WO2015019968A1 - 穿刺具 - Google Patents

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WO2015019968A1
WO2015019968A1 PCT/JP2014/070381 JP2014070381W WO2015019968A1 WO 2015019968 A1 WO2015019968 A1 WO 2015019968A1 JP 2014070381 W JP2014070381 W JP 2014070381W WO 2015019968 A1 WO2015019968 A1 WO 2015019968A1
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WO
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needle
cylinder
inner needle
hole
block body
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Ceased
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PCT/JP2014/070381
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English (en)
French (fr)
Inventor
誠 田村
壽美 玉野
慎大 川端
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Mitsubishi Pencil Co Ltd
Original Assignee
Terumo Corp
Mitsubishi Pencil Co Ltd
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Publication date
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Priority to PH12016500184A priority patent/PH12016500184A1/en
Priority to US15/012,194 priority patent/US20160220270A1/en
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
    • A61M25/0631—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for fully covering the needle after its withdrawal, e.g. needle being withdrawn inside the handle or a cover being advanced over the needle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3417—Details of tips or shafts, e.g. grooves, expandable, bendable; Multiple coaxial sliding cannulas, e.g. for dilating
    • A61B17/3421—Cannulas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3415—Trocars; Puncturing needles for introducing tubes or catheters, e.g. gastrostomy tubes, drain catheters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
    • A61B2017/347—Locking means, e.g. for locking instrument in cannula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0606—"Over-the-needle" catheter assemblies, e.g. I.V. catheters

Definitions

  • the present invention relates to a puncture device, and more particularly to a puncture device for placing an outer needle (catheter) in a blood vessel.
  • Patent Document 1 discloses that a needle body having a sharp needle tip at a distal end portion, a hub fixed to the proximal end portion of the needle body, and a movable relative to the needle body.
  • a protector that is installed and can store the needle tip of the needle body, a shutter operating means composed of an abutting member and a coil spring (moving means), and a strap (detachment preventing means) for preventing the protector from detaching from the needle body
  • a puncture device comprising: In this puncture device, the protector main body slides by releasing the compressed coil spring, and the tip of the needle fixed to the hub is protected by the protector main body.
  • Patent Documents 2 and 3 propose puncture devices that solve this problem.
  • the puncture device described in Patent Documents 2 and 3 includes an outer needle, an outer needle hub that holds the outer needle, an inner needle in which a distal end portion is inserted into the outer needle, and a proximal end portion of the inner needle.
  • a needle stop member made of an elastic member that closes the inner passage of the inner needle is provided, and when the inner needle is accommodated inside the inner needle hub, the inner force of the inner needle is restored by the restoring force of the needle stop member.
  • the passage is closed so that the inner needle housed in the inner needle hub does not protrude outward from the inner needle hub.
  • the inner needle is pulled out from the outer needle of the user (operator). Since the inner needle is housed inside the inner needle hub and the housed inner needle is not protruded from the inside of the inner needle hub, the user (operator) operates like the puncture tool described in Patent Document 1. The exposure of the needle due to forgetting can be prevented, and safety can be ensured.
  • the needle stopping member in a state where the inner needle is in the inner passage of the inner needle, the needle stopping member is moved by the restoring force (elastic force) of the needle stopping member. It is in pressure contact with the outer peripheral surface. Then, when the inner needle passes the position of the needle stop member by the pulling-out operation, the needle stop member expands into the internal passage by the restoring force (elastic force) of the needle stop member and closes the internal passage. Has been.
  • the restoring force (elastic force) of the needle stop member is generated when the user (operator) pulls out the inner needle from the outer needle.
  • the needle stop member is formed of a synthetic resin such as polyethylene or a metal material such as stainless steel.
  • this needle stop member is formed of a metal material such as stainless steel, the cost is high, which is not preferable.
  • the needle stop member is formed of a synthetic resin such as polyethylene, it is preferable in terms of cost.
  • the inner needle is pulled out, the inner passage cannot be sufficiently closed and the inner needle protrudes to the outside. There was a fear. In other words, when the needle stop member is in pressure contact with the outer peripheral surface of the inner needle (before the inner needle is pulled out from the outer needle), the needle stop member is in a deformed state.
  • the puncture device has been stored for a long period of time, such as when the unused period is long, the needle stop member is plastically deformed, and the needle stop member does not sufficiently expand during the inner needle extraction operation, There was a possibility that the inner passage could not be closed and the inner needle protruded to the outside.
  • the present inventor can reduce the sliding resistance at the time of pulling out the inner needle as much as possible, and can be manufactured at a low cost, and even if it remains unused for a long period of time.
  • the puncture tool capable of preventing the inner needle from protruding to the outside has been intensively studied, and the present invention has been completed.
  • the present invention has been made to solve the above technical problem, and the inner needle can be accommodated in the inner needle hub or the like by the pulling operation of the inner needle, and further, the restoring force of the needle stop member is used. It aims at providing the puncture tool which can interrupt
  • the puncture device made to solve the above technical problem includes an outer needle, an outer needle hub that holds a proximal end portion of the outer needle, and an inner needle in which a distal end portion is inserted into the outer needle. And a cylindrical injection tool that holds the proximal end portion of the inner needle, and the injection tool grips the inner needle hub that holds the proximal end portion of the inner needle and the outer needle hub. And a cylindrical body attached to the inside of the inner needle hub so as to be able to advance and retract. The cylindrical body is attached to the inside of the inner needle hub so as to freely advance and retract, and the outer cylinder And an inner cylinder having a through-hole through which an inner needle is inserted.
  • the inner cylinder or the inner cylinder and the outer cylinder are provided with at least a part of the through-hole. Move the inner needle from the position where the needle is inserted to the position where the inner needle is not inserted.
  • the present invention without using a conventionally used needle stopper, at least a part of the through hole of the inner cylinder is moved from a position where the inner needle is inserted to a position where the inner needle is not inserted.
  • the communication state of the through hole is blocked, and the insertion of the inner needle is blocked. That is, since it does not close the through-hole using a restoring force like a conventional needle stop member, even when the puncture device has been stored for a long period of time, such as when the unused period is long, plastic deformation etc.
  • the communication state of the through hole of the inner cylinder can be reliably interrupted without causing it. Further, since it is not necessary to press the inner needle as in the case of a conventional needle stop member, the sliding resistance at the time of pulling out the inner needle can be reduced, and the pulling out operation can be easily performed.
  • the through-hole blocking means includes a block body in which a through-hole through which an inner needle is inserted is formed and a space portion formed in an inner cylinder that movably accommodates the block body, and the inner needle It is desirable that when the tip of the needle is pulled out through the block body, the block body moves in the space due to its own weight, and the insertion of the inner needle is blocked.
  • the block body moves due to its own weight and blocks the through hole of the inner cylinder. It is possible to prevent the inner needle housed inside and inside the cylindrical body from projecting to the outside.
  • the restoring force is not used as in the case of a conventional needle stop member, even when the puncture device has been stored for a long period of time, such as when it is not used, plastic deformation does not occur.
  • the communication state of the through-hole of the cylinder can be reliably blocked.
  • the through hole of the block body slightly larger than the inner needle diameter, the sliding resistance during the inner needle pulling operation can be reduced, and the pulling operation can be easily performed.
  • the inner cylinder is provided with an upright piece that is pushed out and raised by the inner needle of the through hole and is locked to the outer cylinder, and the inner needle is pulled out through the upright piece, It is desirable that the locking of the standing piece with the outer cylinder is released, and the insertion of the inner needle is blocked by the standing piece whose locking is released. As described above, the standing piece released from the engagement can more reliably block the communication state of the through hole of the inner cylinder, and can more reliably prevent the inner needle from protruding to the outside. .
  • At least the inner cylinder and the block body are made of synthetic resin.
  • the inner cylinder and the block body can be manufactured at low cost.
  • the through hole blocking means includes a groove portion including at least a spiral portion formed on the inner surface of the outer cylinder or the outer surface of the inner cylinder, and the groove portion formed on the outer surface of the inner cylinder or the inner surface of the outer cylinder.
  • a through hole formed in the inner cylinder is formed at a position away from the central axis of the inner cylinder, and when the outer cylinder moves relative to the inner cylinder, the groove section The inner cylinder and the outer cylinder rotate relative to each other by the projection and the protrusion, and the through hole of the inner cylinder moves from a position in a state where the inner needle is inserted to a position where the inner needle is not inserted, It is desirable that the insertion is blocked.
  • the inner cylinder rotates relative to the outer cylinder, and the through hole of the inner cylinder moves from the position where the inner needle is inserted into the inner needle.
  • the inner needle housed in the inner needle hub or the inner needle hub and the cylindrical body from projecting to the outside in order to move to a position where the needle does not pass through and block the through-hole.
  • the restoring force is not used as in the case of the conventional needle stop member, even when the puncture device has been stored for a long time, such as when the unused period is long, the inner needle does not cause plastic deformation. Can be prevented from protruding to the outside.
  • the through hole of the inner cylinder slightly larger than the inner needle diameter, the sliding resistance during the inner needle pulling operation can be reduced, and the pulling operation can be easily performed.
  • the inner cylinder is provided with an upright piece that is pushed up and raised by the inner needle of the through hole and is locked to the outer cylinder, and the inner needle is pulled out through the upright piece, It is desirable that the locking of the standing piece with the outer cylinder is released, and the insertion of the inner needle is blocked by the standing piece whose locking is released. Moreover, it is desirable that at least the outer cylinder and the inner cylinder are made of synthetic resin.
  • the through hole blocking means is formed in a projection formed on the inner surface of the outer cylinder, a block body formed with a through hole through which an inner needle is inserted, and an inner cylinder that movably accommodates the block body.
  • the block body moves in the space by the protrusion formed on the inner surface of the outer cylinder, and the insertion of the inner needle is blocked. It is desirable.
  • the outer cylinder moves with respect to the inner cylinder, so that the block body moves in the space by the protrusion formed on the inner surface of the outer cylinder.
  • the through-hole of the said inner cylinder is interrupted
  • the restoring force is not used as in the case of a conventional needle stop member, even when the puncture device has been stored for a long period of time, such as when it is not used, plastic deformation does not occur.
  • the communication state of the through-hole of the cylinder can be reliably blocked. Further, by forming the through hole of the block body slightly larger than the inner needle diameter, the sliding resistance during the inner needle pulling operation can be reduced, and the pulling operation can be easily performed.
  • the locked portion formed in the block body is locked to the locking portion formed in the inner cylinder, so that the block body is prevented from moving and the insertion of the inner needle is blocked. Is preferably immobilized.
  • the block body movement preventing means is formed, the state where the insertion of the inner needle is blocked is fixed, and the insertion of the inner needle can be blocked more reliably.
  • the outer cylinder, the inner cylinder, and the block body are formed of synthetic resin. When the outer cylinder, the inner cylinder, and the block body are formed of a synthetic resin such as polyethylene, it can be manufactured at low cost.
  • the inner needle can be accommodated in the inner needle hub or the like by pulling out the inner needle, and further, without using the restoring force of the needle stop member, the through-hole through which the inner needle is inserted is blocked, A puncture device that can prevent the inner needle from protruding to the outside can be obtained.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an appearance of a puncture device according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a state where the protector of the puncture device in FIG. 1 is removed.
  • FIG. 3 is an exploded perspective view excluding the protector of the puncture device according to FIG. 1.
  • 4 is a longitudinal sectional view showing the puncture device shown in FIG.
  • FIG. 5 is a longitudinal sectional view showing the puncture device of FIG. 1, and is a longitudinal sectional view different from the longitudinal sectional view of FIG. 4 in the direction of 90 degrees.
  • 6A and 6B are diagrams showing an outer cylinder, in which FIG. 6A is a perspective view, FIG. 6B is a longitudinal sectional view, and FIG.
  • FIG. 6C is a longitudinal sectional view different from the longitudinal sectional view of FIG. .
  • FIG. 7 is a perspective view showing the inner cylinder.
  • 8A and 8B are views showing a state where the inner cylinder is expanded, in which FIG. 8A is a plan view, FIG. 8B is a cross-sectional view taken along line AA of FIG. 8A, and FIG. 8C is a rear view of FIG. .
  • FIG. 9 is a perspective view showing the block body.
  • 10A and 10B are views showing a state in which the extension of the inner needle hub for explaining the procedure for using the puncture device shown in FIG. 1 is completed, in which FIG. 10A is a longitudinal sectional view, and FIG.
  • FIG. 11 is a view showing a state in which an outer needle for releasing the procedure for using the puncture device shown in FIG. 1 is released (released), where (a) is a longitudinal sectional view, and (b) is a sectional view. It is a longitudinal cross-sectional view in which the longitudinal cross-sectional view of (a) differs in a 90 degree direction.
  • FIG. 12 is a perspective view showing an external appearance of a puncture device excluding the protector according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a longitudinal sectional view showing a puncture device according to a second embodiment of the present invention, where (a) is a longitudinal sectional view, and (b) is a longitudinal section different from that of (a) by 90 degrees.
  • FIG. 14A and 14B are diagrams showing the outer cylinder shown in FIG. 13, wherein FIG. 14A is a perspective view and FIG. 14B is a longitudinal sectional view.
  • 15 is a view showing the inner cylinder shown in FIG. 13, wherein (a) is a perspective view, (b) is a plan view, and (c) is a longitudinal sectional view.
  • FIG. 14A and 14B are diagrams showing the outer cylinder shown in FIG. 13, wherein FIG. 14A is a perspective view and FIG. 14B is a longitudinal sectional view.
  • 15 is a view showing the inner cylinder shown in FIG. 13, wherein (a) is a perspective view, (b) is a plan view, and (c) is a longitudinal sectional view.
  • FIG. 16 is a longitudinal cross-sectional view which shows the state which expansion
  • FIG. 17 is a longitudinal cross-sectional view which shows the state which the expansion
  • FIG. 18 is a longitudinal sectional view of a part of the configuration showing a state in which the inner cylinder passes through the straight portion of the rail of the outer cylinder for explaining the procedure for using the puncture device of the second embodiment of the present invention.
  • (A) is a longitudinal sectional view
  • (b) is a longitudinal sectional view different from the longitudinal sectional view of (a) in the direction of 90 degrees.
  • FIG. 19 is a longitudinal sectional view of a part of the configuration showing a state in which the inner cylinder passes through the spiral portion of the rail of the outer cylinder for explaining the procedure for using the puncture device of the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view showing a state in which the outer needle for releasing the procedure for using the puncture device of the second embodiment of the present invention is released (released).
  • FIG. 21 is an exploded perspective view of the puncture device (excluding the protector) according to the third embodiment of the present invention. 22 is a view showing the outer cylinder shown in FIG. 21, wherein (a) is a perspective view, (b) is a longitudinal sectional view, and (c) is 90 ° different from the longitudinal sectional view of (b). It is a longitudinal cross-sectional view.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view showing a state in which the outer needle for releasing the procedure for using the puncture device of the second embodiment of the present invention is released (released).
  • FIG. 21 is an exploded perspective view of the puncture device (excluding the protector) according to the third embodiment of the present invention. 22 is a view showing the outer cylinder shown in FIG. 21, wherein (a) is a perspective view, (b) is a longitudinal
  • FIG. 23 is a diagram illustrating the inner cylinder illustrated in FIG. 21, in which (a) is a perspective view and (b) is a perspective view from the bottom side of (a).
  • FIG. 23 is a diagram illustrating the inner cylinder illustrated in FIG. 21, in which (a) is a plan view and (b) is a bottom view.
  • 25A is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 24, and
  • FIG. 25B is a cross-sectional view taken along the line BB in FIG.
  • 26 is a diagram showing the block body shown in FIG. 21, wherein (a) is a perspective view, (b) is a side view, and (c) is a front view.
  • 27 is a view showing a puncture device showing the puncture device shown in FIG.
  • FIGS. 28A and 28B are views showing a state in which the extension of the inner needle hub for explaining the procedure for using the puncture device shown in FIG. 21 is completed, in which FIG. 28A is a longitudinal sectional view, and FIG. It is a longitudinal cross-sectional view in which the longitudinal cross-sectional view of a) differs in a 90 degree direction.
  • FIGS. 29A and 29B are views showing a state in which the outer needle for releasing the procedure for using the puncture device shown in FIG. 21 is released (released), where FIG.
  • FIG. 30 is a view showing an inner cylinder of a puncture device according to a fourth embodiment of the present invention, in which (a) is a perspective view, (b) is a plan view, and (b) is a longitudinal sectional view.
  • FIGS. 31A and 31B are views showing a state in which the inner cylinder is expanded, in which FIG. 31A is a plan view, FIG. 31B is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 31A, and FIG. .
  • FIG. 32 is a perspective view showing a block body of the puncture device according to the fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 33 is a front view of the block body shown in FIG. 32.
  • 34 is a longitudinal sectional view of the block body shown in FIG.
  • FIGS. 35A and 35B are views showing a puncture device according to a fourth embodiment of the present invention, in which FIG. 35A is a longitudinal sectional view, and FIG. 35B is a longitudinal sectional view different from the longitudinal sectional view of FIG.
  • FIG. 36 is a view showing a state in which the extension of the inner needle hub for explaining the procedure for using the puncture device shown in FIG.
  • FIG. 37 is a view showing a state in which an outer needle for releasing the procedure for using the puncture device shown in FIG. 35 is released (released), wherein (a) is a longitudinal sectional view, and (b) is a sectional view. It is a longitudinal cross-sectional view in which the longitudinal cross-sectional view of (a) differs in a 90 degree direction.
  • the puncture device 1 includes an outer needle 21, an inner needle 3 into which a distal end portion (left end portion on the paper surface) is inserted into the outer needle 21, and one end portion (base) of the inner needle 3. And a protector 5 that covers the outer needle 21 and the inner needle 3. Moreover, in the puncture device 1, all parts except the inner needle 3 are made of resin. In FIG. 1, the outer needle 21 and the inner needle 3 are covered with the protector 5 and cannot be seen.
  • the catheter 2 includes an outer needle 21 made of a flexible hollow tube and an outer needle hub 22 that holds the proximal end portion of the outer needle 21 as shown in FIGS.
  • the injection device 4 is attached to a cylindrical inner needle hub 41 and a proximal end (right end of the paper surface) of the inner needle hub 41 by press fitting. And a tail plug 42 having a substantially cylindrical needle holding portion 42a for holding the end portion.
  • the injection tool 4 has an outer cylinder 6 attached to the inside of the inner needle hub 41 so as to be able to advance and retreat, and four arms 71A for gripping the outer needle hub 22. And an inner cylinder 7 attached so as to be freely advanced and retracted. In the present embodiment, the case where the four arms 71A are formed on the inner cylinder 7 is shown, but it is sufficient that the outer needle hub 22 can be held by two or more arms.
  • the outer cylinder 6 includes a groove 61 formed along the axis of the shaft 64 of the outer cylinder 6 (formed along the advancing and retreating direction of the inner cylinder 7), and the four
  • the arm opening / closing part 62 that accommodates the arm 71A is provided, and is formed in a cylindrical shape as a whole.
  • the four arms 71A are formed so as to be able to advance and retreat while being guided by four guide groove portions 62A formed on the upper and lower portions and both sides of the inner surface of the arm opening / closing portion 62.
  • the groove 61 is formed to be symmetrical at two locations, the upper portion and the lower portion, on the peripheral surface of the outer cylinder 6. 4 and 5, when the inner cylinder 7 is accommodated in the outer cylinder 6, the four arms 71A are closed and the outer needle hub 22 is closed. Grip. On the other hand, when the inner cylinder 7 is pulled out (advanced) from the outer cylinder 6, there is no restriction by the guide groove 62A (arm opening / closing section 62) as shown in FIG. The four arms 71A are opened by the generated force, and the outer needle hub 22 is released.
  • the four arms 71A and the arm opening / closing part 62 constitute a gripping means for gripping the outer needle hub 22, and the four arms 71A are retracted into the arm opening / closing part 62. 4 and 5, the outer needle hub 22 is gripped, and the four arms 71A are advanced from the arm opening / closing portion 62, as shown in FIG. Thus, the outer needle hub 22 is released.
  • the four arms 71 ⁇ / b> A are formed in a shape opened in advance with respect to the peripheral surface of the inner cylinder 7.
  • the arm 71A of the inner cylinder 7 is inserted (accommodated) in the guide groove 62A (see FIG. 6) of the outer cylinder 6, the four arms 71A are closed by the arm opening / closing part 62. Is in a state. That is, the arm opening / closing part 62 closes the four arms 71 ⁇ / b> A so that the four arms 71 ⁇ / b> A grip the outer needle hub 22.
  • the four arms 71A are extracted from the arm opening / closing part 62 as shown in FIG. Return. That is, the four arms 71A are opened by the arm opening / closing part 62, and the four arms 71A are in a state of releasing the catheter 2.
  • the inner cylinder 7 passes through a neck portion 71 having the four arms 71 ⁇ / b> A, a shaft portion 72 having a diameter smaller than that of the neck portion 71, and the centers of the neck portion 71 and the shaft portion 72. And it has the through-hole 73 which penetrates the said inner needle 3, and is shape
  • the shaft portion 72 is pushed up by the projecting portion 72 ⁇ / b> A that is movably accommodated in the groove portion 61 of the outer cylinder 6 and the inner needle 3 in the through hole 73, and engages with the groove portion 61.
  • the diameter of the through-hole 73 is slightly larger than the diameter of the inner needle 3, and is configured to reduce the sliding resistance when the inner needle 3 is pulled out.
  • the protrusions 72A are formed so as to be symmetrical at two locations on the upper surface and the lower surface of the shaft portion 72 so as to correspond to the groove portions 61 (see FIG. 4).
  • the groove 61 and the protrusion 72 ⁇ / b> A regulate the advance / retreat direction of the inner cylinder 7 relative to the outer cylinder 6 (the advance / retreat direction of the outer cylinder 6 relative to the inner cylinder 7). It should be noted that when the inner cylinder 7 is advanced relative to the outer cylinder 6, the protruding portion 72A is engaged with the end 61a of the groove 61 so that the outer cylinder 6 and the inner cylinder 7 are not separated from each other. It is configured to be stopped.
  • the inner cylinder 7 includes a lower portion 7A (left side of the paper surface) provided with the upright piece 72B, and an upper portion 7B (right side of the paper surface) formed on the opposite side across the center line l.
  • a fold line center line 1
  • groove portions 73A and 73B having a semicircular cross section are formed along the axial direction of the inner cylinder 7, respectively. These groove portions 73A and 73B are formed with one through-hole 73 by folding the lower portion 7A and the upper portion 7B.
  • the upright piece 72 ⁇ / b> B is pushed out by the peripheral surface of the inner needle 3 when the inner needle 3 is inserted (accommodated) into the through-hole 73, and stands. Engage with the end of the groove 61.
  • the upright piece 72B engages with the end portion on the catheter 2 side of the groove portion 61, so that it cooperates with the neck portion 71 of the inner cylinder 7 so as to sandwich the outer cylinder 6 therebetween. Locked to the outer cylinder 6.
  • the upright piece 72 ⁇ / b> B is raised by the inner needle 3, and the outer cylinder 6 and the inner cylinder 7 are integrated, and the Drawing from the outer cylinder 6 is restricted.
  • the upright piece 72 ⁇ / b> B rotates in a direction to block the through hole 73, (Reset) and the engagement with the groove 61 is released.
  • the standing piece 72B is not locked to the outer cylinder 6 when the inner needle 3 is not present in the through-hole 73, so that the outer cylinder 6 and the inner cylinder 7 can be separated, and the outer The inner cylinder 7 can be extracted from the cylinder 6.
  • the standing piece 72B when the upright piece 72B has an elastic force (restoring force), the standing piece 72B is rotated by its own elastic force (restoring force) in a direction to block the through hole 73, thereby blocking the through hole 73. To do.
  • the standing piece 72B loses the elastic force (restoring force), or the elastic force (restoring force) of the standing piece 72B is weak and does not rotate in the direction of blocking the through hole 73 by its own elastic force (restoring force).
  • the upright piece 72 ⁇ / b> B is caused by the end 61 a of the groove 61 of the outer cylinder 6 and rotates in a direction to block the through hole 73. Then, the through hole 73 is blocked.
  • the upright piece 72B is caused to move by the end 61a of the groove 61 of the outer cylinder 6 in the direction of blocking the through-hole 73 (the arrow direction shown in FIGS. 4 and 10).
  • the elastic force (restoring force) of the standing piece 72B is lost. Can be reliably shut off.
  • the standing piece 72B is It is caused by the end 61a of the groove 61 of the outer cylinder 6 to rotate in the direction of blocking the through hole 73 and to block the through hole 73, so that the sliding resistance when the inner needle 3 is pulled out is reduced. Can be small.
  • the neck portion 71 of the inner cylinder 7 is formed with a columnar space portion 74 that is connected to the through hole 73 through which the inner needle 3 is inserted.
  • a cylindrical block body 75 in which a through hole 75a (which constitutes at least a part of the through hole 73) through which the inner needle 3 is inserted is accommodated as shown in FIG. Has been.
  • the space portion 74 is formed larger than the outer diameter of the block body 75 so that the block body 75 can move in the space portion 74.
  • a through hole blocking means for blocking the state is configured.
  • the block body 75 is provided in the space portion 74 of the neck portion 71 of the inner cylinder 7 in this way, when the tip of the inner needle 3 passes through the through hole 75a of the block body 75, the block body 75 is removed. 75 falls and moves in the space 74 due to its own weight. Thereby, the through hole 75a is arranged at a position shifted from the extension line of the through hole 73, and the communication state of the through hole 73 can be blocked. In addition, by forming the diameter of the through-hole 75a slightly larger than that of the inner needle 3, the sliding resistance when the inner needle 3 is pulled out can be reduced.
  • a relay cylinder 8 that extends the outer cylinder 6 is provided between the inner needle hub 41 and the outer cylinder 6.
  • the relay cylinder 8 is not necessarily required, and may be omitted as shown in FIG.
  • the pulling operation direction of the inner needle hub 41 is in an oblique direction (a direction not on the extension line of the inner needle 3). Even when a bending force is applied to the relay cylinder 8, damage such as buckling of the relay cylinder 8 can be prevented.
  • the relay cylinder 8 is formed in a cylindrical shape, has an outer diameter dimension that can be accommodated in the inner needle hub 41, and an inner diameter dimension that can accommodate the outer cylinder 6 therein.
  • a latching portion 8 a is formed at one end of the relay cylinder 8 and is configured to be latched by a latching portion formed at the end 63 of the outer cylinder 6.
  • a locking portion 8b is formed at the other end of the relay cylinder 8, and is configured to be locked to a locking portion formed at the end portion 41a of the inner needle hub 41.
  • the protector 5 is removed from the puncture device 1 shown in FIG. 1, and the catheter 2 and the inner needle 3 are exposed as shown in FIGS. Then, the outer needle 21 and the inner needle 3 are punctured into a blood vessel (a patient's body).
  • the inner needle hub 41 is moved in the direction of the arrow in FIGS. 4 and 5 in the direction away from the outer needle 21 along the axial direction (withdrawing operation is performed). .
  • the injection tool 4 is extended.
  • the inner needle hub 41 is separated from the outer needle 21 along the axial direction in a state where the outer needle 21 is indwelled, the inner needle hub 41 moves along the axial direction, The injection device 4 is extended as a whole.
  • the outer needle hub 22 is held by the inner cylinder 7, and the inner cylinder 7 and the outer cylinder 6 are integrated by the standing piece 72B.
  • the inner needle hub 41 holding the rear end portion (base end portion) of the inner needle 3 is moved along the axial direction, the inner needle 3 is similarly moved along the axial direction. And by pulling out from the outer needle 21, the extracted inner needle 3 is covered in the inner cylinder 7, the outer cylinder 6, and the inner needle hub 41 (see FIG. 10).
  • the block body 75 is pulled by the dead weight. Move down. Accordingly, the through hole 75a is disposed at a position shifted from the extension line of the through hole 73, and the communication state of the through hole 73 is blocked (see FIG. 10). Therefore, after the through-hole 73 is blocked by the block body 75, even if a force that moves the inner needle hub 41 toward the catheter 2 acts, the movement of the inner needle 3 is restricted by the block body 75, It does not return into the outer needle 21 again.
  • the inner needle hub 41 is separated from the outer needle 21 along the axial direction.
  • the upright piece 72 ⁇ / b> B does not receive a force from the side surface of the inner needle 3.
  • the elastic force (restoring force) of the standing piece 72 ⁇ / b> B is weak, the standing piece 72 ⁇ / b> B is maintained in the locked state with the outer cylinder 6 without rotating in the direction of blocking the through hole 73. .
  • the standing piece 72 ⁇ / b> B is caused by the end 61 a of the groove 61 of the outer cylinder 6.
  • the raised standing piece 72B rotates in a direction (arrow direction in FIG. 10) that blocks the through hole 73, blocks the through hole 73, and releases the locked state with the outer cylinder 6. .
  • the outer cylinder 6 and the inner cylinder 7 can be separated, and the outer cylinder 6 moves along the axial direction as the inner needle hub 41 moves. Since the groove 61 is guided by the protrusion 72 ⁇ / b> A, the inner cylinder 7 is pulled out from the outer cylinder 6 while being guided by the protrusion 72 ⁇ / b> A of the inner cylinder 7.
  • the upright piece 72B is raised, even if a force for moving the inner needle hub 41 toward the catheter 2 is applied, the movement of the inner needle 3 is restricted by the upright piece 72B, and the inside of the outer needle 21 again. Will never return.
  • the upright piece 72B is raised, the movement of the inner needle 3 is restricted by the upright piece 72B, and the movement of the inner needle 3 is also restricted by the block body 75. Therefore, the inner needle 3 returns to the inside of the outer needle 21 again. This can be prevented more reliably.
  • the outer cylinder 6 is moved, and the inner cylinder 7 is extracted from the outer cylinder 6, as shown in FIG.
  • the four arms 71A are opened to release the holding state of the outer needle hub 22 by the four arms 71A. That is, when the inner needle hub 41 is separated from the outer needle 21 along the axial direction and the injection tool 4 is extended, the inner needle 3 extracted from the catheter 2 is moved into the outer cylinder 6, When housed in the needle hub 41, the outer needle hub 22 is released from the state in which the outer needle hub 22 is held by the four arms 71A and the arm opening / closing portion 62.
  • the puncture device 1 can accommodate the inner needle 3 in the inner needle hub 4 and the like only by pulling out the inner needle 3 from the outer needle 21, and the outer needle hub. 22 can be removed from the inner needle hub 41 or the like.
  • the elastic force (restoring force) of the standing piece 72B is weak and the standing piece 72B is not in pressure contact with the inner needle has been described as an example.
  • the elastic force (restoring force) of the standing piece 72B may be applied within a range in which the sliding resistance is not excessively increased.
  • the block body 75 and the space portion 74 have been described as being cylindrical.
  • the present invention is not particularly limited to this shape.
  • the block body 7 may be spherical, and the space portion 74 may be formed. May be rectangular. It is sufficient that the block body 7 is movable at least in the space 74.
  • the through-hole blocking means in this embodiment is configured such that when the outer cylinder moves relative to the inner cylinder, the inner cylinder and the outer cylinder rotate relative to each other.
  • the through hole is configured to move from a position where the inner needle is inserted to a position where the inner needle is not inserted, and to block the communication state of the through hole.
  • the puncture device 100 includes an outer needle 102, an inner needle 103 into which a distal end portion (left end portion on the paper surface) is inserted into the outer needle 102, and one end portion (base) of the inner needle 3.
  • a cylindrical injection tool 104 that holds the end
  • a protector (not shown) that covers the outer needle 102 and the inner needle 103.
  • all parts except the inner needle 103 are made of resin.
  • the catheter 101 includes an outer needle 102 made of a flexible hollow tube and an outer needle hub 102 a that holds the proximal end portion of the outer needle 102 as shown in FIGS.
  • the arrangement position of the outer needle 102 in the outer needle hub 102a is formed at a position shifted from the center O of the outer needle hub 102a, as shown in FIGS.
  • the injection device 104 is attached to a cylindrical inner needle hub 105 and a proximal end (right end of the paper surface) of the inner needle hub 105 by press fitting, and a proximal end portion of the inner needle 103 is And a tail plug 106 having a substantially cylindrical needle holding portion 106a to be held.
  • the injection device 104 includes an outer cylinder 107 movably attached to the inside of the inner needle hub 105, and two arms 108A for holding the outer needle hub 102a. And an inner cylinder 108 that can be freely moved back and forth.
  • the outer cylinder 107 includes a groove 107b formed along the axis of the shaft 107a of the outer cylinder 107 (formed along the advancing and retreating direction of the inner cylinder 7), and the two And an arm opening / closing portion 107c for accommodating the arm 108A, and is formed in a cylindrical shape as a whole.
  • the center of the shaft portion 107a is formed at a position L displaced from the center line of the arm opening / closing portion 107c. That is, the shaft portion 107a is formed at a position shifted downward in the arm opening / closing portion 107c, and the center line of the arm opening / closing portion 107c does not coincide with the axis line of the shaft portion 107a.
  • the groove 107 b is formed so as to be symmetrical at two locations, the upper part and the lower part, on the peripheral surface of the outer cylinder 107.
  • FIG. 13A when the inner cylinder 108 is accommodated in the outer cylinder 107, the two arms 107A are closed and the outer needle hub 102a is closed. Grip.
  • the inner cylinder 108 is pulled out (advanced) from the outer cylinder 107, as shown in FIG. 20, there is no restriction by the arm opening / closing portion 107c.
  • the arm 108A is opened to release the outer needle hub 102a.
  • a groove 107d is formed on the inner peripheral surface of the arm opening / closing portion 107c to which a projection 108F formed on the outer surface of the inner cylinder 108 is movably attached.
  • a pair of the groove portions 107d are formed symmetrically, and a linear portion 107d1 having a linear groove is formed on the shaft portion 107a side, and subsequently, a spiral portion 107d2 having a spiral groove is formed.
  • the inner cylinder 108 penetrates the neck portion 108B having the two arms 108A, the shaft portion 108C having a diameter smaller than that of the neck portion 108B, and the neck portion 108B and the shaft portion 108C. And a through hole 108D through which the inner needle 3 is inserted.
  • the shaft portion 108C is formed at a position displaced from the center line of the neck portion 108B. That is, the shaft portion 108C is formed at a position shifted downward from the neck portion 108B, and the center line of the neck portion 108B does not coincide with the axis line of the shaft portion 108C.
  • the through hole 108 ⁇ / b> D formed in the inner cylinder 108 is formed at a position L (displaced position) away from the central axis of the inner cylinder 108. Further, when the neck portion 108B of the inner cylinder 108 is accommodated in the arm opening / closing portion 107c of the outer cylinder 107, the shaft portion 108C is configured to be accommodated in the shaft portion 107a of the outer cylinder 107.
  • the shaft portion 108C is provided with an upright piece 108E that is pushed up by the inner needle 103 in the through hole 108D to stand up and engage with the groove portion 107b. Since the upright piece 108E is the same as the upright piece 72B of the first embodiment, detailed description thereof is omitted here.
  • the diameter of the through hole 108D is slightly larger than the diameter of the inner needle 3, and is configured to reduce the sliding resistance when the inner needle 3 is pulled out.
  • a pair of protrusions 108F are provided on the outer peripheral surface of the end portion of the neck portion 108B on the shaft portion 108C side.
  • the pair of protrusions 108F are formed to be symmetrical so as to correspond to the grooves 107d (see FIG. 15).
  • the through hole 108D formed in the inner cylinder 108 is formed at a position L away from the central axis of the inner cylinder 108, and the through hole blocking means is formed as a spiral formed on the inner surface of the outer cylinder 107.
  • the inner cylinder 108 and the outer cylinder 107 are relatively formed by forming the groove 107d including a shape portion and the protrusion 108F formed on the outer surface of the inner cylinder 108 and movable in the groove 107d.
  • the through hole 108D of the inner cylinder 108 can be moved from a position where the inner needle 103 is inserted to a position where the inner needle 103 is not inserted.
  • the pair of protrusions 108F move along the groove 107d of the outer cylinder 108 and the arm 108A is expanded, the pair of protrusions are formed at the end of the spiral portion 107d2 of the groove 107d of the outer cylinder 107.
  • the advance and retreat of the inner cylinder 108 with respect to the outer cylinder 107 is restricted. That is, the outer cylinder 107 and the inner cylinder 108 are configured not to be separated from each other.
  • a relay cylinder 109 that extends the outer cylinder 107 is provided between the inner needle hub 105 and the outer cylinder 107.
  • the relay cylinder 109 is the same as that of the first embodiment, and detailed description thereof is omitted here.
  • the puncture device 100 As in the first embodiment, an example in which the elastic force (restoring force) of the standing piece 102E is weak and the standing piece 102E is not in pressure contact with the inner needle 103 will be described.
  • the protector is removed from the puncture device 100, and the catheter 101 and the inner needle 103 are exposed as shown in FIG. Then, the outer needle 102 and the inner needle 103 are punctured into a blood vessel (a patient's body).
  • the inner needle hub 105 is moved in the direction of the arrow in FIG. 13 in the direction away from the outer needle 102 along the axial direction (withdrawing operation is performed). By the pulling-out operation of the inner needle hub 105, the injection tool 104 is extended.
  • the inner needle hub 105 that holds the rear end portion (base end portion) of the inner needle 103 is moved along the axial direction, the inner needle 103 is similarly moved along the axial direction. Then, by pulling out from the outer needle 102, the extracted inner needle 103 is covered in the outer cylinder 107 and the inner needle hub 105 (see FIG. 16).
  • the inner needle hub 105 is separated from the outer needle 102 along the axial direction. Then, as shown in FIG. 16, when the tip of the inner needle 103 passes through the upright piece 108 ⁇ / b> E, the upright piece 108 ⁇ / b> E is not subjected to force from the side surface of the inner needle 103. At this time, since the elastic force (restoring force) of the upright piece 108E is weak, the upright piece 108E does not rotate in the direction of blocking the through hole 108D, and the locked state with the outer cylinder 107 is maintained. .
  • the relay cylinder 109 is pulled out from the inner needle hub 105, and thereafter, the locking portion 109 a of the relay cylinder 109 is brought into contact with the locking portion formed at the end portion 105 a of the inner needle hub 105.
  • the upright piece 108E is caused by the end 107b1 of the groove 107b of the outer cylinder 107.
  • the raised standing piece 108E rotates in a direction to block the through hole 108D, blocks the through hole 108D, and releases the locked state with the outer cylinder 107.
  • the outer cylinder 107 and the inner cylinder 108 can be separated, and the outer cylinder 107 moves along the axial direction as the inner needle hub 105 moves.
  • the inner needle 103 is moved by the standing piece 72B. The movement is restricted, and it does not return into the outer needle 21 again.
  • the protrusion 108F of the inner cylinder 108 is formed in the groove 107d of the outer cylinder 107. It moves while being guided by the straight line portion 107d1. Subsequently, when the protrusion 108F of the inner cylinder 108 moves while being guided by the spiral portion 107d2 of the groove 107d of the outer cylinder 107, as shown in FIG. 19, the inner cylinder 108 and the outer cylinder 107 rotate relatively. . Actually, the outer cylinder 107 rotates with respect to the inner cylinder 108 holding the fixed catheter 101.
  • the through hole 108 ⁇ / b> D of the inner cylinder 108 moves from a position where the inner needle 103 is inserted to a position where the inner needle 103 is not inserted, thereby blocking the communication state of the through hole 103.
  • the inner needle hub 105 is separated from the outer needle 102 along the axial direction and the injection device 104 is extended, the inner needle 103 extracted from the catheter 101 is moved into the outer cylinder 107, When accommodated in the needle hub 105 (or in some cases, the relay cylinder 109), the outer needle hub 102a is released from the holding state of the outer needle hub 102a by the arm 108A and the arm opening / closing portion 107c.
  • the puncture instrument 100 can accommodate the inner needle 103 in the inner needle hub 105 only by pulling out the inner needle 103 from the outer needle 102, and the outer needle hub 102a. Can be removed from the inner needle hub 105.
  • the groove 107d is formed on the inner surface of the outer cylinder 107 and the protrusion 108F is formed on the inner cylinder 108 has been described.
  • a groove may be formed in the inner cylinder and a protrusion may be formed in the outer cylinder.
  • the through hole blocking means in this embodiment includes a block body in which a through hole through which an inner needle is inserted is formed, and a space portion formed in an inner cylinder that is movably accommodated with the block body, and the inner needle
  • the block body moves in the space portion by a projection formed on the inner surface of the outer cylinder, and the insertion of the inner needle It is characterized in that it is configured so that the (through hole through which the inner needle is inserted) is blocked.
  • the outer cylinder 201, the inner cylinder 210, and the block body 220 are different from the outer cylinder 6, the inner cylinder 7, and the block body 7 of the first embodiment. That is, as shown in FIGS. 21 and 22, the outer cylinder 201 is formed with a tongue-like piece 202 surrounded by a through-hole 203 having a U-shape in plan view in an arm opening / closing portion 204 that accommodates two arms 71A. In addition, a protrusion 205 protruding inward is formed at the tip of the tongue-like piece 202.
  • the tongue-like piece 202 is arranged so that the base end portion of the tongue-like piece 202 is located on the distal end side of the outer cylinder 201.
  • a protrusion 205 formed at the tip of the tongue-shaped piece 202 is in contact with the block body 220 and moves the block body 220 upward when the inner cylinder 210 moves in the outer cylinder 201.
  • the inner cylinder 210 includes a rectangular parallelepiped neck portion 211 including the two arms 71A, and a cylindrical shaft having an outer dimension smaller than that of the neck portion 211. Part 72 and a through hole 73 that penetrates the center of the neck part 211 and the shaft part 72 and allows the inner needle 3 to be inserted therethrough.
  • the neck portion 211 of the inner cylinder 210 is formed with a concave space portion 212 in which one surface connected to the through hole 73 through which the inner needle 3 is inserted is opened.
  • the front wall 213 and the rear wall 214 of the neck portion 211 are formed with notches 215 and 216 opened to the open surface side of the recessed space portion 211.
  • a flat surface portion 72 ⁇ / b> C is formed on the side of the notch 215 in the shaft portion 72 formed on the distal end side of the neck portion 211.
  • the space 212 is a space for accommodating the block body 220, and is formed larger than the outer diameter of the block body 220 so that the block body 220 can move in the space 212.
  • protrusions 219a and 219b projecting toward the space 212 are formed on the inner surfaces of the side wall 217 and the side wall 218 of the neck 211.
  • the protrusions 219a and 219b are disposed on the rear side of the through hole 73 as viewed from the open surface side of the concave space 211, and extend in parallel with the axis of the through hole 73. ing.
  • the protrusions 219a and 219b are for locking the block body 220 after the block body 220 has moved.
  • the block body 220 has a semicircular recess 221b formed on the upper surface 221a of the main body 221 and further provided with claw portions 222a and 222b protruding upward from the upper surface 221a.
  • the concave portion 221b is formed in the front-rear direction of the main body portion 221, and when the block body 220 is accommodated in the space portion 211, the inner needle 3 contacts and the inner needle 3 slides in the concave portion 221b. Is configured to do.
  • the claw portions 222a and 222b are fixed to the space portion 212 by being locked to the protrusions 219a and 219b when the block body 220 moves in the space portion 212.
  • the block body 220 is prevented from moving.
  • the front surface 221c of the main body 221 is formed as an inclined surface 221e that inclines downward from the front surface 221c side toward the rear surface 221d side.
  • the inclined surface 221e of the main body 221 is accommodated in the space 212 so as to be in contact with the protrusion 205 at the tip of the tongue-like piece 202. That is, the protrusion 205 enters the space 212 from the recess 215 and contacts the inclined surface 221e.
  • the through hole blocking means is constituted by the space 212, the block body 220, and the outer cylinder 201.
  • the block body 220 moves into the space 212 by the protrusion 205. Is pushed (moved) from the state in which the inner needle 3 is inserted to the state in which the inner needle 3 is not inserted, and the communication state of the through hole 73 is blocked.
  • the protector 5 is removed from the puncture device 200, and the catheter 2 and the inner needle 3 are exposed as shown in FIG. Then, the outer needle 21 and the inner needle 3 are punctured into a blood vessel (a patient's body).
  • the inner needle hub 41 is moved in the direction of the arrow in FIG. 27 in the direction away from the outer needle 21 along the axial direction (withdrawing operation is performed).
  • the inner needle hub 41 that holds the rear end portion (base end portion) of the inner needle 3 is moved along the axial direction, the inner needle 3 is similarly moved along the axial direction.
  • the pulled out inner needle 3 is covered in the inner cylinder 210, the outer cylinder 201, and the inner needle hub 41.
  • the inner needle hub 41 when the inner needle hub 41 is moved away from the outer needle 21 along the axial direction, as shown in FIG. 29, the claw portions 222a and 222b of the block body 220 pushed upward are locked to the protrusions 219a and 219b. As a result, the block body 220 is fixed, and the blocking state is fixed. Therefore, after the claw portions 222a and 223b of the block body 220 are locked to the protrusions 219a and 219b, the inner needle hub 41 is moved to the catheter 2 side after the through hole 73 is blocked by the block body 220. Even if a force acts, the movement of the inner needle 3 is restricted by the block body 220 and does not return into the outer needle 21 again.
  • the two arms 71A are opened as shown in FIG.
  • the holding state of the outer needle hub 22 by the two arms 71A is released. That is, when the inner needle hub 41 is separated from the outer needle 21 along the axial direction and the injection device 4 is extended, the inner needle 3 extracted from the catheter 2 is moved into the outer cylinder 201, When housed in the needle hub 41, the outer needle hub 22 is released from the holding state of the outer needle hub 22 by the two arms 71A and the arm opening / closing portion 62.
  • the puncture device 1 can accommodate the inner needle 3 in the inner needle hub 4 and the like only by pulling out the inner needle 3 from the outer needle 21, and the outer needle hub. 22 can be removed from the inner needle hub 41 or the like.
  • the through-hole blocking means in this embodiment comprises a block body formed with a through-hole through which an inner needle is inserted, and a space portion formed in an inner cylinder that rotatably accommodates the block body.
  • the block body is configured to rotate in the space portion by a protrusion formed on the inner surface of the outer cylinder, and the insertion of the inner needle is blocked.
  • the block body is configured to be movable in the vertical direction, whereas in the fourth embodiment, the block body is configured to be rotatable.
  • symbol is attached
  • the inner cylinder 301 will be described.
  • the inner cylinder 301 and the block body 310 are different from the inner cylinder 210 and the block body 220 of the third embodiment.
  • the outer cylinder has the same configuration as that of the third embodiment.
  • the inner cylinder 301 includes a rectangular parallelepiped neck 302 having the two arms 71A, a cylindrical shaft 72 having an outer dimension smaller than the neck 302, and the It has a through hole 73 that penetrates the center of the neck portion 302 and the shaft portion 72 and allows the inner needle 3 to be inserted therethrough.
  • a space 303 is formed inside the neck 302 so as to connect to the through hole 73 through which the inner needle 3 is inserted.
  • the space 303 is a space for accommodating a block body 310 in which a through hole 75a through which the inner needle 3 is inserted is formed as shown in FIG.
  • the space portion 303 is formed in a substantially cylindrical shape larger than the outer diameter of the block body 310 so that the block body 310 can move in the space portion 303.
  • the space portion 303 includes a first columnar space portion 303a in which the main body of the block body 310 is accommodated, and a second columnar space portion formed on the left and right sides of the first columnar space portion 303a. 303b.
  • the second cylindrical space 303b is a space in which the rotation shaft of the block body 310 is accommodated.
  • the upper wall 302a of the neck 302 is formed with a recess 302b extending in the front-rear direction (axial direction of the through hole 73), and an opening 303c of the space 303 is formed on the bottom surface of the recess 302b.
  • a protrusion 304 protruding into the space 303 is formed on the inner wall surface of the neck 302 that forms the space 303a.
  • the protrusion 304 is for locking the block body 310 and extends in a direction perpendicular to the axis of the through hole 73.
  • the inner cylinder 301 is a component in which an upper part 301A (left side of the paper) and a lower part 301B (right side of the paper) formed on the opposite side across the center line 1 are integrally formed. And the upper part 301A and the lower part 301B are folded around a fold line (center line 1). Further, in the center of the upper portion 301A and the lower portion 301B, groove portions 73A and 73B having semicircular cross sections are formed along the axial direction of the inner cylinder 301, respectively. These groove portions 73A and 73B are formed with one through-hole 73 by folding the lower portion 7A and the upper portion 7B.
  • neck portions 302A and 302B are formed at the ends of the upper portion 301A and the lower portion 301B, respectively.
  • the neck portions 302A and 302B are respectively formed with concave portions 303A and 303B having a semicircular cross section, and a single space portion 303 is formed by folding the upper portion 301A and the lower portion 301B.
  • an arm 71A1 and an arm 71A2 are formed on each of the neck portions 302A and 302B, and two arms 71A are formed on the neck portion 302 by folding the upper portion 301A and the lower portion 301B.
  • the block body 310 includes a columnar main body 311 and shaft portions 312 formed on both end surfaces of the main body 311.
  • a through hole 75 a through which the inner needle 3 is inserted is formed in the cylindrical main body 311 in a direction orthogonal to the axis of the main body 311.
  • a protrusion 313 is formed on the peripheral surface of the cylindrical main body 311 so as to protrude from the opening 303c of the space 303 into the recess 302b. Since the tip of the protrusion 313 protrudes into the recess 302b, the protrusion 205 (see FIG. 22) formed on the outer cylinder 201 is moved as the inner cylinder 301 moves relative to the outer cylinder. The block body 310 is rotated in contact with the protrusion 313.
  • a claw portion 314 that engages with the protrusion 304 is provided on the peripheral surface of the cylindrical main body portion 311. Further, the claw portion 314 is locked to the projection 304 when the block body 310 rotates the space portion 303, thereby fixing the block body 310 to the space portion 303. This prevents the rotation. Thus, the projection 205 of the outer cylinder 201 rotates the block body 310 from a position where the inner needle 3 is inserted to a position where the inner needle 3 is not inserted, thereby blocking the communication state of the through hole 73.
  • the protector 5 is removed from the puncture device 300, and the catheter 2 and the inner needle 3 are exposed as shown in FIG. Then, the outer needle 21 and the inner needle 3 are punctured into a blood vessel (a patient's body).
  • the inner needle hub 41 is moved in the direction of the arrow in FIG. 35 in the direction away from the outer needle 21 along the axial direction (withdrawing operation is performed).
  • the inner needle hub 41 that holds the rear end portion (base end portion) of the inner needle 3 is moved along the axial direction, the inner needle 3 is similarly moved along the axial direction.
  • the pulled out inner needle 3 is covered in the inner cylinder 301, the outer cylinder 210, and the inner needle hub 41.
  • the inner needle hub 41 when the inner needle hub 41 is moved away from the outer needle 21 along the axial direction, the inner cylinder 301 moves in the outer cylinder 210 (the outer cylinder 210 moves relative to the inner cylinder 301), and The protrusion 205 comes into contact with the protrusion 313 of the block body 310 and rotates the block body 310 (see FIG. 36).
  • the through hole 75a of the block body 310 is also rotated, and the through hole 75a is disposed at a position shifted from the extension line of the through hole 73. This communication state is blocked (see FIG. 36B). Thereby, even if the force which moves the inner needle hub 41 to the catheter 2 side acts, the movement of the inner needle 3 is regulated by the block body 220 and does not return into the outer needle 21 again.
  • the claw portion 314 of the block body 310 is locked to the protrusion 304 as shown in FIG.
  • the blocking state is fixed, and the block body 310 is prevented from rotating.
  • the block body 310 does not rotate, so that the through-hole 73 is reliably blocked, and the force that moves the inner needle hub 41 to the catheter 2 side.
  • the inner needle 3 is restricted from moving by the block body 220 and does not return into the outer needle 21 again.
  • the puncture device 1 can accommodate the inner needle 3 in the inner needle hub 4 and the like only by pulling out the inner needle 3 from the outer needle 21, and the outer needle hub. 22 can be removed from the inner needle hub 41 or the like.

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Abstract

内針の引抜き操作によって、内針を内針ハブ等に収容することができ、さらに針止部材の復元力を用いることなく、内針が挿通する貫通孔を遮断し、内針の外部への突出を防止できる穿刺具を提供する。内針ハブ４１の内部に進退自在に取り付けられる外筒６と、前記外筒６の内部に進退自在に取付けられた、内針３が挿通する貫通孔７３を有する内筒７とを備え、更に、前記内筒は、前記貫通孔の少なくとも一部を、内針３が挿通する状態における位置から、内針３が挿通しない位置に移動させ、前記貫通孔７３の連通状態を遮断する貫通孔遮断手段（空間部７５、ブロック体７４）を備え、前記貫通孔遮断手段によって、前記内針７３の挿通が遮断される。

Description

穿刺具
　本発明は穿刺具に関し、特に外針（カテーテル）を血管に留置するための穿刺具に関する。
　従来から、外針（カテーテル）を血管に留置するための穿刺具には、抜き取られた使用済みの内針が、術者や患者あるいは廃棄作業者等に誤って刺さり怪我を負わせ、更には内針が刺さったことにより肝炎、各種伝染性疾患等に感染する虞があり、使用済みの内針に対する安全対策が求められている。
　この安全対策として、例えば、特許文献１には、先端部に鋭利な針先を有する針体と、この針体の基端部に固定されたハブと、針体に対し相対的に移動可能に設置され、針体の針先を収納可能なプロテクタと、当接部材およびコイルバネ（移動手段）で構成されたシャッター作動手段と、このプロテクタの針体からの離脱を阻止するヒモ（離脱阻止手段）とを備えた穿刺具が提案されている。
　この穿刺具は、圧縮されたコイルバネを開放することで、プロテクタ本体が摺動し、プロテクタ本体により、ハブに固定された針の先端を保護するようになされている。
　しかしながら、この特許文献１に記載された穿刺具にあたっては、針の先端を保護するには、使用者（術者）が圧縮されたコイルバネを動作させる操作を行う必要があり、その操作を忘れると、血液の付着した針が露出することになり、安全性を確保できないという課題があった。
　この課題を解決する穿刺具が、例えば、特許文献２、３において提案されている。
　特許文献２、３に記載されている穿刺具は、外針と、外針を保持する外針ハブと、外針に先端部が挿入される内針と、内針の基端部を内部に保持する筒状の内針ハブとを備え、外針を血管に留置した後、内針を内針ハブ内部に収容し、収容した内針が内針ハブ内部から突出しないように構成されている。
　具体的には、内針の内部通路を閉塞する弾性部材からなる針止部材が設けられ、内針が内針ハブ内部に収容された際、前記針止部材の復元力によって、内針の内部通路を閉塞し、内針ハブ内に収容された内針が、前記内針ハブから外部に突出しないようになされている。
　このように、特許文献２、３に記載されている穿刺具にあっては、外針を血管に留置した後、使用者（術者）の外針からの内針の引抜き操作に関連して、内針を内針ハブ内部に収容し、収容した内針が内針ハブ内部から突出しないようなされるため、特許文献１に記載された穿刺具のように、使用者（術者）が操作を忘れたことによる針の露出を防止でき、安全性を確保することができる。
特開２００２－２８２３６ 特開平１１－５７００２ 特開２００２－１２６０８０
　ところで、上記した特許文献２、３に記載された穿刺具において、内針が内針の内部通路にある状態では、針止部材の復元力（弾性力）によって、前記針止部材は内針の外周面に圧接している。そして、引抜き操作により、内針が針止部材の配置位置を通過すると、針止部材の復元力（弾性力）によって、前記針止部材は内部通路内に拡がり、内部通路を閉塞するように構成されている。
　このように、前記針止部材が内針の外周面に圧接しているため、使用者（術者）の外針からの内針引抜き操作の際、針止部材の復元力（弾性力）が摺動抵抗となり、内針の引抜き操作を容易に行うことができないという課題があった。
　一方、針止部材の復元力（弾性力）を小さくし、内針の引抜き操作の際の摺動抵抗を小さくすると、針止部材が内部通路全体に拡開せず、内部通路を完全に閉塞できないために、内針が外部に突出する虞があった。
　また、針止部材は、ポリエチレン等の合成樹脂あるいはステンレス鋼等の金属材料で形成される。この針止部材を、ステンレス鋼等の金属材料で形成した場合には、コストが嵩み好ましいものではなかった。
　一方、針止部材を、ポリエチレン等の合成樹脂で形成した場合には、コスト的には好ましいが、内針の引抜き操作の際、内部通路を十分に閉塞できず、内針が外部に突出する虞があった。即ち、針止部材が内針の外周面に圧接している状態（外針からの内針の引抜き操作が行われる前）にあっては、針止部材は変形状態にある。そのため、穿刺具が長期間保管されていた等、未使用の期間が長い場合には、前記針止部材が塑性変形し、内針引抜き操作の際、針止部材が十分に拡開せず、内部通路を閉塞できず、内針が外部に突出する虞があった。
　本発明者は、上記課題を解決するため、内針の引抜き操作の際の摺動抵抗を極力小さくすると共に、コスト的に安価に製作でき、更には、長期間未使用の状態が続いても、内針が内針の引抜き操作によって内針ハブに収容された後は、内針の外部への突出を防止することができる穿刺具を鋭意研究し、本発明を完成するに至った。
　本発明は、上記技術的課題を解決するためになされたものであり、内針の引抜き操作によって、内針を内針ハブ等に収容することができ、さらに針止部材の復元力を用いることなく、内針が挿通する貫通孔を遮断し、内針の外部への突出を防止できる穿刺具を提供することを目的とする。
　上記技術的課題を解決するためになされた本発明にかかる穿刺具は、外針と、前記外針の基端部を保持する外針ハブと、前記外針に先端部が挿入される内針と、前記内針の基端部を保持する筒状の注射具とを具備し、前記注射具は、前記内針の基端部を保持する内針ハブと、前記外針ハブを把持する把持手段を有すると共に、前記内針ハブの内部に進退自在に取付けられた筒状体と具備し、前記筒状体は、前記内針ハブの内部に進退自在に取り付けられる外筒と、前記外筒の内部に進退自在に取付けられた、内針が挿通する貫通孔を有する内筒とを備え、更に、前記内筒または前記内筒及び前記外筒は、前記貫通孔の少なくとも一部を、内針が挿通する状態における位置から、内針が挿通しない位置に移動させ、前記貫通孔の連通状態を遮断する貫通孔遮断手段を備え、前記貫通孔遮断手段によって、前記内筒の貫通孔を移動させることによって、前記内針の挿通が遮断されることを特徴としている。
　このように、本発明にあっては、従来用いられた針止部材を用いず、内筒の貫通孔の少なくとも一部を、内針が挿通する状態における位置から、内針が挿通しない位置に移動させることにより、前記貫通孔の連通状態を遮断し、内針の挿通を遮断することに特徴がある。即ち、従来の針止部材のように復元力を用いて、貫通孔を閉塞するものでないため、穿刺具が長期間保管されていた等、未使用の期間が長い場合においても、塑性変形等を起こすこともなく、前記内筒の貫通孔の連通状態を確実に遮断することができる。
　また、従来の針止部材のように内針に圧接させる必要がないため、内針の引抜き操作の際の摺動抵抗を小さくすることができ、引抜き操作を容易に行うことができる。
　ここで、前記貫通孔遮断手段が、内針が挿通する貫通孔が形成されたブロック体と、前記ブロック体を移動可能に収容する、内筒に形成された空間部とからなり、前記内針の先端が前記ブロック体を通過して引き抜かれた際、ブロック体が自重により前記空間部内を移動し、前記内針の挿通が遮断されることが望ましい。
　前記ブロック体が、前記内針の先端が前記ブロック体を通過して引き抜かれた際、自重により移動し、前記内筒の貫通孔を遮断するため、前記内針ハブの内部あるいは内針ハブの内部と筒状体内部に収容された内針が、外部に突出するのを防止することができる。
　また、従来の針止部材のように復元力を用いていないため、穿刺具が長期間保管されていた等、未使用の期間が長い場合においても、塑性変形等を起こすこともなく、前記内筒の貫通孔の連通状態を確実に遮断することができる。
　更に、ブロック体の貫通孔を内針径よりも僅かに大きく形成することにより、内針の引抜き操作の際の摺動抵抗を小さくすることができ、引抜き操作を容易に行うことができる。
　更に、前記内筒は、前記貫通孔の前記内針によって押出されて起立し、外筒に係止される起立片を備え、前記内針が前記起立片を通過して引き抜かれることにより、前記起立片の外筒との係止が解除され、前記係止が解除された起立片によって、前記内針の挿通が遮断されることが望ましい。
　このように、前記係止が解除された起立片によって、前記内筒の貫通孔の連通状態をより確実に遮断することができ、内針の外部への突出をより確実に防止することができる。
　ここで、少なくとも内筒及びブロック体が、合成樹脂で形成されていることが望ましい。内筒及びブロック体が、ポリエチレン等の合成樹脂で形成されることにより、安価に製作することができる。
　また、前記貫通孔遮断手段が、前記外筒の内面あるいは内筒の外面に形成された少なくとも螺旋状部を含む溝部と、前記内筒の外面あるいは外筒の内面に形成された、前記溝部内を移動可能な突起部とからなり、かつ、前記内筒に形成された貫通孔が、内筒の中心軸から離れた位置に形成され、前記内筒に対して外筒が移動すると、前記溝部と突起部によって、前記内筒と外筒とが相対的に回転し、前記内筒の貫通孔が、内針が挿通する状態における位置から内針が挿通しない位置に移動し、前記内針の挿通が遮断されることが望ましい。
　このように、前記内筒に対して外筒が移動すると、前記内筒が外筒に対して相対的に回転し、前記内筒の貫通孔が、内針が挿通する状態における位置から内針が挿通しない位置に移動し、前記貫通孔を遮断するため、前記内針ハブの内部あるいは内針ハブの内部と筒状体内部に収容された内針が、外部に突出するのを防止することができる。
　また、従来の針止部材のように復元力を用いていないため、穿刺具が長期間保管されていた等、未使用の期間が長い場合においても、塑性変形等を起こすこともなく、内針の外部への突出を防止することができる。
　更に、前記内筒の貫通孔を内針径よりも僅かに大きく形成することにより、内針の引抜き操作の際の摺動抵抗を小さくすることができ、容易に引抜き操作を行うことができる。
　また、前記内筒は、前記貫通孔の前記内針によって押出されて起立し、外筒に係止される起立片を備え、前記内針が前記起立片を通過して引き抜かれることにより、前記起立片の外筒との係止が解除され、前記係止が解除された起立片によって、前記内針の挿通が遮断されることが望ましい。
　また、少なくとも外筒及び内筒が合成樹脂で形成されていることが望ましい。
　また、前記貫通孔遮断手段が、前記外筒内面に形成された突起と、内針が挿通する貫通孔が形成されたブロック体と、前記ブロック体を移動可能に収容する、内筒に形成された空間部とからなり、前記内筒に対して外筒が移動すると、前記ブロック体が前記外筒内面に形成された突起により、前記空間内を移動し、前記内針の挿通が遮断されることが望ましい。
　このように、前記前記貫通孔遮断手段にあっては、前記外筒が前記内筒に対して移動することにより、前記ブロック体が前記外筒内面に形成された突起により、前記空間内を移動し、前記内筒の貫通孔を遮断するため、内針が外部に突出するのを防止することができる。
　また、従来の針止部材のように復元力を用いていないため、穿刺具が長期間保管されていた等、未使用の期間が長い場合においても、塑性変形等を起こすこともなく、前記内筒の貫通孔の連通状態を確実に遮断することができる。
　更に、ブロック体の貫通孔を内針径よりも僅かに大きく形成することにより、内針の引抜き操作の際の摺動抵抗を小さくすることができ、引抜き操作を容易に行うことができる。
　また、前記内筒に形成された係止部に、前記ブロック体に形成された被係止部が係止されることにより、ブロック体の移動が阻止され、内針の挿通が遮断された状態が固定化されることが望ましい。
　このように、ブロック体の移動阻止手段が形成されているため、内針の挿通が遮断された状態が固定化され、より確実に、内針の挿通を遮断することができる。
　また、外筒、内筒、ブロック体が合成樹脂で形成されていることが望ましい。外筒、内筒、ブロック体がポリエチレン等の合成樹脂で形成されることにより、安価に製作することができる。
　本発明によれば、内針の引抜き操作によって、内針を内針ハブ等に収容することができ、さらに針止部材の復元力を用いることなく、内針が挿通する貫通孔を遮断し、内針の外部への突出を防止できる穿刺具を得ることができる。
図１は、本発明の第１の実施形態にかかる穿刺具の外観を示す斜視図である。 図２は、図１における穿刺具のプロテクタを取り外した状態を示す斜視図である。 図３は、図１にかかる穿刺具のプロテクタを除く、分解斜視図である。 図４は、図１に示した穿刺具を示す縦断面図である。 図５は、図１の穿刺具を示す縦断面図であって、図４の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図６は、外筒を示す図であって、（ａ）は斜視図、（ｂ）は縦断面図、（ｃ）は（ｂ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図７は、内筒を示す斜視図である。 図８は、内筒を展開した状態を示す図であって、（ａ）は平面図、（ｂ）は（ａ）のＡ－Ａ断面図、（ｃ）は（ａ）の背面図である。 図９は、ブロック体を示す斜視図である。 図１０は、図１に示された穿刺具を使用する手順を説明するための内針ハブの伸長が終了した状態を示す図であって、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は（ａ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図１１は、図１に示された穿刺具を使用する手順を説明するための外針が解放（解除）された状態を示す図であって、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は（ａ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図１２は、本発明の第２の実施形態にかかる、プロテクタを除く穿刺具の外観を示す斜視図である。 図１３は、本発明の第２の実施形態の穿刺具を示す縦断面図であって、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は（ａ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図１４は、図１３に示した外筒を示す図であって、（ａ）は斜視図、（ｂ）は縦断面図である。 図１５は、図１３に示した内筒を示す図であって、（ａ）は斜視図、（ｂ）は平面図である（ｃ）は縦断面図である。 図１６は、本発明の第２の実施形態の穿刺具を使用する手順を説明するための内針ハブの伸長が終了した状態を示す縦断面図であって、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は（ａ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図１７は、本発明の第２の実施形態の穿刺具を使用する手順を説明するための中継筒の伸長が終了した状態を示す縦断面図であって、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は（ａ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図１８は、本発明の第２の実施形態の穿刺具を使用する手順を説明するための内筒が外筒のレールの直線部を通過している状態を示す一部の構成の縦断面図であって、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は（ａ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図１９は、本発明の第２の実施形態の穿刺具を使用する手順を説明するための内筒が外筒のレールの螺旋部を通過している状態を示す一部の構成の縦断面図であって、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は（ａ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図２０は、本発明の第２の実施形態の穿刺具を使用する手順を説明するための外針が解放（解除）された状態を示す断面図である。 図２１は、本発明の第３の実施形態の穿刺具（プロテクタを除く）の分解斜視図である。 図２２は、図２１に示した外筒を示す図であって、（ａ）は斜視図、（ｂ）は縦断面図、（ｃ）は（ｂ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図２３は、図２１に示した内筒を示す図であって、（ａ）は斜視図、（ｂ）は（ａ）の底面側のからの斜視図である。 図２３は、図２１に示した内筒を示す図であって、（ａ）は平面図、（ｂ）は底面図である。 図２５（ａ）は、図２４のＡ－Ａ断面図、（ｂ）は図２４のＢ－Ｂ断面図である。 図２６は、図２１に示したブロック体を示す図であって、（ａ）は斜視図、（ｂ）は側面図、（ｃ）は正面図である。 図２７は、図２１に示した穿刺具を示す穿刺具を示す図であって、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は（ａ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図２８は、図２１に示された穿刺具を使用する手順を説明するための内針ハブの伸長が終了した状態を示す図であって、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は（ａ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図２９は、図２１に示された穿刺具を使用する手順を説明するための外針が解放（解除）された状態を示す図であって、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は（ａ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図、（ｃ）は（ａ）のＡ－Ａ断面図である。 図３０は、本発明の第４の実施形態にかかる穿刺具の内筒を示す図であって、（ａ）は斜視図、（ｂ）は平面図、（ｂ）は縦断面図である。 図３１は、内筒を展開した状態を示す図であって、（ａ）は平面図、（ｂ）は（ａ）のＡ－Ａ断面図、（ｃ）は（ａ）の底面図である。 図３２は、本発明の第４の実施形態にかかる穿刺具のブロック体を示す斜視図である。 図３３は、図３２に示すブロック体の正面図である。 図３４は、図３２に示すブロック体の縦断面図である。 図３５は、本発明の第４の実施形態にかかる穿刺具を示す図であって、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は（ａ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図３６は、図３５に示された穿刺具を使用する手順を説明するための内針ハブの伸長が終了した状態を示す図であって、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は（ａ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。 図３７は、図３５に示された穿刺具を使用する手順を説明するための外針が解放（解除）された状態を示す図であって、（ａ）は縦断面図、（ｂ）は（ａ）の縦断面図と９０度方向の異なる縦断面図である。
　以下、本発明の第１の実施形態にかかる穿刺具について、図１乃至図１１に基づいて説明する。
　穿刺具１は、図１および図２に示すように、外針２１と、前記外針２１に先端部（紙面左端部）が挿入される内針３と、前記内針３の一端部（基端部）を保持する筒状の注射具４と、前記外針２１および前記内針３を覆うプロテクタ５とを備えている。また、前記穿刺具１において、前記内針３を除く全ての部品は樹脂製である。尚、図１では、前記外針２１および前記内針３は、前記プロテクタ５に覆われて見ることができない。
　また、前記カテーテル２は、図２、３に示すように可撓性を有する中空の管からなる外針２１と、外針２１の基端部を保持する外針ハブ２２とを有する。
　前記注射具４は、図２～図５に示すように、筒状の内針ハブ４１と、前記内針ハブ４１の基端（紙面右端）に圧入によって取り付けられると共に、前記内針３の基端部が保持される略円筒状の針保持部４２ａを有する尾栓４２とを備えている。
　また、前記注射具４は、前記内針ハブ４１の内部に進退自在に取り付けられた外筒６と、前記外針ハブ２２を把持する４つのアーム７１Ａを有し、前記外筒６の内部に進退自在に取付けられた内筒７とを備えている。
　尚、本実施形態では、前記内筒７に、前記４つのアーム７１Ａが形成された場合を示しているが、２つ以上のアームで外針ハブ２２を保持できれば良い。
　前記外筒６は、図６に示すように、前記外筒６の軸部６４の軸線に沿って形成された（内筒７の進退方向に沿って形成された）溝部６１と、前記４つのアーム７１Ａを収容するアーム開閉部６２とを備え、全体として筒状に形成されている。
　尚、前記４つのアーム７１Ａは、前記アーム開閉部６２の内面の上下部、両側部に形成された４つのガイド溝部６２Ａに、案内されながら進退可能に形成されている。
　前記溝部６１は、図４、図６（ｃ）に示すように、前記外筒６の周面における上部および下部の２箇所に対称となるように形成されている。
　また、前記アーム開閉部６２は、図４、図５に示すように、前記外筒６に前記内筒７が収容されている場合には、前記４つのアーム７１Ａは閉じられ前記外針ハブ２２を把持する。
　一方、前記外筒６から前記内筒７が引抜かれた（進出した）場合には、図１１に示すように、ガイド溝部６２Ａ（アーム開閉部６２）による規制がなくなるため、アーム７１Ａ自体の弾発力により、前記４つのアーム７１Ａは開き、前記外針ハブ２２を解放する。
　このように、前記４つのアーム７１Ａと、前記アーム開閉部６２とによって、前記外針ハブ２２を把持する把持手段が構成され、前記４つのアーム７１Ａがアーム開閉部６２内に後退している状態にあっては、図４、図５に示すように、外針ハブ２２を把持する状態となり、前記４つのアーム７１Ａがアーム開閉部６２から進出している状態にあっては、図１１に示すように、外針ハブ２２を解放する状態となる。
　具体的には、前記４つのアーム７１Ａは、図３に示すように、内筒７の周面に対して、予め開いた形状に形成されている。
　そして、前記外筒６のガイド溝６２Ａ（図６参照）に、前記内筒７のアーム７１Ａを挿入（収容）されている場合には、前記４つのアーム７１Ａは前記アーム開閉部６２によって閉じた状態になされている。即ち、前記アーム開閉部６２は、前記４つのアーム７１Ａを閉じ、前記４つのアーム７１Ａが前記外針ハブ２２を把持する状態になされている。
　また、前記外筒６から前記内筒７が引き抜かれる（進出する）と、図１１に示すように、前記４つのアーム７１Ａは前記アーム開閉部６２から抜出されて、元の開いた状態に戻る。即ち、前記アーム開閉部６２によって、前記４つのアーム７１Ａは開状態となり、前記４つのアーム７１Ａは前記カテーテル２を解放する状態となる。
　前記内筒７は、図７に示すように、前記４つのアーム７１Ａを備えた首部７１と、前記首部７１よりも縮径した軸部７２と、前記首部７１および前記軸部７２の中心を貫通し、前記内針３を挿通させる貫通孔７３とを有し、全体として筒状に成形されている。
　前記軸部７２は、前記外筒６の前記溝部６１内を移動可能に収容される突出部７２Ａと、前記貫通孔７３内の内針３によって押し出されて起立し、前記溝部６１に係合する起立片７２Ｂとを備えている。
　尚、前記貫通孔７３の径は、内針３の径よりも僅かに大きく形成され、内針３の引抜き操作の際の摺動抵抗を小さくように構成されている。
　前記突出部７２Ａは、前記溝部６１のそれぞれに対応するように、前記軸部７２の上面および下面の２箇所に対称となるように形成されている（図４参照）。そして、前記溝部６１と前記突出部７２Ａとによって、前記外筒６に対する前記内筒７の進退方向（内筒７に対する前記外筒６の進退方向）を規制している。
　尚、前記内筒７を前記外筒６に対して進出させた際、前記外筒６および内筒７は互いに分離することのないように、溝部６１の端部６１ａに前記突出部７２Ａが係止されるように構成されている。
　ここで、前記内筒７は、図８に示すように、前記起立片７２Ｂを備えた下部７Ａ（紙面左側）と、中心線ｌを挟んで反対側に形成された上部７Ｂ（紙面右側）とを一体として形成された部品であり、前記上部７Ａおよび前記下部７Ｂを折曲げ線（中心線ｌ）を中心に折り畳むことによって形成される。
　また、前記下部７Ａおよび前記上部７Ｂの中央には、前記内筒７の軸線方向に沿って断面半円状の溝部７３Ａ，７３Ｂがそれぞれ形成されている。これらの溝部７３Ａ，７３Ｂは、前記下部７Ａおよび前記上部７Ｂを折り畳むことによって、一つの貫通孔７３が形成される。
　また、前記起立片７２Ｂは、図４に示すように、前記貫通孔７３に前記内針３が挿入される（収容される）ことによって、前記内針３の周面よって押し出されて起立し、前記溝部６１の端部に係合する。
　ここで、前記起立片７２Ｂは、前記溝部６１のうち、前記カテーテル２側の端部に係合するので、前記内筒７の前記首部７１と共働して前記外筒６を挟み込むようにして前記外筒６に係止される。
　換言すれば、前記起立片７２Ｂは、前記貫通孔７３に内針３が存在する場合には、前記内針３によって起立し、外筒６と内筒７が一体となり、前記内筒７の前記外筒６からの引抜きが規制される。
　また、前記起立片７２Ｂは、前記貫通孔７３内から前記内針３が引き抜かれ、内針３による押し出しがなくなると、前記貫通孔７３を遮断する方向に回動し、前記内筒７の内部に収納され（復帰し）、前記溝部６１との係合が解除される。
　換言すれば、前記起立片７２Ｂは、前記貫通孔７３に内針３が存在しない場合には、前記外筒６に係止されないため、外筒６と内筒７とが分離可能となり、前記外筒６から前記内筒７を引抜くことができる。
　このとき、起立片７２Ｂが弾性力（復元力）を備えている場合には、自らの弾性力（復元力）によって、前記貫通孔７３を遮断する方向に回動し、前記貫通孔７３を遮断する。
　一方、起立片７２Ｂが弾性力（復元力）を失い、あるいは起立片７２Ｂの弾性力（復元力）が弱く、自らの弾性力（復元力）によって前記貫通孔７３を遮断する方向に回動しない場合であっても、外筒６から内筒７が分離する際、前記起立片７２Ｂは、外筒６の溝部６１の端部６１ａによって引き起こされて、前記貫通孔７３を遮断する方向に回動し、前記貫通孔７３を遮断する。
　このように、起立片７２Ｂは、外筒６の溝部６１の端部６１ａによって引き起こされて、前記貫通孔７３を遮断する方向（図４、図１０に示す矢印方向）に回動し、前記貫通孔７３を遮断するため、例えば、穿刺具が長期間保管されていた等、未使用の期間が長い場合において、起立片７２Ｂの弾性力（復元力）を喪失した場合にも、前記貫通孔７３を確実に遮断することができる。
　また、起立片７２Ｂと内針３との圧接力を弱く設定している場合（起立片７２Ｂの弾性力（復元力）が弱く接している場合）にも、前記したように起立片７２Ｂは、外筒６の溝部６１の端部６１ａによって引き起こされて、前記貫通孔７３を遮断する方向に回動し、前記貫通孔７３を遮断するため、内針３の引抜き操作の際の摺動抵抗を小さくすることができる。
　また、内筒７の首部７１には、図４、図５、図８に示すように、前記内針３が挿通する貫通孔７３と繋がる円柱状の空間部７４が形成されている。
　また、前記空間部７４には、図９に示すような、前記内針３が挿通する貫通孔７５ａ（貫通孔７３の少なくとも一部を構成する）が形成された円柱状のブロック体７５が収容されている。この空間部７４は、空間部７４内においてブロック体７５が移動できるように、ブロック体７５の外径よりも大きく形成されている。
　そして、前記空間部７４とブロック体７５によって、前記貫通孔７３の少なくとも一部を、内針３が挿通する状態における位置から、内針３が挿通しない位置に移動させ、前記貫通孔７３の連通状態を遮断する貫通孔遮断手段が構成される。
　このように内筒７の首部７１の空間部７４内にブロック体７５が設けられているため、内針３の先端が前記ブロック体７５の貫通孔７５ａを通過して引き抜かれた際、ブロック体７５は自重により前記空間部７４内を落下移動する。これにより、前記貫通孔７５ａは前記貫通孔７３の延長線上からずれた位置に配置されることとなり、前記貫通孔７３の連通状態を遮断することができる。
　尚、前記貫通孔７５ａの径を内針３よりも僅かに大きく形成することにより、内針３の引抜き操作の際の摺動抵抗を小さくすることができる。
　また、図４、図５に示すように、前記内針ハブ４１と外筒６との間に、外筒６を延伸する中継筒８が設けられている。この中継筒８は、必ず必要というものでななく、図３に示すように省略しても良い。
　例えば、柔軟な合成樹脂で形成すること等により、柔軟性を付与した中継筒８を設けることにより、内針ハブ４１の引抜き動作方向が、斜め方向（内針３の延長線上ではない方向）になされ、中継筒８に曲げ力が加わった場合にも、中継筒８が座屈する等の破損を防止することができる。
　この中継筒８は円筒形状に形成され、前記内針ハブ４１の内部に収納可能な外径寸法を有すると共に、外筒６を内部に収容可能な内径寸法を有している。
　この中継筒８の一端には係止部８ａが形成され、外筒６の端部６３に形成された係止部に係止されるように構成されている。またこの中継筒８の他端には係止部８ｂが形成され、内針ハブ４１の端部４１ａに形成された係止部に係止されるように構成されている。
　尚、中継筒８が設けられていない場合には、前記内針ハブ４１の端部４１ａの係合部が、前記外筒６の端部６３の係合部に係止することによって、互いに分離（離間）することのないように構成される。
　次に、このような穿刺具１を使用する場合について説明する。尚、以下の説明おいては、起立片７２Ｂの弾性力（復元力）が弱く、起立片７２Ｂが内針に圧接していない場合を例に説明する。
　まず、図１に示す穿刺具１からプロテクタ５を外し、図４、図５に示すようにカテーテル２および内針３を露出させる。そして、前記外針２１および前記内針３を血管（患者の身体）に穿刺する。
　その後、前記外針２１を留め置きするために、図４、図５の矢印方向に、前記内針ハブ４１を軸方向に沿って前記外針２１から離間する方向に移動させる（引抜動作を行う）。この内針ハブ４１の引抜き動作により、前記注射具４は伸長する。
　具体的には、前記外針２１を留置した状態において、前記内針ハブ４１を軸方向に沿って前記外針２１から離間させると、前記内針ハブ４１が軸方向に沿って移動し、前記注射具４は全体として伸長することになる。このとき、外針ハブ２２は内筒７によって保持され、内筒７と外筒６は起立片７２Ｂによって一体化している。
　したがって、内針３の後端部（基端部）を保持する内針ハブ４１を軸方向に沿って移動すると、内針３も同様に軸方向に沿って移動する。そして、外針２１内から引出されることで、引抜き出された内針３が内筒７、外筒６、内針ハブ４１内に覆われる（図１０参照）。
　この内針ハブ４１の引抜き動作中、内針３の先端が前記ブロック体７５の貫通孔７５ａを通過し、ブロック体７５から内針３が引き抜かれると、ブロック体７５は自重により前記空間部７４の下方向に移動する。これにより、前記貫通孔７５ａは前記貫通孔７３の延長線上からずれた位置に配置されることとなり、前記貫通孔７３の連通状態は遮断される（図１０参照）。
　したがって、ブロック体７５によって、貫通孔７３が遮断された後は、内針ハブ４１をカテーテル２側に移動させる力が作用しても、内針３は、前記ブロック体７５によって移動が規制され、再び外針２１内に戻ることはない。
　更に、前記内針ハブ４１を軸方向に沿って前記外針２１から離間させる。そして、図１０に示すように、内針３の先端が起立片７２Ｂを通過すると、起立片７２Ｂは前記内針３の側面から力を受けない状態となる。このとき、起立片７２Ｂの弾性力（復元力）が弱いために、起立片７２Ｂは、前記貫通孔７３を遮断する方向に回動することなく、外筒６との係止状態が維持される。
　そして、前記中継筒８が外筒６から引き出され、その後、中継筒８の係止部８ｂが、内針ハブ４１の端部４１ａに形成された係止部に係止され伸長しなくなると、前記起立片７２Ｂは、外筒６の溝部６１の端部６１ａによって引き起こされる。この引き起こされた起立片７２Ｂは、前記貫通孔７３を遮断する方向（図１０の矢印方向）に回動し、貫通孔７３を遮断すると共に、前記外筒６との係止状態が解除される。
　その結果、外筒６と内筒７が分離可能となり、前記内針ハブ４１の移動に伴って、前記外筒６が軸方向に沿って移動することになる。前記溝部６１は前記突出部７２Ａに案内されるため、前記内筒７の突出部７２Ａに案内されながら、前記内筒７は外筒６から引抜き出される。
　また、起立片７２Ｂが引き起こされた後は、内針ハブ４１をカテーテル２側に移動させる力が作用しても、内針３は、前記起立片７２Ｂによって移動が規制され、再び外針２１内に戻ることはない。
　このように、起立片７２Ｂが引き起こされた後は、内針３は、前記起立片７２Ｂによって移動が規制され、更に前記ブロック体７５によっても移動が規制されるため、再び外針２１内に戻ることを、より確実に防止することができる。
　更に、前記内針ハブ４１を軸方向に沿って前記外針２１から離間させ、前記外筒６を移動させ、前記外筒６から前記内筒７が抜出されると、図１１に示すように、前記４つのアーム７１Ａを開いて、前記４つのアーム７１Ａによる外針ハブ２２の保持状態を解放する。
　即ち、前記内針ハブ４１を軸方向に沿って前記外針２１から離間させて前記注射具４を伸長させることによって、前記カテーテル２から抜出された前記内針３が前記外筒６、内針ハブ４１の内部に収容されると、前記４つのアーム７１Ａとアーム開閉部６２による外針ハブ２２の保持状態から、外針ハブ２２を解放する。
　これによって、前記カテーテル２（外針２１）を血管に留置しつつ、前記内針３を前記外針２１から引抜き出して前記内針ハブ４の内部に収容するとともに、前記外針ハブ２２は前記注射具４から取り外される。
　このように、前記穿刺具１は、前記内針３を前記外針２１から引抜き動作のみによって、前記内針３を前記内針ハブ４等の内部に収容することができ、しかも前記外針ハブ２２を前記内針ハブ４１等から取り外すことができる。
　尚、上記使用方法の説明おいては、起立片７２Ｂの弾性力（復元力）が弱く、起立片７２Ｂが内針に圧接していない場合を例にとって説明したが、内針３の引抜き操作の際の摺動抵抗を過度に大きくしない範囲で、起立片７２Ｂの弾性力（復元力）を付与しても良い。
　また、第１の実施形態では、ブロック体７５及び空間部７４を円柱形状として説明したが、特にこの形状に限定されるものではなく、例えば、ブロック体７を球状としても良く、また空間部７４を矩形形状としても良い。少なくとも空間部７４内をブロック体７が移動可能な形状であれば良い。
　次に、第２の実施形態について、図１２乃至図２０に基づいて説明する。
　この実施形態における貫通孔遮断手段は、前記内筒に対して外筒が移動すると、前記内筒と外筒とが相対的に回転するように構成され、前記回転に伴って、前記内筒の貫通孔が、内針が挿通する状態における位置から内針が挿通しない位置に移動し、前記貫通孔の連通状態を遮断するように構成されている点に特徴がある。
　穿刺具１００は、図１２および図１３に示すように、外針１０２と、前記外針１０２に先端部（紙面左端部）が挿入される内針１０３と、前記内針３の一端部（基端部）を保持する筒状の注射具１０４と、前記外針１０２および前記内針１０３を覆うプロテクタ（図示せず）とを備えている。また、前記穿刺具１００において、前記内針１０３を除く全ての部品は樹脂製である。
　また、前記カテーテル１０１は、図１２、１３に示すように可撓性を有する中空の管からなる外針１０２と、外針１０２の基端部を保持する外針ハブ１０２ａとを有する。
　尚、外針ハブ１０２ａにおける外針１０２の配置位置は、図１２、図１３（ｂ）に示すように、外針ハブ１０２ａの中心Ｏからずれた位置に形成されている。
　前記注射具１０４は、図１３に示すように、筒状の内針ハブ１０５と、前記内針ハブ１０５の基端（紙面右端）に圧入によって取り付けられると共に、前記内針１０３の基端部が保持される略円筒状の針保持部１０６ａを有する尾栓１０６とを備えている。
　また、前記注射具１０４は、前記内針ハブ１０５の内部に進退自在に取り付けられた外筒１０７と、前記外針ハブ１０２ａを把持する２つのアーム１０８Ａを有し、前記外筒１０６の内部に進退自在に取付けられた内筒１０８とを備えている。
　前記外筒１０７は、図１４に示すように、前記外筒１０７の軸部１０７ａの軸線に沿って形成された（内筒７の進退方向に沿って形成された）溝部１０７ｂと、前記２つのアーム１０８Ａを収容するアーム開閉部１０７ｃとを備え、全体として筒状に形成されている。
　前記軸部１０７ａの中心は、図１４（ｂ）に示すように、アーム開閉部１０７ｃの中心線から変位した位置Ｌに形成されている。即ち、前記軸部１０７ａは、アーム開閉部１０７ｃの下方向にずれた位置に形成され、アーム開閉部１０７ｃの中心線と軸部１０７ａの軸線は一致していない。
　前記溝部１０７ｂは、図１４（ｂ）に示すように、前記外筒１０７の周面における上部および下部の２箇所に対称となるように形成されている。
　また、前記アーム開閉部１０７ｃは、図１３（ａ）に示すように、前記外筒１０７に前記内筒１０８が収容されている場合には、前記２つのアーム１０７Ａは閉じられ前記外針ハブ１０２ａを把持する。
　一方、前記外筒１０７から前記内筒１０８が引抜かれた（進出した）場合には、図２０に示すように、アーム開閉部１０７ｃによる規制がなくなるため、アーム１０８Ａ自体の弾発力により、前記アーム１０８Ａは開き、前記外針ハブ１０２ａを解放する。
　また、前記アーム開閉部１０７ｃの内周面には、内筒１０８の外面に形成された突起部１０８Ｆが移動可能に取り付けられる溝部１０７ｄが形成されている。
　この溝部１０７ｄは、左右対称に一対形成されており、軸部１０７ａ側に溝が直線状の直線部１０７ｄ１が形成され、続いて溝が螺旋状の螺旋部１０７ｄ２が形成されている。
　また、前記内筒１０８は、図１５に示すように、前記２つのアーム１０８Ａを備えた首部１０８Ｂと、前記首部１０８Ｂよりも縮径した軸部１０８Ｃと、前記首部１０８Ｂおよび前記軸部１０８Ｃを貫通し、前記内針３を挿通させる貫通孔１０８Ｄとを有している。
　前記軸部１０８Ｃは、図１５（ｃ）に示すように、前記首部１０８Ｂの中心線から変位した位置に形成されている。即ち、前記軸部１０８Ｃは、首部１０８Ｂの下方向にずれた位置に形成され、首部１０８Ｂの中心線と軸部１０８Ｃの軸線は一致していない。
　このように、前記内筒１０８に形成された貫通孔１０８Ｄは、内筒１０８の中心軸から離れた位置Ｌ（変位した位置）に形成されている。
　また、前記内筒１０８の首部１０８Ｂを外筒１０７のアーム開閉部１０７ｃ内に収容した際、前記軸部１０８Ｃは、外筒１０７の軸部１０７ａ内に収容されるように構成されている。
　また、前記軸部１０８Ｃには、前記貫通孔１０８Ｄ内の内針１０３によって押し出されて起立し、前記溝部１０７ｂに係合する起立片１０８Ｅを備えている。
　この起立片１０８Ｅは、第１の実施形態の起立片７２Ｂと同一であるため、ここでは詳細な説明は省略する。尚、前記貫通孔１０８Ｄの径は、内針３の径よりも僅かに大きく形成され、内針３の引抜き操作の際の摺動抵抗を小さくように構成されている。
　また、前記首部１０８Ｂの軸部１０８Ｃ側の端部外周面には、一対の突起部１０８Ｆが設けられている。この一対の突起部１０８Ｆは、前記したように、前記溝部１０７ｄのそれぞれに対応するように、対称となるように形成されている（図１５参照）。
　そして、前記内筒１０８が外筒１０７に対して移動する際、一対の突起部１０８Ｆが外筒１０８の溝部１０７ｄに沿って移動するため、前記内筒１０８と外筒１０７は相対的に回転する。
　このように、前記内筒１０８に形成された貫通孔１０８Ｄが、内筒１０８の中心軸から離れた位置Ｌに形成され、前記貫通孔遮断手段を、前記外筒１０７の内面に形成された螺旋状部を含む溝部１０７ｄと、前記内筒１０８の外面に形成された、前記溝部１０７ｄ内を移動可能な突起部１０８Ｆとで構成することにより、前記内筒１０８と外筒１０７とが相対的に回転し、前記内筒１０８の貫通孔１０８Ｄを、内針１０３が挿通する状態における位置から内針１０３が挿通しない位置に移動させることができる。
　また、一対の突起部１０８Ｆが外筒１０８の溝部１０７ｄに沿って移動し、前記アーム１０８Ａが拡開した後、前記外筒１０７の溝部１０７ｄの螺旋部１０７ｄ２の終端部に、前記一対の突起部１０８Ｆが係止されることにより、前記外筒１０７に対する前記内筒１０８の進退が規制される。即ち、前記外筒１０７および内筒１０８は互いに分離することがないように構成されている。
　また、図１３に示すように、前記内針ハブ１０５と外筒１０７との間に、外筒１０７を延伸する中継筒１０９が設けられている。この中継筒１０９は、第１の実施形態と同様であり、ここでは詳細な説明は省略する。
　次に、この第２の実施形態にかかる穿刺具１００を使用する場合について説明する。尚、以下の説明おいては、第１の実施形態と同様に、起立片１０２Ｅの弾性力（復元力）が弱く、起立片１０２Ｅが内針１０３に圧接していない場合を例に説明する。
　まず、穿刺具１００からプロテクタを外し、図１３に示すようにカテーテル１０１および内針１０３を露出させる。そして、前記外針１０２および前記内針１０３を血管（患者の身体）に穿刺する。
　その後、前記外針１０２を留め置きするために、図１３の矢印方向に、前記内針ハブ１０５を軸方向に沿って前記外針１０２から離間する方向に移動させる（引抜動作を行う）。この内針ハブ１０５の引抜き動作により、前記注射具１０４は伸長する。
　具体的には、前記外針１０２を留置した状態において、前記内針ハブ１０５を軸方向に沿って前記外針１０２から離間させると、前記内針ハブ１０５が軸方向に沿って移動し、前記注射具４は全体として伸長することになる。このとき、外針ハブ１０５は内筒１０８によって保持され、内筒１０８と外筒１０７は起立片１０８Ｅによって一体化している。
　したがって、内針１０３の後端部（基端部）を保持する内針ハブ１０５を軸方向に沿って移動すると、内針１０３も同様に軸方向に沿って移動する。そして、外針１０２内から引出されることで、引抜き出された内針１０３が外筒１０７、内針ハブ１０５内に覆われる（図１６参照）。
　更に、前記内針ハブ１０５を軸方向に沿って前記外針１０２から離間させる。そして、図１６に示すように、内針１０３の先端が起立片１０８Ｅを通過すると、起立片１０８Ｅは前記内針１０３の側面から力を受けない状態となる。このとき、起立片１０８Ｅの弾性力（復元力）が弱いために、起立片１０８Ｅは、前記貫通孔１０８Ｄを遮断する方向に回動することなく、外筒１０７との係止状態が維持される。
　そして、図１７に示すように、前記中継筒１０９が内針ハブ１０５から引き出され、その後、中継筒１０９の係止部１０９ａが、内針ハブ１０５の端部１０５ａに形成された係止部に係止され伸長しなくなると、前記起立片１０８Ｅは、外筒１０７の溝部１０７ｂの端部１０７ｂ１によって引き起こされる。この引き起こされた起立片１０８Ｅは、前記貫通孔１０８Ｄを遮断する方向に回動し、貫通孔１０８Ｄを遮断すると共に、前記外筒１０７との係止状態が解除される。
　その結果、外筒１０７と内筒１０８が分離可能となり、前記内針ハブ１０５の移動に伴って、前記外筒１０７が軸方向に沿って移動することになる。
　また、起立片７２Ｂが引き起こされた後は、図１８（ｂ）に示すように、内針ハブ１０５をカテーテル１０１側に移動させる力が作用しても、内針１０３は、前記起立片７２Ｂによって移動が規制され、再び外針２１内に戻ることはない。
　そして、外筒１０７と内筒１０８が分離し、前記外筒１０７が軸方向に沿って移動するすると、図１８に示すように、内筒１０８の突起部１０８Ｆが、外筒１０７の溝部１０７ｄの直線部１０７ｄ１に案内されながら、移動する。
　続いて、内筒１０８の突起部１０８Ｆが、図１９に示すように、外筒１０７の溝部１０７ｄの螺旋部１０７ｄ２に案内されながら移動すると、内筒１０８と外筒１０７とが相対的に回転する。実際は、固定されているカテーテル１０１を把持している内筒１０８に対して、外筒１０７が回転する。
　その結果、前記内筒１０８の貫通孔１０８Ｄが、内針１０３が挿通する状態における位置から、内針１０３が挿通しない位置に移動し、前記貫通孔１０３の連通状態を遮断する。
　そして更に内筒１０８と外筒１０７とを相対的に回転させながら、前記外筒１０７を移動させ、前記外筒１０７から前記内筒１０８が抜出されると、図２０に示すように、前記２つのアーム１０８Ａを開いて、前記アーム１０８Ａによる外針ハブ１０２ａの保持状態を解放する。
　即ち、前記内針ハブ１０５を軸方向に沿って前記外針１０２から離間させて前記注射具１０４を伸長させることによって、前記カテーテル１０１から抜出された前記内針１０３が前記外筒１０７、内針ハブ１０５（場合によっては、中継筒１０９）の内部に収容されると、前記アーム１０８Ａとアーム開閉部１０７ｃによる外針ハブ１０２ａの保持状態から、外針ハブ１０２ａを解放する。
　これによって、前記カテーテル１０１（外針１０２）を血管に留置しつつ、前記内針１０３を前記外針１０２から引抜き出して前記内針ハブ１０５の内部に収容するとともに、前記外針ハブ１０２ａは前記注射具４から取り外される。
　このように、前記穿刺具１００は、前記内針１０３を前記外針１０２から引抜き動作のみによって、前記内針１０３を前記内針ハブ１０５の内部に収容することができ、しかも前記外針ハブ１０２ａを前記内針ハブ１０５から取り外すことができる。
　このように、起立片１０８Ｅが引き起こされた後は、内針ハブ１０５をカテーテル１０１側に移動させる力が作用しても、内針１０３は、前記起立片１０８Ｅによって移動が規制され、再び外針１０２内に戻ることはない。
　更に、内筒１０８と外筒１０７とを相対的に回転させ、前記内筒１０８の貫通孔１０８Ｄを、内針１０３が挿通する状態における位置から、内針１０３が挿通しない位置に移動させることにより、前記貫通孔１０３を遮断するため、再び外針１０２内に戻ることはない。
　したがって、起立片１０８Ｅ及び内筒１０８の貫通孔１０８Ｄの移動により、内針１０３の挿通が規制されるため、内針１０３が外針２１内に再び戻ることをより確実に防止することができる。
　尚、上記第２の実施形態にあっては、前記外筒１０７の内面に溝部１０７ｄを形成し、前記内筒１０８に突起部１０８Ｆを形成した場合について説明したが、この場合とは逆に、前記内筒に溝部を形成し前記外筒に突起部を形成しても良い。
　次に、第３の実施形態について、図２１乃至図２９に基づいて説明する。
　この実施形態における貫通孔遮断手段は、内針が挿通する貫通孔が形成されたブロック体と、前記ブロック体と移動可能に収容する、内筒に形成された空間部とからなり、前記内針の先端が前記ブロック体を通過して引き抜かれ、外筒に対して前記内筒が移動すると、前記ブロック体が外筒内面に形成された突起により前記空間部内を移動し、前記内針の挿通（内針が挿通する貫通孔）が遮断されるように構成されている点に特徴がある。尚、第１の実施形態と同一、あるいは相当する部材については、同一の符号を付することにより、その詳細な説明は省略する。
　この第３の実施形態の穿刺具２００は、外筒２０１、内筒２１０、ブロック体２２０が、第１の実施形態の外筒６、内筒７、ブロック体７と異なる。
　即ち、前記外筒２０１は、図２１、図２２に示すように、２つのアーム７１Ａを収容するアーム開閉部２０４において、平面視がコ状の貫通孔２０３によって囲まれた舌状片２０２が形成され、前記舌状片２０２の先端部に、内方に突出した突起２０５が形成されている。また、前記舌状片２０２の基端部が前記外筒２０１の先端部側に位置するように、前記舌状片２０２が配置されている。
　前記舌状片２０２の先端部に形成された突起２０５は、ブロック体２２０と接し、内筒２１０が外筒２０１内を移動する際、前記ブロック体２２０を上方に移動させるものである。
　次に、内筒２１０について説明する。
　この内筒２１０は、図２１、図２３、図２４、図２５に示すように、前記２つのアーム７１Ａを備えた直方体状の首部２１１と、前記首部２１１よりも外形寸法が小さい円筒状の軸部７２と、前記首部２１１および前記軸部７２の中心を貫通し、前記内針３を挿通させる貫通孔７３とを有している。
　前記内筒２１０の首部２１１には、前記内針３が挿通する貫通孔７３と繋がる一面が開放された凹部状の空間部２１２が形成されている。
　また前記首部２１１の前壁２１３及び後壁２１４には、凹部状の空間部２１１の開放面側に開放された切欠き部２１５、２１６が形成されている。
　更に、前記首部２１１の先端側に形成された軸部７２における前記切欠き部２１５側には、平面部７２Ｃが形成されている。
　また、前記空間部２１２は、上記ブロック体２２０を収容するための空間であり、この空間部２１２内においてブロック体２２０が移動できるように、ブロック体２２０の外径よりも大きく形成されている。
　また、前記首部２１１の側壁２１７及び側壁２１８の内面には、前記空間部２１２側に突出する突起２１９ａ，２１９ｂが形成されている。この突起２１９ａ，２１９ｂは、図２５に示すように、凹部状の空間部２１１の開放面側からみて前記貫通孔７３よりも奥側に配置され、前記貫通孔７３の軸線と平行に延設されている。
　この突起２１９ａ，２１９ｂはブロック体２２０が移動した後、前記ブロック体２２０を係止するためのものである。
　次に、ブロック体２２０について説明する。
　このブロック体２２０は、図２６に示すように、本体部２２１の上面２２１ａに半円状の凹部２２１ｂが形成され、更に前記上面２２１ａから上方に突出した爪部２２２ａ、２２２ｂが設けられている。
　前記凹部２２１ｂは、本体部２２１の前後方向に形成され、前記ブロック体２２０が前記空間部２１１に収容された際には、内針３が接し、前記内針３が前記凹部２２１ｂ内を摺動するように構成されている。
　また、前記爪部２２２ａ、２２２ｂは、ブロック体２２０が前記空間部２１２を移動した際、前記突起２１９ａ，２１９ｂに係止されることにより、前記ブロック体２２０を前記空間部２１２に固定し、前記ブロック体２２０の移動を阻止するものである。
　前記本体部２２１の前面２２１ｃは、前面２２１ｃ側から後面２２１ｄ側に向かって、下方向に傾斜する傾斜面２２１ｅになされている。
　この本体部２２１の傾斜面２２１ｅは、図２７に示すように、舌状片２０２の先端部の突起２０５と接するように、前記空間内２１２内に収容される。即ち、前記突起２０５は、前記凹部２１５から空間部２１２内に侵入し、前記傾斜面２２１ｅと接する。
　そして、通孔遮断手段は、前記空間部２１２、ブロック体２２０、外筒２０１によって構成され、前記内筒２１０に対して外筒２０１が移動すると、前記ブロック体２２０が突起２０５によって空間内２１２内を押し上げられ（移動させられ）、内針３が挿通する状態から、内針３が挿通しない状態になし、前記貫通孔７３の連通状態を遮断する。
　このように構成された第３の実施形態にかかる穿刺具２００の動作、作用について、図２７乃至図２９に基づいて説明する。
　まず、穿刺具２００からプロテクタ５を外し、図２７に示すようにカテーテル２および内針３を露出させる。そして、前記外針２１および前記内針３を血管（患者の身体）に穿刺する。
　その後、前記外針２１を留め置きするために、図２７の矢印方向に、前記内針ハブ４１を軸方向に沿って前記外針２１から離間する方向に移動させる（引抜動作を行う）。そして、内針３の後端部（基端部）を保持する内針ハブ４１を軸方向に沿って移動すると、内針３も同様に軸方向に沿って移動する。外針２１内から引出されることで、引抜き出された内針３が内筒２１０、外筒２０１、内針ハブ４１内に覆われる。
　そして更に、図２８に示すように、前記内針ハブ４１を軸方向に沿って前記外針２１から離間させると、内筒２１０に対して外筒２１０が移動し、前記突起２０５が前面２２１ｃ上を摺動し、前記ブロック体２２０は前記突起２０５によって上方に押し上げられる。
　これにより、前記凹部２２１ｂは前記貫通孔７３の延長線上からずれた位置に配置されることとなり、ブロック体２２０の本体部２２１によって前記貫通孔７３の連通状態は遮断される。
　更に内針ハブ４１を軸方向に沿って前記外針２１から離間させると、図２９に示すように、上方に押し上げられたブロック体２２０の爪部２２２ａ、２２２ｂが突起２１９ａ、２１９ｂに係止されることにより、前記ブロック体２２０は固定され、遮断状態が固定化される。
　したがって、ブロック体２２０の爪部２２２ａ、２２３ｂが突起２１９ａ、２１９ｂに係止された後は、ブロック体２２０によって、貫通孔７３が遮断された後は、内針ハブ４１をカテーテル２側に移動させる力が作用しても、内針３は、前記ブロック体２２０によって移動が規制され、再び外針２１内に戻ることはない。
　尚、第３の実施形態においても、第１の実施形態と同様に、前記外筒２０１から前記内筒２１０が抜出されると、図２８に示すように、前記２つのアーム７１Ａを開いて、前記２つのアーム７１Ａによる外針ハブ２２の保持状態を解放する。即ち、前記内針ハブ４１を軸方向に沿って前記外針２１から離間させて前記注射具４を伸長させることによって、前記カテーテル２から抜出された前記内針３が前記外筒２０１、内針ハブ４１の内部に収容されると、前記２つのアーム７１Ａとアーム開閉部６２による外針ハブ２２の保持状態から、外針ハブ２２を解放する。
　これによって、前記カテーテル２（外針２１）を血管に留置しつつ、前記内針３を前記外針２１から引抜き出して前記内針ハブ４の内部に収容するとともに、前記外針ハブ２２は前記注射具４から取り外される。
　このように、前記穿刺具１は、前記内針３を前記外針２１から引抜き動作のみによって、前記内針３を前記内針ハブ４等の内部に収容することができ、しかも前記外針ハブ２２を前記内針ハブ４１等から取り外すことができる。
　次に、第４の実施形態について、図２９乃至図３６に基づいて説明する。
　この実施形態における貫通孔遮断手段は、内針が挿通する貫通孔が形成されたブロック体と、前記ブロック体を回動可能に収容する、内筒に形成された空間部とからなり、前記内筒に対して外筒が移動すると、ブロック体が外筒内面に形成された突起により前記空間部内を回動し、前記内針の挿通が遮断されるように構成されている点に特徴がある。
　また、第３の実施形態ではブロック体が上下方向に移動可能に構成されているのに対して、この第４の実施形態では前記ブロック体を回動可能に構成されている点において異なる。尚、第１、３の実施形態と同一、あるいは相当する部材については、同一の符号を付することにより、その詳細な説明は省略する。
　次に、内筒３０１について説明する。
　この第４の実施形態の穿刺具３００は、内筒３０１、ブロック体３１０が、第３の実施形態の内筒２１０、ブロック体２２０と異なる。また、外筒は第３の実施形態と同一の構成を備えている、
　また前記内筒３０１は、図３０、図３１に示すように、前記２つのアーム７１Ａを備えた直方体状の首部３０２と、前記首部３０２よりも外形寸法が小さい円筒状の軸部７２と、前記首部３０２および前記軸部７２の中心を貫通し、前記内針３を挿通させる貫通孔７３とを有している。
　前記首部３０２の内部には、図３０、図３１に示すように、前記内針３が挿通する貫通孔７３と繋がる空間部３０３が形成されている。
　また、前記空間部３０３は、図３２に示すような、前記内針３が挿通する貫通孔７５ａが形成されたブロック体３１０を収容するための空間である。この空間部３０３内においてブロック体３１０が移動できるように、前記空間部３０３はブロック体３１０の外径よりも大きな略円柱状に形成されている。
　前記空間部３０３は、ブロック体３１０の本体が収容される第１の円柱状の空間部３０３ａと、前記第１の円柱状の空間部３０３ａの左右に形成された第２の円柱状の空間部３０３ｂとから構成されている。第２の円柱状の空間部３０３ｂは、前記ブロック体３１０の回転軸が収容される空間である。
　また、前記首部３０２の上壁３０２ａには、前後方向（貫通孔７３の軸線方向）に延びる凹部３０２ｂが形成され、その凹部３０２ｂの底面に、前記空間部３０３の開口部３０３ｃが形成されている。
　更に、前記空間部３０３ａを形成する首部３０２の内壁面には、空間部３０３内部に突出した突起３０４が形成されている。この突起３０４は、ブロック体３１０を係止するためのものであり、前記貫通孔７３の軸線と直交する方向に延設されている。
　ここで、前記内筒３０１は、図３１に示すように、上部３０１Ａ（紙面左側）と、中心線ｌを挟んで反対側に形成された下部３０１Ｂ（紙面右側）とを一体として形成された部品であり、前記上部３０１Ａおよび前記下部３０１Ｂを折曲げ線（中心線ｌ）を中心に折り畳むことによって形成される。
　また、前記上部３０１Ａおよび前記下部３０１Ｂの中央には、前記内筒３０１の軸線方向に沿って断面半円状の溝部７３Ａ，７３Ｂがそれぞれ形成されている。これらの溝部７３Ａ，７３Ｂは、前記下部７Ａおよび前記上部７Ｂを折り畳むことによって、一つの貫通孔７３が形成される。
　また、前記上部３０１Ａおよび前記下部３０１Ｂの端部には、首部３０２Ａ、３０２Ｂがそれぞれ形成されている。これら首部３０２Ａ、３０２Ｂには、断面半円状の凹部３０３Ａ，３０３Ｂがそれぞれ形成され、前記上部３０１Ａおよび前記下部３０１Ｂを折り畳むことによって、一つの空間部３０３が形成される。
　尚、首部３０２Ａ、３０２Ｂのそれぞれにアーム７１Ａ１、アーム７１Ａ２形成され、前記上部３０１Ａおよび前記下部３０１Ｂを折り畳むことによって、首部３０２に２つアーム７１Ａが形成される。
　次に、ブロック体３１０について説明する。
　このブロック体３１０は、図３１乃至図３３に示すように、円柱状の本体部３１１と、前記本体部３１１の両端面に形成された軸部３１２とを備えている。
　また、円柱状の本体部３１１には、本体部３１１の軸線と直交する方向に、前記内針３が挿通する貫通孔７５ａが形成されている。
　また、円柱状の本体部３１１の周面には、前記空間部３０３の開口部３０３ｃから前記凹部３０２ｂ内に突出する突起部３１３が形成されている。
　前記突起部３１３の先端部は前記凹部３０２ｂ内に突出しているため、前記外筒に対して内筒３０１が移動することにより、前記外筒２０１に形成された突起２０５（図２２参照）が前記突起部３１３と接し、前記ブロック体３１０を回動させる。
　また、円柱状の本体部３１１の周面には、前記突起３０４と係合する爪部３１４が設けられている。また、前記爪部３１４は、ブロック体３１０が前記空間部３０３を回動した際、前記突起３０４に係止されることにより、前記ブロック体３１０を前記空間部３０３に固定し、前記ブロック体３１０の回動を阻止するものである。
　このように外筒２０１の突起２０５によって、前記ブロック体３１０を内針３が挿通する状態における位置から、内針３が挿通しない位置に回動させ、前記貫通孔７３の連通状態を遮断する。
　次に、第４の実施形態にかかる穿刺具３００の動作、作用について説明する。
　まず、穿刺具３００からプロテクタ５を外し、図３５に示すようにカテーテル２および内針３を露出させる。そして、前記外針２１および前記内針３を血管（患者の身体）に穿刺する。
　その後、前記外針２１を留め置きするために、図３５の矢印方向に、前記内針ハブ４１を軸方向に沿って前記外針２１から離間する方向に移動させる（引抜動作を行う）。そして、内針３の後端部（基端部）を保持する内針ハブ４１を軸方向に沿って移動すると、内針３も同様に軸方向に沿って移動する。外針２１内から引出されることで、引抜き出された内針３が内筒３０１、外筒２１０、内針ハブ４１内に覆われる。
　そして更に、前記内針ハブ４１を軸方向に沿って前記外針２１から離間させると、内筒３０１が外筒２１０内を移動し（外筒２１０が内筒３０１に対して移動し）、前記突起２０５が前記ブロック体３１０の突起部３１３と当接し、前記ブロック体３１０を回動させる（図３６参照）。
　このブロック体３１０の回動に伴い、ブロック体３１０の貫通孔７５ａも回動し、この貫通孔７５ａは、前記貫通孔７３の延長線上からずれた位置に配置されることとなり、前記貫通孔７３の連通状態は遮断される（図３６（ｂ）参照）。
　これにより、内針ハブ４１をカテーテル２側に移動させる力が作用しても、内針３は、前記ブロック体２２０によって移動が規制され、再び外針２１内に戻ることはない。
　更に内針ハブ４１を軸方向に沿って前記外針２１から離間させると、図３７に示すように、ブロック体３１０の爪部３１４が突起３０４に係止されることにより、前記ブロック体３１０は固定され、遮断状態が固定化され、前記ブロック体３１０の回動が阻止される。
　前記ブロック体３１０の爪部３１４が突起３０４に係止された後は、ブロック体３１０が回動しないため、貫通孔７３の遮断が確実になされ、内針ハブ４１をカテーテル２側に移動させる力が作用しても、内針３は、前記ブロック体２２０によって移動が規制され、再び外針２１内に戻ることはない。
　尚、第４の実施形態においても、図３７に示すように、上記した実施形態と同様に、前記外筒２０１から前記内筒３０１が抜出されると、前記２つのアーム７１Ａを開いて、前記２つのアーム７１Ａによる外針ハブ２２の保持状態を解放する。
　これによって、前記カテーテル２（外針２１）を血管に留置しつつ、前記内針３を前記外針２１から引抜き出して前記内針ハブ４の内部に収容するとともに、前記外針ハブ２２は前記注射具４から取り外される。
　このように、前記穿刺具１は、前記内針３を前記外針２１から引抜き動作のみによって、前記内針３を前記内針ハブ４等の内部に収容することができ、しかも前記外針ハブ２２を前記内針ハブ４１等から取り外すことができる。
　１，１００　　　　　　穿刺具
　２，１０１　　　　　　カテーテル
　２１，１０２　　　　　外針
　２２，１０２ａ　　　　外針ハブ
　３，１０３　　　　　　内針
　４，１０４　　　　　　注射具
　５　　　　　　　　　　プロテクタ
　６，１０７　　　　　　外筒（筒状体）
　７，１０８　　　　　　内筒（筒状体）
　７Ａ　　　　　　　　　上部
　７Ｂ　　　　　　　　　下部
　４１，１０５　　　　　内針ハブ
　４２，１０６　　　　　尾栓
　４２ａ　，１０６ａ　　針接続部
　６１，１０７ｂ　　　　溝部
　６２，１０７ｃ　　　　アーム開閉部（把持手段）
　１０７ｄ　　　　　　　溝部
　１０７ｄ１　　　　　　直線部
　１０７ｄ２　　　　　　螺旋部
　７１，１０８Ｂ　　　　首部
　７１Ａ　，１０８Ａ　　アーム（把持手段）
　７２，１０８Ｃ　　　　軸部
　７２Ａ　　　　　　　　突出部
　７２Ｂ，１０８Ｅ　　　起立片
　７３，１０８Ｄ　　　　貫通孔
　１０８Ｆ　　　　　　　突起部
　２００　　　　　　　　穿刺具
　２０１　　　　　　　　外筒
　２０５　　　　　　　　突起
　２１０　　　　　　　　内筒
　２１２　　　　　　　　空間部
　２１９ａ，２１９ｂ　　突起
　２２０　　　　　　　　ブロック体
　２２２ａ，２２２ｂ　　爪部
　３００　　　　　　　　穿刺具
　３０１　　　　　　　　内筒
　３０１　　　　　　　　空間部
　３０４　　　　　　　　突起（係止部）
　３１０　　　　　　　　ブロック体
　３１３　　　　　　　　突起部
　３１４　　　　　　　　爪部（被係止部）

Claims (10)

  1. 　外針と、前記外針の基端部を保持する外針ハブと、前記外針に先端部が挿入される内針と、前記内針の基端部を保持する筒状の注射具とを具備し、
    　前記注射具は、前記内針の基端部を保持する内針ハブと、前記外針ハブを把持する把持手段を有すると共に、前記内針ハブの内部に進退自在に取付けられた筒状体と具備し、
    　前記筒状体は、前記内針ハブの内部に進退自在に取り付けられる外筒と、前記外筒の内部に進退自在に取付けられた、内針が挿通する貫通孔を有する内筒とを備え、
    　更に、前記内筒または前記内筒及び前記外筒は、前記貫通孔の少なくとも一部を、内針が挿通する状態における位置から、内針が挿通しない位置に移動させ、前記貫通孔の連通状態を遮断する貫通孔遮断手段を備え、
    　前記貫通孔遮断手段によって、前記内筒の貫通孔を移動させることによって、前記内針の挿通が遮断されることを特徴とする穿刺具。
  2. 　前記貫通孔遮断手段が、内針が挿通する貫通孔が形成されたブロック体と、前記ブロック体を移動可能に収容する、内筒に形成された空間部とからなり、
    　前記内針の先端が前記ブロック体を通過して引き抜かれた際、ブロック体が自重により前記空間部内を移動し、前記内針の挿通が遮断されることを特徴とする請求項１に記載された穿刺具。
  3. 　更に、前記内筒は、前記貫通孔の前記内針によって押出されて起立し、外筒に係止される起立片を備え、
    　前記内針が前記起立片を通過して引き抜かれることにより、前記起立片の外筒との係止が解除され、前記係止が解除された起立片によって、前記内針の挿通が遮断されることを特徴とする請求項１または請求項２に記載された穿刺具。
  4. 　少なくとも内筒及びブロック体が、合成樹脂で形成されていることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載された穿刺具。
  5. 　前記貫通孔遮断手段が、前記外筒の内面あるいは内筒の外面に形成された少なくとも螺旋状部を含む溝部と、前記内筒の外面あるいは外筒の内面に形成された、前記溝部内を移動可能な突起部とからなり、
    　かつ、前記内筒に形成された貫通孔が、内筒の中心軸から離れた位置に形成され、
    　前記内筒に対して外筒が移動すると、前記溝部と突起部によって、前記内筒と外筒とが相対的に回転し、
    　前記内筒の貫通孔が、内針が挿通する状態における位置から内針が挿通しない位置に移動し、前記内針の挿通が遮断されることを特徴とする請求項１に記載された穿刺具。
  6. 　更に、前記内筒は、前記貫通孔の前記内針によって押出されて起立し、外筒に係止される起立片を備え、
    　前記内針が前記起立片を通過して引き抜かれることにより、前記起立片の外筒との係止が解除され、前記係止が解除された起立片によって、前記内針の挿通が遮断されることを特徴とする請求項５に記載された穿刺具。
  7. 　少なくとも外筒及び内筒が合成樹脂で形成されていることを特徴とする請求項４または請求項６に記載された穿刺具。
  8. 　前記貫通孔遮断手段が、前記外筒の内面に形成された突起と、内針が挿通する貫通孔が形成されたブロック体と、前記ブロック体を移動可能に収容する、内筒に形成された空間部とからなり、
    　前記内筒に対して外筒が移動すると、前記ブロック体が前記外筒内面に形成された突起により、前記空間部内を移動し、前記内針の挿通が遮断されることを特徴とする請求項１に記載された穿刺具。
  9. 　前記内筒に形成された係止部に、前記ブロック体に形成された被係止部が係止されることにより、ブロック体の移動が阻止され、内針の挿通が遮断された状態が固定化されることを特徴とする請求項８に記載された穿刺具。
  10. 　外筒、内筒、ブロック体が合成樹脂で形成されていることを特徴とする請求項８または請求項９に記載された穿刺具。
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