WO2017104605A1 - シート用パッド - Google Patents

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WO2017104605A1
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main
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pressure receiving
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浩介 吉冨
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株式会社ブリヂストン
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Definitions

  • the present invention relates to a vehicle seat pad.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2015-245704 for which it applied to Japan on December 16, 2015, and uses the content here.
  • Polyurethane foam having an appropriate repulsive force, light weight and excellent vibration absorption characteristics is molded into a pad for use.
  • Patent Document 1 As such a polyurethane foam.
  • This polyurethane foam is a polyurethane foam in which a polyurethane foam stock solution containing a polyol and an isocyanate is foam-molded, and a polyether polyol having a molecular weight, an unsaturation degree, and a molecular weight / functional group number within a specific range is used as a main component.
  • an inorganic filler subjected to an organic treatment is blended.
  • An object of the present invention is to provide a seat pad having both weight reduction and ride comfort.
  • a seat pad including a main material having a seating surface and side materials disposed on both sides of the main material, wherein the main material is a main first pressure receiving portion provided side by side. And the main second pressure receiving portion, and the side material is along a direction in which the main first pressure receiving portion and the main second pressure receiving portion are arranged, and the main first pressure receiving portion and the main second pressure receiving portion. And the main first pressure receiving portion and the main second pressure receiving portion are soft polyurethanes obtained by foaming a foaming stock solution containing a polyol, a polyisocyanate, a foaming agent, and a catalyst.
  • the foaming stock solution that is a foam and forms the main first pressure-receiving portion includes a polyether polyol A1 having a weight average molecular weight Mw of 3000 to 8000 and a functional group number of 3 to 4, dipheny
  • the side material is a flexible polyurethane foam obtained by foam molding a foam stock solution containing polyol, polyisocyanate, foaming agent, and catalyst, and forms the side material.
  • the foaming stock solution contains polyether polyol A2 having a weight average molecular weight Mw of 3000 to 8000 and a functional group number of 3 to 4, and tolylene diisocyanate (TDI), and the foam density of the main first pressure receiving part Is a pad for a sheet having a foam density higher than that of the side material.
  • the foaming stock solution forming the main second pressure receiving portion contains a polyether polyol A3 having a weight average molecular weight Mw of 3000 to 8000 and a functional group number of 3 to 4, and diphenylmethane diisocyanate (MDI).
  • MDI diphenylmethane diisocyanate
  • the seat pad of the present invention has a ride comfort (sitting stability) equal to or higher than that of the conventional one and is lightened.
  • a seat pad 10 shown in FIG. 1 is a seat pad including a main member 1 having a seating surface and side members 2 disposed on both sides of the main member 1.
  • the main material 1 includes a main first pressure receiving portion 1a and a main second pressure receiving portion 1b provided with seating surfaces arranged side by side.
  • the side material 2 is provided along the direction in which the main first pressure receiving portion 1a and the main second pressure receiving portion 1b are arranged, and sandwiching the main first pressure receiving portion 1a and the main second pressure receiving portion 1b from both sides.
  • the seating surface of the seat pad 10 refers to a main surface that supports the lower body or upper body of a seated person.
  • the seat pad 10 shown in FIG. 1 includes a cushion pad 10A that mainly supports the lower body of a seated person, and a back pad 10B that mainly supports the upper body.
  • the cushion pad 10 ⁇ / b> A includes a central main member 1 having a lower-body-side seating surface, and a pair of side members 2 disposed on both sides of the main member 1.
  • the main material 1 has a main first pressure receiving portion 1a and a main second pressure receiving portion 1b.
  • the main first pressure receiving part 1a is a lower part of the butt that mainly supports the butt of the seated person
  • the main second pressure receiving part 1b is a lower part of the thigh that mainly supports the thigh of the person who is seated.
  • the back pad 10 ⁇ / b> B includes a central main member 1 having a seating surface on the upper body side, and a pair of side members 2 disposed on both sides of the main member 1.
  • the main material 1 has a main first pressure receiving portion 1a and a main second pressure receiving portion 1b.
  • the main first pressure receiving portion 1a is a lower waist portion mainly supporting the seated person's waist
  • the main second pressure receiving portion 1b is a shoulder lower portion mainly supporting the seated person's shoulder.
  • the seat pad 10 according to the present invention may be the cushion pad 10A alone, the back pad 10B alone, or both.
  • the cushion pad 10 ⁇ / b> A and the back pad 10 ⁇ / b> B are not distinguished and defined as the seat pad 10.
  • the main material of the cushion pad 10A and the main material of the back pad 10B are collectively defined as the main material 1
  • the side material of the cushion pad 10A and the side material of the back pad 10B are collectively defined as the side material 2.
  • the lower buttocks and lower back of the main material 1 are collectively defined as a main first pressure receiving portion 1a
  • the lower thigh and the lower shoulder of the main material 1 are collectively defined as a main second pressure receiving portion 1b.
  • the load on the main first pressure receiving portion 1a is larger than the load on the main second pressure receiving portion 1b in both the cushion pad 10A and the back pad 10B.
  • the foam density of the main first pressure receiving portion 1 a is higher than the foam density of the side members 2 disposed on both sides thereof. With this relationship, the seating stability is excellent, and the seat pad 10 can be easily reduced in weight.
  • the foam density of the main second pressure receiving portion 1 b is preferably the same as or higher than the foam density of the side members 2 disposed on both sides thereof. With this relationship, the seating stability is excellent, and the seat pad 10 can be easily reduced in weight.
  • the foam density of each part is compared by the value measured by the method mentioned later.
  • the main first pressure receiving portion 1a and the main second pressure receiving portion 1b in the main material 1 are formed of a flexible polyurethane foam obtained by foaming a foaming stock solution containing a polyol, a polyisocyanate, a foaming agent, and a catalyst.
  • the foaming stock solution forming the main first pressure receiving portion 1a satisfies the following (i) to (ii).
  • the foaming stock solution contains a polyether polyol A1 having a weight average molecular weight Mw of 3000 to 8000 and a functional group number of 3 to 4.
  • the polyisocyanate contains diphenylmethane diisocyanate (MDI).
  • the polyether polyol A1 contained in the foaming stock solution is a polyether polyol having a weight average molecular weight Mw of 3000 to 8000 and a functional group number (number of hydroxy groups) of 3 to 4.
  • the polyether polyol A1 is preferably a polyether polyol obtained by ring-opening polymerization of an alkylene oxide because of good reactivity.
  • the alkylene oxide include propylene oxide (PO) and ethylene oxide (EO).
  • the alkylene oxide used as the material for the polyether polyol A1 may be one type or two or more types.
  • the blending ratio (mass ratio) of PO and EO in the polyether polyol A1 contained in the foaming stock solution is not particularly limited.
  • the EO / PO (mass ratio) is preferably 0/100 to 25/75, / 100 to 20/80 is more preferable.
  • the EO / PO (mass ratio) is in the above range, a flexible polyurethane foam having excellent physical properties can be easily formed.
  • the number of hydroxy groups (functional groups) contained in one molecule of the polyether polyol A1 contained in the foaming stock solution is 3-4. Within this range, the viscosity of the foaming stock solution becomes moderate, and a flexible polyurethane foam having excellent physical properties can be obtained.
  • the weight average molecular weight Mw of the polyether polyol A1 contained in the foaming stock solution is preferably 4000 to 8000, more preferably 4500 to 7000, and further preferably 5000 to 6500.
  • the weight average molecular weight of the polyether polyol A1 is 8000 or less, the viscosity of the foaming stock solution becomes appropriate and the stirring efficiency becomes good.
  • it is 3000 or more, a flexible polyurethane foam having an appropriate hardness can be obtained.
  • the weight average molecular weight Mw is a value calculated as a polystyrene equivalent value by gel permeation chromatography (GPC method).
  • the degree of unsaturation of the polyether polyol A1 contained in the foaming stock solution is preferably 0.03 meq / g or less.
  • the degree of unsaturation is 0.03 meq / g or less, a flexible polyurethane foam having good physical properties such as durability can be obtained.
  • the “unsaturation degree” is a method in which acetic acid liberated by acting mercuric acetate on unsaturated bonds in a sample is titrated with potassium hydroxide in accordance with Japanese Industrial Standard JIS K 1557-1970. Means the total degree of unsaturation (milliequivalent / g).
  • the polyether polyol A1 contained in the foaming stock solution may be one type or two or more types.
  • the total content of the polyether polyol is preferably 70% by mass or more, more preferably 80 to 98% by mass, and still more preferably 85 to 95% by mass.
  • Polymer polyol A ' As an optional polyol that may be contained in the foaming stock solution, a polymer polyol A ′ that is a component different from the polyether polyol A1 may be used in combination.
  • the “polymer polyol” generally means a polymer composition or a mixture obtained by polymerizing an ethylenically unsaturated compound in a polyether polyol.
  • a polymer polyol A ′ a polymer polyol widely used for polyurethane foam moldings can be applied.
  • a polymer component such as polyacrylonitrile, acrylonitrile-styrene copolymer (AN / ST copolymer) is added to a polyether polyol made of polyalkylene oxide and having a weight average molecular weight Mw of 3000 to 8000, more preferably 4000 to 7000.
  • Examples include graft-polymerized polymer polyols.
  • the alkylene oxide used as the raw material of the polyalkylene oxide is preferably an alkylene oxide containing propylene oxide (PO) as a functional group (polymerizable group), an alkylene oxide containing only propylene oxide, or propylene oxide and ethylene oxide (EO). More preferred are alkylene oxides included together.
  • the content of the polymer component with respect to the total mass of the polymer polyol A ′ is preferably 10 to 50% by mass.
  • the polymer polyol A ′ is a polyol as an optional component not corresponding to the polyether polyol A1.
  • [polyether polyol A1] / [polymer polyol A ′] mass ratio
  • 70/30 to 99/1 is 70/30 to 99/1. Is preferable, 80/20 to 99/1 is more preferable, and 85/15 to 99/1 is further preferable. Within the above range, it is easy to obtain a flexible polyurethane foam having desired physical properties.
  • the polyisocyanate contained in the foaming stock solution of the main first pressure receiving portion 1a contains diphenylmethane diisocyanate (MDI).
  • MDI diphenylmethane diisocyanate
  • the isocyanate index is preferably 70 to 120. When it is within this range, it is possible to impart an appropriate hardness to the flexible polyurethane foam and improve the seating stability.
  • the “isocyanate index” means a percentage of the actual blending amount with respect to the necessary amount calculated by the stoichiometry of the polyisocyanate that reacts with all active hydrogens in the polyol or the like in the foaming stock solution.
  • the isocyanate index 90 is blended with polyisocyanate equivalent to 90% by mass with respect to the stoichiometrically necessary amount required to react with all active hydrogen contained in the polyol in the foaming stock solution.
  • the isocyanate index derived from MDI contained in the foaming stock solution is preferably 70 to 120, more preferably 80 to 100.
  • the isocyanate index is 70 or more, the foaming stock solution can be easily stirred.
  • the isocyanate index is 120 or less, foam collapse can be prevented and a better foam can be easily obtained.
  • MDI Diphenylmethane diisocyanate
  • 4,4-MDI 4,4-diphenylmethane diisocyanate
  • 2,4-MDI 2,4-diphenylmethane diisocyanate
  • 2,2-diphenylmethane diisocyanate 2,2-diphenylmethane diisocyanate
  • 2,2-MDI polymeric MDI
  • crude MDI crude MDI
  • one type of MDI may be contained alone, or two or more types of MDI may be contained.
  • a small amount of a known polyisocyanate other than MDI may be added in addition to the MDI of (ii) above.
  • TDI tolylene diisocyanate
  • triphenyl diisocyanate triphenyl diisocyanate
  • xylene diisocyanate polymethylene polyphenylene polyisocyanate
  • hexamethylene diisocyanate isophorone diisocyanate and the like
  • the total content of one or more types of diphenylmethane diisocyanate with respect to the total mass of polyisocyanate contained in the foaming stock solution is preferably 70% by mass or more, more preferably 80 to 100% by mass, still more preferably 90 to 100% by mass, and most preferably 95 to 100% by mass.
  • the foaming agent contained in the foaming stock solution it is preferable to use water. Since water reacts with polyisocyanate to generate carbon dioxide, it functions as a foaming agent.
  • the water content in the foaming stock solution is preferably 1 to 7 parts by mass and more preferably 2 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyol.
  • Catalyst> Examples of the catalyst contained in the foaming stock solution include known catalysts used in the field of polyurethane foam. Known catalysts include amine catalysts and tin catalysts.
  • known catalysts are roughly classified into a resinification catalyst and a foaming catalyst.
  • a resinification catalyst accelerates
  • a resin catalyst having a ratio of the foaming catalyst constant to the gelation catalyst constant (foaming catalyst constant / gelation catalyst constant) of 1 or less is called a resination catalyst.
  • the foaming catalyst promotes foaming rather than resinification.
  • a foaming catalyst having a ratio of the foaming catalyst constant to the gelation catalyst constant exceeding 1 is called a foaming catalyst.
  • the gelation catalyst constant is a constant that determines the speed of the resinification reaction between polyols and polyisocyanates, and the higher the value, the higher the crosslink density of the foam.
  • the reaction constant of the gelation reaction between tolylene diisocyanate and diethylene glycol is used.
  • the foaming catalyst constant is a constant that determines the speed of the foaming reaction between the polyisocyanates and water, and the larger the value, the higher the cell connectivity of the foam.
  • the reaction constant of the foaming reaction between tolylene diisocyanate and water is used.
  • the gelation catalyst constant and the foaming catalyst constant are determined by a known method.
  • the resinification catalyst examples include triethylenediamine (TEDA), a mixture of triethylenediamine and polypropylene glycol, N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine, N, N, N ′, N′-tetramethylpropylene.
  • TAA triethylenediamine
  • polypropylene glycol N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine, N, N, N ′, N′-tetramethylpropylene.
  • foaming catalyst examples include bis (2-dimethylaminoethyl) ether, N, N, N ′, N ′′, N ′′ -pentamethyldiethylenetriamine, N, N, N ′, N ′′, N ′ ′′, N ′ ′′ -hexamethyltriethylenetetramine, etc.
  • a tertiary amine catalyst is preferred.
  • the foaming stock solution contains at least a resination catalyst as a catalyst among a resination catalyst and a foaming catalyst.
  • the mass ratio of the resinification catalyst / foaming catalyst contained in the foaming stock solution is preferably 100/0 to 100/100.
  • the content of the amine-based catalyst in the foaming stock solution is preferably 0.1 to 5.0 parts by mass, and 0.3 to 3.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyol. More preferred is 0.5 to 2.0 parts by mass.
  • foam collapse can be prevented. If it is below the upper limit of the above range, it becomes possible to prevent shrinkage from occurring due to closed cells.
  • the content of the tin catalyst in the foaming stock solution is preferably 0.001 to 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the polyol.
  • the foaming stock solution may contain a foam stabilizer.
  • foam stabilizer known foam stabilizers used in the field of polyurethane foam are applicable, and examples thereof include silicone foam stabilizers, anionic foam stabilizers, and cationic foam stabilizers. These foam stabilizers may include a foam stabilizer having a hydroxyl group at the molecular chain terminal.
  • the content of the foam stabilizer in the foaming stock solution is preferably 0.1 to 5 parts by mass, more preferably 0.5 to 3 parts by mass, and 0.7 to 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyol. Further preferred. Usually, the effect as a foam stabilizer is sufficiently obtained at a content of 5 parts by mass or less. Moreover, the stirring rate of a polyol and polyisocyanate improves that it is a content rate of 0.1 mass part or more, and the flexible polyurethane foam which has a desired physical property is easy to be obtained.
  • the foaming stock solution may contain one or more known crosslinking agents used in the field of polyurethane foam.
  • the crosslinking agent include diethanolamine, a polyol having a hydroxyl value of 200 or more, and the like.
  • the molecular weight of the crosslinking agent is usually preferably 1000 or less.
  • the content of the crosslinking agent in the foaming stock solution can be, for example, 0.1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyether polyol A contained in the foaming stock solution.
  • additives may be added to the foaming stock solution as necessary.
  • coloring agents such as pigments, chain extenders, fillers such as calcium carbonate, flame retardants, antioxidants, UV absorbers, light stabilizers, conductive materials such as carbon black, antibacterial agents, etc. it can.
  • the compounding quantity of various additives is suitably adjusted according to a use and the objective.
  • the method for preparing the foaming stock solution is not particularly limited.
  • a preparation method of preparing a foaming stock solution by preparing a mixture composed of the remaining raw materials excluding polyisocyanate (hereinafter sometimes abbreviated as “polyol mixture”) and then mixing with polyisocyanate. can be mentioned.
  • the polyol mixture may be prepared by a known method. Thereafter, in the step of foam-molding the flexible polyurethane foam, it is preferable to prepare the foaming stock solution by mixing the polyol mixture and the polyisocyanate.
  • the viscosity of the prepared polyol mixture at a liquid temperature of 25 ° C. is preferably 4,000 mPa ⁇ s or less, and more preferably 3,000 mPa ⁇ s or less.
  • the stirring efficiency of the foaming stock solution is improved, and a sufficient amount of foaming can be obtained uniformly throughout the foaming stock solution, thereby obtaining a flexible polyurethane foam (foamed molded product) having desired physical properties. It becomes easy to be done.
  • the method for foam-molding flexible polyurethane foam using the foaming stock solution is not particularly limited.
  • a known method of injecting a foaming stock solution into a cavity formed in a mold and foaming can be applied.
  • the liquid temperature of the foaming stock solution to be injected is preferably 10 to 50 ° C.
  • the temperature of the mold is preferably 40 to 80 ° C.
  • appropriate foaming is easily obtained.
  • the polyol component and the polyisocyanate component are polymerized to form a polyurethane, and the polyurethane is cured as the polymerization proceeds. Thereafter, the desired flexible polyurethane foam is obtained by demolding.
  • the flexible polyurethane foam obtained here may be further subjected to a known film removal treatment.
  • Soft of the flexible polyurethane foam means that the flexible polyurethane foam has a hardness (rigidity) enough to deform and dent when it is pushed by hand or sitting on it.
  • the value (unit: kg / m 3 ) is preferably 56 to 90, more preferably 60 to 80, and even more preferably 65 to 75. preferable.
  • the foam density is within the above range, the seating stability of the main first pressure receiving portion 1a is improved.
  • the height of the foam density can be adjusted by, for example, the amount of the foaming agent contained in the foaming stock solution. Increasing the blowing agent tends to lower the foam density.
  • the value (unit: kgf / 314 cm 2 ) is preferably 20 to 30, more preferably 21 to 28, and further 22 to 25. preferable.
  • the foam hardness is in the above range, the seating stability of the main first pressure receiving portion 1a is improved.
  • the level of foam hardness can be adjusted, for example, by the isocyanate index of the foaming stock solution. When the isocyanate index is increased, the foam hardness tends to increase.
  • the foam hardness of the main first pressure receiving portion 1a is preferably higher than the foam hardness of the main second pressure receiving portion 1b. If it is this relationship, the operativity at the time of a motor vehicle drive will improve further. For example, the above relationship can be established by making the isocyanate index of the foaming stock solution forming the main first pressure receiving portion 1a higher than the isocyanate index of the foaming stock solution forming the main second pressure receiving portion 1b.
  • the main second pressure receiving portion 1b is formed of a flexible polyurethane foam obtained by foaming a foaming stock solution containing a polyol, a polyisocyanate, a foaming agent, and a catalyst, like the main first pressure receiving portion 1a.
  • the foaming stock solution forming the main second pressure receiving portion 1b preferably satisfies the following (iv) to (v).
  • the foaming stock solution contains a polyether polyol A3 having a weight average molecular weight Mw of 3000 to 8000 and a functional group number of 3 to 4.
  • the foaming stock solution contains diphenylmethane diisocyanate (MDI) having an isocyanate index of 70 to 120.
  • polyether polyol A3 As polyether polyol A3 contained in the said foaming undiluted
  • the polyether polyol A3 of the main second pressure receiving portion 1b and the polyether polyol A1 of the main first pressure receiving portion 1a may be the same or different.
  • the polyether polyol A3 contained in the foaming stock solution may be one type or two or more types.
  • the total content of the polyether polyol is preferably 55% by mass or more, more preferably 70 to 98% by mass, and further preferably 85 to 95% by mass.
  • Polymer polyol A ' As an optional polyol that may be contained in the foaming stock solution, the aforementioned polymer polyol A ′ that is a component different from the polyether polyol A3 may be used in combination.
  • the [polyether polyol A3] / [polymer polyol A ′] (mass ratio) is preferably 58/42 to 99/1, and 80/20 to 99 / 1 is more preferable, and 85/15 to 99/1 is even more preferable. Within the above range, it is easy to obtain a flexible polyurethane foam having desired physical properties.
  • the polyisocyanate contained in the foaming stock solution forming the main second pressure receiving portion 1b may be diphenylmethane diisocyanate (MDI) or tolylene diisocyanate (TDI).
  • MDI diphenylmethane diisocyanate
  • TDI tolylene diisocyanate
  • the polyisocyanate is preferably contained in an isocyanate index of 70 to 120 or more.
  • an appropriate hardness can be imparted to the flexible polyurethane foam.
  • the foam hardness can be adjusted by adjusting the isocyanate index. Usually, when the isocyanate index is lowered, the foam hardness can be lowered and softened.
  • the isocyanate index derived from MDI contained in the foaming stock solution is preferably 70 to 120, more preferably 80 to 100.
  • the isocyanate index is 70 or more, the foaming stock solution can be easily stirred.
  • the isocyanate index is 120 or less, foam collapse can be prevented and a better foam can be easily obtained.
  • the same MDI that forms the main first pressure receiving portion 1a can be exemplified.
  • Tolylene diisocyanate is a polyisocyanate component commonly used in the field of polyurethane foam.
  • TDI include 2,4-tolylene diisocyanate (2,4-TDI) and 2,6-tolylene diisocyanate (2,6-TDI).
  • 2,4-TDI 2,4-tolylene diisocyanate
  • 2,6-TDI 2,6-tolylene diisocyanate
  • the TDI may be a mixture of 2,4-TDI and 2,6-TDI, 2,4-TDI alone, TDI alone may be used. That is, in the foaming stock solution, one type of TDI may be contained alone, or two or more types of TDI may be contained.
  • the isocyanate index derived from TDI contained in the foaming stock solution is preferably 70 to 120, more preferably 80 to 110.
  • the isocyanate index is 70 or more, poor stirring of the foaming stock solution can be prevented.
  • the isocyanate index is 120 or less, foam collapse can be prevented.
  • the total isocyanate index derived from TDI and MDI contained in the foaming stock solution is preferably 70 to 120.
  • the isocyanate index is 70 or more, poor stirring of the foaming stock solution can be prevented.
  • the isocyanate index is 120 or less, foam collapse can be prevented.
  • the polyisocyanate contained in the main second pressure receiving portion 1b is mainly composed of MDI. From the viewpoint of reducing the weight of the seat pad 10, it is preferable that the polyisocyanate contained in the main second pressure receiving portion 1b is mainly composed of TDI.
  • the foaming stock solution forming the main second pressure receiving portion 1b preferably contains a foaming agent, a catalyst, and a foam stabilizer, as with the foaming stock solution forming the main first pressure receiving portion 1a. Moreover, the said crosslinking agent and another arbitrary component may be contained.
  • the method for preparing the foaming stock solution for forming the main second pressure receiving portion 1b and the foaming molding method thereof can be performed in the same manner as in the case of the foaming stock solution for forming the main first pressure receiving portion 1a.
  • the value (unit: kg / m 3 ) is preferably 50 to 80, more preferably 55 to 75, and further 55 to 70. preferable.
  • the foam density is within the above range, the seating stability of the main second pressure receiving portion 1b is improved.
  • the value (unit: kgf / 314 cm 2 ) is preferably 15 to 28, more preferably 18 to 25, and further 19 to 23 preferable.
  • the foam hardness is in the above range, the seating stability of the main second pressure receiving portion 1b is improved.
  • the foam hardness of the main second pressure receiving portion 1b is preferably lower and softer than the foam hardness of the main first pressure receiving portion 1a. If it is this relationship, the operativity at the time of a motor vehicle drive will improve further.
  • the side material 2 is formed of a flexible polyurethane foam obtained by foam molding a foam stock solution containing a polyol, a polyisocyanate, a foaming agent, and a catalyst.
  • the foaming stock solution forming the side material 2 satisfies the following (vii) to (viii).
  • the foaming stock solution contains a polyether polyol A2 having a weight average molecular weight Mw of 3000 to 8000 and a functional group number of 3 to 4.
  • the foaming stock solution contains tolylene diisocyanate (TDI).
  • Polyether polyol A2 As polyether polyol A2 contained in the said foaming undiluted
  • the polyether polyol A2 of the side material 2 and the polyether polyol A1 of the main first pressure receiving portion 1a may be the same type or different.
  • the polyether polyol A2 contained in the foaming stock solution may be one type or two or more types.
  • the total content of the polyether polyol is preferably 30% by mass or more, more preferably 40 to 80% by mass, and further preferably 50 to 70% by mass.
  • Polymer polyol A ' As the optional polyol that may be contained in the foaming stock solution, it is preferable to use the aforementioned polymer polyol A ′, which is a component different from the polyether polyol A2, in combination.
  • the [polyether polyol A2] / [polymer polyol A ′] is preferably 80/20 to 90/10, and 50/50 to 80 / 20 is more preferable. Within the above range, it is easy to obtain a flexible polyurethane foam having desired physical properties.
  • the polyisocyanate contained in the foaming stock solution of the side material 2 contains tolylene diisocyanate (TDI).
  • the isocyanate index derived from TDI contained in the foaming stock solution is preferably 70 to 120, more preferably 80 to 110.
  • the isocyanate index is 70 or more, poor stirring of the foaming stock solution can be prevented.
  • the isocyanate index is 120 or less, foam collapse can be prevented.
  • TDI As a specific example of TDI, the same TDI that can be applied to the main second pressure receiving portion 1b is exemplified.
  • one type of TDI may be contained, or two or more types of TDI may be contained.
  • the foaming stock solution may contain a small amount of a known polyisocyanate other than TDI, as an optional component, in addition to the (DI) TDI.
  • a known polyisocyanate other than TDI examples thereof include diphenylmethane diisocyanate (MDI), triphenyl diisocyanate, xylene diisocyanate, polymethylene polyphenylene polyisocyanate, hexamethylene diisocyanate, and isophorone diisocyanate.
  • the total isocyanate index derived from TDI and MDI contained in the foaming stock solution is preferably 70 to 120.
  • the isocyanate index is 70 or more, poor stirring of the foaming stock solution can be prevented.
  • the isocyanate index is 120 or less, foam collapse can be prevented.
  • the polyisocyanate contained in the side material 2 is preferably composed mainly of TDI.
  • TDI as a main component, the flexible polyurethane foam can be easily reduced in weight.
  • the foaming stock solution forming the side material 2 preferably contains a foaming agent, a catalyst, and a foam stabilizer, similarly to the foaming stock solution forming the main first pressure receiving portion 1a. Moreover, the said crosslinking agent and another arbitrary component may be contained.
  • the method for preparing the foaming stock solution for forming the side material 2 and the foaming molding method thereof can be performed in the same manner as in the case of the foaming stock solution for forming the main first pressure receiving portion 1a.
  • the value (unit: kg / m 3 ) is preferably 40 to 70, more preferably 45 to 65, and further preferably 50 to 60.
  • the height of the foam density can be adjusted by, for example, the amount of the foaming agent contained in the foaming stock solution. Increasing the blowing agent tends to lower the foam density.
  • the value (unit: kgf / 314 cm 2) is preferably 25 to 45, more preferably 28 to 40, and still more preferably 31 to 35.
  • the level of foam hardness can be adjusted, for example, by the isocyanate index of the foaming stock solution. When the isocyanate index is increased, the foam hardness tends to increase.
  • the foam hardness of the side material 2 is preferably higher and harder than the foam hardness of the main first pressure receiving portion 1a and the main second pressure receiving portion 1b. With this relationship, the seating stability is further improved.
  • the manufacturing method of the pad for sheets concerning this invention can apply a well-known method except using the foaming stock solution of the composition mentioned above.
  • a method of combining the cushion pad 10A and the back pad 10B after individually manufacturing them can be employed.
  • the main material and the side material of the seat pad according to the present invention may be integrally foam-molded or may be individually foam-molded.
  • the main first pressure receiving part and the main second pressure receiving part may be integrally foam-molded or may be individually foam-molded.
  • Each member formed by foam molding is connected by a known method via an adhesive, a bolt, a sheet covering material, a sheet base and the like.
  • Examples 1 to 6 Comparative Examples 1 to 3
  • a mixed solution containing components other than polyisocyanate and polyisocyanate were mixed to prepare a foaming stock solution.
  • the unit of the numerical value of the raw material is part by mass.
  • the foam pad was injected into a mold and foamed to produce a sheet pad. About the obtained pad for seats, the physical property, weight reduction, and the performance at the time of sitting were evaluated by the following method. The results are also shown in Tables 1 and 2.
  • Polyether polyol (A1, 2, 3) is Sannix FA921 (manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.), which is an EO-terminated polyol having 3 functional groups and a weight average molecular weight of 6000. Note that polyether polyol A1 is applied to the main material first pressure receiving portion, polyether polyol A3 is applied to the main material second pressure receiving portion, and polyether polyol A2 is applied to the side material.
  • Polymer polyol (A ′) is KC855 (manufactured by Sanyo Chemical Industries).
  • Crosslinking agent 1 is EL981 (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.).
  • Crosslinking agent 2 is diethanolamine.
  • Crosslinking agent 3 is a polyether polyol (EO 100 mol%) having 4 functional groups, a weight average molecular weight of 400, and a hydroxyl group of 561 mgKOH / g.
  • Catalyst 1 is a triethylenediamine 33% solution (trade name: TEDA-L33, manufactured by Tosoh Corporation).
  • Catalyst 2 is a mixture of bis (2-dimethylaminoethyl) ether (70 mass%) and dipropylene glycol (DPG) (30 mass%) (trade name: TOYOCAT-ET, manufactured by Tosoh Corporation).
  • DPG dipropylene glycol
  • “Foam stabilizer 1” is a trade name: L-3620 (manufactured by Momentive).
  • Foam stabilizer 2 is trade name: L-3640 (manufactured by Momentive).
  • “Foam stabilizer 3” is trade name: B-8734LF2 (manufactured by Evonik).
  • the “foaming agent” is water.
  • MDI of “polyisocyanate” is an MDI-based polyisocyanate (manufactured by Sumika Covestro Co., Ltd., trade name: J-243), and NCO% is 31.5%.
  • TM20 is a polyisocyanate (manufactured by Mitsui Chemicals SKC Polyurethane, trade name: Cosmonate TM-20) mainly composed of TDI. The NCO% is 44.8%.
  • MDI / TDI 80/20, J243 and Cosmonate T-80 (Mitsui Chemicals SKC Polyurethane) were mixed at a ratio of 80:20. Note that Example 5 has a limited EO, hydroxyl value and the like regarding the crosslinking agent.
  • Example 6 MDI and TDI are mixed and MDI is high.
  • the foam density (unit: kg / m 3 ) was measured using a test piece (length 400 mm ⁇ width 400 mm ⁇ thickness 100 mm) having the same composition as each part of the sheet pad of each example, using Japanese Industrial Standard JIS K6400- Went according to 1.
  • the foam hardness (unit: kgf / 314 cm 2 ) was measured according to Japanese Industrial Standard JIS K 6400-2 (Method D) using the above test piece.
  • ⁇ Riding comfort evaluation method The wobbling feeling (sitting stability) when the monitor was seated on the seat pad of each example and the upper body was tilted left and right was evaluated in 9 stages. Larger evaluation values indicate less wobble (higher seating stability), which means better ride comfort.
  • a monitor is seated on the seat pad of each example, and a total seating comfort such as a feeling of pressure, a hold feeling, and ease of operation received from the main first pressure receiving part and the main second pressure receiving part during driving operation of the automobile is provided. Rated by stage. A larger evaluation value means better operability during operation.
  • the seat pads of Examples 1 to 6 according to the present invention are lighter than Comparative Example 1, and the riding comfort and operability are improved to be equal to or higher than those of Comparative Example 1. it is obvious. Compared with Examples 1 to 6, the operability of Examples 2 to 6 is further improved. As a cause of this, in Example 1, the second pressure receiving portion of the main material has the same hardness as the first pressure receiving portion, while in Examples 2 to 6, the hardness of the second pressure receiving portion of the main material is greater than the hardness of the first pressure receiving portion. Is also low (small).
  • Comparative Example 1 MDI is used for the side material, and the first pressure receiving portion of the main material has the same foam density as the side material. Comparative Example 1 is the heaviest of all the sheet pads produced in each example.
  • TM20 is used for both the first pressure receiving portion and the side material of the main material, and the first pressure receiving portion of the main material has the same foam density as the side material. Although weight reduction has improved by 3 points, ride comfort and operability have deteriorated.
  • Comparative Example 3 TM20 is used for the first pressure receiving portion of the main material, and MDI is used for the side material. Although weight reduction has improved by 1 point, ride comfort and operability have deteriorated.
  • the same polyether polyols A1, A2 and A3 are used, but the present invention is not limited to this, and different ones can be used.

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Abstract

本発明は、着座面を有するメイン材(1)と、前記メイン材を挟む両側に配設されたサイド材(2)と、を備えるシート用パッド(10)である。前記メイン材は、メイン第一受圧部(1a)と、メイン第二受圧部(1b)とを有し、前記メイン第一受圧部は、その両側に配設された前記サイド材よりも高いフォーム密度を有する。前記メイン材及びサイド材は、ポリオール、ポリイソシアネート、発泡剤、及び触媒を含有する発泡原液を発泡成型して得られる軟質ポリウレタンフォームである。前記メイン第一受圧部はジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)を含有する。前記サイド材はトリレンジイソシアネート(TDI)を含有する。

Description

シート用パッド
 本発明は、乗り物のシート用パッドに関する。
本願は、2015年12月16日に日本に出願された特願2015-245704号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 自動車、航空機、電車などのシート用パッドにおいては、快適な乗り心地だけでなく、燃費向上の観点から軽量性が求められている。適度な反発力を有し、軽量かつ振動吸収特性に優れたポリウレタンフォームがシート用パッドに成型されて使用されている。この様なポリウレタンフォームとして、出願人は特許文献1を提案した。このポリウレタンフォームは、ポリオールとイソシアネートとを含むポリウレタン発泡原液が発泡成型されたポリウレタンフォームであって、分子量、不飽和度及び分子量/官能基数を特定の範囲に規定したポリエーテルポリオールが主成分として用いられ、更に有機化処理された無機充填材が配合されている。
日本国特開2008-127514号公報
 本発明は、軽量化と乗り心地を兼ね備えたシート用パッドの提供を課題とする。
[1] 着座面を有するメイン材と、前記メイン材を挟む両側に配設されたサイド材と、を備えるシート用パッドであって、前記メイン材は、並んで設けられたメイン第一受圧部とメイン第二受圧部とを有し、前記サイド材は、前記メイン第一受圧部と前記メイン第二受圧部とが並ぶ方向に沿い、且つ前記メイン第一受圧部と前記メイン第二受圧部とを両側から挟んで設けられており、前記メイン第一受圧部及び前記メイン第二受圧部は、ポリオール、ポリイソシアネート、発泡剤、及び触媒を含有する発泡原液を発泡成型して得られる軟質ポリウレタンフォームであり、前記メイン第一受圧部を形成する前記発泡原液は、重量平均分子量Mwが3000~8000であり且つ官能基数が3~4であるポリエーテルポリオールA1と、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)とを含有し、前記サイド材は、ポリオール、ポリイソシアネート、発泡剤、及び触媒を含有する発泡原液を発泡成型して得られる軟質ポリウレタンフォームであり、前記サイド材を形成する前記発泡原液は、重量平均分子量Mwが3000~8000であり且つ官能基数が3~4であるポリエーテルポリオールA2と、トリレンジイソシアネート(TDI)とを含有し、前記メイン第一受圧部のフォーム密度は、前記サイド材のフォーム密度よりも高いシート用パッド。
[2] 前記メイン第二受圧部を形成する前記発泡原液は、重量平均分子量Mwが3000~8000であり且つ官能基数が3~4であるポリエーテルポリオールA3と、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)とを含有する上記[1]に記載のシート用パッド。
[3] 前記メイン第二受圧部のフォーム硬度は、前記メイン第一受圧部のフォーム硬度よりも低い上記[1]又は[2]に記載のシート用パッド。
[4] 前記メイン第一受圧部が着座時の尻下部であり、前記メイン第二受圧部が着座時の腿下部である上記[1]~[3]の何れか一項に記載のシート用パッド。
 本発明のシート用パッドは、従来と同等以上の乗り心地(着座安定性)を有し、且つ、軽量化されている。
実施例で作製したシート用パッドの外観を示す模式図である。
 以下、本発明の好適な実施の形態について図面を参照して説明するが、本発明はかかる実施形態に限定されない。
<シート用パッド>
 図1に示すシート用パッド10は、着座面を有するメイン材1と、メイン材1を挟む両側に配設されたサイド材2と、を備えるシート用パッドである。
 メイン材1は、着座面が並んで設けられたメイン第一受圧部1aとメイン第二受圧部1bとを有する。
 サイド材2は、メイン第一受圧部1aとメイン第二受圧部1bとが並ぶ方向に沿い、且つメイン第一受圧部1aとメイン第二受圧部1bとを両側から挟んで設けられている。
 ここでシート用パッド10が有する着座面とは、着座した人の下半身又は上半身を支える主要な面をいう。
 図1に示すシート用パッド10は、着座した人の主に下半身を支えるクッションパッド10Aと、主に上半身を支えるバックパッド10Bと、を備える。
 クッションパッド10Aは、下半身側の着座面を有する中央のメイン材1と、そのメイン材1を挟む両側に配設された一対のサイド材2を備える。メイン材1は、メイン第一受圧部1aと、メイン第二受圧部1bと、を有する。クッションパッド10Aにおいて、メイン第一受圧部1aは着座した人の尻を主に支える尻下部であり、メイン第二受圧部1bは着座した人の腿を主に支える腿下部である。
 バックパッド10Bは、上半身側の着座面を有する中央のメイン材1と、そのメイン材1を挟む両側に配設された一対のサイド材2を備える。メイン材1は、メイン第一受圧部1aと、メイン第二受圧部1bと、を有する。バックパッド10Bにおいて、メイン第一受圧部1aは着座した人の腰を主に支える腰下部であり、メイン第二受圧部1bは着座した人の肩を主に支える肩下部である。
 本発明に係るシート用パッド10は、クッションパッド10Aのみであってもよいし、バックパッド10Bのみであってもよいし、両方を備えていてもよい。
 本明細書において、特に明記しない限り、クッションパッド10Aとバックパッド10Bを区別せず、シート用パッド10と定義する。
 また、クッションパッド10Aのメイン材とバックパッド10Bのメイン材をまとめてメイン材1と定義し、クッションパッド10Aのサイド材とバックパッド10Bのサイド材をまとめてサイド材2と定義する。
 また、メイン材1における尻下部と腰下部をまとめてメイン第一受圧部1aと定義し、メイン材1における腿下部と肩下部をまとめてメイン第二受圧部1bと定義する。通常の着座様式において、クッションパッド10Aとバックパッド10Bの何れにおいても、メイン第一受圧部1aに対する荷重は、メイン第二受圧部1bに対する荷重よりも大きい。
 シート用パッド10において、メイン第一受圧部1aのフォーム密度は、その両側に配設されたサイド材2のフォーム密度よりも高い。この関係であると、着座安定性が優れるとともに、シート用パッド10を容易に軽量化することができる。
 シート用パッド10において、メイン第二受圧部1bのフォーム密度は、その両側に配設されたサイド材2のフォーム密度と同じ又はサイド材2よりも高いことが好ましい。この関係であると、着座安定性が優れるとともに、シート用パッド10を容易に軽量化することができる。
 なお、各部のフォーム密度は、後述する方法で測定された値で比較される。
《メイン材》
 メイン材1におけるメイン第一受圧部1a及びメイン第二受圧部1bは、ポリオール、ポリイソシアネート、発泡剤、及び触媒を含有する発泡原液を発泡成型して得られる軟質ポリウレタンフォームによって形成されている。
〔メイン第一受圧部〕
 メイン第一受圧部1aを形成する前記発泡原液は、下記(i)~(ii)を満たす。
 (i)前記発泡原液は、重量平均分子量Mwが3000~8000であり且つ官能基数が3~4であるポリエーテルポリオールA1を含む。
 (ii)前記ポリイソシアネートは、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)を含有する。
<ポリオール>
(ポリエーテルポリオールA1)
 前記発泡原液に含まれるポリエーテルポリオールA1は、重量平均分子量Mwが3000~8000であり、且つ官能基数(ヒドロキシ基の数)が3~4であるポリエーテルポリオールである。ポリエーテルポリオールA1としては、反応性が良好であることから、アルキレンオキシドの開環重合により得られるポリエーテルポリオールが好ましい。
 アルキレンオキシドとしては、プロピレンオキシド(PO)、エチレンオキシド(EO)等が挙げられる。ポリエーテルポリオールA1の材料として使用されるアルキレンオキシドは1種類であってもよいし、2種類以上であってもよい。
 前記発泡原液に含まれるポリエーテルポリオールA1におけるPOとEOとの配合比(質量比)は特に限定されず、例えば、EO/PO(質量比)として、0/100~25/75が好ましく、0/100~20/80がより好ましい。EO/PO(質量比)が上記範囲であると、優れた物性を有する軟質ポリウレタンフォームを容易に形成することができる。
 前記発泡原液に含まれるポリエーテルポリオールA1の一分子中に含まれるヒドロキシ基(官能基)の数は3~4個である。この範囲であると、発泡原液の粘度が適度となり、優れた物性を有する軟質ポリウレタンフォームが得られる。
 前記発泡原液に含まれるポリエーテルポリオールA1の重量平均分子量Mwとしては、4000~8000が好ましく、4500~7000がより好ましく、5000~6500がさらに好ましい。ポリエーテルポリオールA1の重量平均分子量が8000以下であると、前記発泡原液の粘度が適度になり撹拌効率が良好になる。一方、3000以上であると、適度な硬度の軟質ポリウレタンフォームが得られる。
 なお、重量平均分子量Mwは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC法)によってポリスチレン換算値として算出した値である。
 前記発泡原液に含まれるポリエーテルポリオールA1の不飽和度は、0.03ミリ当量/g以下であることが好ましい。上記不飽和度が0.03ミリ当量/g以下であると、耐久性等の物性が良好な軟質ポリウレタンフォームが得られる。ここで、「不飽和度」とは、日本工業規格JIS K 1557-1970に準拠し、試料中の不飽和結合に酢酸第二水銀を作用させて遊離する酢酸を水酸化カリウムで滴定する方法にて測定した、総不飽和度(ミリ当量/g)を意味する。
 前記発泡原液に含まれるポリエーテルポリオールA1は、1種類であってもよいし、2種類以上であってもよい。
 前記発泡原液が発泡成型されてなる軟質ポリウレタンフォームに所望の物性を容易に付与する観点から、前記発泡原液に含まれるポリオールの総質量に対する、前記ポリエーテルポリオールA1に該当する1種類又は2種類以上のポリエーテルポリオールの合計の含有量は、70質量%以上が好ましく、80~98質量%がより好ましく、85~95質量%がさらに好ましい。
(ポリマーポリオールA’)
 前記発泡原液に含まれていてもよい任意のポリオールとして、前記ポリエーテルポリオールA1とは異なる成分である、ポリマーポリオールA’を併用しても良い。ここで、「ポリマーポリオール」とは、一般的にポリエーテルポリオール中でエチレン性不飽和化合物を重合して得られる重合体組成物や混合物を意味する。この様なポリマーポリオールA’としては、ポリウレタン発泡成型体用として汎用されるポリマーポリオールが適用可能である。例えば、ポリアルキレンオキシドからなる重量平均分子量Mwが3000~8000、より好ましくは4000~7000のポリエーテルポリオールに、ポリアクリロニトリル、アクリロニトリル-スチレン共重合体(AN/ST共重合体)等のポリマー成分をグラフト共重合させたポリマーポリオールが挙げられる。前記ポリアルキレンオキシドの原料となるアルキレンオキシドとしては、官能基(重合性基)としてプロピレンオキシド(PO)を含むアルキレンオキシドが好ましく、プロピレンオキシドのみを含むアルキレンオキシド、又はプロピレンオキシド及びエチレンオキシド(EO)を共に含むアルキレンオキシドがより好ましい。また、ポリマーポリオールA’の総質量に対する上記ポリマー成分の含有量は、10~50質量%であることが好ましい。
 なお、前記ポリマーポリオールA’は、前記ポリエーテルポリオールA1に該当しない任意成分としてのポリオールである。
 前記発泡原液に含まれるポリオールとして、ポリエーテルポリオールA1とポリマーポリオールA’とを併用する場合、[ポリエーテルポリオールA1]/[ポリマーポリオールA’](質量比)は、70/30~99/1が好ましく、80/20~99/1がより好ましく、85/15~99/1がさらに好ましい。上記範囲であると、所望の物性を有する軟質ポリウレタンフォームが得られ易い。
<ポリイソシアネート>
 メイン第一受圧部1aの前記発泡原液に含まれるポリイソシアネートは、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)を含有する。そのイソシアネートインデックスは70~120であることが好ましい。この範囲であるとであると、軟質ポリウレタンフォームに適度な硬度を付与し、着座安定性を向上させることができる。
 本明細書において、「イソシアネートインデックス」とは、発泡原液中のポリオール等が有する全ての活性水素と反応するポリイソシアネートの化学量論により算出される必要量に対する実際の配合量の百分率を意味する。例えば、イソシアネートインデックス90とは、発泡原液中のポリオール等が有する全ての活性水素と反応するのに必要な化学量論的な必要量に対して、質量百分率で90%に相当するポリイソシアネートが配合されていることを意味する。
 前記発泡原液に含まれるMDIに由来するイソシアネートインデックスは、70~120が好ましく、80~100がより好ましい。上記イソシアネートインデックスが70以上であると、発泡原液を容易に撹拌することができる。上記イソシアネートインデックスが120以下であると、フォームの崩壊を防ぎ、より良好なフォームを容易に得ることができる。
 ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)は、ポリウレタンフォームの分野で一般的に使用されるポリイソシアネート成分である。具体的なMDIとしては、一般にモノメリックMDIと称される4,4-ジフェニルメタンジイソシアネート(4,4-MDI)、2,4-ジフェニルメタンジイソシアネート(2,4-MDI)、2,2-ジフェニルメタンジイソシアネート(2,2-MDI)、ポリメリックMDI、粗(クルード)MDI等が挙げられる。
 前記発泡原液において、1種類のMDIが単独で含有されてもよいし、2種類以上のMDIが含有されてもよい。
 任意成分として、前記(ii)のMDIに加えて、MDI以外の公知のポリイソシアネートを少量加えても構わない。例えば、トリレンジイソシアネート(TDI)、トリフェニルジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等が挙げられる。
 前記発泡原液が発泡成型されてなる軟質ポリウレタンフォームに所望の物性を容易に付与する観点から、前記発泡原液に含まれるポリイソシアネートの総質量に対する、ジフェニルメタンジイソシアネートの1種類又は2種類以上の合計の含有量は、70質量%以上が好ましく、80~100質量%がより好ましく、90~100質量%がさらに好ましく、95~100質量%が最も好ましい。
<発泡剤>
 前記発泡原液に含まれる発泡剤としては、水を用いることが好ましい。水はポリイソシアネートと反応して炭酸ガスを発生するため、発泡剤として機能する。
 前記発泡原液中の水の含有量としては、ポリオール100質量部に対して、1~7質量部であることが好ましく、2~5質量部であることがより好ましい。上記範囲であると、所望の物性を有する軟質ポリウレタンフォームが容易に得られる。また、得られた軟質ポリウレタンフォームの熱圧縮残留歪み特性が劣化することを防止できる。
<触媒>
 前記発泡原液に含まれる触媒としては、ポリウレタンフォームの分野で使用される公知の触媒が挙げられる。公知の触媒としては、アミン系触媒、スズ触媒が挙げられる。
 通常、公知の触媒は大きく分けて、樹脂化触媒と泡化触媒とに分類される。
 樹脂化触媒は、ポリオールとポリイソシアネートとの反応を促進し、ウレタン結合生成を促進するものである。ゲル化触媒定数に対する泡化触媒定数の比(泡化触媒定数/ゲル化触媒定数)が1以下であるものが樹脂化触媒と呼ばれる。
 泡化触媒は、樹脂化よりも発泡を促進するものである。ゲル化触媒定数に対する泡化触媒定数の比が1を超えるものが泡化触媒と呼ばれる。
 ここで、ゲル化触媒定数は、ポリオール類とポリイソシアネート類との樹脂化反応の速度を決定する定数であり、その値が大きくなると発泡体の架橋密度が高くなる。具体的には、トリレンジイソシアネートとジエチレングリコールとのゲル化反応の反応定数が用いられる。一方、泡化触媒定数は、ポリイソシアネート類と水との泡化反応の速度を決定する定数であり、その値が大きくなると発泡体のセルの連通性が高められる。具体的には、トリレンジイソシアネートと水との泡化反応の反応定数が用いられる。
 ゲル化触媒定数及び泡化触媒定数は公知方法により決定される。
 樹脂化触媒としては、例えば、トリエチレンジアミン(TEDA)、トリエチレンジアミンとポリプロピレングリコールとの混合物、N,N,N′,N′-テトラメチルエチレンジアミン、N,N,N′,N′-テトラメチルプロピレンジアミン、N,N,N′,N″,N″-ペンタメチル-(3-アミノプロピル)エチレンジアミン、N,N,N′,N″,N″-ペンタメチルジプロピレントリアミン、N,N,N′,N′-テトラメチルグアニジン、135-トリス(N,N-ジメチルアミノプロピル) ヘキサヒドロ-S-トリアジン等の第3級アミン;1-メチルイミダゾール、1,2-ジメチルイミダゾール、1-イソブチル-2-メチルイミダゾール等のイミダゾール類;N,N,N′,N′-テトラメチルヘキサメチレンジアミン、N-メチル-N′-(2-ジメチルアミノエチル)ピペラジン、N,N′-ジメチルピペラジン、N-メチルピペラジン、N-メチルモルホリン、N-エチルモルホリン;1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセン-7、1,1’-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)イミノ)ビス(2-プロパノール)等が挙げられる。樹脂化触媒としては第3級アミン系触媒が好ましい。
 泡化触媒としては、例えば、ビス(2-ジメチルアミノエチル)エーテル、N,N,N′,N″,N″-ペンタメチルジエチレントリアミン、N,N,N′,N″,N''' ,N''' -ヘキサメチルトリエチレンテトラミン等が挙げられる。泡化触媒としては第3級アミン系触媒が好ましい。
 上述のアミン系触媒の他に、スズ触媒として、例えば、スタナスオクトエート、スタナスラウレート、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジマレエート、ジブチルスズジアセテート、ジオクチルスズジアセテート、オクチル酸スズ等の公知の有機スズ触媒が挙げられる。
 前記発泡原液には、触媒として、樹脂化触媒及び泡化触媒のうち、少なくとも樹脂化触媒が含有されることが好ましい。
 前記発泡原液に含有される、樹脂化触媒/泡化触媒の質量比は、100/0~100/100が好ましい。
 前記発泡原液における前記アミン系触媒の含有量は、前記ポリオール100質量部に対して、0.1~5.0質量部であることが好ましく、0.3~3.0質量部であることがより好ましく、0.5~2.0質量部であることがさらに好ましい。
 上記範囲の下限値以上であるとフォームの崩壊を防止できる。上記範囲の上限値以下であると独立気泡となってシュリンクが発生することを防止できる。
 前記発泡原液における前記スズ触媒の含有量は、前記ポリオール100質量部に対して、0.001~1質量部であることが好ましい。
<整泡剤>
 前記発泡原液には、整泡剤が含まれてもよい。整泡剤としては、ポリウレタンフォームの分野で使用される公知の整泡剤が適用可能であり、例えば、シリコーン系整泡剤、アニオン系整泡剤、カチオン系整泡剤が挙げられる。これらの整泡剤には、分子鎖末端に水酸基を有する整泡剤が含まれてもよい。
 前記発泡原液における整泡剤の含有量は、前記ポリオール100質量部に対して、0.1~5質量部が好ましく、0.5~3質量部がより好ましく、0.7~2質量部が更に好ましい。通常、5質量部以下の含有割合で、整泡剤としての効果が充分に得られる。また、0.1質量部以上の含有割合であると、ポリオールとポリイソシアネートの攪拌性が向上し、所望の物性を有する軟質ポリウレタンフォームが得られ易い。
<架橋剤>
 前記発泡原液には、ポリウレタンフォームの分野で使用される公知の架橋剤が1種類以上含まれていてもよい。架橋剤としては、例えば、ジエタノールアミン、水酸基価200以上のポリオール等が挙げられる。架橋剤の分子量は通常1000以下であることが好ましい。前記発泡原液中の架橋剤の含有量は、当該発泡原液に含有されるポリエーテルポリオールA100質量部に対して、例えば、0.1~20質量部とすることができる。
<その他の任意成分>
 前記発泡原液には、必要に応じて各種添加剤を配合することができる。例えば、顔料等の着色剤、鎖延長剤、炭酸カルシウム等の充填材、難燃剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、カーボンブラック等の導電性物質、抗菌剤などを配合することができる。各種添加剤の配合量は、用途や目的に応じて適宜調整される。
<発泡原液の調製方法>
 前記発泡原液の調製方法は、特に限定されない。例えば、ポリイソシアネートを除いた、残りの各原料からなる混合物(以下、「ポリオール混合物」と略記することがある。)を調製し、その後、ポリイソシアネートと混合して、発泡原液を得る調製方法が挙げられる。
 前記ポリオール混合物の調製は、公知の方法で混合すればよい。その後、軟質ポリウレタンフォームを発泡成型する工程において、前記ポリオール混合物とポリイソシアネートとを混合し、発泡原液を調製することが好ましい。
 調製された前記ポリオール混合物の液温25℃における粘度は、4,000mPa・s以下であることが好ましく、3,000mPa・s以下であることがより好ましい。これらの好適な粘度範囲であると、発泡原液の攪拌効率が良好となり、発泡原液の全体で均一に充分な量の発泡が得られ、所望の物性を有する軟質ポリウレタンフォーム(発泡成型体)が得られ易くなる。
 前記発泡原液を使用して、軟質ポリウレタンフォームを発泡成型する方法は、特に制限されない。例えば、金型内に形成されたキャビティ内に発泡原液を注入し、発泡成型する公知の方法が適用できる。
 上記の公知の方法において、注入する発泡原液の液温は、10~50℃であることが好ましい。金型の温度は、40~80℃であることが好ましい。発泡原液の液温及び金型の温度が上記の好適な範囲であると、適切な発泡が得られ易い。この発泡とともに、ポリオール成分とポリイソシアネート成分とが重合してポリウレタンが生成し、重合の進行と共に前記ポリウレタンは硬化する。その後脱型することによって、目的の軟質ポリウレタンフォームが得られる。ここで得られた軟質ポリウレタンフォームについて、公知の除膜処理を更に施してもよい。
 軟質ポリウレタンフォームの「軟質」は、それを手で押したり、その上に座ったりしたときに、当該軟質ポリウレタンフォームが変形して凹む程度の硬さ(剛性)であることを意味する。
 メイン第一受圧部1aの「フォーム密度」を後述する方法で測定した場合、その値(単位:kg/m)は、56~90が好ましく、60~80がより好ましく、65~75がさらに好ましい。
 フォーム密度が上記範囲であると、メイン第一受圧部1aの着座安定性が良好になる。
 フォーム密度の高低は、例えば、発泡原液中に含まれる発泡剤の量によって調整することができる。発泡剤を多くすると、フォーム密度が低くなる傾向がある。
 メイン第一受圧部1aの「フォーム硬度」を後述する方法で測定した場合、その値(単位:kgf/314cm)は、20~30が好ましく、21~28がより好ましく、22~25がさらに好ましい。
 フォーム硬度が上記範囲であると、メイン第一受圧部1aの着座安定性が良好になる。
 フォーム硬度の高低は、例えば、発泡原液のイソシアネートインデックスによって調整することができる。イソシアネートインデックスを高くすると、フォーム硬度が高くなる傾向がある。 
 メイン第一受圧部1aのフォーム硬度は、メイン第二受圧部1bのフォーム硬度よりも高いことが好ましい。この関係であると、自動車運転時の操作性がより一層向上する。
 例えば、メイン第一受圧部1aを形成する発泡原液のイソシアネートインデックスを、メイン第二受圧部1bを形成する発泡原液のイソシアネートインデックスよりも高くすることによって、上記関係をなすことができる。
〔メイン第二受圧部〕
 メイン第二受圧部1bは、メイン第一受圧部1aと同様に、ポリオール、ポリイソシアネート、発泡剤、及び触媒を含有する発泡原液を発泡成型して得られる軟質ポリウレタンフォームによって形成されている。
 メイン第二受圧部1bを形成する前記発泡原液は、下記(iv)~(v)を満たすことが好ましい。
 (iv)前記発泡原液は、重量平均分子量Mwが3000~8000であり且つ官能基数が3~4であるポリエーテルポリオールA3を含む。
 (v)前記発泡原液は、イソシアネートインデックスで70~120のジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)を含有する。
<ポリオール>
(ポリエーテルポリオールA3)
 前記発泡原液に含まれるポリエーテルポリオールA3としては、前述したメイン第一受圧部1aを形成するポリエーテルポリオールA1と同じものを例示できる。
 メイン第二受圧部1bのポリエーテルポリオールA3と、メイン第一受圧部1aのポリエーテルポリオールA1は同じ種類であってもよいし、異なっていてもよい。
 前記発泡原液に含まれるポリエーテルポリオールA3は、1種類であってもよいし、2種類以上であってもよい。
 前記発泡原液が発泡成型されてなる軟質ポリウレタンフォームに所望の物性を容易に付与する観点から、前記発泡原液に含まれるポリオールの総質量に対する、前記ポリエーテルポリオールA3に該当する1種類又は2種類以上のポリエーテルポリオールの合計の含有量は、55質量%以上が好ましく、70~98質量%がより好ましく、85~95質量%がさらに好ましい。
(ポリマーポリオールA’)
 前記発泡原液に含まれていてもよい任意のポリオールとして、前記ポリエーテルポリオールA3とは異なる成分である、前述したポリマーポリオールA’を併用しても良い。 
 ポリエーテルポリオールA3とポリマーポリオールA’とを併用する場合、[ポリエーテルポリオールA3]/[ポリマーポリオールA’](質量比)は、58/42~99/1が好ましく、80/20~99/1がより好ましく、85/15~99/1がさらに好ましい。上記範囲であると、所望の物性を有する軟質ポリウレタンフォームが得られ易い。
<ポリイソシアネート>
 メイン第二受圧部1bを形成する前記発泡原液に含まれるポリイソシアネートは、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)であってもよいし、トリレンジイソシアネート(TDI)であってもよい。
 前記ポリイソシアネートは、イソシアネートインデックスで70~120以上含有することが好ましい。イソシアネートインデックスが70以上であると、軟質ポリウレタンフォームに適度な硬度を付与することができる。イソシアネートインデックスを調整することにより、フォーム硬度を調整することができる。通常、イソシアネートインデックスを低くすると、フォーム硬度を下げて柔らかくすることができる。
  前記発泡原液に含まれるMDIに由来するイソシアネートインデックスは、70~120が好ましく、80~100がより好ましい。上記イソシアネートインデックスが70以上であると、発泡原液を容易に撹拌することができる。上記イソシアネートインデックスが120以下であると、フォームの崩壊を防ぎ、より良好なフォームを容易に得ることができる。
 メイン第二受圧部1bを形成するMDIとしては、メイン第一受圧部1aを形成するMDIと同じものを例示できる。
 トリレンジイソシアネート(TDI)は、ポリウレタンフォームの分野で一般的に使用されるポリイソシアネート成分である。具体的なTDIとしては、2,4-トリレンジイソシアネート(2,4-TDI)、2,6-トリレンジイソシアネート(2,6-TDI)が挙げられる。市販品として、2,4-TDI/2,6-TDI=80/20(質量比)の混合物が製造及び販売されている。前記発泡原液にTDIを含む場合、そのTDIは、2,4-TDI及び2,6-TDIの混合物であってもよいし、2,4-TDI単独であってもよいし、2,6-TDI単独であってもよい。すなわち、前記発泡原液において、1種類のTDIが単独で含有されてもよいし、2種類以上のTDIが含有されてもよい。
 前記発泡原液に含まれるTDIに由来するイソシアネートインデックスは、70~120が好ましく、80~110がより好ましい。上記イソシアネートインデックスが70以上であると、発泡原液の撹拌不良を防ぐことができる。上記イソシアネートインデックスが120以下であると、フォームの崩壊を防ぐことができる。
 TDIとともにMDIが前記発泡原液に含有される場合、当該発泡原液に含まれるTDI及びMDIに由来する合計のイソシアネートインデックスは、70~120が好ましい。上記イソシアネートインデックスが70以上であると、発泡原液の撹拌不良を防ぐことができる。上記イソシアネートインデックスが120以下であると、フォームの崩壊を防ぐことができる。
 シート用パッド10の自動車運転時の操作性を向上させる観点からは、メイン第二受圧部1bに含まれるポリイソシアネートはMDIが主成分であることが好ましい。
 シート用パッド10を軽量化する観点からは、メイン第二受圧部1bに含まれるポリイソシアネートはTDIが主成分であることが好ましい。
 メイン第二受圧部1bを形成する前記発泡原液は、前述したメイン第一受圧部1aを形成する発泡原液と同様に、発泡剤、触媒、及び整泡剤を含むことが好ましい。また、前記架橋剤や、その他の任意成分が含まれてもよい。
 メイン第二受圧部1bを形成する前記発泡原液の調製方法及びその発泡成型の方法は、メイン第一受圧部1aを形成する前記発泡原液の場合と同様に行うことができる。
 メイン第二受圧部1bの「フォーム密度」を後述する方法で測定した場合、その値(単位:kg/m)は、50~80が好ましく、55~75がより好ましく、55~70がさらに好ましい。
 フォーム密度が上記範囲であると、メイン第二受圧部1bの着座安定性が良好になる。
 メイン第二受圧部1bの「フォーム硬度」を後述する方法で測定した場合、その値(単位:kgf/314cm)は、15~28が好ましく、18~25がより好ましく、19~23がさらに好ましい。
 フォーム硬度が上記範囲であると、メイン第二受圧部1bの着座安定性が良好になる。
 メイン第二受圧部1bのフォーム硬度は、メイン第一受圧部1aのフォーム硬度よりも低く、柔らかいことが好ましい。この関係であると、自動車運転時の操作性がより一層向上する。
《サイド材》
 サイド材2は、ポリオール、ポリイソシアネート、発泡剤、及び触媒を含有する発泡原液を発泡成型して得られる軟質ポリウレタンフォームによって形成されている。
 サイド材2を形成する前記発泡原液は、下記(vii)~(viii)を満たす。
 (vii)前記発泡原液は、重量平均分子量Mwが3000~8000であり且つ官能基数が3~4であるポリエーテルポリオールA2を含む。
 (viii)前記発泡原液は、トリレンジイソシアネート(TDI)を含有する。
<ポリオール>
(ポリエーテルポリオールA2)
 前記発泡原液に含まれるポリエーテルポリオールA2としては、前述したメイン第一受圧部1aを形成するポリエーテルポリオールA1と同じものを例示できる。
 サイド材2のポリエーテルポリオールA2と、メイン第一受圧部1aのポリエーテルポリオールA1は同じ種類であってもよいし、異なっていてもよい。
 前記発泡原液に含まれるポリエーテルポリオールA2は、1種類であってもよいし、2種類以上であってもよい。
 前記発泡原液が発泡成型されてなる軟質ポリウレタンフォームに所望の物性を容易に付与する観点から、前記発泡原液に含まれるポリオールの総質量に対する、前記ポリエーテルポリオールA2に該当する1種類又は2種類以上のポリエーテルポリオールの合計の含有量は、30質量%以上が好ましく、40~80質量%がより好ましく、50~70質量%がさらに好ましい。
(ポリマーポリオールA’)
 前記発泡原液に含まれていてもよい任意のポリオールとして、前記ポリエーテルポリオールA2とは異なる成分である、前述したポリマーポリオールA’を併用することが好ましい。
 ポリエーテルポリオールA2とポリマーポリオールA’とを併用する場合、[ポリエーテルポリオールA2]/[ポリマーポリオールA’](質量比)は、80/20~90/10が好ましく、50/50~80/20がより好ましい。上記範囲であると、所望の物性を有する軟質ポリウレタンフォームが得られ易い。
<ポリイソシアネート>
 サイド材2の前記発泡原液に含まれるポリイソシアネートは、トリレンジイソシアネート(TDI)を含有する。
 前記発泡原液に含まれるTDIに由来するイソシアネートインデックスは、70~120が好ましく、80~110がより好ましい。上記イソシアネートインデックスが70以上であると、発泡原液の撹拌不良を防ぐことができる。上記イソシアネートインデックスが120以下であると、フォームの崩壊を防ぐことができる。
 TDIの具体例としては、メイン第二受圧部1bに適用可能なTDIと同じものが例示される。前記発泡原液において、1種類のTDIが含有されてもよいし、2種類以上のTDIが含有されてもよい。
 前記発泡原液には、任意成分として、前記(viii)のTDIに加えて、TDI以外の公知のポリイソシアネートを少量加えても構わない。例えば、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、トリフェニルジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等が挙げられる。
 TDIとともにMDIが前記発泡原液に含有される場合、当該発泡原液に含まれるTDI及びMDIに由来する合計のイソシアネートインデックスは、70~120が好ましい。上記イソシアネートインデックスが70以上であると、発泡原液の撹拌不良を防ぐことができる。上記イソシアネートインデックスが120以下であると、フォームの崩壊を防ぐことができる。
 シート用パッド10を軽量化する観点から、サイド材2に含まれるポリイソシアネートはTDIを主成分とすることが好ましい。TDIを主成分とすることにより、軟質ポリウレタンフォームを容易に軽量化することができる。
 サイド材2を形成する前記発泡原液は、前述したメイン第一受圧部1aを形成する発泡原液と同様に、発泡剤、触媒、及び整泡剤を含むことが好ましい。また、前記架橋剤や、その他の任意成分が含まれてもよい。
 サイド材2を形成する前記発泡原液の調製方法及びその発泡成型の方法は、メイン第一受圧部1aを形成する前記発泡原液の場合と同様に行うことができる。
 サイド材2の「フォーム密度」を後述する方法で測定した場合、その値(単位:kg/m)は、40~70が好ましく、45~65がより好ましく、50~60がさらに好ましい。
 フォーム密度が上記範囲であると、メイン材1とサイド材2を組み合わせた場合の物性値のバランスが良好となり、良好な着座安定性が得られる。
 フォーム密度の高低は、例えば、発泡原液中に含まれる発泡剤の量によって調整することができる。発泡剤を多くすると、フォーム密度が低くなる傾向がある。
 サイド材2の「フォーム硬度」を後述する方法で測定した場合、その値(単位:kgf/314cm2)は、25~45が好ましく、28~40がより好ましく、31~35がさらに好ましい。
 フォーム硬度が上記範囲であると、メイン材1とサイド材2を組み合わせた場合の物性値のバランスが良好となり、良好な着座安定性が得られる。
 フォーム硬度の高低は、例えば、発泡原液のイソシアネートインデックスによって調整することができる。イソシアネートインデックスを高くすると、フォーム硬度が高くなる傾向がある。  
 サイド材2のフォーム硬度は、メイン第一受圧部1a及びメイン第二受圧部1bのフォーム硬度よりも高く、硬いことが好ましい。この関係であると、着座安定性がより一層向上する。
<シート用パッドの製造方法>
 本発明にかかるシート用パッドの製造方法は、上述した組成の発泡原液を使用すること以外は、公知方法を適用できる。例えば、クッションパッド10Aと、バックパッド10Bとを個別に製造した後で、両者を組み合わせる方法が採用できる。本発明にかかるシート用パッドのメイン材とサイド材は、一体的に発泡成型されてもよいし、個別に発泡成型されてもよい。また、メイン第一受圧部とメイン第二受圧部は、一体的に発泡成型されてもよいし、個別に発泡成型されてもよい。個別に発泡成型されてなる各部材は、接着剤、ボルト、シート被覆材、シート基台等を介して、公知方法で接続される。
 次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。
[実施例1~6、比較例1~3]
 表1~2に示す配合で、ポリイソシアネート以外の成分を含む混合液と、ポリイソシアネートとを混合して、発泡原液を調製した。表中、原料の数値の単位は質量部である。この発泡原液を金型に注入して発泡成型することにより、シート用パッドを製造した。
得られたシート用パッドについて、下記の方法により物性、軽量化及び着座時の性能を評価した。この結果を表1~2に併記する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
                  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表1~2の原料の詳細は、以下の通りである。
「ポリエーテルポリオール(A1,2,3)」は官能基数3、重量平均分子量6000、EO末端ポリオールであるサンニックスFA921(三洋化成工業株式会社製)である。なお、メイン材第一受圧部にはポリエーテルポリオールA1が、メイン材第二受圧部にはポリエーテルポリオールA3が、サイド材にはポリエーテルポリオールA2がそれぞれ適用される。
「ポリマーポリオール(A’)」はKC855(三洋化成工業株式会社製)である。
「架橋剤1」はEL981(旭硝子株式会社社製)である。
「架橋剤2」は、ジエタノールアミンである。
「架橋剤3」は官能基数4、重量平均分子量400、水酸基561mgKOH/gのポリエーテルポリオール(EO100モル質量%)である。
「触媒1」は、トリエチレンジアミン33%溶液(東ソー社製、商品名:TEDA-L33)である。
「触媒2」は、ビス(2-ジメチルアミノエチル)エーテル(70質量%)とジプロピレングリコール(DPG)(30質量%)の混合物(東ソー社製、商品名:TOYOCAT-ET)である。
「整泡剤1」は、商品名:L-3620(モメンティブ社製)である。
「整泡剤2」は、商品名:L-3640(モメンティブ社製)である。
「整泡剤3」は、商品名:B-8734LF2(エボニック社製)である。
「発泡剤」は、水である。
「ポリイソシアネート」の「MDI」は、MDI系のポリイソシアネート(住化コベストロ社製、商品名:J-243)であり、NCO%は31.5%である。「TM20」は、TDIを主成分とするポリイソシアネート(三井化学SKCポリウレタン社製、商品名:コスモネートTM-20)である。NCO%は44.8%である。
また、MDI/TDI=80/20は、J243とコスモネートT-80(三井化学SKCポリウレタン社製)を80:20の割合で混合した。
なお、実施例5は、架橋剤に関し、EOや水酸基価などが限定されている。実施例6は、MDIとTDIを混合し、且つMDIが多い。
<物性の測定方法>
 フォーム密度(単位:kg/m)の測定は、各例のシート用パッドの各部位と同じ組成のテストピース(縦400mm×横400mm×厚み100mm)を使用して、日本工業規格JIS K6400-1に従って行った。フォーム硬度(単位:kgf/314cm)の測定は、上記のテストピースを使用して、日本工業規格JIS K 6400-2(D法)に従って行った。
<乗り心地の評価方法>
 各例のシート用パッドにモニターが着座し、上体を左右に傾けた時のぐらつき感(着座安定性)を9段階で評価した。評価数値が大きい程、ぐらつき感が少ない(着座安定性が高い)ことを示し、乗り心地が優れることを意味する。
<操作性の評価方法>
 各例のシート用パッドにモニターが着座し、自動車の運転操作時におけるメイン第一受圧部及びメイン第二受圧部から受ける圧迫感、ホールド感、動作の容易さ等の総合的な座り心地を9段階で評価した。評価数値が大きい程、運転時の操作性が優れることを意味する。
<フォーム軽量化の評価方法>
 各例のシート用パッド全体の単位体積当たりの重量をそれぞれ測定して比較した。比較例1のシート用パッドの重量を基準(評価数値1)として、サイド材のみが軽量化されている場合を「2」、サイド材と、メイン材の第一受圧部又は第二受圧部の何れか一方とが軽量化されている場合を「3」、全部位(サイド材、メイン材の第一受圧部及び第二受圧部)が軽量化されている場合を「4」の4段階で評価した。評価数値が大きい程、軽量化の程度が大きいことを示す。
 以上の結果から、本発明に係る実施例1~6のシート用パッドは、比較例1に対して軽量化がなされ、乗り心地及び操作性が比較例1と同等以上に改良されていることが明らかである。
 実施例1~6を比べると、実施例2~6の操作性はより一層向上している。この要因として、実施例1ではメイン材の第二受圧部は第一受圧部と同じ硬度を有する一方、実施例2~6ではメイン材の第二受圧部の硬度は第一受圧部の硬度よりも低い(小さい)ことが挙げられる。
 比較例1では、サイド材にMDIが使用され、メイン材の第一受圧部がサイド材と同じフォーム密度を有している。比較例1は、各例で作製した全てのシート用パッド中、最も重い。
 比較例2では、メイン材の第一受圧部、サイド材ともにTM20が使用されて、メイン材の第一受圧部はサイド材と同じフォーム密度を有している。軽量化は3ポイント向上しているが、乗り心地、操作性が悪化した。
 比較例3では、メイン材の第一受圧部にTM20が使用され、サイド材にMDIが使用されている。軽量化は1ポイント向上しているが、乗り心地、操作性が悪化した。
 上記実施例では、ポリエーテルポリオールA1,A2,A3として同じものを使用したがこれに限られず、それぞれ異なるものを使用することもできる。
 以上で説明した各実施形態における各構成及びそれらの組み合わせ等は一例であり、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。
本発明によれば、軽量化と乗り心地を兼ね備えたシート用パッドを提供することができる。
1  メイン材
1a メイン第一受圧部
1b メイン第二受圧部
2  サイド材
10 シート用パッド
10A クッションパッド
10B バックパッド

Claims (4)

  1.  着座面を有するメイン材と、前記メイン材を挟む両側に配設されたサイド材と、を備えるシート用パッドであって、
     前記メイン材は、並んで設けられたメイン第一受圧部とメイン第二受圧部とを有し、
     前記サイド材は、前記メイン第一受圧部と前記メイン第二受圧部とが並ぶ方向に沿い、且つ前記メイン第一受圧部と前記メイン第二受圧部とを両側から挟んで設けられており、
     前記メイン第一受圧部及び前記メイン第二受圧部は、ポリオール、ポリイソシアネート、発泡剤、及び触媒を含有する発泡原液を発泡成型して得られる軟質ポリウレタンフォームであり、
     前記メイン第一受圧部を形成する前記発泡原液は、
     重量平均分子量Mwが3000~8000であり且つ官能基数が3~4であるポリエーテルポリオールA1と、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)とを含有し、
     前記サイド材は、ポリオール、ポリイソシアネート、発泡剤、及び触媒を含有する発泡原液を発泡成型して得られる軟質ポリウレタンフォームであり、
     前記サイド材を形成する前記発泡原液は、
     重量平均分子量Mwが3000~8000であり且つ官能基数が3~4であるポリエーテルポリオールA2と、トリレンジイソシアネート(TDI)とを含有し、
     前記メイン第一受圧部のフォーム密度は、前記サイド材のフォーム密度よりも高いシート用パッド。
  2.  前記メイン第二受圧部を形成する前記発泡原液は、重量平均分子量Mwが3000~8000であり且つ官能基数が3~4であるポリエーテルポリオールA3と、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)とを含有する請求項1に記載のシート用パッド。
  3.  前記メイン第二受圧部のフォーム硬度は、前記メイン第一受圧部のフォーム硬度よりも低い請求項1又は2に記載のシート用パッド。
  4.  前記メイン第一受圧部が着座時の尻下部であり、前記メイン第二受圧部が着座時の腿下部である請求項1~3の何れか一項に記載のシート用パッド。
     
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