WO2014155834A1 - フレーク状の微小粒子 - Google Patents

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metal
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李　宇鎭
俊 若▲崎▼
恭行 金盛
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トクセン工業株式会社
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    • B22F2301/00—Metallic composition of the powder or its coating
    • B22F2301/25—Noble metals, i.e. Ag Au, Ir, Os, Pd, Pt, Rh, Ru
    • B22F2301/255—Silver or gold

Definitions

  • the present invention relates to fine particles that are flaky and whose main component is a metal.
  • Conductive paste is used for manufacturing printed circuit boards for electronic devices.
  • This paste contains fine particles containing metal as a main component (namely, fine metal particles), a binder, and a liquid organic compound (solvent). With this paste, a pattern for connecting elements is printed. The paste after printing is heated. By heating, the fine metal particles are sintered with other adjacent fine metal particles.
  • the paste Since the pattern is obtained by printing, the paste must have excellent printing characteristics. Since the paste is heated, the paste must have excellent thermal conductivity. Since the pattern is an electron path, the paste must also have good electrical conductivity. In order to obtain these characteristics, extremely small particles (so-called nanoparticles) are used in the paste. The particles are flaky. A typical material for the particles is silver.
  • JP-A 2006-63414 discloses particles that are made of silver and in the form of flakes. These particles are formed by processing a spherical particle by a ball mill.
  • the printing characteristics, thermal conductivity and conductivity of conventional fine metal particles are not sufficient.
  • the object of the present invention is to improve the printing properties, thermal conductivity and conductivity of the microparticles.
  • the fine particles according to the present invention are flaky.
  • the main component of the fine particles is a metal.
  • the arithmetic average roughness Ra of the surface of the fine particles is 10 nm or less.
  • the main component of the fine particles is silver.
  • the metal structure of the main component is a single crystal.
  • the powder according to the present invention includes a large number of fine particles which are flaky and whose main component is a metal.
  • the arithmetic average roughness Ra of this powder is 10 nm or less.
  • the median diameter (D50) of this powder is 0.1 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less.
  • the standard deviation ⁇ D of the diameter D of the powder is 10 ⁇ m or less.
  • the average thickness Tave of this powder is 1 nm or more and 100 nm or less.
  • the aspect ratio (D50 / Tave) of the powder is 20 or more and 1000 or less.
  • the conductive paste according to the present invention is (1) It is flaky, its main component is a metal, and its surface has an arithmetic average roughness Ra of 10 nm or less, and (2) a solvent.
  • the arithmetic average roughness Ra is 10 nm or less.
  • the surface of the fine particles is smooth.
  • These fine particles are excellent in slidability. Therefore, aggregation of a plurality of fine particles is suppressed.
  • the fine particles are sufficiently dispersed.
  • the paste containing these fine particles is excellent in printing characteristics.
  • the surface of fine particles having an arithmetic average roughness Ra of 10 nm or less is smooth and flat.
  • this paste has a high thermal conductivity when heated.
  • sintering can be achieved by heating for a short time.
  • sintering can be achieved by heating at a low temperature.
  • FIG. 1 is a perspective view showing fine particles according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a photomicrograph showing fine particles according to Example 1 of the present invention.
  • FIG. 3 is a photomicrograph showing fine particles according to Example 1 of the present invention.
  • FIG. 4 is a photomicrograph showing fine particles according to Comparative Example 2 of the present invention.
  • FIG. 5 is a photomicrograph showing fine particles according to Comparative Example 2 of the present invention.
  • FIG. 1 shows fine particles 2.
  • the fine particles 2 are flaky.
  • the main component of the fine particles 2 is a conductive metal.
  • the fine particles 2 are so-called nanoflakes.
  • the fine particles 2 are an element of powder.
  • a typical application of the fine particles 2 is a conductive paste.
  • a large number of fine particles 2, a solvent, a binder, a dispersing agent and the like are mixed to obtain a conductive paste.
  • the arithmetic average roughness Ra of the surface of the fine particles 2 is 10 nm or less.
  • the surface of the microparticle 2 is smooth.
  • the fine particles 2 are excellent in slidability. Accordingly, aggregation of the plurality of microparticles 2 is suppressed.
  • the fine particles 2 are sufficiently dispersed.
  • the paste containing the fine particles 2 is excellent in printing characteristics.
  • the surface of the fine particles 2 having an arithmetic average roughness Ra of 10 nm or less is smooth and flat.
  • the microparticles 2 overlap with each other with a large contact area. Therefore, this paste has a high thermal conductivity when heated.
  • sintering can be achieved by heating for a short time.
  • sintering can be achieved by heating at a low temperature.
  • the fine particles 2 overlap with each other with a large contact area. Therefore, this pattern is easy to conduct electricity.
  • the fine particles 2 are also excellent in conductivity.
  • the arithmetic average roughness Ra is more preferably 8.0 nm or less, and particularly preferably 3.5 nm or less. From the viewpoint of easy manufacture, the arithmetic average roughness Ra is preferably 1.0 nm or more.
  • the arithmetic average roughness Ra is measured by an atomic force microscope (AFM).
  • AFM is a type of scanning probe microscope.
  • the AFM includes a cantilever and a probe attached to the tip of the cantilever. This probe scans the surface of the microparticle 2.
  • the cantilever is displaced in the vertical direction by the force acting between the atoms of the sample and the probe. This displacement is measured. Based on the result of this measurement, the arithmetic average roughness Ra of the fine particles 2 is calculated.
  • SPM-9600 manufactured by Shimadzu Corporation is used as the AFM.
  • the measurement conditions are as follows.
  • the flattest surface is selected, and the arithmetic average roughness Ra is measured on this surface.
  • the measurement distance is 2 ⁇ m.
  • the measurement is made over the largest possible distance in this plane.
  • the fine particles 2 in which the metal structure of the main component is a single crystal are preferable. With this fine particle 2, a small arithmetic average roughness Ra can be achieved.
  • the fine particles 2 are excellent in printing characteristics, conductivity and thermal conductivity.
  • the arithmetic average roughness Ra is measured for each of ten particles randomly extracted from the powder.
  • the ten roughnesses Ra are averaged.
  • This average is the roughness Ra as a powder.
  • This average is preferably 10 nm or less, more preferably 8.0 nm or less, and particularly preferably 3.5 nm or less.
  • This average value is preferably 1.0 nm or more.
  • the median diameter (D50) of the powder is preferably 0.1 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less.
  • a powder having a median diameter (D50) of 0.1 ⁇ m or more can be easily produced.
  • the median diameter (D50) is more preferably equal to or greater than 0.5 ⁇ m and particularly preferably equal to or greater than 1.0 ⁇ m.
  • a powder having a median diameter (D50) of 20 ⁇ m or less is excellent in printing characteristics and conductivity.
  • the median diameter (D50) is more preferably 15 ⁇ m or less, and particularly preferably 8 ⁇ m or less.
  • the median diameter (D50) is measured by a laser diffraction particle size distribution analyzer (LA-950V2) manufactured by Horiba.
  • the standard deviation ⁇ D of the powder diameter D is preferably 10 ⁇ m or less.
  • a powder having a standard deviation ⁇ D of 10 ⁇ m or less is excellent in printing characteristics and conductivity.
  • the standard deviation ⁇ D is more preferably 8 ⁇ m or less, and particularly preferably 4 ⁇ m or less.
  • the average thickness Tave of the powder is preferably 1 nm or more and 100 nm or less.
  • a powder having an average thickness Tave of 1 nm or more can be easily produced.
  • the average thickness Tave is more preferably 10 nm or more, and particularly preferably 20 nm or more.
  • a powder having an average thickness Tave of 100 nm or less is excellent in conductivity.
  • the average thickness Tave is more preferably 80 nm or less, and particularly preferably 50 nm or less.
  • the average thickness Tave is calculated by averaging the thickness T (see FIG. 1) of 100 microparticles 2 extracted at random. Each thickness T is visually measured based on the SEM photograph.
  • the aspect ratio (D50 / Tave) of the powder is preferably 20 or more and 1000 or less.
  • a powder having an aspect ratio (D50 / Tave) of 20 or more is excellent in conductivity and thermal conductivity.
  • the aspect ratio (D50 / Tave) is preferably 30 or more, and particularly preferably 35 or more.
  • a powder having an aspect ratio (D50 / Tave) of 1000 or less can be easily produced. From this viewpoint, the aspect ratio (D50 / Tave) is more preferably 500 or less, and particularly preferably 100 or less.
  • a silver compound is dispersed in a liquid carrier by a dispersant.
  • a typical silver compound is silver oxalate.
  • Silver oxalate is obtained by a reaction between an aqueous solution of a silver compound as a raw material and an oxalate compound. Impurities are removed from the precipitate obtained by the reaction to obtain silver oxalate powder.
  • a hydrophilic liquid is used as a carrier from the viewpoint of less adverse effects on the environment.
  • preferred carriers include water and alcohol.
  • the boiling points of water and alcohol are low. In a dispersion using water and alcohol, the pressure can be easily increased.
  • Preferred alcohols are ethyl alcohol, methyl alcohol and propyl alcohol. Two or more liquids may be used in combination with the carrier.
  • Silver oxalate is practically insoluble in the carrier.
  • Silver oxalate is dispersed in a carrier.
  • Dispersion can be promoted by sonication.
  • Dispersion can also be promoted by a dispersant.
  • the dispersion is heated while being stirred in a state where the dispersion is pressurized with compressed air.
  • the reaction shown by the following formula occurs by heating.
  • silver oxalate decomposes with heat.
  • Ag 2 C 2 O 4 2Ag + 2CO 2
  • Silver is precipitated as particles in this dispersion.
  • An organic compound derived from silver oxalate, a carrier or a dispersant adheres to the surface of the silver particles. This organic compound is chemically bonded to the silver particles.
  • the microparticle 2 includes silver and an organic compound.
  • the main component of the fine particles 2 is silver. 99.0% or more is preferable and, as for the mass of silver occupied to the mass of the microparticle 2, 99.5% or more is especially preferable.
  • the microparticle 2 may not contain an organic compound.
  • the concentration of silver oxalate in the dispersion is preferably from 0.1 M to 1.0 M.
  • a powder having a small particle size distribution can be obtained from a dispersion having a concentration within the above range.
  • a powder having a small arithmetic average roughness Ra can be obtained from this dispersion. From these viewpoints, this concentration is particularly preferably 0.2M or more and 0.7M or less.
  • a preferred dispersant is a glycol-based dispersant.
  • a powder having a small particle size distribution can be obtained from a dispersion containing a glycol-based dispersant. From this dispersion, a powder having a small arithmetic average roughness Ra can be obtained. From this dispersion, a powder having a large aspect ratio (D50 / Tave) can be obtained. Furthermore, the powder produced from this dispersion is sufficiently dispersed in the solvent.
  • a particularly preferred dispersant is polyethylene glycol.
  • the pressure of the atmosphere during the decomposition reaction of silver oxalate is preferably larger than atmospheric pressure.
  • a powder having a small particle size distribution can be obtained.
  • a powder having a small arithmetic average roughness Ra can be obtained by the decomposition reaction in this atmosphere. From these viewpoints, this pressure is preferably 2 kgf / cm 2 or more. This pressure is preferably 10 kgf / cm 2 or less.
  • the stirring speed during the decomposition reaction of silver oxalate is preferably 100 rpm or more. Aggregation of the microparticles 2 is suppressed by the stirring at a speed of 100 rpm or more. Therefore, a powder having a small particle size distribution can be obtained. Furthermore, a powder having a large aspect ratio (D50 / Tave) can be obtained by stirring at a speed of 100 rpm or more. From these viewpoints, the stirring speed is preferably 130 rpm. The stirring speed is preferably 1000 rpm or less.
  • the temperature of the dispersion during the decomposition reaction of silver oxalate is preferably 100 ° C. or higher. With a dispersion at 100 ° C. or higher, the reaction is completed in a short time. In this respect, the temperature is particularly preferably equal to or higher than 120 ° C. From the viewpoint of energy cost, this temperature is preferably 150 ° C. or lower.
  • Solvents include alcohols such as aliphatic alcohols, alicyclic alcohols, araliphatic alcohols and polyhydric alcohols; such as (poly) alkylene glycol monoalkyl ether and (poly) alkylene glycol monoaryl ether Glycol ethers; glycol esters such as (poly) alkylene glycol acetates; glycol ether esters such as (poly) alkylene glycol monoalkyl ether acetates; hydrocarbons such as aliphatic and aromatic hydrocarbons; Esters; ethers such as tetrahydrofuran and diethyl ether; and amides such as dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMAC) and N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) . Two or more solvents may be used in combination.
  • solvents such as aliphatic alcohols, alicyclic alcohols, araliphatic alcohols and polyhydric alcohols
  • polyhydric alcohols such
  • the main component of the fine particles 2 may be a metal other than silver.
  • metals other than silver include gold, copper, zinc oxide, and titanium oxide.
  • Example 1 50 g of silver nitrate was dissolved in 1 L of distilled water to obtain a first solution. Meanwhile, 22.2 g of oxalic acid was dissolved in 1 L of distilled water to obtain a second solution. The first solution and the second solution were mixed to obtain a mixed solution containing silver oxalate. Impurities were removed from this mixture. 3 g of polyethylene glycol (dispersant) was added to 1 L of the mixed solution, and stirred for 30 minutes while applying ultrasonic waves. Thereby, silver oxalate was dispersed. This mixed solution was put into an autoclave. This mixed solution was pressurized at a pressure of 0.5 MPa. The mixture was heated to 150 ° C. while stirring at a speed of 150 rpm. Stirring was performed at this temperature for 30 minutes to obtain a liquid containing fine particles mainly composed of silver. The average value of the arithmetic average roughness Ra of the fine particles was 3.5 nm.
  • Example 2 A liquid containing fine particles was obtained in the same manner as in Example 1 except that the temperature during the reaction was 120 ° C. and the stirring speed during the reaction was 120 rpm.
  • Example 3 A liquid containing fine particles was obtained in the same manner as in Example 1 except that no pressure was applied before the reaction, the temperature during the reaction was 120 ° C., and the stirring speed during the reaction was 110 rpm.
  • Example 1 A liquid containing fine particles in the same manner as in Example 1 except that polyvinylpyrrolidone is used as a dispersant, pressurization before the reaction is not performed, the temperature during the reaction is 130 ° C., and the stirring speed during the reaction is 120 rpm. Got.
  • the wiring obtained from the fine particles of each example is excellent in conductivity. From this evaluation result, the superiority of the present invention is clear.
  • the fine particles according to the present invention can be used in printed circuit pastes, electromagnetic shielding film pastes, conductive adhesive pastes, die bonding pastes, and the like.

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Abstract

　微小粒子２は、フレーク状、主成分は、導電性の金属である、典型的な金属は、銀であり、この金属の組織は、単結晶である。この微小粒子２の表面の算術平均粗さＲａは、１０ｎｍ以下である。この微小粒子２、溶剤、バインダー、分散剤等が混合され、導電性ペーストが得られる。この導電性ペーストにより、電子機器のプリント基板において、素子を連結するパターンが印刷されることにより、印刷特性、熱伝導性及び導電性に優れた微小粒子２を提供する。

Description

フレーク状の微小粒子
　本発明は、フレーク状であり、その主成分が金属である微小粒子に関する。
　電子機器のプリント基板の製造には、導電性ペーストが用いられる。このペーストは、金属を主成分とする微小な粒子（すなわち微小金属粒子）、バインダー及び液状有機化合物（溶剤）を含んでいる。このペーストにより、素子を連結するパターンが印刷される。印刷後のペーストは、加熱される。加熱により、微小金属粒子が隣接する他の微小金属粒子と焼結される。
　パターンは印刷によって得られるので、ペーストには優れた印刷特性が必要である。ペーストは加熱されるので、ペーストには優れた熱伝導性が必要である。パターンは電子の通路なので、ペーストには優れた導電性も必要である。これらの特性を得るべく、ペーストに極めて小さな粒子（いわゆるナノ粒子）が用いられている。この粒子は、フレーク状である。粒子の典型的な材質は、銀である。
　特開２００６－６３４１４公報には、材質が銀であり、フレーク状である粒子が開示されている。この粒子は、球状の粒子にボールミルによる加工が施されて形成される。
特開２００６－６３４１４公報
　従来の微小金属粒子の印刷特性、熱伝導性及び導電性は、充分ではない。本発明の目的は、微小粒子の印刷特性、熱伝導性及び導電性の改良である。
　本発明に係る微小粒子は、フレーク状である。この微小粒子の主成分は、金属である。この微小粒子の表面の算術平均粗さＲａは、１０ｎｍ以下である。
　好ましくは、この微小粒子の主成分は、銀である。好ましくは、この主成分の金属の組織は、単結晶である。
　本発明に係る粉末は、フレーク状でありかつその主成分が金属である多数の微小粒子を含む。この粉末の算術平均粗さＲａは、１０ｎｍ以下である。
　好ましくは、この粉末のメジアン径（Ｄ５０）は、０．１μｍ以上２０μｍ以下である。好ましくは、この粉末の径Ｄの標準偏差σＤは、１０μｍ以下である。好ましくは、この粉末の平均厚みＴａｖｅは、１ｎｍ以上１００ｎｍ以下である。好ましくは、この粉末のアスペクト比（Ｄ５０／Ｔａｖｅ）は、２０以上１０００以下である。
　本発明に係る導電性ペーストは、
（１）フレーク状であり、その主成分が金属であり、その表面の算術平均粗さＲａが１０ｎｍ以下である多数の微小粒子
及び
（２）溶媒
を含有する。
　本発明に係る微小粒子では、算術平均粗さＲａは１０ｎｍ以下である。換言すれば、この微小粒子の表面は、平滑である。この微小粒子は、摺動性に優れる。従って、複数の微小粒子が凝集することが抑制される。ペーストにおいて、この微小粒子は、充分に分散する。この微小粒子を含有するペーストは、印刷特性に優れる。
　算術平均粗さＲａが１０ｎｍ以下である微小粒子の表面は、平滑であると共に、平坦でもある。印刷された後のペーストにおいて、微小粒子同士は、大きな接触面積にて重なり合う。従ってこのペーストは、加熱される時の熱伝導性が大きい。このペーストでは、短時間の加熱により、焼結が達成されうる。このペーストでは、低温での加熱により、焼結が達成されうる。
　焼結後のパターンでは、微小粒子同士は、大きな接触面積にて重なり合う。従ってこのパターンは、電気を伝導しやすい。この微小粒子は、導電性にも優れる。
図１は、本発明の一実施形態に係る微小粒子が示された斜視図である。 図２は、本発明の実施例１に係る微小粒子が示された顕微鏡写真である。 図３は、本発明の実施例１に係る微小粒子が示された顕微鏡写真である。 図４は、本発明の比較例２に係る微小粒子が示された顕微鏡写真である。 図５は、本発明の比較例２に係る微小粒子が示された顕微鏡写真である。
　以下、適宜図面が参照されつつ、好ましい実施形態に基づいて本発明が詳細に説明される。
　図１には、微小粒子２が示されている。この微小粒子２は、フレーク状である。この微小粒子２の主成分は、導電性の金属である。この微小粒子２は、いわゆるナノフレークである。この微小粒子２は、粉末の一要素である。
　この微小粒子２の典型的な用途は、導電性ペーストである。多数の微小粒子２、溶剤、バインダー、分散剤等が混合され、導電性ペーストが得られる。
　この微小粒子２の表面の、算術平均粗さＲａは、１０ｎｍ以下である。この微小粒子２の表面は、平滑である。この微小粒子２は、摺動性に優れる。従って、複数の微小粒子２が凝集することが抑制される。ペーストにおいて、この微小粒子２は、充分に分散する。この微小粒子２を含有するペーストは、印刷特性に優れる。
　算術平均粗さＲａが１０ｎｍ以下である微小粒子２の表面は、平滑であると共に、平坦でもある。印刷された後のペーストにおいて、微小粒子２同士は、大きな接触面積にて重なり合う。従ってこのペーストは、加熱される時の熱伝導性が大きい。このペーストでは、短時間の加熱により、焼結が達成されうる。このペーストでは、低温での加熱により、焼結が達成されうる。
　焼結後のパターンでは、微小粒子２同士は、大きな接触面積にて重なり合う。従ってこのパターンは、電気を伝導しやすい。この微小粒子２は、導電性にも優れる。
　印刷特性、熱伝導性及び導電性の観点から、この算術平均粗さＲａは８．０ｎｍ以下がより好ましく、３．５ｎｍ以下が特に好ましい。製造の容易の観点から、この算術平均粗さＲａは、１．０ｎｍ以上が好ましい。
　算術平均粗さＲａは、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）によって測定される。ＡＦＭは、走査型プローブ顕微鏡の一種である。ＡＦＭは、カンチレバーと、このカンチレバーの先端に取り付けられた探針とを備えている。この探針が、微小粒子２の表面を走査する。試料と探針との原子間に働く力により、カンチレバーが上下方向へ変位する。この変位が、計測さる。この計測の結果に基づき、微小粒子２の算術平均粗さＲａが算出される。
　本発明では、ＡＦＭとして、島津製作所社の「ＳＰＭ－９６００」が使用される。測定の条件は、以下の通りである。
　　モード：コンタクトモード
　　カンチレバー：オリンパス社のＯＭＣＬ－ＴＲ８００ＰＳＡ－１
　　解像度：５１２×５１２ピクセル
　　高さ方向分解能：０．０１ｎｍ
　　横方向分解能：０．２ｎｍ
　それぞれの微小粒子２において、最も平坦である面が選定され、この面において算術平均粗さＲａが測定される。測定距離は、２μｍである。最も平坦である面において、２μｍの距離にわたる測定が困難なときは、この平面において可能な限り大きな距離にわたって、測定がなされる。
　主成分の金属の組織が単結晶である微小粒子２が、好ましい。この微小粒子２では、小さな算術平均粗さＲａが達成されうる。この微小粒子２は、印刷特性、導電性及び熱伝導性に優れる。
　本発明では、粉末から無作為に抽出された１０個の粒子のそれぞれについて、その算術平均粗さＲａが測定される。この１０個の粗さＲａが、平均される。この平均は、粉末としての粗さＲａである。この平均は、１０ｎｍ以下が好ましく、８．０ｎｍ以下がより好ましく、３．５ｎｍ以下が特に好ましい。この平均値は、１．０ｎｍ以上が好ましい。
　粉末のメジアン径（Ｄ５０）は、０．１μｍ以上２０μｍ以下が好ましい。メジアン径（Ｄ５０）が０．１μｍ以上である粉末は、容易に製造されうる。この観点から、メジアン径（Ｄ５０）は０．５μｍ以上がより好ましく、１．０μｍ以上が特に好ましい。メジアン径（Ｄ５０）が２０μｍ以下である粉末は、印刷特性及び導電性に優れる。この観点から、メジアン径（Ｄ５０）は１５μｍ以下がより好ましく、８μｍ以下が特に好ましい。メジアン径（Ｄ５０）は、堀場製作所社のレーザー回折式粒度分布計（ＬＡ－９５０Ｖ２）によって測定される。
　粉末の径Ｄの標準偏差σＤは、１０μｍ以下が好ましい。標準偏差σＤが１０μｍ以下である粉末は、印刷特性及び導電性に優れる。この観点から、標準偏差σＤは８μｍ以下がより好ましく、４μｍ以下が特に好ましい。
　粉末の平均厚みＴａｖｅは、１ｎｍ以上１００ｎｍ以下が好ましい。平均厚みＴａｖｅが１ｎｍ以上である粉末は、容易に製造されうる。この観点から、平均厚みＴａｖｅは１０ｎｍ以上がより好ましく、２０ｎｍ以上が特に好ましい。平均厚みＴａｖｅが１００ｎｍ以下である粉末は、導電性に優れる。この観点から、平均厚みＴａｖｅは８０ｎｍ以下がより好ましく、５０ｎｍ以下が特に好ましい。無作為に抽出された１００個の微小粒子２の厚みＴ（図１参照）が平均されることで、平均厚みＴａｖｅが算出される。それぞれの厚みＴは、ＳＥＭ写真に基づいて、目視で計測される。
　粉末のアスペクト比（Ｄ５０／Ｔａｖｅ）は、２０以上１０００以下が好ましい。アスペクト比（Ｄ５０／Ｔａｖｅ）が２０以上である粉末は、導電性及び熱伝導性に優れる。この観点から、アスペクト比（Ｄ５０／Ｔａｖｅ）は３０以上が好ましく、３５以上が特に好ましい。アスペクト比（Ｄ５０／Ｔａｖｅ）が１０００以下である粉末は、容易に製造されうる。この観点から、アスペクト比（Ｄ５０／Ｔａｖｅ）は５００以下がより好ましく、１００以下が特に好ましい。
　以下、主成分が銀である微小粒子２の製造方法の一例が説明される。この製造方法では、液体であるキャリヤーに、分散剤によって銀化合物が分散させられる。典型的な銀化合物は、シュウ酸銀である。シュウ酸銀は、原料である銀化合物の水溶液と、シュウ酸化合物（oxalate compound)との反応によって得られる。反応によって得られた沈殿物から不純物が除去されて、シュウ酸銀の粉末が得られる。
　環境への悪影響が少ないとの観点から、キャリヤーとして、親水性の液体が用いられる。好ましいキャリヤーの具体例として、水及びアルコールが挙げられる。水及びアルコールの沸点は、低い。水及びアルコールが用いられた分散液では、容易に圧力が高められ得る。好ましいアルコールは、エチルアルコール、メチルアルコール及びプロピルアルコールである。キャリヤーに２種以上の液が併用されてもよい。
　シュウ酸銀は、実質的には、キャリヤーに溶解しない。シュウ酸銀は、キャリヤーに分散させられる。超音波処理により、分散が促進されうる。分散剤によっても、分散が促進されうる。
　この分散液が、圧縮空気によって加圧された状態で、撹拌されつつ加熱される。加熱により、下記式に示された反応が起こる。換言すれば、シュウ酸銀が熱で分解する。
　　　Ａｇ２Ｃ２Ｏ４ ＝ ２Ａｇ ＋ ２ＣＯ２
この分散液の中に、銀が粒子として析出する。この銀粒子の表面に、シュウ酸銀、キャリヤー又は分散剤に由来する有機化合物が付着する。この有機化合物は、銀粒子と化学的に結合している。換言すれば、微小粒子２は、銀と、有機化合物とを含む。微小粒子２の主成分は、銀である。微小粒子２の質量に占める銀の質量は、９９．０％以上が好ましく、９９．５％以上が特に好ましい。微小粒子２が、有機化合物を含まなくてもよい。
　その表面の算術平均粗さＲａが１０ｎｍ以下である微小粒子２を得る手段として、
（１）分散液におけるシュウ酸銀の濃度を所定の範囲に設定する
（２）特定の分散剤を用いる
（３）加熱時の圧力を所定の範囲に設定する
（４）撹拌速度を所定の範囲に設定する
等が挙げられる。
　分散液におけるシュウ酸銀の濃度は、０．１Ｍ以上１．０Ｍ以下が好ましい。濃度が上記範囲内である分散液から、粒度分布が小さな粉末が得られうる。さらに、この分散液から、算術平均粗さＲａが小さな粉末が得られうる。これらの観点から、この濃度は０．２Ｍ以上０．７Ｍ以下が特に好ましい。
　好ましい分散剤は、グリコール系分散剤である。グリコール系分散剤を含む分散液から、粒度分布が小さな粉末が得られうる。この分散液から、算術平均粗さＲａが小さな粉末が得られうる。この分散液から、アスペクト比（Ｄ５０／Ｔａｖｅ）が大きな粉末が得られうる。さらに、この分散液から生成した粉末は、溶媒中に充分に分散する。特に好ましい分散剤は、ポリエチレングリコールである。
　シュウ酸銀の分解反応のときの雰囲気の圧力は、大気圧よりも大きいことが好ましい。この雰囲気での分解反応により、粒度分布が小さな粉末が得られうる。さらに、この雰囲気での分解反応により、算術平均粗さＲａが小さな粉末が得られうる。これらの観点から、この圧力は２ｋｇｆ／ｃｍ２以上が好ましい。この圧力は、１０ｋｇｆ／ｃｍ２以下が好ましい。
　シュウ酸銀の分解反応のときの撹拌速度は、１００ｒｐｍ以上が好ましい。１００ｒｐｍ以上の速度での撹度により、微小粒子２同士の凝集が抑制される。従って、粒度分布が小さな粉末が得られうる。さらに、１００ｒｐｍ以上の速度での撹度により、アスペクト比（Ｄ５０／Ｔａｖｅ）が大きな粉末が得られうる。これらの観点から、撹拌速度は１３０ｒｐｍが好ましい。撹拌速度は、１０００ｒｐｍ以下が好ましい。
　シュウ酸銀の分解反応のときの分散液の温度は、１００℃以上が好ましい。１００℃以上である分散液では、反応が短時間で完了する。この観点から、この温度は１２０℃以上が特に好ましい。エネルギーコストの観点から、この温度は１５０℃以下が好ましい。
　前述の通り、多数の微小粒子２、溶剤等が混合され、導電性ペーストが得られる。溶剤として、脂肪族アルコール類、脂環族アルコール類、芳香脂肪族アルコール類及び多価アルコール類のようなアルコール類；（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテル及び（ポリ）アルキレングリコールモノアリールエーテルのようなグリコールエーテル類；（ポリ）アルキレングリコールアセテートのようなグリコールエステル類；（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテートのようなグリコールエーテルエステル類；脂肪族炭化水素及び芳香族炭化水素のような炭化水素類；エステル類；テトラヒドロフラン及びジエチルエーテルのようなエーテル類；並びにジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）及びＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）のようなアミド類が含まれる。２種以上の溶剤が併用されてもよい。
　微小粒子２の主成分が、銀以外の金属であってもよい。銀以外の金属として、金、銅、酸化亜鉛及び酸化チタンが例示される。
　以下、実施例によって本発明の効果が明らかにされるが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるべきではない。
［実施例１］
　１Ｌの蒸留水に５０ｇの硝酸銀を溶解させて、第一の溶液を得た。一方、１Ｌの蒸留水に２２．２ｇのシュウ酸を溶解させて、第二の溶液を得た。第一の溶液と第二の溶液とを混合し、シュウ酸銀を含む混合液を得た。この混合液から、不純物を除去した。１Ｌの混合液に３ｇのポリエチレングリコール（分散剤）を添加し、超音波を加えつつ、３０分間撹拌した。これにより、シュウ酸銀を分散させた。この混合液を、オートクレープに投入した。この混合液を、０．５ＭＰａの圧力で加圧した。この混合液を１５０ｒｐｍの速度で撹拌しつつ、１５０℃まで加熱した。この温度下で３０分間の撹拌を行い、銀を主成分とする微小粒子を含む液体を得た。この微小粒子の算術平均粗さＲａの平均値は、３．５ｎｍであった。
［実施例２］
　反応時の温度を１２０℃とし、反応時の撹拌速度を１２０ｒｐｍとした他は実施例１と同様にして、微小粒子を含む液体を得た。
［実施例３］
　反応前の加圧を行わず、反応時の温度を１２０℃とし、反応時の撹拌速度を１１０ｒｐｍとした他は実施例１と同様にして、微小粒子を含む液体を得た。
［比較例１］
　分散剤としてポリビニルピロリドンを用い、反応前の加圧を行わず、反応時の温度を１３０℃とし、反応時の撹拌速度を１２０ｒｐｍとした他は実施例１と同様にして、微小粒子を含む液体を得た。
［比較例２］
　銀からなり球状である微小粒子を、ボールミルにてフレーク状に加工した。加工後の粒子の算術平均粗さＲａは、３０ｎｍであった。
［導電性の評価］
　多数の微小粒子、バインダー及び分散剤を混合して、導電性ペーストを得た。この導電性ペーストを用い、配線を印刷した。この配線を２２０℃の温度下に１時間保持し、粒子同士を焼結させた。この配線の電気比抵抗を測定した。この結果が、下記の表１に示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示されるように、各実施例の微小粒子から得られた配線は、導電性に優れる。この評価結果から、本発明の優位性は明らかである。
　本発明に係る微小粒子は、印刷回路用ペースト、電磁波シールドフィルム用ペースト、導電性接着剤用ペースト、ダイボンディング用ペースト等に用いられうる。
　２・・・微小粒子

Claims (9)

  1. 　フレーク状であり、その主成分が金属であり、その表面の算術平均粗さＲａが１０ｎｍ以下である微小粒子。
  2. 　上記主成分が銀である請求項１に記載の微小粒子。
  3. 　上記主成分の金属の組織が単結晶である請求項１又は２に記載の微小粒子。
  4. 　フレーク状でありかつその主成分が金属である多数の微小粒子を含む粉末であって、
    　算術平均粗さＲａが１０ｎｍ以下であることを特徴とする粉末。
  5. 　メジアン径（Ｄ５０）が０．１μｍ以上２０μｍ以下である請求項４に記載の粉末。
  6. 　径Ｄの標準偏差σＤが１０μｍ以下である請求項４又は５に記載の粉末。
  7. 　平均厚みＴａｖｅが１ｎｍ以上１００ｎｍ以下である請求項４から６のいずれかに記載の粉末。
  8. 　アスペクト比（Ｄ５０／Ｔａｖｅ）が２０以上１０００以下である請求項４から７のいずれかに記載の粉末。
  9. （１）フレーク状であり、その主成分が金属であり、その表面の算術平均粗さＲａが１０ｎｍ以下である微小粒子
    及び
    （２）溶媒
    を含有する導電性ペースト。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022091515A1 (ja) * 2020-10-30 2022-05-05 トクセン工業株式会社 カーボンナノチューブ複合線
WO2022158110A1 (ja) * 2021-01-20 2022-07-28 積水ポリマテック株式会社 導電部材、電気接続部材、及び接続構造

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102236786B1 (ko) * 2014-12-26 2021-04-05 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 소결성 접합재 및 이를 이용한 반도체 장치
EP3238239A4 (en) * 2014-12-26 2018-07-25 Henkel AG & Co. KGaA Sinterable bonding material and semiconductor device using the same
JP6332058B2 (ja) * 2015-01-26 2018-05-30 住友金属鉱山株式会社 銅粉、及びそれを用いた銅ペースト、導電性塗料、導電性シート
KR20170110613A (ko) * 2015-02-06 2017-10-11 토쿠센 코교 가부시키가이샤 도전성의 미소 입자
WO2017149918A1 (ja) 2016-02-29 2017-09-08 富士フイルム株式会社 インク組成物及び画像形成方法
JP6404261B2 (ja) 2016-05-17 2018-10-10 トクセン工業株式会社 銀粉
JP6467542B1 (ja) * 2018-03-29 2019-02-13 トクセン工業株式会社 インク用又は塗料用の銀粉
DE102022001868A1 (de) 2022-05-29 2023-11-30 Elke Hildegard Münch Biozid beschichtete, retikulierte Schaumstoffe aus Kunststoff, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999054074A1 (en) * 1998-04-20 1999-10-28 Asahi Kasei Metals Limited Aluminum pigment
JP2003147270A (ja) * 2001-11-16 2003-05-21 Asahi Kasei Metals Kk 光輝性アルミニウム顔料組成物
JP2006063414A (ja) 2004-08-27 2006-03-09 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 球状高粗度銀粒子を含む銀粉、フレーク状高粗度銀粒子を含む銀粉、球状高粗度銀粒子を含む銀粉とフレーク状高粗度銀粒子を含む銀粉との混合粉、及び、これら銀粉の製造方法、当該銀粉を含有する銀インク及び銀ペースト、並びに、当該銀粉の製造方法
JP2008202076A (ja) * 2007-02-19 2008-09-04 Oike Ind Co Ltd 鱗片状微粉末含有溶液製造方法並びに鱗片状微粉末含有溶液又は鱗片状微粉末
WO2011024407A1 (ja) * 2009-08-31 2011-03-03 尾池工業株式会社 鱗片状薄膜微粉末分散液

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3955805B2 (ja) * 2002-09-13 2007-08-08 ペルノックス株式会社 導電性ペースト組成物
JP4145127B2 (ja) * 2002-11-22 2008-09-03 三井金属鉱業株式会社 フレーク銅粉及びそのフレーク銅粉の製造方法並びにそのフレーク銅粉を用いた導電性ペースト
JP4144856B2 (ja) * 2002-11-29 2008-09-03 三井金属鉱業株式会社 極薄板状銀粒子からなる銀粉の製造方法
JP5018859B2 (ja) 2002-12-19 2012-09-05 株式会社三洋物産 遊技機
JP2005105376A (ja) * 2003-09-30 2005-04-21 Sumitomo Osaka Cement Co Ltd 銀微粒子及びその製造方法
JP2005240013A (ja) * 2004-01-30 2005-09-08 Asahi Kasei Chemicals Corp 配向性に優れた自動車用メタリック塗料組成物
JP4399799B2 (ja) 2004-10-13 2010-01-20 昭栄化学工業株式会社 高結晶性フレーク状銀粉末の製造方法
JP4728093B2 (ja) 2005-03-02 2011-07-20 独立行政法人科学技術振興機構 固／液界面に形成された吸着ミセル膜を反応場として形成される単結晶質の貴金属超薄膜ナノ粒子及びその製造方法
JP2007146117A (ja) * 2005-11-04 2007-06-14 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd ニッケルインク及びそのニッケルインクで形成した導体膜
JP4841987B2 (ja) * 2006-03-24 2011-12-21 三井金属鉱業株式会社 フレーク銀粉及びその製造方法
JP5074837B2 (ja) 2007-07-02 2012-11-14 三井金属鉱業株式会社 扁平銀粉の製造方法、扁平銀粉、及び導電性ペースト
JP5394084B2 (ja) * 2009-01-28 2014-01-22 Ｊｘ日鉱日石金属株式会社 銀メッキ銅微粉及び銀メッキ銅微粉を用いて製造した導電ペースト並びに銀メッキ銅微粉の製造方法
JP2010180471A (ja) * 2009-02-09 2010-08-19 Dowa Electronics Materials Co Ltd フレーク状銀粉及びその製造方法、並びに導電性ペースト
KR101747472B1 (ko) 2009-11-27 2017-06-27 토쿠센 코교 가부시키가이샤 미소 금속 입자 함유 조성물
JP4870223B1 (ja) * 2010-09-02 2012-02-08 ニホンハンダ株式会社 ペースト状銀粒子組成物、金属製部材接合体の製造方法および金属製部材接合体
US20150104625A1 (en) * 2012-04-27 2015-04-16 Taiyo Ink Mfg. Co., Ltd. Electroconductive composition
JP5827203B2 (ja) * 2012-09-27 2015-12-02 三ツ星ベルト株式会社 導電性組成物
JP6900148B2 (ja) 2013-10-22 2021-07-07 昭和電工マテリアルズ株式会社 銀ペースト及びそれを用いた半導体装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999054074A1 (en) * 1998-04-20 1999-10-28 Asahi Kasei Metals Limited Aluminum pigment
JP2003147270A (ja) * 2001-11-16 2003-05-21 Asahi Kasei Metals Kk 光輝性アルミニウム顔料組成物
JP2006063414A (ja) 2004-08-27 2006-03-09 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 球状高粗度銀粒子を含む銀粉、フレーク状高粗度銀粒子を含む銀粉、球状高粗度銀粒子を含む銀粉とフレーク状高粗度銀粒子を含む銀粉との混合粉、及び、これら銀粉の製造方法、当該銀粉を含有する銀インク及び銀ペースト、並びに、当該銀粉の製造方法
JP2008202076A (ja) * 2007-02-19 2008-09-04 Oike Ind Co Ltd 鱗片状微粉末含有溶液製造方法並びに鱗片状微粉末含有溶液又は鱗片状微粉末
WO2011024407A1 (ja) * 2009-08-31 2011-03-03 尾池工業株式会社 鱗片状薄膜微粉末分散液

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2942128A4

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022091515A1 (ja) * 2020-10-30 2022-05-05 トクセン工業株式会社 カーボンナノチューブ複合線
WO2022158110A1 (ja) * 2021-01-20 2022-07-28 積水ポリマテック株式会社 導電部材、電気接続部材、及び接続構造

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