WO2011105865A2 - 세퍼레이터의 제조방법, 이로부터 형성된 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자의 제조방법 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a separator of an electrochemical device such as a lithium secondary battery, a separator formed therefrom, and a method for manufacturing an electrochemical device including the same, and more particularly, to a porous organic-based mixture of inorganic particles and a binder polymer.
  • the present invention relates to a method for preparing a separator coated with a porous composite substrate, a separator formed therefrom, and an electrochemical device including the same.
  • lithium secondary batteries developed in the early 1990s have a higher operating voltage and greater energy density than conventional batteries such as Ni-MH, Ni-Cd, and sulfuric acid-lead batteries that use an aqueous electrolyte solution. I am in the spotlight.
  • lithium ion batteries have safety problems such as ignition and explosion due to the use of the organic electrolyte, and are difficult to manufacture.
  • the lithium ion polymer battery has been considered as one of the next generation batteries by improving the weakness of the lithium ion battery, but the capacity of the battery is still relatively low compared to the lithium ion battery, and the discharge capacity is improved due to insufficient discharge capacity at low temperatures. This is urgently needed.
  • electrochemical devices are produced by many companies, but their safety characteristics show different aspects. It is very important to evaluate the safety and secure the safety of these electrochemical devices. The most important consideration is that an electrochemical device should not cause injury to the user in case of malfunction. For this purpose, safety standards strictly regulate the ignition and smoke in the electrochemical device. In the safety characteristics of the electrochemical device, there is a high possibility that an explosion occurs when the electrochemical device is overheated to cause thermal runaway or the separator penetrates. In particular, polyolefin-based porous membranes commonly used as separators for electrochemical devices exhibit extreme heat shrinkage behavior at temperatures of 100 ° C. or higher due to material characteristics and manufacturing process characteristics including elongation. There is a problem that causes.
  • a separator having a porous organic-inorganic composite coating layer formed by coating a mixture of inorganic particles and a binder polymer on at least one surface of a porous substrate having a plurality of pores has been proposed.
  • Korean Patent Laid-Open No. 10-2007-0000231 discloses a technique related to a separator provided with a porous coating layer formed of a mixture of inorganic particles and a binder polymer on a porous substrate.
  • the inorganic particles present in the porous coating layer formed on the porous substrate serves as a kind of spacer to maintain the physical form of the porous coating layer, so that the porous substrate is heated when the electrochemical device is overheated. This prevents shrinkage or prevents short circuiting of both electrodes during thermal runaway. In addition, an interstitial volume exists between the inorganic particles to form fine pores.
  • inorganic particles In order for the organic-inorganic composite porous coating layer formed on the porous substrate to express the above functions well, inorganic particles must be sufficiently contained in a predetermined amount or more. However, as the content of the inorganic particles increases, the content of the binder polymer decreases relatively, so that the binding property with the electrode decreases and the porous coating layer is caused by contact with the outside or stress generated during the assembly of the electrochemical device such as winding. Inorganic particles are likely to detach. When the binding property of the separator is reduced, the performance of the electrochemical device is degraded, and the desorbed inorganic particles act as a local defect of the electrochemical device, which adversely affects the safety of the electrochemical device.
  • Applicant solved this problem by preparing a separator using a specific polymer as a binder polymer (Korean Patent Publication No. 0754746), but a method of manufacturing a separator having improved performance is required.
  • the problem to be solved by the present invention is to solve the above-mentioned problems, a method that can easily manufacture a separator that has good binding to the electrode and the problem that the inorganic particles are detached during the assembly of the electrochemical device is improved. To provide a separator formed therefrom and an electrochemical device comprising the same.
  • the porous substrate is preferably a polyolefin-based porous membrane, the thickness of the porous substrate is preferably 1 to 100 ⁇ m.
  • the average particle diameter of the inorganic particles is 0.001 to 10 ⁇ m, and the inorganic particles are each alone or a mixture of inorganic particles having a dielectric constant of 5 or more or inorganic particles having a lithium ion transfer capacity. Can be used.
  • the said 1st binder polymer is a polymer which has a cyano group.
  • Cyano-containing polymers include cyanoethylpullulan, cyanoethylpolyvinylalcohol, cyanoethylcellulose, cyanoacrylate, cyanoethylsucrose, and the like. Can be illustrated.
  • a solvent having a difference in solubility index of the first binder polymer and a difference in solubility index of the second binder polymer from 5.0 MPa 0.5 or less as a solvent used in the slurry production.
  • the second binder polymer is polyvinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene, polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene ), Polymethylmethacrylate, and the like can be exemplified.
  • the non-solvent it is preferable to use a non-solvent having a difference in solubility index from the second binder polymer of 8.0 MPa 0.5 or more, more preferably water, methanol, ethanol, or the like.
  • the separator of the present invention prepared in this manner has a porous coating layer formed of a mixture of inorganic particles and a binder polymer on the surface of the porous substrate.
  • a separator may be interposed between the positive electrode and the negative electrode to laminate an electrode, thereby manufacturing an electrochemical device such as a lithium secondary battery or a super capacitor device.
  • the separator produced according to the method of the present invention exhibits the following characteristics.
  • the non-solvent coated on the slurry promotes phase separation of the second binder polymer so that more of the second binder polymer is present in the surface portion of the porous coating layer.
  • the binding property of the separator to the electrode is increased, so that lamination becomes easy.
  • the problem caused by the detachment of the inorganic particles is reduced.
  • the content of the inorganic particles in the porous coating layer can be increased, so that the stability of the separator is further improved.
  • FIG. 1 is a process diagram schematically showing a method of manufacturing a separator according to an embodiment of the present invention.
  • a planar porous substrate having a plurality of pores is prepared (step S1).
  • the porous substrate may be used as long as the porous substrate is a planar porous substrate commonly used in electrochemical devices such as a porous membrane or a nonwoven fabric formed of various polymers.
  • a polyolefin-based porous membrane or a nonwoven fabric made of polyethylene terephthalate fiber which is used as an electrochemical device, in particular, a separator of a lithium secondary battery, may be used, and the material and shape thereof may be variously selected as desired.
  • the polyolefin-based porous membrane is a polyolefin-based polymer such as polyethylene, polypropylene, polybutylene, polypentene, such as high density polyethylene, linear low density polyethylene, low density polyethylene, ultra high molecular weight polyethylene, or a mixture thereof.
  • the polymer may be formed, and the nonwoven fabric may also be made of a fiber using a polyolefin-based polymer or a polymer having higher heat resistance.
  • the thickness of the porous substrate is not particularly limited, but is preferably 1 to 100 ⁇ m, more preferably 5 to 50 ⁇ m, and the pore size and pore present in the porous substrate are also not particularly limited, but are 0.001 to 50 ⁇ m and 10, respectively. It is preferably from 95%.
  • the second binder polymer is not dissolved.
  • the non-solvent is continuously coated on the slurry coated on the porous substrate through a second discharge hole adjacent to the first discharge hole (S2 step).
  • the inorganic particles are not particularly limited as long as they are electrochemically stable. That is, the inorganic particles that can be used in the present invention are not particularly limited as long as the oxidation and / or reduction reactions do not occur in the operating voltage range (for example, 0 to 5 V on the basis of Li / Li + ) of the applied electrochemical device.
  • the ionic conductivity of the electrolyte may be improved by contributing to an increase in the dissociation degree of the electrolyte salt, such as lithium salt, in the liquid electrolyte.
  • the inorganic particles preferably comprise high dielectric constant inorganic particles having a dielectric constant of 5 or more, preferably 10 or more.
  • inorganic particles having a dielectric constant greater than 5 include BaTiO 3 , Pb (Zr, Ti) O 3 (PZT), Pb 1-x La x Zr 1-y Ti y O 3 (PLZT), PB (Mg 3 Nb 2/3 ) O 3 -PbTiO 3 (PMN-PT), Hafnia (HfO 2 ), SrTiO 3 , SnO 2 , CeO 2 , MgO, NiO, CaO, ZnO, ZrO 2 , Y 2 O 3 , Al 2 O 3 , TiO 2, SiC Or mixtures thereof.
  • the inorganic particles may be inorganic particles having lithium ion transfer capability, that is, inorganic particles containing lithium elements but having a function of transferring lithium ions without storing lithium.
  • inorganic particles having a lithium ion transfer capacity include lithium phosphate (Li 3 PO 4 ), lithium titanium phosphate (Li x Ti y (PO 4 ) 3 , 0 ⁇ x ⁇ 2, 0 ⁇ y ⁇ 3), Lithium aluminum titanium phosphate (Li x Al y Ti z (PO 4 ) 3 , 0 ⁇ x ⁇ 2, 0 ⁇ y ⁇ 1, 0 ⁇ z ⁇ 3), 14Li 2 O-9Al 2 O 3 -38TiO 2 -39P 2 (LiAlTiP) x O y series glass such as O 5 (0 ⁇ x ⁇ 4, 0 ⁇ y ⁇ 13), lithium lanthanum titanate (Li x La y TiO 3 , 0 ⁇ x ), lithium lanthan
  • the average particle diameter of the inorganic particles is not particularly limited, but for forming a coating layer of uniform thickness and proper porosity, it is preferably in the range of 0.001 to 10 ⁇ m. When the thickness is less than 0.001 ⁇ m, the dispersibility may be decreased, and when the thickness is more than 10 ⁇ m, the thickness of the coating layer formed may be increased.
  • Cyano-containing polymers include cyanoethylpullulan, cyanoethylpolyvinylalcohol, cyanoethylcellulose, cyanoacrylate, cyanoethylsucrose, and the like. These may be used alone or in combination of two or more thereof.
  • polyacrylamide-co-acrylate as a copolymer as the first binder polymer.
  • polyvinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene, polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene, polymethylmethacrylate May be used alone or in combination of two or more thereof.
  • the weight ratio of the first binder polymer and the second binder polymer is 75:25 to 10:90 is suitable for achieving the object of the present invention.
  • the weight ratio of the inorganic particles and the binder polymer (the sum of the first binder polymer and the second binder polymer) is preferably in the range of 50:50 to 99: 1, and more preferably 70:30 to 95: 5. .
  • the content ratio is less than 50:50, the content of the binder polymer may increase, thereby reducing the pore size and porosity of the porous coating layer formed.
  • the content of the inorganic particles exceeds 99 parts by weight, since the binder polymer content is small, the peeling resistance of the porous coating layer formed may be weakened.
  • the solvent used to prepare the slurry dissolves both the first binder polymer and the second binder polymer.
  • a solvent having a difference in solubility index of the first binder polymer and a difference in solubility index of the second binder polymer of 5.0 MPa 0.5 or less, respectively, acetone, N, N-dimethylacetamide, N , N-dimethylformamide, N-methyl-2-pyrrolidone, methyl ethyl ketone and the like can be used alone or in combination of two or more thereof.
  • the slurry in which the inorganic particles are dispersed and the binder polymers are dissolved in a solvent may be prepared by dissolving the first binder polymer and the second binder polymer in a solvent, and then adding the inorganic particles and dispersing them.
  • the inorganic particles may be added in a state of being crushed to an appropriate size, but after the inorganic particles are added to the solution of the binder polymer, the inorganic particles are preferably dispersed while being crushed by using a ball mill method.
  • the slurry prepared by the method described above is introduced into a coater and coated on the porous substrate through a discharge port (first discharge port).
  • the loading amount of the slurry coated on the porous substrate is preferably adjusted so that the finally formed porous coating layer is in the range of 5 to 20 g / m 2 in consideration of the function of the coating layer and suitability for high capacity batteries.
  • non-solvent is continuously coated on the slurry coated on the porous substrate through the second discharge port adjacent to the first discharge port.
  • the term 'continuously' means coating the nonsolvent before the solvent in the slurry dries.
  • non-solvent means a solvent that does not dissolve the second binder polymer.
  • the coating step of the above-mentioned (S2) can be carried out continuously using various methods such as slot die coating, a preferred example is shown in FIG.
  • a die 1 having two slots 3a and 3b is used to perform a coating step (S2).
  • the first slot 3a the inorganic particles are dispersed, and the slurry 7 in which the binder polymer including the first binder polymer and the second binder polymer is dissolved in a solvent is discharged and coated on the porous substrate 9.
  • the non-solvent 5 is discharged and coated on the slurry 7 through the second slot 3b. That is, when the porous substrate 9 is supplied to the rotating roller, the slurry 7 is coated on the porous substrate 9, and the non-solvent 5 is coated on the slurry 7 continuously.
  • the non-solvent coated on the slurry lowers the phase separation of the second binder polymer in the slurry so that more of the second binder polymer is present on the surface portion of the porous coating layer.
  • binding property with respect to the electrode of a separator after the drying process of (S3) mentioned later increases, lamination becomes easy.
  • the problem caused by the detachment of the inorganic particles is reduced.
  • the content of the inorganic particles in the porous coating layer can be increased, so that the stability of the separator is further improved.
  • step S3 the solvent and the non-solvent of the slurry coated on the porous substrate are dried at the same time.
  • the porous coating layer is formed in a state in which the second binder polymer is present in the outermost portion of the porous coating layer more. That is, since the surface portion of the porous coating layer is in a state containing more binder polymer than its lower portion, the binding force to the electrode described above is excellent.
  • the function of the non-solvent for the second binder polymer is not performed.
  • the separator formed according to this manufacturing method includes a porous substrate and a porous coating layer formed thereon.
  • the porous coating layer is attached to each other (ie, the binder polymer is connected and fixed between the inorganic particles) so that the binder polymer can remain in the state in which the inorganic particles are bound to each other, and the porous coating layer is bound to the porous substrate by the binder polymer It is desirable to maintain the state. Accordingly, the inorganic particles of the porous coating layer are in contact with each other, it is preferable that the interstitial volume generated when the inorganic particles are in contact with the pores of the porous coating layer. At this time, the size of the gap space is equal to or smaller than the average particle diameter of the inorganic particles.
  • An electrochemical device may be manufactured by laminating a separator prepared according to the above method between an anode and a cathode.
  • Electrochemical devices include all devices that undergo an electrochemical reaction, and specific examples include capacitors such as all kinds of primary, secondary cells, fuel cells, solar cells, or supercapacitor elements.
  • a lithium secondary battery including a lithium metal secondary battery, a lithium ion secondary battery, a lithium polymer secondary battery or a lithium ion polymer secondary battery among the secondary batteries is preferable.
  • the positive electrode and the negative electrode to be applied together with the separator of the present invention is not particularly limited, and according to a conventional method known in the art can be prepared in the form of an electrode active material bound to the electrode current collector.
  • the positive electrode active material of the electrode active material may be a conventional positive electrode active material that can be used for the positive electrode of the conventional electrochemical device, in particular lithium manganese oxide, lithium cobalt oxide, lithium nickel oxide, lithium iron oxide or a combination thereof It is preferable to use one lithium composite oxide.
  • Non-limiting examples of the negative electrode active material may be a conventional negative electrode active material that can be used for the negative electrode of the conventional electrochemical device, in particular lithium metal or lithium alloys, carbon, petroleum coke, activated carbon, Lithium adsorbents such as graphite or other carbons are preferred.
  • Non-limiting examples of the positive electrode current collector is a foil made by aluminum, nickel or a combination thereof, and non-limiting examples of the negative electrode current collector by copper, gold, nickel or copper alloy or a combination thereof Foils produced.
  • Electrolyte that may be used in the electrochemical device of the present invention is A + B - A salt of the structure, such as, A + comprises a Li +, Na +, an alkali metal cation or an ion composed of a combination thereof, such as K + B - it is PF 6 -, BF 4 -, Cl -, Br -, I -, ClO 4 -, AsF 6 -, CH 3 CO 2 -, CF 3 SO 3 -, N (CF 3 SO 2) 2 -, C Salts containing ions consisting of anions such as (CF 2 SO 2 ) 3 - or a combination thereof are propylene carbonate (PC), ethylene carbonate (EC), diethyl carbonate (DEC), dimethyl carbonate (DMC), dipropyl Carbonate (DPC), dimethylsulfoxide, acetonitrile, dimethoxyethane, diethoxyethane, tetrahydrofuran, N-methyl-2-pyrrolidone
  • the electrolyte injection may be performed at an appropriate stage of the battery manufacturing process, depending on the manufacturing process and the required physical properties of the final product. That is, it may be applied before the battery assembly or at the end of battery assembly.
  • Cyanoethylpullulan (cyanoethylpullulan), a first binder polymer, and PVdF-HFP (polyvinylidene fluoride-hexafluoropropylene), a second binder polymer, were added to acetone in a weight ratio of 2:10, respectively, at about 50 ° C.
  • the polymer solution was prepared by dissolving for at least 12 hours.
  • the particle diameter of the inorganic particles of the slurry thus prepared was 600 nm on average.
  • distilled water was used as the nonsolvent of the second binder polymer.
  • the slurry and the non-solvent thus prepared were continuously coated on one surface of a 12 ⁇ m thick polyethylene porous membrane (45% porosity) through the slot die shown in FIG. 1. At this time, the wet thicknesses of the slurry and the nonsolvent were adjusted to be 75 ⁇ m and 10 ⁇ m, respectively.
  • the coated substrate was passed through a dryer to dry the solvent and the non-solvent of the slurry to complete a separator having a porous coating layer having a thickness of 12.5 ⁇ m.
  • the Gurley value of the finished separator was good at 387.3 sec / 100 mL.
  • a separator was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the kind of the non-solvent was changed to a mixed non-solvent mixed with distilled water and methanol at 5: 5 (v / v).
  • the Gurley value and binding force of the completed separator were 367.6 sec / 100mL and 9.81 gf / cm, respectively.
  • a separator was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the first binder polymer was changed to cyanoacrylate (cyanoacrylate).
  • the Gurley value and binding force of the completed separator were 375.4 sec / 100mL and 13.94 gf / cm, respectively.
  • a separator was prepared in the same manner as in Example 1, where the first binder polymer was changed to a copolymer of acrylamide-acrylate.
  • the Gurley value and binding force of the completed separator were 349.1 sec / 100mL and 10.47 gf / cm, respectively.
  • Example 2 The same procedure as in Example 1 was carried out except that acetone, a solvent, was coated instead of distilled water used as a nonsolvent.
  • the Gurley value of the finished separator was good at 391.5 sec / 100 mL, but the binding force was 2.19 gf / cm, which was much lower than those of Examples 1 and 4 above.

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Abstract

본 발명의 세퍼레이터 제조방법은, (S1) 다수의 기공을 갖는 평면상의 다공성 기재를 준비하는 단계; (S2) 무기물 입자들이 분산되어 있으며 제1 바인더 고분자 및 제2 바인더 고분자를 포함하는 바인더 고분자가 용매에 용해된 슬러리를 제1 토출구를 통해 상기 다공성 기재에 코팅하면서, 상기 제2 바인더 고분자는 용해시키지 않는 비용매를 상기 제1 토출구와 인접한 제2 토출구를 통해 상기 다공성 기재에 코팅된 슬러리 위에 연속적으로 코팅하는 단계; (S3) 상기 용매 및 비용매를 동시에 건조처리하는 단계를 포함한다. 본 발명의 제조방법에 따르면, 전극에 대한 결착성이 양호하며 전기화학소자의 조립과정에서 무기물 입자가 탈리되는 문제점이 개선된 세퍼레이터를 용이하게 제조할 수 있다.

Description

세퍼레이터의 제조방법, 이로부터 형성된 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자의 제조방법
본 출원은 2010년 02월 25일에 출원된 한국특허출원 제10-2010-0016989호 및 2011년 02월 24일에 출원된 한국특허출원 제10-2011-0016506호에 기초한 우선권을 주장하며, 해당 출원의 명세서 및 도면에 개시된 모든 내용은 본 출원에 원용된다.
본 발명은 리튬 이차전지와 같은 전기화학소자의 세퍼레이터 제조방법, 이로부터 형성된 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 무기물 입자와 바인더 고분자의 혼합물로 된 다공성 유기-무기 복합층이 다공성 기재에 코팅된 세퍼레이터의 제조방법, 이로부터 형성된 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자의 제조방법에 관한 것이다.
최근 에너지 저장 기술에 대한 관심이 갈수록 높아지고 있다. 휴대폰, 캠코더 및 노트북 PC, 나아가서는 전기 자동차의 에너지까지 적용분야가 확대되면서 전기화학소자의 연구와 개발에 대한 노력이 점점 구체화되고 있다. 전기화학소자는 이러한 측면에서 가장 주목받고 있는 분야이고 그 중에서도 충방전이 가능한 이차전지의 개발은 관심의 초점이 되고 있으며, 최근에는 이러한 전지를 개발함에 있어서 용량 밀도 및 비에너지를 향상시키기 위하여 새로운 전극과 전지의 설계에 대한 연구개발로 진행되고 있다.
현재 적용되고 있는 이차전지 중에서 1990 년대 초에 개발된 리튬 이차전지는 수용액 전해액을 사용하는 Ni-MH, Ni-Cd, 황산-납 전지 등의 재래식 전지에 비해서 작동 전압이 높고 에너지 밀도가 월등히 크다는 장점으로 각광을 받고 있다. 그러나 이러한 리튬 이온 전지는 유기 전해액을 사용하는 데 따르는 발화 및 폭발 등의 안전 문제가 존재하고, 제조가 까다로운 단점이 있다. 최근의 리튬 이온 고분자 전지는 이러한 리튬 이온 전지의 약점을 개선하여 차세대 전지의 하나로 꼽히고 있으나 아직까지 전지의 용량이 리튬 이온 전지와 비교하여 상대적으로 낮고, 특히 저온에서의 방전 용량이 불충분하여 이에 대한 개선이 시급히 요구되고 있다.
상기와 같은 전기화학소자는 많은 회사에서 생산되고 있으나 그들의 안전성 특성은 각각 다른 양상을 보인다. 이러한 전기화학소자의 안전성 평가 및 안전성 확보는 매우 중요하다. 가장 중요한 고려사항은 전기화학소자가 오작동시 사용자에게 상해를 입혀서는 안된다는 것이며, 이러한 목적으로 안전규격은 전기화학소자 내의 발화 및 발연 등을 엄격히 규제하고 있다. 전기화학소자의 안전성 특성에 있어서, 전기화학소자가 과열되어 열폭주가 일어나거나 세퍼레이터가 관통될 경우에는 폭발을 일으키게 될 우려가 크다. 특히, 전기화학소자의 세퍼레이터로서 통상적으로 사용되는 폴리올레핀계 다공성 막은 재료적 특성과 연신을 포함하는 제조공정 상의 특성으로 인하여 100 ℃ 이상의 온도에서 극심한 열 수축 거동을 보임으로서, 양극과 음극 사이의 단락을 일으키는 문제점이 있다.
이와 같은 전기화학소자의 안전성 문제를 해결하기 위하여, 다수의 기공을 갖는 다공성 기재의 적어도 일면에, 무기물 입자와 바인더 고분자의 혼합물을 코팅하여 다공성 유기-무기 복합 코팅층을 형성한 세퍼레이터가 제안되었다. 예를 들어, 한국 공개특허 제10-2007-0000231호에는 다공성 기재 상에 무기물 입자와 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 코팅층을 마련한 세퍼레이터에 관한 기술이 개시되어 있다.
유기-무기 복합 다공성 코팅층이 형성된 세퍼레이터에 있어서, 다공성 기재 위에 형성된 다공성 코팅층에 존재하는 무기물 입자들이 다공성 코팅층의 물리적 형태를 유지할 수 있는 일종의 스페이서(spacer) 역할을 함으로서 전기화학소자 과열시 다공성 기재가 열 수축되는 것을 억제하거나 열 폭주시 양 전극의 단락을 방지하게 된다. 또한, 무기물 입자들 사이에는 빈 공간(interstitial volume)이 존재하여 미세 기공을 형성한다.
다공성 기재에 형성된 유기-무기 복합 다공성 코팅층이 전술한 기능을 양호하게 발현하기 위해서는 무기물 입자들이 소정 함량 이상으로 충분히 함유되어야 한다. 그러나, 무기물 입자들의 함량이 높아짐에 따라 바인더 고분자의 함량은 상대적으로 작아지게 되므로, 전극과의 결착성이 저하되고 권취 등 전기화학소자의 조립과정에서 발생하는 응력이나 외부와의 접촉에 의하여 다공성 코팅층의 무기물 입자들이 탈리되기 쉽다. 세퍼레이터의 전극에 대한 결착성이 저하되면 전기화학소자의 성능이 저하되며, 탈리된 무기물 입자들은 전기화학소자의 국부적인 결점으로 작용하여 전기화학소자의 안전성에 악영향을 미치게 된다.
본 출원인은 특정의 고분자를 바인더 고분자로 사용하여 세퍼레이터를 제조함으로서 이러한 문제점을 해결하였으나(대한민국 특허공보 0754746호), 보다 개선된 성능을 갖는 세퍼레이터의 제조방법이 필요하다.
따라서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 전술한 문제점을 해결하여, 전극에 대한 결착성이 양호하며 전기화학소자의 조립과정에서 무기물 입자가 탈리되는 문제점이 개선된 세퍼레이터를 용이하게 제조할 수 있는 방법, 이로부터 형성된 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자의 제조방법을 제공하는데 있다.
상기 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 세퍼레이터 제조방법은,
(S1) 다수의 기공을 갖는 평면상의 다공성 기재를 준비하는 단계;
(S2) 무기물 입자들이 분산되어 있으며 제1 바인더 고분자 및 제2 바인더 고분자를 포함하는 바인더 고분자가 용매에 용해된 슬러리를 제1 토출구를 통해 상기 다공성 기재에 코팅하면서, 상기 제2 바인더 고분자는 용해시키지 않는 비용매를 상기 제1 토출구와 인접한 제2 토출구를 통해 상기 다공성 기재에 코팅된 슬러리 위에 연속적으로 코팅하는 단계; 및
(S3) 상기 용매 및 비용매를 동시에 건조처리하는 단계를 포함한다.
본 발명의 세퍼레이터 제조방법에 있어서, 상기 다공성 기재는 폴리올레핀계 다공성 막인 것이 바람직하고, 다공성 기재의 두께는 1 내지 100 ㎛인 것이 바람직하다.
본 발명의 세퍼레이터 제조방법에 있어서, 무기물 입자의 평균입경은 0.001 내지 10 ㎛인 것이 바람직하고, 무기물 입자는 유전율 상수가 5 이상인 무기물 입자 또는 리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기물 입자를 각각 단독으로 또는 이들을 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 세퍼레이터 제조방법에 있어서, 상기 제1 바인더 고분자는 시아노기를 갖는 고분자인 것이 바람직하다. 시아노기를 갖는 고분자로는 시아노에틸풀루란(cyanoethylpullulan), 시아노에틸폴리비닐알콜(cyanoethylpolyvinylalcohol), 시아노에틸셀룰로오스(cyanoethylcellulose), 시아노아크릴레이트(cyanoacrylate), 시아노에틸수크로오스(cyanoethylsucrose) 등을 예시할 수 있다.
본 발명의 세퍼레이터 제조방법에 있어서, 슬러리 제조에 사용되는 용매로는 상기 제1 바인더 고분자와의 용해도 지수 차이 및 상기 제2 바인더 고분자와의 용해도 지수 차이가 각각 5.0 MPa0.5 이하인 용매를 사용하는 것이 바람직한데, 아세톤, N,N-디메틸아세트아미드, N,N-디메틸포름아미드, N-메틸-2-피롤리돈, 메틸에틸케톤 등을 사용하는 것이 더욱 바람직하다.
본 발명의 세퍼레이터 제조방법에 있어서, 제2 바인더 고분자로는 폴리비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌(polyvinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene), 폴리비닐리덴 플루오라이드-트리클로로에틸렌(polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate) 등을 예시할 수 있다. 상기 비용매로는 상기 제2 바인더 고분자와의 용해도 지수 차이가 8.0 MPa0.5 이상인 비용매를 사용하는 것이 바람직한데, 특히 물, 메탄올, 에탄올 등을 사용하는 것이 더욱 바람직하다.
이와 같은 방법으로 제조된 본 발명의 세퍼레이터는 다공성 기재의 표면에 무기물 입자와 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 코팅층을 구비하게 된다. 이러한 세퍼레이터는 양극과 음극 사이에 개재시켜 전극과 라미네이팅하므로서 리튬 이차전지나 수퍼 캐패시터 소자와 같은 전기화학소자를 제조할 수 있다.
본 발명의 방법에 따라 제조된 세퍼레이터는 다음과 같은 특성을 나타낸다.
첫째, 슬러리 위에 코팅된 비용매는 제2 바인더 고분자의 상분리를 촉진함으로서 제2 바인더 고분자가 다공성 코팅층의 표면부에 더 많이 존재하도록 한다. 이에 따라 세퍼레이터의 전극에 대한 결착성이 증대되므로 라미네이션이 용이해진다. 또한, 무기물 입자의 탈리에 따른 문제점이 줄어든다.
둘째, 전극에 대한 충분한 결착력이 확보됨에 따라 다공성 코팅층 내의 무기물 입자 함량을 높일 수 있게 되므로, 세퍼레이터의 안정성이 더욱 향상된다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따라 세퍼레이터를 제조하는 방법을 개략적으로 도시한 공정도이다.
이하, 본 발명에 대하여 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시예에 기재된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
본 발명의 세러페이터 제조방법을 상세히 설명하면 다음과 같다.
먼저, 다수의 기공을 갖는 평면상의 다공성 기재를 준비한다(S1 단계).
이러한 다공성 기재로는 다양한 고분자로 형성된 다공성 막이나 부직포등 통상적으로 전기화학소자에 사용되는 평면상의 다공성 기재라면 모두 사용이 가능하다. 예를 들어 전기화학소자 특히, 리튬 이차전지의 분리막으로 사용되는 폴리올레핀계 다공성 막이나, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유로 이루어진 부직포 등을 사용할 수 있으며, 그 재질이나 형태는 목적하는 바에 따라 다양하게 선택할 수 있다. 예를 들어 폴리올레핀계 다공성 막(membrane)은 고밀도 폴리에틸렌, 선형 저밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 초고분자량 폴리에틸렌과 같은 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리부틸렌, 폴리펜텐 등의 폴리올레핀계 고분자를 각각 단독으로 또는 이들을 혼합한 고분자로 형성할 수 있으며, 부직포 역시 폴리올레핀계 고분자 또는 이보다 내열성이 높은 고분자를 이용한 섬유로 제조될 수 있다. 다공성 기재의 두께는 특별히 제한되지 않으나, 바람직하게는 1 내지 100 ㎛, 더욱 바람직하게는 5 내지 50 ㎛이고, 다공성 기재에 존재하는 기공 크기 및 기공도 역시 특별히 제한되지 않으나 각각 0.001 내지 50 ㎛ 및 10 내지 95%인 것이 바람직하다.
이어서, 무기물 입자들이 분산되어 있으며 제1 바인더 고분자 및 제2 바인더 고분자를 포함하는 바인더 고분자가 용매에 용해된 슬러리를 제1 토출구를 통해 상기 다공성 기재에 코팅하면서, 상기 제2 바인더 고분자는 용해시키지 않는 비용매를 상기 제1 토출구와 인접한 제2 토출구를 통해 상기 다공성 기재에 코팅된 슬러리 위에 연속적으로 코팅한다(S2 단계).
본 단계에서 사용되는 슬러리의 구성성분에 대하여 설명하면 다음과 같다.
무기물 입자는 전기화학적으로 안정하기만 하면 특별히 제한되지 않는다. 즉, 본 발명에서 사용할 수 있는 무기물 입자는 적용되는 전기화학소자의 작동 전압 범위(예컨대, Li/Li+ 기준으로 0~5V)에서 산화 및/또는 환원 반응이 일어나지 않는 것이면 특별히 제한되지 않는다. 특히, 무기물 입자로서 유전율이 높은 무기물 입자를 사용하는 경우, 액체 전해질 내 전해질 염, 예컨대 리튬염의 해리도 증가에 기여하여 전해액의 이온 전도도를 향상시킬 수 있다.
전술한 이유들로 인해, 상기 무기물 입자는 유전율 상수가 5 이상, 바람직하게는 10 이상인 고유전율 무기물 입자를 포함하는 것이 바람직하다. 유전율 상수가 5 이상인 무기물 입자의 비제한적인 예로는 BaTiO3, Pb(Zr,Ti)O3(PZT), Pb1-xLaxZr1-yTiyO3(PLZT), PB(Mg3Nb2/3)O3-PbTiO3(PMN-PT), 하프니아(HfO2), SrTiO3, SnO2, CeO2, MgO, NiO, CaO, ZnO, ZrO2, Y2O3, Al2O3, TiO2, SiC 또는 이들의 혼합체 등이 있다.
또한, 무기물 입자로는 리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기물 입자, 즉 리튬 원소를 함유하되 리튬을 저장하지 아니하고 리튬 이온을 이동시키는 기능을 갖는 무기물 입자를 사용할 수 있다. 리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기물 입자의 비제한적인 예로는 리튬포스페이트(Li3PO4), 리튬티타늄포스페이트(LixTiy(PO4)3, 0 < x < 2, 0 < y < 3), 리튬알루미늄티타늄포스페이트(LixAlyTiz(PO4)3, 0 < x < 2, 0 < y < 1, 0 < z < 3), 14Li2O-9Al2O3-38TiO2-39P2O5 등과 같은 (LiAlTiP)xOy 계열 glass (0 < x < 4, 0 < y < 13), 리튬란탄티타네이트(LixLayTiO3, 0 < x < 2, 0 < y < 3), Li3.25Ge0.25P0.75S4 등과 같은 리튬게르마니움티오포스페이트(LixGeyPzSw, 0 < x < 4, 0 < y < 1, 0 < z < 1, 0 < w < 5), Li3N 등과 같은 리튬나이트라이드(LixNy, 0 < x < 4, 0 < y < 2), Li3PO4-Li2S-SiS2 등과 같은 SiS2 계열 glass(LixSiySz, 0 < x < 3, 0 < y < 2, 0 < z < 4), LiI-Li2S-P2S5 등과 같은 P2S5 계열 glass(LixPySz, 0 < x < 3, 0 < y < 3, 0 < z < 7) 또는 이들의 혼합물 등이 있다.
또한, 무기물 입자의 평균입경은 특별한 제한이 없으나 균일한 두께의 코팅층 형성 및 적절한 공극률을 위하여, 0.001 내지 10 ㎛ 범위인 것이 바람직하다. 0.001 ㎛ 미만인 경우 분산성이 저하될 수 있고, 10 ㎛를 초과하는 경우 형성되는 코팅층의 두께가 증가할 수 있다.
제1 바인더 고분자로는 특별히 제한되지 않으나 시아노기를 갖는 고분자인 것이 바람직하다. 시아노기를 갖는 고분자로는 시아노에틸풀루란(cyanoethylpullulan), 시아노에틸폴리비닐알콜(cyanoethylpolyvinylalcohol), 시아노에틸셀룰로오스(cyanoethylcellulose), 시아노아크릴레이트(cyanoacrylate), 시아노에틸수크로오스(cyanoethylsucrose) 등을 각각 단독으로 또는 이들을 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 또한, 제1 바인더 고분자로는 공중합체인 폴리아크릴아미드-아크릴레이트(polyacrylamide-co-acrylate)를 사용하는 것이 바람직하다.
제2 바인더 고분자로는 폴리비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌(polyvinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene), 폴리비닐리덴 플루오라이드-트리클로로에틸렌(polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate) 등을 각각 단독으로 또는 이들을 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 제1 바인더 고분자와 제2 바인더 고분자의 중량비는 75:25 내지 10:90 인 것이 본 발명의 목적을 달성하는데 적합하다. 또한, 무기물 입자와 바인더 고분자(제1 바인더 고분자와 제2 바인더 고분자의 합)의 중량비는 예를 들어 50:50 내지 99:1 범위가 바람직하며, 더욱 바람직하게는 70:30 내지 95:5이다. 그 함량비가 50:50 미만일 경우 바인더 고분자의 함량이 많아지게 되어 형성되는 다공성 코팅층의 기공 크기 및 기공도가 감소될 수 있다. 무기물 입자의 함량이 99 중량부를 초과할 경우 바인더 고분자 함량이 적기 때문에 형성되는 다공성 코팅층의 내필링성이 약화될 수 있다.
슬러리 제조시 사용되는 용매는 제1 바인더 고분자 및 제2 바인더 고분자를 모두 용해시킨다. 이러한 용매로는 상기 제1 바인더 고분자에 대한 용해도 지수 차이 및 상기 제2 바인더 고분자에 대한 용해도 지수 차이가 각각 5.0 MPa0.5 이하인 용매를 사용하는 것이 바람직한데, 아세톤, N,N-디메틸아세트아미드, N,N-디메틸포름아미드, N-메틸-2-피롤리돈, 메틸에틸케톤 등을 각각 단독으로 또는 이들을 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
무기물 입자들이 분산되어 있으며 바인더 고분자들이 용매에 용해된 슬러리는 제1 바인더 고분자와 제2 바인더 고분자를 용매에 용해시킨 다음 무기물 입자를 첨가하고 이를 분산시켜 제조할 수 있다. 무기물 입자들은 적정 크기로 파쇄된 상태에서 첨가할 수 있으나, 바인더 고분자들의 용액에 무기물 입자를 첨가한 후 무기물 입자를 볼밀법 등을 이용하여 파쇄하면서 분산시키는 것이 바람직하다.
전술한 방법으로 준비한 슬러리는 코팅기에 투입되어 토출구(제1 토출구)를 통해 상기 다공성 기재에 코팅한다. 다공성 기재에 코팅하는 슬러리의 로딩량은 최종적으로 형성되는 다공성 코팅층이 5 내지 20 g/m2 의 범위가 되도록 조절하는 것이 코팅층의 기능 및 고용량 전지에 대한 적합성을 고려할 때 바람직하다.
한편, 다공성 기재에 코팅된 슬러리 위에는 상기 제1 토출구와 인접한 제2 토출구를 통해 비용매를 연속적으로 코팅한다. 여기서, '연속적으로'란 용어는 슬러리 내의 용매가 건조되기 전에 비용매를 코팅하는 것을 의미한다. 또한, 비용매(non-solvent)란 상기 제2 바인더 고분자를 용해시키지 않는 용매를 의미한다. 이러한 비용매로는 상기 제2 바인더 고분자와의 용해도 지수 차이가 8.0 MPa0.5 이상인 비용매를 사용하는 것이 바람직한데, 특히 물, 메탄올, 에탄올 등을 사용하는 것이 더욱 바람직하다.
전술한 (S2)의 코팅 단계는 슬롯 다이 코팅 등 다양한 방법을 이용하여 연속적으로 수행할 수 있는데, 바람직한 예가 도 1에 도시되어 있다.
도 1을 참조하면, (S2) 코팅 단계를 수행하기 위하여 2개의 슬롯(3a, 3b)을 갖는 다이(1)가 이용된다. 제1 슬롯(3a)을 통해, 무기물 입자들이 분산되어 있으며 제1 바인더 고분자 및 제2 바인더 고분자를 포함하는 바인더 고분자가 용매에 용해된 슬러리(7)가 토출되어 다공성 기재(9) 위에 코팅된다. 또한, 제2 슬롯(3b)을 통해 비용매(5)가 슬러리(7) 위에 토출되어 코팅된다. 즉, 회전하는 롤러에 다공성 기재(9)가 공급되면, 다공성 기재(9) 위에 슬러리(7)가 코팅되고, 연속적으로 슬러리(7) 위에 비용매(5)가 코팅된다.
슬러리 위에 코팅된 비용매는 슬러리 내의 제2 바인더 고분자의 상분리를 저하시키므로서 제2 바인더 고분자가 다공성 코팅층의 표면부에 더 많이 존재하도록 한다. 이에 따라, 후술하는 (S3)의 건조 처리 후 세퍼레이터의 전극에 대한 결착성이 증대되므로 라미네이션이 용이해진다. 또한, 무기물 입자의 탈리에 따른 문제점이 줄어든다. 또한, 전극에 대한 충분한 결착력이 확보됨에 따라 다공성 코팅층 내의 무기물 입자 함량을 높일 수 있게 되므로, 세퍼레이터의 안정성이 더욱 향상된다.
마지막으로, 다공성 기재 위에 코팅된 슬러리의 용매 및 비용매를 동시에 건조처리한다(S3 단계). 슬러리의 용매와 비용매를 동시에 건조처리함으로서, 최외층에 제2 바인더 고분자가 다공성 코팅층의 표면부에 더 많이 존재하는 상태로 다공성 코팅층이 형성된다. 즉, 다공성 코팅층의 표면부가 그 하부보다 바인더 고분자를 더 많이 포함하는 상태가 되므로, 전술한 전극에 대한 결착력 등이 우수해진다.
본 발명과는 달리, 슬러리 코팅층을 먼저 건조한 후 비용매를 코팅하게 되면, 제2 바인더 고분자에 대한 비용매의 기능이 수행되지 않는다.
이러한 제조방법에 따라 형성된 세퍼레이터는 다공성 기재 및 그 위에 형성된 다공성 코팅층을 구비한다. 다공성 코팅층은 바인더 고분자가 무기물 입자들이 서로 결착된 상태를 유지할 수 있도록 이들을 서로 부착(즉, 바인더 고분자가 무기물 입자 사이를 연결 및 고정)시키고 있으며, 또한 다공성 코팅층은 바인더 고분자에 의해 다공성 기재와 결착된 상태를 유지하는 것이 바람직하다. 이에 따라, 다공성 코팅층의 무기물 입자들은 서로 접촉한 상태로 존재하며, 무기물 입자들이 접촉된 상태에서 생기는 틈새 공간(interstitial volume)이 다공성 코팅층의 기공이 되도록 하는 것이 바람직하다. 이 때, 틈새 공간의 크기는 무기물 입자들의 평균 입경보다 같거나 작게 된다.
전술한 방법에 따라 제조된 세퍼레이터를 양극과 음극 사이에 개재시켜 라미네이팅하므로서 전기화학소자를 제조할 수 있다. 전기화학소자는 전기 화학 반응을 하는 모든 소자를 포함하며, 구체적인 예를 들면, 모든 종류의 1차, 이차 전지, 연료 전지, 태양 전지 또는 수퍼 캐패시터 소자와 같은 캐퍼시터(capacitor) 등이 있다. 특히, 상기 2차 전지 중 리튬 금속 이차 전지, 리튬 이온 이차 전지, 리튬 폴리머 이차 전지 또는 리튬 이온 폴리머 이차 전지 등을 포함하는 리튬 이차전지가 바람직하다.
본 발명의 세퍼레이터와 함께 적용될 양극과 음극의 양 전극으로는 특별히 제한되지 않으며, 당업계에 알려진 통상적인 방법에 따라 전극활물질을 전극 전류집전체에 결착된 형태로 제조할 수 있다. 상기 전극활물질 중 양극활물질의 비제한적인 예로는 종래 전기화학소자의 양극에 사용될 수 있는 통상적인 양극활물질이 사용 가능하며, 특히 리튬망간산화물, 리튬코발트산화물, 리튬니켈산화물, 리튬철산화물 또는 이들을 조합한 리튬복합산화물을 사용하는 것이 바람직하다. 음극활물질의 비제한적인 예로는 종래 전기화학소자의 음극에 사용될 수 있는 통상적인 음극활물질이 사용 가능하며, 특히 리튬 금속 또는 리튬 합금, 탄소, 석유코크(petroleum coke), 활성화 탄소(activated carbon), 그래파이트(graphite) 또는 기타 탄소류 등과 같은 리튬 흡착물질 등이 바람직하다. 양극 전류집전체의 비제한적인 예로는 알루미늄, 니켈 또는 이들의 조합에 의하여 제조되는 호일 등이 있으며, 음극 전류집전체의 비제한적인 예로는 구리, 금, 니켈 또는 구리 합금 또는 이들의 조합에 의하여 제조되는 호일 등이 있다.
본 발명의 전기화학소자에서 사용될 수 있는 전해액은 A+B-와 같은 구조의 염으로서, A+는 Li+, Na+, K+와 같은 알칼리 금속 양이온 또는 이들의 조합으로 이루어진 이온을 포함하고 B-는 PF6 -, BF4 -, Cl-, Br-, I-, ClO4 -, AsF6 -, CH3CO2 -, CF3SO3 -, N(CF3SO2)2 -, C(CF2SO2)3 -와 같은 음이온 또는 이들의 조합으로 이루어진 이온을 포함하는 염이 프로필렌 카보네이트(PC), 에틸렌 카보네이트(EC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 디프로필카보네이트(DPC), 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 테트라하이드로퓨란, N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 에틸메틸카보네이트(EMC), 감마 부티로락톤 또는 이들의 혼합물로 이루어진 유기 용매에 용해 또는 해리된 것이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 전해액 주입은 최종 제품의 제조 공정 및 요구 물성에 따라, 전지 제조 공정 중 적절한 단계에서 행해질 수 있다. 즉, 전지 조립 전 또는 전지 조립 최종 단계 등에서 적용될 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어져서는 안된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되어지는 것이다.
실시예 1
제1 바인더 고분자인 Cyanoethylpullulan (시아노에틸풀루란) 및 제2 바인더 고분자인 PVdF-HFP (폴리비닐리덴플로라이드-헥사플루오로프로필렌)을 2:10의 중량비로 각각 아세톤에 첨가하여 50℃에서 약 12시간 이상 용해시켜 고분자 용액을 제조하였다. 기 제조된 고분자 용액에 바륨티타네이트(BaTiO3) 분말을 고분자 혼합물/활성탄소 분말 = 10/90 중량비가 되도록 첨가하고, 12시간 이상 ball mill법을 이용하여 무기물 입자들을 파쇄 및 분산하여 슬러리를 제조하였다. 이렇게 제조된 슬러리의 무기물 입자의 입경은 평균 600 nm이었다.
또한, 제2 바인더 고분자의 비용매로서 증류수를 사용하였다.
이와 같이 제조된 슬러리와 비용매를 도 1에 도시된 슬롯 다이를 통하여 두께 12 ㎛ 폴리에틸렌 다공성 막(기공도 45%)의 일면에 연속적으로 코팅하였다. 이 때, 슬러리와 비용매의 wet thickness는 각각 75 ㎛ 및 10 ㎛이 되도록 조절하였다.
이어서, 코팅이 완료된 기재를 건조기에 통과시켜 슬러리의 용매와 비용매를 건조시켜 12.5 ㎛ 두께의 다공성 코팅층이 형성된 세퍼레이터를 완성하였다.
완성된 세퍼레이터의 걸리(Gurley) 값은 387.3 sec/100mL로 양호하게 나타났다.
한편, 세퍼레이터의 결착성을 평가하기 위하여, 실시예 1의 세퍼레이터를 서로 100도에서 라미네이팅 한 후 결착력을 측정한 결과. 12.58 gf/cm로 우수한 결착력을 보였다. 이로부터 실시예 1의 세퍼레이터는 전극과의 결착성이 우수하다는 것을 알 수 있다.
실시예 2
비용매의 종류를 증류수와 메탄올이 5:5(v/v)로 혼합된 혼합 비용매로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 세퍼레이터를 제조하였다. 완성된 세퍼레이터의 걸리 값과 결착력은 각각 367.6 sec/100mL 및 9.81 gf/cm으로 나타났다.
실시예 3
제1 바인더 고분자를 cyanoacrylate (시아노아크릴레이트) 로 변경한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 세퍼레이터를 제조하였다. 완성된 세퍼레이터의 걸리값과 결착력은 각각 375.4 sec/100mL 및 13.94 gf/cm로 나타났다.
실시예 4
제1 바인더 고분자를 아크릴아미드-아크릴레이트의 공중합체(polyacrylamide-acrylate)로 변경한 것을 실시예 1과 동일한 방법으로 세퍼레이터를 제조하였다. 완성된 세퍼레이터의 걸리값과 결착력은 각각 349.1 sec/100mL 및 10.47 gf/cm로 나타났다.
비교예 1
비용매로서 사용된 증류수를 코팅하는 대신 용매인 아세톤을 코팅한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하였다.
완성된 세퍼레이터의 걸리(Gurley) 값은 391.5 sec/100mL로 양호하게 나타났으나, 결착력은 2.19 gf/cm로서 실시예 1 및 내지 4보다 매우 낮은 결착력을 보였다.

Claims (20)

  1. (S1) 다수의 기공을 갖는 평면상의 다공성 기재를 준비하는 단계;
    (S2) 무기물 입자들이 분산되어 있으며 제1 바인더 고분자 및 제2 바인더 고분자를 포함하는 바인더 고분자가 용매에 용해된 슬러리를 제1 토출구를 통해 상기 다공성 기재에 코팅하면서, 상기 제2 바인더 고분자는 용해시키지 않는 비용매를 상기 제1 토출구와 인접한 제2 토출구를 통해 상기 다공성 기재에 코팅된 슬러리 위에 연속적으로 코팅하는 단계;
    (S3) 상기 용매 및 비용매를 동시에 건조처리하는 단계를 포함하는 세퍼레이터의 제조방법.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 다공성 기재는 폴리올레핀계 다공성 막인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 다공성 기재의 두께는 1 내지 100 ㎛인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 무기물 입자의 평균입경은 0.001 내지 10 ㎛인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 무기물 입자는 유전율 상수가 5 이상인 무기물 입자, 리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기물 입자 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 무기물 입자인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 유전율 상수가 5 이상인 무기물 입자는 BaTiO3, Pb(Zr,Ti)O3 (PZT), Pb1-xLaxZr1-yTiyO3 (PLZT, 여기서, 0 < x < 1, 0 < y < 1임), Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3 (PMN-PT), 하프니아(HfO2), SrTiO3, SnO2, CeO2, MgO, NiO, CaO, ZnO, ZrO2, Y2O3, Al2O3, SiC 및 TiO2로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 무기물 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  7. 제 5항에 있어서,
    상기 리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기물 입자는 리튬포스페이트(Li3PO4), 리튬티타늄포스페이트(LixTiy(PO4)3, 0 < x < 2, 0 < y < 3), 리튬알루미늄티타늄포스페이트(LixAlyTiz(PO4)3, 0 < x < 2, 0 < y < 1, 0 < z < 3), (LiAlTiP)xOy 계열 glass(0 < x < 4, 0 < y < 13), 리튬란탄티타네이트(LixLayTiO3, 0 < x < 2, 0 < y < 3), 리튬게르마니움티오포스페이트(LixGeyPzSw, 0 < x < 4, 0 < y < 1, 0 < z < 1, 0 < w < 5), 리튬나이트라이드(LixNy, 0 < x < 4, 0 < y < 2), SiS2 (LixSiySz, 0 < x < 3, 0 < y < 2, 0 < z < 4) 계열 glass 및 P2S5 (LixPySz, 0 < x < 3, 0 < y < 3, 0 < z < 7) 계열 glass로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 무기물 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 제1 바인더 고분자는 시아노기를 갖는 고분자인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  9. 제 8항에 있어서,
    상기 시아노기를 갖는 고분자는 시아노에틸풀루란(cyanoethylpullulan), 시아노에틸폴리비닐알콜(cyanoethylpolyvinylalcohol), 시아노에틸셀룰로오스(cyanoethylcellulose), 시아노아크릴레이트(cyanoacrylate) 및 시아노에틸수크로오스(cyanoethylsucrose)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  10. 제 1항에 있어서,
    상기 제1 바인더 고분자는 폴리아크릴아미드-아크릴레이트(polyacrylamide-co-acrylate)인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  11. 제 1항에 있어서,
    상기 용매와 상기 제1 바인더 고분자의 용해도 지수 차이 및 상기 용매와 상기 제2 바인더 고분자의 용해도 지수 차이는 각각 5.0 MPa0.5 이하인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  12. 제 11항에 있어서,
    상기 용매는 아세톤, N,N-디메틸아세트아미드, N,N-디메틸포름아미드, N-메틸-2-피롤리돈 및 메틸에틸케톤으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  13. 제 1항에 있어서,
    상기 제2 바인더 고분자는 폴리비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌(polyvinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene), 폴리비닐리덴 플루오라이드-트리클로로에틸렌(polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene) 및 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  14. 제 1항에 있어서,
    상기 비용매와 상기 제2 바인더 고분자의 용해도 지수 차이는 8.0 MPa0.5 이상인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  15. 제 14항에 있어서,
    상기 비용매는 물, 메탄올 및 에탄올로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  16. 제 1항에 있어서,
    상기 제1 바인더 고분자와 제2 바인더 고분자의 중량비가 75:25 내지 10:90인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  17. 제 1항에 있어서,
    상기 무기물 입자와 바인더 고분자의 중량비가 50:50 내지 99:1 인 것을 특징으로 하는 세퍼레이터의 제조방법.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항의 세퍼레이터의 제조방법에 따라 형성된 세퍼레이터.
  19. 세퍼레이터를 제조하고, 양극과 음극 사이에 상기 세퍼레이터를 개재시켜 라미네이팅하는 단계를 포함하는 전기화학소자의 제조방법에 있어서,
    상기 세퍼레이터를 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따라 제조하는 것을 특징으로 하는 전기화학소자의 제조방법.
  20. 제 19항에 있어서,
    상기 전기화학소자는 리튬 이차전지인 것을 특징으로 하는 전기화학소자의 제조방법.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2541644A2 (en) * 2010-02-25 2013-01-02 LG Chem, Ltd. Manufacturing method for separator, separator made therefrom, and manufacturing method for electrochemical device containing same
CN103181000A (zh) * 2011-10-20 2013-06-26 株式会社Lg化学 隔膜的制造方法、由该方法制造的隔膜和具备该隔膜的电化学设备
JP2013235824A (ja) * 2012-05-10 2013-11-21 Samsung Sdi Co Ltd セパレータおよびその製造方法と前記セパレータを含むリチウム２次電池

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101173201B1 (ko) * 2010-02-25 2012-08-13 주식회사 엘지화학 세퍼레이터의 제조방법, 이로부터 형성된 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자의 제조방법
TW201351758A (zh) 2012-06-11 2013-12-16 Enerage Inc 電化學裝置隔離膜及其製備方法
KR101455043B1 (ko) * 2012-07-31 2014-10-27 주식회사 엘지화학 세퍼레이터 도포용 슬러리, 그 슬러리를 이용한 세퍼레이터 및 그를 포함하는 전기화학소자
KR102183257B1 (ko) * 2012-08-07 2020-11-27 셀가드 엘엘씨 리튬 이온 배터리용의 개선된 세퍼레이터 막 및 관련 방법
US10903467B2 (en) 2013-12-24 2021-01-26 Samsung Sdi Co., Ltd. Separator for rechargeable lithium battery and rechargeable lithium battery including same
JP6371905B2 (ja) * 2015-11-11 2018-08-08 帝人株式会社 非水系二次電池用セパレータ及び非水系二次電池
WO2018055882A1 (ja) * 2016-09-21 2018-03-29 帝人株式会社 非水系二次電池用セパレータ及び非水系二次電池
WO2018133796A1 (en) * 2017-01-17 2018-07-26 Shanghai Energy New Materials Technology Co., Ltd Separators, electrochemical devices comprising the same, and methods for producing the separators
US11283134B2 (en) 2017-01-26 2022-03-22 Lg Energy Solution, Ltd. Method for manufacturing separator, separator manufactured thereby, and electrochemical device comprising same
CN110770941B (zh) * 2017-12-27 2021-12-14 株式会社Lg化学 制造隔板的方法、由此形成的隔板以及包括所述隔板的电化学装置
WO2020055217A1 (ko) * 2018-09-12 2020-03-19 주식회사 엘지화학 전기화학소자용 세퍼레이터 및 이의 제조방법
KR102437371B1 (ko) * 2018-09-28 2022-08-26 주식회사 엘지에너지솔루션 전기화학소자용 분리막 및 이를 제조하는 방법
CN111834591B (zh) * 2019-04-18 2022-04-15 比亚迪股份有限公司 多孔隔膜及其制备方法和锂离子电池

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070000231A (ko) 2005-06-27 2007-01-02 주식회사 엘지화학 이질적 표면을 갖는 2층 구조의 유/무기 복합 다공성분리막 및 이를 이용한 전기 화학 소자
KR100754746B1 (ko) 2007-03-07 2007-09-03 주식회사 엘지화학 다공성 활성층이 코팅된 유기/무기 복합 분리막 및 이를구비한 전기화학소자

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07161343A (ja) * 1993-10-14 1995-06-23 Sumitomo Electric Ind Ltd 電池用セパレータ
JPH07122257A (ja) * 1993-09-03 1995-05-12 Sumitomo Electric Ind Ltd 電池用セパレータ
JP3218170B2 (ja) * 1995-09-06 2001-10-15 キヤノン株式会社 リチウム二次電池及びリチウム二次電池の製造方法
US6537703B2 (en) * 1998-11-12 2003-03-25 Valence Technology, Inc. Polymeric mesoporous separator elements for laminated lithium-ion rechargeable batteries
AU5731400A (en) * 1999-06-09 2000-12-28 Moltech Corporation Methods of preparing electrochemical cells
CN1157817C (zh) * 1999-08-14 2004-07-14 惠州Tcl金能电池有限公司 复合聚合物电解质膜及用此膜制造的锂电池
JP2001148243A (ja) 1999-11-19 2001-05-29 Matsushita Electric Ind Co Ltd 電池電極シートの製造方法及び電解質シートの製造方法
US7229665B2 (en) * 2001-05-22 2007-06-12 Millipore Corporation Process of forming multilayered structures
KR20060020904A (ko) * 2004-09-01 2006-03-07 브이케이 주식회사 적층형 리튬 이차 전지 및 그 제조방법
JP5051988B2 (ja) * 2005-07-29 2012-10-17 三洋電機株式会社 電極の製造方法、その製造方法に用いる電極の製造装置、及び当該電極の製造方法により製造された電極を用いた電池
JP5153101B2 (ja) 2005-08-31 2013-02-27 旭化成イーマテリアルズ株式会社 セパレータ及びその製造方法
US7638241B2 (en) * 2005-12-06 2009-12-29 Lg Chem, Ltd. Organic/inorganic composite separator having morphology gradient, manufacturing method thereof and electrochemical device containing the same
KR100791791B1 (ko) * 2006-03-10 2008-01-04 주식회사 엘지화학 다공성 활성층이 코팅된 전극, 그 제조방법 및 이를 구비한전기화학소자
CN101432906B (zh) * 2006-04-28 2011-06-15 株式会社Lg化学 具有凝胶聚合物层的电池用隔膜
KR100865035B1 (ko) 2006-05-04 2008-10-23 주식회사 엘지화학 리튬 이차 전지 및 그 제조방법
KR100860552B1 (ko) * 2006-11-23 2008-09-26 한국과학기술원 높은 기계적 강도를 가지는 리튬이차전지용 분리막의제조방법 및 이를 적용한 리튬이차전지
JP2008179903A (ja) * 2007-01-23 2008-08-07 Hitachi Maxell Ltd 多孔質膜、電気化学素子用セパレータ、多孔質膜の製造方法、非水電解質電池および非水電解質電池の製造方法
KR20070000231U (ko) 2007-02-02 2007-02-22 오윤희 상하 왕복 선풍기
KR100727248B1 (ko) * 2007-02-05 2007-06-11 주식회사 엘지화학 다공성 활성층이 코팅된 유기/무기 복합 분리막 및 이를구비한 전기화학소자
US8697273B2 (en) * 2007-08-21 2014-04-15 A123 Systems Llc Separator for electrochemical cell and method for its manufacture
WO2009081594A1 (ja) 2007-12-26 2009-07-02 Panasonic Corporation 非水電解質二次電池
US8377583B2 (en) 2008-01-30 2013-02-19 Lg Chem, Ltd. Separator for providing a uniting force to electrode and electrochemical cell containing the same
JP2009266464A (ja) 2008-04-23 2009-11-12 Panasonic Corp リチウム電池の製造方法
JP5470255B2 (ja) * 2008-09-12 2014-04-16 日本バイリーン株式会社 リチウムイオン二次電池用セパレータ、その製造方法、及びリチウムイオン二次電池
US20100178567A1 (en) * 2008-12-24 2010-07-15 Porous Power Technologies, Llc Mat Forming Spacers in Microporous Membrane Matrix
KR101055536B1 (ko) * 2009-04-10 2011-08-08 주식회사 엘지화학 다공성 코팅층을 포함하는 세퍼레이터, 그 제조방법 및 이를 구비한 전기화학소자
EP4203130A1 (en) * 2009-09-29 2023-06-28 LG Energy Solution, Ltd. Separator and electrochemical device having the same
JP5703306B2 (ja) * 2009-11-23 2015-04-15 エルジー・ケム・リミテッド 多孔性コーティング層を備えるセパレータの製造方法、その方法によって形成されたセパレータ、及びそれを備える電気化学素子
EP2506340B1 (en) * 2009-11-27 2017-03-01 LG Chem, Ltd. Method for manufacturing separators, separators made by the method, and electrochemical devices comprising the separators
KR101173202B1 (ko) * 2010-02-25 2012-08-13 주식회사 엘지화학 세퍼레이터의 제조방법, 이로부터 형성된 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자의 제조방법
KR101173201B1 (ko) * 2010-02-25 2012-08-13 주식회사 엘지화학 세퍼레이터의 제조방법, 이로부터 형성된 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자의 제조방법

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070000231A (ko) 2005-06-27 2007-01-02 주식회사 엘지화학 이질적 표면을 갖는 2층 구조의 유/무기 복합 다공성분리막 및 이를 이용한 전기 화학 소자
KR100754746B1 (ko) 2007-03-07 2007-09-03 주식회사 엘지화학 다공성 활성층이 코팅된 유기/무기 복합 분리막 및 이를구비한 전기화학소자

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8815433B2 (en) 2010-02-25 2014-08-26 Lg Chem, Ltd. Method for manufacturing separator, separator manufactured by the method and method for manufacturing electrochemical device including the separator
EP2541644A4 (en) * 2010-02-25 2014-03-12 Lg Chemical Ltd METHOD OF MANUFACTURING A SEPARATOR, SEPARATOR PRODUCED IN THIS METHOD, AND METHOD OF MANUFACTURING THE ELECTROCHEMICAL APPARATUS THEREWITH
EP2541644A2 (en) * 2010-02-25 2013-01-02 LG Chem, Ltd. Manufacturing method for separator, separator made therefrom, and manufacturing method for electrochemical device containing same
US9985260B2 (en) 2010-02-25 2018-05-29 Lg Chem, Ltd. Separator for electrochemical device and electrochemical device including the separator
CN103181000A (zh) * 2011-10-20 2013-06-26 株式会社Lg化学 隔膜的制造方法、由该方法制造的隔膜和具备该隔膜的电化学设备
EP2750219A1 (en) * 2011-10-20 2014-07-02 LG Chem, Ltd. Method for manufacturing a separator, separator formed by same and electrochemical device having same
KR20140097193A (ko) * 2011-10-20 2014-08-06 주식회사 엘지화학 세퍼레이터의 제조방법, 이로부터 형성된 세퍼레이터 및 이를 구비한 전기화학소자
EP2750219A4 (en) * 2011-10-20 2015-04-01 Lg Chemical Ltd METHOD FOR MANUFACTURING A SEPARATOR, SEPARATOR FORMED THEREBY AND ELECTROCHEMICAL DEVICE HAVING SAID SEPARATOR
KR101708884B1 (ko) 2011-10-20 2017-02-21 주식회사 엘지화학 세퍼레이터의 제조방법, 이로부터 형성된 세퍼레이터 및 이를 구비한 전기화학소자
US9954210B2 (en) 2011-10-20 2018-04-24 Lg Chem, Ltd. Method for manufacturing separator, separator manufactured by the method and method for manufacturing electrochemical device including the separator
JP2013235824A (ja) * 2012-05-10 2013-11-21 Samsung Sdi Co Ltd セパレータおよびその製造方法と前記セパレータを含むリチウム２次電池
US10096810B2 (en) 2012-05-10 2018-10-09 Samsung Sdi Co., Ltd. Separator and method of manufacturing the same and rechargeable lithium battery including the same
EP2662912B1 (en) * 2012-05-10 2020-07-08 Samsung SDI Co., Ltd. Separator and method of manufacturing the same and rechargeable battery including the same

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Publication number Publication date
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