WO2016136675A1 - インクジェットインク - Google Patents

インクジェットインク Download PDF

Info

Publication number
WO2016136675A1
WO2016136675A1 PCT/JP2016/055086 JP2016055086W WO2016136675A1 WO 2016136675 A1 WO2016136675 A1 WO 2016136675A1 JP 2016055086 W JP2016055086 W JP 2016055086W WO 2016136675 A1 WO2016136675 A1 WO 2016136675A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
printing
ink
resin
tackifier
phenol resin
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/055086
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
英紘 武本
磯部　浩三
Original Assignee
ゼネラル株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ゼネラル株式会社 filed Critical ゼネラル株式会社
Priority to JP2017502355A priority Critical patent/JP6599972B2/ja
Priority to US15/553,167 priority patent/US10344173B2/en
Priority to EP16755421.1A priority patent/EP3263660B9/en
Publication of WO2016136675A1 publication Critical patent/WO2016136675A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/102—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C09D11/103—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds of aldehydes, e.g. phenol-formaldehyde resins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01—Ink jet
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/36—Inkjet printing inks based on non-aqueous solvents

Definitions

  • the present invention is an inkjet ink containing a phenol resin having a softening point of 70 ° C. or more and 125 ° C. or less, a tackifier, a colorant, and an organic solvent.
  • the film formation becomes incomplete due to the blurring, and when printing is repeatedly rubbed with a fingertip or the like, the printing becomes easier and more likely to be blurred or removed.
  • Patent Documents 1 and 3 exemplify phenol resins, or tackifiers such as terpene phenol resins and rosin resins as binder resins.
  • a customer of an ink jet printer may use the ink jet printer after customizing the printing condition to a value which the company finds and considers as optimum instead of the initial value set by the maker.
  • any of the printers if the blending ratio of the phenol resin is less than the respective range, there is a possibility that the effect of improving the fixability of the printing on the metal surface, the low polar surface and the like can not be obtained.
  • Organic solvent As an organic solvent, various organic solvents which can dissolve or disperse components such as the above-mentioned phenol resin and a tackifier to be described later well to form a uniform inkjet ink can be used.
  • the points of alcohol selection are, in particular, the volatility when heated using a thermal ink jet printer, the foamability, and the solubility of the phenol resin and the tackifier.
  • volatility, foamability is in the order of methanol> ethanol> 2-propanol> 1-propanol
  • solubilities of phenolic resin and tackifier are in the order of 1-propanol> 2-propanol> ethanol> methanol
  • Ethanol is preferable in consideration of coexistence of these characteristics and reduction of environmental load.
  • organic solvent various organic solvents for further assisting the dissolution of the phenol resin and tackifier, and improving the volatility and quick-drying property are added in a small amount to the above-mentioned alcohol having 1 to 3 carbon atoms. May be
  • the blending ratio of the organic solvent that is, in the case where only one of the alcohols having 1 to 3 carbon atoms is used alone, the blending ratio, in the case of using two or more in combination or further using another organic solvent
  • the total blending ratio is the remaining amount of the inkjet ink.
  • Tackifier As a tackifier, as described above, it functions to improve the adhesion of a print to a metal surface or a low polar surface, or to intervene between phenolic resins to improve the film strength and flexibility of the print.
  • Various tackifiers can be used.
  • At least one selected from the group consisting of terpene phenol resin and rosin ester resin is preferable.
  • the colorant includes various dyes, pigments and the like.
  • oil-soluble dyes are particularly preferred.
  • the oil-soluble dye is less likely to be dissolved in an alcohol having 1 to 3 carbon atoms at the molecular level to cause precipitation, so the intermittent printability of the inkjet ink can be further improved.
  • oil-soluble dyes are compatible at the molecular level in phenol resin, so that the continuity, integrity, and adhesion of printing can be improved, and printing on metal surfaces or low polar surfaces, etc., is repeated when scratched with a fingertip after printing. It is possible to further suppress the occurrence of blur and removal.
  • ⁇ Pigment> As the pigment, various inorganic pigments and / or organic pigments which can improve the light resistance, weather resistance and the like of printing can be used.
  • the inorganic or organic pigment may be used alone or in combination of two or more depending on the color of the ink jet ink. For example, when expressing black with carbon black, a cyan pigment may be added to make it appear bluish black.
  • the pigment may also be used in the preparation of an inkjet ink, for example in the form of a pigment dispersion dispersed in any solvent capable of dispersing the pigment well.
  • the solvent various organic solvents which can be well compatible with the alcohol having 1 to 3 carbon atoms can be used. Among them, alcohols having 1 to 3 carbon atoms, particularly ethanol, are preferable.
  • a dispersant or the like may be added to the pigment dispersion in order to disperse the pigment well.
  • the rosin ester resin is, for example, a monobasic carboxylic acid and an ester of a rosin mainly composed of an abietic type or pimarin type resin acid having an alkylated hydrophenanthrene nucleus and an alcohol, and having a hydroxyl value in the above range.
  • Various rosin ester resins can be used.
  • the blending ratio of the tackifier is less than this range, the adhesiveness is insufficient, and there is a possibility that the printing can not be favorably fixed on a metal surface, a low polarity surface, or the like.
  • the compounding ratio of the tackifier exceeds the above range, the print after printing is tacky, and when the print is repeatedly rubbed with a finger tip or the like, it becomes easy to be blurred or torn off, and it is rather metal There is a possibility that the above-mentioned printing can not be satisfactorily fixed on the surface, the low polarity surface or the like. In addition, the storage stability of the ink-jet ink may be reduced.
  • Organic solvent as the alcohol having 1 to 3 carbon atoms, as described above, propanol is used in combination to aid the solubility of the phenol resin and the tackifier, with ethanol as the main component having good volatility and foaming property. Is preferred.
  • the blending ratio of the alcohol having 1 to 3 carbon atoms is less than this range, the viscosity of the inkjet ink exceeds the range suitable for each printer, and particularly in the thermal inkjet printer, the frequency response is lowered and the ejection failure There is a risk that it will be more likely to cause blurring and the like.
  • a small amount of a strong solvent for further assisting the dissolution of the phenol resin and the tackifier may be added to the above-mentioned alcohol having 1 to 3 carbon atoms.
  • strong solvents include ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone, diethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether and glycol ether such as 3-methoxy-3-methyl-1-butanol And ethylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, acetic acid esters such as diethylene glycol monoethyl ether acetate, and the like, or one or more kinds thereof.
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone
  • diethylene glycol monomethyl ether triethylene glycol monomethyl ether
  • propylene glycol monomethyl ether and glycol ether such as 3-methoxy-3-methyl-1-butanol
  • a solvent of low volatility is added in a small amount to the alcohol having 1 to 3 carbon atoms to delay the drying. May be These low volatility solvents also function to assist the solubility of the tackifier.
  • the tackifier having an acid value less than the above range is too low in polarity, so that the solubility in the alcohol having 1 to 3 carbon atoms is particularly insufficient and it can not be well dissolved in the inkjet ink.
  • the storage stability of the ink-jet ink becomes low and precipitation tends to occur, and the intermittent printability particularly when used in an on-demand ink jet printer is insufficient, and nozzle clogging tends to occur in decap time.
  • ester gum AA-G (acid value: 7 mg KOH / g or less), AA-L (acid value: 7 mg KOH / g or less), A (acid value: 7 mg KOH) manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd. / G or less, AAV (acid number: 7 mg KOH / g or less), AT (acid number: 10 mg KOH / g or less), H (acid number: 10 mg KOH / g or less), Haliester TF (acid) manufactured by Harima Chemicals, Inc. And one or two or more kinds such as HRITACK 8 LJA (acid number: 3 to 10 mg KOH / g) and SE10 (acid number: 2 to 10 mg KOH / g).
  • the compounding ratio of the tackifier is preferably 1% by mass or more, particularly 3% by mass or more, and 8% by mass or less, particularly preferably 7% by mass or less of the total amount of the inkjet ink.
  • the compounding ratio of the tackifier exceeds the above range, the print after printing is tacky, and when the print is repeatedly rubbed with a finger tip or the like, it becomes easy to be blurred or torn off, and it is rather metal There is a possibility that the above-mentioned printing can not be satisfactorily fixed on the surface, the low polarity surface or the like. In addition, the storage stability of the ink-jet ink may be reduced.
  • Organic solvent as the alcohol having 1 to 3 carbon atoms, as described above, propanol is used in combination to aid the solubility of the phenol resin and the rosin ester resin, with ethanol as the main component having good volatility and foaming property. Is preferred.
  • the content of the alcohol having 1 to 3 carbon atoms is preferably 65% by mass or more, particularly preferably 70% by mass or more, and more preferably 95% by mass or less, particularly preferably 90% by mass or less based on the total amount of the inkjet ink.
  • the blending ratio of the alcohol having 1 to 3 carbon atoms is less than this range, the viscosity of the inkjet ink exceeds the range suitable for each printer, and particularly in the thermal inkjet printer, the frequency response is lowered and the ejection failure There is a risk that it will be more likely to cause blurring and the like.
  • the alcohol having 1 to 3 carbon atoms functions as a component for generating air bubbles when it is used and heated in a thermal type ink jet printer as described above, when the blending ratio is less than the above range, air bubbles are produced even if it is heated There is also a possibility that proper ink droplets can not be ejected through the nozzles.
  • organic solvent various organic solvents described in the dye-based composition may be added in a small amount to the above-mentioned alcohol having 1 to 3 carbon atoms.
  • 1-butanol is preferably blended in a proportion of 0.5% by mass or more and 2% by mass or less of the total amount of the inkjet ink.
  • the silicone surfactant when printing on a metal surface, is distributed with the polyether chains on the metal surface side and the siloxane chains on the surface of the print during printing after printing, so It also functions to improve the slipperiness of the printing surface based on the characteristics of
  • the blending ratio of the surfactant is preferably 0.1% by mass or more of the total amount of the inkjet ink, and preferably 3% by mass or less.
  • the inkjet ink of the present invention containing the above-described components can be suitably used for the above-described thermal type, piezo type, and other on-demand type inkjet printers, and can also be used for continuous type inkjet printers.
  • the ink jet ink of the present invention is excellent in intermittent printability particularly when used in an on-demand type ink jet printer, and printing is not easily faded when resuming printing, and after printing on a metal surface or low polarity surface, etc. Even if the ink is repeatedly rubbed, etc., it is possible to provide an ink jet ink in which the above-mentioned printing is difficult to be blurred or removed.
  • Example 1-12 An inkjet ink was prepared in the same manner as Example 1-1 except that the same amount of a terpene phenol resin having a hydroxyl value of 50 mg KOH / g [YS polystar T130 manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd.] was blended as a tackifier.
  • Example 1-14 An inkjet ink was prepared in the same manner as Example 1-1 except that a rosin ester resin having a hydroxyl value of 11.5 mg KOH / g [KSU 005 manufactured by Harima Chemicals, Inc.] was blended in the same amount as a tackifier. .
  • Comparative Example 1-5 Example except that 7.5 parts by mass of terpene phenol resin [YSHARA CHEMICAL CO., LTD. YS polystar U115, hydroxyl value: 30 mg KOH / g] as a tackifier without the phenol resin is blended. An inkjet ink was prepared in the same manner as 1-1.
  • the softening point VT (° C.) of each of the phenol resins is in the above range, and the softening point VT (° C.) It is preferable to use two different phenolic resins in combination, in particular, a phenolic resin having a softening point VT (.degree. C.) of less than 100.degree. C. and a phenolic resin having a softening point VT (.degree. C.) of 100.degree. It turned out that it is preferable.
  • a tackifier having a hydroxyl value of 10 mg KOH / g or more and 45 mg KOH / g or less, intermittent printing as good as possible
  • a terpene phenol resin is preferable as a tackifier.
  • Example 2-1 The following components were mixed in the proportions shown in Table 6, and then filtered using a 5 ⁇ m membrane filter to prepare an inkjet ink.
  • Embodiment 2-4 An inkjet ink was prepared in the same manner as in Example 2-1 except that the rosin ester resin having an acid value of 8.5 mg KOH / g (ester gum H manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.) was blended in the same amount as a tackifier. Was prepared.
  • Embodiment 2-6 An inkjet ink was prepared in the same manner as Example 2-1 except that the terpene phenol resin (YS polystar U115 manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd., hydroxyl value: 30 mg KOH / g, as described above) was blended in the same amount as a tackifier. did.
  • the terpene phenol resin (YS polystar U115 manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd., hydroxyl value: 30 mg KOH / g, as described above) was blended in the same amount as a tackifier. did.
  • Example 2-10 The amount of ethanol is 28.1 parts by mass, the amount of 1-propanol is 37.0 parts by mass, and the total amount of ethanol is 37.1 parts by mass in total of those contained in the pigment dispersion, ethanol and 1-propanol
  • An inkjet ink was prepared in the same manner as in Example 2-1 except that the mass ratio E / P of the ink was set to 1.00.
  • Example 2-12 The amount of ethanol is 21.5 parts by mass, the amount of 1-propanol is 43.6 parts by mass, and the total amount of ethanol is 30.5 parts by mass in total of those contained in the pigment dispersion, ethanol and 1-propanol
  • Comparative Example 2-1 An inkjet ink was prepared in the same manner as in Example 2-1 except that the polyamide resin (BASSAM (registered trademark) 759 manufactured by BASF Japan Ltd.) was substituted in the same amount in place of the phenol resin.
  • BASSAM registered trademark 759 manufactured by BASF Japan Ltd.
  • Comparative Example 2-2 An inkjet ink was prepared in the same manner as in Example 2-1 except that no tackifier was added and the amount of the phenol resin was 10 parts by mass.
  • a 0.2 pt (0.07 mm line width) barcode was printed on the surface of the polypropylene film using the same inkjet printer used in the intermittent printability evaluation as the inkjet ink prepared in each example and comparative example. .
  • the softening point VT (° C.) of the phenol resin is 70 ° C. or more and 125 ° C. or less It has been found that it is necessary to be at least 80.degree. C., particularly preferably at least 90.degree. C., preferably at most 120.degree. C., particularly preferably at most 110.degree.
  • rosin ester resin is preferable as a tackifier, It was found that it is preferable to use a rosin ester resin having an acid value of 2 mg KOH / g or more and 10 mg KOH / g or less.

Abstract

【課題】オンデマンド型のインクジェットプリンタに使用した際の間欠印刷性に優れ、印刷再開時に印字がかすれたりしにくい上、金属表面や低極性表面等に印刷後に指先等で繰り返しこすっても上記印字がかすれたり取れたりしにくいインクジェットインクを提供する。 【解決手段】軟化点が７０～１２５℃であるフェノール樹脂、粘着付与剤、着色剤、および有機溶剤を配合した。有機溶剤としては炭素数１～３のアルコールが好ましい。また粘着付与剤として、染料系の配合では、水酸基価が１０～４５ｍｇＫＯＨ／ｇのテルペンフェノール樹脂が好ましく、顔料系の配合では、酸価が２～１０ｍｇＫＯＨ／ｇのロジンエステル樹脂が好ましい。

Description

インクジェットインク
　本発明は非水性のインクジェットインクに関するものである。
　例えばアルミ箔や缶詰の底蓋、上蓋等の金属、プラスチックフィルム、コート紙、ラミネート紙などの非吸収性の表面に、文字や図柄、あるいは画像など（以下「印字」と総称する場合がある。）をインクジェット印刷法によって印刷する場合、従来は印刷後の印字を加熱して乾燥させるのが一般的であった。
　しかし近時、溶剤として有機溶剤のみを用いるか、もしくは溶剤として水を併用する場合でも水より有機溶剤を多くしていわゆる有機溶剤リッチの状態とすることで、速乾性を付与して加熱乾燥工程を省略可能としたＨＥＡＴＬＥＳＳ　ＩＮＫ（登録商標）等のインクジェットインクが開発され、実用化されつつある。
　また近時、上記非吸収性の表面の中でも特に印字の定着性を向上させるのが難しい、アルミ箔や缶詰の底蓋、上蓋等の等の金属系の表面（以下「金属表面」と略記する場合がある。）や、あるいはポリプロピレンフィルム、ポリプロピレンラミネート紙等のポリオレフィン系の表面などの極性の低い材料からなる表面（以下「低極性表面」と略記する場合がある。）に対する印字の定着性を向上できる、速乾性のインクジェットインクを開発するべく、種々検討されている。
　例えば医薬品のＰＴＰ包装（Ｐｒｅｓｓ　Ｔｈｒｏｕｇｈ　Ｐａｃｋａｇｅ）を形成するアルミ箔の表面に薬剤名などを印刷するためや、あるいは缶詰の底蓋や上蓋に製造工場等の記号や賞味期限等を印刷するためにインクジェット印刷法を利用することが検討されているが、上記アルミ箔の表面や缶詰の底蓋、上蓋等の金属表面は上記のように非吸収性で、インクジェットインクが内部に浸透しないため、上記薬剤名などの印字を強固に定着させるのが難しい。
　そこで、例えば特許文献１では着色剤、バインダ樹脂、および有機溶剤を含む非水性で速乾性のインクジェットインクに、さらにベンゾチアゾール環を有するカルボン酸を配合して、金属表面に対する印字の接着性を向上することが提案されている。
　また特許文献２では、バインダ樹脂としてスチレン・マレイン酸樹脂を選択的に使用して、金属表面に対する印字の接着性を向上することが提案されている。
　しかし特許文献１、２のインクジェットインクでは、かかる接着性の向上に基づいて上記金属表面や低極性表面等に対する印字の定着性を向上する効果は未だ十分ではなく、例えば指先等で繰り返しこすった際に上記印字がかすれたり取れたりしやすいという問題がある。
　また特許文献１、２のインクジェットインクは、例えばオンデマンド型のインクジェットプリンタに使用した際にデキャップタイムが長くなると、ノズルが目詰まりして印刷再開時にかすれを生じやすいという問題もある。
　デキャップタイムとは、オンデマンド型のインクジェットプリンタに複数設けられたノズルのうち、間欠印刷時に印刷パターンに基づいてインク滴が吐出されない待機状態とされたノズル内のインクジェットインクが、外気にさらされ続けている時間を指す。
　通常、オンデマンド型のインクジェットプリンタには、その運転停止時にノズル内のインクジェットインクが外気にさらされることで乾燥して目詰まり等を生じないように、ノズルを閉じる（キャップする）機能が付与されているのが一般的である。
　しかし印刷時には、かかるキャップは解除されているため、特に間欠印刷時に待機状態となるノズルは次にインク滴が吐出されるまでの間、ノズルが閉じられていない状態（デキャップの状態）が続き、ノズル内のインクジェットインクはその間、外気にさらされ続けることになる。
　そのため上記時間、つまりデキャップタイムが長くなるほどノズルの目詰まりを生じやすくなる傾向がある。
　特にインクジェットインクを瞬間的に加熱して気泡を発生させ、その体積増加分のインクを、ノズルを通してインク滴として吐出させるサーマル方式のインクジェットプリンタでは、印刷時に上記気泡の発生による溶剤の揮発と、それに伴う局所的な濃度の変動とが繰り返されることからバインダ樹脂等の固形分が析出しやすく、デキャップタイムにノズルの目詰まりを生じやすい傾向がある。
　デキャップタイムにノズルの目詰まりを生じにくい特性を、以下では「間欠印刷性」の良否として評価することとする。ごく短いデキャップタイムで目詰まりを生じてしまうインクジェットインクは間欠印刷性が不良であり、目詰まりを生じないデキャップタイムが長ければ長いほど、インクジェットインクは間欠印刷性が良好であると評価できる。
　医薬品の場合は、その種別等を確実に識別できるようにしなければならない。そのためＰＴＰ包装などの印字には、上記間欠印刷性の不良による目詰まりが原因で印刷時にかすれを生じたりしにくいだけでなく、前述したように指先等で繰り返しこすった際に上記印字がかすれたり取れたりしにくいことも求められる。
　またポリオレフィン系の表面などの低極性表面に対する印字の定着性を向上するべく、例えば特許文献４ではバインダ樹脂としてポリアミド樹脂を含む非水性で速乾性のインクジェットインクに、上記ポリアミド樹脂に粘着性を付与する働きをする粘着付与剤として、テルペンフェノール樹脂、ジシクロペンタジエン樹脂、およびロジンエステル樹脂からなる群より選ばれた少なくとも１種を配合することが提案されている。
　また特許文献５では、バインダ樹脂として酸価の異なる２種のポリアミド樹脂を併用するとともに、粘着付与剤としてロジン変性マレイン酸樹脂および／またはテルペンフェノール樹脂を配合することが提案されている。
　さらに特許文献６では、バインダ樹脂としてのポリアミド樹脂、および粘着付与剤としてのロジン変性マレイン酸樹脂とともにチタンキレートを配合することが提案されている。
　しかし特許文献４～６のインクジェットインクはいずれも、上記低極性表面や、あるいは金属表面に対する印字の定着性を向上する効果が未だ十分でないだけでなく、貯蔵時の安定性が不十分で析出を生じやすい上、前述した間欠印刷性の不良による目詰まりが原因で印刷時にかすれを生じやすいといった問題もある。
　特許文献７には、バインダ樹脂としてのポリアミド樹脂と、特定の水酸基価を有するテルペンフェノール樹脂および／またはロジンエステル樹脂とを併用することが提案されている。
　かかる特許文献７の構成で、さらに着色剤として染料を配合したインクジェットインクによれば、特にポリオレフィン系などの低極性表面に対する印字の定着性を、特許文献４～６のもの等の従来のインクジェットインクに比べて大きく向上できる。
　しかし上記インクジェットインクは、特に金属表面に対する印字の定着性が未だ不十分で、依然として指先等で繰り返しこすった際に上記印字がかすれたり取れたりしやすいといった問題がある。
　また、例えば白色を表現するためには着色剤として酸化チタン等の白色の顔料を使用する必要がある等、インクジェットインクの着色剤として顔料を使用することが求められる場合がある。
　ところが特許文献７の構成で、なおかつ着色剤として顔料を配合したインクジェットインクでは、金属表面だけでなく低極性表面であっても印字の定着性が不十分になり、指先等で繰り返しこすった際に上記印字がかすれたり取れたりしやすくなるという問題がある。
特開平９－１７６５３１号公報 特開平１０－２４５５１３号公報 特表２０１０－５０３７４１号公報 特開平１０-１４００６０号公報 特開２０００-０３８５３０号公報 特開２０００-１７８４８７号公報 特開２０１５－２２１８８７号公報
　本発明の目的は、特にオンデマンド型のインクジェットプリンタに使用した際の間欠印刷性に優れ、印刷再開時に印字がかすれたりしにくい上、金属表面や低極性表面等に印刷後に指先等で繰り返しこすっても上記印字がかすれたり取れたりしにくいインクジェットインクを提供することにある。
　本発明は、軟化点が７０℃以上、１２５℃以下であるフェノール樹脂、粘着付与剤、着色剤、および有機溶剤を含んでいるインクジェットインクである。
　本発明によれば、特にオンデマンド型のインクジェットプリンタに使用した際の間欠印刷性に優れ、印刷再開時に印字がかすれたりしにくい上、金属表面や低極性表面等に印刷後に指先等で繰り返しこすっても上記印字がかすれたり取れたりしにくいインクジェットインクを提供できる。
　上述したように本発明は、軟化点が７０℃以上、１２５℃以下であるフェノール樹脂、粘着付与剤、着色剤、および有機溶剤を含んでいるインクジェットインクである。
　なお本発明ではフェノール樹脂の軟化点ＶＴ（℃）を、日本工業規格ＪＩＳ　Ｋ７２０６：１９９７「プラスチック－熱可塑性プラスチック－ビカット軟化温度（ＶＳＴ）試験方法」（ＩＳＯ３０６：１９９４）に所載の試験方法に則って測定した測定値の上限値ＶＴｍａｘ（℃）と下限値ＶＴｍｉｎ（℃）とから、式(1)：
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
によって求めた値でもって表すこととする。
　フェノール樹脂は、本来的に金属表面や低極性表面等への接着性に優れている。
　しかし、式(1)で求められる軟化点ＶＴ（℃）が７０℃未満であるフェノール樹脂を含むインクジェットインクからなる印字は熱に対して弱く、印刷後に指先等で繰り返しこすった際の摩擦熱によって軟化してかすれたり取れたりしやくなる。
　また軟化点ＶＴ（℃）とフェノール樹脂の分子量とは略比例関係にあり、軟化点ＶＴ（℃）が７０℃未満であるフェノール樹脂は分子量が小さく、例えば皮脂等の低分子量の脂肪分によって溶解しやすいため、このことも、印刷後に指先等で繰り返しこすった際に印字がかすれたり取れたりしやすくなる原因となる。
　一方、式(1)で求められる軟化点ＶＴ（℃）が１２５℃を超えるフェノール樹脂を含むインクジェットインクからなる印字は硬くかつ脆くなって、やはり印刷後に指先等で繰り返しこすった際にかすれたり取れたりしやすくなる。
　また特にＰＴＰ包装を構成するアルミ箔等の、塑性変形しやすい表面に印刷した際には、当該表面の塑性変形に印字が十分に追従できずにかすれたり取れたりしやすくなる。
　また、フェノール樹脂の分子量と有機溶剤に対する溶解性とは略反比例関係にあり、軟化点ＶＴ（℃）が１２５℃を超える分子量の大きいフェノール樹脂は有機溶剤に対する溶解性が低く、デキャップタイムにインクジェットインク中に析出しやすいため間欠印刷性が低下して印字のかすれを生じやすくなる。
　またかすれにより膜形成が不完全となって、印刷後に指先等で繰り返しこすった際に印字がより一層簡単にかすれたり取れたりしやすくなる。
　これに対し、軟化点ＶＴ（℃）が上記の範囲にあるフェノール樹脂を選択して使用することにより、上記種々の問題をいずれも解消できる。
　また粘着付与剤は、金属表面や低極性表面等に対する印字の接着性をさらに向上するために機能する他、フェノール樹脂間に介在して印字の膜強度を高めたり、可撓性を向上したりするためにも機能する。そのため印刷後に指先等で繰り返しこすった際の印字のかすれや取れ等の発生をより一層良好に抑制できる。また、例えばＰＴＰ包装を構成するアルミ箔等の、塑性変形しやすい表面に対する印字の追従性をも向上できる。
　したがって、かかる粘着付与剤を上記特定のフェノール樹脂と併用することにより、特にオンデマンド型のインクジェットプリンタに使用した際の間欠印刷性に優れ、印刷再開時に印字がかすれたりしにくい上、金属表面や低極性表面等に印刷後に指先等で繰り返しこすっても上記印字がかすれたり取れたりしにくいインクジェットインクを提供できる。
　ちなみに特許文献１、３にはフェノール樹脂や、あるいは粘着付与剤であるテルペンフェノール樹脂、ロジン樹脂などがバインダ樹脂として例示されている。
　しかしいずれの特許文献にも、バインダ樹脂としてフェノール樹脂を用いて実際に効果を検証した実施例は記載されていない上、当該フェノール樹脂の軟化点の範囲がインクジェットインクや印刷後の印字の特性に大きく係わっていること、そして軟化点の具体的な範囲などの、本願各請求項で規定した構成については一切記載されていない。
　またいずれの特許文献にも、テルペンフェノール樹脂、ロジン樹脂を粘着付与剤としてフェノール樹脂に添加するのが上記特性を向上する上で有効であることや、その水酸基価、酸価の範囲がインクジェットインクや印刷後の印字の特性に係わっていること、そして水酸基価や酸価の好適な範囲などの、本願各請求項で規定した構成については、やはり一切記載されていない。
　《フェノール樹脂》
　フェノール樹脂としては、上記のように金属表面や低極性表面等に対する接着性を有し、なおかつ式(1)で求められる軟化点ＶＴ（℃）が７０℃以上、１２５℃以下である種々のフェノール樹脂が挙げられる。この理由は先述したとおりである。
　なお先述した効果をより一層向上することを考慮すると、フェノール樹脂の軟化点ＶＴ（℃）は、上記の範囲でも８０℃以上、特に９０℃以上であるのが好ましく、１２０℃以下、特に１１０℃以下であるのが好ましい。
　フェノール樹脂としては、特に熱可塑性樹脂であるノボラック樹脂が好ましい。
　またフェノール樹脂としては、それぞれ軟化点ＶＴ（℃）が上記の範囲にある、軟化点ＶＴ（℃）の異なる２種のフェノール樹脂を併用するのが好ましい。
　軟化点ＶＴ（℃）の異なる２種のフェノール樹脂を併用すると、軟化点ＶＴ（℃）の低い方のフェノール樹脂による、良好な間欠印刷性を維持しながら、金属表面や低極性表面等に印刷した印字の膜強度や可撓性を向上する効果と、軟化点ＶＴ（℃）の高い方のフェノール樹脂による、上記印字を摩擦熱によって軟化しにくくするとともに皮脂等の脂肪分によって溶解しにくくする効果とをともに良好に発現させて、それぞれの特性に優れたインクジェットインクを形成できる。
　なお、かかる効果をより一層向上することを考慮すると、上記２種のフェノール樹脂としては、軟化点ＶＴ（℃）が１００℃未満のフェノール樹脂と、軟化点ＶＴ（℃）が１００℃以上のフェノール樹脂の２種を併用するのが好ましい。
　また２種のフェノール樹脂の質量比は、併用の効果をより一層向上することを考慮すると（軟化点の高い方のフェノール樹脂）／（軟化点の低い方のフェノール樹脂）＝１／２～２／１であるのが好ましく、特に１／１～２／１であるのが好ましい。
　ただしフェノール樹脂としては、インクジェットインクの汎用性等を考慮した場合、特定の軟化点ＶＴ（℃）を有する１種のみのフェノール樹脂を使用するのが好ましい場合もある。
　すなわちインクジェットプリンタの顧客は、その印刷条件をメーカーによって設定された初期値ではなく、自社が見出して最適と考える値にカスタマイズした上でインクジェットプリンタを使用することがある。
　例えばサーマル方式のインクジェットプリンタでは、インクジェットインクの加熱温度や印刷速度等が初期値から変更される場合がある。
　ところが、例えば初期値より加熱温度が高めに設定されたり、印刷速度が低めに設定されてデキャップタイムが長くなったりしたインクジェットプリンタに、軟化点ＶＴ（℃）の異なる２種のフェノール樹脂を併用したインクジェットインクを使用すると、特に軟化点の高い方のフェノール樹脂が析出しやすくなる傾向がある。
　そして析出によるノズルの目詰まりを生じやすくなって印字がかすれたり、連続吐出性が低下したりするといった問題を生じるおそれがある。
　そのため２種のフェノール樹脂を併用する場合は、同じインクジェットプリンタ用であっても印刷条件の設定の違いによって、フェノール樹脂の組み合わせを変更するなどの対応が必要となる場合がある。
　これに対し、特に前述した好適な範囲に入る適度な軟化点ＶＴ（℃）を有するフェノール樹脂を１種のみ選択して使用すると、例えば上述した軟化点の高いフェノール樹脂の析出によるノズルの目詰まりを抑制することなどができる。
　そのため印刷条件の設定の違いに拘らず、２種のフェノール樹脂を併用する場合に近い、適度に良好な印刷をすることが可能となり、１種のみのフェノール樹脂を使用した単一の組成で、様々に印刷条件の設定の異なるインクジェットプリンタに対応できる汎用性の高いインクジェットインクを得ることができる。
　フェノール樹脂の配合割合は、インクジェットインクの総量の２質量％以上であるのが好ましく、２０質量％以下であるのが好ましい。
　また、特にインクを循環させながらインク滴を形成して印刷するコンティニュアス型のインクジェットプリンタや、オンデマンド型のうちピエゾ素子の振動によってインク滴をノズルから吐出させるピエゾ方式のインクジェットプリンタに使用するインクジェットインクにおけるフェノール樹脂の配合割合は、上記の範囲でも３質量％以上であるのが好ましく、１５質量％以下であるのが好ましい。
　一方、オンデマンド型のうちサーマル方式のインクジェットプリンタに使用するインクジェットインクにおけるフェノール樹脂の配合割合は、上記の範囲でも３質量％以上であるのが好ましく、８質量％以下であるのが好ましい。
　いずれのプリンタ用の場合も、フェノール樹脂の配合割合がそれぞれの範囲未満では、金属表面や低極性表面等に対する印字の定着性を向上する効果が得られないおそれがある。
　一方、フェノール樹脂の配合割合が上記の範囲を超える場合には、インクジェットインクの粘度がそれぞれのプリンタに適した範囲を超えてしまい、特にサーマル方式のインクジェットプリンタでは周波数応答性が低下して吐出不良による印字のかすれなどを生じやすくなるおそれがある。
　なお配合割合は、１種のみのフェノール樹脂を配合する場合は当該フェノール樹脂の配合割合であり、軟化点の異なる２種のフェノール樹脂を併用する場合は、当該２種のフェノール樹脂の合計の配合割合である。
　《有機溶剤》
　有機溶剤としては、上記フェノール樹脂や後述する粘着付与剤等の成分を良好に溶解または分散して均一なインクジェットインクを形成しうる種々の有機溶剤が使用可能である。
　特にインクジェットインクに良好な揮発性を付与することや、環境への負荷を低減すること等を考慮すると炭素数１～３のアルコールが好ましい。
　炭素数１～３のアルコールとしてはメタノール、エタノール、１－プロパノールおよび２－プロパノールのうちの１種または２種以上が挙げられる。
　アルコールの選定のポイントは、特にサーマル方式のインクジェットプリンタに使用して加熱した際の揮発性、発泡性の良否、ならびにフェノール樹脂や粘着付与剤の溶解性の良否である。
　すなわち揮発性、発泡性はメタノール＞エタノール＞２－プロパノール＞１－プロパノールの順であり、フェノール樹脂や粘着付与剤の溶解性は１－プロパノール＞２－プロパノール＞エタノール＞メタノールの順であるが、これらの特性の両立と、環境への負荷を低減することとを合わせ考慮するとエタノールが好ましい。
　また揮発性、発泡性の良いエタノールを主成分として、フェノール樹脂や粘着付与剤の溶解性を補助するために２－プロパノールおよび／または１－プロパノール（以下「プロパノール」と総称する場合がある）を併用することも可能である。
　また有機溶剤としては、フェノール樹脂や粘着付与剤の溶解をさらに補助したり、揮発性、速乾性を向上したりするための各種の有機溶剤を、上記炭素数１～３のアルコールに少量添加してもよい。
　有機溶剤の配合割合、すなわち炭素数１～３のアルコールのうちの１種のみを単独で使用する場合はその配合割合、２種以上を併用したり、さらに他の有機溶剤を併用したりする場合はその合計の配合割合は、インクジェットインクの残量とする。
　すなわちインクジェットインクを構成する他の成分を所定の割合で配合し、さらに総量が１００質量％となるように有機溶剤を加えてインクジェットインクを調製すればよい。
　《粘着付与剤》
　粘着付与剤としては、先述したように金属表面や低極性表面等に対する印字の接着性を向上したり、フェノール樹脂間に介在して印字の膜強度や可撓性を向上したりするために機能する種々の粘着付与剤が使用可能である。
　特に、テルペンフェノール樹脂およびロジンエステル樹脂からなる群より選ばれた少なくとも１種が好ましい。
　《着色剤》
　着色剤としては種々の染料、顔料等が挙げられる。
　〈染料〉
　染料としては、特に油溶性染料が好ましい。
　油溶性染料は、炭素数１～３のアルコールに分子レベルで溶解して析出を生じにくいため、インクジェットインクの間欠印刷性をより一層良好に向上できる。
　また油溶性染料は、フェノール樹脂中に分子レベルで相溶するため印字の連続性、一体性、密着性を向上でき、金属表面や低極性表面等に印刷後に指先等で繰り返しこすった際の印字のかすれや取れ等の発生をより一層良好に抑制できる。
　油溶性染料は、インクジェットインクの色目および色濃度に応じて１種または２種以上を適宜の割合で用いることができる。
　油溶性染料の具体例としては、例えば下記の各種染料等が挙げられる。
　（イエロー）
　Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー２、１４、１５、１６、１９、２１、３２、５６、６１、６５、７６、７９、８０、８１、８２、８３、８８、８９、９０、９１、１５１；保土谷化学工業(株)製のＡＩＺＥＮ（登録商標）Ｓ．Ｂ．Ｎ． Ｙｅｌｌｏｗ ５４３、ＳＰＩＬＯＮ（登録商標） Ｙｅｌｌｏｗ Ｃ－ＧＮＨ、Ｃ－２ＧＨ；オリエント化学工業(株)製のＯｐｌａｓ（登録商標）Ｙｅｌｌｏｗ １４０、ＶＡＬＩＦＡＳＴ（登録商標）ＹＥＬＬＯＷ１１０１、１１０９、１１５１、１１７１、３１０８、３１２０、３１５０、３１７０、３１８０、４１２０、４１２１；中央合成化学(株)製のＡｌｃｏｈｏｌ Ｙｅｌｌｏｗ Ｙ－１０、Ｏｉｌ Ｙｅｌｌｏｗ ＣＨ；三菱化学(株)製のＤＩＡＲＥＳＩＮ（登録商標）Ｙｅｌｌｏｗ Ｌ３Ｇ。
　（オレンジ）
　Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ１、２、５、６、１１、１４、２０、３６、４１、４４、４５、５４、５６、５７、５８、５９、６２；オリエント化学工業(株)製のＶＡＬＩＦＡＳＴ ＯＲＡＮＧＥ１２０１、２２１０、３２０８、３２０９、３２１０。
　（レッド）
　Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１、３、８、２３、２４、２５、２７、３５、４９、７８、８１、８２、８３、８４、９１、９６、９９、１００、１０２、１０９、１１８、１１９、１２１、１２２、１２３、１２４、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１４２、１６０、２１８、Ｃ．Ｉ．ディスパーズレッド９；オリエント化学工業(株)製のＯｒｉｅｎｔ Ｏｉｌ Ｐｉｎｋ ＯＰ、ＳＰＩＲＩＴ Ｒｅｄ １０２、ＶＡＬＩＦＡＳＴ　Ｒｅｄ １３０８、１３２０、１３５５、１３６４、１３８８、２３０３、２３２０、３３０４、３３０６、３３１１、３３１２、３３２０、ＰＩＮＫ　２３１０Ｎ；保土谷化学工業(株)製のＡＩＺＥＮ　ＳＰＩＬＯＮ　Ｆｉｅｒｙ Ｒｅｄ ＢＨ、Ｒｅｄ Ｃ－ＧＨ、Ｃ－ＢＨ、Ｐｉｎｋ ＢＨ；中央合成化学(株)製のＡＬ Ｒｅｄ ２３０８、Ａｌｃｏｈｏｌ Ｐｉｎｋ Ｐ－３０。
　（ブラウン）
　Ｃ．Ｉ．ソルベントブラウン３、２３、２４、２５、３７、４２、４３、４４、５８。
　（グリーン）
　Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン３、１６、２１、２２；オリエント化学工業(株)製のＶＡＬＩＦＡＳＴ ＧＲＥＥＮ　１５０１。
　（ブルー）
　Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー５、１１、１２、２４、２５、３８、４４、４６、５５、６４、６７、７０、７３、７５；オリエント化学工業(株)製のＯｒｉｅｎｔ Ｏｉｌ Ｂｌｕｅ ６０３、ＶＡＬＩＦＡＳＴ Ｂｌｕｅ １６２１、１６３１、２６０４、２６０６、２６２０、２６７０；保土谷化学工業(株)製のＡＩＺＥＮ　ＳＰＩＬＯＮ Ｂｌｕｅ Ｃ－ＲＨ、ＧＮＨ、Ｓ．Ｐ．Ｔ． Ｂｌｕｅ １２１；中央合成化学(株)のＡｌｃｏｈｏｌ Ｂｌｕｅ Ｂ－１０。
　（バイオレット）
　Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１、２、１９、２１；オリエント化学工業(株)製のＶＡＬＩＦＡＳＴ ＶＩＯＬＥＴ　１７０１、１７０４；保土谷化学工業(株)製のＡＩＺＥＮ　ＳＰＩＬＯＮ Ｖｉｏｌｅｔ Ｃ－ＲＨ、ＥＣＨ。
　（ブラック）
　Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック３、５、７、２２、２３、２５、２７、２８、２９、３０、３４、３５、４３、４７、１２３；オリエント化学工業(株)製のＶＡＬＩＦＡＳＴ ＢＬＡＣＫ　１８０７、１８１５、３８０４、３８０７、３８０８、３８２０、３８３０、３８４０、３８６６、３８７０；ＢＡＳＦ社製のＯｒａｓｏｌ（登録商標）Ｂｌａｃｋ　Ｘ５５、Ｘ４５、Ｘ５１、インストラプラスト社製のＲＬＳ（ソルベントブラック２９）、ＣＮ（ソルベントブラック２８）。
　特に印字の耐光性を向上することを考慮すると、油溶性染料の中でも含金属染料が好ましい。
　〈顔料〉
　顔料としては、印字の耐光性、耐候性等を向上しうる、種々の無機顔料および／または有機顔料が使用可能である。
　このうち無機顔料としては、例えば酸化チタン、酸化鉄等の金属化合物や、あるいはコンタクト法、ファーネス法、サーマル法等の公知の方法によって製造された中性、酸性、塩基性等の種々のカーボンブラックの１種または２種以上が挙げられる。
　また有機顔料としては、例えばアゾ顔料（アゾレーキ、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、またはキレートアゾ顔料等を含む）、多環式顔料（例えばフタロシアニン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔料、またはキノフタロン顔料等）、染料キレート（例えば塩基性染料型キレート、酸性染料型キレート等）、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラック等の１種または２種以上が挙げられる。
　無機または有機の顔料は、インクジェットインクの色目に応じて１種または２種以上を用いることができる。例えばカーボンブラックで黒色を表現する場合、より青黒く見せるためにシアン顔料を添加してもよい。
　また顔料は、インクジェットインク中での分散安定性を向上するために表面を処理してもよい。
　また顔料は、例えば当該顔料を良好に分散させることができる任意の溶剤中に分散させた顔料分散液の状態で、インクジェットインクの製造に用いてもよい。
　溶剤としては、炭素数１～３のアルコールと良好に相溶しうる種々の有機溶剤が使用可能である。中でも炭素数１～３のアルコール、特にエタノールが好ましい。また顔料分散液には、顔料を良好に分散させるために分散剤等を添加してもよい。
　顔料としては、染料では表現できない白色を表現するための白顔料が好ましい。
　また白顔料としては、特に隠蔽性に優れた酸化チタンが好ましく、当該酸化チタンとしては、ルチル型、アナターゼ型等の各種の酸化チタンがいずれも使用可能である。
　酸化チタンは、インクジェットインク中への分散性を向上することと、印字に高い隠蔽性を付与することとを併せ考慮すると、平均粒子径が０．１５μｍ以上、特に０．２μｍ以上であるのが好ましく、０．４μｍ以下、特に０．３μｍ以下であるのが好ましい。
　白以外の色味の顔料の具体例としては、例えば下記の各種顔料等が挙げられる。
　（イエロー顔料）
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、２、３、１２、１３、１４、１４Ｃ、１６、１７、２０、２４、７３、７４、７５、８３、８６、９３、９４、９５、９７、９８、１０９、１１０、１１４、１１７、１２０、１２５、１２８、１２９、１３０、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５１、１５４、１５５、１６６、１６８、１８０、１８５、２１３、２１４。
　（マゼンタ顔料）
　Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５、７、９、１２、４８（Ｃａ）、４８（Ｍｎ）、４９、５２、５３、５７（Ｃａ）、５７：１、９７、１１２、１２２、１２３、１４９、１６８、１７７、１７８、１７９、１８４、２０２、２０６、２０７、２０９、２４２、２５４、２５５。
　（シアン顔料）
　Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１、２、３、１５、１５：１、１５：３、１５：４、１５：６、１５：３４、１６、２２、６０。
　（ブラック顔料）
　Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７。
　（オレンジ顔料）
　Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３６、４３、５１、５５、５９、６１、７１、７４。
　（グリーン顔料）
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６。
　（バイオレット顔料）
　Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、２３、２９、３０、３７、４０、５０。
　《染料系配合》
　〈粘着付与剤〉
　着色剤として染料を使用するインクジェットインクにおいては、粘着付与剤として、水酸基価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、４５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である、テルペンフェノール樹脂およびロジンエステル樹脂からなる群より選ばれた少なくとも１種を選択して用いるのが好ましい。
　水酸基価が上記の範囲未満である粘着付与剤は極性が低すぎるため、特に前述した炭素数１～３のアルコールに対する溶解性が不十分で、インクジェットインク中に良好に溶解させることができない。そのためインクジェットインクの貯蔵安定性が低くなって析出を生じやすくなる上、特にオンデマンド型のインクジェットプリンタに使用した際の間欠印刷性も不十分でデキャップタイムにノズルの目詰まりを生じやすくなる。
　一方、水酸基価が４５ｍｇＫＯＨ／ｇを超える粘着付与剤は極性が高いため上記アルコールに良好に溶解でき、インクジェットインクの貯蔵安定性は向上できる。しかし、かかる水酸基価の高い粘着付与剤はアルコールの揮発に伴ってその溶解性が大きく変化するため、例えばオンデマンド型のインクジェットプリンタのノズル内で外気にさらされ続けた際にアルコールの揮発に伴ってインクジェットインクの粘度が大きく上昇しやすい。そのため間欠印刷性が不良でデキャップタイムにノズルの目詰まりを生じやすくなる。
　これに対し、水酸基価が上記の範囲にある粘着付与剤は、炭素数１～３のアルコールに対して低すぎずかつ高すぎない適度の溶解性を有するためインクジェットインク中に良好に溶解させることができ、当該インクジェットインクの貯蔵安定性を向上できる。また間欠印刷性を向上してデキャップタイムにノズルの目詰まりを生じにくくできる。
　粘着付与剤としては、特にインクジェットインクのノズルからの吐出性を向上してできるだけ良好な間欠印刷性を確保することを考慮すると、テルペンフェノール樹脂が好ましい。
　テルペンフェノール樹脂としては、例えばイソプレンが頭尾で順次結合した基本骨格(Ｃ５Ｈ８)ｐ（ただしｐは整数）を有するテルペンとフェノール類との共重合体であって、水酸基価が上記の範囲にある種々のテルペンフェノール樹脂が使用可能である。
　かかるテルペンフェノール樹脂としては、例えばヤスハラケミカル(株)製のＹＳポリスターＵ１３０（水酸基価：２５ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ＹＳポリスターＵ１１５（水酸基価：３０ｍｇＫＯＨ／ｇ）や、アリゾナ・ケミカル社製のＳＹＬＶＡＲＥＳ（登録商標）　ＴＰ９５（水酸基価：４０ｍｇＫＯＨ／ｇ）等の１種または２種以上が挙げられる。
　またロジンエステル樹脂としては、例えば一塩基性カルボン酸でアルキル化ヒドロフェナントレン核を有するアビエチン型またはピマリン型の樹脂酸を主体とするロジンとアルコール類とのエステルであって、水酸基価が上記の範囲にある種々のロジンエステル樹脂が使用可能である。
　なおロジンとしては、例えばアビエチン酸、デキストロピマル酸等の不飽和結合を含む樹脂酸からなるものや、水素添加されたジヒドロアビエチン酸、テトラヒドロアビエチン酸等を主体とする水添ロジン等が挙げられる。またアルコール類としては、例えばグリセリン、ペンタエリスリトール、トリエチレングリコール等が挙げられる。
　かかるロジンエステル樹脂としては、例えばハリマ化成(株)製のＫＳＵ００５（水酸基価：１１．５ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ＫＳＵ００７（水酸基価：２６．８ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ＤＳ－８２２（水酸基価：２９ｍｇＫＯＨ／ｇ）、荒川化学工業(株)製のスーパーエステルＡ－１２５（水酸基価：２５ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ペンセル（登録商標）Ｄ－１２５（水酸基価：３０ｍｇＫＯＨ／ｇ）、パインクリスタル（登録商標）ＫＥ－３５９（水酸基価：４３ｍｇＫＯＨ／ｇ）、(株)理化ファインテク製のペンタリン（登録商標）ＣＪ（水酸基価：４０ｍｇＫＯＨ／ｇ）等の１種または２種以上が挙げられる。
　粘着付与剤の配合割合は、インクジェットインクの総量の０．５質量％以上、特に１質量％以上であるのが好ましく、５質量％以下、特に３質量％以下であるのが好ましい。
　粘着付与剤の配合割合がこの範囲未満では粘着性が不足して、金属表面や低極性表面等に印字を良好に定着できないおそれがある。
　一方、粘着付与剤の配合割合が上記の範囲を超える場合には印刷後の印字が粘着性を生じて、当該印字を指先等で繰り返しこすった際にかすれたり取れたりしやすくなる結果、却って金属表面や低極性表面等に上記印字を良好に定着できないおそれがある。またインクジェットインクの貯蔵安定性が低下するおそれもある。
　〈有機溶剤〉
　有機溶剤のうち炭素数１～３のアルコールとしては、前述したように揮発性、発泡性の良いエタノールを主成分として、フェノール樹脂や粘着付与剤の溶解性を補助するためにプロパノールを併用するのが好ましい。
　かかる併用系におけるエタノールとプロパノールの配合割合は、質量比Ｅ／Ｐ（Ｅはエタノール、Ｐはプロパノールの質量を示す。）で表して１．０以上、特に２．０以上であるのが好ましく、６．０以下、特に４．０以下であるのが好ましい。
　質量比Ｅ／Ｐがこの範囲未満ではプロパノールの量が過剰で、フェノール樹脂や粘着付与剤の溶解性が良すぎるため、先に説明したメカニズムによって間欠印刷性が低下して印字のかすれを生じやすくなるおそれがある。
　一方、質量比Ｅ／Ｐが上記の範囲を超える場合にはエタノールの量が過剰で、フェノール樹脂や粘着付与剤の溶解性が不足してデキャップタイムに析出を生じやすいため、却って間欠印刷性が低下して印字のかすれを生じやすくなるおそれがある。
　また炭素数１～３のアルコールの配合割合は、インクジェットインクの総量の７０質量％以上、特に７５質量％以上であるのが好ましく、９５質量％以下、特に９０質量％以下であるのが好ましい。
　炭素数１～３のアルコールの配合割合がこの範囲未満では、インクジェットインクの粘度がそれぞれのプリンタに適した範囲を超えてしまい、特にサーマル方式のインクジェットプリンタでは周波数応答性が低下して、吐出不良によるかすれ等を生じやすくなるおそれがある。
　また炭素数１～３のアルコールは、サーマル方式のインクジェットプリンタに使用して加熱した際に気泡の生成成分として機能するが、その配合割合が上記の範囲未満では加熱しても気泡を良好に発生できず、ノズルを通して適正なインク滴を吐出できないおそれもある。
　一方、炭素数１～３のアルコールの配合割合が上記の範囲を超える場合には吐出安定性が低下するため、印刷速度をアップして印刷作業の生産性を向上できないおそれがある。
　また有機溶剤としては、フェノール樹脂や粘着付与剤の溶解をさらに補助するための強溶剤を、上記炭素数１～３のアルコールに少量添加してもよい。
　強溶剤としては、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール等のグリコールエーテル類、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等の酢酸エステル類等の１種または２種以上が挙げられる。
　また、インクジェットインクの乾燥が速すぎると膜形成が不十分になって印字が脆くなりやすいので、当該乾燥を遅らせるために揮発性の低い溶剤を、上記炭素数１～３のアルコールに少量添加してもよい。なおこれら揮発性の低い溶剤は、粘着付与剤の溶解性を補助するためにも機能する。
　かかる揮発性が低く、かつ粘着付与剤の溶解性を補助する機能をする溶剤としては、例えば１－ブタノール、２－ブタノール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、シクロヘキサノール等の炭素数４～６のアルコール類や、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，４－ブタンジオール、メトキシトリグリコール等、あるいはポリエチレングリコール類などの１種または２種以上が挙げられる。
　上記各種溶剤の配合割合は、炭素数１～３のアルコールによる上述した効果を良好に維持しながら、なおかつそれぞれの溶剤の添加効果を良好に発現させることを考慮すると、個別に、インクジェットインクの総量の０．５質量％以上であるのが好ましく、５質量％以下、特に３質量％以下であるのが好ましい。なおこれらの溶剤は配合しなくてもよい。
　特に１－ブタノールを、インクジェットインクの総量の０．５質量％以上、２質量％以下の割合で配合するのが好ましい。
　１－ブタノールの配合割合がこの範囲未満では、特に当該１－ブタノールによる、溶解性を補助する効果が不足したり、前述のとおり膜形成が不十分になって、印字が脆くなったりするおそれがある。一方、１－ブタノールの配合割合が上記の範囲を超える場合には、インクジェットインクの速乾性が損なわれるおそれがある。
　《顔料系配合》
　〈粘着付与剤〉
　着色剤として顔料を使用するインクジェットインクにおいては、粘着付与剤として、酸価が２ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である、テルペンフェノール樹脂およびロジンエステル樹脂からなる群より選ばれた少なくとも１種を選択して用いるのが好ましい。
　酸価が上記の範囲未満である粘着付与剤は極性が低すぎるため、特に前述した炭素数１～３のアルコールに対する溶解性が不十分で、インクジェットインク中に良好に溶解させることができない。そのためインクジェットインクの貯蔵安定性が低くなって析出を生じやすくなる上、特にオンデマンド型のインクジェットプリンタに使用した際の間欠印刷性も不十分でデキャップタイムにノズルの目詰まりを生じやすくなる。
　一方、酸価が上記の範囲を超える粘着付与剤は極性が高いため上記アルコールに良好に溶解でき、インクジェットインクの貯蔵安定性は向上できる。しかし、かかる酸価の高い粘着付与剤はアルコールの揮発に伴ってその溶解性が大きく変化するため、例えばオンデマンド型のインクジェットプリンタのノズル内で外気にさらされ続けた際にアルコールの揮発に伴ってインクジェットインクの粘度が大きく上昇しやすい。そのため間欠印刷性が不良でデキャップタイムにノズルの目詰まりを生じやすくなる。
　これに対し、酸価が上記の範囲にある粘着付与剤は、炭素数１～３のアルコールに対して低すぎずかつ高すぎない適度の溶解性を有するためインクジェットインク中に良好に溶解させることができ、当該インクジェットインクの貯蔵安定性を向上できる。また間欠印刷性を向上してデキャップタイムにノズルの目詰まりを生じにくくできる。
　なお、上記の効果をより一層向上することを考慮すると、粘着付与剤の酸価は、上記の範囲でも特に３ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であるのが好ましく、７ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であるのが好ましい。
　粘着付与剤としては、特に印字の定着性をさらに向上することを考慮すると、ロジンエステル樹脂が好ましい。
　すなわち顔料系では、粘着付与剤としてテルペンフェノール樹脂を使用しても、前述した、指先等で繰り返しこすった際に印字がかすれたり取れたりしない定着性は確保できる。
　しかし、特にポリオレフィン系等の低極性表面に対する印刷において求められる、印字上にセロハンテープを貼り付けたのち剥離する剥離試験に耐えうるより高い定着性を確保するためには、粘着付与剤としてロジンエステル樹脂を選択して使用するのが好ましい。
　ロジンエステル樹脂としては、前述したように一塩基性カルボン酸でアルキル化ヒドロフェナントレン核を有するアビエチン型またはピマリン型の樹脂酸を主体とするロジンとアルコール類とのエステルであって、酸価が上記の範囲にある種々のロジンエステル樹脂が使用可能である。
　かかるロジンエステル樹脂としては、例えば荒川化学工業(株)製のエステルガムＡＡ－Ｇ（酸価：７ｍｇＫＯＨ／ｇ以下）、ＡＡ－Ｌ（酸価：７ｍｇＫＯＨ／ｇ以下）、Ａ（酸価：７ｍｇＫＯＨ／ｇ以下）、ＡＡＶ（酸価：７ｍｇＫＯＨ／ｇ以下）、ＡＴ（酸価：１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下）、Ｈ（酸価：１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下）、ハリマ化成(株)製のハリエスターＴＦ（酸価：８ｍｇＫＯＨ／ｇ以下）、ハリタック８ＬＪＡ（酸価：３～１０ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ＳＥ１０（酸価：２～１０ｍｇＫＯＨ／ｇ）等の１種または２種以上が挙げられる。
　粘着付与剤の配合割合は、インクジェットインクの総量の１質量％以上、特に３質量％以上であるのが好ましく、８質量％以下、特に７質量％以下であるのが好ましい。
　粘着付与剤の配合割合がこの範囲未満では粘着性が不足して、金属表面や低極性表面等に印字を良好に定着できないおそれがある。
　一方、粘着付与剤の配合割合が上記の範囲を超える場合には印刷後の印字が粘着性を生じて、当該印字を指先等で繰り返しこすった際にかすれたり取れたりしやすくなる結果、却って金属表面や低極性表面等に上記印字を良好に定着できないおそれがある。またインクジェットインクの貯蔵安定性が低下するおそれもある。
　〈有機溶剤〉
　有機溶剤のうち炭素数１～３のアルコールとしては、前述したように揮発性、発泡性の良いエタノールを主成分として、フェノール樹脂やロジンエステル樹脂の溶解性を補助するためにプロパノールを併用するのが好ましい。
　かかる併用系におけるエタノールとプロパノールの配合割合は、前述した質量比Ｅ／Ｐで表して１．０以上であるのが好ましく、３．０以下であるのが好ましい。
　質量比Ｅ／Ｐがこの範囲未満ではプロパノールの量が過剰で、フェノール樹脂やロジンエステル樹脂の溶解性が良すぎるため、先に説明したメカニズムによって間欠印刷性が低下して印字のかすれを生じやすくなるおそれがある。
　一方、質量比Ｅ／Ｐが上記の範囲を超える場合にはエタノールの量が過剰で、フェノール樹脂やロジンエステル樹脂の溶解性が不足してデキャップタイムに析出を生じやすいため、却って間欠印刷性が低下して印字のかすれを生じやすくなるおそれがある。
　また炭素数１～３のアルコールの配合割合は、インクジェットインクの総量の６５質量％以上、特に７０質量％以上であるのが好ましく、９５質量％以下、特に９０質量％以下であるのが好ましい。
　炭素数１～３のアルコールの配合割合がこの範囲未満では、インクジェットインクの粘度がそれぞれのプリンタに適した範囲を超えてしまい、特にサーマル方式のインクジェットプリンタでは周波数応答性が低下して、吐出不良によるかすれ等を生じやすくなるおそれがある。
　また炭素数１～３のアルコールは、前述したようにサーマル方式のインクジェットプリンタに使用して加熱した際に気泡の生成成分として機能するが、その配合割合が上記の範囲未満では加熱しても気泡を良好に発生できず、ノズルを通して適正なインク滴を吐出できないおそれもある。
　一方、炭素数１～３のアルコールの配合割合が上記の範囲を超える場合には吐出安定性が低下するため、印刷速度をアップして印刷作業の生産性を向上できないおそれがある。
　また有機溶剤としては、染料系配合において説明した各種の有機溶剤を、上記炭素数１～３のアルコールに少量添加してもよい。
　かかる各種の有機溶剤としては、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール等のグリコールエーテル類、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等の酢酸エステル類、１－ブタノール、２－ブタノール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、シクロヘキサノール等の炭素数４～６のアルコール類、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，４－ブタンジオール、メトキシトリグリコール等、あるいはポリエチレングリコール類などの１種または２種以上が挙げられる。
　上記各種溶剤の配合割合は、炭素数１～３のアルコールによる上述した効果を良好に維持しながら、なおかつそれぞれの溶剤の添加効果を良好に発現させることを考慮すると、個別に、インクジェットインクの総量の０．５質量％以上であるのが好ましく、５質量％以下、特に３質量％以下であるのが好ましい。なおこれらの溶剤は配合しなくてもよい。
　特に１－ブタノールを、インクジェットインクの総量の０．５質量％以上、２質量％以下の割合で配合するのが好ましい。
　１－ブタノールの配合割合がこの範囲未満では、特に当該１－ブタノールによる、溶解性を補助する効果が不足したり、前述のとおり膜形成が不十分になって、印字が脆くなったりするおそれがある。一方、１－ブタノールの配合割合が上記の範囲を超える場合には、インクジェットインクの速乾性が損なわれるおそれがある。
　《その他の成分》
　本発明のインクジェットインクには、さらに必要に応じて他のバインダ樹脂や界面活性剤、滑剤等を任意の割合で配合してもよい。
　〈他のバインダ樹脂〉
　他のバインダ樹脂としては、例えばエポキシ樹脂、アクリル樹脂等の比較的硬質の樹脂が挙げられる。これらの樹脂を添加することで印字の硬度を高めて、金属表面や低極性表面等に印刷後に指先等で繰り返しこすった際のかすれや取れ等の発生をより一層良好に抑制できる。
　〈界面活性剤〉
　界面活性剤は、ノズルに対するインクジェットインクの濡れ性を調整して良好な吐出特性を確保したり、金属表面や低極性表面等に対する濡れ性を調整して印字の画質を向上したりするために機能する。
　界面活性剤としては、例えばシリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤等の各種界面活性剤のうち、炭素数１～３のアルコールに溶解可能な種々の界面活性剤が使用可能であるが、特にシリコーン系界面活性剤が好ましい。
　シリコーン系界面活性剤は、例えば金属表面に印刷する場合、印刷後の印字中でポリエーテル鎖を金属表面の側に、シロキサン鎖を印字の表面に向けた状態で分布されるため、上記シロキサン鎖の特性に基づいて印字の表面のすべり性を向上するためにも機能する。
　そのため金属表面に印刷後に指先等で繰り返しこすった際の、印字のかすれや取れ等の発生をより一層良好に抑制することもできる。
　またポリオレフィン系の表面などの低極性表面に印刷する場合は、炭素数１～３のアルコールが低極性表面で面方向に濡れ拡がるのを抑えるためにも機能する。
　そのため、印刷の鮮明性を高めて画質を向上することもできる。
　界面活性剤の配合割合は、インクジェットインクの総量の０．１質量％以上であるのが好ましく、３質量％以下であるのが好ましい。
　〈滑剤〉
　滑剤を配合することで、印字の耐スクラッチ性、耐摩耗性、耐転写性を向上できる。
　滑剤としては、例えば飽和脂肪酸アミド、不飽和脂肪酸アミド、変性脂肪酸アミド等のうち炭素数１～３のアルコールに溶解可能な種々の脂肪酸アミドが挙げられ、特にオレイン酸アミドが好ましい。
　脂肪酸アミドの配合割合は、インクジェットインクの総量の０．１質量％以上であるのが好ましく、１．０質量％以下であるのが好ましい。
　上記各成分を含む本発明のインクジェットインクは、前述したサーマル方式、ピエゾ方式等のオンデマンド型のインクジェットプリンタに好適に使用できる他、コンティニュアス型のインクジェットプリンタにも使用可能である。
　そして本発明のインクジェットインクによれば、特にオンデマンド型のインクジェットプリンタに使用した際の間欠印刷性に優れ、印刷再開時に印字がかすれたりしにくい上、金属表面や低極性表面等に印刷後に指先等で繰り返しこすっても上記印字がかすれたり取れたりしにくいインクジェットインクを提供できるという特有の効果を奏する。
　〈実施例１－１〉
　下記の各成分を表１に示す割合で混合したのち、５μｍのメンブランフィルタを用いてろ過してインクジェットインクを調製した。
　（フェノール樹脂）
　(1)　ノボラック樹脂、ＤＩＣ(株)製のフェノライト（登録商標）ＴＤ－２１３１、軟化点ＶＴ（℃）＝８０℃
　(2)　ノボラック樹脂、ＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２０９０、軟化点ＶＴ（℃）＝１２０℃
　（粘着付与剤）
　テルペンフェノール樹脂、ヤスハラケミカル(株)製のＹＳポリスターＵ１１５、水酸基価：３０ｍｇＫＯＨ／ｇ
　（有機溶剤）
　エタノール
　１－プロパノール
　１－ブタノール
　（染料）
　Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック２９
　（界面活性剤）
　シリコーン系界面活性剤
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　エタノールと１－プロパノールの質量比Ｅ／Ｐ＝３．１５であった。
　〈実施例１－２〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝９１．５℃のノボラック樹脂〔ＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２１０６〕３．０質量部と、軟化点ＶＴ＝１２０℃のノボラック樹脂〔前出のＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２０９０〕３．０質量部とを併用したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例１－３〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝１００℃のノボラック樹脂〔ＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２０９３Ｙ〕３．０質量部と、軟化点ＶＴ＝１２０℃のノボラック樹脂〔前出のＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２０９０〕３．０質量部とを併用したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例１－４〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝８０℃のノボラック樹脂〔前出のＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２１３１〕３．０質量部と、軟化点ＶＴ（℃）＝９１．５℃のノボラック樹脂〔前出のＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２１０６〕３．０質量部とを併用したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例１－５〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝８０℃のノボラック樹脂〔前出のＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２１３１〕のみを６．０質量部配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例１－６〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝９１．５℃のノボラック樹脂〔前出のＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２１０６〕のみを６．０質量部配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例１－７〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝１００℃のノボラック樹脂〔前出のＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２０９３Ｙ〕のみを６．０質量部配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例１－８〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝１２０℃のノボラック樹脂〔前出のＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２０９０〕のみを６．０質量部配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例１－９〉
　粘着付与剤として、水酸基価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇであるテルペンフェノール樹脂を同量配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例１－１０〉
　粘着付与剤として、水酸基価が４０ｍｇＫＯＨ／ｇであるテルペンフェノール樹脂〔前出のアリゾナ・ケミカル社製のＳＹＬＶＡＲＥＳ　ＴＰ９５〕を同量配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例１－１１〉
　粘着付与剤として、水酸基価が３ｍｇＫＯＨ／ｇである水酸基価が３ｍｇＫＯＨ／ｇであるテルペン樹脂〔ヤスハラケミカル(株)製のＹＳレジンＰＸ８００〕を同量配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例１－１２〉
　粘着付与剤として、水酸基価が５０ｍｇＫＯＨ／ｇであるテルペンフェノール樹脂〔ヤスハラケミカル(株)製のＹＳポリスターＴ１３０〕を同量配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例１－１３〉
　粘着付与剤として、水酸基価が３０ｍｇＫＯＨ／ｇであるロジンエステル樹脂〔荒川化学工業(株)製のペンセルＤ－１２５〕を同量配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例１－１４〉
　粘着付与剤として、水酸基価が１１．５ｍｇＫＯＨ／ｇであるロジンエステル樹脂〔ハリマ化成(株)製のＫＳＵ００５〕を同量配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例１－１５〉
　粘着付与剤として、水酸基価が４０ｍｇＫＯＨ／ｇであるロジンエステル樹脂〔(株)理化ファインテク製のペンタリンＣＪ〕を同量配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈比較例１－１〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝６５℃のノボラック樹脂〔昭和電工(株)製のショウノール（登録商標）ＢＲＧ－５６４Ｇ〕のみを６．０質量部配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈比較例１－２〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝１３０℃のノボラック樹脂〔昭和電工(株)製のショウノールＣＫＭ－２４３２〕のみを６．０質量部配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈比較例１－３〉
　フェノール樹脂に代えてスチレン・マレイン酸樹脂〔軟化点ＶＴ（℃）＝１０５℃〕のみを６．０質量部配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。このものは特許文献２に記載のインクジェットインクを再現したものに相当する。
　〈比較例１－４〉
　粘着付与剤を配合せず、かつフェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝８０℃のノボラック樹脂〔前出のＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２１３１〕のみを７．５質量部配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈比較例１－５〉
　フェノール樹脂を配合せず、かつ粘着付与剤としてのテルペンフェノール樹脂〔前出のヤスハラケミカル(株)製のＹＳポリスターＵ１１５、水酸基価：３０ｍｇＫＯＨ／ｇ〕を７．５質量部配合したこと以外は実施例１－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈間欠印刷性評価〉
　各実施例、比較例で調製したインクジェットインクをサーマル方式のインクジェットプリンタ〔ビデオジェット(株)製のＰｒｉｎｔ Ｍａｉｌ Ｗｉｄｅ Ａｒｒａｙ（プリントメールワイドアレイ）、設定解像度６００×６００ｄｐｉ〕に使用して、インク滴が吐出されない状態でノズル内のインクジェットインクが外気にさらされているデキャップタイムの長さを変えながら、当該デキャップタイムの終了直後にノズルの目詰まり等を生じることなく明瞭な印刷が可能であったか否かを観察して、下記の基準で間欠印刷性を評価した。
　○○：デキャップタイムが２０分間以上でも明瞭な印刷が可能であった。極めて良好。
　○：デキャップタイムが１０分間以上、２０分間未満であれば明瞭な印刷が可能であった。良好。
　△：デキャップタイムが１分間以上、１０分間未満であれば明瞭な印刷が可能であった。通常レベル。
　×：デキャップタイムが１分間未満でないと明瞭な印刷ができなかった。不良。
　〈耐擦過性評価〉
　各実施例、比較例で調製したインクジェットインクを間欠印刷性評価で使用したとの同じインクジェットプリンタに使用して、アルミ箔の表面に０．２ｐｔ（線幅０．０７ｍｍ）のバーコードを印刷した。
　次いで、日本工業規格ＪＩＳ　Ｌ０８４９：２０１３「摩擦に対する染色堅ろう度試験方法」において規定された摩擦試験機Ｉ形〔(株)安田精機製作所製のＮｏ.４１６クロッ
クメータ〕を用いて、印刷したバーコードを摩擦用白綿布によって一定速度で繰り返し摩擦した際の変化を観察して、下記の基準で耐擦過性を評価した。
　○○：摩擦子の速度１２００ｍｍ／ｍｉｎで１０回こすってもバーコードに変化は見られなかった。極めて良好。
　○：摩擦子の速度１２００ｍｍ／ｍｉｎで１０回こするとバーコードの一部に摩擦熱による伸びが見られたが、６００ｍｍ／ｍｉｎで１０回こすってもバーコードに変化は見られなかった。良好。
　△：摩擦子の速度６００ｍｍ／ｍｉｎで１０回こするとバーコードの一部に摩擦熱による伸びが見られたが、欠けは見られなかった。通常レベル。
　×：摩擦子の速度６００ｍｍ／ｍｉｎで１０回こするとバーコードの一部に欠けが見られた。不良。
　〈耐油性評価〉
　各実施例、比較例で調製したインクジェットインクを間欠印刷性評価で使用したとの同じインクジェットプリンタに使用して、アルミ箔の表面に０．２ｐｔ（線幅０．０７ｍｍ）のバーコードを印刷した。
　次いでバーコードの上に皮脂の代用として植物油を滴下して一定時間待ってからガーゼで拭き取った際の変化を観察して、下記の基準で耐油性を評価した。
　○○：滴下から１０秒間待ってから拭き取ってもバーコードに変化は見られなかった。極めて良好。
　○：滴下から１０秒間待ってから拭き取るとバーコードの一部に溶解による伸びが見られたが、滴下から５秒間待ってから拭き取ってもバーコードに変化は見られなかった。良好。
　△：滴下から５秒間待ってから拭き取るとバーコードの一部に溶解による伸びが見られたが、欠けは見られなかった。通常レベル。
　×：滴下から５秒間待ってから拭き取るとバーコードの一部に欠けが見られた。不良。
　××：滴下から５秒間待ってから拭き取るとバーコードのほぼ全部が取れてしまった。極めて不良。
　以上の結果を表２～表５に示す。なお表中、粘着付与剤の種類の欄の符号はＲｏ：ロジンエステル樹脂、Ｔｐ：テルペンフェノール樹脂、Ｔ：テルペン樹脂を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表２～表５の実施例１－１～１－１５、比較例１－３～１－５の結果より、染料系の配合では、バインダ樹脂としてフェノール樹脂を用いるとともに粘着付与剤を併用することで、オンデマンド型のインクジェットプリンタに使用した際の間欠印刷性に優れるため印刷時に印字がかすれたりしにくい上、印刷後に指先等で繰り返しこすっても上記印字がかすれたり取れたりしにくいインクジェットインクを提供できることが判った。
　ただし実施例１－１～１－１５、比較例１－１、１－２の結果より、上記の効果を得るためには、フェノール樹脂の軟化点ＶＴ（℃）が７０℃以上、１２５℃以下である必要があること、その中でも８０℃以上、特に９０℃以上であるのが好ましく、１２０℃以下、特に１１０℃以下であるのが好ましいことが判った。
　また実施例１－１～１－４の結果より、上記の効果をより一層向上するためには、フェノール樹脂として、それぞれ軟化点ＶＴ（℃）が上記の範囲にある、軟化点ＶＴ（℃）の異なる２種のフェノール樹脂を併用するのが好ましいこと、特に軟化点ＶＴ（℃）が１００℃未満のフェノール樹脂と、軟化点ＶＴ（℃）が１００℃以上のフェノール樹脂の２種を併用するのが好ましいことが判った。
　また実施例１－５～１－８の結果より、１種のみのフェノール樹脂を使用する場合は、軟化点ＶＴ(℃)が上記より好ましい範囲にあるものを選択して使用することで、上記２種のフェノール樹脂を併用する場合に近い適度に良好な印刷をすることができ、上記１種のみのフェノール樹脂を含む同一の組成で、印刷条件の設定の異なる様々なインクジェットプリンタに対応できる汎用性の高いインクジェットインクが得られることが判った。
　さらに実施例１－１、１－９～１－１５の結果より、粘着付与剤としては水酸基価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、４５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であるものを用いるのが好ましいこと、できるだけ良好な間欠印刷性を確保することを考慮すると、粘着付与剤としてはテルペンフェノール樹脂が好ましいことが判った。
　〈実施例２－１〉
　下記の各成分を表６に示す割合で混合したのち、５μｍのメンブランフィルタを用いてろ過してインクジェットインクを調製した。
　（フェノール樹脂）
　ノボラック樹脂、前出のＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２１０６、軟化点ＶＴ（℃）＝９１．５℃
　（粘着付与剤）
　ロジンエステル樹脂、荒川化学工業(株)製のエステルガムＡＡ－Ｇ、酸価：４．４ｍｇＫＯＨ／ｇ
　（有機溶剤）
　エタノール
　１－プロパノール
　１－ブタノール
　（顔料分散液）
　酸化チタン：分散剤：エタノール（質量比）＝５０：５：４５
　（界面活性剤）
　シリコーン系界面活性剤
　（滑剤）
　オレイン酸アミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　エタノールの総量は、顔料分散液中に含まれるものを合わせて４４．１質量部、エタノールと１－プロパノールの質量比Ｅ／Ｐ＝１．４７であった。
　〈実施例２－２〉
　粘着付与剤として、荒川化学工業(株)製のエステルガムＡＡ－Ｇのうち酸価が３.６ｍｇＫＯＨ／ｇであるものを同量配合したこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例２－３〉
　粘着付与剤として、酸価が６．５ｍｇＫＯＨ／ｇであるロジンエステル樹脂〔荒川化学工業(株)製のエステルガムＡＡＶ〕を同量配合したこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例２－４〉
　粘着付与剤として、酸価が８．５ｍｇＫＯＨ／ｇであるロジンエステル樹脂〔荒川化学工業(株)製のエステルガムＨ〕を同量配合したこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例２－５〉
　粘着付与剤として、酸価が１５ｍｇＫＯＨ／ｇであるロジンエステル樹脂〔荒川化学工業(株)製のペンセルＤ－１２５〕を同量配合したこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例２－６〉
　粘着付与剤として、テルペンフェノール樹脂〔前出のヤスハラケミカル(株)製のＹＳポリスターＵ１１５、水酸基価：３０ｍｇＫＯＨ／ｇ〕を同量配合したこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例２－７〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝８０℃のノボラック樹脂〔前出のＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２１３１〕を同量配合したこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例２－８〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝１００℃のノボラック樹脂〔前出のＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２０９３Ｙ〕を同量配合したこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例２－９〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝１２０℃のノボラック樹脂〔前出のＤＩＣ(株)製のフェノライトＴＤ－２０９０〕を同量配合したこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例２－１０〉
　エタノールの量を２８．１質量部、１－プロパノールの量を３７．０質量部として、エタノールの総量を、顔料分散液中に含まれるものを合わせて３７．１質量部、エタノールと１－プロパノールの質量比Ｅ／Ｐ＝１．００としたこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例２－１１〉
　エタノールの量を４６．６質量部、１－プロパノールの量を１８．５質量部として、エタノールの総量を、顔料分散液中に含まれるものを合わせて５５．６質量部、エタノールと１－プロパノールの質量比Ｅ／Ｐ＝３．００としたこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例２－１２〉
　エタノールの量を２１．５質量部、１－プロパノールの量を４３．６質量部として、エタノールの総量を、顔料分散液中に含まれるものを合わせて３０．５質量部、エタノールと１－プロパノールの質量比Ｅ／Ｐ＝０．７０としたこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例２－１３〉
　エタノールの量を４８．６質量部、１－プロパノールの量を１６．５質量部として、エタノールの総量を、顔料分散液中に含まれるものを合わせて５７．６質量部、エタノールと１－プロパノールの質量比Ｅ／Ｐ＝３．５０としたこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈実施例２－１４〉
　エタノールの量を３５．７質量部、１－プロパノールの量を３０．４質量部として、エタノールの総量を、顔料分散液中に含まれるものを合わせて４４．７質量部、エタノールと１－プロパノールの質量比Ｅ／Ｐ＝１．４７とするとともに、１－ブタノールを配合しなかったこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈比較例２－１〉
　フェノール樹脂に代えてポリアミド樹脂〔ＢＡＳＦジャパン(株)製のバーサミド（登録商標）７５９〕を同量配合したこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈比較例２－２〉
　粘着付与剤を配合せず、かつフェノール樹脂の量を１０質量部としたこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈比較例２－３〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝６５℃のノボラック樹脂〔前出の昭和電工(株)製のショウノール（登録商標）ＢＲＧ－５６４Ｇ〕を同量配合したこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　〈比較例２－４〉
　フェノール樹脂として、軟化点ＶＴ（℃）＝１３０℃のノボラック樹脂〔前出の昭和電工(株)製のショウノールＣＫＭ－２４３２〕を同量配合したこと以外は実施例２－１と同様にしてインクジェットインクを調製した。
　上記各実施例、比較例で調製したインクジェットインクについて前述した間欠印刷性評価と、下記の各試験とを実施してその特性を評価した。
　〈耐擦過性評価〉
　各実施例、比較例で調製したインクジェットインクを間欠印刷性評価で使用したとの同じインクジェットプリンタに使用して、ポリプロピレンフィルムの表面に０．２ｐｔ（線幅０．０７ｍｍ）のバーコードを印刷した。
　次いで、日本工業規格ＪＩＳ　Ｌ０８４９：２０１３「摩擦に対する染色堅ろう度試験方法」において規定された摩擦試験機Ｉ形〔(株)安田精機製作所製のＮｏ.４１６クロッ
クメータ〕を用いて、印刷したバーコードを摩擦用白綿布によって一定速度で繰り返し摩擦した際の変化を観察して、下記の基準で耐擦過性を評価した。
　○：摩擦子の速度６００ｍｍ／ｍｉｎで１０回こすってもバーコードに変化は見られなかった。良好。
　△：摩擦子の速度６００ｍｍ／ｍｉｎで１０回こするとバーコードの一部に摩擦熱による伸びが見られたが、欠けは見られなかった。通常レベル。
　×：摩擦子の速度６００ｍｍ／ｍｉｎで１０回こするとバーコードの一部に欠けが見られた。不良。
　〈耐油性評価〉
　各実施例、比較例で調製したインクジェットインクを間欠印刷性評価で使用したとの同じインクジェットプリンタに使用して、ポリプロピレンフィルムの表面に０．２ｐｔ（線幅０．０７ｍｍ）のバーコードを印刷した。
　次いでバーコードの上に皮脂の代用として植物油を滴下して一定時間待ってからガーゼで拭き取った際の変化を観察して、下記の基準で耐油性を評価した。
　○：滴下から５秒間待ってから拭き取ってもバーコードに変化は見られなかった。良好。
　△：滴下から５秒間待ってから拭き取るとバーコードの一部に溶解による伸びが見られたが、欠けは見られなかった。通常レベル。
　×：滴下から５秒間待ってから拭き取るとバーコードの一部に欠けが見られた。不良。
　〈セロハンテープ剥離試験〉
　各実施例、比較例で調製したインクジェットインクを間欠印刷性評価で使用したとの同じインクジェットプリンタに使用して、ポリプロピレンフィルムの表面にベタ印刷をした。
　次いで、室温で２４時間静置した後に上記ベタ印刷の上にセロハンテープ〔ニチバン(株)製のセロテープ（登録商標）〕を貼り付け、親指で１０回こすりつけて９０°剥離した際の状態を観察して、下記の基準で定着性を評価した。
　○：ベタ印刷は全く剥離しなかった。良好。
　△：ごくわずかにベタ印刷が剥離したが、通常レベル。
　×：ベタ印刷が剥離した。不良。
　以上の結果を表７～表１０に示す。なお表中、粘着付与剤の種類の欄の符号はＲｏ：ロジンエステル樹脂、Ｔｐ：テルペンフェノール樹脂、Ｔ：テルペン樹脂を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　表７～表１０の実施例２－１～２－１４、比較例２－１、２－２の結果より、顔料系の配合でも、バインダ樹脂としてフェノール樹脂を用いるとともに粘着付与剤を併用することで、オンデマンド型のインクジェットプリンタに使用した際の間欠印刷性に優れるため印刷時に印字がかすれたりしにくい上、印刷後に指先等で繰り返しこすっても上記印字がかすれたり取れたりしにくいインクジェットインクを提供できることが判った。
　ただし実施例２－１～２－１４、比較例２－３、２－４の結果より、上記の効果を得るためには、フェノール樹脂の軟化点ＶＴ（℃）が７０℃以上、１２５℃以下である必要があること、その中でも８０℃以上、特に９０℃以上であるのが好ましく、１２０℃以下、特に１１０℃以下であるのが好ましいことが判った。
　また実施例２－１～２－６の結果より、特にポリオレフィン系等の低極性表面に対する印刷において求められるより高い定着性を確保するためには、粘着付与剤としてロジンエステル樹脂が好ましいこと、上記ロジンエステル樹脂としては酸価が２ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であるものを用いるのが好ましいことが判った。
　さらに実施例２－１、２－１０～２－１４の結果より、間欠印刷性をより一層向上するためには、エタノールとプロパノールの質量比Ｅ／Ｐが１．０以上であるのが好ましく、３．０以下、特に２．０以下であるのが好ましいこと、さらに１－ブタノールを併用するのが好ましいことが判った。

Claims (6)

  1. 　軟化点が７０℃以上、１２５℃以下であるフェノール樹脂、粘着付与剤、着色剤、および有機溶剤を含んでいるインクジェットインク。
  2. 　前記有機溶剤は、炭素数１～３のアルコールを少なくとも含んでいる請求項１に記載のインクジェットインク。
  3. 　前記着色剤は染料であり、前記粘着付与剤はテルペンフェノール樹脂である請求項１または２に記載のインクジェットインク。
  4. 　前記テルペンフェノール樹脂は、水酸基価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、４５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である請求項３に記載のインクジェットインク。
  5. 　前記着色剤は顔料であり、前記粘着付与剤はロジンエステル樹脂である請求項１または２に記載のインクジェットインク。
  6. 　前記ロジンエステル樹脂は、酸価が２ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である請求項５に記載のインクジェットインク。
PCT/JP2016/055086 2015-02-24 2016-02-22 インクジェットインク WO2016136675A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017502355A JP6599972B2 (ja) 2015-02-24 2016-02-22 インクジェットインク
US15/553,167 US10344173B2 (en) 2015-02-24 2016-02-22 Inkjet ink
EP16755421.1A EP3263660B9 (en) 2015-02-24 2016-02-22 Inkjet ink

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015034432 2015-02-24
JP2015-034432 2015-02-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016136675A1 true WO2016136675A1 (ja) 2016-09-01

Family

ID=56788970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/055086 WO2016136675A1 (ja) 2015-02-24 2016-02-22 インクジェットインク

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10344173B2 (ja)
EP (1) EP3263660B9 (ja)
JP (1) JP6599972B2 (ja)
WO (1) WO2016136675A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021095492A (ja) * 2019-12-17 2021-06-24 ゼネラル株式会社 インクジェットインク
JP2022510911A (ja) * 2018-11-30 2022-01-28 花王株式会社 インクジェットインク

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5878224B2 (ja) * 2014-04-28 2016-03-08 ゼネラル株式会社 インクジェットインク
FR3058152B1 (fr) * 2016-10-28 2018-11-16 Bostik Sa Composition auto-adhesive pour le collage de substrats de basse energie de surface
WO2019212577A1 (en) 2018-04-30 2019-11-07 Hewlett-Packard Development Company, L. P. Non-aqueous ink compositions
US20220049118A1 (en) 2018-11-30 2022-02-17 Kao Corporation Inkjet inks
EP3947576A1 (en) * 2019-04-30 2022-02-09 Videojet Technologies, Inc. Industrial thermal inkjet inks
WO2021126267A1 (en) * 2019-12-20 2021-06-24 Kao Corporation Inkjet inks
GB2595435A (en) * 2020-03-06 2021-12-01 Domino Uk Ltd Ink composition for inkjet printing
US11702558B2 (en) * 2020-09-25 2023-07-18 Videojet Technologies Inc. Pigmented inkjet ink with high acid number acrylic resin
WO2022086516A1 (en) * 2020-10-21 2022-04-28 Kao Corporation Inkjet inks suitable for printing on non-porous substrates

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5321604A (en) * 1976-08-09 1978-02-28 Hitachi Ltd Ink for ink jet recording
JPH10140060A (ja) * 1996-11-13 1998-05-26 Dainippon Ink & Chem Inc ジェットプリンター用インク
JPH10204345A (ja) * 1997-01-27 1998-08-04 Hitachi Ltd インクジェット記録装置用インク組成物
JP2001040255A (ja) * 1999-08-03 2001-02-13 Hitachi Ltd インク組成物とそれを用いたインクジェット記録装置
JP2008285522A (ja) * 2007-05-15 2008-11-27 Kao Corp インクジェット記録用水系インク
JP2009249578A (ja) * 2008-04-09 2009-10-29 Mimaki Engineering Co Ltd インク組成物
JP2011105818A (ja) * 2009-11-16 2011-06-02 Fukuoka Packing Kk 耐久性の優れたジェットプリンター用インク組成物
JP2012040742A (ja) * 2010-08-18 2012-03-01 Kishu Giken Kogyo Kk インクジェット用インクおよびこれを用いたマーキング方法
JP2015221887A (ja) * 2014-04-28 2015-12-10 ゼネラル株式会社 インクジェットインク

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2902165B2 (ja) 1991-07-12 1999-06-07 三菱鉛筆株式会社 アルコール性マーキングペンインキ組成物
JPH09111176A (ja) 1995-10-18 1997-04-28 Pilot Ink Co Ltd マーキングペン用油性インキ組成物
JPH09176531A (ja) 1995-12-21 1997-07-08 Dainippon Ink & Chem Inc ジェットプリンター用インキ
JPH10245513A (ja) 1997-03-04 1998-09-14 Sakura Color Prod Corp インクジェットインク組成物
JP2000038530A (ja) * 1998-07-27 2000-02-08 Dainippon Ink & Chem Inc ジェットプリンター用インク
JP2000178487A (ja) 1998-12-16 2000-06-27 Dainippon Ink & Chem Inc ジェットプリンター用インク
GB0513734D0 (en) * 2005-07-05 2005-08-10 Thornton Thomas J O Improved centraliser
JP2007084770A (ja) * 2005-09-26 2007-04-05 Fujifilm Corp インクジェット用インク組成物及びその製造方法
US7520926B2 (en) 2006-09-15 2009-04-21 Videojet Technologies Inc. Solvent-based ink composition
EP2914669B1 (en) * 2012-11-02 2018-12-05 Domino Printing Sciences PLC Inkjet ink composition
US9988565B2 (en) * 2013-06-14 2018-06-05 Arizona Chemical Company, Llc Rosin ester tackifiers for pressure-sensitive adhesives
TWM508813U (zh) * 2015-06-30 2015-09-11 Aten Int Co Ltd 用於節能之訊號轉接裝置及其系統

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5321604A (en) * 1976-08-09 1978-02-28 Hitachi Ltd Ink for ink jet recording
JPH10140060A (ja) * 1996-11-13 1998-05-26 Dainippon Ink & Chem Inc ジェットプリンター用インク
JPH10204345A (ja) * 1997-01-27 1998-08-04 Hitachi Ltd インクジェット記録装置用インク組成物
JP2001040255A (ja) * 1999-08-03 2001-02-13 Hitachi Ltd インク組成物とそれを用いたインクジェット記録装置
JP2008285522A (ja) * 2007-05-15 2008-11-27 Kao Corp インクジェット記録用水系インク
JP2009249578A (ja) * 2008-04-09 2009-10-29 Mimaki Engineering Co Ltd インク組成物
JP2011105818A (ja) * 2009-11-16 2011-06-02 Fukuoka Packing Kk 耐久性の優れたジェットプリンター用インク組成物
JP2012040742A (ja) * 2010-08-18 2012-03-01 Kishu Giken Kogyo Kk インクジェット用インクおよびこれを用いたマーキング方法
JP2015221887A (ja) * 2014-04-28 2015-12-10 ゼネラル株式会社 インクジェットインク

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3263660A4 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2022510911A (ja) * 2018-11-30 2022-01-28 花王株式会社 インクジェットインク
JP7336519B2 (ja) 2018-11-30 2023-08-31 花王株式会社 インクジェットインク
JP2021095492A (ja) * 2019-12-17 2021-06-24 ゼネラル株式会社 インクジェットインク
JP7311411B2 (ja) 2019-12-17 2023-07-19 ゼネラル株式会社 インクジェットインク

Also Published As

Publication number Publication date
EP3263660A4 (en) 2018-09-05
EP3263660B1 (en) 2019-12-04
JPWO2016136675A1 (ja) 2017-12-14
EP3263660B9 (en) 2020-07-29
JP6599972B2 (ja) 2019-10-30
US20180072902A1 (en) 2018-03-15
EP3263660A1 (en) 2018-01-03
US10344173B2 (en) 2019-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016136675A1 (ja) インクジェットインク
JP5878224B2 (ja) インクジェットインク
JP5817446B2 (ja) インク組成物及びインクジェット記録方法
JP6348279B2 (ja) インクジェット記録方法
JP5402641B2 (ja) 非水系インクジェットインク及びインクジェット記録方法
JP6641653B2 (ja) インクジェットインク
JP6004065B2 (ja) インク組成物及びインクジェット記録方法
JP4323159B2 (ja) インクジェット用インク組成物
JP2013227437A (ja) インクジェット用インクセット及びインクジェット記録方法
JP4831213B2 (ja) 前処理液、インクセットおよびインクジェット記録方法
JP2015021037A (ja) インクジェットインク
JP2008138018A (ja) 油性顔料インク組成物
JP2004035718A (ja) インクジェットインク組成物及びインクジェット記録方法
JP2006083312A (ja) 非水系インクジェットインク
JP6104645B2 (ja) 水圧転写向け非水系インクジェット用インク組成物およびこれを用いた印刷物
JP2017141387A (ja) 油性インクジェット記録液及び油性インクジェット記録液の製造方法
JP2004018689A (ja) インクジェット用記録液及び記録方法
JP2003003093A (ja) インクセット
JP2012116976A (ja) インクジェット記録用インクセット及びインクジェット記録方法
JP2004107631A (ja) インクジェット記録用水性顔料インク
JP2003335988A (ja) 水性インクとインクジェット用記録液及び記録方法
JP2004143272A (ja) インク組成物およびインクジェット記録方法
WO2019181113A1 (ja) 印刷膜、印刷方法、インクセット及び印刷装置
JP2005247968A (ja) 水系インク
JP3743615B2 (ja) 水性インク組成物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16755421

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017502355

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15553167

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2016755421

Country of ref document: EP