WO2017017858A1 - ＳｉＣ基板の製造方法 - Google Patents

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    • C30B33/00—After-treatment of single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure
    • C30B33/08—Etching
    • C30B33/12—Etching in gas atmosphere or plasma

Definitions

  • the present invention relates to a method of manufacturing a SiC substrate.
  • SiC has about 10 times the dielectric breakdown strength compared to Si and GaAs and has high thermal conductivity, it attracts attention as a material for a power device MOS transistor that achieves both the maintenance of breakdown voltage and miniaturization. There is.
  • the energy loss during the operation of the MOS transistor increases as the channel resistance increases.
  • the channel resistance largely depends on the state of the interface between the SiC substrate and the oxide film, that is, the flatness of the surface of the SiC substrate.
  • the following documents are known as documents disclosing prior art for planarizing the surface of a SiC substrate.
  • Non-Patent Document 1 Hiroshi Nakagawa, Satoru Tanaka, and Ikuo Suemue, "Self-Ordering of Nanofacets on Vicinal SiC Surfaces", November 26, 2003, PHISICAL REVIEW LETTERS 91, 226107.
  • the substrate surface is etched with hydrogen to planarize the surface of the SiC substrate.
  • the annealing conditions are very limited.
  • a manufacturing method of manufacturing a SiC substrate having a planarized surface, wherein atomic hydrogen is irradiated to the surface of the SiC substrate in a state where the SiC substrate having an off angle is heated Provided is a manufacturing method comprising the step of etching the surface of a SiC substrate.
  • FIG. 1 is a diagram showing an outline of a processing apparatus 100 for processing a SiC substrate 200.
  • FIG. 1 is a diagram for explaining an outline of a manufacturing method for manufacturing a SiC substrate 200 whose surface is planarized.
  • FIG. 1 shows a partial cross section in the vicinity of surface 202 of SiC substrate 200.
  • a SiC substrate 200 having an off angle is prepared.
  • the crystal plane of the plane on which the device is to be formed is measured by a goniometer or the like, and the surface of the substrate is cut by tilting the crystal plane by a predetermined angle to prepare the SiC substrate 200 having an off angle.
  • SiC substrate 200 Since the SiC substrate 200 has an off angle, the quality of the SiC thin film grown on the surface of the SiC substrate 200 can be improved.
  • surface 202 of SiC substrate 200 has a predetermined off angle with respect to the (0001) plane which is a stable surface.
  • the off angle is 1 ° or more and 8 ° or less.
  • the off angle may be 4 ° or more and 8 ° or less.
  • the surface of the SiC substrate 200 is polished and planarized by the CMP method.
  • the surface 202 of the SiC substrate 200 is in a mirror state.
  • Bunching is a phenomenon in which the surface of a substrate is saw-toothed with a period of about several ⁇ m and a height of about several tens of nm. This is the result of the reconstruction of the surface of the substrate to be more stable due to the presence of the off-angle. Surfaces with such large undulations can not be used for device formation.
  • the SiC substrate 200 having an off angle is heated in a vacuum state.
  • the surface 202 of the SiC substrate 200 is polished by a CMP method or the like.
  • the heating temperature is, for example, in the range of 800 ° C. or more and 1200 ° C. or less.
  • the heating temperature is lower than the temperature at which the bunching phenomenon occurs in the SiC substrate 200. More preferably, the heating temperature is 900 ° C. or more and 1100 ° C. or less.
  • various methods such as a heater, electric heating, electron beam heating, infrared heating, laser heating and the like can be used.
  • Atomic hydrogen is hydrogen which exists as a single atom, and is highly reactive.
  • the irradiation of atomic hydrogen 42 refers to supplying atomic hydrogen 42 generated at a position away from the SiC substrate 200 to the surface 202 of the SiC substrate 200. That is, as in the technique disclosed in Non-Patent Document 1, the method of etching the surface of the SiC substrate using atomic hydrogen dissociated from hydrogen gas in the vicinity of the surface by the heat of the SiC substrate is the manufacturing method of this example. Not included in
  • atomic hydrogen 42 contacts the surface 202 of the SiC substrate 200, it reacts with silicon atoms 40 on the surface 202 to become a silane-based gas. Thereby, silicon atoms 40 are detached from the surface 202 of the SiC substrate 200. Also, atomic hydrogen 42 reacts with carbon atoms 44 on the surface 202 of the SiC substrate 200 to become a hydrocarbon-based gas. Thereby, carbon atoms 44 are desorbed from the surface 202 of the SiC substrate 200.
  • FIG. 2 shows the SiC substrate 200 after etching.
  • the SiC substrate 200 is etched so that the terrace of the (0001) plane which is a stable surface is periodically exposed.
  • the (11-2n) plane is exposed between each terrace.
  • the width L of the terrace varies depending on the off angle and the off direction, but is about 10 nm to about 20 nm.
  • the alternate appearance of the terraces of the (0001) plane and the (11-2n) plane forms nano-facets on the surface 204 of the SiC substrate 200.
  • the nanofaceted surface 204 has the same flatness as the step-and-terrace structure of the SiC substrate 200 having no off-angle. For this reason, it can be said that it is an ideal surface in the SiC substrate 200 having an off angle.
  • the shape is maintained. As the etching proceeds further, the film thickness of the SiC substrate 200 is reduced, but the shape of the nano-facets is maintained.
  • the temperature of the SiC substrate 200 can be lowered, and can be set relatively freely.
  • the temperature of the SiC substrate 200 can be set lower than the temperature at which bunching occurs on the surface.
  • the temperature of the SiC substrate 200 may be a temperature at which the reaction of the atomic hydrogen 42 with the silicon atoms and the carbon atoms can be promoted.
  • the SiC substrate 200 in the case of dissociating atomic hydrogen from hydrogen gas at the temperature of the SiC substrate 200, the SiC substrate 200 must be heated to such an extent that atomic hydrogen can be generated. As the temperature of the SiC substrate 200 is increased, the dissociation efficiency of atomic hydrogen is improved, and the etching efficiency is improved.
  • the temperature of the SiC substrate 200 and the generation of atomic hydrogen can be made independent. That is, the etching efficiency and the generation of atomic hydrogen can be controlled independently. Therefore, the temperature of SiC substrate 200 can be lowered, and temperature conditions can be easily set. In addition, even if a slight deviation occurs in the off angle and the off direction, nanofacets can be stably formed with good reproducibility.
  • nano-facets can be easily formed on the SiC substrate 200 with high reproducibility. Therefore, the yield of devices using the SiC substrate 200 can be improved, and the characteristics can be improved.
  • FIG. 3 is a schematic view of a processing apparatus 100 for processing the SiC substrate 200. As shown in FIG. The processing apparatus 100 planarizes the surface of the SiC substrate 200 by irradiating atomic hydrogen on the surface of the SiC substrate 200.
  • the processing apparatus 100 includes a processing chamber 10, a gas supply cell 20 and a hydrogen gas source 30.
  • a SiC substrate 200 to be processed is introduced.
  • the processing chamber 10 has a stage 12 on which the SiC substrate 200 is mounted.
  • the inside of the processing chamber 10 is depressurized to a vacuum state after the SiC substrate 200 is introduced.
  • the processing apparatus 100 is provided with a heating unit 14 that heats the SiC substrate 200.
  • the heating unit 14 heats the SiC substrate 200 by irradiating the SiC substrate 200 with laser light through the window unit 15 provided in the processing chamber 10.
  • the gas supply cell 20 is connected to the processing chamber 10.
  • a connection hole 18 connecting the inside of the gas supply cell 20 and the inside of the processing chamber 10 is formed on the side wall of the processing chamber 10 in this example.
  • At least one of the processing chamber 10 and the gas supply cell 20 is provided with a shutter 16 for opening and closing the connection hole 18.
  • the gas supply cell 20 of this example has a tungsten filament 22.
  • the hydrogen gas source 30 supplies hydrogen gas containing hydrogen molecules to the inside of the gas supply cell 20.
  • hydrogen molecules are dissociatively adsorbed on the surface of the tungsten filament 22 to generate atomic hydrogen.
  • the processing apparatus 100 may also generate atomic hydrogen by plasma or the like. In this case, plasma may be generated inside the processing chamber 10 to generate atomic hydrogen.
  • the atomic hydrogen generated in the gas supply cell 20 is irradiated to the heated SiC substrate 200. Note that by making the inside of the processing chamber 10 in a vacuum state, atomic hydrogen can be prevented from reacting with another substance, and can be supplied to the SiC substrate 200 in the state of atomic hydrogen.
  • Table 1 shows the manufacturing conditions of the respective Examples and Comparative Examples in which the surface of the SiC substrate 200 was treated, and the results of whether or not nanofacets are formed on the substrate surface.
  • Each example is a sample produced by the method described in FIGS. 1 to 3.
  • the amounts of materials, materials used etc., proportions of materials etc., processing details, processing procedures, orientations of elements or crystal planes etc. in each example can be suitably changed without departing from the spirit of the present invention. Accordingly, the scope of the present invention is not limited to the following examples.
  • Example 1 an -n-type SiC (0001) wafer having an off angle of 4 °, an off direction of [11-20], a thickness of 430 ⁇ m, and a diameter of 3 inches was prepared. The surface of the wafer is CMP processed. An n-type epitaxial layer with a carrier concentration of 10 19 cm -3 was formed to 10 ⁇ m on the wafer by CVD.
  • the wafer was diced into squares of 10 mm on a side, and then subjected to organic cleaning treatment and UVO 3 treatment at 300 ° C. for 10 minutes to form a SiC substrate.
  • the SiC substrate was introduced into the processing chamber 10, and the inside of the processing chamber 10 and the gas supply cell 20 was evacuated to 2.0 ⁇ 10 ⁇ 7 Pa. Thereafter, the SiC substrate was irradiated with laser light to heat the SiC substrate. The rate of temperature rise was 20 ° C./min, and the temperature was maintained for 10 minutes after reaching 500 ° C.
  • the shutter 16 was closed to heat the tungsten filament 22 of the gas supply cell 20 to 1700 ° C. While the tungsten filament 22 was heated, hydrogen gas was supplied until the degree of vacuum in the gas supply cell 20 became 1.0 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa. The hydrogen gas is dissociatively adsorbed on the surface of the tungsten filament 22 to be atomic hydrogen. The dissociation rate is about several percent.
  • the shutter 16 was opened, and atomic hydrogen was irradiated to the SiC substrate for 10 minutes.
  • the irradiation amount of gas to the SiC substrate is about several ccm.
  • the irradiation time and irradiation amount of atomic hydrogen can be appropriately changed.
  • the irradiation time may be about 10 minutes or more and about 1 hour or less.
  • the shutter 16 was closed, the temperature of the SiC substrate was lowered to room temperature, and the processing was completed.
  • the treated SiC substrate was taken out to the atmosphere, and the substrate surface was observed with an atomic force microscope to confirm whether or not nanofacets were formed. As shown in Table 1, under the conditions of Example 1, nanofacets are formed.
  • Example 2 produced the SiC substrate on the same conditions as Example 1 except the heating temperature of the SiC substrate having been 1200 ° C.
  • the nanofacets are also formed under the conditions of Example 2.
  • Example 3 produced the SiC substrate on the same conditions as Example 1 except having made the off-angle of a SiC substrate 8 degrees.
  • the nanofacets are also formed under the conditions of Example 3.
  • Example 4 produced the SiC substrate on the same conditions as Example 1 except having made the OFF direction of a SiC substrate into [1-100]. The nanofacets are also formed under the conditions of Example 4.
  • Example 5 produced the SiC substrate on the same conditions as Example 1 except having made the polymorph of a SiC substrate into 6H. The nanofacets are also formed under the conditions of Example 5.
  • Example 6 produced the SiC substrate on the same conditions as Example 1 except having made the crystal face of a SiC substrate into (000-1). The nanofacets are also formed under the conditions of Example 6.
  • the comparative example 1 produced the SiC substrate on the same conditions as Example 1 except the heating temperature of the SiC substrate having been 400 degreeC. Under the conditions of Comparative Example 1, no nanofacets are formed. Under the conditions of Comparative Example 1, the surface of the SiC substrate was in the same state as before the treatment.
  • the comparative example 2 produced the SiC substrate on the conditions same as Example 1 except the heating temperature of the SiC substrate having been 1300 degreeC. Under the conditions of Comparative Example 2, no nanofacets are formed. Under the conditions of Comparative Example 2, the surface of the SiC substrate was rough.
  • the temperature of the SiC substrate is preferably 800 ° C. or more and 1200 ° C. or less.
  • the heating temperature is not limited to this.
  • the off angle of the SiC substrate may be not less than 1 degree and not more than 8 degrees.
  • the off angle of the SiC substrate may be 4 degrees or more and 8 degrees or less.
  • the off angle of the SiC substrate may be 4 degrees or more and 6 degrees or less. However, the off angle is not limited to this.
  • the off direction of the SiC substrate may be the [11-20] or [1-100] direction. However, the off direction is not limited to this.
  • the polymorph of the SiC substrate may be 4H or 6H.
  • the polymorphism of the SiC substrate is not limited to this.
  • the crystal plane of the SiC substrate may be (0001) or (000-1). However, the crystal plane of the SiC substrate is not limited to this.

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Abstract

表面を平坦化したＳｉＣ基板を製造する製造方法であって、オフ角を有するＳｉＣ基板を加熱した状態で、ＳｉＣ基板の表面に原子状水素を照射して、ＳｉＣ基板の表面をエッチングする段階を備える製造方法を提供する。エッチングする段階において、ＳｉＣ基板を８００℃以上且つ１２００℃以下の範囲で加熱してよい。

Description

ＳｉＣ基板の製造方法
　本発明は、ＳｉＣ基板の製造方法に関する。
　ＳｉＣは、ＳｉおよびＧａＡｓと比べて１０倍程度の絶縁破壊強度を有し、且つ、高熱伝導性を有するので、耐圧の維持と小型化を両立させたパワーデバイス用ＭＯＳトランジスタの材料として注目されている。ＭＯＳトランジスタの動作時におけるエネルギーロスは、チャネル抵抗が大きいほど大きくなる。チャネル抵抗は、ＳｉＣ基板と酸化膜の界面の状態、すなわち、ＳｉＣ基板の表面の平坦性に大きく依存する。ＳｉＣ基板の表面を平坦化する先行技術を開示した文献として、以下の文献がある。
　［非特許文献１］Ｈｉｒｏｓｈｉ　Ｎａｋａｇａｗａ，　Ｓａｔｏｒｕ　Ｔａｎａｋａ，　ａｎｄ　Ｉｋｕｏ　Ｓｕｅｍｕｅ，　"Ｓｅｌｆ－Ｏｒｄｅｒｉｎｇ　ｏｆ　Ｎａｎｏｆａｃｅｔｓ　ｏｎ　Ｖｉｃｉｎａｌ　ＳｉＣ　Ｓｕｒｆａｃｅｓ"、　２００３年１１月２６日、ＰＨＩＳＩＣＡＬ　ＲＥＶＩＥＷ　ＬＥＴＴＥＲＳ　９１，２２６１０７．
　上述した先行技術では、水素雰囲気中のＳｉＣ基板を１４００℃程度でアニールすることで、水素により基板表面をエッチングし、ＳｉＣ基板の表面を平坦化している。しかし、アニール条件が非常に限定されてしまう。
　本発明の一つの態様においては、表面を平坦化したＳｉＣ基板を製造する製造方法であって、オフ角を有するＳｉＣ基板を加熱した状態で、ＳｉＣ基板の表面に原子状水素を照射して、ＳｉＣ基板の表面をエッチングする段階を備える製造方法を提供する。
　なお、上記の発明の概要は、本発明の特徴の全てを列挙したものではない。また、これらの特徴群のサブコンビネーションもまた、発明となりうる。
表面を平坦化したＳｉＣ基板２００を製造する製造方法の概要を説明する図である。 エッチング後のＳｉＣ基板２００を示す。 ＳｉＣ基板２００を処理する処理装置１００の概要を示す図である。
　以下、発明の実施の形態を通じて本発明を説明するが、以下の実施形態は請求の範囲にかかる発明を限定するものではない。また、実施形態の中で説明されている特徴の組み合わせの全てが発明の解決手段に必須であるとは限らない。
　図１は、表面を平坦化したＳｉＣ基板２００を製造する製造方法の概要を説明する図である。図１では、ＳｉＣ基板２００の表面２０２近傍における部分断面を示す。まず、オフ角を有するＳｉＣ基板２００を準備する。例えばゴニオメーター等によりデバイスを形成すべき面の結晶面を測定して、結晶軸方向に所定の角度傾けて基板の表面をカットすることで、オフ角を有するＳｉＣ基板２００を準備する。
　ＳｉＣ基板２００がオフ角を有することで、ＳｉＣ基板２００の表面に成長させるＳｉＣ薄膜を高品質化できる。図１における例では、ＳｉＣ基板２００の表面２０２は、安定面である（０００１）面に対して所定のオフ角を有する。例えばオフ角は、１°以上、且つ、８°以下である。オフ角は４°以上、且つ、８°以下であってよい。
　次に、ＳｉＣ基板２００の表面をＣＭＰ法により研磨して平坦化する。これにより、ＳｉＣ基板２００の表面２０２は鏡面状態になる。しかし、オフ角を有するＳｉＣ基板２００においては、１４００℃程度の高い温度に加熱すると、バンチングと称される現象が生じる。バンチングとは、基板表面が、数μｍ程度の周期、且つ、数十ｎｍ程度の高さでのこぎり状になってしまう現象である。これは、オフ角が存在するために、基板の表面がより安定な状態となるように再構成した結果である。このような大きな起伏が存在する表面は、到底デバイス形成に用いることはできない。
　本例の製造方法においては、まずオフ角を有するＳｉＣ基板２００を真空状態において加熱する。ＳｉＣ基板２００の表面２０２はＣＭＰ法等により研磨されている。加熱温度は、例えば８００℃以上、且つ、１２００℃以下の範囲である。加熱温度は、ＳｉＣ基板２００にバンチング現象が生じる温度よりも低い。より好ましくは、加熱温度は９００℃以上、且つ、１１００℃以下である。加熱の方法は、ヒーター、通電加熱、電子ビーム加熱、赤外線加熱、レーザー加熱等の様々な方法を用いることができる。
　そして、ＳｉＣ基板２００を加熱した状態で、ＳｉＣ基板２００の表面２０２に原子状水素４２を照射して、ＳｉＣ基板２００の表面２０２をエッチングする。原子状水素とは、単原子で存在する水素であり、反応性が高い。原子状水素４２の照射とは、ＳｉＣ基板２００と離れた位置で生成した原子状水素４２を、ＳｉＣ基板２００の表面２０２に供給することを指す。つまり、非特許文献１に開示された技術のように、ＳｉＣ基板の熱によって表面近傍の水素ガスから解離した原子状水素を用いて、ＳｉＣ基板の表面をエッチングする方法は、本例の製造方法に含まれない。
　図１に示すように、原子状水素４２がＳｉＣ基板２００の表面２０２に接触すると、表面２０２のシリコン原子４０と反応してシラン系のガスになる。これにより、ＳｉＣ基板２００の表面２０２からシリコン原子４０が脱離する。また、原子状水素４２は、ＳｉＣ基板２００の表面２０２の炭素原子４４と反応して炭化水素系のガスになる。これにより、ＳｉＣ基板２００の表面２０２から炭素原子４４が脱離する。
　図２は、エッチング後のＳｉＣ基板２００を示す。ＳｉＣ基板２００は、安定面である（０００１）面のテラスが周期的に露出するようにエッチングされる。それぞれのテラスの間には（１１－２ｎ）面が露出する。テラスの幅Ｌは、オフ角およびオフ方向によって異なるが、概ね１０ｎｍから２０ｎｍ程度である。（０００１）面のテラスと、（１１－２ｎ）面とが交互に現れることで、ＳｉＣ基板２００の表面２０４にナノファセットが形成される。
　ナノファセットが形成された表面２０４は、オフ角を有さないＳｉＣ基板２００のステップ＆テラス構造と同等の平坦性を有する。このため、オフ角を有するＳｉＣ基板２００における理想的な表面といえる。
　一度ＳｉＣ基板２００の表面２０４にナノファセットが形成されると、その形状は維持される。エッチングを更に進めても、ＳｉＣ基板２００の膜厚は低下するが、ナノファセットの形状は維持される。
　このように、原子状水素をＳｉＣ基板２００の表面に照射することで、ＳｉＣ基板２００の表面にナノファセットを形成できる。また、原子状水素の生成に、ＳｉＣ基板２００の熱を利用しないので、ＳｉＣ基板２００の温度を低温にすることができ、且つ、比較的に自由に設定できる。ＳｉＣ基板２００の温度は、表面にバンチングが生じる温度よりも低く設定できる。また、ＳｉＣ基板２００の温度は、原子状水素４２と、シリコン原子および炭素原子の反応を促進できる温度であればよい。
　これに対して、ＳｉＣ基板２００の温度で水素ガスから原子状水素を解離させる場合、原子状水素を生成できる程度にＳｉＣ基板２００を高温にしなければならない。ＳｉＣ基板２００の温度を高くするほど原子状水素の解離効率が向上して、エッチング効率が向上する。
　一方で、ＳｉＣ基板２００を高温にすると、基板表面の再構成が活発になりバンチングが生じやすくなる。また、ＳｉＣ基板２００の表面からのＳｉの脱離が促進される。このため、ＳｉＣ基板２００を高温にするほど、表面の平坦性は劣化する。
　このように、ＳｉＣ基板２００の温度で水素ガスから原子状水素を解離させる場合、原子状水素の発生と、表面の再構成とを独立に制御することができない。このため、原子状水素の解離と、基板表面の再構成とを適度にバランスさせて、ＳｉＣ基板２００の表面にナノファセットを形成できる温度条件は非常に限定される。また、温度条件は、ＳｉＣ基板２００のオフ角およびオフ方向のずれにも大きく影響され、条件出しに多大な時間を要する。
　上述したように、図１および図２に示した製造方法によれば、ＳｉＣ基板２００の温度と、原子状水素の発生とを独立させることができる。つまり、エッチング効率と、原子状水素の発生とを独立して制御することができる。このため、ＳｉＣ基板２００の温度を低温にすることができ、且つ、容易に温度条件を設定できる。また、オフ角およびオフ方向に多少のずれが生じても、再現性良く安定的にナノファセットを形成することができる。
　また、ＳｉＣ基板２００にナノファセットを再現性よく簡便に形成することができる。このため、ＳｉＣ基板２００を用いたデバイスの歩留まりを向上させ、また、特性を向上させることができる。
　図３は、ＳｉＣ基板２００を処理する処理装置１００の概要を示す図である。処理装置１００は、原子状水素をＳｉＣ基板２００の表面に照射することで、ＳｉＣ基板２００の表面を平坦化する。処理装置１００は、処理室１０、ガス供給セル２０および水素ガス源３０を備える。
　処理室１０は、処理対象のＳｉＣ基板２００が導入される。処理室１０は、ＳｉＣ基板２００を載置するステージ１２を有する。処理室１０の内部は、ＳｉＣ基板２００が導入された後に減圧されて真空状態にされる。また、処理装置１００には、ＳｉＣ基板２００を加熱する加熱部１４が設けられる。本例において加熱部１４は、処理室１０に設けられた窓部１５を介してレーザー光をＳｉＣ基板２００に照射することで、ＳｉＣ基板２００を加熱する。
　ガス供給セル２０は、処理室１０に連結される。本例の処理室１０の側壁には、ガス供給セル２０の内部と処理室１０の内部とを連結する連結孔１８が形成される。処理室１０およびガス供給セル２０の少なくとも一方には、連結孔１８を開閉するシャッター１６が設けられる。
　本例のガス供給セル２０は、タングステンフィラメント２２を有する。また、水素ガス源３０は、ガス供給セル２０の内部に水素分子を含む水素ガスを供給する。タングステンフィラメント２２を例えば１７００℃程度に加熱することで、タングステンフィラメント２２の表面において水素分子が解離吸着して原子状水素が生成される。また、処理装置１００は、プラズマ等によって原子状水素を生成してもよい。この場合、処理室１０の内部においてプラズマを発生させて、原子状水素を生成してもよい。
　シャッター１６を開放することで、ガス供給セル２０で生成した原子状水素を、加熱状態のＳｉＣ基板２００に照射する。なお、処理室１０の内部を真空状態にすることで、原子状水素が他の物質と反応することを防ぎ、原子状水素の状態でＳｉＣ基板２００に供給することができる。
　［実施例］
　表１に、ＳｉＣ基板２００の表面を処理した各実施例および各比較例の製造条件と、基板表面にナノファセットが形成されるか否かの結果を示す。各実施例は、図１から図３において説明した方法で作製したサンプルである。各実施例における材料、材料等の使用量、材料等の割合、処理内容、処理手順、要素または結晶面等の向き等は、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、適宜変更することができる。従って、本発明の範囲は以下の実施例に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　実施例１において、オフ角が４°、オフ方向が［１１－２０］、厚さが４３０μｍ、直径が３インチの－ｎ型ＳｉＣ（０００１）ウエハを準備した。ウエハの表面はＣＭＰ処理されている。ウエハ上にＣＶＤによってキャリア濃度１０１９ｃｍ－３のｎ型エピタキシャル層を１０μｍ形成した。
　当該ウエハを１辺１０ｍｍの正方形にダイシングした後、有機洗浄処理、ＵＶＯ３処理を３００℃、１０分の条件で行い、ＳｉＣ基板を形成した。当該ＳｉＣ基板を処理室１０に導入し、処理室１０およびガス供給セル２０内を２．０×１０－７Ｐａまで真空引きした。その後、ＳｉＣ基板にレーザー光を照射して、ＳｉＣ基板を加熱した。昇温レートは２０℃／ｍｉｎであり、５００℃に到達した後に１０分間温度を維持した。
　次に、シャッター１６を閉じて、ガス供給セル２０のタングステンフィラメント２２を１７００℃に加熱した。タングステンフィラメント２２を加熱した状態で、ガス供給セル２０内の真空度が１．０×１０－４Ｐａになるまで水素ガスを供給した。水素ガスは、タングステンフィラメント２２の表面において解離吸着して原子状水素となる。解離率は数％程度である。
　次に、シャッター１６を開けて、ＳｉＣ基板に原子状水素を１０分間照射した。ＳｉＣ基板に対するガスの照射量は数ｃｃｍ程度である。原子状水素の照射時間、照射量は適宜変更することができる。照射時間は１０分以上、１時間以下程度であってよい。
　原子状水素の照射終了後、シャッター１６を閉じて、ＳｉＣ基板の温度を室温まで下げて処理を終了した。処理したＳｉＣ基板を大気中に取り出し、原子間力顕微鏡で基板表面を観察して、ナノファセットが形成されているか否かを確認した。表１に示すように、実施例１の条件では、ナノファセットが形成されている。
　実施例２は、ＳｉＣ基板の加熱温度を１２００℃にしたこと以外は、実施例１と同じ条件でＳｉＣ基板を作成した。実施例２の条件でもナノファセットが形成されている。
　実施例３は、ＳｉＣ基板のオフ角を８°にしたこと以外は、実施例１と同じ条件でＳｉＣ基板を作成した。実施例３の条件でもナノファセットが形成されている。
　実施例４は、ＳｉＣ基板のオフ方向を［１－１００］にしたこと以外は、実施例１と同じ条件でＳｉＣ基板を作成した。実施例４の条件でもナノファセットが形成されている。
　実施例５は、ＳｉＣ基板の多形を６Ｈにしたこと以外は、実施例１と同じ条件でＳｉＣ基板を作成した。実施例５の条件でもナノファセットが形成されている。
　実施例６は、ＳｉＣ基板の結晶面を（０００－１）にしたこと以外は、実施例１と同じ条件でＳｉＣ基板を作成した。実施例６の条件でもナノファセットが形成されている。
　比較例１は、ＳｉＣ基板の加熱温度を４００℃にしたこと以外は、実施例１と同じ条件でＳｉＣ基板を作成した。比較例１の条件では、ナノファセットが形成されない。比較例１の条件では、ＳｉＣ基板の表面が、処理前と同様の状態であった。
　比較例２は、ＳｉＣ基板の加熱温度を１３００℃にしたこと以外は、実施例１と同じ条件でＳｉＣ基板を作成した。比較例２の条件では、ナノファセットが形成されない。比較例２の条件では、ＳｉＣ基板の表面が荒れていた。
　実施例１および２、ならびに、比較例１および２から、ＳｉＣ基板の温度は８００℃以上、且つ、１２００℃以下であることが好ましい。ただし、加熱温度はこれに限定されない。
　実施例１および３から、ＳｉＣ基板のオフ角を変化させてもナノファセットが形成できることがわかる。ＳｉＣ基板のオフ角は、１度以上且つ８度以下であってよい。ＳｉＣ基板のオフ角は、４度以上且つ８度以下であってもよい。ＳｉＣ基板のオフ角は、４度以上且つ６度以下であってもよい。ただし、オフ角はこれに限定されない。
　実施例１および４から、ＳｉＣ基板のオフ方向を変化させてもナノファセットが形成できることがわかる。ＳｉＣ基板のオフ方向は、［１１－２０］または［１－１００］方向であってよい。ただし、オフ方向はこれに限定されない。
　実施例１および５から、ＳｉＣ基板の多形を変化させてもナノファセットが形成できることがわかる。ＳｉＣ基板の多形は、４Ｈまたは６Ｈであってよい。ただし、ＳｉＣ基板の多形はこれに限定されない。
　実施例１および６から、ＳｉＣ基板の結晶面を変化させてもナノファセットが形成できることがわかる。ＳｉＣ基板の結晶面は、（０００１）または（０００－１）であってよい。ただし、ＳｉＣ基板の結晶面はこれに限定されない。
　以上、本発明を実施の形態を用いて説明したが、本発明の技術的範囲は上記実施の形態に記載の範囲には限定されない。上記実施の形態に、多様な変更または改良を加えることが可能であることが当業者に明らかである。その様な変更または改良を加えた形態も本発明の技術的範囲に含まれ得ることが、請求の範囲の記載から明らかである。
１０・・・処理室、１２・・・ステージ、１４・・・加熱部、１５・・・窓部、１６・・・シャッター、１８・・・連結孔、２０・・・ガス供給セル、２２・・・タングステンフィラメント、３０・・・水素ガス源、４０・・・シリコン原子、４２・・・原子状水素、４４・・・炭素原子、１００・・・処理装置、２００・・・ＳｉＣ基板、２０２・・・表面、２０４・・・表面

Claims (7)

  1. 　表面を平坦化したＳｉＣ基板を製造する製造方法であって、
    　オフ角を有するＳｉＣ基板を加熱した状態で、前記ＳｉＣ基板の表面に原子状水素を照射して、前記ＳｉＣ基板の表面をエッチングする段階を備える製造方法。
  2. 　前記エッチングする段階において、前記ＳｉＣ基板を８００℃以上且つ１２００℃以下の範囲で加熱する
    　請求項１に記載の製造方法。
  3. 　前記ＳｉＣ基板のオフ角が、１°以上且つ８°以下である
    　請求項１または２に記載の製造方法。
  4. 　前記ＳｉＣ基板のオフ方向が、［１１－２０］または［１－１００］方向である
    　請求項１から３のいずれか一項に記載の製造方法。
  5. 　前記ＳｉＣ基板の多形が４Ｈまたは６Ｈである
    　請求項１から４のいずれか一項に記載の製造方法。
  6. 　前記ＳｉＣ基板の前記表面の結晶面が（０００１）または（０００－１）である
    　請求項１から５のいずれか一項に記載の製造方法。
  7. 　前記ＳｉＣ基板が載置された処理室に連結されたガス供給セルにおいて、水素を含む原料ガスから前記原子状水素を生成する段階を更に備える
    　請求項１から６のいずれか一項に記載の製造方法。
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