JP7435262B2 - 生体情報測定装置及び生体情報解析システム - Google Patents

生体情報測定装置及び生体情報解析システム Download PDF

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Description

本発明は、生体情報測定装置及び生体情報解析システムに関する。
従来、生体情報測定装置として、プローブ等の光検出器を指先等の生体部位に付けて動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ２）や脈拍数等の生体情報を測定するパルスオキシメーターが知られている（特許文献１、特許文献２参照）。パルスオキシメーターは、病院や在宅治療の患者に使用されるほか、睡眠時無呼吸症候群（ＳＡＳ：Sleep Apnea Syndrome）のスクリーニング検査にも使用されている。ＳＡＳスクリーニングサービス業者は、被検者にパルスオキシメーターを渡し、被検者は、自宅において、パルスオキシメーターを指に取り付けて、指定期間測定を行う。その後、ＳＡＳスクリーニングサービス業者は、被検者から回収したパルスオキシメーターから測定データを取得し、解析を行う。
パルスオキシメーター（生体情報測定装置）では、電源をＯＮ／ＯＦＦすることで、一つの測定データ（例えば、ＣＳＶデータ）が生成される。被検者が操作を誤って電源をＯＮ／ＯＦＦすると、本来一つのデータとなるところが、複数のファイルに分割されてしまう。また、パルスオキシメーターでは、一定時間で区切られて、別のファイルが生成されることもある。このように、同一被検者に対して、測定データが複数のファイルに分かれて保存される場合がある。
また、ＳＡＳスクリーニングサービス業者では、測定を終えて回収された複数のパルスオキシメーターをＰＣ（Personal Computer）に接続して、各パルスオキシメーターから同時に測定データを取得する一括処理を行うことで、作業効率の向上を図っている。
図１１に、３台のパルスオキシメーター（機器番号：００１～００３）を用いて患者Ａ～Ｆの生体情報を測定した場合の例を示す。ここでは、２０２０年３月１０日から３月１１日にかけて患者Ａ～Ｃの生体情報を測定し、２０２０年３月２０日から３月２１日にかけて患者Ｄ～Ｆの生体情報を測定している。患者Ａ，Ｄの測定には、機器番号が「００１」のパルスオキシメーターを用い、患者Ｂ，Ｅの測定には、機器番号が「００２」のパルスオキシメーターを用い、患者Ｃ，Ｆの測定には、機器番号が「００３」のパルスオキシメーターを用いた。各患者Ａ～Ｆにおける測定開始及び測定終了の時刻は、図１１に示すとおりである。
測定後のパルスオキシメーターを回収したＳＡＳスクリーニングサービス業者は、測定データの解析を行うＰＣに各パルスオキシメーターを接続し、測定データを取り込む。図１１の各パルスオキシメーターからＰＣに測定データを取り込む際に、ＰＣにて表示されるデータ取り込み画面の例を、図１２に示す。データ取り込み画面には、各測定データについて、パルスオキシメーターの機器番号、測定開始日時、測定終了日時が表示されている。
特開２０１５－１９８７０２号公報 特開２００２－２９１７０７号公報
しかしながら、同一被検者の測定データが複数のファイルに分かれている場合、特に、複数のパルスオキシメーターを同時にＰＣに接続して測定データを取り込む場合には、同一被検者に対する１検査がどのデータに相当するかが分かりにくいという問題があった。
また、同じパルスオキシメーターを使用して、異なる日に被検者を変えて測定した場合には、１台のパルスオキシメーターから取得した測定データに、異なる検査の情報が混在している。
例えば、図１２に示すデータ取り込み画面では、機器番号が「００１」のパルスオキシメーターにより測定されたデータとして、「２０２０／３／１０ ２２：００」から「２０２０／３／１０ ２３：００」までの測定データと、「２０２０／３／１１ ００：００」から「２０２０／３／１１ ０７：００」までの測定データと、「２０２０／３／２０ ２２：００」から「２０２０／３／２１ ０６：００」までの測定データが表示されている。
図１１を見れば分かるように、図１２に示すグループＧ１の測定データは、患者Ａから取得されたデータであり、グループＧ２の測定データは、患者Ｅから取得されたデータであり、グループＧ３の測定データは、患者Ｃから取得されたデータである。しかし、図１２に示すデータ取り込み画面を見ただけでは、どのデータが同一被検者に対する１検査に属するものであるか、識別することは困難であった。
また、パルスオキシメーターにより得られた測定データは、一晩又は一日中の測定データの全範囲又は一部の範囲を対象として解析されるため、複数のファイルに分割された測定データを個別に取り込む場合、同一被検者において測定された測定データを、後から結合させる必要があった。
本発明は、上記の従来技術における問題に鑑みてなされたものであって、生体情報の測定データに対し、検査を特定可能とすることを課題とする。
上記課題を解決するために、請求項１に記載の発明は、被検者の動脈血酸素飽和度及び／又は脈拍数を含む生体情報を測定する生体情報測定部と、検査を特定する情報が設定されている設定部と、メモリー部と、前記生体情報測定部により測定された生体情報の測定データと、当該測定時に前記設定部に設定されている検査を特定する情報と、を対応付けて前記メモリー部に記憶させる制御部と、を備え、前記制御部は、前記生体情報測定部による生体情報の測定が終了した場合に、当該測定終了までの測定データを１ファイルとして生成し、前記制御部は、同一の検査において一つ以上の測定データを生成する生体情報測定装置である。
請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の生体情報測定装置において、前記設定部に設定されている検査を特定する情報を変更するためのユーザーインターフェースを備える。
請求項３に記載の発明は、請求項１又は２に記載の生体情報測定装置において、前記１ファイルの測定時間に上限が設けられている。
請求項４に記載の発明は、請求項３に記載の生体情報測定装置において、前記制御部は、前記生体情報測定部による生体情報の測定時間が前記上限に達した場合に、前記上限までの測定データを１ファイルとして生成し、前記上限より後の測定データを別ファイルとして生成する。
請求項５に記載の発明は、請求項１から４のいずれか一項に記載の生体情報測定装置と、当該生体情報測定装置からデータを読み出して処理する情報処理装置と、を備える生体情報解析システムであって、前記情報処理装置は、前記生体情報測定装置から前記メモリー部に対応付けられて記憶されている測定データ及び検査を特定する情報を取得するデータ取得部と、前記測定データを示す情報と前記検査を特定する情報とを対応付けて表示部に表示させる表示制御部と、を備える。
請求項６に記載の発明は、請求項５に記載の生体情報解析システムにおいて、前記情報処理装置は、対応付けられている検査を特定する情報が同一の測定データについてのみ、当該測定データ同士を結合する結合部を備える。
請求項７に記載の発明は、生体情報測定装置と、当該生体情報測定装置からデータを読み出して処理する情報処理装置と、を備える生体情報解析システムであって、前記生体情報測定装置は、被検者の動脈血酸素飽和度及び／又は脈拍数を含む生体情報を測定する生体情報測定部と、検査を特定する情報が設定されている設定部と、メモリー部と、前記生体情報測定部により測定された生体情報の測定データと、当該測定時に前記設定部に設定されている検査を特定する情報と、を対応付けて前記メモリー部に記憶させる制御部と、を備え、前記情報処理装置は、前記生体情報測定装置から前記メモリー部に対応付けられて記憶されている測定データ及び検査を特定する情報を取得するデータ取得部と、前記測定データを示す情報と前記検査を特定する情報とを対応付けて表示部に表示させる表示制御部と、対応付けられている検査を特定する情報が同一の測定データについてのみ、当該測定データ同士を結合する結合部と、を備え、前記表示制御部は、前記結合部により結合可能な測定データの組み合わせを識別可能に表示させる。
請求項８に記載の発明は、請求項７に記載の生体情報解析システムにおいて、前記表示制御部は、前記結合部により結合可能な測定データの組み合わせに対し、組み合わせごとに異なる色又は記号を付加する。
請求項９に記載の発明は、請求項７に記載の生体情報解析システムにおいて、前記表示制御部は、前記結合部により結合可能な測定データの組み合わせを識別可能に、当該組み合わせに含まれる測定データのそれぞれを配置して表示させる。
請求項１０に記載の発明は、請求項６から９のいずれか一項に記載の生体情報解析システムにおいて、前記結合される測定データの結合後の測定時間に上限が設けられている。
請求項１１に記載の発明は、請求項５から１０のいずれか一項に記載の生体情報解析システムにおいて、前記情報処理装置は、当該情報処理装置に接続された状態の前記生体情報測定装置に対し、前記設定部に設定されている検査を特定する情報を変更するための変更部を備える。
請求項１２に記載の発明は、請求項５から１１のいずれか一項に記載の生体情報解析システムにおいて、前記情報処理装置は、前記検査を特定する情報と、前記検査の対象とされた被検者の被検者情報と、の対応関係を取得する対応関係取得部と、前記対応関係に基づいて、前記測定データの前記検査を特定する情報に対応する被検者情報を特定し、当該特定された被検者情報を前記測定データに対応付ける被検者情報特定部と、を備える。
本発明によれば、生体情報の測定データに対し、検査を特定することができる。
本発明の実施の形態における生体情報解析システムの全体構成例を示す図である。 パルスオキシメーターの機能構成例を示す図である。 パルスオキシメーターの外観構成例を示す図である。 情報処理装置の機能構成例を示す図である。 パルスオキシメーターにおいて実行される生体情報測定処理のフローチャートである。 ３台のパルスオキシメーターを用いて複数の患者の生体情報を測定した場合の例を示す図である。 情報処理装置において実行される測定データ取り込み処理のフローチャートである。 情報処理装置に表示されるデータ取り込み画面の例を示す図である。 結合組み合わせ判断処理のフローチャートである。 結合可能な測定データの組み合わせの表示方法の例を示す図である。 従来の３台のパルスオキシメーターを用いて複数の患者の生体情報を測定した場合の例を示す図である。 従来のデータ取り込み画面の例を示す図である。
以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。ただし、本発明の範囲は、図示例に限定されるものではない。
（生体情報解析システムの構成）
図１に、本実施の形態における生体情報解析システム１００の全体構成例を示す。図１に示すように、生体情報解析システム１００は、複数のパルスオキシメーター１０と、情報処理装置２０と、を備えて構成されている。
パルスオキシメーター１０は、動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ２）及び脈拍数等の生体情報を測定する生体情報測定装置である。パルスオキシメーター１０は、生体情報の測定時に、測定対象となる被検者に貸し出される。本実施の形態では、トラック会社の健康保険組合の組合員を被検者として、パルスオキシメーター１０を用いた生体情報の測定が行われる。
情報処理装置２０は、生体情報の測定データの解析に用いられる装置であり、ＳＡＳスクリーニングサービス業者に所有されている。情報処理装置２０は、ＵＳＢ（Universal Serial Bus）ハブ３０を含むＵＳＢケーブルを介して、測定後に回収された複数のパルスオキシメーター１０を同時に接続可能となっており、各パルスオキシメーター１０からデータを読み出して処理する。情報処理装置２０としては、ＰＣ等が適用可能である。
（パルスオキシメーターの構成）
図２に、パルスオキシメーター１０の機能構成例を示す。図２に示すように、パルスオキシメーター１０は、制御部１１、操作部１２、表示部１３、生体情報測定部１４、計時部１５、記憶部１６、メモリー部１７、通信部１８、電力供給部１９等を備えて構成されている。また、図３に、パルスオキシメーター１０の外観構成例を示す。
パルスオキシメーター１０は、腕時計のように被検者の手首に対して巻き付けられ、生体情報測定部１４が指に装着された状態で使用される。
制御部１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）等により構成される。制御部１１のＣＰＵは、記憶部１６に記憶されているシステムプログラムや処理プログラム等の各種プログラムを読み出してＲＡＭに展開し、展開されたプログラムに従って各種処理を実行する。
操作部１２は、各種スイッチ、各種機能ボタン等を備えており、これらの操作信号を制御部１１に出力する。操作部１２には、電源をＯＮ／ＯＦＦするための電源ボタン１２ａ、検査ＩＤを切り替えるための検査ＩＤ切り替えボタン（図示せず）等が含まれる。検査ＩＤ切り替えボタンは、被検者が誤って操作しない位置に設けられていることが望ましい。
表示部１３は、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）等を備えて構成されており、制御部１１から入力される表示信号の指示に従って表示を行う。
生体情報測定部１４は、指先等の生体部位に装着可能に構成されており、被検者のＳｐＯ２及び脈拍数を含む生体情報を測定する。生体情報測定部１４は、発光素子、受光素子等を備え、赤色光と赤外光を生体部位に向けて発光し、その透過光（又は反射光）を受光して、ＳｐＯ２及び脈拍数の測定データを制御部１１に出力する。
計時部１５は、計時回路（ＲＴＣ：Real Time Clock）を有し、この計時回路により現在日時を計時して制御部１１に出力する。
記憶部１６は、不揮発性の半導体メモリー等で構成されている。記憶部１６には、システムプログラムや各種プログラムが記憶されている。また、記憶部１６には、パルスオキシメーター１０の機器番号や、現在設定されている検査ＩＤが記憶されている。
機器番号は、各パルスオキシメーター１０を識別するための番号である。機器番号は、ユーザーが任意に設定した番号でもよいし、製造番号等であってもよい。また、機器番号として、ユーザーが任意に設定した番号と製造番号を併用してもよい。
検査ＩＤは、検査を特定する情報である。記憶部１６は、検査を特定する情報（検査ＩＤ）が設定されている設定部として機能する。
メモリー部１７は、測定データ等を記憶するための記憶装置である。なお、メモリー部１７は、記憶部１６の一部を利用することとしてもよい。
通信部１８は、ＵＳＢケーブルを介して情報処理装置２０との間でデータの送受信を行うためのインターフェースである。
電力供給部１９は、パルスオキシメーター１０の各部が動作に要する電力を当該各部へ供給する。電力供給部１９は、図示しないバッテリーから出力される電力を各部の動作電圧で供給する。
制御部１１は、生体情報測定部１４により測定された生体情報の測定データと、測定時に記憶部１６（設定部）に設定されている検査を特定する情報（検査ＩＤ）と、を対応付けてメモリー部１７に記憶させる。例えば、制御部１１は、生体情報の測定データのヘッダーに検査ＩＤを書き込むことで、測定データと検査ＩＤとを対応付けることができる。
制御部１１は、操作部１２の検査ＩＤ切り替えボタンが押下された場合に、記憶部１６に設定されている検査ＩＤを変更する。すなわち、検査ＩＤ切り替えボタンは、記憶部１６に設定されている検査ＩＤを変更するためのユーザーインターフェースである。
制御部１１は、生体情報測定部１４による生体情報の測定が終了した場合に、測定終了までの測定データを１ファイルとして生成する。
なお、１ファイルの測定時間には上限（第１上限値）が設けられており、第１上限値は、記憶部１６に記憶されている。
制御部１１は、生体情報測定部１４による生体情報の測定時間が上限（第１上限値）に達した場合に、上限までの測定データを１ファイルとして生成し、上限より後の測定データを別ファイルとして生成する。
（情報処理装置の構成）
図４に、情報処理装置２０の機能構成例を示す。図４に示すように、情報処理装置２０は、制御部２１、操作部２２、表示部２３、記憶部２４、通信部２５等を備えて構成されている。
制御部２１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ等により構成される。制御部２１のＣＰＵは、記憶部２４に記憶されているシステムプログラムや処理プログラム等の各種プログラムを読み出してＲＡＭに展開し、展開されたプログラムに従って各種処理を実行する。
操作部２２は、カーソルキー、文字・数字入力キー及び各種機能キー等を備えたキーボードと、マウス等のポインティングデバイスを備えて構成され、キーボードに対するキー操作やマウス操作により入力された操作信号を制御部２１に出力する。また、操作部２２が、表示部２３に積層されたタッチパネルにより構成される場合には、操作者の指等によるタッチ操作の位置に応じた操作信号を制御部２１に出力する。
表示部２３は、ＬＣＤ等のモニターを備えて構成されており、制御部２１から入力される表示信号の指示に従って各種画面を表示する。
記憶部２４は、ハードディスクや不揮発性の半導体メモリー等で構成されている。記憶部２４には、システムプログラムや各種プログラムが記憶されている。また、記憶部２４には、各パルスオキシメーター１０から取り込まれた測定データ等が記憶される。
通信部２５は、ＵＳＢケーブルを介して複数のパルスオキシメーター１０との間でデータの送受信を行うためのインターフェースである。また、通信部２５は、ネットワークインターフェースを有し、通信ネットワークを介して接続された外部機器との間でデータの送受信を行う。
制御部２１は、パルスオキシメーター１０からメモリー部１７に対応付けられて記憶されている測定データ及び検査を特定する情報（検査ＩＤ）を取得する。すなわち、制御部２１は、データ取得部として機能する。
制御部２１は、測定データを示す情報と検査ＩＤとを対応付けて表示部２３に表示させる。すなわち、制御部２１は、表示制御部として機能する。測定データを示す情報は、各測定データを区別可能な情報であればよい。測定データを示す情報として、例えば、測定開始日時及び測定終了日時を用いることができる。
制御部２１は、対応付けられている検査ＩＤが同一の測定データについてのみ、測定データ同士を結合する。すなわち、制御部２１は、結合部として機能する。
なお、結合される測定データの結合後の測定時間には、上限（第２上限値）が設けられており、第２上限値は、記憶部２４に記憶されている。
制御部２１は、測定データを示す情報と検査ＩＤとを対応付けて表示部２３に表示させる際に、結合可能な測定データの組み合わせを識別可能に表示させる。例えば、制御部２１は、結合可能な測定データの組み合わせに対し、組み合わせごとに異なる色又は記号を付加する。
制御部２１は、情報処理装置２０に接続された状態のパルスオキシメーター１０に対し、ユーザーの操作により操作部２２から入力された検査ＩＤを、通信部２５を介してパルスオキシメーター１０に送信し、パルスオキシメーター１０内の記憶部１６に設定させる。すなわち、制御部２１は、情報処理装置２０に接続された状態のパルスオキシメーター１０に対し、記憶部１６に設定されている検査ＩＤを変更するための変更部として機能する。
制御部２１は、検査ＩＤと、検査の対象とされた被検者の被検者情報（患者情報）と、の対応関係を取得する。すなわち、制御部２１は、対応関係取得部として機能する。検査ＩＤと患者情報との対応関係の情報は、ＣＳＶファイル等の形式で、トラック会社の健康保険組合から提供される。検査ＩＤと患者情報との対応関係の情報は、通信部２５により、通信ネットワークを介して取得されてもよいし、記憶媒体に記憶されて持ち込まれ、当該記憶媒体から読み出されてもよい。患者情報には、患者ＩＤ、患者氏名、生年月日、性別等の情報が含まれる。
制御部２１は、検査ＩＤと被検者情報との対応関係に基づいて、測定データの検査ＩＤに対応する被検者情報（患者情報）を特定し、特定された被検者情報を測定データに対応付ける。すなわち、制御部２１は、被検者情報特定部として機能する。
（生体情報解析システムの動作）
次に、生体情報解析システム１００の動作について説明する。
まず、ＳＡＳスクリーニングサービス業者では、情報処理装置２０から複数のパルスオキシメーター１０のそれぞれに、検査ＩＤを登録する。情報処理装置２０に複数のパルスオキシメーター１０が同時に接続されている場合には、機器番号を指定する等、操作対象とするパルスオキシメーター１０を特定して、検査ＩＤを設定すればよい。
或るパルスオキシメーター１０で複数の患者を測定する場合、当該パルスオキシメーター１０が情報処理装置２０に接続された状態で、操作部２２からの操作により、当該パルスオキシメーター１０に人数分の検査ＩＤを登録しておく。
例えば、機器番号が「００１」のパルスオキシメーター１０において、２人の患者の測定が予定されている場合、情報処理装置２０の制御部２１は、通信部２５を介して、機器番号が「００１」のパルスオキシメーター１０に対して、検査ＩＤとして、「００１」、「００４」を、その順番と対応付けて送信する。
機器番号が「００１」のパルスオキシメーター１０では、制御部１１が、通信部１８を介して取得された「００１」、「００４」という検査ＩＤを、その順番と対応付けて記憶部１６に記憶させる。また、制御部１１は、１番目の検査ＩＤとして、「００１」を記憶部１６に設定する。
その後、ＳＡＳスクリーニングサービス業者からトラック会社の健康保険組合に複数のパルスオキシメーター１０が貸し出される。トラック会社の健康保険組合では、被検者となる各患者に、各パルスオキシメーター１０を配って、測定を依頼する。
図５は、パルスオキシメーター１０において実行される生体情報測定処理のフローチャートである。この処理は、制御部１１と記憶部１６に記憶されているプログラムとの協働により実行される。
まず、制御部１１により、操作部１２から測定開始の指示があったか否かが判断される（ステップＳ１）。具体的には、制御部１１により、電源ボタン１２ａ（電源ＯＮ）が押下されたか否かが判断される。
測定開始の指示があった場合には（ステップＳ１；ＹＥＳ）、制御部１１により、生体情報測定部１４における生体情報の測定が開始される（ステップＳ２）。生体情報の測定データは、測定値（ＳｐＯ２、脈拍数）と、当該測定値が得られた日時（計時部１５から取得）とが対応付けられた時系列データである。
次に、制御部１１により、測定時間が予め定められている上限（第１上限値）に達したか否かが判断される（ステップＳ３）。
測定時間が上限（第１上限値）に達していない場合には（ステップＳ３；ＮＯ）、制御部１１により、操作部１２から測定終了の指示があったか否かが判断される（ステップＳ４）。具体的には、制御部１１により、電源ボタン１２ａ（電源ＯＦＦ）が押下されたか否かが判断される。
測定終了の指示がない場合には（ステップＳ４；ＮＯ）、ステップＳ３に戻り、処理が繰り返される。
ステップＳ４において、測定終了の指示があった場合には（ステップＳ４；ＹＥＳ）、制御部１１により、生体情報測定部１４における生体情報の測定が終了され、測定データと検査ＩＤとが対応付けられてメモリー部１７に記憶される（ステップＳ５）。具体的には、制御部１１により、ここまでの測定データが１ファイルとして生成され、記憶部１６において現在設定されている検査ＩＤが測定データのヘッダーに書き込まれ、測定データのファイルがメモリー部１７に保存される。また、測定データのヘッダーには、機器番号、測定開始日時、測定終了日時等も書き込まれる。
ステップＳ３において、測定時間が上限（第１上限値）に達した場合には（ステップＳ３；ＹＥＳ）、制御部１１により、生体情報測定部１４における生体情報の測定が一旦区切られ、測定データと検査ＩＤとが対応付けられてメモリー部１７に記憶される（ステップＳ６）。具体的には、制御部１１により、ここまでの測定データが１ファイルとして生成され、記憶部１６において現在設定されている検査ＩＤが測定データのヘッダーに書き込まれ、測定データのファイルがメモリー部１７に保存される。また、測定データのヘッダーには、機器番号、測定開始日時、測定終了日時等も書き込まれる。
そして、生体情報測定部１４による生体情報の測定は継続され、新規ファイルが開始される（ステップＳ７）。ステップＳ７の後、ステップＳ３に戻り、処理が繰り返される。ステップＳ７の後のステップＳ３では、新規ファイルが開始されてからの測定時間が上限（第１上限値）に達したか否かが判断される。
ステップＳ５の後、又は、ステップＳ１において、測定開始の指示がない場合には（ステップＳ１；ＮＯ）、制御部１１により、検査ＩＤが変更されるか否かが判断される（ステップＳ８）。具体的には、パルスオキシメーター１０による或る患者の測定が終了し、当該パルスオキシメーター１０が一旦トラック会社の健康保険組合に戻ってきた際に、操作部１２の検査ＩＤ切り替えボタンが押下された場合に、検査ＩＤが変更されると判断される。あるいは、前回の測定終了から一定時間が経過した場合に、検査ＩＤが変更されると判断される。なお、前回の測定終了日時は、メモリー部１７に記憶されている最新の測定データから取得され、現在日時は、計時部１５から取得されることで、前回の測定終了から現在までの時間が求められる。
検査ＩＤが変更されると判断された場合には（ステップＳ８；ＹＥＳ）、制御部１１により、記憶部１６に設定されている検査ＩＤが変更される（ステップＳ９）。変更される検査ＩＤは、検査の順番ごとに、予め記憶部１６に記憶されている。
ステップＳ８において、検査ＩＤが変更されると判断されない場合（ステップＳ８；ＮＯ）、又は、ステップＳ９の後、ステップＳ１に戻り、処理が繰り返される。
パルスオキシメーター１０では、ＳＡＳスクリーニングサービス業者に回収されるまで、生体情報測定処理が行われる。同一の被検者に対する測定データが複数のファイルに分かれて保存される場合もあるし、複数の異なる被検者に対する測定データが１台のパルスオキシメーター１０によって生成される場合もある。
図６に、３台のパルスオキシメーター１０（機器番号：００１～００３）を用いて患者Ａ～Ｆの生体情報を測定した場合の例を示す。
患者Ａの測定には、検査ＩＤ「００１」が設定されている機器番号「００１」のパルスオキシメーター１０が用いられた。患者Ａに対しては、「２０２０年３月１０日２２：００」から「２０２０年３月１０日２３：００」までの測定データと、「２０２０年３月１１日０：００」から「２０２０年３月１１日７：００」までの測定データが生成されている。
患者Ｂの測定には、検査ＩＤ「００２」が設定されている機器番号「００２」のパルスオキシメーター１０が用いられた。患者Ｂに対しては、「２０２０年３月１０日２２：００」から「２０２０年３月１１日６：００」までの測定データが生成されている。
患者Ｃの測定には、検査ＩＤ「００３」が設定されている機器番号「００３」のパルスオキシメーター１０が用いられた。患者Ｃに対しては、「２０２０年３月１０日２２：００」から「２０２０年３月１０日２２：３０」までの測定データと、「２０２０年３月１０日２３：００」から「２０２０年３月１１日１：００」までの測定データと、「２０２０年３月１１日１：３０」から「２０２０年３月１１日６：３０」までの測定データが生成されている。
患者Ｄの測定には、検査ＩＤ「００４」が設定されている機器番号「００１」のパルスオキシメーター１０が用いられた。患者Ｄに対しては、「２０２０年３月２０日２２：００」から「２０２０年３月２１日６：００」までの測定データが生成されている。
患者Ｅの測定には、検査ＩＤ「００５」が設定されている機器番号「００２」のパルスオキシメーター１０が用いられた。患者Ｅに対しては、「２０２０年３月２０日２２：００」から「２０２０年３月２１日１：００」までの測定データと、「２０２０年３月２１日１：３０」から「２０２０年３月２１日６：３０」までの測定データが生成されている。
患者Ｆの測定には、検査ＩＤ「００６」が設定されている機器番号「００３」のパルスオキシメーター１０が用いられた。患者Ｆに対しては、「２０２０年３月２０日２２：００」から「２０２０年３月２１日６：００」までの測定データが生成されている。
図７は、情報処理装置２０において実行される測定データ取り込み処理のフローチャートである。この処理は、制御部２１と記憶部２４に記憶されているプログラムとの協働により実行される。測定データ取り込み処理は、情報処理装置２０に複数のパルスオキシメーター１０が接続されている状態で実行される。
まず、制御部２１により、情報処理装置２０に接続されている複数のパルスオキシメーター１０から、通信部２５を介して、各パルスオキシメーター１０のメモリー部１７に記憶されている測定データのヘッダー情報が取得される（ステップＳ１１）。測定データのヘッダー情報には、検査ＩＤ、機器番号、測定開始日時、測定終了日時等が含まれる。
次に、制御部２１により、結合すべき測定データの組み合わせを表示するか否かが判断される（ステップＳ１２）。具体的には、操作部２２から、結合すべき測定データの組み合わせを表示することが選択されている場合に、結合すべき測定データの組み合わせを表示すると判断される。
図８に、表示部２３に表示されるデータ取り込み画面２３１の例を示す。図８に示すように、データ取り込み画面２３１には、測定データリスト表示領域４１、自動結合選択領域４２、測定データ保存場所指定領域４３、対応関係指定領域４４、紐付けボタン４５、実行ボタン４６、キャンセルボタン４７等が含まれる。
測定データリスト表示領域４１には、各パルスオキシメーター１０のメモリー部１７に記憶されている測定データの情報が表示される。測定データリスト表示領域４１には、結合マーク欄５１、取り込みデータ選択欄５２、機器番号欄５３、検査ＩＤ欄５４、測定開始日時欄５５、測定終了日時欄５６等が設けられている。
結合マーク欄５１には、結合すべき測定データの組み合わせに対して、組み合わせごとに異なる色のマークが表示される。
取り込みデータ選択欄５２には、情報処理装置２０に取り込みたい測定データを選択するためのチェックボックスが表示される。ユーザーは、取り込みたい測定データに対応するチェックボックスにチェックを入れる。
機器番号欄５３には、パルスオキシメーター１０の機器番号が表示される。
検査ＩＤ欄５４には、測定データに係る検査ＩＤが表示される。
測定開始日時欄５５には、測定データの測定開始日時が表示される。
測定終了日時欄５６には、測定データの測定終了日時が表示される。
自動結合選択領域４２には、機器番号と検査ＩＤが同じ測定データを結合するか否かを選択するためのチェックボックスが表示される。ユーザーは、機器番号と検査ＩＤが同じ測定データを結合する場合に、チェックボックスにチェックを入れる。すなわち、結合すべき組み合わせの測定データを結合させて取り込むか、測定データを個別に取り込むかを選択することができる。
測定データ保存場所指定領域４３は、測定データの保存場所を指定するための領域である。
対応関係指定領域４４は、検査ＩＤと患者情報との対応関係を示す情報を指定するための領域である。
紐付けボタン４５は、対応関係指定領域４４において指定された対応関係に基づいて、測定データに患者情報を紐付ける（対応付ける）ことを指示するためのボタンである。
実行ボタン４６は、測定データの取り込みを指示するためのボタンである。
キャンセルボタン４７は、測定データの取り込みをキャンセルするためのボタンである。
自動結合選択領域４２のチェックボックスにチェックを入れることが、結合すべき測定データの組み合わせを表示する選択に相当する。
ステップＳ１２において、結合すべき測定データの組み合わせを表示する場合には（ステップＳ１２；ＹＥＳ）、制御部２１により、結合組み合わせ判断処理が行われる（ステップＳ１３）。
ここで、図９を参照して、結合組み合わせ判断処理について説明する。
まず、制御部２１により、各パルスオキシメーター１０から取得された各測定データのヘッダー情報の中から、機器番号の一つが処理対象として選択される（ステップＳ３１）。
次に、制御部２１により、各測定データのヘッダーの情報の中から、選択された機器番号に対応付けられた検査ＩＤの一つが処理対象として選択される（ステップＳ３２）。
次に、制御部２１により、選択された検査ＩＤに対応付けられた測定データが特定される（ステップＳ３３）。同一の検査ＩＤに対して、測定データが複数のファイルに分かれて保存されている場合には、複数の測定データが特定される。
次に、制御部２１により、特定された測定データのうち、時間範囲が重複しているものがあるか否かが判断される（ステップＳ３４）。具体的には、特定された測定データの測定開始日時と測定終了日時に基づいて、特定された測定データ同士で測定されている時間の範囲が重なっているか否かが判断される。
特定された測定データのうち、時間範囲が重複しているものがある場合には（ステップＳ３４；ＹＥＳ）、制御部２１により、特定された測定データは結合の対象外とされ、個別のデータとして扱われる（ステップＳ３５）。
例えば、「０：００～３：００」の測定データと、「２：５０～４：００」の測定データの場合、「２：５０～３：００」のデータが重複しているため、結合不可である。
ステップＳ３４において、特定された測定データのうち、時間範囲が重複しているものがない場合には（ステップＳ３４；ＮＯ）、制御部２１により、特定された測定データの測定時間が上限（第２上限値）以下であるか否かが判断される（ステップＳ３６）。測定時間は、特定された測定データの測定開始日時と測定終了日時から算出される。なお、測定時間が測定データのヘッダー情報に予め含まれていてもよい。また、特定された測定データが複数存在する場合には、複数の測定データのうち、測定開始日時が最も早いデータの測定開始日時から、測定終了日時が最も遅いデータの測定終了日時までの時間を「測定時間」とする。
例えば、第２上限値が２４時間の場合、同一の検査ＩＤに対応付けられた測定データ同士が結合対象となるか否かは、結合後の測定時間が２４時間以内になるか否かで判断される。なお、測定データ同士を結合する場合には、測定が行われていない時間帯も測定時間に含まれる。
「０：００～２：００」の測定データと、「３：００～６：００」の測定データの場合、結合後の測定時間は６時間（０：００～６：００）であるため、結合可能である。
一方、「０：００～１６：００」の測定データと、「１７：００～２５：００」の測定データの場合、結合後の測定時間は２５時間（０：００～２５：００）であるため、結合不可である。
特定された測定データの測定時間が上限（第２上限値）を超えている場合には（ステップＳ３６；ＮＯ）、制御部２１により、測定開始日時が早いものから順に、測定データを結合した際の測定時間が第２上限値以下に収まるものまでが一つの組み合わせとされ、それ以降の測定データは個別のデータとして扱われる（ステップＳ３７）。
ステップＳ３６において、特定された測定データの測定時間が上限（第２上限値）以下である場合には（ステップＳ３６；ＹＥＳ）、制御部２１により、特定された測定データが一つの組み合わせとされる（ステップＳ３８）。
ステップＳ３５、ステップＳ３７又はステップＳ３８の後、制御部２１により、直前のステップＳ３１において選択された機器番号に対応付けられた全ての検査ＩＤについて処理が終了したか否かが判断される（ステップＳ３９）。
処理が終了していない検査ＩＤが残っている場合には（ステップＳ３９；ＮＯ）、ステップＳ３２に戻り、別の検査ＩＤを対象として処理が繰り返される。
ステップＳ３９において、直前のステップＳ３１において選択された機器番号に対応付けられた全ての検査ＩＤについて処理が終了した場合には（ステップＳ３９；ＹＥＳ）、制御部２１により、全ての機器番号について処理が終了したか否かが判断される（ステップＳ４０）。
処理が終了していない機器番号が残っている場合には（ステップＳ４０；ＮＯ）、ステップＳ３１に戻り、別の機器番号を対象として処理が繰り返される。
ステップＳ４０において、全ての機器番号について処理が終了した場合には（ステップＳ４０；ＹＥＳ）、結合組み合わせ判断処理が終了する。
結合組み合わせ判断処理の後、図７に戻り、制御部２１により、検査ＩＤ、機器番号等の情報が表示部２３にリスト表示されるとともに、結合すべき測定データの組み合わせが表示される（ステップＳ１４）。
図８に示すデータ取り込み画面２３１の測定データリスト表示領域４１には、測定データＤ１～Ｄ１０について、機器番号、検査ＩＤ、測定開始日時、測定終了日時が表示されている。つまり、測定データを示す情報（測定開始日時、測定終了日時）が、検査ＩＤ、機器番号と対応付けられて表示される。
機器番号が「００１」、検査ＩＤが「００１」である測定データＤ１，Ｄ２には、結合マーク欄５１に、同じ色の丸印が表示されている。
機器番号が「００２」、検査ＩＤが「００５」である測定データＤ５，Ｄ６には、結合マーク欄５１に、同じ色（測定データＤ１，Ｄ２とは異なる色）の丸印が表示されている。
機器番号が「００３」、検査ＩＤが「００３」である測定データＤ７，Ｄ８，Ｄ９には、結合マーク欄５１に、同じ色（測定データＤ１，Ｄ２の色、測定データＤ５，Ｄ６の色とは異なる色）の丸印が表示されている。
ここでは、同じ色のマークを付加することで、結合可能な測定データの組み合わせが示されているが、結合可能な測定データの組み合わせごとに、文字や背景の色を変えることとしてもよい。
次に、操作部２２から取り込み対象データが選択される（ステップＳ１５）。具体的には、図８に示すデータ取り込み画面２３１の測定データリスト表示領域４１において、取り込み対象とする測定データの取り込みデータ選択欄５２にチェックが入れられる。
次に、制御部２１により、操作部２２から測定データの取り込み指示があったか否かが判断される（ステップＳ１６）。具体的には、図８に示すデータ取り込み画面２３１の実行ボタン４６が押下されたか否かが判断される。
測定データの取り込み指示がない場合には（ステップＳ１６；ＮＯ）、ステップＳ１５に戻る。
ステップＳ１６において、測定データの取り込み指示があった場合には（ステップＳ１６；ＹＥＳ）、制御部２１により、通信部２５を介して、各パルスオキシメーター１０のメモリー部１７から、ステップＳ１５で選択された測定データが取り込まれ、組み合わせに基づいて測定データが結合される（ステップＳ１７）。
そして、制御部２１により、測定データが記憶部２４に保存される（ステップＳ１８）。結合された測定データについては、結合データが保存されるが、結合データとは別に結合前の元データも保存されることが望ましい。
例えば、「０：００～３：００」の測定データ（ファイル１）と、「４：００～６：００」の測定データ（ファイル２）を結合して、「０：００～６：００」の結合データ（ファイル３）を作成した場合、ファイル３とは別に、元のファイル１及びファイル２も保存する。これにより、元データを使いたい場合や、誤って結合した場合にも対応できる。
ステップＳ１２において、結合すべき測定データの組み合わせを表示しない場合には（ステップＳ１２；ＮＯ）、検査ＩＤ、機器番号等の情報が表示部２３にリスト表示される（ステップＳ１９）。ここでは、各測定データに対して、組み合わせを示す色や記号は付加されないが、機器番号と検査ＩＤが同一の測定データ同士は、同一検査に係るデータであることが分かる。
次に、操作部２２から取り込み対象データが選択される（ステップＳ２０）。
次に、制御部２１により、操作部２２から測定データの取り込み指示があったか否かが判断される（ステップＳ２１）。
測定データの取り込み指示がない場合には（ステップＳ２１；ＮＯ）、ステップＳ２０に戻る。
ステップＳ２１において、測定データの取り込み指示があった場合には（ステップＳ２１；ＹＥＳ）、制御部２１により、通信部２５を介して、各パルスオキシメーター１０のメモリー部１７から、ステップＳ２０で選択された測定データが取り込まれ、取り込まれた測定データが個別に記憶部２４に保存される（ステップＳ２２）。
ステップＳ１８又はステップＳ２２の後、測定データ取り込み処理が終了する。
また、情報処理装置２０では、制御部２１により、検査ＩＤと、検査の対象とされた患者の患者情報と、の対応関係が取得される。対応関係の情報は、記憶部２４に記憶される。
図８に示すデータ取り込み画面２３１の対応関係指定領域４４において、対応関係を示す情報が指定され、紐付けボタン４５が押下されると、制御部２１により、この対応関係に基づいて、各測定データの検査ＩＤに対応する患者情報が特定され、特定された患者情報が測定データに対応付けられる。例えば、制御部２１により、測定データのヘッダー情報に患者情報が追加される。
また、データ取り込み画面２３１の測定データリスト表示領域４１において、各測定データと対応付けて患者情報が表示されることとしてもよい。
以上説明したように、本実施の形態によれば、パルスオキシメーター１０において、生体情報の測定データと、測定時に設定されている検査ＩＤと、を対応付けてメモリー部１７に記憶させるので、生体情報の測定データに対し、検査を特定することができる。
また、パルスオキシメーター１０において、操作部１２の検査ＩＤ切り替えボタンを押下することで、情報処理装置２０等に接続することなく、検査ＩＤを変更することができる。
また、パルスオキシメーター１０では、生体情報の測定終了時に、測定終了までの測定データを１ファイルとして生成することができる。
また、生体情報の測定時間が上限（第１上限値）に達した場合に、上限までの測定データを１ファイルとして生成し、上限より後の測定データを別ファイルとして生成することができる。
情報処理装置２０では、測定データを示す情報と検査ＩＤとを対応付けて表示部２３に表示させるので、ユーザーは、生体情報の測定データに対し、検査を特定することができる。このため、情報処理装置２０に複数のパルスオキシメーター１０を接続して同時に測定データを取り込む場合であっても、同一被検者に対する１検査がどのデータに相当するかが分かりやすい。
また、対応付けられている検査ＩＤが同一の測定データについてのみ、測定データ同士を結合することができる。分割して生成された測定データを、検査単位で結合して取り込むことができ、後からデータを結合する手間を省くことができる。
また、結合可能な測定データの組み合わせに対し、組み合わせごとに異なる色又は記号を付加することで、結合可能な測定データの組み合わせを識別可能に表示させることができる。なお、結合可能な測定データの組み合わせに対して付加する情報は、組み合わせごとの色や記号に限定されず、結合可能な測定データの組み合わせを識別可能であればよい。
また、情報処理装置２０に接続された状態のパルスオキシメーター１０に対し、情報処理装置２０の操作部２２からの操作により、パルスオキシメーター１０の記憶部１６に設定されている検査ＩＤを変更することができる。
また、検査ＩＤと被検者情報（患者情報）との対応関係から、被検者情報を測定データに対応付けることができる。
また、図８に示すデータ取り込み画面２３１の測定データリスト表示領域４１において、検査ＩＤがユニークな情報であれば、検査ＩＤのみを用いて測定データの組み合わせを判断することができるため、機器番号の表示は必須ではない。
ただし、異なるパルスオキシメーター１０間で検査ＩＤが重複する可能性がある場合には、パルスオキシメーター１０を特定するための機器番号と検査ＩＤが同一の測定データを結合対象と判断することで、異なる被検者において取得された測定データを誤って結合してしまうことを防ぐことができる。
なお、上記実施の形態における記述は、本発明に係る生体情報測定装置及び生体情報解析システムの例であり、これに限定されるものではない。各装置を構成する各部の細部構成及び細部動作に関しても本発明の趣旨を逸脱することのない範囲で適宜変更可能である。
例えば、情報処理装置２０の制御部２１は、測定データを示す情報と検査ＩＤとを対応付けて表示部２３に表示させる際に、結合可能な測定データの組み合わせを識別可能に、当該組み合わせに含まれる測定データのそれぞれを配置して表示させることとしてもよい。図１０に、結合可能な測定データの組み合わせの表示方法の例を示す。図１０では、機器番号が「００３」、検査ＩＤが「００３」の３個の測定データが結合対象候補であることが示されている。
また、同一の検査ＩＤに対応付けられた測定データについて、結合されるデータ数に上限がある場合には、結合組み合わせ判断処理（図９参照）において、ステップＳ３７と同様、測定開始日時が早いものから順に、上限までのデータ数の測定データを一つの組み合わせとし、それ以降の測定データは個別のデータとして扱うこととすればよい。
また、情報処理装置２０において、各パルスオキシメーター１０から測定データを取り込む際に、一括処理可能なファイル数に上限を設けることとしてもよい。
例えば、図８に示すデータ取り込み画面２３１の測定データリスト表示領域４１において、取り込みデータ選択欄５２にチェックを入れて、取り込み対象データを選択する際に、上限を超えた数のファイルを選択しようと操作した場合に、「これ以上は選択できません」というダイアログを表示させることで、一括処理可能なファイル数を制限する。
あるいは、取り込みデータ選択欄５２にチェックを入れた数が上限に達した場合に、選択されていない測定データに対応する取り込みデータ選択欄５２のチェックボックスを非活性（選択不可）としてもよい。
また、情報処理装置２０における測定データの一括処理は、各パルスオキシメーター１０から測定データを取り込む時だけでなく、ローカルのＰＣ等に保存されている測定データを処理対象としてもよい。
また、上記実施の形態では、パルスオキシメーター１０の操作部１２の検査ＩＤ切り替えボタンを押下した場合や、前回の測定終了から一定時間が経過した場合に、検査ＩＤを変更することとしたが、パルスオキシメーター１０の制御部１１が表示部１３に検査ＩＤの変更画面を表示させ、操作部１２から変更後の検査ＩＤを直接入力して、新たな検査ＩＤを設定することとしてもよい。
また、パルスオキシメーター１０において、測定データに対して、検査ＩＤ等の検査を特定する情報を対応付けてメモリー部１７に記憶させる代わりに、検査（測定対象となる被検者）が切り替わるタイミングで区切り文字等の区切り情報を測定データ間に挿入し、その前後の測定データを別検査として扱うようにしてもよい。
また、パルスオキシメーター１０では、生体情報測定部１４において、被検者のＳｐＯ２及び脈拍数を測定することとしたが、ＳｐＯ２又は脈拍数の一方を測定する生体情報測定装置を用いることとしてもよい。
また、上記実施の形態では、情報処理装置２０に複数のパルスオキシメーター１０を接続する場合について説明したが、情報処理装置２０に１台のパルスオキシメーター１０を接続する場合にも、同様の効果があるため、情報処理装置２０に接続されるパルスオキシメーター１０は、複数に限定されるものではない。
各処理を実行するためのプログラムを格納するコンピューター読み取り可能な媒体としては、上記の例に限定されず、ＣＤ－ＲＯＭ等の可搬型記録媒体を適用することも可能である。また、プログラムのデータを通信回線を介して提供する媒体として、キャリアウェーブ（搬送波）を適用することとしてもよい。
１０ パルスオキシメーター
１１ 制御部
１２ 操作部
１３ 表示部
１４ 生体情報測定部
１６ 記憶部
１７ メモリー部
１８ 通信部
２０ 情報処理装置
２１ 制御部
２２ 操作部
２３ 表示部
２４ 記憶部
２５ 通信部
１００ 生体情報解析システム
２３１ データ取り込み画面

Claims (12)

  1. 被検者の動脈血酸素飽和度及び／又は脈拍数を含む生体情報を測定する生体情報測定部と、
    検査を特定する情報が設定されている設定部と、
    メモリー部と、
    前記生体情報測定部により測定された生体情報の測定データと、当該測定時に前記設定部に設定されている検査を特定する情報と、を対応付けて前記メモリー部に記憶させる制御部と、
    を備え、
    前記制御部は、前記生体情報測定部による生体情報の測定が終了した場合に、当該測定終了までの測定データを１ファイルとして生成し、
    前記制御部は、同一の検査において一つ以上の測定データを生成する生体情報測定装置。
  2. 前記設定部に設定されている検査を特定する情報を変更するためのユーザーインターフェースを備える請求項１に記載の生体情報測定装置。
  3. 前記１ファイルの測定時間に上限が設けられている請求項１又は２に記載の生体情報測定装置。
  4. 前記制御部は、前記生体情報測定部による生体情報の測定時間が前記上限に達した場合に、前記上限までの測定データを１ファイルとして生成し、前記上限より後の測定データを別ファイルとして生成する請求項３に記載の生体情報測定装置。
  5. 請求項１から４のいずれか一項に記載の生体情報測定装置と、当該生体情報測定装置からデータを読み出して処理する情報処理装置と、を備える生体情報解析システムであって、
    前記情報処理装置は、
    前記生体情報測定装置から前記メモリー部に対応付けられて記憶されている測定データ及び検査を特定する情報を取得するデータ取得部と、
    前記測定データを示す情報と前記検査を特定する情報とを対応付けて表示部に表示させる表示制御部と、
    を備える生体情報解析システム。
  6. 前記情報処理装置は、対応付けられている検査を特定する情報が同一の測定データについてのみ、当該測定データ同士を結合する結合部を備える請求項５に記載の生体情報解析システム。
  7. 生体情報測定装置と、当該生体情報測定装置からデータを読み出して処理する情報処理装置と、を備える生体情報解析システムであって、
    前記生体情報測定装置は、
    被検者の動脈血酸素飽和度及び／又は脈拍数を含む生体情報を測定する生体情報測定部と、
    検査を特定する情報が設定されている設定部と、
    メモリー部と、
    前記生体情報測定部により測定された生体情報の測定データと、当該測定時に前記設定部に設定されている検査を特定する情報と、を対応付けて前記メモリー部に記憶させる制御部と、
    を備え、
    前記情報処理装置は、
    前記生体情報測定装置から前記メモリー部に対応付けられて記憶されている測定データ及び検査を特定する情報を取得するデータ取得部と、
    前記測定データを示す情報と前記検査を特定する情報とを対応付けて表示部に表示させる表示制御部と、
    対応付けられている検査を特定する情報が同一の測定データについてのみ、当該測定データ同士を結合する結合部と、
    を備え、
    前記表示制御部は、前記結合部により結合可能な測定データの組み合わせを識別可能に表示させる生体情報解析システム。
  8. 前記表示制御部は、前記結合部により結合可能な測定データの組み合わせに対し、組み合わせごとに異なる色又は記号を付加する請求項７に記載の生体情報解析システム。
  9. 前記表示制御部は、前記結合部により結合可能な測定データの組み合わせを識別可能に、当該組み合わせに含まれる測定データのそれぞれを配置して表示させる請求項７に記載の生体情報解析システム。
  10. 前記結合される測定データの結合後の測定時間に上限が設けられている請求項６から９のいずれか一項に記載の生体情報解析システム。
  11. 前記情報処理装置は、当該情報処理装置に接続された状態の前記生体情報測定装置に対し、前記設定部に設定されている検査を特定する情報を変更するための変更部を備える請求項５から１０のいずれか一項に記載の生体情報解析システム。
  12. 前記情報処理装置は、
    前記検査を特定する情報と、前記検査の対象とされた被検者の被検者情報と、の対応関係を取得する対応関係取得部と、
    前記対応関係に基づいて、前記測定データの前記検査を特定する情報に対応する被検者情報を特定し、当該特定された被検者情報を前記測定データに対応付ける被検者情報特定部と、
    を備える請求項５から１１のいずれか一項に記載の生体情報解析システム。
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