WO2015046593A1 - 鋼部材の窒化処理方法 - Google Patents

鋼部材の窒化処理方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2015046593A1
WO2015046593A1 PCT/JP2014/076178 JP2014076178W WO2015046593A1 WO 2015046593 A1 WO2015046593 A1 WO 2015046593A1 JP 2014076178 W JP2014076178 W JP 2014076178W WO 2015046593 A1 WO2015046593 A1 WO 2015046593A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
nitriding
steel member
phase
gas
compound layer
Prior art date
Application number
PCT/JP2014/076178
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
清水　雄一郎
前田　晋
厚 小林
Original Assignee
Ｄｏｗａサーモテック株式会社
本田技研工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ｄｏｗａサーモテック株式会社, 本田技研工業株式会社 filed Critical Ｄｏｗａサーモテック株式会社
Priority to JP2015539469A priority Critical patent/JP6378189B2/ja
Priority to MX2016003975A priority patent/MX2016003975A/es
Priority to US15/026,158 priority patent/US10385439B2/en
Priority to CN201480053979.7A priority patent/CN105593394B/zh
Priority to DE112014004502.0T priority patent/DE112014004502T5/de
Publication of WO2015046593A1 publication Critical patent/WO2015046593A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/06—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
    • C23C8/08—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases only one element being applied
    • C23C8/24—Nitriding
    • C23C8/26—Nitriding of ferrous surfaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/06—Surface hardening
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/0056—Furnaces through which the charge is moved in a horizontal straight path
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/32—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for gear wheels, worm wheels, or the like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/80—After-treatment

Definitions

  • the present invention relates to a method for nitriding a steel member in which a nitride compound layer is formed on the surface of the steel member by nitriding.
  • Patent Document 1 conventionally, in order to improve the pitting resistance and bending fatigue strength of a steel member, an iron nitride compound layer mainly composed of a ⁇ ′ phase is formed on the surface by nitriding treatment. It is known that the generation is effective.
  • Patent Document 2 discloses a nitriding treatment method that can uniformly contain nitrogen from the surface layer to the deep portion of a steel member in a short time, after nitriding treatment in, for example, a 100% NH 3 atmosphere in a heating furnace, for example, the nitriding treatment is performed in a lower state, for example, 50% and N2 gas concentration of 50%.
  • Patent Document 2 describes that nitriding is performed uniformly in a short time, this method does not mention phase change of the compound.
  • An object of the present invention is to provide a nitrided compound layer having a desired phase form even in a large amount of parts to be processed even in a large amount of parts to be processed, without being restricted by wind speed, and has high pitting resistance and bending fatigue strength. It is providing the manufacturing method of a steel member.
  • the present invention is a method for nitriding a steel member, wherein the steel member is nitrided in a nitriding potential nitriding gas atmosphere in which a nitride compound layer of ⁇ ′ phase or ⁇ phase is generated. Performing the first nitriding step, and then performing the second nitriding step of nitriding the steel member in a nitriding gas atmosphere having a nitriding potential lower than that of the first nitriding step.
  • a method for nitriding a steel member wherein a ⁇ ′ phase is precipitated in a layer.
  • the first nitriding step is performed in a nitriding gas atmosphere having a nitriding potential of 0.6 to 1.51, and the second nitriding step is performing a nitriding gas atmosphere having a nitriding potential of 0.16 to 0.25. You may go inside.
  • a nitrided compound layer having a desired phase form can be generated uniformly on the entire processed part even with a large amount of processed parts without being restricted by wind speed, and has high pitting resistance and bending fatigue strength.
  • a nitrided steel member can be manufactured.
  • an iron nitride compound layer mainly composed of a ⁇ 'phase is formed on the surface of a steel member (base material) by subjecting the steel member to gas nitriding treatment.
  • the nitriding treatment performed on the steel member as the object to be treated is performed using, for example, a heat treatment apparatus 1 as shown in FIG.
  • the heat treatment apparatus 1 includes a carry-in unit 10, a heating chamber 11, a cooling chamber 12, and a carry-out conveyor 13.
  • a steel member made of carbon steel for machine structure such as a gear used in an automatic transmission or alloy steel for machine structure is housed.
  • An inlet hood 22 having an openable / closable door 21 is attached to the inlet side of the heating chamber 11 (left side in FIG. 1).
  • a heater 25 is provided in the heating chamber 11, a heater 25 is provided.
  • a nitriding gas composed of N 2 gas, NH 3 gas, and H 2 gas is introduced into the heating chamber 11, and the nitriding gas is heated to a predetermined temperature by the heater 25 and carried into the heating chamber 11. The nitriding process is performed.
  • a fan 26 is mounted on the ceiling of the heating chamber 11 to agitate the processing gas in the heating chamber 11 and make the heating temperature of the steel member uniform.
  • An openable / closable intermediate door 27 is attached to the outlet side of the heating chamber 11 (right side in FIG. 1).
  • the cooling chamber 12 is provided with an elevator 30 that raises and lowers a case 20 in which a steel member is stored.
  • An oil tank 32 in which cooling oil 31 is stored is provided at the lower portion of the cooling chamber 12.
  • An outlet hood 36 having an openable / closable door 35 is attached to the outlet side (right side in FIG. 1) of the cooling chamber 12.
  • the case 20 in which the steel member is stored is carried into the heating chamber 11 from the carry-in unit 10 by a pusher or the like.
  • pre-cleaning for removing dirt and oil on the material to be treated (nitrided steel member).
  • the pre-cleaning is preferably, for example, vacuum cleaning in which oil or the like is dissolved and replaced with a hydrocarbon-based cleaning liquid and degreased and dried by evaporation, or alkaline cleaning in which a degreasing treatment is performed with an alkaline cleaning liquid.
  • the processing gas is introduced into the heating chamber 11. Further, the processing gas introduced into the heating chamber 11 is heated to a predetermined temperature by the heater 25, and the steel member carried into the heating chamber 11 is nitrided while stirring the processing gas by the fan 26.
  • the heat treatment apparatus of FIG. 1 is an example, and the heating chamber and the cooling chamber may be the same treatment chamber, and the steel member after the heat treatment may be air-cooled with a gas. Further, the heating chamber may be divided into two, and a two-stage nitriding process described later may be performed in different heating chambers.
  • FIG. 2 shows an embodiment of the nitriding process, and the nitriding process will be described below with reference to FIG..
  • N 2 gas 30 L / min and NH 3 gas 120 L / min are introduced into the heating chamber 11, and the inside of the heating chamber 11 is kept at 600 ° C.
  • the heating chamber 11 is heated by the heater 25 while the introduction of N 2 gas 30 L / min and NH 3 gas 120 L / min is continued.
  • the temperature is raised until the inside reaches a nitriding temperature of 600 ° C.
  • the fan 26 is rotated at, for example, 1000 rpm so that the inside of the heating chamber 11 is evenly heated.
  • the first nitriding treatment is performed in an atmosphere having a high nitriding potential KN. Perform the process.
  • the nitriding potential KN is represented by the following well-known formula (1) by the ratio of the partial pressure P (NH3) of the NH3 gas and the partial pressure P (H2) of the H2 gas.
  • KN P (NH3) / P (H2) 3/2 (1)
  • the partial pressure P (NH3) of the NH3 gas and the partial pressure P (H2) of the H2 gas in the heating chamber 11 are controlled within a predetermined range. These gas partial pressures are determined by analyzing the NH3 gas in the atmosphere in the heating chamber 11 by an infrared absorption method, analyzing the H2 gas by a high corrosion resistance thermal conductivity method, and analyzing each analysis value online, 11 can be controlled by automatically adjusting the flow rate of the H 2 gas supplied to 11.
  • the first nitriding treatment step for example, as shown in FIG.
  • the NH 3 gas introduced into the heating chamber 11 is set to 120 L / min, and the flow rate of the H 2 gas is adjusted so that the nitriding potential KN becomes a predetermined value. To control. Then, the inside of the heating chamber 11 is heated by the heater 25 and held at 600 ° C. for 60 minutes, for example, and the steel member is nitrided.
  • the nitriding potential KN in the first nitriding treatment step is preferably 0.6 to 1.51.
  • a second nitriding treatment step for forming a nitride compound layer having a desired phase form is performed in an atmosphere in which the nitriding potential KN is lowered.
  • the NH3 gas introduced into the heating chamber 11 is set to 60 L / min, and the flow rate of the H2 gas is adjusted so that the nitriding potential KN becomes a predetermined value. To control.
  • the inside of the heating chamber 11 is heated by the heater 25 and held at 600 ° C. for 60 minutes, for example, and the steel member is nitrided.
  • the nitriding potential KN in the second nitriding step is preferably 0.16 to 0.25.
  • the fan in the heating chamber 11 is rotated at 1800 rpm, for example, to uniformly diffuse the nitriding gas.
  • the nitriding time shown in FIG. 2 is an example and is not limited to this.
  • the temperature in the heating chamber 11 at the time of nitriding varies depending on the member to be treated.
  • a steel member made of carbon steel for machine structure or alloy steel for machine structure is maintained at 520 to 610 ° C. Is preferred.
  • the higher the nitriding temperature the better the productivity.
  • the temperature is higher than 610 ° C., there is a possibility that the member to be processed is softened or the strain is increased.
  • it is lower than 520 ° C. the formation rate of the iron nitride compound layer is slow, which is not preferable in terms of cost.
  • the nitriding process can be performed by minimizing the temperature variation between the processed members, and the nitriding quality of the processed member Can be suppressed.
  • the temperature difference between the two treatment steps is preferably controlled within 50 ° C, more preferably within 30 ° C, and still more preferably the same temperature.
  • FIG. 2 shows an example of gas cooling, and N2 gas for cooling is supplied into the processing chamber. This gas cooling is performed, for example, for 60 minutes.
  • the cooling is completed, the case 20 in which the steel member is stored is carried out to the carry-out conveyor 13.
  • the cooling method in the cooling process may be performed by air cooling, water cooling, or the like in addition to gas cooling or oil cooling shown in FIG.
  • FIG. 3 shows the phase morphology of the nitride compound layer formed by the nitriding potential KN and the processing temperature, and the hatched range is the nitride compound layer generation region of the ⁇ ′ phase and the ⁇ phase.
  • the temperature and the KN value are controlled at point A in FIG. 3 to generate an ⁇ + ⁇ ′ phase at the initial stage of nitriding, and in the second nitriding process, the point B in FIG. 3 is obtained. Further, by lowering the KN value while keeping the temperature constant, the phase can be transformed into the ⁇ ′ phase in the latter nitriding stage.
  • ⁇ ′ phase of 40% or more can be obtained. If the temperature or KN value is lower than the nitride compound layer generation region shown in FIG. 3, a nitride compound layer of a desired phase cannot be formed, and if the temperature or KN value is too high, a ⁇ ′ phase is not generated.
  • the nitriding potential KN is increased at a low temperature to generate an ⁇ + ⁇ ′ phase at the initial stage of nitriding as indicated by point C in FIG. 3, and in the second nitriding process, B in FIG.
  • the temperature may be raised so that a point is reached, the KN may be lowered, and the phase may be transformed into the ⁇ ′ phase in the latter stage of nitriding.
  • either the ⁇ ′ phase or the ⁇ phase may be generated.
  • a nitrided steel member having an iron nitride compound layer mainly composed of a ⁇ ′ phase on the surface can be obtained.
  • the steel member thus obtained is strengthened by forming a nitrogen diffusion layer and nitride inside, and a ⁇ ′-phase rich iron nitride compound layer is formed on the surface, so that sufficient pitting resistance and bending fatigue strength are formed.
  • the present invention increases the NH3 partial pressure ratio at the initial stage of nitriding without increasing the nitriding treatment with a low NH3 partial pressure ratio for a long time or by controlling the wind speed as in the conventional nitriding method.
  • the form of the nitride compound is controlled by promoting the initial generation of the compound layer and then performing nitriding with a low NH3 partial pressure ratio.
  • the nitriding treatment of the present invention is a treatment at austenite transformation temperature or lower, so that the amount of strain is small. Further, since the quenching step, which is an essential step in carburizing / carbonitriding, can be omitted, the amount of strain variation is small. As a result, a high strength and low strain nitrided steel member can be obtained.
  • Nitriding treatment was performed using a cylindrical ring gear and a bottomed cylindrical ring gear, which are steel members, as objects to be processed.
  • the steel member to be nitrided according to the present invention preferably has a ⁇ ′-phase rich nitride compound layer having a thickness of 4 to 16 ⁇ m. If it is less than 4 micrometers, it is too thin and improvement of fatigue strength is not enough. On the other hand, if it exceeds 16 ⁇ m, the nitrogen diffusion rate of the ⁇ ′ phase is slow, the nitrogen concentration in the ⁇ ′ phase is increased, the ratio of the ⁇ phase is increased, and the entire nitride compound layer becomes brittle, so that it is easy to peel off. Therefore, improvement in fatigue strength cannot be expected.
  • the process capability index Cp (6 ⁇ ) of Example 1 calculated from the preferable range of 4 to 16 ⁇ m as the upper limit value and the lower limit value was 3.45, which was extremely higher than that of Comparative Example 1.
  • the process capability index is a numerical value of the process capability, and is a value obtained by dividing the standard width by 6 ⁇ ( ⁇ : standard deviation). If Cp ⁇ 1.33, the process capability is sufficient, and 99.9% or more of the products fall within the specification.
  • nitriding treatment was performed on a bottomed cylindrical ring gear. Each of the eight-stage jigs was loaded with 320 members and the package was bottomed.
  • the flow rate of NH 3 gas is set to 120 L / min and 60 L / min in the first nitriding treatment step and the second nitriding treatment step, respectively, and the flow rate of H 2 gas is adjusted to adjust the first flow rate.
  • KN was controlled in the range of 0.60 to 1.51
  • KN was controlled in the range of 0.16 to 0.25.
  • the first and second nitriding treatment steps of Examples 2 to 8 were each performed for 60 minutes.
  • the nitrogen diffusion layer and the nitride are formed and strengthened, and the iron nitride compound layer rich in the ⁇ ′ phase is formed on the surface.
  • a nitrided steel member having a pitching property and a bending fatigue strength could be obtained.
  • the nitriding treatment is performed at a temperature below the austenite transformation temperature, the amount of strain is small, and the quenching step can be omitted, so the amount of variation in strain is also small. Therefore, by carrying out the present invention, a high strength and low strain nitrided steel member could be obtained.
  • the present invention is useful for steel nitriding technology.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
  • Heat Treatment Of Articles (AREA)

Abstract

　γ'相またはε相の窒化化合物層が生成される窒化ポテンシャルの窒化ガス雰囲気中で鋼部材を窒化処理する第１の窒化処理工程を行い、その後、第１の窒化処理工程よりも低い窒化ポテンシャルの窒化ガス雰囲気中で鋼部材を窒化処理する第２の窒化処理工程を行うことにより、窒化化合物層にγ'相を析出させる。被処理部品全体に均一に、所望する相形態の窒化化合物層を生成でき、高い耐ピッチング性と曲げ疲労強度を有する窒化鋼部材を製造することができる。

Description

鋼部材の窒化処理方法
（関連出願の相互参照）
本願は、２０１３年９月３０日に日本国に出願された特願２０１３－２０４７８６号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　本発明は、窒化処理により鋼部材の表面に窒化化合物層を形成する鋼部材の窒化処理方法に関する。
　自動車用の変速機に用いられる歯車などの鋼部材には、高い耐ピッチング性と曲げ疲労強度が要求されており、かかる要求に応えるべく、歯車などの鋼部材を強化させる手法として、浸炭処理や窒化処理による高強度化が行われている。
　そして、例えば特許文献１に記載されているように、従来、鋼部材の耐ピッチング性や曲げ疲労強度を向上させるために、窒化処理により表面にγ’相を主成分とする鉄窒化化合物層を生成させることが有効であることが知られている。
　また、特許文献２には、短時間で鉄鋼部材の表層から深部に至るまで均一に窒素含有できる窒化処理方法として、加熱炉内において例えば１００％のＮＨ３雰囲気での窒化処理の後、ＮＨ３ガス濃度をそれよりも低い例えば５０％、Ｎ２ガス濃度５０％の状態で窒化処理を行うことが記載されている。
特願２０１２－０９５０３５号公報 特開２００７－２３８９６９号公報
　表層にγ’相を生成させるには、窒化処理時の炉内のＮＨ３分圧を低くする必要があるが、特許文献１に記載した方法においては、窒化化合物層を均一に形成するために、炉内の窒化処理ガスの流速が１ｍ／ｓｅｃ以上必要であるという制約があった。また、複雑な形状の部品の場合、部品の各位置に均一に窒化化合物層を生成させることが困難であった。さらに、大量生産時には、ロット内の窒化化合物層の厚さにばらつきが大きく、生産性に問題があった。
　また、特許文献２に記載された窒化処理方法は、短時間で均一に窒化することが記載されているが、この方法では、化合物の相変化などには言及されていない。
　本発明の目的は、風速の制約が無く、大量の被処理部品でも、被処理部品全体に均一に、所望する相形態の窒化化合物層を生成でき、高い耐ピッチング性と曲げ疲労強度を有する窒化鋼部材の製造方法を提供することにある。
　上記問題を解決するため、本発明は、鋼部材の窒化処理方法であって、γ’相またはε相の窒化化合物層が生成される窒化ポテンシャルの窒化ガス雰囲気中で前記鋼部材を窒化処理する第１の窒化処理工程を行い、その後、前記第１の窒化処理工程よりも低い窒化ポテンシャルの窒化ガス雰囲気中で前記鋼部材を窒化処理する第２の窒化処理工程を行うことにより、前記窒化化合物層にγ’相を析出させることを特徴とする、鋼部材の窒化処理方法を提供する。
　前記第１の窒化処理工程は、窒化ポテンシャルが０．６～１．５１の窒化ガス雰囲気中で行い、前記第２の窒化処理工程は、窒化ポテンシャルが０．１６～０．２５の窒化ガス雰囲気中で行ってもよい。
　本発明によれば、風速の制約を受けず、大量の被処理部品でも、被処理部品全体に均一に、所望する相形態の窒化化合物層を生成でき、高い耐ピッチング性と曲げ疲労強度を有する窒化鋼部材を製造することができる。
熱処理装置の構成の例を示す説明図である。 窒化処理の工程説明図である。 ＫＮと温度により生成される化合物の相を示す図である。
　以下、本発明の実施の形態を、図を参照して説明する。
　本発明は、鋼部材をガス窒化処理することにより、鋼部材（母材）の表面に、γ’相を主成分とする鉄窒化化合物層を形成するものである。
　被処理体としての鋼部材に施される窒化処理は、例えば図１に示されるような熱処理装置１を用いて行われる。図１に示すように、熱処理装置１は、搬入部１０、加熱室１１、冷却室１２、搬出コンベア１３を有している。搬入部１０に置かれたケース２０内には、例えば自動変速機に用いられる歯車などの機械構造用炭素鋼鋼材または機械構造用合金鋼鋼材からなる鋼部材が収納されている。加熱室１１の入り口側（図１において左側）には、開閉自在な扉２１を備えた入口フード２２が取り付けられている。
　加熱室１１内には、ヒータ２５が設けられている。加熱室１１内には、Ｎ２ガス、ＮＨ３ガス、Ｈ２ガスからなる窒化処理ガスが導入され、その窒化処理ガスがヒータ２５で所定の温度に加熱されて、加熱室１１内に搬入された鋼部材の窒化処理が行われる。加熱室１１の天井には、加熱室１１内の処理ガスを攪拌し、鋼部材の加熱温度を均一化させるファン２６が装着されている。加熱室１１の出口側（図１において右側）には、開閉自在な中間扉２７が取り付けられている。
　冷却室１２には、鋼部材が収納されたケース２０を昇降させるエレベータ３０が設けられている。冷却室１２の下部には、冷却用の油３１を溜めた油槽３２が設けられている。冷却室１２の出口側（図１において右側）には、開閉自在な扉３５を備えた出口フード３６が取り付けられている。
　かかる熱処理装置１において、鋼部材が収納されたケース２０が、プッシャー等により、搬入部１０から加熱室１１内に搬入される。なお、窒化処理する前に、被処理材（窒化鋼部材）の汚れや油を除去するための前洗浄を行うことが好ましい。前洗浄は、例えば、炭化水素系の洗浄液で油などを溶解置換させ、蒸発させることで脱脂乾燥させる真空洗浄、アルカリ系の洗浄液で脱脂処理するアルカリ洗浄などが好ましい。
　そして、このように前処理された鋼部材を収納したケース２０が加熱室１１内に搬入された後、加熱室１１内に処理ガスが導入される。さらに、加熱室１１内に導入された処理ガスがヒータ２５で所定の温度に加熱されて、ファン２６で処理ガスを攪拌しながら加熱室１１内に搬入された鋼部材の窒化処理が行われる。図１の熱処理装置は一例であり、加熱室と冷却室を同一空間の処理室とし、熱処理後の鋼部材を気体により空冷しても良い。また、加熱室を２つに分けて、後述する２段階の窒化処理工程を異なる加熱室で行っても良い。
　図２は窒化処理工程の一実施形態を示し、以下、窒化処理について図２を参照して説明する。鋼部材の装入前には、例えば加熱室１１内にＮ２ガス３０Ｌ／ｍｉｎ、ＮＨ３ガス１２０Ｌ／ｍｉｎを導入し、加熱室１１内を６００℃に保つ。扉２１を開けて鋼部材を装入する際に、加熱室１１内の温度が下がるため、Ｎ２ガス３０Ｌ／ｍｉｎ、ＮＨ３ガス１２０Ｌ／ｍｉｎの導入を継続した状態で、ヒータ２５により、加熱室１１内が６００℃の窒化処理温度になるまで昇温させる。このとき、加熱室１１内が均等に加熱されるように、ファン２６を例えば１０００ｒｐｍで回転させる。
　加熱室１１内が窒化処理温度の例えば６００℃に達した後、先ず、鋼部材の表層に窒化化合物層の初期生成を促進させるために、窒化ポテンシャルＫＮが高い雰囲気中で、第１の窒化処理工程を行う。尚、窒化ポテンシャルＫＮは、ＮＨ３ガスの分圧Ｐ（ＮＨ３）とＨ２ガスの分圧Ｐ（Ｈ２）との比率により、周知の下記式（１）で表される。
ＫＮ＝Ｐ（ＮＨ３）／Ｐ（Ｈ２）３／２　　・・・（１）
　鋼部材を窒化処理する工程では、加熱室１１内のＮＨ３ガスの分圧Ｐ（ＮＨ３）やＨ２ガスの分圧Ｐ（Ｈ２）を所定の範囲に制御する。これらのガス分圧は、加熱室１１内雰囲気のＮＨ３ガスを赤外線吸収方式で分析し、Ｈ２ガスを高耐食熱伝導度式で分析して、それぞれの分析値をオンラインで分析しながら、加熱室１１に供給するＨ２ガスの流量を自動調整することにより制御できる。第１の窒化処理工程では、例えば図２に示すように、加熱室１１内に導入するＮＨ３ガスを１２０Ｌ／ｍｉｎとし、Ｈ２ガスの流量を調整することによって、窒化ポテンシャルＫＮが所定値になるように制御する。そして、加熱室１１内をヒータ２５で加熱し、例えば６０分間、６００℃に保持して、鋼部材が窒化処理される。第１の窒化処理工程における窒化ポテンシャルＫＮは、０．６～１．５１が好ましい。
　第１の窒化処理工程の後、窒化ポテンシャルＫＮを下げた雰囲気中で、所望する相形態の窒化化合物層を形成するための第２の窒化処理工程を行う。第２の窒化処理工程では、例えば図２に示すように、加熱室１１内に導入するＮＨ３ガスを６０Ｌ／ｍｉｎとし、Ｈ２ガスの流量を調整することによって、窒化ポテンシャルＫＮが所定値になるように制御する。そして、加熱室１１内をヒータ２５で加熱し、例えば６０分間、６００℃に保持して、鋼部材が窒化処理される。第２の窒化処理工程における窒化ポテンシャルＫＮは、０．１６～０．２５が好ましい。
　窒化処理を行う間は、加熱室１１内のファンを例えば１８００ｒｐｍで回転させ、窒化処理ガスを均一に拡散させる。図２に示す窒化処理時間は一例であり、これに限らない。
　尚、窒化処理時の加熱室１１内の温度は、被処理部材によって異なるが、例えば機械構造用炭素鋼材または機械構造用合金鋼材からなる鋼部材であれば、５２０～６１０℃に維持されるのが好ましい。窒化処理温度は高いほうが生産性が良いが、６１０℃よりも高いと、被処理部材の軟化や歪の増大等が起こる可能性がある。５２０℃よりも低いと、鉄窒化化合物層の形成速度が遅くなりコスト的に好ましくない。また、第１の窒化処理工程と第２の窒化処理工程は、処理温度の差が小さい方が、被処理部材間の温度のばらつきを極力小さくして窒化処理でき、被処理部材の窒化の品質のばらつきを抑制することができる。両処理工程の温度差は５０℃以内に制御するのが好ましく、さらに好ましくは３０℃以内、さらにまた好ましくは同一温度である。
　第２の窒化処理工程が終了すると、冷却工程が行われる。図２は、ガス冷却される場合の例を示し、処理室内に冷却用のＮ２ガスが供給される。このガス冷却は、例えば６０分間行われる。そして、冷却が終了すると、鋼部材が収納されたケース２０が搬出コンベア１３に搬出される。こうして、窒化処理が終了する。尚、冷却工程における冷却方法は、ガス冷却や図１に示す油冷の他、空冷や水冷などの方法で行ってもよい。
　図３は、窒化ポテンシャルＫＮと処理温度により形成される窒化化合物層の相形態を示し、ハッチングした範囲が、γ’相およびε相の窒化化合物層生成領域である。窒化処理工程において、例えば第１の窒化処理では図３のＡ点に温度及びＫＮ値を制御して窒化初期でε＋γ’相を生成させ、第２の窒化処理では図３のＢ点になるように、温度を一定に保ったままＫＮ値を下げることにより、窒化後期にγ’相に相変態させることができる。これにより、鋼部材内やロット内の窒化化合物の成長ばらつきを抑制し、例えばγ’相４０％以上を得ることができる。図３に示す窒化化合物層生成領域よりも温度やＫＮ値が低いと、所望する相の窒化化合物層を形成できず、温度やＫＮ値が高すぎるとγ’相が生成されない。
　また、例えば、第１の窒化処理工程において、図３のＣ点のように低温で窒化ポテンシャルＫＮを高くして窒化初期でε＋γ’相を生成させ、第２の窒化処理工程では図３のＢ点になるように温度を上昇させＫＮを下げて、窒化後期にγ’相に相変態させるようにしてもよい。第１の窒化処理工程では、γ’相またはε相のいずれか一方を生成させてもよい。
　かかる条件で窒化処理が行われることにより、表面にγ’相を主成分とする鉄窒化化合物層を有する窒化鋼部材を得ることができる。こうして得られた鋼部材は、内部に窒素拡散層および窒化物が形成されて強化されると共に、表面にγ’相リッチな鉄窒化化合物層が形成されて、十分な耐ピッチング性と曲げ疲労強度を有する。
　本発明は、従来の窒化処理方法のように、ＮＨ３分圧比が低い窒化処理を長時間、あるいは風速を制御して行わなくても、窒化処理の初期にＮＨ３分圧比を高くすることで、窒化化合物層の初期生成を促進させ、その後ＮＨ３分圧比の低い窒化処理をすることで、窒化化合物の形態を制御する。これにより、所望する相形態の化合物層を被処理部品の各位置で均一に、また大量に、風速に制約されずに生産することができる。
　また、浸炭や浸炭窒化処理と比較して、本発明の窒化処理はオーステナイト変態温度以下での処理であるため、歪量が小さい。また、浸炭・浸炭窒化処理で必須工程である焼き入れ工程が省略できるため、歪ばらつき量も小さい。その結果、高強度且つ低歪の窒化鋼部材を得ることができる。
　以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明はかかる例に限定されない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された技術的思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到しうることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
　鋼部材である円筒状のリングギアおよび有底円筒状のリングギアを被処理体として、窒化処理を行った。
　実施例１および比較例１は、円筒状のリングギアに対して窒化処理を行った。それぞれ８段の治具に、部材の積載数を３２０、荷姿は平置とした。実施例１は、第１の窒化処理工程としてＫＮ＝１．０３の雰囲気中で１０分間、第２の窒化処理工程としてＫＮ＝０．２４の雰囲気中で１１０分間の窒化処理を行った。比較例１は、ＫＮ＝０．２５の雰囲気中で１２０分間の窒化処理を行った。窒化処理の条件および結果を表１に示す。なお、温度条件は、図２に示す通りとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　本発明により窒化処理される鋼部材は、生成されるγ’相リッチな窒化化合物層の厚さが４～１６μｍであることが好ましい。４μｍ未満では、薄すぎて疲労強度の向上が十分でない。一方、１６μｍを超えると、γ’相の窒素拡散速度が遅いことにより、γ’相中の窒素濃度が高くなりε相の割合が増加して、窒化化合物層全体が脆くなることから剥離しやすくなり、疲労強度の向上が期待できない。この４～１６μｍの好ましい範囲を上限値および下限値として算出した、実施例１の工程能力指数Ｃｐ（６σ）が３．４５となり、比較例１に比べて極めて高い結果となった。工程能力指数は工程能力を数値化したものであり、規格幅を６σ（σ：標準偏差）で割った値である。Ｃｐ≧１．３３であれば十分な工程能力であり、製品の９９．９％以上が規格内に入る。
　実施例２～８、比較例２は、有底円筒状のリングギアに対して窒化処理を行った。それぞれ８段の治具に、部材の積載数を３２０、荷姿は底付とした。実施例２～８は、ＮＨ３ガスの流量を、第１の窒化処理工程および第２の窒化処理工程でそれぞれ１２０Ｌ／ｍｉｎ、６０Ｌ／ｍｉｎとし、Ｈ２ガスの流量を調整することにより、第１の窒化処理工程ではＫＮを０．６０～１．５１の範囲、第２の窒化処理工程ではＫＮを０．１６～０．２５の範囲に制御した。実施例２～８の第１および第２の窒化処理工程は、それぞれ６０分間ずつ行った。比較例２は、比較例１と同様に、ＫＮ＝０．２５の雰囲気中で１２０分間、窒化処理を行った。窒化処理の条件および結果を表２に示す。なお、温度条件は、図２に示す通りとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例２～８は、全て、γ’相４０％以上を得ることができ、工程能力指数Ｃｐ（６σ）が１．５７～２．８２の範囲となった。一方、比較例２は化合物層厚さが、ロット内ばらつきの中で規格外になってしまい、工業的に成立しない。また比較例１は単純形状のリングなので、炉内風速も健全であったが、本発明の実施例はさらに工業的な信頼度が増している。
　以上のように、本発明の実施例によれば、内部に窒素拡散層および窒化物が形成されて強化されると共に、表面にγ’相リッチな鉄窒化化合物層が形成されて、十分な耐ピッチング性と曲げ疲労強度を有する窒化鋼部材を得ることができた。また、オーステナイト変態温度以下での窒化処理であるため、歪量が小さく、しかも焼き入れ工程が省略できるため、歪のばらつき量も小さい。したがって、本発明の実施により、高強度且つ低歪の窒化鋼部材を得ることができた。
　本発明は、鋼の窒化技術に有用である。
１　　熱処理装置
１０　搬入部
１１　加熱室
１２　冷却室
１３　搬出コンベア
２０　ケース
２１　扉
２２　入り口フード
２６　ファン
３０　エレベータ
３１　油
３２　油槽
３５　扉
３６　出口フード
 

Claims (2)

  1. 　鋼部材の窒化処理方法であって、
    　γ’相またはε相の窒化化合物層が生成される窒化ポテンシャルの窒化ガス雰囲気中で前記鋼部材を窒化処理する第１の窒化処理工程を行い、その後、前記第１の窒化処理工程よりも低い窒化ポテンシャルの窒化ガス雰囲気中で前記鋼部材を窒化処理する第２の窒化処理工程を行うことにより、前記窒化化合物層にγ’相を析出させることを特徴とする、鋼部材の窒化処理方法。
  2. 　前記第１の窒化処理工程は、窒化ポテンシャルが０．６～１．５１の窒化ガス雰囲気中で行い、前記第２の窒化処理工程は、窒化ポテンシャルが０．１６～０．２５の窒化ガス雰囲気中で行うことを特徴とする、請求項１に記載の鋼部材の窒化処理方法。
     
PCT/JP2014/076178 2013-09-30 2014-09-30 鋼部材の窒化処理方法 WO2015046593A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015539469A JP6378189B2 (ja) 2013-09-30 2014-09-30 鋼部材の窒化処理方法
MX2016003975A MX2016003975A (es) 2013-09-30 2014-09-30 Metodo para nitruracion de miembro de acero.
US15/026,158 US10385439B2 (en) 2013-09-30 2014-09-30 Nitriding process method of steel member
CN201480053979.7A CN105593394B (zh) 2013-09-30 2014-09-30 钢构件的氮化处理方法
DE112014004502.0T DE112014004502T5 (de) 2013-09-30 2014-09-30 Nitrierungs-Verfahren für ein Stahl-Element

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013204786 2013-09-30
JP2013-204786 2013-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015046593A1 true WO2015046593A1 (ja) 2015-04-02

Family

ID=52743714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/076178 WO2015046593A1 (ja) 2013-09-30 2014-09-30 鋼部材の窒化処理方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10385439B2 (ja)
JP (1) JP6378189B2 (ja)
CN (1) CN105593394B (ja)
DE (1) DE112014004502T5 (ja)
MX (1) MX2016003975A (ja)
WO (1) WO2015046593A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016182013A1 (ja) * 2015-05-12 2016-11-17 パーカー熱処理工業株式会社 窒化鋼部材及び窒化鋼部材の製造方法
JPWO2015136917A1 (ja) * 2014-03-13 2017-04-06 新日鐵住金株式会社 窒化処理方法、及び、窒化部品の製造方法
JP2017082275A (ja) * 2015-10-27 2017-05-18 光洋サーモシステム株式会社 窒化処理装置、および、窒化処理方法
WO2018062290A1 (ja) * 2016-09-30 2018-04-05 Ｄｏｗａサーモテック株式会社 連続窒化処理炉および連続窒化処理方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2679701B1 (en) * 2011-02-23 2017-07-12 Dowa Thermotech Co., Ltd. Manufacturing method of a nitrided steel member
US20160130692A1 (en) * 2014-11-07 2016-05-12 Caterpillar Inc. Rapid Nitriding Through Nitriding Potential Control
JP6647792B2 (ja) * 2015-03-31 2020-02-14 Ｄｏｗａサーモテック株式会社 鋼部材の窒化処理方法
SE543021C2 (en) 2018-09-13 2020-09-29 Husqvarna Ab Cutting blade for a robotic work tool
JP2022125513A (ja) 2021-02-17 2022-08-29 パーカー熱処理工業株式会社 鋼部材の窒化処理方法
CN115011779A (zh) * 2022-06-23 2022-09-06 东风商用车有限公司 一种高速重载汽车氮化内齿圈及其生产工艺

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS531142A (en) * 1976-06-24 1978-01-07 Koyo Seiko Co Method of controlling undecomposed ammonia gas concentration of nitriding atmosphere in twoostepped nitriding
JPH1172159A (ja) * 1997-06-30 1999-03-16 Aisin Aw Co Ltd 軟窒化処理を施した歯車並びにその製造方法
JP2002241922A (ja) * 2001-02-21 2002-08-28 Yanmar Diesel Engine Co Ltd 燃料噴射弁体およびそのガス窒化処理方法
JP2004183099A (ja) * 2002-11-20 2004-07-02 Chuo Spring Co Ltd 弁ばねの製造方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3387427B2 (ja) * 1997-11-27 2003-03-17 アイシン精機株式会社 鋼の熱処理方法
JP2002266021A (ja) * 2001-03-12 2002-09-18 Aisin Seiki Co Ltd 鋼部材の熱処理方法
JP2007238969A (ja) 2006-03-06 2007-09-20 Toyota Motor Corp 窒化処理方法
JP4876668B2 (ja) * 2006-03-29 2012-02-15 アイシン精機株式会社 鋼部材の熱処理方法
JP5639064B2 (ja) * 2009-09-11 2014-12-10 新日鐵住金株式会社 浸炭窒化部材の製造方法
CN102168275A (zh) * 2011-04-02 2011-08-31 上海电机学院 提高精密滚动球轴承表面硬度的热处理工艺
JP5877408B2 (ja) * 2011-09-05 2016-03-08 Ｄｏｗａサーモテック株式会社 鋼部材の表面処理方法
JP5656908B2 (ja) 2012-04-18 2015-01-21 Ｄｏｗａサーモテック株式会社 窒化鋼部材およびその製造方法
JP6287390B2 (ja) * 2014-03-13 2018-03-07 新日鐵住金株式会社 低合金鋼のガス軟窒化処理方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS531142A (en) * 1976-06-24 1978-01-07 Koyo Seiko Co Method of controlling undecomposed ammonia gas concentration of nitriding atmosphere in twoostepped nitriding
JPH1172159A (ja) * 1997-06-30 1999-03-16 Aisin Aw Co Ltd 軟窒化処理を施した歯車並びにその製造方法
JP2002241922A (ja) * 2001-02-21 2002-08-28 Yanmar Diesel Engine Co Ltd 燃料噴射弁体およびそのガス窒化処理方法
JP2004183099A (ja) * 2002-11-20 2004-07-02 Chuo Spring Co Ltd 弁ばねの製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DIETER LIEDTKE ET AL., NITRIDING AND NITROCARBURIZING ON IRON MATERIALS, 30 August 2011 (2011-08-30), pages 11 , 12 , 37 - 39 , 131 TO 133, 136, 137 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2015136917A1 (ja) * 2014-03-13 2017-04-06 新日鐵住金株式会社 窒化処理方法、及び、窒化部品の製造方法
WO2016182013A1 (ja) * 2015-05-12 2016-11-17 パーカー熱処理工業株式会社 窒化鋼部材及び窒化鋼部材の製造方法
JP2017082275A (ja) * 2015-10-27 2017-05-18 光洋サーモシステム株式会社 窒化処理装置、および、窒化処理方法
WO2018062290A1 (ja) * 2016-09-30 2018-04-05 Ｄｏｗａサーモテック株式会社 連続窒化処理炉および連続窒化処理方法
JP2018059195A (ja) * 2016-09-30 2018-04-12 Ｄｏｗａサーモテック株式会社 連続窒化処理炉および連続窒化処理方法
US11242592B2 (en) 2016-09-30 2022-02-08 Dowa Thermotech Co., Ltd. Continuous nitriding treatment furnace and continuous nitriding treatment method

Also Published As

Publication number Publication date
US10385439B2 (en) 2019-08-20
JPWO2015046593A1 (ja) 2017-03-09
MX2016003975A (es) 2016-08-12
DE112014004502T5 (de) 2016-09-01
US20160244869A1 (en) 2016-08-25
CN105593394A (zh) 2016-05-18
JP6378189B2 (ja) 2018-08-22
CN105593394B (zh) 2018-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6378189B2 (ja) 鋼部材の窒化処理方法
JP6212190B2 (ja) 窒化鋼部材の製造方法
WO2009131202A1 (ja) 鋼部材の製造方法
CN107245691B (zh) 金属材料复合热处理表面强化方法
JP7094540B2 (ja) 窒化鋼部材並びに窒化鋼部材の製造方法及び製造装置
WO2019131602A1 (ja) 窒化鋼部材並びに窒化鋼部材の製造方法及び製造装置
JP6587886B2 (ja) 窒化鋼部材の製造方法
JP6228403B2 (ja) 炭素鋼の表面硬化方法及び表面硬化構造
JP7434018B2 (ja) 鋼部材の窒化処理方法
JP2006028588A (ja) 窒化処理方法
WO2016159235A1 (ja) 鋼部材の窒化処理方法
JP2019127624A (ja) 鋼部材の製造方法
KR101738503B1 (ko) 냉간가공 제품 변형 저감 열처리 방법
WO2022176878A1 (ja) 鋼部材の窒化処理方法
WO2022210878A1 (ja) 鋼部材の窒化処理方法
JP2009299122A (ja) 浸窒焼入れ方法、浸窒焼入れ用ヒーター、および浸窒焼入れ装置
JP6759842B2 (ja) 鋼材の製造方法
JP2015113509A (ja) 鉄系金属部品の製造方法
US20240132985A1 (en) Nitriding treatment method for steel component
KR100526389B1 (ko) 가스질화의 열처리 방법
JPS63255355A (ja) ガス複合浸透改質方法
CN114790536A (zh) 齿轮产品渗碳工艺方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14847087

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015539469

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2016/003975

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15026158

Country of ref document: US

Ref document number: 112014004502

Country of ref document: DE

Ref document number: 1120140045020

Country of ref document: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: IDP00201602836

Country of ref document: ID

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14847087

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1