WO2015037627A1 - 光学材料およびその用途 - Google Patents

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WO2015037627A1
WO2015037627A1 PCT/JP2014/073955 JP2014073955W WO2015037627A1 WO 2015037627 A1 WO2015037627 A1 WO 2015037627A1 JP 2014073955 W JP2014073955 W JP 2014073955W WO 2015037627 A1 WO2015037627 A1 WO 2015037627A1
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bis
group
optical material
dimercapto
isocyanatomethyl
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PCT/JP2014/073955
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小島　甲也
橋本　俊哉
直志 柿沼
木下　智之
浩之 佐々木
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三井化学株式会社
山本化成株式会社
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    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
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    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00—Optical parts
    • G02C7/10—Filters, e.g. for facilitating adaptation of the eyes to the dark; Sunglasses
    • G02C7/104—Filters, e.g. for facilitating adaptation of the eyes to the dark; Sunglasses having spectral characteristics for purposes other than sun-protection
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    • G02C7/10—Filters, e.g. for facilitating adaptation of the eyes to the dark; Sunglasses
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    • G02C2202/00—Generic optical aspects applicable to one or more of the subgroups of G02C7/00
    • G02C2202/16—Laminated or compound lenses

Definitions

  • the present invention relates to an optical material and its use. More specifically, the present invention relates to an optical product using a composition for optical material and a molded body obtained by molding the composition as an optical material.
  • the light from streetlights and vehicle headlights is dazzling and the visibility of the object is reduced. Furthermore, since the light is irregularly reflected by a wet road surface or raindrops during rain, the visibility of the object further decreases. This is thought to be because light centered at a wavelength of 482 nm acts on a photoreceptor in the eye, promotes pupil light reflection, contracts the pupil, and suppresses light from entering the eye.
  • Patent Document 1 describes a clear vision device using a combination of a polarizing filter and a colored sheet. This document describes that night visibility during rain can be improved.
  • Patent Document 2 describes a spectacle frame with illumination in which illumination is attached to the spectacle frame.
  • the document describes that the visibility of an object at night or in a dark place can be improved by illuminating the front of the eyes with illumination.
  • Patent Document 3 describes an optical filter that selectively absorbs light of a specific wavelength, or light-shielding glasses using the optical filter.
  • Patent Document 4 describes a display filter containing a specific porphyrin compound.
  • Patent Document 5 describes a spectacle lens including a specific porphyrin compound.
  • Patent Document 1 since the clear vision device described in Patent Document 1 uses a combination of a polarizing sheet that absorbs incident light and a pigment, there is a problem that it looks dark. This is an unavoidable problem in terms of the mechanism of action even when a yellow pigment is used.
  • the spectacle frame described in Patent Document 2 has a lighting device including a battery and a lamp on the frame. For this reason, the glasses equipped with the spectacle frame become heavy, and there is a problem in feeling of use such as feeling fatigue when used for a long time.
  • Patent Document 3 describes an optical filter manufactured using an optical multilayer film, an optical filter manufactured using a volume phase hologram, and an optical filter manufactured using a transparent body mixed with metal fine particles. Yes. However, there are many problems such as using metal fine particles and complicated manufacturing processes. Patent Documents 4 and 5 do not describe the point of improving the visibility of an object in the dark.
  • the present inventors selectively absorb light having a wavelength of 471 nm to 490 nm to suppress pupil light reflection, help the light to enter the eye in the dark, and make the dark object more visible I found.
  • the present invention can be described below.
  • An optical material in which a transmittance curve measured at a thickness of 2 mm satisfies the following characteristics (1) to (4): (1) It has a maximum value of transmittance at wavelengths of 400 nm to 440 nm, and the maximum transmittance is 50% or more. (2) It has a minimum transmittance at a wavelength of 471 nm to 500 nm. (3) The transmittance at a wavelength of 540 nm is 60% or more. (4) The minimum value of the transmittance at a wavelength of 471 nm to 500 nm is 7/10 or less of the maximum transmittance at a wavelength of 400 nm to 440 nm, and 7/10 or less of the transmittance at 540 nm.
  • R 1 to R 4 each independently represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group
  • M represents two hydrogen atoms, a divalent metal atom, a trivalent substituted metal atom, or a tetravalent substituted metal atom.
  • the polythiourethane comprises a structural unit derived from a polyisocyanate compound and a structural unit derived from a polythiol compound
  • the polyisocyanate compound includes 2,5-bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane, 2,6-bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane, m-xylylene diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate, 1,3-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, 1,4-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, isophorone diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, and 1,5- Is at least one selected from pentamethylene diisocyanate
  • the polythiol compound includes 4-mercaptomethyl-1,8-dimercapto-3,6-dithiaoctane, 5,7-d
  • a resin for optical material or a resin monomer One or more organic compounds having an absorption peak in a wavelength range of 471 nm to 490 nm and a half-value width of the absorption peak of 10 nm or more and less than 50 nm in an absorption spectrum measured at an optical path length of 10 mm in a 0.01 g / L chloroform solution.
  • X 1 to X 8 each independently represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, an ethynyl group, an ethynyl group substituted with a linear or branched alkyl group, an ethynyl group having a phenyl group, or Represents an ethynyl group having a phenyl group substituted with a linear or branched alkyl group.
  • no all X 1 ⁇ X 8 are hydrogen atoms.
  • R 1 to R 4 each independently represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group
  • M represents two hydrogen atoms, a divalent metal atom, a trivalent substituted metal atom, or a tetravalent substituted metal atom.
  • resin monomer is a polyisocyanate compound or a polythiol compound.
  • the polyisocyanate compound includes 2,5-bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane and 2,6-bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1].
  • the polythiol compound includes 4-mercaptomethyl-1,8-dimercapto-3,6-dithiaoctane, 5,7-dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane, 4,7- Dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane, 4,8-dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane, pentaerythritol tetraki
  • the resin monomer is a polyisocyanate compound and a polythiol compound
  • the polyisocyanate compound includes 2,5-bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane, 2,6-bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane, m-xylylene diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate, 1,3-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, 1,4-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, isophorone diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, and 1,5- Is at least one selected from pentamethylene diisocyanate
  • the polythiol compound includes 4-mercaptomethyl-1,8-dimercapto-3,6-dithiaoctane, 5,7-dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,
  • [18] A molded product obtained by polymerizing and curing the composition for optical materials according to any one of [9] to [14].
  • An optical material comprising the molded article according to [19].
  • [20] A plastic spectacle lens made of the optical material according to any one of [1] to [8] and [19].
  • [22] A film comprising the molded article according to [18].
  • a plastic spectacle lens comprising a film layer on at least one surface of the lens substrate surface, the film layer comprising the film according to [22].
  • [24] A plastic spectacle lens comprising a coating layer on at least one surface of the lens substrate surface, the coating layer comprising the composition for optical materials according to any one of [9] to [14].
  • the optical material of the present invention only light having a wavelength of 471 nm to 490 nm can be selectively absorbed, pupil light reflection can be suppressed, light can enter the eye in the dark, and the object in the dark Visibility can be improved.
  • the plastic spectacles lens for optical materials etc. which were excellent in the visibility of the object at night can be provided.
  • the optical material of the present invention contains an organic dye that selectively absorbs only light of a specific wavelength, and can be easily manufactured industrially.
  • FIG. 3 is a transmittance curve of an optical material having a thickness of 2 mm, measured in Examples 1 to 4.
  • FIG. 3 is a transmittance curve of an optical material having a thickness of 2 mm, measured in Examples 3 and 5 to 7.
  • FIG. 4 is a transmittance curve of an optical material having a thickness of 2 mm, measured in Examples 3 and 8 to 12.
  • FIG. It is the transmittance
  • the optical material of the present embodiment satisfies the following (1) to (4) in the transmittance curve measured at a thickness of 2 mm.
  • (1) It has a maximum value of transmittance at wavelengths of 400 nm to 440 nm, preferably 420 nm to 440 nm, and the maximum transmittance is 50% or more.
  • (2) It has a minimum value of transmittance at a wavelength of 471 nm to 500 nm, preferably at a wavelength of 471 nm to 490 nm.
  • the transmittance at a wavelength of 540 nm is 60% or more, preferably 65% or more.
  • the minimum value of the transmittance at a wavelength of 471 to 500 nm, preferably a wavelength of 471 nm to 490 nm is 7/10 or less of the maximum transmittance of a wavelength of 400 to 440 nm, preferably a wavelength of 420 nm to 440 nm, and the transmittance at 540 nm 7/10 or less. Furthermore, it is preferable to satisfy the following characteristic (5).
  • the minimum value of transmittance at a wavelength of 471 nm to 500 nm is 60% or less, preferably 50% or less, more preferably 45% or less, and particularly preferably 40% or less.
  • the optical material of the present embodiment has an absorption spectrum measured at an optical path length of 10 mm in a 0.01 g / L chloroform solution.
  • At least one organic dye having an absorption peak in the wavelength range of 471 nm to 490 nm and a half width of the absorption peak of 10 nm or more and less than 50 nm can be contained.
  • the organic dye will be described below.
  • Organic dye contained in the optical material of the present embodiment is not particularly limited as long as it satisfies the spectral characteristics measured under the above conditions, and has an absorption peak in the range of 471 nm to 490 nm, preferably 475 nm to Organic dyes having an absorption peak in the range of 485 nm are preferred.
  • Preferred examples of organic dyes include porphyrin compounds.
  • the porphyrin-based compound is represented by the following general formula (A).
  • X 1 to X 8 each independently represent a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, or a substituted or unsubstituted ethynyl group. However, no all X 1 ⁇ X 8 are hydrogen atoms.
  • R 1 to R 4 each independently represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group, and M represents two hydrogen atoms, a divalent metal atom, a trivalent substituted metal atom, or a tetravalent substituted metal atom. Represents a metal hydroxide atom or a metal oxide atom.
  • examples of the substituent of the substituted ethynyl group include an alkyl group and a substituted or unsubstituted phenyl group.
  • X 1 to X 8 are preferably each independently a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, An ethynyl group substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an ethynyl group having a phenyl group substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, unsubstituted phenyl An ethynyl group having a group.
  • no all X 1 ⁇ X 8 are hydrogen atoms.
  • R 1 to R 4 are preferably each independently a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • M is preferably Cu, Zn, Fe, Co, Ni, Pt, Pd, Mn, Mg, Mn (OH), Mn (OH) 2 , VO, or TiO.
  • X 1 to X 8 are each independently an ethynyl group substituted with a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. Or an ethynyl group having a phenyl group substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • M is more preferably Cu, Pt, Pd, Ni or VO, and more preferably Ni or Pd. Specific examples of X 1 to X 8 will be described below.
  • linear or branched alkyl groups examples include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert -Butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, 1,2-dimethylpropyl group, 1-methylbutyl group, 2-methylbutyl group, n-hexyl group, 2-methylpentyl group, 4 -Methylpentyl group, 4-methyl-2-pentyl group, 1,2-dimethylbutyl group, 2,3-dimethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, n-heptyl group, 3-methylhexyl group, 5-methylhexyl Group, 2,4-dimethylpentyl group, n-octyl group,
  • methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, 1,2-dimethylpropyl group 1-methylbutyl group, n-hexyl group, 1,2-dimethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, n-heptyl group, n-octyl group, 2-ethylhexyl group are preferable, methyl group, ethyl group, n-propyl Group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, n-hexyl group, 1,2-dimethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, n-penty
  • the substituted ethynyl group includes a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a tert-butyl group, and an n-pentyl group.
  • R 1 to R 4 are linear or branched alkyl groups
  • examples of the linear or branched alkyl groups include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert -Butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, 1,2-dimethylpropyl group, 1-methylbutyl group, 2-methylbutyl group, n-hexyl group, 2-methylpentyl group, 4 -Methylpentyl group, 4-methyl-2-pentyl group, 1,2-dimethylbutyl group, 2,3-dimethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, n-heptyl group, 3-methylhexyl group, 5-methylhexyl Group, 2,4-dimethylpentyl group, n-octyl group, ter
  • methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, 1,2-dimethylpropyl group 1-methylbutyl group, n-hexyl group, 1,2-dimethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, n-heptyl group, n-octyl group, 2-ethylhexyl group are preferable, methyl group, ethyl group, n-propyl Group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, n-hexyl group, 1,2-dimethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, n-penty
  • the porphyrin-based compound used in the optical material of the present embodiment can be produced with reference to a method known per se. That is, the compound represented by the general formula (A) includes, for example, the compounds represented by the general formula (B-1) to the general formula (B-4) and the general formula (C-1) to the general formula (C— 4) is subjected to dehydration condensation reaction and oxidation (for example, 2,3-dichloro-5,6-dicyano) with an acid catalyst (for example, propionic acid, boron trifluoride / ethyl ether complex, trifluoroacetic acid).
  • an acid catalyst for example, propionic acid, boron trifluoride / ethyl ether complex, trifluoroacetic acid.
  • -1,4-benzoquinone a so-called Rothermount reaction, and, if desired, can be produced by reacting a metal or a metal salt (for example, acetylacetone complex, metal acetate
  • X 1 to X 8 and R 1 to R 4 represent the same meaning as in the general formula (A).
  • the porphyrin-based compound represented by the general formula (A) actually represents a mixture composed of one or more isomers. In describing the structure of such a mixture of a plurality of isomers, in this specification, for example, one structural formula represented by the general formula (A) is described for convenience.
  • the porphyrin compound according to the present embodiment can be used as a mixture of one or more isomers. Further, if desired, each isomer can be separated from the mixture, and one kind of compound among the isomers can be used. Furthermore, a plurality of isomers having an arbitrary ratio can be used in combination.
  • the porphyrin-based compound according to this embodiment includes not only crystals but also amorphous (amorphous).
  • the optical material of the present embodiment has the above characteristics (1) to (4), more preferably the characteristic (5) required in the transmittance curve measured at a thickness of 2 mm.
  • the optical material of the present embodiment preferably contains a porphyrin-based compound as an organic dye.
  • the optical material has an absorption maximum wavelength in a wavelength region between wavelengths of 471 to 490 nm.
  • the concentration is 0.01 g.
  • at least one porphyrin compound having an absorption peak in the wavelength range of 471 nm to 490 nm and a half width of the absorption peak of 10 nm or more and less than 50 nm is included.
  • the porphyrin compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • the half width is the full width at half maximum, and in the absorption spectrum, a straight line parallel to the horizontal axis and the peak drawn with a value half of the extinction coefficient value ( ⁇ g) at the absorption maximum wavelength. Expressed by the distance (nm) between two intersections formed by.
  • composition for optical materials of the present embodiment has an absorption peak in the wavelength range of 471 nm to 490 nm in an absorption spectrum measured with a resin or resin monomer for optical material and an optical path length of 10 mm in a 0.01 g / L chloroform solution.
  • one or more organic dyes having a half-value width of the absorption peak of 10 nm or more and less than 50 nm.
  • the organic dye is contained in an amount of 0.0005 to 0.01 parts by weight, preferably 0.0005 to 0.005 parts by weight, based on 100 parts by weight of the resin for optical materials or the resin monomer. it can.
  • an optical material that satisfies the above characteristics (1) to (4) and further satisfies the preferable characteristic (5) can be suitably obtained.
  • the organic dye at least one compound selected from the porphyrin compounds represented by the general formula (A) can be used. Further, as other components, a resin modifier or the like may be included. First, a resin for optical materials obtained from a resin for optical materials or a resin monomer will be described. In the present embodiment, the optical material resin is not particularly limited as long as it is a transparent resin.
  • the transparent resin examples include polyurethane, polythiourethane, polysulfide, polycarbonate, poly (meth) acrylate, polyolefin, cyclic polyolefin, polyallyl, polyurethane urea, polyene-polythiol polymer, ring-opening metathesis polymer, polyester, epoxy resin, and the like.
  • at least one selected from polyurethane, polythiourethane, polysulfide, polycarbonate, poly (meth) acrylate and polyolefin can be preferably used.
  • These materials are highly transparent materials and can be suitably used for optical material applications. In addition, these materials may be individual or these composite materials may be sufficient.
  • Polyurethane is composed of a structural unit derived from a polyisocyanate compound and a structural unit derived from a polyol compound.
  • Polythiourethane consists of a structural unit derived from a polyisocyanate compound and a structural unit derived from a polythiol compound.
  • Polyisocyanate compounds include 1,6-hexamethylene diisocyanate, 1,5-pentamethylene diisocyanate, 2,2,4-trimethylhexane diisocyanate, 2,4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, lysine diisocyanatomethyl ester, Lysine triisocyanate, m-xylylene diisocyanate, ⁇ , ⁇ , ⁇ ', ⁇ '-tetramethylxylylene diisocyanate, bis (isocyanatomethyl) naphthalene, mesityrylene triisocyanate, bis (isocyanatomethyl) sulfide, bis ( Isocyanatoethyl) sulfide, bis (isocyanatomethyl) disulfide, bis (isocyanatoethyl) disulfide, bis (isocyanatomethylthio) methane, bis (isocyanatoethylthio) meta , Bis
  • the polyol compound is one or more aliphatic or alicyclic alcohols, and specifically includes linear or branched aliphatic alcohols, alicyclic alcohols, these alcohols and ethylene oxide, propylene oxide, ⁇ - Examples include alcohol to which caprolactone is added, and at least one selected from these can be used.
  • linear or branched aliphatic alcohols include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, 1,3-propanediol, 2,2-dimethyl-1,3- Propanediol, 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, , 2-pentanediol, 1,3-pentanediol, 1,5-pentanediol, 2,4-pentanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 1 , 6-hexanediol, 2,5-hexanediol, glycerol, diglycerol, Poly
  • Examples of the alicyclic alcohol include 1,2-cyclopentanediol, 1,3-cyclopentanediol, 3-methyl-1,2-cyclopentanediol, 1,2-cyclohexanediol, 1,3-cyclohexanediol, , 4-cyclohexanediol, 4,4′-bicyclohexanol, 1,4-cyclohexanedimethanol and the like, and at least one selected from these can be used.
  • a compound in which these alcohols and ethylene oxide, propylene oxide, or ⁇ -caprolactone are added may be used.
  • ethylene oxide adduct of glycerol, ethylene oxide adduct of trimethylolpropane, ethylene oxide adduct of pentaerythritol, propylene oxide adduct of glycerol, propylene oxide adduct of trimethylolpropane, propylene oxide adduct of pentaerythritol examples include caprolactone-modified glycerol, caprolactone-modified trimethylolpropane, and caprolactone-modified pentaerythritol.
  • Polythiol compounds include methanedithiol, 1,2-ethanedithiol, 1,2,3-propanetrithiol, 1,2-cyclohexanedithiol, bis (2-mercaptoethyl) ether, tetrakis (mercaptomethyl) methane, and diethylene glycol bis.
  • the composition for optical materials contains a polyisocyanate compound and a polythiol compound from a viewpoint of the visibility improvement of the target object in the darkness.
  • polyisocyanate compounds 2,5-bis (isocyanatomethyl) -bicyclo- [2.2.1] -heptane, 2,6-bis (isocyanatomethyl) -bicyclo- [2.
  • polythiol compounds 4-mercaptomethyl-1,8-dimercapto-3,6-dithiaoctane, 5,7-dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane 4,7-dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane, 4,8-dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane, penta Erythritol tetrakis (3-mercaptopropionate), bis (mercaptoethyl) sulfide, pentaerythritol tetrakis (2-mercaptoacetate), 2,5-bis (mercaptomethyl) -1,4-dithiane, 1,1,3, 3-tetrakis (mercaptomethylthio) propane, 4,6-bis (mercaptomethylthio) -1,3-
  • the combination of the polyisocyanate compound and the polythiol compound in the present invention the following combinations are more preferable.
  • (1) selected from 2,5-bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane and 2,6-bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane A combination of at least one, pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) and 4-mercaptomethyl-1,8-dimercapto-3,6-dithiaoctane (2) m-xylylene diisocyanate and pentaerythritol tetrakis ( Combination with (3-mercaptopropionate) (3) 2,5-bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane and 2,6-bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.
  • optional additives include a polymerization catalyst, an internal release agent, a bluing agent, and an ultraviolet absorber.
  • a polymerization catalyst when obtaining polyurethane and polythiourethane, a polymerization catalyst may or may not be used.
  • the internal mold release agent include acidic phosphate esters.
  • acidic phosphoric acid esters include phosphoric acid monoesters and phosphoric acid diesters, which can be used alone or in combination of two or more.
  • the bluing agent include those having an absorption band in the wavelength range from orange to yellow in the visible light region, and a function of adjusting the hue of the optical material made of resin. More specifically, the bluing agent contains a substance exhibiting a blue to purple color.
  • Examples of the ultraviolet absorber used include 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-acryloyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-acryloyloxy-5-tert-butylbenzophenone, 2-hydroxy- Benzophenone ultraviolet absorbers such as 4-acryloyloxy-2 ′, 4′-dichlorobenzophenone, 2- [4-[(2-hydroxy-3-dodecyloxypropyl) oxy] -2-hydroxyphenyl] 4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [ 4- (2-hydroxy-3-tridecyloxypropyl) oxy] -2-hydroxyphenyl] -4,6-bis (2,4 dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [4- [ (2-hydroxy-3- (2'-ethyl) hexyl) oxy] -2-hydroxyphenyl] -4,6-bis (2,4-
  • Polysulfide can be obtained by a method by ring-opening polymerization of a polyepithio compound or a polythietane compound, which is a resin monomer.
  • the composition for optical materials can contain a resin monomer constituting these resins.
  • Polyepithio compounds include bis (1,2-epithioethyl) sulfide, bis (1,2-epithioethyl) disulfide, bis (epithioethylthio) methane, bis (epithioethylthio) benzene, bis [4- (epithio Epithioethylthio compounds such as ethylthio) phenyl] sulfide, bis [4- (epithioethylthio) phenyl] methane; Bis (2,3-epithiopropyl) sulfide, bis (2,3-epithiopropyl) disulfide, bis (2,3-epithiopropylthio) methane, 1,2-bis (2,3-epithiopropyl) Thio) ethane, 1,2-bis (2,3-epithiopropylthio) propane,
  • Aromatic 2 3-epithiopropylthio compounds; Bis (2,3-epithiopropyl) ether, bis (2,3-epithiopropyloxy) methane, 1,2-bis (2,3-epithiopropyloxy) ethane, 1,2-bis (2, 3-epithiopropyloxy) propane, 1,3-bis (2,3-epithiopropyloxy) propane, 1,3-bis (2,3-epithiopropyloxy) -2-methylpropane, 1,4 -Bis (2,3-epithiopropyloxy) butane, 1,4-bis (2,3-epithiopropyloxy) -2-methylbutane, 1,3-bis (2,3-epithiopropyloxy) butane 1,5-bis (2,3-epithiopropyloxy) pentane, 1,5-bis (2,3-epithiopropyloxy) -2-methylp
  • polythietane compounds contain one or more thietanyl groups in the molecule as disclosed in WO2005-95490 and JP2003-327583A. Preferably, it is a compound containing at least two thietanyl groups.
  • sulfide type thietane compounds such as bisthietanyl sulfide, bis (3-thietanylthio) disulfide, bis (3-thietanylthio) methane, 3-(((3'-thietanylthio) methylthio) methylthio) thietane: bis (3-thietanyl And polysulfide-type thietane compounds such as disulfide, bis (3-thietanyl) trisulfide, bis (3-thietanyl) tetrasulfide, and bis (3-thietanyl) pentasulfide.
  • Polycarbonate can be obtained by the reaction of alcohol and phosgene, the method of reacting alcohol and chloroformate, or the ester exchange reaction of a carbonic acid diester compound, but generally available commercially available polycarbonate resins are used. It is also possible. As a commercial product, Panlite series manufactured by Teijin Chemicals Ltd. can be used.
  • the composition for optical material of the present embodiment can contain polycarbonate as a resin for optical material.
  • Poly (meth) acrylates include ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, butylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, hexylene glycol di (meth) acrylate, Poly (meth) acrylates of alkane polyols such as trimethylopropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, Diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, dibutylene glycol di (meth) acrylate, Polyoxyalkane polyol poly (meth) acrylates such as dipentaerythritol hexa (
  • Polyolefin is produced by polymerizing at least one olefin selected from ⁇ -olefins in the presence of a known olefin polymerization catalyst such as a Ziegler-Natta catalyst, a metallocene catalyst, or a so-called postmetallocene catalyst.
  • a known olefin polymerization catalyst such as a Ziegler-Natta catalyst, a metallocene catalyst, or a so-called postmetallocene catalyst.
  • the ⁇ -olefin monomer may be a single component or a composite component may be copolymerized.
  • the polymerization reaction of olefin in the production of polyolefin can be performed by a liquid phase polymerization method such as solution polymerization, suspension polymerization, bulk polymerization method, gas phase polymerization method, and other known polymerization methods.
  • a liquid phase polymerization method such as solution polymerization, suspension polymerization, bulk polymerization method, gas phase polymerization method, and other known polymerization methods.
  • liquid phase polymerization methods such as solution polymerization and suspension polymerization (slurry polymerization) are used, and more preferably suspension polymerization (slurry polymerization) method is used.
  • Known conditions can be applied to the polymerization temperature and pressure conditions.
  • the composition for optical materials of this embodiment can contain polyolefin as a resin for optical materials.
  • the cyclic polyolefin is produced by polymerizing at least one cyclic olefin selected from cyclic olefins in the presence of a known olefin polymerization catalyst.
  • the cyclic olefin monomer may be a single component or a composite component may be copolymerized.
  • trademark Apel manufactured by Mitsui Chemicals, Inc. has high transparency and can be suitably used.
  • Polyallyl is produced by polymerizing at least one allyl group-containing monomer selected from allyl group-containing monomers in the presence of a known radical-generating polymerization catalyst.
  • allyl group-containing monomer allyl diglycol carbonate and diallyl phthalate are generally commercially available, and these can be suitably used.
  • Polyurethane urea is a reaction product formed by a polyurethane prepolymer and a diamine curing agent, and is registered under the trademark TRIVEX by PPG Industries, Inc.
  • TRIVEX by PPG Industries, Inc.
  • a typical example is the one sold by Polyurethane polyurea is a highly transparent material and can be suitably used.
  • the polyene-polythiol polymer is a polymer produced by addition polymerization consisting of a polyene compound having two or more ethylenic functional groups in one molecule and a polythiol compound having two or more thiol groups in one molecule and ethylene chain polymerization. It is a molecular product.
  • polyene compound in the polyene-polythiol polymer examples include allyl alcohol derivatives, esters of (meth) acrylic acid and polyhydric alcohol, urethane acrylate, divinylbenzene, and the like. These 1 type (s) or 2 or more types can be used.
  • allyl alcohol derivatives include triallyl isocyanurate, triallyl cyanurate, diallyl maleate, diallyl fumarate, diallyl adipate, diallyl phthalate, triallyl trimellitate, tetraallyl pyromellitate, glyceryl diallyl ether, trimethylolpropane diallyl Examples include ether, pentaerythritol diallyl ether, and sorbitol diallyl ether.
  • polyhydric alcohols include ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, glycerin, trimethylolpropane, penta Examples include erythritol and sorbitol.
  • the ring-opening metathesis polymer is a polymer obtained by ring-opening polymerization of cyclic olefins using a catalyst.
  • Cyclic olefins that can be subjected to ring-opening polymerization are not particularly limited as long as they are olefins having a cyclic structure, but are usually monocyclic cycloalkenes having 3 to 40 carbon atoms, monocyclic cycloalkadienes. , Polycyclic cycloalkenes, and polycyclic cycloalkadienes.
  • monocyclic cycloalkenes include, for example, cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene, cyclooctene and the like.
  • monocyclic cycloalkadiene include, for example, cyclobutadiene, 1,3-cyclopentadiene, 1,3-cyclohexadiene, 1,4-cyclohexadiene, 1,5-cyclooctadiene, and the like.
  • polycyclic cycloalkenes include norbornene and tetracyclo [6.2.1.1 3,6 . 0 2,7 ] dodec-4-ene and the like.
  • polycyclic cycloalkadiene examples include norbornadiene and dicyclopentadiene. These may be substituted with oxygen, sulfur, halogen or the like. Further, it may be used after hydrogenation.
  • a suitable example is ARTON (trademark) manufactured by JSR.
  • the polyester is subjected to condensation polymerization in the presence of a known polyester production catalyst such as a Lewis acid catalyst typified by antimony or a germanium compound, or an organic acid or an inorganic acid.
  • a known polyester production catalyst such as a Lewis acid catalyst typified by antimony or a germanium compound, or an organic acid or an inorganic acid.
  • a known polyester production catalyst such as a Lewis acid catalyst typified by antimony or a germanium compound, or an organic acid or an inorganic acid.
  • a known polyester production catalyst such as a Lewis acid catalyst typified by antimony or a germanium compound, or an organic acid or an inorganic acid.
  • polycarboxylic acids including dicarboxylic acids and ester-forming derivatives thereof and one or two or more selected from polyhydric alcohols including glycols, or hydroxy Those consisting of carboxylic acids and their ester-forming derivatives, or those consisting of cyclic esters.
  • Dicarboxylic acids include succinic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, decanedicarboxylic acid, dodecanedicarboxylic acid, tetradecanedicarboxylic acid, hexadecanedicarboxylic acid, 1,3 -Cyclobutanedicarboxylic acid, 1,3-cyclopentanedicarboxylic acid, 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, 2,5-norbornanedicarboxylic acid, dimer acid, etc.
  • dicarboxylic acids terephthalic acid and naphthalenedicarboxylic acid, particularly 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, are preferable from the viewpoint of the physical properties of the resulting polyester, and other dicarboxylic acids are used as constituents as necessary.
  • dicarboxylic acids ethanetricarboxylic acid, propanetricarboxylic acid, butanetetracarboxylic acid, pyromellitic acid, trimellitic acid, trimesic acid, 3,4,3 ′, 4′-biphenyltetracarboxylic acid, And ester-forming derivatives thereof.
  • glycol ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 2,3-butylene glycol, 1,4 -Butylene glycol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, 1,2-cyclohexanediol, 1,3-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanediol, 1,2-cyclohexanedimethanol 1,3-cyclohexanedimethanol, 1,4-cyclohexanedimethanol, 1,4-cyclohexanediethanol, 1,10-decamethylene glycol, 1,12-dodecanediol, polyethylene glycol, polytrimethylene glycol, polytetramethylene Glico Aliphatic glycol, hydroquinone, 4,4′-d
  • glycols ethylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butylene glycol, and 1,4-cyclohexanedimethanol are preferred.
  • polyhydric alcohols other than these glycols include trimethylolmethane, trimethylolethane, trimethylolpropane, pentaerythritol, glycerol, hexanetriol and the like.
  • polyester polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polypropylene terephthalate, poly (1,4-cyclohexanedimethylene terephthalate), polyethylene naphthalate, polybutylene naphthalate, polypropylene naphthalate and copolymers thereof are preferable.
  • the epoxy resin is a resin obtained by ring-opening polymerization of an epoxy compound
  • the epoxy compound is a phenolic compound obtained by a condensation reaction between a polyhydric phenol compound such as bisphenol A glycidyl ether or bisphenol F glycidyl ether and an epihalohydrin compound.
  • Epoxy compounds An alcohol-based epoxy compound obtained by condensation of a polyhydric alcohol compound such as hydrogenated bisphenol A glycidyl ether, hydrogenated bisphenol F glycidyl ether or cyclohexanedimethanol with an epihalohydrin compound; Glycidyl ester epoxy obtained by condensation of polyhalogenated organic acid compounds such as 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3 ′, 4′-epoxycyclohexanecarboxylate and 1,2-hexahydrophthalic acid diglycidyl ester with epihalohydrin compounds Compound; Examples thereof include amine-based epoxy compounds obtained by condensation of primary and secondary amine compounds and epihalohydrin compounds. Other examples include aliphatic polyvalent epoxy compounds such as vinylcyclohexene diepoxide such as 4-vinyl-1-cyclohexane diepoxide.
  • the composition for optical materials can be obtained by mixing the above components by a predetermined method.
  • the mixing order and mixing method of each component in the composition are not particularly limited as long as each component can be uniformly mixed, and can be performed by a known method.
  • Known methods include, for example, a method of preparing a master batch containing a predetermined amount of additives, and dispersing and dissolving the master batch in a solvent.
  • a method of preparing a master batch by dispersing and dissolving an additive in a polyisocyanate compound there is a method of preparing a master batch by dispersing and dissolving an additive in a polyisocyanate compound.
  • a method for mixing and polymerizing a composition for an optical material containing an organic dye and a resin monomer for an optical material, or a composition for an optical material containing an organic dye and a resin for an optical material This can be done by a method of curing the product.
  • the molded body of this embodiment is obtained by polymerizing and curing the composition for optical materials of this embodiment.
  • a molded object contains the organic pigment
  • Optical materials include plastic eyeglass lenses, goggles, eyesight correction eyeglass lenses, imaging equipment lenses, liquid crystal projector Fresnel lenses, lenticular lenses, contact lenses and other plastic lenses, light emitting diode (LED) encapsulants, light Waveguides, optical lenses and optical adhesives used for bonding optical waveguides, antireflection films used for optical lenses, etc., transparent coatings used for liquid crystal display device members (substrates, light guide plates, films, sheets, etc.) or car windshields And a windshield of a motorcycle helmet, a transparent substrate, and the like.
  • the said molded object can be obtained from the composition for optical materials of this embodiment.
  • the optical material of this embodiment can contain a ultraviolet absorber.
  • Plastic spectacle lenses, windshields for cars, windshields for motorcycle helmets, and the like are preferable for optical materials.
  • This embodiment is an optical material that suppresses pupil light reflection by selectively absorbing only light having a wavelength of 471 nm to 490 nm, helps the light to enter the eye in the dark, and makes the dark object more visible It is the feature that I found.
  • optical material of the present embodiment by selectively absorbing light centered on 482 nm, pupil light reflection is suppressed, and light is incident on the eye in darkness. Easy to see.
  • the visibility is improved regardless of whether there is rainfall. Good visibility can be obtained.
  • the light cut rate in the region from about 440 nm to about 540 nm can be improved by satisfying the requirement of the specified transmittance curve, which is preferable from the viewpoint of the above effect.
  • an optical material composed of a lens base material typically, an optical material composed of a lens base material, an optical material composed of a lens base material and a film layer, an optical material composed of a lens base material and a coating layer, and a lens base
  • An optical material comprising a material, a film layer, and a coating layer can be mentioned.
  • an optical material composed only of a lens base material, an optical material in which a film layer is laminated on at least one surface of the lens base material, and at least one surface of the lens base material An optical material in which a coating layer is laminated, an optical material in which a film layer and a coating layer are laminated on at least one surface of a lens substrate, an optical material in which a film layer is sandwiched between two lens substrates, etc. Is mentioned.
  • the optical material of the present embodiment has the characteristics (1) to (4) as a whole, and preferably further has the characteristics (5).
  • the amount of the organic dye contained in the optical material is not particularly limited as long as it satisfies the above-described transmittance curve characteristics. However, when one or more porphine compounds are used, 5% from the viewpoint of the above effect. It can be included in an amount of ⁇ 100 ppm, preferably 5 ⁇ 50 ppm.
  • a molded body (lens substrate or optical film) is prepared using a composition for optical materials that does not contain an organic dye, and then the molding is performed on a dispersion obtained by dispersing the organic dye in water or a solvent. The body is immersed and impregnated with an organic dye in the molded body and dried.
  • An optical material can be prepared using the molded body thus obtained.
  • the optical material can be impregnated with the porphyrin-based compound represented by the general formula (A).
  • a plastic spectacle lens including a lens base material, and a film layer and a coating layer laminated as necessary can be immersed in a dispersion liquid containing an organic dye to be impregnated with the organic dye.
  • the impregnation amount of the organic dye can be controlled to a desired impregnation amount by the concentration of the organic dye in the dispersion, the temperature of the dispersion, and the time for immersing the resin composition for optical materials.
  • concentration of the organic dye in the dispersion the concentration of the organic dye in the dispersion
  • temperature of the dispersion the temperature of the dispersion
  • concentration of the organic dye in the dispersion the concentration of the organic dye in the dispersion, the temperature of the dispersion, and the time for immersing the resin composition for optical materials.
  • concentration of the organic dye in the dispersion the concentration of the organic dye in the dispersion, the temperature of the dispersion, and the time for immersing the resin composition for optical materials.
  • concentration of the organic dye in the dispersion the temperature of the dispersion, and the time for immersing the resin composition for optical materials.
  • concentration of the higher the temperature, and the longer the immersion time the more the
  • the optical material having such a configuration can be suitably used as a plastic spectacle lens.
  • the sheet or film can be attached to a windshield such as a helmet or a windshield such as a vehicle.
  • this invention is not limited to the above-mentioned embodiment, A various aspect can be taken in the range which does not impair the effect of this invention.
  • the “porphyrin represented by the general formula (A)” in the above-mentioned embodiment is used.
  • An optical material can be obtained without using a “composition for an optical material containing a compound”.
  • the “composition for optical materials” of the above-described embodiment can be used except that the porphyrin-based compound represented by the general formula (A) is not included, and the same configuration can be adopted.
  • a plastic lens which is a preferred embodiment of the optical material will be described in detail.
  • plastic lens examples include the following configurations.
  • A) Plastic lens provided with a lens base material comprising the optical material composition of the present embodiment (a) Lens base material (excluding the lens base material obtained from the optical material composition of the present embodiment) A plastic lens provided with a film or coating layer made of the composition for optical material of the present embodiment on at least one surface (C) A lens substrate (both sides) on a film made of the composition for optical material of the present embodiment.
  • these plastic lenses can be suitably used.
  • each embodiment will be described.
  • the lens substrate can be composed of polyurethane, polythiourethane, polysulfide, poly (meth) acrylate, or the like, and includes an organic dye and a monomer of these resins (resin monomer for optical material). Material compositions can be used.
  • the composition for optical material is injected into a cavity of a molding mold held by a gasket or tape.
  • a defoaming treatment under reduced pressure, a filtration treatment such as pressurization or reduced pressure, and the like.
  • the lens casting mold is heated and cured by a predetermined temperature program in a heatable apparatus such as an oven or water.
  • the resin molded body may be subjected to a treatment such as annealing as necessary.
  • the resin when the resin is molded, in addition to the “arbitrary additive”, a chain extender, a crosslinking agent, a light stabilizer, an antioxidant, as well as a known molding method depending on the purpose.
  • Various additives such as oil-soluble dyes, fillers, and adhesion improvers may be added.
  • the plastic lens in the present embodiment may have various coating layers on the lens substrate made of the composition for optical material of the present embodiment in accordance with the purpose and application.
  • the coating layer can contain an organic dye.
  • a coating layer containing an organic dye can be prepared using a coating material (composition) containing an organic dye, or a dispersion obtained by dispersing an organic dye in water or a solvent after forming the coating layer. It can be prepared by immersing a plastic lens with a coating layer in the liquid and impregnating the organic dye into the coating layer.
  • the plastic lens in the present embodiment includes a film or a layer made of the composition for optical material of the present embodiment on at least one surface of the lens substrate surface.
  • the lens substrate is not formed from the composition for optical materials of the present embodiment.
  • a-1) a lens substrate is produced, and then a film made of the composition for optical materials of the present embodiment on at least one surface of the lens substrate or (A-2) A film or sheet made of the composition for optical material of the present embodiment is placed on one inner wall of a mold in a cavity of a molding mold held by a gasket or tape as described later. And a method of injecting the composition for an optical material into the cavity and curing it.
  • the film or sheet made of the composition for optical material of the present embodiment used in the method (a-1) is not particularly limited, but the pellet of composition for optical material obtained by melt kneading or impregnation is used.
  • Various conventionally known methods specifically, for example, an injection molding method, a profile extrusion molding method, a pipe molding method, a tube molding method, a coating molding method for different types of molded bodies, an injection blow molding method, a direct blow molding method, T It can be obtained by a molding method such as a die sheet or film molding method, an inflation film molding method, or a press molding method.
  • the resulting film or sheet comprises polycarbonate, polyolefin, or the like.
  • the lens substrate can be obtained from a known optical resin, and examples of the optical resin include (thio) urethane and polysulfide.
  • a known method can be used as a method of bonding the film or sheet made of the composition for optical materials of the present embodiment onto the surface of the lens substrate.
  • the casting polymerization in the method (a-2) can be carried out in the same manner as the plastic lens method in the embodiment: A.
  • the composition used for the casting polymerization is a composition containing a resin monomer for optical materials. (Without organic dye).
  • the plastic lens in the present embodiment may have various coating layers on the lens substrate or “film or layer” made of the composition for optical materials, in accordance with the purpose and application.
  • the coating layer can contain an organic dye.
  • a lens base material (excluding the lens base material obtained from the optical material composition of the present embodiment) is laminated on both surfaces of the film made of the optical material composition of the present embodiment. ing.
  • (c-1) a method of producing a lens substrate and bonding it onto both surfaces of a film or sheet made of the composition for optical material of the present embodiment
  • (c-2) a method of producing a lens substrate and bonding it onto both surfaces of a film or sheet made of the composition for optical material of the present embodiment
  • (c-2) a method of producing a lens substrate and bonding it onto both surfaces of a film or sheet made of the composition for optical material of the present embodiment
  • (c-2) In the cavity of the molding mold held by a gasket or tape, the film or sheet made of the composition for optical material of the present embodiment is arranged in a state of being separated from the inner wall of the mold, and then the optical material for optical material is placed in the cavity. Examples thereof include a method of injecting and curing the composition.
  • the film or sheet comprising the composition for optical materials of the present embodiment and the lens substrate used in the method (C-1) are the same as the method (A-1) for the plastic lens in the embodiment: Can be used.
  • a known method can be used as a method of bonding the film or sheet made of the composition for optical materials of the present embodiment onto the surface of the lens substrate.
  • the method (c-2) can be carried out as follows.
  • Embodiment A film or sheet made of the composition for optical material of the present embodiment is used in the lens casting mold space used in the plastic lens manufacturing method in A. Install so that it is parallel to the inner surface.
  • a composition (not including an organic dye) containing the resin monomer for optical material is injected into the two gaps between the mold and the polarizing film by a predetermined injection means. To do.
  • the lens casting mold is heated and cured by a predetermined temperature program in a heatable apparatus such as an oven or water.
  • the resin molded body may be subjected to a treatment such as annealing as necessary.
  • the plastic lens in the present embodiment may have various coating layers on the lens substrate in accordance with the purpose and application.
  • the coating layer can contain an organic dye.
  • a plastic spectacle lens can be obtained using the plastic lens of the present embodiment. If necessary, a coating layer may be provided on one side or both sides.
  • the coating layer include a primer layer, a hard coat layer, an antireflection layer, an antifogging coat layer, a stain proof layer, and a water repellent layer.
  • a primer layer a hard coat layer
  • an antireflection layer an antifogging coat layer
  • a stain proof layer a water repellent layer.
  • Each of these coating layers can be used alone, or a plurality of coating layers can be used in multiple layers. When a coating layer is applied to both sides, a similar coating layer or a different coating layer may be applied to each surface.
  • These coating layers are organic dyes used in this embodiment, infrared absorbers for the purpose of protecting eyes from infrared rays, light stabilizers and antioxidants for the purpose of improving the weather resistance of lenses, and the fashionability of lenses.
  • dyes and pigments, photochromic dyes and photochromic pigments, antistatic agents, and other known additives for enhancing the performance of the lens may be used in combination.
  • various leveling agents for the purpose of improving coating properties may be used.
  • the primer layer is usually formed between a hard coat layer, which will be described later, and the lens.
  • the primer layer is a coating layer for the purpose of improving the adhesion between the hard coat layer formed thereon and the lens, and in some cases, the impact resistance can also be improved.
  • Any material can be used for the primer layer as long as it has high adhesion to the obtained lens, but usually a primer mainly composed of urethane resin, epoxy resin, polyester resin, melamine resin, or polyvinyl acetal.
  • a composition or the like is used.
  • the primer composition may use an appropriate solvent that does not affect the lens for the purpose of adjusting the viscosity of the composition. Of course, you may use it without a solvent.
  • the primer layer can be formed by either a coating method or a dry method.
  • the primer layer is formed by solidifying after applying the primer composition to the lens by a known coating method such as spin coating or dip coating.
  • a dry method it forms by well-known dry methods, such as CVD method and a vacuum evaporation method.
  • the surface of the lens may be subjected to a pretreatment such as an alkali treatment, a plasma treatment, or an ultraviolet treatment as necessary for the purpose of improving adhesion.
  • the hard coat layer is a coating layer for the purpose of imparting functions such as scratch resistance, abrasion resistance, moisture resistance, warm water resistance, heat resistance, and weather resistance to the lens surface.
  • the hard coat layer is generally composed of an organic silicon compound having a curing property and an element selected from the element group of Si, Al, Sn, Sb, Ta, Ce, La, Fe, Zn, W, Zr, In, and Ti.
  • a hard coat composition containing at least one kind of fine particles composed of one or more kinds of oxide fine particles and / or a composite oxide of two or more elements selected from these element groups is used.
  • the hard coat composition includes at least amines, amino acids, metal acetylacetonate complexes, organic acid metal salts, perchloric acids, perchloric acid salts, acids, metal chlorides and polyfunctional epoxy compounds. It is preferable to include any of them.
  • a suitable solvent that does not affect the lens may be used for the hard coat composition, or it may be used without a solvent.
  • the hard coat layer is usually formed by applying a hard coat composition by a known coating method such as spin coating or dip coating and then curing.
  • a known coating method such as spin coating or dip coating and then curing.
  • the curing method include thermal curing, a curing method by irradiation with energy rays such as ultraviolet rays and visible rays, and the like.
  • the refractive index of the hard coat layer is preferably in the range of ⁇ 0.1 in the difference in refractive index from the lens.
  • the antireflection layer is usually formed on the hard coat layer as necessary.
  • inorganic oxides such as SiO 2 and TiO 2 are used, and vacuum deposition, sputtering, ion plating, ion beam assist, and CVD are used. It is formed by the dry method.
  • an organic type it is formed by a wet method using a composition containing an organosilicon compound and silica-based fine particles having internal cavities.
  • the antireflection layer has a single layer and a multilayer, and when used in a single layer, the refractive index is preferably at least 0.1 lower than the refractive index of the hard coat layer.
  • a multilayer antireflection film is preferably used. In that case, a low refractive index film and a high refractive index film are alternately laminated. Also in this case, the refractive index difference between the low refractive index film and the high refractive index film is preferably 0.1 or more.
  • Examples of the high refractive index film include ZnO, TiO 2 , CeO 2 , Sb 2 O 5 , SnO 2 , ZrO 2 , and Ta 2 O 5, and examples of the low refractive index film include an SiO 2 film. .
  • an antifogging layer, an antifouling layer and a water repellent layer may be formed as necessary.
  • the processing method and processing materials are not particularly limited, and a known antifogging treatment is possible. Methods, antifouling treatment methods, water repellent treatment methods, and materials can be used.
  • a method of covering the surface with a surfactant for example, a method of adding a hydrophilic film to the surface to make it water absorbent, a method of covering the surface with fine irregularities and increasing water absorption
  • a method of covering the surface with fine irregularities and increasing water absorption examples thereof include a method of absorbing water by utilizing photocatalytic activity, and a method of preventing water droplet adhesion by applying a super water-repellent treatment.
  • a method of forming a water repellent treatment layer by vapor deposition or sputtering of a fluorine-containing silane compound or the like, or a method of forming a water repellent treatment layer by coating after dissolving the fluorine-containing silane compound in a solvent Etc a method of forming a water repellent treatment layer by vapor deposition or sputtering of a fluorine-containing silane compound or the like, or a method of forming a water repellent treatment layer by coating after dissolving the fluorine-containing silane compound in a solvent Etc.
  • Example 1 In a well-dried flask, 0.042 g of dibutyltin (II) dichloride, 0.084 g of ZelecUN made by Stefan, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, 2,5 (6) A mixed solution was prepared by charging 34.4 g of bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane. Next, 0.05 g of the compound (A-1) was dissolved in 100.0 g of 2,5 (6) -bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane to prepare a master batch. A master batch (1.0 g) was charged into the mixed solution.
  • dibutyltin (II) dichloride 0.084 g of ZelecUN made by Stefan, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, 2,
  • This mixed solution was stirred at 25 ° C. for 1 hour to be completely dissolved. Thereafter, 16.7 g of pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) and 17.9 g of 4-mercaptomethyl-1,8-dimercapto-3,6-dithiaoctane were charged into this preparation solution at 25 ° C. for 30 minutes. The mixture was stirred to obtain a uniform mixed solution. This uniform solution was defoamed at 600 Pa for 1 hour, filtered through a 1 ⁇ m PTFE filter, and then poured into a 2C glass plate for a planar plate having a center thickness of 2 mm and a diameter of 80 mm.
  • the glass mold was gradually heated from 25 ° C. over 16 hours, raised to 120 ° C., and kept at 120 ° C. for 4 hours. After cooling to room temperature, it was removed from the glass mold to obtain a planar lens.
  • the obtained planar lens was further annealed at 120 ° C. for 2 hours.
  • the obtained lens had a refractive index of 1.598 and an Abbe number of 39.3.
  • the evaluation result of the visibility of the sample lens is shown in Table 1, and the measurement result of the transmittance curve is shown in FIG.
  • Example 2 In a well-dried flask, 0.042 g of dibutyltin (II) dichloride, 0.084 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, 2,5 (6) A mixed solution was prepared by charging 34.0 g of -bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane. A plano lens was obtained in the same manner as in Example 1 except that it was charged in the mixed solution. The obtained lens had a refractive index of 1.598 and an Abbe number of 39.3. The evaluation result of the visibility of the sample lens is shown in Table 1, and the measurement result of the transmittance curve is shown in FIG.
  • Example 3 In a well-dried flask, 0.042 g of dibutyltin (II) dichloride, 0.084 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, 2,5 (6) A mixed solution was prepared by charging 33.3 g of -bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane, and 2.1 g of the master batch prepared in the same manner as in Example 1 was prepared. A plano lens was obtained in the same manner as in Example 1 except that it was charged in the mixed solution. The obtained lens had a refractive index of 1.598 and an Abbe number of 39.2. The evaluation result of the visibility of the sample lens is shown in Table 1, and the measurement result of the transmittance curve is shown in FIG.
  • Example 4 In a well-dried flask, 0.042 g of dibutyltin (II) dichloride, 0.084 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, 2,5 (6) 28.4 g of bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane was prepared to prepare a mixed solution, and 7.0 g of the master batch prepared by the same method as in Example 1 was added to the above. A plano lens was obtained in the same manner as in Example 1 except that it was charged in the mixed solution. The obtained lens had a refractive index of 1.598 and an Abbe number of 39.2. The evaluation result of the visibility of the sample lens is shown in Table 1, and the measurement result of the transmittance curve is shown in FIG.
  • Example 5 In a well-dried flask, 0.011 g of dibutyltin (II) dichloride, 0.070 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, m-xyl A mixed solution was prepared by charging 34.3 g of range isocyanate. Next, 0.05 g of the compound (A-1) was dissolved in 100.0 g of m-xylylene diisocyanate to prepare a master batch, and 2.1 g of the master batch was charged into the mixed solution. This mixed solution was stirred at 25 ° C. for 1 hour to be completely dissolved.
  • dibutyltin (II) dichloride 0.070 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, m-xyl
  • a mixed solution was prepared by
  • the glass mold was gradually heated from 25 ° C. over 16 hours, raised to 120 ° C., and kept at 120 ° C. for 4 hours. After cooling to room temperature, it was removed from the glass mold to obtain a planar lens.
  • the obtained planar lens was further annealed at 120 ° C. for 2 hours.
  • the obtained lens had a refractive index of 1.665 and an Abbe number of 31.3.
  • the measurement result of the transmittance curve is shown in FIG.
  • Example 6 In a well-dried flask, 0.007 g of dibutyltin (II) dichloride, 0.070 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, m-xyl A mixed liquid was prepared by charging 33.4 g of range isocyanate. Next, 0.05 g of the compound (A-1) was dissolved in 100.0 g of m-xylylene diisocyanate to prepare a master batch, and 2.1 g of the master batch was charged into the mixed solution. This mixed solution was stirred at 25 ° C. for 1 hour to be completely dissolved.
  • dibutyltin (II) dichloride 0.070 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, m-xyl
  • a mixed liquid was prepared by
  • This uniform solution was defoamed at 600 Pa for 1 hour, filtered through a 1 ⁇ m PTFE filter, and then poured into a 2C glass plate for a planar plate having a center thickness of 2 mm and a diameter of 80 mm.
  • the glass mold was gradually heated from 25 ° C. over 16 hours, raised to 120 ° C., and kept at 120 ° C. for 4 hours. After cooling to room temperature, it was removed from the glass mold to obtain a planar lens.
  • the obtained planar lens was further annealed at 120 ° C. for 2 hours.
  • the obtained lens had a refractive index of 1.668 and an Abbe number of 31.1.
  • the measurement result of the transmittance curve is shown in FIG.
  • Example 7 In a well-dried flask, 0.006 g of dibutyltin (II) dichloride, 0.070 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, m-xyl A mixed liquid was prepared by charging 28.4 g of diisocyanate. Next, 0.05 g of the compound (A-1) was dissolved in 100.0 g of m-xylylene diisocyanate to prepare a master batch, and 2.1 g of the master batch was charged into the mixed solution. This mixed solution was stirred at 25 ° C. for 1 hour to be completely dissolved.
  • dibutyltin (II) dichloride 0.070 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, m-xyl
  • a mixed liquid was prepared
  • the glass mold was gradually heated from 25 ° C. over 16 hours, raised to 120 ° C., and kept at 120 ° C. for 4 hours. After cooling to room temperature, it was removed from the glass mold to obtain a planar lens.
  • the obtained planar lens was further annealed at 120 ° C. for 2 hours.
  • the obtained lens had a refractive index of 1.598 and an Abbe number of 36.4.
  • the measurement result of the transmittance curve is shown in FIG.
  • Example 8 Into a well-dried flask, 0.035 g of dimethyltin (II) dichloride, 0.070 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, 2,5 (6) A mixed solution was prepared by charging 35.9 g of -bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane. Next, 0.05 g of the compound (A-1) was dissolved in 100.0 g of 2,5 (6) -bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane to prepare a master batch.
  • a master batch (2.1 g) was charged into the mixed solution. This mixed solution was stirred at 25 ° C. for 1 hour to be completely dissolved. Thereafter, 32.0 g of 4-mercaptomethyl-1,8-dimercapto-3,6-dithiaoctane was charged into this mixed solution, and this was stirred at 25 ° C. for 30 minutes to obtain a mixed homogeneous solution. This uniform solution was defoamed at 600 Pa for 1 hour, filtered through a 1 ⁇ m PTFE filter, and then poured into a 2C glass plate for a planar plate having a center thickness of 2 mm and a diameter of 80 mm.
  • the glass mold was gradually heated from 25 ° C. over 16 hours, raised to 120 ° C., and kept at 120 ° C. for 4 hours. After cooling to room temperature, it was removed from the glass mold to obtain a planar lens.
  • the obtained planar lens was further annealed at 120 ° C. for 2 hours.
  • the obtained lens had a refractive index of 1.616 and an Abbe number of 37.9.
  • the measurement result of the transmittance curve is shown in FIG.
  • Example 9 A well-dried flask was charged with 0.035 g of dibutyltin (II) dichloride, 0.070 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, 2,5 (6) A mixed solution was prepared by charging 32.7 g of -bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane. Next, 0.05 g of the compound (A-1) was dissolved in 100.0 g of 2,5 (6) -bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane to prepare a master batch.
  • II dibutyltin
  • a master batch (2.1 g) was charged into the mixed solution. This mixed solution was stirred at 25 ° C. for 1 hour to be completely dissolved. Thereafter, 17.1 g of pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate), 5,7-dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane, Charge 18.1 g of a mixture of mercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane and 4,8-dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane, This was stirred at 25 ° C. for 30 minutes to obtain a mixed homogeneous liquid.
  • This uniform solution was defoamed at 600 Pa for 1 hour, filtered through a 1 ⁇ m PTFE filter, and then poured into a 2C glass plate for a planar plate having a center thickness of 2 mm and a diameter of 80 mm.
  • the glass mold was gradually heated from 25 ° C. over 16 hours, raised to 120 ° C., and kept at 120 ° C. for 4 hours. After cooling to room temperature, it was removed from the glass mold to obtain a planar lens.
  • the obtained planar lens was further annealed at 120 ° C. for 2 hours.
  • the obtained lens had a refractive index of 1.597 and an Abbe number of 39.2.
  • the measurement result of the transmittance curve is shown in FIG.
  • Example 10 Into a well-dried flask, 0.035 g of dimethyltin (II) dichloride, 0.070 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, 2,5 (6) 35.0 g of bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane was charged to prepare a mixed solution. Next, 0.05 g of the compound (A-1) was dissolved in 100.0 g of 2,5 (6) -bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane to prepare a master batch.
  • dimethyltin (II) dichloride 0.070 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, 2,5 (6) 35.0 g of bis (isocyanatomethyl) bicycl
  • a master batch (2.1 g) was charged into the mixed solution. This mixed solution was stirred at 25 ° C. for 1 hour to be completely dissolved. Thereafter, 5,7-dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane, 4,7-dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9- A mixture of 32.9 g of trithiaundecane and 4,8-dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane was charged and stirred at 25 ° C. for 30 minutes to obtain a mixed homogeneous liquid. .
  • This uniform solution was defoamed at 600 Pa for 1 hour, filtered through a 1 ⁇ m PTFE filter, and then poured into a 2C glass plate for a planar plate having a center thickness of 2 mm and a diameter of 80 mm.
  • the glass mold was gradually heated from 25 ° C. over 16 hours, raised to 120 ° C., and kept at 120 ° C. for 4 hours. After cooling to room temperature, it was removed from the glass mold to obtain a planar lens.
  • the obtained planar lens was further annealed at 120 ° C. for 2 hours.
  • the obtained lens had a refractive index of 1.618 and an Abbe number of 38.6.
  • the measurement result of the transmittance curve is shown in FIG.
  • Example 11 Into a well-dried flask, 0.035 g of dimethyltin (II) dichloride, 0.070 g of Stephane ZelecUN, 1.05 g of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, 2,5 (6) A mixed solution was prepared by charging 30.0 g of bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane. Next, 0.05 g of the compound (A-1) was dissolved in 100.0 g of 2,5 (6) -bis (isocyanatomethyl) bicyclo- [2.2.1] -heptane to prepare a master batch.
  • a master batch (2.1 g) was charged into the mixed solution. This mixed solution was stirred at 25 ° C. for 1 hour to be completely dissolved. Thereafter, 37.9 g of pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) was charged into this mixed solution, which was stirred at 25 ° C. for 30 minutes to obtain a mixed homogeneous solution. This uniform solution was defoamed at 600 Pa for 1 hour, filtered through a 1 ⁇ m PTFE filter, and then poured into a 2C glass plate for a planar plate having a center thickness of 2 mm and a diameter of 80 mm.
  • the glass mold was gradually heated from 25 ° C. over 16 hours, raised to 120 ° C., and kept at 120 ° C. for 4 hours. After cooling to room temperature, it was removed from the glass mold to obtain a planar lens.
  • the obtained planar lens was further annealed at 120 ° C. for 2 hours.
  • the obtained lens had a refractive index of 1.568 and an Abbe number of 41.2.
  • the measurement result of the transmittance curve is shown in FIG.
  • Example 12 A planar lens was obtained in the same manner as in Example 3 except that the compound (A-1) was changed to the compound (A-2). The obtained planar lens was further annealed at 120 ° C. for 2 hours. The obtained lens had a refractive index of 1.598 and an Abbe number of 39.2. The measurement result of the transmittance curve is shown in FIG.
  • the glass mold was gradually heated from 25 ° C. over 16 hours, raised to 120 ° C., and kept at 120 ° C. for 4 hours. After cooling to room temperature, it was removed from the glass mold to obtain a planar lens.
  • the obtained planar lens was further annealed at 120 ° C. for 2 hours.
  • the obtained lens had a refractive index of 1.598 and an Abbe number of 38.5.
  • the measurement result of the transmittance curve is shown in FIG.
  • the minimum value of the transmittance at a wavelength of 471 nm to 500 nm is 7/10 or less of the maximum transmittance at a wavelength of 400 nm to 440 nm, and 7/10 or less of the transmittance at 540 nm.
  • X 1 to X 8 each independently represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, an ethynyl group, an ethynyl group substituted with a linear or branched alkyl group, an ethynyl group having a phenyl group, or Represents an ethynyl group having a phenyl group substituted with a linear or branched alkyl group.
  • no all X 1 ⁇ X 8 are hydrogen atoms.
  • R 1 to R 4 each independently represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group
  • M represents two hydrogen atoms, a divalent metal atom, a trivalent substituted metal atom, or a tetravalent substituted metal atom.
  • composition for optical materials comprising: [6] The composition for optical materials according to [5], wherein the organic dye is one or more compounds selected from porphyrin-based compounds represented by the following general formula (A).
  • X 1 to X 8 each independently represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, an ethynyl group, an ethynyl group substituted with a linear or branched alkyl group, an ethynyl group having a phenyl group, or Represents an ethynyl group having a phenyl group substituted with a linear or branched alkyl group.
  • no all X 1 ⁇ X 8 are hydrogen atoms.
  • R 1 to R 4 each independently represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group
  • M represents two hydrogen atoms, a divalent metal atom, a trivalent substituted metal atom, or a tetravalent substituted metal atom.
  • a plastic spectacle lens comprising a film layer on at least one surface of the lens substrate surface, the film layer comprising the film according to [13].
  • a plastic spectacle lens comprising a coating layer on at least one surface of the lens substrate surface, the coating layer comprising the composition for optical materials according to any one of [5] to [7].

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Abstract

　本発明の光学材料は、厚み２ｍｍで測定した透過率曲線において、下記（１）～（４）の特性を備える。 （１）４００～４４０ｎｍに透過率の極大値を有し、且つ、その極大透過率が５０％以上である。 （２）４７１～５００ｎｍに透過率の極小値を有する。 （３）５４０ｎｍにおける透過率が６０％以上である。 （４）４７１～５００ｎｍの透過率の極小値が、４００～４４０ｎｍの極大透過率の７/１０以下であり、かつ５４０ｎｍにおける透過率の７/１０以下である。

Description

光学材料およびその用途
　本発明は光学材料およびその用途に関する。さらに詳しくは、光学材料用組成物およびこれを成形してなる成形体を光学材料に用いた光学製品に関する。
　夜間は、街灯や車両のヘッドライトからの光により眩惑し、対象物の視認性が低下する。さらに、降雨時においては光が濡れた路面や雨滴により乱反射するため、対象物の視認性がさらに低下する。これは、波長４８２ｎｍを中心とする光が眼内の光受容体に作用し、瞳孔光反射を促し、瞳孔を収縮させ、眼内への光の入射を抑制させるためと考えられている。
　特許文献１には、偏光フィルタと着色シートを組み合わせて用いた明視装置が記載されている。当該文献には、降雨時における夜間の視認性を向上させることができると記載されている。
　特許文献２には、眼鏡フレームに照明を装着した、照明付き眼鏡フレームが記載されている。当該文献には、照明で目の前を照らすことにより、夜間や暗所における物体の視認性を向上させることができると記載されている。
　特許文献３には、特定の波長の光を選択的に吸収する光学フィルタ、ないしその光学フィルタを用いた遮光眼鏡が記載されている。
　特許文献４には、特定のポルフィリン化合物を含むディスプレイ用フィルタが記載されている。特許文献５には、特定のポルフィリン化合物を含む眼鏡レンズが記載されている。
特開平６－７２１５１号公報 特開２００４－１６３８３９号公報 特開２０１２－６３７１５号公報 特開２００８－２３９５９２号公報 特開２０１１－２３７７３０号公報
　しかしながら、特許文献１に記載の明視装置は、入射光を吸収する偏光シートと色素とを組み合わせて用いているため、暗く見えてしまう課題があった。これは黄色系の色素を用いたとしても、作用機構上、不可避の課題である。
　特許文献２に記載の眼鏡フレームは、フレーム上に電池とランプからなる照明装置を有している。そのため、当該眼鏡フレームを備える眼鏡は重くなり、長時間使用する際には、疲労を感じるなどの使用感に問題があった。
　特許文献３の段落００２３には、光学多層膜を用いて作製された光学フィルタ、体積位相型ホログラムで作製された光学フィルタ、さらに金属微粒子を混入した透明体で作製された光学フィルタが記載されている。しかしながら、金属微粒子を用いたり、製造工程が煩雑であるなど、多くの課題があった。
　特許文献４および５には、暗がりでの対象物の視認性を向上させる点について記載されていない。
　本発明者らは、波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍの光を選択的に吸収させることにより、瞳孔光反射を抑制し、暗がりにおける眼内への光の入射を助け、暗がりの対象物がより見えやすい光学材料を見出した。
　本発明は以下に示すことができる。
［１］　厚み２ｍｍで測定した透過率曲線が、以下（１）～（４）の特性を満たす、光学材料；
（１）波長４００ｎｍ～４４０ｎｍに透過率の極大値を有し、且つ、その極大透過率が５０％以上である。
（２）波長４７１ｎｍ～５００ｎｍに透過率の極小値を有する。
（３）波長５４０ｎｍにおける透過率が６０％以上である。
（４）波長４７１ｎｍ～５００ｎｍの透過率の極小値が、波長４００ｎｍ～４４０ｎｍの極大透過率の７/１０以下であり、かつ５４０ｎｍにおける透過率の７/１０以下である。
［２］　波長４７１ｎｍ～５００ｎｍの透過率の極小値が６０％以下である、［１］に記載の光学材料。
［３］　濃度０．０１ｇ／Ｌクロロホルム溶液の光路長１０ｍｍで測定した吸収スペクトルにおいて、波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍの範囲に吸収ピークがあり、かつ該吸収ピークの半値幅が１０ｎｍ以上５０ｎｍ未満である有機色素を１種以上含む、［１］または［２］に記載の光学材料。
［４］　前記有機色素が５～１００ｐｐｍ含まれる、［３］に記載の光学材料。
［５］　前記有機色素が、下記一般式（Ａ）で表されるポルフィリン系化合物から選択された１種以上の化合物である、［３］または［４］に記載の光学材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 ［式中、Ｘ１～Ｘ８はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基、エチニル基、直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたエチニル基、フェニル基を有するエチニル基、または、直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたフェニル基を有するエチニル基を表す。ただし、Ｘ１～Ｘ８のすべてが水素原子であることはない。Ｒ１～Ｒ４はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基を表し、Ｍは２個の水素原子、２価の金属原子、３価の置換金属原子、４価の置換金属原子、水酸化金属原子、または酸化金属原子を表す。］
［６］　ポリウレタン、ポリチオウレタン、ポリスルフィド、ポリカーボネート、ポリ（メタ）アクリレートおよびポリオレフィンから選択される少なくとも一種を含む、［３］～［５］のいずれかに記載の光学材料。
［７］　ポリチオウレタンを含む、［３］～［６］のいずれかに記載の光学材料。
［８］　前記ポリチオウレタンはポリイソシアネート化合物由来の構成単位およびポリチオール化合物由来の構成単位からなり、
　前記ポリイソシアネート化合物は、２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、ｍ－キシリレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、イソホロンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、および１，５－ペンタメチレンジイソシアネートから選択される少なくとも一種であり、
　前記ポリチオール化合物は、４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタン、５，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，８-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、ペンタエリスリトールテトラキス（３-メルカプトプロピオネート）、ビス（メルカプトエチル）スルフィド、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトアセテート）、２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアン、１，１，３，３－テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、および２－（２，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）－１，３－ジチエタンから選択される少なくとも一種である、［６］または［７］に記載の光学材料。
［９］　光学材料用樹脂または樹脂モノマーと、
　濃度０．０１ｇ／Ｌクロロホルム溶液の光路長１０ｍｍで測定した吸収スペクトルにおいて、波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍの範囲に吸収ピークがあり、かつ該吸収ピークの半値幅が１０ｎｍ以上５０ｎｍ未満である1種以上の有機色素と、を含み、
　前記有機色素が、前記光学材料用樹脂または前記樹脂モノマーの合計１００重量部に対して０．０００５～０．０１重量部含まれる、光学材料用組成物。
［１０］　前記有機色素が、下記一般式（Ａ）で表されるポルフィリン系化合物から選択された１種以上の化合物である、［９］に記載の光学材料用組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 ［式中、Ｘ１～Ｘ８はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基、エチニル基、直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたエチニル基、フェニル基を有するエチニル基、または、直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたフェニル基を有するエチニル基を表す。ただし、Ｘ１～Ｘ８のすべてが水素原子であることはない。Ｒ１～Ｒ４はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基を表し、Ｍは２個の水素原子、２価の金属原子、３価の置換金属原子、４価の置換金属原子、水酸化金属原子、または酸化金属原子を表す。］
［１１］　前記光学材料用樹脂が、ポリウレタン、ポリチオウレタン、ポリスルフィド、ポリカーボネート、ポリ（メタ）アクリレートおよびポリオレフィンから選択される少なくとも一種である、［９］または［１０］に記載の光学材料用組成物。
［１２］　前記光学材料用樹脂が、ポリチオウレタンである、［９］～［１１］のいずれかに記載の光学材料用組成物。
［１３］　前記樹脂モノマーは、ポリイソシアネート化合物およびポリチオール化合物である、［９］～［１２］のいずれかに記載の光学材料用組成物。

［１４］　前記ポリイソシアネート化合物は、２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、ｍ－キシリレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、イソホロンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、および１，５－ペンタメチレンジイソシアネートから選択される少なくとも一種であり、
　前記ポリチオール化合物は、４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタン、５，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，８-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、ペンタエリスリトールテトラキス（３-メルカプトプロピオネート）、ビス（メルカプトエチル）スルフィド、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトアセテート）、２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアン、１，１，３，３－テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、および２－（２，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）－１，３－ジチエタンから選択される少なくとも一種である、［１３］に記載の光学材料用組成物。
［１５］　前記有機色素と、前記光学材料用樹脂または前記樹脂モノマーとを混合し、［９］～［１４］のいずれかに記載の光学材料用組成物を得る工程と、
　前記光学材料用組成物を硬化する工程と、を含む成形体の製造方法。
［１６］　前記樹脂モノマーは、ポリイソシアネート化合物およびポリチオール化合物である、［１５］に記載の成形体の製造方法。
［１７］　前記樹脂モノマーは、ポリイソシアネート化合物およびポリチオール化合物であり、
　前記ポリイソシアネート化合物は、２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、ｍ－キシリレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、イソホロンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、および１，５－ペンタメチレンジイソシアネートから選択される少なくとも一種であり、
　前記ポリチオール化合物は、４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタン、５，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，８-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、ペンタエリスリトールテトラキス（３-メルカプトプロピオネート）、ビス（メルカプトエチル）スルフィド、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトアセテート）、２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアン、１，１，３，３－テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、および２－（２，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）－１，３－ジチエタンから選択される少なくとも一種である、［１５］または［１６］に記載の成形体の製造方法。
［１８］　［９］～［１４］のいずれかに記載の光学材料用組成物を重合硬化してなる成形体。
［１９］　［１９］に記載の成形体からなる光学材料。
［２０］　［１］～［８］および［１９］のいずれかに記載の光学材料からなるプラスチック眼鏡レンズ。
［２１］　レンズ基材が、［１］～［８］および［１９］のいずれかに記載の光学材料からなるプラスチック眼鏡レンズ。
［２２］　［１８］に記載の成形体からなるフィルム。
［２３］　レンズ基材表面の少なくとも一方の面上にフィルム層を備え、該フィルム層は［２２］に記載のフィルムからなる、プラスチック眼鏡レンズ。
［２４］　レンズ基材表面の少なくとも一方の面上のコーティング層を備え、該コーティング層は［９］～［１４］のいずれかに記載の光学材料用組成物からなる、プラスチック眼鏡レンズ。
　本発明の光学材料によれば、波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍの光のみを選択的に吸収することができ、瞳孔光反射を抑制し、暗がりにおける眼内への光の入射を助け、暗がりでの対象物の視認性を向上させることができる。そして、本発明の光学材料によれば、夜間における物体の視認性に優れた光学材料用プラスチック眼鏡レンズなどを提供することができる。
　また、本発明の光学材料は、特定波長の光のみを選択的に吸収させる有機色素を含んでなり、工業的にも容易に製造することができる。
　上述した目的、およびその他の目的、特徴および利点は、以下に述べる好適な実施の形態、およびそれに付随する以下の図面によってさらに明らかになる。
実施例１～４において測定された、厚み２ｍｍの光学材料の透過率曲線である。 実施例３および５～７において測定された、厚み２ｍｍの光学材料の透過率曲線である。 実施例３および８～１２において測定された、厚み２ｍｍの光学材料の透過率曲線である。 実施例３および比較例２および３において測定された、厚み２ｍｍの光学材料の透過率曲線である。
　以下、本発明の実施形態について具体的に説明する。
　本実施形態の光学材料は、厚み２ｍｍで測定した透過率曲線において、以下の（１）～（４）を満たす。
（１）波長４００ｎｍ～４４０ｎｍ、好ましくは波長４２０ｎｍ～４４０ｎｍに透過率の極大値を有し、且つ、その極大透過率が５０％以上である。
（２）波長４７１ｎｍ～５００ｎｍ、好ましくは波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍに透過率の極小値を有する。
（３）波長５４０ｎｍにおける透過率が、６０％以上であり、好ましくは６５％以上である。
（４）波長４７１～５００ｎｍ、好ましくは波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍの透過率の極小値が、波長４００～４４０ｎｍ、好ましくは波長４２０ｎｍ～４４０ｎｍの極大透過率の７／１０以下であり、かつ５４０ｎｍにおける透過率の７／１０以下である。
　さらに、以下の特性（５）を満たすことが好ましい。
（５）波長４７１ｎｍ～５００ｎｍの透過率の極小値が６０％以下、好ましくは５０％以下、さらに好ましくは４５％以下、特に好ましくは４０％以下である。
　本実施形態の光学材料は、上記（１）～（４）を満たす為に、さらに、好ましい（５）を満たす為に、濃度０．０１ｇ／Ｌクロロホルム溶液の光路長１０ｍｍで測定した吸収スペクトルにおいて、波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍの範囲に吸収ピークがあり、かつ該吸収ピークの半値幅が１０ｎｍ以上５０ｎｍ未満である有機色素を、少なくとも一種含有することができる。
　まず、有機色素について以下に説明する。
［有機色素］
　本実施形態の光学材料に含まれる有機色素は、前記条件で測定した上記スペクトル特性を満足する有機色素であれば特に限定されず、４７１ｎｍ～４９０ｎｍの範囲に吸収ピークがあり、好ましくは、４７５ｎｍ～４８５ｎｍの範囲に吸収ピークをもつ有機色素が好ましい。好ましい有機色素としてポルフィリン系化合物などを挙げることができる。
　ポルフィリン系化合物は、下記一般式（Ａ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　式中、Ｘ１～Ｘ８はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基、置換もしくは未置換のエチニル基を表す。ただし、Ｘ１～Ｘ８のすべてが水素原子であることはない。Ｒ１～Ｒ４はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基を表し、Ｍは２個の水素原子、２価の金属原子、３価の置換金属原子、４価の置換金属原子、水酸化金属原子または酸化金属原子を表す。
　ここで、置換されたエチニル基の置換基としては、それぞれアルキル基、置換もしくは未置換のフェニル基が挙げられる。
　一般式(Ａ)においてＸ１～Ｘ８は、好ましくはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～１２の直鎖もしくは分岐のアルキル基、
　炭素数１～１２の直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたエチニル基、または、炭素数１～１２の直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたフェニル基を有するエチニル基、未置換のフェニル基を有するエチニル基である。ただし、Ｘ１～Ｘ８のすべてが水素原子であることはない。
　Ｒ１～Ｒ４は、好ましくはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～８の直鎖もしくは分岐のアルキル基である。
　また、Ｍは好ましくは、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｍｎ（ＯＨ）、Ｍｎ（ＯＨ）２、ＶＯ、またはＴｉＯである。
　より好ましくは、Ｘ１～Ｘ８はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～８の直鎖もしくは分岐のアルキル基、炭素数１～８の直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたエチニル基、または、炭素数１～６の直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたフェニル基を有するエチニル基である。
　また、Ｍはさらに好ましくは、Ｃｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、ＮｉまたはＶＯであり、より好ましくはＮｉ，Ｐｄである。
　Ｘ１～Ｘ８の具体例について以下に説明する。
　Ｘ１～Ｘ８が直鎖もしくは分岐のアルキル基である場合、直鎖もしくは分岐のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、ｎ－ヘキシル基、２－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、４－メチル－２－ペンチル基、１，２－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、３－メチルヘキシル基、５－メチルヘキシル基、２，４－ジメチルペンチル基、ｎ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、２－エチルヘキシル基、２－プロピルペンチル基、２，５－ジメチルヘキシル基、などが挙げられる。
　これらのうちでも、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－メチルブチル基、ｎ－ヘキシル基、１，２－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、２－エチルヘキシル基が好ましく、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ｎ－ヘキシル基、１，２－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基がより好ましい。
　Ｘ１～Ｘ８が置換エチニル基である場合、置換エチニル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、ｎ－ヘキシル基、２－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、４－メチル－２－ペンチル基、１，２－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、３－メチルヘキシル基、５－メチルヘキシル基、２，４－ジメチルペンチル基、ｎ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、２－エチルヘキシル基、２－プロピルペンチル基、２，５－ジメチルヘキシル基、などの直鎖もしくは分岐のアルキル基を置換基として有するエチニル基；未置換のフェニル基を置換基として有するエチニル基；２－メチルフェニル基、４－メチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－ｎ－プロピルフェニル基、４－ｎ－ブチルフェニル基、４－イソブチルフェニル基、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、４－ｎ－ペンチルフェニル基、４－ｔｅｒｔ－ペンチルフェニル基、４－ｎ－ヘキシルフェニル基、４－ｎ－オクチルフェニル基、４－ｎ－ノニルフェニル基などの直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたフェニル基を置換基として有するエチニル基；などが挙げられる。
　これらのうちでも、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ｎ－ヘキシル基、１，２－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基などの直鎖もしくは分岐のアルキル基を置換基として有するエチニル基；フェニル基を置換基として有するエチニル基；２－メチルフェニル基、４－メチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－ｎ－プロピルフェニル基、４－ｎ－ブチルフェニル基、４－イソブチルフェニル基、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、４－ｎ－ペンチルフェニル基、４－ｔｅｒｔ－ペンチルフェニル基などの直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたフェニル基を置換基として有するエチニル基がより好ましい。
　Ｒ１～Ｒ４が直鎖もしくは分岐のアルキル基である場合、直鎖もしくは分岐のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、ｎ－ヘキシル基、２－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、４－メチル－２－ペンチル基、１，２－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、３－メチルヘキシル基、５－メチルヘキシル基、２，４－ジメチルペンチル基、ｎ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、２－エチルヘキシル基、２－プロピルペンチル基、２，５－ジメチルヘキシル基、などが挙げられる。
　これらのうちでも、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－メチルブチル基、ｎ－ヘキシル基、１，２－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、２－エチルヘキシル基が好ましく、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ｎ－ヘキシル基、１，２－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基がより好ましい。
　本実施形態の光学材料において用いられる、このようなポルフィリン系化合物は、暗がりでの対象物の視認性を向上させることができるとともに、屈折率やアッベ数等の光学物性に影響を与えることがない。
　本実施形態の光学材料に用いられるポルフィリン系化合物は、それ自体公知の方法を参考にして製造することができる。すなわち、一般式（Ａ）で表される化合物は、例えば、一般式（Ｂ－１）～一般式（Ｂ－４）で表される化合物と一般式（Ｃ－１）～一般式（Ｃ－４）で表される化合物とを、酸触媒（例えば、プロピオン酸、ボロントリフルオリド・エチルエーテル錯体、トリフルオロ酢酸）による脱水縮合反応および酸化（例えば、２，３－ジクロロ－５，６-ジシアノ－１，４-ベンゾキノン）、いわゆるＲｏｔｈｅｒｍｕｎｔ反応により合成し、更に、所望により金属あるいは金属塩（例えば、アセチルアセトン錯体、金属の酢酸塩）を適当な溶媒中で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　式中、Ｘ１～Ｘ８、及びＲ１～Ｒ４は一般式(Ａ)の場合と同じ意味を表す。
　なお、本明細書において、一般式（Ａ）で表されるポルフィリン系化合物は、実際には、一種または二種以上の異性体から成る混合物を表している。このような複数の異性体から成る混合物の構造の記載に際しても、本明細書においては、便宜上、例えば、一般式（Ａ）で表される一つの構造式を記載しているものである。
　本実施形態の光学材料においては、本実施形態に係るポルフィリン系化合物は、一種または二種以上の異性体から成る混合物を使用することができる。また、所望により、該混合物から各異性体を分離し、異性体の内の一種の化合物を用いることができ、さらには、任意の割合から成る複数の異性体を併用することができる。尚、本実施形態に係るポルフィリン系化合物とは、結晶は勿論であるが、無定型（アモルファス体）をも包含するものである。
　本実施形態の光学材料は、厚み２ｍｍで測定した透過率曲線において要求される前記（１）～（４）の特性、さらに好ましくは（５）の特性を備える。本実施形態の光学材料は、有機色素としてポルフィリン系化合物を含むことが好ましく、具体的には、波長４７１～４９０ｎｍの間の波長領域に吸収極大波長を有し、詳細には、濃度０．０１ｇ／Ｌクロロホルム溶液の光路長１０ｍｍで測定した吸収スペクトルにおいて、波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍの範囲に吸収ピークがあり、かつ該吸収ピークの半値幅が１０ｎｍ以上５０ｎｍ未満であるポルフィリン系化合物を、少なくとも一種含む。
　本実施形態の光学材料においては、ポルフィリン系化合物を一種単独で使用してもよく、あるいは二種以上を併用してもよい。
　なお、本明細書において半値幅とは半値全幅のことであり、吸収スペクトルにおいて吸収極大波長における吸光係数値(εg)の１／２の値にて引いた横軸に並行な直線と当該ピークとにより形成される２つの交点の間の距離(ｎｍ)で表される。
[光学材料用組成物]
　次に、本実施形態の光学材料用組成物に関し詳細に説明する。
　本実施形態の光学材料用組成物は、光学材料用樹脂または樹脂モノマーと、濃度０．０１ｇ／Ｌクロロホルム溶液の光路長１０ｍｍで測定した吸収スペクトルにおいて、波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍの範囲に吸収ピークがあり、かつ該吸収ピークの半値幅が１０ｎｍ以上５０ｎｍ未満である１種以上の有機色素と、を含有する。
　当該有機色素は、前記光学材料用樹脂または前記樹脂モノマーの合計１００重量部に対して０．０００５～０．０１重量部、好ましくは０．０００５～０．００５重量部となる量で含むことができる。
　有機色素を上記の量で含むことにより、上記の特性（１）～（４）を満たし、さらに、好ましい特性（５）を満たすことができる、光学材料を好適に得ることができる。
　この有機色素としては、前記一般式（Ａ）で表されるポルフィリン系化合物から選ばれた少なくとも一種の化合物を用いることができる。さらに、その他の成分として、樹脂改質剤等を含んでいてもよい。
　まず、光学材料用樹脂、または樹脂モノマーから得られる光学材料用樹脂について説明する。
　本実施形態において、光学材料用樹脂は、透明性樹脂であれば特に限定されず使用することができる。
　透明性樹脂として、ポリウレタン、ポリチオウレタン、ポリスルフィド、ポリカーボネート、ポリ（メタ）アクリレート、ポリオレフィン、環状ポリオレフィン、ポリアリル、ポリウレタンウレア、ポリエン-ポリチオール重合体、開環メタセシス重合体、ポリエステル、エポキシ樹脂等を挙げることができ、ポリウレタン、ポリチオウレタン、ポリスルフィド、ポリカーボネート、ポリ（メタ）アクリレートおよびポリオレフィンから選択される少なくとも一種を好ましく用いることができる。これらの材料は透明性が高い材料であり、光学材料用途に好適に用いることができる。
　なお、これらの材料は単独であっても、これらの複合材料であっても良い。
　ポリウレタンは、ポリイソシアネート化合物由来の構成単位とポリオール化合物由来の構成単位とからなる。ポリチオウレタンは、ポリイソシアネート化合物由来の構成単位とポリチオール化合物由来の構成単位とからなる。
　ポリイソシアネート化合物としては、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、１，５－ペンタメチレンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサンジイソシアネート、２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアナトメチルエステル、リジントリイソシアネート、ｍ－キシリレンジイソシアネート、α，α，α′，α′－テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）ナフタリン、メシチリレントリイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）スルフィド、ビス（イソシアナトエチル）スルフィド、ビス（イソシアナトメチル）ジスルフィド、ビス（イソシアナトエチル）ジスルフィド、ビス（イソシアナトメチルチオ）メタン、ビス（イソシアナトエチルチオ）メタン、ビス（イソシアナトエチルチオ）エタン、ビス（イソシアナトメチルチオ）エタン等の脂肪族ポリイソシアネート化合物；
イソホロンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタン－２，２′－ジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン－２，４′－ジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン－４，４′－ジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルジメチルメタンイソシアネート、２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、３，８－ビス（イソシアナトメチル）トリシクロデカン、３，９－ビス（イソシアナトメチル）トリシクロデカン、４，８－ビス（イソシアナトメチル）トリシクロデカン、４，９－ビス（イソシアナトメチル）トリシクロデカン等の脂環族ポリイソシアネート化合物；
ナフタレンジイソシアネート、ｍ－フェニレンジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、ビフェニルジイソシアネート、ジフェニルメタン－２，２′－ジイソシアネート、ジフェニルメタン－２，４′－ジイソシアネート、ジフェニルメタン－４，４′－ジイソシアネート、ベンゼントリイソシアネート、ジフェニルスルフィド－４，４－ジイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート化合物；
２，５－ジイソシアナトチオフェン、２，５－ビス（イソシアナトメチル）チオフェン、２，５－ジイソシアナトテトラヒドロチオフェン、２，５－ビス（イソシアナトメチル）テトラヒドロチオフェン、３，４－ビス（イソシアナトメチル）テトラヒドロチオフェン、２，５－ジイソシアナト－１，４－ジチアン、２，５－ビス（イソシアナトメチル）－１，４－ジチアン、４，５－ジイソシアナト－１，３－ジチオラン、４，５－ビス（イソシアナトメチル）－１，３－ジチオラン等の複素環ポリイソシアネート化合物等を挙げることができ、これらから選択した少なくとも一種を用いることができる。
　ポリオール化合物は、１種以上の脂肪族または脂環族アルコールであり、具体的には、直鎖または分枝鎖の脂肪族アルコール、脂環族アルコール、これらアルコールとエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ε-カプロラクトンを付加させたアルコール等が挙げられ、これらから選択した少なくとも一種を用いることができる。
　直鎖または分枝鎖の脂肪族アルコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、２，２－ジメチル－１，３－プロパンジオール、２，２－ジエチル－１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、３－メチル－１，３－ブタンジオ-ル、１，２－ペンタンジオール、１，３－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、２，４－ペンタンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、２，５－ヘキサンジオール、グリセロール、ジグリセロール、ポリグリセロール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジ（トリメチロールプロパン）等が挙げられ、これらから選択した少なくとも一種を用いることができる。
　脂環族アルコールとしては、１，２－シクロペンタンジオール、１，３－シクロペンタンジオール、３－メチル－１，２－シクロペンタンジオール、１，２－シクロヘキサンジオール、１，３－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、４，４'－ビシクロヘキサノール、１，４－シクロヘキサンジメタノール等が挙げられ、これらから選択した少なくとも一種を用いることができる。
　これらアルコールとエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ε-カプロラクトンを付加させた化合物でもよい。例えば、グリセロールのエチレンオキサイド付加体、トリメチロールプロパンのエチレンオキサイド付加体、ペンタエリスリトールのエチレンオキサイド付加体、グリセロールのプロピレンオキサイド付加体、トリメチロールプロパンのプロピレンオキサイド付加体、ペンタエリスリトールのプロピレンオキサイド付加体、カプロラクトン変性グリセロール、カプロラクトン変性トリメチロールプロパン、カプロラクトン変性ペンタエリスリトール等が挙げられる。
　ポリチオール化合物としては、メタンジチオール、１，２-エタンジチオール、１，２，３-プロパントリチオール、１，２-シクロヘキサンジチオール、ビス（２-メルカプトエチル）エーテル、テトラキス（メルカプトメチル）メタン、ジエチレングリコールビス（２-メルカプトアセテート）、ジエチレングリコールビス（３-メルカプトプロピオネート）、エチレングリコールビス（２-メルカプトアセテート）、エチレングリコールビス（３-メルカプトプロピオネート）、トリメチロールプロパントリス（２-メルカプトアセテート）、トリメチロールプロパントリス（３-メルカプトプロピオネート）、トリメチロールエタントリス（２-メルカプトアセテート）、トリメチロールエタントリス（３-メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（２-メルカプトアセテート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３-メルカプトプロピオネート）、ビス（メルカプトメチル）スルフィド、ビス（メルカプトメチル）ジスルフィド、ビス（メルカプトエチル）スルフィド、ビス（メルカプトエチル）ジスルフィド、ビス（メルカプトプロピル）スルフィド、ビス（メルカプトメチルチオ）メタン、ビス（２-メルカプトエチルチオ）メタン、ビス（３-メルカプトプロピルチオ）メタン、１，２-ビス（メルカプトメチルチオ）エタン、１，２-ビス（２-メルカプトエチルチオ）エタン、１，２-ビス（３-メルカプトプロピルチオ）エタン、１，２，３-トリス（メルカプトメチルチオ）プロパン、１，２，３-トリス（２-メルカプトエチルチオ）プロパン、１，２，３-トリス（３-メルカプトプロピルチオ）プロパン、４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタン、５，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，８-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、テトラキス（メルカプトメチルチオメチル）メタン、テトラキス（２-メルカプトエチルチオメチル）メタン、テトラキス（３-メルカプトプロピルチオメチル）メタン、ビス（２，３-ジメルカプトプロピル）スルフィド、２，５-ジメルカプトメチル－１，４－ジチアン、２，５-ジメルカプト-１，４-ジチアン、２，５-ジメルカプトメチル-２，５-ジメチル-１，４-ジチアン、及びこれらのチオグリコール酸およびメルカプトプロピオン酸のエステル、ヒドロキシメチルスルフィドビス（２-メルカプトアセテート）、ヒドロキシメチルスルフィドビス（３-メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシエチルスルフィドビス（２-メルカプトアセテート）、ヒドロキシエチルスルフィドビス（３-メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシメチルジスルフィドビス（２-メルカプトアセテート）、ヒドロキシメチルジスルフィドビス（３-メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシエチルジスルフィドビス（２―メルカプトアセテート）、ヒドロキシエチルジスルフィドビス（３―メルカプトプロピネート）、２-メルカプトエチルエーテルビス（２-メルカプトアセテート）、２-メルカプトエチルエーテルビス（３-メルカプトプロピオネート）、チオジグリコール酸ビス（２-メルカプトエチルエステル）、チオジプロピオン酸ビス（２-メルカプトエチルエステル）、ジチオジグリコール酸ビス（２-メルカプトエチルエステル）、ジチオジプロピオン酸ビス（２-メルカプトエチルエステル）、１，１，３，３-テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、１，１，２，２-テトラキス（メルカプトメチルチオ）エタン、トリス（メルカプトメチルチオ）メタン、トリス（メルカプトエチルチオ）メタン等の脂肪族ポリチオール化合物；
１，２-ジメルカプトベンゼン、１，３-ジメルカプトベンゼン、１，４-ジメルカプトベンゼン、１，２-ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，３-ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，４-ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２-ビス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，３-ビス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，４-ビス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，３，５-トリメルカプトベンゼン、１，３，５-トリス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，３，５-トリス（メルカプトメチレンオキシ）ベンゼン、１，３，５-トリス（メルカプトエチレンオキシ）ベンゼン、２，５-トルエンジチオール、３，４-トルエンジチオール、１，５-ナフタレンジチオール、２，６-ナフタレンジチオール等の芳香族ポリチオール化合物；
２-メチルアミノ-４，６-ジチオール-ｓｙｍ-トリアジン、３，４-チオフェンジチオール、ビスムチオール、２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアン、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、２－（２，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）－１，３－ジチエタン等の複素環ポリチオール化合物等を挙げることができ、これらから選択した少なくとも一種を用いることができる。
　本実施形態においては、透明性樹脂としてポリチオウレタンを用いることが好ましい。そして、光学材料用組成物は、暗がりでの対象物の視認性向上の観点から、ポリイソシアネート化合物とポリチオール化合物とを含むことが好ましい。
　ポリイソシアネート化合物としては、上記のうちでも、２，５－ビス（イソシアナトメチル）－ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）－ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、ｍ－キシリレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、イソホロンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、および１，５－ペンタメチレンジイソシアネートから選択される少なくとも一種が好ましく、
　２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、ｍ－キシリレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、およびイソホロンジイソシアネートから選択される少なくとも一種を用いることがより好ましい。
　ポリチオール化合物としては、上記のうちでも、４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタン、５，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，８-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、ペンタエリスリトールテトラキス（３-メルカプトプロピオネート）、ビス（メルカプトエチル）スルフィド、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトアセテート）、２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアン、１，１，３，３－テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、および２－（２，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）－１，３－ジチエタンから選択される少なくとも一種が好ましく、
　４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタン、５，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，８-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、およびペンタエリスリトールテトラキス（３-メルカプトプロピオネート）から選択される少なくとも一種を用いることがより好ましい。
　なお、本発明の効果の観点から、ポリイソシアネート化合物とポリチオール化合物との組み合わせには、ｍ－キシリレンジイソシアネートと４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタンとの組み合わせは含まないことがより好ましい。なお、この場合において、ｍ－キシリレンジイソシアネートと、４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタンと、他のポリイソシアネート化合物および／または他のポリチオール化合物とを組み合わせて用いる場合は排除されない。
　本発明におけるポリイソシアネート化合物とポリチオール化合物との組み合わせとしては、以下の組合せがより好ましい。
（１）２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタンおよび２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタンから選択される少なくとも一種と、ペンタエリスリトールテトラキス（３-メルカプトプロピオネート）と、４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタンとの組合せ
（２）ｍ－キシリレンジイソシアネートと、ペンタエリスリトールテトラキス（３-メルカプトプロピオネート）との組合せ
（３）２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタンおよび２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタンから選択される少なくとも一種と、ペンタエリスリトールテトラキス（３-メルカプトプロピオネート）と、５，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカンおよび４，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカンおよび４，８-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカンから選択される少なくとも一種との組合せ
（４）ｍ－キシリレンジイソシアネートと、５，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカンおよび４，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカンおよび４，８-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカンから選択される少なくとも一種との組合せ
　任意の添加剤として、重合触媒、内部離型剤、ブルーイング剤、紫外線吸収剤などを挙げることができる。本実施形態において、ポリウレタンおよびポリチオウレタンを得る際には、重合触媒を用いても良いし、用いなくてもよい。
　内部離型剤としては、酸性リン酸エステルが挙げられる。酸性リン酸エステルとしては、リン酸モノエステル、リン酸ジエステルを挙げることができ、それぞれ単独または２種類以上混合して使用することできる。ブルーイング剤としては、可視光領域のうち橙色から黄色の波長域に吸収帯を有し、樹脂からなる光学材料の色相を調整する機能を有するものが挙げられる。ブルーイング剤は、さらに具体的には、青色から紫色を示す物質を含む。
　用いられる紫外線吸収剤としては、２，２'－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－アクリロイルオキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－アクリロイルオキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－アクリロイルオキシ－２'，４'－ジクロロベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、
　２－［４－［（２－ヒドロキシ－３－ドデシルオキシプロピル）オキシ］－２－ヒドロキシフェニル］４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［４－（２－ヒドロキシ－３－トリデシルオキシプロピル）オキシ］－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［４－［（２－ヒドロキシ－３－（２'－エチル）ヘキシル）オキシ］－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－ブチルオキシフェニル）－６－（２，４－ビス－ブチルオキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－［１－オクチルオキシカルボニルエトキシ］フェニル）－４，６－ビス（４－フェニルフェニル）－１，３，５－トリアジン等のトリアジン系紫外線吸収剤、
　２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－メチルフェノール、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ｔｅｒｔ－オクチルフェノール、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ビス（１－メチル－１－フェニルエチル）フェノール、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルフェノール、２－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、２－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－２，４－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、２，２'－メチレンビス［６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール］等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤などが挙げられるが、好ましくは２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ｔｅｒｔ－オクチルフェノールや２－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノールのベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が挙げられる。これらの紫外線吸収剤は単独でも２種以上を併用することもできる。
　ポリスルフィドは、樹脂モノマーである、ポリエピチオ化合物やポリチエタン化合物の開環重合による方法により得ることができる。光学材料用組成物には、これらの樹脂を構成する樹脂モノマーを含むことができる。
　ポリエピチオ化合物としては、ビス（１，２－エピチオエチル）スルフィド、ビス（１，２－エピチオエチル）ジスルフィド、ビス（エピチオエチルチオ）メタン、ビス（エピチオエチルチオ）ベンゼン、ビス［４－（エピチオエチルチオ）フェニル］スルフィド、ビス［４－（エピチオエチルチオ）フェニル］メタン等のエピチオエチルチオ化合物；
ビス（２，３－エピチオプロピル）スルフィド、ビス（２，３－エピチオプロピル）ジスルフィド、ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）メタン、１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）エタン、１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２－メチルプロパン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ブタン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２－メチルブタン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ブタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ペンタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２－メチルペンタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－３－チアペンタン、１，６－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ヘキサン、１，６－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２－メチルヘキサン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－３，６－ジチアオクタン、１，２，３－トリス（２，３－エピチオプロピルチオ）プロパン、２，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）プロパン、２，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－１－（２，３－エピチオプロピルチオ）ブタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２－（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３－チアペンタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３－チアペンタン、１－（２，３－エピチオプロピルチオ）－２，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－４－チアヘキサン、１，５，６－トリス（２，３－エピチオプロピルチオ）－４－（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３－チアヘキサン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－４－（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－４，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－４，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２，４，５－トリス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，１，１－トリス［［２－（２，３－エピチオプロピルチオ）エチル］チオメチル］－２－（２，３－エピチオプロピルチオ）エタン、１，１，２，２－テトラキス［［２－（２，３－エピチオプロピルチオ）エチル］チオメチル］エタン、１，１１－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－４，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－４，７－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－５，７－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン等の鎖状脂肪族の２，３－エピチオプロピルチオ化合物；
１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）シクロヘキサン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）シクロヘキサン、２，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－１，４－ジチアン、２，５－ビス［［２－（２，３－エピチオプロピルチオ）エチル］チオメチル］－１，４－ジチアン、２，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－２，５－ジメチル－１，４－ジチアン等の環状脂肪族の２，３－エピチオプロピルチオ化合物；
１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ベンゼン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ベンゼン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ベンゼン、１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）ベンゼン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）ベンゼン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）ベンゼン、ビス［４－（２，３－エピチオプロピルチオ）フェニル］メタン、２，２－ビス［４－（２，３－エピチオプロピルチオ）フェニル］プロパン、ビス［４－（２，３－エピチオプロピルチオ）フェニル］スルフィド、ビス［４－（２，３－エピチオプロピルチオ）フェニル］スルホン、４，４'－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ビフェニル等の芳香族の２，３－エピチオプロピルチオ化合物；
ビス（２，３－エピチオプロピル）エーテル、ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）メタン、１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）エタン、１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２－メチルプロパン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ブタン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２－メチルブタン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ブタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ペンタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２－メチルペンタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－３－チアペンタン、１，６－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ヘキサン、１，６－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２－メチルヘキサン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－３，６－ジチアオクタン、１，２，３－トリス（２，３－エピチオプロピルオキシ）プロパン、２，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）プロパン、２，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－１－（２，３－エピチオプロピルオキシ）ブタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２－（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３－チアペンタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３－チアペンタン、１－（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－４－チアヘキサン、１，５，６－トリス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－４－（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３－チアヘキサン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－４－（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－４，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－４，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２，４，５－トリス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，１，１－トリス［［２－（２，３－エピチオプロピルオキシ）エチル］チオメチル］－２－（２，３－エピチオプロピルオキシ）エタン、１，１，２，２－テトラキス［［２－（２，３－エピチオプロピルオキシ）エチル］チオメチル］エタン、１，１１－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－４，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－４，７－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－５，７－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン等の鎖状脂肪族の２，３－エピチオプロピルオキシ化合物；
１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）シクロヘキサン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）シクロヘキサン、２，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－１，４－ジチアン、２，５－ビス［［２－（２，３－エピチオプロピルオキシ）エチル］チオメチル］－１，４－ジチアン、２，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－２，５－ジメチル－１，４－ジチアン等の環状脂肪族の２，３－エピチオプロピルオキシ化合物；および、
１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ベンゼン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ベンゼン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ベンゼン、１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）ベンゼン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）ベンゼン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）ベンゼン、ビス［４－（２，３－エピチオプロピルオキシ）フェニル］メタン、２，２－ビス［４－（２，３－エピチオプロピルオキシ）フェニル］プロパン、ビス［４－（２，３－エピチオプロピルオキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４－（２，３－エピチオプロピルオキシ）フェニル］スルホン、４，４'－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ビフェニル等の芳香族の２，３－エピチオプロピルオキシ化合物等を挙げることができる。
　ポリチエタン化合物としては、金属含有チエタン化合物または非金属チエタン化合物を用いることができる。
　これらのポリチエタン化合物は、ＷＯ２００５－９５４９０号公報や特開２００３－３２７５８３号公報に開示されるように、分子内に１つ以上のチエタニル基を含有する。好ましくはチエタニル基を合計２つ以上含有する化合物である。例えば、ビスチエタニルスルフィド、ビス（３－チエタニルチオ）ジスルフィド、ビス（３－チエタニルチオ）メタン、３－（（（３'－チエタニルチオ）メチルチオ）メチルチオ）チエタン等のスルフィド系チエタン化合物：ビス（３－チエタニル）ジスルフィド、ビス（３－チエタニル）トリスルフィド、ビス（３－チエタニル）テトラスルフィド、ビス（３－チエタニル）ペンタスルフィド等のポリスルフィド系チエタン化合物等が挙げられる。
　ポリカーボネートは、アルコールとホスゲンの反応、またはアルコールとクロロホーメートを反応させる方法、または炭酸ジエステル化合物のエステル交換反応をすることにより得ることができるが、一般的に入手可能な市販品ポリカーボネート樹脂を用いることも可能である。市販品としては帝人化成株式会社製のパンライトシリーズなどを用いることができる。本実施形態の光学材料用組成物には、ポリカーボネートを光学材料用樹脂として含むことができる。
　ポリ（メタ）アクリレートとしては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキシレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロープロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のアルカンポリオールのポリ（メタ）アクリレート、
ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等のポリオキシアルカンポリオールポリ（メタ）アクリレート、
等を挙げることができる。
　本実施形態の光学材料用組成物には、ポリ（メタ）アクリレートを光学材料用樹脂として含むことができる。
　ポリオレフィンは、チーグラー・ナッタ触媒、メタロセン触媒やいわゆるポストメタロセン触媒などの公知のオレフィン重合用触媒の存在下で、α－オレフィンから選ばれる少なくとも１種のオレフィンを重合することにより製造される。α－オレフィンモノマーは単一成分であっても、複合成分を共重合させても構わない。
　ポリオレフィンの製造におけるオレフィンの重合反応は、溶液重合、懸濁重合、バルク重合法などの液相重合法や、気相重合法や、その他公知の重合方法で行うことができる。好ましくは、ポリオレフィンの製造は、溶解重合および懸濁重合（スラリー重合）などの液相重合法が用いられ、さらに好ましくは懸濁重合（スラリー重合）法が用いられる。重合の温度や圧力条件は、公知の条件が適用できる。
　本実施形態の光学材料用組成物には、ポリオレフィンを光学材料用樹脂として含むことができる。
　環状ポリオレフィンは、公知のオレフィン重合触媒の存在下で環状オレフィンから選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンを重合させることにより製造される。環状オレフィンモノマーは単一成分であっても、複合成分を共重合させても構わない。環状ポリオレフィンとしては、三井化学株式会社製　商標アペルが透明性が高く、好適に使用することができる。
　ポリアリルは、公知のラジカル発生性の重合触媒の存在下に、アリル基含有モノマーから選ばれる少なくとも１種のアリル基含有モノマーを重合させることにより製造される。アリル基含有モノマーとしては、アリルジグリコールカーボネートやジアリルフタレートが一般的に市販されており、これらは好適に使用することができる。
　ポリウレタンウレアは、ポリウレタンプレポリマーおよびジアミン硬化剤による反応正成物であり、商標ＴＲＩＶＥＸとしてＰＰＧＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．から販売されているものが代表例である。ポリウレタンポリウレアは透明性の高い材料であり、好適に使用することができる。
　ポリエン-ポリチオール重合体は、１分子中に２個以上のエチレン性官能基を有するポリエン化合物と、１分子中に２個以上のチオール基を有するポリチオール化合物からなる付加重合並びにエチレン鎖状重合による高分子生成物である。
　ポリエン-ポリチオール重合体における、ポリエン化合物としては、アリルアルコール誘導体、（メタ）アクリル酸と多価アルコールとのエステル類、ウレタンアクリレート及びジビニルベンゼン等が挙げられる。これらの１種又は２種以上を用いることができる。アリルアルコール誘導体としては、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート、ジアリルマレエート、ジアリルフマレート、ジアリルアジペート、ジアリルフタレート、トリアリルトリメリテート、テトラアリルピロメリテート、グリセリンジアリルエーテル、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、ペンタエリスリトールジアリルエーテル及びソルビトールジアリルエーテル等が挙げられる。（メタ）アクリル酸と多価アルコールとのエステル類の中で、多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール及びソルビトール等が挙げられる。
　開環メタセシス重合体は、触媒を用いて環状オレフィン類を開環重合させてなる高分子である。開環重合させることのできる環状オレフィン類としては、環状構造を有するオレフィン類であれば特に制限はないが、通常は炭素原子数３～４０の単環式シクロアルケン類、単環式シクロアルカジエン類、多環式シクロアルケン類、多環式シクロアルカジエン類が挙げられる。単環式シクロアルケン類の具体例としては、例えば、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロオクテンなどが挙げられる。単環式シクロアルカジエン類の具体例としては、例えば、シクロブタジエン、１，３－シクロペンタジエン、１，３-シクロヘキサジエン、１，４－シクロヘキサジエン、１，５－シクロオクタジエンなどが挙げられる。多環式シクロアルケン類としては、例えば、ノルボルネン、テトラシクロ［６．２．１．１３，６．０２，７］ドデカ－４－エンなどが挙げられる。多環式シクロアルカジエン類としては、例えば、ノルボルナジエン、ジシクロペンタジエンなどが挙げられる。これらは、酸素や硫黄、ハロゲンなどと置換していても良い。さらに水素化して用いても良い。例えば、ＪＳＲ社製ＡＲＴＯＮ（商標）などが好適な例としてあげることができる。
　ポリエステルは、アンチモンやゲルマニウム化合物に代表されるルイス酸触媒や、有機酸、無機酸などの公知のポリエステル製造触媒の存在下に縮合重合される。具体的には、ジカルボン酸を含む多価カルボン酸およびこれらのエステル形成性誘導体から選ばれる一種または二種以上とグリコールを含む多価アルコールから選ばれる一種または二種以上とから成るもの、またはヒドロキシカルボン酸およびこれらのエステル形成性誘導体から成るもの、または環状エステルから成るものをいう。
　ジカルボン酸としては、蓚酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、テトラデカンジカルボン酸、ヘキサデカンジカルボン酸、１,３-シクロブタンジカルボン酸、１,３-シクロペンタンジカルボン酸、１,２-シクロヘキサンジカルボン酸、１,３-シクロヘキサンジカルボン酸、１,４-シクロヘキサンジカルボン酸、２,５-ノルボルナンジカルボン酸、ダイマー酸などに例示される飽和脂肪族ジカルボン酸またはこれらのエステル形成性誘導体、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸などに例示される不飽和脂肪族ジカルボン酸またはこれらのエステル形成性誘導体、オルソフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、５-（アルカリ金属）スルホイソフタル酸、ジフェニン酸、１,３-ナフタレンジカルボン酸、１,４-ナフタレンジカルボン酸、１,５-ナフタレンジカルボン酸、２,６-ナフタレンジカルボン酸、２,７-ナフタレンジカルボン酸、４,４'-ビフェニルジカルボン酸、４,４'-ビフェニルスルホンジカルボン酸、４,４'-ビフェニルエーテルジカルボン酸、１,２-ビス（フェノキシ）エタン-ｐ,ｐ'-ジカルボン酸、パモイン酸、アントラセンジカルボン酸などに例示される芳香族ジカルボン酸またはこれらのエステル形成性誘導体が挙げられる。これらのジカルボン酸のうちテレフタル酸およびナフタレンジカルボン酸とくに２,６－ナフタレンジカルボン酸が、得られるポリエステルの物性等の点で好ましく、必要に応じて他のジカルボン酸を構成成分とする。これらジカルボン酸以外の多価カルボン酸として、エタントリカルボン酸、プロパントリカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ピロメリット酸、トリメリット酸、トリメシン酸、３,４,３',４'-ビフェニルテトラカルボン酸、およびこれらのエステル形成性誘導体などが挙げられる。
　グリコールとしてはエチレングリコール、１,２-プロピレングリコール、１,３-プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１,２-ブチレングリコール、１,３-ブチレングリコール、２,３-ブチレングリコール、１,４-ブチレングリコール、１,５-ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１,６-ヘキサンジオール、１,２-シクロヘキサンジオール、１,３-シクロヘキサンジオール、１,４-シクロヘキサンジオール、１,２-シクロヘキサンジメタノール、１,３-シクロヘキサンジメタノール、１,４-シクロヘキサンジメタノール、１,４-シクロヘキサンジエタノール、１,１０-デカメチレングリコール、１,１２-ドデカンジオール、ポリエチレングリコール、ポリトリメチレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどに例示される脂肪族グリコール、ヒドロキノン、４,４'-ジヒドロキシビスフェノール、１,４-ビス（β－ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１,４-ビス（β－ヒドロキシエトキシフェニル）スルホン、ビス（ｐ－ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（ｐ－ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（ｐ－ヒドロキシフェニル）メタン、１,２-ビス（ｐ－ヒドロキシフェニル）エタン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＣ、２,５-ナフタレンジオール、これらのグリコールにエチレンオキシドが付加したグリコール、などに例示される芳香族グリコールが挙げられる。
　これらのグリコールのうちエチレングリコール、１，３－プロピレングリコール、１，４－ブチレングリコール、１,４－シクロヘキサンジメタノールが好ましい。これらグリコール以外の多価アルコールとして、トリメチロールメタン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、グリセロール、ヘキサントリオールなどが挙げられる。
　ポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリ（１，４-シクロヘキサンジメチレンテレフタレート）、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリプロピレンナフタレートおよびこれらの共重合体が好ましい。
　エポキシ樹脂としては、エポキシ化合物を開環重合してなる樹脂であり、エポキシ化合物としては、ビスフェノールＡグリシジルエーテル、ビスフェノールＦグリシジルエーテル等の多価フェノール化合物とエピハロヒドリン化合物との縮合反応により得られるフェノール系エポキシ化合物；
水添ビスフェノールＡグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＦグリシジルエーテル、シクロヘキサンジメタノール等の多価アルコール化合物とエピハロヒドリン化合物との縮合により得られるアルコール系エポキシ化合物；
３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３'，４'－エポキシシクロヘキサンカルボキシレートや１，２－ヘキサヒドロフタル酸ジグリシジルエステル等の多価有機酸化合物とエピハロヒドリン化合物との縮合により得られるグリシジルエステル系エポキシ化合物；
一級および二級アミン化合物とエピハロヒドリン化合物との縮合により得られるアミン系エポキシ化合物等が挙げられる。また、その他、４－ビニル－１－シクロヘキサンジエポキシドなどのビニルシクロヘキセンジエポキシド等脂肪族多価エポキシ化合物等を挙げることができる。
　光学材料用組成物は、上記の成分を所定の方法で混合することにより得ることができる。
　組成物中の各成分の混合順序や混合方法は、各成分を均一に混合することができれば特に限定されず、公知の方法で行うことができる。公知の方法としては、例えば、添加物を所定量含むマスターバッチを作製して、このマスターバッチを溶媒に分散・溶解させる方法などがある。例えばポリウレタン樹脂の場合、ポリイソシアネート化合物に添加剤を分散・溶解させてマスターバッチを作製する方法などがある。
　有機色素を含む成形体を得るには、有機色素と光学材料用樹脂モノマーとを含む光学材料用組成物を混合し、重合させる方法や、有機色素と光学材料用樹脂とを含む光学材料用組成物を硬化させる方法により行うことができる。
［成形体］
　以下に、本実施形態の成形体について説明する。
　本実施形態の成形体は、本実施形態の光学材料用組成物を重合硬化してなる。成形体は、有機色素と光学材料用樹脂とを含み、光学材料として使用することができる。光学材料としては、プラスチック眼鏡レンズ、ゴーグル、視力矯正用眼鏡レンズ、撮像機器用レンズ、液晶プロジェクター用フレネルレンズ、レンチキュラーレンズ、コンタクトレンズなどの各種プラスチックレンズ、発光ダイオード（ＬＥＤ）用封止材、光導波路、光学レンズや光導波路の接合に用いる光学用接着剤、光学レンズなどに用いる反射防止膜、液晶表示装置部材（基板、導光板、フィルム、シートなど）に用いる透明性コーティングまたは車のフロントガラスやバイクのヘルメットの風防、透明性基板等を挙げることができる。当該成形体は、本実施形態の光学材料用組成物から得ることができる。なお、本実施形態の光学材料は、紫外線吸収剤を含むことができる。プラスチック眼鏡レンズ、車のフロントガラスやバイクのヘルメットの風防などが光学材料用として好ましい。
［光学材料］
　次に、本実施形態の光学材料および用途について説明する。
　本実施形態は、波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍの光のみを選択的に吸収させることにより、瞳孔光反射を抑制し、暗がりにおける眼内への光の入射を助け、暗がりの対象物がより見えやすい光学材料を見出したことが特徴である。
　通常、夜間においては、街灯や車両のヘッドライトからの光により眩惑し、対象物が見えにくくなる。さらに降雨時においては、光が濡れた路面や雨滴により乱反射するため、より見えにくくなる。これは、４８２ｎｍを中心とする光が眼内の光受容体に作用し、瞳孔光反射を促し、瞳孔を収縮させ、眼内への光の入射を抑制させるためである。
　本実施形態の光学材料によれば、４８２ｎｍを中心とする光を選択的に吸収させることにより、瞳孔光反射を抑制し、暗がりにおける眼内への光の入射を助けるため、暗がりの対象物が見やすい特徴がある。
　例えば、前記一般式（Ａ）で表されるポルフィリン系化合物と光学材料用樹脂からなる本実施形態の光学材料を通して、夜間の暗所を観察すると、降雨の有無に関わらず、視認性が改善され、良好な視界を得ることができる。
　特に、本実施形態において、前記特定した透過率曲線の要件を満たすことにより４４０ｎｍ付近から５４０ｎｍ付近の領域の光のカット率を向上させることができ、上記効果の観点から好ましい。
　本実施形態の光学材料の構成としては、代表的には、レンズ基材から成る光学材料、レンズ基材とフィルム層とから成る光学材料、レンズ基材とコーティング層とからなる光学材料、レンズ基材とフィルム層とコーティング層とからなる光学材料が挙げられる。
　本実施形態の光学材料として、具体的には、レンズ基材のみから成る光学材料、レンズ基材の少なくとも一方の面にフィルム層が積層されてなる光学材料、レンズ基材の少なくとも一方の面にコーティング層が積層されてなる光学材料、レンズ基材の少なくとも一方の面にフィルム層とコーティング層とが積層されてなる光学材料、２つのレンズ基材でフィルム層が狭持されてなる光学材料等が挙げられる。
　なお、本実施形態の光学材料は、光学材料全体として、上記（１）～（４）の特性を有し、好ましくはさらに上記（５）の特性を有する。
　光学材料中に含まれる有機色素の量は、上記の透過率曲線の特性を満たす範囲であれば特に限定されないが、前記ポルフィン系化合物を１種以上使用した場合は、上記効果の観点から、５～１００ｐｐｍ、好ましくは５～５０ｐｐｍの量で含むことができる。
　例えば、有機色素を含まない光学材料用組成物を用いて成形体（レンズ基材や光学フィルム）を調製し、次いで、有機色素を水または溶媒中に分散させて得られた分散液に当該成形体を浸漬して有機色素を成形体中に含浸させ、乾燥する。このようにして得られた、成形体を用いて光学材料を調製することができる。
　また、光学材料を調製した後に、前記一般式（Ａ）で表されるポルフィリン系化合物を該光学材料に含浸させることもできる。その他、レンズ基材と、必要に応じて積層されるフィルム層とコーティング層とを備えるプラスチック眼鏡レンズを、有機色素を含む分散液に浸漬して有機色素を含浸させることもできる。
　有機色素の含浸量は、分散液中の有機色素の濃度と、分散液の温度、光学材料用樹脂組成物を浸漬させる時間により所望の含浸量に制御することができる。濃度を高く、温度を高く、浸漬時間を長くするほどに含浸量が増す。含浸量を精密に制御したい場合は、含浸量が少ない条件で、複数回浸漬を繰り返すことにより実施する。
　また、有機色素を含むコーティング材料（光学材料用組成物）を用い、プラスチックレンズなどの光学材料上に有機色素含有コーティング層を形成することもできる。
　このような構成を有する光学材料は、プラスチック眼鏡レンズとして好適に用いることができる。また、シートまたはフィルムとして、ヘルメット等の風防や車両等のフロントガラスに貼り合わせることができる。
　なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本願発明の効果を損なわない範囲で様々な態様を取り得ることができる。
　例えば、光学材料が上記（１）～（４）の特性を満たし、好ましくはさらに上記（５）の特性を満たすことができれば、前述の実施形態の「前記一般式（Ａ）で表されるポルフィリン系化合物を含む光学材料用組成物」を用いることなく光学材料を得ることができる。なお、前記一般式（Ａ）で表されるポルフィリン系化合物を含まない以外は、前述の実施形態の「光学材料用組成物」を用いることができ、同様の構成を採用することができる。
　以下、光学材料の好ましい態様であるプラスチックレンズについて詳細に説明する。
［プラスチックレンズ］
　プラスチックレンズとしては、以下の構成を挙げることができる。
（ア）本実施形態の光学材料用組成物からなるレンズ基材を備えるプラスチックレンズ
（イ）レンズ基材（ただし、本実施形態の光学材料用組成物から得られるレンズ基材を除く）表面の少なくとも一方の面上に、本実施形態の光学材料用組成物からなるフィルムまたはコーティング層を備えるプラスチックレンズ
（ウ）本実施形態の光学材料用組成物からなるフィルムの両面上に、レンズ基材（ただし、本実施形態の光学材料用組成物から得られるレンズ基材を除く）が積層されているプラスチックレンズ
　本実施形態においては、これらのプラスチックレンズを好適に用いることができる。
　以下、それぞれの実施形態について説明する。
（実施形態；ア）
　本実施形態の光学材料用組成物からなるレンズ基材を備えるプラスチックレンズを製造する方法は、特に限定されないが、好ましい製造方法としてレンズ注型用鋳型を用いた注型重合が挙げられる。レンズ基材は、ポリウレタン、ポリチオウレタン、ポリスルフィド、ポリ（メタ）アクリレート等から構成することができ、有機色素と、これらの樹脂のモノマー（光学材料用樹脂モノマー）とを含む本実施形態の光学材料用組成物を用いることができる。
　具体的には、ガスケットまたはテープ等で保持された成型モールドのキャビティ内に光学材料用組成物を注入する。この時、得られるプラスチックレンズに要求される物性によっては、必要に応じて、減圧下での脱泡処理や加圧、減圧等の濾過処理等を行うことが好ましい場合が多い。
　そして、組成物が注入された後、レンズ注型用鋳型をオーブン中または水中等の加熱可能装置内で所定の温度プログラムにて加熱して硬化成型する。樹脂成形体は、必要に応じて、アニール等の処理を行ってもよい。
　本実施形態において、樹脂を成形する際には、上記「任意の添加剤」に加えて、目的に応じて公知の成形法と同様に、鎖延長剤、架橋剤、光安定剤、酸化防止剤、油溶染料、充填剤、密着性向上剤などの種々の添加剤を加えてもよい。
　また、本実施形態におけるプラスチックレンズは、その目的や用途に合わせて、本実施形態の光学材料用組成物からなるレンズ基材上に種々のコーティング層を有していてもよい。コーティング層には有機色素を含むことができる。有機色素を含むコーティング層は、有機色素を含むコーティング材料（組成物）を用いて調製することができ、またはコーティング層を形成した後、有機色素を水または溶媒中に分散させて得られた分散液に、コーティング層付きプラスチックレンズを浸漬して有機色素をコーティング層中に含浸させることにより調製することができる。
（実施形態；イ）
　本実施形態におけるプラスチックレンズは、レンズ基材表面の少なくとも一方の面上に、本実施形態の光学材料用組成物からなるフィルムまたは層を備える。レンズ基材は、本実施形態の光学材料用組成物から形成されたものではない。
　本実施形態におけるプラスチックレンズの製造方法としては、（イ－１）レンズ基材を製造し、次いで当該レンズ基材の少なくとも一方の面上に、本実施形態の光学材料用組成物からなるフィルムまたはシートを貼り合わせる方法、（イ－２）後述のようなガスケットまたはテープ等で保持された成型モールドのキャビティ内において、本実施形態の光学材料用組成物からなるフィルムまたはシートをモールドの一方の内壁に沿って配置し、次いでキャビティ内に光学材料用組成物を注入し、硬化させる方法等を挙げることができる。
　前記（イ－１）の方法において用いられる、本実施形態の光学材料用組成物からなるフィルムまたはシートは、特に限定されないが、溶融混練や含浸等により得られた光学材料用組成物のペレットを、従来種々公知の方法、具体的には、例えば、射出成形法、異形押出成形法、パイプ成形法、チューブ成形法、異種成形体の被覆成形法、インジェクションブロー成形法、ダイレクトブロー成形法、Ｔダイシートまたはフィルム成形法、インフレーションフィルム成形法、プレス成形法などの成形方法により得ることができる。得られるフィルムまたはシートは、ポリカーボネート、またはポリオレフィン等を含んでなる。
　レンズ基材は、公知の光学用樹脂から得ることができ、光学用樹脂としては、（チオ）ウレタン、ポリスルフィド等を挙げることができる。
　本実施形態の光学材料用組成物からなるフィルムまたはシートを、レンズ基材の面上に貼り合わせる方法は公知の方法を用いることができる。
　前記（イ－２）の方法における注型重合は、実施形態：アにおけるプラスチックレンズの方法と同様に行うことができ、注型重合に用いる組成物としては、光学材料用樹脂モノマーを含む組成物（有機色素を含まない）を挙げることができる。
　また、本実施形態におけるプラスチックレンズは、その目的や用途に合わせて、光学材料用組成物からなるレンズ基材上または「フィルムまたは層」上に種々のコーティング層を有していてもよい。実施形態：アにおけるプラスチックレンズと同様に、コーティング層には有機色素を含むことができる。
（実施形態；ウ）
　本実施形態におけるプラスチックレンズは、本実施形態の光学材料用組成物からなるフィルムの両面上に、レンズ基材（本実施形態の光学材料用組成物から得られるレンズ基材を除く）が積層されている。
　本実施形態におけるプラスチックレンズの製造方法としては、（ウ－１）レンズ基材を製造し、本実施形態の光学材料用組成物からなるフィルムまたはシートの両面上に貼り合わせる方法、（ウ－２）ガスケットまたはテープ等で保持された成型モールドのキャビティ内において、本実施形態の光学材料用組成物からなるフィルムまたはシートを、モールドの内壁から離間した状態で配置し、次いでキャビティ内に光学材料用組成物を注入し、硬化させる方法等を挙げることができる。
　前記（ウ－１）の方法において用いられる、本実施形態の光学材料用組成物からなるフィルムまたはシート、およびレンズ基材は、実施形態：イにおけるプラスチックレンズの（イ－１）の方法と同様のものを用いることができる。
　本実施形態の光学材料用組成物からなるフィルムまたはシートを、レンズ基材の面上に貼り合わせる方法は公知の方法を用いることができる。
　前記（ウ－２）の方法は具体的に以下のように行うことができる。
　実施形態：アにおけるプラスチックレンズの製造方法で用いた、レンズ注型用鋳型の空間内に、本実施形態の光学材料用組成物からなるフィルムまたはシートを、この両面が、対向するフロント側のモールド内面と並行となるように設置する。
　次いで、レンズ注型用鋳型の空間内において、モールドと偏光フィルムとの間の２つの空隙部に、所定の注入手段により、光学材料用樹脂モノマーを含む組成物（有機色素を含まない）を注入する。
　そして、組成物が注入された後、レンズ注型用鋳型をオーブン中または水中等の加熱可能装置内で所定の温度プログラムにて加熱して硬化成型する。樹脂成形体は、必要に応じて、アニール等の処理を行ってもよい。
　また、本実施形態におけるプラスチックレンズは、その目的や用途に合わせて、レンズ基材上に種々のコーティング層を有していてもよい。実施形態：アにおけるプラスチックレンズと同様に、コーティング層には有機色素を含むことができる。
［プラスチック眼鏡レンズ］
　本実施形態のプラスチックレンズを用いて、プラスチック眼鏡レンズを得ることができる。なお、必要に応じて、片面又は両面にコーティング層を施して用いてもよい。
　コーティング層として、具体的には、プライマー層、ハードコート層、反射防止層、防曇コート層、防汚染層、撥水層等が挙げられる。これらのコーティング層はそれぞれ単独で用いることも複数のコーティング層を多層化して使用することもできる。両面にコーティング層を施す場合、それぞれの面に同様なコーティング層を施しても、異なるコーティング層を施してもよい。
　これらのコーティング層はそれぞれ、本実施形態において用いられる有機色素、赤外線から目を守る目的で赤外線吸収剤、レンズの耐候性を向上する目的で光安定剤や酸化防止剤、レンズのファッション性を高める目的で染料や顔料、さらにフォトクロミック染料やフォトクロミック顔料、帯電防止剤、その他、レンズの性能を高めるための公知の添加剤を併用してもよい。塗布によるコーティングを行う層に関しては塗布性の改善を目的とした各種レベリング剤を使用してもよい。
　プライマー層は通常、後述するハードコート層とレンズとの間に形成される。プライマー層は、その上に形成するハードコート層とレンズとの密着性を向上させることを目的とするコーティング層であり、場合により耐衝撃性を向上させることも可能である。プライマー層には得られたレンズに対する密着性の高いものであればいかなる素材でも使用できるが、通常、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、メラミン系樹脂、ポリビニルアセタールを主成分とするプライマー組成物などが使用される。プライマー組成物は組成物の粘度を調整する目的でレンズに影響を及ぼさない適当な溶剤を用いてもよい。無論、無溶剤で使用してもよい。
　プライマー層は塗布法、乾式法のいずれの方法によっても形成することができる。塗布法を用いる場合、プライマー組成物を、スピンコート、ディップコートなど公知の塗布方法でレンズに塗布した後、固化することによりプライマー層が形成される。乾式法で行う場合は、ＣＶＤ法や真空蒸着法などの公知の乾式法で形成される。プライマー層を形成するに際し、密着性の向上を目的として、必要に応じてレンズの表面は、アルカリ処理、プラズマ処理、紫外線処理などの前処理を行っておいてもよい。
　ハードコート層は、レンズ表面に耐擦傷性、耐摩耗性、耐湿性、耐温水性、耐熱性、耐候性等機能を与えることを目的としたコーティング層である。
　ハードコート層は、一般的には硬化性を有する有機ケイ素化合物とＳｉ，Ａｌ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｔａ，Ｃｅ，Ｌａ，Ｆｅ，Ｚｎ，Ｗ，Ｚｒ，Ｉｎ及びＴｉの元素群から選ばれる元素の酸化物微粒子の１種以上および／またはこれら元素群から選ばれる２種以上の元素の複合酸化物から構成される微粒子の１種以上を含むハードコート組成物が使用される。
　ハードコート組成物には上記成分以外にアミン類、アミノ酸類、金属アセチルアセトネート錯体、有機酸金属塩、過塩素酸類、過塩素酸類の塩、酸類、金属塩化物および多官能性エポキシ化合物の少なくともいずれかを含むことが好ましい。ハードコート組成物にはレンズに影響を及ぼさない適当な溶剤を用いてもよいし、無溶剤で用いてもよい。
　ハードコート層は、通常、ハードコート組成物をスピンコート、ディップコートなど公知の塗布方法で塗布した後、硬化して形成される。硬化方法としては、熱硬化、紫外線や可視光線などのエネルギー線照射による硬化方法等が挙げられる。干渉縞の発生を抑制するため、ハードコート層の屈折率は、レンズとの屈折率の差が±０．１の範囲にあるのが好ましい。
　反射防止層は、通常、必要に応じて前記ハードコート層の上に形成される。反射防止層には無機系および有機系があり、無機系の場合、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２等の無機酸化物を用い、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、イオンビ－ムアシスト法、ＣＶＤ法などの乾式法により形成される。有機系の場合、有機ケイ素化合物と、内部空洞を有するシリカ系微粒子とを含む組成物を用い、湿式により形成される。
　反射防止層は単層および多層があり、単層で用いる場合はハードコート層の屈折率よりも屈折率が少なくとも０．１以上低くなることが好ましい。効果的に反射防止機能を発現するには多層膜反射防止膜とすることが好ましく、その場合、低屈折率膜と高屈折率膜とを交互に積層する。この場合も低屈折率膜と高屈折率膜との屈折率差は０．１以上であることが好ましい。高屈折率膜としては、ＺｎＯ、ＴｉＯ２、ＣｅＯ２、Ｓｂ２Ｏ５、ＳｎＯ２、ＺｒＯ２、Ｔａ２Ｏ５等の膜があり、低屈折率膜としては、ＳｉＯ２膜等が挙げられる。
　反射防止層の上には、必要に応じて防曇層、防汚染層、撥水層を形成させてもよい。防曇層、防汚染層、撥水層を形成する方法としては、反射防止機能に悪影響をもたらすものでなければ、その処理方法、処理材料等については特に限定されずに、公知の防曇処理方法、防汚染処理方法、撥水処理方法、材料を使用することができる。例えば、防曇処理方法、防汚染処理方法では、表面を界面活性剤で覆う方法、表面に親水性の膜を付加して吸水性にする方法、表面を微細な凹凸で覆い吸水性を高める方法、光触媒活性を利用して吸水性にする方法、超撥水性処理を施して水滴の付着を防ぐ方法などが挙げられる。また、撥水処理方法では、フッ素含有シラン化合物等を蒸着やスパッタによって撥水処理層を形成する方法や、フッ素含有シラン化合物を溶媒に溶解したあと、コーティングして撥水処理層を形成する方法等が挙げられる。
　以下に、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、本発明の実施例において用いた材料・評価方法は以下の通りである。
[透過率曲線の測定方法]
　測定機器として、島津製作所製　島津分光光度計　ＵＶ-１６００を使用し、２ｍｍ厚のプラノーレンズを用いて紫外－可視光スペクトルを測定した。
[サンプルレンズの視認性評価]
　作製したサンプルレンズをＮＩＤＥＫ製エッジングマシーンで適当な形状に削り取り、メガネフレームを装着してサンプルメガネを作製した。
そのサンプルメガネを装着して、夜間における物体の視認性を評価した。Ａ～Ｅの５人で評価し、降雨が有る日と降雨がない日において、下記基準にしたがって評価を行った。
○：裸眼での観察と比較して視認性が改善している。
△：裸眼での観察と比較して視認性に変化がない。
×：裸眼での観察と比較して視認性が低下している。
[屈折率、アッベ数]
　島津製プルフリッヒ屈折計ＫＰＲ－３０を用い、２０℃にて測定した。
（合成例１）
　下記構造式（２－ａ）で示される化合物 １５．０gをＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド １５０ｍｌに溶解し、１０～２０℃で臭素 ３１．８gを滴下した。室温にて４時間攪拌した後、氷水７００gに排出し、水酸化ナトリウム水溶液で中和した。析出物を濾取、水洗し、メタノールにて洗浄、乾燥して、下記構造式（２－ｂ）で示される化合物 ３１gを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　次に構造式（２－ｂ）で示される化合物 ２６．１g、よう化銅１．３４ｇ、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）ジクロリド ２．１３ｇ、トリフェニルホスフィン １．０５gをテトラヒドロフラン ５２５ｍｌに溶解し、トリエチルアミン ３６．４ｇ、３，３－ジメチル－１－ブチン（純度９６％） ２１．１６gを加えた。窒素気流下室温で攪拌し、反応終了後、不溶物を濾過し、濾液を減圧濃縮した。濃縮残渣に８５％メタノール水 ５００ｍｌを加え、攪拌し、濾過した後、８５％メタノール水で洗浄、乾燥し、粗体を得た。粗体をシリカゲルカラムにより精製（展開溶剤：トルエン／ヘキサン＝６：４vol.比）して、具体例化合物（Ａ－１） １０．８ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　ＭＳ（ｍ／ｅ） ：１３１２（Ｍ＋）
　この化合物の吸収スペクトルを、島津製作所製　島津分光光度計　ＵＶ-１６００を使用し、濃度０．０１ｇ／Ｌクロロホルム溶液の光路長１０ｍｍで測定したところ、４７９ｎｍに吸収ピークがあった。また、当該ピークの半値幅は２７ｎｍであった。
（合成例２）
　下記構造式（３－ａ）で示される化合物  ３０．０gを１，１，２－トリクロロエタン １５０ｇ水６０ｇに分散し、５０～５５℃で臭素 ５８．７ｇと１，１，２－トリクロロエタン６０ｇの溶液を滴下した。５０～５５℃にて３時間攪拌した後、室温まで冷却した。反応液に亜硫酸ナトリウム水溶液（亜硫酸ナトリウム４．２ｇ、水２１ｇ）を添加し、室温で１５分撹拌した。次いで、水酸化ナトリウム水溶液（水酸化ナトリウム１６．２ｇ、水１６２ｇ）を添加し、室温で３０分撹拌した。析出物を濾取、水洗し、メタノールにて洗浄、乾燥して下記構造式（３－ｂ）で示される化合物 ４５．６gを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　次に構造式（３－ｂ）で示される化合物 ４０．０g、よう化銅１．８５ｇ、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）ジクロリド ３．１６ｇ、トリフェニルホスフィン １．５５gをテトラヒドロフラン ８００ｍｌに溶解し、トリエチルアミン５４．９１ｇ、３，３－ジメチル－１－ブチン（純度96%） ２９．２gを加えた。窒素気流下室温で攪拌し、反応終了後、不溶物を濾過し、濾液を減圧濃縮した。濃縮残渣にメタノール５００ｍｌを加え、攪拌し、濾過した後、メタノールで洗浄、乾燥し、粗体を得た。粗体をシリカゲルカラムにより精製（展開溶剤：トルエン/ヘキサン＝１：１vol.比）して、具体例化合物（Ａ-２） ２８．６ｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　ＭＳ（ｍ／ｅ） ：１３６０（Ｍ＋）
　この化合物の吸収スペクトルを、島津製作所製　島津分光光度計　ＵＶ-１６００を使用し、濃度０．０１ｇ／Ｌクロロホルム溶液の光路長１０ｍｍで測定したところ、４７９ｎｍに吸収ピークがあった。また、当該ピークの半値幅は３６ｎｍであった。
（実施例１）
　十分に乾燥させたフラスコにジブチル錫（II）ジクロリド０．０４２ｇ、ステファン製ＺｅｌｅｃＵＮ ０．０８４ｇ、２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾール１．０５ｇ、２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン３４．４ｇを仕込んで混合液を作製した。次いで、前記化合物（Ａ‐１）０．０５ｇを２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン１００．０ｇに溶解させマスターバッチを作製し、そのマスターバッチ１．０ｇを上記混合液に装入した。この混合液を２５℃で１時間攪拌して完全に溶解させた。その後、この調合液にペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）１６．７ｇ、４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタン１７．９ｇを仕込み、これを２５℃で３０分攪拌し、混合均一液とした。
　この均一液を６００Ｐａにて１時間脱泡を行い、１μｍＰＴＦＥフィルタにて濾過を行った後、中心厚２ｍｍ、直径８０ｍｍの２Ｃのプラノー用ガラスモールドに注入した。
　このガラスモールドを２５℃から１６時間かけて少しずつ昇温し１２０℃まで上昇させ、１２０℃で４時間保温した。室温まで冷却させて、ガラスモールドから外し、プラノーレンズを得た。得られたプラノーレンズを更に１２０℃で２時間アニールを行った。得られたレンズの屈折率：１．５９８、アッベ数：３９．３であった。
　サンプルレンズの視認性の評価結果を表１に示し、透過率曲線の測定結果を図１に示した。
（実施例２）
　十分に乾燥させたフラスコにジブチル錫（II）ジクロリド０．０４２ｇ、ステファン製ＺｅｌｅｃＵＮ ０．０８４ｇ、２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾール１．０５ｇ、２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン３４．０ｇを仕込んで混合液を作製し、実施例１と同様の方法で作成したマスターバッチ１．４ｇを上記混合液に装入した以外は、実施例１と同様に行い、プラノーレンズを得た。得られたレンズの屈折率：１．５９８、アッベ数：３９．３であった。
　サンプルレンズの視認性の評価結果を表１に示し、透過率曲線の測定結果を図１に示した。
（実施例３）
　十分に乾燥させたフラスコにジブチル錫（II）ジクロリド０．０４２ｇ、ステファン製ＺｅｌｅｃＵＮ ０．０８４ｇ、２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾール１．０５ｇ、２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン３３．３ｇを仕込んで混合液を作製し、実施例１と同様の方法で作成したマスターバッチ２．１ｇを上記混合液に装入した以外は、実施例１と同様に行い、プラノーレンズを得た。得られたレンズの屈折率：１．５９８、アッベ数：３９．２であった。
　サンプルレンズの視認性の評価結果を表１に示し、透過率曲線の測定結果を図１に示した。
（実施例４）
　十分に乾燥させたフラスコにジブチル錫（II）ジクロリド０．０４２ｇ、ステファン製ＺｅｌｅｃＵＮ ０．０８４ｇ、２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾール１．０５ｇ、２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン２８．４ｇを仕込んで混合液を作製し、実施例1と同様の方法で作成したマスターバッチ７．０ｇを上記混合液に装入した以外は、実施例１と同様に行い、プラノーレンズを得た。得られたレンズの屈折率：１．５９８、アッベ数：３９．２であった。
　サンプルレンズの視認性の評価結果を表１に示し、透過率曲線の測定結果を図１に示した。
（実施例５）
　十分に乾燥させたフラスコにジブチル錫（II）ジクロリド０．０１１ｇ、ステファン製ＺｅｌｅｃＵＮ ０．０７０ｇ、２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾール１．０５ｇ、ｍ－キシリレンジイソシアネート３４．３ｇを仕込んで混合液を作製した。次いで、前記化合物（Ａ‐１）０．０５ｇをｍ－キシリレンジイソシアネート１００．０ｇに溶解させマスターバッチを作製し、そのマスターバッチ２．１ｇを上記混合液に装入した。この混合液を２５℃で１時間攪拌して完全に溶解させた。その後、この調合液に４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタン３３．６ｇを仕込み、これを２５℃で３０分攪拌し、混合均一液とした。
　この均一液を６００Ｐａにて１時間脱泡を行い、１μｍＰＴＦＥフィルタにて濾過を行った後、中心厚２ｍｍ、直径８０ｍｍの２Ｃのプラノー用ガラスモールドに注入した。
　このガラスモールドを２５℃から１６時間かけて少しずつ昇温し１２０℃まで上昇させ、１２０℃で４時間保温した。室温まで冷却させて、ガラスモールドから外し、プラノーレンズを得た。得られたプラノーレンズを更に１２０℃で２時間アニールを行った。得られたレンズの屈折率：１．６６５、アッベ数：３１．３であった。
　透過率曲線の測定結果を図２に示した。
（実施例６）
　十分に乾燥させたフラスコにジブチル錫（II）ジクロリド０．００７ｇ、ステファン製ＺｅｌｅｃＵＮ ０．０７０ｇ、２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾール１．０５ｇ、ｍ－キシリレンジイソシアネート３３．４ｇを仕込んで混合液を作製した。次いで、前記化合物（Ａ‐１）０．０５ｇをｍ－キシリレンジイソシアネート１００．０ｇに溶解させマスターバッチを作製し、そのマスターバッチ２．１ｇを上記混合液に装入した。この混合液を２５℃で１時間攪拌して完全に溶解させた。その後、この調合液に５，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，８－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカンの混合物３３．６ｇを仕込み、これを２５℃で３０分攪拌し、混合均一液とした。
　この均一液を６００Ｐａにて１時間脱泡を行い、１μｍＰＴＦＥフィルタにて濾過を行った後、中心厚２ｍｍ、直径８０ｍｍの２Ｃのプラノー用ガラスモールドに注入した。
　このガラスモールドを２５℃から１６時間かけて少しずつ昇温し１２０℃まで上昇させ、１２０℃で４時間保温した。室温まで冷却させて、ガラスモールドから外し、プラノーレンズを得た。得られたプラノーレンズを更に１２０℃で２時間アニールを行った。得られたレンズの屈折率：１．６６８、アッベ数：３１．１であった。
　透過率曲線の測定結果を図２に示した。
（実施例７）
　十分に乾燥させたフラスコにジブチル錫（II）ジクロリド０．００６ｇ、ステファン製ＺｅｌｅｃＵＮ ０．０７０ｇ、２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾール１．０５ｇ、ｍ－キシリレンジイソシアネート２８．４ｇを仕込んで混合液を作製した。次いで、前記化合物（Ａ‐１）０．０５ｇをｍ－キシリレンジイソシアネート１００．０ｇに溶解させマスターバッチを作製し、そのマスターバッチ２．１ｇを上記混合液に装入した。この混合液を２５℃で１時間攪拌して完全に溶解させた。その後、この調合液にペンタエリスリトールテトラキス（３-メルカプトプロピオネート）３９．５ｇを仕込み、これを２５℃で３０分攪拌し、混合均一液とした。
　この均一液を６００Ｐａにて１時間脱泡を行い、１μｍＰＴＦＥフィルタにて濾過を行った後、中心厚２ｍｍ、直径８０ｍｍの２Ｃのプラノー用ガラスモールドに注入した。
　このガラスモールドを２５℃から１６時間かけて少しずつ昇温し１２０℃まで上昇させ、１２０℃で４時間保温した。室温まで冷却させて、ガラスモールドから外し、プラノーレンズを得た。得られたプラノーレンズを更に１２０℃で２時間アニールを行った。得られたレンズの屈折率：１．５９８、アッベ数：３６．４であった。
　透過率曲線の測定結果を図２に示した。
（実施例８）
　十分に乾燥させたフラスコにジメチル錫（II）ジクロリド０．０３５ｇ、ステファン製ＺｅｌｅｃＵＮ ０．０７０ｇ、２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾール１．０５ｇ、２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン３５．９ｇを仕込んで混合液を作製した。次いで、前記化合物（Ａ‐１）０．０５ｇを２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン１００．０ｇに溶解させマスターバッチを作製し、そのマスターバッチ２．１ｇを上記混合液に装入した。この混合液を２５℃で１時間攪拌して完全に溶解させた。その後、この調合液に４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタン３２．０ｇを仕込み、これを２５℃で３０分攪拌し、混合均一液とした。
　この均一液を６００Ｐａにて１時間脱泡を行い、１μｍＰＴＦＥフィルタにて濾過を行った後、中心厚２ｍｍ、直径８０ｍｍの２Ｃのプラノー用ガラスモールドに注入した。
　このガラスモールドを２５℃から１６時間かけて少しずつ昇温し１２０℃まで上昇させ、１２０℃で４時間保温した。室温まで冷却させて、ガラスモールドから外し、プラノーレンズを得た。得られたプラノーレンズを更に１２０℃で２時間アニールを行った。得られたレンズの屈折率：１．６１６、アッベ数：３７．９であった。
　透過率曲線の測定結果を図３に示した。
（実施例９）
　十分に乾燥させたフラスコにジブチル錫（II）ジクロリド０．０３５ｇ、ステファン製ＺｅｌｅｃＵＮ ０．０７０ｇ、２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾール１．０５ｇ、２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン３２．７ｇを仕込んで混合液を作製した。次いで、前記化合物（Ａ‐１）０．０５ｇを２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン１００．０ｇに溶解させマスターバッチを作製し、そのマスターバッチ２．１ｇを上記混合液に装入した。この混合液を２５℃で１時間攪拌して完全に溶解させた。その後、この調合液にペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）１７．１ｇ、５，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，８－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカンの混合物１８．１ｇを仕込み、これを２５℃で３０分攪拌し、混合均一液とした。
　この均一液を６００Ｐａにて１時間脱泡を行い、１μｍＰＴＦＥフィルタにて濾過を行った後、中心厚２ｍｍ、直径８０ｍｍの２Ｃのプラノー用ガラスモールドに注入した。
　このガラスモールドを２５℃から１６時間かけて少しずつ昇温し１２０℃まで上昇させ、１２０℃で４時間保温した。室温まで冷却させて、ガラスモールドから外し、プラノーレンズを得た。得られたプラノーレンズを更に１２０℃で２時間アニールを行った。得られたレンズの屈折率：１．５９７、アッベ数：３９．２であった。
　透過率曲線の測定結果を図３に示した。
（実施例１０）
　十分に乾燥させたフラスコにジメチル錫（II）ジクロリド０．０３５ｇ、ステファン製ＺｅｌｅｃＵＮ ０．０７０ｇ、２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾール１．０５ｇ、２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン３５．０ｇを仕込んで混合液を作製した。次いで、前記化合物（Ａ‐１）０．０５ｇを２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン１００．０ｇに溶解させマスターバッチを作製し、そのマスターバッチ２．１ｇを上記混合液に装入した。この混合液を２５℃で１時間攪拌して完全に溶解させた。その後、この調合液に５，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，８－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカンの混合物３２．９ｇを仕込み、これを２５℃で３０分攪拌し、混合均一液とした。
　この均一液を６００Ｐａにて１時間脱泡を行い、１μｍＰＴＦＥフィルタにて濾過を行った後、中心厚２ｍｍ、直径８０ｍｍの２Ｃのプラノー用ガラスモールドに注入した。
　このガラスモールドを２５℃から１６時間かけて少しずつ昇温し１２０℃まで上昇させ、１２０℃で４時間保温した。室温まで冷却させて、ガラスモールドから外し、プラノーレンズを得た。得られたプラノーレンズを更に１２０℃で２時間アニールを行った。得られたレンズの屈折率：１．６１８、アッベ数：３８．６であった。
　透過率曲線の測定結果を図３に示した。
（実施例１１）
　十分に乾燥させたフラスコにジメチル錫（II）ジクロリド０．０３５ｇ、ステファン製ＺｅｌｅｃＵＮ ０．０７０ｇ、２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾール１．０５ｇ、２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン３０．０ｇを仕込んで混合液を作製した。次いで、前記化合物（Ａ‐１）０．０５ｇを２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン１００．０ｇに溶解させマスターバッチを作製し、そのマスターバッチ２．１ｇを上記混合液に装入した。この混合液を２５℃で１時間攪拌して完全に溶解させた。その後、この調合液にペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）３７．９ｇを仕込み、これを２５℃で３０分攪拌し、混合均一液とした。
　この均一液を６００Ｐａにて１時間脱泡を行い、１μｍＰＴＦＥフィルタにて濾過を行った後、中心厚２ｍｍ、直径８０ｍｍの２Ｃのプラノー用ガラスモールドに注入した。
　このガラスモールドを２５℃から１６時間かけて少しずつ昇温し１２０℃まで上昇させ、１２０℃で４時間保温した。室温まで冷却させて、ガラスモールドから外し、プラノーレンズを得た。得られたプラノーレンズを更に１２０℃で２時間アニールを行った。得られたレンズの屈折率：１．５６８、アッベ数：４１．２であった。
　透過率曲線の測定結果を図３に示した。
（実施例１２）
　前記化合物（Ａ‐１）を前記化合物（Ａ‐２）に変更した以外は実施例３と同様な方法でプラノーレンズを得た。得られたプラノーレンズを更に１２０℃で２時間アニールを行った。得られたレンズの屈折率：１．５９８、アッベ数：３９．２であった。
　透過率曲線の測定結果を図３に示した。
（比較例１）
　２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタンの仕込み量を３５．４ｇとし、前記化合物（Ａ‐１）のマスターバッチを用いない以外は、実施例１と同様な方法でプラノーレンズを得た。得られたプラノーレンズを更に１２０℃で２時間アニールを行った。
　サンプルレンズの視認性の評価結果を表１に示した。
（比較例２）
　十分に乾燥させたフラスコにジメチル錫（II）ジクロリド０．０３５ｇ、ステファン製ＺｅｌｅｃＵＮ ０．０７０ｇ、２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）－ベンゾトリアゾール１．０５ｇ、前記化合物（Ａ‐１）０．０１７５ｇ、２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン３５．４ｇを仕込んで混合液を作製した。この混合液を２５℃で１時間攪拌して完全に溶解させた。その後、この調合液にペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）１６．７ｇ、４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタン１７．９ｇを仕込み、これを２５℃で３０分攪拌し、混合均一液とした。
　この均一液を６００Ｐａにて１時間脱泡を行い、１μｍＰＴＦＥフィルタにて濾過を行った後、中心厚２ｍｍ、直径８０ｍｍの２Ｃのプラノー用ガラスモールドに注入した
　このガラスモールドを２５℃から１６時間かけて少しずつ昇温し１２０℃まで上昇させ、１２０℃で４時間保温した。室温まで冷却させて、ガラスモールドから外し、プラノーレンズを得た。得られたプラノーレンズを更に１２０℃で２時間アニールを行った。得られたレンズの屈折率：１．５９８、アッベ数：３８．５であった。
　透過率曲線の測定結果を図４に示した。
（比較例３）
前記化合物（Ａ‐１）０．０１７５ｇを０．０３５ｇに変更した以外は比較例２と同様な方法でプラノーレンズを得た。得られたプラノーレンズを更に１２０℃で２時間アニールを行った。得られたレンズの屈折率：１．５９８、アッベ数：３８．１であった。
　透過率曲線の測定結果を図４に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　この出願は、２０１３年９月１０日に出願された日本出願特願２０１３－１８７７３５号を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。
　本発明は、以下の態様も含む。
［１］　厚み２ｍｍで測定した透過率曲線が、以下（１）～（４）の特性を満たす、光学材料；
（１）波長４００ｎｍ～４４０ｎｍに透過率の極大値を有し、且つ、その極大透過率が５０％以上である。
（２）波長４７１ｎｍ～５００ｎｍに透過率の極小値を有する。
（３）波長５４０ｎｍにおける透過率が６０％以上である。
（４）波長４７１ｎｍ～５００ｎｍの透過率の極小値が、波長４００ｎｍ～４４０ｎｍの極大透過率の７/１０以下であり、かつ５４０ｎｍにおける透過率の７/１０以下である。
［２］　濃度０．０１ｇ／Ｌクロロホルム溶液の光路長１０ｍｍで測定した吸収スペクトルにおいて、波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍの範囲に吸収ピークがあり、かつ該吸収ピークの半値幅が１０ｎｍ以上５０ｎｍ未満である有機色素を１種以上含む、［１］に記載の光学材料。
［３］　前記有機色素が、下記一般式（Ａ）で表されるポルフィリン系化合物から選択された１種以上の化合物である、［２］に記載の光学材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 ［式中、Ｘ１～Ｘ８はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基、エチニル基、直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたエチニル基、フェニル基を有するエチニル基、または、直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたフェニル基を有するエチニル基を表す。ただし、Ｘ１～Ｘ８のすべてが水素原子であることはない。Ｒ１～Ｒ４はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基を表し、Ｍは２個の水素原子、２価の金属原子、３価の置換金属原子、４価の置換金属原子、水酸化金属原子、または酸化金属原子を表す。］
［４］　ポリウレタン、ポリチオウレタン、ポリスルフィド、ポリカーボネート、ポリ（メタ）アクリレートおよびポリオレフィンから選択される少なくとも一種を含む、［２］または［３］に記載の光学材料。
［５］　光学材料用樹脂または樹脂モノマーと、濃度０．０１ｇ／Ｌクロロホルム溶液の光路長１０ｍｍで測定した吸収スペクトルにおいて、波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍの範囲に吸収ピークがあり、かつ該吸収ピークの半値幅が１０ｎｍ以上５０ｎｍ未満である1種以上の有機色素と、
を含む、光学材料用組成物。
［６］　前記有機色素が、下記一般式（Ａ）で表されるポルフィリン系化合物から選択された１種以上の化合物である、［５］に記載の光学材料用組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 ［式中、Ｘ１～Ｘ８はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基、エチニル基、直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたエチニル基、フェニル基を有するエチニル基、または、直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたフェニル基を有するエチニル基を表す。ただし、Ｘ１～Ｘ８のすべてが水素原子であることはない。Ｒ１～Ｒ４はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基を表し、Ｍは２個の水素原子、２価の金属原子、３価の置換金属原子、４価の置換金属原子、水酸化金属原子、または酸化金属原子を表す。］
［７］　前記光学材料用樹脂が、ポリウレタン、ポリチオウレタン、ポリスルフィド、ポリカーボネート、ポリ（メタ）アクリレートおよびポリオレフィンから選択される少なくとも一種である、［６］に記載の光学材料用組成物。
［８］　前記有機色素と、前記光学材料用樹脂または前記樹脂モノマーとを混合し、［５］～［７］のいずれかに記載の光学材料用組成物を得る工程と、
　前記光学材料用組成物を硬化する工程と、を含む成形体の製造方法。
［９］　［５］～［７］のいずれかに記載の光学材料用組成物を成形してなる成形体。
［１０］　［９］に記載の成形体からなる光学材料。
［１１］　［１］～［４］および［１０］のいずれかに記載の光学材料からなるプラスチック眼鏡レンズ。
［１２］　レンズ基材が、［１］～［４］および［１０］のいずれかに記載の光学材料からなるプラスチック眼鏡レンズ。
［１３］　［９］に記載の成形体からなるフィルム。
［１４］　レンズ基材表面の少なくとも一方の面上にフィルム層を備え、該フィルム層は［１３］に記載のフィルムからなる、プラスチック眼鏡レンズ。
［１５］　レンズ基材表面の少なくとも一方の面上のコーティング層を備え、該コーティング層は［５］～［７］のいずれかに記載の光学材料用組成物からなる、プラスチック眼鏡レンズ。

Claims (24)

  1. 　厚み２ｍｍで測定した透過率曲線が、以下（１）～（４）の特性を満たす、光学材料；
    （１）波長４００ｎｍ～４４０ｎｍに透過率の極大値を有し、且つ、その極大透過率が５０％以上である。
    （２）波長４７１ｎｍ～５００ｎｍに透過率の極小値を有する。
    （３）波長５４０ｎｍにおける透過率が６０％以上である。
    （４）波長４７１ｎｍ～５００ｎｍの透過率の極小値が、波長４００ｎｍ～４４０ｎｍの極大透過率の７/１０以下であり、かつ５４０ｎｍにおける透過率の７/１０以下である。
  2. 　波長４７１ｎｍ～５００ｎｍの透過率の極小値が６０％以下である、請求項１に記載の光学材料。
  3. 　濃度０．０１ｇ／Ｌクロロホルム溶液の光路長１０ｍｍで測定した吸収スペクトルにおいて、波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍの範囲に吸収ピークがあり、かつ該吸収ピークの半値幅が１０ｎｍ以上５０ｎｍ未満である有機色素を１種以上含む、請求項１または２に記載の光学材料。
  4. 　前記有機色素が５～１００ｐｐｍ含まれる、請求項３に記載の光学材料。
  5. 　前記有機色素が、下記一般式（Ａ）で表されるポルフィリン系化合物から選択された１種以上の化合物である、請求項３または４に記載の光学材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中、Ｘ１～Ｘ８はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基、エチニル基、直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたエチニル基、フェニル基を有するエチニル基、または、直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたフェニル基を有するエチニル基を表す。ただし、Ｘ１～Ｘ８のすべてが水素原子であることはない。Ｒ１～Ｒ４はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基を表し、Ｍは２個の水素原子、２価の金属原子、３価の置換金属原子、４価の置換金属原子、水酸化金属原子、または酸化金属原子を表す。］
  6. 　ポリウレタン、ポリチオウレタン、ポリスルフィド、ポリカーボネート、ポリ（メタ）アクリレートおよびポリオレフィンから選択される少なくとも一種を含む、請求項３～５のいずれかに記載の光学材料。
  7. 　ポリチオウレタンを含む、請求項３～６のいずれかに記載の光学材料。
  8. 　前記ポリチオウレタンはポリイソシアネート化合物由来の構成単位およびポリチオール化合物由来の構成単位からなり、
    　前記ポリイソシアネート化合物は、２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、ｍ－キシリレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、イソホロンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、および１，５－ペンタメチレンジイソシアネートから選択される少なくとも一種であり、
    　前記ポリチオール化合物は、４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタン、５，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，８-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、ペンタエリスリトールテトラキス（３-メルカプトプロピオネート）、ビス（メルカプトエチル）スルフィド、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトアセテート）、２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアン、１，１，３，３－テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、および２－（２，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）－１，３－ジチエタンから選択される少なくとも一種である、請求項６または７に記載の光学材料。
  9. 　光学材料用樹脂または樹脂モノマーと、
    　濃度０．０１ｇ／Ｌクロロホルム溶液の光路長１０ｍｍで測定した吸収スペクトルにおいて、波長４７１ｎｍ～４９０ｎｍの範囲に吸収ピークがあり、かつ該吸収ピークの半値幅が１０ｎｍ以上５０ｎｍ未満である1種以上の有機色素と、を含み、
    　前記有機色素が、前記光学材料用樹脂または前記樹脂モノマーの合計１００重量部に対して０．０００５～０．０１重量部含まれる、光学材料用組成物。
  10. 　前記有機色素が、下記一般式（Ａ）で表されるポルフィリン系化合物から選択された１種以上の化合物である、請求項９に記載の光学材料用組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［式中、Ｘ１～Ｘ８はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基、エチニル基、直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたエチニル基、フェニル基を有するエチニル基、または、直鎖もしくは分岐のアルキル基で置換されたフェニル基を有するエチニル基を表す。ただし、Ｘ１～Ｘ８のすべてが水素原子であることはない。Ｒ１～Ｒ４はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基を表し、Ｍは２個の水素原子、２価の金属原子、３価の置換金属原子、４価の置換金属原子、水酸化金属原子、または酸化金属原子を表す。］
  11. 　前記光学材料用樹脂が、ポリウレタン、ポリチオウレタン、ポリスルフィド、ポリカーボネート、ポリ（メタ）アクリレートおよびポリオレフィンから選択される少なくとも一種である、請求項９または１０に記載の光学材料用組成物。
  12. 　前記光学材料用樹脂が、ポリチオウレタンである、請求項９～１１のいずれかに記載の光学材料用組成物。
  13. 　前記樹脂モノマーは、ポリイソシアネート化合物およびポリチオール化合物である、請求項９～１２のいずれかに記載の光学材料用組成物。
  14. 　前記ポリイソシアネート化合物は、２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、ｍ－キシリレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、イソホロンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、および１，５－ペンタメチレンジイソシアネートから選択される少なくとも一種であり、
    　前記ポリチオール化合物は、４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタン、５，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，８-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、ペンタエリスリトールテトラキス（３-メルカプトプロピオネート）、ビス（メルカプトエチル）スルフィド、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトアセテート）、２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアン、１，１，３，３－テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、および２－（２，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）－１，３－ジチエタンから選択される少なくとも一種である、請求項１３に記載の光学材料用組成物。
  15. 　前記有機色素と、前記光学材料用樹脂または前記樹脂モノマーとを混合し、請求項９～１４のいずれかに記載の光学材料用組成物を得る工程と、
    　前記光学材料用組成物を硬化する工程と、を含む成形体の製造方法。
  16. 　前記樹脂モノマーは、ポリイソシアネート化合物およびポリチオール化合物である、請求項１５に記載の成形体の製造方法。
  17. 　前記樹脂モノマーは、ポリイソシアネート化合物およびポリチオール化合物であり、
    　前記ポリイソシアネート化合物は、２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－[２．２．１]－ヘプタン、ｍ－キシリレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、イソホロンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、および１，５－ペンタメチレンジイソシアネートから選択される少なくとも一種であり、
    　前記ポリチオール化合物は、４-メルカプトメチル-１，８-ジメルカプト-３，６-ジチアオクタン、５，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，７-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、４，８-ジメルカプトメチル-１，１１-ジメルカプト-３，６，９-トリチアウンデカン、ペンタエリスリトールテトラキス（３-メルカプトプロピオネート）、ビス（メルカプトエチル）スルフィド、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトアセテート）、２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアン、１，１，３，３－テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、および２－（２，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）－１，３－ジチエタンから選択される少なくとも一種である、請求項１５または１６に記載の成形体の製造方法。
  18. 　請求項９～１４のいずれかに記載の光学材料用組成物を重合硬化してなる成形体。
  19. 　請求項１９に記載の成形体からなる光学材料。
  20. 　請求項１～８および１９のいずれかに記載の光学材料からなるプラスチック眼鏡レンズ。
  21. 　レンズ基材が、請求項１～８および１９のいずれかに記載の光学材料からなるプラスチック眼鏡レンズ。
  22. 　請求項１８に記載の成形体からなるフィルム。
  23. 　レンズ基材表面の少なくとも一方の面上にフィルム層を備え、該フィルム層は請求項２２に記載のフィルムからなる、プラスチック眼鏡レンズ。
  24. 　レンズ基材表面の少なくとも一方の面上のコーティング層を備え、該コーティング層は請求項９～１４のいずれかに記載の光学材料用組成物からなる、プラスチック眼鏡レンズ。
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