WO2015194602A1 - 炭素質音響整合層及びその製造方法 - Google Patents

炭素質音響整合層及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2015194602A1
WO2015194602A1 PCT/JP2015/067506 JP2015067506W WO2015194602A1 WO 2015194602 A1 WO2015194602 A1 WO 2015194602A1 JP 2015067506 W JP2015067506 W JP 2015067506W WO 2015194602 A1 WO2015194602 A1 WO 2015194602A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
matching layer
layer
acoustic matching
layers
metal
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/067506
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
俊樹 大野
厚則 佐竹
鈴木 健
Original Assignee
三菱鉛筆株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 三菱鉛筆株式会社 filed Critical 三菱鉛筆株式会社
Priority to EP15810184.0A priority Critical patent/EP3160161B1/en
Priority to KR1020167032663A priority patent/KR101905293B1/ko
Priority to US15/319,523 priority patent/US10297244B2/en
Publication of WO2015194602A1 publication Critical patent/WO2015194602A1/ja

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G10MUSICAL INSTRUMENTS; ACOUSTICS
    • G10KSOUND-PRODUCING DEVICES; METHODS OR DEVICES FOR PROTECTING AGAINST, OR FOR DAMPING, NOISE OR OTHER ACOUSTIC WAVES IN GENERAL; ACOUSTICS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G10K11/00Methods or devices for transmitting, conducting or directing sound in general; Methods or devices for protecting against, or for damping, noise or other acoustic waves in general
    • G10K11/16Methods or devices for protecting against, or for damping, noise or other acoustic waves in general
    • G10K11/162Selection of materials
    • G10K11/168Plural layers of different materials, e.g. sandwiches
    • GPHYSICS
    • G10MUSICAL INSTRUMENTS; ACOUSTICS
    • G10KSOUND-PRODUCING DEVICES; METHODS OR DEVICES FOR PROTECTING AGAINST, OR FOR DAMPING, NOISE OR OTHER ACOUSTIC WAVES IN GENERAL; ACOUSTICS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G10K11/00Methods or devices for transmitting, conducting or directing sound in general; Methods or devices for protecting against, or for damping, noise or other acoustic waves in general
    • G10K11/02Mechanical acoustic impedances; Impedance matching, e.g. by horns; Acoustic resonators
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B9/00Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
    • B32B9/005Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising one layer of ceramic material, e.g. porcelain, ceramic tile
    • B32B9/007Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising one layer of ceramic material, e.g. porcelain, ceramic tile comprising carbon, e.g. graphite, composite carbon
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B9/00Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
    • B32B9/04Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • HELECTRICITY
    • H04ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04RLOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R17/00Piezoelectric transducers; Electrostrictive transducers
    • HELECTRICITY
    • H04ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04RLOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R31/00Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of transducers or diaphragms therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B06GENERATING OR TRANSMITTING MECHANICAL VIBRATIONS IN GENERAL
    • B06BMETHODS OR APPARATUS FOR GENERATING OR TRANSMITTING MECHANICAL VIBRATIONS OF INFRASONIC, SONIC, OR ULTRASONIC FREQUENCY, e.g. FOR PERFORMING MECHANICAL WORK IN GENERAL
    • B06B2201/00Indexing scheme associated with B06B1/0207 for details covered by B06B1/0207 but not provided for in any of its subgroups
    • B06B2201/70Specific application
    • B06B2201/76Medical, dental
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/10Properties of the layers or laminate having particular acoustical properties
    • B32B2307/102Insulating
    • GPHYSICS
    • G10MUSICAL INSTRUMENTS; ACOUSTICS
    • G10KSOUND-PRODUCING DEVICES; METHODS OR DEVICES FOR PROTECTING AGAINST, OR FOR DAMPING, NOISE OR OTHER ACOUSTIC WAVES IN GENERAL; ACOUSTICS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G10K11/00Methods or devices for transmitting, conducting or directing sound in general; Methods or devices for protecting against, or for damping, noise or other acoustic waves in general
    • G10K11/02Mechanical acoustic impedances; Impedance matching, e.g. by horns; Acoustic resonators
    • G10K11/04Acoustic filters ; Acoustic resonators

Definitions

  • the present invention relates to an acoustic matching layer and a manufacturing method thereof, and this acoustic matching layer is suitable as an acoustic member used for, for example, a medical ultrasonic contactor, an industrial ultrasonic flaw detector, and the like.
  • Ultrasonic probes used for ultrasonic contacts, ultrasonic flaw detectors, etc. efficiently propagate vibrations from piezoelectric elements such as lead zirconate titanate (PZT) or receive vibrations from the subject. Therefore, acoustic impedance is an important factor. Therefore, a material whose acoustic impedance is about the middle between the piezoelectric element and the subject is required, and in recent years, a configuration has been proposed that uses a plurality of acoustic matching layers to widen the frequency of ultrasonic waves and increase the sensitivity. .
  • PZT lead zirconate titanate
  • an adhesive When laminating materials with different acoustic impedances, an adhesive is generally used, so problems such as acoustic impedance of the adhesive layer material, uniformity of coating thickness, peeling, and operating temperature can be considered.
  • an acoustic matching layer in which a plurality of layers having different acoustic impedances are laminated without using an adhesive. In this case, it becomes a problem to prevent the delamination between layers to increase the mechanical strength and to reduce the loss due to the reflection of the sound wave at the boundary surface as much as possible.
  • the first layer 13a is configured to be a porous body (paragraph 0052), and the first layer
  • the material of the second layer 13b After applying the material of the second layer 13b after the sintering, a part of the second layer is in a state of entering the micropores of the first layer, and further sintering is performed in this state, whereby the first effect is obtained due to the anchor effect. It is described that the peel strength between the layer 13a and the second layer 13b is increased (paragraphs 0060 to 0061).
  • Patent Document 1 Although the method according to Patent Document 1 can increase the peel strength, there is still a clear boundary between the layers.
  • Patent Document 2 describes a carbonaceous acoustic plate that can be used as an acoustic matching plate.
  • graphite particles are mixed with a furan resin as a carbon source of amorphous carbon, which is a skeleton material, at a certain ratio, and further disappeared in the process of carbonization to form pores.
  • Polymethylmethacrylate particles are mixed in different proportions step by step in each layer to obtain a plurality of compositions for a plurality of layers, these compositions are laminated and heat treated under a nitrogen atmosphere to produce a furan resin. It is described that carbonization and disappearance of polymethylmethacrylate particles form pores to obtain a carbonaceous porous body in which acoustic impedance changes in the thickness direction and no boundary exists between two adjacent layers. Has been.
  • Patent Document 2 graphite particles that are the same filler particles are blended at the same ratio for all layers, and the change in acoustic impedance is realized by the difference in porosity. There is a limit to the amount of change in acoustic impedance in the direction. Further, Patent Document 2 does not consider the problem of warpage and / or separation in the process of carbonization and pore formation.
  • An object of the present invention is to provide a carbonaceous acoustic matching layer that has sufficient mechanical strength, can suppress loss at the interface of the layer, and can increase the amount of change in acoustic impedance in the thickness direction, and its manufacture It is to provide a method.
  • a carbonaceous acoustic matching layer comprising a plurality of layers in which acoustic impedance changes stepwise in the thickness direction, Each layer includes amorphous carbon obtained by carbonization of a carbon-containing resin, and filler particles selected based on a desired acoustic impedance value in each layer and uniformly dispersed in the amorphous carbon, When the carbon-containing resin is carbonized at the same time in a laminated state, the amorphous carbon of two adjacent layers is integrated and the boundary surface disappears, and different filler particles are used in at least two layers. ing, Carbonaceous acoustic matching layer.
  • ⁇ A2> The carbonaceous acoustic matching layer according to ⁇ A1>, wherein the filler particles are contained in each layer at a rate that the difference in linear shrinkage due to the carbonization is less than 3% with respect to adjacent layers.
  • ⁇ A3> The carbonaceous acoustic matching layer according to ⁇ A2>, wherein the difference in the linear shrinkage rate is less than 0.3% for adjacent layers.
  • the filler particles are particles selected from graphite, metal compounds, and ceramics, and the metal is tungsten, titanium, molybdenum, iron, or aluminum, and any one of the above ⁇ A1> to ⁇ A3>
  • a method for producing a carbonaceous acoustic matching layer comprising a plurality of layers in which acoustic impedance changes stepwise in the thickness direction,
  • filler particles selected based on the acoustic impedance value desired in each layer are dispersed, Adjacent by laminating the carbon-containing resin in which the filler particles are dispersed, and heating the carbon-containing resin in which the filler particles are dispersed and laminated in a non-oxidizing atmosphere to carbonize the carbon-containing resin.
  • Integrating the two layers of amorphous carbon to eliminate the interface, and different filler particles are selected in at least two layers;
  • a method for producing a carbonaceous acoustic matching layer is selected in at least two layers.
  • ⁇ A6> For each of the selected filler particles, find the relationship between the proportion of filler particles dispersed and the linear shrinkage due to the carbonization, and based on the found relationship, the line accompanying the carbonization The method according to ⁇ A5>, further comprising determining the ratio of filler particles dispersed in the carbon-containing resin for each layer such that the difference in shrinkage rate is less than 3% for adjacent layers. ⁇ A7> The method according to ⁇ A6>, wherein the difference in linear shrinkage is less than 0.3% for adjacent layers.
  • the filler particles are particles selected from graphite, a metal compound, or ceramics, and the metal is tungsten, titanium, molybdenum, iron, or aluminum, and any one of the above ⁇ A5> to ⁇ A7> The method described in 1.
  • a carbonaceous acoustic matching layer comprising a plurality of layers whose acoustic impedance changes stepwise in the thickness direction, Each of the plurality of layers includes amorphous carbon and filler particles dispersed in the amorphous carbon, The adjacent two layers of amorphous carbon are integrated, and the two adjacent layers contain filler particles of different types and / or contents, Carbonaceous acoustic matching layer.
  • the amorphous carbon is obtained by carbonization of a carbon-containing resin, and the amorphous carbon of two adjacent layers is carbonized simultaneously with the carbon-containing resin in a stacked state. Is an integrated one, The carbonaceous acoustic matching layer according to ⁇ B1> above.
  • ⁇ B3> The carbonaceous acoustic matching layer according to ⁇ B2>, wherein the difference in linear shrinkage due to the carbonization is less than 3% for adjacent layers.
  • ⁇ B4> The carbonaceous acoustic wave according to any one of ⁇ B1> to ⁇ B3>, wherein the filler particles are particles selected from the group consisting of graphite, metal compounds, ceramics, and combinations thereof.
  • ⁇ B5> The carbonaceous acoustic matching layer according to ⁇ B4>, wherein the metal compound is selected from the group consisting of metal carbides, metal borides, metal oxides, metal nitrides, and combinations thereof.
  • ⁇ B6> A method for producing a carbonaceous acoustic matching layer comprising a plurality of layers in which acoustic impedance changes stepwise in the thickness direction, Providing a laminate of a plurality of filler-containing resin composition layers, and heating the laminate in a non-oxidizing atmosphere to carbonize the carbon-containing resin of the filler-containing resin composition; And in the said multiple types of filler containing resin composition, the manufacturing method of a carbonaceous acoustic matching layer by which the filler particle of a mutually different kind and / or content rate is disperse
  • ⁇ B7> The method according to ⁇ B6>, wherein a difference in linear shrinkage due to the carbonization is less than 3% with respect to a plurality of adjacent filler-containing resin composition layers.
  • ⁇ B8> The method according to ⁇ B7> or ⁇ B8> above, wherein the filler particles are particles selected from the group consisting of graphite, metal compounds, ceramics, and combinations thereof.
  • the metal compound is selected from the group consisting of metal carbides, metal borides, metal oxides, metal nitrides, and combinations thereof.
  • the amorphous carbon of the two adjacent layers is integrated, so that it has sufficient mechanical strength, suppresses loss at the interface between the layers, and has a thickness direction.
  • the amount of change in the acoustic impedance at can be increased.
  • the filler particles selected based on the desired acoustic impedance value are uniformly dispersed in the amorphous carbon of each layer. It is possible to adjust within a range of ⁇ 18 Mrayls (megarail), and it is possible to increase the amount of change in acoustic impedance in the thickness direction.
  • the carbonaceous acoustic matching layer of the present invention uses amorphous carbon as a base material, it has excellent chemical resistance and heat resistance, and does not generate burrs like metal materials, and has excellent workability.
  • the carbonaceous acoustic matching layer of the present invention has a certain electric conductivity, it can also be used as a conductor for supplying a power source and an electric signal, in which case the necessary wiring is simplified. It becomes.
  • the method of the present invention for producing a carbonaceous acoustic matching layer by simultaneously carbonizing each layer containing a carbon-containing resin in a stacked state, the interface between the amorphous carbons of the two adjacent layers is eliminated. Can do. Furthermore, according to the method of the present invention, for two adjacent layers, by adjusting the amount of filler particles so as to reduce the difference in linear shrinkage due to carbonization, warpage and interlayers in the process of carbonization can be achieved. Peeling can be prevented and mechanical strength can be improved.
  • FIG. 2 is a scanning electron microscope (SEM) photograph of a cross section of an acoustic matching layer obtained in Example 1.
  • SEM scanning electron microscope
  • the carbonaceous acoustic matching layer of the present invention includes a plurality of layers whose acoustic impedance changes stepwise in the thickness direction.
  • each of the plurality of layers includes amorphous carbon and filler particles dispersed in the amorphous carbon, and the adjacent two layers of amorphous carbon are integrated, and Two adjacent layers contain filler particles of different types and / or contents.
  • two adjacent layers of amorphous carbon are “integrated” when the interface between the two adjacent layers of amorphous carbon is at least partially, preferably 30% or more, 40% or more, 50%.
  • it means a state that is not observed in a region of 60% or more, 70% or more, 80% or more, or 90% or more, particularly a state that is not observed even by observation at 1000 times with a scanning electron microscope (SEM). .
  • SEM scanning electron microscope
  • the layers contained in the carbonaceous acoustic matching layer of the present invention may be 2 or more layers or 3 or more layers, and may be 10 layers or less or 5 layers or less.
  • the carbonaceous acoustic matching layer of the present invention can further include a metal plate, a ceramic plate, and / or a glass plate joined to the carbonaceous acoustic matching layer.
  • the carbonaceous acoustic matching layer of the present invention can be manufactured by any method, and in particular, can be manufactured by the method of the present invention.
  • the carbonaceous acoustic matching layer of the present invention is a carbon-containing resin in which amorphous carbon is obtained by carbonization of a carbon-containing resin, and two adjacent layers of amorphous carbon are laminated. It may be integrated by carbonizing at the same time.
  • the difference in linear shrinkage due to carbonization may be less than 3%, less than 2%, less than 1%, or less than 0.3% for adjacent layers.
  • the carbonaceous acoustic matching layer of the present invention may be one in which two adjacent layers of amorphous carbon are integrated by diffusion bonding.
  • the metal plate, the ceramic plate, and / or the glass plate may be bonded to the carbonaceous acoustic matching layer by diffusion bonding.
  • Amorphous carbon may be obtained by carbonization of a carbon-containing resin.
  • carbon-containing resins include thermoplastic resins and curable resins, particularly thermosetting resins, and specific examples include furan resins, phenol resins, and vinyl chloride resins.
  • the filler particles are dispersed in the amorphous carbon, and are particularly uniformly dispersed.
  • the type and / or content of the filler particles can be selected based on the desired acoustic impedance value in each layer.
  • the filler particles may be particles selected from the group consisting of graphite, metal compounds, ceramics, and combinations thereof.
  • the metal compound can be selected from the group consisting of metal carbide, metal boride, metal oxide, metal nitride, and combinations thereof, and the metal constituting the metal compound is tungsten, titanium, molybdenum, It can be selected from the group consisting of iron and aluminum, and combinations thereof.
  • the method of the present invention for producing a carbonaceous acoustic matching layer having a plurality of layers whose acoustic impedance changes stepwise in the thickness direction provides a laminate of a plurality of filler-containing resin composition layers. And heating the laminate in a non-oxidizing atmosphere to convert the carbon-containing resin of the filler-containing resin composition into an amorphous carbon.
  • filler particles of different types and / or contents are dispersed in the carbon-containing resin.
  • the two adjacent layers of amorphous carbon can be integrated, thereby producing the carbonaceous acoustic matching layer of the present invention.
  • the difference in linear shrinkage due to carbonization is less than 3%, less than 2%, less than 1%, or less than 0.3% with respect to adjacent layers of a plurality of filler-containing resin compositions. It may be.
  • the difference in linear shrinkage due to carbonization it is possible to suppress cracks, warpage, and the like of the laminate during carbonization.
  • the shrinkage rate in the case of carbonizing by curing a material in which filler particles are dispersed in a carbon-containing resin and heat-treating in a non-oxidizing atmosphere is determined by the type and amount of filler. Therefore, by changing the addition amount for each filler to be used, dispersing, curing, and carbonizing, and measuring the linear shrinkage rate with 100% before firing, the addition amount of filler particles and the linear shrinkage rate due to carbonization A relationship can be found for each filler that uses it. And by adjusting the addition amount of filler particles based on the found relationship, the linear shrinkage rate can be adjusted so that the difference in linear shrinkage rate between adjacent layers is less than a desired value.
  • part relating to the proportion of the composition means “part by mass”.
  • Example 1 30 parts of furan resin (VF-303 manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.) as an amorphous carbon source and 70 parts of tungsten carbide (Nikkoshi Co., Ltd., NCWC10, particle size 1.2 ⁇ m) as filler particles, p- Add 1 part of toluenesulfonic acid, stir well using a high-speed emulsifier / disperser (Primics Co., Ltd. Homomixer MARK II 2.5 type), perform defoaming operation under reduced pressure, and use for sheet-like first layer A solution was prepared. This solution was poured into a 0.7 mm thick mold and cured to obtain a first layer.
  • furan resin VF-303 manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.
  • tungsten carbide Nikkoshi Co., Ltd., NCWC10, particle size 1.2 ⁇ m
  • p- Add 1 part of toluenesulfonic acid stir well using a high-speed emulsifier /
  • a second layer was laminated on the obtained sheet-like first layer. Specifically, 1 part of p-toluenesulfonic acid is added to 50 parts of furan resin and 50 parts of titanium carbide (manufactured by Nippon Shin Metals Co., Ltd., particle size 1.9 ⁇ m), and the mixture is sufficiently stirred and degassed under reduced pressure. To prepare a solution for the second layer. The solution was poured into a 0.7 mm thick mold on a sheet molded as the first layer and cured to obtain a second layer to obtain a laminate having a thickness of 1.4 mm.
  • Example 2 1 part of p-toluenesulfonic acid as a curing agent was added to 30 parts of phenol resin (HP3000A manufactured by Asahi Organic Materials Co., Ltd.) and 70 parts of tungsten carbide, and the mixture was sufficiently stirred and subjected to degassing operation under reduced pressure. A solution for the first layer was prepared. This solution is designated Using a 542-AB automatic film applicator (Yasuda Seiki Seisakusho Co., Ltd.), coating was carried out at a thickness of 30 ⁇ m and cured to obtain a sheet-like first layer.
  • phenol resin HP3000A manufactured by Asahi Organic Materials Co., Ltd.
  • a second layer was laminated on the obtained sheet-like first layer.
  • furan resin 60 parts of double carbide (tungsten-titanium carbide) (manufactured by Nippon Shin Metal Co., Ltd., WC-TiC50 / 50, particle size 1.0 ⁇ m), 1 part of p-toluenesulfonic acid was added, and the mixture was sufficiently stirred and degassed under reduced pressure to prepare a solution for the second layer.
  • This solution was applied on a sheet formed as a first layer with a thickness of 30 ⁇ m and cured to obtain a second layer.
  • a third layer was laminated on the obtained sheet-like laminate of the first layer and the second layer. Specifically, 1 part of p-toluenesulfonic acid was added to 50 parts of furan resin and 50 parts of titanium carbide, sufficiently stirred, and subjected to vacuum degassing operation to prepare a solution for the third layer. This solution was applied on the second layer so as to have a thickness of 30 ⁇ m and cured to obtain a laminate having a thickness of 90 ⁇ m.
  • Example 3 A solution for the second layer was prepared by adding 1 part of p-toluenesulfonic acid as a curing agent to 50 parts of furan resin and 50 parts of tungsten carbide, followed by sufficient stirring and degassing under reduced pressure. This solution was applied with a thickness of 30 ⁇ m and cured to obtain a sheet-like first layer.
  • a second layer was laminated on the obtained sheet-like first layer. Specifically, 1 part of p-toluenesulfonic acid is added to 70 parts of furan resin and 30 parts of titanium oxide (manufactured by Nippon Titanium Industry Co., Ltd., KA-15, average particle size 0.5 ⁇ m) and stirred well. Then, a vacuum degassing operation was performed to prepare a solution for the second layer. This solution was applied on a sheet formed as a first layer with a thickness of 30 ⁇ m and cured to obtain a second layer.
  • titanium oxide manufactured by Nippon Titanium Industry Co., Ltd., KA-15, average particle size 0.5 ⁇ m
  • a third layer was laminated on the obtained sheet-like laminate of the first layer and the second layer. Specifically, 1 part of p-toluenesulfonic acid is added to 90 parts of furan resin and 10 parts of graphite (manufactured by Nippon Graphite Co., Ltd., flake graphite average particle size 5 ⁇ m), and the mixture is sufficiently stirred and depressurized. A foaming operation was performed to prepare a solution for the third layer. This solution was applied on the second layer so as to have a thickness of 30 ⁇ m and cured to obtain a laminate having a thickness of 90 ⁇ m.
  • Example 4 1 part of p-toluenesulfonic acid as a curing agent was added to 30 parts of furan resin and 70 parts of tungsten carbide, and the mixture was sufficiently stirred and degassed under reduced pressure to prepare a solution for the first layer. This solution was poured into a 0.7 mm thick mold and cured to obtain a sheet-like first layer.
  • a second layer was laminated on the obtained sheet-like first layer. Specifically, 1 part of p-toluenesulfonic acid was added to 80 parts of furan resin and 20 parts of tungsten carbide, and the mixture was sufficiently stirred and subjected to vacuum degassing to prepare a solution for the second layer. This solution was poured into a 0.7 mm thick mold on the sheet formed as the first layer and cured to obtain a second layer, whereby a 1.4 mm thick laminated sheet was obtained.
  • Example 5 To 30 parts of furan resin and 70 parts of tungsten carbide, 1 part of p-toluenesulfonic acid as a curing agent was added and stirred sufficiently to obtain a solution for the first layer. This solution is designated Using a 542-AB automatic film applicator (Yasuda Seiki Seisakusho Co., Ltd.), coating was carried out at a thickness of 30 ⁇ m and cured to obtain a sheet-like first layer.
  • a 542-AB automatic film applicator Yamasuda Seiki Seisakusho Co., Ltd.
  • a second layer was laminated on the obtained sheet-like first layer. Specifically, 1 part of p-toluenesulfonic acid was added to 80 parts of furan resin and 20 parts of tungsten carbide and stirred sufficiently to prepare a solution for the second layer. This solution was applied on the first layer at a thickness of 30 ⁇ m and cured to obtain a second layer, thereby obtaining a laminate having a thickness of 60 ⁇ m.
  • FIG. 1 shows a cross-sectional photograph of the acoustic matching layer obtained in Example 1. From FIG. 1, it can be confirmed that the amorphous carbon as the base material is integrated in the first layer and the second layer.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Transducers For Ultrasonic Waves (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

 充分な機械的強度を有し、層の境界面における損失が可能な限り抑制され、かつ、厚み方向における音響インピーダンスの変化量を大きくすることが可能な炭素質音響整合層、及びその製造方法を提供する。 フラン樹脂、フェノール樹脂、塩化ビニル樹脂等の樹脂に、各層において所望される音響インピーダンスの値に基づいて選択されたフィラー粒子を分散させ、硬化積層し、非酸化雰囲気中で加熱して樹脂を炭素化することにより、樹脂の炭素化により得られるアモルファス炭素がすべての層で一体化する。フィラー粒子の配合比は、炭素化による線収縮率の差が隣接する層の間で最小となるように決定される。

Description

炭素質音響整合層及びその製造方法
 本発明は音響整合層及びその製造方法に関するものであり、この音響整合層は、例えば、医療用の超音波接触子、工業用の超音波探傷子等に使用される音響部材として適している。
 超音波接触子、超音波探傷子等に用いられる超音波プローブには、チタン酸ジルコン酸鉛(PZT)等である圧電素子からの振動を効率良く伝播したり、被検体からの振動を受振したりするために、音響インピーダンスが重要な要素となる。そこで、音響インピーダンスが圧電素子と被検体の中間程度である素材が求められ、近年では複数層の音響整合層を用いて超音波の周波数の広帯域化及び高感度化を図る構成が提案されている。
 異なる音響インピーダンスの素材を積層する場合、一般的には接着剤が使われるため、接着層素材の音響インピーダンス、塗布厚みの均一性、剥離、使用温度等の問題が考えられる。
 これに関して、音響インピーダンスが異なる複数の層を接着剤を使用しないで積層した音響整合層が提案されている。この場合に、層間の剥離を防止して機械的強度を高めるとともに、境界面における音波の反射による損失を可能な限り減らすことが課題となる。
 このような課題に対して、特許文献1においては、この特許文献1の図3に示すように、第1層13aを、多孔質体となるように構成し(段落0052)、第1層の焼結後に第2層13bの材料を塗工することで、第2層の一部が第1層の微細孔に入り込んだ状態とし、この状態でさらに焼結することで、アンカー効果により第1層13aと第2層13bとの間の剥離強度を高めることが記載されている(段落0060~0061)。
 この特許文献1による方法では、剥離強度を高めることができるものの、各層間には依然として明瞭な境界が存在している。
 特許文献2には、音響整合板として使用可能な炭素質音響板が記載されている。この特許文献2の実施例2には、骨格材であるアモルファス炭素の炭素源としてのフラン樹脂に、黒鉛粒子を一定の割合で混合し、さらに、炭素化の過程で消失して気孔を形成するポリメチルメタクリレート粒子を、各層で段階的に異なる割合で混合して、複数の層のための複数の組成物を得、これらの組成物を積層し、窒素雰囲気下で熱処理して、フラン樹脂を炭素化し、かつポリメチルメタクリレート粒子を消失させて気孔を形成することによって、音響インピーダンスが厚み方向において変化し、かつ隣接する2つの層の間の境界が存在しない炭素質多孔体を得ることが記載されている。
 しかしながら、特許文献2の手法によれば、すべての層について同一のフィラー粒子である黒鉛粒子を同一の割合で配合しており、気孔率の違いにより音響インピーダンスの変化を実現しているので、厚み方向における音響インピーダンスの変化量には限界がある。また、特許文献2では、炭素化及び気孔形成の過程での反り及び/又は剥離の問題については考慮されていない。
国際公開第2012/144226号 特開2013-236262号公報
 本発明の目的は、充分な機械的強度を有し、層の境界面における損失を抑制し、かつ厚み方向における音響インピーダンスの変化量を大きくすることが可能な炭素質音響整合層、及びその製造方法を提供することにある。
 上記の課題に関して、本件の発明者らは下記の本発明に想到した。
 〈A1〉音響インピーダンスが厚み方向で段階的に変化している複数の層を具備している炭素質音響整合層であって、
 各層が、炭素含有樹脂の炭素化により得られるアモルファス炭素と、各層において所望される音響インピーダンスの値に基づいて選択され該アモルファス炭素中に均一に分散したフィラー粒子を含み、
 積層された状態で上記炭素含有樹脂が同時に炭素化されることにより、隣接する2つの層のアモルファス炭素が一体化して境界面が消失しており、かつ
 少なくとも2つの層において異なるフィラー粒子が使用されている、
炭素質音響整合層。
 〈A2〉上記炭素化に伴う線収縮率の差が隣接する層について3%未満となる割合で各層に上記フィラー粒子が含まれる、上記〈A1〉に記載の炭素質音響整合層。
 〈A3〉上記線収縮率の差が隣接する層について0.3%未満である、上記〈A2〉に記載の炭素質音響整合層。
 〈A4〉上記フィラー粒子は、黒鉛、金属化合物及びセラミックスから選択される粒子であり、上記金属はタングステン、チタン、モリブデン、鉄又はアルミニウムである、上記〈A1〉~〈A3〉のいずれか一項に記載の炭素質音響整合層。
 〈A5〉音響インピーダンスが厚み方向で段階的に変化している複数の層を具備している炭素質音響整合層の製造方法であって、
 炭素含有樹脂に、各層において所望される音響インピーダンスの値に基づいて選択されたフィラー粒子を分散させ、
 上記フィラー粒子が分散した上記炭素含有樹脂を積層し、そして
 上記フィラー粒子が分散し積層された上記炭素含有樹脂を非酸化雰囲気中で加熱して上記炭素含有樹脂を炭素化することにより、隣接する2つの層のアモルファス炭素を一体化させて境界面を消失させること
を含み、かつ
 少なくとも2つの層において異なるフィラー粒子が選択される、
炭素質音響整合層の製造方法。
 〈A6〉選択されるフィラー粒子のそれぞれについて、分散しているフィラー粒子の割合と上記炭素化に伴う線収縮率との関係を見出し、そして
 見出された関係に基づき、上記炭素化に伴う線収縮率の差が隣接する層について3%未満となるように、各層について、上記炭素含有樹脂に分散されるフィラー粒子の割合を決定すること
をさらに含む、上記〈A5〉に記載の方法。
 〈A7〉上記線収縮率の差が隣接する層について0.3%未満である、上記〈A6〉に記載の方法。
 〈A8〉上記フィラー粒子は、黒鉛、金属化合物又はセラミックスから選択される粒子であり、上記金属はタングステン、チタン、モリブデン、鉄又はアルミニウムである、上記〈A5〉~〈A7〉のいずれか一項に記載の方法。
 〈B1〉音響インピーダンスが厚み方向で段階的に変化している複数の層を具備している、炭素質音響整合層であって、
 前記複数の層の各層が、アモルファス炭素、及び前記アモルファス炭素中に分散しているフィラー粒子を含み、
 隣接する2つの前記層のアモルファス炭素が一体化しており、かつ
 隣接する2つの前記層が、互いに異なる種類及び/又は含有率のフィラー粒子を含有している、
炭素質音響整合層。
 〈B2〉前記アモルファス炭素が、炭素含有樹脂の炭素化により得られたものであり、かつ
 隣接する2つの前記層のアモルファス炭素が、積層された状態の前記炭素含有樹脂を同時に炭素化することによって一体化されたものである、
上記〈B1〉に記載の炭素質音響整合層。
 〈B3〉前記炭素化に伴う線収縮率の差が、隣接する層について、3%未満である、上記〈B2〉に記載の炭素質音響整合層。
 〈B4〉前記フィラー粒子が、黒鉛、金属化合物、及びセラミックス、並びにそれらの組み合わせからなる群より選択される粒子である、上記〈B1〉~〈B3〉のいずれか一項に記載の炭素質音響整合層。
 〈B5〉前記金属化合物が、金属炭化物、金属ホウ素化物、金属酸化物、金属窒化物、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、上記〈B4〉に記載の炭素質音響整合層。
 〈B6〉音響インピーダンスが厚み方向で段階的に変化している複数の層を具備している炭素質音響整合層の製造方法であって、
 複数種のフィラー含有樹脂組成物の層の積層体を提供し、そして
 前記積層体を非酸化雰囲気中で加熱して、前記フィラー含有樹脂組成物の炭素含有樹脂をアモルファス炭素化すること
を含み、かつ前記複数種のフィラー含有樹脂組成物において、互いに異なる種類及び/又は含有率のフィラー粒子が炭素含有樹脂中に分散している、炭素質音響整合層の製造方法。
 〈B7〉前記炭素化に伴う線収縮率の差が、隣接する複数種のフィラー含有樹脂組成物の層について、3%未満である、上記〈B6〉に記載の方法。
 〈B8〉前記フィラー粒子が、黒鉛、金属化合物、及びセラミックス、並びにそれらの組み合わせからなる群より選択される粒子である、上記〈B7〉又は〈B8〉に記載の方法。
 〈B9〉前記金属化合物が、金属炭化物、金属ホウ素化物、金属酸化物、金属窒化物、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、上記〈B8〉に記載の方法。
 本発明の炭素質音響整合層によれば、隣接する2つの層のアモルファス炭素が一体化していることによって、充分な機械的強度を有し、層の境界面における損失を抑制し、かつ厚み方向における音響インピーダンスの変化量を大きくすることができる。
 特に、本発明の炭素質音響整合層によれば、所望される音響インピーダンスの値に基づいて選択されたフィラー粒子が各層のアモルファス炭素中に均一に分散した構成とすることにより、音響インピーダンスを3~18Mrayls(メガレイル)の範囲で調整することが可能となり、厚み方向における音響インピーダンスの変化量を大きくすることが可能となる。
 本発明の炭素質音響整合層は、アモルファス炭素を母材としているので、耐薬品性や耐熱性に優れ、金属材料のようにバリが発生することなく、加工性も優れている。また、本発明の炭素質音響整合層は、一定の電気伝導度を有しているので、電源や電気信号を供給するための導体としても使用可能であり、その場合には必要な配線が簡略化される。
 炭素質音響整合層を製造する本発明の方法によれば、炭素含有樹脂を含有する各層を積層した状態で同時に炭素化することで、隣接する2つの層のアモルファス炭素の境界面を消失させることができる。さらに、本発明の方法によれば、隣接する2つの層について、炭素化に伴う線収縮率の差を小さくするようにフィラー粒子の配合量を調整することで、炭素化の過程における反り及び層間剥離を防止し、機械的強度を向上させることができる。
実施例1において得られた音響整合層の断面の走査型電子顕微鏡(SEM)写真である。
 《炭素質音響整合層》
 本発明の炭素質音響整合層は、音響インピーダンスが厚み方向で段階的に変化している複数の層を具備している。ここで、この炭素質音響整合層では、複数の層の各層が、アモルファス炭素、及びアモルファス炭素中に分散しているフィラー粒子を含み、隣接する2つの層のアモルファス炭素が一体化しており、かつ隣接する2つの層が、互いに異なる種類及び/又は含有率のフィラー粒子を含有している。
 本発明に関して、隣接する2つの層のアモルファス炭素が「一体化」とは、隣接する2つの層のアモルファス炭素の境界面が、少なくとも部分的に、好ましくは30%以上、40%以上、50%以上、60%以上、70%以上、80%以上、又は90%以上の領域で、観察されない状態、特に走査型電子顕微鏡(SEM)による1000倍での観察によっても観察されない状態を意味している。
 本発明の炭素質音響整合層に含まれる層は、2層以上又は3層以上であってよく、また10層以下又は5層以下であってよい。
 本発明の炭素質音響整合層は、炭素質音響整合層に接合されていてる金属板、セラミック板、及び/又はガラス板をさらに有することができる。
 本発明の炭素質音響整合層は任意の方法で製造することができ、特に本発明の方法によって製造することができる。
 例えば、本発明の炭素質音響整合層は、アモルファス炭素が、炭素含有樹脂の炭素化により得られたものであり、かつ隣接する2つの層のアモルファス炭素が、積層された状態の炭素含有樹脂を同時に炭素化することによって一体化されたものであってよい。この場合、炭素化に伴う線収縮率の差が、隣接する層について、3%未満、2%未満、1%未満、又は0.3%未満であってよい。
 また、例えば、本発明の炭素質音響整合層は、隣接する2つの層のアモルファス炭素が、拡散接合によって一体化されたものであってよい。また、この場合には、金属板、セラミック板、及び/又はガラス板が、拡散接合によって炭素質音響整合層に接合されていてもよい。
 〈アモルファス炭素〉
 アモルファス炭素は、炭素含有樹脂の炭素化により得られたものであってよい。このような炭素含有樹脂としては、熱可塑性樹脂、及び硬化性樹脂、特に熱硬化性樹脂を挙げることができ、具体的には、フラン樹脂、フェノール樹脂、塩化ビニル樹脂等を挙げることができる。
 〈フィラー粒子〉
 フィラー粒子は、アモルファス炭素中に分散しており、特に均一に分散している。フィラー粒子の種類及び/又は含有率は、各層において所望される音響インピーダンスの値に基づいて選択することができる。
 フィラー粒子は、黒鉛、金属化合物、及びセラミックス、並びにそれらの組み合わせからなる群より選択される粒子であってよい。この金属化合物は、金属炭化物、金属ホウ素化物、金属酸化物、金属窒化物、及びそれらの組み合わせからなる群より選択することができ、またこの金属化合物を構成する金属は、タングステン、チタン、モリブデン、鉄、及びアルミニウム、並びにそれらの組み合わせからなる群より選択することができる。
 《炭素質音響整合層の製造方法》
 音響インピーダンスが厚み方向で段階的に変化している複数の層を具備している炭素質音響整合層を製造する本発明の方法は、複数種のフィラー含有樹脂組成物の層の積層体を提供し、そしてこの積層体を非酸化雰囲気中で加熱して、フィラー含有樹脂組成物の炭素含有樹脂をアモルファス炭素化することを含む。ここで、複数種のフィラー含有樹脂組成物においては、互いに異なる種類及び/又は含有率のフィラー粒子が炭素含有樹脂中に分散している。
 本発明の方法によれば、隣接する2つの層のアモルファス炭素を一体化させ、それによって本発明の炭素質音響整合層を製造することができる。
 〈炭素化に伴う線収縮率〉
 本発明の方法では、炭素化に伴う線収縮率の差が、隣接する複数種のフィラー含有樹脂組成物の層について、3%未満、2%未満、1%未満、又は0.3%未満であってよい。このように、炭素化に伴う線収縮率の差を小さくすることによって、炭素化の際に、積層体の割れ、反り等を抑制することができる。
 炭素含有樹脂中にフィラー粒子を分散させたものを硬化させ非酸化性雰囲気中で熱処理して炭素化する場合の収縮率は、フィラーの種類と添加量によって決まる。したがって、使用するフィラーごとに添加量を変えて分散・硬化・炭素化して、焼成前を100%とする線収縮率を測定することにより、フィラー粒子の添加量と炭素化による線収縮率との関係を使用するフィラーごとに見出すことができる。そして、見出された関係に基づいてフィラー粒子の添加量を調整することで、隣接する層についての線収縮率の差が所望の値未満となるように線収縮率を調整することができる。
 なお、本発明の方法に関して使用できる炭素含有樹脂、フィラー粒子等については、本発明の炭素質音響整合層に関する記載を参照することができる。
 以下の実施例の記載において、組成物の割合に関する「部」は「質量部」を意味している。
 〈実施例1〉
 アモルファス炭素源としてのフラン樹脂(日立化成(株)製VF-303)30部、及びフィラー粒子としてのタングステンカーバイド(ニッコーシ(株)NCWC10、粒度1.2μm)70部に、硬化剤としてのp-トルエンスルホン酸1部を添加して、高速乳化・分散機(プライミクス(株)ホモミクサーMARKII 2.5型)を用いて充分撹拌し、減圧脱泡操作を施して、シート状の第1層用の溶液を準備した。この溶液を、厚み0.7mmの型枠に流し込んで硬化させて、第1層を得た。
 次に、この得られたシート状の第1層上に第2層を積層した。具体的には、フラン樹脂50部、及びチタンカーバイド(日本新金属(株)製、粒度1.9μm)50部に、p-トルエンスルホン酸1部を添加して充分撹拌し、減圧脱泡操作を施して、第2層用の溶液を準備した。この溶液を、第1層として成形したシート上に、厚み0.7mmの型枠に流し込んで硬化させることで第2層を得て、厚み1.4mmの積層体を得た。
 この積層体を180℃で3時間乾燥させ、窒素ガス中で1000℃で3時間処理したところ、厚み1.2mmの平坦で一体化した炭素質整合層が得られた。
 〈実施例2〉
 フェノール樹脂(旭有機材工業(株)製HP3000A)30部、及びタングステンカーバイド70部に、硬化剤としてのp-トルエンスルホン酸1部を添加して、充分撹拌、減圧脱泡操作を施して、第1層用の溶液を準備した。この溶液を、No.542-AB オートマチックフィルムアプリケーター((株)安田精機製作所)を用いて厚み30μmで塗工し、硬化させて、シート状の第1層を得た。
 次に、この得られたシート状の第1層上に、第2層を積層した。具体的には、フラン樹脂40部、及びダブルカーバイド(タングステン-チタンカーバイド)(日本新金属(株)製、WC-TiC50/50、粒度1.0μm)60部に、p-トルエンスルホン酸1部を添加して、充分撹拌、減圧脱泡操作を施して、第2層用の溶液を準備した。この溶液を、第1層として成形したシート上に、厚み30μmで塗工し、硬化させて、第2層を得た。
 さらに、この得られたシート状の第1層及び第2層の積層体上に、第3層を積層した。具体的には、フラン樹脂50部、及びチタンカーバイド50部に、p-トルエンスルホン酸1部を添加して充分撹拌し、減圧脱泡操作を施して、第3層用の溶液を準備した。この溶液を、第2層上に厚み30μmとなるよう塗工し、硬化させることで、厚み90μmの積層体を得た。
 この積層体を、180℃で3時間乾燥させ、窒素ガス中において1000℃で3時間にわたって処理したところ、厚み75μmの平坦で一体化した炭素質整合層が得られた。
 〈実施例3〉
 フラン樹脂50部、及びタングステンカーバイド50部に、硬化剤としてのp-トルエンスルホン酸1部を添加して、充分撹拌、減圧脱泡操作を施して、第2層用の溶液を準備した。この溶液を厚み30μmで塗工し、硬化させて、シート状の第1層を得た。
 次に、この得られたシート状の第1層上に、第2層を積層した。具体的には、フラン樹脂70部、及び酸化チタン(日チタン工業(株)製、KA-15、平均粒径0.5μm)30部に、p-トルエンスルホン酸1部を添加して充分撹拌し、減圧脱泡操作を施して、第2層用の溶液を準備した。この溶液を、第1層として成形したシート上に、厚み30μmで塗工し、硬化させて、第2層を得た。
 さらに、この得られたシート状の第1層及び第2層の積層体上に、第3層を積層した。具体的には、フラン樹脂90部、及び黒鉛(日本黒鉛(株)製、燐片状黒鉛平均粒径5μm)10部に、p-トルエンスルホン酸1部を添加して充分撹拌し、減圧脱泡操作を施して、第3層用の溶液を準備した。この溶液を、第2層上に厚み30μmとなるよう塗工し、硬化させることで、厚み90μmの積層体を得た。
 この積層体を、180℃で3時間乾燥させ、窒素ガス中において1000℃で3時間にわたって処理したところ、厚み75μmの平坦で一体化した炭素質整合層が得られた。
 〈実施例4〉
 フラン樹脂30部、及びタングステンカーバイド70部に、硬化剤としてのp-トルエンスルホン酸1部を添加して、充分撹拌し、減圧脱泡操作を施して、第1層用の溶液を準備した。この溶液を、厚み0.7mmの型枠に流し込んで硬化させて、シート状の第1層を得た。
 次に、この得られたシート状の第1層上に、第2層を積層した。具体的には、フラン樹脂80部、及びタングステンカーバイド20部に、p-トルエンスルホン酸1部を添加して充分撹拌し、減圧脱泡操作を施して、第2層用の溶液を準備した。この溶液を、第1層として成形したシート上の厚み0.7mmの型枠に流し込んで硬化させて第2層を得ることで、厚み1.4mmの積層シートを得た。
 この積層体を180℃で3時間乾燥させ、窒素ガス中において1000℃で3時間にわたって処理したところ、一体化した炭素質整合層が得られた。ただし、各層の焼成時の収縮率の差により、この炭素質整合層は部分的に割れてしまった。
 〈実施例5〉
 フラン樹脂30部、及びタングステンカーバイド70部に、硬化剤としてのp-トルエンスルホン酸1部を添加して、充分撹拌して、第1層用の溶液を得た。この溶液を、No.542-ABオートマチックフィルムアプリケーター((株)安田精機製作所)を用いて厚み30μmで塗工し、硬化させて、シート状の第1層を得た。
 次に、この得られたシート状の第1層上に、第2層を積層した。具体的には、フラン樹脂80部、及びタングステンカーバイド20部に、p-トルエンスルホン酸1部を添加して充分撹拌して、第2層用の溶液を準備した。この溶液を、第1層上に厚み30μmで塗工し、硬化させて第2層を得ることで、厚み60μmの積層体を得た。
 この積層体を180℃で3時間乾燥させ、窒素ガス中で1000℃で3時間処理したところ、厚み50μmの一体化した一体化した炭素質整合層が得られた。ただし、この炭素質整合層は、焼成時の収縮率の差から、大きく湾曲していた。
 〈評価〉
 また、実施例1~5と同一の条件で、各層単独にフィラー粒子の分散・硬化・炭素化を行って、層ごとに線収縮率、密度、音速を測定し、(密度)×(音速)により音響インピーダンスの値を計算した。音速については、超音波プローブを用いた水浸法により測定した。結果を、実施例1~5において得られた炭素質整合層の形状とともに表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1から明らかなように、音響インピーダンスが厚み方向において段階的に変化する平坦な板(厚み1.2mm)又は平坦なシート(厚み75μm)が得られる実施例1~3における各層の線収縮率の差は0.3%未満であるのに対して、焼成時に割れや湾曲を生じる比較例1~2における各層の線収縮率の差は3%を超えている。フィラー粒子を適切に選択すれば、音響インピーダンスの値が厚み方向において3Mraylsから18Mraylsまで段階的に変化している音響整合層を得ることも可能である。
 図1には、実施例1において得られた音響整合層の断面写真を示す。図1から、母材であるアモルファス炭素が第1層と第2層とで一体化していることが確認できる。

Claims (9)

  1.  音響インピーダンスが厚み方向で段階的に変化している複数の層を具備している、炭素質音響整合層であって、
     前記複数の層の各層が、アモルファス炭素、及び前記アモルファス炭素中に分散しているフィラー粒子を含み、
     隣接する2つの前記層のアモルファス炭素が一体化しており、かつ
     隣接する2つの前記層が、互いに異なる種類及び/又は含有率のフィラー粒子を含有している、
    炭素質音響整合層。
  2.  前記アモルファス炭素が、炭素含有樹脂の炭素化により得られたものであり、かつ
     隣接する2つの前記層のアモルファス炭素が、積層された状態の前記炭素含有樹脂を同時に炭素化することによって一体化されたものである、
    請求項1に記載の炭素質音響整合層。
  3.  前記炭素化に伴う線収縮率の差が、隣接する層について、3%未満である、請求項2に記載の炭素質音響整合層。
  4.  前記フィラー粒子が、黒鉛、金属化合物、及びセラミックス、並びにそれらの組み合わせからなる群より選択される粒子である、請求項1~3のいずれか一項に記載の炭素質音響整合層。
  5.  前記金属化合物が、金属炭化物、金属ホウ素化物、金属酸化物、金属窒化物、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項4に記載の炭素質音響整合層。
  6.  音響インピーダンスが厚み方向で段階的に変化している複数の層を具備している炭素質音響整合層の製造方法であって、
     複数種のフィラー含有樹脂組成物の層の積層体を提供し、そして
     前記積層体を非酸化雰囲気中で加熱して、前記フィラー含有樹脂組成物の炭素含有樹脂をアモルファス炭素化すること
    を含み、かつ前記複数種のフィラー含有樹脂組成物において、互いに異なる種類及び/又は含有率のフィラー粒子が炭素含有樹脂中に分散している、炭素質音響整合層の製造方法。
  7.  前記炭素化に伴う線収縮率の差が、隣接する複数種のフィラー含有樹脂組成物の層について、3%未満である、請求項6に記載の方法。
  8.  前記フィラー粒子が、黒鉛、金属化合物、及びセラミックス、並びにそれらの組み合わせからなる群より選択される粒子である、請求項6又は7に記載の方法。
  9.  前記金属化合物が、金属炭化物、金属ホウ素化物、金属酸化物、金属窒化物、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項8に記載の方法。
PCT/JP2015/067506 2014-06-18 2015-06-17 炭素質音響整合層及びその製造方法 WO2015194602A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15810184.0A EP3160161B1 (en) 2014-06-18 2015-06-17 Carbonaceous acoustic matching layer and method for producing same
KR1020167032663A KR101905293B1 (ko) 2014-06-18 2015-06-17 탄소질 음향 정합층 및 그 제조 방법
US15/319,523 US10297244B2 (en) 2014-06-18 2015-06-17 Carbon-based acoustic matching layer and method for producing same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014125536 2014-06-18
JP2014-125536 2014-06-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015194602A1 true WO2015194602A1 (ja) 2015-12-23

Family

ID=54935582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/067506 WO2015194602A1 (ja) 2014-06-18 2015-06-17 炭素質音響整合層及びその製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10297244B2 (ja)
EP (1) EP3160161B1 (ja)
JP (1) JP6509050B2 (ja)
KR (1) KR101905293B1 (ja)
WO (1) WO2015194602A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023095884A1 (ja) * 2021-11-29 2023-06-01 三菱鉛筆株式会社 音響整合層
WO2023095883A1 (ja) * 2021-11-29 2023-06-01 三菱鉛筆株式会社 音響整合層

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180287129A1 (en) * 2017-03-28 2018-10-04 Enevate Corporation Methods of forming carbon-silicon composite material on a current collector
US11133498B2 (en) 2017-12-07 2021-09-28 Enevate Corporation Binding agents for electrochemically active materials and methods of forming the same
JP7333684B2 (ja) * 2018-04-26 2023-08-25 三菱鉛筆株式会社 超音波探触子
JP2021008372A (ja) * 2019-06-28 2021-01-28 三菱鉛筆株式会社 ガラス状炭素成形体
US20230197956A1 (en) 2020-04-10 2023-06-22 Kureha Corporation Method for producing carbonaceous material for negative electrode of non-aqueous electrolyte secondary battery, method for producing electrode of non-aqueous electrolyte secondary battery, and method for producing non-aqueous electrolyte secondary battery

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004045389A (ja) * 2002-05-15 2004-02-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 音響整合部材、超音波送受波器、超音波流量計およびこれらの製造方法
JP2007129554A (ja) * 2005-11-04 2007-05-24 Toshiba Corp 超音波プローブ及び超音波診断装置

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002135895A (ja) 2000-10-27 2002-05-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd 超音波送受信器
US6788620B2 (en) 2002-05-15 2004-09-07 Matsushita Electric Ind Co Ltd Acoustic matching member, ultrasound transducer, ultrasonic flowmeter and method for manufacturing the same
US8887312B2 (en) * 2009-10-22 2014-11-18 Honeywell International, Inc. Helmets comprising ceramic for protection against high energy fragments and rifle bullets
WO2012144226A1 (ja) 2011-04-21 2012-10-26 パナソニック株式会社 超音波プローブおよびその製造方法
JP5984494B2 (ja) * 2012-05-09 2016-09-06 三菱鉛筆株式会社 炭素質音響板とその製造方法
JP6214333B2 (ja) * 2013-10-23 2017-10-18 三菱鉛筆株式会社 音響整合層とその製造方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004045389A (ja) * 2002-05-15 2004-02-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 音響整合部材、超音波送受波器、超音波流量計およびこれらの製造方法
JP2007129554A (ja) * 2005-11-04 2007-05-24 Toshiba Corp 超音波プローブ及び超音波診断装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023095884A1 (ja) * 2021-11-29 2023-06-01 三菱鉛筆株式会社 音響整合層
WO2023095883A1 (ja) * 2021-11-29 2023-06-01 三菱鉛筆株式会社 音響整合層

Also Published As

Publication number Publication date
JP6509050B2 (ja) 2019-05-08
KR101905293B1 (ko) 2018-10-05
EP3160161A1 (en) 2017-04-26
KR20160147893A (ko) 2016-12-23
US10297244B2 (en) 2019-05-21
US20170125005A1 (en) 2017-05-04
EP3160161B1 (en) 2021-12-22
EP3160161A4 (en) 2018-02-21
JP2016021737A (ja) 2016-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2015194602A1 (ja) 炭素質音響整合層及びその製造方法
JP6351585B2 (ja) 樹脂含浸窒化ホウ素焼結体およびその用途
TWI312342B (ja)
WO2017065139A1 (ja) アルミニウム-ダイヤモンド系複合体及びその製造方法
JP6262522B2 (ja) 樹脂含浸窒化ホウ素焼結体およびその用途
JP2010077012A (ja) 酸化アルミニウム焼結体及びその製法
JP6285155B2 (ja) 放熱部材およびその用途
TWI773497B (zh) 複合燒結體、半導體製造裝置構件及複合燒結體的製造方法
JP5406565B2 (ja) 酸化アルミニウム焼結体、その製法及び半導体製造装置部材
JP7245296B2 (ja) 半導体製造装置用部品の製造方法
JP2013192113A (ja) 超音波探触子及びその製造方法
Shi et al. Fine TiC dispersed Al2O3 composites fabricated via in situ reaction synthesis and conventional process
JP2010189214A (ja) セラミックス焼結体およびその製造方法
JP2012246172A (ja) 金属材とセラミックス−炭素複合材との接合体及びその製造方法
JP6173010B2 (ja) 炭素質音響振動板とその製造方法
KR20210052250A (ko) 복합 소결체 및 복합 소결체의 제조 방법
JP2013010992A (ja) スパッタリングターゲット
Ueda et al. Influence of CNF content on microstructure and fracture toughness of CNF/alumina composites
WO2023162619A1 (ja) 熱伝導性積層絶縁基板
JP5856743B2 (ja) 金属−セラミックス複合材料の製造方法
KR20120023948A (ko) 우수한 진동감쇄능을 갖는 카본섬유강화플라스틱 복합체
JP5398430B2 (ja) 窒化アルミニウム焼結体およびその製造方法
JPH11171671A (ja) 板状SiC−Si系複合セラミックスの製造方法
JP2009126768A (ja) 炭化ケイ素焼結体の製造方法
JP2022048078A (ja) 複合焼結体、半導体製造装置部材および複合焼結体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15810184

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20167032663

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15319523

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2015810184

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2015810184

Country of ref document: EP