WO2014126230A1 - インドキシル硫酸の測定方法 - Google Patents

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WO2014126230A1
WO2014126230A1 PCT/JP2014/053584 JP2014053584W WO2014126230A1 WO 2014126230 A1 WO2014126230 A1 WO 2014126230A1 JP 2014053584 W JP2014053584 W JP 2014053584W WO 2014126230 A1 WO2014126230 A1 WO 2014126230A1
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indoxyl sulfate
antibody
buffer
albumin
specimen
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PCT/JP2014/053584
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裕孝 星
菊地　香織
伊藤　義治
文乃 小長井
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株式会社クレハ
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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5308—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/44—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material not provided for elsewhere, e.g. haptens, metals, DNA, RNA, amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/34—Genitourinary disorders
    • G01N2800/347—Renal failures; Glomerular diseases; Tubulointerstitial diseases, e.g. nephritic syndrome, glomerulonephritis; Renovascular diseases, e.g. renal artery occlusion, nephropathy

Definitions

  • the present invention relates to a method for measuring indoxyl sulfate. According to the present invention, indoxyl sulfate can be measured with high sensitivity.
  • Uremia is a disease in which renal function is acutely or chronically reduced.
  • a substance considered as a uremic toxin as one of the causes of uremia, and indoxyl sulfate is one of them (Non-patent Document 1).
  • indoxyl sulfate is one of them (Non-patent Document 2).
  • Non-patent Document 2 it has been reported that in chronic renal failure patients, serum indoxyl sulfate is markedly increased approximately 60 times that of normal subjects. Therefore, measuring the concentration of uremic toxins in body fluids, especially serum, is extremely useful for diagnosis and testing of diseases, and the measurement methods include determination of therapeutic effects, prognosis estimation, dietary markers, etc. It is possible to apply to.
  • Patent Document 1 discloses a competitive enzyme immunization method using an antibody (hereinafter sometimes referred to as “competitive EIA method”) as a method for simply measuring indoxyl sulfate.
  • an object of the present invention is to provide a competitive EIA method capable of quantitatively measuring blood indoxyl sulfate.
  • albumin in human blood contains indoxyl sulfate and anti-indoxyl sulfate. It was found that binding to the antibody was inhibited. Furthermore, it was found that bovine serum albumin (hereinafter sometimes referred to as BSA), which is usually used for blocking competitive EIA, inhibits the binding between indoxyl sulfate and anti-indoxyl sulfate antibody. Furthermore, it was found that BSA contained in the reaction solution of the competitive EIA method inhibits the binding between indoxyl sulfate and anti-indoxyl sulfate antibody.
  • BSA bovine serum albumin
  • the present inventors pre-processed albumin in a sample, blocked indoxyl sulfate-immobilized insoluble carrier with a Tris buffer containing no albumin, and indoxyl sulfate with Tris buffer containing no albumin. It was found that blood indoxyl sulfate can be accurately measured by reacting with an anti-indoxyl sulfate antibody. Furthermore, the present inventors blocked the anti-indoxyl sulfate antibody-immobilized insoluble carrier with a buffer solution that does not contain exogenous mammalian albumin, and the anti-indoxyl sulfate antibody solid phase with a buffer solution that does not contain exogenous mammalian albumin.
  • indoxyl sulfate in blood can be accurately measured by reacting the insoluble carrier with indoxyl sulfate (specimen and labeled indoxyl sulfate).
  • the present invention is based on these findings.
  • the present invention [1] (1) A step of pretreating albumin in a specimen, (2) A specimen-antibody reaction step in which the pretreated specimen and an anti-indoxyl sulfate antibody are contacted in the substantial absence of exogenous mammalian albumin (3) The sample antibody reaction solution is applied to a solid phase insoluble carrier in which indoxyl sulfate is immobilized and blocked with a buffer solution substantially free of mammalian albumin.
  • a method for measuring indoxyl sulfate by a competitive method comprising: an immobilized IS-antibody reaction step that is contacted in the presence; and (4) a step of detecting an anti-indoxyl sulfate antibody bound to an immobilized insoluble carrier.
  • [2] (1) a step of pretreating albumin in a specimen, (2) a specimen-antigen reaction step in which the pretreated specimen and labeled indoxyl sulfate are contacted in the absence of substantially exogenous mammalian albumin, (3) The sample antigen reaction solution is substantially exogenous mammalian albumin on an immobilized insoluble carrier on which an anti-indoxyl sulfate antibody is immobilized and blocked with a buffer solution substantially free of mammalian albumin.
  • a method for measuring indoxyl sulfate by a competitive method comprising a solid-phased antibody-labeled IS reaction step that is contacted in the absence, and (4) a step of detecting labeled indoxyl sulfate bound to the solid-phased insoluble carrier.
  • a step of pretreating albumin in a specimen (2) A specimen-antigen reaction step of bringing the pretreated specimen and labeled indoxyl sulfate into contact in the absence of substantially exogenous mammalian albumin, (3) The sample antigen reaction solution is applied to an immobilized insoluble carrier and an anti-indoxyl sulfate antibody in which an antibody against an anti-indoxyl sulfate antibody is immobilized and blocked with a buffer substantially free of mammalian albumin.
  • a competitive method comprising: an immobilized antibody-labeled IS reaction step that is contacted in the absence of substantially exogenous mammalian albumin; and (4) a step of detecting labeled indoxyl sulfate bound to the immobilized insoluble carrier.
  • Method for measuring indoxyl sulfate by [4] (1) A step of pretreating albumin in a specimen, (2) contacting the pretreated specimen with labeled indoxyl sulfate and anti-indoxyl sulfate antibody in the substantial absence of exogenous mammalian albumin A sample-antigen reaction step; (3) an immobilized insoluble carrier in which the antibody against the anti-indoxyl sulfate antibody is immobilized on the sample antigen reaction solution and blocked with a buffer substantially free of mammalian albumin.
  • a immobilized antibody-labeled IS reaction step which is contacted in the absence of substantial exogenous mammalian albumin, and (4) detecting labeled indoxyl sulfate bound to the immobilized insoluble carrier.
  • the anti-indoxyl sulfate antibody is an antibody comprising a light chain complementarity determining region consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2 and a heavy chain complementarity determining region consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 4
  • blood indoxyl sulfate can be measured quantitatively. Moreover, it is possible to further increase the sensitivity of the competitive EIA method by pretreating albumin in the sample by deproteinization. Further, as an antibody to be used, by using an antibody comprising a light chain complementarity determining region consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2 and a heavy chain complementarity determining region consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 4, It is possible to increase the sensitivity of the competitive EIA method.
  • the method for measuring indoxyl sulfate of the present invention comprises indoxyl sulfate in a specimen and indoxyl sulfate of a known concentration (hereinafter sometimes referred to as competing indoxyl sulfate).
  • This is an immunoassay based on a competitive method using an anti-indoxyl sulfate antibody, in which the concentration of indoxyl sulfate in a sample is measured by making it compete in binding with an anti-indoxyl sulfate antibody.
  • the method for measuring indoxyl sulfate by the antigen immobilization method of the present invention comprises (1) a step of pretreating albumin in a specimen, and (2) the pretreated specimen and anti-antigen.
  • a sample-antibody reaction step in which an indoxyl sulfate antibody is contacted in the substantial absence of exogenous mammalian albumin; (3) the sample antibody reaction solution is solidified with indoxyl sulfate and substantially free of mammalian albumin;
  • a solid-phase IS-antibody reaction step which is brought into contact with a solid-phase insoluble carrier that is blocked with a buffer solution that does not contain any essential exogenous mammalian albumin, and (4) bound to the solid-phase insoluble carrier.
  • exogenous mammalian albumin means albumin other than albumin originally contained in the sample to be measured.
  • human serum when used as a specimen, it means mammalian albumin other than human albumin, that is, bovine albumin, horse albumin, rat albumin, mouse albumin, porcine albumin, sheep albumin, or goat albumin.
  • substantially in the absence of exogenous mammalian albumin means that there is no mammalian albumin in an amount that does not provide a sufficient effect of the present invention.
  • the “buffer solution substantially free of mammalian albumin” means that the buffer solution does not contain an amount of mammalian albumin that does not provide the sufficient effect of the present invention. That is, it means that the amount of mammalian albumin that substantially inhibits the binding between indoxyl sulfate and anti-indoxyl sulfate antibody is not included.
  • mammalian albumin may be included that exhibits a measured value inhibition of 10% or less compared to the measured value when no mammalian albumin is present.
  • the pretreatment step (1) is a step for pretreating albumin in the sample to release indoxyl sulfate in the sample from albumin in the sample and to easily bind to the anti-indoxyl sulfate antibody.
  • the pretreatment method is not limited as long as the binding between the indoxyl sulfate and the anti-indoxyl sulfate antibody in the sample is promoted, but for example, treatment with a pretreatment solution or deproteinization Treatment may be mentioned, and protein removal treatment is particularly preferable. This is because, since the protein in the reaction solution is removed, inhibition of the reaction by a protein other than albumin is also removed.
  • the pretreatment liquid is not limited as long as it weakens the bond between indoxyl sulfate and albumin in the specimen and promotes the bond between indoxyl sulfate and anti-indoxyl sulfate antibody.
  • a buffer solution containing a surfactant can be mentioned.
  • Surfactants include, but are not limited to, nonionic, anionic, cationic, and / or zwitterionic, but nonionic surfactants that do not inhibit antigen-antibody reactions. Agents are preferred, especially Triton X, Tween, or Pluronic.
  • the concentration of the surfactant is not particularly limited, but is preferably 0.002 to 2% by weight, more preferably 0.008 to 0.5% by weight, and most preferably 0.00. 02 to 0.2% by weight.
  • the protein removal treatment is not limited as long as it does not remove indoxyl sulfate in the sample and can substantially remove protein containing albumin.
  • substantially removing protein containing albumin does not mean that the protein is completely removed from the sample, but is reproduced in the method for measuring indoxyl sulfate of the present invention. This means that albumin is removed to such an extent that indoxyl sulfate can be measured with good quality.
  • a deproteinization treatment method a known method can be used. For example, a method used for pretreatment of HPLC can be used.
  • a method of denaturing and insolubilizing proteins to remove a method of physically removing by utilizing a difference in molecular size, or an affinity method can be exemplified, but a method of denaturing and insolubilizing proteins is preferable.
  • the treatment for insolubilizing the protein also has an effect of separating the bond between indoxyl sulfate and albumin.
  • a commercially available kit can be used for the deproteinization treatment, and for example, a Sirocco Protein Precipitation Plate can also be used. When this plate is used, 200 ⁇ L of acetonitrile is added to the plate, and 50 ⁇ L of specimen is added. Protein in the sample is precipitated with acetonitrile. Aspirate from the bottom of the plate and filter the precipitated protein. The filtrate from which the protein has been removed can be collected and used as a pretreatment sample in the sample-antibody reaction step (2).
  • the sample that can be used in the method for measuring indoxyl sulfate of the present invention is not particularly limited as long as it is a sample that may contain indoxyl sulfate, but blood, serum, plasma, lymph, tissue fluid, Examples include saliva, urine, tears, sweat, milk, or tissue extracts.
  • the measurement method of the present invention can effectively measure a specimen having a high albumin content (for example, blood, serum, plasma, lymph, tissue fluid, or tissue extract). It is also possible to measure a small amount of specimen (eg saliva, urine, tears, milk or sweat).
  • the animal species from which the specimen is obtained is not limited, and the indoxyl sulfate measurement method of the present invention can be used, for example, derived from humans, dogs, cats, cows, horses, rats, mice, pigs, sheep, or goats.
  • the specimen can be measured.
  • the specimen-antibody reaction step (2) in the antigen-immobilized method of the present invention is a step in which the pretreated specimen and the anti-indoxyl sulfate antibody are contacted in the substantial absence of exogenous mammalian albumin.
  • contact in the absence of substantial exogenous mammalian albumin means that external mammalian albumin other than that contained in the specimen is not substantially added to the reaction buffer. It is. That is, in this step, it means that the reaction buffer for diluting the anti-indoxyl sulfate antibody does not contain an external amount of mammalian albumin that does not provide the sufficient effect of the present invention.
  • it may contain an amount of mammalian albumin that provides the effects of the present invention.
  • mammalian albumin that provides the effects of the present invention.
  • albumin when the pretreated sample is deproteinized, since albumin is removed, the mixture of the pretreated sample and the anti-indoxyl sulfate antibody is It is substantially free of albumin.
  • albumin when the pretreated sample is treated with the pretreated solution but not deproteinized, albumin is not removed. Therefore, in the presence of albumin, the pretreated sample and the anti-indoxyl sulfate are used. The antibody will come into contact.
  • the pretreated specimen and the anti-indoxyl sulfate antibody are in contact in the absence of exogenous mammalian albumin.
  • reaction buffer used in the specimen-antibody reaction step (2) does not contain mammalian albumin.
  • the reaction buffer can contain proteins other than mammalian albumin, but a reaction buffer containing no protein is preferable from the viewpoint of eliminating the interaction between these proteins and antibodies or indoxyl sulfate.
  • the buffer used as a base is not particularly limited.
  • Tris buffer Phosphate Buffered Saline (PBS), MES buffer, MOPS buffer, MOPSO buffer, HEPES buffer Solution, TES buffer, Tricine buffer, Bis-Tris buffer, ADA buffer, ACES buffer, PIPES buffer, BES buffer, DIPSO buffer, TAPSO buffer, POPSO buffer, HEPPS buffer, HEPPSO buffer Solution, Bicine buffer solution, TAPS buffer solution, CHES buffer solution, CAPS buffer solution, Imidazole-HCl buffer solution, Glycylyglycine buffer solution, or Glycinamide buffer solution, but a buffer solution containing a compound having an amide group is preferable. In particular, Tris buffer is preferred. Good.
  • Tris-based buffers include, but are not limited to, Tris hydrochloride buffer, TE buffer, TAE buffer, TBE buffer, or Tris buffered saline.
  • concentration of each buffer solution is not particularly limited, but is preferably 5 to 200 mM, more preferably 10 to 150 mM, and further preferably 10 to 100 mM.
  • the reaction buffer can be used for diluting the anti-indoxyl sulfate antibody in the specimen-antibody reaction step (2).
  • the reaction buffer may contain a surfactant.
  • the surfactant is not particularly limited, and may include nonionic, anionic, cationic, and / or zwitterionic systems, but nonionic interfaces that do not inhibit the antigen-antibody reaction. Activators are preferred, especially Triton X, Tween, or Pluronic.
  • the concentration of the surfactant is not particularly limited, but is preferably 0.002 to 2% by weight, more preferably 0.008 to 0.5% by weight, and most preferably 0.00. 02 to 0.2% by weight.
  • mammalian albumin means a group of proteins called albumin in mammals. Specifically, mammalian albumin is a protein that is generally produced in the liver, and in the case of mammals, it accounts for 50 to 65% of the protein in serum. Mammalian albumin is also contained in body fluids other than serum. For example, albumin contained in milk may be referred to as milk albumin. Usually, in an immunoassay method using an antibody, a protein such as bovine serum albumin is added to the reaction buffer to suppress nonspecific reaction of the antibody.
  • the reaction buffer used in the present invention does not contain exogenous mammalian albumin (eg, serum albumin, milk albumin).
  • mammalian albumin inhibits the measurement of indoxyl sulfate in the method for measuring indoxyl sulfate of the present invention.
  • the origin of mammalian albumin that is not included in the reaction buffer is not limited, and it does not include all mammalian albumin. Specifically, bovine albumin, human albumin, equine albumin, rat albumin, mouse albumin, It does not contain porcine albumin, ovine albumin, or goat albumin.
  • the reaction buffer can contain a protein other than albumin (no binding with indoxyl sulfate).
  • the anti-indoxyl sulfate antibody used in the method for measuring indoxyl sulfate of the present invention is not limited as long as it can bind to indoxyl sulfate, and may be a monoclonal antibody or a polyclonal antibody.
  • a monoclonal antibody is preferable, and in particular, a light chain complementarity determining region consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2 and a heavy chain complementarity determining region consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 4 A 9A2F6 monoclonal antibody containing is preferred.
  • the anti-indoxyl sulfate antibody used in the method for measuring indoxyl sulfate can be prepared by a known method except that a protein-bound linker-added indoxyl sulfate is used as an immunizing antigen.
  • the anti-indoxyl sulfate antibody may be a polyclonal antibody or a monoclonal antibody as described above, but a monoclonal antibody is preferred. Existing or commercially available antibodies can also be used.
  • Monoclonal antibodies can be produced according to the method of Koehler and Milstein (Nature 256: 495-497, 1975). Polyclonal antibodies, for example, in the skin of rabbits, when antigens alone or BSA, KLH, etc.
  • the blood can be collected as it is to obtain antiserum, or the antibody can be purified by a known method and used.
  • Antibody fragments can include, for example, F (ab ′) 2 , Fab ′, Fab, or Fv, and multi-specific antibodies formed from deabodies, single chain antibody molecules, and antibody fragments.
  • These antibody fragments can be obtained, for example, by digesting an antibody with a proteolytic enzyme (for example, pepsin or papain) by a conventional method, and subsequently purifying by a conventional method for separating and purifying a protein. Or can be prepared by genetic recombination.
  • a proteolytic enzyme for example, pepsin or papain
  • the volumes of the pretreated sample and the anti-indoxyl sulfate antibody are not particularly limited, and can be about 20 ⁇ L to 500 ⁇ L, for example.
  • the ratio of the pretreated specimen and the anti-indoxyl sulfate antibody is not limited, but can be mixed and contacted at a ratio of about 1:10 to 10: 1.
  • the concentration of the anti-indoxyl sulfate antibody can also be appropriately determined and is not particularly limited.
  • a concentration of 0.01 ⁇ g / mL to 100 ⁇ g / mL can be used, and preferably 0 .1 ⁇ g / mL to 10 ⁇ g / mL, more preferably 0.5 ⁇ g / mL to 5 ⁇ g / mL.
  • the contact time of the pretreated specimen and the anti-indoxyl sulfate antibody is not particularly limited, but can be contacted for 30 minutes to one day, but preferably 30 minutes to 2 hours.
  • the contact temperature is not particularly limited, and for example, the contact temperature can be about 4 to 40 ° C., but preferably 30 to 37 ° C.
  • the sample antibody reaction solution is a buffer solution in which indoxyl sulfate is solid-phased and substantially free of mammalian albumin. This is a step of contacting the blocked solid-phase insoluble carrier in the absence of substantially exogenous mammalian albumin. In this step, the sample antibody reaction solution obtained in the sample-antibody reaction step (2) is brought into contact with an insoluble carrier in which indoxyl sulfate is immobilized in the absence of exogenous mammalian albumin.
  • contact in the absence of exogenous mammalian albumin means that external mammalian albumin other than that contained in the sample in the reaction buffer is used in the same manner as in the sample-antibody reaction step (2). It means that it is not substantially added. That is, it means that the reaction buffer for diluting the anti-indoxyl sulfate antibody used in the specimen-antibody reaction step (2) does not contain external mammalian albumin in such an amount that the sufficient effect of the present invention cannot be obtained. . In other words, it may contain an amount of mammalian albumin that provides the effects of the present invention.
  • sample antibody reaction solution obtained in the sample-antibody reaction step (2) is added to the solid phase insoluble carrier, and when a reaction buffer is further added, external mammalian albumin is also removed. Use no reaction buffer.
  • reaction buffer used in this step the reaction buffer described in the column of “Sample-antibody reaction step (2)” can be used.
  • the solid-phase insoluble carrier used in this step is a solid phase in which indoxyl sulfate is solid-phased and blocked with a buffer solution containing no albumin, and preferably blocked with a Tris buffer solution containing no albumin.
  • Insoluble carrier is not limited as long as it is used in a general immunoassay method, and examples thereof include an immunoassay microplate, beads, and magnetic particles.
  • the material of the insoluble carrier is not particularly limited, and polymers such as polyethylene, polystyrene, polypropylene, polyvinyl chloride, polyester, polyacrylonitrile, fluororesin, cross-linked dextran, polysaccharides, other nitrocellulose, paper, agarose, and the like And the like. More specifically, a 96-well or 384-well immunoassay microplate can be used.
  • the indoxyl sulfate used for immobilization is not limited, but is preferably bound to a carrier protein.
  • the carrier protein is not particularly limited as long as it is a protein other than albumin. Examples thereof include mussel hemocyanin, ovalbumin, transferrin, thyroglobulin, or immunoglobulin, and transferrin is preferred.
  • the method for binding to the carrier protein can also be performed according to a usual method.
  • the combined product of indoxyl sulfate and carrier protein is prepared by mixing the indoxyl sulfate and the protein in a buffer solution of pH 6-8 or in water, reacting at room temperature for several hours to 20 hours, and then performing dialysis, It can be obtained by centrifuging the internal solution to remove insoluble matter.
  • the buffer solution for dissolving indoxyl sulfate is not particularly limited.
  • Tris buffer solution Tris buffer solution, phosphate buffered saline (PBS), MES buffer solution, MOPS buffer solution, MOPSO buffer solution, HEPES buffer, TES buffer, Tricine buffer, Bis-Tris buffer, ADA buffer, ACES buffer, PIPES buffer, BES buffer, DIPSO buffer, TAPSO buffer, POPSO buffer, HEPPS buffer, A HEPPSO buffer, a Bicine buffer, a TAPS buffer, a CHES buffer, a CAPS buffer, an imidazole-HCl buffer, a Glycylyglycine buffer, or a Glycinamide buffer can be mentioned, and a Tris buffer is particularly preferable.
  • PBS phosphate buffered saline
  • MOPS buffer solution MOPS buffer solution
  • MOPSO buffer solution MOPSO buffer solution
  • HEPES buffer Tricine buffer
  • Bis-Tris buffer Tricine buffer
  • ADA buffer Tricine buffer
  • ACES buffer ACES buffer
  • PIPES buffer PIPES buffer
  • the conditions for immobilization can also be carried out in accordance with the conditions under which an antigen is usually immobilized on an insolubilized carrier in an immunoassay.
  • an antigen is usually immobilized on an insolubilized carrier in an immunoassay.
  • an insolubilized carrier in an immunoassay.
  • a carrier protein in the case of a 96-well plate, it binds to a carrier protein at a concentration of 100 ng to 10 ⁇ g / mL
  • the indoxyl sulfate can be solid-phased at 4 ° C. and O / N in a volume of 50 ⁇ L to 200 ⁇ L / well.
  • the blocking solution does not contain mammalian albumin.
  • the blocking solution can contain proteins other than mammalian albumin, but from the viewpoint of removing the interaction between these proteins and antibodies or indoxyl sulfate, a blocking solution containing no protein is preferable.
  • the base buffer solution is not limited as long as it does not contain mammalian albumin.
  • Tris buffer solution Phosphate Buffered Saline (PBS), MES buffer solution, MOPS buffer solution , MOPSO buffer, HEPES buffer, TES buffer, Tricine buffer, Bis-Tris buffer, ADA buffer, ACES buffer, PIPES buffer, BES buffer, DIPSO buffer, TAPSO buffer, POPSO buffer , HEPPS buffer, HEPPSO buffer, Bicine buffer, TAPS buffer, CHES buffer, CAPS buffer, imidazole-HCl buffer, Glycylyglycine buffer, or Glycinamide buffer.
  • PBS Phosphate Buffered Saline
  • MOPS buffer solution MOPS buffer solution
  • MOPSO buffer HEPES buffer
  • HEPES buffer Tricine buffer
  • Bis-Tris buffer Tricine buffer
  • ADA buffer ACES buffer
  • PIPES buffer PIPES buffer
  • BES buffer DIPSO buffer
  • TAPSO buffer POPSO buffer
  • HEPPS buffer HEPPS buffer
  • HEPPSO buffer HEPPSO buffer
  • Tris-based buffers include, but are not limited to, Tris hydrochloride buffer, TE buffer, TAE buffer, TBE buffer, or Tris buffered saline.
  • the blocking liquid may contain a surfactant.
  • the surfactant is not particularly limited, and may include nonionic, anionic, cationic, and / or zwitterionic systems, but nonionic interfaces that do not inhibit the antigen-antibody reaction.
  • Activators are preferred, especially Triton X, Tween, or Pluronic.
  • the concentration of the surfactant is not particularly limited, but is preferably 0.002 to 2% by weight, more preferably 0.008 to 0.5% by weight, and most preferably 0.00. 02 to 0.2% by weight.
  • the amount of the blocking solution to be added may be larger than the volume of the buffer solution containing indoxyl sulfate used for the solid phase, for example, 200 ⁇ L to 400 ⁇ L.
  • the blocking temperature and time are not particularly limited, but for example, it can be carried out at 4 ° C. to 37 ° C. for 30 minutes to day and night.
  • the detection step (4) in the antigen immobilization method of the present invention is a step of detecting an anti-indoxyl sulfate antibody bound to indoxyl sulfate immobilized on an immobilized insoluble carrier.
  • the detection of the anti-indoxyl sulfate antibody may be performed by directly labeling the anti-indoxyl sulfate antibody with a labeling substance and detecting the signal. That is, one aspect of the detection step (4) is (a) a step of detecting a label of a labeled anti-indoxyl sulfate antibody, specifically, a labeled anti-indoxyl bound to a solid-phase insoluble carrier.
  • a secondary antibody for example, anti-mouse immunoglobulin antibody
  • another aspect of the detection step (4) is (b) a step of detecting the label of the labeled antibody against the anti-indoxyl sulfate antibody, specifically, a labeled secondary antibody against the anti-indoxyl sulfate antibody.
  • a step of detecting the signal of the labeled secondary antibody bound to the immobilized insoluble carrier two-step method, indirect method.
  • labeling substances include horseradish peroxidase (HRP), alkaline phosphatase, ⁇ -galactosidase, and luciferase.
  • HRP horseradish peroxidase
  • alkaline phosphatase alkaline phosphatase
  • ⁇ -galactosidase alkaline phosphatase
  • luciferase a fluorescent substance
  • luminescent substances such as acridinium derivatives, fluorescent substances such as rhodamine, fluorescein isothiocyanate (FITC), or europium
  • radioactive substances such as 3 H, 14 C, or I 125
  • a substrate and a luminescence inducing substance can be appropriately selected according to the labeling substance.
  • it is possible to detect the signal by labeling the antibody with biotin and labeling avidin that binds to biotin with the labeling substance.
  • the detection reaction buffer used in the detection step (4) is used for diluting the labeled secondary antibody against the anti-indoxyl sulfate antibody in a two-step method.
  • the reaction buffer for detection is not particularly limited, but preferably does not contain mammalian albumin.
  • the detection reaction buffer can contain proteins other than mammalian albumin. From the viewpoint of removing the interaction between these proteins and antibodies or indoxyl sulfate, a detection reaction buffer containing no protein is used. preferable.
  • the buffer used as a base is not limited.
  • Tris buffer Tris buffer, phosphate buffered saline (PBS), MES buffer, MOPS buffer, MOPSO buffer, HEPES buffer , TES buffer, Tricine buffer, Bis-Tris buffer, ADA buffer, ACES buffer, PIPES buffer, BES buffer, DIPSO buffer, TAPSO buffer, POPSO buffer, HEPPS buffer, HEPPSO buffer , Bicine buffer, TAPS buffer, CHES buffer, CAPS buffer, Imidazole-HCl buffer, Glycylyglycine buffer, or Glycinamide buffer, but a buffer containing a compound having an amide group is preferable. Tris buffer is particularly preferred Yes.
  • Tris-based buffers include, but are not limited to, Tris hydrochloride buffer, TE buffer, TAE buffer, TBE buffer, or Tris buffered saline.
  • the labeled secondary antibody is diluted with a reaction buffer for detection, added to an insoluble carrier, and allowed to react.
  • the reaction time is not particularly limited, but the reaction can be carried out from 30 minutes to overnight, but preferably from 30 minutes to 2 hours.
  • the reaction temperature is not particularly limited, and for example, the reaction can be carried out at about 4 ° C. to 40 ° C., preferably 30 to 37 ° C.
  • an anti-indoxyl sulfate antibody bound to the immobilized indoxyl sulfate is detected by detecting signals of a fluorescent substance, a radioactive substance, a substrate for the enzyme, and a luminescence inducing substance. Can do.
  • indoxyl sulfate in the sample and immobilized competitive indoxyl sulfate compete for binding to the anti-indoxyl sulfate antibody. If the amount of sulfuric acid is large, the signal is low, and if the amount of indoxyl sulfate in the sample is small, the signal is high.
  • the specimen-antibody reaction step (2) and the solid-phased IS-antibody reaction step (3) can be performed simultaneously. Specifically, this is a step of bringing the pretreated specimen, the anti-indoxyl sulfate antibody and the immobilized indoxyl sulfate into contact with each other on the immobilized insoluble carrier at the same time.
  • the reaction time is not particularly limited, but the reaction can be carried out from 30 minutes to overnight, but preferably from 30 minutes to 2 hours.
  • the reaction temperature is not particularly limited, and for example, the reaction can be carried out at about 4 ° C. to 40 ° C., preferably 30 to 37 ° C.
  • the immobilized insoluble carrier can be washed during each step.
  • the method for measuring indoxyl sulfate by the antibody immobilization method of the present invention includes (1) a step of pretreating albumin in a specimen, and (2) the pretreated specimen and a label.
  • a sample-antigen reaction step in which indoxyl sulfate is contacted in the substantial absence of exogenous mammalian albumin; (3) the sample antigen-reaction solution is immobilized with an anti-indoxyl sulfate antibody;
  • a solid-phased antibody-labeled IS reaction step in which a solid-phased insoluble carrier blocked with a substantially free buffer is contacted in the absence of substantial exogenous mammalian albumin; (4) a solid-phased insoluble carrier Detecting labeled indoxyl sulfate bound to.
  • the “solid-phase insoluble carrier on which an anti-indoxyl sulfate antibody is immobilized” is not limited to those in which an anti-indoxyl sulfate antibody is directly immobilized on an insoluble carrier; Anti-Indian via an antibody-affinity component (for example, an antibody against anti-indoxyl sulfate antibody) immobilized on an insoluble carrier, or through binding of avidin and biotin, etc. Including xylsulfate antibody immobilized on an insoluble carrier.
  • an antibody against an anti-indoxyl sulfate antibody may be immobilized on an insoluble carrier, and then the mouse anti-indoxyl sulfate antibody may be immobilized on an insoluble carrier.
  • avidin may be immobilized on an insoluble carrier, and a biotin-labeled anti-indoxyl sulfate antibody may be immobilized thereon.
  • the method for measuring indoxyl sulfate by the antibody-immobilized method of the present invention comprises (1) a step of pretreating albumin in a specimen, and (2) substantially comprising the pretreated specimen and labeled indoxyl sulfate.
  • a method for measuring indoxyl sulfate by a competitive method which comprises a step of detecting labeled indoxyl sulfate bound to.
  • the method for measuring indoxyl sulfate by the antibody solid phase immobilization method of the present invention includes (1) a step of pretreating albumin in a specimen, and (2) a labeled indoxyl sulfate and anti-indoxyl as a pretreatment specimen.
  • a method for measuring indoxyl sulfate by a competitive method comprising a step of detecting labeled indoxyl sulfate bound to a carrier.
  • Pretreatment process (1) The pretreatment step (1) in the antibody solid phase immobilization method can be performed in the same manner as the pretreatment step (1) in the antigen solid phase immobilization method.
  • the specimen-antigen reaction step (2) in the antibody immobilization method is a step in which the pretreated specimen and labeled indoxyl sulfate are contacted in the substantial absence of exogenous mammalian albumin.
  • the buffer is not particularly limited, and the “reaction buffer” described in the antibody immobilization method can be used without limitation.
  • “contact in the absence of substantial exogenous mammalian albumin” means that external mammalian albumin other than albumin contained in the specimen is not substantially added to the reaction buffer. Is.
  • the reaction buffer for diluting the labeled indoxyl sulfate does not contain an external amount of mammalian albumin that does not provide a sufficient effect of the present invention. In other words, it may contain an amount of mammalian albumin that provides the effects of the present invention.
  • mammalian albumin that provides the effects of the present invention.
  • human serum when used as a sample, when the pretreated sample is deproteinized, human serum albumin has been removed, so the mixture of the pretreated sample and labeled indoxyl sulfate is Is substantially free of albumin.
  • the pretreated sample is treated with the pretreated solution but not deproteinized, human serum albumin has not been removed.
  • the pretreated sample and labeled Indian Xyl sulfate comes into contact.
  • the buffer used in this step may not contain a protein, but preferably contains a protein other than mammalian albumin.
  • the protein other than mammalian albumin is not limited, and for example, gelatin, casein, ovalbumin, or a commercially available blocking agent can be used.
  • reaction buffer “surfactant”, and “mammalian albumin” described in the antibody immobilization method are the “reactions” described in “Sample-antibody reaction step (2)” of the antigen immobilization method.
  • buffer the same as “buffer”, “surfactant” and “mammalian albumin”.
  • the labeled indoxyl sulfate used in the method for measuring indoxyl sulfate by the antibody immobilization method of the present invention is not limited as long as it can bind to the anti-indoxyl sulfate antibody.
  • free indoxyl sulfate is used.
  • it may be bound to a carrier protein.
  • the carrier protein is not particularly limited as long as it is a protein other than mammalian albumin (having no binding property with indoxyl sulfate).
  • transferrin, keyhole limpet hemocyanin, thyroglobulin, ovalbumin, Or an immunoglobulin etc. can be mentioned.
  • the method for binding to the carrier protein can also be performed according to a usual method.
  • labeling substance examples include horseradish peroxidase (HRP), alkaline phosphatase, ⁇ -galactosidase, and luciferase.
  • HRP horseradish peroxidase
  • alkaline phosphatase alkaline phosphatase
  • ⁇ -galactosidase alkaline phosphatase
  • luciferase luciferase
  • luminescent substances such as acridinium derivatives, fluorescent substances such as rhodamine, fluorescein isothiocyanate (FITC), or europium, radioactive substances such as 3 H, 14 C, or I 125 are used as labeling substances. can do.
  • the volumes of the pretreated specimen and labeled indoxyl sulfate in the specimen-antigen reaction step (2) are not particularly limited, and can be carried out at, for example, about 20 ⁇ L to 500 ⁇ L.
  • the ratio of the pretreated specimen and labeled indoxyl sulfate is not limited, but can be mixed and contacted at a ratio of about 1:10 to 10: 1.
  • the concentration of the labeled indoxyl sulfate can be determined as appropriate and is not particularly limited. For example, a concentration of 0.01 ⁇ g / mL to 100 ⁇ g / mL can be used, and preferably, the concentration of 0.1.
  • the contact time of the pretreated specimen and the anti-indoxyl sulfate antibody is not particularly limited, but can be contacted for 30 minutes to one day, but preferably 30 minutes to 2 hours.
  • the contact temperature is not particularly limited, and for example, the contact temperature can be about 4 to 40 ° C., but preferably 30 to 37 ° C.
  • Solid-phase antibody-labeled IS reaction process (3) the sample antibody reaction solution is applied to an immobilized insoluble carrier on which an anti-indoxyl sulfate antibody is immobilized and blocked with a buffer solution containing no mammalian albumin.
  • the buffer is not particularly limited, and the “reaction buffer” described in the antibody immobilization method can be used without limitation.
  • the sample antigen reaction solution obtained in the sample-antigen reaction step (2) is contacted with an insoluble carrier on which an anti-indoxyl sulfate antibody is immobilized in the substantial absence of exogenous albumin.
  • contact in the absence of substantial exogenous mammalian albumin means that mammalian albumin is not substantially added to the reaction buffer externally as in the specimen-antigen reaction step (2). It means that. That is, it means that the reaction buffer for diluting the labeled indoxyl sulfate used in the specimen-antigen reaction step (2) does not contain external mammalian albumin in such an amount that the sufficient effect of the present invention cannot be obtained.
  • the sample antigen reaction solution obtained in the sample-antigen reaction step (2) is added to the solid phase insoluble carrier, and when a reaction buffer is further added, external mammalian albumin is also removed. Use no reaction buffer.
  • the buffer used in this step may not contain a protein, but preferably contains a protein other than mammalian albumin.
  • the protein other than mammalian albumin is not limited, and for example, gelatin, casein, ovalbumin, or a commercially available blocking agent can be used.
  • the reaction buffer used in this step the reaction buffer described in the column “Sample-antibody reaction step (2)” of the antigen immobilization method can be used.
  • the solid-phased insoluble carrier used in this step is a solid-phased insoluble carrier on which an anti-indoxyl sulfate antibody is solid-phased and blocked with a buffer solution that does not contain mammalian albumin.
  • the buffer is not particularly limited, and the “reaction buffer” described in the antibody immobilization method can be used without limitation.
  • the insoluble carrier to be used is not limited as long as it is used in an ordinary immunoassay method, and examples thereof include an immunoassay microplate, beads, and magnetic particles.
  • the material of the insoluble carrier is not particularly limited, and polymers such as polyethylene, polystyrene, polypropylene, polyvinyl chloride, polyester, polyacrylonitrile, fluororesin, cross-linked dextran, polysaccharides, other nitrocellulose, paper, agarose, and the like And the like. More specifically, for example, a 96-well or 384-well immunoassay microplate can be used.
  • the buffer solution for dissolving the anti-indoxyl sulfate antibody is not particularly limited, but for example, Tris buffer solution, phosphate buffered saline (PBS), MES buffer solution, MOPS buffer solution, MOPSO buffer solution.
  • HEPES buffer HEPES buffer
  • TES buffer Tricine buffer
  • Bis-Tris buffer ADA buffer
  • ACES buffer PIPES buffer
  • BES buffer DIPSO buffer
  • TAPSO buffer POPSO buffer
  • HEPPS buffer Solution HEPPS buffer Solution
  • HEPPSO buffer solution Bicine buffer solution
  • TAPS buffer solution CHES buffer solution
  • CAPS buffer solution Imidazole-HCl buffer solution
  • Glycylyglycine buffer solution or Glycinamide buffer solution.
  • the conditions for immobilization can also be carried out in accordance with the conditions under which an antibody is usually immobilized on an insoluble carrier in an immunoassay.
  • the concentration is 100 ng to 10 ⁇ g / mL.
  • the anti-indoxyl sulfate antibody can be immobilized at 4 ° C. and O / N in a volume of 50 ⁇ L to 200 ⁇ L / well.
  • the blocking solution does not contain mammalian albumin, it can be similarly blocked using the blocking solution described in the column “Sample-antibody reaction step (2)” of the antigen immobilization method.
  • the buffer used in this step preferably contains a protein other than mammalian albumin.
  • the protein other than mammalian albumin is not limited, and for example, gelatin, casein, ovalbumin, or a commercially available blocking agent can be used.
  • the detection step (4) is a step of detecting labeled indoxyl sulfate bound to the anti-indoxyl sulfate antibody immobilized on the immobilized insoluble carrier.
  • the labeled indoxyl sulfate is detected using the labeled indoxyl sulfate as a signal. That is, one aspect of the detection step (4) is a step of detecting the label of the labeled indoxyl sulfate, specifically, a step of detecting a signal of the labeled indoxyl sulfate bound to the solid phase insoluble carrier. .
  • indoxyl sulfate In the case of using a combination of indoxyl sulfate and a carrier, it is possible to detect the signal by labeling the carrier or using a labeled antibody against the carrier without directly labeling indoxyl sulfate. In the present specification, such an embodiment is also included in the detection of labeled indoxyl sulfate.
  • labeling substance and reaction substrate and “detection reaction buffer solution” described in the column of “detection step (4)” of the antigen solid-phase immobilization method. Can be used.
  • the immobilized anti-indoxyl sulfate antibody is detected by detecting signals such as a fluorescent substance, a radioactive substance, a substrate for the enzyme, and a luminescence inducing substance. Bound labeled indoxyl sulfate can be detected.
  • indoxyl sulfate in the sample and labeled indoxyl sulfate compete for binding to the anti-indoxyl sulfate antibody. Therefore, when the amount of indoxyl sulfate in the sample is large, the signal is low, and when the amount of indoxyl sulfate in the sample is small, the signal is high.
  • the specimen-antigen reaction step (2) and the immobilized antibody-labeled IS reaction step (3) can be performed simultaneously. Specifically, this is a step of bringing the pretreated specimen, labeled indoxyl sulfate, and immobilized anti-indoxyl sulfate antibody into contact with each other simultaneously on the immobilized insoluble carrier.
  • the reaction time is not particularly limited, but the reaction can be carried out from 30 minutes to overnight, but preferably from 30 minutes to 2 hours.
  • the reaction temperature is not particularly limited, and for example, the reaction can be carried out at about 4 ° C. to 40 ° C., preferably 30 to 37 ° C.
  • the immobilized insoluble carrier can be washed during each step.
  • the method for measuring indoxyl sulfate of the present invention suppresses the influence of albumin that has inhibited the measurement of indoxyl sulfate in the conventional method for measuring indoxyl sulfate. Therefore, the present invention (1) a step of pretreating albumin in a specimen; (2) a specimen-antibody reaction step in which the pretreated specimen and the anti-indoxyl sulfate antibody are contacted in the absence of substantially exogenous mammalian albumin; (3) The sample antibody reaction solution is applied to a solid-phase insoluble carrier in which indoxyl sulfate is immobilized and blocked with a buffer solution substantially free of mammalian albumin.
  • the present invention also provides: (1) a step of pretreating albumin in a specimen; (2) a specimen-antigen reaction step in which the pretreated specimen and labeled indoxyl sulfate are contacted in the absence of substantially exogenous mammalian albumin; (3) The sample antigen reaction solution is substantially exogenous to a mammal immobilized on an immobilized insoluble carrier on which an anti-indoxyl sulfate antibody is immobilized and blocked with a buffer solution substantially free of mammalian albumin.
  • the indoxyl sulfate measurement method of the present invention can be used as a diagnosis method for uremia.
  • the method for measuring indoxyl sulfate of the present invention can be used as a method for assisting diagnosis of uremia.
  • the method for diagnosing uremia according to the present invention comprises separating a specimen (for example, blood, serum, plasma, lymph, tissue fluid, saliva, urine, tears, sweat, milk or tissue extract) from the body and in vitro. This is done by measuring indoxyl sulfate.
  • a specimen for example, blood, serum, plasma, lymph, tissue fluid, saliva, urine, tears, sweat, milk or tissue extract
  • the diagnostic method for uremia of the present invention measures indoxyl sulfate in order to provide information necessary for the diagnosis of uremia, and does not include clinical judgment of a doctor.
  • examples of uremia in which indoxyl sulfate in the body rises include various renal diseases such as chronic renal failure and acute renal failure.
  • the anti-indoxyl sulfate antibody can be used as an antibody for use in diagnosis (method) of uremia.
  • the solid-phase insoluble carrier of the present invention is (A) a solid-phase insoluble carrier in which indoxyl sulfate is solid-phased and blocked with a buffer containing no mammalian albumin, or ( B) An immobilized insoluble carrier on which an anti-indoxyl sulfate antibody is immobilized and blocked with a buffer that does not contain mammalian albumin.
  • the insolubilized insoluble carrier (B) is not limited to those obtained by immobilizing the anti-indoxyl sulfate antibody directly on the insoluble carrier, but also a component having an affinity for the anti-indoxyl sulfate antibody (for example, anti-indoxyl).
  • an antibody against an anti-indoxyl sulfate antibody for example, an anti-mouse antibody
  • the mouse anti-indoxyl sulfate antibody may be immobilized on an insoluble carrier.
  • avidin may be immobilized on an insoluble carrier, and a biotin-labeled anti-indoxyl sulfate antibody may be immobilized thereon.
  • the solid-phased insoluble carrier (A) can be used in the method for measuring indoxyl sulfate by the antigen solid-phase method of the present invention, and the solid-phased insoluble carrier (B) is the antibody solid phase of the present invention. It can be used in a method for measuring indoxyl sulfate by a phase method.
  • the “indoxyl sulfate” and “blocking solution” used in the solid phase insoluble carrier (A) of the present invention are “indoxyl sulfate” and “blocking solution” described in “[1] Method for measuring indoxyl sulfate”. Can be used.
  • the “anti-indoxyl sulfate antibody” and “blocking solution” used for the solid phase insoluble carrier (A) of the present invention are the “anti-indoxyl sulfate antibody” and the “anti-indoxyl sulfate antibody” described in “[1] Method for measuring indoxyl sulfate” and A “blocking solution” can be used.
  • the insoluble carrier used for the solid phase insoluble carrier can be used without limiting the insoluble carrier used in the usual immunoassay, and examples thereof include an immunoassay microplate, beads, or magnetic particles.
  • the material of the insoluble carrier is not particularly limited, and polymers such as polyethylene, polystyrene, polypropylene, polyvinyl chloride, polyester, polyacrylonitrile, fluororesin, cross-linked dextran, polysaccharides, other nitrocellulose, paper, agarose, and the like And the like. More specifically, a 96-well immunoassay microplate, a 384-well immunoassay microplate, and the like can be used.
  • the method for producing an immobilized insoluble carrier includes (1) a step of immobilizing indoxyl sulfate on an insoluble carrier, and (2) a step of blocking with a buffer substantially free of mammalian albumin. .
  • a buffer containing indoxyl sulfate is brought into contact with an insoluble carrier to bind indoxyl sulfate.
  • the buffer solution for dissolving indoxyl sulfate is not limited, but for example, Tris buffer, phosphate buffered saline (PBS), MES buffer, MOPS buffer, MOPSO buffer, HEPES buffer, TES buffer, Tricine buffer, Bis-Tris buffer, ADA buffer, ACES buffer, PIPES buffer, BES buffer, DIPSO buffer, TAPSO buffer, POPSO buffer, HEPPS buffer, A HEPPSO buffer, a Bicine buffer, a TAPS buffer, a CHES buffer, a CAPS buffer, an imidazole-HCl buffer, a Glycylglycine buffer, or a Glycamide buffer is preferable, and a Tris buffer is particularly preferable.
  • Tris-based buffers include, but are not limited to, Tris hydrochloride buffer, TE buffer, TAE buffer, TBE buffer, or Tris buffered saline.
  • indoxyl sulfate bound to carrier protein for example, indoxyl sulfate bound to transferrin
  • a concentration of 100 ng to 10 ⁇ g / mL is dissolved at a concentration of 100 ng to 10 ⁇ g / mL, and a volume of 50 ⁇ L to 200 ⁇ L / well at 4 ° C. Solid-phase with O / N.
  • a blocking solution is brought into contact with an insoluble carrier on which indoxyl sulfate is immobilized, thereby blocking the surface of the insoluble carrier.
  • the blocking solution is not limited as long as it does not substantially contain mammalian albumin, but preferably does not contain protein.
  • Tris buffer solution Tris buffer solution, phosphate buffered saline (PBS), MES buffer solution, MOPS buffer solution, MOPSO buffer solution, HEPES buffer solution, TES buffer solution, Tricine buffer solution, Bis- Tris buffer, ADA buffer, ACES buffer, PIPES buffer, BES buffer, DIPSO buffer, TAPSO buffer, POPSO buffer, HEPPS buffer, HEPPSO buffer, Bicine buffer, TAPS buffer, CHES buffer Liquid, CAPS buffer, imidazole-HCl buffer, Glyglyclycine buffer, or Glycinamide buffer.
  • PBS phosphate buffered saline
  • MOPS buffer solution MOPS buffer solution
  • MOPSO buffer solution MOPSO buffer solution
  • HEPES buffer solution Tricine buffer solution
  • Bis- Tris buffer Tris buffer
  • ADA buffer ACES buffer
  • PIPES buffer PIPES buffer
  • BES buffer BES buffer
  • DIPSO buffer DIPSO buffer
  • TAPSO buffer POPSO buffer
  • Tris-based buffers include, but are not limited to, Tris hydrochloride buffer, TE buffer, TAE buffer, TBE buffer, or Tris buffered saline.
  • the blocking liquid may contain a surfactant.
  • the surfactant is not particularly limited, and examples thereof include nonionic, anionic, cationic, and / or zwitterionic nonionic surfactants that do not inhibit the antigen-antibody reaction. Agents are preferred, especially Triton X, Tween, or Pluronic.
  • the concentration of the surfactant is not particularly limited, but is preferably 0.002 to 2% by weight, more preferably 0.008 to 0.5% by weight, and most preferably 0.00. 02 to 0.2% by weight.
  • such blocking solution can be blocked by adding 50 ⁇ L to 300 ⁇ L and allowing to stand, for example, at 4 ° C. to 37 ° C. for 10 minutes to overnight.
  • the method for producing an immobilized insoluble carrier includes (1) a step of immobilizing an anti-indoxyl sulfate antibody on an insoluble carrier, and (2) a step of blocking with a buffer solution substantially free of mammalian albumin, including.
  • a buffer solution containing an anti-indoxyl sulfate antibody is brought into contact with an insoluble carrier to bind the anti-indoxyl sulfate antibody.
  • the buffer solution for dissolving the anti-indoxyl sulfate antibody is not limited, but for example, Tris buffer solution, phosphate buffered saline (PBS), MES buffer solution, MOPS buffer solution, MOPSO buffer solution.
  • Tris-based buffers include, but are not limited to, Tris hydrochloride buffer, TE buffer, TAE buffer, TBE buffer, or Tris buffered saline.
  • anti-indoxyl sulfate antibody is dissolved in these buffers at a concentration of 100 ng to 10 ⁇ g / mL, and is immobilized at 4 ° C. and O / N in a volume of 50 ⁇ L to 200 ⁇ L / well.
  • anti-indoxyl sulfate antibody is immobilized on an insoluble carrier via a component having affinity for anti-indoxyl sulfate antibody (for example, an antibody against anti-indoxyl sulfate antibody), or avidin
  • Immobilization of the antibody against the anti-indoxyl sulfate antibody can be performed in the same manner as the above-described immobilization of the anti-indoxyl sulfate antibody.
  • immobilization of avidin on an insoluble carrier and biotin labeling of an anti-indoxyl sulfate antibody can be performed according to conventional methods.
  • the surface of the insoluble carrier is blocked by bringing a blocking solution into contact with the insoluble carrier on which the anti-indoxyl sulfate antibody is immobilized.
  • the blocking solution is not limited as long as it does not substantially contain mammalian albumin.
  • Tris buffer solution Tris buffer solution, phosphate buffered saline (PBS), MES buffer solution, MOPS buffer solution, MOPSO buffer solution, HEPES buffer solution, TES buffer solution, Tricine buffer solution, Bis- Tris buffer, ADA buffer, ACES buffer, PIPES buffer, BES buffer, DIPSO buffer, TAPSO buffer, POPSO buffer, HEPPS buffer, HEPPSO buffer, Bicine buffer, TAPS buffer, CHES buffer Liquid, CAPS buffer, imidazole-HCl buffer, Glyglyclycine buffer, or Glycinamide buffer.
  • the blocking solution can contain a protein other than mammalian albumin.
  • the protein other than mammalian albumin is not limited, and for example, gelatin, casein, ovalbumin, or a commercially available blocking agent can be used.
  • the blocking liquid may contain a surfactant.
  • the surfactant is not particularly limited, and examples thereof include nonionic, anionic, cationic, and / or zwitterionic nonionic surfactants that do not inhibit the antigen-antibody reaction. Agents are preferred, especially Triton X, Tween, or Pluronic.
  • the concentration of the surfactant is not particularly limited, but is preferably 0.002 to 2% by weight, more preferably 0.008 to 0.5% by weight, and most preferably 0.00. 02 to 0.2% by weight.
  • such blocking solution can be blocked by adding 50 ⁇ L to 300 ⁇ L and allowing to stand, for example, at 4 ° C. to 37 ° C. for 10 minutes to overnight.
  • Kit for measuring indoxyl sulfate includes (1) the above-mentioned solid-phased insoluble carrier (A) or solid-phased insoluble carrier (B), and (2) albumin in a specimen. Or a reagent for removing albumin in a specimen by deproteinization.
  • the solid-phased insoluble carrier (A) and the solid-phased insoluble carrier (B) can include those described in “[2] Solid-phased insoluble carrier”.
  • the pretreatment liquid can be used in the method for measuring indoxyl sulfate according to the present invention, weakens the binding between indoxyl sulfate and mammalian albumin in the sample, It can promote bonding.
  • Specific examples include a buffer solution containing a surfactant.
  • Surfactants include, but are not limited to, nonionic, anionic, cationic, and zwitterionic systems, especially nonionic, Triton X, Tween, or Pluronic. Is preferred.
  • the concentration of the surfactant is not particularly limited, but is preferably 0.002 to 2% by weight, more preferably 0.008 to 0.5% by weight, and most preferably 0.00. 02 to 0.2% by weight.
  • the protein removal reagent is not limited as long as it does not substantially remove indoxyl sulfate in the sample and can substantially remove protein containing albumin, but a known protein removal reagent should be used without limitation. Is possible.
  • a method used for HPLC pretreatment can be used. Specific examples include a method of denaturing and insolubilizing and removing proteins, a method of physically removing by utilizing a difference in molecular size, or an affinity method, but denaturing and insolubilizing proteins to remove them. The method is preferred. This is because the treatment for insolubilizing the protein also has an effect of separating the bond between indoxyl sulfate and albumin.
  • a commercially available reagent can be used as the protein removal reagent.
  • a Sirocco Protein Precipitation Plate may be included in the kit of the present invention.
  • the measurement kit of the present invention contains an anti-indoxyl sulfate antibody when it contains an immobilized insoluble carrier (A).
  • A immobilized insoluble carrier
  • B solid phase insoluble carrier
  • labeled indoxyl sulfate is included.
  • the anti-indoxyl sulfate antibody or labeled indoxyl sulfate the anti-indoxyl sulfate antibody or labeled indoxyl sulfate described in “[1] Method for measuring indoxyl sulfate” can be used.
  • the measurement kit of the present invention can include an instruction manual that specifies that indoxyl sulfate in blood can be specifically measured. Such a description may be attached to the container of the analysis kit.
  • Uremia diagnosis kit The indoxyl sulfate measurement kit of the present invention can be used as a diagnosis kit for uremia. Therefore, the present invention removes (1) the above-mentioned solid-phased insoluble carrier (A) or solid-phased insoluble carrier (B), and (2) a pretreatment solution for pretreating albumin in a specimen, or albumin in a specimen.
  • the present invention relates to a diagnostic kit for uremia containing a reagent that is removed by protein.
  • the uremic diagnosis kit contains an anti-indoxyl sulfate antibody when it contains a solid phase insoluble carrier (A), and it contains a labeled indoxyl sulfate when it contains a solid phase insoluble carrier (B). it can.
  • the indoxyl sulfate measurement kit of the present invention can be used for diagnosis of uremia. Therefore, the present invention removes (1) the above-mentioned solid-phased insoluble carrier (A) or solid-phased insoluble carrier (B), and (2) a pretreatment solution for pretreating albumin in a specimen, or albumin in a specimen.
  • the present invention relates to the use of an indoxyl sulfate measurement kit containing a reagent to be removed by protein for diagnosis of uremia.
  • the indoxyl sulfate measurement kit contains an anti-indoxyl sulfate antibody when it contains an immobilized insoluble carrier (A), and contains a labeled indoxyl sulfate when it contains an immobilized insoluble carrier (B). be able to.
  • the anti-indoxyl sulfate antibody or labeled indoxyl sulfate can be used for the production of a uremic diagnosis kit (indoxyl sulfate measurement kit). Therefore, the present invention relates to the use of an anti-indoxyl sulfate antibody or labeled indoxyl sulfate for the production of a diagnostic kit for uremia (indoxyl sulfate measurement kit). Further, the solid-phased insoluble carrier (A) or the solid-phased insoluble carrier (B) can be used for the production of a uremic diagnosis kit (indoxyl sulfate measurement kit).
  • the present invention provides a uremic diagnosis kit (indoxyl sulfate measurement kit) of an insolubilized insolubilized carrier in which indoxyl sulfate is immobilized and blocked with a buffer substantially free of mammalian albumin.
  • a diagnostic kit for uremia indoxyl sulfate measurement kit
  • a buffer substantially free of mammalian albumin for use in manufacturing.
  • the pretreatment liquid for pretreating albumin in the specimen or the reagent for removing albumin in the specimen by deproteinization can be used for the production of a uremic diagnostic kit (indoxyl sulfate measurement kit). Therefore, the present invention relates to the use of a pretreatment liquid for pretreating albumin in a specimen for the production of a uremic diagnosis kit (indoxyl sulfate measurement kit). Furthermore, the present invention relates to the use of a reagent for removing albumin in a sample by deproteinization for the production of a diagnostic kit for uremia (indoxyl sulfate measurement kit).
  • the present invention further includes (1) an anti-indoxyl sulfate antibody, (2) an immobilized insoluble carrier on which indoxyl sulfate is immobilized and blocked with a buffer substantially free of mammalian albumin, and ( 3) Use in the manufacture of one or more uremic diagnostic kits selected from the group consisting of a pretreatment solution for pretreating albumin in a specimen and / or a reagent for removing albumin in a specimen by deproteinization About.
  • the present invention includes (1) a labeled indoxyl sulfate, (2) an immobilized insoluble carrier on which an anti-indoxyl sulfate antibody is immobilized and blocked with a buffer substantially free of mammalian albumin, and (3) To the manufacture of one or more uremic diagnosis kits selected from the group consisting of a pretreatment solution for pretreating albumin in a specimen and / or a reagent for removing albumin in a specimen by deproteinization Regarding use.
  • the amount bound to the protein was estimated to be 2 molecules of transferrin.
  • the number of bindings was estimated by calculation from the increase in absorption at 275 nm per 1 mg / mL of protein.
  • the protein was quantified by a dye method (Protein Assay Kit, Nippon Bio-Rad Laboratories, Cat. No. 500-0001). The value of 1 mg / mL at 275 nm was 0.9 for transferrin and 20 for epoxy indoxyl sulfate. Calculated.
  • the spleen was aseptically removed from this mouse, the spleen was loosened into individual cells using scissors and tweezers, and washed three times with RPMI-1640 medium.
  • the mouse myeloma cell line P3U1 in the logarithmic growth phase was washed three times with RPMI-1640 medium, and the cells and spleen cells were mixed at a cell number ratio of 1:10.
  • the supernatant is removed, and 1 mL of 50% polyethylene glycol (PEG) 1500 (Roche) is slowly added while gently mixing the cell sputum, and 9 mL of RPMI-1640 medium is further added to the cells. Fused.
  • PEG polyethylene glycol
  • the fused cells were removed from the PEG by centrifugation (200 ⁇ g, 5 minutes), suspended in RPMI-1640 medium containing 10% fetal calf serum and hypoxanthine, aminopterin and thymidine (HAT), and added to a 96-well cell culture plate. Sowing. After culturing for 7 days and growing only the hybridoma, clones producing the antibody were searched by ELISA to obtain a hybridoma producing a monoclonal antibody having the desired reaction specificity. The obtained hybridoma was made into a single clone by the limiting dilution method, and an antibody-producing hybridoma (9A2F6) was established. The isotype of the obtained monoclonal antibody (9A2F6) was IgG2b.
  • RNA was extracted from the hybridoma producing the 9A2F6 antibody by a conventional method, and reverse transcription was performed using an oligo dT primer to prepare cDNA. From the obtained cDNA, a mouse Ig primer set (Novagen) was used to amplify the variable region gene, and PCR was performed according to the protocol. The obtained antibody variable region gene was TA cloned into the pCR2.1 vector and the nucleotide sequence was determined.
  • the nucleotide sequence of the light chain variable region domain of 9A2F6 is shown in SEQ ID NO: 1, the amino acid sequence is shown in SEQ ID NO: 2, the nucleotide sequence of the heavy chain variable region domain is shown in SEQ ID NO: 3, and the amino acid sequence is shown in SEQ ID NO: 4.
  • Comparative Example 1 In this comparative example, 9A2F6 was used, indoxyl sulfate was added to the serum, and the recovery rate was examined. Although the pretreatment of albumin in the specimen was not performed, a reaction buffer containing no exogenous mammalian albumin and a blocking solution containing no mammalian albumin were used.
  • Tf-IS solid phase plate Indoxyl sulfate
  • Tf-IS solid phase plate Indoxyl sulfate
  • Tris buffer Tris buffer
  • Indoxyl sulfate was immobilized on an ELISA plate (IWASKI) by adding 50 ng / 50 ⁇ L / well and allowing to stand at 4 ° C., O / N.
  • the solid phase solution was removed, and the plate was washed 3 times with a washing solution (0.05% Tween 20 in TBS. 300 ⁇ L of blocking solution (Trisma base) was added, and blocking was performed at 25 ° C. for 30 minutes.
  • Reference Example 1 a buffer solution was used in place of human serum, and the effect of adding BSA to the blocking solution, reaction buffer solution, and detection reaction buffer solution was examined.
  • Indoxyl sulfate (Alfer Aeser) was serially diluted 2-fold from 500 ⁇ g / mL to 61 ng / mL with Tris buffer.
  • Tf-IS bound to transferrin obtained in Production Example 2 was diluted to 1 ⁇ g / mL with Trizma-base (SIGMA).
  • Indoxyl sulfate was solid-phased by adding to an ELISA plate (IWAKI) at 50 ng / 50 ⁇ L / well and allowing to stand at 4 ° C., O / N. The solid phase solution was removed and the plate was washed 3 times with a washing solution (0.05% Tween 20 in TBS). Blocking solution to which 300 ⁇ L of BSA was not added (Trisma base) or blocking solution to which BSA was added (1% BSA in PBS) was added, and blocking was performed at 25 ° C. for 30 minutes.
  • the sensitivity was 15.6 ⁇ g / mL when the blocking solution added with BSA, the reaction buffer, and the detection reaction buffer were used.
  • the sensitivity increased to 3.9 ⁇ g / mL.
  • the sensitivity increased to 0.49 ⁇ g / mL when the 9A2F6 monoclonal antibody was used compared to the 22-40-B5 monoclonal antibody.
  • Example 1 In this example, measurement was performed using human serum, without subjecting the sample to deproteinization, and using a blocking solution, a reaction buffer solution, and a detection reaction buffer solution to which BSA was not added.
  • a sample for measurement was prepared by adding indoxyl sulfate to human serum.
  • Indoxyl sulfate (Alfer Aeser) was diluted with Tris buffer and diluted with human serum at 25.0 ⁇ g / mL, 12.5 ⁇ g / mL, 6.25 ⁇ g / mL, 3.13 ⁇ g / mL, 0.78 ⁇ g / mL, It added so that it might become 0.39 microgram / mL or 0.20 microgram / mL.
  • a pretreatment liquid (Immunobiological Laboratories) of 2 times volume or more was added to human serum.
  • Example 2 the sample was deproteinized using rat serum and human serum, and further measured using a blocking solution, reaction buffer, and detection reaction buffer without addition of BSA.
  • indoxyl sulfate-added specimen A sample for measurement was prepared by adding indoxyl sulfate to rat serum and human serum.
  • Indoxyl sulfate (Alfer Aeser) is diluted with Tris buffer, and 25.0 ⁇ g / mL, 12.5 ⁇ g / mL, 6.25 ⁇ g / mL, 3.13 ⁇ g / mL, 0.78 ⁇ g in rat serum and human serum.
  • / ML 0.39 ⁇ g / mL, or 0.20 ⁇ g / mL.
  • Deproteinization Deproteinization was performed using a Sirocco Protein Precipitation Plate. 200 ⁇ L of acetonitrile was added to the plate, and 50 ⁇ L of rat serum or human serum supplemented with the above indoxyl sulfate was added. The mixture was stirred for 1 minute and sucked with a manifold, and the filtrate was collected and stored frozen.
  • the method for measuring indoxyl sulfate according to the present invention can accurately measure indoxyl sulfate, which is a uremic toxin in the blood of a disease patient (for example, kidney disease patient) in which indoxyl sulfate is involved. It can be used for diagnosis or treatment monitoring of a disease involving sulfuric acid (for example, kidney disease).
  • a disease patient for example, kidney disease patient
  • sulfuric acid for example, kidney disease

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Abstract

　本発明の目的は、血中インドキシル硫酸を定量的に測定することができる競合ＥＩＡ法を提供することである。　前記課題は、（１）検体中のアルブミンを前処理する工程、（２）前記前処理検体及び抗インドキシル硫酸抗体を、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、検体－抗体反応工程、（３）前記検体抗体反応液を、インドキシル硫酸が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体に、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、固相化ＩＳ－抗体反応工程、（４）固相化不溶性担体に結合した抗インドキシル硫酸抗体を検出する工程、を含む、競合法によるインドキシル硫酸の測定方法によって解決することができる。

Description

インドキシル硫酸の測定方法
　本発明は、インドキシル硫酸の測定方法に関する。本発明によれば、インドキシル硫酸を高感度に測定することができる。
　尿毒症（ｕｒｅｍｉａ）は、急性あるいは慢性に腎機能が低下する疾病である。尿毒症発症の原因のひとつとして尿毒症毒素と考えられている物質があり、インドキシル硫酸もその一つである（非特許文献１）。実際に、慢性腎不全患者において、血清中インドキシル硫酸が正常者の約６０倍と著明に増加していることが報告されている（非特許文献２）。従って、体液中、特に血清中の尿毒症毒素濃度を測定することは疾患の診断や検査にとって、極めて有用であり、更にその測定方法は、治療効果の判定、予後の推測あるいは食事療法のマーカーなどに適用することが可能である。
　このインドキシル硫酸の測定法は、従来ガスクロマトグラフィーや高速液体クロマトグラフィーを用いて分析されていた。特許文献１では、インドキシル硫酸を簡便に測定する方法として、抗体を用いた競合酵素免疫法（以下、競合ＥＩＡ法と称することがある）が開示されている。
特開平１０－２６５４５７号公報
「セミナー・イン・ネフロロジー（Ｓｅｍｉｎａｒｓ　ｉｎ　Ｎｅｐｈｒｏｌｏｇｙ）」１９９６年（オランダ）、第１６巻、ｐ．１６７～１８２ 「日本透析療法学会誌」１９８８年（日本）、第２１巻、ｐ．９５１～９５６（１９８８）
　本発明者らは、前記特許文献１に記載の抗体を用いた競合ＥＩＡ法を行ったところ、尿中のインドキシル硫酸は定量的に測定することが可能であったが、血中インドキシル硫酸を定量的に測定することが、困難であることがわかった。
　従って、本発明の目的は、血中インドキシル硫酸を定量的に測定することができる競合ＥＩＡ法を提供することである。
　本発明者は、血中インドキシル硫酸を定量的に測定することができる競合ＥＩＡ法について、鋭意研究した結果、驚くべきことに、ヒトの血液中のアルブミンが、インドキシル硫酸と抗インドキシル硫酸抗体との結合を阻害していることを見出した。そして更に、通常競合ＥＩＡのブロッキングに使用されているウシ血清アルブミン（以下、ＢＳＡと称することがある）が、インドキシル硫酸と抗インドキシル硫酸抗体との結合を阻害していることを見出した。更に、競合ＥＩＡ法の反応液に含まれているＢＳＡが、インドキシル硫酸と抗インドキシル硫酸抗体との結合を阻害していることを見出した。これらのアルブミンによる阻害は、低濃度のインドキシル硫酸において顕著であった。特許文献１においては、ヒト血清中のインドキシル硫酸が測定されており、更に血清又は血漿中のインドキシル硫酸を測定する複数のＥＬＩＳＡキットが販売されている。従って、検体中の血液中のアルブミン、並びにブロッキング液及び反応緩衝液中のＢＳＡなどが、インドキシル硫酸と抗インドキシル硫酸抗体との結合を、阻害していることは、当業者にとって予想外であった。
　本発明者らは、検体中のアルブミンを前処理すること、アルブミンを含まないＴｒｉｓ緩衝液でインドキシル硫酸固相化不溶性担体をブロッキングすること、及びアルブミンを含まないＴｒｉｓ緩衝液によりインドキシル硫酸と抗インドキシル硫酸抗体とを反応させることにより、血中インドキシル硫酸を正確に測定することができることを見出した。更に本発明者らは、外来性哺乳類アルブミンを含まない緩衝液で抗インドキシル硫酸抗体固相化不溶性担体をブロッキングすること、及び外来性哺乳類アルブミンを含まない緩衝液により抗インドキシル硫酸抗体固相化不溶性担体とインドキシル硫酸（検体及び標識インドキシル硫酸）とを反応させることにより、血中インドキシル硫酸を正確に測定することができることを見出した。
　本発明は、こうした知見に基づくものである。
　従って、本発明は、
［１］（１）検体中のアルブミンを前処理する工程、（２）前記前処理検体及び抗インドキシル硫酸抗体を、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、検体－抗体反応工程、（３）前記検体抗体反応液を、インドキシル硫酸が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体に、実質的な哺乳類外因性アルブミン非存在下で接触させる、固相化ＩＳ－抗体反応工程、（４）固相化不溶性担体に結合した抗インドキシル硫酸抗体を検出する工程、を含む、競合法によるインドキシル硫酸の測定方法、
［２］（１）検体中のアルブミンを前処理する工程、（２）前記前処理検体及び標識インドキシル硫酸を、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、検体－抗原反応工程、（３）前記検体抗原反応液を、抗インドキシル硫酸抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体に、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、固相化抗体－標識ＩＳ反応工程、（４）固相化不溶性担体に結合した標識インドキシル硫酸を検出する工程、を含む、競合法によるインドキシル硫酸の測定方法、
［３］（１）検体中のアルブミンを前処理する工程、（２）前記前処理検体及び標識インドキシル硫酸を、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、検体－抗原反応工程、（３）前記検体抗原反応液を、抗インドキシル硫酸抗体に対する抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体及び抗インドキシル硫酸抗体に、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、固相化抗体－標識ＩＳ反応工程、（４）固相化不溶性担体に結合した標識インドキシル硫酸を検出する工程、を含む、競合法によるインドキシル硫酸の測定方法、
［４］（１）検体中のアルブミンを前処理する工程、（２）前記前処理検体を、標識インドキシル硫酸及び抗インドキシル硫酸抗体に、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、検体－抗原反応工程、（３）前記検体抗原反応液を、抗インドキシル硫酸抗体に対する抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体に、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、固相化抗体－標識ＩＳ反応工程、（４）固相化不溶性担体に結合した標識インドキシル硫酸を検出する工程、を含む、競合法によるインドキシル硫酸の測定方法、
［５］前記抗インドキシル硫酸抗体が、配列番号２で表されるアミノ酸配列からなる軽鎖相補性決定領域及び配列番号４で表されるアミノ酸配列からなる重鎖相補性決定領域を含む抗体である、［１］～［４］のいずれかに記載のインドキシル硫酸の測定方法、
［６］前記アルブミンの前処理が、前処理液による処理又は除タンパク質処理である、［１］～［５］のいずれかに記載のインドキシル硫酸の測定方法、
［７］検体－抗体反応工程（２）及び固相化ＩＳ－抗体反応工程（３）を同時に行う、［１］、［５］及び［６］のいずれかに記載のインドキシル硫酸の測定方法、
［８］検体－抗原反応工程（２）及び固相化抗体－標識ＩＳ反応工程（３）を同時に行う、［２］～［６］のいずれかに記載のインドキシル硫酸の測定方法、
［９］インドキシル硫酸が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体、
［１０］抗インドキシル硫酸抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体、
［１１］（１）［９］に記載の固相化不溶性担体、又は［１０］に記載の固相化不溶性担体、及び（２）検体中のアルブミンを前処理する前処理液、又は検体中のアルブミンを除タンパク質によって除去する試薬、を含む、インドキシル硫酸の測定キット、
［１２］配列番号２で表わされるアミノ酸配列からなる軽鎖相補性決定領域及び配列番号４で表わされるアミノ酸配列からなる重鎖相補性決定領域を含む、抗インドキシル硫酸抗体、
［１３］（１）抗インドキシル硫酸抗体、（２）インドキシル硫酸が固相化され、そしてアルブミンを含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体、及び（３）検体中のアルブミンを前処理する前処理液及び／又は検体中のアルブミンを除タンパク質によって除去する試薬、からなる群から選択される１つ以上の、尿毒症の診断キットの製造への使用、又は
［１４］（１）標識インドキシル硫酸、（２）抗インドキシル硫酸抗体が固相化され、そしてアルブミンを含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体、及び（３）検体中のアルブミンを前処理する前処理液及び／又は検体中のアルブミンを除タンパク質によって除去する試薬、からなる群から選択される１つ以上の、尿毒症の診断キットの製造への使用、
に関する。
　本発明のインドキシル硫酸の測定方法によれば、血中インドキシル硫酸を定量的に測定することができる。また、検体中のアルブミンの前処理を、除タンパク質により行うことにより、更に競合ＥＩＡ法の感度を上昇させることが可能である。また、用いる抗体として、配列番号２で表されるアミノ酸配列からなる軽鎖相補性決定領域及び配列番号４で表されるアミノ酸配列からなる重鎖相補性決定領域を含む抗体を用いることにより、更に競合ＥＩＡ法の感度を上昇させることが可能である。
２種類のモノクローナル抗体を用いて反応緩衝液にＢＳＡを加えた場合と、ＢＳＡを加えない場合の検量線を示したグラフである。（Ａ）：２２－４０－Ｂ５（ＢＳＡ＋）；（Ｂ）２２－４０－Ｂ５（ＢＳＡ－）；（Ｃ）９Ａ２Ｆ６（ＢＳＡ－）
［１］インドキシル硫酸の測定方法
　本発明のインドキシル硫酸の測定方法は、検体中のインドキシル硫酸と、既知濃度のインドキシル硫酸（以下、競合インドキシル硫酸と称することがある）とを、抗インドキシル硫酸抗体との結合において競合させることにより、検体中のインドキシル硫酸の濃度を測定する、抗インドキシル硫酸抗体を用いた競合法による免疫測定法である。
　この競合法においては、固相化された競合インドキシル硫酸に結合した抗インドキシル硫酸抗体を検出する方法（以下、「抗原固相化法」と称することがある）と、固相化された抗インドキシル硫酸抗体に結合した競合インドキシル硫酸を検出する方法（以下、「抗体固相化法」と称することがある）とを挙げることができる。
［１－１］抗原固相化法
　本発明の抗原固相化法による、インドキシル硫酸の測定方法は、（１）検体中のアルブミンを前処理する工程、（２）前記前処理検体及び抗インドキシル硫酸抗体を、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、検体－抗体反応工程、（３）前記検体抗体反応液を、インドキシル硫酸が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体に、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、固相化ＩＳ－抗体反応工程、（４）固相化不溶性担体に結合した抗インドキシル硫酸抗体を検出する工程、
を含む。
　本明細書において、「外因性哺乳類アルブミン」とは、測定される検体中に元来含まれているアルブミン以外のアルブミンを意味する。例えば、検体としてヒト血清を用いる場合は、ヒトアルブミン以外の哺乳類アルブミン、すなわちウシアルブミン、ウマアルブミン、ラットアルブミン、マウスアルブミン、ブタアルブミン、ヒツジアルブミン、又はヤギアルブミンなどを意味する。
　また、本明細書において、「実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下」とは、本発明の十分な効果が得られない量の哺乳類アルブミンが存在しないことを意味する。すなわち、インドキシル硫酸と、抗インドキシル硫酸抗体との結合を実質的に阻害する量の哺乳類アルブミンが存在しないことを意味する。従って、哺乳類アルブミンが全く存在しない場合の測定値と比較して、１０％以下の測定値の阻害を示す哺乳類アルブミンは存在してもよい。
　更に、本明細書において、「哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液」とは、緩衝液が、本発明の十分な効果が得られない量の哺乳類アルブミンを含まないことを意味する。すなわち、インドキシル硫酸と、抗インドキシル硫酸抗体との結合を実質的に阻害する量の哺乳類アルブミンを含まないことを意味する。従って、例えば哺乳類アルブミンが全く存在しない場合の測定値と比較して、１０％以下の測定値の阻害を示す哺乳類アルブミンを含んでもよい。
《前処理工程（１）》
　前処理工程（１）は、検体中のアルブミンを前処理することにより、検体中のインドキシル硫酸を、検体中のアルブミンと遊離させ、抗インドキシル硫酸抗体と結合しやすくさせるための工程である。
　前処理の方法は、検体中のインドキシル硫酸と抗インドキシル硫酸抗体との結合が、促進される状態となる限りにおいて、限定されるものではないが、例えば前処理液による処理、又は除タンパク質処理を挙げることができ、特には除タンパク質処理が好ましい。反応液中のタンパク質が除去されることから、アルブミン以外のタンパク質による、反応の阻害も除かれるからである。
（前処理液による処理）
　前処理液は、検体中のインドキシル硫酸とアルブミンとの結合を弱め、インドキシル硫酸と抗インドキシル硫酸抗体との結合を促進する限りにおいて、限定されるものではない。例えば、界面活性剤を含む緩衝液を挙げることができる。界面活性剤としては、限定されるものではないが、非イオン系、陰イオン系、陽イオン系、及び／又は両性イオン系を挙げることができるが、抗原抗体反応を阻害しない非イオン系界面活性剤が好ましく、特には、Ｔｒｉｔｏｎ　Ｘ、Ｔｗｅｅｎ、又はＰｌｕｒｏｎｉｃが好ましい。
　また、界面活性剤の濃度も、特に限定されるものではないが、好ましくは０．００２～２重量％であり、より好ましくは０．００８～０．５重量％であり、最も好ましくは０．０２～０．２重量％である。
（除タンパク質）
　除タンパク質処理は、検体中のインドキシル硫酸を除去せず、アルブミンを含むタンパク質を実質的に除去できる限りにおいて、限定されるものではない。本明細書において「アルブミンを含むタンパク質を実質的に除去する」とは、検体中から、タンパク質を完全に除去することのみを意味するものではなく、本発明のインドキシル硫酸の測定方法において、再現性よくインドキシル硫酸の測定が行える程度まで、アルブミンが除去されることを意味するものである。
　除タンパク質処理の方法としては、公知の方法を用いることもでき、例えばＨＰＬＣの前処理に用いられている方法を使用することができる。例えば、タンパク質を変性させ不溶化して除去する方法、分子サイズの違いを利用して物理的に除去する方法、又はアフィニティー法を挙げることができるが、タンパク質を変性させ不溶化して除去する方法が好ましい。タンパク質を不溶化させる処理により、インドキシル硫酸とアルブミンとの結合を乖離させる効果もあるからである。
　除タンパク質処理には、市販のキットを用いることも可能であり、例えばシロッコ・プロテイン・プレシピテーション・プレート（Sirocco Protein Precipitation Plate）を用いることも可能である。このプレートを用いる場合、プレートにアセトニトリル２００μＬを添加し、検体５０μＬを添加する。検体中のタンパク質がアセトニトリルによって沈殿される。プレートの下方から吸引を行い、沈殿したタンパク質を濾過する。タンパク質が除去された濾液を回収し、検体－抗体反応工程（２）で、前処理検体として用いることができる。
（検体）
　本発明のインドキシル硫酸の測定方法に用いることができる検体は、インドキシル硫酸を含む可能性のある検体であれば、特に限定されるものではないが、血液、血清、血漿、リンパ液、組織液、唾液、尿、涙、汗、乳汁又は組織の抽出液などを挙げることができる。本発明の測定方法は、アルブミンの含有量が多い検体（例えば、血液、血清、血漿、リンパ液、組織液、又は組織の抽出液）について、効果的に測定することが可能であるが、アルブミンの含有量が少ない検体（例えば、唾液、尿、涙、乳汁又は汗）を測定することも可能である。また、検体を取得する動物種も限定されるものではなく、本発明のインドキシル硫酸の測定方法によって、例えばヒト、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ラット、マウス、ブタ、ヒツジ、又はヤギ由来の検体を測定することができる。
《検体－抗体反応工程（２）》
　本発明の抗原固相化法における検体－抗体反応工程（２）は、前処理検体及び抗インドキシル硫酸抗体を、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる工程である。
　本明細書において、「実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる」とは、反応緩衝液に検体に含まれている以外の外部の哺乳類アルブミンを実質的に添加しないことを意味するものである。すなわち、本工程においては、抗インドキシル硫酸抗体を希釈する反応緩衝液が、本発明の十分な効果が得られない量の外部からの哺乳類アルブミンを含まないことを意味する。換言すれば、本発明の効果が得られる量の哺乳類アルブミンを含んでもよい。ここで、例えば検体としてヒト血清を用いた場合、前記前処理検体が、除タンパク質を行っている場合は、アルブミンが除去されているため、前処理検体及び抗インドキシル硫酸抗体の混合液は、実質的にアルブミンを含まない。一方、前記前処理検体が、前処理液による処理を行っているが、除タンパク質を行っていない場合は、アルブミンが除去されていないため、アルブミンの存在下で、前処理検体及び抗インドキシル硫酸抗体が接触することになる。しかしながら、抗インドキシル硫酸抗体を希釈する反応緩衝液に外部からの哺乳類アルブミンが添加されていないため、外因性哺乳類アルブミン非存在下で、前処理検体及び抗インドキシル硫酸抗体が接触している。
（反応緩衝液）
　検体－抗体反応工程（２）で用いる反応緩衝液は、哺乳類アルブミンを含まないものである。反応緩衝液は、哺乳類アルブミン以外のタンパク質を含むことができるが、それらのタンパク質と、抗体又はインドキシル硫酸の相互作用を除く観点からは、タンパク質を含まない反応緩衝液が好ましい。ベースとなる緩衝液は、特に限定されるものではないが、例えばトリス系緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水（Phosphate Buffered Saline；ＰＢＳ）、ＭＥＳ緩衝液、ＭＯＰＳ緩衝液、ＭＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、ＴＥＳ緩衝液、Ｔｒｉｃｉｎｅ緩衝液、Ｂｉｓ－Ｔｒｉｓ緩衝液、ＡＤＡ緩衝液、ＡＣＥＳ緩衝液、ＰＩＰＥＳ緩衝液、ＢＥＳ緩衝液、ＤＩＰＳＯ緩衝液、ＴＡＰＳＯ緩衝液、ＰＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＰＳ緩衝液、ＨＥＰＰＳＯ緩衝液、Ｂｉｃｉｎｅ緩衝液、ＴＡＰＳ緩衝液、ＣＨＥＳ緩衝液、ＣＡＰＳ緩衝液、Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ－ＨＣｌ緩衝液、Ｇｌｙｃｙｌｇｌｙｃｉｎｅ緩衝液、又はＧｌｙｃｉｎａｍｉｄｅ緩衝液を挙げることができるが、アミド基を有する化合物を含む緩衝液が好ましく、特にはトリス系緩衝液が好ましい。アミド基を有する化合物を含む緩衝液は、ブロッキングにも好適に用いることができるためである。トリス系緩衝液としては、限定されるものではないが、トリス塩酸緩衝液、ＴＥ緩衝液、ＴＡＥ緩衝液、ＴＢＥ緩衝液、又はトリス緩衝生理食塩水を挙げることができる。それぞれの緩衝液の濃度は、特に限定されるものではないが、５～２００ｍＭが好ましく、１０～１５０ｍＭ画より好ましく、１０～１００ｍＭが更に好ましい。
　反応緩衝液は、検体－抗体反応工程（２）において、抗インドキシル硫酸抗体を希釈するために用いることができる。
（界面活性剤）
　前記反応緩衝液は、界面活性剤を含んでもよい。界面活性剤としては、特に限定されるものではないが、非イオン系、陰イオン系、陽イオン系、及び／又は両性イオン系を挙げることができるが、抗原抗体反応を阻害しない非イオン系界面活性剤が好ましく、特にはＴｒｉｔｏｎ　Ｘ、Ｔｗｅｅｎ、又はＰｌｕｒｏｎｉｃが好ましい。
　また、界面活性剤の濃度も、特に限定されるものではないが、好ましくは０．００２～２重量％であり、より好ましくは０．００８～０．５重量％であり、最も好ましくは０．０２～０．２重量％である。
（哺乳類アルブミン）
　本明細書において、「哺乳類アルブミン」とは、哺乳類において、アルブミンと称されている一群のタンパク質を意味する。具体的には、哺乳類アルブミンは、一般に肝臓で産生されるタンパク質で、哺乳類の場合、血清中のタンパク質の５０～６５％を占める。また、哺乳類アルブミンは、血清以外の体液中にも含まれ、例えば乳に含まれたアルブミンは、乳アルブミンと称されることがある。
　通常、抗体を用いる免疫測定法においては、反応緩衝液に抗体の非特異反応を抑えるために、ウシ血清アルブミンなどのタンパク質を添加する。本発明に用いる反応緩衝液は、外因性の哺乳類アルブミン（例えば、血清アルブミン、乳アルブミン）を含まないものである。哺乳類アルブミンは、本発明のインドキシル硫酸の測定方法において、インドキシル硫酸の測定を阻害するからである。前記反応緩衝液に含まない、哺乳類アルブミンの由来は限定されず、すべての哺乳類のアルブミンを含まないものであるが、具体的には、ウシアルブミン、ヒトアルブミン、ウマアルブミン、ラットアルブミン、マウスアルブミン、ブタアルブミン、ヒツジアルブミン、及びヤギアルブミンを含まないものである。
　なお、反応緩衝液は、アルブミン以外のタンパク質（インドキシル硫酸との結合性が無いもの）を含むことができる。
（抗インドキシル硫酸抗体）
　本発明のインドキシル硫酸の測定方法に用いる抗インドキシル硫酸抗体は、インドキシル硫酸に結合することのできる限りにおいて、限定されるものではなく、モノクローナル抗体でもポリクローナル抗体でもよい。しかしながら、特異性の観点から、モノクローナル抗体が好ましく、特には配列番号２で表されるアミノ酸配列からなる軽鎖相補性決定領域及び配列番号４で表されるアミノ酸配列からなる重鎖相補性決定領域を含む９Ａ２Ｆ６モノクローナル抗体が好ましい。
　インドキシル硫酸の測定方法に用いる抗インドキシル硫酸抗体は、免疫抗原としてタンパク質結合したリンカー付与インドキシル硫酸を用いること以外は、公知の方法によって作成することが可能である。抗インドキシル硫酸抗体は、前記のようにポリクローナル抗体であってもモノクローナル抗体であてもよいが、モノクローナル抗体が好ましい。また、既存又は市販の抗体を用いることもできる。
　モノクローナル抗体は、ＫｏｅｈｌｅｒとＭｉｌｓｔｅｉｎの方法（Ｎａｔｕｒｅ　２５６：４９５－４９７、１９７５）に従って作製することができる。また、ポリクローナル抗体は、例えばウサギの皮内に、抗原を単独もしくはＢＳＡ、ＫＬＨなどと結合させ、フロイント完全アジュバント等のアジュバントと混合して定期的に免疫し、血中の抗体価が上昇した時点で採血してそのまま抗血清とするか、又は抗体を公知の方法で精製して使用することができる。
　また、抗インドキシル硫酸抗体として、インドキシル硫酸に対する抗原結合部位を含む抗体フラグメントを用いることも可能である。抗体フラグメントとしては、例えば、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆａｂ’、Ｆａｂ、又はＦｖ、並びにディアボディー、単一鎖抗体分子、及び抗体断片から形成されたマルチ特異性抗体を挙げることができる。これらの抗体フラグメントは、例えば、抗体を常法によりタンパク質分解酵素（例えば、ペプシン又はパパイン等）によって消化し、続いて、常法のタンパク質の分離精製の方法により精製することにより、得ることができるか、又は遺伝子組換えにより調製することができる。
　検体－抗体反応工程（２）における、前処理検体及び抗インドキシル硫酸抗体の容量は、特に限定されるものではないが、例えば２０μＬ～５００μＬ程度で行うことができる。また、前処理検体及び抗インドキシル硫酸抗体の比も限定されるものではないが１：１０～１０：１程度の比で混合させ、接触させることができる。抗インドキシル硫酸抗体の濃度も、適宜決定することが可能であり、特に限定されるものではないが、例えば０．０１μｇ／ｍＬ～１００μｇ／ｍＬの濃度を用いることが可能であり、好ましくは０．１μｇ／ｍＬ～１０μｇ／ｍＬであり、より好ましくは０．５μｇ／ｍＬ～５μｇ／ｍＬである。
　前処理検体及び抗インドキシル硫酸抗体の接触時間も、特に限定されないが、３０分～一昼夜で接触させることができるが、好ましくは３０分～２時間である。また、接触温度も特に限定されず、例えば４℃～４０℃程度で行うことが可能であるが、好ましくは３０～３７℃である。
《固相化ＩＳ－抗体反応工程（３）》
　本発明の抗原固相化法における固相化ＩＳ－抗体反応工程（３）は、前記検体抗体反応液を、インドキシル硫酸が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体に、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる工程である。
　本工程においては、インドキシル硫酸を固相化した不溶性担体に前記検体－抗体反応工程（２）において得られた検体抗体反応液を、外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる。本明細書において、「外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる」とは、検体－抗体反応工程（２）と同じように、反応緩衝液に検体に含まれている以外の外部の哺乳類アルブミンを実質的に添加しないことを意味するものである。すなわち、検体－抗体反応工程（２）で用いた抗インドキシル硫酸抗体を希釈する反応緩衝液が、本発明の十分な効果が得られない量の外部からの哺乳類アルブミンを含まないことを意味する。換言すれば、本発明の効果が得られる量の哺乳類アルブミンを含んでもよい。また、本工程において、検体－抗体反応工程（２）で得られた検体抗体反応液を、固相化不溶性担体に添加する場合に、更に反応緩衝液を加える場合も、外部からの哺乳類アルブミンを含まない反応緩衝液を用いる。
　本工程で用いる反応緩衝液は、前記「検体－抗体反応工程（２）」の欄に記載された反応緩衝液を用いることができる。
《固相化不溶性担体》
　本工程で用いる固相化不溶性担体は、インドキシル硫酸が固相化され、そしてアルブミンを含まない緩衝液でブロッキングされたものであり、好ましくはアルブミンを含まないＴｒｉｓ緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体である。用いる不溶性担体は、通常の免疫測定方法において用いるものであれば限定されず、例えばイムノアッセイ用マイクロプレート、ビーズ、又は磁性粒子を挙げることができる。不溶性担体の材質も特に限定されるものではなく、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、フッ素樹脂、架橋デキストラン、ポリサッカライド等の高分子、その他ニトロセルロース、紙、アガロース及びこれらの組み合わせ等を挙げることができる。より具体的には、９６ウエル又は３８４ウエルのイムノアッセイ用マイクロプレートを用いることができる。
（インドキシル硫酸）
　固相化に用いるインドキシル硫酸は、限定されるものではないが、担体タンパク質に結合させたものが好ましい。担体タンパク質としては、アルブミン以外のタンパク質であれば、特に限定されるものではないが、例えばスカシガイのヘモシアニン、オボアルブミン、又はトランスフェリン、チログロブリン、又は免疫グロブリンを挙げることができるがトランスフェリンが好ましい。担体タンパク質への結合方法も、通常の方法に従って行うことができる。例えば、インドキシル硫酸と担体蛋白質の結合物は、前記インドキシル硫酸と蛋白質とをｐＨ６～８の緩衝液あるいは水中で混合し、室温で数時間～２０時間程度反応させ、その後、透析を行い、内液を遠心して不溶物を除去することによって得ることができる。
　インドキシル硫酸を溶解させる緩衝液も特に限定されるものではないが、例えばトリス系緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水（Phosphate Buffered Saline；ＰＢＳ）、ＭＥＳ緩衝液、ＭＯＰＳ緩衝液、ＭＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、ＴＥＳ緩衝液、Ｔｒｉｃｉｎｅ緩衝液、Ｂｉｓ－Ｔｒｉｓ緩衝液、ＡＤＡ緩衝液、ＡＣＥＳ緩衝液、ＰＩＰＥＳ緩衝液、ＢＥＳ緩衝液、ＤＩＰＳＯ緩衝液、ＴＡＰＳＯ緩衝液、ＰＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＰＳ緩衝液、ＨＥＰＰＳＯ緩衝液、Ｂｉｃｉｎｅ緩衝液、ＴＡＰＳ緩衝液、ＣＨＥＳ緩衝液、ＣＡＰＳ緩衝液、Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ－ＨＣｌ緩衝液、Ｇｌｙｃｙｌｇｌｙｃｉｎｅ緩衝液、又はＧｌｙｃｉｎａｍｉｄｅ緩衝液を挙げることができるが、特にはトリス系緩衝液が好ましい。
　固相化の条件も、免疫測定法において、通常抗原を不溶化担体に固相化する条件に従って行うことができるが、例えば、９６ウエルプレートの場合、１００ｎｇ～１０μｇ／ｍＬの濃度の担体タンパク質に結合したインドキシル硫酸を、５０μＬ～２００μＬ／ウエルの容量で、４℃、Ｏ／Ｎで固相化することができる。
（ブロッキング液）
　ブロッキング液は、哺乳類アルブミンを含まないものである。ブロッキング液は、哺乳類アルブミン以外のタンパク質を含むことができるが、それらのタンパク質と、抗体又はインドキシル硫酸の相互作用を除去する観点からは、タンパク質を含まないブロッキング液が好ましい。ベースとなる緩衝液は、哺乳類アルブミンを含まない限りにおいて、限定されるものではないが、例えばトリス系緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水（Phosphate Buffered Saline；ＰＢＳ）、ＭＥＳ緩衝液、ＭＯＰＳ緩衝液、ＭＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、ＴＥＳ緩衝液、Ｔｒｉｃｉｎｅ緩衝液、Ｂｉｓ－Ｔｒｉｓ緩衝液、ＡＤＡ緩衝液、ＡＣＥＳ緩衝液、ＰＩＰＥＳ緩衝液、ＢＥＳ緩衝液、ＤＩＰＳＯ緩衝液、ＴＡＰＳＯ緩衝液、ＰＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＰＳ緩衝液、ＨＥＰＰＳＯ緩衝液、Ｂｉｃｉｎｅ緩衝液、ＴＡＰＳ緩衝液、ＣＨＥＳ緩衝液、ＣＡＰＳ緩衝液、Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ－ＨＣｌ緩衝液、Ｇｌｙｃｙｌｇｌｙｃｉｎｅ緩衝液、又はＧｌｙｃｉｎａｍｉｄｅ緩衝液を挙げることができる。しかしながら、効果的なブロッキングを行うために、アミド基を有する化合物を含む緩衝液が好ましく、特にはトリス系緩衝液が好ましい。トリス系緩衝液としては、限定されるものではないが、トリス塩酸緩衝液、ＴＥ緩衝液、ＴＡＥ緩衝液、ＴＢＥ緩衝液、又はトリス緩衝生理食塩水を挙げることができる。
　また、前記ブロッキング液は、界面活性剤を含んでもよい。界面活性剤としては、特に限定されるものではないが、非イオン系、陰イオン系、陽イオン系、及び／又は両性イオン系を挙げることができるが、抗原抗体反応を阻害しない非イオン系界面活性剤が好ましく、特にはＴｒｉｔｏｎ　Ｘ、Ｔｗｅｅｎ、又はＰｌｕｒｏｎｉｃが好ましい。
　また、界面活性剤の濃度も、特に限定されるものではないが、好ましくは０．００２～２重量％であり、より好ましくは０．００８～０．５重量％であり、最も好ましくは０．０２～０．２重量％である。
　例えば、不溶性担体として９６ウエルプレートを用いる場合、添加するブロッキング液の量は、固相化に用いたインドキシル硫酸を含む緩衝液の容量よりも多ければよく、例えば２００μＬ～４００μＬで行うことができる。また、ブロッキング温度及び時間も特に限定されるものではないが、例えば４℃～３７℃、３０分～一昼夜で行うことができる。
《検出工程（４）》
　本発明の抗原固相化法における検出工程（４）は、固相化不溶性担体に固相化されたインドキシル硫酸に結合した抗インドキシル硫酸抗体を検出する工程である。抗インドキシル硫酸抗体の検出は、抗インドキシル硫酸抗体を、直接標識物質で標識し、そのシグナルとして検出してもよい。すなわち、検出工程（４）の１つの態様は（ａ）標識された抗インドキシル硫酸抗体の標識を検出する工程であり、具体的には固相化不溶性担体に結合した標識された抗インドキシル硫酸抗体（１次抗体）のシグナルを検出する工程である（１段階法、直接法）。
　更に、抗インドキシル硫酸抗体の検出は、抗インドキシル硫酸抗体に対する２次抗体（例えば、抗マウスイムノグロブリン抗体）を標識し、この標識２次抗体を抗インドキシル硫酸抗体に結合させ、標識２次抗体の標識を、シグナルとして検出してもよい。すなわち、検出工程（４）の別の態様は、（ｂ）抗インドキシル硫酸抗体に対する、標識された抗体の標識を検出する工程であり、具体的には抗インドキシル硫酸抗体に対する標識２次抗体を接触させ、固相化不溶性担体に結合した標識２次抗体のシグナルを検出する工程である（２段階法、間接法）。
（標識物質及び反応基質）
　抗体の標識物質としては、西洋わさびペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）、アルカリフォスファターゼ、β－ガラクトシダーゼ、及びルシフェラーゼなどを挙げることができる。また酵素以外にも、標識物質として、アクリジニウム誘導体などの発光物質、ローダミン、フルオレセインイソチアシアネート（ＦＩＴＣ）、又はユーロピウムなどの蛍光物質、３Ｈ、１４Ｃ、又はＩ１２５などの放射性物質などを使用することができる。また、標識物質に合わせて基質や発光誘導物質を適宜選択することができる。更に、抗体をビオチン標識し、ビオチンに結合するアビジンを前記の標識物質で標識してシグナルを検出することが可能である。
（検出用反応緩衝液）
　検出工程（４）で用いる検出用反応緩衝液は、２段階法において、前記抗インドキシル硫酸抗体に対する標識２次抗体を希釈するために用いるものである。
　検出用反応緩衝液は、特に限定されるものではないが、好ましくは哺乳類アルブミンを含まないものである。検出用反応緩衝液は、哺乳類アルブミン以外のタンパク質を含むことができるが、それらのタンパク質と、抗体又はインドキシル硫酸との相互作用を除去する観点からは、タンパク質を含まない検出用反応緩衝液が好ましい。ベースとなる緩衝液は、限定されるものではないが、例えばトリス系緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水（Phosphate Buffered Saline；ＰＢＳ）、ＭＥＳ緩衝液、ＭＯＰＳ緩衝液、ＭＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、ＴＥＳ緩衝液、Ｔｒｉｃｉｎｅ緩衝液、Ｂｉｓ－Ｔｒｉｓ緩衝液、ＡＤＡ緩衝液、ＡＣＥＳ緩衝液、ＰＩＰＥＳ緩衝液、ＢＥＳ緩衝液、ＤＩＰＳＯ緩衝液、ＴＡＰＳＯ緩衝液、ＰＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＰＳ緩衝液、ＨＥＰＰＳＯ緩衝液、Ｂｉｃｉｎｅ緩衝液、ＴＡＰＳ緩衝液、ＣＨＥＳ緩衝液、ＣＡＰＳ緩衝液、Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ－ＨＣｌ緩衝液、Ｇｌｙｃｙｌｇｌｙｃｉｎｅ緩衝液、又はＧｌｙｃｉｎａｍｉｄｅ緩衝液を挙げることができるが、アミド基を有する化合物を含む緩衝液が好ましく、特にはトリス系緩衝液が好ましい。アミド基を有する化合物を含む緩衝液は、ブロッキングにも好適に用いることができるためである。トリス系緩衝液としては、限定されるものではないが、トリス塩酸緩衝液、ＴＥ緩衝液、ＴＡＥ緩衝液、ＴＢＥ緩衝液、又はトリス緩衝生理食塩水を挙げることができる。
（標識２次抗体の接触）
　標識２次抗体を検出用反応緩衝液によって希釈し、不溶性担体に添加し反応させる。反応時間は、特に限定されないが、３０分～一昼夜で反応させることができるが、好ましくは３０分～２時間である。また、反応温度も特に限定されず、例えば４℃～４０℃程度で行うことが可能であるが、好ましくは３０～３７℃である。
（シグナルの検出）
　検出工程（４）においては、蛍光物質、放射性物質、酵素に対する基質、及び発光誘導物質などのシグナルを検出することにより、固相化したインドキシル硫酸に結合した抗インドキシル硫酸抗体を検出することができる。
　本発明のインドキシル硫酸の測定方法においては、検体中のインドキシル硫酸と、固相化された競合インドキシル硫酸とが、抗インドキシル硫酸抗体との結合において競合するため、検体中のインドキシル硫酸の量が多いとシグナルが低くなり、検体中のインドキシル硫酸の量が少ないとシグナルが高くなる。
《検体－抗体反応工程（２）及び固相化ＩＳ－抗体反応工程（３）の同時の実施》
　本発明の抗原固相化法によるインドキシル硫酸の測定方法においては、検体－抗体反応工程（２）及び固相化ＩＳ－抗体反応工程（３）を同時に行うことができる。
　具体的には、前処理検体、抗インドキシル硫酸抗体及び固相化されたインドキシル硫酸を、固相化不溶性担体上で、同時に接触させる工程である。
　反応時間は、特に限定されないが、３０分～一昼夜で反応させることができるが、好ましくは３０分～２時間である。また、反応温度も特に限定されず、例えば４℃～４０℃程度で行うことが可能であるが、好ましくは３０～３７℃である。
　本発明の抗原固相化法によるインドキシル硫酸の測定方法においては、それぞれの工程の間に固相化不溶性担体を洗浄することができる。
［１－２］抗体固相化法
　本発明の抗体固相化法による、インドキシル硫酸の測定方法は、（１）検体中のアルブミンを前処理する工程、（２）前記前処理検体及び標識インドキシル硫酸を、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、検体－抗原反応工程、（３）前記検体抗原反応液を、抗インドキシル硫酸抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体に、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、固相化抗体－標識ＩＳ反応工程、（４）固相化不溶性担体に結合した標識インドキシル硫酸を検出する工程、を含む。
　本明細書において、「抗インドキシル硫酸抗体が固相化された固相化不溶性担体」とは、抗インドキシル硫酸抗体が直接不溶性担体に固相化されたもののみではなく、抗インドキシル硫酸抗体に親和性のある成分（例えば、抗インドキシル硫酸抗体に対する抗体）を介して、抗インドキシル硫酸抗体が不溶性担体に固相化されたもの、又はアビジン及びビオチンなどの結合を介して抗インドキシル硫酸抗体が不溶性担体に固相化されたものを含む。具体的には、抗インドキシル硫酸抗体に対する抗体（例えば、抗マウス抗体）を不溶性担体に固相化し、それを介して、マウス抗インドキシル硫酸抗体を不溶性担体に固相化してもよい。また、アビジンを不溶性担体に固相化し、それを介してビオチン標識抗インドキシル硫酸抗体を固相化してもよい。
　また、本発明の抗体固相化法による、インドキシル硫酸の測定方法は、（１）検体中のアルブミンを前処理する工程、（２）前記前処理検体及び標識インドキシル硫酸を、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、検体－抗原反応工程、（３）前記検体抗原反応液を、抗インドキシル硫酸抗体に対する抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体及び抗インドキシル硫酸抗体に、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、固相化抗体－標識ＩＳ反応工程、（４）固相化不溶性担体に結合した標識インドキシル硫酸を検出する工程、を含む、競合法によるインドキシル硫酸の測定方法、を含む。
　更に、本発明の抗体固相化法による、インドキシル硫酸の測定方法は、（１）検体中のアルブミンを前処理する工程、（２）前記前処理検体を、標識インドキシル硫酸及び抗インドキシル硫酸抗体に、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、検体－抗原反応工程、（３）前記検体抗原反応液を、抗インドキシル硫酸抗体に対する抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体に、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、固相化抗体－標識ＩＳ反応工程、（４）固相化不溶性担体に結合した標識インドキシル硫酸を検出する工程、を含む、競合法によるインドキシル硫酸の測定方法、を含む。
《前処理工程（１）》
　抗体固相化法における前処理工程（１）は、抗原固相化法における前処理工程（１）と同じように行うことができる。
《検体－抗原反応工程（２）》
　抗体固相化法における検体－抗原反応工程（２）は、前記前処理検体及び標識インドキシル硫酸を、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる工程である。緩衝液は、特に限定されず、抗体固相化法において記載されている「反応緩衝液」を限定せずに、用いることができる。
　本明細書において、「実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる」とは、反応緩衝液に検体に含まれているアルブミン以外の外部の哺乳類アルブミンを実質的に添加しないことを意味するものである。すなわち、本工程においては、標識インドキシル硫酸を希釈する反応緩衝液が、本発明の十分な効果が得られない量の外部からの哺乳類アルブミンを含まないことを意味する。換言すれば、本発明の効果が得られる量の哺乳類アルブミンを含んでもよい。ここで、例えば検体としてヒト血清を用いた場合、前記前処理検体が、除タンパク質を行っている場合は、ヒト血清アルブミンが除去されているため、前処理検体及び標識インドキシル硫酸の混合液は、実質的にアルブミンを含まない。一方、前記前処理検体が、前処理液による処理を行っているが、除タンパク質を行っていない場合は、ヒト血清アルブミンが除去されていないため、アルブミンの存在下で、前処理検体及び標識インドキシル硫酸が接触することになる。しかしながら、標識インドキシル硫酸を希釈する反応緩衝液に外部からのアルブミンが添加されていないため、外因性アルブミン非存在下で、前処理検体及び標識インドキシル硫酸が接触している。
　なお、本工程において用いる緩衝液は、タンパク質を含まなくてもよいが、好ましくは、哺乳類アルブミン以外のタンパク質を含む。哺乳類アルブミン以外のタンパク質は、限定されるものではないが、例えばゼラチン、カゼイン、オボアルブミン、又は市販のブロッキング剤などを用いることができる。
　抗体固相化法において記載されている「反応緩衝液」、「界面活性剤」、「哺乳類アルブミン」は、前記抗原固相化法の「検体－抗体反応工程（２）」に記載の「反応緩衝液」、「界面活性剤」、「哺乳類アルブミン」と同じものである。
（標識インドキシル硫酸）
　本発明の抗体固相化法による、インドキシル硫酸の測定方法に用いる標識インドキシル硫酸は、抗インドキシル硫酸抗体に結合することができる限りにおいて限定されるものではなく、例えば遊離のインドキシル硫酸でもよく、担体タンパク質に結合したものでもよい。担体タンパク質としては、哺乳類アルブミン以外のタンパク質（インドキシル硫酸との結合性が無いもの）であれば、特に限定されるものではないが、例えばトランスフェリン、キーホールリンペットヘモシアニン、チログロブリン、オボアルブミン、又は免疫グロブリンなどを挙げることができる。担体タンパク質への結合方法も、通常の方法に従って行うことができる。
（標識物質）
　標識インドキシル硫酸に用いる標識物質としては、西洋わさびペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）、アルカリフォスファターゼ、β－ガラクトシダーゼ、及びルシフェラーゼなどを挙げることができる。また酵素以外にも、標識物質として、アクリジニウム誘導体などの発光物質、ローダミン、フルオレセインイソチアシアネート（ＦＩＴＣ）、又はユーロピウムなどの蛍光物質、３Ｈ、１４Ｃ、又はＩ１２５などの放射性物質などを使用することができる。
　検体－抗原反応工程（２）における、前処理検体及び標識インドキシル硫酸の容量は、特に限定されるものではないが、例えば２０μＬ～５００μＬ程度で行うことができる。また、前処理検体及び標識インドキシル硫酸の比も限定されるものではないが１：１０～１０：１程度の比で混合させ、接触させることができる。標識インドキシル硫酸の濃度も、適宜決定することが可能であり、特に限定されるものではないが、例えば０．０１μｇ／ｍＬ～１００μｇ／ｍＬの濃度を用いることが可能であり、好ましくは０．１μｇ／ｍＬ～１０μｇ／ｍＬであり、より好ましくは０．５μｇ／ｍＬ～５μｇ／ｍＬである。
　前処理検体及び抗インドキシル硫酸抗体の接触時間も、特に限定されないが、３０分～一昼夜で接触させることができるが、好ましくは３０分～２時間である。また、接触温度も特に限定されず、例えば４℃～４０℃程度で行うことが可能であるが、好ましくは３０～３７℃である。
《固相化抗体－標識ＩＳ反応工程（３）》
　固相化抗体－標識ＩＳ反応工程（３）は、前記検体抗体反応液を、抗インドキシル硫酸抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体に、実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる工程である。緩衝液は、特に限定されず、抗体固相化法において記載されている「反応緩衝液」を限定せずに、用いることができる。
　本工程においては、抗インドキシル硫酸抗体を固相化した不溶性担体に前記検体－抗原反応工程（２）において得られた検体抗原反応液を、実質的な外因性アルブミン非存在下で接触させる。本明細書において、「実質的な外因性哺乳類アルブミン非存在下で接触させる」とは、検体－抗原反応工程（２）と同じように、反応緩衝液に外部から哺乳類アルブミンを実質的に添加しないことを意味するものである。すなわち、検体－抗原反応工程（２）で用いた標識インドキシル硫酸を希釈する反応緩衝液が、本発明の十分な効果が得られない量の外部からの哺乳類アルブミンを含まないことを意味する。また、本工程において、検体－抗原反応工程（２）で得られた検体抗原反応液を、固相化不溶性担体に添加する場合に、更に反応緩衝液を加える場合も、外部からの哺乳類アルブミンを含まない反応緩衝液を用いる。
　なお、本工程において用いる緩衝液は、タンパク質を含まなくてもよいが、好ましくは、哺乳類アルブミン以外のタンパク質を含む。哺乳類アルブミン以外のタンパク質は、限定されるものではないが、例えばゼラチン、カゼイン、オボアルブミン、又は市販のブロッキング剤などを用いることができる。
　本工程で用いる反応緩衝液は、前記抗原固相化法の「検体－抗体反応工程（２）」の欄に記載された反応緩衝液を用いることができる。
《固相化不溶性担体》
　本工程で用いる固相化不溶性担体は、抗インドキシル硫酸抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体である。緩衝液は、特に限定されず、抗体固相化法において記載されている「反応緩衝液」を限定せずに、用いることができる。用いる不溶性担体は、通常の免疫測定方法において用いるものであれば限定されず、イムノアッセイ用マイクロプレート、ビーズ、又は磁性粒子を挙げることができる。不溶性担体の材質も特に限定されるものではなく、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、フッ素樹脂、架橋デキストラン、ポリサッカライド等の高分子、その他ニトロセルロース、紙、アガロース及びこれらの組み合わせ等を挙げることができる。より具体的には、例えば９６ウエル又は３８４ウエルのイムノアッセイ用マイクロプレートを用いることができる。
（抗インドキシル硫酸抗体）
　固相化に用いる抗インドキシル硫酸抗体は、前記抗原固相化法の「検体－抗体反応工程（２）」の欄に記載された抗インドキシル硫酸抗体を用いることができる。
　抗インドキシル硫酸抗体を溶解させる緩衝液も特に限定されるものではないが、例えばトリス系緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水（Phosphate Buffered Saline；ＰＢＳ）、ＭＥＳ緩衝液、ＭＯＰＳ緩衝液、ＭＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、ＴＥＳ緩衝液、Ｔｒｉｃｉｎｅ緩衝液、Ｂｉｓ－Ｔｒｉｓ緩衝液、ＡＤＡ緩衝液、ＡＣＥＳ緩衝液、ＰＩＰＥＳ緩衝液、ＢＥＳ緩衝液、ＤＩＰＳＯ緩衝液、ＴＡＰＳＯ緩衝液、ＰＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＰＳ緩衝液、ＨＥＰＰＳＯ緩衝液、Ｂｉｃｉｎｅ緩衝液、ＴＡＰＳ緩衝液、ＣＨＥＳ緩衝液、ＣＡＰＳ緩衝液、Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ－ＨＣｌ緩衝液、Ｇｌｙｃｙｌｇｌｙｃｉｎｅ緩衝液、又はＧｌｙｃｉｎａｍｉｄｅ緩衝液を挙げることができるが、特にはトリス系緩衝液が好ましい。
　固相化の条件も、免疫測定法において、通常抗体を不溶性担体に固相化する条件に従って行うことができるが、例えば、不溶性担体として９６ウエルプレートを用いる場合、１００ｎｇ～１０μｇ／ｍＬの濃度の抗インドキシル硫酸抗体を、５０μＬ～２００μＬ／ウエルの容量で、４℃、Ｏ／Ｎで固相化することができる。
（ブロッキング液）
　ブロッキング液は、哺乳類アルブミンを含まないものであるが、抗原固相化法の「検体－抗体反応工程（２）」の欄に記載されたブロッキング液を用い、同様にブロッキングすることができる。
　本工程において用いる緩衝液は、好ましくは、哺乳類アルブミン以外のタンパク質を含む。哺乳類アルブミン以外のタンパク質は、限定されるものではないが、例えばゼラチン、カゼイン、オボアルブミン、又は市販のブロッキング剤などを用いることができる。
《検出工程（４）》
　検出工程（４）は、固相化不溶性担体に固相化された抗インドキシル硫酸抗体に結合した標識インドキシル硫酸を検出する工程である。標識インドキシル硫酸の検出は、標識インドキシル硫酸の標識をシグナルとして検出する。すなわち、検出工程（４）の１つの態様は、標識インドキシル硫酸の標識を検出する工程であり、具体的には固相化不溶性担体に結合した標識インドキシル硫酸のシグナルを検出する工程である。
　なお、インドキシル硫酸と担体とが結合したものを用いる場合は、インドキシル硫酸を直接標識せず、担体を標識したり、又は担体に対する標識抗体を用いてシグナルを検出することが可能であるが、本明細書においては、このような態様も標識インドキシル硫酸の検出に含まれるものである。
　本発明の抗体固相化法における検出工程（４）では、前記抗原固相化法の「検出工程（４）」の欄に記載された「標識物質及び反応基質」、「検出用反応緩衝液」を用いることが可能である。
（シグナルの検出）
　本発明の抗体固相化法における検出工程（４）においては、蛍光物質、放射性物質、酵素に対する基質、及び発光誘導物質などのシグナルを検出することにより、固相化した抗インドキシル硫酸抗体に結合した標識インドキシル硫酸を検出することができる。
　本発明の抗体固相化法によるインドキシル硫酸の測定方法においては、検体中のインドキシル硫酸と、標識インドキシル硫酸（競合インドキシル硫酸）とが、抗インドキシル硫酸抗体との結合において競合するため、検体中のインドキシル硫酸の量が多いとシグナルが低くなり、検体中のインドキシル硫酸の量が少ないとシグナルが高くなる。
《検体－抗原反応工程（２）及び固相化抗体－標識ＩＳ反応工程（３）の同時の実施》
　本発明の抗原固相化法によるインドキシル硫酸の測定方法においては、検体－抗原反応工程（２）及び固相化抗体－標識ＩＳ反応工程（３）を同時に行うことができる。
　具体的には、前処理検体、標識インドキシル硫酸及び固相化された抗インドキシル硫酸抗体を、固相化不溶性担体上で、同時に接触させる工程である。
　反応時間は、特に限定されないが、３０分～一昼夜で反応させることができるが、好ましくは３０分～２時間である。また、反応温度も特に限定されず、例えば４℃～４０℃程度で行うことが可能であるが、好ましくは３０～３７℃である。
　本発明の抗体固相化法によるインドキシル硫酸の測定方法においては、それぞれの工程の間に固相化不溶性担体を洗浄することができる。
　本発明のインドキシル硫酸の測定方法は、従来のインドキシル硫酸の測定方法において、インドキシル硫酸の測定を阻害していたアルブミンの影響を抑制するものである。従って、本発明は、
（１）検体中のアルブミンを前処理する工程、
（２）前記前処理検体及び抗インドキシル硫酸抗体を、実質的な外因性の哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、検体－抗体反応工程、
（３）前記検体抗体反応液を、インドキシル硫酸が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体に、実質的な外因性の哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、固相化ＩＳ－抗体反応工程、
（４）固相化不溶性担体に結合した抗インドキシル硫酸抗体を検出する工程、
を含む、競合法によるインドキシル硫酸の測定方法におけるアルブミンの測定阻害の抑制方法に関するものである。
　また、本発明は、
（１）検体中のアルブミンを前処理する工程、
（２）前記前処理検体及び標識インドキシル硫酸を、実質的な外因性の哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、検体－抗原反応工程、
（３）前記検体抗原反応液を、抗インドキシル硫酸抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体に、実質的な外因性の哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、固相化抗体－標識ＩＳ反応工程、
（４）固相化不溶性担体に結合した標識インドキシル硫酸を検出する工程、
を含む、競合法によるインドキシル硫酸の測定方法おけるアルブミンの測定阻害の抑制方法に関するものである。
［２］尿毒症の診断方法
　本発明のインドキシル硫酸の測定方法は、尿毒症の診断方法として用いることができる。本発明のインドキシル硫酸の測定方法は、尿毒症の診断補助方法として用いることができる。また、本発明の尿毒症の診断方法は、検体（例えば、血液、血清、血漿、リンパ液、組織液、唾液、尿、涙、汗、乳汁又は組織の抽出液）を体内から分離し、ｉｎ　ｖｉｔｒｏで、インドキシル硫酸を測定することによって行うものである。更に、本発明の尿毒症の診断方法は、尿毒症の診断に必要な情報を提供するために、インドキシル硫酸を測定するものであり、医師の臨床的判断を含まないものである。
　体内のインドキシル硫酸が上昇する尿毒症としては、慢性腎不全、急性腎不全等、各種腎臓疾患を挙げることができる。
　前記抗インドキシル硫酸抗体は、尿毒症の診断（方法）における使用のための抗体として用いることができる。
［３］固相化不溶性担体
　本発明の固相化不溶性担体は、（Ａ）インドキシル硫酸が固相化され、そして哺乳類アルブミンを含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体、又は（Ｂ）抗インドキシル硫酸抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体である。
　なお、前記固相化不溶性担体（Ｂ）は、抗インドキシル硫酸抗体が直接不溶性担体に固相化されたもののみではなく、抗インドキシル硫酸抗体に親和性のある成分（例えば、抗インドキシル硫酸抗体に対する抗体）を介して、抗インドキシル硫酸抗体が不溶性担体に固相化されたもの、又はアビジン及びビオチンなどの結合を介して抗インドキシル硫酸抗体が不溶性担体に固相化されたものを含む。具体的には、抗インドキシル硫酸抗体に対する抗体（例えば、抗マウス抗体）を不溶性担体に固相化し、それを介して、マウス抗インドキシル硫酸抗体を不溶性担体に固相化してもよい。また、アビジンを不溶性担体に固相化し、それを介してビオチン標識抗インドキシル硫酸抗体を固相化してもよい。
　前記固相化不溶性担体（Ａ）は、本発明の抗原固相化法によるインドキシル硫酸の測定方法に用いることができるものであり、固相化不溶性担体（Ｂ）は、本発明の抗体固相化法によるインドキシル硫酸の測定方法に用いることができるものである。
　本発明の固相化不溶性担体（Ａ）に用いる「インドキシル硫酸」及び「ブロッキング液」は、前記「［１］インドキシル硫酸の測定方法」に記載の「インドキシル硫酸」及び「ブロッキング液」を用いることができる。本発明の固相化不溶性担体（Ａ）に用いる「抗インドキシル硫酸抗体」及び「ブロッキング液」は、前記「［１］インドキシル硫酸の測定方法」に記載の「抗インドキシル硫酸抗体」及び「ブロッキング液」を用いることができる。また、固相化不溶性担体に用いる不溶性担体は、通常の免疫測定法に用いる不溶性担体を制限せずに用いることができるが、例えばイムノアッセイ用マイクロプレート、ビーズ、又は磁性粒子を挙げることができる。不溶性担体の材質も特に限定されるものではなく、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、フッ素樹脂、架橋デキストラン、ポリサッカライド等の高分子、その他ニトロセルロース、紙、アガロース及びこれらの組み合わせ等を挙げることができる。より具体的には、９６ウエルのイムノアッセイ用マイクロプレート、及び３８４ウエルのイムノアッセイ用マイクロプレートなどを用いることができる。
《固相化不溶性担体（Ａ）の製造方法》
　固相化不溶性担体（Ａ）の製造方法は、（１）不溶性担体にインドキシル硫酸を固相化する工程、及び（２）哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングする工程、を含む。
　固相化工程（１）は、不溶性担体にインドキシル硫酸を含む緩衝液を接触させて、インドキシル硫酸を結合させるものである。インドキシル硫酸を溶解させる緩衝液は、限定されるものではないが、例えばトリス系緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水（Phosphate Buffered Saline；ＰＢＳ）、ＭＥＳ緩衝液、ＭＯＰＳ緩衝液、ＭＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、ＴＥＳ緩衝液、Ｔｒｉｃｉｎｅ緩衝液、Ｂｉｓ－Ｔｒｉｓ緩衝液、ＡＤＡ緩衝液、ＡＣＥＳ緩衝液、ＰＩＰＥＳ緩衝液、ＢＥＳ緩衝液、ＤＩＰＳＯ緩衝液、ＴＡＰＳＯ緩衝液、ＰＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＰＳ緩衝液、ＨＥＰＰＳＯ緩衝液、Ｂｉｃｉｎｅ緩衝液、ＴＡＰＳ緩衝液、ＣＨＥＳ緩衝液、ＣＡＰＳ緩衝液、Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ－ＨＣｌ緩衝液、Ｇｌｙｃｙｌｇｌｙｃｉｎｅ緩衝液、又はＧｌｙｃｉｎａｍｉｄｅ緩衝液を挙げることができるが、特にはトリス系緩衝液が好ましい。トリス系緩衝液としては、限定されるものではないが、トリス塩酸緩衝液、ＴＥ緩衝液、ＴＡＥ緩衝液、ＴＢＥ緩衝液、又はトリス緩衝生理食塩水を挙げることができる。これらの緩衝液に、担体タンパク質に結合したインドキシル硫酸（例えば、トランスフェリンに結合したインドキシル硫酸）を、１００ｎｇ～１０μｇ／ｍＬの濃度に溶解し、５０μＬ～２００μＬ／ウエルの容量で、４℃、Ｏ／Ｎで固相化する。
　ブロッキング工程（２）は、インドキシル硫酸が固相化された不溶性担体に、ブロッキング液を接触させ、不溶性担体の表面にブロッキングを行うものである。ブロッキング液は、哺乳類アルブミンを実質的に含まないものである限りにおいて、限定されるものではないが、タンパク質を含まないものが好ましい。具体的には、トリス系緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水（Phosphate Buffered Saline；ＰＢＳ）、ＭＥＳ緩衝液、ＭＯＰＳ緩衝液、ＭＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、ＴＥＳ緩衝液、Ｔｒｉｃｉｎｅ緩衝液、Ｂｉｓ－Ｔｒｉｓ緩衝液、ＡＤＡ緩衝液、ＡＣＥＳ緩衝液、ＰＩＰＥＳ緩衝液、ＢＥＳ緩衝液、ＤＩＰＳＯ緩衝液、ＴＡＰＳＯ緩衝液、ＰＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＰＳ緩衝液、ＨＥＰＰＳＯ緩衝液、Ｂｉｃｉｎｅ緩衝液、ＴＡＰＳ緩衝液、ＣＨＥＳ緩衝液、ＣＡＰＳ緩衝液、Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ－ＨＣｌ緩衝液、Ｇｌｙｃｙｌｇｌｙｃｉｎｅ緩衝液、又はＧｌｙｃｉｎａｍｉｄｅ緩衝液を挙げることができる。しかしながら、効果的なブロッキングを行うために、アミド基を有する化合物を含む緩衝液が好ましく、特にはトリス系緩衝液が好ましい。トリス系緩衝液としては、限定されるものではないが、トリス塩酸緩衝液、ＴＥ緩衝液、ＴＡＥ緩衝液、ＴＢＥ緩衝液、又はトリス緩衝生理食塩水を挙げることができる。
　また、前記ブロッキング液は、界面活性剤を含んでもよい。界面活性剤としては、特に限定されるものではないが、非イオン系、陰イオン系、陽イオン系、及び又は両性イオン系を挙げることができるが、抗原抗体反応を阻害しない非イオン系界面活性剤が好ましく、特にはＴｒｉｔｏｎ　Ｘ、Ｔｗｅｅｎ、又はＰｌｕｒｏｎｉｃが好ましい。
　また、界面活性剤の濃度も、特に限定されるものではないが、好ましくは０．００２～２重量％であり、より好ましくは０．００８～０．５重量％であり、最も好ましくは０．０２～０．２重量％である。
　このようなブロッキング液を、例えば９６ウエルプレートの場合、５０μＬ～３００μＬ添加し、例えば４℃～３７℃、１０分～一昼夜の間、静置することによってブロッキングを行うことができる。
《固相化不溶性担体（Ｂ）の製造方法》
　固相化不溶性担体（Ｂ）の製造方法は、（１）不溶性担体に抗インドキシル硫酸抗体を固相化する工程、及び（２）哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングする工程、を含む。
　固相化工程（１）は、不溶性担体に抗インドキシル硫酸抗体を含む緩衝液を接触させて、抗インドキシル硫酸抗体を結合させるものである。抗インドキシル硫酸抗体を溶解させる緩衝液は、限定されるものではないが、例えばトリス系緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水（Phosphate Buffered Saline；ＰＢＳ）、ＭＥＳ緩衝液、ＭＯＰＳ緩衝液、ＭＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、ＴＥＳ緩衝液、Ｔｒｉｃｉｎｅ緩衝液、Ｂｉｓ－Ｔｒｉｓ緩衝液、ＡＤＡ緩衝液、ＡＣＥＳ緩衝液、ＰＩＰＥＳ緩衝液、ＢＥＳ緩衝液、ＤＩＰＳＯ緩衝液、ＴＡＰＳＯ緩衝液、ＰＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＰＳ緩衝液、ＨＥＰＰＳＯ緩衝液、Ｂｉｃｉｎｅ緩衝液、ＴＡＰＳ緩衝液、ＣＨＥＳ緩衝液、ＣＡＰＳ緩衝液、Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ－ＨＣｌ緩衝液、Ｇｌｙｃｙｌｇｌｙｃｉｎｅ緩衝液、又はＧｌｙｃｉｎａｍｉｄｅ緩衝液を挙げることができるが、特にはトリス系緩衝液が好ましい。トリス系緩衝液としては、限定されるものではないが、トリス塩酸緩衝液、ＴＥ緩衝液、ＴＡＥ緩衝液、ＴＢＥ緩衝液、又はトリス緩衝生理食塩水を挙げることができる。これらの緩衝液に、抗インドキシル硫酸抗体を、１００ｎｇ～１０μｇ／ｍＬの濃度に溶解し、５０μＬ～２００μＬ／ウエルの容量で、４℃、Ｏ／Ｎで固相化する。
　なお、前記のように抗インドキシル硫酸抗体に親和性のある成分（例えば、抗インドキシル硫酸抗体に対する抗体）を介して、抗インドキシル硫酸抗体が不溶性担体に固相化されたもの、又はアビジン及びビオチンなどの結合を介して抗インドキシル硫酸抗体が不溶性担体に固相化されたものを含む。抗インドキシル硫酸抗体に対する抗体の固相化は、前記の抗インドキシル硫酸抗体の固相化と同様に行うことができる。また、アビジンの不溶性担体への固相化及び抗インドキシル硫酸抗体のビオチン標識は、常法に従って行うことができる。
　ブロッキング工程（２）は、抗インドキシル硫酸抗体が固相化された不溶性担体に、ブロッキング液を接触させ、不溶性担体の表面にブロッキングを行うものである。ブロッキング液は、哺乳類アルブミンを実質的に含まないものである限りにおいて、限定されるものではない。具体的には、トリス系緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水（Phosphate Buffered Saline；ＰＢＳ）、ＭＥＳ緩衝液、ＭＯＰＳ緩衝液、ＭＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、ＴＥＳ緩衝液、Ｔｒｉｃｉｎｅ緩衝液、Ｂｉｓ－Ｔｒｉｓ緩衝液、ＡＤＡ緩衝液、ＡＣＥＳ緩衝液、ＰＩＰＥＳ緩衝液、ＢＥＳ緩衝液、ＤＩＰＳＯ緩衝液、ＴＡＰＳＯ緩衝液、ＰＯＰＳＯ緩衝液、ＨＥＰＰＳ緩衝液、ＨＥＰＰＳＯ緩衝液、Ｂｉｃｉｎｅ緩衝液、ＴＡＰＳ緩衝液、ＣＨＥＳ緩衝液、ＣＡＰＳ緩衝液、Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ－ＨＣｌ緩衝液、Ｇｌｙｃｙｌｇｌｙｃｉｎｅ緩衝液、又はＧｌｙｃｉｎａｍｉｄｅ緩衝液を挙げることができる。
　また、ブロッキング液は、哺乳類アルブミン以外のタンパク質を含むことができる。哺乳類アルブミン以外のタンパク質は、限定されるものではないが、例えばゼラチン、カゼイン、オボアルブミン、又は市販のブロッキング剤などを用いることができる。
　また、前記ブロッキング液は、界面活性剤を含んでもよい。界面活性剤としては、特に限定されるものではないが、非イオン系、陰イオン系、陽イオン系、及び又は両性イオン系を挙げることができるが、抗原抗体反応を阻害しない非イオン系界面活性剤が好ましく、特にはＴｒｉｔｏｎ　Ｘ、Ｔｗｅｅｎ、又はＰｌｕｒｏｎｉｃが好ましい。
　また、界面活性剤の濃度も、特に限定されるものではないが、好ましくは０．００２～２重量％であり、より好ましくは０．００８～０．５重量％であり、最も好ましくは０．０２～０．２重量％である。
　このようなブロッキング液を、例えば９６ウエルプレートの場合、５０μＬ～３００μＬ添加し、例えば４℃～３７℃、１０分～一昼夜の間、静置することによってブロッキングを行うことができる。
［４］インドキシル硫酸の測定キット
　本発明のインドキシル硫酸の測定キットは、（１）前記固相化不溶性担体（Ａ）又は固相化不溶性担体（Ｂ）、及び（２）検体中のアルブミンを前処理する前処理液、又は検体中のアルブミンを除タンパク質によって除去する試薬、を含む。
　固相化不溶性担体（Ａ）及び固相化不溶性担体（Ｂ）は、前記「［２］固相化不溶性担体」に記載のものを含むことができる。
（前処理液）
　前処理液は、本発明のインドキシル硫酸の測定方法において、用いることのできるものであり、検体中のインドキシル硫酸と哺乳類アルブミンとの結合を弱め、インドキシル硫酸と抗インドキシル硫酸抗体との結合を促進することのできるものである。具体的には、界面活性剤を含む緩衝液を挙げることができる。界面活性剤としては、限定されるものではないが、非イオン系、陰イオン系、陽イオン系、両性イオン系を挙げることができるが、特には非イオン系であるＴｒｉｔｏｎ　Ｘ、Ｔｗｅｅｎ、又はＰｌｕｒｏｎｉｃが好ましい。
　また、界面活性剤の濃度も、特に限定されるものではないが、好ましくは０．００２～２重量％であり、より好ましくは０．００８～０．５重量％であり、最も好ましくは０．０２～０．２重量％である。
（除タンパク質試薬）
　除タンパク質試薬は、検体中のインドキシル硫酸を実質的に除去せず、アルブミンを含むタンパク質を実質的に除去できる限りにおいて、限定されるものではないが、公知の除タンパク試薬を制限なく用いることが可能である。除タンパク質処理の原理は、例えばＨＰＬＣの前処理に用いられている方法を使用することができる。具体的には、タンパク質を変性させ不溶化して除去する方法、分子サイズの違いを利用して物理的に除去する方法、又はアフィニティー法を挙げることができるが、タンパク質を変性させ不溶化して除去する方法が好ましい。タンパク質を不溶化させる処理により、インドキシル硫酸とアルブミンとの結合を乖離させる効果もあるからである。除タンパク質試薬としては、市販の試薬を用いることも可能であり、例えばシロッコ・プロテイン・プレシピテーション・プレート（Sirocco Protein Precipitation Plate）を本発明のキットに含めてもよい。
　本発明の測定キットは、固相化不溶性担体（Ａ）を含む場合は、抗インドキシル硫酸抗体を含む。また、固相化不溶性担体（Ｂ）を含む場合は、標識インドキシル硫酸を含む。抗インドキシル硫酸抗体又は標識インドキシル硫酸は、前記「［１］インドキシル硫酸の測定方法」に記載の抗インドキシル硫酸抗体又は標識インドキシル硫酸を用いることができる。更に、本発明の測定キットは、血中のインドキシル硫酸を特異的に測定できる旨を明記した使用説明書を含むことができる。このような記載は、分析キットの容器に付されていてもよい。
［５］尿毒症診断キット
　本発明のインドキシル硫酸測定キットは、尿毒症の診断キットとして、用いることができる。従って、本発明は（１）前記固相化不溶性担体（Ａ）又は固相化不溶性担体（Ｂ）、及び（２）検体中のアルブミンを前処理する前処理液、又は検体中のアルブミンを除タンパク質によって除去する試薬を含む尿毒症の診断キットに関する。前記尿毒症の診断キットは、固相化不溶性担体（Ａ）を含む場合は、抗インドキシル硫酸抗体を含み、固相化不溶性担体（Ｂ）を含む場合は、標識インドキシル硫酸を含むことができる。
　本発明のインドキシル硫酸測定キットは、尿毒症の診断に用いることができる。従って、本発明は（１）前記固相化不溶性担体（Ａ）又は固相化不溶性担体（Ｂ）、及び（２）検体中のアルブミンを前処理する前処理液、又は検体中のアルブミンを除タンパク質によって除去する試薬を含むインドキシル硫酸測定キットの尿毒症の診断への使用に関する。更に、前記インドキシル硫酸測定キットは、固相化不溶性担体（Ａ）を含む場合は、抗インドキシル硫酸抗体を含み、固相化不溶性担体（Ｂ）を含む場合は、標識インドキシル硫酸を含むことができる。
　抗インドキシル硫酸抗体、又は標識インドキシル硫酸は、尿毒症の診断キット（インドキシル硫酸測定キット）の製造に使用することができる。従って、本発明は抗インドキシル硫酸抗体又は標識インドキシル硫酸の、尿毒症の診断キット（インドキシル硫酸測定キット）の製造への使用に関する。
　また、前記固相化不溶性担体（Ａ）又は固相化不溶性担体（Ｂ）は、尿毒症の診断キット（インドキシル硫酸測定キット）の製造に使用することができる。従って、本発明は、インドキシル硫酸が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体の、尿毒症の診断キット（インドキシル硫酸測定キット）の製造への使用に関する。更に本発明は、抗インドキシル硫酸抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体の、尿毒症の診断キット（インドキシル硫酸測定キット）の製造への使用に関する。
　更に、前記検体中のアルブミンを前処理する前処理液、又は検体中のアルブミンを除タンパク質によって除去する試薬は、尿毒症の診断キット（インドキシル硫酸測定キット）の製造に使用することができる。従って、本発明は、検体中のアルブミンを前処理する前処理液の、尿毒症の診断キット（インドキシル硫酸測定キット）の製造への使用に関する。更に、本発明は、検体中のアルブミンを除タンパク質によって除去する試薬の尿毒症の診断キット（インドキシル硫酸測定キット）の製造への使用に関する。
　更に、本発明は、（１）抗インドキシル硫酸抗体、（２）インドキシル硫酸が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体、及び（３）検体中のアルブミンを前処理する前処理液及び／又は検体中のアルブミンを除タンパク質によって除去する試薬、からなる群から選択される１つ以上の、尿毒症の診断キットの製造への使用に関する。
　更に、本発明は、（１）標識インドキシル硫酸、（２）抗インドキシル硫酸抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体、及び（３）検体中のアルブミンを前処理する前処理液及び／又は検体中のアルブミンを除タンパク質によって除去する試薬、からなる群から選択される１つ以上の、尿毒症の診断キットの製造への使用に関する。
　以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものではない。
《製造例１：リンカー付与インドキシル硫酸の調製》
　１－（２’，３’－エポキシプロピル）インドキシル硫酸ナトリウムの調製
市販のインドキシル硫酸カリウム塩１．００ｇをジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦという）２０ｍＬに溶解し水素化ナトリウム（６０％、油性物）２２２ｍｇを加え、室温で１時間攪拌した。混合物にエピクロロヒドリン９３４μＬを加えて室温で５．５時間攪拌した。反応終了後、蒸留水を加えて反応を停止した後に溶媒を留去した。残渣にメタノールを加え、不溶分を除去した。濾液の溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（Ｋｉｅｓｅｌｇｅｌ６０，４０ｇ，クロロホルム／メタノール＝１０／１～１０／２）によって精製し、標記の化合物（１）７４９ｍｇ（６４％）を淡黄色泡状物として得た。ＭＳ（ＦＡＢ．，ｎｅｇａｔｉｖｅ）ｍ／ｚ＝２６８［Ｍ－２３］－１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．５９（ｄｄ，１Ｈ），２．７７（ｄｄ，１Ｈ），３．１７（ｍ，１Ｈ），４．１１（ｄｄ，１Ｈ），４．４３（ｄｄ，１Ｈ），６．９６（ｔ，１Ｈ），７．０８（ｔ，１Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ）．
《製造例２：インドキシル硫酸とトランスフェリン結合体の作製》
　製造例１で得られたエポキシ体インドキシル硫酸とトランスフェリン（ヒト血清由来、ＳｉｇｍａＣａｔ．Ｔ－２２５２）との結合はあらかじめトランスフェリンにＮ－ｓｕｃｃｉｍｉｄｙｌ－３－（２－ｐｙｒｉｄｙｌｄｉｔｈｉｏ）ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ（フナコシＣａｔ．Ｎｏ．ＦＭ－０１８５－３１）を用いてスルフヒドリル基を導入して、両者をモル比９０：１（５８．５ｍｇ－１６０ｍｇ／１４ｍＬリン酸緩衝液、０．１Ｍ，ｐＨ６．０，２．５ｍＭ　ＥＤＴＡ）で混合して、９６時間４℃で行い、反応後、ダルベッコリン酸緩衝生理食塩水（Ｃａ＋＋Ｍｇ＋＋不含、ｐＨ７．４）に対して透析を２４時間、４℃で行い、内液を遠心（５０００ｘｇ，１０分）して不溶物を除去した。蛋白質への結合量は推定で、トランスフェリンで２分子であった。結合数の推定は蛋白質１ｍｇ／ｍＬ当りの２７５ｎｍの吸収増加からの計算で行った。蛋白質の定量は色素法（プロテインアッセイキット、日本バイオ・ラッド　ラボラトリーズ、Ｃａｔ．Ｎｏ．５００－０００１）で行い、２７５ｎｍは１ｍｇ／ｍＬの値をトランスフェリンでは０．９、エポキシ体インドキシル硫酸では２０で計算した。
《製造例３：抗インドキシル硫酸マウスモノクローナル抗体の作製》
　前記製造例２で調整したインドキシル硫酸抗原（トランスフェリン－ＩＳ）を等量の完全フロイントアジュバントと混和し、インドキシル硫酸換算で、４～６週令のＢＡＬＢ／ｃマウスに１０μｇ腹腔内投与した。不完全フロイントアジュバントで１週間後に１０μｇ追加免疫を行い、更に２回追加免疫を繰り返した。
　最終免疫後３日目に、このマウスより脾臓を無菌的に摘出し、ハサミ及びピンセットを用いて脾臓を個々の細胞にほぐし、ＲＰＭＩ－１６４０培地で３回洗浄した。対数増殖期のマウス骨髄腫細胞株Ｐ３Ｕ１をＲＰＭＩ－１６４０培地で３回洗浄後、該細胞と脾臓細胞を１：１０の細胞数比で混合した。２００ｘｇ、５分間遠心分離後、上清を除去し、細胞隗を緩やかに混合しながら５０％ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）１５００（ロッシュ社）１ｍＬをゆっくりと加え、更にＲＰＭＩ－１６４０培地９ｍＬを加えて細胞融合させた。
　融合細胞は、遠心分離（２００ｘｇ、５分間）によってＰＥＧを除いた後、１０％ウシ胎児血清及びヒポキサンチン、アミノプテリン及びチミジン（ＨＡＴ）を含むＲＰＭＩ－１６４０培地に懸濁し、９６ウエル細胞培養プレートに播種した。７日間培養してハイブリドーマのみを増殖させた後、抗体を産生するクローンをＥＬＩＳＡ法により検索し、目的の反応特異性を有するモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマを得た。
　得られたハイブリドーマについて、限界希釈法により単一クローンとし、抗体産生ハイブリドーマ（９Ａ２Ｆ６）を樹立した。得られたモノクローナル抗体（９Ａ２Ｆ６）のアイソタイプは、ＩｇＧ２ｂであった。
《モノクローナル抗体の可変領域遺伝子の塩基配列の決定》
　９Ａ２Ｆ６抗体を産生するハイブリドーマから、定法によりｔｏｔａｌ　ＲＮＡを抽出し、オリゴｄＴプライマーを用いて逆転写反を行い、ｃＤＮＡを作製した。得られたｃＤＮＡから、可変領域遺伝子を増幅するためにｍｏｕｓｅ　Ｉｇ　ｐｒｉｍｅｒ　ｓｅｔ（Ｎｏｖａｇｅｎ社）を用いて、そのプロトコールに従いＰＣＲを行った。得られた抗体可変領域遺伝子はｐＣＲ２．１ベクターにＴＡクローニングして塩基配列を決定した。９Ａ２Ｆ６の軽鎖可変領域ドメインの塩基配列を配列番号１に、アミノ酸配列を配列番号２に示し、重鎖可変領域ドメインのヌクレオチドの塩基配列を配列番号３に、アミノ酸配列を配列番号４に示す。
《比較例１》
　本比較例では、前記の９Ａ２Ｆ６を用い、血清にインドキシル硫酸を添加し、回収率を検討した。検体中のアルブミンの前処理は行っていないが、外因性哺乳類アルブミンを含まない反応緩衝液及び哺乳類アルブミンを含まないブロッキング液を用いた。
（ａ）インドキシル硫酸添加検体の調製
　ラット血清、及びヒト血清に、インドキシル硫酸を添加して、測定用の検体を調整した。インドキシル硫酸（Ａｌｆｅｒ　Ａｅｓｅｒ社）を、トリス緩衝液で希釈し、ラット血清及びヒト血清に３１．３μｇ／ｍＬ、１５．６μｇ／ｍＬ、７．８１μｇ／ｍＬ、３．９０μｇ／ｍＬ、１．９５μｇ／ｍＬ、０．９８μｇ／ｍＬ、又は０．４９μｇ／ｍＬとなるように添加した。
（ｂ）固相化プレートの製造
　前記製造例２で得られたトランスフェリンに結合したインドキシル硫酸（以下、Ｔｆ－ＩＳと称することがある）を、トリス緩衝液で１μｇ／ｍＬに希釈した。ＥＬＩＳＡプレート（ＩＷＡＳＫＩ社）に、５０ｎｇ／５０μＬ／ウエルで添加し、４℃、Ｏ／Ｎ、静置することによって、インドキシル硫酸を固相化した。固相液を除去し、洗浄液（０．０５％　Ｔｗｅｅｎ２０　ｉｎ　ＴＢＳで３回洗浄した。３００μＬのブロッキング液（Ｔｒｉｓｍａ　ｂａｓｅ）を添加し、２５℃、３０分間、ブロッキングを行った。
（ｃ）インドキシル硫酸の測定
　前記インドキシル硫酸添加検体（ラット血清及びヒト血清）５０μＬと、反応緩衝液（０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０　ｉｎ　ＴＢＳ）で１μｇ／ｍＬに希釈した９Ａ２Ｆ６モノクローナル抗体５０μＬを混合し、混合液を３７℃で、９０分間反応させた。前記固相化プレートのブロッキング液を除去し、混合液５０μＬをウエルに添加し、３７℃で、４５分間反応させた。洗浄液で３回洗浄し、検出反応緩衝液（０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０　ｉｎ　ＴＢＳ）で、０．１μｇ／ｍＬに希釈した抗マウスＩｇＧウサギＩｇＧＦａｂ’－ＨＲＰを５０μＬ添加して、３７℃で、４５分間反応させた。洗浄液で３回洗浄し、発色基質液（ＴＭＢ）を５０μＬ添加し、室温で１５分間発色させた。反応停止液（１Ｎ　Ｈ２ＳＯ４）を５０μＬ添加し、反応を停止させた。吸光度をプレートリーダー（ｉＭａｒｋ、バイオラッド社）で測定した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　３１．３μｇ／ｍＬのインドキシル硫酸を添加した場合でも、ラット血清及びヒト血清において、回収率は、それぞれ３２．９％と１０．８％であり、非常に低かった。また７．８１μｇ／ｍＬ以下では、全く測定ができなかった。
《参考例１》
　本参考例では、ヒト血清の代わりに緩衝液を用い、ブロッキング液、反応緩衝液、及び検出反応緩衝液にＢＳＡを添加した場合の影響について検討を行った。
（インドキシル硫酸添加検体の調製）
　インドキシル硫酸（Ａｌｆｅｒ　Ａｅｓｅｒ社）を、トリス緩衝液で５００μｇ／ｍＬ～６１ｎｇ／ｍＬまで２倍連続希釈した。
（固相化プレートの製造）
　前記製造例２で得られたトランスフェリンに結合したＴｆ－ＩＳを、Ｔｒｉｚｍａ－ｂａｓｅ（ＳＩＧＭＡ社）で１μｇ／ｍＬに希釈した。ＥＬＩＳＡプレート（ＩＷＡＫＩ社）に、５０ｎｇ／５０μＬ／ウエルで添加し、４℃、Ｏ／Ｎ、静置することによって、インドキシル硫酸を固相化した。固相液を除去し、洗浄液（０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０　ｉｎ　ＴＢＳ）で３回洗浄した。３００μＬのＢＳＡが添加されていないブロッキング液（Ｔｒｉｓｍａ　ｂａｓｅ）、又はＢＳＡが添加されたブロッキング液（１％ＢＳＡ　ｉｎ　ＰＢＳ）を添加し、２５℃、３０分間、ブロッキングを行った。
（インドキシル硫酸の測定）
　前記インドキシル硫酸添加検体５０μＬと、ＢＳＡを添加した反応緩衝液（１％ＢＳＡ、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０　ｉｎ　ＴＢＳ）又はＢＳＡを添加しない反応緩衝液（０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０　ｉｎ　ＴＢＳ）で１μｇ／ｍＬに希釈した、９Ａ２Ｆ６モノクローナル抗体、又は２２－４０－Ｂ５モノクローナル抗体５０μＬとを混合し、混合液を３７℃で、９０分間反応させた。固相化プレートのブロッキング液を除去し、混合液５０μＬをウエルに添加し、３７℃で、４５分間反応させた。洗浄液で３回洗浄し、ＢＳＡを添加した反応緩衝液（１％ＢＳＡ、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０　ｉｎ　ＴＢＳ）又はＢＳＡを添加しない検出反応緩衝液（０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０　ｉｎ　ＴＢＳ）で、０．１μｇ／ｍＬに希釈した抗マウスＩｇＧウサギＩｇＧＦａｂ’－ＨＲＰを５０μＬ添加して、３７℃で、４５分間反応させた。洗浄液で３回洗浄し、発色基質液（ＴＭＢ）を５０μＬ添加し、室温で１５分間発色させた。反応停止液（１Ｎ　Ｈ２ＳＯ４）を５０μＬ添加し、反応を停止させた。吸光度をプレートリーダー（ｉＭａｒｋ、バイオラッド社）で測定した。結果を図１に示す。
　２２－４０－Ｂ５モノクローナル抗体では、ＢＳＡを添加したブロッキング液、反応緩衝液、及び検出反応緩衝液を用いた場合、感度が１５．６μｇ／ｍＬであった。一方、ＢＳＡを添加しないブロッキング液、反応緩衝液、及び検出反応緩衝液を用いた場合、感度が３．９μｇ／ｍＬに上昇した。
　また、２２－４０－Ｂ５モノクローナル抗体と比較して、９Ａ２Ｆ６モノクローナル抗体を用いると、感度が０．４９μｇ／ｍＬに上昇した。
　以上の比較例１及び参考例１より、ＢＳＡを添加したブロッキング液、反応緩衝液、及び検出反応緩衝液は、インドキシル硫酸の測定を阻害すること、及びラット血清及びヒト血清を用いた場合、インドキシル硫酸の測定が困難であることが分かった。
《実施例１》
　本実施例では、ヒト血清を用いて、検体の除タンパク処理を行わず、ＢＳＡを添加しないブロッキング液、反応緩衝液、及び検出反応緩衝液を用いて、測定を行った。
　ヒト血清に、インドキシル硫酸を添加して、測定用の検体を調整した。インドキシル硫酸（Ａｌｆｅｒ　Ａｅｓｅｒ社）を、トリス緩衝液で希釈し、ヒト血清に２５．０μｇ／ｍＬ、１２．５μｇ／ｍＬ、６．２５μｇ／ｍＬ、３．１３μｇ／ｍＬ、０．７８μｇ／ｍＬ、０．３９μｇ／ｍＬ、又は０．２０μｇ／ｍＬとなるように添加した。
（前処理液での処理）
　前処理液での処理は、ヒト血清に、２倍容量以上の前処理液（免疫生物研究所）を添加した。
（インドキシル硫酸の測定）
　前処理液での処理を行った検体を用いたことを除いては、前記比較例１の「（ｃ）インドキシル硫酸の測定」の操作を繰り返した。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
《実施例２》
　本実施例では、ラット血清、及びヒト血清を用いて、検体の除タンパク処理を行い、更にＢＳＡを添加しないブロッキング液、反応緩衝液、及び検出反応緩衝液を用いて、測定を行った。
（インドキシル硫酸添加検体の調製）
　ラット血清及びヒト血清に、インドキシル硫酸を添加して、測定用の検体を調整した。インドキシル硫酸（Ａｌｆｅｒ　Ａｅｓｅｒ社）を、トリス緩衝液で希釈し、ラット血清及びヒト血清に２５．０μｇ／ｍＬ、１２．５μｇ／ｍＬ、６．２５μｇ／ｍＬ、３．１３μｇ／ｍＬ、０．７８μｇ／ｍＬ、０．３９μｇ／ｍＬ、又は０．２０μｇ／ｍＬとなるように添加した。
（除タンパク質）
　除タンパク質は、シロッコ・プロテイン・プレシピテーション・プレート（Sirocco Protein Precipitation Plate）を用いて行った。プレートにアセトニトリル２００μＬを添加し、そして前記のインドキシル硫酸を添加したラット血清又はヒト血清５０μＬを添加した。１分間、攪拌を行い、マニホールドで吸引し、濾液を回収して凍結保存した。
（インドキシル硫酸の測定）
　除タンパク質を行った検体を用いたことを除いては、前記比較例１の「（ｃ）インドキシル硫酸の測定」の操作を繰り返した。結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　ラット血清及びヒト血清ともに、除タンパク質を行うことで、インドキシル硫酸を、ほぼ１００％回収することが可能であった。また、感度も０．２μｇ／ｍＬまで向上させることができた。
　本発明のインドキシル硫酸の測定方法は、インドキシル硫酸が関与する疾患患者（例えば腎臓疾患患者）の血液中の尿毒症毒素であるインドキシル硫酸を正確に測定することが可能であり、インドキシル硫酸が関与する疾患（例えば、腎臓疾患）の診断又は治療のモニタリングに用いることが可能である。
　以上、本発明を特定の態様に沿って説明したが、当業者に自明の変形や改良は本発明の範囲に含まれる。

Claims (10)

  1. （１）検体中のアルブミンを前処理する工程、
    （２）前記前処理検体及び抗インドキシル硫酸抗体を、実質的な外因性の哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、検体－抗体反応工程、
    （３）前記検体抗体反応液を、インドキシル硫酸が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体に、実質的な外因性の哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、固相化ＩＳ－抗体反応工程、
    （４）固相化不溶性担体に結合した抗インドキシル硫酸抗体を検出する工程、
    を含む、競合法によるインドキシル硫酸の測定方法。
  2. （１）検体中のアルブミンを前処理する工程、
    （２）前記前処理検体及び標識インドキシル硫酸を、実質的な外因性の哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、検体－抗原反応工程、
    （３）前記検体抗原反応液を、抗インドキシル硫酸抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体に、実質的な外因性の哺乳類アルブミン非存在下で接触させる、固相化抗体－標識ＩＳ反応工程、
    （４）固相化不溶性担体に結合した標識インドキシル硫酸を検出する工程、
    を含む、競合法によるインドキシル硫酸の測定方法。
  3. 　前記抗インドキシル硫酸抗体が、配列番号２で表わされるアミノ酸配列からなる軽鎖相補性決定領域及び配列番号４で表わされるアミノ酸配列からなる重鎖相補性決定領域を含む抗体である、請求項１又は２に記載のインドキシル硫酸の測定方法。
  4. 　前記アルブミンの前処理が、前処理液による処理又は除タンパク質処理である、請求項１～３のいずれか一項に記載のインドキシル硫酸の測定方法。
  5. 　検体－抗体反応工程（２）及び固相化ＩＳ－抗体反応工程（３）を同時に行う、請求項１、３及び４のいずれか一項に記載のインドキシル硫酸の測定方法。
  6. 　検体－抗原反応工程（２）及び固相化抗体－標識ＩＳ反応工程（３）を同時に行う、請求項２～４のいずれか一項に記載のインドキシル硫酸の測定方法。
  7. 　インドキシル硫酸が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体。
  8. 　抗インドキシル硫酸抗体が固相化され、そして哺乳類アルブミンを実質的に含まない緩衝液でブロッキングされた固相化不溶性担体。
  9. （１）請求項７に記載の固相化不溶性担体、又は請求項８に記載の固相化不溶性担体、及び
    （２）検体中のアルブミンを前処理する前処理液、又は検体中のアルブミンを除タンパク質によって除去する試薬、
    を含む、インドキシル硫酸の測定キット。
  10. 　配列番号２で表わされるアミノ酸配列からなる軽鎖相補性決定領域及び配列番号４で表わされるアミノ酸配列からなる重鎖相補性決定領域を含む、抗インドキシル硫酸抗体。
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