WO2015037233A1 - 医療用の中空針組立体および中空針の製造方法 - Google Patents

医療用の中空針組立体および中空針の製造方法 Download PDF

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WO2015037233A1
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peripheral surface
hole
plate
diameter
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大谷内　哲也
健太 後藤
幸男 今井
秀徳 藤原
まどか 堀江
秀雄 川本
安祐実 熊谷
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テルモ株式会社
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Definitions

  • the present invention is used for a medical hollow needle assembly and a medical instrument in which a metal hollow needle is joined to a resin outer cylinder such as a syringe with a needle, an injection needle, an indwelling needle, and a winged needle.
  • the present invention relates to a method for manufacturing a hollow needle.
  • a syringe with a needle is used as a medical instrument for performing injection, blood collection, or the like on a living body such as a human body.
  • a needle detachable syringe having a configuration in which the injection needle having the above-described configuration is connected to a port of a syringe body at the hub portion is known.
  • the injection needle used for such a needle implantable syringe or a needle removable syringe is configured as a hollow needle assembly in which a metal hollow needle is joined to a resin outer cylinder such as a port of a syringe body or a hub. ing.
  • the outer peripheral surface of the hollow needle is bonded to the inner peripheral surface of a resin cylinder such as a port or a hub of the syringe body at the base end side portion thereof, and is fixed to the cylinder.
  • a plate-shaped body having a predetermined shape is punched from a metal plate such as a stainless steel plate, and the plate-shaped body is rounded by a mold and molded into a tubular body,
  • a method is known in which a seam portion of a molded tubular body is joined by welding or adhesion to form a hollow needle.
  • the hollow needle in order to prevent the hollow needle from coming out of the outer cylinder and to ensure its safety, the hollow needle is attached to the outer cylinder against a tensile load. It is required to be joined with a joining strength of a predetermined value or more. For this reason, a configuration in which the hollow needle and the outer cylindrical body are joined using an adhesive is common, but in this configuration, the adhesive used for joining touches the chemical liquid or blood to alter the chemical liquid or the human body. Therefore, there is a problem that it is necessary to strictly control whether or not the adhesive is attached to the hollow needle or the like in the joining process or the inspection process.
  • Patent Document 1 in a configuration in which an outer surface tapered inner cylindrical body inserted through one end portion of a hollow needle is press-fitted and fixed in a through hole of the outer cylindrical body, There has been proposed a configuration in which a rough surface is processed by blasting or the like, thereby generating an anchor effect on the bonded surface and firmly bonding the hollow needle to the inner cylinder without using an adhesive.
  • a plate-like body punched out from a metal plate is formed into a tubular body by press processing, and after joining the joint portion to form a hollow needle, by further blasting the outer peripheral surface of the hollow needle, An anchor effect is produced at the joint portion of the hollow needle with the cylinder, and the hollow needle is firmly joined to the cylinder without using an adhesive.
  • Patent Document 1 in the configuration in which the outer peripheral surface of the hollow needle is roughened and the roughened portion is in close contact with the inner peripheral surface of the inner cylinder, It has been difficult to sufficiently increase the bonding strength of the hollow needle to the outer cylinder.
  • This invention is made
  • the objective is to provide the hollow needle
  • Another object of the present invention is to provide a method of manufacturing a hollow needle that can simplify the manufacturing process and prevent foreign matter from adhering to the hollow needle.
  • the hollow needle assembly for medical use includes an outer cylindrical body having a through-hole and a reduced-diameter outer surface that is reduced in diameter toward the distal end side in a part of the outer peripheral surface, and a proximal end side is disposed in the through-hole
  • An inner cylinder that is provided between the hollow needle and the inner peripheral surface of the through hole and that joins the outer cylindrical body and the hollow needle.
  • the insertion hole of the inner cylindrical body is provided with a reduced diameter inner surface which is reduced in diameter toward the distal end side and engages with the reduced diameter outer surface of the hollow needle.
  • the reduced diameter outer surface and the reduced diameter inner surface are preferably tapered surfaces whose diameters gradually decrease toward the distal end side.
  • the reduced diameter inner surface is provided continuously to the opening on the distal end side of the insertion hole.
  • the reduced diameter outer surface and the reduced diameter inner surface are respectively vertical surfaces perpendicular to the axial direction of the through hole.
  • the outer cylinder and the inner cylinder are formed of a resin material, and the inner cylinder is between the hollow needle and the inner peripheral surface of the through hole. It is preferable that the hollow needle is melted and joined to the outer cylinder.
  • the inner cylindrical body is formed by combining a plurality of segment pieces divided by a dividing surface passing through the axis of the insertion hole.
  • the inner cylindrical body is a C-shaped section having a side portion with a needle insertion slit continuous with the insertion hole so as to close the needle insertion slit. It is preferably formed by being deformed.
  • the outer cylinder is preferably a syringe port.
  • the outer cylinder is preferably a hub that can be connected to a connection part of a medical instrument.
  • the method for producing a hollow needle of the present invention is a method for producing a hollow needle used by being joined to an inner peripheral surface of a cylindrical body provided in a medical instrument, and punching a plate-like body having a predetermined shape from a metal plate, A pressing step of rolling the plate-like body into a tubular shape, and a joining step of joining seam portions of the plate-like body formed into a tubular shape, and in the pressing step, on the surface of the plate-like body Roughening is performed, and a roughened portion is provided on at least a part of the outer peripheral surface of the portion of the hollow needle joined to the inner peripheral surface of the cylinder.
  • the surface of the plate-like body is roughened when the plate-like body is punched from the metal plate.
  • the surface of the plate-like body is roughened when the plate-like body is rolled into a tubular shape.
  • the rough surface processed portion is a twill knurl.
  • the roughened portion is an annular groove extending along the circumferential direction of the hollow needle.
  • the hollow needle is preferably a tapered needle whose outer diameter is reduced from the proximal end side toward the distal end side.
  • the medical instrument is a syringe
  • the cylinder is an inner cylinder that is inserted into a port of the syringe and joins the hollow needle to the port.
  • the inner diameter of the inner cylindrical body through which the hollow needle is inserted is provided with the reduced diameter inner surface, and the reduced diameter outer surface provided on the outer peripheral surface of the hollow needle is engaged with the reduced diameter inner surface.
  • the hollow needle is locked in the pulling direction with respect to the inner cylinder that is bonded to the inner surface of the outer cylinder, and the hollow needle is bonded to the outer cylinder against a tensile load. Strength can be increased.
  • the surface of the plate-like body is roughened in the press working step, and the roughened portion is provided on at least a part of the outer peripheral surface of the portion to be joined to the inner peripheral surface of the hollow needle cylinder. Since it provided, it is unnecessary to provide the process for providing a rough surface processing part in the outer peripheral surface of a hollow needle separately from a press work process and a joining process, and the manufacturing process of this hollow needle can be simplified. Moreover, since a rough surface processing part can be provided in the outer peripheral surface of a hollow needle by a press work process, without performing a blast process, it can prevent that a foreign material adheres to the completed hollow needle. Therefore, it is possible to provide a method for manufacturing a hollow needle that can simplify the manufacturing process and prevent foreign matter from adhering to the hollow needle.
  • FIG. 3 is an enlarged schematic view schematically showing an engagement portion between a reduced diameter outer surface and a reduced diameter inner surface shown in FIG. 2.
  • FIG. 5 is an enlarged schematic view showing a modified example of the reduced diameter outer surface and the reduced diameter inner surface shown in FIG.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a modification of the inner cylinder shown in FIG.
  • FIG. 9 is a modified example of the inner cylinder shown in FIG. 2, and is an explanatory view showing a case where a needle insertion slit is provided on a side portion of the inner cylinder.
  • It is a front view of the needle implantation type syringe provided with the hollow needle manufactured by the manufacturing method of the hollow needle which is other embodiments of the present invention.
  • It is an expanded sectional view which expands and shows the principal part of the needle implantable syringe shown in FIG. (A)-(c) is explanatory drawing which shows the procedure which joins a hollow needle to the port of a syringe main body.
  • FIG. (A) is explanatory drawing which shows the procedure of the manufacturing method of the hollow needle shown in FIG. (A)
  • (b) is explanatory drawing which shows the procedure which rounds a plate-shaped object into a tubular shape in FIG. (A)
  • (b) is the modification of the manufacturing method of the hollow needle shown in FIG. 11, Comprising: Explanation which shows the procedure in the case of roughening the surface of a plate-shaped body when rolling a plate-shaped body into a tube shape
  • FIG. (A)) is a perspective view which shows the modification of the hollow needle shown in FIG. 9, respectively.
  • It is a front view which shows the modification of the hollow needle shown in FIG. (A)-(c) is a front view which shows the modification of arrangement
  • a needle implantable syringe (medical hollow needle assembly) 1 according to an embodiment of the present invention shown in FIG. 1 is used as a medical syringe for injecting a medical solution such as a vaccine into a living body such as a human body.
  • a syringe body 2 and a hollow needle (canula) 3 are provided.
  • the syringe body 2 is formed in a cylindrical shape by a resin material, and a piston 4 provided with an operation piece 4a is mounted therein so as to be movable in the axial direction.
  • the inside of the syringe body 2 partitioned by the piston 4 becomes a liquid chamber, and a chemical solution can be stored in the liquid chamber.
  • the resin material forming the syringe body 2 for example, cyclic polyolefin, polycarbonate, or the like can be used.
  • a cylindrical port (outer cylinder body) 5 serving as a chemical solution outlet is integrally provided with the same resin as the syringe body 2.
  • a through hole 5 a is provided in the axial center of the port 5, and this through hole 5 a extends along the axial center of the syringe body 2 and extends from the distal end side to the proximal end side of the port 5.
  • the taper hole has an inner diameter that gradually decreases.
  • the hollow needle 3 is made of metal and is formed in a thin cylindrical shape having a flow path (not shown) at its axial center, and its tip is cut obliquely, for example, to form a living body such as a human body. It has a sharp shape that can be pierced.
  • the hollow needle 3 can be configured, for example, by rolling a metal plate formed of stainless steel, titanium alloy, or the like by pressing and joining the butted ends. It can also be formed by.
  • a portion within a predetermined range from the proximal end of the hollow needle 3 is a large-diameter portion 3a formed with a constant outer diameter within the range, and a portion within the predetermined range from the tip is a constant outer portion smaller than the large-diameter portion 3a.
  • the small-diameter portion 3b is formed to have a diameter. Between the large diameter portion 3a and the small diameter portion 3b is a reduced diameter portion 3c, and the outer peripheral surface of the reduced diameter portion 3c is from the proximal end side to the distal end side, that is, from the large diameter portion 3a side to the small diameter portion 3b side.
  • the outer diameter of the outer diameter 6 is reduced toward the outer diameter.
  • the reduced diameter outer surface 6 of the hollow needle 3 is a tapered surface (conical surface) whose outer diameter gradually decreases from the proximal end side toward the distal end side.
  • the hollow needle 3 is disposed coaxially with the through-hole 5a, the large-diameter portion 3a, which is the proximal end portion, is disposed within the through-hole 5a, and the small-diameter portion 3b, which is the distal-end portion, extends from the through-hole 5a to the outside. Protruding.
  • the flow path provided inside the hollow needle 3 communicates with the liquid chamber of the syringe body 2 on the proximal end side, and opens to the outside on the distal end side.
  • a resin inner cylinder (inner) 7 is inserted into the through hole 5a so as to be positioned between the outer peripheral surface of the hollow needle 3 and the inner peripheral surface of the through hole 5a. And the hollow needle 3 are joined.
  • the inner cylindrical body 7 includes a main body portion 7a having a tapered outer shape whose outer diameter gradually decreases from the distal end side (upper side in the drawing) to the proximal end side (lower side in the drawing), and the main body portion 7a. And a head portion 7b integrally provided at the tip, and the main body portion 7a is inserted into the through hole 5a.
  • the outer peripheral surface of the main body 7a is a tapered surface having the same taper angle as the inner peripheral surface of the through hole 5a, and is in contact with the inner peripheral surface of the through hole 5a.
  • the insertion hole 7c opened to the both ends of an axial direction is provided in the axial center of the inner cylinder 7, The hollow needle 3 is penetrated by this insertion hole 7c.
  • the head 7 b of the inner cylinder 7 is formed to have a larger diameter than the main body 7 a, is disposed outside the through hole 5 a, and the lower surface thereof faces the front end surface of the port 5.
  • a locking portion 8 for locking a rubber cover (not shown) that covers the hollow needle 3 is integrally provided at the tip of the port 5.
  • the locking portion 8 is formed in a cylindrical shape having a diameter larger than that of the port 5, protrudes in the axial direction from the tip of the port 5, and covers the outer periphery of the head portion 7 b of the inner cylindrical body 7 inserted through the through hole 5 a. ing.
  • the syringe body 2 may be configured such that the locking portion 8 is not provided in the port 5.
  • the main body portion 7a of the inner cylinder 7 is pushed in while being melted by being heated between the through hole 5a, that is, the hollow needle 3 and the inner peripheral surface of the through hole 5a.
  • the inner cylindrical body 7 has its outer peripheral surface welded to the inner peripheral surface of the through-hole 5 a and the inner peripheral surface of the insertion hole 7 c of the main body portion 7 a is in close contact with the outer peripheral surface of the hollow needle 3.
  • the port 5 and the hollow needle 3 are joined.
  • the main body 7a of the inner cylinder 7 can be pushed in while being melted between the hollow needle 3 and the inner peripheral surface of the through hole 5a, for example, by the following procedure.
  • the hollow needle 3 is supported by a jig or the like, and the large diameter portion 3a is disposed at a predetermined position of the through hole 5a.
  • the hollow needle 3 is inserted into the insertion hole 7c of the inner cylinder 7, and the main body 7a of the inner cylinder 7 is inserted into the through hole 5a.
  • the upper surface of the head 7b is pushed toward the through hole 5a by a pressing device or the like while heating the main body 7a and the port 5, and the main body of the inner cylinder 7 is pressed.
  • the inner cylindrical body 7 While melting 7a, it is pushed into a predetermined position between the hollow needle 3 and the inner peripheral surface of the through hole 5a. As a result, the inner cylindrical body 7 has its outer peripheral surface welded to the inner peripheral surface of the through hole 5 a and the inner peripheral surface of the insertion hole 7 c has an anchor effect on the outer peripheral surface of the hollow needle 3.
  • the port 5 and the hollow needle 3 can be joined together.
  • the through hole 5a and the main body portion 7a of the inner cylinder 7 are formed in a tapered shape, the diameter of the main body portion 7a is gradually reduced as the push-in is performed.
  • the inner surface of the through hole 5a and the outer peripheral surface of the hollow needle 3 can be firmly joined.
  • the inner cylinder 7 should just be welded to the inner peripheral surface of the through-hole 5a at least one part of the outer peripheral surface of the main-body part 7a, and the welding range and position can be set arbitrarily.
  • the inner cylinder 7 and the port 5 can be heated by, for example, laser irradiation.
  • the hollow needle 3 made of metal is heated by the laser, and the inner cylinder 7 and the port 5 are heated by the heat conducted from the hollow needle 3.
  • the body 5a pushed into the port 5 and the through hole 5a is heated within a range of about 3 mm from the opening of the through hole 5a. I am doing so.
  • the inner cylinder 7 or the port 5 can be mixed with a filler made of a heat-generating material such as metal, or a ring member formed of a heat-generating material such as metal can be disposed inside the inner cylinder 7.
  • the port 5 may be directly heated by laser irradiation. Further, the heating is not limited to laser irradiation, and may be performed using other means such as ultrasonic heating or high frequency heating. Furthermore, it is possible to heat only the inner cylinder 7 and not to heat the port 5.
  • the inner cylinder 7 through which the hollow needle 3 is inserted is heated and melted by laser irradiation to melt the hollow needle 3 and the through hole 5a.
  • the outer peripheral surface of the inner cylinder 7 can be reliably welded to the inner peripheral surface of the through hole 5a.
  • the inner peripheral surface of the insertion hole 7c of the inner cylinder 7 can be brought into close contact with the outer peripheral surface so as to fill in the slight irregularities on the outer peripheral surface of the hollow needle 3, the anchor effect of the inner cylinder 7
  • the inner peripheral surface can be joined to the outer peripheral surface of the hollow needle 3. Therefore, the port 5 and the hollow needle 3 are joined via the inner cylinder 7.
  • a reduced diameter inner surface 9 for reducing the inner diameter is provided in the insertion hole 7c of the inner cylindrical body 7, a reduced diameter inner surface 9 for reducing the inner diameter.
  • the reduced diameter inner surface 9 has an inner diameter from the proximal end side (liquid chamber side) of the insertion hole 7c toward the distal end side (side opening to the outside). Is formed on a tapered surface (conical surface) that gradually decreases.
  • the taper angle of the reduced diameter inner surface 9 is set to the same angle as the taper angle of the reduced diameter outer surface 6 of the hollow needle 3, and the reduced diameter outer surface 6 of the hollow needle 3 inserted through the insertion hole 7c is reduced in the insertion hole 7c. It is in contact with the inner diameter surface 9.
  • the outer diameter 6 of the hollow needle 3 is engaged with the inner diameter 9 of the insertion hole 7c from the axial direction.
  • the hollow needle 3 is locked with respect to the inner cylindrical body 7 so as to be prevented from moving toward the distal direction, that is, the distal end side.
  • the reduced diameter inner surface 9 is provided continuously to the opening on the distal end side of the port 5 of the insertion hole 7c.
  • the portion of the insertion hole 7c other than the reduced-diameter inner surface 9 has an inner diameter that is slightly larger than the outer diameter of the large-diameter portion 3a of the hollow needle 3. That is, the reduced diameter inner surface 9 constitutes a part of the inner peripheral surface of the insertion hole 7c.
  • the hollow needle 3 has an inner diameter when the inner diameter surface 6 of the inner cylinder 7 is engaged with the inner diameter surface 9 of the insertion hole 7c in addition to the anchor effect caused by the close contact of the inner peripheral surface of the inner cylinder 7.
  • the cylinder 7 is locked in the pulling direction and is securely joined to the inner cylinder 7.
  • the inner cylinder 7 to which the hollow needle 3 is bonded is firmly bonded to the port 5 by welding the outer peripheral surface thereof to the inner peripheral surface of the through hole 5a. 7 to be firmly joined to the port 5.
  • the inner diameter 7 is provided with the reduced diameter inner surface 9 and the reduced diameter outer surface 6 provided on the hollow needle 3 is engaged with the reduced diameter inner surface 9.
  • the hollow needle 3 can be locked in the pulling direction with respect to the inner cylinder 7 welded to the peripheral surface, so that the bonding strength of the hollow needle 3 to the port 5 against a tensile load can be increased.
  • the reduced diameter inner surface 9 of the inner cylinder 7 is engaged with the reduced diameter outer surface 6 of the hollow needle 3 to increase the bonding strength of the hollow needle 3 to the port 5.
  • the bonding strength of the hollow needle 3 to the port 5 can be increased without performing rough surface processing such as blasting on the outer peripheral surface or bonding with an adhesive. Therefore, it is not necessary to perform rough surface processing or bonding with an adhesive, and foreign substances and adhesives generated during the rough surface processing come into contact with the chemical solution in the liquid chamber of the syringe body 2 and the inside of the hollow needle 3, so that a living body such as a human body or a chemical solution is used. It is possible to prevent adverse effects on the needle, and it is possible to reduce the cost of the needle implantable syringe by eliminating the need for work such as inspection for managing the adverse effect.
  • FIG. 5 is an enlarged schematic view showing a modified example of the reduced diameter outer surface and the reduced diameter inner surface shown in FIG.
  • the reduced diameter inner surface 9 of the inner cylindrical body 7 and the reduced diameter outer surface 6 of the hollow needle 3 are formed in a tapered surface, but as shown in FIG.
  • the reduced-diameter inner surface 9 and the reduced-diameter outer surface 6 of the hollow needle 3 can also be formed in a vertical plane perpendicular to the axial direction of the through hole 5a.
  • the reduced diameter inner surface 9 of the inner cylindrical body 7 and the reduced diameter outer surface 6 of the hollow needle 3 face the pulling direction applied to the hollow needle 3, so that the hollow portion is hollowed by the engagement between the reduced diameter outer surface 6 and the reduced diameter inner surface 9.
  • the tensile force applied to the needle 3 can be reliably supported by the inner cylinder 7.
  • the reduced diameter inner surface 9 of the inner cylinder 7 and the reduced diameter outer surface 6 of the hollow needle 3 are reduced in diameter toward the distal end side, and are engaged with each other to lock out the hollow needle 3 from the inner cylinder 7.
  • the shape can be any shape, such as a conical surface shown in FIG. 4 or a vertical surface shown in FIG.
  • the inclination angle can also be set arbitrarily.
  • FIG. 6 is a modification of the inner cylinder shown in FIG. 2, and is an explanatory view showing a case where an inner cylinder is formed by combining a plurality of segment pieces
  • FIG. 7 is an inner cylinder shown in FIG.
  • FIG. 9 is an explanatory view showing a case where a needle insertion slit is provided on the side portion of the inner cylinder, which is a modification of the body.
  • the inner cylinder 7 is formed in a cylindrical shape, and as shown in FIG. 3B, the hollow needle 3 is inserted into the insertion hole 7c from the tip thereof.
  • the inner cylindrical body 7 before being pushed in while being melted in the through hole 5a is divided into two segment pieces 10a and 10b at a dividing surface passing through the axis of the insertion hole 7c. It is set as the structure made into a cylindrical shape by dividing
  • the hollow needle 3 is sandwiched between the two segment pieces 10a and 10b from the side without inserting the hollow needle 3 from the distal end thereof into the insertion hole 7c of the inner cylindrical body 7.
  • the hollow needle 3 can be easily disposed in the insertion hole 7c of the cylindrical inner cylinder 7.
  • the inner cylinder 7 is inserted into the through-hole 5a together with the hollow needle 3 in a state where the segment pieces 10a and 10b are combined so that the hollow needle 3 is disposed in the insertion hole 7c. Then, in the subsequent welding step, the butted portions of the segment pieces 10a and 10b are welded by being pushed into the through-hole 5a while being melted by heating, so that the cylindrical inner cylinder 7 is formed. . Also in this configuration, the space between the hollow needle 3 and the inner peripheral surface of the through-hole 5a can be closed by the cylindrical inner cylinder 7 so that the liquid chamber of the syringe body 2 is sealed.
  • the inner cylinder 7 is divided into a plurality of segment pieces 10a and 10b, so that the hollow needle 3 can be easily inserted into the inner cylinder 7, and the hollow needle 3 is When inserting into the insertion hole 7c of the inner cylinder 7, it can prevent that the front-end
  • the inner cylinder 7 is divided into two segment pieces 10a and 10b, but is divided into three or more segment pieces arranged in the circumferential direction around the axis of the insertion hole 7c.
  • the number of divisions can be arbitrarily set.
  • Each segment piece 10a, 10b is not limited to a configuration in which the inner cylinder 7 is equally divided in the circumferential direction, and the angle range in the circumferential direction of one segment piece 10a is increased (for example, 270 degrees), and the other segment It is also possible to divide the piece 10b at an arbitrary ratio, for example, by reducing the angular range in the circumferential direction (for example, 90 degrees).
  • the inner cylindrical body 7 before being pushed in while being melted in the through hole 5a is formed in a C-shaped cross section in which a needle insertion slit 11 connected to the insertion hole 7c is provided on the side portion. I am doing so.
  • the inner cylindrical body 7 has a shape in which a portion in a range of 90 degrees around the axis of the insertion hole 7 c is cut out, and the cut-out portion is formed with the needle insertion slit 11. Has been.
  • the hollow needle 3 is inserted through the needle insertion slit 11 from the side of the inner cylinder 7 without inserting the hollow needle 3 from the tip of the hollow needle 3 into the insertion hole 7c of the inner cylinder 7. 7c.
  • the inner cylinder 7 is inserted into the through hole 5a together with the hollow needle 3 after the hollow needle 3 is disposed in the insertion hole 7c.
  • the inner cylinder 7 is deformed so as to close the needle insertion slit 11, and is formed into the cylindrical inner cylinder 7.
  • the space between the hollow needle 3 and the inner peripheral surface of the through-hole 5a can be closed by the cylindrical inner cylinder 7 so that the liquid chamber of the syringe body 2 is sealed.
  • the needle insertion slit 11 is cut out.
  • the angle is not limited to 90 degrees, and any angle can be set as long as it has a width that allows the hollow needle 3 to be inserted into the insertion hole 7c.
  • the needle insertion slit 11 is not limited to a fan-shaped notch centered on the axis of the insertion hole 7c of the inner cylindrical body 7, and the hollow needle 3 is inserted such as a notch shape having a constant groove width. Any shape that can be inserted into the hole 7c can be used.
  • tip part of resin-made hubs can be applied to other medical instruments as long as it is configured to join a metal hollow needle to a resin outer cylinder, such as a syringe needle, an indwelling needle, a winged needle, or a syringe with a needle for blood collection. It can also be applied.
  • the hub is configured as an outer cylinder and is configured to be connectable to a medical instrument such as a port of a syringe body or a medical tube.
  • a resin material for forming the hub for example, polypropylene, thermoplastic elastomer, or the like can be used, and the inner cylinder can be formed of the same resin material.
  • the diameter-reduced inner surface 9 is provided in a part of inner peripheral surface of the inner cylinder 7, it is not restricted to this,
  • the whole inner peripheral surface of the inner cylinder 7 is provided.
  • the reduced diameter inner surface 9 may be provided on at least a part of the inner peripheral surface of the inner cylinder 7 such as the reduced diameter inner surface 9.
  • the reduced diameter outer surface 6 provided on the outer peripheral surface of the hollow needle 3 in accordance with the reduced diameter inner surface 9 of the inner cylindrical body 7 is also at least the hollow needle 3 such that the entire outer peripheral surface is the reduced diameter outer surface 6. What is necessary is just to be provided in a part of outer peripheral surface.
  • the taper angle of the reduced diameter inner surface 9 of the inner cylinder 7 and the taper angle of the reduced diameter outer surface 6 of the hollow needle 3 are made to coincide with each other. If the reduced diameter outer surface 6 of 3 can be engaged with the reduced diameter inner surface 9 of the inner cylinder 7, the taper angles can be made different.
  • the inner cylinder 7 is preferably formed of the same resin material as the syringe body 2, but if the inner cylinder 7 can be welded to the port 5 of the syringe body 2, the inner cylinder 7
  • the body 7 may be formed of a resin material different from that of the syringe body 2.
  • the hollow needle 3 is brought into close contact with the inner surface of the insertion hole 7c of the inner cylinder 7 without subjecting the outer peripheral surface of the hollow needle 3 to rough surface processing such as blasting. Further, by applying a rough surface process such as a blast process to the outer peripheral surface of the hollow needle 3, it is possible to further increase the bonding strength of the hollow needle 3 to the inner peripheral surface of the insertion hole 7c.
  • the outer cylinder and the inner cylinder are not limited to resin, but may be formed of other materials such as metal or elastomer.
  • the inner cylinder can be configured to be press-fitted between the hollow needle and the inner peripheral surface of the through hole of the outer cylinder.
  • a needle implantable syringe (medical device) 101 shown in FIG. 8 is used as a medical syringe for injecting a medical solution such as a vaccine into a living body such as a human body, and includes a syringe body 102, a hollow needle (canula) 103, It has.
  • the syringe body 102 is formed in a cylindrical shape from a resin material, and a piston 104 provided with an operation piece 104a is mounted therein so as to be movable in the axial direction.
  • the inside of the syringe body 102 partitioned by the piston 104 is a liquid chamber, and a chemical solution can be stored in the liquid chamber.
  • the resin material forming the syringe body 102 for example, cyclic polyolefin, polycarbonate, or the like can be used.
  • a cylindrical port 105 serving as a chemical liquid outlet is integrally provided with the same resin as the syringe main body 102.
  • a port hole 105 a is provided in the axial center of the port 105.
  • the port hole 105 a extends along the axial center of the syringe body 102 and extends from the distal end side to the proximal end side of the port 105.
  • the taper hole has an inner diameter that gradually decreases.
  • the hollow needle 103 is made of metal and is formed in an elongated tubular shape (cylindrical shape) having a flow path (not shown) at its axial center. It has a sharp shape that can be inserted into a living body.
  • the hollow needle 103 is a tapered needle whose outer diameter is gradually reduced from the base end side to the tip end side. A knurl 106 is applied.
  • the hollow needle 103 is disposed coaxially with the port hole 105a, the proximal end portion thereof is disposed inside the port hole 105a, and the distal end portion projects outward from the port hole 105a.
  • the flow path provided inside the hollow needle 103 communicates with the liquid chamber of the syringe main body 102 on the proximal end side, and opens to the outside on the distal end side.
  • a resin inner cylinder (cylinder) 107 is inserted into the port hole 105a so as to be positioned between the outer peripheral surface of the hollow needle 103 and the inner peripheral surface of the port hole 105a. Needle 103 is joined to port 105.
  • the inner cylindrical body 107 includes a main body portion 107a having a tapered outer shape whose outer diameter gradually decreases from a distal end side (upper side in the drawing) to a proximal end side (lower side in the drawing), and the main body portion 107a.
  • the head portion 107b is provided integrally with the tip, and the main body portion 107a is inserted into the port hole 105a.
  • the outer peripheral surface of the main body 107a is a tapered surface having the same taper angle as the inner peripheral surface of the port hole 105a, and is in contact with the inner peripheral surface of the port hole 105a.
  • an insertion hole 107c that opens at both ends in the axial direction is provided in the axial center of the inner cylinder 107, and the hollow needle 103 is inserted through the insertion hole 107c.
  • the head 107 b of the inner cylinder 107 is formed to have a larger diameter than the main body 107 a, is disposed outside the port hole 105 a, and its lower surface faces the front end surface of the port 105.
  • the port 105 is integrally provided with a locking portion 108 for locking a rubber cover (not shown) that covers the hollow needle 103.
  • the locking portion 108 is formed in a cylindrical shape having a diameter larger than that of the port 105, protrudes upward in the axial direction from the tip of the port 105, and extends around the outer periphery of the head portion 107b of the inner cylinder 107 inserted through the port hole 105a. Covering.
  • the syringe body 102 may be configured such that the port 105 is not provided with the locking portion 108.
  • the main body 107a of the inner cylinder 107 is pushed in while being melted by being heated between the port hole 105a, that is, the hollow needle 103 and the inner peripheral surface of the port hole 105a.
  • the inner cylinder 107 has the outer peripheral surface of the main body portion 107 a welded to the inner peripheral surface of the port hole 105 a and the inner peripheral surface of the insertion hole 107 c of the main body portion 107 a is in close contact with the outer peripheral surface of the hollow needle 103.
  • the port 105 and the hollow needle 103 are joined.
  • the hollow needle 103 is joined to the inner peripheral surface of the insertion hole 107c on the outer peripheral surface to which the twill knurling 106 is applied.
  • the main body 107a of the inner cylinder 107 can be pushed in while being melted between the hollow needle 103 and the inner peripheral surface of the port hole 105a, for example, by the following procedure.
  • the main body 107a of the inner cylinder 107 is inserted into the port hole 105a, and then, as shown in FIG. 10B, the inner cylinder inserted into the port hole 105a.
  • the hollow needle 103 is inserted into the insertion hole 107c of the body 107 from above, and the base end portion thereof is held at a predetermined position by a jig or the like.
  • FIG. 10C while heating the main body 107a and the port 105, the upper surface of the head 107b is pushed toward the port hole 105a by a pressing device or the like, so that the main body of the inner cylinder 107 is obtained.
  • the melted 107a is pushed between the hollow needle 103 and the inner peripheral surface of the port hole 105a.
  • the outer peripheral surface of the main body 107 a of the inner cylinder 107 is welded to the inner peripheral surface of the port hole 105 a, and the inner peripheral surface of the insertion hole 107 c is provided with the cross knurled 106 of the hollow needle 103.
  • the port 105 and the hollow needle 103 can be joined by closely contacting the outer peripheral surface so as to produce an anchor effect.
  • the port hole 105a and the main body portion 107a of the inner cylindrical body 107 are formed in a tapered shape, so that the diameter of the main body portion 107a is gradually reduced as it is pushed.
  • the inner cylinder 107 only needs to have at least a part of the outer peripheral surface of the main body 107a welded to the inner peripheral surface of the port hole 105a, and the welding range and position can be arbitrarily set.
  • the inner cylinder 107 and the port 105 can be heated by, for example, laser irradiation.
  • the hollow needle 103 made of metal is heated by the laser, and the inner cylinder 107 and the port 105 are heated by the heat conducted from the hollow needle 103.
  • the port 105 and the body portion 107a pushed into the port hole 105a are heated within a range of about 3 mm from the opening of the port hole 105a. I am doing so.
  • a filler formed of a heat generating material such as a metal is mixed in the inner cylinder 107 or the port 105, or a ring member formed of a heat generating material such as a metal is disposed, whereby the inner cylinder 107
  • the port 105 may be directly heated by laser irradiation. Further, the heating is not limited to laser irradiation, and may be performed using other means such as ultrasonic heating or high frequency heating. Furthermore, only the inner cylinder 107 can be heated and the port 105 can be heated.
  • the inner cylinder 107 through which the hollow needle 103 is inserted is heated and melted by laser irradiation to melt the hollow needle 103 and the port hole 105a.
  • the outer peripheral surface of the inner cylinder 107 can be reliably welded to the inner peripheral surface of the port hole 105a.
  • the outer needle of the hollow needle 103 is provided with a twill knurled 106, and the inner peripheral face of the insertion hole 107c of the inner cylindrical body 107 is filled with the unevenness on the outer peripheral face of the hollow needle 103 provided with the twill knurled 106.
  • the inner peripheral surface of the inner cylinder 107 can be firmly joined to the outer peripheral surface of the hollow needle 103 by the anchor effect. Therefore, the hollow needle 103 is firmly joined to the port 105 via the inner cylinder 107.
  • the hollow needle 103 used in the needle implantable syringe having such a configuration can be manufactured by a method for manufacturing a hollow needle according to an embodiment of the present invention.
  • hook of this invention has a press work process and a joining process. Below, the said manufacturing method is demonstrated.
  • the plate-like body 110 is punched from a metal plate formed of stainless steel, titanium alloy or the like, which is the material of the hollow needle 103, by press working using a punching die. As shown in the uppermost left side of FIG. 11, the plate-like body 110 has a predetermined shape with a narrow distal end width and a wide proximal end width corresponding to the developed shape of the hollow needle 103.
  • the surface of the plate-like body 110 is roughened together with the punching.
  • the surface of the portion of the punching die where the metal plate is punched is provided with a rough surface processing portion having a rough surface, and this rough surface processing portion is strongly pressed against the surface of the metal plate when punching the metal plate.
  • the twill knurl 106 is formed as a roughened surface on the surface of the plate-like body 110 punched from the metal plate.
  • the plate-like body 110 is subjected to the same process using the same mold as that used for punching the plate-like body 110.
  • the twill knurl 106 can be formed on the surface of the substrate.
  • the plate-like body 110 on which the twill knurling 106 is applied is arranged on the right side so that the surface on which the twill knurling 106 is formed becomes the front side.
  • the molding of the plate-like body 110 into the tubular body 111 can be performed using, for example, molds 121 to 123 as shown in FIG.
  • the plate-like body 110 is arranged in a lower mold 121, and the inside of the concave 121a of the mold 121 is formed by the convex 122a of the upper mold 122. To be bent into a U-shaped cross section.
  • the remaining portion of the plate-like body 110 is bent using the mold 123 having the recess 123a as the upper mold. Thereby, the plate-like body 110 is molded into the tubular body 111.
  • the plate-like body 110 is rounded and the tubular body 111 is molded, a joining process is then performed.
  • the joining step as shown in the lowermost column in the right column of FIG. 11, the seam portion 112 of the tubular body 111, that is, the side end surfaces of the rounded plate-like body 110 that are attached to each other are joined together by welding, an adhesive, or the like. .
  • the joining process is completed and the joint portion 112 of the plate-like body 110 is joined, the hollow needle 103 is completed.
  • FIGS. 13A and 13B are modified examples of the method for manufacturing the hollow needle shown in FIG. 11, and the procedure for roughening the surface of the plate-like body when rounding the plate-like body into a tubular shape is shown. It is explanatory drawing shown.
  • the surface of the plate-like body 110 is roughened, but as shown in FIG.
  • the surface is not roughened.
  • the plate-like body 110 punched from the metal plate is rounded into a tubular shape and molded into the tubular body 111, the surface of the plate-like body 110 is roughened. Can also be applied.
  • a rough surface forming portion 124 having a rough surface is provided on the inner surface of the concave portion 121a of the lower mold 121, and the concave portion 123a of the upper mold 123 is provided.
  • a rough surface forming portion 125 having a rough surface is provided on the inner surface.
  • the rough surface forming portion 124 is strongly pressed against the surface of the plate-like body 110 to form the twill knurl 106 on the surface of the plate-like body 110.
  • a rough surface forming portion is formed on the surface of the plate-like body 110.
  • 125 is strongly pressed to form the twill knurl 106 on the surface of the plate-like body 110. Then, by joining the joint portion 112 of the tubular body 111 formed in this way in the joining step, the hollow needle 103 having the outer knurl 106 provided on the outer peripheral surface is manufactured.
  • the rough surface forming portion 124 provided in the recess 121 a of the mold 121 is formed only on the inner surface of a predetermined range where the depth of the recess 121 a is deeper, and the recess 123 a of the mold 123.
  • the rough surface forming portion 125 provided on the inner surface is formed only on the inner surface of a predetermined range where the depth of the concave portion 123a is deeper.
  • the plate-like body 110 having the twill knurl 106 formed on the surface is punched out from the metal plate, and the plate-like body 110 is rounded and molded into the tubular body 111, and in the joining step, the tubular body 111 is formed.
  • a tubular hollow needle 103 having a twill knurled 106 provided on the outer peripheral surface in a predetermined range on the base end side can be manufactured. That is, in the present invention, in the press working step, the twill knurl 106 can be provided on the outer peripheral surface of the hollow needle 103 by rough surface processing performed in the same step using the same die as the press working.
  • the manufacturing process of the hollow needle 103 can be simplified. Further, since the twill knurled 106 can be provided on the outer peripheral surface of the hollow needle 103 by a pressing process without performing blasting, foreign materials such as a projection material used for blasting and fragments generated by processing on the completed hollow needle 103. Can be prevented from adhering.
  • the rough surface processed portion provided on the outer peripheral surface thereof is the twill knurl 106, but the rough surface processed portion can have various shapes.
  • FIG. 14A shows a case where the roughened surface portion 126 is formed as a thin annular groove extending along the circumferential direction on the outer peripheral surface of the hollow needle 103.
  • the number of the rough surface processed portions 126 that are annular grooves is not limited to four, and it is sufficient that at least one is provided.
  • the roughened surface portion 126 can be formed as a large number of recesses that are recessed with respect to the outer peripheral surface of the hollow needle 103.
  • the number, size, and the like of the roughened surface processing portion 126 that are recessed can be arbitrarily set.
  • a wide annular groove extending along the circumferential direction on the outer peripheral surface of the hollow needle 103 as the roughened portion 126 that is, a width dimension (in the direction along the axial direction of the hollow needle 3). It is also possible to form an annular groove whose dimension is sufficiently larger than the depth dimension (the radial dimension from the outer peripheral surface of the hollow needle 3 to the bottom surface of the rough surface processed portion 126).
  • the hollow needle 103 has a large-diameter portion 103 a having a constant outer diameter dimension from the base end thereof, and a constant outer-diameter portion having a predetermined outer diameter dimension smaller than the large diameter portion 103 a from the distal end.
  • the small-diameter portion 103b is formed between the large-diameter portion 103a and the small-diameter portion 103b as a tapered needle that becomes a reduced diameter portion 103c having a tapered surface shape (conical surface shape) whose outer diameter gradually decreases from the proximal end side toward the distal end side.
  • a case is shown in which rough surface processed portions 126 formed in three wide annular grooves are provided on the outer peripheral surface of the large-diameter portion 103a so as to be arranged at equal intervals in the axial direction.
  • the three rough surface processed portions 126 are formed in a groove shape in which the width dimension and the depth dimension are equal to each other, and the bottom surface is a cylindrical surface parallel to the outer peripheral surface of the hollow needle 103. They are arranged in the axial direction at double pitch.
  • the outer diameter of the large diameter portion 103a is 0.56 mm
  • the width of the rough surface processed portion 126 is 0.5 mm
  • the depth of the rough surface processed portion 126 is shown. Is 0.01 mm.
  • the hollow needle 103 and the port are melted by heating by laser irradiation or the like.
  • the inner cylindrical body 107 pushed between the inner peripheral surface of the hole 105 a enters the respective rough surface processed portions 126 so as to fill the rough surface processed portions 126, and the rough surface processed portion of the inner cylindrical body 107.
  • a portion that enters the interior of 126 and a side surface portion of the roughened portion 126 are engaged with each other in the axial direction.
  • the hollow needle 103 can be latched with respect to the inner cylinder 107 in the removal direction (axial direction), and the bonding strength of the hollow needle 103 to the inner cylinder 107 against a tensile load can be increased.
  • the rough surface processed portions 126 formed in the three wide annular grooves are arranged at equal intervals in the axial direction on the outer peripheral surface of the large-diameter portion 103 a of the hollow needle 103.
  • one rough surface processed portion 126 is provided on the outer peripheral surface of the large-diameter portion 103a of the hollow needle 103, or as shown in FIG. 16 (b), for example.
  • a rough surface provided on the outer peripheral surface of the large-diameter portion 103a such as a configuration in which two rough surface processed portions 126 having the same width dimension are arranged in the axial direction on the outer peripheral surface of the large-diameter portion 103a of the hollow needle 103
  • the number of the processing parts 126 can be set arbitrarily. Even in these cases, the hollow needle 103 is removed from the inner cylindrical body 107 due to the engagement between the portion of the inner cylindrical body 107 that enters the roughened surface portion 126 and the side surface portion of the roughened surface processed portion 126. The effect of being able to increase the bonding strength to the inner cylinder 107 against the tensile load of the hollow needle 103 is obtained by locking in the direction.
  • the hollow needle 103 on the outer peripheral surface of the hollow needle 103, three or more (three in the illustrated case) rough surface processed portions 126 having the same width dimension are mutually different in the axial direction. It can also be set as the structure provided side by side (unequal pitch).
  • the hollow needle 103 is attached to the inner cylinder 107 by the engagement between the portion of the inner cylindrical body 107 that enters the roughened surface portion 126 and the corresponding side surface portion of the roughened surface processed portion 126.
  • the depth of the wide annular groove (rough surface processed portion 126) extending along the circumferential direction on the outer peripheral surface of the hollow needle 103 is preferably 4 to 20 ⁇ m, more preferably 6 to 14 ⁇ m.
  • the twill knurled 106 is not limited to being provided over the entire circumference of the hollow needle 103, but is provided only in a part of the entire circumference or intermittently in the circumferential direction. What is necessary is just to be provided in at least one part of the outer peripheral surface of the site
  • the hollow needle 103 manufactured with the manufacturing method of the hollow needle of this invention shall be applied to the medical needle implantable syringe 101, it is not restricted to this, For example, it is made from resin It can also be applied to other medical instruments such as an injection needle having a configuration in which a hollow needle is joined to the tip of the hub, an indwelling needle, a winged needle, a syringe with a needle for blood collection.
  • the inner cylinder 107 is made into a cylinder, and the hollow needle 103 manufactured by the hollow needle manufacturing method of the present invention is joined to the inner peripheral surface of the insertion hole 107c of the inner cylinder 107.
  • the port 105 of the syringe body 102 may be a cylinder, and the hollow needle 103 manufactured by the hollow needle manufacturing method of the present invention may be directly joined to the inner peripheral surface of the port hole 105a. it can.
  • Needle implantable syringe (medical hollow needle assembly) 2 Syringe body 3 Hollow needle 3a Large diameter part 3b Small diameter part 3c Reduced diameter part 4 Piston 4a Operation piece 5 Port (outer cylinder) 5a Through hole 6 Reduced diameter outer surface 7 Inner cylinder 7a Main body 7b Head 7c Insertion hole 8 Locking portion 9 Reduced diameter inner surface 10a Segment piece 10b Segment piece 11 Needle insertion slit 101 Needle implantable syringe (medical device) 102 Syringe body 103 Hollow needle 103a Large diameter portion 103b Small diameter portion 103c Reduced diameter portion 104 Piston 104a Operation piece 105 Port 105a Port hole 106 Ayame knurl (rough surface processing portion) 107 Inner cylinder (cylinder) 107a body portion 107b head portion 107c insertion hole 108 locking portion 110 plate-like body 111 tubular body 112 seam portion 121 mold 121a recess 122 mold 122a projection 123 mold 123a rece

Abstract

　引張り荷重に対する中空針の外筒体への接合強度が高められた医療用の中空針組立体を提供することと、製造工程を簡略化することができるとともに中空針への異物の付着を防止することができる中空針の製造方法を提供することである。　貫通孔（５ａ）を備えた外筒体（５）と、先端側に向けて縮径する縮径外面（６）を外周面の一部に備え、基端側が前記貫通孔（５ａ）に配置される中空針（３）と、前記中空針（３）が挿通される挿通孔（７ｃ）を備え、前記中空針（３）と前記貫通孔（５ａ）の内周面との間に配置されて前記外筒体（５）と前記中空針（３）とを接合する内筒体（７）とを有し、前記内筒体（７）の挿通孔（７ｃ）には、先端側に向けて縮径し、前記中空針（３）の縮径外面（６）に係合する縮径内面（９）が設けられていることを特徴とする医療用の中空針組立体（１）。医療用器具（１０１）に設けられた筒体（１０７）の内周面に接合されて用いられる中空針（１０３）の製造方法であって、金属板から所定形状の板状体（１１０）を打ち抜き、該板状体（１１０）を丸めて管状に成型するプレス加工工程と、管状に成型された前記板状体（１１０）の継ぎ目部分を接合する接合工程とを有し、前記プレス加工工程において前記板状体（１１０）の表面に粗面加工を施して、前記中空針（１０３）の前記筒体（１０７）の内周面に接合される部位の外周面の少なくとも一部に粗面加工部（１０６）を設けることを特徴とする中空針の製造方法。

Description

医療用の中空針組立体および中空針の製造方法
　本発明は、例えば針付きシリンジや注射針、留置針、翼状針など、金属製の中空針が樹脂製の外筒体に接合されてなる医療用の中空針組立体および医療用器具に用いられる中空針の製造方法に関する。
　従来から、人体等の生体に対して注射や採血等を行う医療用器具として針付きシリンジが用いられている。針付きシリンジとしては、樹脂製のシリンジ本体のポートに金属製の中空針を直接接合した構成の針植込み式シリンジと、樹脂製のハブ（針基）の先端部に金属製の中空針を接合した構成の注射針をそのハブの部分においてシリンジ本体のポートに接続した構成の針着脱式シリンジとが知られている。このような針植込み式シリンジや針着脱式シリンジに用いられる注射針は、金属製の中空針がシリンジ本体のポートやハブ等の樹脂製の外筒体に接合されて中空針組立体として構成されている。この場合、中空針は、その基端側部分において外周面がシリンジ本体のポートやハブ等の樹脂製の筒体の内周面に接合されて当該筒体に固定されている。
　このような医療用器具に用いられる中空針の製造方法としては、ステンレス鋼板等の金属板から所定形状の板状体を打ち抜き、この板状体を金型により丸めて管状体に成型するとともに、成型された管状体の継ぎ目部分を溶接や接着等により接合して中空針とする方法が知られている。
　一方、このような中空針組立体や医療用器具には、中空針が外筒体から抜けるのを防止してその安全性を確保するために、引張り荷重に対し、中空針が外筒体に所定値以上の接合強度で接合されていることが求められている。そのため、中空針と外筒体とを接着剤を用いて接合する構成が一般的であったが、この構成では、接合に用いた接着剤が薬液や血液等に触れて薬液を変質させたり人体に悪影響を与えたりするおそれがあるため、接合工程や検査工程等において接着剤の中空針等への付着の有無を厳重に管理する必要があるという問題があった。
　そこで、例えば特許文献１に示されるように、中空針の一端部を挿通した外面テーパ状の内筒体を外筒体の貫通孔に圧入固定した構成において、中空針の一端部の外周面にブラスト加工等によって粗面加工を施すことにより、その接合面にアンカー効果を生じさせて、接着剤を用いることなく中空針を内筒体に強固に接合させるようにした構成が提案されている。
　この場合、金属板から打ち抜いた板状体をプレス加工により管状体に成型し、その継ぎ目部分を接合して中空針を形成した後、さらにその中空針の外周面にブラスト加工を施すことにより、中空針の筒体との接合部分にアンカー効果を生じさせて、接着剤を用いることなく中空針を筒体に強固に接合させるようにしている。
特開２００４－１５４２１０号公報
　しかしながら、特許文献１に示されるように、中空針の外周面に粗面加工を施し、その粗面加工された部分を内筒体の内周面に密着させただけの構成では、引張り荷重に対する中空針の外筒体への接合強度を十分に高めることは困難であった。
　また、中空針の外周面に粗面加工としてブラスト加工を施す方法では、加工後の中空針の外周面や内部に、その加工に用いられる投射材や加工によって生じる破片等の異物が付着するおそれがあり、その対策が必要となる。
　さらに、中空針や周辺環境に異物を付着させるおそれがあるブラスト加工を、プレス加工工程や接合工程などの他の工程と一体化することは困難であるので、中空針を製造するプレス加工工程や接合工程の後に、ブラスト加工工程を追加することが必要となって、中空針の製造工程が増加するという問題もあった。
　本発明は、このような課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、引張り荷重に対する中空針の外筒体への接合強度が高められた医療用の中空針組立体を提供することにある。
　また、本発明の他の目的は、製造工程を簡略化することができるとともに中空針への異物の付着を防止することができる中空針の製造方法を提供することにある。
　本発明の医療用の中空針組立体は、貫通孔を備えた外筒体と、先端側に向けて縮径する縮径外面を外周面の一部に備え、基端側が前記貫通孔に配置される中空針と、前記中空針が挿通される挿通孔を備え、前記中空針と前記貫通孔の内周面との間に配置されて前記外筒体と前記中空針とを接合する内筒体とを有し、前記内筒体の挿通孔には、先端側に向けて縮径し、前記中空針の縮径外面に係合する縮径内面が設けられていることを特徴とする。
　本発明の医療用の中空針組立体においては、前記縮径外面と前記縮径内面とは、それぞれ先端側に向けてその径が漸減するテーパ面とされているのが好ましい。
　本発明の医療用の中空針組立体においては、前記縮径内面は、前記挿通孔の先端側開口に連ねて設けられているのが好ましい。
　本発明の医療用の中空針組立体においては、前記縮径外面と前記縮径内面とは、それぞれ前記貫通孔の軸方向に対して垂直な垂直面とされているのが好ましい。
　本発明の医療用の中空針組立体においては、前記外筒体と前記内筒体とが樹脂材料により形成され、前記内筒体が前記中空針と前記貫通孔の内周面との間で溶けて、前記中空針が前記外筒体に接合されるのが好ましい。
　本発明の医療用の中空針組立体においては、前記内筒体が、前記挿通孔の軸心を通る分割面で分割された複数のセグメント片を組み合わせて形成されているのが好ましい。
　本発明の医療用の中空針組立体においては、前記内筒体が、前記挿通孔に連なる針挿入用スリットを側部に備えた断面Ｃ字形のものを、該針挿入用スリットを閉塞するように変形させて形成されているのが好ましい。
　本発明の医療用の中空針組立体においては、前記外筒体は、シリンジのポートであるのが好ましい。
　本発明の医療用の中空針組立体においては、前記外筒体は、医療用器具の接続部に接続可能なハブであるのが好ましい。
　本発明の中空針の製造方法は、医療用器具に設けられた筒体の内周面に接合されて用いられる中空針の製造方法であって、金属板から所定形状の板状体を打ち抜き、該板状体を丸めて管状に成型するプレス加工工程と、管状に成型された前記板状体の継ぎ目部分を接合する接合工程とを有し、前記プレス加工工程において前記板状体の表面に粗面加工を施して、前記中空針の前記筒体の内周面に接合される部位の外周面の少なくとも一部に粗面加工部を設けることを特徴とする。
　本発明の中空針の製造方法においては、前記金属板から板状体を打ち抜く際に該板状体の表面に粗面加工を施すのが好ましい。
　本発明の中空針の製造方法においては、前記板状体を管状に丸める際に前記板状体の表面に粗面加工を施すのが好ましい。
　本発明の中空針の製造方法においては、前記粗面加工部は綾目ローレットであるのが好ましい。
　本発明の中空針の製造方法においては、前記粗面加工部は前記中空針の周方向に沿って延びる環状溝であるのが好ましい。
　本発明の中空針の製造方法においては、前記中空針は、基端側から先端側に向けて外径が縮径するテーパ針であるのが好ましい。
　本発明の中空針の製造方法においては、前記医療用器具はシリンジであり、前記筒体は前記シリンジのポートに挿入されて前記中空針を前記ポートに接合する内筒体であるのが好ましい。
　本発明によれば、中空針が挿通される内筒体の挿通孔に縮径内面を設け、中空針の外周面に設けた縮径外面をこの縮径内面に係合させるようにしたので、縮径内面と縮径外面との係合により、外筒体の内面に接合する内筒体に対して中空針を抜け方向に係止して、引張り荷重に対する中空針の外筒体への接合強度を高めることができる。
　本発明によれば、プレス加工工程において板状体の表面に粗面加工を施して、中空針の筒体の内周面に接合される部位の外周面の少なくとも一部に粗面加工部を設けるようにしたので、中空針の外周面に粗面加工部を設けるための工程をプレス加工工程や接合工程と別に設けることを不要として、この中空針の製造工程を簡略化することができる。また、ブラスト加工を行うことなく、プレス加工工程によって中空針の外周面に粗面加工部を設けることができるので、完成した中空針に異物が付着することを防止することができる。したがって、製造工程を簡略化することができるとともに中空針への異物の付着を防止することができる中空針の製造方法を提供することができる。
本発明の一実施の形態である針植え込み式シリンジの正面図である。 図１に示す針植え込み式シリンジの要部を拡大して示す拡大断面図である。 （ａ）～（ｃ）はシリンジ本体のポートに中空針を接合する手順を示す説明図である。 図２に示す縮径外面と縮径内面との係合部分を模式的に示す拡大模式図である。 図４に示す縮径外面および縮径内面の変形例を示す拡大模式図である。 図２に示す内筒体の変形例であって、複数のセグメント片を組み合わせて内筒体を形成するようにした場合を示す説明図である。 図２に示す内筒体の変形例であって、内筒体の側部に針挿入用スリットを設けた場合を示す説明図である。 本発明の他の実施の形態である中空針の製造方法により製造された中空針を備えた針植え込み式シリンジの正面図である。 図８に示す針植え込み式シリンジの要部を拡大して示す拡大断面図である。 （ａ）～（ｃ）はシリンジ本体のポートに中空針を接合する手順を示す説明図である。 図８に示す中空針の製造方法の手順を示す説明図である。 （ａ）、（ｂ）は図１１において板状体を管状に丸める手順を示す説明図である。 （ａ）、（ｂ）は図１１に示す中空針の製造方法の変形例であって、板状体を管状に丸める際に板状体の表面に粗面加工を施す場合の手順を示す説明図である。 （ａ）、（ｂ）はそれぞれ図９に示す中空針の変形例を示す斜視図である。 図９に示す中空針の変形例を示す正面図である。 （ａ）～（ｃ）はそれぞれ図１５に示す粗面加工部の配置の変形例を示す正面図である。
　以下、本発明の実施の形態について図面を参照して例示説明する。
　図１に示す本発明の一実施の形態である針植込み式シリンジ（医療用の中空針組立体）１は、人体等の生体にワクチン等の薬液を注射する医療用の注射器として用いられるものであり、シリンジ本体２と中空針（カヌラ）３とを備えている。
　シリンジ本体２は樹脂材料により円筒状に形成され、その内部には操作片４ａを備えたピストン４が軸方向に移動自在に装着される。シリンジ本体２のピストン４により区画された内部は液室となり、この液室に薬液を収容することができる。シリンジ本体２を形成する樹脂材料としては、例えば、環状ポリオレフィンやポリカーボネート等を用いることができる。
　シリンジ本体２の軸方向の一端には、薬液の注出口となる円筒状のポート（外筒体）５が、シリンジ本体２と同一樹脂により一体に設けられている。図２に示すように、ポート５の軸心には貫通孔５ａが設けられており、この貫通孔５ａは、シリンジ本体２の軸心に沿って延びるとともにポート５の先端側から基端側に向けて内径が漸減するテーパ孔となっている。
　一方、中空針３は金属製となっており、その軸心に流路（不図示）を備えた細い円筒状に形成され、その先端は、例えば斜めにカットされることにより、人体等の生体に刺し込み可能な鋭利な形状とされている。この中空針３は、例えばステンレス鋼やチタン合金等で形成された金属板をプレス加工等により丸め、その突き合わせ端を接合した構成とすることができるが、他の金属や樹脂等、他の製法等により形成されたものとすることもできる。
　中空針３の基端から所定範囲の部分は当該範囲で一定の外径寸法に形成された大径部３ａとなっており、先端から所定範囲の部分は大径部３ａよりも小さい一定の外径寸法に形成された小径部３ｂとなっている。大径部３ａと小径部３ｂとの間は縮径部３ｃとなっており、この縮径部３ｃの外周面は、基端側から先端側つまり大径部３ａの側から小径部３ｂの側に向けて外径が縮径する縮径外面６となっている。特に、本実施の形態においては、中空針３の縮径外面６は、その基端側から先端側に向けて外径が漸減するテーパ面（円錐面）とされている。
　中空針３は貫通孔５ａと同軸に配置され、その基端側の部分である大径部３ａは貫通孔５ａの内部に配置され、先端側の部分である小径部３ｂは貫通孔５ａから外部に突出している。中空針３の内部に設けられた流路は、その基端側においてシリンジ本体２の液室に連通し、先端側において外部に開口している。
　貫通孔５ａには、中空針３の外周面と貫通孔５ａの内周面との間に位置するように樹脂製の内筒体（インナー）７が挿入され、この内筒体７によりポート５と中空針３とが接合されている。
　この内筒体７は、その先端側（図中上方側）から基端側（図中下方側）に向けて外径が漸減するテーパ状の外形を有する本体部７ａと、この本体部７ａの先端に一体に設けられた頭部７ｂとを有し、本体部７ａが貫通孔５ａに挿通される構成となっている。本体部７ａの外周面は貫通孔５ａの内周面と同一のテーパ角を有するテーパ面となっており、貫通孔５ａの内周面に接している。また、内筒体７の軸心には軸方向の両端に開口する挿通孔７ｃが設けられ、この挿通孔７ｃに中空針３が挿通されている。内筒体７の頭部７ｂは本体部７ａよりも大径に形成され、貫通孔５ａの外側に配置されてその下面はポート５の先端面に対向している。
　ポート５の先端には、中空針３を覆うゴム製のカバー（不図示）を係止するための係止部８が一体に設けられている。この係止部８はポート５よりも大径の円筒状に形成され、ポート５の先端から軸方向に向けて突出し、貫通孔５ａに挿通された内筒体７の頭部７ｂの外周を覆っている。シリンジ本体２は、ポート５に係止部８が設けられない構成とすることもできる。
　内筒体７の本体部７ａは、貫通孔５ａつまり中空針３と貫通孔５ａの内周面との間に加熱されて溶かされながら押し込まれている。これにより、内筒体７は、その本体部７ａの外周面が貫通孔５ａの内周面に溶着されるとともに、本体部７ａの挿通孔７ｃの内周面が中空針３の外周面に密着して、ポート５と中空針３とを接合している。この場合、内筒体７の本体部７ａは、例えば以下の手順で中空針３と貫通孔５ａの内周面との間に溶かしながら押し込むことができる。
　まず、図３（ａ）に示すように、中空針３を治具等により支持して、その大径部３ａを貫通孔５ａの所定位置に配置する。次に、図３（ｂ）に示すように、内筒体７の挿通孔７ｃに中空針３を挿通し、内筒体７の本体部７ａを貫通孔５ａに差し込む。そして、図３（ｃ）に示すように、本体部７ａとポート５とを加熱しながら頭部７ｂの上面を押圧装置等によって貫通孔５ａの側に向けて押して、内筒体７の本体部７ａを溶かしながら中空針３と貫通孔５ａの内周面との間の所定位置まで押し込む。これにより、内筒体７は、その本体部７ａの外周面が貫通孔５ａの内周面に溶着されるとともに、挿通孔７ｃの内周面が中空針３の外周面にアンカー効果を生じるように密着して、ポート５と中空針３とを接合することができる。このとき、貫通孔５ａと内筒体７の本体部７ａはテーパ状に形成されることにより、押し込みに伴って本体部７ａが徐々に縮径されるので、内筒体７の本体部７ａを貫通孔５ａの内面や中空針３の外周面に強固に接合させることができる。なお、内筒体７は、少なくとも本体部７ａの外周面の一部が貫通孔５ａの内周面に溶着されていればよく、その溶着範囲や位置は任意に設定することができる。
　上記方法においては、内筒体７とポート５とを、例えばレーザー照射により加熱することができる。この場合、金属製である中空針３がレーザーにより加熱され、中空針３から伝導する熱により内筒体７とポート５とが加熱されることになる。本実施の形態においては、図３（ｃ）中に一点鎖線で囲んで示すように、貫通孔５ａの開口から約３ｍｍの範囲において、ポート５と貫通孔５ａに押し込まれる本体部７ａを加熱するようにしている。
　なお、内筒体７やポート５の内部に金属等の発熱材料で形成されたフィラーを混在させたり、金属等の発熱材料で形成されたリング部材を配置したりすることで、内筒体７やポート５をレーザー照射により直接加熱する構成とすることもできる。また、加熱はレーザー照射に限らず、例えば超音波加熱や高周波加熱など、他の手段を用いて行うこともできる。さらに、内筒体７のみを加熱し、ポート５は加熱しない構成とすることもできる。
　このように、中空針３を貫通孔５ａの内部の所定位置に位置決めした状態で、中空針３が挿通された内筒体７をレーザー照射により加熱して溶かしながら中空針３と貫通孔５ａの内周面との間に押し込むことで、内筒体７の外周面を貫通孔５ａの内周面に確実に溶着させることができる。また、内筒体７の挿通孔７ｃの内周面を中空針３の外周面にある僅かな凹凸を埋めるように当該外周面に密着させることができるので、そのアンカー効果により内筒体７の内周面を中空針３の外周面に接合することができる。したがって、ポート５と中空針３は内筒体７を介して接合されることになる。
　なお、上記のように内筒体７を加熱して溶かしながら押し込む方法により、内筒体７の内部に気泡を生じさせることなく接合を行うことができる。したがって、中空針３の外周面と貫通孔５ａの内周面との間の隙間が内筒体７により確実に埋められ、シリンジ本体２の液室を密封することができる。
　内筒体７の挿通孔７ｃには、その内径を縮径させる縮径内面９が設けられている。図４に模式的に示すように、本実施の形態においては、縮径内面９は、挿通孔７ｃの基端側（液室側）から先端側（外部に開口する側）に向けてその内径が漸減するテーパ面（円錐面）に形成されている。縮径内面９のテーパ角は、中空針３の縮径外面６のテーパ角と同一角に設定されており、挿通孔７ｃに挿通された中空針３の縮径外面６は挿通孔７ｃの縮径内面９に当接している。つまり、中空針３は、その縮径外面６が挿通孔７ｃの縮径内面９に軸方向から係合している。これにより、中空針３は内筒体７に対して抜け方向つまり先端側への移動が阻止されるように係止されている。
　本実施の形態においては、縮径内面９は挿通孔７ｃのポート５の先端側の開口に連ねて設けられている。一方、挿通孔７ｃの縮径内面９が設けられる以外の部分は、中空針３の大径部３ａの外径寸法よりも僅かに大きい内径寸法とされている。つまり、縮径内面９は、挿通孔７ｃの内周面の一部を構成している。
　上記した構成により、中空針３は、内筒体７の内周面が密着することによるアンカー効果に加えて、その縮径外面６が挿通孔７ｃの縮径内面９に係合することにより内筒体７に対して抜け方向に係止されて、内筒体７に確実に接合されることになる。そして、中空針３が接合された内筒体７は、その外周面が貫通孔５ａの内周面に溶着されることによりポート５に強固に接合されているので、中空針３は内筒体７を介してポート５に強固に接合されることになる。
　このように、本発明では、内筒体７に縮径内面９を設け、中空針３に設けた縮径外面６をこの縮径内面９に係合させるようにしたので、貫通孔５ａの内周面に溶着される内筒体７に対して中空針３を抜け方向に係止して、引張り荷重に対する中空針３のポート５への接合強度を高めることができる。
　また、本発明では、内筒体７の縮径内面９に中空針３の縮径外面６を係合させて中空針３のポート５への接合強度を高めるようにしたので、中空針３の外周面へのブラスト加工等の粗面加工や接着剤による接着を行うことなく、中空針３のポート５への接合強度を高めることができる。したがって、粗面加工や接着剤による接着を不要として、粗面加工の際に生じる異物や接着剤がシリンジ本体２の液室や中空針３の内部において薬液に触れて、人体等の生体や薬液へ悪影響を及ぼすことを防止することができるとともに、当該悪影響を管理するための検査等の作業を不要として、この針植込み式シリンジのコストを低減することができる。
　図５は図４に示す縮径外面および縮径内面の変形例を示す拡大模式図である。
　図４に示す場合では、内筒体７の縮径内面９と中空針３の縮径外面６とをテーパ面に形成するようにしているが、図５に示すように、内筒体７の縮径内面９と中空針３の縮径外面６とを、貫通孔５ａの軸方向に対して垂直な垂直面に形成することもできる。この場合、内筒体７の縮径内面９と中空針３の縮径外面６とが、中空針３に加わる引張り方向を向くので、縮径外面６と縮径内面９との係合により中空針３に加わる引張り力を確実に内筒体７に支持させることができる。
　なお、内筒体７の縮径内面９と中空針３の縮径外面６は、先端側に向けて縮径し、互いに係合して中空針３の内筒体７からの抜け出しを係止することができる形状のものであれば、図４に示す円錐面や図５に示す垂直面に限らず、傾斜角度が徐々に変化する形状のものなど、任意の形状とすることができ、また、その傾斜角度も任意に設定することができる。
　図６は図２に示す内筒体の変形例であって、複数のセグメント片を組み合わせて内筒体を形成するようにした場合を示す説明図であり、図７は図２に示す内筒体の変形例であって、内筒体の側部に針挿入用スリットを設けた場合を示す説明図である。
　図２に示す場合では、内筒体７は円筒状に形成され、図３（ｂ）に示すように、その挿通孔７ｃに中空針３がその先端から挿入される。
　これに対して、図６に示す変形例では、貫通孔５ａに溶かされながら押し込まれる前の内筒体７を、その挿通孔７ｃの軸心を通る分割面で２つのセグメント片１０ａ，１０ｂに分割し、これらのセグメント片１０ａ，１０ｂを組み合わせることで円筒状とされる構成としている。このような構成とすることにより、中空針３をその先端から内筒体７の挿通孔７ｃに挿通することなく、中空針３をその側方から２つのセグメント片１０ａ，１０ｂで挟み込むことで、円筒状の内筒体７の挿通孔７ｃに中空針３を容易に配置することができる。この場合、内筒体７は、その挿通孔７ｃに中空針３を配置するようにセグメント片１０ａ，１０ｂを組み合わせた状態で、中空針３とともに貫通孔５ａに挿入される。そして、その後の溶着工程において、加熱により溶かされながら貫通孔５ａに押し込まれることで、セグメント片１０ａ，１０ｂの突き合せ部分が溶着されて、円筒状の内筒体７に形成されることになる。この構成においても、中空針３と貫通孔５ａの内周面との間を円筒状の内筒体７により閉塞して、シリンジ本体２の液室を密封された構成とすることができる。
　このように、内筒体７を複数のセグメント片１０ａ，１０ｂに分割した構成とすることにより、中空針３の内筒体７への挿通作業を容易にすることができるとともに、中空針３を内筒体７の挿通孔７ｃに挿通する際に、その先端が挿通孔７ｃの内周面に刺さって針先に傷がつくことを防止することができる。
　なお、図示する場合では、内筒体７を２つのセグメント片１０ａ，１０ｂに分割するようにしているが、挿通孔７ｃの軸心を中心として周方向に並ぶ３つ以上のセグメント片に分割するなど、その分割数は任意に設定することができる。また、各セグメント片１０ａ，１０ｂは内筒体７を周方向に等分に分割した構成に限らず、一方のセグメント片１０ａの周方向の角度範囲を大きく（例えば２７０度）し、他方のセグメント片１０ｂの周方向の角度範囲を小さく（例えば９０度）するなど、任意の割合で分割することもできる。
　一方、図７に示す変形例では、貫通孔５ａに溶かされながら押し込まれる前の内筒体７を、挿通孔７ｃに連なる針挿入用スリット１１が側部に設けられた断面Ｃ字形に形成するようにしている。図示する場合では、内筒体７は、その挿通孔７ｃの軸心を中心とした９０度の範囲の部分が切り欠かれた形状とされ、当該切り欠かれた部分が針挿入用スリット１１とされている。このような構成とすることにより、中空針３をその先端から内筒体７の挿通孔７ｃに挿通することなく、内筒体７の側方から針挿入用スリット１１を通して中空針３を挿通孔７ｃに配置することができる。そして、内筒体７は、その挿通孔７ｃに中空針３が配置された後、中空針３とともに貫通孔５ａに挿入される。そして、その後、溶着工程において加熱により溶かされながら貫通孔５ａに押し込まれることにより、内筒体７は針挿入用スリット１１を閉塞するように変形して、円筒状の内筒体７に形成される。この構成においても、中空針３と貫通孔５ａの内周面との間を円筒状の内筒体７により閉塞して、シリンジ本体２の液室を密封された構成とすることができる。
　なお、図示する場合では、内筒体７の挿通孔７ｃの軸心を中心とした９０度の範囲の部分を切り欠いて針挿入用スリット１１としているが、その針挿入用スリット１１として切り欠く角度は９０度に限らず、中空針３を挿通孔７ｃに挿入することができる幅を有していれば、任意の角度に設定することができる。また、針挿入用スリット１１は、内筒体７の挿通孔７ｃの軸心を中心とした扇形状の切り欠きに限らず、一定の溝幅の切り欠き形状とするなど、中空針３を挿通孔７ｃに挿入することができる形状であれば種々の形状とすることができる。
　本発明は前記実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能であることはいうまでもない。
　例えば、前記実施の形態においては、本発明を医療用の針植込み式シリンジ１に適用した場合を示しているが、これに限らず、例えば樹脂製のハブの先端部に中空針を接合した構成の注射針や、留置針、翼状針、採血用の針付きシリンジなど、金属製の中空針を樹脂製の外筒体に接合する構成のものであれば、他の医療用器具に本発明を適用することもできる。この場合、ハブは外筒体として構成され、シリンジ本体のポートや医療用チューブ等の医療用器具に接続可能に構成される。このハブを形成する樹脂材料としては、例えばポリプロピレンや熱可塑性エラストマ等を用いることができ、内筒体もこれと同様の樹脂材料で形成することができる。
　また、前記実施の形態においては、内筒体７の内周面の一部に縮径内面９が設けられているが、これに限らず、例えば、内筒体７の内周面の全体を縮径内面９とするなど、内筒体７の内周面の少なくとも一部に縮径内面９が設けられていればよい。また、内筒体７の縮径内面９に合わせて、中空針３の外周面に設けられる縮径外面６も、例えば、その外周面の全体を縮径外面６とするなど、少なくとも中空針３の外周面の一部に設けられていればよい。
　さらに、前記実施の形態においては、内筒体７の縮径内面９のテーパ角と中空針３の縮径外面６のテーパ角とを一致させるようにしているが、これに限らず、中空針３の縮径外面６が内筒体７の縮径内面９に係合することができれば、これらのテーパ角を相違させる構成とすることもできる。
　さらに、前記実施の形態に示すように、内筒体７はシリンジ本体２と同一の樹脂材料で形成されるのが好ましいが、シリンジ本体２のポート５と溶着可能なものであれば、内筒体７をシリンジ本体２とは異なる樹脂材料で形成するようにしてもよい。
　さらに、前記実施の形態では、中空針３の外周面にブラスト加工等の粗面加工を施すことなく、中空針３を内筒体７の挿通孔７ｃの内面に密着されるようにしているが、中空針３の外周面にブラスト加工等の粗面加工を施すことにより、中空針３の挿通孔７ｃの内周面に対する接合強度をさらに高める構成とすることもできる。
　さらに、外筒体と内筒体は樹脂製に限らず、例えば金属製やエラストマ等の他の材質により形成されたものとすることもできる。この場合、内筒体を中空針と外筒体の貫通孔の内周面との間に圧入する構成とすることもできる。
　次に、本発明の他の実施の形態について図面を参照して例示説明する。
　図８に示す針植込み式シリンジ（医療用器具）１０１は、人体等の生体にワクチン等の薬液を注射する医療用の注射器として用いられるものであり、シリンジ本体１０２と中空針（カヌラ）１０３とを備えている。
　シリンジ本体１０２は樹脂材料により円筒状に形成され、その内部には操作片１０４ａを備えたピストン１０４が軸方向に移動自在に装着される。シリンジ本体１０２のピストン１０４により区画された内部は液室となり、この液室に薬液を収容することができる。シリンジ本体１０２を形成する樹脂材料としては、例えば、環状ポリオレフィンやポリカーボネート等を用いることができる。
　シリンジ本体１０２の軸方向の一端には、薬液の注出口となる円筒状のポート１０５が、シリンジ本体１０２と同一樹脂により一体に設けられている。図９に示すように、ポート１０５の軸心にはポート孔１０５ａが設けられており、このポート孔１０５ａは、シリンジ本体１０２の軸心に沿って延びるとともにポート１０５の先端側から基端側に向けて内径が漸減するテーパ孔となっている。
　一方、中空針１０３は金属製となっており、その軸心に流路（不図示）を備えた細長い管状（円筒状）に形成され、その先端は、例えば斜めにカットされることにより、人体等の生体に刺し込み可能な鋭利な形状とされている。また、この中空針１０３は、基端側から先端側に向けて外径が徐々に縮径するテーパ針となっており、その基端から所定範囲における外周面には粗面加工部として綾目ローレット１０６が施されている。
　中空針１０３はポート孔１０５ａと同軸に配置され、その基端側の部分はポート孔１０５ａの内部に配置され、先端側の部分はポート孔１０５ａから外部に突出している。中空針１０３の内部に設けられた流路は、その基端側においてシリンジ本体１０２の液室に連通し、先端側において外部に開口している。
　ポート孔１０５ａには、中空針１０３の外周面とポート孔１０５ａの内周面との間に位置するように樹脂製の内筒体（筒体）１０７が挿入され、この内筒体１０７により中空針１０３はポート１０５に接合されている。
　この内筒体１０７は、その先端側（図中上方側）から基端側（図中下方側）に向けて外径が漸減するテーパ状の外形を有する本体部１０７ａと、この本体部１０７ａの先端に一体に設けられた頭部１０７ｂとを有し、本体部１０７ａがポート孔１０５ａに挿通される構成となっている。本体部１０７ａの外周面はポート孔１０５ａの内周面と同一のテーパ角を有するテーパ面となっており、ポート孔１０５ａの内周面に接している。また、内筒体１０７の軸心には軸方向の両端に開口する挿通孔１０７ｃが設けられ、この挿通孔１０７ｃに中空針１０３が挿通されている。内筒体１０７の頭部１０７ｂは本体部１０７ａよりも大径に形成され、ポート孔１０５ａの外側に配置されてその下面はポート１０５の先端面に対向している。
　ポート１０５には、中空針１０３を覆うゴム製のカバー（不図示）を係止するための係止部１０８が一体に設けられている。この係止部１０８はポート１０５よりも大径の円筒状に形成され、ポート１０５の先端から軸方向上方に向けて突出し、ポート孔１０５ａに挿通された内筒体１０７の頭部１０７ｂの外周を覆っている。シリンジ本体１０２は、ポート１０５に係止部１０８が設けられない構成とすることもできる。
　内筒体１０７の本体部１０７ａは、ポート孔１０５ａつまり中空針１０３とポート孔１０５ａの内周面との間に加熱されて溶かされながら押し込まれている。これにより、内筒体１０７は、その本体部１０７ａの外周面がポート孔１０５ａの内周面に溶着されるとともに、本体部１０７ａの挿通孔１０７ｃの内周面が中空針１０３の外周面に密着して、ポート１０５と中空針１０３とを接合している。このとき、中空針１０３は、その綾目ローレット１０６が施された外周面において挿通孔１０７ｃの内周面に接合される。この場合、内筒体１０７の本体部１０７ａは、例えば以下の手順で中空針１０３とポート孔１０５ａの内周面との間に溶かしながら押し込むことができる。
　まず、図１０（ａ）に示すように、内筒体１０７の本体部１０７ａをポート孔１０５ａに挿通し、次に、図１０（ｂ）に示すように、ポート孔１０５ａに挿通された内筒体１０７の挿通孔１０７ｃに中空針１０３を上方から挿通し、その基端部を治具等により所定位置に保持する。そして、図１０（ｃ）に示すように、本体部１０７ａとポート１０５とを加熱しながら頭部１０７ｂの上面を押圧装置等によってポート孔１０５ａの側に向けて押して、内筒体１０７の本体部１０７ａを溶かしながら中空針１０３とポート孔１０５ａの内周面との間に押し込む。これにより、内筒体１０７は、その本体部１０７ａの外周面がポート孔１０５ａの内周面に溶着されるとともに、挿通孔１０７ｃの内周面が中空針１０３の綾目ローレット１０６が施された外周面にアンカー効果を生じるように密着して、ポート１０５と中空針１０３とを接合することができる。このとき、ポート孔１０５ａと内筒体１０７の本体部１０７ａはテーパ状に形成されることにより、押し込みに伴って本体部１０７ａが徐々に縮径されるので、内筒体１０７の本体部１０７ａをポート孔１０５ａの内面や中空針１０３の綾目ローレット１０６が施された外周面に強固に接合させることができる。なお、内筒体１０７は、少なくとも本体部１０７ａの外周面の一部がポート孔１０５ａの内周面に溶着されていればよく、その溶着範囲や位置は任意に設定することができる。
　上記方法においては、内筒体１０７とポート１０５とを、例えばレーザー照射により加熱することができる。この場合、金属製である中空針１０３がレーザーにより加熱され、中空針１０３から伝導する熱により内筒体１０７とポート１０５とが加熱されることになる。本実施の形態においては、図１０（ｃ）中に一点鎖線で囲んで示すように、ポート孔１０５ａの開口から約３ｍｍの範囲において、ポート１０５とポート孔１０５ａに押し込まれる本体部１０７ａを加熱するようにしている。
　なお、内筒体１０７やポート１０５の内部に金属等の発熱材料で形成されたフィラーを混在させたり、金属等の発熱材料で形成されたリング部材を配置したりすることで、内筒体１０７やポート１０５をレーザー照射により直接加熱する構成とすることもできる。また、加熱はレーザー照射に限らず、例えば超音波加熱や高周波加熱など、他の手段を用いて行うこともできる。さらに、内筒体１０７のみを加熱し、ポート１０５は加熱しない構成とすることもできる。
　このように、中空針１０３をポート孔１０５ａの内部の所定位置に位置決めした状態で、中空針１０３が挿通された内筒体１０７をレーザー照射により加熱して溶かしながら中空針１０３とポート孔１０５ａの内周面との間に押し込むことで、内筒体１０７の外周面をポート孔１０５ａの内周面に確実に溶着させることができる。また、中空針１０３の外周面に綾目ローレット１０６を施し、内筒体１０７の挿通孔１０７ｃの内周面を中空針１０３の綾目ローレット１０６が施された外周面にその凹凸を埋めるように密着させることにより、そのアンカー効果によって内筒体１０７の内周面を中空針１０３の外周面に強固に接合することができる。したがって、中空針１０３は内筒体１０７を介してポート１０５に強固に接合されることになる。
　なお、上記のように内筒体１０７を加熱して溶かしながら押し込む方法により、内筒体１０７の内部に気泡を生じさせることなく接合を行うことができる。したがって、中空針１０３の外周面とポート孔１０５ａの内周面との間の隙間が内筒体１０７により確実に埋められ、シリンジ本体１０２の液室を密封することができる。
　このような構成の針植込み式シリンジに用いられる中空針１０３は、本発明の一実施の形態である中空針の製造方法により製造することができる。本発明の中空針の製造方法は、プレス加工工程と接合工程とを有している。以下に、当該製造方法について説明する。
　まず、プレス加工工程において、打ち抜き金型を用いたプレス加工により、中空針１０３の材料となるステンレス鋼やチタン合金等により形成された金属板から板状体１１０が打ち抜かれる。この板状体１１０は、図１１の最上段左側に示すように、中空針１０３の展開形状に対応した先端側の幅が細く基端側の幅が広い所定形状とされる。
　また、板状体１１０を打ち抜くプレス加工においては、その打ち抜きとともに板状体１１０の表面に粗面加工が施される。つまり、打ち抜き金型の金属板を打ち抜く部分の表面には表面が粗く形成された粗面加工部を設けられ、金属板を打ち抜く際にこの粗面加工部が金属板の表面に強く押し付けられることで、金属板から打ち抜かれる板状体１１０の表面に粗面加工部として綾目ローレット１０６が形成される。このように、本実施の形態では、金属板から板状体１１０を打ち抜く際に、この板状体１１０の打ち抜きに使用されるのと同一の金型を用いた同一の工程で板状体１１０の表面に綾目ローレット１０６を形成することができる。
　プレス加工工程においては、次に、綾目ローレット１０６が表面に施された板状体１１０が、図１１の右側に並べて示すように、その綾目ローレット１０６が形成された表面が表側となるように順次丸められて管状体１１１に成型される。この板状体１１０の管状体１１１への成型加工は、例えば、図１２に示すように金型１２１～１２３を用いて行うことができる。
　図１２（ａ）に示すように、成型加工において、板状体１１０が下型である金型１２１に配置され、上型である金型１２２の凸部１２２ａにより金型１２１の凹部１２１ａの内部に押し込まれて断面Ｕ字形状に曲げられる。次いで、図１２（ｂ）に示すように、凹部１２３ａを備えた金型１２３を上型として板状体１１０の残りの部分が曲げ加工される。これにより、板状体１１０は管状体１１１に成型される。
　板状体１１０が丸められて管状体１１１が成型されると、次に、接合工程が行われる。接合工程においては、図１１の右欄最下段に示すように、管状体１１１の継ぎ目部分１１２つまり丸められた板状体１１０の互いに付き合わされた側端面同士が溶接や接着材等により接合される。そして、接合工程が完了して板状体１１０の継ぎ目部分１１２が接合されると中空針１０３が完成する。
　図１３（ａ）、（ｂ）は図１１に示す中空針の製造方法の変形例であって、板状体を管状に丸める際に板状体の表面に粗面加工を施す場合の手順を示す説明図である。
　上記した実施の形態においては、プレス加工工程において金属板から板状体１１０を打ち抜く際に、その板状体１１０の表面に粗面加工を施すようにしているが、図１３に示すように、板状体１１０を打ち抜く際には粗面加工を施さず、金属板から打ち抜かれた板状体１１０を管状に丸めて管状体１１１に成型する際に、板状体１１０の表面に粗面加工を施すようにすることもできる。
　この場合、図１３に示すように、下型である金型１２１の凹部１２１ａの内面には表面が粗く形成された粗面形成部１２４が設けられ、上型である金型１２３の凹部１２３ａの内面には表面が粗く形成された粗面形成部１２５が設けられる。そして、図１３（ａ）に示すように、成型加工において、板状体１１０が下型である金型１２１に配置され、上型である金型１２２の凸部１２２ａにより金型１２１の凹部１２１ａの内部に押し込まれて断面Ｕ字形状に曲げられる際に、板状体１１０の表面に粗面形成部１２４が強く押し付けられて板状体１１０の表面に綾目ローレット１０６が形成される。次いで、図１３（ｂ）に示すように、凹部１２３ａを備えた金型１２３を上型として板状体１１０の残りの部分を曲げ加工する際に、板状体１１０の表面に粗面形成部１２５が強く押し付けられて板状体１１０の表面に綾目ローレット１０６が形成される。そして、このように成型された管状体１１１の継ぎ目部分１１２を接合工程で接合することにより、外周面に綾目ローレット１０６が設けられた中空針１０３が製造される。
　なお、図１３に示す場合では、金型１２１の凹部１２１ａに設けられる粗面形成部１２４は、凹部１２１ａのその深さが深い方の所定範囲の内面にのみ形成され、金型１２３の凹部１２３ａに設けられる粗面形成部１２５は、凹部１２３ａのその深さが深い方の所定範囲の内面にのみ形成されている。これにより、成型加工後に、綾目ローレット１０６が外周面に形成された管状体１１１を金型１２１、１２３の凹部１２１ａ，１２３ａから取り出し易くすることができる。
　このようにプレス加工工程において、金属板から表面に綾目ローレット１０６が形成された板状体１１０を打ち抜くとともに、この板状体１１０を丸めて管状体１１１に成型し、接合工程において管状体１１１の継ぎ目部分１１２を接合することで、基端側の所定範囲における外周面に綾目ローレット１０６が設けられた管状の中空針１０３を製造することができる。つまり、本発明では、プレス加工工程において、プレス加工と同一の金型を用いて同一の工程で行われる粗面加工により、中空針１０３の外周面に綾目ローレット１０６を設けることができる。したがって、中空針１０３の外周面に綾目ローレット１０６を設けるための工程を別途設けることを不要として、この中空針１０３の製造工程を簡略化することができる。また、ブラスト加工を行うことなくプレス加工工程により中空針１０３の外周面に綾目ローレット１０６を設けることができるので、完成した中空針１０３にブラスト加工に用いる投射材や加工により生じる破片等の異物が付着することを防止することができる。
　本発明は前記実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能であることはいうまでもない。
　例えば、図９に示す中空針１０３では、その外周面に設けられる粗面加工部が綾目ローレット１０６とされているが、粗面加工部としては種々の形状とすることができる。図１４（ａ）は、粗面加工部１２６を中空針１０３の外周面にその周方向に沿って延びる細い環状溝として形成した場合を示す。この場合、環状溝とされた粗面加工部１２６の本数は４本に限らず、少なくとも１本設けられていればよい。
　また、図１４（ｂ）に示すように、粗面加工部１２６を中空針１０３の外周面に対して凹む多数の凹みとして形成することもできる。この場合、凹みとされた粗面加工部１２６の個数や大きさ等は任意に設定することができる。
　さらに、例えば図１５に示すように、粗面加工部１２６として中空針１０３の外周面にその周方向に沿って延びる幅の広い環状溝、つまり幅寸法（中空針３の軸方向に沿う方向の寸法）が深さ寸法（中空針３の外周面から粗面加工部１２６の底面までの径方向寸法）よりも十分に大きい環状溝に形成することもできる。図１５には、中空針１０３を、その基端から所定範囲の部分が一定の外径寸法の大径部１０３ａ、先端から所定範囲の部分が大径部１０３ａよりも小さい一定の外径寸法の小径部１０３ｂ、大径部１０３ａと小径部１０３ｂとの間が基端側から先端側に向けて外径が漸減するテーパ面状（円錐面状）の縮径部１０３ｃとなるテーパ針に形成するとともに、その大径部１０３ａの外周面に３本の幅の広い環状溝に形成された粗面加工部１２６を軸方向に等間隔に並べて設けた場合を示す。この場合、３本の粗面加工部１２６は、それぞれ幅寸法および深さ寸法が互いに等しく、底面が中空針１０３の外周面と平行な円筒面となる溝状に形成され、その幅寸法の２倍のピッチで軸方向に並べられている。なお、図示する場合では、大径部１０３ａの外径寸法が０．５６ｍｍであるのに対して、粗面加工部１２６の幅寸法は０．５ｍｍとされ、粗面加工部１２６の深さ寸法は０．０１ｍｍとされている。
　このように、粗面加工部１２６を中空針１０３の外周面にその周方向に沿って延びる幅の広い環状溝に形成した構成では、レーザー照射等により加熱して溶かされて中空針１０３とポート孔１０５ａの内周面との間に押し込まれた内筒体１０７が、それぞれの粗面加工部１２６の内部に当該粗面加工部１２６を埋めるように入り込み、内筒体１０７の粗面加工部１２６の内部に入り込んだ部分と当該粗面加工部１２６の側面部分とが互いに軸方向について係合することになる。これにより、中空針１０３を内筒体１０７に対して抜け方向（軸方向）に係止して、引張り荷重に対する中空針１０３の内筒体１０７への接合強度を高めることができる。
　図１５に示す変形例においては、中空針１０３の大径部１０３ａの外周面に３本の幅の広い環状溝に形成された粗面加工部１２６を軸方向に等間隔に並べて設けた場合を示すが、例えば図１６（ａ）に示すように、中空針１０３の大径部１０３ａの外周面に１本の粗面加工部１２６を設けた構成としたり、例えば図１６（ｂ）に示すように、中空針１０３の大径部１０３ａの外周面に幅寸法の等しい２本の粗面加工部１２６を軸方向に並べて設けた構成としたりするなど、大径部１０３ａの外周面に設ける粗面加工部１２６の本数は任意に設定することができる。これらの場合においても、内筒体１０７の粗面加工部１２６の内部に入り込んだ部分と当該粗面加工部１２６の側面部分との係合により、中空針１０３を内筒体１０７に対して抜け方向に係止して、中空針１０３の引張り荷重に対する内筒体１０７への接合強度を高めることができるという効果が得られる。
　また、例えば図１６（ｃ）に示すように、中空針１０３の外周面に、幅寸法が等しい３本以上（図示する場合では３本）の粗面加工部１２６を軸方向に互いに相違するピッチ（不等ピッチ）で並べて設ける構成とすることもできる。この場合、上記と同様、内筒体１０７の各粗面加工部１２６の内部に入り込んだ部分と対応する粗面加工部１２６の側面部分との係合により、中空針１０３を内筒体１０７に対して抜け方向に係止して、中空針１０３の引張り荷重に対する内筒体１０７への接合強度を高めることができるという効果が得られる。
　中空針１０３の外周面にその周方向に沿って延びる幅の広い環状溝（粗面加工部１２６）の深さは、好ましくは４～２０μｍであり、より好ましくは６～１４μｍである。
　さらに、綾目ローレット１０６は中空針１０３の全周に亘って設けられるに限らず、その全周の一部にのみ設けられ、あるいは周方向に断続的に設けられるなど、中空針１０３の内筒体１０７の挿通孔１０７ｃの内周面に接合される部位の外周面の少なくとも一部に設けられていればよい。
　さらに、前記実施の形態においては、本発明の中空針の製造方法により製造された中空針１０３を医療用の針植込み式シリンジ１０１に適用されるものとしているが、これに限らず、例えば樹脂製のハブの先端部に中空針を接合した構成の注射針や、留置針、翼状針、採血用の針付きシリンジなどの他の医療用器具に適用されるものとすることもできる。
　さらに、前記実施の形態では、内筒体１０７を筒体とし、本発明の中空針の製造方法により製造された中空針１０３を内筒体１０７の挿通孔１０７ｃの内周面に接合されるものとしているが、シリンジ本体１０２のポート１０５を筒体とし、本発明の中空針の製造方法により製造された中空針１０３を、そのポート孔１０５ａの内周面に直接接合されるものとすることもできる。
　　１　　針植込み式シリンジ（医療用の中空針組立体）
　　２　　シリンジ本体
　　３　　中空針
　　３ａ　大径部
　　３ｂ　小径部
　　３ｃ　縮径部
　　４　　ピストン
　　４ａ　操作片
　　５　　ポート（外筒体）
　　５ａ　貫通孔
　　６　　縮径外面
　　７　　内筒体
　　７ａ　本体部
　　７ｂ　頭部
　　７ｃ　挿通孔
　　８　　係止部
　　９　　縮径内面
　１０ａ　セグメント片
　１０ｂ　セグメント片
　１１　　針挿入用スリット
１０１　　針植込み式シリンジ（医療用器具）
１０２　　シリンジ本体
１０３　　中空針
１０３ａ　大径部
１０３ｂ　小径部
１０３ｃ　縮径部
１０４　　ピストン
１０４ａ　操作片
１０５　　ポート
１０５ａ　ポート孔
１０６　　綾目ローレット（粗面加工部）
１０７　　内筒体（筒体）
１０７ａ　本体部
１０７ｂ　頭部
１０７ｃ　挿通孔
１０８　　係止部
１１０　　板状体
１１１　　管状体
１１２　　継ぎ目部分
１２１　　金型
１２１ａ　凹部
１２２　　金型
１２２ａ　凸部
１２３　　金型
１２３ａ　凹部
１２４，１２５　粗面形成部
１２６　　粗面加工部

Claims (16)

  1. 　貫通孔を備えた外筒体と、
    　先端側に向けて縮径する縮径外面を外周面の一部に備え、基端側が前記貫通孔に配置される中空針と、
    　前記中空針が挿通される挿通孔を備え、前記中空針と前記貫通孔の内周面との間に配置されて前記外筒体と前記中空針とを接合する内筒体とを有し、
    　前記内筒体の挿通孔には、先端側に向けて縮径し、前記中空針の縮径外面に係合する縮径内面が設けられていることを特徴とする医療用の中空針組立体。
  2. 　前記縮径外面と前記縮径内面とは、それぞれ先端側に向けてその径が漸減するテーパ面とされている請求項１に記載の医療用の中空針組立体。
  3. 　前記縮径内面は、前記挿通孔の先端側開口に連ねて設けられている請求項２に記載の医療用の中空針組立体。
  4. 　前記縮径外面と前記縮径内面とは、それぞれ前記貫通孔の軸方向に対して垂直な垂直面とされている請求項１に記載の医療用の中空針組立体。
  5. 　前記外筒体と前記内筒体とが樹脂材料により形成され、前記内筒体が前記中空針と前記貫通孔の内周面との間で溶けて、前記中空針が前記外筒体に接合される請求項１～４の何れか１項に記載の医療用の中空針組立体。
  6. 　前記内筒体が、前記挿通孔の軸心を通る分割面で分割された複数のセグメント片を組み合わせて形成されている請求項５に記載の医療用の中空針組立体。
  7. 　前記内筒体が、前記挿通孔に連なる針挿入用スリットを側部に備えた断面Ｃ字形のものを、該針挿入用スリットを閉塞するように変形させて形成されている請求項５に記載の医療用の中空針組立体。
  8. 　前記外筒体は、シリンジのポートである請求項１～７の何れか１項に記載の医療用の中空針組立体。
  9. 　前記外筒体は、医療用器具の接続部に接続可能なハブである請求項１～７の何れか１項に記載の医療用の中空針組立体。
  10. 　医療用器具に設けられた筒体の内周面に接合されて用いられる中空針の製造方法であって、
    　金属板から所定形状の板状体を打ち抜き、該板状体を丸めて管状に成型するプレス加工工程と、
    　管状に成型された前記板状体の継ぎ目部分を接合する接合工程とを有し、
    　前記プレス加工工程において前記板状体の表面に粗面加工を施して、前記中空針の前記筒体の内周面に接合される部位の外周面の少なくとも一部に粗面加工部を設けることを特徴とする中空針の製造方法。
  11. 　前記金属板から板状体を打ち抜く際に該板状体の表面に粗面加工を施す請求項１０に記載の中空針の製造方法。
  12. 　前記板状体を管状に丸める際に前記板状体の表面に粗面加工を施す請求項１０に記載の中空針の製造方法。
  13. 　前記粗面加工部は綾目ローレットである請求項１０～１２の何れか１項に記載の中空針の製造方法。
  14. 　前記粗面加工部は前記中空針の周方向に沿って延びる環状溝である請求項１０～１２の何れか１項に記載の中空針の製造方法。
  15. 　前記中空針は、基端側から先端側に向けて外径が縮径するテーパ針である請求項１０～１４の何れか１項に記載の中空針の製造方法。
  16. 　前記医療用器具はシリンジであり、前記筒体は前記シリンジのポートに挿入されて前記中空針を前記ポートに接合する内筒体である請求項１０～１５の何れか１項に記載の中空針の製造方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017141548A1 (ja) * 2016-02-18 2017-08-24 テルモ株式会社 注射針及び医療用器具
EP3257535A1 (en) * 2016-06-17 2017-12-20 Terumo Europe NV Needle assembly and syringe containing the same
JP2020509857A (ja) * 2017-03-14 2020-04-02 エフ ホフマン−ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト 埋込針

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2747370T3 (es) * 2016-12-30 2020-03-10 Becton Dickinson France Dispositivo médico, conjunto que incluye dicho dispositivo médico y procedimiento para la fabricación de dicho dispositivo médico
EP3431123B1 (de) 2017-07-18 2020-09-23 Gerresheimer Regensburg GmbH Verfahren zur herstellung einer spritze mit einem stechmittel
CN108479150A (zh) * 2018-05-25 2018-09-04 广东佩天环保科技有限公司 一种嵌地式厨余过滤收集设备
JP6762549B1 (ja) * 2019-12-03 2020-09-30 株式会社Ｔｏｋｕｄａ−Ａｒｄ 注射針の製造方法
CN112658178B (zh) * 2020-12-08 2023-08-04 荆州市益海科技有限公司 一种扩孔机

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004154210A (ja) 2002-11-05 2004-06-03 Enomoto Co Ltd 医療用具及び動物治療用具並びにその製造方法
JP2007054194A (ja) * 2005-08-23 2007-03-08 Terumo Corp 注射針組立体の製造方法および注射針組立体
JP2007283132A (ja) * 2000-09-14 2007-11-01 Terumo Corp 液体注入針および液体注入装置
WO2013027799A1 (ja) * 2011-08-24 2013-02-28 テルモ株式会社 注射針
WO2013065370A1 (ja) * 2011-11-02 2013-05-10 テルモ株式会社 針付き外筒の製造方法及び針付き外筒

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1705763A (en) * 1926-04-08 1929-03-19 Eclipse Textile Devices Inc Injector needle
GB361594A (en) * 1930-04-09 1931-11-26 Emmerich Wiener Improvements in and relating to the disengageable connection between an injection needle and its carrier
GB354767A (en) * 1930-05-13 1931-08-13 Samuel James Everett Improvements in or relating to hypodermic syringes and needles therefor
US2081038A (en) * 1933-08-31 1937-05-18 Gen Motors Corp Apparatus for forming tubular articles
US2416391A (en) * 1945-08-18 1947-02-25 Wyeth Corp Fluid transfer apparatus
US2718967A (en) * 1952-02-05 1955-09-27 Donald R Potter Grain cleaner and separator
US2844149A (en) * 1957-07-23 1958-07-22 Bishop & Co Platinum Works J Hypodermic cannula and method for attaching an annular sleeve thereto
US3289675A (en) * 1961-12-08 1966-12-06 Dunmire Hannah Tubular hypodermic needle
US3581041A (en) * 1969-03-28 1971-05-25 Glenn F Balfanz Jr Weld box for tube forming mill
US3570086A (en) * 1969-04-21 1971-03-16 Metalex Corp Methods and machines for manufacture of expanded metal
DE3045411A1 (de) * 1979-12-10 1982-07-01 Sortimat Creuz & Co Gmbh, 7057 Winnenden Verfahren und vorrichtung zum herstellen von einmalkanuelen sowie hergestellte einmalkanuele
ES497593A0 (es) * 1979-12-10 1982-11-16 Sortimat Creuz & Co Gmbh Procedimiento y dispositivo para la produccion de canulas desechables, con incorporacion por fusion de un tubo metalico de canula, en una boquilla de plastico.
JPH0630168Y2 (ja) * 1986-04-23 1994-08-17 ヘキストジャパン株式会社 生体組織接着剤用ノズル
US4747835A (en) * 1987-02-19 1988-05-31 Jeffrey Sandhaus Safety device for hypodermic needles
US4819325A (en) * 1987-06-01 1989-04-11 Technical Manufacturing Systems, Inc. Method of forming electro-discharge machining electrode
US4922076A (en) * 1987-06-01 1990-05-01 Technical Manufacturing Systems, Inc. Electro-discharge machining electrode
JPS6467949A (en) * 1987-09-08 1989-03-14 Mitsui High Tec Lead frame and manufacture thereof
US5085639A (en) * 1988-03-01 1992-02-04 Ryan Medical, Inc. Safety winged needle medical devices
JPH0747124A (ja) * 1993-08-04 1995-02-21 Hisao Kataoka 注射器
FR2718967A1 (fr) * 1994-04-21 1995-10-27 Capy Pierre Seringue de sécurité non réutilisable.
US6007474A (en) * 1997-10-20 1999-12-28 Ablation Technologies, Inc. Radioactive and/or thermal seed implantation device
US7047721B2 (en) * 1999-04-07 2006-05-23 Chia Meang K Jewelry rope chain link element and methods of manufacture
US6592287B1 (en) * 1999-09-21 2003-07-15 General Electric Company Self-fixtured joint assembly and its preparation
JP4187922B2 (ja) 2000-09-14 2008-11-26 テルモ株式会社 液体注入針および液体注入装置
US6746428B2 (en) * 2001-02-21 2004-06-08 Becton, Dickinson And Company High temperature dry heat sterilizable syringe barrel and needle cannula assembly
JP2003190282A (ja) * 2001-12-27 2003-07-08 Terumo Corp 金属製の管状体およびその製造方法
JP4394864B2 (ja) * 2002-05-07 2010-01-06 テルモ株式会社 金属製の管状体およびその製造方法
DE10221515C1 (de) * 2002-05-14 2003-11-13 Hydro Aluminium Deutschland Verfahren zur Herstellung eines Aluminiumrohres
TWI265036B (en) * 2005-04-29 2006-11-01 Guo-Ming Huang Safety injector and method of operating the same
JP4434078B2 (ja) * 2005-05-30 2010-03-17 株式会社ジェイテクト 分割型転がり軸受装置
US20080010343A1 (en) * 2006-05-24 2008-01-10 Digital Sports, Inc. Method of providing a digital athlete profile
ATE427798T1 (de) * 2006-09-01 2009-04-15 Feintool Ip Ag Verfahren und werkzeug zum herstellen von durch umform- und feinschneidvorgange erzeugte dreidimensionale beschlage
US20080103430A1 (en) * 2006-10-30 2008-05-01 Gomez Mario P Apparatus to facilitate removal of cataracts from the eyes
CN102716532A (zh) * 2008-01-15 2012-10-10 西部制药服务公司 将插管模制到注射器针筒上的筒夹机构和方法
US20090234322A1 (en) * 2008-03-12 2009-09-17 Ultradent Products, Inc. Method of dental tissue injection using an array of micro-needles
US8038647B2 (en) * 2008-05-21 2011-10-18 Becton, Dickinson And Company Needle safety deflection device
ES2391140T3 (es) * 2008-05-28 2012-11-21 Poly Medicure Ltd. Introductor de catéter
EP2517745B1 (en) * 2009-12-21 2019-01-02 Terumo Kabushiki Kaisha Ultrasound-guided piercing needle and indwelling needle
JP2012029381A (ja) * 2010-07-20 2012-02-09 Olympus Corp 超音波モータ
US20130197452A1 (en) * 2010-09-27 2013-08-01 Terumo Kabushiki Kaisha Medical instrument with attached needle
US20120116322A1 (en) * 2010-11-06 2012-05-10 IntriMed Technologies, Inc. Method to fabricate a needle having a tapered portion between a distal tip and a longitudinal channel
AU2012308091B2 (en) * 2011-09-13 2015-01-22 Ssb Technology Pty Ltd Composite cannula
US10406295B2 (en) * 2013-08-07 2019-09-10 Unl Holdings Llc Retainer for retractable needle assemblies and syringes

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007283132A (ja) * 2000-09-14 2007-11-01 Terumo Corp 液体注入針および液体注入装置
JP2004154210A (ja) 2002-11-05 2004-06-03 Enomoto Co Ltd 医療用具及び動物治療用具並びにその製造方法
JP2007054194A (ja) * 2005-08-23 2007-03-08 Terumo Corp 注射針組立体の製造方法および注射針組立体
WO2013027799A1 (ja) * 2011-08-24 2013-02-28 テルモ株式会社 注射針
WO2013065370A1 (ja) * 2011-11-02 2013-05-10 テルモ株式会社 針付き外筒の製造方法及び針付き外筒

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017141548A1 (ja) * 2016-02-18 2017-08-24 テルモ株式会社 注射針及び医療用器具
EP3257535A1 (en) * 2016-06-17 2017-12-20 Terumo Europe NV Needle assembly and syringe containing the same
WO2017216315A1 (en) * 2016-06-17 2017-12-21 Terumo Europe Nv Needle assembly and syringe containing the same
US20190247590A1 (en) * 2016-06-17 2019-08-15 Terumo Europe Nv Needle assembly and syringe containing the same
US11285272B2 (en) 2016-06-17 2022-03-29 Terumo Europe Nv Needle assembly and syringe containing the same
JP2020509857A (ja) * 2017-03-14 2020-04-02 エフ ホフマン−ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト 埋込針

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Publication number Publication date
JPWO2015037233A1 (ja) 2017-03-02
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