CN101798706B - 在碳化硅(SiC)基底上外延生长石墨烯的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种新型半导体薄膜材料石墨烯在碳化硅(SiC)基底上外延生长,这种石墨烯在电子束轰击下,强制形核并可控生长。石墨烯的层数可以控制在6层以下,生成区域的平均直径可达厘米量级。制备方法采用真空脉冲电子束轰击。先将SiC去位清洗并将表面氢蚀成原子级平整度的原子台阶。在真空腔中对SiC采用脉冲电子束轰击,形成的石墨烯连成一片;旋转靶台,继续轰击,新生成的石墨烯会与先生成的合并;重复这一过程,可以制备大面积的石墨烯。扫描隧道显微镜(STM)研究表明通过本发明脉冲电子束法可以在SiC表面上形成高质量石墨烯。
Description
技术领域
本发明属于半导体薄膜材料技术领域,涉及一种新型半导体薄膜材料及其制备方法。具体来说就是以碳化硅(SiC)为基底外延生长较大面积、均匀石墨烯的新方法。
背景技术
石墨烯是由sp2杂化的碳原子相互连接构成的一种二维扁平单层结构,与单层石墨的六方点阵结构相仿。独立存在的单层石墨烯是一种具有六方结构的窄禁带IV族半导体,室温下能带带隙Eg为0eV[1,2]。在简并布里渊区的边界K点呈线性色散关系,其费米能级与狄拉克点能级相同。石墨烯的稳定存在打破了传统Landau关于二维晶体的预言,其类相对论基本粒子的超快电子传输(106m/s)行为[3],以及只有一个原子厚度的完美的二维结构使得其本身就具有很大的理论研究意义。此外,石墨烯具有不同凡响的电子学和机械力学性质,有望应用于气体筛、超高速计算机芯片、分子成像等领域,是目前为止最有希望取代晶体硅的半导体材料。目前使用硅材料的计算机芯片在进一步微型化过程中,因硅在微小尺寸下变得很不稳定而遇到瓶颈,石墨烯有望使得摩尔定律得以延续。
相对于游离的石墨烯来说,由SiC外延生长的石墨烯性质并未有实质性改变,而且还可以实现基底向膜层的掺杂,及对带隙进行调控。自从通过热分解SiC获得石墨烯在2004年12月的J.Phys.Chem.B上首先报道以来,采用这一方法生成石墨烯的研究很多,尤以C.Berger(2004年)[4,5]、E.Rollings(2007年)[6]及J.Hass(2006)[7]等的研究最具有代表性,这些研究表明,到目前为止,SiC的外延生长主要以超高真空以及高温热分解为主,这种苛刻工艺条件下生长出来的石墨烯呈岛状分布,层数不均匀,且尺寸较小,一般只有几百埃,报道中最大的也只有几百纳米。总的来说,在SiC外延生长的石墨烯存在下面三方面的困难:
1)由于热分解过程中的岛状形核和生长,难以形成厚度均匀的外延膜,一般来说形成的膜由形核中心到边缘,膜厚渐次降低,形成一厚度梯度,相应的层数也形成一梯度。同一层数的膜(如二层)一般面积较小,只有纳米/亚微米量级。
2)热分解过程一般要求较高的温度,现有文献研究表明,一般要求温度在1250℃以上才能在一定时间内由连续重构而形成石墨烯;这一方面是克服Si-C分离势垒的要求,一方面也是激活碳发生重构的需要。
3)由于热分解过程要求较高的温度,这就需要制备过程在超高真空中进行,否则易造成石墨烯表面的污染。
参考文献
[1]A.Bostwick,T.Ohta,J.L.McChesney,et al.,New Journal ofPhysics,385(2007)9:1
[2]W.Heer,C.Berger,X.Wu,et al,Solid State Comunications,143(2007):92.
[3]A.K.Geim,K.S.Novoselov,Nature Mater.,6(2007):183.
[4]C.Berger,Z.Song,X.Li,et al,Science,312(2006):1191.
[5]C.Berger,Z.M.Song,T.B.Li et al.,Phys.Stat.Sol.(a)204,1521(2007).
[6]E.Rollings,G.H.Gweon,S.Y.Zhou,et al.,J.Phys.Chem.Sol.,67(2006):2172.
[7]J.Hass,R.Feng,T.Li,et al,Appl.Phys.Lett.,89(2006):143106.
发明内容
本发明旨在提出一种在碳化硅(SiC)基底上外延生长石墨烯的新方法-脉冲电子束外延法(PED法),这种方法生长出的石墨烯不但面积较大、质量较高;而且可在指定区域内均匀、可控、连续生长。
PED设备一般被用来生长氧化物薄膜,其工艺一般是利用电子束轰击靶材,使得靶材蒸发成等离子体羽辉,生成的羽辉在与靶台相对的一侧基底上沉积,基底台可对基底加热,促使薄膜形成。本发明不同之处在于:电子束的轰击只是使得硅挥发,碳被保留在靶材上;继续轰击,保留的碳发生重构,直至生成石墨烯。
本发明生成的碳膜只有一个或几个原子层厚度,与热分解的均匀形核不同,PED法生成的石墨烯是在电子束轰击下强制形核并长大的。这种成核方式不但避免了岛状形核和生长的方式,而且由于电子束的轰击使得石墨烯可以在较低温度和真空度下形成。入射电子与基底SiC之间存在以下几种关键作用:
1)电子与声子作用,由于入射电子的非弹性散射使得声子受到激发,晶格振动受到影响,基底温度升高;
2)低动量电子与价电子相互作用,并且不足以使得价键断开,此时电子被激发,极端状态单个原子成为带电的离子;
3)入射电子与基底作用产生大量等离子体激元,激元的耗散会对基底进行加热;
4)高能电子与价电子发生相互作用,足以打开价键,导致碳硅分离势垒大幅降低,因此碳硅分离所需温度显著降低。
5)碳硅分离后,受电子束的轰击,碳远离热平衡态,其活性增强,发生重构所需温度也同时降低。
6)由于石墨烯制备过程所需温度显著降低,从而导致所需真空度也随之降低。
这种可在较低真空度下实施的均匀、可控生长是一种全新的石墨烯生长方式,通过适当调整入射电子的动量、入射强度、入射角度及入射时间可以控制膜的大小、层数和均匀性。具体实施步骤如下:
a)对单晶SiC基底进行表面预处理,在这里,表面可以是各个不同面,其中最典型的是碳面和硅面(0001);这种预处理包括:将抛光好的单晶SiC经丙酮超声清洗后,浸泡在氢氟酸/盐酸的酸性水溶液中30分钟,这种水溶液是先将氟化铵配成10wt%的水溶液,氢氟酸浓度49wt%,盐酸浓度0.1-1mol/L,再按体积分数氟化铵∶氢氟酸∶盐酸=4∶2∶1的比例均匀混合,或者按其它比例(遵循氢氟酸和盐酸比例应大于10∶1,钝化剂氟化氨与两种酸总和的比例应大于5∶1的规则)制成。将浸泡后的SiC片分别在去离子水和分析纯工业酒精中超声清洗15分钟,烘干。
b)将烘干后的试样置于CVD管式炉中,在氩气(95Vol%)+氢气(5Vol%)的气氛中,1500℃-1750℃氢蚀15-180分钟。
c)氢蚀后的试样再经过a)步骤清洗、烘干。
d)将经步骤c)去位清洗和氢蚀后的试样置于PED真空室内,抽真空到
10-5Torr左右,并在100℃-800℃保温10-120分钟。
e)将真空度调节到小于20mTorr;通过改变真空腔中原有的基底台的温度,对真空腔进行温度调控,调整真空腔中加热温度,使得靶台上SiC基底表面的温度在300℃以下。
f)选择入射电子枪发射电压5-22kV,入射频率(入射强度)1-15Hz,轰击样品。平均每轰击100-800次,获得的石墨烯一般在6层以下。旋转靶台继续轰击,新生成的石墨烯会与先生成的发生合并;重复这一过程,可以制备大面积的石墨烯。
附图说明
图2a为生成石墨烯的光学显微镜照片;
图2b为生成石墨烯的原子力显微镜AFM照片;
图2c为生成石墨烯膜厚的轮廓线高度差图;
图3a为脉冲电子束方法形成的大面积石墨烯膜的部分光学形貌的光学显微镜照片;
图3b为对大面积石墨烯膜进行拉曼表征的拉曼谱线;
图4为X-射线表征SiC表面生成石墨烯的衍射谱线;
图5为实施例2中形成石墨烯的扫描隧道显微镜(STM)表面形貌。
具体实施方式
下面通过实施例来进一步描述本发明,但实际可实现的工艺不限于这些实施例。
实施例1:
将SiC浸泡在氢氟酸/盐酸的酸性水溶液中30分钟,并将浸泡后的SiC片分别在去离子水和分析纯工业酒精中超声清洗15分钟,烘干。将烘干后的试样置于CVD管式炉中,在氩气(95Vol%)+氢气(5Vol%)的气氛中,1550℃氢蚀30分钟。氢蚀后的试样置于丙酮溶液中超声清洗20-30分钟,随后在去离子水中清洗并吹干。如图1所示,作为生长石墨烯的先驱基底,得到的氢蚀后的SiC基片表面达到了原子级别平整度。将去位清洗的SiC基片置于靶台上,真空度达10.0mTorr时采用脉冲电子束轰击,电子入射动能8.0keV,轰击次数200次,脉冲频率2Hz,并在600℃时保温30分钟,形成的石墨烯如图2a、图2b、图2c所示。图2a为光学形貌,图2b为原子力显微镜AFM形貌,图2c为石墨烯膜厚的轮廓线高度差,约为1.45nm。
1)形成的石墨烯面积较小,仅为微米级别;
2)形成的石墨烯厚度较薄,AFM表征仅有1.45nm;
3)在图2a中十字线表识区域为石墨烯形成区域;
4)图2b中对石墨烯的高度进行了原子显微镜(AFM)表征,AFM形貌表明在光学显微镜下观察到的石墨烯区域是不连续的;
5)经Raman谱线中2D峰位置和AFM测得高度证实为单层石墨烯。
实施例2:
与实施例1所述清洗过程相同,将去位清洗的SiC基片置于靶台位置,先以氩气保护,排除真空腔中的空气,继而抽真空到2.8mTorr,采用脉冲电子束轰击,电子入射动能8.0keV,轰击次数800次,脉冲频率2Hz,原先分散的块状石墨烯逐渐长大并合并。旋转靶台,继续轰击并在700℃下保温1小时,形成石墨烯尺寸可达毫米量级,如图3所示。形成的大面积石墨烯膜采用拉曼表征。图3a为脉冲电子束方法形成的石墨烯膜的部分光学形貌;图3b为对大面积膜进行拉曼表征。大量Raman实验结果表明,石墨烯确实已经形成;且根据其特征D、G及D’峰的强度、位置及半峰宽等可以判断,形成的膜厚一般为1-3层。
图5为该实施例中形成石墨烯的扫描隧道显微镜(STM)表面形貌。通过对大量试样进行扫描隧道显微镜(STM)检验,结果发现生长在SiC(0001)表面膜的STM图样与高取向石墨STM图样几乎相同,表明通过本发明脉冲电子束法可以在SiC表面上形成高质量石墨烯。
实施例3:
与实施例1所述清洗过程相同,将去位清洗的SiC基片置于靶台位置,先以氩气保护,排除真空腔中的空气,继而抽真空到20.0mTorr,轰击5000次,脉冲频率10Hz,形成的石墨烯逐渐增厚,碳膜厚度可达10层。如图4所示是采用X射线衍射的谱线,证明在SiC表面形成了碳膜。
实施例4:
对于4H-SiC的碳面,我们先采用背面轰击,在入射能10keV,10Hz的情形下,轰击10000次。加热的基片正面采用小角度入射的方法,轰击300次,继续旋转靶台,再轰击300次,经过数次旋转和轰击,得到的石墨烯膜覆盖了整个SiC表面。采用拉曼表征的结果证实了这一点。
实施例5:
对于4H-SiC的硅面,我们先采用背面轰击,在入射能12keV,4Hz的情形下,轰击5000次。加热的基片正面采用小角度入射的方法,轰击300次,继续旋转靶台,再轰击300次,经过数次旋转和轰击,得到的石墨烯膜覆盖了整个SiC表面。采用拉曼表征的结果证实了这一点。
实施例6:
与实施例1所述清洗过程相同,将去位清洗的SiC基片置于靶台位置,先以氢氩气(氢气5Vol%+95Vol%氩气)洗炉,排除真空腔中的空气,继而抽真空到10.0mTorr,入射能量7.0keV,轰击500次,脉冲频率2Hz,形成的石墨烯采用光电子能谱表征,厚度为1-2层。
Claims (9)
1.一种在碳化硅(SiC)基底上外延生长碳纳米薄膜石墨烯的方法,其特征在于,制备过程包括以下步骤:
(1)先将SiC基底进行去位清洗预处理,以消除表面氧化物和其它杂质;
(2)将清洗后的SiC基底置于CVD管式炉中,先抽真空,真空度一般高于10-5Torr;然后通入氢氩混合气,在1500℃以上氢蚀,直到晶片表面达原子级平整度;
(3)将氢蚀后的SiC基底置于脉冲电子束沉积系统(PED)真空腔中的靶台上;
(4)将真空度调节到10.0mTorr;通过改变真空腔中原有的基底台的温度,对真空腔进行温度调控,调整真空腔中加热温度,使得靶台上SiC基底表面的温度在300℃以下;
(5)采用真空电子束轰击基底,靶台上SiC基底表面被轰击区域的硅逐渐蒸发,剩余碳发生重构,并逐渐形成连续的石墨烯,旋转靶台继续轰击,先后形成的石墨烯连成一片,最终形成所需尺寸的石墨烯;
(6)升高样品温度到600℃,保持真空度在10.0mTorr,退火以消除石墨烯在生长过程中形成的表面缺陷。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述清洗预处理中的清洗方法为超声波清洗,且清洗液为氢氟酸、盐酸及氟化氨,氢氟酸和盐酸比例大于10:1,钝化剂氟化氨与两种酸总和的比例大于5:1,钝化后的氢氟酸的PH在1-4之间。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述氢蚀的条件为:CVD炉中氢氩混合气的比例为5V01%氢气+95V01%氩气,混合气的压力高于一个大气压,氢蚀温度为1500℃-1750℃;并从保温时开始,持续向氢蚀炉中通入氢氩混合气,通气速率的范围为10sccm-5000sccm;保温直到SiC表面能够观察到代表原子级平整度的原子台阶。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述氢蚀条件为:采用纯氢气,氢蚀温度在1500℃-1750℃;CVD管式炉中的气压保持在0.1个工业大气压以下,通气速率的范围为10sccm-5000sccm,保温直到SiC表面能够观察到代表原子级平整度的原子台阶。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述氢蚀的条件为:采用氢气与氩气的均匀混合气体,氢蚀温度在1500℃-1750℃;CVD管式炉中的气压随着氢气比例的增加而降低,氢气比例每增加10%,炉中压力降低0.1个工业大气压;保温退火,直到SiC表面能够观察到代表原子级平整度的原子台阶。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述脉冲电子束的电子入射动能为8.0keV,脉冲频率为2Hz。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述SiC基底上受真空电子束轰击位置均可形成石墨烯。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述石墨烯的退火,基底台加热温度在750℃-900℃之间。
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Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102051677B (zh) * | 2010-11-12 | 2012-03-28 | 山东大学 | 在大直径6H-SiC碳面上生长石墨烯的方法 |
CN102051592B (zh) * | 2010-11-16 | 2012-07-25 | 中国科学院微电子研究所 | 一种单原子层石墨烯薄膜的制备方法 |
CN102534808B (zh) * | 2010-12-14 | 2014-11-05 | 北京天科合达蓝光半导体有限公司 | 高质量碳化硅表面的获得方法 |
CN102154709A (zh) * | 2011-01-28 | 2011-08-17 | 南昌大学 | 制备低缺陷大面积硅(100)- 2x1重构表面的方法 |
CN102154694B (zh) * | 2011-03-18 | 2013-03-27 | 昆明物理研究所 | 一种氢氧共掺杂石墨烯的制备方法 |
CN102886270B (zh) * | 2011-07-19 | 2016-01-13 | 中国科学院物理研究所 | SiC纳米晶/石墨烯异质结及制备方法和应用 |
CN102910614B (zh) * | 2011-08-04 | 2015-04-22 | 中国科学院物理研究所 | 一种异质外延生长石墨烯的方法 |
CN102423722B (zh) * | 2011-08-26 | 2013-12-18 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 微流通道及其制备方法 |
CN102995119B (zh) * | 2011-09-08 | 2015-08-19 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 大尺寸的六角形双层石墨烯单晶畴及其制备方法 |
CN102569407A (zh) * | 2012-02-14 | 2012-07-11 | 北京中瑞经纬科技有限公司 | 硅基石墨烯场效应晶体管及其制作方法 |
CN102627274B (zh) * | 2012-04-23 | 2013-11-06 | 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 | 一种制备石墨烯的方法 |
CN103449417B (zh) * | 2012-05-31 | 2016-10-12 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 石墨烯的制备方法 |
CN102936009B (zh) * | 2012-10-11 | 2014-05-21 | 中国电子科技集团公司第五十五研究所 | 一种在碳化硅衬底上制作低层数石墨烯薄膜的方法 |
CN102881759B (zh) * | 2012-10-24 | 2016-02-17 | 中国航天科技集团公司第五研究院第五一0研究所 | 氟化石墨烯在制备光电探测器件中的应用 |
CN104805505A (zh) * | 2014-01-24 | 2015-07-29 | 泉州市博泰半导体科技有限公司 | 一种制备目标薄膜层的方法 |
CN104695012B (zh) * | 2015-03-24 | 2017-03-22 | 山东大学 | 一种制备大尺寸高质量石墨烯单晶的装置及方法 |
CN105185427B (zh) * | 2015-09-17 | 2018-01-26 | 广东爱康太阳能科技有限公司 | 一种石墨烯导电银浆制备方法 |
CN106082183A (zh) * | 2016-06-06 | 2016-11-09 | 江苏大学 | 一种基于氧原子掺杂可控调节石墨烯带隙的方法 |
CN106083192A (zh) * | 2016-06-08 | 2016-11-09 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 具有SiC涂层的石墨材料及其制备方法 |
CN105951055B (zh) * | 2016-06-17 | 2018-07-13 | 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 | 一种二维锡烯材料的制备方法 |
CN106521618B (zh) * | 2016-11-07 | 2018-10-26 | 山东大学 | 一种在SiC衬底上通过点籽晶定位生长大尺寸单晶石墨烯的方法 |
CN108046247A (zh) * | 2017-12-25 | 2018-05-18 | 中国电子科技集团公司第五十五研究所 | 提高碳化硅热解石墨烯薄层数均匀性的方法 |
CN107976410B (zh) * | 2017-12-28 | 2021-02-02 | 河北同光晶体有限公司 | 一种鉴定工业化体块SiC单晶晶型的方法 |
CN110176498B (zh) * | 2019-04-30 | 2022-06-14 | 东南大学 | 一种低导通电阻的沟槽碳化硅功率器件及其制造方法 |
CN113820336B (zh) * | 2021-07-19 | 2022-12-06 | 中国科学院自动化研究所 | 碳化硅表面原子台阶宽度测量方法及系统 |
CN114400324B (zh) * | 2022-01-20 | 2023-09-19 | 深圳市金润能源材料有限公司 | 一种负极材料的制备方法、负极材料及锂离子电池 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101139090A (zh) * | 2007-08-14 | 2008-03-12 | 湖北大学 | 一种二维单层石墨烯的制备方法 |
-
2009
- 2009-02-10 CN CN200910077648.8A patent/CN101798706B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101139090A (zh) * | 2007-08-14 | 2008-03-12 | 湖北大学 | 一种二维单层石墨烯的制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
JP特开2008-50228A 2008.03.06 |
K. S. Subrahmanyam et al.A study of graphenes prepared by different methods: characterization,properties and solubilization.《Journal of Materials Chemistry》.2008,第18卷全文. * |
K.S.Subrahmanyametal.Astudyofgraphenespreparedbydifferentmethods:characterization properties and solubilization.《Journal of Materials Chemistry》.2008 |
Ki-jeong Kim et al.Effects of 1 MeV Electron Beam Irradiation on Multilayer Graphene Grown on 6H-SiC(0001).《The Journal of Physical Chemistry C》.2008,第112卷全文. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101798706A (zh) | 2010-08-11 |
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