WO2014050536A1 - 金属多孔体及びその製造方法 - Google Patents

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真博 加藤
知之 粟津
真嶋 正利
賢吾 塚本
斉 土田
英敏 斉藤
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住友電気工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a porous metal body that can be used as a current collector for various batteries, capacitors, fuel cells and the like.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a metal porous body made of a nickel-tin binary alloy and a metal porous body excellent in corrosion resistance compared to a metal porous body made of a nickel-chromium binary alloy, It is.
  • the inventors have found that the above problem can be solved by adopting a configuration in which (1) the porous metal body contains at least nickel, tin, and chromium.
  • the configuration of (1) allows one or more additive elements different from nickel, tin, and chromium to be intentionally or inevitably included in the metal porous body as long as the above problem can be solved. To do.
  • the weight ratio of tin contained in the metal porous body to the metal porous body is more preferably 5 wt% or more and 25 wt% or less.
  • the weight ratio of chromium contained in the metal porous body to the metal porous body is more preferably 1 wt% or more and 45 wt% or less, and 5 wt%. More preferably, it is 20 wt% or less.
  • the porous metal body according to any one of (1) to (3) at least one selected from the group consisting of phosphorus, boron, aluminum, titanium, manganese, cobalt, copper, molybdenum, and tungsten More than one kind of element is contained in the metal porous body as an additive element, and the weight ratio of the additive element to the metal porous body is more preferably 15 wt% or less.
  • the metal porous body is preferably a metal structure having a three-dimensional network structure skeleton.
  • the inventors have found that by adopting the following configurations (6) to (16), it is possible to produce a porous metal body that solves the above problems.
  • a method for producing a metal porous body includes a conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer containing chromium on the surface of a porous substrate made of a resin material, and a nickel layer and a tin layer on the surface of the conductive coating layer.
  • a metal layer forming step for forming layers in an arbitrary order, a removing step for removing the porous substrate, and a heat treatment diffuses metal atoms between the nickel layer and the tin layer, and is included in the conductive coating layer
  • a method for producing a porous metal body includes a conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer containing tin on the surface of a porous substrate made of a resin material, and a nickel layer and a chromium layer on the surface of the conductive coating layer.
  • a metal layer forming step for forming layers in an arbitrary order, a removing step for removing the porous substrate, and a heat treatment diffuses metal atoms between the nickel layer and the chromium layer, and is included in the conductive coating layer.
  • a diffusion step of diffusing tin into the nickel layer and the chromium layer is included in the conductive coating layer.
  • a method for producing a metal porous body includes a conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer containing tin and chromium on the surface of a porous substrate made of a resin material, and a nickel layer on the surface of the conductive coating layer. It is desirable to include a metal layer forming step to be formed, a removing step of removing the porous substrate, and a diffusion step of diffusing tin and chromium contained in the conductive coating layer into the nickel layer by heat treatment.
  • a method for producing a metal porous body includes a conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer on the surface of a porous substrate made of a resin material, a nickel layer, a tin layer and chromium on the surface of the conductive coating layer
  • a method for producing a metal porous body includes a conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer on a surface of a porous substrate made of a resin material, a nickel-tin alloy layer and chromium on the surface of the conductive coating layer.
  • a metal layer forming step for forming the layers in an arbitrary order a removing step for removing the porous substrate, a diffusion step for diffusing metal atoms between the nickel-tin alloy layer and the chromium layer by heat treatment, It is desirable to include.
  • a method for producing a metal porous body includes a conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer on a surface of a porous substrate made of a resin material, and a nickel-chromium alloy layer and tin layer on the surface of the conductive coating layer.
  • a method for producing a metal porous body includes a conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer containing tin on the surface of a porous substrate made of a resin material, and a nickel-chromium alloy layer on the surface of the conductive coating layer It is desirable to include a metal layer forming step of forming a porous substrate, a removing step of removing the porous substrate, and a diffusion step of diffusing tin contained in the conductive coating layer into the nickel-chromium alloy layer by heat treatment.
  • a method for producing a metal porous body includes a conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer containing chromium on the surface of a porous substrate made of a resin material, and a nickel-tin alloy layer on the surface of the conductive coating layer It is desirable to include a metal layer forming step of forming a porous substrate, a removing step of removing the porous substrate, and a diffusion step of diffusing chromium contained in the conductive coating layer into the nickel-tin alloy layer by heat treatment.
  • a method for producing a porous metal body includes a conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer on the surface of a porous substrate made of a resin material, and a nickel-tin-chromium alloy layer on the surface of the conductive coating layer. It is desirable to include a metal layer forming step to be formed and a removing step to remove the porous substrate.
  • a method for producing a metal porous body includes a conductive coating layer forming step for forming a conductive coating layer on a surface of a porous substrate made of a resin material, and a nickel layer and a tin layer on the surface of the conductive coating layer. It is desirable to include a metal layer forming step formed in this order, a removing step for removing the porous substrate, and a chromizing treatment step for performing a chromizing treatment after the porous substrate is removed by the removing step.
  • a conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer containing tin on the surface of a porous substrate made of a resin material, and a nickel layer is formed on the surface of the conductive coating layer It is desirable to include a metal layer forming step, a removing step for removing the porous substrate, and a chromizing treatment step for performing a chromizing treatment after the porous substrate is removed by the removing step.
  • a porous metal body that is superior in corrosion resistance compared to a conventional metal porous body made of a nickel-tin binary alloy and a metal porous body made of a nickel-chromium binary alloy.
  • the oxidation resistance and corrosion resistance are improved, and the formation of a brittle nickel-tin intermetallic compound with low strength can be suppressed, and a high-strength metal porous body can be obtained. It is.
  • the weight ratio of tin contained in the metal porous body to the metal porous body is less than 5 wt%, oxidation resistance and corrosion resistance are insufficient. If the weight ratio of tin contained in the metal porous body to the metal porous body is greater than 25 wt%, a brittle nickel-tin intermetallic compound is generated and becomes brittle.
  • the weight ratio of tin contained in the metal porous body to the metal porous body is 5 wt% or more and 25 wt% or less, and chromium contained in the metal porous body is metal porous.
  • the weight ratio to the body is 1 wt% or more and 25 wt% or less, there is a remarkable advantage that the oxidation resistance and corrosion resistance are stably high and the electric resistance is low.
  • the order of forming the nickel layer and the tin layer is arbitrary, and the order of forming the metal layers can be appropriately changed.
  • the order of forming the nickel layer and the chromium layer in the metal layer forming step (7) is arbitrary, and the order of forming the metal layers can be changed as appropriate.
  • the order of forming the nickel layer, the tin layer, and the chromium layer in the metal layer forming step (9) is arbitrary, and the order of forming the metal layers can be appropriately changed.
  • the order of forming the nickel-tin alloy layer and the chromium layer in the metal layer forming step (10) is arbitrary, and the order of forming the metal layers can be appropriately changed.
  • the order of forming the nickel-chromium alloy layer and the tin layer is arbitrary, and the order of forming the metal layers can be appropriately changed.
  • a step of diffusing metal atoms in the nickel-tin-chromium alloy layer by heat treatment may be performed, but the nickel-tin-chromium alloy formed in the metal layer forming step may be performed. If the distribution of nickel, tin and chromium in the layer is uniform, the step of diffusing metal atoms may be omitted.
  • the removal steps (6) to (13), (15) and (16) are steps of incinerating the porous substrate by heat treatment, and the heat treatment temperature in the removal step and the heat treatment temperature in the diffusion step are the same.
  • the diffusion step can also serve as the removal step (the porous substrate can be incinerated and removed in the diffusion step).
  • the metal layer forming step (6), (7), (10), (11) and (15) may be performed in the middle of the metal layer forming step. That is, the first metal layer may be formed, the porous substrate may be removed, and then the second metal layer may be formed.
  • the chromization treatment step does not have to be immediately after the removal step, and the latter half of the metal layer formation step (step in which the second metal layer is formed) between the removal step and the chromization treatment step. You can go.
  • the porous substrate may be removed between the formation of the first metal layer and the formation of the second metal layer, and the formation of the second metal layer and the formation of the third metal layer.
  • the porous substrate may be removed during the formation.
  • the porous substrate made of resin material in the above (6) to (16), a known or commercially available material can be adopted as long as it is a porous material made of resin.
  • the porous substrate made of a resin material include a foam made of a resin material, a nonwoven fabric made of a resin material, a felt made of a resin material, a three-dimensional network structure made of a resin material, or a combination thereof. Can be mentioned.
  • the kind of resin material which comprises a porous body base material is not specifically limited, What can be removed by incineration is desirable.
  • Specific examples of the foam made of a resin material include foamed urethane, foamed styrene, and foamed melamine resin. From the viewpoint of increasing the porosity of the porous substrate, urethane foam or the like is desirable.
  • the shape of the porous substrate is a sheet, it is desirable that the material is flexible (cannot be folded when bent) from the viewpoint of handling.
  • the porosity of the porous substrate is not limited and is appropriately selected depending on the application, but is usually 60% to 98%, more preferably 80% to 96%.
  • the thickness of the porous substrate is not limited and is appropriately selected depending on the application, but is usually 150 ⁇ m or more and 5000 ⁇ m or less, more preferably 200 ⁇ m or more and 2000 ⁇ m or less, and further preferably 300 ⁇ m or more and 1200 ⁇ m or less.
  • the “conductive coating layer forming step for forming a conductive coating layer on the surface of the porous substrate made of a resin material” includes the surface of the porous substrate. As long as a conductive layer can be formed, various methods can be employed.
  • a conductive coating layer forming step for forming a conductive coating layer on the surface of a porous substrate made of a resin material a conductive powder on the surface of the porous substrate (for example, a metal material such as stainless steel) Powder, crystalline graphite, carbon powder such as amorphous carbon black) and a method of applying a mixture of binder, electroless plating treatment, sputtering, vapor deposition, ion plating, etc. And a method of forming a layer made of a metal material such as nickel on the surface.
  • the electroless plating treatment using nickel include a method of immersing the porous substrate in a known electroless nickel plating bath such as a nickel sulfate aqueous solution containing sodium hypophosphite. Further, if necessary, the porous base material may be immersed in an activation liquid (a cleaning liquid manufactured by Kanisen Co., Ltd.) containing a small amount of palladium ions before being immersed in the plating bath.
  • an activation liquid a cleaning liquid manufactured by Kanisen Co., Ltd.
  • a porous substrate is fixed to a substrate holder, and ionization is performed by applying a DC voltage between the substrate holder and a target (nickel) while introducing an inert gas.
  • a target nickel
  • examples thereof include a method in which the inert gas collided with nickel and the blown-off nickel particles are deposited on the surface of the porous substrate.
  • the conductive coating layer only needs to be continuously (conductable) on the surface of the porous substrate, and the basis weight (amount of adhesion to the porous substrate) is not limited.
  • the conductive coating layer When nickel is used, it is usually 5 g / m 2 or more and 15 g / m 2 or less, more preferably 7 g / m 2 or more and 10 g / m 2 or less.
  • the “conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer containing chromium on the surface of the porous substrate made of a resin material” has conductivity on the surface of the porous substrate.
  • various methods can be adopted as long as a layer containing chromium can be formed.
  • a conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer containing chromium on the surface of a porous substrate made of a resin material (A1) a powder containing chromium on the surface of the porous substrate (for example, Chromium powder, chromium oxide powder, etc.) and binder mixture, (B1) chromium-containing powder, conductive powder (metal material such as stainless steel, carbon powder, etc.) and binder mixture And (C1) a method of forming a layer made of chromium or a chromium alloy on the surface of the porous substrate by electroless plating, sputtering, vapor deposition, ion plating, or the like.
  • the “conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer containing tin on the surface of the porous substrate made of a resin material” has conductivity on the surface of the porous substrate.
  • various methods can be adopted as long as a layer containing tin can be formed.
  • a conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer containing tin on the surface of a porous substrate made of a resin material (A2) a powder containing tin on the surface of the porous substrate (for example, Tin powder, tin oxide powder, etc.) and binder mixture, (B2) tin-containing powder, conductive powder (metal material such as stainless steel, carbon powder, etc.) and binder mixture And (C2) a method of forming a layer made of tin or a tin alloy on the surface of the porous substrate by electroless plating, sputtering, vapor deposition, ion plating, or the like.
  • the conductive coating layer forming step of forming a conductive coating layer containing tin and chromium on the surface of the porous substrate made of a resin material includes the surface of the porous substrate having conductivity and tin.
  • Various methods can be employed as long as the layer containing chromium and chromium can be formed.
  • a conductive coating layer forming step for forming a conductive coating layer containing tin and chromium on the surface of a porous substrate made of a resin material (A3) a powder containing tin on the surface of the porous substrate, A method of applying a mixture of a powder containing chromium and a binder, (B3) a powder containing tin, a powder containing chromium, a conductive powder (metal material such as stainless steel, powder such as carbon) and a mixture of binder A method of applying, (C3) a method of forming a layer of tin and a layer of chromium on the surface of the porous substrate in an arbitrary order by electroless plating treatment, sputtering, vapor deposition, ion plating, etc. And a method of forming a layer made of a chromium alloy.
  • Example 1 is a nickel-tin-chromium alloy porous body, which is an embodiment of the present invention.
  • the foamed polyurethane sheet was continuously dipped in the paint, squeezed with a roll, and then dried to give a conductive treatment, thereby forming a conductive coating layer on the surface of the three-dimensional network resin.
  • the viscosity of the conductive coating was adjusted with a thickener, and the coating weight of the conductive coating after drying was adjusted to 69 g / m 2 so as to obtain a desired alloy composition.
  • a coating film of a conductive paint containing carbon powder and chromium particles is formed on the surface of the three-dimensional network resin.
  • An electroplating layer (one embodiment of a nickel layer and a tin layer) is formed by depositing 300 g / m 2 of nickel and then 42 g / m 2 of tin on a three-dimensional network resin subjected to a conductive treatment by electroplating. Formed.
  • nickel was a nickel sulfamate plating solution
  • tin was a sulfuric acid bath.
  • a nickel plating layer and a tin plating layer are formed on the coating film of the conductive paint containing carbon powder and chromium particles.
  • the porous metal obtained in the above step was first heat-treated at 800 ° C. for 15 minutes in the atmosphere to burn off the three-dimensional network resin and the binder (an embodiment of the removal step). Thereafter, a heat treatment was performed at 1000 ° C. in a hydrogen atmosphere for 50 minutes to reduce the metal oxidized by the atmospheric heat treatment and to perform alloying by thermal diffusion (an embodiment of the diffusion step). Through this step, the three-dimensional network resin is removed by thermal decomposition. The chromium particles, nickel plating layer, and tin plating layer contained in the conductive coating layer are reduced by the carbon powder contained in the conductive coating layer, and the chromium component, nickel plating layer, and tin contained in the conductive coating layer.
  • the plating layer is alloyed by thermal diffusion. Finally, a porous alloy body having a thickness of 1.5 mm, a basis weight of 350 g / m 2 , 86% nickel, 12% tin, and 2% chromium was obtained.
  • Example 2 is a nickel-chromium-tin alloy porous body, which is an embodiment of the present invention.
  • Example 2 is basically produced by the same procedure as in Example 1 above, the final thickness is 1.5 mm, the basis weight is 350 g / m 2 , the composition is 76% nickel, 12% tin, 12% chromium. %.
  • Comparative Example 1 Details of the nickel-tin alloy porous body of Comparative Example 1 will be described below.
  • the viscosity of the conductive paint was adjusted with a thickener so that the coating weight of the conductive paint after drying was 55 g / m 2 so as to obtain a desired alloy composition.
  • a coating film of a conductive paint containing carbon powder is formed on the surface of the three-dimensional network resin.
  • Metal plating process Conductive treatment with 3-dimensional network resin 300 g / m 2 of nickel by electroplating subjected, tin 53 g / m 2 adhered to, to form an electroplating layer.
  • nickel was a nickel sulfamate plating solution
  • tin was a sulfuric acid bath.
  • a nickel plating layer and a tin plating layer are formed on the coating film of the conductive paint containing carbon powder.
  • Heat treatment process About the metal porous body obtained at the said process, first, it heat-processed for 15 minutes at 800 degreeC in air
  • Comparative Example 2 Details of the nickel-chromium alloy porous body of Comparative Example 2 will be described below.
  • the viscosity of the conductive paint was adjusted with a thickener so that the coating weight of the conductive paint after drying was 55 g / m 2 so as to obtain a desired alloy composition.
  • a coating film of a conductive paint containing carbon powder is formed on the surface of the three-dimensional network resin.
  • the electroplating layer was formed by depositing 300 g / m 2 of nickel on the three-dimensional network resin subjected to the conductive treatment by electroplating.
  • a nickel sulfamate plating solution was used as nickel.
  • a nickel plating layer is formed on the coating film of the conductive paint containing carbon powder.
  • Heat treatment process About the metal porous body obtained at the said process, first, it heat-processed for 15 minutes at 800 degreeC in air
  • Chromium diffusion process Chromium was diffused in the nickel porous body obtained in the above process by chromization treatment (powder pack method).
  • Nickel porous body chromium powder obtained by mixing ammonium chloride and alumina powder osmotic material (chrome: 90wt%, NH 4 Cl: 1wt%, Al 2 O 3: 9wt%) was filled with hydrogen gas atmosphere And heated to 800 ° C. to obtain a nickel-chromium alloy porous body.
  • the chromization treatment by adjusting the heating time of the chromization treatment, an alloy porous body having a thickness of 1.5 mm, a basis weight of 460 g / m 2 , nickel 65%, and chromium 35% was finally obtained.
  • FIG. 1 shows plots of current values at typical potentials of 0.0 V, 0.4 V, and 1.0 V.
  • the current was normalized by the apparent area of the sample.
  • the horizontal axis of FIG. 1 is a potential with respect to a standard hydrogen electrode (Standard Hydrogen Electrode), and the vertical axis is a value obtained by normalizing the current value of the measurement target with the apparent area of the sample.
  • Example 1 and Example 2 have a smaller current value and higher corrosion resistance than Comparative Example 1 at 0V, 0.4V and 1.0V.
  • Example 1 and Example 2 have large current values at 0 V and 0.4 V, but the current value at 1.0 V is about 1/5 of Comparative Example 2, It can be seen that the corrosion resistance on the high voltage side is excellent.
  • Test result 2 In order to compare the durability of Example 1, Example 2 and Comparative Example 2, the change in current value was measured when the corrosion resistance test shown in Test Result 1 was repeated five times.
  • the measurement results are shown in FIGS. 2 to 4, the horizontal axis represents the potential with respect to the standard hydrogen electrode, and the vertical axis represents the value obtained by normalizing the current value of the measurement target with the apparent area of the sample.
  • FIG. 2 in Example 1, it turned out that the electric current value of 0.4V when a corrosion resistance test is repeated falls, and corrosion resistance improves.
  • FIG. 3 in Example 2, the current value of 0 V when the corrosion resistance test was repeated did not change much, but the current values of 0.4 V and 1.0 V were reduced, and the corrosion resistance was improved. .
  • Example 1 and Example 2 were superior in durability compared to Comparative Example 2.
  • Example 1 and Example 2 have superior corrosion resistance and are useful compared to Comparative Example 1 and Comparative Example 2. It turns out that.

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Abstract

従来のニッケル-スズ二元合金からなる金属多孔体およびニッケル-クロム二元合金からなる金属多孔体に比べて耐食性に優れた金属多孔体を提供する。少なくともニッケル、スズおよびクロムを含む金属多孔体とする。このような金属多孔体を得る製造方法の一例としては、樹脂材料からなる多孔体基材の表面にクロムを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、導電被覆層の表面にニッケルの層およびスズの層を任意の順序で形成する金属層形成工程と、多孔体基材を除去する除去工程と、熱処理によりニッケルの層およびスズの層の間で相互に金属原子を拡散させるとともに導電被覆層に含まれるクロムをニッケルの層およびスズの層に拡散させる拡散工程と、を含む方法が挙げられる。

Description

金属多孔体及びその製造方法
 本発明は各種電池、キャパシタ、燃料電池等の集電体に用いることが可能な金属多孔体に関する。
 従来、樹脂多孔体に導電化処理を施し、この上に金属からなる電気めっき層を形成し、必要に応じて樹脂多孔体を焼却して除去することにより金属多孔体を製造する方法が知られている。例えば特許文献1に記載の如くである。
 また、耐酸化性及び耐食性を有するとともに多孔度が大きく、各種電池、キャパシタ、燃料電池等の集電体に適した金属多孔体として、ニッケル-スズ合金からなる金属多孔体が提案されている。例えば、特許文献2に記載の如くである。さらに、高い耐食性を有する金属多孔体として、ニッケル-クロム合金からなる金属多孔体が提案されている。例えば、特許文献3に記載の如くである。
 しかし、近年は各種電池、キャパシタ、燃料電池等に対してますます高出力化、高容量化(小型化)が望まれており、これに伴って集電体を構成する金属多孔体に対してもさらなる耐酸化性及び耐食性の向上が望まれている。
特開平11-154517号公報 特開2012-132083号公報 特開2012-149282号公報
 本発明が解決しようとする課題は、従来のニッケル-スズ二元合金からなる金属多孔体およびニッケル-クロム二元合金からなる金属多孔体に比べて耐食性に優れた金属多孔体を提供すること、である。
 発明者らは、(1)金属多孔体が少なくともニッケル、スズおよびクロムを含む、という構成を採用することにより、上記課題が解決されることを見出した。
 なお、上記(1)の構成は、金属多孔体にニッケル、スズおよびクロムとは別の一種類以上の添加元素が、上記課題を解決可能な限りにおいて意図的あるいは不可避的に含まれることを許容する。
 本発明は上記(1)の構成に加えて、以下の(2)~(5)の構成を付加することがより望ましい。
 (2)上記(1)に記載の金属多孔体において、金属多孔体に含まれるスズが金属多孔体に占める重量比は5wt%以上25wt%以下であることがより望ましい。
 (3)上記(1)または(2)に記載の金属多孔体において、金属多孔体に含まれるクロムが金属多孔体に占める重量比は1wt%以上45wt%以下であることがより望ましく、5wt%以上20wt%以下であることがより望ましい。
 (4)上記(1)~(3)のいずれかに記載の金属多孔体において、リン、ホウ素、アルミニウム、チタン、マンガン、コバルト、銅、モリブデンおよびタングステンからなる群の中から選択される少なくとも一種類以上の元素が添加元素として金属多孔体に含まれ、添加元素が金属多孔体に占める重量比は15wt%以下であることがより望ましい。
 (5)上記(1)~(4)のいずれかに記載の金属多孔体において、金属多孔体は、三次元網目構造の骨格を有する金属構造体であることが望ましい。
 発明者らは、以下の(6)~(16)の構成を採用することにより、上記課題を解決する金属多孔体を製造可能であることを見出した。
 (6)金属多孔体の製造方法は、樹脂材料からなる多孔体基材の表面にクロムを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、導電被覆層の表面にニッケルの層およびスズの層を任意の順序で形成する金属層形成工程と、多孔体基材を除去する除去工程と、熱処理によりニッケルの層およびスズの層の間で相互に金属原子を拡散させるとともに導電被覆層に含まれるクロムをニッケルの層およびスズの層に拡散させる拡散工程と、を含むことが望ましい。
 (7)金属多孔体の製造方法は、樹脂材料からなる多孔体基材の表面にスズを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、導電被覆層の表面にニッケルの層およびクロムの層を任意の順序で形成する金属層形成工程と、多孔体基材を除去する除去工程と、熱処理によりニッケルの層およびクロムの層の間で相互に金属原子を拡散させるとともに導電被覆層に含まれるスズをニッケルの層およびクロムの層に拡散させる拡散工程と、を含むことが望ましい。
 (8)金属多孔体の製造方法は、樹脂材料からなる多孔体基材の表面にスズおよびクロムを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、導電被覆層の表面にニッケルの層を形成する金属層形成工程と、多孔体基材を除去する除去工程と、熱処理により導電被覆層に含まれるスズおよびクロムをニッケルの層に拡散させる拡散工程と、を含むことが望ましい。
 (9)金属多孔体の製造方法は、樹脂材料からなる多孔体基材の表面に導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、導電被覆層の表面にニッケルの層、スズの層およびクロムの層を任意の順序で形成する金属層形成工程と、多孔体基材を除去する除去工程と、熱処理によりニッケルの層、スズの層およびクロムの層の間で相互に金属原子を拡散させる拡散工程と、を含むことが望ましい。
 (10)金属多孔体の製造方法は、樹脂材料からなる多孔体基材の表面に導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、導電被覆層の表面にニッケル-スズ合金の層およびクロムの層を任意の順序で形成する金属層形成工程と、多孔体基材を除去する除去工程と、熱処理によりニッケル-スズ合金の層およびクロムの層の間で相互に金属原子を拡散させる拡散工程と、を含むことが望ましい。
 (11)金属多孔体の製造方法は、樹脂材料からなる多孔体基材の表面に導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、導電被覆層の表面にニッケル-クロム合金の層およびスズの層を任意の順序で形成する金属層形成工程と、多孔体基材を除去する除去工程と、熱処理により前記ニッケル-クロム合金の層およびスズの層の間で相互に金属原子を拡散させる拡散工程と、を含むことが望ましい。
 (12)金属多孔体の製造方法は、樹脂材料からなる多孔体基材の表面にスズを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、導電被覆層の表面にニッケル-クロム合金の層を形成する金属層形成工程と、多孔体基材を除去する除去工程と、熱処理により前記導電被覆層に含まれるスズをニッケル-クロム合金の層に拡散させる拡散工程と、を含むことが望ましい。
 (13)金属多孔体の製造方法は、樹脂材料からなる多孔体基材の表面にクロムを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、導電被覆層の表面にニッケル-スズ合金の層を形成する金属層形成工程と、多孔体基材を除去する除去工程と、熱処理により導電被覆層に含まれるクロムをニッケル-スズ合金の層に拡散させる拡散工程と、を含むことが望ましい。
 (14)金属多孔体の製造方法は、樹脂材料からなる多孔体基材の表面に導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、導電被覆層の表面にニッケル-スズ-クロム合金の層を形成する金属層形成工程と、多孔体基材を除去する除去工程と、を含むことが望ましい。
 (15)金属多孔体の製造方法は、樹脂材料からなる多孔体基材の表面に導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、導電被覆層の表面にニッケルの層およびスズの層を任意の順序で形成する金属層形成工程と、多孔体基材を除去する除去工程と、除去工程により多孔体基材が除去された後にクロマイズ処理を施すクロマイズ処理工程と、を含むことが望ましい。
 (16)金属多孔体の製造方法は、樹脂材料からなる多孔体基材の表面にスズを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、導電被覆層の表面にニッケルの層を形成する金属層形成工程と、多孔体基材を除去する除去工程と、除去工程により多孔体基材が除去された後にクロマイズ処理を施すクロマイズ処理工程と、を含むことが望ましい。
 本発明によれば、従来のニッケル-スズ二元合金からなる金属多孔体およびニッケル-クロム二元合金からなる金属多孔体に比べて耐食性に優れた金属多孔体を提供することが可能である。
ASTM G5-94に基づいた耐食性試験を1回行ったときの実施例1、実施例2、比較例1および比較例2の標準水素電極に対する電位と電流値との関係を示す図である。 ASTM G5-94に基づいた耐食性試験を1回および5回行ったときの実施例1の標準水素電極に対する電位と電流値との関係を示す図である。 ASTM G5-94に基づいた耐食性試験を1回および5回行ったときの実施例2の標準水素電極に対する電位と電流値との関係を示す図である。 ASTM G5-94に基づいた耐食性試験を1回および5回行ったときの比較例2の標準水素電極に対する電位と電流値との関係を示す図である。
 上記(2)の構成を採用することにより、耐酸化性・耐食性が向上するとともに、強度が低く脆いニッケルとスズの金属間化合物の生成を抑制し、強度の高い金属多孔体を得ることが可能である。金属多孔体に含まれるスズが金属多孔体に占める重量比が5wt%未満である場合、耐酸化性、耐食性が不足する。金属多孔体に含まれるスズが金属多孔体に占める重量比が25wt%よりも大きい場合、強度が低く脆いニッケルとスズの金属間化合物が生成し、脆くなる。
 上記(3)の構成を採用することにより、耐酸化性・耐食性を向上することが可能である。金属多孔体に含まれるクロムが金属多孔体に占める重量比が1wt%未満である場合、耐酸化性・耐食性が不足する。金属多孔体に含まれるクロムが金属多孔体に占める重量比が45wt%よりも大きい場合、電気抵抗が低下する。
 特に、上記(1)に記載の金属多孔体において、金属多孔体に含まれるスズが金属多孔体に占める重量比が5wt%以上25wt%以下であり、かつ金属多孔体に含まれるクロムが金属多孔体に占める重量比が1wt%以上25wt%以下である場合には、安定して耐酸化性・耐食性が高く、電気抵抗が低いという顕著な利点を有する。
 上記(4)において、添加元素が金属多孔体に占める重量比が15wt%を超える場合、耐酸化性・耐食性が低下する。
 上記(5)の構成を採用することにより、金属多孔体の多孔度を大きい値に設定し易い。
 上記(6)および(15)の金属層形成工程においてニッケルの層およびスズの層を形成する順序は任意であり、各金属層を形成する順序を適宜入れ替えることが可能である。
 上記(7)の金属層形成工程においてニッケルの層およびクロムの層を形成する順序は任意であり、各金属層を形成する順序を適宜入れ替えることが可能である。
 上記(9)の金属層形成工程においてニッケルの層、スズの層およびクロムの層を形成する順序は任意であり、各金属層を形成する順序を適宜入れ替えることが可能である。
 上記(10)の金属層形成工程においてニッケル-スズ合金の層およびクロムの層を形成する順序は任意であり、各金属層を形成する順序を適宜入れ替えることが可能である。
 上記(11)の金属層形成工程においてニッケル-クロム合金の層およびスズの層を形成する順序は任意であり、各金属層を形成する順序を適宜入れ替えることが可能である。
 上記(14)において必要であれば熱処理によりニッケル-スズ-クロム合金の層の内部における金属原子を拡散させる工程を行ってもよいが、金属層形成工程において形成されるニッケル-スズ-クロム合金の層の内部におけるニッケル、スズおよびクロムの分布が均一である場合には金属原子を拡散させる工程を省略しても良い。
 上記(6)~(13)、(15)および(16)の除去工程が熱処理により多孔体基材を焼却する工程であり、かつ除去工程の熱処理温度と拡散工程における熱処理温度とを同じ温度に設定可能な場合には、拡散工程が除去工程を兼ねる(拡散工程において多孔体基材を焼却して除去する)ことができる。
 上記(6)、(7)、(10)、(11)および(15)の金属層形成工程については金属層形成工程の途中で除去工程を行っても良い。すなわち、一つ目の金属層を形成し、多孔体基材を除去し、その後二つ目の金属層を形成しても良い。上記(15)においてクロマイズ処理工程は除去工程の直後である必要はなく、除去工程とクロマイズ処理工程との間に金属層形成工程の後半部分(二つ目の金属層が形成される工程)を行っても良い。
 上記(9)の金属層形成工程については、金属層形成工程の途中で除去工程を行っても良い。すなわち、一つ目の金属層の形成と二つ目の金属層の形成との間に多孔体基材を除去しても良く、二つ目の金属層の形成と三つ目の金属層の形成との間に多孔体基材を除去しても良い。
 上記(6)~(16)における「樹脂材料からなる多孔体基材」は樹脂からなる多孔性の材料であれば公知または市販のものを採用することが可能である。樹脂材料からなる多孔体基材の具体例としては樹脂材料からなる発泡体、樹脂材料からなる不織布、樹脂材料からなるフェルト、樹脂材料からなる三次元網目構造体、あるいはこれらを組み合わせたもの等が挙げられる。多孔体基材を構成する樹脂材料の種類は特に限定されないが、焼却により除去可能なものが望ましい。樹脂材料からなる発泡体の具体例としては発泡ウレタン、発泡スチレン、発泡メラミン樹脂等が挙げられる。多孔体基材の多孔度を大きくする観点からは発泡ウレタン等が望ましい。多孔体基材の形状がシート状である場合、取り扱いの観点から柔軟性を有する(折り曲げたときに折れない)素材であることが望ましい。
 多孔体基材の多孔度は限定的ではなく、用途に応じて適宜選択されるものであるが、通常は60%以上98%以下、より好ましくは80%以上96%以下である。
 多孔体基材の厚みは限定的ではなく、用途に応じて適宜選択されるものであるが、通常は150μm以上5000μm以下、より好ましくは200μm以上2000μm以下、さらに好ましくは300μm以上1200μm以下が望ましい。
 上記(9)~(11)、(14)および(15)における「樹脂材料からなる多孔体基材の表面に導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程」としては、多孔体基材の表面に導電性を有する層を形成可能な限りにおいて種々の方法を採用することが可能である。「樹脂材料からなる多孔体基材の表面に導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程」の具体例としては多孔体基材の表面に導電性を有する粉末(例えば、ステンレススチール等の金属材料の粉末、結晶質のグラファイト、非晶質のカーボンブラック等のカーボンの粉末)とバインダとの混合物を塗着する方法、無電解めっき処理、スパッタリング、蒸着、イオンプレーティング等により多孔体基材の表面にニッケル等の金属材料からなる層を形成する方法、等が挙げられる。
 ニッケルを用いた無電解めっき処理の具体例としては次亜リン酸ナトリウムを含有した硫酸ニッケル水溶液等の公知の無電解ニッケルめっき浴に多孔体基材を浸漬する方法等が挙げられる。また、必要に応じて、多孔体基材をめっき浴に浸漬する前に微量のパラジウムイオンを含む活性化液(カニゼン社製の洗浄液)に浸漬しても良い。
 ニッケルを用いたスパッタリング処理の具体例としては、基板ホルダーに多孔体基材を固定し、不活性ガスを導入しつつ基板ホルダーとターゲット(ニッケル)との間に直流電圧を印加することにより、イオン化した不活性ガスをニッケルに衝突させ、吹き飛ばしたニッケル粒子を多孔体基材の表面に堆積させる方法等が挙げられる。
 導電被覆層は多孔体基材の表面に連続的に(導通可能に)形成されていれば良く、その目付量(多孔体基材への付着量)は限定的ではないが、例えば導電被覆層としてニッケルを用いる場合、通常は5g/m以上15g/m以下、より好ましくは7g/m以上10g/m以下とすれば良い。
 上記(6)および(13)における「樹脂材料からなる多孔体基材の表面にクロムを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程」としては、多孔体基材の表面に導電性を有するとともにクロムを含む層を形成可能な限りにおいて種々の方法を採用することが可能である。「樹脂材料からなる多孔体基材の表面にクロムを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程」の具体例としては、(A1)多孔体基材の表面にクロムを含む粉末(例えば、クロムの粉末、酸化クロムの粉末等)およびバインダの混合物を塗着する方法、(B1)クロムを含む粉末、導電性を有する粉末(ステンレススチール等の金属材料、カーボン等の粉末)およびバインダの混合物を塗着する方法、(C1)無電解めっき処理、スパッタリング、蒸着、イオンプレーティング等により多孔体基材の表面にクロムあるいはクロム合金からなる層を形成する方法、等が挙げられる。
 上記(7)および(12)における「樹脂材料からなる多孔体基材の表面にスズを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程」としては、多孔体基材の表面に導電性を有するとともにスズを含む層を形成可能な限りにおいて種々の方法を採用することが可能である。「樹脂材料からなる多孔体基材の表面にスズを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程」の具体例としては、(A2)多孔体基材の表面にスズを含む粉末(例えば、スズの粉末、酸化スズの粉末等)およびバインダの混合物を塗着する方法、(B2)スズを含む粉末、導電性を有する粉末(ステンレススチール等の金属材料、カーボン等の粉末)およびバインダの混合物を塗着する方法、(C2)無電解めっき処理、スパッタリング、蒸着、イオンプレーティング等により多孔体基材の表面にスズあるいはスズ合金からなる層を形成する方法、等が挙げられる。
 上記(8)における「樹脂材料からなる多孔体基材の表面にスズおよびクロムを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程」としては、多孔体基材の表面に導電性を有するとともにスズおよびクロムを含む層を形成可能な限りにおいて種々の方法を採用することが可能である。
 「樹脂材料からなる多孔体基材の表面にスズおよびクロムを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程」の具体例としては、(A3)多孔体基材の表面にスズを含む粉末、クロムを含む粉末およびバインダの混合物を塗着する方法、(B3)スズを含む粉末、クロムを含む粉末、導電性を有する粉末(ステンレススチール等の金属材料、カーボン等の粉末)およびバインダの混合物を塗着する方法、(C3)無電解めっき処理、スパッタリング、蒸着、イオンプレーティング等により、多孔体基材の表面にスズからなる層およびクロムからなる層を任意の順序で形成する方法あるいはスズ-クロム合金からなる層を形成する方法、等が挙げられる。
 (実施例1)
 以下では実施例1の詳細について説明する。実施例1はニッケル-スズ-クロム合金多孔体であり、本発明の実施の一形態である。
 (3次元網目状樹脂の導電化処理)
 最初に3次元網目状樹脂(樹脂材料からなる多孔体基材の実施の一形態)として、1.5mm厚の発泡ポリウレタンシート(孔径0.45mm)を用意した。続いて体積平均粒径0.5μmのグラファイト90g、体積平均粒径5μmのクロム粒子12gを0.5Lの10質量%アクリル酸エステル系樹脂水溶液に分散し、この比率で粘着塗料を作製した。
 次に前記発泡ポリウレタンシートを前記塗料に連続的に漬け、ロールで絞った後乾燥させることによって導電化処理を施し、3次元網目状樹脂の表面に導電性被覆層を形成した。なお、導電性塗料の粘度は増粘剤によって調整し、所望の合金組成となるように、乾燥後の導電性塗料の塗布重量が69g/mとなるよう調整した。
 この工程を経ることにより、3次元網目状樹脂の表面にカーボン粉末及びクロム粒子を含む導電性塗料の塗膜が形成される。
 (金属めっき工程)
 導電化処理を施した3次元網目状樹脂に、電気めっきによりニッケルを300g/m、次いでスズを42g/m付着させ、電気めっき層(ニッケルの層およびスズの層の実施の一形態)を形成した。めっき液としては、ニッケルはスルファミン酸ニッケルめっき液、スズは硫酸浴を用いた。
 この工程を経ることにより、カーボン粉末及びクロム粒子を含む導電性塗料の塗膜の上にニッケルめっき層及びスズめっき層が形成される。
 (熱処理工程)
 上記工程で得られた金属多孔体について、まず大気中800℃で15分熱処理を行い、3次元網目状樹脂及びバインダを焼失させた(除去工程の実施の一形態)。その後水素雰囲気1000℃で50分の熱処理を行い、大気熱処理で酸化した金属を還元すると共に、熱拡散による合金化を行った(拡散工程の実施の一形態)。
 この工程を経ることにより、3次元網目状樹脂は熱分解により除去される。そして、導電性被覆層に含まれるクロム粒子とニッケルめっき層、スズめっき層は、導電性被覆層に含まれるカーボン粉末によって還元され、さらに導電性被覆層に含まれるクロム成分とニッケルめっき層及びスズめっき層は熱拡散により合金化する。最終的に厚さ1.5mm、目付量350g/m、ニッケル86%、スズ12%、クロム2%の合金多孔体を得た。
 (実施例2)
 以下では実施例2の詳細について説明する。実施例2はニッケル-クロム-スズ合金多孔体であり、本発明の実施の一形態である。実施例2は基本的には上記実施例1と同様の手順で作製され、最終的な厚さは1.5mm、目付量は350g/m、組成はニッケル76%、スズ12%、クロム12%である。
 (比較例1)
 以下では比較例1のニッケル-スズ合金多孔体の詳細について説明する。
 (3次元網目状樹脂の導電化処理)
 最初に3次元網目状樹脂として1.5mm厚の発泡ポリウレタンシート(孔径0.45mm)を用意した。続いて体積平均粒径0.5μmのグラファイト90gを0.5Lの10質量%アクリル酸エステル系樹脂水溶液に分散し、この比率で粘着塗料を作製した。
 次に前記発泡ポリウレタンシートを前記塗料に連続的に漬け、ロールで絞った後乾燥させることによって導電化処理を施し、3次元網目状樹脂の表面に導電性被覆層を形成した。なお、導電性塗料の粘度は増粘剤によって調整し、所望の合金組成となるように、乾燥後の導電性塗料の塗布重量が55g/mとなるよう調整した。
 この工程を経ることにより、3次元網目状樹脂の表面にカーボン粉末を含む導電性塗料の塗膜が形成される。
 (金属めっき工程)
 導電化処理を施した3次元網目状樹脂に電気めっきによりニッケルを300g/m、スズを53g/m付着させ、電気めっき層を形成した。めっき液としては、ニッケルはスルファミン酸ニッケルめっき液、スズは硫酸浴を用いた。
 この工程を経ることにより、カーボン粉末を含む導電性塗料の塗膜の上にニッケルめっき層及びスズめっき層が形成される。
 (熱処理工程)
 上記工程で得られた金属多孔体について、まず大気中800℃で15分熱処理を行い、3次元網目状樹脂及びバインダを焼失させた。その後水素雰囲気1000℃で50分の熱処理を行い、大気熱処理で酸化した金属を還元すると共に熱拡散による合金化を行った。
 この工程を経ることにより、3次元網目状樹脂は熱分解により除去される。そして、ニッケルめっき層およびスズめっき層は導電性被覆層に含まれるカーボン粉末によって還元され、熱拡散により合金化する。最終的に厚さ1.5mm、目付量350g/m、ニッケル85%、スズ15%の合金多孔体を得た。
 (比較例2)
 以下では比較例2のニッケル-クロム合金多孔体の詳細について説明する。
 (3次元網目状樹脂の導電化処理)
 最初に3次元網目状樹脂として1.5mm厚の発泡ポリウレタンシート(孔径0.45mm)を用意した。続いて体積平均粒径0.5μmのグラファイト90gを0.5Lの10質量%アクリル酸エステル系樹脂水溶液に分散し、この比率で粘着塗料を作製した。
 次に前記発泡ポリウレタンシートを前記塗料に連続的に漬け、ロールで絞った後乾燥させることによって導電化処理を施し、3次元網目状樹脂の表面に導電性被覆層を形成した。なお、導電性塗料の粘度は増粘剤によって調整し、所望の合金組成となるように、乾燥後の導電性塗料の塗布重量が55g/mとなるよう調整した。
 この工程を経ることにより、3次元網目状樹脂の表面にカーボン粉末を含む導電性塗料の塗膜が形成される。
 (金属めっき工程)
 導電化処理を施した3次元網目状樹脂に、電気めっきによりニッケルを300g/m付着させ、電気めっき層を形成した。めっき液としては、ニッケルはスルファミン酸ニッケルめっき液を用いた。
 この工程を経ることにより、カーボン粉末を含む導電性塗料の塗膜の上にニッケルめっき層が形成される。
 (熱処理工程)
 上記工程で得られた金属多孔体について、まず大気中800℃で15分熱処理を行い、3次元網目状樹脂及びバインダを焼失させた。その後水素雰囲気1000℃で50分の熱処理を行い、大気熱処理で酸化した金属を還元した。
 この工程を経ることにより、3次元網目状樹脂は熱分解により除去される。そして、ニッケルめっき層は導電性被覆層に含まれるカーボン粉末によって還元される。
 (クロム拡散工程)
 上記工程で得られたニッケル多孔体にクロマイズ処理(粉末パック法)にてクロムを拡散させた。ニッケル多孔体にクロム粉末、塩化アンモニウム及びアルミナ粉末を混合して得られた浸透材(クロム:90wt%、NHCl:1wt%、Al:9wt%)を充填し、水素ガス雰囲気中で800℃に加熱してニッケル-クロム合金多孔体を得た。
 上記クロマイズ処理において、クロマイズ処理の加熱時間を調整することにより、最終的に厚さ1.5mm、目付量460g/m、ニッケル65%、クロム35%の合金多孔体を得た。
 (耐食性試験)
 得られた金属多孔体の耐食性評価の手法として、ASTM G5-94に基づいた試験を行った。アノード分極曲線測定に用いる酸性水溶液は、1mol/Lの硫酸ナトリウム水溶液を調整し、硫酸によってpHを調節したものを用いた。また、試験温度は60℃とし、試験中は水素バブリングを行って水素飽和状態とした。ボルタンメトリーの電位範囲は標準水素電極基準とし、燃料電池中で実際に印可されると考えられる0Vから1.0Vまでとし、掃引速度は5mV/sとした。
 (試験結果1)
 図1に代表的な電位0.0V、0.4Vおよび1.0Vにおける電流値をプロットしたものを示す。電流はサンプルの見かけ面積で規格化した。図1の横軸は標準水素電極(Standard Hydrogen Electrode)に対する電位であり、縦軸は測定対象の電流値をサンプルの見かけ面積で規格化した値である。
 図1に示すとおり、実施例1および実施例2は0V、0.4Vおよび1.0Vにおいて比較例1に比べて電流値が小さく、耐食性が高いことが分かる。また、比較例2と比較した場合、実施例1および実施例2は0Vおよび0.4Vにおける電流値は大きいが、1.0Vにおける電流値が比較例2の1/5程度になっており、高電圧側の耐食性が優れていることが分かる。
 (試験結果2)
 実施例1、実施例2および比較例2の耐久性を比較するため、試験結果1に示す耐食性試験を5回繰り返したときの電流値の変化を測定した。測定結果を図2から図4に示す。
 図2から図4の横軸は標準水素電極に対する電位であり、縦軸は測定対象の電流値をサンプルの見かけ面積で規格化した値である。
 図2に示すとおり、実施例1では耐食性試験を繰り返したときの0.4Vの電流値が低下し、耐食性が向上することが分かった。
 図3に示すとおり、実施例2では、耐食性試験を繰り返したときの0Vの電流値は余り変化しないが、0.4Vおよび1.0Vの電流値が低下し、耐食性が向上することが分かった。
 一方、図4に示すとおり、比較例2について同様の試験を実施した場合、0V、0.4Vおよび1.0Vのすべてにおいて電流値が増加し、耐食性が低下していることが分かった。当該試験により、実施例1および実施例2は比較例2に比べて耐久性に優れることが分かった。
 試験結果1および試験結果2より、特に運転時に1.0V付近で電圧が一定となる燃料電池用途において、実施例1および実施例2は比較例1および比較例2に比べて耐食性に優れ、有用であることが分かった。

Claims (16)

  1.  少なくともニッケル、スズおよびクロムを含む金属多孔体。
  2.  前記金属多孔体に含まれるスズが前記金属多孔体に占める重量比は5wt%以上25wt%以下である、請求項1に記載の金属多孔体。
  3.  前記金属多孔体に含まれるクロムが前記金属多孔体に占める重量比は1wt%以上45wt%以下である、請求項1または請求項2に記載の金属多孔体。
  4.  リン、ホウ素、アルミニウム、チタン、マンガン、コバルト、銅、モリブデンおよびタングステンからなる群の中から選択される少なくとも一種類以上の元素が添加元素として前記金属多孔体に含まれ、
     前記添加元素が前記金属多孔体に占める重量比は15wt%以下である、請求項1から請求項3までのいずれか一項に記載の金属多孔体。
  5.  前記金属多孔体は、三次元網目構造の骨格を有する金属構造体である、請求項1から請求項4までのいずれか一項に記載の金属多孔体。
  6.  樹脂材料からなる多孔体基材の表面にクロムを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、
     前記導電被覆層の表面にニッケルの層およびスズの層を任意の順序で形成する金属層形成工程と、
     前記多孔体基材を除去する除去工程と、
     熱処理により前記ニッケルの層およびスズの層の間で相互に金属原子を拡散させるとともに前記導電被覆層に含まれるクロムを前記ニッケルの層およびスズの層に拡散させる拡散工程と、
     を含む、金属多孔体の製造方法。
  7.  樹脂材料からなる多孔体基材の表面にスズを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、
     前記導電被覆層の表面にニッケルの層およびクロムの層を任意の順序で形成する金属層形成工程と、
     前記多孔体基材を除去する除去工程と、
     熱処理により前記ニッケルの層およびクロムの層の間で相互に金属原子を拡散させるとともに前記導電被覆層に含まれるスズを前記ニッケルの層およびクロムの層に拡散させる拡散工程と、
     を含む、金属多孔体の製造方法。
  8.  樹脂材料からなる多孔体基材の表面にスズおよびクロムを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、
     前記導電被覆層の表面にニッケルの層を形成する金属層形成工程と、
     前記多孔体基材を除去する除去工程と、
     熱処理により前記導電被覆層に含まれるスズおよびクロムを前記ニッケルの層に拡散させる拡散工程と、
     を含む、金属多孔体の製造方法。
  9.  樹脂材料からなる多孔体基材の表面に導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、
     前記導電被覆層の表面にニッケルの層、スズの層およびクロムの層を任意の順序で形成する金属層形成工程と、
     前記多孔体基材を除去する除去工程と、
     熱処理により前記ニッケルの層、スズの層およびクロムの層の間で相互に金属原子を拡散させる拡散工程と、
     を含む、金属多孔体の製造方法。
  10.  樹脂材料からなる多孔体基材の表面に導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、
     前記導電被覆層の表面にニッケル-スズ合金の層およびクロムの層を任意の順序で形成する金属層形成工程と、
     前記多孔体基材を除去する除去工程と、
     熱処理により前記ニッケル-スズ合金の層およびクロムの層の間で相互に金属原子を拡散させる拡散工程と、
     を含む、金属多孔体の製造方法。
  11.  樹脂材料からなる多孔体基材の表面に導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、
     前記導電被覆層の表面にニッケル-クロム合金の層およびスズの層を任意の順序で形成する金属層形成工程と、
     前記多孔体基材を除去する除去工程と、
     熱処理により前記ニッケル-クロム合金の層およびスズの層の間で相互に金属原子を拡散させる拡散工程と、
     を含む、金属多孔体の製造方法。
  12.  樹脂材料からなる多孔体基材の表面にスズを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、
     前記導電被覆層の表面にニッケル-クロム合金の層を形成する金属層形成工程と、
     前記多孔体基材を除去する除去工程と、
     熱処理により前記導電被覆層に含まれるスズを前記ニッケル-クロム合金の層に拡散させる拡散工程と、
     を含む、金属多孔体の製造方法。
  13.  樹脂材料からなる多孔体基材の表面にクロムを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、
     前記導電被覆層の表面にニッケル-スズ合金の層を形成する金属層形成工程と、
     前記多孔体基材を除去する除去工程と、
     熱処理により前記導電被覆層に含まれるクロムを前記ニッケル-スズ合金の層に拡散させる拡散工程と、
     を含む、金属多孔体の製造方法。
  14.  樹脂材料からなる多孔体基材の表面に導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、
     前記導電被覆層の表面にニッケル-スズ-クロム合金の層を形成する金属層形成工程と、
     前記多孔体基材を除去する除去工程と、
     を含む、金属多孔体の製造方法。
  15.  樹脂材料からなる多孔体基材の表面に導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、
     前記導電被覆層の表面にニッケルの層およびスズの層を任意の順序で形成する金属層形成工程と、
     前記多孔体基材を除去する除去工程と、
     前記除去工程により前記多孔体基材が除去された後にクロマイズ処理を施すクロマイズ処理工程と、
     を含む金属多孔体の製造方法。
  16.  樹脂材料からなる多孔体基材の表面にスズを含む導電被覆層を形成する導電被覆層形成工程と、
     前記導電被覆層の表面にニッケルの層を形成する金属層形成工程と、
     前記多孔体基材を除去する除去工程と、
     前記除去工程により前記多孔体基材が除去された後にクロマイズ処理を施すクロマイズ処理工程と、
     を含む金属多孔体の製造方法。
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