WO2014037340A1 - Verwendung substituierter 2-amidobenzimidazole, 2-amidobenzoxazole und 2-amidobenzothiazole oder deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress - Google Patents

Verwendung substituierter 2-amidobenzimidazole, 2-amidobenzoxazole und 2-amidobenzothiazole oder deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress Download PDF

Info

Publication number
WO2014037340A1
WO2014037340A1 PCT/EP2013/068167 EP2013068167W WO2014037340A1 WO 2014037340 A1 WO2014037340 A1 WO 2014037340A1 EP 2013068167 W EP2013068167 W EP 2013068167W WO 2014037340 A1 WO2014037340 A1 WO 2014037340A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
alkyl
heterocyclyl
aryl
amino
alkoxy
Prior art date
Application number
PCT/EP2013/068167
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jens Frackenpohl
Ines Heinemann
Thomas Müller
Jan Dittgen
Pascal VON KOSKULL-DÖRING
Dirk Schmutzler
Martin Jeffrey Hills
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Priority to CN201380057262.5A priority Critical patent/CN104780764A/zh
Priority to EP13758839.8A priority patent/EP2892345A1/de
Priority to US14/424,260 priority patent/US20150216168A1/en
Priority to EA201590482A priority patent/EA201590482A1/ru
Priority to JP2015529056A priority patent/JP2015532650A/ja
Priority to CA2883574A priority patent/CA2883574A1/en
Priority to BR112015004858A priority patent/BR112015004858A2/pt
Priority to AU2013311826A priority patent/AU2013311826A1/en
Publication of WO2014037340A1 publication Critical patent/WO2014037340A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/16—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof the nitrogen atom being part of a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/10—Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/12—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/14—Radicals substituted by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/18—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with aryl radicals directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D263/57—Aryl or substituted aryl radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/62—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems having two or more ring systems containing condensed 1,3-oxazole rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/64—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/64—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2
    • C07D277/66—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2 with aromatic rings or ring systems directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages

Definitions

  • the invention relates to the use of substituted 2-amidobenzimidazoles, 2-amidobenzoxazoie and 2-amidobenzothiazoles or their salts as active ingredients for increasing the stress tolerance in plants to abiotic stress, in particular for strengthening the plant growth and / or to increase the plant yield. It is known that certain substituted benzimidazoles as
  • Pesticides used see W094 / 1 1349) and that certain haloalkyl-substituted 2-Amidobenzimidazole can be used as active ingredients against abiotic plant stress (see WO201 1 107504). It is also known that substituted amidobenzimidazoie as pharmaceutical agents (see WO2000029384 and WO2000026192) and cosmetic
  • WO97 / 04771 also describes the pharmaceutical use of predominantly aryl-substituted benzimidazoles, while in WO2000032579 heterocyclyl-substituted benzimidazoles are described.
  • the preparation of heterocyclyl-substituted benzimidazoles and their inhibiting action on enzymes from the family of the poly (ADP-ribose) polymerase is described, for example, in Org. Proc. Res Devel. 2007, 11, 693; J. Med. Chem. 2009, 52, 1619 and J. Med. Chem. 2009, 52, 514, while J. Med. Chem. 2010, 53, 3142 disclose methods of preparation for providing specific aryl-substituted benzimidazoles ,
  • abiotic stress defense reactions e.g., cold, heat, drought, salt, flooding
  • signal transduction chains e.g., transcription factors, kinases, phosphatases
  • the signal chain genes of the abiotic stress reaction include, among others.
  • ROS reactive oxygen species
  • HSF Heat Shock Factors
  • HSP Heat Shock Proteins
  • Substances or their stable synthetic derivatives and derived structures are also effective in external application to plants or seed dressing and activate defense reactions that result in an increased stress or pathogen tolerance of the plant [Sembdner, and Parthier, 1993, Ann. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 44: 569-589].
  • osmolytes e.g. Glycine betaine or its biochemical precursors, e.g. Choline derivatives have been observed (Chen et al., 2000, Plant Cell Environ 23: 609-618, Bergmann et al., DE-4103253).
  • the action of antioxidants such as naphtols and xanthines to increase the abiotic stress tolerance in plants has also been described (Bergmann et al., DD-277832, Bergmann et al., DD-277835).
  • the molecular causes of the anti-stress effects of these substances are largely unknown.
  • PARP poly-ADP-ribose polymerases
  • PARG poly (ADP-ribose) glycohydrolases
  • the object of the present invention was to provide further compounds which increase the tolerance to abiotic stress in plants.
  • the present invention accordingly provides for the use of substituted 2-amidobenzimidazoles, 2-amidobenzoxazoles and 2-amidobenzothiazoles
  • R 1 , R 2 , R 3 independently of one another represent hydrogen, halogen, alkyl, cycloalkyl,
  • R 1 and R 2 with the atoms to which they are attached form a completely saturated, partially saturated or unsaturated, optionally interrupted by heteroatoms and optionally further substituted 5 to 7-membered ring,
  • R 2 and R 3 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, form part-saturated or unsaturated, optionally interrupted by heteroatoms and optionally further substituted 5 to 7-membered ring,
  • W stands for oxygen, sulfur,
  • X is oxygen, sulfur, NR 4 ,
  • R 4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cyanoalkyl,
  • Q is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, aryl, arylalkyl,
  • heteroarylalkyl heterocyclylalkyl, heteroaryl, heterocyclyl, heterocyclylaryl, heterocyclylheteroaryl, heteroarylheteroaryl, heteroarylaryl, arylaryl,
  • Arylalkylaminocarbonyl aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl,
  • Cycloalkylaminocarbonyl bis-alkylaminocarbonyl, heterocyclyl-N-carbonyl, imino, alkylimino, arylimino, cycloalkylimino, cycloalkylalkylimino,
  • Cycloalkylaminoalkyl alkoxy (alkoxy) alkyl, arylalkoxyalkylaryl, heterocyclyl-N-alkylaryl, aryl (alkyl) aminoalkylaryl, arylalkyl (alkyl) aminoalkylaryl,
  • Alkoxycarbonylalkylaminoalkylaryl alkoxycarbonylalkyl (alkyl) aminoalkylaryl, heteroaryl (alkyl) aminoalkylaryl, heteroarylalkyl (alkyl) aminoalkylaryl,
  • Z 2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, branched or unbranched haloalkyl, aikinyl, alkenyl, cyanoalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, alkylcarbonyl,
  • Alkoxycarbonyl is or
  • Z 1 and Z 2 together are part of an optionally substituted Sulfilimin- or amidine group or form a iminophosphorane.
  • the compounds of general formula (I) may be prepared by addition of a suitable inorganic or organic acid such as, for example, mineral acids such as HCl, HBr, H 2 SO 4, H 3 PO 4 or HNO 3, or organic acids, e.g.
  • a suitable inorganic or organic acid such as, for example, mineral acids such as HCl, HBr, H 2 SO 4, H 3 PO 4 or HNO 3, or organic acids, e.g.
  • carboxylic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid, oxalic acid, lactic acid or salicylic acid or sulfonic acids such as p-toluenesulfonic acid to form a basic group such as amino, alkylamino, dialkylamino, piperidino, morpholino or pyridino, salts.
  • These salts then contain the conjugate base of the acid as an anion.
  • Cycloalkyl (-, the inventive use of compounds of general formula (I) wherein R 1, R 2, R 3 are independently hydrogen, halogen, (Ci-C 8) -alkyl, (C 3 -C 8) is preferably C 4 -C 8) cycloalkenyl, (C 3 -C 8) halocycloalkyl, (C 2 -C 8) alkenyl, (C2-C8) -alkynyl, optionally substituted phenyl, aryl (Ci-C 8) -alkyl, aryl- (C 2 -C 8 ) -alkenyl, heteroaryl, heteroaryl- (C 1 -C 8 ) -alkyl, heterocyclyl, heterocyclyl- (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -alkoxy- (Ci -C 8) alkyl, (dC 8) alkylthio, (Ci-C
  • Cycloalkoxy (C 3 -C 8) cycloalkyl (Ci-C8) alkoxy, aryloxy, Heteroraryloxy,
  • R 1 and R 2 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or unsaturated, optionally by heteroatoms
  • interrupted and optionally further substituted 5 to 7-membered ring represents oxygen, sulfur,
  • X represents oxygen, sulfur, NR 4, represents hydrogen, (Ci-C 8) -alkyl, (C 3 -C 8) cycloalkyl, (C 3 -C 8) cycloalkyl (Ci-C8) - alkyl , (C 4 -C 8) cycloalkenyl, cyano (Ci-C 8) alkyl, (C 2 -C 8) alkenyl (Ci-C 8) alkyl, (Ci-C 8) haloalkyl, (C 2 -C 8) alkynyl (Ci-C 8) alkyl, aryl (Ci-C 8) alkyl, heteroaryl (dC 8) alkyl, heterocyclyl (Ci-C8) alkyl, (Ci-C 8) alkylcarbonyl, (C 3 -C 8) - cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, (Ci-C 8)
  • Z 2 is hydrogen, (Ci-C 8) -alkyl, (C 3 -C 8) -Cyc Oalkyl, (Ci-C8) -haloalkyl, (C 2 -C 8) - alkynyl, (C 2 -C 8 ) alkenyl, cyano (Ci-C 8 ) alkyl, aryl (Ci-C 8 ) alkyl, heteroaryl (Ci-Cs) alkyl, (Ci-C 8 ) alkylcarbonyl, (Ci-C 8 ) alkoxycarbonyl or
  • Z 1 and Z 2 together form a N- (bis (Ci-C8) alkyl) sulfanyliden-, N- (aryl (dC 8) - alkyl) sulfanyliden-, N- (bis- (C 3 -C 8 ) -Cycloalkyl) sulfanylidene, N - ((C 1 -C 8 ) -alkyl
  • R 1 , R 2 , R 3 independently of one another represent hydrogen, iodine, bromine, chlorine, fluorine, (C 1 -C 7 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 4 -C 7 ) -cycloalkenyl, ( C 3 -C 7 ) -halocycloalkyl, (C 2 -C 7 ) -alkenyl, (C 2 -C 7 ) -alkynyl, optionally substituted phenyl, aryl- (C 1 -C 4) -alkyl, aryl- (C 2 -C) -alkenyl , Heteroaryl, heteroaryl (Ci-C /) - alkyl, heterocyclyl,
  • Alkylamino bis - [(Ci-C 7 ) -alkyl] amino, (Ci-C 7 ) - Aikylcarbonylamino, (C3-C7) - Cycloalkyicarbonylamino, Arylcarbonylamino, (Ci-C) -Aikoxycarbonylamino, Heterocyclyi- (Ci-C 7 ) -alkoxy, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl-(C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 2 -C 7 ) -hioacylic, (C 2 -C 6) -haloalkynyl, heterocyciyl- (C 2 -) C /) alkynyl, (C3-C7) halocycloalkoxy, (C 2 -C) -haloalkylinyloxy, arylthio, heteroaryithio, (C 1 -C
  • R 1 and R 2 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or unsaturated, optionally by heteroatoms
  • R 2 and R 3 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or unsaturated, optionally by heteroatoms
  • W stands for oxygen, sulfur,
  • X is oxygen, sulfur, NR 4, R 4 is hydrogen, (dC /) - alkyl, (C 3 -C 7) -cycloalkyl, (C 3 -C 7) cycloalkyl (Ci-C7) - alkyl , (C 4 -C 7) cycloalkenyl, cyano (Ci-C /) - alkyl, (C 2 -C 7) alkenyl (Ci-C7) alkyl, (Ci-C7) haloalkyl, (C 2 -C 6) -alkynyl- (C 1 -C 4) -alkyl, aryl- (C 1 -C 4) -alkyl, heteroaryl- (C 1 -C 6) -alkyl, heterocyclyl- (C 1 -C 7 ) -alkyl, (C 1 -C 7 ) -alkylcarbonyl, (C 3 -C 7 ) -cycl
  • heterocyclyl heterocyclylaryl, heterocyclylheteroaryl, heteroarylheteroaryl, heteroarylaryl, arylaryl, aryloxyaryl, aryl- (C 2 -C 7 ) -alkenyl, heteroaryl- (C 2 -C) -alkenyl, heterocyclyl- (C 2 -C 7 ) -alkenyl, aryl- (C 2 -C /) - alkynyl, heteroaryl (C 2 -C 7) - alkynyl, heterocyclyl (Ci-C7) alkynyl, (C 3 -C /) - cycloalkyl- (C 2 -C 7) -alkynyl, ( C1-C7) -alkylamino- (C 1 -C 7 ) -alkyl, bis- [(C 1 -C 4) -alkyl] amino- (C 1 -C 4)
  • Z 1 represents hydrogen, hydroxy, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, (C 3 -C 7 ) -
  • Halocycloalkyl bromine, chlorine, (C 2 -C 6 ) -alkenyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkyl, (C 2 -C 7 ) -alkynyl, (C 2 -C / ) Alkenyl, cyano- (Ci-C /) - alkyl, nitro (Ci-C /) - alkyl, amino- (Ci-C /) - alkyl, alkyl- (Ci-C 7 ) -amino- (Ci -C 7) alkyl, - bis [(Ci-C) alkyl] amino- (Ci-C7) alkyl, (C 2 -C 7) alkynyl (Ci-C7) alkyl, aryl (C 1 -C 7 ) -alkyl, heteroaryl- (C 1 -C 4 ) -
  • Z 2 is hydrogen, (C 1 -C 7 ) -alkyl, (C 3 -C 7 ) -cycloalkyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkyl, (C 2 -C 7 ) -alkynyl, (C 2 -C /) Alkenyl, cyano- (Ci-C /) - alkyl, aryl- (Ci-C 7 ) -alkyl, heteroaryl- (Ci-C 7 ) -alkyl, (Ci-C /) - alkylcarbonyl, (Ci-C 7 ) Alkoxycarbonyl or
  • R 1 , R 3 and R 3 independently of one another represent hydrogen, iodine, bromine, chlorine, fluorine, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 4 -C 6 ) -cycloalkenyl, (C 3 -C 6 ) -halocycloalkyl, (C 2 -C 4 ) -alkenyl, (C 2 -C 4 ) -alkynyl, optionally substituted phenyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, aryl- (C 2 -C 4 ) -alkenyl, Heteroaryl, heteroaryl- (C 1 -C 4) -alkyl, heterocyclyl,
  • R 1 and R 2 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or unsaturated, optionally by heteroatoms
  • R 2 and R 3 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or unsaturated, optionally by heteroatoms
  • X is oxygen, sulfur, NR 4 ,
  • R 4 represents hydrogen, (Ci-C 4) -alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl- (Ci-C4) - alkyl, (C 4 -C 6) cycloalkenyl, cyano (Ci-C 4) alkyl, (C2-C4) alkenyl (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) -haloalkyl, (C 2 -C) alkynyl ( C 1 -C 4 ) -alkyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, heteroaryl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, heterocyclyl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkylcarbonyl, ( C 3 -C 6) - cycloalkylcarbonyl, arylcarbon
  • Q is (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 2 -C 4 ) -alkenyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 4 -C 6) cycloalkenyl, optionally substituted phenyl, aryl- (Ci-C4) - alkyl, heteroaryl (Ci-C) alkyl, heterocyclyl (Ci-C 4) alkyl, heteroaryl,
  • Heterocyclyl (Ci-C 4) alkyl, (dC 4) alkylcarbonyl, (Ci-C 4) alkoxycarbonyl, (C 3 -C 6) cycloalkoxycarbonyl, (Ci-C 4) alkylsulfonyl, arylsulfonyl,
  • Residue definitions apply both to the end products of the formula (I) and
  • R ⁇ R 2 , R 3 independently of one another represent hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 -alkyl, (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl, (C 4 -C 8 ) -cycloalkenyl, (C 3 -C 8 ) -halocycloalkyl , (C 2 -C 8 ) -alkenyl, (C 2 -C 8 ) -alkynyl, optionally substituted phenyl, aryl- (C 1 -C 8 ) -alkyl, aryl- (C 2 -C 8 ) -alkenyl, heteroaryl, heteroaryl- C 1 -C 8 ) -alkyl, heterocyclyl, heterocyclyl- (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -alkoxy- (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 8
  • R 1 and R 2 with the atoms to which they are attached form a completely saturated, partially saturated or unsaturated, optionally interrupted by heteroatoms and optionally further substituted 5 to 7-membered ring, R 2 and R 3 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or unsaturated, optionally by heteroatoms
  • W is oxygen, sulfur, X is oxygen, sulfur is,
  • Q is (Ci-C 8) haloalkyl, (Ci-C 8) alkoxy (Ci-C8) -haloalkyl, (C 3 -C 8) halocycloalkyl, (Ci-C8) haloalkoxy (dC 8 ) -haloalkyl, aryl- (C 1 -C 8 ) -haloalkyl, (C 1 -C 8 ) -alkylthio (C 1 -C 8 ) -haloalkyl, bis [(C 1 -C 8 ) -alkyl] amino- (C 1 -C 4) -alkyl C 8 ) -alkoxy- (C 1 -C 8 ) -haloalkyl,
  • Z 1 is hydrogen, hydroxy, (C 1 -C 5 ) -alkyl, (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl, (C 3 -C 8 ) -
  • Z 2 is hydrogen, (DC 8) alkyl, (C 3 -C 8) cycloalkyl, (DC 8) -haloalkyl, (C 2 -C 8) - alkynyl, (C 2 -C 8) alkenyl, cyano - (C 1 -C 8 ) -alkyl, aryl- (C 1 -C 8 ) -alkyl, heteroaryl- (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -alkylcarbonyl, (C 1 -C 8 ) -alkoxycarbonyl or
  • R ⁇ R 2, R 3 are independently hydrogen, halogen, (Ci-C 4) -alkyl, (C 3 -C 8) - cycloalkyl, (C 4 -C 8) cycloalkenyl, (C 3 -C 8) -Halocycloalkyl, (C 2 -C 4 ) -alkenyl,
  • (C 2 -C 4 ) -alkynyl optionally substituted phenyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, aryl- (C 2 -C 5) -alkenyl, heteroaryl, heteroaryl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, heterocyclyl, heterocyclyl -
  • R 1 and R 2 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or unsaturated, optionally by heteroatoms
  • R 2 and R 3 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or unsaturated, optionally by heteroatoms
  • W is oxygen, sulfur, X is oxygen, sulfur, Q is (Ci-C /) - haloalkyl, (Ci-C 4) alkoxy (Ci-C 4) -haloalkyl, (C 3 -C 8) halocycloalkyl,
  • Z 1 represents hydrogen, hydroxy, (Ci-C 4) -alkyl, (C 3 -C 8) cycloalkyl, (C 3 -C 8) - halocycloalkyl, halogen, (C2-C4) alkenyl (Ci C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkyl,
  • Z 2 is hydrogen, (Ci-C 4) -alkyl, (C 3 -C 8) -Cyc Oalkyl, (Ci-C 4) -haloalkyl, (C2-C4) - alkynyl, (C2-C4) - Alkenyl, cyano- (C 1 -C 4 ) -alkyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, heteroaryl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkylcarbonyl, (C 1 -C 4 ) Alkoxycarbonyl or
  • Z 1 and Z 2 together form a N- (bis (C 1 -C 6 ) alkyl) sulfanylidene, N- (aryl- (C 1 -C 6 ) -alkyl) sulfanylidene, N- (bis (C 3 -C 7 ) -Cycloalkyl) sulfanylidene, N - ((C 1 -C 6 ) -alkyl-
  • R 2 , R 3 independently of one another represent hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 -alkyl, (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl, (C 4 -C 8 ) -cycloalkenyl, (C 3 -C 8 ) -halocycsoalkyl, (C 2 -C 8) alkenyl, (C2-C8) -alkynyl, optionally substituted phenyl, aryl (Ci-C8) alkyl, aryl (C2-C8) alkenyl, heteroaryl, heteroaryl (Ci- C8) alkyl, heterocyclyl, heterocyclyl (Ci-C8) alkyl, (Ci-C 8 () alkoxy- Ci-C 8) alkyl, (CrC 8) alkylthio, (Ci-C 8) - haloalkylthio, (Ci-C 8) haloalkyl, (Ci-C
  • R 1 and R 2 contain the atoms they are bonded, form a fully saturated, partially saturated or unsaturated, optionally interrupted by heteroatoms and optionally further substituted 5 to 7-membered ring, R 2 and R 3 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or form unsaturated, optionally interrupted by heteroatoms and optionally further substituted 5 to 7-membered ring, W for oxygen, sulfur! sees
  • X is NR 4 ,
  • R 4 represents hydrogen, (Ci-C 8) -alkyl, (C 3 -C 8) cycloalkyl, (C 3 -C 8) -Cyc oa ky -! (Ci-C8) - alkyl, (C 4 -C 8) cycloalkenyl, cyano (Ci-C8) -a! kyl, (C 2 -C 8) alkenyl (Ci-C 8) alkyl, (Ci-C 8) -Ha! oa !
  • kyl (C 2 -C 8) alkynyl (Ci-C 8) alkyl, aryl (Ci-C 8) -alkyS, heteroaryl (Ci-Cs) -a! kyl, heterocyclyl (Ci- C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -alkylcarbonyl, (C 3 -C 8 ) -cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, (C 1 -C 8 ) -haloalkylcarbonyl, heterocyclylcarbonyl, aryl- (C 1 -C 8 ) -alkylcarbonyl , (C 1 -C 8 ) -alkoxycarbonyl, (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 8 ) -alkoxycarbonyl, (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl- (C
  • Q is (Ci-C 8) alkyl, (C 2 -C 8) -alkenyl, (C 3 -C 8) cycloalkyl, (C 3 -C 8) -cycloalkyl- (Ci-C8) - alkyl, (C 4 -C 8 ) -cycloalkenyl, optionally substituted phenyl, aryl- (C 1 -C 8 ) -alkyl, heteroaryi (C 1 -C 8 ) -acyl, heterocyclyl- (C 1 -C 8 ) -alkyl, heteroaryl,
  • heterocyclyl heterocyclylaryl, heterocyclylheteroaryl, heteroarylheteroaryl, heteroarylaryl, arylaryl, aryloxyaryl, aryl- (C 2 -C 8 ) -alkenyl, heteroaryl- (C 2 -C 8 ) -alkenyl, heterocyclyl- (C 2 -C 8 ) -alkenyl, aryl- C2-C8) alkynyl, heteroaryl (C2-C8) - alkynyl, heterocyclyl (Ci-C8) -alkynyl, (C 3 -C 8) -Cycloalky - (C2-C8) -a!
  • Aryloxyheteroaryl (Ci-C8) alkylsulfinyl, (Ci-C 8) - alkylthio, (Ci-C 8) -A kylsulfonyl, (C3-C8) cycloalkylsulfinyl, (C 3 -C 8) -cycloalkylthio , (C 3 -C 8) -cycloalkylsulfonyl, arylsulfinyl, arylthio, arylsulfonyl, amino, (C 1 -C 8 ) -alkylamino, bis - [(C 1 -C 8 ) -alkyl] amino, arylamino, aryl- (C 1 -C 8 ) alkylamino, (C 3 -C 8 ) -cycloalkylamino, formyl, (C 1 -C 8 ) -alkylcarbonyl,
  • Z 1 and Z 2 together form a N- (bis (C 1 -C 8 ) -acyl) sulfanylidene, N- (aryl- (C 1 -C 8 ) -alkyl) sulfanylidene, N- (bis (C 3 -C 8 ) Cycloalkyl) sulfanylidene, N - ((C 1 -C 8 ) alkyl (C 3 -C 8 ) cycloalkyl) sulfanylidene group or an N, N-di (C 1 -C 8) alkylformylidene group.
  • R 1 , R 3 and R 3 independently of one another are hydrogen, halogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl, (C 4 -C 8 ) -cycloalkenyl, (C 3 -C 8 ) - Halocycloalkyl, (C 2 -C 4 ) -alkenyl, (C 2 -C 4 ) -alkynyl, optionally substituted phenyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, aryl- (C 2 -C 4 ) -alkenyl, heteroaryl, heteroaryl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, heterocyclyl, heterocyclyl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C
  • R 1 and R 2 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or unsaturated, optionally by heteroatoms
  • R 2 and R 3 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or unsaturated, optionally by heteroatoms
  • W is oxygen, sulfur, X is NR 4 ,
  • R 4 represents hydrogen, (Ci-C 4) -alkyl, (C 3 -C 8) cycloalkyl, (C 3 -C 8) -cycloalkyl- (Ci-C4) - alkyl, (C4-C8) - cycloalkenyl, cyano (Ci-C 4) alkyl, (C2-C4) alkenyl (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) -haloalkyl, (C2-C4) alkynyl (Ci- C 4) alkyl, aryl (Ci-C 4) alkyl, heteroaryl (Ci-C 4) alkyl, heterocyclyl (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) alkylcarbonyl, (C 3 -C 8 ) -cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkyl
  • Z 1 and Z 2 together form an N- (bis (C 1 -C 4) alkyl) sulfanylidene, N- (aryl- (C 1 -C 4) -alkyl) sulfanylidene, N- (bis- (C 3 -C 8 ) Cycloalkyl) sulfanylidene, N - ((C 1 -C 4 ) -alkyl- (C 3 -C 8) -cycloalkyl) sulfanylidene group or an N, N-di- (C 1 -C 4 ) -alkylformylidene group.
  • arylsulfonyl is optionally substituted phenylsulfonyl or optionally substituted polycyclic arylsulfonyl, here in particular optionally substituted naphthylsulfonyl, for example substituted by fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, amino,
  • Alkylamino, alkylcarbonylamino, dialkylamino or alkoxy groups
  • cycloalkylsulfonyl alone or as part of a chemical group - is optionally substituted Cycloalkylsulfonyl, preferably having 3 to 6 carbon atoms such as cyclopropylsulfonyl, cyclobutylsulfonyl, cyclopentylsulfonyl or cyclohexylsulfonyl.
  • alkylsulfonyl alone or as part of a chemical group - is straight-chain or branched alkylsulfonyl, preferably having 1 to 8, or having 1 to 6 carbon atoms such as methylsulfonyl,
  • heteroarylsulfonyl is optionally substituted
  • substituted polycyclic heteroarylsulfonyl here in particular optionally substituted quinolinylsulfonyl, for example substituted by fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, amino, alkylamino,
  • Alkylcarbonylamino, dialkylamino or alkoxy groups Alkylcarbonylamino, dialkylamino or alkoxy groups.
  • alkylthio alone or as part of a chemical group - represents straight-chain or branched S-alkyl, preferably having 1 to 8, or having 1 to 6 carbon atoms, such as, for example, methylthio, ethylthio, n-propylthio, isopropylthio, n- Butylthio, isobutylthio, sec-butylthio and tert-butylthio.
  • Alkenylthio represents an alkenyl radical bonded via a sulfur atom
  • alkynylthio represents an alkynyl radical bonded via a sulfur atom
  • cycloalkylthio represents a cycloalkyl radical bonded via a sulfur atom
  • cycloalkenylthio represents a cycloalkenyl radical bonded via a sulfur atom
  • Alkoxy means an alkyl radical bonded via an oxygen atom
  • alkenyloxy represents an alkynyl radical bound via an oxygen atom
  • alkynyloxy means an alkynyl radical bound via an oxygen atom
  • cycloalkyloxy denotes a cycloalkyl radical bonded via an oxygen atom
  • cycloalkynyloxy denotes a cycloalkenyl radical bonded via an oxygen atom.
  • aryl means an optionally substituted mono-, bi- or
  • polycyclic aromatic system having preferably 6 to 14, in particular 6 to 10 ring C atoms, for example phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthrenyl, and the like, preferably phenyl.
  • optionally substituted aryl also includes polycyclic systems, such as tetrahydronaphthyl, indenyl, indanyl, fluorenyl, biphenylyl, the binding site being on the aromatic system.
  • Aryl is also generally known from the term “optionally substituted phenyl ".
  • Preferred aryl substituents here are, for example, hydrogen, halogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, halocycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl,
  • heterocyclic ring preferably contains 3 to 9 ring atoms, especially 3 to 6
  • Ring atoms, and one or more, preferably 1 to 4, in particular 1, 2 or 3 heteroatoms in the heterocyclic ring, preferably from the group N, O, and S, but not two oxygen atoms should be directly adjacent, as
  • heteroatom from the group N, O and S 1- or 2- or 3-pyrrolidinyl, 3,4-dihydro-2H-pyrrole-2 or 3-yl, 2,3-dihydro-1 H-pyrrole 1- or 2- or
  • 2- or 3-tetrahydrothiophenyl 2,3-dihydrothiophene-2 or 3 or 4 or 5-yl; 2,5-dihydrothiophene-2 or 3-yl; Tetrahydro-2H-thiopyran-2- or 3- or 4-yl; 3,4-dihydro-2H-thiopyran-2 or 3 or 4 or 5 or 6-yl; 3,6-dihydro-2H-thiopyran-2 or 3 or 4 or 5 or 6-yl; 2H-thiopyran-2 or 3 or 4 or 5 or 6-yl; 4H-thiopyran-2- or 3- or 4-yl.
  • Preferred 3-membered and 4-membered heterocycles are, for example, 1- or 2-aziridinyl, oxiranyl, thiiranyl, 1- or 2- or 3-azetidinyl, 2- or 3-oxetanyl, 2- or 3-thietanyl, 1,3 -Dioxetan-2-yl. Further examples of
  • Heterocyclyl are a partially or fully hydrogenated heterocyclic radical having two heteroatoms from the group N, O and S, such as 1- or 2- or 3- or 4-pyrazolidinyl; 4,5-dihydro-3H-pyrazole-3 or 4 or 5-yl; 4,5-dihydro-1H-pyrazole-1 or 3 or 4 or 5-yl; 2,3-dihydro-1H-pyrazole-1 - or 2- or 3- or 4- or 5-yl; 1- or 2- or 3- or 4-imidazolidinyl; 2,3-dihydro-1H-imidazole-1 - or 2- or 3- or 4-yl; 2,5-dihydro-1H-imidazole-1 - or 2- or 4- or 5-yl; 4,5-dihydro-1H-imidazole-1 - or 2- or 4- or 5-yl; Hexahydropyridazine-1 - or 2- or 3- or 4-yl; 1,2,3,4-tetrahydropyridazine-1 -
  • 5- or 6-yl 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine-3- or 4- or 5- or 6-yl; 2H-1, 2-oxazine-2 or 3 or 4 or 5 or 6-yl; 6H-1, 2-oxazine-3 or 4 or 5 or 6-yl; 4H-1, 2-oxazine-3 or 4 or 5 or 6-yl; 1,3-oxazinan-2 or 3 or 4 or 5 or 6-yl;
  • 6- or 7-yl 1,4-oxazepine-2- or 3- or 5- or 6- or 7-yl; isothiazolidine-2- or 3- or 4- or 5-yl; 2,3-dihydroisothiazole-2- or 3- or 4- or 5-yl; 2,5-dihydroisothiazole-2 or 3 or 4 or 5-yl; 4,5-dihydroisothiazole-3 or 4 or 5-yl; 1,3-thiazolidine-2- or 3- or 4- or 5-yl; 2,3-dihydro-1, 3-thiazole-2 or 3 or
  • Heterocycly are a partially or fully hydrogenated heterocyclic radical having 3 heteroatoms from the group N, O and S, such as 1, 4,2-Dioxazo! idin-2- or 3- or 5-yl; 1, 4,2-dioxazol-3 or 5-yl; 1,2,2-dioxazinane-2- or -3- or 5- or 6-yl; 5,6-dihydro-1,2,2,2-dioxazine-3- or 5- or 6-yl; 1,2,2-dioxazine-3- or 5- or 6-yl; 1, 4,2-dioxazepan-2 or 3 or 5 or 6 or 7-yl; 6,7-dihydro-5H-1, 4,2-dioxazepine-3 or 5 or 6 or 7-yl; 2,3-dihydro-7H-, 4,2-dioxazepin-2 or 3 or 5 or 6 or 7-yl; 2,3-dihydro-5H-1,2,2-dio
  • heterocycles listed above are preferably, for example, hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, cycloalkoxy, aryloxy, alkoxyalkyl,
  • Suitable substituents for a substituted heterocyclic radical are the substituents mentioned below, in addition to oxo and thioxo.
  • Oxo group as a substituent on a ring C atom then means, for example, a carbonyl group in the heterocyclic ring.
  • lactones and lactams are preferably also included.
  • the oxo group may also be attached to the hetero ring atoms, which may exist in different oxidation states, e.g. in the case of N and S, for example, the divalent groups N (O), S (O) (also SO for short) and S (O) 2 (also SO2 for short) occur and form in the heterocyclic ring.
  • N and S for example, the divalent groups N (O), S (O) (also SO for short) and S (O) 2 (also SO2 for short) occur and form in the heterocyclic ring.
  • -N (O) and -S (O) groups both enantiomers are included.
  • heteroaryl is heteroaromatic
  • Heteroaryls of the invention are, for example, 1H-pyrro-1-yl; 1H-pyrrol-2-yl; 1H-pyrrol-3-yl; Furan-2-yl; Furan-3-yl; Thien-2-yl; Thien-3-yl, 1H-imidazole-1-yl; 1 H-imidazol-2-yl; 1 H -imidazol-4-yl; 1 H -imidazol-5-yl; 1H-pyrazole-1-yl; 1H-pyrazol-3-yl; 1H-pyrazol-4-yl; 1 H-pyrazol-5-yl, 1 H-1, 2,3-triazol-1-yl, 1 H-1, 2,3-triazol-4-yl, 1 H-1, 2,3-triazole 5-yl, 2H-1, 2,3-triazol-2-yl, 2H-1, 2,3-triazol-4-yl, 1H-1, 2,4-triazol-1-y
  • heteroaryl groups according to the invention may furthermore be substituted by one or more identical or different radicals. If two adjacent carbon atoms are part of another aromatic ring, they are fused heteroaromatic systems, such as benzo-fused or multiply fused heteroaromatics.
  • quinolines for example quinolin-2-yl, quinolin-3-yl, quinolin-4-yl, quinolin-5-yl, quinolin-6-yl, quinolin-7-yl, quinolin-8-yl
  • Isoquinolines e.g., isoquinolin-1-yl, isoquinolin-3-yl, isoquinolin-4-yl, isoquinolin-5-yl, isoquinolin-6-yl, isoquinolin-7-yl, isoquinolin-8-yl
  • quinoxaline for example quinolin-2-yl, quinolin-3-yl, quinolin-4-yl, quinolin-5-yl, quinolin-6-yl, quinolin-7-yl, quinolin-8-yl
  • quinoxaline e.g., isoquinolin-1-yl, isoquinolin-3-yl, isoquinolin-4-yl, isoquinolin-5-
  • quinazoline cinnoline; 1,5-naphthyridine; 1,6-naphthyridine; 1,7-naphthyridine; 1,8-naphthyridine; 2,6-naphthyridine; 2,7-naphthyridine; phthalazine; Pyridopyrazine;
  • heteroaryl are also 5- or 6-membered benzo-fused rings from the group 1H-indol-1-yl, 1H-indol-2-yl, 1H-indol-3-yl, 1H-indole-4 yl, 1H-indol-5-yl, 1H-indol-6-yl, 1H-indol-7-yl, 1-benzofuran-2-yl, 1-benzofuran-3-yl, 1-benzofuran-4 -yl, 1-benzofuran-5-yl, 1-benzofuran-6-yl, 1-benzofuran-7-yl, 1-benzothiophen-2-yl, 1-benzothiophen-3-yl, 1-benzothiophen-4-yl , 1-benzothiophene-5-yl, 1-benzothiophene
  • halogen means, for example, fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • halogen means, for example, a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom.
  • alky Denotes a straight-chain or branched, open-chain, saturated hydrocarbon radical which is optionally mono- or polysubstituted, preferably unsubstituted, Preferred substituents are halogen atoms, alkoxy, haloalkoxy, cyano, alkylthio, haloalkylthio, amino- or nitro groups, particular preference is given to methoxy, methyl, fluoroalkyl, cyano, nitro, fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • Haloalkyl means the same or different
  • Polyhaloalkyl such. B. CH2CHFCI, CF2CCIFH, CF 2 CBrFH, CH2CF3;
  • perhaloalkyl also encompasses the term perfluoroalkyl.
  • Partially fluorinated alkyl means a straight-chain or branched, saturated
  • Hydrocarbon which is mono- or polysubstituted by fluorine, wherein the corresponding fluorine atoms as substituents on one or more
  • Hydrocarbon chain can be located, such as. B. CHFCH3, CH2CH2F, CH2CH2CF3, CHF 2, CH 2 F, CHFCF2CF3
  • Partially fluorinated haloalkyl means a straight-chain or branched, saturated hydrocarbon which is substituted by various halogen atoms having at least one fluorine atom, all other optionally present
  • Halogen atoms are selected from the group fluorine, chlorine or bromine, iodine.
  • the corresponding halogen atoms may be present as substituents on one or more different carbon atoms of the straight-chain or branched hydrocarbon chain.
  • Partially fluorinated haloalkyl also includes the
  • Haloalkoxy is eg OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 F, OCF 2 CF 3 , OCH 2 CF 3 and OCH 2 CH 2 Cl;
  • (C 1 -C 4) -alkyl given here by way of example means a A shorthand notation for straight-chain or branched alkyl having one to 4 carbon atoms corresponding to the range for C atoms, ie, the radicals comprises methyl, ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2-butyl, 2-methylpropyl or tert-butyl , General alkyl radicals having a larger specified range of carbon atoms, eg. B. "(Ci-C-6) -alkyl", accordingly also include straight-chain or branched alkyl radicals having a larger number of carbon atoms, ie according to Example, the alkyl radicals having 5 and 6 carbon atoms.
  • hydrocarbon radicals such as alkyl, alkenyl and alkynyl, even in assembled radicals, are the lower
  • Carbon skeletons e.g. with 1 to 6 C atoms or with unsaturated groups having 2 to 6 C atoms, preferred.
  • Alkyl radicals also in the assembled radicals such as alkoxy, haloalkyl, etc., mean e.g.
  • Alkenyl and alkynyl radicals have the meaning of the possible unsaturated radicals corresponding to the Aikylresten, wherein at least one double bond or triple bond is included. Preference is given to radicals having a double bond or triple bond.
  • alkenyl also includes in particular straight-chain or branched open-chain carbon hydrogen radicals having more than one double bond, such as 1,3-butadienyl and 1,4-pentadienyl, but also allenyl or cumulenyl radicals having one or more cumulated double bonds alkenyl is, for example, vinyl, which may optionally be substituted by further alkyl radicals, for example propylene-1-ene-1, such as, for example, allenyl (1,2-propadienyl), 1,2-butadienyl and 1,2,3-pentatrienyl.
  • alkynyl in particular also includes straight-chain or branched open-chain hydrocarbon radicals having more than one triple bond or else having one or more triple bonds and one or more double bonds such as 1,3-butatrienyl and 3-penten-1-yn-1-yl, respectively.
  • C 2 -C 6) -alkynyl is, for example, ethynyl, propargyl, 1-ethyl-prop-2-yn-1-yl, 2-butynyl,
  • 2-pentynyl or 2-hexynyl preferably propargyl, but-2-yn-1-yl, but-3-yn-1-yl or 1-ethyl-but-3-yn-1-yl.
  • cycloalkyl means a carbocyclic saturated ring system preferably having 3-8 ring C atoms, e.g., cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, or cyclohexyl.
  • substituents also have one
  • an alkylidene group such as methylidene, are included.
  • optionally substituted cycloalkyl also become
  • polycyclic aliphatic systems such as, for example, bicyclo [.1] o-butan-1-yl, bicyclo [1 .1] -butan-2-yl, bicyclo [2.1.0] pentan-1-yl, bicyclo [2.1. 0] pentan-2-yl, bicyclo [2.1.0] pentan-5-yl, bicyclo [2.2.1] hept-2-yl (norbornyl), bicyclo [2.2.2] octan-2-yl, adamantane-1 -yl and adamantan-2-yl.
  • (C3-C7) cycloalkyl means a shorthand notation for cycloalkyl having from three to seven carbon atoms corresponding to the range of C atoms.
  • substituted cycloalkyl are also spirocyclic aliphatic
  • Cycloalkenyl means a carbocyclic, non-aromatic, partially unsaturated ring system preferably having 4-8 C atoms, for example 1-cyclobutenyl, 2-cyclobutenyl, 1-cyclopentenyl, 2-cyclopentenyl, 3-cyclopentenyl, or 1-cyclohexenyl, 2-
  • Alkylidene group such as methylidene, are included. In case of if necessary
  • alkylidene for example also in the form of (C 1 -C 10) -alkylidene, means the radical of a straight-chain or branched open-chain hydrocarbon radical which is bonded via a double bond naturally only positions on the body in question, where two H atoms can be replaced by the double bond; Remains are z.
  • Cycloalkylidene means a carbocyclic radical which is bonded via a double bond.
  • stannyl stands for a further substituted radical containing a tin atom
  • “Germanyl” is analogous to a further substituted radical which is a
  • Zeroconyl represents a further substituted radical containing a zirconium atom.
  • Hafnyl represents a further substituted radical containing a hafnium atom.
  • Boryl represents a further substituted radical containing a hafnium atom.
  • Boryl is further substituted and optionally cyclic groups, each containing a boron atom.
  • Plumbanyl represents a further substituted radical containing a lead atom.
  • Haldrargyl represents a further substituted radical containing a mercury atom.
  • Alignyl represents a further substituted radical containing an aluminum atom.
  • Magnnesyl represents a further substituted radical containing a magnesium atom.
  • Zincyl represents a further substituted radical containing a zinc atom.
  • the compounds of the general formula (I) can exist as stereoisomers.
  • the possible stereoisomers defined by their specific spatial form, such as enantiomers, diastereomers, Z and E isomers, are all encompassed by the formula (I). If, for example, one or more alkenyl groups are present, diastereomers (Z and E isomers) can occur. For example, if one or more asymmetric carbon atoms are present, enantiomers and diastereomers may occur.
  • Stereoisomers can be obtained from the resulting mixtures in the preparation by conventional separation methods. The chromatographic separation can be used both on an analytical scale for
  • stereoisomers can be selectively prepared by using stereoselective reactions using optically active sources and / or adjuvants.
  • the invention thus also relates to all stereoisomers which comprises the general formula (I) but are not specified with their specific stereoform, and mixtures thereof Synthesis:
  • Substituted 2-amidobenzimidazoles can be prepared by known methods (compare J. Med. Chem. 2000, 43, 4084, Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 6965, Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 3955; Org Proc. Res. Develop., 2007, 11, 693; J. Med. Chem. 2009, 52, 514; J. Heterocyclic Chem. 2001, 38, 979; WO2000026192;
  • Synthetic routes are based on commercially available or easily prepared 2-amino-3-nitrobenzoic acids or 2,3-diaminobenzonitriles.
  • the optionally additionally substituted 2-amino-3-nitrobenzoic acid in question can be converted with the aid of thionyl chloride and ammonia into the corresponding 2-amino-3-nitrobenzamide, either with hydrogen in the presence of palladium on carbon in a suitable solvent or with tin ( ll) chloride is reduced to an optionally further substituted 2,3-diaminobenzamide.
  • the thus obtained 2,3-diaminobenzamide can in the following step on various
  • Reaction variants eg., condensation with a carboxylic acid, with an aldehyde or an amidoxime can be converted into the desired benzimidazole derivative.
  • the corresponding benzimidazole can also be constructed by condensation of a 2,3-diaminobenzoic acid with a carboxylic acid or by N-acylation of a 2-amino-3-nitrobenzoic acid ester and subsequent reduction with hydrogen in the presence of palladium on carbon and the carboxyl function in the final step in the desired amide be transferred.
  • a further reaction route for the synthesis of the compounds according to the invention is the condensation of an optionally substituted 2,3-diaminobenzonitrile with a corresponding carboxylic acid and the subsequent reaction with a hydroxide base (eg.
  • Benzimidazole N-atom succeeds by deprotonation with a suitable base, for.
  • a suitable base for example, sodium hydride in an aprotic solvent, and subsequent reaction with a suitable electrophile, for example an acyl chloride, an alkyl halide or a chloroformate.
  • the amide group of the fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles prepared according to the invention can also be converted into the corresponding thioamide with the aid of 2,4-bis- (4-methoxyphenyl) -1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide or in a two-step synthesis by reaction with tert-butyl hypochlorite and AIBN in an aprotic solvent (e.g. B.
  • aprotic solvent e.g. B.
  • Substituted 2-amidobenzoxazoles can likewise be prepared by known processes (compare, Bioorg.Med.Chem., 2006, 14, 6106, WO2010083220;
  • optionally further substituted 2-amino-3-hydroxybenzoeklathylester is thereby converted with a suitable anhydride in THF or by condensation with a suitable carboxylic acid in the corresponding optionally substituted benzoxazole.
  • the ethyl ester is cleaved with the aid of a suitable hydroxide base (for example LiOH, KOH or NaOH) to give the optionally further substituted benzoxazolylcarboxylic acid, which may then be further introduced into the product according to the invention by using thionyl chloride and subsequent reaction of the acid chloride with ammonia substituted 2-amidobenzoxazole is transferred.
  • a suitable hydroxide base for example LiOH, KOH or NaOH
  • Substituted 2-amidobenzothiazoles can likewise be prepared analogously to the synthesis routes described above by processes known from the literature (compare Bioorg.Med.Chem. 2006, 14, 6106, WO2010083199).
  • further substituted 2-nitro-3-chlorobenzoic acids are first converted into the corresponding 2-amino-3-hydrothiobenzoic acids with the aid of sodium sulfide hydrate in a suitable polar protic solvent (eg methanol or water) (Scheme 4).
  • the relevant optionally further substituted 2-amino-3-hydrothiobenzoic acid is in this case with a suitable anhydride in THF or by direct condensation with a suitable carboxylic acid in the corresponding optionally further substituted benzothiazolylcarboxylic acid, which is subsequently purified by use of thionyl chloride or another suitable
  • Chlorination reagent eg., Oxalylchlorid
  • subsequent reaction of the acid chloride with ammonia to the optionally further substituted 2-amidobenzothiazole according to the invention is reacted.
  • the radicals R 1 , R 3 and Q mentioned in the following scheme 4 likewise have the meanings defined above.
  • Pentafluoropropionic anhydride (471 mg, 1.52 mmol) in abs. THF (2 ml) was added and the reaction mixture was kept at -78 ° C for 30 minutes and then for 1 hour
  • Compounds A5-1 to A5-1000 of the general formula (I) in which R 1 and R 3 are hydrogen, R 2 is chlorine, X is NR 4 and Q, W, Z 1 , Z 2 and R 4 is the respective individual compounds correspond to the radical definitions given in Table 1 (Nos 1 to 1000, corresponding to compounds A5-1 to A5-1000).
  • Residue definitions (Nos 1 to 1000, corresponding to compounds A10-1 to A10-1000).
  • A1 1 Compounds A1 1 -1 to A1 1 -1000 of the general formula (I) in which R 1 and R 3 are hydrogen, R 2 is ethynyl, X is NR 4 and Q, W, Z 1 , Z 2 and R 4 for the respective individual compound correspond to the radical definitions given in Table 1 (Nos 1 to 1000, corresponding to compounds A1 1 -1 to A1 1 -1000).
  • Residue definitions (Nos 1 to 1000, corresponding to compounds A14-1 to A14-1000).
  • A15. Compounds A15-1 to A15-1000 of the general formula (I) wherein R 1 and R 2 are hydrogen, R 3 is fluorine, X is NR 4 and Q, W, Z ⁇ Z 2 and R 4 for the Respective individual compounds correspond to the radical definitions given in Table 1 (Nos 1 to 1000, corresponding to compounds A15-1 to A15-1000).
  • A16 Compounds A15-1 to A15-1000 of the general formula (I) wherein R 1 and R 2 are hydrogen, R 3 is fluorine, X is NR 4 and Q, W, Z ⁇ Z 2 and R 4 for the Respective individual compounds correspond to the radical definitions given in Table 1 (Nos 1 to 1000, corresponding to compounds A15-1 to A15-1000).
  • Compounds A17-1 to A17-1000 of the general formula (I) wherein R 1 and R 2 are hydrogen, R 3 is bromine, X is NR 4 and Q, W, Z ⁇ Z 2 and R 4 for the corresponding individual compound correspond to the radical definitions given in Table 1 (Nos 1 to 1000, corresponding to compounds A17-1 to A17-1000).
  • Residue definitions (Nos 1 to 1000, corresponding to compounds A18-1 to A18-1000).
  • Residue definitions (nos 1 to 1000, corresponding to compounds A30-1 to A30-1000).
  • Residue definitions (Nos 1 to 1000, corresponding to compounds A32-1 to A32-1000).
  • A33 Compounds A33-1 to A33-1000 of the general formula (I) wherein R 1 and R 3 are hydrogen, R 2 is ethenyl, X is NR 4 and Q, W, Z ⁇ Z 2 and R 4 for the corresponding individual compound correspond to the radical definitions given in Table 1 (Nos 1 to 1000, corresponding to compounds A33-1 to A33-1000).
  • A34 Compounds A34-1 to A 34-1000 of the general formula (I) in which R 1 and R 3 are hydrogen, R 2 is cyclobutyl, X is NR 4 and Q, W, Z 1 , Z 2 and
  • R 4 for the respective individual compound correspond to the radical definitions given in Table 1 (Nos 1 to 1000, corresponding to compounds A34-1 to A34-1000).
  • Residue definitions (nos 1 to 1000, corresponding to compounds A36-1 to A36-1000).
  • the present invention thus provides the use of at least one compound selected from the group consisting of substituted
  • abiotic stress factors preferably drought stress
  • a further subject of the present invention is a spray solution for the treatment of plants, comprising an amount of at least one effective for increasing the resistance of plants to abiotic stress factors
  • heat, drought, cold and drought stress stress caused by drought and / or water deficiency
  • osmotic stress waterlogging
  • increased soil salt content increased exposure to minerals, ozone conditions
  • High light conditions limited availability of nitrogen nutrients, limited availability of phosphorus nutrients.
  • Substituted 2-Amidobenzimidazole, 2-Amidobenzoxazole and 2-amidobenzothiazoles of the general formula (!), are applied by a spray application to appropriate plants or plant parts to be treated.
  • the use according to the invention of the compounds of the general formula (I) or salts thereof is preferably carried out with a dosage of between 0.00005 and 3 kg / ha, more preferably between 0.0001 and 2 kg / ha, particularly preferably between 0.0005 and 1 kg / ha, more preferably between 0.001 and 0.25 kg / ha.
  • the admixing of abscisic acid is preferably carried out in one dosage between 0.0001 and 3 kg / ha, more preferably between 0.001 and 2 kg / ha, particularly preferably between 0.005 and 1 kg / ha, in particular preferably between 0.006 and 0.25 kg / ha.
  • resistance or resistance to abiotic stress is understood to mean various advantages for plants. Such advantageous properties are manifested, for example, in the following improved plant characteristics: improved root growth in terms of surface area and depth, increased tailing or stocking, stronger and more productive shoots and tillers,
  • Sprout base diameter increased leaf area, higher yields of nutrients and ingredients, such as carbohydrates, fats, oils, proteins, vitamins, minerals, essential oils, dyes, fibers, better fiber quality, earlier flowering, increased number of flowers, reduced content of toxic products such as mycotoxins , reduced content of residues or unfavorable ingredients of any kind or better digestibility, improved storage stability of the crop, improved tolerance to unfavorable temperatures, improved tolerance to drought and Dryness, as well as lack of oxygen due to excess water, improved
  • nutrients and ingredients such as carbohydrates, fats, oils, proteins, vitamins, minerals, essential oils, dyes, fibers, better fiber quality, earlier flowering, increased number of flowers, reduced content of toxic products such as mycotoxins , reduced content of residues or unfavorable ingredients of any kind or better digestibility, improved storage stability of the crop, improved tolerance to unfavorable temperatures, improved tolerance to drought and Dryness, as well as lack of oxygen due to excess water, improved
  • Photosynthesis beneficial plant properties, such as
  • 2-amidobenzimidazoles according to the invention, 2-amidobenzoxazoles and 2-amidobenzothiazoles of the general formula (I) inter alia with insecticides, attractants, acaricides, fungicides, nematicides, herbicides,
  • Amidobenzothiazoles of general formula (I) with genetically modified varieties with respect to increased abiotic stress tolerance is also possible.
  • Non-limiting resistance to abiotic stress ⁇ at least one in general 3%, in particular greater than 5%
  • At least one root development generally improved by 3%, in particular greater than 5%, particularly preferably greater than 10%,
  • At least one shoot size increasing by generally 3%, in particular greater than 5%, particularly preferably greater than 10%,
  • At least one leaf area increased by generally 3%, in particular greater than 5%, particularly preferably greater than 10%,
  • a further subject of the present invention is a spray solution for the treatment of plants, comprising an amount of at least one effective for increasing the resistance of plants to abiotic stress factors
  • the spray solution may comprise other conventional ingredients, such as solvents, formulation auxiliaries, especially water.
  • Other ingredients may include agrochemical agents, which are further described below.
  • Another object of the present invention is the use of
  • potassium salts preferably chlorides, sulfates, nitrates
  • phosphoric acid salts and / or salts of phosphorous acid preferably potassium salts and ammonium salts.
  • NPK fertilizers ie fertilizers containing nitrogen, phosphorus and potassium, calcium ammonium nitrate, ie fertilizers which still contain calcium, ammonium sulphate nitrate (general formula (NH 4 ) 2 SO 4 NH 4 NO 3), ammonium phosphate and ammonium sulphate.
  • ammonium sulphate nitrate generally formula (NH 4 ) 2 SO 4 NH 4 NO 3
  • ammonium phosphate and ammonium sulphate generally known to those skilled in the art, see also, for example, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Edition, Vol. A 10, pages 323 to 431, Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1987.
  • the fertilizers may also contain salts of micronutrients (preferably calcium,
  • Fertilizers used according to the invention may also contain other salts such as monoammonium phosphate (MAP), diammonium phosphate (DAP), potassium sulfate,
  • fertilizers Containing potassium chloride, magnesium sulfate. Suitable amounts for the secondary nutrients or trace elements are amounts of 0.5 to 5 wt .-%, based on the total fertilizer.
  • Further possible ingredients are crop protection agents, insecticides or fungicides, growth regulators or mixtures thereof. Further explanations follow below.
  • the fertilizers can be used, for example, in the form of powders, granules, prills or compactates. However, the fertilizers can also be used in liquid form dissolved in an aqueous medium. In this case, dilute aqueous ammonia can be used as nitrogen fertilizer. Further possible ingredients for fertilizers are, for example, in Ullmann's
  • the general composition of the fertilizers which in the context of the present invention may be single-nutrient and / or complex nutrient fertilizers,
  • nitrogen, potassium or phosphorus may vary within a wide range.
  • a content of 1 to 30 wt .-% of nitrogen preferably 5 to 20 wt .-%), from 1 to 20 wt .-% potassium (preferably 3 to 15% by weight) and a content of 1 to 20% by weight of phosphorus (preferably 3 to 10% by weight) is advantageous.
  • the content of microelements is usually in the ppm range, preferably in the range of from 1 to 1000 ppm.
  • the fertilizer and one or more compounds of the general formula (I) can be administered at the same time.
  • the fertilizer and one or more compounds of the general formula (I) can be administered at the same time.
  • it is also possible first the fertilizer and then one or more compounds of the general formula (I) can be administered at the same time.
  • inventive compounds of formula (I) and the fertilizer in a time frame of less than 1 hour, preferably less than 30 minutes, more preferably less than 15 minutes.
  • the forest stock includes trees for the production of wood, pulp, paper and products made from parts of the trees.
  • crops as used herein refers to
  • Among the useful plants include z.
  • the following plant species Triticale, Durum
  • Durum wheat turf, vines, cereals, such as wheat, barley, rye, oats, rice, corn and millet
  • Beets for example sugar beets and fodder beets
  • Fruits such as pome fruit, stone fruit and soft fruit, such as apples, pears, plums, peaches, almonds, cherries and berries, eg. Strawberries, raspberries, blackberries
  • Legumes such as beans, lentils, peas and soybeans
  • Oil crops such as oilseed rape, mustard, poppy, olives, sunflowers, coconut,
  • Castor oil plants cocoa beans and peanuts; Cucurbits, for example squash, cucumbers and melons; Fiber plants, for example cotton, flax, hemp and jute; Citrus fruits, such as oranges, lemons, grapefruit and mandarins; Vegetables such as spinach, (head) salad, asparagus, cabbages, carrots, onions, tomatoes, potatoes and peppers; Laurel family, such as avocado, cinnamomum, camphor, or plants such as tobacco, nuts, coffee, eggplant, sugar cane, tea, pepper, vines, hops, bananas,
  • Natural rubber plants and ornamental plants such as flowers, shrubs, deciduous trees and conifers such as conifers. This list is not a limitation.
  • Particularly suitable target crops for the application of the method according to the invention are the following plants: oats, rye, triticale, durum, cotton, aubergine, turf, pome fruit, stone fruit, berry fruit, corn, wheat, barley, cucumber, tobacco, vines, rice, cereals , Pear, pepper, beans, soybeans, rape, tomato, paprika, melons, cabbage, potato and apple.
  • Examples of trees which can be improved according to the process of the invention are: Abies sp., Eucalyptus sp., Picea sp., Pinus sp., Aesculus sp., PSatanus sp., Tilia sp., Acer sp., Tsuga sp., Fraxinus sp., Sorbus sp., Betula sp., Crataegus sp., Ulmus sp., Quercus sp., Fagus sp., Salix sp ., Populus sp ..
  • trees which can be improved according to the method of the invention, may be mentioned: From the tree species Aesculus: A. hippocastanum, A. pariflora, A. carnea; from the tree species Platanus: P. aceriflora, P. occidentalis, P. racemosa; from the tree species Picea: P. abies; from the tree Pinus: P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. elliottii, P. montecola, P.
  • albicaulis P. resinosa, P. palustris, P. taeda, P. flexilis, P. jeffregi, P. baksiana, P. strobes; from the tree species Eucalyptus: E. grandis, E. globulus, E. camadentis, E.
  • the present invention may also be practiced on any turfgrasses, including "cool season turfgrasses” and “warm season turfgrasses.”
  • cold season turf species are blue grasses (Poa spp.), Such as “Kentucky bluegrass” (Poa pratensis L), “rough bluegrass” (Poa trivialis L), “Canada bluegrass” (Poa compressa L), “annual bluegrass” (Poa annua L), “upland bluegrass” (Poa glaucantha Gaudin), “Wood bluegrass” (Poa nemoralis L.) and “bulbous bluegrass” (Poa bulbosa L); ostrich grasses ("Bentgrass”, Agrostis spp.), Such as “creeping bentgrass” (Agrostis palustris Huds.), “Colonial bentgrass” (Agrostis Tenuis Sibth.), “velvet bentgrass” (Agrostis canina L),
  • Lolium ryegrasses, Lolium spp.
  • Examples of other "cool season turfgrasses” are “beachgrass” (Ammophila breviligulata Fern.), “smooth bromegrass” (Bromus inermis leyss.), reeds (“cattails”) such as “Timothy” (Phleum pratense L.
  • orchardgrass (Dactylis glomerata L.), "weeping alkaligrass” (Puccinellia distans (L.) Pari.) and “crested dog's-tail” (Cynosurus cristatus L.).
  • Examples of “warm season turfgrasses” are “Bermudagrass” (Cynodon spp., LC Rieh), “zoysiagrass” (Zoysia spp. Willd.), “St. Augustine grass” (Stenotaphrum secundatum Walt Kuntze), “centipedegrass” (Eremochloa ophiuroides Munrohack.), “Carpetgrass” (Axonopus affinis chase), “Bahia grass” (Paspalum notatum flügge), “Kikuyugrass” (Pennisetum clandestinum detergent, ex Chiov.), “Buffalo grass” (Buchloe daetyloids (Nutt.) Engelm.) , “Blue gramma” (Bouteloua gracilis (HBK) lag.
  • the compounds of general formula (I) according to the invention plants of each commercial or in use treated plant varieties.
  • Plant varieties are understood to be plants with new traits which have been bred either by conventional breeding, by mutagenesis or by recombinant DNA techniques.
  • Crop plants can therefore be plants which can be obtained by conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or combinations of these methods, including the transgenic plants and including the plant varieties protectable or non-protectable plant varieties.
  • the treatment method according to the invention can thus also for the treatment of genetically modified organisms (GMOs), z.
  • GMOs genetically modified organisms
  • Genetically modified plants or transgenic plants
  • heterologous gene essentially means a gene that is provided or assembled outside the plant and that when introduced into the plant
  • Cell nucleus genome, the chloroplast genome or the hypochondrial genome of the transformed plant by conferring new or improved agronomic or other properties by expressing a protein or polypeptide of interest or by having another gene present in the plant or other genes present in the plant; downregulated or switched off (for example by means of antisense technology, co-suppression technology or RNAi technology [RNA Interference]).
  • a heterologous gene present in the genome is also referred to as a transgene.
  • a transgene defined by its specific presence in the plant genome is referred to as a transformation or transgenic event.
  • Plants and plant varieties which are preferably treated with the compounds of the general formula (I) according to the invention include all plants which have genetic material which gives these plants particularly advantageous, useful features (regardless of whether this is achieved by breeding and / or biotechnology has been).
  • Plants and plant varieties which can also be treated with the compounds of the general formula (I) according to the invention are those plants which are resistant to one or more abiotic stress factors. To the abiotic stress factors,
  • Stress conditions can include, for example, heat, drought, cold and dry stress, osmotic stress, waterlogging, increased soil salt content, increased exposure to minerals, ozone conditions, high light conditions, limited availability of
  • Nitrogen nutrients limited availability of phosphorus nutrients or avoiding shadows.
  • Plants and plant varieties which can also be treated with the compounds of the general formula (I) according to the invention are those plants which are characterized by increased yield properties. An increased yield can in these plants z. B. on improved plant physiology, improved
  • Plant growth and improved plant development such as
  • the yield may be further influenced by improved plant architecture (under stress and non-stress conditions), including early flowering, control of flowering for the production of hybrid seed,
  • Root growth seed size, fruit size, pod size, pods or
  • Plants which can also be treated with the compounds of the general formula (I) according to the invention are hybrid plants which have already been used
  • Such plants are typically produced by crossing an inbred male sterile parental line (the female crossover partner) with another inbred male fertile parent line (the male crossbred partner).
  • the hybrid seed is typically harvested from the male sterile plants and sold to propagators.
  • Pollen sterile plants can sometimes (for example in the case of corn) by Entfahnen (ie mechanical removal of male genitalia or male flowers); however, it is more common for male sterility to be due to genetic determinants in the plant genome.
  • the desired product as one wants to harvest from the hybrid plants, is the seeds, it is usually beneficial to ensure that the pollen fertility in hybrid plants containing the genetic determinants responsible for male sterility , completely restored. This can be accomplished by ensuring that the male crossbred partners possess appropriate fertility restorer genes capable of controlling pollen fertility in humans
  • Pollen sterility may be localized in the cytoplasm.
  • CMS cytoplasmic male sterility
  • Brassica species WO 92/005251, WO 95/009910, WO 98/27806, WO 05/002324, WO 06/021972 and US 6,229,072
  • genetic determinants of pollen sterility can also be found in the
  • Pollen sterile plants can also be obtained using plant biotechnology methods such as genetic engineering.
  • a particularly convenient means of producing male-sterile plants is described in WO 89/10396, wherein, for example, a ribonuclease such as a barnase is selectively expressed in the tapetum cells in the stamens.
  • the fertility can then be restorated by expression of a ribonuclease inhibitor such as barstar in the tapetum cells (eg WO 91/002069).
  • Plants or plant varieties which are obtained by plant biotechnology methods, such as genetic engineering), which also with the inventive
  • herbicide-tolerant plants d. H. Plants tolerant to one or more given herbicides. Such plants can be obtained either by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such herbicide tolerance.
  • Herbicide-tolerant plants are, for example, glyphosate-tolerant plants, i. H.
  • glyphosate-tolerant plants can Transformation of the plant with a gene encoding the enzyme 5-enolpyruvylshikimat 3-phosphate synthase (EPSPS) can be obtained.
  • EPSPS genes are the AroA gene (mutant CT7) of the bacterium Salmonella typhimurium (Comai et al., Science (1983), 221, 370-371), the CP4 gene of the bacterium
  • Glyphosate-tolerant plants can also be obtained by expressing a gene coding for a glyphosate oxidoreductase enzyme as described in US 5,776,760 and US 5,463,175. Glyphosate-tolerant plants may also be obtained by expressing a gene encoding a glyphosate acetyltransferase enzyme as described in, e.g. WO 02/036782, WO 03/092360, WO 05/012515 and WO 07/024782. Glyphosate-tolerant plants can also be obtained by culturing plants containing the naturally occurring mutations of the above-mentioned genes, as described, for example, in WO 01/024615 or WO
  • herbicide-resistant plants are, for example, plants which have been tolerated to herbicides which inhibit the enzyme glutamine synthase, such as bialaphos, phosphinotricin or glufosinate.
  • Such plants can be obtained by expressing an enzyme which detoxifies the herbicide or a mutant of the enzyme glutamine synthase, which is resistant to inhibition.
  • an effective detoxifying enzyme is, for example, an enzyme suitable for
  • Phosphinotricin acetyltransferase encoded such as the bar or pat protein from Streptomyces species. Plants expressing an exogenous phosphinotricin acetyltransferase are described, for example, in US 5,561,236; US 5,648,477; US 5,646,024; US 5,273,894; US 5,637,489; US 5,276,268; US 5,739,082; US 5,908,810 and US 7,112,665.
  • hydroxyphenylpyruvate dioxygenase HPPD
  • HPPD hydroxyphenylpyruvate dioxygenase
  • the hydroxyphenylpyruvate dioxygenases are enzymes that catalyze the reaction in which para-hydroxyphenylpyruvate (HPP) is converted to homogentisate.
  • Plants tolerant to HPPD inhibitors may be treated with a gene encoding a naturally occurring resistant HPPD enzyme or a gene encoding a mutant HPPD enzyme according to WO 96/038567, WO
  • Tolerance to HPPD inhibitors can also be achieved by transforming plants with genes encoding certain enzymes that allow the formation of homogentisate despite inhibition of the native HPPD enzyme by the HPPD inhibitor. Such plants and genes are described in WO 99/034008 and WO 2002/36787.
  • the tolerance of plants to HPPD inhibitors can also be improved by transforming plants, in addition to a gene which codes for an HPPD-tolerant enzyme, with a gene which codes for a prephenate dehydrogenase enzyme, as described in WO 2004 / 024928 is described.
  • ALS acetolactate synthase
  • known ALS inhibitors include sulfonylurea, imidazolinone, triazolopyrimidines,
  • Acetohydroxy acid synthase known
  • Sulfonylurea and imidazolinone tolerant plants are also useful in e.g. WHERE
  • Imidazolinones, sulfonylureas and / or sulfamoylcarbonyltriazolinones can be obtained by induced mutagenesis, selection in cell cultures in the presence of the herbicide or by mutagenesis, as for example for the soybean in US 5,084,082, for rice in WO 97/41218, for the sugar beet in US 5,773,702 and WO 99/057965, for salad in US 5,198,599 or for the sunflower in WO 2001/065922.
  • Plants or plant varieties obtained by plant biotechnology methods, such as genetic engineering), which are also with the inventive
  • insect-resistant transgenic plants i. Plants that have been made resistant to attack by certain target insects. Such plants can be obtained by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such insect resistance.
  • an insecticidal crystal protein from Bacillus thuringiensis or an insecticidal portion thereof such as the insecticidal crystal proteins collected by Crickmore et al., Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807-813, by Crickmore et al. (2005) in the Bacillus thuringiensis toxin nomenclature (online at:
  • insecticidal parts thereof e.g. Proteins of Cry protein classes CrylAb, CrylAc, Cryl F, Cry2Ab, Cry3Ae or Cry3Bb or insecticidal parts thereof; or 2) a crystal protein from Bacillus thuringiensis or a part thereof which is present in
  • a second, different crystal protein than Bacillus thuringiensis or a part thereof insecticide such as the binary toxin consisting of the crystal proteins Cy34 and Cy35 (Moellenbeck et al., Nat. Biotechnol. (2001), 19, 668-72; Schnepf et al., Applied Environment Microb. (2006) 71, 1765-1774); or 3) an insecticidal hybrid protein comprising parts of two different insecticides of Bacillus thuringiensis crystal proteins, such as a hybrid of the proteins of 1) above or a hybrid of the proteins of 2) above, e.g.
  • the protein Cry1A.105 produced by the corn event MON98034 WO
  • amino acids have been replaced by another amino acid to achieve higher insecticidal activity against a target insect species and / or to broaden the spectrum of the corresponding target insect species and / or due to changes in the coding DNA during cloning or Transformation were induced, such as the protein Cry3Bb1 in maize events MON863 or MON88017 or the protein Cry3A in the maize event MIR 604; or
  • VIP3Aa Proteins of protein class VIP3Aa:
  • a secreted protein from Bacillus thuringiensis or Bacillus cereus which acts in the presence of a second secreted protein from Bacillus thuringiensis or B. cereus insecticide, such as the binary toxin consisting of the proteins VIP1A and VIP2A (WO 94/21795); or
  • an insecticidal hybrid protein comprising parts of various secreted proteins of Bacillus thuringiensis or Bacillus cereus, such as a hybrid of the proteins of 1) or a hybrid of the proteins of 2) above; or
  • insect-resistant transgenic plants in the present connection also any plant comprising a combination of genes coding for the proteins of any of the above classes 1 to 8.
  • an insect resistant plant contains more than one transgene encoding a protein of any one of the above 1 to 8 in order to extend the spectrum of the corresponding target insect species or to develop a protein
  • Plants or plant varieties obtained by plant biotechnology methods, such as genetic engineering), which are also with the inventive
  • Compounds of general formula (I) are tolerant to abiotic stressors. Such plants can be caused by genetic
  • Transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such stress resistance include the following: a. Plants which contain a transgene which have the expression and / or activity of the gene for the poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) in the plant cells or
  • Nicotinate phosphoribosyltransferase nicotinic acid mononucleotide adenyltransferase, nicotinamide adenine dinucleotide synthetase or nicotinamide phosphoribosyltransferase, as described e.g. As described in EP 04077624.7 or WO 2006/133827 or PCT / EP07 / 002433.
  • Plants or plant varieties obtained by plant biotechnology methods, such as genetic engineering), which are also with the inventive
  • Compounds of general formula (I) may have an altered amount, quality and / or shelf life of the harvested product and / or altered properties of certain components of the harvested product, such as:
  • Viscosity behavior the gel strength, the starch grain size and / or
  • Wildtype plants are modified without genetic modification. Examples are plants which produce polyfructose, in particular of the inulin and levan type, as described in EP 0663956, WO 96/001904, Wo 96/021023, WO 98/039460 and WO 99/024593, plants which are alpha-1 To produce 4-glucans, as in WO
  • Plants or plant varieties obtained by plant biotechnology methods, such as genetic engineering), which are also with the inventive
  • plants of general formula (I) can be treated are plants such as cotton plants with altered fiber properties. Such plants can be obtained by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such altered fiber properties; These include: a) plants, such as cotton plants, which have an altered form of
  • cellulose synthase genes Contain cellulose synthase genes, as described in WO 98/000549, b) plants, such as cotton plants, which contain an altered form of rsw2 or rsw3-homologous nucleic acids, as described in WO 2004/05329; c) plants such as cotton plants with an increased expression of the
  • Sucrose phosphate synthase as described in WO 2001/017333; d) plants such as cotton plants with an increased expression of
  • Sucrose synthase as described in WO 02/45485; e) plants such as cotton plants in which the timing of the passage control of the Plasmodesmen is changed at the base of the fiber cell, z. B. by
  • Plants or plant varieties obtained by plant biotechnology methods, such as genetic engineering), which are also with the inventive
  • Compounds of general formula (I) can be treated are plants such as rapeseed or related Brassica plants with altered properties of
  • Oil composition Such plants can be obtained by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such altered oil properties; These include: a) plants such as rape plants that produce high oleic oil, as described, for example, in US 5,969,169, US 5,840,946 or US 6,323,392 or US 6,063,947; b) plants such as oilseed rape plants which produce low linolenic acid oil, as described in US 6,270,828, US 6,169,190 or US 5,965,755. c) plants such as rape plants, which produce oil with a low saturated fatty acid content, as z. As described in US 5,434,283. Particularly useful transgenic plants with the inventive
  • Compounds of general formula (I) may be treated as plants containing transformation events, or a combination of transformation events, for example as listed in the files of various national or regional authorities.
  • Exemplary plants having one or more genes encoding one or more toxins are the transgenic plants available under the following tradenames: YIELD GARD® (for example, corn, cotton , Soybeans), KnockOut® (for example corn), BiteGard® (for example maize), BT-Xtra® (for example maize), StarLink® (for example corn), Bollgard® (cotton), Nucotn® (cotton), Nucotn 33B® (cotton), NatureGard® (for example corn),
  • Herbicide-tolerant crops to be mentioned include, for example, corn, cotton and soybean varieties sold under the following tradenames: Roundup Ready®
  • Herbicide-resistant plants plants traditionally grown for herbicide tolerance
  • Clearfield® for example corn
  • the compounds of the formula (I) to be used according to the invention can be converted into customary formulations, such as solutions, emulsions, wettable powders, water- and oil-based suspensions, powders, dusts, pastes, soluble powders, soluble granules, scattering granules, suspension-emulsion concentrates, Active substance - impregnated natural substances, active substance-impregnated synthetic substances, fertilizers and microencapsulation in polymeric substances.
  • customary formulations such as solutions, emulsions, wettable powders, water- and oil-based suspensions, powders, dusts, pastes, soluble powders, soluble granules, scattering granules, suspension-emulsion concentrates, Active substance - impregnated natural substances, active substance-impregnated synthetic substances, fertilizers and microencapsulation in polymeric substances.
  • customary formulations such as solutions, emulsions, wettable powders, water- and oil-based suspensions, powder
  • the present invention therefore further relates to a spray formulation for increasing the resistance of plants to abiotic stress.
  • a spray formulation is described in more detail:
  • the formulations for spray application are prepared in a known manner, e.g. by mixing the compounds of the formula (I) to be used according to the invention with extenders, ie liquid solvents and / or solid carriers, if appropriate using surface-active agents, ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-forming agents.
  • extenders ie liquid solvents and / or solid carriers
  • surface-active agents ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-forming agents.
  • Other conventional additives such as conventional extenders and solvents or diluents, dyes, wetting agents, dispersants, emulsifiers, defoamers, preservatives, secondary thickeners, adhesives,
  • Gibberellins and also water may also be used if necessary.
  • the preparation of the formulations is carried out either in suitable systems or before or during use.
  • Excipients which can be used are those which are suitable for imparting special properties to the composition itself or to preparations derived therefrom (for example spray mixtures), such as certain technical properties and / or special biological properties.
  • spray mixtures for example spray mixtures
  • typical aids are:
  • Hydrocarbons such as paraffins, alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, chlorobenzenes
  • alcohols and polyols which may also be substituted, etherified and / or esterified
  • ketones such as acetone, cyclohexanone
  • esters including fats and oils
  • Poly ethers simple and substituted amines, amides, lactams (such as N-alkylpyrrolidones) and lactones, sulfones and sulfoxides (such as dimethyl sulfoxide).
  • organic solvents can also be used as auxiliary solvents.
  • Suitable liquid solvents are essentially: aromatics, such as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics and chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, for example petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents, such as
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • Suitable wetting agents which may be present in the formulations which can be used according to the invention are all wetting-promoting substances customary for the formulation of agrochemical active compounds.
  • Preferably usable are alkylnaphthalene sulfonates such as diisopropyl or diisobutylnaphthalene sulfonates.
  • Suitable dispersants and / or emulsifiers which may be present in the formulations which can be used according to the invention are all nonionic, anionic and cationic dispersants customary for the formulation of agrochemical active compounds.
  • Preferably usable are nonionic or anionic dispersants or mixtures of nonionic or anionic dispersants.
  • Particularly suitable nonionic dispersants are ethylene oxide-propylene oxide block polymers, alkylphenol polyglycol ethers and tristryrylphenol polyglycol ethers and their phosphated or sulfated derivatives.
  • Suitable anionic dispersants are in particular lignosulfonates, polyacrylic acid salts and arylsulfonate-formaldehyde condensates.
  • Defoamers which can be used in the formulations which can be used according to the invention are all foam-inhibiting substances customary for the formulation of agrochemical active compounds Be contained substances. Preference is given to using silicone defoamers and magnesium stearate.
  • Formulations all substances that can be used for such purposes in agrochemical agents be present. Examples include dichlorophen and benzyl alcohol hemiformal.
  • Suitable secondary thickeners which may be present in the formulations which can be used according to the invention are all substances which can be used for such purposes in agrochemical compositions.
  • suitable are cellulose derivatives, acrylic acid derivatives, xanthan, modified clays and finely divided silica.
  • Suitable adhesives which may be present in the formulations which can be used according to the invention are all customary binders which can be used in pickling agents.
  • Further additives may be fragrances, mineral or vegetable optionally modified oils, waxes and nutrients (also micronutrients), such as salts of iron, manganese, boron , Copper, cobalt, molybdenum and zinc, stabilizers such as low-temperature stabilizers, antioxidants, light stabilizers or other chemical and / or physical stability-improving agents.
  • nutrients also micronutrients
  • stabilizers such as low-temperature stabilizers, antioxidants, light stabilizers or other chemical and / or physical stability-improving agents.
  • the formulations generally contain between 0.01 and 98% by weight, preferably between 0.5 and 90%, of the compound of general formula (I).
  • the compounds of general formula (I) according to the invention can be prepared in commercial formulations and in the formulations prepared from these formulations in admixture with other active substances such as insecticides,
  • Attractants sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth regulators, herbicides, safeners, fertilizers or
  • the described positive effect of the compounds of the formula (I) on the plant's own defenses can be assisted by additional treatment with insecticidal, fungicidal or bactericidal active substances.
  • Preferred times for the application of the compounds of the general formula (I) to be used according to the invention or their salts for increasing the resistance to abiotic stress are soil, parent and / or
  • the active compounds of the general formula (I) or salts thereof to be used according to the invention can generally also be used in their commercial form
  • F1 inhibitors of nucleic acid synthesis e.g. Benalaxyl, benalaxyl-M, bupirimate, chiralaxyl, clozylacon, dimethirimo S, ethirimol, furaiaxyl, hymexazole, metalaxyl, metalaxyl-M, ofurace, oxadixyl, oxolinic acid;
  • F2 inhibitors of mitosis and cell division, e.g. Benomyl, carbendazim, diethofencarb, fuberidazole, fluopicolide, pencycuron, thiabendazole, thiophanate-methyl, zoxamide and chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (2,4,6-trifluorophenyl) [1, 2 , 4] triazolo [1,5-ajpyrimidine;
  • Benomyl carbendazim
  • diethofencarb fuberidazole
  • fluopicolide fluopicolide
  • pencycuron thiabendazole
  • thiophanate-methyl zoxamide
  • Cyazofamide dimoxystrobin, enestrobin, famoxadone, fenamidone, fluoxastrobin, kresoximethyl, metominostrobin, orysastrobin, pyraclostrobin, pyribencarb,
  • F6 inhibitors of ATP production e.g. Fentin acetate, fentin chloride, fentin hydroxide, silthiofam
  • inhibitors of amino acid and protein biosynthesis e.g. Andoprim, blasticidin-S, cyprodinil, kasugamycin, kasugamycin hydrochloride hydrate, mepanipyrim,
  • F10) inhibitors of ergosterol biosynthesis eg. Fenhexamid, azaconazole, bitertanol, bromuconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, paclobutrazole, penconazole, Propiconazole, Prothioconazole, Simeconazole, Spiroxamine, Tebuconazole, Triadimefon, Triadimenol, Triticonazole, Uniconazole, Voriconazole, Imazalil,
  • F1 1) inhibitors of cell wall synthesis, e.g. Benthiavalicarb, Bialaphos,
  • F12 inhibitors of melanin biosynthesis, e.g. Capropamide, diclocymet, fenoxanil, phtalid, pyroquilone, tricyclazole F13) resistance induction, e.g. Acibenzolar-S-methyl, probenazole, tiadinil
  • Unknown mechanism e.g. Amibromdole, benthiazole, bethoxazine,
  • Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors such as carbamates, e.g.
  • Organophosphates e.g. Acephates, azamethiphos, azinphos (-methyl, -ethyl),
  • Dicrotophos dimethoates, dimethylvinphos, disulphoton, EPN, ethion, ethoprophos, famphur, fenamiphos, fenitrothion, fenthione, fosthiazate, heptenophos, isofenphos, isopropyl O- (methoxyaminothio-phosphoryl) salicylate, isoxathione, malathion, mec-carbam, methamidophos, ethidathione, Mevinphos, Monocrotophos, Naled,
  • Phosalone Phosmet, Phosphamidone, Phoxim, Pirimiphos (-methyl), Profenofos, Propetamphos, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Quinalphos, Sulfotep,
  • Tebupirimfos Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometone, Triazophos, Triclorfon and Vamidothion.
  • GABA-controlled chloride channel antagonists such as organo-chiorines, e.g. Chlordane and endosulfan (alpha); or fiproles (phenylpyrazoles), e.g. Ethiprole, Fipronil, Pyrafluprole and Pyriprole.
  • organo-chiorines e.g. Chlordane and endosulfan (alpha)
  • fiproles phenylpyrazoles
  • Ethiprole e.g. Ethiprole, Fipronil, Pyrafluprole and Pyriprole.
  • Sodium channel modulators / voltage dependent sodium channel blockers such as pyrethroids, e.g. Acrinathrin, allethrin (d-cis-trans, d-trans), bifenthrin, bioallethrin, bioallethrin S-cyclopentenyl, bioresmethrin, cycloprothrin, cyfluthrin (beta-), cyhalothrin (gamma, lambda), cypermethrin (alpha-, beta , theta, zeta), cychenothrin [(1R) -fra / 7s isomers], deltamethrin, dimefluthrin, empenthrin [(EZ) (1R) isomers], esfenvalerates, etofenprox, fenpropathrin, fenvalerates , Flucythrinates, flumethrin, fluval
  • nicotinergic acetylcholine receptor agonists such as neonicotinoids, eg, acetamiprid, clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, thiacloprid, thiamethoxam; or nicotine.
  • aceiylcholine receptor moduators agonists
  • spinosyns eg spinetoram
  • spinosad thiamethoxam
  • chloride channel activators such as avermectins / milbemycins, eg
  • Juvenile hormone analogs e.g. Hydroprene, kinoprene, methoprene; or
  • Active ingredients with unknown or non-specific mechanisms of action such as fumigants, e.g. Methyl bromide and other alkyl halides; or chloropicrin; sulfuryl fluoride; Borax; Tartar emetic.
  • Selective feeding inhibitors e.g. pymetrozine; or flonicamide.
  • mite growth inhibitors e.g. Clofentezine, diflovidazine, hexythiazox, etoxazole.
  • inhibitors of oxidative phosphorylation such as diafenthiuron; or organotin compounds, e.g. Azocyclotine, cyhexatin, fenbutatin oxide; or propargite; Tetrad ifon.
  • ATP disruptors such as diafenthiuron
  • organotin compounds e.g. Azocyclotine, cyhexatin, fenbutatin oxide; or propargite; Tetrad ifon.
  • Decoupling of oxidative phosphorylation by interruption of the H proton gradient such as chlorfenapyr and DNOC.
  • nicotinergic acetylcholine receptor antagonists such as Bensultap, Cartap (hydrochloride), thiocyclam, and thiosultap (-sodium).
  • inhibitors of chitin biosynthesis, type 0, such as benzoylureas, eg bistrifluron, chlorofluorazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron,
  • inhibitors of chitin biosynthesis type 1, such as buprofezin.
  • Moisture-disrupting agents such as cyromazines.
  • ecdysone agonists / disruptors such as diacylhydrazines, e.g.
  • Chromafenozide Halofenozide, Methoxyfenozide and Tebufenozide.
  • Octopaminergic agonists such as amitraz.
  • I20 complex I l electron transport inhibitors such as, for example, hydramethylnone; acequinocyl; Fluacrypyrim.
  • Complex I electron transport inhibitors for example from the group of the METI acaricides, e.g. Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad, Tolfenpyrad; or Rotenone (Derris).
  • METI acaricides e.g. Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad, Tolfenpyrad; or Rotenone (Derris).
  • voltage dependent sodium channel blockers e.g. indoxacarb; Metaflumizone.
  • inhibitors of acetyl-CoA carboxylase such as tetronic acid derivatives, e.g. Spirodiclofen and spiromesifen; or tetramic acid derivatives, e.g. Spirotetramat.
  • complex IV electron transport inhibitors such as phosphines, e.g. Aluminum phosphide, calcium phosphide, phosphine, zinc phosphide; or cyanide.
  • phosphines e.g. Aluminum phosphide, calcium phosphide, phosphine, zinc phosphide; or cyanide.
  • Complex I l electron transport inhibitors such as cyenopyrafen.
  • ryanodine receptor effectors such as, for example, diamides, eg flubendiamide, chiorantraniipyrole (rynaxypyr), cyantraniliproie (cyazypyr) and 3-bromo-N- ⁇ 2-bromo-4-chloro-6 - [(1-cyclopropylethyl) carbamoyl] phenyl ⁇ -1 - (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazole-5- carboxamide (known from WO2005 / 077934) or methyl 2- [3,5-dibromo-2 - ( ⁇ [3-bromo-1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazol-5-yl] carbonyl ⁇ amino) benzoyl] -1, 2-dimethylhydrazinecarboxylate (known from WO2007 / 043677).
  • Other drugs with unknown mechanism of action such as
  • Triazole-5-amines (known from WO 2006/043635), [(3S, 4aR, 12R, 12aS, 12 ⁇ S) -3- [(cyclopropylcarbonyl) oxy] -6,12-dihydroxy-4,12b-dimethyl-11 -oxo-9- (pyridin-3-yl) -1,4,4,4a, 5,6,6a, 12,12a, 12 ⁇ -decahydro-2H, 1: 1 H-benzo [f] pyrano [4,3 -b] chromen-4-yl] methylcyclopropanecarboxylate (known from WO 2006/129714), 2-cyano-3- (difluoromethoxy) -N, N-dimethylbenzenesulfonamide (known from WO2006 / 056433), 2-cyano-3- (difluoromethoxy ) -N-methylbenzenesulfonamide (known from WO2006 / 100288), 2-cyano-3- (d
  • Safeners are preferably selected from the group consisting of:
  • riA is a natural number of 0 to 5, preferably 0 to 3;
  • RA 1 is halogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, nitro or (C 1 -C 4 ) haloalkyl;
  • WA is an unsubstituted or substituted divalent heterocyclic radical selected from the group consisting of the monounsaturated or aromatic five-membered heterocycles having 1 to 3 hetero ring atoms from the group N and O, where at least one N atom and at most one O atom are present in the ring, preferably one Remainder of the group (W A 1 ) to (WA 4 ),
  • rriA is 0 or 1
  • RA 2 is ORA 3 , SRA 3 or NRA 3 RA 4 or a saturated or unsaturated 3- to 7-membered heterocycle having at least one N atom and up to 3 heteroatoms, preferably from the group O and S, which is bonded via the N- Atom is connected to the carbonyl group in (S1) and is unsubstituted or substituted by radicals from the group (Ci-C 4 ) alkyl, (Ci-C 4 ) alkoxy or optionally substituted phenyl, preferably a radical of the formula ORA 3 , NHRA 4 or N (CH 3) 2, in particular of the formula ORA 3 ;
  • RA 3 is hydrogen or an unsubstituted or substituted aliphatic
  • Carbon hydrogen radical preferably having a total of 1 to 18 carbon atoms
  • RA 4 is hydrogen, (Ci-Ce) alkyl, (Ci-Ce) alkoxy or substituted or
  • RA 5 is H, (C 1 -C 8 ) alkyl, (C 1 -C 8 ) haloalkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 1 -C 8 ) alkyl, cyano or COORA 9 , in which R A 9 is hydrogen, (C 1 -C 8 ) alkyl, (Ci-C 8) haloalkyl, (Ci-C 4) alkoxy (Ci-C 4) alkyl, (Ci-Ce) hydroxyalkyl, (C3-Ci2) -cycloalkyl or tri- (Ci-C 4 ) -alkyl-silyl; RA 6 , RA 7 , RA 8 are identical or different hydrogen, (C 1 -C 8 ) alkyl, (C 1 -C 8 ) haloalkyl,
  • Ci2 cycloalkyl or substituted or unsubstituted phenyl; preferably: a) compounds of the type of dichlorophenylpyrazoline-3-carboxylic acid (S1 a ), preferably compounds such as 1- (2,4-dichlorophenyl) -5- (ethoxycarbonyl) -5-methyl-2-pyrazoline-3-carboxylic acid, 1- ( 2,4-dichlorophenyl) -5- (ethoxycarbonyl) -5-methyl-2-pyrazoiin-3-carboxylic acid ethyl ester (S1 -1) ("mefenpyr-diethyl”), and related compounds, as described in WO-A -91 / 07874 are described;
  • S1 C 1,5-diphenylpyrazole-3-carboxylic acid
  • S1 C preferably compounds such as 1- (2,4-dichlorophenyl) -5-phenylpyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester (S1 -5), 1- (2 -Chlorphenyi) -5-phenylpyrazole-3-carboxylic acid methyl ester (S1 -6) and related compounds as described for example in EP-A-268554;
  • RB 1 is halogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, nitro or (C 1 -C 4 ) haloalkyl;
  • ne is a natural number of 0 to 5, preferably 0 to 3;
  • RB 2 is OR B 3 , SRB 3 or NR B 3 RB 4 or a saturated one
  • RB 3 is hydrogen or an unsubstituted or substituted aliphatic hydrocarbon radical, preferably having a total of 1 to 8 C atoms;
  • RB 4 is hydrogen, (Ci-Ce) alkyl, (Ci-Ce) alkoxy or substituted or
  • TB is a (Ci or C2) alkanediyl chain which is unsubstituted or substituted by one or two (Ci-C) alkyl radicals or by [(d-C3) alkoxy] carbonyl; preferably:
  • Rc 1 is (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) haloalkyl, (C 2 -C 4) alkenyl, (C 2 -C 4) haloalkenyl,
  • (C3-C) cycloalkyl preferably dichloromethyl
  • Rc 2, rc 3 are identical or different hydrogen, (Ci-C 4) alkyl, (C2-C4) alkenyl, (C 2 -C) alkynyl, (Ci-C 4) haloalkyl, (C 2 -C 4) haloalkenyl, (Ci-C 4) alkylcarbamoyl (Ci-C) alkyl, (C 2 -C 4) Alkenylcarbamoyl- (Ci-C) alkyl, (Ci-C 4) alkoxy (Ci-C 4) alkyl, dioxolanyl (Ci-C) alkyl, thiazolyl, furyl, furylalkyl, thienyl, piperidyl, substituted or unsubstituted phenyl, or Rc 2 and Rc 3 together form a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, preferably an oxazolidine,
  • Pre-emergence safeners are applied, such. B.
  • X D is CH or N
  • RD 1 is CO-NR D 5 RD 6 or NHCO-RD 7 ;
  • RD 2 is halogen, (Ci-C 4) haloalkyl, (Ci-C 4) haloalkoxy, nitro, (Ci-C 4) alkyl,
  • RD 3 is hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 2 -C 4 ) alkenyl or (C 2 -C 4 ) alkynyl;
  • R D 4 is halogen, nitro, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) haloalkyl, (C 1 -C 4 ) haloalkoxy,
  • RD 5 is hydrogen, (Ci-C 6 ) alkyl, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, (Cs-CeJCycloalkenyl, phenyl or 3-6 heterocyclyl-containing hetero-hetero atoms from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, where the last seven radicals are represented by VD substituents from the group consisting of halogen, (C 1 -C 6 -alkoxy, (C 1 -C 6 ) -haloalkoxy, (C 1 -C 2 ) -alkylsulfinyl, ( Ci-C 2 ) alkylsulfonyl, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, (Ci- C 4 ) alkoxycarbonyl, (Ci-C 4 ) alkylcarbonyl and phenyl and in
  • RD 7 is hydrogen, (Ci-C 4) alkylamino, di (Ci-C 4) alkylamino, (Ci-C 6) alkyl,
  • (C3-C6) cycloalkyl where the 2 last-mentioned radicals by VD substituents selected from the group consisting of halogen, (Ci-C 4 ) alkoxy, (d-C6) haloalkoxy and (Ci-C 4 ) alkylthio and in the case of cyclic radicals also (Ci -C 4) alkyl and (Ci-C4) haloalkyl groups;
  • n D 0, 1 or 2;
  • VD is 0, 1, 2 or 3; Of these, preference is given to compounds of the N-acylsulfonamide type, for example of the following formula (S4 a ), which are, for example, B. are known from WO-A-97/45016
  • RD 7 (Ci-C6) alkyl, (C3-C-6) cycloalkyl, wherein the latter two radicals by VD substituents selected from the group consisting of halogen, (Ci-C 4 ) alkoxy, (Ci-Ce) haloalkoxy and (d-C 4 ) alkylthio and in the case of cyclic radicals are also (Ci-C4) alkyl and (Ci-C 4 ) haloalkyl substituted;
  • RD 4 is halogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, CF 3;
  • ITID 1 or 2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

Verwendung substituierter 2-Amidobenzimidazole, 2-Amidobenzoxazole und 2-Amidobenzothiazole der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags, sowie spezielle Verfahren zur Herstellung der vorgenannten Verbindungen.

Description

Verwendung substituierter 2-Amidobenzimidazole, 2-Amidobenzoxazole und 2- Amidobenzothiazole oder deren Salze als Wirkstoffe gegen abiotischen Pflanzenstress
Beschreibung
Die Erfindung betrifft die Verwendung substituierter 2-Amidobenzimidazole, 2- Amidobenzoxazoie und 2-Amidobenzothiazole oder jeweils deren Salze als Wirkstoffe zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, insbesondere zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags. Es ist bekannt, dass bestimmte substituierte Benzimidazole als
Schädlingsbekämpfungsmittel eingesetzt (vgl. W094/1 1349) und dass bestimmte Haloalkyl-substituierte 2-Amidobenzimidazole als Wirkstoffe gegen abiotischen Pflanzenstress verwendet werden können (vgl. WO201 1 107504). Es ist außerdem bekannt, dass substituierte Amidobenzimidazoie als pharmazeutische Wirkstoffe (vgl. WO2000029384 und WO2000026192) und für kosmetische
Anwendungen verwendet werden können (vgl. WO2001082877). WO97/04771 beschreibt ebenfalls die pharmazeutische Verwendung von vorwiegend Aryl- substituierten Benzimidazolen, während in WO2000032579 Heterocyclyl-substituierte Benzimidazole beschrieben werden. Die Herstellung von Heterocyclyl-substituierten Benzimidazolen und ihre inhibierende Wirkung an Enzymen aus der Familie der Poly(ADP-ribose)polymerase wird beispielsweise in Org. Proc. Res Devel. 2007, 11 , 693; J. Med. Chem. 2009, 52, 1619 und in J. Med. Chem. 2009, 52, 514 beschrieben, während in J. Med. Chem. 2010, 53, 3142 Herstellungsmethoden zur Bereitstellung von speziellen Aryl-substituierten Benzimidazolen aufgeführt werden.
In WO2010083220, W0199524379 und US20090197863 werden substituierte 2- Amidobenzoxazole als pharmazeutische Wirkstoffe und Chemotherapeutika
beschrieben. Die Verwendung von substituierten 2-Amidobenzoxazolen als antivirale Wirkstoffe zur Behandlung von Hepatitis C ist ebenfalls bekannt (WO201 1047390). Außerdem werden in der Literatur verschiedene 2-substituierte Benzoxazole als 5-HT3- Rezeptorantagonisten beschrieben (vgl. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 6538). Die Herstellung von bestimmten substituierten Benzoxazolen und Benzothiazolen und ihre cytostatische Wirkung wird in Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 14, 6106 beschrieben. Von den erfindungsgemäßen Amidobenzoxazolen und -thiazolen ist dagegen die Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des
Pflanzenertrags nicht beschrieben. Es ist außerdem bekannt, dass substituierte 2-Amidobenzothiazole als
pharmazeutische Wirkstoffe verwendet werden können (vgl. WO2010083199).
Es ist bekannt, dass Pflanzen auf natürliche Stressbedingungen, wie beispielsweise Kälte, Hitze, Trockenheit, Verwundung, Pathogenbefall (Viren, Bakterien, Pilze, Insekten) etc. aber auch auf Herbizide mit spezifischen oder unspezifischen
Abwehrmechanismen reagieren [Pflanzenbiochemie, S. 393-462 , Spektrum
Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin, Oxford, Hans W. Heidt, 1996.; Biochemistry and Molecular Biology of Plants, S. 1 102-1203, American Society of Plant
Physiologists, Rockville, Maryland, eds. Buchanan, Gruissem, Jones, 2000].
In Pflanzen sind zahlreiche Proteine und die sie codierenden Gene bekannt, die an Abwehrreaktionen gegen abiotischen Stress (z.B. Kälte, Hitze, Trockenheit, Salz, Überflutung) beteiligt sind. Diese gehören teilweise zu Signaltransduktionsketten (z.B. Transkriptionsfaktoren, Kinasen, Phosphatasen) oder bewirken eine physiologische Antwort der Pflanzenzelle (z.B. lonentransport, Entgiftung reaktiver Sauerstoff- Spezies). Zu den Signalkettengenen der abiotischen Stressreaktion gehören u.a.
Transkriptionsfaktoren der Klassen DREB und CBF (Jaglo-Ottosen et al., 1998, Science 280: 104-106). An der Reaktion auf Salzstress sind Phosphatasen vom Typ AT PK und MP2C beteiligt. Ferner wird bei Salzstress häufig die Biosynthese von Osmolyten wie Prolin oder Sucrose aktiviert. Beteiligt sind hier z.B. die Sucrose- Synthase und Prolin-Transporter (Hasegawa et al., 2000, Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol 51 : 463-499). Die Stressabwehr der Pflanzen gegen Kälte und
Trockenheit benutzt z.T. die gleichen molekularen Mechanismen. Bekannt ist die Akkumulation von sogenannten Late Embryogenesis Abundant Proteins (LEA- Proteine), zu denen als wichtige Klasse die Dehydrine gehören (Ingram and Bartels, 1996, Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol 47: 277-403, Close, 1997, Physiol Plant 100: 291-296). Es handelt sich dabei um Chaperone, die Vesikel, Proteine und Membranstrukturen in gestressten Pflanzen stabilisieren (Bray, 1993, Plant Physiol 103: 1035-1040). Außerdem erfolgt häufig eine Induktion von Aldehyd-
Deydrogenasen, welche die bei oxidativem Stress entstehenden reaktiven Sauerstoff- Spezies (ROS) entgiften (Kirch et al., 2005, Plant Mol Biol 57: 315-332).
Heat Shock Faktoren (HSF) und Heat Shock Proteine (HSP) werden bei Hitzestress aktiviert und spielen hier als Chaperone eine ähnliche Rolle wie die Dehydrine bei Kälte- und Trockenstress (Yu et al., 2005, Mol Cells 19: 328-333).
Eine Reihe pflanzenendogener Signalstoffe, die in die Stresstoleranz bzw. die
Pathogenabwehr involviert sind, sind bereits bekannt. Zu nennen sind hier
beispielsweise Salicylsäure, Benzoesäure, Jasmonsäure oder Ethylen [Biochemistry and Molecular Biology of Plants, S. 850-929, American Society of Plant Physiologists, Rockville, Maryland, eds. Buchanan, Gruissem, Jones, 2000]. Einige dieser
Substanzen oder deren stabile synthetische Derivate und abgeleitete Strukturen sind auch bei externer Applikation auf Pflanzen oder Saatgutbeizung wirksam und aktivieren Abwehrreaktionen, die eine erhöhte Stress- bzw. Pathogentoleranz der Pflanze zur Folge haben [Sembdner, and Parthier, 1993, Ann. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 44: 569-589].
Es ist weiter bekannt, dass chemische Substanzen die Toleranz von Pflanzen gegen abiotischen Stress erhöhen können. Derartige Substanzen werden dabei entweder durch Saatgut-Beizung, durch Blattspritzung oder durch Bodenbehandung appliziert. So wird eine Erhöhung der abiotischen Stresstoleranz von Kulturpflanzen durch Behandlung mit Elicitoren der Systemic Acquired Resistance (SAR) oder
Abscisinsäure-Derivaten beschrieben (Schading and Wei, WO-200028055, Abrams and Gusta, US-5201931 , Churchill et al., 1998, Plant Growth Regul 25: 35-45) oder Azibenzolar-S-methyl. Auch bei Anwendung von Fungiziden, insbesondere aus der Gruppe der Strobilurine oder der Succinat Dehydrogenase Inhibitoren werden ähnliche Effekte beobachtet, die häufig auch mit einer Ertragssteigerung einhergehen (Draber et al., DE-3534948, Bartlett et al., 2002, Pest Manag Sei 60: 309). Es ist ebenfalls bekannt, dass das Herbizid Glyphosat in niedriger Dosierung das Wachstum einiger Pflanzenarten stimuliert (Cedergreen, Env. Pollution 2008, 156, 1099).
Desweiteren wurden Effekte von Wachstumsregulatoren auf die Stresstoleranz von Kulturpflanzen beschrieben (Morrison and Andrews, 1992, J Plant Growth Regul 1 1 : 1 13-1 17, RD-259027). Bei osmotischem Stress ist eine Schutzwirkung durch
Applikation von Osmolyten wie z.B. Glycinbetain oder deren biochemischen Vorstufen, z.B. Cholin-Derivate beobachtet worden (Chen et al., 2000, Plant Cell Environ 23: 609- 618, Bergmann et al., DE-4103253). Auch die Wirkung von Antioxidantien wie z.B Naphtole und Xanthine zur Erhöhung der abiotischen Stresstoleranz in Pflanzen wurde bereits beschrieben (Bergmann et al., DD-277832, Bergmann et al., DD-277835). Die molekularen Ursachen der Anti-Stress-Wirkung dieser Substanzen sind jedoch weitgehend unbekannt. Es ist weiter bekannt, dass die Toleranz von Pflanzen gegenüber abiotischem Stress durch eine Modifikation der Aktivität von endogenen Poly-ADP-ribose Polymerasen (PARP) oder Poly-(ADP-ribose) glycohydrolasen (PARG) erhöht werden kann (de Block et al., The Plant Journal, 2005, 41 , 95; Levine et al., FEBS Lett. 1998, 440, 1 ; WO0004173; WO04090140).
Somit ist bekannt, dass Pflanzen über mehrere endogene Reaktionsmechanismen verfügen, die eine wirksame Abwehr gegenüber verschiedensten Schadorganismen und/oder natürlichem abiotischen Stress bewirken können. Da sich aber die ökologischen und ökonomischen Anforderungen an moderne
Pflanzenbehandlungsmittel laufend erhöhen, beispielsweise was Toxizität, Selektivität, Aufwandmenge, Rückstandsbildung und günstige Herstellbarkeit angeht, besteht die ständige Aufgabe neue Pflanzenbehandlungsmittel zu entwickeln, die zumindest in Teilbereichen Vorteile gegenüber den bekannten aufweisen.
Daher bestand die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, weitere Verbindungen bereitzustellen, die die Toleranz gegenüber abiotischem Stress in Pflanzen erhöhen. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach die Verwendung substituierter 2- Amidobenzimidazole, 2-Amidobenzoxazole und 2-Amidobenzothiazole der
allgemeinen Formel (I) oder deren Salze
Figure imgf000007_0001
zur Toleranzerhöhung gegenüber abiotischem Stress in Pflanzen, wobei
R1, R2, R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Cycloalkyl,
Cycloalkenyl, Halocycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Aryl, Arylalkyl, Arylalkenyl, Heteroaryl, Heteroarylalkyl, Heterocyclyl, Heterocyclylalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthio, Haloalkylthio, Haloalkyl, Alkoxy, Haloalkoxy, Cycloalkoxy,
Cycloalkylalkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy, Alkoxyalkoxy, Alkinylalkoxy,
Alkenyloxy, Bis-alkylaminoalkoxy, Tris-[alkyl]silyl, Bis-[alkyl]arylsilyl, Bis- [alkyl]alkylsilyl, Tris-[alkyl]silylalkinyl, Arylalkinyl, Heteroarylalkinyl, Alkylalkinyl, Cycloalkylalkinyl, Haloalkylalkinyl, Heterocyclyl-N-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, Alkylamino, Bis-alkylamino, Alkylcarbonylamino, Cycloalkylcarbonylamino, Arylcarbonylamino, Alkoxycarbonylamino, Heteroarylalkoxy, Arylalkoxy, Heterocyclylalkoxy, Cycloalkylalkyl, Haloalkenyl, Haloalkinyl,
Heterocyclylalkinyl, Halocycloalkoxy, Haloalkinyloxy, Arylthio, Heteroarylthio, Alkylsulfinyl, Haloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Heteroarylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Haloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, Thiocyanato, Isothiocyanato, Cycloalkylamino, Cycloalkyl(alkyl)amino, Alkenylamino stehen,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
W für Sauerstoff, Schwefel steht,
X für Sauerstoff, Schwefel, N-R4 steht,
R4 für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl, Cyanoalkyl,
Alkenylalkyl, Haloalkyl, Alkinylalkyl, Arylalkyl, Heteroarylalkyl, Heterocyclylalkyl, Alkylcarbonyl, Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl,
Haloalkylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyl, Arylalkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Cycloalkylalkoxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl, Alkoxycarbonylalkyl,
Alkylsulfonyl, Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl,
Alkoxycarbonylcarbonyl, Arylalkoxycarbonylcarbonyl, Alkylaminothiocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Cycloalkylaminocarbonyl, Alkoxyalkyl, Bis- [Alkyl]aminocarbonyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Cycloalkoxycarbonylalkyl steht,
Q für Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl, Aryl, Arylalkyl,
Heteroarylalkyl, Heterocyclylalkyl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Heterocyclylaryl, Heterocyclylheteroaryl, Heteroarylheteroaryl, Heteroarylaryl, Arylaryl,
Aryloxyaryl, Arylalkenyl, Heteroarylalkenyl, Heterocyclylalkenyl, Arylalkinyl, Heteroarylalkinyl, Heterocyclylalkinyl, Cycloalkylalkinyl, Alkylaminoalkyl, Bis- alkylaminoalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Tris-[alkyl]silyloxyalkyl, Bis- [alkyl]arylsilyloxyalkyl, Bis-[alkyl]alkylsilyloxyalkyl, Bis-alkylaminoalkoxyalkyl, Alkoxyalkoxyalkyl, Aryloxyalkyl, Heteroaryloxyalkyl, Alkylthioalkyl, Arylthioalkyl, Heteroarylthioalkyl, Alkoxycarbonyl-N-heterocyclyl, Arylalkoxycarbonyl-N- heterocyclyl, Alkyl-N-heterocyclyl, Alkylsulfonyl-N-heterocyclyl, Arylsulfonyl-N- heterocyclyl, Heteroarylsulfonyl-N-heterocyclyl, Cycloalkylsulfonyl-N- heterocyclyl, Haloalkylsulfonyl-N-heterocyclyl, Alkylcarbonyl-N-heterocyclyl, Arylcarbonyl-N-heterocyclyl, Heteroarylcarbonyl-N-heterocyclyl,
Cycloalkylcarbonyl-N-heterocyclyl, Cycloalkyl-N-heterocyclyl, Aryl-N- heterocyclyl, Arylalkyl-N-heterocyclyl, Bis-alkylaminoalkyl-N-heterocyclyl, Bis- alkylaminosu!fonyl-N-heterocyclyl, Heteroaryloxyaryl, Heteroaryloxyheteroaryl, Aryloxyheteroaryl, Alkylsulfinyl, Alkylthio, Alkylsulfonyl, CycloalkySsuSfinyl, Cycloalkylthio, Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfinyl, Arylthio, Arylsulfonyl, Amino, Alkylamino, Arylamino, Arylalkylamino, Cycloalkylamino, Formyl, Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Iminoalkyl, Alkyliminoalkyl, Aryliminoalkyl, Alkoxycarbonyl,
Cycloalkoxycarbonyl, Cycloalkylalkoxycarbonyl, Arylalkoxycarbonyl,
Arylalkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl,
Cycloalkylaminocarbonyl, Bis-alkylaminocarbonyl Heterocyclyl-N-carbonyl, Imino, Alkylimino, Arylimino, Cycloalkylimino, Cycloalkylalkylimino,
Hydroxyimino, Alkoxyimino, Cycloalkoxyimino, Cyloalkylalkoxyimino,
Heteroaryloxyimino, Aryloxyimino, Arylalkoxyimino, Alkenyloxyimino,
Heteroarylalkoxyimino, Heteroarylimino, Heterocyclylimino,
Heterocyclylalkylimino, Aminoimino, Alkylaminoimino, Arylaminoimino,
Heteroarylaminoimino, Cycloalkylaminoimino, Bis-Alkylaminoimino,
Arylalkylaminoimino, Aryl(alkyl)aminoimino, Cycloalkyl(alkyl)aminoimino, Cycloalkylalkylaminoimino, Heterocyclylaminoimino, Heteroarylalkoxyalkyl, Arylalkoxyalkyl, Heterocyclyl-N-alkyl, Aryl(alkyl)aminoalkyl,
Arylalkyl(alkyl)aminoalkyl, Alkoxycarbonylalkylaminoalkyl,
Alkoxycarbonylalkyl(alkyl)aminoalkyl, Heteroaryl(alkyl)aminoalkyl,
Heteroarylalkyl(alkyl)aminoalkyl, Cycloalkyl(alkyl)aminoalkyl,
Cycloalkylaminoalkyl, Alkoxy(alkoxy)alkyl, Arylalkoxyalkylaryl, Heterocyclyl-N- alkylaryl, Aryl(alkyl)aminoalkylaryl, Arylalkyl(alkyl)aminoalkylaryl,
Alkoxycarbonylalkylaminoalkylaryl, Alkoxycarbonylalkyl(alkyl)aminoalkylaryl, Heteroaryl(alkyl)aminoalkylaryl, Heteroarylalkyl(alkyl)aminoalkylaryl,
Cycloalkyl(alkyl)aminoalkylaryl, Cycloalkylaminoalkylaryl, Alkoxy(alkoxy)alkylaryl steht, zusätzlich, wenn X für ein Sauerstoffatom oder X für ein Schwefelatom steht, für Haloalkyl, Alkoxyhaloalkyl, Halocycloalkyl, Haloalkoxyhaloalkyl, Arylhaloalkyl, Alkylthiohaloalkyl, Bisalkylaminoalkoxyhaloalkyl steht, für Wasserstoff, Hydroxy, Alkyl, Cycloalkyl, Halocycloalkyl, Halogen,
Alkenylalkyl, Haloalkyl, Alkinyl, Alkenyl, Cyanoalkyl, Nitroalkyl, Aminoalkyl, Alkylaminoalkyl, Bis-[Alkyl]aminoalkyl, Alkinylalkyl, Arylalkyl, Heteroarylalkyl, Heterocyclylalkyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl,
Alkylsulfonyl, ArylsulfonyS, Heteroarylsulfonyl, Cycloalkylsulfonyl, Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Cycloalkylsulfinyl, Alkoxycarbonylalkyl, Aryl, Heteroaryl,
Heterocyclyl, Aminocarbonylalkyl, Alkylaminocarbonylalkyl,
Bisalkylaminocarbonylalkyl, Cycloalkylaminocarbonylalkyl,
Hydroxycarbonylalkyl, Amino, Alkylamino, Arylamino, Alkoxy, Cycloalkylalkyl steht und
Z2 für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, verzweigtes oder unverzweigtes Haiogenalkyl, Aikinyl, Alkenyl, Cyanoalkyl, Arylalkyl, Heteroarylalkyl, Alkylcarbonyl,
Alkoxycarbonyl steht oder
Z1 und Z2 zusammen mit dem Atomen, an das sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden oder
Z1 und Z2 zusammen Bestandteil einer gegebenenfalls substituierten Sulfilimin- oder Amidingruppe sind oder ein Iminophosphoran bilden.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können durch Anlagerung einer geeigneten anorganischen oder organischen Säure, wie beispielsweise Mineralsäuren, wie beispielsweise HCl, HBr, H2SO4, H3PO4 oder HNO3, oder organische Säuren, z. B. Carbonsäuren, wie Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Oxalsäure, Milchsäure oder Salicylsäure oder Sulfonsäuren, wie zum Beispiel p-Toluolsulfonsäure, an eine basische Gruppe, wie z.B. Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Piperidino, Morpholino oder Pyridino, Salze bilden. Diese Salze enthalten dann die konjugierte Base der Säure als Anion. Geeignete Substituenten, die in deprotonierter Form, wie z.B. Sulfonsäuren oder Carbonsäuren, vorliegen, können innere Salze mit ihrerseits protonierbaren Gruppen, wie Aminogruppen bilden.
Im Folgenden werden die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen der Formel (I) und ihre Salze "Verbindungen der allgemeinen Formel (I)" bezeichnet.
Bevorzugt ist die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R1 , R2, R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)- Cycloalkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl- (C2-C8)-alkenyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl- (Ci-Cs)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (d-C8)-Alkylthio, (Ci-C8)- Haloalkylthio, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (C3-C8)-
Cycloalkoxy, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy,
(Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkoxy, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkoxy, (C2-C8)- Alkenyloxy, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkoxy, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyl, Bis- [(Ci-C8)-alkyl]arylsilyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]-(Ci-C8)-alkylsilyl, Tris-[(Ci-C8)- alkyl]silyl-(C2-C8)-alkinyl, Aryl-(C2-C8)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C8)-alkinyl, (Ci-C8)-
Alkyl-(C2-C8)-alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(C2-C8)-alkinyl, (d-C8)-Haloalkyl- (C2-C8)-alkinyl, Heterocyclyl-N-(Ci-C8)-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, (Ci-C8)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino, (Ci-C8)- Alkylcarbonylamino, (C3-C8)- Cycloalkylcarbonylamino, Arylcarbonylamino, (Ci-Cs)-Alkoxycarbonylamino, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkoxy, (C3-C8)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-
Haloalkenyl, (C2-C8)-Haloalkinyl, Heterocyclyl-(C2-C8)-alkinyl, (C3-C8)- Halocycloalkoxy, (C2-C8)-Haloalkinyloxy, Arylthio, Heteroarylthio, (Ci-C8)- Alkylsulfinyl, (Ci-C8)-Haloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Heteroarylsulfinyl, (Ci-C8)- Alkylsulfonyl, (Ci-C8)-Haloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl,
Thiocyanato, Isothiocyanato, (C3-C8)-Cycloalkylamino, (C3-C8)-
Cycloalkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino, (C2-C8)-Alkenylamino stehen,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, für Sauerstoff, Schwefel steht,
X für Sauerstoff, Schwefel, N-R4 steht, für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl- (d-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C8)-Haloalkylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C8)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)- Alkyl]aminocarbonyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl steht, für (Ci-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl,
Heterocyclyl, Heterocyclylaryl, Heterocyclylheteroaryl, Heteroarylheteroaryl, Heteroarylaryl, Arylaryl, Aryloxyaryl, Aryl-(C2-C8)-alkenyl, Heteroaryl-(C2-C8)- alkenyl, Heterocyclyl-(C2-C8)-alkenyl, Aryl-(C2-C8)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C8)- alkinyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkinyl, (C3-C8)-Cyc!oalkyl-(C2-C8)-alkinyl, (Ci-C8)- Alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxy- (Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyloxy-(Ci-C8)- alkyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]arylsilyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]-(Ci-C8)- alkylsily!oxy-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C8)-alkyl,
Heteroaryloxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Arylthio-(d-Ce)- alkyl, Heteroarylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-N-heterocyclyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxycarbonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C8)-A!kyl-N-heterocyclyl, (d-C8)- Alkylsulfonyl-N-heterocyclyl, Arylsulfonyl-N-heterocyclyl, Heteroarylsulfonyl-N- heterocyclyl, (C3-C8)-Cycloalkylsu!fonyl-N-heterocyclyl, (d-C8)- Haloalkylsulfonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl-N-heterocyclyl,
Arylcarbonyl-N-heterocyclyl, Heteroary!carbonyl-N-heterocyclyl, (C3-C8)- Cycloalkylcarbonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C8)-Cycloalkyl-N-heterocyclyl, Aryl-N- heterocyclyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl-N-heterocyclyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]aminoalkyl-N- heterocyclyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]aminosulfonyl-N-heterocyclyl, Heteroaryloxyaryl, Heteroaryloxyheteroaryl, Aryloxyheteroaryl, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl, (Ci-C8)- Alkylthio, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylthio, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfinyl, Arylthio, Arylsulfonyl, Amino, (d-C8)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C8)-Alkyl]amino, Arylamino, Aryl-(Ci-C8)-alkylamino, (C3-C8)-Cycloalkylamino, Formyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Imino- (Ci-Cs)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylimino-(Ci-C8)-alkyl, Arylimino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloa!kyl-(Ci-C8)- alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalky!aminocarbonyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]aminocarbonyl, Heterocyclyl-N-carbonyl, Imino, (Ci-C8)- Alkylimino, Arylimino, (C3-C8)-Cycloalkylimino, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkylimino, Hydroxyimino, (Ci-C8)-Alkoxyimino, (C2-C8)-Alkenyloxyimino, (C3-C8)-Cycloalkoxyimino, (C3-C8)-Cyloalkyl-(Ci-C8)-alkoxyimino, Aryloxyimino, Aryl-(Ci-C8)-alkoxyimino, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkoxyimino, Heteroaryloxyimino, Heteroarylimino, Heterocyclylimino, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkylimino,
Aminoimino, (Ci-C8)-Alkylaminoimino, Arylaminoimino, Heteroarylaminoimino, (C3-C8)-Cycloalkylaminoimino, Bis-[(Ci-C8)-Alkyl]aminoimino, Aryl-(Ci-C8)- alkylaminoimino, Aryl[(Ci-C8)-alkyl]aminoimino, (C3-C8)-Cycloalkyl[(Ci-C8)- alkyljaminoimino, (C3-C8)-Cyc!oalkyl-(Ci-C8)-alkylaminoimino,
Heterocyclylaminoimino, Heteroary!-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-N-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-[(Ci-C8)-alkyl]amino- (Ci-C8)-alkyl, Ary!-(Ci-C8)-alkyl[(Ci-C8)-aSkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-CeJ-Alkoxycarbonyl- (Ci-C8)-alkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-[(Ci-C8)-alkyl]amino- (Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, - (C3-C8)-Cycloalkyl-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylamino- (Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkylaryl, Heterocyclyl-N-(Ci-C8)- alkylaryl, Ai7l[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl[(Ci-C8)- alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkylamino- (Ci-C8)-alkylaryl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino- (Ci-C8)-alkylaryl, Heteroaryl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, Heteroaryl- (Ci-C8)-alkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, (C3-C8)-Cycloalkyl[(Ci-C8)- alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, (C3-C8)-Cycloalkylamino-(Ci-C8)-alkylaryl, (Ci-C8)- Alkoxy[(Ci-C8)-alkoxy]-(Ci-C8)-alkylaryl steht, zusätzlich, wenn X für ein Sauerstoffatom oder X für ein Schwefelatom steht, für (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl, Aryl-(Ci-C8)-haloalkyl, (Ci-C8)-Alkylthio- (Ci-C8)-haloalkyl, Bis[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl steht, für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)- Halocycloalkyl, Halogen, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, Nitro-(Ci-C8)-alkyl, Amino- (Ci-C8)-alkyl, Alkyl-(Ci-C8)-amino-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)-Alkyl]amino- (Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)- alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (d-CeJ-Alkylcarbonyl, (Ci-C-8)-Alkoxycarbony!, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (Ci-CsJ-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl,
Heteroarylsulfonyl, (C3-C-8)-Cyc!oalky!sulfonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aminocarbonyi-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)- alkyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cyc!oalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Amino, (Ci-C8)-Alkylamino, Arylamino, (Ci-C8)-Alkoxy sieht und
Z2 für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cyc!oalkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C2-C8)- Alkinyl, (C2-C8)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl- (Ci-Cs)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl steht oder
Z1 und Z2 zusammen mit dem Atomen, an das sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden oder
Z1 und Z2 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C8)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-(d-C8)- alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C8)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N-((Ci-C8)-Alkyl-
(C3-C8)-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N,N-di-(d-C8)- alkylformylidengruppe bilden.
Besonders bevorzugt ist die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
R1 , R2, R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, lod, Brom, Chlor, Fluor, (C1-C7)- Alkyl, (C3-C/)-Cycloalkyl, (C4-C7)-Cycloalkenyl, (C3-C7)-Halocycloalkyl, (C2-C7)- Alkenyl, (C2-C7)-Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C )-alkyl, Aryl-(C2-C )-alkenyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C/)-alkyl, Heterocyclyl,
Heterocyclyl-(Ci-C/)-alkyl, (Ci-C/)-Alkoxy-(Ci-C/)-alkyl, (Ci-C/)-Alkylthio,
(Ci-C )-Haloalkylthio, (Ci-C/)-Haloalkyl, (Ci-C7)-Alkoxy, (d-C/)-Haloalkoxy, (C3-C )-Cycloalkoxy, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkoxy, (C2-C7)-Alkinyl-(Ci-C7)-alkoxy, (C2-C7)- Alkenyloxy, Bis-[(Ci-C7)-alky!]amino-(Ci-C7)-alkoxy, Tris-[(Ci-C7)-alkyl]silyl, Bis- [(Ci-C )-alkyl]arylsilyl, Bis-[(Ci-C/)-alky!]-(Ci-C/)-alkylsilyl, Tris-[(Ci-C7)- alkyl]silyl-(C2-C7)-alkinyl, Aryl-(C2-C/)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C/)-alkinyl, (C1-C7)- Alkyl-(C2-C/)-alkinyl, (C3-C7)-Cyc!oalkyi-(C2-C7)-aikinyl, (Ci-C7)-Haloalkyl- (C2-C7)-alkinyl, Heterocyclyl-N-(Ci-C7)-a!koxy, Nitro, Cyano, Amino, (C1-C7)-
Alkylamino, Bis-[(Ci-C7)-aikyi]amino, (Ci-C7)- Aikylcarbonylamino, (C3-C7)- Cycloalkyicarbonylamino, Arylcarbonylamino, (Ci-C )-Aikoxycarbonylamino, Heterocyclyi-(Ci-C7)-alkoxy, (C3-C7)- Cycloalky!-(Ci-C/)-alkyi, (C2-C7)- Haioaikenyl, (C2-C/)-Haloalkinyl, Heterocyciyl-(C2-C/)-alkinyi, (C3-C7)- Halocycloalkoxy, (C2-C/)-Haioaikinyioxy, Arylthio, Heteroaryithio, (Ci-C7)-
Alkylsulfinyi, (Ci-C7)-Haloaikylsulfinyi, Arylsuifinyl, Heteroarylsulfinyl, (Ci-C )- Alkyisulfonyl, (Ci-C )-Haloaikyisulfonyl, Aryisulfonyl, Heteroarylsulfonyi,
Thiocyanato, Isothiocyanato, (C3-C7)-Cycloa!kylamino, (C3-C/)- Cycloalkyl[(Ci-C7)-alkyl]amino, (C2-C7)-Alkenylamino stehen,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
W für Sauerstoff, Schwefel steht,
X für Sauerstoff, Schwefel, N-R4 steht, R4 für Wasserstoff, (d-C/)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)- alkyl, (C4-C7)-Cycloalkenyl, Cyano-(Ci-C/)-alkyl, (C2-C7)-Alkenyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, (C2-C/)-Alkinyl-(Ci-C )-alkyl, Aryl-(Ci-C )-alkyl, Heteroaryl- (Ci-C/)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl, (C3-C7)- Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C/)-Haloalkylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyl, Aryl-(Ci-C7)-alkylcarbonyl, (Ci-CzJ-Alkoxycarbonyl, (C3-C )-Cycloalkyl-(Ci-C/)-alkoxycarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkoxycarbonyl,
(Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C )-alkyl, (Ci-C/)-Alkylsulfonyl, (C3-C7)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, (C1-C7)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C )-alkoxycarbonylcarbonyl, (C1-C7)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C7)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C7)- Cycloalkylaminocarbonyl, (Ci-C/)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, Bis-[(Ci-C7)- Alkyljaminocarbonyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, (C3-C7)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C )-alkyl steht, für (Ci-C7)-Alkyl, (C2-C/)-Alkenyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C3-C/)-Cycloalkyl-(Ci-C7)- alkyl, (C4-C7)-Cycloalkenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C7)- alkyl, Heteroaryl-(Ci-C )-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl,
Heterocyclyl, Heterocyclylaryl, Heterocyclylheteroaryl, Heteroarylheteroaryl, Heteroarylaryl, Arylaryl, Aryloxyaryl, Aryl-(C2-C7)-alkenyl, Heteroaryl-(C2-C )- alkenyl, Heterocyclyl-(C2-C7)-alkenyl, Aryl-(C2-C/)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C7)- alkinyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkinyl, (C3-C/)-Cycloalkyl-(C2-C7)-alkinyl, (C1-C7)- Alkylamino-(Ci-C7)-alkyl, Bis-[(Ci-C )-alkyl]amino-(Ci-C )-alkyl, Hydroxy- (Ci-C )-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, Tris-[(Ci-C7)-alkyl]silySoxy-(Ci-C7)- alkyl, Bis-[(Ci-C7)-alkyl]arylsilyloxy-(Ci-C7)-alkyl, Bis-[(Ci-C7)-alkyl]-(Ci-C7)- alkylsilyloxy-(Ci-C/)-alkyl, Bis-[(Ci-C )-alkyl]amino-(Ci-C )-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C7)-alkyl,
Heteroaryloxy-(Ci-C/)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylthio-(Ci-C7)-alkyl, Arylthio-(CrC/)- alkyl, Heteroarylthio-(Ci-C )-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-N-heterocyclyl, Aryl- (Ci-C7)-alkoxycarbonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C7)-Alkyl-N-heterocyclyl, (C1-C7)- Alkylsulfonyl-N-heterocyclyl, Arylsulfonyl-N-heterocyclyl, Heteroarylsulfonyl-N- heterocyclyl, (C3-C7)-Cycloalkylsulfonyl-N-heterocyclyl, (C1-C7)- Haloalkylsulfonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl-N-heterocyclyl,
Arylcarbonyl-N-heterocyclyl, Heteroarylcarbonyl-N-heterocyclyl, (C3-C7)- Cycloalkylcarbonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C )-Cycloalkyl-N-heterocyclyl, Aryl-N- heterocyclyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl-N-heterocyclyl, Bis-[(Ci-C7)-alkyl]aminoalkyl-N- heterocyclyl, Bis-[(Ci-C7)-alkyl]aminosulfonyl-N-heterocyclyl, Heteroaryloxyaryl, Heteroaryloxyheteroaryl, Aryloxyheteroaryl, (Ci-C/J-Alky!sulfinyl, (C1-C7)- Alkylthio, (Ci-C/)-Alkylsulfonyl, (C3-C/)-Cycloalkylsulfinyl, (C3-C7)-Cycloalkylthio, (C3-C7)-Cyc!oalkylsu!fonyl, Arylsulfinyl, Arylthio, Arylsulfonyl, Amino, (C1-C7)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C7)-A!kyl]amino, Arylamino, Aryl-(Ci-C7)-alkylamino,
(C3-C7)-Cycloalkylamino, Formyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Imino- (Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylimino-(Ci-C7)-alkyi, Aryiirnino-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkoxycarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)- alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C/)-alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C/)-alkylaminocarbonyl,
Aminocarbonyl, (d-C/J-Alkylaminocarbonyl, (C3-C7)-Cyc!oalkylaminocarbonyl, Bis-[(Ci-C7)-alkyl]aminocarbonyl, Heterocyclyl-N-carbonyl, Imino, (C1-C7)- Alkylimino, Arylimino, (C3-C7)-Cycloalkylimino, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C-7)- alkylimino, Hydroxyimino, (Ci-C7)-Alkoxyimino, (C2-C7)-A!kenyloxyimino, (C3-C7)-Cycloalkoxyimino, (C3-C7)-Cyloalkyl-(Ci-C7)-a!koxyimino, Aryloxyimino, Aryl-(Ci-C7)-alkoxyimino, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkoxyimino, Heteroaryloxyimino, Heteroarylimino, Heterocyclylimino, Heterocyclyl-(Ci-C/)-alkylimino,
Aminoimino, (Ci-C7)-Alkylaminoimino, Arylaminoimino, Heteroarylaminoimino, (C3-C7)-Cycloalkylaminoimino, Bis-[(Ci-C7)-Alky!]aminoimino, Aryl-(Ci-C7)- alkylaminoimino, Ary![(Ci-C7)-alkyl]aminoimino, (C3-C7)-Cycloalkyl[(Ci-C7)- alkyljaminoimino, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkylaminoimino,
Heterocyciylaminoimino, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)- aikoxy-(Ci-C7)-alkyl, Heterocycly!-N-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-[(Ci-C7)-alkyl]amino- (Ci-C7)-aikyi, Aryl-(Ci-C7)-a!kyl[(Ci-C7)-alkyi]amino-(Ci-C7)-aikyl, (C1-C7)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkylamino-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl- (Ci-C7)-alkyl[(Ci-C7)-aikyl]amino-(Ci-C/)-alkyl, Heieroaryl-[(Ci-C7)-alkyl]amino- (Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyi-[(Ci-C7)-a!kyl]amino-(Ci-C7)-alkyi, - (C3-C7)-Cycioalkyl-[(Ci-C7)-alkyl]amino-(Ci-C7)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkylamino- (Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkylary!, Heterocyclyi-N-(Ci-C7)- alkylaryl, Aryl[(Ci-C7)-alkyl]amino-(Ci-C7)-alkylaryl, Aryl-(Ci-C7)-aikyl[(Ci-C7)- a!kyl]amino-(Ci-C7)-alkylaryS, (Ci-C/)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkylamino- (Ci-C7)-alkylary!, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl[(Ci-C7)-aikyl]amino- (Ci-C7)-alkylaryi, Heteroaryl[(Ci-C7)-alkyl]amino-(Ci-C7)-alkylaryl, Heteroaryl- (Ci-C7)-alkyl[(Ci-C7)-alkyl]amino-(Ci-C7)-alkylaryl, (C3-C7)-Cycloalky![(Ci-C7)- alkyi]amino-(Ci-C7)-alkylaryl, (C3-C7)-Cycloalkylamino-(Ci-C7)-alkylaryl, (C1-C7)- Aikoxy[(Ci-C7)-alkoxy]-(Ci-C7)-alkylaryl steht, Q zusätzlich, wenn X für ein Sauerstoffatom oder X für ein Schwefelatom steht, für (d-C )-Haloalkyl, (Ci-C/)-Alkoxy-(Ci-C )-haloalkyl, (C3-C/)-Halocycloalkyl, (Ci-C/)-Haloalkoxy-(Ci-C/)-haloalkyl, Aryl-(Ci-C/)-haloalkyl, (Ci-C/)-Alkylthio- (Ci-C/)-haloalkyl, Bis[(Ci-C/)-alkyl]amino-(Ci-C/)-alkoxy-(Ci-C/)-haloalkyl steht,
Z1 für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-C/)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C3-C7)-
Halocycloalkyl, Brom, Chlor, (C2-C/)-Alkenyl-(Ci-C/)-alkyl, (Ci-C/)-Haloalkyl, (C2-C7)-Alkinyl, (C2-C/)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C/)-alkyl, Nitro-(Ci-C/)-alkyl, Amino- (Ci-C/)-alkyl, Alkyl-(Ci-C7)-amino-(Ci-C7)-alkyl, Bis-[(Ci-C )-Alkyl]amino- (Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkinyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(d-C/)- alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C/)-alkyl, (Ci-C )-Alkylcarbonyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl, (C3-C )-Cycloalkoxycarbonyl, (Ci-C )-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl,
Heteroarylsulfonyl, (C3-C )-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C/)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C/)-Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aminocarbonyl-(Ci-C )-alkyl, (Ci-C7)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C7)- alkyl, Bis-[(Ci-C/)-alkyl]aminocarbonyl-(Ci-C/)-alkyl, (C3-C7)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C/)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C )-alkyl, Amino, (Ci-C )-Alkylamino, Arylamino, (Ci-C7)-Alkoxy steht und
Z2 für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (Ci-C/)-Haloalkyl, (C2-C7)- Alkinyl, (C2-C/)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C/)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl- (Ci-C7)-alkyl, (Ci-C/)-Alkylcarbonyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl steht oder
Z1 und Z2 zusammen mit dem Atomen, an das sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden oder Z1 und Z2 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C7)-alkyl)su!fanyliden-, N-(Aryl-(Ci-Cz)- alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C/)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N-((Ci-C/)-Alkyl- (C3-C/)-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N,N-di-(Ci-C/)- aikylformyiidengruppe bilden.
Ganz besonders bevorzugt ist die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
R\ R2, R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, lod, Brom, Chlor, Fluor, (C1-C4)- Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C2-C4)- Alkenyl, (C2-C4)-Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(C2-C4)-alkenyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl,
Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio,
(Ci-C4)-Haloalkylthio, (Ci-C4)-Haloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Haloalkoxy, (C3-C6)-Cycloalkoxy, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkoxy, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkoxy, (C2-C4)- Alkenyloxy, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkoxy, Tris-[(Ci-C4)-alkyl]silyl, Bis- [(Ci-C4)-alkyl]arylsilyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]-(Ci-C4)-alkylsilyl, Tris-[(Ci-C4)- alkyl]silyl-(C2-C4)-alkinyl, Aryl-(C2-C4)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C4)-alkinyl, (C1-C4)- Alkyl-(C2-C4)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C2-C4)-alkinyl, (Ci-C4)-Haloalkyl- (C2-C4)-alkinyl, Heterocyclyl-N-(Ci-C4)-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, (C1-C4)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]amino, (C1-C4)- Alkylcarbonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonylamino, Arylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino stehen,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, W für Sauerstoff, Schwefe! sieht,
X für Sauerstoff, Schwefel, N-R4 steht,
R4 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C2-C )-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyS, Heteroaryl- (Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C )-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C4)-Haloalkylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalky!-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C )-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, (d-C4)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Bis-[(Ci-C4)- Alky!]aminocarbonyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, (C3-G3)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkoxy, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Haloalkenyl, (C2-C4)-Haloalkinyl, Heterocyclyl- (C2-C )-alkinyl, (C3-C6)-Halocycloalkoxy, (C2-C4)-Haloalkinyloxy, Arylthio, Heteroarylthio, (Ci-C )-Alkylsulfinyl, (Ci-C4)-Haloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Heteroarylsulfinyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Haloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, Thiocyanato, Isothiocyanato, (C3-C6)-Cycloalkylamino, (C3-C6)-Cycloalkyl[(Ci-C4)-alkyl]amino, (C2-C4)-Alkenylamino steht,
Q für (Ci-C )-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C )- alkyl, (C4-C-6)-Cycloalkenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C4)- alkyl, Heteroaryl-(Ci-C )-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl,
Heterocyclyl, Heterocyclylaryl, Heterocyclylheteroaryl, Heteroarylheteroaryl, Heteroarylaryl, Arylaryl, Aryloxyaryl, Aryl-(C2-C4)-alkenyl, Heteroaryl-(C2-C4)- alkenyl, Heterocyclyl-(C2-C4)-alkenyl, Aryl-(C2-C )-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C4)- alkinyl, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(C2-C4)-alkinyl, (C1-C4)- Alkylamino-(Ci-C )-alkyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C )-alkyl, Hydroxy- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-a!kyl, Tris-[(Ci-C4)-alkyl]silyloxy-(Ci-C-i)- alkyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]arylsilyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]-(Ci-C4)- alkylsilyloxy-(Ci-C4)-a!kyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-a!kyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C4)-alkyl,
Heteroaryloxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio-(Ci-C4)-alkyl, Arylthio-(Ci-C4)- alkyl, Heteroarylthio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-N-heterocyclyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbony!-N-heterocyclyl, (Ci-C4)-Alkyl-N-heterocyclyl, (C1-C4)- Alkylsulfonyl-N-heterocyclyl, Arylsulfonyl-N-heterocyclyl, Heteroarylsulfonyl-N- heterocyclyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl-N-heterocyclyl, (C1-C4)- Haloalkylsulfonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl-N-heterocyclyl,
Arylcarbonyl-N-heterocyclyl, Heteroarylcarbonyl-N-heterocyclyl, (Cß-Ce)- Cycloalkylcarbonyl-N-heterocyclyl, (Ci-CeJ-Cycloalkyl-N-heterocyclyl, Aryl-N- heterocyclyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl-N-heterocyclyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]aminoalkyl-N- heterocyclyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]aminosulfonyl-N-heterocyclyl, Heieroaryloxyary!, Heteroaryloxyheteroaryl, Aryloxyheteroaryl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl, (C1-C4)- Alkylthio, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloa!kylsuffinyl, (C3-C6)-Cycloalkylthio, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfiny!, Arylthio, Arylsulfonyl, Amino, (C1-C4)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C4)-Alkyl]amino, Arylamino, Aryl-(Ci-C4)-alkylamino, (C3-C6)-Cycloalkylamino, Formyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Imino- (Ci-C )-alkyl, (Ci-C4)-Alkylimino-(Ci-C4)-alkyl, Arylimino-(Ci-C4)-alkyl, (C1-C4)- Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl, Ary!-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]aminocarbonyl, Heterocyclyl-N-carbonyl, Imino, (C1-C4)- Alkylimino, Arylimino, (C3-C6)-Cycloalkylimino, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkylimino, Hydroxyimino, (Ci-C-4)-Alkoxyimino, (C2-C4)-Alkenyloxyimino, (C3-C6)-Cycloalkoxyimino, (C3-C6)-Cyloalkyl-(Ci-C4)-alkoxyimino, Aryloxyimino, Aryl-(Ci-C4)-alkoxyimino, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxyimino, H eteroa ryl oxy i m i n o , Heteroarylimino, Heterocyclylimino, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkylimino,
Aminoimino, (Ci-C4)-Alkylaminoimino, Aryiaminoimino, Heteroarylaminoimino, (C3-C6)-Cycloalkylaminoimino, Bis-[(Ci-C4)-Alkyl]aminoimino, Aryl-(Ci-C4)- alkylaminoimino, Aryl[(Ci-C4)-alkyl]aminoimino, (C3-C6)-Cycloalkyl[(Ci-C4)- alkyljaminoimino, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkylaminoimino,
Heterocyclylaminoimino, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C )-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Heierocyclyl-N-(Ci-C4)-alkyl! Aryl-[(Ci-C4)-alky!]amino- (Ci-C4)-alkyl, Ary!-(Ci-C4)-aSkyl[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl! (C1-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl- (Ci-C4)-alkyl[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-[(Ci-C4)-alkyl]amino- (Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl-[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, (Cs-CeJ-Cycloalkylamino- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkylaryl, Heterocyclyl-N-(Ci-C )- alkylaryl, Aryl[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkylaryl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl[(Ci-C4)- alkyl]amino-(Ci-C4)-alkylaryl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkylamino- (Ci-C4)-alkylaryl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl[(Ci-C4)-alkyl]amino- (Ci-C4)-alkylaryl, Heteroaryl[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkylaryl, Heteroaryl- (Ci-C4)-alkyl[(Ci-C4)-alkyi]amino-(Ci-C4)-alkylaryl, (C3-C6)-Cycloalkyl[(Ci-C4)- alkyl]amino-(Ci-C4)-alkylaryl, (C3-C6)-Cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkylaryl, (C1-C4)- Alkoxy[(Ci-C4)-alkoxy]-(Ci-C4)-alky!aryl steht, zusätzlich, wenn X für ein Sauerstoffatom oder X für ein Schwefelatom steht, für (Ci-Cö)-Haloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-haloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl,
(Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-haloalkyl, Aryl-(Ci-C4)-haloalkyl, (Ci-C4)-Alkylthio- (Ci-C4)-haloalkyl, Bis[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-haloalkyl steht, für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Halocycloalkyl, Chlor, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C2-C4)- Alkinyl, (C2-C4)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, Nitro-(CrC4)-alkyl, Amino-(Ci-C4)- alkyl, Alkyl-(Ci-C4)-amino-(Ci-C4)-alkyl, Bis-[(Ci-C4)-Alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl,
Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, (d-C4)-Alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl,
Heteroarylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C )-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)- alkyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl steht Z2 für Wasserstoff, (Ci-C4)-A!kyl, (C3-C6)-Cyc!oalkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C2-C4)- Alkinyl, (C2-C4)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl steht oder
Z1 und Z2 zusammen mit dem Atomen, an das sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden oder Z1 und Z2 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C-6)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-(Ci-Ce)- alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C/)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N-((Ci-C6)-Alkyl- (C3-C/)-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N,N-di-(Ci-Ce)- alkylformylidengruppe bilden. Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten
Restedefinitionen gelten sowohl für die Endprodukte der Formel (I) als auch
entsprechend für die jeweils zur Herstellung benötigten Ausgangs- oder
Zwischenprodukte. Diese Restedefinitionen können untereinander, also auch zwischen den angegebenen bevorzugten Bereichen beliebig kombiniert werden.
Im Wesentlichen sind die zuvor genannten Haloalkyl-substituierten 2- Amidobenzoxazole und 2-Amidobenzothiazole der allgemeinen Formel (I) ebenfalls noch nicht im Stand der Technik bekannt. Somit gelten als weiterer Teil der Erfindung Haloalkyl-substituierte 2 -Amidobenzoxazole und 2-Amidobenzothiazole der
allgemeinen Formel (I) oder deren Salze,
Figure imgf000025_0001
R\ R2, R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (Ci-CeJ-Alkyl, (C3-C-8)- Cycloalkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C-8)-alkyl, Aryl- (C2-C8)-alkenyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl- (Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio, (Ci-C8)- Haloalkylthio, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (C3-C8)- Cycloalkoxy, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkoxy, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkoxy, (C2-C8)- Alkenyloxy, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkoxy, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyl, Bis- [(Ci-C8)-alkyl]arylsilyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]-(Ci-C8)-alkylsilyl, Tris-[(Ci-C8)- alkyl]silyl-(C2-C8)-alkinyl, Aryl-(C2-C8)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C8)-alkinyl, (Ci-C8)- Alkyl-(C2-C8)-alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(C2-C8)-alkinyl, (Ci-Ce)-Haloalkyl- (C2-C8)-alkinyl, Heterocyclyl-N-(Ci-Cs)-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, (Ci-Ce)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino, (Ci-Cs)- Alkylcarbonylamino, (C3-C8)- Cycloalkylcarbonylamino, Arylcarbonylamino, (Ci-CsJ-Alkoxycarbonylamino, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkoxy, (C3-C8)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)- Haloalkenyl, (C2-C8)-Haloalkinyl, Heterocyclyl-(C2-C8)-alkinyl, (C3-C8)- Halocycloalkoxy, (C2-C8)-Haloalkinyloxy, Arylthio, Heteroarylthio, (Ci-Ce)- Alkylsulfinyl, (d-CeJ-Haloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Heteroarylsulfinyl, (Ci-Cs)- Alkylsulfonyl, (Ci-Ce)-Haloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl,
Thiocyanato, Isothiocyanato, (C3-C8)-Cycloalkylamino, (C3-C8)- Cycloalkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino, (C2-C8)-Alkenylamino stehen,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
W für Sauerstoff, Schwefel steht, X für Sauerstoff, Schwefel steht,
Q für (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(d-C8)-haloalkyl, Aryl-(Ci-C8)-haloalkyl, (Ci-C8)-Alkylthio- (Ci-C8)-haloalkyl, Bis[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl steht,
Z1 für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-Cs)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-
Halocycloalkyl, Halogen, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, Nitro-(Ci-C8)-alkyl, Amino- (Ci-C8)-alkyl, Alkyl-(Ci-C8)-amino-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)-Alkyl]amino- (Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-Cs)- alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Alkylcarbonyl, (Ci-Cs)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl,
Heteroarylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aminocarbonyl-(CrC8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)- alkyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Amino, (Ci-C8)-Alkylamino, Arylamino, (d-C8)-Alkoxy steht und
Z2 für Wasserstoff, (d-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (d-C8)-Haloalkyl, (C2-C8)- Alkinyl, (C2-C8)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl- (Ci-Cs)-alkyl, (d-C8)-Alkylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl steht oder
Z1 und Z2 zusammen mit dem Atomen, an das sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden oder Z1 und Z2 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C6)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-(Ci-Ce)- alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C/)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N-((Ci-C6)-Alkyl- (C3-C/)-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N,N-di-(Ci-Ce)- alkylformylidengruppe bilden. Bevorzugt sind erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
R\ R2, R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C8)- Cycloalkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (C2-C4)-Alkenyl,
(C2-C4)-Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl- (C2-C )-alkenyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-
(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C )-alkyl, (C1-C4)-Alkylthio, (C1-C4)- Haloalkylthio, (d-C4)-Haloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Haloalkoxy, (C3-C8)- Cycloalkoxy, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy,
(Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkoxy, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkoxy, (C2-C4)- Alkenyloxy, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkoxy, Tris-[(Ci-C )-alkyl]silyl, Bis-
[(Ci-C4)-alkyl]arylsilyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]-(Ci-C4)-alkylsilyl, Tris-[(Ci-C4)- alkyl]silyl-(C2-C4)-alkinyl, Aryl-(C2-C4)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C4)-alkinyl, (Ci-C )- Alkyl-(C2-C4)-alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(C2-C4)-alkinyl, (Ci-C4)-Haloalkyl- (C2-C4)-alkinyl, Heterocyclyl-N-(Ci-C4)-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, (Ci-C4)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C )-alkyl]amino, (Ci-C )- Alkylcarbonylamino, (C3-C8)-
Cycloalkylcarbonylamino, Arylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkoxy, (C3-C8)- Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)- Haloalkenyl, (C2-C4)-Haloalkinyl, Heterocyclyl-(C2-C4)-alkinyl, (C3-C8)- Halocycloalkoxy, (C2-C4)-Haloalkinyloxy, Arylthio, Heteroarylthio, (Ci-C4)- Alkylsulfinyl, (Ci-C4)-Haloalkylsu!finyl, Arylsu!finyl, Heteroarylsu!finyl, (C1-C4)- Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Haloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl,
Thiocyanato, Isothiocyanato, (C3-C8)-Cycloalkylamino, (C3-C8)- Cycloalkyl[(Ci-C4)-alkyl]amino, (C2-C4)-Alkenylamino stehen,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
W für Sauerstoff, Schwefel steht, X für Sauerstoff, Schwefel steht, Q für (Ci-C/)-Haloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-haloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl,
(Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-haloalkyl, Aryl-(Ci-C4)-haloalkyl, (Ci-C4)-Alkylthio- (Ci-C4)-haloalkyl, Bis[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-haloalkyl steht,
Z1 für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)- Halocycloalkyl, Halogen, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl,
(C2-C4)-Alkinyl, (C2-C4)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, Nitro-(Ci-C4)-alkyl, Amino- (Ci-C4)-alkyl, Alkyl-(Ci-C4)-amino-(Ci-C4)-alkyl, Bis-[(Ci-C4)-Alkyl]amino- (Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl,
Heteroarylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)- alkyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C8)- Cyc!oalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Amino, (Ci-C4)-Alkylamino, Arylamino, (Ci-C4)-Alkoxy sieht und
Z2 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C8)-Cyc!oalkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C2-C4)- Alkinyl, (C2-C4)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl steht oder
Z1 und Z2 zusammen mit dem Atomen, an das sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden oder
Z1 und Z2 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C6)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-(Ci-Ce)- alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C7)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N-((Ci-C6)-Alkyl-
(C3-C )-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N, N-di-(Ci-Ce)- alkylformylidengruppe bilden.
Im Wesentlichen sind die zuvor genannten Sulfanyliden-substituierten 2- Amidobenzimidazole der allgemeinen Formel (I) ebenfalls noch nicht im Stand der
Technik bekannt. Somit gelten als weiterer Teil der Erfindung Sulfanyliden-substituierte 2 -Amidobenzimidazole der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze,
Figure imgf000029_0001
worin , R2, R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (Ci-CeJ-Alkyl, (C3-C-8)- Cycloalkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, (C3-C8)-HalocycSoalkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl- (C2-C8)-alkenyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl- (Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (CrC8)-Alkylthio, (Ci-C8)- Haloalkylthio, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-Cs)-Alkoxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (C3-C8)- Cycloalkoxy, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy,
(Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkoxy, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkoxy, (C2-C8)- ASkenyloxy, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkoxy, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyl, Bis- [(Ci-C8)-alkyl]arylsilyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]-(Ci-C8)-alkylsilyl, Tris-[(Ci-C8)- alkyl]silyl-(C2-C8)-alkinyl, Aryl-(C2-C8)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C8)-alkinyl, (Ci-C8)- Alkyl-(C2-C8)-alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(C2-C8)-alkinyl, (Ci-C8)-Haloalkyl- (C2-C8)-alkinyl, Heterocyclyl-N-(Ci-C8)-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, (Ci-C8)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino, (Ci-Cs)- Alkylcarbonylamino, (C3-C-8)- Cycloalkylcarbonylamino, Arylcarbonylamino, (Ci-C-8)-Alkoxycarbonylamino, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkoxy, (C3-C8)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)- Haloalkenyl, (C3-C8)-Haloalkinyl, Heterocyclyl-(C2-C8)-alkinyl, (C3-C8)- Halocycloalkoxy, (C2-C8)-Haloalkinyloxy, Arylthio, Heteroarylthio, (Ci-Cs)- Alkylsulfinyl, (d-CsJ-Haloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Heteroarylsulfinyl, (Ci-Ce)- Alkylsulfonyl, (Ci-CeJ-Haloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl,
Thiocyanato, Isothiocyanato, (C3-C8)-Cycloalkylamino, (C3-C8)- Cycloalkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino, (C2-C8)-Alkenylamino stehen, R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, W für Sauerstoff, Schwefe! sieht,
X für N-R4 steht,
R4 für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cyc!oa!ky!-(Ci-C8)- alkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, Cyano-(Ci-C8)-a!kyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Ha!oa!kyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyS, Heteroaryl- (Ci-Cs)-a!kyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-ASkylcarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C8)-Haloalkylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C8)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, (C-3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)- Alkyljaminocarbonyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl steht,
Q für (Ci-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C8)- alkyi, Heteroaryi-(Ci-C8)-aikyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl,
Heterocyclyl, Heterocyclylaryl, Heterocyclylheteroaryl, Heteroarylheteroaryl, Heteroarylaryl, Arylaryl, Aryloxyaryl, Aryl-(C2-C8)-alkenyl, Heteroaryl-(C2-C8)- alkenyl, Heterocyclyl-(C2-C8)-alkenyl, Aryl-(C2-C8)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C8)- alkinyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkinyl, (C3-C8)-Cycloalky!-(C2-C8)-a!kinyl, (Ci-C8)- Alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxy- (Ci-Cs)-alkyl, (Ci-C8)-A!koxy-(Ci-C8)-a!kyl, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyloxy-(Ci-C8)- alkyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]arylsilyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]-(Ci-C8)- alkylsilyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-A!koxy-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C8)-alkyl,
Heteroaryloxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-A!kylthio-(Ci-C8)-alkyl, Arylthio-(Ci-Cs)- alkyl, Heteroarylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-N-heterocyclyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxycarbonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C8)-Alkyl-N-heterocyclyl, (Ci-C8)- Alkylsu!fonyl-N-heterocyclyl, Arylsulfonyl-N-heterocyclyl, Heteroarylsulfonyl-N- heterocyclyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C8)- Haloalkylsulfonyl-N-heterocyclyl, (Ci-CeJ-Alkylcarbonyl-N-heterocyclyl,
Arylcarbonyl-N-heterocyclyS, Heteroarylcarbonyl-N-heterocyclyl, (C3-C-8)- Cycloalkylcarbonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C8)-Cycloalkyl-N-heterocyclyl, Aryl-N- heterocyclyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl-N-heterocyclyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]aminoalkyl-N- heterocyclyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]aminosu!fony!-N-heterocyclyl, Heteroaryloxyaryl, Heteroaryloxyheteroaryl, Aryloxyheteroaryl, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl, (Ci-C8)- Alkylthio, (Ci-C8)-A!kylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylthio, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfinyl, Arylthio, Arylsulfonyl, Amino, (Ci-C8)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C8)-A!kyl]amino, Arylamino, Aryl-(Ci-C8)-alkylamino, (C3-C8)-Cycloalkylamino, Formyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Imino- (Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylimino-(Ci-C8)-alkyl, Arylimino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalky!aminocarbonyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]aminocarbonyl, Heterocyclyl-N-carbonyl, Imino, (Ci-C8)- Alkylimino, Arylimino, (C3-C8)-Cycloalkylimino, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkylimino, Hydroxyimino, (Ci-C8)-Alkoxyimino, (C2-C8)-Alkenyloxyimino, (C3-C8)-Cycloalkoxyimino, (C3-C8)-Cyloalkyl-(Ci-C8)-alkoxyiminoi Aryloxyimino, Aryl-(Ci-C8)-a!koxyimino, Heteroaryl-(Ci-C8)-a!koxyimino, Heteroaryloxyimino, Heteroarylimino, Heterocyclylimino, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkylimino,
Aminoimino, (Ci-C8)-Alkylaminoimino, Arylaminoimino, Heteroarylaminoimino, (C3-C8)-Cycloalkylaminoimino, Bis-[(Ci-C8)-Alkyl]aminoimino, Aryl-(d-C8)- alkylaminoimino, Aryl[(Ci-C8)-alkyl]aminoimino, (C3-C8)-Cycloalkyl[(Ci-C8)- alkyljaminoimino, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkylaminoimino,
Heterocyclylaminoimino, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)- alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-N-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-[(Ci-C8)-alkyl]amino- (Ci-Cs)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl- (Ci-C8)-a!kyl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-[(Ci-C8)-alkyl]amino- (Ci-Cs)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, - (C3-C8)-Cycloalkyl-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylamino- (Ci-Cs)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkylaryl, Heterocyclyl-N-(Ci-C8)- alkylaryl, Aryl[(Ci-C8)-alky!]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl[(Ci-C8)- alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkylamino- (Ci-Cs)-a!kylaryl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino- (Ci-C8)-alkylaryl, Heteroaryl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, Heteroaryl-
(Ci-C8)-alkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, (C3-C8)-Cycloalkyl[(Ci-C8)- alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, (C3-C8)-Cycloalkylamino-(Ci-C8)-alkylaryl, (Ci-C8)- A!koxy[(Ci-C8)-alkoxy]-(Ci-C8)-alkylaryl steht
Z1 und Z2 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C8)-aikyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-(Ci-C8)- alkyl)sulfanyiiden-, N-(Bis-(C3-C8)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N-((Ci-C8)-Alkyl- (C3-C8)-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N,N-di-(Ci-C-8)- alkylformylidengruppe bilden.
Bevorzugt sind erfindungsgemäße Verbindungen der aligemeinen Formel (I), worin
R\ R2, R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C-8)- Cycloalkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl- (C2-C4)-alkenyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (C1-C4)- Haloalkylthio, (Ci-C4)-Haloalkyl, (Ci-C )-Alkoxy, (Ci-C )-Haloalkoxy, (C3-C8)- Cycloalkoxy, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C)-alkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkoxy, (C2-C)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkoxy, (C2-C4)- Alkenyloxy, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkoxy, Tris-[(Ci-C )-alkyl]silyl, Bis- [(Ci-C)-alkyl]arylsilyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]-(C1-C4)-alkylsilyl, Tris-[(Ci-C4)- alkyl]silyl-(C2-C)-alkinyl, Aryl-(C2-C4)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C4)-alkinyl, (Ci-C )- Alkyl-(C2-C4)-alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(C2-C )-alkinyl, (Ci-C4)-Haloalkyl- (C2-C4)-alkinyl, Heterocyclyl-N-(Ci-C4)-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, (Ci-C4)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]amino, (Ci-C4)- Alkylcarbonylamino, (C3-C8)- Cycloalkylcarbonylamino, Arylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino, Heterocyclyl-(Ci-C)-alkoxy, (C3-C8)- Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C )- Haloalkenyl, (C2-C4)-Haloalkinyl, Heterocyclyl-(C2-C4)-alkinyl, (C3-C )- Halocyc!oalkoxy, (C2-C4)-Haloalkinyloxy, Arylthio, Heteroarylthio, (C1-C4)- Alkylsulfinyl, (Ci-C4)-Haloalkylsu!finyl, Arylsulfinyl, Heteroarylsulfinyl, (C1-C4)- Alkylsulfonyl, (Ci-C4)-Haloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl,
Thiocyanato, Isothiocyanato, (C3-C8)-Cycloalkylamino, (C3-C8)- Cycloalkyl[(Ci-C4)-alkyl]amino, (C2-C4)-Alkenylamino stehen,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome
unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
W für Sauerstoff, Schwefel steht, X für N-R4 steht,
R4 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl- (Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C4)-Haloalkylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl,
(Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, (C1-C4)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylcarbonyl, (C1-C4)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Bis-[(Ci-C4)- Alkyljaminocarbonyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl steht, für (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl! (C3-C8)-Cyc!oalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C )- alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl,
Heterocyclyl, Heterocyclylaryl, Heterocyclylheteroaryl, Heteroarylheteroaryl, Heteroarylaryl, Arylaryl, Aryloxyaryl, Aryl-(C2-C4)-alkenyl, Heteroaryl-(C2-C4)- alkenyl, Heterocyclyl-(C2-C4)-alkenyl, Aryl-(C2-C4)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C4)- alkinyl, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(C2-C4)-alkinyl, (C1-C4)- Alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxy- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Tris-[(Ci-C4)-alkyl]silyloxy-(Ci-C4)- alkyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]arylsilyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]-(Ci-C4)- alkylsilyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C4)-alkyl,
Heteroaryloxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio-(Ci-C4)-alkyl, Arylthio-(Ci-C4)- alkyl, Heteroarylthio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-N-heterocyclyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C4)-Alkyl-N-heterocyclyl, (C1-C4)- Alkylsulfonyl-N-heterocyclyl, Arylsulfonyl-N-heterocyclyl, Heteroarylsulfonyl-N- heterocyclyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl-N-heterocyclyl, (C1-C4)- Haloalkylsulfonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl-N-heterocyclyl,
Arylcarbonyl-N-heterocyclyl, Heteroarylcarbonyl-N-heterocyclyl, (C3-Cs)- Cycloalkylcarbonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C8)-Cycloalkyl-N-heterocyclyl, Aryl-N- heterocyclyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl-N-heterocyclyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]aminoalkyl-N- heterocyclyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]aminosulfonyl-N-heterocyclyl, Heteroaryloxyaryl, Heteroaryloxyheteroaryl, Aryloxyheteroaryl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl, (C1-C4)- Alkylthio, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, (C3-C8)-CycSoalkylthio, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfinyl, Arylthio, Arylsulfonyl, Amino, (C1-C4)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C4)-Alkyl]amino, Arylamino, Aryl-(Ci-C4)-alkylamino, (C3-C8)-Cycloalkylamino, Formyl, (Ci-C )-Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Imino- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylimino-(Ci-C4)-alkyl, Arylimino-(Ci-C4)-alkyl, (C1-C4)- Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminocarbonyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]aminocarbonyl, Heterocyclyl-N-carbonyl, Imino, (C1-C4)- Alkylimino, Arylimino, (C3-C8)-Cycloalkylimino, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkylimino, Hydroxyimino, (Ci-C4)-Alkoxyimino, (C2-C4)-Alkenyloxyimino,
(C3-C8)-Cycloalkoxyimino, (C3-C8)-Cyloalkyl-(Ci-C4)-alkoxyimino, Aryloxyimino, Aryl-(Ci-C4)-alkoxyimino, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxyimino, Heteroaryloxyimino, Heteroarylimino, Heterocyclylimino, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkylimino,
Aminoimino, (Ci-C4)-Alkylaminoimino, Arylaminoimino, Heteroarylaminoimino, (C3-C8)-Cycloalkylaminoimino, Bis-[(Ci-C4)-Alkyl]aminoimino, Aryl-(d-C4)- alkylaminoimino, Aryl[(Ci-C4)-alkyl]aminoimino, (C3-C8)-Cycloalkyl[(Ci-C4)- alkyl]aminoimino, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkylaminoimino,
Heterocyclylaminoimino, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, HeterocycSyl-N-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-[(Ci-C4)-alkyl]amino- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, (C1-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl- (Ci-C4)-alkyl[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-[(Ci-C4)-alkyl]amino- (Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl-[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, - (C3-C8)-Cycloalkyl-[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylamino- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkylaryl, Heterocyclyl-N-(Ci-C4)- alkylaryl, Aryl[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkylaryl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl[(Ci-C4)- alkyl]amino-(Ci-C4)-alkylaryl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkylamino- (Ci-C4)-alkylaryl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alky![(Ci-C4)-alkyl]amino- (Ci-C4)-alkylaryl, Heteroaryl[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkylaryl, Heteroaryl- (Ci-C4)-alkyl[(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkylaryl, (C3-C8)-Cycloalkyl[(Ci-C4)- alkyl]amino-(Ci-C4)-alkylaryl, (C3-C8)-Cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkylaryl, (C1-C4)- Alkoxy[(Ci-C4)-alkoxy]-(Ci-C4)-alkylaryl steht und
Z1 und Z2 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C4)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-(d-C4)- alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C8)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N-((Ci-C4)-Alkyl- (C3-C8)-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N,N-di-(Ci-C4)- aikylformylidengruppe bilden.
Im Hinblick auf die erfindungsgemäßen Verbindungen werden die vorstehend und weiter unten verwendeten Bezeichnungen erläutert. Diese sind dem Fachmann geläufig und haben insbesondere die im Folgenden erläuterten Bedeutungen: Erfindungsgemäß steht "Arylsulfonyl" für gegebenenfalls substituiertes Phenylsulfonyl oder gegebenenfalls substituiertes polycyclisches Arylsulfonyl, hier insbesondere gegebenenfalls substituiertes Naphthyl-sulfonyl, beispielsweise substituiert durch Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, Alkyl-, Haloalkyl-, Haloalkoxy-, Amino-,
Alkylamino-, Alkylcarbonylamino-, Dialkylamino- oder Alkoxy-gruppen.
Erfindungsgemäß steht "Cycloalkylsulfonyl" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkylsulfonyl, vorzugsweise mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Cyclopropylsulfonyl, Cyclobutylsulfonyl, Cyclopentylsulfonyl oder Cyclohexylsulfonyl.
Erfindungsgemäß steht "Alkylsulfonyl" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettiges oder verzweigtes Alkylsulfonyl, vorzugsweise mit 1 bis 8, oder mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Methylsulfonyl,
Ethylsulfonyl, n-Propylsulfonyl, Isopropylsulfonyl, n-Butylsulfonyl, Isobutylsulfonyl, sec- Butylsulfonyl und tert-Butylsulfonyl.
Erfindungsgemäß steht "Heteroarylsulfonyl" für gegebenenfalls substituiertes
Pyridylsulfonyl, Pyrimidinylsulfonyl, Pyrazinylsulfonyl oder gegebenenfalls
substituiertes polycyclisches Heteroarylsulfonyl, hier insbesondere gegebenenfalls substituiertes Chinolinylsulfonyl, beispielsweise substituiert durch Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, Alkyl-, Haloalkyl-, Haloalkoxy-, Amino-, Alkylamino-,
Alkylcarbonylamino-, Dialkylamino- oder Alkoxygruppen.
Erfindungsgemäß steht "Alkylthio" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettiges oder verzweigtes S-Alkyl, vorzugsweise mit 1 bis 8, oder mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Methylthio, Ethylthio, n- Propylthio, Isopropylthio, n-Butylthio, Isobutylthio, sec-Butylthio und tert-Butylthio. Alkenylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Alkenylrest, Alkinylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Alkinylrest, Cycloalkylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Cycloalkylrest und Cycloalkenylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Cycloalkenylrest. „Alkoxy" bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkylrest, Alkenyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkenylrest, Alkinyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkinylrest, Cycloalkyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Cycloalkylrest und Cycloaikenyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Cycloalkenylrest.
Der Begriff„Aryl" bedeutet ein gegebenenfalls substituiertes mono-, bi- oder
polycyclisches aromatisches System mit vorzugsweise 6 bis 14, insbesondere 6 bis 10 Ring-C-Atomen, beispielsweise Phenyl, Naphthyl, Anthryl, Phenanthrenyl, und ähnliches, vorzugsweise Phenyl.
Vom Begriff„gegebenenfalls substituiertes Aryl" sind auch mehrcyclische Systeme, wie Tetrahydronaphtyl, Indenyl, Indanyl, Fluorenyl, Biphenylyl, umfasst, wobei die Bindungsstelle am aromatischen System ist. Von der Systematik her ist„Aryl" in der Regel auch von dem Begriff„gegebenenfalls substituiertes Phenyl" umfasst.
Bevorzugte Aryl-Substituenten sind hier zum Beispiel Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl, Halocycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Aryl,
Arylalkyl, Arylalkenyl, Heteroaryl, Heteroarylalkyl, Heterocyclyl, Heterocyclylalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthio, Haloalkylthio, Haloalkyl, Alkoxy, Haloalkoxy, Cycloalkoxy, Cycloalkylalkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy, Alkoxyalkoxy, Alkinylalkoxy, Alkenyloxy, Bis- alkylaminoalkoxy, Tris-[alkyl]silyl, Bis-[alkyl]arylsilyl, Bis-[alkyl]alkylsilyl, Tris- [alkyl]silylalkinyl, Arylalkinyl, Heteroarylalkinyl, Alkylalkinyl, Cycloalkylalkinyl,
Haloalkylalkinyl, Heterocyclyl-N-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, Alkylamino, Bis- alkylamino, Alkylcarbonylamino, Cycloalkylcarbonylamino, Arylcarbonylamino,
Alkoxycarbonylamino, Alkoxycarbonylalkylamino, Arylalkoxycarbonylalkylamino, Hydroxycarbonyl, Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl,
Cycloalkylaminocarbonyl, Bis-Alkylaminocarbonyl, Heteroarylalkoxy, Arylalkoxy
Ein heterocyclischer Rest (Heterocyclyl) enthält mindestens einen heterocyclischen Ring (=carbocyclischer Ring, in dem mindestens ein C-Atom durch ein Heteroatom ersetzt ist, vorzugsweise durch ein Heteroatom aus der Gruppe N, O, S, P) der gesättigt, ungesättigt, teilgesättigt oder heteroaromatisch ist und dabei unsubstituiert oder substituiert sein kann, wobei die Bindungsstelle an einem Ringatom lokalisiert ist. Ist der Heterocyclylrest oder der heterocyclische Ring gegebenenfalls substituiert, kann er mit anderen carbocyclischen oder heterocyclischen Ringen anneliiert sein. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden auch mehrcyclische Systeme umfaßt, wie beispielsweise 8-Aza-bicyclo[3.2.1]octanyl, 8-Aza- bicyclo[2.2.2]octanyl oder 1-Aza-bicyclo[2.2.1]heptyl. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden auch spirocyclische Systeme umfaßt, wie beispielsweise 1 -Oxa-5-aza-spiro[2.3]hexyl. Wenn nicht anders definiert, enthält der heterocyclische Ring vorzugsweise 3 bis 9 Ringatome, insbesondere 3 bis 6
Ringatome, und ein oder mehrere, vorzugsweise 1 bis 4, insbesondere 1 , 2 oder 3 Heteroatome im heterocyclischen Ring, vorzugsweise aus der Gruppe N, O, und S, wobei jedoch nicht zwei Sauerstoffatome direkt benachbart sein sollen, wie
beispielsweise mit einem Heteroatom aus der Gruppe N, O und S 1- oder 2- oder 3- Pyrrolidinyl, 3,4-Dihydro-2H-pyrrol-2- oder 3-yl, 2,3-Dihydro-1 H-pyrrol-1- oder 2- oder
3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydro-1 H-pyrrol-1 - oder 2- oder 3-yl, 1 - oder 2- oder 3- oder
4- Piperidinyl; 2,3,4,5-Tetrahydropyridin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl oder 6-yl; 1 ,2,3,6- Tetrahydropyridin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,3,4-
Tetrahydropyridin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4-Dihydropyridin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,3-Dihydropyridin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2,5- Dihydropyridin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl, 1 - oder 2- oder 3- oder 4-Azepanyl; 2,3,4,5-Tetrahydro-1 H-azepin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl;
2,3,4,7-Tetrahydro-1 H-azepin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl;
2,3,6,7-Tetrahydro-1 H-azepin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 3,4,5,6-Tetrahydro-2H- azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-1 H-azepin-1- oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydro-1 H-azepin-1 - oder -2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1 H-azepin-1- oder -2- oder 3- oder 4-yl; 2,3-Dihydro-1 H-azepin- 1 - oder -2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3,4-Dihydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3,6-Dihydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 5,6-Dihydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-3H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1 H-Azepin-1- oder -2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2H-Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3H-Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4H-Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl, 2- oder 3-Oxolanyl (= 2- oder 3-Tetrahydrofuranyl); 2,3-Dihydrofuran-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydrofuran-2- oder 3-yl, 2- oder 3- oder 4-Oxanyl (= 2- oder 3- oder 4-Tetrahydropyranyl); 3,4-Dihydro-2H-pyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-pyran-2- oder 3-oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-Pyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-Pyran-2- oder 3- oder 4-yl, 2- oder 3- oder 4-Oxepanyl; 2,3,4,5-Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7- yl; 2,3,4,7-Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7- Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4-yl; 2,3-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; Oxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl;
2- oder 3-Tetrahydrothiophenyl; 2,3-Dihydrothiophen-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5- Dihydrothiophen-2- oder 3-yl; Tetrahydro-2H-thiopyran-2- oder 3- oder 4-yl; 3,4- Dihydro-2H-thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-thiopyran- 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-Thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-Thiopyran-2- oder 3- oder 4-yl. Bevorzugte 3-Ring und 4-Ring-Heterocyclen sind beispielsweise 1 - oder 2-Aziridinyl, Oxiranyl, Thiiranyl, 1 - oder 2- oder 3-Azetidinyl, 2- oder 3-Oxetanyl, 2- oder 3-Thietanyl, 1 ,3-Dioxetan-2-yl. Weitere Beispiele für
"Heterocyclyl" sind ein partiell oder vollständig hydrierter heterocyclischer Rest mit zwei Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, wie beispielsweise 1 - oder 2- oder 3- oder 4-Pyrazolidinyl; 4,5-Dihydro-3H-pyrazol- 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1 H- pyrazol-1- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydro-1 H-pyrazol-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 1 - oder 2- oder 3- oder 4- Imidazolidinyl; 2,3-Dihydro-1 H-imidazol-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydro-1 H-imidazol-1 - oder 2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro- 1 H-imidazol-1 - oder 2- oder 4- oder 5-yl; Hexahydropyridazin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 1 ,2,3,4-Tetrahydropyridazin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,3,6- Tetrahydropyridazin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4,5,6- Tetrahydropyridazin-1 - oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4,5,6-Tetrahydropyridazin-
3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydropyridazin-3- oder 4-yl; 3,4-Dihydropyridazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydropyridazin-3- oder 4-yl; 1 ,6-Dihydropyriazin-1 - oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; Hexahydropyrimidin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 1 ,4,5,6- Tetrahydropyrimidin-1 - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,5,6-Tetrahydropyrimidin- 1 - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,3,4-Tetrahydropyrimidin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,6-Dihydropyrimidin-1 - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2-Dihydropyrimidin-1 - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2,5-Dihydropyrimidin-2- oder
4- oder 5-yl; 4,5-Dihydropyrimidin- 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4-Dihydropyrimidin-1 - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1- oder 2- oder 3-Piperazinyl; 1 ,2,3,6-Tetrahydropyrazin-1 - oder 2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,3,4-Tetrahydropyrazin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2-Dihydropyrazin-1 - oder 2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4- Dihydropyrazin- - oder 2- oder 3-yl; 2,3-Dihydropyrazin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 2,5-Dihydropyrazin-2- oder 3-yl; 1 ,3-Dioxolan-2- oder 4- oder 5-yl; 1 ,3-Dioxol-2- oder 4-yl; 1 ,3-Dioxan-2- oder 4- oder 5-yl; 4H-1 ,3-Dioxin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4- Dioxan-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 2,3-Dihydro-1 ,4-dioxin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4-Dioxin-2- oder 3-yl; 1 ,2-Dithiolan-3- oder 4-yl; 3H-1 ,2-Dithiol-3- oder 4- oder 5-yl;
1.3- Dithiolan-2- oder 4-yl; 1 ,3-Dithiol-2- oder 4-yl; 1 ,2-Dithian-3- oder 4-yl; 3,4-Dihydro- 1 ,2-dithiin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-1 ,2-dithiin-3- oder 4-yl; 1 ,2-Dithiin-
3- oder 4-yl; 1 ,3-Dithian-2- oder 4- oder 5-yl; 4H-1 ,3-Dithiin-2- oder 4- oder 5- oder 6- yl; lsoxazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydroisoxazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydroisoxazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydroisoxazol-3- oder
4- oder 5-yl; 1 ,3-Oxazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydro-1 ,3-oxazol-2- oder
3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydro-1 ,3-oxazol-2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro- ,3- oxazol-2- oder 4- oder 5-yl; 1 ,2-Oxazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4- Dihydro-2H-1 ,2-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-1 ,2-oxazin- 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H-1 ,2-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder
5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-4H-1 ,2-oxazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-1 ,2-Oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H-1 ,2-Oxazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-1 ,2- Oxazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,3-Oxazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl;
3.4- Dihydro-2H-1 ,3-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-1 ,3- oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H-1 ,3-oxazin-2- oder 4- oder
5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-4H-1 ,3-oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-1 ,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H-1 ,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-1 ,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; Morpholin-2- oder 3- oder 4-yl; 3,4-Dihydro-2H-1 ,4-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-1 ,4-oxazin-2- oder 3- oder 5- oder 6- yl; 2H-1 ,4-oxazin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 4H-1 ,4-oxazin-2- oder 3-yl; 1 ,2- Oxazepan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,5-Tetrahydro-1 ,2- oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin- 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5,6,7-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5,6,7-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5- Dihydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1 ,2- oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-1 ,2-oxazepin-3- oder
4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7-Dihydro-1 ,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-y!; 6,7-Dihydro-l ,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-y!; 1 ,2-Oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-y!; 1 ,3-Oxazepan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-y!; 2,3,4,5-Tetrahydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-y!;
2,3,4,7-Teirahydro-l ,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-y!; 2,3,6,7- Tetrahydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-y!; 2,5,6,7-
Tetrahydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5,6,7-Tetrahydro-1 ,3- oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro- ,3-oxazepin-2- oder 3- oder
4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro- ,3- oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7-Dihydro- ,3-oxazepin-2- oder 4- oder
5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-l ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1 ,3-Oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1 ,4-Oxazepan-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,5-Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5,6,7-
Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5,6,7-Tetrahydro-1 ,4- oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-1 ,4- oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7-Dihydro-1 ,4-oxazepin-2- oder
3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder
6- oder 7-yl; 1 ,4-Oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; lsothiazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydroisothiazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5- Dihydroisothiazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydroisothiazol-3- oder 4- oder 5- yl; 1 ,3-Thiazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydro-1 ,3-thiazol-2- oder 3- oder
4- oder 5-yl; 2,5-Dihydro-1 ,3-thiazol-2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1 ,3-thiazol-2- oder 4- oder 5-yl; 1 ,3-Thiazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4-Dihydro-2H- 1 ,3-thiazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-1 ,3-thiazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H-1 ,3-thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6- Dihydro-4H- ,3-thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H- ,3-Thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H-1 ,3-Thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-1 ,3-Thiazin-2- oder 4- oder
5- oder 6-yl. Weitere Beispiele für "Heterocycly!" sind ein partiell oder vollständig hydrierter heterocyclischer Rest mit 3 Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, wie beispielsweise 1 ,4,2-Dioxazo!idin-2- oder 3- oder 5-yl; 1 ,4,2-Dioxazol-3- oder 5-yl; 1 ,4,2-Dioxazinan-2- oder -3- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-1 ,4,2-dioxazin-3- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4,2-Dioxazin-3- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4,2-Dioxazepan-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-5H-1 ,4,2-Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3- Dihydro-7H- ,4,2-Dioxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-5H- 1 ,4,2-Dioxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 5H-1 ,4,2-Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 7H-1 ,4,2-Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl. Strukturbeispiele für gegebenenfalls weiter substituierte Heterocyclen sind auch im Folgenden
aufgeführt:
Figure imgf000043_0001
42
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000045_0001
Die oben aufgeführten Heterocyclen sind bevorzugt beispielsweise durch Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Haloalkyl, Hydroxy, Alkoxy, Cycloalkoxy, Aryloxy, Alkoxyalkyl,
Alkoxyalkoxy, Cycloalkyl, Halocycloalkyl, Aryl, Arylalkyl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Alkenyl, Alkylcarbonyl, Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl,
Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl, Cycloalkylalkoxycarbonyl, Alkoxycarbonylalkyl, Arylalkoxycarbonyl, Arylalkoxycarbonylalkyl, Alkinyl, Alkinylalkyl, Alkylalkinyl, Tris-alkylsilylalkinyl, Nitro, Amino, Cyano, Haloalkoxy, Haloalkylthio, Alkylthio, Hydrothio, Hydroxyalkyl, Oxo, Heteroarylalkoxy, Arylalkoxy,
Heterocyclylalkoxy, Heterocyclylalkylthio, Heterocyclyloxy, Heterocyclylthio,
Heteroaryloxy, Bis-alkylamino, Alkylamino, Cycloalkylamino,
Hydroxycarbonylaikylamino, Alkoxycarbonyiaikylamino, Arylalkoxycarbonylalkylamino, Alkoxycarbonylalkyl(alkyl)amino, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Bis- alkylaminocarbonyi, Cycloalkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonylalkylaminocarbonyl, Alkoxycarbonylalkylaminocarbonyl, Arylalkoxycarbonylalkylaminocarbonyl substituiert.
Wenn ein Grundkörper "durch einen oder mehrere Reste" aus einer Aufzählung von Resten (= Gruppe) oder einer generisch definierten Gruppe von Resten substituiert ist, so schließt dies jeweils die gleichzeitige Substitution durch mehrere gleiche und/oder strukturell unterschiedliche Reste ein.
Handelt es sich es sich um einen teilweise oder vollständig gesättigten Stickstoff- Heterocyclus, so kann dieser sowohl über Kohlenstoff als auch über den Stickstoff mit dem Rest des Moleküls verknüpft sein.
Als Substituenten für einen substituierten heterocyclischen Rest kommen die weiter unten genannten Substituenten in Frage, zusätzlich auch Oxo und Thioxo. Die
Oxogruppe als Substituent an einem Ring-C-Atom bedeutet dann beispielsweise eine Carbonylgruppe im heterocyclischen Ring. Dadurch sind vorzugsweise auch Lactone und Lactame umfasst. Die Oxogruppe kann auch an den Heteroringatomen, die in verschiedenen Oxidationsstufen existieren können, z.B. bei N und S, auftreten und bilden dann beispielsweise die divalenten Gruppen N(O) , S(O) (auch kurz SO) und S(O)2 (auch kurz SO2) im heterocyclischen Ring. Im Fall von -N(O)- und -S(O)- Gruppen sind jeweils beide Enantiomere umfasst.
Erfindungsgemäß steht der Ausdruck„Heteroaryl" für heteroaromatische
Verbindungen, d. h. vollständig ungesättigte aromatische heterocyclische
Verbindungen, vorzugsweise für 5- bis 7-gliedrige Ringe mit 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2 gleichen oder verschiedenen Heteroatomen, vorzugsweise O, S oder N.
Erfindungsgemäße Heteroaryle sind beispielsweise 1 H-Pyrroi-1 -yl; 1 H-Pyrrol-2-yl; 1 H- Pyrrol-3-yl; Furan-2-yl; Furan-3-yl; Thien-2-yl; Thien-3-yl, 1 H-lmidazol-1 -yl; 1 H- lmidazol-2-yl; 1 H-lmidazol-4-yl; 1 H-lmidazol-5-yl; 1 H-Pyrazol-1 -yl; 1 H-Pyrazol-3-yl; 1 H- Pyrazol-4-yl; 1 H-Pyrazol-5-yl, 1 H-1 ,2,3-Triazol-1 -yl, 1 H-1 ,2,3-Triazol-4-yl, 1 H-1 ,2,3- Triazol-5-yl, 2H-1 ,2,3-Triazol-2-yl, 2H-1 ,2,3-Triazol-4-yl, 1 H-1 ,2,4-Triazol-1-yl, 1 H- 1 ,2,4-Triazol-3-yl, 4H-1 ,2,4-Triazol-4-yl, 1 ,2,4-Oxadiazol-3-yl, 1 ,2,4-Oxadiazol-5-yl, 1 ,3,4-Oxadiazol-2-yl, 1 ,2,3-Oxadiazol-4-yl, 1 ,2,3-Oxadiazol-5-yl, 1 ,2,5-Oxadiazol-3-yl, Azepinyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyrazin-3-yl, Pyrimidin-2- yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, 1 ,3,5-Triazin-2-yl, 1 ,2,4- Triazin-3-yl, 1 ,2,4-Triazin-5-yl, 1 ,2,4-Triazin-6-yl, 1 ,2,3-Triazin-4-yl, 1 ,2,3-Triazin-5-yl, 1 ,2,4-, 1 ,3,2-, 1 ,3,6- und 1 ,2,6-Oxazinyl, lsoxazol-3-yl, lsoxazol-4-yl, lsoxazol-5-yl, 1 ,3- Oxazol-2-yl, 1 ,3-Oxazol-4-yl, 1 ,3-Oxazol-5-yl, lsothiazol-3-yl, lsothiazol-4-yl, Isothiazol- 5-yl, 1 ,3-Thiazol-2-yl, 1 ,3-Thiazol-4-yl, 1 ,3-Thiazol-5-yl, Oxepinyl, Thiepinyl, 1 ,2,4- Triazolonyl und 1 ,2,4-Diazepinyl, 2H-1 ,2,3,4-Tetrazol-5-yl, 1 H-1 ,2,3,4-Tetrazol-5-yl, 1 ,2,3,4-OxatriazoI-5-yl, 1 ,2,3,4-Thiatriazol-5-yl, 1 ,2,3,5-Oxatriazol-4-yS, 1 ,2,3,5- Thiatriazol-4-yl. Die erfindungsgemäßen Heteroarylgruppen können ferner mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein. Sind zwei benachbarte Kohlenstoffatome Bestandteil eines weiteren aromatischen Rings, so handelt es sich um annellierte heteroaromatische Systeme, wie benzokondensierte oder mehrfach annellierte Heteroaromaten. Bevorzugt sind beispielsweise Chinoline (z. B. Chinolin-2-yl, Chinolin-3-yl, Chinolin-4-yl, Chinolin-5-yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-7- yl, Chinolin-8-yl); Isochinoline (z. B. lsochinolin-1 -yl, lsochinolin-3-yl, lsochinolin-4-yl, lsochinolin-5-yl, lsochinolin-6-yl, lsochinolin-7-yl, lsochinolin-8-yl); Chinoxalin;
Chinazolin; Cinnolin; 1 ,5-Naphthyridin; 1 ,6-Naphthyridin; 1 ,7-Naphthyridin; 1 ,8- Naphthyridin; 2,6-Naphthyridin; 2,7-Naphthyridin; Phthalazin; Pyridopyrazine;
Pyridopyrimidine; Pyridopyridazine; Pteridine; Pyrimidopyrimidine. Beispiele für Heteroaryl sind auch 5- oder 6-gliedrige benzokondensierte Ringe aus der Gruppe 1 H- lndol-1 -yl, 1 H-lndol-2-yl, 1 H-lndol-3-yl, 1 H-lndol-4-yl, 1 H-lndol-5-yl, 1 H-lndol-6-yl, 1 H- lndol-7-yl, 1 -Benzofuran-2-yl, 1 -Benzofuran-3-yl, 1-Benzofuran-4-yl, 1-Benzofuran-5-yl, 1 -Benzofuran-6-yl, 1 -Benzofuran-7-yl, 1 -Benzothiophen-2-yl, 1 -Benzothiophen-3-yl, 1 - Benzothiophen-4-yl, 1 -Benzothiophen-5-yl, 1 -Benzothiophen-6-yl, 1 -Benzothiophen-7- yl, 1 H-lndazol-1 -yl, 1 H-lndazol-3-yl, 1 H-lndazol-4-yl, 1 H-lndazol-5-yl, 1 H-lndazol-6-yl, 1 H-lndazol-7-yl, 2H-lndazol-2-yl, 2H-lndazol-3-yl, 2H-lndazol-4-yl, 2H-lndazol-5-yl, 2H- lndazol-6-yl, 2H-lndazol-7-yl, 2H-lsoindol-2-yl, 2H-lsoindol-1 -yl, 2H-lsoindol-3-yl, 2H- lsoindol-4-yl, 2H-lsoindol-5-yl, 2H-lsoindol-6-yl; 2H-lsoindol-7-yl, 1 H-Benzimidazol-1 -yl, 1 H-Benzimidazol-2-yl, 1 H-Benzimidazol-4-yl, 1 H-Benzimidazol-5-yl, 1 H-Benzimidazol- 6-yl, 1 H-Benzimidazol-7-yl, 1 ,3-Benzoxazol-2-yl, 1 ,3-Benzoxazol-4-yl, 1 ,3-Benzoxazol- 5-yl, 1 ,3-Benzoxazol-6-yl, 1 ,3-Benzoxazol-7-yl, 1 ,3-Benzthiazol-2-yl, 1 ,3-Benzthiazol-4- yl, 1 ,3-Benzthiazol-5-yl, 1 ,3-Benzthiazol-6-yl, 1 ,3-Benzthiazol-7-yl, 1 ,2-Benzisoxazol-3- yl, 1 ,2-Benzisoxazol-4-yl, 1 ,2-Benzisoxazol-5-yl, 1 ,2-Benzisoxazol-6-yl, 1 ,2- Benzisoxazol-7-yl, 1 ,2-Benzisothiazol-3-yl, 1 ,2-Benzisothiazol-4-yl, 1 ,2-Benzisothiazol- 5-yl, 1 ,2-Benzisothiazol-6-yl, 1 ,2-Benzisothiazol-7-yl.
Die Bezeichnung "Halogen" bedeutet beispielsweise Fluor, Chlor, Brom oder lod. Wird die Bezeichnung für einen Rest verwendet, dann bedeutet "Halogen" beispielsweise ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom. Erfindungsgemäß bedeutet„Alky!" einen geradkettigen oder verzweigten offenkettigen, gesättigten Kohlen Wasserstoff rest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert, bevorzugt unsubstituiert ist. Bevorzugte Substituenten sind Halogenatome, Alkoxy-, Haloalkoxy-, Cyano-, Alkylthio, Haloalkylthio-, Amino- oder Nitrogruppen, besonders bevorzugt sind Methoxy, Methyl, Fluoralkyl, Cyano, Nitro, Fluor, Chlor, Brom oder lod.
„Haloalkyl", ,,-alkenyl" und ,,-alkinyl" bedeuten durch gleiche oder verschiedene
Halogenatome, teilweise oder vollständig substituiertes Alkyl, Alkenyl bzw. Alkinyl, z.B. Monohaloalkyl (= Monohalogenalkyl) wie z. B. CH2CH2CI, CH2CH2Br, CHCICH3, CH2CI, CH2F; Perhaloalkyl wie z. B. CCh. CCIF2. CFCl2,CF2CCIF2. CF2CCIFCF3;
Polyhaloalkyl wie z. B. CH2CHFCI, CF2CCIFH, CF2CBrFH, CH2CF3; Der Begriff Perhaloalkyl umfasst dabei auch den Begriff Perfluoralkyl.
Teilfluoriertes Alkyl bedeutet einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten
Kohlenwasserstoff, der einfach oder mehrfach durch Fluor substituiert ist, wobei sich die entsprechenden Fluoratome als Substituenten an einem oder mehreren
verschiedenen Kohlenstoffatomen der geradkettigen oder verzweigten
Kohlenwasserstoffkette befinden können, wie z. B. CHFCH3, CH2CH2F, CH2CH2CF3, CHF2, CH2F, CHFCF2CF3
Teilfluoriertes Haloalkyl bedeutet einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten Kohlenwasserstoff, der durch verschiedenene Halogenatomen mit mindestens einem Fluoratom substituiert ist, wobei alle anderen gegebenenfalls vorhandenen
Halogenatome ausgewählt sind aus der Gruppe Fluor, Chlor oder Brom, lod. Die entsprechenden Halogenatome können sich dabei als Substituenten an einem oder mehreren verschiedenen Kohlenstoffatomen der geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffkette befinden. Teilfluoriertes Haloalkyl schließt auch die
vollständige Substitution der geradkettigen oder verzweigten Kette durch Halogen unter Beteiligung von mindestens einem Fluoratom ein.
Haloalkoxy ist z.B. OCF3, OCHF2, OCH2F, OCF2CF3, OCH2CF3 und OCH2CH2CI;
Entsprechendes gilt für Haloalkenyl und andere durch Halogen substituierten Reste.
Der hier beispielhaft genannte Ausdruck "(Ci-C4)-Alkyl" bedeutet eine Kurzschreibweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit einem bis 4 Kohlenstoffatomen entsprechend der Bereichsangabe für C-Atome, d. h. umfasst die Reste Methyl, Ethyl, 1 -Propyl, 2-Propyl, 1 -Butyl, 2-Butyl, 2-Methylpropyl oder tert-Butyl. Allgemeine Alkylreste mit einem größeren angegebenen Bereich von C-Atomen, z. B. "(Ci-C-6)-Alkyl", umfassen entsprechend auch geradkettige oder verzweigte Alkylreste mit einer größeren Zahl von C-Atomen, d. h. gemäß Beispiel auch die Alkylreste mit 5 und 6 C-Atomen.
Wenn nicht speziell angegeben, sind bei den Kohlenwasserstoff resten wie Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylresten, auch in zusammengesetzten Resten, die niederen
Kohlenstoffgerüste, z.B. mit 1 bis 6 C-Atomen bzw. bei ungesättigten Gruppen mit 2 bis 6 C-Atomen, bevorzugt. Alkylreste, auch in den zusammengesetzten Resten wie Alkoxy, Haloalkyl usw., bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl, Pentyle, Hexyle, wie n-Hexyl, i-Hexyl und 1 ,3-Dimethylbutyl, Heptyle, wie n-Heptyl, 1-Methylhexyl und 1 ,4-Dimethylpentyl; Alkenyl- und Alkinylreste haben die Bedeutung der den Aikylresten entsprechenden möglichen ungesättigten Reste, wobei mindestens eine Doppelbindung bzw. Dreifachbindung enthalten ist. Bevorzugt sind Reste mit einer Doppelbindung bzw. Dreifachbindung. Der Begriff„Alkenyl" schließt insbesondere auch geradkettige oder verzweigte offenkettige Kohlen Wasserstoff reste mit mehr als einer Doppelbindung ein, wie 1 ,3- Butadienyl und 1 ,4-Pentadienyl, aber auch Allenyl- oder Kumulenyl-reste mit einer bzw. mehreren kumulierten Doppelbindungen, wie beispielsweise Allenyl (1 ,2- Propadienyl), 1 ,2-Butadienyl und 1 ,2,3-Pentatrienyl. Alkenyl bedeutet z.B. Vinyl, welches ggf. durch weitere Alkylreste substituiert sein kann, z.B. Prop-1 -en-1-yl, But-1- en-1 -yl, Allyl, 1 -Methyl-prop-2-en-1 -yl, 2-Methyl-prop-2-en-1 -yl, But-2-en-1-yl, 1 - Methyl-but-3-en-1 -yl und 1 -Methyl-but-2-en-1 -yl, 2-Methyl-prop-1 -en-1 -yl,
1 -Methylprop-1 -en-1 -yl, 1 -Methylprop-2-en-1 -yl, 2-Methyl-prop-2-en-1 -yl, But-2-en-1 -yl, But-3-en-1 -yl, 1-Methyl-but-3-en-1-yl oder 1 -Methyl-but-2-en-1 -yl, Pentenyl,
2-Methylpentenyl oder Hexenyl.
Der Begriff„Alkinyl" schließt insbesondere auch geradkettige oder verzweigte offenkettige Kohlenwasserstoff reste mit mehr als einer Dreifachbindung oder auch mit einer oder mehreren Dreifachbindungen und einer oder mehreren Doppelbindungen ein, wie beispielsweise 1 ,3-Butatrienyl bzw. 3-Penten-1 -in-1 -yl. (C2-C6)-Alkinyl bedeutet beispielsweise Ethinyl, Propargyl, 1 - ethyl-prop-2-in-1 -yl, 2-Butinyl,
2-Pentinyl oder 2-Hexinyl, vorzugsweise Propargyl, But-2-in-1-yl, But-3-in-1-yl oder 1 - ethyl-but-3-in-1 -yl.
Der Begriff„Cycloalkyl" bedeutet ein carbocyciisches, gesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 3-8 Ring-C-Atomen, z.B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl werden cyclische Systeme mit Substituenten umfasst, wobei auch Substituenten mit einer
Doppelbindung am Cycloalkylrest, z. B. eine Alkylidengruppe wie Methyliden, umfasst sind. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl werden auch
mehrcyclische aliphatische Systeme umfaßt, wie beispielsweise Bicyclo[ .1 .0]butan-1 - yl, Bicyclo[1 .1 .0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1 .0]pentan-1 -yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1 .0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl (Norbornyl), Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Adamantan-1 -yl und Adamantan-2-yl. Der Ausdruck "(C3-C7)-Cycloalkyl" bedeutet eine Kurzschreibweise für Cycloalkyl mit drei bis 7 Kohlenstoffatomen entsprechend der Bereichsangabe für C-Atome.
Im Falle von substituiertem Cycloalkyl werden auch spirocyclische aliphatische
Systeme umfaßt, wie beispielsweise Spiro[2.2]pent-1-yl, Spiro[2.3]hex-1 -yl,
Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl.
„Cycloalkenyl" bedeutet ein carbocyciisches, nicht aromatisches, partiell ungesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 4-8 C-Atomen, z.B. 1 -Cyclobutenyl, 2-Cyclobutenyl, 1- Cyclopentenyl, 2-Cyclopentenyl, 3-Cyclopentenyl, oder 1 -Cyclohexenyl, 2-
Cyclohexenyl, 3-Cyclohexenyl, 1 ,3-Cyclohexadienyl oder 1 ,4-Cyclohexadienyl, wobei auch Substituenten mit einer Doppelbindung am Cycloalkenylrest, z. B. eine
Alkylidengruppe wie Methyliden, umfasst sind. Im Falle von gegebenenfalls
substituiertem Cycloalkenyl gelten die Erläuterungen für substituiertes Cycloalkyl entsprechend.
Der Begriff„Alkyliden", z. B. auch in der Form (C-i-Cio)-Alkyliden, bedeutet den Rest eines geradkettigen oder verzweigten offenkettigen Kohlenwasserstoffrests, der über eine Zweifachbindung gebunden ist. Als Bindungsstelle für Alkyliden kommen naturgemäß nur Positionen am Grundkörper in Frage, an denen zwei H-Atome durch die Doppelbindung ersetzt werden können; Reste sind z. B. =CH2, =CH-CH3,
=C(CH3)-CH3, =C(CH3)-C2H5 oder
Figure imgf000051_0001
Cycloalkyliden bedeutet ein carbocyclischer Rest, der über eine Zweifachbindung gebunden ist.
Der Begriff„Stannyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Zinn-Atom enthält;„Germanyl" steht analog für einen weiter substituierten Rest, der ein
Germanium-Atom enthält.„Zirconyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Zirconium-Atom enthält.„Hafnyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Hafnium-Atom enthält.„Boryl",„Borolanyl" und„Borinanyl" steht für weiter substituierte und gegebenenfalls cyclische Gruppen, die jeweils ein Bor-Atom enthalten.
„Plumbanyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Blei-Atom enthält.
„Hydrargyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Quecksilber-Atom enthält. „Alanyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Aluminium-Atom enthält. „Magnesyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Magnesium-Atom enthält. „Zinkyl" steht für einen weiter substituierten Rest, der ein Zink-Atom enthält.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können je nach Art und Verknüpfung der Substituenten als Stereoisomere vorliegen. Die durch ihre spezifische Raumform definierten möglichen Stereoisomere, wie Enantiomere, Diastereomere, Z- und E- Isomere sind alle von der Formel (I) umfasst. Sind beispielsweise eine oder mehrere Alkenylgruppen vorhanden, so können Diastereomere (Z- und E-Isomere) auftreten. Sind beispielsweise ein oder mehrere asymmetrische Kohlenstoffatome vorhanden, so können Enantiomere und Diastereomere auftreten. Stereoisomere lassen sich aus den bei der Herstellung anfallenden Gemischen nach üblichen Trennmethoden erhalten. Die chromatographische Trennung kann sowohl im analytischen Maßstab zur
Feststellung des Enantiomerenüberschusses bzw. des Diastereomerenüberschusses, wie auch im präparativen Maßstab zur Herstellung von Prüfmustern für die biologische Ausprüfung erfolgen. Ebenso können Stereoisomere durch Einsatz stereoselektiver Reaktionen unter Verwendung optisch aktiver Ausgangs- und/oder Hilfsstoffe selektiv hergestellt werden. Die Erfindung betrifft somit auch alle Stereoisomeren, die von der allgemeinen Formel (I) umfasst, jedoch nicht mit ihrer spezifischen Stereoform angegeben sind, sowie deren Gemische Synthese:
Substituierte 2-Amidobenzimidazole können nach bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. J. Med. Chem. 2000, 43, 4084; Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 6965; Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 3955; Org. Proc. Res. Develop. 2007, 1 1 , 693; J. Med. Chem. 2009, 52, 514; J. Heterocyclic Chem. 2001 , 38, 979; WO2000026192;
WO2003106430; WO9704771 ; WO2000029384, WO2000032579). Verschiedene literaturbekannte Herstellungswege zum Aufbau der Kernstruktur wurden verwendet und teilweise optimiert (siehe Schema 1 ). Ausgewählte detaillierte Synthesebeispiele sind im nächsten Abschnitt aufgeführt. Die eingesetzten und untersuchten
Syntheserouten gehen dabei von kommerziell erhältlichen oder leicht herstellbaren 2- Amino-3-nitrobenzoesäuren oder 2,3-Diaminobenzonitrilen aus. Die betreffende gegebenenfalls zusätzlich substituierte 2-Amino-3-nitrobenzoesäure kann mit Hilfe von Thionylchlorid und Ammoniak in das entsprechende 2-Amino-3-nitrobenzamid überführt werden, das entweder mit Wasserstoff in Gegenwart von Palladium auf Kohle in einem geeigneten Lösungsmittel oder mit Zinn(ll)chlorid in zu einem gegebenenfalls weiter substituierten 2,3-Diaminobenzamid reduziert wird. Das so erhaltene 2,3-Diaminobenzamid kann im folgenden Schritt über verschiedene
Reaktionsvarianten, z. B. Kondensation mit einer Carbonsäure, mit einem Aldehyd oder einem Amidoxim, in das gewünschte Benzimidazolderivat überführt werden.
Alternativ kann das entsprechende Benzimidazol auch durch Kondensation einer 2,3- Diaminobenzoesäure mit einer Carbonsäure oder durch N-Acylierung eines 2-Amino- 3-nitrobenzoesäureesters und nachfolgende Reduktion mit Wasserstoff in Gegenwart von Palladium auf Kohle aufgebaut und die Carboxylfunktion im abschließenden Schritt in das gewünschte Amid überführt werden. Einen weiteren Reaktionsweg zur Synthese der erfindungsgemäßen Verbindungen stellt die Kondensation eines gegebenenfalls substituierten 2,3-Diaminobenzonitrils mit einer entsprechenden Carbonsäure und die nachfolgende Umsetzung mit einer Hydroxidbase (z. B.
Kaliumhydroxid) in einem protischen Lösungsmittel (z.B. Ethanol) dar. Die im folgenden Schema 1 genannten Reste R1, R2, R3 und Q haben die zuvor definierten Bedeutungen.
Figure imgf000053_0001
Die erhaltenen carboxyl-substituierten Benzimidazole können mit Hilfe von
Thionylchlorid in einem geeigneten Lösungsmittel und nachfolgender Umsetzung mit einem substituierten Amin oder einem substituierten Sulfonamid in entsprechend N- substituierte Benzimidazole überführt werden. Die Funktionalisierung eines
Benzimidazol-N-Atoms gelingt durch Deprotonierung mit einer geeigneten Base, z. B. Natriumhydrid in einem aprotischen Lösungsmittel, und nachfolgende Umsetzung mit einem geeigneten Elektrophil, z.B. einem Acylchlorid, einem Alkylhalogenid oder einem Chloroformat. Die Amidgruppe der erfindungsmäßig hergestellten Fluoralkyl- substituierten 2-Amidobenzimidazole kann außerdem in das entsprechende Thioamid mit Hilfe von 2,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-1 , 3,2,4- dithiadiphosphetan-2,4-disulfid oder in einer zweistufigen Synthese durch Reaktion mit tert.-Butylhypochlorit und AIBN in einem aprotischen Lösungsmittel (z. B.
Tetrachlorkohlenstoff) und nachfolgende Umsetzung mit einem Dialkylsulfid in
Gegenwart einer Base (z. B. Triethylamin) in einem geeigneten Lösungsmittel (z. B. Toluol) in die entsprechenden substituierten Sulfilimine überführt werden (siehe Schema 2). Die im folgenden Schema 2 aufgeführten Reste R\ R2, R3 und Q haben die zuvor definierten Bedeutungen, zusätzlich werden in Schema 2 beispielhaft die Substituenten Methyl, Ethyl und iso-Propyl als Stellvertreter für die
erfindungsgemäßen Gruppen dargestellt. Die Herstellung und Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor.
Figure imgf000054_0001
Schema 2.
Substituierte 2-Amidobenzoxazole können ebenfalls nach bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 6106; WO2010083220;
US20090197863; W09524379). Die eingesetzten und untersuchten Syntheserouten gehen dabei von kommerziell erhältlichen oder leicht herstellbaren 2-Amino-3- hydroxybenzoesäuren oder ihren analogen Estern aus (Schema 3). In Schema 3 wird die Synthesesequenz beispielhaft unter Verwendung eines Ethylesters gezeigt, ohne die erfindungsgemäße Restedefinition einzuschränken. Der betreffende
gegebenenfalls weiter substituierte 2-Amino-3-hydroxybenzoesäureethylester wird dabei mit einem geeigneten Anhydrid in THF oder durch Kondensation mit einer geeigneten Carbonsäure in das entsprechende gegebenenfalls weiter substituierte Benzoxazol überführt. Im folgenden Schritt wird der Ethylester mit Hilfe einer geeigneten Hydroxidbase gespalten (z. B. LiOH, KOH oder NaOH) und man erhält die gegebenenfalls weiter substituierte Benzoxazolylcarbonsäure, die danach durch Verwendung von Thionylchlorid und folgende Umsetzung des Säurechlorids mit Ammoniak in das erfindungsgemäße gegebenenfalls weiter substituierte 2- Amidobenzoxazol überführt wird. Die im folgenden Schema 3 genannten Reste R\ R2, R3 und Q haben die zuvor definierten Bedeutungen.
Figure imgf000055_0001
Substituierte 2-Amidobenzothiazole können in Analogie zu den oben beschriebenen Synthesewegen ebenfalls nach literaturbekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 6106; WO2010083199). Dabei werden gegebenenfalls weiter substituierte 2-Nitro-3-chlorbenzoesäuren zuerst mit Hilfe von Natriumsulfid- Hydrat in einem geeigneten polar-protischen Lösungsmittel (z. B. Methanol oder Wasser) in die entsprechenden 2-Amino-3-Hydrothiobenzoesäuren überführt (Schema 4). Die betreffende gegebenenfalls weiter substituierte 2-Amino-3- hydrothiobenzoesäure wird dabei mit einem geeigneten Anhydrid in THF oder durch direkte Kondensation mit einer geeigneten Carbonsäure in die entsprechende gegebenenfalls weiter substituierte Benzothiazolylcarbonsäure überführt, die danach durch Verwendung von Thionylchlorid oder einem anderen geeigneten
Chlorierungsreagenz (z. B. Oxalylchlorid) und folgende Umsetzung des Säurechlorids mit Ammoniak zu dem erfindungsgemäßen gegebenenfalls weiter substituierten 2- Amidobenzothiazol umgesetzt wird. Die im folgenden Schema 4 genannten Reste R\ R2, R3 und Q haben ebenfalls die zuvor definierten Bedeutungen.
Figure imgf000056_0001
Die 1H-NMR-, 13C-NMR- und 19F-NMR-spektroskopischen Daten, die für die in den nachfolgenden Abschnitten beschriebenen chemischen Beispiele angegeben sind, (400 MHz bei 1H-NMR und 150 MHz bei 13C-NMR und 375 MHz bei 19F-NMR,
Lösungsmittel CDC , CD3OD oder de-DMSO, interner Standard: Tetrametylsilan δ = 0.00 ppm), wurden mit einem Gerät der Firma Bruker erhalten, und die bezeichneten Signale haben die nachfolgend aufgeführten Bedeutungen: br = breit(es); s = Singulett, d = Dublett, t = Triplett, dd = Doppeldublett, ddd = Dublett eines Doppeldubletts, m = Multiplett, q = Quartett, quint = Quintett, sext = Sextett, sept = Septett, dq =
Doppelquartett, dt = Doppeltriplett, tt = Trippeltriplett Synthesebeispiele:
No. A1 -13: 2-(4-Brom-3-Fluorphenyl)- ,3-benzimidazol-4-carboxamid
Figure imgf000057_0001
2-Amino-3-nitrobenzoesäuremethylester (1.30 g, 6.63 mmol) wurde in abs. THF (Tetrahydrofuran) (10 ml) gelöst, mit Triethylamin (2.77 ml, 19.88 mmol) versetzt und 20 min lang unter Argon bei Raumtemperatur gerührt. Danach wurde langsam tropfenweise eine Lösung von 3-Fluoro-4-brombenzoesäurechlorid (19.88 mmol) in abs. THF (5 ml) zugegeben und das Reaktionsgemisch 4 h lang bei Raumtemperatur nachgerührt. Nach der Zugabe von Wasser wurde die wässrige Phase mehrfach mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden danach nochmals mit Wasser extrahiert, über Magnesiumsulfat getrocknet, abfiltriert und eingeengt. Durch säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes konnte Methyl-2-amino-3-[(4-brom-3-fluorbenzoyl)amino]benzoat isoliert werden. Methyl-2- amino-3-[(4-brom-3-fluorbenzoyl)amino]benzoat (5.26 mmol) wurde danach in
Methanol (50 ml) gelöst und in einem Metallgefäß zu Palladium auf Kohle
(wassernasser Katalysator, 10%ig, 0.02 equiv, 84 mg, 0.079 mmol) in Methanol (30 ml) gegeben. In einem Laborreaktor wurde Wasserstoff in das Metallgefäß eingeleitet und das resultierende Reaktionsgemisch 5 h lang bei einem Druck von 2 bar bei Raumtemperatur gerührt. Nach vollständigem Umsatz wurde der Katalysator über Celite abfiltriert und mit Methanol nachgewaschen. Vom Filtrat wird das Lösungsmittel unter vermindertem Druck sorgfältig abdestilliert und der Rückstand säulen- chromatographisch (Kieselgel, Gradient mit n-Heptan und Essigester) gereinigt. Man erhielt Methyl-2-(4-brom-3-fluorphenyl)-1 H-benzimidazol-4-carboxylat (49 % der Theorie), das im nächsten Schritt in THF (1 ml) angelöst und mit Wasser (7 ml) sowie Natriumhydroxid (163 mg, 4.08 mmol) versetzt wurde. Das entstandene Reaktionsgemisch wurde 3 h lang unter Rückfluß gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde ein pH-Wert von 2-3 durch Zugabe von verd. HCl eingestellt und der entstandene Niederschlag abgesaugt, mit Heptan nachgewaschen sowie getrocknet. Auf diese Weise konnte 2-(4-Brom-3-fluorphenyl)-1 H-benzimidazol-4- carbonsäure (75 % der Theorie) erhalten werden, die dann in Dichlormethan (6 ml) gelöst und mit Oxalsäuredichlorid (1 .73 mmol) sowie einer katalytischen Menge N,N- Dimethylformamid versetzt wurde. Das Reaktionsgemisch wurde 15 min lang bei Raumtemperatur und danach 2 h lang bei 70 °C gerührt und im Anschluß komplett eingeengt. Nach Zugabe von Toluol wurde erneut eingeengt und das so erhaltene Säurechlorid ohne weitere Aufreinigung in Dioxan (6 ml) gelöst. Dann wurde unter
Kühlung Ammoniak (g) eingeleitet und 1 h lang bei Raumtemperatur nachgerührt. Das Reaktionsgemisch wurde vollständig eingeengt und der Rückstand säulen- chromatographisch (Kieselgel, Gradient mit n-Heptan und Essigester) gereinigt. Man erhielt 2-(4-Brom-3-Fluorphenyl)-1 ,3-benzimidazol-4-carboxamid (620 mg, 81 % der Theorie). 1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 13.55 (s, 1 H, NH), 9.23 (s, 1 H, NH), 8.25 (d, 1 H), 8.05 (d, 1 H), 7.90 (m, 2H), 7.75 (m, 2H), 7.41 (t, 1 H).
No. A1 -181 : tert-Butyl-4-(4-carbamoyl-1 H-benzimidazol-2-yl)piperidin-1-carboxylat
Figure imgf000058_0001
2,3-Diaminobenzamid (500 mg, 3.30 mmol) und 1 -A/-Boc-4-Piperidincarboxaldehyd (776 mg, 3.63 mmol) wurden bei Raumtemperatur in DMA (Dimethylamid) vorgelegt. Unter intensivem Rühren wurde die Reaktionslösung bei Raumtemperatur mit
Natriumhydrogensulfit (585 mg, 5.62 mmol) versetzt, und anschließend 5 h lang bei 130°C gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das
Reaktionsgemisch mit Wasser versetzt und mit Dichlormethan mehrfach gründlich extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, abfiltriert, unter vermindertem Druck eingeengt und abschließend säulenchromatographisch gereinigt (Gradient Essigester/Heptan). Auf diese Weise konnte tert-Butyl-4-(4-carbamoyl-1 H-benzimidazol-2-yl)piperidin-1 -carboxylat ( .0 g, 88 % der Theorie) in Form eines farblosen Feststoffes erhalten werden. 1H-NMR (400 MHz, CDC δ, ppm) 9.70 (br. s, 1 H, NH), 8.10 (s, 1 H), 7.60 (s, 1 H), 7.30 (t, 1 H), 5.90 (br. s, 1 H, NH), 3.12 (m, 1 H), 2.10 (m, 2H), 1 .90 (m, 2H), 1 .65 (m, 4H). 1 .50 (s, 9H).
No. A1 -130: 2-(Piperidin-4-yl)-1 H-benzimidazol-4-carboxamid
Figure imgf000059_0001
tert-Butyl-4-(4-carbamoyl-1 H-benzimidazol-2-yl)piperidin-1 -carboxylat (1 .0 g, 2.9 mmol) wurden bei Raumtemperatur unter Argon in abs. Dichlormethan (10ml_) gelöst und unter intensivem Rühren langsam mit Trifluoressigsäure (2.5 ml_) versetzt. Diese Reaktionslösung ließ man 1 h lang nachrühren mit kontinuierlicher Umsatzkontrolle per DC und anl. HPLC. Im Anschluss daran wurde unter Rühren vorsichtig wäßrige Natriumhydrogencarbonat-Lösung zugegeben bis ein pH-Wert von 9 erreicht war. Die wäßrigen und organischen Phasen wurden gemeinsam vollständig unter vermindertem Druck einrotiert und der zurückbleibende Feststoff mit Ethanol ausgerührt. Die
Ethanolphase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Man erhielt auf diese Weise 2-(Piperidin-4-yl)-1 H-benzimidazol-4- carboxamid (300mg, 40% der Theorie) in Form eines farblosen Feststoffs. 1H-NMR (400 MHz, CDaOD δ, ppm) 7.88 (d, 1 H), 7.69 (d, 1 H), 7.29 (t, 1 H), 3.15 (m, 3H), 2.80 (m, 2H), 2.10 (m, 2H), 1 .90 (m, 2H). No. B1 -18: 2-(2,4-Dichlorphenyl)-1 ,3-benzoxazol-4-carboxamid
Figure imgf000060_0001
8 g (40,58 mmol) Methyl-3-hydroxy-2-nitrobenzoat wurden bei Raumtemperatur in 160 ml einer Mischung (1 :1 ) aus Essigsäure und Ethanol gelöst. Die Lösung versetzte man mit 9,971 g (178,55 mmol) Eisenpulver und erhitzte 2 h zum Sieden. Man kühlte auf Raumtemperatur ab, versetzte die Mischung mit 50 ml Wasser und extrahierte das Gemisch zweimal mit 100 ml Essigsäureethylester. Die organische Phase wusch man mit verdünnter Natriumhydrogencarbonat-Lösung neutral und trocknete diese über Natriumsulfat. Das Lösungsmittel entfernte man im Vakuum und man erhält auf diese Weise 6.50 g (95 % der Theorie) des gewünschten Methyl-2-amino-3- hydroxybenzoats. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-de δ in ppm) 9.66 (s, 1 H), 7.20 (d, 1 H), 6.81 (d, 1 H), 6.39 (t, 1 H), 6.09 (br. s, 2H), 3.78 (s, 3H). 700 mg (4,19 mmol) Methyl-2- amino-3-hydroxybenzoat, 877 mg (4,19 mmol) 2,4-Dichlorbenzoylchlorid und 210 mg (0.838 mmol) 4-Methylbenzolsulfonsäure Monohydrat wurden in 10 ml Xylol in einem Mikrowellengläschen suspendiert. Man verschloß das Gläschen mit einer
Septumkappe und erhitzte das Gemisch in einer Biotage Initiator Sixty Mikrowelle 25 min auf 160 °C. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur entfernte man das
Lösungsmittel im Vakuum, reinigte das Rohprodukt durch Säulenchromatographie (n- Heptan:Essigsäureethylester 4:1—► Essigsäureethylester) und erhielt 500 mg (35 % d. Th.) Methyl-2-(2,4-dichlorphenyl)-1 ,3-benzoxazol-4-carboxylat. 1H-NMR (CDCb δ in ppm): 8.21 (d, 1 H), 8.08 (d, 1 H), 7.81 (dd, 1 H), 7.59 (d, 1 H), 7.48 (t, 1 H), 7.42 (dd, 1 H), 4.05 (s, 3H). 450 mg (1 ,40 mmol) Methyl-2-(2,4-dichlorphenyl)-1 ,3-benzoxazol-4- carboxylat und 0,838 ml 2 N Natronlauge wurden in 10 ml THF und 2 ml Wasser gelöst. Man rührte die Lösung über Nacht bei Raumtemperatur, wobei ein Feststoff ausfiel. Die Suspension säuerte man mit 2 N Salzsäure an und saugte den
entstandenen Feststoff ab. Diesen trocknete man an der Luft und man erhielt 300 mg (66 % d. Th.) der gewünschten 2-(2,4-Dichlorphenyl)-1 ,3-benzoxazol-4-carbonsäure. 1H-NMR (CDCb δ in ppm): 11 .62 (br. s, 1 H), 8.23-8.18 (m, 2H), 7.88 (d, 1 H), 7.67 (d, 1 H), 7.60 (t, 1 H), 7.49 (dd, 1 H). 250 mg (0,81 mmol) 2-(2,4-Dichlorphenyl)-1 ,3- benzoxazol-4-carbonsäure, 132 mg (0,97 mmol) 1 -Hydroxy-1 H-benzotriazol, 171 mg (0,89 mmol) 1 -(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimid Hydrochlorid und 10 mg DMAP wurden in 5 ml Dichlormethan gelöst. Man rührte 15 min lang bei
Raumtemperatur und tropfte dann 1 ,78 ml einer 0,5 M Ammoniak-Lösung in 1 ,4- Dioxan zu. Man rührte 2 h lang bei Raumtemperatur, wusch die organische Phase zweimal mit 0,5 N Salzsäure und einmal mit verdünnter Natriumhydrogencarbonat- Lösung. Das Lösungsmittel entfernte man im Vakuum, suspendierte den Rückstand in Acetonitril und erwärmte diesen im Ultraschallbad. Den Feststoff saugte man ab und trocknet diesen an der Luft. Man erhält so 120 mg (45 % d. Th.) 2-(2,4-Dichlorphenyl)- 1 ,3-benzoxazol-4-carboxamid. 1H-NMR (DMSO-de δ in ppm): 8.42 (br. s, 1 H), 8.33 (d, 1 H), 8.07-8.01 (m, 3H), 7.98 (d, 1 H), 7.71 (d, 1 H), 7.62 (dd, 1 H).
No. B1 -321 : 2-(Pentafluorethyl)-1 ,3-benzoxazol-4-carboxamid
Figure imgf000061_0001
2-Amino-3-hydroxybenzoesäureethylester (250 mg, 1.38 mmol) wurde in abs. THF (Tetrahydrofuran) (3 ml) gelöst und unter Argon auf eine Temperatur von -78 °C eingekühlt. Danach wurde langsam tropfenweise eine Lösung von
Pentafluorpropionsäureanhydrid (471 mg, 1 .52 mmol) in abs. THF (2 ml) zugegeben und das Reaktionsgemisch 30 min lang bei -78 °C und danach 1 h lang bei
Raumtemperatur nachgerührt. Nach der Zugabe von Wasser wurde die wässrige Phase mehrfach mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden danach nochmals mit Wasser extrahiert, über Magnesiumsulfat getrocknet, abfiltriert und eingeengt. Durch säulenchromatographische Reinigung des
resultierenden Rohproduktes konnte Ethyl-2-(pentafluorethyl)-1 ,3-benzoxazol-4- carboxylat (400 mg, 94 % der Theorie) isoliert werden. Ethyl-2-(pentafluorethyl)- ,3- benzoxazol-4-carboxylat (200 mg, 0.65 mmol) wurde danach in abs. THF gelöst (1 ml). Nach der Zugabe von Wasser (5 ml) und Natriumhydroxid (65 mg, 1 .62 mmol) wurde das erhaltene Reaktionsgemisch 3 h lang unter Rückflußbedingungen gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde verdünnte Salzsäure vorsichtig zugegeben, so daß ein pH-Wert im leicht sauren Bereich erreicht wurde. Die wäßrige Phase wurde intensiv mehrfach mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden danach nochmals mit Wasser extrahiert, über Magnesiumsulfat getrocknet, abfiltriert und eingeengt. Auf diese Weise konnte 2-(Pentafluorethyl)-1 ,3-benzoxazol-4- carbonsäure (190 mg, 99 % der Theorie) erhalten werden, von der dann eine
Teilmenge (130 mg, 0.46 mmol) in Dichlormethan (2 ml) gelöst und mit
Oxalsäuredichlorid (0.03 ml, 0.39 mmol) sowie einer katalytischen Menge N,N- Dimethylformamid versetzt wurde. Das Reaktionsgemisch wurde 15 min lang bei Raumtemperatur und danach 3 h lang bei 70 °C gerührt und im Anschluß daran komplett eingeengt. Nach Zugabe von Toluol wurde erneut eingeengt und das so erhaltene Säurechlorid ohne weitere Aufreinigung in Tetra hydrofu ran (5 ml) gelöst. Dann wurde unter Kühlung Ammoniak (g) eingeleitet und 1 h lang bei Raumtemperatur nachgerührt. Das Reaktionsgemisch wurde vollständig eingeengt und der Rückstand säulenchromatographisch (Kieselgel, Gradient mit n-Heptan und Essigester) gereinigt. Man erhielt 2-(Pentafluorethyl)-1 ,3-benzoxazol-4-carboxamid in Form eines farblosen Feststoffs (21 mg, 16 % der Theorie). 1H-NMR (400 MHz, CDC δ, ppm) 8.37 (d, 1 H), 8.36 (br. s, 1 H, NH), 7.88 (d, 1 H), 7.71 (dd, 1 H), 5.93 (br. s, 1 H, NH).
No. C1 -321 : 2-(Pentafluorethyl)-1 ,3-benzothiazol-4-carboxamid
Figure imgf000062_0001
3-Chlor-2-nitrobenzoesäure (500 mg, 2.48 mmol) und Natriumsulfid-nonahydrat (1.61 g, 6.69 mmol) wurden in Wasser gelöst und mehrere Stunden lang unter Rückflußbedingungen gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Reaktionsgemisch mit verdünnter Salzsäure auf pH 5 eingestellt. Der dabei erhaltene Niederschlag wurde abgesaugt, mehrmals mit Wasser nachgewaschen, gründlich getrocknet und lieferte auf diese Weise 2-Amino-3-Hydrothiobenzoesäure in Form eines farblosen Feststoffs (250 mg, 59% der Theorie). 2-Amino-3- hydrothiobenzoesäure (250 mg, 1 .48 mmol) wurde in abs. THF (Tetra hydrofu ran) (5 ml) gelöst und unter Argon auf eine Temperatur von -78 °C eingekühlt. Danach wurde langsam tropfenweise eine Lösung von Pentafluorpropionsäureanhydrid (560 mg, 1 .77 mmol) in abs. THF (3 ml) zugegeben und das Reaktionsgemisch 30 min lang bei -78 °C und danach 1 h lang bei Raumtemperatur nachgerührt. Das Lösemittel wurde einrotiert und der Rückstand mit Dichlormethan aufgenommen. Nach der Zugabe von Wasser wurde die wässrige Phase mehrfach mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden danach nochmals mit Wasser extrahiert, über Magnesiumsulfat getrocknet, abfiltriert und eingeengt. Durch
säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes konnte 2-
(Pentafluorethyl)-1 ,3-benzothiazol-4-carbonsäure (230 mg, 52 % der Theorie) erhalten werden, das dann in Dichlormethan (4 ml) gelöst und mit Oxalsäuredichlorid (0.06 ml, 0.78 mmol) sowie einer katalytischen Menge Ν,Ν-Dimethylformamid versetzt wurde. Das Reaktionsgemisch wurde 15 min lang bei Raumtemperatur und danach 3 h lang bei 70 °C gerührt und im Anschluß daran komplett eingeengt. Nach Zugabe von Toluol wurde erneut eingeengt und das so erhaltene Säurechlorid ohne weitere Aufreinigung in Tetra hydrofu ran (5 ml) gelöst. Dann wurde unter Kühlung Ammoniak (g) eingeleitet und 1 h lang bei Raumtemperatur nachgerührt. Das Reaktionsgemisch wurde vollständig eingeengt und der Rückstand säulenchromatographisch (Kieselgel,
Gradient mit n-Heptan und Essigester) gereinigt. Man erhielt 2-(Pentafluorethyl)-1 ,3- benzothiazol-4-carboxamid in Form eines farblosen Feststoffs (60 mg, 28 % der Theorie). 1H-NMR (400 MHz, CDCb δ, ppm) 9.11 (br. s, 1 H, NH), 8.59 (d, 1 H), 8.19 (d, 1 H), 7.73 (dd, 1 H), 6.03 (br. s, 1 H, NH); 19F-NMR (375 MHz, de-DMSO δ, ppm) -82.7, - 108.9.
In Analogie zu den oben angeführten und in den nachstehenden Tabellen rezitierten Herstellungsbeispielen und unter Berücksichtigung der allgemeinen Angaben zur Herstellung von substituierten 2-Amidobenzimidazolen, 2-Amidobenzoxazolen und 2- Amidobenzothiazolen der allgemeinen Formel (I) erhält man die nachfolgend genannten Verbindungen.
A1 . Verbindungen A1 -1 bis A1 -1000 der allgemeinen Formel (I), worin R\ R2 und R3 für Wasserstoff stehen und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 den Definitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A1 -1 bis A1 -1000) in der folgenden Tabelle 1 entsprechen
Figure imgf000064_0001
Tabelle 1
Figure imgf000064_0002
Figure imgf000065_0001
Figure imgf000066_0001
Figure imgf000067_0001
Figure imgf000068_0001
Figure imgf000069_0001
Figure imgf000070_0001
Figure imgf000071_0001
Figure imgf000072_0001
Figure imgf000073_0001
Figure imgf000074_0001
Figure imgf000075_0001
Figure imgf000076_0001
Figure imgf000077_0001
Figure imgf000078_0001
Figure imgf000079_0001
Figure imgf000080_0001
Figure imgf000081_0001
Figure imgf000082_0001
Figure imgf000083_0001
Figure imgf000084_0001
Figure imgf000085_0001
Figure imgf000086_0001
Figure imgf000087_0001
Figure imgf000088_0001
Figure imgf000089_0001
Figure imgf000090_0001
Figure imgf000091_0001
Figure imgf000092_0001
Figure imgf000093_0001
Figure imgf000094_0001
Figure imgf000095_0001
Figure imgf000096_0001
Figure imgf000097_0001
Figure imgf000098_0001
Figure imgf000099_0001
Figure imgf000100_0001
Figure imgf000101_0001
Figure imgf000102_0001
Figure imgf000103_0001
Figure imgf000104_0001
Figure imgf000105_0001
Figure imgf000106_0001
Figure imgf000107_0001
Figure imgf000108_0001
Figure imgf000109_0001
Figure imgf000110_0001
Figure imgf000111_0001
Figure imgf000112_0001
Figure imgf000113_0001
Figure imgf000114_0001
Figure imgf000115_0001
Figure imgf000116_0001
Figure imgf000117_0001
Figure imgf000118_0001
Figure imgf000119_0001
Figure imgf000120_0001
Figure imgf000121_0001
Figure imgf000122_0001
Figure imgf000123_0001
Figure imgf000124_0001
Figure imgf000125_0001
Figure imgf000126_0001
Figure imgf000127_0001
Figure imgf000128_0001
Figure imgf000129_0001
Figure imgf000130_0001
Figure imgf000131_0001
Figure imgf000132_0001
Figure imgf000133_0001
Figure imgf000134_0001
Figure imgf000135_0001
Figure imgf000136_0001
Figure imgf000137_0001
Figure imgf000138_0001
Figure imgf000139_0001
Figure imgf000140_0001
Figure imgf000141_0001
Figure imgf000142_0001
A2. Verbindungen A2-1 bis A2-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Trifluormethyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1 , Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A2-1 bis A2-1000) entsprechen.
A3. Verbindungen A3-1 bis A3-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Methyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A3-1 bis A3-1000) entsprechen.
A4. Verbindungen A4-1 bis A4-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Fluor steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1 , Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A4-1 bis A4-1000) entsprechen.
A5. Verbindungen A5-1 bis A5-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Chlor steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1 , Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A5-1 bis A5-1000) entsprechen. A6. Verbindungen A6-1 bis A6-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Brom steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1 , Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A6-1 bis A6-1000) entsprechen.
A7. Verbindungen A7-1 bis A7-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für lod steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A7-1 bis A7-1000) entsprechen.
A8. Verbindungen A8-1 bis A8-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Ethyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1 , Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A8-1 bis A8-1000) entsprechen.
A9. Verbindungen A9-1 bis A9-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Cyclopropyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1 , Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A9-1 bis A9-1000) entsprechen.
A10. Verbindungen A10-1 bis A10-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Trimethylsilylethinyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten
Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A10-1 bis A10-1000) entsprechen.
A1 1 . Verbindungen A1 1 -1 bis A1 1 -1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Ethinyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1 , Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A1 1 -1 bis A1 1 -1000) entsprechen.
A12. Verbindungen A12-1 bis A12-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Phenyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A12-1 bis A12-1000) entsprechen.
A13. Verbindungen A13-1 bis A13-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für iso-Propyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A13-1 bis A13-1000) entsprechen.
A14. Verbindungen A14-1 bis A14-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Difiuormethyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1, Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten
Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A14-1 bis A14-1000) entsprechen. A15. Verbindungen A15-1 bis A15-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 für Wasserstoff stehen, R3 für Fluor steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A15-1 bis A15-1000) entsprechen. A16. Verbindungen A16-1 bis A16-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 für Wasserstoff stehen, R3 für Chlor steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A16-1 bis A16-1000) entsprechen. A17. Verbindungen A17-1 bis A17-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 für Wasserstoff stehen, R3 für Brom steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A17-1 bis A17-1000) entsprechen. A18. Verbindungen A18-1 bis A18-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 für Wasserstoff stehen, R3 für Trifluormethyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten
Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A18-1 bis A18-1000) entsprechen. A19. Verbindungen A19-1 bis A19-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 für Wasserstoff stehen, R3 für Methyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1, Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A19-1 bis A19-1000) entsprechen.
A20. Verbindungen A20-1 bis A20-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R2 und R3 für Wasserstoff stehen, R1 für Fluor steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1, Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A20-1 bis A20-1000) entsprechen.
A21 . Verbindungen A21 -1 bis A21 -1000 der allgemeinen Formel (I), worin R2 und R3 für Wasserstoff stehen, R1 für Chlor steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1, Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A21-1 bis A21-1000) entsprechen.
A22. Verbindungen A22-1 bis A22-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R2 und R3 für Wasserstoff stehen, R1 für Brom steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1, Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A22-1 bis A22-1000) entsprechen.
A23. Verbindungen A23-1 bis A23-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R2 und R3 für Wasserstoff stehen, R1 für Trifluormethyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1, Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten
Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A23-1 bis A23-1000) entsprechen.
A24. Verbindungen A24-1 bis A24-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R2 und R3 für Wasserstoff stehen, R1 für Methyl steht, und Q, W, Z1, Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000;
entsprechend Verbindungen A24-1 bis A24-1000) entsprechen.
A25. Verbindungen A25-1 bis A25-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 für Fluor stehen, R3 für Wasserstoff steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1, Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A25-1 bis A25-1000) entsprechen.
A26. Verbindungen A26-1 bis A26-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 für Methyl stehen, R3 für Wasserstoff steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A26-1 bis A26-1000) entsprechen.
A27. Verbindungen A27-1 bis A27-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen annelierten Phenylring bilden, R3 für Wasserstoff steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1 , Z2 sowie R4 für die jeweilige
Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000;
entsprechend Verbindungen A27-1 bis A27-1000) entsprechen. A28. Verbindungen A28-1 bis A28-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen annelierten Phenylring bilden, R1 für Wasserstoff steht, und Q, W, Z1 , Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A28-1 bis A28-1000) entsprechen.
A29. Verbindungen A29-1 bis A29-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Methoxy steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A29-1 bis A29-1000) entsprechen.
A30. Verbindungen A30-1 bis A30-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Trifluormethoxy steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten
Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A30-1 bis A30-1000) entsprechen.
A31 . Verbindungen A31 -1 bis A31 -1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Trifluormethylthio steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1 , Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Resiedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A31 -1 bis A31 -1000) entsprechen.
A32. Verbindungen A32-1 bis A32-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Difluormethoxy steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten
Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A32-1 bis A32-1000) entsprechen. A33. Verbindungen A33-1 bis A33-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Ethenyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A33-1 bis A33-1000) entsprechen. A34. Verbindungen A34-1 bis A 34-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Cyclobutyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1, Z2 sowie
R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A34-1 bis A34-1000) entsprechen. A35. Verbindungen A35-1 bis A35-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Cyclopentyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1, Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten
Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A35-1 bis A35-1000) entsprechen.
A36. Verbindungen A36-1 bis A36-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für 4-Chlorphenyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten
Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A36-1 bis A36-1000) entsprechen.
A37. Verbindungen A37-1 bis A37-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für 2-Thiophenyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Resiedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A37-1 bis A37-1000) entsprechen.
A38. Verbindungen A38-1 bis A38-1000 der aligemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für 2-Furanyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z\ Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A38-1 bis A38-1000) entsprechen.
A39. Verbindungen A39-1 bis A39-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Cyclohexyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1, Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten
Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A39-1 bis A39-1000) entsprechen. A40. Verbindungen A40-1 bis A40-1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für 2-Tetrahydrofuranyl steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1, Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten
Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A40-1 bis A40-1000) entsprechen.
A41 . Verbindungen A41 -1 bis A41 -1000 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Methoxyethoxy steht, X für N-R4 steht und Q, W, Z1, Z2 sowie R4 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 1 genannten
Restedefinitionen (Nos 1 bis 1000; entsprechend Verbindungen A41 -1 bis A41-1000) entsprechen.
B1 . Verbindungen B1 -1 bis B1 -700 der allgemeinen Formel (I), worin R\ R2 und R3 für Wasserstoff stehen und Q, W, Z1sowie Z2 den Definitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen B1 -1 bis B1 -700) in der folgenden Tabelle 2 entsprechen
Figure imgf000149_0001
Tabelle 2
No. Q w z1 Z2
1 — i, /) 0 H H
2 \\ //~Η 0 H H
3 (\ ^0H 0 H H
4 0 H H
5 0 H H
6 ■ r\ 0 H H
7 0 H H
CF3
8 0 H H
F
9 / ~ \
/ ^ }}— F 0 H H
Cl
10 0 H H
\ /^Cl
F
11 — \\ / --ci 0 H H
\\ /
F
12 0 H H
Figure imgf000150_0001
Figure imgf000151_0001
Figure imgf000152_0001
Figure imgf000153_0001
No. Q w z1 Z2
70 0 H H
71 0 H H /
72 /=λ N— ^ 0 H H
73 =\ /— N 0 H H
74 - £X < 0 H H
75 0 H H
76 0 H H
; /
77 0 H H
78 /— ( 0 H H
79 -<] 0 H H
80 0 H H
81 0 H H
82 0 H H
83 KD 0 H H
84 0 H H
85 N ' 0 H H
H
Figure imgf000155_0001
Figure imgf000156_0001
Figure imgf000157_0001
Figure imgf000158_0001
o. Q W z1 Z2
131 ,NH 0 H H
132 0 H H
133 0 H H
\.,, NH
134 0 H H
135 / \ NH 0 H H
136 _,. H 0 H H
137 : < ,N— 0 H H
138 0 H H
139 H 0 H H
\
140 ( N— 0 H H
141 0 H H
142 0 H H
143 0 H H
144 0 H H
145 0 H H
Figure imgf000160_0001
Figure imgf000161_0001
Figure imgf000162_0001
Figure imgf000163_0001
Figure imgf000164_0001
Figure imgf000165_0001
Figure imgf000166_0001
Figure imgf000167_0001
Figure imgf000168_0001
Figure imgf000169_0001
Figure imgf000170_0001
Figure imgf000171_0001
Figure imgf000172_0001
Figure imgf000173_0001
Figure imgf000174_0001
Figure imgf000175_0001
Figure imgf000176_0001
Figure imgf000177_0001
No. Q w z1 Z2 " Ii"
361 0 ΎΥ
"ΊΪ"
362 0
ΊΪ"
363 0
F
364 0 H H
365 0 H H
366 0 H H
381 0 H
0
/
382 0 H
0
/
383 s H H
384 0 H
'
385 0 H H
386 0 H H
Figure imgf000179_0001
Figure imgf000180_0001
Figure imgf000181_0001
Figure imgf000182_0001
Figure imgf000183_0001
Figure imgf000184_0001
Figure imgf000185_0001
Figure imgf000186_0001
Figure imgf000187_0001
Figure imgf000188_0001
Figure imgf000189_0001
Figure imgf000190_0001
Figure imgf000191_0001
Figure imgf000192_0001
Figure imgf000193_0001
Figure imgf000194_0001
Figure imgf000195_0001
Figure imgf000196_0001
Figure imgf000197_0001
Figure imgf000198_0001
Figure imgf000199_0001
Figure imgf000200_0001
Figure imgf000201_0001
Figure imgf000202_0001
Figure imgf000203_0001
B2. Verbindungen B2-1 bis B2-700 der aligemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Fluor steht, X für O steht und Q, W, Z1, Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen B2-1 bis B2-700) entsprechen.
B3. Verbindungen B3-1 bis B3-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Chlor steht, X für O steht und Q, W, Z1 , Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen B3-1 bis B3-700) entsprechen.
B4. Verbindungen B4-1 bis B4-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Brom steht, X für O steht und Q, W, Z1 , Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen B4-1 bis B4-700) entsprechen.
B5. Verbindungen B5-1 bis B5-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für lod steht, X für O steht und Q, W, Z\ Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen B5-1 bis B5-700) entsprechen.
B6. Verbindungen B6-1 bis B6-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Trifluormethyl steht, X für O steht und Q, W, Z1 , Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700; entsprechend Verbindungen B6-1 bis B6-700) entsprechen.
B7. Verbindungen B7-1 bis B7-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Methyl steht, X für O steht und Q, W, Z Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen B7-1 bis B7-700) entsprechen.
B8. Verbindungen B8-1 bis B8-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Methoxy steht, X für O steht und Q, W, Z1 , Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700; entsprechend Verbindungen B8-1 bis B8-700) entsprechen. B9. Verbindungen B9-1 bis B9-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Trifluormethoxy steht, X für O steht und Q, W, Z1, Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700; entsprechend Verbindungen B9-1 bis B9-700) entsprechen.
B10. Verbindungen B10-1 bis B10-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 für Wasserstoff stehen, R3 für Fluor steht, X für O steht und Q, W, Z\ Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen B10-1 bis B 0-700) entsprechen.
B1 1 . Verbindungen B11 -1 bis B11 -700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 für Wasserstoff stehen, R3 für Chlor steht, X für O steht und Q, W, Z1, Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen B1 1 -1 bis B1 1 -700) entsprechen.
B12. Verbindungen B12-1 bis B12-700 der allgemeinen Formel (I), worin R2 und R3 für Wasserstoff stehen, R1 für Fluor steht, X für O steht und Q, W, Z1, Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen B12-1 bis B12-700) entsprechen.
B13. Verbindungen B13-1 bis B13-700 der allgemeinen Formel (I), worin R2 und R3 für Wasserstoff stehen, R1 für Chlor steht, X für O steht und Q, W, Z1, Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen B13-1 bis B13-700) entsprechen.
C1 . Verbindungen C1 -1 bis C1-700 der allgemeinen Formel (I), worin R\ R2 und R3 für Wasserstoff stehen und Q, W, Z\ Z2 den Definitionen (Nos 1 bis 700; entsprechend Verbindungen C1 -1 bis C1 -700) in der oben aufgeführten Tabelle 2 entsprechen.
Figure imgf000205_0001
C2. Verbindungen C2-1 bis C2-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Fluor steht, X für S steht und Q, W, Z1, Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen C2-1 bis C2-700) entsprechen.
C3. Verbindungen C3-1 bis C3-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Chlor steht, X für S steht und Q, W, Z1, Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen C3-1 bis C3-700) entsprechen.
C4. Verbindungen C4-1 bis C4-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Brom steht, X für S steht und Q, W, Z1, Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen C4-1 bis C4-700) entsprechen.
C5. Verbindungen C5-1 bis C5-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für lod steht, X für S steht und Q, W, Z1, Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen C5-1 bis C5-700) entsprechen.
C6. Verbindungen C6-1 bis C6-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Trifluormethyl steht, X für S steht und Q, W, Z1, Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700; entsprechend Verbindungen C6-1 bis C6-700) entsprechen.
C7. Verbindungen C7-1 bis C7-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Methyl steht, X für S steht und Q, W, Z\ Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen C7-1 bis C7-700) entsprechen.
C8. Verbindungen C8-1 bis C8-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Methoxy steht, X für S steht und Q, W, Z1, Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700; entsprechend Verbindungen C8-1 bis C8-700) entsprechen.
C9. Verbindungen C9-1 bis C9-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R3 für Wasserstoff stehen, R2 für Trifluormethoxy steht, X für S steht und Q, W, Z1 , Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700; entsprechend Verbindungen C8-1 bis C8-700) entsprechen.
C10. Verbindungen C10-1 bis C10-700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 für Wasserstoff stehen, R3 für Fluor steht, X für S steht und Q, W, Z1 , Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen C10-1 bis C10-700) entsprechen.
C1 1 . Verbindungen C1 1 -1 bis C1 1 -700 der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 für Wasserstoff stehen, R3 für Chlor steht, X für S steht und Q, W, Z Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen C1 1 -1 bis C1 1 -700) entsprechen.
C12. Verbindungen C12-1 bis C12-700 der allgemeinen Formel (I), worin R2 und R3 für Wasserstoff stehen, R1 für Fluor steht, X für S steht und Q, W, Z1 , Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen C12-1 bis C12-700) entsprechen.
C13. Verbindungen C13-1 bis C13-700 der allgemeinen Formel (I), worin R2 und R3 für Wasserstoff stehen, R1 für Chlor steht, X für S steht und Q, W, Z\ Z2 für die jeweilige Einzelverbindung den in Tabelle 2 genannten Restedefinitionen (Nos 1 bis 700;
entsprechend Verbindungen C13-1 bis C13-700) entsprechen.
Spektroskopische Daten ausgewählter Tabellenbeispiele:
Beispiel No. A1 -2:
1 H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 13.02 (s, 1 H, NH), 9.43 (d, 1 H, NH), 8.05 (d, 2H), 7.71 (d, 1 H, NH), 7.62 (d, 1 H), 7.23 (t, 1 H), 6.83 (d, 2H), 3.02 (s, 6H). Beispie! No. A1-3:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 13.11 (s, 1H, NH), 10.12 (d, 1H), 9.40 (d, 1H, NH), 8.08 (d, 2H), 7.82 (d, 1H,), 7.72 (d, 1H, NH), 7.68 (d, 1H), 7.29 (t, 1H), 6.95 (d, 2H).
Beispiel No. A1-4:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 13.65 (s, 1H, NH), 9.27 (d, 2H), 8.67 (d, 1H), 7.91 (d, 1H), 7.80 (m, 3H), 7.40 (t, 1H).
Beispiel No. A1-5:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 13.63 (s, 1H, NH), 9.31 (d, 1H, NH), 8.43 (d, 2H), 8.02 (d, 2H), 7.85 (m, 3H), 7.41 (t, 1H). Beispiel No. A1-6:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 13.83 (s, 1H, NH), 9.61 (s, 1H), 9.23 (s, 1H), 8.88 (d, 1H), 8.16 (d, 1H), 7.93 (d, 1H), 7.84 (m, 2H), 7.45 (t, 1H).
Beispiel No. A1-7:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 13.52 (s, 1H, NH), 9.23 (d, 1H, NH), 8.38 (d, 2H), 7.90 (d, 1H), 7.82 (d, 1H, NH), 7.78 (d, 1H), 7.6 (d, 2H), 7.38 (t, 1H).
Beispiel No. A1-8:
1H-NMR (400 MHz, CDCb δ, ppm) 9.85 (br. s, 1H, NH), 9.71 (br. s, 1H, NH), 8.2 (d, 1 H), 8.02 (m, 2H), 7.65 (d, 1 H), 7.49 (m, 3H), 5.95 (br. s, 1 H).
Beispiel No. A1-9:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 13.10 (s, 1H, NH), 9.25 (s, 1H), 8.38 (m, 1H), 7.90 (d, 1H), 7.75 (m, 2H), 7.55 (m, 1H), 7.35 (m, 2H).
Beispiel No. A1-10:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 13.55 (s, 1H, NH), 9.21 (s, 1H, NH), 8.49 (s, 1H), 8.25 (d, 1H), 7.85 (m, 2H), 7.75 (m, 1H), 7.42 (t, 1H). Beispie! No. A1-11:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 9.31 (s, 1H), 8.40 (t, 1H), 7.95 (d, 1H), 7.83 (m, 2H), 7.61 (d, 1H), 7.42 (m, 3H).
Beispiel No. A1-12:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 13.10 (s, 1H, NH), 9.24 (s, 1H, NH), 8.38 (m, 1H), 7.91 (d, 1H), 7.82 (m, 2H), 7.75 (m, 1H), 7.35 (m, 2H). Beispiel No. A1-14:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 13.48 (s, 1H, NH), 9.28 (s, 1H, NH), 8.23 (d, 2H), 7,89 (d, 1H), 7.80 (m, 4H), 7.37 (t, 1H).
Beispiel No. A1-15:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 13.75 (br. s, 1H, NH), 9.24 (br. s, 1H, NH), 8.31 (d, 2H), 8.22 (d, 2H), 7,92 (d, 1H), 7.80 (m, 2H), 7.44 (t, 1H).
Beispiel No. A1-16:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 8.30 (d, 1H, NH), 7.9 (d, 1H), 7.80 (d, 1H), 7,35 (m, 2H), 7.10 (d, 1H), 7.00 (t, 1H).
Beispiel No. A1-17:
1H-NMR (400 MHz, CD3OD δ, ppm) 7.82 (d, 1H), 7.75 (d, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.55 (d, 1H), 7.25 (t, 1H), 6.85 (d, 1H), 3.90 (s, 3H).
Beispiel No. A1-76:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 12.65 (s, 1H, NH), 9.37 (d, 1H, NH), 7.8 (d, 1H), 7.68 (br. s, 1H, NH), 7.62 (d, 1H), 7.25 (t, 1H), 3.22 (m, 1H), 1.39 (d, 6H). Beispiel No. A1-77:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 12.6 (s, 1H, NH), 9.4 (d, 1H, NH), 7.8 (d, 1H), 7.68 (br. s, 1H, NH), 7.62 (d, 1H), 7.26 (t, 1H), 1.43 (s, 9H). Beispie! No. A1-78:
1H-NMR (400 MHz, CDCb δ, ppm) 9.90 (br. s, 1H, NH), 8.10 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.27 (t, 1H), 5.94 (br. s, 1H, NH), 2.80 (m, 1H), 1.85 (m, 4H), 0.90 (t, 6H). Beispiel No. A1-79:
1H-NMR (400 MHz, CD3OD δ, ppm) 7.74 (d, 1H), 7.48 (d, 1H), 7.13 (t, 1H), 2.10 (s, 1H), 1.08 (d, 4H).
Beispiel No. A1-81:
1H-NMR (400 MHz, CDCh δ, ppm) 9.60 (br. s, 1H, NH), 8.10 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.25 (t, 1H), 5.90 (br. s, 1H, NH), 3.35 (m, 1H), 2.20 (m, 2H), 2.00 (m, 2H), 1.85 (m, 2H), 1.73 (m, 2H).
Beispiel No. A1-82:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 12.6 (s, 1H, NH), 9.35 (d, 1H, NH), 7.8 (d, 1H), 7.62 (m, 2H), 7.25 (t, 1H), 2.9 (m, 1H), 2.07 (d, 2H), 1.8 (m, 2H), 1.7-1.55 (m, 3H), 1.43-1.23 (m, 3H).
Beispiel No. A1-177:
1H-NMR (400 MHz, CD3OD δ, ppm) 7.90 (d, 1 H), 7.70 (d, 1 H), 7.30 (t, 1 H), 3.44 (d,
2H), 3.24 (m, 1H), 2.80 (t, 2H), 2.70 (d, 2H), 2.35 - 2.20 (m, 4H), 2.10 (m, 1H), 1.04 (d, 6H).
Beispiel No. A1-208:
1H-NMR (400 MHz, CDC δ, ppm) 9.65 (br. s, 1 H, NH), 8.95 (br. s, 1 H, NH), 8.10 (d, 1H), 7.90 (d, 1H), 7.52 (t, 1H), 7.35 - 7.20 (m, 5H), 2.95 (m, 2H), 2.77 (t, 2H), 2.23 (m, 2H).
Beispiel No. A1-227:
1H-NMR (400 MHz, CD3OD δ, ppm) 8.30 (s, 1H), 7.95 (d, 1H), 7.70 (d, 1H), 7.35 (t, 1H), 4.03 (s, 3H). Beispie! No. A1-228:
1H-NMR (400 MHz, CD3OD δ, ppm) 8.27 (s, 1H), 7.95 (d, 1H), 7.70 (d, 1H), 7.50 + 6.90 (s, 1H), 7.30 (t, 1H), 4.03 (s, 3H). Beispiel No. A1-491:
1H-NMR (400 MHz, CDCb δ, ppm) 9.65 (br. s, 1H, NH), 8.08 (d, 1H), 7.45 (d, 1H), 7.3 (t, 1H), 5.89 (br. s, 1H, NH), 4.2 (d, 2H), 2.04 (m, 1H), 1.3 (m, 3H), 1.18 (m, 2H), 0.63 (m, 2H), 0.44 (m, 2H). Beispiel No. A2-76:
1H-NMR (400 MHz, CDCb δ, ppm) 9.70 (br. s, 1H, NH), 8.40 (s, 1H), 8.15 + 7.65 (br. s, 1H, NH), 7.80 (s, 1H), 6.00 (br. s, 2H), 3.30 (m, 1H), 1.60 (d, 6H).
Beispiel No. A2-81:
1H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 13.25 (s, 1H, NH), 8.25 (s, 1H, NH), 8.08 (d, 2H), 3.40 (m, 1H), 2.12 (m, 2H), 1.94 (m, 2H), 1.75 (m, 2H) 1.70 (m, 2H).
Beispiel No. A2-82:
1H-NMR (400 MHz, CDCb δ, ppm) 9.70 (br. s, 1H, NH), 8.40 (s, 1H), 8.15 + 7.65 (br. s, 1H, NH), 7.80 (s, 1H), 6.00 (br. s, 1H), 3.30 (m, 1H), 2.20 (m, 2H), 1.90 (m, 2H), 1.80 (m, 1H).1.70 (m, 2H), 1.50 (m, 2H), 1.40 (m, 1H).
Beispiel No. B1-5:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.85 (br. s, 1H, NH), 8.42 (d, 1H), 8.25 (d, 1H), 7.84 (d, 2H), 7.79 (d, 1H), 7.53 (t, 1H), 5.92 (br. s, 1H, NH).
Beispiel No. B1-7:
1H-NMR (400 MHz, DMSO-de δ, ppm) 8.48-8.43 (m, 2H), 8.01-7.98 (m, 2H), 7.67-7.53 (m, 3H), 7.49 (t, 1H).
Beispiel No. B1-8:
1H-NMR (400 MHz, DMSO-de δ, ppm) 8.43 (br. s, 1H), 8.32 (d, 2H), 8.01-7.97 (m, 3H), 7.72-7.68 (d, 2H), 7.56 (t, 1H) Beispie! No. B1-11:
1H-NMR (400 MHz, DMSO-de δ, ppm) 8.43-8.39 (m, 2H), 8.07-8.00 (m, 3H), 7.81 (d, 1H), 7.62-7.57 (m, 2H)
Beispiel No. B1-14:
1H-NMR (400 MHz, DMSO-de δ, ppm) 8.45 (br. s, 1H), 8.23 (d, 2H), 8.03-7.99 (m, 3H), 7.86 (d, 2H), 7.57 (t, 1H). Beispie! No. B1-36:
1H-NMR (400 MHz, DMSO-de δ, ppm) 8.38 (br. s, 1H), 8.25 (d, 1H), 8.09-7.96 (m, 4H), 7.66-7.61 (m, 2H).
Beispie! No. B1-50:
1H-NMR (400 MHz, DMSO-de δ, ppm) 8.49 (br. s, 1H, NH), 8.24 (d, 2H), 7.99-7.94 (m, 3H), 7.50 (t, 1H), 7.18 (d, 2H), 3.88 (s, 3H).
Beispie! No. B1-75:
1H-NMR (400 MHz, DMSO-de δ, ppm) 8.31 (br. s, 1 H), 8.06 (d, 1 H), 7.90-7.84 (m, 2H), 7.51 (t, 1H), 2.70 (s, 3H).
Beispie! No. B1-76:
1H-NMR (400 MHz, CDCh δ, ppm) 8.90 (br. s, 1H, NH), 8.13 (d, 1H), 7.63 (d, 1H), 7.40 (t, 1H), 5.85 (br. s, 1H, NH), 3.29 (m, 1H), 1.49 (d, 6H).
Beispiel No. B1-77:
1H-NMR (400 MHz, CDCh δ, ppm) 8.94 (br. s, 1H, NH), 8.25 (d, 1H), 7.65 (d, 1H), 7.41 (t, 1H), 5.82 (br. s, 1H, NH), 1.53 (s, 9H). Beispiel No. B1-82:
1H-NMR (400 MHz, CDCh δ, ppm) 8.90 (br. s, 1H, NH), 8.13 (d, 1H), 7.63 (d, 1H), 7.40 (t, 1H), 5.83 (br. s, 1H, NH), 3.0(m, 1H), 2.20 (m, 2H), 1.90 (m, 2H), 1.75-1.65 (m, 3H), 1.45-1.30 (m, 3H). Beispiel No. B1-328:
1H-NMR (400 MHz, CDCb δ, ppm) 10.12 (br. s, 1 H, NH), 7.83 (d, 1 H), 7.54 (t, 1 H), 7.40 (d, 1 H), 7.19 (br. s, 1 H, NH).
Beispiel No. B1-331 :
1H-NMR (400 MHz, CDCb δ, ppm) 9.50 (br. s, 1 H, NH), 7.82 (d, 1 H), 7.57 (m, 1 H), 7.40 (d, 1 H), 7.13 (br. s, 1 H, NH). Beispiel No. C1-328:
1H-NMR (400 MHz, CDCb δ, ppm) 9.18 (br. s, 1 H, NH), 8.60 (d, 1 H), 8.18 (d, 1 H), 7.74 (t, 1 H), 6.03 (br. s, 1 H, NH).
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit die Verwendung mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus substituierten 2-
Amidobenzimidazolen, 2-Amidobenzoxazolen und 2-Amidobenzothiazolen der allgemeinen Formel (I), sowie von beliebigen Mischungen dieser erfindungsgemäßen substituierten 2-Amidobenzimidazole, 2-Amidobenzoxazole und 2-Amidobenzothiazole der allgemeinen Formel (I) mit weiteren agrochemischen Wirkstoffen, zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren, bevorzugt Trockenstress, sowie zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Sprühlösung zur Behandlung von Pflanzen, enthaltend eine zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren wirksame Menge von mindestens einer
Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus substituierten 2- Amidobenzimidazolen, 2-Amidobenzoxazolen und 2-Amidobenzothiazolen, der allgemeinen Formel (I). Zu den dabei relativierbaren abiotischen Stressbedingungen können zum Beispiel Hitze, Dürre, Kälte- und Trockenstress (Stress verursacht durch Trockenheit und/oder Wassenmangel), osmotischer Streß, Staunässe, erhöhter Bodensalzgehalt, erhöhtes Ausgesetztsein an Mineralien, Ozonbedingungen, Starklichtbedingungen, beschränkte Verfügbarkeit von Stickstoffnährstoffen, beschränkte Verfügbarkeit von Phosphornährstoffen zählen.
In einer Ausführungsform kann beispielsweise vorgesehen sein, dass die
erfindungsgemäß vorgesehenen Verbindungen, d. h. die entsprechenden
substituierten 2-Amidobenzimidazole, 2-Amidobenzoxazole und 2-Amidobenzothiazole der allgemeinen Formel (!), durch eine Sprühapplikation auf entsprechende zu behandelnde Pflanzen oder Pflanzenteile aufgebracht werden. Die erfindungsgemäß vorgesehene Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze erfolgt vorzugsweise mit einer Dosierung zwischen 0,00005 und 3 kg/ha, besonders bevorzugt zwischen 0,0001 und 2 kg/ha, insbesondere bevorzugt zwischen 0,0005 und 1 kg/ha, im Speziellen bevorzugt zwischen 0,001 und 0,25 kg/ha. Wenn im Rahmen der vorliegenden Erfindung Abscisinsäure gleichzeitig mit substituierten 2- Amidobenzimidazolen, 2-Amidobenzoxazolen und 2-Amidobenzothiazolen der allgemeinen Formel (I), beispielsweise in Rahmen einer gemeinsamen Zubereitung oder Formulierung verwendet wird, so erfolgt die Zumischung von Abscisinsäure dabei vorzugsweise in einer Dosierung zwischen 0.0001 und 3 kg/ha, besonders bevorzugt zwischen 0.001 und 2 kg/ha, insbesondere bevorzugt zwischen 0.005 und 1 kg/ha, im Speziellen bevorzugt zwischen 0.006 und 0.25 kg/ha.
Unter der Bezeichnung Resistenz bzw. Widerstandsfähigkeit gegenüber abiotischem Stress werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung verschiedenartige Vorteile für Pflanzen verstanden. Solche vorteilhaften Eigenschaften äußern sich beispielsweise in den nachfolgend genannten verbesserten Pflanzencharakteristika: verbessertes Wurzelwachstum hinsichtlich Oberfläche und Tiefe, vermehrte Ausläuferbildung oder Bestückung, stärkere und produktivere Ausläufer und Bestockungstriebe,
Verbesserung des Sproßwachstums, erhöhte Standfestigkeit, vergrößerte
Sprossbasisdurchmesser, vergrößerte Blattfläche, höhere Erträge an Nähr- und Inhaltsstoffen, wie z.B. Kohlenhydrate, Fette, Öle, Proteine, Vitamine, Mineralstoffe, ätherische Öle, Farbstoffe, Fasern, bessere Faserqualität, früheres Blühen, gesteigerte Blütenanzahl, reduzierter Gehalt an toxischen Produkten wie Mycotoxine, reduzierter Gehalt an Rückständen oder unvorteilhaften Bestandteilen jeglicher Art oder bessere Verdaulichkeit, verbesserte Lagerstabilität des Erntegutes, verbesserter Toleranz gegenüber unvorteilhaften Temperaturen, verbesserter Toleranz gegenüber Dürre und Trockenheit, wie auch Sauerstoffmangel durch Wasserüberschuß, verbesserte
Toleranz gegenüber erhöhten Salzgehalten in Böden und Wasser, gesteigerte
Toleranz gegenüber Ozonstress, verbesserte Verträglichkeit gegenüber Herbiziden und anderen Pflanzenbehandlungsmitteln, verbesserte Wasseraufnahme und
Photosyntheseleistung, vorteilhafte Pflanzeneigenschaften, wie beispielsweise
Beschleunigung der Reifung, gleichmäßigere Abreife, größere Anziehungskraft für Nützlinge, verbesserte Bestäubung oder andere Vorteile, die einem Fachmann durchaus bekannt sind. Insbesondere zeigt die erfindungsgemäße Verwendung einer oder mehrerer
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der Sprühapplikation auf Pflanzen und Pflanzenteilen die beschriebenen Vorteile. Kombinationen von den
erfindungsgemäßen substituierten 2-Amidobenzimidazolen, 2-Amidobenzoxazolen und 2 -Amidobenzothiazolen der allgemeinen Formel (I) unter anderem mit Insektiziden, Lockstoffen, Akariziden, Fungiziden, Nematiziden, Herbiziden,
wachstumsregulierenden Stoffen, Safenern, die Pflanzenreife beeinflussenden Stoffen und Bakteriziden können bei der Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten und/oder zur Erzielung einer Ertragssteigerung im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenfalls Anwendung finden. Die kombinierte Verwendung von erfindungsgemäßen
substituierten 2-Amidobenzimidazolen, 2-Amidobenzoxazolen und 2-
Amidobenzothiazolen der allgemeinen Formel (I) mit gentechnisch veränderten Sorten in Bezug auf erhöhte abiotische Stresstoleranz ist darüber hinaus ebenfalls möglich.
Die weiter oben genannten verschiedenartigen Vorteile für Pflanzen lassen sich bekannterweise partiell zusammenfassen und mit allgemein gültigen Begriffen belegen. Soche Begriffe sind beispielsweise die nachfolgend aufgeführten
Bezeichnungen: phytotonischer Effekt, Widerstandsfähigkeit gegenüber
Stressfaktoren, weniger Pflanzenstress, Pflanzengesundheit, gesunde Pflanzen, Pflanzenfitness, („Plant Fitness"),„Plant Wellness",„Plant Concept",„Vigor Effect", „Stress Shield", Schutzschild,„Crop Health",„Crop Health Properties",„Crop Health Products",„Crop Health Management",„Crop Health Therapy",„Plant Health", Plant Health Properties", Plant Health Products",„Plant Health Management",„Plant Health Therapy", Grünungseffekt („Greening Effect" oder„Re-greening Effect"),„Freshness" oder andere Begriffe, die einem Fachmann durchaus bekannt sind. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird unter einem guten Effekt auf die
Widerstandsfähigkeit gegenüber abiotischem Stress nicht beschränkend · mindestens ein um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 %
besonders bevorzugt größer als 10 % verbessertes Auflaufen,
mindestens einen im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % gesteigerten Ertrag,
mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % verbesserte Wurzelentwicklung,
mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % ansteigende Sproßgröße,
mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % vergrößerte Blattfläche,
· mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % verbesserte Photosyntheseleistung und/oder mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % verbesserte Blütenausbildung verstanden, wobei die Effekte einzeln oder aber in beliebiger Kombination von zwei oder mehreren Effekten auftreten können.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Sprühlösung zur Behandlung von Pflanzen, enthaltend eine zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren wirksame Menge von mindestens einer
Verbindung aus der Gruppe der 2-Amidobenzimidazole, 2-Amidobenzoxazole und 2- Amidobenzothiazole der allgemeinen Formel (I). Die Sprühlösung kann andere übliche Bestandteile aufweisen, wie Lösungsmittel, Formulierhilfsstoffe, insbesondere Wasser, enthalten. Weitere Bestandteile können unter anderem agrochemische Wirkstoffe sein, welche unten noch weiter beschrieben werden.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von
entsprechenden Sprühlösungen zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren. Die nachfolgenden Ausführungen gelten sowohl für die erfindungsgemäße Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) an sich als auch für die entsprechenden Sprühlösungen.
Erfindunsgemäß wurde darüber hinaus gefunden, dass die Anwendung einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in Kombination mit mindestens einem Düngemittel wie weiter unten stehend definiert auf Pflanzen oder in deren Umgebung möglich ist.
Düngemittel, die erfindungsgemäß zusammen mit den oben näher erläuterten
Verbindungen der allgemeinen Formel (!) verwendet werden können, sind im
Allgemeinen organische und anorganische Stickstoff-haltige Verbindungen wie beispielsweise Harnstoffe, Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukte,
Aminosäuren, Ammoniumsalze und -nitrate, Kaliumsalze (bevorzugt Chloride, Sulfate, Nitrate), Phosphorsäuresalze und/oder Salze von Phosphoriger Säure (bevorzugt Kaliumsalze und Ammoniumsalze). Insbesondere zu nennen sind in diesem
Zusammenhang die NPK-Dünger, d.h. Düngemittel, die Stickstoff, Phosphor und Kalium enthalten, Kalkammonsalpeter, d.h. Düngemittel, die noch Calcium enthalten, Ammonsulfatsalpeter (Allgemeine Formel (NH4)2S04 NH4NO3), Ammonphosphat und Ammonsulfat. Diese Düngemittel sind dem Fachmann allgemein bekannt, siehe auch beispielsweise Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. Edition, Vol. A 10, Seiten 323 bis 431 , Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1987.
Die Düngemittel können auch Salze aus Mikronährstoffen (bevorzugt Calcium,
Schwefel, Bor, Mangan, Magnesium, Eisen, Bor, Kupfer, Zink, Molybdän und Kobalt) und Phytohormonen (z. B. Vitamin B1 und Indol-(lll)essigsäure) oder Gemische davon enthalten. Erfindungsgemäß eingesetzte Düngemittel können auch weitere Salze wie Monoammoniumphosphat (MAP), Diammoniumphosphat (DAP), Kaliumsulfat,
Kaliumchlorid, Magnesiumsulfat enthalten. Geeignete Mengen für die sekundären Nährstoffe oder Spurenelemente sind Mengen von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Düngemittel. Weitere mögliche Inhaltsstoffe sind Pflanzenschutzmittel, Insektizide oder Fungizide, Wachstumsregulatoren oder Gemische davon. Hierzu folgen weiter unten weitergehende Ausführungen. Die Düngemittel können beispielsweise in Form von Pulvern, Granulaten, Prills oder Kompaktaten eingesetzt werden. Die Düngemittel können jedoch auch in flüssiger Form, gelöst in einem wässrigen Medium, eingesetzt werden. In diesem Fall kann auch verdünnter wässriger Ammoniak als Stickstoffdüngemittel eingesetzt werden. Weitere mögliche Inhaltsstoffe für Düngemittel sind beispielsweise in Ullmann's
Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. Auflage, 1987, Band A 10, Seiten 363 bis 401 , DE-A 41 28 828, DE-A 19 05 834 und DE-A 196 31 764 beschrieben. Die allgemeine Zusammensetzung der Düngemittel, bei welchen es sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung um Einzelnährstoff- und/oder Mehrnährstoffdünger handeln kann,
beispielsweise aus Stickstoff, Kalium oder Phosphor, kann innerhalb eines breiten Bereichs variieren. Im Allgemeinen ist ein Gehalt von 1 bis 30 Gew.-% Stickstoff (bevorzugt 5 bis 20 Gew.-%), von 1 bis 20 Gew.-% Kalium (bevorzugt 3 bis 15 Gew.- %) und ein Gehalt von 1 bis 20 Gew.-% Phosphor (bevorzugt 3 bis 10 Gew.-%) vorteilhaft. Der Gehalt von Mikroelementen ist üblicherweise im ppm-Bereich, bevorzugt im Bereich von von 1 bis 1000 ppm.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können das Düngemittel sowie eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zeitgleich verabreicht werden. Es ist jedoch auch möglich, zunächst das Düngemittel und dann eine oder mehrere
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder zunächst eine oder mehrere
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und dann das Düngemittel anzuwenden. Bei nicht zeitgleicher Anwendung einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und des Düngemittels erfolgt im Rahmen der vorliegenden Erfindung jedoch die Anwendung in funktionellem Zusammenhang, insbesondere innerhalb eines Zeitraums von im Allgemeinen 24 Stunden, bevorzugt 18 Stunden, besonders bevorzugt 12 Stunden, speziell 6 Stunden, noch spezieller 4 Stunden, noch weiter spezieller innerhalb 2 Stunden. In ganz besonderen Ausführungsformen der
vorliegenden Erfindung erfolgt die Anwendung einer oder mehrerer
erfindungsgemäßer Verbindungen der Formel (I) und des Düngemittels in einem zeitlichen Rahmen von weniger als 1 Stunden, vorzugsweise weniger als 30 Minuten, besonders bevorzugt weniger als 15 Minuten.
Bevorzugt ist die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) auf Pflanzen aus der Gruppe der Nutzpflanzen, Zierpflanzen, Rasenarten, allgemein genutzte Bäume, die in öffentlichen und privaten Bereichen als Zierpflanzen
Verwendungen finden, und Forstbestand. Der Forstbestand umfasst Bäume für die Herstellung von Holz, Zellstoff, Papier und Produkten die aus Teilen der Bäume hergestellt werden. Der Begriff Nutzpflanzen, wie hier verwendet, bezeichnet
Kulturpflanzen, die als Pflanzen für die Gewinnung von Nahrungsmitteln, Futtermitteln, Treibstoffe oder für technische Zwecke eingesetzt werden.
Zu den Nutzpflanzen zählen z. B. folgende Pflanzenarten: Triticale, Durum
(Hartweizen), Turf, Reben, Getreide, beispielsweise Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Reis, Mais und Hirse; Rüben, beispielsweise Zuckerrüben und Futterrüben; Früchte, beispielsweise Kernobst, Steinobst und Beerenobst, beispielsweise Äpfel, Birnen, Pflaumen, Pfirsiche, Mandeln, Kirschen und Beeren, z. B. Erdbeeren, Himbeeren, Brombeeren; Hülsenfrüchte, beispielsweise Bohnen, Linsen, Erbsen und Sojabohnen; Ölkulturen, beispielsweise Raps, Senf, Mohn, Oliven, Sonnenblumen, Kokos,
Castorölpflanzen, Kakaobohnen und Erdnüsse; Gurkengewächse, beispielsweise Kürbis, Gurken und Melonen; Fasergewächse, beispielsweise Baumwolle, Flachs, Hanf und Jute; Citrusfrüchte, beispielsweise Orangen, Zitronen, Pampelmusen und Mandarinen; Gemüsesorten, beispielsweise Spinat, (Kopf)-Salat, Spargel, Kohlarten, Möhren, Zwiebeln, Tomaten, Kartoffeln und Paprika; Lorbeergewächse, beispielsweise Avocado, Cinnamomum, Kampfer, oder ebenso Pflanzen wie Tabak, Nüsse, Kaffee, Aubergine, Zuckerrohr, Tee, Pfeffer, Weinreben, Hopfen, Bananen,
Naturkautschukgewächse sowie Zierpflanzen, beispielsweise Blumen, Sträucher, Laubbäume und Nadelbäume wie Koniferen. Diese Aufzählung stellt keine Limitierung dar.
Als besonders geeignete Zielkulturen für die Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens sind folgende Pflanzen anzusehen: Hafer, Roggen, Triticale, Durum, Baumwolle, Aubergine, Turf, Kernobst, Steinobst, Beerenobst, Mais, Weizen, Gerste, Gurke, Tabak, Reben, Reis, Getreide, Birne, Pfeffer, Bohnen, Sojabohnen, Raps, Tomate, Paprika, Melonen, Kohl, Kartoffel und Apfel.
Als Bäume, die entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren verbessert werden können, seien beispielhaft genannt: Abies sp., Eucalyptus sp., Picea sp., Pinus sp., Aesculus sp., PSatanus sp., Tilia sp., Acer sp., Tsuga sp., Fraxinus sp., Sorbus sp., Betula sp., Crataegus sp., Ulmus sp., Quercus sp., Fagus sp., Salix sp., Populus sp..
Als bevorzugte Bäume, die entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren verbessert werden können, können genannt werden: Aus der Baumart Aesculus: A. hippocastanum, A. pariflora, A. carnea; aus der Baumart Platanus: P. aceriflora, P. occidentalis, P. racemosa; aus der Baumart Picea: P. abies; aus der Baumart Pinus: P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. elliottii, P. montecola, P.
albicaulis, P. resinosa, P. palustris, P. taeda, P. flexilis, P. jeffregi, P. baksiana, P. strobes; aus der Baumart Eucalyptus: E. grandis, E. globulus, E. camadentis, E.
nitens, E. obliqua, E. regnans, E. pilularus.
Als besonders bevorzugte Bäume, die entsprechend dem erfindungsgemäßen
Verfahren verbessert werden können, können genannt werden: Aus der Baumart Pinus: P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. strobes; aus der Baumart Eucalyptus: E. grandis, E. globulus und E. camadentis.
Als besonders bevorzugte Bäume, die entsprechend dem erfindungsgemäßen
Verfahren verbessert werden können, können genannt werden: Rosskastanie,
Platanengewächs, Linde und Ahornbaum.
Die vorliegende Erfindung kann auch an beliebigen Rasenarten („turfgrasses") durchgeführt werden, einschließlich„cool season turfgrasses" und„warm season turfgrasses". Beispiele für Rasenarten für die kalte Jahreszeit sind Blaugräser („blue grasses"; Poa spp.), wie„Kentucky bluegrass" (Poa pratensis L),„rough bluegrass" (Poa trivialis L),„Canada bluegrass" (Poa compressa L),„annual bluegrass" (Poa annua L),„upland bluegrass" (Poa glaucantha Gaudin),„wood bluegrass" (Poa nemoralis L.) und„bulbous bluegrass" (Poa bulbosa L); Straussgräser („Bentgrass", Agrostis spp.), wie„creeping bentgrass" (Agrostis palustris Huds.),„colonial bentgrass" (Agrostis tenuis Sibth.),„velvet bentgrass" (Agrostis canina L),„South German Mixed Bentgrass" (Agrostis spp. einschließlich Agrostis tenius Sibth., Agrostis canina L, und Agrostis palustris Huds.), und„redtop" (Agrostis alba L); Schwingel („Fescues", Festucu spp.), wie„red fescue" (Festuca rubra L. spp. rubra), „creeping fescue" (Festuca rubra L),„chewings fescue" (Festuca rubra commutata Gaud.),„sheep fescue" (Festuca ovina L),„hard fescue" (Festuca longifolia Thuill.), „hair fescue" (Festucu capiilata Lam.),„tall fescue" (Festuca arundinacea Schreb.) und „meadow fescue" (Festuca elanor L);
Lolch („ryegrasses", Lolium spp.), wie„annual ryegrass" (Lolium multiflorum Lam.), „perennial ryegrass" (Lolium perenne L.) und„italian ryegrass" (Lolium multiflorum Lam.); und Weizengräser ("wheatgrasses", Agropyron spp..), wie "fairway wheatgrass" (Agropyron cristatum (L.) Gaertn.),„crested wheatgrass" (Agropyron desertorum (Fisch.) Schult.) und "western wheatgrass" (Agropyron smithii Rydb.). Beispiele für weitere "cool season turfgrasses" sind "beachgrass" (Ammophila breviligulata Fern.), "smooth bromegrass" (Bromus inermis Leyss.), Schilf ("cattails") wie "Timothy" (Phleum pratense L.), "sand cattail" (Phleum subulatum L.),
"orchardgrass" (Dactylis glomerata L.), "weeping alkaligrass" (Puccinellia distans (L.) Pari.) und "crested dog's-tail" (Cynosurus cristatus L.).
Beispiele für "warm season turfgrasses" sind„Bermudagrass" (Cynodon spp. L. C. Rieh), "zoysiagrass" (Zoysia spp. Willd.),„St. Augustine grass" (Stenotaphrum secundatum Walt Kuntze),„centipedegrass" (Eremochloa ophiuroides Munro Hack.), „carpetgrass" (Axonopus affinis Chase),„Bahia grass" (Paspalum notatum Flügge), „Kikuyugrass" (Pennisetum clandestinum Höchst, ex Chiov.),„buffalo grass" (Buchloe daetyloids (Nutt.) Engelm.), "Blue gramma" (Bouteloua gracilis (H.B.K.) Lag. ex Griffiths),„seashore paspalum" (Paspalum vaginatum Swartz) und„sideoats grama" (Bouteloua curtipendula (Michx. Torr.). "Cool season turfgrasses" sind für die erfindungsgemäße Verwendung im Allgemeinen bevorzugt. Besonders bevorzugt sind Blaugras, Straussgras und„redtop", Schwingel und Lolch. Straussgras ist
insbesondere bevorzugt.
Besonders bevorzugt werden mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten versteht man Pflanzen mit neuen Eigenschaften ("Traits"), die sowohl durch konventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder mit Hilfe rekombinanter DNA-Techniken, gezüchtet worden sind. Kulturpflanzen können demnach Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Das erfindungsgemäße Behandlungsverfahren kann somit auch für die Behandlung von genetisch modifizierten Organismen (GMOs), z. B. Pflanzen oder Samen, verwendet werden. Genetisch modifizierte Pflanzen (oder transgene Pflanzen) sind Pflanzen, bei denen ein heterologes Gen stabil in das Genom integriert worden ist. Der Begriff "heterologes Gen" bedeutet im wesentlichen ein Gen, das außerhalb der Pflanze bereitgestellt oder assembliert wird und das bei Einführung in das
Zellkerngenom, das Chloroplastengenom oder das Hypochondriengenom der transformierten Pflanze dadurch neue oder verbesserte agronomische oder sonstige Eigenschaften verleiht, dass es ein interessierendes Protein oder Polypeptid exprimiert oder dasses ein anderes Gen, das in der Pflanze vorliegt bzw. andere Gene, die in der Pflanze vorliegen, herunterreguliert oder abschaltet (zum Beispiel mittels Antisense- Technologie, Co-suppressionstechnologie oder RNAi-Technologie [RNA Interference]). Ein heterologes Gen, das im Genom vorliegt, wird ebenfalls als Transgen bezeichnet. Ein Transgen, das durch sein spezifisches Vorliegen im Pflanzengenom definiert ist, wird als Transformations- bzw. transgenes Event bezeichnet.
Zu Pflanzen und Pflanzensorten, die vorzugsweise mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden, zählen alle Pflanzen, die über Erbgut verfügen, das diesen Pflanzen besonders vorteilhafte, nützliche Merkmale verleiht (egal, ob dies durch Züchtung und/oder Biotechnologie erzielt wurde).
Pflanzen und Pflanzensorten, die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind solche Pflanzen, die gegen einen oder mehrere abiotische Streßfaktoren resistent sind. Zu den abiotischen
Streßbedingungen können zum Beispiel Hitze, Dürre, Kälte- und Trockenstress,, osmotischer Streß, Staunässe, erhöhter BodensalzgehaSt, erhöhtes Ausgesetztsein an Mineralien, Ozonbedingungen, Starklichtbedingungen, beschränkte Verfügbarkeit von
Stickstoffnährstoffen, beschränkte Verfügbarkeit von Phosphornährstoffen oder Vermeidung von Schatten zählen.
Pflanzen und Pflanzensorten, die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind solche Pflanzen, die durch erhöhte Ertragseigenschaften gekennzeichnet sind. Ein erhöhter Ertrag kann bei diesen Pflanzen z. B. auf verbesserter Pflanzenphysiologie, verbessertem
Pflanzenwuchs und verbesserter Pflanzenentwicklung, wie
Wasserverwertungseffizienz, Wasserhalteeffizienz, verbesserter Stickstoffverwertung, erhöhter Kohlenstoffassimilation, verbesserter Photosynthese, verstärkter Keimkraft und beschleunigter Abreife beruhen. Der Ertrag kann weiterhin durch eine verbesserte Pflanzenarchitektur (unter Streß- und nicht-Streß-Bedingungen) beeinflußt werden, darunter frühe Blüte, Kontrolle der Blüte für die Produktion von Hybridsaatgut,
Keimpflanzenwüchsigkeit, Pflanzengröße, Internodienzahl und -abstand,
Wurzelwachstum, Samengröße, Fruchtgröße, Schotengröße, Schoten- oder
Ährenzahl, Anzahl der Samen pro Schote oder Ähre, Samenmasse, verstärkte
Samenfüllung, verringerter Samenausfall, verringertes Schotenplatzen sowie
Standfestigkeit. Zu weiteren Ertragsmerkmalen zählen Samenzusammensetzung wie Kohlenhydratgehalt, Proteingehait, Ölgehalt und Ölzusammensetzung, Nährwert, Verringerung der nährwidrigen Verbindungen, verbesserte Verarbeitbarkeit und verbesserte Lagerfähigkeit. Pflanzen, die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind Hybridpflanzen, die bereits die
Eigenschaften der Heterosis bzw. des Hybrideffekts exprimieren, was im allgemeinen zu höherem Ertrag, höherer Wüchsigkeit, besserer Gesundheit und besserer
Resistenz gegen biotische und abiotische Streßfaktoren führt. Solche Pflanzen werden typischerweise dadurch erzeugt, dass man eine ingezüchtete pollensterile Elternlinie (den weiblichen Kreuzungspartner) mit einer anderen ingezüchteten pollenfertilen Elternlinie (dem männlichen Kreuzungspartner) kreuzt. Das Hybridsaatgut wird typischerweise von den pollensterilen Pflanzen geerntet und an Vermehrer verkauft. Pollensterile Pflanzen können manchmal (z. B. beim Mais) durch Entfahnen (d. h. mechanischem Entfernen der männlichen Geschlechtsorgane bzw. der männlichen Blüten), produziert werden; es ist jedoch üblicher, dass die Pollensterilität auf genetischen Determinanten im Pflanzengenom beruht. In diesem Fall, insbesondere dann, wenn es sich bei dem gewünschten Produkt, da man von den Hybridpflanzen ernten will, um die Samen handelt, ist es üblicherweise günstig, sicherzustellen, dass die Pollenfertilität in Hybridpflanzen, die die für die Pollensterilität verantwortlichen genetischen Determinanten enthalten, völlig restoriert wird. Dies kann erreicht werden, indem sichergestellt wird, dass die männlichen Kreuzungspartner entsprechende Fertilitätsrestorergene besitzen, die in der Lage sind, die Pollenfertilität in
Hybridpflanzen, die die genetischen Determinanten, die für die Pollensterilität verantwortlich sind, enthalten, zu restorieren. Genetische Determinanten für
Pollensterilität können im Cytoplasma lokalisiert sein. Beispiele für cytoplasmatische Pollensterilität (CMS) wurden zum Beispiel für Brassica-Arten beschrieben (WO 92/005251 , WO 95/009910, WO 98/27806, WO 05/002324, WO 06/021972 und US 6,229,072). Genetische Determinanten für Pollensterilität können jedoch auch im
Zellkerngenom lokalisiert sein. Pollensterile Pflanzen können auch mit Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie Gentechnik, erhalten werden. Ein besonders günstiges Mittel zur Erzeugung von pollensterilen Pflanzen ist in WO 89/10396 beschrieben, wobei zum Beispiel eine Ribonuklease wie eine Barnase selektiv in den Tapetumzellen in den Staubblättern exprimiert wird. Die Fertilität kann dann durch Expression eines Ribonukleasehemmers wie Barstar in den Tapetumzellen restoriert werden (z. B. WO 91/002069).
Pflanzen oder Pflanzensorten (die mit Methoden der Pflanzenbiotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten werden), die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind
herbizidtolerante Pflanzen, d. h. Pflanzen, die gegenüber einem oder mehreren vorgegebenen Herbiziden tolerant gemacht worden sind. Solche Pflanzen können entweder durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Herbizidtoleranz verleiht, erhalten werden.
Herbizidtolerante Pflanzen sind zum Beispiel glyphosatetolerante Pflanzen, d. h.
Pflanzen, die gegenüber dem Herbizid Glyphosate oder dessen Salzen tolerant gemacht worden sind. So können zum Beispiel glyphosatetolerante Pflanzen durch Transformation der Pflanze mit einem Gen, das für das Enzym 5-Enolpyruvylshikimat- 3-phosphatsynthase (EPSPS) kodiert, erhalten werden. Beispiele für solche EPSPS- Gene sind das AroA-Gen (Mutante CT7) des Bakterium Salmonella typhimurium (Comai et al., Science (1983), 221 , 370-371 ), das CP4-Gen des Bakteriums
Agrobacterium sp. (Barry et al., Curr. Topics Plant Physiol. (1992), 7, 139-145), die Gene, die für eine EPSPS aus der Petunie (Shah et al., Science (1986), 233, 478- 481 ), für eine EPSPS aus der Tomate (Gasser et al., J. Biol. Chem. (1988), 263, 4280- 4289) oder für eine EPSPS aus Eleusine (WO 01/66704) kodieren. Es kann sich auch um eine mutierte EPSPS handeln, wie sie zum Beispiel in EP-A 0837944, WO
00/066746, WO 00/066747 oder WO 02/026995 beschrieben ist. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, dass man ein Gen exprimiert, das für ein Glyphosate-Oxidoreduktase-Enzym, wie es in US 5,776,760 und US 5,463,175 beschrieben ist, kodiert. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, dass man ein Gen exprimiert, das für ein Glyphosate-acetyltransferase- Enzym, wie es in z. B. WO 02/036782, WO 03/092360, WO 05/012515 und WO 07/024782 beschrieben ist, kodiert. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, dass man Pflanzen, die natürlich vorkommende Mutationen der oben erwähnten Gene, wie sie zum Beispiel in WO 01/024615 oder WO
03/013226 beschrieben sind, enthalten, selektiert.
Sonstige herbizidresistente Pflanzen sind zum Beispiel Pflanzen, die gegenüber Herbiziden, die das Enzym Glutaminsynthase hemmen, wie Bialaphos, Phosphinotricin oder Glufosinate, tolerant gemacht worden sind. Solche Pflanzen können dadurch erhalten werden, dass man ein Enzym exprimiert, das das Herbizid oder eine Mutante des Enzyms Glutaminsynthase, das gegenüber Hemmung resistent ist, entgiftet. Solch ein wirksames entgiftendes Enzym ist zum Beispiel ein Enzym, das für ein
Phosphinotricin-acetyltransferase kodiert (wie zum Beispiel das bar- oder pat-Protein aus Streptomyces-Arten). Pflanzen, die eine exogene Phosphinotricin- acetyltransferase exprimieren, sind zum Beispiel in US 5,561 ,236; US 5,648,477; US 5,646,024; US 5,273,894; US 5,637,489; US 5,276,268; US 5,739,082; US 5,908,810 und US 7,1 12,665 beschrieben.
Weitere herbizidtolerante Pflanzen sind auch Pflanzen, die gegenüber den Herbiziden, die das Enzym Hydroxyphenylpyruvatdioxygenase (HPPD) hemmen, tolerant gemacht worden sind. Bei den Hydroxyphenylpyruvatdioxygenasen handelt es sich um Enzyme, die die Reaktion, in der para-Hydroxyphenylpyruvat (HPP) zu Homogentisat umgesetzt wird, katalysieren. Pflanzen, die gegenüber HPPD-Hemmern tolerant sind, können mit einem Gen, das für ein natürlich vorkommendes resistentes HPPD-Enzym kodiert, oder einem Gen, das für ein mutiertes HPPD-Enzym gemäß WO 96/038567, WO
99/024585 und WO 99/024586 kodiert, transformiert werden. Eine Toleranz gegenüber HPPD-Hemmern kann auch dadurch erzielt werden, dass man Pflanzen mit Genen transformiert, die für gewisse Enzyme kodieren, die die Bildung von Homogentisat trotz Hemmung des nativen HPPD-Enzyms durch den HPPD-Hemmer ermöglichen. Solche Pflanzen und Gene sind in WO 99/034008 und WO 2002/36787 beschrieben. Die Toleranz von Pflanzen gegenüber HPPD-Hemmern kann auch dadurch verbessert werden, dass man Pflanzen zusätzlich zu einem Gen, das für ein HPPD-tolerantes Enzym kodiert, mit einem Gen transformiert, das für ein Prephenatdehydrogenase- Enzym kodiert, wie dies in WO 2004/024928 beschrieben ist.
Weitere herbizidresistente Pflanzen sind Pflanzen, die gegenüber Acetolactatsynthase (ALS)-Hemmern tolerant gemacht worden sind. Zu bekannten ALS-Hemmern zählen zum Beispiel Sulfonylharnstoff, Imidazolinon, Triazolopyrimidine,
Pyrimidinyloxy(thio)benzoate und/oder Sulfonylaminocarbonyltriazolinon-Herbizide. Es ist bekannt, dass verschiedene Mutationen im Enzym ALS (auch als
Acetohydroxysäure-Synthase, AHAS, bekannt) eine Toleranz gegenüber
unterschiedlichen Herbiziden bzw. Gruppen von Herbiziden verleihen, wie dies zum Beispiel bei Tranel und Wright, Weed Science (2002), 50, 700-712, jedoch auch in US 5,605,011 , US 5,378,824, US 5,141 ,870 und US 5,013,659, beschrieben ist. Die Herstellung von sulfonylharnstofftoleranten Pflanzen und imidazolinontoleranten Pflanzen ist in US 5,605,01 1 ; US 5,013,659; US 5,141 ,870; US 5,767,361 ; US
5,731 ,180; US 5,304,732; US 4,761 ,373; US 5,331 ,107; US 5,928,937; und US
5,378,824; sowie in der internationalen Veröffentlichung WO 96/033270 beschrieben. Weitere imidazolinontolerante Pflanzen sind auch in z. B. WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373, WO
2006/015376, WO 2006/024351 und WO 2006/060634 beschrieben. Weitere
Sulfonylharnstoff- und imidazolinontolerante Pflanzen sind auch in z.B. WO
2007/024782 beschrieben. Weitere Pflanzen, die gegenüber ALS-Inhibitoren, insbesondere gegenüber
Imidazolinonen, Sulfonylharnstoffen und/oder Sulfamoylcarbonyltriazolinonen tolerant sind, können durch induzierte Mutagenese, Selektion in Zellkulturen in Gegenwart des Herbizids oder durch Mutationszüchtung erhalten werden, wie dies zum Beispiel für die Sojabohne in US 5,084,082, für Reis in WO 97/41218, für die Zuckerrübe in US 5,773,702 und WO 99/057965, für Salat in US 5,198,599 oder für die Sonnenblume in WO 2001/065922 beschrieben ist.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind
insektenresistente transgene Pflanzen, d.h. Pflanzen, die gegen Befall mit gewissen Zielinsekten resistent gemacht wurden. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Insektenresistenz verleiht, erhalten werden.
Der Begriff "insektenresistente transgene Pflanze" umfaßt im vorliegenden
Zusammenhang jegliche Pflanze, die mindestens ein Transgen enthält, das eine Kodiersequenz umfaßt, die für folgendes kodiert:
1 ) ein Insektizides Kristallprotein aus Bacillus thuringiensis oder einen Insektiziden Teil davon, wie die Insektiziden Kristallproteine, die von Crickmore et al., Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807-813, zusammengestellt wurden, von Crickmore et al. (2005) in der Bacillus thuringiensis-Toxinnomenklatur aktualisiert (online bei:
http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt ), oder Insektizide Teile davon, z.B. Proteine der Cry-Proteinklassen CrylAb, CrylAc, Cryl F, Cry2Ab, Cry3Ae oder Cry3Bb oder Insektizide Teile davon; oder 2) ein Kristallprotein aus Bacillus thuringiensis oder einen Teil davon, der in
Gegenwart eines zweiten, anderen Kristallproteins als Bacillus thuringiensis oder eines Teils davon Insektizid wirkt, wie das binäre Toxin, das aus den Kristallproteinen Cy34 und Cy35 besteht (Moellenbeck et al., Nat. Biotechnol. (2001 ), 19, 668-72; Schnepf et al., Applied Environm. Microb. (2006), 71 , 1765-1774); oder 3) ein Insektizides Hybridprotein, das Teile von zwei unterschiedlichen Insektiziden Kristallproteinen aus Bacillus thuringiensis umfaßt, wie zum Beispiel ein Hybrid aus den Proteinen von 1 ) oben oder ein Hybrid aus den Proteinen von 2) oben, z. B. das Protein Cry1A.105, das von dem Mais-Event MON98034 produziert wird (WO
2007/027777); oder
4) ein Protein gemäß einem der Punkte 1 ) bis 3) oben, in dem einige,
insbesondere 1 bis 10, Aminosäuren durch eine andere Aminosäure ersetzt wurden, um eine höhere Insektizide Wirksamkeit gegenüber einer Zielinsektenart zu erzielen und/oder um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern und/oder wegen Veränderungen, die in die Kodier- DNA während der Klonierung oder Transformation induziert wurden, wie das Protein Cry3Bb1 in Mais-Events MON863 oder MON88017 oder das Protein Cry3A im Mais-Event MIR 604; oder
5) ein Insektizides sezerniertes Protein aus Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus oder einen Insektiziden Teil davon, wie die vegetativ wirkenden
insektentoxischen Proteine (vegetative insecticidal proteins, VIP), die unter folgendem Link angeführt sind, z. B. Proteine der Proteinklasse VIP3Aa:
http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html oder
6) ein sezerniertes Protein aus Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus, das in Gegenwart eines zweiten sezernierten Proteins aus Bacillus thuringiensis oder B. cereus Insektizid wirkt, wie das binäre Toxin, das aus den Proteinen VIP1A und VIP2A besteht (WO 94/21795); oder
7) ein Insektizides Hybridprotein, das Teile von verschiedenen sezernierten Proteinen von Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus umfaßt, wie ein Hybrid der Proteine von 1 ) oder ein Hybrid der Proteine von 2) oben; oder
8) ein Protein gemäß einem der Punkte 1 ) bis 3) oben, in dem einige,
insbesondere 1 bis 10, Aminosäuren durch eine andere Aminosäure ersetzt wurden, um eine höhere Insektizide Wirksamkeit gegenüber einer Zielinsektenart zu erzielen und/oder um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern und/oder wegen Veränderungen, die in die Kodier- DNA während der Klonierung oder Transformation induziert wurden (wobei die Kodierung für ein Insektizides Protein erhalten bleibt), wie das Protein VIP3Aa im Baumwoll-Event COT 102. Natürlich zählt zu den insektenresistenten transgenen Pflanzen im vorliegenden Zusammenhang auch jegliche Pflanze, die eine Kombination von Genen umfaßt, die für die Proteine von einer der oben genannten Klassen 1 bis 8 kodieren. In einer Ausführungsform enthält eine insektenresistente Pflanze mehr als ein Transgen, das für ein Protein nach einer der oben genannten 1 bis 8 kodiert, um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern oder um die Entwicklung einer
Resistenz der Insekten gegen die Pflanzen dadurch hinauszuzögern, dass man verschiedene Proteine einsetzt, die für dieselbe Zielinsektenart insektizid sind, jedoch eine unterschiedliche Wirkungsweise, wie Bindung an unterschiedliche
Rezeptorbindungsstellen im Insekt, aufweisen.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind gegenüber abiotischen Streßfaktoren tolerant. Solche Pflanzen können durch genetische
Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Streßresistenz verleiht, erhalten werden. Zu besonders nützlichen Pflanzen mit Streßtoleranz zählen folgende: a. Pflanzen, die ein Transgen enthalten, das die Expression und/oder Aktivität des Gens für die Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) in den Pflanzenzellen oder
Pflanzen zu reduzieren vermag, wie dies in WO 2000/004173 oder EP 04077984.5 oder EP 06009836.5 beschrieben ist. b. Pflanzen, die ein streßtoleranzförderndes Transgen enthalten, das die
Expression und/oder Aktivität der für PARG kodierenden Gene der Pflanzen oder
Pflanzenzellen zu reduzieren vermag, wie dies z.B. in WO 2004/090140 beschrieben ist; c. Pflanzen, die ein streßtoleranzförderndes Transgen enthalten, das für ein in Pflanzen funktionelles Enzym des Nicotinamidadenindinukleotid-Salvage- Biosynthesewegs kodiert, darunter Nicotinamidase,
Nicotinatphosphoribosyltransferase, Nicotinsäuremononukleotid-adenyltransferase, Nicotinamidadenindinukleotidsynthetase oder Nicotinamidphosphoribosyl-transferase, wie dies z. B. in EP 04077624.7 oder WO 2006/133827 oder PCT/EP07/002433 beschrieben ist.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (!) behandelt werden können, weisen eine veränderte Menge, Qualität und/oder Lagerfähigkeit des Ernteprodukts und/oder veränderte Eigenschaften von bestimmten Bestandteilen des Ernteprodukts auf, wie zum Beispiel:
1 ) Transgene Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, die bezüglich ihrer chemisch-physikalischen Eigenschaften, insbesondere des Amylosegehalts oder des Amylose/Amylopektin-Verhältnisses, des Verzweigungsgrads, der
durchschnittlichen Kettenlänge, der Verteilung der Seitenketten, des
Viskositätsverhaltens, der Gelfestigkeit, der Stärkekorngröße und/oder
Stärkekornmorphologie im Vergleich mit der synthetisierten Stärke in
Wildtyppflanzenzellen oder -pflanzen verändert ist, so dass sich diese modifizierte Stärke besser für bestimmte Anwendungen eignet. Diese transgenen Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, sind zum Beispiel in EP 0571427, WO
95/004826, EP 0719338, WO 96/15248, WO 96/19581 , WO 96/27674, WO 97/11 188, WO 97/26362, WO 97/32985, WO 97/42328, WO 97/44472, WO 97/45545, WO 98/27212, WO 98/40503, WO 99/58688, WO 99/58690, WO 99/58654, WO
2000/008184, WO 2000/008185, WO 2000/28052, WO 2000/77229, WO 2001/12782, WO 2001/12826, WO 2002/101059, WO 2003/071860, WO 2004/056999, WO
2005/030942, WO 2005/030941 , WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO
2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO
2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO 2000/22140, WO
2006/063862, WO 2006/072603, WO 2002/034923, EP 06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1 , EP 07090009.7, WO 2001/14569, WO 2002/79410, WO 2003/33540, WO 2004/078983, WO 2001/19975, WO 95/26407, WO 96/34968, WO 98/20145, WO 99/12950, WO 99/66050, WO 99/53072, US 6,734,341 , WO 2000/1 1 192, WO 98/22604, WO 98/32326, WO 2001/98509, WO 2001/98509, WO 2005/002359, US 5,824,790, US 6,013,861 , WO 94/004693, WO 94/009144, WO 94/1 1520, WO 95/35026 bzw. WO 97/20936 beschrieben.
2) Transgene Pflanzen, die Nichtstärkekohlenhydratpolymere synthetisieren, oder Nichtstärkekohlenhydratpolymere, deren Eigenschaften im Vergleich zu
Wildtyppflanzen ohne genetische Modifikation verändert sind. Beispiele sind Pflanzen, die Polyfructose, insbesondere des Inulin- und Levantyps, produzieren, wie dies in EP 0663956, WO 96/001904, Wo 96/021023, WO 98/039460 und WO 99/024593 beschrieben ist, Pflanzen, die alpha-1 ,4-Glucane produzieren, wie dies in WO
95/031553, US 2002/031826, US 6,284,479, US 5,712,107, WO 97/047806, WO 97/047807, WO 97/047808 und WO 2000/14249 beschrieben ist, Pflanzen, die alpha- 1 ,6-verzweigte alpha-1 ,4-Glucane produzieren, wie dies in WO 2000/73422
beschrieben ist, und Pflanzen, die Alternan produzieren, wie dies in WO 2000/047727, EP 06077301 .7, US 5,908,975 und EP 0728213 beschrieben ist.
3) Transgene Pflanzen, die Hyaluronan produzieren, wie dies zum Beispiel in WO 06/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006/304779 und WO 2005/012529 beschrieben ist.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit veränderten Fasereigenschaften . Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solche veränderten Fasereigenschaften verleiht, erhalten werden; dazu zählen: a) Pflanzen wie Baumwollpflanzen, die eine veränderte Form von
Cellulosesynthasegenen enthalten, wie dies in WO 98/000549 beschrieben ist, b) Pflanzen wie Baumwollpflanzen, die eine veränderte Form von rsw2- oder rsw3- homologen Nukleinsäuren enthalten, wie dies in WO 2004/0532 9 beschrieben ist; c) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhten Expression der
Saccharosephosphatsynthase, wie dies in WO 2001/017333 beschrieben ist; d) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhten Expression der
Saccharosesynthase, wie dies in WO 02/45485 beschrieben ist; e) Pflanzen wie Baumwollpflanzen bei denen der Zeitpunkt der Durchlaßsteuerung der Plasmodesmen an der Basis der Faserzelle verändert ist, z. B. durch
Herunterregulieren der faserselektiven ß-1 ,3-Glucanase, wie dies in WO 2005/017157 beschrieben ist; f) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit Fasern mit veränderter Reaktivität, z. B. durch Expression des N-Acetylglucosamintransferasegens, darunter auch nodC, und von Chitinsynthasegenen, wie dies in WO 2006/136351 beschrieben ist.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls mit den erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind Pflanzen wie Raps oder verwandte Brassica-Pflanzen mit veränderten Eigenschaften der
Ölzusammensetzung. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solche veränderten Öleigenschaften verleiht, erhalten werden; dazu zählen: a) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem hohen Ölsäuregehalt produzieren, wie dies zum Beispiel in US 5,969,169, US 5,840,946 oder US 6,323,392 oder US 6,063, 947 beschrieben ist; b) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem niedrigen Linolensäuregehalt produzieren, wie dies in US 6,270828, US 6,169,190 oder US 5,965,755 beschrieben ist. c) Pflanzen wie Rapspflanzen, die öl mit einem niedrigen gesättigten Fettsäuregehalt produzieren, wie dies z. B. in US 5,434,283 beschrieben ist. Besonders nützliche transgene Pflanzen, die mit den erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind Pflanzen, die Transformations-Events, oder eine Kombination von Transformations-Events, enthalten und die zum Beispiel in den Dateien von verschiedenen nationalen oder regionalen Behörden angeführt sind.
Besonders nützliche transgene Pflanzen, die mit den erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) behandelt werden können, sind beispielhaft Pflanzen mit einem oder mehreren Genen, die für ein oder mehrere Toxine kodieren, sind die transgenen Pflanzen, die unter den folgenden Handelsbezeichnungen angeboten werden: YIELD GARD® (zum Beispiel Mais, Baumwolle, Sojabohnen), KnockOut® (zum Beispiel Mais), BiteGard® (zum Beispiel Mais), BT-Xtra® (zum Beispiel Mais), StarLink® (zum Beispiel Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle), Nucotn 33B® (Baumwolle), NatureGard® (zum Beispiel Mais),
Protecta® und NewLeaf® (Kartoffel). Herbizidtolerante Pflanzen, die zu erwähnen sind, sind zum Beispiel Maissorten, Baumwollsorten und Sojabohnensorten, die unter den folgenden Handelsbezeichnungen angeboten werden: Roundup Ready®
(Glyphosatetoleranz, zum Beispiel Mais, Baumwolle, Sojabohne), Liberty Link® (Phosphinotricintoleranz, zum Beispiel Raps), IMI® (Imidazolinontoleranz) und SCS® (Sylfonylhamstofftoleranz), zum Beispiel Mais. Zu den herbizidresistenten Pflanzen (traditionell auf Herbizidtoleranz gezüchtete Pflanzen), die zu erwähnen sind, zählen die unter der Bezeichnung Clearfield® angebotenen Sorten (zum Beispiel Mais).
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der Formel (I) können in übliche Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, wasser- und ölbasierte Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, lösliche Granulate, Streugranulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff - imprägnierte Naturstoffe, Wirkstoff-imprägnierte synthetische Stoffe, Düngemittel sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es insbesondere bevorzugt, wenn die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der Form einer Sprühformulieruing verwendet werden.
Die vorliegende Erfindung betrifft daher darüber hinaus auch eine Sprühformulierung zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischem Stress. Im Folgenden wird eine Sprühformulierung näher beschrieben:
Die Formulierungen zur Sprühapplikation werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der aligmeinen Formel (I) mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Weitere übliche Zusatzstoffe, wie zum Beispiel übliche Streckmittel sowie Lösungsoder Verdünnungsmittel, Farbstoffe, Netzmittel, Dispergiermittel, Emulgatoren, Entschäumer, Konservierungsmittel, sekundäre Verdickungsmittel, Kleber,
Gibberelline und auch Wasser, können gegebenenfalls auch verwendet werden. Die Herstellung der Formulierungen erfolgt entweder in geeigneten Anlagen oder auch vor oder während der Anwendung. Als Hilfsstoffe können solche Stoffe Verwendung finden, die geeignet sind, dem Mittel selbst oder und/oder davon abgeleitete Zubereitungen (z.B. Spritzbrühen) besondere Eigenschaften zu verleihen, wie bestimmte technische Eigenschaften und/oder auch besondere biologische Eigenschaften. Als typische Hilfsmittel kommen in Frage:
Streckmittel, Lösemittel und Trägerstoffe.
Als Streckmittel eignen sich z.B. Wasser, polare und unpolare organische chemische Flüssigkeiten z.B. aus den Klassen der aromatischen und nicht-aromatischen
Kohlenwasserstoffe (wie Paraffine, Alkylbenzole, Alkylnaphthaline, Chlorbenzole), der Alkohole und Polyole (die ggf. auch substituiert, verethert und/oder verestert sein können), der Ketone (wie Aceton, Cyclohexanon), Ester (auch Fette und Öle) und (Poly-)Ether, der einfachen und substituierten Amine, Amide, Lactame (wie N- Alkylpyrrolidone) und Lactone, der Sulfone und Sulfoxide (wie Dimethylsysulfoxid). Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösemittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösemittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethyl- keton, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie
Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferro- cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyanin- farbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Als Netzmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen, die Benetzung fördernden Stoffe in Frage. Vorzugsweise verwendbar sind Alkylnaphthalin-Sulfonate, wie Diisopropyl- oder Diisobutylnaphthalin-Sulfonate.
Als Dispergiermittel und/oder Emulgatoren, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen nichtionischen, anionischen und kationischen Dispergiermittel in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind nichtionische oder anionische Dispergiermittel oder Gemische von nichtionischen oder anionischen Dispergiermitteln. Als geeignete nichtionische Dispergiermittel sind insbesondere Ethylenoxid- Propylenoxid-Blockpolymere, Alkylphenolpolyglykolether sowie Tristryrylphenol- polyglykolether und deren phosphatierte oder sulfatierte Derivate zu nennen. Geeignete anionische Dispergiermittel sind insbesondere Ligninsulfonate, Poly- acrylsäuresalze und Arylsulfonat-Formaldehydkondensate.
Als Entschäumer können in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen schaumhemmenden Stoffe enthalten sein. Vorzugsweise verwendbar sind Silikonentschäumer und Magne- siumstearat.
Als Konservierungsmittel können in den erfindungsgemäß verwendbaren
Formulierungen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe vorhanden sein. Beispielhaft genannt seien Dichlorophen und Benzylalkohol- hemiformal.
Als sekundäre Verdickungsmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Formu- lierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe in Frage. Vorzugsweise in Betracht kommen Cellulose- derivate, Acrylsäurederivate, Xanthan, modifizierte Tone und hochdisperse Kieselsäure. Als Kleber, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen enthalten sein können, kommen alle üblichen in Beizmitteln einsetzbaren Bindemittel in Frage.
Vorzugsweise genannt seien Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol und Tylose. Als Gibberelline, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen enthalten sein können, kommen vorzugsweise die Gibberelline A1 , A3 (=
Gibberellinsäure), A4 und A7 infrage, besonders bevorzugt verwendet man die
Gibberellinsäure. Die Gibberelline sind bekannt (vgl. R. Wegler„Chemie der
Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel", Bd. 2, Springer Verlag, 1970, S. 401 -412). Weitere Additive können Duftstoffe, mineralische oder vegetabilische gegebenenfalls modifizierte Öle, Wachse und Nährstoffe (auch Spurennährstoffe), wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink sein. Weiterhin enthalten sein können Stabilisatoren wie Kältestabilisatoren, Oxidationsschutzmittel, Lichtschutzmittel oder andere die chemische und / oder physikalische Stabilität verbessernde Mittel.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 98 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %, der Verbindung der allgemeinen Formel (I). Die erfindungsgemäßen Verbindungen der aligemeinen Formel (I) können in handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen wie Insektiziden,
Lockstoffen, Sterilantien, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen, Herbiziden, Safenern, Düngemitteln oder
Semiochemicals vorliegen.
Ferner lässt sich die beschriebene positive Wirkung der Verbindungen der Formel (I) auf die pflanzeneigenen Abwehrkräfte durch eine zusätzliche Behandlung mit insektziden, fungiziden oder bakteriziden Wirkstoffen unterstützen.
Bevorzugte Zeitpunkte für die Applikation der erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze zur Steigerung der Resistenz gegenüber abiotischem Stress sind Boden-, Stamm- und/oder
Blattbehandlungen mit den zugelassenen Aufwandmengen.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Wirkstoffe der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze können im Allgemeinen darüber hinaus in ihren handelsüblichen
Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten
Anwendungsformen in Mischungen mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, Bakteriziden, wachstumsregulierenden Stoffen, die Pflanzenreife beeinflussenden Stoffen, Safenern oder Herbiziden vorliegen. Besonders günstige Mischpartner sind beispielsweise die nachfolgend gruppenweise genannten Wirkstoffe der verschiedenen Klassen, ohne dass durch deren Reihenfolge eine Präferenz gesetzt wird:
Fungizide:
F1 ) Inhibitoren der Nucleinsäure Synthese, z. B. Benalaxyl, Benalaxyl-M, Bupirimat, Chiralaxyl, Clozylacon, DimethirimoS, Ethirimol, Furaiaxyl, Hymexazol, Metalaxyl, Metalaxyl-M, Ofurace, Oxadixyl, Oxolinsäure;
F2) Inhibitoren der Mitose und Zellteilung, z. B. Benomyl, Carbendazim, Diethofencarb, Fuberidazole, Fluopicolid, Pencycuron, Thiabendazol, Thiophanat-methyl, Zoxamid und Chlor-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6- Trifluorphenyl [1 ,2,4]triazolo[1 ,5- ajpyrimidin;
F3) Inhibitoren der Atmungskette Komplex I / II, z. B. Diflumetorim, Bixafen, Boscalid, Carboxin, Diflumethorim Fenfuram, Fluopyram, Flutolanil, Furametpyr, Mepronil, Oxycarboxin, Penflufen, Penthiopyrad, Thifluzamid, N-[2-(1 ,3-Dimethylbutyl)phenyl]-5- fluor-1 ,3-dimethyl-1 H-pyrazol-4-carboxamid, Isopyrazam, Sedaxan, 3-(Difluormethyl)- 1 -methyl-N-(3',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-1 H-pyrazol-4-carboxamid, 3-(Difluormethyl)-1- methyl-N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluorethoxy)phenyl]-1 H-pyrazol-4-carboxamid, 3- (Difluormethyl)-N-[4-fluoro-2-(1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluorpropoxy)phenyl]-1 -methyl-1 H- pyrazol-4-carboxamid, N-[1 -(2,4-Dichlorphenyl)-1 -methoxypropan-2-yl]-3- (difluormethyl)-l -methyl-1 H-pyrazol-4-carboxamid und entsprechende Salze;
F4) Inhibitoren der Atmungskette Komplex III, z. B.Amisulbrom, Azoxystrobin,
Cyazofamid, Dimoxystrobin, Enestrobin, Famoxadon, Fenamidon, Fluoxastrobin, Kresoximmethyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Pyraclostrobin, Pyribencarb,
Picoxystrobin, Trifloxystrobin, (2E)-2-(2-{[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)-5- fluorpyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-2-(methoxyimino)-N-methylethanamid, (2E)-2- (Ethoxyimino)-N-methyl-2-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(trifluoromethyl)- phenyl]ethyliden}amino)oxy]methyl}phenyl)ethanamid und entsprechende Salze, (2E)- 2-(Methoxyimino)-N-methyl-2-{2-[(E)-({1 -[3-(trifluormethyl)phenyl]ethoxy}- imino)methyl]phenyl}ethanamid, (2E)-2-{2-[({[(1 E)-1 -(3-{[(E)-1 -Fluor-2-phenylethenyl]- oxy}phenyl)ethyliden]amino}oxy)methyl]phenyl}-2-(methoxyimino)-N-methylethanamid, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-Dichlorophenyl)but-3-en-2- yliden]amino}oxy)methyl]phenyl}-2-(methoxyimino)-N-methylethanamid, 2-Chlor-N- (1 ,1 ,3-trimethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-4-yl)pyridin-3-carboxamid, 5-Methoxy-2-methyl- 4-(2-{[({( E)-1 -[3-(trifluormethyl)pheny!]ethyliden}amino)oxy]methyl}phenyl)-2,4- dihydro-3H-1 ,2,4-triazol-3-on, 2-Methyl-{2-[({cyclopropyl[(4-methoxyphenyl)- imino]methyl}sulfanyl)methyl]phenyl}-3-methoxyacrylat, N-(3-Ethyl-3,5,5- trimethylcyclohexyl)-3-(formylamino)-2-hydroxybenzamid und entsprechende Salze;
F5) Entkoppler, z. B. Dinocap, Fluazinam;
F6) Inhibitoren der ATP Produktion, z. B. Fentinacetat, Fentinchlorid, Fentinhydroxid, Silthiofam
F7) Inhibitoren der Aminosäure- und Proteinbiosynthese, z.B. Andoprim, Blasticidin-S, Cyprodinil, Kasugamycin, Kasugamycinhydrochlorid Hydrat, Mepanipyrim,
Pyrimethanil F8) Inhibitoren der Signal-Transduktion, z. B. Fenpiclonil, Fludioxonil, Quinoxyfen
F9) Inhibitoren der Fett- und Membran Synthese, z. B. Chlozolinat, Iprodion,
Procymidon, Vinclozolin, Ampropylfos, Kalium-Ampropylfos, Edifenphos, Iprobenfos (IBP), Isoprothiolan, Pyrazophos, Tolclofos-methyl, Biphenyl, lodocarb, Propamocarb, Propamocarb hydrochlorid
F10) Inhibitoren der Ergosterol Biosynthese, z. B. Fenhexamid, Azaconazol, Bitertanol, Bromuconazol, Diclobutrazol, Difenoconazol, Diniconazol, Diniconazol-M, Etaconazol, Fenbuconazol, Fluquinconazol, Flusilazol, Flutriafol, Furconazol, Furconazol-cis, Hexaconazol, Imibenconazol, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanil, Paclobutrazol, Penconazol, Propiconazol, Prothioconazol, Simeconazol, Spiroxamin, Tebuconazol, Triadimefon, Triadimenol, Triticonazol, Uniconazol, Voriconazol, Imazalil,
Imazalilsulfat, Oxpoconazol, Fenarimol, Flurprimidol, Nuarimol, Pyrifenox, Triforin, Pefurazoat, Prochloraz, Triflumizol, Viniconazol, Aldimorph, Dodemorph,
Dodemorphacetat, Fenpropimorph, Tridemorph, Fenpropidin, Naftifin, Pyributicarb, Terbinafin, 1 -(4-Chlorophenyl)-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -yl)cycloheptanol, Methyl-1 -(2,2- dimethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-1 -yl)-1 H-imidazol-5-carboxylat, N'-{5-(Difluormethyl)-2- methyl-4-[3-(trimethyl-silyl)propoxy]phenyl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid, N-Ethyl- N-methyl-N'-{2-methyl-5-(trifluormethyl)-4-[3- (trimethylsilyl)propoxy]phenyl}imidoformamid und 0-{1 -[(4-Methoxy-phenoxy)methyl]-
2.2- dimethy!propyl}-1 H-imidazol- -carbothioat;
F1 1 ) Inhibitoren der Zellwand Synthese, z. B. Benthiavalicarb, Bialaphos,
Dimethomorph, Flumorph, Iprovalicarb, Polyoxins, Polyoxorim, Validamycin A
F12) Inhibitoren der Melanin Biosynthese, z. B. Capropamid, Diclocymet, Fenoxanil, Phtalid, Pyroquilon, Tricyclazol F13) Resistenzinduktion, z. B. Acibenzolar-S-methyl, Probenazol, Tiadinil
F14) Multisite, z. B. Captafol, Captan, Chlorothalonil, Kupfersalze wie: Kupferhydroxid, Kupfernaphthenat, Kupferoxychlorid, Kupfersulfat, Kupferoxid, Oxin-Kupfer und Bordeaux Mischung, Dichlofluanid, Dithianon, Dodin, Dodin freie Base, Ferbam, Folpet, Fluorofolpet, Guazatin, Guazatinacetat, Iminoctadin, Iminoctadinalbesilat,
Iminoctadintriacetat, Mankupfer, Mancozeb, Maneb, Metiram, Metiram Zink, Propineb, Schwefel und Schwefelpräparate enthaltend Calciumpolysulphid, Thiram, Tolylfluanid, Zineb, Ziram F15) Unbekannter Mechanismus, z. B. Amibromdol, Benthiazol, Bethoxazin,
Capsimycin, Carvon, Chinomethionat, Chloropicrin, Cufraneb, Cyflufenamid,
Cymoxanil, Dazomet, Debacarb, Diclomezine, Dichlorophen, Dicloran, Difenzoquat, Difenzoquat Methylsulphat, Diphenylamin, Ethaboxam, Ferimzon, flumetover,
Flusulfamid, Fluopicolid, Fluoroimid, Fosatyl-Al, Hexachlorobenzol, 8-Hydroxy- chinolinsulfat, Iprodione, Irumamycin, Isotianil, Methasulphocarb, Metrafenon, Methyl Isothiocyanat, Mildiomycin, Natamycin, Nickel dimethyldithiocarbamat, Nitrothal- isopropyl, Octhilinon, Oxamocarb, Oxyfenthiin, Pentachlorophenol und Salze, 2- Phenylphenol und Salze, Piperalin, Propanosin -Natrium, Proquinazid, Pyrrolnitrin, Quintozen, Tecloftalam, Tecnazen, Triazoxid, Trichlamid, Zarilamid und 2,3,5,6- Tetrachlor-4-(methylsulfonyl)-pyridin, N-(4-Chlor-2-nitrophenyl)-N-ethyl-4-methyl- benzenesulfonamid, 2-Amino-4-methyl-N-phenyl-5-thiazolecarboxamid, 2-Chlor-N- (2,3-dihydro-1 ,1 ,3-trimethyl-1 H-inden-4-yl)-3-pyridincarboxamid, 3-[5-(4-Chlorphenyl)-
2.3- dimethylisoxazolidin-3-yl]pyridin, cis-1 -(4-Chlorphenyl)-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -yl)- cycloheptanol, 2,4-Dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-[[[[1-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]- ethyliden]-amino]-oxy]-methy!]-pheny!]-3H-1 ,2,3-triazol-3-on (185336-79-2), Methyl 1- (2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1 H-inden-1 -yl)-1 H-imidazole-5-carboxylat, 3,4,5-Trichlor-2,6- pyridindicarbonitril, Methyl 2-[[[cyclopropyl[(4-methoxyphenyl)
imino]methyl]thio]methyl]-. alpha. -(methoxymethylen)- benzacetat, 4-Chlor-alpha- propinyloxy-N-[2-[3-methoxy-4-(2-propinyloxy)phenyl]ethyl]-benzacetamide, (2S)-N-[2- [4-[[3-(4-chlorophenyl)-2-propinyl]oxy]-3-methoxyphenyl]ethyl]-3-methyl-2-[(methyl- sulfonyl)amino]-butanamid, 5-Chlor-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)- [1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin, 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-N-[(1 R)-1 ,2,2-trimethyl- propyl][ ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-amin, 5-Chlor-N-[(1 R)-1 ,2-dimethylpropyl]-6- (2,4,6-trifluorophenyl) [1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-amine, N-[1 -(5-Brom-3-chloro- pyridin-2-yl)ethyl]-2,4-dichloronicotinamid, N-(5-Brom-3-chlorpyridin-2-yl)methyl-2,4- dichlornicotinamid, 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyranon-4-on, N-{(Z)-[(cyclopropyl- methoxy) imino][6-(difluormethoxy)-2,3-difluorphenyl]methyl}-2-benzacetamid, N-(3- Ethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexyl)-3-formylamino-2-hydroxy-benzamid, 2-[[[[1 -[3(1 Fluor- 2-phenylethyl)oxy] phenyl] ethyliden]amino]oxy]methyl]-alpha-(methoxyimino)-N- methyl-alphaE-benzacetamid, N-{2-[3-Chlor-5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl]ethyl}-2- (trifluoromethyl)benzamid, N-(3',4'-dichlor-5-fluorbiphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-1- methyl-1 H-pyrazol-4-carboxamid, N-(6-Methoxy-3-pyridinyl)-cyclopropan carboxamid, 1 -[(4-Methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl-1 H-imidazol-1- carbonsäure, O-[1 - [(4-Methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl]-1 H-imidazol- 1 - carbothioic acid, 2-(2- {[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)-5-fluorpyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-2-(methoxyimino)-N- methylacetamid
Bakterizide:
Bronopol, Dichiorophen, Nitrapyrin, Nickel-Dimethyldithiocarbamat, Kasugamycin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Tecloftalam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.
Insektizide / Akarizide / Nematizide:
11 ) Acetylcholinesterase (AChE) Inhibitoren, wie beispielsweise Carbamate, z.B.
Alanycarb, Aidicarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carb- aryl, Carbofuran, Carbosulfan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur, Thio- dicarb, Thiofanox, Triazamate, Trimethacarb, XMC und Xylylcarb; oder
Organophosphate, z.B. Acephate, Azamethiphos, Azinphos (-methyl, -ethyl),
Cadusafos, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos (-methyl), Coumaphos, Cyanophos, Demeton-S-methyl, Diazinon, Dichlorvos/DDVP,
Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fenthion, Fosthiazate, Heptenophos, Isofenphos, Isopropyl O-(methoxyaminothio-phosphoryl) salicylat, Isoxathion, Malathion, Me- carbam, Methamidophos, ethidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled,
Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion (-methyl), Phenthoate, Phorate,
Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimiphos (-methyl), Profenofos, Pro- petamphos, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Quinalphos, Sulfotep,
Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon und Vamidothion.
12) GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Antagonisten, wie beispielsweise Organochiorine, z.B. Chlordane und Endosulfan (alpha-); oder Fiprole (Phenylpyrazole), z.B. Ethiprole, Fipronil, Pyrafluprole und Pyriprole.
13) Natrium-Kanal-Modulatoren / Spannungsabhängige Natrium-Kanal-Blocker, wie beispielsweise Pyrethroide, z.B. Acrinathrin, Allethrin (d-cis-trans, d-trans), Bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin-S-cyclopentenyl, Bioresmethrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin (beta-), Cyhalothrin (gamma-, lambda-), Cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta-), Cy- phenothrin [(1 R)-fra/7s-lsomere], Deltamethrin, Dimefluthrin, Empenthrin [(EZ)-(1 R)- Isomere], Esfenvalerate, Etofenprox, Fenpropathrin, Fenvalerate, Flucythrinate, Flu- methrin, Fluvalinate (tau-), Halfenprox, Imiprothrin, Metofluthrin, Permethrin, Phenothrin [(1 f?)-trans-lsomer], Prallethrin, Profluthrin, Pyrethrine (pyrethrum), Resmethrin, RU 15525, Silafluofen, Tefluthrin, Tetra methrin [(1 R)- Isomere], Tralomethrin,
Transfluthrin und ZXI 8901 ; oder DDT; oder Methoxychlor.
14) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten, wie beispielsweise Neonikotinoide, z.B. Acetamiprid, Clothianidin, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid, Thiamethoxam; oder Nikotin. I5) Allosierische Aceiylcholin-Rezeptor-ModuSatoren (Agonisien), wie beispielsweise Spinosyne, z.B. Spinetoram und Spinosad. 16) Chlorid-Kanal-Aktivatoren, wie beispielsweise Avermectine/Milbemycine, z.B.
Abamectin, Emamectin, Emamectin-benzoate, Lepimectin und Milbemectin.
17) Juvenilhormon-Analoge, z.B. Hydroprene, Kinoprene, Methoprene; oder
Fenoxycarb; Pyriproxyfen.
18) Wirkstoffe mit unbekannten oder nicht spezifischen Wirkmechanismen, wie beispielsweise Begasungsmittel, z.B. Methylbromid und andere Alkylhalogenide; oder Chloropicrin; Sulfurylfluorid; Borax; Brechweinstein. 19) Selektive Fraßhemmer, z.B. Pymetrozine; oder Flonicamid.
110) Milbenwachstumsinhibitoren, z.B. Clofentezine, Diflovidazin, Hexythiazox, Etoxazole. 11 1 ) Mikrowelle Disruptoren der Insektendarmmembran, wie beispielsweise Bacillus thuringiensis Subspezies israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis Subspezies aizawai, Bacillus thuringiensis Subspezies kurstaki, Bacillus thuringiensis Subspezies tenebrionis, und BT-Pflanzen-Proteine, z.B. CrylAb, CrylAc, Cryl Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1 .
112) Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-Disruptoren, wie beispielsweise Diafenthiuron; oder Organozinnverbindungen, z.B. Azocyclotin, Cyhexatin, Fenbutatin oxide; oder Propargite; Tetrad ifon. 113) Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung durch Unterbrechung des H-Proton- gradienten, wie beispielsweise Chlorfenapyr und DNOC.
114) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor-Antagonisten, wie beispielsweise Bensultap, Cartap (-Hydrochlorid), Thiocyclam, und Thiosultap (-sodium). 115) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 0, wie beispielsweise Benzoylharnstoffe, z.B. Bistrifluron, Chlorfluazuron, Diflubenzuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron,
Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Teflubenzuron und Triflumuron.
116) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 1 , wie beispielsweise Buprofezin.
117) Häutungsstörende Wirkstoffe, wie beispielsweise Cyromazine. 118) Ecdysonagonisten/-disruptoren, wie beispielsweise Diacylhydrazine, z.B.
Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide und Tebufenozide.
119) Oktopaminerge Agonisten, wie beispielsweise Amitraz. I20) Komplex-I l l-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Hydramethylnon; Acequinocyl; Fluacrypyrim.
121 ) Komplex-I-Elektronentransportinhibitoren, beispielsweise aus der Gruppe der METI-Akarizide, z.B. Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufen- pyrad, Tolfenpyrad; oder Rotenone (Derris).
122) Spannungsabhängige Natriumkanal-Blocker, z.B. Indoxacarb; Metaflumizone.
123) Inhibitoren der Acetyl-CoA-Carboxylase, wie beispielsweise Tetronsäure-Derivate, z.B. Spirodiclofen und Spiromesifen; oder Tetramsäure-Derivate, z.B. Spirotetramat.
124) Komplex-IV-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Phosphine, z.B. Aluminiumphosphid, Kalziumphosphid, Phosphin, Zinkphosphid; oder Cyanid. I25) Komplex-I l-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Cyenopyrafen.
I26) Ryanodinrezeptor-Effektoren, wie beispielsweise Diamide, z.B. Flubendiamide, Chiorantraniiiprole (Rynaxypyr), Cyantraniliproie (Cyazypyr) sowie 3-Brom-N-{2-brom- 4-chlor-6-[(1 -cyclopropylethyl)carbamoyl]phenyl}-1 -(3-chlorpyridin-2-yl)-1 H-pyrazol-5- carboxamid (bekannt aus WO2005/077934) oder Methyl-2-[3,5-dibrom-2-({[3-brom-1 - (3-chlorpyridin-2-yl)-1 H-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)benzoyl]-1 ,2- dimethylhydrazincarboxy-iat (bekannt aus WO2007/043677). Weitere Wirkstoffe mit unbekanntem Wirkmechanismus, wie beispielsweise
Azadirachtin, Amidoflumet, Benzoximate, Bifenazate, Chinomethionat, Cryolite, Cyflumetofen, Dicofol, 5-chloro-2-[(3,4,4-trifluorobut-3-en-1 -yl)sulfonyl]-1 ,3-thiazol, Flu- fenerim, Pyridalyl und Pyrifluquinazon; desweiteren Präparate auf Basis von Bacillus firmus (1-1582, BioNeem, Votivo) sowie folgende bekannte wirksame Verbindungen 4- {[(6-Brompyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO
2007/1 15644), 4-{[(6-Fluorpyrid-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15644), 4-{[(2-Chlor-1 ,3-thiazol-5-yl)methyl](2- fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/115644), 4-{[(6-Chlorpyrid-3- yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/115644), 4-{[(6- Chlorpyrid-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO
2007/1 15644), 4-{[(6-Chlor-5-fluorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15643), 4-{[(5,6-Dichlorpyrid-3-yl)methyl](2- fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15646), 4-{[(6-Chlor-5- fluorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO
2007/1 15643), 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-on
(bekannt aus EP0539588), 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus EP0539588), [1 -(6-Chlorpyridin-3-yl)ethyl](methyl)oxido-A4- sulfanylidencyanamid (bekannt aus WO 2007/149134) und seine Diastereomere {[(1 R)-1 -(6-Chlorpyridin-3-yl)ethyl](methyl)oxido- .(,-sulfanyliden}cyanamid und {[(1 S)-1- (6-Chlorpyridin-3-yl)ethyl](methyl)oxido- .6-sulfanyliden}cyanamid (ebenfalls bekannt aus WO 2007/149134) sowie Sulfoxaflor (ebenfalls bekannt aus WO 2007/149134), 1 - [2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1 H
Triazol-5-amine (bekannt aus WO 2006/043635), [(3S,4aR, 12R, 12aS, 12ßS)-3- [(Cyclopropylcarbonyl)oxy]-6, 12-dihydroxy-4, 12b-dimethyl-1 1 -oxo-9-(pyridin-3-yl)- 1 ,3,4,4a, 5,6,6a, 12, 12a, 12ß-decahydro-2H, 1 1 H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-4- yl]methylcyclopropancarboxylat (bekannt aus WO 2006/129714), 2-Cyano-3- (difluormethoxy)-N,N-dimethylbenzolsulfonamid (bekannt aus WO2006/056433), 2- Cyano-3-(difluormethoxy)-N-methylbenzolsulfonamid (bekannt aus WO2006/100288), 2-Cyano-3-(difluormethoxy)-N-ethylbenzolsulfonamid (bekannt aus WO2005/035486), 4-(Difluormethoxy)-N-ethyl-N-methyl-1 ,2-benzothiazol-3-amin-1 , 1 -dioxid (bekannt aus WO2007/057407), N-[1 -(2,3-Dimethylphenyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethyl]-4,5-dihydro- 1 ,3-thiazol-2-amin (bekannt aus WO2008/ 04503), {1 '-[(2E)-3-(4-Chlorphenyl)prop-2- en-1 -yl]-5-fluorspiro[indol-3,4'-piperidin]-1 (2H)-yl}(2-chlorpyridin-4-yl)methanon
(bekannt aus WO2003106457), 3-(2,5-Dimethylphenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-1 ,8- diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-on (bekannt aus WO2009049851 ), 3-(2,5-Dimethylphenyl)- 8-methoxy-2-oxo-1 ,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl-ethylcarbonat (bekannt aus
WO2009049851 ), 4-(But-2-in-1 -yloxy)-6-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-5-fluorpyrimidin (bekannt aus WO2004099160), (2, 2,3,3,4,4, 5,5-Octafluorpentyl)(3,3,3- trifluorpropyl)malononitril (bekannt aus WO2005063094), (2,2,3,3,4,4,5,5- Octafluorpentyl)(3,3,4,4,4-pentafluorbutyl)malononitril (bekannt aus WO2005063094), 8-[2-(Cyclopropylmethoxy)-4-(trifluormethyl)phenoxy]-3-[6-(trifluormethyl)pyridazin-3- yl]-3-azabicyclo[3.2.1]octan (bekannt aus WO2007040280 / 282), 2-Ethyl-7-methoxy-3- methyl-6-[(2,2,3,3-tetrafluor-2,3-dihydro-1 ,4-benzodioxin-6-yl)oxy]chinolin-4-yl- methylcarbonat (bekannt aus JP20081 10953), 2-Ethyl-7-methoxy-3-methyl-6-[(2, 2,3,3- tetrafluor-2,3-dihydro-1 ,4-benzodioxin-6-yl)oxy]chinolin-4-ylacetat (bekannt aus
JP2008110953), PF1364 (Chemical Abstracts Nr 1204776-60-2, bekannt aus
JP2010018586), 5-[5-(3,5-Dichlorphenyl)-5-(trifluormethyl)-4,5-dihydro-1 ,2-oxazol-3- yl]-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -yl)benzonitril (bekannt aus WO2007075459), 5-[5-(2-
Chlorpyridin-4-yl)-5-(trifluormethyl)-4,5-dihydro-1 ,2-oxazol-3-yl]-2-(1 H-1 ,2,4-triazo!-1 - y!)benzonitril (bekannt aus WO2007075459), 4-[5-(3,5-Dichlorphenyl)-5- (trifluormethyl)-4,5-dihydro-1 ,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-{2-oxo-2-[(2,2,2- trifluorethyl)amino]ethyl}benzamid (bekannt aus WO2005085216).
Safener sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
Verbindungen der Formel (S1 ),
Figure imgf000246_0001
wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: riA ist eine natürliche Zahl von 0 bis 5, vorzugsweise 0 bis 3;
RA1 ist Halogen, (d-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, Nitro oder (Ci-C4)Haloalkyl;
Figure imgf000247_0001
WA ist ein unsubstituierter oder substituierter divalenter heterocyclischer Rest aus der Gruppe der teilungesättigten oder aromatischen Fünfring-Heterocyclen mit 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N und O, wobei mindestens ein N-Atom und höchstens ein O-Atom im Ring enthalten ist, vorzugsweise ein Rest aus der Gruppe (WA 1) bis (WA4),
rriA ist 0 oder 1 ;
RA2 ist ORA3, SRA3 oder NRA3RA4 oder ein gesättigter oder ungesättigter 3- bis 7- gliedriger Heterocyclus mit mindestens einem N-Atom und bis zu 3 Heteroatomen, vorzugsweise aus der Gruppe O und S, der über das N-Atom mit der Carbonylgruppe in (S1 ) verbunden ist und unsubstituiert oder durch Reste aus der Gruppe (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiert ist, vorzugsweise ein Rest der Formel ORA3, NHRA4 oder N(CH3)2, insbesondere der Formel ORA3;
RA3 ist Wasserstoff oder ein unsubstituierter oder substituierter aliphatischer
Kohlen wasserstoffrest, vorzugsweise mit insgesamt 1 bis 18 C-Atomen;
RA4 ist Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-Ce)Alkoxy oder substituiertes oder
unsubstituiertes Phenyl;
RA5 ist H, (Ci-C8)Alkyl, (CrC8)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy(Ci-C8)Alkyl, Cyano oder COORA9, worin RA 9 Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl, (Ci-C8)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy- (Ci-C4)alkyl, (Ci-Ce)Hydroxyalkyl, (C3-Ci2)Cycloalkyl oder Tri-(Ci-C4)-alkyl-silyl ist; RA6, RA7, RA8 sind gleich oder verschieden Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl, (Ci-C8)Haloalkyl,
(C3-
Ci2)Cycloalkyl oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl; vorzugsweise: a) Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazolin-3-carbonsäure (S1a), vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl- 2- pyrazolin-3-carbonsäure, 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2- pyrazoiin-3-carbonsäureethylester (S1 -1 ) ("Mefenpyr-diethyl"), und verwandte Verbin- düngen, wie sie in der WO-A-91/07874 beschrieben sind;
b) Derivate der Dichlorphenylpyrazoicarbonsäure (S1 b), vorzugsweise Verbindungen wie 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-methyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (S1 -2), 1 -(2,4-Di-chlorphenyl)-5-isopropyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (S1 -3),
1 -(2,4-Dichlor-phenyl)-5-(1 , 1 -dimethyl-ethyl)pyrazol-3-carbonsäureethyi-ester (S1 -4) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-333 131 und EP-A-269 806
beschrieben sind;
c) Derivate der 1 ,5-Diphenyipyrazoi-3-carbonsäure (S1C), vorzugsweise Verbindungen wie 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäureethy!ester (S1 -5), 1 -(2-Chlorphenyi)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäuremethylester (S1 -6) und verwandte Verbindungen wie sie beispielsweise in der EP-A-268554 beschrieben sind;
d) Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäuren (S1d), vorzugsweise
Verbindungen wie Fenchlorazol(-ethylester), d.h.
1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-trichlormethyi-(1 H)-1 ,2,4-triazol-3-carbonsäureethy!ester (S1 -7), und verwandte Verbindungen wie sie in EP-A-174 562 und EP-A-346 620 beschrieben sind;
e) Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäure oder der 5,5-Diphenyl-2-isoxazo!in-3-carbonsäure (S1e), vorzugsweise Verbindungen wie 5-(2,4-Dichlorbenzyl)-2-isoxazolin-3-carbonsäureethyiester (S1 -8) oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1 -9) und verwandte Verbindungen, wie sie in WO-A-91/08202 beschrieben sind, bzw. 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäure (S1 -10) oder 5,5-Diphenyi-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1 -1 1 ) ("Isoxadifen-ethyl") oder -n-propyiester (S1-12) oder der 5-(4-Fluorphenyl)-5-phenyi-2- isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1 -13), wie sie in der Patentanmeldung
WO-A-95/07897 beschrieben sind.
S2) Chinolinderivate der Formel (S2),
Figure imgf000249_0001
wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:
RB1 ist Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, Nitro oder (Ci-C4)Haloalkyl;
ne ist eine natürliche Zahl von 0 bis 5, vorzugsweise 0 bis 3;
RB2 ist ORB 3, SRB3 oder NRB 3RB4 oder ein gesättigter
oder ungesättigter 3- bis 7-gliedriger Heterocyclus mit mindestens einem N-Atom und bis zu 3 Heteroatomen, vorzugsweise aus der Gruppe O und S, der über das N-Atom mit der Carbonyigruppe in (S2) verbunden ist und unsubstituiert oder durch Reste aus der Gruppe (Ci-C4)Alkyl, (d-C4)Alkoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiert ist, vorzugsweise ein Rest der Formel ORB3, NHRB4 oder N(CH3)2, insbesondere der Formel ORB3;
RB3 ist Wasserstoff oder ein unsubstituierter oder substituierter aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise mit insgesamt 1 bis 8 C-Atomen;
RB4 ist Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-Ce)Alkoxy oder substituiertes oder
unsubstituiertes Phenyl;
TB ist eine (Ci oder C2)-Alkandiylkette, die unsubstituiert oder mit einem oder zwei (Ci-C )Alkylresten oder mit [(d-C3)-Alkoxy]-carbonyl substituiert ist; vorzugsweise:
a) Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsäure (S2a), vorzugsweise (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1 -methylhexyl)ester ("Cloquintocet-mexyl") (S2-1 ), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1 ,3-dimethyl-but-1-yl)ester (S2-2),
(5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-4-allyloxy-butylester (S2-3), (5-Chlor-8-chinolin- oxy)essigsäure-1-allyloxy-prop-2-ylester (S2-4), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure- ethylester (S2-5), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäuremethylester (S2-6), (5-Chlor-8- chinolinoxy)essigsäureallylester (S2-7), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-(2- propyliden-iminoxy)-1 -ethylester (S2-8), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-oxo-prop- 1 -ylester (S2-9) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-86 750, EP-A-94 349 und EP-A-191 736 oder EP-A-0 492 366 beschrieben sind, sowie (5-Chlor-8- chinolinoxy)essigsäure (S2-10), deren Hydrate und Salze, beispielsweise deren Lithium-, Natrium- Kalium-, Kalzium-, Magnesium-, Aluminium-, Eisen-, Ammonium-, quartäre Ammonium-, Sulfonium-, oder Phosphoniumsalze wie sie in der WO-A- 2002/34048 beschrieben sind;
b) Verbindungen vom Typ der (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure (S2b),
vorzugsweise Verbindungen wie (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäurediethylester, (5-Chlor- 8-chinolinoxy)malonsäurediallylester,
(5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure-methyl-ethylester und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-0 582 198 beschrieben sind.
S3) Verbindungen der Formel (S3)
Figure imgf000250_0001
wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: Rc1 ist (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Haloalkenyl,
(C3-C )Cycloalkyl, vorzugsweise Dichlormethyl;
Rc2, Rc3 sind gleich oder verschieden Wasserstoff, (Ci-C4)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C )Alkinyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (C2-C4)Haloalkenyl, (Ci-C4)Alkylcarbamoyl- (Ci-C )alkyl, (C2-C4)Alkenylcarbamoyl-(Ci-C )alkyl, (Ci-C4)Alkoxy-(Ci-C4)alkyl, Dioxolanyl-(Ci-C )alkyl, Thiazolyl, Furyl, Furylalkyl, Thienyl, Piperidyl, substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl, oder Rc2 und Rc3 bilden zusammen einen substituierten oder unsubstituierten heterocyclischen Ring, vorzugsweise einen Oxazolidin-,
Thiazolidin-, Piperidin-, Morpholin-, Hexahydropyrimidin- oder Benzoxazinring;
vorzugsweise: Wirkstoffe vom Typ der Dichloracetamide, die häufig als
Vorauflaufsafener (bodenwirksame Safener) angewendet werden, wie z. B.
"Dichlormid" (N,N-Diallyl-2,2-dichloracetamid) (S3-1 ), "R-29148" (3-Dichloracetyl-2,2,5- trimethyl-1 ,3-oxazolidin) der Firma Stauffer (S3-2), "R-28725" (3-Dichloracetyl-2,2,- dimethyl-1 ,3-oxazolidin) der Firma Stauffer (S3-3), "Benoxacor" (4-Dichloracetyl-3,4- dihydro-3-methyl-2H-1 ,4-benzoxazin) (S3-4), "PPG-1292" (N-Allyl-N-[(1 ,3-dioxolan-2- yl)-methyl]-dichloracetamid) der Firma PPG Industries (S3-5), "DKA-24" (N-Allyl-N- [(allylaminocarbonyl)methy!]-dichloracetamid) der Firma Sagro-Chem (S3-6), "AD-67" oder "MON 4660" (3-Dichloracetyl-1-oxa-3-aza-spiro[4,5]decan) der Firma Nitrokemia bzw. Monsanto (S3-7), "TI-35" (1 -Dichloracetyl-azepan) der Firma TRI-Chemical RT (S3-8), "Dicionon" (Dicyclonon) oder "BAS145138" oder "LAB145138" (S3-9) ((RS)-1 - Dichloracetyl-3,3,8a-trimethylperhydropyrrolo[1 ,2-a]pyrimidin-6-on) der Firma BASF, "Furiiazol" oder "MON 13900" ((RS)-3-Dichloracetyl-5-(2-furyi)-2,2-dimethyloxazolidin) (S3-10); sowie dessen (R)-Isomer (S3-1 1 ).
S4) N-Acylsuifonamide der Formel (S4) und ihre Salze,
Figure imgf000251_0001
worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: XD ist CH oder N;
RD1 ist CO-NRD 5RD6 oder NHCO-RD7;
RD2 ist Halogen, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Haloalkoxy, Nitro, (Ci-C4)Alkyl,
(Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Alkylsulfonyl, (Ci-C4)Alkoxycarbonyl oder (Ci-C4)Alkylcarbonyl; RD3 ist Wasserstoff, (Ci-C4)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl oder (C2-C4)Alkinyl;
RD 4 ist Halogen, Nitro, (d-C )Alkyl, (d-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Haloalkoxy,
(C3-C6)Cycloalkyl, Phenyl, (Ci-C4)Alkoxy, Cyano, (Ci-C4)Alkylthio, (Ci-C4)Alkylsulfinyl, (Ci-C4)Alkylsulfonyl, (Ci-C4)Alkoxycarbonyl oder (Ci-C )Alkylcarbonyl;
RD5 ist Wasserstoff, (Ci-C6)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (Cs-CeJCycloalkenyl, Phenyl oder 3- bis 6-gliedriges Heterocyclyl enthaltend VD Heteroatome aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, wobei die sieben letztgenannten Reste durch VD Substituenten aus der Gruppe Halogen, (Ci-CeJAIkoxy, (Ci-C6)Haloalkoxy, (Ci-C2)Alkylsulfinyl, (Ci-C2)Alkylsulfonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (Ci- C4)Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)Alkylcarbonyl und Phenyl und im Falle cyclischer Reste auch (Ci-C ) Alkyl und (Ci-C4)Haloalkyl substituiert sind; RD6 ist Wasserstoff, (Ci-C6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl oder (C2-C6)Alkinyl, wobei die drei letztgenannten Reste durch VD Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, (d-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy und (Ci-C4)Alkylthio substituiert sind, oder
RD5 und RD6 gemeinsam mit dem dem sie tragenden Stickstoffatom einen Pyrrolidinyl- oder Piperidinyl-Rest bilden;
RD7 ist Wasserstoff, (Ci-C4)Alkylamino, Di-(Ci-C4)alkylamino, (Ci-C6)Alkyl,
(C3-C6)Cycloalkyl, wobei die 2 letztgenannten Reste durch VD Substituenten aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)Alkoxy, (d-C6)Haloalkoxy und (Ci-C4)Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch (Ci-C4)Alkyl und (Ci-C4)Haloalkyl substituiert sind;
nD ist 0, 1 oder 2;
rriD ist 1 oder 2;
VD ist 0, 1 , 2 oder 3; davon bevorzugt sind Verbindungen vom Typ der N-Acylsulfonamide, z.B. der nachfolgenden Formel (S4a), die z. B. bekannt sind aus WO-A-97/45016
Figure imgf000252_0001
worin
RD7 (Ci-C6)Alkyl, (C3-C-6)Cycloalkyl, wobei die 2 letztgenannten Reste durch VD Substituenten aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-Ce)Haloalkoxy und (d- C4)Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch (Ci-C4)Alkyl und (Ci-C4)Haloalkyl substituiert sind;
RD4 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, CF3;
ITID 1 oder 2;
VD ist 0, 1 , 2 oder 3 bedeutet; sowie Acylsulfamoylbenzoesäureamide, z.B. der nachfolgenden Formel (S4b), die z.B. bekannt sind aus WO-A-99/16744,
Figure imgf000253_0001
z.B. solche worin
RD5 = Cyclopropyl und (RD4) = 2-OMe ist ("Cyprosulfamide", S4-1 ),
RD5 = Cyclopropyl und (RD4) = 5-CI-2-OMe ist (S4-2),
RD5 = Ethyl und (RD4) = 2-OMe ist (S4-3),
RD5 = Isopropyl und (RD4) = 5-CI-2-OMe ist (S4-4) und
RD5 = Isopropyl und (RD4) = 2-OMe ist (S4-5). sowie Verbindungen vom Typ der N-Acylsulfamoylphenylharnstoffe der Formel (S4C), die z.B. bekannt sind aus der EP-A-365484,
Figure imgf000253_0002
worin
RD8 und RD9 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-Cs)Alkyl, (C3-C-8)Cycloalkyl,
(C3-C6)Alkenyl, (C3-C6)Alkinyl,
RD4 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, CF3
niD 1 oder 2 bedeutet; beispielsweise
1 -[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff,
1 -[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimethylharnstoff,
1 -[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff.
S5) Wirkstoffe aus der Klasse der Hydroxyaromaten und der aromatisch- aliphatischen Carbonsäurederivate (S5), z.B. 3,4,5-Triacetoxybenzoesäureethylester, 3,5-Di-methoxy-4-hydroxybenzoesäure, 3,5-Dihydroxybenzoesäure, 4- Hydroxysalicylsäure, 4-Fluorsalicyclsäure, 2-Hydroxyzimtsäure, 2,4-Dichlorzimtsäure, wie sie in der WO-A-2004/08463 , WO-A-2005/0 5994, WO-A-2005/0 6001 beschrieben sind.
S6) Wirkstoffe aus der Klasse der 1 ,2-Dihydrochinoxalin-2-one (S6), z.B.
1 -Methyl-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydrochinoxalin-2-on, 1 -Methyl-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydro- chinoxalin-2-thion, 1 -(2-Aminoethyl)-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydro-chinoxalin-2-on-hydro- chlorid, 1-(2-Methylsulfonylaminoethyl)-3-(2-thienyi)-1 ,2-dihydrochinoxa-lin-2-on, wie sie in der WO-A-2005/112630 beschrieben sind. S7) Verbindungen der Formel (S7),wie sie in der WO-A- 1998/38856 beschrieben
Figure imgf000254_0001
sind worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: RE2 sind unabhängig voneinander Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (d-C4)Alkoxy,
(Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkylamino, Di-(Ci-C4)Alkylamino, Nitro;
AE ist COORE3 oder COSRE4
RE3, RE4 sind unabhängig voneinander Wasserstoff, (d-C4)Alkyl, (C2-Ce)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, Cyanoalkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, Phenyl, Nitrophenyl, Benzyl, Halobenzyl, Pyridinylalkyl und Alkylammonium,
ΠΕ1 ist 0 oder 1
ΠΕ2, ΠΕ3 sind unabhängig voneinander 0, 1 oder 2, vorzugsweise Diphenylmethoxyessigsäure, Diphenylmethoxyessigsäureethylester, Diphenyl-methoxyessigsäuremethylester (CAS-Reg.Nr. 41858-19-9) (S7-1 ).
S8) Verbindungen der Formel (S8),wie sie in der WO-A-98/27049 beschrieben sind
Figure imgf000255_0001
Worin
XF CH oder N,
nF für den Fall, dass XF=N ist, eine ganze Zahl von 0 bis 4 und
für den Fall, dass XF=CH ist, eine ganze Zahl von 0 bis 5 ,
RF1 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Haloalkoxy, Nitro, (Ci-C4)Alkylthio, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)Alkoxycarbonyl, ggf. substituiertes. Phenyl, ggf. substituiertes Phenoxy,
RF2 Wasserstoff oder (d-C4)Alkyl
RF3 Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, oder Aryl, wobei jeder der vorgenannten C-haltigen Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Alkoxy substituiert ist; bedeuten, oder deren Salze, vorzugsweise Verbindungen worin
nF eine ganze Zahl von 0 bis 2 ,
RF1 Halogen, (Ci-C )Alkyl, (Ci-C )Haloalkyl, (Ci-C )Alkoxy, (d-C4)Haloalkoxy, RF2 Wasserstoff oder (d-C4)Alkyl,
RF3 Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, oder Aryl, wobei jeder der vorgenannten C-haltigen Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Alkoxy substituiert ist, bedeuten,
oder deren Salze.
S9) Wirkstoffe aus der Klasse der 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone (S9), z.B. 1 ,2-Dihydro-4-hydroxy-1 -ethyl-3-(5-tetrazolylcarbonyl)-2-chinolon (CAS-Reg.Nr.
219479-18-2), 1 ,2-Dihydro-4-hydroxy-1 -methyl-3-(5-tetrazolyl-carbonyl)-2-chinolon (CAS-Reg.Nr. 95855-00-8), wie sie in der WO-A-1999/000020 beschrieben sind. S10) Verbindungen der Formeln (S 0a) oder (S 0b)
wie sie in der WO-A-2007/0237 9 und WO-A-2007/023764 beschrieben sind
Figure imgf000256_0001
worin
RG1 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, Methoxy, Nitro, Cyano, CF3, OCF3
YG, ZGunabhängig voneinander O oder S,
nc eine ganze Zahl von 0 bis 4,
RG2 (Ci-Ci6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C3-C6)Cycloalkyl, Aryl; Benzyl, Halogenbenzyl, RG3 Wasserstoff oder (Ci-Ce)Alkyl bedeutet.
51 1 ) Wirkstoffe vom Typ der Oxyimino-Verbindungen (S1 1 ), die als Saatbeizmittel bekannt sind, wie z. B. "Oxabetrinil" ((Z)-1 ,3-Dioxolan-2-ylmethoxyimino-
(phenyl)acetonitril) (S11 -1 ), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist, "Fluxofenim" (1 -(4-Chlorphenyl)-2,2,2-trifluor-1 -ethanon-O- (1 ,3-dioxolan-2-ylmethyl)-oxim) (S11 -2), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist, und "Cyometrinil" oder "CGA-43089" ((Z)- Cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitril) (S1 1-3), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist.
512) Wirkstoffe aus der Klasse der Isothiochromanone (S12), wie z.B. Methyl-[(3- oxo-1 H-2-benzothiopyran-4(3H)-yliden)methoxy]acetat (CAS-Reg.Nr. 205121 -04-6) (S12-1 ) und verwandte Verbindungen aus WO-A-1998/13361 .
513) Eine oder mehrere Verbindungen aus Gruppe (S13): "Naphthalic anhydrid" (1 ,8-Naphthalindicarbonsäureanhydrid) (S13-1 ), das als Saatbeiz-Safener für Mais gegen Schäden von Thiocarbamatherbiziden bekannt ist, "Fenclorim" (4,6-Dichlor-2- phenylpyrimidin) (S13-2), das als Safener für Pretilachlor in gesätem Reis bekannt ist, "F!urazole" (Benzyl-2-chlor-4-trifluormethyl-1 ,3-thiazol-5-carboxylat) (S 3-3), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Alachlor und Metoiachlor bekannt ist, "CL 304415" (CAS-Reg.Nr. 31541 -57-8) (4-Carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4- essigsäure) (S13-4) der Firma American Cyanamid, das als Safener für Mais gegen Schäden von Imidazolinonen bekannt ist, "MG 191" (CAS-Reg.Nr. 96420-72-3) (2- Dichlormethyl-2-methyl-1 ,3-dioxolan) (S13-5) der Firma Nitrokemia, das als Safener für Mais bekannt ist, "MG-838" (CAS-Reg.Nr. 133993-74-5) (2-propenyl 1-oxa-4- azaspiro[4.5]decan-4-carbodithioat) (S13-6) der Firma Nitrokemia, "Disulfoton" (0,0- Diethyl S-2-ethylthioethyl phosphordithioat) (S13-7), "Dietholate" (O,O-Diethyl-O- phenylphosphorothioat) (S13-8), "Mephenate" (4-Chlorphenyl-methylcarbamat) (S13-9).
514) Wirkstoffe, die neben einer herbiziden Wirkung gegen Schadpflanzen auch Safenerwirkung an Kulturpflanzen wie Reis aufweisen, wie z. B.
"Dimepiperate" oder "MY-93" (S-1 -Methyl-1 -phenylethyl-piperidin-1 -carbothioat), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Molinate bekannt ist, "Daimuron" oder "SK 23" (1 -(1 -Methyl-1 -phenylethyl)-3-p-tolyl-harnstoff), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Imazosulfuron bekannt ist, "Cumyluron" = "JC-940" (3- (2-Chlorphenylmethyl)-1 -(1 -methyl-1 -phenyl-ethyl)harnstoff, siehe JP-A-60087254), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist,
"Methoxyphenon" oder "NK 049" (3,3'-Dimethyl-4-methoxy-benzophenon), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist, "CSB" (1-Brom-4- (chlormethylsulfonyl)benzol) von Kumiai, (CAS-Reg.Nr. 54091 -06-4), das als Safener gegen Schäden einiger Herbizide in Reis bekannt ist.
515) Verbindungen der Formel (S15) oder deren Tautomere
wie sie in der WO-A-2008/131861 und WO-A-2008/131860 beschrieben sind
Figure imgf000257_0001
worin einen (Ci-C6)Haloalkylrest bedeutet RH2 Wasserstoff oder Halogen bedeutet und
RH3, RH4 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-Ci6)ASkyl, (C2-Cie)Alkenyl oder (C-2-Ci6)Alkinyl, wobei jeder der letztgenannten 3 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Cyano, (Ci-C4)Alkoxy,
(Ci-C4)Haloalkoxy, (Ci-C4)Alkylthio, (Ci-C4)Alkylamino, Di[(Ci-C4)alkyl]-amino,
[(Ci-C4)Alkoxy]-carbonyl, [(CrC4)Haloalkoxy]-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, Phenyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, und Heterocyclyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, substituiert ist, oder (C3- CeJCycloalkyl, (C4-C6)Cycloalkenyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das an einer Seite des Rings mit einem 4 bis 6-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring kondensiert ist, oder (C4-C6)Cycloalkenyl, das an einer Seite des Rings mit einem 4 bis 6-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring kondensiert ist, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Cyano, (C1 -C4)Alkyl, (C1 -C4)Haloalkyl, (C1 -C4)Alkoxy, (C1 -C4)Haloalkoxy, (C1 -C4)Alkylthio, (C1 -C4)Alkylamino, Di[(C1 - C4)alkyl]-amino, [(C1 -C4)Alkoxy]-carbonyl, [(C1 -C4)Haloalkoxy]-carbonyl,
(C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, Phenyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, und Heterocyclyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, substituiert ist, bedeutet oder
RH3 (Ci-C4)-Alkoxy, (C2-C4)Alkenyloxy, (C2-C6)Alkinyloxy oder (C2-C4)Haloalkoxy bedeutet und
RH4 Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl bedeutet oder
RH3 und RH4 zusammen mit dem direkt gebundenen N-Atom einen vier- bis
achtgliedrigen
heterocyclischen Ring, der neben dem N-Atom auch weitere Heteroringatome, vorzugsweise bis zu zwei weitere Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthalten kann und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (C1- C4)Haloalkoxy und (Ci-C4)Alkylthio substituiert ist, bedeutet. S16) Wirkstoffe, die vorrangig als Herbizide eingesetzt werden, jedoch auch
Safenerwirkung auf Kulturpflanzen aufweisen, z.B. (2,4-Dichlorphenoxy)essigsäure (2,4-D), (4-Chlorphenoxy)essigsäure, (R,S)-2-(4-Chlor-o-tolyloxy)propionsäure
(Mecoprop), 4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure (2,4-DB), (4-Chlor-o-tolyloxy)- essigsäure (MCPA), 4-(4-Chlor-o-tolyloxy)buttersäure, 4-(4-Chlorphenoxy)- buttersäure, 3,6-Dichlor-2-methoxybenzoesäure (Dicamba), 1 -(Ethoxycarbonyl)ethyl- 3,6-dichlor-2-methoxybenzoat (Lactidichlor-ethyl).
Pflanzenreife beeinflussende Stoffe:
Als Kombinationspartner für die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in
Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte Wirkstoffe, die auf einer Inhibition von beispielsweise 1 -Aminocyclopropan-1 -carboxylatsynthase, 1 -aminocyclopropane-1 -carboxylatoxidase und den Ethylenrezeptoren, z. B. ETR1 , ETR2, ERS1 , ERS2 oder EIN4, beruhen, einsetzbar, wie sie z. B. in Biotechn. Adv. 2006, 24, 357-367; Bot. Bull. Acad. Sin. 199, 40, 1 -7 oder Plant Growth Reg. 1993, 13, 41 -46 und dort zitierter Literatur beschrieben sind.
Als bekannte die Pflanzenreife beeinflussende Stoffe, die mit den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) kombiniert werden können, sind z.B. folgende Wirkstoffe zu nennen (die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der
International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen oder mit der Codenummer bezeichnet) und umfassen stets sämtliche
Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere. Dabei sind beispielhaft eine und zum Teil auch mehrere
Anwendungsformen genannt:
Rhizobitoxin, 2-Amino-ethoxy-vinylglycin (AVG), Methoxyvinylglycin (MVG),
Vinylglycin, Aminooxyessigsäure, Sinefungin, S-Adenosylhomocystein, 2-Keto-4- Methylthiobutyrat, (lsopropyliden)-aminooxyessigsäure-2-(methoxy)-2-oxoethylester, (lsopropyliden)-aminooxyessigsäure-2-(hexyloxy)-2-oxoethylester, (Cyclohexylidene)- aminooxyessigsäure-2-(isopropyloxy)-2-oxoethylester, Putrescin, Spermidin, Spermin, 1 ,8-Diamino-4-aminoethyloctan, L-Canalin, Daminozid, 1 -Aminocyclopropyl-1 - carbonsäure-methylester, N-Methyl-1 -aminocyclopropyl-1 -carbonsäure, 1 - Aminocyclopropyl-1 -carbonsäureamid, Substituierte 1 -Aminocyc!opropyl-1 - carbonsäurederivate wie sie in DE3335514, EP30287, DE2906507 oder US5123951 beschrieben werden, 1 -Aminocyc!opropyl-1 -hydroxamsäure, 1 -Methylcyclopropen, 3- Methylcyclopropen, 1 -Ethylcyclopropen, 1 -n-Propyicyclopropen, 1-Cyclopropenyl- Methanol, Carvon, Eugenol, Natriumcycloprop-1 -en-1 -ylacetat, Natriumcycloprop-2-en- 1 -ylacetat, Natrium-3-(cycloprop-2-en-1 -yl)propanoat, Natrium-3-(cycloprop-1 -en-1 - yl)propanoat, Jasmonsäure, Jasmonsäuremethylester, Jasmonsäureethylester.
Pflanzengesundheit und Keimung beeinflussende Stoffe:
Als Kombinationspartner für die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in
Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte Wirkstoffe, die die Pflanzengesundheit beeinflussen, einsetzbar (die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen oder mit der Codenummer bezeichnet und umfassen stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere): Sarcosin, Phenylalanin, Tryptophan, N'- Methyl-1-phenyl-1 -N,N-diethylaminomethanesulfonamid, Apio-galacturonane wie sie in WO2010017956 beschrieben werden, 4-Oxo-4-[(2-phenylethyl)amino]butansäure, 4- {[2-(1 H-lndol-3-yl)ethyl]amino}-4-oxobutansäure, 4-[(3-Methylpyridin-2-yl)amino]-4- oxobutansäure, Allantoin, 5-Aminolevulinsäure, (2S,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4- dihydro-2H-chromen-3,5,7-triol und strukturell verwandte Catechine wie sie in
WO2010122956 beschrieben werden, 2-Hydroxy-4-(methylsulfanyl)butansäure, (3E,3aR,8ßS)-3-({[(2R)-4-Methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl]oxy}methylen)-3,3a,4,8ß- tetrahydro-2H-indeno[1 ,2-b]furan-2-on und analoge Lactone wie sie in EP2248421 beschrieben werden, Abscisinsäure, (2Z,4E)-5-[6-Ethinyl-1 -hydroxy-2,6-dimethyl-4- oxocyclohex-2-en-1 -yl]-3-methylpenta-2,4-diensäure, Methyl-(2Z,4E)-5-[6-ethinyl-1 - hydroxy-2,6-dimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1 -yl]-3-methylpenta-2,4-dienoat, 4- Phenylbuttersäure, Natrium-4-phenylbutanoat, Kalium-4-phenylbutanoat.
Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren: Als Kombinationspartner für die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in
Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte Wirkstoffe, die auf einer Inhibition von beispielsweise Acetolactat-Synthase, Acetyl-CoA- Carboxylase, Cellulose-Synthase, Enolpyruvylshikimat-3-phosphat-Synthase,
Glutamin-Synthetase, p-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase, Phytoendesaturase, Photosystem I, Photosystem II, Protoporphyrinogen-Oxidase beruhen, einsetzbar, wie sie z.B. aus Weed Research 26 (1986) 441 -445 oder "The Pesticide Manual", 14th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2006 und dort zitierter Literatur beschrieben sind.
Als bekannte Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren, die mit Verbindungen der allgemeinen Formel (I) kombiniert werden können, sind z.B. folgende Wirkstoffe zu nennen (die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der
International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen oder mit der Codenummer bezeichnet) und umfassen stets sämtliche
Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere. Dabei sind beispielhaft eine und zum Teil auch mehrere
Anwendungsformen genannt: Acetochlor, Acibenzolar, Acibenzolar-S-methyl, Acifluorfen, Acifluorfen-sodium,
Aclonifen, Alachlor, Allidochlor, Alloxydim, Alloxydim-sodium, Ametryn, Amicarbazone, Amidochlor, Amidosulfuron, Aminocyclopyrachlor, Aminopyralid, Amitrole,
Ammoniumsulfamat, Ancymidol, Anilofos, Asulam, Atrazine, Azafenidin, Azimsulfuron, Aziprotryn, Beflubutamid, Benazolin, Benazolin-ethyl, Bencarbazone, Benfiuralin, Benfuresate, Bensulide, Bensulfuron, Bensulfuron-methyl, Bentazone, Benzfendizone, Benzobicyclon, Benzofenap, Benzofluor, Benzoylprop, Bicyclopyrone, Bifenox, Bilanafos, Bilanafos-natrium, Bispyribac, Bispyribac-natrium, Bromacil, Bromobutide, Bromofenoxim, Bromoxynil, Bromuron, Buminafos, Busoxinone, Butachlor,
Butafenacil, Butamifos, Butenachlor, Butralin, Butroxydim, Butylate, Cafenstrole, Carbetamide, Carfentrazone, Carfentrazone-ethyl, Chlomethoxyfen, Chloramben, Chlorazifop, Chlorazifop-butyl, Chlorbromuron, Chlorbufam, Chlorfenac, Chlorfenac- natrium, Chlorfenprop, Chlorflurenol, Chlorflurenol-methyl, Chloridazon, Chlorimuron, Chlorimuron-ethyl, Chlormequat-chlorid, Chlornitrofen, Chlorophthalim, Chlorthal- dimethyl, Chlorotoluron, Chlorsulfuron, Cinidon, Cinidon-ethyl, Cinmethylin, Cinosu!furon, Clethodim, C!odinafop, Clodinafop-propargyl, Clofencet, Clomazone, Clomeprop, Cloprop, Clopyralid, Cloransulam, Cloransulam-methyl, Cumyluron, Cyanamide, Cyanazine, Cyclanilide, Cycloate, Cyclosulfamuron, Cycloxydim,
Cycluron, Cyhalofop, Cyhalofop-butyl, Cyperquat, Cyprazine, Cyprazole, 2,4-D, 2,4- DB, Daimuron/Dymron, Dalapon, Daminozid, Dazomet, n-Decanol, Desmedipham, Desmetryn, Detosyl-Pyrazolate (DTP), Diallate, Dicamba, Dichlobenil, Dichlorprop, Dichlorprop-P, Diclofop, Diclofop-methyl, Diclofop-P-methyl, Diclosulam, Diethatyl, Diethatyl-ethyl, Difenoxuron, Difenzoquat, Diflufenican, Diflufenzopyr, Diflufenzopyr- natrium, Dimefuron, Dikegulac-sodium, Dimefuron, Dimepiperate, Dimethachlor, Dimethametryn, Dimethenamid, Dimethenamid-P, Dimethipin, Dimetrasulfuron,
Dinitramine, Dinoseb, Dinoterb, Diphenamid, Dipropetryn, Diquat, Diquat-dibromide, Dithiopyr, Diuron, DNOC, Eg!inazine-ethyl, Endothal, EPTC, Esprocarb, Ethalfiuralin, Ethametsulfuron, Ethametsulfuron-methyl, Ethephon, Ethidimuron, Ethiozin,
Ethofumesate, Ethoxyfen, Ethoxyfen-ethyl, Ethoxysuifuron, Etobenzanid, F-5331 , d.h. N-[2-Chlor-4-fiuor-5-[4-(3-fluorpropyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1 H-tetrazol-1-yl]-phenyl]- ethansulfonamid, F-7967, d. h. 3-[7-Chlor-5-fluor-2-(trifluormethyl)-1 H-benzimidazol-4- yl]-1 -methyl-6-(trifluormethyl)pyrimidin-2,4(1 H,3H)-dion, Fenoprop, Fenoxaprop, Fenoxaprop-P, Fenoxaprop-ethyl, Fenoxaprop-P-ethyl, Fenoxasulfone, Fentrazamide, Fenuron, Flamprop, Flamprop-M-isopropyl, Flamprop-M-methyl, Flazasulfuron, Florasulam, Fluazifop, Fluazifop-P, Fluazifop-butyl, Fluazifop-P-butyl, Fluazolate, Flucarbazone, Flucarbazone-sodium, Flucetosulfuron, Fluchloralin, Flufenacet
(Thiafluamide), Flufenpyr, Flufenpyr-ethyl, Flumetralin, Flumetsulam, Flumiclorac, Flumiclorac-pentyl, Flumioxazin, Flumipropyn, Fluometuron, Fluorodifen,
Fluoroglycofen, Fluoroglycofen-ethyl, Flupoxam, Flupropacil, Flupropanate,
Flupyrsulfuron, Flupyrsulfuron-methyl-sodium, Flurenol, Flurenol-butyl, Fluridone, Flurochloridone, Fluroxypyr, Fluroxypyr-meptyl, Flurprimidol, Flurtamone, Fluthiacet, Fluthiacet-methyl, Fluthiamide, Fomesafen, Foramsulfuron, Förch lorfenuron,
Fosamine, Furyloxyfen, Gibberellinsäure, Glufosinate, Glufosinate-ammonium, Glufosinate-P, Glufosinate-P-ammonium, Glufosinate-P-natrium, Glyphosate,
Glyphosate-isopropylammonium, H-9201 , d. h. 0-(2,4-Dimethyl-6-nitrophenyl)-0-ethyl- isopropylphosphoramidothioat, Halosafen, Halosulfuron, Halosulfuron-methyl,
Haloxyfop, Haloxyfop-P, Haloxyfop-ethoxyethyl, Haloxyfop-P-ethoxyethyl, Haloxyfop- methyl, Haloxyfop-P-methyl, Hexazinone, HW-02, d. h. 1 -(Dimethoxyphosphoryl)- ethyl(2,4-dichlorphenoxy)acetat, Imazamethabenz, Imazamethabenz-methyl, Imazamox, Imazamox-ammonium, Imazapic, Imazapyr, Imazapyr- isopropylammonium, Imazaquin, Imazaquin-ammonium, Imazethapyr, Imazethapyr- ammonium, Imazosulfuron, Inabenfide, Indanofan, Indaziflam, Indolessigsäure (IAA), 4-lndol-3-ylbuttersäure (IBA), lodosulfuron, lodosulfuron-methyl-natrium, loxynil, Ipfencarbazone, Isocarbamid, Isopropalin, Isoproturon, Isouron, Isoxaben,
Isoxachlortole, Isoxaflutole, Isoxapyrifop, KUH-043, d. h. 3-({[5-(Difluormethyl)-1 - methyl-3-(trifluormethyl)-1 H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfonyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1 ,2- oxazol, Karbutilate, Ketospiradox, Lactofen, Lenacil, Linuron, Maleinsäurehydrazid, MCPA, MCPB, MCPB-methyl, -ethyl und -natrium, Mecoprop, Mecoprop-natrium, Mecoprop-butotyi, Mecoprop-P-butotyl, Mecoprop-P-dimethylammonium, Mecoprop-P- 2-ethylhexyl, Mecoprop-P-kalium, Mefenacet, Mefluidide, Mepiquat-chlorid,
Mesosulfuron, Mesosulfuron-methyl, Mesotrione, Methabenzthiazuron, Metam,
Metamifop, Metamitron, Metazachlor, Metazasulfuron, Methazole, Methiopyrsulfuron, Methiozolin, Methoxyphenone, Methyldymron, 1 -Methylcyclopropen,
Methylisothiocyanat, Metobenzuron, Metobromuron, Metolachlor, S-Metolachlor, Metosulam, Metoxuron, Metribuzin, Metsulfuron, Metsulfuron-methyl, Molinate,
Monalide, Monocarbamide, Monocarbamide-dihydrogensulfat, Monolinuron,
Monosulfuron, Monosulfuron-ester, Monuron, MT-128, d. h. 6-Chlor-N-[(2E)-3- chlorprop-2-en-1-yl]-5-methyl-N-phenylpyridazin-3-amin, MT-5950, d. h. N-[3-Chlor-4- (1 -methylethyl)-phenyl]-2-methylpentanamid, NGGC-01 1 , Naproanilide, Napropamide, Naptalam, NC-310, d.h. 4-(2,4-Dichlorobenzoyl)-1 -methyl-5-benzyloxypyrazole, Neburon, Nicosulfuron, Nipyraclofen, Nitralin, Nitrofen, Nitrophenolat-natrium
(Isomerengemisch), Nitrofluorfen, Nonansäure, Norflurazon, Orbencarb,
Orthosulfamuron, Oryzalin, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxasulfuron, Oxaziclomefone, Oxyfluorfen, Paclobutrazol, Paraquat, Paraquat-dichlorid, Pelargonsäure
(Nonansäure), Pendimethalin, Pendralin, Penoxsulam, Pentanochlor, Pentoxazone, Perfluidone, Pethoxamid, Phenisopham, Phenmedipham, Phenmedipham-ethyl, Picloram, Picolinafen, Pinoxaden, Piperophos, Pirifenop, Pirifenop-butyl, Pretilachlor, Primisulfuron, Primisulfuron-methyl, Probenazole, Profi uazol, Procyazine, Prodiamine, Prifluraline, Profoxydim, Prohexadione, Prohexadione-calcium, Prohydrojasmone, Prometon, Prometryn, Propachlor, Propanil, Propaquizafop, Propazine, Propham, Propisochlor, Propoxycarbazone, Propoxycarbazone-natrium, Propyrisulfuron,
Propyzamide, Prosulfalin, Prosulfocarb, Prosulfuron, Prynachior, Pyraclonil, Pyraflufen, Pyraflufen-ethyl, Pyrasulfotole, Pyrazolynate (Pyrazolate), Pyrazosulfuron, Pyrazosu!furon-ethyl, Pyrazoxyfen, Pyribambenz, Pyribambenz-isopropyl, Pyribambenz-propyl, Pyribenzoxim, Pyributicarb, Pyridafol, Pyridate, Pyriftalid,
Pyriminobac, Pyriminobac-methyl, Pyrimisulfan, Pyrithiobac, Pyrithiobac-natrium, Pyroxasulfone, Pyroxsulam, Quinclorac, Quinmerac, Quinoclamine, Quizalofop, Quizalofop-ethyl, Quizalofop-P, Quizalofop-P-ethyl, Quizalofop-P-tefuryl, Rimsuifuron, Saflufenacil, Secbumeton, Sethoxydim, Siduron, Simazine, Simetryn, SN-106279, d. h. Methyl-(2R)-2-({7-[2-chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-naphthyl}oxy)-propanoat, Sulcotrione, Sulfallate (CDEC), Sulfentrazone, Sulfometuron, Sulfometuron-methyl, Sulfosate (Glyphosate-trimesium), Sulfosulfuron, SYN-523, SYP-249, d. h. 1-Ethoxy-3- methyl-1 -oxobut-3-en-2-yl-5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoat, SYP- 300, d. h. 1 -[7-Fluor-3-oxo-4-(prop-2-in-1 -yl)-3,4-dihydro-2H- ,4-benzoxazin-6-yl]-3- propyl-2-thioxoimidazolidin-4,5-dion, Tebutam, Tebuthiuron, Tecnazene, Tefuryltrione, Tembotrione, Tepraloxydim, Terbacil, Terbucarb, Terbuchlor, Terbumeton,
Terbuthylazine, Terbutryn, Thenylchlor, Thiafluamide, Thiazafluron, Thiazopyr,
Thidiazimin, Thidiazuron, Thiencarbazone, Thiencarbazone-methyl, Thifensulfuron, Thifensulfuron-methyl, Thiobencarb, Thiocarbazil, Topramezone, Tralkoxydim,
Triallate, Triasulfuron, Triaziflam, Triazofenamide, Tribenuron, Tribenuron-methyl, Trichloressigsäure (TCA), Triclopyr, Tridiphane, Trietazine, Trifloxysulfuron,
Trifloxysulfuron-natrium, Trifluralin, Triflusulfuron, Triflusulfuron-methyl, Trimeturon, Trinexapac, Trinexapac-ethyl, Tritosulfuron, Tsitodef, Uniconazole, Uniconazole-P, Vernolate, ZJ-0862, d. h. 3,4-Dichlor-N-{2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2- yl)oxy]benzyl}anilin, sowie die folgenden Verbindungen:
Figure imgf000264_0001
Die Erfindung so!! durch die nachfolgenden biologischen Beispiele veranschaulicht werden, ohne sie jedoch darauf einzuschränken.
Biologische Beispiele:
Samen von mono- bzw. dikotylen Kulturpflanzen wurden in Holzfasertöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde oder Sand abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. Die Behandlung der
Versuchspflanzen erfolgte im frühen Laubblattstadium (BBCH10 - BBCH13). Zur Gewährleistung einer uniformen Wasserversorgung vor Stressbeginn wurden die bepflanzten Töpfe vor Substanzapplikation durch Anstaubewässerung mit Wasser versorgt. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) formulierten erfindungsgemässen Verbindungen wurden als wässrige Suspension mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 l/ha unter Zusatz von 0,2% Netzmittel (z.B. Ag rotin) auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Unmittelbar nach Substanzapplikation erfolgte die
Stressbehandlung der Pflanzen. Dazu wurden die Töpfe in Plastikeinsätze transferiert, um anschließendes, zu schnelles Abtrocknen zu verhindern. Der Trockenstress wurde durch langsames Abtrocknen unter folgenden Bedingungen induziert: „Tag": 14 Stunden beleuchtet bei 26°C
„Nacht": 10 Stunden ohne Beleuchtung bei 18°C.
Die Dauer der jeweiligen Stressphasen richtete sich hauptsächlich nach dem Zustand der unbehandelten, gestressten Kontrollpflanzen und variierte somit von Kultur zu Kultur. Sie wurde (durch Wiederbewässerung und. Transfer in ein Gewächshaus mit guten Wachstumsbedingungen) beendet, sobald irreversible Schäden an den unbehandelten, gestressten Kontrollpflanzen zu beobachten waren. Bei dikotylen Kulturen wie beispielsweise Raps und Soja variierte die Dauer der
Trockenstressphase zwischen 3 und 6 Tagen, bei monokotylen Kulturen wie beispielweise Weizen, Gerste oder Mais zwischen 6 und 11 Tagen.
Nach Beendigung der Stressphase folgte eine ca. 5-7 tägige Erholungsphase, während der die Pflanzen abermals unter guten Wachstumsbedingungen im
Gewächshaus gehalten wurden. Um auszuschließen, dass die beobachteten Effekte von der ggf. fungiziden oder Insektiziden Wirkung der Testverbindungen beeinflusst wurden, wurde zudem darauf geachtet, dass die Versuche ohne Pilzinfektion oder Insektenbefall abliefen.
Nach Beendigung der Erholungsphase wurden die Schadintensitäten visuell im
Vergleich zu unbehandelten, ungestressten Kontrollen gleichen Alters bonitiert. Die Erfassung der Schadintensität erfolgte zunächst prozentual (100% = Pflanzen sind abgestorben, 0 % = wie Kontrollpflanzen). Aus diesen Werten wurde sodann der Wirkungsgrad der Testverbindungen (= prozentuale Reduktion der Schadintensität durch Substanzapplikation) nach folgender Formel ermittelt:
Figure imgf000266_0001
WG: Wirkungsgrad (%)
SWug: Schadwert der unbehandelten, gestressten Kontrolle
SWbg: Schadwert der mit Testverbindung behandelten Pflanzen In jedem Versuch wurden pro Kultur und Dosierung 3 Töpfe behandelt und
ausgewertet, bei den resultierenden Wirkungsgraden handelt es sich also um
Mittelwerte. Die in den unten stehenden Tabellen A-1 bis A-4 angegebenen Werte sind wiederum Mittelwerte aus ein bis drei unabhängigen Versuchen.
Wirkungen ausgewählter Verbindungen der allgemeinen Formel (I) unter
Trockenstress: Tabe!Se A-
Figure imgf000267_0002
Tabelle A-2
Figure imgf000267_0003
Tabelle A-3
Figure imgf000267_0001
Tabelle A-4
Figure imgf000268_0001
In den zuvor genannten Tabellen bedeuten: BRSNS Brassica napus
HORVS Hordeum vulgare
TRZAS Triticum aestivum
ZEAMX Zea mays Ähnliche Ergebnisse konnten auch noch mit weiteren Verbindungen der allgemeinen Formel (I) auch bei Applikation auf andere Pflanzenarten erzielt werden.

Claims

Patentansprüche
1 . Verwendung substituierter 2-Amidobenzimidazole, 2-Amidobenzoxazole und 2- Amidobenzothiazole der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze
Figure imgf000269_0001
zur Toleranzerhöhung gegenüber abiotischem Stress in Pflanzen, wobei
R1, R2, R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Halocycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Aryl, Arylalkyl, Arylalkenyl, Heteroaryl, Heteroarylalkyl, Heterocyclyl, Heterocyclylalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthio, Haloalkylthio, Haloalkyl, Alkoxy, Haloalkoxy, Cycloalkoxy, Cycloalkylalkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy, Alkoxyalkoxy, Alkinylalkoxy, Alkenyloxy, Bis-alkylaminoalkoxy, Tris-[alkyl]silyl, Bis-[alkyl]arylsilyl, Bis- [alkyl]alkylsilyl, Tris-[alkyl]silylalkinyl, Arylalkinyl, Heteroarylalkinyl, Alkylalkinyl, Cycloalkylalkinyl, Haloalkylalkinyl, Heterocyclyl-N-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, Alkylamino, Bis-alkylamino, Aikylcarbonylamino, Cycloalkylcarbonylamino, Arylcarbonylamino, Alkoxycarbonylamino, Heteroarylalkoxy, Arylalkoxy, Heterocyclylalkoxy, Cycloalkylalkyl, Haloalkenyl, Haloalkinyl, Heterocyclylalkinyl, Halocycloalkoxy,
Haloalkinyloxy, Arylthio, Heteroarylthio, Alkylsulfinyl, Haloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Heteroarylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Haloalkylsulfonyl,
Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, Thiocyanato, Isothiocyanato, Cycloalkylamino, Cycloalkyl(alkyl)amino, Alkenylamino stehen,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig
gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, für Sauerstoff, Schwefel steht, für Sauerstoff, Schwefel, N-R4 steht, für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl,
Cyanoalkyl, Alkenylalkyl, Haloalkyl, Alkinylalkyl, Arylalkyl, Heteroarylalkyl, Heterocyclylalkyl, Alkylcarbonyl, Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, Haloalkylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyl,
Arylalkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Cycloalkylalkoxycarbonyl,
Cycloalkoxycarbonyl, Alkoxycarbonylalkyl, Alkylsulfonyl,
Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl,
Alkoxycarbonylcarbonyl, Arylalkoxycarbonylcarbonyl,
Alkylaminothiocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Cycloalkylaminocarbonyl, Alkoxyalkyl, Bis-[Alkyl]aminocarbonyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Cycloalkoxycarbonylalkyl steht,
Q für Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl, Aryl, Arylalkyl, Heteroarylalkyl, Heterocyclylalkyl, Heteroaryl, Heterocyclyl,
Heterocyclylaryl, Heterocyclylheteroaryl, Heteroarylheteroaryl,
Heteroarylaryl, Arylaryl, Aryloxyaryl, Arylalkenyl, Heteroarylalkenyl, Heterocyclylalkenyl, Arylalkinyl, Heteroarylalkinyl, Heterocyclylalkinyl, Cycloalkylalkinyl, Alkylaminoalkyl, Bis-alkylaminoalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Tris-[alkyl]silyloxyalkyl, Bis-[alkyl]arylsilyloxyalkyl, Bis- [alkyl]alkylsilyloxyalkyl, Bis-alkylaminoalkoxyalkyl, Alkoxyalkoxyalkyl,
Aryloxyalkyl, Heteroaryloxyalkyl, Alkylthioalkyl, Arylthioalkyl,
Heteroarylthioalkyl, Alkoxycarbonyl-N-heterocyclyl, Arylalkoxycarbonyl-N- heterocyclyl, Alkyl-N-heterocyclyl, Alkylsulfonyl-N-heterocyclyl,
Arylsulfonyl-N-heterocyclyl, Heteroarylsulfonyl-N-heterocyclyl, Cyc!oalkylsu!fonyl-N-heterocyclyl, Haloalkylsu!fonyl-N-heterocyclyl, Alkylcarbony!-N-heterocyclyl, Arylcarbonyl-N-heterocyclyl,
Heteroarylcarbonyl-N-heterocyclyl, Cyc!oalkylcarbonyl-N-heterocyclyl, Cycloa!kyl-N-heterocyclyl, Aryl-N-heterocyclyl, Aryla!kyl-N-heterocyclyl, Bis-alkylaminoalkyl-N-heterocyclyl, Bis-alkylaminosu!fonyl-N-heterocyclyl, Heteroaryloxyaryl, Heteroaryloxyheteroaryl, Aryloxyheteroaryl,
Alkylsulfinyl, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Cycloalkylsulfinyl, Cycloalkylthio, Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfinyl, Arylthio, Arylsulfonyl, Amino, Alkylamino, Arylamino, Arylalkylamino, Cycloa!kylamino, Formyl, Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Iminoalkyl, Alkyliminoalkyl, Aryliminoa!kyl, Alkoxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl, Cycloalkyla!koxycarbonyl, Arylalkoxycarbonyl, Arylalkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl,
Cycloalkylaminocarbonyl, Bis-alkylaminocarbonyl Heterocyclyl-N- carbonyl, Imino, Alkylimino, Arylimino, Cycloalkylimino,
Cycloalkylalkylimino, Hydroxyimino, Alkoxyimino, Cycloalkoxyimino, Cyloalkylalkoxyimino, Heteroaryloxyimino, Aryloxyimino, Arylalkoxyimino, Alkenyloxyimino, Heteroarylalkoxyimino, Heteroarylimino,
Heterocyclylimino, Heterocycly!alkylimino, Aminoimino, Aikylaminoimino, Aryiaminoimino, Heteroaryiaminoimino, Cycloalkyiaminoimino, Bis- Alkylaminoimino, Arylalkylaminoimino, Aryl(alkyl)aminoimino,
Cycloalkyl(alkyl)aminoimino, Cycloaikylalkyiaminoimino,
Heterocyclylaminoimino, Heteroarylalkoxyalkyl, Arylaikoxyalkyi,
Heterocyclyi-N-alkyi, Aryl(aikyi)aminoalkyi, Ary!alkyl(alkyl)aminoaikyl, Alkoxycarbonylaikylaminoaikyl, Alkoxycarbonylalkyl(alkyl)aminoalkyi, Heteroaryl(alkyl)aminoalkyl, Heteroaryiaikyl(alkyl)aminoalkyl,
Cycloalkyl(alkyl)aminoaikyl, Cycloalkyiaminoalkyl, Alkoxy(alkoxy)alkyl, Arylaikoxyalkyiaryl, Heterocyclyl-N-alkyiaryl, Aryl(alkyl)aminoaikylaryl, Aryialkyi(alkyl)aminoalkylaryl, Alkoxycarbonylalkylaminoalkyiaryl,
Alkoxycarbonylalkyi(alkyl)aminoalkylaryl, Heteroaryl(alkyl)aminoalkylaryl, Heteroarylaikyl(alkyl)aminoalkyiaryl, Cycioalkyi(alkyi)aminoalkylaryl, Cycloalkylaminoalkylaryi, Alkoxy(aikoxy)alkylaryi steht, Q zusätzlich, wenn X für ein Sauerstoffatom oder X für ein Schwefelatom steht, für HaSoalkyl, Alkoxyhaloalkyl, HalocycSoalkyl, Haloalkoxyhaloalkyl, Arylhaloalkyl, Alkylthiohaloalkyl, Bisalkylaminoalkoxyhaloalkyl steht,
Z1 für Wasserstoff, Hydroxy, Alkyl, Cycloalkyl, Halocycloalkyl, Halogen, Alkenylalkyl, Haloalkyl, Alkinyl, Alkenyl, Cyanoalkyl, Nitroalkyl,
AminoaSkyl, Alkylaminoalkyl, Bis-[Alkyl]aminoalkyl, Alkinylalkyl, Arylalkyl, Heteroarylalkyl, Heterocyclylalkyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, Cycloalkylsulfonyl, Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Cycloalkylsulfinyl,
Alkoxycarbonylalkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aminocarbonylalkyl, Alkylaminocarbonylalkyl, Bisalkylaminocarbonylalkyl,
Cycloalkylaminocarbonylalkyl, Hydroxycarbonylalkyl, Amino, Alkylamino, Arylamino, Alkoxy, Cycloalkylalkyl steht und
Z2 für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, verzweigtes oder unverzweigtes
Halogenalkyl, Alkinyl, Alkenyl, Cyanoalkyl, Arylalkyl, Heteroarylalkyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl steht oder
Z1 und Z2 zusammen mit dem Atomen, an das sie gebunden sind, einen
vollständig gesättigten oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch
Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden oder
Z1 und Z2 zusammen Bestandteil einer gegebenenfalls substituierten Sulfilimin- oder Amidingruppe sind oder ein Iminophosphoran bilden.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1 , wobei in Formel (I)
R\ R2, R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C8)-Alkyl,
(C3-C8)-Cycloalkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (C2-C8)- Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl- (Ci-C8)-alkyl, Aryl-(C2-C8)-alkenyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio, (d-C8)-Haloalkylthio, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-Cs)-Haloalkoxy, (C3-C8)-Cycloalkoxy, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkoxy, (C2-C8)- Alkinyl-(Ci-C8)-alkoxy, (C2-C8)-Alkenyloxy, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino- (Ci-C8)-alkoxy, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]arylsilyl, Bis- [(Ci-C8)-alkyl]-(Ci-C8)-alkylsilyl, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyl-(C2-C8)-alkinyl, Aryl-(C2-C8)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C8)-alkinyl, (Ci-C8)-Alkyl-(C2-C8)- alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(C2-C8)-alkinyl, (Ci-C8)-Haloalkyl-(C2-C8)- alkinyl, Heterocyclyl-N-(Ci-C8)-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, (Ci-C8)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino, (Ci-C8)- Alkylcarbonylamino, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonylamino, Arylcarbonylamino, (d-C8)- Alkoxycarbonylamino, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkoxy, (C3-C8)- Cycloalkyl- (Ci-Cs)-alkyl, (C2-C8)-Haloalkenyl, (C2-C8)-Haloalkinyl, Heterocyclyl- (C2-C8)-alkinyl, (C3-C8)-Halocycloalkoxy, (C2-C8)-Haloalkinyloxy, Arylthio, Heteroarylthio, (Ci-Cs)-Alkylsulfinyl, (Ci-Cs)-Haloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Heteroarylsulfinyl, (Ci-Cs)-Alkylsulfonyl, (Ci-C8)-Haloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, Thiocyanato, Isothiocyanato, (C3-C8)- Cycloalkylamino, (C3-C8)-Cycloalkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino, (C2-C8)- Alkenylamino stehen,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig
gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, für Sauerstoff, Schwefel steht,
X für Sauerstoff, Schwefel, N-R4 steht, R4 für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-
(Ci-C8)-alkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, Cyano-(d-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyl- (d-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)- alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylcarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl,
Heteroarylcarbonyl, (Ci-C8)-Haloalkylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyl,
Aryl-(Ci-C8)-alkylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C8)-
Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(d-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)- Alkyl]aminocarbonyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl steht,
Q für (Ci-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Ci-Cs)-alkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Heterocyclylaryl, Heterocyclylheteroaryl, Heteroarylheteroaryl, Heteroarylaryl, Arylaryl, Aryloxyaryl, Aryl-(C2-C8)- alkenyl, Heteroaryl-(C2-C8)-alkenyl, Heterocyclyl-(C2-C8)-alkenyl, Aryl- (C2-C8)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C8)-alkinyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(C2-C8)-alkinyl, (Ci-C8)-Alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Bis- [(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy- (Ci-C8)-alkyl, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)- alkyl]arylsilyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]-(Ci-C8)-alkylsilyloxy- (Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl,
(Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryloxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Arylthio- (Ci-C8)-alkyl, Heteroarylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-N- heterocyclyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl-N-heterocyclyl, (d-C8)-Alkyl-N- heterocyclyl, (Ci-Cs)-Alkylsulfonyl-N-heterocyclyl, Arylsulfonyl-N- heterocyclyl, Heteroarylsulfonyl-N-heterocyclyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C8)-Haloalkylsulfonyl-N- heterocyclyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl-N-heterocyclyl, Arylcarbonyl-N- heterocyclyl, Heteroarylcarbonyl-N-heterocyclyl, (C3-C8)- Cycloalkylcarbonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C8)-Cycloalkyl-N-heterocyclyl, Aryl-N-heterocyclyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl-N-heterocyclyl, Bis-[(Ci-C8)- alkyl]aminoalkyl-N-heterocyclyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]aminosulfonyl-N- heterocyclyl, Heteroaryloxyaryl, Heteroaryloxyheteroaryl,
AryloxyheteroaryS, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl, (Ci-C8)-Alkylthio, (Ci-C8)- Alkylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylthio, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfinyl, Arylthio, Arylsulfonyl, Amino, (Ci-C8)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C8)-Alkyl]amino, Arylamino, Aryl-(Ci-C8)-a!kylamino, (C3-C8)-Cycloalkylamino, Formyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, lmino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylimino-(Ci-C8)-alkyl, Arylimino-(Ci-C8)- alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminocarbonyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]aminocarbonyl, Heterocyclyl-N-carbonyl, Imino, (Ci-C8)-Alkylimino, Arylimino, (C3-C8)- Cycloalkylimino, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkylimino, Hydroxyimino, (Ci-C8)-Alkoxyimino, (C2-C8)-Alkenyloxyimino, (C3-C8)-Cycloalkoxyimino, (C3-C8)-Cyloalkyl-(CrC8)-alkoxyimino, Aryloxyimino, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxyimino, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkoxyimino, Heteroaryloxyimino, Heteroarylimino, Heterocyclylimino, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkylimino, Aminoimino, (Ci-Cs)-Alkylaminoimino, Arylaminoimino,
Heteroarylaminoimino, (C3-C8)-Cycloalkylaminoimino, Bis-[(d-C8)- Alkyljaminoimino, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminoimino, Aryl[(Ci-C-8)- alkyljaminoimino, (C3-C8)-Cycloalkyl[(Ci-C8)-alkyl]aminoimino, (C3-Ce)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkylaminoimino, Heterocyclylaminoimino, Heteroaryl- (Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl,
Heterocyclyl-N-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl- (Ci-C8)-alkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyi- (Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-a!kyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)- alkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-[(Ci-C8)-alkyl]amino- (Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyS-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, - (C3-C8)-Cycloalkyl-[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkylaryl, Heterocyclyl-N-(Ci-C8)-alkylaryl, Aryl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)- alkylaryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, (Ci-Ce)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkylaryl, (Ci-Cs)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, Heteroaryl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, Heteroaryl-(Ci-C8)- alkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, (C3-C8)-Cycloalkyl[(Ci-C8)- alkyl]amino-(Ci-C8)-alkylaryl, (C3-C8)-Cycloalkylamino-(Ci-C8)-alkylaryl, (Ci-C8)-Alkoxy[(Ci-C8)-alkoxy]-(Ci-C8)-alkylaryl sieht, zusätzlich, wenn X für ein Sauerstoffatom oder X für ein Schwefelatom steht, für (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl, (C3-C8)- Halocycloalkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl, Aryl-(Ci-C8)- haloalkyl, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-haloalkyl, Bis[(Ci-C8)-alkyl]amino- (Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl steht, für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)- Halocycloalkyl, Halogen, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C-2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, Nitro-(Ci-C8)-alkyl, Amino-(Ci-C8)-alkyl, Alkyl-(Ci-C8)-amino-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)- Alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, (Ci-CeJ-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (Ci-Ce)- Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C8)-Alkylsu!finyl, Arylsulfinyl, (C3-C8)-Cyc!oalkylsu!finyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl, HeteroaryS, Heterocyclyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl,
Bis-[(Ci-C8)-alkyl]aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Amino, (Ci-C8)-A!ky!amino, Arylamino, (Ci-C8)-Alkoxy steht und Z2 für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (Ci-Cs)-HaloaSkyl,
(C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl,
Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-A!kylcarbonyl, (Ci-C8)-A!koxycarbonyl steht oder
Z1 und Z2 zusammen mit dem Atomen, an das sie gebunden sind, einen
vollständig gesättigten oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden oder
Z1 und Z2 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C8)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-(Ci-C8)- alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C8)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N-((Ci-Ce)-
Alkyl-(C3-C8)-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N,N-di-(Ci-C8)- alkylformylidengruppe bilden.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1 , wobei in Formel (I)
R1, R2, R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, lod, Brom, Chlor, Fluor, (d-C )-Alkyl, (C3-C )-Cycloalkyl, (C4-C )-Cycloalkenyl, (C3-C7)- Halocycloalkyl, (C2-C )-Alkenyl, (C2-C/)-Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(C2-C7)-alkenyl, Heteroaryl,
Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyciyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkoxy-(Ci-C7)-a!kyl, (Ci-C7)-Alkylthio, (Ci-C7)-Haloalkylthio, (C1-C7)- Haloalkyl, (Ci-C7)-Alkoxy, (Ci-C7)-Haloa!koxy! (C3-C7)-Cycloalkoxy,
(C3-C/)-Cycloaikyl-(Ci-C7)-aikoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy, (C1-C7)-
Alkoxy-(Ci-C/)-aikoxy, (C2-C7)-Alkinyi-(Ci-C7)-alkoxy, (C2-C7)-Alkenyloxy, Bis-[(Ci-C7)-alkyl]amino-(Ci-C7)-aikoxy, Tris-[(Ci-C/)-alky!]si!yl, Bis- [(Ci-C7)-alkyl]arylsiiyl, Bis-[(Ci-C/)-alkyl]-(Ci-C/)-alkylsilyl, Tris-[(Ci-C7)- a!kyl]si!yl-(C2-C/)-alkinyl, Aryl-(C2-C7)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C7)-alkinyl, (Ci-C7)-Aikyl-(C2-C7)-alkinyl, (C3-C7)-Cycioalkyl-(C2-C7)-alkinyl, (C1-C7)-
Haloalkyl-(C2-C7)-alkinyl, Heterocyclyl-N-(Ci-C7)-a!koxy, Nitro, Cyano, Amino, (Ci-C7)-Alkylamino, Bis-[(Ci-C7)-alkyl]amino, (C1-C7)- Alkylcarbonylamino, (C3-C/)-Cycloalkyicarbonyiamino,
AryScarbonylamino, (Ci-C7)-Alkoxycarbonylamino, Heterocyclyl-(Ci-C7)- alkoxy, (C3-C7)- Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Haloa!kenyl, (C2-C7)-
Haloalkinyl, Heterocyclyl-(C2-C7)-alkinyl, (C3-C7)-Halocycloalkoxy,
(C2-C7)-Haloalkinyloxy, Arylthio, Heteroarylthio, (Ci-C7)-Alkylsulfinyl, (Ci-C7)-Haloalkyisulfinyl, Arylsulfinyl, Heteroarylsulfinyi, (C1-C7)- Alkylsulfonyl, (Ci-C7)-Haloalkylsulfonyl, Arylsuifonyl, Heteroaryisulfonyl, Thiocyanato, Isothiocyanato, (C3-C/)-Cycloalkylamino, (C3-C7)-
Cycloalkyl[(Ci-C7)-alkyl]amino, (C2-C7)-Alkenylamino stehen,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig
gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig
gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
W für Sauerstoff, Schwefel steht, für Sauerstoff, Schwefe!, N-R4 steht, für Wasserstoff, (Ci-C7)-A!kyl, (C3-C7)-Cycloa!kyl, (C3-C7)-Cycloalkyl- (d-C/)-alkyl, (C4-C7)-Cycloalkenyl, Cyano-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C )-Alkenyl- (Ci-C/)-alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, (C2-C7)-Alkinyl-(Ci-C7)-a!kyl, Aryl-(Ci-C7)- alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocycly!-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkylcarbonyl, (C3-C )-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl,
Heteroarylcarbonyl, (Ci-C )-Haloalkylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyl, Aryl-(Ci-C/)-alkylcarbonyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl, (C3-C/)-Cycloalkyl- (Ci-C )-alkoxycarbonyl, (C3-C )-Cycloalkoxycarbonyl, (C1-C7)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C/)-alkyl, (Ci-C/)-Alkylsulfonyl, (C3-C7)- Cycloalkylsulfonyl, Ary!sulfonyl, Heteroarylsulfonyl, (C1-C7)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C/)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C7)- Aikylaminothiocarbonyl, (Ci-C/J-Alkylaminocarbonyl, (C3-C7)- Cycloalkylaminocarbonyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, Bis-[(Ci-C/)- A!kyljaminocarbonyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, (C3-C7)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C )-alkyl steht, für (Ci-C7)-Alkyl, (C2-C/)-Alkenyl, (C3-C7)-CycSoaSkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl- (Ci-C7)-alkyl, (C4-C )-Cycloalkenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C/)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C )-alkyl,
Heteroaryl, Heterocyclyl, Heterocyclylaryl, Heterocyclylheteroaryl, Heteroarylheteroaryl, Heteroarylaryl, Arylaryl, Aryloxyaryl, Aryl-(C2-C )- alkenyl, Heteroaryl-(C2-C7)-alkenyl, Heterocyclyl-(C2-C )-alkenyl, Aryl- (C2-C/)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C/)-alkinyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkinyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C2-C7)-alkinyl, (Ci-C7)-Alkylamino-(Ci-C7)-alkyl, Bis- [(Ci-C7)-alkyl]amino-(Ci-C7)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-Cz)-Alkoxy- (Ci-C7)-alkyl, Tris-[(Ci-C7)-alkyl]silyloxy-(Ci-C7)-alkyl, Bis-[(Ci-C7)- alkyl]arylsilyloxy-(Ci-C7)-alkyl, Bis-[(Ci-C7)-alkyl]-(Ci-C7)-alkylsilyloxy- (Ci-C7)-alkyl, Bis-[(Ci-C )-alkyl]amino-(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C/)-alkoxy-(Ci-C/)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C/)-alkyl, Heteroaryloxy-(Ci-C/)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylthio-(Ci-C7)-alkyl, Arylthio- (Ci-C7)-alkyl, Heteroarylthio-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-N- heterocyclyl, Aryl-(Ci-C )-alkoxycarbonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C/J-Alkyl-N- heterocyclyl, (Ci-CzJ-Alkylsulfonyl-N-heterocyclyl, Arylsu!fonyl-N- heterocyclyl, Heteroarylsulfonyl-N-heterocyclyl, (C3-C7)- Cycloalkylsu!fonyl-N-heterocyc!yl, (Ci-C/)-Haloalkylsulfonyl-N- heterocyclyl, (Ci-C/J-Alkylcarbonyl-N-heterocyclyl, Arylcarbonyl-N- heterocyclyl, Heteroarylcarbonyl-N-heterocycly!, (C3-C7)- Cycloalkylcarbonyl-N-heterocyclyl, (Ci-C/)-Cycloalkyl-N-heterocyc!yl, Aryl-N-heterocyclyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl-N-heterocyc!yl, Bis-[(Ci-C7)- alkyl]aminoalkyl-N-heterocyclyl, Bis-[(Ci-C/)-alkyl]aminosulfony!-N- heterocyclyl, Heteroaryloxyaryl, Heteroaryloxyheteroaryl,
Aryloxyheteroaryl, (Ci-C7)-Alkylsu!finyl, (Ci-C/)-Alkylthio, (C1-C7)- Alkylsulfonyl, (C3-C7)-CycSoalkylsulfinyi, (C3-C7)-Cycloalkylthio, (C3-C7)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfinyl, Arylthio, Arylsulfonyl, Amino, (C1-C7)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C7)-Alkyl]amino, Arylamino, Aryl-(Ci-C7)-alkylamino, (C3-C7)-Cycloalkylamino, Formyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, lmino-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylimino-(Ci-C7)-alkyl, Arylimino-(Ci-C7)- alkyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C7)- Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-C7)-alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C7)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C7)-Cycloalkylaminocarbonyl, Bis-[(Ci-C7)-a!kyl]aminocarbonyl, Heterocyclyl-N-carbonyl, Imino, (Ci-C7)-Alkylimino, Arylimino, (C3-C7)- Cycloalkylimino, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-a!kylimino, Hydroxyimino, (Ci-C7)-Alkoxyimino, (C2-C7)-ASkenyloxyimino, (C3-C7)-Cycloalkoxyimino, (C3-C7)-CyloaSkyl-(Ci-C7)-alkoxyimino, Aryloxyimino, Aryl-(Ci-C7)- alkoxyimino, Heteroaryl-(CrC7)-alkoxyimino, Heteroaryloxyimino, Heteroarylimino, Heterocyclylimino, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkylimino, Aminoimino, (Ci-C7)-Alkylaminoimino, Arylaminoimino,
Heteroarylaminoimino, (C3-C7)-Cycloalkylaminoimino, Bis-[(Ci-C7)- Alkyljaminoimino, Aryl-(Ci-C7)-alkylaminoimino, Aryl[(Ci-C7)- alkyljaminoimino, (C3-C7)-Cycloalkyl[(Ci-C7)-alkyl]aminoimino, (C3-C7)- CycSoalkyl-(Ci-C7)-alkylaminoimino, Heterocyclylaminoimino, Heteroaryl- (Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-alkyl,
HeterocycSyl-N-(Ci-C7)-aSkyl, Aryl-[(Ci-C7)-alkyi]amino-(Ci-C7)-alkyl, Aryl- (Ci-C7)-alkyl[(Ci-C/)-alkyl]amino-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-A!koxycarbonyl- (Ci-C7)-alkylamino-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-A!koxycarbonyl-(Ci-C7)- alkyl[(Ci-C7)-alky!]amino-(Ci-C/)-alkyl, Heteroaryl-[(Ci-C7)-alkyl]amino- (Ci-C/)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C/)-alkyl-[(Ci-C/)-alkyl]amino-(Ci-C7)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalky!-[(Ci-C7)-alkyl]amino-(Ci-C/)-alkyl, (C3-C7)- Cycloalkylamino-(Ci-C/)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C/)-alkylaryl, Heterocyclyl-N-(Ci-C/)-alkylaryl, Aryl[(Ci-C/)-alkyl]amino-(Ci-C/)- alkylaryl, Aryl-(Ci-C/)-alkyl[(Ci-C7)-alkyl]amino-(Ci-C7)-alkylaryl, (C1-C7)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C )-alkylamino-(Ci-C/)-alkylaryl, (C1-C7)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl[(Ci-C/)-alkyl]amino-(Ci-C/)-alkylaryl, Heteroaryl[(Ci-C7)-alky!]amino-(Ci-C7)-alkyiaryl, Heteroary!-(Ci-C7)- a!kyl[(Ci-C/)-alkyl]amino-(Ci-C/)-alkylaryl, (C3-C/)-Cycloalkyl[(Ci-C )- alkyl]amino-(Ci-C/)-alkylaryl, (C3-C )-Cycloalkylamino-(Ci-C )-alkylaryl, (Ci-C/)-Alkoxy[(Ci-C/)-alkoxy]-(Ci-C/)-alkylaryl steht, zusätzlich, wenn X für ein Sauerstoffatom oder X für ein Schwefelatom steht, für (Ci-C )-Haloalkyl, (Ci-C/)-Alkoxy-(Ci-C/)-haloalkyl, (C3-C7)- Halocycloalkyl, (Ci-C/)-Haloalkoxy-(Ci-C/)-haloalkyl, Aryl-(Ci-C/)- haloalkyl, (Ci-C/)-Alkylthio-(Ci-C/)-haloalkyl, Bis[(Ci-C/)-alkyl]amino-
(Ci-C7)-alkoxy-(Ci-C7)-haloalkyl steht, für Wasserstoff, Hydroxy, (d-C/)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C3-C7)- Halocycloalkyl, Brom, Chlor, (C2-C/)-Alkenyl-(Ci-C )-alkyl, (C1-C7)- Haloalkyl, (C2-C )-Alkinyl, (C2-C )-Alkenyl, Cyano-(Ci-C/)-alkyl, Nitro- (Ci-Cz)-alkyl, Amino-(Ci-C/)-alkyl, Alkyl-(Ci-C/)-amino-(Ci-C/)-alkyl, Bis- [(Ci-C/)-Alkyl]amino-(Ci-C )-alkyl, (C2-C/)-Alkinyl-(Ci-C )-alkyl, Aryl- (d-C/)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C/)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C/)-alkyl, (C1-C7)- Alkylcarbonyl, (Ci-C/)-Alkoxycarbonyl, (C3-C/)-Cycloalkoxycarbonyl, (Ci-C/J-Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, (C3-C7)- Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C/)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C7)- Cycloalkylsulfinyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C/)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aminocarbonyl-(Ci-C/)-alkyl, (d-C )-Alkylaminocarbonyl- (Ci-C/)-alkyl, Bis-[(Ci-C7)-alkyl]aminocarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C3-C7)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C/)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C/)-alkyl, Amino, (Ci-C )-Alkylamino, Arylamino, (Ci-Cz)-Alkoxy steht und
Z2 für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (C3-C7)-Cyc!oalkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl,
(C2-C7)-Alkinyl, (C2-C/)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C/)-alkyl, (Ci-C/)-Alkylcarbonyl, (Ci-C7)-AlkoxycarbonyS steht oder
Z1 und Z2 zusammen mit dem Atomen, an das sie gebunden sind, einen
vollständig gesättigten oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch
Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden oder
Z1 und Z2 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C )-alkyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-(Ci-C7)- alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C )-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N-((Ci-C7)-
Alkyl-(C3-C7)-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N,N-di-(Ci-C/)- alkylformylidengruppe bilden.
Behandlung von Pflanzen, umfassend die Applikation einer zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren wirksamen, nicht-toxischen Menge einer oder mehrerer der Verbindungen der Formel (I), oder jeweils deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3.
Behandlung gemäß Anspruch 4, wobei die abiotischen Stressbedingungen einer oder mehrerer Bedingungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Dürre, Kältestress, Hitzestress, Trockenstress, osmotischem Stress, Staunässe, erhöhtem Bodensalzgehalt, erhöhtem Ausgesetztsein an Mineralien,
Ozonbedingungen, Starklichtbedingungen, beschränkter Verfügbarkeit von Stickstoffnährstoffen und beschränkter Verfügbarkeit von Phosphornährstoffen entsprechen.
6. Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen der Forme! (I), oder jeweils deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 in der Sprühapplikation auf Pflanzen und Pflanzenteilen in Kombinationen mit einem oder mehrer
Wirkstoffen ausgewählt aud der Gruppe der Insektizide, Lockstoffe, Akarizide, Fungizide, Nematizide, Herbizide, wachstumsreguiatorische Stoffe, Safener, die Pflanzenreife beeinflussende Stoffe und Bakterizide.
7. Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (I), oder jeweils deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 in der Sprühapplikation auf Pflanzen und Pflanzenteilen in Kombinationen mit Düngemitteln.
8. Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen der Formel (I), oder jeweils deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Applikation auf
gentechnisch veränderten Sorten, deren Saatgut, oder auf Anbauflächen auf denen diese Sorten wachsen.
9. Verwendung von Sprühlösungen, die eine oder mehrere der Verbindungen der Formel (I), oder jeweils deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 enthalten, zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren.
10. Verfahren zur Erhöhung der Stresstoleranz bei Pflanzen ausgewählt aus der Gruppe der Nutzpflanzen, Zierpflanzen, Rasenarten, oder Bäumen, dadurch gekennzeichnet, dass die Applikation einer ausreichenden, nicht-toxischen Menge einer oder mehrere Verbindungen der Formel (I), oder jeweils deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 auf die Fläche, wo die
entsprechende Wirkung gewünscht wird, umfassend die Anwendung auf die Pflanzen, deren Saatgut oder auf die Fläche auf der die Pflanzen wachsen, erfolgt.
1 1 . Verfahren gemäß Anspruch 10, wobei die Widerstandsfähigkeit der so
behandelten Pflanzen gegenüber abiotischem Stress gegenüber nicht behandelten Pflanzen unter ansonsten gleichen physiologischen Bedingungen um mindestens 3% erhöht ist.
Haloalkyl-substituierte 2-Amidobenzoxazole und 2-Amidobenzothiazole der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze,
Figure imgf000284_0001
worin
R\ R2, R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C8)-Alkyl,
(C3-C8)-Cycloalkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (C2-C8)- Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl- (Ci-C8)-alkyl, Aryl-(C2-C8)-alkenyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio, (Ci-Cs)-Haloalkylthio, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-Cs)-Alkoxy, (Ci-Cs)-Haloalkoxy, (C3-C8)-Cycloalkoxy, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkoxy, (C2-C8)- Alkinyl-(Ci-C8)-alkoxy, (C2-C8)-Alkenyloxy, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino- (Ci-Cs)-alkoxy, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyl, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]arylsilyl, Bis- [(Ci-C8)-alkyl]-(Ci-C8)-alkylsilyl, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyl-(C2-C8)-alkinyl, Aryl-(C2-C8)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C8)-alkinyl, (Ci-C8)-Alkyl-(C2-C8)- alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(C2-C8)-alkinyl, (Ci-C8)-Haloalkyl-(C2-C8)- alkinyl, Heterocyclyl-N-(Ci-C8)-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, (Ci-C8)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C8)-alkyl]amino, (Ci-C8)- Alkylcarbonylamino, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonylamino, Arylcarbonylamino, (Ci-C8)- Alkoxycarbonylamino, Heterocyciyl-(Ci-C8)-alkoxy, (C3-C8)- Cycloalkyl- (Ci-Cs)-alkyl, (C2-C8)-Haloalkenyl, (C2-C8)-Haloalkinyl, Heterocyclyl- (C2-C8)-alkinyl, (C3-C8)-Halocycloalkoxy, (C2-C8)-Haloalkinyloxy, Arylthio, Heteroarylthio, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl, (Ci-C8)-Haloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Heteroarylsu!finyl, (Ci-CeJ-Alkylsulfonyl, (Ci-CeJ-Haloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, Thiocyanato, Isothiocyanato, (C3-C-8)- Cycloalkylamino, (C3-C8)-Cycloalkyl[(Ci-C8)-alkyl]amino, (C2-C8)- Alkenylamino stehen,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig
gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig
gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
W für Sauerstoff, Schwefel steht,
X für Sauerstoff, Schwefel steht,
Q für (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl, (C3-C8)- Halocycloalkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl, Aryl-(Ci-C8)- haloalkyl, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-haloalkyl, Bis[(Ci-C8)-alkyl]amino-
(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl steht,
Z1 für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-
Halocycloalkyl, Halogen, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, Nitro-(Ci-C8)-alkyl, Amino-(Ci-C8)-alkyl, Alkyl-(Ci-C8)-amino-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-Ce)- Alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, (Ci-CeJ-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (Ci-Ce)- Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, (Ci-Ce)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis-[(Ci-C8)-a!kyl]aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Amino, (Ci-C8)-Alkylamino, Arylamino, (Ci-Cs)-Alkoxy steht
Z2 für Wasserstoff, (Ci-Cs)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl,
(C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-AlkenyS, Cyano-(Ci-C8)-alkyS, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, (Ci-Cs)-Alkoxycarbonyl steht oder
Z1 und Z2 zusammen mit dem Atomen, an das sie gebunden sind, einen
vollständig gesättigten oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch
Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden oder
Z1 und Z2 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C6)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-(Ci-Ce)- alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C/)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N-((Ci-C6)- Alkyl-(C3-C/)-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N,N-di-(Ci-Ce)- alkylformylidengruppe bilden.
13. Haloalkyl-substituierte 2-Amidobenzoxazole und 2-Amidobenzothiazole gemäß Anspruch 12, worin
R1, R2, R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C-4)-Alkyl,
(C3-C8)-Cycloalkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (C2-C4)- Alkenyl, (C2-C4)-Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(C2-C4)-alkenyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, HeterocyclyS, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Haloalkylthio, (Ci-C4)-Haloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Ha!oalkoxy, (C3-C8)-Cycloalkoxy, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-aikoxy, (C2-C4)-
Alkinyl-(Ci-C4)-alkoxy, (C2-C4)-Alkenyloxy, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]amino- (Ci-C4)-alkoxy, Tris-[(Ci-C4)-alkyl]silyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]arylsilyl, Bis- [(Ci-C4)-alkyl]-(Ci-C4)-alkylsilyl, Tris-[(Ci-C4)-alkyl]silyl-(C2-C4)-alkinyl, Aryl-(C2-C4)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C4)-alkinyl, (Ci-C4)-Alkyl-(C2-C4)- alkinyl, (C3-C8)-Cycloalky!-(C2-C4)-alkinyl, (Ci-C4)-Haloaikyl-(C2-C4)- alkinyl, Heterocyclyl-N-(Ci-C4)-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, (C1-C4)- Alkylamino, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]amino, (C1-C4)- Alkylcarbonylamino, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonylamino, Arylcarbonylamino, (C1-C4)- Alkoxycarbonylamino, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkoxy, (Cß-Ce)- Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Haloalkenyl, (C2-C4)-Haloalkinyl, Heterocyclyl-
(C2-C4)-alkinyl, (C3-C8)-Halocycloalkoxy, (C2-C4)-Ha!oalkinyloxy, Arylthio, Heteroarylthio, (Ci-C4)-Alkylsuifinyl, (Ci-C4)-Haloaikylsulfinyi, Arylsulfinyl, Heteroaryisuifinyl, (Ci-C4)-Aikylsuifonyl, (Ci-C4)-Haloalkylsulfonyi, Aryisulfonyl, Heteroarylsuifonyl, Thiocyanato, Isothiocyanato, (C3-C8)- Cycloalkylamino, (C3-C8)-Cycloaikyi[(Ci-C4)-alky!]amino, (C2-C4)-
Alkenyiamino stehen,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig
gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
R2 und R3 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig
gesättigten, teilgesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
W für Sauerstoff, Schwefel steht, X für Sauerstoff, Schwefe! steht,
Q für (Ci-C7)-Haloalky!, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-haloa!kyl, (C3-C8)-
Halocycloalkyl, (Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-haloa!kyl, Aryl-(Ci-C4)- haloalkyl, (Ci-C4)-Alkylthio-(Ci-C4)-haloa!ky!, Bis[(Ci-C4)-alkyl]amino- (Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-haloalkyl steht,
Z1 für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-
Halocycloalkyl, Halogen, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (C2-C4)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, Nitro-(d-C4)-alkyl, Amino-(Ci-C4)-alkyl, Alkyl-(Ci-C )-amino-(Ci-C4)-alkyl, Bis-[(Ci-C4)- Alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C1-C4)- Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Heteroarylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, (C1-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl,
Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-[(Ci-C4)-alkyl]aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C )-alkyl, Amino, (Ci-C )-Alkylamino, Arylamino, (Ci-C4)-Alkoxy steht
Z2 für Wasserstoff, (Ci-C )-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (Ci-C4)-Haloa!kyl,
(C2-C4)-Alkinyl, (C2-C4)-Alkenyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alky!carbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl steht oder
Z1 und Z2 zusammen mit dem Atomen, an das sie gebunden sind, einen
vollständig gesättigten oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unierbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden oder
Z1 und Z2 zusammen eine N-(Bis-(Ci-C6)-alkyl)sulfanyliden-, N-(Aryl-(Ci-Ce)- alkyl)sulfanyliden-, N-(Bis-(C3-C7)-Cycloalkyl)sulfanyliden-, N-((Ci-Ce)- Alkyl-(C3-C )-cycloalkyl)sulfanylidengruppe oder eine N,N-di-(Ci-C6)- alkylformylidengruppe bilden.
Sprühlösung zur Behandlung von Pflanzen, enthaltend eine zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren wirksame Menge einer oder mehrerer der substituierten Isochinoline gemäß einem der Ansprüche 12 oder 13.
PCT/EP2013/068167 2012-09-05 2013-09-03 Verwendung substituierter 2-amidobenzimidazole, 2-amidobenzoxazole und 2-amidobenzothiazole oder deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress WO2014037340A1 (de)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201380057262.5A CN104780764A (zh) 2012-09-05 2013-09-03 取代的2-酰氨基苯并咪唑、2-酰氨基苯并噁唑和2-酰氨基苯并噻唑或其盐作为活性物质对抗非生物植物胁迫的用途
EP13758839.8A EP2892345A1 (de) 2012-09-05 2013-09-03 Verwendung substituierter 2-amidobenzimidazole, 2-amidobenzoxazole und 2-amidobenzothiazole oder deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
US14/424,260 US20150216168A1 (en) 2012-09-05 2013-09-03 Use of substituted 2-amidobenzimidazoles, 2-amidobenzoxazoles and 2-amidobenzothiazoles or salts thereof as active substances against abiotic plant stress
EA201590482A EA201590482A1 (ru) 2012-09-05 2013-09-03 Применение замещенных 2-амидобензимидазолов, 2-амидобензоксазолов и 2-амидобензотиазолов или их солей в качестве биологически активных веществ против абиотического стресса растений
JP2015529056A JP2015532650A (ja) 2012-09-05 2013-09-03 非生物的植物ストレスに対する活性物質としての置換された２−アミドベンズイミダゾール類、２−アミドベンゾオキサゾール類および２−アミドベンゾチアゾール類またはそれらの塩の使用
CA2883574A CA2883574A1 (en) 2012-09-05 2013-09-03 Use of substituted 2-amidobenzimidazoles, 2-amidobenzoxazoles and 2-amidobenzothiazoles or salts thereof as active substances against abiotic plant stress
BR112015004858A BR112015004858A2 (pt) 2012-09-05 2013-09-03 uso de 2-amidobenzimidazóis, 2-amidobenzoxazóis e 2-amidobenzotiazóis substituídos ou sais dos mesmos como substâncias ativas contra estresse abiótico em plantas
AU2013311826A AU2013311826A1 (en) 2012-09-05 2013-09-03 Use of substituted 2-amidobenzimidazoles, 2-amidobenzoxazoles and 2-amidobenzothiazoles or salts thereof as active substances against abiotic plant stress

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12183149 2012-09-05
EP12183149.9 2012-09-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014037340A1 true WO2014037340A1 (de) 2014-03-13

Family

ID=47044766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2013/068167 WO2014037340A1 (de) 2012-09-05 2013-09-03 Verwendung substituierter 2-amidobenzimidazole, 2-amidobenzoxazole und 2-amidobenzothiazole oder deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20150216168A1 (de)
EP (1) EP2892345A1 (de)
JP (1) JP2015532650A (de)
CN (1) CN104780764A (de)
AU (1) AU2013311826A1 (de)
BR (1) BR112015004858A2 (de)
CA (1) CA2883574A1 (de)
EA (1) EA201590482A1 (de)
WO (1) WO2014037340A1 (de)

Cited By (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014096388A2 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Selvita S.A. Novel benzimidazole derivatives as kinase inhibitors
WO2015103526A1 (en) * 2014-01-05 2015-07-09 Washington University Radiolabeled tracers for poly (adp-ribose) polymerase-1 (parp-1), methods and uses therefor
CN104926793A (zh) * 2014-03-21 2015-09-23 成都海创药业有限公司 一种治疗肿瘤的化合物及其用途
JP2016530310A (ja) * 2013-09-13 2016-09-29 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 複素環置換二環式アゾール有害生物防除剤
JP2016531933A (ja) * 2013-09-18 2016-10-13 レダッグ クロップ プロテクション リミテッド 農薬
US9745253B2 (en) 2015-03-13 2017-08-29 Forma Therapeutics, Inc. Alpha-cinnamide compounds and compositions as HDAC8 inhibitors
WO2017192931A1 (en) * 2016-05-05 2017-11-09 Lysosomal Therapeutics Inc. SUBSTITUTED IMDAZO[1,2-α]PYRIDINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-α]PYRAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
US9840510B1 (en) 2016-04-06 2017-12-12 Lysosomal Therapeutics Inc. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
JP2017537874A (ja) * 2014-09-16 2017-12-21 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄含有置換基を有する有害生物防除に活性である四環式誘導体
US9868742B2 (en) 2016-05-05 2018-01-16 Lysosomal Therapeutics Inc. Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines, substituted imidazo[1,5-b] pyridazines, related compounds, and their use in the treatment of medical disorders
US9920061B2 (en) 2016-04-06 2018-03-20 Lysosomal Therapeutics Inc. Imidazo[1,5-A]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
WO2018199208A1 (ja) * 2017-04-27 2018-11-01 日本農薬株式会社 ５員環の含窒素複素環化合物又はその塩類、及びそれらの化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
US10166215B2 (en) 2013-06-21 2019-01-01 Zenith Epigenetics Ltd. Substituted bicyclic compounds as bromodomain inhibitors
US10231953B2 (en) 2014-12-17 2019-03-19 Zenith Epigenetics Ltd. Inhibitors of bromodomains
US10292968B2 (en) 2014-12-11 2019-05-21 Zenith Epigenetics Ltd. Substituted heterocycles as bromodomain inhibitors
US10363257B2 (en) 2013-06-21 2019-07-30 Zenith Epigenetics Ltd. Bicyclic bromodomain inhibitors
US10500209B2 (en) 2013-07-31 2019-12-10 Zenith Epigenetics Ltd. Quinazolinones as bromodomain inhibitors
US10570135B2 (en) 2014-11-06 2020-02-25 Lysosomal Therapeutics Inc. Substituted pyrazolo[1,5-A]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
US10710992B2 (en) 2014-12-01 2020-07-14 Zenith Epigenetics Ltd. Substituted pyridinones as bromodomain inhibitors
US10751341B2 (en) 2014-11-06 2020-08-25 Lysosomal Therapeutics Inc. Substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
CN111620837A (zh) * 2020-06-29 2020-09-04 郑州大学 香柏酮噻唑酰胺类化合物、及其制备方法和应用
US10786508B2 (en) 2014-11-06 2020-09-29 Lysosomal Therapeutics Inc. Substituted imidazo[1,5-A]-pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
US10927106B2 (en) 2016-10-12 2021-02-23 Pharmasum Therapeutics As Benzothiazole derivatives as DYRK1 inhibitors
CN112608300A (zh) * 2015-03-11 2021-04-06 Fmc公司 杂环取代的二环唑杀有害生物剂
US11124516B2 (en) 2016-04-06 2021-09-21 BIAL-BioTech Investments, Inc. Pyrrolo[1,2-A]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
EP4066898A4 (de) * 2019-11-28 2023-11-15 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Benzimidazolverbindung oder salz davon, insektizides und akarizides mittel für landwirtschaft und gartenbau, das diese verbindung umfasst, und verfahren zum verwenden dieses insektiziden und akariziden mittels

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109906221B (zh) * 2016-11-01 2021-10-01 日本农药株式会社 N-烷基磺酰基吲哚啉化合物以及含有该化合物的农业园艺用杀虫剂及其使用方法
EP3554494A4 (de) 2016-12-19 2021-02-17 Cellixbio Private Limited Zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von entzündungen
WO2019048988A1 (en) * 2017-09-08 2019-03-14 Pi Industries Ltd. NOVEL FUNGICIDE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
CN109232540A (zh) * 2018-06-15 2019-01-18 深圳市坤健创新药物研究院 一种取代苯并咪唑衍生物及应用
CN108503632B (zh) * 2018-06-26 2020-07-28 北京圣永制药有限公司 一种吲哚类衍生物及其在糖尿病中的应用
EP3870581B1 (de) * 2018-10-23 2023-06-14 Basf Se Tricyclische pestizidverbindungen
CN110105300B (zh) * 2019-06-28 2023-04-14 福州大学 一种合成2-三氟乙基取代苯并噁唑化合物的方法
JP2023022335A (ja) * 2019-11-28 2023-02-15 日本農薬株式会社 ベンゾイミダゾール化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫殺ダニ剤並びにその使用方法
JP2023525047A (ja) 2020-05-06 2023-06-14 エイジャックス セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｊａｋ２阻害薬としての６－ヘテロアリールオキシベンゾイミダゾール及びアザベンゾイミダゾール
TW202334139A (zh) 2021-11-09 2023-09-01 美商雅捷可斯治療公司 作為ｊａｋ２抑制劑之６－雜芳氧基苯并咪唑及氮雜苯并咪唑
WO2023248871A1 (ja) * 2022-06-20 2023-12-28 日本曹達株式会社 ヘテロアリール化合物および有害生物防除剤
CN115477615B (zh) * 2022-10-17 2024-06-18 黄山学院 N-(3-(苯并咪唑-2-基)苯基)酰胺类化合物及其制备方法和应用
CN115583922B (zh) * 2022-10-17 2023-09-19 黄山学院 含氟n-(3-(苯并噁唑-2-基)苯基)酰胺类化合物及其制备方法和应用

Citations (241)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1905834A1 (de) 1969-02-06 1970-09-03 Basf Ag Mit einem UEberzug zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens versehene Salze und Duengemittel
DE2906507A1 (de) 1979-02-20 1980-08-28 Bayer Ag Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums
EP0030287A1 (de) 1979-11-29 1981-06-17 Bayer Ag 1-Amino-cyclopropancarbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren und solche Derivate enthaltende Mittel
EP0086750A2 (de) 1982-02-17 1983-08-24 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
EP0094349A2 (de) 1982-05-07 1983-11-16 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
DE3335514A1 (de) 1983-09-30 1985-04-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-methylamino-cyclopropan-1-carbonsaeure-derivate
JPS6087254A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Japan Carlit Co Ltd:The 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤
EP0174562A2 (de) 1984-09-11 1986-03-19 Hoechst Aktiengesellschaft Pflanzenschützende Mittel auf Basis von 1,2,4-Triazolderivaten sowie neue Derivate des 1,2,4-Triazols
EP0191736A2 (de) 1985-02-14 1986-08-20 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
DE3534948A1 (de) 1985-10-01 1987-04-09 Bayer Ag Fungizide und wachstumsregulatorische mittel
EP0268554A2 (de) 1986-10-22 1988-05-25 Ciba-Geigy Ag 1,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäurederivate zum Schützen von Kulturpflanzen
EP0269806A1 (de) 1986-10-04 1988-06-08 Hoechst Aktiengesellschaft Phenylpyrazolcarbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren und Safener
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
EP0333131A1 (de) 1988-03-17 1989-09-20 Hoechst Aktiengesellschaft Pflanzenschützende Mittel auf Basis von Pyrazolcarbonsäurederivaten
WO1989010396A1 (en) 1988-04-28 1989-11-02 Plant Genetic Systems N.V. Plants with modified stamen cells
EP0346620A1 (de) 1988-05-20 1989-12-20 Hoechst Aktiengesellschaft 1,2,4-Triazolderivate enthaltende pflanzenschützende Mittel sowie neue Derivate des 1,2,4-Triazols
DD277832A1 (de) 1988-12-13 1990-04-18 Forschzent Bodenfruchtbarkeit Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen
DD277835A1 (de) 1988-12-13 1990-04-18 Forschzent Bodenfruchtbarkeit Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen
EP0365484A1 (de) 1988-10-20 1990-04-25 Ciba-Geigy Ag Sulfamoylphenylharnstoffe
WO1991002069A1 (en) 1989-08-10 1991-02-21 Plant Genetic Systems N.V. Plants with modified flowers
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
WO1991007874A1 (de) 1989-11-30 1991-06-13 Hoechst Aktiengesellschaft Pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenüber herbiziden
WO1991008202A1 (de) 1989-11-25 1991-06-13 Hoechst Aktiengesellschaft Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschützende mittel
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
WO1992005251A1 (fr) 1990-09-21 1992-04-02 Institut National De La Recherche Agronomique Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, genome nucleaire, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides
US5123951A (en) 1986-03-31 1992-06-23 Rhone-Poulenc Nederland B.V. Synergistic plant growth regulator compositions
EP0492366A2 (de) 1990-12-21 1992-07-01 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
DE4103253A1 (de) 1991-02-04 1992-08-06 Bitterfeld Wolfen Chemie Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von land- und forstwirtschaftlichen kulturpflanzen
DE4128828A1 (de) 1991-08-30 1993-03-04 Basf Ag Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
US5201931A (en) 1988-12-01 1993-04-13 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The National Research Council Of Canada Abscisic acid-related plant growth regulators - germination promoters
EP0539588A1 (de) 1990-07-05 1993-05-05 Nippon Soda Co., Ltd. Aminderivat
EP0571427A1 (de) 1991-02-13 1993-12-01 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Plasmide, die die DNA-Sequenzen für die Veränderung des Kohlenhijdrats bzw. Komposition in Pflanzen enthalten, sowie eine Pflanze...
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
EP0582198A2 (de) 1992-08-01 1994-02-09 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Substituierte (Hetero-)Arylverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
WO1994004693A2 (en) 1992-08-26 1994-03-03 Zeneca Limited Novel plants and processes for obtaining them
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
WO1994009144A1 (en) 1992-10-14 1994-04-28 Zeneca Limited Novel plants and processes for obtaining them
WO1994011349A1 (de) 1992-11-06 1994-05-26 Bayer Aktiengesellschaft 2-fluoralkyl-substituierte benzimidazole, ihre herstellung und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
WO1994011520A2 (en) 1992-11-09 1994-05-26 Zeneca Limited Novel plants and processes for obtaining them
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
WO1994021795A1 (en) 1993-03-25 1994-09-29 Ciba-Geigy Ag Novel pesticidal proteins and strains
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
WO1995007897A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte isoxazoline, verfahren zu deren herstellung, diese enthaltende mittel und deren verwendung als safener
WO1995009910A1 (fr) 1993-10-01 1995-04-13 Mitsubishi Corporation Gene identifiant un cytoplasme vegetal sterile et procede pour preparer un vegetal hybride a l'aide de celui-ci
US5434283A (en) 1990-04-04 1995-07-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Edible endogenous vegetable oil extracted from rapeseeds of reduced stearic and palmitic saturated fatty acid content
EP0663956A1 (de) 1992-08-12 1995-07-26 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Dna sequenzen, die zur bildung von polyfructanen (levanen) führen, plasmide mit entsprechenden sequenzen, sowie ein verfahren zur herstellung transgener pflanzen
WO1995024379A1 (en) 1994-03-09 1995-09-14 Newcastle University Ventures Limited Benzamide analogs, useful as parp (adp-ribosyltransferase, adprt) dna repair enzyme inhibitors
WO1995026407A1 (en) 1994-03-25 1995-10-05 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Method for producing altered starch from potato plants
US5463175A (en) 1990-06-25 1995-10-31 Monsanto Company Glyphosate tolerant plants
WO1995031553A1 (en) 1994-05-18 1995-11-23 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh DNA SEQUENCES CODING FOR ENZYMES CAPABLE OF FACILITATING THE SYNTHESIS OF LINEAR α-1,4 GLUCANS IN PLANTS, FUNGI AND MICROORGANISMS
WO1995035026A1 (en) 1994-06-21 1995-12-28 Zeneca Limited Novel plants and processes for obtaining them
WO1996001904A1 (en) 1994-07-08 1996-01-25 Stichting Scheikundig Onderzoek In Nederland Production of oligosaccharides in transgenic plants
WO1996015248A1 (de) 1994-11-10 1996-05-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Dna-moleküle codierend enzyme, die an der stärkesynthese beteiligt sind, vektoren, bakterien, transgene pflanzenzellen und pflanzen enthaltend diese moleküle
WO1996019581A1 (en) 1994-12-22 1996-06-27 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Dna molecules coding for debranching enzymes derived from plants
EP0719338A1 (de) 1993-09-09 1996-07-03 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Dna-sequenzen kombination, die die bildung von modifizierter stärke in pflanzenzellen und pflanzen ermögliht
WO1996021023A1 (en) 1995-01-06 1996-07-11 Centrum Voor Plantenveredelings- En Reproduktieonderzoek (Cpro - Dlo) Dna sequences encoding carbohydrate polymer synthesizing enzymes and method for producing transgenic plants
EP0728213A1 (de) 1993-11-09 1996-08-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Transgene fruktan - anreichernde nutzpflanzen und verfahren zu ihrer herstellung
WO1996027674A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Modifizierte stärke aus pflanzen, pflanzen, die diese synthetisieren, sowie verfahren zu ihrer herstellung
US5561236A (en) 1986-03-11 1996-10-01 Plant Genetic Systems Genetically engineered plant cells and plants exhibiting resistance to glutamine synthetase inhibitors, DNA fragments and recombinants for use in the production of said cells and plants
WO1996033270A1 (en) 1995-04-20 1996-10-24 American Cyanamid Company Structure-based designed herbicide resistant products
WO1996034968A2 (en) 1995-05-05 1996-11-07 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to plant starch composition
WO1996038567A2 (fr) 1995-06-02 1996-12-05 Rhone-Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
WO1997004771A1 (en) 1995-08-02 1997-02-13 Newcastle University Ventures Limited Benzimidazole compounds
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
WO1997011188A1 (de) 1995-09-19 1997-03-27 Planttec Biotechnologie Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte stärke synthetisieren, verfahren zu ihrer herstellung sowie modifizierte stärke
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
WO1997020936A1 (en) 1995-12-06 1997-06-12 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
WO1997026362A1 (de) 1996-01-16 1997-07-24 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus pflanzen codierend enzyme, die an der stärkesynthese beteiligt sind
WO1997032985A1 (de) 1996-03-07 1997-09-12 Planttec Biotechnologie Gmbh Forschung & Entwicklung Nucleinsäuremoleküle, codierend debranching-enzyme aus mais
WO1997041218A1 (en) 1996-04-29 1997-11-06 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
WO1997042328A1 (de) 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die debranching-enzyme aus kartoffel codieren
WO1997044472A1 (de) 1996-05-17 1997-11-27 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche stärkesynthasen aus mais
WO1997045016A1 (de) 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue n-acylsulfonamide, neue mischungen aus herbiziden und antidots und deren verwendung
WO1997045545A1 (en) 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleic acid molecules encoding enzymes from wheat which are involved in starch synthesis
WO1997047807A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
WO1997047806A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
WO1997047808A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
WO1998000549A1 (en) 1996-06-27 1998-01-08 The Australian National University MANIPULATION OF CELLULOSE AND/OR β-1,4-GLUCAN
US5712107A (en) 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
WO1998013361A1 (en) 1996-09-26 1998-04-02 Novartis Ag Herbicidal composition
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
EP0837944A2 (de) 1995-07-19 1998-04-29 Rhone-Poulenc Agrochimie Mutierte 5-enolpyruvylshikimat-3-phosphat synthase, für dieses protein kodierendes gen und dieses gen enthaltende transformierte pflanzen
WO1998020145A2 (en) 1996-11-05 1998-05-14 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to starch content of plants
WO1998022604A1 (en) 1996-11-20 1998-05-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
WO1998022460A1 (en) * 1996-11-15 1998-05-28 Darwin Discovery Limited Bicyclic aryl carboxamides and their therapeutic use
WO1998027212A1 (en) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Novel nucleic acid molecules from maize and their use for the production of modified starch
WO1998027049A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 2-fluoracrylsäurederivate, neue mischungen aus herbiziden und antidots und deren verwendung
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
WO1998027806A1 (en) 1996-12-24 1998-07-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
WO1998032326A2 (en) 1997-01-24 1998-07-30 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for $i(agrobacterium)-mediated transformation
WO1998039460A1 (en) 1997-03-04 1998-09-11 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Nucleic acid molecules from artichoke ($i(cynara scolymus)) encoding enzymes having fructosyl polymerase activity
WO1998038856A1 (en) 1997-03-04 1998-09-11 Zeneca Limited Compositions for safening rice against acetochlor
WO1998040503A1 (en) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules encoding starch phosphorylase from maize
US5824790A (en) 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
US5840946A (en) 1987-12-31 1998-11-24 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Vegetable oil extracted from rapeseeds having a genetically controlled unusually high oleic acid content
WO1999000020A1 (de) 1997-06-27 1999-01-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 3-(5-tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende mittel
WO1999012950A2 (en) 1997-09-06 1999-03-18 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to stability of plant starches
WO1999016744A1 (de) 1997-09-29 1999-04-08 Aventis Cropscience Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende mittel und verfahren zu ihrer herstellung
WO1999024593A1 (en) 1997-11-06 1999-05-20 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Nucleic acid molecules which encode proteins having fructosyl transferase activity and methods for producing long-chain inulin
WO1999024585A1 (fr) 1997-11-07 1999-05-20 Aventis Cropscience S.A. Hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase mutee, sequence d'adn et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
WO1999034008A1 (fr) 1997-12-24 1999-07-08 Aventis Cropscience S.A. Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
US5928937A (en) 1995-04-20 1999-07-27 American Cyanamid Company Structure-based designed herbicide resistant products
US5965755A (en) 1993-10-12 1999-10-12 Agrigenetics, Inc. Oil produced from the Brassica napus
US5969169A (en) 1993-04-27 1999-10-19 Cargill, Incorporated Non-hydrogenated canola oil for food applications
WO1999053072A1 (en) 1998-04-09 1999-10-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch r1 phosphorylation protein homologs
WO1999058690A2 (de) 1998-05-08 1999-11-18 Aventis Cropscience Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend enzyme aus weizen, die an der stärkesynthese beteiligt sind
WO1999057965A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Aventis Cropscience Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante zuckerrübenmutanten
WO1999058688A2 (de) 1998-05-08 1999-11-18 Aventis Cropscience Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend enzyme aus weizen, die an der stärkesynthese beteiligt sind
WO1999058654A2 (de) 1998-05-13 1999-11-18 Planttec Biotechnologie Gmbh Forschung & Entwicklung Transgene pflanzen mit veränderter aktivität eines plastidären adp/atp - translokators
WO1999066050A1 (en) 1998-06-15 1999-12-23 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to plants and plant products
US6013861A (en) 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
WO2000004173A1 (en) 1998-07-17 2000-01-27 Aventis Cropscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
WO2000008185A1 (de) 1998-07-31 2000-02-17 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für beta-amylase, pflanzen, die eine modifizierte stärke synthetisieren, herstellungsverfahren und verwendungen
WO2000008184A1 (de) 1998-07-31 2000-02-17 Aventis Cropscience Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte stärke synthetisieren, verfahren zur herstellung der pflanzen, ihre verwendung sowie die modifizierte stärke
WO2000011192A2 (en) 1998-08-25 2000-03-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
WO2000014249A1 (en) 1998-09-02 2000-03-16 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules encoding an amylosucrase
WO2000022140A1 (de) 1998-10-09 2000-04-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Forschung & Entwicklung NUCLEINSÄUREMOLEKÜLE CODIEREND EIN VERZWEIGUNGSENZYM AUS BAKTERIEN DER GATTUNG NEISSERIA SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON α-1,6-VERZWEIGTEN α-1,4-GLUCANEN
WO2000026192A1 (de) 1998-11-03 2000-05-11 Basf Aktiengesellschaft Substituierte 2-phenylbenzimidazole, deren herstellung und anwendung
US6063947A (en) 1996-07-03 2000-05-16 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
WO2000028052A2 (en) 1998-11-09 2000-05-18 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules from rice encoding an r1 protein and their use for the production of modified starch
WO2000028055A2 (en) 1998-11-05 2000-05-18 Eden Bioscience Corporation Hypersensitive response elicitor-induced stress resistance
WO2000029384A1 (de) 1998-11-17 2000-05-25 Basf Aktiengesellschaft 2-phenylbenzimidazole und 2-phenylindole, deren herstellung und anwendung
WO2000032579A1 (de) 1998-11-27 2000-06-08 Basf Aktiengesellschaft Substituierte benzimidazole und ihre verwendung als parp inhibitoren
WO2000047727A2 (en) 1999-02-08 2000-08-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Forschung & Entwicklung Nucleic acid molecules encoding alternansucrase
WO2000066746A1 (en) 1999-04-29 2000-11-09 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
WO2000066747A1 (en) 1999-04-29 2000-11-09 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
WO2000073422A1 (en) 1999-05-27 2000-12-07 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetically modified plant cells and plants with an increased activity of an amylosucrase protein and a branching enzyme
WO2000077229A2 (en) 1999-06-11 2000-12-21 Aventis Cropscience Gmbh R1 protein from wheat and the use thereof for the production of modified strach
WO2001012826A2 (de) 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus pflanzen codierend enzyme, die an der stärkesynthese beteiligt sind
WO2001012782A2 (de) 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene pflanzenzellen und pflanzen mit veränderter aktivität des gbssi- und des be-proteins
WO2001014569A2 (de) 1999-08-20 2001-03-01 Basf Plant Science Gmbh Erhöhung des polysaccharidgehaltes in pflanzen
WO2001017333A1 (en) 1999-09-10 2001-03-15 Texas Tech University Transgenic fiber producing plants with increased expression of sucrose phosphate synthase
WO2001019975A2 (en) 1999-09-15 2001-03-22 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
WO2001024615A1 (en) 1999-10-07 2001-04-12 Valigen (Us), Inc. Non-transgenic herbicide resistant plants
US6229072B1 (en) 1995-07-07 2001-05-08 Adventa Technology Ltd Cytoplasmic male sterility system production canola hybrids
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
US6284479B1 (en) 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
WO2001065922A2 (en) 2000-03-09 2001-09-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sulfonylurea-tolerant sunflower plants
WO2001066704A2 (en) 2000-03-09 2001-09-13 Monsanto Technology Llc Methods for making plants tolerant to glyphosate and compositions thereof
WO2001082877A2 (de) 2000-05-04 2001-11-08 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von parp-inhibitoren in kosmetischen zubereitungen
US6323392B1 (en) 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
WO2001098509A2 (en) 2000-06-21 2001-12-27 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
WO2002026995A1 (en) 2000-09-29 2002-04-04 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
WO2002034048A1 (en) 2000-10-23 2002-05-02 Syngenta Participations Ag Agrochemical compositions with quinoline safeners
WO2002034923A2 (en) 2000-10-23 2002-05-02 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
WO2002036787A2 (fr) 2000-10-30 2002-05-10 Bayer Cropscience S.A. Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
WO2002036782A2 (en) 2000-10-30 2002-05-10 Maxygen, Inc. Novel glyphosate n-acetyltransferase (gat) genes
WO2002045485A1 (en) 2000-12-08 2002-06-13 Commonwealth Scienctific And Industrial Research Organisation Modification of sucrose synthase gene expression in plant tissue and uses therefor
WO2002079410A2 (en) 2001-03-30 2002-10-10 Basf Plant Science Gmbh Glucan chain length domains
WO2002101059A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Bayer Cropscience Gmbh Transgenic plants synthesising high amylose starch
WO2003013226A2 (en) 2001-08-09 2003-02-20 Cibus Genetics Non-transgenic herbicide resistant plants
WO2003033540A2 (en) 2001-10-17 2003-04-24 Basf Plant Science Gmbh Starch
WO2003071860A2 (en) 2002-02-26 2003-09-04 Bayer Cropscience Gmbh Method for generating maize plants with an increased leaf starch content, and their use for making maize silage
WO2003092360A2 (en) 2002-04-30 2003-11-13 Verdia, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
WO2003106457A1 (en) 2002-06-14 2003-12-24 Syngenta Limited Spiroindolinepiperidine derivatives
WO2003106430A1 (en) 2002-06-14 2003-12-24 Pfizer Inc. Benzimidazole inhibitors of poly(adp-ribosyl) polymerase
WO2004024928A2 (fr) 2002-09-11 2004-03-25 Bayer Cropscience S.A. Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
US6734341B2 (en) 1999-09-02 2004-05-11 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
WO2004040012A2 (en) 2002-10-29 2004-05-13 Basf Plant Science Gmbh Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
WO2004053219A2 (en) 2002-12-05 2004-06-24 Jentex Corporation Abrasive webs and methods of making the same
WO2004056999A1 (en) 2002-12-19 2004-07-08 Bayer Cropscience Gmbh Plant cells and plants which synthesize a starch with an increased final viscosity
WO2004078983A2 (en) 2003-03-07 2004-09-16 Basf Plant Science Gmbh Enhanced amylose production in plants
WO2004084631A1 (de) 2003-03-26 2004-10-07 Bayer Cropscience Gmbh Verwendung von hydroxyaromaten als safener
WO2004090140A2 (en) 2003-04-09 2004-10-21 Bayer Bioscience N.V. Methods and means for increasing the tolerance of plants to stress conditions
WO2004099160A1 (en) 2003-05-12 2004-11-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Pyrimidine compounds and pests controlling composition containing the same
WO2004106529A2 (en) 2003-05-28 2004-12-09 Basf Aktiengesellschaft Wheat plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
WO2005002324A2 (en) 2003-07-04 2005-01-13 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
WO2005002359A2 (en) 2003-05-22 2005-01-13 Syngenta Participations Ag Modified starch, uses, methods for production thereof
WO2005012529A1 (ja) 2003-07-31 2005-02-10 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha ヒアルロン酸生産植物
WO2005012515A2 (en) 2003-04-29 2005-02-10 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
WO2005017157A1 (en) 2003-08-15 2005-02-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation (Csiro) Methods and means for altering fiber characteristics in fiber-producing plants
WO2005015994A1 (de) 2003-08-05 2005-02-24 Bayer Cropscience Gmbh Verwendung von hydroxyaromaten als safener
WO2005016001A1 (de) 2003-08-05 2005-02-24 Bayer Cropscience Gmbh Safener auf basis aromatisch-aliphatischer carbonsäurederivate
WO2005020673A1 (en) 2003-08-29 2005-03-10 Instituto Nacional De Technologia Agropecuaria Rice plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
WO2005030941A1 (en) 2003-09-30 2005-04-07 Bayer Cropscience Gmbh Plants with increased activity of a class 3 branching enzyme
WO2005030942A1 (en) 2003-09-30 2005-04-07 Bayer Cropscience Gmbh Plants with reduced activity of a class 3 branching enzyme
WO2005035486A1 (en) 2003-10-02 2005-04-21 Basf Aktiengesellschaft 2-cyanobenzenesulfonamides for combating animal pests
WO2005063094A1 (en) 2003-12-23 2005-07-14 Koninklijke Philips Electronics N.V. A beverage maker incorporating multiple beverage collection chambers
WO2005077934A1 (ja) 2004-02-18 2005-08-25 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. アントラニルアミド系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
WO2005085216A1 (ja) 2004-03-05 2005-09-15 Nissan Chemical Industries, Ltd. イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
WO2005093093A2 (en) 2004-03-22 2005-10-06 Basf Aktiengesellschaft Methods and compositions for analyzing ahasl genes
WO2005095618A2 (en) 2004-03-05 2005-10-13 Bayer Cropscience Gmbh Plants with reduced activity of the starch phosphorylating enzyme phosphoglucan, water dikinase
WO2005095619A1 (en) 2004-03-05 2005-10-13 Bayer Cropscience Gmbh Plants with increased activity of multiple starch phosphorylating enzymes
WO2005095617A2 (en) 2004-03-05 2005-10-13 Bayer Cropscience Gmbh Plants with increased activity of a starch phosphorylating enzyme
WO2005095632A2 (en) 2004-03-05 2005-10-13 Bayer Cropscience Gmbh Methods for identifying proteins with starch phosphorylating enzymatic activity
WO2005112630A1 (de) 2004-05-12 2005-12-01 Bayer Cropscience Gmbh Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende mittel und verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung
WO2005123927A1 (en) 2004-06-21 2005-12-29 Bayer Cropscience Gmbh Plants that produce amylopectin starch with novel properties
WO2006007373A2 (en) 2004-06-16 2006-01-19 Basf Plant Science Gmbh Polynucleotides encoding mature ahasl proteins for creating imidazolinone-tolerant plants
WO2006015376A2 (en) 2004-08-04 2006-02-09 Basf Plant Science Gmbh Monocot ahass sequences and methods of use
WO2006018319A1 (en) 2004-08-18 2006-02-23 Bayer Cropscience Gmbh Plants with increased plastidic activity of r3 starch-phosphorylating enzyme
WO2006021972A1 (en) 2004-08-26 2006-03-02 Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited A novel cytoplasmic male sterility system for brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard brassica juncea
WO2006024351A1 (en) 2004-07-30 2006-03-09 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicide-resistant sunflower plants, plynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxy acid synthase large subunit proteins, and methods of use
WO2006032538A1 (en) 2004-09-23 2006-03-30 Bayer Cropscience Gmbh Methods and means for producing hyaluronan
WO2006043635A1 (ja) 2004-10-20 2006-04-27 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. ３－トリアゾリルフェニルスルフィド誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤
WO2006056433A2 (en) 2004-11-26 2006-06-01 Basf Aktiengesellschaft Novel 2-cyano-3-(halo)alkoxy-benzenesulfonamide compounds for combating animal pests
WO2006060634A2 (en) 2004-12-01 2006-06-08 Basf Agrochemical Products, B.V. Novel mutation involved in increased tolerance to imidazolinone herbicides in plants
WO2006063862A1 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Bayer Cropscience Ag Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch
WO2006072603A2 (en) 2005-01-10 2006-07-13 Bayer Cropscience Ag Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch
WO2006100288A2 (en) 2005-03-24 2006-09-28 Basf Aktiengesellschaft 2-cyanobenzenesulfonamide compounds for seed treatment
WO2006103107A1 (en) 2005-04-01 2006-10-05 Bayer Cropscience Ag Phosphorylated waxy potato starch
WO2006108702A1 (en) 2005-04-08 2006-10-19 Bayer Cropscience Ag High-phosphate starch
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
WO2006129714A1 (ja) 2005-06-01 2006-12-07 Meiji Seika Kaisha, Ltd. 害虫防除剤
WO2006133827A2 (en) 2005-06-15 2006-12-21 Bayer Bioscience N.V. Methods for increasing the resistance of plants to hypoxic conditions
WO2006136351A2 (en) 2005-06-24 2006-12-28 Bayer Bioscience N.V. Methods for altering the reactivity of plant cell walls
WO2007009823A1 (en) 2005-07-22 2007-01-25 Bayer Cropscience Ag Overexpression of starch synthase in plants
WO2007024782A2 (en) 2005-08-24 2007-03-01 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof
WO2007023764A1 (ja) 2005-08-26 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
WO2007023719A1 (ja) 2005-08-22 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
WO2007027777A2 (en) 2005-08-31 2007-03-08 Monsanto Technology Llc Nucleotide sequences encoding insecticidal proteins
WO2007039314A2 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Plants with increased hyaluronan production
WO2007039316A1 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Improved methods and means for producings hyaluronan
WO2007040280A1 (ja) 2005-10-06 2007-04-12 Nippon Soda Co., Ltd. 環状アミン化合物および有害生物防除剤
WO2007039315A1 (de) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Pflanzen mit gesteigerter produktion von hyaluronan ii
WO2007043677A1 (en) 2005-10-14 2007-04-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Hydrazide compound and pesticidal use of the same
WO2007057407A2 (en) 2005-11-21 2007-05-24 Basf Se Insecticidal methods using 3-amino-1,2-benzisothiazole derivatives
WO2007075459A2 (en) 2005-12-16 2007-07-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
WO2007115644A1 (de) 2006-03-31 2007-10-18 Bayer Cropscience Ag Substituierte enaminocarbonylverbindungen
WO2007115646A1 (de) 2006-03-31 2007-10-18 Bayer Cropscience Ag Substituierte enaminocarbonylverbindungen als insektizide
WO2007115643A1 (de) 2006-03-31 2007-10-18 Bayer Cropscience Ag Substituierte enaminocarbonylverbindungen
WO2007149134A1 (en) 2006-06-23 2007-12-27 Dow Agrosciences Llc A method to control insects resistant to common insecticides
JP2008110953A (ja) 2006-10-31 2008-05-15 Meiji Seika Kaisha Ltd キノリン誘導体およびそれを含んでなる農園芸用殺虫剤
WO2008104503A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising aminothiazoline compounds
WO2008131860A2 (de) 2007-04-30 2008-11-06 Bayer Cropscience Ag Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende mittel und verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung
WO2008131861A1 (de) 2007-04-30 2008-11-06 Bayer Cropscience Ag Verwendung von pyridin-2-oxy-3-carbonamiden als safener
WO2009049851A1 (en) 2007-10-15 2009-04-23 Syngenta Participations Ag Spiroheterocyclic pyrrolidine dione derivatives useful as pesticides
US20090197863A1 (en) 2008-02-06 2009-08-06 Lead Therapeutics, Inc. Benzoxazole carboxamide inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase (parp)
JP2010018586A (ja) 2008-07-14 2010-01-28 Meiji Seika Kaisha Ltd Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
WO2010017956A2 (fr) 2008-08-12 2010-02-18 Algie Plus Utilisation d'oligoapiogalacturonanes et de ses derives pour la stimulation des reactions de defense et de resistance des plantes contre les stress biotiques et abiotiques
WO2010083199A1 (en) 2009-01-19 2010-07-22 Abbott Laboratories Benzthiazole inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase
WO2010083220A1 (en) 2009-01-19 2010-07-22 Abbott Laboratories Benzoxazole inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase
WO2010122956A1 (ja) 2009-04-20 2010-10-28 花王株式会社 植物ストレス耐性付与剤組成物
EP2248421A1 (de) 2009-05-07 2010-11-10 GMI - Gregor-Mendel-Institut für Molekulare Pflanzenbiologie GmbH Ansammlung von Biomasse in Pflanzen
WO2011047390A2 (en) 2009-10-16 2011-04-21 University Of Maryland, Baltimore County Heterocyclic benzoxazole compositions as inhibitors of hepatitis c virus
WO2011107504A1 (de) 2010-03-04 2011-09-09 Bayer Cropscience Ag Fluoralkyl- substituierte 2 -amidobenzimidazole und deren verwendung zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen

Patent Citations (252)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1905834A1 (de) 1969-02-06 1970-09-03 Basf Ag Mit einem UEberzug zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens versehene Salze und Duengemittel
DE2906507A1 (de) 1979-02-20 1980-08-28 Bayer Ag Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums
EP0030287A1 (de) 1979-11-29 1981-06-17 Bayer Ag 1-Amino-cyclopropancarbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren und solche Derivate enthaltende Mittel
EP0086750A2 (de) 1982-02-17 1983-08-24 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
EP0094349A2 (de) 1982-05-07 1983-11-16 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
DE3335514A1 (de) 1983-09-30 1985-04-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-methylamino-cyclopropan-1-carbonsaeure-derivate
JPS6087254A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Japan Carlit Co Ltd:The 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
EP0174562A2 (de) 1984-09-11 1986-03-19 Hoechst Aktiengesellschaft Pflanzenschützende Mittel auf Basis von 1,2,4-Triazolderivaten sowie neue Derivate des 1,2,4-Triazols
EP0191736A2 (de) 1985-02-14 1986-08-20 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
DE3534948A1 (de) 1985-10-01 1987-04-09 Bayer Ag Fungizide und wachstumsregulatorische mittel
US5646024A (en) 1986-03-11 1997-07-08 Plant Genetic Systems, N.V. Genetically engineered plant cells and plants exhibiting resistance to glutamine synthetase inhibitors, DNA fragments and recombinants for use in the production of said cells and plants
US5561236A (en) 1986-03-11 1996-10-01 Plant Genetic Systems Genetically engineered plant cells and plants exhibiting resistance to glutamine synthetase inhibitors, DNA fragments and recombinants for use in the production of said cells and plants
US5648477A (en) 1986-03-11 1997-07-15 Plant Genetic Systems, N.V. Genetically engineered plant cells and plants exhibiting resistance to glutamine synthetase inhibitors, DNA fragments and recombinants for use in the production of said cells and plants
US7112665B1 (en) 1986-03-11 2006-09-26 Bayer Bioscience N.V. Genetically engineered plant cells and plants exhibiting resistance to glutamine synthetase inhibitors, DNA fragments and recombinants for use in the production of said cells and plants
US5123951A (en) 1986-03-31 1992-06-23 Rhone-Poulenc Nederland B.V. Synergistic plant growth regulator compositions
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
EP0269806A1 (de) 1986-10-04 1988-06-08 Hoechst Aktiengesellschaft Phenylpyrazolcarbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren und Safener
EP0268554A2 (de) 1986-10-22 1988-05-25 Ciba-Geigy Ag 1,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäurederivate zum Schützen von Kulturpflanzen
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5141870A (en) 1987-07-27 1992-08-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5840946A (en) 1987-12-31 1998-11-24 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Vegetable oil extracted from rapeseeds having a genetically controlled unusually high oleic acid content
EP0333131A1 (de) 1988-03-17 1989-09-20 Hoechst Aktiengesellschaft Pflanzenschützende Mittel auf Basis von Pyrazolcarbonsäurederivaten
WO1989010396A1 (en) 1988-04-28 1989-11-02 Plant Genetic Systems N.V. Plants with modified stamen cells
EP0346620A1 (de) 1988-05-20 1989-12-20 Hoechst Aktiengesellschaft 1,2,4-Triazolderivate enthaltende pflanzenschützende Mittel sowie neue Derivate des 1,2,4-Triazols
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
EP0365484A1 (de) 1988-10-20 1990-04-25 Ciba-Geigy Ag Sulfamoylphenylharnstoffe
US5201931A (en) 1988-12-01 1993-04-13 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The National Research Council Of Canada Abscisic acid-related plant growth regulators - germination promoters
DD277832A1 (de) 1988-12-13 1990-04-18 Forschzent Bodenfruchtbarkeit Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen
DD277835A1 (de) 1988-12-13 1990-04-18 Forschzent Bodenfruchtbarkeit Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen
US6013861A (en) 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
WO1991002069A1 (en) 1989-08-10 1991-02-21 Plant Genetic Systems N.V. Plants with modified flowers
WO1991008202A1 (de) 1989-11-25 1991-06-13 Hoechst Aktiengesellschaft Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschützende mittel
WO1991007874A1 (de) 1989-11-30 1991-06-13 Hoechst Aktiengesellschaft Pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenüber herbiziden
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
US5434283A (en) 1990-04-04 1995-07-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Edible endogenous vegetable oil extracted from rapeseeds of reduced stearic and palmitic saturated fatty acid content
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
US5776760A (en) 1990-06-25 1998-07-07 Monsanto Company Glyphosate tolerant plants
US5463175A (en) 1990-06-25 1995-10-31 Monsanto Company Glyphosate tolerant plants
EP0539588A1 (de) 1990-07-05 1993-05-05 Nippon Soda Co., Ltd. Aminderivat
WO1992005251A1 (fr) 1990-09-21 1992-04-02 Institut National De La Recherche Agronomique Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, genome nucleaire, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides
EP0492366A2 (de) 1990-12-21 1992-07-01 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
DE4103253A1 (de) 1991-02-04 1992-08-06 Bitterfeld Wolfen Chemie Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von land- und forstwirtschaftlichen kulturpflanzen
EP0571427A1 (de) 1991-02-13 1993-12-01 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Plasmide, die die DNA-Sequenzen für die Veränderung des Kohlenhijdrats bzw. Komposition in Pflanzen enthalten, sowie eine Pflanze...
US5767361A (en) 1991-07-31 1998-06-16 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
DE4128828A1 (de) 1991-08-30 1993-03-04 Basf Ag Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung
EP0582198A2 (de) 1992-08-01 1994-02-09 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Substituierte (Hetero-)Arylverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
EP0663956A1 (de) 1992-08-12 1995-07-26 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Dna sequenzen, die zur bildung von polyfructanen (levanen) führen, plasmide mit entsprechenden sequenzen, sowie ein verfahren zur herstellung transgener pflanzen
WO1994004693A2 (en) 1992-08-26 1994-03-03 Zeneca Limited Novel plants and processes for obtaining them
WO1994009144A1 (en) 1992-10-14 1994-04-28 Zeneca Limited Novel plants and processes for obtaining them
WO1994011349A1 (de) 1992-11-06 1994-05-26 Bayer Aktiengesellschaft 2-fluoralkyl-substituierte benzimidazole, ihre herstellung und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
WO1994011520A2 (en) 1992-11-09 1994-05-26 Zeneca Limited Novel plants and processes for obtaining them
WO1994021795A1 (en) 1993-03-25 1994-09-29 Ciba-Geigy Ag Novel pesticidal proteins and strains
US5969169A (en) 1993-04-27 1999-10-19 Cargill, Incorporated Non-hydrogenated canola oil for food applications
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
EP0719338A1 (de) 1993-09-09 1996-07-03 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Dna-sequenzen kombination, die die bildung von modifizierter stärke in pflanzenzellen und pflanzen ermögliht
WO1995007897A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte isoxazoline, verfahren zu deren herstellung, diese enthaltende mittel und deren verwendung als safener
WO1995009910A1 (fr) 1993-10-01 1995-04-13 Mitsubishi Corporation Gene identifiant un cytoplasme vegetal sterile et procede pour preparer un vegetal hybride a l'aide de celui-ci
US6169190B1 (en) 1993-10-12 2001-01-02 Agrigenetics Inc Oil of Brassica napus
US5965755A (en) 1993-10-12 1999-10-12 Agrigenetics, Inc. Oil produced from the Brassica napus
EP0728213A1 (de) 1993-11-09 1996-08-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Transgene fruktan - anreichernde nutzpflanzen und verfahren zu ihrer herstellung
US5908975A (en) 1993-11-09 1999-06-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Accumulation of fructans in plants by targeted expression of bacterial levansucrase
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
WO1995024379A1 (en) 1994-03-09 1995-09-14 Newcastle University Ventures Limited Benzamide analogs, useful as parp (adp-ribosyltransferase, adprt) dna repair enzyme inhibitors
WO1995026407A1 (en) 1994-03-25 1995-10-05 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Method for producing altered starch from potato plants
WO1995031553A1 (en) 1994-05-18 1995-11-23 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh DNA SEQUENCES CODING FOR ENZYMES CAPABLE OF FACILITATING THE SYNTHESIS OF LINEAR α-1,4 GLUCANS IN PLANTS, FUNGI AND MICROORGANISMS
WO1995035026A1 (en) 1994-06-21 1995-12-28 Zeneca Limited Novel plants and processes for obtaining them
US5824790A (en) 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
WO1996001904A1 (en) 1994-07-08 1996-01-25 Stichting Scheikundig Onderzoek In Nederland Production of oligosaccharides in transgenic plants
WO1996015248A1 (de) 1994-11-10 1996-05-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Dna-moleküle codierend enzyme, die an der stärkesynthese beteiligt sind, vektoren, bakterien, transgene pflanzenzellen und pflanzen enthaltend diese moleküle
WO1996019581A1 (en) 1994-12-22 1996-06-27 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Dna molecules coding for debranching enzymes derived from plants
WO1996021023A1 (en) 1995-01-06 1996-07-11 Centrum Voor Plantenveredelings- En Reproduktieonderzoek (Cpro - Dlo) Dna sequences encoding carbohydrate polymer synthesizing enzymes and method for producing transgenic plants
WO1996027674A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Modifizierte stärke aus pflanzen, pflanzen, die diese synthetisieren, sowie verfahren zu ihrer herstellung
US5928937A (en) 1995-04-20 1999-07-27 American Cyanamid Company Structure-based designed herbicide resistant products
WO1996033270A1 (en) 1995-04-20 1996-10-24 American Cyanamid Company Structure-based designed herbicide resistant products
WO1996034968A2 (en) 1995-05-05 1996-11-07 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to plant starch composition
WO1996038567A2 (fr) 1995-06-02 1996-12-05 Rhone-Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US6284479B1 (en) 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US5712107A (en) 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US20020031826A1 (en) 1995-06-07 2002-03-14 Nichols Scott E. Glucan-containing compositions and paper
US6229072B1 (en) 1995-07-07 2001-05-08 Adventa Technology Ltd Cytoplasmic male sterility system production canola hybrids
EP0837944A2 (de) 1995-07-19 1998-04-29 Rhone-Poulenc Agrochimie Mutierte 5-enolpyruvylshikimat-3-phosphat synthase, für dieses protein kodierendes gen und dieses gen enthaltende transformierte pflanzen
WO1997004771A1 (en) 1995-08-02 1997-02-13 Newcastle University Ventures Limited Benzimidazole compounds
WO1997011188A1 (de) 1995-09-19 1997-03-27 Planttec Biotechnologie Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte stärke synthetisieren, verfahren zu ihrer herstellung sowie modifizierte stärke
WO1997020936A1 (en) 1995-12-06 1997-06-12 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
WO1997026362A1 (de) 1996-01-16 1997-07-24 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus pflanzen codierend enzyme, die an der stärkesynthese beteiligt sind
WO1997032985A1 (de) 1996-03-07 1997-09-12 Planttec Biotechnologie Gmbh Forschung & Entwicklung Nucleinsäuremoleküle, codierend debranching-enzyme aus mais
WO1997041218A1 (en) 1996-04-29 1997-11-06 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
WO1997042328A1 (de) 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die debranching-enzyme aus kartoffel codieren
WO1997044472A1 (de) 1996-05-17 1997-11-27 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche stärkesynthasen aus mais
WO1997045016A1 (de) 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue n-acylsulfonamide, neue mischungen aus herbiziden und antidots und deren verwendung
WO1997045545A1 (en) 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleic acid molecules encoding enzymes from wheat which are involved in starch synthesis
WO1997047808A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
WO1997047807A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
WO1997047806A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
WO1998000549A1 (en) 1996-06-27 1998-01-08 The Australian National University MANIPULATION OF CELLULOSE AND/OR β-1,4-GLUCAN
US6063947A (en) 1996-07-03 2000-05-16 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
WO1998013361A1 (en) 1996-09-26 1998-04-02 Novartis Ag Herbicidal composition
WO1998020145A2 (en) 1996-11-05 1998-05-14 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to starch content of plants
WO1998022460A1 (en) * 1996-11-15 1998-05-28 Darwin Discovery Limited Bicyclic aryl carboxamides and their therapeutic use
WO1998022604A1 (en) 1996-11-20 1998-05-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
WO1998027212A1 (en) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Novel nucleic acid molecules from maize and their use for the production of modified starch
WO1998027049A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 2-fluoracrylsäurederivate, neue mischungen aus herbiziden und antidots und deren verwendung
WO1998027806A1 (en) 1996-12-24 1998-07-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
WO1998032326A2 (en) 1997-01-24 1998-07-30 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for $i(agrobacterium)-mediated transformation
WO1998038856A1 (en) 1997-03-04 1998-09-11 Zeneca Limited Compositions for safening rice against acetochlor
WO1998039460A1 (en) 1997-03-04 1998-09-11 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Nucleic acid molecules from artichoke ($i(cynara scolymus)) encoding enzymes having fructosyl polymerase activity
WO1998040503A1 (en) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules encoding starch phosphorylase from maize
WO1999000020A1 (de) 1997-06-27 1999-01-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 3-(5-tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende mittel
WO1999012950A2 (en) 1997-09-06 1999-03-18 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to stability of plant starches
WO1999016744A1 (de) 1997-09-29 1999-04-08 Aventis Cropscience Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende mittel und verfahren zu ihrer herstellung
WO1999024593A1 (en) 1997-11-06 1999-05-20 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Nucleic acid molecules which encode proteins having fructosyl transferase activity and methods for producing long-chain inulin
WO1999024586A1 (fr) 1997-11-07 1999-05-20 Aventis Cropscience S.A. Hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase chimere, sequence d'adn et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
WO1999024585A1 (fr) 1997-11-07 1999-05-20 Aventis Cropscience S.A. Hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase mutee, sequence d'adn et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
WO1999034008A1 (fr) 1997-12-24 1999-07-08 Aventis Cropscience S.A. Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
WO1999053072A1 (en) 1998-04-09 1999-10-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch r1 phosphorylation protein homologs
WO1999058688A2 (de) 1998-05-08 1999-11-18 Aventis Cropscience Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend enzyme aus weizen, die an der stärkesynthese beteiligt sind
WO1999058690A2 (de) 1998-05-08 1999-11-18 Aventis Cropscience Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend enzyme aus weizen, die an der stärkesynthese beteiligt sind
WO1999058654A2 (de) 1998-05-13 1999-11-18 Planttec Biotechnologie Gmbh Forschung & Entwicklung Transgene pflanzen mit veränderter aktivität eines plastidären adp/atp - translokators
WO1999057965A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Aventis Cropscience Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante zuckerrübenmutanten
WO1999066050A1 (en) 1998-06-15 1999-12-23 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to plants and plant products
WO2000004173A1 (en) 1998-07-17 2000-01-27 Aventis Cropscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
WO2000008184A1 (de) 1998-07-31 2000-02-17 Aventis Cropscience Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte stärke synthetisieren, verfahren zur herstellung der pflanzen, ihre verwendung sowie die modifizierte stärke
WO2000008185A1 (de) 1998-07-31 2000-02-17 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für beta-amylase, pflanzen, die eine modifizierte stärke synthetisieren, herstellungsverfahren und verwendungen
WO2000011192A2 (en) 1998-08-25 2000-03-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
WO2000014249A1 (en) 1998-09-02 2000-03-16 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules encoding an amylosucrase
WO2000022140A1 (de) 1998-10-09 2000-04-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Forschung & Entwicklung NUCLEINSÄUREMOLEKÜLE CODIEREND EIN VERZWEIGUNGSENZYM AUS BAKTERIEN DER GATTUNG NEISSERIA SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON α-1,6-VERZWEIGTEN α-1,4-GLUCANEN
WO2000026192A1 (de) 1998-11-03 2000-05-11 Basf Aktiengesellschaft Substituierte 2-phenylbenzimidazole, deren herstellung und anwendung
WO2000028055A2 (en) 1998-11-05 2000-05-18 Eden Bioscience Corporation Hypersensitive response elicitor-induced stress resistance
WO2000028052A2 (en) 1998-11-09 2000-05-18 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules from rice encoding an r1 protein and their use for the production of modified starch
WO2000029384A1 (de) 1998-11-17 2000-05-25 Basf Aktiengesellschaft 2-phenylbenzimidazole und 2-phenylindole, deren herstellung und anwendung
WO2000032579A1 (de) 1998-11-27 2000-06-08 Basf Aktiengesellschaft Substituierte benzimidazole und ihre verwendung als parp inhibitoren
WO2000047727A2 (en) 1999-02-08 2000-08-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Forschung & Entwicklung Nucleic acid molecules encoding alternansucrase
US6323392B1 (en) 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
WO2000066746A1 (en) 1999-04-29 2000-11-09 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
WO2000066747A1 (en) 1999-04-29 2000-11-09 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
WO2000073422A1 (en) 1999-05-27 2000-12-07 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetically modified plant cells and plants with an increased activity of an amylosucrase protein and a branching enzyme
WO2000077229A2 (en) 1999-06-11 2000-12-21 Aventis Cropscience Gmbh R1 protein from wheat and the use thereof for the production of modified strach
WO2001012826A2 (de) 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus pflanzen codierend enzyme, die an der stärkesynthese beteiligt sind
WO2001012782A2 (de) 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene pflanzenzellen und pflanzen mit veränderter aktivität des gbssi- und des be-proteins
WO2001014569A2 (de) 1999-08-20 2001-03-01 Basf Plant Science Gmbh Erhöhung des polysaccharidgehaltes in pflanzen
US6734341B2 (en) 1999-09-02 2004-05-11 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
WO2001017333A1 (en) 1999-09-10 2001-03-15 Texas Tech University Transgenic fiber producing plants with increased expression of sucrose phosphate synthase
WO2001019975A2 (en) 1999-09-15 2001-03-22 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
WO2001024615A1 (en) 1999-10-07 2001-04-12 Valigen (Us), Inc. Non-transgenic herbicide resistant plants
WO2001066704A2 (en) 2000-03-09 2001-09-13 Monsanto Technology Llc Methods for making plants tolerant to glyphosate and compositions thereof
WO2001065922A2 (en) 2000-03-09 2001-09-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sulfonylurea-tolerant sunflower plants
WO2001082877A2 (de) 2000-05-04 2001-11-08 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von parp-inhibitoren in kosmetischen zubereitungen
WO2001098509A2 (en) 2000-06-21 2001-12-27 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
WO2002026995A1 (en) 2000-09-29 2002-04-04 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
WO2002034048A1 (en) 2000-10-23 2002-05-02 Syngenta Participations Ag Agrochemical compositions with quinoline safeners
WO2002034923A2 (en) 2000-10-23 2002-05-02 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
WO2002036787A2 (fr) 2000-10-30 2002-05-10 Bayer Cropscience S.A. Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
WO2002036782A2 (en) 2000-10-30 2002-05-10 Maxygen, Inc. Novel glyphosate n-acetyltransferase (gat) genes
WO2002045485A1 (en) 2000-12-08 2002-06-13 Commonwealth Scienctific And Industrial Research Organisation Modification of sucrose synthase gene expression in plant tissue and uses therefor
WO2002079410A2 (en) 2001-03-30 2002-10-10 Basf Plant Science Gmbh Glucan chain length domains
WO2002101059A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Bayer Cropscience Gmbh Transgenic plants synthesising high amylose starch
WO2003013226A2 (en) 2001-08-09 2003-02-20 Cibus Genetics Non-transgenic herbicide resistant plants
WO2003033540A2 (en) 2001-10-17 2003-04-24 Basf Plant Science Gmbh Starch
WO2003071860A2 (en) 2002-02-26 2003-09-04 Bayer Cropscience Gmbh Method for generating maize plants with an increased leaf starch content, and their use for making maize silage
WO2003092360A2 (en) 2002-04-30 2003-11-13 Verdia, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
WO2003106430A1 (en) 2002-06-14 2003-12-24 Pfizer Inc. Benzimidazole inhibitors of poly(adp-ribosyl) polymerase
WO2003106457A1 (en) 2002-06-14 2003-12-24 Syngenta Limited Spiroindolinepiperidine derivatives
WO2004024928A2 (fr) 2002-09-11 2004-03-25 Bayer Cropscience S.A. Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
WO2004040012A2 (en) 2002-10-29 2004-05-13 Basf Plant Science Gmbh Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
WO2004053219A2 (en) 2002-12-05 2004-06-24 Jentex Corporation Abrasive webs and methods of making the same
WO2004056999A1 (en) 2002-12-19 2004-07-08 Bayer Cropscience Gmbh Plant cells and plants which synthesize a starch with an increased final viscosity
WO2004078983A2 (en) 2003-03-07 2004-09-16 Basf Plant Science Gmbh Enhanced amylose production in plants
WO2004084631A1 (de) 2003-03-26 2004-10-07 Bayer Cropscience Gmbh Verwendung von hydroxyaromaten als safener
WO2004090140A2 (en) 2003-04-09 2004-10-21 Bayer Bioscience N.V. Methods and means for increasing the tolerance of plants to stress conditions
WO2005012515A2 (en) 2003-04-29 2005-02-10 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
WO2004099160A1 (en) 2003-05-12 2004-11-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Pyrimidine compounds and pests controlling composition containing the same
WO2005002359A2 (en) 2003-05-22 2005-01-13 Syngenta Participations Ag Modified starch, uses, methods for production thereof
WO2004106529A2 (en) 2003-05-28 2004-12-09 Basf Aktiengesellschaft Wheat plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
WO2005002324A2 (en) 2003-07-04 2005-01-13 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
WO2005012529A1 (ja) 2003-07-31 2005-02-10 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha ヒアルロン酸生産植物
WO2005015994A1 (de) 2003-08-05 2005-02-24 Bayer Cropscience Gmbh Verwendung von hydroxyaromaten als safener
WO2005016001A1 (de) 2003-08-05 2005-02-24 Bayer Cropscience Gmbh Safener auf basis aromatisch-aliphatischer carbonsäurederivate
WO2005017157A1 (en) 2003-08-15 2005-02-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation (Csiro) Methods and means for altering fiber characteristics in fiber-producing plants
WO2005020673A1 (en) 2003-08-29 2005-03-10 Instituto Nacional De Technologia Agropecuaria Rice plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
WO2005030941A1 (en) 2003-09-30 2005-04-07 Bayer Cropscience Gmbh Plants with increased activity of a class 3 branching enzyme
WO2005030942A1 (en) 2003-09-30 2005-04-07 Bayer Cropscience Gmbh Plants with reduced activity of a class 3 branching enzyme
WO2005035486A1 (en) 2003-10-02 2005-04-21 Basf Aktiengesellschaft 2-cyanobenzenesulfonamides for combating animal pests
WO2005063094A1 (en) 2003-12-23 2005-07-14 Koninklijke Philips Electronics N.V. A beverage maker incorporating multiple beverage collection chambers
WO2005077934A1 (ja) 2004-02-18 2005-08-25 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. アントラニルアミド系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
WO2005095632A2 (en) 2004-03-05 2005-10-13 Bayer Cropscience Gmbh Methods for identifying proteins with starch phosphorylating enzymatic activity
WO2005095618A2 (en) 2004-03-05 2005-10-13 Bayer Cropscience Gmbh Plants with reduced activity of the starch phosphorylating enzyme phosphoglucan, water dikinase
WO2005095619A1 (en) 2004-03-05 2005-10-13 Bayer Cropscience Gmbh Plants with increased activity of multiple starch phosphorylating enzymes
WO2005095617A2 (en) 2004-03-05 2005-10-13 Bayer Cropscience Gmbh Plants with increased activity of a starch phosphorylating enzyme
WO2005085216A1 (ja) 2004-03-05 2005-09-15 Nissan Chemical Industries, Ltd. イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
WO2005093093A2 (en) 2004-03-22 2005-10-06 Basf Aktiengesellschaft Methods and compositions for analyzing ahasl genes
WO2005112630A1 (de) 2004-05-12 2005-12-01 Bayer Cropscience Gmbh Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende mittel und verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung
WO2006007373A2 (en) 2004-06-16 2006-01-19 Basf Plant Science Gmbh Polynucleotides encoding mature ahasl proteins for creating imidazolinone-tolerant plants
WO2005123927A1 (en) 2004-06-21 2005-12-29 Bayer Cropscience Gmbh Plants that produce amylopectin starch with novel properties
WO2006024351A1 (en) 2004-07-30 2006-03-09 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicide-resistant sunflower plants, plynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxy acid synthase large subunit proteins, and methods of use
WO2006015376A2 (en) 2004-08-04 2006-02-09 Basf Plant Science Gmbh Monocot ahass sequences and methods of use
WO2006018319A1 (en) 2004-08-18 2006-02-23 Bayer Cropscience Gmbh Plants with increased plastidic activity of r3 starch-phosphorylating enzyme
WO2006021972A1 (en) 2004-08-26 2006-03-02 Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited A novel cytoplasmic male sterility system for brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard brassica juncea
WO2006032538A1 (en) 2004-09-23 2006-03-30 Bayer Cropscience Gmbh Methods and means for producing hyaluronan
WO2006043635A1 (ja) 2004-10-20 2006-04-27 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. ３－トリアゾリルフェニルスルフィド誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤
WO2006056433A2 (en) 2004-11-26 2006-06-01 Basf Aktiengesellschaft Novel 2-cyano-3-(halo)alkoxy-benzenesulfonamide compounds for combating animal pests
WO2006060634A2 (en) 2004-12-01 2006-06-08 Basf Agrochemical Products, B.V. Novel mutation involved in increased tolerance to imidazolinone herbicides in plants
WO2006063862A1 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Bayer Cropscience Ag Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch
WO2006072603A2 (en) 2005-01-10 2006-07-13 Bayer Cropscience Ag Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch
WO2006100288A2 (en) 2005-03-24 2006-09-28 Basf Aktiengesellschaft 2-cyanobenzenesulfonamide compounds for seed treatment
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
WO2006103107A1 (en) 2005-04-01 2006-10-05 Bayer Cropscience Ag Phosphorylated waxy potato starch
WO2006108702A1 (en) 2005-04-08 2006-10-19 Bayer Cropscience Ag High-phosphate starch
WO2006129714A1 (ja) 2005-06-01 2006-12-07 Meiji Seika Kaisha, Ltd. 害虫防除剤
WO2006133827A2 (en) 2005-06-15 2006-12-21 Bayer Bioscience N.V. Methods for increasing the resistance of plants to hypoxic conditions
WO2006136351A2 (en) 2005-06-24 2006-12-28 Bayer Bioscience N.V. Methods for altering the reactivity of plant cell walls
WO2007009823A1 (en) 2005-07-22 2007-01-25 Bayer Cropscience Ag Overexpression of starch synthase in plants
WO2007023719A1 (ja) 2005-08-22 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
WO2007024782A2 (en) 2005-08-24 2007-03-01 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof
WO2007023764A1 (ja) 2005-08-26 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
WO2007027777A2 (en) 2005-08-31 2007-03-08 Monsanto Technology Llc Nucleotide sequences encoding insecticidal proteins
WO2007039314A2 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Plants with increased hyaluronan production
WO2007039316A1 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Improved methods and means for producings hyaluronan
WO2007039315A1 (de) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Pflanzen mit gesteigerter produktion von hyaluronan ii
WO2007040280A1 (ja) 2005-10-06 2007-04-12 Nippon Soda Co., Ltd. 環状アミン化合物および有害生物防除剤
WO2007040282A1 (ja) 2005-10-06 2007-04-12 Nippon Soda Co., Ltd. 架橋環状アミン化合物および有害生物防除剤
WO2007043677A1 (en) 2005-10-14 2007-04-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Hydrazide compound and pesticidal use of the same
WO2007057407A2 (en) 2005-11-21 2007-05-24 Basf Se Insecticidal methods using 3-amino-1,2-benzisothiazole derivatives
WO2007075459A2 (en) 2005-12-16 2007-07-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
WO2007115643A1 (de) 2006-03-31 2007-10-18 Bayer Cropscience Ag Substituierte enaminocarbonylverbindungen
WO2007115646A1 (de) 2006-03-31 2007-10-18 Bayer Cropscience Ag Substituierte enaminocarbonylverbindungen als insektizide
WO2007115644A1 (de) 2006-03-31 2007-10-18 Bayer Cropscience Ag Substituierte enaminocarbonylverbindungen
WO2007149134A1 (en) 2006-06-23 2007-12-27 Dow Agrosciences Llc A method to control insects resistant to common insecticides
JP2008110953A (ja) 2006-10-31 2008-05-15 Meiji Seika Kaisha Ltd キノリン誘導体およびそれを含んでなる農園芸用殺虫剤
WO2008104503A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising aminothiazoline compounds
WO2008131860A2 (de) 2007-04-30 2008-11-06 Bayer Cropscience Ag Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende mittel und verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung
WO2008131861A1 (de) 2007-04-30 2008-11-06 Bayer Cropscience Ag Verwendung von pyridin-2-oxy-3-carbonamiden als safener
WO2009049851A1 (en) 2007-10-15 2009-04-23 Syngenta Participations Ag Spiroheterocyclic pyrrolidine dione derivatives useful as pesticides
US20090197863A1 (en) 2008-02-06 2009-08-06 Lead Therapeutics, Inc. Benzoxazole carboxamide inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase (parp)
JP2010018586A (ja) 2008-07-14 2010-01-28 Meiji Seika Kaisha Ltd Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
WO2010017956A2 (fr) 2008-08-12 2010-02-18 Algie Plus Utilisation d'oligoapiogalacturonanes et de ses derives pour la stimulation des reactions de defense et de resistance des plantes contre les stress biotiques et abiotiques
WO2010083199A1 (en) 2009-01-19 2010-07-22 Abbott Laboratories Benzthiazole inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase
WO2010083220A1 (en) 2009-01-19 2010-07-22 Abbott Laboratories Benzoxazole inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase
WO2010122956A1 (ja) 2009-04-20 2010-10-28 花王株式会社 植物ストレス耐性付与剤組成物
EP2248421A1 (de) 2009-05-07 2010-11-10 GMI - Gregor-Mendel-Institut für Molekulare Pflanzenbiologie GmbH Ansammlung von Biomasse in Pflanzen
WO2011047390A2 (en) 2009-10-16 2011-04-21 University Of Maryland, Baltimore County Heterocyclic benzoxazole compositions as inhibitors of hepatitis c virus
WO2011107504A1 (de) 2010-03-04 2011-09-09 Bayer Cropscience Ag Fluoralkyl- substituierte 2 -amidobenzimidazole und deren verwendung zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen

Non-Patent Citations (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Biochemistry and Molecular Biology of Plants", 2000, AMERICAN SOCIETY OF PLANT PHYSIOLOGISTS, pages: 1102 - 1203
"Pflanzenbiochemie", 1996, SPEKTRUM AKADEMISCHER VERLAG, pages: 393 - 462
"The Pesticide Manual 14th edition,", 2006, THE BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL AND THE ROYAL SOC. OF CHEMISTRY
"Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. Edition,", vol. A 10, 1987, pages: 363 - 401
"Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. Edition,", vol. A 10, 1987, VERLAGSGESELLSCHAFT, pages: 323 - 431
BARRY ET AL., CURR. TOPICS PLANT PHYSIOL., vol. 7, 1992, pages 139 - 145
BARTLETT ET AL., PEST MANAG SCI, vol. 60, 2002, pages 309
BIOORG. MED. CHEM. LETT., vol. 14, 2006, pages 6106
BIOORG. MED. CHEM. LETT., vol. 20, 2010, pages 6538
BIOORG. MED. CHEM., vol. 14, 2006, pages 6106
BIOORG. MED. CHEM., vol. 16, 2008, pages 3955
BIOORG. MED. CHEM., vol. 16, 2008, pages 6965
BIOTECHN. ADV., vol. 24, 2006, pages 357 - 367
BOT. BULL. ACAD. SIN., vol. 199, no. 40, pages 1 - 7
BRAY, PLANT PHYSIOL, vol. 103, 1993, pages 1035 - 1040
BUCHANAN, GRUISSEM, JONES: "Biochemistry and Molecular Biology of Plants", 2000, AMERICAN SOCIETY OF PLANT PHYSIOLOGISTS, pages: 850 - 929
CEDERGREEN, ENV. POLLUTION, vol. 156, 2008, pages 1099
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 1204776-60-2
CHEN ET AL., PLANT CELL ENVIRON, vol. 23, 2000, pages 609 - 618
CHURCHILL ET AL., PLANT GROWTH REGUL, vol. 25, 1998, pages 35 - 45
CLOSE, PHYSIOL PLANT, vol. 100, 1997, pages 291 - 296
COMAI ET AL., SCIENCE, vol. 221, 1983, pages 370 - 371
CRICKMORE ET AL., BACILLUS THURINGIENSIS-TOXINNOMENKLATUR AKTUALISIERT, 2005
CRICKMORE ET AL., MICROBIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY REVIEWS, vol. 62, 1998, pages 807 - 813
DE BLOCK ET AL., THE PLANT JOURNAL, vol. 41, 2005, pages 95
GASSER ET AL., J. BIOL. CHEM., vol. 263, 1988, pages 4280 - 4289
HASEGAWA ET AL., ANNU REV PLANT PHYSIOL PLANT MOL BIOL, vol. 51, 2000, pages 463 - 499
INGRAM; BARTELS, ANNU REV PLANT PHYSIOL PLANT MOL BIOL, vol. 47, 1996, pages 277 - 403
J. HETEROCYCLIC CHEM., vol. 38, 2001, pages 979
J. MED. CHEM., vol. 43, 2000, pages 4084
J. MED. CHEM., vol. 52, 2009, pages 1619
J. MED. CHEM., vol. 52, 2009, pages 514
J. MED. CHEM., vol. 53, 2010, pages 3142
JAGLO-OTTOSEN ET AL., SCIENCE, vol. 280, 1998, pages 104 - 106
KIRCH ET AL., PLANT MOL BIOL, vol. 57, 2005, pages 315 - 332
LEVINE ET AL., FEBS LETT., vol. 440, 1998, pages 1
MOELLENBECK ET AL., NAT. BIOTECHNOL., vol. 19, 2001, pages 668 - 72
MORRISON; ANDREWS, J PLANT GROWTH REGUL, vol. 11, 1992, pages 113 - 117
ORG. PROC. RES DEVEL., vol. 11, 2007, pages 693
ORG. PROC. RES. DEVELOP., vol. 11, 2007, pages 693
PLANT GROWTH REG., vol. 13, 1993, pages 41 - 46
R. WEGLER: "Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel", vol. 2, 1970, SPRINGER VERLAG, pages: 401 - 412
SCHNEPF ET AL., APPLIED ENVIRONM. MICROB., vol. 71, 2006, pages 1765 - 1774
SEMBDNER; PARTHIER, ANN. REV. PLANT PHYSIOL. PLANT MOL. BIOL., vol. 44, 1993, pages 569 - 589
SHAH ET AL., SCIENCE, vol. 233, 1986, pages 478 - 481
TRANEL; WRIGHT, WEED SCIENCE, vol. 50, 2002, pages 700 - 712
VINOCUR B ET AL: "Recent advances in engineering plant tolerance to abiotic stress: achievements and limitations", CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY, LONDON, GB, vol. 16, no. 2, 1 April 2005 (2005-04-01), pages 123 - 132, XP027676697, ISSN: 0958-1669, [retrieved on 20050401] *
WEED RESEARCH, vol. 26, 1986, pages 441 - 445
WHITE A W ET AL: "Resistance-modifying agents. 9. Synthesis and biological properties of benzimidazole inhibitors of the DNA repair enzyme poly(ADP-ribose) polymerase", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 43, no. 2, 2 November 2000 (2000-11-02), pages 4084 - 4097, XP002203223, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM000950V *
YU ET AL., MOL CELLS, vol. 19, 2005, pages 328 - 333

Cited By (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014096388A2 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Selvita S.A. Novel benzimidazole derivatives as kinase inhibitors
WO2014096388A3 (en) * 2012-12-21 2014-08-21 Selvita S.A. Novel benzimidazole derivatives as kinase inhibitors
US9388192B2 (en) 2012-12-21 2016-07-12 Selvita S.A. Benzimidazole derivatives as Kinase Inhibitors
US10174013B2 (en) 2012-12-21 2019-01-08 Selvita S.A. Benzimidazole derivatives as kinase inhibitors
US10363257B2 (en) 2013-06-21 2019-07-30 Zenith Epigenetics Ltd. Bicyclic bromodomain inhibitors
US10772892B2 (en) 2013-06-21 2020-09-15 Zenith Epigenetics Ltd. Bicyclic bromodomain inhibitors
US10226451B2 (en) 2013-06-21 2019-03-12 Zenith Epigenetics Ltd. Substituted bicyclic compounds as bromodomain inhibitors
US10166215B2 (en) 2013-06-21 2019-01-01 Zenith Epigenetics Ltd. Substituted bicyclic compounds as bromodomain inhibitors
US11026926B2 (en) 2013-06-21 2021-06-08 Zenith Epigenetics Ltd. Substituted bicyclic compounds as bromodomain inhibitors
US11446306B2 (en) 2013-06-21 2022-09-20 Zenith Epigenetics Ltd. Bicyclic bromodomain inhibitors
US10500209B2 (en) 2013-07-31 2019-12-10 Zenith Epigenetics Ltd. Quinazolinones as bromodomain inhibitors
JP2016530310A (ja) * 2013-09-13 2016-09-29 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 複素環置換二環式アゾール有害生物防除剤
JP2016531933A (ja) * 2013-09-18 2016-10-13 レダッグ クロップ プロテクション リミテッド 農薬
US9993570B2 (en) 2014-01-05 2018-06-12 Washington University Radiolabeled tracers for poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1), methods and uses therefor
JP2017505336A (ja) * 2014-01-05 2017-02-16 ワシントン・ユニバーシティＷａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ポリ（ａｄｐ−リボース）ポリメラーゼ−１（ｐａｒｐ−１）のための放射標識トレーサー、その方法および使用
WO2015103526A1 (en) * 2014-01-05 2015-07-09 Washington University Radiolabeled tracers for poly (adp-ribose) polymerase-1 (parp-1), methods and uses therefor
WO2015139656A1 (zh) * 2014-03-21 2015-09-24 成都海创药业有限公司 一种治疗肿瘤的化合物及其用途
CN104926793A (zh) * 2014-03-21 2015-09-23 成都海创药业有限公司 一种治疗肿瘤的化合物及其用途
JP2017537874A (ja) * 2014-09-16 2017-12-21 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄含有置換基を有する有害生物防除に活性である四環式誘導体
US11932645B2 (en) 2014-11-06 2024-03-19 Bial—R & D Investments, S.A. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
US11091492B2 (en) 2014-11-06 2021-08-17 Bial—R&D Investments, S.A. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
US10786508B2 (en) 2014-11-06 2020-09-29 Lysosomal Therapeutics Inc. Substituted imidazo[1,5-A]-pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
US10570135B2 (en) 2014-11-06 2020-02-25 Lysosomal Therapeutics Inc. Substituted pyrazolo[1,5-A]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
US11351173B2 (en) 2014-11-06 2022-06-07 Bial—R&D Investments, S.A. Substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
US11400095B2 (en) 2014-11-06 2022-08-02 Bial—R&D Investments, S.A. Substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
US10751341B2 (en) 2014-11-06 2020-08-25 Lysosomal Therapeutics Inc. Substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
US10710992B2 (en) 2014-12-01 2020-07-14 Zenith Epigenetics Ltd. Substituted pyridinones as bromodomain inhibitors
US10292968B2 (en) 2014-12-11 2019-05-21 Zenith Epigenetics Ltd. Substituted heterocycles as bromodomain inhibitors
US10231953B2 (en) 2014-12-17 2019-03-19 Zenith Epigenetics Ltd. Inhibitors of bromodomains
CN112608300B (zh) * 2015-03-11 2024-04-26 Fmc公司 杂环取代的二环唑杀有害生物剂
CN112608300A (zh) * 2015-03-11 2021-04-06 Fmc公司 杂环取代的二环唑杀有害生物剂
US10988441B2 (en) 2015-03-13 2021-04-27 Valo Early Discovery, Inc. Alpha-cinnamide compounds and compositions as HDAC8 inhibitors
US10508077B2 (en) 2015-03-13 2019-12-17 Forma Therapeutics, Inc. Alpha-cinnamide compounds and compositions as HDAC8 inhibitors
US10266487B2 (en) 2015-03-13 2019-04-23 Forma Therapeutics, Inc. Alpha-cinnamide compounds and compositions as HDAC8 inhibitors
US11919839B2 (en) 2015-03-13 2024-03-05 Valo Health, Inc. Alpha-cinnamide compounds and compositions as HDAC8 inhibitors
US9745253B2 (en) 2015-03-13 2017-08-29 Forma Therapeutics, Inc. Alpha-cinnamide compounds and compositions as HDAC8 inhibitors
US9920061B2 (en) 2016-04-06 2018-03-20 Lysosomal Therapeutics Inc. Imidazo[1,5-A]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
US10787454B2 (en) 2016-04-06 2020-09-29 BIAL—BioTech Investments, Inc. Imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
US9840510B1 (en) 2016-04-06 2017-12-12 Lysosomal Therapeutics Inc. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
US11124516B2 (en) 2016-04-06 2021-09-21 BIAL-BioTech Investments, Inc. Pyrrolo[1,2-A]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
US10934298B2 (en) 2016-04-06 2021-03-02 BIAL—BioTech Investments, Inc. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for the treatment of medical disorders
US11192892B2 (en) 2016-04-06 2021-12-07 Bial—R&D Investments, S.A. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for the treatment of medical disorders
US11453675B2 (en) 2016-04-06 2022-09-27 Bial—R&D Investments, S.A. Imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
US11878979B2 (en) 2016-05-05 2024-01-23 Bial—R&D Investments, S.A. Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines, substituted imidazo[1,5-b]pyridazines, related compounds, and their use in the treatment of medical disorders
US11345698B2 (en) 2016-05-05 2022-05-31 Bial—R&D Investments, S.A. Substituted imidazo[1,2-a]pyridines, substituted imidazo[1,2-a]pyrazines, related compounds, and their use in the treatment of medical disorders
US11168087B2 (en) 2016-05-05 2021-11-09 Bial—R&D Investments, S.A. Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines, substituted imidazo[1,5-b]pyridazines, related compounds, and their use in the treatment of medical disorders
US9868742B2 (en) 2016-05-05 2018-01-16 Lysosomal Therapeutics Inc. Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines, substituted imidazo[1,5-b] pyridazines, related compounds, and their use in the treatment of medical disorders
WO2017192931A1 (en) * 2016-05-05 2017-11-09 Lysosomal Therapeutics Inc. SUBSTITUTED IMDAZO[1,2-α]PYRIDINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-α]PYRAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
US10927106B2 (en) 2016-10-12 2021-02-23 Pharmasum Therapeutics As Benzothiazole derivatives as DYRK1 inhibitors
WO2018199208A1 (ja) * 2017-04-27 2018-11-01 日本農薬株式会社 ５員環の含窒素複素環化合物又はその塩類、及びそれらの化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
EP4066898A4 (de) * 2019-11-28 2023-11-15 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Benzimidazolverbindung oder salz davon, insektizides und akarizides mittel für landwirtschaft und gartenbau, das diese verbindung umfasst, und verfahren zum verwenden dieses insektiziden und akariziden mittels
CN111620837A (zh) * 2020-06-29 2020-09-04 郑州大学 香柏酮噻唑酰胺类化合物、及其制备方法和应用
CN111620837B (zh) * 2020-06-29 2022-02-15 郑州大学 香柏酮噻唑酰胺类化合物、及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN104780764A (zh) 2015-07-15
AU2013311826A1 (en) 2015-03-26
US20150216168A1 (en) 2015-08-06
EP2892345A1 (de) 2015-07-15
CA2883574A1 (en) 2014-03-13
EA201590482A1 (ru) 2015-07-30
BR112015004858A2 (pt) 2017-07-04
JP2015532650A (ja) 2015-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2014037340A1 (de) Verwendung substituierter 2-amidobenzimidazole, 2-amidobenzoxazole und 2-amidobenzothiazole oder deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
EP2611300B1 (de) Substituierte anellierte dihydropyrimidinonderivate
WO2012089721A1 (de) Verwendung von substituierten spirocyclischen sulfonamidocarbonsäuren, deren carbonsäureestern, deren carbonsäureamiden und deren carbonitrilen oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
WO2013004652A1 (de) Verwendung substituierter isochinolinone, isochinolindione, isochinolintrione und dihydroisochinolinone oder jeweils deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
AU2012242124B2 (en) Substituted 5-(cyclohex-2-en-1-yl)-penta-2,4-dienes and 5-(cyclohex-2-en-1-yl)-pent-2-en-4-ynes as active agents against abiotic stress in plants
EP2547204A2 (de) Aryl- und hetarylsulfonamide als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
WO2014037313A1 (de) Verwendung substituierter benzodiazepinone und benzazepinone oder deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
WO2013041602A1 (de) Verwendung 4-substituierter 1-phenyl-pyrazol-3-carbonsäurederivate als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
EP2928297A1 (de) Verwendung substituierter 1-(arylethinyl)-, 1-(heteroarylethinyl)-, 1-(heterocyclylethinyl)- und 1-(cyloalkenylethinyl)-bicycloalkanole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
WO2012139891A1 (de) Substituierte vinyl- und alkinyl-cyclohexenole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
WO2014086751A1 (de) Verwendung substituierter 1-(arylethinyl)-, 1-(heteroarylethinyl)-, 1-(heterocyclylethinyl)- und 1-(cyloalkenylethinyl)-cyclohexanole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
EP2555619A2 (de) Verwendung der 4-phenylbuttersäure und/oder ihrer salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
EP2542533B1 (de) Fluoralkyl-substituierte 2-amidobenzimidazole und deren verwendung zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
WO2022268520A1 (de) Verwendung von substituierten pyrrolidinonen oder deren salzen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen.
EP2510786A1 (de) Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
JP2014515746A (ja) 非生物的植物ストレスに対する活性化合物としての置換５−（ビシクロ［４．１．０］ヘプト−３−エン−２−イル）ペンタ−２，４−ジエン類および５−（ビシクロ［４．１．０］ヘプト−３−エン−２−イル）ペント−２−エン−４−イン類
WO2014037349A1 (de) Verwendung substituierter 2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carbonsäuren oder deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
EP2740356A1 (de) Substituierte (2Z)-5(1-Hydroxycyclohexyl)pent-2-en-4-insäure-Derivate
EP2740720A1 (de) Substituierte bicyclische- und tricyclische Pent-2-en-4-insäure -Derivate und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
WO2011124553A2 (de) Verwendung von derivaten der (1-cyancyclopropyl)phenylphosphinsäure, deren ester und/oder deren salze zur steigerung der toleranz in pflanzen gegenüber abiotischem stress

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13758839

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14424260

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2883574

Country of ref document: CA

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015529056

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013311826

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20130903

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201590482

Country of ref document: EA

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112015004858

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112015004858

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20150304