WO2016185942A1 - アンテナ、アンテナの製造方法およびタッチセンサ - Google Patents

アンテナ、アンテナの製造方法およびタッチセンサ Download PDF

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WO2016185942A1
WO2016185942A1 PCT/JP2016/063860 JP2016063860W WO2016185942A1 WO 2016185942 A1 WO2016185942 A1 WO 2016185942A1 JP 2016063860 W JP2016063860 W JP 2016063860W WO 2016185942 A1 WO2016185942 A1 WO 2016185942A1
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antenna
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touch sensor
layer
pattern
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PCT/JP2016/063860
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吉田 昌史
多田 信之
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富士フイルム株式会社
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    • G06F2203/04112Electrode mesh in capacitive digitiser: electrode for touch sensing is formed of a mesh of very fine, normally metallic, interconnected lines that are almost invisible to see. This provides a quite large but transparent electrode surface, without need for ITO or similar transparent conductive material

Definitions

  • the present invention relates to an antenna used for a mobile terminal device having a touch sensor, called a smartphone, a tablet, a smart watch, or the like, a manufacturing method of the antenna, and the touch sensor, and particularly, the volume of the mobile terminal device is small and visibility is low.
  • the present invention relates to an antenna having low sensitivity and good sensitivity, an antenna manufacturing method, and a touch sensor.
  • mobile terminal devices having touch sensors called smartphones, tablets, smart watches, etc.
  • smartphones are becoming more advanced, smaller, thinner and lighter.
  • a plurality of antennas corresponding to the communication bands are necessary.
  • mobile terminal devices include a telephone antenna, a WiFi (Wireless Fidelity) antenna, a 3G (Generation) antenna, a 4G (Generation) antenna, an LTE (Long Term Evolution) antenna, and a Bluetooth (registered trademark) antenna.
  • Etc. are mounted.
  • the development of the mobile terminal device is proceeding in the direction of reducing the frame portion 102a of the casing 102 that houses the above-described antenna (not shown), for example, like the mobile terminal device 100 shown in FIG.
  • the degree of freedom is narrowing.
  • reference numeral 104 denotes a display screen.
  • an antenna provided in the central portion of a mobile terminal device is desired, and a chip antenna with a small size is being developed.
  • the antenna sensitivity characteristics are deteriorated, the robustness is low, and the antenna sensitivity is deteriorated. Has not yet been resolved.
  • a sheet-like antenna has been developed as an alternative to the above-described chip antenna.
  • Patent Document 1 describes a communication sheet in which gold fine particles are arranged in a mesh shape using a dispersant and bonded to a resin and transferred.
  • the communication sheet of Patent Document 1 has a surface resistance of 15 to 900 ⁇ / sq. It is.
  • the display-use transparent antenna of Patent Document 2 has a sheet-like transparent substrate having insulation properties and an antenna pattern formed in a planar shape on the surface of the transparent substrate, and the conductive portion of the antenna pattern has a mesh structure.
  • the outline of each mesh is composed of an ultra-thin band having a substantially equal width, and the light transmittance of the antenna pattern forming portion is 70% or more.
  • the antenna pattern has a very narrow band width of 15 to 30 ⁇ m.
  • the antenna pattern is formed by forming a transparent anchor layer in which an electroless plating catalyst is dispersed, performing electroless plating and electroplating, and patterning using a photomask. In addition to this, an antenna pattern is formed by patterning a copper foil using a photomask.
  • the surface resistance is 15 to 900 ⁇ / sq. Due to the presence of a dispersant used for dispersing gold fine particles. However, there is a problem that the surface resistance is high for use in an antenna.
  • the width of the ultrathin band is 15 to 30 ⁇ m, which is a width that can be visually recognized. Further, in Patent Document 2, there is a problem that if the band width of the ultra-thin band is reduced and electroplating is performed, there is a problem that ignition occurs, and it is difficult to reduce the band width.
  • An object of the present invention is to solve the problems based on the above-described prior art, and to provide an antenna, an antenna manufacturing method, and a touch sensor that have low visibility and good sensitivity, and that occupy a small volume in a device provided with the antenna. It is to provide.
  • a first aspect of the present invention includes a visible light transparent substrate, and a pattern having a plurality of openings, which is composed of a thin metal wire disposed on the visible light transparent substrate.
  • the pattern has a line width of the metal fine wire of 0.5 to 5.0 ⁇ m, an aperture ratio of 70% or more, and a surface resistance of 9 ⁇ / sq.
  • An antenna characterized by the following is provided.
  • the thin metal wire preferably contains copper.
  • a second aspect of the present invention is a method for manufacturing an antenna having a pattern having a plurality of openings, which is composed of a thin metal wire disposed on a visible light transparent substrate, and includes an electroless copper plating process. It is an object of the present invention to provide an antenna manufacturing method including a step of forming a pattern in which a thin metal wire has a line width of 0.5 to 5.0 ⁇ m and an aperture ratio of 70% or more. An additive method is preferably used for the step of forming the pattern.
  • a visible light transparent substrate a touch sensor unit provided on the visible light transparent substrate, provided with at least a detection electrode having a plurality of openings formed of conductive thin wires, and the substrate are provided.
  • At least one antenna and the antenna has a pattern having a plurality of openings made of fine metal wires, and the pattern has a line width of the fine metal wires of 0.5 to 5.0 ⁇ m and has an opening. Rate is 70% or more, and the surface resistance is 9 ⁇ / sq.
  • the touch sensor is characterized in that the touch sensor unit and the second pattern have different aperture ratios.
  • the touch sensor unit and each antenna have different aperture ratios, and have three or more regions having different aperture ratios.
  • the conductive thin wires and metal thin wires at least the metal thin wires preferably contain copper.
  • the antenna and the antenna manufacturing method of the present invention it is possible to obtain an antenna that has low visibility and good sensitivity, and that occupies a small volume in a device provided with the antenna.
  • the touch sensor of the present invention it is possible to have an antenna that has low visibility and good sensitivity and that occupies a small volume in a device to be provided.
  • FIG. 1 is a schematic plan view showing an antenna according to an embodiment of the present invention. It is typical sectional drawing which shows the antenna of embodiment of this invention. It is typical sectional drawing which shows an example of the metal fine wire which comprises an antenna. It is a schematic plan view which shows the other example of the antenna which has an irregular pattern of embodiment of this invention. It is a typical perspective view which shows the conventional portable terminal device.
  • is a numerical value ⁇ to a numerical value ⁇
  • the range of ⁇ is a range including the numerical value ⁇ and the numerical value ⁇ , and expressed by mathematical symbols, ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ .
  • Visible light transparency and simply transparent means that the light transmittance is at least 60% or more, preferably 75% or more, more preferably 80% or more in the visible light wavelength region of a wavelength of 400 to 800 nm. Even more preferably, it is 85% or more.
  • the light transmittance is measured by using, for example, “plastic—how to obtain total light transmittance and total light reflectance” defined in JIS K 7375: 2008.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a configuration of a mobile terminal device having a touch sensor panel according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a schematic plan view illustrating the touch sensor panel according to an embodiment of the present invention.
  • the touch sensor panel of the present invention is used, for example, in a mobile terminal device equipped with a touch sensor. This will be described as an example. Applications of the touch sensor panel of the present invention are not limited to portable terminal devices.
  • the portable terminal device is, for example, what is called a smartphone, a tablet, a smart watch, or the like.
  • the touch sensor panel 10 of the present embodiment is used with a display device 13 such as a liquid crystal display device and is provided on the display device 13. Therefore, the touch sensor panel 10 has a transparent region corresponding to the display image of the display device 13 in order to recognize the image displayed on the display device 13.
  • the display device 13 is not particularly limited as long as a predetermined image including a moving image or the like can be displayed on the screen.
  • an organic EL (Organic Electro Luminescence) display device and Electronic paper or the like can be used.
  • the touch sensor panel 10 and the display device 13 constitute a mobile terminal device 17 that is equipped with a touch sensor and can communicate.
  • the touch sensor panel 10 may be provided with a functional layer such as an antireflection layer.
  • the touch sensor panel 10 illustrated in FIG. 2 includes a touch sensor unit 12 and a control board 14 that controls the touch sensor unit 12.
  • a display device 13 is disposed between the touch sensor unit 12 and the control board 14.
  • the antenna 16 is provided at the corner 12 c of the touch sensor unit 12.
  • the touch sensor unit 12, the display device 13, and the control board 14 are accommodated in the housing 11.
  • the housing 11 is provided with an opening 11 a in a region corresponding to the surface 12 a of the touch sensor unit 12.
  • the opening 11a of the housing 11 tends to be enlarged in order to secure the display area of the display device 13, and the frame portion 11b at the outer edge of the touch sensor unit 12 is narrow.
  • FIG. 1 As shown in FIG. 1, a display device 13 is disposed between the touch sensor unit 12 and the control board 14.
  • the antenna 16 is provided at the corner 12 c of the touch sensor unit 12.
  • the touch sensor unit 12, the display device 13, and the control board 14 are accommodated in the housing 11.
  • the housing 11 is provided with an opening 11
  • the touch sensor unit 12 and the control board 14 are electrically connected through a flexible printed circuit board (FPC (Flexible printed circuits)) 15, for example.
  • FPC Flexible printed circuits
  • the electrical connection between the touch sensor unit 12 and the control board 14 is not limited to the flexible printed wiring board 15 and may be electrically connected with a connector (not shown).
  • the antenna 16 is electrically connected to the control board 14 via the transmission line portion 19 and the flexible printed wiring board 15.
  • the control board 14 is mounted with a control circuit (not shown) that controls the display device 13, the touch sensor unit 12, the data communication via the antenna 16, and the like.
  • the control circuit is composed of, for example, an electronic circuit.
  • the control board 14 can transmit a transmission signal from the antenna 16 to receive a reception signal, and can exchange information with an external device.
  • the sensor unit 18a described in detail after the touch sensor unit 12 is touched with a finger or the like if the touched position is a capacitance type, a change in capacitance occurs. And the coordinates of the touched position are specified.
  • the control board 14 is composed of a publicly known board used for position detection of a general touch sensor. If the touch sensor unit 12 is a capacitance type, a capacitance type control circuit is used.
  • the touch sensor unit 12 is a resistive film type
  • a resistive film type control circuit is appropriately used.
  • the control board 14 a well-known thing can be utilized suitably for the control circuit which controls the display apparatus 13, and the control circuit which controls data communication.
  • the touch sensor unit 12 of the touch sensor panel 10 the first conductive layer 30 extending in E 1 axial direction are more arranged with a spacing E 2 axially.
  • the second conductive layer 40 extending in E 2 axially provided with a plurality arranged with an interval in E 1 axially.
  • Each first conductive layer 30 is electrically connected to the first wiring 32 at one end thereof.
  • Each second conductive layer 40 is electrically connected to the second wiring 42 at one end thereof. Note that illustration of the first wiring 32 to be connected is omitted for a part of the first conductive layer 30.
  • the illustration of the second wiring 42 connected to a part of the second conductive layer 40 is also omitted.
  • Each of the first wirings 32 and each of the second wirings 42 are collected in the connection region 12g of the lower end portion 12e of the substrate 20 and are connected to the control substrate 14 by the flexible printed wiring substrate 15, respectively.
  • Each of the first conductive layer 30 and the second conductive layer 40 functions as a detection electrode that detects a touch on the touch sensor panel 10.
  • the first conductive layer 30 and the second conductive layer 40 constitute a sensor unit 18a that detects a touch.
  • the first wiring 32 and the second wiring 42 are collectively referred to as the peripheral wiring portion 18b.
  • the first conductive layer 30 and the second conductive layer 40 have the same configuration, and the first wiring 32 and the second wiring 42 have the same configuration.
  • the first conductive layer 30 is formed on the front surface 20 a of the substrate 20, and the second conductive layer 40 is formed on the back surface 20 b of the substrate 20.
  • a protective layer 24 is provided on the first conductive layer 30 via the adhesive layer 22, and a protective layer 24 is provided on the second conductive layer 40 via the adhesive layer 22.
  • a first wiring 32 is formed on the surface 20 a of the substrate 20 on which the first conductive layer 30 is formed.
  • the second wiring 42 is formed on the back surface 20b of the substrate 20 on which the second conductive layer 40 is formed, although not shown in FIG.
  • the first conductive layer 30 and the second conductive layer 30 are formed even when the substrate 20 contracts.
  • the positional deviation with respect to the conductive layer 40 can be reduced.
  • the touch sensor panel 10 may have a configuration in which one conductive layer is provided on one substrate 20, for example.
  • one substrate 20 having the first conductive layer 30 formed on the back surface 20 b and one substrate 20 having the second conductive layer 40 formed on the back surface 20 b include the first substrate 20.
  • One conductive layer 30 is laminated through the adhesive layer 22 toward the surface 20a of the substrate 20 on which the second conductive layer 40 is formed.
  • the substrate 20 on which the second conductive layer 40 is formed is laminated via the substrate 21 and the adhesive layer 22.
  • the substrate 21 has the same configuration as the substrate 20.
  • the surface 20 a of the substrate 20 is the outermost surface, and thus the protective layer 24 may not be provided.
  • the first conductive layer 30 and the second conductive layer 40 are each composed of a conductive thin wire 35.
  • the line width d of the conductive thin wire 35 is preferably 0.1 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less, and more preferably 0.5 ⁇ m or more and 4 ⁇ m or less. If the line width d of the conductive thin wire 35 is in the above-described range, the first conductive layer 30 and the second conductive layer 40 can be relatively easily reduced in resistance.
  • the thickness of the conductive thin wire 35 is not particularly limited, but is preferably 0.1 ⁇ m to 10 ⁇ m, and most preferably 0.5 ⁇ m to 5 ⁇ m. Within the above range, the first conductive layer 30 and the second conductive layer 40 having low resistance and excellent durability can be obtained relatively easily.
  • the line width d of the conductive thin wire 35 and the thickness of the conductive thin wire 35 can be measured using, for example, an optical microscope, a laser microscope, a digital microscope, or the like.
  • both the first conductive layer 30 and the second conductive layer 40 are schematically illustrated in a rod shape, but as shown in FIG. 5, for example, the first conductive layer 30 and the second conductive layer 40
  • the conductive layer 40 has a mesh pattern 39 in which a large number of cells 37 constituted by the conductive thin wires 35 are combined.
  • Each cell 37 is configured by a polygon, for example.
  • the polygon include a triangle, a square, a rectangle, a parallelogram, a quadrangle such as a rhombus, a pentagon, a hexagon, and a random polygon. Further, a part of the sides constituting the polygon may be a curve.
  • the length Pa of one side of the cell 37 of the mesh pattern 39 is not particularly limited, but is preferably 50 to 500 ⁇ m, and more preferably 100 to 400 ⁇ m. When the length Pa of one side of the cell 37 is in the above-mentioned range, it is possible to keep the transparency even better, and the display can be visually recognized without discomfort when attached to the front surface of the display device. .
  • the aperture ratio of the mesh pattern 39 formed from the conductive thin wires 35 is preferably 80% or more, more preferably 85% or more, and most preferably 90% or more. preferable.
  • the aperture ratio is the ratio of the light-transmitting portion excluding the conductive thin wire 35 to the whole.
  • the mesh shape may be a regular shape in which the same shape is regularly arranged, or a random shape.
  • a square, a rhombus, and a regular hexagon are preferable, and a rhombus is particularly preferable.
  • the acute angle is preferably 50 ° to 80 ° from the viewpoint of reducing moire with the display device.
  • the mesh pitch is preferably 50 ⁇ m to 500 ⁇ m, and the mesh opening ratio is preferably 82% to 99%.
  • the aperture ratio of the mesh is defined by the unoccupied area ratio of the conductor thin wires in the mesh portion.
  • the mesh-like metal electrode for example, a mesh-like mesh-like metal electrode disclosed in JP2011-129501A, JP2013-149236A, and the like can be used. In addition to this, for example, a detection electrode used in a capacitive touch sensor can be used as appropriate.
  • the length Pa of one side of the cell 37, the mesh angle, and the aperture ratio of the mesh can be measured using, for example, an optical microscope, a laser microscope, a digital microscope, or the like.
  • the thickness of the peripheral wiring portion 18b is not particularly limited, but is preferably 0.1 ⁇ m to 0.2 mm, and most preferably 0.5 ⁇ m to 35 ⁇ m. If it is the above-mentioned range, the 1st wiring 32 and the 2nd wiring 42 which were low resistance and excellent in durability can be obtained comparatively easily.
  • the thickness of the peripheral wiring portion 18b can be measured using, for example, an optical microscope, a laser microscope, a digital microscope, or the like, similarly to the conductive thin wire 35.
  • the conductive thin wire 35 constituting the first conductive layer 30 and the second conductive layer 40, the metal thin wire 50 (see FIGS. 6 and 7) constituting the antenna 16, the peripheral wiring portion 18b, and the transmission line portion 19 are
  • a metal that is generally used as a conductor can be used as appropriate, and the composition is not particularly limited.
  • the conductive thin wire 35, the metal thin wire 50, the peripheral wiring portion 18b, and the transmission line portion 19 are, for example, gold (Au), silver (Ag), copper (Cu), nickel (Ni), titanium (Ti), palladium ( Pd), platinum (Pt), aluminum (Al), tungsten (W) or molybdenum (Mo) is used, but gold, silver and copper are more preferable, and the purity of these metals is most preferably 80% or more. Copper is most preferable from the viewpoint of migration.
  • the alloy of the above-mentioned metal may be sufficient and is contained in an alloy and a metal so that it may mention later in this invention.
  • the conductive thin wire 35, the peripheral wiring portion 18b, and the transmission line portion 19 may be made of, for example, a compound, specifically, ITO (Indium Tin Oxide).
  • the conductive thin wire 35, the metal thin wire 50, the peripheral wiring portion 18b, and the transmission line portion 19 may be composed of gold (Au), silver (Ag), or copper (Cu) and further containing a binder.
  • a binder included in the conductive thin wire 35, the metal thin wire 50, the peripheral wiring portion 18 b, and the transmission line portion 19.
  • the binder those used for the wiring of the conductive film can be used as appropriate, and for example, those described in JP2013-149236A can be used.
  • the conductive thin wire 35 and the metal thin wire 50 are metal thin wires.
  • the electroconductive fine wire 35 and the metal fine wire 50 contain copper (Cu). Containing copper includes a form of a copper alloy and a form containing a binder as described above, in addition to being composed of copper alone.
  • the conductive fine wire 35 and the metal fine wire 50 may have a form containing metal fine particles, but preferably do not contain metal fine particles.
  • substrate 20 has two main surfaces, for example, is comprised with a visible light transparent substrate. Since a conductive layer or the like is formed on the substrate 20, it is made of an electrically insulating material. Further, the substrate 20 may be flexible. The visible light transparency is as described above.
  • a flexible material such as a plastic film or a plastic plate can be used.
  • Plastic films and plastic plates include, for example, polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN), polyethylene (PE), polypropylene (PP), polystyrene, ethylene vinyl acetate (EVA), and cycloolefin polymer (COP).
  • Polyolefins such as cycloolefin copolymer (COC), vinyl resin, polycarbonate (PC), polyamide, polyimide, acrylic resin, triacetyl cellulose (TAC), polytetrafluoroethylene (PTFE), etc. Can do. From the viewpoints of light transmittance, heat shrinkability, processability, and the like, it is preferably composed of polyolefins such as polyethylene terephthalate (PET), cycloolefin polymer (COP), and cycloolefin copolymer (COC). In order to reduce dielectric loss, the dielectric constant of the substrate 20 is preferably 3.2 or less, and most preferably 2.4 or less.
  • a processed support subjected to at least one of atmospheric pressure plasma treatment, corona discharge treatment, and ultraviolet irradiation treatment can be used.
  • a hydrophilic group such as an OH group is introduced to the treated support surface, and the first conductive layer 30, the first wiring 32, the second conductive layer 40, and the second conductive layer are introduced.
  • the adhesion between the wiring 42 and the antenna 16 is further improved.
  • atmospheric pressure plasma treatment is performed in that adhesion to the first conductive layer 30, the first wiring 32 and the second conductive layer 40, the second wiring 42, and the antenna 16 is further improved.
  • the thickness of the substrate 20 is preferably 5 to 350 ⁇ m, and more preferably 30 to 150 ⁇ m. When the thickness is in the range of 5 to 350 ⁇ m, visible light transmittance can be obtained as described above, that is, visible light is transparent and easy to handle.
  • the adhesive layer 22 is made of, for example, an optically transparent adhesive such as OCA (Optically Clear Adhesive) or an ultraviolet curable resin called OCR (Optically Clear Resin).
  • the protective layer 24 is for protecting the first conductive layer 30, the second conductive layer 40, the first wiring 32, the second wiring 42, the transmission line unit 19, and the antenna 16.
  • the configuration of the protective layer 24 is not particularly limited.
  • glass, polycarbonate (PC), polyethylene terephthalate (PET), acrylic resin (PMMA), or the like can be used.
  • PET polyethylene terephthalate
  • PET polyethylene terephthalate
  • PET polyethylene terephthalate
  • the antenna 16 is provided at the corner 12c (see FIG. 1) of the touch sensor unit 12.
  • the antenna 16 is a monopole antenna.
  • the length of the antenna 16 is appropriately determined according to the wavelength of the radio wave to be used.
  • the length of the antenna 16 is, for example, 6 cm at a frequency of 5 GHz and 3 cm at a frequency of 2.4 GHz.
  • the antenna 16 when viewed from the front surface 12 a side of the touch sensor unit 12, the antenna 16 is disposed so as to overlap the first conductive layer 30, and is a surface different from the first conductive layer 30, for example, the back surface of the substrate 20. 20b.
  • the antenna 16 is a pattern 54 (see FIG. 6)) having a plurality of openings 52 (see FIG.
  • the antenna 16 is not limited to a monopole antenna, and antennas having various configurations according to specifications and the like can be used.
  • an electric field antenna such as a dipole antenna and a magnetic field antenna such as a loop antenna can be used.
  • Magnetic field antennas often require a conductive layer thickness of 5 ⁇ m or more, while electric field antennas can be formed with a conductive layer thickness of less than 5 ⁇ m.
  • the antenna 16 is more preferably an electric field antenna.
  • an electric field antenna is preferable because the communicable distance of the antenna using the evanescent wave is as short as several meters.
  • the transmission line unit 19 connects the antenna 16 and the control board 14.
  • the transmission line portion 19 is routed on the substrate 20 from the corner portion 12c of the touch sensor portion 12 to the connection region 12g where the first wiring 32 and the second wiring 42 are gathered through the outside of the first wiring 32.
  • the transmission line unit 19 is connected to the flexible printed wiring board 15 at the lower end 12 e of the touch sensor unit 12.
  • a microstrip line structure can be used for the transmission line unit 19.
  • the transmission line unit 19 needs to consider characteristic impedance matching and power transmission loss, and is set so as to match a preset characteristic impedance.
  • FIG. 6 is a schematic plan view showing the antenna of the embodiment of the present invention
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view showing the antenna of the embodiment of the present invention
  • FIG. 8 is an example of a thin metal wire constituting the antenna.
  • FIG. 9 is a schematic plan view showing another example of an antenna having an irregular pattern according to an embodiment of the present invention.
  • the antenna 16 includes a substrate 20 and a pattern 54 having a plurality of openings 52, which is composed of thin metal wires 50 disposed on the surface 20 a (see FIG. 7) of the substrate 20.
  • the substrate 20 is formed of a visible light transparent substrate as described above.
  • the metal thin wire 50 has the same structure and the same composition as described above except that the wire width t (see FIG. 7) is different from that of the conductive thin wire 35. Detailed description thereof will be omitted.
  • the antenna 16 is a monopole antenna, for example, and has a rectangular shape with a length L and a width D.
  • the plurality of openings 52 are all rectangular and have the same shape and size.
  • the line width t (see FIG. 7) of the thin metal wire 50 is 0.5 to 5.0 ⁇ m. If the line width t is 0.5 to 5.0 ⁇ m, the visibility of the antenna 16 can be reduced, and the line appearance of the antenna 16 can be suppressed. When the line width t exceeds 5.0 ⁇ m, the fine metal wire 50 of the antenna 16 becomes easy to see. On the other hand, if the line width t is less than 0.5 ⁇ m, the surface resistance of the antenna 16 becomes high, heat is generated when radio waves are transmitted and received, and the characteristics of the antenna 16 deteriorate.
  • the line width t of the thin metal wire 50 can be measured using, for example, an optical microscope, a laser microscope, a digital microscope, or the like.
  • the thickness of the thin metal wire 50 is preferably 0.1 to 10 ⁇ m, more preferably 0.3 to 5 ⁇ m, and most preferably 0.5 to 4 ⁇ m from the viewpoint of visibility from an oblique direction.
  • the blackening process a generally known blackening process can be used.
  • the tellurium-containing hydrochloric acid treatment described in JP-A-2015-82178 can also be used.
  • the antenna 16 has an aperture ratio of 70% or more. If the aperture ratio is 70% or more, the visibility of the antenna 16 can be lowered, and the line appearance of the fine metal wire 50 of the antenna 16 can be suppressed. On the other hand, if the aperture ratio is less than 70%, the fine metal wires 50 of the antenna 16 can be easily seen.
  • the aperture ratio of the antenna 16 is defined by the unoccupied area ratio of the conductive thin wires in the range of the length L ⁇ width D of the antenna 16.
  • the aperture ratio is obtained by photographing the pattern 54 with an image sensor to obtain a photographed image of the pattern 54, and then binarizing the photographed image to extract the metal thin line 50.
  • the aperture ratio can be obtained by determining the ratio of the thin metal wire 50 to the area of the length L ⁇ width D of the antenna 16.
  • the antenna 16 has a surface resistance of 9 ⁇ / sq. It is as follows. Since the surface resistance is preferably low because of the characteristics required for the antenna 16, the surface resistance of the thin metal wire 50 is 9 ⁇ / sq. It is as follows. The lower limit of the surface resistance of the antenna 16 is 0.001 ⁇ / sq. Is preferred. The surface resistance of the antenna 16 is preferably 0.01 to 5 ⁇ / sq. It is. The antenna 16 has a surface resistance of 9 ⁇ / sq. Exceeding this causes heat generation when radio waves are transmitted and received, and the characteristics of the antenna 16 deteriorate. The surface resistance is 9 ⁇ / sq. In the case where the substrate is made of resin due to heat generated during transmission / reception of radio waves, the substrate may be deformed.
  • the thin metal wire 50 is preferably made of copper, for example.
  • copper containing not only a copper simple substance but also a binder may be used.
  • the surface resistance is obtained by cutting out the antenna 16 to be measured with a width of 10 mm, attaching conductive copper tape to both ends so that the length of the antenna 16 is 10 mm, and using the resistance 34405A multimeter made by Agilent. It is the measured resistance value.
  • the composition of the fine metal wire 50 is a metal containing an alloy as described above.
  • the metal thin wire 50 will be described in more detail.
  • the metal thin wire 50 is composed of a single metal element or a plurality of metal elements, and does not contain 20% by mass or more of an oxide. About what is comprised with a several metal element, even if it is an alloy, the thing in which several types of metals exist independently may be sufficient.
  • the metal thin wire 50 is not limited to the one constituted only by the metal element, and may have metal particles and a binder.
  • the metal particles may be composed of a single metal element or an alloy composed of a plurality of metal elements. Moreover, what was comprised with the single metal element may be multiple types.
  • the metal thin wire 50 does not include an oxide such as ITO (Indium Tin Oxide) or the like and a conductive material such as a resin.
  • the thin metal wire 50 is not limited to the metal wire or the metal wire alloy, or the metal wire or metal alloy.
  • it can be formed by a method of forming a fine metal wire by performing a plating process only on a portion where a fine metal wire, which will be described in detail later, is to be formed.
  • the fine metal wire 50 is composed of a plated layer 60 and a metal layer 62 formed on the surface 20 a of the substrate 20, and the plated layer 60 is covered with the metal layer 62.
  • the metal thin wire 50 may be an embodiment in which the metal layer 62 is disposed only on the upper surface of the layer 60 to be plated. As shown in FIG.
  • the metal layer 62 has a metallic luster, but when the metal thin wire 50 is viewed from the back surface 20b side of the substrate 20, The to-be-plated layer 60 appears black. For this reason, the visibility of the thin metal wires 50 is reduced when viewed from the plated layer 60 side as compared to the surface 20a side of the substrate 20, that is, when viewed from the metal layer 62 side. That is, the thin metal wire 50 becomes difficult to see.
  • the conductive fine wire 35 can have the same configuration as the metal fine wire 50. Similarly to the metal thin wire 50, the conductive thin wire 35 has different visibility on the plated layer 60 side and the metal layer 62 side, and when viewed from the plated layer 60 side, the visibility of the conductive thin wire 35 is different. Decreases. That is, the conductive thin wire 35 becomes difficult to see. Therefore, the visibility of the conductive thin wires 35 is lower in the configuration of the touch sensor unit 12 shown in FIG. 4 than in the configuration of the touch sensor unit 12 in FIG. 3 described above. That is, the conductive thin wire 35 becomes difficult to see. From the viewpoint of visibility, the configuration of the touch sensor unit 12 shown in FIG. 4 is preferable.
  • the shape of the opening of the antenna 16 is not particularly limited to the pattern 54 shown in FIG. 6 as long as the above-described line width t (see FIG. 7), opening ratio, and surface resistance are satisfied.
  • the pattern 54a which has the rhombus opening part 52a may be sufficient.
  • the opening may be a triangle, a square, a parallelogram, a pentagon, a hexagon, a random polygon, or the like in addition to a rectangle and a rhombus, and a part of the sides constituting the polygon may be a curve.
  • the pattern 54 shown in FIG. 6 is preferable.
  • the aperture ratio on the surface 20a side of the substrate 20 of the touch sensor unit 12 and the aperture ratio of the antenna 16 in a state where the first conductive layer 30 and the second conductive layer 40 functioning as detection electrodes overlap with each other. May be the same or different. That is, a configuration having two regions with different aperture ratios may be used.
  • the aperture ratio is appropriately determined according to required performance and the like. Note that the aperture ratio in a state where the first conductive layer 30 and the second conductive layer 40 functioning as the detection electrodes are overlapped is simply referred to as the aperture ratio of the touch sensor unit 12.
  • a plurality of antennas 16 may be provided.
  • the antenna 16 may be provided at the upper end portion 12h or the side end portion 12f of the touch sensor unit 12. Further, as shown in FIG. 2, the antenna 16 is provided so as to overlap the first conductive layer 30 and the second conductive layer 40 of the sensor unit 18a at the upper end 12h or the side end 12f of the touch sensor unit 12. May be.
  • the antenna 16 has the first conductive layer 30, the first wiring 32 or the second conductive layer 40, and the second wiring on the same plane as the first conductive layer 30 or the second conductive layer 40. 42 is provided in a region where 42 is not formed.
  • each antenna may be the same type of antenna or a different type of antenna, and is not particularly limited.
  • the aperture ratio of each antenna may be the same, or the aperture ratios may be different from each other.
  • the aperture ratio of each antenna may be the same as or different from the aperture ratio of the touch sensor unit 12.
  • the aperture ratio of the touch sensor unit 12 and each antenna may have different aperture ratios, and the area having different aperture ratios may be three or more.
  • the antenna 16 is preferably away from the end of the touch sensor from the viewpoint of reception sensitivity.
  • the antenna 16 is preferably provided on the inner side of the touch sensor unit 12, that is, on the second wiring 42 side from the lower end 12e.
  • the antenna 16 is preferably separated from the end of the touch sensor by 0.5 cm or more, more preferably 1 cm or more, and most preferably 2 cm or more.
  • the distance in this case refers to a linear distance where the distance between the end of the touch sensor and the antenna 16 is closest.
  • the antenna 16 since the antenna 16 has low visibility as described above, even when the antenna 16 is provided in the area corresponding to the opening 11 a of the housing 11 in the touch sensor unit 12, the antenna 16 is a touch sensor. Visibility at the portion 12 is suppressed. For this reason, it can provide in the area
  • the antenna 16 can be provided in a region corresponding to the opening 11 a of the housing 11, and can also be provided so as to overlap with the first conductive layer 30 and the second conductive layer 40. Therefore, the degree of freedom of the position where the antenna 16 is provided is high.
  • the sensitivity of the antenna 16 is significantly reduced due to contact with the hand, but the antenna 16 is touched. Since it can also be provided in the center of the sensor unit 12, a decrease in sensitivity of the antenna 16 can be suppressed.
  • the volume of the mobile terminal device 17 occupied by the antenna 16 is small, a plurality of antennas 16 can be provided in a region corresponding to the opening 11 a of the housing 11.
  • the first conductive layer 30, the first wiring 32, and the antenna 16 are formed on the same surface, and the first conductive layer 30 and the first wiring 32 are formed by exposure, exposure is performed.
  • the first conductive layer 30, the first wiring 32, and the antenna 16 can be formed in a lump by making the pattern a pattern for each part. Thereby, a manufacturing process can be simplified and manufacturing cost can be suppressed. In addition, these can be formed of the same material. Further, the same thickness can be formed.
  • the first conductive layer 30 and the first wiring 32 and the second conductive layer 40 and the second wiring 42 are formed by exposing both surfaces of the substrate 20 simultaneously, the second conductive layer 30 and the first wiring 32 are formed. Since the layer 40 and the second wiring 42 can also be formed at a time, the production efficiency can be further increased and the manufacturing cost can be further suppressed. Further, the same thickness can be formed.
  • the same material means that the types and contents of the composition components are the same. This coincidence is the same for the types of composition components, and a range of ⁇ 10% is allowed for the content.
  • the composition and content can be measured using, for example, a fluorescent X-ray analyzer.
  • the first conductive layer 30, the first wiring 32, the second conductive layer 40, the second wiring 42, the antenna 16 and the transmission line portion 19 are all limited to those that should be formed of the same material. Instead, they can be formed as different materials and different thicknesses.
  • the antenna 16 is configured to be provided on the same substrate 20 as the touch sensor unit 12, but is not limited thereto, and may be configured as a single antenna 16. In this case, only the pattern 54 constituting the antenna 16 is formed on the substrate 20.
  • the formation method of the first conductive layer 30, the first wiring 32, the second conductive layer 40, the second wiring 42, the antenna 16, and the transmission line portion 19 is not particularly limited.
  • a wiring forming method using a plating method may be used.
  • the plating method may be only electroless plating or electrolytic plating after electroless plating.
  • an additive method can be used as a wiring forming method using a plating method.
  • the formation method of a metal fine wire is the 1st conductive layer 30, the 1st wiring 32, the 2nd conductive layer 40, the 2nd wiring 42, the antenna 16, and transmission of the touch sensor panel 10 except a pattern differing. This is the same formation method as the line portion 19 and can be applied to these formations.
  • the metal fine wire is a general term for the metal fine wire 50 and the conductive fine wire 35 made of a metal or an alloy.
  • the method for forming the fine metal wire is not particularly limited, and a known method can be adopted. Either an additive method or a subtractive method may be used, but an additive method is preferable from the viewpoint of productivity.
  • the additive method is a method of forming a fine metal wire by performing plating or the like only on a portion on the visible light transparent substrate where the fine metal wire is to be formed.
  • the subtractive method is a method in which a conductive layer is formed on a visible light transparent substrate, and unnecessary portions are removed by an etching process (for example, a chemical etching process) to form a fine metal wire. More specifically, the method for forming the fine metal wire includes a dry method such as a vapor deposition method and a wet method such as a plating process.
  • a metal fine wire by a plating process from the point of manufacture aptitude.
  • One preferred embodiment of the method for forming a fine metal wire is an embodiment using a layer to be plated. More specifically, by forming a patterned layer to be plated having a predetermined pattern on a visible light transparent substrate using the composition for forming a layer to be plated, and then performing a plating treatment, A fine metal wire can be formed on the layer.
  • a pattern-form to-be-plated layer is normally arrange
  • the pattern of the patterned plated layer corresponds to the pattern of the first conductive layer 30, the second conductive layer 40, the peripheral wiring portion 18b, the transmission line portion 19, and the antenna 16, and the first conductive layer. It is determined appropriately according to the configuration of the layer 30, the second conductive layer 40, the peripheral wiring portion 18 b, the transmission line portion 19, and the antenna 16.
  • the above-described preferred embodiment will be described in detail.
  • the composition for forming a layer to be plated is preferably a composition that can be exposed to light to form a layer to be plated in a predetermined pattern, and is a composition containing the following compound X or composition Y: It is preferable.
  • Compound X Compound having a functional group that interacts with the plating catalyst or its precursor (hereinafter, also simply referred to as “interactive group”) and a polymerizable group
  • Composition Y Interaction with the plating catalyst or its precursor
  • Compound X is a compound having an interactive group and a polymerizable group.
  • the interactive group means a functional group capable of interacting with the plating catalyst or its precursor.
  • Nitrogen-containing functional groups, sulfur-containing functional groups, oxygen-containing functional groups and the like that can form a coordination with the body can be used.
  • a nitrogen-containing functional group such as nitro group, nitroso group, azo group, diazo group, azide group, cyano group, cyanate group; ether group, hydroxyl group, phenolic hydroxyl group, carboxylic acid group, carbonate group, carbonyl group, Ester group, group containing N-oxide structure, containing S-oxide structure Oxy
  • a salt thereof can also be used.
  • ionic polar groups such as carboxylic acid group, sulfonic acid group, phosphoric acid group, and boronic acid group, ether group, or A cyano group is particularly preferable, and a carboxylic acid group (carboxyl group) or a cyano group is more preferable.
  • Compound X may contain two or more interactive groups.
  • the polymerizable group is a functional group capable of forming a chemical bond by applying energy, and examples thereof include a radical polymerizable group and a cationic polymerizable group.
  • a radical polymerizable group is preferable from the viewpoint of more excellent reactivity.
  • radical polymerizable groups include acrylic acid ester groups (acryloyloxy groups), methacrylic acid ester groups (methacryloyloxy groups), itaconic acid ester groups, crotonic acid ester groups, isocrotonic acid ester groups, maleic acid ester groups, and the like.
  • Examples include unsaturated carboxylic acid ester groups, styryl groups, vinyl groups, acrylamide groups, and methacrylamide groups.
  • a methacryloyloxy group, an acryloyloxy group, a vinyl group, a styryl group, an acrylamide group, and a methacrylamide group are preferable.
  • two or more polymerizable groups may be contained. Further, the number of polymerizable groups contained in the compound X is not particularly limited, and may be one or two or more.
  • the above-mentioned compound X may be a low molecular compound or a high molecular compound.
  • a low molecular weight compound intends a compound having a molecular weight of less than 1000, and a high molecular weight compound intends a compound having a molecular weight of 1000 or more.
  • the low molecular compound having a polymerizable group described above corresponds to a so-called monomer.
  • the polymer compound may be a polymer having a predetermined repeating unit. Moreover, as a compound, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the weight average molecular weight of the polymer is not particularly limited, but is preferably 1000 or more and 700,000 or less, more preferably 2000 or more and 200,000 or less, in terms of better handling properties such as solubility. . In particular, from the viewpoint of polymerization sensitivity, it is preferably 20000 or more.
  • the method for synthesizing such a polymer having a polymerizable group and an interactive group is not particularly limited, and a known synthesis method (see paragraphs [0097] to [0125] of Japanese Patent Publication No. 2009-280905) is used. .
  • a repeating unit having a polymerizable group represented by the following formula (a) (hereinafter also referred to as a polymerizable group unit as appropriate), and an interactive group represented by the following formula (b):
  • a copolymer containing a repeating unit (hereinafter also referred to as an interactive group unit as appropriate).
  • R 1 to R 5 each independently represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • R 1 is preferably a hydrogen atom, a methyl group, or a methyl group substituted with a bromine atom.
  • R 2 is preferably a hydrogen atom, a methyl group, or a methyl group substituted with a bromine atom.
  • R 3 is preferably a hydrogen atom.
  • R 4 is preferably a hydrogen atom.
  • R 5 is preferably a hydrogen atom, a methyl group, or a methyl group substituted with a bromine atom.
  • X, Y, and Z each independently represent a single bond or a substituted or unsubstituted divalent organic group.
  • a substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group preferably having 1 to 8 carbon atoms, for example, an alkylene group such as a methylene group, an ethylene group, or a propylene group
  • a divalent aromatic hydrocarbon group preferably having 6 to 12 carbon atoms, such as a phenylene group
  • —CO— —NH—, —COO—, —CONH—, or a combination thereof (for example, an alkyleneoxy group, an alkyleneoxycarbonyl group, an alkylenecarbonyloxy group, and the like)
  • an alkyleneoxy group preferably having 1 to 8 carbon atoms, for example, an alkylene group such as a methylene
  • X, Y, and Z are each a single bond, an ester group (—COO—), an amide group (—CONH—), an ether group (—), because the polymer is easily synthesized and the adhesion of the metal layer is more excellent.
  • O— or a substituted or unsubstituted divalent aromatic hydrocarbon group is preferable, and a single bond, an ester group (—COO—), or an amide group (—CONH—) is more preferable.
  • L 1 and L 2 each independently represent a single bond or a substituted or unsubstituted divalent organic group.
  • a divalent organic group it is synonymous with the divalent organic group described by X, Y, and Z mentioned above.
  • L 1 is an aliphatic hydrocarbon group or a divalent organic group having a urethane bond or a urea bond (for example, an aliphatic hydrocarbon) in terms of easy polymer synthesis and better adhesion of the metal layer. Group), and those having a total carbon number of 1 to 9 are preferred.
  • the total number of carbon atoms of L 1 means the total number of carbon atoms contained in the divalent organic group or a substituted or unsubstituted represented by L 1.
  • L 2 may be a single bond, a divalent aliphatic hydrocarbon group, a divalent aromatic hydrocarbon group, or a combination of these in terms of better adhesion of the metal layer. preferable. Among these, L 2 preferably has a single bond or a total carbon number of 1 to 15, and is particularly preferably unsubstituted. Incidentally, the total number of carbon atoms of L 2, means the total number of carbon atoms contained in the divalent organic group or a substituted or unsubstituted represented by L 2.
  • W represents an interactive group.
  • the definition of the interactive group is as described above.
  • the content of the above-mentioned polymerizable group unit is preferably 5 to 50 mol% with respect to all repeating units in the polymer from the viewpoints of reactivity (curability and polymerizability) and suppression of gelation during synthesis. 5 to 40 mol% is more preferable.
  • the content of the above-mentioned interactive group unit is preferably 5 to 95 mol%, preferably 10 to 95 mol% with respect to all repeating units in the polymer, from the viewpoint of adsorptivity to the plating catalyst or its precursor. Is more preferable.
  • composition Y is a composition containing a compound having an interactive group and a compound having a polymerizable group. That is, the layer for forming a layer to be plated includes two types of compounds, that is, a compound having an interactive group and a compound having a polymerizable group. The definitions of the interactive group and the polymerizable group are as described above.
  • the compound having an interactive group is a compound having an interactive group. The definition of the interactive group is as described above.
  • Such a compound may be a low molecular compound or a high molecular compound.
  • the polymer for example, polyacrylic acid
  • the polymer which has a repeating unit represented by the formula (b) mentioned above is mentioned.
  • the compound having an interactive group does not contain a polymerizable group.
  • the acid value of the compound having an interactive group is not particularly limited, but is preferably 3 mg / KOH or more, more preferably 10 mg / KOH or more in terms of more excellent interaction with the plating catalyst or its precursor. It is more preferable.
  • the upper limit is not particularly limited, but is often 30 mg / KOH or less.
  • the compound having a polymerizable group is a so-called monomer, and is preferably a polyfunctional monomer having two or more polymerizable groups in that the formed layer to be plated is more excellent in hardness. Specifically, it is preferable to use a monomer having 2 to 6 polymerizable groups as the polyfunctional monomer.
  • the molecular weight of the polyfunctional monomer used is preferably 150 to 1000, more preferably 200 to 700, from the viewpoint of molecular mobility during the crosslinking reaction that affects the reactivity.
  • the distance (distance) between a plurality of polymerizable groups is preferably 1 to 15 atoms, and more preferably 6 or more and 10 or less.
  • 2 or more types of monomers may be used, for example, a monofunctional monomer and a polyfunctional monomer may be used together.
  • polyfunctional (meth) acrylamide it is preferable to use polyfunctional (meth) acrylamide from the viewpoint that the hardness of the formed plated layer to be formed is further excellent.
  • the polyfunctional (meth) acrylamide is not particularly limited as long as it has 2 or more (preferably 2 or more and 6 or less) (meth) acrylamide groups.
  • One preferred embodiment of the polyfunctional monomer is a compound represented by the formula (X) in that the effect of the present invention is more excellent.
  • Q represents an n-valent linking group
  • R a represents a hydrogen atom or a methyl group
  • n represents an integer of 2 or more.
  • R a represents a hydrogen atom or a methyl group, preferably a hydrogen atom.
  • the valence n of Q is 2 or more, preferably 2 or more and 6 or less, more preferably 2 or more and 5 or less, and more preferably 2 or more and 4 or less from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent. Is more preferable.
  • Examples of the n-valent linking group represented by Q include a group represented by the formula (1A), a group represented by the formula (1B),
  • a compound represented by the formula (Y) may be mentioned in that the effect of the present invention is more excellent.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 2 represents a linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms. However, R 2 does not have a structure in which an oxygen atom and a nitrogen atom bonded to both ends of R 2 are bonded to the same carbon atom of R 2 .
  • R 3 represents a divalent linking group.
  • k represents 2 or 3.
  • x, y, and z each independently represent an integer of 0 to 6, and x + y + z satisfies 0 to 18.
  • R 2 represents a linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms. Several R ⁇ 2 > may mutually be same or different.
  • R 2 is preferably an alkylene group having 3 to 4 carbon atoms, more preferably an alkylene group having 3 carbon atoms, and particularly preferably a linear alkylene group having 3 carbon atoms.
  • the alkylene group for R 2 may further have a substituent, and examples of the substituent include an aryl group and an alkoxy group.
  • R 2 does not have a structure in which an oxygen atom and a nitrogen atom bonded to both ends of R 2 are bonded to the same carbon atom of R 2 .
  • R 2 is a linear or branched alkylene group that connects the oxygen atom and the nitrogen atom of the (meth) acrylamide group.
  • this alkylene group has a branched structure, the oxygen atom at both ends and the (meth) acrylamide group
  • the compound represented by the formula (Y) does not include a compound having such a structure.
  • Examples of the divalent linking group for R 3 include an alkylene group, an arylene group, a heterocyclic group, or a group composed of a combination thereof, and an alkylene group is preferable.
  • the alkylene group may further include at least one group selected from —O—, —S—, and —NR b —.
  • R b represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • X, y, and z each independently represent an integer of 0 to 6, preferably an integer of 0 to 5, and more preferably an integer of 0 to 3.
  • x + y + z satisfies 0 to 18, is preferably 0 to 15, and more preferably 0 to 9.
  • tetrafunctional (meth) acrylamide represented by the following formula (4) can be more preferably used from the viewpoint of excellent curing speed of the layer precursor layer.
  • (meth) acrylamide is a concept including both acrylamide and methacrylamide.
  • the tetrafunctional (meth) acrylamide represented by the formula (4) can be produced, for example, by the production method described in Japanese Patent No. 5486536.
  • a compound represented by the following formula (1) is particularly preferable.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 2 , R 3 and R 4 are Each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or a hydrocarbon chain partially having a substituent selected from ether, carbonyl, carboxyl and hydroxy groups.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 2 , R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon chain partially having a substituent selected from an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an ether group, a carbonyl group, a carboxyl group and a hydroxy group Represents.
  • Examples of the hydrocarbon chain partially having a substituent selected from an ether group, a carbonyl group, a carboxyl group, and a hydroxy group include a hydroxyalkyl group, an alkoxyalkyl group, an acylalkyl group, and a carboxylalkyl group.
  • the number of carbon atoms in the substituent is not included and is preferably 1 to 5 carbon atoms.
  • R 2 , R 3 and R 4 are preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a hydroxyalkyl group, an alkoxymethyl group or an acylalkyl group, and preferably a hydrogen atom, a methyl group or an alkyl having 1 to 3 carbon atoms.
  • Group, hydroxymethyl group, butoxymethyl group, acylmethyl group (preferably acetylmethyl group) is more preferable.
  • the compound having a polymerizable group may contain an interactive group.
  • the mass ratio of the compound having an interactive group and the compound having a polymerizable group is not particularly limited, From the viewpoint of the balance between the strength of the plating layer and the plating suitability, 0.1 to 10 is preferable, and 0.5 to 5 is more preferable.
  • Components other than the above-mentioned compound X and the composition Y may be contained in the composition for to-be-plated layer forming.
  • a polymerization initiator may be included in the composition for forming a layer to be plated.
  • a well-known polymerization initiator for example, radical polymerization initiator
  • the content of the polymerization initiator in the composition for forming a layer to be plated is not particularly limited, but 0.01% of the total solid content in the composition for forming a layer to be plated in terms of curability of the layer to be plated.
  • the content is preferably 5 to 5% by mass, and more preferably 0.1 to 3% by mass.
  • the composition for forming a layer to be plated preferably contains a solvent (water or an organic solvent) from the viewpoint of handleability.
  • the content of the solvent in the composition for forming a layer to be plated is not particularly limited, but is preferably 50 to 98% by mass and more preferably 70 to 98% by mass with respect to the total amount of the composition.
  • the composition for forming a layer to be plated includes a solvent, other additives (for example, a sensitizer, a curing agent, a polymerization inhibitor, an antioxidant, an antistatic agent, a filler, particles, a flame retardant, a surfactant, and a lubricant. , Plasticizer, etc.) may be added as necessary.
  • the composition for forming a layer to be plated is not limited to the above-described embodiment, and is a hyperbranched polymer supporting a commercially available product (for example, metalloid of inox) and a plating catalyst described in JP-A-2014-159620. Can also be used.
  • coating a metalloid directly on a visible light transparent substrate and forming a to-be-plated layer, and implementing the process 2 can be employ
  • Process 1 After forming a coating film (plating layer precursor layer) on the visible light transparent substrate using the composition for forming a plating layer described above, energy is applied to the coating film in a pattern to cure.
  • the pattern-like to-be-plated layer forming process which forms the pattern-like to-be-plated layer formation process
  • Step 2 The metal-plating process which forms a metal layer on the pattern-like to-be-plated layer by plating processing
  • the method for forming the coating layer-forming composition coating film on the visible light transparent substrate is not particularly limited, and examples thereof include a method (coating method) for applying the above-mentioned plating layer-forming composition on the substrate.
  • a known coating method for example, spin coating, die coating, dip coating, etc.
  • a drying treatment is performed to remove the remaining solvent to form a coating film.
  • the conditions for the drying treatment are not particularly limited, but it is preferable to carry out the treatment at room temperature to 220 ° C., preferably 50 to 120 ° C. for 1 to 30 minutes, preferably 1 to 10 minutes, from the viewpoint of better productivity.
  • the method for applying energy in a pattern to the coating film on the visible light transparent substrate is not particularly limited.
  • heat treatment and exposure processing are preferably used, and exposure processing is preferable from the viewpoint that the processing is completed in a short time.
  • exposure processing is preferable from the viewpoint that the processing is completed in a short time.
  • the polymerizable functional group contained in the compound in the coating film is activated, crosslinking between the compounds occurs, and the curing of the layer proceeds.
  • UV (ultraviolet) lamp, irradiation with visible light or the like is used.
  • the light source include a mercury lamp, a metal halide lamp, a xenon lamp, a chemical lamp, and a carbon arc lamp.
  • Examples of radiation include electron beams, X-rays, ion beams, and far infrared rays. Specific examples include scanning exposure with an infrared laser, high-illuminance flash exposure such as a xenon discharge lamp, or infrared lamp exposure.
  • the exposure time varies depending on the reactivity of the compound and the light source, but is usually between 10 seconds and 5 hours.
  • the exposure energy may be about 10 to 8000 mJ, preferably 50 to 3000 mJ.
  • the method in particular which implements the above-mentioned exposure process in a pattern form is not restrict
  • blower dryer an oven, an infrared dryer, a heating drum, or the like can be used.
  • the portion of the coating film where energy is not applied is removed to form a patterned layer to be plated.
  • the removal method described above is not particularly limited, and an optimal method is appropriately selected depending on the compound used.
  • a method using an alkaline solution as a developing solution can be mentioned.
  • a method of immersing a substrate having a coating film to which energy is applied in a solution, a method of applying a developer on the substrate, and the like can be mentioned.
  • a dipping method is preferred.
  • the dipping time is preferably about 1 to 30 minutes from the viewpoint of productivity and workability.
  • a patterned plated layer-containing laminate having a visible light transparent substrate and a patterned plated layer disposed on the visible light transparent substrate is obtained.
  • This laminated body can be suitably applied to an application for forming a fine metal wire. That is, a metal fine wire can be formed on a pattern-like to-be-plated layer by providing a plating catalyst or its precursor to the pattern-like to-be-plated layer in a laminated body, and also performing a plating process. That is, the pattern of the fine metal wire can be controlled by controlling the shape of the patterned plated layer.
  • step 2 In this step, a plating catalyst or a precursor thereof is applied to the patterned plating layer in the patterned plated layer-containing laminate, and plating is performed on the patterned plating layer to which the plating catalyst or the precursor is applied. It is a process of performing a process and forming a metal fine wire on the pattern-like to-be-plated layer.
  • process X which provides a plating catalyst or its precursor to a pattern-like to-be-plated layer
  • the process process of performing a plating process with respect to the pattern-like to-be-plated layer to which the plating catalyst or its precursor was provided. Y) and will be described.
  • a plating catalyst or a precursor thereof is applied to the patterned layer to be plated.
  • the interactive group derived from the above-mentioned compound adheres (adsorbs) the applied plating catalyst or its precursor depending on its function. More specifically, a plating catalyst or a precursor thereof is applied in the patterned plated layer and on the patterned plated layer surface.
  • the plating catalyst or a precursor thereof functions as a plating treatment catalyst or electrode. Therefore, the type of plating catalyst or precursor used is appropriately determined depending on the type of plating treatment.
  • the plating catalyst used or its precursor is an electroless plating catalyst or its precursor.
  • the electroless plating catalyst or a precursor thereof will be described in detail.
  • any catalyst can be used as long as it becomes an active nucleus at the time of electroless plating.
  • a metal (Ni) having catalytic ability for autocatalytic reduction reaction and those known as metals capable of electroless plating with a lower ionization tendency).
  • Specific examples include Pd, Ag, Cu, Ni, Pt, Au, and Co. Of these, Ag, Pd, Pt, and Cu are preferable because of their high catalytic ability, and Pd is the most preferable among them.
  • metal fine particles or metal colloids having a size of 1 to 100 nm may be used.
  • the electroless plating catalyst precursor used in this step can be used without particular limitation as long as it can become an electroless plating catalyst by a chemical reaction.
  • the metal ions of the metals mentioned as the above electroless plating catalyst are mainly used.
  • the metal ion that is an electroless plating catalyst precursor becomes a zero-valent metal that is an electroless plating catalyst by a reduction reaction.
  • the electroless plating catalyst precursor may be immersed in an electroless plating bath and changed to a metal (electroless plating catalyst) by a reducing agent in the electroless plating bath.
  • the metal ion that is the electroless plating catalyst precursor is preferably applied to the patterned layer to be plated using a metal salt.
  • the metal salt used is not particularly limited as long as it is dissolved in a suitable solvent and dissociated into a metal ion and a base (anion), and M (NO 3 ) n , MCl n , M 2 / n (SO 4 ), M 3 / n (PO 4 ) (M represents an n-valent metal atom), and the like.
  • a metal ion what dissociated the above-mentioned metal salt can be used conveniently. For example, Ag ion, Cu ion, Ni ion, Co ion, Pt ion, Pd ion can be mentioned.
  • a zero-valent metal can also be used as a catalyst used for direct electroplating without electroless plating.
  • Examples of a method for applying a plating catalyst or a precursor thereof to a patterned layer to be plated include, for example, preparing a solution in which the plating catalyst or its precursor is dispersed or dissolved in an appropriate solvent, and using the solution as a patterned layer to be plated. What is necessary is just to apply
  • the above-mentioned solvent water or an organic solvent is appropriately used.
  • the organic solvent is preferably a solvent that can penetrate the patterned layer to be plated, such as acetone, methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, ethylene glycol diacetate, cyclohexanone, acetylacetone, acetophenone, 2- (1-cyclohexenyl) cyclohexanone.
  • acetone methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, ethylene glycol diacetate, cyclohexanone, acetylacetone, acetophenone, 2- (1-cyclohexenyl) cyclohexanone.
  • Propylene glycol diacetate, triacetin, diethylene glycol diacetate, dioxane, N-methylpyrrolidone, dimethyl carbonate, dimethyl cellosolve and the like can be used.
  • the plating catalyst application solution preferably has a pH (potential hydrogen) of 3 to 6, and most preferably 4 to 5.
  • the concentration of the plating catalyst or its precursor in the solution is not particularly limited, but is preferably 0.001 to 50% by mass, and more preferably 0.005 to 30% by mass.
  • the contact time is preferably about 30 seconds to 24 hours, more preferably about 1 minute to 1 hour.
  • the amount of adsorption of the plating catalyst or precursor of the patterned plating layer varies depending on the type of plating bath used, the type of catalytic metal, the interactive base type of the patterned plating layer, the method of use, etc. From the viewpoint of properties, 5 to 1000 mg / m 2 is preferable, 10 to 800 mg / m 2 is more preferable, and 20 to 600 mg / m 2 is particularly preferable.
  • a plating treatment is performed on the patterned layer to which the plating catalyst or its precursor is applied.
  • the method for the plating treatment is not particularly limited, and examples thereof include electroless plating treatment or electrolytic plating treatment (electroplating treatment).
  • the electroless plating process may be performed alone, or after the electroless plating process, the electrolytic plating process may be further performed.
  • the so-called silver mirror reaction is included as a kind of the above-described electroless plating treatment.
  • the deposited metal ions may be reduced by a silver mirror reaction or the like to form a desired patterned metal layer, and then an electrolytic plating process may be performed.
  • the procedures of the electroless plating process and the electrolytic plating process will be described in detail.
  • the electroless plating treatment refers to an operation of depositing a metal by a chemical reaction using a solution in which metal ions to be deposited as a plating are dissolved.
  • the electroless plating in this step is performed, for example, by washing a laminate including a pattern-like plated layer provided with an electroless plating catalyst to remove excess electroless plating catalyst (metal), and then electroless plating bath It is preferable to immerse in As the electroless plating bath used, a known electroless plating bath can be used.
  • a substrate provided with a patterned plating layer provided with an electroless plating catalyst precursor is immersed in an electroless plating bath in a state where the electroless plating catalyst precursor is adsorbed or impregnated in the patterned plating layer Is preferably immersed in an electroless plating bath after the laminate is washed with water to remove excess electroless plating catalyst precursor (metal salt or the like).
  • electroless plating catalyst precursor metal salt or the like
  • reduction of the electroless plating catalyst precursor and subsequent electroless plating are performed in the electroless plating bath.
  • the electroless plating bath used here a known electroless plating bath can be used as described above.
  • the reduction of the electroless plating catalyst precursor may be performed as a separate process before electroless plating by preparing a catalyst activation liquid (reducing liquid) separately from the above-described embodiment using the electroless plating liquid. Is possible.
  • composition of a general electroless plating bath in addition to a solvent (for example, water), 1. 1. metal ions for plating; 2. reducing agent; Additives (stabilizers) that improve the stability of metal ions are mainly included.
  • the plating bath may contain known additives such as a plating bath stabilizer.
  • the immersion time in the electroless plating bath is preferably about 1 minute to 6 hours, and more preferably about 1 minute to 3 hours.
  • the electroplating layer to which the catalyst or its precursor is applied Plating can be performed.
  • electrolytic plating is performed under the condition where the line width of the pattern-like non-plating layer is 10 ⁇ m or less, heat may be generated, and thus electrolytic plating may not be performed.
  • an electroplating process can be performed as needed after the above-mentioned electroless-plating process.
  • the thickness of the formed metal layer can be adjusted as appropriate.
  • a method of electroplating a conventionally known method can be used.
  • metal used for electroplating copper, chromium, lead, nickel, gold
  • a metal layer (plating layer) can be formed on the patterned plating layer.
  • the present invention is basically configured as described above.
  • the antenna, the antenna manufacturing method, and the touch sensor of the present invention have been described in detail above.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various improvements or modifications can be made without departing from the gist of the present invention. Of course.
  • Example 1 In isopropanol, polyacrylic acid (viscosity 8000 to 12000 cp, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and a tetrafunctional acrylamide A as a polyfunctional monomer (a monomer in which “R” in the following formula (4) is all represented by a methyl group) And a monofunctional acrylamide (Nt-butylacrylamide) as a monofunctional monomer at a solid content mass ratio of 1: 0.33: 0.33, followed by Irgacure (registered trademark) 127 (polymerization initiator, manufactured by BASF)) is dissolved so as to be 5 wt% with respect to the total mass of the polyfunctional monomer and the monofunctional monomer described above, and the solid content concentration is 3% by mass.
  • a layer forming composition (hereinafter also referred to as “composition”) was prepared.
  • the obtained composition was applied on a hard coat polyethylene terephthalate film (H522 (trade name) manufactured by Lintec Corporation) as a substrate by microgravure to form a plated layer precursor layer.
  • the obtained precursor layer to be plated is irradiated with light having a wavelength of 254 nm for 150 seconds using a parallel exposure machine through a photomask at an exposure amount of 9 mW / cm 2 and developed with an aqueous sodium carbonate solution.
  • a patterned layer to be plated was obtained (line width 4 ⁇ 0.3 ⁇ m). Thereafter, it was washed with water, and immersed in a Pd catalyst imparting solution (manufactured by R & H) having a pH adjusted to 4 to 5 at 30 ° C.
  • a pattern having a plurality of openings in which 125 metal thin wires having a width D of 2 mm and a length L of 130 mm and a line width of 4 ⁇ m were formed in the range was used.
  • the pattern-like layer to be plated was viewed through the hard-coated polyethylene terephthalate film, it showed a black color due to a layer in which palladium and copper as plating catalysts were mixed. Further, the thickness of the copper layer on the patterned layer to be plated was 1 ⁇ m.
  • a dipole antenna using the above-mentioned pattern was produced as an antenna. When the line resistance value of the antenna between 6.5 cm was measured, it was 1.8 ⁇ .
  • Example 2 Since Example 2 is the same as Example 1 except that the line width of the fine metal wire is 3 ⁇ m, detailed description thereof is omitted.
  • Example 3 Since Example 3 is the same as Example 1 except that the line width of the fine metal wires is 5 ⁇ m and the number of fine metal wires is 40 as compared with Example 1, the detailed description thereof is as follows. Omitted.
  • Example 4 is the same as Example 1, except that a cycloolefin polymer (dielectric constant 2.4 at 22 ° C.) was used for the substrate instead of the hard-coated polyethylene terephthalate film. Therefore, detailed description thereof is omitted.
  • Example 4 the resonance frequency was measured, and a favorable result of -23 dB was obtained at a frequency of 950 MHz.
  • the line appearance evaluation was the same as in Example 1.
  • Example 5 Since Example 5 is the same as Example 1 except that A4300 (trade name, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) is used as the substrate instead of the hard-coated polyethylene terephthalate film, Example 5 is the same as Example 1. Detailed description thereof will be omitted.
  • the thickness of the copper layer on the patterned layer to be plated was 2 ⁇ m.
  • the resonance frequency was measured, and a favorable result of ⁇ 24 dB was obtained at a frequency of 950 MHz.
  • the line appearance evaluation was similar to that in Example 1.
  • Example 6 compared with Example 1, the substrate used in Example 1 is 22 cm ⁇ 16 cm square size, and a touch sensor unit of 20 cm ⁇ 15 cm square size is produced at the center of the substrate surface. Since it is the same as Example 1 except that the same antenna as Example 1 is fabricated on the back surface of the substrate and at a position 0.5 cm from the edge of the substrate, detailed description thereof is omitted.
  • the pattern of the touch sensor unit was a pattern in which the detection electrode described in FIG. 1 of US2012 / 0262414 was only on one side of the substrate. In Example 6, when the resonance frequency was measured while touching the edge of the substrate with the finger, it was -18 dB at a frequency of 950 MHz.
  • Example 7 The seventh embodiment is the same as the sixth embodiment except that the antenna is manufactured at a position 2 cm from the end of the substrate as compared with the sixth embodiment. Therefore, detailed description thereof is omitted.
  • Example 7 when the resonance frequency was measured while touching the edge of the substrate with the finger, it was -20 dB at a frequency of 950 MHz.
  • Comparative Example 1 is a production method using gold fine particles described in Production Example 1 of JP2013-257755A, in comparison with Example 1, under the conditions described in Table 1 and the line width of the metal fine wire is 4 ⁇ m. Since it is the same as that of Example 1 except that the above-mentioned pattern having 200 fine metal wires is produced, detailed description thereof is omitted.
  • Comparative example 2> Compared to Comparative Example 1, Comparative Example 2 is the same as Comparative Example 1 except that the line width of the fine metal wires is 6 ⁇ m and the number of fine metal wires is 70. Omitted.
  • Comparative Example 3> Compared with Comparative Example 1, Comparative Example 3 is the same as Comparative Example 1 except that the line width of the fine metal wires is 5 ⁇ m and the number of fine metal wires is 128. Omitted.
  • Comparative Example 4 In Comparative Example 4, as compared with Example 1, the above-described pattern in which the width of the fine metal wire was 25 ⁇ m and the number of fine metal wires was 20 was produced based on Example 2 of WO 2006/106982. Since other than that is the same as the first embodiment, detailed description thereof is omitted. In Comparative Example 4, the thickness of the thin metal wire is 12 ⁇ m.
  • Comparative Example 5 In Comparative Example 5, as compared with Example 1, a commercially available ITO (Indium Tin Oxide) film was used to photoetch the above-mentioned pattern in which the width of the fine metal wire was 5 ⁇ m and the number of fine metal wires was 20. Since it is the same as Example 1 except the point produced using this method, the detailed description is abbreviate
  • ITO Indium Tin Oxide
  • the resonance frequency was measured by the following procedure, and measurement of the peak frequency of the resonance frequency was attempted. Those that could measure the peak frequency of the resonance frequency were evaluated as “present” in the “resonance” column shown in Table 1 below, and those that could not measure the peak frequency of the resonance frequency were evaluated as “no”.
  • Evaluation of line appearance About the antenna, the line
  • Comparative Example 2 the line width was wide and the aperture ratio was low. In Comparative Example 2, the visibility was high and fine metal wires were visible. In Comparative Example 2, the surface resistance was high and a frequency of 950 MHz was obtained. However, when a radio wave having a frequency of 950 Hz was received, heat was generated when the reception time exceeded 5 minutes, and the substrate was bent, which was sufficient as an antenna. It did not work.
  • Comparative Example 3 the line width was narrow, but the aperture ratio was low.
  • the comparative example 3 had high visibility and a metal fine wire was visible.
  • the surface resistance was high and a frequency of 950 MHz was obtained.
  • the reception time exceeded 5 minutes, heat was generated, the board was bent, and was sufficient as an antenna. It did not work.
  • the line width was wide but the aperture ratio was high.
  • a frequency of 950 MHz was obtained and functioned as an antenna, but the visibility was high and a thin metal wire was visible.
  • Comparative Example 4 since the film thickness was 12 ⁇ m, when the line appearance was evaluated obliquely, the metallic luster was felt stronger than in the other Examples and Comparative Examples.
  • Comparative Example 5 the line width is narrow and the aperture ratio is high, but the surface resistance is high.
  • ITO Indium Tin Oxide
  • Comparative Example 5 ITO (Indium Tin Oxide) was used, and the visibility was low and invisible, but the amount of heat generated was large due to the high surface resistance.
  • a radio wave having a frequency of 950 Hz was received, if the reception time exceeded 5 minutes, heat was generated, the substrate was bent, and the antenna did not function sufficiently.

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Abstract

アンテナは、可視光透明基板と、可視光透明基板の上に配置される金属細線で構成された、複数の開口部を有するパターンとを有する。パターンは金属細線の線幅が0.5~5.0μmであり、開口率が70%以上であり、表面抵抗が9Ω/sq.以下である。アンテナの製造方法は無電解銅めっき処理により、金属細線の線幅が0.5~5.0μmであり、開口率が70%以上のパターンを形成する工程を有する。タッチセンサは可視光透明基板に設けられる、導電性細線で複数の開口部が形成された検出電極を少なくとも備えるタッチセンサ部と、基板に設けられる、少なくとも1つのアンテナとを有する。

Description

アンテナ、アンテナの製造方法およびタッチセンサ
 本発明は、スマートフォン、タブレットまたはスマートウォッチ等と呼ばれる、タッチセンサを有する携帯端末機器に用いられるアンテナ、アンテナの製造方法およびタッチセンサに関し、特に、携帯端末機器の体積の占有が小さく、かつ視認性が低く感度が良好なアンテナ、アンテナの製造方法およびタッチセンサに関する。
 現在、スマートフォン、タブレットまたはスマートウォッチ等と呼ばれる、タッチセンサを有する携帯端末機器の高機能、小型化、薄型化および軽量化が進んでいる。これら携帯端末機器は、複数の通信帯域を使用するため、通信帯域に応じた複数のアンテナが必要である。例えば、携帯端末機器には、電話用アンテナ、WiFi(Wireless Fidelity)用アンテナ、3G(Generation)用アンテナ、4G(Generation)用アンテナ、LTE(Long Term Evolution)用アンテナ、Bluetooth(登録商標)用アンテナ等の複数のアンテナが搭載されている。
 しかし、携帯端末機器の開発は、例えば、図10に示す携帯端末機器100のように、上述のアンテナ(図示せず)を収める筐体102の額縁部分102aを小さくする方向で進んでおり、設計の自由度が狭まっている。更には通信時に携帯端末機器100の額縁部分102aに手が接触することでアンテナの感度が著しく劣化するといった問題が生じる。なお、図10において、符号104は表示画面を示す。
 そのため、携帯端末機器の中央部分に設けられるアンテナが望まれており、サイズの小さなチップアンテナの開発が行われているが、アンテナ感度の特性劣化が生じたり、ロバスト性が低く、アンテナ感度の劣化を解決するに至っていない。上述のチップアンテナの代替としてシート状のアンテナが開発されている。
 特許文献1には、金微粒子を分散剤を用いてメッシュ状に配置し、樹脂に接着させた上で転写した通信用シートが記載されている。特許文献1の通信用シートは表面抵抗が15~900Ω/sq.である。
 特許文献2のディスプレイ用透明アンテナは、絶縁性を有するシート状の透明基体と、この透明基体の表面に面状に形成されるアンテナパターンとを有し、アンテナパターンの導電部が網目構造の導電性薄膜からなり、各網目の輪郭が略等幅の極細帯で構成され、アンテナパターン形成部の光線透過率が70%以上である。アンテナパターンは、極細帯の帯幅が15~30μmである。アンテナパターンは、無電解めっき触媒を分散させた透明アンカー層を形成した後、無電解めっき、電気めっき処理を行い、フォトマスクを用いてパターンニングすることで形成される。これ以外にも銅箔にフォトマスクを用いてパターンニングすることでアンテナパターンが形成される。
特開2013-257755号公報 国際公開第2006/106982号
 特許文献1では、金微粒子の分散に用いる分散剤の存在により表面抵抗が15~900Ω/sq.と、アンテナに用いるには表面抵抗が高いという問題点がある。
 また、特許文献2のディスプレイ用透明アンテナでは、極細帯の帯幅が15~30μmであり、目視で視認可能な幅である。また、特許文献2では、極細帯の帯幅を細くし、電気メッキを行うと、発火するという問題点があり、帯幅を細くすることが難しい。
 本発明の目的は、前述の従来技術に基づく問題点を解消し、視認性が低く感度が良好であり、かつアンテナを設ける機器での体積の占有が小さいアンテナ、アンテナの製造方法およびタッチセンサを提供することにある。
 上述の目的を達成するために、本発明の第1の態様は、可視光透明基板と、可視光透明基板の上に配置される金属細線で構成された、複数の開口部を有するパターンとを有し、パターンは、金属細線の線幅が0.5~5.0μmであり、開口率が70%以上であり、表面抵抗が9Ω/sq.以下であることを特徴とするアンテナを提供するものである。
 金属細線は銅を含有することが好ましい。
 本発明の第2の態様は、可視光透明基板の上に配置される金属細線で構成された、複数の開口部を有するパターンを有するアンテナの製造方法であって、無電解銅めっき処理により、金属細線の線幅が0.5~5.0μmであり、開口率が70%以上のパターンを形成する工程を有するアンテナの製造方法を提供するものである。
 パターンを形成する工程には、アディティブ方法が用いられることが好ましい。
 本発明の第3の態様は、可視光透明基板と、可視光透明基板に設けられる、導電性細線で複数の開口部が形成された検出電極を少なくとも備えるタッチセンサ部と、基板に設けられる、少なくとも1つのアンテナとを有し、アンテナは、金属細線で構成された、複数の開口部を有するパターンを有し、パターンは、金属細線の線幅が0.5~5.0μmであり、開口率が70%以上であり、表面抵抗が9Ω/sq.以下であり、タッチセンサ部と第2のパターンとは開口率が異なることを特徴とするタッチセンサを提供するものである。
 アンテナを複数有し、タッチセンサ部と各アンテナは開口率が異なり、開口率が異なる領域を3以上有することが好ましい。
 導電性細線および金属細線のうち、少なくとも金属細線は銅を含有することが好ましい。
 本発明のアンテナおよびアンテナの製造方法によれば、視認性が低く感度が良好であり、かつアンテナを設ける機器での体積の占有が小さいアンテナを得ることができる。
 本発明のタッチセンサによれば、視認性が低く感度が良好であり、かつ設ける機器での体積の占有が小さいアンテナを有するものとすることができる。
本発明の実施形態のタッチセンサパネルを有する携帯端末機器の構成を示す模式図である。 本発明の実施形態のタッチセンサパネルを示す模式的平面図である。 本発明の実施形態のタッチセンサパネルを示す模式的断面図である。 本発明の実施形態のタッチセンサパネルの他の例を示す模式的断面図である。 導電性細線により形成される導電パターンの一例を示す平面図である。 本発明の実施形態のアンテナを示す模式的平面図である。 本発明の実施形態のアンテナを示す模式的断面図である。 アンテナを構成する金属細線の一例を示す模式的断面図である。 本発明の実施形態の不規則なパターンを有するアンテナの他の例を示す模式的平面図である。 従来の携帯端末機器を示す模式的斜視図である。
 以下に、添付の図面に示す好適実施形態に基づいて、本発明のアンテナ、アンテナの製造方法およびタッチセンサを詳細に説明する。
 なお、以下において数値範囲を示す「~」とは両側に記載された数値を含む。例えば、εが数値α~数値βとは、εの範囲は数値αと数値βを含む範囲であり、数学記号で示せばα≦ε≦βである。
 可視光透明および単に透明とは、いずれも光透過率が、波長400~800nmの可視光波長域において、少なくとも60%以上のことであり、好ましくは75%以上であり、より好ましくは80%以上、更により好ましくは85%以上のことである。
 光透過率は、例えば、JIS K 7375:2008に規定される「プラスチック--全光線透過率および全光線反射率の求め方」を用いて測定されるものである。
 図1は本発明の実施形態のタッチセンサパネルを有する携帯端末機器の構成を示す模式図であり、図2は本発明の実施形態のタッチセンサパネルを示す模式的平面図である。
 本発明のタッチセンサパネルは、例えば、タッチセンサを搭載した携帯端末機器に利用されるものであるが、これを例にして説明する。本発明のタッチセンサパネルの用途としては、携帯端末機器に限定されるものではない。携帯端末機器とは、例えば、スマートフォン、タブレットまたはスマートウォッチ等と呼ばれるものである。
 図1に示すように、本実施形態のタッチセンサパネル10は、液晶表示装置等の表示装置13とともに用いられ、表示装置13上に設けられる。このため、タッチセンサパネル10は、表示装置13で表示される画像を認識させるため表示装置13の表示画像に対応する領域が透明である。表示装置13は、動画等を含めて所定の画像を画面に表示することができれば、特に限定されるものではなく、上述の液晶表示装置以外に、例えば、有機EL(Organic Electro Luminescence)表示装置および電子ペーパ等を用いることができる。
 タッチセンサパネル10および表示装置13で、タッチセンサを搭載し、通信可能な携帯端末機器17が構成される。タッチセンサパネル10には、反射防止層等の機能層を付与してもよい。
 図2に示すタッチセンサパネル10は、タッチセンサ部12と、タッチセンサ部12を制御する制御基板14とを有する。図1に示すようにタッチセンサ部12と制御基板14との間に表示装置13が配置されている。図2に示すように、タッチセンサ部12の角部12cにアンテナ16が設けられている。
 タッチセンサ部12、表示装置13および制御基板14は筐体11に収納されている。
 筐体11にはタッチセンサ部12の表面12aに相当する領域に開口部11aが設けられている。筐体11の開口部11aは、表示装置13の表示領域を確保するために大きくされる傾向にあり、タッチセンサ部12の外縁の額縁部11bは幅が狭い。
 図2に示すようにタッチセンサ部12と制御基板14とは、例えば、フレキシブルプリント配線基板(FPC(Flexible printed circuits))15を介して電気的に接続されている。タッチセンサ部12と制御基板14との電気的な接続はフレキシブルプリント配線基板15に限定されず、コネクタ(図示せず)で電気的に接続してもよい。アンテナ16は伝送線路部19およびフレキシブルプリント配線基板15を介して制御基板14と電気的に接続されている。
 制御基板14は、表示装置13の制御、タッチセンサ部12の制御、アンテナ16を介したデータ通信の制御等を行う制御回路(図示せず)が実装されたものである。制御回路は、例えば、電子回路で構成される。制御基板14により、アンテナ16から送信信号が送信され、受信信号を受信することができ、外部機器との情報の授受が可能となる。
 タッチセンサ部12の後に詳述するセンサ部18aを指等でタッチすると、タッチした位置が、静電容量式であれば静電容量の変化が生じるが、この静電容量の変化が制御基板14で検知されて、タッチした位置の座標が特定される。制御基板14には、一般的なタッチセンサの位置検出に利用される公知のもので構成される。なお、タッチセンサ部12が静電容量式であれば静電容量式の制御回路が利用される。また、タッチセンサ部12が抵抗膜式であれば抵抗膜式の制御回路が適宜利用される。
 また、制御基板14において、表示装置13を制御する制御回路、およびデータ通信を制御する制御回路には、公知のものが適宜利用可能である。
 図2に示すE軸方向とE軸方向とは直交している。タッチセンサパネル10のタッチセンサ部12では、E軸方向に伸びる第1の導電層30がE軸方向に間隔を設けて複数配置されている。また、E軸方向に伸びる第2の導電層40がE軸方向に間隔を設けて複数配置されている。
 各第1の導電層30は、その一端において第1の配線32と電気的に接続されている。
 各第2の導電層40は、その一端において第2の配線42と電気的に接続されている。
 なお、第1の導電層30の一部については接続される第1の配線32の図示を省略している。第2の導電層40の一部についても接続される第2の配線42の図示を省略している。
 各第1の配線32および各第2の配線42は基板20の下端部12eの結線領域12gに集約されて、それぞれフレキシブルプリント配線基板15により制御基板14に接続されている。
 第1の導電層30および第2の導電層40は、いずれもタッチセンサパネル10でのタッチを検出する検出電極として機能するものである。第1の導電層30と第2の導電層40でタッチを検出するセンサ部18aが構成される。第1の配線32と第2の配線42とをまとめて周辺配線部18bという。
 第1の導電層30と第2の導電層40とは同じ構成であり、第1の配線32と第2の配線42は同じ構成である。
 図3に示すように、タッチセンサ部12では、基板20の表面20aに第1の導電層30が形成され、基板20の裏面20bに第2の導電層40が形成されている。第1の導電層30上に接着層22を介して保護層24が設けられ、第2の導電層40上に接着層22を介して保護層24が設けられている。
 第1の導電層30が形成された基板20の表面20aに、図3では図示しないが、第1の配線32が形成されている。また、第2の導電層40が形成されている基板20の裏面20bに、図3では図示しないが、第2の配線42が形成されている。
 1つの基板20の表面20aに第1の導電層30を形成し、裏面20bに第2の導電層40を形成することにより、基板20が収縮しても第1の導電層30と第2の導電層40との位置関係のズレを小さくすることができる。
 タッチセンサパネル10は、例えば、1つの基板20に1つの導電層を設ける構成でもよい。図4に示すタッチセンサ部12では、裏面20bに第1の導電層30が形成された1つの基板20と、裏面20bに第2の導電層40が形成された1つの基板20とが、第1の導電層30を、第2の導電層40が形成された基板20の表面20aに向けて接着層22を介して積層されている。さらに、第2の導電層40が形成された基板20が基板21と接着層22を介して積層されている。なお、基板21は基板20と同じ構成である。図4のタッチセンサ部12では、基板20の表面20aが最表面になるため、保護層24を設けなくてもよい。
 図5に示すように、第1の導電層30および第2の導電層40は、それぞれ導電性細線35で構成される。
 導電性細線35の線幅dは、0.1μm以上5μm以下が好ましく、更に好ましくは0.5μm以上4μm以下である。導電性細線35の線幅dが上述の範囲であれば、第1の導電層30と第2の導電層40を比較的容易に低抵抗にできる。
 導電性細線35の厚みは特に制限されないが、0.1μm~10μmが好ましく、0.5μm~5μmであることが最も好ましい。上述の範囲であれば、低抵抗、かつ耐久性に優れた第1の導電層30および第2の導電層40を比較的容易に得ることができる。
 導電性細線35の線幅dおよび導電性細線35の厚みは、例えば、光学顕微鏡、レーザ顕微鏡、デジタルマイクロスコープ等を用いて測定することができる。
 図2では第1の導電層30および第2の導電層40は、いずれも模式的に棒状に図示しているが、図5に示すように、例えば、第1の導電層30および第2の導電層40は、導電性細線35により構成されたセル37が多数組み合わされてなるメッシュパターン39を有する。
 各セル37は、例えば、多角形で構成されている。多角形としては、三角形、正方形、長方形、平行四辺形、菱形等の四角形、五角形、六角形、ランダム多角形等が挙げられる。また、多角形を構成する辺の一部が曲線であってもよい。
 メッシュパターン39のセル37の一辺の長さPaが短すぎると、開口率および透過率が低下し、それに伴って、透明性が劣化するという問題がある。反対に、セル37の一辺の長さPaが長すぎると、高い分解能でタッチ位置の検出ができなくなる可能性がある。
 メッシュパターン39のセル37の一辺の長さPaは特に制限されないが、50~500μmであることが好ましく、100~400μmであることが更に好ましい。セル37の一辺の長さPaが上述の範囲である場合には、更に透明性も良好に保つことが可能であり、表示装置の前面にとりつけた際に、違和感なく表示を視認することができる。
 可視光透過率の点から、導電性細線35より形成されるメッシュパターン39の開口率は80%以上であることが好ましく、85%以上であることが更に好ましく、90%以上であることが最も好ましい。開口率とは、導電性細線35を除いた透光性部分が全体に占める割合である。
 第1の導電層30と第2の導電層40を、導電性細線35が交差してメッシュ状となったメッシュ構造とすることで、抵抗を低くでき、かつ断線もしにくい。更には断線が発生した場合にも検出電極の抵抗値への影響を低減できる。
 メッシュ構造の場合、メッシュ形状は同じ形が規則的に配列した定型形状でも良く、ランダム形状でも良い。定型形状の場合は、正方形、菱形、正六角形が好ましく、特に菱形が好ましい。菱形の場合、その鋭角の角度は、50°~80°であることが、表示装置とのモアレを低減する観点から好ましい。メッシュピッチは50μm~500μmであることが好ましく、メッシュの開口率は82%~99%であることが好ましい。メッシュの開口率は、メッシュ部における導体細線の非占有面積率で定義される。
 なお、メッシュ状金属電極としては、例えば、特開2011-129501号公報、および特開2013-149236号公報等に開示されている網目状のメッシュ状金属電極を用いることができる。これ以外にも、例えば、静電容量式のタッチセンサに用いられる検出電極を適宜用いることができる。
 セル37の一辺の長さPa、メッシュの角度、メッシュの開口率については、例えば、光学顕微鏡、レーザ顕微鏡、デジタルマイクロスコープ等を用いて測定することができる。
 周辺配線部18bの厚みは特に制限されないが、0.1μm~0.2mmが好ましく、0.5μm~35μmであることが最も好ましい。上述の範囲であれば、低抵抗、かつ耐久性に優れた第1の配線32と第2の配線42を比較的容易に得ることができる。
 周辺配線部18bの厚みは、導電性細線35と同様に、例えば、光学顕微鏡、レーザ顕微鏡、デジタルマイクロスコープ等を用いて測定することができる。
 第1の導電層30と第2の導電層40を構成する導電性細線35、アンテナ16を構成する金属細線50(図6および図7参照)、周辺配線部18b、および伝送線路部19は、例えば、金属で構成され、金属には一般的に導体と利用しているものが適宜利用可能であり、その組成は、特に限定されるものではない。導電性細線35、金属細線50、周辺配線部18b、および伝送線路部19は、例えば、金(Au)、銀(Ag)、銅(Cu)、ニッケル(Ni)、チタン(Ti)、パラジウム(Pd)、白金(Pt)、アルミニウム(Al)、タングステン(W)またはモリブデン(Mo)で形成されるが、金、銀、銅がより好ましく、これらの金属の純度は80%以上が最も好ましい。マイグレーションの観点からは銅が最も好ましい。また、上述の金属の合金でもよく、本発明では後述するように合金、金属に含まれる。導電性細線35、周辺配線部18bおよび伝送線路部19は、例えば、化合物で構成してもよく、具体的にはITO(Indium Tin Oxide)で構成してもよい。
 導電性細線35、金属細線50、周辺配線部18b、および伝送線路部19は、金(Au)、銀(Ag)または銅(Cu)に、更にバインダーを含むもので構成してもよく、これも導電性細線35、金属細線50、周辺配線部18b、伝送線路部19に含まれる。導電性細線35、金属細線50、周辺配線部18b、伝送線路部19は、バインダーを含むことにより、曲げ加工しやすくなり、かつ曲げ耐性が向上する。バインダーとしては、導電性フィルムの配線に利用されるものを適宜用いることができ、例えば、特開2013-149236号公報に記載されているものを用いることができる。導電性細線35および金属細線50は、金属または合金で構成された場合、金属細線である。
 なお、導電性細線35、金属細線50は、銅(Cu)を含有するものであることが好ましい。銅を含有するとは、銅単体で構成されること以外に、銅合金の形態、上述のようにバインダーを含む形態も含まれる。
 導電性細線35、金属細線50としては、金属微粒子を含有する形態のものもあるが、金属微粒子を含まないことが好ましい。
 基板20は、2つの主面を有し、例えば、可視光透明基板で構成されるものである。基板20には導電層等が形成されるため、電気絶縁材料で構成される。また、基板20は、可撓性を有するものであってもよい。なお、可視光透明とは、上述の説明の通りである。
 基板20は、例えば、プラスチックフィルム、プラスチック板等の可撓性を有するものを用いることができる。プラスチックフィルムおよびプラスチック板は、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)等のポリエステル類、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリスチレン、エチレンビニルアセテート(EVA)、シクロオレフィンポリマー(COP)、シクロオレフィンコポリマー(COC)等のポリオレフィン類、ビニル系樹脂、その他、ポリカーボネート(PC)、ポリアミド、ポリイミド、アクリル樹脂、トリアセチルセルロース(TAC)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)等で構成することができる。光透過性、熱収縮性、および加工性等の観点から、ポリエチレンテレフタレート(PET)、シクロオレフィンポリマー(COP)、シクロオレフィンコポリマー(COC)等のポリオレフィン類で構成することが好ましい。
 なお、誘電損失を少なくするために基板20の誘電率は3.2以下が好ましく、2.4以下が最も好ましい。
 基板20としては、大気圧プラズマ処理、コロナ放電処理、および紫外線照射処理のうち、少なくとも1つの処理が施された処理済支持体を用いることもできる。上述の処理が施されることにより、処理済支持体表面にはOH基等の親水性基が導入され、第1の導電層30、第1の配線32および第2の導電層40、第2の配線42ならびにアンテナ16との密着性がより向上する。上述の処理の中でも、第1の導電層30、第1の配線32および第2の導電層40、第2の配線42ならびにアンテナ16との密着性がより向上する点で、大気圧プラズマ処理が好ましい。
 基板20の厚さは5~350μmであることが好ましく、30~150μmであることが更に好ましい。5~350μmの範囲であれば上述のように可視光の透過率が得られ、すなわち、可視光透明であり、かつ取り扱いも容易である。
 接着層22は、例えば、OCA(Optically Clear Adhesive)と呼ばれる光学的透明な粘着剤,またはOCR(Optically Clear Resin)と呼ばれる紫外線硬化樹脂等の光学的透明な樹脂が用いられる。
 保護層24は第1の導電層30、第2の導電層40、第1の配線32、および第2の配線42、伝送線路部19、およびアンテナ16を保護するためのものである。保護層24の構成は、特に限定されるものではない。例えば、ガラス、ポリカーボネート(PC)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、アクリル樹脂(PMMA)等を用いることができる。以下、ポリエチレンテレフタレートのことを、単にPETともいう。
 例えば、タッチセンサ部12の角部12c(図1参照)にアンテナ16が設けられている。
 アンテナ16は、モノポールアンテナである。アンテナ16の長さは利用する電波の波長に応じて適宜決定される。アンテナ16の長さは、例えば、周波数5GHzでは6cm、周波数2.4GHzでは3cmである。
 例えば、アンテナ16は、タッチセンサ部12の表面12a側から見た場合、第1の導電層30を重ねて配置されており、第1の導電層30とは異なる面、例えば、基板20の裏面20bに形成される。アンテナ16は、後に詳細に説明するが、金属細線50(図6および図7参照))で構成された、複数の開口部52(図6参照))を有するパターン54(図6参照))で構成される。アンテナ16は、モノポールアンテナに限定されるものではなく、仕様等に応じた各種構成のアンテナを利用することができ、例えば、ダイポールアンテナ等の電界型アンテナ、およびループアンテナ等の磁界型アンテナを利用することができる。磁界型アンテナは導電層の膜厚を5μm以上必要とするケースが多いが、電界型アンテナは導電層の膜厚を5μm未満以下で作成することができる。導電層の膜厚が大きいと斜めから見た際に金属光沢が発生するため、視認性に影響を与える。そのため、アンテナ16としては、電界型アンテナがより好ましい。また、エバネッセント波を使用するアンテナにも使用できるが、エバネッセント波を用いたアンテナの通信可能距離は数メートルと短いことから電界型アンテナが好ましい。
 伝送線路部19は、アンテナ16と制御基板14とを接続するものである。基板20に伝送線路部19が、タッチセンサ部12の角部12cから、第1の配線32の外側を通り、第1の配線32および第2の配線42が集約された結線領域12gまで引き回されている。伝送線路部19は、タッチセンサ部12の下端部12eでフレキシブルプリント配線基板15と接続されている。伝送線路部19には、例えば、マイクロストリップライン構造のものを用いることができる。
 伝送線路部19は特性インピーダンス整合、および送電損失を考慮する必要があり、予め設定された特性インピーダンスと整合するように設定されている。
 次に、アンテナ16について説明する。
 図6は本発明の実施形態のアンテナを示す模式的平面図であり、図7は本発明の実施形態のアンテナを示す模式的断面図であり、図8はアンテナを構成する金属細線の一例を示す模式的断面図であり、図9は本発明の実施形態の不規則なパターンを有するアンテナの他の例を示す模式的平面図である。
 アンテナ16は、図6に示すように基板20と、基板20の表面20a(図7参照)上に配置される金属細線50で構成された、複数の開口部52を有するパターン54とを有する。基板20は上述のように可視光透明基板で構成される。
 金属細線50は、導電性細線35に比して、線幅t(図7参照)が異なる点以外は、厚み等は同じ構成であり、組成も上述のように同じものとすることができるため、その詳細な説明は省略する。
 アンテナ16は、例えば、モノポールアンテナであり、長さがL、幅がDの長方形状である。複数の開口部52は、いずれも長方形状であり、かつ形状および大きさが同じである。
 アンテナ16では金属細線50の線幅t(図7参照)は、0.5~5.0μmである。線幅tが0.5~5.0μmであれば、アンテナ16の視認性を低下させることができ、アンテナ16の線見えを抑制することができる。線幅tが5.0μmを超えると、アンテナ16の金属細線50が見えやすくなる。一方、線幅tが0.5μm未満であると、アンテナ16の表面抵抗が高くなり、電波の送受信の際に発熱が生じ、アンテナ16の特性が劣化する。
 金属細線50の線幅tは、例えば、光学顕微鏡、レーザ顕微鏡、デジタルマイクロスコープ等を用いて測定することができる。
 金属細線50の膜厚は斜め方向からの視認性の観点で0.1~10μmが好ましく、0.3~5μmがより好ましく、0.5~4μmが最も好ましい。
 金属細線50を黒化処理した場合は膜厚による斜め方向からの視認性を気にする必要はない。黒化処理は一般的に知られている黒化処理を用いることができる。特開2015-82178号公報に記載されているテルル含有塩酸処理を用いることもできる。
 アンテナ16は、開口率が70%以上である。開口率が70%以上であれば、アンテナ16の視認性を低下させることができ、アンテナ16の金属細線50の線見えを抑制することができる。一方、開口率が70%未満であれば、アンテナ16の金属細線50が見えやすくなる。
 アンテナ16の開口率は、アンテナ16の長さL×幅Dの範囲における導体性細線の非占有面積率で定義される。
 開口率は、パターン54を撮像素子で撮影して、パターン54の撮影画像を得て、その後、撮影画像を二値化処理して、金属細線50を抽出する。そして、アンテナ16の長さL×幅Dの面積に対する金属細線50の割合を求めることで、開口率を得ることができる。
 アンテナ16は、表面抵抗が9Ω/sq.以下である。
 アンテナ16に要求される特性から表面抵抗は低い方が好ましいため、金属細線50の表面抵抗は9Ω/sq.以下である。アンテナ16の表面抵抗の下限値としては、0.001Ω/sq.が好ましい。アンテナ16の表面抵抗は、好ましくは0.01~5Ω/sq.である。アンテナ16は表面抵抗が9Ω/sq.を超えると、電波の送受信の際に発熱が生じ、アンテナ16の特性が劣化する。また、表面抵抗が9Ω/sq.を超えると、電波の送受信の際の発熱により基板を樹脂で構成した場合には、基板が変形する可能性もある。
 金属細線50は、例えば、銅で構成することが好ましい。この場合、銅単体のみならず、バインダーを含む銅であってもよい。
 表面抵抗は、測定対象となるアンテナ16を10mm幅で切り出し、その両端に導電性銅テープをアンテナ16の長さが10mmになるように貼り、その両端の抵抗をAgilent製 34405A マルチメータを用いて測定した抵抗値のことである。
 金属細線50の組成としては、上述の通り合金を含む金属である。金属細線50について更に詳細に説明すれば、金属細線50は、組成が単一金属元素、または複数の金属元素で構成されるものであり、酸化物を20質量%以上含まない。複数の金属元素で構成されるものについては、合金であっても複数の種の金属が独立して存在するものであってもよい。また、金属細線50には、金属元素だけで構成されるものに限定されず、金属粒子とバインダーとを有するものでもよい。この金属粒子は、単一金属元素で構成されても、複数の金属元素からなる合金でもよい。また、単一金属元素で構成されたものが、複数種であってもよい。金属細線50にはITO(Indium Tin Oxide)等の酸化物で導線性を有するもの、樹脂等で導電性を有するものは含まれない。
 金属細線50は、上述の金属または合金で構成されるもの、金属または合金とバインダーを含むものに限定されるものではない。例えば、後に詳細に説明する金属細線を形成したい部分にのみめっき処理等を施すことにより、金属細線を形成する方法で形成することもできる。この場合、図8に示すように、金属細線50は基板20の表面20aに形成された被めっき層60と金属層62で構成され、被めっき層60が金属層62で覆われている。これ以外にも、金属細線50としては、図示はしないが、被めっき層60上面のみに金属層62が配置された態様であってもよい。
 図8に示すように、被めっき層60が金属層62で覆われた態様では、金属層62は金属光沢を有するものであるが、基板20の裏面20b側から金属細線50を見た場合、被めっき層60が黒色に見える。このため、基板20の表面20a側から、すなわち、金属層62側から見た場合に比して、被めっき層60側から見た場合には金属細線50の視認性が低下する。すなわち、金属細線50は見えにくくなる。
 なお、導電性細線35は金属細線50と同じ構成とすることができる。導電性細線35においても、金属細線50と同様に、被めっき層60側と、金属層62側とでは視認性が異なり、被めっき層60側から見た場合には導電性細線35の視認性が低下する。すなわち、導電性細線35は見えにくくなる。このため、上述の図3のタッチセンサ部12の構成に比して、図4に示すタッチセンサ部12の構成の方が、導電性細線35の視認性が低下する。すなわち、導電性細線35は見えにくくなる。視認性の観点からは図4に示すタッチセンサ部12の構成の方が好ましい。
 アンテナ16の開口部の形状は、上述の線幅t(図7参照)、開口率および表面抵抗を満たせば、図6に示すパターン54に特に限定されるものではなく、例えば、図9に示すように、菱形の開口部52aを有するパターン54aでもよい。開口部は、長方形、菱形以外に、三角形、正方形、平行四辺形、五角形、六角形、ランダム多角形等でもよく、多角形を構成する辺の一部が曲線であってもよい。
 しかしながら、アンテナ16使用時の放熱性を考慮すると、図6に示すパターン54が好ましい。
 ここで、検出電極として機能する第1の導電層30および第2の導電層40が重なった状態での、タッチセンサ部12の基板20の表面20a側における開口率と、アンテナ16の開口率とは同じであってもよいし、異なるものであってもよい。すなわち、開口率が異なる領域が2つある構成でもよい。アンテナ16、および検出電極として機能する第1の導電層30および第2の導電層40においては、要求される性能等に応じて開口率は適宜決定されるものである。
 なお、上述の検出電極として機能する第1の導電層30および第2の導電層40が重なった状態での開口率のことを、単にタッチセンサ部12の開口率という。
 また、アンテナ16は、複数設けてもよい。この場合、タッチセンサ部12の上端部12hまたは側端部12fにアンテナ16を設けてもよい。さらには、図2に示すように、タッチセンサ部12の上端部12hまたは側端部12fにおいて、アンテナ16をセンサ部18aの第1の導電層30および第2の導電層40と重なるように設けてもよい。この場合、アンテナ16は、第1の導電層30または第2の導電層40と同一面上に、第1の導電層30、第1の配線32または第2の導電層40、第2の配線42が形成されていない領域に設けられる。
 アンテナ16を複数設ける場合、各アンテナは全て同じ種類のアンテナでも異なる種類のアンテナであってもよく、特に限定されるものではない。複数のアンテナがある場合、各アンテナの開口率は同じであってもよく、互いに開口率が異なっていてもよい。また、各アンテナの開口率は、タッチセンサ部12の開口率と同じであってもよいし、異なってもよい。このように、タッチセンサ部12の開口率と各アンテナは開口率が異なり、開口率が異なる領域が3以上の構成でもよい。
 アンテナ16は受信感度の観点からタッチセンサ端部から離れている方が好ましい。この場合、アンテナ16は、タッチセンサ部12の内側に、すなわち、下端部12eから第2の配線42側に設けられていることが好ましい。具体的には、アンテナ16はタッチセンサ端部から0.5cm以上離れていることが好ましく、1cm以上離れていることがより好ましく、2cm以上離れていることが最も好ましい。この場合の離れているとは、タッチセンサ端部とアンテナ16の距離が最も近い直線距離を指す。
 タッチセンサパネル10においては、上述のようにアンテナ16は視認性が低いため、タッチセンサ部12において筐体11の開口部11aに相当する領域にアンテナ16を設けた場合でも、アンテナ16がタッチセンサ部12で視認されることが抑制される。このため、筐体11の開口部11aに相当する領域に設けることができ、アンテナ16の携帯端末機器17の体積の占有を小さくすることもできる。
 更には、アンテナ16は表面抵抗が低く良好な感度を得ることができる。
 このようなことから、筐体11の開口部11aに相当する領域に、良好な感度のアンテナ16を設けることができるため、筐体11の額縁部11bを狭くすることができる。ひいては携帯端末機器17の表示領域が小さい場合でもアンテナ16を設けることができ、携帯端末機器17の小型化にも貢献できる。
 また、上述のようにアンテナ16は、筐体11の開口部11aに相当する領域に設けることができ、更には第1の導電層30および第2の導電層40と重なるように設けることもできるため、アンテナ16を設ける位置の自由度が高い。ここで、上述のように、額縁部11bを手で持った場合、アンテナ16が額縁部11bの近くにあると、手が接触することでアンテナ16の感度が著しく低下するが、アンテナ16をタッチセンサ部12の中央に設けることもできるため、アンテナ16の感度低下も抑制することができる。
 しかも、アンテナ16の携帯端末機器17の体積の占有が小さいため、筐体11の開口部11aに相当する領域にアンテナ16を複数設けることもできる。
 また、第1の導電層30、第1の配線32およびアンテナ16が同一面上に形成されており、第1の導電層30および第1の配線32を、露光を用いて形成する場合、露光パターンを各部のパターンとすることで、第1の導電層30、第1の配線32およびアンテナ16を一括して形成することができる。これにより、製造工程を簡素化でき、製造コストを抑制することができる。しかも、これらを同一材料で形成することができる。更には厚みも同じに形成することもできる。
 また、第1の導電層30と第1の配線32および第2の導電層40と第2の配線42を基板20に対して両面を同時に露光して形成する場合には、更に第2の導電層40と第2の配線42も一括して形成することができるため、生産効率を更に高めることができ、製造コストを更に抑制することができる。更には厚みも同じに形成することもできる。
 ここで、同一材料とは、組成成分の種類および含有量が一致していることをいう。この一致とは、組成成分の種類について同じであり、含有量については±10%の範囲が許容される。また、例えば、同じ工程で同じ材料を用いて形成されたものである場合には同一材料という。組成および含有量は、例えば、蛍光X線分析装置を用いて測定することができる。
 もちろん、第1の導電層30、第1の配線32、第2の導電層40、第2の配線42ならびにアンテナ16および伝送線路部19は全て同一材料に形成されるべきものに限定されるものではなく、それぞれ異なる材料、異なる厚みとして形成することができる。
 また、アンテナ16は、タッチセンサ部12と同じ基板20に設ける構成としたが、これに限定されるものではなく、アンテナ16単体の構成とすることもできる。この場合、基板20にはアンテナ16を構成するパターン54だけが形成される。
 第1の導電層30、第1の配線32、第2の導電層40、第2の配線42ならびにアンテナ16および伝送線路部19の形成方法は、特に限定されるものではない。例えば、めっき法を用いた配線形成方法を用いてもよい。めっき方法は無電解めっきのみでもよく、無電解めっき後電解めっきを行ってもよい。また、めっき法を用いた配線形成方法はアディティブ法を用いることができる。
 以下、第1の導電層30、第1の配線32、第2の導電層40、第2の配線42ならびにアンテナ16および伝送線路部19の形成方法について、金属細線の形成方法を例にして説明する。なお、金属細線の形成方法は、パターンが異なる以外は、タッチセンサパネル10の第1の導電層30、第1の配線32、第2の導電層40、第2の配線42ならびにアンテナ16および伝送線路部19と同じ形成方法であり、これらの形成にも適用することができる。ここで、金属細線とは、金属細線50と、金属または合金で構成される導電性細線35との総称のことである。
 金属細線の形成方法は特に制限されず、公知の方法を採用でき、アディティブ方法であってもサブトラクティブ方法であってもよいが、生産性等の点から、アディティブ方法であることが好ましい。なお、アディティブ法とは、可視光透明基板上の金属細線を形成したい部分にのみめっき処理等を施すことにより、金属細線を形成する方法である。また、サブトラクティブ方法とは、可視光透明基板上に導電層を形成して、エッチング処理(例えば、化学エッチング処理)により不要部分を除去して、金属細線を形成する方法である。
 金属細線の形成方法としては、より具体的には、蒸着法等の乾式法、およびめっき処理等の湿式法が挙げられる。なかでも、製造適性の点から、めっき処理により金属細線を形成することが好ましい。特に、銅を含有する金属細線を形成する場合、銅めっき処理を実施することが好ましく、無電解銅めっき処理を実施することがより好ましい。
 金属細線の形成方法の好適態様の一つとしては、被めっき層を用いる態様が挙げられる。より具体的には、被めっき層形成用組成物を用いて可視光透明基板上に所定のパターンを有するパターン状被めっき層を形成して、その後、めっき処理を施すことにより、パターン状被めっき層上に金属細線を形成することができる。なお、パターン状被めっき層は、通常、可視光透明基板上の金属細線を形成したい部分(領域)に配置する。
 なお、パターン状被めっき層のパターンは、第1の導電層30、第2の導電層40、周辺配線部18b、伝送線路部19、アンテナ16のパターンに対応するものであり、第1の導電層30、第2の導電層40、周辺配線部18b、伝送線路部19、アンテナ16の構成に応じて適宜決定される。
 以下、上述の好適態様について詳述する。
 被めっき層形成用組成物としては、光照射により感光して所定のパターン状の被めっき層を形成できる組成物であることが好ましく、以下の化合物Xまたは組成物Yとを含む組成物であることが好ましい。
 化合物X:めっき触媒またはその前駆体と相互作用する官能基(以後、単に「相互作用性基」とも称する)、および、重合性基を有する化合物
 組成物Y:めっき触媒またはその前駆体と相互作用する官能基を有する化合物、および、重合性基を有する化合物を含む組成物
 以下では、まず、被めっき層形成用組成物に含まれる材料について詳述する。
(化合物X)
 化合物Xは、相互作用性基と重合性基とを有する化合物である。
 相互作用性基とは、めっき触媒またはその前駆体と相互作用できる官能基を意図し、例えば、めっき触媒またはその前駆体と静電相互作用を形成可能な官能基、または、めっき触媒またはその前駆体と配位形成可能な含窒素官能基、含硫黄官能基、含酸素官能基等を使用することができる。
 相互作用性基としてより具体的には、アミノ基、アミド基、イミド基、ウレア基、3級のアミノ基、アンモニウム基、アミジノ基、トリアジン環、トリアゾール環、ベンゾトリアゾール基、イミダゾール基、ベンズイミダゾール基、キノリン基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ナゾリン基、キノキサリン基、プリン基、トリアジン基、ピペリジン基、ピペラジン基、ピロリジン基、ピラゾール基、アニリン基、アルキルアミン構造を含む基、イソシアヌル構造を含む基、ニトロ基、ニトロソ基、アゾ基、ジアゾ基、アジド基、シアノ基、シアネート基等の含窒素官能基;エーテル基、水酸基、フェノール性水酸基、カルボン酸基、カーボネート基、カルボニル基、エステル基、N-オキシド構造を含む基、S-オキシド構造を含む基、N-ヒドロキシ構造を含む基等の含酸素官能基;チオフェン基、チオール基、チオウレア基、チオシアヌール酸基、ベンズチアゾール基、メルカプトトリアジン基、チオエーテル基、チオキシ基、スルホキシド基、スルホン基、サルファイト基、スルホキシイミン構造を含む基、スルホキシニウム塩構造を含む基、スルホン酸基、スルホン酸エステル構造を含む基等の含硫黄官能基;ホスフォート基、ホスフォロアミド基、ホスフィン基、リン酸エステル構造を含む基等の含リン官能基;塩素、臭素等のハロゲン原子を含む基等が挙げられ、塩構造をとりうる官能基においてはそれらの塩も使用することができる。
 なかでも、極性が高く、めっき触媒またはその前駆体等への吸着能が高いことから、カルボン酸基、スルホン酸基、リン酸基、およびボロン酸基等のイオン性極性基、エーテル基、またはシアノ基が特に好ましく、カルボン酸基(カルボキシル基)またはシアノ基が更に好ましい。
 化合物Xには、相互作用性基が2種以上含まれていてもよい。
 重合性基は、エネルギー付与により、化学結合を形成しうる官能基であり、例えば、ラジカル重合性基、カチオン重合性基等が挙げられる。なかでも、反応性がより優れる点から、ラジカル重合性基が好ましい。ラジカル重合性基としては、例えば、アクリル酸エステル基(アクリロイルオキシ基)、メタクリル酸エステル基(メタクリロイルオキシ基)、イタコン酸エステル基、クロトン酸エステル基、イソクロトン酸エステル基、マレイン酸エステル基等の不飽和カルボン酸エステル基、スチリル基、ビニル基、アクリルアミド基、メタクリルアミド基等が挙げられる。なかでも、メタクリロイルオキシ基、アクリロイルオキシ基、ビニル基、スチリル基、アクリルアミド基、メタクリルアミド基が好ましい。
 化合物X中には、重合性基が2種以上含まれていてもよい。また、化合物X中に含まれる重合性基の数は特に制限されず、1つでも、2つ以上でもよい。
 上述の化合物Xは、低分子化合物であっても、高分子化合物であってもよい。低分子化合物は分子量が1000未満の化合物を意図し、高分子化合物とは分子量が1000以上の化合物を意図する。
 なお、上述の重合性基を有する低分子化合物とは、いわゆるモノマー(単量体)に該当する。また、高分子化合物とは、所定の繰り返し単位を有するポリマーであってもよい。
 また、化合物としては1種のみを使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
 上述の化合物Xがポリマーである場合、ポリマーの重量平均分子量は特に制限されないが、溶解性等取扱い性がより優れる点で、1000以上70万以下が好ましく、更に好ましくは2000以上20万以下である。特に、重合感度の観点から、20000以上であることが好ましい。
 このような重合性基および相互作用性基を有するポリマーの合成方法は特に制限されず、公知の合成方法(特許公開2009-280905号公報の段落[0097]~[0125]参照)が使用される。
 ポリマーの好ましい態様として、下記式(a)で表される重合性基を有する繰り返し単位(以下、適宜重合性基ユニットとも称する)、および、下記式(b)で表される相互作用性基を有する繰り返し単位(以下、適宜相互作用性基ユニットとも称する)を含む共重合体が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 上述の式(a)および式(b)中、R1~R5は、それぞれ独立して、水素原子、または、置換若しくは無置換のアルキル基を表す。
 なお、R1としては、水素原子、メチル基、または、臭素原子で置換されたメチル基が好ましい。R2としては、水素原子、メチル基、または、臭素原子で置換されたメチル基が好ましい。R3としては、水素原子が好ましい。R4としては、水素原子が好ましい。R5としては、水素原子、メチル基、または、臭素原子で置換されたメチル基が好ましい。
 上述の式(a)および式(b)中、X、Y、およびZは、それぞれ独立して、単結合、または、置換若しく無置換の2価の有機基を表す。2価の有機基としては、置換若しくは無置換の2価の脂肪族炭化水素基(好ましくは炭素数1~8。例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基等のアルキレン基)、置換若しくは無置換の2価の芳香族炭化水素基(好ましくは炭素数6~12。例えば、フェニレン基)、-O-、-S-、-SO2-、-N(R)-(R:アルキル基)、-CO-、-NH-、-COO-、-CONH-、またはこれらを組み合わせた基(例えば、アルキレンオキシ基、アルキレンオキシカルボニル基、アルキレンカルボニルオキシ基等)等が挙げられる。
 X、Y、およびZとしては、ポリマーの合成が容易で、金属層の密着性がより優れる点で、単結合、エステル基(-COO-)、アミド基(-CONH-)、エーテル基(-O-)、または置換若しくは無置換の2価の芳香族炭化水素基が好ましく、単結合、エステル基(-COO-)、アミド基(-CONH-)がより好ましい。
 上述の式(a)および式(b)中、L1およびL2は、それぞれ独立して、単結合、または、置換若しくは無置換の2価の有機基を表す。2価の有機基の定義としては、上述したX、Y、およびZで述べた2価の有機基と同義である。
 L1としては、ポリマーの合成が容易で、金属層の密着性がより優れる点で、脂肪族炭化水素基、または、ウレタン結合若しくはウレア結合を有する2価の有機基(例えば、脂肪族炭化水素基)が好ましく、なかでも、総炭素数1~9であるものが好ましい。なお、ここで、L1の総炭素数とは、L1で表される置換または無置換の2価の有機基に含まれる総炭素原子数を意味する。
 また、L2は、金属層の密着性がより優れる点で、単結合、または、2価の脂肪族炭化水素基、2価の芳香族炭化水素基、もしくはこれらを組み合わせた基であることが好ましい。なかでも、L2は、単結合、または、総炭素数が1~15であることが好ましく、特に無置換であることが好ましい。なお、ここで、L2の総炭素数とは、L2で表される置換または無置換の2価の有機基に含まれる総炭素原子数を意味する。
 上述の式(b)中、Wは、相互作用性基を表す。相互作用性基の定義は、上述の通りである。
 上述の重合性基ユニットの含有量は、反応性(硬化性、重合性)および合成の際のゲル化の抑制の点から、ポリマー中の全繰り返し単位に対して、5~50モル%が好ましく、5~40モル%がより好ましい。
 また、上述の相互作用性基ユニットの含有量は、めっき触媒またはその前駆体に対する吸着性の観点から、ポリマー中の全繰り返し単位に対して、5~95モル%が好ましく、10~95モル%がより好ましい。
(組成物Y)
 組成物Yは、相互作用性基を有する化合物、および、重合性基を有する化合物を含む組成物である。つまり、被めっき層形成用層が、相互作用性基を有する化合物、および、重合性基を有する化合物の2種を含む。相互作用性基および重合性基の定義は、上述の通りである。
 相互作用性基を有する化合物とは、相互作用性基を有する化合物である。相互作用性基の定義は上述の通りである。このような化合物としては、低分子化合物であっても、高分子化合物であってもよい。相互作用性基を有する化合物の好適態様としては、上述した式(b)で表される繰り返し単位を有する高分子(例えば、ポリアクリル酸)が挙げられる。なお、相互作用性基を有する化合物には、重合性基は含まれない。
 なお、相互作用性基を有する化合物の酸価は特に制限されないが、めっき触媒またはその前駆体との相互作用がより優れる点で、3mg/KOH以上であることが好ましく、10mg/KOH以上であることがより好ましい。上限は特に制限されないが、30mg/KOH以下の場合が多い。
 重合性基を有する化合物とは、いわゆるモノマーであり、形成される被めっき層の硬度がより優れる点で、2個以上の重合性基を有する多官能モノマーであることが好ましい。
 多官能モノマーとは、具体的には、2~6個の重合性基を有するモノマーを使用することが好ましい。反応性に影響を与える架橋反応中の分子の運動性の観点から、用いる多官能モノマーの分子量としては150~1000が好ましく、更に好ましくは200~700である。また、複数存在する重合性基同士の間隔(距離)としては原子数で1~15であることが好ましく、6以上10以下であることが更に好ましい。
 なお、重合性基を有する化合物としては、2種以上のモノマーを使用してもよく、例えば、単官能モノマーと多官能モノマーとを併用してもよい。
 多官能モノマーの中でも、形成されるパターン状被めっき層の硬度がより一層優れるという点から、多官能(メタ)アクリルアミドを用いることが好ましい。
 多官能(メタ)アクリルアミドとしては、(メタ)アクリルアミド基を2以上(好ましくは、2以上6以下)有するものであれば特に限定されない。
 多官能モノマーの好適態様の一つとしては、本発明の効果がより優れる点で、式(X)で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 上記式(X)中、Qは、n価の連結基を表し、Rは、水素原子またはメチル基を表す。nは、2以上の整数を表す。
 Rは、水素原子またはメチル基を表し、好ましくは水素原子である。
 Qの価数nは、本発明の効果がより優れる点から、2以上であり、2以上6以下であることが好ましく、2以上5以下であることがより好ましく、2以上4以下であることが更に好ましい。
 Qで表されるn価の連結基としては、例えば、式(1A)で表される基、式(1B)で表される基、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 -NH-、-NR(R:アルキル基を表す)-、-O-、-S-、カルボニル基、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、シクロアルキレン基、芳香族基、ヘテロ環基、および、これらを2種以上組み合わせた基が挙げられる。
 式(X)で表される化合物については、特開2013-43946号公報の段落[0019]~[0034]、特開2013-43945号公報の段落[0070]~[0080]等の記載を適宜参照することができる。
 式(X)で表される化合物の好適態様として、本発明の効果がより優れる点で、式(Y)で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 式(Y)中、Rは、水素原子またはメチル基を表す。Rは、炭素数2~4の直鎖または分岐のアルキレン基を表す。但し、Rにおいて、Rの両端に結合する酸素原子と窒素原子とがRの同一の炭素原子に結合した構造をとることはない。Rは、2価の連結基を表す。kは、2または3を表す。x、y、zは、各々独立に、0~6の整数を表し、x+y+zは、0~18を満たす。
 Rは、炭素数2~4の直鎖または分岐のアルキレン基を表す。複数のRは、互いに同じであっても異なっていてもよい。Rは、炭素数3~4のアルキレン基であることが好ましく、炭素数3のアルキレン基であることがより好ましく、炭素数3の直鎖のアルキレン基であることが特に好ましい。Rのアルキレン基は、更に置換基を有していてもよく、この置換基としては、アリール基、アルコキシ基等が挙げられる。
 但し、Rにおいて、Rの両端に結合する酸素原子と窒素原子とがRの同一の炭素原子に結合した構造をとることはない。Rは、酸素原子と(メタ)アクリルアミド基の窒素原子とを連結する直鎖または分岐のアルキレン基であり、このアルキレン基が分岐構造をとる場合、両端の酸素原子と(メタ)アクリルアミド基の窒素原子とがアルキレン基中の同一の炭素原子に結合した、-O-C-N-構造(ヘミアミナール構造)をとることも考えられる。しかし、式(Y)で表される化合物には、このような構造の化合物は含まれない。
 Rの2価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基、複素環基、またはこれらの組み合わせからなる基等が挙げられ、アルキレン基であることが好ましい。なお、2価の連結基がアルキレン基を含む場合、このアルキレン基中には、更に-O-、-S-、および-NR-から選ばれる少なくとも一種の基が含まれていてもよい。Rは、水素原子または炭素数1~4のアルキル基を表す。
 x、y、zは、各々独立に、0~6の整数を表し、0~5の整数であることが好ましく、0~3の整数であることがより好ましい。x+y+zは、0~18を満たし、0~15であることが好ましく、0~9であることがより好ましい。
 多官能(メタ)アクリルアミドの中でも、被めっき層前駆体層の硬化速度に優れる観点等から、下記式(4)で表される4官能(メタ)アクリルアミドをより好ましく用いることができる。
 なお、本発明において、(メタ)アクリルアミドとは、アクリルアミドおよびメタクリルアミドの両方を含む概念である。
 式(4)で表される4官能(メタ)アクリルアミドは、例えば、特許第5486536号公報に記載の製造方法によって製造できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 また、重合性基を有する化合物として、単官能モノマーを使用する場合(多官能モノマーと単官能モノマーとを併用する場合等)、下記式(1)で表される化合物が特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 式(1)中、Rは水素原子または炭素数1~4のアルキル基を表し、Rは水素原子または炭素数1~4のアルキル基を表し、R、RおよびRは、それぞれ独立して水素原子または炭素数1~10のアルキル基またはエーテル、カルボニル、カルボキシルおよびヒドロキシ基から選ばれる置換基を部分的に有する炭化水素鎖を表す。
 式(1)中、Rは、水素原子または炭素数1~4のアルキル基を表し、水素原子、またはメチル基が好ましい。
 Rは、水素原子または炭素数1~4のアルキル基を表し、水素原子、またはメチル基が好ましい。
 R、RおよびRは、それぞれ独立して水素原子または炭素数1~10のアルキル基またはエーテル基、カルボニル基、カルボキシル基およびヒドロキシ基から選ばれる置換基を部分的に有する炭化水素鎖を表す。
 エーテル基、カルボニル基、カルボキシル基およびヒドロキシ基から選ばれる置換基を部分的に有する炭化水素鎖としては、例えば、ヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基、アシルアルキル基、カルボキシルアルキル基が挙げられ、上述の置換基中の炭素数は含まずに炭素数1~5であることが好ましい。
 R、RおよびRとしては、水素原子、炭素数1~5のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシメチル基、アシルアルキル基が好ましく、水素原子、メチル基、炭素数1~3のアルキル基、ヒドロキシメチル基、ブトキシメチル基、アシルメチル基(好ましくはアセチルメチル基)がより好ましい。
 重合性基を有する化合物には、相互作用性基が含まれていてもよい。
 なお、相互作用性基を有する化合物と重合性基を有する化合物との質量比(相互作用性基を有する化合物の質量/重合性基を有する化合物の質量)は特に制限されないが、形成される被めっき層の強度およびめっき適性のバランスの点で、0.1~10が好ましく、0.5~5がより好ましい。
 被めっき層形成用組成物には、上述の化合物X、組成物Y以外の成分が含まれていてもよい。
 例えば、被めっき層形成用組成物には、重合開始剤が含まれていてもよい。
 重合開始剤としては特に制限はなく、公知の重合開始剤(例えば、ラジカル重合開始剤)等を用いることができる。
 被めっき層形成用組成物中における重合開始剤の含有量は特に制限されないが、被めっき層の硬化性の点で、被めっき層形成用組成物中の全固形分に対して、0.01~5質量%であることが好ましく、0.1~3質量%であることがより好ましい。
 被めっき層形成用組成物には、取扱い性の点から、溶剤(水、または、有機溶媒)が含まれることが好ましい。
 被めっき層形成用組成物中の溶剤の含有量は特に制限されないが、組成物全量に対して、50~98質量%が好ましく、70~98質量%がより好ましい。
 被めっき層形成用組成物には、溶媒、他の添加剤(例えば、増感剤、硬化剤、重合禁止剤、酸化防止剤、帯電防止剤、フィラー、粒子、難燃剤、界面活性剤、滑剤、可塑剤等)を必要に応じて添加してもよい。
 被めっき層形成用組成物としては、上述した態様には限定されず、市販品(例えば、inox社のメタロイド)および特開2014-159620号公報に記載されているめっき触媒を担持したハイパーブランチポリマーを使用することもできる。
 なお、上述のメタロイドを使用する場合は、後述する工程1を実施せずに、可視光透明基板上に直接メタロイドを塗布して被めっき層を形成して、工程2を実施する方法が採用できる。
(金属細線の製造手順)
 金属細線を形成する方法としては、上述した化合物Xまたは組成物Yを含む被めっき層形成用組成物を使用する場合、以下の2つの工程を含むことが好ましい。
 工程1:可視光透明基板上に、上述した被めっき層形成用組成物を用いて塗膜(被めっき層前駆体層)を形成した後、この塗膜にパターン状にエネルギーを付与して硬化させることでパターン状被めっき層を形成する、パターン状被めっき層形成工程
 工程2:めっき処理によりパターン状被めっき層上に金属層を形成する、めっき工程
 以下、上述の工程の手順について詳述する。
(工程1の手順)
 可視光透明基板上に被めっき層形成用組成物の塗膜を形成する方法は特に制限されず、例えば、上述の被めっき層形成用組成物を基板上に塗布する方法(塗布法)が挙げられ、公知の塗布方法(例えば、スピンコート、ダイコート、ディップコート等)を使用できる。
 取り扱い性および製造効率の観点からは、被めっき層形成用組成物を基板上に塗布し、必要に応じて乾燥処理を行って残存する溶剤を除去して、塗膜を形成する態様が好ましい。
 なお、乾燥処理の条件は特に制限されないが、生産性がより優れる点で、室温~220℃、好ましくは50~120℃で、1~30分間、好ましくは1~10分間実施することが好ましい。
 可視光透明基板上の塗膜にパターン状にエネルギー付与する方法は特に制限されない。
 例えば、加熱処理および露光処理(光照射処理)等が用いられることが好ましく、処理が短時間で終わる点より、露光処理が好ましい。塗膜にエネルギーを付与することにより、塗膜中の化合物に含まれる重合性官能基が活性化され、化合物間の架橋が生じ、層の硬化が進行する。
 露光処理には、UV(紫外線)ランプ、可視光線等による光照射等が用いられる。光源としては、例えば、水銀灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ケミカルランプ、カーボンアーク灯、等がある。放射線としては、電子線、X線、イオンビーム、遠赤外線等もある。具体的な態様としては、赤外線レーザによる走査露光、キセノン放電灯等の高照度フラッシュ露光、または赤外線ランプ露光等が好適に挙げられる。
 露光時間としては、化合物の反応性および光源により異なるが、通常、10秒~5時間の間である。露光エネルギーとしては、10~8000mJ程度であればよく、好ましくは50~3000mJの範囲である。
 なお、上述の露光処理をパターン状に実施する方法は特に制限されず、公知の方法が採用され、例えば、マスクを介して露光光を塗膜に照射すればよい。マスクには、例えば、形成アンテナのパターンに応じたマスクパターンが形成されている。
 また、エネルギー付与として加熱処理を用いる場合、送風乾燥機、オーブン、赤外線乾燥機、加熱ドラム等を用いることができる。
 次に、塗膜中のエネルギー付与が実施されなかった部分を除去して、パターン状被めっき層を形成する。
 上述の除去方法は特に制限されず、使用される化合物によって適宜最適な方法が選択される。例えば、アルカリ性溶液を現像液として用いる方法が挙げられる。アルカリ性溶液を用いて、エネルギー未付与領域を除去する場合は、エネルギーが付与された塗膜を有する基板を溶液中に浸漬させる方法、その基板上に現像液を塗布する方法等が挙げられるが、浸漬する方法が好ましい。浸漬する方法の場合、浸漬時間としては生産性および作業性等の観点から、1分から30分程度が好ましい。
 上述の手順によって、可視光透明基板と、可視光透明基板上に配置されたパターン状被めっき層とを有するパターン状被めっき層含有積層体が得られる。
 この積層体は、金属細線を形成する用途に好適に適用できる。つまり、積層体中のパターン状被めっき層にめっき触媒またはその前駆体を付与して、更に、めっき処理を施すことにより、パターン状被めっき層上に金属細線を形成することができる。つまり、パターン状被めっき層の形状を制御することにより、金属細線のパターンを制御することができる。
(工程2の手順)
 本工程は、パターン状被めっき層含有積層体中のパターン状被めっき層にめっき触媒またはその前駆体を付与して、めっき触媒またはその前駆体が付与されたパターン状被めっき層に対してめっき処理を行い、パターン状被めっき層上に金属細線を形成する工程である。
 以下では、パターン状被めっき層にめっき触媒またはその前駆体を付与する工程(工程X)と、めっき触媒またはその前駆体が付与されたパターン状被めっき層に対してめっき処理を行う工程(工程Y)とに分けて説明する。
(工程X:めっき触媒付与工程)
 本工程では、まず、パターン状被めっき層にめっき触媒またはその前駆体を付与する。
 上述の化合物由来の相互作用性基が、その機能に応じて、付与されためっき触媒またはその前駆体を付着(吸着)する。より具体的には、パターン状被めっき層中およびパターン状被めっき層表面上に、めっき触媒またはその前駆体が付与される。
 めっき触媒またはその前駆体は、めっき処理の触媒、電極として機能するものである。
 そのため、使用されるめっき触媒またはその前駆体の種類は、めっき処理の種類により適宜決定される。
 なお、用いられるめっき触媒またはその前駆体は、無電解めっき触媒またはその前駆体であることが好ましい。以下で、主に、無電解めっき触媒またはその前駆体等について詳述する。
 本工程において用いられる無電解めっき触媒は、無電解めっき時の活性核となるものであれば、如何なるものも用いることができ、具体的には、自己触媒還元反応の触媒能を有する金属(Niよりイオン化傾向の低い無電解めっきできる金属として知られるもの)等が挙げられる。具体的には、Pd、Ag、Cu、Ni、Pt、Au、Co等が挙げられる。なかでも、触媒能の高さから、Ag、Pd、Pt、Cuが好ましく、この中で最も好ましいのはPdである。
 この無電解めっき触媒としては、1~100nmサイズの金属微粒子または金属コロイドを用いてもよい。
 本工程において用いられる無電解めっき触媒前駆体とは、化学反応により無電解めっき触媒となりうるものであれば、特に制限なく使用することができる。主には、上述の無電解めっき触媒として挙げた金属の金属イオンが用いられる。無電解めっき触媒前駆体である金属イオンは、還元反応により無電解めっき触媒である0価金属になる。無電解めっき触媒前駆体である金属イオンはパターン状被めっき層へ付与された後、無電解めっき浴への浸漬前に、別途還元反応により0価金属に変化させて無電解めっき触媒としてもよい。
 また、無電解めっき触媒前駆体のまま無電解めっき浴に浸漬し、無電解めっき浴中の還元剤により金属(無電解めっき触媒)に変化させてもよい。
 無電解めっき触媒前駆体である金属イオンは、金属塩を用いてパターン状被めっき層に付与することが好ましい。使用される金属塩としては、適切な溶媒に溶解して金属イオンと塩基(陰イオン)とに解離されるものであれば特に制限はなく、M(NO3)n、MCln、M2/n(SO4)、M3/n(PO4)(Mは、n価の金属原子を表す)等が挙げられる。金属イオンとしては、上述の金属塩が解離したものを好適に用いることができる。例えば、Agイオン、Cuイオン、Niイオン、Coイオン、Ptイオン、Pdイオンが挙げられる。なかでも、多座配位可能なものが好ましく、特に、配位可能な官能基の種類数および触媒能の点で、Agイオン、Pdイオン、Cuイオンが好ましく、この中で最も好ましいのはPdイオンである。
 本工程において、無電解めっきを行わず直接電気めっきを行うために用いられる触媒として、0価金属を使用することもできる。
 めっき触媒またはその前駆体をパターン状被めっき層に付与する方法としては、例えば、めっき触媒またはその前駆体を適切な溶剤に分散または溶解させた溶液を調製し、その溶液をパターン状被めっき層上に塗布するか、または、その溶液中にパターン状被めっき層が形成された積層体を浸漬すればよい。
 上述の溶剤としては、水または有機溶剤が適宜使用される。有機溶剤としては、パターン状被めっき層に浸透しうる溶剤が好ましく、例えば、アセトン、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、エチレングリコールジアセテート、シクロヘキサノン、アセチルアセトン、アセトフェノン、2-(1-シクロヘキセニル)シクロヘキサノン、プロピレングリコールジアセテート、トリアセチン、ジエチレングリコールジアセテート、ジオキサン、N-メチルピロリドン、ジメチルカーボネート、ジメチルセロソルブ等を用いることができる。なお、金属イオンを付与する際、めっき触媒の付与液はpH(potential hydrogen)が3~6であることが好ましく、4~5が最も好ましい。
 溶液中のめっき触媒またはその前駆体の濃度は特に制限されないが、0.001~50質量%であることが好ましく、0.005~30質量%であることがより好ましい。
 また、接触時間としては、30秒~24時間程度であることが好ましく、1分~1時間程度であることがより好ましい。
 パターン状被めっき層のめっき触媒またはその前駆体の吸着量に関しては、使用するめっき浴種、触媒金属種、パターン状被めっき層の相互作用性基種、使用方法等により異なるが、めっきの析出性の観点から、5~1000mg/m2が好ましく、10~800mg/m2がより好ましく、特に20~600mg/m2が好ましい。
(工程Y:めっき処理工程)
 次に、めっき触媒またはその前駆体が付与されたパターン状被めっき層に対してめっき処理を行う。
 めっき処理の方法は特に制限されず、例えば、無電解めっき処理、または、電解めっき処理(電気めっき処理)が挙げられる。本工程では、無電解めっき処理を単独で実施してもよいし、無電解めっき処理を実施した後に更に電解めっき処理を実施してもよい。
 なお、本明細書においては、いわゆる銀鏡反応は、上述の無電解めっき処理の一種として含まれる。よって、例えば、銀鏡反応等によって、付着させた金属イオンを還元させて、所望のパターン状金属層を形成してもよく、更にその後電解めっき処理を実施してもよい。
 以下、無電解めっき処理、および、電解めっき処理の手順について詳述する。
 無電解めっき処理とは、めっきとして析出させたい金属イオンを溶かした溶液を用いて、化学反応によって金属を析出させる操作のことをいう。
 本工程における無電解めっきは、例えば、無電解めっき触媒が付与されたパターン状被めっき層を備える積層体を、水洗して余分な無電解めっき触媒(金属)を除去した後、無電解めっき浴に浸漬して行うことが好ましい。使用される無電解めっき浴としては、公知の無電解めっき浴を使用することができる。
 また、無電解めっき触媒前駆体が付与されたパターン状被めっき層を備える基板を、無電解めっき触媒前駆体がパターン状被めっき層に吸着または含浸した状態で無電解めっき浴に浸漬する場合には、積層体を水洗して余分な無電解めっき触媒前駆体(金属塩等)を除去した後、無電解めっき浴中へ浸漬させることが好ましい。この場合には、無電解めっき浴中において、無電解めっき触媒前駆体の還元とこれに引き続き無電解めっきが行われる。ここで使用される無電解めっき浴としても、上述の同様、公知の無電解めっき浴を使用することができる。
 なお、無電解めっき触媒前駆体の還元は、上述のような無電解めっき液を用いる態様とは別に、触媒活性化液(還元液)を準備し、無電解めっき前の別工程として行うことも可能である。
 一般的な無電解めっき浴の組成としては、溶剤(例えば、水)の他に、1.めっき用の金属イオン、2.還元剤、3.金属イオンの安定性を向上させる添加剤(安定剤)が主に含まれている。このめっき浴には、これらに加えて、めっき浴の安定剤等公知の添加剤が含まれていてもよい。
 無電解めっき浴への浸漬時間としては、1分~6時間程度であることが好ましく、1分~3時間程度であることがより好ましい。
 本工程おいては、パターン状被めっき層に付与されためっき触媒またはその前駆体が電極としての機能を有する場合、その触媒またはその前駆体が付与されたパターン状被めっき層に対して、電気めっきを行うことができる。
 パターン状非めっき層の線幅が10μm以下の条件で電解めっきを行う場合、発熱が生じる場合があるため、電解めっきを行わないでよい場合もある。
 なお、上述したように、本工程においては、上述の無電解めっき処理の後に、必要に応じて、電解めっき処理を行うことができる。このような態様では、形成される金属層の厚みを適宜調整可能である。
 電気めっきの方法としては、従来公知の方法を用いることができる。なお、電気めっきに用いられる金属としては、銅、クロム、鉛、ニッケル、金、銀、すず、亜鉛等が挙げられ、導電性の観点から、銅、金、銀が好ましく、銅がより好ましい。
 上述の工程を実施することにより、パターン状被めっき層上に金属層(めっき層)を形成することができる。
 本発明は、基本的に以上のように構成されるものである。以上、本発明のアンテナ、アンテナの製造方法およびタッチセンサについて詳細に説明したが、本発明は上述の実施形態に限定されず、本発明の主旨を逸脱しない範囲において、種々の改良または変更をしてもよいのはもちろんである。
 以下、実施例により、本発明について更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
 第1実施例では、下記に示す実施例1~7、比較例1~5のアンテナを作製し、それぞれアンテナとして機能するかを共振周波数の測定を試みて評価し、更にはアンテナの視認性について線見えにより評価した。
 以下、実施例1~7および比較例1~5について説明する。
<実施例1>
 イソプロパノール中に、ポリアクリル酸(粘度8000~12000cp、 和光純薬工業株式会社製)と、多官能モノマーとして4官能アクリルアミドA(下記式(4)の「R」が全てメチル基で表されるモノマー。特許第5486536号公報にしたがって合成。)と、単官能モノマーとして単官能アクリルアミド(N-t-ブチルアクリルアミド)とを1:0.33:0.33の固形分質量比で溶解させ、続いて上述の多官能モノマーおよび単官能モノマーの合計質量に対して5wt%となるようにirgacure(登録商標)127(重合開始剤、 BASF社製))を溶解させ、固形分濃度3質量%の被めっき層形成用組成物(以下「組成物」ともいう)を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 得られた組成物を、基板であるハードコートポチエチレンテレフタレートフィルム(リンテック社製H522(商品名))上にマイクログラビアで塗布し、被めっき層前駆体層を成膜した。得られた被めっき層前駆体層に対し、フォトマスクを介して平行露光機を用いて254nmの波長の光を露光量9mW/cmで150秒照射し、炭酸ナトリウム水溶液で現像処理を行ってパターン状被めっき層を得た(線幅4±0.3μm)。その後、水洗し、pHを4~5に調整したPd触媒付与液(R&H社製)に30℃の条件で5分浸漬させた。次いで、水洗し、30℃の金属触媒還元液(R&H社製)に浸漬させた。更に水洗し、30℃の銅めっき液(R&H社製)に15分浸漬させた。
 結果、パターン状被めっき層全域が銅メッキによって被覆された銅層(金属配線)を有するパターンを形成し、図6に示す構成のアンテナを作製した。アンテナには、幅Dが2mm、長さLが130mmであり、その範囲内に線幅が4μmの金属細線が125本形成された、複数の開口部を有するパターンを用いた。
 パターン状被めっき層をハードコートポチエチレンテレフタレートフィルム越しに見たところ、めっき触媒であるパラジウムと銅が混合した層を起因とした黒色を呈していた。
 また、パターン状被めっき層上の銅層の厚さは1μmであった。
 アンテナとして、上述のパターンを用いたダイポールアンテナを作製した。アンテナの6.5cm間の線抵抗値を測定したところ、1.8Ωであった。アンテナの表面抵抗を測定したところ、2.0Ω/sq.であった。アンテナの共振周波数を測定したところ950MHzにピークがあった。アンテナは電界型アンテナとして機能することが確認できた。
 なお、アンテナの表面抵抗の測定方法は上述の通りであるため、詳細な説明は省略する。
<実施例2>
 実施例2は、実施例1に比して、金属細線の線幅が3μmである点以外は、実施例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。
<実施例3>
 実施例3は、実施例1に比して、金属細線の線幅が5μmである点、金属細線の本数が40である点以外は、実施例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。
<実施例4>
 実施例4は、実施例1に比して、ハードコートポチエチレンテレフタレートフィルムにかえて基板にシクロオレフィンポリマー(22℃で誘電率2.4)を用いた点以外は、実施例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。実施例4は共振周波数を測定したところ、周波数950MHzで-23dBと良好な結果が得られた。線見え評価は実施例1と同じであった。
<実施例5>
 実施例5は、実施例1に比して、ハードコートポチエチレンテレフタレートフィルムにかえて基板にA4300(商品名 東洋紡績(株)製)を用いた点以外は、実施例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。実施例5では、パターン状被めっき層上の銅層の厚さが2μmであった。
 実施例5は共振周波数を測定したところ、周波数950MHzで-24dBと良好な結果を得られた。線見え評価は実施例1と同程度であった。
<実施例6>
 実施例6は、実施例1に比して、実施例1で用いた基板を22cm×16cm角サイズとし、基板表面の中央部に20cm×15cm角サイズのタッチセンサ部を作製し、その際、実施例1と同じアンテナを基板裏面に、基板の端部から0.5cmの位置に作製した点が異なる以外は、実施例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。
 なお、タッチセンサ部のパターンは、US2012/0262414号明細書の図1に記載の検出電極が基板の片側にしかないパターンをとした。
 実施例6は、指を基板の端部に触れながら共振周波数を測定したところ、周波数950MHzで-18dBであった。
<実施例7>
 実施例7は、実施例6に比して、アンテナを基板の端部から2cmの位置に作製した点が異なる以外は、実施例6と同じであるため、その詳細な説明は省略する。
 実施例7は、指を基板の端部に触れながら共振周波数を測定したところ、周波数950MHzで-20dBであった。
<比較例1>
 比較例1は、実施例1に比して、特開2013-257755号公報の製造例1に記載の金微粒子を用いた製造方法で表1に記載の条件で、金属細線の線幅が4μm、金属細線の本数が200の上述のパターンを作製した点以外は、実施例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。
<比較例2>
 比較例2は、比較例1に比して、金属細線の線幅が6μmである点、金属細線の本数が70である点以外は、比較例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。
<比較例3>
 比較例3は、比較例1に比して、金属細線の線幅が5μmである点、金属細線の本数が128である点以外は、比較例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。
<比較例4>
 比較例4は、実施例1に比して、国際公開第2006/106982号の実施例2に基づいて、金属細線の線幅が25μm、金属細線の本数が20の上述のパターンを作製した点以外は、実施例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。比較例4は、金属細線の膜厚が12μmである。
<比較例5>
 比較例5は、実施例1に比して、市販のITO(Indium Tin Oxide)フイルムを用いて、金属細線の線幅が5μmである点、金属細線の本数が20の上述のパターンをフォトエッチングの手法を用いて作製した点以外は、実施例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。なお、比較例5は、ITOを用いているため、金属細線ではないが、便宜上金属細線という。
 以下、共振周波数の測定方法および評価と、アンテナの視認性の評価方法について説明する。
(共振評価)
 アンテナについて、以下に示す手順で共振周波数を測定し、共振周波数のピーク周波数の測定を試みた。共振周波数のピーク周波数が測定できたものを下記表1に示す「共振」の欄に「有」と評価し、共振周波数のピーク周波数が測定できなかったもの「無」と評価した。
<共振周波数の測定方法>
 測定装置に、アジレント社製ネットワークアナライザ、N5230A(モデル番号)を用いて測定した。この測定装置のPort1にDUT(Device Under Test)を接続し、特性インピーダンスを50Ωとし、下限700MHz、上限1200MHzに設定して共振周波数の測定を試みた。
 なお、実施例1では、周波数950MHzで-20dBとなり、上述の700~1200MHzの範囲内において、周波数950MHz以外の範囲では0dB~-5dBであった。
(線見え評価)
 アンテナについて、太陽光光源下での線見えを観察し、以下の評価基準にて評価した。評価A、Bが理想的である。
 なお、線見え評価は10人の被験者により行い、10人の被験者のうち、アンテナの金属細線の反射光を視認できた人数にて評価した。
 評価基準
「A」:金属細線の反射光を視認できた人が0人(誰も視認できなかった)
「B」:金属細線の反射光を視認できた人が1~4人
「C」:金属細線の反射光を視認できた人が5~9人
「D」:金属細線の反射光を視認できた人が10人(全員が視認できた)
 なお、金属細線の反射光を視認できたことを、単に金属細線が見えたともいい、また、金属細線の反射光を視認できなかったことを、単に金属細線が見えないともいう。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 表1に示すように、実施例1~7は、いずれも共振周波数を測定したところ、周波数950MHzが得られておりアンテナとして機能し、かつ視認性が低く金属細線が見えなかった。また、実施例1~7では、周波数950Hzの電波を受信させたが、受信時間が5分を超えても発熱により基板が屈曲するようなこともなかった。
 比較例1は、線幅が狭いが開口率が低かった。比較例1は、視認性が高く金属細線が見えるものであった。また、比較例1では、表面抵抗が高く、周波数950MHzが得られたが、周波数950Hzの電波を受信させた際、受信時間が5分を超えると発熱が生じ、基板が屈曲し、アンテナとして十分に機能するものではなかった。
 比較例2は、線幅が広く、開口率も低かった。比較例2は、視認性が高く金属細線が見えるものであった。また、比較例2では、表面抵抗が高く、周波数950MHzが得られたが、周波数950Hzの電波を受信させた際、受信時間が5分を超えると発熱が生じ、基板が屈曲し、アンテナとして十分に機能するものではなかった。
 比較例3は、線幅が狭いが開口率は低かった。比較例3は、視認性が高く金属細線が見えるものであった。また、比較例3では、表面抵抗が高く、周波数950MHzが得られたが、周波数950Hzの電波を受信させた際、受信時間が5分を超えると発熱が生じ、基板が屈曲し、アンテナとして十分に機能するものではなかった。
 比較例4は、線幅が広いが開口率は高かった。比較例4は、周波数950MHzが得られアンテナとして機能するが、視認性が高く金属細線が見えるものであった。比較例4は、膜厚が12μmであるため、斜めから線見えを評価すると他の実施例、比較例に比べて金属光沢が強く感じられた。
 比較例5は、線幅が狭く、開口率は高いが、表面抵抗が高い。比較例5は、ITO(Indium Tin Oxide)を用いており、視認性が低く見えないものであったが、表面抵抗が高いことにより発熱量が多い。比較例5では、周波数950Hzの電波を受信させた際、受信時間が5分を超えると発熱が生じ、基板が屈曲し、アンテナとして十分に機能するものではなかった。
 10 タッチセンサパネル
 11、102 筐体
 11a 開口部
 11b 額縁部
 12 タッチセンサ部
 12a、20a 表面
 12c 角部
 12e 下端部
 12f 側端部
 12g 結線領域
 12h 上端部
 13 表示装置
 14 制御基板
 15 フレキシブルプリント配線基板
 16 アンテナ
 17、100 携帯端末機器
 18a センサ部
 18b 周辺配線部
 19 伝送線路部
 20 基板
 20b 裏面
 21 基板
 22 接着層
 24 保護層
 30 第1の導電層
 32 第1の配線
 35 導電性細線
 37 セル
 39 メッシュパターン
 40 第2の導電層
 42 第2の配線
 50 金属細線
 52、52a 開口部
 54,54a パターン
 60 被めっき層
 62 金属層
 102a 額縁部分
 D 幅
 t 線幅

Claims (7)

  1.  可視光透明基板と、
     前記可視光透明基板の上に配置される金属細線で構成された、複数の開口部を有するパターンとを有し、
     前記パターンは、前記金属細線の線幅が0.5~5.0μmであり、
     開口率が70%以上であり、
     表面抵抗が9Ω/sq.以下であることを特徴とするアンテナ。
  2.  前記金属細線は銅を含有する請求項1に記載のアンテナ。
  3.  可視光透明基板の上に配置される金属細線で構成された、複数の開口部を有するパターンを有するアンテナの製造方法であって、
     無電解銅めっき処理により、前記金属細線の線幅が0.5~5.0μmであり、開口率が70%以上の前記パターンを形成する工程を有するアンテナの製造方法。
  4.  前記パターンを形成する工程には、アディティブ方法が用いられる請求項3に記載のアンテナの製造方法。
  5.  可視光透明基板と、
     前記可視光透明基板に設けられる、導電性細線で複数の開口部が形成された検出電極を少なくとも備えるタッチセンサ部と、
     前記基板に設けられる、少なくとも1つのアンテナとを有し、
     前記アンテナは、金属細線で構成された、複数の開口部を有するパターンを有し、
     前記パターンは、前記金属細線の線幅が0.5~5.0μmであり、開口率が70%以上であり、表面抵抗が9Ω/sq.以下であり、
     前記タッチセンサ部と前記第2のパターンとは開口率が異なることを特徴とするタッチセンサ。
  6.  前記アンテナを複数有し、前記タッチセンサ部と前記各アンテナは開口率が異なり、開口率が異なる領域を3以上有する請求項5に記載のタッチセンサ。
  7.  前記導電性細線および前記金属細線のうち、少なくとも前記金属細線は銅を含有する請求項5または6に記載のタッチセンサ。
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