DE1905834A1

DE1905834A1 - Mit einem UEberzug zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens versehene Salze und Duengemittel

Info

Publication number: DE1905834A1
Application number: DE19691905834
Authority: DE
Inventors: Dr Gerhard Eisenhauer; Dr Gero Lueth; Dr Robert Nitzschmann; Dr Robert Zink
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1969-02-06
Filing date: 1969-02-06
Publication date: 1970-09-03
Also published as: PL80855B1; JPS493339B1; NL169419B; CS158262B2; ES376291A1; LU60247A1; DE1905834C3; NO122127B; GB1292718A; DE1905834B2; CA919031A; BE745587A; SE355954B; AT298527B; NL169419C; FR2032706A5; RO54657A; DK123090B; NL7001661A; DK123090C

Description

Unser Zeichen: O.Z. 26 012 Ki/AR

Vi

Mit einem Überzug zur Vermeidung des Staubeis und Zusammenbackens versehene Salze und Düngemittel

Granulierte oder kristallisierte Salze und Düngemittel neigen bei längerer Lagerung, insbesondere dann, wenn sie hygroskopische Substanzen enthalten, leicht zum Zusammenbacken. Dies kann bis zur vollständigen Verhärtung der zunächst losen und frei fliessenden Ware führen.

Zum Schutz der Düngemittel und Salze gegen das Zusammenbacken ist es bekannt, diese mit einem Puder zu überziehen. Als Puderstoffe kommen feinteiliger Kalk, Kieselgur, Talkum, Tone und dgl. in Betracht, die im allgemeinen in Mengen bis zu etwa 2,5 Gew.-^ angewendet werden. Solche Puderstoffe haften jedoch schlecht auf der Oberfläche und stauben daher beim Umspeichern, Absacken oder Ausbringen der Düngemittel. Diese Stäube sind lästig, rufen Verschmutzungen hervor und können sogar gesundheitsschädlich sein. Besonders nachteilig wirkt sich der Staub beim Absacken der Düngemittel oder Salze in Kunststoffsäcke aus, da diese dann nicht mehr oder nur schwer verschweißt werden können. Auch durch den Zusatz von Wasser oder Dampf oder von Stoffen mit klebenden Eigenschaften, wie Mineralöle, Leime, Polysacharidglykolsäureäther (DP 950 559)> Kondensationsprodukten aus Formaldehyd und Harnstoff oder Aminoplaste bildenden Aminen (DP 1 062 713, 1 072 256) kann die Haftung der Puder auf dem Düngemittel nicht wesentlich erhöht und somit auch das Stauben nicht dauerhaft verhindert werden.

Um das Zusammenbacken zu vermeiden, hat man auch versucht, Düngemittel und Salze mit Mineralölen, Paraffinwachsen oder Mischungen dieser Stoffe (Franz. Patent 1 394 629) zu überziehen. Bei Verwendung dieser Überzugsmittel wird zwar die, bei Pudern auftretende lästige Staubbildung vermieden, Jedoch haben sich diese Mittel wegen ungenügender Antibackwirkung bei Anwendung kleinerer Mengen in der Praxis nicht durchsetzen können. Der Zusatz größerer 558/68 -2-

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Mengen organischer Substanzen (mehr als 0,4 %) bei nitrathaltigen Düngemitteln verbietet sich, weil damit eine Explosionsgefahr verbunden ist.

Es ist ferner bekannt, zur Vermeidung der backenden Eigenschaften von Düngemitteln diese mit einem Überzug aus einem wasserunlöslichen polymeren Material zu überziehen oder mit einem polymerisierbaren Material zu behandeln, das nach dem Aufbringen auf das Düngemittelkorn in ein wasserunlösliches, polymeres Material übergeführt werden tenn (Britisches Patent 815 829). Als polymere Materialien sind beispielsweise solche genannt, die durch Polymerisation oder Copolymerisation von Styrol, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Acrylnitril, Äthylen oder fluorierten ungesättigten Kohlenwasserstoffen erhalten werden können. Die Anwendung dieser Überzüge hat jedoch zur Voraussetzung, daß die Düngemittel vor dem Aufbringen dieser Überzüge zunächst mit einem Überzug aus einem anorganischen Material, beispielsweise Calciumsulfat, versehen werden müssen. Man geht dabei so vor, daß das Düngemittel mit Calciumsulfat behandelt wird, das anschließend durch Zugabe von Wasser auf der Düngemitteloberfläche "aufzementiert" wird. Erst dann können die polymeren Substanzen, beispielsweise in Form von Lösungen in einem geeigneten Lösungsmittel, aufgebracht werden. Diese Arbeitsweise ist relativ aufwendig, da sie zumindest zwei Arbeitsgänge erfordert.

Aus der franz. Patentschrift 1 39^ 629 ist ferner bekannt, zwecks Herstellung von langsam wirkenden Düngemitteln diese mit einem Überzug aus einer Mischung aus einem Paraffinwachs mit einem niedrigen Schmelzpunkt und einem Polyalkylen mit einem 10 000 nicht übersteigenden Molekulargewicht zu versehen. Der Polyalkylengehalt beträgt etwa 5 bis 30 Gew.-% und liegt generell nicht über 50 Gew.-^. Diese Mischungen werden üblicherweise in einer 20 Gew.-% nicht übersteigenden Menge auf das Düngemittel aufgebracht, wobei in der Regel 10 bis 18 Gew.-$ verwendet werden. Überzüge aus diesen Gemischen dringen relativ leicht und tief in das Düngemittelkorn ein, wodurch die Nährstoffabgabe in erwünschtem Sinn verzögert wird. Solche Überzüge haben jedoch aus diesem Grunde und wegen ihrer Plastizität nur geringe antibackende Wirkung. Man muß daher, um ein Zusammenbacken derartig behandelter

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Düngemittel, insbesondere unter tropischen Verhältnissen, zu verhindern, zusätzlich z.B. mit Kalk pudern.

Es sind schließlich zahlreiche Vorschläge bekannt geworden, wonach das Zusammenbacken von Düngemitteln und Salzen durch Zugabe von oberflächenaktiven Substanzen verhindert werden soll. Vorgeschlagen werden u.a. Amidosulfonsäure (DP 944 317), Seifen, Kondensationsprodukte von Formaldehyd mit Naphthalinsulfonsäure (BeIg. Patent 529 255), Alkylaryl- und Arylsulfonate, PoIyäthylenglykol, Carbonamide, Ester und Sulfonamide, ölsäuresarkosid, primäre, sekundäre, tertiäre Alkyl-, Alkylaryl- und Arylamine bzw. deren Salze.

Aber auch der Zusatz dieser oberflächenaktiven Substanzen hat insbesondere bei hygroskopischen Schüttgütern wie Düngemitteln, nur eine begrenzte Wirkung, da er die Einwirkung von Luftfeuchtigkeit nicht verhindern kann und somit die Notwendigkeit besteht, zusätzlich noch zu pudern, um mit Sicherheit ein Zusammenbacken des Düngemittels zu verhindern.

Gemäß einem weiteren bekannten Vorschlag (DAS 1 075 642), soll das Zusammenbacken von Düngemitteln durch Zusatz eines kationenaktiven Amins oder seines Salzes allein oder in Form ihrer Lösungen verhindert werden. Als Lösungsmittel können z.B. Nitrile oder Mineralöle eingesetzt werden. Auch bei Verwendung solcher Lösungen kann das Zusammenbacken insbesondere hygroskopischer Düngemittel unter .der Einwirkung von Luftfeuchtigkeit auf die Dauer nicht verhindert werden.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß die Lagereigenschaften von Salzen und Düngemitteln, die zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens mit einem Überzug versehen sind, ganz erheblich verbessert werden können, wenn der Überzug aus einem Polyäthylen- und/oder Polypropylenwachs mit einem mittleren Molekulargewicht von 500 bis 10 000 und einer oberflächenaktiven Substanz besteht.

Salze und Düngemittel, die mit einem Überzug aus einer Kombination der genannten Wachse und einer oberflächenaktiven Verbindung ver-

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sehen sind, zeigen weit bessere Lagereigenschaften als solche, die mit einem Überzug aus einer der beiden Komponenten allein versehen sind. Diese überragenden Lagereigenschaften sind auch dann nicht zu erzielen, wenn aus nur einer dieser Komponenten bestehende Überzüge in wesentlich größeren Mengen aufgebracht werden, als bei der erfindungsgemäßen Kombination.

Als Wrchse kommen Polymerisate des Äthylens oder Propylens vorzugsweise mit einem mittleren Molekulargewicht zwischen 500 und 10 000 in Frage. Die Wachse können auch endständig oxidiert sein. Der Schmelzpunkt dieser Wachse liegt im allgemeinen oberhalb 90 C, vorzugsweise zwischen 100° und 110 C. Die Polyäthylenwachse sollen gemäß einer bevorzugten Ausführungsform einen Verzweigungsgrad von 10 bis 100 CH^-Gruppen pro 1000 C-Atome

aufweisen. Die Penetrometerzahl der Wachse beträgt bei 25 C und 100 g Belastung nach 5 Sekunden höchstens _3> vorzugsweise 0-2 mm.

Um besonders gute Lagereigenschaften der Düngemittel und Salze zu erzielen, bringt man in der Regel zunächst die Wachskomponente auf den zu überziehenden Feststoff auf. Das Wachs kann in fester oder flüssiger Form aufgebracht werden, wobei der Feststoff zweckmäßig eine Temperatur aufweist, die 10° unter bis 30⁰C über dem jeweiligen Schmelzpunkt des Wachses liegt. Vorteilhaft weist er jedoch eine Temperatur auf, die bis zu 10⁰C über dem Schmelzpunkt des Wachses liegt. Um einen gleichmäßigen und gut haftenden Überzug zu erhalten, wird der kristallisierte oder granulierte Feststoff zweckmäßig in Bewegung gehalten und gut durchgemischt, z.B. mittels einer rotierenden Trommel oder einer Vibrationsrinne.

Zur Erzielung eines besonders guten synergistischen Effektes ist es zweckmäßig, die Dauer der Behandlung bei den oben genannten Aufbringungstemperaturen zu begrenzen. So ist es zweckmäßig, die Behandlung bei den genannten Temperaturen innerhalb von 5 bis Minuten durchzuführen. Arbeitet man bei hohen Temperaturen, d.h. bei etwa 30 C oberhalb des Schmelzpunktes des Wachses, so wählt man etwa 5 Minuten, arbeitet man dagegen innerhalb der unteren Grenze des genannten Bereiches, so kann man die Behandlungszeit auf bis zu 15 Minuten ausdehnen.

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Nach Beendigung der Behandlung, bei der eine gute Durchmischung des Wachses mit dem Düngemittel bzw, dem Salze erzielt werden soll, ist es vorteilhaft, das behandelte Gut rasch, z.B. schneller als j^C/Minute, vorzugsweise schneller als 2 C/Minute auf eine Temperatur von etwa 40°C unter dem jeweiligen Schmelzpunkt des Wachses abzukühlen. Die Abkühlung kann üblicherweise, z.B. in einer Kühltrommel oder in einem Wirbelbett» erfolgen.

Anschließend an die Behandlung des Peststoffes mit dem Wachs wird dann die oberflächenaktive Substanz, gegebenenfalls gelöst in einem geeigneten organischen Lösungsmittel oder emulgiert in Wasser zugegeben, wobei auch hier für eine gute Durchmischung zu sorgen ist, so daß vorteilhaft die gleichen Vorrichtungen wie die für das Aufbringen des Wachses verwendet werden. Das Aufbringen der oberflächenaktiven Substanz kann vor, oder zweckmäßig nach dem Abkühlen des mit dem Wachs behandelten Düngemittels oder Salzes erfolgen.

Es ist auch möglich, die Reihenfolge umzukehren, mit der Zugabe der oberflächenaktiven Substanz zu beginnen und dann erst das so behandelte Düngemittel oder Salz mit Wachs zu behandeln. Jedoch bringt in der Regel die erstgenannte Arbeitsweise die besseren Ergebnisse. Es ist schließlich auch möglich, das Wachs und die oberflächenaktive Substanz gleichzeitig auf den Peststoff aufzubringen.

Der gewünschte Effekt ist auch zu erzielen, wenn man zusammen mit der oberflächenaktiven Substanz Farbstoffe zur Kennzeichnung der Peststoffe, z.B. von Düngemitteln, aufbringt oder gefärbte Düngemittel oder gefärbte Wachse einsetzt.

Als oberflächenaktive Stoffe (Tenside) kommen allgemein Verbindungen in Betracht, die eine hydrophobe und eine hydrophile Gruppe enthalten. Die hydrophobe Gruppe besteht meist aus einem längerkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 4, zweckmäßig 6 bis zu ^O Kohlenstoffatomen. Dieser Rest kann aber auch aus einem Arylrest oder einem alkyl-substituierten Arylrest bestehen. Geeignet sind auch Polymere solcher Verbindungen.

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Die hydrophilen Gruppen können ionischen Charakter besitzen. Als anionische Gruppen kommen insbesondere die Carboxylgruppe (-COO"), die Sulfogruppe (-SO ~, Sulfonate) und die Sulfatogruppe (-0SO-," Schwefelsäureester) in Betracht.

Anstelle der reinen Fettsäuren, Alkylsulfonate und Schwefelsäureester kommen auch solche mit Zwischengliedern im hydrophoben Rest, z.B. mit einer Carbonamide Ester- oder Sulfonamidgruppe oder Ä'thersauerstoff in Betracht. Beispielsweise seien das Ölsäuresarkosid, das Reaktionsprodukt aus Ölsäurechlorid und dem Natriumsalz der Isäthionsäure und eine ähnliche Verbindung, aus Ölsäurechlorid und dem Natriumsalz von N-Methyltaurin erhalten, genannt. Als Alkylarylsulfonate seien insbesondere die Fettsäuren bzw. ihre Salze und die Alkyl- bzw. Alkylarylsulfonate mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen hervorzuheben. Besonders geeignet sind auch Alkylarylsulfonate, die durch Kondensation von Naphthalinsulfonsäuren mit Formaldehyd entstanden sind und die zwei bis drei Naphthalinsysteme enthalten.

Außer diesen Substanzen mit anionenaktiven Gruppierungen sind auch diejenigen mit kationenaktiven Gruppen zu erwähnen. Hier sind insbesondere die primären, sekundären und tertiären Amine bzw. deren Salze oder die entsprechenden quarternären Ammoniumsalze zu erwähnen. Auch hier besteht die hydrophobe Gruppe aus einem Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 4 bis 20 Kohlenstoffatomen. Zweckmäßig werden jedoch solche Amine eingesetzt, die mindestens 8 Kohlenstoffatome enthalten. Neben aliphatischen Aminen wie Octylamin, Decylamin, Stearylamin, den cycloaliphatischen Vertretern wie Dicyclohexylamin, Cyclodcdecylamin und dgl. sind auch Pyridiniumsalze und N-Alkyl- oder N-Aryl-Derivate des Morpholins,z.B. das Sulfat des N-Phenylmorpholins, geeignet. Selbstverständlich können auch Amine mit mehreren Aminogruppen verwendet werden, z.B. Trimethylendiamine der allgemeinen Formel R-NH-Cf^-CHp-CHp-NHp, in der R einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder substituierten aromatischen Kohlenwasserstoff rest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen bedeutet.

Als letzte Gruppe der für die erfindungsgemäßen Überzüge geeigneten oberflächenaktiven Substanzen seien nlchtionogene Sub-

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stanzen genannt, wie sie z.B. bei der Addition von Äthylenoxid oder Propylenoxid mit aliphatischen Alkoholen oder Fettsäuren mit

6 bis 20 Kohlenstoffatomen, Alkylphenolen mit mindestens einem Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen gebildet werden. In der Regel werden, abhängig von der Ausgangssubstanz, 7 bis 20 Mole Ä'thylenoxid bzw. Propylenoxid benötigt. Beispielsweise seien genannt das Oxäthylierungsprodukt von 1 Mol Octadecylalkohol, mit

7 bis 9 Molen Äthylenoxid oder 1 Mol p-Nonylphenol mit 9 bis Molen Äthylenoxid.

Die genannten oberflächenaktiven Substanzen können für sich allein oder auch in Mischungen untereinander auf die Salze und Düngemittel aufgebracht werden.

Die Wachse werden den kristallisierten oder granulierten Salzen und Düngemitteln zweckmäßig in Mengen von 0,01 bis 1,5 Gew.-^, vorzugsweise 0,03 bis 0,5 Gew.-$ und die oberflächenaktiven Substanzen in Mengen von 0,01 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 0,5 Gew.-% vom Gesamtgewicht des Salzes oder Düngemittels zugegeben.

Als Salze und Düngemittel für die erfindungsgemäßen Überzüge kommen allgemein granulierte oder kristallisierte_/schüttfähige Substanzen in Betracht. Besonders geeignet ist die Aufbringung der erfindungsgemäßen Überzüge auf Substanzen mit hygroskopischen Eigenschaften, die daher besonders zum Zusammenbacken neigen. Beispielsweise seien genannt: Ammoniumnitrat, Ammoniumnitrat enthaltende Mischdünger wie Kalkammonsalpeter, Kalksalpeter und Mehrnährstoffdünger, sowie Harnstoff, Kalisalpeter, Nitrophosphate oder Mehrnährstoffdünger, die Harnstoff, Kaliumnitrat, Kaliumsulfat, Kaliumchlorid und Natriumchlorid enthalten.

Die Vorzüge der erfindungsgemäßen Überzüge bestehen darin, daß sie einfach und schnell auf die zu schützenden Substanzen, meist in bereits ohnehin für die Granulierung erforderlichen Apparaturen aufgebracht werden können. Schon in geringen Mengen angewandt, lassen sich mit diesen Stoffkombinationen Lagereigenschaften erzielen, die auch mit weit höheren Mengen der an sich für den in Rede stehenden Zweck bekannten Polyäthylenwachsen oder oberflächenaktiven Substanzen nicht zu erreichen sind. Die Anwendung von

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zusätzlichen Puderraitteln erübrigt sich daher. Die mit den erfindungsgemäßen Überzügen versehenen Salze und Düngemittel lassen sich ohne Staubbildung handhaben und bleiben auch nach längerer Lagerung gut rieselfähig.

Beispiele

In der folgenden Tabelle ist in der linken senkrechten Spalte das jeweils behandelte Düngemittel angegeben. In der vierten und fünften Spalte ist jeweils die zugegebene Komponente charakterisiert, während in der sechsten und siebten Spalte die Ergebnisse des im folgenden erläuterten Druck- und Sacktestes angegeben sind.

Die einzelnen Proben wurden in einer Trommel auf die in Spalte 2 angegebenen Temperaturen aufgeheizt, anschließend mit den jeweils angegebenen Stoffen behandelt, die in der Tabelle in Spalte 3 genannten Zeit gerollt und innerhalb 15 Minuten auf ca. 6θ ⁰C abgekühlt. Nach dem Abkühlen wurden die präparierten Proben den beiden unten erwähnten Tests unterworfen.

1. Drucktest

Eine zerlegbare, oben offene metallische Würfelform von 70 mm innerer Kantenlänge wird mit der zu prüfenden Probe gefüllt. Diese wird dann bei Raumtemperatur zwei Stunden lang von oben mit einem Stempel belastet, der eine Kraft von 175 kp auf die Probe überträgt. Der entstehende würfelförmige Preßling wird dann der Form vorsichtig entnommen und sofort in einem Zetrümmerungs-Meßapparat durch Druckeinwirkung zwischen zwei parallelen Platten zerstört. Die vom Apparat angezeigte Kraft, die zur Zerstörung des Preßlings notwendig ist, stellt ein Maß für die Neigung zum Zusammenbacken der Probe dar. Hohe Meßwerte bedeuten eine starke Backneigung. Im Idealfall zerfällt der Preßling beim Entnehmen aus der Form.

2. Sacktest

Bei diesem Test werden jeweils 50 kg der zu untersuchenden Ware in einem luft- und feuchtigkeitsdichten Sack 6 Wochen lang gelagert und dabei mit dem 10-fachen Gewicht belastet. Danach wird der Sack vorsichtig geöffnet und die Ware beurteilt.

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In der Tabelle sind unter la und Ib Umhüllungen angegeben, die entweder aus reinem Polyäthylenwachs oder aus einer oberflächenaktiven Substanz bestehen. Zum Vergleich hierzu sind unter Ic die Ergebnisse der beiden Test wiedergegeben, die mit den gleichen Düngemittel, jedoch mit der erfindungsgemäßen Kombination der beiden Substanzen erzielt 'worden sind. Bei einer Gesamtmenge von nur 0,2 Gew.-% bezogen auf den Mehrnährstoffdünger werden, wie aus der Tabelle zu entnehmen ist, Ergebnisse erzielt, die beispielsweise jeweils mit der fünffachen Menge der Einzelkomponenten auch nicht annähernd erreicht werden.

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	la	Düngemittel	Temp.	Behandlungszeit	Tabelle	0	Zweite zugegebene	.Z. 26 012
			°C	in Minuten	Erste zugegebene		Komponente
		NPK-Dünger	108°	10	Komponente		Drucktest Sacktest
		12 /12 /17 /2	108°	10	0,00 %
			108°	10	0,05 % Polyäthylenwachs	keine	520 kp hart
	Ib		ιο8°	10	0,10 % Zugabe fest		150 kp leicht erhär
			108°	10	0,50 % Molekulargewicht 5000		100 kp " "
		NPK -Dünger	¹⁰Io	10	1,00 %		130 kp " "
		12/12/17/2	108°	10	0,00 % Kondensationsprodukt		200 kp " "
	lc		108°	10	0,05 % von 2 Molen ß-Naph-	keine	520 kp hart
			ιο8°	10	0,10 % talinsulfonsäure mit		210 kp hart
CD			ιο8°	10	0,50 % 1 Mol Formaldehyd		80 kp leichterhärt.
O		NPK-Dünger	108°	10	1,00 %	0,10 % Kondensationspro	90 kp " "
CD	12/12/17/2			0,10 % Polyäthylenwachs wie	dukt von 2 Molen	80 kp "
OO r_ ,λ				Beispiel la	ß-Naphtha!insul-	10 kp frei rieselnd
				Zugabe fest

CD
OO

NPK-Dünger 108°C 20 Id 12/12/17/2

NPK-Dünger 112^υ 10 2 15/15/15

NPK-Dünger 100° 10 3 12/12/20

0,10 % Polyäthylenwachs wie Beispiel la
Zugabe fest

0,10 % Kondensationsprodukt von 2 Molen ß-Naphtalinsulfonsäure mit 1 Mol Formaldehyd

0,10 % Kondensationsprodukt von 2 Molen ß-Naphtallnsulfonsäure mit 1 Mol Formaldehyd

fonsäure mit 1 Mol
Formaldehyd

0,10 % Kondensationsprodukt von 2 Molen
ß-Naphthalinsulfonsäure mit 1 Mol
Formaldehyd

0,12 % Polyäthylenwachs
wie Beispiel la
Zugabe fest

0,15 % Polyäthylenwachs
wie Beispiel la
Zugabe als Schmelze

50 kp frei rieselnd

5 kp frei rieselnd

3 kp frei rieselnd

Düngemittel "gemp.

C ·

Behandlungszeit Erste zugegebene in Minuten Komponente

	0.	Drucktest	8	kp	Z. 26 012	4
Zweite zugegebene Komponente	10	12	kp	Sacktest	·<* β
0,10 % 2-Kthylhexyl- amin	90	3	kp	fast frei rieselnd
keine	2	4	kp	leicht erhärtet
0,02 % Stearylamin	3	kp	frei rieselnd
0,30 % Dicyclohexyl- ami n	keine 100	kp	frei rieselnd	905334
	0,10 % N-Phenyl- morpholin	kp	mäßig erhärtet
0,10 % n-Butylamin	kp	fast frei rieselnd
1,00 % Di-2-Äthyl- hexylamin	kp	fast frei rieselnd
0,15 % Cyclododecyl- amin	15 kp	frei rieselnd
0,20 % Calciumstearat	frei rieselnd
fast frei rieselnd V, X

NPK-Dünger 108 10

	4b	NPK-Dünger	108°	10
		13/13/21
	5	NP-Dünger	105°	10
O		20/20
O
CO	6a	Kalkammon	110°	10
OO		salpeter
CO
σ>	6b	Kalkammon	110°	10
\		salpeter
cn	7	NPK-Dünger	108°	10
		15/15/15
CD
	8	NPK-Dünger	108°	10
		15/15/15
	9	Kalksalpeter	97°	1

NPK-Dünger 108^c

NPK-Dünger 110^L lla 13/13/21

10

0,15 % Polyäthylenwaehs wie Beispiel la Zugabe fest

0,25 % 2-Äthylhexylamin

0,08 % Polyäthylenwaehs wje Beispiel la Zugabe fest

0,10 % Polyäthylenwaehs wie Beispiel la Zugabe flüssig

0,40 % Dicyclohexylamiη

0,10 % Polyäthylenwaehs wie Beispiel la Zugabe flüssig

0,20 % Polyäthylenwaehs wie Beispiel la Zugabe flüssig

1,50 % Polyäthylenwaehs Molekulargewieht 3500
Zugabe flüssig

0,20 % Polyäthylenwaehs wie Beispiel la Zugabe flüssig

0,10 % Polyäthylenwaehs wie Beispiel la Zugabe flüssig

Düngemittel Temp.

Behandlungszeit Erste zugegebene in Minuten Komponente Zweite zugegebene Komponente

Drucktest

O.Z. 26 Sacktest

)
12a

CD 12b

co

cn¹?

00

NPK-Dünger 110^L

NPK-Dünger 105

10 10

NPK-Dünger 105 I5/I5/2I

Kaliumchlorid 150

10 0,50 Calciumstearat

keine

120 kp

0,15 % Polyäthylenwachs 0,10 % Kondensat!- 20 kp wie Beispiel la
Zugabe fest

onsprodukts aus 10 Molen Kthylenoxid und 1 Mol p-Nonylphenol

keine 150 kp

	14a	Harnstoff	100"	15
	14b	Harnstoff	100°	15
0 3Ϊ §	15	Natrium nitrat	105°	15
5	I 1—·
	I
O
D

0,10 % Kondensationsprodukt aus 10
Molen fithylenoxid und 1 Mol
p-Nonylphenol

0,10 % Staerinsäure 0,20 % Polypropylen- 2 kp

wachs

Molekulargewicht: 6OOO

0,10 % Benzolsulfon- 0,10 % Polyäthylen- 10 kp säure wachs wie

Beispiel la

0,10 % Polyäthylen- keine 50 kp

wachs Molekulargewicht: 7000

0,10 % Polyäthylen- 0,05 % Polyäthylen- 5 kp wachs wie glykol 5000

Beispiel la

mäßig erhärtet fast frei rieselnd

hart

frei rieselnd

frei rieselnd mäßig erhärtet

frei rieselnd

Claims

Patentansprüche:

1. Mit einem Überzug zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens versehene Salze und Düngemittel, dadurch gekennzeichnet, daß der Überzug aus einem Polyäthylen-und/oder Polypropylen wachs mit einem mittleren Molekulargewicht von 500 bis 10 000 und einer oberflächenaktiven Substanz besteht.

2. Salze und Düngemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Wachs 0,01 bis 1,5* vorzugwweise 0,03 bis 0,5 Gew.-% und die oberflächenaktive Substanz 0,01 bis 2, vorzugsweise OjOl bis 0,5 Gew.-% vom Gesamtgewicht des Salzes

oder Düngemittels ausmacht.

3« Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyäthylen- und/oder Polypropylenwachs ein mittleres Molekulargewicht von 3000 bis 10 aufweist.

4. Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis 3> dadurch gekennzeichnet, daß das Polyäthylenwachs einen Verzweigungsgrad von 10 bis 100 CH,-Gruppen je 1000 C-Atome aufweist.

5« Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die oberflächenaktive Substanz eine anionenaktive Substanz ist.

6. Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis 5* dadurch gekennzeichnet, daß die oberflächenaktive Substanz eine Fettsäure oder deren Salz, oder ein Alkyl- oder Alkylarylsulfonat mit jeweils 12 bis 20 Kohlenstoffatomen ist.

7· Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die oberflächenaktive Substanz ein primäres, sekundäres oder tertiäres aliphatisches Amin oder dessen Salz und/oder ein quarternäres Ammoniumsalz mit 4 bis Kohlenstoffatomen im Alkylrest ist.

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8. Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis J, dadurch gekennzeichnet, daß die oberflächenaktive Substanz ein N-Alkyl- oder N-Alkyl-Derivat mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen des Morpholins ist..

9· Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis 8, dadurch

gekennzeichnet, daß die oberflächenaktive Substanz ein oxäthylierter aliphatischer Alkohol und/oder eine oxäthylierte Fettsäure und/oder ein oxäthylierties Alkylphenol ist.

10. Verfahren zur Herstellung von Überzügen auf Salzen und

Düngemitteln gemäß Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet^ daß man auf die Salze bzw. Düngemittel, deren Temperatur 10 C unter bis ^0⁰C über dem jeweiligen Schmelzpunkt des aufzubringenden Wachses liegt, das Wachs aufgibt und nach guter Durchmischung rasch auf eine Temperatur von 40 C unter dem' Schmelzpunkt des Wachses abkühlt und anschließend die oberflächenaktive Substanz unter guter Durchmischung aufbringt.

Badische Anilin- & Soda-Fabrik AGTo

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