WO2016117647A1 - 新規ベンズイミダゾール誘導体およびその医薬用途 - Google Patents

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WO2016117647A1
WO2016117647A1 PCT/JP2016/051713 JP2016051713W WO2016117647A1 WO 2016117647 A1 WO2016117647 A1 WO 2016117647A1 JP 2016051713 W JP2016051713 W JP 2016051713W WO 2016117647 A1 WO2016117647 A1 WO 2016117647A1
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cycloalkyl
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PCT/JP2016/051713
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裕介 澤山
圭司 足立
悠介 山井
浩平 岩本
沙織 清重
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大日本住友製薬株式会社
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    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Definitions

  • the present invention relates to a therapeutic or prophylactic agent for a disease involving Na channel, particularly SCN9A (Nav1.7), which contains a novel compound having a benzimidazole skeleton or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • a therapeutic or preventive drug for diseases such as neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, small-diameter neuropathy, limb erythema pain, paroxysmal pain, dysuria, multiple sclerosis, etc.
  • diseases such as neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, small-diameter neuropathy, limb erythema pain, paroxysmal pain, dysuria, multiple sclerosis, etc.
  • diseases such as neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, small-diameter neuropathy, limb erythema pain, paroxysmal pain, dysuria, multiple sclerosis, etc.
  • limb erythema pain a erythe
  • SCN9A is a tetrodotoxin (TTX) -sensitive Na channel localized in peripheral sensory nerves or sympathetic nerves, and is also called NENA or PN1.
  • TTX tetrodotoxin
  • NENA tetrodotoxin
  • PN1 PN1
  • Non-patent Document 1 it has been reported that 30% of patients with small-diameter fiber neuropathy have a genetic polymorphism that enhances Nav1.7 function.
  • Non-patent Document 2 since the expression level and activity are increased in DRG neurons of chronic pain model animals and neuropathic pain and inflammatory pain are attenuated in knockout experiments, Nav1.7 channel function is excessive in DRG neurons in pain pathology. It has been suggested to be directly involved in excitement (Non-Patent Document 2).
  • Nav1.7 inhibitor is a pain associated with peripheral nerves such as C fiber and A ⁇ fiber, numbness, burning sensation, blunt pain, spontaneous pain such as stinging and electric shock, hyperalgesia to mechanical stimulation and cold stimulation Or shows analgesic effect on diseases such as neuropathic pain with allodynia, nociceptive pain, inflammatory pain, small-fiber neuropathy, erythema pain, paroxysmal pain, dysuria, multiple sclerosis It can be a drug. Furthermore, since Nav1.7 is hardly expressed in non-neural tissues and the central nervous system, a drug that selectively inhibits Nav1.7 does not exhibit the side effects derived from the heart and central nervous system, which are problems with existing drugs. It can be a drug.
  • Patent Document 1 specifically discloses compounds relating to potassium channel antagonists. Specifically, the compound described in the patent document has a structural feature of having an imidazopyridine skeleton as represented by the following formula (A). On the other hand, the compound of the present invention is different in that it does not contain an imidazopyridine skeleton. Further, Patent Document 1 does not include any description suggesting the present invention.
  • the subject of the present invention is a disease involving Nav1.7, specifically neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, small fiber neuropathy, limb redness, paroxysmal pain, dysuria
  • Another object of the present invention is to provide a therapeutic or prophylactic agent for diseases such as multiple sclerosis.
  • a bicyclic compound having a benzimidazole ring which will be described later, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is Na channel in Nav1.7 gene-expressing cells. It was found that it is a blocker that inhibits membrane potential change or Na ion current per se, that is, it has an inhibitory activity against Nav1.7.
  • the derivatives may also be used as therapeutic agents for diseases such as neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, small-diameter neuropathy, limb erythema pain, paroxysmal pain, dysuria, multiple sclerosis, etc.
  • a benzimidazole compound represented by the following formula (1) (hereinafter also referred to as “compound represented by formula (1)” or “compound of formula (1)”) or a pharmaceutical thereof Acceptable salts (hereinafter also referred to as “compounds of the invention”) are provided.
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are each independently hydrogen, halogen, cyano, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylamino (the alkyl, the alkoxy and the alkyl moiety in the alkylamino each independently represent a halogen, a hydroxyl group, or an optionally substituted C 1 -4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, independently from the group consisting of heterocyclic group optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy and may be substituted 3-7 membered Optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkoxy, C 3-7 cycloalkylamino (the cycloalkyl in the cycloalkyl, the cycloalkoxy and the cycloalkylamino each independently represents a halogen, a hydroxyl group, a
  • optionally substituted C 1-4 alkoxy are selected independently from the group consisting of optionally substituted C 3-7 also be cycloalkyl and substituted C 3-7 optionally cycloalkoxy 1 Up to 3 substituents).
  • at least one of R 1a , R 1b , R 1c and R 1d is C 6-10 aryl, C 6-10 aryloxy, C 6-10 arylamino, 5-12 membered heteroaryl, 5-12 Member heteroaryloxy (the aryl, the aryl moiety in the aryloxy and the arylamino, and the heteroaryl moiety in the heteroaryl and the heteroaryloxy may each independently be substituted with halogen, cyano, C 1-4 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy, optionally substituted 3 (except where the tetrazolyl) to 7-membered Hajime Tamaki
  • Z is a single bond, —O—, —S—, —SO 2 —, —NR 7 —, —N (COR 7 ) — or —N (SO 2 R 7 ) —, d and e are each independently 1, 2 or 3 when Z is a single bond, and Z is —O—, —S—, —SO 2 —, —NR 7 —, —N (COR 7 )-or -N (SO 2 R 7 )-, each independently 2 or 3; f is 0, 1, 2 or 3, and when f is 2 or 3, the plurality of R 6 are each independently R 6 is bonded to a carbon atom on the cyclic group represented by the above formula (2), and halogen, cyano, hydroxyl group, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy (the alkyl and the alkoxy are each independently halogen, hydroxyl group, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7.
  • R 7 represents C 1-4 alkyl (wherein the alkyl is halogen, hydroxyl group, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of 3-7 cycloalkoxy and optionally substituted 3-7 membered heterocyclic groups), or C 3- 7 cycloalkyl (said cycloalkyl, halogen, hydroxyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl and optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy And may be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of: May form a cyclic group represented by Or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • At least one of R 1b and R 1c is C 6-10 aryl, C 6-10 aryloxy, C 6-10 arylamino, 5- to 12-membered heteroaryl, or 5- to 12-membered heteroaryl.
  • Oxy the aryl moiety in the aryl, the aryloxy and the arylamino, and the heteroaryl moiety in the heteroaryl and the heteroaryloxy are each independently halogen, cyano, or optionally substituted C 1-4.
  • alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy, 3 may be substituted 1-7 membered Hajime Tamaki (except where the tetrazolyl), also good C 1-4 alkylthio and substituted substituted There may be substituted with one to three substituent independently selected from the group consisting of optionally C 1-4 alkylsulfonyl and), or 3-7 membered Hajime Tamaki (said heterocyclic group , Halogen, hydroxyl group, optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, and optionally substituted C 3
  • At least one of R 2 and R 3 is not hydrogen and m is 1 or 2; Item 12.
  • R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are substituents when each group is substituted.
  • Substituents in alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy, optionally substituted C 1-4 alkylsulfonyl and optionally substituted C 1-4 alkylthio are each independently fluorine , A hydroxyl group or C 1-2 alkoxy
  • the substituents in the optionally substituted C 6-10 aryl and the optionally substituted 5- to 12-membered heteroaryl are each independently fluorine, chlorine, Cyano, 1-2 alkyl or C 1-2 alkoxy, a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of
  • R 2 and R 3 are each independently hydrogen, C 1-6 alkyl (the alkyl is cyano, halogen, hydroxyl, C 1-4 alkoxy optionally substituted by 1 to 3 fluorines, C 3 optionally substituted by 1 to 3 fluorines) -7 cycloalkyl and optionally substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of C 3-7 cycloalkoxy optionally substituted by 1 to 3 fluorines), C 3-7 cycloalkyl or a 3- to 7-membered heterocyclic group (the cycloalkyl and the heterocyclic group each independently represent C 1 optionally substituted by halogen, hydroxyl group, 1 to 3 fluorine atoms) -4 alkoxy, C 3-7 cycloalkyl and C 3-7 cycloalkoxy may be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of
  • R 2 and R 3 together may form a cyclic group represented by the above formula (2) together with the
  • R 2 and R 3 are each independently hydrogen, C 1-6 alkyl (wherein the alkyl is 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of halogen, hydroxyl group and C 1-4 alkoxy optionally substituted by 1 to 3 fluorines) Optionally substituted), or C 3-7 cycloalkyl, which is substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of halogen, hydroxyl and C 1-4 alkoxy May be)
  • R 2 and R 3 together may form a cyclic group represented by the above formula (2) together with the adjacent nitrogen atom, and in the formula (2), Z is a single bond or —O—; f is 0 or 1, and R 6 is halogen, hydroxyl group or C 1-4 alkoxy (the alkoxy is substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of halogen and hydroxyl group) May be) Item 5.
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, halogen, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy (the alkyl and the alkoxy are each independently C 1-4 alkoxy optionally substituted by halogen, hydroxyl, 1 to 3 fluorines, 1 to 3 number of which may be optionally C 3-7 cycloalkyl substituted by fluorine, optionally substituted by one to three optionally substituted by fluorine C 3-7 cycloalkoxy and 1 to 3 fluorine
  • C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkoxy (the cycloalkyl and the cycloalkoxy each independently represent C 1-4 alkoxy optionally substituted by halogen, hydroxyl group, 1 to 3 fluorines) , optionally substituted with one to three substituents independently selected from C 3
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, halogen, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy (the alkyl and the alkoxy are each independently C 1-4 alkoxy optionally substituted by halogen, hydroxyl group, 1 to 3 fluorines, C 3- Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of 7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkoxy and 3-7 membered heterocyclic groups), C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkoxy (the cycloalkyl and the cycloalkoxy are each independently halogen, hydroxyl, C 1-4 alkoxy, C 3-7 cycloalkyl and C 3-7 cyclo Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of alkoxy), C 6-10 aryl, C 6-10 aryloxy (the aryl and aryloxy are each independently hal
  • a 3 to 7-membered heterocyclic group (the heterocyclic group is a halogen, a hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl, a substituted group).
  • the heterocyclic group is a halogen, a hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl, a substituted group).
  • which may be C 1-4 alkoxy, 1 is independently selected from the group consisting of optionally substituted C 3-7 also be cycloalkyl and optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy ⁇ Number of substituted with a substituent is also be), a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1-6.
  • R 4 and R 5 each independently represent hydrogen, a hydroxyl group, or C 1-4 alkyl (wherein the alkyl is a C 1-4 alkoxy optionally substituted by a hydroxyl group and 1 to 3 fluorines).
  • the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of Items 1 to 8, which may be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of .
  • Example 1 The compound according to item 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof selected from the following group of compounds:
  • Example 1 1- (pyrrolidin-1-yl) -2- ⁇ 5- [4- (trifluoromethyl) phenyl] -1H-benzimidazol-1-yl ⁇ ethanone
  • Example 2 N, N-dimethyl-2- (6-phenyl-1H-benzimidazol-1-yl) acetamide
  • Example 3 N, N-dimethyl-2- [5- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) -1H-benzimidazol-1-yl] acetamide
  • Example 4 N-ethyl-N-methyl-2- [5- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) -1H-benzimidazol-1-yl] acetamide
  • Example 5 N-ethyl-N-methyl-2- [6- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) -1
  • Example 1 1- (pyrrolidin-1-yl) -2- ⁇ 5- [4- (trifluoromethyl) phenyl] -1H-benzimidazol-1-yl ⁇ ethanone
  • Example 2 N, N-dimethyl-2- (6-phenyl-1H-benzimidazol-1-yl) acetamide
  • Example 3 N, N-dimethyl-2- [5- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) -1H-benzimidazol-1-yl] acetamide
  • Example 4 N-ethyl-N-methyl-2- [5- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) -1H-benzimidazol-1-yl] acetamide
  • Example 5 N-ethyl-N-methyl-2- [6- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) -1
  • Example 1 1- (pyrrolidin-1-yl) -2- ⁇ 5- [4- (trifluoromethyl) phenyl] -1H-benzimidazol-1-yl ⁇ ethanone
  • Example 2 N, N-dimethyl-2- (6-phenyl-1H-benzimidazol-1-yl) acetamide
  • Example 3 N, N-dimethyl-2- [5- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) -1H-benzimidazol-1-yl] acetamide
  • Example 4 N-ethyl-N-methyl-2- [5- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) -1H-benzimidazol-1-yl] acetamide
  • Example 5 N-ethyl-N-methyl-2- [6- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) -1H
  • a pharmaceutical composition comprising the compound according to any one of Items 1 to 14, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.
  • a prophylactic or therapeutic agent for a disease associated with Nav1.7 comprising as an active ingredient the compound according to any one of Items 1 to 14 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • a pharmaceutical comprising a combination of at least one drug selected from antiepileptic drugs, antidepressants, narcotic analgesics, anti-inflammatory drugs, reductase inhibitors and prostaglandin derivative preparations.
  • Item 19 Item 1 for the prevention or treatment of neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, small fiber neuropathy, erythema limb pain, paroxysmal pain, dysuria, or multiple sclerosis Use of a compound according to any one of -14 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • [Item 20] A neuropathic pain in a mammal, comprising administering an effective amount of the compound according to any one of Items 1 to 14 or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the mammal, A method for preventing or treating nociceptive pain, inflammatory pain, small fiber neuropathy, acromegaly, paroxysmal pain, dysuria or multiple sclerosis.
  • a blocker of Nav1.7 containing a novel benzimidazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided.
  • the compound of the present invention is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases involving Nav1.7 (SCN9A), specifically, neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, small-diameter neuropathy, It can be applied to patients with red limb pain, paroxysmal pain, dysuria, multiple sclerosis, etc.
  • the number of carbons in the definition of “substituent” may be expressed as “C 1-6 ”, for example.
  • C 1-6 alkyl is synonymous with alkyl having 1 to 6 carbons.
  • a substituent that does not clearly indicate the term “optionally substituted” or “substituted” means an “unsubstituted” substituent.
  • C 1-6 alkyl means “unsubstituted C 1-6 alkyl”.
  • substituents in this specification may be omitted.
  • the number of substituents when a substituent is present is not particularly limited as long as substitution is possible, and is one or more. That is, it may be substituted by a substitutable carbon atom in the corresponding group or a substitutable number of substituents on the carbon atom and nitrogen atom.
  • the description of each group also applies when the group is a part of another group or a substituent.
  • the bonding position of the substituent is a chemically possible position unless otherwise specified in the present specification.
  • Halogen includes, for example, fluorine, chlorine, bromine and iodine. Preferred is fluorine or chlorine.
  • C 1-2 alkyl means a linear or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 2 carbon atoms
  • C 1-3 alkyl means 1 to 2 carbon atoms.
  • 3 means a linear or branched saturated hydrocarbon group
  • C 1-4 alkyl means a linear or branched saturated hydrocarbon having 1 to 4 carbon atoms.
  • C 1-6 alkyl means a straight or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms.
  • Specific examples of “C 1-2 alkyl” include methyl and ethyl.
  • Specific examples of “C 1-3 alkyl” include propyl and isopropyl in addition to the above, and “C 1-4 alkyl”.
  • C 1-6 alkyl include pentyl, isopentyl, neopentyl, 1 -Ethylpropyl, hexyl, and their structural isomers.
  • the “C 1-6 alkyl” or “C 1-4 alkyl” is preferably “C 1-3 alkyl”, and more preferably methyl and ethyl.
  • the substituent in “optionally substituted C 1-4 alkyl” is selected from the following substituent group [A], and is independently substituted with 1 to 3 substituents at substitutable positions. May be.
  • C 3-7 cycloalkyl means a cyclic saturated hydrocarbon group having 3 to 7 carbon atoms, and “C 3-10 cycloalkyl” has 3 to 10 carbon atoms. A cyclic saturated hydrocarbon group is meant. “C 3-7 cycloalkyl” and “C 3-10 cycloalkyl” include those that are partially unsaturated. “C 3-7 cycloalkyl” and “C 3-10 cycloalkyl” also include bridged ones.
  • C 3-7 cycloalkyl examples include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptyl, etc.
  • C 3-10 cycloalkyl examples include In addition to the above, cyclooctyl, adamantyl and the like can be mentioned. Preferred is “C 3-7 cycloalkyl”.
  • the substituents in “optionally substituted C 3-7 cycloalkyl” and “optionally substituted C 3-10 cycloalkyl” are selected from the following substituent group [A], unless otherwise specified. In addition, 1 to 3 substituents may be independently substituted at each substitutable position.
  • C 3-7 cycloalkyl and “C 3-10 cycloalkyl” are benzene or 5-membered or 6-membered, respectively. Rings containing one or more heteroatoms selected from nitrogen, sulfur or oxygen or the same or different (for example, 2 to 4) (for example, “5- or 6-membered monocyclic heteroaryl” described below) And a bicyclic group condensed with a 5- to 6-membered ring of “3 to 7-membered heterocycle” described below. Specific examples of the group include groups represented by the following formulas. However, the binding site is on the cycloalkane.
  • C 6-10 aryl means an aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms. Preferred is phenyl. Specific examples of “C 6-10 aryl” include phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl and the like. Unless otherwise specified, the substituent in “optionally substituted C 6-10 aryl” is selected from the following substituent group [B], and is independently substituted with 1 to 3 substituents at substitutable positions. May be.
  • phenyl is a 5- or 6-membered member containing one or more or the same or different heteroatoms selected from nitrogen, sulfur or oxygen (for example, 2 to 4).
  • a ring for example, a ring corresponding to “5- or 6-membered monocyclic heteroaryl” described below, and a 5- or 6-membered ring of “3- to 7-membered heterocycle” described below
  • a group condensed with a 5- to 7-membered cycloalkane for example, cyclopentane, cyclohexane or cycloheptane
  • Specific examples of the group include groups represented by the following formulas. However, the binding site is on benzene.
  • “(C 6-10 aryl) C 1-4 alkyl” means C 1-4 alkyl substituted with the above “C 6-10 aryl”, specifically, benzyl, 1-phenylethyl, Examples include 2-phenylethyl, 1-phenylpropyl, 2-phenylpropyl, 3-phenylpropyl, diphenylmethyl, 2,2-diphenylethyl, 1,2-diphenylethyl and the like. “(C 6-10 aryl) C 1-4 alkyl” preferably includes C 1-4 alkyl substituted with phenyl, more preferably C 1-2 alkyl substituted with phenyl. .
  • (C 6-10 aryl) C 1-4 alkoxy means C 1-4 alkoxy substituted with the above “C 6-10 aryl”, specifically, benzyloxy, 1-phenylethyl, and the like. Examples include oxy, 2-phenylethyloxy, 1-phenylpropyloxy, 2-phenylpropyloxy, 3-phenylpropyloxy, diphenylmethyloxy, 2,2-diphenylethyloxy, 1,2-diphenylethyloxy and the like.
  • the (C 6-10 aryl) C 1-4 alkoxy preferably includes C 1-4 alkoxy substituted with phenyl, more preferably C 1-2 alkoxy substituted with phenyl.
  • the term “5- to 12-membered heteroaryl” refers to one or more heteroatoms selected from nitrogen, sulfur or oxygen in addition to carbon as atoms constituting the ring, or two or more (for example, 2 to 4 heteroatoms). ) Means a monocyclic or polycyclic 5- to 12-membered aromatic group.
  • the “5- or 6-membered monocyclic heteroaryl” means a monocyclic 5- or 6-membered aromatic group in the “5- to 12-membered heteroaryl”.
  • “5- to 12-membered heteroaryl” is preferably “5- or 6-membered monocyclic heteroaryl”.
  • the substituent in the “optionally substituted 5- to 12-membered heteroaryl” is selected from the following substituent group [B], and independently represents 1 to 3 at each substitutable position. May be substituted.
  • a polycyclic heteroaryl includes a monocyclic heteroaryl, which is condensed with an aromatic ring (eg, benzene, pyridine) or a non-aromatic ring (eg, cyclohexane). Groups are also included. Specific examples of “5- to 12-membered heteroaryl” include groups represented by the following formulae. Of these, pyrazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl and pyridazinyl are preferable.
  • benzofuranyl (the binding site is on the heteroaryl ring (furan)), pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl.
  • Specific examples of “5- or 6-membered monocyclic heteroaryl” include monocyclic groups out of groups represented by the following formulae. However, the binding site is on the heteroaryl ring.
  • “3- to 7-membered carbocycle” means a 3- to 7-membered ring in which the ring is composed of only carbon atoms.
  • the carbocycle is non-aromatic and may be either saturated or partially unsaturated.
  • a saturated carbocyclic ring is preferable, and a 5- or 6-membered saturated carbocyclic ring is more preferable.
  • Specific examples of the “3- to 7-membered carbocycle” include cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane and the like. More preferred are cyclopentane and cyclohexane.
  • the substituent in the “optionally substituted 3- to 7-membered carbocycle” is selected from the following substituent group [A] and independently represents 1 to 3 at each substitutable position. May be substituted.
  • the “3- to 7-membered heterocyclic ring” is one or the same or different heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur in addition to carbon as atoms constituting the ring (for example, 2 to Means a 3- to 7-membered ring having 4 (preferably 2 to 3).
  • the heterocycle is non-aromatic and may be either saturated or partially unsaturated.
  • a saturated heterocyclic ring is preferable, and a 5- or 6-membered saturated heterocyclic ring is more preferable.
  • the “3- to 7-membered heterocyclic ring” include oxetane, azetidine, pyran, tetrahydrofuran, pyrrolidine, pyrazolidine, imidazolidine, piperidine, morpholine, thiomorpholine, dioxothiomorpholine, hexamethyleneimine, oxazolidine, thiazolidine, Examples include imidazolidine, oxoimidazolidine, dioxoimidazolidine, oxooxazolidine, dioxooxazolidine, dioxothiazolidine, tetrahydropyran, tetrahydropyridine and the like.
  • substituent in the “optionally substituted 3- to 7-membered heterocyclic ring” is selected from the following substituent group [A], and independently represents 1 to 3 at each substitutable position. May be substituted.
  • the “3- to 7-membered heterocycle” refers to a 3- to 7-membered heterocycle having a 6-membered aromatic hydrocarbon (for example, benzene) or a 6-membered heteroaryl ring (for example, pyridine, pyrimidine, pyridazine, etc.). Also included are fused rings.
  • dihydroindoline dihydroisoindoline, dihydropurine, dihydrothiazolopyrimidine, dihydrobenzodioxane, isoindoline, indazoline, pyrrolopyridine, tetrahydroquinoline, decahydroquinoline, tetrahydroisoquinoline, decahydroisoquinoline, tetrahydronaphthyridine, tetrahydro Examples include pyridoazepines.
  • the “3- to 7-membered heterocyclic group” means one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur in addition to carbon as atoms constituting the ring, or two or more (for example, 2 or more). 3 to 7-membered cyclic group having 4 to 4 (preferably 2 to 3), and examples thereof include a cyclic group corresponding to the aforementioned “3 to 7-membered heterocyclic ring”.
  • C 1-2 alkoxy means an oxy group substituted with the “C 1-2 alkyl”, and “C 1-4 alkoxy” is substituted with the “C 1-4 alkyl”. Means an oxy group. Specific examples of “C 1-2 alkoxy” include methoxy and ethoxy. Specific examples of “C 1-4 alkoxy” include propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, Examples thereof include tert-butoxy. “C 1-4 alkoxy” is preferably methoxy, ethoxy or isopropoxy. Unless otherwise specified, the substituent in “optionally substituted C 1-4 alkoxy” is selected from the following substituent group [A], and is independently substituted with 1 to 3 substituents at substitutable positions. May be.
  • C 3-7 cycloalkoxy means an oxy group substituted with the above “C 3-7 cycloalkyl”. Specific examples of “C 3-7 cycloalkoxy” include cyclopropyloxy, cyclobutyloxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy and the like. Of these, cyclohexyloxy is preferable. Unless otherwise specified, the substituent in “optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy” is selected from the following substituent group [A], and is independently 1 to 3 at each substitutable position. May be substituted.
  • C 6-10 aryloxy means an oxy group substituted with the above “C 6-10 aryl”. Specific examples of “C 6-10 aryloxy” include, for example, phenyloxy, naphthyloxy and the like, preferably phenyloxy.
  • “5- to 12-membered heteroaryloxy” means an oxy group substituted with the “5- to 12-membered heteroaryloxy”.
  • Specific examples of “5- to 12-membered heteroaryloxy” include, for example, pyridyloxy, imidazolyloxy, furyloxy and the like, preferably pyridyloxy.
  • C 1-4 alkylamino means an amino group substituted with one or two “C 1-4 alkyl”. Specific examples of “C 1-4 alkylamino” include methylamino, ethylamino, propylamino, isopropylamino, butylamino, isobutylamino, dimethylamino, diethylamino, ethylmethylamino and the like. Of these, methylamino and dimethylamino are preferable.
  • C 3-7 cycloalkylamino means an amino group substituted by 1 or 2 of the above “C 3-7 cycloalkyl”.
  • Specific examples of “C 3-7 cycloalkylamino” include cyclopropylamino, cyclobutylamino, cyclopentylamino, cyclohexylamino, dicyclopropylamino and the like. Of these, cyclohexylamino is preferable.
  • C 6-10 arylamino means an amino group substituted with one or two of the above “C 6-10 aryl”.
  • a specific example of “C 6-10 arylamino” is, for example, phenylamino.
  • “5- to 12-membered heteroarylamino” means an amino group substituted with 1 or 2 of the “5- to 12-membered heteroarylamino”.
  • Specific examples of “5- to 12-membered heteroarylamino” include, for example, pyridylamino, pyrimidylamino, pyrazolylamino, etc. Among them, pyridylamino is preferable.
  • C 2-6 alkenyl means a linear or branched unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms and having one or more double bonds.
  • C 2-3 alkenyl means a linear or branched unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 2 to 3 carbon atoms and having one or more double bonds.
  • C 2-6 alkenyl is preferably “C 2-3 alkenyl”. Specific examples of “C 2-3 alkenyl” include ethenyl, propenyl, and structural isomers and geometric isomers thereof.
  • C 2-6 alkenyl examples include crotyl, Examples include butenyl, pentenyl, hexenyl and the like, and structural isomers and geometric isomers thereof.
  • the bond in the “C 2-6 alkenyl” is preferably on an unsaturated carbon atom, and examples thereof include 1-ethenyl, 1-propenyl and the like.
  • C 2-6 alkynyl means a linear or branched unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms and having one or more triple bonds.
  • C 2-3 alkynyl means a linear or branched unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 2 to 3 carbon atoms and having one or more triple bonds.
  • C 2-6 alkynyl is preferably “C 2-3 alkynyl”. Specific examples of “C 2-3 alkynyl” include ethynyl, propynyl, and structural isomers thereof. Specific examples of “C 2-6 alkynyl” include butynyl, pentynyl, hexynyl and the like. As well as their structural isomers.
  • the bond in the “C 2-6 alkynyl” is preferably on an unsaturated carbon atom, and examples thereof include 1-ethynyl, 1-propynyl and the like.
  • C 1-4 alkylsulfonyl means a sulfonyl group substituted with the above “C 1-4 alkyl”.
  • Specific examples of “C 1-4 alkylsulfonyl” include, for example, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, butylsulfonyl and the like, preferably methylsulfonyl.
  • the substituent in the “optionally substituted C 1-4 alkylsulfonyl” is selected from the following substituent group [A], and is independently 1 to 3 at each substitutable position. May be substituted.
  • C 1-4 alkylthio means a thio group substituted with the above “C 1-4 alkyl”. Specific examples of “C 1-4 alkylthio” include, for example, methylthio, ethylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio and the like, preferably methylthio. Unless otherwise specified, the substituent in “optionally substituted C 1-4 alkylthio” is selected from the following substituent group [A], and is independently substituted with 1 to 3 substituents at substitutable positions. May be.
  • the above substituent group [A] is preferably fluorine, chlorine, hydroxyl group, C 1-2 alkoxy and C 5-6 cycloalkoxy, and more preferably [B] is fluorine, chlorine, cyano, C 1-2 alkyl. , C 1-2 alkoxy and C 5-6 cycloalkoxy.
  • substituent group [A] is fluorine, hydroxyl group and C 1-2 alkoxy
  • substituent group [B] is fluorine, cyano, C 1-2 alkyl and C 1-2 alkoxy.
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are each independently hydrogen, halogen, cyano, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylamino (the alkyl, the alkoxy and the alkyl moiety in the alkylamino each independently represent a halogen, a hydroxyl group, or an optionally substituted C 1 -4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, independently from the group consisting of heterocyclic group optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy and may be substituted 3-7 membered
  • Optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkoxy, C 3-7 cycloalkylamino (the cycloalkyl in the cycloalkyl, the cycloalkoxy and the cycloalkylamino each independently represents a halogen, a hydroxyl group, a substituted
  • optionally substituted C 1-4 alkoxy are selected independently from the group consisting of optionally substituted C 3-7 also be cycloalkyl and substituted C 3-7 optionally cycloalkoxy 1 Up to 3 substituents).
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d is C 6-10 aryl, C 6-10 aryloxy, C 6-10 arylamino, 5-12 membered heteroaryl, 5-12 member Of heteroaryloxy (the aryl, the aryl moiety in the aryloxy and the arylamino, and the heteroaryl moiety in the heteroaryl and the heteroaryloxy are each independently halogen, cyano, or optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy, optionally substituted 3 7-membered heterocyclic group (excluding tetrazolyl), optional
  • the group is halogen, hydroxyl group, optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl and optionally substituted.
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d preferably at least one of R 1b and R 1c is C 6-10 aryl, C 6-10 aryloxy, C 6-10 arylamino, 5-12 Member heteroaryl, 5-12 membered heteroaryloxy (the aryl, the aryl moiety in the aryloxy and the arylamino, and the heteroaryl moiety in the heteroaryl and the heteroaryloxy are each independently halogen, cyano, optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally C 3-7 cycloalkyl which may be substituted Alkoxy, optionally substituted 3- to 7-membered heterocyclic group (excluding tetrazolyl), May be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of which may C 1-4 alkylsulfonyl optionally be good C 1-4 alkyl
  • R 1b and R 1c is C 6-10 aryl, C 6-10 aryloxy, 5-12 membered heteroaryl, 5-12 membered heteroaryloxy (the aryl and the aryl).
  • the aryl moiety in oxy, and the heteroaryl moiety in the heteroaryl and heteroaryloxy are each independently the same as in the aryl and heteroaryl moieties of R 1a , R 1b , R 1c and R 1d above.
  • heterocyclic group is a halogen, a hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl, an optionally substituted C C1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl and optionally substituted C 3-7 also be Optionally substituted with one to three substituents independently selected from the group consisting of Roarukokishi also be).
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are preferably each independently hydrogen, halogen, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy (the alkyl and the alkoxy are each independently C 1-4 alkoxy optionally substituted by halogen, hydroxyl, 1 to 3 fluorines, 1 to 3 number of which may be optionally C 3-7 cycloalkyl substituted by fluorine, optionally substituted by one to three optionally substituted by fluorine C 3-7 cycloalkoxy and 1 to 3 fluorine
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are more preferably each independently hydrogen, halogen, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy (the alkyl and the alkoxy are each independently C 1-4 alkoxy optionally substituted by halogen, hydroxyl group, 1 to 3 fluorines, C 3- Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of 7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkoxy and 3-7 membered heterocyclic groups), C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkoxy (the cycloalkyl and the cycloalkoxy are each independently halogen, hydroxyl, C 1-4 alkoxy, C 3-7 cycloalkyl and C 3-7 cyclo Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of alkoxy), C 6-10 aryl, C 6-10 aryloxy (the aryl and aryloxy are each independently hydrogen, hal
  • a 3 to 7-membered heterocyclic group (the heterocyclic group is a halogen, a hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl, a substituted group).
  • the heterocyclic group is a halogen, a hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl, a substituted group).
  • which may be C 1-4 alkoxy, 1 is independently selected from the group consisting of optionally substituted C 3-7 also be cycloalkyl and optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy ⁇ Also it may) be substituted with substituents,.
  • R 1a and R 1d are preferably hydrogen.
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are preferably each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably pyridyl) (the aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently and halogen, cyano, optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy, an optionally substituted 3- to 7-membered heterocyclic group (excluding tetrazolyl), an optionally substituted C 1-4 alkylthio, and an optionally substituted C 1-4 Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of alkylsulfonyl), or 3-7 membered heterocyclic groups (preferably Tetrahydropyranyl (e.g., tetrahydropyr
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are more preferably each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably pyridyl) (the aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently Independently from the group consisting of halogen, cyano, optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy and optionally substituted C 1-4 alkylsulfonyl.
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d is C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl ( Preferably pyridyl) (the aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently halogen, cyano, optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy and Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of optionally substituted C 1-4 alkylsulfonyl), or a 3 to 7 membered heterocyclic group (preferably Tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)).
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d is C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl ( Preferably pyridy
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are more preferably each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably pyridyl) (the aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently to, halogen, cyano, 1-3 good C 1-4 alkyl optionally substituted by fluorine, 1-3 optionally substituted by fluorine C 1-4 alkoxy and C 1-4 alkyl Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of sulfonyl), or 3-7 membered heterocyclic groups (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran) -4-yl)), Provided that at least one of R 1a , R 1b , R 1c and R 1d is C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryl (preferably
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are even more preferably each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably pyridyl) (the aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently Independently of the group consisting of halogen, cyano, C 1-4 alkyl optionally substituted by 1 to 3 fluorines and C 1-4 alkoxy optionally substituted by 1 to 3 fluorines Optionally selected from 1 to 3 substituents), or a 3 to 7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) Yes, Provided that at least one of R 1a , R 1b , R 1c and R 1d is C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-member
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are still more preferably each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy) (the aryl and aryloxy are each independently substituted by halogen, cyano, 1 to 3 fluorines) optionally substituted with one to three substituents independently selected from the group consisting of is unprotected C 1-4 alkoxy optionally substituted by also optionally C 1-4 alkyl and 1-3 fluorine Or a 3- to 7-membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)), Provided that at least one of R 1a , R 1b , R 1c and R 1d is C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy) (the aryl and aryloxy are Each independently from the group consisting of hal
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are even more preferably each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl) (wherein the aryl is optionally substituted by halogen, cyano, 1 to 3 fluorines optionally substituted by C 1-4 alkyl and 1 to 3 fluorines) And optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of C 1-4 alkoxy), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy) (wherein the aryloxy is optionally substituted by halogen, 1 to 3 fluorines optionally substituted by C 1-4 alkyl and 1 to 3 fluorines) Or optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of C 1-4 alkoxy, or a 3 to 7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) Provided that at least one of R 1a , R 1a
  • substituents independently selected from the group consisting of optionally C 1-4 alkoxy optionally substituted by optionally C 1-4 alkyl and 1 to 3 fluorine) , C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy) (wherein the aryloxy is optionally substituted by halogen, 1 to 3 fluorines optionally substituted by C 1-4 alkyl and 1 to 3 fluorines) Or optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of C 1-4 alkoxy, or a 3 to 7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)).
  • substituents independently selected from the group consisting of optionally C 1-4 alkoxy optionally substituted by optionally C 1-4 alkyl and 1 to 3 fluorine
  • C 6-10 aryloxy preferably phenoxy
  • the aryloxy is optionally substituted by halogen, 1 to 3 fluorines optionally substituted by C 1-4
  • R 1a and R 1d are hydrogen
  • R 1b and R 1c are each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably pyridyl)
  • the aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently and halogen, cyano, optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy, an optionally substituted 3- to 7-membered heterocyclic group (excluding tetrazolyl), an optionally substituted C 1-4 alkylthio, and an optionally substituted C 1-4 Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of alkylsulfonyl), or 3-7 membered heterocyclic groups (preferably Tetrahydropyranyl (e.g., t-(trimeth
  • R 1a and R 1d are hydrogen
  • R 1b and R 1c are each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably pyridyl)
  • the aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently Independently from the group consisting of halogen, cyano, optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy and optionally substituted C 1-4 alkylsulfonyl.
  • R 1b and R 1c are C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably pyridyl)
  • Aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently halogen, cyano, optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy and optionally substituted.
  • substituents independently selected from the group consisting of C 1-4 alkylsulfonyl, or a 3 to 7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)).
  • R 1a and R 1d are hydrogen
  • R 1b and R 1c are each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably pyridyl)
  • the aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently to, halogen, cyano, 1-3 good C 1-4 alkyl optionally substituted by fluorine, 1-3 optionally substituted by fluorine C 1-4 alkoxy and C 1-4 alkyl
  • at least one of R 1b and R 1c is C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy),
  • R 1a and R 1d are hydrogen
  • R 1b and R 1c are each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably pyridyl)
  • the aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently Independently of the group consisting of halogen, cyano, C 1-4 alkyl optionally substituted by 1 to 3 fluorines and C 1-4 alkoxy optionally substituted by 1 to 3 fluorines Optionally selected from 1 to 3 substituents), or a 3 to 7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) Yes
  • at least one of R 1b and R 1c is C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably
  • R 1a and R 1d are hydrogen
  • R 1b and R 1c are each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy) (the aryl and aryloxy are each independently substituted by halogen, cyano, 1 to 3 fluorines) optionally substituted with one to three substituents independently selected from the group consisting of is unprotected C 1-4 alkoxy optionally substituted by also optionally C 1-4 alkyl and 1-3 fluorine Or a 3- to 7-membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)), Provided that at least one of R 1b and R 1c is C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy) (the aryl and aryloxy are each independently halogen , cyano, it is independently selected from the group
  • R 1a and R 1d are hydrogen
  • R 1b and R 1c are each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl) (wherein the aryl is optionally substituted by halogen, cyano, 1 to 3 fluorines optionally substituted by C 1-4 alkyl and 1 to 3 fluorines) And optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of C 1-4 alkoxy), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy) (wherein the aryloxy is optionally substituted by halogen, 1 to 3 fluorines optionally substituted by C 1-4 alkyl and 1 to 3 fluorines) Or optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of C 1-4 alkoxy, or a 3 to 7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) Provided that at least one of R 1b and
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d include hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, ethyl, isopropyl, isobutyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, methoxy, ethoxy, phenyl, 4-cyanophenyl, 4-difluoromethylphenyl, 4-trifluoromethylphenyl, 3-trifluoromethylphenyl, 2-trifluoromethylphenyl, 4-trifluoromethoxyphenyl, 3-trifluoromethoxyphenyl, 2-trifluoromethoxyphenyl, 2- Chloro-4-trifluoromethylphenyl, 2-methoxy-4-trifluoromethylphenyl, 2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl, 2-isopropoxy-4-trifluoromethylphenyl, 2-methyl-4-trifluoro Methylphenyl, 2-methoxymethyl-4-trifluoro Meth
  • More preferred specific examples include hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, ethyl, isopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, methoxy, ethoxy, phenyl, 4-trifluoromethylphenyl, 4-trifluoromethoxyphenyl, 2-chloro-4-tri Fluoromethylphenyl, 2-methoxy-4-trifluoromethylphenyl, 2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl, 2-isopropoxy-4-trifluoromethylphenyl, 2-methyl-4-trifluoromethylphenyl, 2 -Fluoro-4-trifluoromethylphenyl, 2-chloro-4-trifluoromethoxyphenyl, 2-methoxy-4-trifluoromethoxyphenyl, 2-methyl-4-trifluoromethoxyphenyl, 2-fluoro-4-tri Fluoromethoxyph Nyl, 4-fluorophenyl, phenoxy, 4-trifluoromethylphenoxy
  • More preferable specific examples include hydrogen, cyclopentyl, cyclohexyl, methoxy, 4-trifluoromethylphenyl, 4-trifluoromethoxyphenyl, 2-chloro-4-trifluoromethylphenyl, 2-methoxy-4-trifluoromethyl.
  • R 2 and R 3 are each independently hydrogen, C 1-6 alkyl (wherein the alkyl is cyano, halogen, hydroxyl group, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl and optionally substituted C 3- Optionally substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of 7 cycloalkoxy), C 3-10 cycloalkyl or a 3-7 membered heterocyclic group (the cycloalkyl and the heterocyclic group are each independently halogen, hydroxyl group, optionally substituted C 1-6 alkyl, substituted which may be C 1-4 alkoxy, one to three substituents independently selected from the group consisting of optionally substituted C 3-7 also be cycloalkyl and optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy Optionally substituted with a group).
  • R 2 and R 3 are preferably hydrogen, C 1-6 alkyl (the alkyl is cyano, halogen, hydroxyl, C 1-4 alkoxy optionally substituted by 1 to 3 fluorines, C 3 optionally substituted by 1 to 3 fluorines) -7 cycloalkyl and optionally substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of C 3-7 cycloalkoxy optionally substituted by 1 to 3 fluorines), C 3-7 cycloalkyl or a 3- to 7-membered heterocyclic group (the cycloalkyl and the heterocyclic group each independently represent C 1 optionally substituted by halogen, hydroxyl group, 1 to 3 fluorine atoms) -4 alkoxy, C 3-7 optionally substituted by cycloalkyl and C 3-7 1 ⁇ 3 substituents independently selected from the group consisting of cycloalkoxy).
  • R 2 and R 3 are more preferably hydrogen, C 1-6 alkyl (wherein the alkyl is 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of halogen, hydroxyl group and C 1-4 alkoxy optionally substituted by 1 to 3 fluorines) Optionally substituted), or C 3-7 cycloalkyl, which is substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of halogen, hydroxyl and C 1-4 alkoxy May be).
  • At least one of R 2 and R 3 is not hydrogen.
  • R 2 and R 3 are preferably each independently hydrogen, C 1-6 alkyl (the alkyl may be substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of a hydroxyl group and an optionally substituted C 3-7 cycloalkyl), C 3-10 cycloalkyl or a 3-7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) (the cycloalkyl and the heterocyclic group are each independently And optionally substituted with 1 to 3 hydroxyl groups).
  • R 2 and R 3 are more preferably each independently hydrogen, C 1-6 alkyl (wherein the alkyl is substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by 1 to 3 fluorines) May be) C 3-10 cycloalkyl or a 3-7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) (the cycloalkyl and the heterocyclic group are each independently And optionally substituted with 1 to 3 hydroxyl groups).
  • C 1-6 alkyl wherein the alkyl is substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by 1 to 3 fluorines
  • C 3-10 cycloalkyl or a 3-7 membered heterocyclic group preferably tetrahydropyranyl (e
  • R 2 and R 3 are more preferably each independently hydrogen, C 1-6 alkyl (which may be substituted with 1 to 5 hydroxyl groups), C 3-10 cycloalkyl or a 3-7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) (the cycloalkyl and the heterocyclic group are each independently And optionally substituted with 1 to 3 hydroxyl groups).
  • R 2 and R 3 are even more preferably each independently hydrogen, C 1-6 alkyl (which may be substituted with 1 to 5 hydroxyl groups), or C 3-10 cycloalkyl, which cycloalkyl may be substituted with 1 to 3 hydroxyl groups.
  • R 2 and R 3 are preferably each independently hydrogen, C 1-6 alkyl (the alkyl may be substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of a hydroxyl group and an optionally substituted C 3-7 cycloalkyl), C 3-10 cycloalkyl or a 3-7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) (the cycloalkyl and the heterocyclic group are each independently And may be substituted with 1 to 3 hydroxyl groups), and at least one of R 2 and R 3 is not hydrogen.
  • C 1-6 alkyl the alkyl may be substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of a hydroxyl group and an optionally substituted C 3-7 cycloalkyl
  • C 3-10 cycloalkyl or a 3-7 membered heterocyclic group preferably tetrahydropyranyl (eg, t
  • R 2 and R 3 are more preferably each independently hydrogen, C 1-6 alkyl (wherein the alkyl is substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by 1 to 3 fluorines) May be) C 3-10 cycloalkyl or a 3-7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) (the cycloalkyl and the heterocyclic group are each independently And may be substituted with 1 to 3 hydroxyl groups), and at least one of R 2 and R 3 is not hydrogen.
  • C 1-6 alkyl wherein the alkyl is substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by 1 to 3 fluorines
  • R 2 and R 3 are more preferably each independently hydrogen, C 1-6 alkyl (which may be substituted with 1 to 5 hydroxyl groups), C 3-10 cycloalkyl or a 3-7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) (the cycloalkyl and the heterocyclic group are each independently And may be substituted with 1 to 3 hydroxyl groups), and at least one of R 2 and R 3 is not hydrogen.
  • C 1-6 alkyl which may be substituted with 1 to 5 hydroxyl groups
  • C 3-10 cycloalkyl or a 3-7 membered heterocyclic group preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) (the cycloalkyl and the heterocyclic group are each independently And may be substituted with 1 to 3 hydroxyl groups), and at least one of R 2 and R 3 is not hydrogen.
  • R 2 and R 3 are even more preferably each independently hydrogen, C 1-6 alkyl (which may be substituted with 1 to 5 hydroxyl groups), or C 3-10 cycloalkyl, which cycloalkyl may be substituted with 1 to 3 hydroxyl groups, and at least one of R 2 and R 3 is not hydrogen.
  • R 2 and R 3 include hydrogen, methyl, cyclopropylmethyl, ethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2-hydroxyethyl, 2-methoxyethyl, propyl 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl, 3-hydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, isopropyl, 1-cyano-1-methylethyl, butyl, Isobutyl, 2-hydroxy-2-methylpropyl, tert-butyl, 2-hydroxy-1,1-dimethylethyl, neopentyl, 1-ethylpropyl, cyclopropyl, cyclobutyl, 3,3-difluorocyclobutyl, cyclopentyl, 3- Fluorocyclopentyl, 2-hydroxycyclopentyl, 3-hydro Cycyclopentyl, 2-hydroxycyclopen
  • More preferred specific examples are hydrogen, methyl, ethyl, propyl, 2-hydroxypropyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, cyclopentyl, 3-fluorocyclopentyl, 3,3-difluorocyclopentyl, 3-methoxycyclopentyl, cyclohexyl.
  • More preferred specific examples include hydrogen, methyl, ethyl, 2-hydroxypropyl, isopropyl, tert-butyl, cyclopentyl, cyclohexyl, 4-hydroxycyclohexyl, 4,4-difluorocyclohexyl, 4-methoxycyclohexyl, tetrahydro-2H-pyran. -4-yl and the like.
  • the cyclic group represented by these may be formed.
  • Z is a single bond, —O—, —S—, —SO 2 —, —NR 7 —, —N (COR 7 ) — or —N (SO 2 R 7 ) —.
  • d is 1, 2 or 3 when Z is a single bond, and Z is —O—, —S—, —SO 2 —, —NR 7 —, —N (COR 7 ) — or —N ( When SO 2 R 7 ) —, it is 2 or 3.
  • d is preferably 2 or 3.
  • e is 1, 2 or 3 when Z is a single bond, and Z is —O—, —S—, —SO 2 —, —NR 7 —, —N (COR 7 ) — or —N ( When SO 2 R 7 ) —, it is 2 or 3.
  • e is preferably 1 (including 1 only when Z is a single bond) or 2.
  • F is 0, 1, 2 or 3, preferably 0, 1 or 2, more preferably 0 or 1.
  • R 6 is bonded to a carbon atom on the cyclic group represented by the above formula (2), and halogen, cyano, hydroxyl group, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy (the alkyl and the alkoxy are each independently halogen, hydroxyl group, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7. Substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy and optionally substituted 3-7 membered heterocyclic groups.
  • C 6-10 aryl or C 6-10 aryloxy (the aryl and the aryl moiety in the aryloxy are each independently halogen, cyano, optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted) good C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy, 3 may be substituted to 7-membered heterocyclic group, substituted Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of optionally substituted C 1-4 alkylthio and optionally substituted C 1-4 alkylsulfonyl.
  • R 6 is preferably halogen, hydroxyl group or C 1-4 alkoxy (wherein the alkoxy is halogen, hydroxyl group, C 1-4 alkoxy, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkoxy and 3- to 7-membered) Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of heterocyclic groups.
  • R 6 is more preferably halogen, hydroxyl group or C 1-4 alkoxy (wherein the alkoxy may be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of halogen and hydroxyl group) It is.
  • R 6 is preferably halogen, hydroxyl or C 6-10 aryloxy (where aryloxy is halogen, cyano, optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted).
  • C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy, substituted 3 may be to 7-membered heterocyclic group, optionally substituted And optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of optionally substituted C 1-4 alkylthio and optionally substituted C 1-4 alkylsulfonyl.
  • R 6 is more preferably halogen, hydroxyl group or C 6-10 aryloxy.
  • R 6 is more preferably a halogen or a hydroxyl group.
  • R 6 examples include fluorine, hydroxyl group, methyl, hydroxymethyl, methoxymethyl, methoxy, ethoxy, isopropoxy, trifluoromethoxy, and cyano. More preferably, hydrogen, fluorine, hydroxyl group, methoxy, ethoxy, isopropoxy, trifluoromethoxy, Even more preferred are fluorine and methoxy.
  • the plurality of R 6 are each independent, and two or three R 6 are bonded together with one or more carbon atoms to which they are bonded to form 3 to A 7-membered carbocyclic or heterocyclic ring may be formed.
  • R 6 When two or more R 6 are present and two or three R 6 , together with one or more carbon atoms to which they are bonded, form a ring, preferred examples include those of formula (2 ) Include the following structures.
  • R 7 represents C 1-4 alkyl (wherein the alkyl is halogen, hydroxyl group, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of 3-7 cycloalkoxy and optionally substituted 3-7 membered heterocyclic groups), or C 3- 7 cycloalkyl (said cycloalkyl, halogen, hydroxyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl and optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy And may be substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of:
  • R 7 is preferably C 1-4 alkyl (the alkyl is composed of halogen, a hydroxyl group, an optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, and an optionally substituted 3-7 membered heterocyclic group. Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group), or C 3-7 cycloalkyl (wherein the cycloalkyl is halogen, hydroxyl and optionally substituted C 3- Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of 7 cycloalkyl).
  • the cyclic group represented by the above formula (2) is preferably the following formula:
  • the cyclic group represented by the above formula (2) is more preferably the following formula:
  • cyclic group represented by the above formula (2) include azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidyl, morpholinyl, difluoroazetidinyl, 2- or 3-methylpyrrolidinyl, 2- or 3-methoxypyrrolidinyl. 2-, 3-hydroxypyrrolidinyl, 2-, 3- or 4-hydroxypiperidyl.
  • L is CR 4 R 5 .
  • R 4 and R 5 are each independently hydrogen, a hydroxyl group, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy (the alkyl and the alkoxy are each independently halogen, hydroxyl group, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted C 3-7. Substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkoxy and optionally substituted 3-7 membered heterocyclic groups.
  • C 3-7 cycloalkyl or C 3-7 cycloalkoxy (the cycloalkyl and the cycloalkoxy are each independently halogen, hydroxyl group, optionally substituted C 1-4 alkoxy, optionally substituted) a C 3-7 optionally substituted cycloalkyl and substituted 1 is independently selected from the group consisting of which may C 3-7 cycloalkoxy optionally to three substituents).
  • R 4 and R 5 are preferably each independently hydrogen, hydroxyl group or C 1-4 alkyl (wherein the alkyl is from C 1-4 alkoxy optionally substituted by hydroxyl group and 1 to 3 fluorines).
  • substituents independently selected from the group consisting of:
  • R 4 and R 5 are more preferably each independently hydrogen or C 1-4 alkyl (wherein the alkyl is independently selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 1-4 alkoxy) Optionally substituted with a substituent).
  • R 4 and R 5 are more preferably hydrogen.
  • R 4 and R 5 include hydrogen, hydroxyl group, methyl, ethyl, isopropyl, hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl, 2-hydroxyethyl, methoxymethyl, preferably hydrogen, methyl, methoxymethyl. is there.
  • L is preferably CH 2.
  • M is 1, 2 or 3, preferably 1 or 2, more preferably 1.
  • m is 2 or 3
  • each of the plurality of L is independent.
  • Examples of suitable compounds include the following compounds.
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably pyridyl) (the aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently Independently from the group consisting of halogen, cyano, optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy and optionally substituted C 1-4 alkylsulfonyl.
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d is C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl ( Preferably pyridyl) (the aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently halogen, cyano, optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy and Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of optionally substituted C 1-4 alkylsulfonyl), or a 3 to 7 membered heterocyclic group (preferably Tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl))
  • R 1b and R 1c are C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably pyridyl)
  • Aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently halogen, cyano, optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy and optionally substituted.
  • 1-3 may be substituted with a substituent), or 3-7 membered Hajime Tamaki (preferably tetrahydropyranyl (eg independently selected from the group consisting of C 1-4 alkylsulfonyl, Tetrahydro-2H-pyran-4-yl))); L is CH 2 ; m is 1, and R 2 and R 3 are each independently hydrogen, C 1-6 alkyl (the alkyl may be substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of a hydroxyl group and an optionally substituted C 3-7 cycloalkyl), C 3-10 cycloalkyl or a 3-7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) (the cycloalkyl and the heterocyclic group are each independently Optionally substituted with 1 to 3 hydroxyl groups) (preferably each independently hydrogen, C 1-6 alkyl (the alkyl may be substituted with 1 to
  • R 6 is halogen, hydroxyl group or C 6-10 aryloxy, and f is 0, 1 or 2
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably pyridyl) (the aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently to, halogen, cyano, 1-3 good C 1-4 alkyl optionally substituted by fluorine, 1-3 optionally substituted by fluorine C 1-4 alkoxy and C 1-4 alkyl Optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of sulfonyl), or 3-7 membered heterocyclic groups (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran) -4-yl)), Provided that at least one of R 1a , R 1b , R 1c and R 1d is C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy
  • R 6 is halogen, hydroxyl group or C 6-10 aryloxy, and f is 0, 1 or 2
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably pyridyl) (the aryl, aryloxy and heteroaryl are each independently Independently of the group consisting of halogen, cyano, C 1-4 alkyl optionally substituted by 1 to 3 fluorines and C 1-4 alkoxy optionally substituted by 1 to 3 fluorines Optionally selected from 1 to 3 substituents), or a 3 to 7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) Yes, Provided that at least one of R 1a , R 1b , R 1c and R 1d is C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy), 5- to 12-membered heteroaryl (preferably
  • R 6 is halogen, hydroxyl group or C 6-10 aryloxy, and f is 0, 1 or 2
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy) (the aryl and aryloxy are each independently substituted by halogen, cyano, 1 to 3 fluorines) optionally substituted with one to three substituents independently selected from the group consisting of is unprotected C 1-4 alkoxy optionally substituted by also optionally C 1-4 alkyl and 1-3 fluorine Or a 3- to 7-membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, tetrahydro-2H-pyran-4-yl)), Provided that at least one of R 1a , R 1b , R 1c and R 1d is C 6-10 aryl (preferably phenyl), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy) (the aryl and aryloxy are Each independently from the group consisting of halogen,
  • R 6 is halogen or hydroxyl group, and f is 0 or 1
  • R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl) (wherein the aryl is optionally substituted by halogen, cyano, 1 to 3 fluorines optionally substituted by C 1-4 alkyl and 1 to 3 fluorines) And optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of C 1-4 alkoxy), C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy) (wherein the aryloxy is optionally substituted by halogen, 1 to 3 fluorines optionally substituted by C 1-4 alkyl and 1 to 3 fluorines) Or optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of C 1-4 alkoxy, or a 3 to 7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) Provided that at least one of R 1a , R 1b , R 1c
  • substituents independently selected from the group consisting of optionally C 1-4 alkoxy optionally substituted by optionally C 1-4 alkyl and 1 to 3 fluorine) , C 6-10 aryloxy (preferably phenoxy) (wherein the aryloxy is optionally substituted by halogen, 1 to 3 fluorines optionally substituted by C 1-4 alkyl and 1 to 3 fluorines) Or optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of C 1-4 alkoxy, or a 3 to 7 membered heterocyclic group (preferably tetrahydropyranyl (eg, Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)) (preferably R 1a and R 1d are hydrogen, and R 1b and R 1c are each independently hydrogen, C 6-10 aryl (preferably phenyl) (wherein the aryl is optionally substituted by halogen, cyano, 1 to 3 fluorines optionally substituted by C 1-4 alkyl and 1
  • R 6 is halogen or hydroxyl group, and f is 0 or 1
  • the compound represented by the formula (1) is produced from a known compound by appropriately combining, for example, the methods shown in the following production methods 1 to 11, methods similar to the following production methods, or synthesis methods well known to those skilled in the art. can do.
  • Production method 1 Of the compounds of the present invention represented by the formula (1), the compound (S-7) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is produced, for example, by the method shown below. Further, in the compound of the formula (1), when any of R 1a , R 1b , R 1c or R 1d is a halogen and conversion of a substituent is unnecessary, the following step (1-4) is not performed. To be manufactured. Furthermore, R 1a, R 1b, is either hydrogen R 1c or R 1d, when the conversion of the substituents is not required, X 2 in the starting compound with a compound of hydrogen, the following (1-4) It is manufactured without going through the process. The same applies to production methods 2 to 9.
  • R 1A , R 1B and R 1C have the same meanings as R 1a , R 1b , R 1c or R 1d in item 1, respectively, and R a and R c are hydrogen, C 1-8 alkyl (methyl, ethyl, t-butyl, n-octyl, etc.) or benzyl, X 1 and X 2 each independently represent a leaving group such as halogen, trifluoromethanesulfonyloxy, methanesulfonyloxy, and R 1D represents cyano, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylamino, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkoxy, C 3-7 cycloalkylamino, C 6-10 aryl, C 6-10 Aryloxy, C 6-10 arylamino, 5-12 membered heteroaryl,
  • R 1D -Y 1 represents an organic boron compound, an organic zinc compound, an alkenyl compound, an alkynyl compound, a hydroxy compound, an amine compound, a metal cyanide, or the like shown in the following step (1-4).
  • the 2-nitroaniline compound (s-2) can be produced by reacting the nitrobenzene compound (s-1) with an amino acid ester compound in the presence of a base.
  • a base an inorganic base such as potassium carbonate, cesium carbonate, sodium hydroxide, sodium hydride, potassium hydride, potassium tert-butoxide, or triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, tributylamine, DBN, DABCO, DBU, Organic bases such as pyridine, 4-N, N-dimethylaminopyridine, picoline and NMM can be used, and potassium carbonate or N, N-diisopropylethylamine is preferably used.
  • any solvent that does not react under the reaction conditions in this step can be used.
  • the solvent include ether solvents such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dimethoxyethane, methylcyclopentyl ether, anisole, 1,4-dioxane, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl.
  • An aprotic polar solvent such as -2-pyrrolidinone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, or water, or a mixture thereof.
  • the reaction temperature is usually from room temperature to heating under reflux, preferably from 50 ° C to 200 ° C.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 48 hours, preferably 1 hour to 24 hours.
  • a method for reducing the nitro group normal reduction conditions are used, and examples thereof include catalytic reduction and metal reduction.
  • 1,2-diaminobenzene compound (s-3) is obtained by reacting nitro compound (s-2) with hydrogen in the presence of a catalyst such as palladium carbon, Raney nickel, platinum oxide or the like.
  • a catalyst such as palladium carbon, Raney nickel, platinum oxide or the like.
  • Any solvent that does not react under the reaction conditions in this step can be used.
  • the solvent include alcohol solvents such as ethanol and methanol, ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate, ether solvents such as tetrahydrofuran and 1,4-dioxane, and aprotic such as N, N-dimethylformamide.
  • reaction temperature varies depending on the kind of starting compound used, etc., it is usually carried out at about 0 ° C. to about 80 ° C., preferably 20 ° C. to 50 ° C., and carried out at normal pressure or under pressure.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 48 hours, preferably 1 hour to 24 hours.
  • the nitro compound (s-2) is converted into (1) a metal such as iron, zinc or tin, or a combination of a metal salt such as stannous chloride and an acid such as hydrochloric acid or acetic acid, or (2 )
  • a metal salt such as stannous chloride and an acid such as hydrochloric acid or acetic acid
  • an acid such as hydrochloric acid or acetic acid
  • s-3 a 1,2-diaminobenzene compound (s-3) is obtained.
  • Any solvent that does not react under the reaction conditions in this step can be used.
  • the solvent include alcohol solvents such as ethanol and methanol, ether solvents such as tetrahydrofuran, protic polar solvents such as acetic acid, water, or a mixture thereof.
  • reaction temperature varies depending on the kind of starting compound used, etc., it is usually carried out at about 0 ° C. to about 100 ° C., preferably 20 ° C. to 80 ° C.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 48 hours, preferably 1 hour to 24 hours.
  • This reaction is carried out in the absence of a solvent or in a suitable solvent at normal pressure or under pressure, and any solvent that does not react under the reaction conditions in this step can be used.
  • the solvent include tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, toluene, N, N-dimethylformamide, 1-methylpyrrolidin-2-one and the like.
  • reaction temperature varies depending on the kind of raw material compound to be used, etc., it is generally performed at about 0 ° C. to about 80 ° C., preferably 20 ° C. to 80 ° C.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 48 hours, preferably 1 hour to 24 hours.
  • an acid such as p-toluenesulfonic acid and hydrochloric acid may be added to the additive, and the reaction is preferably carried out by adding a catalytic amount.
  • an organic boron compound eg, R 1D —B (OH) 2 etc.
  • an organic zinc compound eg, R 1D —ZnCl etc.
  • alkenyl compound eg, a hydroxy compound (eg, R 1D —OH, etc.)
  • a hydroxy compound eg, R 1
  • Bases include inorganic bases such as potassium carbonate, cesium carbonate, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium methoxide, sodium t-butoxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium fluoride, or triethylamine, diisopropylethylamine, Organic bases such as butylamine, DBN, DABCO, DBU, pyridine, dimethylaminopyridine, picoline and NMM are used. Depending on the type of coupling, a base may not be used.
  • the metal catalyst examples include bis (tris tert-butylphosphine) palladium, bis (tris o-tolylphosphine) dichloropalladium, bis (tris o-tolylphosphine) palladium, tetrakistriphenylphosphine palladium, dichloropalladium (acetonitrile), bis (Tris o-tolylphosphine) dichloropalladium, (1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene) dichloropalladium, PEPPSI TM • IPr ((1,3-bis (2,6-diisopropylphenyl) imidazolidene) ( Catalysts such as (3-chloropyridyl) palladium (II) dichloride) and copper (I) iodide can be used.
  • ether solvents such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, anisole and 1,4-dioxane
  • aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene and xylene, ethyl acetate and acetic acid.
  • Ester solvents such as methyl, aprotic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, dimethyl sulfoxide Or water, or a mixture thereof.
  • aprotic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, dimethyl sulfoxide Or water, or a mixture thereof.
  • the reaction temperature varies depending on the kind of raw material compound used, it is generally about 0 ° C. to about 250 ° C., preferably about 20 ° C. to about 200 ° C.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 48 hours, preferably 1 hour to 24 hours.
  • Step (1-5) Carboxylic acid compound (s-6) can be produced by deprotecting the ester group of compound (s-5). To carry out this process, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons Inc. (1981) and the like.
  • the carboxylic acid compound (s-6) can be led to the carboxylic acid compound (s-6) by alkaline hydrolysis or acid hydrolysis. That is, in the case of alkaline hydrolysis, in the presence of an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide or magnesium hydroxide, together with water, for example, methanol, ethanol, 2- In the presence or absence of alcohol solvents such as propanol and butanol, ether solvents such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran and 1,4-dioxane, or aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene.
  • an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide or magnesium hydroxide
  • water for example, methanol, ethanol, 2-
  • alcohol solvents such as propanol and butan
  • the compound of the formula (s-6) can be obtained by reacting in the temperature range of 0 ° C. to heating under reflux for 30 minutes to 48 hours.
  • the reaction temperature is preferably 20 ° C. to 60 ° C.
  • the reaction time is preferably 1 to 24 hours.
  • mineral acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, mixtures such as hydrobromic acid-acetic acid, organic acids such as trifluoroacetic acid and trifluoromethanesulfonic acid, boron trifluoride-diethyl ether complex, zinc chloride, aluminum chloride
  • a Lewis acid such as, for example, ether solvents such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, xylene, dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, etc.
  • the compound of the formula (s-6) can be obtained by reacting in a halogen solvent of 5 or water or a mixed solvent thereof usually at a temperature range of ⁇ 20 ° C. to heating under reflux for 30 minutes to 48 hours. .
  • the reaction temperature is preferably 0 ° C. to 60 ° C., and the reaction time is preferably 1 hour to 24 hours.
  • the method for activating a carboxyl group include a method of converting a carboxyl group into an acid anhydride, mixed acid anhydride, acid halide, active ester or acid azide, or a method using a condensing agent.
  • an acid halide is prepared by reacting the carboxylic acid compound (s-6) with a halogenating reagent such as oxalyl chloride, thionyl chloride, phosphorus oxychloride, phosphorus pentachloride, etc.
  • a halogenating reagent such as oxalyl chloride, thionyl chloride, phosphorus oxychloride, phosphorus pentachloride, etc.
  • the amide compound (S-7) can be obtained by reacting with an amine compound or a salt thereof in the presence of a base.
  • the base is not particularly limited, but examples thereof include organic bases such as triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, DBN, DABCO, DBU, pyridine, dimethylaminopyridine, picoline, NMM, or sodium bicarbonate, hydrogen carbonate.
  • organic bases such as triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, DBN, DABCO, DBU, pyridine, dimethylaminopyridine, picoline, NMM, or sodium bicarbonate, hydrogen carbonate.
  • Inorganic bases such as potassium, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, are mentioned. Any solvent that does not react under the reaction conditions in this step can be used.
  • the solvent examples include halogenated hydrocarbon solvents such as dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, carbon tetrachloride, ether solvents such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, benzene, toluene, Examples thereof include aromatic hydrocarbon solvents such as xylene, ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate, water, and mixtures thereof.
  • the reaction temperature is ⁇ 80 ° C. to heating under reflux, preferably ⁇ 20 ° C. to 10 ° C.
  • the reaction time is usually 10 minutes to 48 hours, preferably 1 hour to 24 hours.
  • the carboxylic acid compound (s-6) is converted to a mixed acid anhydride by reacting with an acid halide in the presence of a base, and then reacted with an amine compound or a salt thereof.
  • an amide compound (S-7) or a pharmaceutically acceptable salt thereof examples include methoxycarbonyl chloride, ethoxycarbonyl chloride, isopropyloxycarbonyl chloride, isobutyloxycarbonyl chloride, paranitrophenoxycarbonyl chloride, t-butylcarbonyl chloride and the like.
  • the base is not particularly limited, but for example, organic bases such as triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, DBN, DABCO, DBU, pyridine, dimethylaminopyridine, picoline, NMM, or sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, carbonic acid
  • organic bases such as triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, DBN, DABCO, DBU, pyridine, dimethylaminopyridine, picoline, NMM, or sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, carbonic acid
  • inorganic bases such as sodium and potassium carbonate. Any solvent that does not react under the reaction conditions in this step can be used.
  • the solvent examples include halogenated hydrocarbon solvents such as dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane and carbon tetrachloride, ether solvents such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran and 1,4-dioxane, benzene, toluene, An aromatic hydrocarbon solvent such as xylene, an ester solvent such as ethyl acetate and methyl acetate, water, or a mixture thereof may be used.
  • the reaction temperature is ⁇ 80 ° C. to heating under reflux, preferably ⁇ 20 ° C. to 10 ° C.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 48 hours, preferably 1 hour to 24 hours.
  • the carboxylic acid compound (s-6) is reacted with an amine compound or a salt thereof in the presence or absence of a base using the condensing agent to obtain an amide compound (S-7) or a compound thereof.
  • Pharmaceutically acceptable salts can also be prepared.
  • examples of the condensing agent include those described in Experimental Chemistry Course (Edited by Chemical Society of Japan, Maruzen) Vol.
  • phosphate esters such as diethyl cyanophosphate and diphenylphosphoryl azide
  • carbodiimides such as 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) -carbodiimide hydrochloride, dicyclohexylcarbodiimide, 2,2′-dipyridyl disulfide, etc.
  • Combinations of disulfides and phosphines such as triphenylphosphine, phosphorus halides such as N, N′-bis (2-oxo-3-oxazolidinyl) phosphinic chloride, azodicarboxylic acid diesters such as diethyl azodicarboxylate and tri Combinations of phosphines such as phenylphosphine, 2-halo-1-lower alkylpyridinium halides such as 2-chloro-1-methylpyridinium iodide, 1,1′-carbonyldiimidazole, diphenylphosphoryl azide (D PA), diethyl phosphorylcyanide (DEPC), dicyclohexylcarbodiimide (DCC), carbonyldiimidazole (CDI), 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDC.HCl), O- (1H) -
  • the solvent is not particularly limited, and any solvent that does not react under the reaction conditions in this step can be used. Specifically, the same solvent as in the case of using the acid halide method, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, An aprotic polar solvent such as dimethyl sulfoxide, water, or a mixed solvent thereof is used.
  • the base is not particularly limited, and examples thereof include organic bases such as triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, DBN, DABCO, DBU, pyridine, dimethylaminopyridine, picoline, and NMM.
  • the reaction is usually carried out at ⁇ 10 ° C. with heating under reflux, preferably 0 ° C. to 60 ° C. While the reaction time varies depending on the reaction temperature, the raw materials used, the solvent and the like, it is generally 30 minutes to 96 hours, preferably 1 hour to 24 hours.
  • Production method 2 Compound (S-7) of the present invention described in Production Method 1 [may contain compound (S-9)] is prepared by using compound (s-4) described in Production Method 1 in the following steps ( It can also be produced according to (2-1) to (2-3).
  • Step (2-1) This step is a step of obtaining compound (s-8) using compound (s-4) according to the conditions according to step (1-5) described in production method 1.
  • Step (2-2) This step is a step for obtaining the compound (s-9) using the compound (s-8) according to the conditions according to the step (1-6) described in the production method 1.
  • Step (2-3) This step is a step of obtaining compound (S-7) or a pharmaceutically acceptable salt thereof using compound (s-9) according to the conditions according to step (1-4) described in Production Method 1. It is.
  • Production method 3 The intermediate compound (s-9) described in production method 2 [which may be a compound of the present invention] is prepared by using compound (s-2) described in production method 1 in the following step (3-1): To (3-4).
  • Step (3-1) This step is a step of obtaining compound (s-10) using compound (s-2) according to the conditions according to step (1-5) described in production method 1.
  • Step (3-2) This step is a step of obtaining compound (s-11) using compound (s-10) according to the conditions according to step (1-6) described in production method 1.
  • Step (3-3) This step is a step for obtaining the compound (s-12) using the compound (s-11) according to the conditions according to the step (1-2) described in the production method 1.
  • Step (3-4) This step is a step for obtaining the compound (s-9) using the compound (s-12) according to the conditions according to the step (1-3) described in the production method 1.
  • Production method 4 The intermediate compound (s-5) described in Preparation Method 1 is prepared according to the following steps (4-1) to (4-3) using the compound (s-2) described in Preparation Method 1. You can also.
  • Step (4-1) This step is a step for obtaining the compound (s-13) using the compound (s-2) according to the conditions according to the step (1-4) described in the production method 1.
  • Step (4-2) This step is a step for obtaining the compound (s-14) using the compound (s-13) according to the conditions according to the step (1-2) described in the production method 1.
  • Step (4-3) This step is a step of obtaining compound (s-5) using compound (s-14) according to the conditions according to Step (1-3) described in Production Method 1.
  • Production method 5 The intermediate compound (s-6) described in Production Method 1 is produced according to the following steps (5-1) to (5-6) using the compound (s-1) described in Production Method 1. You can also.
  • R 1A , R 1B , R 1C , R 1D , R 1D -Y 1 , R c , L, m, X 1 and X 2 are as defined in Production Method 1.
  • R b is C 1-4 alkyl (methyl, ethyl, t-butyl, isobutyl, etc.), and two R b may be combined to form a ring.
  • Step (5-1) This step is a step for obtaining the compound (s-15) using the compound (s-1) according to the conditions according to the step (1-1) described in the production method 1.
  • Step (5-2) This step is a step of obtaining compound (s-16) using compound (s-15) according to the conditions according to step (1-2) described in Production Method 1.
  • Step (5-3) This step is a step of obtaining compound (s-17) using compound (s-16) according to the conditions according to step (1-3) described in Production Method 1.
  • Step (5-4) This step is a step for obtaining the compound (s-18) using the compound (s-17) according to the conditions according to the step (1-4) described in the production method 1.
  • Step (5-5) Compound (s-19) can be produced by performing a deprotection reaction of compound (s-18). To carry out this step, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons Inc. (1981) and the like.
  • the compound (s-19) can be derived by acid hydrolysis as follows.
  • the acid include mineral acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, organic acids such as formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, trifluoromethanesulfonic acid, and toluenesulfonic acid, preferably trifluoroacetic acid, toluenesulfonic acid, and hydrochloric acid. It is done.
  • any solvent that does not react under the reaction conditions in this step can be used.
  • the solvent include ether solvents such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dimethoxyethane, methylcyclopentyl ether, anisole and 1,4-dioxane, aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene, dichloromethane, chloroform , Halogen solvents such as carbon tetrachloride, aprotic polar solvents such as acetone and acetonitrile, or water, or a mixture thereof.
  • the reaction temperature is usually in the temperature range of ⁇ 20 ° C. to heating under reflux, and the reaction time is 30 minutes to 48 hours, whereby the compound of the formula (s-19) can be obtained.
  • the reaction temperature is preferably 0 ° C. to 60 ° C., and the reaction time is preferably 1 hour to 24 hours.
  • Step (5-6) Compound (s-6) can be produced by oxidizing compound (s-19).
  • oxidizing compound (s-19) normal oxidation conditions are used, and examples thereof include an oxidation reaction with sodium hypochlorite, sodium bromate, potassium bromate, or potassium permanganate. Of these, oxidation with sodium hypochlorite or potassium permanganate is preferred, and oxidation with hypochlorous acid is particularly preferred. Any solvent that does not react under the reaction conditions in this step can be used.
  • the solvent examples include halogenated hydrocarbon solvents such as dichloromethane and chloroform, ether solvents such as tetrahydrofuran, dimethoxyethane, and 1,4-dioxane, aprotic polar solvents such as acetonitrile, or water, or a mixture thereof. It is done.
  • the reaction temperature is usually in the temperature range of ⁇ 20 ° C. to 50 ° C., preferably room temperature.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 48 hours, preferably 1 hour to 24 hours.
  • Production method 6 The intermediate compound (s-18) described in the production method 5 is produced according to the following steps (6-1) to (6-3) using the compound (s-15) described in the production method 5. You can also.
  • Step (6-1) This step is a step for obtaining the compound (s-20) using the compound (s-15) according to the conditions according to the step (1-4) described in the production method 1.
  • Step (6-2) This step is a step for obtaining the compound (s-21) using the compound (s-20) according to the conditions according to the step (1-2) described in the production method 1.
  • Step (6-3) This step is a step of obtaining compound (s-18) using compound (s-21) according to the conditions according to step (1-3) described in Production Method 1.
  • Production method 7 The intermediate compound (s-6) described in the production method 1 is produced according to the following steps (7-1) to (7-5) using the compound (s-1) described in the production method 1. You can also.
  • Step (7-1) This step is a step for obtaining the compound (s-22) using the compound (s-1) according to the conditions according to the step (1-1) described in the production method 1.
  • Step (7-2) This step is a step of obtaining compound (s-23) using compound (s-22) according to the conditions according to step (1-2) described in Production Method 1.
  • Step (7-3) This step is a step of obtaining compound (s-24) using compound (s-23) according to the conditions according to step (1-3) described in Production Method 1.
  • Step (7-4) This step is a step of obtaining the compound (s-25) using the compound (s-24) according to the conditions according to the step (1-4) described in the production method 1.
  • Step (7-5) This step is a step of obtaining compound (s-6) using compound (s-25) according to the conditions according to step (5-6) described in production method 5.
  • Production method 8 Intermediate compound (s-25) described in Production method 7 should be produced according to the following steps (8-1) to (8-3) using compound (s-22) described in production method 7. You can also.
  • Step (8-1) This step is a step for obtaining the compound (s-26) using the compound (s-22) according to the conditions according to the step (1-4) described in the production method 1.
  • Step (8-2) This step is a step of obtaining compound (s-27) using compound (s-26) according to the conditions according to step (1-2) described in Production Method 1.
  • Step (8-3) This step is a step of obtaining compound (s-25) using compound (s-27) according to the conditions according to step (1-3) described in Production Method 1.
  • Production method 9 Compound (S-7) of the present invention described in Production Method 1 is produced according to the following steps (9-1) to (9-3) using compound (s-11) described in Production Method 3. You can also.
  • Step (9-1) This step is a step for obtaining the compound (s-28) using the compound (s-11) according to the conditions according to the step (1-4) described in the production method 1.
  • Step (9-2) This step is a step of obtaining the compound (s-29) using the compound (s-28) according to the conditions according to the step (1-2) described in the production method 1.
  • Step (9-3) This step is a step of obtaining compound (S-7) or a pharmaceutically acceptable salt thereof using compound (s-29) according to the conditions according to step (1-3) described in production method 1. It is.
  • Production method 10 The intermediate compound (s-28) described in Preparation Method 9 is prepared according to the following steps (10-1) to (10-2) using the compound (s-13) described in Preparation Method 4. You can also.
  • Step (10-1) This step is a step of obtaining compound (s-30) using compound (s-13) according to the conditions according to step (1-5) described in production method 1.
  • Step (10-2) This step is a step of obtaining compound (s-28) using compound (s-30) according to the conditions according to step (1-6) described in production method 1.
  • Production method 11 Intermediate compound (s-2) described in production method 1 can also be produced according to the following step (11-1) using compound (s-31).
  • Step (11-1) This step is a step of obtaining compound (s-2) using compound (s-31) and compound (s-32) according to the conditions according to step (1-1) described in Production Method 1. .
  • the starting materials and intermediates in the above production method are known compounds, or can be synthesized from known compounds by known methods.
  • the above production method if any functional group other than the reactive site changes under the described reaction conditions or is inappropriate for carrying out the described method, the other than the reactive site is protected, After the reaction, the target compound can be obtained by deprotection.
  • the protecting group for example, ordinary protecting groups described in the above-mentioned ProtectiveiGroups in Organic Synthesis can be used.
  • examples of the protecting group for amine include ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, acetyl, benzyl and the like, and examples of the hydroxyl protecting group include tri-lower alkylsilyl, acetyl, benzyl and the like. Can do.
  • the introduction and removal of the protecting group can be performed by a method commonly used in organic synthetic chemistry (for example, see the above Protective Groups in Organic Synthesis) or a method according to them.
  • the intermediate or final product in the above production method can be led to another compound included in the present invention by appropriately converting the functional group.
  • the functional group can be converted by a commonly used general method (for example, see ComprehensivesOrganic Transformations, RC Larock (1989)).
  • the intermediates and target compounds in each of the above production methods can be isolated and purified by purification methods commonly used in synthetic organic chemistry, such as neutralization, filtration, extraction, washing, drying, concentration, recrystallization, and various chromatography. it can. Further, the intermediate can be used for the next reaction without any particular purification.
  • optical isomers can be separated by performing a known separation step such as a method using an optically active column or a fractional crystallization method in an appropriate step of the production method. An optically active substance can also be used as a starting material.
  • the compounds of the present invention may have optical isomers, stereoisomers, tautomers such as keto enols, and / or geometric isomers, but the compounds of the present invention may contain all possible It includes isomers and mixtures thereof.
  • the compound of the present invention includes the compound represented by the formula (1) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in addition to the above isomer.
  • the compound of the present invention may exist in the form of an adduct with water or various solvents, and these adducts are also included.
  • the compound of the present invention includes all crystal forms and compounds in which atoms constituting the compound are converted to isotopes (for example, compounds in which hydrogen is deuterated or compounds in which 12 C is converted to 14 C) Is also included.
  • the term “prodrug of the compound of formula (1)” is a compound that is converted into a compound of formula (1) by a reaction with an enzyme, gastric acid or the like under physiological conditions in vivo, that is, enzymatically oxidized. It means a compound that undergoes reduction, hydrolysis, etc. to change to a compound of formula (1), or a compound that undergoes hydrolysis by gastric acid or the like to change to a compound of compound (1).
  • Examples of the “pharmaceutically acceptable salt” include base addition salts and acid addition salts.
  • Examples of base addition salts include alkali metal salts such as potassium salts and sodium salts, alkaline earth metal salts such as calcium salts and magnesium salts, ammonium salts, and water-soluble amine addition salts such as N-methylglucamine (meglumine). Or lower alkanol ammonium salts of organic amines.
  • acid addition salts include hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, nitrate, sulfate, hydrogensulfate, phosphate, acetate, lactate, citrate, tartrate, tartaric acid Hydrogen salt, succinate, maleate, fumarate, gluconate, saccharate, benzoate, methanesulfonate, ethanesulfonate, benzenesulfonate, paratoluenesulfonate, pamoate [1, 1'-methylene-bis- (2-hydroxy-3-naphthoate)] and the like.
  • the salt of the compound of the present invention can be obtained by the following method.
  • the compound of the present invention when the compound of the present invention is obtained in the form of a salt, it may be purified as it is.
  • the compound of the present invention When the compound of the present invention is obtained in a free form, it is dissolved or suspended in a suitable organic solvent, and an acid or base capable of forming the above salt is added to form a salt by a usual method. Just do it.
  • the compound of formula (1) obtained by the production method shown above is isolated and purified according to conventional methods such as extraction, column chromatography, recrystallization, and reprecipitation.
  • the extraction solvent include diethyl ether, ethyl acetate, chloroform, dichloromethane, toluene and the like.
  • Purification by column chromatography is performed using, for example, silica gel, alumina or the like that has been subjected to acidic, basic, or various chemical treatments.
  • elution solvent for example, hexane / ethyl acetate, hexane / chloroform, ethyl acetate / methanol, chloroform / methanol, acetonitrile / water, methanol / water and the like are used.
  • novel compound having an imidazopyridine ring of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a property of inhibiting Nav1.7 and has neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, small-diameter neuropathy, It can be used as a therapeutic or prophylactic agent for limb redness, paroxysmal pain, etc.
  • neuropathic pain examples include diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, chemotherapy-induced neuropathy, cancer pain, human immunodeficiency syndrome virus infectious sensory neuropathy, trigeminal neuralgia, complex regional pain syndrome, Reflex sympathetic dystrophy, lumbar postoperative neuralgia, phantom limb pain, post-spinal pain, prolonged postoperative pain, inflammatory demyelinating polyradiculopathy, alcoholic neuropathy, strangulated peripheral neuropathy, medicine Neuropathy, idiopathic sensory neuropathy, neuropathy caused by nutritional disorder, post-irradiation neuropathy, radiculopathy, toxic peripheral neuropathy, traumatic peripheral neuropathy, brachial plexus withdrawal injury, lingual neuropathy, Examples include autoimmune neuropathy and chronic cauda equina disorder.
  • nociceptive pain or inflammatory pain examples include low back pain, abdominal pain, rheumatoid arthritis, pain due to osteoarthritis, muscle pain, acute postoperative pain, fracture pain, burn pain, and the like.
  • the compound of the present invention can also be used as a therapeutic or prophylactic agent for dysuria.
  • dysuria examples include frequent urination and bladder pain due to enlarged prostate.
  • it can also be used as a therapeutic or prophylactic agent for ataxia that suppresses cerebellar abnormal nerve firing in multiple sclerosis.
  • a compound having a selective inhibitory activity of Nav1.7 is more preferable.
  • the administration route of the compound of the present invention may be any of oral administration, parenteral administration and rectal administration, and its daily dose varies depending on the type of compound, administration method, patient symptom / age, etc.
  • the amount of active ingredient per adult patient can be 10 ⁇ g to 2 g, preferably 100 ⁇ g to 1 g, more preferably 1 mg to 200 mg, and can be divided into once or several times a day.
  • Parenteral administration includes a dose of 0.1 to 100 mg / day, more preferably 0.3 to 50 mg / day per adult patient, and can be administered once or divided into several times a day. Sustained release preparations can also be used to reduce the number of administrations.
  • parenteral administration herein includes intravenous, intramuscular, subcutaneous, intranasal, intradermal, instillation, intracerebral, rectal, intravaginal, intraperitoneal, and the like.
  • the compound of the present invention can also be used as an animal drug.
  • the administration period and interval of the compound of the present invention are changed according to various situations, and are determined at any time according to the judgment of a doctor, but divided administration, daily administration, intermittent administration, short-term large-scale administration, There are methods such as repeated administration.
  • repeated administration For example, in the case of oral administration, it is desirable to divide and administer once or several times (particularly two to three times a day).
  • it can be administered as a sustained-release preparation or can be administered by intravenous infusion over a long period of time.
  • the compound of the present invention is usually administered in the form of a pharmaceutical composition (pharmaceutical preparation) prepared by mixing with a pharmaceutically acceptable carrier, that is, a carrier for pharmaceutical preparation, when used for the above-mentioned pharmaceutical use.
  • a pharmaceutically acceptable carrier that is, a carrier for pharmaceutical preparation, when used for the above-mentioned pharmaceutical use.
  • a pharmaceutically acceptable carrier a nontoxic substance that is commonly used in the pharmaceutical field and does not react with the compound of the present invention is used.
  • Examples of the dosage form include tablets, capsules, granules, powders, solutions, syrups, suspensions, injections, suppositories, eye drops, ointments, coatings, patches, inhalants and the like. These preparations can be prepared according to a conventional method. Liquid preparations may be dissolved or suspended in water or other suitable medium when used. Tablets and granules may be coated by a known method.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be produced according to a conventional method, and the content ratio of the compound of the present invention in the preparation is usually 0.01 to 50% (w / w). Specific examples of dosage forms in the pharmaceutical composition of the present invention are shown below.
  • Examples of tablets, powders, granules, capsules and the like are added to the compounds of the present invention and compression molded, and if necessary, taste masking, It can be produced by applying a coating for enteric or sustainable purposes.
  • a tablet it can be produced by mixing 20 mg of the compound of Example 1, 100 mg of lactose, 25 mg of crystalline cellulose and 1 mg of magnesium stearate, and tableting the resulting mixture.
  • non-steroidal anti-inflammatory drugs such as celecoxib, voltaren, ibuprofen, loxoprofen, acetaminophen, diclofenac, dexamethasone, and opioids such as tramadol, morphine, oxycodone, etc. It can also be used in combination with analgesics.
  • antiepileptic drugs such as pregabalin and carbamazepine, aldose reductase inhibitors such as epalrestat, prostaglandin derivative preparations such as limaprost alphadex, antidepressants such as amitriptyline and duloxetine, anticonvulsants, anxiolytics and dopamine receptors It can also be used in combination with drugs such as body agonists, Parkinson's disease drugs, hormone preparations, migraine drugs, adrenergic ⁇ receptor antagonists, dementia drugs, and mood disorder drugs.
  • an antiepileptic drug such as pregabalin and carbamazepine
  • an antidepressant drug such as amitriptyline and duloxetine
  • a narcotic analgesic drug such as morphine, oxycodone, and tramadol
  • acetaminophen diclofenac
  • Anti-inflammatory drugs such as aldose reductase inhibitors such as epalrestat, and prostaglandin derivatives such as limaprost alphadex.
  • it can be used in combination with drugs such as antiemetics and sleep inducers for the purpose of suppressing the side effects.
  • the administration timing of the compound of the present invention and the concomitant drug is not limited, and these may be administered simultaneously to the administration subject or may be administered at an appropriate interval. Moreover, it is good also as a mixture of the compound of this invention and a concomitant drug.
  • the dose of the concomitant drug can be appropriately selected based on the clinically used dose.
  • the compounding ratio of the compound of the present invention and the concomitant drug can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, target disease, symptom, combination and the like. For example, when the administration subject is a human, the concomitant drug may be used in an amount of 0.01 to 1000 parts by weight per 1 part by weight of the compound of the present invention.
  • Me methyl, Et: ethyl, Pr: propyl, Bu: butyl, Ms: methanesulfonyl, n-: normal, i-: iso, sec-: secondary, t- or tert-: tertiary, THF: tetrahydrofuran, DMF : N, N-dimethylformamide, DBN: 1,5-diazabicyclo [4.3.0] non-5-ene, DABCO: 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane, DBU: 1,8- Diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene, NMM: N-methylmorpholine, HBTU: O- (benzotriazol-1-yl) -N, N, N ′, N′-tetramethyluronium hexafluoro Phosphate, HA
  • Step (ii): A mixture of Compound II-a (19.0 g), 3% Pt sulfided carbon (hydrated product) (1.90 g) and methanol (190 mL) was stirred under a hydrogen atmosphere for 8 hours. The reaction mixture was filtered through celite, and the organic layer was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: hexane / ethyl acetate 100/0 to 50/50) to obtain Compound III-a (7.95 g).
  • Step (iv): Compound IV-a (240 mg), 4-trifluoromethylphenylboronic acid (176 mg), tetrakistriphenylphosphine palladium (89.1 mg), sodium carbonate (245 mg), N, N-dimethylformamide (4.0 mL) and water (2.0 mL) of the mixture was stirred at 110 ° C. for 2 hours. Saturated aqueous ammonium chloride was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (2 x 10 mL). The organic layer was washed with saturated brine (5.0 mL) and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: chloroform / methanol 100/0 to 96/4) to obtain Compound Va (200 mg).
  • Step (vi): After stirring a mixture of compound VI-a (50.0 mg), HBTU (88.8 mg), triethylamine (32.6 ⁇ L), pyrrolidine (26.1 ⁇ L) and tetrahydrofuran (2.0 mL) at room temperature for 2 hours, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: chloroform / methanol 98/2 to 91/9) to give the title compound VII-a (55.7 mg).
  • Step (ii): A mixture of compound Ic (29.8 mg), 10% palladium carbon (2.9 mg) and methanol (1.0 mL) was stirred under a hydrogen atmosphere for 2 hours. The reaction mixture was filtered through celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: chloroform / methanol 100/0 to 90/10) to give the title compound II-c (21.3 mg).
  • Step (i): A mixture of the compound IV-a of Example 1 (512 mg) and a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (5.3 mL) was stirred for 1.5 hours. The reaction mixture was extracted with ethyl acetate (10 mL ⁇ 2), and the organic layer was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: hexane / ethyl acetate 100/0 to 40/60) to obtain Compound If (328 mg).
  • the mixture was irradiated with microwave at 140 ° C. for 1 hour.
  • the reaction mixture was filtered through celite and concentrated under reduced pressure.
  • the reaction mixture was extracted with ethyl acetate (10 mL ⁇ 2), and the organic layer was concentrated under reduced pressure.
  • Step (iv): P-Toluenesulfonic acid monohydrate (11.5 mg) was added to a mixture of Compound IV-g (200 mg), trimethyl orthoformate (13.3 ⁇ L) and toluene (5.0 mL), and 1.5 ° C. at 60 ° C. Stir for hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: hexane / ethyl acetate 100/0 to 0/100) to obtain Compound Vg (80.0 mg).
  • Examples 8 to 139 In the same manner as in Examples 1 to 7, the compounds of Examples 8 to 139 shown in Tables 1 to 18 were produced.
  • Nav1.7 current was measured by auto patch clamp method using human SCN9A stably expressing cells.
  • Tetracycline-induced SCN9A stably expressing cells were obtained from ChanTest. Cells were passaged and maintained in Ham's F-12 medium containing 10% fetal bovine serum, 100 units / mL Penicilline-Streptomycin, 0.01 mg / mL Blasticidin, 0.4 mg / mL Zeocin. The day before the measurement, the medium was replaced with Ham's F-12 medium containing 1 ⁇ g / mL tetracycline, 100 ⁇ mol / L sodium butyrate, 10% fetal bovine serum, 100 units / mL penicillline-streptomycin, and the following day, the Na ion current was obtained by the auto patch clamp method Was measured.
  • Na ion current was measured by the auto patch clamp method using the following extracellular fluid and intracellular fluid.
  • Extracellular fluid (mmol / L): NaCl 130, MgCl 2 2, CaCl 2 2, CdCl 2 0.1, NiCl 2 0.1, Tetraethylammonium-Cl 18, 4-aminopyridine 1, HEPES 10, (pH 7. Adjust to 4)
  • Intracellular fluid (mmol / L): CsF 120, EGTA 10, NaCl 15, HEPES 10, (adjusted to pH 7.2 with CsOH)
  • Stimulation pulse control and data acquisition were performed using EPC10 and Patch Master software (HEKA). Data sampling was performed at 10 kHz, and noise was removed with a 3 kHz low-pass filter. All measurements were performed at room temperature.
  • the holding potential was 50% inactivation potential (near -60 mV) of the Nav1.7 channel, and a 20-millisecond depolarizing pulse (+10 mV) was applied once.
  • the inhibition rate of the test compound was calculated from the results of the cells having a peak current of 500 pA or more when a depolarizing pulse was given and the cells having no significant change in the whole cell parameters until the end of data acquisition.
  • the inhibition rate of the test compound with respect to the Na ion current was determined by the following calculation formula based on the current peak value generated by the depolarization pulse.
  • Na ion current inhibition rate (%) 100 ⁇ [(current peak value in the absence of evaluation compound) ⁇ (current peak value in the presence of evaluation compound)] / (current peak value in the absence of evaluation compound)
  • Test results As a result of evaluating the inhibitory action on the Na ion current for the compounds obtained in the examples, it was observed that the compound of the present invention showed an inhibitory action on Nav1.7.
  • Table 19 shows the inhibition rate (%) when the compound concentration was 10 ⁇ mol / L.
  • the compounds of the present invention can be used to treat diseases involving Nav1.7, specifically neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, small fiber neuropathy, limb redness, paroxysmal pain, dysuria It can be used as an excellent therapeutic agent for diseases such as multiple sclerosis. Therefore, the compound of the present invention can be a very useful medicament.

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Abstract

　Ｎａｖ１．７が関与する疾患、具体的には神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害、多発性硬化症等の疾患に対する予防薬または治療薬を提供する。　本発明は、式（１）： ［式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、水素、シアノ、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルアミノ、Ｃ６－１０アリール等を表し、Ｒ２およびＲ３は、水素、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－１０シクロアルキル、３～７員の複素環等を表し、Ｌは、ＣＲ４Ｒ５を表し、Ｒ４およびＲ５は、水素、水酸基、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル等を表し、ｍは、１、２または３を表す］ で表される化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。

Description

新規ベンズイミダゾール誘導体およびその医薬用途
　本発明は、ベンズイミダゾール骨格を有する新規な化合物またはそれらの薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、Ｎａチャネル、特にＳＣＮ９Ａ（Ｎａｖ１．７）が関与する疾患に対する治療薬または予防薬に関する。具体的には、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害、多発性硬化症等の疾患の治療薬または予防薬に関する。
　電位依存性Ｎａチャネルのポアを形成するαサブユニットは現在９種類存在することが知られている。近年、かかるサブユニットの内、特にＳＣＮ９Ａが急性ならびに慢性疼痛の情報伝達に幅広く関与するエビデンスが得られている。
　ＳＣＮ９Ａ（Ｎａｖ１．７）は、末梢の感覚神経ないしは交感神経に局在するテトロドトキシン（ＴＴＸ）感受性Ｎａチャネルで、ＮＥＮＡまたはＰＮ１とも呼ばれる。生理的にはＮａｖ１．７チャネルは感覚神経終末で疼痛シグナルを増幅する（起動電位を発生する）機能を果たしており、遺伝学的研究から、ＳＣＮ９Ａ遺伝子に機能喪失変異を有するヒトは先天性無痛症を呈することが明らかとなっている。反対に、肢端紅痛症あるいは発作性激痛症といった重篤な希少疾患患者には、ＳＣＮ９Ａの機能獲得変異が認められている。更に、小径繊維ニューロパチー患者の実に３割にＮａｖ１．７機能が亢進する遺伝子多型が存在するという報告が寄せられている（非特許文献１）。また、慢性疼痛モデル動物のＤＲＧニューロンにおいて発現レベルおよび活性が上昇することや、ノックアウト実験で神経障害性疼痛および炎症性疼痛が減弱することから、Ｎａｖ１．７チャネル機能が疼痛病態におけるＤＲＧニューロンの過剰興奮に直接関与することが示唆されている（非特許文献２）。
　従って、Ｎａｖ１．７の阻害剤は、Ｃ繊維やＡδ繊維等の末梢神経が関与する痛み、しびれ感、灼熱感、鈍痛、刺痛、電撃痛等の自発痛、機械刺激や冷熱刺激に対する痛覚過敏あるいはアロディニアを伴う神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害、多発性硬化症などの疾患に対して鎮痛効果を示す薬剤になり得ると考えられる。さらにＮａｖ１．７が非神経組織や中枢神経系にはほとんど発現しないことから、Ｎａｖ１．７を選択的に阻害する薬剤は、既存薬で問題となっている心臓や中枢神経由来の副作用を示さない薬剤になり得ると考えられる。
　特許文献１には、カリウムチャネル拮抗薬に関する化合物が具体的に開示されている。該特許文献に記載の化合物は、具体的には下記式（Ａ）で表されるように、イミダゾピリジン骨格を有するのが構造的特徴である。一方、本発明化合物はイミダゾピリジン骨格を含まない点において相違する。また、該特許文献１には本発明を示唆する記載は一切なされていない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
国際公開第２００５／００２５２０号パンフレット
Ｎａｔ　Ｒｅｖ　Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．　１４：　４９，　２０１３ Ｎａｔ　Ｃｏｍｍｕｎ．　３：　７９１，　２０１２ Ｂｒａｉｎ　Ｒｅｓ　Ｒｅｖ．　６０：　６５，　２００９ Ｐａｉｎ　Ｍｅｄ．　１２：　Ｓ９３，　２０１１
　本発明の課題は、Ｎａｖ１．７が関与する疾患、具体的には、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害、多発性硬化症等の疾患に対する治療薬または予防薬を提供することにある。
　本発明者らは上記課題を達成するために、鋭意検討した結果、後述するベンズイミダゾール環を有する２環性化合物またはその薬学的に許容される塩が、Ｎａｖ１．７遺伝子発現細胞において、Ｎａチャネルを介した膜電位変化ないしはＮａイオン電流そのものを阻害すること、すなわちＮａｖ１．７に対して阻害活性を持つブロッカーであることを見出した。更に、該誘導体はまた、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害、多発性硬化症等の疾患に対する治療薬または予防薬として有用であることを見出し、本発明を完成するに至った。本発明によれば、下記式（１）で表されるベンズイミダゾール化合物（以下、「式（１）で表される化合物」または「式（１）の化合物」と称することもある）又はその薬学的に許容される塩（以下、「本発明の化合物」と称することもある）が提供される。
［項１］　下記式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
［式（１）中、
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、各々独立して、水素、ハロゲン、シアノ、
Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ１－４アルキルアミノ（該アルキル、該アルコキシおよび該アルキルアミノにおけるアルキル部分は、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルアミノ（該シクロアルキル、該シクロアルコキシおよび該シクロアルキルアミノにおけるシクロアルキル部分は、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、Ｃ６－１０アリールアミノ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ、５～１２員のヘテロアリールアミノ、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルキル、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルコキシ（該アリール、該アリールオキシ、該アリールアミノ、該アリールアルキルおよび該アリールアルコキシにおけるアリール部分、ならびに該ヘテロアリール、該ヘテロアリールオキシおよび該ヘテロアリールアミノにおけるヘテロアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基（但しテトラゾリルを除く）、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル（該アルケニルおよび該アルキニルは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール、置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリール、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、Ｃ６－１０アリールアミノ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ（該アリール、該アリールオキシおよび該アリールアミノにおけるアリール部分、ならびに該ヘテロアリールおよび該ヘテロアリールオキシにおけるヘテロアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基（但しテトラゾリルを除く）、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
Ｌは、ＣＲ４Ｒ５であり、
Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、水酸基、
Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ（該アルキルおよび該アルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－７シクロアルキルまたはＣ３－７シクロアルコキシ（該シクロアルキルおよび該シクロアルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
ｍは、１、２または３であり、ｍが２または３であるとき、複数のＬは各々独立し、
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、シアノ、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
ここにおいて、Ｒ２およびＲ３は、一緒になって隣接する窒素原子と共に下記式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
［式（２）中、
Ｚは、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－、－ＮＲ７－、－Ｎ（ＣＯＲ７）－または－Ｎ（ＳＯ２Ｒ７）－であり、
ｄおよびｅは、Ｚが単結合であるとき、各々独立して、１、２または３であり、Ｚが－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－、－ＮＲ７－、－Ｎ（ＣＯＲ７）－または－Ｎ（ＳＯ２Ｒ７）－であるとき、各々独立して、２または３であり、
ｆは、０、１、２または３であり、ｆが２または３であるとき、複数のＲ６は、各々独立し、
Ｒ６は、上記式（２）で表される環状基上の炭素原子に結合し、ハロゲン、シアノ、水酸基、
Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ（該アルキルおよび該アルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリールまたはＣ６－１０アリールオキシ（該アリールおよび該アリールオキシにおけるアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
ここにおいて、Ｒ６が２個以上存在するときに、２または３個のＲ６は、それらが結合する１個または複数の炭素原子と共に一緒になって３～７員の炭素環または複素環を形成していてもよく、
Ｒ７は、Ｃ１－４アルキル（該アルキルは、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
Ｃ３－７シクロアルキル（該シクロアルキルは、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である］
で表される環状基を形成していてもよい］
で表される化合物またはその薬学的に許容される塩。
［項２］　Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、Ｃ６－１０アリールアミノ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ（該アリール、該アリールオキシおよび該アリールアミノにおけるアリール部分、ならびに該ヘテロアリールおよび該ヘテロアリールオキシにおけるヘテロアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基（但しテトラゾリルを除く）、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つが水素ではなく、かつ
ｍが、１または２である、
項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［項３］　Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７で定義される各基が置換される場合の置換基である、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよい３～７員の複素環基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオにおける置換基が、各々独立して、フッ素、水酸基またはＣ１－２アルコキシであり、置換されていてもよいＣ６－１０アリールおよび置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリールにおける置換基が、各々独立して、フッ素、塩素、シアノ、Ｃ１－２アルキルまたはＣ１－２アルコキシである、項１または２のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［項４］　Ｒ２およびＲ３が、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、シアノ、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－７シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルおよびＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
ここにおいて、Ｒ２およびＲ３は、一緒になって隣接する窒素原子と共に上記式（２）で表される環状基を形成していてもよく、式（２）中、
Ｚが、単結合、－Ｏ－、または－ＳＯ２－であり、
ｆが、０、１または２であり、ｆが２であるとき、２個のＲ６は、各々独立し、かつ
Ｒ６が、ハロゲン、水酸基またはＣ１－４アルコキシ（該アルコキシは、ハロゲン、水酸基、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシおよび３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、
項１～３のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［項５］　Ｒ２およびＲ３が、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、ハロゲン、水酸基および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、または
Ｃ３－７シクロアルキル（該シクロアルキルは、ハロゲン、水酸基およびＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
ここにおいて、Ｒ２およびＲ３は、一緒になって隣接する窒素原子と共に上記式（２）で表される環状基を形成していてもよく、式（２）中、
Ｚが、単結合、または－Ｏ－であり、
ｆが、０または１であり、かつ
Ｒ６が、ハロゲン、水酸基またはＣ１－４アルコキシ（該アルコキシは、ハロゲンおよび水酸基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、
項１～４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［項６］　Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが、各々独立して、水素、ハロゲン、
Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ（該アルキルおよび該アルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシ（該シクロアルキルおよび該シクロアルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルおよびＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルキル、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルコキシ（該アリール、該アリールオキシ、該アリールアルキルおよび該アリールアルコキシにおけるアリール部分、ならびに該ヘテロアリールおよび該ヘテロアリールオキシにおけるヘテロアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１－４アルキル（該アルキルは、フッ素およびＣ１－２アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基によって置換されていてもよい）および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、項１～５のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［項７］　Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが、各々独立して、水素、ハロゲン、
Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ（該アルキルおよび該アルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシおよび３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシ（該シクロアルキルおよび該シクロアルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルおよびＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ（該アリールおよび該アリールオキシは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１－４アルキル（該アルキルは、フッ素およびＣ１－２アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基によって置換されていてもよい）および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、項１～６のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［項８］　Ｒ１ａおよびＲ１ｄが、水素である、項１～７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［項９］　Ｒ４およびＲ５が、各々独立して、水素、水酸基またはＣ１－４アルキル（該アルキルは、水酸基および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、項１～８のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［項１０］　Ｒ４およびＲ５が、水素である、項１～９のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［項１１］　ｍが、１である、項１～１０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［項１２］　以下の化合物群から選択される、項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩：
実施例１：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例２：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（６－フェニル－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例３：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－［５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－［５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例５：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例６：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例７：Ｎ－エチル－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例８：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例９：Ｎ－シクロペンチル－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０：２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１１：２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例１２：Ｎ－エチル－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例１３：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例１４：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例１５：２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１６：２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）－１－（ピペリジン－１－イル）エタノン、
実施例１７：Ｎ－シクロペンチル－２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例１８：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛６－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１９：１－（アゼチジン－１－イル）－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例２０：２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（３－フェノキシアゼチジン－１－イル）エタノン、
実施例２１：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２２：２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例２３：Ｎ－シクロペンチル－２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２５：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２６：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例２７：Ｎ－シクロペンチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２８：Ｎ－エチル－２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例２９：２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例３０：２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例３１：Ｎ－シクロペンチル－２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例３２：２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピペリジン－１－イル）エタノン、
実施例３３：１－（ピペリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例３４：２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピペリジン－１－イル）エタノン、
実施例３５：Ｎ－シクロヘキシル－２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例３６：Ｎ－シクロヘキシル－２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例３７：Ｎ－シクロヘキシル－２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例３８：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例３９：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４０：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４１：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例４２：１－（ピペリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例４３：Ｎ－シクロペンチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４４：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４５：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例４６：２－［５－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例４７：２－［５－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例４８：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例４９：Ｎ－エチル－２－［５－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例５０：Ｎ－シクロヘキシル－２－（６－フェニル－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例５１：２－［６－（２－クロロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－シクロヘキシルアセトアミド、
実施例５２：Ｎ－シクロヘキシル－２－［６－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例５３：２－｛６－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ－シクロヘキシルアセトアミド、
実施例５４：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例５５：２－｛６－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例５６：２－｛６－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例５７：２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例５８：２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例５９：２－［６－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例６０：４－｛１－［２－オキソ－２－（ピロリジン－１－イル）エチル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル｝ベンゾニトリル、
実施例６１：２－［５－（４－シアノフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－シクロペンチルアセトアミド、
実施例６２：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－［６－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例６３：２－［６－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例６４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛６－［３－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例６５：２－［５－（４－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例６６：Ｎ－エチル－２－［５－（４－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例６７：２－［５－（４－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例６８：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［２－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例６９：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［２－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例７０：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［２－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例７１：２－｛６－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］エタノン、
実施例７２：１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例７３：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛６－［３－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例７４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例７５：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例７６：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例７７：２－［５－（４－クロロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例７８：２－［５－（４－クロロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例７９：２－［５－（４－クロロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例８０：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例８１：Ｎ－エチル－２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例８２：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例８３：Ｎ－エチル－２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例８４：Ｎ－シクロペンチル－２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例８５：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例８６：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例８７：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例８８：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（メチルスルホニル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例８９：２－｛５－［４－（メチルスルホニル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例９０：１－（ピロリジン－１－イル）－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例９１：Ｎ－シクロペンチル－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例９２：１－（ピペリジン－１－イル）－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例９３：Ｎ－シクロヘキシル－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例９４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（メチルスルホニル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例９５：１－（ピロリジン－１－イル）－２－［５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例９６：１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例９７：１－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例９８：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］エタノン、
実施例９９：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（４－ヒドロキシピペリジン－１－イル）エタノン、
実施例１００：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、
実施例１０１：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トランス－４－ヒドロキシシクロヘキシル）アセトアミド、
実施例１０２：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０３：Ｎ－（トランス－４－ヒドロキシシクロヘキシル）－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０４：Ｎ－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシシクロヘキシル］－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０５：１－（４－ヒドロキシピペリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１０６：Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０７：Ｎ－（トランス－４－ヒドロキシシクロヘキシル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０８：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（モルホリン－４－イル）エタノン、
実施例１０９：１－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）－２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例１１０：Ｎ－［（２Ｒ）－２－ヒドロキシプロピル］－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１１１：Ｎ－［（２Ｓ）－２－ヒドロキシプロピル］－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１１２：Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１１３：Ｎ－シクロヘキシル－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例１１４：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トランス－４－ヒドロキシシクロヘキシル）アセトアミド、
実施例１１５：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシシクロヘキシル］アセトアミド、
実施例１１６：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トリシクロ［３．３．１．１３、７］デカ－１－イル）アセトアミド、
実施例１１７：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（３－ヒドロキシトリシクロ［３．３．１．１３、７］デカ－１－イル）アセトアミド、
実施例１１８：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、
実施例１１９：１－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１２０：１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１２１：Ｎ－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１２２：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）アセトアミド、
実施例１２３：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１２４：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－［（２Ｓ）－２－ヒドロキシプロピル］アセトアミド、
実施例１２５：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）アセトアミド、
実施例１２６：Ｎ－（シクロヘキシルメチル）－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例１２７：Ｎ－［（１Ｓ）－１－シクロヘキシルエチル）－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例１２８：Ｎ－［（１Ｒ）－１－シクロヘキシルエチル）－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例１２９：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トリシクロ［３．３．１３，７］デカ－２－イル）アセトアミド、
実施例１３０：２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－シクロヘキシルアセトアミド、
実施例１３１：２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（シクロヘキシルメチル）アセトアミド、
実施例１３２：２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トリシクロ［３．３．１３，７］デカ－１－イル）アセトアミド、
実施例１３３：２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トリシクロ［３．３．１３，７］デカ－２－イル）アセトアミド、
実施例１３４：２－［５－（ピリジン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１３５：２－［５－（３－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１３６：２－［５－（５－フルオロ－２－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１３７：２－［５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１３８：２－［５－（３，４－ジフルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１３９：２－［５－（３－クロロ－４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
１－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）－２－［５－（ピリジン－４－イル）１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
２－［５－（ピリジン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、
１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
２－［５－（５－フルオロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
１－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）－２－［５－（５－フルオロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）アセトアミド、
２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（２－ヒドロキシシクロヘキシル）アセトアミド、
２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、
２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－［（２Ｒ）－２－ヒドロキシプロピル］アセトアミドおよび
２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アセトアミド。
［項１３］　以下の化合物群から選択される、項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩：
実施例１：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例２：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（６－フェニル－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例３：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－［５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－［５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例５：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例６：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例７：Ｎ－エチル－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例８：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例９：Ｎ－シクロペンチル－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０：２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１１：２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例１２：Ｎ－エチル－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例１３：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例１４：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例１５：２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１６：２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）－１－（ピペリジン－１－イル）エタノン、
実施例１７：Ｎ－シクロペンチル－２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例１８：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛６－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１９：１－（アゼチジン－１－イル）－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例２０：２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（３－フェノキシアゼチジン－１－イル）エタノン、
実施例２１：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２２：２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例２３：Ｎ－シクロペンチル－２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２５：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２６：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例２７：Ｎ－シクロペンチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２８：Ｎ－エチル－２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例２９：２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例３０：２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例３１：Ｎ－シクロペンチル－２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例３２：２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピペリジン－１－イル）エタノン、
実施例３３：１－（ピペリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例３４：２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピペリジン－１－イル）エタノン、
実施例３５：Ｎ－シクロヘキシル－２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例３６：Ｎ－シクロヘキシル－２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例３７：Ｎ－シクロヘキシル－２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例３８：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例３９：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４０：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４１：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例４２：１－（ピペリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例４３：Ｎ－シクロペンチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４４：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４５：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例４６：２－［５－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例４７：２－［５－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例４８：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例４９：Ｎ－エチル－２－［５－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例５０：Ｎ－シクロヘキシル－２－（６－フェニル－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例５１：２－［６－（２－クロロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－シクロヘキシルアセトアミド、
実施例５２：Ｎ－シクロヘキシル－２－［６－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例５３：２－｛６－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ－シクロヘキシルアセトアミド、
実施例５４：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例５５：２－｛６－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例５６：２－｛６－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例５７：２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例５８：２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例５９：２－［６－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例６０：４－｛１－［２－オキソ－２－（ピロリジン－１－イル）エチル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル｝ベンゾニトリル、
実施例６１：２－［５－（４－シアノフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－シクロペンチルアセトアミド、
実施例６２：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－［６－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例６３：２－［６－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例６４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛６－［３－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例６５：２－［５－（４－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例６６：Ｎ－エチル－２－［５－（４－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例６７：２－［５－（４－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例６８：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［２－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例６９：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［２－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例７０：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［２－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例７１：２－｛６－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］エタノン、
実施例７２：１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例７３：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛６－［３－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例７４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例７５：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例７６：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例７７：２－［５－（４－クロロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例７８：２－［５－（４－クロロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例７９：２－［５－（４－クロロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例８０：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例８１：Ｎ－エチル－２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例８２：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例８３：Ｎ－エチル－２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例８４：Ｎ－シクロペンチル－２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例８５：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例８６：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例８７：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例８８：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（メチルスルホニル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例８９：２－｛５－［４－（メチルスルホニル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例９０：１－（ピロリジン－１－イル）－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例９１：Ｎ－シクロペンチル－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例９２：１－（ピペリジン－１－イル）－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例９３：Ｎ－シクロヘキシル－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例９４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（メチルスルホニル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例９５：１－（ピロリジン－１－イル）－２－［５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例９６：１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例９７：１－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例９８：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］エタノン、
実施例９９：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（４－ヒドロキシピペリジン－１－イル）エタノン、
実施例１００：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、
実施例１０１：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トランス－４－ヒドロキシシクロヘキシル）アセトアミド、
実施例１０２：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０３：Ｎ－（トランス－４－ヒドロキシシクロヘキシル）－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０４：Ｎ－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシシクロヘキシル］－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０５：１－（４－ヒドロキシピペリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１０６：Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０７：Ｎ－（トランス－４－ヒドロキシシクロヘキシル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０８：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（モルホリン－４－イル）エタノン、
実施例１０９：１－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）－２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例１１０：Ｎ－［（２Ｒ）－２－ヒドロキシプロピル］－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１１１：Ｎ－［（２Ｓ）－２－ヒドロキシプロピル］－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１１２：Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１１３：Ｎ－シクロヘキシル－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例１１４：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トランス－４－ヒドロキシシクロヘキシル）アセトアミド、
実施例１１５：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシシクロヘキシル］アセトアミド、
実施例１１６：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トリシクロ［３．３．１．１３、７］デカ－１－イル）アセトアミド、
実施例１１７：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（３－ヒドロキシトリシクロ［３．３．１．１３、７］デカ－１－イル）アセトアミド、
実施例１１８：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、
実施例１１９：１－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１２０：１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１２１：Ｎ－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１２２：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）アセトアミド、
実施例１２３：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１２４：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－［（２Ｓ）－２－ヒドロキシプロピル］アセトアミド、
実施例１２５：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）アセトアミド、
実施例１２６：Ｎ－（シクロヘキシルメチル）－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例１２７：Ｎ－［（１Ｓ）－１－シクロヘキシルエチル）－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例１２８：Ｎ－［（１Ｒ）－１－シクロヘキシルエチル）－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例１２９：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トリシクロ［３．３．１３，７］デカ－２－イル）アセトアミド、
実施例１３０：２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－シクロヘキシルアセトアミド、
実施例１３１：２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（シクロヘキシルメチル）アセトアミド、
実施例１３２：２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トリシクロ［３．３．１３，７］デカ－１－イル）アセトアミド、
実施例１３３：２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トリシクロ［３．３．１３，７］デカ－２－イル）アセトアミド、
実施例１３４：２－［５－（ピリジン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１３５：２－［５－（３－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１３６：２－［５－（５－フルオロ－２－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
１－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）－２－［５－（ピリジン－４－イル）１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
２－［５－（ピリジン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、
１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
２－［５－（５－フルオロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
１－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）－２－［５－（５－フルオロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）アセトアミド、
２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（２－ヒドロキシシクロヘキシル）アセトアミド、
２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミドおよび
２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－［（２Ｒ）－２－ヒドロキシプロピル］アセトアミド。
［項１４］　以下の化合物群から選択される、項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩：
実施例１：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例２：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（６－フェニル－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例３：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－［５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－［５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例５：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例６：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例７：Ｎ－エチル－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例８：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例９：Ｎ－シクロペンチル－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０：２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１１：２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例１２：Ｎ－エチル－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例１３：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例１４：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例１５：２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１６：２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）－１－（ピペリジン－１－イル）エタノン、
実施例１７：Ｎ－シクロペンチル－２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例１８：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛６－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１９：１－（アゼチジン－１－イル）－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例２０：２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（３－フェノキシアゼチジン－１－イル）エタノン、
実施例２１：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２２：２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例２３：Ｎ－シクロペンチル－２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２５：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２６：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例２７：Ｎ－シクロペンチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例２８：Ｎ－エチル－２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例２９：２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例３０：２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例３１：Ｎ－シクロペンチル－２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例３２：２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピペリジン－１－イル）エタノン、
実施例３３：１－（ピペリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例３４：２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピペリジン－１－イル）エタノン、
実施例３５：Ｎ－シクロヘキシル－２－（５－フェノキシ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例３６：Ｎ－シクロヘキシル－２－［５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例３７：Ｎ－シクロヘキシル－２－［５－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例３８：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例３９：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４０：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４１：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例４２：１－（ピペリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例４３：Ｎ－シクロペンチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４４：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例４５：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例４６：２－［５－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例４７：２－［５－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例４８：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例４９：Ｎ－エチル－２－［５－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例５０：Ｎ－シクロヘキシル－２－（６－フェニル－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミド、
実施例５１：２－［６－（２－クロロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－シクロヘキシルアセトアミド、
実施例５２：Ｎ－シクロヘキシル－２－［６－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例５３：２－｛６－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ－シクロヘキシルアセトアミド、
実施例５４：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例５５：２－｛６－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例５６：２－｛６－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例５７：２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例５８：２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例５９：２－［６－（２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例６０：４－｛１－［２－オキソ－２－（ピロリジン－１－イル）エチル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル｝ベンゾニトリル、
実施例６１：２－［５－（４－シアノフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－シクロペンチルアセトアミド、
実施例６２：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－［６－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例６３：２－［６－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例６４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛６－［３－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例６５：２－［５－（４－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例６６：Ｎ－エチル－２－［５－（４－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例６７：２－［５－（４－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例６８：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［２－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例６９：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［２－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例７０：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［２－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例７１：２－｛６－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］エタノン、
実施例７２：１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例７３：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛６－［３－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例７４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例７５：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例７６：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例７７：２－［５－（４－クロロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例７８：２－［５－（４－クロロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例７９：２－［５－（４－クロロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例８０：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、
実施例８１：Ｎ－エチル－２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例８２：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例８３：Ｎ－エチル－２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－Ｎ－メチルアセトアミド、
実施例８４：Ｎ－シクロペンチル－２－｛６－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例８５：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例８６：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例８７：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例８８：Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛５－［４－（メチルスルホニル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例８９：２－｛５－［４－（メチルスルホニル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例９０：１－（ピロリジン－１－イル）－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例９１：Ｎ－シクロペンチル－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例９２：１－（ピペリジン－１－イル）－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例９３：Ｎ－シクロヘキシル－２－［６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例９４：Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－｛５－［４－（メチルスルホニル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例９５：１－（ピロリジン－１－イル）－２－［５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例９６：１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例９７：１－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例９８：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］エタノン、
実施例９９：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（４－ヒドロキシピペリジン－１－イル）エタノン、
実施例１００：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、
実施例１０１：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トランス－４－ヒドロキシシクロヘキシル）アセトアミド、
実施例１０２：Ｎ－シクロヘキシル－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０３：Ｎ－（トランス－４－ヒドロキシシクロヘキシル）－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０４：Ｎ－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシシクロヘキシル］－２－｛６－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０５：１－（４－ヒドロキシピペリジン－１－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１０６：Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０７：Ｎ－（トランス－４－ヒドロキシシクロヘキシル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１０８：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（モルホリン－４－イル）エタノン、
実施例１０９：１－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）－２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］エタノン、
実施例１１０：Ｎ－［（２Ｒ）－２－ヒドロキシプロピル］－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１１１：Ｎ－［（２Ｓ）－２－ヒドロキシプロピル］－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１１２：Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－２－｛５－［２－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１１３：Ｎ－シクロヘキシル－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例１１４：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トランス－４－ヒドロキシシクロヘキシル）アセトアミド、
実施例１１５：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシシクロヘキシル］アセトアミド、
実施例１１６：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トリシクロ［３．３．１．１３、７］デカ－１－イル）アセトアミド、
実施例１１７：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（３－ヒドロキシトリシクロ［３．３．１．１３、７］デカ－１－イル）アセトアミド、
実施例１１８：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、
実施例１１９：１－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１２０：１－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシピペリジン－１－イル］－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１２１：Ｎ－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－２－｛５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝アセトアミド、
実施例１２２：２－［５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）アセトアミド、
実施例１２３：１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－［６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル］－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノン、
実施例１２４：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－［（２Ｓ）－２－ヒドロキシプロピル］アセトアミド、
実施例１２５：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）アセトアミド、
実施例１２６：Ｎ－（シクロヘキシルメチル）－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例１２７：Ｎ－［（１Ｓ）－１－シクロヘキシルエチル）－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例１２８：Ｎ－［（１Ｒ）－１－シクロヘキシルエチル）－２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアミド、
実施例１２９：２－［６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トリシクロ［３．３．１３，７］デカ－２－イル）アセトアミド、
実施例１３０：２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－シクロヘキシルアセトアミド、
実施例１３１：２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（シクロヘキシルメチル）アセトアミド、
実施例１３２：２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トリシクロ［３．３．１３，７］デカ－１－イル）アセトアミド、
実施例１３３：２－［６－（４－クロロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－Ｎ－（トリシクロ［３．３．１３，７］デカ－２－イル）アセトアミド、
実施例１３４：２－［５－（ピリジン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン、
実施例１３５：２－［５－（３－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノンおよび
実施例１３６：２－［５－（５－フルオロ－２－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン。
［項１５］　項１～１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、および薬学的に許容される担体を含有する医薬組成物。
［項１６］　項１～１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、Ｎａｖ１．７（ＳＣＮ９Ａ）が関与する疾患の予防薬または治療薬。
［項１７］　項１～１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害または多発性硬化症の予防薬または治療薬。
［項１８］　項１～１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有するＮａｖ１．７（ＳＣＮ９Ａ）が関与する疾患の予防薬または治療薬と、抗てんかん薬、抗うつ薬、麻薬性鎮痛薬、抗炎症薬、還元酵素阻害剤およびプロスタグランジン誘導体製剤から選択される少なくとも１種以上の薬剤とを組み合わせてなる医薬。
［項１９］　神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害または多発性硬化症の予防または治療のための、項１～１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用。
［項２０］　項１～１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の有効量を哺乳動物に投与することを特徴とする、当該哺乳動物における神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害または多発性硬化症の予防または治療方法。
　本発明により、新規ベンズイミダゾール化合物またはそれらの薬学的に許容される塩を含むＮａｖ１．７のブロッカーが提供される。本発明の化合物は、Ｎａｖ１．７（ＳＣＮ９Ａ）が関与する疾患に対する治療薬または予防薬として有用であり、具体的には、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害、多発性硬化症等の患者に適用可能である。
　以下に、本発明をさらに詳細に説明する。本明細書において「置換基」の定義における炭素の数を、例えば、「Ｃ１－６」などと表記する場合もある。具体的には、「Ｃ１－６アルキル」なる表記は、炭素数１から６のアルキルと同義である。また、本明細書において、「置換されていてもよい」または「置換されている」なる用語を特に明示していない置換基については、「非置換」の置換基を意味する。例えば、「Ｃ１－６アルキル」とは、「非置換Ｃ１－６アルキル」であることを意味する。
　また、本明細書における置換基の説明において、「基」なる用語を省略する場合もある。尚、「置換されていてもよい」で定義される場合において、置換基が存在するときの置換基の数は、置換可能であれば特に制限はなく、１または複数である。すなわち、該当する基における置換可能な炭素原子、又は炭素原子および窒素原子上における置換可能な数の置換基によって置換されていてもよい事を示す。また、特に指示した場合を除き、各々の基の説明はその基が他の基の一部分または置換基である場合にも該当する。
　置換基の結合位置は、本明細書において特に明示していない場合は化学的に可能な任意の位置である。
　「ハロゲン」としては、例えばフッ素、塩素、臭素およびヨウ素が挙げられる。好ましくは、フッ素または塩素である。
　「Ｃ１－２アルキル」とは、炭素数が１～２個の直鎖状または分枝鎖状の飽和炭化水素基を意味し、「Ｃ１－３アルキル」とは、炭素数が１～３個の直鎖状または分枝鎖状の飽和炭化水素基を意味し、「Ｃ１－４アルキル」とは、炭素数が１～４個の直鎖状または分枝鎖状の飽和炭化水素基を意味し、「Ｃ１－６アルキル」とは、炭素数が１～６個の直鎖状または分枝鎖状の飽和炭化水素基を意味する。「Ｃ１－２アルキル」の具体例としては、メチル、エチルが挙げられ、「Ｃ１－３アルキル」の具体例としては、上記に加え、プロピル、イソプロピルが挙げられ、「Ｃ１－４アルキル」の具体例としては、上記に加え、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチルが挙げられ、「Ｃ１－６アルキル」の具体例としては、上記に加え、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、１－エチルプロピル、ヘキシル、ならびにそれらの構造異性体が挙げられる。当該「Ｃ１－６アルキル」または「Ｃ１－４アルキル」としては、「Ｃ１－３アルキル」が好ましく、メチルおよびエチルがより好ましい。「置換されていてもよいＣ１－４アルキル」における置換基は、特に明記されていない限り、下記置換基群［Ａ］から選択され、置換可能な位置にそれぞれ独立して１～３個置換されていてもよい。
　「Ｃ３－７シクロアルキル」とは、炭素数３～７個を有する、環状の飽和炭化水素基を意味し、「Ｃ３－１０シクロアルキル」とは、炭素数３～１０個を有する、環状の飽和炭化水素基を意味する。「Ｃ３－７シクロアルキル」および「Ｃ３－１０シクロアルキル」には、一部不飽和であるものも含まれる。「Ｃ３－７シクロアルキル」および「Ｃ３－１０シクロアルキル」には、架橋したものも含まれる。「Ｃ３－７シクロアルキル」の具体例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル等が挙げられ、「Ｃ３－１０シクロアルキル」の具体例としては、上記に加えて、シクロオクチル、アダマンチル等が挙げられる。好ましくは、「Ｃ３－７シクロアルキル」である。「置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル」および「置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル」における置換基は、特に明記されていない限り、下記置換基群［Ａ］から選択され、置換可能な位置にそれぞれ独立して１～３個置換されていてもよい。
　前記「Ｃ３－７シクロアルキル」および「Ｃ３－１０シクロアルキル」には、それぞれ、「Ｃ３－７シクロアルキル」および「Ｃ３－１０シクロアルキル」が、ベンゼンまたは５員もしくは６員の窒素、硫黄または酸素から選ばれるヘテロ原子を１個または同一または異なって２個以上（例えば２～４個）含有する環（例えば、下記で説明する「５または６員の単環式ヘテロアリール」に対応する環、および下記で説明する「３～７員の複素環」のうち５または６員の環）と縮環した２環式の基も包含される。該基の具体例としては、例えば、下記式で表される基等が挙げられる。但し、結合部位はシクロアルカン上にある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　「Ｃ６－１０アリール」とは、炭素数６～１０個を有する芳香族炭化水素基を意味する。好ましくはフェニルである。「Ｃ６－１０アリール」の具体例としては、例えば、フェニル、１－ナフチルまたは２－ナフチル等が挙げられる。「置換されていてもよいＣ６－１０アリール」における置換基は、特に明記されていない限り、下記置換基群［Ｂ］から選択され、置換可能な位置にそれぞれ独立して１～３個置換されていてもよい。
　前記「Ｃ６－１０アリール」には、「フェニル」が、窒素、硫黄または酸素から選ばれるヘテロ原子を１個または同一または異なって２個以上（例えば２～４個）含有する５もしくは６員の環（例えば、下記で説明する「５または６員の単環式ヘテロアリール」に対応する環、および下記で説明する「３～７員の複素環」のうち５または６員の環）、または５～７員のシクロアルカン（例えばシクロペンタン、シクロヘキサンまたはシクロヘプタン）と縮環した基も包含される。該基の具体例としては、例えば、下記式で表される基等が挙げられる。但し、結合部位はベンゼン上にある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　「（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルキル」とは、前記「Ｃ６－１０アリール」で置換されたＣ１－４アルキルを意味し、具体的には、ベンジル、１－フェニルエチル、２－フェニルエチル、１－フェニルプロピル、２－フェニルプロピル、３－フェニルプロピル、ジフェニルメチル、２，２－ジフェニルエチル、１，２－ジフェニルエチル等が挙げられる。「（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルキル」としては、好ましくは、フェニルで置換されたＣ１－４アルキルが挙げられ、より好ましくはフェニルで置換されたＣ１－２アルキルが挙げられる。
　「（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルコキシ」とは、前記「Ｃ６－１０アリール」で置換されたＣ１－４アルコキシを意味し、具体的には、ベンジルオキシ、１－フェニルエチルオキシ、２－フェニルエチルオキシ、１－フェニルプロピルオキシ、２－フェニルプロピルオキシ、３－フェニルプロピルオキシ、ジフェニルメチルオキシ、２，２－ジフェニルエチルオキシ、１，２－ジフェニルエチルオキシ等が挙げられる。（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルコキシとしては、好ましくは、フェニルで置換されたＣ１－４アルコキシが挙げられ、より好ましくはフェニルで置換されたＣ１－２アルコキシが挙げられる。
　「５～１２員のヘテロアリール」とは、環を構成する原子として炭素に加えて、窒素、硫黄または酸素から選ばれるヘテロ原子を１個または同一または異なって２個以上（例えば２～４個）含有する単環式もしくは多環式の５～１２員の芳香族基を意味する。「５または６員の単環式ヘテロアリール」とは、「５～１２員のヘテロアリール」のうち単環式の５または６員の芳香族基を意味する。「５～１２員のヘテロアリール」は、好ましくは、「５または６員の単環式ヘテロアリール」である。「置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリール」における置換基は、特に明記されていない限り、下記置換基群［Ｂ］から選択され、置換可能な位置にそれぞれ独立して１～３個置換されていてもよい。
　前記「５～１２員のヘテロアリール」のうち、多環式ヘテロアリールには、単環式へテロアリールが、芳香環（例えばベンゼン、ピリジンなど）または非芳香族環（例えばシクロヘキサンなど）と縮環した基も包含される。「５～１２員のヘテロアリール」の具体例としては、下記式で表される基が挙げられる。中でも好ましくは、ピラゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニルである。別の実施態様では、好ましくは、ベンゾフラニル（結合部位は、ヘテロアリール環（フラン）上）、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニルである。「５または６員の単環式ヘテロアリール」の具体例としては、下記式で表される基のうち単環式のものが挙げられる。但し、結合部位は、ヘテロアリール環上にある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　「３～７員の炭素環」とは、環が炭素原子のみで構成されている、３～７員の環を意味する。該炭素環は、非芳香族性であり、飽和または部分不飽和のいずれであってもよい。好ましくは飽和炭素環であり、より好ましくは５員もしくは６員の飽和炭素環である。「３～７員の炭素環」の具体例としては、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン等が挙げられる。より好ましくはシクロペンタン、シクロヘキサンである。「置換されていてもよい３～７員の炭素環」における置換基は、特に明記されていない限り、下記置換基群［Ａ］から選択され、置換可能な位置にそれぞれ独立して１～３個置換されていてもよい。
　「３～７員の複素環」とは、環を構成する原子として炭素に加えて、窒素、酸素および硫黄から選択されるヘテロ原子を１個または同一または異なって２個以上（例えば、２～４個、好ましくは、２～３個）有する、３～７員の環を意味する。該複素環は、非芳香族性であり、飽和または部分不飽和のいずれであってもよい。好ましくは飽和複素環であり、より好ましくは５員もしくは６員の飽和複素環である。「３～７員の複素環」の具体例としては、オキセタン、アゼチジン、ピラン、テトラヒドロフラン、ピロリジン、ピラゾリジン、イミダゾリジン、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン、ジオキソチオモルホリン、ヘキサメチレンイミン、オキサゾリジン、チアゾリジン、イミダゾリジン、オキソイミダゾリジン、ジオキソイミダゾリジン、オキソオキサゾリジン、ジオキソオキサゾリジン、ジオキソチアゾリジン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロピリジン等が挙げられる。中でも好ましくは、ピラン、テトラヒドロフラン、ピロリジン、ピぺリジン、モルホリンである。「置換されていてもよい３～７員の複素環」における置換基は、特に明記されていない限り、下記置換基群［Ａ］から選択され、置換可能な位置にそれぞれ独立して１～３個置換されていてもよい。
　前記「３～７員の複素環」は、３～７員の複素環が、６員の芳香族炭化水素（例えばベンゼンなど）または６員のヘテロアリール環（例えばピリジン、ピリミジン、ピリダジンなど）との縮合した環も包含する。具体例としては、ジヒドロインドリン、ジヒドロイソインドリン、ジヒドロプリン、ジヒドロチアゾロピリミジン、ジヒドロベンゾジオキサン、イソインドリン、インダゾリン、ピロロピリジン、テトラヒドロキノリン、デカヒドロキノリン、テトラヒドロイソキノリン、デカヒドロイソキノリン、テトラヒドロナフチリジン、テトラヒドロピリドアゼピン等が挙げられる。
　「３～７員の複素環基」とは、環を構成する原子として炭素に加えて、窒素、酸素および硫黄から選択されるヘテロ原子を１個または同一または異なって２個以上（例えば、２～４個、好ましくは、２～３個）有する、３～７員の環状の基を意味し、前記「３～７員の複素環」に対応する環状基が挙げられる。
　「Ｃ１－２アルコキシ」とは、前記「Ｃ１－２アルキル」で置換されたオキシ基を意味し、「Ｃ１－４アルコキシ」とは、前記「Ｃ１－４アルキル」で置換されたオキシ基を意味する。「Ｃ１－２アルコキシ」の具体例としては、メトキシ、エトキシが挙げられ、「Ｃ１－４アルコキシ」の具体例としては、上記に加え、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ等が挙げられる。「Ｃ１－４アルコキシ」として好ましくは、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシが挙げられる。「置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ」における置換基は、特に明記されていない限り、下記置換基群［Ａ］から選択され、置換可能な位置にそれぞれ独立して１～３個置換されていてもよい。
　「Ｃ３－７シクロアルコキシ」とは、前記「Ｃ３－７シクロアルキル」で置換されたオキシ基を意味する。「Ｃ３－７シクロアルコキシ」の具体例としては、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ等が挙げられる。中でも好ましくは、シクロヘキシルオキシである。「置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ」における置換基は、特に明記されていない限り、下記置換基群［Ａ］から選択され、置換可能な位置にそれぞれ独立して１～３個置換されていてもよい。
　「Ｃ６－１０アリールオキシ」とは、前記「Ｃ６－１０アリール」で置換されたオキシ基を意味する。「Ｃ６－１０アリールオキシ」の具体例としては、例えばフェニルオキシ、ナフチルオキシ等が挙げられ、好ましくはフェニルオキシである。
　「５～１２員のヘテロアリールオキシ」とは、前記「５～１２員のヘテロアリール」で置換されたオキシ基を意味する。「５～１２員のヘテロアリールオキシ」の具体例としては、例えばピリジルオキシ、イミダゾリルオキシ、フリルオキシ等が挙げられ、好ましくはピリジルオキシである。
　「Ｃ１－４アルキルアミノ」とは、１または２個の前記「Ｃ１－４アルキル」で置換されたアミノ基を意味する。「Ｃ１－４アルキルアミノ」の具体例としては、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、イソブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ等が挙げられる。中でも好ましくは、メチルアミノ、ジメチルアミノである。
　「Ｃ３－７シクロアルキルアミノ」とは、１または２個の前記「Ｃ３－７シクロアルキル」で置換されたアミノ基を意味する。「Ｃ３－７シクロアルキルアミノ」の具体例としては、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、ジシクロプロピルアミノ等が挙げられる。中でも好ましくは、シクロヘキシルアミノである。
　「Ｃ６－１０アリールアミノ」とは、１または２個の前記「Ｃ６－１０アリール」で置換されたアミノ基を意味する。「Ｃ６－１０アリールアミノ」の具体例としては、例えばフェニルアミノである。
　「５～１２員のヘテロアリールアミノ」とは、１または２個の前記「５～１２員のヘテロアリール」で置換されたアミノ基を意味する。「５員～１２員のヘテロアリールアミノ」の具体例としては、例えばピリジルアミノ、ピリミジルアミノ、ピラゾリルアミノ等が挙げられ、中でも好ましくはピリジルアミノである。
　「Ｃ２－６アルケニル」とは、１個以上の二重結合を有する炭素数が２～６個の直鎖状または分枝鎖状の不飽和の脂肪族炭化水素基を意味する。「Ｃ２－３アルケニル」とは、１個以上の二重結合を有する炭素数が２～３個の直鎖状または分枝鎖状の不飽和の脂肪族炭化水素基を意味する。「Ｃ２－６アルケニル」は、好ましくは「Ｃ２－３アルケニル」である。「Ｃ２－３アルケニル」の具体例としては、エテニル、プロペニル、ならびにそれらの構造異性体や幾何異性体が挙げられ、「Ｃ２－６アルケニル」の具体例としては、上記に加え、クロチル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル等、ならびにそれらの構造異性体や幾何異性体が挙げられる。なお、当該「Ｃ２－６アルケニル」における結合手は不飽和炭素原子上にあることが好ましく、例えば、１－エテニル、１－プロペニル等が挙げられる。
　「Ｃ２－６アルキニル」とは、１個以上の三重結合を有する炭素数が２～６個の直鎖状または分枝鎖状の不飽和の脂肪族炭化水素基を意味する。「Ｃ２－３アルキニル」とは、１個以上の三重結合を有する炭素数が２～３個の直鎖状または分枝鎖状の不飽和の脂肪族炭化水素基を意味する。「Ｃ２－６アルキニル」は、好ましくは「Ｃ２－３アルキニル」である。「Ｃ２－３アルキニル」の具体例としては、エチニル、プロピニル、ならびにそれらの構造異性体が挙げられ、「Ｃ２－６アルキニル」の具体例としては、上記に加え、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル等、ならびにそれらの構造異性体が挙げられる。なお、当該「Ｃ２－６アルキニル」における結合手は不飽和炭素原子上にあることが好ましく、例えば、１－エチニル、１－プロピニル等が挙げられる。
　「Ｃ１－４アルキルスルホニル」とは、前記「Ｃ１－４アルキル」で置換されたスルホニル基を意味する。「Ｃ１－４アルキルスルホニル」の具体例としては、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル等が挙げられ、好ましくはメチルスルホニルである。「置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニル」における置換基は、特に明記されていない限り、下記置換基群［Ａ］から選択され、置換可能な位置にそれぞれ独立して１～３個置換されていてもよい。
　「Ｃ１－４アルキルチオ」とは、前記「Ｃ１－４アルキル」で置換されたチオ基を意味する。「Ｃ１－４アルキルチオ」の具体例としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ等が挙げられ、好ましくはメチルチオである。「置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオ」における置換基は、特に明記されていない限り、下記置換基群［Ａ］から選択され、置換可能な位置にそれぞれ独立して１～３個置換されていてもよい。
　上記の置換基群［Ａ］および［Ｂ］を以下に示す。
［Ａ］：ハロゲン、水酸基、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシ
［Ｂ］：ハロゲン、シアノ、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシ、３～７員の複素環、Ｃ１－４アルキルチオ、Ｃ１－４アルキルスルホニル
　上記の置換基群［Ａ］として好ましくはフッ素、塩素、水酸基、Ｃ１－２アルコキシおよびＣ５－６シクロアルコキシであり、［Ｂ］としてより好ましくはフッ素、塩素、シアノ、Ｃ１－２アルキル、Ｃ１－２アルコキシおよびＣ５－６シクロアルコキシである。
　上記の置換基群［Ａ］としてより好ましくは、フッ素、水酸基およびＣ１－２アルコキシであり、［Ｂ］としてより好ましくは、フッ素、シアノ、Ｃ１－２アルキルおよびＣ１－２アルコキシである。
　前記式（１）で表される本発明の化合物を更に具体的に開示するため、式（１）において用いられる各種記号につき、その好適な具体例を挙げて更に詳細に説明する。
　Ｒ１a、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、各々独立して、水素、ハロゲン、シアノ、
Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ１－４アルキルアミノ（該アルキル、該アルコキシおよび該アルキルアミノにおけるアルキル部分は、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルアミノ（該シクロアルキル、該シクロアルコキシおよび該シクロアルキルアミノにおけるシクロアルキル部分は、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、Ｃ６－１０アリールアミノ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ、５～１２員のヘテロアリールアミノ、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルキル、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルコキシ（該アリール、該アリールオキシ、該アリールアミノ、該アリールアルキルおよび該アリールアルコキシにおけるアリール部分、ならびに該ヘテロアリール、該ヘテロアリールオキシおよび該ヘテロアリールアミノにおけるヘテロアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基（但しテトラゾリルを除く）、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル（該アルケニルおよび該アルキニルは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール、置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリール、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
但し、Ｒ１a、Ｒ１ｂ、Ｒ1cおよびＲ1dは、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、Ｃ６－１０アリールアミノ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ（該アリール、該アリールオキシおよび該アリールアミノにおけるアリール部分、ならびに該ヘテロアリールおよび該ヘテロアリールオキシにおけるヘテロアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基（但しテトラゾリルを除く）、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　上記Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄにおいて、好ましくはＲ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、Ｃ６－１０アリールアミノ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ（該アリール、該アリールオキシおよび該アリールアミノにおけるアリール部分、ならびに該ヘテロアリールおよび該ヘテロアリールオキシにおけるヘテロアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基（但しテトラゾリルを除く）、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または、
３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　より好ましくは、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ（該アリールおよび該アリールオキシにおけるアリール部分、ならびに該ヘテロアリールおよび該ヘテロアリールオキシにおけるヘテロアリール部分は、各々独立して、上記のＲ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのアリール部分とヘテロアリール部分におけるものと同様の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　別の態様として、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、好ましくは、各々独立して、水素、ハロゲン、
Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ（該アルキルおよび該アルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシ（該シクロアルキルおよび該シクロアルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルおよびＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルキル、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルコキシ（該アリール、該アリールオキシ、該アリールアルキルおよび該アリールアルコキシにおけるアリール部分、ならびに該ヘテロアリールおよび該ヘテロアリールオキシにおけるヘテロアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１－４アルキル（該アルキルは、フッ素およびＣ１－２アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基によって置換されていてもよい）および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　当該態様において、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、より好ましくは、各々独立して、水素、ハロゲン、
Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ（該アルキルおよび該アルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシおよび３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシ（該シクロアルキルおよび該シクロアルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルおよびＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ（該アリールおよび該アリールオキシは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１－４アルキル（該アルキルは、フッ素およびＣ１－２アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基によって置換されていてもよい）および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　別の態様として、Ｒ１ａおよびＲ１ｄは、好ましくは水素である。
　別の態様として、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基（但しテトラゾリルを除く）、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基（但しテトラゾリルを除く）、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　当該態様において、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、より好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））である。
　当該態様において、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、さらに好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキル、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよびＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキル、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよびＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））である。
　当該態様において、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、さらにより好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））である。
　当該態様において、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、さらに一層好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールおよび該アリールオキシは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールおよび該アリールオキシは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））である。
　当該態様において、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、さらに一層より好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）（該アリールは、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールオキシは、ハロゲン、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）（該アリールは、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールオキシは、ハロゲン、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））である。
　別の態様として、好ましくは、
Ｒ１ａおよびＲ１ｄが、水素であり、かつ
Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基（但しテトラゾリルを除く）、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
但し、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基（但しテトラゾリルを除く）、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　当該態様において、より好ましくは、
Ｒ１ａおよびＲ１ｄが、水素であり、かつ
Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））である。
　当該態様において、さらに好ましくは、
Ｒ１ａおよびＲ１ｄが、水素であり、かつ
Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキル、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよびＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキル、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよびＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））である。
　当該態様において、さらにより好ましくは、
Ｒ１ａおよびＲ１ｄが、水素であり、かつ
Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））である。
　当該態様において、さらに一層好ましくは、
Ｒ１ａおよびＲ１ｄが、水素であり、かつ
Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールおよび該アリールオキシは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールおよび該アリールオキシは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））である。
　当該態様において、さらに一層より好ましくは、
Ｒ１ａおよびＲ１ｄが、水素であり、かつ
Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）（該アリールは、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールオキシは、ハロゲン、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）（該アリールは、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールオキシは、ハロゲン、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））である。
　Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄの好ましい具体例としては、水素、フッ素、塩素、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、メトキシ、エトキシ、フェニル、４－シアノフェニル、４－ジフルオロメチルフェニル、４－トリフルオロメチルフェニル、３－トリフルオロメチルフェニル、２－トリフルオロメチルフェニル、４－トリフルオロメトキシフェニル、３－トリフルオロメトキシフェニル、２－トリフルオロメトキシフェニル、２－クロロ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－メトキシ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－エトキシ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－イソプロポキシ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－メチル－４－トリフルオロメチルフェニル、２－メトキシメチル－４－トリフルオロメチルフェニル、２－フルオロ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－ヒドロキシ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－クロロ－５－トリフルオロメチルフェニル、２－クロロ－４－トリフルオロメトキシフェニル、２－メトキシ－４－トリフルオロメトキシフェニル、２－メチル－４－トリフルオロメトキシフェニル、２－フルオロ－４－トリフルオロメトキシフェニル、３－フルオロ－４－トリフルオロメトキシフェニル、２－エトキシフェニル、４－メトキシフェニル、３－クロロ－４－メトキシフェニル、２－クロロ－４－メトキシフェニル、３－トリフルオロメチル－４－メトキシフェニル、２－トリフルオロメチル－４－メトキシフェニル、２－クロロ－５－メトキシフェニル、３－トリフルオロメチル－５－メトキシフェニル、４－クロロフェニル、２，４－ジクロロフェニル、２－メトキシ－４－クロロフェニル、２－トリフルオロメチル－４－クロロフェニル、３－トリフルオロメチル－４－クロロフェニル、４－フルオロフェニル、２－トリフルオロメチル－４－フルオロフェニル、３－トリフルオロメチル－４－フルオロフェニル、４－メチルフェニル、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、３－メチルスルホニルフェニル、４－メチルスルホニルフェニル、フェノキシ、４－トリフルオロメチルフェノキシ、４－トリフルオロメトキシフェノキシ、４－フルオロフェノキシ、２－クロロ－４－トリフルオロメチルフェノキシ、２－メトキシ－４－トリフルオロメチルフェノキシ、２－メチル－４－トリフルオロメチルフェノキシ、２－フルオロ－４－トリフルオロメチルフェノキシ、２－クロロ－４－トリフルオロメトキシフェノキシ、２－メトキシ－４－トリフルオロメトキシフェノキシ、２－メチル－４－トリフルオロメトキシフェノキシ、２－フルオロ－４－トリフルオロメトキシフェノキシ、ベンジル、４－フルオロベンジル、ベンジルオキシ、４－トリフルオロメチルベンジルオキシ、４－フルオロベンジルオキシ、４－フルオロフェネチルオキシ、４－トリフルオロメトキシフェニルアミノ、６－トリフルオロメチルピリジン－３－イル、５－トリフルオロメチルピリジン－２－イル、６－メトキシピリジン－３－イル、１－ベンゾフラン－２－イル、４－フルオロフェニルエチニル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル等が挙げられ、
　より好ましい具体例としては、水素、フッ素、塩素、メチル、エチル、イソプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、メトキシ、エトキシ、フェニル、４－トリフルオロメチルフェニル、４－トリフルオロメトキシフェニル、２－クロロ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－メトキシ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－エトキシ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－イソプロポキシ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－メチル－４－トリフルオロメチルフェニル、２－フルオロ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－クロロ－４－トリフルオロメトキシフェニル、２－メトキシ－４－トリフルオロメトキシフェニル、２－メチル－４－トリフルオロメトキシフェニル、２－フルオロ－４－トリフルオロメトキシフェニル、４－フルオロフェニル、フェノキシ、４－トリフルオロメチルフェノキシ、４－トリフルオロメトキシフェノキシ、２－クロロ－４－トリフルオロメチルフェノキシ、２－メトキシ－４－トリフルオロメチルフェノキシ、２－メチル－４－トリフルオロメチルフェノキシ、２－フルオロ－４－トリフルオロメチルフェノキシ、２－クロロ－４－トリフルオロメトキシフェノキシ、２－メトキシ－４－トリフルオロメトキシフェノキシ、２－メチル－４－トリフルオロメトキシフェノキシ、２－フルオロ－４－トリフルオロメトキシフェノキシ、ベンジル、ベンジルオキシ等が挙げられ、
　さらにより好ましい具体例としては、水素、シクロペンチル、シクロヘキシル、メトキシ、４－トリフルオロメチルフェニル、４－トリフルオロメトキシフェニル、２－クロロ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－メトキシ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－エトキシ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－メチル－４－トリフルオロメチルフェニル、２－フルオロ－４－トリフルオロメチルフェニル、２－クロロ－４－トリフルオロメトキシフェニル、２－メトキシ－４－トリフルオロメトキシフェニル、２－メチル－４－トリフルオロメトキシフェニル、２－フルオロ－４－トリフルオロメトキシフェニル、４－フルオロフェニル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル等が挙げられる。
　Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、シアノ、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　Ｒ２およびＲ３は、好ましくは、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、シアノ、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－７シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルおよびＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　Ｒ２およびＲ３は、より好ましくは、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、ハロゲン、水酸基および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、または
Ｃ３－７シクロアルキル（該シクロアルキルは、ハロゲン、水酸基およびＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　また、Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つが水素ではないことが好ましい。
　別の態様として、Ｒ２およびＲ３は、好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、水酸基および置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）である。
　当該態様において、Ｒ２およびＲ３は、より好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、水酸基および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）である。
　当該態様において、Ｒ２およびＲ３は、さらに好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、１～５個の水酸基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）である。
　当該態様において、Ｒ２およびＲ３は、さらにより好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、１～５個の水酸基で置換されていてもよい）、または、
Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキルは、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）である。
　別の態様として、Ｒ２およびＲ３は、好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、水酸基および置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり、かつ
Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つが水素ではない。
　当該態様において、Ｒ２およびＲ３は、より好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、水酸基および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり、かつ
Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つが水素ではない。
　当該態様において、Ｒ２およびＲ３は、さらに好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、１～５個の水酸基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり、かつ
Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つが水素ではない。
　当該態様において、Ｒ２およびＲ３は、さらにより好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、１～５個の水酸基で置換されていてもよい）、または、
Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキルは、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり、かつ
Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つが水素ではない。
　Ｒ２およびＲ３の好ましい具体例としては、水素、メチル、シクロプロピルメチル、エチル、２，２－ジフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、２－ヒドロキシエチル、２－メトキシエチル、プロピル、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル、３－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、イソプロピル、１－シアノ－１－メチルエチル、ブチル、イソブチル、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル、ネオペンチル、１－エチルプロピル、シクロプロピル、シクロブチル、３，３－ジフルオロシクロブチル、シクロペンチル、３－フルオロシクロペンチル、２－ヒドロキシシクロペンチル、３－ヒドロキシシクロペンチル、３，３－ジフルオロシクロペンチル、３－メトキシシクロペンチル、１－ヒドロキシメチルシクロペンチル、シクロヘキシル、２－ヒドロキシシクロヘキシル、３－フルオロシクロヘキシル、３，３－ジフルオロシクロヘキシル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、３－メトキシシクロヘキシル、４－フルオロシクロヘキシル、４，４－ジフルオロシクロヘキシル、４－メトキシシクロヘキシル、アダマンタン－１－イル、３－メチルオキセタン－３－イル、テトラヒドロフラン－３－イル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、２，２－ジメチルテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－メチルピペリジン－４－イル等が挙げられる。
　より好ましい具体例としては、水素、メチル、エチル、プロピル、２－ヒドロキシプロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロペンチル、３－フルオロシクロペンチル、３，３－ジフルオロシクロペンチル、３－メトキシシクロペンチル、シクロヘキシル、３－フルオロシクロヘキシル、３，３－ジフルオロシクロヘキシル、３－ヒドロキシシクロヘキシル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、３－メトキシシクロヘキシル、４－フルオロシクロヘキシル、４，４－ジフルオロシクロヘキシル、４－メトキシシクロヘキシル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル等が挙げられる。
　さらに好ましい具体例としては、水素、メチル、エチル、２－ヒドロキシプロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、４，４－ジフルオロシクロヘキシル、４－メトキシシクロヘキシル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル等が挙げられる。
　また、Ｒ２およびＲ３は、一緒になって隣接する窒素原子と共に下記式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
で表される環状基を形成していてもよい。
　上記式（２）中、Ｚは、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－、－ＮＲ７－、－Ｎ（ＣＯＲ７）－または－Ｎ（ＳＯ２Ｒ７）－であり、好ましくは、単結合、－Ｏ－または－ＳＯ２－であり、より好ましくは、単結合または－Ｏ－であり、さらに好ましくは単結合である。
　ｄは、Ｚが単結合であるとき、１、２または３であり、Ｚが－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－、－ＮＲ７－、－Ｎ（ＣＯＲ７）－または－Ｎ（ＳＯ２Ｒ７）－であるとき、２または３である。ｄは、好ましくは２または３である。
　ｅは、Ｚが単結合であるとき、１、２または３であり、Ｚが－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－、－ＮＲ７－、－Ｎ（ＣＯＲ７）－または－Ｎ（ＳＯ２Ｒ７）－であるとき、２または３である。ｅは、好ましくは１（Ｚが単結合であるときのみ１を含む）または２である。
　ｆは０、１、２または３であり、好ましくは０、１または２であり、より好ましくは０または１である。
　Ｒ６は、上記式（２）で表される環状基上の炭素原子に結合し、ハロゲン、シアノ、水酸基、
Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ（該アルキルおよび該アルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリールまたはＣ６－１０アリールオキシ（該アリールおよび該アリールオキシにおけるアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　Ｒ６は、好ましくは、ハロゲン、水酸基またはＣ１－４アルコキシ（該アルコキシは、ハロゲン、水酸基、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシおよび３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　Ｒ６は、より好ましくは、ハロゲン、水酸基またはＣ１－４アルコキシ（該アルコキシは、ハロゲンおよび水酸基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　別の態様として、Ｒ６は、好ましくは、ハロゲン、水酸基またはＣ６－１０アリールオキシ（該アリールオキシは、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　当該態様において、Ｒ６は、より好ましくは、ハロゲン、水酸基またはＣ６－１０アリールオキシである。
　当該態様において、Ｒ６は、さらに好ましくは、ハロゲンまたは水酸基である。
　Ｒ６の好ましい具体例としては、フッ素、水酸基、メチル、ヒドロキシメチル、メトキシメチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメトキシ、シアノが挙げられ、
　より好ましくは、水素、フッ素、水酸基、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメトキシであり、
　さらにより好ましくは、フッ素、メトキシである。
　また、Ｒ６が２個以上存在するときに、複数のＲ６は各々独立であり、２または３個のＲ６は、それらが結合する１個または複数の炭素原子と共に一緒になって３～７員の炭素環または複素環を形成していてもよい。
　Ｒ６が２個以上存在し、２個または３個のＲ６が、それらが結合する１個または複数の炭素原子と共に一緒になって環を形成する場合、好ましい具体例としては、式（２）として以下の構造が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　Ｒ７は、Ｃ１－４アルキル（該アルキルは、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
Ｃ３－７シクロアルキル（該シクロアルキルは、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　Ｒ７は、好ましくは、Ｃ１－４アルキル（該アルキルは、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
Ｃ３－７シクロアルキル（該シクロアルキルは、ハロゲン、水酸基および置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　上記式（２）で表される環状基は、好ましくは、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（式中、各記号は上記の定義と同義である。）
から選ばれる環状基である。
　上記式（２）で表される環状基は、より好ましくは、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（式中、各記号は上記の定義と同義である。）
から選ばれる環状基である。
　上記式（２）で表される環状基の好ましい具体例としては、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジル、モルホリニル、ジフルオロアゼチジニル、２－または３－メチルピロリジニル、２－または３－メトキシピロリジニル、２－または３－ヒドロキシピロリジニル、２－、３－または４－ヒドロキシピペリジルが挙げられる。
　Ｌは、ＣＲ４Ｒ５である。
　Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、水酸基、
Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ（該アルキルおよび該アルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－７シクロアルキルまたはＣ３－７シクロアルコキシ（該シクロアルキルおよび該シクロアルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　Ｒ４およびＲ５は、好ましくは、各々独立して、水素、水酸基またはＣ１－４アルキル（該アルキルは、水酸基および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　Ｒ４およびＲ５は、より好ましくは、各々独立して、水素またはＣ１－４アルキル（該アルキルは、水酸基およびＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である。
　Ｒ４およびＲ５は、さらに好ましくは、水素である。
　Ｒ４およびＲ５の好ましい具体例としては、水素、水酸基、メチル、エチル、イソプロピル、ヒドロキシメチル、１－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシエチル、メトキシメチルが挙げられ、好ましくは水素、メチル、メトキシメチルである。
　Ｌは、好ましくはＣＨ２である。
　ｍは、１、２または３であり、好ましくは１または２であり、より好ましくは１である。ｍが２または３であるとき、複数のＬは各々独立する。
　好適な化合物としては、例えば以下の化合物が挙げられる。
［化合物Ａ］
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり
（好ましくは、
Ｒ１ａおよびＲ１ｄが、水素であり、かつ
Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり）；
Ｌが、ＣＨ２であり；
ｍが、１であり；かつ
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、水酸基および置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり
（好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、水酸基および置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり、かつ
Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つが水素ではない）、あるいは
Ｒ２およびＲ３は、一緒になって隣接する窒素原子と共に
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（式中、
Ｒ６が、ハロゲン、水酸基またはＣ６－１０アリールオキシであり、かつ
ｆが、０、１または２である）
で表される環状基を形成する、
式（１）で表される化合物。
［化合物Ｂ］
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキル、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよびＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキル、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよびＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり
（好ましくは、
Ｒ１ａおよびＲ１ｄが、水素であり、かつ
Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキル、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよびＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキル、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシおよびＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり）；
Ｌが、ＣＨ２であり；
ｍが、１であり；かつ
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、水酸基および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり
（好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、水酸基および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり、かつ
Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つが水素ではない）、あるいは
Ｒ２およびＲ３は、一緒になって隣接する窒素原子と共に
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（式中、
Ｒ６が、ハロゲン、水酸基またはＣ６－１０アリールオキシであり、かつ
ｆが、０、１または２である）
で表される環状基を形成する、
式（１）で表される化合物。
［化合物Ｃ］
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり
（好ましくは、
Ｒ１ａおよびＲ１ｄが、水素であり、かつ
Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）、５～１２員のヘテロアリール（好ましくはピリジル）（該アリール、該アリールオキシおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり）；
Ｌが、ＣＨ２であり；
ｍが、１であり；かつ
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、１～５個の水酸基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり
（好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、１～５個の水酸基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり、かつ
Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つが水素ではない）、あるいは
Ｒ２およびＲ３は、一緒になって隣接する窒素原子と共に
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（式中、
Ｒ６が、ハロゲン、水酸基またはＣ６－１０アリールオキシであり、かつ
ｆが、０、１または２である）
で表される環状基を形成する、
式（１）で表される化合物。
［化合物Ｄ］
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールおよび該アリールオキシは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールおよび該アリールオキシは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり
（好ましくは、
Ｒ１ａおよびＲ１ｄが、水素であり、かつ
Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールおよび該アリールオキシは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）、Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールおよび該アリールオキシは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり）；
Ｌが、ＣＨ２であり；
ｍが、１であり；かつ
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、１～５個の水酸基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり
（好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、１～５個の水酸基で置換されていてもよい）、
Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり、かつ
Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つが水素ではない）、あるいは
Ｒ２およびＲ３は、一緒になって隣接する窒素原子と共に
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（式中、
Ｒ６が、ハロゲンまたは水酸基であり、かつ
ｆが、０または１である）
で表される環状基を形成する、
式（１）で表される化合物。
［化合物Ｅ］
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）（該アリールは、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールオキシは、ハロゲン、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）（該アリールは、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールオキシは、ハロゲン、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり
（好ましくは、
Ｒ１ａおよびＲ１ｄが、水素であり、かつ
Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは、各々独立して、水素、
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）（該アリールは、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールオキシは、ハロゲン、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり、
但し、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
Ｃ６－１０アリール（好ましくはフェニル）（該アリールは、ハロゲン、シアノ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
Ｃ６－１０アリールオキシ（好ましくはフェノキシ）（該アリールオキシは、ハロゲン、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
３～７員の複素環基（好ましくはテトラヒドロピラニル（例、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル））であり）；
Ｌが、ＣＨ２であり；
ｍが、１であり；かつ
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、１～５個の水酸基で置換されていてもよい）、または、
Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキルは、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり
（好ましくは、各々独立して、水素、
Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、１～５個の水酸基で置換されていてもよい）、または、
Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキルは、１～３個の水酸基で置換されていてもよい）であり、かつ
Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つが水素ではない）、あるいは
Ｒ２およびＲ３は、一緒になって隣接する窒素原子と共に
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（式中、
Ｒ６が、ハロゲンまたは水酸基であり、かつ
ｆが、０または１である）
で表される環状基を形成する、
式（１）で表される化合物。
化合物（１）の製造方法：
　次に本発明の化合物の製造方法について以下に説明する。
　式（１）で表される化合物は、公知化合物から、例えば以下に示す製造法１～１１に示す方法、下記の製造法に類似の方法、又は当業者に周知の合成方法を適宜組み合わせて製造することができる。
製造法１：
　式（１）で表される本発明の化合物のうち、化合物（Ｓ－７）またはその薬学的に許容される塩は、例えば下記に示される方法によって製造される。また、式（１）の化合物において、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃまたはＲ１ｄのいずれかがハロゲンであり、置換基の変換が不要な場合は、下記（１－４）の工程を経ずに製造される。さらに、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃまたはＲ１ｄのいずれかが水素であり、置換基の変換が不要な場合は、原料化合物においてＸ２が水素の化合物を用いて、下記（１－４）の工程を経ずに製造される。製造法２～９においても同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
［式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｌ、およびｍは、前記項１に定義されるとおりである。Ｒ１Ａ、Ｒ１ＢおよびＲ１Ｃは、それぞれ前記項１におけるＲ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃまたはＲ１ｄと同義であり、ＲａおよびＲｃは、水素、Ｃ１－８アルキル（メチル、エチル、ｔ－ブチル、ｎ－オクチル等）またはベンジルを表し、Ｘ１およびＸ２は、各々独立し、ハロゲン、トリフルオロメタンスルホニルオキシ、メタンスルホニルオキシなどの脱離基を表し、Ｒ１Ｄは、シアノ、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ１－４アルキルアミノ、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルアミノ、Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、Ｃ６－１０アリールアミノ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ、５～１２員のヘテロアリールアミノ、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルキル、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニルまたは３～７員の複素環基を表す。Ｒ１Ｄ－Ｙ１は、下記工程（１－４）に示す有機ホウ素化合物、有機亜鉛化合物、アルケニル化合物、アルキニル化合物、ヒドロキシ化合物、アミン化合物、金属シアン化物等を表す。］
工程（１－１）：
　ニトロベンゼン化合物（ｓ－１）に対して、塩基存在下、アミノ酸エステル化合物を作用させることにより、２－ニトロアニリン化合物（ｓ－２）を製造することができる。塩基として、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、カリウム　ｔｅｒｔ－ブトキシドなどの無機塩基、または、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、ＤＢＮ、ＤＡＢＣＯ、ＤＢＵ、ピリジン、４－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン、ピコリン、ＮＭＭ等の有機塩基を用いることができ、好ましくは炭酸カリウムまたはＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンが用いられる。溶媒は、本工程の反応条件で反応しない溶媒であれば使用できる。溶媒としては、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル等の非プロトン性極性溶媒、もしくは水、またはそれらの混合物が挙げられる。反応温度は、通常室温から加熱還流下で行われ、好ましくは５０℃から２００℃である。反応時間は、通常３０分間から４８時間であり、好ましくは１時間から２４時間である。
工程（１－２）： 
　化合物（ｓ－２）のニトロ基をアミノ基に還元することにより１，２－ジアミノベンゼン化合物（ｓ－３）を製造することができる。ニトロ基の還元方法としては通常の還元条件が用いられ、例えば接触還元または金属還元等が挙げられる。
　接触還元を用いる場合、例えばパラジウム炭素、ラネーニッケル、酸化白金等の触媒の存在下、ニトロ化合物（ｓ－２）と水素を反応させることにより１，２－ジアミノベンゼン化合物（ｓ－３）が得られる。溶媒は、本工程の反応条件で反応しない溶媒であれば使用できる。溶媒としては、例えば、エタノール、メタノール等のアルコール系溶媒、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒、酢酸等のプロトン性極性溶媒、もしくは水、またはそれらの混合物が挙げられる。反応温度は用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約０℃～約８０℃で行われ、好ましくは２０℃から５０℃であり、常圧または加圧下に行われる。反応時間は、通常３０分間から４８時間であり、好ましくは１時間から２４時間である。
　金属還元を用いる場合、ニトロ化合物（ｓ－２）を、（１）鉄、亜鉛、スズ等の金属、または塩化第一スズ等の金属塩と塩酸、酢酸等の酸との組み合わせ、または（２）鉄または塩化第一スズ単独で反応させることにより、１，２－ジアミノベンゼン化合物（ｓ－３）が得られる。溶媒は、本工程の反応条件で反応しない溶媒であれば使用できる。溶媒としては、例えば、エタノール、メタノール等のアルコール系溶媒、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、酢酸等のプロトン性極性溶媒、もしくは水、またはそれらの混合物が挙げられる。反応温度は用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約０℃～約１００℃で行われ、好ましくは２０℃から８０℃である。反応時間は、通常３０分間から４８時間であり、好ましくは１時間から２４時間である。
工程（１－３）： 
　１，２－ジアミノベンゼン化合物（ｓ－３）に対して、オルトギ酸メチル、オルトギ酸エチル、オルト酢酸メチル等のオルトエステル、またはギ酸、酢酸等のカルボン酸を作用させることによりベンズイミダゾール化合物（ｓ－４）を製造することができる。本反応は無溶媒下または適当な溶媒中で常圧または加圧下に行われ、溶媒は、本工程の反応条件で反応しない溶媒であれば使用できる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、トルエン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、１－メチルピロリジン－２－オン等が挙げられる。反応温度は用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約０℃～約８０℃で行われ、好ましくは２０℃から８０℃である。反応時間は、通常３０分間から４８時間であり、好ましくは１時間から２４時間である。また、添加剤にｐ－トルエンスルホン酸、塩酸等の酸を加えてもよく、好ましくは触媒量の添加で反応が行なわれる。
工程（１－４）： 
　ベンズイミダゾール化合物（ｓ－４）に対して、塩基および金属触媒存在下に有機ホウ素化合物（例えばＲ１Ｄ－Ｂ（ＯＨ）２等）、有機亜鉛化合物（例えばＲ１Ｄ－ＺｎＣｌ等）、アルケニル化合物、アルキニル化合物、ヒドロキシ化合物（例えばＲ１Ｄ－ＯＨ等）、アミン化合物（例えばＲ１Ｄ－ＮＨ２等）、金属シアン化物（例えばＣｕＣＮ等）等を作用させることにより種々のカップリング反応を行い、化合物（ｓ－５）を製造することができる。塩基としては、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ナトリウムメトキサイド、ナトリウムｔ－ブトキサイド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、フッ化カリウム等の無機塩基、または、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、ＤＢＮ、ＤＡＢＣＯ、ＤＢＵ、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピコリン、ＮＭＭ等の有機塩基が用いられる。カップリングの種類により、塩基を用いない場合もある。金属触媒としては例えば、ビス（トリス　ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）パラジウム、ビス（トリス　ｏ－トリルホスフィン）ジクロロパラジウム、ビス（トリス　ｏ－トリルホスフィン）パラジウム、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム、ジクロロパラジウム（アセトニトリル）、ビス（トリス　ｏ－トリルホスフィン）ジクロロパラジウム、（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）ジクロロパラジウム、ＰＥＰＰＳＩＴＭ・ＩＰｒ（（１，３－ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）イミダゾリデン）　（３－クロロピリジル）パラジウム（ＩＩ）ジクロライド）、ヨウ化銅（Ｉ）等の触媒が使用できる。酢酸パラジウムおよび塩化パラジウムに対しては、ｐａｌｌａｄｉｕｍ　ｒｅａｇｅｎｔｓ　ａｎｄ　ｃａｔａｌｙｓｔｓ，　Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ　Ｉｎｃ．（２００４年）に記載されている配位子またはその類縁配位子から適切なものを選択して使用することもできる。溶媒としては、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性極性溶媒、もしくは水、またはそれらの混合物が挙げられる。反応温度は、用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約０℃～約２５０℃であり、好ましくは約２０℃～約２００℃である。反応時間は、通常３０分間から４８時間であり、好ましくは１時間から２４時間である。
工程（１－５）：
　化合物（ｓ－５）のエステル基の脱保護により、カルボン酸化合物（ｓ－６）を製造することができる。本工程を実施するには、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，　Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ ＳｏｎｓＩｎｃ．（１９８１年）に記載されている方法等が挙げられる。
　例えば、アルカリ加水分解または酸加水分解によって、カルボン酸化合物（ｓ－６）へと導くことができる。すなわち、アルカリ加水分解の場合、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物の存在下、水とともに、例えばメタノール、エタノール、２－プロパノール、ブタノール等のアルコール系溶媒、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒、またはベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒の共存または非共存下において、通常、０℃から加熱還流の温度範囲で、３０分間から４８時間反応させることにより、式（ｓ－６）の化合物を得ることができる。反応温度として好ましくは２０℃～６０℃であり、反応時間として好ましくは１時間から２４時間である。
　酸加水分解の場合、塩酸、硫酸等の鉱酸、臭化水素酸－酢酸といった混合物、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸等の有機酸、３フッ化ホウ素－ジエチルエーテル錯体、塩化亜鉛、塩化アルミニウム等のルイス酸の存在下、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン溶媒、もしくは水、またはこれらの混合溶媒中、通常、－２０℃から加熱還流の温度範囲で、３０分間から４８時間反応させることにより、式（ｓ－６）の化合物を得ることができる。反応温度として好ましくは０℃～６０℃であり、反応時間として好ましくは１時間から２４時間である。
工程（１－６）：
　カルボン酸化合物（ｓ－６）とアミン化合物を縮合することにより、アミド化合物（Ｓ－７）またはその薬学的に許容される塩を製造することができる。カルボキシル基の活性化方法としては、例えばカルボキシル基を酸無水物、混合酸無水物、酸ハロゲン化物、活性エステルまたは酸アジドに変換する方法あるいは縮合剤を用いる方法等が挙げられる。
　例えば酸ハロゲン化物法を用いる場合、カルボン酸化合物（ｓ－６）と、例えばオキサリルクロリド、塩化チオニル、オキシ塩化リン、五塩化リン等のハロゲン化試薬を反応させて酸ハロゲン化物を調製した後、塩基の存在下でアミン化合物またはその塩と反応させることで、アミド化合物（Ｓ－７）を得ることができる。ここで、塩基としては特に限定はないが、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、ＤＢＮ、ＤＡＢＣＯ、ＤＢＵ、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピコリン、ＮＭＭ等の有機塩基類、または炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基類が挙げられる。溶媒は、本工程の反応条件で反応しない溶媒であれば使用できる。溶媒としては、例えばジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒、もしくは水、またはこれらの混合物が挙げられる。反応温度は、－８０℃から加熱還流下で行われ、好ましくは－２０℃から１０℃である。反応時間は、通常１０分間から４８時間であり、好ましくは１時間から２４時間である。
　例えば混合酸無水物法を用いる場合、カルボン酸化合物（ｓ－６）を、塩基の存在下、酸ハロゲン化物と反応させることによって混合酸無水物へと変換した後、アミン化合物またはその塩と反応させることにより、アミド化合物（Ｓ－７）またはその薬学的に許容される塩を得ることができる。酸ハロゲン化物としては、例えばメトキシカルボニルクロリド、エトキシカルボニルクロリド、イソプロピルオキシカルボニルクロリド、イソブチルオキシカルボニルクロリド、パラニトロフェノキシカルボニルクロリド、ｔ－ブチルカルボニルクロリド等が挙げられる。塩基としては特に限定はないが、例えばトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、ＤＢＮ、ＤＡＢＣＯ、ＤＢＵ、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピコリン、ＮＭＭ等の有機塩基類、または、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基類が挙げられる。溶媒は本工程の反応条件で反応しない溶媒であれば使用できる。溶媒としては、例えばジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタンまたは四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒、もしくは水、またはそれらの混合物が挙げられる。反応温度は、－８０℃から加熱還流下で行われ、好ましくは－２０℃から１０℃である。反応時間は、通常３０分間から４８時間であり、好ましくは１時間から２４時間である。
　例えば縮合剤を用いる場合は、カルボン酸化合物（ｓ－６）とアミン化合物またはその塩を、塩基存在下または非存在下に、縮合剤を用いて反応させ、アミド化合物（Ｓ－７）またはその薬学的に許容される塩を製造することもできる。ここで縮合剤としては、実験化学講座（日本化学会編、丸善）２２巻に表記されているものなどが挙げられる。例えば、シアノリン酸ジエチル、ジフェニルホスホリルアジド等のリン酸エステル類、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）－カルボジイミド塩酸塩、ジシクロヘキシルカルボジイミド等のカルボジイミド類、２，２’－ジピリジルジスルフィド等のジスルフィド類とトリフェニルホスフィンのようなホスフィンとの組合せ、Ｎ，Ｎ’－ビス（２－オキソ－３－オキサゾリジニル）ホスフィニッククロリド等のリンハライド類、アゾジカルボン酸ジエチル等のアゾジカルボン酸ジエステルとトリフェニルホスフィン等のホスフィンの組み合わせ、２－クロロ－１－メチルピリジニウムヨーダイド等の２－ハロ－１－低級アルキルピリジニウムハライド類、１，１’－カルボニルジイミダゾール、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）、ジエチルホスホリルシアニド（ＤＥＰＣ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ・ＨＣｌ）、Ｏ－（１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチル－ウロニウム　テトラヒドロボレイト（ＴＢＴＵ）、Ｏ－（ベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＢＴＵ）、Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロフォスフェート（ＨＡＴＵ）、（ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ）トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＢＯＰ）等が挙げられる。溶媒は、特に限定されず、本工程の反応条件で反応しない溶媒であれば使用できる。具体的には酸ハロゲン化物法を用いる場合と同じ溶媒か、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性極性溶媒、もしくは水、またはそれらの混合溶媒が用いられる。塩基としては特に限定はないが、例えばトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、ＤＢＮ、ＤＡＢＣＯ、ＤＢＵ、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピコリン、ＮＭＭ等の有機塩基類が挙げられる。反応は、通常－１０℃から加熱還流下で行われ、好ましくは０℃から６０℃である。反応時間は、反応温度、使用される原料、および溶媒等の条件によって異なるが、通常３０分間から９６時間であり、好ましくは１時間から２４時間である。
製造法２：
　製造法１に記載の本発明の化合物（Ｓ－７）[化合物（Ｓ－９）を含む場合もある]は、製造法１に記載の化合物（ｓ－４）を用いて、以下の工程（２－１）から（２－３）に従って製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中の記号は、製造法１と同義である。）
工程（２－１）：
　本工程は、化合物（ｓ－４）を用いて、製造法１に記載の工程（１－５）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－８）を得る工程である。
工程（２－２）： 
　本工程は、化合物（ｓ－８）を用いて、製造法１に記載の工程（１－６）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－９）を得る工程である。
工程（２－３）： 
　本工程は、化合物（ｓ－９）を用いて、製造法１に記載の工程（１－４）に準じた条件に従い、化合物（Ｓ－７）またはその薬学的に許容される塩を得る工程である。
製造法３：
　製造法２に記載の中間体化合物（ｓ－９）[本発明の化合物の場合もある]は、製造法１に記載の化合物（ｓ－２）を用いて、以下の工程（３－１）から（３－４）に従って製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
（式中の記号は、製造法１と同義である。）
工程（３－１）：
　本工程は、化合物（ｓ－２）を用いて、製造法１に記載の工程（１－５）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－１０）を得る工程である。
工程（３－２）： 
　本工程は、化合物（ｓ－１０）を用いて、製造法１に記載の工程（１－６）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－１１）を得る工程である。
工程（３－３）： 
　本工程は、化合物（ｓ－１１）を用いて、製造法１に記載の工程（１－２）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－１２）を得る工程である。
工程（３－４）： 
　本工程は、化合物（ｓ－１２）を用いて、製造法１に記載の工程（１－３）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－９）を得る工程である。
製造法４：
　製造法１に記載の中間体化合物（ｓ－５）は、製造法１に記載の化合物（ｓ－２）を用いて、以下の工程（４－１）から（４－３）に従って製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（式中の記号は、製造法１と同義である。）
工程（４－１）：
　本工程は、化合物（ｓ－２）を用いて、製造法１に記載の工程（１－４）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－１３）を得る工程である。
工程（４－２）： 
　本工程は、化合物（ｓ－１３）を用いて、製造法１に記載の工程（１－２）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－１４）を得る工程である。
工程（４－３）： 
　本工程は、化合物（ｓ－１４）を用いて、製造法１に記載の工程（１－３）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－５）を得る工程である。
製造法５：
　製造法１に記載の中間体化合物（ｓ－６）は、製造法１に記載の化合物（ｓ－１）を用いて、以下の工程（５－１）から（５－６）に従って製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
［式中、Ｒ１Ａ、Ｒ１Ｂ、Ｒ１Ｃ、Ｒ１Ｄ、Ｒ１Ｄ－Ｙ１、Ｒｃ、Ｌ、ｍ、Ｘ１およびＸ２は、製造法１と同義である。ＲｂはＣ１－４アルキル（メチル、エチル、ｔ－ブチル、イソブチル等）であり、２個のＲｂが、一緒になって環を形成していてもよい。］
工程（５－１）：
　本工程は、化合物（ｓ－１）を用いて、製造法１に記載の工程（１－１）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－１５）を得る工程である。
工程（５－２）：
　本工程は、化合物（ｓ－１５）を用いて、製造法１に記載の工程（１－２）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－１６）を得る工程である。
工程（５－３）： 
　本工程は、化合物（ｓ－１６）を用いて、製造法１に記載の工程（１－３）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－１７）を得る工程である。
工程（５－４）： 
　本工程は、化合物（ｓ－１７）を用いて、製造法１に記載の工程（１－４）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－１８）を得る工程である。
工程（５－５）：
　化合物（ｓ－１８）の脱保護反応をおこなうことにより、化合物（ｓ－１９）を製造することができる。
　本工程を実施するには、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ ＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，　Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ．（１９８１年）に記載されている方法等が挙げられる。
　例えば、以下のような酸加水分解によって化合物（ｓ－１９）へと導くことができる。酸としては、塩酸、硫酸等の鉱酸、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸、トルエンスルホン酸等の有機酸などが用いられ、好ましくはトリフルオロ酢酸、トルエンスルホン酸または塩酸が挙げられる。溶媒は、本工程の反応条件で反応しない溶媒であれば使用できる。溶媒としては、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン溶媒、アセトン、アセトニトリル等の非プロトン性極性溶媒、もしくは水、またはそれらの混合物が挙げられる。反応温度は通常、－２０℃から加熱還流の温度範囲で、反応時間は３０分間から４８時間反応させることにより、式（ｓ－１９）の化合物を得ることができる。反応温度として好ましくは０℃～６０℃であり、反応時間として好ましくは１時間から２４時間である。
工程（５－６）： 
　化合物（ｓ－１９）を酸化することにより、化合物（ｓ－６）を製造することができる。本酸化反応には、通常の酸化条件が用いられ、例えば、次亜塩素酸ナトリウム、臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウムまたは過マンガン酸カリウムによる酸化反応が挙げられる。中でも次亜塩素酸ナトリウムまたは過マンガン酸カリウムによる酸化が好ましく、特に次亜塩素酸による酸化が好ましい。溶媒は、本工程の反応条件で反応しない溶媒であれば使用できる。溶媒としては、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素系溶媒、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒、アセトニトリル等の非プロトン性極性溶媒、もしくは水、またはそれらの混合物が挙げられる。反応温度は通常、－２０℃から５０℃の温度範囲で、室温が好ましい。反応時間は通常３０分間から４８時間であり、好ましくは１時間から２４時間である。
製造法６：
　製造法５に記載の中間体化合物（ｓ－１８）は、製造法５に記載の化合物（ｓ－１５）を用いて、以下の工程（６－１）から（６－３）に従って製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
（式中の記号は、製造法５と同義である。）
工程（６－１）：
　本工程は、化合物（ｓ－１５）を用いて、製造法１に記載の工程（１－４）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－２０）を得る工程である。
工程（６－２）： 
　本工程は、化合物（ｓ－２０）を用いて、製造法１に記載の工程（１－２）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－２１）を得る工程である。
工程（６－３）： 
　本工程は、化合物（ｓ－２１）を用いて、製造法１に記載の工程（１－３）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－１８）を得る工程である。
製造法７：
　製造法１に記載の中間体化合物（ｓ－６）は、製造法１に記載の化合物（ｓ－１）を用いて、以下の工程（７－１）から（７－５）に従って製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（式中の記号は、製造法１と同義である。）
工程（７－１）：
　本工程は、化合物（ｓ－１）を用いて、製造法１に記載の工程（１－１）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－２２）を得る工程である。
工程（７－２）：
　本工程は、化合物（ｓ－２２）を用いて、製造法１に記載の工程（１－２）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－２３）を得る工程である。
工程（７－３）： 
　本工程は、化合物（ｓ－２３）を用いて、製造法１に記載の工程（１－３）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－２４）を得る工程である。
工程（７－４）： 
　本工程は、化合物（ｓ－２４）を用いて、製造法１に記載の工程（１－４）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－２５）を得る工程である。
工程（７－５）：
　本工程は、化合物（ｓ－２５）を用いて、製造法５に記載の工程（５－６）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－６）を得る工程である。
製造法８：
　製造法７に記載の中間体化合物（ｓ－２５）は、製造法７に記載の化合物（ｓ－２２）を用いて、以下の工程（８－１）から（８－３）に従って製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（式中の記号は、製造法１と同義である。）
工程（８－１）：
　本工程は、化合物（ｓ－２２）を用いて、製造法１に記載の工程（１－４）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－２６）を得る工程である。
工程（８－２）： 
　本工程は、化合物（ｓ－２６）を用いて、製造法１に記載の工程（１－２）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－２７）を得る工程である。
工程（８－３）： 
　本工程は、化合物（ｓ－２７）を用いて、製造法１に記載の工程（１－３）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－２５）を得る工程である。
製造法９：
　製造法１に記載の本発明の化合物（Ｓ－７）は、製造法３に記載の化合物（ｓ－１１）を用いて、以下の工程（９－１）から（９－３）に従って製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（式中の記号は、製造法１と同義である。）
工程（９－１）：
　本工程は、化合物（ｓ－１１）を用いて、製造法１に記載の工程（１－４）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－２８）を得る工程である。
工程（９－２）： 
　本工程は、化合物（ｓ－２８）を用いて、製造法１に記載の工程（１－２）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－２９）を得る工程である。
工程（９－３）： 
　本工程は、化合物（ｓ－２９）を用いて、製造法１に記載の工程（１－３）に準じた条件に従い、化合物（Ｓ－７）またはその薬学的に許容される塩を得る工程である。
製造法１０：
　製造法９に記載の中間体化合物（ｓ－２８）は、製造法４に記載の化合物（ｓ－１３）を用いて、以下の工程（１０－１）から（１０－２）に従って製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（式中の記号は、製造法１と同義である。）
工程（１０－１）：
　本工程は、化合物（ｓ－１３）を用いて、製造法１に記載の工程（１－５）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－３０）を得る工程である。
工程（１０－２）： 
　本工程は、化合物（ｓ－３０）を用いて、製造法１に記載の工程（１－６）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－２８）を得る工程である。
製造法１１：
　製造法１に記載の中間体化合物（ｓ－２）は、化合物（ｓ－３１）を用いて、以下の工程（１１－１）に従って製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（式中の記号は、製造方法１と同義である。）
工程（１１－１）：
　本工程は、化合物（ｓ－３１）および化合物（ｓ－３２）を用いて、製造法１に記載の工程（１－１）に準じた条件に従い、化合物（ｓ－２）を得る工程である。
　上記製造法における出発原料および中間体は、公知化合物であるか、公知化合物から公知の方法により合成することができる。また、上記製造法において、反応点以外の何れかの官能基が、説明した反応条件下で変化するか、または説明した方法を実施するのに不適切な場合は、反応点以外を保護し、反応させた後、脱保護することにより目的化合物を得ることができる。保護基としては、例えば前述のＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ等に記載されているような通常の保護基を用いることができる。具体的には、アミンの保護基としては、例えば、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル等を、また水酸基の保護基としては、例えば、トリ低級アルキルシリル、アセチル、ベンジル等を挙げることができる。
　保護基の導入および脱離は、有機合成化学で常用される方法（例えば、上記のＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ参照）、あるいはそれらに準じた方法により行うことができる。
　また、上記製造方法における、中間体、または最終生成物は、その官能基を適宜変換することにより、本発明に含まれる別の化合物へ導く事もできる。官能基の変換は、通常行われる一般的方法（例えば、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ，　Ｒ．Ｃ．Ｌａｒｏｃｋ著（１９８９年）等参照）により行うことができる。
　上記各製造法における中間体および目的化合物は、有機合成化学で常用される精製法、例えば中和、濾過、抽出、洗浄、乾燥、濃縮、再結晶、各種クロマトグラフィー等によって単離精製することができる。また、中間体については、特に精製することなく次の反応に用いることも可能である。
　また、光学異性体は前記製造法の適切な工程で、光学活性カラムを用いた方法、分別結晶化法などの公知の分離工程を実施することで分離することができる。また、出発原料として光学活性体を使用することもできる。
　本発明の化合物は、光学異性体、立体異性体、ケトエノール体のような互変異性体、および／または幾何異性体を有する場合もあるが、本発明の化合物は、これらを含め全ての可能な異性体およびそれらの混合物を包含する。
　本発明の化合物は、上記の異性体に加え、式（１）で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、またはその薬学的に許容される塩を包含する。また、本発明の化合物は、水あるいは各種溶媒との付加物の形で存在することもあるが、これら付加物も包含する。さらに、本発明の化合物は、あらゆる態様の結晶形のものおよび化合物を構成する原子を同位体に変換した化合物（例えば、水素を重水素化した化合物や、１２Ｃを１４Ｃに変換した化合物）も包含する。
　本明細書における「式（１）の化合物のプロドラッグ」なる用語は、生体内における生理条件下で酵素や胃酸等による反応により式（１）の化合物に変換される化合物、すなわち酵素的に酸化、還元、加水分解等を起こして式（１）の化合物に変化する化合物、胃酸等により加水分解を起こして化合物（１）の化合物に変化する化合物を意味する。
　「薬学的に許容される塩」としては、例えば、塩基付加塩または酸付加塩が挙げられる。塩基付加塩としては、例えば、カリウム塩、ナトリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、Ｎ－メチルグルカミン（メグルミン）等の水溶性アミン付加塩、または有機アミンの低級アルカノールアンモニウム塩が挙げられる。酸付加塩としては、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、酒石酸水素塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、サッカラート、安息香酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、パラトルエンスルホン酸塩、パモエート［１，１’－メチレン－ビス－（２－ヒドロキシ－３－ナフトエート）］等が挙げられる。
　本発明の化合物の塩は以下の方法などにより取得することができる。例えば、本発明の化合物が塩の形で得られる場合には、そのまま精製すればよい。また、本発明の化合物が遊離の形で得られる場合には、適当な有機溶媒に溶解または懸濁させ、上記の塩を形成しうる酸または塩基を加えて、通常の方法により塩を形成させればよい。
　上記で示す製造方法で得られた式（１）の化合物は、抽出、カラムクロマトグラフィー、再結晶、再沈殿のような常法に従って単離・精製される。抽出溶媒としては、例えばジエチルエーテル、酢酸エチル、クロロホルム、ジクロロメタン、トルエン等が挙げられる。カラムクロマトグラフィーによる精製は、例えば、酸性、塩基性もしくは各種化学処理をしたシリカゲル、アルミナ等を用いて行われる。溶出溶媒としては、例えば、ヘキサン／酢酸エチル、ヘキサン／クロロホルム、酢酸エチル／メタノール、クロロホルム／メタノール、アセトニトリル／水、メタノール／水等が用いられる。
　本発明のイミダゾピリジン環を有する新規化合物またはその薬学的に許容される塩は、Ｎａｖ１．７を阻害する特性を有し、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症等に対する治療剤または予防剤として使用できる。ここでいう神経障害性疼痛としては、例えば糖尿病性ニューロパチー、帯状疱疹後神経痛、化学療法による神経障害、癌性疼痛、ヒト免疫不全症候群ウイルス感染性感覚神経障害、三叉神経痛、複合性局所疼痛症候群、反射性交感神経性ジストロフィー、腰部術後神経痛、幻肢痛、脊髄損傷後疼痛、遷延性術後疼痛、炎症性の脱髄性多発神経根障害、アルコール性神経障害、絞扼性末梢神経障害、医原性神経障害、突発性感覚神経障害、栄養障害による神経障害、放射線照射後神経障害、神経根障害、有毒性末梢神経障害、外傷性末梢性神経障害、腕神経叢引き抜き損傷、舌因神経痛、自己免疫性神経障害、慢性馬尾障害等が挙げられる。侵害受容性疼痛または炎症性疼痛としては、腰痛、腹痛、慢性関節リウマチ、変形性関節症による疼痛、筋肉痛、急性術後痛、骨折痛、熱傷性疼痛等が挙げられる。また、本発明の化合物は、排尿障害に対する治療剤または予防剤としても使用できる。ここでいう排尿障害としては、頻尿、前立腺肥大による膀胱痛等が挙げられる。さらに、多発性硬化症における小脳の異常神経発火を抑える運動失調に対する治療剤または予防剤としても使用できる。非神経組織や中枢神経系由来の副作用がない薬剤としては、Ｎａｖ１．７の選択的阻害活性を有する化合物がより好ましい。
　本発明の化合物の投与経路としては、経口投与、非経口投与または直腸内投与のいずれでもよく、その一日投与量は、化合物の種類、投与方法、患者の症状・年齢等により異なるが、例えば、経口投与の場合は、成人患者一人一回当たり有効成分の量として１０μｇ～２ｇ、好ましくは１００μｇ～１ｇ、更に好ましくは１ｍｇ～２００ｍｇを用いることができ、一日一回または数回に分けて投与することができる。非経口投与では、成人患者一人あたり０．１～１００ｍｇ／日、さらに好ましくは０．３～５０ｍｇ／日の投与量が挙げられ、一日一回または数回に分けて投与することができる。投与回数を減らすために徐放性製剤を用いることもできる。またここでいう非経口投与には、静脈内、筋肉内、皮下、鼻腔内、皮内、点眼、脳内、直腸内、腟内および腹腔内などへの投与を含む。
　また、本発明化合物は、動物薬としての利用も可能である。
　本発明の化合物の投与期間および間隔は、種々の状況に応じて変更されるものであり、医師の判断により随時判断されるものであるが、分割投与、連日投与、間歇投与、短期大量投与、反復投与などの方法がある。例えば、経口投与の場合は、一日一回または数回（特に一日二ないし三回）に分割して投与することが望ましい。また、徐放性の製剤として投与することや長時間かけて点滴静注することも可能である。
　本発明の化合物は、上記のごとき医薬用途に使用する場合、通常、薬学的に許容される担体、すなわち医薬製剤用担体と混合して調製された医薬組成物（医薬製剤）の形で投与される。薬学的に許容される担体としては、製剤分野において常用され、かつ本発明の化合物と反応しない無毒性の物質が用いられる。
　剤型としては、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、液剤、シロップ剤、懸濁剤、注射剤、坐剤、点眼剤、軟膏剤、塗布剤、貼付剤、吸入剤等が挙げられる。これらの製剤は常法にしたがって調製することができる。液体製剤にあっては、用時、水または他の適当な媒体に溶解または懸濁する形であってもよい。また、錠剤および顆粒剤は周知の方法でコーティングしてもよい。
　本発明の医薬組成物は常法に従って製造することができ、製剤中の本発明の化合物の含有割合は通常０.０１～５０％（w／w）である。本発明の医薬組成物における剤型の具体例を以下に示す。
錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤等の例：本発明の化合物に、例えば賦形剤、崩壊剤、結合剤または滑沢剤などを添加して圧縮成型し、次いで必要により、味のマスキング、腸溶性あるいは持続性を目的とするコーティングを行うことにより製造することができる。
　例えば錠剤の場合、実施例１の化合物２０ｍｇ、乳糖１００ｍｇ、結晶セルロース２５ｍｇおよびステアリン酸マグネシウム１ｍｇを混合し、得られた混合物を打錠することにより製造できる。
　本発明の化合物は、その作用の増強を目的として、例えば、セレコキシブ、ボルタレン、イブプロフェン、ロキソプロフェン、アセトアミノフェン、ジクロフェナク、デキサメサゾンなどの非ステロイド系抗炎症薬や、トラマドール、モルヒネ、オキシコドンなどのオピオイド系鎮痛薬とも組み合わせて用いることができる。また、プレガバリン、カルバマゼピンなどの抗てんかん薬、エパルレスタットなどのアルドース還元酵素阻害剤、リマプロストアルファデクスなどのプロスタグランジン誘導体製剤、アミトリプチリン、デュロキセチンなどの抗うつ薬、抗痙攣薬、抗不安薬、ドーパミン受容体作動薬、パーキンソン病治療薬、ホルモン製剤、偏頭痛治療薬、アドレナリンβ受容体拮抗薬、認知症治療薬、気分障害治療薬などの薬剤とも組み合わせて用いることができる。本発明の化合物と組み合わせて用いる薬剤として好ましくは、プレガバリン、カルバマゼピンなどの抗てんかん薬、アミトリプチリン、デュロキセチンなどの抗うつ薬、モルヒネ、オキシコドン、トラマドールなどの麻薬性鎮痛薬、アセトアミノフェン、ジクロフェナク、デキサメサゾンなどの抗炎症薬、エパルレスタットなどのアルドース還元酵素阻害剤、リマプロストアルファデクスなどのプロスタグランジン誘導体が挙げられる。また、その副作用抑制を目的として、制吐剤、睡眠導入剤などの薬剤と組み合わせて用いることができる。本発明の化合物及び併用薬剤の投与時期は限定されず、これらを投与対象に対し、同時に投与してもよいし、適当な間隔をおいて投与してもよい。また、本発明の化合物と併用薬剤の合剤としても良い。併用薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明化合物と併用薬剤との配合比は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状、組み合わせなどにより適宜選択することができる。例えば投与対象がヒトである場合、本発明の化合物１重量部に対し、併用薬剤を０．０１～１０００重量部用いればよい。
　以下に参考例、実施例および試験例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本願発明の技術的範囲はこれら実施例等に限定されるものではない。参考例および実施例におけるアミノシリカゲルクロマトグラフィーは、山善株式会社製のアミノシリカゲルカラムを用いた。逆相カラムクロマトグラフィーは、Ｇｉｌｓｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｖｅ　ＨＰＬＣ　Ｓｙｓｔｅｍを用いた。ＨＰＬＣの移動相は０．０５％トリフルオロ酢酸水溶液および０．０３５％トリフルオロ酢酸アセトニトリル溶液を用いた。化合物の同定はプロトン核磁気共鳴吸収スペクトル（１Ｈ－ＮＭＲ）等を用いて行った。１Ｈ－ＮＭＲは、ＪＮＭ－ＬＡ３００（日本電子）またはＪＮＭ－ＡＬ４００（日本電子）を用いて測定した。高速液体クロマト質量分析計：ＬＣＭＳの測定条件は、以下の通りであり、観察された質量分析の値［ＭＳ（ｍ／ｚ）］をＭ＋Ｈで示す。
ＭＳ ｄｅｔｅｃｔｏｒ：Ｗａｔｅｒｓ　ＡＣＱＩＴＹ（登録商標）　ＳＱＤ
ＨＰＬＣ：Ｗａｔｅｒｓ　ＡＣＱＩＴＹ　ＵＰＬＣ（登録商標）
カラム：ＡＣＱＩＴＹ　ＵＰＬＣ（登録商標）　ＢＥＨ　Ｃ１８　１．７　μｍ　２．１×５０　ｍｍ
流速：０．７５ｍｌ／ｍｉｎ
測定波長：２５４ｎｍ
移動層：Ａ液：０．０５％ギ酸水溶液
　　　　Ｂ液：アセトニトリル
タイムプログラム：
ステップ　時間（分）　　
　　１　　０．０－１．３　Ａ液：Ｂ液＝９０:１０→１：９９
　　２　　１．３－１．５　Ａ液：Ｂ液＝１：９９
　　３　　１．５－２．０　Ａ液：Ｂ液＝９０：１０
　原料化合物、反応試薬および溶媒は、特に断りのない限り、市販のものを用いるか、または公知の方法に準じて製造したものを使用した。
　製造法、参考例および実施例において、本明細書の記載を簡略化するために次に示すような略号を用いることもある。Ｍｅ：メチル、Ｅｔ：エチル、Ｐｒ：プロピル、Ｂｕ：ブチル、Ｍｓ：メタンスルホニル、ｎ－：ノルマル、ｉ－：イソ、ｓｅｃ－：セカンダリー、ｔ－またはｔｅｒｔ－：ターシャリー、ＴＨＦ：テトラヒドロフラン、ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ＤＢＮ：１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エン、ＤＡＢＣＯ：１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、ＤＢＵ：１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン、ＮＭＭ：Ｎ－メチルモルホリン、ＨＢＴＵ：Ｏ－（ベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート、ＨＡＴＵ：Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロフォスフェート、ＴＥＭＰＯ:２，２，６，６－テトラメチルピペリジン　１－オキシル、ＴＢＤＭＳ：ターシャリーブチルジメチルシリル、ＷＳＣ・ＨＣｌ：１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド　塩酸塩、ＨＯＢｔ・Ｈ２Ｏ：１－ヒドロキシベンゾトリアゾール１水和物、Ｊ：結合定数、ｓ：一重線、ｄ：二重線、ｔ：三重線、ｑ：四重線、ｄｄ：二重の二重線、ｔｄ：三重の二重線、ｔｔ：三重の三重線、ｍ：多重線、ｂｒ：幅広い。
実施例１：
１－（ピロリジン－１－イル）－２－｛５－[４－（トリフルオロメチル）フェニル]－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル｝エタノンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
工程（ｉ）：
　化合物Ｉ－ａ（１５．０ｇ）、グリシン－ｔｅｒｔ－ブチルエステル塩酸塩（１２．６ｇ）およびＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（２２８ｍＬ）の混合物にトリエチルアミン（２１．０ｍＬ）を室温で滴下した。滴下終了後、５０℃で２時間攪拌した。反応混合物に水（３００ｍＬ）を加え、３０分間攪拌した。析出物をろ取した後、６０℃で減圧乾燥させ、化合物ＩＩ－ａ（１９．０ｇ）を得た。
工程（ｉｉ）：
　化合物ＩＩ－ａ（１９．０ｇ）、３％Ｐｔサルファイデッドカーボン（含水品）（１．９０ｇ）およびメタノール（１９０ｍＬ）の混合物を水素雰囲気下で８時間攪拌した。反応混合液をセライトろ過し、有機層を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～５０／５０）で精製し、化合物ＩＩＩ－ａ（７．９５ｇ）を得た。
工程（ｉｉｉ）：
　化合物ＩＩＩ－ａ（７．９５ｇ）、オルトギ酸トリメチル（３３ｍＬ）およびｐ－トルエンスルホン酸・一水和物（５０２ｍｇ）の混合物を５０℃で１０分間攪拌した後に、酢酸エチル（６０ｍＬ）およびｐ－トルエンスルホン酸・一水和物（４．５０ｇ）を加え、室温で３０分間撹拌した。析出物をろ取した後、６０℃で減圧乾燥させ、化合物ＩＶ－ａ（１２．４ｇ）を得た。
工程（ｉｖ）：
　化合物ＩＶ－ａ（２４０ｍｇ）、４－トリフルオロメチルフェニルボロン酸（１７６ｍｇ）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（８９．１ｍｇ）、炭酸ナトリウム（２４５ｍｇ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４．０ｍＬ）および水（２．０ｍＬ）の混合物を１１０℃で２時間攪拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水を加え、酢酸エチル（１０ｍＬ×２回）で抽出した。有機層を飽和食塩水（５．０ｍＬ）で洗浄した後に減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／メタノール＝１００／０～９６／４）で精製し、化合物Ｖ－ａ（２００ｍｇ）を得た。
工程（ｖ）：
　化合物Ｖ－ａ（２００ｍｇ）、１規定水酸化ナトリウム水溶液（１．１ｍＬ）およびメタノール（２．０ｍＬ）を４０℃にて１時間攪拌した。反応混合物に１規定塩酸水溶液を滴下して中和した。析出物をろ取した後、６０℃で減圧乾燥させ、化合物ＶＩ－ａ（１０５ｍｇ）を得た。
工程（ｖｉ）：
　化合物ＶＩ－ａ（５０．０ｍｇ）、ＨＢＴＵ（８８．８ｍｇ）、トリエチルアミン（３２．６μＬ）、ピロリジン（２６．１μＬ）およびテトラヒドロフラン（２．０ｍＬ）の混合物を室温で２時間攪拌した後に、反応混合物を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／メタノール＝９８／２～９１／９）で精製し、表題化合物ＶＩＩ－ａ（５５．７ｍｇ）を得た。
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 1.78-1.85 (2H, m), 1.94-2.02 (2H, m), 3.33 (2H, t, J = 6.7 Hz), 3.61 (2H, t, J = 6.7 Hz), 5.22 (2H, s), 7.65-7.59 (2H, m), 7.79 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.94 (2H, d, J = 7.9 Hz), 8.01 (1H, s), 8.18 (1H, s).
実施例２：
Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（６－フェニル－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）アセトアミドの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
工程（ｉ）～（ｉｉｉ）：
　化合物Ｉ－ｂ（１２．４ｇ）を用いて、実施例１の工程（ｉ）～（ｉｉｉ）と同様の方法に従い、化合物ＩＶ－ｂ（９．２７ｇ）を得た。
工程（ｉｖ）：
　化合物ＩＶ－ｂ（４９４ｍｇ）を用いて、実施例１の工程（ｉｖ）と同様の方法に従い、化合物Ｖ－ｂ（１１３ｍｇ）を得た。
工程（ｖ）：
　化合物Ｖ－ｂ（１１２ｍｇ）、シクロペンチルメチルエーテル（１．０ｍＬ）の混合物に４規定塩酸シクロペンチルメチルエーテル溶液（１．０ｍＬ）を滴下して加え、８０℃で７時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、６０℃で減圧乾燥させ、化合物ＶＩ－ｂ（１０４ｍｇ）を得た。
工程（ｖｉ）：
　化合物ＶＩ－ｂ（５０．０ｍｇ）とジメチルアミン塩酸塩（１７．０ｍｇ）を用いて、実施例１の工程（ｖｉ）と同様の方法に従い、表題化合物ＶＩＩ－ｂ（３３．４ｍｇ）を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.00 (3H, s), 3.18 (3H, s), 5.39 (2H, s), 7.39 (1H, m), 7.46 (2H, t, J = 7.3 Hz), 7.56 (2H, d, J = 7.3 Hz), 7.64 (2H, m), 7.82 (1H, d, J = 8.5 Hz), 9.34 (1H, s).
実施例３：
Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－[５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル]アセトアミドの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
工程（ｉ）：
　実施例１の化合物ＩＶ－ａ（３１５ｍｇ）、３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－ボロン酸ピナコールエステル（４１１ｍｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（７５．５ｍｇ）、炭酸カリウム（２７１ｍｇ）、ジメトキシエタン（１．８ｍＬ）および水（０．４ｍＬ）の混合物を９０℃で２時間撹拌した。反応混合物に水（５．０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（１０ｍＬ×２回）で抽出した。有機層を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／メタノール＝１００／０～９０／１０）で精製した。得られた粗生成物に２規定水酸化ナトリウム水溶液（２．０ｍＬ）およびメタノール（２．０ｍＬ）を加えて、２時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、残渣にジメチルアミン塩酸塩（６３．９ｍｇ）、ＨＢＴＵ（３２２ｍｇ）、ジイソプロピルエチルアミン（３４１μＬ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ）を加えて、１２時間撹拌した。反応混合物に水（５．０ｍＬ）を加え、クロロホルム／メタノール＝９／１の混合溶媒で抽出した。有機層を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／メタノール＝１００／０～９０／１０）で精製し、化合物Ｉ－ｃ（２９．８ｍｇ）を得た。
工程（ｉｉ）：
　化合物Ｉ－ｃ（２９．８ｍｇ）、１０％パラジウム炭素（２．９ｍｇ）およびメタノール（１．０ｍＬ）の混合物を水素雰囲気下で２時間撹拌した。反応混合物をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／メタノール＝１００／０～９０／１０）で精製し、表題化合物ＩＩ－ｃ（２１．３ｍｇ）を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.83-1.88 (3H, m), 2.11-2.13 (1H, m), 2.57-2.60 (0.25H, m), 2.85-2.88 (0.75H, m), 3.00 (3H, s), 3.11-3.11 (3H, m), 3.53-3.56 (1.6H, m), 3.95-3.96 (0.4H, m), 4.07-4.10 (1.6H, m), 4.33-4.34 (0.4H, m), 4.94-4.94 (2H, m), 7.17-7.19 (0.8H, m), 7.37-7.39 (0.2H, m), 7.64-7.66 (0.8H, m), 7.78-7.81 (0.2H, m), 7.93-7.96 (1H, m).　なお、アミド結合を持つ化合物については、２つのアイソマーとして、ピークが見られる場合もあった。以下同様。
実施例４：
Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－[５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル]アセトアミドの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
工程（ｉ）：
　実施例１の化合物ＩＶ－ａ（５１２ｍｇ）および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（５．３ｍＬ）の混合物を１．５時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチル（１０ｍＬ×２回）で抽出し、有機層を減圧濃縮した。残渣に４ｍｏｌ/Ｌ塩酸シクロペンチルメチルエーテル溶液（５．３ｍＬ）を加え、９０℃で９時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、化合物Ｉ－ｄ（３０９ｍｇ）を得た。　
工程（ｉｉ）：
　化合物Ｉ－ｄ（１７４ｍｇ）とエチルメチルアミン（６１．５μＬ）を用いて、実施例１の工程（ｖｉ）と同様の方法に従い、化合物ＩＩ－ｄ（７４．１ｍｇ）を得た。
工程（ｉｉｉ）：
　化合物ＩＩ－ｄ（４２．４ｍｇ）と２－（３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（９０．３ｍｇ）を用いて、実施例１の工程（ｉｖ）と同様の方法に従い、化合物ＩＩＩ－ｄ（４２．９ｍｇ）を得た。
工程（ｉｖ）：
　化合物ＩＩＩ－ｄ（４２．９ｍｇ）を用いて、実施例３の工程（ｉｉ）と同様の方法に従い、表題化合物ＩＶ－ｄ（７．７ｍｇ）を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.06-1.08 (1.5H, m), 1.18-1.20 (1.5H, m), 1.75-1.82 (4H, m), 2.80 (1H, m), 2.90-2.92 (1.5H, m), 2.99-3.02 (1.5H, m), 3.34-3.42 (2H, m), 3.47-3.50 (2H, m), 4.01-4.04 (2H, m), 4.83 (1H, m), 4.86 (1H, m), 7.10 (1H, m), 7.18 (1H, m), 7.59 (1H, s), 7.83 (1H, s).
実施例５：
Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－[６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル]アセトアミドの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
工程（ｉ）：
　実施例２の化合物ＩＶ－ｂ（１．００ｇ）と２－（３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（１．１３ｇ）を用いて、実施例１の工程（ｉｖ）と同様の方法に従い、化合物Ｉ－ｅ（４２８ｍｇ）を得た。
工程（ｉｉ）：
　化合物Ｉ－ｅ（３５９ｍｇ）、水酸化パラジウム（６４．０ｍｇ）およびメタノール（３．３ｍＬ）の混合物を水素雰囲気下で１２時間撹拌した。反応混合物を濾過し、残渣に４ｍｏｌ/Ｌ塩酸シクロペンチルメチルエーテル溶液（１．２ｍＬ）を加えて、６５℃で１時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、化合物ＩＩ－ｅ（３２５ｍｇ）を得た。
工程（ｉｉｉ）：
　化合物ＩＩ－ｅ（６０．０ｍｇ）とエチルメチルアミン（７０．５μＬ）を用いて、実施例１の工程（ｖｉ）と同様の方法に従い、表題化合物ＩＩＩ－ｅ（７．２ｍｇ）を得た。MS (ESI+) 302 (M++1).
実施例６：
Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－２－[５－（４－メチルフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル]アセトアミドの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
工程（ｉ）：
　実施例１の化合物ＩＶ－ａ（５１２ｍｇ）および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（５．３ｍＬ）の混合物を１．５時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチル（１０ｍＬ×２回）で抽出し、有機層を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～４０／６０）で精製し、化合物Ｉ－ｆ（３２８ｍｇ）を得た。
工程（ｉｉ）：
　化合物Ｉ－ｆ（５０２ｍｇ）、ｐ－クレゾール（３５２ｍｇ）、ヨウ化銅（１８０ｍｇ）、炭酸セシウム（１．０９ｇ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルグリシン（１８３ｍｇ）および１，４－ジオキサン（４．０ｍＬ）の混合物に、１４０℃でマイクロウェーブを１時間照射した。反応混合物をセライト濾過し、減圧濃縮した。残渣をアミノカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／メタノール＝１００／０～９９／１）およびゲル浸透クロマトグラフィーで精製し、化合物ＩＩ－ｆ（２４１ｍｇ）を得た。
工程（ｉｉｉ）：
　化合物ＩＩ－ｆ（２４１ｍｇ）に４ｍｏｌ/Ｌ塩酸酢酸エチル溶液（１０ｍＬ）を加え、室温で１５時間撹拌した。析出した固体をろ取した後、減圧乾燥し、化合物ＩＩＩ－ｆ（１９８ｍｇ）を得た。
工程（ｉｖ）：
　化合物ＩＩＩ－ｆ（２９．８ｍｇ）とエチルメチルアミン（２０．１μＬ）を用いて、実施例１の工程（ｖｉ）と同様の方法に従い、表題化合物ＩＶ－ｆ（２０．８ｍｇ）を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.20 (3H, dt, J = 49.1, 7.3 Hz), 2.31 (3H, s), 3.03 (3H, d, J = 39.4 Hz), 3.45 (2H, ddd, J = 16.5, 9.4, 4.8 Hz), 4.94 (2H, t, J = 5.7 Hz), 6.88 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.04 (1H, dd, J = 8.7, 1.8 Hz), 7.10 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.24 (1H, t, J = 4.4 Hz), 7.41 (1H, d, J = 1.8 Hz), 7.97 (1H, s).
実施例７：
Ｎ－エチル－２－[６－（４－フルオロフェノキシ）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル] －Ｎ－メチルアセトアミドの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
工程（ｉ）：
　化合物Ｉ－ｇ（１０．０ｇ）、グリシン－ｔｅｒｔ－ブチルエステル塩酸塩（１０．５ｇ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．１Ｌ）の混合物にトリエチルアミン（１７．５ｍＬ）を加えて６時間撹拌した。反応混合物に水を加え、析出した結晶をろ取した。得られた結晶を減圧乾燥し、化合物ＩＩ－ｇ（１６．０ｇ）を得た。
工程（ｉｉ）：
　化合物ＩＩ－ｇ（１．００ｇ）、炭酸カリウム（１．５０ｇ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）の混合物に４－フルオロフェノール（８３０ｍｇ）を加えて３時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチル（１０ｍＬ×２回）で抽出し、有機層を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製し、化合物ＩＩＩ－ｇ（２１０ｍｇ）を得た。
工程（ｉｉｉ）：
　化合物ＩＩＩ－ｇ（２１０ｍｇ）を用いて、実施例１の工程（ｉｉ）と同様の方法に従い、化合物ＩＶ－ｇ（２００ｍｇ）を得た。
工程（ｉｖ）：
　化合物ＩＶ－ｇ（２００ｍｇ）、オルトギ酸トリメチル（１３．３μＬ）およびトルエン（５．０ｍＬ）の混合物にｐ－トルエンスルホン酸・一水和物（１１．５ｍｇ）を加え、６０℃で１．５時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製し、化合物Ｖ－ｇ（８０．０ｍｇ）を得た。
工程（ｖ）：
　化合物Ｖ－ｇ（８０．０ｍｇ）およびシクロペンチルメチルエーテル（０．２ｍＬ）の混合物に４ｍｏｌ/Ｌ塩酸シクロペンチルメチルエーテル溶液（０．２ｍＬ）を加え、４０℃で２時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、化合物ＶＩ－ｇ（６５．０ｍｇ）を得た。
工程（ｖｉ）：
　化合物ＶＩ－ｇ（３２．５ｍｇ）とエチルメチルアミン（１３．４ｍｇ）を用いて、実施例１の工程（ｖｉ）と同様の方法に従い、表題化合物ＶＩＩ－ｇ（２４．０ｍｇ）を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.11-1.28 (3H, m), 2.96-3.08 (3H, m), 3.40-3.47 (2H, m), 4.95-4.97 (2H, m), 6.90-7.05 (6H, m), 7.66 (1H, dd, J = 8.9, 2.1 Hz), 8.14 (1H, d, J = 8.5 Hz).
実施例８～１３９：
　実施例１～７の方法と同様にして表１～１８に示す実施例８～１３９の化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
薬理試験例
　電位依存性Ｎａチャネル遺伝子発現細胞を用いたＮａイオン電流の測定
　Ｎａｖ１．７電流は、ヒトＳＣＮ９Ａ安定発現細胞を用いて、オートパッチクランプ法により測定した。
ヒトＳＣＮ９Ａ安定発現細胞
　テトラサイクリン誘導型ＳＣＮ９Ａ安定発現細胞はＣｈａｎＴｅｓｔ社より入手した。細胞は、１０％ウシ胎児血清、１００ｕｎｉｔｓ／ｍＬ　Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎｅ－Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ、０．０１ｍｇ／ｍＬ　Ｂｌａｓｔｉｃｉｄｉｎ、０．４ｍｇ／ｍＬ　Ｚｅｏｃｉｎを含むＨａｍ’ｓ　Ｆ－１２培地で継代維持した。測定前日に、１μｇ／ｍＬ　テトラサイクリン、１００μｍｏｌ/Ｌ　Ｓｏｄｉｕｍ　ｂｕｔｙｒａｔｅ、１０％ウシ胎児血清、１００ｕｎｉｔｓ／ｍＬ　Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎｅ－Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎを含むＨａｍ’ｓ　Ｆ－１２培地に交換し、翌日オートパッチクランプ法にてＮａイオン電流を測定した。
Ｎａイオン電流の電気生理学的測定
　Ｎａイオン電流は、オートパッチクランプ法により、以下の細胞外液、細胞内液を用いて測定した。
細胞外液　（ｍｍｏｌ／Ｌ）：ＮａＣｌ　１３０、ＭｇＣｌ２　２、ＣａＣｌ２　２、ＣｄＣｌ２　０．１、ＮｉＣｌ２　０．１、Ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍ－Ｃｌ　１８、４－ａｍｉｎｏｐｙｒｉｄｉｎｅ　１、ＨＥＰＥＳ　１０、（ＮａＯＨでｐＨ７．４に調整）
細胞内液　（ｍｍｏｌ／Ｌ）：ＣｓＦ　１２０、ＥＧＴＡ　１０、ＮａＣｌ　１５、ＨＥＰＥＳ　１０、（ＣｓＯＨでｐＨ７．２に調整）
刺激パルスの制御およびデータ取得は、ＥＰＣ１０およびＰａｔｃｈ　Ｍａｓｔｅｒソフトウエア（ＨＥＫＡ）を用いて実施した。データのサンプリングは１０ｋＨｚで実施し、３ｋＨｚのローパスフィルタでノイズ除去した。測定はすべて室温で行った。保持電位はＮａｖ１．７チャネルの５０％不活性化電位（－６０ｍＶ付近）とし、２０ミリ秒の脱分極パルス（＋１０ｍＶ）を１回与えた。被験化合物の阻害率は、脱分極パルスを与えた時のピーク電流が５００ｐＡ以上の細胞で、かつ、データ取得の終了までホールセルパラメーターの大きな変化がなかった細胞の結果から算出した。被験化合物のＮａイオン電流に対する阻害率は、脱分極パルスによって生じた電流ピーク値をもとに、以下の計算式によって求めた。
Ｎａイオン電流阻害率（％）＝１００×［（評価化合物非存在下での電流ピーク値）－（評価化合物存在下での電流ピーク値）］／（評価化合物非存在下での電流ピーク値）
試験結果：
　実施例で得られた化合物について、Ｎａイオン電流に対する阻害作用を評価した結果、本発明化合物がＮａｖ１．７に対して阻害作用を示すことが観察された。化合物濃度が１０μｍｏｌ/Ｌのときの阻害率（％）を表１９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
  
　本発明の化合物は、Ｎａｖ１．７の関与する疾患、具体的には、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害、多発性硬化症などの疾患に対して優れた治療剤として使用しうる。従って、本発明の化合物は、非常に有用な医薬となり得る。
　本出願は、日本で２０１５年１月２１日に出願された特願２０１５－９８１１号を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含される。

Claims (17)

  1. 下記式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式（１）中、
    Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、各々独立して、水素、ハロゲン、シアノ、
    Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ１－４アルキルアミノ（該アルキル、該アルコキシおよび該アルキルアミノにおけるアルキル部分は、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
    Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルアミノ（該シクロアルキル、該シクロアルコキシおよび該シクロアルキルアミノにおけるシクロアルキル部分は、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
    Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、Ｃ６－１０アリールアミノ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ、５～１２員のヘテロアリールアミノ、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルキル、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルコキシ（該アリール、該アリールオキシ、該アリールアミノ、該アリールアルキルおよび該アリールアルコキシにおけるアリール部分、ならびに該ヘテロアリール、該ヘテロアリールオキシおよび該ヘテロアリールアミノにおけるヘテロアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基（但しテトラゾリルを除く）、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
    Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル（該アルケニルおよび該アルキニルは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール、置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリール、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
    ３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
    但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのうち、少なくとも１つが
    Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、Ｃ６－１０アリールアミノ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ（該アリール、該アリールオキシおよび該アリールアミノにおけるアリール部分、ならびに該ヘテロアリールおよび該ヘテロアリールオキシにおけるヘテロアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基（但しテトラゾリルを除く）、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
    ３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
    Ｌは、ＣＲ４Ｒ５であり、
    Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、水酸基、
    Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ（該アルキルおよび該アルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
    Ｃ３－７シクロアルキルまたはＣ３－７シクロアルコキシ（該シクロアルキルおよび該シクロアルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
    ｍは、１、２または３であり、ｍが２または３であるとき、複数のＬは各々独立し、
    Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、水素、
    Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、シアノ、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
    Ｃ３－１０シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
    ここにおいて、Ｒ２およびＲ３は、一緒になって隣接する窒素原子と共に下記式（２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［式（２）中、
    Ｚは、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－、－ＮＲ７－、－Ｎ（ＣＯＲ７）－または－Ｎ（ＳＯ２Ｒ７）－であり、
    ｄおよびｅは、Ｚが単結合であるとき、各々独立して、１、２または３であり、Ｚが－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－、－ＮＲ７－、－Ｎ（ＣＯＲ７）－または－Ｎ（ＳＯ２Ｒ７）－であるとき、各々独立して、２または３であり、
    ｆは、０、１、２または３であり、ｆが２または３であるとき、複数のＲ６は、各々独立し、
    Ｒ６は、上記式（２）で表される環状基上の炭素原子に結合し、ハロゲン、シアノ、水酸基、
    Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ（該アルキルおよび該アルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
    Ｃ６－１０アリールまたはＣ６－１０アリールオキシ（該アリールおよび該アリールオキシにおけるアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
    ここにおいて、Ｒ６が２個以上存在するときに、２または３個のＲ６は、それらが結合する１個または複数の炭素原子と共に一緒になって３～７員の炭素環または複素環を形成していてもよく、
    Ｒ７は、Ｃ１－４アルキル（該アルキルは、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
    Ｃ３－７シクロアルキル（該シクロアルキルは、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である］
    で表される環状基を形成していてもよい］
    で表される化合物またはその薬学的に許容される塩。
  2. 　Ｒ１ｂおよびＲ１ｃのうち、少なくとも１つが
    Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、Ｃ６－１０アリールアミノ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ（該アリール、該アリールオキシおよび該アリールアミノにおけるアリール部分、ならびに該ヘテロアリールおよび該ヘテロアリールオキシにおけるヘテロアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよい３～７員の複素環基（但しテトラゾリルを除く）、置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
    ３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
    Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つが水素ではなく、かつ
    ｍが、１または２である、
    請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  3. 　Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７で定義される各基が置換される場合の置換基である、置換されていてもよいＣ１－４アルキル、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、置換されていてもよい３～７員の複素環基、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシ、置換されていてもよいＣ１－４アルキルスルホニルおよび置換されていてもよいＣ１－４アルキルチオにおける置換基が、各々独立して、フッ素、水酸基またはＣ１－２アルコキシであり、置換されていてもよいＣ６－１０アリールおよび置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリールにおける置換基が、各々独立して、フッ素、塩素、シアノ、Ｃ１－２アルキルまたはＣ１－２アルコキシである、請求項１または２のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  4. 　Ｒ２およびＲ３が、各々独立して、水素、
    Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、シアノ、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、
    Ｃ３－７シクロアルキルまたは３～７員の複素環基（該シクロアルキルおよび該複素環基は、各々独立して、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルおよびＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
    ここにおいて、Ｒ２およびＲ３は、一緒になって隣接する窒素原子と共に上記式（２）で表される環状基を形成していてもよく、式（２）中、
    Ｚが、単結合、－Ｏ－、または－ＳＯ２－であり、
    ｆが、０、１または２であり、ｆが２であるとき、２個のＲ６は、各々独立し、かつ
    Ｒ６が、ハロゲン、水酸基またはＣ１－４アルコキシ（該アルコキシは、ハロゲン、水酸基、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシおよび３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、
    請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  5. 　Ｒ２およびＲ３が、各々独立して、水素、
    Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、ハロゲン、水酸基および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～５個の置換基で置換されていてもよい）、または
    Ｃ３－７シクロアルキル（該シクロアルキルは、ハロゲン、水酸基およびＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
    ここにおいて、Ｒ２およびＲ３は、一緒になって隣接する窒素原子と共に上記式（２）で表される環状基を形成していてもよく、式（２）中、
    Ｚが、単結合、または－Ｏ－であり、
    ｆが、０または１であり、かつ
    Ｒ６が、ハロゲン、水酸基またはＣ１－４アルコキシ（該アルコキシは、ハロゲンおよび水酸基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、
    請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  6. 　Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが、各々独立して、水素、ハロゲン、
    Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ（該アルキルおよび該アルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキル、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシおよび１～３個のフッ素によって置換されていてもよい３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
    Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシ（該シクロアルキルおよび該シクロアルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルおよびＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
    Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ、５～１２員のヘテロアリール、５～１２員のヘテロアリールオキシ、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルキル、（Ｃ６－１０アリール）Ｃ１－４アルコキシ（該アリール、該アリールオキシ、該アリールアルキルおよび該アリールアルコキシにおけるアリール部分、ならびに該ヘテロアリールおよび該ヘテロアリールオキシにおけるヘテロアリール部分は、各々独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１－４アルキル（該アルキルは、フッ素およびＣ１－２アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基によって置換されていてもよい）および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
    ３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  7. 　Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが、各々独立して、水素、ハロゲン、
    Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ（該アルキルおよび該アルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシおよび３～７員の複素環基からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
    Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルコキシ（該シクロアルキルおよび該シクロアルコキシは、各々独立して、ハロゲン、水酸基、Ｃ１－４アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキルおよびＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
    Ｃ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ（該アリールおよび該アリールオキシは、各々独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１－４アルキル（該アルキルは、フッ素およびＣ１－２アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基によって置換されていてもよい）および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）、または
    ３～７員の複素環基（該複素環基は、ハロゲン、水酸基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ１－４アルコキシ、置換されていてもよいＣ３－７シクロアルキルおよび置換されていてもよいＣ３－７シクロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  8. 　Ｒ１ａおよびＲ１ｄが、水素である、請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  9. 　Ｒ４およびＲ５が、各々独立して、水素、水酸基またはＣ１－４アルキル（該アルキルは、水酸基および１～３個のフッ素によって置換されていてもよいＣ１－４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  10. 　Ｒ４およびＲ５が、水素である、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  11. 　ｍが、１である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  12. 　請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、および薬学的に許容される担体を含有する医薬組成物。
  13. 　請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、Ｎａｖ１．７（ＳＣＮ９Ａ）が関与する疾患の予防薬または治療薬。
  14. 　請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害または多発性硬化症の予防薬または治療薬。
  15. 　請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有するＮａｖ１．７（ＳＣＮ９Ａ）が関与する疾患の予防薬または治療薬と、抗てんかん薬、抗うつ薬、麻薬性鎮痛薬、抗炎症薬、還元酵素阻害剤およびプロスタグランジン誘導体製剤から選択される少なくとも１種以上の薬剤とを組み合わせてなる医薬。
  16. 　神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害または多発性硬化症の予防または治療のための、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用。
  17. 　請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の有効量を哺乳動物に投与することを特徴とする、当該哺乳動物における神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害または多発性硬化症の予防または治療方法。
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