PL80855B1

PL80855B1 -

Info

Publication number: PL80855B1
Application number: PL1970138643A
Authority: PL
Priority date: 1969-02-06
Filing date: 1970-02-06
Publication date: 1975-08-30
Also published as: LU60247A1; CS158262B2; FR2032706A5; CA919031A; NL169419C; DE1905834C3; JPS493339B1; DE1905834B2; NO122127B; BE745587A; GB1292718A; DE1905834A1; ES376291A1; DK123090B; RO54657A; AT298527B; SE355954B; DK123090C; NL7001661A; NL169419B

Description

Uprawniony z patentu: Badische Anilin-& Soda-Fabrik AG., Ludwig- shafen (Republika Federalna Niemiec) Sposób (Zabezpieczania soli nawozowych i nawozów sztucznych przed pyleniem i zbrylaniem Przedmiotem wynalazku jest sposób zabezpie¬ czania so?i nawozowych i nawozów sztucznych przed pyleniem i zbrylaniem sie.Granulowane lub krystaliczne sole nawozowe i nawozy sztuczne przy dluzszym przechowywa¬ niu sklonne sa do zbrylania, szczególnie, gdy za¬ wieraja substancje higroskopijne. Moze to prowa¬ dzic do calkowitego zesltalania poczatkowo luz¬ nego i swobodnie przesypujacego sie nawozu.Znany jest sposób powlekania pudrem nawozów sztucznych i soli nawozowych celem ochrony przed zbrylaniem. Jako srodki pudrujace wchodza w ra¬ chube bardzo rozdrobnione wapno, ziemia okrzem¬ kowa, talk, glinki i tym podobne, które na ogól stosuje sie w ilosciach do okolo 2,5% wagowych.Jednak tego rodzaju srodki pudrujace slabo przy¬ legaja do powierzchni i wskutek tego pyla przy transporcie wewnatrz magazynowym, napelnianiu worków, lub rozrzucaniu nawozów. Pyly te sa uciazliwe, powoduja zabrudzenie i moga nawet byc szkodliwe dla zdrowia.Szczególnie niekorzystne jest dzialanie pylu przy napelnianiu nawozami sztucznymi lub solami nawozowymi worków z tworzyw sztucznych, po¬ niewaz worki te wtedy nie daja sie zgrzewac, lub zgrzewaja sie z wielka trudnoscia. Równiez nie¬ wiele mozna zwiekszyc przyczepnosc pudrów do nawozu sztucznego przez dodatek wody lub pary lub substancji o wlasciwosciach klejacych, jak oleje mineralne, kleje, etery polisacharydowe 10 15 20 25 30 kwasu glikolowego (opis patentowy niemiecki nr 950559), produkty kondensacji formaldehydu z mo¬ cznikiem lub aminami tworzacymi aminoplasty (opisy patentowe niemieckie nr nr 1062713 i 1072256) i tym samym nie mozna trwale zapobiec pyleniu.Próbowano równiez powlekac nawozy sztuczne i sole nawozowe olejami mineralnymi, woskami parafinowymi lub mieszaninami tych substancji (opis patentowy francuski nr 1394629) celem unik¬ niecia zbrylania. Wprawdzie przy stasowaniu tych srodków powlokowych unika sie uciazliwego pylenia, wystepujacego przy pudrach, jednakze srodki te z powodu niedostatecznego dzialania przeciwzbrylajacego przy stosowaniu w mniej¬ szych ilosciach nie utrzymaly sie w praktyce.Dodatek wiekszych ilosci substancji organicz¬ nych (ponad 0,4%) przy nawozach sztucznych za¬ wierajacych azotany jest zakazamy, poniewaz wia¬ ze sie z tym niebezpieczenstwo wybuchu.Znane jest równiez, celem zapobiegania zbrylaja¬ cym wlasnosciom nawozów sztucznych, powleka¬ nie ich powldka z nierozpuszczalnych w wodzie materialów polimerycznych, lub traktowanie ma¬ terialem zdolnym do polimeryzacji, który po na¬ niesieniu na ziarno nawozu sztucznego moze byc przeprowadzony w nierozpuszczalny w wodzie ma- material polimeryczny (opis patentowy brytyjski nr 815829). Jako materialy polimeryczne wymienia sie przykladowo takie, które mozna otrzymac przez 80 8553 80 855 4 polimeryzacje lub kopolimeryzacje styrenu, chlor¬ ku winylu, chlorlklu winylideinu, akryiloruitryUu, ety¬ lenu lub fluorowanych weglowodorów nienasyco¬ nych. Stosowanie tych powlok bylo jednak uwa¬ runkowane tym, ze nawozy sztuczne przed nanie¬ sieniem tych powlok musialy byc zaopatrzone w powloke z materialu nieorganicznego, na przy¬ klad siarczanu wapniowego.Postepuje sie przy tym w ten sposób, ze nawóz sztuczny najpierw traktuje sie siarczanem wapnio¬ wym, który nastepnie przez dodanie wody zostaje „zcementowany" na powierzchni nawozu sztuczne¬ go. Dopiero Wtedy mozna naniesc substancje póli- meryczne, przykladowo pod postacia roztworów w odpowiednim rozpuszczalniku. Ten sposób po¬ stepowania jest stosunkowo kosztowny, poniewaz wymaga co najmniej dwóch operacji.*Wiadomo dalej z francuskiego opisu patentowe¬ go nr 1394629 ze w celu wytworzenia nawozów sztucznych o powotoyfn dzialaniu zaopatruje sie je w* powloke z mieazWiny wosku parafinowego o niskiej temperaturze topnienia i polialkilenu o ciezarze czasteczkowym nie przekraczajacym 10 000. Zawartosc polialkilenu wynosi okolo 5 do 30*/o wagowych i ogólnie nie przekracza 50*/o wa¬ gowych.Mieszaniny te nanosi sie w zwykly sposób w ilosci nie przekraczajacej 20g/o wagowych na nawóz sztuczny, przy czym z reguly uzywa sie 10 do 18% wagowych. Powloki z tych mieszanin stosunkowo latwo i gleboko wnikaja w ziarno nawozu sztu¬ cznego, przez co opóznione zostaje w zamierzonym stopniu oddawanie skladników uzyzniajacych. Po¬ wloki te jednakze maja z tego powodu i ze wzgle¬ du na ich plastycznosc tylko niewielkie dzialanie przeciw zbrylajace. Z tego wzgledu, aby nie dopu¬ scic do zbrylania w ten sposób potraktowanych na¬ wozów sztucznych, szczególnie w warunkach tropi¬ kalnych, trzeba je dodatkowo pudrowac, na przy¬ klad wapnem.Znane sa w koncu liczne propozycje, wedlug których zbrylaniu nawozów sztucznych i soli nawo¬ zowych ma zapobiegac dodatek substancji powierz¬ chniowo czynnych. Proponowano miedzy innymi kwas aminosulfonowy (niemiecki opis patentowy nr 944317), mydla, produkty kondensacji formal¬ dehydu z kwasem naftalenosulfonowym (belgijski opis patentowy nr 529255), sulfoniany arylowe i al- kiloarylowe, glikol polietylenowy, amidy kwasów karboksylowych, estry i sulfonamidy, sarkozyd kwasu olejowego, pierwszo-, drugo-, trzeciorzedowe alkilo-, alkiloarylo- i aryloaminy lub ich sole.Ale równiez dodatek tych substancji powierz¬ chniowo czynnych ma ograniczone dzialanie, szcze¬ gólnie w przypadku higtroskopijnych towarów sypkich, jak nawozy sztuczne, poniewaz nie moze zapobiec wplywowi wilgotnosci powietrza i wobec tego zachodzi koniecznosc dodatkowego jeszcze pu¬ drowania, aby z pewnoscia zapobiec zbrylaniu sie nawozu sztucznego.Wedlug innej znanej propozycji zbrylaniu nawo¬ zów sztucznych ma zapobiegac dodatek kationowo czynnej aminy lub jej soli bezposrednio lub pod postacia ich roztworów. Jako roztwory moga byc uzyte np. nitryle lub oleje mineralne. Takze przy uzyciu roztworów tego rodzaju nie mozna zapobiec na dluzszy przeciag czasu zbrylaniu sie szczególnie higirorkopijnych nawozów sztucznych pod- wply¬ wem wfgoci powietrza." Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze na sole nawozowe i nawozy sztuczne nanosi sie wosk polietylenowy i/lub polipropylenowy o srednim ciezarze czasteczkowym 500—ilO 000 oraz sub¬ stancje powierzchniowo czynna.Uzyskana powloka znacznie poprawia wlasciwo¬ sci skladowania soli nawozowych i nawozów sztu¬ cznych. Zapobiega ona mianowicie pyleniu i zbry¬ laniu sie soli nawozowych lub nawozów sztucz¬ nych.Sole i nawozy sztuczne zaopatrzone w powloke wytworzona sposobem wedlug wynalazku skladaja¬ ca sie z kombinacji wymienionych wosków i zwiazku powierzchniowo czynnego wykazuja o wiele lepsze wlasciwosci skladowania od tych, które zaopatrzo¬ ne sa w powloke wylacznie z jednego z obu sklad¬ ników. Nie mozna równiez osiagnac tych przewa¬ zajaco lepszych wlasciwosci skladowania, jezeli powloki zlozone tylko z jednego z tych skladników naniesione zostana w zdecydowanie wiekszej ilosci, niz w polaczeniu wedlug wynalazku.Jako stosowane woski wchodza w rachube pro¬ dukty polimeryzacji etylenu lub propylenu korzys¬ tnie o srednim ciezarze czasteczkowym miedzy 3000 i 10 000. Woski te moga równiez miec utlenione zakonczenia lancuchów.Temperatura topnienia tych wosków znajduje sie na ogól powyzej 90°C, korzystnie miedzy 100°C, a 110°C. Woski polietylenowe stosowane wedlug korzystnej postaci wynalazku winny wykazywac stopien rozgalezienia 10 —¦ 100 grup CHS na 1000 atomów wegla. Penetracja d.a wosków oznaczana w temperaturze 25°C. przy obciazeniu 100 g wy¬ nosi po 5 sekundach najwyzej 3 mm, a korzys¬ tnie do 2 mm.Aby osiagnac szczególnie dobre wlasciwosci skla¬ dowania nawozów sztucznych i soli, nanosi sie na przeznaczony do powlekania material staly z reguly najpierw skladnik woskowy. Wosk moze byc naniesiony w postaci stalej lub cieklej, przy czym material staly powinien w tym celu posia¬ dac temperature od 10°C ponizej temperatury top¬ nienia danego wosku do 30°C powyzej tej tem¬ peratury. Najkorzystniejsza jest jednak tempera¬ tura wynoszaca do 10°C powyzej temperatury top¬ nienia wosku. Oelem uzyskania równomiernej i dobrze przyczepnej powloki, celowe jest utrzy¬ manie krystalicznego lub zgranulowanego materia¬ lu stalego w ruchu i dobre zmieszanie, np. przy pomocy obracajacego sie bebna lub rynny wibra¬ cyjnej.Aby osiagnac szczególnie dobry efekt synergi- czny, celowe jest ograniczenie czasu obróbki przy podanych powyzej temperaturach nanoszenia.Celowym jest wiec przeprowadzenie obróbki przy wymienionych temperaturach w ciagu 5—15 mi¬ nut. Jezeli pracuje sie przy wyzszych temperatu¬ rach, to jest przy okolo 30°C powyzej temperatu¬ ry topnienia wosku, to czas obróbki wynosi okolo 5 minut, natomiast jezeli sie pracuje w obszarze 10 15 20 25 30 ?5 40 45 50 55 6080 855 5 6 dolnej granicy podanego zakresu, to czas obróbki mozna rozciagnac do 15 minut.Po zakonczeniu obróbki, przy której powinno sie osiagnac dobre przemieszanie wosku z nawozem sztucznym lub z sola nawozowa, korzystne jest szybkie ochlodzenie obrabianego materialu np. szybciej niz 3°C (minuta, a korzystnie szybciej niz 2°C) minuta do temperatury okolo 40°C ponizej temperatury topnienia danego wosku. Ochlodzenie mozna przeprowadzic w zwykly sposób, np. w bebnie chlodzacym lub w zlozu fluidalnym.Niezwlocznie po obróbce materialu stalego wos¬ kiem dodaje isie sutastancji powierzchniowo czyn¬ nej, w szczególnym przypadku rozpuszczonej w odpowiednim rozpuszczalniku organicznym, lub zemuCgowanej w wodzie, przy czym równiez i tu nalezy troszczyc sie o dobre wymieszanie, tak ze celowe jest uzycie takich samych urzadzen jak przy nanoszeniu wosku. Naniesienie substancji po¬ wierzchniowo czynnej moze nastapic przed lub korzystnie po ochlodzeniu obrobionego woskiem nawozu sztucznego lub soli.Mozliwe jest równiez odwrócenie kolejnosci, roz¬ poczecie od dodania substancji powierzchniowo czynnej, po czym potraktowania woskiem tak obrobionego nawozu sztucznego lub soli nawozo¬ wej. Jedwalkze poprzednio podany sposób postepo¬ wania z zaisady daje lepsze wyniki. W koncu moz¬ na równiez naniesc na material staly równoczesnie wosk i substancje powierzchniowa czynna.Pozadany efekt mozna równiez osiagnac, jezeli razem z substancja powierzchniowo czynna na¬ niesie sie barwniki dla oznaczenia materialów sta- tych np. nawozów sztucznych, lub uzyje sie bar¬ wionych nawozów sztucznych lub barwionych wo¬ sków.Jako srodki powierzchniowo czynne wchodza w ra¬ chube ogólnie zwiazki zawierajace grupy hydrofilo- we i hydrofobowe. Grupa hydrofobowa sklada sie najczesciej z dlugolancuchowej alifatycznej reszty weglowodorowej zawierajacej co najmniej 4 do 30, korzystnie 11 do 20 atomów wegla. Reszta ta mo¬ ze równiez skladac sie z reszty arylowej, np. re¬ szty feinylowej lub naftylowej, lub z reszty arylo¬ wej podstawionej alkilem, zawierajacej w grupie alkilowej do 30 atomów wegla. Obok zwiazków majacych w czasteczce tylko jedno ugrupowanie hydrofobowe i jedno hydrofilowe wchodza przy¬ kladowo takze takie zwiazki w rachube, które za¬ wieraja w -czasteczce kilka tych grup.Grupy hydrofilowe moga posiadac charakter anionowy lub kationowy. Jako anionowe grupy wchodza w rachube w szczególnosci grupa karbo¬ ksylowa (^OOO—), grupa sulfonowa (—S03-, sulfoniany) i grupa siarczanowa .{—OS03—, estry kwasu siarkowego).Zamiast czystych kwasów karboksylowych, kwa¬ sów alkiloarylo-,lub alkiloaryloisulfonowych lub ich soli i estrów kwasu siarkowego wchodza w rachu¬ be 'równiez takie zwiaziki z polaczeniami posredni¬ mi w reszcie hydrofobowej, np. z grupa amidowa kwasu karboksylowego, estrowa lub sulfonamido- wa albo z tlenem eterowym.Przyikladowo mozna wymieniac sarkozyd kwasu olejowego, produkt reakcji chlorku kwasu olejo¬ wego i soli sodowej kwasu hydroksyetanosuLfino- wego i podobny zwiazek otrzymany z chlorku kwa¬ su olejowego i soli sodowej N-metylotauryny. Ja¬ ko kwasy karboksylowe wchodza w rachube szcze¬ gólnie kwasy tluszczowe o 11 do 20 atomach we¬ gla* ale równiez kwasy aromatyczne, jak szczegól¬ nie kwas benzoesowy lub sole tych kwasów.Jako kwasy sulfonowe lub ich sole nadaja sie czysto alifatyczne polaczenia o 4 do 30, korzystnie 11 do 20 atomach wegla, ale równiez takze o aro¬ matycznych resztach hydrofobowych, np. resztach fenylowych lub naftylowych. Oczywiscie mozliwe sa równiez zwiazki z resztami aromatycznymi pod¬ stawionymi alkilami. Szczególnie odpowiednimi sa takze sulfoniany alkiloarylowe, powstale przez kondensacje kwasów naftalenosulfonowych z for¬ maldehydem i zawierajace dwa do trzech ukladów naftalenowych.Poza tymi substancjami o ugrupowaniach anio¬ nowe czynnych mozna równiez stosowac substancje o grupach kationowe czynnych. Tu nalezy w szczegól nosci wymienic aminy pierwszo-, drugo- i trzeciorze¬ dowe lub ich sole, lub odpowiednie czwartorzedo¬ we sole amoniowe. Takze tu grupa hydrofobowa sklada sie z reszty weglowodorowej o co najmniej 4 az do 20 atomach wegla. Korzystnie stosuje sie jednak takie aminy, które zawieraja co najmniej 8 atomów wegla. Obok amin alifatycznych jak oktyloamina, decyloamina, stearyloamina, przed¬ stawicieli cylkloalifatycznych jak dwucykloheksy- loamina, cylklododecyloamina i tym podobne odpo¬ wiednie sa sole pirydyniowe i obok morfoliny, takze np. jej pochodne N-alkilowe lub N-arylowe, o ogólem 6 do 21 atomach wegla, np. siarczan N-fenylomorfoliny.Odpowiednimi sa równiez aminy aromatyczne, np. naftyleamina. Mozna uzyc takze amin o kilku grupach aminowych, np. trójimetylenodwuamina, o ogólinym wzorze R-NH-CH2-CH2-CH2-NH2, w którym R oznacza reszte weglowodorowa alifaty¬ czna, cykloalifatyczna lub podstawiona aromaty¬ czna o 6 do 22 atomach wegla.Jako ostatnia grupe substancji powierzchniowo czynnych nadajacych sie do powlok wedlug wyna¬ lazku, wymienic nalezy substancje niejonowe, jak np. powstale przez addycje tlenku etylenu lub tlen¬ ku propylenu z alkoholami alifatycznymi lub kwa¬ sami tluszczowymi o 6 do 20 atomach wegla, ko¬ rzystnie z ponad 8 atomami wegla, oraz alkilofe- nolami o co najmniej jednej reszcie alkilowej o 1 do 20 atomach wegla. Z reguly zaleznie od sub¬ stancji wyjsciowej potrzeba 7 do 30, korzystnie 7 do 20 moli tlenku etylenu, lub tlenku propylenu.Przykladowo mozna wymieniac produkt hydroksy- etylowania 1 mola alkoholu oktadecylowego przez 7 do 9 moli tlenku etylenu lub 1 mola -p-;no,nylo- fenolu z 9 do 12 molami tlenku etylenu. Odpowie¬ dnim równiez jest glikol polietylenowy o ciezarze czasteczkowym od 700 do okolo 8000.Wymienione substancje powierzchniowo czynne mozna nanosic na sole nawozowe i nawozy sztu¬ czne kazda oddzielnie lub w mieszaninie.Woski dodaje sie do krystalicznych lub zgr,anulo- wanych soli i nawozów sztucznych w ilosciach od 0,01 do 1,5% wagowych, korzystnie 0,03 do 0,5°/o 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6080 855 wagowych, a substancje powierzchniowo czynne w ilosciach od 0,01 do 2% wagowych, korzystnie 0,01 do 0,3% wagowych ogólnego ciezaru soli na¬ wozowej lub nawozu sztucznego.Jalko sole i nawozy sztuczne powlekane sposo¬ bem wedlug wynalazku wchodza w rachube ogól¬ nie substancje granulowane lub krystaliczne zdol¬ ne do przesypywania. Szczególnie nadaje sie do tego celu substancje o wlasciwosciach higrosko- pijnych, które z tego wzgledu szczególnie sklonne sa do; zbrylania.Przykladowo mozna wymienic: azotan amonowy, nawozy mieszane zawierajace azotan amonowy, jak saletra amonowo-wapniowa, saletra wapniowa i nawozy wieloskladnikowe, jak tez mocznik, sale¬ tra potasowa, nawozy mieszane azotowo-fosforowe lub nawozy wieloskladnikowe zawierajace mocz¬ nik, azotan potasowy, siarczan potasowy, chlorek potasowy i chlorek sodowy.Zalety powlok wedlug wynalazku polegaja na tym, ze moga byc naniesione na substancje prze¬ znaczone do zabezpieczenia prosto i szybko, naj¬ czesciej w aparajturze wymaganej takze do granulo¬ wania. Stosowane juz w niewielkich ilosciach po¬ zwalaja osiagnac wlasciwosci magazynowania, które nie sa do osiagniecia nawet o wiele wiek¬ szych ilosciach samych znanych w omawianym celu wosków polietylenowych lub substancji po¬ wierzchniowo czynnych. Tym samym staje sie zbe¬ dne stosowanie dodatkowych srodków pudruja¬ cych. Sole nawozowe i nawozy sztuczne zaopa¬ trzone w powloki wedlug wynalazku daja sie transportowac bez tworzenia pylu i nawet po dluzszym skladowaniu nadal pozostaja sypkie.Przyklady. W ponizszej tabLicy w lewej ko¬ lumnie pionowej piodano obrabiany w 'danym przy¬ padku nawóz- sztuczny, W kolumnie czwartej i piatej scharakteryzowano dodawane w danym przypadku komponenty, podczas gdy w kolumnie szóstej i siódmej podane sa wyniki ponizej wyja¬ snionych iprób sciskania i workowej. 10 15 20 25 30 35 s Poszczególne próbki ogrzano w bebnie do temr psratury podanej w kolumnie 2, po czym trakto-, wano podanymi w danym przypadku substancja¬ mi, obracano przez czas podany w tabeli w kolum¬ nie 3 i w ciagu 15 minut ochlodzono do teim- pertury okolo 60°C.Po ochlodzeniu próbki tak spreparowane podda¬ no obu nizej wymienionym próbom. 1. Próba sciskania. Rozkladana, otwarta z góry metalowa forme szescienna o krawedziach wewnetrznych dlugosci 70 mm napelnia sie prze¬ znaczona do badania próbka. Nastepnie obciaza sie ja przez dwie godziny w temperaturze pokojo¬ wej od góry stemplem, który wywiera na próbke nacisk 175 kg. Powstala szescienna wypraske wyj¬ muje sie nastepnie ostroznie z formy i niezwlo¬ cznie niszczy przez sciskanie miedzy dwiema rów¬ noleglymi plytkami w maszynie wytrzymaloscio¬ wej. Sila wskazana przez maszyne konieczna do zniszczenia wypraski stanowi miare sklonnosci do zbrylania sie próbki. Wysokie wyniki pomiarowe wskazuja na silna sklonnosc do zbrylania. W ide¬ alnym przypadku wyprasza rozsypuje sie przy wyjmowaniu z formy. 2. Próba workowa. W tej próbie przecho¬ wuje sie 50 kg badanego towaru przez 6 tygodni w worku szczelnym dla wilgoci i powietrza obcia¬ zajac przy tym 10-krotnym ciezarem. Po czym worek ostroznie sie otwiera i ocenia towar.W tablicy podano pod la i Ib powloki skladajace sie z czystego wosku polietylenowego lub z sub¬ stancji powierzchniowo czynnej. Dla porównania pod lc podano wyniki obu prób osiagniete na tym samym nawozie lecz z kombinacja obu substancji wedlug wynalazku.Jak wynika z tablicy przy ogólnej ilosci tylko 0,2% wagowych w odniesieniu do nawozu wielo¬ skladnikowego osiagnieto rezultaty, które nawet w przyblizeniu nie sa do uzyskania z pieciokrotna, przykladowa iloscia poszczególnych skladników kombinacji.Tablica 1 Naiwóz sztuczny 1 la. Nawóz NPK 12/12/17/2 Tetmipe- ratara °C 2 1018 108 108 108 108 Czals obra¬ bia¬ nia mi¬ nut 3 10 10 10 10 10 Pierwszy skladnik dodany 4 0,00% . 0,05% wosk poliety¬ lenowy 0,10% dodawanie 0,50% w postaci 1,G0% stalej, ciezar, czasteczkowy 5000, stopien rozgalezienia 30—50 grup CH8 na 1000 atomów C Drugi skladnik dodany 5 zaden Próba sciska¬ nia kG 6 520 150 100 130 200 Próba , workowa 7 twardy lekko sltwardnialy stwardnialy sltwardnialy sltwardnialy80 855 : 1 1 Ib. Nawóz NPK 12/12/17/2 . .: . lc. Nawóz NPK 12/12/17/2 Id. Nawóz NPK 12/12/17/2 2. Nawóz NPK 15/15/15 3. Nawóz NPK 12/12/20 4a. Nawóz NPK 13/13/21 4b. Nawóz NPK 13/13/21 5. Nawóz NP 20/20 6a. Saletra wapniowo- -amonowa 0b. Saletra wapniowo- -amonowa 7. Nawóz NPK 15/15/15 2 108 108 108 108 108 108 108 112 100 108 108 105 110 110 108 1 3 10 10 10 10 10 10 20 10 10 10 10 10 10 10 10 i .. 4 0,00% Produkit koai- 0,05% denfsalcji 2 moll 0,1-01% krwasai /?-nartta- 0,50% lenoisuiLfottioiwego l 1,00% z 1 mdlam taimaOldehydu 0,10% wosk polietyle¬ nowy jak w przekla¬ dzie la, dodawanie w postaci stalej 0,10% wosk polietyle¬ nowy jak w przykla¬ dzie la, dodawanie w postaci stalej 0,10% produkt kon¬ densacji 2 moli kwasu ^naftalenosailfo- nowego z 1 molem formaldehydu 0,10% produkt kon¬ densacji 2 moli kwa¬ su /?-naftalenosul- fomowego z 1 molem formaldehydu 0,15% wosk polietyle¬ nowy jak w przykla¬ dzie la, dodawanie w postaci .stalej 0,25% 2-etyloheksylo- amma 0,08% wosk polietyle¬ nowy jak w przykla¬ dzie la, dodawanie w postaci stalej 0,10% wosk polietyle¬ nowy jak w przykla¬ dzie la, dodawanie w postaci cieklej 0,40% dwucyklohek- syiloamina 0,10% wosk polietyle¬ nowy jak w przykla¬ dzie la, dodawanie w postaci cieklej J 5 zaden 0,10% produkt kon¬ densacji 2 moli kwasu yff-natfta- lenosulfonowego z 1 molem formal¬ dehydu 0,10% produkt kon¬ densacji 2 moli kwasu jff-nafta- lenosulfonowego z 1 molem formal¬ dehydu 0,12% wosk poli¬ etylenowy jak w przykladzie la, do¬ dawanie w postaci stalej 0^16% wosk pold- etjflenowy jak w przykladzie la, do¬ dawanie w postaci stopu 0,10% 2-etylohek- syloamina zaden 0,02% stearyloami- na 0,30% dwucyklo- heksyloamina zaden 0,10% N^fenylomor- folina | 6 520 210 80 90 80 10 50 5 3 10 90 2 3 100 8 1 -7 ... twardy twardy lekko stwardnialy lekko stwardnialy lekko stwardnialy ¦swobodnie przesypu¬ jacy sie swobodnie przesypu¬ jacy sie swobodnie przesypu¬ jacy sie swobodnie przesypu¬ jacy sile prawie swo- swobodnie przesypu¬ jacy sie lekko stwardnialy swobodnie przesypu¬ jacy sie swobodnie przesypu¬ jacy sie czesciowo stwardnialy prawie swo¬ bodnie przesypu¬ jacy sie80 855 1 8. Nawóz NPK 15/15/15 9. Saletra wapniowa 10. Nawóz NPK 13/13/21 lla. Nawóz NPK 13/13/21 llb. Nawóz NPK 13/13/21 12a. Nawóz NPK 13/13/21 12b. Nawóz NKP 13/13/21 13. Chlorek potaisowy 14a. Mocznik 14b. Mocznik 15. Azotan sodowy 16. Nawóz NPK 16/11,5/14,5/2 17. Nawóz NPK 10/8/10 2 108 97 108 110 110 105 105 130 100 100 105 110 108 3 10 10 10 10 10 10 10 5 15 15 15 10 15 4 0,20%. wosk polietyle¬ nowy jak w przykla¬ dzie la, dodawanie w postaci cieklej 1,50% wosk polietyle¬ nowy ciezar czaste¬ czkowy 3500, dodawa¬ nie w postaci cieklej 0,20% wosk polietyle¬ nowy jak w (przykla¬ dzie la, dodawanie w postaci cieklej 0,10% wosk poliety¬ lenowy jak w przy¬ kladzie la, dodawa¬ nie w postaci cieklej 0,50% stearynian wap¬ nia 0,15% wosk polietyle¬ nowy jak w przykla¬ dzie la, dodawanie w postaci stalej 0,10% produkt kon¬ densacji 10 moli tlen¬ ku etylenu z 1 molem p-nonylofenolu 0,10% kwas stearyno¬ wy 0,10% kwas benzeno- sulfonowy 0,10% wosk polietyle¬ nowy ciezar czaste¬ czkowy 7000 0,10% wosk polietyle¬ nowy jak w przykla¬ dzie la 0,1% sulfonian dode- cylu 0,12% wosk polietyle¬ nowy ciezar czaste¬ czkowym S500 doda¬ wanie w postaci stalej 5 0,10*/o n-butylo- amina 1,00% dwu-2-ety- tyloheksyloamina 0,15% cyklodode- cyloamina 0,20% stearynian wapnia zaden 0,10% produkt kondensacji 10 moli tlenku ety¬ lenu z 1 molem p-nonylofenolu zaden 0,20% wosk poli¬ propylenowy, cie¬ zar czasteczkowy 6000 0,10% wosk poliety¬ lenowy jak w przykladzie la zaden 0,05 glikol poliety¬ lenowy ciezar cza¬ steczkowy 3000 0,12% wosk polie¬ tylenowy, ciezar czasteczkowy 4000, dodawanie w po¬ staci stalej 0,05% benzylona- ftalenoisulfonian sodu 6 12 3 4 15 120 20 150 2 10 50 5 8 10 7 prawie swo¬ bodnie | przesypu- 1 jacy sie swobodnie przesypu¬ jacy sie swobodnie przesypu¬ jacy sie prawie swo¬ bodnie przesypu¬ jacego s e czesciowo stwardnialy prawie swo¬ bodnie przesypu¬ jacy sie twardy swobodnie przesypu¬ jacy sie swobodnie przesypu¬ jacy sie czesciowo stwardnialy swobodnie przesypu¬ jacy sie swobodnie przesypu¬ jacy sie prawie swo¬ bodnie przesypu¬ jacy sie80 855 |_ - 1 o 18. Nawóz NPK .• 14/9/21 19.- Nawóz NPK 15/9/14 20. Nawóz NPK 10/15/20/2 21. Nawóz NPK 15/15/15 22. Nawóz NPK 13/13/21 23. Chlorek ^ potasowy 24. Nawóz NPK 13/13/21 25. Nawóz NPK 12/12/17/2 26. Nawóz NPK 27. Nawóz NPK 12/12/17/2 28. Saletra wapmiowo- -amonowa | 2 108 113 112 109 107 100 115 110 118 112 110 1 3 : 10 5 10 15 15 12 10 10 10 12 10 J 4 /__ 0,15% wosk polietyle¬ nowy, ciezar czaste¬ czkowy 4000» dodawa¬ nie w postaci stalej l 0,07% stearyloamdma 0,12% wosk polietyle¬ nowy ciezar czaste¬ czkowy 3000, doda¬ wanie w postaci ciek¬ lej 0,05% palmitynosiar- czan sodowy 0,08% wosk polietyle¬ nowy ciezar czaste¬ czkowy 1900, dodawa¬ nie w postaci stalej 2,0 kwas kapronowy 0,5% produkt konden¬ sacji 8 moli tlenku etylenu z 1 molem al¬ koholu oktadecylowe- go 0,1% wosk polipropy¬ lenowy ciezar czaste¬ czkowy 3300, dodawa¬ nie w postaci cieklej 0,1% sól wapniowa kwasu arachinowego 0,1% N-etylomorfbliina 0,2% wosk polietyle¬ nowy, ciezar czaste¬ czkowy 7000, dodawa¬ nie w postaci cieklej I * 5 XS ( 6 0,08% dwuizobu- tylonaftalenosulfo- nian sodu 0,10% wosk poli¬ etylenowy, ciezar czasteczkowy 7000, dodawanie w po¬ staci cieklej 0,08% Ikwas lau- rynowy 0,15% wosk poli- •etylenowy, ciezar czasteczkowy 5000 dodawanie w po¬ staci cieklej 0,10% morfolina \ 0,05% wosk poli¬ propylenowy, cie¬ zar czasteczkowy 3400, dodawanie w postaci cieklej 0*05% wosk polie¬ tylenowy, ciezar czasteczkowy 9000, dodawanie w po¬ staci stalej 0,08% kwas me- lissynowy 0,1% wosk polipro¬ pylenowy, ciezar czasteczkowy 9000, dodawanie w po¬ staci stalej 1,0% wosk polipro¬ pylenowy ciezar czasteczkowy 5000, dodawanie w po¬ staci stalej 0,15% N-stearylo- morfolina 7 9 5 8 10 10 5 15 10 8 10 | 7 swobodnie przesypu¬ jacy sie swobodnie przesypu¬ jacy sie swobodnie przesypu¬ jacy sie swobodnie przesypu- 1 jacy sie [ prawie swo¬ bodnie przesypu¬ jacy sie swobodnie przesypu jacy sie swobodnie przesypu¬ jacy sie prawie swo¬ bodnie przesypu¬ jacy sie swobodnie przesypu¬ jacy sie * swobodnie przesypu¬ jacy sie swobodnie przesuwa¬ jacy sie80 855 1 29. 30.Nawóz NPK 15/15/15 Nawóz NP 20/20 2 110 120 3 8 8 4 0,5% wosk polietyle¬ nowy, ciezar czaste¬ czkowy 6000, dodawa¬ nie w postaci stalej 0,15% (kwas benzoeso¬ wy 5 0,081% oktadekano- ^12-1-sultfonian so- dowy 0,1% wosk polipro¬ pylenowy, ciezar czasteczkowy 8000, dodawanie w po¬ staci cieklej 6 12 0 7 swobodnie przesuwa¬ jacy sie swobodnie pdzjeisyipiu- jacy sie PL PL PL PL

Claims

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób zabezpieczania soli nawozowych i na¬ wozów sztucznych przed pyleniem i zbrylaniem, przez nanoszenie powloki na granulki lub kryszta¬ ly wymienionych soli lub nawozów, znamienny tym, ze na sole i nawozy nanosi sie wosk poliety¬ lenowy i/lub polipropylenowy o srednim ciezarze czasteczkowym 500^10 000 oraz substancje po¬ wierzchniowo czynna, przy czym wosk nanosi sie w ilosci 0,01^1,5% wagowych, a substancje po¬ wierzchniowo czynna w ilosci 0,01—2% wagowych ogólnego ciezaru nawozu sztucznego lub soli na¬ wozowej.

2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nanosi sie wosk polietylenowy o stopniu rozgale¬ zienia 10^100 grup CH3 na 1000 atomów weg'a,

3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje powierzchniowo czynna nanosi sie, substancje anionowo czynna.

4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako substancje anionowo czynna nanosi sie sub¬ stancje skladajaca sie z hydrofobowych reszt weglo¬ wodorowych i grup anionowych, przyczyni reszty weglowodorowe sa resztami weglowodorów alifaty¬ cznych o 4—30 atomach wegla lub resztami fenylo- wymi albo naftylowymi albo alkilopodstawionymi resztami fenylowymi lub naftylowymi, a grupy anio¬ nowe sa grupami karboksylowymi, siarczanowymi lub sulfonowymi. 15 20 25 30

5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje powierzchniowo czynna nanosi sie substancje kationowo czynna.

6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze jako substancje kationowo czynna nanosi sie pierwszo-, drugo- lub trzeciorzedowa amine lub jej sól lub jej czwartorzedowa sól anionowa z reszta¬ mi weglowodorów o 4—.20 atomach wegla lub resztami naftylowyimi.

7. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze jako substancje kationowo czynna nanosi sie mor- foline lub N-aikiloHlub N-arylo-pochodna morfoli- ny z lacznie 6^21 atomami wegla.

8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje powierzchniowo czynna nanosi sie alifatyczny alkohol hydroksyetylowany i/lub hy- droiksyetylowany kwas tluszczowy i/lub hydroksy¬ etylowany alkilofenol.

9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje powierzchniowo czynna nanosi sie glikol polietylenowy o ciezarze czasteczkowym 700—8000.

10. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze na sole nawozowe wzglednie nowozy sztuczne o temperaturze o 10°C ponizej do 30°C powyzej temperatury topnienia nanoszonego wosku nanosi sie wosk i po zmieszaniu ochladza sie mieszanine do temperatury o 40°C nizej od temperatury top¬ nienia wosku, po czym niezwlocznie manosi sie substancje powierzchniowo czynna przy dalszym mieszaniu. RZG — 2596/76 110 egz. A4 Cena 10 A PL PL PL PL