WO2015173991A1 - タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物および空気入りタイヤ - Google Patents
タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物および空気入りタイヤ Download PDFInfo
- Publication number
- WO2015173991A1 WO2015173991A1 PCT/JP2014/083761 JP2014083761W WO2015173991A1 WO 2015173991 A1 WO2015173991 A1 WO 2015173991A1 JP 2014083761 W JP2014083761 W JP 2014083761W WO 2015173991 A1 WO2015173991 A1 WO 2015173991A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- rubber
- mass
- parts
- content
- nitrone
- Prior art date
Links
- 239000011324 bead Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 68
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 238000009413 insulation Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims abstract description 131
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 80
- -1 nitrone compound Chemical class 0.000 claims abstract description 60
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 44
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims abstract description 36
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 28
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 24
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 24
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 21
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 21
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical class C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- HUBYXHVKXQJFTI-UHFFFAOYSA-N 1-(2-carboxyphenyl)-n-phenylmethanimine oxide Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C=[N+]([O-])C1=CC=CC=C1 HUBYXHVKXQJFTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WRECJVLOJBTCPA-UHFFFAOYSA-N 1-(3-carboxyphenyl)-N-phenylmethanimine oxide Chemical compound C1(=CC=CC=C1)[N+](=CC1=CC(=CC=C1)C(=O)O)[O-] WRECJVLOJBTCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YSZPPNZASMMWSM-UHFFFAOYSA-N 1-(4-carboxyphenyl)-N-phenylmethanimine oxide Chemical compound C1(=CC=CC=C1)[N+](=CC1=CC=C(C=C1)C(=O)O)[O-] YSZPPNZASMMWSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NKFNZZSZOKPTPJ-UHFFFAOYSA-N N-(3-carboxyphenyl)-1-phenylmethanimine oxide Chemical compound C(=O)(O)C=1C=C(C=CC=1)[N+](=CC1=CC=CC=C1)[O-] NKFNZZSZOKPTPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 3
- ZHTFHHJJCYKFIC-UHFFFAOYSA-N N-(2-carboxyphenyl)-1-phenylmethanimine oxide Chemical compound C(=O)(O)C1=C(C=CC=C1)[N+](=CC1=CC=CC=C1)[O-] ZHTFHHJJCYKFIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 abstract description 6
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 66
- PBZUAIHRZUBBAJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyiminoacetic acid Chemical compound ON=CC(O)=O PBZUAIHRZUBBAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 17
- MTFJSAGADRTKCI-UHFFFAOYSA-N N-(pyridin-2-ylmethylidene)hydroxylamine Chemical compound ON=CC1=CC=CC=N1 MTFJSAGADRTKCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N n-methylidenehydroxylamine Chemical group ON=C SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 4
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 4
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 3
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N N-phenylhydroxylamine Chemical compound ONC1=CC=CC=C1 CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 2
- 125000002349 hydroxyamino group Chemical group [H]ON([H])[*] 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 2
- XQBHAZDVLGNSOJ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-ethenylphenyl)-n,n-dimethylmethanamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=C(C=C)C=C1 XQBHAZDVLGNSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUSXYCTXXLYBGJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,4-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C=C)C(C(C)C)=C1 OUSXYCTXXLYBGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,4-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C(C)=C1 OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTPNYMSKBPZSTF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C=C VTPNYMSKBPZSTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHUZSRRCICJJCN-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC(C=C)=C1 XHUZSRRCICJJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHFHDVDXYKOSKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(C=C)C=C1 WHFHDVDXYKOSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSDSSGBPEUDDEE-UHFFFAOYSA-N 2-formylpyridine Chemical compound O=CC1=CC=CC=N1 CSDSSGBPEUDDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQFYVJUIFAVOLT-UHFFFAOYSA-N 4-(N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C(=NO)C2=CC=C(C=C2)C(=O)O WQFYVJUIFAVOLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 4-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1 GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTKZHEXXFWCYCH-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-2-ethenyl-1-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C=C UTKZHEXXFWCYCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJQMOGOKAYDMOR-UHFFFAOYSA-N CC(=C)C=C.CC(=C)C=C Chemical compound CC(=C)C=C.CC(=C)C=C KJQMOGOKAYDMOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006237 Intermediate SAF Substances 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 description 1
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical compound CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000006352 cycloaddition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- QMKPMAYLXUHCTL-UHFFFAOYSA-N n-(4-carboxyphenyl)-1-phenylmethanimine oxide Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1[N+]([O-])=CC1=CC=CC=C1 QMKPMAYLXUHCTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000349 titanium oxysulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 238000005491 wire drawing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L7/00—Compositions of natural rubber
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
- B60C2001/005—Compositions of the bead portions, e.g. clinch or chafer rubber or cushion rubber
Definitions
- the present invention relates to a rubber composition for tire bead insulation and a pneumatic tire.
- the bead portion (bead core) in the pneumatic tire is composed of a bead wire and a bead insulation rubber.
- the bead insulation rubber has a role of bundling and integrating the bead wires, it is required to exhibit excellent adhesion to the wires.
- Patent Document 1 discloses a rubber composition for tire bead insulation containing natural rubber, styrene butadiene rubber (SBR), a specific esterified product, carbon black, and an inorganic filler. Range, examples), and bead insulation rubber indicate that they exhibit excellent adhesion to the wire.
- the present inventors made a bead core using a rubber composition containing natural rubber, SBR, carbon black, and an inorganic filler with reference to Patent Document 1, and found that the required level for future durability was reached. Considering the improvement, it has become clear that it is necessary to further improve the adhesion of the bead insulation rubber to the wire. Moreover, it became clear that the low exothermic property of the obtained bead insulation rubber does not always satisfy the level required recently.
- the present invention uses a rubber composition for tire bead insulation that is excellent in low heat buildup and adhesion when made into bead insulation rubber, and uses the rubber composition in a bead insulation section.
- An object of the present invention is to provide a pneumatic tire.
- the present inventors have found that the above problems can be solved by blending a nitrone compound having a carboxy group or modifying SBR in a composition with the above nitrone compound. It came to. That is, the present inventors have found that the above problem can be solved by the following configuration.
- the diene rubber contains natural rubber and styrene butadiene rubber, and the mass ratio of the content of the natural rubber and the content of the styrene butadiene rubber is 50:50 to 90:10,
- the content of the nitrone compound is 0.1 to 10 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the diene rubber and the nitrone compound, and the carbon black content is the diene rubber and the nitrone compound.
- the content of the white filler is 20 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass in total of the diene rubber and the nitrone compound.
- the total content of the carbon black and the white filler is 90 to 180 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the diene rubber and the nitrone compound.
- the diene rubber includes a natural rubber and a modified styrene butadiene rubber obtained by reacting a nitrone compound having a carboxy group with a double bond of the styrene butadiene rubber.
- the mass ratio with respect to the amount of styrene butadiene rubber used for the synthesis of styrene butadiene rubber is 50:50 to 90:10,
- the amount of the nitrone compound used for the synthesis of the modified styrene butadiene rubber is 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the diene rubber, and the content of the carbon black is the diene type.
- the rubber composition for tire bead insulation is 90 to 180 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the diene rubber.
- the modification rate represents the ratio (mol%) modified by the nitrone compound among all the double bonds derived from butadiene of the styrene butadiene rubber.
- nitrone compound is N-phenyl- ⁇ - (4-carboxyphenyl) nitrone, N-phenyl- ⁇ - (3-carboxyphenyl) nitrone, N-phenyl- ⁇ - (2-carboxyphenyl) nitrone, A compound selected from the group consisting of N- (4-carboxyphenyl) - ⁇ -phenylnitrone, N- (3-carboxyphenyl) - ⁇ -phenylnitrone and N- (2-carboxyphenyl) - ⁇ -phenylnitrone
- the rubber composition for tire bead insulation according to any one of the above (1) to (3).
- a bead insulation rubber when a bead insulation rubber is used, a rubber composition for tire bead insulation that is excellent in low heat buildup and adhesiveness, and a pneumatic tire using the rubber composition are provided. Can be provided.
- a bead insulation rubber when a bead insulation rubber is used, the fact that it is excellent in low heat generation is also simply referred to as being excellent in low heat generation.
- it is made into bead insulation rubber it is said that it is excellent in adhesiveness simply that it is excellent in adhesiveness.
- FIG. 1 is a partial cross-sectional schematic view of a tire representing an example of an embodiment of the pneumatic tire of the present invention.
- FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view of an example of the bead core 5.
- a numerical range represented by using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
- a first aspect of the rubber composition for tire bead insulation of the present invention (hereinafter also referred to as the composition of the present invention) is a diene rubber and a nitrone compound having a carboxy group (hereinafter also referred to as carboxy nitrone). Carbon black and a white filler are included, and the diene rubber includes natural rubber and styrene butadiene rubber, and a mass ratio of the content of the natural rubber and the content of the styrene butadiene rubber is 50:50. ⁇ 90: 10.
- the content of the nitrone compound is 0.1 to 10 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the diene rubber and the nitrone compound
- the content of the carbon black is the diene type. It is 70 parts by mass or more with respect to a total of 100 parts by mass of the rubber and the nitrone compound
- the content of the white filler is 20 with respect to a total of 100 parts by mass of the diene rubber and the nitrone compound.
- the total content of the carbon black and the white filler is 90 to 180 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the diene rubber and the nitrone compound.
- the second aspect of the composition of the present invention contains a diene rubber, carbon black, and a white filler.
- the diene rubber is a double bond between natural rubber and styrene butadiene rubber.
- Modified styrene butadiene rubber obtained by reacting a nitrone compound having a carboxy group (hereinafter also referred to as carboxy nitrone modified SBR), and used for the synthesis of the content of the natural rubber and the modified styrene butadiene rubber.
- the mass ratio with the amount of styrene butadiene rubber is 50:50 to 90:10.
- the amount of the nitrone compound used in the synthesis of the modified styrene butadiene rubber is 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the diene rubber
- the content of the carbon black is 70 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the diene rubber
- the content of the white filler is 20 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the diene rubber
- the carbon black and the above The total content with the white filler is 90 to 180 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the diene rubber.
- the second aspect of the composition of the present invention corresponds to the aspect in which the SBR in the diene rubber is modified with carboxynitrone instead of compounding carboxynitrone in the first aspect of the composition of the present invention described above. .
- composition of the present invention (the first aspect and the second aspect) has the above-described configuration, it can be considered that the composition is excellent in low exothermic property and adhesiveness. The reason is not clear, but it is presumed that it is as follows.
- the composition of the present invention contains carboxynitrone or carboxynitrone-modified SBR. Therefore, when a bead core is produced using the composition of the present invention, the carboxy group derived from carboxy nitrone (or modified carboxy nitrone) in the bead insulation rubber has affinity with the wire and exhibits excellent adhesion. it is conceivable that. Furthermore, the carboxy group derived from carboxynitrone (or modified carboxynitrone) interacts with the carbon black and white filler in the composition, thereby increasing the dispersibility of the carbon black and white filler. As a result, it is considered that the Payne effect is reduced and an excellent low heat generation property is exhibited. That is, it is considered that the desired effect is obtained by the same mechanism in the first and second aspects.
- the first aspect of the composition of the present invention contains a diene rubber, a nitrone compound having a carboxy group, carbon black, and a white filler.
- the diene rubber includes natural rubber and styrene butadiene rubber.
- the diene rubber contained in the first embodiment includes natural rubber and styrene butadiene rubber.
- the diene rubber may contain a rubber component other than natural rubber and styrene butadiene rubber.
- the rubber component is not particularly limited, but isoprene rubber (IR), butadiene rubber (BR), acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (NBR), butyl rubber (IIR), halogenated butyl rubber (Br-IIR, Cl-IIR). ), Chloroprene rubber (CR) and the like.
- the natural rubber contained in the diene rubber is not particularly limited.
- the content of natural rubber in the diene rubber is not particularly limited, but is preferably 50 to 90% by mass.
- the styrene butadiene rubber contained in the diene rubber is not particularly limited.
- the styrene monomer used in the production of the styrene butadiene rubber is not particularly limited, and examples thereof include styrene, ⁇ -methyl styrene, 2-methyl styrene, 3-methyl styrene, 4-methyl styrene, 2-ethyl styrene, 3-ethylstyrene, 4-ethylstyrene, 2,4-diisopropylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, 4-t-butylstyrene, 5-t-butyl-2-methylstyrene, dimethylaminomethylstyrene, and dimethylamino Examples include ethyl styrene.
- styrene, ⁇ -methylstyrene, and 4-methylstyrene are preferable, and styrene is more preferable.
- These styrene monomers can be used alone or in combination of two or more.
- the butadiene monomer used in the production of the styrene butadiene rubber is not particularly limited, and examples thereof include 1,3-butadiene, isoprene (2-methyl-1,3-butadiene), 2,3-dimethyl-1, Examples include 3-butadiene and 2-chloro-1,3-butadiene.
- 1,3-butadiene or isoprene is preferably used, and 1,3-butadiene is more preferably used.
- These butadiene monomers can be used alone or in combination of two or more.
- the styrene unit content of the styrene butadiene rubber is not particularly limited, but is preferably 10% by mass or more. In particular, the content is more preferably 15 to 30% by mass.
- the styrene unit content of the styrene butadiene rubber represents the ratio (% by mass) of the styrene monomer unit in the styrene butadiene rubber.
- the weight average molecular weight (Mw) of the styrene butadiene rubber is preferably 100,000 to 1,500,000, more preferably 300,000 to 1,300,000, from the viewpoint of handleability.
- the weight average molecular weight (Mw) is measured in terms of standard polystyrene by gel permeation chromatography (GPC) using tetrahydrofuran as a solvent.
- the content of the styrene butadiene rubber in the diene rubber is not particularly limited, but is preferably 10 to 50% by mass.
- the total content of natural rubber and styrene butadiene rubber in the diene rubber is not particularly limited, but is preferably 90% by mass or more.
- the mass ratio of the content of the natural rubber and the content of the styrene butadiene rubber is 50:50 to 90:10. Of these, 60:40 to 80:20 is preferable.
- the mass ratio of the content of the natural rubber and the content of the styrene butadiene rubber is out of 50:50 to 90:10, the low heat buildup and the adhesiveness become insufficient.
- the first embodiment contains a nitrone compound having a carboxy group (carboxy nitrone).
- the carboxy nitrone is not particularly limited as long as it is a nitrone having at least one carboxy group (—COOH).
- nitrone refers to a compound having a nitrone group represented by the following formula (1).
- Carboxynitrone is preferably a compound represented by the following formula (b).
- m and n each independently represent an integer of 0 to 5, and the sum of m and n is 1 or more.
- the integer represented by m is preferably an integer of 0 to 2, more preferably an integer of 0 to 1, because the solubility in a solvent at the time of synthesizing carboxynitrone is improved and the synthesis is facilitated.
- the integer represented by n is preferably an integer of 0 to 2, more preferably an integer of 0 to 1, because the solubility in a solvent at the time of synthesizing carboxynitrone is improved and the synthesis is facilitated.
- the total of m and n (m + n) is preferably 1 to 4, and more preferably 1 to 2.
- the carboxy nitrone represented by the formula (b) is not particularly limited, but is represented by the following formula (b1) N-phenyl- ⁇ - (4-carboxyphenyl) nitrone, the following formula (b2). N-phenyl- ⁇ - (3-carboxyphenyl) nitrone represented by the following formula (b3), N-phenyl- ⁇ - (2-carboxyphenyl) nitrone represented by the following formula (b4) (4-Carboxyphenyl) - ⁇ -phenylnitrone, N- (3-carboxyphenyl) - ⁇ -phenylnitrone represented by the following formula (b5), and N- (2 represented by the following formula (b6) A compound selected from the group consisting of -carboxyphenyl) - ⁇ -phenylnitrone is preferred.
- the method for synthesizing carboxynitrone is not particularly limited, and a conventionally known method can be used.
- a compound having a hydroxyamino group (—NHOH) and a compound having an aldehyde group (—CHO) and a carboxy group have a molar ratio of hydroxyamino group to aldehyde group (—NHOH / —CHO) of 1.0.
- the content of the nitrone compound having a carboxy group is 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the diene rubber and the nitrone compound. Of these, 0.5 to 5 parts by mass is preferred.
- the content of the nitrone compound having a carboxy group is out of the range of 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the diene rubber and the nitrone compound, low heat build-up and / or adhesiveness is insufficient. It becomes.
- the carbon black contained in the first embodiment is not particularly limited.
- SAF-HS, SAF, ISAF-HS, ISAF, ISAF-LS, IISAF-HS, HAF-HS, HAF, HAF-LS, FEF Various grades such as GPF and SRF can be used.
- the nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) of carbon black is not particularly limited, but is preferably 20 to 60 [ ⁇ 10 3 m 2 / kg].
- the nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) is determined according to JIS K6217-2: 2001 “Part 2: Determination of specific surface area—nitrogen adsorption method—single point method”. It is a measured value.
- the content of carbon black is 70 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass in total of the diene rubber and the nitrone compound.
- the amount is preferably 80 to 150 parts by mass. If the content of carbon black is less than 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the diene rubber and the nitrone compound, the strength of the compound (composition after vulcanization) will be insufficient.
- the white filler contained in the first embodiment is not particularly limited, and examples thereof include silica, calcium carbonate, magnesium carbonate, talc, clay, alumina, aluminum hydroxide, titanium oxide, and calcium sulfate.
- a white filler may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
- the white filler is preferably other than silica, and is preferably clay.
- the content of the white filler is 20 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass in total of the diene rubber and the nitrone compound.
- the amount is preferably 40 to 100 parts by mass. If the content of the white filler is less than 20 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the diene rubber and the nitrone compound, the strength of the compound (composition after vulcanization) will be insufficient.
- the total content of the carbon black and the white filler is 90 to 180 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the diene rubber and the nitrone compound.
- the amount is preferably 100 to 160 parts by mass. If the total content of the carbon black and the white filler is less than 90 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the diene rubber and the nitrone compound, the strength of the compound (composition after vulcanization) Is insufficient. Further, when the total content of the carbon black and the white filler exceeds 180 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the diene rubber and the nitrone compound, the compound (composition after vulcanization) Low exothermic property is insufficient.
- the second aspect of the composition of the present invention contains a diene rubber, carbon black, and a white filler.
- the diene rubber includes natural rubber and a modified styrene butadiene rubber (carboxy nitrone modified SBR) obtained by reacting a nitrone compound having a carboxy group with a double bond of styrene butadiene rubber.
- carboxy nitrone modified SBR modified styrene butadiene rubber
- the second aspect corresponds to an aspect in which the SBR in the diene rubber is modified with carboxynitrone instead of adding carboxynitrone in the first aspect described above.
- the diene rubber contained in the second embodiment is a modified styrene butadiene rubber (carboxy) obtained by reacting a natural rubber and a nitrone compound having a carboxy group with respect to the double bond of the styrene butadiene rubber. Nitrone modified SBR).
- the diene rubber may contain a rubber component other than natural rubber and carboxynitrone-modified SBR.
- the rubber component is not particularly limited, but isoprene rubber (IR), butadiene rubber (BR), acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (NBR), butyl rubber (IIR), halogenated butyl rubber (Br-IIR, Cl-IIR). ), Chloroprene rubber (CR) and the like.
- the natural rubber contained in the diene rubber is not particularly limited.
- the content of natural rubber in the diene rubber is not particularly limited, but is preferably 50 to 90% by mass or more.
- the diene rubber includes a modified styrene butadiene rubber (carboxy nitrone modified SBR) obtained by reacting a nitrone compound having a carboxy group with a double bond of a styrene butadiene rubber.
- carboxynitrone modified SBR modified styrene butadiene rubber
- nitrone compound having a carboxy group used for the synthesis of the carboxynitrone-modified SBR are the same as the carboxynitrone contained in the first embodiment described above.
- the method for producing the modified styrene butadiene rubber (carboxynitrone modified SBR) by reacting the nitrone compound with the double bond of the styrene butadiene rubber is not particularly limited.
- the styrene butadiene rubber and the carboxy nitrone A method of mixing at 100 to 200 ° C. for 1 to 30 minutes can be mentioned.
- a cycloaddition reaction occurs between the double bond derived from butadiene of the styrene butadiene rubber and the nitrone group of the carboxynitrone. Occurs and gives a five-membered ring.
- the following formula (4) represents a reaction between a 1,4-bond and a nitrone group
- the following formula (5) represents a reaction between a 1,2-vinyl bond and a nitrone group.
- Formulas (4) and (5) represent reactions when butadiene is 1,3-butadiene, but when butadiene is other than 1,3-butadiene, a similar reaction gives a five-membered ring.
- the amount of the nitrone compound (carboxynitrone) used in the synthesis of the modified styrene butadiene rubber (carboxynitrone modified SBR) with respect to 100 parts by mass of the diene rubber (hereinafter also referred to as CPN amount converted value) is 0.1. ⁇ 10 parts by mass. Of these, 0.5 to 5 parts by mass is preferred. If the CPN amount converted value is out of the range of 0.1 to 10 parts by mass, the low exothermic property and / or the adhesiveness becomes insufficient.
- the amount of carboxynitrone relative to 100 parts by mass of SBR is not particularly limited, but is preferably 2 to 20 parts by mass, and more preferably 5 to 10 parts by mass.
- the modification rate of the carboxynitrone-modified SBR is not particularly limited, but is preferably 0.02 to 4.0 mol%, and more preferably 0.10 to 2.00 mol%. Especially, it is preferable that it is 0.30 mol% or more, and it is more preferable that it is 0.40 mol% or more.
- the modification rate represents a ratio (mol%) modified by carboxynitrone among all double bonds derived from butadiene (butadiene unit) of the styrene butadiene rubber. In the case of butadiene, it represents the ratio (mol%) in which the structure of the above formula (4) or the above formula (5) is formed by modification with carboxynitrone.
- the modification rate can be determined, for example, by performing NMR measurement of SBR before and after modification.
- carboxynitrone-modified SBR having a modification rate of 100 mol% also corresponds to a diene rubber.
- the content of carboxynitrone-modified SBR in the diene rubber is not particularly limited, but is preferably 10 to 50% by mass or more.
- the total content of natural rubber and carboxynitrone-modified SBR in the diene rubber is not particularly limited, but is preferably 90% by mass or more.
- the mass ratio between the content of the natural rubber and the amount of styrene butadiene rubber used in the synthesis of the modified styrene butadiene rubber is 50:50 to 90:10. Of these, 60:40 to 80:20 is preferable. If the mass ratio between the content of the natural rubber and the amount of the styrene butadiene rubber used in the synthesis of the carboxynitrone-modified SBR is out of 50:50 to 90:10, low heat build-up and / or adhesiveness is insufficient. Become.
- the carboxynitrone-modified SBR reacts with 100 parts by weight of SBR and 2 parts by weight of carboxynitrone.
- 39.2 parts by mass ( 40 ⁇ (100/102)) of the styrene butadiene rubber used for the synthesis of the carboxynitrone modified SBR out of 40 parts by mass of the carboxynitrone modified SBR. Therefore, the mass ratio between the content of natural rubber and the amount of styrene butadiene rubber used for the synthesis of carboxynitrone-modified SBR is 60: 39.2.
- the carbon black contained in the 2nd aspect is not specifically limited, The specific example is the same as the carbon black contained in the 1st aspect mentioned above. Moreover, the nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) of carbon black is not particularly limited, and a preferred embodiment thereof is the same as the carbon black contained in the first embodiment described above.
- the content of carbon black is 70 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the diene rubber.
- the amount is preferably 80 to 150 parts by mass. If the content of carbon black is less than 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the diene rubber, the strength of the compound (composition after vulcanization) will be insufficient.
- the white filler contained in the 2nd aspect is not specifically limited, The specific example and the suitable aspect are the same as the white filler contained in the 1st aspect mentioned above.
- the content of the white filler is 20 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the diene rubber.
- the amount is preferably 40 to 100 parts by mass. If the content of the white filler is less than 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the diene rubber, the strength of the compound (composition after vulcanization) will be insufficient.
- the total content of the carbon black and the white filler is 90 to 180 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the diene rubber.
- the amount is preferably 100 to 160 parts by mass. If the total content of the carbon black and the white filler is less than 90 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the diene rubber, the strength of the compound (composition after vulcanization) becomes insufficient. Further, if the total content of the carbon black and the white filler exceeds 180 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the diene rubber, the low heat build-up of the compound (the composition after vulcanization) is insufficient. Become.
- the composition of this invention can contain an additive further in the range which does not impair the effect and objective as needed.
- the additives include silane coupling agents, zinc oxide (zinc white), stearic acid, adhesive resins, peptizers, anti-aging agents, waxes, processing aids, oils, liquid polymers, and terpene resins.
- Various additives commonly used in rubber compositions such as thermosetting resins, tackifier resins (for example, Quinton 100 series manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), vulcanizing agents (for example, sulfur), and vulcanization accelerators Is mentioned.
- the composition of the present invention is not particularly limited, and specific examples thereof include, for example, a method of kneading the above-described components using a known method or apparatus (for example, a Banbury mixer, a kneader, a roll, etc.) Can be mentioned.
- a known method or apparatus for example, a Banbury mixer, a kneader, a roll, etc.
- the composition of the present invention contains sulfur or a vulcanization accelerator, components other than sulfur and the vulcanization accelerator are first mixed at a high temperature (preferably 60 to 120 ° C.) and cooled, and then sulfur or It is preferable to mix a vulcanization accelerator.
- the composition of the present invention can be vulcanized or crosslinked under conventionally known vulcanization or crosslinking conditions.
- composition of this invention is used suitably for the bead insulation part of a pneumatic tire. That is, it is suitably used for producing bead insulation rubber for pneumatic tires.
- the pneumatic tire of the present invention is a pneumatic tire using the composition of the present invention in a bead insulation part. That is, a pneumatic tire using the composition of the present invention for bead insulation rubber.
- FIG. 1 shows a schematic partial sectional view of a tire representing an example of an embodiment of the pneumatic tire of the present invention, but the present invention is not limited to the attached drawings.
- a pneumatic tire in FIG. 1, includes a pair of left and right bead portions 1 and sidewall portions 2, and a tread portion 3 that is continuous with both sidewall portions 2, and a carcass layer 4 in which a steel cord is embedded between the bead portions 1 and 1.
- the end of the carcass layer 4 is folded around the bead core 5 and the bead filler 6 from the inside of the tire to the outside.
- a belt layer 7 is disposed on the outer side of the carcass layer 4 over the circumference of the tire.
- Belt cushions 8 are disposed at both ends of the belt layer 7.
- An inner liner 9 is provided on the inner surface of the pneumatic tire to prevent the air filled inside the tire from leaking to the outside of the tire, and a tie rubber 10 for bonding the inner liner 9 is attached to the carcass layer 4. It is laminated between the inner liner 9.
- FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view of an example of the bead core 5.
- the bead core 5 includes a bead wire W and a bead insulation rubber G that covers the bead wire W.
- the bead core 5 is formed by continuously winding a plurality of bead wires W. Further, a bead cover rubber C covers the bead core 5.
- the bead wire W is not particularly limited. For example, a conventionally well-known thing is mentioned.
- the bead insulation rubber G is formed from the composition of the present invention described above.
- the pneumatic tire of the present invention can be manufactured, for example, according to a conventionally known method. Moreover, as gas with which a tire is filled, inert gas, such as nitrogen, argon, helium other than the air which adjusted normal or oxygen partial pressure, can be used.
- inert gas such as nitrogen, argon, helium other than the air which adjusted normal or oxygen partial pressure
- Modified SBR2 ⁇ Synthesis of Carboxynitrone Modified SBR (Modified SBR2)> The same as modified SBR1 except that the amount of carboxynitrone was changed from 2 parts by weight to 10 parts by weight, the mixing temperature was changed from 160 ° C to 170 ° C, and the mixing time was changed from 5 minutes to 2.5 minutes. SBR was denatured with carboxynitrone according to the procedure. The obtained carboxynitrone-modified SBR is referred to as modified SBR2.
- 1 H-NMR spectrum was measured for SBR before and after modification (CDCl 3 , 400 MHz, TMS), and the modification rate was determined from the peak area around 8.08 ppm (attributed to two protons adjacent to the carboxy group). The modification rate of modified SBR2 was 1.38 mol%.
- the upper part is the mass part of the modified SBR1
- the lower part is the mass part of the SBR used for the synthesis of the modified SBR1 among the modified SBR1 of the mass part shown in the upper part.
- Examples 1 and 2 correspond to the second aspect described above
- Example 3 corresponds to the first aspect described above.
- the nitrone amount converted value represents the above-described CPN amount converted value for Examples 1 and 2, and Comparative Example 2 was used for the synthesis of comparatively modified SBR with respect to 100 parts by mass of diene rubber. Represents the mass part of the prepared pyridyl nitrone.
- the modification rate represents the above-described modification rate. However, about the example using pyridyl nitrone, the ratio (mol%) modified
- Example 3 containing carboxynitrone and Examples 1 and 2 containing carboxynitrone-modified SBR are low compared to Comparative Example 1 containing neither carboxynitrone nor carboxynitrone-modified SBR. Excellent exothermic and adhesive properties. Among them, Examples 1 and 2 containing carboxynitrone-modified SBR were excellent in low exothermic property and adhesiveness. Comparative Example 2 containing neither carboxynitrone nor carboxynitrone-modified SBR and containing modified SBR other than carboxynitrone-modified SBR (SBR modified with pyridylnitrone) had insufficient adhesion.
- Bead part 2 Side wall part 3 Tread part 4 Carcass layer 5 Bead core 6 Bead filler 7 Belt layer 8 Belt cushion 9 Inner liner 10 Tie rubber G Bead insulation rubber W Bead wire C Bead cover rubber
Abstract
本発明は、低発熱性および接着性に優れるタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物、および、上記ゴム組成物を使用した空気入りタイヤを提供することを目的とする。本発明のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物はジエン系ゴムとカルボキシ基を有するニトロン化合物とカーボンブラックと白色充填剤とを含有し、ジエン系ゴムが天然ゴムとスチレンブタジエンゴムとを含み、天然ゴムの含有量とスチレンブタジエンゴムの含有量との質量比が５０：５０～９０：１０であり、ニトロン化合物の含有量がジエン系ゴムとニトロン化合物との合計１００質量部に対して０．１～１０質量部であり、カーボンブラックの含有量が上記合計１００質量部に対して７０質量部以上であり、白色充填剤の含有量が上記合計１００質量部に対して２０質量部以上であり、カーボンブラックと白色充填剤との合計の含有量が上記合計１００質量部に対して９０～１８０質量部である。
Description
本発明は、タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物および空気入りタイヤに関する。
空気入りタイヤにおけるビード部（ビードコア）は、ビードワイヤおよびビードインシュレーションゴムで構成されている。ここでビードインシュレーションゴムはビードワイヤを束ねて一体化する役割を有するため、ワイヤに対して優れた接着性を示すことが求められる。
このようななか、特許文献１には、天然ゴムとスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）と特定のエステル化物とカーボンブラックと無機充填剤とを含有するタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物が開示され（特許請求の範囲、実施例）、ビードインシュレーションゴムにしたときにワイヤに対して優れた接着性を示す旨が記載されている。
このようななか、特許文献１には、天然ゴムとスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）と特定のエステル化物とカーボンブラックと無機充填剤とを含有するタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物が開示され（特許請求の範囲、実施例）、ビードインシュレーションゴムにしたときにワイヤに対して優れた接着性を示す旨が記載されている。
一方、タイヤの耐久性の要求水準が高まるなか、ビードインシュレーションゴムのワイヤに対する接着性に対してさらなる向上が求められている。
また、昨今、環境問題などの観点から、燃費の向上が求められ、それに伴い、ビードインシュレーションゴムに対しても低発熱性の向上が求められている。
また、昨今、環境問題などの観点から、燃費の向上が求められ、それに伴い、ビードインシュレーションゴムに対しても低発熱性の向上が求められている。
このようななか、本発明者らが特許文献１を参考に天然ゴムとＳＢＲとカーボンブラックと無機充填剤とを含有するゴム組成物を用いてビードコアを作製したところ、将来の耐久性に対する要求レベルの向上を考慮すると、ビードインシュレーションゴムのワイヤに対する接着性をさらに向上させる必要があることが明らかになった。また、得られるビードインシュレーションゴムの低発熱性も昨今要求されるレベルを必ずしも満たすものではないこと明らかになった。
そこで、本発明は、上記実情を鑑みて、ビードインシュレーションゴムにしたときに低発熱性および接着性に優れるタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物、および、上記ゴム組成物をビードインシュレーション部に使用した空気入りタイヤを提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題について鋭意検討した結果、カルボキシ基を有するニトロン化合物を配合するか、組成物中のＳＢＲを上記ニトロン化合物により変性することで、上記課題が解決できることを見出し、本発明に至った。
すなわち、本発明者らは、以下の構成により上記課題が解決できることを見出した。
すなわち、本発明者らは、以下の構成により上記課題が解決できることを見出した。
（１） ジエン系ゴムと、カルボキシ基を有するニトロン化合物と、カーボンブラックと、白色充填剤とを含有し、
上記ジエン系ゴムが天然ゴムとスチレンブタジエンゴムとを含み、上記天然ゴムの含有量と上記スチレンブタジエンゴムの含有量との質量比が５０：５０～９０：１０であり、
上記ニトロン化合物の含有量が、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、０．１～１０質量部であり、上記カーボンブラックの含有量が、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、７０質量部以上であり、上記白色充填剤の含有量が、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、２０質量部以上であり、上記カーボンブラックと上記白色充填剤との合計の含有量が、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、９０～１８０質量部である、タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。
（２） ジエン系ゴムと、カーボンブラックと、白色充填剤とを含有し、
上記ジエン系ゴムが、天然ゴムと、スチレンブタジエンゴムの二重結合に対してカルボキシ基を有するニトロン化合物を反応させることで得られる変性スチレンブタジエンゴムとを含み、上記天然ゴムの含有量と上記変性スチレンブタジエンゴムの合成に使用されたスチレンブタジエンゴムの量との質量比が５０：５０～９０：１０であり、
上記変性スチレンブタジエンゴムの合成に使用された上記ニトロン化合物の量が、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、０．１～１０質量部であり、上記カーボンブラックの含有量が、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、７０質量部以上であり、上記白色充填剤の含有量が、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、２０質量部以上であり、上記カーボンブラックと上記白色充填剤との合計の含有量が、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、９０～１８０質量部である、タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。
（３） 上記変性スチレンブタジエンゴムの変性率が、０．０２～４．０ｍｏｌ％である、上記（２）に記載のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。ここで、変性率は、上記スチレンブタジエンゴムが有するブタジエンに由来する全ての二重結合のうち、上記ニトロン化合物によって変性された割合（ｍｏｌ％）を表す。
（４） 上記ニトロン化合物が、Ｎ－フェニル－α－（４－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－フェニル－α－（３－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－フェニル－α－（２－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－（４－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロン、Ｎ－（３－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロンおよびＮ－（２－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロンからなる群より選択される化合物である、上記（１）～（３）のいずれかに記載のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。
（５） 上記スチレンブタジエンゴムのスチレン単位含有量が、１０質量％以上である、上記（１）～（４）のいずれかに記載のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。
（６） 上記（１）～（５）のいずれかに記載のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物をビードインシュレーション部に使用した空気入りタイヤ。
上記ジエン系ゴムが天然ゴムとスチレンブタジエンゴムとを含み、上記天然ゴムの含有量と上記スチレンブタジエンゴムの含有量との質量比が５０：５０～９０：１０であり、
上記ニトロン化合物の含有量が、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、０．１～１０質量部であり、上記カーボンブラックの含有量が、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、７０質量部以上であり、上記白色充填剤の含有量が、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、２０質量部以上であり、上記カーボンブラックと上記白色充填剤との合計の含有量が、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、９０～１８０質量部である、タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。
（２） ジエン系ゴムと、カーボンブラックと、白色充填剤とを含有し、
上記ジエン系ゴムが、天然ゴムと、スチレンブタジエンゴムの二重結合に対してカルボキシ基を有するニトロン化合物を反応させることで得られる変性スチレンブタジエンゴムとを含み、上記天然ゴムの含有量と上記変性スチレンブタジエンゴムの合成に使用されたスチレンブタジエンゴムの量との質量比が５０：５０～９０：１０であり、
上記変性スチレンブタジエンゴムの合成に使用された上記ニトロン化合物の量が、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、０．１～１０質量部であり、上記カーボンブラックの含有量が、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、７０質量部以上であり、上記白色充填剤の含有量が、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、２０質量部以上であり、上記カーボンブラックと上記白色充填剤との合計の含有量が、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、９０～１８０質量部である、タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。
（３） 上記変性スチレンブタジエンゴムの変性率が、０．０２～４．０ｍｏｌ％である、上記（２）に記載のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。ここで、変性率は、上記スチレンブタジエンゴムが有するブタジエンに由来する全ての二重結合のうち、上記ニトロン化合物によって変性された割合（ｍｏｌ％）を表す。
（４） 上記ニトロン化合物が、Ｎ－フェニル－α－（４－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－フェニル－α－（３－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－フェニル－α－（２－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－（４－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロン、Ｎ－（３－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロンおよびＮ－（２－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロンからなる群より選択される化合物である、上記（１）～（３）のいずれかに記載のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。
（５） 上記スチレンブタジエンゴムのスチレン単位含有量が、１０質量％以上である、上記（１）～（４）のいずれかに記載のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。
（６） 上記（１）～（５）のいずれかに記載のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物をビードインシュレーション部に使用した空気入りタイヤ。
以下に示すように、本発明によれば、ビードインシュレーションゴムにしたときに低発熱性および接着性に優れるタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物、および、上記ゴム組成物を使用した空気入りタイヤを提供することができる。
なお、以下、ビードインシュレーションゴムにしたときに低発熱性に優れることを、単に低発熱性に優れるとも言う。同様に、ビードインシュレーションゴムにしたときに接着性に優れることを、単に接着性に優れるとも言う。
なお、以下、ビードインシュレーションゴムにしたときに低発熱性に優れることを、単に低発熱性に優れるとも言う。同様に、ビードインシュレーションゴムにしたときに接着性に優れることを、単に接着性に優れるとも言う。
以下に、本発明のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物、および、本発明のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物をビードインシュレーション部に使用した空気入りタイヤについて説明する。
なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
［タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物］
本発明のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物（以下、本発明の組成物とも言う）の第１の態様は、ジエン系ゴムと、カルボキシ基を有するニトロン化合物（以下、カルボキシニトロンとも言う）と、カーボンブラックと、白色充填剤とを含有し、上記ジエン系ゴムは、天然ゴムとスチレンブタジエンゴムとを含み、上記天然ゴムの含有量と上記スチレンブタジエンゴムの含有量との質量比は５０：５０～９０：１０である。ここで、上記ニトロン化合物の含有量は、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、０．１～１０質量部であり、上記カーボンブラックの含有量は、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、７０質量部以上であり、上記白色充填剤の含有量は、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、２０質量部以上であり、上記カーボンブラックと上記白色充填剤との合計の含有量は、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、９０～１８０質量部である。
本発明のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物（以下、本発明の組成物とも言う）の第１の態様は、ジエン系ゴムと、カルボキシ基を有するニトロン化合物（以下、カルボキシニトロンとも言う）と、カーボンブラックと、白色充填剤とを含有し、上記ジエン系ゴムは、天然ゴムとスチレンブタジエンゴムとを含み、上記天然ゴムの含有量と上記スチレンブタジエンゴムの含有量との質量比は５０：５０～９０：１０である。ここで、上記ニトロン化合物の含有量は、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、０．１～１０質量部であり、上記カーボンブラックの含有量は、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、７０質量部以上であり、上記白色充填剤の含有量は、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、２０質量部以上であり、上記カーボンブラックと上記白色充填剤との合計の含有量は、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、９０～１８０質量部である。
また、本発明の組成物の第２の態様は、ジエン系ゴムと、カーボンブラックと、白色充填剤とを含有し、上記ジエン系ゴムは、天然ゴムと、スチレンブタジエンゴムの二重結合に対してカルボキシ基を有するニトロン化合物を反応させることで得られる変性スチレンブタジエンゴム（以下、カルボキシニトロン変性ＳＢＲとも言う）とを含み、上記天然ゴムの含有量と上記変性スチレンブタジエンゴムの合成に使用されたスチレンブタジエンゴムの量との質量比は５０：５０～９０：１０である。ここで、上記変性スチレンブタジエンゴムの合成に使用された上記ニトロン化合物の量は、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、０．１～１０質量部であり、上記カーボンブラックの含有量は、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、７０質量部以上であり、上記白色充填剤の含有量は、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、２０質量部以上であり、上記カーボンブラックと上記白色充填剤との合計の含有量は、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、９０～１８０質量部である。
本発明の組成物の第２の態様は、上述した本発明の組成物の第１の態様において、カルボキシニトロンを配合する代わりに、ジエン系ゴム中のＳＢＲをカルボキシニトロンによって変性した態様に相当する。
本発明の組成物の第２の態様は、上述した本発明の組成物の第１の態様において、カルボキシニトロンを配合する代わりに、ジエン系ゴム中のＳＢＲをカルボキシニトロンによって変性した態様に相当する。
本発明の組成物（第１の態様、第２の態様）は上記構成をとるため、低発熱性および接着性に優れるものと考えらえる。その理由は明らかではないが、およそ以下のとおりと推測される。
上述のとおり、本発明の組成物は、カルボキシニトロン、または、カルボキシニトロン変性ＳＢＲを含有する。そのため、本発明の組成物を用いてビードコアを作製した場合、ビードインシュレーションゴム中のカルボキシニトロン（または変性後のカルボキシニトロン）に由来するカルボキシ基がワイヤと親和し、優れた接着性を示すものと考えられる。さらに、カルボキシニトロン（または変性後のカルボキシニトロン）に由来するカルボキシ基が組成物中のカーボンブラックおよび白色充填剤と相互作用し、カーボンブラックおよび白色充填剤の分散性を高める。結果として、ペイン効果が低下し、優れた低発熱性を示すものと考えられる。すなわち、第１の態様と第２の態様において、同様のメカニズムにより所望の効果が得られているものと考えられる。
以下、本発明の組成物の第１の態様および第２の態様それぞれについて詳述する。
〔第１の態様〕
上述のとおり、本発明の組成物の第１の態様（以下、単に第１の態様とも言う）は、ジエン系ゴムと、カルボキシ基を有するニトロン化合物と、カーボンブラックと、白色充填剤とを含有する。ここで、上記ジエン系ゴムは、天然ゴムとスチレンブタジエンゴムとを含む。
以下、第１の態様に含有される各成分について詳述する。
上述のとおり、本発明の組成物の第１の態様（以下、単に第１の態様とも言う）は、ジエン系ゴムと、カルボキシ基を有するニトロン化合物と、カーボンブラックと、白色充填剤とを含有する。ここで、上記ジエン系ゴムは、天然ゴムとスチレンブタジエンゴムとを含む。
以下、第１の態様に含有される各成分について詳述する。
＜ジエン系ゴム＞
第１の態様に含有されるジエン系ゴムは、天然ゴムとスチレンブタジエンゴムとを含む。
上記ジエン系ゴムは天然ゴムおよびスチレンブタジエンゴム以外のゴム成分を含んでいてもよい。そのようなゴム成分としては特に制限されないが、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、アクリロニトリル－ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、ハロゲン化ブチルゴム（Ｂｒ－ＩＩＲ、Ｃｌ－ＩＩＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）などが挙げられる。
第１の態様に含有されるジエン系ゴムは、天然ゴムとスチレンブタジエンゴムとを含む。
上記ジエン系ゴムは天然ゴムおよびスチレンブタジエンゴム以外のゴム成分を含んでいてもよい。そのようなゴム成分としては特に制限されないが、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、アクリロニトリル－ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、ハロゲン化ブチルゴム（Ｂｒ－ＩＩＲ、Ｃｌ－ＩＩＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）などが挙げられる。
（天然ゴム）
上記ジエン系ゴムに含まれる天然ゴムは特に制限されない。
上記ジエン系ゴム中の天然ゴムの含有量は特に制限されないが、５０～９０質量％であることが好ましい。
上記ジエン系ゴムに含まれる天然ゴムは特に制限されない。
上記ジエン系ゴム中の天然ゴムの含有量は特に制限されないが、５０～９０質量％であることが好ましい。
（スチレンブタジエンゴム）
上記ジエン系ゴムに含まれるスチレンブタジエンゴムは特に制限されない。
上記スチレンブタジエンゴムの製造に使用されるスチレン単量体としては特に制限されないが、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、２－メチルスチレン、３－メチルスチレン、４－メチルスチレン、２－エチルスチレン、３－エチルスチレン、４－エチルスチレン、２，４－ジイソプロピルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、４－ｔ－ブチルスチレン、５－ｔ－ブチル－２－メチルスチレン、ジメチルアミノメチルスチレン、およびジメチルアミノエチルスチレンなどを挙げることができる。これらの中でも、スチレン、α－メチルスチレン、および４－メチルスチレンが好ましく、スチレンがより好ましい。これらのスチレン単量体は、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記スチレンブタジエンゴムの製造に使用されるブタジエン単量体としては特に制限されないが、例えば、１，３－ブタジエン、イソプレン（２－メチル－１，３－ブタジエン）、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２－クロロ－１，３－ブタジエンなどが挙げられる。これらの中でも、１，３－ブタジエン、またはイソプレンを用いることが好ましく、１，３－ブタジエンを用いることがより好ましい。これらのブタジエン単量体は、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記ジエン系ゴムに含まれるスチレンブタジエンゴムは特に制限されない。
上記スチレンブタジエンゴムの製造に使用されるスチレン単量体としては特に制限されないが、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、２－メチルスチレン、３－メチルスチレン、４－メチルスチレン、２－エチルスチレン、３－エチルスチレン、４－エチルスチレン、２，４－ジイソプロピルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、４－ｔ－ブチルスチレン、５－ｔ－ブチル－２－メチルスチレン、ジメチルアミノメチルスチレン、およびジメチルアミノエチルスチレンなどを挙げることができる。これらの中でも、スチレン、α－メチルスチレン、および４－メチルスチレンが好ましく、スチレンがより好ましい。これらのスチレン単量体は、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記スチレンブタジエンゴムの製造に使用されるブタジエン単量体としては特に制限されないが、例えば、１，３－ブタジエン、イソプレン（２－メチル－１，３－ブタジエン）、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２－クロロ－１，３－ブタジエンなどが挙げられる。これらの中でも、１，３－ブタジエン、またはイソプレンを用いることが好ましく、１，３－ブタジエンを用いることがより好ましい。これらのブタジエン単量体は、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記スチレンブタジエンゴムのスチレン単位含有量は特に制限されないが、１０質量％以上であることが好ましい。なかでも、１５～３０質量％であることがより好ましい。なお、スチレンブタジエンゴムのスチレン単位含有量とは、スチレンブタジエンゴム中のスチレン単量体単位の割合（質量％）を表す。
上記スチレンブタジエンゴムの重量平均分子量（Ｍｗ）は、取扱い性の観点から、１００，０００～１，５００，０００であることが好ましく、３００，０００～１，３００，０００であることがより好ましい。なお、本明細書において、重量平均分子量（Ｍｗ）は、テトラヒドロフランを溶媒とするゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により標準ポリスチレン換算により測定したものとする。
上記ジエン系ゴム中の上記スチレンブタジエンゴムの含有量は特に制限されないが、１０～５０質量％であることが好ましい。
上記ジエン系ゴム中の天然ゴムとスチレンブタジエンゴムとの合計の含有量は特に制限されないが、９０質量％以上であることが好ましい。
上記ジエン系ゴム中、上記天然ゴムの含有量と上記スチレンブタジエンゴムの含有量との質量比は５０：５０～９０：１０である。なかでも、６０：４０～８０：２０であることが好ましい。上記天然ゴムの含有量と上記スチレンブタジエンゴムの含有量との質量比が５０：５０～９０：１０から外れると低発熱性および接着性が不十分となる。
＜カルボキシ基を有するニトロン化合物＞
上述のとおり、第１の態様はカルボキシ基を有するニトロン化合物（カルボキシニトロン）を含有する。
カルボキシニトロンは少なくとも１個のカルボキシ基（－ＣＯＯＨ）を有するニトロンであれば特に限定されない。ここで、ニトロンとは、下記式（１）で表されるニトロン基を有する化合物を指す。
上述のとおり、第１の態様はカルボキシ基を有するニトロン化合物（カルボキシニトロン）を含有する。
カルボキシニトロンは少なくとも１個のカルボキシ基（－ＣＯＯＨ）を有するニトロンであれば特に限定されない。ここで、ニトロンとは、下記式（１）で表されるニトロン基を有する化合物を指す。
上記式（１）中、＊は結合位置を表す。
カルボキシニトロンは、下記式（ｂ）で表される化合物であることが好ましい。
式（ｂ）中、ｍおよびｎは、それぞれ独立に、０～５の整数を示し、ｍとｎとの合計が１以上である。
ｍが示す整数としては、カルボキシニトロンを合成する際の溶媒への溶解度が良好になり合成が容易になるという理由から、０～２の整数が好ましく、０～１の整数がより好ましい。
ｎが示す整数としては、カルボキシニトロンを合成する際の溶媒への溶解度が良好になり合成が容易になるという理由から、０～２の整数が好ましく、０～１の整数がより好ましい。
また、ｍとｎとの合計（ｍ＋ｎ）は、１～４が好ましく、１～２がより好ましい。
ｍが示す整数としては、カルボキシニトロンを合成する際の溶媒への溶解度が良好になり合成が容易になるという理由から、０～２の整数が好ましく、０～１の整数がより好ましい。
ｎが示す整数としては、カルボキシニトロンを合成する際の溶媒への溶解度が良好になり合成が容易になるという理由から、０～２の整数が好ましく、０～１の整数がより好ましい。
また、ｍとｎとの合計（ｍ＋ｎ）は、１～４が好ましく、１～２がより好ましい。
このような式（ｂ）で表されるカルボキシニトロンとしては特に制限されないが、下記式（ｂ１）で表されるＮ－フェニル－α－（４－カルボキシフェニル）ニトロン、下記式（ｂ２）で表されるＮ－フェニル－α－（３－カルボキシフェニル）ニトロン、下記式（ｂ３）で表されるＮ－フェニル－α－（２－カルボキシフェニル）ニトロン、下記式（ｂ４）で表されるＮ－（４－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロン、下記式（ｂ５）で表されるＮ－（３－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロン、および、下記式（ｂ６）で表されるＮ－（２－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロンからなる群より選択される化合物であることが好ましい。
カルボキシニトロンの合成方法は特に限定されず、従来公知の方法を用いることができる。例えば、ヒドロキシアミノ基（－ＮＨＯＨ）を有する化合物と、アルデヒド基（－ＣＨＯ）およびカルボキシ基を有する化合物とを、ヒドロキシアミノ基とアルデヒド基とのモル比（－ＮＨＯＨ／－ＣＨＯ）が１．０～１．５となる量で、有機溶媒（例えば、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン等）下で、室温で１～２４時間撹拌することにより、両基が反応し、カルボキシ基とニトロン基とを有する化合物（カルボキシニトロン）を与える。
第１の態様において、カルボキシ基を有するニトロン化合物の含有量は、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して０．１～１０質量部である。なかでも、０．５～５質量部であることが好ましい。カルボキシ基を有するニトロン化合物の含有量が上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して０．１～１０質量部の範囲から外れると低発熱性および／または接着性が不十分となる。
＜カーボンブラック＞
第１の態様に含有されるカーボンブラックは、特に限定されず、例えば、ＳＡＦ－ＨＳ、ＳＡＦ、ＩＳＡＦ－ＨＳ、ＩＳＡＦ、ＩＳＡＦ－ＬＳ、ＩＩＳＡＦ－ＨＳ、ＨＡＦ－ＨＳ、ＨＡＦ、ＨＡＦ－ＬＳ、ＦＥＦ、ＧＰＦ、ＳＲＦ等の各種グレードのものを使用することができる。
カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）は特に制限されないが、２０～６０［×１０３ｍ２／ｋｇ］であることが好ましい。
ここで、窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）は、カーボンブラック表面への窒素吸着量をＪＩＳ Ｋ６２１７－２：２００１「第２部：比表面積の求め方－窒素吸着法－単点法」にしたがって測定した値である。
第１の態様に含有されるカーボンブラックは、特に限定されず、例えば、ＳＡＦ－ＨＳ、ＳＡＦ、ＩＳＡＦ－ＨＳ、ＩＳＡＦ、ＩＳＡＦ－ＬＳ、ＩＩＳＡＦ－ＨＳ、ＨＡＦ－ＨＳ、ＨＡＦ、ＨＡＦ－ＬＳ、ＦＥＦ、ＧＰＦ、ＳＲＦ等の各種グレードのものを使用することができる。
カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）は特に制限されないが、２０～６０［×１０３ｍ２／ｋｇ］であることが好ましい。
ここで、窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）は、カーボンブラック表面への窒素吸着量をＪＩＳ Ｋ６２１７－２：２００１「第２部：比表面積の求め方－窒素吸着法－単点法」にしたがって測定した値である。
第１の態様において、カーボンブラックの含有量は、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して７０質量部以上である。なかでも、８０～１５０質量部であることが好ましい。カーボンブラックの含有量が上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して７０質量部に満たないとコンパウンド（加硫後の組成物）の強度が不十分となる。
＜白色充填剤＞
第１の態様に含有される白色充填剤は特に制限されないが、例えば、シリカ、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、クレー、アルミナ、水酸化アルミニウム、酸化チタン、硫酸カルシウム等が挙げられる。白色充填剤は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
白色充填剤はシリカ以外であることが好ましく、クレーであることが好ましい。
第１の態様に含有される白色充填剤は特に制限されないが、例えば、シリカ、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、クレー、アルミナ、水酸化アルミニウム、酸化チタン、硫酸カルシウム等が挙げられる。白色充填剤は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
白色充填剤はシリカ以外であることが好ましく、クレーであることが好ましい。
第１の態様において、白色充填剤の含有量は、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して２０質量部以上である。なかでも、４０～１００質量部であることが好ましい。白色充填剤の含有量が上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して２０質量部に満たないとコンパウンド（加硫後の組成物）の強度が不十分となる。
第１の態様において、上記カーボンブラックと上記白色充填剤との合計の含有量は、上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、９０～１８０質量部である。なかでも、１００～１６０質量部であることが好ましい。上記カーボンブラックと上記白色充填剤との合計の含有量が上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して９０質量部に満たないとコンパウンド（加硫後の組成物）の強度が不十分となる。また、上記カーボンブラックと上記白色充填剤との合計の含有量が上記ジエン系ゴムと上記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して１８０質量部を超えるとコンパウンド（加硫後の組成物）の低発熱性が不十分となる。
〔第２の態様〕
上述のとおり、本発明の組成物の第２の態様（以下、単に第２の態様とも言う）は、ジエン系ゴムと、カーボンブラックと、白色充填剤とを含有する。ここで、ジエン系ゴムは、天然ゴムと、スチレンブタジエンゴムの二重結合に対してカルボキシ基を有するニトロン化合物を反応させることで得られる変性スチレンブタジエンゴム（カルボキシニトロン変性ＳＢＲ）とを含む。
上述のとおり、第２の態様は、上述した第１の態様において、カルボキシニトロンを配合する代わりに、ジエン系ゴム中のＳＢＲをカルボキシニトロンによって変性した態様に相当する。
上述のとおり、本発明の組成物の第２の態様（以下、単に第２の態様とも言う）は、ジエン系ゴムと、カーボンブラックと、白色充填剤とを含有する。ここで、ジエン系ゴムは、天然ゴムと、スチレンブタジエンゴムの二重結合に対してカルボキシ基を有するニトロン化合物を反応させることで得られる変性スチレンブタジエンゴム（カルボキシニトロン変性ＳＢＲ）とを含む。
上述のとおり、第２の態様は、上述した第１の態様において、カルボキシニトロンを配合する代わりに、ジエン系ゴム中のＳＢＲをカルボキシニトロンによって変性した態様に相当する。
＜ジエン系ゴム＞
上述のとおり、第２の態様に含有されるジエン系ゴムは、天然ゴムと、スチレンブタジエンゴムの二重結合に対してカルボキシ基を有するニトロン化合物を反応させることで得られる変性スチレンブタジエンゴム（カルボキシニトロン変性ＳＢＲ）とを含む。
上記ジエン系ゴムは天然ゴムおよびカルボキシニトロン変性ＳＢＲ以外のゴム成分を含んでいてもよい。そのようなゴム成分としては特に制限されないが、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、アクリロニトリル－ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、ハロゲン化ブチルゴム（Ｂｒ－ＩＩＲ、Ｃｌ－ＩＩＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）などが挙げられる。
上述のとおり、第２の態様に含有されるジエン系ゴムは、天然ゴムと、スチレンブタジエンゴムの二重結合に対してカルボキシ基を有するニトロン化合物を反応させることで得られる変性スチレンブタジエンゴム（カルボキシニトロン変性ＳＢＲ）とを含む。
上記ジエン系ゴムは天然ゴムおよびカルボキシニトロン変性ＳＢＲ以外のゴム成分を含んでいてもよい。そのようなゴム成分としては特に制限されないが、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、アクリロニトリル－ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、ハロゲン化ブチルゴム（Ｂｒ－ＩＩＲ、Ｃｌ－ＩＩＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）などが挙げられる。
（天然ゴム）
上記ジエン系ゴムに含まれる天然ゴムは特に制限されない。
上記ジエン系ゴム中の天然ゴムの含有量は特に制限されないが、５０～９０質量％以上であることが好ましい。
上記ジエン系ゴムに含まれる天然ゴムは特に制限されない。
上記ジエン系ゴム中の天然ゴムの含有量は特に制限されないが、５０～９０質量％以上であることが好ましい。
（変性スチレンブタジエンゴム）
上述のとおり、上記ジエン系ゴムには、スチレンブタジエンゴムの二重結合に対してカルボキシ基を有するニトロン化合物を反応させることで得られる変性スチレンブタジエンゴム（カルボキシニトロン変性ＳＢＲ）が含まれる。
カルボキシニトロン変性ＳＢＲの合成に使用されるスチレンブタジエンゴムの具体例および好適な態様は上述した第１の態様に含有されるスチレンブタジエンゴムと同じである。また、カルボキシニトロン変性ＳＢＲの合成に使用されるカルボキシ基を有するニトロン化合物（カルボキシニトロン）の定義、具体例および好適な態様は上述した第１の態様に含有されるカルボキシニトロンと同じである。
上述のとおり、上記ジエン系ゴムには、スチレンブタジエンゴムの二重結合に対してカルボキシ基を有するニトロン化合物を反応させることで得られる変性スチレンブタジエンゴム（カルボキシニトロン変性ＳＢＲ）が含まれる。
カルボキシニトロン変性ＳＢＲの合成に使用されるスチレンブタジエンゴムの具体例および好適な態様は上述した第１の態様に含有されるスチレンブタジエンゴムと同じである。また、カルボキシニトロン変性ＳＢＲの合成に使用されるカルボキシ基を有するニトロン化合物（カルボキシニトロン）の定義、具体例および好適な態様は上述した第１の態様に含有されるカルボキシニトロンと同じである。
スチレンブタジエンゴムの二重結合に対してニトロン化合物を反応させることで変性スチレンブタジエンゴム（カルボキシニトロン変性ＳＢＲ）を製造する方法は特に制限されないが、例えば、上記スチレンブタジエンゴムと上記カルボキシニトロンとを、１００～２００℃で１～３０分間混合する方法が挙げられる。
このとき、下記式（４）または下記式（５）に示すように、上記スチレンブタジエンゴムが有するブタジエンに由来する二重結合と上記カルボキシニトロンが有するニトロン基との間で、環化付加反応が起こり、五員環を与える。なお、下記式（４）は１，４－結合とニトロン基との反応を表し、下記式（５）は１，２－ビニル結合とニトロン基との反応を表す。また、式（４）および（５）はブタジエンが１，３－ブタジエンの場合の反応を表すものであるが、ブタジエンが１，３－ブタジエン以外の場合も同様の反応により五員環を与える。
このとき、下記式（４）または下記式（５）に示すように、上記スチレンブタジエンゴムが有するブタジエンに由来する二重結合と上記カルボキシニトロンが有するニトロン基との間で、環化付加反応が起こり、五員環を与える。なお、下記式（４）は１，４－結合とニトロン基との反応を表し、下記式（５）は１，２－ビニル結合とニトロン基との反応を表す。また、式（４）および（５）はブタジエンが１，３－ブタジエンの場合の反応を表すものであるが、ブタジエンが１，３－ブタジエン以外の場合も同様の反応により五員環を与える。
上記ジエン系ゴム１００質量部に対する、上記変性スチレンブタジエンゴム（カルボキシニトロン変性ＳＢＲ）の合成に使用された上記ニトロン化合物（カルボキシニトロン）の量（以下、ＣＰＮ量換算値とも言う）は、０．１～１０質量部である。なかでも、０．５～５質量部であることが好ましい。ＣＰＮ量換算値が０．１～１０質量部の範囲から外れると低発熱性および／または接着性が不十分となる。
なお、例えば、１００質量部のジエン系ゴム中に４０質量部のカルボキシニトロン変性ＳＢＲが含まれ、上記カルボキシニトロン変性ＳＢＲが１００質量部のＳＢＲと２質量部のカルボキシニトロンとを反応させることで得られたものである場合、４０質量部のカルボキシニトロン変性ＳＢＲのうち、カルボキシニトロン変性ＳＢＲの合成に使用されたカルボキシニトロンは０．８質量部（＝４０×（２／１０２））であるので、ＣＰＮ量換算値は０．８質量部である。
カルボキシニトロン変性ＳＢＲの合成において、ＳＢＲ１００質量部に対するカルボキシニトロンの量は特に制限されないが、２～２０質量部であることが好ましく、５～１０質量部であることがより好ましい。
なお、例えば、１００質量部のジエン系ゴム中に４０質量部のカルボキシニトロン変性ＳＢＲが含まれ、上記カルボキシニトロン変性ＳＢＲが１００質量部のＳＢＲと２質量部のカルボキシニトロンとを反応させることで得られたものである場合、４０質量部のカルボキシニトロン変性ＳＢＲのうち、カルボキシニトロン変性ＳＢＲの合成に使用されたカルボキシニトロンは０．８質量部（＝４０×（２／１０２））であるので、ＣＰＮ量換算値は０．８質量部である。
カルボキシニトロン変性ＳＢＲの合成において、ＳＢＲ１００質量部に対するカルボキシニトロンの量は特に制限されないが、２～２０質量部であることが好ましく、５～１０質量部であることがより好ましい。
カルボキシニトロン変性ＳＢＲの変性率は特に制限されないが、０．０２～４．０ｍｏｌ％であることが好ましく、０．１０～２．００ｍｏｌ％であることがより好ましい。なかでも、０．３０ｍｏｌ％以上であることが好ましく、０．４０ｍｏｌ％以上であることがより好ましい。
ここで、変性率とは、上記スチレンブタジエンゴムが有するブタジエン（ブタジエン単位）に由来する全ての二重結合のうち、カルボキシニトロンによって変性された割合（ｍｏｌ％）を表し、例えばブタジエンが１，３－ブタジエンであれば、カルボキシニトロンによる変性によって上記式（４）または上記式（５）の構造が形成された割合（ｍｏｌ％）を表す。変性率は、例えば、変性前後のＳＢＲのＮＭＲ測定を行うことで求めることができる。
なお、本明細書において、変性率が１００ｍｏｌ％のカルボキシニトロン変性ＳＢＲもジエン系ゴムに該当するものとする。
ここで、変性率とは、上記スチレンブタジエンゴムが有するブタジエン（ブタジエン単位）に由来する全ての二重結合のうち、カルボキシニトロンによって変性された割合（ｍｏｌ％）を表し、例えばブタジエンが１，３－ブタジエンであれば、カルボキシニトロンによる変性によって上記式（４）または上記式（５）の構造が形成された割合（ｍｏｌ％）を表す。変性率は、例えば、変性前後のＳＢＲのＮＭＲ測定を行うことで求めることができる。
なお、本明細書において、変性率が１００ｍｏｌ％のカルボキシニトロン変性ＳＢＲもジエン系ゴムに該当するものとする。
上記ジエン系ゴム中のカルボキシニトロン変性ＳＢＲの含有量は特に制限されないが、１０～５０質量％以上であることが好ましい。
上記ジエン系ゴム中の天然ゴムとカルボキシニトロン変性ＳＢＲとの合計の含有量は特に制限されないが、９０質量％以上であることが好ましい。
上記天然ゴムの含有量と、上記変性スチレンブタジエンゴム（カルボキシニトロン変性ＳＢＲ）の合成に使用されたスチレンブタジエンゴムの量との質量比は、５０：５０～９０：１０である。なかでも、６０：４０～８０：２０であることが好ましい。上記天然ゴムの含有量と上記カルボキシニトロン変性ＳＢＲの合成に使用されたスチレンブタジエンゴムの量との質量比が５０：５０～９０：１０から外れると低発熱性および／または接着性が不十分となる。
なお、例えば、ジエン系ゴム中に６０質量部の天然ゴムと４０質量部のカルボキシニトロン変性ＳＢＲが含まれ、上記カルボキシニトロン変性ＳＢＲが１００質量部のＳＢＲと２質量部のカルボキシニトロンとを反応させることで得られたものである場合、４０質量部のカルボキシニトロン変性ＳＢＲのうち、カルボキシニトロン変性ＳＢＲの合成に使用されたスチレンブタジエンゴムは３９．２質量部（＝４０×（１００／１０２））であるので、天然ゴムの含有量とカルボキシニトロン変性ＳＢＲの合成に使用されたスチレンブタジエンゴムの量との質量比は６０：３９．２である。
なお、例えば、ジエン系ゴム中に６０質量部の天然ゴムと４０質量部のカルボキシニトロン変性ＳＢＲが含まれ、上記カルボキシニトロン変性ＳＢＲが１００質量部のＳＢＲと２質量部のカルボキシニトロンとを反応させることで得られたものである場合、４０質量部のカルボキシニトロン変性ＳＢＲのうち、カルボキシニトロン変性ＳＢＲの合成に使用されたスチレンブタジエンゴムは３９．２質量部（＝４０×（１００／１０２））であるので、天然ゴムの含有量とカルボキシニトロン変性ＳＢＲの合成に使用されたスチレンブタジエンゴムの量との質量比は６０：３９．２である。
＜カーボンブラック＞
第２の態様に含有されるカーボンブラックは特に限定されず、その具体例は上述した第１の態様に含有されるカーボンブラックと同じである。また、カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）は特に制限されず、その好適な態様は上述した第１の態様に含有されるカーボンブラックと同じである。
第２の態様に含有されるカーボンブラックは特に限定されず、その具体例は上述した第１の態様に含有されるカーボンブラックと同じである。また、カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ2ＳＡ）は特に制限されず、その好適な態様は上述した第１の態様に含有されるカーボンブラックと同じである。
第２の態様において、カーボンブラックの含有量は、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、７０質量部以上である。なかでも、８０～１５０質量部であることが好ましい。カーボンブラックの含有量が上記ジエン系ゴム１００質量部に対して７０質量部に満たないとコンパウンド（加硫後の組成物）の強度が不十分となる。
＜白色充填剤＞
第２の態様に含有される白色充填剤は特に限定されず、その具体例および好適な態様は上述した第１の態様に含有される白色充填剤と同じである。
第２の態様に含有される白色充填剤は特に限定されず、その具体例および好適な態様は上述した第１の態様に含有される白色充填剤と同じである。
第２の態様において、白色充填剤の含有量は、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、２０質量部以上である。なかでも、４０～１００質量部であることが好ましい。白色充填剤の含有量が上記ジエン系ゴム１００質量部に対して２０質量部に満たないとコンパウンド（加硫後の組成物）の強度が不十分となる。
第２の態様において、上記カーボンブラックと上記白色充填剤との合計の含有量は、上記ジエン系ゴム１００質量部に対して、９０～１８０質量部である。なかでも、１００～１６０質量部であることが好ましい。上記カーボンブラックと上記白色充填剤との合計の含有量が上記ジエン系ゴム１００質量部に対して９０質量部に満たないとコンパウンド（加硫後の組成物）の強度が不十分となる。また、上記カーボンブラックと上記白色充填剤との合計の含有量が上記ジエン系ゴム１００質量部に対して１８０質量部を超えるとコンパウンド（加硫後の組成物）の低発熱性が不十分となる。
〔任意成分〕
本発明の組成物は、必要に応じて、その効果や目的を損なわない範囲でさらに添加剤を含有することができる。
上記添加剤としては、例えば、シランカップリング剤、酸化亜鉛（亜鉛華）、ステアリン酸、接着用樹脂、素練り促進剤、老化防止剤、ワックス、加工助剤、オイル、液状ポリマー、テルペン系樹脂、熱硬化性樹脂、粘着付与剤樹脂（例えば、日本ゼオン社製クイントン１００シリーズ）、加硫剤（例えば、硫黄）、加硫促進剤などのゴム組成物に一般的に使用される各種添加剤が挙げられる。
本発明の組成物は、必要に応じて、その効果や目的を損なわない範囲でさらに添加剤を含有することができる。
上記添加剤としては、例えば、シランカップリング剤、酸化亜鉛（亜鉛華）、ステアリン酸、接着用樹脂、素練り促進剤、老化防止剤、ワックス、加工助剤、オイル、液状ポリマー、テルペン系樹脂、熱硬化性樹脂、粘着付与剤樹脂（例えば、日本ゼオン社製クイントン１００シリーズ）、加硫剤（例えば、硫黄）、加硫促進剤などのゴム組成物に一般的に使用される各種添加剤が挙げられる。
〔タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物の製造方法〕
本発明の組成物は特に限定されず、その具体例としては、例えば、上述した各成分を、公知の方法、装置（例えば、バンバリーミキサー、ニーダー、ロールなど）を用いて、混練する方法などが挙げられる。本発明の組成物が硫黄または加硫促進剤を含有する場合は、硫黄および加硫促進剤以外の成分を先に高温（好ましくは６０～１２０℃）で混合し、冷却してから、硫黄または加硫促進剤を混合するのが好ましい。
また、本発明の組成物は、従来公知の加硫または架橋条件で加硫または架橋することができる。
本発明の組成物は特に限定されず、その具体例としては、例えば、上述した各成分を、公知の方法、装置（例えば、バンバリーミキサー、ニーダー、ロールなど）を用いて、混練する方法などが挙げられる。本発明の組成物が硫黄または加硫促進剤を含有する場合は、硫黄および加硫促進剤以外の成分を先に高温（好ましくは６０～１２０℃）で混合し、冷却してから、硫黄または加硫促進剤を混合するのが好ましい。
また、本発明の組成物は、従来公知の加硫または架橋条件で加硫または架橋することができる。
〔用途〕
本発明の組成物は空気入りタイヤのビードインシュレーション部に好適に使用される。すなわち、空気入りタイヤのビードインシュレーションゴムの製造に好適に用いられる。
本発明の組成物は空気入りタイヤのビードインシュレーション部に好適に使用される。すなわち、空気入りタイヤのビードインシュレーションゴムの製造に好適に用いられる。
［空気入りタイヤ］
本発明の空気入りタイヤは、本発明の組成物をビードインシュレーション部に使用した空気入りタイヤである。すなわち、本発明の組成物をビードインシュレーションゴムに使用した空気入りタイヤである。
図１に、本発明の空気入りタイヤの実施態様の一例を表すタイヤの部分断面概略図を示すが、本発明は添付の図面に限定されない。
本発明の空気入りタイヤは、本発明の組成物をビードインシュレーション部に使用した空気入りタイヤである。すなわち、本発明の組成物をビードインシュレーションゴムに使用した空気入りタイヤである。
図１に、本発明の空気入りタイヤの実施態様の一例を表すタイヤの部分断面概略図を示すが、本発明は添付の図面に限定されない。
図１において、空気入りタイヤは左右一対のビード部１およびサイドウォール部２と、両サイドウォール部２に連なるトレッド部３からなり、ビード部１、１間にスチールコードが埋設されたカーカス層４が装架され、カーカス層４の端部がビードコア５およびビードフィラー６の廻りにタイヤ内側から外側に折り返されて巻き上げられている。トレッド部３においては、カーカス層４の外側に、ベルト層７がタイヤ１周に亘って配置されている。ベルト層７の両端部には、ベルトクッション８が配置されている。空気入りタイヤの内面には、タイヤ内部に充填された空気がタイヤ外部に漏れるのを防止するために、インナーライナー９が設けられ、インナーライナー９を接着するためのタイゴム１０が、カーカス層４とインナーライナー９との間に積層されている。
図２は、ビードコア５の一例の拡大断面図である。
ビードコア５はビードワイヤＷとビードワイヤＷを被覆するビードインシュレーションゴムＧとから構成されている。このビードコア５は複数本のビードワイヤＷを連続的に巻回して成形されたものである。また、ビードコア５の周囲をビードカバーゴムＣが被覆している。
上記ビードワイヤＷは特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。
上記ビードインシュレーションゴムＧは上述した本発明の組成物から形成されている。
ビードコア５はビードワイヤＷとビードワイヤＷを被覆するビードインシュレーションゴムＧとから構成されている。このビードコア５は複数本のビードワイヤＷを連続的に巻回して成形されたものである。また、ビードコア５の周囲をビードカバーゴムＣが被覆している。
上記ビードワイヤＷは特に制限されない。例えば従来公知のものが挙げられる。
上記ビードインシュレーションゴムＧは上述した本発明の組成物から形成されている。
本発明の空気入りタイヤは、例えば従来公知の方法に従って製造することができる。また、タイヤに充填する気体としては、通常のまたは酸素分圧を調整した空気の他、窒素、アルゴン、ヘリウムなどの不活性ガスを用いることができる。
以下、実施例により、本発明についてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
＜カルボキシニトロンの合成＞
２Ｌナスフラスコに、４０℃に温めたメタノール（９００ｍＬ）を入れ、ここに、下記式（ｂ－１）で表されるテレフタルアルデヒド酸（３０．０ｇ）を加えて溶かした。この溶液に、下記式（ａ－１）で表されるフェニルヒドロキシアミン（２１．８ｇ）をメタノール（１００ｍＬ）に溶かしたものを加え、室温で１９時間撹拌した。撹拌終了後、メタノールからの再結晶により、下記式（ｃ－１）で表されるカルボキシ基を有するニトロン化合物（カルボキシニトロン）を得た（４１．７ｇ）。収率は８６％であった。
２Ｌナスフラスコに、４０℃に温めたメタノール（９００ｍＬ）を入れ、ここに、下記式（ｂ－１）で表されるテレフタルアルデヒド酸（３０．０ｇ）を加えて溶かした。この溶液に、下記式（ａ－１）で表されるフェニルヒドロキシアミン（２１．８ｇ）をメタノール（１００ｍＬ）に溶かしたものを加え、室温で１９時間撹拌した。撹拌終了後、メタノールからの再結晶により、下記式（ｃ－１）で表されるカルボキシ基を有するニトロン化合物（カルボキシニトロン）を得た（４１．７ｇ）。収率は８６％であった。
＜ピリジルニトロンの合成＞
２Ｌナスフラスコに、４０℃に温めたメタノール（９００ｍＬ）を入れ、ここに、下記式（ｂ－２）で表される２－ピリジンカルボキシアルデヒド（２１．４ｇ）を加えて溶かした。この溶液に、下記式（ａ－２）で表されるフェニルヒドロキシアミン（２１．８ｇ）をメタノール（１００ｍＬ）に溶かしたものを加え、室温で１９時間撹拌した。撹拌終了後、メタノールからの再結晶により、下記式（ｃ－２）で表されるニトロン化合物（ピリジルニトロン）を得た（３９．０ｇ）。収率は９０％であった。得られたピリジルニトロンはカルボキシ基を有さないニトロン化合物である。
２Ｌナスフラスコに、４０℃に温めたメタノール（９００ｍＬ）を入れ、ここに、下記式（ｂ－２）で表される２－ピリジンカルボキシアルデヒド（２１．４ｇ）を加えて溶かした。この溶液に、下記式（ａ－２）で表されるフェニルヒドロキシアミン（２１．８ｇ）をメタノール（１００ｍＬ）に溶かしたものを加え、室温で１９時間撹拌した。撹拌終了後、メタノールからの再結晶により、下記式（ｃ－２）で表されるニトロン化合物（ピリジルニトロン）を得た（３９．０ｇ）。収率は９０％であった。得られたピリジルニトロンはカルボキシ基を有さないニトロン化合物である。
＜カルボキシニトロン変性ＳＢＲ（変性ＳＢＲ１）の合成＞
１２０℃のバンバリーミキサーにＳＢＲ（日本ゼオン社製ＮＩＰＯＬ １５０２）を投入して２分間素練りを行った。その後、上述のとおり合成したカルボキシニトロンをＳＢＲ１００質量部に対して２質量部投入し、１６０℃で５分間混合することで、ＳＢＲをカルボキシニトロンによって変性した。得られたカルボキシニトロン変性ＳＢＲを変性ＳＢＲ１とする。
変性前後のＳＢＲについて１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを測定し（ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ、ＴＭＳ）、８．０８ｐｐｍ付近（カルボキシ基に隣接する２つのプロトンに帰属する）のピークの面積から変性率を求めたところ、変性ＳＢＲ１の変性率は０．４４ｍｏｌ％であった。
１２０℃のバンバリーミキサーにＳＢＲ（日本ゼオン社製ＮＩＰＯＬ １５０２）を投入して２分間素練りを行った。その後、上述のとおり合成したカルボキシニトロンをＳＢＲ１００質量部に対して２質量部投入し、１６０℃で５分間混合することで、ＳＢＲをカルボキシニトロンによって変性した。得られたカルボキシニトロン変性ＳＢＲを変性ＳＢＲ１とする。
変性前後のＳＢＲについて１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを測定し（ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ、ＴＭＳ）、８．０８ｐｐｍ付近（カルボキシ基に隣接する２つのプロトンに帰属する）のピークの面積から変性率を求めたところ、変性ＳＢＲ１の変性率は０．４４ｍｏｌ％であった。
＜カルボキシニトロン変性ＳＢＲ（変性ＳＢＲ２）の合成＞
カルボキシニトロンの配合量を２質量部から１０質量部に変更し、混合温度を１６０℃から１７０℃に変更し、混合時間を５分間から２．５分間に変更した以外は、変性ＳＢＲ１と同様の手順に従って、ＳＢＲをカルボキシニトロンによって変性した。得られたカルボキシニトロン変性ＳＢＲを変性ＳＢＲ２とする。
変性前後のＳＢＲについて１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを測定し（ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ、ＴＭＳ）、８．０８ｐｐｍ付近（カルボキシ基に隣接する２つのプロトンに帰属する）のピークの面積から変性率を求めたところ、変性ＳＢＲ２の変性率は１．３８ｍｏｌ％であった。
カルボキシニトロンの配合量を２質量部から１０質量部に変更し、混合温度を１６０℃から１７０℃に変更し、混合時間を５分間から２．５分間に変更した以外は、変性ＳＢＲ１と同様の手順に従って、ＳＢＲをカルボキシニトロンによって変性した。得られたカルボキシニトロン変性ＳＢＲを変性ＳＢＲ２とする。
変性前後のＳＢＲについて１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを測定し（ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ、ＴＭＳ）、８．０８ｐｐｍ付近（カルボキシ基に隣接する２つのプロトンに帰属する）のピークの面積から変性率を求めたところ、変性ＳＢＲ２の変性率は１．３８ｍｏｌ％であった。
＜ピリジルニトロン変性ＳＢＲ（比較変性ＳＢＲ）の合成＞
カルボキシニトロンを配合する代わりに上述のとおり合成したピリジルニトロンを配合した以外は、変性ＳＢＲ１と同様の手順に従って、ＳＢＲをピリジルニトロンによって変性した。得られた、ピリジルニトロンによって変性されたＳＢＲを比較変性ＳＢＲとする。
変性前後のＳＢＲについて１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを測定し（ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ、ＴＭＳ）、ピリジル基に由来するピーク面積から変性率（ＳＢＲが有するブタジエンに由来する全ての二重結合のうち、ピリジルニトロンによって変性された割合）を求めたところ、比較変性ＳＢＲの変性率は０．４８ｍｏｌ％であった。
カルボキシニトロンを配合する代わりに上述のとおり合成したピリジルニトロンを配合した以外は、変性ＳＢＲ１と同様の手順に従って、ＳＢＲをピリジルニトロンによって変性した。得られた、ピリジルニトロンによって変性されたＳＢＲを比較変性ＳＢＲとする。
変性前後のＳＢＲについて１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを測定し（ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ、ＴＭＳ）、ピリジル基に由来するピーク面積から変性率（ＳＢＲが有するブタジエンに由来する全ての二重結合のうち、ピリジルニトロンによって変性された割合）を求めたところ、比較変性ＳＢＲの変性率は０．４８ｍｏｌ％であった。
＜タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物の調製＞
下記表１に示される成分を、下記表１に示される割合（質量部）で配合した。
具体的には、まず、下記表１に示される成分のうち硫黄および加硫促進剤を除く成分を、８０℃のバンバリーミキサーで５分間混合した。次に、ロールを用いて、硫黄および加硫促進剤を混合し、各タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物（以下、「タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物」を単に「ゴム組成物」とも言う）を得た。
表１中、変性ＳＢＲ１については、上段が変性ＳＢＲ１の質量部であり、下段（カッコ内）は、上段に示される質量部の変性ＳＢＲ１のうち、変性ＳＢＲ１の合成に使用されたＳＢＲの質量部を表す。変性ＳＢＲ２および比較変性ＳＢＲについても同様である。
なお、実施例１および２は上述した第２の態様に相当し、実施例３は上述した第１の態様に相当する。
下記表１に示される成分を、下記表１に示される割合（質量部）で配合した。
具体的には、まず、下記表１に示される成分のうち硫黄および加硫促進剤を除く成分を、８０℃のバンバリーミキサーで５分間混合した。次に、ロールを用いて、硫黄および加硫促進剤を混合し、各タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物（以下、「タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物」を単に「ゴム組成物」とも言う）を得た。
表１中、変性ＳＢＲ１については、上段が変性ＳＢＲ１の質量部であり、下段（カッコ内）は、上段に示される質量部の変性ＳＢＲ１のうち、変性ＳＢＲ１の合成に使用されたＳＢＲの質量部を表す。変性ＳＢＲ２および比較変性ＳＢＲについても同様である。
なお、実施例１および２は上述した第２の態様に相当し、実施例３は上述した第１の態様に相当する。
＜加硫ゴムシートの作製＞
得られた各ゴム組成物（未加硫）を、金型（１５ｃｍ×１５ｃｍ×０．２ｃｍ）中、１６０℃で１５分間プレス加硫して、加硫ゴムシートを作製した。
得られた各ゴム組成物（未加硫）を、金型（１５ｃｍ×１５ｃｍ×０．２ｃｍ）中、１６０℃で１５分間プレス加硫して、加硫ゴムシートを作製した。
＜発熱性の評価＞
得られた各加硫ゴムシートについて、粘弾性スペクトロメーター（東洋精機製作所社製）により、初期歪み１０％、振幅±２％、周波数２０Ｈｚ、温度６０℃の条件で、損失正接（ｔａｎδ（６０℃））を測定した。結果を表１に示す（発熱性）。結果は、比較例１のｔａｎδ（６０℃）を１００とする指数で表した。値が小さいほど、低発熱性に優れる。
得られた各加硫ゴムシートについて、粘弾性スペクトロメーター（東洋精機製作所社製）により、初期歪み１０％、振幅±２％、周波数２０Ｈｚ、温度６０℃の条件で、損失正接（ｔａｎδ（６０℃））を測定した。結果を表１に示す（発熱性）。結果は、比較例１のｔａｎδ（６０℃）を１００とする指数で表した。値が小さいほど、低発熱性に優れる。
＜接着性の評価＞
得られた各ゴム組成物について、ＡＳＴＭ Ｄ２２２９に準拠し、ワイヤ引抜き試験を行った。
具体的には、得られたゴム組成物および錫鍍金処理ビードワイヤ（φ１．５５ｍｍ）を用いて、引抜きサンプルを作製した（加硫条件：１６０℃、１５分間）。得られた引抜きサンプルについてワイヤ引抜き試験を行い、引抜いたワイヤへのゴム付着率を目視で点数付けした（０～１００％）。結果を表１に示す（接着性）。結果は比較例１のゴム付着率を１００とする指数で表した。値が大きいほど、接着性に優れる。
得られた各ゴム組成物について、ＡＳＴＭ Ｄ２２２９に準拠し、ワイヤ引抜き試験を行った。
具体的には、得られたゴム組成物および錫鍍金処理ビードワイヤ（φ１．５５ｍｍ）を用いて、引抜きサンプルを作製した（加硫条件：１６０℃、１５分間）。得られた引抜きサンプルについてワイヤ引抜き試験を行い、引抜いたワイヤへのゴム付着率を目視で点数付けした（０～１００％）。結果を表１に示す（接着性）。結果は比較例１のゴム付着率を１００とする指数で表した。値が大きいほど、接着性に優れる。
なお、表１中、ニトロン量換算値は、実施例１および２については、上述したＣＰＮ量換算値を表し、比較例２については、ジエン系ゴム１００質量部に対する、比較変性ＳＢＲの合成に使用されたピリジルニトロンの質量部を表す。
また、表１中、変性率は、上述した変性率を表す。ただし、ピリジルニトロンを使用した例については、ＳＢＲが有するブタジエンに由来する全ての二重結合のうち、ピリジルニトロンによって変性された割合（ｍｏｌ％）を表す。
また、表１中、変性率は、上述した変性率を表す。ただし、ピリジルニトロンを使用した例については、ＳＢＲが有するブタジエンに由来する全ての二重結合のうち、ピリジルニトロンによって変性された割合（ｍｏｌ％）を表す。
上記表１に示されている各成分の詳細は以下のとおりである。
・天然ゴム：ＴＳＲ２０
・ＳＢＲ：ＮＩＰＯＬ １５０２（スチレン単位含有量：２３．５質量％、Ｍｗ：４５万、日本ゼオン社製）
・変性ＳＢＲ１：上述のとおり合成した変性ＳＢＲ１
・変性ＳＢＲ２：上述のとおり合成した変性ＳＢＲ２
・比較変性ＳＢＲ：上述のとおり合成した比較変性ＳＢＲ
・カルボキシニトロン：上述のとおり合成したカルボキシニトロン
・カーボンブラック：ニテロン＃ＧＮ（Ｎ２ＳＡ：３２［×１０３ｍ２／ｋｇ］、新日化カーボン）
・クレー：カルタポＹ－Ｋ（山陽クレー工業社製）
・亜鉛華：亜鉛華３号（正同化学社製）
・ステアリン酸：ステアリン酸ＹＲ（日油社製）
・樹脂：クイントンＡ１００（日本ゼオン社製）
・オイル：エキストラクト４号Ｓ（昭和シェル石油社製）
・加硫促進剤：ノクセラー ＣＺ－Ｇ（大内新興化学工業社製）
・硫黄：油処理硫黄（軽井沢精錬所社製）
・天然ゴム：ＴＳＲ２０
・ＳＢＲ：ＮＩＰＯＬ １５０２（スチレン単位含有量：２３．５質量％、Ｍｗ：４５万、日本ゼオン社製）
・変性ＳＢＲ１：上述のとおり合成した変性ＳＢＲ１
・変性ＳＢＲ２：上述のとおり合成した変性ＳＢＲ２
・比較変性ＳＢＲ：上述のとおり合成した比較変性ＳＢＲ
・カルボキシニトロン：上述のとおり合成したカルボキシニトロン
・カーボンブラック：ニテロン＃ＧＮ（Ｎ２ＳＡ：３２［×１０３ｍ２／ｋｇ］、新日化カーボン）
・クレー：カルタポＹ－Ｋ（山陽クレー工業社製）
・亜鉛華：亜鉛華３号（正同化学社製）
・ステアリン酸：ステアリン酸ＹＲ（日油社製）
・樹脂：クイントンＡ１００（日本ゼオン社製）
・オイル：エキストラクト４号Ｓ（昭和シェル石油社製）
・加硫促進剤：ノクセラー ＣＺ－Ｇ（大内新興化学工業社製）
・硫黄：油処理硫黄（軽井沢精錬所社製）
表１から分かるように、カルボキシニトロンおよびカルボキシニトロン変性ＳＢＲのいずれも含有しない比較例１と比較して、カルボキシニトロンを含有する実施例３やカルボキシニトロン変性ＳＢＲを含有する実施例１および２は低発熱性および接着性に優れていた。なかでも、カルボキシニトロン変性ＳＢＲを含有する実施例１および２は低発熱性および接着性により優れていた。
カルボキシニトロンおよびカルボキシニトロン変性ＳＢＲのいずれも含有せず、カルボキシニトロン変性ＳＢＲ以外の変性ＳＢＲ（ピリジルニトロンによって変性されたＳＢＲ）を含有する比較例２は接着性が不十分であった。
カルボキシニトロンおよびカルボキシニトロン変性ＳＢＲのいずれも含有せず、カルボキシニトロン変性ＳＢＲ以外の変性ＳＢＲ（ピリジルニトロンによって変性されたＳＢＲ）を含有する比較例２は接着性が不十分であった。
１ ビード部
２ サイドウォール部
３ トレッド部
４ カーカス層
５ ビードコア
６ ビードフィラー
７ ベルト層
８ ベルトクッション
９ インナーライナー
１０ タイゴム
Ｇ ビードインシュレーションゴム
Ｗ ビードワイヤ
Ｃ ビードカバーゴム
２ サイドウォール部
３ トレッド部
４ カーカス層
５ ビードコア
６ ビードフィラー
７ ベルト層
８ ベルトクッション
９ インナーライナー
１０ タイゴム
Ｇ ビードインシュレーションゴム
Ｗ ビードワイヤ
Ｃ ビードカバーゴム
Claims (6)
- ジエン系ゴムと、カルボキシ基を有するニトロン化合物と、カーボンブラックと、白色充填剤とを含有し、
前記ジエン系ゴムが天然ゴムとスチレンブタジエンゴムとを含み、前記天然ゴムの含有量と前記スチレンブタジエンゴムの含有量との質量比が５０：５０～９０：１０であり、
前記ニトロン化合物の含有量が、前記ジエン系ゴムと前記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、０．１～１０質量部であり、前記カーボンブラックの含有量が、前記ジエン系ゴムと前記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、７０質量部以上であり、前記白色充填剤の含有量が、前記ジエン系ゴムと前記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、２０質量部以上であり、前記カーボンブラックと前記白色充填剤との合計の含有量が、前記ジエン系ゴムと前記ニトロン化合物との合計１００質量部に対して、９０～１８０質量部である、タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。 - ジエン系ゴムと、カーボンブラックと、白色充填剤とを含有し、
前記ジエン系ゴムが、天然ゴムと、スチレンブタジエンゴムの二重結合に対してカルボキシ基を有するニトロン化合物を反応させることで得られる変性スチレンブタジエンゴムとを含み、前記天然ゴムの含有量と前記変性スチレンブタジエンゴムの合成に使用されたスチレンブタジエンゴムの量との質量比が５０：５０～９０：１０であり、
前記変性スチレンブタジエンゴムの合成に使用された前記ニトロン化合物の量が、前記ジエン系ゴム１００質量部に対して、０．１～１０質量部であり、前記カーボンブラックの含有量が、前記ジエン系ゴム１００質量部に対して、７０質量部以上であり、前記白色充填剤の含有量が、前記ジエン系ゴム１００質量部に対して、２０質量部以上であり、前記カーボンブラックと前記白色充填剤との合計の含有量が、前記ジエン系ゴム１００質量部に対して、９０～１８０質量部である、タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。 - 前記変性スチレンブタジエンゴムの変性率が、０．０２～４．０ｍｏｌ％である、請求項２に記載のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。ここで、変性率は、前記スチレンブタジエンゴムが有するブタジエンに由来する全ての二重結合のうち、前記ニトロン化合物によって変性された割合（ｍｏｌ％）を表す。
- 前記ニトロン化合物が、Ｎ－フェニル－α－（４－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－フェニル－α－（３－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－フェニル－α－（２－カルボキシフェニル）ニトロン、Ｎ－（４－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロン、Ｎ－（３－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロンおよびＮ－（２－カルボキシフェニル）－α－フェニルニトロンからなる群より選択される化合物である、請求項１～３のいずれか１項に記載のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。
- 前記スチレンブタジエンゴムのスチレン単位含有量が、１０質量％以上である、請求項１～４のいずれか１項に記載のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物。
- 請求項１～５のいずれか１項に記載のタイヤビードインシュレーション用ゴム組成物をビードインシュレーション部に使用した空気入りタイヤ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15/311,288 US9695304B2 (en) | 2014-05-16 | 2014-12-19 | Rubber composition for tire bead insulation and pneumatic tire |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014-102231 | 2014-05-16 | ||
| JP2014102231A JP5700161B1 (ja) | 2014-05-16 | 2014-05-16 | タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物および空気入りタイヤ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2015173991A1 true WO2015173991A1 (ja) | 2015-11-19 |
Family
ID=52875834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2014/083761 WO2015173991A1 (ja) | 2014-05-16 | 2014-12-19 | タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物および空気入りタイヤ |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9695304B2 (ja) |
| JP (1) | JP5700161B1 (ja) |
| WO (1) | WO2015173991A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6481693B2 (ja) * | 2015-04-13 | 2019-03-13 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物及びタイヤ |
| JPWO2016167289A1 (ja) * | 2015-04-14 | 2018-02-08 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物及びタイヤ |
| JP6907598B2 (ja) * | 2017-03-02 | 2021-07-21 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| JP7341154B2 (ja) * | 2018-09-20 | 2023-09-08 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物およびタイヤ |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008127464A (ja) * | 2006-11-21 | 2008-06-05 | Bridgestone Corp | タイヤ用トレッドゴム組成物 |
| JP2010241898A (ja) * | 2009-04-02 | 2010-10-28 | Bridgestone Corp | 空気入りタイヤ |
| JP2013159717A (ja) * | 2012-02-06 | 2013-08-19 | Bridgestone Corp | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ |
| JP2013543516A (ja) * | 2010-10-20 | 2013-12-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 混合官能化による立体障害アミン型光安定剤 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101268088A (zh) * | 2005-09-21 | 2008-09-17 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 具有改进可加工性的填充橡胶配混物 |
| US8136562B2 (en) * | 2006-12-29 | 2012-03-20 | Bridgestone Firestone North American Tire, Llc | Tire bead insulation |
| JP2010132011A (ja) | 2008-12-02 | 2010-06-17 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
| JP5533985B2 (ja) * | 2012-11-16 | 2014-06-25 | 横浜ゴム株式会社 | 変性ポリマー |
-
2014
- 2014-05-16 JP JP2014102231A patent/JP5700161B1/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-12-19 US US15/311,288 patent/US9695304B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-12-19 WO PCT/JP2014/083761 patent/WO2015173991A1/ja active Application Filing
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008127464A (ja) * | 2006-11-21 | 2008-06-05 | Bridgestone Corp | タイヤ用トレッドゴム組成物 |
| JP2010241898A (ja) * | 2009-04-02 | 2010-10-28 | Bridgestone Corp | 空気入りタイヤ |
| JP2013543516A (ja) * | 2010-10-20 | 2013-12-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 混合官能化による立体障害アミン型光安定剤 |
| JP2013159717A (ja) * | 2012-02-06 | 2013-08-19 | Bridgestone Corp | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9695304B2 (en) | 2017-07-04 |
| US20170107357A1 (en) | 2017-04-20 |
| JP2015218236A (ja) | 2015-12-07 |
| JP5700161B1 (ja) | 2015-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5737438B1 (ja) | ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| JP6070754B2 (ja) | ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| WO2015114996A1 (ja) | ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| JP5761442B1 (ja) | 変性ポリマーおよびゴム組成物並びに空気入りタイヤ | |
| JP5700161B1 (ja) | タイヤビードインシュレーション用ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| US9803031B2 (en) | Modified polymer, rubber composition and pneumatic tire | |
| WO2015173990A1 (ja) | アンダートレッド用ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| JP5812152B1 (ja) | 重荷重タイヤ用ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| WO2015173992A1 (ja) | 繊維コード被覆用ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| JP5761427B1 (ja) | ビードフィラー用ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| JP5761443B1 (ja) | ゴム組成物及び空気入りタイヤ | |
| JP5812155B1 (ja) | タイヤリムクッションまたはガムフィニッシング用ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| JP6112161B2 (ja) | 変性ポリマーの製造方法、変性ポリマー、ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| JP5812156B1 (ja) | サイドウォール用ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| WO2016148198A1 (ja) | 化合物、変性ポリマー、ゴム組成物、タイヤおよびコンベアベルト | |
| JP5812153B1 (ja) | サイドウォール用ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| JP5812157B1 (ja) | タイヤリムクッションまたはガムフィニッシング用ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| WO2015173989A1 (ja) | タイヤリムクッションまたはガムフィニッシング用ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| WO2016140300A1 (ja) | ゴム組成物およびタイヤ | |
| WO2015173988A1 (ja) | サイドウォール用ゴム組成物および空気入りタイヤ | |
| WO2016140304A1 (ja) | ゴム組成物、タイヤおよび工業用コンベアベルト |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 14891918 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 15311288 Country of ref document: US |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 14891918 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |