WO2016104285A1 - 浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物、浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物の製造方法および印刷物 - Google Patents

浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物、浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物の製造方法および印刷物 Download PDF

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WO2016104285A1
WO2016104285A1 PCT/JP2015/085218 JP2015085218W WO2016104285A1 WO 2016104285 A1 WO2016104285 A1 WO 2016104285A1 JP 2015085218 W JP2015085218 W JP 2015085218W WO 2016104285 A1 WO2016104285 A1 WO 2016104285A1
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mass
ink composition
printing ink
less
offset printing
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PCT/JP2015/085218
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Inventor
清信 今井
英敏 細田
実 小田
はるか 我妻
倫康 村上
彰義 三品
竜志 奥田
一成 増子
Original Assignee
Dicグラフィックス株式会社
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/08Printing inks based on natural resins

Definitions

  • the present invention relates to an osmotic drying type offset printing ink composition, a method for producing the osmotic drying type offset printing ink composition, and a printed matter.
  • Offset printing utilizes the fact that water and oil repel each other, and by supplying dampening water at the same time as ink is supplied to the plate, there is a difference in the ink inking property between the image area and the non-image area. An ink image is formed.
  • the offset printing ink composition used for such offset printing contains a volatile organic solvent, the use amount of such an organic solvent is required to be reduced in order to reduce the environmental load.
  • Patent Document 1 proposes to use the fatty acid of animal and vegetable oils by monoesterification with an alcohol having 1 to 4 carbon atoms.
  • a water-based printing ink composition containing a pigment, a water-soluble resin or a water-dispersible resin, a hydroxyl group-containing compound or an amino group-containing compound, and water as in Patent Document 2.
  • the fatty acid ester of animal and vegetable oils as in Patent Document 1 can improve the drying speed, but is likely to adhere to the non-image area of the printing plate as in the case of vegetable oils.
  • the osmotic drying type offset printing ink composition originally having a high vegetable oil content is replaced with a fatty acid ester of animal and vegetable oils as in Patent Document 1 by simply replacing part or all of the organic solvent, the on-machine stability is further improved. There is a possibility that the total content of vegetable oil and its ester contained in the printing ink composition becomes too high, and the ink adhesion preventing property (hereinafter referred to as stain resistance) to the non-image area is lowered.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and can be used in a lithographic printing machine using a fountain solution, which has been widely used in the past, and uses less organic solvent than conventional products. Even if it is a case, it aims at providing the osmosis dry type offset printing ink composition excellent in the balance of on-machine stability, stain resistance, and osmotic drying property.
  • the inventors have added a hydrophilic substance and adjusted the tolerance value of varnish, vegetable oil, organic solvent, and extender pigment, thereby reducing the amount of organic solvent used than before. Even in such a case, the present inventors have found that it is possible to obtain an osmotic drying type offset printing ink composition having an excellent balance of on-machine stability, stain resistance and osmotic drying property, and completed the present invention.
  • the present invention can be realized as the following forms or application examples.
  • the osmotic dry offset printing ink composition according to this application example includes a varnish, a vegetable oil, an organic solvent, an extender pigment, and a water-soluble hydrophilic substance that exhibits a thickening action when added to water. 1)-(5) is satisfied.
  • the tolerance value of varnish is 5 (mL / 3g) or more and 50 (mL / 3g) or less.
  • Content of vegetable oil is 20 mass% or more and 50 mass% or less.
  • the content of the organic solvent is 0% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the content of the extender pigment is 0.1% by mass or more and 25% by mass or less.
  • the content of the hydrophilic substance is 0.01% by mass or more and 3% by mass or less.
  • the osmotic dry offset printing ink composition according to the application example further includes water, and the content thereof is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less of the osmotic dry offset printing ink composition.
  • the hydrophilic substance has a viscosity of 2% by mass aqueous solution of 2.5 mPa ⁇ s or more and 1500 mPa ⁇ s or less, or 1% by mass of aqueous solution has a viscosity of 10 mPa ⁇ s. It is preferably 8000 mPa ⁇ s or less.
  • the hydrophilic substance is preferably sodium carboxymethyl cellulose having an etherification degree of 0.45 or more.
  • the inorganic acid, inorganic acid salt, organic acid, organic acid salt content is 0.2% by mass of the osmotic drying offset offset printing ink composition. The following is preferable.
  • the content of the water-insoluble emulsifier is preferably less than 1% by mass of the osmotic dry offset printing ink composition.
  • a method for producing an osmotic dry offset printing ink composition according to this application example includes varnish, vegetable oil, organic solvent, extender pigment, and a water-soluble hydrophilic substance that exhibits a thickening action when added to water.
  • a method for producing an osmotic dry offset printing ink composition that satisfies the following conditions (1) to (5), wherein a hydrophilic substance is dissolved in water and added.
  • the tolerance value of varnish is 5 (mL / 3g) or more and 50 (mL / 3g) or less.
  • Content of vegetable oil is 20 mass% or more and 50 mass% or less.
  • the content of the organic solvent is 0% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the content of the extender pigment is 0.1% by mass or more and 25% by mass or less.
  • the content of the hydrophilic substance is 0.01% by mass or more and 3% by mass or less.
  • the present invention can be used in a lithographic printing machine of a type that uses a fountain solution that has been widely used in the past, and is stable on the machine even when the amount of organic solvent used is reduced from the conventional product.
  • a osmotic drying type offset printing ink composition having an excellent balance between stain resistance and osmotic drying property can be obtained.
  • the printed matter printed using the osmotic dry offset printing ink composition of the present invention can be a printed matter with reduced environmental load.
  • the osmotic dry offset printing ink composition of the present invention comprises a varnish, a vegetable oil, an organic solvent, an extender pigment, and a water-soluble hydrophilic substance that exhibits a thickening action when added to water.
  • the condition (5) is satisfied.
  • the tolerance value of varnish is 5 (mL / 3g) or more and 50 (mL / 3g) or less.
  • Content of vegetable oil is 20 mass% or more and 50 mass% or less.
  • the content of the organic solvent is 0% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the content of the extender pigment is 0.1% by mass or more and 25% by mass or less.
  • the content of the hydrophilic substance is 0.01% by mass or more and 3% by mass or less.
  • the penetration drying type offset printing ink composition of this invention is explained in full detail.
  • the osmotic drying type offset printing ink composition is also simply referred to as a printing ink composition.
  • the color pigment used in the printing ink composition of the present invention is not particularly limited, and various organic pigments and inorganic pigments can be used.
  • yellow pigments include disazo yellow (Pigment Yellow 12, Pigment Yellow 13, Pigment Yellow 17, Pigment Yellow 1), Hansa Yellow, etc.
  • magenta pigments include Brilliant Carmine 6B, Lake Red C, Watching Red, and the like. Is mentioned.
  • cyan pigments include phthalocyanine blue, phthalocyanine green, and alkali blue.
  • black pigments include carbon black such as furnace carbon black and channel black, and aniline black.
  • the varnish used in the printing ink composition of the present invention contains at least a rosin-modified phenol resin and has an n-heptane tolerance value of 5 (mL / 3 g) to 50 (mL / 3 g).
  • the tolerance value can be measured by a general method. For example, while maintaining 3 g of varnish at 25 ° C., n-heptane is dropped and mixed with the varnish and stirred, and the amount of n-heptane added (mL) when completely clouded is n-heptane tolerance (unit: mL / 3g).
  • the tolerance value of the varnish By setting the tolerance value of the varnish within the above range, the on-machine stability and penetrability of the printing ink composition containing a hydrophilic substance described later can be made suitable.
  • the tolerance value of the varnish is less than 5, the on-machine stability may be deteriorated.
  • the tolerance value of the varnish exceeds 50, the on-machine stability is improved, while the stain resistance and the permeation drying property are lowered.
  • the varnish used in the printing ink composition of the present invention can be obtained by a known method.
  • a vegetable oil and an organic solvent described later are added to a rosin-modified phenol resin and dissolved by heating, and transesterification with a vegetable oil component and / or The method of performing an aluminum chelation reaction is mentioned.
  • the tolerance value can be adjusted by adjusting the molecular weight of the rosin-modified phenolic resin or using other resins in combination.
  • examples of other resins that can be used in combination with the rosin-modified phenol resin include petroleum resins, alkyd resins, rosin-modified alkyd resins, petroleum resin-modified alkyd resins, and rosin ester resins.
  • the tolerance value of a varnish can be adjusted also by changing the kind of vegetable oil component used for manufacture of a varnish, and the temperature of transesterification.
  • solvent As the solvent, conventionally known solvents such as vegetable oils and esters thereof, ethers derived from vegetable oils, and organic solvents can be used. In the present specification, vegetable oils, esters thereof, and ethers derived from vegetable oils are collectively referred to simply as vegetable oils. A conventionally well-known thing can be used for a vegetable oil, There is no restriction
  • Di-n-octyl ether, di-nonyl ether, dihexyl ether, nonyl hexyl ether, nonyl butyl ether, diheptyl ether, didecyl ether, nonyl octyl ether and the like may be used as ethers made from vegetable oil.
  • Regenerated vegetable oil can also be used as the vegetable oil component.
  • Regenerated vegetable oil refers to vegetable oil that has been recovered by collecting oil used for cooking and the like.
  • the regenerated vegetable oil is preferably an oil regenerated with a water content of 0.3% by mass or less, an iodine value of 90 or more, and an acid value of 3 or less, more preferably an iodine value of 100 or more.
  • the water content 0.3% by mass or less, it becomes possible to remove impurities that affect the emulsification behavior of the ink, such as salt contained in moisture, and by regenerating with an iodine value of 90 or more, drying characteristics That is, it becomes possible to make it good in oxidative polymerizability, and it becomes possible to suppress over-emulsification of ink by selecting and regenerating vegetable oil having an acid value of 3 or less.
  • Examples of the method for regenerating the recovered vegetable oil include methods such as filtration, removal of precipitates by standing, and decolorization by activated clay.
  • the content of vegetable oil (general name of vegetable oil, its ester, and ether made from vegetable oil) is 20% by mass or more and 50% by mass or less.
  • a conventionally well-known thing can be used for the organic solvent used for this invention, AF Solvent No. 4, No. 5, No. 6, No. 7, ISU Chemical Co., Ltd. made by JX Nippon Mining & Energy Corporation.
  • Examples thereof include DSOL 240, 260SP, 260C manufactured by LTD, and naphthenic base oil SNH series manufactured by Sankyo Oil Chemical Co., Ltd.
  • the organic solvent preferably has an initial boiling point of 230 ° C. or higher obtained by a distillation test described in JIS K2254. Content of the organic solvent in the printing ink composition of this invention is 30 mass% or less, and does not need to contain the organic solvent at all. Thereby, both on-machine stability and osmotic drying properties can be achieved.
  • a solvent having an initial boiling point of 290 ° C. or higher obtained by a distillation test described in JIS K2254.
  • the ratio is preferably 80% by mass or more, and more preferably 90% by mass or more.
  • the extender pigment used in the printing ink composition of the present invention is not particularly limited, and clay such as wax stone clay, talc, barium sulfate, calcium carbonate, heavy calcium carbonate, barium carbonate, magnesium carbonate, silica, bentonite, One or more known materials such as titanium oxide can be used. These extender pigments may be surface-treated with rosin acid or the like, or may be untreated. Moreover, the primary particle size is preferably 30 nm or more and 150 nm or less. By including the extender, the osmotic drying property can be improved.
  • an extender pigment is excessively added to the printing ink composition of the present invention, the emulsification of the print ink composition will be induced during printing, stain resistance will be reduced, and on-machine stability will be reduced.
  • the amount is preferably from 0.1% by weight to 25% by weight of the printing ink composition.
  • the printing ink composition of the present invention contains 0.01% by mass or more and 3% by mass or less of a hydrophilic substance in terms of solid content.
  • the hydrophilic substance used in the present invention has a function as a so-called thickening agent that exhibits a thickening action when added to water, and dissolves in water but is usually used in an osmotic dry offset printing ink composition. It is a hydrophilic substance that does not dissolve in vegetable oils and high-boiling petroleum hydrocarbon solvents. Among them, it is preferable to use a material that exhibits a thickening effect when added in a small amount to water because the storage stability of the printing ink composition is increased.
  • the printing ink composition can easily retain water, and adhesion of the printing ink composition generated in the non-image area as printing progresses can be prevented.
  • a water-insoluble substance that absorbs water and forms a gel, but does not substantially dissolve in water has a weak affinity with the non-image area of the printing plate, so that it has a sufficient anti-smudge effect. I can't.
  • the hydrophilic substance is preferably added to the printing ink composition in a state where water is absorbed (water retention) or dissolved in water.
  • adding a hydrophilic substance and adjusting the tolerance value of varnish and the amount of vegetable oil, organic solvent and extender pigment added to appropriate values will reduce the amount of varnish used compared to when no hydrophilic substance is included. Can be suppressed. Since the varnish contains an organic solvent, suppressing the amount of varnish used is also suppressing the amount of organic solvent used.
  • the water contained in the printing ink composition in this way is released from the printing ink composition when transferring from the printing plate to the blanket and from the blanket to the substrate during printing. Due to this, the film thickness of the printing ink composition transferred to the base material becomes thinner than that of a normal printing ink composition, and therefore, it is possible to suppress the strike through of the printed material.
  • the amount of water added to the printing ink composition together with the hydrophilic substance is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less of the printing ink composition. Thereby, the printability and the storage stability can be improved. When the water content is less than 1% by mass, the printability effect is small, and when it exceeds 20% by mass, the storage stability deteriorates. More preferably, it is 1 mass% or more and 15 mass% or less.
  • the water added to the printing ink composition may be industrial water, but is preferably physically or chemically sterilized or sterilized from the viewpoint of storage stability.
  • physical sterilization and sterilization methods include heat sterilization, electromagnetic wave sterilization with ultraviolet rays, ozone treatment, filter sterilization, and the like.
  • chemical sterilization and sterilization methods include oxidant sterilization with a chlorine compound such as sodium hypochlorite.
  • the hydrophilic substance used in the printing ink composition of the present invention has a viscosity of 2% by mass aqueous solution dissolved in distilled water of 2.5 mPa ⁇ s or more and 1500 mPa ⁇ s or less, or a viscosity of 1% by mass aqueous solution of 10 mPa ⁇ s. It is preferably s or more and 8000 mPa ⁇ s or less. By using such a hydrophilic substance, it is possible to prevent deterioration in printability and ink storage stability.
  • the viscosity of a 1% by mass aqueous solution of a hydrophilic substance is more preferably 10 mPa ⁇ s to 4000 mPa ⁇ s, and still more preferably 10 mPa ⁇ s to 2000 mPa ⁇ s.
  • the viscosity of the aqueous solution of the hydrophilic substance is measured using a Brookfield type rotational viscometer (hereinafter also referred to as B type rotational viscometer) described in JIS K7117-1.
  • B type rotational viscometer is a Brookfield type rotational viscometer (model BM) manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.
  • the specific measurement procedure is as follows. 1) Measurement of water content of hydrophilic substance Weigh 1 to 2 g of hydrophilic substance in a weighing bottle, dry it in a constant temperature dryer at 105 ⁇ 2 ° C for 4 hours, cool in a desiccator, and then weigh And calculate the water content (%) from the weight loss by the following formula.
  • Moisture content (%) (weight loss (g) / sample (g)) ⁇ 100 2)
  • Preparation of aqueous solution In a 300 mL (milliliter) Erlenmeyer flask with a stopper, weigh accurately about 4.4 g if the concentration is 2% by mass, and about 2.2 g if the concentration is 1% by mass. Add distilled water obtained by the formula and dissolve.
  • Viscosity (mPa ⁇ s) reading scale ⁇ coefficient
  • the coefficient of the previous equation is obtained from Table 1 based on the number of the rotor used and the number of rotations.
  • hydrophilic substances examples include cellulose compounds, polysaccharides, starch compounds, alginic acid compounds, acrylic compounds, vinyl compounds, and the like.
  • examples of the cellulose compound include methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, and cationized cellulose obtained by adding a cationizing agent to these celluloses.
  • Polysaccharides include gum arabic, carrageenan, guar gum, pectin, tragacanth, cherry, spirane, glucomannan, amylose, welan gum (gelano gum), tara gum (spin gum), locust bean gum, pullulan, duotang gum, xanthan gum, sodium chondroitin sulfate Etc. are exemplified.
  • starch compound include phosphorylated starch.
  • alginic acid compound include sodium alginate.
  • examples of the acrylic compound include sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, polyacrylamide, and acrylamide / acrylate copolymer.
  • vinyl compound examples include polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, and polyvinyl pyrrolidone / vinyl alcohol copolymer.
  • polyethylene glycol, cationized guar gum, sodium hyaluronate and the like may be used.
  • a water-soluble cellulose derivative is preferably used as the hydrophilic substance used in the printing ink composition of the present invention, and sodium carboxymethyl cellulose is particularly preferably used.
  • sodium carboxymethyl cellulose When sodium carboxymethyl cellulose is used as the hydrophilic substance, sodium carboxymethyl cellulose having an etherification degree of 0.45 or more is particularly preferable. Such sodium carboxymethylcellulose has a high effect of preventing adhesion of the printing ink composition to the non-image area. If the degree of etherification is less than 0.45, the water solubility is lowered and the stain resistance may be lowered. Although there is no restriction
  • the degree of etherification refers to the number of carboxymethyl groups per unit of anhydrous glucose.
  • the degree of etherification is 1.0.
  • An example of a method for measuring the degree of etherification is as follows. A sample (anhydride) of 0.5 to 0.7 g is precisely weighed, wrapped in filter paper and incinerated in a magnetic crucible. After cooling, transfer this to a 500 mL (milliliter) beaker, add about 250 mL of water and 35 mL of 0.05 mol / L sulfuric acid with a pipette and boil for 30 minutes.
  • A (af ⁇ bg) / sample (anhydride) (g) ⁇ alkalinity (or + acidity)
  • Degree of etherification 162 ⁇ A / (10000-80A) (Explanation of symbols)
  • Examples of the printing ink composition of the present invention include a compound for adjusting viscosity, a wax, a drying inhibitor, an antifoaming agent, a surfactant (emulsifier) for adjusting emulsification ability, an antiseptic and a bactericide. .
  • acids such as phosphoric acids and salts thereof, citric acid and salts thereof, and salts thereof are often added.
  • One purpose of adding such inorganic acids, organic acids and salts thereof is to prevent the printing ink composition from adhering to the non-image area of the printing plate.
  • the solubility of the hydrophilic substance in water is lowered and insolubilized, and the storage stability and stain resistance may be lowered. Therefore, the total content of inorganic acids, organic acids and salts thereof in the printing ink composition of the present invention is preferably 0.2% by mass or less, and 0.1% by mass or less of the printing ink composition. Is more preferably 0.05% by mass or less.
  • acids mentioned above include phosphoric acids such as phosphoric acid, pyrophosphoric acid, metaphosphoric acid, hexametaphosphoric acid, polyphosphoric acid, ammonium salts of these phosphoric acids, alkali metal salts, alkaline earth metal dihydrogen salts, citric acid.
  • phosphoric acids such as phosphoric acid, pyrophosphoric acid, metaphosphoric acid, hexametaphosphoric acid, polyphosphoric acid, ammonium salts of these phosphoric acids, alkali metal salts, alkaline earth metal dihydrogen salts, citric acid.
  • examples include acids, ammonium salts of citric acid, alkali metal salts, and magnesium salts.
  • a surfactant may be used together with the hydrophilic substance described above.
  • the emulsifier either water-soluble or water-insoluble can be used, and these may be used together.
  • a water-insoluble emulsifier when used, its content is less than 1% by mass of the lithographic printing ink composition. It is preferable to set it as 0.6 mass% or less.
  • the water-insoluble emulsifier remains in the printing ink without being eluted in the fountain solution, unlike the water-soluble emulsifier.
  • water-soluble emulsifier conventionally known emulsifiers can be used and are not particularly limited, and examples thereof include tridecanol, 2-hexyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-octyldecanol, and hexyl diglycol.
  • Specific examples of the water-insoluble emulsifier include sorbitan monooleate, glycerin monooleate, polyoxyethylene cumylphenyl ether and the like.
  • Such emulsifiers are also available as commercial products, and examples thereof include Kao's Rheodor SP-010V and Rhedol SP-030V, and Nippon Emulsifier Newcol CMP-1.
  • the printing ink composition of the present invention includes, for example, a color pigment, an extender pigment, a solvent and other additives added to a varnish prepared using a resin containing the rosin-modified phenolic resin of the present invention, a vegetable oil, a petroleum solvent, etc. Then, after sufficiently premixing with a stirrer, the meat is kneaded with a shot mill, a roll mill or the like. After kneading, varnish, petroleum solvent, vegetable oil, hydrophilic substance, other auxiliary agents such as wax, antioxidant, emulsifier and the like are added, and the mixture is sufficiently stirred and mixed.
  • hydrophilic substance it is preferable to add the hydrophilic substance in advance using a mixer or the like until it is stirred with water until it is uniform with water.
  • the amount of these raw materials is adjusted according to the viscosity and fluidity required for the printing ink composition. Moreover, the addition time of these raw materials is not fixed, but is appropriately adjusted based on the mixed state.
  • the printed matter of the present invention is obtained by printing mainly by rotary printing using the printing ink composition as described above.
  • a base material A conventionally well-known thing can be used.
  • Varnish adjustment (varnish 1) High loss OR-480 (rosin modified phenolic resin, manufactured by Seiko PMC Co., Ltd.) 43%, soybean white oil (Nisshin Oilio Co., Ltd.) 12.5%, AF Solvent No. 6 (JX Nippon Mining & Energy Corporation) ) 44.4% was heated to dissolve and transesterify. Dibutylhydroxytoluene 0.1% was added thereto to prepare varnish 1 having a tolerance value of 7 (mL / 3 g). (Varnish 2) Varnish 2 was prepared in the same manner as Varnish 1 except that the formulation was changed as shown in Table 2.
  • Varnish 3 The formulation was changed as shown in Table 2, and after transesterification, ALCH (aluminum ethyl acetate diisopropylate, manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd.) 0.5%, dibutylhydroxytoluene (BHT) 0.1%
  • ALCH aluminum ethyl acetate diisopropylate
  • BHT dibutylhydroxytoluene
  • Varnish 4 was prepared in the same manner as varnish 3 except that the formulation was changed as shown in Table 2.
  • Varnish 5 Varnish 5 was prepared in the same manner as Varnish 1 except that the formulation was changed as shown in Table 2.
  • Varnish 6 Varnish 6 was prepared in the same manner as varnish 1 except that the formulation was changed as shown in Table 2.
  • Varnish 7 Varnish 7 was prepared in the same manner as Varnish 3 except that the formulation was changed as shown in Table 2.
  • OR-190 and OR-372 are high loss OR-190 and high loss OR-372 (rosin-modified phenol resin, both manufactured by Seiko PMC Co., Ltd.), respectively.
  • aqueous solution of hydrophilic substance 2.5 parts of CMC having a degree of etherification of 0.48 and a 1% by weight aqueous solution of 12 mPa ⁇ s were dissolved in 97.5 parts of tap water to obtain an aqueous solution 1 of hydrophilic substance. .
  • a hydrophilic substance aqueous solution 2-7 was prepared in the same manner as the hydrophilic substance aqueous solution 1 except that the hydrophilic substance used and the blending amount thereof were as shown in Table 3. This was used for ink preparation.
  • the aqueous solution 1-7 of the hydrophilic substance is simply referred to as the aqueous solution 1-7.
  • HEC is hydroxyethyl cellulose.
  • 1% viscosity and 2% viscosity mean the viscosity of a 1% by weight aqueous solution and the viscosity of a 2% by weight aqueous solution of a hydrophilic substance, respectively, and the unit is mPa ⁇ s.
  • hydrophilic substances those having a dry purity of 99% or more were used.
  • Ink adjustment FASTOGEN BLUE FA5375 organic pigment, manufactured by DIC Corporation: 13 parts, Hakuenka T-DD (calcium carbonate, manufactured by Shiraishi Kogyo Co., Ltd.): 10 parts, varnish 1:15 parts, varnish 2:35 parts AF Solvent No. 6: 3.5 parts were kneaded using a three-roll mill, and in the kneading degree test described in JIS K5701-1, the scale of position A of the kneading degree of the finished base ink was 3 The following adjustments were made. Further, 8.3 parts of varnish, 7 parts of AF solvent 6: 7 parts, and 1: 8.2 parts of aqueous solution were added to make a total of 100 parts.
  • Example 1-13 The printing ink compositions of Example 1-13, Comparative Example 1-11 and Reference Example were prepared in the same manner as in Example 1 except that the formulation was changed as shown in Table 4-7.
  • Table 4-7 the blending amounts are values rounded off to the first decimal place. However, for the phosphoric acid of Example 12, the third decimal place is rounded off.
  • Example 12 and Comparative Example 9 an 85% aqueous phosphoric acid solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) was used.
  • the amount of phosphoric acid in the table means the amount of 85% aqueous solution.
  • Example 13 and Comparative Example 10 glyceryl monooleate (Rheidol SP-030V manufactured by Kao) was used as a water-insoluble emulsifier.
  • Comparative Example 8 instead of an aqueous solution of a hydrophilic substance, a konjac for food (a product in which glucomannan was made water-insoluble with calcium hydroxide; water content 97%) was used.
  • Organic solvent reduction rate The organic solvent reduction rate (%) was calculated according to the following formula.
  • “content of the organic solvent in the printing ink composition” is the total amount of AF solvent No. 6, and the total amount of AF solvent No. 6 in the varnish and the base ink was determined.
  • the osmotic dry offset printing ink composition of the present invention significantly reduces the amount of organic solvent used while maintaining the same or better performance than the conventional printing ink composition. It became what was done.
  • Comparative Examples 1, 2, 4-7, 11 containing a hydrophilic substance but having a tolerance value of varnish, vegetable oil, organic solvent, extender pigment, hydrophilic substance, and water content outside the scope of the present invention.
  • the printing ink composition of No. 1 could not satisfy all of the characteristics required for the osmotic drying type offset printing.

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Abstract

 従来品より有機溶剤の使用量を削減した場合であっても機上安定性、耐汚れ性、浸透乾燥性のバランスに優れた浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物を提供する。 ワニスと、植物油と、有機溶剤と、体質顔料と、水に添加すると増粘作用を示す水溶性の親水性物質とを含み、下記(1)-(5)の条件を満足する浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物により上記課題を解決する。 (1)ワニスのトレランス値が5(mL/3g)以上50(mL/3g)以下である。 (2)植物油の含有量が20質量%以上50質量%以下である。 (3)有機溶剤の含有量が0質量%以上30質量%以下である。 (4)体質顔料の含有量が0.1質量%以上25質量%以下である。 (5)親水性物質の含有量が0.01質量%以上3質量%以下である。

Description

浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物、浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物の製造方法および印刷物
 本発明は、浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物、浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物の製造方法および印刷物に関する。
 オフセット印刷は、水と油が反発しあうことを利用し、版へのインキの供給と同時に湿し水を供給することにより画線部と非画線部へのインキの着肉性に差を設け、インキ画像を形成している。このようなオフセット印刷に用いられるオフセット印刷インキ組成物は揮発性の有機溶剤を含有するが、環境負荷低減のためにこのような有機溶剤の使用量の削減が求められている。
 揮発性の有機溶剤の使用量を低減する試みとして、例えば有機溶剤の一部または全部を植物油で代替することが考えられる。しかしながら植物油は有機溶剤に比べて基材からの離脱速度や浸透速度が遅いため、単に有機溶剤を植物油に置き換えただけでは浸透速度が遅く乾燥性が低下してしまい、平版印刷の利点である生産性が低下する。そこで特許文献1では動植物油の脂肪酸を炭素数1~4のアルコールでモノエステル化して用いることを提案している。
 あるいは特許文献2のように顔料、水溶性樹脂又は水分散性樹脂、水酸基含有化合物又はアミノ基含有化合物、水を含有する水性印刷インキ組成物を用いることが考えられる。
特開平5-112745号公報 特開2007-112963号公報
 しかしながら、特許文献1のような動植物油の脂肪酸エステルは、乾燥速度を向上させることができるが植物油と同様に印刷版の非画線部に付着しやすい。もともと植物油の含有量が高い浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物で単に有機溶剤の一部または全部を特許文献1のような動植物油の脂肪酸エステルで代替した場合、機上安定性はより向上するものの印刷インキ組成物中に含まれる植物油とそのエステルの含有量の合計が高くなりすぎ、非画線部へのインキ付着防止性(以後耐汚れ性という)が低下するおそれがある。
 また、特許文献2に開示されているような水性オフセット印刷インキ組成物を用いて印刷するには、湿し水を使用しない水なしオフセット印刷機を使用する必要がある。湿し水の供給が必要な平版オフセット印刷機で印刷した場合、湿し水に印刷インキが溶解し、非画線部に印刷インキが付着し、印刷物に汚れが発生して商品価値が無くなり損紙となる。リン酸塩などの汚れ防止剤を添加しても改善しない。
 本発明はこのような事情に鑑みなされたものであって、従来から普及している、湿し水を用いるタイプの平版印刷機で用いることができ、従来品より有機溶剤の使用量を削減した場合であっても機上安定性、耐汚れ性、浸透乾燥性のバランスに優れた浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物を提供することを目的とする。
 本発明者らは鋭意検討の結果、親水性物質を添加するとともに、ワニスのトレランス値、植物油、有機溶剤、体質顔料の含有量を調整することで、従来よりも有機溶剤の使用量を削減した場合であっても機上安定性、耐汚れ性、浸透乾燥性のバランスに優れた浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物とできることを見出し、本発明を完成させた。本発明は以下の形態または適用例として実現することが可能である。
(適用例1)
 本適用例に係る浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物は、ワニスと、植物油と、有機溶剤と、体質顔料と、水に添加すると増粘作用を示す水溶性の親水性物質とを含み、下記(1)-(5)の条件を満足することを特徴とする。
(1)ワニスのトレランス値が5(mL/3g)以上50(mL/3g)以下である。
(2)植物油の含有量が20質量%以上50質量%以下である。
(3)有機溶剤の含有量が0質量%以上30質量%以下である。
(4)体質顔料の含有量が0.1質量%以上25質量%以下である。
(5)親水性物質の含有量が0.01質量%以上3質量%以下である。
(適用例2)
 上記適用例に係る浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物は、さらに水を含み、その含有量が浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物の1質量%以上20質量%以下であることが好ましい。
(適用例3)
 上記適用例に係る浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物において、親水性物質は2質量%水溶液の粘度が2.5mPa・s以上1500mPa・s以下であるか、1質量%水溶液の粘度が10mPa・s以上8000mPa・s以下であることが好ましい。
(適用例4)
 上記適用例に係る浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物において、親水性物質はエーテル化度が0.45以上のカルボキシメチルセルロースナトリウムであることが好ましい。
(適用例5)
 上記適用例に係る浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物は、無機酸、無機酸の塩、有機酸、有機酸の塩の含有量が浸透乾燥型オフセット用オフセット印刷インキ組成物の0.2質量%以下であることが好ましい。
(適用例6)
上記適用例に係る浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物は、非水溶性乳化剤の含有量が浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物の1質量%未満であることが好ましい。
(適用例7)
 本適用例に係る浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物の製造方法は、ワニスと、植物油と、有機溶剤と、体質顔料と、水に添加すると増粘作用を示す水溶性の親水性物質とを含み、下記(1)-(5)の条件を満足する浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物の製造方法であって、親水性物質を水に溶解させて添加することを特徴とする。
(1)ワニスのトレランス値が5(mL/3g)以上50(mL/3g)以下である。
(2)植物油の含有量が20質量%以上50質量%以下である。
(3)有機溶剤の含有量が0質量%以上30質量%以下である。
(4)体質顔料の含有量が0.1質量%以上25質量%以下である。
(5)親水性物質の含有量が0.01質量%以上3質量%以下である。
(適用例8)
 本適用例に係る印刷物は、上記適用例に係る浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物を用いて印刷されたことを特徴とする。
 本発明によれば、従来から普及している、湿し水を用いるタイプの平版印刷機で用いることができ、従来品より有機溶剤の使用量を削減した場合であっても機上安定性、耐汚れ性、浸透乾燥性のバランスに優れた浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物とすることができる。また、本発明の浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物を用いて印刷した印刷物は、環境負荷が低減された印刷物とすることができる。
<浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物>
 本発明の浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物は、ワニスと、植物油と、有機溶剤と、体質顔料と、水に添加すると増粘作用を示す水溶性の親水性物質とを含み、下記(1)-(5)の条件を満足することを特徴とする。
(1)ワニスのトレランス値が5(mL/3g)以上50(mL/3g)以下である。
(2)植物油の含有量が20質量%以上50質量%以下である。
(3)有機溶剤の含有量が0質量%以上30質量%以下である。
(4)体質顔料の含有量が0.1質量%以上25質量%以下である。
(5)親水性物質の含有量が0.01質量%以上3質量%以下である。
以下、本発明の浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物について詳述する。また、簡便のため以下では浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物について、単に印刷インキ組成物ともいう。
 (顔料)
 本発明の印刷インキ組成物に用いる着色顔料としては特に限定されず、種々の有機顔料、無機顔料を用いることができる。例えば、イエロー顔料としては、ジスアゾイエロー(ピグメントイエロー12、ピグメントイエロー13、ピグメントイエロー17、ピグメントイエロー1)、ハンザイエロー等が挙げられ、マゼンタ顔料としては、ブリリアントカーミン6B、レーキレッドC、ウォッチングレッド等が挙げられる。シアン顔料としては、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、アルカリブルー等が挙げられ、ブラック顔料としてはファーネスカーボンブラック、チャンネルブラックなどのカーボンブラック、アニリンブラック等が挙げられる。
 (ワニス)
 本発明の印刷インキ組成物に用いるワニスは少なくともロジン変性フェノール樹脂を含有し、n-ヘプタントレランス値が5(mL/3g)以上50(mL/3g)以下である。
 トレランス値は一般的な方法で測定することができる。例えば、ワニス3gを25℃に保ちながら、n-ヘプタンを滴下してワニスと混合撹拌し、完全に白濁した時のn-へプタンの添加量(mL)がn-ヘプタントレランスである(単位はmL/3g)。
 ワニスのトレランス値を上記の範囲とすることにより、後述する親水性物質を含む印刷インキ組成物の機上安定性や浸透乾燥性を好適なものとすることができる。ワニスのトレランス値が5未満であると、機上安定性が悪化することがある。ワニスのトレランス値が50を超えると機上安定性が向上する一方、耐汚れ性や浸透乾燥性が低下する。
 本発明の印刷インキ組成物に用いるワニスは公知の方法で得ることができ、例えばロジン変性フェノール樹脂に後述する植物油、有機溶剤を添加して加熱溶解させ、植物油成分とのエステル交換反応および/またはアルミキレーション反応を行う方法が挙げられる。
 ロジン変性フェノール樹脂の分子量を調整したり、他の樹脂を併用したりすることでトレランス値を調整することができる。ロジン変性フェノール樹脂と併用可能な他の樹脂としては、石油樹脂、アルキッド樹脂、ロジン変性アルキッド樹脂、石油樹脂変性アルキッド樹脂、ロジンエステル樹脂等が挙げられる。また、ワニスの製造に用いる植物油成分の種類や、エステル交換反応の温度を変更することによってもワニスのトレランス値を調整することができる。
 (溶剤)
 溶剤は、植物油やそのエステル、植物油を原料とするエーテル、有機溶剤など従来公知のものを用いることができる。本明細書では、植物油やそのエステル、植物油を原料とするエーテルを総称して単に植物油ともいう。
 植物油は、従来公知のものを用いることができ、特に制限はない。大豆油、亜麻仁油、米油、キリ油、ひまし油、脱水ひまし油、コーン油、サフラワー油、南洋油桐油、カノール油等の油類及びこれらの熱重合油、酸化重合油が挙げられる。
 また、アマニ油脂肪酸メチルエステル、アマニ油脂肪酸エチルエステル、アマニ油脂肪酸プロピルエステル、アマニ油脂肪酸ブチルエステル、大豆油脂肪酸メチルエステル、大豆油脂肪酸エチルエステル、大豆油脂肪酸プロピルエステル、大豆油脂肪酸ブチルエステル、パーム油脂肪酸メチルエステル、パーム油脂肪酸エチルエステル、パーム油脂肪酸プロピルエステル、パーム油脂肪酸ブチルエステル、ひまし油脂肪酸メチルエステル、ひまし油脂肪酸エチルエステル、ひまし油脂肪酸プロピルエステル、ひまし油脂肪酸ブチルエステル、南洋油桐油のエステル、ラウリン酸イソブチルエステル、ラウリン酸n-ブチルエステル等の植物油脂肪酸エステルも同様に用いることができる。
 植物油を原料とするエーテルとして、ジ-n-オクチルエーテル、ジ-ノニルエーテル、ジヘキシルエーテル、ノニルヘキシルエーテル、ノニルブチルエーテル、ジヘプチルエーテル、ジデシルエーテル、ノニルオクチルエーテル等を用いてもよい。
 植物油成分として、再生植物油を使用することもできる。再生植物油とは、調理等に使用された油を回収し、再生処理された植物油のことである。再生植物油としては、含水率を0.3質量%以下、ヨウ素価を90以上、酸価を3以下として再生処理した油が好ましく、より好ましくはヨウ素価100以上である。含水率を0.3質量%以下にすることにより水分に含まれる塩分等のインキの乳化挙動に影響を与える不純物を除去することが可能となり、ヨウ素価を90以上として再生することにより、乾燥性、すなわち酸化重合性の良いものとすることが可能となり、さらに酸価が3以下の植物油を選別して再生することにより、インキの過乳化を抑制することが可能となる。回収植物油の再生処理方法としては、濾過、静置による沈殿物の除去、および活性白土等による脱色といった方法が例示される。
 本発明の印刷インキ組成物における植物油(植物油やそのエステル、植物油を原料とするエーテルの総称として)の含有量は、20質量%以上50質量%以下である。植物油の含有量を上記の範囲とすることにより、機上安定性と浸透乾燥性を良好なものとすることができる。
 本発明に用いられる有機溶剤は、従来公知のものを用いることができ、JX日鉱日石エネルギー社製のAFソルベント4号、5号、6号、7号、ISUケミカルCo.LTD製のDSOL240、260SP、260C等、三共油化工業社製のナフテン系ベースオイルSNHシリーズ等が挙げられる。有機溶剤はJIS K2254記載の蒸留試験によって得られる初留点が230℃以上であることが好ましい。
 本発明の印刷インキ組成物における有機溶剤の含有量は、30質量%以下であり、有機溶剤を全く含まなくてもよい。これにより、機上安定性と浸透乾燥性を両立させることができる。
 また、本発明では機上安定性や耐汚れ性を良好なものとするため、印刷インキ組成物に含まれる溶剤のうち、JIS K2254記載の蒸留試験によって得られる初留点が290℃以上の溶剤の割合を80質量%以上とすることが好ましく、90質量%以上とすることがより好ましい。
 (体質顔料)
 本発明の印刷インキ組成物に用いられる体質顔料としては、特に限定されず、ろう石クレー等のクレー、タルク、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸マグネシウム、シリカ、ベントナイト、酸化チタン等、公知のものを1種類または2種類以上用いることができる。これらの体質顔料は、ロジン酸などにより表面処理されていてもよいし、未処理であってもよい。また、一次粒径が30nm以上150nm以下であるものが好ましい。
 体質顔料を含むことにより浸透乾燥性を向上させることができる。本発明の印刷インキ組成物において体質顔料を過剰に添加すると、印刷中に印刷インキ組成物の過乳化を誘発し、耐汚れ性が低下し、また機上安定性が低下するため体質顔料の含有量は印刷インキ組成物の0.1質量%以上25質量%以下であることが好ましい。
 (親水性物質)
 本発明の印刷インキ組成物は、固形分換算で印刷インキ組成物の0.01質量%以上3質量%以下の親水性物質を含む。本発明に用いられる親水性物質は、水に添加すると増粘作用を示す、いわゆる増粘剤としての機能を備え、水には溶解するが浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物に通常用いられるような植物油や高沸点の石油系炭化水素溶剤には溶解しない親水性の物質である。その中でも、水への少量添加で増粘効果を示すものを用いることで印刷インキ組成物の保存安定性が高くなるため好ましい。このような親水性物質を含むことにより、印刷インキ組成物が水を保持しやすくなり、印刷が進むにつれて非画線部に発生する印刷インキ組成物の付着を防止することができる。一方、水を吸収してゲル状となるものの、実質的に水に溶解しない非水溶性の物質は、印刷版の非画線部との親和性が弱いため、十分な汚れ防止効果を得ることができない。
 親水性物質の含有量が印刷インキ組成物の3質量%を超えると印刷中に印刷インキ組成物に過剰の水分が取り込まれやすくなり、印刷機のローラー間や、ブランケットから版へのインキの転移性が低下し汚れの原因となったり、濃度ムラ、カスレ等の品質不良が起きやすくなる。また、親水性物質の含有量が0.01質量%未満であると、適切に水を保持することができない。
 親水性物質は、水を吸収(保水)した状態または水に溶解した状態で印刷インキ組成物に添加されることが好ましい。このような状態で親水性物質を添加し、ワニスのトレランス値や植物油、有機溶剤、体質顔料の添加量を適切な値に調整すると、親水性物質を含まない場合に比べてワニスの使用量を抑制することができる。ワニスには有機溶剤が含まれているため、ワニスの使用量を抑制することは有機溶剤の使用量を抑制することでもある。
 また、このようにして印刷インキ組成物中に含まれる水は、印刷時に印刷機の版からブランケット、ブランケットから基材へ転移する際に印刷インキ組成物中から離脱する。これに起因して基材に転移される印刷インキ組成物の膜厚は通常の印刷インキ組成物と比較して薄くなるため、印刷物の裏抜けを抑制することもできる。
 親水性物質と共に印刷インキ組成物に添加される水の量は、印刷インキ組成物の1質量%以上20質量%以下とすることが好ましい。これにより、印刷適性や保存安定性を良好なものとすることができる。水の含有量が1質量%未満の場合は印刷適性効果が小さく、20質量%を超えると保存安定性が悪化する。1質量%以上15質量%以下であることがさらに好ましい。
 印刷インキ組成物に添加される水は、工業用水でもよいが、保存安定性の点から物理的、化学的に殺菌処理や滅菌処理をされたものであることが好ましい。物理的な殺菌、滅菌方法としては、加熱殺菌、紫外線等による電磁波殺菌、オゾン処理、ろ過滅菌等が挙げられる。化学的な殺菌、滅菌方法としては、次亜塩素酸ナトリウム等の塩素化合物による酸化剤殺菌が挙げられる。
 本発明の印刷インキ組成物に用いられる親水性物質は、蒸留水に溶解した2質量%水溶液の粘度が2.5mPa・s以上1500mPa・s以下であるか、1質量%水溶液の粘度が10mPa・s以上8000mPa・s以下であることが好ましい。このような親水性物質を用いることにより、印刷適性やインキの保存安定性の悪化を防ぐことができる。
 親水性物質の1質量%水溶液の粘度は10mPa・s以上4000mPa・s以下であることがより好ましく、10mPa・s以上2000mPa・s以下であることがさらに好ましい。
 親水性物質の水溶液の粘度はJIS K7117-1に記載のブルックフィールド形回転粘度計(以下B形回転粘度計とも記載する)を用いて測定する。このタイプの粘度計として東京計器株式会社製B形回転粘度計(型式BM)が挙げられる。
 具体的な測定手順は次の通りである。
1)親水性物質の水分量の測定
 親水性物質の試料1~2gを秤量ビンに精密にはかりとり、105±2℃の定温乾燥機中において4時間乾燥し、デシケーター中で冷却したのち重さを量り、その減量から次の式によって水分量(%)を算出する。
水分量(%)=(減量(g)/試料(g))×100
2)水溶液の調整
 共栓付300mL(ミリリットル)の三角フラスコに、濃度2質量%とする場合は約4.4g、濃度1質量%の場合は約2.2gの試料を精密にはかりとり、次式で求めた蒸留水を加えて溶解する。
2質量%水溶液を作る場合:
 加える蒸留水(g)=試料(g)×(98-水分量(%))/2
1質量%水溶液を作る場合:
 加える蒸留水(g)=試料(g)×(99-水分量(%))
3)測定
 前記の水溶液を一夜間放置後、マグネチックスターラーで約5分間かきまぜ、完全な溶液とする。
次にその溶液を口径約45mm、高さ約145mmのフタつき容器に移す。
次にその容器を25±0.2℃に設定した恒温槽に30分間入れる。
溶液が25℃になればガラス棒でゆるくかきまぜて、B形回転粘度計の適当なローター(スピンドル)およびガードをとり付け、ローターを回転させてから3分後の目盛りを読み取る。ローターの回転数は粘度により、毎分30回転又は60回転とする。
粘度は次式により求める。
 粘度(mPa・s)=読み取り目盛×係数
前式の係数は使用したローターの番号及び回転数に基づき表1から求める。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 このような親水性物質としては、セルロース系化合物、多糖類、デンプン系化合物、アルギン酸系化合部、アクリル系化合物、ビニル系化合物等が挙げられる。
 セルロース系化合物としては、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、これらセルロースにカチオン化剤を付加したカチオン化セルロース等が例示される。
 多糖類としては、アラビアガム、カラギーナン、グアガム、ペクチン、トラガント、サクラン、スピルラン、グルコマンナン、アミロース、ウェランガム(ジェランガム)、タラガム(スピノガム)、ローカストビーンガム、プルラン、ダイユータンガム、キサンタンガム、コンドロイチン硫酸ナトリウム等が例示される。
 デンプン系化合物としては、リン酸化デンプンが挙げられる。
 アルギン酸系化合物としては、アルギン酸ナトリウムが挙げられる。
 アクリル系化合物としては、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸アミド、アクリルアミド/アクリレート共重合体が例示される。
 ビニル系化合物では、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン/ビニルアルコール共重合体等が例示される。
 その他の化合物として、ポリエチレングリコール、カチオン化グアガム、ヒアルロン酸ナトリウム等を用いてもよい。
 中でも、本発明の印刷インキ組成物に用いる親水性物質としては水溶性のセルロース誘導体を用いることが好ましく、特にカルボキシメチルセルロースナトリウムを用いることが好ましい。
 親水性物資としてカルボキシメチルセルロースナトリウムを用いる場合には、エーテル化度が0.45以上のカルボキシメチルセルロースナトリウムであることが特に好ましい。このようなカルボキシメチルセルロースナトリウムは、非画線部への印刷インキ組成物の付着を防止する効果が高い。エーテル化度が0.45より小さいと水溶性が低下し耐汚れ性が低下するおそれがある。上限については特に制限はないが、好ましくは1.45以下であり、より好ましくは1.00以下である。
 ここでエーテル化度とは、無水グルコース1単位当たりのカルボキシメチル基の数をいう。無水グルコース1単位当たりのカルボキシメチル基の数が1個の場合、エーテル化度は1.0である。
 エーテル化度の測定方法の一例は次の通りである。
 試料(無水物)0.5~0.7gを精密にはかり、ろ紙に包んで磁製ルツボ中で灰化する。冷却したのち、これを500mL(ミリリットル)ビーカーに移し、水を約250mL、さらにピペットで0.05モル/L硫酸35mLを加えて30分間煮沸する。
 これを冷却し、フェノールフタレイン指示薬を加えて、過剰の酸を0.1モル/L水酸化カリウムで逆滴定して、次の式によってエーテル化度を算出する。
A=(af-bg)/試料(無水物)(g)-アルカリ度(または+酸度)
エーテル化度=162×A/(10000-80A)
(記号の説明)
A:試料1g中の結合アルカリに消費された0.05モル/L硫酸のmL
a:0.05モル/L硫酸の使用mL
f:0.05モル/L硫酸の力価
b:0.1モル/L水酸化カリウムの滴定mL
g:0.1モル/L水酸化カリウムの力価
162:グルコースの分子量
80:CH2COONa-Hの分子量
 アルカリ度は次のようにして測定する。
 試料(無水物)約1gを300mL三角フラスコに精密にはかりとり、水を約200mL加えて溶かす。
これに0.05モル/L硫酸5mLをピペットで加え、10分間煮沸したのち冷却して、フェノールフタレイン指示薬を加え、0.1モル/L水酸化カリウムで滴定する(SmL)。同時に空試験を行い(BmL)、次の式によって算出する。
アルカリ度=(B-S)h/試料無水物(g)
h:0.1モル/L水酸化カリウムの力価
なお(B-S)hの値が負のときにはアルカリ度を酸度と読み替える。
 (助剤)
 本発明の印刷インキ組成物は、粘度調節のためのコンパウンド、ワックス、乾燥防止剤、消泡剤、乳化適性を調整するための界面活性剤(乳化剤)、防腐剤及び殺菌剤等が例示される。
 印刷インキ組成物には、リン酸類やその塩、クエン酸やその塩といった酸類やその塩がしばしば添加される。このような無機酸、有機酸類やその塩を添加する目的の一つは印刷版の非画線部への印刷インキ組成物の付着を防止することにある。しかしながら本発明の印刷インキ組成物にこのような酸類やその塩類を添加すると、親水性物質の水への溶解性が低下して不溶化し、保存安定性や耐汚れ性が低下するおそれがある。このため本発明の印刷インキ組成物における無機酸、有機酸類やその塩の含有量の合計は印刷インキ組成物の0.2質量%以下とすることが好ましく、0.1質量%以下とすることがより好ましく、0.05質量%以下とすることがさらに好ましい。これにより上記のような不具合を防止することができる。
 なお、上述した酸類の具体例としては、リン酸、ピロリン酸、メタリン酸、ヘキサメタリン酸、ポリリン酸等のリン酸類、これらリン酸類のアンモニウム塩、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属二水素塩、クエン酸、クエン酸のアンモニウム塩、アルカリ金属塩、マグネシウム塩などが挙げられる。
 乳化適性を調節するために、上述した親水性物質とともに界面活性剤(乳化剤)を用いてもよい。乳化剤としては水溶性、非水溶性のいずれであっても用いることができこれらを併用してもよいが、非水溶性乳化剤を用いる場合はその含有量を平版印刷インキ組成物の1質量%未満とすることが好ましく、0.6質量%以下とすることがより好ましい。印刷時に、非水溶性乳化剤は水溶性乳化剤と異なり湿し水に溶出することなく印刷インキ中に残存する。水溶性多糖類と非水溶性乳化剤が印刷インキ組成物中で共存すると、湿し水を過剰に取り込んで印刷インキ組成物が過乳化し、水棒に絡んで湿し水の転移を阻害するなどして耐汚れ性が低下するおそれがある。非水溶性の界面活性剤(乳化剤)の含有量を上記の範囲とすることにより、このような不具合を防止することができる。
 水溶性の乳化剤としては、従来公知のものを用いることができ特に限定されないが、一例としてトリデカノール、2-ヘキシルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-オクチルデカノール、又はヘキシルジグリコールなどが挙げられる。
 非水溶性の乳化剤の具体例としては、モノオレイン酸ソルビタン、モノオレイン酸グリセリン、ポリオキシエチレンクミルフェニルエーテル等が例示される。このような乳化剤は市販品としても入手可能であり、例えば花王製レオドールSP-010V、レオドールSP-030Vや、日本乳化剤社製ニューコールCMP-1が挙げられる。
 <製造方法>
 本発明の印刷インキ組成物は、例えば、本発明のロジン変性フェノール樹脂を含む樹脂、植物油、石油系溶剤等を用いて調整したワニスに、着色顔料、体質顔料、溶剤および他の添加剤を添加し、攪拌機で充分にプレミキシングを行なった後、ショットミル、ロールミル等で練肉を行う。練肉後、ワニス、石油系溶剤、植物油、親水性物質、その他ワックス、酸化防止剤、乳化剤等の助剤を添加し、充分に攪拌混合して製造する。親水性物質は、予めミキサーなどを用いて水と均一になるまで攪拌して水溶液としてから添加することが好ましい。
 これらの原料は印刷インキ組成物に必要とされる粘度や流動性に合わせて使用量を調整する。また、これらの原料の添加時期は固定されたものではなく、混合状態に基づいて適切に調整される。
 <印刷物、印刷方法>
 本発明の印刷物は、上述したような印刷インキ組成物を用いて主に輪転印刷により印刷させて得られる。基材としては特に制限はなく、従来公知のものを用いることができる。
 以下、実施例と比較例により本発明を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、以下において部、%は特に断りのない限り質量基準によるものである。
1.ワニスの調整
(ワニス1)
 ハイロスOR-480(ロジン変性フェノール樹脂、星光PMC(株)製)43%、大豆白絞油(日清オイリオ(株)製)12.5%、AFソルベント6号(JX日鉱日石エネルギー(株)製)44.4%を加熱して溶解、エステル交換反応を行った。これにジブチルヒドロキシトルエン0.1%を添加して、トレランス値が7(mL/3g)のワニス1を調整した。
(ワニス2)
 配合を表2のように変更した以外はワニス1と同様にして、ワニス2を調整した。
(ワニス3)
 配合を表2のように変更し、エステル交換反応の後に、ALCH(アルミニウムエチルアセテート・ジイソプロピレート、川研ファインケミカル(株)製)0.5%、ジブチルヒドロキシトルエン(BHT)0.1%を添加して、キレーションを行ってワニス3を調整した。
(ワニス4)
 配合を表2のように変更した以外はワニス3と同様にして、ワニス4を調整した。
(ワニス5)
 配合を表2のように変更した以外はワニス1と同様にして、ワニス5を調整した。
(ワニス6)
 配合を表2のように変更した以外はワニス1と同様にして、ワニス6を調整した。
(ワニス7)
 配合を表2のように変更した以外はワニス3と同様にして、ワニス7を調整した。
 なお、表2においてOR-190、OR-372はそれぞれハイロスOR-190、ハイロスOR-372(ロジン変性フェノール樹脂、いずれも星光PMC(株)製)である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
2.親水性物質の水溶液の調整
 エーテル化度が0.48、1質量%水溶液の粘度が12mPa・sのCMC2.5部を97.5部の水道水に溶解させて親水性物質の水溶液1とした。また、用いる親水性物質と配合量を表3のようにした以外は親水性物質の水溶液1と同様にして親水性物質の水溶液2-7を調整した。これをインキの調整に用いた。簡便のため、以下では親水性物質の水溶液1-7を、単に水溶液1-7とする。
 なお、表3においてHECはヒドロキシエチルセルロースである。1%粘度、2%粘度はそれぞれ、親水性物質の1質量%水溶液の粘度と2質量%水溶液の粘度を意味し、単位はmPa・sである。親水性物質はいずれも乾燥純分が99%以上のものを用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
3.インキの調整
 FASTOGEN BLUE FA5375(有機顔料、DIC(株)製):13部、ハクエンカT-DD(炭酸カルシウム、白石工業(株)製):10部、ワニス1:15部、ワニス2:35部、AFソルベント6号:3.5部を、3本ロールミルを用いて練肉し、JISK5701-1に記載の練和度試験にて、出来上がったベースインキの練和度の位置Aの目盛が3以下になるように調整した。さらに、ワニス2:8.3部、AFソルベント6号:7部、水溶液1:8.2部を添加して計100部とし、ミキサーを用いて均一に混合分散して実施例1のインキ印刷インキ組成物を得た。
 配合を表4-7のように変更した以外は実施例1と同様にして実施例1-13、比較例1-11、参考例の印刷インキ組成物を調整した。なお、表4-7中の配合量は、小数点第2位を四捨五入した値である。ただし、実施例12のリン酸については小数点第3位を四捨五入している。
 実施例12、比較例9では85%濃度のリン酸水溶液(和光純薬製)を使用した。表中のリン酸の配合量は、85%水溶液の配合量を意味する。
 実施例13、比較例10には、モノオレイン酸グリセリン(花王製 レオドール SP-030V)を非水溶性乳化剤として用いた。
 比較例8には親水性物質の水溶液に替えて、食品用のこんにゃく(水酸化カルシウムによってグルコマンナンを非水溶性にしたもの。含水率97%)を潰したものを用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 4.評価
 調整した実施例、比較例、参考例の印刷インキ組成物を下記のようにして評価し、表8-11にまとめた。表8-11におけるインキ中の植物油、インキ中の有機溶剤、インキ中の体質顔料、インキ中の親水性物質、インキ中の水分、リン酸、非水溶性乳化剤の単位は質量%である。
(有機溶剤削減率)
 次式のようにして有機溶剤削減率(%)を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000008
上記式中、「印刷インキ組成物中の有機溶剤の含有量」はAFソルベント6号の合計量であり、ワニス及びベースインキ中のAFソルベント6号を合計して求めた。
(機上安定性)
 実施例、比較例、参考例の印刷インキ組成物を、インコメーター((株)東洋精機製作所製)を使用し、インキ量0.5cc、室温25℃、ローラー温度32℃、回転数1200rpmの条件下で印刷インキ組成物が剥げ始めるまでの時間を測定し、参考例の印刷インキ組成物との比較で相対評価した。剥げ始めるまでの時間が長いものほど、機上安定性に優れると評価できる。参考例の印刷インキ組成物を標準とし、これと比較して3段階で相対評価した。
 優れる:参考例の印刷インキ組成物よりも長い。
 標準並み:参考例の印刷インキ組成物と同程度。
 劣る:参考例の印刷インキ組成物よりも短い。
(耐汚れ性)
 N-600型印刷機(東浜精機株式会社製)にて印刷速度12万部/時、新聞用更紙(坪量43g/m)を使用してベタ部の紙面濃度が0.95±0.05になるようにインキキーを調整して印刷を行った。5000部印刷後、一時間放置した後印刷を再開した際の印刷物の非画線部の汚れ解消具合を調べ、3段階で評価した。
 ○:インキの汚れが非画線部からすぐ消える。
 △:インキの汚れが若干残る。
 ×:インキの汚れが残る。
(裏抜け評価)
 N-600型印刷機(東浜精機株式会社製)にて印刷速度12万部/時、新聞用更紙(坪量43g/m)を使用してベタ部の紙面濃度が0.95±0.05になるようにインキキーを調整して印刷を行った。4000部印刷時点での印刷物をサンプリングし、24時間経過後に裏返して白紙上に並べ、参考例の印刷インキ組成物を標準とし、これと比較して3段階で相対評価した。
 3:参考例の印刷インキ組成物よりも透けて見えない。
 2:参考例の印刷インキ組成物と同程度。
 1:参考例の印刷インキ組成物よりも透けて見える。
(保存安定性)
 25℃、相対湿度50%で3ヶ月間保管した印刷インキ組成物1.0gをフーバーマラーに置き、1.1Kgの重量で100回転練肉した。練肉後の印刷インキ組成物をインキナイフでこすり取って観察し、以下の基準に従い3段階で評価した。
 3:印刷インキ組成物から分離した水滴はほとんど見られず良好である。
 2:印刷インキ組成物から分離した微小な水滴が見られるが実用上は問題ない。
 1:印刷インキ組成物から分離した水滴が多く見られ、実用に耐えない。
   またはゲル状物質が多く見られ、実用に耐えない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
 実施例、比較例から明らかなように、本発明の浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物は従来の印刷インキ組成物と同等かそれ以上の性能を維持しつつ、有機溶剤の使用量が大幅に削減されたものとなった。
 一方、親水性物質を含有するが、ワニスのトレランス値、植物油、有機溶剤、体質顔料、親水性物質、水の含有量が本発明の範囲外である比較例1、2、4-7、11の印刷インキ組成物は、浸透乾燥型のオフセット印刷に必要な特性の全てを満足することはできなかった。また、ワニスのトレランス値、植物油、有機溶剤、体質顔料の含有量が本発明の範囲内であっても、親水性物質を含まない比較例3、水溶性の親水性物質に替えて増粘作用を示す非水溶性の物質を用いた比較例8も同様であった。また、ワニスのトレランス値、植物油、有機溶剤、体質顔料、水溶性の親水性物質の含有量が本発明の範囲内であっても、リン酸や非水溶性乳化剤の添加量が多い比較例9-10も同様であった。

Claims (8)

  1.  ワニスと、植物油と、有機溶剤と、体質顔料と、水に添加すると増粘作用を示す水溶性の親水性物質とを含み、下記(1)-(5)の条件を満足することを特徴とする浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物。
    (1)ワニスのトレランス値が5(mL/3g)以上50(mL/3g)以下である。
    (2)植物油の含有量が20質量%以上50質量%以下である。
    (3)有機溶剤の含有量が0質量%以上30質量%以下である。
    (4)体質顔料の含有量が0.1質量%以上25質量%以下である。
    (5)親水性物質の含有量が0.01質量%以上3質量%以下である。
  2.  さらに水を含み、前記水の含有量が前記透乾燥型オフセット印刷インキ組成物の1質量%以上20質量%以下であることを特徴とする請求項1に記載の浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物。
  3.  前記親水性物質は2%水溶液の粘度が2.5mPa・s以上1500mPa・s以下であるか、1%水溶液の粘度が10mPa・s以上8000mPa・s以下であることを特徴とする請求項1に記載の浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物。
  4.  前記親水性物質はエーテル化度が0.45以上のカルボキシメチルセルロースナトリウムであることを特徴とする請求項1に記載の浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物。
  5.  無機酸、無機酸の塩、有機酸、有機酸の塩の含有量が前記浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物の0.2質量%以下であることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか一項に記載の浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物。
  6.  非水溶性乳化剤の含有量が前記浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物の1質量%未満であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか一項に記載の浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物。
  7.  ワニスと、植物油と、有機溶剤と、体質顔料と、水に添加すると増粘作用を示す水溶性の親水性物質とを含み、下記(1)-(5)の条件を満足する浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物の製造方法であって、前記親水性物質を水に溶解させて添加することを特徴とする浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物の製造方法。
    (1)ワニスのトレランス値が5(mL/3g)以上50(mL/3g)以下である。
    (2)植物油の含有量が20質量%以上50質量%以下である。
    (3)有機溶剤の含有量が0質量%以上30質量%以下である。
    (4)体質顔料の含有量が0.1質量%以上25質量%以下である。
    (5)親水性物質の含有量が0.01質量%以上3質量%以下である。
  8.  請求項1乃至6のいずれか一項に記載の浸透乾燥型オフセット印刷インキ組成物を用いて印刷されたことを特徴とする印刷物。
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