WO2014006827A1 - 黄疸計 - Google Patents
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
Definitions
- the present invention relates to a jaundice meter, and more particularly to a jaundice meter that can reduce the contamination of a probe.
- bilirubin produced by the degradation of hemoglobin in red blood cells is not excreted from the living body due to any disorder, blood becomes hyperbilirubinemia, and bilirubin in the blood of this hyperbilirubinemia is deposited in living tissue. The tissue appears yellow and appears. Since bilirubin has a high affinity with elastic fibers, it deposits on skin, sclera, blood vessels and the like rich in elastic fibers. In addition, since fetuses in the fetal period are less efficient in exchanging oxygen by the placenta than exchanging oxygen by the lungs, their red blood cell count is about 1.5 to 2 times higher than that of adults to compensate for deficient oxygen. When pulmonary breathing becomes possible by birth, there are too many red blood cells in the blood and excess red blood cells are broken down. For this reason, a newborn baby becomes jaundice due to such a physiological phenomenon, and this jaundice is called a newborn jaundice.
- This neonatal jaundice sometimes changes severely and has a risk of seriously affecting the life and brain development of the newborn. For this reason, it is necessary to detect and treat neonatal jaundice appropriately at an early stage. Accurate determination of jaundice symptom intensity (degree of jaundice) should measure the bilirubin level in blood, but it is difficult and unrealistic to collect blood from all newborns.
- an optical jaundice meter that is non-invasive and can be measured in a relatively short time has been developed, and is disclosed in, for example, Patent Document 1 and the like.
- the jaundice meter disclosed in Patent Document 1 is an instrument that measures the degree of jaundice based on the phenomenon that short wavelength side light is absorbed more than long wavelength side light by bilirubin deposited in subcutaneous tissue. is there.
- This optical jaundice meter emits measurement light and incident backscattered light of measurement light provided on a substantially rectangular parallelepiped casing having one end tapered, and an end surface of the one end tapered in the casing. A probe and a display portion provided on one main surface of the casing are provided.
- the degree of jaundice is measured by pressing the probe perpendicularly to a part of the human body of the person to be measured, and the user holds the jaundice meter so that the probe is in front and displays The measurement results displayed in the section are referenced.
- the jaundice meter having such a structure when referring to the measurement result, the incident / exit surface of the probe hits the skin of the user's hand, wrist, arm, etc., and may be damaged. When this fouling occurs, the amount of incoming / outgoing light is reduced, which hinders measurement of jaundice in a normal state.
- the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a jaundice meter capable of reducing the contamination of the probe.
- a probe is provided on one end face in one direction in a box-shaped housing, and a display portion and a direction setting convex portion are provided on each surface facing each other in the housing,
- the direction in which the casing is held is determined by the direction setting projection so that the longitudinal direction of the finger of the user intersects the one direction of the casing. For this reason, since such a jaundice meter is provided with the direction setting convex part, it is possible to reduce the contamination of the probe.
- FIG. 1 is a block diagram showing an electrical configuration of a jaundice meter according to the embodiment.
- FIG. 2 is a six-sided view illustrating an external configuration of the jaundice meter according to the first embodiment.
- 2A is a side view (left side view)
- FIG. 2B is a front view
- FIG. 2C is the other side view (right side view)
- FIG. 2D is a rear view
- FIG. FIG. 2F is a rear end view
- FIG. 2F is a front end view seen from the entrance / exit.
- FIG. 3 is a perspective view showing the appearance of the jaundice meter according to the first embodiment.
- FIG. 3A is a front perspective view
- FIG. 3B is a rear perspective view.
- FIG. 3A is a front perspective view
- FIG. 3B is a rear perspective view.
- FIG. 4 is a view for explaining how to hold the jaundice meter according to the first embodiment.
- FIG. 4A is a diagram for explaining how to hold the jaundice meter when viewing the display on the touch panel or when performing an input operation on the touch panel
- FIG. 4B illustrates how to hold the jaundice meter when measuring with the jaundice meter. It is a figure for demonstrating.
- FIG. 5 is a cross-sectional view for explaining a state of fingers when the jaundice meter is held in the first embodiment.
- the jaundice meter in this embodiment is an optical device that measures the degree of jaundice based on the phenomenon that light on the short wavelength side is absorbed more than light on the long wavelength side by bilirubin deposited in the subcutaneous tissue.
- the electrical configuration of such an optical jaundice meter Aa includes a measurement unit 1, a signal processing unit 2, an arithmetic control unit 3, an input unit 4, a display unit 5, An interface unit (hereinafter abbreviated as “IF unit”) 6 is provided.
- the measurement unit 1 makes light incident on the skin, and scatters backscattered light emitted from the skin surface by being scattered by the fat layer in which bilirubin in the subcutaneous tissue is deposited. It is a device that receives light at two different wavelengths.
- the measurement unit 1 includes, for example, a light source that emits measurement light, a first light guide member that guides the measurement light emitted from the light source to the probe 11, and a first light guide that guides scattered light incident on the probe 11.
- the first and second light guide members, the first mirror that distributes the light guided by the second light guide member into two, and the first diffuser and the first optical light that is distributed by the first mirror.
- a first light receiving portion that receives light through the filter, a second light receiving portion that receives the other light distributed by the first mirror via the second diffusion plate and the second optical filter, and a third light guide member.
- a second mirror that distributes the emitted light into two, a third light receiving unit that receives one light distributed by the second mirror via the third diffusion plate and the third optical filter, and a second mirror
- a fourth light receiving portion for receiving the other distributed light through the fourth diffusion plate and the fourth optical filter; Eteiru.
- the light source is, for example, a cylindrical xenon lamp (xenon tube), and emits white light as flash light as measurement light.
- the first to third light guide members are, for example, optical fiber bundles in which a plurality of optical fibers are bundled. As shown in FIG.
- the emission surface 16 for emitting the measurement light in the first light guide member is formed in an annular shape (ring shape) so as to face the outside at the end surface of the probe 11 described later.
- the incident surface 15 on which the scattered light of the measurement light is incident on the light guide member has a circular shape inside the ring (ring shape) constituting the emission surface 16 of the first light guide member.
- the incident surface 17 on which the scattered light of the measurement light is incident on the third light guide member is formed on the end surface of the probe 11 as shown in FIG. 2F. It is formed on the outer side of the ring (ring shape) constituting the emission surface 16 of the optical member so as to face the outside at the end surface of the probe 11 in a ring shape.
- the exit surface 16 of the first light guide member formed by a plurality of optical fibers and the entrance surfaces 15 and 17 of the second and third light guide members formed by a plurality of optical fibers are concentrically positioned. Yes.
- the second light guide member can transmit the light propagated in the subcutaneous living body with a relatively long optical path length.
- the third light guide member can receive light that has propagated through the subcutaneous living body with a relatively short optical path length.
- the first and second mirrors are half mirrors (semi-transparent mirrors) or dichroic mirrors.
- the dichroic mirror reflects light including a blue light wavelength region and transmits light including a green light wavelength region.
- the first to fourth optical filters are band-pass filters that filter incident light and emit light of a predetermined transmission wavelength band. In the present embodiment, the first and third optical filters transmit blue light. Therefore, the center wavelength of the transmission wavelength band is set to 450 nm, and the center wavelength of the transmission wavelength band of the second and fourth optical filters is set to 500 nm in order to transmit green light.
- the first to fourth light receiving portions are photoelectric conversion elements that perform photoelectric conversion into a current having a magnitude corresponding to the amount of received light, and are, for example, silicon photodiodes.
- a measurement result (light reception signal) obtained by the measurement unit 1 is output to the signal processing unit 2.
- the signal processing unit 2 is a circuit that performs predetermined signal processing on the measurement result (light reception signal) obtained by the measurement unit 1 and outputs the result to the arithmetic control unit 3.
- the signal processing unit 2 includes first to fourth signal processing circuits corresponding to the first to fourth light receiving units in order to perform signal processing on the respective light receiving signals of the first to fourth light receiving units.
- Each of the signal processing circuits includes, for example, an IV conversion unit that converts a light reception signal of a current signal into a light reception signal of a voltage signal, an amplification unit that amplifies the output of the IV conversion unit at a predetermined amplification factor, An AD converter that converts an analog signal into a digital signal (AD conversion).
- the AD converter outputs a digital signal as a result of the conversion to the arithmetic control unit 3. That is, the output of the measurement unit 1 (the light reception signals of the first to fourth light receiving units) is input to the arithmetic control unit 3 via the IV conversion unit, the amplification unit, and the AD conversion unit.
- the input unit 4a is a device that inputs various commands such as a command for instructing start of measurement of jaundice and various data associated with jaundice measurement such as input of an identifier (ID) of a measurement target to the jaundice meter Aa. is there.
- the display unit 5 is a device that outputs commands and data input from the input unit 4a and the degree of jaundice measured by the jaundice meter Aa.
- a CRT display a liquid crystal display (LCD), an organic EL display, and a plasma A display device such as a display.
- the input unit 4a is a position input device that detects and inputs an operation position such as a resistance film method or a capacitance method, and a touch panel is formed by the position input device and the display unit 5 of the display device. Composed.
- a position input device is provided on the display surface of the display device, one or more input content candidates that can be input to the display device are displayed, and the user touches the display position where the input content to be input is displayed. Then, the position is detected by the position input device, and the display content displayed at the detected position is input to the jaundice meter Aa as the operation input content of the user.
- the jaundice meter Aa that is easy for the user to handle is provided.
- various input contents can be input, and various operations can be performed on the jaundice meter Aa.
- the name, identifier (ID), etc. of the person to be measured can be input, and the jaundice meter Aa that can correspond to an electronic medical record can be provided.
- the IF unit 6 is a circuit for inputting / outputting data to / from an external device.
- the IF unit 6 is an interface circuit using a USB (Universal Serial Bus) standard.
- the calculation control unit 3 controls each part of the jaundice meter A according to the function of each part in order to obtain the degree of jaundice.
- the arithmetic control unit 3 is, for example, a CPU (Central Processing Unit), a ROM (Read Only Memory) or an EEPROM (Electrically Erasable Programmable Read Only) that stores various programs executed by the CPU and data necessary for the execution in advance.
- a non-volatile memory element such as Memory
- a volatile memory element such as a RAM (Random Access Memory) serving as a so-called working memory of the CPU
- a microcomputer including a peripheral circuit thereof.
- the measurement unit 1 controls the calculation control unit 3 so that white measurement light is incident on the skin and scattered by the fat layer of the subcutaneous tissue. (Detection light) is received at two different wavelengths, and the measurement result is output to the arithmetic control unit 3 via the signal processing unit 2. Based on this measurement result (detection light), the calculation control unit 3 obtains the degree of jaundice for each measurement result of the long optical path length and the degree of jaundice for the measurement result of the short optical path length, and outputs them to the display unit 5 respectively. To do. More specifically, the arithmetic control unit 3 obtains the degree of jaundice from the difference between the light quantity of blue (center wavelength 450 nm) and the light quantity of green (center wavelength 550 nm).
- the arithmetic control unit 3 measures the degree of yellow from the blue light amount (ratio of the blue light amount to the green light amount) with green as a reference. For example, if the degree of yellow is large, the amount of blue light based on green is low, so it is determined that the degree of jaundice is strong. On the other hand, if the degree of yellow is small, the amount of blue light based on green is high. It is determined that the degree of jaundice is weak. That is, the degree of yellowness of bilirubin present in the subcutaneous tissue of the living body is detected as an optical density difference between the two wavelength ranges of blue and green.
- the measurement unit 1, the signal processing unit 2, the calculation control unit 3, the input unit 4a, the display unit 5 and the IF unit 6 are used by a user (measuring person such as a measurer, a doctor or a nurse). And the like.
- the jaundice meter Aa is a handy type device.
- the casing H has a box-shaped casing in which one direction (direction indicated by an arrow AR) is long with respect to the other direction orthogonal thereto.
- a cylindrical probe 11 is provided on one end face of the one direction in which the measurement light is emitted and the detection light resulting from the measurement light is incident.
- the casing H has a shape that gradually tapers toward one end (tip) in the one direction, and the probe 11 is provided on the tapered tip surface. ing.
- the measurement light is white light in the above example, and the detection light is, for example, the above-described backscattered scattered light.
- the probe 11 is provided so as to be freely retractable from the casing H as indicated by an arrow AR.
- the probe 11 is urged in a protruding direction (arrow direction AR) with respect to the casing H by an urging means (biasing member) (not shown) such as a spring member, and the user is a part of the human body of the person to be measured.
- the probe 11 is pushed into the casing H against the urging force of the urging means when pressed perpendicularly to the forehead portion or the chest portion, and the light source of the measuring unit 1 emits light.
- the measurement light emitted from the light source is emitted from the end face of the probe 11 and enters the skin of the measurement subject, and the backscattered scattered light caused by the scattering is generated inside the casing H through the probe 11.
- the light enters the measuring unit 1. That is, the end surface of the probe 11 is an exit port that is an exit port that emits measurement light and an entrance port that receives scattered light. More specifically, as described above with reference to FIG. 2F, the end surface of the probe 11 is the exit surface 16 and the entrance surfaces 15 and 17 of the first to third light guide members arranged concentrically. .
- a touch panel including the input unit 4 and the display unit 5 is provided on the other end side (the rear end side of the upper surface) of one main surface of the casing H.
- a power switch 12 for turning on / off the jaundice meter A is provided on the rear end side of one side surface (right side surface) of the casing H.
- a bar such as a one-dimensional barcode or a two-dimensional barcode such as a QR code (registered trademark) is provided on the other end side (the rear end side of the upper surface) of the other main surface of the casing H facing the one main surface.
- a bar code reader 18 for inputting the data represented by the bar code to the jaundice meter Aa by reading the code is provided as one of the input units 4.
- the direction setting convex part which determines the direction which the longitudinal direction of the finger in the user crosses with the one direction of the casing H when the user holds the casing H by hand on the other main surface of the casing H 19a is provided.
- the direction setting convex portion 19a is a truncated cone that is a truncated cone-shaped member, and includes a first region that includes a central portion that is a substantially central position in the one direction on the other main surface. Is provided.
- a thumb position setting unit 20 that determines the position of the thumb of the user is provided. More specifically, the casing H is raised higher than the display surface of the touch panel on the tip side from the display surface of the touch panel via a slope (taper surface) or a concave curved surface. Is the thumb position setting unit 20. That is, a step portion having a height difference with respect to the display surface of the touch panel is provided on the front end side of the display surface of the touch panel, and the step portion is formed by a slope (taper surface) or a concave curved surface, and the thumb.
- the position setting unit 20 is provided.
- the direction setting convex portion 19a has a remaining portion when the user's thumb is positioned at the position determined by the thumb position setting portion 20. It is provided in the second region where a plurality of fingers of the index finger or little finger can reach. That is, in the example shown in FIG. 2 and FIG. 3, the first region provided with the direction setting convex portion 19 a is the remaining when the user's thumb is positioned at the position determined by the thumb position setting portion 20. It is also the second area where a plurality of fingers of the index finger or little finger can reach.
- the direction setting convex portion 19a and the thumb position setting portion 20 are formed integrally with the casing H.
- the direction setting convex portion 19a having such a structure, when the user has the casing H by hand, the little finger, ring finger, middle finger, and index finger of the user's fingers are the little finger, ring finger, middle finger, and index finger, respectively. It is hung on the truncated cone of the direction setting convex portion 19a so that the truncated cone of the direction setting convex portion 19a fits into the recess of the hand formed by bending the joint. Therefore, the direction setting convex part 19a is formed in the magnitude
- the jaundice meter Aa in this embodiment having such a configuration includes the direction setting convex portion 19a, the contamination of the probe 11 can be reduced. That is, if the other main surface facing the one main surface provided with the display unit 5 is flat, the user appropriately (freely) uses the jaundice meter Aa with the casing H. Therefore, there is a possibility that the incident / exit surface of the probe 11 may hit the skin of the user's hand, wrist, arm or the like.
- the jaundice meter Aa having the above-described configuration includes the direction setting convex portion 19a, as shown in FIGS. 4A and 5, the user crosses the longitudinal direction of the finger of the user with one direction (longitudinal direction) of the housing.
- the casing H since the casing H is held, it is possible to reduce the possibility that the incident / exit surface of the probe 11 hits the skin of the user's hand, wrist, arm, etc., and to further reduce the contamination of the probe 11. it can.
- the direction setting convex portion 19a when the user tries to remove the direction setting convex portion 19a, the direction setting convex portion 19a has a convex shape, so that it is difficult to hold and even unstable. End up. For this reason, after all, the user holds the jaundice meter Aa by placing a finger on the direction setting convex portion 19a. Therefore, also from such a viewpoint, the user holds the casing H such that the longitudinal direction of the finger of the user intersects with one direction of the casing H, so that the contamination of the probe 11 can be further reduced.
- the jaundice meter Aa since the direction setting convex portion 19a is provided in the second region (the first region in this example), when the thumb is positioned in the thumb position setting portion 20, the remaining amount is set. Since a plurality of fingers of the index finger or little finger are applied to the direction setting convex portion 19a, as shown in FIG. 4B, the jaundice meter Aa can be stably held with one hand, and the measurement operation can be performed reliably. .
- the direction setting convex portion 19a is a truncated cone, so that the user's finger is familiar with (fits) the direction setting convex portion 19a, and it is easy to hold the jaundice meter Aa with one hand. .
- the jaundice meter Aa is provided with the probe 11 on the tapered tip surface, the measurement site can be determined and the measurement operation can be reliably performed at the desired measurement site.
- the jaundice meter Aa having the above configuration is suitable because the desired measurement site has a relatively small area.
- the jaundice meter Aa includes the touch panel, the user can perform an input operation with the thumb while holding the jaundice meter Aa with one hand.
- FIG. 6 is a rear perspective view showing the rear appearance of the jaundice meter according to the second embodiment.
- the jaundice meter Ab of the second embodiment is provided with a direction setting convex portion 19b of another shape instead of the direction setting convex portion 19a of the truncated cone in the jaundice meter Aa of the first embodiment.
- the jaundice meter Ab of the second embodiment is the same as the jaundice meter Aa of the first embodiment, except for the shape of the direction setting convex portion 19b, and the description thereof is omitted.
- the direction setting convex part 19b in the jaundice meter Ab of the second embodiment is a structure composed of three or more small convex parts. More specifically, for example, as shown in FIG. 6, when the user holds the casing H by hand, the direction setting convex portion 19 b is configured so that the ring finger, the middle finger, and the index finger of the user's fingers are applied.
- Four first to fourth small convex portions 191b-1 to 191b-4 are provided.
- Each of the first to fourth small convex portions 191b-1 to 191b-4 is a rounded semi-columnar body extending in the other direction orthogonal to the one direction, and the direction from the front end toward the rear end is described above.
- the small convex portions 191b that are arranged side by side along one direction are connected to each other at their skirt portions.
- the first to fourth small convex portions 191b-1 to 191b-4 are formed so that the height gradually decreases from the front end toward the rear end.
- the external shape of the cross section along the said one direction becomes a substantially sinusoidal wave shape.
- the ring finger, the middle finger, and the index finger of the user's fingers are the first small convex portion 191b-1 and the second small convex portion, respectively.
- the first concave portion between the first small convex portion 191b-1 and the second small convex portion 191b-2, the second small convex portion 191b-2 and the third small convex formed by the convex portion 191b-2 The second concave portion between the second small convex portion 191b-2 and the third small convex portion 191b-3, and the third small convex portion 191b-3 and the fourth small convex portion formed by the portion 191b-3. It is fitted and hung in a third recess formed by the convex portion 191b-4 and between the third small convex portion 191b-3 and the fourth small convex portion 191b-4.
- the user's finger is preferably familiar with the direction setting convex portion 19b and supports the jaundice meter Ab with one hand. Easy to hold.
- FIG. 7 is a rear perspective view showing the rear appearance of the jaundice meter according to the third embodiment.
- the jaundice meter Ac of the third embodiment is provided with a direction setting convex portion 19c of another shape instead of the direction setting convex portion 19a of the truncated cone in the jaundice meter Aa of the first embodiment.
- the jaundice meter Ac of the third embodiment is the same as the jaundice meter Aa of the first embodiment, except for the shape of the direction setting convex portion 19c, and the description thereof is omitted.
- the direction setting convex portion 19c in the jaundice meter Ac of the third embodiment is a partial sphere that is a member having a shape obtained by cutting out a part of a sphere, such as a hemisphere.
- the direction setting convex portion 19c having such a structure when the user holds the casing H by hand, the little finger, ring finger, middle finger, and index finger of the user's fingers are the little finger, ring finger, middle finger, and index finger, respectively. It is hung on the partial sphere of the direction setting convex portion 19c so that the partial sphere of the direction setting convex portion 19c fits into the recess formed by bending the joint.
- the jaundice meter Ac in the third embodiment since the direction setting convex portion 19c is a part of a sphere, the user's finger is suitably familiar with the direction setting convex portion 19c, and it is easy to hold the jaundice meter Ac with one hand. .
- FIG. 8 is a front perspective view showing the front appearance of the jaundice meter according to the fourth embodiment.
- the position input device 4a of the touch panel is used as the input unit 4.
- the jaundice meter Ad of the fourth embodiment instead of the position input device 4a of the touch panel, or the position of the touch panel In addition to the input device 4 a, a plurality of mechanical switches 4 b are used as the input unit 4.
- the jaundice meter Ad of the fourth embodiment is the same as the jaundice meter Aa of the first embodiment except for the point of the input unit 4b, and thus the description thereof is omitted.
- the input unit 4b in the jaundice meter Ad of the fourth embodiment includes a plurality of push button switches 4b as shown in FIG.
- the plurality of push button switches 4b are arranged between the display unit 5 and the thumb position setting unit 20, and the switches are opened and closed when pressed.
- Predetermined input contents are set in advance in each push button switch 4b, and the input contents are input to the jaundice meter Ad when pressed.
- a plurality of switches 4 b may be used as the input unit 4.
- the direction setting convex portion 19 is a truncated cone 19a, a wave-shaped structure 19b, and a partially spherical body 19c.
- the present invention is not limited to this, and other modes are possible.
- the direction setting convex part 19 is a part ellipsoid which is a member obtained by cutting out a part of an ellipsoid, an elliptic frustum which is a member having an elliptical frustum shape, and a member having a shape of a polygonal frustum. Any of the polygonal frustums may be used.
- the direction setting convex portion 19 has the above shape.
- the plurality of fingers are suitably adapted to the direction setting convex portion 19 and can easily hold the jaundice meter A with one hand.
- the direction setting convex portion 19 is a partial ellipsoid or an elliptic frustum
- the major axis direction of the partial ellipsoid or the elliptic frustum is the one direction of the casing H. Is within a range of ⁇ 15 degrees.
- the jaundice meter A having such a configuration when the jaundice meter A is supported and held with one hand, it is possible to more reliably avoid the entrance / exit surface of the probe 11 from hitting the skin of the user's hand, wrist, arm, etc. The contamination of the probe 11 can be more reliably reduced.
- the major axis direction of the partial ellipsoid or elliptical truncated cone is preferably within a range of ⁇ 10 degrees around the one direction of the casing H, and the partial ellipsoid or ellipse
- the major axis direction of the frustum is more preferably within a range of ⁇ 5 degrees around the one direction of the casing.
- a jaundice meter is provided on a box-shaped housing whose one direction is longer than the other direction, and an end surface of one end of the one-direction in the box-shaped housing, and emits measurement light to perform the measurement.
- a probe that receives detection light caused by light, a display unit that is provided on one surface of the box-shaped housing and displays a measurement result indicating a degree of jaundice obtained based on the detection light;
- the user's finger Provided on the other side of the box-shaped casing facing the direction, and when the user holds the casing by hand, the user's finger has a longitudinal direction intersecting the one direction of the casing
- a direction setting convex portion for defining a direction.
- the user uses the jaundice meter with an appropriate housing, so the incident / exit surface of the probe is There is a possibility of hitting the skin of the user's hand, wrist or arm.
- the jaundice meter includes a direction setting convex portion, the user holds the casing so that the longitudinal direction of the finger of the user intersects one direction (longitudinal direction) of the casing. It is possible to reduce the possibility that the entrance / exit surface hits the skin of the user's hand, wrist, arm, or the like, and the contamination of the probe can be further reduced.
- the direction setting convex portion is convex and is difficult to hold, and even if it is held, it becomes unstable. For this reason, after all, the user holds the jaundice meter by placing a finger on the direction setting convex portion. Therefore, also from this point of view, the user holds the casing such that the longitudinal direction of the finger of the user intersects with one direction of the casing, so that the contamination of the probe can be further reduced.
- the direction setting convex portion is provided in a first region including a central portion in the one direction on the other surface.
- Such a jaundice meter supports the jaundice meter around the center, so it can be supported stably.
- a thumb position that is provided on one surface of the box-shaped housing and determines a thumb position of the user when the user holds the housing by hand.
- the direction setting convex portion further includes a setting portion, and the direction setting convex portion is a second region within a range in which a plurality of fingers of the remaining index finger or little finger can reach when the thumb is positioned at a position determined by the thumb position setting portion. Is provided.
- the measurement operation is performed by pressing the probe vertically on a part of the human body of the person to be measured.
- the thumb is positioned at the thumb position setting unit, a plurality of fingers of the remaining index finger or little finger are applied to the direction setting convex portion, so that the jaundice meter can be stably held with one hand.
- the measurement operation can be performed reliably.
- the direction setting convex portion is a structure composed of three or more small convex portions, a partial sphere of a shape obtained by cutting a part of a sphere, an ellipsoid It is any one of a partial ellipsoid, a truncated cone, an elliptical truncated cone, and a polygonal truncated cone having a shape obtained by cutting a part.
- the direction setting convex part is the above-mentioned shape, and thus the plurality of fingers are preferably used as the direction setting convex part. Familiar (fit), easy to hold the jaundice meter with one hand.
- the direction setting convex portion is a partial ellipsoid or an elliptic frustum having a shape obtained by cutting out a part of an ellipsoid, and the partial ellipsoid or The major axis direction of the elliptical truncated cone is within a range of ⁇ 15 degrees around the one direction of the casing.
- the plurality of fingers are suitably adapted to the direction setting convex portion, and the jaundice meter is easily supported and held with one hand.
- the major axis direction of the partial ellipsoid or the elliptic frustum is within a range of ⁇ 15 degrees around the one direction of the casing. Therefore, it is possible to more reliably avoid the incident / exit surface of the probe from hitting the skin of the user's hand, wrist, arm or the like, and to reduce the contamination of the probe more reliably.
- the major axis direction of the partial ellipsoid or the elliptic frustum is preferably within a range of ⁇ 10 degrees around the one direction of the casing, More preferably, the major axis direction of the elliptical truncated cone is within a range of ⁇ 5 degrees around the one direction of the casing.
- the box-shaped housing has a shape that tapers toward one end in the one direction.
- Such a jaundice meter is provided with a probe on the tapered tip surface, so that the measurement site can be determined and the measurement operation can be performed reliably at the desired measurement site.
- the jaundice meter having the above-described configuration is suitable because a desired measurement site has a relatively small area.
- the display unit includes a position input device on a display surface to constitute a touch panel.
- Such a jaundice meter is equipped with a touch panel, so that the input operation can be performed with the thumb while holding the jaundice meter with one hand.
- a jaundice meter can be provided.
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Abstract
本発明にかかる黄疸計では、箱形の筐体における一方方向の一方端の端面にプローブが設けられ、前記筐体における互いに対向する各面それぞれに表示部と方向設定凸部とが設けられ、前記ユーザにおける手指の長手方向が前記筐体の前記一方方向と交差するように、前記方向設定凸部によって、前記筐体を持つ方向が定められる。
Description
本発明は、黄疸計に関し、特に、プローブの汚損を低減することができる黄疸計に関する。
黄疸は、赤血球中のヘモグロビンの分解によって生じたビリルビンが何らかの障害によって生体から排出されず、血液が高ビリルビン血症となり、この高ビリルビン血症の血中におけるビリルビンが生体組織に沈着することによって生体組織が黄染し、出現する。このビリルビンは、弾性線維との親和性が高いため、弾性線維の豊富な皮膚、強膜および血管等に沈着する。また、胎生期の胎児は、胎盤による酸素交換が肺による酸素交換より効率が良くないため、不足する酸素を補うためにその赤血球数が成人と比較して1.5倍から2倍程度多い。出生により肺呼吸が可能になると、血中の赤血球が過多となり、余分な赤血球が分解される。このため、新生児は、このような生理現象によって黄疸となり、この黄疸は、新生児黄疸と呼ばれる。
この新生児黄疸は、時に重症に推移することがあり、新生児の生命や脳の発育に重大な影響を与える危険性がある。このため、新生児黄疸は、早期に適切に発見し、治療を行う必要がある。黄疸症状の強さ(黄疸の程度)の正確な判定は、血中のビリルビン値を測定するべきであるが、全ての新生児から採血して測定することは困難であり、また現実的ではない。
そのため、従来、非侵襲であって比較的短時間で測定することができる光学式の黄疸計が開発されており、例えば、特許文献1等に開示されている。この特許文献1に開示の黄疸計は、皮下組織に沈着しているビリルビンによって短波長側の光が長波長側の光よりも多く吸収されるという現象に基づいて黄疸の程度を測定する機器である。この光学式の黄疸計は、一方端が先細る略直方体形状のケーシングと、前記ケーシングにおける前記先細る一方端の端面に設けられた、測定光を射出するとともに測定光の後方散乱光を入射するプローブと、前記ケーシングの一方主面に設けられた表示部とを備えている。
ところで、前記黄疸計では、前記プローブを、被測定者の人体の一部に垂直に押し付けて黄疸の程度が測定され、ユーザは、前記プローブが手前になるように黄疸計を把持して、表示部に表示された測定結果を参照している。このため、このような構造の黄疸計では、測定結果を参照する場合に、前記プローブの入出射面がユーザの手、手首あるいは腕等の皮膚に当たってしまい、汚損してしまうことがあった。この汚損が生じると、入出射する光の光量が低減してしまい、正常な状態で黄疸を測定することが阻害されてしまう。
本発明は、上述の事情に鑑みて為された発明であり、その目的は、プローブの汚損を低減することができる黄疸計を提供することである。
本発明にかかる黄疸計では、箱形の筐体における一方方向の一方端の端面にプローブが設けられ、前記筐体における互いに対向する各面それぞれに表示部と方向設定凸部とが設けられ、前記ユーザにおける手指の長手方向が前記筐体の前記一方方向と交差するように、前記方向設定凸部によって、前記筐体を持つ方向が定められる。このため、このような黄疸計は、前記方向設定凸部を備えるので、プローブの汚損を低減することができる。
上記並びにその他の本発明の目的、特徴及び利点は、以下の詳細な記載と添付図面から明らかになるであろう。
以下、本発明にかかる実施の一形態を図面に基づいて説明する。なお、各図において同一の符号を付した構成は、同一の構成であることを示し、適宜、その説明を省略する。また、本明細書において、総称する場合には添え字を省略した参照符号で示し、個別の構成を指す場合には添え字を付した参照符号で示す。
図1は、実施形態における黄疸計の電気的な構成を示すブロック図である。図2は、第1実施形態における黄疸計の外観構成を示す6面図である。図2Aは、一方側面図(左側面図)であり、図2Bは、正面図であり、図2Cは、他方側面図(右側面図)であり、図2Dは、背面図であり、図2Eは、後端面図であり、そして、図2Fは、入出射口から見た先端面図である。図3は、第1実施形態における黄疸計の外観を示す斜視図である。図3Aは、正面斜視図であり、図3Bは、背面斜視図である。図4は、第1実施形態における黄疸計の持ち方を説明するための図である。図4Aは、タッチパネルの表示を見る場合やタッチパネルを入力操作する場合等における黄疸計の持ち方を説明するための図であり、図4Bは、黄疸計で測定する場合における黄疸計の持ち方を説明するための図である。図5は、第1実施形態における黄疸計を持った場合の手指の様子を説明するための断面図である。
本実施形態における黄疸計は、皮下組織に沈着しているビリルビンによって短波長側の光が長波長側の光よりも多く吸収されるという現象に基づき黄疸の程度を測定する光学式の装置である。このような光学式の黄疸計Aaにおける電気的な構成は、図1に示すように、測定部1と、信号処理部2と、演算制御部3と、入力部4と、表示部5と、インターフェース部(以下、「IF部」と略記する。)6とを備えている。
測定部1は、演算制御部3の制御に従って、光を皮膚に入射させ、皮下組織中のビリルビンが沈着している脂肪層で散乱することによって皮膚表面から射出される後方散乱の散乱光を互いに異なる2個の波長で受光する装置である。測定部1は、例えば、測定光を発光する光源と、前記光源から放射された測定光をプローブ11に導光する第1導光部材と、プローブ11に入射された散乱光を導光する第2および第3導光部材と、第2導光部材で導光された光を2つに分配する第1ミラーと、第1ミラーで分配された一方の光を第1拡散板および第1光学フィルタを介して受光する第1受光部と、第1ミラーで分配された他方の光を第2拡散板および第2光学フィルタを介して受光する第2受光部と、第3導光部材で導光された光を2つに分配する第2ミラーと、第2ミラーで分配された一方の光を第3拡散板および第3光学フィルタを介して受光する第3受光部と、第2ミラーで分配された他方の光を第4拡散板および第4光学フィルタを介して受光する第4受光部とを備えている。前記光源は、例えば、円柱形状のキセノンランプ(キセノン管)であり、測定光として白色光を閃光で発光する。第1ないし第3導光部材は、例えば、複数の光ファイバーを束ねた光ファイバー束である。第1導光部材における、測定光を射出する出射面16は、図2Fに示すように、後述のプローブ11の端面で外部に臨むように環状(リング状)で形成されており、前記第2導光部材における、測定光の散乱光を入射する入射面15は、図2Fに示すように、前記第1導光部材の出射面16を構成する環状(リング状)の内側に、円形状で、プローブ11の端面で外部に臨むように形成されており、そして、前記第3導光部材における、測定光の散乱光を入射する入射面17は、図2Fに示すように、前記第1導光部材の出射面16を構成する環状(リング状)の外側に、環状(リング状)で、プローブ11の端面で外部に臨むように形成されている。すなわち、複数の光ファイバーによって形成される第1導光部材の出射面16と、複数の光ファイバーによって形成される第2および第3導光部材の入射面15、17とは、同心円状に位置している。このように第1ないし第3導光部材における出射面16および入射面15、17を配置することによって、第2導光部材は、皮下の生体内を相対的に長い光路長で伝播した光を受光することができ、第3導光部材は、皮下の生体内を相対的に短い光路長で伝播した光を受光することができる。第1および第2ミラーは、ハーフミラー(半透鏡)またはダイクロイックミラーである。第1および第2ミラーがダイクロイックミラーである場合には、このダイクロイックミラーは、例えば、青色光の波長領域を含む光を反射するとともに緑色光の波長領域を含む光を透過するものである。第1ないし第4光学フィルタは、入射光を濾波して所定の透過波長帯域の光を射出するバンドパスフィルタであり、本実施形態では、第1および第3光学フィルタは、青色光を透過させるために、その透過波長帯域の中心波長が450nmに設定され、第2および第4光学フィルタは、緑色光を透過させるために、その透過波長帯域の中心波長が500nmに設定されている。第1ないし第4受光部は、受光した光の光量に応じた大きさの電流に光電変換する光電変換素子であり、例えば、シリコンホトダイオードである。このような測定部1で得られた測定結果(受光信号)は、信号処理部2へ出力される。
信号処理部2は、測定部1で得られた測定結果(受光信号)に所定の信号処理を施して演算制御部3へ出力する回路である。信号処理部2は、第1ないし第4受光部の各受光信号をそれぞれ信号処理するために、第1ないし第4受光部のそれぞれに対応した第1ないし第4信号処理回路を備え、これら各信号処理回路は、それぞれ、例えば、電流信号の受光信号を電圧信号の受光信号に変換するIV変換部と、前記IV変換部の出力を予め設定された所定の増幅率で増幅する増幅部と、前記増幅部の出力を、アナログ信号からディジタル信号へ変換(AD変換)するAD変換部とを備えている。そして、前記AD変換部は、その変換結果のディジタル信号を演算制御部3へ出力する。すなわち、測定部1の出力(第1ないし第4受光部の各受光信号)は、これらIV変換部、増幅部およびAD変換部を介して演算制御部3に入力される。
入力部4aは、例えば、黄疸の測定開始を指示するコマンド等の各種コマンド、および、例えば測定対象の識別子(ID)の入力等の黄疸の測定に伴う各種データを黄疸計Aaに入力する機器である。表示部5は、入力部4aから入力されたコマンドやデータ、および、黄疸計Aaによって測定された黄疸の程度を出力する機器であり、例えばCRTディスプレイ、液晶ディスプレイ(LCD)、有機ELディスプレイおよびプラズマディスプレイ等の表示装置である。本実施形態では、入力部4aは、例えば抵抗膜方式や静電容量方式等の操作位置を検出して入力する位置入力装置であり、この位置入力装置と表示装置の表示部5とでタッチパネルが構成される。
このタッチパネルでは、表示装置の表示面上に位置入力装置が設けられ、表示装置に入力可能な1または複数の入力内容の候補が表示され、ユーザが、入力したい入力内容を表示した表示位置を触れると、位置入力装置によってその位置が検出され、検出された位置に表示された表示内容がユーザの操作入力内容として黄疸計Aaに入力される。このようなタッチパネルでは、ユーザは、入力操作を直感的に理解し易いので、ユーザにとって取り扱い易い黄疸計Aaが提供される。そして、表示装置に表示される表示内容を変えることで、様々な入力内容を入力することができ、黄疸計Aaに対し様々な操作を行うことが可能となる。特に、被測定者の氏名や識別子(ID)等を入力することができ、電子カルテに対応することができる黄疸計Aaを提供することができる。
IF部6は、外部機器との間でデータの入出力を行う回路であり、例えば、USB(Universal Serial Bus)規格を用いたインターフェース回路である。
演算制御部3は、黄疸の程度を求めるべく、黄疸計Aの各部を当該各部の機能に応じてそれぞれ制御するものである。演算制御部3は、例えば、CPU(Central Processing Unit)、このCPUによって実行される種々のプログラムやその実行に必要なデータ等を予め記憶するROM(Read Only Memory)やEEPROM(Electrically Erasable Programmable Read Only Memory)等の不揮発性記憶素子、このCPUのいわゆるワーキングメモリとなるRAM(Random Access Memory)等の揮発性記憶素子およびその周辺回路等を備えたマイクロコンピュータによって構成される。
測定部1は、演算制御部3の制御によって、上述のように、白色光の測定光を皮膚に入射させ、皮下組織の脂肪層で散乱することによって皮膚表面から射出される後方散乱の散乱光(検出光)を互いに異なる2個の波長で受光し、その測定結果を信号処理部2を介して演算制御部3に出力する。演算制御部3は、この測定結果(検出光)に基づいて、長光路長の各測定結果に対する黄疸の程度と短光路長の測定結果に対する黄疸の程度とを求め、それぞれ、表示部5へ出力する。より具体的には、演算制御部3は、青色(中心波長450nm)の光量と緑色(中心波長550nm)の光量との差から黄疸の程度を求める。すなわち、演算制御部3は、緑色を基準とした青色の光量(緑色光量に対する青色光量の比)から黄色の度合いを測定する。例えば、黄色の度合いが大きいと緑色を基準とした青色の光量が低くなるので、黄疸の度合いが強いと判定され、一方、黄色の度合いが小さいと緑色を基準とした青色の光量が高くなるので、黄疸の度合いが弱いと判定される。つまり、生体の皮下組織に存在するビリルビンの黄色味の度合いが、青色と緑色の2波長域の光学濃度差として検出される。
そして、黄疸計Aaでは、このような測定部1、信号処理部2、演算制御部3、入力部4a、表示部5およびIF部6は、ユーザ(測定者、医師や看護師等の医療従事者等)の掌に収まる大きさのケーシング(ハウジング、筐体)Hに収容されており、黄疸計Aaは、ハンディタイプの装置となっている。
より具体的には、黄疸計Aaでは、図2および図3に示すように、このケーシングHは、一方方向(矢印ARで示す方向)がこれに直交する他方方向に対し長い箱形の筐体(箱体)であり、その前記一方方向の一方端の端面には、測定光を射出して該測定光に起因する検出光を入射する円筒状のプローブ11が設けられている。より詳しくは、図2および図3に示す例では、ケーシングHは、前記一方方向の一方端(先端)に向かって徐々に先細る形状であり、プローブ11は、この先細った先端面に設けられている。前記測定光は、上記例では白色光であり、前記検出光は、例えば、上述の後方散乱の散乱光である。
このプローブ11は、矢印ARで示すようにケーシングHに対して出退自在に設けられている。このプローブ11は、ばね部材等の図略の付勢手段(付勢部材)によりケーシングHに対して突出方向(矢印方向AR)に付勢されており、ユーザが被測定者の人体の一部、例えば額部分や胸部分に垂直に押し付けると、前記付勢手段の付勢力に逆らってプローブ11がケーシングH内に押し込まれ、測定部1の光源が発光するように構成されている。前記光源が発光すると、この光源から放射された測定光がプローブ11の端面から出射し、被測定者の皮膚に入射するとともに、散乱による後方散乱の散乱光がプローブ11を介してケーシングH内部の測定部1に入射するようになっている。すなわち、プローブ11の端面は、測定光を出射する出射口および散乱光を入射する入射口である入出射口となっている。より具体的には、図2Fを用いて上述しように、プローブ11の端面は、同心円状に配置された前記第1ないし第3導光部材における出射面16および入射面15、17となっている。
ケーシングHにおける一方主面の他方端側(上面の後端側)には、図2Bに示すように、上述の入力部4および表示部5から成るタッチパネルが設けられている。また、ケーシングHの一方側面(右側面)の後端側には、図2Cに示すように、黄疸計Aの電源を入り切りするための電源スイッチ12が設けられている。また、前記一方主面に対向するケーシングHにおける他方主面の他方端側(上面の後端側)には、1次元バーコードや、QRコード(登録商標)等の2次元バーコード等のバーコードを読み込むことによって、前記バーコードで表されたデータを黄疸計Aaに入力するバーコードリーダー18が入力部4の一つとして設けられている。
そして、ケーシングHにおける前記他方主面には、ユーザが手でケーシングHを持つ場合に、前記ユーザにおける手指の長手方向がケーシングHの前記一方方向と交差するように持つ方向を定める方向設定凸部19aが設けられている。より具体的には、この方向設定凸部19aは、円錐台形状の部材である円錐台体であり、前記他方主面における前記一方方向での略中央の位置である中央部を含む第1領域に設けられている。
また、ケーシングHにおける前記一方面には、ユーザが手でケーシングHを持つ場合に、前記ユーザにおける親指の位置を定める親指位置設定部20が設けられている。より具体的には、ケーシングHは、前記タッチパネルの表示面より先端側が斜面(テーパ面)または凹曲面を経て前記タッチパネルの表示面よりも高く盛り上げられており、この斜面(テーパ面)または凹曲面が親指位置設定部20となっている。すなわち、前記タッチパネルの表示面より先端側に、前記タッチパネルの表示面に対して高低差のある段差部が設けられており、この段差部が、斜面(テーパ面)または凹曲面で形成され、親指位置設定部20となっている。
そして、この親指位置設定部20を起点に方向設定凸部19aを規定すると、方向設定凸部19aは、親指位置設定部20で定められた位置にユーザの親指を位置させた場合に、残余の人差指ないし小指のうちの複数の手指が届く範囲の第2領域に設けられている。つまり、図2および図3に示す例では、方向設定凸部19aが設けられた前記第1領域は、親指位置設定部20で定められた位置にユーザの親指を位置させた場合に、残余の人差指ないし小指のうちの複数の手指が届く範囲の第2領域でもある。
また、図2および図3に示す例では、これら方向設定凸部19aおよび親指位置設定部20は、ケーシングHと一体に形成されている。
このような構造の方向設定凸部19aでは、ユーザが手でケーシングHを持つ場合に、前記ユーザの手指のうち小指、薬指、中指および人差指は、それぞれ、小指、薬指、中指および人差指の各指関節を屈曲させることによって形成される手の凹所に、方向設定凸部19aの円錐台体が嵌り込むように、方向設定凸部19aの円錐台体に掛けられる。したがって、方向設定凸部19aは、前記手の凹所によって包み込まれる程度の大きさで形成されている。
このような構成の本実施形態における黄疸計Aaは、方向設定凸部19aを備えるので、プローブ11の汚損を低減することができる。すなわち、仮に、表示部5を備える一方主面に対向する他主方面が平坦(フラット)である場合には、ユーザは、適当に(自由に)ケーシングHを持って黄疸計Aaを使用することになるので、プローブ11の入出射面がユーザの手、手首あるいは腕等の皮膚に当たってしまう可能性がある。しかしながら、上記構成の黄疸計Aaは、方向設定凸部19aを備えるので、ユーザは、図4Aおよび図5に示すように、ユーザにおける手指の長手方向が筐体の一方方向(長手方向)と交差するようにケーシングHを持つことになるので、プローブ11の入出射面がユーザの手、手首あるいは腕等の皮膚に当たってしまう可能性を低減することができ、プローブ11の汚損をより低減することができる。また、上記構成の黄疸計Aaでは、ユーザが方向設定凸部19aを外して持とうとすると、方向設定凸部19aが凸形状であるために、持ち難く、また、持ったとしても不安定になってしまう。このため、結局、ユーザは、方向設定凸部19aに手指を掛けて黄疸計Aaを持つことになる。したがって、このような観点からも、ユーザは、ユーザにおける手指の長手方向がケーシングHの一方方向と交差するようにケーシングHを持つことになるので、プローブ11の汚損をより低減することができる。
また、上述の黄疸計Aaでは、方向設定凸部19aが前記第1領域に設けられているので、ユーザは、図4Aおよび図5に示すように、中央部辺りで黄疸計Aaを支え持つことになるので、安定して支え持つことができる。
また、上述の黄疸計Aaでは、方向設定凸部19aが前記第2領域(この例では前記第1領域)に設けられているので、親指が親指位置設定部20に位置した場合に、残余の人差指ないし小指のうちの複数の手指が方向設定凸部19aにかかるので、図4Bに示すように、片手で安定して黄疸計Aaを把持することができ、確実に測定動作を行うことができる。
また、上述の黄疸計Aaでは、方向設定凸部19aが円錐台体であるので、ユーザの手指が方向設定凸部19aに好適に馴染み(フィットし)、黄疸計Aaを片手で支えて持ち易い。
また、上述の黄疸計Aaは、先細る形状の先端面にプローブ11が設けられているので、測定部位を見定めることができ、所望の測定部位で確実に測定動作を行うことができる。特に、新生児の額部分や胸部分にプローブを垂直に押し当てて測定する場合に、所望の測定部位が比較的小面積であるため、上記構成の黄疸計Aaは、好適である。
また、上述の黄疸計Aaは、前記タッチパネルを備えるので、ユーザは、黄疸計Aaを片手で支えて持ちながら親指で入力操作を行うことができる。
次に、別の実施形態について説明する。
(第2実施形態)
図6は、第2実施形態における黄疸計の背面外観を示す背面斜視図である。第2実施形態の黄疸計Abは、第1実施形態の黄疸計Aaにおける円錐台体の方向設定凸部19aに代え、他の形状の方向設定凸部19bを備えるものである。このため、第2実施形態の黄疸計Abは、方向設定凸部19bの形状の点を除き、他は、第1実施形態の黄疸計Aaと同様であるので、その説明を省略する。
図6は、第2実施形態における黄疸計の背面外観を示す背面斜視図である。第2実施形態の黄疸計Abは、第1実施形態の黄疸計Aaにおける円錐台体の方向設定凸部19aに代え、他の形状の方向設定凸部19bを備えるものである。このため、第2実施形態の黄疸計Abは、方向設定凸部19bの形状の点を除き、他は、第1実施形態の黄疸計Aaと同様であるので、その説明を省略する。
第2実施形態の黄疸計Abにおける方向設定凸部19bは、3個以上の小凸部から成る構造体である。より具体的には、この方向設定凸部19bは、例えば、図6に示すように、ユーザが手でケーシングHを持つ場合に、前記ユーザの手指のうち薬指、中指および人差指がかかるように、4個の第1ないし第4小凸部191b-1~191b-4を備えている。これら第1ないし第4小凸部191b-1~191b-4は、それぞれ、前記一方方向と直交する前記他方方向に延びた、丸みのある半柱状体であり、先端から後端に向かって前記一方向に沿って並設されており、互いに隣接する小凸部191b同士では、その裾部分で互いに繋がっている。また、これら第1ないし第4小凸部191b-1~191b-4は、その高さが先端から後端に向かって徐々に低くなるように形成されている。そして、第2実施形態の黄疸計Abにおける方向設定凸部19bでは、前記一方向に沿った断面の外形は、略正弦波状の波形状となっている。
このような構造の方向設定凸部19bでは、ユーザが手でケーシングHを持つ場合に、前記ユーザの手指のうち薬指、中指および人差指は、それぞれ、第1小凸部191b-1と第2小凸部191b-2とによって形成される、第1小凸部191b-1と第2小凸部191b-2との間における第1凹所、第2小凸部191b-2と第3小凸部191b-3とによって形成される、第2小凸部191b-2と第3小凸部191b-3との間における第2凹所、および、第3小凸部191b-3と第4小凸部191b-4とによって形成される、第3小凸部191b-3と第4小凸部191b-4との間における第3凹所に、嵌り込んで掛けられる。
このため、第2実施形態における黄疸計Abは、方向設定凸部19bが波形状の構造体であるので、ユーザの手指が方向設定凸部19bに好適に馴染み、黄疸計Abを片手で支えて持ち易い。
次に、別の実施形態について説明する。
(第3実施形態)
図7は、第3実施形態における黄疸計の背面外観を示す背面斜視図である。第3実施形態の黄疸計Acは、第1実施形態の黄疸計Aaにおける円錐台体の方向設定凸部19aに代え、さらに他の形状の方向設定凸部19cを備えるものである。このため、第3実施形態の黄疸計Acは、方向設定凸部19cの形状の点を除き、他は、第1実施形態の黄疸計Aaと同様であるので、その説明を省略する。
図7は、第3実施形態における黄疸計の背面外観を示す背面斜視図である。第3実施形態の黄疸計Acは、第1実施形態の黄疸計Aaにおける円錐台体の方向設定凸部19aに代え、さらに他の形状の方向設定凸部19cを備えるものである。このため、第3実施形態の黄疸計Acは、方向設定凸部19cの形状の点を除き、他は、第1実施形態の黄疸計Aaと同様であるので、その説明を省略する。
第3実施形態の黄疸計Acにおける方向設定凸部19cは、例えば半球体等の、球体の一部を切り取った形状の部材である一部球体である。このような構造の方向設定凸部19cでは、ユーザが手でケーシングHを持つ場合に、前記ユーザの手指のうち小指、薬指、中指および人差指は、それぞれ、小指、薬指、中指および人差指の各指関節を屈曲させることによって形成される凹所に方向設定凸部19cの一部球体が嵌り込むように、方向設定凸部19cの一部球体に掛けられる。
このため、第3実施形態における黄疸計Acは、方向設定凸部19cが一部球体であるので、ユーザの手指が方向設定凸部19cに好適に馴染み、黄疸計Acを片手で支えて持ち易い。
次に、別の実施形態について説明する。
(第4実施形態)
図8は、第4実施形態における黄疸計の正面外観を示す正面斜視図である。第1実施形態の黄疸計Aaでは、入力部4としてタッチパネルの位置入力装置4aが用いられたが、第4実施形態の黄疸計Adでは、タッチパネルの位置入力装置4aに代え、あるいは、タッチパネルの位置入力装置4aに追加して、入力部4として複数の機械式のスイッチ4bが用いられる。このため、第4実施形態の黄疸計Adは、入力部4bの点を除き、他は、第1実施形態の黄疸計Aaと同様であるので、その説明を省略する。
図8は、第4実施形態における黄疸計の正面外観を示す正面斜視図である。第1実施形態の黄疸計Aaでは、入力部4としてタッチパネルの位置入力装置4aが用いられたが、第4実施形態の黄疸計Adでは、タッチパネルの位置入力装置4aに代え、あるいは、タッチパネルの位置入力装置4aに追加して、入力部4として複数の機械式のスイッチ4bが用いられる。このため、第4実施形態の黄疸計Adは、入力部4bの点を除き、他は、第1実施形態の黄疸計Aaと同様であるので、その説明を省略する。
第4実施形態の黄疸計Adにおける入力部4bは、図8に示すように、複数の押しボタンスイッチ4bを備える。これら複数の押しボタンスイッチ4bは、表示部5と親指位置設定部20との間に配置されており、押すことでスイッチが開閉される。各押しボタンスイッチ4bには、予め所定の入力内容が設定されており、押すことで入力内容が黄疸計Adに入力される。このように入力部4として複数のスイッチ4bが用いられてもよい。
なお、これら上述の第1ないし第4実施形態の黄疸計Aa、Ab、Ac、Adでは、方向設定凸部19は、円錐台体19a、波形状の構造体19b、一部球体19cであったが、これに限定されるものではなく、他の態様も取り得る。例えば、方向設定凸部19は、楕円体の一部を切り取った形状の部材である一部楕円体、楕円錘台の形状の部材である楕円錐台体および多角錘台の形状の部材である多角錐台体のうちのいずれかであってもよい。このような態様であっても、ユーザが手でケーシングHを持つために、人差指ないし小指のうちの複数の手指が方向設定凸部19に掛けられる場合に、方向設定凸部19が上記形状であるので、前記複数の手指が方向設定凸部19に好適に馴染み、黄疸計Aを片手で支えて持ち易い。
また、特に、方向設定凸部19が一部楕円体または楕円錐台体である場合には、好ましくは、前記一部楕円体または楕円錐台体の長軸方向は、ケーシングHの前記一方方向を中心に±15度の範囲内である。このような構成の黄疸計Aでは、黄疸計Aを片手で支え持った場合に、プローブ11の入出射面がユーザの手、手首あるいは腕等の皮膚に当たることをより確実に避けることができ、プローブ11の汚損をより確実に低減することができる。このような観点から、前記一部楕円体または楕円錐台体の長軸方向は、ケーシングHの前記一方方向を中心に±10度の範囲内であることが好ましく、前記一部楕円体または楕円錐台体の長軸方向は、前記筐体の前記一方方向を中心に±5度の範囲内であることがより好ましい。
本明細書は、上記のように様々な態様の技術を開示しているが、そのうち主な技術を以下に纏める。
一態様にかかる黄疸計は、一方方向が他方方向に対し長い箱形の筐体と、前記箱形の筐体における前記一方方向の一方端の端面に設けられ、測定光を射出して該測定光に起因する検出光を入射するプローブと、前記箱形の筐体における一方面に設けられ、前記検出光に基づいて求められた黄疸の程度を示す測定結果を表示する表示部と、前記一方面に対向する前記箱形の筐体における他方面に設けられ、ユーザが手で前記筐体を持つ場合に、前記ユーザにおける手指の長手方向が前記筐体の前記一方方向と交差するように持つ方向を定める方向設定凸部とを備える。
仮に、表示部を備える一方面に対向する他方面が平坦(フラット)である場合には、ユーザは、適当に筐体を持って黄疸計を使用することになるので、プローブの入出射面がユーザの手、手首あるいは腕等の皮膚に当たってしまう可能性がある。しかしながら、上記黄疸計は、方向設定凸部を備えるので、ユーザは、ユーザにおける手指の長手方向が筐体の一方方向(長手方向)と交差するように筐体を持つことになるので、プローブの入出射面がユーザの手、手首あるいは腕等の皮膚に当たってしまう可能性を低減することができ、プローブの汚損をより低減することができる。また、上記黄疸計では、ユーザが方向設定凸部を外して持とうとすると、方向設定凸部が凸形状であるために、持ち難く、また、持ったとしても不安定になってしまう。このため、結局、ユーザは、方向設定凸部に手指を掛けて黄疸計を持つことになる。したがって、このような観点からも、ユーザは、ユーザにおける手指の長手方向が筐体の一方方向と交差するように筐体を持つことになるので、プローブの汚損をより低減することができる。
また、他の一態様では、これら上述の黄疸計において、前記方向設定凸部は、前記他方面における前記一方方向での中央部を含む第1領域に設けられる。
このような黄疸計は、中央部辺りで黄疸計を支え持つことになるので、安定して支え持つことができる。
また、他の一態様では、これら上述の黄疸計において、前記箱形の筐体における一方面に設けられ、ユーザが手で前記筐体を持つ場合に、前記ユーザにおける親指の位置を定める親指位置設定部をさらに備え、前記方向設定凸部は、前記親指位置設定部で定められた位置に親指を位置させた場合に、残余の人差指ないし小指のうちの複数の手指が届く範囲の第2領域に設けられる。
黄疸計では、上述したように、プローブを被測定者の人体の一部に垂直に押し付けて測定動作が行われる。上記黄疸計では、親指が親指位置設定部に位置した場合に、残余の人差指ないし小指のうちの複数の手指が方向設定凸部にかかるので、片手で安定して黄疸計を把持することができ、確実に測定動作を行うことができる。
また、他の一態様では、これら上述の黄疸計において、前記方向設定凸部は、3個以上の小凸部から成る構造体、球体の一部を切り取った形状の一部球体、楕円体の一部を切り取った形状の一部楕円体、円錐台体、楕円錐台体および多角錐台体のうちのいずれかである。
このような黄疸計では、人差指ないし小指のうちの複数の手指が方向設定凸部に掛けられる場合に、方向設定凸部が上記形状であるので、前記複数の手指が方向設定凸部に好適に馴染み(フィットし)、黄疸計を片手で支えて持ち易い。
また、他の一態様では、これら上述の黄疸計において、前記方向設定凸部は、楕円体の一部を切り取った形状の一部楕円体または楕円錐台体であり、前記一部楕円体または楕円錐台体の長軸方向は、前記筐体の前記一方方向を中心に±15度の範囲内である。
このような黄疸計では、一部楕円体または楕円錐台体であるので、前記複数の手指が方向設定凸部に好適に馴染み(フィットし)、黄疸計を片手で支えて持ち易い。そして、このように黄疸計を片手で支え持った場合に、前記一部楕円体または楕円錐台体の長軸方向が、前記筐体の前記一方方向を中心に±15度の範囲内であるので、プローブの入出射面がユーザの手、手首あるいは腕等の皮膚に当たることをより確実に避けることができ、プローブの汚損をより確実に低減することができる。このような観点から、前記一部楕円体または楕円錐台体の長軸方向は、前記筐体の前記一方方向を中心に±10度の範囲内であることが好ましく、前記一部楕円体または楕円錐台体の長軸方向は、前記筐体の前記一方方向を中心に±5度の範囲内であることがより好ましい。
また、他の一態様では、これら上述の黄疸計において、前記箱形の筐体は、前記一方方向の一方端に向かって先細る形状である。
このような黄疸計は、先細る形状の先端面にプローブが設けられることになるので、測定部位を見定めることができ、所望の測定部位で確実に測定動作を行うことができる。特に、新生児の額部分や胸部分にプローブを垂直に押し当てて測定する場合に、所望の測定部位が比較的小面積であるため、上記構成の黄疸計は、好適である。
また、他の一態様では、これら上述の黄疸計において、前記表示部は、表示面上に位置入力装置を備えることによってタッチパネルを構成している。
このような黄疸計は、タッチパネルを備えるので、黄疸計を片手で支えて持ちながら親指で入力操作を行うことができる。
この出願は、2012年7月2日に出願された日本国特許出願特願2012-148419を基礎とするものであり、その内容は、本願に含まれるものである。
本発明を表現するために、上述において図面を参照しながら実施形態を通して本発明を適切且つ十分に説明したが、当業者であれば上述の実施形態を変更および/または改良することは容易に為し得ることであると認識すべきである。したがって、当業者が実施する変更形態または改良形態が、請求の範囲に記載された請求項の権利範囲を離脱するレベルのものでない限り、当該変更形態または当該改良形態は、当該請求項の権利範囲に包括されると解釈される。
本発明によれば、黄疸計を提供することができる。
Claims (7)
- 一方方向が他方方向に対し長い箱形の筐体と、
前記箱形の筐体における前記一方方向の一方端の端面に設けられ、測定光を射出して該測定光に起因する検出光を入射するプローブと、
前記箱形の筐体における一方面に設けられ、前記検出光に基づいて求められた黄疸の程度を示す測定結果を表示する表示部と、
前記一方面に対向する前記箱形の筐体における他方面に設けられ、ユーザが手で前記筐体を持つ場合に、前記ユーザにおける手指の長手方向が前記筐体の前記一方方向と交差するように持つ方向を定める方向設定凸部とを備えること
を特徴とする黄疸計。 - 前記方向設定凸部は、前記他方面における前記一方方向での中央部を含む第1領域に設けられること
を特徴とする請求項1に記載の黄疸計。 - 前記箱形の筐体における一方面に設けられ、ユーザが手で前記筐体を持つ場合に、前記ユーザにおける親指の位置を定める親指位置設定部をさらに備え、
前記方向設定凸部は、前記親指位置設定部で定められた位置に親指を位置させた場合に、残余の人差指ないし小指のうちの複数の手指が届く範囲の第2領域に設けられること
を特徴とする請求項1または請求項2に記載の黄疸計。 - 前記方向設定凸部は、3個以上の小凸部から成る構造体、球体の一部を切り取った形状の一部球体、楕円体の一部を切り取った形状の一部楕円体、円錐台体、楕円錐台体および多角錐台体のうちのいずれかであること
を特徴とする請求項1ないし請求項3のいずれか1項に記載の黄疸計。 - 前記方向設定凸部は、楕円体の一部を切り取った形状の一部楕円体または楕円錐台体であり、
前記一部楕円体または楕円錐台体の長軸方向は、前記筐体の前記一方方向を中心に±15度の範囲内であること
を特徴とする請求項1ないし請求項3のいずれか1項に記載の黄疸計。 - 前記箱形の筐体は、前記一方方向の一方端に向かって先細る形状であること
を特徴とする請求項1ないし請求項5のいずれか1項に記載の黄疸計。 - 前記表示部は、表示面上に位置入力装置を備えることによってタッチパネルを構成していること
を特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載の黄疸計。
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