WO2014006826A1 - 黄疸計および黄疸計の出力方法 - Google Patents

黄疸計および黄疸計の出力方法 Download PDF

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WO2014006826A1
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jaundice
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measurement
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output
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武大 八代
典浩 舘田
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コニカミノルタ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a jaundice meter and an output method thereof, and more particularly, to an jaundice meter and an output method thereof capable of outputting treatment information related to treatment in a measurement target.
  • bilirubin produced by the degradation of hemoglobin in red blood cells is not excreted from the living body due to any disorder, blood becomes hyperbilirubinemia, and bilirubin in the blood of this hyperbilirubinemia is deposited in living tissue. The tissue is yellowed and appears. Since bilirubin has a high affinity with elastic fibers, it deposits on skin, sclera, blood vessels and the like rich in elastic fibers. In addition, since fetuses in the fetal period are less efficient in exchanging oxygen by the placenta than exchanging oxygen by the lungs, their red blood cell count is about 1.5 to 2 times higher than that of adults to compensate for deficient oxygen. When pulmonary breathing becomes possible by birth, there are too many red blood cells in the blood and excess red blood cells are broken down. For this reason, a newborn baby becomes jaundice due to such a physiological phenomenon, and this jaundice is called a newborn jaundice.
  • This neonatal jaundice sometimes changes severely and has a risk of seriously affecting the life and brain development of the newborn. For this reason, it is necessary to detect and treat neonatal jaundice appropriately at an early stage. Accurate determination of jaundice symptom intensity (degree of jaundice) should measure the bilirubin level in blood, but it is difficult and unrealistic to collect blood from all newborns.
  • a jaundice meter that measures the degree of jaundice has been developed in the past, and is disclosed in, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2.
  • These jaundice meters disclosed in Patent Document 1 and Patent Document 2 measure the degree of jaundice based on the phenomenon that short wavelength side light is absorbed more than long wavelength side light by bilirubin deposited in the subcutaneous tissue. Equipment. More specifically, in the jaundice meter disclosed in each of these documents, the Lambert-Beer law is used, and light is first incident on the skin from the jaundice meter. This incident light is scattered by a fat layer or the like in which bilirubin in the subcutaneous tissue is deposited, and the backscattered light is emitted from the skin surface and received by the jaundice meter.
  • the jaundice meter obtains light quantities at the first wavelength having a relatively large extinction coefficient of bilirubin and the second wavelength having a relatively small extinction coefficient from the backscattered light, and deposits on the subcutaneous tissue from the difference between these light quantities. Measure the concentration of bilirubin.
  • Such an optical jaundice meter is non-invasive and has an advantage that a measurement result can be obtained in a relatively short time.
  • treatment such as phototherapy for irradiating a patient with light to decompose bilirubin in blood and make it easy to dissolve in water. Done.
  • the optical jaundice meter estimates the blood bilirubin concentration by measuring the concentration of bilirubin deposited in the subcutaneous tissue, and indirectly obtains the blood bilirubin concentration. For this reason, the relationship between the blood bilirubin concentration and the measurement result by the optical jaundice meter differs depending on the presence or absence of treatment. Therefore, it is necessary to distinguish the measurement result by the optical jaundice meter according to the presence or absence of the treatment. Conventionally, the presence or absence of treatment has been performed by checking medical records and records described for each patient, which is troublesome and cumbersome.
  • the jaundice meter disclosed in Patent Document 1 has first and second display modes.
  • the first display mode is a mode in which the optical density difference corresponding value calculated from the reflectances of the light of the first and second wavelengths is displayed as it is, and the second display mode is the optical density. In this mode, the corresponding value is converted into a serum bilirubin concentration and the converted value is displayed.
  • the above-mentioned Patent Document 1 has neither disclosure nor suggestion regarding the display of the presence or absence of treatment.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 4-127035 Japanese Patent No. 2743294 JP 2000-279398 A
  • the present invention has been made in view of the above-described circumstances, and an object thereof is to provide a jaundice meter and a jaundice meter output method capable of outputting treatment information related to treatment in a measurement target.
  • the treatment information stored in the storage unit is also the Output from the output unit along with the degree of jaundice.
  • FIG. 1 is a 6-side view showing an external configuration of a jaundice meter according to the first embodiment.
  • 1A is a side view (left side view)
  • FIG. 1B is a front view
  • FIG. 1C is the other side view (right side view)
  • FIG. 1D is a rear view
  • FIG. 1E is a rear end view
  • FIG. 1F is a rear end view
  • FIG. 1F is a front end view as seen from the entrance / exit.
  • FIG. 2 is a perspective view showing the appearance of the jaundice meter according to the first embodiment.
  • 2A is a front perspective view
  • FIG. 2B is a rear perspective view.
  • FIG. 3 is a block diagram illustrating an electrical configuration of the jaundice meter according to the embodiment.
  • FIG. 4 is a diagram for explaining measurement target information stored in a measurement target information storage unit in the jaundice meter according to the first embodiment.
  • the jaundice meter in this embodiment is an optical device that measures the degree of jaundice based on the phenomenon that light on the short wavelength side is absorbed more than light on the long wavelength side by bilirubin deposited in the subcutaneous tissue.
  • a jaundice measuring unit that measures the degree of jaundice using light an input unit that inputs treatment information in a measurement object, the treatment information that is input by the input unit, and the jaundice that is measured by the jaundice measuring unit
  • the treatment information stored in the storage unit is also output together with the degree of jaundice And an output unit.
  • the jaundice meter Aa is a handy type device, and has a casing that fits in the palm of a user (medical worker such as a measurer, a doctor, or a nurse) ( Housing, housing) H.
  • the casing H is a substantially rectangular parallelepiped box whose one end (tip) gradually tapers.
  • an input unit 4 a and an output unit 5 which will be described later are provided on the other end side (rear end side of the front surface) of one main surface (front surface) of the casing H.
  • a cylindrical and protruding probe 11 is provided on the distal end side so as to be able to move out and with respect to the casing H as indicated by an arrow AR.
  • the probe 11 is urged in a protruding direction (downward direction of the arrow AR) with respect to the casing H by an urging means (biasing member) (not shown) such as a spring member.
  • an urging means biasing member
  • the probe 11 When the probe 11 is pressed perpendicularly to the forehead portion or the chest portion, the probe 11 is pushed into the casing H against the urging force of the urging means, and the light source of the measuring unit 1 described later emits light.
  • the light source emits light
  • the measurement light emitted from the light source is emitted from the end face of the probe 11 and enters the skin of the measurement subject, and the backscattered light in the subcutaneous tissue passes through the probe 11 inside the casing H.
  • the light enters the measuring unit 1. That is, as shown in FIG.
  • the end face of the probe 11 is an exit port that is an exit port that emits measurement light and an entrance port that receives scattered light.
  • a power switch 12 for turning on / off the power of the jaundice meter A is provided as shown in FIG. 1C.
  • a two-dimensional barcode such as a one-dimensional barcode or a QR code (registered trademark) is provided on the other end side (rear end side of the rear surface) of the other main surface (back surface) of the casing H facing the one main surface.
  • a bar code reader 18 for inputting the data represented by the bar code to the jaundice meter Aa is provided as one of the input units 4a.
  • the direction setting convex part 19 of the truncated cone shape which defines the direction to have is provided.
  • the one side of the casing H is provided with a thumb position setting unit 20 that determines the position of the thumb of the user when the user holds the casing H by hand. More specifically, the casing H is raised higher than the display surface of the output unit 5 on the tip side from the display surface of the output unit 5 via a slope (taper surface) or a concave curved surface.
  • the concave curved surface is the thumb position setting unit 20. That is, a step portion having a height difference with respect to the display surface is provided on the front end side from the display surface, and the step portion is formed by a slope (taper surface) or a concave curved surface, and the thumb position setting unit 20 It has become. Then, when the direction setting convex portion 19 is defined with the thumb position setting portion 20 as a starting point, the direction setting convex portion 19 is the remaining when the user's thumb is positioned at the position determined by the thumb position setting portion 20. It is provided in an area where a plurality of fingers of the index finger or little finger can reach. In the example shown in FIGS. 1 and 2, the direction setting convex portion 19 and the thumb position setting portion 20 are formed integrally with the casing H.
  • the electrical configuration of such an optical jaundice meter Aa includes a measurement unit 1, a signal processing unit 2, an arithmetic control unit 3, an input unit 4a, an output unit 5, An interface unit (hereinafter abbreviated as “IF unit”) 6 is provided.
  • IF unit An interface unit
  • the measurement unit 1 makes two types of backscattered light emitted from the skin surface by causing light to be incident on the skin and scattered by a fat layer in which bilirubin in the subcutaneous tissue is deposited under the control of the calculation control unit 3. It is an apparatus which measures the light of the wavelength.
  • the measurement unit 1 includes, for example, a light source that emits measurement light, a first light guide member that guides the measurement light emitted from the light source to the probe 11, and a first light guide that guides scattered light incident on the probe 11.
  • a first light receiving portion that receives light through the filter, a second light receiving portion that receives the other light distributed by the first mirror via the second diffusion plate and the second optical filter, and a third light guide member.
  • a second mirror that distributes the emitted light into two, a third light receiving unit that receives one light distributed by the second mirror via the third diffusion plate and the third optical filter, and a second mirror
  • a fourth light receiving portion for receiving the other distributed light through the fourth diffusion plate and the fourth optical filter; Eteiru.
  • the light source is, for example, a cylindrical xenon lamp (xenon tube), and emits white light as flash light as measurement light.
  • the first to third light guide members are, for example, optical fiber bundles in which a plurality of optical fibers are bundled. As shown in FIG.
  • the emission surface 16 for emitting the measurement light in the first light guide member is formed in an annular shape (ring shape) so as to face the outside at the end face of the probe 11, and the second light guide
  • the incident surface 15 on the member, on which the measurement light scattered light is incident has a circular shape inside the ring (ring shape) constituting the emission surface 16 of the first light guide member.
  • 11 is formed so as to face the outside
  • the incident surface 17 on which the scattered light of the measurement light is incident on the third light guide member is formed on the first light guide member as shown in FIG. 1F. Is formed on the outer side of the ring (ring) forming the emission surface 16 so as to face the outside at the end face of the probe 11.
  • the exit surface 16 of the first light guide member formed by a plurality of optical fibers and the entrance surfaces 15 and 17 of the second and third light guide members formed by a plurality of optical fibers are concentrically positioned. Yes.
  • the second light guide member propagates in the subcutaneous living body with a relatively long first optical path length.
  • Light can be received, and the third light guide member can receive light propagated in the subcutaneous living body with a relatively short second optical path length. That is, the first optical path length is longer than the second optical path length (first optical path length> second optical path length).
  • the first and second mirrors are half mirrors (semi-transparent mirrors) or dichroic mirrors.
  • the first and second mirrors are dichroic mirrors, for example, the dichroic mirror reflects light including a blue light wavelength region and transmits light including a green light wavelength region.
  • the first to fourth optical filters are band-pass filters that filter incident light and emit light of a predetermined transmission wavelength band. In the present embodiment, the first and third optical filters transmit blue light. Therefore, the center wavelength of the transmission wavelength band is set to 450 nm, and the center wavelength of the transmission wavelength band of the second and fourth optical filters is set to 500 nm in order to transmit green light.
  • the first to fourth light receiving portions are photoelectric conversion elements that perform photoelectric conversion into a current having a magnitude corresponding to the amount of received light, and are, for example, silicon photodiodes.
  • the detection result (light reception signal) obtained by the measurement unit 1 is output to the signal processing unit 2.
  • the signal processing unit 2 is a circuit that performs predetermined signal processing on the detection result (light reception signal) obtained by the measurement unit 1 and outputs the result to the arithmetic control unit 3.
  • the signal processing unit 2 includes first to fourth signal processing circuits corresponding to the first to fourth light receiving units in order to perform signal processing on the respective light receiving signals of the first to fourth light receiving units.
  • Each of these signal processing circuits includes, for example, an IV conversion unit that converts a light reception signal of a current signal into a light reception signal of a voltage signal, and an amplification unit that amplifies the output of the IV conversion unit at a predetermined amplification factor set in advance.
  • an AD converter that converts the output of the amplifier from an analog signal to a digital signal (AD conversion).
  • the AD converter outputs a digital signal as a result of the conversion to the arithmetic control unit 3. That is, the output of the measurement unit 1 (the light reception signals of the first to fourth light receiving units) is input to the arithmetic control unit 3 via the IV conversion unit, the amplification unit, and the AD conversion unit.
  • the input unit 4a inputs, for example, various commands such as a command for instructing start of measurement of jaundice and various data associated with jaundice measurement such as input of an identifier (measurement target ID) of the measurement target to the jaundice meter Aa.
  • the output unit 5 is a device that outputs commands and data input from the input unit 4a and the degree of jaundice measured by the jaundice meter Aa.
  • a CRT display a liquid crystal display (LCD), an organic EL display, and a plasma A display device such as a display or a printing device such as a printer.
  • the input unit 4a includes the bar code reader 18 and a position input device that detects and inputs an operation position such as a resistive film type or a capacitance type.
  • the output unit 5 is a display device, and the position input device of the input unit 4a and the display device of the output unit 5 constitute a touch panel.
  • a position input device is provided on the display surface of the display device, one or more input content candidates that can be input to the display device are displayed, and the user touches the position where the content to be input is displayed.
  • the position is detected by the position input device, and the content displayed at the detected position is input to the jaundice meter Aa as the operation input content of the user.
  • a jaundice meter Aa that is easy for the user to handle is provided.
  • various contents can be input, and various operations can be performed on the jaundice meter Aa.
  • the name, identifier, etc. of the person to be measured as one of the objects to be measured can be input, and the jaundice meter Aa that can handle electronic medical records can be provided.
  • the IF unit 6 is a circuit for inputting / outputting data to / from an external device.
  • Wi-Fi wireless fidelity
  • Bluetooth Bluetooth
  • IR registered trademark
  • IrDA Infrared Data Association
  • USB Universal Serial Bus
  • the calculation control unit 3 controls each part of the jaundice meter Aa according to the function of each part in order to obtain the degree of jaundice.
  • the arithmetic control unit 3 is, for example, a CPU (Central Processing Unit), a ROM (Read Only Memory) or an EEPROM (Electrically Erasable Programmable Read Only) that stores various programs executed by the CPU and data necessary for the execution in advance.
  • a non-volatile memory element such as Memory
  • a volatile memory element such as a RAM (Random Access Memory) serving as a so-called working memory of the CPU
  • a microcomputer including a peripheral circuit thereof.
  • these nonvolatile storage elements and volatile storage elements are illustrated as a storage unit 33 including a measurement target information storage unit 331.
  • the arithmetic control unit 3 is functionally configured with a measurement control unit 31 and an output control unit 32 by executing a program.
  • the storage unit 33 includes various programs such as a jaundice calculation program for obtaining the degree of jaundice from the detection result (light reception signal) of the measuring unit 1, a program for displaying data such as the degree of jaundice, and a program for controlling each part of the jaundice meter Aa. In addition, various data such as data necessary for executing various programs and data obtained by executing various programs are stored.
  • the storage unit 33 is also a working memory as described above.
  • storage part 33 memorize
  • the measurement target information includes, for example, a measurement target ID that is an identifier for identifying and identifying the measurement target, treatment information on the measurement target, and a degree of jaundice (a result of jaundice measurement) of the measurement target.
  • the measurement object information storage unit 331 stores the treatment information of the measurement object and the jaundice measurement result in association with each other, and further associates the measurement object ID of the measurement object with the treatment information and jaundice measurement result in association with each other.
  • this measurement target information is stored in the measurement target information storage unit 331 in a table format as a measurement target information DB, for example, as shown in FIG.
  • the measurement target information DB includes a measurement target ID field F1, a date / time (year / month / day) field F2, a phototherapy information (phototherapy execution presence / absence information) field F3, and attention information (attention level information).
  • a field F4 and a jaundice measurement result field F5 are provided, and a record is created for each measurement target ID.
  • the measurement object ID field F1 is for registering the measurement object ID.
  • the date / time field F2 is for registering the date and time when the measurement result is registered in the measurement result field F5.
  • the phototherapy information field F3 is information indicating whether or not the measurement target identified by the measurement target ID registered in the measurement target ID field F1, that is, for example, phototherapy performed as a treatment for jaundice has been performed on a newborn baby. Is registered. In this embodiment, whether or not the light therapy has been performed is represented by, for example, a flag. When the flag is 1, it indicates that the phototherapy has been performed on the measurement target, and the flag is 0. In some cases, this indicates that phototherapy is not performed on the measurement target.
  • the attention information field F4 is for registering information indicating how much attention should be paid to the measurement target identified by the measurement target ID registered in the measurement target ID field F1.
  • the degree of attention is represented by, for example, a flag. When the flag is 1, it indicates that it is necessary to pay more attention to the measurement target than usual (attention required), and the flag is 0. If it is, it means that normal caution is enough (normal caution). In this example, the degree of caution is two choices of normal caution or caution, but may be a plurality of stages such as high, medium, and normal.
  • the measurement result field F5 is for registering a jaundice measurement result indicating the degree of jaundice in the object identified by the measurement object ID registered in the measurement object ID field F1.
  • the phototherapy information and the attention information are examples of the treatment information of the measurement object
  • the jaundice measurement result is an example of the measurement result (degree of jaundice) of the measurement object.
  • the measurement control unit 31 measures the degree of jaundice by controlling the measurement unit 1.
  • the measurement unit 1 controls the measurement control unit 31 so that white measurement light is incident on the skin and scattered by the fat layer of the subcutaneous tissue. Light of various wavelengths is received, and the detection result (light reception signal) is output to the measurement control unit 31 via the signal processing unit 2.
  • the measurement control unit 31 obtains the degree of jaundice as a measurement result based on the detection result, and outputs it to the output unit 5 by the output control unit 32. More specifically, the measurement control unit 31 obtains the degree of jaundice as a measurement result of the long optical path length based on the light reception signal of the long optical path length by the first and second light receiving units, and the third and third 4.
  • the degree of jaundice is obtained as a measurement result of the short optical path length, and the jaundice measurement result obtained from the measurement result of the long optical path length and the measurement result of the short optical path length is measured
  • the information is registered in the information DB, stored in the measurement target information storage unit 331, and output to the output unit 5 by the output control unit 32.
  • the degree of jaundice is obtained by the measurement control unit 31 from the difference between the light quantity of blue (center wavelength 450 nm) and the light quantity of green (center wavelength 550 nm). That is, the measurement control unit 31 measures the degree of yellow from the blue light amount (ratio of the blue light amount to the green light amount) with green as a reference.
  • the degree of yellow is large, the amount of blue light based on green is low, so it is determined that the degree of jaundice is strong.
  • the degree of yellow is small, the amount of blue light based on green is high. It is determined that the degree of jaundice is weak. That is, the degree of yellowness of bilirubin present in the subcutaneous tissue of the living body is detected as an optical density difference between the two wavelength ranges of blue and green.
  • the measurement control unit 31 measures the year / month / date / time in order to register the date / time field F2 in which the jaundice measurement result is registered in the jaundice measurement result field F5.
  • the output control unit 32 controls the output unit 5 and controls information (data) displayed on the output unit 5. More specifically, when the output control unit 32 outputs the degree of jaundice (jaundice measurement result) measured by the measurement unit 1, the signal processing unit 2, and the measurement control unit 31 to the output unit 5, the measurement target information
  • the treatment information stored in the storage unit 331 is also output to the output unit 5 together with the jaundice measurement result.
  • the output control unit 32 stores the measurement target ID input by the input unit 4a and the measurement target information storage unit 331 when the measurement target ID is input by the input unit 4a and the jaundice measurement result is output.
  • the treatment information corresponding to the measurement object ID is also output to the output unit 5 together with the jaundice measurement result.
  • the output control unit 32 causes the output unit 5 to output the measurement target ID stored in the measurement target information storage unit 331 and the treatment information corresponding to the measurement target ID in the history. Furthermore, the output control unit 32 outputs the measurement target ID stored in the measurement target information storage unit 331 and the treatment information corresponding to the measurement target ID to the output unit 5 in a list for a plurality of measurement target IDs. To do.
  • FIG. 5 is a flowchart showing the operation of the jaundice meter according to the first embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating a display screen displayed on the output unit in the jaundice meter according to the first embodiment. 6A shows a main menu input screen, FIG. 6B shows a measurement object ID input screen, and FIG. 6C shows a jaundice measurement result display screen.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating another display screen displayed on the output unit in the jaundice meter according to the first embodiment.
  • FIG. 7A shows a selection input screen for selecting whether to perform individual display or list display
  • FIG. 7B shows a list display screen.
  • the output control unit 32 of the arithmetic control unit 3 inputs the operation mode of the jaundice meter Aa to the jaundice meter Aa and inputs the jaundice meter Aa
  • a main menu input screen for operating in the operation mode is output to the output unit 5.
  • the main menu input screen 51 shown in FIG. 6A is displayed on the output unit 5 constituting the touch panel.
  • This main menu input screen 51 is used to input “measurement” 511 in which a measurement of the degree of jaundice is input to the jaundice meter Aa and the jaundice meter Aa is operated in a measurement mode in which the degree of jaundice is measured.
  • the measurement control unit 31 of the calculation control unit 3 When a measurement start instruction is input to the jaundice meter Aa, in FIG. 5, the measurement control unit 31 of the calculation control unit 3 outputs a measurement target ID input screen for inputting the measurement target ID to the output control unit 32. It is made to output to the part 5 and it is determined whether measurement object ID was input with the said touchscreen comprised from the input part 4 and the output part 5 (S11).
  • the measurement target ID input screen 52 is a measurement target ID display unit that displays characters (including English letters, numbers, and symbols) input as the measurement target ID. 521 and a keyboard display unit 522 on which a keyboard for selecting and inputting characters is displayed.
  • the keyboard display unit 522 has a numeric keypad 5221 from “0” to “9”, a switching key 5222 for switching between English character input for inputting English characters and number input for inputting numbers, and the input characters at the end.
  • a delete key 5223 for deleting characters one by one from the input characters
  • a barcode reading key 5224 for reading a barcode by the barcode reader 18, and a confirmation input for confirming and inputting a character string displayed on the measurement target ID display unit 521
  • a key (Enter key) 5225 and a main menu switching key 5226 for switching the screen display of the output unit 5 from the measurement object ID input screen to the main menu input screen.
  • the measurement object ID input screen 52 is configured.
  • the number input screen for inputting numbers and the English character input screen for inputting English characters may be configured separately.
  • the measurement target ID may be input by, for example, reading the barcode of the wristband attached to the measurement target using the barcode reader 18, and, for example, the jaundice meter Aa further includes an RFID reader.
  • the RFID may be input by reading the RFID attached to the measurement object using the RFID reader.
  • the measurement control unit 31 When it is determined that the measurement object ID is not input (No), for example, nothing is input on the measurement object ID input screen 52 (in a state where nothing is displayed on the measurement object ID display unit 521), the confirmation input When the key 5225 is touched (No), the measurement control unit 31 performs the process S13. That is, the measurement control unit 31 performs measurement without the measurement target ID and stores the jaundice measurement result in the storage unit 33.
  • the measurement control unit 31 executes the process S13 after executing the process S12.
  • the measurement control unit 31 secures an area for storing the measurement target information of the input measurement target ID in the storage unit 33. More specifically, the measurement control unit 31 creates a new record in the measurement target information DB with the input measurement target ID. As a result, an area for storing the measurement target information of the input measurement target ID is secured in the measurement target information storage unit 331.
  • measurement control part 31 performs a measurement, matches a jaundice measurement result with measurement object ID, and memorizes it to storage part 33. More specifically, the measurement control unit 31 registers the current date in the date / time field F2 and the jaundice measurement result in the measurement result field F5 in the record newly created in the process S12.
  • the measurement control unit 31 causes the output control unit 32 to output a phototherapy information input screen for inputting phototherapy information to the output unit 5, and whether or not the phototherapy information is input by the input unit 4a. Is determined (S14).
  • This phototherapy information input screen includes, for example, “Yes” for inputting that phototherapy has been performed and “No” for inputting that phototherapy has not been performed.
  • the measurement control unit 31 determines in S14 that the phototherapy is performed and has been selected (Yes), and executes processing S15. After that, the process S17 is executed. In this process S15, the measurement control unit 31 stores information indicating that phototherapy is performed in the storage unit 33 in association with the measurement target ID. More specifically, the measurement control unit 31 registers a flag “1” indicating that phototherapy is performed in the phototherapy information field F3 in the record newly created in the process S12.
  • the measurement control unit 31 determines that no phototherapy is performed and is input in the determination (No), and processing S16 After executing, the process S17 is executed.
  • the measurement control unit 31 stores information indicating that phototherapy is not performed in the storage unit 33 in association with the measurement target ID. More specifically, the measurement control unit 31 registers a flag “0” indicating that phototherapy is not performed in the phototherapy information field F3 in the record newly created in step S12.
  • the measurement control unit 31 causes the output control unit 32 to output a caution information input screen for inputting caution information to the output unit 5, and whether the caution level information is input by the input unit 4a. Determine whether or not.
  • the caution information input screen includes, for example, “Yes” for inputting the caution and “No” for inputting a normal caution.
  • the measurement control unit 31 determines that the caution is selected and input in the process S17 (Yes), and after executing the process S18, Process S20 is executed. In this process S18, the measurement control unit 31 stores the attention required in the storage unit 33 in association with the measurement target ID. More specifically, the measurement control unit 31 registers a flag “1” indicating a caution in the caution information field F4 in the record newly created in the process S12.
  • the measurement control unit 31 determines in Step S17 that normal caution is selected and input (No), and executes Step S19. Later, process S20 is performed. In this process S19, the measurement control unit 31 stores normal attention in the storage unit 33 in association with the measurement target ID. More specifically, the measurement control unit 31 registers a flag “0” indicating caution in the caution information field F4 in the record newly created in process S12.
  • the phototherapy information and the attention information are individually input in order and stored in the storage unit 33 in steps S14 to S19.
  • a storage process includes the phototherapy information and the attention information.
  • Processing may be collectively performed by a treatment information input screen for inputting treatment information such as attention information.
  • a treatment information input screen for inputting treatment information such as attention information.
  • this treatment information input screen “..., ...” for inputting normal attention and no phototherapy, and “!, ...” for inputting attention and no phototherapy. ”,“ ..., ⁇ ”for inputting the presence of normal caution and phototherapy, and“!, ⁇ ”for inputting caution and the execution of phototherapy. .
  • the measurement control unit 31 determines that normal caution and no phototherapy are selected and input, and normal caution and phototherapy. Is stored in the storage unit 33 in association with the measurement object ID.
  • the measurement control unit 31 determines that caution and no phototherapy are selected and input, and requires caution and phototherapy.
  • “None” is stored in the storage unit 33 in association with the measurement object ID.
  • the measurement control unit 31 determines that normal caution and phototherapy are selected and input, and performs normal caution and phototherapy.
  • Implementation is stored in the storage unit 33 in association with the measurement target ID.
  • the measurement control unit 31 determines that caution and phototherapy are selected and input, and requires caution and phototherapy. Is stored in the storage unit 33 in association with the measurement object ID.
  • the measurement control part 31 makes the output control part 32 output the measurement result display screen for outputting the jaundice measurement result to the output part 5.
  • the output control unit 32 outputs the treatment information stored in the measurement target information storage unit 331 to the output unit 5 together with the jaundice measurement result.
  • the output control unit 32 outputs the measurement target ID and the treatment information stored in the measurement target information storage unit 331 to the output unit 5 together with the jaundice measurement result.
  • the measurement result display screen 53 includes a measurement target ID display unit 531 that displays a measurement target ID, a measurement result display unit 532 that displays jaundice measurement results, and a treatment. And a treatment information display unit 533 that displays information (whether phototherapy is performed and the degree of attention). Thereby, the jaundice measurement result is output to the output unit 5 together with the measurement object ID and the treatment information.
  • the measurement object ID and the treatment information are input by the input unit 4a, and the measurement object ID, the treatment information, and the jaundice measurement result are associated with each other and the storage unit 33 Is stored in the measurement target information storage unit 331.
  • the output unit 5 outputs the measurement target ID and the treatment information stored in the measurement target information storage unit 331 together with the jaundice measurement result.
  • the jaundice meter Aa of this embodiment when the user wants to output the treatment information stored in the measurement target information storage unit 331 of the storage unit 33 to the output unit 5, the jaundice meter Aa To work.
  • the user displays a main menu (main menu input screen) 51 on the output unit 5, touches the display portion of “history” 513 from the main menu 51 displayed on the output unit 5, and thereby displays the history. Is input to the jaundice meter Aa.
  • the output control unit 32 selects whether to display the treatment information individually for a specific measurement target ID or a list of a plurality of measurement target IDs.
  • a selection input screen (individual / list selection input screen) 54 is output to the output unit 5, and it is determined which one has been selected and input by the touch panel.
  • the selection input screen 54 includes an “individual display” 541 for selecting and inputting individual display for a specific measurement target ID, and a plurality of measurements.
  • a “list display” 542 for selecting and inputting the target ID to be displayed in a list is provided.
  • the user touches the display portion of “individual display” 541 from the selection input screen 54 displayed on the output unit 5, and thereby an individual display instruction is input to the jaundice meter Aa.
  • the output control unit 32 displays a screen such as an ID input screen (measurement target ID input screen) 52 shown in FIG. The input of the measurement target ID to be displayed is requested.
  • the output control unit 32 searches the measurement object information DB of the measurement object information storage unit 331 for the treatment information corresponding to the measurement object ID input by the input unit 4a, and the retrieved treatment. Information is displayed on the output unit 5.
  • the jaundice meter Aa may be configured to display not only the treatment information but also the jaundice measurement result on the output unit 5. With this configuration, the user can refer to not only the treatment information but also the jaundice measurement result. In addition, the jaundice meter Aa may be configured to display the most recently input treatment information on the output unit 5 without requiring input of the measurement target ID. With this configuration, the operation becomes simple when the jaundice meter Aa is used exclusively for one person to be measured.
  • the output control unit 32 displays a treatment display screen (treatment information list display screen) 55 for displaying treatment information in a list on the output unit 5.
  • a treatment display screen for example, in this embodiment, as shown in FIG. 7B, attention information, phototherapy information, and a measurement target ID are displayed in this order in one line, and such a line (treatment information) Multiple display lines) are displayed.
  • a plurality of attention information treatment information and phototherapy information are displayed in association with the measurement object ID.
  • the attention information and the phototherapy information are displayed depending on whether or not a predetermined symbol is displayed.
  • the measurement target indicates that attention is required.
  • the symbol is not displayed at the position where the attention information is displayed, Indicates that normal attention should be paid to the measurement object.
  • the symbol is displayed at a position for displaying phototherapy information, it indicates that phototherapy has been performed, and when the symbol is not displayed at a position for displaying phototherapy information. Indicates that phototherapy is not performed.
  • the treatment display screen 55 includes a scroll key. When the user operates the scroll key, the treatment information displayed on the treatment display screen 55 is changed for each line, and treatments in other measurement target IDs are performed. Information is displayed.
  • the jaundice meter Aa may be configured so that the treatment information displayed on the treatment display screen 55 is displayed for a predetermined line from the treatment information input most recently.
  • the jaundice meter Aa may be configured to display the treatment information of the designated measurement target ID.
  • the output control unit 32 displays an ID input screen such as the measurement target ID input screen 52 shown in FIG. 6B on the output unit 5 and requests input of measurement target IDs to be displayed as a list.
  • the output control unit 32 searches the measurement target information table DB of the measurement target information storage unit 331 for treatment information corresponding to the measurement target ID input by the input unit 4a.
  • the treatment information is displayed on the output unit 5 in a list display.
  • the jaundice meter Aa may be configured so that not only the treatment information is displayed but also the jaundice measurement result is displayed on the output unit 5.
  • the jaundice meter Aa has the storage unit in which treatment information is input by the input unit 4a, and the treatment information is associated with the measured jaundice measurement result (degree of jaundice). It is stored in 33 measurement object information storage unit 331. When outputting the measured jaundice measurement result, the treatment information stored in the measurement target information storage unit 331 is also output to the output unit 5 together with the jaundice measurement result. As described above, the jaundice meter Aa according to the present embodiment can output the treatment information related to the treatment in the measurement target. In addition, the jaundice meter Aa of the present embodiment can refer to the actual measurement result of jaundice while considering treatment information, and can appropriately determine the degree of jaundice.
  • the display of treatment information is useful because the warning range in the measurement value of the jaundice measurement result is changed.
  • the jaundice meter Aa since the treatment information is stored in the measurement target information storage unit 331, the jaundice meter Aa having the above-described configuration does not need to confirm the treatment information with a medical record or the like, and can confirm the treatment information with a single device. .
  • the jaundice meter Aa of the present embodiment can output the presence or absence of phototherapy as one piece of treatment information, and can confirm the presence or absence of phototherapy.
  • the jaundice meter Aa of the present embodiment can output attention information indicating the degree of attention to the patient as one of the treatment information. Therefore, with one jaundice meter Aa, it is possible to manage the patient to be measured according to the symptoms, and it is possible to care for the patient precisely, and when the person in charge of the patient to be measured changes However, the patient's attention information is inherited by referring to the jaundice meter Aa.
  • the jaundice meter Aa can manage the treatment information stored in the measurement target information storage unit 331 of the storage unit 33 by the measurement target ID, and therefore manages the treatment information for a plurality of measurement targets. can do. For this reason, it is possible to use one jaundice meter Aa for a plurality of measurement objects while managing treatment information for each measurement object. Moreover, the jaundice measurement result can be arranged for each measurement target ID, and the tendency of the jaundice measurement result can be grasped for each measurement target ID.
  • the jaundice meter Aa of the present embodiment can output the measurement object ID and the treatment information to the output unit 5 in the history, so that the treatment information of the measurement object can be confirmed.
  • the jaundice meter Aa of this embodiment is output in a list, it is possible to refer to a plurality of treatment information for a plurality of measurement objects at a time.
  • the jaundice meter Aa of the present embodiment includes the IF unit 6 and can output information to an external device.
  • the jaundice meter Aa of this embodiment can refer to the treatment information of the measurement object with an external device different from the jaundice meter Aa, and handle the information stored in the storage unit 33 with the external device. For example, it becomes relatively easy to process and store the information.
  • Such a jaundice meter Aa can be linked with an electronic medical record.
  • FIG. 8 is a front perspective view showing the front appearance of the jaundice meter according to the second embodiment.
  • the touch panel position input device 4a is used as one of the input units 4a.
  • a plurality of mechanical switches 4b are used as one of the input units 4b.
  • the jaundice meter Ab of the second embodiment is the same as the jaundice meter Aa of the first embodiment except for the point of the input unit 4b, and thus the description thereof is omitted.
  • the input unit 4b in the jaundice meter Ab of the second embodiment includes a plurality of push button switches 4b as shown in FIG.
  • the plurality of push button switches 4b are arranged between the display screen of the output unit 5 and the thumb position setting unit 20, and the switches are opened and closed when pressed.
  • Predetermined input contents are set in advance in each push button switch 4b, and the input contents are input to the jaundice meter Ab when pressed.
  • a plurality of switches 4 b may be used as the input unit 4.
  • the jaundice meter includes a jaundice measuring unit that measures the degree of jaundice using light, an input unit that inputs treatment information related to a treatment for a measurement object, the treatment information that is input by the input unit, and the When storing the degree of jaundice measured by the jaundice measuring unit in association with each other, and when outputting the degree of jaundice measured by the jaundice measuring unit, stored in the storage unit An output unit that outputs treatment information together with the degree of jaundice is provided.
  • treatment information is input by the input unit, and the treatment information is stored in the storage unit in association with the degree of jaundice measured by the jaundice measurement unit.
  • the treatment information stored in the storage unit is also output to the output unit together with the degree of jaundice.
  • the jaundice meter can output the treatment information related to the treatment in the measurement target.
  • the said jaundice meter stores treatment information in a memory
  • the treatment information includes phototherapy information indicating whether or not phototherapy performed as a treatment for jaundice symptoms is performed on the measurement target.
  • Such a jaundice meter can output whether or not phototherapy is performed as treatment information, and can confirm whether or not phototherapy is performed.
  • the treatment information includes attention information indicating how much attention should be paid to the measurement object.
  • Such a jaundice meter can output attention level information as treatment information. For this reason, with one jaundice meter, the patient to be measured can be managed according to the symptoms, and detailed patient care is possible, and even when the person in charge of the patient to be measured changes By referring to the jaundice meter, the patient's attention level is inherited.
  • the output unit includes a display unit that displays the treatment information on a screen.
  • This configuration provides a jaundice meter that can confirm treatment information by image display.
  • the input unit includes an identifier input unit that inputs an identifier for identifying and identifying the measurement target
  • the storage unit includes the treatment information and the The identifier of the measurement target input by the identifier input unit is stored in association with the degree of jaundice, and the output unit outputs the degree of jaundice measured by the jaundice measuring unit, The identifier of the measurement target input by the identifier input unit and the treatment information stored in the storage unit and corresponding to the identifier of the measurement target are also output together.
  • Such a jaundice meter can manage the treatment information stored in the storage unit by the identifier, and thus can manage the treatment information for a plurality of measurement objects. For this reason, one jaundice meter can be used for a plurality of measurement objects while managing treatment information for each measurement object. Further, the degree of jaundice can be arranged for each measurement object, and the tendency of the degree of jaundice can be grasped for each measurement object.
  • an output that causes the output unit to output the identifier of the measurement target stored in the storage unit and the treatment information corresponding to the identifier of the measurement target.
  • a control unit is further provided.
  • Such a jaundice meter can output the measurement object identifier and the treatment information to the output unit, so that the treatment information of the measurement object can be confirmed.
  • the output control unit includes a plurality of the measurement target identifier stored in the storage unit and the treatment information corresponding to the measurement target identifier. Are output to the output unit in a list.
  • the output unit includes an interface unit that outputs information to an external device.
  • Such a jaundice meter has an interface part, so it can output information to an external device.
  • the jaundice meter having such a configuration can refer to the treatment information to be measured by an external device different from the jaundice meter, and can handle the information stored in the storage unit by the external device. For example, it becomes relatively easy to process and store the information.
  • Such a jaundice meter can be linked with an electronic medical record.
  • the jaundice meter output method includes a jaundice measuring step of measuring a degree of jaundice using light, an input step of inputting treatment information relating to treatment in a measurement object, and the input step. And storing the treatment information and the degree of jaundice measured by the jaundice measuring step in association with each other and storing them in a storage unit, and outputting the degree of jaundice measured by the jaundice measuring step, An output step of outputting the treatment information stored in the storage unit by the storage step to the output unit together with the degree of jaundice.
  • treatment information is input in the input step, and the treatment information is associated with the degree of jaundice measured in the jaundice measurement step and stored in the storage unit in the storage step.
  • the treatment information stored in the storage unit is also output to the output unit together with the degree of jaundice.
  • the output method of the jaundice meter can output the treatment information related to the treatment in the measurement object.
  • the treatment information is memorize

Abstract

　本発明にかかる黄疸計および黄疸計の出力方法では、入力された治療に関する治療情報と測定された黄疸の程度が互いに対応付けられて記憶部に記憶され、測定結果の黄疸の程度を出力する場合に、前記記憶部に記憶されている前記治療情報も前記黄疸の程度と共に出力部から出力することができる。

Description

黄疸計および黄疸計の出力方法
　本発明は、黄疸計およびその出力方法に関し、特に、測定対象における治療に関する治療情報を出力することができる黄疸計およびその出力方法に関する。
　黄疸は、赤血球中のヘモグロビンの分解によって生じたビリルビンが何らかの障害によって生体から排出されず、血液が高ビリルビン血症となり、この高ビリルビン血症の血中におけるビリルビンが生体組織に沈着することによって生体組織が黄染し、出現するものである。このビリルビンは、弾性線維との親和性が高いため、弾性線維の豊富な皮膚、強膜および血管等に沈着する。また、胎生期の胎児は、胎盤による酸素交換が肺による酸素交換より効率が良くないため、不足する酸素を補うためにその赤血球数が成人と比較して１．５倍から２倍程度多い。出生により肺呼吸が可能になると、血中の赤血球が過多となり、余分な赤血球が分解される。このため、新生児は、このような生理現象によって黄疸となり、この黄疸は、新生児黄疸と呼ばれる。
　この新生児黄疸は、時に重症に推移することがあり、新生児の生命や脳の発育に重大な影響を与える危険性がある。このため、新生児黄疸は、早期に適切に発見し、治療を行う必要がある。黄疸症状の強さ（黄疸の程度）の正確な判定は、血中のビリルビン値を測定するべきであるが、全ての新生児から採血して測定することは困難であり、また現実的ではない。
　そのため、従来、黄疸の程度を測定する黄疸計が開発されており、例えば、特許文献１および特許文献２等に開示されている。これら特許文献１および特許文献２に開示の黄疸計は、皮下組織に沈着しているビリルビンによって短波長側の光が長波長側の光よりも多く吸収されるという現象に基づき黄疸の程度を測定する機器である。より具体的には、これら各文献に開示された黄疸計では、ランバードベールの法則が利用されており、まず、黄疸計から光が皮膚に入射される。この入射光は、皮下組織中のビリルビンが沈着している脂肪層等で散乱され、その後方散乱光が、皮膚表面から射出され、黄疸計に受光される。黄疸計は、この後方散乱光から、ビリルビンの吸光係数の相対的に大きい第１波長およびその吸光係数の相対的に小さい第２波長における光量をそれぞれ求め、これら光量の差から皮下組織に沈着しているビリルビン濃度を測定する。このような光学式の黄疸計は、非侵襲であり、比較的短時間で測定結果が得られる利点を有している。
　ところで、黄疸が出現し、治療が必要と判断されると、その治療法として、例えば、血中のビリルビンを分解して水に溶け易くするために患者に光線を照射する光線療法等の治療が行われる。
　上記光学式の黄疸計は、皮下組織に沈着したビリルビン濃度を測定することによって血中ビリルビン濃度を推計しており、間接的に血中ビリルビン濃度を求めている。このため、血中ビリルビン濃度と前記光学式の黄疸計による測定結果との関係は、治療の有無によって異なる。したがって、前記治療の有無によって、上記光学式の黄疸計による測定結果を区別する必要がある。従来、治療の有無は、カルテや患者ごとに記載された記録を確認することによって行われており、手間がかかり、煩わしいという不都合があった。
　なお、上記特許文献１に開示された黄疸計は、第１および第２の表示モードを備えている。前記第１の表示モードは、第１および第２の波長の光の反射率から算出された光学的濃度差対応値をそのまま表示するモードであり、前記第２の表示モードは、この光学的濃度差対応値を血清ビリルビン濃度に換算して換算値を表示するモードであり、上記特許文献１には、治療の有無の表示に関し、開示も示唆もない。
特開平４－１２７０３５号公報（特許第２９４３２９４号公報） 特開２０００－２７９３９８号公報
　本発明は、上述の事情に鑑みて為された発明であり、その目的は、測定対象における治療に関する治療情報を出力することができる黄疸計および黄疸計の出力方法を提供することである。
　本発明にかかる黄疸計および黄疸計の出力方法では、治療に関する治療情報が記憶部に記憶され、測定結果の黄疸の程度を出力する場合に、前記記憶部に記憶されている前記治療情報も前記黄疸の程度と共に出力部から出力される。
　上記並びにその他の本発明の目的、特徴及び利点は、以下の詳細な記載と添付図面から明らかになるであろう。
第１実施形態における黄疸計の外観構成を示す６面図である。 第１実施形態における黄疸計の外観を示す斜視図である。 実施形態における黄疸計の電気的な構成を示すブロック図である。 第１実施形態の黄疸計における測定対象情報記憶部に記憶される測定対象情報を説明するための図である。 第１実施形態における黄疸計の動作を示すフローチャートである。 第１実施形態の黄疸計における出力部に表示される表示画面を示す図である。 第１実施形態の黄疸計における出力部に表示される他の表示画面を示す図である。 第２実施形態における黄疸計の正面外観を示す正面斜視図である。
　以下、本発明にかかる実施の一形態を図面に基づいて説明する。なお、各図において同一の符号を付した構成は、同一の構成であることを示し、適宜、その説明を省略する。また、本明細書において、総称する場合には添え字を省略した参照符号で示し、個別の構成を指す場合には添え字を付した参照符号で示す。
　まず、黄疸計Ａａの構成について説明する。図１は、第１実施形態における黄疸計の外観構成を示す６面図である。図１Ａは、一方側面図（左側面図）であり、図１Ｂは、正面図であり、図１Ｃは、他方側面図（右側面図）であり、図１Ｄは、背面図であり、図１Ｅは、後端面図であり、そして、図１Ｆは、入出射口から見た先端面図である。図２は、第１実施形態における黄疸計の外観を示す斜視図である。図２Ａは、正面斜視図であり、図２Ｂは、背面斜視図である。図３は、実施形態における黄疸計の電気的な構成を示すブロック図である。図４は、第１実施形態の黄疸計における測定対象情報記憶部に記憶される測定対象情報を説明するための図である。
　本実施形態における黄疸計は、皮下組織に沈着しているビリルビンによって短波長側の光が長波長側の光よりも多く吸収されるという現象に基づき黄疸の程度を測定する光学式の装置であり、光を用いて黄疸の程度を測定する黄疸測定部と、測定対象における治療情報を入力する入力部と、前記入力部によって入力された前記治療情報と前記黄疸測定部によって測定された前記黄疸の程度とを互いに対応付けて記憶する記憶部と、前記黄疸測定部によって測定された前記黄疸の程度を出力する場合に、前記記憶部に記憶されている前記治療情報も前記黄疸の程度と共に出力する出力部とを備えている。
　より具体的には、黄疸計Ａａは、図１に示すように、ハンディタイプの装置であり、ユーザ（測定者、医師や看護師等の医療従事者等）の掌に収まる大きさのケーシング（ハウジング、筐体）Ｈを有している。このケーシングＨは、一方端（先端）が徐々に先細る略直方体形状の箱体である。ケーシングＨにおける一方主面（正面）の他方端側（正面の後端側）には、図１Ｂに示すように、後述の入力部４ａおよび出力部５が設けられている。また、先端側には、円筒状であって突起状のプローブ１１が、矢印ＡＲで示すようにケーシングＨに対して出退自在に設けられている。このプローブ１１は、ばね部材等の図略の付勢手段（付勢部材）によりケーシングＨに対して突出方向（矢印ＡＲ下方向）に付勢されており、ユーザが被測定者の人体の一部、例えば額部分や胸部分に垂直に押し付けると、前記付勢手段の付勢力に逆らってプローブ１１がケーシングＨ内に押し込まれ、後述する測定部１の光源が発光するように構成されている。前記光源が発光すると、この光源から放射された測定光がプローブ１１の端面から出射し、被測定者の皮膚に入射するとともに、皮下組織中における後方散乱光がプローブ１１を介してケーシングＨ内部の測定部１に入射するようになっている。すなわち、プローブ１１の端面は、図１Ｆに示すように、測定光を出射する出射口および散乱光を入射する入射口である入出射口となっている。さらに、ケーシングＨの一方側面（右側面）の後端側には、図１Ｃに示すように、黄疸計Ａの電源を入り切りするための電源スイッチ１２が設けられている。また、前記一方主面に対向するケーシングＨにおける他方主面（背面）の他方端側（背面の後端側）には、１次元バーコードや、ＱＲコード（登録商標）等の２次元バーコード等のバーコードを読み込むことによって、前記バーコードで表されたデータを黄疸計Ａａに入力するバーコードリーダー１８が入力部４ａの一つとして設けられている。
　そして、ケーシングＨの前記他方主面における略中央の位置を含む領域には、ユーザが手でケーシングＨを持つ場合に、前記ユーザにおける手指の長手方向がケーシングＨの前記一方方向と交差するように持つ方向を定める円錐台形状の方向設定凸部１９が設けられている。また、ケーシングＨにおける前記一方面には、ユーザが手でケーシングＨを持つ場合に、前記ユーザにおける親指の位置を定める親指位置設定部２０が設けられている。より具体的には、ケーシングＨは、出力部５の表示面より先端側が斜面（テーパ面）または凹曲面を経て出力部５の表示面よりも高く盛り上げられており、この斜面（テーパ面）または凹曲面が親指位置設定部２０となっている。すなわち、前記表示面より先端側に、前記表示面に対して高低差のある段差部が設けられており、この段差部が、斜面（テーパ面）または凹曲面で形成され、親指位置設定部２０となっている。そして、この親指位置設定部２０を起点に方向設定凸部１９を規定すると、方向設定凸部１９は、親指位置設定部２０で定められた位置にユーザの親指を位置させた場合に、残余の人差指ないし小指のうちの複数の手指が届く範囲の領域に設けられている。また、図１および図２に示す例では、これら方向設定凸部１９および親指位置設定部２０は、ケーシングＨと一体に形成されている。
　このような光学式の黄疸計Ａａにおける電気的な構成は、図３に示すように、測定部１と、信号処理部２と、演算制御部３と、入力部４ａと、出力部５と、インターフェース部（以下、「ＩＦ部」と略記する。）６とを備えている。
　測定部１は、演算制御部３の制御に従って、光を皮膚に入射させ、皮下組織中のビリルビンが沈着している脂肪層等で散乱させることによって皮膚表面から出射される後方散乱光において２種類の波長の光を測定する装置である。測定部１は、例えば、測定光を発光する光源と、前記光源から放射された測定光をプローブ１１に導光する第１導光部材と、プローブ１１に入射された散乱光を導光する第２および第３導光部材と、第２導光部材で導光された光を２つに分配する第１ミラーと、第１ミラーで分配された一方の光を第１拡散板および第１光学フィルタを介して受光する第１受光部と、第１ミラーで分配された他方の光を第２拡散板および第２光学フィルタを介して受光する第２受光部と、第３導光部材で導光された光を２つに分配する第２ミラーと、第２ミラーで分配された一方の光を第３拡散板および第３光学フィルタを介して受光する第３受光部と、第２ミラーで分配された他方の光を第４拡散板および第４光学フィルタを介して受光する第４受光部とを備えている。前記光源は、例えば、円柱形状のキセノンランプ（キセノン管）であり、測定光として白色光を閃光で発光する。第１ないし第３導光部材は、例えば、複数の光ファイバーを束ねた光ファイバー束である。第１導光部材における、測定光を出射する出射面１６は、図１Ｆに示すように、プローブ１１の端面で外部に臨むように環状（リング状）で形成されており、前記第２導光部材における、測定光の散乱光を入射する入射面１５は、図１Ｆに示すように、前記第１導光部材の出射面１６を構成する環状（リング状）の内側に、円形状で、プローブ１１の端面で外部に臨むように形成されており、そして、前記第３導光部材における、測定光の散乱光を入射する入射面１７は、図１Ｆに示すように、前記第１導光部材の出射面１６を構成する環状（リング状）の外側に、環状（リング状）で、プローブ１１の端面で外部に臨むように形成されている。すなわち、複数の光ファイバーによって形成される第１導光部材の出射面１６と、複数の光ファイバーによって形成される第２および第３導光部材の入射面１５、１７とは、同心円状に位置している。このように第１ないし第３導光部材における出射面１６および入射面１５、１７を配置することによって、第２導光部材は、皮下の生体内を相対的に長い第１光路長で伝播した光を受光することができ、第３導光部材は、皮下の生体内を相対的に短い第２光路長で伝播した光を受光することができる。つまり、第１光路長は、第２光路長より長い（第１光路長＞第２光路長）。第１および第２ミラーは、ハーフミラー（半透鏡）またはダイクロイックミラーである。第１および第２ミラーがダイクロイックミラーである場合には、このダイクロイックミラーは、例えば、青色光の波長領域を含む光を反射するとともに緑色光の波長領域を含む光を透過するものである。第１ないし第４光学フィルタは、入射光を濾波して所定の透過波長帯域の光を射出するバンドパスフィルタであり、本実施形態では、第１および第３光学フィルタは、青色光を透過させるために、その透過波長帯域の中心波長が４５０ｎｍに設定され、第２および第４光学フィルタは、緑色光を透過させるために、その透過波長帯域の中心波長が５００ｎｍに設定されている。第１ないし第４受光部は、受光した光の光量に応じた大きさの電流に光電変換する光電変換素子であり、例えば、シリコンホトダイオードである。このような測定部１で得られた検出結果（受光信号）は、信号処理部２へ出力される。
　信号処理部２は、測定部１で得られた検出結果（受光信号）に所定の信号処理を施して演算制御部３へ出力する回路である。信号処理部２は、第１ないし第４受光部の各受光信号をそれぞれ信号処理するために、第１ないし第４受光部のそれぞれに対応した第１ないし第４信号処理回路を備えている。これら各信号処理回路は、それぞれ、例えば、電流信号の受光信号を電圧信号の受光信号に変換するＩＶ変換部と、前記ＩＶ変換部の出力を予め設定された所定の増幅率で増幅する増幅部と、前記増幅部の出力を、アナログ信号からディジタル信号へ変換（ＡＤ変換）するＡＤ変換部とを備えている。そして、前記ＡＤ変換部は、その変換結果のディジタル信号を演算制御部３へ出力する。すなわち、測定部１の出力（第１ないし第４受光部の各受光信号）は、これらＩＶ変換部、増幅部およびＡＤ変換部を介して演算制御部３に入力される。
　入力部４ａは、例えば、黄疸の測定開始を指示するコマンド等の各種コマンド、および、例えば測定対象の識別子（測定対象ＩＤ）の入力等の黄疸の測定に伴う各種データを黄疸計Ａａに入力する機器である。出力部５は、入力部４ａから入力されたコマンドやデータ、および、黄疸計Ａａによって測定された黄疸の程度を出力する機器であり、例えばＣＲＴディスプレイ、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、有機ＥＬディスプレイおよびプラズマディスプレイ等の表示装置や例えばプリンタ等の印刷装置等である。本実施形態では、入力部４ａは、前記バーコードリーダー１８、および、例えば抵抗膜方式や静電容量方式等の操作位置を検出して入力する位置入力装置等を含む。そして、出力部５は、本実施形態では、表示装置であり、入力部４ａの前記位置入力装置とこの出力部５の表示装置とでタッチパネルが構成される。
　このタッチパネルでは、表示装置の表示面上に位置入力装置が設けられ、表示装置に入力可能な１または複数の入力内容の候補が表示され、ユーザが、入力したい内容が表示された位置を触れると、位置入力装置によってその位置が検出され、検出された位置に表示された内容がユーザの操作入力内容として黄疸計Ａａに入力される。このようなタッチパネルでは、ユーザが、入力操作を直感的に理解し易いので、ユーザにとって取り扱い易い黄疸計Ａａが提供される。そして、表示装置の表示内容を変えることで、様々な内容を入力することができ、黄疸計Ａａに対し様々な操作を行うことが可能となる。特に、測定対象の一つとしての被測定者の氏名や識別子等を入力することができ、電子カルテに対応できる黄疸計Ａａを提供することができる。
　ＩＦ部６は、外部機器との間でデータの入出力を行う回路であり、例えば、Ｗｉ－Ｆｉ（ｗｉｒｅｌｅｓｓ　ｆｉｄｅｌｉｔｙ）と呼称されるＩＥＥＥ８０２．１１シリーズの規格を用いたインターフェース回路、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ規格（Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈは登録商標である）を用いたインターフェース回路、ＩｒＤＡ（Ｉｎｆｒａｒｅｄ　Ｄａｔａ　Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）規格等の赤外線通信を行うインターフェース回路、および、ＵＳＢ（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ　Ｓｅｒｉａｌ　Ｂｕｓ）規格を用いたインターフェース回路等である。
　演算制御部３は、黄疸の程度を求めるべく、黄疸計Ａａの各部を当該各部の機能に応じてそれぞれ制御するものである。演算制御部３は、例えば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）、このＣＰＵによって実行される種々のプログラムやその実行に必要なデータ等を予め記憶するＲＯＭ（Ｒｅａｄ　Ｏｎｌｙ　Ｍｅｍｏｒｙ）やＥＥＰＲＯＭ（Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ　Ｅｒａｓａｂｌｅ　Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ　Ｒｅａｄ　Ｏｎｌｙ　Ｍｅｍｏｒｙ）等の不揮発性記憶素子、このＣＰＵのいわゆるワーキングメモリとなるＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）等の揮発性記憶素子およびその周辺回路等を備えたマイクロコンピュータによって構成される。図３に示す例では、これら不揮発性記憶素子および揮発性記憶素子が、測定対象情報記憶部３３１を備える記憶部３３として図示されている。そして、演算制御部３には、プログラムを実行することによって、機能的に、測定制御部３１および出力制御部３２が構成される。
　記憶部３３は、測定部１の検出結果（受光信号）から黄疸の程度を求める黄疸演算プログラム、黄疸の程度等のデータを表示するプログラムおよび黄疸計Ａａの各部を制御するプログラム等の各種のプログラムや、各種プログラムの実行に必要なデータや各種プログラムの実行によって得られたデータ等の各種のデータを記憶するものである。また、記憶部３３は、上述したように、ワーキングメモリでもある。
　そして、記憶部３３の測定対象情報記憶部３３１は、測定対象に関する各種データである測定対象情報を記憶するものである。この測定対象情報は、例えば、測定対象を特定し識別するための識別子である測定対象ＩＤ、前記測定対象における治療情報および前記測定対象の黄疸の程度（黄疸測定結果）を含む。測定対象情報記憶部３３１は、測定対象の治療情報と黄疸測定結果とを互いに対応付けて記憶し、さらに、これら治療情報および黄疸測定結果に、前記測定対象の測定対象ＩＤをさらに互いに対応付けて記憶する。より具体的には、この測定対象情報は、本実施形態では、例えば、図４に示すように、測定対象情報ＤＢとしてテーブル形式で測定対象情報記憶部３３１に記憶される。図４において、測定対象情報ＤＢは、測定対象ＩＤフィールドＦ１と、日付・時刻（年月日時）フィールドＦ２と、光線療法情報（光線療法実施有無情報）フィールドＦ３と、注意情報（注意度合い情報）フィールドＦ４と、黄疸測定結果フィールドＦ５とを備え、測定対象ＩＤごとにレコードが作成される。
　測定対象ＩＤフィールドＦ１は、測定対象ＩＤを登録するものである。日付・時刻フィールドＦ２は、測定結果フィールドＦ５に測定結果を登録した年月日時を登録するものである。光線療法情報フィールドＦ３は、測定対象ＩＤフィールドＦ１に登録されている測定対象ＩＤで識別される測定対象、すなわち例えば新生児に、黄疸の治療として実施される光線療法を実施したか否かを表す情報を登録するものである。光量療法を実施したか否かは、本実施形態では、例えば、フラグによって表されており、フラグが１である場合には、測定対象に光線療法が実施されたことを表し、フラグが０である場合には、測定対象に光線療法が実施されていないことを表す。注意情報フィールドＦ４は、測定対象ＩＤフィールドＦ１に登録されている測定対象ＩＤで識別される測定対象に対しどの程度の注意を払う必要があるかを表す情報を登録するものである。注意の度合いは、本実施形態では、例えば、フラグによって表されており、フラグが１である場合には、測定対象に通常より注意を払う必要があること（要注意）を表し、フラグが０である場合には、通常の注意でよいこと（通常注意）を表す。なお、この例では、注意の度合いは、通常注意または要注意の二択であるが、高、中および通常等の複数の段階であってもよい。測定結果フィールドＦ５は、測定対象ＩＤフィールドＦ１に登録されている測定対象ＩＤで識別される対象における黄疸の程度を表す黄疸測定結果を登録するものである。前記の光線療法情報および注意情報は、前記測定対象の治療情報の一例であり、黄疸測定結果は、前記測定対象の測定結果（黄疸の程度）の一例である。このようにテーブル形式で記憶することによって、測定対象情報記憶部３３１は、測定対象の測定対象ＩＤ、治療情報および黄疸測定結果を互いに対応付けて記憶している。
　また、測定制御部３１は、測定部１を制御することによって、黄疸の程度を測定するものである。測定部１は、測定制御部３１の制御によって、上述のように、白色光の測定光を皮膚に入射させ、皮下組織の脂肪層で散乱させることによって皮膚表面から出射される後方散乱光において２種類の波長の光を受光し、その検出結果（受光信号）を信号処理部２を介して測定制御部３１に出力する。測定制御部３１は、この検出結果に基づいて、黄疸の程度を測定結果として求め、出力制御部３２によって出力部５へ出力する。より具体的には、測定制御部３１は、前記第１および第２受光部による長光路長の受光信号に基づいて黄疸の程度を長光路長の測定結果として求め、そして、前記第３および第４受光部による短光路長の受光信号に基づいて黄疸の程度を短光路長の測定結果として求め、これら長光路長の測定結果と短光路長の測定結果とから求めた黄疸測定結果を測定対象情報ＤＢに登録して測定対象情報記憶部３３１に記憶するとともに出力制御部３２によって出力部５へ出力する。また、黄疸の程度は、測定制御部３１によって、青色（中心波長４５０ｎｍ）の光量と緑色（中心波長５５０ｎｍ）の光量との差から求められる。すなわち、測定制御部３１は、緑色を基準とした青色の光量（緑色光量に対する青色光量の比）から黄色の度合いを測定する。例えば、黄色の度合いが大きいと緑色を基準とした青色の光量が低くなるので、黄疸の度合いが強いと判定され、一方、黄色の度合いが小さいと緑色を基準とした青色の光量が高くなるので、黄疸の度合いが弱いと判定される。つまり、生体の皮下組織に存在するビリルビンの黄色味の度合いが、青色と緑色の２波長域の光学濃度差として検出される。
　そして、本実施形態では、測定制御部３１は、黄疸測定結果フィールドＦ５に黄疸測定結果を登録した年月日時を、日付・時刻フィールドＦ２に登録するために、年月日時を計時する。
　出力制御部３２は、出力部５を制御し、出力部５に表示される情報（データ）を制御するものである。より具体的には、出力制御部３２は、測定部１、信号処理部２および測定制御部３１によって測定された黄疸の程度（黄疸測定結果）を出力部５に出力する場合に、測定対象情報記憶部３３１に記憶されている前記治療情報も前記黄疸測定結果と共に出力部５に出力させる。また、出力制御部３２は、入力部４ａによって測定対象ＩＤが入力され前記黄疸測定結果を出力する場合に、入力部４ａによって入力された測定対象ＩＤ、および、測定対象情報記憶部３３１に記憶され、前記測定対象ＩＤに対応する治療情報も前記黄疸測定結果と共に出力部５に出力させる。そして、出力制御部３２は、履歴で、測定対象情報記憶部３３１に記憶されている測定対象ＩＤと、前記測定対象ＩＤに対応する治療情報とを出力部５に出力させる。さらに、出力制御部３２は、測定対象情報記憶部３３１に記憶されている測定対象ＩＤと、前記測定対象ＩＤに対応する治療情報とを複数の測定対象ＩＤに対して一覧で出力部５に出力する。
　次に、このような構成の黄疸計Ａａの動作について説明する。図５は、第１実施形態における黄疸計の動作を示すフローチャートである。図６は、第１実施形態の黄疸計における出力部に表示される表示画面を示す図である。図６Ａは、メインメニュー入力画面を示し、図６Ｂは、測定対象ＩＤ入力画面を示し、図６Ｃは、黄疸測定結果表示画面を示す。図７は、第１実施形態の黄疸計における出力部に表示される他の表示画面を示す図である。図７Ａは、個別表示を行うか一覧表示を行うかを選択する選択入力画面を示し、図７Ｂは、一覧表示画面を示す。
　黄疸計Ａａの電源スイッチ１２が操作され黄疸計Ａａが起動されると、演算制御部３の出力制御部３２は、黄疸計Ａａの動作モードを黄疸計Ａａに指示入力して黄疸計Ａａをその動作モードで動作させるためのメインメニュー入力画面を出力部５に出力する。例えば、本実施形態では、図６Ａに示すメインメニュー入力画面５１が、前記タッチパネルを構成する出力部５に表示される。このメインメニュー入力画面５１は、黄疸の程度の測定を黄疸計Ａａに指示入力して黄疸の程度を測定する測定モードで黄疸計Ａａを動作させる「測定」５１１と、黄疸計Ａａの点検の実行を黄疸計Ａａに指示入力して点検を行う点検モードで黄疸計Ａａを動作させる「チェッカー」５１２と、過去の黄疸測定結果を表示するよう黄疸計Ａａに指示入力して過去の黄疸測定結果の表示を行う履歴モードで黄疸計Ａａを動作させる「履歴」５１３と、過去の黄疸測定結果の消去を黄疸計Ａａに指示入力して黄疸測定結果の消去を行う履歴消去モードで黄疸計Ａａを動作させる「履歴消去」５１４とを備えている。ユーザは、前記タッチパネルの出力部５に表示されたメインメニュー入力画面の中から「測定」５１１の表示部分を触れ、これによって、測定開始の指示が黄疸計Ａａに入力される。
　測定開始の指示が黄疸計Ａａに入力されると、図５において、演算制御部３の測定制御部３１は、出力制御部３２に、測定対象ＩＤを入力するための測定対象ＩＤ入力画面を出力部５に出力させ、入力部４および出力部５から構成される前記タッチパネルによって、測定対象ＩＤが入力されたか否かを判定する（Ｓ１１）。この測定対象ＩＤ入力画面５２は、例えば、本実施形態では、図６Ｂに示すように、測定対象ＩＤとして入力された文字（英文字、数字および記号を含む）が表示される測定対象ＩＤ表示部５２１と、文字を選択して入力するためのキーボードが表示されるキーボード表示部５２２とを備えている。キーボード表示部５２２は、「０」から「９」までのテンキー５２２１と、英文字を入力する英文字入力と数字を入力する数字入力とを切り換える切換キー５２２２と、入力された文字を、最後に入力された文字から順に１字ずつ削除する削除キー５２２３と、バーコードリーダー１８によってバーコードを読み込むバーコード読取キー５２２４と、測定対象ＩＤ表示部５２１に表示された文字列を確定入力する確定入力キー（Ｅｎｔｅｒキー）５２２５と、出力部５の画面表示を測定対象ＩＤ入力画面からメインメニュー入力画面に切り換えるメインメニュー切換キー５２２６とを備えている。なお、テンキー５２２１の「２」～「９」の各数字キーには、アルファベットの文字（英文字）が割り当てられており、切換キー５２２２の切り換えによって、英文字も入力することができるように、測定対象ＩＤ入力画面５２は、構成されている。また、数字を入力する数字入力画面と英文字を入力する英文字入力画面とは、個別に、構成されてもよい。なお、測定対象ＩＤは、例えば、測定対象に付けられたリストバンドのバーコードをバーコードリーダー１８を用いて読み込むことによって、入力されてもよく、また例えば、黄疸計ＡａがＲＦＩＤリーダーをさらに備え、測定対象に付けられたＲＦＩＤを前記ＲＦＩＤリーダーを用いて読み込むことによって、入力されてもよい。
　測定対象ＩＤが入力されないと判定された場合（Ｎｏ）、例えば、測定対象ＩＤ入力画面５２で何も入力されずに（測定対象ＩＤ表示部５２１に何も表示されていない状態で）、確定入力キー５２２５が触れられた場合（Ｎｏ）には、測定制御部３１は、処理Ｓ１３を実行する。すなわち、測定制御部３１は、測定対象ＩＤなしに測定を実行し、黄疸測定結果を記憶部３３に記憶する。
　一方、測定対象ＩＤが入力されたと判定された場合（Ｙｅｓ）には、測定制御部３１は、処理Ｓ１２を実行した後に、処理Ｓ１３を実行する。処理Ｓ１２では、測定制御部３１は、この入力された測定対象ＩＤの測定対象情報を記憶する領域を記憶部３３に確保する。より具体的には、測定制御部３１は、前記入力された測定対象ＩＤで測定対象情報ＤＢに新たなレコードを作成する。これによって、前記入力された測定対象ＩＤの測定対象情報を記憶する領域が、測定対象情報記憶部３３１に確保される。
　そして、測定対象ＩＤが入力された場合における処理Ｓ１３では、測定制御部３１は、測定を実行し、黄疸測定結果を測定対象ＩＤと対応付けて記憶部３３に記憶する。より具体的には、測定制御部３１は、処理Ｓ１２で新規に作成したレコードにおいて、日付・時刻フィールドＦ２に現在の年月日時を登録し、測定結果フィールドＦ５に黄疸測定結果を登録する。
　次に、測定制御部３１は、出力制御部３２に、光線療法情報を入力するための光線療法情報入力画面を出力部５に出力させ、入力部４ａによって、光線療法情報が入力されたか否かを判定する（Ｓ１４）。この光線療法情報入力画面は、例えば、光線療法が実施されたことを入力するための「有り」と、光線療法が実施されていないことを入力するための「無し」とを備える。
　光線療法情報入力画面で前記「有り」の表示部分が触れられると、測定制御部３１は、前記Ｓ１４において、光線療法の実施有りが選択されて入力されたと判定し（Ｙｅｓ）、処理Ｓ１５を実行した後に、処理Ｓ１７を実行する。この処理Ｓ１５では、測定制御部３１は、光線療法実施有りの情報を測定対象ＩＤと対応付けて記憶部３３に記憶する。より具体的には、測定制御部３１は、処理Ｓ１２で新規に作成したレコードにおいて、光線療法情報フィールドＦ３に光線療法実施有りを表すフラグ「１」を登録する。
　一方、光線療法情報入力画面で前記「無し」の表示部分が触れられると、測定制御部３１は、前記判定で、光線療法の実施無しが選択されて入力されたと判定し（Ｎｏ）、処理Ｓ１６を実行した後に、処理Ｓ１７を実行する。この処理Ｓ１６では、測定制御部３１は、光線療法実施無しの情報を測定対象ＩＤと対応付けて記憶部３３に記憶する。より具体的には、測定制御部３１は、処理Ｓ１２で新規に作成したレコードにおいて、光線療法情報フィールドＦ３に光線療法実施無しを表すフラグ「０」を登録する。
　そして、前記処理Ｓ１７では、測定制御部３１は、出力制御部３２に、注意情報を入力するための注意情報入力画面を出力部５に出力させ、入力部４ａによって、注意度合い情報が入力されたか否かを判定する。この注意情報入力画面は、例えば、前記要注意を入力するための「有り」と、通常注意を入力するための「無し」とを備えている。
　注意情報入力画面で前記「有り」の表示部分が触れられると、測定制御部３１は、前記処理Ｓ１７で、要注意が選択されて入力されたと判定し（Ｙｅｓ）、処理Ｓ１８を実行した後に、処理Ｓ２０を実行する。この処理Ｓ１８では、測定制御部３１は、要注意を測定対象ＩＤと対応付けて記憶部３３に記憶する。より具体的には、測定制御部３１は、処理Ｓ１２で新規に作成したレコードにおいて、注意情報フィールドＦ４に要注意を表すフラグ「１」を登録する。
　一方、注意情報入力画面で前記「無し」の表示部分が触れられると、測定制御部３１は、前記処理Ｓ１７で、通常注意が選択されて入力されたと判定し（Ｎｏ）、処理Ｓ１９を実行した後に、処理Ｓ２０を実行する。この処理Ｓ１９では、測定制御部３１は、通常注意を測定対象ＩＤと対応付けて記憶部３３に記憶する。より具体的には、測定制御部３１は、処理Ｓ１２で新規に作成したレコードにおいて、注意情報フィールドＦ４に要注意を表すフラグ「０」を登録する。
　なお、上述では、処理Ｓ１４ないし処理Ｓ１９によって、光線療法情報および注意情報が個別に、順に入力され、記憶部３３に記憶する処理が実行されたが、このような記憶処理は、光線療法情報および注意情報等の治療情報を入力する治療情報入力画面によって纏めて処理されてもよい。この治療情報入力画面は、通常注意および光線療法の実施無しを入力するための「・・・、・・・」と、要注意および光線療法の実施無しを入力するための「！、・・・」と、通常注意および光線療法の実施有りを入力するための「・・・、∩∩」と、要注意および光線療法の実施有りを入力するための「！、∩∩」とを備えている。この画面で前記「・・・、・・・」の表示部分が触れられると、測定制御部３１は、通常注意および光線療法の実施無しが選択されて入力されたと判定し、通常注意および光線療法の実施無しを測定対象ＩＤと対応付けて記憶部３３に記憶する。この画面で前記「！、・・・」の表示部分が触れられると、測定制御部３１は、要注意および光線療法の実施無しが選択されて入力されたと判定し、要注意および光線療法の実施無しを測定対象ＩＤと対応付けて記憶部３３に記憶する。この画面で前記「・・・、∩∩」の表示部分が触れられると、測定制御部３１は、通常注意および光線療法の実施有りが選択されて入力されたと判定し、通常注意および光線療法の実施有りを測定対象ＩＤと対応付けて記憶部３３に記憶する。この画面で前記「！、∩∩」の表示部分が触れられると、測定制御部３１は、要注意および光線療法の実施有りが選択されて入力されたと判定し、要注意および光線療法の実施有りを測定対象ＩＤと対応付けて記憶部３３に記憶する。
　そして、処理Ｓ２０では、測定制御部３１は、出力制御部３２に、黄疸測定結果を出力するための測定結果表示画面を出力部５に出力させる。この場合に、出力制御部３２は、測定対象情報記憶部３３１に記憶されている治療情報も黄疸測定結果と共に出力部５に出力する。あるいは、出力制御部３２は、測定対象情報記憶部３３１に記憶されている測定対象ＩＤおよび治療情報も黄疸測定結果と共に出力部５に出力する。
　この測定結果表示画面５３は、例えば、本実施形態では、図６Ｃに示すように、測定対象ＩＤを表示する測定対象ＩＤ表示部５３１と、黄疸測定結果を表示する測定結果表示部５３２と、治療情報（光線療法実施有無および注意度合い）を表示する治療情報表示部５３３とを備えている。これによって黄疸測定結果が測定対象ＩＤおよび治療情報とともに出力部５に出力される。
　このように動作することによって、本実施形態の黄疸計Ａａでは、入力部４ａによって測定対象ＩＤおよび治療情報が入力され、測定対象ＩＤ、治療情報および黄疸測定結果が互いに対応付けられて記憶部３３の測定対象情報記憶部３３１に記憶される。そして、前記黄疸測定結果を出力する場合に、出力部５には、測定対象情報記憶部３３１に記憶されている測定対象ＩＤおよび治療情報が、黄疸測定結果と共に出力される。
　また、本実施形態の黄疸計Ａａでは、ユーザが、記憶部３３の測定対象情報記憶部３３１に記憶されている治療情報を出力部５に出力させたい場合には、黄疸計Ａａは、次のように、動作する。
　まず、ユーザは、メインメニュー（メインメニュー入力画面）５１を出力部５に表示させ、出力部５に表示されたメインメニュー５１の中から「履歴」５１３の表示部分を触れ、これによって、履歴表示の指示が黄疸計Ａａに入力される。
　履歴表示の指示が黄疸計Ａａに入力されると、出力制御部３２は、治療情報を、特定の測定対象ＩＤについて個別に表示するか、複数の測定対象ＩＤについて一覧で表示するかを選択する選択入力画面（個別・一覧選択入力画面）５４を出力部５に出力させ、前記タッチパネルによって、いずれが選択入力されたかを判定する。この選択入力画面５４は、例えば、本実施形態では、図７Ａに示すように、特定の測定対象ＩＤについて個別に表示することを選択して入力するための「個別表示」５４１と、複数の測定対象ＩＤについて一覧で表示することを選択して入力するための「一覧表示」５４２とを備えている。
　ユーザは、個別表示する場合には、出力部５に表示された選択入力画面５４の中から「個別表示」５４１の表示部分を触れ、これによって、個別表示の指示が黄疸計Ａａに入力される。個別表示の指示が黄疸計Ａａに入力されると、出力制御部３２は、例えば、図６Ｂに示すＩＤ入力画面（測定対象ＩＤ入力画面）５２のような画面を出力部５に表示し、個別表示する測定対象ＩＤの入力を求める。測定対象ＩＤが入力されると、出力制御部３２は、入力部４ａによって入力された測定対象ＩＤに対応する治療情報を測定対象情報記憶部３３１の測定対象情報ＤＢから検索し、この検索した治療情報を出力部５に表示する。なお、治療情報の表示だけでなく、黄疸測定結果も出力部５に表示するように、黄疸計Ａａが構成されてもよい。このように構成することによって、ユーザは、治療情報だけでなく、黄疸測定結果も合わせて参照することができる。また、測定対象ＩＤの入力を求めることなく、直近に入力された治療情報を出力部５に表示するように、黄疸計Ａａが構成されてもよい。このように構成することによって、黄疸計Ａａが一人の被測定者専用に用いられる場合に、操作が簡便となる。
　一方、ユーザは、一覧表示する場合には、出力部５に表示された選択入力画面５４の中から「一覧表示」５４２の表示部分を触れ、これによって、一覧表示の指示が黄疸計Ａａに入力される。一覧表示の指示が黄疸計Ａａに入力されると、出力制御部３２は、治療情報を一覧で表示する治療表示画面（治療情報一覧表示画面）５５を出力部５に表示する。この治療表示画面５５では、例えば、本実施形態では、図７Ｂに示すように、１行に、注意情報、光線療法情報および測定対象ＩＤが、この順で表示され、このような行（治療情報表示行）が複数表示される。これによって注意情報の治療情報および光線療法情報が測定対象ＩＤと対応付けられて複数表示される。注意情報および光線療法情報は、それぞれ、図７Ｂに示す例では、所定のシンボルの表示の有無によって表示される。注意情報を表示する位置に、前記シンボルが表示されている場合には、測定対象が、要注意であることを示し、注意情報を表示する位置に、前記シンボルが表示されていない場合には、測定対象に対し通常注意でよいことを示す。また、光線療法情報を表示する位置に、前記シンボルが表示されている場合には、光線療法が実施されたことを示し、光線療法情報を表示する位置に、前記シンボルが表示されていない場合には、光線療法が、不実施であることを示す。そして、治療表示画面５５は、スクロールキーを備えており、このスクロールキーをユーザが操作することによって、治療表示画面５５に表示される治療情報が行ごとに変更され、他の測定対象ＩＤにおける治療情報が表示される。
　なお、治療表示画面５５に表示される治療情報は、直近に入力された治療情報から所定行分だけ表示するように、黄疸計Ａａが構成されてよい。あるいは、指定された測定対象ＩＤの治療情報を表示するように、黄疸計Ａａが構成されてよい。この場合では、出力制御部３２は、例えば、図６Ｂに示す測定対象ＩＤ入力画面５２のようなＩＤ入力画面を出力部５に表示し、一覧表示する測定対象ＩＤの入力を求める。測定対象ＩＤが入力されると、出力制御部３２は、入力部４ａによって入力された測定対象ＩＤに対応する治療情報を測定対象情報記憶部３３１の測定対象情報テーブルＤＢから検索し、この検索した治療情報を一覧表示で出力部５に表示する。また、これら上述において、治療情報の表示だけでなく、黄疸測定結果も出力部５に表示するように、黄疸計Ａａが構成されてもよい。
　以上、説明したように、本実施形態の黄疸計Ａａは、入力部４ａによって治療情報が入力され、この治療情報が前記測定された黄疸測定結果（黄疸の程度）と互いに対応付けられて記憶部３３の測定対象情報記憶部３３１に記憶される。そして、前記測定された黄疸測定結果を出力する場合に、出力部５には、測定対象情報記憶部３３１に記憶されている治療情報も黄疸測定結果と共に出力される。このように本実施形態の黄疸計Ａａは、測定対象における治療に関する治療情報を出力することができる。また、本実施形態の黄疸計Ａａは、治療情報を考慮しながら、実際に測定した黄疸測定結果を参照することができ、黄疸の程度の判断を適切に行うことができる。特に、光線療法を実施した場合では、黄疸測定結果の測定値における警告範囲が変更されるため、治療情報の表示は、有用である。また、上記構成の黄疸計Ａａは、治療情報が測定対象情報記憶部３３１に記憶されるため、治療情報を、カルテ等で確認する必要がなく、単一の機器でその確認を行うことができる。
　また、本実施形態の黄疸計Ａａは、光線療法実施の有無を治療情報の一つとして出力することができ、光線療法の実施の有無を確認することができる。
　また、本実施形態の黄疸計Ａａは、患者に対して注意を要する度合いを示す注意情報を治療情報の一つとして出力することができる。このため、黄疸計Ａａ一つで、測定対象の患者を症状に応じて管理することができ、きめ細やかな患者のケアが可能となり、また、測定対象の患者をケアする担当者が変わった場合でも、黄疸計Ａａを参照することで、患者の注意情報が引き継がれる。
　また、本実施形態の黄疸計Ａａは、記憶部３３の測定対象情報記憶部３３１に記憶される治療情報を測定対象ＩＤによって管理することができるから、複数の測定対象に対し、治療情報を管理することができる。このため、１つの黄疸計Ａａを、測定対象別に治療情報を管理しつつ複数の測定対象に対し使用することが可能となる。また、測定対象ＩＤごとに、黄疸測定結果を整理することもでき、また、測定対象ＩＤごとに黄疸測定結果の傾向を把握することもできる。
　また、本実施形態の黄疸計Ａａは、履歴で、測定対象ＩＤと治療情報とを出力部５に出力することができるので、測定対象の治療情報を確認することができる。
　また、本実施形態の黄疸計Ａａは、一覧で出力されるため、複数の測定対象に対する複数の治療情報を一度に参照することができる。
　また、本実施形態の黄疸計Ａａは、ＩＦ部６を備えるので、外部機器へ情報を出力することができる。このため、本実施形態の黄疸計Ａａは、黄疸計Ａａとは異なる外部機器で測定対象の治療情報を参照することができ、また、記憶部３３に記憶されている情報を外部機器で取り扱うことができ、例えば前記情報の加工や保存が比較的容易となる。そして、このような黄疸計Ａａは、電子カルテとの連係も可能となる。
　次に、別の実施形態について説明する。
　（第２実施形態）
　図８は、第２実施形態における黄疸計の正面外観を示す正面斜視図である。第１実施形態の黄疸計Ａａでは、入力部４ａの一つとして、タッチパネルの位置入力装置４ａが用いられたが、第２実施形態の黄疸計Ａｂでは、タッチパネルの位置入力装置４ａに代え、あるいは、タッチパネルの位置入力装置４ａに追加して、入力部４ｂの一つとして、複数の機械式のスイッチ４ｂが用いられる。このため、第２実施形態の黄疸計Ａｂは、入力部４ｂの点を除き、他は、第１実施形態の黄疸計Ａａと同様であるので、その説明を省略する。
　第２実施形態の黄疸計Ａｂにおける入力部４ｂは、図８に示すように、複数の押しボタンスイッチ４ｂを備える。これら複数の押しボタンスイッチ４ｂは、出力部５の表示画面と親指位置設定部２０との間に配置されており、押すことでスイッチが開閉される。各押しボタンスイッチ４ｂには、予め所定の入力内容が設定されており、押すことで入力内容が黄疸計Ａｂに入力される。このように入力部４として複数のスイッチ４ｂが用いられてもよい。
　本明細書は、上記のように様々な態様の技術を開示しているが、そのうち主な技術を以下に纏める。
　一態様にかかる黄疸計は、光を用いて黄疸の程度を測定する黄疸測定部と、測定対象への治療に関する治療情報を入力する入力部と、前記入力部によって入力された前記治療情報と前記黄疸測定部によって測定された前記黄疸の程度とを互いに対応付けて記憶する記憶部と、前記黄疸測定部によって測定された前記黄疸の程度を出力する場合に、前記記憶部に記憶されている前記治療情報も前記黄疸の程度と共に出力する出力部とを備える。
　このような黄疸計は、入力部によって治療情報が入力され、この治療情報が黄疸測定部によって測定された黄疸の程度とを互いに対応付けられて記憶部に記憶される。そして、黄疸測定部によって測定された黄疸の程度を出力する場合に、出力部には、記憶部に記憶されている治療情報も黄疸の程度と共に出力される。このように上記黄疸計は、測定対象における治療に関する治療情報を出力することができる。また、上記黄疸計は、治療情報が記憶部に記憶されるため、治療情報を、カルテ等で確認する必要がなく、単一の機器でその確認を行うことができる。
　また、他の一態様では、上述の黄疸計において、前記治療情報は、黄疸症状に対する治療として実施される光線療法を前記測定対象に実施したか否かを表す光線療法情報を含む。
　このような黄疸計は、光線療法実施の有無を治療情報として出力することができ、光線療法の実施の有無を確認することができる。
　また、他の一態様では、これら上述の黄疸計において、前記治療情報は、前記測定対象に対しどの程度の注意を払う必要があるかを表す注意情報を含む。
　このような黄疸計は、注意度合い情報を治療情報として出力することができる。このため、黄疸計一つで、測定対象の患者を症状に応じて管理することができ、きめ細やかな患者のケアが可能となり、また、測定対象の患者をケアする担当者が変わった場合でも、黄疸計を参照することで、患者の注意度合いが引き継がれる。
　また、他の一態様では、これら上述の黄疸計において、前記出力部は、前記治療情報を画面に表示する表示部を含む。
　この構成によれば、画像表示で治療情報を確認することができる黄疸計が提供される。
　また、他の一態様では、これら上述の黄疸計において、前記入力部は、前記測定対象を特定し識別するための識別子を入力する識別子入力部を含み、前記記憶部は、前記治療情報および前記黄疸の程度に、前記識別子入力部によって入力された前記測定対象の識別子を互いに対応付けて記憶し、前記出力部は、前記黄疸測定部によって測定された前記黄疸の程度を出力する場合に、前記識別子入力部によって入力された前記測定対象の識別子、および、前記記憶部に記憶され、前記測定対象の識別子に対応する前記治療情報も共に出力する。
　このような黄疸計は、記憶部に記憶される治療情報を識別子によって管理することができるから、複数の測定対象に対し、治療情報を管理することができる。このため、１つの黄疸計を、測定対象別に治療情報を管理しつつ複数の測定対象に対し使用することが可能となる。また、測定対象別に、黄疸の程度を整理することもでき、また、測定対象別に黄疸の程度の傾向を把握することもできる。
　また、他の一態様では、これら上述の黄疸計において、前記記憶部に記憶されている前記測定対象の識別子と、前記測定対象の識別子に対応する前記治療情報とを前記出力部に出力させる出力制御部をさらに備える。
　このような黄疸計は、測定対象の識別子と治療情報とを出力部に出力することができるので、測定対象の治療情報を確認することができる。
　また、他の一態様では、これら上述の黄疸計において、前記出力制御部は、前記記憶部に記憶されている前記測定対象の識別子と、前記測定対象の識別子に対応する前記治療情報とを複数の識別子に対して一覧で前記出力部に出力させる。
　このような黄疸計は、一覧で出力されるため、複数の測定対象に対する複数の治療情報を一度に参照することができる。
　また、他の一態様では、これら上述の黄疸計において、前記出力部は、外部機器に情報を出力するインターフェース部を含む。
　このような黄疸計は、インターフェース部を備えるので、外部機器へ情報を出力することができる。このため、このような構成の黄疸計は、黄疸計とは異なる外部機器で測定対象の治療情報を参照することができ、また、記憶部に記憶されている情報を外部機器で取り扱うことができ、例えば前記情報の加工や保存が比較的容易となる。そして、このような黄疸計は、電子カルテとの連係も可能となる。
　また、他の一態様にかかる黄疸計の出力方法は、光を用いて黄疸の程度を測定する黄疸測定工程と、測定対象における治療に関する治療情報を入力する入力工程と、前記入力工程によって入力された前記治療情報と前記黄疸測定工程によって測定された前記黄疸の程度とを互いに対応付けて記憶部に記憶する記憶工程と、前記黄疸測定工程によって測定された前記黄疸の程度を出力する場合に、前記記憶工程によって前記記憶部に記憶された前記治療情報も前記黄疸の程度と共に出力部に出力する出力工程とを備える。
　このような黄疸計の出力方法は、入力工程によって治療情報が入力され、この治療情報が黄疸測定工程によって測定された黄疸の程度とを互いに対応付けられて記憶工程によって記憶部に記憶される。そして、黄疸測定工程によって測定された黄疸の程度を出力する場合に、出力部には、記憶部に記憶されている治療情報も黄疸の程度と共に出力される。このように上記黄疸計の出力方法は、測定対象における治療に関する治療情報を出力することができる。また、上記黄疸計の出力方法は、治療情報が記憶部に記憶されるため、治療情報を、カルテ等で確認する必要がなく、単一の機器でその確認を行うことができる。
　この出願は、２０１２年７月２日に出願された日本国特許出願特願２０１２－１４８４１８を基礎とするものであり、その内容は、本願に含まれるものである。
　本発明を表現するために、上述において図面を参照しながら実施形態を通して本発明を適切且つ十分に説明したが、当業者であれば上述の実施形態を変更および／または改良することは容易に為し得ることであると認識すべきである。したがって、当業者が実施する変更形態または改良形態が、請求の範囲に記載された請求項の権利範囲を離脱するレベルのものでない限り、当該変更形態または当該改良形態は、当該請求項の権利範囲に包括されると解釈される。
　本発明によれば、黄疸計および黄疸計の出力方法を提供することができる。

Claims (9)

  1. 　光を用いて黄疸の程度を測定する黄疸測定部と、
    　測定対象への治療に関する治療情報を入力する入力部と、
    　前記入力部によって入力された前記治療情報と前記黄疸測定部によって測定された前記黄疸の程度とを互いに対応付けて記憶する記憶部と、
    　前記黄疸測定部によって測定された前記黄疸の程度を出力する場合に、前記記憶部に記憶されている前記治療情報も前記黄疸の程度と共に出力する出力部とを備える、黄疸計。
  2. 　前記治療情報は、黄疸症状に対する治療として実施される光線療法を前記測定対象に実施したか否かを表す光線療法情報を含む、請求項１に記載の黄疸計。
  3. 　前記治療情報は、前記測定対象に対しどの程度の注意を払う必要があるかを表す注意情報を含む、請求項１または請求項２に記載の黄疸計。
  4. 　前記出力部は、前記治療情報を画面に表示する表示部を含む、請求項１ないし請求項３のいずれか１項に記載の黄疸計。
  5. 　前記入力部は、前記測定対象を特定し識別するための識別子を入力する識別子入力部を含み、
    　前記記憶部は、前記治療情報および前記黄疸の程度に、前記識別子入力部によって入力された前記測定対象の識別子を互いに対応付けて記憶し、
    　前記出力部は、前記黄疸測定部によって測定された前記黄疸の程度を出力する場合に、前記識別子入力部によって入力された前記測定対象の識別子、および、前記記憶部に記憶され、前記測定対象の識別子に対応する前記治療情報も共に出力する、請求項１ないし請求項４のいずれか１項に記載の黄疸計。
  6. 　前記記憶部に記憶されている前記測定対象の識別子と、前記測定対象の識別子に対応する前記治療情報とを前記出力部に出力させる出力制御部をさらに備える、請求項１ないし請求項５のいずれか１項に記載の黄疸計。
  7. 　前記出力制御部は、前記記憶部に記憶されている前記測定対象の識別子と、前記測定対象の識別子に対応する前記治療情報とを複数の識別子に対して一覧で前記出力部に出力させる、請求項６に記載の黄疸計。
  8. 　前記出力部は、外部機器に情報を出力するインターフェース部を含む、請求項１ないし請求項７のいずれか１項に記載の黄疸計。
  9. 　光を用いて黄疸の程度を測定する黄疸測定工程と、
    　測定対象における治療に関する治療情報を入力する入力工程と、
    　前記入力工程によって入力された前記治療情報と前記黄疸測定工程によって測定された前記黄疸の程度とを互いに対応付けて記憶部に記憶する記憶工程と、
    　前記黄疸測定工程によって測定された前記黄疸の程度を出力する場合に、前記記憶工程によって前記記憶部に記憶された前記治療情報も前記黄疸の程度と共に出力する出力工程とを備える、黄疸計の出力方法。
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