 내지 10인 경우에 비해 더 높은 비정상와류손， 및 철손 값이 측정되었다. 또한, 1차 피막내부의 Mn 산화물 (제 2상)의 비율이 10% 미만 90% 초과인 경우에， 10% 내지 90%인 경우보다 자성특성이 열위한 것을 확인할 수 있다. 이를 통해, 1차 피막내부에 생성되는 Mn 산화물 (제 2상)의 비율이 10% 미만 혹은 90% 초과인 경우에는 1차 피막을 구성하는 상 (phase)들의 열팽창 차이 효과가뚜렷이 나타나지 않음을 알 수 있다.
이러한사실은， 표 1의 비정상와류손 측정값을 통하여 보다 정확하게 확인 할 수 있다. 철손분리법에 의해 측정된 비정상와류손은 1차 피막의 장력 효과가 커질수록 그 값이 작아지게 되는데， 비교에 1 내지 3보다 실시예 1 내지 6의 비정상와류손 값이 작다. 따라서 실시예 1 내지 6에서 생성된 1차 피막의 장력특성이 더 우수함을 알수 있다ᅳ
또한， 소둔분리제에 포함되는 Mn02의 함량이 높아질수록 고온소둔 후 강판의 Mn 함량이 증가하고， 이에 따라 비저항이 함께 증가하는 것을 알 수 있다. (표 2) 비저항이 커질수록 철손이 개선되기 때문에 실시예의 철손 개선결과는 1차 피막의 장력효과뿐만 아니라 Mn 함량 증가에 따른 비저항 증가 효과도 복합적으로 작용하고 있는 것으로 보인다.
다만, 비교예 2와 3의 경우에는 비저항이 증가하여도 철손이 높아지게 되는데, 그 이유는 1차 피막의 장력효과가 실시예들에 비해 열위 할 뿐만 아니라 소둔분리제에서 Mn02의 함량이 높아지면서， 강판 표면에서 MnS와 같은 석출물들이 다량으로 생성되어 2차 재결정이 제대로 일어나지 못하였기 때문이다. 본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims

【청구범위】 【청구항 1】 Mg산화물 또는 Mg수산화물을 포함하는 제 1성분; 및 Al, Ti, Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi， 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 산화물 및 수산화물 중 1종, 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 제 2성분;을 포함하고, 하기 식 1을 만족하는 것인， 방향성 전기강판용 소둔 분리게.
[식 1] 0.05 < [A]/[B] < 10.5
(상기 식 1에서, [A]는 상기 소둔 분리제의 총량 (100 중량 에 대한 상기 제 2성분의 함량이고， [B]는 상기 소둔 분리제의 총량 (100 중량 %)에 대한 상기 제 1 성분의 함량이다.)
[청구항 2】
제 1항에서，
상기 제 2성분은，
Mn의 산화물， 또는 Mn의 수산화물을 포함하는 것인,
방향성 전기강판용 소둔 분리제.
【청구항 3】
제 2항에서,
상기 제 2성분은 Mn02이고， 상기 제 1성분은 MgO인 것인 ,
방향성 전기강판용 소둔 분리제.
【청구항 4]
방향성 전기강판; 및
상기 방향성 전기강판의 표면에 위치하는 1차 피막;.을 포함하고， 상기 1차 피막은 2개 이상의 상 (Phase)으로 이루어져 있고，
상기 1차 피막은， 포스테라이트 (MgSi204)를 포함하는 제 1상， 및 A1, Ti, Cu, Cr, Ni, Ca, Zn, Na, K, Mo, In, Sb, Ba, Bi , 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 산화물 중 1종, 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 저 12상을 포함하고，
상기 1차 피막의 총면적 (100 면적 %)에 대해， 상기 제 2상은 3 면적 % 초과 94 면적 % 미만 포함되는 것인，
방향성 전기강판.
【청구항 5】
제 4항에서,
상기 1차 피막에 포함되는 2개 이상의 상 (Phase)은， 열팽창계수가 서로 다른 것인 방향성 전기강판.
【청구항 6]
제 4항에서，
상기 방향성 전기강판은, 하기 식 2를 만족하는 것인 방향성 전기강판.
[식 2] [C] < [D]
(상기 식 2에서 [C]는 고온 소둔 전 강판내의 Al, Ti, Cu, Cr, Ni， Ca, Zn, Na, , Mo, In, Sb, Ba, Bi , 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 함량이고， [D]는 고온소둔 완료 후 1차 피막을 제외한 강판내의 Al, Ti, Cu Cr, Ni, Ca, Zn, Na, , Mo,, In, Sb, Ba, Bi , 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 함량이다.)
【청구항 7】
저 항에서，
상기 제 2상은， Mn의 산화물 중 1종， 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 것인 방향성 전기강판.
【청구항 8]
제 7항에서，
상기 제 2상은， MnO, Mn02, Mn03, Mn207, Mn203, Mn304 MnSi03, Mn2Si0 , MnAl204, Mn2Al4Si5012, 및 Mn3Al2Si3012 중 1종， 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 것인 방향성 전기강판.
【청구항 9】
제 8항에서，
상기 방향성 전기강판은， 하기 식 3를 만족하는 것인 방향성 전기강판.
[식 3] [E] < [F] (상기 식 3에서 [E]는 고온소둔 전 강판내의 Mn의. 함량이고， [F]는 고은소둔 완료 후 1차 피막을 제외한 강판의 Mn 함량이다. )
【청구항 10]
강 슬라브를 준비하는 단계 ;
상기 강 슬라브를 가열하는 단계;
상기 가열된 강 슬라브를 열간 압연하여 , 열연판을 제조하는 단계 ; 상기 열연판을 열연판 소둔 한 후 냉간 압연하여 , 냉연판을 제조하는 단계;
상기 냉연판을 탈탄 및 침질 소둔하는 단계;
상기 탈판 및 침질 소둔된 강판의 표면 상에 , 소둔분리제를 도포하는 단계;
상기 소둔분리제가 도포된 강판을 고온 소둔하여 강판의 표면에 1차 피막을 얻는 단계; 및
방향성 전기강판을 수득하는 단계 ;를 포함하며，
상기 소둔분리제는,
Mg산화물 또는 Mg수산화물을 포함하는 제 1성분; 및
Al , Ti , Cu, Cr , Ni , Ca , Zn, Na , K, Mo , In, Sb, Ba , Bi， 또는 Mn 중에서 선택되는 금속의 산화물 및 수산화물 중 1종， 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 게 2성분;을 포함하고， 하기 식 1을 만족하는 것인， 방향성 전기강판의 제조 방법 .
[식 1] 0.05 < [A]/ [B] < 10.5
(상기 식 1에서， [A]는 상기 소둔 분리제의 총량 ( 100 중량 ¾»)에 대한 상기 제 2성분의 함량이고, [B]는 상기 소둔 분리제의 총량 ( 100 중량 에 대한 상기 제 1 성분의 함량이다. )
【청구항 11】
제 10항에서，
상기 냉연판을 탈탄 및 침질 소둔하는 단계;에서，
상기 탈탄 및 침질 소둔된 강판의 표면에, 규소 산화물 또는 철 산화물을 포함하는 산화막이 형성되는 것인， 방향성 전기강판의 제조 방법.
【청구항 12】
제 11항에서，
상기 소둔분리제가 도포된 강판을 고온 소둔하여 강판의 표면에 1차 피막을 얻는 단계;에서,
상기 규소 산화물 또는 철 산화물을 포함하는 산화막, 내부 강판, 또는 이들의 조합; 및 상기 소둔분리제;의 반응에 의해， 상기 1차 피막이 형성되는 것인， 방향성 전기강판의 제조 방법.
【청구항 13]
제 12항에서，
상기 소둔분리제의 상기 제 2성분은， Mn의 산화물 및 수산화물 중 1종， 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 것인,
방향성 전기강판의 제조 방법 .
【청구항 14]
제 13항에세
상기 소둔분리제의 상기 제 2성분은 Mn02이고， 상기 제 1성분은 MgO인 것인，
방향성 전기강판의 제조 방법 .
【청구항 15】
제 14항에서,
상기 1차 피막은 MnO, Mn02 , Mn03 , Mn207 , Mn203 , Mn304 MnSi03 , Mn2Si04 )
MnAl204 , Mn2M4Si5012 , 및 Mn3Al2Si3012 중 ,1종， 또는 이들 중 2종 이상을 포함하는 것인， 방향성 전기강판의 제조 방법.
【청구항 16】
제 10항에서ᅳ
상기 소둔분리제가 도포된 강판을 고온 소둔하여 강판의 표면에 1차 피막을 얻는 단계;의 소둔 온도는 950 내지 1250 °C인 것인 방향성 전기강판의 제조 방법 .
【청구항 17】
제 10항에서,
상기 소둔분리제가 도포된 강판을 고온 소둔하여 강판의 표면에 1차 피막을 얻는 단계;는，
상기 소둔분리제가 도포된 강판에 대해， 650°C까지 평균 50°C/h로 승온하는 단계 ; 및
650°C에서 소둔 온도까지는 수소 및 질소의 흔합 기체 분위기에서 평균 15°C/h로 승온하는단계；를
포함하는 것인 방향성 전기강판의 제조 방법 .
【청구항 18]
제 10항에서，
상기 냉연판을 탈탄 및 침질 소둔하는 단계;는
800 내지 950°C에서 수행되는 것인 방향성 전기강판의 제조 방법 .
【청구항 19】
제 10항에서，
상기 강 슬라브는，
규소 (Si): 2.0 내지 4.0 증량 %， 크름 (Cr): 0.01 내지 0.20 증량 %， 알루미늄 (A1): 0.02 내지 0.04 중량 %， 망간 (Mn): 0.01 내지 0.20 중량 %， 탄소 (C): 0.04 내지 0.07 중량 %, 황 (S): 0.001 내지 0.005 중량 질소 (N): 0.001 내지 0.01 중량 %를 함유하고, 잔부는 Fe 및 기타 불가피한 불순물로 이루어진 것인, 방향성 전기강판의 제조 방법.
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