WO2016204279A1 - 二酸化炭素分離方法及び二酸化炭素分離装置 - Google Patents

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伸崇 児玉
絵美 大久保
岡田　治
伸彰 花井
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住友化学株式会社
株式会社ルネッサンス・エナジー・リサーチ
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Definitions

  • the present invention relates to a carbon dioxide separation method and a carbon dioxide separation device.
  • Steam reforming is a means for supplying hydrogen to the fuel cell.
  • hydrocarbon and steam are reacted to obtain carbon monoxide and hydrogen, and the obtained carbon monoxide and steam are reacted to generate carbon dioxide and hydrogen.
  • Hydrogen is obtained by separating carbon dioxide from a mixed gas containing carbon dioxide and hydrogen produced.
  • Patent Documents 1 and 2 As a method for separating carbon dioxide from a mixed gas, a membrane separation method has attracted attention in recent years because energy can be saved.
  • Various separation membranes have been proposed so far as gas separation membranes used in membrane separation methods.
  • Patent Documents 1 and 2 research and development of a carbon dioxide separation-promoting transport membrane using a reversible reaction between carbon dioxide and a carbon dioxide carrier has been actively conducted.
  • Patent Document 3 the permeation side of the carbon dioxide separation membrane using a facilitated transport mechanism is pressurized to a saturated water vapor pressure or higher, or a humidified sweep gas is supplied to the permeation side, whereby the permeation side A technique for suppressing the evaporation of water from the carbon dioxide separation membrane and improving the carbon dioxide permeation performance of the carbon dioxide separation membrane has been proposed.
  • Japanese Patent Publication “JP 2009-195900 A (published on September 3, 2009)”
  • Japanese Patent Publication “JP 2001-120940 (published May 8, 2001)”
  • Japanese Patent Publication “Japanese Patent Laid-Open No. 2013-22581 (published on February 40, 2013)”
  • the carbon dioxide permeation performance of the carbon dioxide separation membrane is not always sufficiently exhibited by the carbon dioxide separation method using the conventional carbon dioxide separation membrane.
  • the inventors of the present invention have a problem that if the permeation side of the carbon dioxide separation membrane is excessively pressurized, the pressure difference between the supply side and the permeation side becomes small, so that the carbon dioxide permeation performance of the carbon dioxide separation membrane decreases. I found out.
  • the present inventors need to add a new gas source for the sweep gas and a process for adjusting the humidification in order to supply the humidified sweep gas to the permeation side of the carbon dioxide separation membrane. We have identified the problem of energy savings that can be expected by the introduction of the law. The present invention solves these problems.
  • the object of the present invention is to adjust the pressure of the permeate gas that has permeated the carbon dioxide separation membrane to an appropriate range, thereby ensuring a pressure difference between the supply side and the permeation side of the carbon dioxide separation membrane, and the carbon dioxide separation membrane. It is an object of the present invention to provide a carbon dioxide separation method that allows the carbon dioxide separation membrane to exhibit high carbon dioxide permeation performance by causing water vapor that has permeated through to have a sweep effect.
  • Another object of the present invention is to provide a carbon dioxide separator excellent in carbon dioxide permeation performance in a carbon dioxide separation membrane.
  • the present invention includes the following inventions. ⁇ 1> a mixed gas supply step of supplying a mixed gas containing at least carbon dioxide and water vapor to a carbon dioxide separation membrane containing a hydrophilic resin and a carbon dioxide carrier; A carbon dioxide separation step of separating a permeated gas containing carbon dioxide from the mixed gas by the carbon dioxide separation membrane; The temperature of the gas in contact with the carbon dioxide separation membrane so that the temperature difference between the mixed gas supplied to the carbon dioxide separation membrane and the permeated gas that has permeated the carbon dioxide separation membrane is in the range of 0 ° C. or more and 20 ° C. or less.
  • a carbon dioxide separation method comprising a pressure adjustment step of adjusting the pressure of the permeated gas that has permeated the carbon dioxide separation membrane,
  • the carbon dioxide separation method wherein the partial pressure of water vapor of the mixed gas supplied to the carbon dioxide separation membrane and the pressure of the permeated gas that has permeated the carbon dioxide separation membrane satisfy the following formula (1).
  • the gas mixture supplied to the carbon dioxide separation membrane has a temperature range of 50 ° C. or higher and 140 ° C. or lower, and a relative humidity range of 50% RH or higher and 100% RH or lower.
  • the carbon dioxide separation method according to any one of the above.
  • a carbon dioxide separator used in the carbon dioxide separation method according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6> One or more carbon dioxide separation membrane modules having a structure separated from a supply side and a permeation side by a carbon dioxide separation membrane containing a hydrophilic resin and a carbon dioxide carrier; Temperature adjusting means for adjusting a temperature difference between the mixed gas supplied to the supply side inlet of the carbon dioxide separation membrane module and the permeate gas discharged from the permeate gas discharged from the permeate side outlet; And a pressure adjusting means for adjusting the pressure of the permeated gas discharged from the permeate side outlet.
  • a temperature and humidity adjusting unit that adjusts a temperature and a relative humidity of the mixed gas supplied to the carbon dioxide separation membrane.
  • the pressure difference between the supply side and the permeation side of the carbon dioxide separation membrane is ensured by adjusting the pressure of the permeated gas that has permeated the carbon dioxide separation membrane to an appropriate range.
  • the water vapor that has passed through the membrane has a sweep effect, so that the carbon dioxide separation membrane can exhibit high carbon dioxide permeation performance.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view showing a structure of a spiral type carbon dioxide separation membrane element for carrying out a carbon dioxide separation method according to the present invention and provided with a partially developed portion. It is a graph which shows the relationship between the permeability
  • the carbon dioxide separation method includes a mixed gas supply step of supplying a mixed gas containing at least carbon dioxide and water vapor to a carbon dioxide separation membrane containing a hydrophilic resin and a carbon dioxide carrier, and the carbon dioxide separation.
  • the temperature difference between the carbon dioxide separation step of separating the permeated gas containing carbon dioxide from the mixed gas by the membrane and the mixed gas supplied to the carbon dioxide separation membrane and the permeated gas permeated through the carbon dioxide separation membrane is 0 ° C.
  • a method for separating carbon dioxide comprising: a partial pressure of water vapor of a mixed gas supplied to the carbon dioxide separation membrane; and a permeate gas permeated through the carbon dioxide separation membrane. Power and is characterized by satisfying the following formula (1).
  • the pressure of the permeated gas that has permeated the carbon dioxide separation membrane may be adjusted by using pressure loss due to the flow path structure of the permeated gas.
  • the temperature of the gas in contact with the carbon dioxide separation membrane may be adjusted by temperature adjusting means.
  • the water vapor partial pressure of the mixed gas supplied to the carbon dioxide separation membrane and the pressure of the permeated gas that has permeated the carbon dioxide separation membrane further satisfy the following formula (2).
  • the mixed gas supplied to the said carbon dioxide separation membrane is the range whose temperature is 50 degreeC or more and 140 degrees C or less, and the relative humidity is 50% RH or more and 100% RH or less.
  • a carbon dioxide separator according to the present invention is a carbon dioxide separator used in the carbon dioxide separation method according to any one of the above, and a supply side by a carbon dioxide separation membrane containing a hydrophilic resin and a carbon dioxide carrier.
  • One or more carbon dioxide separation membrane modules having a structure separated from the permeation side, temperature adjusting means for adjusting the temperature of the gas in the carbon dioxide separation membrane module, and the permeation side of the carbon dioxide separation membrane module Pressure adjusting means for adjusting the pressure of the permeated gas discharged from the outlet.
  • the carbon dioxide carrier is preferably at least one compound selected from the group consisting of alkali metal carbonates, alkali metal bicarbonates, and alkali metal hydroxides.
  • the carbon dioxide carrier preferably contains at least one of cesium carbonate and cesium hydroxide.
  • the carbon dioxide separation membrane has a hollow fiber shape, a tubular shape, or a spiral shape.
  • a temperature and humidity adjusting means for adjusting the temperature and relative humidity of the mixed gas supplied to the carbon dioxide separation membrane.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of a carbon dioxide separator according to the present invention.
  • the carbon dioxide separation device in FIG. 1 includes a regulator A that adjusts the temperature, humidity, and pressure of the supplied mixed gas, a separation membrane module M, and a back pressure regulator B that adjusts the pressure of the permeate gas.
  • the separation membrane module M has a structure in which the supply gas channel 1 and the permeate gas channel 2 are partitioned by a carbon dioxide separation membrane 3.
  • a supply gas supply port 11 and a supply gas discharge port 12 are formed on opposing walls of the supply gas flow path 1.
  • a permeate gas discharge port 22 is formed in the permeate gas channel 2.
  • the separation membrane module M Although only one separation membrane module M is illustrated in FIG. 1, two or more separation membrane modules M are arranged in parallel or in accordance with the flow rate of the supplied mixed gas and the set flow rate of the permeated gas. It may be a group of separation membrane modules connected in series.
  • the back pressure regulator B for adjusting the pressure of the permeate gas may be provided after the permeate gas discharge port 22 for each separation membrane module, or two or more separation membrane modules It may be provided after bundling the permeated gas discharge ports 22.
  • a mixed gas containing at least carbon dioxide and water vapor is supplied to the supply gas flow path 1 from the supply gas supply port 11 after adjusting the temperature, humidity, and pressure in the regulator A. While the mixed gas flows through the supply gas channel 1, carbon dioxide contained in the mixed gas permeates the carbon dioxide separation membrane 3 and moves to the permeate gas channel 2. The mixed gas (non-permeated gas) from which carbon dioxide has been removed is discharged from the supply gas discharge port 12. On the other hand, the permeated gas containing carbon dioxide that has passed through the carbon dioxide separation membrane 3 is discharged from the permeated gas discharge port 22. The pressure of the permeating gas is adjusted by the back pressure regulator B.
  • the important thing is to make the pressure of the permeate gas larger than 2.5 kPaA and smaller than the water vapor partial pressure of the mixed gas.
  • 2.5 kPaA is a saturated water vapor pressure at a temperature of 20 ° C.
  • the pressure of the permeate gas is 2.5 kPaA or less, water vapor in the mixed gas permeates the carbon dioxide separation membrane 3 a lot, the amount of water in the mixed gas decreases, and the carbon dioxide permeation performance of the carbon dioxide separation membrane 3 descend.
  • a more preferable pressure of the permeating gas is a pressure range larger than ⁇ (water vapor partial pressure of the mixed gas) ⁇ 0.25 ⁇ and smaller than the water vapor partial pressure of the mixed gas.
  • ⁇ (Water vapor partial pressure of the mixed gas) ⁇ 0.25 ⁇ is a saturated water vapor pressure when the temperature of the permeated gas is 20 ° C. or more lower than the temperature of the mixed gas. If the temperature of the permeated gas is 20 ° C.
  • the gas that has permeated the carbon dioxide separation membrane will not have enough thermal energy to discharge to the permeate side of the carbon dioxide separation membrane, and carbon dioxide separation will occur.
  • the carbon dioxide permeation performance of the membrane is reduced.
  • the carbon dioxide separation membrane can exhibit high permeation performance without supplying the sweep gas that has been separately supplied to the separation membrane module.
  • the separation is performed so that the temperature difference between the mixed gas supplied to the supply gas supply port 11 and the permeate gas discharged from the permeate gas discharge port 22 is 0 ° C. or more and 20 ° C. or less.
  • the gas in the membrane module M may be temperature-controlled. By adjusting the temperature difference in this way, the effect obtained by setting the pressure of the permeating gas in the range of the above formula (1) is improved.
  • the temperature difference is greater than 0 ° C., the temperature of the permeated gas may be higher or lower than that of the mixed gas, but is preferably lower than that of the mixed gas.
  • a temperature adjustment device that circulates a heat medium around the separation membrane module M, a heat insulation device using a heat insulating material that suppresses heat radiation from the separation membrane module M, or the like is used. Can do.
  • the temperature, humidity, and pressure of the mixed gas supplied to the separation membrane module M are adjusted by the regulator A.
  • the temperature of the mixed gas is preferably in the range of 50 ° C. or higher and 140 ° C. or lower.
  • the humidity of the mixed gas is preferably in the range of 50% RH or more and 100% RH or less.
  • the adjuster A include a heat exchanging device, a pressurizing / depressurizing device, a bubble tower, and a humidifier by adding steam.
  • FIG. 2 shows an example of a membrane element M1 provided in a separation membrane module capable of adjusting pressure by a permeate gas channel structure.
  • FIG. 2 is a schematic perspective view showing the membrane element M1 with a partially developed portion.
  • the membrane element M1 includes a laminate 4 in which a carbon dioxide separation membrane 41, a supply-side channel member 42, and a permeate-side channel member 43 are laminated, and an outer periphery of a hollow gas collection tube 5 in which a plurality of holes 51 are formed. A plurality of wound structures.
  • the mixed gas containing carbon dioxide and water vapor is supplied in the direction indicated by the arrow P from the supply port 44 of the membrane element M1, and mixed while flowing through the supply-side flow path member 42.
  • the carbon dioxide in the gas permeates through the carbon dioxide separation membrane 41, and the separated carbon dioxide flows through the permeate-side flow path material 43 and is collected in the gas collection pipe 5 and is collected from the discharge port 52 of the gas collection pipe 5. .
  • the remaining mixed gas from which the carbon dioxide has been separated that has passed through the gap in the supply-side flow path member 42 is discharged from the discharge port 45 of the membrane element M1.
  • the supply-side channel material 42 and the permeation-side channel material 43 are supplied with a turbulent flow (surface update of the membrane surface) of the mixed gas containing carbon dioxide and water vapor and the permeated gas that has permeated through the carbon dioxide separation membrane 41.
  • the function of promoting and increasing the membrane permeation rate of carbon dioxide in the mixed gas, the function of minimizing the pressure loss on the supply side, the function as a spacer for forming the gas flow path, and the like are required.
  • a mesh-like thing is used suitably for the supply side channel material 42 and the permeation side channel material 43.
  • the shape of the unit cell of the mesh is selected from shapes such as a rhombus and a parallelogram depending on the purpose because the gas flow path varies depending on the shape of the mesh.
  • the pressure loss of the permeated gas can be adjusted by the thickness and structure (mesh shape, etc.) of the permeate side channel material 43. For example, if the permeate-side channel material 43 is thinned, the pressure loss of the permeate gas increases, and conversely if the thickness is increased, the pressure loss of the permeate gas decreases. Further, the pressure loss of the permeate gas can be adjusted by adjusting the inner diameter of the gas collecting pipe 5 of the membrane element M1, the number, size, position, and the like of the holes 51.
  • the material of the supply-side channel material 42 and the permeation-side channel material 43 is not particularly limited, but a material having heat resistance is preferable because the carbon dioxide separation membrane can be used under a temperature condition of 100 ° C. or higher.
  • Fluorine-containing resins such as polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinyl fluoride, and polyvinylidene fluoride, polyphenylene sulfide (PPS), polyether sulfone, polyether ether ketone (PEEK), polyimide, high molecular weight polyester, polyolefin, heat resistance
  • resin materials such as polyamide, aramid, and polycarbonate
  • inorganic materials such as metal, glass, and ceramics.
  • PTFE, PPS, polyethersulfone, PEEK, polyimide, ceramic, and metal are preferable, and PTFE, PPS, PEEK, and metal are more preferable.
  • the carbon dioxide separation membrane used in the present invention is not particularly limited as long as it contains a hydrophilic resin and a carbon dioxide carrier, and conventionally known ones can be used. More preferably, the thing of the state by which the separation function layer containing the hydrophilic resin composition containing a hydrophilic resin and a carbon dioxide carrier and the porous membrane layer were laminated
  • stacked is mentioned.
  • hydrophilic resin examples include vinyl alcohol-acrylic acid copolymer, polyvinyl alcohol (PVA), polyacrylic acid (PAA), polymaleic acid (PMA), polyfumaric acid, polyvinylphosphonic acid, and polyvinylphenol.
  • PVA polyvinyl alcohol
  • PAA polyacrylic acid
  • PMA polymaleic acid
  • polyfumaric acid polyvinylphosphonic acid
  • polyvinylphenol examples of the hydrophilic resins having a physical cross-linked structure due to hydrogen bonding, specifically, hydrophilic resins having a hydroxyl group or a carboxyl group such as vinyl alcohol-acrylic acid copolymer, PVA, and PAA are preferably used.
  • the hydrophilic resin used in the present invention preferably further has a crosslinked structure.
  • Carbon dioxide in the separation functional layer made of the hydrophilic resin composition reacts reversibly with the carbon dioxide carrier in the water absorbed by the hydrophilic resin as a reaction field, and gas on the supply side and permeation side in contact with the separation functional layer It penetrates the separation functional layer with the pressure difference in the phase as a driving force.
  • the hydrophilic resin layer has a three-dimensional network structure, and can retain a large amount of water and can withstand a high pressure difference.
  • Any carbon dioxide carrier may be used as long as it exists in the separation functional layer and plays a role of selectively permeating carbon dioxide by reacting reversibly with carbon dioxide dissolved in water absorbed by the hydrophilic resin. Can be used.
  • Examples of such carbon dioxide carriers include alkali metal carbonates, alkali metal bicarbonates, alkali metal hydroxides, and the like.
  • the alkali metal constituting these compounds is preferably Na, K, Rb or Cs exhibiting deliquescence.
  • Examples of the alkali metal carbonate include sodium carbonate, potassium carbonate, rubidium carbonate, and cesium carbonate.
  • Examples of the alkali metal bicarbonate include sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, rubidium bicarbonate, and cesium bicarbonate.
  • examples of the alkali metal hydroxide include sodium hydroxide, potassium hydroxide, rubidium hydroxide, and cesium hydroxide. Among these, cesium carbonate and cesium hydroxide having high solubility in water are preferable.
  • the porous membrane is preferably a polymer porous membrane, and the material thereof is a conventionally known polymer, for example, a polyolefin resin such as polyethylene or polypropylene, a fluorine-containing resin such as PTFE, polyvinyl fluoride, or polyvinylidene fluoride, etc.
  • a polyolefin resin such as polyethylene or polypropylene
  • a fluorine-containing resin such as PTFE, polyvinyl fluoride, or polyvinylidene fluoride, etc.
  • Various resins such as polystyrene, cellulose acetate, polyurethane, polyacrylonitrile, polysulfone, polyethersulfone, PEEK, polyimide, polyetherimide, polyamideimide, polyaramid and the like can be mentioned, preferably PTFE, polysulfone, polyethersulfone, PEEK, polyacrylonitrile.
  • Cellulose acetate, polyimide, polyamideimide and the like are preferably used.
  • PTFE is more preferable because it is easy to obtain a fine pore diameter, and because the porosity can be increased, the separation energy efficiency is good.
  • the thickness of the porous membrane is not particularly limited, but from the viewpoint of mechanical strength, it is usually preferably in the range of 10 ⁇ m to 3000 ⁇ m, more preferably in the range of 10 ⁇ m to 500 ⁇ m, and still more preferably in the range of 15 ⁇ m to 150 ⁇ m. is there.
  • the average pore diameter of the pores of the porous membrane is not particularly limited, but is preferably 10 ⁇ m or less, more preferably 1 ⁇ m or less.
  • the porosity of the porous film is preferably in the range of 5% to 99%, more preferably in the range of 30% to 90%.
  • the shape of the carbon dioxide separation membrane is not particularly limited, but is preferably hollow fiber, tubular or spiral.
  • the temperature difference between the mixed gas supplied to the separation membrane module and the permeated gas discharged from the separation membrane module was 0 ° C.
  • the carbon dioxide permeability is assumed to show the dependency of FIG. 3 that affects the humidity of the mixed gas flowing through the supply side of the separation membrane module.
  • ⁇ H 2 was not transmitted through the carbon dioxide separation membrane provided in the separation membrane module.
  • the conditions of the residual gas mixture (the gas that did not permeate the carbon dioxide separation membrane provided in the separation membrane module) and the permeated gas (the gas that permeated the carbon dioxide separation membrane provided in the separation membrane module) were calculated.
  • the specific calculation procedure is as follows.
  • the carbon dioxide permeability of the carbon dioxide separation membrane provided in the separation membrane module As the carbon dioxide permeability of the carbon dioxide separation membrane provided in the separation membrane module, the humidity of the given mixed gas and 1.
  • the carbon dioxide permeability in the mixed gas and the residual mixed gas was obtained from the humidity of the residual mixed gas obtained in step 3 and FIG. 3, and the average value thereof was calculated.
  • a partial pressure difference serving as a driving force for membrane permeation was determined.
  • the partial pressure difference of carbon dioxide at the inlet of the separation membrane module is assumed to be equal to the partial pressure of carbon dioxide contained in the given mixed gas because the carbon dioxide that has passed through the carbon dioxide separation membrane is zero.
  • the partial pressure difference of carbon dioxide at the outlet of the separation membrane module is 1.
  • the difference in partial pressure of carbon dioxide contained in each of the residual mixed gas and the permeated gas obtained in (1) was determined.
  • the average value obtained from the partial pressure difference of carbon dioxide at the inlet and outlet of the obtained separation membrane module was defined as the partial pressure difference of carbon dioxide in the separation membrane module.
  • Example 1 when a gas mixture containing 20 vol% carbon dioxide at a temperature of 140 ° C., a humidity of 100% RH, a total pressure of 2500 kPaA and a water vapor partial pressure of 360 kPa is supplied to the separation membrane module, the pressure of the permeate gas is In Example 1 and Example 2 that were smaller than the water vapor partial pressure and greater than 2.5 kPaA, the unit was higher than in Comparative Example 1 and Comparative Example 2 in which the pressure of the permeate gas was larger than the water vapor partial pressure of the mixed gas. The amount of carbon dioxide treated per membrane area was increased.
  • Example 3 in which the pressure of the permeate gas was smaller than the water vapor partial pressure of the mixed gas and larger than 2.5 kPa A even when the gas mixture was 80 ° C., humidity 100% RH, total pressure 200 kPaA, and water vapor partial pressure 47 kPa Then, the amount of carbon dioxide treated per unit membrane area was larger than in Comparative Example 3 in which the pressure of the permeate gas was larger than the water vapor partial pressure of the mixed gas.
  • Example 4 Even when the gas mixture was 50 ° C., humidity 50% RH, total pressure 100 kPaA, water vapor partial pressure 6.2 kPa, the pressure of the permeate gas was smaller than the water vapor partial pressure of the gas mixture and larger than 2.5 kPaA
  • Example 4 the amount of carbon dioxide treated per unit membrane area was higher than in Comparative Example 4 in which the pressure of the permeate gas was larger than the partial pressure of water vapor in the mixed gas and Comparative Example 5 in which the pressure of the permeate gas was less than 2.5 kPaA.
  • Comparative Example 4 in which the pressure of the permeate gas was larger than the partial pressure of water vapor in the mixed gas
  • Comparative Example 5 in which the pressure of the permeate gas was less than 2.5 kPaA.
  • the pressure difference between the supply side and the permeation side of the carbon dioxide separation membrane is ensured by adjusting the pressure of the permeated gas that has permeated the carbon dioxide separation promoting transport membrane to an appropriate range.
  • the water vapor that has passed through the membrane brings about a sweep effect, whereby the high carbon dioxide permeation performance of the carbon dioxide separation membrane is exhibited.

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Abstract

少なくとも二酸化炭素と水蒸気とを含む混合気体を、親水性樹脂と二酸化炭素キャリアとを含む二酸化炭素分離膜に供給する混合気体供給工程と、前記二酸化炭素分離膜によって二酸化炭素を含む透過気体を前記混合気体から分離する二酸化炭素分離工程と、前記混合気体と前記透過気体との温度差が０℃以上、２０℃以下の範囲となるように前記二酸化炭素分離膜と接する気体の温度を調整する温度調整工程と、前記透過気体の圧力を調整する圧力調整工程とを有し、かつ、前記混合気体の水蒸気分圧と、前記透過気体の圧力とが下記式（１）を満たす、二酸化炭素分離方法。　２．５ｋＰａＡ＜（透過気体の圧力）＜（混合気体の水蒸気分圧）　・・・（１）

Description

二酸化炭素分離方法及び二酸化炭素分離装置
　本発明は、二酸化炭素分離方法及び二酸化炭素分離装置に関するものである。
　燃料電池への水素の供給手段として水蒸気改質がある。水蒸気改質では、炭化水素と水蒸気とを反応させて一酸化炭素と水素とを得、さらに、得られた一酸化炭素と水蒸気とを反応させて二酸化炭素と水素とを生成させる。生成した二酸化炭素と水素とを含む混合気体から二酸化炭素を分離することによって水素を得る。
　混合気体から二酸化炭素を分離する方法としては、省エネルギー化が図れることから膜分離法が近年注目されている。膜分離法に用いるガス分離膜として、これまでから種々の分離膜が提案されている。なかでも二酸化炭素と二酸化炭素キャリアとの可逆的な反応を利用した二酸化炭素分離促進輸送膜の開発研究が盛んに行われている（特許文献１，２）。例えば、特許文献３では、促進輸送機構を利用した二酸化炭素分離膜の透過側を飽和水蒸気圧以上に加圧したり、前記透過側に加湿されたスイープガスを供給したりすることで、前記透過側における前記二酸化炭素分離膜からの水の蒸発を抑制し、二酸化炭素分離膜の二酸化炭素透過性能を向上する技術が提案されている。
日本国公開特許公報「特開２００９－１９５９００号（２００９年９月３日公開）」 日本国公開特許公報「特開２００１－１２０９４０号（２００１年５月８日公開）」 日本国公開特許公報「特開２０１３－２２５８１号（２０１３年２月４０日公開）」
　ところが、従来の二酸化炭素分離膜を用いた二酸化炭素の分離方法では、二酸化炭素分離膜が有する二酸化炭素の透過性能が必ずしも十分に発揮されていないことが分かった。本発明者らは、二酸化炭素分離膜の透過側を加圧し過ぎると、供給側と透過側との圧力差が小さくなるため、二酸化炭素分離膜の二酸化炭素透過性能が低下するといった問題があることを突き止めた。さらに、本発明者らは、二酸化炭素分離膜の透過側に加湿されたスイープガスを供給するためには、スイープガスの新たなガス源や加湿調整する工程の追加が必要であるため、膜分離法の導入にて期待できる省エネルギー化が図れなくなる問題を見定めた。本発明は、これらの問題を解決する。
　本発明の目的は、二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力を適切な範囲に調整することで、二酸化炭素分離膜の供給側と透過側との圧力差を確保すると共に、二酸化炭素分離膜を透過した水蒸気がスイープ効果をもたらすことによって、前記二酸化炭素分離膜に高い二酸化炭素透過性能を発揮させる二酸化炭素分離方法を提供することにある。
　また、本発明の他の目的は、二酸化炭素分離膜における二酸化炭素透過性能に優れた二酸化炭素分離装置を提供することにある。
　上記課題を解決するために、本発明は以下の発明を含む。
＜１＞　少なくとも二酸化炭素と水蒸気とを含む混合気体を、親水性樹脂と二酸化炭素キャリアとを含む二酸化炭素分離膜に供給する混合気体供給工程と、
　前記二酸化炭素分離膜によって二酸化炭素を含む透過気体を前記混合気体から分離する二酸化炭素分離工程と、
　前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体と前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体との温度差が０℃以上、２０℃以下の範囲となるように前記二酸化炭素分離膜と接する気体の温度を調整する温度調整工程と、
　前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力を調整する圧力調整工程とを有する二酸化炭素の分離方法であって、
　前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体の水蒸気分圧と、前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力とが、下記式（１）を満たすことを特徴とする二酸化炭素分離方法。
　２．５ｋＰａＡ＜（透過気体の圧力）＜（混合気体の水蒸気分圧）　・・・（１）
＜２＞　前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力が、圧力調整手段によって調整される＜１＞に記載の二酸化炭素分離方法。
＜３＞　前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力が、透過気体の流路構造による圧力損失を利用することにより調整される＜１＞に記載の二酸化炭素分離方法。
＜４＞　前記二酸化炭素分離膜と接する気体の温度が、温度調整手段によって調整される＜１＞から＜３＞の何れか１項に記載の二酸化炭素分離方法。
＜５＞　前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体の水蒸気分圧と、前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力とが、さらに下記式（２）を満たすことを特徴とする＜１＞から＜４＞の何れか１項に記載の二酸化炭素分離方法。
　（混合気体の水蒸気分圧）×０．２５＜（透過気体の圧力）＜（混合気体の水蒸気分圧）　・・・（２）
＜６＞　前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体が、温度５０℃以上、１４０℃以下の範囲、及び相対湿度５０％ＲＨ以上、１００％ＲＨ以下の範囲である＜１＞から＜５＞の何れか１項に記載の二酸化炭素分離方法。
＜７＞　＜１＞から＜６＞の何れか１項に記載の二酸化炭素分離方法に用いる二酸化炭素分離装置であって、
　親水性樹脂と二酸化炭素キャリアとを含む二酸化炭素分離膜により供給側と透過側とに隔てられた構造を有する１基以上の二酸化炭素分離膜モジュールと、
　前記二酸化炭素分離膜モジュールが有する供給側入口に供給される混合気体と透過側出口から排出される透過気体から排出される透過気体との温度差を調整する温度調整手段と、
　前記透過側出口から排出される透過気体の圧力を調整する圧力調整手段と
を備えることを特徴とする二酸化炭素分離装置。
＜８＞　前記二酸化炭素キャリアが、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩及びアルカリ金属水酸化物からなる群より選ばれる少なくとも一つの化合物である＜７＞に記載の二酸化炭素分離装置。
＜９＞　前記二酸化炭素キャリアが、炭酸セシウム及び水酸化セシウムの少なくとも一方を含んでいる＜７＞または＜８＞に記載の二酸化炭素分離装置。
＜１０＞　前記二酸化炭素分離膜が、中空糸状、管状またはスパイラル状である＜７＞から＜９＞の何れか１項に記載の二酸化炭素分離装置。
＜１１＞　前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体の温度及び相対湿度を調整する温湿度調整手段をさらに備えた＜７＞から＜１０＞の何れか１項に記載の二酸化炭素分離装置。
　本発明に係る二酸化炭素分離方法によれば、二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力を適切な範囲に調整することで、二酸化炭素分離膜の供給側と透過側との圧力差を確保すると共に、膜を透過した水蒸気がスイープ効果をもたらすことによって、前記二酸化炭素分離膜に高い二酸化炭素透過性能を発揮させることができる。
　また、本発明によれば、二酸化炭素分離膜における二酸化炭素透過性能に優れた二酸化炭素分離装置を提供することができる。
本発明の二酸化炭素分離装置の一例を示す概略の断面図である。 本発明に係る二酸化炭素分離方法を実施するスパイラル型二酸化炭素分離膜エレメントの構造を示す、一部展開部分を設けた概略の斜視図である。 実施例のシミュレーションで用いる二酸化炭素の透過度と供給側相対湿度との関係を示すグラフである。
　本発明に係る二酸化炭素の分離方法は、少なくとも二酸化炭素と水蒸気とを含む混合気体を、親水性樹脂と二酸化炭素キャリアとを含む二酸化炭素分離膜に供給する混合気体供給工程と、前記二酸化炭素分離膜によって二酸化炭素を含む透過気体を前記混合気体から分離する二酸化炭素分離工程と、前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体と前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体との温度差が０℃以上、２０℃以下の範囲となるように前記二酸化炭素分離膜と接する気体の温度を調整する温度調整工程と、前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力を調整する圧力調整工程とを有する二酸化炭素の分離方法であって、前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体の水蒸気分圧と、前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力とが、下記式（１）を満たすことを特徴とする。
　２．５ｋＰａＡ＜（透過気体の圧力）＜（混合気体の水蒸気分圧）　・・・（１）
　前記構成において、前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力が圧力調整手段によって調整されるようにしてもよい。
　前記構成において、前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力が、透過気体の流路構造による圧力損失を利用することにより調整されるようにしてもよい。
　前記構成において、前記二酸化炭素分離膜と接する気体の温度が温度調整手段によって調整されるようにしてもよい。
　前記構成において、前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体の水蒸気分圧と、前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力とがさらに下記式（２）を満たすことが好ましい。
　（混合気体の水蒸気分圧）×０．２５＜（透過気体の圧力）＜（混合気体の水蒸気分圧）　・・・（２）
　前記構成において、前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体が、温度５０℃以上、１４０℃以下の範囲、及び相対湿度５０％ＲＨ以上、１００％ＲＨ以下の範囲であることが好ましい。
　本発明の二酸化炭素分離装置は、前記のいずれか１つに記載の二酸化炭素分離方法に用いる二酸化炭素分離装置であって、親水性樹脂と二酸化炭素キャリアとを含む二酸化炭素分離膜により供給側と透過側とに隔てられた構造を有する１基以上の二酸化炭素分離膜モジュールと、前記二酸化炭素分離膜モジュール内の気体の温度を調整する温度調整手段と、前記二酸化炭素分離膜モジュールが有する透過側出口から排出される透過気体の圧力を調整する圧力調整手段とを備えることを特徴とする。
　前記構成において、前記二酸化炭素キャリアは、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩及びアルカリ金属水酸化物からなる群より選ばれる少なくとも一つの化合物であることが好ましい。
　前記構成において、前記二酸化炭素キャリアは、炭酸セシウム及び水酸化セシウムの少なくとも一方を含んでいることが好ましい。
　前記構成において、前記二酸化炭素分離膜は、中空糸状、管状またはスパイラル状であることが好ましい。
　前記構成において、前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体の温度及び相対湿度を調整する温湿度調整手段をさらに備えることが好ましい。
　以下、本発明に係る二酸化炭素分離方法及び二酸化炭素分離装置について図面に基づいてさらに説明するが、本発明はこれらの実施形態に何ら限定されるものではない。
　図１は、本発明の二酸化炭素分離装置の一例を示す概略の断面図である。図１の二酸化炭素分離装置は、供給される混合気体の温度、湿度、圧力を調整する調整器Ａと、分離膜モジュールＭと、透過気体の圧力を調整する背圧調整器Ｂとを有する。分離膜モジュールＭは、供給気体流路１と透過気体流路２とが二酸化炭素分離膜３で仕切られた構造を有する。供給気体流路１の対向する壁には供給気体供給口１１と供給気体排出口１２とが形成されている。透過気体流路２には、透過気体排出口２２が形成されている。
　図１では前記分離膜モジュールＭを１基のみ図示しているが、供給される混合気体の流量と設定される透過気体の流量とに応じて、２基以上の前記分離膜モジュールＭを並列または直列に連結した分離膜モジュール群であってもよい。並列に分離膜モジュールＭを連結した場合、透過気体の圧力を調整する背圧調整器Ｂは、分離膜モジュール毎の透過気体排出口２２の後に備えてもよいし、２基以上の分離膜モジュールの透過気体排出口２２を束ねた後に備えられていてもよい。
　少なくとも二酸化炭素と水蒸気とを含む混合気体が、調整器Ａにおいて温度、湿度、圧力が調整されて、供給気体供給口１１から供給気体流路１に供給される。供給気体流路１を混合気体が流動する間に、混合気体に含まれる二酸化炭素が二酸化炭素分離膜３を透過して透過気体流路２に移動する。二酸化炭素が除去された混合気体（非透過ガス）が供給気体排出口１２から排出される。一方、二酸化炭素分離膜３を透過した二酸化炭素を含む透過気体は透過気体排出口２２から排出される。透過気体の圧力は背圧調整器Ｂで調整される。
　ここで重要なことは、透過気体の圧力を２．５ｋＰａＡより大きく且つ混合気体の水蒸気分圧よりも小さくすることである。２．５ｋＰａＡは温度２０℃における飽和水蒸気圧である。透過気体の圧力が２．５ｋＰａＡ以下であると、混合気体中の水蒸気が二酸化炭素分離膜３を多く透過し、混合気体中の水分量が低下し、二酸化炭素分離膜３の二酸化炭素透過性能が低下する。
　透過気体の圧力が混合気体の水蒸気分圧以上であると、二酸化炭素分離膜３の供給側と透過側との圧力差が小さくなり二酸化炭素透過性能が低下する。より好ましい透過気体の圧力は、｛（混合気体の水蒸気分圧）×０．２５｝よりも大きく、混合気体の水蒸気分圧よりも小さい圧力範囲である。｛（混合気体の水蒸気分圧）×０．２５｝は、透過気体の温度が混合気体の温度よりも２０℃以上低い場合における飽和水蒸気圧である。透過気体の温度が混合気体の温度よりも２０℃以上低いと、二酸化炭素分離膜内を透過した気体が二酸化炭素分離膜の透過側に排出する際に必要な熱エネルギーが不足し、二酸化炭素分離膜の二酸化炭素透過性能が低下する。このように、透過気体の圧力を前記式（１）の範囲とすることによって、二酸化炭素分離膜３の供給側と透過側とにおける二酸化炭素の分圧差を確保しながら、透過した水蒸気によりスイープガスと同様の作用効果がもたらされ、二酸化炭素分離膜３の二酸化炭素透過性能を向上させることができる。本発明の二酸化炭素分離方法によれば、従来は分離膜モジュールに別途供給されていたスイープガスを供給することなく、二酸化炭素分離膜に高い透過性能を発揮させることができる。
　図１では示されていないが、供給気体供給口１１に供給される混合気体と透過気体排出口２２から排出される透過気体との温度差が０℃以上、２０℃以下となるように、分離膜モジュールＭ内の気体が温調されていてもよい。このように温度差を調整することにより、透過気体の圧力を前記式（１）の範囲にすることで得られる効果が向上する。前記温度差が０℃超である場合、透過気体の温度は、混合気体よりも高くても低くてもよいが、混合気体よりも低いことが好ましい。
　分離膜モジュールＭ内の気体を温調する手段としては、分離膜モジュールＭの周囲に熱媒を流通させる温調装置や、分離膜モジュールＭからの放熱を抑える断熱材による断熱装置などを用いることができる。
　分離膜モジュールＭに供給される混合気体は、調整器Ａによって温度、湿度、圧力が調整される。混合気体の温度としては５０℃以上、１４０℃以下の範囲が好ましい。また、混合気体の湿度としては５０％ＲＨ以上、１００％ＲＨ以下の範囲が好ましい。調整器Ａとしては、例えば、熱交換装置、加圧・減圧装置、気泡塔やスチーム追加による加湿装置などが挙げられる。
　背圧調整器Ｂとしては、加圧装置、減圧装置、背圧弁など従来公知の圧力調整装置を用いることができる。背圧調整器Ｂを用いることなく、分離膜モジュールＭの透過気体の流路構造による圧力損失を利用して二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力調整を行ってもよい。図２に、透過気体の流路構造によって圧力調整を行い得る分離膜モジュールに備わる膜エレメントＭ１の一例を示す。
　図２は、膜エレメントＭ１を、一部展開部分を設けて示す概略の斜視図である。膜エレメントＭ１は、二酸化炭素分離膜４１と供給側流路材４２と透過側流路材４３とが積層された積層体４が、複数の穴５１が形成された中空の集ガス管５の外周に複数巻き付けられた構造を有する。
　このような構造の膜エレメントＭ１において、二酸化炭素と水蒸気とを含む混合気体は、膜エレメントＭ１の供給口４４から矢印Ｐで示す方向に供給され、供給側流路材４２を流れる間に、混合気体中の二酸化炭素が二酸化炭素分離膜４１を透過し、分離された二酸化炭素は透過側流路材４３を流れて集ガス管５に収集され、集ガス管５の排出口５２から回収される。一方、供給側流路材４２の空隙を通過した、二酸化炭素が分離された残余の混合気体は、膜エレメントＭ１の排出口４５から排出される。
　供給側流路材４２及び透過側流路材４３には、供給される二酸化炭素と水蒸気とを含む混合気体と二酸化炭素分離膜４１を透過した透過ガスの乱流（膜面の表面更新）を促進して混合気体中の二酸化炭素の膜透過速度を増加させる機能と、供給側の圧力損失をできるだけ小さくする機能と、気体の流路を形成するスペーサーとしての機能などが要求される。このため、供給側流路材４２及び透過側流路材４３には網目状のものが好適に用いられる。網目の単位格子の形状は、網目の形状により気体の流路が変わることから、目的に応じて、例えば、菱形、平行四辺形などの形状から選択して用いられる。
　透過気体の圧力損失は、この透過側流路材４３の厚さや構造（網目形状など）によって調整することができる。例えば、透過側流路材４３を薄くすれば透過気体の圧力損失が大きくなり、反対に厚くすれば透過気体の圧力損失は小さくなる。また、膜エレメントＭ１の集ガス管５の内径や穴５１の個数、大きさ、位置などを調整することによっても透過気体の圧力損失を調整できる。
　供給側流路材４２及び透過側流路材４３の材質としては、特に限定はないが、二酸化炭素分離膜が１００℃以上の温度条件下で使用され得ることから、耐熱性を有する材料が好ましく、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデンなどの含フッ素樹脂、ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリイミド、高分子量ポリエステル、ポリオレフィン、耐熱性ポリアミド、アラミド、ポリカーボネートなどの樹脂材料；金属、ガラス、セラミックスなどの無機材料等が挙げられる。これらの中でも、ＰＴＦＥ、ＰＰＳ、ポリエーテルスルホン、ＰＥＥＫ，ポリイミド、セラミック、金属が好ましく、さらには、ＰＴＦＥ、ＰＰＳ、ＰＥＥＫ、金属がより好ましい。
　本発明で使用する二酸化炭素分離膜としては、親水性樹脂と二酸化炭素キャリアとを含むものであれば特に限定はなく従来公知のものが使用できる。より好適には、親水性樹脂と二酸化炭素キャリアとを含む親水性樹脂組成物を含む分離機能層と多孔膜層とが積層された状態のものが挙げられる。
　親水性樹脂としては、例えば、ビニルアルコール－アクリル酸共重合体、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、ポリマレイン酸（ＰＭＡ）、ポリフマル酸、ポリビニルホスホン酸、ポリビニルフェノールなどが挙げられる。これらの中でも、水素結合による物理架橋構造を有する樹脂、具体的には、ビニルアルコール－アクリル酸共重合体、ＰＶＡ、ＰＡＡなどの水酸基やカルボキシル基を有する親水性樹脂が好適に使用される。
　本発明で使用する親水性樹脂は、さらに架橋構造を有することが好ましい。親水性樹脂組成物から成る分離機能層における二酸化炭素は、親水性樹脂が吸収した水の中を反応場として二酸化炭素キャリアと可逆的に反応し、分離機能層に接する供給側と透過側のガス相における圧力差を推進力として分離機能層を透過する。親水性樹脂が架橋構造を有すると、親水性樹脂層が三次元網目構造となり、多くの水を保持し得ると共に、高い圧力差に耐え得るようになる。
　二酸化炭素キャリアは、分離機能層中に存在し、親水性樹脂が吸収した水に溶解した二酸化炭素と可逆的に反応することで二酸化炭素を選択透過する役割を果たすものであればよく、従来公知のものを使用できる。
　このような二酸化炭素キャリアとしては、例えば、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩、アルカリ金属水酸化物などが挙げられる。これらの化合物を構成するアルカリ金属は、潮解性を示すＮａ、Ｋ、ＲｂまたはＣｓが好ましい。アルカリ金属炭酸塩としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ルビジウム、及び炭酸セシウムなどが挙げられる。また、アルカリ金属重炭酸塩としては、例えば、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ルビジウム、及び重炭酸セシウムなどが挙げられる。さらにまた、アルカリ金属水酸化物としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ルビジウム、及び水酸化セシウムなどが挙げられる。これらの中でも、水への溶解度が高い炭酸セシウム、水酸化セシウムが好ましい。
　多孔膜としては、高分子多孔膜が好ましく、その材質としては、従来公知の高分子、例えばポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂等、ＰＴＦＥ、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン等の含フッ素樹脂等、ポリスチレン、酢酸セルロース、ポリウレタン、ポリアクリロニトリル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ＰＥＥＫ、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド、ポリアラミド等の各種樹脂を挙げられ、好ましくはＰＴＦＥ、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ＰＥＥＫ、ポリアクリロニトリル、酢酸セルロース、ポリイミド、ポリアミドイミドなどが好ましく使用される。これらの中でも、ＰＴＦＥは、微小孔径を得やすいこと、気孔率を高くできるために分離のエネルギー効率が良いこと等の理由からより好ましい。
　多孔膜の厚さに特に限定はないが、機械的強度の観点からは、通常、１０μｍ～３０００μｍの範囲が好ましく、より好ましくは１０μｍ～５００μｍの範囲であり、更に好ましくは１５μｍ～１５０μｍの範囲である。
　多孔膜の細孔の平均孔径に特に限定はないが、１０μｍ以下が好ましく、より好ましくは１μｍ以下である。多孔膜の空孔率は５％～９９％の範囲が好ましく、より好ましくは３０％～９０％の範囲である。
　二酸化炭素分離膜の形状としては特に限定はないが、中空糸状、管状またはスパイラル状であるのが好ましい。
　（実施例１～４，比較例１～５）
　下記に示す条件と前提とを用いて、分離膜モジュールの二酸化炭素の処理量を計算した。結果を表１に示す。
（分離膜モジュールに供給する混合気体）
（組成）
総流量：１Ｎｍ３／ｈ
ＣＯ２　：０．２　Ｎｍ３／ｈ（２０ｖｏｌ％－ｗｅｔ）
Ｈ２Ｏ　：表１に記載の水蒸気分圧相当
Ｈ２　　：ＣＯ２とＨ２Ｏを除いた残り組成
（温度・湿度・圧力）
表１に記載の通り。
（前提）
・分離膜モジュールの透過側へのスイープガスの供給はなしとした。
・分離膜モジュールに供給される混合気体と分離膜モジュールから排出される透過気体との温度差は０℃とした。
・二酸化炭素の透過度は、分離膜モジュールの供給側を流通する混合気体の湿度に影響する図３の依存性を示すものとした。
・Ｈ２は分離膜モジュールに備わる二酸化炭素分離膜を透過しないとした。
（計算方法）
　表１に示す条件の混合気体に対して分離膜モジュールにおける透過気体の圧力を変えた場合の、二酸化炭素の除去率（＝１００×透過気体の二酸化炭素流量／混合気体の二酸化炭素流量）が５０％となる、残余混合気体（分離膜モジュールに備わる二酸化炭素分離膜を透過しなかった気体）と透過気体（分離膜モジュールに備わる二酸化炭素分離膜を透過した気体）との条件を計算した。具体的な計算手順は以下の通りである。
　１．分離膜モジュールにおける残余混合気体と透過気体との相対湿度が等しく、二酸化炭素の除去率が５０％となる、残余混合気体及び透過気体における湿度と二酸化炭素の流量及び分圧とを、与えた混合気体の条件に対して物質収支式により計算した。
　２．分離膜モジュールが備える二酸化炭素分離膜の二酸化炭素透過度として、与えた混合気体の湿度と１．で得られた残余混合気体の湿度と図３より、混合気体と残余混合気体とにおける二酸化炭素透過度を求め、それらの平均値を計算した。
　３．分離膜モジュールの供給側と透過側とにおける気体のそれぞれに含まれる二酸化炭素の分圧から、膜透過の推進力となる分圧差を求めた。分離膜モジュール入口における二酸化炭素の分圧差は、二酸化炭素分離膜を透過した二酸化炭素はゼロであるため、与えた混合気体に含まれる二酸化炭素の分圧と等しいとした。一方、分離膜モジュール出口における二酸化炭素の分圧差は、１．で得られた残余混合気体と透過気体とのそれぞれに含まれる二酸化炭素の分圧の差とした。得られた分離膜モジュールの入口と出口とにおける二酸化炭素の分圧差から求めた平均値を、分離膜モジュールの二酸化炭素の分圧差とした。
　４．２．で得られた分離膜モジュールの二酸化炭素透過度と３．で得られた二酸化炭素分圧差とから、下記式を用いて、分離膜モジュールの単位膜面積当たりの二酸化炭素の処理量（透過気体の二酸化炭素流量）を計算した。
　分離膜モジュールの単位膜面積当たりの二酸化炭素の処理量［ｍｏｌ／ｓ／ｍ２］
＝　分離膜モジュールの二酸化炭素透過度［ｍｏｌ／ｓ／ｋＰａ／ｍ２］　×　分離膜モジュールの二酸化炭素分圧差［ｋＰａ］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 　表１から明らかなように、温度１４０℃、湿度１００％ＲＨ、全圧２５００ｋＰａＡ、水蒸気分圧３６０ｋＰａで二酸化炭素を２０ｖｏｌ％含む混合気体を分離膜モジュールに供給した場合、透過気体の圧力を混合気体の水蒸気分圧よりも小さく且つ２．５ｋＰａＡよりも大きくした実施例１及び実施例２では、透過気体の圧力を混合気体の水蒸気分圧よりも大きくした比較例１及び比較例２よりも、単位膜面積当たりの二酸化炭素処理量は多くなっていた。
　混合気体を温度８０℃、湿度１００％ＲＨ、全圧２００ｋＰａＡ、水蒸気分圧４７ｋＰａとした場合でも、透過気体の圧力を混合気体の水蒸気分圧よりも小さく且つ２．５ｋＰａＡよりも大きくした実施例３では、透過気体の圧力を混合気体の水蒸気分圧よりも大きくした比較例３よりも、単位膜面積当たりの二酸化炭素処理量は多くなっていた。
　混合気体を温度５０℃、湿度５０％ＲＨ、全圧１００ｋＰａＡ、水蒸気分圧６．２ｋＰａとした場合でも、透過気体の圧力を混合気体の水蒸気分圧よりも小さく且つ２．５ｋＰａＡよりも大きくした実施例４では、透過気体の圧力を混合気体の水蒸気分圧よりも大きくした比較例４、及び透過気体の圧力を２．５ｋＰａＡ未満とした比較例５よりも、単位膜面積当たりの二酸化炭素処理量は多くなっていた。
　本発明の二酸化炭素分離方法によれば、二酸化炭素分離促進輸送膜を透過した透過気体の圧力を適切な範囲に調整することで、二酸化炭素分離膜の供給側と透過側との圧力差を確保すると共に、膜を透過した水蒸気がスイープ効果をもたらすことによって、二酸化炭素分離膜の高い二酸化炭素透過性能が発揮される。
　　　１　　供給気体流路
　　　２　　透過気体流路
　　　３　　二酸化炭素分離膜
　　　４　　積層体
　　　５　　集ガス管
　　　Ａ　　調整器（温湿度調整手段）
　　　Ｂ　　背圧調整器（圧力調整手段）
　　　Ｍ　　二酸化炭素分離膜モジュール
　　　Ｍ１　スパイラル型二酸化炭素分離膜エレメント
　　１１　　供給気体供給口
　　１２　　供給気体排出口
　　２２　　透過気体排出口
　　４１　　二酸化炭素分離膜
　　４２　　供給側流路材
　　４３　　透過側流路材
　　４４　　供給口
　　４５　　排出口
　　５１　　穴
　　５２　　排出口
　　　Ｐ　　混合気体の供給方向

Claims (11)

  1. 　少なくとも二酸化炭素と水蒸気とを含む混合気体を、親水性樹脂と二酸化炭素キャリアとを含む二酸化炭素分離膜に供給する混合気体供給工程と、
    　前記二酸化炭素分離膜によって二酸化炭素を含む透過気体を前記混合気体から分離する二酸化炭素分離工程と、
    　前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体と前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体との温度差が０℃以上、２０℃以下の範囲となるように前記二酸化炭素分離膜と接する気体の温度を調整する温度調整工程と、
    　前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力を調整する圧力調整工程とを有する二酸化炭素の分離方法であって、
    　前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体の水蒸気分圧と、前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力とが、下記式（１）を満たすことを特徴とする二酸化炭素分離方法。
    　２．５ｋＰａＡ＜（透過気体の圧力）＜（混合気体の水蒸気分圧）　・・・（１）
  2. 　前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力が、圧力調整手段によって調整される請求項１に記載の二酸化炭素分離方法。
  3. 　前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力が、透過気体の流路構造による圧力損失を利用することにより調整される請求項１に記載の二酸化炭素分離方法。
  4. 　前記二酸化炭素分離膜と接する気体の温度が、温度調整手段によって調整される請求項１から３の何れか１項に記載の二酸化炭素分離方法。
  5. 　前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体の水蒸気分圧と、前記二酸化炭素分離膜を透過した透過気体の圧力とが、さらに下記式（２）を満たすことを特徴とする請求項１から４の何れか１項に記載の二酸化炭素分離方法。
    　（混合気体の水蒸気分圧）×０．２５＜（透過気体の圧力）＜（混合気体の水蒸気分圧）　・・・（２）
  6. 　前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体が、温度５０℃以上、１４０℃以下の範囲、及び相対湿度５０％ＲＨ以上、１００％ＲＨ以下の範囲である請求項１から５の何れか１項に記載の二酸化炭素分離方法。
  7. 　請求項１から６の何れか１項に記載の二酸化炭素分離方法に用いる二酸化炭素分離装置であって、
    　親水性樹脂と二酸化炭素キャリアとを含む二酸化炭素分離膜により供給側と透過側とに隔てられた構造を有する１基以上の二酸化炭素分離膜モジュールと、
    　前記二酸化炭素分離膜モジュールが有する供給側入口に供給される混合気体と透過側出口から排出される透過気体から排出される透過気体との温度差を調整する温度調整手段と、
    　前記透過側出口から排出される透過気体の圧力を調整する圧力調整手段と
    を備えることを特徴とする二酸化炭素分離装置。
  8. 　前記二酸化炭素キャリアが、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩及びアルカリ金属水酸化物からなる群より選ばれる少なくとも一つの化合物である請求項７に記載の二酸化炭素分離装置。
  9. 　前記二酸化炭素キャリアが、炭酸セシウム及び水酸化セシウムの少なくとも一方を含んでいる請求項７または８に記載の二酸化炭素分離装置。
  10. 　前記二酸化炭素分離膜が、中空糸状、管状またはスパイラル状である請求項７から９の何れか１項に記載の二酸化炭素分離装置。
  11. 　前記二酸化炭素分離膜に供給される混合気体の温度及び相対湿度を調整する温湿度調整手段をさらに備えた請求項７から１０の何れか１項に記載の二酸化炭素分離装置。
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