WO2013129270A1 - Ｅｓｄ保護デバイスおよびその製造方法 - Google Patents

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WO2013129270A1
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metal
discharge
protection device
esd protection
core
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PCT/JP2013/054628
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鷲見　高弘
久美子 石川
足立　淳
孝之 築澤
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株式会社村田製作所
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    • Y10T29/49204—Contact or terminal manufacturing
    • Y10T29/49206—Contact or terminal manufacturing by powder metallurgy

Definitions

  • the present invention relates to an ESD (Electrostatic Discharge) protection device and a manufacturing method thereof, and more particularly to an improvement in a discharge auxiliary electrode provided to promote electrostatic discharge in the ESD protection device.
  • ESD Electrostatic Discharge
  • Patent Document 1 An overvoltage protection element of interest to the present invention is described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-85284 (Patent Document 1).
  • non-conductive powder for example, silicon carbide: particle size 1 to 50 m
  • metal conductive powder for example, copper
  • a pressure-sensitive adhesive for example, glass powder
  • Patent Document 1 discloses a method for producing an overvoltage protection element, in which a non-conductor powder, a metal conductor powder, and an adhesive are uniformly mixed at a predetermined ratio to form a material paste;
  • the document includes a step of printing a material paste and a step of performing a baking process (temperature: 300 to 1200 ° C.) on the substrate.
  • the overvoltage protection element described in Patent Document 1 has a limit in improving the discharge characteristics. This is because, in the overvoltage protection element described in Patent Document 1, it is conceivable to increase the content ratio of the metal conductor powder to the non-conductor powder in order to enhance the discharge characteristics. Since the surface of the conductor powder is exposed, the metal conductors exposed at the time of discharge may be bonded to each other and the insulation reliability may be lowered. Note that silicon carbide used as the non-conductor powder in the overvoltage protection element described in Patent Document 1 is a semiconductor having a relatively low insulation resistance, and thus hardly contributes to improvement in insulation reliability.
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laidification No. 2009/098944
  • Patent Document 2 discloses that a conductive material (Cu powder or the like) coated with an inorganic material (Al 2 O 3 or the like) is used as a discharge auxiliary electrode. According to the technique described in Patent Document 2, since the exposure of the conductive material is less than that of the technique described in Patent Document 1, the insulation reliability can be increased. Further, even if the content of the conductive material is increased, short-circuiting between the conductive materials is unlikely to occur. Therefore, by increasing the conductive material, it is possible to facilitate discharge, thereby improving discharge characteristics.
  • an object of the present invention is to provide an ESD protection device and a method for manufacturing the same that can satisfy the above-described demand, that is, can further improve the discharge characteristics.
  • the present invention includes first and second discharge electrodes arranged so as to face each other, a discharge auxiliary electrode formed so as to straddle between the first and second discharge electrodes, and first and second discharges
  • the discharge auxiliary electrode is mainly composed of the first metal.
  • the electrode protection device includes an electrode and an insulator base material that holds the discharge auxiliary electrode.
  • the fractal dimension D of this metal particle is 1.03 or more.
  • the metal particles having a fractal dimension D of 1.03 or more have fine irregularities on the surface. Since electric charges are concentrated on the fine uneven portions, discharge can be generated at a relatively low applied voltage in the discharge auxiliary electrode.
  • the “fractal dimension D” will be described later in detail.
  • the discharge auxiliary electrode is formed from an aggregate of a plurality of core-shell structure particles having a core-shell structure, wherein the metal particle is a core portion and the shell portion is mainly composed of a metal oxide containing a second metal. It is preferable to be configured. As described above, when the metal particles contained in the discharge auxiliary electrode are completely or almost completely covered with the shell portion mainly composed of the metal oxide, the insulation reliability at the time of discharge can be increased. it can.
  • the second metal contained in the shell part is more easily oxidized than the first metal contained in the metal particles serving as the core part. This makes it easy to apply the manufacturing method described later to core-shell structured particles composed of a core portion mainly composed of a first metal and a shell portion mainly composed of a metal oxide containing a second metal. Can get to.
  • the first metal is copper or a copper-based alloy containing copper as a main component.
  • an ESD protection device can be provided at a relatively low cost.
  • copper has a relatively high melting point, the insulation reliability during discharge can be further improved. This is because if the melting point is low, the metal particles melt and sinter due to heat during discharge, which may cause a short circuit.
  • the metal oxide containing the second metal is aluminum oxide. Since aluminum oxide has high insulation properties, the insulation reliability during discharge can be further improved.
  • the metal particle used as a core part may contain not only a 1st metal but a 2nd metal as a subcomponent.
  • the shell portion can be repaired by heat during discharge when the shell portion is broken for some reason.
  • the first and second discharge electrodes and the discharge auxiliary electrode are disposed inside the insulator base material, and the insulator base material is the first and second discharge electrodes.
  • the present invention is also directed to a method for manufacturing an ESD protection device.
  • the method for manufacturing an ESD protection device includes an alloy including a first metal and a second metal that is more easily oxidized than the first metal, and further includes an impurity component having a melting point lower than that of the first metal.
  • a step of preparing an alloy powder comprising: a step of preparing an insulator base material; a step of forming an unsintered discharge auxiliary electrode containing the alloy powder on the surface or inside of the insulator base material; And forming the first and second discharge electrodes disposed so as to face each other on the surface or inside of the insulator base material, and firing the unsintered discharge auxiliary electrode.
  • the second metal is moved toward the surface of the particle, and oxidized when the surface reaches the surface, so that the metal oxide containing the second metal is obtained. And forming the shell portion with the metal oxide and, as a result of the movement toward the surface of the second metal particles, the remaining metal particles mainly composed of the first metal as the core portion.
  • a step of heat-treating in an atmosphere having an oxygen concentration in which the first metal is not oxidized and the second metal is oxidized, and metal particles serving as a core portion in the core-shell structured particles And a step of deforming so that the fractal dimension becomes 1.03 or more.
  • any of the step of forming the discharge auxiliary electrode and the step of forming the first and second discharge electrodes may be performed first.
  • the alloy powder is preferably manufactured using an atomizing method. According to the atomizing method, the composition of the alloy can be easily controlled. If the composition ratio of the first metal and the second metal constituting the alloy is changed, the present inventor can control the thickness of the shell portion formed of the metal oxide containing the second metal by the firing process. I have obtained the knowledge. It has also been found that the thickness of the shell portion formed of the metal oxide containing the second metal can be controlled also by changing the particle size of the metal particles constituting the alloy powder.
  • the impurity component contained in the alloy powder is preferably at least one selected from bismuth, phosphorus and silver. Although these impurity components are relatively inexpensive, they have an advantage that the effect of causing deformation of the metal particles serving as the core portion is relatively high in the firing step.
  • the discharge auxiliary electrode since the discharge auxiliary electrode includes metal particles having fine irregularities on the surface with a fractal dimension D of 1.03 or more, charges are concentrated on the fine irregularities. Therefore, the discharge characteristics at a low applied voltage can be improved.
  • the ESD protection device according to the present invention can be widely used for protection of various devices or apparatuses such as semiconductor devices.
  • the metal particles that become the core portion in the core-shell structure particles can be deformed so that the fractal dimension is 1.03 or more. Fine irregularities having a fractal dimension D of 1.03 or more can be easily and efficiently given to the surface of the metal particles contained in the discharge auxiliary electrode.
  • FIG. 5 is a plan view illustrating a state in which an unfired auxiliary discharge electrode 32 is formed on a first ceramic green sheet 31 for explaining a manufacturing process of an ESD protection device 42 produced in an experimental example.
  • FIG. 7 is a plan view for explaining a manufacturing process of the ESD protection device 42 manufactured in the experimental example, and shows a state in which unfired first and second discharge electrodes 33 and 34 are formed after the process shown in FIG. 6.
  • FIG. FIG. 8 is a plan view for explaining a manufacturing process of the ESD protection device 42 manufactured in the experimental example, and shows a state in which an unfired burned layer 35 is formed after the process shown in FIG. 7.
  • FIG. 7 is a plan view illustrating a state in which an unfired auxiliary discharge electrode 32 is formed on a first ceramic green sheet 31 for explaining a manufacturing process of an ESD protection device 42 produced in an experimental example.
  • FIG. 7 is a plan view for explaining a manufacturing process of the ESD protection device 42 manufactured in the experimental example, and shows a
  • FIG. 9 is a cross-sectional view illustrating a manufacturing process of the ESD protection device 42 manufactured in the experimental example, and illustrates a state in which a second ceramic green sheet 36 is stacked after the process illustrated in FIG. 8.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view illustrating a state in which unfired external terminal electrodes 38 and 39 are formed after the step illustrated in FIG. 9 for describing a manufacturing process of the ESD protection device 42 manufactured in the experimental example. It is a figure which shows the baking profile employ
  • the ESD protection device 11 includes an insulator base 12.
  • the insulator base 12 is made of, for example, a low-temperature sintered ceramic (LTCC) such as glass ceramic, a high-temperature sintered ceramic (HTCC) such as aluminum nitride or alumina, or a magnetic ceramic such as ferrite.
  • the insulator substrate 12 has a laminated structure including at least an upper layer portion 13 and a lower layer portion 14.
  • First and second discharge electrodes 16 and 17 arranged inside the insulator base 12 so as to face each other with a predetermined gap G between the upper layer portion 13 and the lower layer portion 14. And a discharge auxiliary electrode 18 formed so as to straddle between the first and second discharge electrodes 16 and 17.
  • a portion of the insulator base 12 where the gap G is located is a cavity 19.
  • First and second external terminal electrodes 20 and 21 are formed on the outer surface of the insulator base 12.
  • the first and second external terminal electrodes 20 and 21 are electrically connected to the first and second discharge electrodes 16 and 17 described above, respectively.
  • the discharge auxiliary electrode 18 includes a plurality of metal particles 22 whose main component is the first metal, as shown in FIG.
  • the discharge auxiliary electrode 18 has a plurality of core-shell structures having a core-shell structure including the metal particles 22 as a core portion and a shell portion 23 mainly composed of a metal oxide containing a second metal. It is composed of an assembly of structured particles 24.
  • the core part of the core-shell structure particle 24 in a state where the metal particles 22 included in the discharge auxiliary electrode 18 are completely or almost completely covered with the shell part 23 mainly composed of the metal oxide is constituted. If formed in this way, the insulation reliability during discharge can be increased.
  • the shell portion 23 is not in a state where fine particles are gathered but is formed in a film shape as shown in FIG.
  • the core-shell structured particles 24 may have a portion that is not covered by the shell portion 23 mainly composed of a metal oxide as long as the insulation reliability is not substantially impaired.
  • the length of the entire circumference of the metal particle 22 of the core-shell structured particle 24 is L1
  • the length of the circumference of the metal particle 22 covered with the shell portion 23 is L2
  • the ratio of L2 / L1 is 75% or more.
  • a hole 26 is formed in at least a part of the shell portion 23.
  • Fine irregularities are formed on the surface of the metal particle 22 that becomes the core part.
  • the irregularities on the surface of the metal particles 22 are defined by the fractal dimension D, and when the fractal dimension D is 1.03 or more, it is within the scope of the present invention.
  • the fractal dimension D is described, for example, by Toshio Oshima, “Divider Method”, Journal of Powder Engineering, 25, 1988, p. It can be calculated by the divider method described in 287-291.
  • the contour line of the projected particle image which is a complicated curve as shown in FIG. 3, is approximated by a polygonal line with a set of line segments of length r.
  • an arbitrary point on the curve is set as a starting point, and a circle with a radius r is drawn around that point. The point where the circle and the curve first meet and the starting point are connected by a straight line.
  • the intersection is newly set as the starting point, and the same operation is repeated thereafter.
  • N (r) the number of line segments necessary for approximating the contour of the particle projection image with a set of line segments of length r as a broken line. If the length r of the reference line segment is changed, N (r) changes.
  • the fractal dimension D of the contour line is obtained by multiplying the slope of a straight line obtained by plotting r and N (r) on both logarithms (Richardson's plot) by -1. If expressed by an equation, the following equation is obtained.
  • N (r) ⁇ r- D If this is applied to particles with a smooth surface whose particle projection image is a circle, by making r 1 / a (a is an arbitrary positive real number), N (r) is obviously a-fold. Therefore, the fractal dimension D is 1. However, if the length r of the reference line segment is made smaller for particles with irregularities on the surface, small irregularities on the particle surface that did not appear when r is large will appear in the polygonal line approximation, so N (r) is the value of r Increase more than the decrease. This increase becomes larger as the irregularities on the particle surface become more complex, so the complexity of the irregularities on the grain surface, that is, the particle shape can be expressed by the fractal dimension D representing the increase rate.
  • the fractal dimension D is usually obtained as an average value for a plurality of metal particles. More specifically, when the fractal dimension D is obtained, for example, as an average value for 20 metal particles, the 20 metal particles are present in the field of view in, for example, STEM (scanning transmission electron microscope) observation. Among the plurality of metal particles, 20 particles are selected in descending order of size.
  • the metal particle 22 has a fractal dimension D of 1.03 or more, as a result of the presence of unevenness on the surface, charges are likely to concentrate on the recessed portion of the surface, It becomes easy to discharge, the discharge characteristics are improved, and in particular, a lower peak voltage can be realized.
  • the plurality of core-shell structured particles 24 are preferably bonded to each other with a vitreous material 27. Thereby, it is possible to suppress the deterioration of the peak voltage characteristics after the drop impact.
  • a metal particle 22 mainly composed of the first metal and a metal containing the second metal are applied by applying a manufacturing method described later.
  • a plurality of core-shell structured particles 24 having a core-shell structure composed of a shell portion 23 containing an oxide as a main component can be easily obtained.
  • copper or a copper-based alloy containing copper as a main component is used as the first metal.
  • copper or a copper-based alloy for example, aluminum, nickel, bismuth, gallium, germanium, indium, magnesium, phosphorus, silicon, tin, or the like can be used as the second metal.
  • the insulator base material 12 is comprised from LTCC. .
  • silver, aluminum, molybdenum, tungsten, or the like can be used as the first metal.
  • a metal that is more easily oxidized than the first metal may be selected.
  • the metal oxide containing the second metal is particularly preferably aluminum oxide. This is because aluminum oxide has a high insulating property, so that the insulation reliability during discharge can be further improved.
  • the ESD protection device 11 is manufactured as follows, for example.
  • the first ceramic green sheet is for forming, for example, the lower layer portion 14 of the insulator base 12, and the second ceramic green sheet similarly forms the upper layer portion 13. Is for.
  • an alloy powder made of the first metal and an alloy containing the second metal that is more easily oxidized than the first metal is prepared for forming the discharge auxiliary electrode 18.
  • the alloy powder further includes an impurity component having a melting point lower than that of the first metal.
  • this impurity component preferably, at least one selected from bismuth, phosphorus and silver is used.
  • the alloy powder is preferably manufactured using an atomizing method. According to the atomizing method, the composition of the alloy can be easily controlled.
  • an unfired paste film to be the discharge auxiliary electrode 18 is formed with a predetermined pattern on the first ceramic green sheet using the paste containing the alloy powder.
  • SiC may be contained in the paste for forming the discharge auxiliary electrode 18 in a range satisfying desired characteristics.
  • the first and second discharge electrodes 16 are opposed to each other with a predetermined gap G therebetween. And 17 are formed.
  • the discharge electrodes 16 and 17 are formed, for example, by applying a conductive paste.
  • a burnout layer is formed so as to cover the gap G between the first and second discharge electrodes 16 and 17.
  • the burned-out layer is for burning away in the baking step described later and leaving the above-described cavity 19 inside the insulator base 12.
  • the burnout layer is formed by a paste containing resin beads, for example.
  • the paste used to form the discharge auxiliary electrode 18, the first and second discharge electrodes 16 and 17, and the burned-out layer described above may be applied directly onto the object to be applied, or a transfer method or the like may be used. May be used.
  • a second ceramic green sheet is laminated on the first ceramic green sheet so as to cover the unfired auxiliary discharge electrode 18, the first and second discharge electrodes 16 and 17, and the burned-out layer, and is crimped. The Thereby, the unfired insulator base material 12 is obtained.
  • first and second external terminal electrodes 20 and 21 are formed on the surface of the unfired insulator base 12. External terminal electrodes 20 and 21 are formed, for example, by applying a conductive paste.
  • a firing process is performed.
  • the insulating base material 12 obtained by sintering the ceramic green sheet is obtained, and the discharge electrodes 16 and 17, the discharge auxiliary electrode 18, and the external terminal electrodes 20 and 21 are sintered. Further, the burned-out layer is burned out, and the cavity 19 is formed inside the insulator base material 12.
  • the ESD protection device 11 is completed as described above.
  • Core-shell structure forming step is an atmosphere having an oxygen concentration in which the first metal constituting the alloy powder included in the unfired auxiliary discharge electrode 18 is not oxidized and the second metal is oxidized. Implemented below. This step is normally achieved in the temperature raising process in the firing profile. In each alloy particle constituting the alloy powder, the first metal remaining after moving the second metal toward the surface of the alloy particle. Metal particles as a core portion mainly composed of the metal, and a shell portion mainly composed of a metal oxide containing the second metal that is oxidized when the second metal reaches the surface. The purpose is to form core-shell structured particles.
  • FIG. 5 schematically shows one alloy particle 25 constituting the alloy powder.
  • the shell part of the alloy particle 25 is formed of Al 2 O 3 .
  • Al as the second metal may remain in the core portion of the alloy particle 25.
  • the temperature in this step is not particularly limited, but it is preferably performed in the range of 500 ° C to 900 ° C. If the temperature is lower than 500 ° C., the movement of the second metal component to the alloy particle surface becomes slow, and a shell portion having sufficient thickness and uniformity may not be formed. On the other hand, when the temperature exceeds 900 ° C., the movement of the second metal component to the alloy particle surface becomes non-uniform, and a shell having sufficient thickness and uniformity may not be formed.
  • the oxygen concentration in this step is set to an oxygen concentration at which the first metal component constituting the alloy particles is not oxidized and the second metal component is oxidized. There is no particular limitation as long as the oxygen concentration satisfies this condition.
  • the holding time in this step is preferably set at least in the range of 500 ° C. to 900 ° C. for 30 minutes to 800 minutes.
  • the time is less than 30 minutes, the movement of the second metal component to the alloy particle surface becomes insufficient, and a shell having sufficient thickness and uniformity may not be formed. If it exceeds 800 minutes, the productivity is significantly reduced.
  • the metal particle as the core part in the core-shell structure particle and the shell part are joined, and when the process proceeds to the temperature lowering process, the metal is generally better than the oxide. Furthermore, since the coefficient of thermal expansion is large, the property that the core portion mainly composed of metal tends to shrink more than the shell portion mainly composed of oxide is utilized. When the core portion is contracted, the restraining force received by the core portion from the shell portion is not uniform over the entire surface, and varies depending on the location. Therefore, the degree of contraction varies depending on the location. As a result, as shown in FIG. It is presumed that irregularities are formed on the surface of the metal particle 22 as a part.
  • the impurity component having a melting point lower than that of the first metal contained in the alloy powder is for facilitating the deformation of the metal particles as the core portion described above.
  • the impurity component is preferably at least one selected from bismuth, phosphorus and silver.
  • the holes 26 exist in the shell portion 23.
  • the holes 26 are presumed to have been generated as follows. That is, when the non-uniform shrinkage as described above occurs in the metal particles 22 as the core portion, a part of the shell portion 23 shrinks along with the shrinkage of the metal particles 22, so that structural destruction occurs in the shell portion 23. As a result, it is presumed that voids 26 were created in the shell portion 23.
  • the temperature in this step is not particularly limited, it is necessary to perform the temperature below the melting point of the first metal component.
  • the melting point is set to be higher than the melting point of the first metal component, the core-shell structure is destroyed by melting the core part.
  • the oxygen concentration in this step is preferably an oxygen concentration at which the second metal component is not reduced. More preferably, it is better to set the oxygen concentration at which the first metal component is not oxidized and the second metal component is oxidized.
  • vitreous material 27 is produced as follows, for example.
  • the insulator base material 12 includes a vitreous material, such as a case where the insulating base material 12 is made of a low temperature sintered ceramic (LTCC) such as a glass ceramic
  • the vitreous material 27 has a plurality of cores It diffuses into the discharge auxiliary electrode 18 so that the shell structure particles 24 are joined.
  • LTCC low temperature sintered ceramic
  • the plurality of metal particles 24 are also formed. A state of being bonded to each other with the vitreous material 27 can be obtained.
  • the discharge electrodes 16 and 17 and the discharge auxiliary electrode 18 are disposed inside the insulator base material 12, but may be disposed on the outer surface of the insulator base material.
  • the cavity 19 is not necessarily formed.
  • the firing for sintering the insulator base material 12 is performed simultaneously with the firing for sintering the discharge electrodes 16 and 17 and the discharge auxiliary electrode 18.
  • An insulator base material to be prepared may be prepared in advance, and the discharge electrode and the discharge auxiliary electrode may be formed on the insulator base material.
  • this slurry was molded by a doctor blade method to produce a ceramic green sheet having a thickness of 50 ⁇ m.
  • One of the produced ceramic green sheets is illustrated as a ceramic green sheet 31 in FIGS. 6 to 10, and the other is illustrated as a ceramic green sheet 36 in FIGS. 9 and 10. .
  • the discharge auxiliary electrode pastes P-1 to P-5 containing the metal powder shown in Table 1 were prepared.
  • the paste symbol marked with * is a discharge auxiliary electrode paste outside the scope of the present invention.
  • a metal powder made of an alloy or metal shown in the “Metal type” column of Table 1 was prepared by an atomizing method.
  • the “particle size distribution” shown in Table 1 was determined by a laser diffraction particle size distribution method, and the “composition” was determined by an ICP-AES method (inductively coupled plasma emission analysis).
  • Pre-firing fractal dimension D was determined by the following method.
  • an organic vehicle was obtained by dissolving an ethcel resin having a weight average molecular weight of 5 ⁇ 10 4 and an alkyd resin having a weight average molecular weight of 8 ⁇ 10 3 in terpineol.
  • the etose resin content was 9.0% by weight
  • the alkyd resin content was 4.5% by weight
  • the terpineol content was 86.5% by weight.
  • the metal powder and the organic vehicle were blended so as to have a volume ratio of 17:83, and dispersed with a three roll to obtain discharge auxiliary electrode pastes P-1 to P-5. .
  • a resin bead paste was prepared in order to form a burned layer that was burned off during firing to form a cavity.
  • a resin for burnt-out layer was prepared by mixing 38% by weight of crosslinked acrylic resin beads having an average particle size of 1 ⁇ m and 62% by weight of an organic vehicle prepared by dissolving ethyl cellulose in dihydroterpinyl acetate and mixing them with three rolls.
  • a bead paste was prepared.
  • external terminal electrode paste 80 wt% of Cu powder having an average particle diameter of about 1 ⁇ m, 5 borosilicate alkali glass frit having an average particle diameter of about 1 ⁇ m at a transition point of 620 ° C. and a softening point of 720 ° C.
  • the external terminal electrode paste was prepared by preparing 15% by weight of an organic vehicle prepared by dissolving ethyl cellulose in terpineol and mixing by 15 rolls.
  • FIG. 7 also shows the dimensions of other parts.
  • a burnt-layer resin bead paste is applied so as to cover the gap G between the unfired first and second discharge electrodes 33 and 34, and unfired having a size of 140 ⁇ m ⁇ 150 ⁇ m.
  • a burned-out layer 35 was formed.
  • the insulator base material 37 was cut with a microcutter so as to have a planar size of 1.0 mm ⁇ 0.5 mm after firing. It should be understood that the dimensions shown in FIG. 7 and the outer shape of the ceramic green sheet 31 and the like shown in FIGS. 6 to 9 are those at a stage after this cutting process.
  • an external electrode paste is applied on the outer surface of the insulator base material 37, whereby unfired first electrodes connected to the first and second discharge electrodes 33 and 34, respectively.
  • First and second external terminal electrodes 38 and 39 were formed. In this way, an unfired ESD protection device 40 was obtained.
  • Firing conditions A and B shown in the column of “Firing conditions” in Table 2 are as follows.
  • Baking condition A The oxygen concentration at which copper does not oxidize and aluminum oxidizes.
  • Baking condition B The oxygen concentration at which copper and aluminum are oxidized.
  • the oxygen partial pressure at which each metal used in the discharge auxiliary electrode is oxidized at the temperature T (K) was calculated by the following equation. ⁇ Ln (Cu PO2 )> ⁇ -338904 + (-33TlogT) + 247T ⁇ / (8.314T) ⁇ Ln (Al PO2 )> ⁇ -1117993 + (-11TlogT) + 244T ⁇ / (8.314T) ⁇ Characteristic evaluation> Next, each characteristic was investigated by the following method about the ESD protection device which concerns on each sample produced as mentioned above.
  • Each ESD protection device was embedded in an epoxy resin and cured. After curing, the LT surface defined by the side extending in the length direction and the side extending in the thickness direction was exposed by polishing. Polishing was performed until it reached 1/2 of the width dimension. Next, FIB (focused ion beam) processing was performed on the discharge auxiliary electrode exposed by polishing.
  • FIB focused ion beam
  • the discharge auxiliary electrode sampled by FIB processing was subjected to STEM (scanning transmission electron microscope) observation and analysis of various metals and oxygen by EDS (energy dispersive X-ray analyzer).
  • STEM scanning transmission electron microscope
  • EDS energy dispersive X-ray analyzer
  • the STEM observation was performed at an acceleration voltage of 5 kV at 5000 and 25000 times. Specifically, first, the entire discharge auxiliary electrode was observed at a magnification of 5000 to extract metal particles having a diameter of 1 ⁇ m or more. Thereafter, metal particles having a diameter of 1 ⁇ m or more were imaged at 25000 times, and the fractal dimension of the STEM image was calculated by a method described later.
  • the fractal dimension D of the metal particles was calculated by the following method.
  • Each length (r) and the number N (r) of line segments necessary for approximating the contour line to a polygonal line are plotted by Richardson, and the slope obtained by the least square method is multiplied by ⁇ 1 to obtain the fractal dimension D.
  • This operation was performed on 20 metal particles, and the average value of 20 was defined as the fractal dimension D, and is described in the column of “Fractal dimension D” in Table 2.
  • the metal particle structure in the discharge auxiliary electrode is a core-shell structure having a metal oxide in the shell portion, and the fractal dimension D is 1.03 or more. Therefore, it had excellent ESD protection characteristics (initial short-circuit characteristics, short-circuit resistance, discharge characteristics at low applied voltage).
  • the ESD protection device of Sample 1 outside the scope of the present invention had a fractal dimension D of less than 1.03, the discharge characteristics at a low applied voltage were poor.
  • the metal particles contained in the discharge auxiliary electrode paste P-1 used in Sample 1 as shown in Table 1, the Cu—Al alloy particles used do not contain impurities having a melting point lower than that of Cu. It can be inferred that the deformation of the core part in the firing process becomes difficult and the fractal dimension D is less than 1.03.
  • the ESD protection device of Sample 2 outside the scope of the present invention has “Baking conditions” of “B” and is fired in a firing atmosphere in which copper and aluminum are oxidized. Therefore, copper and aluminum of metal particles are oxidized, The shell portion of the core-shell structure was not recognized, and the discharge characteristics at a low applied voltage were poor.

Abstract

　低印加電圧での放電特性に優れたＥＳＤ保護デバイスを提供する。　互いに対向するように配置された第１および第２の放電電極と、第１および第２の放電電極間に跨るように形成された放電補助電極と、第１および第２の放電電極ならびに放電補助電極を保持する絶縁体基材とを備える、ＥＳＤ保護デバイスにおいて、放電補助電極が、第１の金属を主成分とする複数の金属粒子（２２）を含み、この金属粒子（２２）の表面には微細な凹凸が形成されること、より特定的には、金属粒子（２２）のフラクタル次元Ｄが１．０３以上であることを特徴としている。微細な凹凸部には電荷が集中するため、放電補助電極において、比較的低い印加電圧で放電を生じさせることができる。

Description

ＥＳＤ保護デバイスおよびその製造方法
　この発明は、ＥＳＤ（Electrostatic Discharge; 静電気放電）保護デバイスおよびその製造方法に関するもので、特に、ＥＳＤ保護デバイスにおいて静電気放電を促進するために設けられる放電補助電極についての改良に関するものである。
　この発明にとって興味ある過電圧保護素子が、たとえば特開２００８－８５２８４号公報（特許文献１）に記載されている。
　特許文献１には、放電を促進するために設けられる放電補助電極となるべき過電圧保護素子材料として、非導体粉末（たとえば、炭化ケイ素：粒径１～５０ｍ）と、金属導体粉末（たとえば、銅：粒径０.０１～５μｍ）と、粘着剤（たとえば、ガラス粉末）とを含むものが記載されている。
　また、特許文献１には、過電圧保護素子の製造方法として、所定の割合で非導体粉末と金属導体粉末と粘着剤とを均一に混合させて、材料ペーストを形成する工程と、基板上にその材料ペーストを印刷する工程と、その基板に焼成処理（温度：３００～１２００℃）を施す工程とを含むものが記載されている。
　しかしながら、特許文献１に記載の過電圧保護素子において、放電特性を高めるには限界がある。なぜなら、特許文献１に記載の過電圧保護素子では、放電特性を高めるためには、非導体粉末に対する金属導体粉末の含有比率を高めることが考えられるが、金属導体粉末の含有比率を高めると、金属導体粉末はその表面が露出した状態にあるため、放電時に露出した金属導体同士が結合し、絶縁信頼性を低下させてしまうことがある。なお、特許文献１に記載の過電圧保護素子において非導体粉末として用いられる炭化ケイ素は、絶縁抵抗の比較的低い半導体であるため、絶縁信頼性の向上には寄与しにくい。
　上記のような課題を解決し得るものとして、たとえば国際公開第２００９／０９８９４４号パンフレット（特許文献２）に記載されたものがある。
　特許文献２には、放電補助電極として、無機材料（Ａｌ２Ｏ３等）によりコートされた導電材料（Ｃｕ粉末等）を分散させたものを用いることが記載されている。特許文献２に記載の技術によれば、特許文献１に記載の技術に比べて、導電材料の露出が少ないため、絶縁信頼性を高くすることができる。また、導電材料の含有量を増やしても、導電材料同士の短絡が生じにくいため、導電材料を増やすことによって、放電しやすくすることができ、それによって、放電特性を向上させることができる。
　しかしながら、特許文献１に記載の技術については、放電特性を向上させようとする場合、上述したように、導電材料の含有量を増やすしか方法がなく、よって、放電特性の向上には限界がある。そのため、放電特性の一層の向上を図ることができる方法が見出されることが望まれるところである。
特開２００８－８５２８４号公報 国際公開第２００９／０９８９４４号パンフレット
　そこで、この発明の目的は、上述したような要望を満たし得る、すなわち、放電特性の一層の向上を図り得る、ＥＳＤ保護デバイスおよびその製造方法を提供しようとすることである。
　この発明は、互いに対向するように配置された第１および第２の放電電極と、第１および第２の放電電極間に跨るように形成された放電補助電極と、第１および第２の放電電極ならびに放電補助電極を保持する絶縁体基材とを備える、ＥＳＤ保護デバイスにまず向けられるものであって、上述した技術的課題を解決するため、放電補助電極が、第１の金属を主成分とする複数の金属粒子を含み、この金属粒子のフラクタル次元Ｄが１．０３以上であることを特徴としている。
　このように、フラクタル次元Ｄが１．０３以上である金属粒子は、その表面に微細な凹凸を有することになる。この微細な凹凸部には電荷が集中するため、放電補助電極において、比較的低い印加電圧で放電を生じさせることができる。なお、「フラクタル次元Ｄ」については後で詳細に説明する。
　放電補助電極は、上記金属粒子をコア部としながら、第２の金属を含む金属酸化物を主成分とするシェル部とする、コア－シェル構造を有する複数のコア－シェル構造粒子の集合体から構成されていることが好ましい。このように、放電補助電極に含まれる金属粒子が、金属酸化物を主成分とするシェル部で完全にまたはほぼ完全に覆われた状態であると、放電時の絶縁信頼性を高くすることができる。
　好ましい実施態様では、シェル部に含まれる第２の金属は、コア部となる金属粒子に含まれる第１の金属よりも酸化されやすいものである。これによって、後述する製造方法を適用して、第１の金属を主成分とするコア部と第２の金属を含む金属酸化物を主成分とするシェル部とからなるコア－シェル構造粒子を容易に得ることができる。
　上記実施態様において、好ましくは、第１の金属は、銅または銅を主成分とした銅系合金である。これによって、比較的安価にＥＳＤ保護デバイスを提供することができる。また、銅は比較的高融点であるので、放電時の絶縁信頼性をより向上させることができる。融点が低いと放電時の熱で金属粒子が溶融して焼結し、ショートするおそれがあるからである。
　また、上記実施態様において、好ましくは、第２の金属を含む金属酸化物は、酸化アルミニウムである。酸化アルミニウムは、絶縁性が高いため、放電時の絶縁信頼性をより向上させることができる。
　なお、コア部となる金属粒子は、第１の金属だけでなく、副成分として第２の金属を含むこともある。コア部となる金属粒子に第２の金属を含むと、何らかの理由でシェル部が破れた際に、放電時の熱によってシェル部を修復することができる。
　この発明に係るＥＳＤ保護デバイスにおいて、好ましくは、第１および第２の放電電極ならびに放電補助電極は、絶縁体基材の内部に配置され、絶縁体基材は、第１および第２の放電電極間のギャップを配置する空洞を有し、絶縁体基材の表面上に形成されかつ第１および第２の放電電極にそれぞれ電気的に接続される、第１および第２の外部端子電極をさらに備える。これによって、ＥＳＤ保護デバイスの耐湿性を向上させることができる。
　この発明は、また、ＥＳＤ保護デバイスの製造方法にも向けられる。
　この発明に係るＥＳＤ保護デバイスの製造方法は、第１の金属および第１の金属よりも酸化されやすい第２の金属を含むとともに、第１の金属よりも低融点の不純物成分をさらに含む、合金からなる合金粉末を用意する工程と、絶縁体基材を用意する工程と、上記合金粉末を含む未焼成の放電補助電極を絶縁体基材の表面または内部に形成する工程と、放電補助電極上において互いに対向するように配置される第１および第２の放電電極を絶縁体基材の表面または内部に形成する工程と、未焼成の放電補助電極を焼成する工程とを備える。
　そして、上記焼成工程は、合金粉末を構成する各粒子において、第２の金属を当該粒子の表面に向かって移動させ、表面に達した時点で酸化させて、第２の金属を含む金属酸化物とし、当該金属酸化物をもって、シェル部を形成するとともに、第２の金属の粒子の表面に向かっての移動の結果、残された第１の金属を主成分とする金属粒子をコア部とするコア－シェル構造粒子を得るため、第１の金属が酸化されず、第２の金属が酸化される酸素濃度を有する雰囲気下で熱処理する工程と、コア－シェル構造粒子におけるコア部となる金属粒子を、フラクタル次元が１．０３以上となるように変形させる工程と、を含むことを特徴としている。
　上述の放電補助電極を形成する工程と第１および第２の放電電極を形成する工程とは、いずれが先に実施されてもよい。
　上記合金粉末は、好ましくは、アトマイズ法を用いて製造される。アトマイズ法によれば、合金の組成の制御が容易である。本件発明者は、合金を構成する第１の金属と第２の金属との組成比を変えれば、焼成工程によって、第２の金属を含む金属酸化物をもって形成されたシェル部の厚みを制御できるという知見を得ている。また、合金粉末を構成する金属粒子の粒径を変えることによっても、第２の金属を含む金属酸化物をもって形成されたシェル部の厚みを制御できることもわかっている。
　合金粉末に含まれる不純物成分は、ビスマス、リンおよび銀から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。これらの不純物成分は、比較的安価でありながら、焼成工程において、コア部となる金属粒子の変形を生じさせる効果が比較的高い、という利点を有している。
　この発明に係るＥＳＤ保護デバイスによれば、放電補助電極において、フラクタル次元Ｄが１．０３以上といった微細な凹凸を表面に有する金属粒子が含まれているので、この微細な凹凸部に電荷を集中させることができ、よって、低印加電圧での放電特性を向上させることができる。
　したがって、この発明に係るＥＳＤ保護デバイスは、半導体装置などの種々の機器または装置の保護のために広く用いることができる。
　この発明に係るＥＳＤ保護デバイスの製造方法によれば、焼成工程において、コア－シェル構造粒子におけるコア部となる金属粒子を、フラクタル次元が１．０３以上となるように変形させることができるので、放電補助電極に含まれる金属粒子の表面に対して、フラクタル次元Ｄが１．０３以上といった微細な凹凸を容易にかつ能率的に与えることができる。
この発明の一実施形態によるＥＳＤ保護デバイス１１を示す断面図である。 図１に示した放電補助電極１８を構成する複数の金属粒子２４を拡大して示す断面図である。 この発明において採用された金属粒子の表面の凹凸の度合いを示す指標となるフラクタル次元Ｄを説明するためのもので、粒子投影像を示す図である。 図３に示した粒子投影像の輪郭線のフラクタル次元Ｄを求めるために作成されるグラフを示す図である。 図２に示した金属粒子２４を得るために用意された合金粒子２５において、焼成工程で生じる第２の金属としてのＡｌの挙動を模式的に示す断面図である。 実験例において作製したＥＳＤ保護デバイス４２の製造工程を説明するためのもので、第１のセラミックグリーンシート３１上に、未焼成の放電補助電極３２を形成した状態を示す平面図である。 実験例において作製したＥＳＤ保護デバイス４２の製造工程を説明するためのもので、図６に示した工程の後、未焼成の第１および第２の放電電極３３および３４を形成した状態を示す平面図である。 実験例において作製したＥＳＤ保護デバイス４２の製造工程を説明するためのもので、図７に示した工程の後、未焼成の焼失層３５を形成した状態を示す平面図である。 実験例において作製したＥＳＤ保護デバイス４２の製造工程を説明するためのもので、図８に示した工程の後、第２のセラミックグリーンシート３６を積層した状態を示す断面図である。 実験例において作製したＥＳＤ保護デバイス４２の製造工程を説明するためのもので、図９に示した工程の後、未焼成の外部端子電極３８および３９を形成した状態を示す断面図である。 実験例において、図１０に示した工程の後に実施した焼成工程で採用された焼成プロファイルを示す図である。 実験例において、焼成工程を実施し、完成したＥＳＤ保護デバイス４２を示す断面図である。
　図１を参照して、この発明の一実施形態によるＥＳＤ保護デバイス１１について説明する。
　ＥＳＤ保護デバイス１１は、絶縁体基材１２を備えている。絶縁体基材１２は、たとえば、ガラスセラミック等の低温焼結セラミック（ＬＴＣＣ）、窒化アルミニウム、アルミナ等の高温焼結セラミック（ＨＴＣＣ）、フェライト等の磁性体セラミックから構成される。絶縁体基材１２は、少なくとも上層部１３と下層部１４とを含む積層構造を有している。
　絶縁体基材１２の内部であって、上層部１３と下層部１４との間には、所定のギャップＧを隔てて互いに対向するように配置された第１および第２の放電電極１６および１７と、第１および第２の放電電極１６および１７間に跨るように形成された放電補助電極１８とが設けられている。絶縁体基材１２における上記ギャップＧが位置する部分は、空洞１９とされる。
　絶縁体基材１２の外表面上には、第１および第２の外部端子電極２０および２１が形成される。第１および第２の外部端子電極２０および２１は、それぞれ、前述した第１および第２の放電電極１６および１７に電気的に接続される。
　このようなＥＳＤ保護デバイス１１において、放電補助電極１８は、図２に示すように、第１の金属を主成分とする複数の金属粒子２２を含んでいる。好ましくは、放電補助電極１８は、上記金属粒子２２をコア部としながら、第２の金属を含む金属酸化物を主成分とするシェル部２３とからなるコア－シェル構造を有する複数のコア－シェル構造粒子２４の集合体から構成されている。このように、放電補助電極１８に含まれる金属粒子２２が、金属酸化物を主成分とするシェル部２３で完全にまたはほぼ完全に覆われた状態のコア－シェル構造粒子２４のコア部を構成するように形成されると、放電時の絶縁信頼性を高くすることができる。シェル部２３は、微粒子が集まった状態ではなく、図２に示すように、膜状に形成されていることに注目すべきである。
　なお、コア－シェル構造粒子２４には、絶縁信頼性を実質的に損なわない限り、金属酸化物を主成分とするシェル部２３によって覆われない部分がわずかに存在していてもよい。コア－シェル構造粒子２４の金属粒子２２の全周囲の長さをＬ１とし、シェル部２３で被覆された金属粒子２２の周囲の長さをＬ２としたとき、Ｌ２／Ｌ１の比率が７５％以上のものを、この発明でいう「コア－シェル構造」が達成されたものと定義する。
　シェル部２３の少なくとも一部には、空孔２６が形成されていることが好ましい。このように、シェル部２３に空孔２６が存在すると、空孔２６周辺においてシェル部２３が薄くなるため、比較的低いＥＳＤ印加電圧で放電を開始することができる。
　コア部となる金属粒子２２の表面には、微細な凹凸が形成されている。この発明の範囲を明確にするため、金属粒子２２の表面の凹凸をフラクタル次元Ｄで規定し、このフラクタル次元Ｄが１．０３以上であるとき、この発明の範囲内とする。フラクタル次元Ｄは、たとえば、大島敏男，「ディバイダー法」，粉体工学会誌，２５，１９８８年，ｐ．２８７－２９１において説明されているディバイダー法にて算出することができる。
　より詳細には、図３に示したような複雑な曲線である粒子投影像輪郭線を長さｒの線分の集合で折れ線近似することを考える。まず、曲線上の任意の点を始点とし、その点を中心にして半径ｒの円を描く。その円と曲線が最初に交わった点と始点とを直線で結ぶ。次に、その交点を新たに始点とし、以下同じ操作を繰り返す。このように長さｒの線分の集合で粒子投影像の輪郭を折れ線近似するときに必要な線分の本数をＮ（ｒ）とする。基準となる線分の長さｒを変えれば、Ｎ（ｒ）は変化する。
　輪郭線のフラクタル次元Ｄは、図４に示すように、ｒとＮ（ｒ）を両対数にプロット（Richardson プロット）して得られる直線の傾きに－１を乗じたものとして得られる。式で表わせば次式となる。
　Ｎ（ｒ）∝ｒ-Ｄ
　これを粒子投影像が円のような滑らかな表面の粒子に適用すれば、ｒを１／ａ（ａは任意の正の実数）にすることによって、明らかにＮ（ｒ）はａ倍になり、したがって、フラクタル次元Ｄは１となる。しかし、表面に凹凸のある粒子では基準の線分の長さｒを小さくすれば、ｒが大きいときには現れなかった粒子表面の小さな凹凸が折れ線近似に現れてくるので、Ｎ（ｒ）はｒの減少分以上に増加する。この増加は、粒子表面の凹凸が複雑になるほど大きくなるので、この増加割合を表わすフラクタル次元Ｄで粒表面の凹凸の複雑さ、すなわち粒子形状が表現できる。
　なお、通常、フラクタル次元Ｄは、複数個の金属粒子についての平均値として求められる。より具体的には、フラクタル次元Ｄが、たとえば２０個の金属粒子についての平均値として求められる場合、この２０個の金属粒子は、たとえばＳＴＥＭ（走査透過型電子顕微鏡）観察における視野内に存在する複数個の金属粒子のうち、サイズの大きいものから順に２０個のものが選ばれる。
　再び図２を参照して、金属粒子２２が１．０３以上のフラクタル次元Ｄを有していると、表面での凹凸の存在の結果、表面の凹み部分に電荷が集中しやすくなり、そのため、放電しやすくなって、放電特性が向上し、特に、より低いピーク電圧を実現することができる。
　また、放電補助電極１８において、複数のコア－シェル構造粒子２４は、ガラス質含有物質２７で互いに結合されていることが好ましい。これによって、落下衝撃後のピーク電圧特性の劣化を抑制することができる。
　第２の金属として、第１の金属よりも酸化されやすいものが用いられると、後述する製造方法を適用して、第１の金属を主成分とする金属粒子２２と第２の金属を含む金属酸化物を主成分とするシェル部２３とからなるコア－シェル構造を有する複数のコア－シェル構造粒子２４を容易に得ることができる。
　たとえば、第１の金属として、銅または銅を主成分とした銅系合金が用いられる。第１の金属として、銅または銅系合金が用いられると、第２の金属としては、たとえば、アルミニウム、ニッケル、ビスマス、ガリウム、ゲルマニウム、インジウム、マグネシウム、リン、ケイ素、錫などを用いることができる。なお、第１の金属として、銅または銅系金属が用いられ、放電補助電極１８が絶縁体基材１２と共焼成される場合には、絶縁体基材１２はＬＴＣＣから構成されることが好ましい。
　第１の金属として、その他、銀、アルミニウム、モリブデン、タングステン等を用いることもできる。いずれの場合にしても、第２の金属としては、第１の金属よりも酸化されやすいものを選べばよい。
　上記のように、第２の金属として、第１の金属よりも酸化されやすいものが選ばれるが、第２の金属を含む金属酸化物は、特に、酸化アルミニウムであることが好ましい。酸化アルミニウムは、絶縁性が高いため、放電時の絶縁信頼性をより向上させることができるからである。
　ＥＳＤ保護デバイス１１は、たとえば、次にようにして製造される。
　まず、絶縁体基材１２となるべき複数のセラミックグリーンシートが用意される。複数のセラミックグリーンシートのうち、第１のセラミックグリーンシートは、絶縁体基材１２のたとえば下層部１４を形成するためのものであり、第２のセラミックグリーンシートは、同じく上層部１３を形成するためのものである。
　また、放電補助電極１８を形成するためのものであって、第１の金属および第１の金属よりも酸化されやすい第２の金属を含む合金からなる合金粉末が用意される。合金粉末は、第１の金属よりも低融点の不純物成分をさらに含む。この不純物成分としては、好ましくは、ビスマス、リンおよび銀から選ばれる少なくとも１種が用いられる。合金粉末は、好ましくは、アトマイズ法を用いて製造される。アトマイズ法によれば、合金の組成の制御が容易である。
　次に、第１のセラミックグリーンシート上に、上記合金粉末を含むペーストを用いて、放電補助電極１８となるべき未焼成のペースト膜が所定のパターンをもって形成される。この放電補助電極１８を形成するためのペーストに、所望の特性を満たす範囲で、たとえばＳｉＣを含有させてもよい。
　次に、第１のセラミックグリーンシート上であって、上記未焼成の放電補助電極１８としてのペースト膜上において所定のギャップＧを隔てて互いに対向するように、第１および第２の放電電極１６および１７が形成される。放電電極１６および１７は、たとえば、導電性ペーストを付与することによって形成される。
　次に、第１および第２の放電電極１６および１７間のギャップＧを覆うように焼失層が形成される。焼失層は、後述する焼成工程において焼失して、前述した空洞１９を絶縁体基材１２の内部に残すためのものである。焼失層は、たとえば、樹脂ビーズを含むペーストによって形成される。
　なお、上述した放電補助電極１８、第１および第２の放電電極１６および１７ならびに焼失層をそれぞれ形成するために用いるペーストは、直接付与対象物上に付与されても、あるいは、転写法などを用いて付与されてもよい。
　次に、第１のセラミックグリーンシート上に、未焼成の放電補助電極１８、第１および第２の放電電極１６および１７ならびに焼失層を覆うように第２のセラミックグリーンシートが積層され、圧着される。これによって、未焼成の絶縁体基材１２が得られる。
　次に、未焼成の絶縁体基材１２の表面上に、第１および第２の外部端子電極２０および２１が形成される。外部端子電極２０および２１は、たとえば、導電性ペーストを付与することによって形成される。
　次に、焼成工程が実施される。この焼成工程の結果、セラミックグリーンシートが焼結してなる絶縁体基材１２が得られるとともに、放電電極１６および１７、放電補助電極１８ならびに外部端子電極２０および２１が焼結する。また、焼失層が焼失し、空洞１９が絶縁体基材１２の内部に形成される。
　以上のようにして、ＥＳＤ保護デバイス１１が完成される。
　上述の焼成工程に際して、特に放電補助電極１８に含まれる合金粉末を構成する各合金粒子において生じる現象について注目すると、（１）コア－シェル構造形成工程、（２）コア部の変形工程、の２段階の工程に分類される。以下、各工程について詳細に説明する。
　（１）コア－シェル構造形成工程
　この工程は、未焼成の放電補助電極１８に含まれる合金粉末を構成する第１の金属が酸化されず、第２の金属が酸化される酸素濃度を有する雰囲気下で実施される。この工程は、通常、焼成プロファイル中の昇温過程において達成されるもので、合金粉末を構成する各合金粒子において、第２の金属を当該合金粒子の表面に向かって移動させて残った第１の金属を主成分とするコア部としての金属粒子と、第２の金属を表面に達した時点で酸化させて、第２の金属を含む金属酸化物を主成分とするシェル部とを有する、コア－シェル構造粒子を形成することが目的である。
　合金を構成する第１の金属がＣｕであり、第２の金属がＡｌであるとして、図５を参照しながらより具体的に説明する。図５には、合金粉末を構成する１個の合金粒子２５が模式的に示されている。
　焼成プロファイル中の昇温過程では、ＣｕおよびＡｌからなる合金粒子２５において、Ａｌは、矢印で示すように、当該合金粒子２５の表面に向かって移動し、表面に達した時点で酸化され、Ａｌ２Ｏ３となる。したがって、合金粒子２５のシェル部が、Ａｌ２Ｏ３によって形成される。このような現象からわかるように、合金粒子２５のコア部には、第２の金属としてのＡｌが残ることもある。
　この工程における温度は特に限定されないが、５００℃～９００℃の範囲で行なうことが好ましい。５００℃未満の温度では合金粒子表面への第２の金属成分の移動が緩慢となり、十分な厚みと均一性を有するシェル部が形成できない場合がある。他方、９００℃を超える温度では、合金粒子表面への第２の金属成分の移動が不均一化し、十分な厚みと均一性を有するシェルが形成できない場合がある。
　この工程における酸素濃度は、合金粒子を構成する第１の金属成分が酸化せず、第２の金属成分が酸化する酸素濃度に設定する。この条件を満たす酸素濃度であれば、特に限定されない。
　この工程における保持時間は、少なくとも、５００℃～９００℃の範囲で３０分～８００分に設定することが好ましい。３０分未満の場合、合金粒子表面への第２の金属成分の移動が不十分となり、十分な厚みと均一性を有するシェルが形成できない場合がある。８００分を超える場合、生産性が著しく低下する。
　（２）コア部の変形工程
　この工程は、通常、焼成プロファイルにおけるトップ温度キープ過程から降温過程において達成されるもので、図２に示すように、第１の金属を主成分とするコア部としての金属粒子２２を、フラクタル次元Ｄが１．０３以上となるように変形させることが目的である。
　この工程では、トップ温度キープ過程においてコア－シェル構造粒子におけるコア部としての金属粒子とシェル部との間で接合を達成した後、降温過程に移ったとき、一般に、金属の方が酸化物よりも熱膨張係数が大きいため、酸化物が主成分のシェル部よりも金属が主成分のコア部の方がより大きく収縮しようとする性質が利用される。このコア部の収縮に際して、コア部がシェル部から受ける拘束力が、その全表面にわたって均一ではなく、場所によって異なるため、収縮の度合いが場所によって異なり、その結果、図２に示すように、コア部としての金属粒子２２の表面に凹凸が形成されるものと推測される。
　合金粉末に含まれる第１の金属よりも低融点の不純物成分は、上述したコア部としての金属粒子の変形をより容易にするためのものである。不純物成分は、前述したように、ビスマス、リンおよび銀から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。これらの不純物成分は、比較的安価でありながら、焼成工程において、コア部となる金属粒子の変形を生じさせる効果が比較的高い、という利点を有している。
　図２を参照して前述したように、シェル部２３内に空孔２６が存在している。この空孔２６は次のようにして生成されたものと推測される。すなわち、コア部としての金属粒子２２に上述したような不均一な収縮が生じたとき、金属粒子２２の収縮に伴われてシェル部２３の一部が収縮したため、シェル部２３内で構造破壊が起き、その結果、シェル部２３内で空孔２６が生み出されたものと推測される。
　この工程における温度は特に限定されないが、第１の金属成分の融点未満で行なう必要がある。第１の金属成分の融点以上に設定した場合、コア部が溶融することでコア－シェル構造が破壊される。
　この工程における酸素濃度は、第２の金属成分が還元されない酸素濃度とすることが好ましい。より好ましくは、第１の金属成分が酸化せず、第２の金属成分が酸化する酸素濃度に設定する方が良い。
　また、上述した焼成工程の結果、放電補助電極１８において、好ましくは、複数のコア－シェル構造粒子２４がガラス質含有物質２７で互いに結合された状態が得られる。このガラス質含有物質２７は、たとえば、次のようにして生成される。
　すなわち、絶縁体基材１２が、ガラスセラミック等の低温焼結セラミック（ＬＴＣＣ）からなる場合のように、ガラス質含有物質を含む場合、焼成工程において、ガラス質含有物質２７は、複数のコア－シェル構造粒子２４間を結合する状態となるように、放電補助電極１８中へと拡散する。あるいは、ガラスそのものを未焼成の放電補助電極１８に予め含有させておく方法、焼成時にガラスを生成する物質を未焼成の放電補助電極１８に予め含有させておく方法、焼成時にシェル部２３と反応してガラスを生成する方法、焼成時にシェル部２３の主成分となる第２の金属を含む酸化物の一部をアモルファス成分とする方法、などを採用することによっても、複数の金属粒子２４がガラス質含有物質２７で互いに結合された状態を得ることができる。
　この発明の範囲内において、さらに、以下のような変形例も可能である。
　図示の実施形態では、放電電極１６および１７ならびに放電補助電極１８が、絶縁体基材１２の内部に配置されたが、絶縁体基材の外表面上に配置されてもよい。
　また、放電電極１６および１７ならびに放電補助電極１８が絶縁体基材１２の内部に配置される場合であっても、空洞１９は、必ずしも形成されていなくてもよい。
　また、前述した製造方法では、放電電極１６および１７ならびに放電補助電極１８を焼結させるための焼成と同時に、絶縁体基材１２を焼結させるための焼成を実施したが、焼結したセラミックからなる絶縁体基材を予め用意し、この絶縁体基材上に、放電電極および放電補助電極を形成するようにしてもよい。
　次に、この発明による効果を確認するために実施した実験例について説明する。
　［実験例］
　〈評価試料の作製〉
　（１）セラミックグリーンシートの作製
　セラミック材料として、Ｂａ、Ａｌ、およびＳｉを主たる成分とする材料を用意した。そして、各材料を所定の組成になるよう調合し、８００～１０００℃で仮焼した。得られた仮焼粉末をジルコニアボールミルで１２時間粉砕し、セラミック粉末を得た。
　次に、このセラミック粉末に、トルエンおよびエキネンを含む有機溶剤を加え、これらを混合した後、さらに、バインダおよび可塑剤を加え、再びこれらを混合することにより、スラリーを得た。
　次に、このスラリーをドクターブレード法により成形し、厚さ５０μｍのセラミックグリーンシートを作製した。ここで作製されたセラミックグリーンシートの１つが、図６ないし図１０において、セラミックグリーンシート３１として図示され、また、他の１つが、図９および図１０において、セラミックグリーンシート３６として図示されている。
　（２）放電補助電極用ペーストの作製
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示した金属粉末を含む放電補助電極用ペーストＰ－１～Ｐ－５を作製した。表１において、ペースト記号に＊を付したものは、この発明の範囲外の放電補助電極用ペーストである。
　より詳細には、表１の「金属種」の欄に示された合金または金属からなる金属粉末をアトマイズ法で作製した。なお、表１に示した「粒度分布」はレーザー回折式粒度分布法により、「組成」はＩＣＰ-ＡＥＳ法（誘導結合プラズマ発光分析）により求めた。「焼成前フラクタル次元Ｄ」は以下の方法により求めた。
　各金属粒子の２０個について、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で撮影し、フラクタル次元を前述したディバイダー法にて算出した。算出されたフラクタル次元の平均値を、表１の「焼成前フラクタル次元Ｄ」の欄に記載した。
　他方、重量平均分子量が５×１０４のエトセル樹脂と重量平均分子量が８×１０３のアルキッド樹脂とをターピネオールに溶解することによって、有機ビヒクルを得た。有機ビヒクル中において、エトセル樹脂の含有率を９．０重量％、アルキッド樹脂の含有率を４．５重量％、ターピネオールの含有率を８６．５重量％とした。
　次に、上記金属粉末と上記有機ビヒクルとを、体積比で１７：８３となるように調合し、三本ロールにて分散処理し、放電補助電極用ペーストＰ－１～Ｐ－５を得た。
　（３）放電電極用ペーストの作製
　平均粒径１μｍのＣｕ粉末を４０重量％と、平均粒径３μｍのＣｕ粉末を４０重量％と、エチルセルロースをターピネオールに溶解して作製した有機ビヒクルを２０重量％とを調合し、３本ロールにより混合することにより、放電電極用ペーストを作製した。
　（４）焼失層用樹脂ビーズペーストの作製
　焼成時に焼失して空洞となる焼失層を形成するために樹脂ビーズペーストを作製した。平均粒径１μｍの架橋アクリル樹脂ビーズ３８重量％と、エチルセルロースをジヒドロターピニルアセテートに溶解して作製した有機ビヒクル６２重量％とを調合し、３本ロールにより混合することにより、焼失層用樹脂ビーズペーストを作製した。
　（５）外部端子電極用ペーストの作製
　平均粒径が約１μｍのＣｕ粉末を８０重量％と、転移点６２０℃、軟化点７２０℃で平均粒径が約１μｍのホウケイ酸アルカリ系ガラスフリットを５重量％と、エチルセルロースをターピネオールに溶解して作製した有機ビヒクルを１５重量％とを調合し、３本ロールにより混合することにより、外部端子電極用ペーストを作製した。
　（６）各ペーストの印刷
　まず、図６に示すように、セラミックグリーンシート３１の一方主面上に放電補助電極用ペーストを塗布することによって、１５０μｍ×１００μｍの寸法の未焼成の放電補助電極３２を形成した。ここで、放電補助電極用ペーストとして、表１に示した種々の放電補助電極用ペーストＰ－１～Ｐ－５のいずれかを、表２の「放電補助電極ペースト記号」の欄に示すように用いた。
　次いで、セラミックグリーンシート３１の上記主面上であって、未焼成の放電補助電極３２と一部重なるように、放電電極用ペーストを塗布することによって、図７に示すように、未焼成の第１および第２の放電電極３３および３４を形成した。未焼成の第１および第２の放電電極３３および３４は、未焼成の放電補助電極３２の上において、２０μｍのギャップＧを隔てて互いに対向するものであり、対向部の幅Ｗは１００μｍとした。図７には、その他の部分の寸法も表示されている。
　次いで、図８に示すように、未焼成の第１および第２の放電電極３３および３４のギャップＧを覆うようにして焼失層用樹脂ビーズペーストを塗布して、１４０μｍ×１５０μｍの寸法の未焼成の焼失層３５を形成した。
　（７）積層・圧着
　上記のように、未焼成の放電補助電極層３２、未焼成の放電電極３３および３４ならびに未焼成の焼失層３５を形成した第１のセラミックグリーンシート３１の主面上に、図９に示すように、ペーストが塗布されていない第２のセラミックグリーンシート３６を複数枚、積層・圧着し、未焼成の絶縁体基材３７を得た。この絶縁体基材３７は、焼成後の厚みが０．３ｍｍになるようにした。
　（８）カットおよび外部電極用ペーストの印刷
　上記絶縁体基材３７を、焼成後において１．０ｍｍ×０．５ｍｍの平面寸法となるように、マイクロカッターにてカットした。なお、図７に示した寸法および図６ないし図９に示したセラミックグリーンシート３１等の外形状は、このカット工程の後の段階でのものであると理解すべきである。
　次いで、図１０に示すように、絶縁体基材３７の外表面上に外部電極用ペーストを塗布し、それによって、第１および第２の放電電極３３および３４とそれぞれ接続される未焼成の第１および第２の外部端子電極３８および３９を形成した。このようにして、未焼成のＥＳＤ保護デバイス４０を得た。
　（９）焼成
　上記未焼成のＥＳＤ保護デバイス４０を、図１１に示した焼成プロファイルで焼成し、図１２に示すような空洞部４１を有するＥＳＤ保護デバイス４２を得た。
　焼成にあたっては、Ｎ2／Ｈ2／Ｈ2Ｏの比率を変更することによって、表２の「焼成条件」の欄に示すように焼成炉の雰囲気を制御した。表２の「焼成条件」の欄に示す焼成条件ＡおよびＢは以下のとおりである。
　●焼成条件Ａ
　銅が酸化せず、アルミニウムが酸化する酸素濃度。
　●焼成条件Ｂ
　銅およびアルミニウムが酸化する酸素濃度。
　なお、放電補助電極において用いられた各金属が温度Ｔ（Ｋ）において酸化する酸素分圧は、以下の式により算出した。
・ln（ＣｕPO2）＞｛-338904＋（-33TlogT）＋247T｝/（8.314T）
・ln（ＡｌPO2）＞｛-1117993＋（-11TlogT）＋244T｝/（8.314T）
　〈特性評価〉
　次に、上述のようにして作製した各試料に係るＥＳＤ保護デバイスについて、以下の方法で各特性を調べた。
　（１）放電補助電極中に含まれる金属粒子構造特性
　各ＥＳＤ保護デバイスを、エポキシ樹脂に埋め、硬化させた。硬化後、研磨によって、長さ方向に延びる辺と厚み方向に延びる辺とによって規定されるＬＴ面を露出させた。なお、研磨は、幅方向寸法の１／２に達するまで行なった。次いで、研磨によって露出した放電補助電極に対して、ＦＩＢ（収束イオンビーム）加工を行なった。
　ＦＩＢ加工によってサンプリングした放電補助電極に対して、ＳＴＥＭ（走査透過型電子顕微鏡）観察および各種金属と酸素についてのＥＤＳ（エネルギー分散型Ｘ線分析装置）による分析を行なった。なお、ＳＴＥＭ観察は加速電圧５ｋＶで５０００倍と２５０００倍とで行なった。具体的には、まず、５０００倍で放電補助電極全体を観察して径１μｍ以上の金属粒子を抽出した。その後、径１μｍ以上の金属粒子を２５０００倍で撮像し、そのＳＴＥＭ像について、後述する手法でフラクタル次元を算出した。
　上述のＳＴＥＭ観察およびＥＳＤ分析から、放電補助電極の金属粒子が「金属酸化物のシェル部を有するコア－シェル構造粒子のコア部として存在しているのか」の判定を行なった。表２の「コア－シェル構造」の欄において、金属酸化物のシェル部が認められたものを「○」と表示し、金属酸化物のシェル部が認められなかったものを「×」と表示した。なお、「コア－シェル構造」についての「○」および「×」の判定基準は、前述した定義のとおり、金属粒子のコア部の全周囲の長さをＬ１とし、シェル部で被覆されたコア部の周囲の長さをＬ２としたとき、Ｌ２／Ｌ１の比率が７５％以上のものを「○」と判定し、７５％未満のものを「×」と判定するようにした。
　また、金属酸化物のシェル部が認められたものについて、金属酸化物の種類を分析した。その結果が、表２の「シェル部の金属酸化物種」の欄に示されている。
　さらに、以下の手法で金属粒子のフラクタル次元Ｄを算出した。まず、ＳＴＥＭ像中の径１．０μｍ以上の金属粒子の輪郭線に対して、長さ（ｒ）＝１．０μｍ、０．５μｍ、０．２５μｍで折れ線近似を行なった。各長さ（ｒ）と輪郭線を折れ線近似するときに必要な線分の本数Ｎ（ｒ）とをRichardson プロットし、最小二乗法で求めた傾きに－１を乗じ、フラクタル次元Ｄを求めた。この操作を２０個の金属粒子に対して行ない、２０個の平均値をフラクタル次元Ｄと定め、表２の「フラクタル次元Ｄ」の欄に記載した。
　（２）初期ショート特性
　各試料に係るＥＳＤ保護デバイスの外部端子電極間に５０Ｖの直流電圧を印加して、絶縁抵抗を測定した。１０８Ω以上の絶縁抵抗を示したものを初期ショート特性が良好であると判定し、表２の「初期ショート」の欄に「○」と表示し、１０８Ω未満の絶縁抵抗を示したものを初期ショート特性が不良であると判定し、同欄に「×」と表示した。
　なお、この実験例では、初期ショート特性が不良と判定された試料はなかった。
　（３）ショート耐性
　各試料に係るＥＳＤ保護デバイスに対して、０．２ｋＶ印加を１０回→０．４ｋＶ印加を１０回→０．６ｋＶ印加を１０回→１ｋＶ印加を１０回→２ｋＶ印加を１０回→４ｋＶ印加を１０回順次実施した。印加毎に各試料の絶縁抵抗を測定し、１度も１０6Ω未満の抵抗値が測定されなかったものをショート耐性が良好であると判定し、同欄に「○」と表示し、１度でも１０6Ω未満の抵抗値が測定されたものをショート耐性が不良であると判定し、同欄に「×」と表示した。
　なお、この実験例では、ショート耐性が不良と判定された試料はなかった。
　（４）低印加電圧での放電特性
　静電気試験ガンを用いて、各試料に係るＥＳＤ保護デバイスに２ｋＶの静電気を印加した。その際に、オシロスコープで測定される電圧をピーク電圧（Ｖpeak）と定義し、ピーク電圧が３００Ｖ以下であったものを低印加電圧での放電特性が優れていると判定し、表２の「低印加電圧での放電特性」の欄に「○」と表示し、ピーク電圧が３００Ｖを超えたものを低印加電圧での放電特性が不良であると判定し、同欄に「×」と表示した。
　（５）総合評価
　上記「初期ショート」、「ショート耐性」および「低印加電圧での放電特性」の評価において、すべての評価項目で「○」と評価された試料については、表２の「総合評価」の欄に「○」と表示し、いずれかの評価項目で「×」と評価された試料については、同欄に「×」と表示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２において、この発明の範囲外の試料については、その試料番号に＊を付している。
　この発明の範囲内の試料３～６のＥＳＤ保護デバイスは、放電補助電極内の金属粒子構造が金属酸化物をシェル部に有するコア－シェル構造であり、かつ、フラクタル次元Ｄが１．０３以上であるため、優れたＥＳＤ保護特性（初期ショート特性、ショート耐性、低印加電圧での放電特性）を有していた。なお、試料３～６において用いた放電補助電極用ペーストＰ－２～Ｐ－５に含まれる金属粒子の場合、表１に示すように、使用したＣｕ－Ａｌ合金粒子中にＣｕよりも低融点の不純物を含んでいたため、焼成過程でコア部の変形が容易となり、高いフラクタル次元になったと推察できる。
　他方、この発明の範囲外の試料１のＥＳＤ保護デバイスは、フラクタル次元Ｄが１．０３未満であるため、低印加電圧での放電特性が不良であった。試料１において用いた放電補助電極用ペーストＰ－１に含まれる金属粒子の場合、表１に示すように、使用したＣｕ－Ａｌ合金粒子中にＣｕよりも低融点の不純物が含まれていないため、焼成過程におけるコア部の変形が困難となり、フラクタル次元Ｄが１．０３未満となったと推察できる。
　この発明の範囲外の試料２のＥＳＤ保護デバイスは、「焼成条件」が「Ｂ」であり、銅およびアルミニウムが酸化する焼成雰囲気で焼成しているため、金属粒子の銅およびアルミニウムが酸化し、コア－シェル構造のシェル部が認められず、低印加電圧での放電特性が不良であった。
１１，４２　ＥＳＤ保護デバイス
１２　絶縁体基材
１６，１７　放電電極
１８　放電補助電極
１９，４１　空洞
２０，２１　外部端子電極
２２　金属粒子
２３　シェル部
２４　コア－シェル構造粒子
３１，３６　セラミックグリーンシート
３２　未焼成の放電補助電極
３３，３４　未焼成の放電電極
３５　未焼成の焼失層
３７　未焼成の絶縁体基材
３８，３９　未焼成の外部端子電極
４０　未焼成のＥＳＤ保護デバイス
Ｇ　ギャップ

Claims (10)

  1. 　互いに対向するように配置された第１および第２の放電電極と、
    　前記第１および第２の放電電極間に跨るように形成された放電補助電極と、
    　前記第１および第２の放電電極ならびに前記放電補助電極を保持する絶縁体基材と
    を備え、
    　前記放電補助電極は、第１の金属を主成分とする複数の金属粒子を含み、
    　前記金属粒子のフラクタル次元Ｄが１．０３以上である、
    ＥＳＤ保護デバイス。
  2. 　前記放電補助電極は、前記金属粒子をコア部としながら、第２の金属を含む金属酸化物を主成分とするシェル部とする、コア－シェル構造を有する複数のコア－シェル構造粒子の集合体から構成されている、請求項１に記載のＥＳＤ保護デバイス。
  3. 　前記第２の金属は、前記第１の金属よりも酸化されやすい、請求項２に記載のＥＳＤ保護デバイス。
  4. 　前記第１の金属は、銅または銅を主成分とした銅系合金である、請求項３に記載のＥＳＤ保護デバイス。
  5. 　前記第２の金属を含む前記金属酸化物は、酸化アルミニウムである、請求項３または４に記載のＥＳＤ保護デバイス。
  6. 　前記コア部は、副成分として前記第２の金属を含む、請求項３ないし５のいずれかに記載のＥＳＤ保護デバイス。
  7. 　前記第１および第２の放電電極ならびに前記放電補助電極は、前記絶縁体基材の内部に配置され、前記絶縁体基材は、前記第１および第２の放電電極間の前記ギャップを配置する空洞を有し、前記絶縁体基材の表面上に形成されかつ前記第１および第２の放電電極にそれぞれ電気的に接続される、第１および第２の外部端子電極をさらに備える、請求項１ないし６のいずれかに記載のＥＳＤ保護デバイス。
  8. 　第１の金属および前記第１の金属よりも酸化されやすい第２の金属を含むとともに、前記第１の金属よりも低融点の不純物成分をさらに含む、合金からなる合金粉末を用意する工程と、
    　絶縁体基材を用意する工程と、
    　前記合金粉末を含む未焼成の放電補助電極を前記絶縁体基材上に形成する工程と、
    　前記放電補助電極上において互いに対向するように配置される第１および第２の放電電極を前記絶縁体基材の表面または内部に形成する工程と、
    　前記未焼成の放電補助電極を焼成する工程と
    を備え、
    　前記焼成する工程は、
    　　前記合金粉末を構成する各粒子において、前記第２の金属を当該粒子の表面に向かって移動させ、表面に達した時点で酸化させて、前記第２の金属を含む金属酸化物とし、当該金属酸化物をもって、シェル部を形成するとともに、前記第２の金属の前記粒子の表面に向かっての移動の結果、残された第１の金属を主成分とする金属粒子をコア部とするコア－シェル構造粒子を得るため、第１の金属が酸化されず、第２の金属が酸化される酸素濃度を有する雰囲気下で熱処理する工程と、
    　　前記コア－シェル構造粒子における前記コア部となる前記金属粒子を、フラクタル次元が１．０３以上となるように変形させる工程と、
    を含む、
    ＥＳＤ保護デバイスの製造方法。
  9. 　前記合金粉末を用意する工程は、アトマイズ法を用いて前記合金粉末を製造する工程を含む、請求項８に記載のＥＳＤ保護デバイスの製造方法。
  10. 　前記不純物成分は、ビスマス、リンおよび銀から選ばれる少なくとも１種である、請求項８または９に記載のＥＳＤ保護デバイスの製造方法。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5637314B2 (ja) * 2011-07-15 2014-12-10 株式会社村田製作所 Ｅｓｄ保護デバイスおよびその製造方法
KR20150135909A (ko) 2014-05-26 2015-12-04 삼성전기주식회사 복합 전자부품, 제조방법, 그 실장 기판 및 포장체
JP6394836B2 (ja) * 2016-04-13 2018-09-26 株式会社村田製作所 Ｅｓｄ保護デバイスおよびその製造方法
JP7031678B2 (ja) * 2017-09-20 2022-03-08 株式会社村田製作所 セラミック基板の製造方法、セラミック基板、及び、モジュール
US11020907B2 (en) * 2018-12-13 2021-06-01 General Electric Company Method for melt pool monitoring using fractal dimensions

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010061519A1 (ja) * 2008-11-26 2010-06-03 株式会社 村田製作所 Ｅｓｄ保護デバイス及びその製造方法
WO2011040437A1 (ja) * 2009-09-30 2011-04-07 株式会社村田製作所 Ｅｓｄ保護デバイスおよびその製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9209989B2 (en) * 2004-06-01 2015-12-08 Inmage Systems, Inc. Causation of a data read operation against a first storage system by a server associated with a second storage system according to a host generated instruction
TW200816232A (en) 2006-09-28 2008-04-01 Inpaq Technology Co Ltd Material of an over voltage protection device, over voltage protection device and manufacturing method thereof
CN101933204B (zh) * 2008-02-05 2015-06-03 株式会社村田制作所 Esd保护器件
WO2010147095A1 (ja) * 2009-06-17 2010-12-23 昭和電工株式会社 放電ギャップ充填用組成物および静電放電保護体
JP5557060B2 (ja) 2010-02-04 2014-07-23 株式会社村田製作所 Ｅｓｄ保護装置の製造方法
CN102299485B (zh) * 2010-05-18 2013-09-18 株式会社村田制作所 Esd保护装置的制造方法及esd保护装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010061519A1 (ja) * 2008-11-26 2010-06-03 株式会社 村田製作所 Ｅｓｄ保護デバイス及びその製造方法
WO2011040437A1 (ja) * 2009-09-30 2011-04-07 株式会社村田製作所 Ｅｓｄ保護デバイスおよびその製造方法

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