WO2014208107A1 - 内視鏡システム - Google Patents

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WO2014208107A1
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electrode
treatment
power transmission
endoscope
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尚英 鶴田
勇太 杉山
亮 松井
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オリンパス株式会社
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    • H02J2310/20The network being internal to a load
    • H02J2310/23The load being a medical device, a medical implant, or a life supporting device

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope system that wirelessly supplies power to a device that is inserted through a channel of a flexible endoscope.
  • U.S. Pat. No. 7,824,407 discloses a high-frequency incision forceps that applies a high-frequency current to a living tissue as a device that is inserted into a body through a channel of a flexible endoscope.
  • a cable is connected to a device such as a high-frequency incision forceps in order to supply power necessary for operation.
  • this cable may interfere with the operation of the operator and may reduce operability.
  • An object of the embodiment of the present invention is to provide an endoscope system including a device with good operability that is inserted into a channel of a flexible endoscope.
  • An endoscope system includes a flexible insertion portion including a distal end portion on which an imaging portion is disposed, an operation portion disposed on a proximal end side of the insertion portion, and the insertion
  • a flexible endoscope having a flexible channel that is inserted through the portion; and a portion to be contacted with the treatment portion of the treatment object through the channel that is inserted through the insertion port of the operation portion and through the opening of the distal end portion
  • An endoscope system comprising: a power source that outputs high-frequency power;
  • the endoscope has a power transmission unit including a power transmission electrode laid along a cylindrical outer peripheral surface of the channel that generates an alternating electric field to be applied to the channel by the high-frequency power input from the power source.
  • the cylinder is disposed at a position concentrically facing the power transmission electrode and capacitively coupled to the power transmission electrode in a state where the treatment tool is inserted into the channel to a position where the treatment portion protrudes from the opening.
  • the AC electric field generated by the power transmission unit includes a power receiving electrode laid along an outer surface of the shape, and together with the power transmission unit, forms a resonance circuit having the same resonance frequency as the frequency of the high frequency power output from the power source.
  • a power receiving unit that receives power.
  • An endoscope system includes a flexible insertion portion including a distal end portion on which an imaging unit is disposed, an operation portion disposed on a proximal end side of the insertion portion, and the insertion
  • a flexible endoscope having a flexible channel that is inserted through the portion; and a portion to be contacted with the treatment portion of the treatment object through the channel that is inserted through the insertion port of the operation portion and through the opening of the distal end portion
  • An endoscopic system comprising: The endoscope includes a power transmission unit including a power transmission electrode that generates an AC electric field applied to the channel by the high-frequency power input from the power source, and the treatment tool is a power reception electrode capacitively coupled to the power transmission electrode And a power receiving unit that outputs the received power to the treatment unit.
  • an endoscope system including a device with good operability that is inserted into a channel of a flexible endoscope.
  • the endoscope system 1 of the present embodiment is a treatment instrument that is a device that is inserted into a flexible endoscope (hereinafter referred to as “endoscope”) 10 and a channel 14 of the endoscope 10. 20, a power supply 30, and a counter electrode plate 40.
  • endoscope flexible endoscope
  • the endoscope 10 includes an insertion portion 11, an operation portion 12 disposed on the proximal end side of the insertion portion 11, and a universal cord 13 extending from the operation portion 12.
  • the insertion portion 11 includes a distal end portion 11A on which an imaging unit 15 (see FIG. 2) is disposed, a bending portion 11B for changing the direction of the distal end portion 11A, and a flexible elongated soft portion 11C.
  • the operation unit 12 is a non-flexible unit that is held by an operator and performs a direction operation of the distal end portion 11A, an air / water supply operation, an endoscope image photographing operation, and the like.
  • the insertion part 11 is a flexible part inserted into the inside of the digestive tract or the like from the oral cavity or anus of the patient as the treatment object 2.
  • the processor 32 connected to the universal cord 13 of the endoscope 10 includes a control unit (not shown) including a CPU that performs overall control of the endoscope system 1, and outputs an imaging signal output by the imaging unit 15.
  • the endoscope image is displayed on the monitor 33.
  • a power supply 30 connected to the processor 32 supplies high frequency power to the treatment instrument 20.
  • the foot switch SW31 controls ON / OFF of the output of the power supply 30.
  • the wiring branched from the universal cord 13 may be directly connected to the power supply 30.
  • the counter electrode plate 40 made of a metal conductor such as stainless steel is a human body electrode.
  • the counter electrode plate 40 is affixed so as to come into contact with, for example, the back side of the treatment object (patient) 2 to be treated so as to form a so-called return circuit.
  • the endoscope 10 has a flexible channel 14 made of a resin tube that passes through the insertion portion 11 from the insertion port 14A of the operation portion 12 to the opening 14B of the distal end portion 11A.
  • the treatment instrument 20 is a monopolar (monopolar) type high-frequency electric knife, and includes a distal end portion 21A in which a treatment portion (female electrode) 22 is disposed, and an elongated flexible insertion portion 21B. And an operation portion 21C disposed on the proximal end side of the insertion portion 21B and operated by the surgeon outside the body.
  • the treatment instrument 20 is inserted from the insertion port 14A, is inserted through the channel 14, and the distal end portion 21A protrudes from the opening 14B.
  • the power supply 30 outputs high-frequency power having a frequency of 100 kHz to 100 MHz, for example.
  • the frequency of the high-frequency power is preferably selected from frequencies permitted for use by laws and regulations, for example, 13.56 MHz.
  • the amplitude of the high-frequency power is not particularly limited, but a sine wave is preferable because a general-purpose power source can be used for the waveform.
  • the treatment tool 20 and the power supply 30 are not connected by wire. However, when the treatment tool 20 is inserted into the channel 14, the power necessary for the treatment is received from the power supply 30 via the endoscope 10 by wireless power transmission. Wireless power transmission has the same meaning as wireless power supply.
  • the endoscope 10 includes a power transmission electrode 18 and includes a power transmission unit 19 that converts high-frequency power output from the power supply 30 into an alternating electric field.
  • the power transmission electrode 18 of the endoscope 10 is made of a cylindrical conductor laid so as to cover the outer periphery of the channel 14.
  • the channel 14 includes a flexible tube and a branch pipe, and one of the branch pipes is connected to the air supply / suction pipe 14C.
  • the power transmission unit 19 may be configured to have a hollow portion in which a part of the channel 14 is replaced as long as it is inside at least one of the operation unit 12 and the insertion unit 11.
  • the component forming the hollow portion of the above configuration is also regarded as a part of the channel 14.
  • the conductor of the power transmission electrode 18 may be exposed on the inner surface of the hollow portion.
  • the channel 14 is also used for air feeding and sucking, the inner surface of the hollow portion is sealed with an insulator. It is preferably stopped.
  • the treatment instrument 20 includes a power receiving electrode 28 and includes a power receiving unit 29 that receives an alternating electric field.
  • the power receiving electrode 28 of the treatment instrument 20 is made of a cylindrical conductor laid along the outer peripheral surface of the insertion portion 21B.
  • a part of the insertion portion 21B in which the power receiving electrode 28 is disposed is disposed so that the conductor is not exposed on the outermost peripheral surface and can be inserted into the channel 14 as long as it is inserted.
  • the outer diameter ⁇ (20) may be larger than that of the region.
  • the power receiving electrode 28 of the treatment tool 20 is used for the endoscope until the treatment portion 22 protrudes from the opening 14B.
  • the AC electric field generated by the ten power transmission electrodes 18 cannot be received efficiently.
  • the power receiving electrode 28 is inserted into the power transmitting electrode 18. Therefore, in the endoscope system 1, the power receiving electrode 28 is strongly capacitively coupled with the power transmission electrode 18 in a state where the treatment portion 22 protrudes from the opening 14 ⁇ / b> B, and can efficiently receive the AC electric field generated by the power transmission electrode 18.
  • the power transmitting electrode 18 laid along the outer surface of the cylindrical channel and the power receiving electrode 28 laid along the outer surface of the cylindrical treatment tool are both cylindrical.
  • the treatment instrument 20 does not have physical contact (connection) between the endoscope 10 and a conductor. However, the power reception unit 29 of the treatment instrument 20 is capacitively coupled to the power transmission unit 19 of the endoscope 10.
  • FIG. 7 is a circuit diagram of the endoscope system 1.
  • the high-frequency power output from the power supply 30 is output to the treatment unit 22 via the capacitor C1 formed by the power transmission unit 19 of the endoscope 10 and the power reception unit 29 of the treatment instrument 20.
  • the treatment section 22 comes into contact with a living tissue (affected area) that is the treatment section 2 ⁇ / b> A, high-frequency power is energized between the treatment section 22 and the counter electrode plate 40.
  • the wiring connecting the power source 30 and the counter electrode plate 40 may be at ground potential.
  • the resistance R2A of the treated part 2A is large and has a high density. For this reason, while the applied power hardly affects the body 2 to be treated, Joule heat is generated in the treatment section 2A in contact with the treatment section 22, and the treatment section 2A is treated ( Excised / hemostatic).
  • the efficiency of wireless transmission by capacitive coupling is proportional to the magnitude of capacitive coupling between the power transmission electrode 18 and the power reception electrode 28, that is, the capacitance CA of the capacitor C 1 configured by the power transmission electrode 18 and the power reception electrode 28.
  • the capacitance C of the capacitor is proportional to the dielectric constant ⁇ between the electrodes and the counter electrode area A, and inversely proportional to the interelectrode distance g.
  • the inner diameter ⁇ (14) of the channel 14 is larger than the outer diameter ⁇ (20) of the insertion portion 21B so that the insertion portion 21B of the treatment instrument 20 can be inserted.
  • the inter-electrode distance g of the capacitor C1 is as short as 0.1 mm when coaxial with each other and without eccentricity.
  • the counter electrode area A is proportional to the length L of the shorter electrode.
  • the length of the power transmission electrode 18 and the power reception electrode 28 is preferably 1 cm or more. Power transmission / reception is possible within the above range.
  • the maximum length of the power transmission electrode 18 and the power reception electrode 28 is determined by the length D of the channel 14.
  • the channel length D of the flexible endoscope 10 is about 100 cm to 230 cm, for example, 200 cm.
  • the maximum length of the power transmission electrode 18 is approximately D
  • the maximum length of the power reception electrode 28 is also approximately D.
  • the lengths of the power transmission electrode 18 and the power reception electrode 28 are particularly preferably 5 cm or more and 200 cm or less from the viewpoint of power transmission / reception efficiency and self-inductance.
  • an insulating material having a high dielectric constant ⁇ such as a fluororesin may be disposed between the power transmission electrode 18 and the power reception electrode 28 to increase the capacitance C.
  • the center position of the power transmission electrode 18 and the power reception electrode 28 is decentered, or the channel in which the power transmission electrode 18 is laid is pressed and deformed to the center side or one side to locally reduce the inter-electrode distance g.
  • the capacity C may be increased.
  • the length of the power receiving electrode 28 is longer than the length of the power transmitting electrode 18.
  • the length of the power receiving electrode 28 is (the power transmitting electrode 18 It is particularly preferable that the length + the protruding amount d).
  • the protrusion amount d changes with treatment tools, it is 1 cm or more and 10 cm or less, for example.
  • the shortest length of these electrodes is a length in which the parasitic capacitance of the circuit and the capacitance related to power transmission / reception, that is, the capacitance CA of the capacitor C1 are substantially the same.
  • the parasitic capacitance of the circuit is larger than the capacitance related to power transmission / reception, much of the power supply does not reach the treatment section.
  • the treatment unit consumes more power input from the power transmission unit to the power reception unit, the transmission efficiency becomes higher.
  • the load of the treatment section that is, the resistance is larger than various resistance components of the circuit.
  • FIG. 2 shows an example in which the power transmission electrode 18 is disposed in the channel 14 of the operation unit 12, but it may be disposed in the channel 14 of the flexible part 11 ⁇ / b> C, It may be arranged in the channel 14 of the flexible part 11C.
  • the power receiving electrode 28 shown in FIG. 3 is short in length, but may be an electrode having substantially the same length as the length of the insertion portion 21B, for example.
  • the power transmission electrode 18 and the power reception electrode 28 may be disposed at a position where the capacitive coupling is strongly performed during the operation of the treatment section 22.
  • positioned inside the flexible soft part 11C need to have flexibility.
  • a capacitor C1 having a short inter-electrode distance g, a large counter electrode area A, and a large capacitance CA can be configured.
  • the length D of the channel 14 of the endoscope 10 is as long as 100 cm or more, but most of the length D is disposed inside the flexible flexible portion 11C.
  • the lengths of the power transmission electrode 18 and the power reception electrode 28 are set according to the length of the insertion portion 11. Since it can be long, the efficiency of wireless power transmission is high.
  • the capacitor C1 is composed of concentric counter electrodes, even if the treatment instrument 20 rotates about the longitudinal direction in the channel 14, the power transmitting electrode 18 and the power receiving electrode 28 are stably capacitively coupled. For this reason, the surgeon can perform the insertion operation without worrying about the rotation of the treatment instrument 20.
  • the power transmission electrode 18 is made of a cylindrical metal laid so as to cover the outer periphery of the channel 14.
  • the power transmission electrode 18 can be produced by forming a metal film such as copper on the outer peripheral surface of the channel 14 that is a flexible tube by vapor deposition or plating.
  • the power reception electrode 28 can be produced by forming a metal film on the outer peripheral surface of the insertion portion 21 ⁇ / b> B of the treatment instrument 20.
  • the surfaces of the power transmitting electrode 18 and the power receiving electrode 28 are preferably covered with an insulating film in order to ensure insulation and reliability.
  • the power transmitting electrode 18 and the power receiving electrode 28 made of a metal film are easy to lay on a curved surface and have flexibility.
  • the same treatment instrument 20 can be used even with a plurality of endoscopes having different channel lengths D.
  • the arrangement position of the power transmission electrode 18 is set with reference to the opening 14B. That is, it is only necessary that the power transmission electrode 18 of the endoscope is disposed at a predetermined distance D1 from the opening 14B. In this case, an endoscope having a long channel length D has a longer distance D2 from the insertion opening 14A to the power transmission electrode 18 than an endoscope having a short channel length D.
  • each power transmission electrode 18 is disposed at a predetermined distance D1 from the opening 14B and a treatment tool 20
  • the plurality of endoscopes are treatment tools. 20 can be efficiently wirelessly fed.
  • a plurality of power receiving units 29 are arranged at positions where one endoscope and the AC electric field generated by the power transmitting unit 19 can be received most efficiently in a state where each endoscope is inserted into the channel 14 to the operating position. Needless to say, the endoscope system including the treatment tool has the same effect.
  • an endoscope side circuit including a power supply 30 and a power transmission unit 19, a power reception unit 29 and a treatment unit 22, and a load unit that consumes power. There is no physical contact via a conductor with a treatment instrument side circuit that applies a current to a certain living tissue LT.
  • the power reception unit 29 is capacitively coupled to a non-radiating AC electric field generated in the space near the power transmission unit 19. Electric power is supplied to the treatment unit 22 of the treatment tool 20 through the capacitively coupled power receiving unit 29.
  • the treatment tool 20 of the endoscope system 1 is easy to handle and has good operability because there is no wiring (cable) connected to the power supply 30. Furthermore, since the power transmission unit 19 is disposed inside the endoscope 10, the generated electromagnetic field is difficult to leak to the outside of the endoscope 10, so that the influence of the leaked electromagnetic field on surrounding devices and the like is small. Moreover, since the distance between the living body that is the treatment target and the power transmission / reception unit is secured, the influence of heat generation is small.
  • the cylindrical power receiving electrode 28 is coaxial with the cylindrical power transmitting electrode 18 and has the largest counter electrode area among the counter electrodes of the same size, so that the capacitance C of the capacitor is large. Furthermore, since the power receiving electrode 28 and the power transmitting electrode 18 can be disposed over the entire length of the insertion portion 11 of the flexible endoscope 10, it is easy to further increase the capacity.
  • the relative positional relationship between the power transmission unit 19 and the power reception unit 29 is defined by disposing the power transmission unit 19 inside the endoscope 10, a strong capacitive coupling state between the power transmission unit 19 and the power reception unit 29. That is, since the state where the power transmission efficiency is high can be stably maintained, the energy saving property is also excellent.
  • the switch 31 is used for ON / OFF control of the power output to the treatment instrument 20.
  • the switch 31 is illustrated as a foot switch, but the switch may be disposed on the power supply 30, the operation unit 12 of the endoscope 10, or the operation unit 21 ⁇ / b> C of the treatment instrument 20.
  • a switch connected to the power supply 30 or a switch disposed in the power supply 30 controls ON / OFF of the output of the power supply 30.
  • the switch disposed in the operation unit 12 or the operation unit 21 ⁇ / b> C performs power ON / OFF control with an internal circuit of the power transmission unit 19 or the power reception unit 29. Note that the same effect as the ON / OFF control can be obtained by changing the power transmission / reception efficiency greatly by increasing / decreasing the Q value of the power transmission / reception circuit instead of the ON / OFF control in the power transmission / reception circuit. However, when the amount of power is large, the Q value reduction control may cause problems such as heat generation.
  • the switch may be a button switch, a touch gesture-compatible operation unit, or a voice recognition operation unit.
  • a switch that is a power transmission start / stop unit for starting or stopping output from the power supply 30 is disposed separately from the power supply 30, or It is disposed on the operation unit 12 of the endoscope 10 or the treatment instrument 20.
  • endoscope systems 1A to 1G and the like of modifications 1 to 6 of the first embodiment will be described. Since the endoscope systems 1A to 1G and the like have the same configuration as the endoscope system 1 already described and are similar, the same reference numerals are given to components having the same functions, and the description thereof will be omitted.
  • the endoscope systems 1A to 1G and the like all have the effects of the endoscope system 1, and each has an effect superior to that of the endoscope system 1.
  • the endoscope system 1 ⁇ / b> A includes an inductance element 17 in a power transmission / reception circuit including a power transmission unit 19 of the endoscope 10 and a power reception unit 29 of the treatment instrument 20.
  • the power transmission / reception circuit forms a series resonance circuit having a predetermined resonance frequency F1 by adding an inductance component.
  • the circuit capacitance Ctotal including the capacitance CA of the capacitor C1, the circuit inductance Ltotal including the inductance element 17, and the frequency F0 of the high-frequency power output from the power supply 30 have the following relationship (Equation 1).
  • the power receiving part 29 of the treatment tool 20 may contain the inductance element, and the power transmission part 19 and the power receiving part 29 may each contain the inductance element.
  • the inductance element may be disposed in the processor 32 as long as the power transmission / reception circuit is a resonance circuit having the resonance frequency F1 as a whole.
  • the voltage between the terminals of the inductance element of the resonance circuit and the voltage between the terminals of the capacitor are the same voltage, and the inductance of the inductance element is set so as to cancel out the reactance at a specific frequency with the capacitance of the capacitor.
  • the terminal voltage is inversely proportional to the capacitance. Therefore, the larger the capacitance of the capacitor, the smaller the voltage between terminals, and the risk of dielectric breakdown can be reduced.
  • the capacitance is too large, self-resonance may occur due to the self-inductance of the resonance circuit without the inductance element 17, resulting in poor controllability.
  • the capacity In order to improve the controllability by providing the inductance element, the capacity needs to be small. For this reason, the capacity is set in consideration of the trade-off between the risk of dielectric breakdown and controllability.
  • the voltage between the terminals of the inductance element is proportional to the inductance, and thus behaves in the opposite manner to the capacitance element.
  • the endoscope system 1B includes an inductance variable element 17B.
  • the control unit 32A adjusts the inductance of the inductance variable element 17B so that the resonance frequency F1 of the resonance circuit matches the frequency F0 of the high-frequency power output from the power supply 30.
  • the control unit 32A is disposed in the processor 32, the power supply 30, or the endoscope 10.
  • the resonance frequency F1 of the resonance circuit changes.
  • the resonance frequency F1 is adjusted to coincide with the frequency F0 of the high frequency power.
  • control unit 32A may control the power supply 30 in accordance with a change in the resonance frequency F1 of the power transmission / reception circuit to change the frequency F0 of the high-frequency power or the output value of the high-frequency power.
  • the inductance elements 17 and 17B are described as a part of the power transmission unit 19.
  • the inductance elements 17 and 17B and the control unit 32A may be a part of the processor 32.
  • the inductance element 17 and the like may be disposed in the operation unit 21C of the treatment instrument 20. That is, any constituent elements of the endoscope systems 1A and 1B only need to include the inductance elements 17 and 17B and the control unit 32A.
  • an impedance matching circuit is transmitted so as to suppress reflection by matching the impedance on the treatment unit side with the output impedance of the power source from the power transmitting unit.
  • the power input efficiency from the power supply 30 to the resonance circuit may be increased.
  • An impedance matching circuit configured by combining two or more elements such as a capacitance element and an inductance element may be a part of the processor 32 or may be disposed in the operation unit 21C of the treatment instrument 20.
  • Electrode Structure The distribution and capacitive coupling state of the alternating electric field generated by the structure and arrangement of the power transmitting electrode 18 and the power receiving electrode 28 are greatly different. However, as long as the AC electric field generated by the power transmission unit 19 and the power reception unit 29 are capacitively coupled, power can be transmitted wirelessly.
  • a cylindrical metal film has been described as an example of the power transmission electrode 18 of the power transmission unit 19 and the power reception electrode 28 of the power reception unit 29, but the electrode for generating / receiving the AC electric field is cylindrical. It is not limited to a metal film.
  • 10A to 13 show modified electrodes of the power transmitting electrode 18 and the power receiving electrode 28.
  • the configuration of the power reception electrode 28 of the power reception unit 29 may be the same as or different from the configuration of the power transmission electrode 18 of the power transmission unit 19.
  • the electrode 8A in FIG. 10A is a metal member having a copper foil or the like in a cylindrical shape, Or it consists of copper pipes.
  • the electrode 8B in FIG. 10B connects and electrically connects a plurality of cylindrical metal members. Even if the flexibility of each cylindrical metal member is low, the electrode 8B has flexibility. Since the electrode 8C in FIG. 10C is made of a mesh-like metal member, it has flexibility. Since the electrode 8D in FIG. 10D has slits formed in the longitudinal direction, loss reduction due to eddy current is small.
  • the electrode 8E of FIG. 10E has flexibility because it is divided into a plurality of elongated members.
  • the electrode 8F in FIG. 10F has a spiral shape.
  • adjacent strands are not in contact with each other, but a so-called densely wound coil in which adjacent strands are in contact with each other and are conductive is preferable for reducing self-inductance.
  • the electrode 8G in FIG. 10G is spiral and has a folded portion.
  • the electrode 8H in FIG. 10H has a folded portion at the end in the longitudinal direction.
  • the insertion portion 21B of the treatment instrument 20 may be provided with a so-called closely wound spiral coil in which adjacent strands are substantially in contact with each other. is there.
  • the treatment instrument 20 can be reduced in size and cost.
  • the power receiving electrode 28 can be used as the power receiving electrode 28 by connecting a conducting wire to a spiral coil for shape retention.
  • a shape-maintaining spiral coil is made of stainless steel or the like having a relatively high electrical resistance
  • a low-resistance metal such as copper or silver is formed on the surface by a plating method or the like in order to reduce the electrical resistance. It is preferable to do.
  • at least a part of the stainless steel coil may be replaced with a coil made of a low resistance metal in order to be used as the power receiving electrode 28.
  • the power transmitting electrodes 18A and 18B and the power receiving electrodes 28A and 28B that are divided into two in the circumferential direction may be used.
  • the power transmission electrode 18 is divided into 10 power transmission electrodes 18N1 to 18N10.
  • the power transmission electrodes 18N1 to 18N10 are connected to the power source 30 via respective switching elements (not shown).
  • the treatment instrument 20 is rotatable inside the channel 14.
  • the power transmission electrodes 18N1 to 18N10 that are most strongly capacitively coupled to the power reception electrode 28 are selected to form the capacitor C1.
  • the number of electrode divisions is preferably 3 or more and 20 or less. If it is within the above range, a predetermined effect can be obtained. Further, the power receiving electrode 28 may be divided instead of the power transmitting electrode 18, or the power transmitting electrode 18 and the power receiving electrode 28 may be divided.
  • ⁇ Modification 4> Shielding member As already described, in the endoscope system 1, since the power transmission unit 19 is disposed inside the endoscope 10, the generated electromagnetic field leaks to the outside of the endoscope 10. Hard to do. Further, in order to prevent the leakage electromagnetic field, as shown in FIG. 14, an endoscope system 1D having an endoscope 10D provided with a shielding member 18S for shielding the electromagnetic field is preferable. Although the shielding member 18S should just be arrange
  • a conductive material for example, a metal such as gold, silver, copper, aluminum, or stainless steel, a highly doped semiconductor, or a conductive resin is used.
  • the shielding member 18S may be connected to the ground (ground connection).
  • the power transmission unit 19 is covered with the shielding member 18S.
  • Treatment Tool 20 As a device of the endoscope system 1, various monopolar treatment tools having a load unit that operates by the power received by the power reception unit 29 can be used. That is, for example, a high-frequency incision forceps, a high-frequency hemostatic forceps, a hot biopsy forceps, a high-frequency coagulation treatment tool, or the like can be used as the treatment tool 20.
  • the endoscope system includes a treatment instrument having power reception efficiency corresponding to the load.
  • the counter electrode area is set to be small, for example, so that the power reception efficiency of the treatment instrument having a required power of 1 W is 1/100 of the power reception efficiency of the treatment instrument having a required power of 100 W.
  • the power reception efficiency may be lowered by intentionally shifting the resonance frequency of the power reception unit from the frequency of the AC electric field.
  • the power transmission efficiency between the power transmission unit 19 and the power reception unit 29 is reduced in a treatment tool that requires a small amount of power for treatment.
  • An endoscope system including a plurality of treatment tools each having a power reception unit with a power reception efficiency set according to a load does not need to adjust the output of the power supply 30 according to the treatment tool 20, and thus has high operability. .
  • the power supply unit 30E of the endoscope system 1E of Modification 6 includes a waveform conversion circuit 34 that converts high-frequency power output from the power supply 30 into power having a different waveform.
  • the power supply unit 30E includes a switch 35 that switches the output power to either the sine wave power output from the power supply 30 or the power converted by the waveform conversion circuit 34.
  • the waveform conversion circuit 34 performs amplitude modulation or frequency modulation on the high frequency power of the AC waveform with a constant frequency output from the power supply 30 and whose amplitude does not change with time, and thereby power such as a pulse waveform, an attenuation waveform, or a rectangular waveform. Is output.
  • the waveform conversion circuit 34 can perform amplitude modulation and frequency modulation.
  • the power supply 30 is a so-called 50 ⁇ power supply having an output impedance of 50 ⁇ , the input impedance is lowered in a specific frequency band. Therefore, the waveform conversion circuit 34 can only perform amplitude modulation.
  • the endoscope system 1E that converts the power output from the power source 30 into power more suitable for treatment and outputs the power to the treatment unit 22 can perform more appropriate treatment.
  • the counter electrode plate 40 ⁇ / b> F has a contact surface of the counter electrode plate 40, which is a conductor, with the body 2 to be treated covered with an insulator 41.
  • the insulator 41 is made of fluororesin, epoxy resin, urethane resin, etc., and the thickness is preferably 0.1 mm or more and 5 mm or less. If it is more than the said range, insulation can be ensured, and if it is less than the said range, the capacity
  • the insulator 41 functions as a capacitor C2 having a capacitance CB.
  • the capacitor C2 has a large area, and the capacity CB can be made larger than the capacity CA of the capacitor C1. Therefore, even if the contact state between the insulator 41 and the target object 2 is unstable, the combined capacitance of the capacitor C1 and the capacitor C2 does not change greatly.
  • the counter electrode plate 40 whose surface is made of metal or the like may give uncomfortable feeling to the body 2 to be treated. In addition, when the contact state becomes unstable, the contact resistance increases, and current may be concentrated in an unintended path.
  • the insulator 41 whose surface is made of resin or the like does not give uncomfortable feeling to the body 2 to be treated compared to metal. Further, even if the contact state is unstable, the combined capacity of the capacitor C1 and the capacitor C2 is a stable return circuit that does not change greatly, so that a current flowing through an unintended path is less likely to occur.
  • the endoscope system 1G includes a flexible insertion portion including a distal end portion on which an imaging unit is disposed, an operation portion disposed on the proximal end side of the insertion portion, and the insertion portion.
  • a flexible endoscope having a flexible channel, and a treatment portion that is inserted through the insertion opening of the operation portion and is inserted through the channel and comes into contact with the treatment portion of the treatment object from the opening of the distal end portion.
  • An endoscope system comprising a power source
  • the endoscope has a power transmission unit including a power transmission electrode laid along a cylindrical outer peripheral surface of the channel that generates an alternating electric field to be applied to the channel by the high-frequency power input from the power source.
  • the cylinder is disposed at a position concentrically facing the power transmission electrode and capacitively coupled to the power transmission electrode in a state where the treatment tool is inserted into the channel to a position where the treatment portion protrudes from the opening.
  • the AC electric field generated by the power transmission unit includes a power receiving electrode laid along an outer surface of the shape, and together with the power transmission unit, forms a resonance circuit having the same resonance frequency as the frequency of the high frequency power output from the power source.
  • a power receiving unit that receives power.

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Abstract

内視鏡システム1は、可撓性の挿入部11と、操作部12と、挿入部11を挿通する可撓性のチャンネル14と、を有する軟性内視鏡10と、チャンネル14を挿通して先端部の開口14Bから処置部22が突出する処置具20と、対極板40と、高周波電力を出力する電源30と、を具備し、内視鏡10が、電源30から入力される高周波電力によりチャンネルに印加する交流電界を発生する送電電極18を含む送電部19を有し、処置具20が送電電極18と容量結合する受電電極28を含む受電部29が受電した電力が処置部22に出力される。

Description

内視鏡システム
 本発明は、軟性内視鏡のチャンネルを挿通するデバイスに無線給電する内視鏡システムに関する。
 米国特許第7824407号明細書には、軟性内視鏡のチャンネルを挿通して体内に挿入されるデバイスとして、生体組織に高周波電流を印加して処置する高周波切開鉗子が開示されている。
 高周波切開鉗子等のデバイスには、動作に必要な電力を供給するためにケーブルが接続されている。しかし、このケーブルは術者の操作に支障をきたし操作性を低下させるおそれがあった。
 なお、米国特許第6187002号明細書及び米国特許第6206875号明細書には、トロッカーの送電電極から、トロッカーに挿入された容量型コードレス手術器具の受電電極に、容量結合を介して電力を無線給電することが開示されている。
 本発明の実施形態は、軟性内視鏡のチャンネルに挿入される、操作性のよいデバイスを具備する内視鏡システムを提供することを目的とする。
 本発明の一態様の内視鏡システムは、撮像部が配設された先端部を含む可撓性の挿入部と、前記挿入部の基端部側に配設された操作部と、前記挿入部を挿通する可撓性のチャンネルと、を有する軟性内視鏡と、前記操作部の挿入口から挿入され前記チャンネルを挿通して前記先端部の開口から、被処置体の被処置部と接触する処置部が突出する処置具と、前記被処置体との接触面が絶縁体により覆われている対極板と、前記処置部と前記対極板とを介して前記被処置部に通電される、高周波電力を出力する電源と、を具備する内視鏡システムであって、
 前記内視鏡が、前記電源から入力される前記高周波電力により前記チャンネルに印加する交流電界を発生する、前記チャンネルの円筒状の外周面に沿って敷設された送電電極を含む送電部を有し、前記処置具が、前記処置部が前記開口から突出する位置まで前記チャンネルに挿入された状態において、前記送電電極と同心円状に対向する位置に配設され、前記送電電極と容量結合する、円筒状の外面に沿って敷設された受電電極を含み、前記送電部とともに、前記電源が出力する前記高周波電力の周波数と共振周波数が同じ共振回路を構成する、前記送電部が発生する前記交流電界を受電する受電部と、を有する。
 また別の実施形態の内視鏡システムは、撮像部が配設された先端部を含む可撓性の挿入部と、前記挿入部の基端部側に配設された操作部と、前記挿入部を挿通する可撓性のチャンネルと、を有する軟性内視鏡と、前記操作部の挿入口から挿入され前記チャンネルを挿通して前記先端部の開口から、被処置体の被処置部と接触する処置部が突出する処置具と、前記被処置体と接触する対極板と、前記処置部と前記対極板とを介して前記被処置部に通電される、高周波電力を出力する電源と、を具備する内視鏡システムであって、
 前記内視鏡が、前記電源から入力される前記高周波電力により前記チャンネルに印加する交流電界を発生する送電電極を含む送電部を有し、前記処置具が、前記送電電極と容量結合する受電電極を含み、受電した電力を前記処置部に出力する受電部を有する。
 本発明の実施形態によれば、軟性内視鏡のチャンネルに挿入される、操作性のよいデバイスを具備する内視鏡システムを提供できる。
第1実施形態の内視鏡システムの構成図である。 第1実施形態の内視鏡システムの内視鏡の断面模式図である。 第1実施形態の内視鏡システムの処置具の断面模式図である。 第1実施形態の内視鏡システムの送電電極及び受電電極の模式図である。 第1実施形態の内視鏡システムの送電電極及び受電電極の断面図である。 第1実施形態の内視鏡システムの送電電極及び受電電極の断面図である。 第1実施形態の内視鏡システムの送電電極及び受電電極の断面図である。 第1実施形態の内視鏡システムの等価回路図である。 第1実施形態の変形例1の内視鏡システムの等価回路図である。 第1実施形態の変形例2の内視鏡システムの等価回路図である。 第1実施形態の内視鏡システムの変形例3の電極の模式図である。 第1実施形態の内視鏡システムの変形例3の電極の模式図である。 第1実施形態の内視鏡システムの変形例3の電極の模式図である。 第1実施形態の内視鏡システムの変形例3の電極の模式図である。 第1実施形態の内視鏡システムの変形例3の電極の模式図である。 第1実施形態の内視鏡システムの変形例3の電極の模式図である。 第1実施形態の内視鏡システムの変形例3の電極の模式図である。 第1実施形態の内視鏡システムの変形例3の電極の模式図である。 第1実施形態の内視鏡システムの変形例3の電極の模式図である。 第1実施形態の内視鏡システムの変形例3の電極の断面図である。 第1実施形態の内視鏡システムの変形例3の電極の断面図である。 第1実施形態の変形例4の内視鏡システムの送受電部の断面図である。 第1実施形態の変形例6の内視鏡システムの等価回路図である。 第1実施形態の変形例7の内視鏡システムの等価回路図である。 第1実施形態の変形例8の内視鏡システムの等価回路図である。
<第1実施形態>
 図1に示すように本実施形態の内視鏡システム1は、軟性内視鏡(以下、「内視鏡」という)10と、内視鏡10のチャンネル14に挿通されるデバイスである処置具20と、電源30と、対極板40とを具備する。
 内視鏡10は、挿入部11と、挿入部11の基端部側に配設された操作部12と、操作部12から延設されたユニバーサルコード13と、を有する。挿入部11は、撮像部15(図2参照)が配設された先端部11Aと、先端部11Aの方向を変えるための湾曲部11Bと、可撓性の細長い軟性部11Cとを含む。操作部12は術者が把持し、先端部11Aの方向操作、送気送水操作、及び内視鏡画像撮影操作等を行う非可撓性部である。これに対して、挿入部11は、被処置体2である患者の口腔又は肛門から消化管の内部等に挿入される可撓性部である。
 内視鏡10のユニバーサルコード13と接続されたプロセッサ32は、内視鏡システム1の全体の制御を行うCPU等からなる制御部(不図示)を具備し、撮像部15が出力する撮像信号を処理し、モニタ33に内視鏡画像を表示する。プロセッサ32と接続された電源30は、処置具20に高周波電力を供給する。例えば、フットスイッチSW31は電源30の出力をON/OFF制御する。なお、ユニバーサルコード13から分岐した配線が電源30と直接接続されていてもよい。
 例えば、ステンレス等の金属導体からなる対極板40は、人体電極である。対極板40は、処置を受ける被処置体(患者)2の、例えば背中側に広い面積で接触するように貼り付けられ、いわゆる、リターン回路を構成する。
 内視鏡10は、操作部12の挿入口14Aから先端部11Aの開口14Bまで、挿入部11を挿通する樹脂チューブからなる可撓性のチャンネル14を有する。
 図3に示すように、処置具20は、モノポーラ(単極)型の高周波電気メスであり、処置部(メス電極)22が配設された先端部21Aと、細長い可撓性の挿入部21Bと、挿入部21Bの基端部側に配設された、術者が体外で操作する操作部21Cと、を有する。処置具20は、挿入口14Aから挿入されチャンネル14を挿通して開口14Bから、先端部21Aが突出する。
 電源30は、例えば、周波数が100kHz以上100MHz以下の高周波電力を出力する。高周波電力の周波数は法令等で使用が認められている周波数から選択されることが好ましく、例えば13.56MHzである。高周波電力の振幅は特に制限はないが、波形は汎用電源が使用できるため、正弦波が好ましい。
 内視鏡システム1では、処置具20と電源30とは有線接続されていない。しかし、処置具20はチャンネル14に挿入されると、内視鏡10を介して電源30から処置に必要な電力を無線電力伝送により受電する。なお、無線電力伝送は、無線による電力供給と同じ意味である。
 すなわち、図2及び図4に示すように、内視鏡10は、送電電極18を含み、電源30が出力する高周波電力を交流電界に変換する送電部19を有する。内視鏡10の送電電極18は、チャンネル14の外周を覆うように敷設されている円筒状の導体からなる。なお、チャンネル14は、可撓性のチューブ及び分岐管を含み、分岐管の一方は送気吸引管14Cと接続されている。
 送電部19は、操作部12及び挿入部11の少なくともいずれかの内部であれば、チャンネル14の一部を置きかえる中空部を有する構成であってもよい。すなわち、本明細書においては、前記構成の中空部を形成する構成要素も、チャンネル14の一部とみなす。
 また、電極としての機能上は、送電電極18の導体が中空部の内面に露出していてもよいが、チャンネル14は送気吸引等にも用いられるため、中空部の内面は絶縁体で封止されていることが好ましい。
 一方、図3及び図4に示すように、処置具20は、受電電極28を含み、交流電界を受電する受電部29を有する。処置具20の受電電極28は、挿入部21Bの外周面に沿って敷設されている円筒状の導体からなる。
 なお、受電電極28が配設されている挿入部21Bの一部の領域は、最外周面に導体が露出しないように配設されており、かつ、チャンネル14内に挿通可能であれば、他の領域よりも外径φ(20)が大きくてもよい。
 ここで、図5Aに示すように、処置具20が挿入口14Aからチャンネル14に挿入されても、開口14Bから処置部22が突出するまでは、処置具20の受電電極28は、内視鏡10の送電電極18が発生する交流電界を効率良くは受電できない。
 これに対して、図5Bに示すように、開口14Bから処置部22が突出した状態では、受電電極28は送電電極18の内部に挿入された状態となる。このため、内視鏡システム1では開口14Bから処置部22が突出した状態において、受電電極28は送電電極18と強く容量結合し、送電電極18が発生する交流電界を効率良く受電できる。
 円筒状のチャンネルの外面に沿って敷設された送電電極18及び、円筒状の処置具の外面に沿って敷設された受電電極28は、共に円筒状である。
 このため、図6に示すように、送電電極18の内部に受電電極28が挿入された状態では、同心円状に対向配置された送電電極18と受電電極28とは、キャパシタC1を形成する。
 内視鏡システム1では、処置具20は、内視鏡10と導体による物理的接触(接続)がない。しかし、処置具20の受電部29は、内視鏡10の送電部19と容量結合する。
 図7は、内視鏡システム1の回路図である。電源30が出力する高周波電力は、内視鏡10の送電部19と処置具20の受電部29とが構成するキャパシタC1を介して、処置部22に出力される。処置部22が被処置部2Aである生体組織(患部)と接触すると、処置部22と対極板40との間に高周波電力が通電される。
 なお、電源30と対極板40とを接続している配線は、接地電位であってもよい。
 被処置体2から対極板40に流れるリターン回路の電力は大面積の経路を流れる。すなわち、被処置体2の抵抗R2は小さい。これに対して、被処置部2Aでは、電力は局所的に印加されるため、被処置部2Aの抵抗R2Aは大きく、高密度となる。このため、印加された電力は、被処置体2には殆ど影響を及ぼさないのに対して、処置部22と接触した被処置部2Aにはジュール熱が発生し、被処置部2Aは処置(切除/止血)される。
 ここで、容量結合による無線伝送の効率は、送電電極18と受電電極28との容量結合の大きさ、すなわち、送電電極18と受電電極28とにより構成されるキャパシタC1の容量CAに比例する。
 キャパシタの容量Cは、電極間の誘電率εと対向電極面積Aとに比例し、電極間距離gに反比例する。
 すなわち、C=εA/g
 図6に示したように、チャンネル14の内径φ(14)は、処置具20の挿入部21Bが、挿通可能なように、挿入部21Bの外径φ(20)よりも大きい。例えばφ(14)=2.8mmであり、φ(20)=2.6mmである。チャンネル14の肉厚を0とみなすと、キャパシタC1の電極間距離gは、互いに同軸で偏心がない場合、0.1mmと非常に短い。また、対向電極面積Aは、短い方の電極の長さLに比例する。
 このため、送電電極18及び受電電極28の長さは、1cm以上が好ましい。前記範囲以上であれば電力の送受電が可能である。一方、送電電極18及び受電電極28の最大長はチャンネル14の長さDで決定される。例えば、可撓性の内視鏡10のチャンネル長Dは、100cm以上230cm以下程度の例えば200cmである。このため送電電極18の最大長は、おおよそDであり、受電電極28の最大長もおおよそDである。なお、送電電極18及び受電電極28の長さは、5cm以上200cm以下が、送受電効率及び自己インダクタンスの観点から特に好ましい。
 なお、送電電極18と受電電極28との間に、フッ素樹脂などの誘電率εの高い絶縁材料を配設し容量Cを大きくしてもよい。
 また、送電電極18と受電電極28との中心位置を偏心させる、又は、送電電極18が敷設されているチャンネルを中央側又は片側に押圧変形して電極間距離gを局部的に小さくする機構により、容量Cを大きくしてもよい。
 なお、偏心していない状態で、最も容量が大きくなるのは、送電電極18の全長にわたって受電電極28が挿入された状態である。このため、受電電極28の長さは送電電極18の長さより長いことが好ましく、更に、処置具20の開口14Bからの突出量dを考慮すると、受電電極28の長さは、(送電電極18の長さ+突出量d)であることが特に好ましい。なお、突出量dは処置具により異なるが、例えば、1cm以上10cm以下である。
 なお、これら電極の最短長は、回路の寄生容量と、送受電に関わる容量、すなわち、キャパシタC1の容量CAと、が略同じになる長さである。送受電に関わる容量よりも回路の寄生容量が大きいと、給電電力の多くが処置部に到達しない。
 また、送電部から受電部へ入力された電力を、処置部がより多く消費すると、伝送効率がより高くなる。このため、回路の各種抵抗成分に比べて、処置部の負荷、すなわち抵抗が大きいことが好ましい。
 すなわち、図2では、送電電極18が、操作部12のチャンネル14に配設されている例を示しているが、軟性部11Cのチャンネル14に配設されていてもよいし、操作部12及び軟性部11Cのチャンネル14に配設されていてもよい。また、図3に示した受電電極28は長さが短いが、例えば挿入部21Bの長さと略同じ長さの電極であってもよい。
 送電電極18と受電電極28とは、処置部22の動作時に強く容量結合する位置に配設されていればよい。なお、可撓性の軟性部11Cの内部に配置される、送電電極18及び受電電極28は可撓性を有している必要がある。
 内視鏡システム1では、チャンネル14を活用することで、電極間距離gが短く、対向電極面積Aが広く、容量CAの大きなキャパシタC1を構成できる。
 内視鏡10のチャンネル14の長さDは100cm以上と非常に長いが、その大部分は可撓性の軟性部11Cの内部に配置されている。可撓性の長い挿入部11(チャンネル14)を有する軟性内視鏡10を具備する内視鏡システム1は、送電電極18及び受電電極28の長さを、挿入部11の長さに応じて長くできるため、無線電力伝送の効率が高い。
 更に、キャパシタC1は、同心円状の対向電極からなるため、処置具20がチャンネル14の中で長手方向を軸に回転しても、送電電極18と受電電極28とは安定に容量結合する。このため、術者は処置具20の回転を気にすることなく、挿入操作を行える。
 すでに説明したように、送電電極18はチャンネル14の外周を覆うように敷設されている円筒状の金属からなる。例えば、可撓性チューブであるチャンネル14の外周面に、蒸着法又はめっき法により、銅等の金属膜を成膜することで、送電電極18を作製できる。
 受電電極28も、送電電極18と同様に処置具20の挿入部21Bの外周面に金属膜を成膜することで、送電電極18を作製できる。なお、送電電極18及び受電電極28の表面は絶縁性及び信頼性を担保するために絶縁膜で覆われていることが好ましい。
 金属膜からなる送電電極18及び受電電極28は、曲面への敷設が容易で、かつ、可撓性を有する。
 ここで、チャンネル長Dの異なる複数の内視鏡であっても、同じ処置具20が使用できることが好ましい。このためには、送電電極18の配設位置は、開口14Bを基準に設定されていることが好ましい。すなわち、内視鏡の送電電極18が開口14Bから所定の距離D1の位置に配設されていればよい。この場合には、チャンネル長Dの長い内視鏡は、挿入口14Aから送電電極18までの距離D2が、チャンネル長Dの短い内視鏡よりも長くなる。
 それぞれの送電電極18が開口14Bから所定の距離D1の位置に配設されている複数の内視鏡と、処置具20と、を具備する内視鏡システムでは、複数の内視鏡が処置具20に対して効率的に無線給電できる。
 なお、1つの内視鏡と、それぞれが動作位置までチャンネル14に挿入された状態において、送電部19が発生した交流電界を最も効率良く受けられる位置に受電部29が配設されている複数の処置具とを具備する内視鏡システムが同様の効果を有することはいうまでもない。
 図7の等価回路図に示すように、内視鏡システム1では、電源30及び送電部19を含む内視鏡側回路と、受電部29及び処置部22を含み、電力を消費する負荷部である生体組織LTに電流を印加する処置具側回路とは、導体を介しての物理的接触がない。
 しかし、受電部29は、送電部19近傍の空間に発生した非放射の交流電界と容量結合する。容量結合した受電部29を介して処置具20の処置部22に電力が供給される。
 内視鏡システム1の処置具20は、電源30と接続された配線(ケーブル)がないため、取り扱いが容易で操作性がよい。更に、送電部19が内視鏡10の内部に配設されているため、発生する電磁界は内視鏡10の外部に漏洩しにくいため、周囲の機器等に対する漏洩電磁界の影響が小さい。また、被処置体である生体と送受電部との距離が担保されているため、発熱の影響が小さい。
 また、円筒形の受電電極28は円筒形の送電電極18と同軸であり、同サイズの対向電極の中で対向電極面積が最も大きいため、キャパシタの容量Cが大きい。更に、受電電極28及び送電電極18は、軟性内視鏡10の挿入部11の全長にわたって配設できるため、更に容量を大きくすることが容易である。
 また、内視鏡10の内部に送電部19を配設することにより、送電部19と受電部29の相対位置関係が規定されるため、送電部19及び受電部29の間の強い容量結合状態、即ち電力伝送効率の高い状態を安定に維持できるため省エネルギー性にも優れている。
 ここで、すでに説明したように、内視鏡システム1では、処置具20に出力する電力のON/OFF制御には、スイッチ31を用いる。図1では、スイッチ31をフットスイッチとして例示したが、電源30、内視鏡10の操作部12、又は、処置具20の操作部21Cにスイッチが配設されていてもよい。
 電源30と接続されたスイッチ又は電源30に配設されたスイッチは、電源30の出力をON/OFF制御する。操作部12又は操作部21Cに配設されたスイッチは、送電部19又は受電部29の内部回路で電力をON/OFF制御する。なお、送受電回路におけるON/OFF制御に替えて、送受電回路のQ値を増減し送受電効率を大きく変えることでON/OFF制御と同じ効果を得ることもできる。但し、電力量が大きい場合にはQ値減少制御は発熱等の問題が発生するおそれがある。
 なお、スイッチは、ボタンスイッチ、タッチジェスチャー対応操作部、又は、音声認識による操作部等であっても良い。
 以上の説明のように、内視鏡システム1では、電源30からの出力を開始又は停止するための送電開始停止手段であるスイッチが、電源30とは別体で配設されているか、又は、内視鏡10の操作部12、又は、処置具20に配設されている。
<第1実施形態の変形例>
 次に第1実施形態の変形例1~6の内視鏡システム1A~1G等について説明する。内視鏡システム1A~1G等は、すでに説明した内視鏡システム1と同じ構成を具備し、類似しているので、同じ機能の構成要素には同じ符号を付し説明は省略する。
 内視鏡システム1A~1G等は、いずれも、内視鏡システム1の効果を有し、更に、それぞれが内視鏡システム1よりも優れた効果を有する。
<変形例1> 共振回路
 図8に示すように、内視鏡システム1Aは、内視鏡10の送電部19、処置具20の受電部29を含む送受電回路にインダクタンス素子17を有する。送受電回路は、インダクタンス成分が加わることにより所定の共振周波数F1の直列共振回路を構成している。
 そして、キャパシタC1の容量CAを含む回路容量Ctotalと、インダクタンス素子17を含む回路インダクタンスLtotalと、電源30が出力する高周波電力の周波数F0は以下の(式1)の関係になっている。
(式1)
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
 すなわち、電源30が出力する高周波電力の周波数F0が、送受電回路の共振周波数F1と、一致している。このため、電源30が出力する高周波電力は効率良く、処置部22に出力される。
 なお、インダクタンス素子17に替えて、処置具20の受電部29がインダクタンス素子を含んでいてもよいし、送電部19及び受電部29が、それぞれインダクタンス素子を含んでいてもよい。また、インダクタンス素子は送受電回路が全体として共振周波数F1の共振回路となっていればプロセッサ32に配設されていてもよい。
 ここで、共振回路のインダクタンス素子の端子間電圧とキャパシタの端子間電圧とは同電圧になり、インダクタンス素子のインダクタンスはキャパシタのキャパシタンスと特定の周波数でリアクタンスを相殺するように設定される。ここではより本質的なキャパシタの端子間電圧のみを議論すると、端子間電圧は容量に反比例する。よって、キャパシタの容量は大きい方が端子間電圧が小さく、絶縁破壊のリスクを低減できる。しかし、容量が大きすぎると、インダクタンス素子17がなくとも共振回路の自己インダクタンスで自己共振することがあり、制御性が悪くなる。インダクタンス素子を配設し制御性を良くするためには容量は小さい必要がある。このため、絶縁破壊のリスクと制御性とのトレードオフを考慮し容量は設定される。なお、詳説しないが、インダクタンス素子の端子間電圧は、インダクタンスに比例するため、キャパシタンス素子とは逆の振る舞いをする。
<変形例2> 共振制御
 図9に示すように、内視鏡システム1Bは、インダクタンス可変素子17Bを有する。そして、制御部32Aが、共振回路の共振周波数F1と、電源30が出力する高周波電力の周波数F0とが一致するように、インダクタンス可変素子17Bのインダクタンスを調整する。制御部32Aは、例えば、プロセッサ32、電源30又は内視鏡10に配設されている。
 送電電極18と受電電極28との位置関係、又は処置状態等が変化すると、キャパシタC1の容量が変化するため、共振回路の共振周波数F1が変化する。しかし、内視鏡システム1Bでは、高周波電力の周波数F0と一致するように共振周波数F1が調整される。
 このため、電源30から共振回路への電力入力が高効率である。
 なお、送受電回路の共振周波数F1の変化に応じて、制御部32Aが電源30を制御して、高周波電力の周波数F0、又は高周波電力の出力値を変化させてもよい。
 なお、以上の説明では、インダクタンス素子17、17Bを、送電部19の一部として説明したが、例えば、インダクタンス素子17、17B、制御部32Aはプロセッサ32の一部でもよい。また、インダクタンス素子17等が処置具20の操作部21Cに配設されていてもよい。すなわち、内視鏡システム1A、1Bはいずれかの構成要素が、インダクタンス素子17、17B、制御部32Aを含んでいればよい。
 なお、電源30として、出力インピーダンスがゼロでない例えば50Ω電源を用いた場合には、送電部より処置部側のインピーダンスと電源の出力インピーダンスとを一致させることで反射を抑えるようにインピーダンスマッチング回路を送電部の前に配設し、電源30から共振回路への電力入力の効率を高くしてもよい。
 キャパシタンス素子、インダクタンス素子等を、2素子以上組み合わせて構成されるインピーダンスマッチング回路は、プロセッサ32の一部でもよいし、処置具20の操作部21Cに配設されていてもよい。
<変形例3> 電極構造
 送電電極18及び受電電極28の構造及び配置によって発生する交流電界の分布及び容量結合状態等は大きく異なる。しかし、送電部19で発生した交流電界と受電部29とが容量結合を生じる構成であれば、無線で電力伝送できる。
 すなわち、内視鏡システム1では、送電部19の送電電極18及び受電部29の受電電極28として円筒状金属膜を例に説明したが、交流電界の発生/受電のための電極は、円筒状金属膜に限られるものではない。図10A~図13に、送電電極18及び受電電極28の変形例の電極を示す。
 なお、受電部29の受電電極28の構成は送電部19の送電電極18の構成と同じでもよいし、異なっていてもよい
 図10Aの電極8Aは、銅箔等を円筒状とした金属部材、又は銅管等からなる。図10Bの電極8Bは複数の円筒状金属部材を連結し電気的に接続している。それぞれの円筒状金属部材の可撓性が低くとも、電極8Bは可撓性を有する。図10Cの電極8Cは、メッシュ状の金属部材からなるため、可撓性を有する。図10Dの電極8Dは、長手方向にスリットが形成されているため、渦電流による損失低下が小さい。図10Eの電極8Eは、複数の細長い部材に分割されているため可撓性を有する。
 図10Fの電極8Fは、スパイラル状である。なお、電極8Fでは隣り合う素線同士は非接触であるが、隣り合う素線同士が互いに接触し導通している、いわゆる密巻きコイルであることが、自己インダクタンス低減のため好ましい。図10Gの電極8Gは、スパイラル状で折り返し部を有する。図10Hの電極8Hは、長手方向の端部に折り返し部を有する。
 ここで、処置具20の挿入部21Bには可撓性と機械的強度とを担保するために、隣り合う素線が略接触状態の、いわゆる密巻きのスパイラルコイルが配設されている場合がある。受電電極28を、電極10Fと同じ構造の、処置具20の形状保持用のスパイラルコイルの一部を用いて構成することで、処置具20の小型化及び低コスト化が図られる。
 すなわち、形状保持用のスパイラルコイルに通電用の導線を接続することで、受電電極28として用いることができる。なお、形状保持用のスパイラルコイルが、比較的電気抵抗の高いステンレス等からなる場合には、電気抵抗を低減するために、表面に低抵抗金属、例えば、銅又は銀等をめっき法等により形成することが好ましい。又は、ステンレスコイルの少なくとも一部を、受電電極28として用いるために、低抵抗金属からなるコイルに、置換してもよい。
 また、図11及び図12等に示すように、周方向に2つに分割されている送電電極18A、18B、受電電極28A、28Bであってもよい。
 図13に示す内視鏡システム1Cでは、送電電極18が、送電電極18N1~18N10に10分割されている。送電電極18N1~18N10は、それぞれのスイッチング素子(不図示)を介して電源30と接続されている。処置具20は、チャンネル14の内部で回転自在である。
 内視鏡システム1Cでは、受電電極28と最も強く容量結合している送電電極18N1~18N10が選択されてキャパシタC1が形成される。
 内視鏡システム1Cは、渦電流発生による電力伝送効率の低下が抑制されている。
 なお、電極の分割数は、3以上20以下が好ましい。前記範囲内であれば所定の効果が得られる。また、送電電極18に替えて受電電極28を分割してもよいし、送電電極18及び受電電極28を分割してもよい。
<変形例4> 遮蔽部材
 すでに説明したように内視鏡システム1では、送電部19が内視鏡10の内部に配設されているため、発生する電磁界は内視鏡10の外部に漏洩しにくい。更に漏洩電磁界を防止するためには、図14に示すように、電磁界を遮蔽する遮蔽部材18Sを配設した内視鏡10Dを有する内視鏡システム1Dが好ましい。遮蔽部材18Sは、送電電極18の外周の少なくとも一部を覆うように配設されていればよいが、外周を完全に覆うように配設することが好ましい。
 遮蔽部材18Sとしては、導電性材料、例えば金、銀、銅、アルミ、若しくはステンレスなどの金属、ハイドープ半導体、又は、導電性樹脂等を用いる。遮蔽部材18Sは、グラウンドに接続(接地接続)していても良い。
 以上の説明のように、内視鏡システム1Dでは送電部19は遮蔽部材18Sで覆われている。
<変形例5> 処置具
 内視鏡システム1のデバイスとしては、受電部29が受電した電力により動作する負荷部を有する各種のモノポーラ処置具を用いることができる。すなわち例えば、高周波切開鉗子、高周波止血鉗子、ホットバイオプシー鉗子、又は高周波凝固処置具などを処置具20として用いることができる。
 なお、必要な電力が異なる複数の処置具を具備する内視鏡システムでは、それぞれの処置具の負荷に応じて電源30の出力を適切に調整する必要があり、操作が煩雑である。このため、内視鏡システムは、負荷に応じた受電効率の処置具を有することが好ましい。
 例えば、必要電力が1Wの処置具の受電効率は、必要電力が100Wの処置具の受電効率の1/100となるように、例えば対向電極面積が小さく設定されている。又は、必要電力が小さい処置具において、受電部の共振周波数を交流電界の周波数と、意図的にずらして設定することで、受電効率を低下させてもよい。
 言い換えれば、複数の処置具を具備する内視鏡システムでは、処置に必要な電力が小さい処置具では、送電部19と受電部29との間の電力伝送効率を低下させている。
 それぞれが負荷に応じて設定された受電効率の受電部を有する複数の処置具を具備する内視鏡システムは、処置具20に応じて電源30の出力を調整する必要がないため操作性が高い。
<変形例6>電力変換
 図15に示すように変形例6の内視鏡システム1Eの電源ユニット30Eは、電源30が出力する高周波電力を、異なる波形の電力に変換する波形変換回路34を有する。また、電源ユニット30Eは、出力する電力を、電源30が出力する正弦波の電力又は波形変換回路34が変換した電力のいずれかに切り替えるスイッチ35を有する。
 波形変換回路34は、電源30が出力する、振幅が時間的に変化しない周波数一定の交流波形の高周波電力を、振幅変調又は周波数変調等して、パルス波形、減衰波形、又は矩形波形等の電力を出力する。
 なお、電源30が、出力インピーダンスの小さい、いわゆるゼロオーム(0Ω)電源の場合には、波形変換回路34は、振幅変調及び周波数変調が可能である。これに対して、電源30が、出力インピーダンスが50Ωの、いわゆる50Ω電源の場合には、特定の周波数帯で入力インピーダンスが下がる。このため、波形変換回路34は、振幅変調だけが可能である。
 電源30が出力する電力を、処置により適した電力に変換して処置部22に出力する内視鏡システム1Eは、より適切な処置ができる。
<変形例7>
 図16に示すように、変形例7の内視鏡システム1Fでは、対極板40Fは、導体である対極板40の被処置体2との接触面が絶縁体41により覆われている。
 絶縁体41としては、フッ素樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂等からなり、厚さは0.1mm以上5mm以下が好ましい。前記範囲以上であれば絶縁性が担保でき、前記範囲以下であれば、形成されるキャパシタC2の容量CBが大きく、送電効率が劣化しにくい。
 すなわち、図16の等価回路図に示すように、内視鏡システム1Fでは、絶縁体41は容量CBのキャパシタC2として機能する。キャパシタC2は大面積であって、その容量CBもキャパシタC1の容量CAに比べて大きくすることができる。よって、絶縁体41と被処置体2の接触状態が不安定でも、キャパシタC1とキャパシタC2との合成容量が大きくは変化しない。
 表面が金属等からなる対極板40は、接触したときに被処置体2に不快感を与えることがある。また、接触状態が不安定となると接触抵抗が増加し、意図しない経路で電流が集中するおそれがある。
 これに対して、表面が樹脂等からなる絶縁体41は、金属と比べて被処置体2に不快感を与えない。また、接触状態が不安定でも、キャパシタC1とキャパシタC2との合成容量が大きくは変化しない安定したリターン回路となるため、意図しない経路で流れる電流が生じにくい。
<変形例18>
 図16に示す上述した実施形態及び変形例等を組み合わせた内視鏡システム1Gは、それぞれの内視鏡システムの効果を併せ持つ。
 内視鏡システム1Gは、撮像部が配設された先端部を含む可撓性の挿入部と、前記挿入部の基端部側に配設された操作部と、前記挿入部を挿通する可撓性のチャンネルと、を有する軟性内視鏡と、前記操作部の挿入口から挿入され前記チャンネルを挿通して前記先端部の開口から、被処置体の被処置部と接触する処置部が突出する処置具と、前記被処置体との接触面が絶縁体により覆われている対極板と、前記処置部と前記対極板とを介して前記被処置部に通電される、高周波電力を出力する電源と、を具備する内視鏡システムであって、
 前記内視鏡が、前記電源から入力される前記高周波電力により前記チャンネルに印加する交流電界を発生する、前記チャンネルの円筒状の外周面に沿って敷設された送電電極を含む送電部を有し、前記処置具が、前記処置部が前記開口から突出する位置まで前記チャンネルに挿入された状態において、前記送電電極と同心円状に対向する位置に配設され、前記送電電極と容量結合する、円筒状の外面に沿って敷設された受電電極を含み、前記送電部とともに、前記電源が出力する前記高周波電力の周波数と共振周波数が同じ共振回路を構成する、前記送電部が発生する前記交流電界を受電する受電部と、を有する。
 本発明は上述した実施形態等に限定されるものではなく、本発明の要旨を変えない範囲において、種々の変更、改変、組み合わせ等ができる。
 本出願は、2013年6月28日に日本国に出願された特願2013-136761号を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の開示内容は、本願明細書、請求の範囲、図面に引用されたものとする。

Claims (8)

  1.  撮像部が配設された先端部を含む可撓性の挿入部と、前記挿入部の基端部側に配設された操作部と、前記挿入部を挿通する可撓性のチャンネルと、を有する軟性内視鏡と、
     前記操作部の挿入口から挿入され前記チャンネルを挿通して前記先端部の開口から、被処置体の被処置部と接触する処置部が突出する処置具と、
     前記被処置体との接触面が絶縁体により覆われている対極板と、
     前記処置部と前記対極板とを介して前記被処置部に通電される、高周波電力を出力する電源と、を具備する内視鏡システムであって、
     前記内視鏡が、
      前記電源から入力される前記高周波電力により前記チャンネルに印加する交流電界を発生する、前記チャンネルの円筒状の外周面に沿って敷設された送電電極を含む送電部を有し、
     前記処置具が、
     前記処置部が前記開口から突出する位置まで前記チャンネルに挿入された状態において、前記送電電極と同心円状に対向する位置に配設され、前記送電電極と容量結合する、円筒状の外面に沿って敷設された受電電極を含み、前記送電部とともに、前記電源が出力する前記高周波電力の周波数と共振周波数が同じ共振回路を構成する、前記送電部が発生する前記交流電界を受電する受電部と、を有することを特徴とする内視鏡システム。
  2.  撮像部が配設された先端部を含む可撓性の挿入部と、前記挿入部の基端部側に配設された操作部と、前記挿入部を挿通する可撓性のチャンネルと、を有する軟性内視鏡と、
     前記操作部の挿入口から挿入され前記チャンネルを挿通して前記先端部の開口から、被処置体の被処置部と接触する処置部が突出する処置具と、
     前記被処置体と接触する対極板と、
     前記処置部と前記対極板とを介して前記被処置部に通電される、高周波電力を出力する電源と、を具備する内視鏡システムであって、
     前記内視鏡が、前記電源から入力される前記高周波電力により前記チャンネルに印加する交流電界を発生する送電電極を含む送電部を有し、
     前記処置具が、前記送電電極と容量結合する受電電極を含み、受電した電力を前記処置部に出力する受電部を有することを特徴とする内視鏡システム。
  3.  前記処置部が前記開口から突出する位置まで、前記処置具が前記チャンネルに挿入された状態において、前記送電電極と前記受電電極とが容量結合することを特徴とする請求項2に記載の内視鏡システム。
  4.  前記処置部が前記開口から突出する位置まで、前記処置具が前記チャンネルに挿入された状態において、前記送電電極と前記受電電極とが同心円状の対向電極を構成することを特徴とする請求項2に記載の内視鏡システム。
  5.  前記送電部及び前記受電部が、前記電源が出力する前記高周波電力の周波数と共振周波数が同じ共振回路を構成することを特徴とする請求項2に記載の内視鏡システム。
  6.  前記共振回路が、インダクタンス可変素子を含み、
     前記共振回路の共振周波数が、前記高周波電力の周波数になるように前記インダクタンス可変素子のインダクタンスを調整する制御部を具備することを特徴とする請求項5に記載の内視鏡システム。
  7.  前記対極板の前記被処置体との接触面が絶縁体により覆われていることを特徴とする請求項5に記載の内視鏡システム。
  8.  前記受電電極は、前記デバイスの形状保持用のスパイラルコイルの一部からなることを特徴とする請求項2に記載の内視鏡システム。
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