WO2016147975A1 - 小腸上皮様細胞 - Google Patents

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WO2016147975A1
WO2016147975A1 PCT/JP2016/057312 JP2016057312W WO2016147975A1 WO 2016147975 A1 WO2016147975 A1 WO 2016147975A1 JP 2016057312 W JP2016057312 W JP 2016057312W WO 2016147975 A1 WO2016147975 A1 WO 2016147975A1
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small intestinal
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cell
hips
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水口　裕之
和雄 高山
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国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所
国立大学法人大阪大学
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    • C12N2506/02—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells
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    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/45—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from artificially induced pluripotent stem cells

Definitions

  • the present invention relates to a method for inducing differentiation from pluripotent stem cells to small intestinal epithelium-like cells, and further relates to a small intestinal epithelium-like cell obtained by the above differentiation induction method. More specifically, the present invention relates to an excellent small intestinal epithelium-like cell that expresses a drug metabolizing enzyme and a drug transporter and has a tight junction function.
  • Pluripotent stem cells are undifferentiated cells having pluripotency and self-renewal ability, and it has been suggested that cells induced to differentiate from pluripotent stem cells have a tissue repair ability after tissue damage. For this reason, pluripotent stem cells and differentiated cells thereof have been studied extensively as being useful in the screening of therapeutic substances for various diseases and in the field of regenerative medicine.
  • pluripotent stem cells iPS cells are released from somatic cells by introducing specific transcription factors such as genes such as OCT3 / 4, SOX2, KLF4, and C-MYC into somatic cells such as fibroblasts. It is an induced pluripotent stem cell produced by differentiation. Cells with pluripotency can theoretically be induced to differentiate into all tissues and organs including small intestinal epithelial cells.
  • Non-Patent Document 1 (Nature, 2011 Feb (3; 470 (7332): 105-9) is the world's first paper on the production of small intestine tissue from human pluripotent stem cells. This paper shows that it is possible to produce organoids that include all small intestinal epithelial cells, panate cells, goblet cells, and intestinal epithelial endocrine cells.
  • Non-Patent Document 2 (Stem Cell Reports, 2014 Jun 3; 2 (6): 838-52) is a paper reporting that small intestinal stem cells capable of self-replication for a long time can be prepared from human pluripotent stem cells. The small intestinal stem cells prepared in this paper can be differentiated into organoids including all small intestinal epithelial cells, panate cells, goblet cells, and intestinal epithelial endocrine cells existing in the small intestine, as in Non-Patent Document 1.
  • Non-Patent Document 3 (Stem Cells, 2013 Jun; 31 (6): 1086-96) induces differentiation of mouse / human pluripotent stem cells into cells of the small intestine series, and BIO (6- Bromoindirubin-3'-oxime), ⁇ -secretase inhibitor DAPT (N-[(3,5-Difluorophenyl) acetyl] -L-alanyl-2-phenyl] glycine-1,1-dimethylethylester) It is a paper that reported that it can be promoted by. By using BIO and DAPT together, CDX2-positive cells can be efficiently induced from pluripotent stem cells. CDX2 is a master transcription factor that regulates intestinal differentiation expressed in any of hindgut, small intestinal stem cells, small intestinal progenitor cells, and small intestinal epithelial cells.
  • Non-Patent Document 4 (Drug Metab Pharmaconet, 2014; 29 (1): 44-51) is a paper that attempted to differentiate human pluripotent stem cells into small intestinal epithelial cells.
  • small intestinal epithelium-like expression of small intestinal markers such as SI (Sucrase Isomaltase), SLC15A1 (solute carrier family 15 member 1) / PEPT1 (Peptide transporter 1), LGR5 (leucine-rich repeat containingcineG protein-coupled receptor 5) Cells can be made.
  • SI Sudcrase Isomaltase
  • SLC15A1 solute carrier family 15 member 1
  • PEPT1 Peptide transporter 1
  • LGR5 leucine-rich repeat containingcineG protein-coupled receptor 5
  • the prepared small intestinal epithelial-like cells can take in ⁇ -Ala-Lys-AMCA ( ⁇ -Ala-Lys-N-7-amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid) which is a dipeptide.
  • ⁇ -Ala-Lys-AMCA ⁇ -Ala-Lys-N-7-amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid
  • ⁇ ⁇ CYP3A4 Cytochrome P450 3A4
  • Patent Document 1 International Publication WO2011 / 052504
  • Ad vector an adenovirus vector
  • stem cells such as ES cells or iPS cells are selected from, for example, HEX gene, HNF4 ⁇ gene, HNF6 gene and SOX17 gene. It has been disclosed that differentiation can be effectively induced into hepatocytes by introducing one or more kinds of genes.
  • Non-Patent Documents 1-4 there have been reports of attempts to differentiate into small intestinal epithelial cells, but efficient production of small intestinal epithelial cells capable of simultaneously evaluating drug metabolism and drug absorption from human pluripotent stem cells There is still no report that it was made.
  • Patent Document 1 although there is a report that induces differentiation of stem cells such as ES cells or iPS cells effectively into hepatocytes using a next-generation gene therapy vector system, differentiation into small intestinal epithelial cells is attempted. There are no reports.
  • Caco-2 cells (a cell line derived from human colon cancer) are used as model cells for evaluating intestinal absorption in the small intestine. Caco-2 cells are used as a model for predicting drug penetration in the small intestine because they can form strong tight junctions, but unlike human small intestinal epithelial cells, they hardly express the drug metabolizing enzyme CYP3A4. The ability to metabolize drugs could not be evaluated. Moreover, since it is derived from cancer cells, it was difficult to say that it reflects the drug metabolism and permeability of normal human small intestinal epithelial cells. For these reasons, there were no excellent cells that could be stably tested for drug metabolism and permeability in the small intestine.
  • An object of the present invention is to provide a selective differentiation-inducing method from pluripotent stem cells to small intestinal epithelial cells, and to provide excellent small intestinal epithelial cells in which drug metabolizing enzymes and drug transporters are expressed. Is an issue. More specifically, an object of the present invention is to provide a small intestinal epithelium-like cell having properties closer to those of primary cultured human small intestinal epithelial cells that are difficult to obtain.
  • the present inventors have further investigated the culture solution and the culture time based on the conventional method for producing small intestinal epithelium-like cells.
  • ALK5 inhibitor SB431542
  • Wnt3a Wnt3a
  • EGF EGF
  • the inventors have found that by adding epidermal growth factor) to the culture system and extending the culture time, differentiation can be effectively induced from pluripotent stem cells to small intestinal epithelial cells, and the present invention has been completed.
  • the inventors have found that by introducing CDX2 gene and / or FOXA2 gene, differentiation can be effectively induced from pluripotent stem cells to small intestinal epithelium-like cells, and the present invention has been completed.
  • the inventors have found that differentiation can be induced from pluripotent stem cells to small intestinal epithelial cells by overlaying a cell in the middle of differentiation induction with a basement membrane matrix.
  • this invention consists of the following.
  • a method for inducing differentiation from pluripotent stem cells to small intestinal epithelial cells comprising the following steps: 1) Inducing differentiation of pluripotent stem cells into endoderm cells; 2) A step of culturing endoderm cells obtained by the differentiation induction in a system containing any one or a plurality of substances selected from ALK5 inhibitors, Wnt3a and EGF.
  • the method for inducing differentiation from pluripotent stem cells to small intestinal epithelium-like cells according to item 1, further comprising the step of introducing a CDX2 gene in either step 1) or 2). 3. 3. 3.
  • the method for inducing differentiation from pluripotent stem cells to small intestinal epithelial cells according to the preceding item 1 or 2, further comprising the step of introducing a FOXA2 gene in either of the steps 1) or 2). 4).
  • the differentiation induction method according to item 4 further comprising a treatment step of overlaying a basement membrane matrix on the cultured cells after the step of culturing in the system containing BIO and / or DAPT in the step 2). 6). 6.
  • a small intestinal epithelium-like cell obtained by artificially inducing differentiation from a pluripotent stem cell, wherein the small intestinal epithelium-like cell expresses a drug metabolizing enzyme and / or a drug transporter Intestinal epithelial cells.
  • 8. A culture obtained by performing the differentiation induction method according to any one of 1 to 5 above and culturing. 9.
  • a method for evaluating drug toxicity and / or a method for evaluating pharmacokinetics characterized by using the small intestinal epithelium-like cells according to item 6 or 7.
  • 10. 8 A method for examining a drug-drug interaction, which comprises using the small intestinal epithelium-like cell according to item 6 or 7.
  • Small intestinal epithelial cells obtained by the differentiation inducing method of the present invention include drug metabolizing enzyme CYP3A4, transporter PEPT1 (apical transporters, basolateral transporters), MDR1 (multidrug resistance protein 1: "P-gp"), BCRP (breast cancer resistance protein) gene expression level is high and it has a tight junction function, so it has properties similar to small intestinal epithelial cells. According to the small intestinal epithelium-like cell of the present invention, the expression levels of drug metabolizing enzymes and transporters are superior to the conventionally used Caco-2 cells. As described above, small intestinal epithelial cells capable of simultaneously evaluating drug metabolism and drug absorption can be efficiently produced.
  • the differentiation induction method of the present invention has made it possible to provide stable and excellent small intestinal epithelial cells.
  • the method of inducing differentiation of the present invention is particularly excellent in that human small intestinal epithelium-like cells can be produced.
  • Example 3 (A) Differentiation induction protocol from human iPS cells to small intestinal epithelium-like cells, and (B) results showing confirmation of differentiation induction efficiency.
  • Example 4 (A) Protocol for inducing differentiation from human iPS cells to small intestinal epithelial cells, and (B, C, D) obtained cell transporters (PEPT1, OST ⁇ , OST ⁇ , OCT1, MRP3, OATP-B, ASBT1, MCT1) , MRP2, BCRP, P-gp) expression results.
  • Example 5 (A) Differentiation induction protocol from human iPS cells to small intestinal epithelial cells, (B) Tight junction function of the obtained cells, and (C) ZO-1 expression results of the obtained cells.
  • Example 6-1 (A) Differentiation induction protocol from human iPS cells to small intestinal epithelial cells and (B) the results of expression of drug-metabolizing enzyme CYP3A4 in the obtained cells.
  • Example 6-2 (A) Differentiation induction protocol from human iPS cells to small intestinal epithelial cells, and (B, C) show the results of CYP3A4 induction ability of the obtained cells.
  • B) uses vitamin D3 (vitamin D3: hereinafter referred to as “VD3”) as a CYP3A4 inducer
  • C uses rifampicin (rifampicin: hereinafter referred to as “RIF”) as a CYP3A4 inducer.
  • VD3 vitamin D3
  • RIF rifampicin
  • Example 6-3 (A) Protocol for inducing differentiation from human iPS cells into small intestinal epithelial cells by introduction of FOXA2 gene and CDX2 gene, and (B) small intestine related genes (ANPEP, PEPT1, CYP3A4, OST ⁇ , OST ⁇ , MRP2, It is a figure which shows the expression result of (P-gp).
  • Example 7 (A) Differentiation induction protocol from human iPS cells to small intestinal epithelial cells by introduction of FOXA2 gene and CDX2 gene, and (B) The results of confirmation of differentiation induction efficiency.
  • Example 8 (A) Protocol for inducing differentiation from human iPS cells to small intestinal epithelial cells by introduction of FOXA2 gene and CDX2 gene, and (B, C) showing the results of CYP3A4 / P-gp induction ability of the obtained cells. . (B) uses VD3 as a CYP3A4 ⁇ P-gp inducer, and (C) uses RIF as a CYP3A4 ⁇ P-gp inducer.
  • Example 9 (A) It is a figure which shows the result of having confirmed CYP3A4 expression about a small intestine epithelium-like cell (HiPS-ELC-TFs) and various cells.
  • RIF is used as a CYP3A4 inducer.
  • B It is a figure which shows the result of having confirmed the expression of PXR (pregnane X X receptor) which is one of the nuclear receptors important for CYP3A4 induction in small intestinal epithelial cells.
  • Example 10 It is a figure which shows the experimental method for confirming the influence which a CYP3A4 inducer exerts on the drug metabolism in a small intestine epithelium-like cell.
  • Example 11 Caco-2 cells treated with RIF or a solvent (DMSO) were co-cultured with human iPS cell-derived hepatocytes (HiPS-HLC), and at the same time, amiodarone (hereinafter referred to as “AM”) was acted on. It is a result figure which confirmed that there was no change in the cell viability in HiPS-HLC by the presence or absence of RIF processing to Caco-2 cells.
  • HiPS-HLC human iPS cell-derived hepatocytes
  • AM amiodarone
  • HiPS-ELC-TFs It is the result of having confirmed that the cell viability in HiPS-HLC falls by the RIF process with respect to a HiPS-ELC-TFs cell. It is a figure which confirmed the interaction of a CYP3A4 inducer (RIF) and a drug (AM) about a small intestine epithelium-like cell (HiPS-ELC-TFs). (Example 11) It is a figure which shows the experimental method for confirming the influence which a CYP3A4 inhibitory substance has on the drug metabolism in a small intestine epithelium-like cell (HiPS-ELC-TFs).
  • RIF CYP3A4 inducer
  • AM drug
  • Example 12 (A) It is the figure which confirmed that the CYP3A4 activity of the small intestine epithelium-like cell (HiPS-ELC-TFs) was suppressed by the component of the grapefruit juice (Grapefruit juice: henceforth "GFJ") which is a CYP3A4 inhibitory substance. (B) Small intestinal epithelium-like cells (HiPS-ELC-TFs) treated with a solvent or GFJ were co-cultured with HiPS-HLC, and at the same time, AM was activated. It is the result figure which confirmed that the cell viability in HiPS-HLC improved by GFJ treatment to HiPS-ELC-TFs cells.
  • Example 12 It is a result figure which confirmed the tight junction function of the small intestine epithelium-like cell.
  • A It is a figure which shows the cell membrane resistance value (transepithelial electrical resistance: hereafter, referred to as “TEER”) measurement results of small intestinal epithelial cells (HiPS-ELC-TFs).
  • B FD4 (fluoresceinPisothiocyanate-dextran average mol wt 4,000) is a result of confirming the Papp value by a transmission test.
  • Example 13 It is a figure which confirmed the P-gp function of a small intestine epithelial cell (HiPS-ELC-TFs).
  • Example 14 It is a figure which shows the differentiation-inducing method to the small intestine epithelium-like cell (HiPS-ELC-MG) using Matrigel.
  • Example 15 It is a figure which shows the result of having analyzed each small intestine related gene VILLIN, SI, Intestine (specific) Homeobox, and CDX2 gene expression about a small intestine epithelium-like cell (HiPS-ELC-MG) and various cells.
  • Example 15-1 It is a figure which shows the result of having performed the FACS analysis about SI, VILLIN, and CDX2 gene expression which are small intestine related genes about a small intestine epithelium-like cell (HiPS-ELC-MG).
  • Example 15-2 It is a figure which shows the result of having evaluated CYP3A4 inducibility about a small intestine epithelium-like cell (HiPS-ELC-MG) and various cells.
  • Example 15-3 It is a figure which shows the result of having performed the expression analysis of the gene (PXR, SHP, GR, VDR, FXR) of a small intestinal nuclear receptor about a small intestine epithelial cell (HiPS-ELC-MG) and various cells. (Experimental Example 15-4)
  • the present invention relates to a selective differentiation induction method from pluripotent stem cells (PSC) to small intestinal epithelium-like cells, and further relates to excellent small intestinal epithelium-like cells that express drug metabolizing enzymes and drug transporters.
  • PSC pluripotent stem cells
  • Caco-2 cells are a human colon cancer-derived cell line and can form a strong tight junction, they are widely used as an in-vitro absorption evaluation system as a model for predicting drug penetration in the small intestine.
  • the main drug-metabolizing enzyme in small intestinal epithelial cells is CYP3A4, but Caco-2 cells hardly express drug-metabolizing enzymes unlike human small intestine. Therefore, the ability of drug metabolism cannot be evaluated in Caco-2 cells. At present, there is no experimental system that can simultaneously evaluate drug metabolism and drug absorption in the small intestine.
  • CYP1A2, CYP2B6, CYP3A4 drugs-metabolizing enzyme CYP (Cytochrome P450) increase in the expression level in response to a drug as an inducer, which is called CYP induction.
  • CYP induction a drug as an inducer
  • CYP3A4 the main CYP molecular species in the small intestine, is induced by drugs such as VD3 and RIF. Therefore, the present inventors aimed to produce small intestinal epithelium-like cells that can be applied to evaluation of drug metabolism and drug absorption from human pluripotent stem cells.
  • small intestine epithelial cell means a cell produced by the differentiation induction method or differentiation induction treatment of the present invention.
  • the pluripotent stem cell is not particularly limited as long as it is an undifferentiated cell having multipotency and / or self-replication ability.
  • iPS cell induced pluripotent stem cells
  • ES cell embryonic stem cells
  • pluripotent stem cells particularly preferred are iPS cells.
  • iPS cells induce the reprogramming of differentiated cells without using fertilized eggs, surplus embryos or ES cells by introducing several types of genes into somatic cells. Induced pluripotent stem cells with, and were first made in 2006 from mouse fibroblasts in the world. Furthermore, we successfully established human iPS cells by introducing OCT3 / 4, SOX2, KLF4 and C-MYC, which are the four human homologous genes used to establish mouse iPS cells, into human fibroblasts. It has been reported (Cell 131: 861-872, 2007).
  • the iPS cell used in the present invention may be an iPS cell produced by a method known per se as described above, or an iPS cell produced by a new method developed in the future.
  • ES cells are pluripotent stem cells that have been isolated as undifferentiated stem cell populations by transferring cell clusters called inner cell mass (inner cell mass) inside the blastocyst stage embryo to inner cell culture. It is. ES cells are pluripotent cell lines in mice by MJEvans & KaMH Kaufman (Nature, 292, 154, 1981) followed by GR Martin (Natl. Acad. Sci. USA, 78, 7634, 1981) Established. Many strains of human-derived ES cells have already been established, and can be obtained from ES Cell International, Wisconsin Alumni Research Foundation, National Stem Cell Bank (NSCB), and the like.
  • NSCB National Stem Cell Bank
  • ES cells are generally established by culturing early embryos, ES cells can also be produced from early embryos obtained by nuclear transfer of somatic cell nuclei.
  • the blastocyst stage embryo-like cell structure is produced by transplanting the cell nucleus of the desired animal into cell vesicles (cytoplasts, ooplastoids) obtained by dividing egg cells of heterogeneous animals or enucleated egg cells into multiple pieces, There is also a method for producing ES cells based on this.
  • ES cells with genetic information on somatic cell nuclei by developing parthenogenetic embryos to the same stage as the blastocyst stage and trying to produce ES cells from them, or by fusing ES cells and somatic cells The method of making is also reported.
  • the ES cell used in the present invention may be an ES cell produced by a method known per se as described above, or an ES cell produced by a new method developed in the future.
  • the method for inducing differentiation from pluripotent stem cells of the present invention into small intestinal epithelial cells needs to include the following steps. 1) Inducing differentiation of pluripotent stem cells into endoderm cells; 2) A step of culturing endoderm cells obtained by the differentiation induction in a system containing one or more substances selected from ALK5 inhibitory substance (SB431542), Wnt3a and EGF. 3) Moreover, in either of the steps 1) or 2), a step of introducing a CDX2 gene and / or a FOXA2 gene may be included. Thereby, small intestinal epithelial cells can be produced with an efficiency of 80% or more. 4) Further, the step 2) may include a step of overlaying a basement membrane matrix. Thereby, the gene expression level of a small intestine epithelial marker can be improved.
  • Activin A activin A
  • Wnt3a Wnt3a
  • GSK3 ⁇ inhibitor sodium butyrate (Sodium butyrate)
  • bFGF basic fibroblast growth factor
  • BMP4 bone morphogenetic protein 4
  • Ly294002 DMSO Liquid factors and compounds such as (dimethyl sulfoxide)
  • Activin A can be used particularly preferably.
  • the amount of the liquid factor or compound added is not particularly limited as long as differentiation can be induced from pluripotent stem cells to endoderm cells.
  • Activin A 3 to 200 ng / ml, preferably about 100 ng / ml can be added to the culture system.
  • concentration of Activin A is lower than 3 ng / ml, it is considered that differentiation into endoderm cannot be promoted efficiently.
  • the timing of adding the liquid factor or compound to the culture system is not particularly limited as long as it can induce differentiation from pluripotent stem cells to endoderm cells. For example, 0 to 6 days after the start of pluripotent stem cell culture Preferably, it can be added for 4 days.
  • the present invention when producing small intestinal epithelial cells, it is necessary to induce differentiation from endoderm cells to small intestinal epithelial cells in the step 2).
  • a method for inducing differentiation from endoderm cells to small intestinal epithelial cells for example, as shown in Non-Patent Document 3, a method of adding a humoral factor or compound such as BIO or DAPT to the culture system of endoderm cells can be mentioned.
  • BIO a humoral factor or compound such as BIO or DAPT
  • 0.01 to 10 ⁇ M preferably about 5 ⁇ M can be added to the culture system.
  • the concentration of BIO is lower than 0.01 ⁇ M, the effect of promoting differentiation into small intestinal epithelial cells may not be confirmed, and when it is higher than 10 ⁇ M, cytotoxicity may occur.
  • DAPT 0.02 to 20 ⁇ M, preferably about 10 ⁇ M can be added to the culture system.
  • concentration of DAPT is lower than 0.02 ⁇ M, it is possible that the effect of promoting differentiation into small intestinal epithelial cells cannot be confirmed.
  • the timing of adding BIO and DAPT to the culture system is not particularly limited as long as it can induce differentiation from endoderm cells to small intestinal epithelial cells, but for example, 0 to 30 days after initiation of endoderm cell culture, preferably Can be added for 30 days. Either one of BIO and DAPT may be added first or at the same time.
  • the method for inducing differentiation of pluripotent stem cells into small intestinal epithelial cells is the above step 2) in producing small intestinal epithelial cells, and the above-mentioned BIO and / or DAPT is used to transform small intestinal epithelial cells from endoderm cells. It is characterized by adding further compounds to the culture system when inducing differentiation into cells. Further compounds include one or more compounds selected from ALK5 inhibitors (SB431542), Wnt3a and EGF. For example, in the case of SB431542, 0.02 to 20 ⁇ M, preferably about 10 ⁇ M can be added to the culture system. For example, in the case of Wnt3a, 0.1 nM to 10 mM can be added to the culture system.
  • the concentration of SB431542 is lower than 0.02 ⁇ M, it is possible that the effect of promoting differentiation into small intestinal epithelial cells cannot be confirmed.
  • EGF 10 to 1000 ng / ml, preferably about 250 ng / ml can be added to the culture system.
  • Wnt3a and EGF are added to the culture system, the substance added when inducing differentiation from endoderm cells to small intestinal epithelial cells, such as addition of BIO and / or DAPT, is added.
  • it may be added before or after, or may be added simultaneously. For example, it can be added 15 to 30 days after initiation of endoderm cell culture, preferably 15 days.
  • the induction of differentiation into small intestinal epithelial cells is further improved by introducing an Ad vector carrying the CDX2 gene and / or the FOXA2 gene into the cells as in Patent Document 1.
  • an Ad vector carrying the CDX2 gene and / or the FOXA2 gene into the cells as in Patent Document 1.
  • the FOXA2 gene is introduced into endoderm cells induced to differentiate from pluripotent stem cells such as ES cells or iPS cells in the step 1), and CDX2 is introduced into the endoderm cells obtained by the differentiation induction in the step 2).
  • Genes can be introduced.
  • pluripotent stem cells can be cultured in a medium containing, for example, Activin A, and Ad-FOXA2 carrying the FOXA2 gene can act on the cells.
  • Ad-CDX2 carrying the CDX2 gene can be allowed to act on the cells. Thereafter, the cells can be cultured in a medium containing BIO, DAPT and SB431542, EGF and Wnt3a.
  • CDX2 gene and / or FOXA2 gene is a mesendoderm cell, endoderm cell produced by differentiating a pluripotent stem cell such as an ES cell or iPS cell with a differentiation inducer different from CDX2 gene or FOXA2 gene, It can also be introduced into small intestinal stem cells and small intestinal progenitor cells. For example, it can be introduced into each cell produced by the methods disclosed in Patent Documents 3 and 4.
  • small intestinal epithelial cells can be efficiently produced from ES cells or iPS cells by introducing genes involved in differentiation / proliferation.
  • the step of introducing each gene can be appropriately selected depending on the degree of cell differentiation.
  • the Ad vector is not particularly limited, and an Ad vector prepared by a method known per se can be used.
  • the Ad receptor may be an improved Ad vector that is improved so that the Ad vector can be introduced into cells that do not express the Ad receptor or that are expressed or very low. It may be an Ad vector that can be used for cells in which is expressed.
  • DNA encoding a cell adhesion peptide that is representative of an adhesion peptide, a peptide having affinity for heparan sulfate, such as DNA encoding K7 (KKKKKKK: SEQ ID NO: 1), laminin receptor Ad vectors into which DNA encoding a peptide having affinity for, DNA encoding a peptide having affinity for E-selectin, DNA encoding a peptide having affinity for inglins, etc. can be used.
  • the Ad vector shown in Patent Document 1 can be used.
  • the CDX2 gene registered in GenBank Accession No. NM_001265 can be used, and the FOXA2 gene registered in GenBank Accession No. NM_021784 can be used, for example.
  • the cells to which humoral factors and / or compounds necessary for differentiation induction have been added to the culture system in the steps 1) and 2) can be cultured for about 34 days or more after the start of pluripotent stem cell culture.
  • the culture solution illustrated below can be used, for example.
  • the substance added to each culture solution can be appropriately increased or decreased depending on the purpose.
  • the manufacturer / seller is not limited to the following.
  • various stem cell maintenance media such as ReproStem (trade name), iPSellon (trade name), Essential 8 (trade name), TeSR-E8 (trade name) and bFGF, etc. Can be used.
  • hESF-GRO (trade name, Cell Science & Technology Institute), which is a basic medium for ES cell culture, insulin (10 ⁇ g / ml), transferrin (5 ⁇ g / ml), 2-mercapto A medium containing ethanol (10 ⁇ M), 2-ethanolamine (10 ⁇ M), sodium selenite (20 nM) and bovine serum albumin (BSA: 1 mg / ml) can be used.
  • hESF-DIF (trade name, Cell Science & Technology Institute), which is a basic medium for induction of ES cell differentiation, is insulin (10 ⁇ g / ml), transferrin (5 ⁇ g / ml), 2 -A medium (FASEB J. 23: 114-22 (2009)) containing mercaptoethanol (10 ⁇ M), 2-ethanolamine (10 ⁇ M) and sodium selenite (20 nM) can be used.
  • C As another embodiment of the medium for inducing differentiation, a medium containing 4 mM L-Glutamine, B27 Supplement (Invitrogen) and penicillin / streptomycin in RPMI1640 medium (Sigma) can also be used.
  • the medium used for inducing differentiation of the endoderm cells is not limited to the above as long as it can exhibit an equivalent function.
  • D Differentiation DMEM-high Glucose medium, 10% Knock Serum Replacement (Invitrogen), 1% Non Essential Amino Acid Solution (Invitrogen), penicillin / streptomycin, 2 mM L-Glutamine, 100 Differentiation DMEM-high Glucose medium (Invitrogen) containing ⁇ mol / l ⁇ -mercaptoethanol can be used.
  • a solution containing a basement membrane matrix can be overlaid on the cultured cells and further cultured.
  • the basement membrane matrix is a supramolecular structure that exists outside the cell in living organisms, and is also referred to as an extracellular matrix (Extracellular-Matrix: ECM) and is abbreviated as ECM.
  • ECM Extracellular matrix
  • a basement membrane matrix that can be used in the method of the present invention, for example, Matrigel (trade name) sputum commercially available for “soluble basement membrane extracted from Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) mouse sarcoma” can be mentioned.
  • the overlaying of the basement membrane matrix or the like on the culture substrate can be performed by a method known per se or a method developed in the future.
  • the culture substrate such as a culture vessel used for culturing the cells of the present invention can be cultured using a substrate coated with a basement membrane matrix or the like.
  • a Matrigel dilution diluted 100 times using a basic medium for differentiation induction at 4 ° C. is layered on the culture substrate and attached to the culture substrate at the start of the differentiation induction treatment. After removing the missing solution, it can be used as a culture substrate for differentiation induction.
  • the small intestinal epithelium-like cell obtained by the differentiation induction method of the present invention is a small intestinal epithelium-like cell obtained by artificially inducing differentiation from a pluripotent stem cell.
  • the small intestinal epithelium-like cell is characterized by expressing a drug metabolizing enzyme and / or a drug transporter.
  • the small intestinal epithelial cells of the present invention are positive for small intestinal epithelial cell markers VILLIN and CDX2.
  • the expression levels of CYP3A4, which is a drug-metabolizing enzyme, and PEPT1, which is a transporter are significantly higher in the small intestinal epithelium-like cells of the present invention than Caco-2 cells, which are widely used as intestinal epithelial cell models.
  • the value is shown and is close to that of the human small intestine.
  • Intestinal epithelial cells are tightly connected to each other to form tight junctions, but small intestinal epithelial-like cells obtained by the differentiation induction method of the present invention are also a kind of TEER or tight junction lining protein ZO-1 (Zonula (Zona) occludens 1 protein, also known as Tight-junction protein-1: TJP-1) has an excellent tight junction function.
  • the present invention also extends to small intestinal epithelial cells obtained by the differentiation induction method. Furthermore, the present invention extends to a culture obtained by subjecting the pluripotent stem cells to the artificial differentiation induction method and culturing.
  • the present invention also extends to a method for evaluating drug toxicity and / or a method for evaluating pharmacokinetics, characterized by using small intestinal epithelial cells obtained by the above differentiation induction method. Furthermore, the present invention extends to a drug-drug interaction test method and a drug-metabolizing enzyme induction test method characterized by using the small intestinal epithelium-like cells.
  • a drug candidate compound By adding a drug candidate compound to the small intestinal epithelium-like cells thus obtained, drug metabolism / drug absorption, drug toxicity and / or pharmacokinetics, drug-drug interaction, drug metabolizing enzyme induction, etc. Each can be inspected and evaluated.
  • primary human human small intestinal epithelial cells have been difficult to obtain, and the difference in properties due to individual differences has been a problem. Can be provided.
  • hESF-GRO (trade name, Cell Science & Technology Institute), which is a basic medium for ES cell culture, insulin (10 ⁇ g / ml), transferrin (5 ⁇ g / ml), 2-mercapto A medium containing ethanol (10 ⁇ M), 2-ethanolamine (10 ⁇ M), sodium selenite (20 nM) and BSA (1 mg / ml)
  • insulin 10 ⁇ g / ml
  • transferrin 5 ⁇ g / ml
  • 2-ethanolamine (10 ⁇ M) sodium selenite (20 nM) and BSA (1 mg / ml
  • BSA (1 mg / ml
  • insulin 10 ⁇ g / ml
  • transferrin (5 ⁇ g / ml)
  • 2 -A medium FASEB J.
  • a medium for inducing differentiation a medium containing 4 mM L-Glutamine, B27 Supplement (Invitrogen) and penicillin / streptomycin in RPMI1640 medium (Sigma) can also be used.
  • the medium is referred to as “medium 2”.
  • the medium used for inducing differentiation of the endoderm cells is not limited to the above as long as it can exhibit an equivalent function.
  • Differentiation DMEM-high Glucose medium (10% Knock Serum Replacement (Invitrogen), 1% Non Essential Amino Acid Solution (Invitrogen), penicillin / streptomycin, 2 mM L-Glutamine, 100% Differentiation DMEM-high Glucose medium (Invitrogen) containing ⁇ mol / l ⁇ -mercaptoethanol can be used.
  • the “differentiation DMEM-high Glucose medium” is referred to as “medium 3”.
  • Endoderm cells were prepared using human iPS cells or human ES cells, which are pluripotent stem cells.
  • Tic JCRB1331
  • the human ES cell line KhES3
  • the pluripotent stem cells were used as feeder cells and cultured using the medium 1 according to the method described in Tiss. Cult. Res. Commun., 27: 139-147 (2008).
  • Endoderm for the preparation of small intestinal epithelium-like cells according to the following examples and comparative examples by adding 100 ng / ml of Activin A to the culture system of human iPS cell line (Tic), culturing for 4 days, performing differentiation induction treatment Cells were made.
  • Comparative Example 1 Production of Small Intestinal Epithelial-Like Cell by Conventional Differentiation Induction Method
  • the endoderm prepared from the human iPS cell line (Tic) or human ES cell line (K3) by the method shown in Example 1 above.
  • BIO (5 ⁇ M) and DAPT (10 ⁇ M) were added to the culture system, and cultured for 20 days using medium 3 (FIG. 1A).
  • the method of this comparative example conforms to the method shown in Non-Patent Document 3.
  • VILLIN a constituent protein of microvilli
  • FACS analysis As a result, about 20% of VILLIN positive cells were derived from Tic, and about 3% of VILLIN positive cells were derived from K3. The same level of VILLIN expression was confirmed by fluorescent staining (FIG. 1B). This confirmed that the obtained cells were small intestinal epithelial cells.
  • FACS analysis was performed by the following method. After the cells induced to differentiate into the small intestinal epithelium-like cells were detached, the cells were permeabilized with 1 ⁇ Permeabilization Buffer (e-Bioscience) for 30 minutes. Cells were labeled with primary and secondary antibodies and FACS analysis was performed using a FACS LSR Fortessa flow cytometer (BD Biosciences).
  • Example 2 Examination of differentiation induction method using small intestinal epithelial cell markers (ANPEP, VILLIN) as an index
  • the differentiation induction method of the comparative example was improved using ANPEP and VILLIN as small intestinal epithelial cell markers as indexes. An added differentiation induction method was tried.
  • Endoderm cells prepared from the human iPS cell line (Tic) by the method shown in Example 1 above were further cultured for 15 days using medium 3.
  • BIO (5 ⁇ M) and DAPT (10 ⁇ M) were added to the culture system between the 4th and 19th days from the start of differentiation induction.
  • medium 3 containing PMA (phorbol-myristate-acetate), TGF ⁇ 1 (transforming growth factor ⁇ 1), Wortmannin, Noggin, SB431542, Follistatin, EGF, R-spondin1, Pentagastrin or Wnt3a was further cultured for 5 days (FIGS. 2A and 3A).
  • the small intestinal epithelial cell markers ANPEP and VILLIN were measured by a quantitative real-time RT-PCR method using SYBR Green gene expression assay (Applied Biosystems), respectively.
  • ANPEP expression was high in a system cultured with PMA, Wortmannin, SB431542, EGF or Wnt3a added (FIG. 2B), and VILLIN expression was SB431542, A high value was shown in the system to which EGF or Wnt3a was added (FIG. 3B).
  • ANPEP expression of ANPEP and VILLIN was observed when cultured in a system containing SB431542, EGF or Wnt3a.
  • Quantitative real-time RT-PCR was performed by the following method.
  • Total RNA was collected from small intestinal epithelium-like cells induced to differentiate from human iPS cells using ISOGEN (Nippon® Gene). Each Total RNA was treated with RNase-free DNase I (New England Biolabs), and then reverse transcription was performed using Superscript VILO cDNA Synthesis Kit (Invitrogen) to synthesize Complementary DNA (cDNA).
  • cDNA synthesis was also performed on the total human RNA (Clonetech, Biochain total 4 lots) of the human adult small intestine (hereinafter sometimes referred to as “AI”) tissue.
  • Quantitative real-time RT-PCR using SYBR Green gene expression expression assay (Applied Biosystems) was performed and quantified by StepOnePlus real-time PCR system (Applied Biosystems).
  • Example 3 Examination of differentiation induction period using small intestinal epithelial cell marker (ANPEP) as an index
  • ANPEP small intestinal epithelial cell marker
  • Endoderm cells prepared from human iPS cells by the method shown in Example 1 above are cultured for 15 days in a system containing BIO (5 ⁇ M) and DAPT (10 ⁇ M) using medium 3 and further BIO (5 ⁇ M), DAPT ( 10 ⁇ M) and SB431542 (10 ⁇ M), EGF (250 ng / ml) and Wnt3a were added to the culture system.
  • the cells were further cultured for 5 days (19 to 24 days from the start of culture), 10 days (19 to 29 days from the start of culture) or 15 days (19 to 34 days from the start of culture) to obtain cells (Fig. 4A).
  • HiPS-ELC the cells obtained from the human iPS cell line by the differentiation induction method of the present invention are referred to as “HiPS-ELC” for convenience. Moreover, when distinguishing HiPS-ELC in each of the following examples according to the culture period, the number of days from the start of pluripotent stem cell culture is clearly indicated.
  • HiPS-ELC the expression of ANPEP, which is a small intestinal epithelial cell marker, was measured by the same method as in Example 2 by real-time PCR.
  • the expression level of ANPEP is significantly higher in the HiPS-ELC on day 34 of culture (day 34) than in HiPS-ELC on day 24 of culture (day 24) or day 29 (day 29).
  • the value was close to that of the small intestine (FIG. 4B). Thereby, it was confirmed that the intestinal epithelial cell marker was expressed more effectively by extending the culture period to 34 days.
  • the values for the human small intestine were confirmed from commercially available total RNA-of-adult-small intestine (4 donors).
  • Example 4 Examination of differentiation induction method using small intestinal epithelial cell marker (VILLIN) as an index
  • VILLIN small intestinal epithelial cell marker
  • Endoderm cells prepared from human iPS cells by the method shown in Example 1 above are cultured for 15 days in a system containing BIO (5 ⁇ M) and DAPT (10 ⁇ M) using medium 3 and further BIO (5 ⁇ M), DAPT ( 10 ⁇ M) and SB431542 (10 ⁇ M), EGF (250 ng / ml) and Wnt3a were added to the culture system.
  • BIO (5 ⁇ M) and DAPT (10 ⁇ M) and SB431542 (10 ⁇ M), EGF (250 ng / ml) and Wnt3a were added to the culture system.
  • SB431542 (10 ⁇ M) a group in which SB431542 (10 ⁇ M), EGF (250 ng / ml) and Wnt3a were not added to the culture system was also prepared.
  • the cells were further cultured for 5 days (19-24 days from the start of culture) or 15 days (19-34 days from the start of culture), and HiPS-ELC was produced by induction of differentiation (
  • the positive rate of VILLIN was measured by FACS for HiPS-ELC on the 24th day of culture (day 24) and 34th day (day 34). In all cases, SB431542, EGF, and Wnt3a were not included in the culture system as a control. As a result, in the system containing each compound, the positive rate of VILLIN reached 40% on the 34th day of culture (FIG. 5B). Thus, it was shown that the differentiation efficiency into small intestinal epithelial cells can be improved by culturing from 19 to 34 days from the start of the culture using three kinds of compounds.
  • Example 5 Expression of Drug Metabolizing Enzyme and Transporter
  • the gene expression of the transporter (PEPT1) was confirmed for HiPS-ELC, and the drug metabolic ability of HiPS-ELC was confirmed.
  • PEPT1, P-gp and BCRP are transport proteins that play an important role in drug transport in the small intestine.
  • Endoderm cells prepared from human iPS cells by the method shown in Example 1 above are cultured for 15 days in a system containing BIO (5 ⁇ M) and DAPT (10 ⁇ M) using medium 3 and further BIO (5 ⁇ M), DAPT ( 10 ⁇ M) and SB431542 (10 ⁇ M), EGF (250 ng / ml) and Wnt3a were added to the culture system. Then, the cells were further cultured for 15 days (19th to 34th days from the start of culture), and HiPS-ELC was prepared by induction of differentiation (FIG. 6A).
  • the expression level of PEPT1 gene was measured for HiPS-ELC on the 34th day of culture (day 34).
  • the HiPS-ELC and human adult small intestine values of this example were measured with respect to the expression level of the PEPT1 gene in Caco-2 cells, which has been widely used conventionally.
  • the transporter PEPT1 gene expression level was high, cells having properties similar to those of human adult small intestinal cells were obtained, and it was confirmed that they had the functions of small intestinal epithelial cells (FIG. 6B).
  • the gene expression levels of apical transporters and basolateral transporters were measured for the HiPS-ELC on the 34th day of culture (day 34).
  • Example 6-1 Confirmation of Tight Junction Function It is known that small intestinal epithelial cells are tightly connected to each other to form a tight junction. In this example, the tight junction function of HiPS-ELC was confirmed.
  • endoderm cells prepared from human iPS cells were cultured in a system containing BIO (5 ⁇ M) and DAPT (10 ⁇ M) for 15 days using medium 3 and further BIO (5 ⁇ M).
  • BIO (5 ⁇ M) and DAPT (10 ⁇ M)
  • SB431542 10 ⁇ M
  • EGF 250 ng / ml
  • Wnt3a were added to the culture system. Then, the cells were further cultured for 15 days (19th to 34th days from the start of the culture), and HiPS-ELC of this example was produced by induction of differentiation (FIG. 7A).
  • HiPS-ELC exhibited a cell membrane resistance value of 240 ⁇ ⁇ cm 2 on the 34th day of culture (day 34), and was confirmed to have a tight junction function (FIG. 7B). Furthermore, as a result of confirming ZO-1, which is a kind of protein behind the tight junction, the expression of HiPS-ELC of this example was also confirmed (FIG. 7C), suggesting that a tight junction was formed. .
  • Example 6-2 Confirmation of expression of CYP3A4 gene
  • expression of the CYP3A4 gene of HiPS-ELC was confirmed.
  • Human iPS cells were treated in the same manner as in Example 6-1 (FIG. 8A).
  • the expression level of the CYP3A4 gene was measured for HiPS-ELC on the 34th day of culture (day 34).
  • the HiPS-ELC and human adult small intestine values of this example were measured with respect to the expression level of the CYP3A4 gene in Caco-2 cells, which has been widely used conventionally.
  • the expression level of the drug metabolizing enzyme PEPT1 gene is higher than that of Caco-2 cells, and cells with properties similar to those of the human adult small intestine can be obtained and confirmed to have functions of small intestinal epithelial cells. (FIG. 8B).
  • Example 6-3 Confirmation of CYP3A4 gene expression
  • A the expression of the CYP3A4 gene of HiPS-ELC was confirmed.
  • Human iPS cells were treated in the same manner as in Example 6-1 (FIG. 9A).
  • the cells obtained by the differentiation induction methods shown in Examples 4 to 6, ie, “HiPS-ELC” express each marker expressed by small intestinal epithelial cells, express drug metabolizing enzymes and transporters, and have a tight junction function. Therefore, it can be called “small intestinal epithelial cell”.
  • Example 7 Confirmation of differentiation promoting effect from human iPS cells to small intestinal epithelial cells
  • differentiation was performed on cells in the middle of differentiation. Involved transcription factors were introduced.
  • the cells were cultured again in the medium 3 containing BIO (1 ⁇ M) and DAPT (2.5 ⁇ M) for 11 days. From the 19th day to the 34th day of culture, the cells were cultured in medium 3 containing BIO (1 ⁇ M), DAPT (2 ⁇ M), SB431542 (2 ⁇ M), EGF (250 ng / ml), and Wnt3a (FIG. 10A).
  • Ad vector was prepared by an in vitro ligation method.
  • the FOXA2 gene or CDX2 gene expression shuttle plasmid was prepared by inserting the FOXA2 gene or CDX2 gene into the multiple cloning site of the shuttle plasmid pHMEF5.
  • pAdHM41K7-EF-FOXA2 or pAdHM41K7-EF-CDX2 was prepared by digesting the shuttle plasmid with I-CeuI and PI-SceI and inserting into the conventional vector plasmid pAdHM41K7 digested with the same enzyme.
  • the prepared Ad vector plasmid was digested with PacI and transfected into 293 cells using Lipofectamine 2000 (Invitrogen) ⁇ to obtain AdHM41K7-EF-FOXA2 (Ad-FOXA2) or AdHM41K7-EF-CDX2 (Ad-CDX2). Produced.
  • the Ad vector was propagated and purified by a conventional method. The physical titer of Ad vector was measured by the method of Maizel et al.
  • the LacZ gene introduction vector AdHM41K7-EF-LacZ (Ad-LacZ) was also prepared by the same method.
  • Example 8 Examination of differentiation efficiency from human iPS cells to small intestinal epithelial cells
  • the differentiation efficiency from human iPS cells to small intestinal epithelial cells was analyzed.
  • Human iPS cells were treated in the same manner as in Example 7 (A) (FIG. 11A).
  • the VILLIN positive rate was measured using FACS on the 35th day of differentiation induction. By introducing FOXA2 gene and CDX2 gene, VILLIN positive rate increased from 38% to 96%. From the above, it was confirmed that the differentiation efficiency from human iPS cells to small intestinal epithelium-like cells was increased by introducing FOXA2 gene and CDX2 gene (FIG. 11B).
  • Example 9 Confirmation of CYP3A4 and P-gp Inducibility in Small Intestinal Epithelial Cells
  • the ability to induce CYP3A4 and P-gp in small intestinal epithelial cells prepared by gene transfer was evaluated.
  • Human iPS cells were treated in the same manner as in Example 7 (A) (FIG. 12A).
  • VD3 was used as a CYP3A4, P-gp inducer.
  • CYP3A4 increased about 100 times in HiPS-ELC-LacZ, but about 10 times increased in HiPS-ELC-TFs.
  • Example 10 Comparison of CYP3A4 expression in small intestinal epithelial cells
  • the small intestinal epithelial cells of the present invention HiPS-ELC-TFs: human iPS cell-derived small intestinal epithelial cells into which FOXA2 and CDX2 genes have been introduced
  • the expression level of CYP3A4 gene when RIF (20 ⁇ M / 0.1% DMSO) was allowed to act for 48 hours was measured.
  • Small intestinal epithelial cells (HiPS-ELC-TFs) were prepared by the same method as in Example 7. Caco-2 cells were similarly measured as control cells. The gene expression level was measured by real-time RT-PCR.
  • PXR pregnane X receptor
  • Caco-2 cells hardly expressed PXR
  • HiPS-ELC-TFs showed about 50% of PXR expression level of AI. This suggested that HiPS-ELC-TFs can evaluate CYP3A4 induction via PXR, unlike Caco-2 cells (FIG. 13B).
  • Example 11 Confirmation of Drug Metabolism Capacity in Small Intestinal Epithelium-like Cells
  • CYP3A4 induced by drug stimulation of small intestinal epithelium-like cells (HiPS-ELC-TFs) of the present invention was examined for effects on drug metabolism. confirmed.
  • HiPS-ELC-TFs were prepared by the same method as in Example 7, and Caco-2 cells were used as a control.
  • HiPS-ELC-TFs or Caco-2 cells were allowed to act on RIF (20 ⁇ M / 0.1% DMSO) for 48 hours, AM (25 ⁇ M, 50 ⁇ M, or 100 ⁇ M) was added to the medium. Simultaneously with the addition of AM, co-culture of HiPS-ELC-TFs or Caco-2 cells and human iPS cell-derived hepatocytes (HiPS-HLC) was started. After 48 hours, the cell viability of HiPS-HLC was measured (FIG. 14). Cell viability was determined using WST-8 assay kit (Dojindo). The cell survival rate was 100% in the DMSO working group. The concentration of DMSO used was 0.1% or less.
  • the iPS cell-derived hepatocytes (HiPS-HLC) used in the co-culture of this example were cells prepared by the following method. Human iPS cells are treated with L-Wnt3A-expressing cell containing 100 ng / ml Activin A (R & D Systems), 4 mM L-Glutamine, 0.2% FBS (PAA Laboratories), 1 ⁇ B27 Supplement Minus Vitamin A (Life Technologies) ATCC, CRL2647) conditioned RPMI1640 medium (Sigma) was cultured for 4 days to induce differentiation into endoderm cells.
  • RPMI1640 containing 30 ⁇ ng / ml BMP4 (R & D Systems), 20 ng / ml FGF4 (R & D Systems), 4 mM L-Glutamine, 1 ⁇ B27 Supplement Minus Vitamin A Cultured in medium for 5 days.
  • HiPS-ELC-TFs CYP3A4 expression was activated by the action of RIF, so more AM was metabolized, more hepatotoxic DEA was produced, and HiPS-HLC cell viability was reduced. It was. In the system using HiPS-ELC-TFs, it was considered that the drug metabolism ability by CYP3A4 induced by drugs can be evaluated in vitro.
  • Example 12 Confirmation of Drug Metabolism Ability in Small Intestinal Epithelial Cells
  • the CYP3A4 inhibitory substance and the effect on drug metabolism were confirmed for the small intestinal epithelial cells (HiPS-ELC-TFs) of the present invention.
  • the pharmacokinetics of the drug may change due to, for example, a food-containing component. Therefore, in this example, it affects the drug metabolism of AM in a system containing coumarins (6 ', 7'-dihydroxybergamottin and bergamottin), which is one of the components of GFJ known to inhibit CYP3A4 activity. The effect was confirmed.
  • HiPS-ELC-TFs were prepared by the same method as in Example 7, and Caco-2 cells were used as control cells. Metabolized by CYP3A4 after 48 hours of action of coumarins (6 ', 7'-dihydroxybergamottin and bergamottin), which are one of the components of GFJ, on HiPS-ELC-TFs or Caco-2 cells for 10 hours. AM that produces hepatotoxicity (50 ⁇ M, 100 ⁇ M, or 200 ⁇ M) was added to the medium.
  • HiPS-ELC-TFs co-culture of HiPS-ELC-TFs and human iPS cell-derived hepatocytes (HiPS-HLC) was started, and the effect on cell viability was confirmed (FIG. 16).
  • HiPS-HLC human iPS cell-derived hepatocytes
  • coumarins (6 ', 7'-dihydroxybergamottin and bergamottin) are expressed as "GFJ”.
  • CYP3A4 activity of HiPS-ELC-TFs was suppressed to 10 or less in the GFJ action group when the value in the DMSO action group was 100 (FIG. 17A).
  • the cell viability of HiPS-HLC in the system in which AM (100 ⁇ M or 200 ⁇ M) was added to the medium was higher in the GFJ acting group than in the DMSO acting group (FIG. 17B). From this, it was considered that the CYP3A4 activity of HiPS-ELC-TFs was suppressed by GFJ, and as a result, the drug metabolism of AM was suppressed, so that the production of DEA was also suppressed and the effect on cytotoxicity was suppressed.
  • the system using HiPS-ELC-TFs it was considered that changes in the efficacy and toxicity level of concomitant drugs caused by CYP3A4 inhibition by food-containing components can be evaluated in vitro.
  • P450-Glo TM 3A4 (catalog number; V9001) Assay Kit (Promega) was used. Activity was measured using a luminometer (Lumat LB 9507; Berthold). Each CYP3A4 activity value was corrected by the total protein amount per well.
  • Example 13 Confirmation of tight junction of small intestinal epithelial cells
  • the tight junction function of small intestinal epithelial cells (HiPS-ELC-TFs) of the present invention was confirmed. It is known that small intestinal epithelial cells are tightly connected to each other and form a tight junction. The tight junction function was confirmed by measuring TEER by the same method as in Example 6. Further, FD4 (Fluorescein isothiocyanate-dextran: average molecular weight 4,000) permeation test was also conducted. The TEER of small intestine epithelial cells (HiPS-ELC-TFs) was about 430 ⁇ ⁇ cm 2 (FIG. 18A).
  • HiPS-ELC-TFs By applying capric acid (C10), which is a tight junction opening agent, the TEER value of HiPS-ELC-TFs became approximately 0 ⁇ ⁇ cm 2 (FIG. 18A).
  • the Papp (transmission coefficient) of FD4 was about 0.4 ⁇ 10 ⁇ 6 (cm / sec) (FIG. 18B).
  • the Papp value of FD4 was significantly increased by the action of C10 (FIG. 18B). From these results, it was suggested that HiPS-ELC-TFs has a tight junction function and a barrier ability.
  • the Papp value was calculated using the following calculation formula.
  • Papp ⁇ Cr / ⁇ t ⁇ Vr / (A ⁇ C0)
  • ⁇ Cr final receiver concentration
  • ⁇ t assay time
  • Vr receiver volume
  • A transwell growth area
  • C0 FD4 concentration in the donor compartment
  • P-gp is a gastrointestinal mucosa, renal tubular epithelial cells, cerebral vascular endothelial cells (blood-brain barrier), etc., and discharges foreign substances, drugs, etc. out of the cells. Is one of the ABC transporter families. Affects drug bioavailability and drug distribution to target tissues.
  • HiPS-ELC-TFs small intestine epithelial cells
  • Rhodamine 123 is known to be a substrate for P-gp.
  • Rhodamine 123 Since P-gp is a transporter expressed on the apical membrane (apical) side, accumulation of Rhodamine 123 on the apical side can be confirmed if P-gp functions. Actually, the permeability coefficient of Rhodamine 123 to the basolateral (A to B) in HiPS-ELC-TFs was found to be significantly smaller than the permeability coefficient to the apical side (B to A) (ER value) 2.1). Therefore, it was suggested that P-gp is functioning in HiPS-ELC-TFs.
  • Example 15 Method for inducing differentiation into small intestinal epithelial cells using Matrigel
  • Tic JCRB13311
  • Activin A was added to a human iPS cell line (Tic) culture system at 100 ng / ml and cultured for 4 days, followed by differentiation induction treatment to produce endoderm cells.
  • the produced endoderm cells were further cultured using the medium 3.
  • BIO (5 ⁇ M) and DAPT (10 ⁇ M) were added to the culture system between days 4 and 8 after the start of differentiation induction, and then BIO (1 ⁇ M) and DAPT (2.5 ⁇ M) were added to the culture system. Further, until the 25th day, the cells were further cultured for 5 days using the medium 3 supplemented with BIO (0.1 ⁇ M), DAPT (1 ⁇ M) SB431542 (2 ⁇ M), EGF (250 ng / mL) and Wnt3a. Thereafter, medium 3 containing EGF (250 ng / ml) was used to overlay 50 ⁇ g / cm 2 of Matrigel, followed by culturing for 5 days (FIG. 20).
  • HiPS-ELC-C small intestinal epithelial-like cells prepared without matrigel stratification in this example
  • HiPS-ELC-MG small intestinal epithelial-like cells prepared in a system containing matrigel
  • Example 15-1 Examination of Differentiation Efficiency into Small Intestinal Epithelial-like Cells Intestinal epithelial-like cells (HiPS-ELC-C, HiPS-ELC-MG) prepared in Example 15 and various cells were expressed in the small intestine-related genes.
  • iPSCs undifferentiated human iPS cells
  • HiPS-ELC-C HiPS-ELC-MG
  • LS180 cells human colon adenocarcinoma-derived cells
  • Caco-2 cells human colon cancer-derived cells
  • AI Human colon cancer-derived cells
  • CYP3A4 expression level was measured for HiPS-ELC-MG prepared in Example 15 above, and CYP3A4 induction ability by various CYP3A4 inducers was evaluated.
  • the expression level of CYP3A4 was measured by the same method as in Example 10.
  • DEX dexamethasone
  • PB phenobarbital
  • RIF phenobarbital
  • VD3 VD3
  • Caco-2 cells and LS180 cells were similarly examined.
  • HiPS-ELC-MG confirmed significant CYP3A4 expression induction when any CYP3A4 inducer was used.
  • Example 15-4 Gene Expression Analysis of Small Intestinal Nuclear Receptor in Small Intestinal Epithelium-like Cells It is known that the nuclear receptor plays an important role in CYP3A4 induction.
  • the small intestinal epithelium-like cells (HiPS-ELC-MG) and various cells prepared in Example 15 were analyzed for gene expression of small intestinal nuclear receptors.
  • iPSCs undifferentiated human iPS cells
  • HiPS-ELC LS180 cells
  • Caco-2 cells Caco-2 cells
  • the expression of each gene was measured by a quantitative real-time RT-PCR method using SYBR Green gene expression assays (Applied Biosystems).
  • PXR was expressed in HiPS-ELC-MG and LS180 cells by about half of Small Intestine.
  • GR was strongly expressed only in HiPS-ELC-MG. It was confirmed that VDR was weakly expressed in any of HiPS-ELC-MG, LS180 cells, and Caco-2 cells (FIG. 24). This suggests that HiPS-ELC-MG has a nuclear receptor expression pattern closer to AI tissue than LS180 cells and Caco-2 cells.
  • the cells obtained by the differentiation induction method of the present invention express each marker expressed by small intestinal epithelial cells, express drug metabolizing enzymes and transporters, and have a tight junction function. It can be referred to as “small intestinal epithelium-like cells”.
  • small intestinal epithelium-like cells the expression levels of drug metabolizing enzymes and transporters are superior to those of the conventionally used Caco-2 cells.
  • small intestinal epithelial cells capable of simultaneously evaluating drug metabolism and drug absorption can be efficiently produced.
  • stable differentiation of small intestinal epithelial cells by the differentiation induction method of the present invention is possible. It became possible to provide. This makes it possible to stably test drug metabolism / permeability in the small intestine, and is expected and useful for drug development such as pharmaceuticals and analysis and development of foods.

Abstract

多能性幹細胞から小腸上皮様細胞への選択的な分化誘導方法を提供するし、更に薬物代謝酵素や薬物トランスポーターが発現する優れた小腸上皮様細胞を提供する。より詳しくは、入手が困難な初代培養の小腸上皮細胞により近い性質を有する小腸上皮様細胞を提供する。多能性幹細胞から分化誘導した内胚葉細胞の培養系にALK5阻害物質（SB431542）、Wnt3a及びEGFを加え、培養時間を延ばすことによる。また、多能性幹細胞又は内胚葉細胞にCDX2遺伝子及び／又はFOXA2遺伝子を導入することによる。さらに、小腸上皮様細胞に基底膜マトリックスを重層することによる。

Description

小腸上皮様細胞
　本発明は、多能性幹細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導方法に関し、さらに前記分化誘導方法により得られた小腸上皮様細胞に関する。より詳しくは薬物代謝酵素や薬物トランスポーターを発現し、タイトジャンクション機能を有する優れた小腸上皮様細胞に関する。
　本出願は、参照によりここに援用されるところの日本出願特願２０１５－５１４７５号優先権を請求する。
　多能性幹細胞とは、多分化能と自己複製能を有する未分化細胞であり、多能性幹細胞から分化誘導した細胞は組織損傷後の組織修復力を有することが示唆されている。このため、多能性幹細胞及びその分化細胞は、各種疾患の治療用物質のスクリーニング、再生医療分野において有用であるとして、さかんに研究されている。多能性幹細胞のうち、iPS細胞は、線維芽細胞などの体細胞に、特定の転写因子、例えばOCT3/4、SOX2、KLF4、C-MYC等の遺伝子を導入することにより、体細胞を脱分化して作製された人工多能性幹細胞である。分化多能性を持った細胞は理論上、小腸上皮細胞等を含む全ての組織や臓器に分化誘導することが可能である。
　非特許文献１（Nature, 2011 Feb 3;470(7332):105-9）は世界で初めてヒト多能性幹細胞から小腸組織を作製した論文である。本論文では小腸に存在する小腸上皮細胞、パネート細胞、ゴブレット細胞、腸管上皮内分泌細胞をすべて含むオルガノイドを作製可能であることを示している。非特許文献２（Stem Cell Reports, 2014 Jun 3;2(6):838-52）はヒト多能性幹細胞から長期間自己複製可能な小腸幹細胞を作製できることを報告した論文である。本論文で作製した小腸幹細胞は非特許文献１と同様に、小腸に存在する小腸上皮細胞、パネート細胞、ゴブレット細胞、腸管上皮内分泌細胞をすべて含むオルガノイドに分化することができる。
　非特許文献３（Stem Cells, 2013 Jun;31(6):1086-96）はマウス・ヒト多能性幹細胞から小腸系列の細胞への分化誘導を、GSK-3 Inhibitor IX であるBIO（6-Bromoindirubin-3'-oxime ）、γ-secretase inhibitor であるDAPT（N-[(3,5-Difluorophenyl)acetyl]-L-alanyl-2-phenyl]glycine-1,1-dimethylethyl ester）等を用いることで促進できることを報告した論文である。BIO、DAPTを併用することによって、多能性幹細胞から効率良くCDX2陽性細胞を分化誘導できるようになる。なお、CDX2はhindgut、小腸幹細胞、小腸前駆細胞、小腸上皮細胞のいずれにおいても発現している腸管分化を制御するマスター転写因子である。
　非特許文献４（Drug Metab Pharmacokinet, 2014;29(1):44-51）はヒト多能性幹細胞から小腸上皮様細胞への分化を試みた論文である。これにより、SI（Sucrase Isomaltase）、SLC15A1（solute carrier family 15 member 1）/PEPT1（Peptide transporter 1）、LGR5（leucine-rich repeat containing G protein-coupled receptor 5）などの小腸マーカーを発現した小腸上皮様細胞を作製することができる。また、作製した小腸上皮様細胞はジペプチドであるβ-Ala-Lys-AMCA（β-Ala-Lys-N-7-amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid）を取り込むことができる。しかしながら、薬物代謝酵素である CYP3A4（Cytochrome P450 3A4）の発現は、ヒト小腸と比較して極めて低い（約1/500）ことが問題である。
　次世代遺伝子治療用ベクターシステムを用いてES細胞又はiPS細胞等の幹細胞から効果的に肝細胞に分化誘導させる場合の遺伝子導入方法について開示がある（特許文献１：国際公開ＷＯ２０１１／０５２５０４号公報）。特許文献１ではアデノウイルスベクター（以下、「Adベクター」という。）を用いることで、ES細胞又はiPS細胞等の幹細胞に、例えばHEX遺伝子、HNF4α遺伝子、HNF6遺伝子及びSOX17遺伝子から選択されるいずれか１又は複数種の遺伝子を導入することで、効果的に肝細胞へ分化誘導させうることが開示されている。
　以上非特許文献１－４に示す通り、小腸上皮細胞への分化を試みた報告はなされているが、ヒト多能性幹細胞から薬物代謝・薬物吸収を同時に評価可能な小腸上皮細胞を効率良く作製できたという報告はいまだにない。また、特許文献１に示す通り、次世代遺伝子治療用ベクターシステムを用いてES細胞又はiPS細胞等の幹細胞から効果的に肝細胞に分化誘導させる報告はあるものの、小腸上皮細胞への分化を試みた報告はない。
Nature, 2011 Feb 3;470(7332):105-9 Stem Cell Reports, 2014 Jun 3;2(6):838-52 Stem Cells, 2013 Jun;31(6):1086-96 Drug Metab Pharmacokinet, 2014;29(1):44-51
国際公開ＷＯ２０１１／０５２５０４号公報
　従来は初代培養のヒト小腸上皮細胞を入手することは困難であり、また得られた細胞も個体差による性状の違いが問題であった。現在、小腸のin vitro吸収評価系モデル細胞として、Caco-2細胞（ヒト結腸癌由来の細胞株）が使用されている。Caco-2細胞は強固なタイトジャンクションを形成できるために、小腸の薬物透過を予測するモデルとして用いられているが、ヒト小腸上皮細胞と異なり、薬物代謝酵素CYP3A4をほとんど発現していないために、薬物代謝能を評価することはできなかった。また、癌細胞由来であることから、正常なヒト小腸上皮細胞の薬物代謝・透過性を反映しているとはいいがたかった。これらの理由により、小腸における薬物代謝・透過性に関し、安定的に試験可能な優れた細胞が存在しなかった。
　本発明は、多能性幹細胞から小腸上皮様細胞への選択的な分化誘導方法を提供することを課題とし、更に薬物代謝酵素や薬物トランスポーターが発現する優れた小腸上皮様細胞を提供することを課題とする。より詳しくは、入手が困難な初代培養のヒト小腸上皮細胞により近い性質を有する小腸上皮様細胞を提供することを課題とする。
　本発明者等は、上記課題を達成するために、従来法の小腸上皮様細胞作製方法を基に培養液及び培養時間についてさらに検討を重ねた結果、ALK5阻害物質（SB431542）、Wnt3a及びEGF（epidermal growth factor）を培養系に加え、培養時間を延ばすことで、効果的に多能性幹細胞から小腸上皮様細胞へ分化誘導しうることを見出し、本発明を完成した。また、CDX2遺伝子及び／又はFOXA2遺伝子を導入することによっても効果的に多能性幹細胞から小腸上皮様細胞へ分化誘導しうることを見出し、本発明を完成した。さらに、分化誘導途中の細胞に基底膜マトリックスを重層することによっても多能性幹細胞から小腸上皮様細胞へ分化誘導しうることを見出し、本発明を完成した。
　即ち本発明は、以下よりなる。
１．以下の工程を含む、多能性幹細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導方法；
１）多能性幹細胞を内胚葉細胞に分化誘導する工程；
２）前記分化誘導により得られた内胚葉細胞をALK5阻害物質、Wnt3a及びEGFから選択されるいずれか一種又は複数種の物質を含む系で培養する工程。
２．前記工程１）又は２）の工程のいずれかにおいて、さらにCDX2遺伝子を導入する工程を含む、前項１に記載の多能性幹細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導方法。
３．前記工程１）又は２）の工程のいずれかにおいて、さらにFOXA2遺伝子を導入する工程を含む、前項１又は２に記載の多能性幹細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導方法。
４．前記工程２）において、分化誘導により得られた内胚葉細胞を、BIO及び／又はDAPTを含む系で培養する、前項１～３のいずれかに記載の分化誘導方法。
５．前記工程２）のBIO及び／又はDAPTを含む系で培養する工程の後、基底膜マトリックスを培養細胞に重層する処理工程を含む、前項４に記載の分化誘導方法。
６．前項１～５のいずれかに記載の分化誘導方法により得られた小腸上皮様細胞。
７．多能性幹細胞から人為的に分化誘導処理を行うことによって得られた小腸上皮様細胞であって、当該小腸上皮様細胞が、薬物代謝酵素及び／又は薬物トランスポーターを発現していることを特徴とする、小腸上皮様細胞。
８．前項１～５のいずれかに記載の分化誘導方法が施され、培養された培養物。
９．前項６又は７に記載の小腸上皮様細胞を用いることを特徴とする、薬物毒性評価方法及び／又は薬物動態評価方法。
１０．前項６又は７に記載の小腸上皮様細胞を用いることを特徴とする、薬物-薬物間相互作用の検査方法。
１１．前項６又は７に記載の小腸上皮様細胞を用いることを特徴とする、薬物代謝酵素誘導試験方法。
　本発明の分化誘導方法により得られた小腸上皮様細胞は、小腸の薬物代謝において重要な役割を果たす薬物代謝酵素CYP3A4やトランスポーターPEPT1（apical transporters、basolateral transporters）、MDR1（multidrug resistance protein 1：以下「P-gp」という。）、BCRP（breast cancer resistance protein）の遺伝子発現量が高く、タイトジャンクション機能も有することから、小腸上皮細胞に近い性質を有する。本発明の小腸上皮様細胞によれば、薬物代謝酵素やトランスポーターの発現量に関し、従来汎用されていたCaco-2細胞と比べて優れている。上記により、薬物代謝・薬物吸収を同時に評価可能な小腸上皮様細胞を効率良く作製できることとなった。従来は初代培養のヒト小腸上皮細胞は入手が困難であるのに対し、本発明の分化誘導方法により、安定的に優れた小腸上皮様細胞を提供可能となった。本発明の分化誘導方法により、ヒト小腸上皮様細胞を作製することができた点で、特に優れている。
　従来は、特にヒトの初代培養小腸上皮細胞を入手することは困難であり、正常なヒト小腸上皮細胞のモデルを反映する、安定的に試験可能な優れた細胞が存在しなかったのに対し、ヒト小腸上皮細胞により近い性質を有する小腸上皮様細胞を作製することができた。
（Ａ）ヒトES/iPS細胞から小腸上皮様細胞への従来法による分化誘導プロトコール、及び（Ｂ）分化誘導効率を確認した結果を示す図である。（比較例１） （Ａ）ヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導プロトコール、及び（Ｂ）得られた細胞のANPEP（aminopeptidase N）の発現結果を示す図である。（実施例２） （Ａ）ヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導プロトコール、及び（Ｂ）得られた細胞のVILLINの発現結果を示す図である。（実施例２） （Ａ）ヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導プロトコール、及び（Ｂ）得られた細胞のANPEPの発現結果を示す図である。（実施例３） （Ａ）ヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導プロトコール、及び（Ｂ）分化誘導効率を確認した結果を示す図である。（実施例４） （Ａ）ヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導プロトコール、及び（Ｂ、Ｃ、Ｄ）得られた細胞のトランスポーター（PEPT1、OSTα、OSTβ、OCT1、MRP3、OATP-B、ASBT1、MCT1、MRP2、BCRP、P-gp）の発現結果を示す図である。（実施例５） （Ａ）ヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導プロトコール、（Ｂ）得られた細胞のタイトジャンクション機能、及び（Ｃ）得られた細胞のZO-1の発現結果を示す図である。（実施例６－１） （Ａ）ヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導プロトコール、及び（Ｂ）得られた細胞の薬物代謝酵素CYP3A4の発現結果を示す図である。（実施例６－２） （Ａ）ヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導プロトコール、及び（Ｂ、Ｃ）得られた細胞のCYP3A4誘導能の結果を示す図である。（Ｂ）ではCYP3A4誘導剤としてビタミンD3（vitamin D3：以下「VD3」という。）を使用しており、（Ｃ）ではCYP3A4誘導剤としてリファンピシン（rifampicin：以下「RIF」という。）を使用している。（実施例６－３） （Ａ）FOXA2遺伝子及びCDX2遺伝子の導入によるヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導プロトコール、及び（Ｂ）得られた細胞の小腸関連遺伝子（ANPEP、PEPT1、CYP3A4、OSTα、OSTβ、MRP2、P-gp）の発現結果を示す図である。（実施例７） （Ａ）FOXA2遺伝子及びCDX2遺伝子の導入によるヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導プロトコール、及び（Ｂ）分化誘導効率を確認した結果を示す図である。（実施例８） （Ａ）FOXA2遺伝子及びCDX2遺伝子の導入によるヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導プロトコール、及び（Ｂ、Ｃ）得られた細胞のCYP3A4・P-gp誘導能の結果を示す図である。（Ｂ）ではCYP3A4・P-gp誘導剤としてVD3を使用しており、（Ｃ）ではCYP3A4・P-gp誘導剤としてRIFを使用している。（実施例９） （Ａ）小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）及び各種細胞についてCYP3A4発現を確認した結果を示す図である。CYP3A4誘導剤としてRIFを使用している。（Ｂ）小腸上皮様細胞におけるCYP3A4誘導に重要な核内受容体の一つであるPXR（pregnane X receptor）発現を確認した結果を示す図である。（実施例１０） CYP3A4誘導剤が小腸上皮様細胞における薬物代謝に及ぼす影響を確認するための実験方法を示す図である。（実施例１１） （Ａ）RIF又は溶媒（DMSO）で処理したCaco-2細胞をヒトiPS細胞由来肝細胞（HiPS-HLC）と共培養すると同時に、アミオダロン（以下「AM」という。）を作用した。Caco-2細胞に対するRIF処理の有無によって、HiPS-HLCにおける細胞生存率に変化がないことを確認した結果図である。（Ｂ）溶媒又はRIFで処理した小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs ）をHiPS-HLCと共培養すると同時に、AMを作用した。HiPS-ELC-TFs細胞に対するRIF処理によって、HiPS-HLCにおける細胞生存率が低下することを確認した結果図である。小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）について、CYP3A4誘導剤（RIF）と薬物（AM）の相互作用を確認した結果図である。（実施例１１） CYP3A4阻害物質が小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）における薬物代謝に及ぼす影響を確認するための実験方法を示す図である。（実施例１２） （Ａ）小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）のCYP3A4活性がCYP3A4阻害物質であるグレープフルーツジュース（grapefruit juice：以下「GFJ」という。）の成分により抑制されることを確認した図である。（Ｂ）溶媒又はGFJで処理した小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）をHiPS-HLCと共培養すると同時に、AMを作用した。HiPS-ELC-TFs細胞に対するGFJ処理によって、HiPS-HLCにおける細胞生存率が向上することを確認した結果図である。小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）について、CYP3A4阻害物質（GFJ）と薬物（AM）の相互作用を確認した結果図である。（実施例１２） 小腸上皮様細胞のタイトジャンクション機能を確認した結果図である。（Ａ）小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）の細胞膜抵抗値（transepithelial electrical resistance：以下、「TEER」という。）測定結果を示す図である。（Ｂ）FD4（fluorescein isothiocyanate-dextran average mol wt 4,000）透過試験によるPapp値を確認した結果図である。（実施例１３） 小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）のP-gp機能を確認した結果図である。（実施例１４） マトリゲルを用いた小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-MG）への分化誘導法を示す図である。（実施例１５） 小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-MG）及び各種細胞について、小腸関連遺伝子であるVILLIN、SI、Intestine Specific Homeobox及びCDX2各遺伝子発現の解析を行った結果を示す図である。（実験例１５－１） 小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-MG）について、小腸関連遺伝子であるSI、VILLIN及びCDX2各遺伝子発現についてFACS解析を行った結果を示す図である。（実験例１５－２） 小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-MG）及び各種細胞について、CYP3A4誘導能の評価を行った結果を示す図である。（実験例１５－３） 小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-MG）及び各種細胞について、小腸核内受容体の遺伝子（PXR、SHP、GR、VDR、FXR）の発現解析を行った結果を示す図である。（実験例１５－４）
　本発明は、多能性幹細胞（pluripotent stem cells：PSC）から小腸上皮様細胞への選択的な分化誘導方法に関し、更に薬物代謝酵素や薬物トランスポーターを発現する優れた小腸上皮様細胞に関する。
　薬物の体内動態を予測するうえで、小腸における薬物吸収の予測は非常に重要であるが、初代培養ヒト小腸上皮細胞を入手することは非常に困難である。Caco-2細胞はヒト結腸癌由来細胞株であり強固なタイトジャンクションを形成できるために、小腸の薬物透過を予測するモデルとして、in vitro吸収評価系として汎用されている。一方、小腸上皮細胞における主たる薬物代謝酵素はCYP3A4であるが、Caco-2細胞はヒト小腸と異なり薬物代謝酵素をほとんど発現していない。そのために、Caco-2細胞では薬物代謝能を評価することはできない。現在のところ小腸における薬物代謝と薬物吸収を同時に評価できる実験系は構築されていない。
　薬物代謝酵素CYP（Cytochrome P450）のうち一部の分子種（CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4）は誘導剤となる薬物に応答して、その発現量が上昇することが知られており、CYP誘導という。CYP誘導が引き起こされることにより、非誘導時とは薬物代謝速度が大きく変化する。小腸における主たるCYP分子種であるCYP3A4はVD3やRIFなどの薬物によって誘導される。そこで、本発明者らはヒト多能性幹細胞から薬物代謝と薬物吸収の評価に応用できる小腸上皮様細胞を作製することを目指した。本明細書において、「小腸上皮様細胞」とは、本発明の分化誘導方法、又は分化誘導処理により作製された細胞を意味する。
　本明細書において、多能性幹細胞とは多分化能及び／又は自己複製能を有する未分化細胞であればよく、特に限定されないが、iPS細胞（induced pluripotent stem cells）又はES細胞（embryonic stem cells）等の多能性幹細胞が挙げられる。特に好適には、iPS細胞である。
　iPS細胞とは、体細胞へ数種類の遺伝子を導入することにより、受精卵、余剰胚やES細胞を利用せずに分化細胞の初期化を誘導し、ES細胞と同様な多能性や増殖能を有する誘導多能性幹細胞をいい、2006年にマウスの線維芽細胞から世界で初めて作られた。さらに、マウスiPS細胞の樹立に用いた４遺伝子のヒト相同遺伝子であるOCT3/4、SOX2、KLF4、C-MYCを、ヒト由来線維芽細胞に導入してヒトiPS細胞の樹立に成功したことが報告されている（Cell 131: 861-872, 2007）。本発明で使用されるiPS細胞は、上記のような自体公知の方法により作製されたiPS細胞、又は今後開発される新たな方法により作製されるiPS細胞であってもよい。
　ES細胞とは、一般的には胚盤胞期胚の内部にある内部細胞塊（inner cell mass）と呼ばれる細胞集塊をin vitro培養に移し、未分化幹細胞集団として単離した多能性幹細胞である。ES細胞は、M.J.Evans & M.H.Kaufman （Nature, 292, 154, 1981）に続いて、G.R.Martin （Natl.Acad.Sci.USA, 78, 7634, 1981）によりマウスで多分化能を有する細胞株として樹立された。ヒト由来ES細胞についても、既に多くの株が樹立されており、ES Cell International社、Wisconsin Alumni Research Foundation、National Stem Cell Bank （NSCB）等から入手することが可能である。ES細胞は、一般に初期胚を培養することにより樹立されるが、体細胞の核を核移植した初期胚からもES細胞を作製することが可能である。また、異種動物の卵細胞、又は脱核した卵細胞を複数に分割した細胞小胞（cytoplasts、ooplastoids）に、所望の動物の細胞核を移植して胚盤胞期胚様の細胞構造体を作製し、それを基にES細胞を作製する方法もある。また、単為発生胚を胚盤胞期と同等の段階まで発生させ、そこからES細胞を作製する試みや、ES細胞と体細胞を融合させることにより、体細胞核の遺伝情報を有したES細胞を作る方法も報告されている。本発明で使用されるES細胞は、上記のような自体公知の方法により作製されたES細胞、又は今後開発される新たな方法により作製されるES細胞であってもよい。
　本発明の多能性幹細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導方法として、以下の工程を含むことが必要である。
１）多能性幹細胞を内胚葉細胞に分化誘導する工程；
２）前記分化誘導により得られた内胚葉細胞をALK5阻害物質（SB431542）、Wnt3a及びEGFから選択されるいずれか一種又は複数種の物質を含む系で培養する工程。
３）また、前記１）又は２）の工程のいずれかにおいて、CDX2遺伝子及び／又はFOXA2遺伝子を導入する工程を含んでいても良い。これにより、80%以上の効率で小腸上皮様細胞を作製することができる。
４）さらに、前記２）の工程において、基底膜マトリックスを重層する工程を含んでいても良い。これにより、小腸上皮マーカーの遺伝子発現量を向上させることができる。
　小腸上皮様細胞を作製する際の前記工程１）での多能性幹細胞を内胚葉細胞に分化誘導する方法は、自体公知の方法を適用することができる。例えば、多能性幹細胞の培養系にActivin A（アクチビンA）、Wnt3a、GSK3β阻害剤、酪酸ナトリウム（Sodium butyrate）、bFGF（basic fibroblast growth factor）、BMP4（bone morphogenetic protein 4）、Ly294002、又はDMSO（dimethyl sulfoxide）などの液性因子や化合物を用いることができ、特に好適にはActivin Aを用いることができる。上記液体因子や化合物の添加量は、多能性幹細胞から内胚葉細胞に分化誘導可能であればよく、特に限定されない。例えばActivin Aの場合には、3～200 ng/ml、好ましくは約100 ng/mlを培養系に添加することができる。Activin Aの濃度が3 ng/mlより低い場合には内胚葉への分化が効率的に促進できないと考えられる。上記液体因子や化合物を培養系に添加する時期は、多能性幹細胞から内胚葉細胞に分化誘導可能な時期であればよく特に限定されないが、例えば多能性幹細胞培養開始後0～6日目、好ましくは4日間添加することができる。
　本発明において、小腸上皮様細胞を作製する際、前記工程２）で内胚葉細胞から小腸上皮様細胞へ分化誘導することが必要である。内胚葉細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導方法としては、例えば非特許文献３に示すように、BIOやDAPTなどの液性因子や化合物を内胚葉細胞の培養系に添加する方法が挙げられる。例えばBIOの場合には、0.01～10μM、好ましくは約5μMを培養系に添加することができる。BIOの濃度が0.01μMより低い場合には小腸上皮様細胞への分化促進効果が確認できない可能性があり、10μMより高い場合には細胞毒性が生じる可能性が考えられる。例えばDAPTの場合には、0.02～20μM、好ましくは約10μMを培養系に添加することができる。DAPTの濃度が0.02μMより低い場合には小腸上皮様細胞への分化促進効果が確認できない可能性が考えられる。BIO及びDAPTを培養系に添加する時期は、内胚葉細胞から小腸上皮様細胞に分化誘導可能な時期であればよく特に限定されないが、例えば内胚葉細胞培養開始後0～30日目、好ましくは30日間添加することができる。BIO及びDAPTは、いずれか一方を先に添加してもよいし、同時に添加してもよい。
　本発明の多能性幹細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導方法は、小腸上皮様細胞を作製する際の前記工程２）で、上記BIO及び／又はDAPTを用いて内胚葉細胞から小腸上皮様細胞へ分化誘導する際に、更なる化合物を培養系に添加することを特徴とする。更なる化合物は、ALK5阻害物質（SB431542）、Wnt3a及びEGFから選択されるいずれか一種又は複数種の化合物が挙げられる。例えばSB431542の場合には、0.02～20μM、好ましくは約10μMを培養系に添加することができる。例えばWnt3aの場合には、0.1 nM～10 mMを培養系に添加することができる。SB431542の濃度が0.02μMより低い場合には小腸上皮様細胞への分化促進効果が確認できない可能性が考えられる。例えばEGFの場合には、10～1000 ng/ml、好ましくは約250 ng/mlを培養系に添加することができる。SB431542、Wnt3a及びEGFから選択されるいずれか一種又は複数種を培養系に添加する時期は、内胚葉細胞から小腸上皮様細胞へ分化誘導する際に添加する物質、例えばBIO及び／又はDAPTの添加に対して、先又は後に添加してもよいし、同時に添加してもよい。例えば内胚葉細胞培養開始後15～30日目、好ましくは15日間添加することができる。
　上記１）及び２）の工程では、特許文献１と同様にCDX2遺伝子及び／又はFOXA2遺伝子を搭載したAdベクターを細胞に導入することによって、小腸上皮様細胞への分化誘導効率をさらに向上させることができる。例えば１）の工程で、ES細胞又はiPS細胞等の多能性幹細胞から分化誘導した内胚葉細胞にFOXA2遺伝子を導入し、２）の工程で、前記分化誘導により得られた内胚葉細胞にCDX2遺伝子を導入することができる。具体的には、多能性幹細胞を例えばActivin Aを含む培地で培養し、FOXA2遺伝子を搭載したAd-FOXA2を細胞に作用させることができる。その後、例えば再びActivin Aを含む培地で培養し、BIO、DAPTを含む培地で培養した後、CDX2遺伝子を搭載したAd-CDX2を細胞に作用させることができる。その後 BIO、DAPT並びにSB431542、EGF及びWnt3aを含む培地で培養することができる。
　CDX2遺伝子及び／又はFOXA2遺伝子は、ES細胞又はiPS細胞等の多能性幹細胞に対して、CDX2遺伝子やFOXA2遺伝子とは異なる分化誘導剤により分化させて作製した中内胚葉細胞、内胚葉細胞、小腸幹細胞、小腸前駆細胞に導入することもできる。例えば、特許文献３や４に開示する方法により作製した各細胞にも導入することができる。CDX2、FOXA2以外にも、FOXA1、FOXA3、GATA4、GATA6、CDX1、Hes1、Math1、Tcf1、LEF1、Tcf-3、Tcf-4、HNF4α、HNF1α、SOX9、KLF5、KLF4、Ascl2等の小腸上皮細胞の分化・増殖に関与する遺伝子を導入することにより、ES細胞又はiPS細胞から効率良く小腸上皮様細胞を作製することができると考えられる。各遺伝子の導入の工程は、細胞の分化の程度に応じて適宜選択することができる。
　本発明においてAdベクターは、特に限定されず、自体公知の方法で作製されたAdベクターを用いることができる。例えば、Ad受容体が発現していないか又は発現していても非常に低い細胞に対してもAdベクターを導入可能なように改良された改良型Adベクターであってもよいし、Ad受容体が発現している細胞に対して使用しうるAdベクターであってもよい。具体的には、接着ペプチドの代表である細胞接着ペプチド（RGD配列）をコードするDNA、ヘパラン硫酸との親和性を有するペプチド、例えばK7（KKKKKKK：配列番号１）をコードするDNA、ラミニン受容体との親和性を有するペプチドをコードするDNA、E-セレクチンとの親和性を有するペプチドをコードするDNA、イングリンとの親和性を有するペプチドをコードするDNA等を導入したAdベクターを用いることができ、例えば特許文献１に示すAdベクターを用いることができる。
　導入する遺伝子について、CDX2遺伝子は、例えばGenBank Accession No.NM_001265に登録されているものを、FOXA2遺伝子は、例えばGenBank Accession No. NM_021784に登録されているものを用いることができる。
　上記１）及び２）の工程で培養系に分化誘導に必要な液性因子及び／又は化合物を添加した細胞は、多能性幹細胞培養開始後約34日以上培養することもできる。
　ここで使用可能な培養液としては、例えば、以下に例示される培養液を用いることができる。各培養液に添加する物質は、目的に応じて、適宜増減することができる。使用する試薬は同等の機能を発揮しうるものであれば、製造・販売元は下記に限定されない。
（Ａ）ヒトES/iPS細胞未分化維持培地としては、ReproStem（商品名）、iPSellon（商品名）、Essential 8（商品名）、TeSR-E8（商品名）などの各種幹細胞維持培地にbFGFなどを添加して使用することができる。
（Ｂ）分化誘導用培地として、ES細胞培養用基本培地であるhESF-GRO（商品名、Cell Science & Technology Institute社）に、インスリン（10μg/ml） 、トランスフェリン（5μg/ml）、2-メルカプトエタノール（10μM）、2-エタノールアミン（10μM） 、亜セレン酸ナトリウム（20 nM）及びウシ血清アルブミン（BSA: 1 mg/ml）を含む培地を使用することができる。分化誘導用培地の他の態様として、ES細胞分化誘導用基本培地であるhESF-DIF（商品名、Cell Science & Technology Institute社）に、インスリン（10μg/ml）、トランスフェリン（5μg/ml）、2-メルカプトエタノール（10μM）、2-エタノールアミン（10μM）、亜セレン酸ナトリウム（20 nM）を含む培地 （FASEB J. 23:114-22 (2009)）を使用することができる。
（Ｃ）分化誘導用培地の他の態様として、RPMI1640培地（Sigma社）に4 mM L-Glutamine、B27 Supplement（Invitrogen社）、ペニシリン／ストレプトマイシンを含む培地も使用することができる。内胚葉細胞を分化誘導する際に使用する培地は同等の機能を発揮しうるものであれば、上記に限定されない。
（Ｄ）内胚葉細胞以降の分化誘導にはdifferentiation DMEM-high Glucose培地、10% Knock Serum Replacement (Invitrogen)、1 % Non Essential Amino Acid Solution (Invitrogen)、ペニシリン／ストレプトマイシン、2 mM L-Glutamine、100 μmol/l β-メルカプトエタノールを含むdifferentiation DMEM-high Glucose培地 (Invitrogen)）を使用することができる。
　本発明の分化誘導方法の工程において、培養している細胞上に基底膜マトリックスを含む溶液を重層し、さらに培養することができる。基底膜マトリックスは生物において、細胞の外に存在する超分子構造体であり、細胞外マトリックス（Extracellular Matrix: ECM）ともいい、ECMと略される。本発明の方法に使用可能な基底膜マトリックスとして、例えば「Engelbreth-Holm-Swarm(EHS)マウス肉腫から抽出した可溶性基底膜」について市販されているマトリゲル（商品名） が挙げられる。培養基材への基底膜マトリックス等の重層は、自体公知の方法、又は今後開発される方法によることができる。本発明の細胞の培養に使用する培養容器等の培養基材には、基底膜マトリックス等をコーティングしたものを用いて培養することができる。
　例えば、分化開始の24時間～１時間前に、4℃の分化誘導用基本培地を用いて100倍希釈したマトリゲル希釈液を培養基材に重層し、分化誘導処理開始時に培養基材に付着されなかった溶液を除去したのちに、分化誘導用培養基材として使用することができる。また、分化誘導処理途中にマトリゲルを使用する場合は、小腸上皮様細胞への分化誘導25日目に、16℃の分化誘導培地（differentiation DMEM-high Glucose培地）を用いて100倍希釈したマトリゲル希釈液を小腸上皮様細胞上に重層するのが好適である。分化途中にマトリゲルを重層することによって、小腸上皮様細胞への分化が促進される（図２１）。
　本発明の分化誘導方法により得られる小腸上皮様細胞は、多能性幹細胞から人為的に分化誘導処理を行うことによって得られた小腸上皮様細胞である。当該小腸上皮様細胞は、薬物代謝酵素及び／又は薬物トランスポーターを発現していることを特徴とする。具体的には、本発明の小腸上皮様細胞は小腸上皮細胞マーカーであるVILLIN及びCDX2が陽性である。更に、本発明の小腸上皮様細胞は薬物代謝酵素であるCYP3A4や、トランスポーターであるPEPT1などの発現量は、腸管上皮細胞モデルとして汎用されているCaco-2細胞と比較しても有意に高い値を示し、ヒト小腸に近い値を示す。また、小腸上皮細胞は細胞同士で強固に結びつき、タイトジャンクションを形成するが、本発明の分化誘導方法により得られた小腸上皮様細胞についてもTEERやタイトジャンクションの裏打ちタンパク質の一種であるZO-1（Zonula（Zona） occludens 1 protein、別名：Tight-junction protein-1：TJP-1）の測定値により優れたタイトジャンクション機能を有する。本発明は、当該分化誘導方法により得られた小腸上皮様細胞にも及ぶ。さらに本発明は、上記多能性幹細胞から人為的に分化誘導方法が施され、培養された培養物にも及ぶ。
　本発明は、上記分化誘導方法により得られる小腸上皮様細胞を用いることを特徴とする、薬物毒性評価方法及び／又は薬物動態評価方法にも及ぶ。さらに、当該小腸上皮様細胞を用いることを特徴とする、薬物-薬物間相互作用の検査方法や薬物代謝酵素誘導試験方法にも及ぶ。このようにして得られた小腸上皮様細胞に対して、医薬品候補化合物を添加することで、薬物代謝・薬物吸収、薬物毒性及び／又は薬物動態、薬物-薬物間相互作用、薬物代謝酵素誘導等について、各々検査し、評価することができる。従来は初代培養のヒト小腸上皮細胞は入手が困難であり、また個体差による性状の違いが問題であったのに対し、本発明の分化誘導方法により、安定的に優れた小腸上皮様細胞を提供可能である。
　以下、本発明の理解を深めるために実施例及び実験例を示して本発明を具体的に説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものではないことはいうまでもない。
（参考例１）各種培地組成
　本実施例で示す培養方法では、ヒトiPS細胞又はヒトES細胞に対する各種培地が必要である。本参考例では、各種培養に使用可能な培養液の組成について説明する。
（Ａ）ヒトES/iPS細胞未分化維持培地としては、ReproStem（商品名）、iPSellon（商品名）、Essential 8（商品名）、TeSR-E8（商品名）などの各種幹細胞維持培地にbFGFを添加して使用することができる。以後、当該培地を「培地１」という。
（Ｂ）分化誘導用培地として、ES細胞培養用基本培地であるhESF-GRO（商品名、Cell Science & Technology Institute社）に、インスリン（10μg/ml） 、トランスフェリン（5μg/ml）、2-メルカプトエタノール（10μM）、2-エタノールアミン（10μM） 、亜セレン酸ナトリウム（20 nM）及びBSA（1 mg/ml）を含む培地を使用することができる。分化誘導用培地の他の態様として、ES細胞分化誘導用基本培地であるhESF-DIF（商品名、Cell Science & Technology Institute社）に、インスリン（10μg/ml）、トランスフェリン（5μg/ml）、2-メルカプトエタノール（10μM）、2-エタノールアミン（10μM）、亜セレン酸ナトリウム（20 nM）を含む培地 （FASEB J. 23:114-22 (2009)）も使用することができる。
（Ｃ）分化誘導用培地の他の態様として、RPMI1640培地（Sigma社）に4 mM L-Glutamine、B27 Supplement（Invitrogen社）、ペニシリン／ストレプトマイシンを含む培地も使用することができる。以後、当該培地を「培地２」 という。内胚葉細胞を分化誘導する際に使用する培地は同等の機能を発揮しうるものであれば、上記に限定されない。
（Ｄ）内胚葉細胞以降の分化誘導にはdifferentiation DMEM-high Glucose 培地（10% Knock Serum Replacement（Invitrogen）、1 % Non Essential Amino Acid Solution（Invitrogen）、ペニシリン／ストレプトマイシン、2 mM L-Glutamine、100 μmol/l β-メルカプトエタノールを含むdifferentiation DMEM-high Glucose培地 (Invitrogen)）を使用することができる。以後、当該「differentiation DMEM-high Glucose 培地」を「培地３ 」という。
（実施例１）内胚葉細胞の作製
　本実施例では、以降の比較例及び各実施例で使用される内胚葉細胞の作製について説明する。内胚葉細胞は、多能性幹細胞であるヒトiPS細胞又はヒトES細胞を用いて作製した。本実施例では、ヒトiPS細胞株としてTic（JCRB1331）を用いた。ヒトES細胞株（KhES3）は、文部科学省のガイドラインに従って扱い、実験は倫理委員会の承認を経て行った。上記多能性幹細胞は、フィーダー細胞とし、Tiss. Cult. Res. Commun., 27: 139-147 (2008) に記載の方法に従い、上記培地１を用いて培養した。
　ヒトiPS細胞株（Tic）の培養系に、Activin Aを100 ng/ml加えて4日間培養し、分化誘導処理を行い、以下の実施例及び比較例による小腸上皮様細胞作製のための内胚葉細胞を作製した。
（比較例１）従来の分化誘導法による小腸上皮様細胞の作製
　本比較例では、ヒトiPS細胞株（Tic）又はヒトES細胞株（K3）から上記実施例１に示す方法で作製した内胚葉細胞に、BIO（5μM）及びDAPT（10μM）を培養系に加え、培地３を用いて20日間培養した（図１Ａ）。本比較例の方法は、非特許文献３に示す方法に準じる。
　Tic又はK3の培養開始から24日目に得られた細胞について、小腸上皮様細胞への分化誘導効率を微絨毛の構成タンパク質であるVILLINの発現を指標に評価した。VILLINの発現割合は、FACS解析により測定した。その結果、Tic由来ではVILLIN陽性細胞が約20％であり、K3由来ではVILLIN陽性細胞は約3％であった。蛍光染色法でも同程度のVILLIN発現を確認した（図１Ｂ）。これにより、得られた細胞は小腸上皮様細胞であることが確認された。
　FACS解析は、以下の方法で行った。上記小腸上皮様細胞へ分化誘導処理した細胞を剥離したのち、1×Permeabilization Buffer（e-Bioscience）で30分間細胞透過処理を行った。一次抗体ならびに二次抗体で細胞を標識し、FACS解析はFACS LSR Fortessa flow cytometer（BD Biosciences）を用いて実施した。
（実施例２）小腸上皮細胞マーカー（ANPEP、VILLIN）を指標とした分化誘導方法の検討
　本実施例では、小腸上皮細胞マーカーであるANPEP及びVILLINを指標とし、比較例の分化誘導方法に改良を加えた分化誘導方法を試みた。
　ヒトiPS細胞株（Tic）から上記実施例１に示す方法で作製した内胚葉細胞を、さらに培地３を用いて15日間培養した。分化誘導開始4日目から19日目の間に、BIO（5μM）及びDAPT（10μM）を培養系に加えた。前記BIO及びDAPTの添加と同時に、PMA（phorbol-myristate-acetate）、TGFβ1（transforming growth factorβ1）、Wortmannin、Noggin、SB431542、Follistatin、EGF、R-spondin1、Pentagastrin又はWnt3aのいずれかを加えた培地３を用いて更に5日間培養した（図２Ａ、図３Ａ）。
　小腸上皮細胞マーカーであるANPEP及びVILLINの測定は、各々SYBR Green gene expression assays（Applied Biosystems）を用いた定量的リアルタイムRT-PCR法により測定した。化合物を加えないで培養した系をコントロールとした場合に、ANPEPの発現はPMA、Wortmannin、SB431542、EGF又はWnt3aを加えて培養した系で高い値を示し（図２Ｂ）、VILLINの発現はSB431542、EGF又はWnt3aを加えた系で高い値を示した（図３Ｂ）。これにより、SB431542、EGF又はWnt3aを含む系で培養したときに、ANPEP及びVILLINの高発現が認められた。
　定量的リアルタイムRT-PCRは、以下の方法で行った。ISOGEN（Nippon Gene）を用いて、ヒトiPS細胞から分化誘導した小腸上皮様細胞からTotal RNAを回収した。各Total RNAをRNase-free DNaseI（New England Biolabs）で処理した後、Superscript VILO cDNA Synthesis kit（Invitrogen）を用いて、逆転写反応を行い、Complementary DNA（cDNA）を合成した。ポジティブコントロールとして、使用するヒト成人小腸（human adult intestine：以下、「AI」という場合もある。）組織のTotal RNA（Clonetech、Biochain計4ロット）も同様にcDNA合成を行った。SYBR Green gene expression assays (Applied Biosystems) を用いた定量的リアルタイムRT-PCR法を行い、StepOnePlusリアルタイムPCRシステム（Applied Biosystems）により定量した。
（実施例３）小腸上皮細胞マーカー（ANPEP）を指標とした分化誘導期間の検討
　本実施例では、小腸上皮細胞マーカーであるANPEPを指標とし、培養期間を変えた場合の分化誘導効果を確認した。
　ヒトiPS細胞から上記実施例１に示す方法で作製した内胚葉細胞を、BIO（5μM）及びDAPT（10μM）を含む系で培地３を用いて15日間培養し、さらにBIO（5μM）、DAPT（10μM）並びにSB431542（10μM）、EGF（250 ng/ml）及びWnt3aを培養系に加えた。そして、さらに5日間（培養開始から19～24日目）、10日間（培養開始から19～29日目）又は15日間（培養開始から19～34日目）培養し、細胞を得た（図４Ａ）。以下の実施例において、本発明の分化誘導方法によりヒトiPS細胞株から得られた細胞を、便宜上「HiPS-ELC」 という。また、培養期間に応じて以下の各実施例でのHiPS-ELCを各々区別する場合は、多能性幹細胞の培養開始からの日数を明示する。
　HiPS-ELCについて、小腸上皮細胞マーカーであるANPEPの発現は実施例２と同手法で、リアルタイムPCR法により測定した。ANPEPの発現量は、いずれも培養34日目のHiPS-ELC（day 34）が、培養24日目（day 24）又は29日目（day 29）のHiPS-ELCと比較すると有意に高く、ヒト小腸に近い値を示した（図４Ｂ）。これにより、培養期間を34日間に延長することで、より効果的に小腸上皮細胞マーカーを発現することが確認された。なお、ヒト小腸についての値は市販のtotal RNA of adult small intestine（4ドナー）より確認した。 
（実施例４）小腸上皮細胞マーカー（VILLIN）を指標とした分化誘導方法の検討
　本実施例では、小腸上皮細胞マーカーであるVILLINを指標とし、SB431542、EGF及びWnt3aの作用の有無、培養期間の変更が分化誘導効率に及ぼす影響を確認した。
　ヒトiPS細胞から上記実施例１に示す方法で作製した内胚葉細胞を、BIO（5μM）及びDAPT（10μM）を含む系で培地３を用いて15日間培養し、さらにBIO（5μM）、DAPT（10μM）並びにSB431542（10μM）、EGF（250 ng/ml）及びWnt3aを培養系に加えた。コントロールとして、SB431542（10μM）、EGF（250 ng/ml）及びWnt3aを培養系に加えない群も準備した。そして、さらに5日間（培養開始から19～24日目）、又は15日間（培養開始から19～34日目）培養し、分化誘導によりHiPS-ELCを作製した（図５Ａ）。
　培養24日目（day 24）及び34日目（day 34）のHiPS-ELCについて、VILLINの陽性率をFACSにより測定した。いずれも、SB431542、EGF、Wnt3aを培養系に含まないものをコントロールとした。その結果、各化合物を含む系で、培養34日目でVILLINの陽性率が40％に達した（図５Ｂ）。これにより、3種類の化合物を用いて、培養開始から19～34日目まで培養することによって、小腸上皮様細胞への分化効率を向上できることが示された。
（実施例５）薬物代謝酵素及びトランスポーターの発現
　本実施例では、HiPS-ELCについてトランスポーター（PEPT1）の遺伝子発現を確認し、HiPS-ELCの薬物代謝能を確認した。特にPEPT1、P-gp、BCRPは小腸の薬物輸送において重要な役割を果たす輸送タンパクである。
　ヒトiPS細胞から上記実施例１に示す方法で作製した内胚葉細胞を、BIO（5μM）及びDAPT（10μM）を含む系で培地３を用いて15日間培養し、さらにBIO（5μM）、DAPT（10μM）並びにSB431542（10μM）、EGF（250 ng/ml）及びWnt3aを培養系に加えた。そして、さらに15日間（培養開始から19～34日目）培養し、分化誘導によりHiPS-ELCを作製した（図６Ａ）。
　培養34日目（day 34）のHiPS-ELCについて、PEPT1遺伝子の発現量を測定した。コントロールとして、従来汎用されていたCaco-2細胞のPEPT1遺伝子の発現量に対し、本実施例のHiPS-ELC及びヒト成人小腸の値を測定した。その結果、HiPS-ELCについて、トランスポーターのPEPT1遺伝子発現量が高く、ヒト成人小腸細胞に近い性質の細胞が得られ、小腸上皮細胞の機能を有していることが確認された（図６Ｂ）。さらに、培養34日目（day 34）のHiPS-ELCについて、apical transporters、basolateral transportersの遺伝子発現量を測定した。その結果、HiPS-ELCについて、apical transporters、basolateral transportersの遺伝子発現量はヒト成人小腸に近い値を示したことから、小腸上皮細胞の機能を有していることが確認された（図６Ｃ、６Ｄ）。
（実施例６－１）タイトジャンクション機能の確認
　小腸上皮細胞は細胞同士で強固に結びつき、タイトジャンクションを形成することが知られている。本実施例では、HiPS-ELCのタイトジャンクション機能を確認した。本実施例では、実施例５と同様に、ヒトiPS細胞から作製した内胚葉細胞を、BIO（5μM）及びDAPT（10μM）を含む系で培地３を用いて15日間培養し、さらにBIO（5μM）、DAPT（10μM）並びにSB431542（10μM）、EGF（250 ng/ml）及びWnt3aを培養系に加えた。そして、さらに15日間（培養開始から19～34日目）培養し、分化誘導により本実施例のHiPS-ELCを作製した（図７Ａ）。
　タイトジャンクション機能は、TEERを測定することで確認した。その結果、HiPS-ELCについて、培養34日目（day 34）には240Ω・cm2の細胞膜抵抗値を示し、タイトジャンクション機能を有していることが確認された（図７Ｂ）。さらに、タイトジャンクションの裏打ちタンパク質の一種であるZO-1ついても確認した結果、本実施例のHiPS-ELCについても発現が確認され（図７Ｃ）、タイトジャンクションが形成されていることが示唆された。
（実施例６－２）CYP3A4遺伝子の発現の確認
　本実施例では、HiPS-ELCのCYP3A4遺伝子の発現を確認した。ヒトiPS細胞を実施例６－１と同手法により処理した（図８Ａ）。
　培養34日目（day 34）のHiPS-ELCについて、CYP3A4遺伝子の発現量を測定した。コントロールとして、従来汎用されていたCaco-2細胞のCYP3A4遺伝子の発現量に対し、本実施例のHiPS-ELC及びヒト成人小腸の値を測定した。その結果、HiPS-ELCについて、薬物代謝酵素のPEPT1遺伝子発現量がCaco-2細胞よりも高く、ヒト成人小腸に近い性質の細胞が得られ、小腸上皮細胞の機能を有していることが確認された（図８Ｂ）。
（実施例６－３）CYP3A4遺伝子の発現の確認
（Ａ）本実施例では、HiPS-ELCのCYP3A4遺伝子の発現を確認した。ヒトiPS細胞を実施例６－１と同手法により処理した（図９Ａ）。
（Ｂ）培養34日目（day 34）のHiPS-ELCについて、CYP3A4遺伝子の発現量を測定した。CYP3A4誘導剤としてVD3又は溶媒（DMSO）を使用した。VD3（100 nM）を作用させることにより、HiPS-ELCにおいて、DMSO作用群と比較して、約100倍CYP3A4遺伝子発現量が上昇した。また、VD3を作用することにより、CYP3A4タンパク発現量も上昇した（図９Ｂ）。
（Ｃ）培養34日目（day 34）のHiPS-ELCについて、CYP3A4誘導剤としてRIFは溶媒（DMSO）を使用した。RIF（20 μM）を作用させることにより、HiPS-ELCにおいてDMSO作用群と比較して、約8倍CYP3A4遺伝子発現量が上昇した。また、RIFを作用させることにより、CYP3A4タンパク発現量も上昇した（図９Ｃ）。
　以上のことから、HiPS-ELCはVD3やRIF等の薬物によるCYP3A4誘導能を有していることが示唆された。
　以上、実施例４～６に示す分化誘導方法により得られた細胞、即ち「HiPS-ELC」は小腸上皮細胞が発現する各マーカーを発現し、薬物代謝酵素及びトランスポーターを発現し、タイトジャンクション機能も有することから、「小腸上皮様細胞」ということができる。
（実施例７）ヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化促進効果の確認
　本実施例ではヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化を促進するために、分化途中の細胞に対して分化に関与する転写因子を遺伝子導入した。
（Ａ）ヒトiPS細胞を100 ng/ml Activin Aを含む培地２で2日間培養した。培養2日目にFOXA2遺伝子を搭載したAd-FOXA2を3,000 VP/cellで90分間作用させた。その後2日間、再び100 ng/ml Activin Aを含む培地２で培養した。培養4日目から8日目はBIO（5μM）、DAPT（10μM）を含む培地３で培養した。また、培養8日目にCDX2遺伝子を搭載したAd-CDX2を3,000 VP/cellで90分間作用させた。その後11日間、再びBIO（1μM）、DAPT（2.5μM）を含む培地３で培養した。培養19日目から34日目は、 BIO（1μM）、DAPT（2μM）並びにSB431542（2μM）、EGF（250 ng/ml）及びWnt3aを含む培地３で培養した（図１０Ａ）。
（Ｂ）遺伝子導入することにより、小腸上皮様細胞への分化が促進したかどうか調べるために、FOXA2遺伝子、CDX2遺伝子導入細胞（HiPS-ELC-TFs）及びコントロール細胞（HiPS-ELC-LacZ）における小腸関連遺伝子の発現量をリアルタイムRT-PCR法により解析した。ANPEP、PEPT1、OSTα、OSTβ、MRP2、P-gpはトランスポーター、CYP3A4は薬物代謝酵素である。HiPS-ELC-TFsにおけるANPEP、PEPT1、CYP3A4、OSTα、OSTβの遺伝子発現量は HiPS-ELC-LacZと比較して有意に高かった（図１０Ｂ）。したがって、FOXA2遺伝子、CDX2遺伝子を導入することによって、ヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化が促進されたことが示唆される。
Adベクターの作製
　Adベクターの作製はin vitro ライゲーション法により行った。シャトルプラスミドpHMEF5のマルチクローニング部位に、FOXA2遺伝子又はCDX2遺伝子を挿入した、FOXA2遺伝子又はCDX2遺伝子発現シャトルプラスミドを作製した。導入する遺伝子は、FOXA2遺伝子では例えばGenBank Accession No. NM_021784に登録されているものを、CDX2遺伝子では例えばGenBank Accession No. NM_001265に登録されているものを用いた。
　次に、シャトルプラスミドをI-CeuI と PI-SceIで消化し、同酵素で消化した従来型ベクタープラスミド pAdHM41K7に挿入することにより、pAdHM41K7-EF-FOXA2又はpAdHM41K7-EF-CDX2を作製した。作製したAdベクタープラスミドをPacIで消化し、Lipofectamine 2000(Invitrogen) を用いて293細胞にトランスフェクションすることにより、AdHM41K7-EF-FOXA2（Ad-FOXA2）又はAdHM41K7-EF-CDX2（Ad-CDX2）を作製した。常法によりAdベクターの増殖・精製を行った。Adベクターの物理学的タイター (particle titer)はMaizelらの方法により測定した。
　LacZ遺伝子導入用ベクターAdHM41K7-EF-LacZ（Ad-LacZ）についても、各々同手法で作製した。
（実施例８）ヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化効率の検討
　本実施例では、ヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化効率を解析した。
（Ａ）ヒトiPS細胞を実施例７（Ａ）と同手法により処理した（図１１Ａ）。
（Ｂ）小腸上皮様細胞への分化効率を評価するために、分化誘導35日目にVILLIN陽性率をFACSを用いて測定した。FOXA2遺伝子、CDX2遺伝子を導入することによって、VILLIN陽性率は38%から96%に上昇した。以上のことから、FOXA2遺伝子、CDX2遺伝子を導入することによって、ヒトiPS細胞から小腸上皮様細胞への分化効率が上昇したことが確かめられた(図１１Ｂ）。
（実施例９）小腸上皮様細胞におけるCYP3A4、P-gp誘導能の確認
　本実施例では遺伝子導入して作製した小腸上皮様細胞におけるCYP3A4、P-gp誘導能の評価を行った。
（Ａ）ヒトiPS細胞を実施例７（Ａ）と同手法により処理した（図１２Ａ）。
（Ｂ）CYP3A4、P-gp誘導剤としてVD3を使用した。VD3を作用することにより、HiPS-ELC-LacZでは約100倍CYP3A4が上昇したが、HiPS-ELC-TFsでは約10倍程度の上昇であった。一方、HiPS-ELC-TFsにおけるP-gp誘導能はHiPS-ELC-LacZよりも高かった（図１２Ｂ）。（FOXA2遺伝子、CDX2遺伝子導入細胞＝HiPS-ELC-TFs、コントロール細胞＝HiPS-ELC-LacZ）
（Ｃ）CYP3A4、P-gp誘導剤としてRIFを使用した。RIFを作用することにより、HiPS-ELC-LacZでは約7倍CYP3A4が上昇したが、HiPS-ELC-TFsでは約3倍程度の上昇であった。一方、HiPS-ELC-TFsにおけるP-gp誘導能はHiPS-ELC-LacZよりも高かった（図１２Ｃ）。（FOXA2遺伝子、CDX2遺伝子導入細胞＝HiPS-ELC-TFs、コントロール細胞＝HiPS-ELC-LacZ）
　以上のことから、FOXA2遺伝子、CDX2遺伝子を導入することによって、CYP3A4誘導能は低下するものの、P-gp誘導能は上昇することが示唆された。
（実施例１０）小腸上皮様細胞におけるCYP3A4発現の比較
　本実施例では、本発明の小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs：FOXA2, CDX2遺伝子導入済みのヒトiPS細胞由来小腸上皮様細胞）について、RIF（20μM/ 0.1% DMSO）を48時間作用させたときのCYP3A4遺伝子発現量を測定した。小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）は、実施例７と同手法により作製した。コントロール細胞としてCaco-2細胞について同様に測定した。遺伝子の発現量はリアルタイムRT-PCR法により測定した。
　Caco-2細胞はRIF作用によるCYP3A4遺伝子発現量に変化が認められなかったが、HiPS-ELC-TFsではRIF作用によりCYP3A4遺伝子発現量の有意な上昇が確認できた（図１３Ａ）。RIFを作用させたHiPS-ELC-TFsにおけるCYP3A4遺伝子発現量は、ヒト成人小腸（AI）組織とほぼ同等であった。ここで、AIのTotal RNAをコントロールとした。AIとしてはHuman Adult Normal Tissue: Small Intestine（BioChain Institute）を使用した。以上のことから、Caco-2細胞はRIFによるCYP3A4誘導が確認できないが、HiPS-ELC-TFsではRIFによるCYP3A4誘導が確認できることが分かった。
　CYP3A4誘導において、核内受容体の一つであるPXR（pregnane X receptor）は重要な役割を担う。そこでCaco-2細胞及びHiPS-ELC-TFsにおけるPXRの発現解析を行った。その結果、Caco-2細胞ではほとんどPXRを発現していなかったのに対して、HiPS-ELC-TFsではAIの約50%程度のPXR発現量を示した。これによりHiPS-ELC-TFsはCaco-2細胞と異なり、PXRを介したCYP3A4誘導を評価できることが示唆された（図１３Ｂ）。
（実験例１１）小腸上皮様細胞における薬物代謝能の確認
　本実施例では、本発明の小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）の薬物刺激により誘導されたCYP3A4について、薬物代謝に及ぼす影響を確認した。CYP3A4によって代謝される薬物として、代謝により肝毒性を示すAMを用いた。実施例１０と同様に、HiPS-ELC-TFsは、実施例７と同手法により作製し、コントロールとしてCaco-2細胞を用いた。HiPS-ELC-TFs又はCaco-2細胞に、RIF（20μM/ 0.1% DMSO）を48時間作用させたのち、AM（25μM、50μM、又は100μM）を培地に添加した。AMの添加と同時に、HiPS-ELC-TFs又はCaco-2細胞と、ヒトiPS細胞由来肝細胞（HiPS-HLC）の共培養を開始した。48時間後、HiPS-HLCの細胞生存率を測定した（図１４）。細胞生存率はWST-8 assay kit（Dojindo）を用いた。細胞生存率はDMSO作用群を100%とした。なお、DMSOの使用濃度は0.1%以下にした。
　本実施例の共培養で使用するiPS細胞由来肝細胞（HiPS-HLC）は以下の方法により作製した細胞を使用した。ヒト iPS細胞を、100 ng/ml Activin A （R&D Systems）、4 mM L-Glutamine、0.2% FBS（PAA Laboratories）、 1×B27 Supplement Minus Vitamin A（Life Technologies）を含むL-Wnt3A-expressing cell （ATCC、CRL2647） conditioned RPMI1640 medium （Sigma）で4日間培養し、内胚葉細胞へ分化誘導した。内胚葉細胞から肝幹前駆細胞へ分化誘導する際、30 ng/ml BMP4（R&D Systems）、 20 ng/ml FGF4 （R&D Systems）、 4 mM L-Glutamine、1×B27 Supplement Minus Vitamin Aを含むRPMI1640 mediumで5日間培養した。肝幹前駆細胞から肝細胞へ分化誘導する際は、20 ng/ml HGF、 4 mM L-Glutamine、1×B27 Supplement Minus Vitamin Aを含むRPMI1640 mediumで5日間培養したのちに、20 ng/ml OsM（oncostatin M; R&D Systems）を含むHCM（Hepatocyte Culture Medium; Lonza）（HCM培地はEGFを含まないものを使用）で11日間培養した（国際公開2014/168157号公報：PCT/JP2014/060228、特開2016-10379号公報：特開2016-10379）。
　その結果、Caco-2細胞についてはRIF作用群とDMSOのみの作用群の間でHiPS-HLC細胞生存率に差がないことが確認された（図１５Ａ）。Caco-2細胞はRIFによりCYP3A4が誘導されないために、肝毒性を示すAM代謝物（desethylamiodarone：以下、「DEA」という。）の産生量が、RIF作用群とDMSOのみの作用群との間で差がないと予想される。一方、HiPS-ELC-TFsについては、RIF作用群の方がDMSO作用群よりもHiPS-HLC細胞生存率が有意に低かった（図１５Ｂ）。HiPS-ELC-TFsではRIFの作用によりCYP3A4発現が活性化されたことでAMがより多く代謝され、肝毒性を示すDEAがより多く産生され、HiPS-HLCの細胞生存率が低下したものと考えられた。HiPS-ELC-TFsを用いた系で、薬物によって誘導されたCYP3A4による薬物代謝能をin vitroにおいて評価することができると考えられた。
（実施例１２）小腸上皮様細胞における薬物代謝能の確認
　本実施例では、本発明の小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）について、CYP3A4阻害する物質と薬物代謝に及ぼす影響を確認した。薬剤を服用する際に、例えば食物含有成分によって当該薬剤の薬物動態に変化が生じることがある。そこで、本実施例では、CYP3A4活性を阻害することが知られているGFJの成分の一つであるクマリン類（6',7'-dihydroxybergamottinとbergamottin）を含む系でのAMの薬物代謝に及ぼす影響を確認した。
　実施例１１と同様にHiPS-ELC-TFsは実施例７と同手法により作製し、コントロール細胞としてCaco-2細胞を用いた。HiPS-ELC-TFs又はCaco-2細胞に、GFJの成分の一つであるクマリン類（6',7'-dihydroxybergamottinとbergamottin）（それぞれ10μM、2μM）を48時間作用させたのち、CYP3A4によって代謝され肝毒性を生じるAM（50μM、100μM、又は200μM）を培地に添加した。AMの添加と同時に、HiPS-ELC-TFsとヒトiPS細胞由来肝細胞（HiPS-HLC）の共培養を開始し、細胞生存率に及ぼす影響を確認した（図１６）。図内では、クマリン類（6',7'-dihydroxybergamottinとbergamottin）を「GFJ」と表記する。
　その結果、HiPS-ELC-TFsのCYP3A4活性はDMSO作用群での値を100としたときに、GFJ作用群では10以下に抑制された（図１７Ａ）。一方、AM（100μM又は200μM）を培地に添加した系でのHiPS-HLCの細胞生存率は、GFJ作用群の方がDMSO作用群と比較して高い値を示した（図１７Ｂ）。このことより、HiPS-ELC-TFsのCYP3A4活性はGFJにより抑制され、その結果AMの薬物代謝が抑制されたためDEAの産生も抑制され、細胞毒性に及ぼす影響が抑制されたものと考えられた。HiPS-ELC-TFsを用いた系で、食物含有成分によってCYP3A4が阻害されることを原因とする併用薬剤の薬効・毒性のレベルの変化をin vitroにおいて評価することができると考えられた。
　HiPS-ELC-TFsにおけるCYP3A4活性を測定するために、P450-GloTM 3A4 (catalog number; V9001) Assay Kit (Promega)を使用した。活性はルミノメーター (Lumat LB 9507; Berthold)を用いて測定した。なお、各CYP3A4活性値はwellあたりの総タンパク量にて補正した。
（実施例１３）小腸上皮様細胞のタイトジャンクションの確認
　本実施例では、本発明の小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）のタイトジャンクション機能を確認した。小腸上皮細胞は細胞同士で強固に結びつき、タイトジャンクションを形成することが知られている。タイトジャンクション機能は、実施例６と同手法により、TEERを測定することで確認した。また、FD4（Fluorescein isothiocyanate-dextran：平均分子量4,000 ）透過試験も実施した。小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）の TEER は約430 Ω・cm2であった（図１８Ａ）。タイトジャンクションの開口剤であるカプリン酸（C10）を作用させることにより、HiPS-ELC-TFsのTEER値はほぼ0 Ω・cm2になった（図１８Ａ）。また、FD4のPapp （透過係数）は、約 0.4 × 10-6 (cm/sec) であった（図１８Ｂ）。FD4のPapp値はC10の作用により大幅に上昇した（図１８Ｂ）。以上の結果から、HiPS-ELC-TFsはタイトジャンクション機能を有し、バリア能を有していることが示唆された。
　なお、Papp値は以下の計算式を用いて算出した。
Papp= δCr / δt × Vr / (A × C0 )
δCr = final receiver concentration; δt = assay time; Vr = receiver volume
A = transwell growth area; C0 = FD4 concentration in the donor compartment
（実施例１４）小腸上皮様細胞のタイトジャンクションの確認
　P-gpは、消化管粘膜、腎尿細管上皮細胞、脳血管内皮細胞（血液脳関門）などで、異物、薬物などを細胞外へ排出するABCトランスポータファミリーの一つである。薬物の生物学的利用能や薬物の標的組織への分布に影響を与える。本実施例では、本発明の小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-TFs）のP-gpの機能を評価するため、Rhodamine 123（作用濃度は10 μM）を用いた薬物透過試験を実施した。Rhodamine 123はP-gpの基質であることが知られている。なお、P-gpは頂側膜（apical）側に発現するトランスポーターであるため、P-gpが機能していればapical側におけるRhodamine 123の蓄積が確認できるようになる。実際に、HiPS-ELC-TFsにおける基底側（basolateral）（A to B）へのRhodamine 123の透過係数はapical側（B to A）への透過係数よりも有意に小さいことが分かった（ER値は2.1）。したがって、HiPS-ELC-TFsにおいてP-gpが機能していることが示唆された。さらに、P-gpをcyclosporin A (CysA、作用濃度は10 μM)により阻害することによって、B to Aへの有意なRhodamine 123の透過が確認できなくなった（ER値は0.9）。この結果より、HiPS-ELC-TFsにおいて確認されていたB to AへのRhodamine 123の輸送はP-gpを介したものであることが示唆された（図１９）。
（実施例１５）マトリゲルを用いた小腸上皮様細胞への分化誘導法
　本実施例では、マトリゲルを重層した系での小腸上皮様細胞への分化誘導法について説明する。本実施例では、ヒトiPS細胞株としてTic（JCRB1331）を用い、実施例１に示す方法で培地１を用いて培養した。ヒトiPS細胞株（Tic）の培養系に、Activin Aを100 ng/ml加えて4日間培養し、分化誘導処理を行い内胚葉細胞を作製した。作製した内胚葉細胞を、さらに培地３を用いて培養した。分化誘導開始4日目から8日目の間に、BIO（5μM）及びDAPT（10μM）を培養系に加え、その後BIO（1μM）及びDAPT（2.5μM）を培養系に加えた。さらにその後25日目まで、BIO（0.1μM）、DAPT（1μM）SB431542（2μM）、EGF（250 ng/mL）及びWnt3aを加えた培地３を用いて更に5日間培養した。その後、EGF（250 ng/ml）を含む培地３を用い、50μg/cm2のマトリゲルを重層したのちに、5日間培養した（図２０）。以降の実施例において、本実施例においてマトリゲル重層処理をせずに作製した小腸上皮様細胞はHiPS-ELC-Cといい、マトリゲルを含む系で作製した小腸上皮様細胞をHiPS-ELC-MGということとする。
（実験例１５－１）小腸上皮様細胞への分化効率の検討
　上記実施例１５で作製した小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-C、HiPS-ELC-MG）及び各種細胞について、小腸関連遺伝子発現の解析を行った。各遺伝子の発現は、iPSCs（未分化ヒトiPS細胞）、HiPS-ELC-C、HiPS-ELC-MG、LS180細胞（ヒト結腸腺癌由来細胞）、Caco-2細胞（ヒト結腸癌由来細胞）、及びAIについて解析した。各遺伝子の発現は、各々SYBR Green gene expression assays（Applied Biosystems）を用いた定量的リアルタイムRT-PCR法により測定した。
　上記の結果、HiPS-ELC-MGにおけるVILLIN、SI、Intestine Specific Homeohox及びCDX2の各遺伝子発現量はHiPS-ELC-Cよりも有意に高いことが確認された（図２１）。 
（実験例１５－２）小腸上皮様細胞への分化効率の検討
　上記実施例１５で作製したHiPS-ELC-MGについて、小腸関連遺伝子であるSI、VILLIN及びCDX2各遺伝子発現割合をFACS解析により測定した。その結果、HiPS-ELC-MGではSI陽性細胞が25.3％、VILLIN陽性細胞が55.6％及びCDX2陽性細胞が90.1％であった。これによりHiPS-ELC-MGは小腸上皮様細胞であることが確認された（図２２）。
（実験例１５－３）小腸上皮様細胞のCYP誘導能の確認
　上記実施例１５で作製したHiPS-ELC-MGについてCYP3A4発現量を測定し、各種CYP3A4誘導剤によるCYP3A4誘導能を評価した。CYP3A4発現量は実施例１０と同手法により測定した。CYP3A4誘導剤として、デキサメタゾン（dexamethasone：DEX）、フェノバルビタール（phenobarbital：PB）、RIF、VD3を用いた。比較細胞として、Caco-2細胞やLS180細胞についても同様に検討した。HiPS-ELC-MGでは、いずれのCYP3A4誘導剤を用いた場合においても、有意なCYP3A4の発現誘導が確認された。一方、Caco-2細胞ではVD3を用いた場合のみCYP3A4誘導が確認され、LS180細胞ではDEXによるCYP3A4誘導が確認されなかった。以上のことから、ヒトiPS細胞由来小腸上皮様細胞はCaco-2細胞やLS180細胞よりもCYP3A4誘導の評価に適したモデルであることが示唆された（図２３）。
（実験例１５－４）小腸上皮様細胞の小腸核内受容体の遺伝子発現解析
　CYP3A4誘導において核内受容体が重要な役割を担うことが知られている。上記実施例１５で作製した小腸上皮様細胞（HiPS-ELC-MG）及び各種細胞について、小腸核内受容体の遺伝子発現解析を行った。小腸核内受容体として、フェノバルビタール（PB）やRIFによるCYP3A4発現誘導のために必須のプレグナンX受容体（PXR）、DEXによるCYP3A4発現誘導のために必須の糖質コルチコイド受容体（GR）及びVD3によるCYP3A4発現誘導のために必須のビタミンD受容体（VDR）について確認した。各遺伝子の発現は、iPSCs（未分化ヒトiPS細胞）、HiPS-ELC、LS180細胞、Caco-2細胞及びAIについて解析した。各遺伝子の発現は、各々SYBR Green gene expression assays（Applied Biosystems）を用いた定量的リアルタイムRT-PCR法により測定した。上記の結果、PXRはHiPS-ELC-MGとLS180細胞においてSmall Intestineの約半分程度発現していた。GRはHiPS-ELC-MGのみで強く発現していた。VDRはHiPS-ELC-MG、LS180細胞、Caco-2細胞のいずれにおいても弱いながらも発現していることが確認できた（図２４）。このことから、HiPS-ELC-MGはLS180細胞やCaco-2細胞よりもAI組織に近い核内受容体の発現パターンを有していることが示唆される。
　以上詳述したように、本発明の分化誘導方法により得られた細胞は小腸上皮細胞が発現する各マーカーを発現し、薬物代謝酵素及びトランスポーターを発現し、タイトジャンクション機能を有することから、「小腸上皮様細胞」ということができる。特に、薬物代謝酵素やトランスポーターの発現量は、従来汎用されていたCaco-2細胞と比べて優れている。上記により、薬物代謝・薬物吸収を同時に評価可能な小腸上皮様細胞を効率良く作製できることとなった。さらに、初代培養のヒト小腸上皮細胞は入手が困難であり、また個体差による性状の違いも問題であったのに対し、本発明の分化誘導方法により、安定的に優れた小腸上皮様細胞を提供可能となった。これにより、小腸での薬物代謝・透過性に関し安定的に試験可能となり、医薬品等の薬剤開発や、食品等の分析、開発等にも大きく貢献しうることが期待され、有用である。

Claims (11)

  1. 以下の工程を含む、多能性幹細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導方法；
    １）多能性幹細胞を内胚葉細胞に分化誘導する工程；
    ２）前記分化誘導により得られた内胚葉細胞をALK5阻害物質、Wnt3a及びEGFから選択されるいずれか一種又は複数種の物質を含む系で培養する工程。
  2. 前記工程１）又は２）の工程のいずれかにおいて、さらにCDX2遺伝子を導入する工程を含む、請求項１に記載の多能性幹細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導方法。
  3. 前記工程１）又は２）の工程のいずれかにおいて、さらにFOXA2遺伝子を導入する工程を含む、請求項１又は２に記載の多能性幹細胞から小腸上皮様細胞への分化誘導方法。
  4. 前記工程２）において、分化誘導により得られた内胚葉細胞を、BIO（GSK-3 Inhibitor IX）及び／又はDAPT（γ-secretase inhibitor）を含む系で培養する、請求項１～３のいずれかに記載の分化誘導方法。
  5. 前記工程２）のBIO（GSK-3 Inhibitor IX）及び／又はDAPT（γ-secretase inhibitor）を含む系で培養する工程の後、基底膜マトリックスを培養細胞に重層する処理工程を含む、請求項４に記載の分化誘導方法。
  6. 請求項１～５のいずれかに記載の分化誘導方法により得られた小腸上皮様細胞。
  7. 多能性幹細胞から人為的に分化誘導処理を行うことによって得られた小腸上皮様細胞であって、当該小腸上皮様細胞が、薬物代謝酵素及び／又は薬物トランスポーターを発現していることを特徴とする、小腸上皮様細胞。
  8. 請求項１～５のいずれかに記載の分化誘導方法が施され、培養された培養物。
  9. 請求項６又は７に記載の小腸上皮様細胞を用いることを特徴とする、薬物毒性評価方法及び／又は薬物動態評価方法。
  10. 請求項６又は７に記載の小腸上皮様細胞を用いることを特徴とする、薬物-薬物間相互作用の検査方法。
  11. 請求項６又は７に記載の小腸上皮様細胞を用いることを特徴とする、薬物代謝酵素誘導試験方法。
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