WO2014129322A1 - インクジェット用昇華性染料インク及び染色方法 - Google Patents

インクジェット用昇華性染料インク及び染色方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2014129322A1
WO2014129322A1 PCT/JP2014/052922 JP2014052922W WO2014129322A1 WO 2014129322 A1 WO2014129322 A1 WO 2014129322A1 JP 2014052922 W JP2014052922 W JP 2014052922W WO 2014129322 A1 WO2014129322 A1 WO 2014129322A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ink
dye
parts
sublimation
sublimable dye
Prior art date
Application number
PCT/JP2014/052922
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
大浦正
田中裕樹
Original Assignee
紀和化学工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 紀和化学工業株式会社 filed Critical 紀和化学工業株式会社
Priority to CN201480001036.XA priority Critical patent/CN104245861B/zh
Priority to EP14754130.4A priority patent/EP2960304B1/en
Priority to US14/394,486 priority patent/US9340694B2/en
Priority to JP2014524975A priority patent/JP6010122B2/ja
Priority to KR1020147030692A priority patent/KR101620778B1/ko
Publication of WO2014129322A1 publication Critical patent/WO2014129322A1/ja

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/38Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41JTYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01Ink jet
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053Polyhydroxylic alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/18Amines; Quaternary ammonium compounds with aromatically bound amino groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/315Compounds containing carbon-to-nitrogen triple bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432Six-membered rings
    • C08K5/3437Six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/41Compounds containing sulfur bound to oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/106Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/32Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/328Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D125/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D125/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09D125/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09D125/08Copolymers of styrene
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/46General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing natural macromolecular substances or derivatives thereof
    • D06P1/48Derivatives of carbohydrates
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/52General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
    • D06P1/5207Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06P1/5214Polymers of unsaturated compounds containing no COOH groups or functional derivatives thereof
    • D06P1/5221Polymers of unsaturated hydrocarbons, e.g. polystyrene polyalkylene
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/52General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
    • D06P1/5207Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06P1/525Polymers of unsaturated carboxylic acids or functional derivatives thereof
    • D06P1/5257(Meth)acrylic acid
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/651Compounds without nitrogen
    • D06P1/65106Oxygen-containing compounds
    • D06P1/65118Compounds containing hydroxyl groups
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/003Transfer printing
    • D06P5/004Transfer printing using subliming dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/30Ink jet printing

Definitions

  • the present invention relates to a sublimable dye ink for ink jet and a dyeing method using the same in an ink jet recording system.
  • the water-based ink for inkjet recording is in the form of a solution in which a water-soluble dye is dissolved in water or an aqueous solution containing a water-soluble organic solvent, or a dispersion in which a water-insoluble colorant is dispersed in water or an aqueous solution containing a water-soluble organic solvent. It is common to take.
  • a sheet-like recording medium such as transfer paper
  • the dyeing method for sublimation transfer by heating etc.
  • Ink jet recording inks using sublimable dyes are used.
  • the on-demand system has a problem in that ejection failure occurs during continuous operation for a long time because ink ejection from the nozzles is temporarily stopped even during continuous operation.
  • inkjet recording ink for sublimation transfer in the form of a dispersion using a sublimation dye unlike the case of using a water-soluble dye, precipitates (aggregates) are generated due to dispersion deterioration, and moisture is evaporated at the nozzle.
  • humectants include high-boiling water-soluble organic solvents and solid water-soluble compounds.
  • high-boiling water-soluble organic solvents include polyhydric alcohol compounds such as glycerin and polyethylene glycol, pyrrolidone compounds such as 2-pyrrolidone and N-methyl-2-pyrrolidone, and solid water-soluble compounds include sugars and urea compounds. Etc. are used.
  • the sublimation dye ink generally takes a form in which a sublimation dye is dispersed in an aqueous solution containing water, a water-soluble organic solvent and a dispersant, but the sublimation dye ink is formed into a sheet form such as transfer paper.
  • the printing surface of the recording medium is superimposed on a transfer medium and dyed by sublimation transfer by heating.
  • sublimation dye ink is printed on a cloth made of a hydrophobic fiber material.
  • the water-soluble organic solvent volatilizes with water during the heat treatment. This is different from inkjet printing for the purpose of general printing only.
  • the temperature is raised above the sublimation temperature of the sublimation dye and heated for a certain period of time. But it will volatilize.
  • a high-boiling organic solvent such as glycerin
  • the temperature drops to the condensation point, resulting in the production of smoke-like vapor. This is a very bad impression.
  • a moisturizing agent that does not form smoke has been studied (for example, see Patent Documents 1 and 2 below).
  • Patent Document 1 contains a sugar alcohol having four or more OH groups as a moisturizer as a sublimation transfer ink jet recording ink having reduced environmental pollution and good redispersibility, a dispersant, and an alkyl group.
  • Ink jet recording ink for sublimation transfer containing a polyoxyethylene alkyl ether compound having 25 to 150 carbon atoms is described.
  • the ink for ink-jet recording for sublimation transfer described in Patent Document 1 uses an anionic dispersant and a polyoxyethylene alkyl ether compound having an alkyl group having 25 to 150 carbon atoms for the purpose of improving redispersibility.
  • the surface tension tends to be low, and when ink-jet printing is performed on a sheet-like recording medium such as transfer paper or a cloth made of a hydrophobic fiber material, it may show excessive permeability to the recording medium. Yes, the surface density of the recording medium tends to be low.
  • Patent Document 2 describes an aqueous inkjet recording ink for sublimation transfer containing two types of dispersants, polyglycerin having an average polymerization degree of 2 to 12 and a polyol.
  • dispersants anionic dispersants such as a formalin condensate of ⁇ -naphthalenesulfonic acid and nonionic dispersants such as an ethylene oxide adduct of phytosterol are described.
  • the average dispersed particle size of the water-insoluble dye is 0.1 to 0.3 ⁇ m
  • the acid value in the form of a free acid of the styrene-acrylic acid copolymer is 150 mgKOH / g or more and 250 mgKOH / g.
  • a water-based ink composition is described in which the ratio of the styrene-acrylic acid copolymer to the water-insoluble dye is 5% by mass or more and less than 20% by mass.
  • Patent Document 3 describes that an extremely high recording density can be achieved by setting the average dispersed particle size of the water-insoluble dye within a relatively large specific range of 0.1 to 0.3 ⁇ m.
  • the ratio of the styrene-acrylic acid copolymer to the water-insoluble dye is 5% by mass or more and less than 20% by mass, the dispersion stability of the water-insoluble dye (ink storage stability) is not sufficient.
  • Patent Document 4 describes an ink composition containing an acetylene glycol compound as a penetrating agent and a styrene- (meth) acrylic acid-based water-soluble resin as a water-soluble dispersant in an ink containing a specific pigment. It is described that an ink composition comprising a specific pigment together with a specific component realizes an image excellent in abrasion resistance and color reproducibility and has advantages as a super-penetrating ink composition.
  • the weight average molecular weight of the styrene- (meth) acrylic acid-based water-soluble resin described in each example of Patent Document 4 is only 7,000, and the acid value is 70 to 150.
  • the acetylene glycol compound is Not specified. In the examples, only “Surfinol 465” is described as an acetylene glycol compound.
  • Patent Document 5 in an inkjet ink containing a disperse dye, a polymer resin having a carboxyl group or a sulfonic acid group as an acidic group and having an acid value of 80 mgKOH / g or more and 300 mgKOH / g or less is 2% by mass in solid content. Above, 10% by mass or less, the polymer resin is used as a binder resin, not as a dispersant, and describes an inkjet ink that can create a high-quality and highly durable image simply by heating a fabric. Yes.
  • Patent Document 6 describes a sublimation dye, an acetylene glycol surfactant, a specific water-soluble organic solvent, and an inkjet ink for sublimation transfer containing water, but the acetylene glycol surfactant is specified.
  • acetylene glycol surfactant is specified.
  • only “Surfinol 465” is described as an acetylene glycol compound.
  • an anionic dispersant ⁇ -naphthalenesulfonic acid formalin condensate sodium salt
  • JP 2004-107648 A JP 2011-21133 A JP 2001-294789 A International Publication No. 1999/005230 Pamphlet JP 2008-291079 A JP 2010-53197 A
  • the conventional technology is difficult to increase the printing density on the surface of the recording medium while maintaining high-quality and stable recording performance and ink storage stability, and reduces environmental pollution during the dyeing process. It was also difficult.
  • the present invention solves the problems of ink jet recording inks using conventional sublimable dyes as described above, has high-quality and stable recording performance, and maintains the storage stability of the ink while recording.
  • a sublimable dye ink for ink jet containing a sublimable dye having a high printing density on a medium surface and reduced environmental pollution during a dyeing process, and a dyeing method using the same.
  • the sublimation dye ink for ink-jet of the present invention is a sublimation dye ink for ink-jet containing water, a sublimation dye, a humectant and an anionic polymer dispersant, and the anionic polymer dispersant has an acid value of 160.
  • the print surface of the recording medium is superposed on the object to be dyed and heated.
  • Sublimation dye is transferred to an object to be dyed by sublimation.
  • the present invention there is sublimation that has high-quality and stable recording performance originally required, maintains the storage stability of the ink, has a high printing density on the surface of the recording medium, and reduces environmental pollution during the dyeing process.
  • An excellent sublimable dye ink for ink jet containing a dye can be provided.
  • the dyeing method using the sublimable dye ink for inkjet according to the present invention can provide a sublimation transfer dyeing method having a high dyeing density on the surface of an object to be dyed and reduced environmental pollution.
  • a sublimation dye for the ink-jet sublimation dye ink having excellent reliability that hardly causes nozzle clogging in an ink-jet head.
  • the anionic polymer dispersant used in the present invention is an styrene- (meth) acrylic acid having an acid value of 160 to 250 mgKOH / g (hereinafter, the acid value is simply indicated by a numerical value) and a weight average molecular weight of 8,000 to 20,000. Copolymer.
  • One feature of the present invention is the use of the anionic polymer dispersant as a dispersant for a sublimable dye.
  • the anionic polymer dispersant is for finely sublimating dyes to be dispersed in an aqueous medium, and also exhibits the function of maintaining the dispersion stability of the finely sublimated dyes.
  • styrene- (meth) acrylic acid copolymer examples include styrene-acrylic acid copolymer, styrene-methacrylic acid copolymer, styrene-acrylic acid-acrylic acid ester copolymer, and styrene-methacrylic acid- An acrylic ester copolymer, a styrene- ⁇ -methylstyrene-acrylic acid copolymer, a styrene- ⁇ -methylstyrene-methacrylic acid copolymer, and the like can be given.
  • the styrene- (meth) acrylic acid copolymer used in the present invention has an acid value of 160 to 250, preferably 200 to 250. If the acid value is less than 160, the solubility of the resin in water tends to be poor, and the dispersion stabilizing power to sublimation dyes tends to be poor. If the acid value exceeds 250, the affinity with an aqueous medium becomes strong. The image after printing tends to be blurred, which is not preferable.
  • the acid value of the resin represents the number of mg of KOH required to neutralize 1 g of the resin, and is measured according to JIS-K3054.
  • the weight average molecular weight of the styrene- (meth) acrylic acid copolymer is 8,000 to 20,000, preferably 10,000 to 18,000. When the weight average molecular weight is less than 8,000, the dispersion stabilizing ability with respect to the sublimable dye is lowered. When it is greater than 20,000, the ability to disperse the sublimable dye is lowered, and the viscosity of the ink is too high. In some cases, it is not preferable.
  • the weight average molecular weight of the styrene- (meth) acrylic acid copolymer is measured by GPC (gel permeation chromatography) method.
  • the styrene- (meth) acrylic acid copolymer is commercially available in the form of a flake or an aqueous solution, and an aqueous solution is preferably used from the viewpoint of handling.
  • the content of these anionic polymer dispersants is preferably 0.2 to 4% by mass with respect to the total mass of the ink for the purpose of maintaining good dispersion stability of the sublimable dye.
  • the content of these anionic polymer dispersants is preferably 20 to 40% by mass, more preferably 20 to 30% by mass with respect to the sublimable dye for the purpose of maintaining good dispersion stability of the sublimable dye. .
  • Another feature of the present invention is that it contains an acetylene glycol compound represented by the chemical formula (I) as a penetrant.
  • the chemical formula name of the compound of the above chemical formula (I) is 3,6-dimethyl-4-octyne-63,6-diol, and a commercially available product is sold under the trade name “Surfinol 82” from Nissin Chemical Industry Co., Ltd. Has been.
  • acetylene glycol compounds include 2,5-dimethyl-3-hexyne-2,5-diol, 4, 7- dimethyl- 5-decin- 4, 7 -diol, 2,4,7,9 -Tetramethyl-5-decyne-4, 7-diol 3,6-dimethyl-4-octyne-3,6-diol, and the 2,5-dimethyl-3-hexyne-2,5-diol, , 7- dimethyl-5-decyne-4, 7 -diol, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne- 4,7-diol and 3, 6-dimethyl-4- octyne-3, Mention may be made of those having an ethyleneoxy group and / or a propyleneoxy group added to each of the 6-diols, which are trade names “Surfinol 82”, 104, 420, 4 0, 465, 485 (
  • an ink composition having a high print density on the surface of the recording medium can be obtained.
  • the combination of the anionic polymer dispersant and the other acetylene glycol compound results in an ink composition having high penetrability, and thus the print density on the surface of the recording medium cannot be increased.
  • the compound of the formula (I) has a slower penetration effect than the other acetylene glycol compounds, so that the permeability of the ink to the recording medium is also slow, and the sublimation dye remains near the surface. It is considered that the surface concentration of the recording medium is increased.
  • the other acetylene glycol compound is used, the storage stability of the ink composition is deteriorated.
  • the compound of the chemical formula (I) is used, the storage stability of the ink is also good.
  • the content of the compound represented by the chemical formula (I) is preferably 0.1 to 2.0% by mass with respect to the total amount of the ink from the viewpoint of maintaining solubility in the ink and gentle penetration into the recording medium. More preferably, it is 0.1 to 1.5% by mass, and still more preferably 0.2 to 1.0% by mass.
  • a disperse dye having a sublimation property and an oil-soluble dye are preferable, and these may be used alone or in combination.
  • disperse dyes are preferably used.
  • a dye that sublimates or evaporates at 70 to 260 ° C. under atmospheric pressure is preferable.
  • dyes such as azo, anthraquinone, quinophthalone, styryl, oxazine, xanthene, methine and azomethine.
  • yellow disperse dyes include dye names “C.I. Disperse Yellow 51”, 54, 60, 64, 65, 71, 82, 98, 114, 119, 160, 201, 211, and the like.
  • orange disperse dyes include "C.I. Disperse Orange 25", 33, 44, 288, and the like.
  • red disperse dyes examples include “C.I. Disperse Red 4”, 22, 55, 59, 60, 73, 86, 91, 146, 152, 191, 302, 364, and the like.
  • blue disperse dyes examples include “C.I. Disperse Blue 14”, 28, 56, 60, 72, 73, 77, 334, 359, 360, 366, and the like.
  • Other color components include “C.I. DispersepersBrown 27”, “C.I.Disperse Violet 26”, 27, 28, and the like.
  • oil-soluble dyes include "CISolvent Yellow 16", 33,93,160, “CISolvent Orange 60”, “CISolvent Red 111”, 155, “CISolvent Violet 31”, “CISolvent Blue 35", 36,59,63,97,104 etc. are mentioned.
  • the content of these sublimable dyes is generally preferably 0.2 to 12% by mass with respect to the total mass of the ink because dispersion stability is maintained and a necessary printing density is obtained. More preferably, it is 0.5 to 10% by mass.
  • the anionic polymer dispersant used in the present invention is a finely divided sublimable dye dispersed in an aqueous medium, and also exhibits the function of maintaining the dispersion stability of the finely divided sublimable dye. Is done.
  • an anionic surfactant a nonionic surfactant, and the like can be used during the preparation of the ink.
  • the anionic surfactant is preferably contained in an amount of 0.1 to 3% by mass based on the total mass of the ink.
  • Anionic surfactants include formalin condensates of naphthalene sulfonate, lignin sulfonates, and aromatic sulfonate formalin condensates (formalin condensation of sodium alkylnaphthalene sulfonate such as butyl naphthalene and sodium naphthalene sulfonate. , Formalin condensate of sodium cresol sulfonate and sodium 2-naphthol-6-sulfonate, formalin condensate of sodium cresol sulfonate, formalin condensate of sodium creosote oil sulfonate), polyoxyethylene alkyl ether sulfate, etc. Is mentioned.
  • a formalin condensate of naphthalene sulfonate and a formalin condensate of aromatic sulfonate are preferable.
  • the humectant used is preferably a sugar alcohol derived from a monosaccharide or a sugar alcohol derived from a disaccharide.
  • sugar alcohols derived from monosaccharides include threitol, erythritol, arabitol, ribitol, xylitol, lyxitol, sorbitol, mannitol, iditol, glycol, thalitol, galactitol, allitol, and altitol.
  • sugar alcohols derived from disaccharides include maltitol, isomaltitol, lactitol, and tranitol.
  • sorbitol, xylitol, and maltitol are preferable because of good solubility.
  • sorbitol is preferable from the viewpoint of solubility and economy.
  • the content of the sugar alcohol is preferably 5 to 30% by mass with respect to the total mass of the ink from the viewpoint of adjusting the viscosity of the ink and preventing clogging due to the moisturizing effect, and when used in combination with other moisturizing agents. Is preferably 5 to 20% by mass.
  • a water-soluble organic solvent may be used as a humectant as long as the object of the present invention is not hindered.
  • the water-soluble organic solvent include glycerin, diglycerin, polyglycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, polypropylene glycol, Examples include 2-pyrrolidone, N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, and sulfolane.
  • the sugar alcohol and the water-soluble organic solvent can be used in combination.
  • water-soluble organic solvents diglycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, and polyglycerin (average degree of polymerization of 3 to 10) are preferable as the solvent that generates less smoke-like vapor. More preferred is propylene glycol.
  • the content of the water-soluble organic solvent is preferably 5 to 40% by mass with respect to the total mass of the ink from the viewpoints of adjusting the viscosity of the ink and preventing clogging due to the moisturizing effect. More preferably, it is 10 to 40% by mass, and particularly preferably 15 to 35% by mass.
  • various other additives can be added as necessary within a range not impeding the achievement of the object of the present invention.
  • surface tension adjusting agent hydrotrope agent, pH adjusting agent, viscosity adjusting agent, antiseptic agent, antifungal agent, rust inhibitor, antioxidant, reducing agent, light stabilizer, chelating agent, antifoaming agent, etc.
  • pH adjuster organic amines, alkali metal hydroxides, and the like can be used.
  • acetylene glycol compounds other than the compound of the chemical formula (I) can be used as the antifoaming agent. Since the printing density is lowered, 0.01 to 0.1% by mass is preferable.
  • the sublimable dye ink for inkjets of this invention prepares by the method described below.
  • Sublimation dye, styrene- (meth) acrylic acid copolymer, water and, if necessary, a moisturizing agent and the above additives are mixed and stirred to prepare a preliminary dispersion
  • the preliminarily dispersed liquid is finely divided and dispersed with a wet medium mill such as a sand mill to obtain a sublimable dye dispersion.
  • the sublimation dye for inkjet is added to the sublimation dye dispersion by adding water, the compound of the formula (I), and if necessary, adjusting the concentration by adding a moisturizing agent or the additive, and then filtering with a filter paper or the like. Used as ink.
  • a styrene- (meth) acrylic acid copolymer may be further added at the time of adjusting the concentration in order to improve the dispersibility of the sublimable dye.
  • the humectant is a sugar alcohol
  • an aqueous solution prepared in advance or a commercially available aqueous solution is preferably used from the viewpoint of workability.
  • the average particle size of the sublimable dye obtained by the above method is preferably 200 nm or less, more preferably 50 to 150 nm.
  • the sheet-like recording medium used in the above method is not only a non-coated sheet-like recording medium such as plain paper but also a sheet-like support having a coating layer containing at least a hydrophilic polymer and / or an inorganic porous material. And a sheet-like recording medium.
  • the shape and material of the object to be dyed are not particularly limited as long as sublimation transfer dyeing is possible, but generally a planar object such as a hydrophobic fiber cloth or a resin film or a resin plate is used. However, it is also possible to apply to a three-dimensional shape such as a spherical shape or a cubic shape instead of a flat shape.
  • the heating temperature at the time of sublimation transfer varies depending on the type of sublimation dye to be used, and it is difficult to specify it generally. However, it is usually about 150 to 220 ° C. and the heating time is about 0.1 to 10 minutes.
  • Ink jet textile printing can also be performed using the above-described sublimable dye ink for ink jet of the present invention.
  • the sublimable dye ink for ink jet can be set in a piezo ink jet printer and discharged onto a polyester cloth which has been subjected to pretreatment such as bleeding prevention to form a desired image.
  • this fabric is heat-treated at a temperature of, for example, 150 to 220 ° C. to dye a sublimation dye on polyester fibers.
  • unfixed sublimation dyes, additives such as a dispersant, pretreatment agents and the like are removed by reduction washing and water washing, followed by drying to obtain a dyed product of the image.
  • Example 2 to 4 Inks of Examples 2 to 4 were prepared by adjusting the dye concentration to 5% in the same manner as in Example 1 except that “Surfinol 82” was changed to 0.2 parts, 1.5 parts and 1.8 parts. .
  • the average particle size of the dye was 100 nm.
  • Example 5 In place of the red disperse dye base, 100 parts of yellow disperse dye base (CI Disperse Yellow 54) was used, and a dispersion was obtained in the same manner as in Example 1. To 15 parts of this dispersion, 15 parts of “sorbitol S”, 1 part of “Surfinol 82”, 20 parts of diglycerin and 49 parts of water were added to prepare an ink having a dye concentration adjusted to 3%. The average particle size of the dye was 110 nm.
  • Example 6 In place of the red disperse dye base, 100 parts of blue disperse dye base (CI Disperse Blue 72) was used, and a dispersion was obtained in the same manner as in Example 1. To 25 parts of this dispersion, 15 parts of “sorbitol S”, 1 part of “Surfinol 82”, 20 parts of diglycerin and 39 parts of water were added to prepare an ink having a dye concentration adjusted to 5%. The average particle size of the dye was 110 nm.
  • Example 7 In place of the red disperse dye base, 100 parts of blue disperse dye base (CI Disperse Blue 359) was used to obtain fine particles in the same manner as in Example 1 to obtain a dispersion. To 25 parts of this dispersion, 15 parts of “sorbitol S”, 1 part of “Surfinol 82”, 20 parts of diglycerin and 39 parts of water were added to prepare an ink having a dye concentration adjusted to 5%. The average particle size of the dye was 90 nm.
  • CI Disperse Blue 359 CI Disperse Blue 359
  • Example 8 An ink having a dye concentration adjusted to 5% was prepared in the same manner as in Example 1 except that 67 parts of “Johncrill 63” and 333 parts of water were used to make fine particles. The average particle size of the dye was 100 nm.
  • Example 9 To 5 parts of the dispersion prepared in the same manner as in Example 1, 15 parts of “sorbitol S”, 1 part of “Surfinol 82”, 20 parts of diglycerin and 59 parts of water were added to adjust the dye concentration to 1%. Created ink. The average particle size of the dye was 100 nm.
  • Example 10 Using a mixture of 100 parts of a red disperse dye base (CI Disperse Red 60), 133 parts of "Joncrill 63", and 267 parts of water, 1500 parts of zircon beads having a diameter of 0.4 mm were used in a sand mill to obtain 35 parts. A dispersion was obtained by micronizing with time.
  • CI Disperse Red 60 a red disperse dye base
  • 133 parts of "Joncrill 63" 133 parts of "Joncrill 63”
  • 267 parts of water 1500 parts of zircon beads having a diameter of 0.4 mm were used in a sand mill to obtain 35 parts. A dispersion was obtained by micronizing with time.
  • Ink was prepared by adding 15 parts of “sorbitol S”, 1 part of “Surfinol 82”, 20 parts of diglycerin and 14 parts of water to 50 parts of this dispersion to adjust the dye concentration to 10%.
  • the average particle size of the dye was 100 nm.
  • Example 13 In 25 parts of the dispersion prepared in the same manner as in Example 1, 15 parts of “sorbitol S”, 1 part of “Surfinol 82”, 20 parts of diglycerin, “Demol N” (Kao Corporation) ), Sodium salt of ⁇ -naphthalenesulfonic acid formalin condensate) 1.5 parts, and further 37.5 parts of water were added to prepare an ink having a dye concentration adjusted to 5%. The average particle size of the dye was 100 nm.
  • Example 14 In 25 parts of the dispersion prepared in the same manner as in Example 1, 15 parts of “sorbitol S”, 1 part of “Surfinol 82”, 20 parts of diglycerin, “Demol SNB” (Kao Co., Ltd.) as an anionic surfactant. ), Formalin condensate of sodium aromatic sulfonate) 1.5 parts and 37.5 parts of water were further added to prepare an ink having a dye concentration adjusted to 5%. The average particle size of the dye was 100 nm.
  • Example 15 Ink was prepared by adjusting the dye concentration to 5% by adding 40 parts of “sorbitol S”, 1 part of “Surfinol 82” and 34 parts of water to 25 parts of the dispersion prepared in the same manner as in Example 1.
  • the average particle size of the dye was 100 nm.
  • Example 16 Ink was prepared by adjusting the dye concentration to 5% by adding 25 parts of "Surfinol 82", 30 parts of diglycerin and 44 parts of water to 25 parts of the dispersion prepared in the same manner as in Example 1.
  • the average particle size of the dye was 100 nm.
  • Example 17 An ink was prepared by adjusting the dye concentration to 5% by adding 25 parts of "Surfinol 82", 30 parts of propylene glycol and 44 parts of water to 25 parts of the dispersion prepared by the same method as in Example 1.
  • the average particle size of the dye was 100 nm.
  • Example 18 to 24 A predetermined amount of the humectant described in Tables 1 and 2, 1 part of “Surfinol 82” and water are added to 25 parts of the dispersion prepared in the same manner as in Example 1, and the dye concentration is adjusted to 5%. Inks of Examples 18 to 24 were prepared. The average particle size of the dye was 100 nm.
  • Comparative Examples 9-12 Inks of Comparative Examples 9 to 12 were prepared in the same manner as in Example 10 except that diglycerin in Example 10 was changed to glycerin, diethylene glycol, polyethylene glycol (average molecular weight 300) and dipropylene glycol, respectively.
  • the average particle size of the dyes of each comparative example was 100 nm.
  • a nozzle check was performed after printing, and the number of nozzles that did not emit normally out of all 180 nozzles was confirmed. Evaluation criteria: A The number of nozzles not emitting normally is 0-2. B Number of nozzles not emitting normally is 3-9. C Number of nozzles not emitting normally is 10 or more.
  • Sublimation transfer dyeing test (smoke vapor generation state): The ink prepared in the above examples and comparative examples was applied to a commercially available sublimation transfer paper for inkjet printing ("CT-JET100" manufactured by Kimoto Co., Ltd.). Using an inkjet plotter (piezo method, "JV4-130” manufactured by Mimaki Engineering Co., Ltd.), 360 x 540 dpi, 3-pass, bi-directional, single-color, solid-color printing of 300 mm length and 400 mm width, and polyester after printing It was superimposed on the cloth and heat-pressed at 200 ° C. for 1 minute on a hot plate to perform transfer dyeing. The state of generation of smoke vapor at that time was confirmed visually. Evaluation criteria: A No generation of smoke-like vapor is observed. B: Smoke-like steam is slightly generated. C A considerable amount of smoke-like vapor is observed.
  • Sublimation transfer dyeing test (sensitivity): The ink prepared in the above Examples and Comparative Examples was placed on a commercially available sublimation transfer paper for ink jet printing ("CT-JET100” manufactured by Kimoto Co., Ltd.), and the large format ink jet plotter ( Piezo method, "JV4-130” manufactured by MIMAKI ENGINEERING CO., LTD.) 360 x 540 dpi, 3-pass, bi-directional, monochrome and 400 mm monochromatic / filled printing to visually check the print density of sublimation transfer paper Confirmed with. Subsequently, the sublimation transfer paper was superimposed on a polyester cloth, and heat-pressed with a hot plate at 200 ° C.
  • Evaluation criteria A The printing density of the sublimation transfer paper is high, and the dyeing density of the transfer dyed cloth is high. B: The printing density of the sublimation transfer paper is slightly low, and the dyeing density of the transfer dyed cloth is low. C The printing density of the sublimation transfer paper is considerably low, and the dyeing density of the transfer dyed fabric is low.
  • Sublimation printing dyeing test (sensitivity): The ink prepared in the above Examples and Comparative Examples was applied to a commercially available pre-treated polyester cloth for ink jet printing (“Daihiki Super Ponji” manufactured by Daikoku Co., Ltd.), and a large format ink jet plotter. (Piezo method, "TX2-160” manufactured by Mimaki Engineering Co., Ltd.) 360 x 540 dpi, 3 passes, bidirectional printing, monochrome and fill printing of 300 mm in length and 400 mm in width, and 200 ° C on a hot plate And thermocompression bonded for 1 minute to perform dyeing. The density feeling of the obtained dyed cloth was confirmed visually. Evaluation criteria: A The dyeing density of the dyed fabric is high. B: The dyeing density of the dyed fabric is slightly low. C The dyeing density of the dyed fabric is considerably low.
  • the ink containing “Joncrill 63” and “Surfinol 82” of Examples 1 to 24 of the present invention has stable recording performance, storage stability of the ink, surface of the recording medium It has a high printing density and a reduction in environmental pollution during the dyeing process.
  • the inks of Comparative Examples 1 to 5 in which “Surfynol 82” is replaced with “Surfinol 104E”, “Surfinol 465”, “BYK-348”, diethylene glycol monobutyl ether, and 1,2-hexanediol have stable recording performance.
  • the print density was low and the storage stability of the ink was poor.
  • the ink of Comparative Example 6 in which “Johncrill 63” was replaced with “Johncrill 57” having a low molecular weight did not have sufficient ink storage stability.
  • the inks of Comparative Examples 9 to 12 using glycerin, diethylene glycol, polyethylene glycol (average molecular weight 300) and dipropylene glycol as the humectant have stable recording performance, ink storage stability, and high print density on the surface of the recording medium. It was also inferior in terms of environmental pollution during the dyeing process.
  • the ink for ink jet recording using the sublimable dye of the present invention as a color material component has a recording density on the surface of a recording medium while maintaining the originally required high quality and stable recording performance and ink storage stability. It is an excellent sublimation dye ink for ink-jet that contains a sublimation dye that is high and has reduced environmental pollution during the dyeing process. Therefore, it is suitable for an inkjet ink using a sublimable dye as a color material component and a dyeing method using the same.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Ink Jet (AREA)

Abstract

 本発明のインクジェット用昇華性染料インクは、水、昇華性染料、保湿剤及びアニオン性高分子分散剤を含有し、前記アニオン性高分子分散剤は酸価160~250mgKOH/g、重量平均分子量8,000~20,000のスチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体であり、さらに浸透剤として下記化学式(I)で示されるアセチレングリコール系化合物を含有する。本発明の昇華転写染色方法は、上記のインクを用いてシート状記録媒体にインクジェット印刷を行った後、前記記録媒体の印刷面を被染色対象物に重ね合わせ、加熱して昇華性染料を被染色対象物に昇華転写する。これにより、高品位で安定した記録性能を有し、インクの保存安定性を維持しつつ、被記録媒体表面への印字濃度が高く、染色工程時の環境汚染を低減した昇華性染料を含有するインクジェット用昇華性染料インク及びそれを用いた染色方法を提供する。

Description

インクジェット用昇華性染料インク及び染色方法
 本発明は、インクジェット記録方式における、インクジェット用昇華性染料インク及びそれを用いた染色方法に関する。
 水性のインクジェット記録用インクは、水溶性染料を水または水溶性有機溶剤を含む水溶液に溶解させた溶液、または水不溶性色材を水または水溶性有機溶剤を含む水溶液に分散させた分散液の形態をとるのが一般的である。また、転写紙等のシート状記録媒体にインクジェット印刷を行った後、疎水性繊維等の被染色対象物に該記録媒体の印刷面を重ね合わせたのち、加熱により昇華転写する染色方法などに、昇華性染料を用いたインクジェット記録用インクが使用されている。また、インクジェット記録用インクの性能に要求される項目として、
(1)ノズルの目詰まり防止、吐出安定性
(2)インク吐出時の方向性、吐出量及びドットの形状が一定した高品位な記録画像
(3)インクの保存安定性
(4)高印字濃度、高品位な画質
(5)インクの乾燥性、定着性
などが挙げられる。
 インクジェット記録方式は、インクを細いノズルから小滴として噴射する必要があるため、前記項目中(1)が特に重要である。特にオンデマンド型の方式では、連続運転中でも一時的にノズルからインクの噴射が停止されるため、長時間の連続運転時に吐出不良が生じるという問題があった。また、昇華性染料を使用した分散液形態の昇華転写用インクジェット記録用インクの場合、水溶性染料を使用する場合と違って、分散劣化による沈殿物(凝集物)の生成、ノズルにおける水分の蒸発による増粘等が原因となり、目詰まりを起こしやすい。特に、装置の運転が長時間休止されるような状態に置かれたとき、水分の蒸発に伴う目詰まりが発生しやすくなる。そこで、水分の蒸発を抑えるために保湿剤を加えることが行われている。これらの保湿剤としては高沸点水溶性有機溶剤、固体水溶性化合物等がある。高沸点水溶性有機溶剤としてはグリセリン、ポリエチレングリコール等の多価アルコール系化合物、2-ピロリドン、N-メチル-2-ピロリドン等のピロリドン系化合物等が、固体水溶性化合物としては糖類,尿素系化合物等が使用される。
 前記昇華性染料インクは、昇華性染料を水、水溶性有機溶剤及び分散剤を含む水溶液中に分散させた形態をとるのが一般的であるが、昇華性染料インクを転写紙等のシート状記録媒体上にインクジェット印刷した後、前記記録媒体の印刷面を被転写体に重ね合わせ、加熱により昇華転写して染色する場合、また昇華性染料インクを疎水性繊維材料からなる布帛にインクジェット印刷を行った後加熱により染色する場合に、加熱処理を実施中に水と共に水溶性有機溶剤が揮発する。これは、一般の印刷のみを目的としたインクジェット印刷とは異なる点であり、昇華転写を利用した染色方法では昇華性染料の昇華温度以上に温度を高くして一定時間加熱するため高沸点有機溶剤でも揮発してしまうことになる。特に、グリセリン等の高沸点有機溶剤の場合には、揮発した溶剤が大気中に放出されるとすぐに凝縮点にまで温度が低下するため煙状の蒸気を生じる結果となる。これは、見た目には非常に印象が悪い。これを避けるために煙状とならない保湿剤を使用することが検討されている(例えば下記特許文献1~2参照)。
 前記特許文献1には、環境汚染を低減し、再分散性の良い昇華転写用インクジェット記録用インクとして、保湿剤として4個以上のOH基を有する糖アルコールを含有し、分散剤、及びアルキル基の炭素数が25~150のポリオキシエチレンアルキルエーテル系の化合物を含有する昇華転写用インクジェット記録用インクが記載されている。前記特許文献1の昇華転写用インクジェット記録用インクは、再分散性向上を目的として、アニオン性分散剤とアルキル基の炭素数が25~150のポリオキシエチレンアルキルエーテル系の化合物とを併用しているため、表面張力が低い傾向になり、転写紙等のシート状記録媒体や疎水性繊維材料からなる布帛にインクジェット印刷を行った場合、前記被記録媒体に対して過度の浸透性を示す場合があり、被記録媒体の表面濃度が低くなる傾向になる。
 前記特許文献2には、2種類の分散剤、平均重合度2~12のポリグリセリン及びポリオールを含有する昇華転写用の水性インクジェット記録用インクが記載されている。2種類の分散剤としては、β-ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物等のアニオン分散剤、フィトステロールのエチレンオキサイド付加物等のノニオン分散剤が記載されている。特許文献3には、水不溶性色素の平均分散粒径が0.1~0.3μmであり、スチレン-アクリル酸系共重合体の遊離酸の形での酸価が150mgKOH/g以上250mgKOH/g未満であり、水不溶性色素に対するスチレン-アクリル酸系共重合体の割合が5質量%以上20質量%未満である水性インク組成物が記載されている。前記特許文献3では、水不溶性色素の平均分散粒径を0.1~0.3μmと比較的大きな特定の範囲内とすることにより、極めて高い記録濃度を達成できることが記載されている。しかしながら、水不溶性色素に対するスチレン-アクリル酸系共重合体の割合が5質量%以上20質量%未満のため、水不溶性色素の分散安定性 (インクの保存安定性)が十分ではなかった。特許文献4には、特定の顔料を含有するインクにおいて、浸透剤としてアセチレングリコール化合物を含み、かつ水溶性分散剤としてスチレン-(メタ)アクリル酸系水溶性樹脂を含むインク組成物が記載され、特定の顔料を特定の成分と共に含んでなるインク組成物が、耐擦性および色再現性に優れた画像を実現し、かつ超浸透インク組成物としての利点を備えることが記載されている。特許文献4の各実施例に記載されたスチレン-(メタ)アクリル酸系水溶性樹脂の重量平均分子量は7,000のみであり、酸価は70~150のものが記載され、アセチレングリコール化合物は特定されていない。実施例にはアセチレングリコール化合物として“サーフィノール465”のみが記載されている。
 特許文献5には、分散染料を含有するインクジェットインクにおいて、酸性基としてカルボキシル基またはスルホン酸基を有し、酸価が80mgKOH/g以上、300mgKOH/g以下のポリマー樹脂を固形分で2質量%以上、10質量%以下含有し、前記ポリマー樹脂は分散剤としてではなく、バインダー樹脂として使用され、布帛を加熱するだけで、高画質で、高耐久性な画像を作成できるインクジェットインクが記載されている。特許文献6には、昇華性染料、アセチレングリコール系界面活性剤、特定の水溶性有機溶剤および水を含有するポリエステル生地昇華転写用インクジェットインクが記載されているが、アセチレングリコール系界面活性剤は特定されておらず、実施例にはアセチレングリコール化合物として“サーフィノール465”のみが記載されている。昇華性染料の分散剤としては、実施例ではアニオン性分散剤(β-ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩)を使用している。
特開2004-107648号公報 特開2011-21133号公報 特開2001-294789号公報 国際公開1999/005230号パンフレット 特開2008-291079号公報 特開2010-53197号公報
 以上のとおり、従来技術は高品位で安定した記録性能及びインクの保存安定性を維持しつつ被記録媒体表面への印字濃度を高くすることが困難で、染色工程時の環境汚染を低減することも困難であった。
 本発明は、上記の様な従来の昇華性染料を用いたインクジェット記録用インクの問題点を解決し、高品位で安定した記録性能を有し、インクの保存安定性を維持しつつ、被記録媒体表面への印字濃度が高く、染色工程時の環境汚染を低減した昇華性染料を含有するインクジェット用昇華性染料インク及びそれを用いた染色方法を提供する。
 本発明のインクジェット用昇華性染料インクは、水、昇華性染料、保湿剤及びアニオン性高分子分散剤を含有するインクジェット用昇華性染料インクであって、前記アニオン性高分子分散剤は酸価160~250mgKOH/g、重量平均分子量8,000~20,000のスチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体であり、さらに浸透剤として下記化学式(I)で示されるアセチレングリコール系化合物を含有することを特徴とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 本発明の昇華転写染色方法は、上記のインクジェット用昇華性染料インクを用いてシート状記録媒体にインクジェット印刷を行った後、前記記録媒体の印刷面を被染色対象物に重ね合わせ、加熱して昇華性染料を被染色対象物に昇華転写することを特徴とする。
 本発明により、本来要求される高品位で安定した記録性能があり、インクの保存安定性を維持しつつ、被記録媒体表面への印字濃度が高く、染色工程時の環境汚染を低減した昇華性染料を含有する優れたインクジェット用昇華性染料インクを提供できる。また、本発明のインクジェット用昇華性染料インクを用いた染色方法により、被染色対象物表面への染色濃度が高く、環境汚染を低減した昇華転写染色方法を提供することができる。
 本発明者らは、インクジェットヘッドにおけるノズルの目詰まりを起こしにくい信頼性の優れたインクジェット用昇華性染料インクについて、被記録媒体表面への印字濃度が高いインク組成物を得るために、昇華性染料の分散剤及び浸透剤について検討した結果、特定のアニオン性高分子分散剤及び特定の浸透剤を選択することで前記目的を達成することができることを見出し、本発明に至った。
 本発明で使用するアニオン性高分子分散剤は、酸価160~250mgKOH/g(以下、酸価は単に数値で示す)、重量平均分子量8,000~20,000のスチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体である。本発明の1つの特徴は、昇華性染料の分散剤として前記アニオン性高分子分散剤を使用することである。前記アニオン性高分子分散剤は、昇華性染料を微粒子化して水性媒体中に分散させるものであり、微粒子化した昇華性染料の分散安定性を保持する機能も発揮される。
 前記スチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体としては、例えば、スチレン-アクリル酸共重合体、スチレン-メタクリル酸共重合体、スチレン-アクリル酸-アクリル酸エステル共重合体、スチレン-メタクリル酸-アクリル酸エステル共重合体、スチレン-αメチルスチレン-アクリル酸共重合体、スチレン-αメチルスチレン-メタクリル酸共重合体等を挙げることができる。
 本発明で用いる前記スチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体は、その酸価が160~250であり、好ましくは200~250の範囲である。酸価が160未満の場合、水に対する樹脂の溶解性が悪くなり,また昇華性染料に対する分散安定化力が劣る傾向にあり、酸価が250を越えると、水性媒体との親和性が強くなり、印字後の画像ににじみが発生し易い傾向があり好ましくない。樹脂の酸価は、樹脂1gを中和するのに要するKOHのmg数を表し、JIS-K3054に従って測定する。
 また、前記スチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体の重量平均分子量は、8,000~20,000であり、好ましくは10,000~18,000である。重量平均分子量が8,000よりも小さくなると、昇華性染料に対する分散安定化力が低下する、20,000より大きくなると、昇華性染料を分散する能力が低下し,またインクの粘度が高くなりすぎる場合があり好ましくない。前記スチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体の重量平均分子量は、GPC(ゲルパーミッションクロマトグラフ)法で測定する。
 前記スチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体はフレーク状または水溶液状のものが市販されており,取り扱いの観点から水溶液状のものが好ましく使用される。具体例としては、BASFジャパン株式会社製の、商品名“ジョンクリル60”(重量平均分子量=8,500、酸価=215),“ジョンクリル62”(重量平均分子量=8,500、酸価=200)、“ジョンクリル63”(重量平均分子量=12,500、酸価=213)、“ジョンクリル70”(重量平均分子量=16,500;酸価=240)、“HPD-71”(重量平均分子量=17,250;酸価=214)、“HPD-96”(重量平均分子量=16,500;酸価=240)等が挙げられる。
 これらアニオン性高分子分散剤の含有量は、昇華性染料の分散安定性を良好に保つ目的から、インクの全質量に対して0.2~4質量%が好ましい。また、これらアニオン性高分子分散剤の含有量は、昇華性染料の分散安定性を良好に保つ目的から、昇華性染料に対して20~40質量%が好ましく、20~30質量%がより好ましい。
 本発明のもう1つの特徴は、浸透剤として、前記化学式(I)で示されるアセチレングリコール系化合物を含有することである。上記化学式(I)の化合物の化学式名は3,6-ジメチル-4-オクチン- 3,6-ジオールであり、市販品としては、日信化学工業株式会社から商品名“サーフィノール82”として販売されている。
 一般的に、アセチレングリコール系化合物としては、2,5-ジメチル-3-ヘキシン-2,5-ジオール、4 ,7- ジメチル- 5 - デシン- 4 , 7 -ジオール、2,4,7,9-テトラメチル-5-デシン-4 ,7-ジオール3,6-ジメチル-4-オクチン-3,6-ジオール、並びに、該2,5-ジメチル-3-ヘキシン-2,5-ジオール、該4 ,7- ジメチル-5-デシン-4 ,7 -ジオール、該2,4,7,9-テトラメチル-5-デシン- 4,7-ジオールおよび該3 ,6-ジメチル-4- オクチン-3 ,6-ジオールのそれぞれに対してエチレンオキシ基および/ またはプロピレンオキシ基が付加したものを挙げることができ、これらは、商品名“サーフィノール82”、104、420、440、465、485(日信化学工業株式会社製)等として市販されているが、本発明の昇華性染料インクには、前記化学式(I)の化合物である3,6-ジメチル-4-オクチン-3,6-ジオール(商品名“サーフィノール82”)を使用する。
 昇華性染料の分散剤として前記アニオン性高分子分散剤を選択し、浸透剤として化学式(I)の化合物を選択することで、被記録媒体表面の印字濃度が高いインク組成物を得ることができる。
 この場合、前記アニオン性高分子分散剤と他の前記アセチレングリコール系化合物との組み合わせでは、浸透性が高いインク組成物となるため被記録媒体表面の印字濃度を高くすることができない。
 前記化学式(I)の化合物は、浸透効果が他の前記アセチレングリコール系化合物に比べて緩やかであるため、被記録媒体へのインクの浸透性も緩やかとなり、昇華性染料が表面近くにとどまるため被記録媒体の表面濃度が高くなると考えられる。また、他の前記アセチレングリコール系化合物を使用すると、インク組成物の保存安定性が悪くなるが、前記化学式(I)の化合物を使用した場合は、インクの保存安定性も良好である。
 前記化学式(I)の化合物の含有量は、インクへの溶解性及び被記録媒体への緩やかな浸透性を維持する観点からインク全量に対して、0.1~2.0質量%が好ましい。より好ましくは、0.1~1.5質量%であり、さらに好ましくは0.2~1.0質量%である。
 本発明で使用する昇華性染料としては、昇華性を有する分散染料及び油溶性染料が好ましく、これらは、単独で使用しても混合されて使用してもよいが、分散性や染色性の点から特に分散染料が好ましく用いられる。
 昇華性染料の例としては、大気圧下、70~260℃で昇華又は蒸発する染料が好ましい。例えば、アゾ、アントラキノン、キノフタロン、スチリル、オキサジン、キサンテン、メチン、アゾメチン等の染料がある。これらの内、イエロー系分散染料の例としては、染料名"C.I.Disperse Yellow 51",54,60,64,65,71,82,98,114,119,160,201,211などが挙げられる。オレンジ系分散染料の例としては、"C.I.Disperse Orange 25",33,44,288などが挙げられる。レッド系分散染料の例としては、"C.I.Disperse Red 4",22,55,59,60,73,86,91,146,152,191,302,364などが挙げられる。ブルー系分散染料の例としては、"C.I.Disperse Blue 14",28,56,60,72,73,77,334,359,360,366などが挙げられる。その他の色成分としては、“C.I.Disperse Brown 27","C.I.Disperse Violet 26",27,28等が挙げられる。上記以外の油溶性染料としては、"C.I.Solvent Yellow 16",33,93,160,"C.I.Solvent Orange 60"、"C.I.Solvent Red 111",155,"C.I.Solvent Violet 31","C.I.Solvent Blue 35",36,59,63,97,104等が挙げられる。
 これらの中でも、"C.I.Disperse Yellow 54",60,64,71,82,"C.I.Disperse Orange 25",288,"C.I.Disperse Red 4",22,55,60,146,302,364,"C.I.Disperse Blue 14",28,56,72,334,359,360,"C.I.Disperse Violet 28","C.I.Solvent Yellow 16",33,93,"C.I.Solvent Orange 60","C.I.Solvent Red 111",155, "C.I.Solvent Violet 31","C.I.Solvent Blue 35",36,59,63,97,104が好ましい。
 これら昇華性染料の含有量は、一般的に、分散安定性を保ち、且つ必要な印字濃度が得られることから、インクの全質量に対して0.2~12質量%が好ましい。より好ましくは0.5 ~10質量%である。
 本発明において、本発明で使用するアニオン性高分子分散剤は、昇華性染料を微粒子化して水性媒体中に分散させるものであり、微粒子化した昇華性染料の分散安定性を保持する機能も発揮される。
 さらに、インクの調製時に、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、などを使用することができる。特に、分散染料または油溶性染料の分散安定性をより向上するためにアニオン性界面活性剤をインク全質量に対して0.1~3質量%含有するのが好ましい。
 アニオン性界面活性剤としては、ナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物、リグニンスルホン酸塩類、芳香族スルホン酸塩のホルマリン縮合物(ブチルナフタレン等のアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムとナフタレンスルホン酸ナトリウムとのホルマリン縮合物、クレゾールスルホン酸ナトリウムと2ナフトール-6-スルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物、クレゾールスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物、クレオソート油スルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物等)、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩等が挙げられる。
 これらの中でも、ナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物、芳香族スルホン酸塩のホルマリン縮合物が好ましい。
 本発明のインクジェット用昇華性染料インクにおいて、使用される保湿剤としては、単糖類由来の糖アルコールまたは二糖類由来の糖アルコールが好ましい。単糖類由来の糖アルコールとしては、トレイトール、エリトリトール、アラビトール、リビトール、キシリトール、リキシトール、ソルビトール、マンニトール、イジトール、グリトール、タリトール、ガラクチトール、アリトール、アルトリトール等が挙げられる。二糖類由来の糖アルコールとしては、マルチトール、イソマルチトール、ラクチトール、ツラニトール等が挙げられる。これらの中でも、ソルビトール、キシリトール及びマルチトールは溶解性が良好なことから好ましい。特に溶解性や経済性の点からソルビトールが好ましい。
 また、前記糖アルコールの含有量は、インクの粘度調整、保湿効果による目詰まり防止の点から、インク全質量に対して5~30質量%含有するのが好ましく、他の保湿剤と併用する場合は、5~20質量%が好ましい。
 また、本発明の目的の達成を妨げない範囲において、保湿剤として、水溶性有機溶剤が使用されてもよい。水溶性有機溶剤としては、例えば、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、2-ピロリドン、N-メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、スルホランなどが挙げられる。前記糖アルコールと前記水溶性有機溶剤は併用することもできる。
 上記水溶性有機溶剤のうち、煙状の蒸気の発生が少ない溶剤としてはジグリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール、ポリグリセリン(平均重合度3~10)が好ましく、ジグリセリン、プロピレングリコールが更に好ましい。
 これらは、単独でも2種以上混合して使用してもかまわないが、前記糖アルコールと併用して前記水溶性有機溶剤が使用されるのが好ましい。これら前記水溶性有機溶剤の含有量は、インクの粘度調整、保湿効果による目詰まり防止の点から、インクの全質量に対して5~40質量%が好ましい。より好ましくは10~40質量%であり、15~35質量%が特に好ましい。
 本発明のインクには、その他各種添加剤を本発明の目的の達成を妨げない範囲において、必要に応じて添加することができる。例えば、表面張力調整剤、ヒドロトロープ剤、PH調整剤、粘度調整剤、防腐剤、防かび剤、防錆剤、酸化防止剤、還元防止剤、光安定剤、キレート化剤、消泡剤等である。pH調整剤としては、有機アミン、アルカリ金属水酸化物等を使用することができる。また、消泡剤としては、前記化学式(I)の化合物以外のアセチレングリコール系化合物(日信化学工業株式会社製、商品名“サーフィノール104E”等)が使用できるが、使用量が多くなると、印字濃度が低くなるため、0.01~0.1質量%が好ましい。
 本発明のインクジェット用昇華性染料インクの調製方法に特に制限はないが、好ましくは、以下に述べる方法によって調製される。
(1)昇華性染料、スチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体、水、並びに、必要に応じて保湿剤や前記添加剤を混合して撹拌し、予備分散液を調製し、次いで、
(2)該予備分散液をサンドミル等の湿式媒体ミルで昇華性染料を微粒子化し、分散させ、昇華性染料分散液を得る。
(3)該昇華性染料分散液に、水、前記化学式(I)の化合物、必要に応じて保湿剤や前記添加剤を加え濃度調整した後、濾紙等でろ過してからインクジェット用昇華性染料インクとして使用する。
 上記方法において、スチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体は、昇華性染料の分散性を向上させるために、濃度調整時にさらに添加してもよい。上記方法において、保湿剤が糖アルコールの場合は、作業性の点から予め作成した水溶液または市販の水溶液を用いるのが好ましい。上記方法で得られた昇華性染料の平均粒子径は200nm以下が好ましく、より好ましくは50~150nmである。
 以上、昇華性染料、保湿剤、スチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体、前記化学式(I)の化合物、その他の成分について具体例を例示して説明したが、本発明はこれらの具体例に例示されたもののみに限定されるものではない。
 上述したような本発明のインクジェット用昇華性染料インクを用いて昇華転写染色を行う方法としては、前記インクジェット用昇華性染料インクを用いて転写紙等のシート状記録媒体にインクジェット印刷を行った後、疎水性繊維または樹脂フィルム製品等の被染色対象物に該記録媒体の印刷面を重ねたのち、ホットプレートやオーブン等で加熱して昇華性染料を被染色対象物に昇華転写する方法が採用される。
 上記方法に使用されるシート状記録媒体としては、普通紙等の非コーティングのシート状記録媒体はもとより、少なくとも親水性ポリマー及び/又は無機多孔質体を含有したコーティング層を有するシート状支持体からなるシート状記録媒体等が挙げられる。
 被染色対象物としては、昇華転写染色が可能なものであれば、特にその形状や材質は限定されないが、一般的には疎水性繊維布帛または樹脂フィルム、樹脂板等の平面状物が用いられるが、平面状でなく、球状、立方体状物など、立体的な形状の物に適用することも可能である。
 昇華転写する際の加熱温度は、用いる昇華性染料の種類等によっても異なるので一概に規定しがたいが、通常、150~220℃程度で、加熱時間は0.1~10分間程度である。
 上述したような本発明のインクジェット用昇華性染料インクを用いてインクジェット捺染を行うこともできる。インクジェット捺染方法としては、例えば、以下のようにして行うことができる。まず、前記インクジェット用昇華性染料インクをピエゾ方式インクジェットプリンタにセットして、にじみ防止等の前処理を施したポリエステル布上に吐出して所望の画像を形成することができる。更に、この布を、例えば150~220℃の温度で加熱処理して、昇華性染料をポリエステル繊維に染色する。その後、必要に応じて未固着の昇華性染料、分散剤等の添加剤及び前処理剤等を還元洗浄及び水洗により除去し、乾燥することにより前記画像の染色物を得ることができる。
 以下に、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。尚、下記実施例において"部"は特に断らない限り"質量部"を、また"%"は特に断らない限り"質量%"を示す。
 (実施例1)
 レッド分散染料原体(C.I.Disperse Red 60)100部、アニオン性高分子分散剤として"ジョンクリル63"( スチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体アンモニア中和物の30%樹脂水溶液、重量平均分子量=12,500、酸価=213)100部、水300部からなる混合物に直径0.4mmのジルコンビーズ1500部を使用して、サンドミルにて35時間微粒子化して分散液を得た。
 この分散液25部に、糖アルコールとして"ソルビトールS"(日研化学(株)製、D-ソルビトール70%水溶液)15部、化学式(I)のアセチレングリコール系化合物である"サーフィノール82" (日信化学工業(株)製)1部、ジグリセリン20部、さらに水を39部加え染料濃度を5%に調整したインクを作成した。染料の平均粒径は100nmであった。
 (実施例2~4)
 "サーフィノール82"を0.2部、1.5部及び1.8部に変更する以外は実施例1と同様にして染料濃度を5%に調整し実施例2~4のインクを作成した。染料の平均粒径は100nmであった。
 (実施例5)
 レッド分散染料原体に代えて、イエロー分散染料原体(C.I.Disperse Yellow 54)100部を使用する以外は実施例1と同様に微粒子化して分散液を得た。この分散液15部に、"ソルビトールS"15部、"サーフィノール82"1部、ジグリセリン20部、さらに水を49部加え染料濃度を3%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は110nmであった。
 (実施例6)
 レッド分散染料原体に代えて、ブルー分散染料原体(C.I.Disperse Blue 72)100部を使用する以外は実施例1と同様に微粒子化して分散液を得た。この分散液25部に、 "ソルビトールS"15部、"サーフィノール82"1部、ジグリセリン20部、さらに水を39部加え染料濃度を5%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は110nmであった。
 (実施例7)
 レッド分散染料原体に代えて、ブルー分散染料原体(C.I.Disperse Blue 359)100部を使用する以外は実施例1と同様に微粒子化して分散液を得た。この分散液25部に、"ソルビトールS"15部、"サーフィノール82"1部、ジグリセリン20部、さらに水を39部加え染料濃度を5%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は90nmであった。
 (実施例8)
  "ジョンクリル63"67部、水333部を使用して微粒子化する以外は実施例1と同様にして、染料濃度を5%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は100nmであった。
 (実施例9)
 実施例1と同一の方法で作製した分散液5部に、"ソルビトールS"15部、"サーフィノール82"1部、ジグリセリン20部、さらに水を59部加え染料濃度を1%に調整したインクを作成した。染料の平均粒径は100nmであった。
 (実施例10)
レッド分散染料原体(C.I.Disperse Red 60)100部、"ジョンクリル63"133部、水267部からなる混合物に直径0.4mmのジルコンビーズ1500部を使用して、サンドミルにて35時間微粒子化して分散液を得た。
 この分散液50部に、"ソルビトールS"15部、"サーフィノール82"1部、ジグリセリン20部、さらに水を14部加え染料濃度を10%に調整したインクを作成した。染料の平均粒径は100nmであった。
 (実施例11)
 アニオン性高分子分散剤として"ジョンクリル61"( スチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体アンモニア中和物の30.5%樹脂水溶液、重量平均分子量=12,000、酸価=195)98部、水302部を使用する以外は実施例1と同様に微粒子化して分散液を得た。この分散液25部に、"ソルビトールS"15部、"サーフィノール82"1部、ジグリセリン20部、さらに水を39部加え染料濃度を5%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は100nmであった。
 (実施例12)
 アニオン性高分子分散剤として"ジョンクリル70"( スチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体アンモニア中和物の30%樹脂水溶液、重量平均分子量=16,500、酸価=240)100部を使用する以外は実施例1と同様に微粒子化して分散液を得た。この分散液25部に、"ソルビトールS"15部、"サーフィノール82"1部、ジグリセリン20部、さらに水を39部加え染料濃度を5%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は100nmであった。
 (実施例13)
 実施例1と同一の方法で作製した分散液25部に、"ソルビトールS"15部、"サーフィノール82"1部、ジグリセリン20部、アニオン性界面活性剤として“デモールN”(花王(株)製、β-ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩)1.5部,さらに水を37.5部加え染料濃度を5%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は100nmであった。
 (実施例14)
 実施例1と同一の方法で作製した分散液25部に、"ソルビトールS"15部、"サーフィノール82"1部、ジグリセリン20部、アニオン性界面活性剤として"デモール SNB"(花王(株)製、芳香族スルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物)1.5部、さらに水を37.5部加え染料濃度を5%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は100nmであった。
 (実施例15)
 実施例1と同一の方法で作製した分散液25部に、"ソルビトールS"40部、"サーフィノール82"1部、さらに水を34部加え染料濃度を5%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は100nmであった。
 (実施例16)
 実施例1と同一の方法で作製した分散液25部に、"サーフィノール82"1部、ジグリセリン30部、さらに水を44部加え染料濃度を5%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は100nmであった。
 (実施例17)
 実施例1と同一の方法で作製した分散液25部に、"サーフィノール82"1部、プロピレングリコール30部、さらに水を44部加え染料濃度を5%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は100nmであった。
 (実施例18~24)
 実施例1と同一の方法で作製した分散液25部に、表1~2に記載の保湿剤を所定量、"サーフィノール82"1部、さらに水を加え染料濃度を5%に調整し、実施例18~24のインクを作製した。染料の平均粒径は100nmであった。
 (比較例1~5)
 実施例1の"サーフィノール82"を、それぞれ"サーフィノール104E"(日信化学工業(株)製、アセチレングリコール系化合物)、"サーフィノール465"(日信化学工業(株)製、サーフィノール104のエチレンオキサイド付加体)、"BYK-348"(ビックケミー・ジャパン(株)製、シリコン系界面活性剤)、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及び1,2-ヘキサンジオールに変更した以外は、実施例1と同様にして比較例1~5のインクを作製した。各比較例の染料の平均粒径は100nmであった。
 (比較例6)
 レッド分散染料原体(C.I.Disperse Red 60)100部、アニオン性高分子分散剤として"ジョンクリル57"( スチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体アンモニア中和物の37%樹脂水溶液、重量平均分子量=4,900、酸価=215)81部、水319部からなる混合物に直径0.4mmのジルコンビーズ1500部を使用して、サンドミルにて35時間微粒子化して分散液を得た。この分散液25部に、"ソルビトールS"15部、"サーフィノール82"1部、ジグリセリン20部、さらに水を39部加え染料濃度を5%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は110nmであった。
 (比較例7)
 レッド分散染料原体(C.I.Disperse Red 60)100部、分散剤として“デモールN”100部、水300部からなる混合物に直径0.4mmのジルコンビーズ1500部を使用して、サンドミルにて35時間微粒子化して分散液を得た。この分散液25部に、"ソルビトールS"15部、"サーフィノール82"1部、ジグリセリン20部、さらに水を39部加え染料濃度を5%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は120nmであった。
 (比較例8)
 レッド分散染料原体(C.I.Disperse Red 60)100部、分散剤として “デモールN”70部、"ユニトックス480" (平均炭素数30直鎖アルコールのエチレンオキサイド付加物、米国ペトロライト社製)30部、水300部からなる混合物に直径0.4mmのジルコンビーズ1500部を使用して、サンドミルにて35時間微粒子化して分散液を得た。この分散液25部に、"ソルビトールS"15部、"サーフィノール82"1部、ジグリセリン20部、さらに水を39部加え染料濃度を5%に調整したインクを作製した。染料の平均粒径は110nmであった。
 (比較例9~12)
 実施例10のジグリセリンを、それぞれグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール(平均分子量300)及びジプロピレングリコールに変更した以外は、実施例10と同様にして比較例9~12のインクを作製した。各比較例の染料の平均粒径は100nmであった。
 また、上記実施例および比較例で作成したインクについて以下の試験を行った。試験結果を表1~3に示す。表1~3における各物質の数値は質量部を示す。表1~3における各試験の測定方法は次のとおりである。
(1)出射試験:上記実施例および比較例で作製したインクを市販の大判インクジェット用プロッター((株)ミマキエンジニアリング製"JV4-130")を使用して、360×540dpi、3パス、双方向、印字幅1200mmの条件下で、単色・塗りつぶし印刷を10時間行った。印刷後ノズルチェックを行い、全180ノズルのうちの正常出射していないノズルの数を確認した。
評価基準:
A 正常出射していないノズルの数が0~2。
B 正常出射していないノズルの数が3~9。
C 正常出射していないノズルの数が10以上。
(2)昇華転写染色試験(煙状蒸気の発生状況):上記実施例および比較例で作製したインクを市販のインクジェット印刷用昇華転写紙(キモト株式会社製“CT-JET100”)に、前記大判インクジェット用プロッター(ピエゾ方式、(株)ミマキエンジニアリング製"JV4-130")により、360×540dpi、3パス、双方向の条件で、縦300mm、横400mmの単色・塗りつぶし印刷を行い、印字後ポリエステル布に重ねて、ホットプレートにて200℃で1分間加熱圧着し、転写染色を行った。その際の煙状蒸気の発生状況を目視にて確認した。
評価基準:
A 煙状の蒸気の発生は認められない。
B 少し、煙状の蒸気の発生が認められる。
C かなり、煙状の蒸気の発生が認められる。
(3)昇華転写染色試験(濃度感):上記実施例および比較例で作製したインクを市販のインクジェット印刷用昇華転写紙(キモト株式会社製“CT-JET100”)に、前記大判インクジェット用プロッター(ピエゾ方式、(株)ミマキエンジニアリング製"JV4-130")により、360×540dpi、3パス、双方向の条件で、縦300mm、横400mmの単色・塗りつぶし印刷を行い昇華転写紙の印字濃度を目視で確認した。次いで前記昇華転写紙をポリエステル布に重ねて、ホットプレートにて200℃で1分間加熱圧着し、転写染色を行い、染色布の濃度感を目視にて確認した。
評価基準:
A 昇華転写紙の印字濃度が高く、転写染色布の染色濃度が高い。
B 少し、昇華転写紙の印字濃度が低く、転写染色布の染色濃度が低い。
C かなり、昇華転写紙の印字濃度が低く、転写染色布の染色濃度が低い。
(4)昇華捺染染色試験(濃度感):上記実施例および比較例で作製したインクを市販のインクジェット印刷用前処理済みポリエステル布(株式会社大力製“大力スーパーポンジ”)に、大判インクジェット用プロッター(ピエゾ方式、(株)ミマキエンジニアリング製"TX2-160")により、360×540dpi、3パス、双方向の条件で、縦300mm、横400mmの単色・塗りつぶし印刷を行い、ホットプレートにて200℃で1分間加熱圧着し、染色を行った。得られた染色布の濃度感を目視にて確認した。
評価基準:
A 染色布の染色濃度が高い。
B 少し、染色布の染色濃度が低い。
C かなり、染色布の染色濃度が低い。
(5)経時安定性確認試験 実施例および比較例で作成した昇華転写用インクジェット記録用インクを40℃で1ヶ月間保管して、凝集物(沈降物)の発生状況を目視で確認した。
評価基準:
A 凝集物の発生なし。
B 少し、凝集物が発生している。
C 多量の凝集物が発生している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 これらの試験結果から明らかなように、本発明の実施例1~24の“ジョンクリル63”及び“サーフィノール82”を含むインクは、安定した記録性能、インクの保存安定性、被記録媒体表面への高印字濃度、染色工程時の環境汚染の低減を兼ね備えたものであった。“サーフィノール82”を“サーフィノール104E”、“サーフィノール465”、“BYK-348”、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、1,2-ヘキサンジオールに置き換えた比較例1乃至5のインクは、安定した記録性能は有していたが、被記録媒体に対して浸透した結果印字濃度が低く、またインクの保存安定性は悪いものであった。“ジョンクリル63”を低分子量の“ジョンクリル57”に置き換えた比較例6のインクはインクの保存安定性が十分ではなかった。“ジョンクリル63”を“デモールN”に置き換えた比較例7のインクは被記録媒体に対して浸透した結果印字濃度が低く、またインクの保存安定性は悪いものであった。“ジョンクリル63”を“デモールN”に置き換え、さらに“ユニトックス480”を添加した比較例8のインクは被記録媒体に対して浸透した結果印字濃度が低いものであった。保湿剤としてグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール(平均分子量300)、ジプロピレングリコールを使用した比較例9乃至12のインクは安定した記録性能、インクの保存安定性、被記録媒体表面への高印字濃度は兼ね備えていたが、染色工程時の環境汚染の観点ではかなり劣るものであった。
 本発明の昇華性染料を色材成分として用いたインクジェット記録用インクは、本来要求される高品位で安定した記録性能、インクの保存安定性を維持しつつ、被記録媒体表面への印字濃度が高く、染色工程時の環境汚染を低減した昇華性染料を含有する優れたインクジェット用昇華性染料インクである。従って、昇華性染料を色材成分として用いたインクジェット用インク及びそれを用いた染色方法に好適である。

Claims (12)

  1.  水、昇華性染料、保湿剤及びアニオン性高分子分散剤を含有するインクジェット用昇華性染料インクであって、
     前記アニオン性高分子分散剤は酸価160~250mgKOH/g、重量平均分子量8,000~20,000のスチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体であり、
     さらに浸透剤として下記化学式(I)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    で示されるアセチレングリコール系化合物を含有することを特徴とするインクジェット用昇華性染料インク。
  2.  前記保湿剤は、単糖類由来の糖アルコール、二糖類由来の糖アルコール、ジグリセリン、プロピレングリコール、エチレングリコール、1,3-プロパンジオール及び平均重合度3~10のポリグリセリンから選ばれる少なくとも1種である請求項1に記載のインクジェット用昇華性染料インク。
  3.  前記アニオン性高分子分散剤の重量平均分子量は、10,000~18,000である請求項1又は2に記載のインクジェット用昇華性染料インク。
  4.  前記スチレン-(メタ)アクリル酸系共重合体の含有量は、インク全質量に対して0.2~4質量%である請求項1~3のいずれか1項に記載のインクジェット用昇華性染料インク。
  5.  前記インクはさらに、アニオン性界面活性剤をインク全質量に対して0.1~3質量%含有する請求項1~4のいずれか1項に記載のインクジェット用昇華性染料インク。
  6.  前記保湿剤は、ソルビトール、キシリトール及びマルチトールから選ばれる少なくとも一種の糖アルコールである請求項1~5のいずれか1項に記載のインクジェット用昇華性染料インク。
  7.  前記糖アルコールは、インク全質量に対して5~30質量%含有する請求項6に記載のインクジェット用昇華性染料インク。
  8.  前記糖アルコールはソルビトールである請求項6又は7に記載のインクジェット用昇華性染料インク。
  9.  前記保湿剤は、ジグリセリン、プロピレングリコール、エチレングリコール、1,3-プロパンジオール及び平均重合度3~10のポリグリセリンから選ばれる少なくとも1種であり、インク全質量に対して5~40質量%含有する請求項1~5のいずれか1項に記載のインクジェット用昇華性染料インク。
  10.  前記アセチレングリコール系化合物は、インク全質量に対して0.1~2.0質量%含む請求項1~9のいずれか1項に記載のインクジェット用昇華性染料インク。
  11.  請求項1~10のいずれか1項に記載のインクジェット用昇華性染料インクを用いてシート状記録媒体にインクジェット印刷を行った後、前記記録媒体の印刷面を被染色対象物に重ね合わせ、加熱して昇華性染料を被染色対象物に昇華転写することを特徴とする昇華転写染色方法。
  12.  前記加熱は、温度150~220℃の範囲であり、加熱時間は0.1~10分間である請求項11に記載の昇華転写染色方法。
PCT/JP2014/052922 2013-02-21 2014-02-07 インクジェット用昇華性染料インク及び染色方法 WO2014129322A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201480001036.XA CN104245861B (zh) 2013-02-21 2014-02-07 喷墨用升华性染料油墨和染色方法
EP14754130.4A EP2960304B1 (en) 2013-02-21 2014-02-07 Sublimating dye ink for ink jets and dyeing method
US14/394,486 US9340694B2 (en) 2013-02-21 2014-02-07 Sublimating dye ink for ink jets and dyeing method
JP2014524975A JP6010122B2 (ja) 2013-02-21 2014-02-07 インクジェット用昇華性染料インク及び染色方法
KR1020147030692A KR101620778B1 (ko) 2013-02-21 2014-02-07 잉크젯용 승화성 염료 잉크 및 염색 방법

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013032053 2013-02-21
JP2013-032053 2013-02-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014129322A1 true WO2014129322A1 (ja) 2014-08-28

Family

ID=51391118

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/052922 WO2014129322A1 (ja) 2013-02-21 2014-02-07 インクジェット用昇華性染料インク及び染色方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9340694B2 (ja)
EP (1) EP2960304B1 (ja)
JP (1) JP6010122B2 (ja)
KR (1) KR101620778B1 (ja)
CN (1) CN104245861B (ja)
WO (1) WO2014129322A1 (ja)

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160208119A1 (en) * 2015-01-21 2016-07-21 Seiko Epson Corporation Ink jet black ink composition for sublimation transfer, and dyed article and method for producing dyed article
JP2016175995A (ja) * 2015-03-20 2016-10-06 日本化薬株式会社 インクジェットインク、それを用いる染色方法及び染色物
JP2017030158A (ja) * 2015-07-29 2017-02-09 セイコーエプソン株式会社 液体収容体、液体噴射システム
WO2017073069A1 (ja) * 2015-10-30 2017-05-04 日本化薬株式会社 インク用エマルション組成物及び水性インク
WO2017073068A1 (ja) * 2015-10-30 2017-05-04 日本化薬株式会社 インク用エマルション組成物及び水性インク
JP2017082182A (ja) * 2015-10-30 2017-05-18 日本化薬株式会社 インク用分散液組成物及び水性インク
JP2017082181A (ja) * 2015-10-30 2017-05-18 日本化薬株式会社 インク用エマルション組成物及び水性インク
JP2018522956A (ja) * 2015-05-22 2018-08-16 船井電機株式会社 インク組成物およびプリントヘッド
JP2019011446A (ja) * 2017-06-30 2019-01-24 花王株式会社 水不溶性染料水分散体
WO2019054215A1 (ja) 2017-09-13 2019-03-21 日本化薬株式会社 インク用分散液組成物及び水性インク
JP2019172959A (ja) * 2018-03-28 2019-10-10 セイコーエプソン株式会社 水性インクジェット用組成物
JP2019206703A (ja) * 2019-06-10 2019-12-05 セイコーエプソン株式会社 昇華転写用インクジェットインク組成物、並びに、染色物及びその製造方法
WO2020017430A1 (ja) * 2018-07-18 2020-01-23 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用ブラックインク組成物及び疎水性繊維の捺染方法
WO2020017432A1 (ja) * 2018-07-19 2020-01-23 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用ブラックインク組成物及び疎水性繊維の捺染方法
WO2020017431A1 (ja) * 2018-07-18 2020-01-23 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用インク組成物及び疎水性繊維の捺染方法
JP2020033660A (ja) * 2018-08-28 2020-03-05 セイコーエプソン株式会社 インクジェット捺染用浸透液、インクジェット捺染用インクセットおよびインクジェット捺染方法
KR20210130729A (ko) 2019-02-25 2021-11-01 닛뽄 가야쿠 가부시키가이샤 잉크용 분산액 조성물 및 잉크 조성물

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11447648B2 (en) 2004-05-30 2022-09-20 Kornit Digital Ltd. Process and system for printing images on absorptive surfaces
US8540358B2 (en) 2009-08-10 2013-09-24 Kornit Digital Ltd. Inkjet compositions and processes for stretchable substrates
EP3152272B1 (en) 2014-06-04 2020-06-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Magenta inks
EP3152270B1 (en) * 2014-06-04 2020-07-29 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Pigment-based inkjet inks
KR102070041B1 (ko) 2014-06-04 2020-01-29 휴렛-팩커드 디벨롭먼트 컴퍼니, 엘.피. 안료계 잉크젯 잉크
JP6429075B2 (ja) * 2015-01-21 2018-11-28 セイコーエプソン株式会社 昇華転写用インクセット、並びに、染色物及びその製造方法
JP2017036358A (ja) * 2015-08-06 2017-02-16 セイコーエプソン株式会社 オレンジインク組成物、インクセット、染色物の製造方法、及び染色物
WO2017172380A1 (en) * 2016-04-01 2017-10-05 Eastman Kodak Company Inkjet ink compositions and aqueous inkjet printing
KR101865357B1 (ko) * 2016-07-13 2018-07-13 일신교역 주식회사 폴리에스터 섬유 전사날염용 환경친화형 고농도 분산 흑색 염료 조성물
EP3532548B1 (en) 2016-10-31 2024-04-24 Kornit Digital Ltd. Dye-sublimation inkjet printing for textile
CN106398382A (zh) * 2016-11-04 2017-02-15 苏州吉谷新材料有限公司 一种热升华印花玻璃及其制备方法
CN106590166A (zh) * 2016-11-04 2017-04-26 苏州吉谷新材料有限公司 一种热转印印花空心玻璃砖及其制备方法
FR3065906B1 (fr) * 2017-05-04 2019-06-07 Senfa Support composite et utilisations
JP2021500437A (ja) 2017-10-22 2021-01-07 コーニット・デジタル・リミテッド インクジェット印刷による低摩擦画像
WO2019094010A1 (en) 2017-11-08 2019-05-16 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Thermal inkjet dye sublimation inks
KR20190061885A (ko) 2017-11-28 2019-06-05 (주)경인양행 잉크젯 날염용 잉크 조성물
EP3731694A4 (en) 2017-12-27 2021-10-06 Esprix Technologies, LP. DECORATIVE IMAGING PROCESS USING FIBROUS FEATHER MARKERS CONTAINING SPECIFIC DISPERSED COLOR COMPOSITIONS
CN110317496B (zh) * 2018-03-28 2022-10-21 精工爱普生株式会社 水性喷墨用组合物
CA3120742A1 (en) 2018-11-26 2020-06-04 Esprix Technologies, LP. Dye sublimation ink composition and processes for use with stamp pads
JP7408920B2 (ja) * 2019-03-27 2024-01-09 セイコーエプソン株式会社 記録物の製造方法
KR102215197B1 (ko) * 2019-11-25 2021-02-10 세종대학교산학협력단 초고속 프린터용 잉크 조성물
JP7347189B2 (ja) * 2019-12-16 2023-09-20 セイコーエプソン株式会社 昇華転写インクジェットインク組成物及び印刷物の製造方法
JP7532946B2 (ja) * 2020-06-26 2024-08-14 セイコーエプソン株式会社 捺染用インクジェットインクセット、インクジェット記録方法及びインクジェット記録装置
EP4127081A1 (en) * 2020-06-30 2023-02-08 Sun Chemical Corporation Lamination primers and inks for aqueous inkjet printing
CN113062129B (zh) * 2021-04-21 2022-12-16 常州大学 一种天然染料喷墨转移印花墨水及其应用方法
CN114892422B (zh) * 2022-04-02 2024-04-30 福建赛孔雀新材料科技有限公司 一种无烟或少烟高强渗透型墨水及其制备方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999005230A1 (fr) 1997-07-28 1999-02-04 Seiko Epson Corporation Composition d'encre
JP2000095990A (ja) * 1998-09-22 2000-04-04 Mitsubishi Pencil Co Ltd 水性インキ組成物
JP2001294789A (ja) 1999-11-11 2001-10-23 Mitsubishi Chemicals Corp 記録液および記録液用分散液の調製方法ならびに記録液の調製方法
JP2002201428A (ja) * 2000-04-10 2002-07-19 Seiko Epson Corp コート液及びこれを用いた画像記録方法並びに記録物
JP2004107647A (ja) * 2002-08-27 2004-04-08 Kiwa Kagaku Kogyo Kk 昇華転写用インクジェット記録用インク及び染色方法
JP2004107648A (ja) 2002-08-27 2004-04-08 Kiwa Kagaku Kogyo Kk 昇華転写用インクジェット記録用インク及び染色方法
JP2006160950A (ja) * 2004-12-09 2006-06-22 Kiwa Kagaku Kogyo Kk 水性顔料分散体、インクジェット記録用インク並びにこれを用いた記録方法及び捺染方法
JP2008291079A (ja) 2007-05-23 2008-12-04 Konica Minolta Ij Technologies Inc インクジェットインク及びインクジェット画像形成方法
JP2010053197A (ja) 2008-08-27 2010-03-11 Union Chemicar Co Ltd ポリエステル生地昇華転写用インクジェットインクおよびそのインクを用いた昇華転写方法
JP2011021133A (ja) 2009-07-17 2011-02-03 Nippon Kayaku Co Ltd 昇華転写用インクジェットインク、それを用いる染色方法及び染色物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5954866A (en) * 1996-06-11 1999-09-21 Seiko Epson Corporation Ink for ink jet recording and image forming method using the same
ATE318216T1 (de) * 1998-07-14 2006-03-15 Seiko Epson Corp Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren durch sublimationsübertragung
ATE402022T1 (de) 2000-04-10 2008-08-15 Seiko Epson Corp Beschichtungsflüssigkeit, bildaufzeichnungsverfahren und eine damit erzeugte aufzeichnung
JP2002264497A (ja) * 2001-03-13 2002-09-18 Fuji Photo Film Co Ltd 画像形成方法及び画像形成装置
JP2003213164A (ja) * 2002-01-18 2003-07-30 Fuji Shikiso Kk インクジェット印刷用水系顔料インク組成物
EP1533347B1 (en) * 2002-08-27 2006-12-27 Kiwa Chemical Industry Co., Ltd. Inkjet recording ink for sublimation transfer and method of dyeing
EP1457535B1 (en) 2002-11-01 2011-08-24 Seiko Epson Corporation Ink set, recording method, recording device, recording system, and recorded object
EP1655352B1 (en) * 2003-08-11 2009-01-14 DIC Corporation Process for producing water based pigment dispersion for ink jet recording
JP5198745B2 (ja) 2006-02-08 2013-05-15 花王株式会社 インクジェット記録用水系インク
WO2007102455A1 (ja) * 2006-03-06 2007-09-13 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha インクジェット捺染用インク及びそれを用いるインクジェット捺染方法
US7758684B2 (en) * 2006-06-07 2010-07-20 Nissin Chemical Industry Co., Ltd. Ink additive and ink using same
EP2075293B1 (en) * 2007-12-28 2014-03-12 Konica Minolta Holdings, Inc. Ink-jet ink and ink-jet recording method

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999005230A1 (fr) 1997-07-28 1999-02-04 Seiko Epson Corporation Composition d'encre
JP2000095990A (ja) * 1998-09-22 2000-04-04 Mitsubishi Pencil Co Ltd 水性インキ組成物
JP2001294789A (ja) 1999-11-11 2001-10-23 Mitsubishi Chemicals Corp 記録液および記録液用分散液の調製方法ならびに記録液の調製方法
JP2002201428A (ja) * 2000-04-10 2002-07-19 Seiko Epson Corp コート液及びこれを用いた画像記録方法並びに記録物
JP2004107647A (ja) * 2002-08-27 2004-04-08 Kiwa Kagaku Kogyo Kk 昇華転写用インクジェット記録用インク及び染色方法
JP2004107648A (ja) 2002-08-27 2004-04-08 Kiwa Kagaku Kogyo Kk 昇華転写用インクジェット記録用インク及び染色方法
JP2006160950A (ja) * 2004-12-09 2006-06-22 Kiwa Kagaku Kogyo Kk 水性顔料分散体、インクジェット記録用インク並びにこれを用いた記録方法及び捺染方法
JP2008291079A (ja) 2007-05-23 2008-12-04 Konica Minolta Ij Technologies Inc インクジェットインク及びインクジェット画像形成方法
JP2010053197A (ja) 2008-08-27 2010-03-11 Union Chemicar Co Ltd ポリエステル生地昇華転写用インクジェットインクおよびそのインクを用いた昇華転写方法
JP2011021133A (ja) 2009-07-17 2011-02-03 Nippon Kayaku Co Ltd 昇華転写用インクジェットインク、それを用いる染色方法及び染色物

Cited By (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9695296B2 (en) * 2015-01-21 2017-07-04 Seiko Epson Corporation Ink jet black ink composition for sublimation transfer, and dyed article and method for producing dyed article
JP2016132757A (ja) * 2015-01-21 2016-07-25 セイコーエプソン株式会社 昇華転写用インクジェットブラックインク組成物、並びに、染色物及びその製造方法
US20160208119A1 (en) * 2015-01-21 2016-07-21 Seiko Epson Corporation Ink jet black ink composition for sublimation transfer, and dyed article and method for producing dyed article
JP2016175995A (ja) * 2015-03-20 2016-10-06 日本化薬株式会社 インクジェットインク、それを用いる染色方法及び染色物
JP2018522956A (ja) * 2015-05-22 2018-08-16 船井電機株式会社 インク組成物およびプリントヘッド
JP2017030158A (ja) * 2015-07-29 2017-02-09 セイコーエプソン株式会社 液体収容体、液体噴射システム
JPWO2017073068A1 (ja) * 2015-10-30 2018-08-16 日本化薬株式会社 インク用エマルション組成物及び水性インク
WO2017073069A1 (ja) * 2015-10-30 2017-05-04 日本化薬株式会社 インク用エマルション組成物及び水性インク
JP2017082182A (ja) * 2015-10-30 2017-05-18 日本化薬株式会社 インク用分散液組成物及び水性インク
WO2017073068A1 (ja) * 2015-10-30 2017-05-04 日本化薬株式会社 インク用エマルション組成物及び水性インク
JP2017082181A (ja) * 2015-10-30 2017-05-18 日本化薬株式会社 インク用エマルション組成物及び水性インク
JPWO2017073069A1 (ja) * 2015-10-30 2018-08-16 日本化薬株式会社 インク用エマルション組成物及び水性インク
US11034849B2 (en) 2015-10-30 2021-06-15 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Ink emulsion composition and water-based ink
JP7023712B2 (ja) 2015-10-30 2022-02-22 日本化薬株式会社 インク用エマルション組成物及び水性インク
JP2022070904A (ja) * 2015-10-30 2022-05-13 日本化薬株式会社 インク用エマルション組成物及び水性インク
JP2019011446A (ja) * 2017-06-30 2019-01-24 花王株式会社 水不溶性染料水分散体
KR20200051625A (ko) 2017-09-13 2020-05-13 니뽄 가야쿠 가부시키가이샤 잉크용 분산액 조성물 및 수성 잉크
WO2019054215A1 (ja) 2017-09-13 2019-03-21 日本化薬株式会社 インク用分散液組成物及び水性インク
JP7167658B2 (ja) 2018-03-28 2022-11-09 セイコーエプソン株式会社 水性インクジェット用組成物
JP2019172959A (ja) * 2018-03-28 2019-10-10 セイコーエプソン株式会社 水性インクジェット用組成物
WO2020017430A1 (ja) * 2018-07-18 2020-01-23 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用ブラックインク組成物及び疎水性繊維の捺染方法
JP7349430B2 (ja) 2018-07-18 2023-09-22 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用インク組成物及び疎水性繊維の捺染方法
JPWO2020017430A1 (ja) * 2018-07-18 2021-08-02 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用ブラックインク組成物及び疎水性繊維の捺染方法
JPWO2020017431A1 (ja) * 2018-07-18 2021-08-02 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用インク組成物及び疎水性繊維の捺染方法
US11820904B2 (en) 2018-07-18 2023-11-21 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Black ink composition for inkjet printing, and method for printing on hydrophobic fibers
JP7349429B2 (ja) 2018-07-18 2023-09-22 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用ブラックインク組成物及び疎水性繊維の捺染方法
WO2020017431A1 (ja) * 2018-07-18 2020-01-23 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用インク組成物及び疎水性繊維の捺染方法
JPWO2020017432A1 (ja) * 2018-07-19 2021-08-19 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用ブラックインク組成物及び疎水性繊維の捺染方法
WO2020017432A1 (ja) * 2018-07-19 2020-01-23 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用ブラックインク組成物及び疎水性繊維の捺染方法
JP7349431B2 (ja) 2018-07-19 2023-09-22 日本化薬株式会社 インクジェット捺染用ブラックインク組成物及び疎水性繊維の捺染方法
JP7206699B2 (ja) 2018-08-28 2023-01-18 セイコーエプソン株式会社 インクジェット捺染用浸透液、インクジェット捺染用インクセットおよびインクジェット捺染方法
JP2020033660A (ja) * 2018-08-28 2020-03-05 セイコーエプソン株式会社 インクジェット捺染用浸透液、インクジェット捺染用インクセットおよびインクジェット捺染方法
KR20210130729A (ko) 2019-02-25 2021-11-01 닛뽄 가야쿠 가부시키가이샤 잉크용 분산액 조성물 및 잉크 조성물
JP2019206703A (ja) * 2019-06-10 2019-12-05 セイコーエプソン株式会社 昇華転写用インクジェットインク組成物、並びに、染色物及びその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20140143432A (ko) 2014-12-16
JP6010122B2 (ja) 2016-10-19
CN104245861B (zh) 2017-03-08
EP2960304B1 (en) 2017-09-20
JPWO2014129322A1 (ja) 2017-02-02
EP2960304A4 (en) 2016-11-09
US9340694B2 (en) 2016-05-17
US20150116418A1 (en) 2015-04-30
KR101620778B1 (ko) 2016-05-12
EP2960304A1 (en) 2015-12-30
CN104245861A (zh) 2014-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6010122B2 (ja) インクジェット用昇華性染料インク及び染色方法
JP6010123B2 (ja) インクジェット捺染用インク及び染色方法
US7237886B2 (en) Inkjet recording ink for sublimation transfer and method of dyeing
KR100604998B1 (ko) 승화 전사용 잉크젯 기록용 잉크 및 염색 방법
JP5039022B2 (ja) インクジェット捺染用インク及びそれを用いるインクジェット捺染方法
JP2004107647A5 (ja)
US10487227B2 (en) Ink set and recording method
JP7252307B2 (ja) 水溶性の浸透するインクジェットインクを作る組成物、およびその方法
EP3434739B1 (en) Sublimation transfer ink jet ink composition and sublimation transfer ink jet recording method
JP3515779B1 (ja) 昇華転写用インクジェット記録用インク及び染色方法
JP2015124324A (ja) インク組成物及び記録方法
JP6156842B2 (ja) 水性分散液、インク組成物及びインクジェット捺染方法
CN112980245B (zh) 升华转印喷墨油墨组合物和印刷物的制造方法
JP7310418B2 (ja) 水系インクジェットインク組成物及びインクジェット記録方法

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014524975

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14394486

Country of ref document: US

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14754130

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20147030692

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2014754130

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014754130

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE