WO2015015982A1 - 封止用シート、及び、当該封止用シートを用いた半導体装置の製造方法 - Google Patents

封止用シート、及び、当該封止用シートを用いた半導体装置の製造方法 Download PDF

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智絵 飯野
松村　健
豪士 志賀
浩介 盛田
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    • H01L2924/1815—Shape
    • H01L2924/1816—Exposing the passive side of the semiconductor or solid-state body
    • H01L2924/18161—Exposing the passive side of the semiconductor or solid-state body of a flip chip

Definitions

  • the present invention relates to a sealing sheet and a method for manufacturing a semiconductor device using the sealing sheet.
  • a sealing resin for example, a thermosetting resin sheet is known (see, for example, Patent Document 1).
  • the sealing resin is for sealing, the laser marking property may be poor.
  • This invention is made
  • the objective is to provide the manufacturing method of the semiconductor device using the sheet
  • the present invention is a thermosetting sealing sheet used for sealing an electronic device,
  • the surface roughness (Ra) of one surface is 3 ⁇ m or less.
  • the surface roughness (Ra) of one surface is 3 ⁇ m or less. Since the surface roughness (Ra) of the one surface is as flat as 3 ⁇ m or less, the laser marking property of the one surface is excellent. Moreover, since the surface roughness (Ra) of said one surface is as flat as 3 micrometers or less, it is excellent in external appearance property. In addition, since the surface roughness (Ra) of the one surface is as flat as 3 ⁇ m or less, when the processing such as grinding is not performed, the suction by the suction collet is easily performed. As a result, conveyance mistakes can be suppressed.
  • the surface roughness (Ra) may be 3 ⁇ m or less before curing, 3 ⁇ m or less after curing, and 3 ⁇ m or less before and after curing. That is, the present invention (1) When the surface roughness (Ra) is 3 ⁇ m or less before curing and not 3 ⁇ m or less after curing, (2) the surface roughness (Ra) is 3 ⁇ m or less after curing and not 3 ⁇ m or less before curing; and (3) The case where the surface roughness (Ra) is 3 ⁇ m or less before curing and 3 ⁇ m or less after curing is included.
  • a colorant is added to the one surface side.
  • the visibility of the laser-marked portion can be further improved.
  • the present invention also provides a method for manufacturing a semiconductor device, Flip-chip bonding the electronic device to the circuit forming surface of the semiconductor wafer; and A step B of embedding the electronic device flip-chip bonded to the semiconductor wafer in a sealing sheet to form a sealing body;
  • the surface roughness (Ra) of the surface opposite to the surface facing the semiconductor wafer in the sealing sheet is 3 ⁇ m or less.
  • the surface roughness (Ra) of the surface of the encapsulant in which the electronic device is embedded in the encapsulating sheet is 3 ⁇ m or less. Since the surface roughness (Ra) of the surface of the sealing body is as flat as 3 ⁇ m or less, the laser marking property is excellent. Moreover, since the surface roughness (Ra) of the surface of the sealing body is as flat as 3 ⁇ m or less, the appearance is excellent.
  • the surface roughness (Ra) of the surface of the sealing body is as flat as 3 [mu] m or less, when the processing such as grinding is not performed, it is easy to perform the suction by the suction collet. As a result, conveyance mistakes can be suppressed.
  • a colorant is added to the surface of the sealing sheet opposite to the surface facing the semiconductor wafer.
  • the visibility of the laser-marked portion can be further improved.
  • the present invention it is possible to provide a sealing sheet excellent in laser marking properties and a method for manufacturing a semiconductor device using the sealing sheet.
  • the manufacturing method of the semiconductor device is as follows: Flip-chip bonding the semiconductor chip to the circuit forming surface of the semiconductor wafer; and And a step B of forming a sealing body by embedding the semiconductor chip flip-chip bonded to the semiconductor wafer in a sealing sheet. And the surface roughness (Ra) of the surface on the opposite side to the surface facing the said semiconductor wafer in the said sheet
  • FIG. 1 to 11 are schematic cross-sectional views for explaining a method for manufacturing a semiconductor device according to an embodiment of the present invention.
  • the semiconductor chip 23 is flip-chip bonded to the circuit forming surface 22a of the semiconductor wafer 22 (step A).
  • a known device such as a flip chip bonder or a die bonder can be used.
  • the bumps 23b formed on the circuit formation surface 23a of the semiconductor chip 23 and the electrodes 22b formed on the circuit formation surface 22a of the semiconductor wafer 22 are electrically connected.
  • the resin sheet 24 for underfill may be affixed on the circuit formation surface 23a of the semiconductor chip 23.
  • the gap between the semiconductor chip 23 and the semiconductor wafer 22 can be resin-sealed.
  • a method for flip-chip bonding the semiconductor chip 23 to which the underfill resin sheet 24 is attached to the semiconductor wafer 22 is disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-115186. Detailed description is omitted.
  • a sealing sheet 10 is prepared as shown in FIG.
  • the sealing sheet 10 may be prepared in a state of being laminated on a release liner 11 such as a polyethylene terephthalate (PET) film.
  • the release liner 11 may be subjected to a release treatment in order to easily peel the sealing sheet 10.
  • the surface roughness (Ra) of one surface is 3 micrometers or less.
  • the one surface is a surface opposite to the surface facing the semiconductor wafer 22 when the semiconductor chip 23 is sealed.
  • the surface roughness (Ra) is preferably 1 nm to 2 ⁇ m, and more preferably 20 nm to 1 ⁇ m. Since the surface roughness (Ra) is as flat as 3 ⁇ m or less, the laser marking property of the one surface is excellent. Moreover, since the surface roughness (Ra) of said one surface is as flat as 3 micrometers or less, it is excellent in external appearance property.
  • the surface roughness (Ra) of the one surface is as flat as 3 ⁇ m or less, when the processing such as grinding is not performed, the suction by the suction collet is easily performed. As a result, conveyance mistakes can be suppressed.
  • the surface roughness is measured by the method described in the examples.
  • the constituent material of the sealing sheet 10 includes an epoxy resin and a phenol resin as a curing agent. Thereby, favorable thermosetting is obtained.
  • the epoxy resin is not particularly limited.
  • triphenylmethane type epoxy resin, cresol novolac type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, modified bisphenol A type epoxy resin, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, modified bisphenol F type epoxy resin, dicyclopentadiene type Various epoxy resins such as an epoxy resin, a phenol novolac type epoxy resin, and a phenoxy resin can be used. These epoxy resins may be used alone or in combination of two or more.
  • the epoxy equivalent is 150 to 250 and the softening point or the melting point is 50 to 130 ° C., solid at room temperature. From the viewpoint, triphenylmethane type epoxy resin, cresol novolac type epoxy resin, and biphenyl type epoxy resin are more preferable.
  • the phenol resin is not particularly limited as long as it causes a curing reaction with the epoxy resin.
  • a phenol novolac resin, a phenol aralkyl resin, a biphenyl aralkyl resin, a dicyclopentadiene type phenol resin, a cresol novolak resin, a resole resin, or the like is used.
  • These phenolic resins may be used alone or in combination of two or more.
  • phenol resin those having a hydroxyl equivalent weight of 70 to 250 and a softening point of 50 to 110 ° C. are preferably used from the viewpoint of reactivity with the epoxy resin, and phenol phenol is particularly preferable from the viewpoint of high curing reactivity.
  • a novolac resin can be suitably used. From the viewpoint of reliability, low hygroscopic materials such as phenol aralkyl resins and biphenyl aralkyl resins can also be suitably used.
  • the blending ratio of the epoxy resin and the phenol resin is blended so that the total of hydroxyl groups in the phenol resin is 0.7 to 1.5 equivalents with respect to 1 equivalent of the epoxy group in the epoxy resin from the viewpoint of curing reactivity. It is preferable to use 0.9 to 1.2 equivalents.
  • the total content of the epoxy resin and the phenol resin in the sealing sheet 10 is preferably 2.5% by weight or more, and more preferably 3.0% by weight or more. Adhesive force with respect to the semiconductor chip 23, the semiconductor wafer 22, etc. is acquired favorably as it is 2.5 weight% or more.
  • the total content of the epoxy resin and the phenol resin in the sealing sheet 10 is preferably 20% by weight or less, and more preferably 10% by weight or less. Hygroscopicity can be reduced as it is 20 weight% or less.
  • the sealing sheet 10 preferably contains a thermoplastic resin. Thereby, the handleability at the time of non-hardening and the low stress property of hardened
  • thermoplastic resin examples include natural rubber, butyl rubber, isoprene rubber, chloroprene rubber, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-acrylic acid ester copolymer, polybutadiene resin, polycarbonate resin, heat Plastic polyimide resin, polyamide resin such as 6-nylon and 6,6-nylon, phenoxy resin, acrylic resin, saturated polyester resin such as PET and PBT, polyamideimide resin, fluororesin, styrene-isobutylene-styrene block copolymer, etc. Is mentioned. These thermoplastic resins can be used alone or in combination of two or more. Of these, a styrene-isobutylene-styrene block copolymer is preferable from the viewpoint of low stress and low water absorption.
  • the content of the thermoplastic resin in the sealing sheet 10 is preferably 1.5% by weight or more, and more preferably 2.0% by weight or more. A softness
  • the content of the thermoplastic resin in the sealing sheet 10 is preferably 6% by weight or less, and more preferably 4% by weight or less. Adhesiveness with the semiconductor chip 23 and the semiconductor wafer 22 is favorable as it is 4 weight% or less.
  • the sealing sheet 10 preferably contains an inorganic filler.
  • the inorganic filler is not particularly limited, and various conventionally known fillers can be used.
  • quartz glass, talc, silica such as fused silica and crystalline silica
  • alumina aluminum nitride
  • nitriding Examples thereof include silicon and boron nitride powders. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, silica and alumina are preferable, and silica is more preferable because the linear expansion coefficient can be satisfactorily reduced.
  • silica powder is preferable, and fused silica powder is more preferable.
  • fused silica powder examples include spherical fused silica powder and crushed fused silica powder. From the viewpoint of fluidity, spherical fused silica powder is preferable.
  • the sealing sheet 10 has a surface roughness (Ra) of one surface of 3 ⁇ m or less.
  • the surface roughness (Ra) of the sealing sheet 10 can be adjusted by the particle size (average particle size, maximum particle size, etc.) and blending amount of the inorganic filler.
  • the particle diameter of such an inorganic filler it is preferable to select an average particle diameter or a maximum particle diameter of 50 nm to 3 ⁇ m, but even if it exceeds 3 ⁇ m, the thickness of the sealing sheet 10 and the inorganic filling
  • the surface roughness (Ra) of the sealing sheet 10 can be 3 ⁇ m or less.
  • the average particle diameter of the inorganic filler is preferably 100 nm to 2 ⁇ m, more preferably 300 nm to 1 ⁇ m.
  • the maximum particle size of the inorganic filler is preferably 5 ⁇ m or less, more preferably 4 ⁇ m or less (particularly preferably 3 ⁇ m or less).
  • the sealing sheet 10 can be obtained.
  • the content of the inorganic filler in the sealing sheet 10 is preferably 75 to 95% by weight, more preferably 78 to 91% by weight with respect to the entire sealing sheet 10.
  • the sealing sheet 10 contains a curing accelerator.
  • the curing accelerator is not particularly limited as long as it can cure the epoxy resin and the phenol resin, and examples thereof include organophosphorus compounds such as triphenylphosphine and tetraphenylphosphonium tetraphenylborate; 2-phenyl-4, And imidazole compounds such as 5-dihydroxymethylimidazole and 2-phenyl-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole.
  • organophosphorus compounds such as triphenylphosphine and tetraphenylphosphonium tetraphenylborate
  • 2-phenyl-4, And imidazole compounds such as 5-dihydroxymethylimidazole and 2-phenyl-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole.
  • 2-phenyl-4,5-dihydroxymethylimidazole is preferred because the curing reaction does not proceed rapidly even when the temperature during kneading increases, and the sealing sheet 10 can be satisfactorily produced.
  • the content of the curing accelerator is preferably 0.1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total of the epoxy resin and the phenol resin.
  • the sealing sheet 10 preferably contains a flame retardant component. This can reduce the expansion of combustion when ignition occurs due to component short-circuiting or heat generation.
  • a flame retardant component for example, various metal hydroxides such as aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, iron hydroxide, calcium hydroxide, tin hydroxide, complex metal hydroxides; phosphazene flame retardants, etc. should be used. Can do.
  • the content of the phosphorus element contained in the phosphazene flame retardant is preferably 12% by weight or more.
  • the content of the flame retardant component in the sealing sheet 10 is preferably 10% by weight or more and more preferably 15% by weight or more in the total organic components (excluding the inorganic filler). A flame retardance is favorably acquired as it is 10 weight% or more.
  • the content of the thermoplastic resin in the sealing sheet 10 is preferably 30% by weight or less, and more preferably 25% by weight or less. When the content is 30% by weight or less, there is a tendency that there is little decrease in physical properties of the cured product (specifically, physical properties such as glass transition temperature and high temperature resin strength).
  • the sealing sheet 10 contains a silane coupling agent.
  • the silane coupling agent is not particularly limited, and examples thereof include 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane.
  • the content of the silane coupling agent in the sealing sheet 10 is preferably 0.1 to 3% by weight. When the content is 0.1% by weight or more, sufficient strength of the cured product can be obtained and the water absorption rate can be lowered. If it is 3% by weight or less, the outgas amount can be lowered.
  • the sealing sheet 10 is preferably colored. Thereby, excellent marking properties and appearance can be exhibited, and a semiconductor device having an added-value appearance can be obtained. Since the colored sealing sheet 10 has excellent marking properties, it can be marked to give various information such as character information and graphic information. In particular, by controlling the coloring color, it is possible to visually recognize information (character information, graphic information, etc.) given by marking with excellent visibility. Furthermore, the sealing sheet 10 can be color-coded for each product. When the sealing sheet 10 is colored (when it is colorless and not transparent), it is not particularly limited as a color exhibited by coloring, but it is preferably a dark color such as black, blue, red, etc. It is suitable that it is black.
  • the dark basically, L * a * b * L * is defined by a color system, 60 or less (0 to 60) [preferably 50 or less (0 to 50), More preferably, it means a dark color of 40 or less (0 to 40)].
  • L * a * b * L * defined by the color system is 35 or less (0 to 35) [preferably 30 or less (0 to 30), more preferably 25 This means a blackish color which is (0 to 25) below.
  • a * and b * defined in the L * a * b * color system can be appropriately selected according to the value of L * .
  • a * and b * for example, both are preferably ⁇ 10 to 10, more preferably ⁇ 5 to 5, particularly in the range of ⁇ 3 to 3 (in particular, 0 or almost 0). Is preferred.
  • L * , a * , and b * defined in the L * a * b * color system are color difference meters (trade name “CR-200” manufactured by Minolta Co .; color difference meter). It is calculated
  • the L * a * b * color system is a color space recommended by the International Commission on Illumination (CIE) in 1976, and is a color space called the CIE 1976 (L * a * b * ) color system. It means that.
  • the L * a * b * color system is defined in JISZ 8729 in the Japanese Industrial Standard.
  • the sealing sheet 10 When the sealing sheet 10 is colored, a coloring material (coloring agent) can be used according to the target color.
  • the sealing sheet of the present invention may have a single layer structure or a plurality of layers, but at least a colorant is added to the side opposite to the surface facing the semiconductor wafer. It is preferable.
  • the entire encapsulating sheet may contain a colorant uniformly, and the colorant is present on the side opposite to the surface facing the semiconductor wafer.
  • a colorant may be contained in an unevenly distributed manner.
  • the colorant may be added to the layer on the side opposite to the surface facing the semiconductor wafer 22 and the colorant may not be added to the other layers.
  • seat for sealing of this invention is the sheet
  • a color material various dark color materials such as a black color material, a blue color material, and a red color material can be suitably used, and a black color material is particularly suitable.
  • the color material any of a pigment, a dye and the like may be used. Color materials can be used alone or in combination of two or more.
  • the dye any form of dyes such as acid dyes, reactive dyes, direct dyes, disperse dyes, and cationic dyes can be used.
  • the form of the pigment is not particularly limited, and can be appropriately selected from known pigments.
  • the dye when a dye is used as the colorant, the dye is dissolved or evenly dispersed in the sealing sheet 10, so that the sealing sheet 10 having a uniform or almost uniform coloring density can be easily obtained. Can be manufactured, and marking properties and appearance can be improved.
  • the black color material is not particularly limited, and can be appropriately selected from, for example, inorganic black pigments and black dyes.
  • a black color material a color material mixture in which a cyan color material (blue-green color material), a magenta color material (red purple color material) and a yellow color material (yellow color material) are mixed. It may be.
  • Black color materials can be used alone or in combination of two or more.
  • the black color material can be used in combination with a color material other than black.
  • the black color material for example, carbon black (furnace black, channel black, acetylene black, thermal black, lamp black, etc.), graphite (graphite), copper oxide, manganese dioxide, azo pigment (azomethine) Azo black, etc.), aniline black, perylene black, titanium black, cyanine black, activated carbon, ferrite (nonmagnetic ferrite, magnetic ferrite, etc.), magnetite, chromium oxide, iron oxide, molybdenum disulfide, chromium complex, complex oxide black Examples thereof include dyes and anthraquinone organic black dyes.
  • black color material C.I. I. Solvent Black 3, 7, 22, 27, 29, 34, 43, 70, C.I. I. Direct Black 17, 19, 19, 22, 32, 38, 51, 71, C.I. I. Acid Black 1, 2, 24, 26, 31, 48, 52, 107, 109, 110, 119, 154C.
  • Black dyes such as Disperse Black 1, 3, 10, and 24;
  • Black pigments such as CI Pigment Black 1 and 7 can also be used.
  • Examples of such a black color material include a product name “OilOBlack BY”, a product name “OilBlack BS”, a product name “OilBlackHBB”, a product name “Oil Black803”, a product name “Oil Black860”, and a product name “Oil Black860”.
  • Oil Black 5970 ”, trade name“ Oil Black 5906 ”, trade name“ Oil Black 5905 ”(manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) and the like are commercially available.
  • color materials other than black color materials include cyan color materials, magenta color materials, and yellow color materials.
  • cyan color materials include C.I. I. Solvent Blue 25, 36, 60, 70, 93, 95; I. Cyan dyes such as Acid Blue 6 and 45; I. Pigment Blue 1, 2, 3, 15, 15: 1, 15: 2, 15: 3, 15: 3, 15: 4, 15: 5, 15: 6, 16, 16, 17 17: 1, 18, 22, 25, 56, 60, 63, 65, 66; I. Bat Blue 4; 60, C.I. I. And cyan pigments such as CI Pigment Green 7.
  • magenta dye examples include C.I. I. Solvent Red 1, 3, 8, 23, 24, 25, 27, 30, 30, 49, 52, 58, 63, 81, 82, 83, 84, the same 100, 109, 111, 121, 122; I. Disper thread 9; I. Solvent Violet 8, 13, 13, 21, and 27; C.I. I. Disperse violet 1; C.I. I. Basic Red 1, 2, 9, 9, 13, 14, 15, 17, 17, 18, 22, 23, 24, 27, 29, 32, 34, the same 35, 36, 37, 38, 39, 40; I. Basic Violet 1, 3, 7, 10, 14, 15, 21, 21, 25, 26, 27, 28 and the like.
  • magenta pigment examples include C.I. I. Pigment Red 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 21, 21, 22, 23, 30, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 48: 1, 48: 2, 48: 3, 48: 4, 49, 49: 1, 50, 51, 52, 52: 2, 53: 1, 54, 55, 56, 57: 1, 58, 60, 60: 1, 63, 63: 1, 63: 2, 64, 64: 1, 67, 68, 81, 83, etc.
  • yellow color materials include C.I. I. Solvent Yellow 19, 44, 77, 79, 81, 82, 93, 98, 103, 104, 112, 162 and the like yellow dyes; C.I. I. Pigment Orange 31 and 43; C.I. I.
  • Various color materials such as a cyan color material, a magenta color material, and a yellow color material can be used alone or in combination of two or more.
  • the mixing ratio (or blending ratio) of these color materials is not particularly limited, and each color material. It can be selected as appropriate according to the type and the target color.
  • the light transmittance (visible light transmittance) by visible light (wavelength: 380 nm to 800 nm) in the sealing sheet 10 is not particularly limited, but is preferably in the range of 20% to 0%, for example. Is from 10% to 0%, particularly preferably from 5% to 0%.
  • the visible light transmittance of the sealing sheet 10 is set to 20% or less, the print visibility can be improved. Further, it is possible to prevent an adverse effect on the semiconductor element due to the passage of light.
  • the visible light transmittance (%) of the sealing sheet 10 is such that the sealing sheet 10 having a thickness (average thickness): 10 ⁇ m is prepared, and the sealing sheet 10 (thickness: 10 ⁇ m) Using “UV-2550” (manufactured by Shimadzu Corporation), visible light having a wavelength of 380 nm to 800 nm is irradiated with a predetermined intensity.
  • the light intensity of visible light transmitted through the sealing sheet 10 by this irradiation can be measured and calculated by the following formula.
  • Visible light transmittance (%) ((light intensity of visible light after transmission through sealing sheet 10) / (initial light intensity of visible light)) ⁇ 100
  • the said calculation method of light transmittance (%) is applicable also to calculation of the light transmittance (%) of the sheet
  • the absorbance A 10 at 10 ⁇ m can be calculated as follows according to Lambert Beer's law.
  • a 10 ⁇ ⁇ L 10 ⁇ C (1) (Where L 10 is the optical path length, ⁇ is the extinction coefficient, and C is the sample concentration) Also, the absorbance A X of a thickness X ([mu] m) can be represented by the following formula (2).
  • a X ⁇ ⁇ L X ⁇ C (2)
  • the absorbance A 20 at a thickness of 20 ⁇ m can be expressed by the following formula (3).
  • the thickness (average thickness) of the sealing sheet when determining the light transmittance (%) of the sealing sheet is 10 ⁇ m.
  • the thickness of the sealing sheet is only sealed. It is the thickness at the time of obtaining the light transmittance (%) of the stop sheet, and does not mean that the sealing sheet in the present invention is 10 ⁇ m.
  • the light transmittance (%) of the sealing sheet 10 is controlled by the type and content of the resin component, the type and content of the colorant (pigment, dye, etc.), the type and content of the filler, and the like. be able to.
  • the thickness of the sealing sheet 10 is not particularly limited, but is, for example, 50 ⁇ m to 2000 ⁇ m from the viewpoint of use as a sealing sheet.
  • seat 10 for sealing is not specifically limited, The method of coating the kneaded material obtained by preparing the kneaded material of the resin composition for forming the sheet
  • a kneaded product is prepared by melt-kneading each component described below with a known kneader such as a mixing roll, a pressure kneader, or an extruder, and the obtained kneaded product is coated or plastically processed into a sheet. Shape.
  • the temperature is preferably equal to or higher than the softening point of each component described above, for example, 30 to 150 ° C., and preferably 40 to 140 ° C., more preferably 60 to 120 in consideration of the thermosetting property of the epoxy resin. ° C.
  • the time is, for example, 1 to 30 minutes, preferably 5 to 15 minutes.
  • the kneading is preferably performed under reduced pressure conditions (under reduced pressure atmosphere). Thereby, while being able to deaerate, the penetration
  • the pressure under reduced pressure is preferably 0.1 kg / cm 2 or less, more preferably 0.05 kg / cm 2 or less.
  • the lower limit of the pressure under reduced pressure is not particularly limited, but is, for example, 1 ⁇ 10 ⁇ 4 kg / cm 2 or more.
  • the kneaded material after melt-kneading is applied in a high temperature state without cooling.
  • the coating method is not particularly limited, and examples thereof include a bar coating method, a knife coating method, and a slot die method.
  • the temperature at the time of coating is preferably not less than the softening point of each component described above, and considering the thermosetting property and moldability of the epoxy resin, for example, 40 to 150 ° C., preferably 50 to 140 ° C., more preferably 70 to 120 ° C.
  • the surface roughness can be made desired by controlling the content and particle size of the inorganic filler.
  • the kneaded material after melt-kneading is plastically processed in a high temperature state without cooling.
  • the plastic working method is not particularly limited, and examples thereof include a flat plate pressing method, a T-die extrusion method, a screw die extrusion method, a roll rolling method, a roll kneading method, an inflation extrusion method, a coextrusion method, and a calendar molding method.
  • the plastic working temperature is preferably not less than the softening point of each component described above, and is 40 to 150 ° C., preferably 50 to 140 ° C., more preferably 70 to 120 ° C. in consideration of the thermosetting property and moldability of the epoxy resin. is there.
  • the surface roughness can be made desired by controlling the content and particle size of the inorganic filler.
  • the sealing sheet 10 can also be obtained by dissolving and dispersing a resin or the like for forming the sealing sheet 10 in an appropriate solvent to adjust the varnish and coating the varnish on the release sheet. .
  • the surface roughness can be made desired by controlling the content and particle size of the inorganic filler.
  • the desired surface roughness of the coating layer (sealing sheet 10) on the release sheet surface side can be obtained. .
  • seat is piled up and it dries after that and forms the sheet
  • the first release sheet or the second release sheet one that can smooth the surface roughness of the sealing sheet 10 is selected. What is necessary is just to select what can make surface roughness (Ra) in the range of 3 micrometers or less.
  • Step of arranging sealing sheet and laminate After the step of preparing the sealing sheet, as shown in FIG. 3, the stacked body 20 is disposed on the lower heating plate 32 with the surface on which the semiconductor chip 23 is mounted facing upward, and the semiconductor of the stacked body 20 The sealing sheet 10 is disposed on the surface on which the chip 23 is mounted.
  • the laminated body 20 may be first disposed on the lower heating plate 32, and then the sealing sheet 10 may be disposed on the laminated body 20, and the sealing sheet 10 may be disposed on the laminated body 20.
  • a laminate obtained by laminating first and then laminating the laminate 20 and the sealing sheet 10 may be disposed on the lower heating plate 32.
  • Step B the semiconductor chip 23 is embedded in the sealing sheet 10 by hot pressing with the lower heating plate 32 and the upper heating plate 34 (step B).
  • the sealing sheet 10 functions as a sealing resin for protecting the semiconductor chip 23 and its accompanying elements from the external environment. Thereby, the sealing body 28 in which the semiconductor chip 23 mounted on the semiconductor wafer 22 is embedded in the sealing sheet 10 is obtained.
  • the temperature is, for example, 40 to 100 ° C., preferably 50 to 90 ° C.
  • the pressure is, for example, 0.1 to 10 MPa, preferably Is 0.5 to 8 MPa
  • the time is, for example, 0.3 to 10 minutes, preferably 0.5 to 5 minutes.
  • the pressure reducing conditions the pressure is, for example, 0.1 to 5 kPa, preferably 0.1 to 100 Pa, and the reduced pressure holding time (the time from the start of pressure reduction to the start of pressing) is, for example, 5 to 600 seconds. Yes, preferably 10 to 300 seconds.
  • the sealing sheet 10 is thermoset. Specifically, for example, the entire sealing body 28 in which the semiconductor chip 23 mounted on the semiconductor wafer 22 is embedded in the sealing sheet 10 is heated.
  • the heating temperature is preferably 100 ° C or higher, more preferably 120 ° C or higher.
  • the upper limit of the heating temperature is preferably 200 ° C. or lower, more preferably 180 ° C. or lower.
  • the heating time is preferably 10 minutes or more, more preferably 30 minutes or more.
  • the upper limit of the heating time is preferably 180 minutes or less, more preferably 120 minutes or less.
  • you may pressurize as needed Preferably it is 0.1 Mpa or more, More preferably, it is 0.5 Mpa or more.
  • the upper limit is preferably 10 MPa or less, more preferably 5 MPa or less.
  • laser marking step 1 laser marking step before grinding sealing sheet
  • laser marking is performed on the sealing sheet 10 using a laser marking laser 36 (hereinafter also referred to as “step E-1”).
  • the conditions for laser marking are not particularly limited, but it is preferable to irradiate the sealing sheet 10 with laser [wavelength: 532 nm] under the conditions of intensity: 0.3 W to 2.0 W. Moreover, it is preferable to irradiate so that the processing depth (depth) in this case may be 2 ⁇ m or more.
  • the upper limit of the processing depth is not particularly limited, but can be selected, for example, from a range of 2 ⁇ m to 25 ⁇ m, preferably 3 ⁇ m or more (3 ⁇ m to 20 ⁇ m), more preferably 5 ⁇ m or more (5 ⁇ m to 15 ⁇ m). .
  • excellent laser marking properties are exhibited.
  • the laser workability of the sealing sheet 10 includes the type and content of the constituent resin component, the type and content of the colorant, the type and content of the crosslinking agent, the type and content of the filler, and the like. Can be controlled.
  • the place where laser marking is performed on the sealing sheet 10 is not particularly limited, and may be directly above the semiconductor chip 23, or above the place where the semiconductor chip 23 is not disposed (for example, Or the outer peripheral portion of the sealing sheet 10).
  • the information marked by the laser marking may be character information, graphic information, or the like for enabling distinction in units of sealing bodies. It may be character information, graphic information, or the like for enabling distinction.
  • the sealing sheet 10 of the sealing body 28 is ground to expose the back surface 23c of the semiconductor chip 23 (step C).
  • the method for grinding the sealing sheet 10 is not particularly limited, and examples thereof include a grinding method using a grindstone that rotates at high speed. It should be noted that the marking applied in step E-1 disappears when the thickness ground in step C is thicker than the marking depth (processing depth). On the other hand, if the thickness ground in step C is thinner than the marking depth (processing depth), the marking remains.
  • laser marking process 2 laser marking process after grinding of sealing sheet
  • laser marking is performed on the sealing sheet 10 using a laser marking laser 38 (hereinafter also referred to as “step E-2”).
  • the conditions for laser marking are not particularly limited, but it is preferable to irradiate the sealing sheet 10 with laser [wavelength: 532 nm] under the conditions of intensity: 0.3 W to 2.0 W. Moreover, it is preferable to irradiate so that the processing depth (depth) in this case may be 2 ⁇ m or more.
  • the upper limit of the processing depth is not particularly limited, but can be selected, for example, from a range of 2 ⁇ m to 25 ⁇ m, preferably 3 ⁇ m or more (3 ⁇ m to 20 ⁇ m), more preferably 5 ⁇ m or more (5 ⁇ m to 15 ⁇ m). .
  • excellent laser marking properties are exhibited.
  • the place where the laser marking is performed on the sealing sheet 10 is not particularly limited, but may be above the place where the semiconductor chip 23 is not disposed.
  • the information marked by the laser marking may be character information, graphic information, or the like for enabling distinction in units of sealing bodies. It may be character information, graphic information, or the like for enabling distinction.
  • the sealing body 28 and the semiconductor device are made to have mutual discrimination again even after the sealing sheet 10 is ground. It becomes possible. Further, the information marked by laser marking may be graphic information for alignment (alignment mark) that can be used in a dicing process described later.
  • the surface of the semiconductor wafer 22 opposite to the side on which the semiconductor chip 23 is mounted is ground to form a via (Via) 22c (see FIG. 9), and then the wiring layer 27 having the wiring 27a. (See FIG. 10).
  • the method for grinding the semiconductor wafer 22 is not particularly limited, and examples thereof include a grinding method using a grindstone that rotates at high speed.
  • bumps 27b protruding from the wiring 27a may be formed.
  • Conventionally known circuit board and interposer manufacturing techniques such as a semi-additive method and a subtractive method can be applied to the method of forming the wiring layer 27, and thus detailed description thereof is omitted here.
  • a substrate mounting step for mounting the semiconductor device 29 on a separate substrate can be performed.
  • a known device such as a flip chip bonder or a die bonder can be used.
  • the surface roughness (Ra) of the surface of the sealing body 28 is 3 ⁇ m or less after curing. Since it is flat, it is excellent in laser marking properties (laser marking properties in the laser marking process 1). Moreover, since the surface roughness (Ra) of the surface of the sealing body 28 is as flat as 3 ⁇ m or less, the appearance is excellent. Specifically, (1) when the surface roughness (Ra) of the surface of the sealing body 28 is 3 ⁇ m or less before curing and not 3 ⁇ m or less after curing, the appearance before curing is excellent.
  • step C may not be performed.
  • the surface roughness (Ra) of the surface of the sealing body 28 is as flat as 3 ⁇ m or less, it is easy to perform adsorption by the adsorption collet. As a result, conveyance mistakes can be suppressed.
  • the timing of performing the step E-1 is not limited to this example.
  • the timing of performing the step E-1 may be after the step of forming the sealing body and before the release liner peeling step. Further, it may be after the release liner peeling step and before the thermosetting step.
  • thermosetting process for thermosetting the sealing sheet of the sealing body is performed after the process B (sealing body forming process) and before the process C (sealing sheet grinding process).
  • the timing which performs the said thermosetting process is not limited to this example, You may carry out simultaneously with the process A (process which forms a sealing body).
  • the thermosetting step may be performed after step E-1 (laser marking step before grinding the sealing sheet).
  • the surface roughness (Ra) of the surface of the sealing body 28 is 3 ⁇ m or less before the thermosetting. It is preferable.
  • the laser marking property laser marking property in the laser marking step 1 is excellent.
  • the release liner 11 is peeled before the thermosetting process has been described.
  • the release liner 11 may be peeled after the thermosetting process.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment, and it is only necessary to perform the process A and the process B, and other processes are optional and may or may not be performed. Further, it is only necessary to perform the process A and the process B, and the other processes may be performed in any order.
  • the surface roughness (Ra) is 3 ⁇ m or less before curing and 3 ⁇ m or less after curing, or (2) the surface roughness (Ra) is 3 ⁇ m or less after curing. Whether it is 3 ⁇ m or less before curing and (3) whether the surface roughness (Ra) is 3 ⁇ m or less before curing and 3 ⁇ m or less after curing depends on the order of the steps to be adopted Can be determined.
  • the electronic device of the present invention is a semiconductor chip.
  • the electronic device in the present invention is not limited to this.
  • Electronic devices in the present invention include sensors, MEMS (Micro Electro Mechanical Systems), electronic devices having a hollow structure such as SAW (Surface Acoustic Wave) filters (hollow electronic devices); semiconductor chips, ICs (integrated circuits), transistors And semiconductor elements; capacitors; resistors and the like.
  • the hollow structure refers to a structure in which an electronic device and a substrate on which the electronic device is mounted are hollow.
  • Silane coupling agent KBM-403 (3-glycidoxypropyltrimethoxysilane) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • Flame retardant FP-100 (phenoxycyclophosphazene oligomer) manufactured by Fushimi
  • Pharmaceutical Carbon black # 20 (particle size 50 nm) manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation Curing accelerator: 2PHZ-PW (2-phenyl-4,5-dihydroxymethylimidazole) manufactured by Shikoku Kasei Kogyo Co., Ltd.
  • Thermoplastic resin SIBSTAR 072T (polystyrene-polyisobutylene-polystyrene copolymer) manufactured by Kaneka Corporation
  • Filler A FB-950 (fused spherical silica powder, average particle size 23.8 ⁇ m) manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.
  • Filler B FB-9454 manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd. (fused spherical silica powder, average particle size 19.9 ⁇ m)
  • Filler C FB-7SDC manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.
  • Filler D FB-560 manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd. (fused spherical silica powder, average particle size 30 ⁇ m)
  • ⁇ Preparation of sealing sheet> The above components were blended according to the following Table 1, and melt kneaded using a roll kneader at 60 to 120 ° C. under reduced pressure (0.01 kg / cm 2 ) to prepare a kneaded product. Next, the obtained kneaded material was placed on a separator (Mitsubishi Chemical Corporation, product name “MRF38”, surface) on a press plate provided with a 100 ⁇ m spacer of an instantaneous vacuum laminator (VS008-1515 manufactured by Mikado Technos).
  • a separator Mitsubishi Chemical Corporation, product name “MRF38”, surface
  • the separator is peeled off from the sealing sheets prepared in Examples and Comparative Examples, and the surface roughness (Ra) of the exposed surface is determined according to JIS B 0601, a non-contact three-dimensional roughness measuring device (NT3300 manufactured by WYKO). ).
  • the measurement conditions were 50 times, and the measurement values were obtained by applying a median filter to the measurement data.
  • the measurement was performed 5 times for each sealing sheet while changing the measurement location, and the average value was defined as the surface roughness (Ra). This was the surface roughness before curing.
  • Table 1 The results are shown in Table 1 below.
  • seat for sealing was hardened on 150 degreeC and the conditions for 1 hour. Thereafter, the surface roughness after curing of the sealing sheet was measured in the same manner as the measurement of the surface roughness before curing. The results are shown in Table 1 below.
  • the separator is peeled off from the sealing sheets prepared in Examples and Comparative Examples, and the exposed surface is placed on the upper surface.
  • a laser printing device (trade name “MD-S9900”, manufactured by KEYENCE)
  • the laser printing was performed under the irradiation conditions.
  • Laser wavelength 532 nm
  • Laser power 1.2W
  • Frequency 32kHz
  • the adhesive sheet printed with laser is irradiated with oblique illumination from all directions to the sealing sheet surface using a device name of KEYENCE company: CA-DDW8, and a CCD camera (device name: CV-0350) (KEYENCE). Reflected light.
  • the brightness of the reflected light taken in was measured using a device name: CV-5000 manufactured by KEYENCE Corporation.
  • the brightness measurement was performed on both the laser printing part and the non-printing part.
  • the lightness is a value in which white is 100% and black is 0%, and in this specification, the value is measured using the above-mentioned KEYENCE device name, CV-5000.
  • the difference between the lightness of the laser-printed portion and the lightness of the non-printed portion was defined as contrast [%], and the case of 40% or more was evaluated as ⁇ , and the case of less than 40% was evaluated as ⁇ . This was evaluated as the contrast before curing. The results are shown in Table 1.
  • seat for sealing was hardened on 150 degreeC and the conditions for 1 hour. Thereafter, laser printing was performed in the same manner as the contrast evaluation before curing, and the contrast was evaluated. This was used as the contrast evaluation after curing. The results are shown in Table 1 below.

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Abstract

　電子デバイスの封止に使用する熱硬化性の封止用シートであって、一方の面の表面粗さ（Ｒａ）が、硬化前において、３μｍ以下である封止用シート。

Description

封止用シート、及び、当該封止用シートを用いた半導体装置の製造方法
　本発明は、封止用シート、及び、当該封止用シートを用いた半導体装置の製造方法に関する。
　従来、半導体装置の製造方法としては、基板などに固定された１又は複数の半導体チップを封止樹脂にて封止した後、封止体を半導体装置単位のパッケージとなるようにダイシングするという方法が知られている。このような封止樹脂としては、例えば、熱硬化性樹脂シートが知られている（例えば、特許文献１参照）。
特開２００６－１９７１４号公報
　上述したような半導体装置の製造方法において半導体装置を製造する場合、封止樹脂にレーザーマーキングを行い、封止体や半導体装置を互いに識別できるようにしておくことが好ましい。しかしながら、封止樹脂は、封止を行なうためのものであるため、レーザーマーキング性に乏しい場合がある。
　本発明は上述した課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、レーザーマーキング性に優れた封止用シート、及び、当該封止用シートを用いた半導体装置の製造方法を提供することにある。
　本願発明者等は、下記の構成を採用することにより、前記の課題を解決できることを見出して本発明を完成させるに至った。
　すなわち、本発明は、電子デバイスの封止に使用する熱硬化性の封止用シートであって、
　一方の面の表面粗さ（Ｒａ）が、３μｍ以下であることを特徴とする。
　本発明に係る封止用シートによれば、一方の面の表面粗さ（Ｒａ）が、３μｍ以下である。前記一方の面の表面粗さ（Ｒａ）が３μｍ以下と平坦であるため、当該一方の面のレーザーマーキング性に優れる。また、前記一方の面の表面粗さ（Ｒａ）が３μｍ以下と平坦であるため、外観性に優れる。また、前記一方の面の表面粗さ（Ｒａ）が３μｍ以下と平坦であるため、研削等の処理が行なわれない場合には、吸着コレットによる吸着が行い易い。その結果、搬送ミスを抑制することができる。
　本発明において、前記表面粗さ（Ｒａ）は、硬化前に３μｍ以下であってもよく、硬化後に３μｍ以下であってもよく、硬化前及び硬化後に３μｍ以下であってよい。
　すなわち、本発明は、
（１）前記表面粗さ（Ｒａ）が、硬化前に３μｍ以下であり且つ硬化後は３μｍ以下ではない場合、
（２）前記表面粗さ（Ｒａ）が、硬化後に３μｍ以下であり且つ硬化前は３μｍ以下ではない場合、及び、
（３）前記表面粗さ（Ｒａ）が、硬化前に３μｍ以下であり且つ硬化後に３μｍ以下である場合を含む。
　前記構成において、前記一方の面側に、着色剤が添加されていることが好ましい。前記一方の面側に着色剤が添加されていると、レーザーマーキングされた部分の視認性をより向上させることができる。
　また、本発明は、半導体装置の製造方法であって、
　電子デバイスを半導体ウエハの回路形成面にフリップチップボンディングする工程Ａと、
　前記半導体ウエハにフリップチップボンディングされた前記電子デバイスを封止用シートに埋め込んで封止体を形成する工程Ｂとを有し、
　前記封止用シートにおける前記半導体ウエハと対向する面とは反対の面の表面粗さ（Ｒａ）が、３μｍ以下であることを特徴とする。
　本発明に係る半導体装置の製造方法によれば、電子デバイスが封止用シートに埋め込まれた封止体の表面（半導体ウエハと対向する面とは反対の面）の表面粗さ（Ｒａ）が、３μｍ以下である。前記封止体の表面の表面粗さ（Ｒａ）が３μｍ以下と平坦であるため、レーザーマーキング性に優れる。また、前記封止体の表面の前記表面粗さ（Ｒａ）が３μｍ以下と平坦であるため、外観性に優れる。また、前記封止体の表面の表面粗さ（Ｒａ）が３μｍ以下と平坦であるため、研削等の処理が行なわれない場合には、吸着コレットによる吸着が行い易い。その結果、搬送ミスを抑制することができる。
　前記構成において、前記封止用シートにおける前記半導体ウエハと対向する面とは反対の面側には、着色剤が添加されていることが好ましい。前記封止用シートにおける前記半導体ウエハと対向する面とは反対の面側に着色剤が添加されていると、レーザーマーキングされた部分の視認性をより向上させることができる。
　本発明によれば、レーザーマーキング性に優れた封止用シート、及び、当該封止用シートを用いた半導体装置の製造方法を提供することができる。
本発明の一実施形態に係る半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。 本発明の一実施形態に係る半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。 本発明の一実施形態に係る半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。 本発明の一実施形態に係る半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。 本発明の一実施形態に係る半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。 本発明の一実施形態に係る半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。 本発明の一実施形態に係る半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。 本発明の一実施形態に係る半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。 本発明の一実施形態に係る半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。 本発明の一実施形態に係る半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。 本発明の一実施形態に係る半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。
　以下、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ説明する。ただし、本発明はこれらの実施形態のみに限定されるものではない。以下の実施形態では、本発明の電子デバイスが半導体チップである場合について説明する。
　本実施形態に係る半導体装置の製造方法は、
　半導体チップを半導体ウエハの回路形成面にフリップチップボンディングする工程Ａと、
　前記半導体ウエハにフリップチップボンディングされた前記半導体チップを封止用シートに埋め込んで封止体を形成する工程Ｂとを少なくとも有する。
　そして、前記封止用シートにおける前記半導体ウエハと対向する面とは反対の面の表面粗さ（Ｒａ）が、３μｍ以下である。
　図１～図１１は、本発明の一実施形態に係る半導体装置の製造方法を説明するための断面模式図である。
　［準備工程］
　図１に示すように、本実施形態に係る半導体装置の製造方法では、まず、回路形成面２３ａを有する１又は複数の半導体チップ２３と、回路形成面２２ａを有する半導体ウエハ２２とを準備する。なお、以下では、複数の半導体チップを半導体ウエハにフリップチップボンディングする場合について説明する。
　［半導体チップをフリップチップボンディングする工程］
　次に、図２に示すように、半導体チップ２３を半導体ウエハ２２の回路形成面２２ａにフリップチップボンディングする（工程Ａ）。半導体チップ２３の半導体ウエハ２２への搭載には、フリップチップボンダーやダイボンダーなどの公知の装置を用いることができる。具体的には、半導体チップ２３の回路形成面２３ａに形成されたバンプ２３ｂと、半導体ウエハ２２の回路形成面２２ａに形成された電極２２ｂとを電気的に接続する。これにより、複数の半導体チップ２３が半導体ウエハ２２に実装された積層体２０が得られる。この際、半導体チップ２３の回路形成面２３ａにアンダーフィル用の樹脂シート２４が貼り付けられていてもよい。この場合、半導体チップ２３を半導体ウエハ２２にフリップチップボンディングすると、半導体チップ２３と半導体ウエハ２２との間の間隙を樹脂封止することができる。なお、アンダーフィル用の樹脂シート２４が貼り付けられた半導体チップ２３を半導体ウエハ２２にフリップチップボンディングする方法については、例えば、特開２０１３－１１５１８６号公報等に開示されているため、ここでの詳細な説明は省略する。
　［封止用シートを準備する工程］
　また、本実施形態に係る半導体装置の製造方法では、図３に示すように、封止用シート１０を準備する。封止用シート１０は、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムなどの剥離ライナー１１上に積層された状態で準備してもよい。この場合、剥離ライナー１１には封止用シート１０の剥離を容易に行うために離型処理が施されていてもよい。
　（封止用シート）
　封止用シート１０は、一方の面の表面粗さ（Ｒａ）が、３μｍ以下である。なお、当該一方の面は、半導体チップ２３を封止する際に、半導体ウエハ２２と対向する面とは反対側の面となる。前記表面粗さ（Ｒａ）は、１ｎｍ～２μｍであることが好ましく、２０ｎｍ～１μｍであることがより好ましい。前記表面粗さ（Ｒａ）が、３μｍ以下と平坦であるため、当該一方の面のレーザーマーキング性に優れる。また、前記一方の面の表面粗さ（Ｒａ）が３μｍ以下と平坦であるため、外観性に優れる。また、前記一方の面の表面粗さ（Ｒａ）が３μｍ以下と平坦であるため、研削等の処理が行なわれない場合には、吸着コレットによる吸着が行い易い。その結果、搬送ミスを抑制することができる。表面粗さの測定方法は、実施例に記載の方法による。
　封止用シート１０の構成材料は、エポキシ樹脂、及び、硬化剤としてのフェノール樹脂を含むことが好ましい。これにより、良好な熱硬化性が得られる。
　前記エポキシ樹脂としては、特に限定されるものではない。例えば、トリフェニルメタン型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、変性ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、変性ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂などの各種のエポキシ樹脂を用いることができる。これらエポキシ樹脂は単独で用いてもよいし２種以上併用してもよい。
　エポキシ樹脂の硬化後の靭性及びエポキシ樹脂の反応性を確保する観点からは、エポキシ当量１５０～２５０、軟化点もしくは融点が５０～１３０℃の常温で固形のものが好ましく、なかでも、信頼性の観点から、トリフェニルメタン型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂がより好ましい。
　前記フェノール樹脂は、エポキシ樹脂との間で硬化反応を生起するものであれば特に限定されるものではない。例えば、フェノールノボラック樹脂、フェノールアラルキル樹脂、ビフェニルアラルキル樹脂、ジシクロペンタジエン型フェノール樹脂、クレゾールノボラック樹脂、レゾール樹脂などが用いられる。これらフェノール樹脂は単独で用いてもよいし、２種以上併用してもよい。
　前記フェノール樹脂としては、エポキシ樹脂との反応性の観点から、水酸基当量が７０～２５０、軟化点が５０～１１０℃のものを用いることが好ましく、なかでも硬化反応性が高いという観点から、フェノールノボラック樹脂を好適に用いることができる。また、信頼性の観点から、フェノールアラルキル樹脂やビフェニルアラルキル樹脂のような低吸湿性のものも好適に用いることができる。
　エポキシ樹脂とフェノール樹脂の配合割合は、硬化反応性という観点から、エポキシ樹脂中のエポキシ基１当量に対して、フェノール樹脂中の水酸基の合計が０．７～１．５当量となるように配合することが好ましく、より好ましくは０．９～１．２当量である。
　封止用シート１０中のエポキシ樹脂及びフェノール樹脂の合計含有量は、２．５重量％以上が好ましく、３．０重量％以上がより好ましい。２．５重量％以上であると、半導体チップ２３、半導体ウエハ２２などに対する接着力が良好に得られる。封止用シート１０中のエポキシ樹脂及びフェノール樹脂の合計含有量は、２０重量％以下が好ましく、１０重量％以下がより好ましい。２０重量％以下であると、吸湿性を低減できる。
　封止用シート１０は、熱可塑性樹脂を含むことが好ましい。これにより、未硬化時のハンドリング性や、硬化物の低応力性が得られる。
　前記熱可塑性樹脂としては、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－アクリル酸共重合体、エチレン－アクリル酸エステル共重合体、ポリブタジエン樹脂、ポリカーボネート樹脂、熱可塑性ポリイミド樹脂、６－ナイロンや６，６－ナイロンなどのポリアミド樹脂、フェノキシ樹脂、アクリル樹脂、ＰＥＴやＰＢＴなどの飽和ポリエステル樹脂、ポリアミドイミド樹脂、フッ素樹脂、スチレン－イソブチレン－スチレンブロック共重合体などが挙げられる。これらの熱可塑性樹脂は単独で、又は２種以上を併用して用いることができる。なかでも、低応力性、低吸水性という観点から、スチレン－イソブチレン－スチレンブロック共重合体が好ましい。
　封止用シート１０中の熱可塑性樹脂の含有量は、１．５重量％以上が好ましく、２．０重量％以上がより好ましい。１．５重量％以上であると、柔軟性、可撓性が得られる。封止用シート１０中の熱可塑性樹脂の含有量は、６重量％以下が好ましく、４重量％以下がより好ましい。４重量％以下であると、半導体チップ２３や半導体ウエハ２２との接着性が良好である。
　封止用シート１０は、無機充填剤を含むことが好ましい。
　前記無機充填剤は、特に限定されるものではなく、従来公知の各種充填剤を用いることができ、例えば、石英ガラス、タルク、シリカ（溶融シリカや結晶性シリカなど）、アルミナ、窒化アルミニウム、窒化珪素、窒化ホウ素の粉末が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上併用してもよい。なかでも、線膨張係数を良好に低減できるという理由から、シリカ、アルミナが好ましく、シリカがより好ましい。
　シリカとしては、シリカ粉末が好ましく、溶融シリカ粉末がより好ましい。溶融シリカ粉末としては、球状溶融シリカ粉末、破砕溶融シリカ粉末が挙げられるが、流動性という観点から、球状溶融シリカ粉末が好ましい。
　上述の通り、封止用シート１０は、一方の面の表面粗さ（Ｒａ）が、３μｍ以下である。封止用シート１０の表面粗さ（Ｒａ）は、前記無機充填剤の粒子経（平均粒子径、最大粒子経など）や配合量によって調整することができる。このような無機充填剤の粒子径としては、平均粒子径又は最大粒子径が５０ｎｍ～３μｍのものを選択することが好ましいが、３μｍを超えていても、封止用シート１０の厚さや無機充填剤の配合量によっては、封止用シート１０の表面粗さ（Ｒａ）を、３μｍ以下とすることができる。具体的には、無機充填剤の平均粒子径としては、１００ｎｍ～２μｍであることが好ましく、更に好ましくは３００ｎｍ～１μｍである。また無機充填剤の最大粒子径としては、５μｍ以下であることが好ましく、更に好ましくは４μｍ以下（特に好ましくは３μｍ以下）である。以上により、封止用シート１０を得ることができる。また、封止用シート１０中の前記無機充填剤の含有量は、封止用シート１０全体に対して、７５～９５重量％であることが好ましく、より好ましくは７８～９１重量％である。
　なお、封止用シート１０の表面粗さ（Ｒａ）を、硬化前に３μｍ以下とする場合には、硬化前に３μｍ以下となるように無機充填剤を調整すればよい。また、封止用シート１０の表面粗さ（Ｒａ）を、硬化後に３μｍ以下とする場合には、硬化後に３μｍ以下となるように無機充填剤を調整すればよい。また、封止用シート１０の表面粗さ（Ｒａ）を、硬化前及び硬化後に３μｍ以下とする場合には、硬化前及び硬化後に３μｍ以下となるように無機充填剤を調整すればよい。
　封止用シート１０は、硬化促進剤を含むことが好ましい。
　硬化促進剤としては、エポキシ樹脂とフェノール樹脂の硬化を進行させるものであれば特に限定されず、例えば、トリフェニルホスフィン、テトラフェニルホスホニウムテトラフェニルボレートなどの有機リン系化合物；２－フェニル－４，５－ジヒドロキシメチルイミダゾール、２－フェニル－４－メチル－５－ヒドロキシメチルイミダゾールなどのイミダゾール系化合物；などが挙げられる。なかでも、混練時の温度上昇によっても硬化反応が急激に進まず、封止用シート１０を良好に作製できるという理由から、２－フェニル－４，５－ジヒドロキシメチルイミダゾールが好ましい。
　硬化促進剤の含有量は、エポキシ樹脂及びフェノール樹脂の合計１００重量部に対して０．１～５重量部が好ましい。
　封止用シート１０は、難燃剤成分を含むことが好ましい。これにより、部品ショートや発熱などにより発火した際の、燃焼拡大を低減できる。難燃剤組成分としては、例えば水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化鉄、水酸化カルシウム、水酸化スズ、複合化金属水酸化物などの各種金属水酸化物；ホスファゼン系難燃剤などを用いることができる。
　少量でも難燃効果を発揮するという観点から、ホスファゼン系難燃剤に含まれるリン元素の含有率は、１２重量％以上であることが好ましい。
　封止用シート１０中の難燃剤成分の含有量は、全有機成分（無機フィラーを除く）中、１０重量％以上が好ましく、１５重量％以上がより好ましい。１０重量％以上であると、難燃性が良好に得られる。封止用シート１０中の熱可塑性樹脂の含有量は、３０重量％以下が好ましく、２５重量％以下がより好ましい。３０重量％以下であると、硬化物の物性低下（具体的には、ガラス転移温度や高温樹脂強度などの物性の低下）が少ない傾向がある。
　封止用シート１０は、シランカップリング剤を含むことが好ましい。シランカップリング剤としては特に限定されず、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシランなどが挙げられる。
　封止用シート１０中のシランカップリング剤の含有量は、０．１～３重量％が好ましい。０．１重量％以上であると、硬化物の強度が十分得られ吸水率を低くできる。３重量％以下であると、アウトガス量を低くできる。
　封止用シート１０は、着色されていることが好ましい。これにより、優れたマーキング性及び外観性を発揮させることができ、付加価値のある外観の半導体装置とすることが可能になる。着色された封止用シート１０は、優れたマーキング性を有しているので、マーキングを施し、文字情報や図形情報などの各種情報を付与させることができる。特に、着色の色をコントロールすることにより、マーキングにより付与された情報（文字情報、図形情報など）を、優れた視認性で視認することが可能になる。更に、封止用シート１０は、製品別に色分けすることも可能である。封止用シート１０を有色にする場合（無色・透明ではない場合）、着色により呈している色としては特に制限されないが、例えば、黒色、青色、赤色などの濃色であることが好ましく、特に黒色であることが好適である。
　本実施形態において、濃色とは、基本的には、Ｌ*ａ*ｂ*表色系で規定されるＬ*が、６０以下（０～６０）［好ましくは５０以下（０～５０）、さらに好ましくは４０以下（０～４０）］となる濃い色のことを意味している。
　また、黒色とは、基本的には、Ｌ*ａ*ｂ*表色系で規定されるＬ*が、３５以下（０～３５）［好ましくは３０以下（０～３０）、さらに好ましくは２５以下（０～２５）］となる黒色系色のことを意味している。なお、黒色において、Ｌ*ａ*ｂ*表色系で規定されるａ*やｂ*は、それぞれ、Ｌ*の値に応じて適宜選択することができる。ａ*やｂ*としては、例えば、両方とも、－１０～１０であることが好ましく、より好ましくは－５～５であり、特に－３～３の範囲（中でも０又はほぼ０）であることが好適である。
　なお、本実施形態において、Ｌ*ａ*ｂ*表色系で規定されるＬ*、ａ*、ｂ*は、色彩色差計（商品名「ＣＲ－２００」ミノルタ社製；色彩色差計）を用いて測定することにより求められる。なお、Ｌ*ａ*ｂ*表色系は、国際照明委員会（ＣＩＥ）が１９７６年に推奨した色空間であり、ＣＩＥ１９７６（Ｌ*ａ*ｂ*）表色系と称される色空間のことを意味している。また、Ｌ*ａ*ｂ*表色系は、日本工業規格では、ＪＩＳＺ ８７２９に規定されている。
　封止用シート１０を着色する際には、目的とする色に応じて、色材（着色剤）を用いることができる。本発明の封止用シートは、一層構成であってもよく、複数の層から構成されていてもよいが、少なくとも、半導体ウエハと対向する面とは反対の面側に、着色剤が添加されていることが好ましい。具体的に、封止用シートが１層構成の場合、封止用シート全体に均一に着色剤が含有されていてもよく、半導体ウエハと対向する面とは反対の面側に、着色剤が偏在する態様で着色剤が含有されていてもよい。また、複数の層から構成する場合、半導体ウエハ２２と対向する面とは反対の面側の層に着色剤を添加するとともに、それ以外の層には着色剤を添加しないこととしてもよい。本実施形態では、本発明の封止用シートが１層構成の封止用シートが１０である場合について説明する。封止用シートにおける半導体ウエハと対向する面とは反対の面側に着色剤が添加されていると、レーザーマーキングされた部分の視認性を向上させることができるからである。このような色材としては、黒系色材、青系色材、赤系色材などの各種濃色系色材を好適に用いることができ、特に黒系色材が好適である。色材としては、顔料、染料などいずれであってもよい。色材は単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。なお、染料としては、酸性染料、反応染料、直接染料、分散染料、カチオン染料等のいずれの形態の染料であっても用いることが可能である。また、顔料も、その形態は特に制限されず、公知の顔料から適宜選択して用いることができる。
　特に、色材として染料を用いると、封止用シート１０中には、染料が溶解により均一又はほぼ均一に分散した状態となるため、着色濃度が均一又はほぼ均一な封止用シート１０を容易に製造することができ、マーキング性や外観性を向上させることができる。
　黒系色材としては、特に制限されないが、例えば、無機の黒系顔料、黒系染料から適宜選択することができる。また、黒系色材としては、シアン系色材（青緑系色材）、マゼンダ系色材（赤紫系色材）およびイエロー系色材（黄系色材）が混合された色材混合物であってもよい。黒系色材は単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。もちろん、黒系色材は、黒以外の色の色材と併用することもできる。
　具体的には、黒系色材としては、例えば、カーボンブラック（ファーネスブラック、チャンネルブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、ランプブラックなど）、グラファイト（黒鉛）、酸化銅、二酸化マンガン、アゾ系顔料（アゾメチンアゾブラックなど）、アニリンブラック、ペリレンブラック、チタンブラック、シアニンブラック、活性炭、フェライト（非磁性フェライト、磁性フェライトなど）、マグネタイト、酸化クロム、酸化鉄、二硫化モリブデン、クロム錯体、複合酸化物系黒色色素、アントラキノン系有機黒色色素などが挙げられる。
　本発明では、黒系色材としては、Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック３、同７、同２２、同２７、同２９、同３４、同４３、同７０、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１７、同１９、同２２、同３２、同３８、同５１、同７１、Ｃ．Ｉ．アシッドブラック１、同２、同２４、同２６、同３１、同４８、同５２、同１０７、同１０９、同１１０、同１１９、同１５４Ｃ．Ｉ．ディスパーズブラック１、同３、同１０、同２４等のブラック系染料；Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、同７等のブラック系顔料なども利用することができる。
　このような黒系色材としては、例えば、商品名「Ｏｉｌ Ｂｌａｃｋ ＢＹ」、商品名「ＯｉｌＢｌａｃｋ ＢＳ」、商品名「ＯｉｌＢｌａｃｋＨＢＢ」、商品名「Ｏｉｌ Ｂｌａｃｋ８０３」、商品名「Ｏｉｌ Ｂｌａｃｋ８６０」、商品名「Ｏｉｌ Ｂｌａｃｋ５９７０」、商品名「Ｏｉｌ Ｂｌａｃｋ５９０６」、商品名「Ｏｉｌ Ｂｌａｃｋ５９０５」（オリエント化学工業株式会社製）などが市販されている。
　黒系色材以外の色材としては、例えば、シアン系色材、マゼンダ系色材、イエロー系色材などが挙げられる。シアン系色材としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー２５、同３６、同６０、同７０、同９３、同９５；Ｃ．Ｉ．アシッドブルー６、同４５等のシアン系染料；Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１、同２、同３、同１５、同１５：１、同１５：２、同１５：３、同１５：４、同１５：５、同１５：６、同１６、同１７、同１７：１、同１８、同２２、同２５、同５６、同６０、同６３、同６５、同６６；Ｃ．Ｉ．バットブルー４；同６０、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７等のシアン系顔料などが挙げられる。
　また、マゼンダ系色材において、マゼンダ系染料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１、同３、同８、同２３、同２４、同２５、同２７、同３０、同４９、同５２、同５８、同６３、同８１、同８２、同８３、同８４、同１００、同１０９、同１１１、同１２１、同１２２；Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド９；Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット８、同１３、同１４、同２１、同２７；Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット１；Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１、同２、同９、同１２、同１３、同１４、同１５、同１７、同１８、同２２、同２３、同２４、同２７、同２９、同３２、同３４、同３５、同３６、同３７、同３８、同３９、同４０；Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１、同３、同７、同１０、同１４、同１５、同２１、同２５、同２６、同２７、２８などが挙げられる。
　マゼンダ系色材において、マゼンダ系顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１、同２、同３、同４、同５、同６、同７、同８、同９、同１０、同１１、同１２、同１３、同１４、同１５、同１６、同１７、同１８、同１９、同２１、同２２、同２３、同３０、同３１、同３２、同３７、同３８、同３９、同４０、同４１、同４２、同４８：１、同４８：２、同４８：３、同４８：４、同４９、同４９：１、同５０、同５１、同５２、同５２：２、同５３：１、同５４、同５５、同５６、同５７：１、同５８、同６０、同６０：１、同６３、同６３：１、同６３：２、同６４、同６４：１、同６７、同６８、同８１、同８３、同８７、同８８、同８９、同９０、同９２、同１０１、同１０４、同１０５、同１０６、同１０８、同１１２、同１１４、同１２２、同１２３、同１３９、同１４４、同１４６、同１４７、同１４９、同１５０、同１５１、同１６３、同１６６、同１６８、同１７０、同１７１、同１７２、同１７５、同１７６、同１７７、同１７８、同１７９、同１８４、同１８５、同１８７、同１９０、同１９３、同２０２、同２０６、同２０７、同２０９、同２１９、同２２２、同２２４、同２３８、同２４５；Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット３、同９、同１９、同２３、同３１、同３２、同３３、同３６、同３８、同４３、同５０；Ｃ．Ｉ．バットレッド１、同２、同１０、同１３、同１５、同２３、同２９、同３５などが挙げられる。
　また、イエロー系色材としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１９、同４４、同７７、同７９、同８１、同８２、同９３、同９８、同１０３、同１０４、同１１２、同１６２等のイエロー系染料；Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１、同４３；Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、同２、同３、同４、同５、同６、同７、同１０、同１１、同１２、同１３、同１４、同１５、同１６、同１７、同２３、同２４、同３４、同３５、同３７、同４２、同５３、同５５、同６５、同７３、同７４、同７５、同８１、同８３、同９３、同９４、同９５、同９７、同９８、同１００、同１０１、同１０４、同１０８、同１０９、同１１０、同１１３、同１１４、同１１６、同１１７、同１２０、同１２８、同１２９、同１３３、同１３８、同１３９、同１４７、同１５０、同１５１、同１５３、同１５４、同１５５、同１５６、同１６７、同１７２、同１７３、同１８０、同１８５、同１９５；Ｃ．Ｉ．バットイエロー１、同３、同２０等のイエロー系顔料などが挙げられる。
　シアン系色材、マゼンダ系色材、イエロー系色材などの各種色材は、それぞれ、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。なお、シアン系色材、マゼンダ系色材、イエロー系色材などの各種色材を２種以上用いる場合、これらの色材の混合割合（または配合割合）としては、特に制限されず、各色材の種類や目的とする色などに応じて適宜選択することができる。
　封止用シート１０における可視光（波長：３８０ｎｍ～８００ｎｍ）による光線透過率（可視光透過率）としては、特に制限されないが、例えば、２０％～０％の範囲であることが好ましく、さらに好ましくは１０％～０％、特に好ましくは５％～０％である。封止用シート１０の可視光透過率を、２０％以下とすることにより、印字視認性を良好とすることができる。また光線通過による半導体素子へ悪影響を防止することができる。
　封止用シート１０の可視光線透過率（％）は、厚さ（平均厚さ）：１０μｍの封止用シート１０を作製し、該封止用シート１０（厚さ：１０μｍ）に、商品名「ＵＶ－２５５０」（島津製作所製）を用いて、波長：３８０ｎｍ～８００ｎｍの可視光線を所定の強度で照射する。この照射により封止用シート１０を透過した可視光線の光強度を測定し、次式により算出することができる。
　可視光線透過率（％）＝（（封止用シート１０の透過後の可視光線の光強度）／（可視光線の初期の光強度））×１００
　なお、光線透過率（％）の前記算出方法は、厚さが１０μｍでない封止用シート１０の光線透過率（％）の算出にも適用することができる。具体的には、ランベルトベールの法則により、１０μｍでの吸光度Ａ１０を下記の通り算出することができる。
　Ａ１０＝α×Ｌ１０×Ｃ　（１）
　（式中、Ｌ１０は光路長、αは吸光係数、Ｃは試料濃度を表す）
　また、厚さＸ（μｍ）での吸光度ＡＸは下記式（２）により表すことができる。
　ＡＸ＝α×ＬＸ×Ｃ　（２）
　更に、厚さ２０μｍでの吸光度Ａ２０は下記式（３）により表すことができる。
　Ａ１０＝－ｌｏｇ１０Ｔ１０　（３）
　（式中、Ｔ１０は厚さ１０μｍでの光線透過率を表す）
　前記式（１）～（３）より、吸光度ＡＸは、
　ＡＸ＝Ａ１０×（ＬＸ／Ｌ１０）
＝－［ｌｏｇ１０（Ｔ１０）］×（ＬＸ／Ｌ１０）
と表すことができる。これにより、厚さＸ（μｍ）での光線透過率ＴＸ（％）は、下記により算出することができる。
　ＴＸ＝１０－ＡＸ
　但し、ＡＸ＝－［ｌｏｇ１０（Ｔ１０）］×（ＬＸ／Ｌ１０）
　本実施形態では、封止用シートの光線透過率（％）を求める際の封止用シートの厚さ（平均厚さ）は１０μｍであるが、この封止用シートの厚さは、あくまでも封止用シートの光線透過率（％）を求める際の厚さであり、本発明における封止用シートが１０μｍであることを意味するものではない。
　封止用シート１０の光線透過率（％）は、樹脂成分の種類やその含有量、着色剤（顔料や染料など）の種類やその含有量、充填材の種類やその含有量などによりコントロールすることができる。
　なお、封止用シート１０には、上記の各成分以外に必要に応じて、他の添加剤を適宜配合できる。
　封止用シート１０の厚さは、特に限定されないが、封止用シートとして使用する観点から、例えば、５０μｍ～２０００μｍである。
　封止用シート１０の製造方法は特に限定されないが、封止用シート１０を形成するための樹脂組成物の混練物を調製し、得られた混練物を塗工する方法や、得られた混練物をシート状に塑性加工する方法が好ましい。これにより、溶剤を使用せずに封止用シート１０を作製できるので、半導体チップ２３が揮発した溶剤により影響を受けることを抑制することができる。
　具体的には、後述の各成分をミキシングロール、加圧式ニーダー、押出機などの公知の混練機で溶融混練することにより混練物を調製し、得られた混練物を塗工又は塑性加工によりシート状にする。混練条件として、温度は、上述の各成分の軟化点以上であることが好ましく、例えば３０～１５０℃、エポキシ樹脂の熱硬化性を考慮すると、好ましくは４０～１４０℃、さらに好ましくは６０～１２０℃である。時間は、例えば１～３０分間、好ましくは５～１５分間である。
　混練は、減圧条件下（減圧雰囲気下）で行うことが好ましい。これにより、脱気できるとともに、混練物への気体の侵入を防止できる。減圧条件下の圧力は、好ましくは０．１ｋｇ／ｃｍ２以下、より好ましくは０．０５ｋｇ／ｃｍ２以下である。減圧下の圧力の下限は特に限定されないが、例えば、１×１０－４ｋｇ／ｃｍ２以上である。
　混練物を塗工して封止用シート１０を形成する場合、溶融混練後の混練物は、冷却することなく高温状態のままで塗工することが好ましい。塗工方法としては特に制限されず、バーコート法、ナイフコート法，スロットダイ法等を挙げることができる。塗工時の温度としては、上述の各成分の軟化点以上が好ましく、エポキシ樹脂の熱硬化性および成形性を考慮すると、例えば４０～１５０℃、好ましくは５０～１４０℃、さらに好ましくは７０～１２０℃である。混練物を塗工して封止用シート１０を形成する場合、無機充填剤の含有量や粒径をコントロールすることにより、表面粗さを所望のものとすることができる。
　混練物を塑性加工して封止用シート１０を形成する場合、溶融混練後の混練物は、冷却することなく高温状態のままで塑性加工することが好ましい。塑性加工方法としては特に制限されず、平板プレス法、Ｔダイ押出法、スクリューダイ押出法、ロール圧延法、ロール混練法、インフレーション押出法、共押出法、カレンダー成形法などなどが挙げられる。塑性加工温度としては上述の各成分の軟化点以上が好ましく、エポキシ樹脂の熱硬化性および成形性を考慮すると、例えば４０～１５０℃、好ましくは５０～１４０℃、さらに好ましくは７０～１２０℃である。混練物を塑性加工して封止用シート１０を形成する場合、無機充填剤の含有量や粒径をコントロールすることにより、表面粗さを所望のものとすることができる。
　なお、封止用シート１０は、適当な溶剤に封止用シート１０を形成するための樹脂等を溶解、分散させてワニスを調整し、このワニスを剥離シートに塗工して得ることもできる。ワニスを塗工して封止用シート１０を形成する場合、無機充填剤の含有量や粒径をコントロールすることにより、表面粗さを所望のものとすることができる。また、剥離シートの表面粗さ（Ｒａ）を、３μｍ以下の範囲内とすることにより、剥離シート面側の塗布層（封止用シート１０）の表面粗さを所望のものとすることもできる。
　なお、封止用シート１０を形成する為の形成材料を第１の剥離シート上に塗布した後、第２の離型シートを重ね、その後、乾燥させて封止用シート１０を形成してもよい。この場合、第１の離型シート、又は、第２の離型シートとして、封止用シート１０の表面粗さを平滑とすることができるものを選択し、他方として、封止用シート１０の表面粗さ（Ｒａ）を、３μｍ以下の範囲内とすることができるものを選択すればよい。
　［封止用シートと積層体とを配置する工程］
　封止用シートを準備する工程の後、図３に示すように、下側加熱板３２上に積層体２０を半導体チップ２３が実装された面を上にして配置するとともに、積層体２０の半導体チップ２３が実装された面上に封止用シート１０を配置する。この工程においては、下側加熱板３２上にまず積層体２０を配置し、その後、積層体２０上に封止用シート１０を配置してもよく、積層体２０上に封止用シート１０を先に積層し、その後、積層体２０と封止用シート１０とが積層された積層物を下側加熱板３２上に配置してもよい。
　［封止体を形成する工程］
　次に、図４に示すように、下側加熱板３２と上側加熱板３４とにより熱プレスして、半導体チップ２３を封止用シート１０に埋め込む（工程Ｂ）。封止用シート１０は、半導体チップ２３及びそれに付随する要素を外部環境から保護するための封止樹脂として機能することとなる。これにより、半導体ウエハ２２上に実装されている半導体チップ２３が封止用シート１０に埋め込まれた封止体２８が得られる。
　半導体チップ２３を封止用シート１０に埋め込む際の熱プレス条件としては、温度が、例えば、４０～１００℃、好ましくは５０～９０℃であり、圧力が、例えば、０．１～１０ＭＰａ、好ましくは０．５～８ＭＰａであり、時間が、例えば０．３～１０分間、好ましくは０．５～５分間である。これにより、半導体チップ２３が封止用シート１０に埋め込まれた半導体装置を得ることができる。また、封止用シート１０の半導体チップ２３及び半導体ウエハ２２への密着性および追従性の向上を考慮すると、減圧条件下においてプレスすることが好ましい。
　前記減圧条件としては、圧力が、例えば、０．１～５ｋＰａ、好ましくは、０．１～１００Ｐａであり、減圧保持時間（減圧開始からプレス開始までの時間）が、例えば、５～６００秒であり、好ましくは、１０～３００秒である。
　［剥離ライナー剥離工程］
　次に、剥離ライナー１１を剥離する（図５参照）。
　［熱硬化工程］
　次に、封止用シート１０を熱硬化する。具体的には、例えば、半導体ウエハ２２上に実装されている半導体チップ２３が封止用シート１０に埋め込まれた封止体２８全体を加熱する。
　熱硬化処理の条件として、加熱温度が好ましくは１００℃以上、より好ましくは１２０℃以上である。一方、加熱温度の上限が、好ましくは２００℃以下、より好ましくは１８０℃以下である。加熱時間が、好ましくは１０分以上、より好ましくは３０分以上である。一方、加熱時間の上限が、好ましくは１８０分以下、より好ましくは１２０分以下である。また、必要に応じて加圧してもよく、好ましくは０．１ＭＰａ以上、より好ましくは０．５ＭＰａ以上である。一方、上限は好ましくは１０ＭＰａ以下、より好ましくは５ＭＰａ以下である。
　［レーザーマーキング工程１（封止用シート研削前のレーザーマーキング工程）］
　次に、図６に示すように、レーザーマーキング用のレーザー３６を用いて、封止用シート１０にレーザーマーキングを行なう（以下、「工程Ｅ－１」ともいう）。レーザーマーキングの条件としては、特に限定されないが、封止用シート１０に、レーザー［波長：５３２ｎｍ］を、強度：０．３Ｗ～２．０Ｗの条件で照射することが好ましい。また、この際の加工深さ（深度）が２μｍ以上となるように照射することが好ましい。前記加工深さの上限は特に制限されないが、例えば、２μｍ～２５μｍの範囲から選択することができ、好ましくは３μｍ以上（３μｍ～２０μｍ）であり、より好ましくは５μｍ以上（５μｍ～１５μｍ）である。レーザーマーキングの条件を前記数値範囲内とすることにより、優れたレーザーマーキング性が発揮される。
　なお、封止用シート１０のレーザー加工性は、構成樹脂成分の種類やその含有量、着色剤の種類やその含有量、架橋剤の種類やその含有量、充填材の種類やその含有量などによりコントロールすることができる。
　前記工程Ｅ－１において、封止用シート１０におけるレーザーマーキングを行なう箇所としては、特に限定されず、半導体チップ２３の直上であってもよく、半導体チップ２３が配置されていない箇所の上側（例えば、封止用シート１０の外周部分）であってもよい。また、レーザーマーキングによってマーキングされる情報としては、封止体単位での区別を可能とするための文字情報や図形情報等であってもよく、同一の封止体２８内において互いの半導体装置を区別可能とするための文字情報や図形情報等であってもよい。これにより、次の工程、すなわち、封止用シート１０が研削されるまでの間における、封止体２８や封止体２８内の複数の半導体チップ２３（半導体装置）の相互識別性を持たせることができる。
　［封止用シートを研削する工程］
　次に、図７に示すように、封止体２８の封止用シート１０を研削して半導体チップ２３の裏面２３ｃを表出させる（工程Ｃ）。封止用シート１０を研削する方法としては、特に限定されず、例えば、高速回転する砥石を用いるグラインディング法を挙げることができる。
なお、工程Ｅ－１により付されたマーキングは、工程Ｃにおいて研削した厚さがマーキング深さ（加工深さ）よりも厚い場合は、マーキングは消失する。一方、工程Ｃにおいて研削した厚さがマーキング深さ（加工深さ）よりも薄い場合は、マーキングは残される。
　［レーザーマーキング工程２（封止用シート研削後のレーザーマーキング工程）］
　次に、図８に示すように、レーザーマーキング用のレーザー３８を用いて、封止用シート１０にレーザーマーキングを行なう（以下、「工程Ｅ－２」ともいう）。レーザーマーキングの条件としては、特に限定されないが、封止用シート１０に、レーザー［波長：５３２ｎｍ］を、強度：０．３Ｗ～２．０Ｗの条件で照射することが好ましい。また、この際の加工深さ（深度）が２μｍ以上となるように照射することが好ましい。前記加工深さの上限は特に制限されないが、例えば、２μｍ～２５μｍの範囲から選択することができ、好ましくは３μｍ以上（３μｍ～２０μｍ）であり、より好ましくは５μｍ以上（５μｍ～１５μｍ）である。レーザーマーキングの条件を前記数値範囲内とすることにより、優れたレーザーマーキング性が発揮される。
　前記工程Ｅ－２において、封止用シート１０におけるレーザーマーキングを行なう箇所としては、特に限定されないが、半導体チップ２３が配置されていない箇所の上側とすることができる。また、レーザーマーキングによってマーキングされる情報としては、封止体単位での区別を可能とするための文字情報や図形情報等であってもよく、同一の封止体２８内において互いの半導体装置を区別可能とするための文字情報や図形情報等であってもよい。これにより、封止用シート１０が研削された後における、封止体２８や半導体装置の相互識別性を持たせることができる。特に、前記工程Ｂ以降前記工程Ｃまでの間に、前記封止用シート１０にレーザーマーキングが行なわれていたとしても、前記工程Ｃにおける研削により、マーキングは消えてしまう場合がある。しかしながら、前記工程Ｅ－２において、封止用シート１０にレーザーマーキングを行なうと、封止用シート１０が研削された後においても、再び、封止体２８や半導体装置の相互識別性を持たせることが可能となる。また、レーザーマーキングによってマーキングされる情報としては、後述するダイシング工程において使用可能な位置合わせ用の図形情報（アライメントマーク）であってもよい。
　［配線層を形成する工程］
　次に、半導体ウエハ２２における、半導体チップ２３が搭載されている側とは反対側の面を研削して、ビア（Ｖｉａ）２２ｃを形成した後（図９参照）、配線２７ａを有する配線層２７を形成する（図１０参照）。半導体ウエハ２２を研削する方法としては、特に限定されず、例えば、高速回転する砥石を用いるグラインディング法を挙げることができる。配線層２７には、配線２７ａから突出したバンプ２７ｂを形成してもよい。配線層２７を形成する方法には、セミアディティブ法や、サブトラクティブ法など、従来公知の回路基板やインターポーザの製造技術を適用することができるから、ここでの詳細な説明は省略する。
　［ダイシング工程］
　続いて、図１１に示すように、半導体チップ２３の裏面２３ｃが表出している封止体２８をダイシングする（工程Ｄ）。これにより、半導体チップ２３単位での半導体装置２９を得ることができる。
　［基板実装工程］
　必要に応じて、半導体装置２９を別途の基板（図示せず）に実装する基板実装工程を行うことができる。半導体装置２９の前記別途の基板への実装には、フリップチップボンダーやダイボンダーなどの公知の装置を用いることができる。
　以上、本実施形態に係る半導体装置の製造方法によれば、封止体２８の表面（半導体ウエハ２２と対向する面とは反対の面）の表面粗さ（Ｒａ）が硬化後において３μｍ以下と平坦であるため、レーザーマーキング性（レーザーマーキング工程１におけるレーザーマーキング性）に優れる。
　また、封止体２８の表面の前記表面粗さ（Ｒａ）が３μｍ以下と平坦であるため、外観性に優れる。具体的に、（１）封止体２８の表面の前記表面粗さ（Ｒａ）が、硬化前に３μｍ以下であり且つ硬化後は３μｍ以下ではない場合、硬化前の外観性に優れる。（２）封止体２８の表面の前記表面粗さ（Ｒａ）が、硬化後に３μｍ以下であり且つ硬化前は３μｍ以下ではない場合、硬化後の外観性に優れる。（３）封止体２８の表面の前記表面粗さ（Ｒａ）が、硬化前に３μｍ以下であり且つ硬化後に３μｍ以下である場合、硬化前及び硬化後の外観性に優れる。
　上述した実施形態では、工程Ｃ（封止用シートを研削する工程）を行なう場合について説明した。しかしながら、本発明においては、前記工程Ｃを行なわなくてもよい。この場合、封止体２８の表面の表面粗さ（Ｒａ）が３μｍ以下と平坦であるため、吸着コレットによる吸着が行い易い。その結果、搬送ミスを抑制することができる。
　上述した実施形態では、工程Ｅ－１（封止用シート研削前のレーザーマーキング工程）を、熱硬化工程（封止体の封止用シートを熱硬化させる工程）の後に行なう場合について説明した。しかしながら、本発明における工程Ｅ－１（封止用シート研削前のレーザーマーキング工程）を行なうタイミングはこの例に限定されない。工程Ｅ－１を行なうタイミングとしては、封止体を形成する工程の後、剥離ライナー剥離工程前であってもよい。また、剥離ライナー剥離工程の後、熱硬化工程の前であってもよい。
　上述した実施形態では、封止体の封止用シートを熱硬化させる熱硬化工程を、工程Ｂ（封止体形成工程）の後、工程Ｃ（封止用シート研削工程）の前に行なう場合について説明した。しかしながら、本発明において、前記熱硬化工程を行なうタイミングはこの例に限定されず、工程Ａ（封止体を形成する工程）と同時に行なってもよい。また、前記熱硬化工程を、工程Ｅ－１（封止用シート研削前のレーザーマーキング工程）の後に行なってもよい。前記熱硬化工程を、工程Ｅ－１（封止用シート研削前のレーザーマーキング工程）の後に行なう場合、封止体２８の表面の表面粗さ（Ｒａ）は、熱硬化前において３μｍ以下であることが好ましい。前記表面粗さ（Ｒａ）が、熱硬化前において３μｍ以下であると、レーザーマーキング性（レーザーマーキング工程１におけるレーザーマーキング性）に優れる。
　また、上述した実施形態では、剥離ライナー１１を熱硬化工程の前に剥離する場合について説明したが、熱硬化工程の後に剥離してもよい。
　また、上述した実施形態では、工程Ｅ－１（封止用シート研削前のレーザーマーキング工程）と、工程Ｅ－２（封止用シート研削後のレーザーマーキング工程）との両方を行なう場合について説明したが、本発明では、いずれか一方のみ行なうこととしてもよい。また、工程Ｅ－１及び工程Ｅ－２のいずれも行なわないこととしてもよい。
　その他、本発明は、上述した実施形態に限定されず、前記工程Ａと前記工程Ｂとさえ行なわれればよく、それ以外の工程は任意であり、行なってもよく行なわなくてもよい。また、前記工程Ａと前記工程Ｂとさえ行なわれればよく、それ以外の工程は、どのような順番で行なわれてもよい。
　本発明において、（１）前記表面粗さ（Ｒａ）を、硬化前に３μｍ以下であり且つ硬化後は３μｍ以下とするのか、（２）前記表面粗さ（Ｒａ）が、硬化後に３μｍ以下であり且つ硬化前は３μｍ以下ではないとするのか、（３）前記表面粗さ（Ｒａ）が、硬化前に３μｍ以下であり且つ硬化後に３μｍ以下とするのかは、採用する工程の順番に応じて決定することができる。
　上述した実施形態では、本発明の電子デバイスが半導体チップである場合について説明した。しかしながら、本発明における電子デバイスはこれに限定されない。本発明における電子デバイスとしては、センサー、ＭＥＭＳ（Ｍｉｃｒｏ　Ｅｌｅｃｔｒｏ　Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ　Ｓｙｓｔｅｍｓ）、ＳＡＷ（Ｓｕｒｆａｃｅ　Ａｃｏｕｓｔｉｃ　Ｗａｖｅ）フィルタなどの中空構造を有する電子デバイス（中空型電子デバイス）；半導体チップ、ＩＣ（集積回路）、トランジスタなどの半導体素子；コンデンサ；抵抗などが挙げられる。なお、中空構造とは、電子デバイスと電子デバイスを搭載した基板との間が中空なっている構造をいう。
　以下、本発明に関し実施例を用いて詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。また、各例中、部は特記がない限りいずれも重量基準である。
　実施例１～３、比較例１
実施例、比較例で使用した成分について説明する。
＜成分＞
　エポキシ樹脂：新日鐵化学（株）製のＹＳＬＶ－８０ＸＹ（ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、エポキン当量２００ｇ／ｅｑ．軟化点８０℃）
　フェノール樹脂：明和化成社製のＭＥＨ－７８５１－ＳＳ（ビフェニルアラルキル骨格を有するフェノール樹脂、水酸基当量２０３ｇ／ｅｑ．軟化点６７℃）
　シランカップリング剤：信越化学社製のＫＢＭ－４０３（３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン）
　難燃剤：伏見製薬所製のＦＰ－１００（フェノキシシクロホスファゼンオリゴマー）
　カーボンブラック：三菱化学社製の＃２０（粒子径５０ｎｍ）
　硬化促進剤：四国化成工業社製の２ＰＨＺ－ＰＷ（２－フェニル－４，５－ジヒドロキシメチルイミダゾール）
　熱可塑性樹脂：カネカ社製のＳＩＢＳＴＡＲ　０７２Ｔ（ポリスチレン－ポリイソブチレン－ポリスチレン共重合体）
　フィラーＡ：電気化学工業社製のＦＢ－９５０（溶融球状シリカ粉末、平均粒子径２３．８μｍ）
　フィラーＢ：電気化学工業社製のＦＢ－９４５４（溶融球状シリカ粉末、平均粒子径１９．９μｍ）
　フィラーＣ：電気化学工業社製のＦＢ－７ＳＤＣ（親水性フュームドシリカ、平均粒子径５．８ｎｍ）
　フィラーＤ：電気化学工業社製のＦＢ－５６０（溶融球状シリカ粉末、平均粒子径３０μｍ）
　＜封止用シートの作製＞
　上記各成分を下記表１に従って配合し、ロール混練機により６０～１２０℃、減圧条件下（０．０１ｋｇ／ｃｍ２）で溶融混練し、混練物を調製した。次いで、得られた混練物を、瞬時真空積層装置（ミカドテクノス社製のＶＳ００８－１５１５）の１００μｍのスペーサ―を設置したプレス板上に、セパレータ（三菱化学社製、製品名「ＭＲＦ３８」、表面粗さ０．０３８μｍ）に挟んだ状態で載置し、これを真空プレスした（プレス条件：真空保持時間３０秒、加圧時間６０秒、圧力２０３．９ｇ／ｃｍ２、プレス温度９０℃）。このようにして本実施例１～３及び比較例１に係る封止用シートを作製した。
　（表面粗さの測定）
　実施例、比較例にて作成した封止用シートからセパレータを剥離し、露出面の表面粗さ（Ｒａ）を、ＪＩＳ　Ｂ　０６０１に基づき、ＷＹＫＯ社製の非接触三次元粗さ測定装置（ＮＴ３３００）を用いて測定した。測定条件は、５０倍とし、測定値は、測定データにＭｅｄｉａｎ　ｆｉｌｔｅｒをかけて求めた。測定は、各封止用シートについて、測定箇所を変更しながら５回行い、その平均値を表面粗さ（Ｒａ）とした。これを硬化前の表面粗さとした。結果を下記表１に示す。
　また、実施例、比較例にて作成した封止用シートからセパレータを剥離した後、１５０℃、１時間の条件で封止用シートを硬化させた。その後、硬化前の表面粗さの測定と同様にして、封止用シートの硬化後の表面粗さを測定した。結果を下記表１に示す。
　（レーザーマーキング性評価）
　実施例、比較例にて作成した封止用シートからセパレータを剥離し、露出面が上面となるように置き、レーザー印字装置（商品名「ＭＤ－Ｓ９９００」、ＫＥＹＥＮＣＥ社製）を用いて、下記の照射条件にて、レーザー印字した。
＜レーザー印字の照射条件＞
　　レーザー波長：５３２ｎｍ
　　レーザーパワー：１．２Ｗ
　　周波数：３２ｋＨｚ
　レーザー印字された接着シートに、ＫＥＹＥＮＣＥ社の装置名：ＣＡ－ＤＤＷ８を用いて、封止用シート面に対し全方位方向から斜光照明を照射し、ＣＣＤカメラ（装置名：ＣＶ－０３５０）（ＫＥＹＥＮＣＥ社製）で反射光を取り込んだ。取り込んだ反射光の明度をＫＥＹＥＮＣＥ社の装置名：ＣＶ－５０００を用いて測定した。明度測定は、レーザー印字部と非印字部との両方に対して行なった。なお、明度とは、白色を１００％と黒色を０％とした値であり、本明細書においては、上述したＫＥＹＥＮＣＥ社の装置名、ＣＶ－５０００を用いて測定した値とする。レーザー印字部の明度と非印字部の明度の差をコントラスト［％］とし、４０％以上の場合を○、４０％未満の場合を×として評価した。これを硬化前のコントラストとして評価した。結果を表１に示す。
　また、実施例、比較例にて作成した封止用シートからセパレータを剥離した後、１５０℃、１時間の条件で封止用シートを硬化させた。その後、硬化前のコントラスト評価と同様にして、レーザー印字し、コントラストを評価した。これを硬化後のコントラスト評価とした。結果を下記表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
１０　封止用シート
２０　積層体
２２　半導体ウエハ
２３　半導体チップ
２８　封止体
２９　半導体装置

Claims (4)

  1. 　電子デバイスの封止に使用する熱硬化性の封止用シートであって、
    　一方の面の表面粗さ（Ｒａ）が、３μｍ以下であることを特徴とする封止用シート。
  2. 　前記一方の面側に、着色剤が添加されていることを特徴とする請求項１に記載の封止用シート。
  3. 　電子デバイスを半導体ウエハの回路形成面にフリップチップボンディングする工程Ａと、
    　前記半導体ウエハにフリップチップボンディングされた前記電子デバイスを封止用シートに埋め込んで封止体を形成する工程Ｂとを有し、
    　前記封止用シートにおける前記半導体ウエハと対向する面とは反対の面の表面粗さＲａ）が、３μｍ以下であることを特徴とする半導体装置の製造方法。
  4. 　前記封止用シートにおける前記半導体ウエハと対向する面とは反対の面側には、着色剤が添加されていることを特徴とする請求項３に記載の半導体装置の製造方法。
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