WO2014084683A1 - 유기 바인더 고분자 화합물로 피복되어 있는 섬유로 형성된 부직포, 이러한 부직포를 포함하고 있는 전기화학소자 및 상기 부직포의 제조방법 - Google Patents

유기 바인더 고분자 화합물로 피복되어 있는 섬유로 형성된 부직포, 이러한 부직포를 포함하고 있는 전기화학소자 및 상기 부직포의 제조방법 Download PDF

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김진우
이지은
정소미
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Definitions

  • the present invention relates to a nonwoven fabric formed of fibers coated with an organic binder polymer compound, an electrochemical device comprising such a nonwoven fabric as a separator substrate, and a method of manufacturing the nonwoven fabric, and more specifically, the spun web fiber is an organic binder polymer.
  • the present invention relates to an electrochemical device in which an organic binder polymer compound is coated on a fiber itself by being immersed in a compound solution, and a nonwoven fabric formed of fibers coated with the organic binder polymer compound is used as a separator substrate.
  • lithium ion secondary batteries developed in the early 1990s have a higher operating voltage and significantly higher energy density than conventional batteries such as Ni-MH, Ni-Cd, and sulfuric acid-lead batteries that use an aqueous solution electrolyte. It is attracting attention because of its advantages.
  • the secondary battery is generally composed of a separator and an electrolyte interposed between the positive electrode, the negative electrode, the positive electrode and the negative electrode, and the separator is one of the important factors that determine the life of the secondary battery, and serves to electrically insulate the positive electrode and the negative electrode, In order to be used as a separator, it is preferable to have high ion permeability, excellent mechanical strength, and long-term stability with respect to an electrochemical device electrolyte.
  • polyolefin-based materials or heat-resistant materials have been studied in the form of films or non-woven fabrics and used as separators.
  • nonwoven fabrics have a relatively large diameter pore. Its use has been limited.
  • One embodiment of the present invention is to provide a non-woven fabric and a method for producing the same that the fibers constituting the nonwoven fabric itself is tacky or adhesive.
  • Another object of the present invention is to provide a separator of the nonwoven fabric substrate in which pores having a relatively small diameter are formed.
  • one embodiment of the present invention is to provide a method for producing the nonwoven fabric.
  • a nonwoven fabric formed of fibers coated with an organic binder polymer compound.
  • pores having a diameter of 0.001 to 10 ⁇ m may be formed.
  • the organic binder polymer compound may be one or a mixture of two or more selected from an acrylic adhesive compound, a rubber adhesive compound, a silicone adhesive compound, and a vinyl ether adhesive compound.
  • the fiber may be a polyolefin resin such as polyurethane, polyethylene or polypropylene; Polyamides; Thermoplastic polyurethanes; Polyethylene terephthalate; nylon; And fibers formed by spinning from one or two or more mixtures selected from their copolymers.
  • a polyolefin resin such as polyurethane, polyethylene or polypropylene; Polyamides; Thermoplastic polyurethanes; Polyethylene terephthalate; nylon; And fibers formed by spinning from one or two or more mixtures selected from their copolymers.
  • the nonwoven fabric may be used as a separator substrate for an electrochemical device.
  • an electrochemical device comprising a separator and an electrolyte interposed between the positive electrode, the negative electrode, the positive electrode and the negative electrode
  • the separator is the above-mentioned separator
  • the electrochemical device may be a lithium secondary battery.
  • a method of manufacturing a separator using a nonwoven fabric comprising the step of immersing the spun fibers in the organic binder polymer compound solution.
  • the method may further include calendering the fiber coated with the organic binder polymer compound solution at a temperature of 100 to 200 ° C. and a pressure of 10 to 500 MPa.
  • the fiber may be a polyolefin resin such as polyurethane, polyethylene or polypropylene; Polyamides; Thermoplastic polyurethanes; Polyethylene terephthalate; nylon; And it may be a fiber obtained by spinning one or two or more mixtures selected from their copolymers.
  • a polyolefin resin such as polyurethane, polyethylene or polypropylene; Polyamides; Thermoplastic polyurethanes; Polyethylene terephthalate; nylon; And it may be a fiber obtained by spinning one or two or more mixtures selected from their copolymers.
  • the organic binder polymer compound solution is acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, Propylene glycol dimethyl ether, propylene glycol diethyl ether, chloroform, methylene chloride, 1,2-dichloroethane, 1,1,1-trichloroethane, 1,1,2-trichloroethane, 1,1,2-trichloro Loethene, 1,2,3-trichloropropane, hexane, heptane, octane, cyclopentane, cyclohexane, benzene, toluene, xylene, methanol, ethanol, isopropanol, propanol, butanol
  • the organic binder polymer compound solution may have a viscosity of 1 to 100 cp (centipoise).
  • the fiber constituting the nonwoven fabric prepared in the present invention is coated with an organic binder polymer, and pores having a smaller diameter, for example, pores having a diameter of 0.001 to 10 ⁇ m, may be formed in the separator based on the nonwoven fabric. Accordingly, while smooth movement of lithium ions is ensured, mechanical problems, which have been pointed out as a problem of the nonwoven substrate separator, can be solved.
  • 1 to 3 schematically show a method of manufacturing a nonwoven fabric according to the prior art.
  • Figure 7 is a photograph taken at 3000 times magnification of the nonwoven fabric produced according to the present invention.
  • the term 'nonwoven fabric' means obtained by mechanically treating the fibers to entangle each other by arranging them in parallel or in an opposite direction without applying a weaving process to the fibers.
  • the nonwoven fabric used in the present invention is a web nonwoven fabric made from a material which can be used as a separator for an electrochemical device.
  • a nonwoven fabric is characterized by high elasticity, porosity, and moisture permeability while maintaining a certain level of strength.
  • 'web fiber' and 'fiber' are used to refer to fibers that are spun to form a nonwoven fabric, and are used in the same sense.
  • Non-limiting examples of the fibers forming the nonwoven fabric in the present invention include polyolefin resins such as polyurethane, polyethylene or polypropylene; Polyamides; Thermoplastic polyurethanes; Polyethylene terephthalate; nylon; And it may be one or a mixture of two or more selected from their copolymers.
  • the nonwoven fabric forming material may be made from two or more kinds of materials, and in addition to the homogeneous filament fibers, the heterofilament fibers, which contain at least one polyolefin component such as, for example, bicomponent fibers, may also be used. Can be used.
  • the method for producing a nonwoven fabric according to an embodiment of the present invention is not particularly limited as long as it can include a step of immersing the fiber after spinning in an organic binder polymer compound solution, and non-limiting examples include wet spinning using a papermaking method. .
  • the spinning conditions are not particularly limited in the present invention, and may be in accordance with conventional conditions in the art.
  • the diameter of the spun fiber is typically less than 20 ⁇ m, for example 0.5 to 18 ⁇ m or 1 to 15 ⁇ m.
  • the cross section of the fiber is generally circular, oval, corrugated on the surface, small strip form, 3 Fibers having various shapes of cross sections, such as square or polygonal, can be used.
  • the fibers may have a weight per unit area of 5 to 20 g / m 2, but are not limited thereto.
  • Nonwoven fibers according to one embodiment of the invention are coated with an organic binder polymer compound.
  • An example thereof is illustrated in FIG. 7, and it can be confirmed that the organic binder polymer compound such as an arrow mark is coated on the fiber. Since the organic binder polymer compound is coated on the fiber itself, the nonwoven fabric itself has adhesiveness or adhesive strength even without applying a separate adhesive layer or adhesive to the nonwoven fabric formed from the fiber.
  • the adhesion between the separator and the electrode is not achieved even though a separate adhesive layer is not included. It can be made, wherein the adhesion level is 10 to 100 gf / 25mm.
  • the "adhesion level” refers to the force measured when the separator is pulled to 100 mm / min at 180 degrees.
  • non-limiting examples of the rubbery adhesive compound include synthetic polyisoprene rubber, styrene-isoprene-styrene block copolymer, natural rubber, polyisobutylene, polybutene, and the like.
  • Non-limiting examples of the acrylic adhesive compound include a homogenous aggregate or copolymer of acrylic ester monomers such as butyl acrylate, isononyl acrylate and 2-ethyl hexyl acrylate, or these acrylic ester monomers and acrylic acid and acrylic acid 2-hydride. Copolymers with other monomers such as oxyethyl and vinyl acetate.
  • the web fibers constituting the nonwoven can be formed into a nonwoven substrate through processes commonly known in the art, and the nonwoven substrate can be used as a single layer as well as a multilayered structure as needed to provide various properties.
  • various kinds of nonwoven substrates are not limited to a laminated structure, but also include a structure laminated with various other plastic films, nonwoven fabrics, porous layers, and the like.
  • the pore diameter and the thickness of the nonwoven substrate formed on the nonwoven substrate may vary depending on the fiber diameter, the degree of accumulation of fibers when the nonwoven fabric is formed, and may be controlled through a calendering process.
  • the pores formed on the nonwoven substrate may have a diameter of 0.001 to 10 ⁇ m as measured by a capillary flow porometer, and smooth movement of lithium ions may be secured when the pores have a pore diameter in the above range.
  • the thickness of the nonwoven substrate may be 0.1 to 100 ⁇ m or 5 to 50 ⁇ m.
  • the thickness of the nonwoven substrate satisfies the above range, it is preferable in view of elasticity, workability, durability and prevention of unnecessary volume increase.
  • the air permeability of the nonwoven substrate may be 1 to 10 sec / 100 mL.
  • Another embodiment of the invention is directed to a method of making a porous web nonwoven fabric.
  • FIGS. One embodiment of a conventional method for making a nonwoven is shown schematically in FIGS. According to this, a step of spinning the web fibers 2 into a conventional solution 3 through a spinning device 1 (FIG. 1); Drying the web 2 (FIG. 2); And calendering the dried web 2 by the calendering roll 4 (FIG. 3).
  • the term 'normal solution' refers to a solution that does not contain an organic binder polymer compound.
  • the step of forming the adhesive layer should be further performed.
  • Nonwoven fabric manufacturing method is schematically shown in Figs.
  • the nonwoven web fibers thus produced will have tack or adhesion.
  • the organic binder polymer compound solution refers to a solution containing an acrylic adhesive compound, a rubber adhesive compound, a silicone adhesive compound, and a vinyl ether adhesive compound in a solvent.
  • the binder polymer compound solution is a water-soluble or water-absorbing resin such as a plasticizer represented by a polyhydric alcohol such as glycerin, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyacrylic acid, polyacrylic acid crosslinked body, polyvinyl pyrrolidone, or the like, if necessary.
  • a plasticizer represented by a polyhydric alcohol such as glycerin, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyacrylic acid, polyacrylic acid crosslinked body, polyvinyl pyrrolidone, or the like, if necessary.
  • various additives such as tackifiers such as terpene and petroleum, various softeners, fillers, and pigments.
  • the web fibers coated with the binder polymer compound may be dried for 1 to 10 minutes at a temperature of 40 to 100 ° C. in a manner conventional in the art.
  • the drying temperature is within the above range, it is preferable in terms of short-term drying and prevention of melting of the fiber and the binder polymer.
  • the web fibers may be calendered in a temperature range of 100 to 200 ° C.
  • the calendering temperature satisfies the above range, the tensile strength and the interfiber spacing of the nonwoven fabric can be appropriately obtained and the melting of the spun fiber and the binder polymer can be prevented.
  • the pressure of calendering may be set to 1 to 10 bar.
  • the calendering pressure satisfies the above range, it is preferable in terms of the tensile strength of the nonwoven fabric, the spacing between the fibers, and the roller durability.
  • the nonwoven fabric prepared as described above is not particularly limited in use, and in particular, may be used as a separator of an electrochemical device.
  • the electrode to be applied with the separator of the present invention is not particularly limited, and according to a conventional method known in the art, the electrode active material may be prepared in a form bound to the electrode current collector.
  • Non-limiting examples of the positive electrode active material of the electrode active material may be used a conventional positive electrode active material that can be used for the positive electrode of the conventional electrochemical device, in particular lithium manganese oxide, lithium cobalt oxide, lithium nickel oxide, lithium iron oxide or a combination thereof
  • a lithium composite oxide can be used.
  • Non-limiting examples of the negative electrode active material may be a conventional negative electrode active material that can be used for the negative electrode of the conventional electrochemical device, in particular lithium metal or lithium alloy, carbon, petroleum coke, activated carbon, Lithium adsorbents such as graphite or other carbons.
  • Non-limiting examples of the positive electrode current collector is a foil produced by aluminum, nickel or a combination thereof, and non-limiting examples of the negative electrode current collector is produced by copper, gold, nickel or copper alloy or a combination thereof Foil and the like.
  • the electrolyte solution which can be used in the present invention is formed by dissolving or dissociating an electrolyte salt having a structure such as A + B - in an electrolyte solvent.
  • a + is an alkali metal cation such as Li + , Na + , K + or these combination including ions consisting of
  • B - is PF 6 -, BF 4 -, Cl -, Br -, I -, ClO 4 -, AsF 6 -, CH 3 CO 2 -, CF 3 SO 3 -, N (CF 3 SO 2) 2 - , C (CF 2 SO 2) 3 - and comprising an ion composed of the same anion or combinations thereof
  • the electrolyte solvent is propylene carbonate (PC), ethylene carbonate (EC), diethyl carbonate (DEC), dimethyl carbonate (DMC), dipropyl carbonate (DPC), dimethyl sulfoxide, acetonitrile, dimethoxyethan
  • the electrolyte injection may be performed at an appropriate stage of the battery manufacturing process, depending on the manufacturing process and the required physical properties of the final product. That is, it may be applied before the battery assembly or at the end of battery assembly.
  • the electrode according to the present invention may optionally further include components such as a conductive material, a binder, and a filler as necessary.
  • the conductive material uses acetylene black or carbon black, but is not limited thereto.
  • the binder may be polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, polyvinyl fluoride, poly acrylonitrile, nitrile rubber, polybutadiene, polystyrene, styrene butadiene rubber, polysulfide rubber, butyl rubber, hydrogenated styrene butadiene rubber, nitrocellulose and It may be selected from one or more of the group consisting of carboxymethyl cellulose.
  • the battery according to the present invention is prepared by a conventional method known in the art, for example, by dispersing an electrode active material and a binder in an organic solvent to prepare a slurry, coating it on an electrode current collector and then drying and compressing the same. It may be prepared by interposing a separator between the positive electrode and the negative electrode, but is not limited thereto.

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Abstract

본 발명은 부직포 제조시에 부직포 형성 섬유를 유기 바인더 고분자 화합물 용액에 방사함으로써 섬유 자체에 바인더 고분자가 피복되는 부직포, 이러한 부직포를 분리막 기재로 사용하는 전기화학소자 및 상기 부직포의 제조방법에 관한 것으로, 0.001 내지 10㎛ 직경의 기공이 형성되므로, 리튬이온의 원활한 이동을 확보하면서 분리막에 요구되는 기계적 물성도 구비하게 되며, 부직포를 전기화학소자용 분리막으로 사용함에 있어 별도의 접착층 적용 공정을 필요로 하지 않아, 분리막 제조 공정이 단순화되는 효과를 갖는다.

Description

유기 바인더 고분자 화합물로 피복되어 있는 섬유로 형성된 부직포, 이러한 부직포를 포함하고 있는 전기화학소자 및 상기 부직포의 제조방법
본 발명은 유기 바인더 고분자 화합물로 피복되어 있는 섬유로 형성된 부직포, 이러한 부직포를 분리막 기재로 포함하고 있는 전기화학소자 및 상기 부직포의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 방사된 웹 섬유가 유기 바인더 고분자 화합물 용액에 침지되도록 함으로써 섬유 자체에 유기 바인더 고분자 화합물이 피복되도록 하고, 상기 유기 바인더 고분자 화합물이 피복된 섬유로 형성된 부직포를 분리막 기재로 사용한 전기화학소자에 관한 발명이다.
본 출원은 2012년 11월 30일에 출원된 한국특허출원 제10-2012-0138494호 및 2013년 11월 29일에 출원된 한국특허출원 제10-2013-0147402호에 기초한 우선권을 주장하며, 해당 출원의 명세서 및 도면에 개시된 모든 내용은 본 출원에 원용된다.
최근 에너지 저장 기술에 관한 관심이 갈수록 높아지고 있다. 휴대폰, 캠코더 및 노트북 PC, 나아가서는 전기 자동차의 에너지까지 적용분야가 확대되면서 전지의 연구와 개발에 대한 노력이 점점 구체화되고 있다. 전기 화학소자는 이러한 측면에서 가장 주목받고 있는 분야이고, 그 중에서도 충방전이 가능한 이차전지의 개발은 관심의 초점이 되고 있으며, 최근에는 이러한 전지를 개발함에 있어서 용량 밀도 및 비에너지를 향상시키기 위하여 새로운 전극과 전지의 설계에 대한 연구개발로 진행되고 있다.
현재 적용되고 있는 이차전지 중에서 1990년대 초에 개발된 리튬 이온 이차전지는 수용액 전해액을 사용하는 Ni-MH, Ni-Cd, 황산-납 전지 등의 재래식 전지에 비해서 작동 전압이 높고 에너지 밀도가 월등히 크다는 장점으로 인해 각광받고 있다.
이차전지는 통상 양극, 음극, 양극과 음극 사이에 개재되는 분리막 및 전해액으로 구성되며, 이 중 분리막은 이차전지의 수명을 결정짓는 중요한 요소중 하나로, 양극과 음극을 전기적으로 절연시키는 역할을 하며, 분리막으로 사용되기 위해서는 이온 투과성이 높고 기계적 강도가 우수하며 전기화학소자 전해액에 대하여 장기 안정성을 갖는 것이 바람직하다.
분리막으로 사용되는 소재 중 폴리올레핀계 소재나 내열성 소재를 필름이나 부직포 등의 형태로 가공하여 분리막으로 사용되는 방안이 연구되어 왔으며, 이 중 부직포는 비용이 저렴한 장점이 있음에도 불구하고, 비교적 큰 직경의 기공으로 인해 그 사용이 제한되어 왔다.
본 발명의 일 실시양태에서는 부직포를 구성하는 섬유 자체가 점착성 또는 접착력을 갖는 부직포 및 그의 제조방법을 제공하고자 한다.
또한, 비교적 작은 직경의 기공이 형성되어 있는 상기 부직포 기재의 분리막을 제공하고자 한다.
또한, 본 발명의 일 실시양태에서는 상기 부직포의 제조방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시양태에 따르면, 유기 바인더 고분자 화합물로 피복되어 있는 섬유로 형성된 부직포가 제공된다.
상기 부직포에는 0.001 내지 10 ㎛ 직경의 기공이 형성되어 있을 수 있다.
상기 유기 바인더 고분자 화합물은 아크릴계 점착성 화합물, 고무계 점착성 화합물, 실리콘계 점착성 화합물 및 비닐 에테르계 점착성 화합물로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
상기 섬유는 폴리우레탄, 폴리에틸렌이나 폴리프로필렌과 같은 폴리올레핀계 수지; 폴리아미드; 열가소성 폴리우레탄; 폴리에틸렌테레프탈레이트; 나일론; 및 이들의 공중합체부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물로부터 방사에 의해 형성된 섬유일 수 있다.
상기 부직포는 전기화학소자용 분리막 기재로 사용될 수 있다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 양극, 음극, 양극과 음극 사이에 개재된 분리막 및 전해질을 포함하는 전기화학소자에 있어서, 상기 분리막이 전술한 분리막인 전기화학소자가 제공된다.
상기 전기화학소자는 리튬이차전지일 수 있다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 부직포를 사용한 분리막의 제조방법에 있어서, 방사된 섬유를 유기 바인더 고분자 화합물 용액에 침지시키는 단계를 포함하는 분리막의 제조방법이 제공된다.
유기 바인더 고분자 화합물 용액이 피복된 섬유를 100 내지 200℃의 온도 및 10 내지 500 MPa의 압력 조건에서 캘린더링시키는 단계를 후속적으로 더 포함할 수 있다.
상기 섬유는 폴리우레탄, 폴리에틸렌이나 폴리프로필렌과 같은 폴리올레핀계 수지; 폴리아미드; 열가소성 폴리우레탄; 폴리에틸렌테레프탈레이트; 나일론; 및 이들의 공중합체부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 방사하여 수득된 섬유일 수 있다.
상기 유기 바인더 고분자 화합물 용액은 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브, 테트라히드로퓨란, 1,4-디옥산, 에틸렌글리콜 디메틸에테르, 에틸렌글리콜 디에틸 에테르, 프로필렌글리콜 디메틸 에테르, 프로필렌글리콜 디에틸 에테르, 클로로포름, 염화메틸렌, 1,2-디클로로에탄, 1,1,1-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에텐, 1,2,3-트리클로로프로판, 헥산, 헵탄, 옥탄, 시클로펜탄, 시클로헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 프로판올, 부탄올, t-부탄올, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 프로필렌글리콜 모노에틸에테르, 프로필렌글리콜 모노프로필에테르, 프로필렌글리콜 모노부틸에테르, 디프로필렌글리콜 디메틸에테르, 디프로필렌글리콜 디에틸에테르, 디프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 메틸 카비톨, 에틸 카비톨, 프로필 카비톨, 부틸 카비톨, 시클로펜타논, 시클로헥사논, 프로필렌글리콜 메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜 에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜 메틸에테르 프로피오네이트, 3-메톡시부틸 아세테이트, 3-메틸-3-메톡시부틸 아세테이트, 에틸-3-에톡시프로피오네이트, 에틸 셀로솔브아세테이트, 메틸 셀로솔브아세테이트, 부틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 및 에틸 아세테이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 용매 중에 아크릴계 점착성 화합물, 고무계 점착성 화합물, 실리콘계 점착성 화합물 또는 비닐 에테르계 점착성 화합물이 용해되어 있는 용액일 수 있다.
상기 유기 바인더 고분자 화합물 용액은 1 내지 100 cp(centipoise)의 점도를 가질 수 있다.
본 발명에서 제조된 부직포를 구성하는 섬유에는 유기 바인더 고분자가 피복되어 있으며, 상기 부직포를 기재로 하는 분리막에는 보다 작은 직경을 갖는 기공, 예컨대, 0.001 내지 10 ㎛ 직경의 기공이 형성될 수 있다. 따라서, 리튬이온의 원활한 이동이 확보되는 한편, 부직포 기재 분리막의 문제점으로 지적되어온 기계적 물성 문제도 해소될 수 있다.
또한, 부직포를 전기화학소자용 분리막으로 사용함에 있어 별도의 접착층을 형성시킬 필요가 없으므로, 분리막 제조 공정이 단순화되는 효과를 갖는다.
도 1 내지 도 3은 종래 기술에 따른 부직포의 제조방법을 개략적으로 나타낸 것이다.
도 4 내지 도 6은 본 발명에 따른 부직포의 제조방법을 개략적으로 나타낸 것이다.
도 7은 본 발명에 따라 제조된 부직포를 3000배 확대하여 촬영한 사진이다.
이하, 본 발명에 대하여 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 도면이나 실시예에 기재된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
본 명세서에서 ‘부직포’란 섬유에 직조공정을 가하지 않고, 평행 또는 부정방향으로 배열하여 섬유가 서로 얽히도록 기계적인 처리를 하여 수득된 것을 의미한다.
본 발명에서 사용되는 부직포는 전기화학소자용 분리막으로 사용가능한 소재로부터 제조된 웹(web) 부직포이다. 이러한 부직포는 일정 수준의 강도를 유지하면서 신축성이 높고, 다공성을 가지며, 투습 방수성이 있는 것을 특징으로 한다.
본 발명에서 '웹 섬유' 및 '섬유'는 방사되어 부직포를 형성하는 섬유를 지칭하기 위해 사용되는 것으로, 동일한 의미로 사용된다.
본 발명에서 부직포를 형성하는 섬유의 비제한적인 예로는 폴리우레탄, 폴리에틸렌이나 폴리프로필렌과 같은 폴리올레핀계 수지; 폴리아미드; 열가소성 폴리우레탄; 폴리에틸렌테레프탈레이트; 나일론; 및 이들의 공중합체부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물일 수 있다. 또한, 본 발명에서 부직포 형성 물질은 2 종류 이상의 소재로부터 제조될 수 있으며, 동종 필라멘트 섬유 외에 이종 필라멘트 섬유, 바람직하게는 예를 들어 2성분 섬유와 같이 적어도 하나의 폴리올레핀 성분을 함유하는 이종 필라멘트 섬유도 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시양태에 따른 부직포의 제조방법은 방사후의 섬유를 유기 바인더 고분자 화합물 용액에 침지하는 공정을 포함할 수 있다면 특별히 제한되지 않으며, 비제한적인 예로 초지법을 이용한 습식 방사법을 들 수 있다. 방사 조건은 본 발명에서 특별히 제한되지 않으며, 당업계에서 통상적인 조건에 의할 수 있다.
방사된 섬유의 직경은 통상적으로 20 ㎛ 미만이고, 예컨대 0.5 내지 18 ㎛ 또는 1 내지 15 ㎛일 수 있다.섬유의 횡단면은 일반적으로 원형이나, 타원형, 표면에 주름이 형성된 형태, 작은 스트립 형태, 3각형 또는 다각형 등 다양한 형태의 횡단면을 갖는 섬유가 사용될 수 있다.
섬유는 5 내지 20 g/㎡의 단위 면적당 중량을 가질 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시양태에 따른 부직포 섬유는 유기 바인더 고분자 화합물로 피복되어 있다. 그 일례가 도 7에 도시되어 있는데, 화살표 표시와 같은 유기 바인더 고분자 화합물이 섬유에 피복되어 있음을 확인할 수 있다. 상기 유기 바인더 고분자 화합물이 섬유 자체에 피복되어 있으므로, 상기 섬유로부터 형성된 부직포에 별도의 접착층이나 접착제 등을 적용하지 않아도 부직포 자체가 점착성 또는 접착력을 갖게 된다.
일례로, 유기 바인더 고분자 화합물이 피복된 섬유로 형성된 분리막을 양극 및 음극 사이에 개재시키고 80 내지 150℃의 열 및 압력을 가하여 라미네이션시키면 별도의 접착층이 포함되지 않았음에도 불구하고 분리막과 전극간의 접착이 이루어질 수 있으며, 이 때 접착력 수준은 10 내지 100 gf/25mm 이다. 여기서, '접착력 수준'이라 함은 180 degree로 분리막을 100 mm/min로 당겼을 때 측정된 힘을 의미한다.
이 중, 고무계 점착성 화합물의 비제한적인 예로는 합성 폴리이소프렌 고무, 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 공중합체, 천연 고무, 폴리이소부티렌, 폴리부텐 등이 있다.
아크릴계 점착성 화합물의 비제한적인 예로는 부틸 아크릴레이트, 이소노닐 아크릴레이트, 2－에틸 헥실 아크릴레이트 등의 아크릴산 에스테르계 모노머의 단독 집합체 또는 공중합체, 혹은 이러한 아크릴산 에스테르계 모노머와 아크릴산, 아크릴산 2－히드록시 에틸, 초산비닐 등의 다른 모노머와의 공중합체 등이 있다.
부직포를 구성하는 웹 섬유는 당업계에서 통상적으로 알려진 공정을 거쳐 부직포 기재로 형성될 수 있으며, 부직포 기재는 단층으로뿐 아니라 다양한 특성을 제공하기 위해 필요에 따라 다층 구조로 사용될 수 있다. 다층 구조의 경우, 여러 종류의 부직포 기재가 적층된 구조에 한정되는 것이 아니라, 다른 다양한 플라스틱 필름, 부직포, 다공성 층 등으로 적층되는 구조도 포함된다.
부직포 기재에 형성되는 기공 직경 및 부직포 기재의 두께는 섬유 직경, 부직포 형성시 섬유가 축적되는 정도 등에 따라 달라질 수 있으나, 캘린더링 공정을 통해 조절될 수 있다. 일 양태에서, 부직포 기재에 형성되는 기공은 capillary flow porometer로 측정시 0.001 내지 10 ㎛의 직경을 가질 수 있으며, 상기 범위의 기공 직경을 갖는 경우에 리튬 이온의 원활한 이동이 확보될 수 있다.
또한, 부직포 기재의 두께는 0.1 내지 100 ㎛ 또는 5 내지 50 ㎛일 수 있다. 부직포 기재의 두께가 상기 범위를 만족하는 경우에, 탄성, 작업성, 내구성 및 불필요한 부피 증가 방지의 측면에서 바람직하다.
부직포 기재의 통기도는 1 내지 10 sec/100 mL일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예는 다공성 웹 부직포의 제조방법에 관한 것이다.
종래 부직포의 제조방법의 일 실시양태가 도 1 내지 3에 개략적으로 도시되어 있다. 이에 따르면, 방사 장치(spinning device, 1)를 통해 웹 섬유(2)를 통상적인 용액(3)에 방사시키는 단계(도 1); 웹(2)을 건조시키는 단계(도 2); 및 건조된 웹(2)을 캘린더링 롤(4)에 의해 캘린더링시키는 단계(도 3)를 포함한다. 여기서, '통상적인 용액'이라 함은 유기 바인더 고분자 화합물이 포함되지 않은 용액을 의미한다. 이후, 종래 방법에서 부직포에 접착력을 부여하기 위해서는 접착층을 형성하는 단계가 추가적으로 더 실시되어야 한다.
본 발명의 일 실시양태에 따른 부직포 제조방법은 도 4 내지 도 6에 개략적으로 도시되어 있다. 이에 따르면, 방사 장치(1)를 통해 방사된 웹 섬유(2)를 바인더 고분자 화합물 용액(5)에 침지시키는 단계(도 4); 바인더 고분자 화합물 피막(6)이 형성된 웹(2)을 건조시키는 단계(도 5); 및 건조된 웹(2)이 목적하는 기공 직경을 갖도록 하는 온도 및 압력 조건에서 캘린더링 롤(4)에 의해 캘린더링시키는 단계(도 6)를 포함한다. 이와 같이 제조된 부직포 웹 섬유는 점착성 또는 접착력을 갖게 된다.
본원 명세서에서 유기 바인더 고분자 화합물 용액은 용매에 아크릴계 점착성 화합물, 고무계 점착성 화합물, 실리콘계 점착성 화합물, 비닐 에테르계 점착성 화합물이 포함되어 있는 용액을 의미한다. 용매로는 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브, 테트라히드로퓨란, 1,4-디옥산, 에틸렌글리콜 디메틸에테르, 에틸렌글리콜 디에틸 에테르, 프로필렌글리콜 디메틸 에테르, 프로필렌글리콜 디에틸 에테르, 클로로포름, 염화메틸렌, 1,2-디클로로에탄, 1,1,1-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에텐, 1,2,3-트리클로로프로판, 헥산, 헵탄, 옥탄, 시클로펜탄, 시클로헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 프로판올, 부탄올, t-부탄올, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 프로필렌글리콜 모노에틸에테르, 프로필렌글리콜 모노프로필에테르, 프로필렌글리콜 모노부틸에테르, 디프로필렌글리콜 디메틸에테르, 디프로필렌글리콜 디에틸에테르, 디프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 메틸 카비톨, 에틸 카비톨, 프로필 카비톨, 부틸 카비톨, 시클로펜타논, 시클로헥사논, 프로필렌글리콜 메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜 에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜 메틸에테르 프로피오네이트, 3-메톡시부틸 아세테이트, 3-메틸-3-메톡시부틸 아세테이트, 에틸-3-에톡시프로피오네이트, 에틸 셀로솔브아세테이트, 메틸 셀로솔브아세테이트, 부틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 및 에틸 아세테이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바인더 고분자 화합물 용액은 1 내지 100 cp (centipoise) 수준의 점도를 갖는 것이 바인더 고분자 화합물이 섬유에 균일하게 피복된다는 측면에서 바람직하다.
바인더 고분자 화합물 용액은, 필요에 따라, 글리세린, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜 등의 다가 알코올로 대표되는 가소제, 폴리 아크릴산, 폴리 아크릴산 가교체, 폴리비닐 피롤리돈 등의 수용성 또는 흡수성의 수지, 로진계, 테르펜계, 석유계 등의 점착 부여제, 각종 연화제, 충전제, 안료 등의 각종 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.
바인더 고분자 화합물이 피복된 웹 섬유는 당업계에서 통상적인 방식으로 40 내지 100 ℃의 온도에서 1 내지 10분동안 건조될 수 있다. 건조 온도가 상기 범위 이내에 있을 때 단기간 건조가 가능해지고 섬유와 바인더 고분자의 용융이 방지되는 측면에서 바람직하다.
건조후 웹 섬유는 100 내지 200 ℃의 온도 범위에서 캘린더링될 수 있다. 캘린더링 온도가 상기 범위를 만족하는 경우, 부직포의 인장강도와 섬유간 이격이 적절하게 수득될 수 있으며 방사된 섬유와 바인더 고분자의 용융이 방지될 수 있다.
또한, 캘린더링의 압력은 1 내지 10 bar로 설정될 수 있다. 캘린더링 압력이 상기 범위를 만족하는 경우, 부직포의 인장강도, 섬유간 이격 및 롤러 내구성 측면에서 바람직하게 된다.
전술한 바와 같이 제조된 부직포는 그 용도가 특별히 한정되지 않으며, 특히, 전기화학소자의 분리막으로 사용될 수 있다.
본 발명의 분리막과 함께 적용될 전극은 특별히 제한되지 않으며, 당업계에 알려진 통상적인 방법에 따라 전극 활물질을 전극 집전체에 결착된 형태로 제조할 수 있다.
상기 전극 활물질 중 양극 활물질의 비제한적인 예로는 종래 전기화학소자의 양극에 사용될 수 있는 통상적인 양극 활물질이 사용 가능하며, 특히 리튬망간산화물, 리튬코발트산화물, 리튬니켈산화물, 리튬철산화물 또는 이들을 조합한 리튬복합산화물을 사용할 수 있다.
음극 활물질의 비제한적인 예로는 종래 전기화학소자의 음극에 사용될 수 있는 통상적인 음극 활물질이 사용 가능하며, 특히 리튬 금속 또는 리튬 합금, 탄소, 석유코크(petroleum coke), 활성화 탄소(activated carbon), 그래파이트(graphite) 또는 기타 탄소류 등과 같은 리튬 흡착물질 등이 있다.
양극 집전체의 비제한적인 예로는 알루미늄, 니켈 또는 이들의 조합에 의하여 제조되는 호일 등이 있으며, 음극 집전체의 비제한적인 예로는 구리, 금, 니켈 또는 구리 합금 또는 이들의 조합에 의하여 제조되는 호일 등이 있다.
본 발명에서 사용될 수 있는 전해액은 A+B-와 같은 구조의 전해질 염이 전해액 용매에 용해 또는 해리되어 이루어진 것으로, 전해질 염에서 A+는 Li+, Na+, K+와 같은 알칼리 금속 양이온 또는 이들의 조합으로 이루어진 이온을 포함하고, B-는 PF6 -, BF4 -, Cl-, Br-, I-, ClO4 -, AsF6 -, CH3CO2 -, CF3SO3 -, N(CF3SO2)2 -, C(CF2SO2)3 -와 같은 음이온 또는 이들의 조합으로 이루어진 이온을 포함하며, 전해질 용매는 프로필렌 카보네이트(PC), 에틸렌 카보네이트(EC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 디프로필카보네이트(DPC), 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 테트라하이드로퓨란, N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 에틸메틸카보네이트(EMC), 감마 부티로락톤 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 전해액 주입은 최종 제품의 제조 공정 및 요구 물성에 따라, 전지 제조 공정 중 적절한 단계에서 행해질 수 있다. 즉, 전지 조립 전 또는 전지 조립 최종 단계 등에서 적용될 수 있다.
본 발명에 따른 전극은, 필요에 따라 도전재, 결착제 및 충진재 등의 성분들을 선택적으로 더 포함할 수 있다.
상기 도전재는 아세틸렌 블랙이나 카본블랙류를 사용하며, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 결착제는 폴리테트라 플루오르 에틸렌, 폴리 불화 비닐리덴, 폴리불화비닐, 폴리 아크릴로니트릴, 니트릴고무, 폴리부타디엔, 폴리스티렌, 스티렌 부타디엔 고무, 다황화 고무, 부틸고무, 수첨 스티렌 부타디엔 고무, 니트로 셀룰로오스 및 카복시메틸셀룰로오스로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 전지는 당업계에 알려진 통상적인 방법, 예컨대, 전극 활물질과 결착제를 유기 용매에 분산시켜 슬러리를 제조한 후, 이를 전극 집전체에 코팅한 후 건조 및 압착하여 제조한 후, 상기 양극과 음극 사이에 분리막을 개재시켜 제조될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

Claims (12)

  1. 유기 바인더 고분자 화합물로 피복되어 있는 섬유로 형성된 부직포.
  2. 제1항에 있어서,
    0.001 내지 10 ㎛ 직경의 기공이 형성되어 있는 부직포.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 유기 바인더 고분자 화합물이 아크릴계 점착성 화합물, 고무계 점착성 화합물, 실리콘계 점착성 화합물 및 비닐 에테르계 점착성 화합물로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 부직포.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 섬유가 폴리우레탄, 폴리올레핀계 수지, 폴리아미드, 열가소성 폴리우레탄, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 나일론 및 이들의 공중합체부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물로부터 방사된 것인 부직포.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항의 부직포를 기재로 하는 전기화학소자용 분리막.
  6. 양극, 음극, 양극과 음극 사이에 개재된 분리막 및 전해질을 포함하는 전기화학소자에 있어서,
    상기 분리막이 제5항에 기재된 분리막인 전기화학소자.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 전기화학소자가 리튬이차전지인 것을 특징으로하는 전기화학소자.
  8. 부직포를 사용한 분리막의 제조방법에 있어서,
    방사된 섬유를 유기 바인더 고분자 화합물 용액에 침지시키는 단계를 포함하는 분리막의 제조방법.
  9. 제8항에 있어서,
    유기 바인더 고분자 화합물 용액이 피복된 섬유를 100 내지 200℃의 온도 및 10 내지 500 MPa의 압력 조건에서 캘린더링시키는 단계를 후속적으로 더 포함하는 분리막의 제조방법.
  10. 제8항에 있어서,
    상기 섬유는 폴리우레탄, 폴리올레핀계 수지, 폴리아미드, 열가소성 폴리우레탄, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 나일론 및 이들의 공중합체부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 방사하여 수득된 것을 특징으로 하는 분리막의 제조방법.
  11. 제8항에 있어서,
    상기 바인더 고분자 화합물 용액이 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브, 테트라히드로퓨란, 1,4-디옥산, 에틸렌글리콜 디메틸에테르, 에틸렌글리콜 디에틸 에테르, 프로필렌글리콜 디메틸 에테르, 프로필렌글리콜 디에틸 에테르, 클로로포름, 염화메틸렌, 1,2-디클로로에탄, 1,1,1-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에텐, 1,2,3-트리클로로프로판, 헥산, 헵탄, 옥탄, 시클로펜탄, 시클로헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 프로판올, 부탄올, t-부탄올, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 프로필렌글리콜 모노에틸에테르, 프로필렌글리콜 모노프로필에테르, 프로필렌글리콜 모노부틸에테르, 디프로필렌글리콜 디메틸에테르, 디프로필렌글리콜 디에틸에테르, 디프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 메틸 카비톨, 에틸 카비톨, 프로필 카비톨, 부틸 카비톨, 시클로펜타논, 시클로헥사논, 프로필렌글리콜 메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜 에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜 메틸에테르 프로피오네이트, 3-메톡시부틸 아세테이트, 3-메틸-3-메톡시부틸 아세테이트, 에틸-3-에톡시프로피오네이트, 에틸 셀로솔브아세테이트, 메틸 셀로솔브아세테이트, 부틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 및 에틸 아세테이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 용매 중에 아크릴계 점착성 화합물, 고무계 점착성 화합물, 실리콘계 점착성 화합물 또는 비닐 에테르계 점착성 화합물이 용해되어 있는 것인 분리막의 제조방법.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 바인더 고분자 화합물 용액이 1 내지 100 센티포이즈(centipoises) 점도를 가지는 것인 분리막의 제조방법.
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