WO2013122035A1 - 防カビエアフィルター濾材及び防カビエアフィルター - Google Patents

防カビエアフィルター濾材及び防カビエアフィルター Download PDF

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filter medium
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幸充 市川
幹也 五藤
なる美 土坂
由美子 福島
靖人 藤巻
山田　智
田中　修
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株式会社ファインテック
日油株式会社
ダイキン工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a mold air filter that collects mold and bacteria floating in the air, suppresses and reduces the growth of collected mold and bacteria, and purifies the air. More specifically, the present invention relates to an antifungal air filter medium having an antifungal antibacterial function, and an antifungal air filter in which a pleated filter medium processed into a pleat shape is housed in a frame.
  • a filter material made of glass fiber, paper, or non-woven fabric is used, and the filter material processed into a pleat shape is used in order to increase the filtration area and filtration performance.
  • a material having low rigidity such as a melt blown nonwoven fabric is inferior in pleat retention, a rigid nonwoven fabric is usually lined and bonded to be processed into a pleated shape for the purpose of reinforcement.
  • Patent Document 1 discloses a dust collection filter (air cleaning filter) for an air conditioner equipped with an antifungal agent, an antibacterial agent, and an antiviral agent. Examples are described in which compounds, organic acid esters, organic iodine compounds, imidazole compounds and the like are used, and tea extracts and the like are used as antibacterial and antiviral agents.
  • Patent Document 2 discloses a dust collection filter (air purifying filter) with an antifungal agent, an antibacterial agent and an antiviral agent, as in Patent Document 1, and an organic nitrogen compound, sulfur as an antifungal agent. Examples are described in which p-benzoquinone derivatives that are bamboo extracts are used as antibacterial and antiviral agents using organic compounds, organic acid esters, organic iodine compounds, imidazole compounds, plant essential oils, benzol compounds, and the like.
  • the antifungal and antibacterial agents that are generally used in the past have a problem that they cannot perform their functions sufficiently in a dry state.
  • antifungal agents such as organic nitrogen compounds, sulfur compounds, organic acid esters, organic iodine compounds, imidazole compounds and the like, or silver compounds, zinc compounds, alcohol compounds, phenol compounds, which are conventionally used.
  • antibacterial agents such as quaternary ammonium salts, benzoic acids, hydrogen peroxide, cresol, chlorhexidine, irgasan, aldehydes, sorbic acid,
  • problems that these drugs alone are not effective enough.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an air filter whose filter surface is likely to be in a dry state can exhibit sufficient antifungal performance and can cope with wild bacteria.
  • An object is to provide an air filter medium and a mold-proof air filter.
  • the present inventors have intensively studied.
  • the water-retaining polymer, the fungicide, and the binder resin are attached to the filter material or attached to the reinforcing nonwoven fabric (lining material).
  • the inventors have found that a mold-proof air filter medium that exhibits an excellent mold-proof function even in a dry state can be obtained by bonding to a filter material, and the present invention has been achieved.
  • the present invention is as follows.
  • a mildew-proof air filter medium comprising a water-retaining polymer, a fungicide and a binder resin.
  • the water-retaining polymer is a polymer obtained by polymerizing a monomer composition containing a phosphorylcholine-like group-containing monomer represented by the following formula (1): 4) The anti-mold air filter medium according to any one of 4).
  • X represents a divalent organic residue
  • Y represents an alkyleneoxy group having 1 to 6 carbon atoms
  • Z represents a hydrogen atom or R 5 —O— (C ⁇ O) —
  • R 5 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 , R 3 and R 4 are the same or different.
  • a polymer obtained by polymerizing a monomer composition containing a phosphorylcholine-like group-containing monomer comprises 2- (meth) acryloyloxyethyl-2 ′-(trimethylammonio) ethyl phosphate, a hydroxy group, A hydrophilic group having at least one hydrophilic group selected from the group consisting of carboxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, amide group, amino group, dialkylamino group, trialkylamino base, trialkylphosphonium base and polyoxyethylene group
  • the anti-mold air filter medium according to (5) above which is a polymer obtained by copolymerizing a functional monomer.
  • An anti-mold air comprising a pleated filter medium obtained by processing the anti-mold air filter medium according to any one of (1) to (9) above into a pleat shape, and a frame body in which the pleated filter medium is stored. filter.
  • the air filter medium and anti-mold air filter of the present invention are impregnated with a water-retaining polymer and an anti-mold agent, the air filter is in a dry state due to the air flow during the operation of the air conditioning equipment. It exhibits a sufficient fungicidal effect and is also effective against wild fungi that are resistant to fungicides, which can occur when an air filter is used for a long time.
  • the anti-mold agent is more firmly attached by the action of the binder resin without being affected by the type and shape of the fibers constituting the reinforcing nonwoven fabric (backing material). Can do. Even if the air flow is generated by operating the air conditioning equipment, it is possible to prevent the attached antifungal agent from falling off, so that the antifungal effect is exhibited over a long period of time.
  • the phosphorylcholine-like group-containing polymer in the anti-mold composition contains a hydrophilic functional group, a phosphorylcholine group that is a hydrophilic functional group and a copolymerizable monomer containing a hydrophilic functional group, Since these hydrophilic functional groups have a hygroscopic action and a moisture retention action, as a result of imparting moisture retention to the surface of the reinforcing nonwoven fabric (lining material), the antifungal agent component is effectively eluted, Compared to a normal antifungal agent-attached filter, it exhibits a very good antifungal effect.
  • the phosphorylcholine-like group-containing polymer itself has a function of suppressing the adhesion of mold and bacteria, it is used in combination with an antifungal agent to increase the antifungal effect and to have a resistance to the antifungal agent. Also effective against.
  • mold prevention means to suppress the generation, growth and growth of mold, and particularly to suppress the growth of mold on the product surface.
  • antibacterial refers to inhibiting the generation / growth / proliferation of microorganisms, and particularly refers to inhibiting the growth of bacteria on the product surface.
  • the water-retaining polymer used in the present invention may be a known water-retaining polymer, but is preferably a polymer obtained by polymerizing a monomer composition containing a phosphorylcholine-like group-containing monomer ( Hereinafter, it is referred to as “phosphorylcholine-like group-containing polymer”.
  • the phosphorylcholine-like group-containing polymer is obtained by polymerizing a monomer composition containing a phosphorylcholine-like group-containing monomer represented by the above formula (1), and the polymer is a biocompatible material, Along with sex, it itself has the ability to suppress adhesion to bacteria and mold.
  • X represents a divalent organic residue
  • Y represents an alkyleneoxy group having 1 to 6 carbon atoms
  • Z represents a hydrogen atom or R 5 —O— (C ⁇ O) — (wherein R 5 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 , R 3 and R 4 are the same or different groups and represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a hydroxyalkyl group.
  • m represents 0 or 1;
  • n is an integer of 1 to 4.
  • the phosphorylcholine-like group-containing monomer represented by the formula (1) include 2- (meth) acryloyloxyethyl-2 ′-(trimethylammonio) ethyl phosphate or 2- (meth) acryloyloxyethyl- 3 '-(trimethylammonio) propyl phosphate, 2- (meth) acryloyloxyethyl-4'-(trimethylammonio) butyl phosphate, 3- (meth) acryloyloxypropyl-2 '-(trimethylammonio) ethyl phosphate 2- (meth) acryloyloxyethyl-2 ′-(triethylammonio) ethyl phosphate, and the like.
  • 2- (meth) acryloyloxyethyl-2 ′-(trimethylammonio) ethyl phosphate is preferable, and 2- (methacryloyloxy) ethyl-2 ′-(trimethylammonio) ethyl phosphate (abbreviation: MPC) is more preferable. It is preferable in terms of availability.
  • the phosphorylcholine-like group-containing polymer is preferably a copolymer of a phosphorylcholine-like group-containing monomer represented by the formula (1) and a hydrophilic monomer, and the hydrophilic monomer is ionic. More preferably, it has a dissociating group.
  • the hydrophilic monomer is selected from the group consisting of hydroxy group, carboxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, amide group, amino group, dialkylamino group, trialkylamino base, trialkylphosphonium base and polyoxyethylene group.
  • a hydrophilic monomer having at least one selected hydrophilic group is preferred.
  • hydrophilic monomer examples include (meth) acrylic acid, (meth) acrylamide, hydroxyethyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, and 2- (meth) acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride. 2-hydroxy-3- (meth) acryloyloxypropyltrimethylammonium chloride, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, polyoxyethylene (meth) acrylate and the like. Among these, a monomer having a trialkylamino base is preferable.
  • 2-hydroxy-3- (meth) acryloyloxypropyltrimethylammonium chloride is preferable, and 2-hydroxy-3-methacryloyloxypropyltrimethylammonium chloride (abbreviation: QMA) is also available. This is preferable.
  • a monomer composition containing 10 to 90 mol% of a phosphorylcholine-like group-containing monomer represented by the formula (1) and 10 to 90 mol% of a hydrophilic monomer is polymerized.
  • the polymer obtained can be preferably mentioned. More preferably, a polymer obtained by polymerizing a monomer composition containing 50 to 90 mol% of a phosphorylcholine-like group-containing monomer represented by formula (1) and 10 to 50 mol% of a hydrophilic monomer. It is.
  • a hydrophobic monomer can be further copolymerized.
  • the hydrophobic monomer include (meth) acrylic acid alkyl ester, styrene, vinyl acetate and the like, and the copolymerization ratio of the hydrophobic monomer is within a range that does not impair the water retention of the phosphorylcholine-like group-containing polymer. Can be selected as appropriate.
  • the molecular weight of the phosphorylcholine-like group-containing polymer is 100,000 to 2,000,000, preferably 300,000 to 1,000,000 in terms of weight average molecular weight.
  • the antifungal agent can be prevented from bleed out and lost when the antifungal air filter is used at a high temperature.
  • the weight average molecular weight is 2,000,000 or less, it becomes easy to mix uniformly with an antifungal agent or the like when preparing an antifungal composition solution by dissolving in a solvent.
  • the above phosphorylcholine-like group-containing polymer can be prepared by a known polymerization method described in, for example, JP-A-9-3132, JP-A-8-333421, JP-A-11-35605, and the like.
  • a known polymerization method described in, for example, JP-A-9-3132, JP-A-8-333421, JP-A-11-35605, and the like.
  • 2- (meth) acryloyloxyethyl-2 ′-(trimethylammonio) ethyl phosphate monomer and 2-hydroxy-3-methacryloyloxypropyltrimethylammonium chloride monomer as raw materials are usually used to initiate radical polymerization.
  • a polymerization initiator such as an agent
  • it can be obtained by polymerization by a method such as bulk polymerization, emulsion polymerization, dispersion polymerization, or solution polymerization.
  • solution polymerization is desirable from the viewpoint of easy control of molecular weight due to heat generation during polymerization.
  • fungicide a known fungicide can be used, and examples thereof include organic nitrogen compounds, sulfur compounds, organic acid esters, organic iodine compounds, and imidazole compounds. These fungicides may be used alone or in combination of two or more. However, the combined use of two or more is preferable because the effect of suppressing the generation of resistant bacteria is enhanced.
  • the binder resin is not particularly limited as long as it is a resin that can be uniformly mixed with a polymer containing a phosphorylcholine-like group and an antifungal agent, and is not limited to a solid, powder, resin emulsion, or dissolved in a solvent. It may be a By using the binder resin, the antifungal composition can be efficiently attached without being affected by the type and shape of the fibers constituting the reinforcing nonwoven fabric (backing material).
  • the binder resin examples include an acrylic resin, a vinyl acetate resin, a urethane resin, and a rubber elastomer.
  • An acrylic resin is preferable from the viewpoint of excellent liquid stability in the antifungal composition.
  • acrylic resin examples include polyethyl methacrylate, polybutyl methacrylate, butyl methacrylate / methyl methacrylate copolymer, butyl methacrylate / ethyl methacrylate copolymer, 2-ethylhexyl methacrylate / ethyl methacrylate copolymer, and lauryl methacrylate / ethyl methacrylate copolymer.
  • acrylic resins may be used alone or in combination of two or more.
  • fungicide composition when a water-retaining polymer, a fungicide and a binder resin are attached, it is preferable to prepare a fungicide composition containing these components and attach the fungicide composition.
  • the antifungal composition may further contain an antibacterial agent, whereby an antibacterial and antifungal air filter can be obtained.
  • an antibacterial agent known antibacterial agents can be used, and examples thereof include silver compounds, zinc compounds, alcohol compounds, phenol compounds, quaternary ammonium salts, benzoic acids, chlorhexidine, sorbic acids and the like. .
  • the blending ratio of the water-retaining high molecular weight polymer and the fungicide in the fungicide composition is 1:10 to 500, preferably 1:50 to 400, in terms of the solid weight ratio. If the ratio of the water-retaining polymer and the mold inhibitor is 10 or more, the filter material and the reinforcing nonwoven fabric (lining material) are moisturized by the water-retaining property of the water-retaining polymer itself. The fungicidal effect is exhibited without impairing the function. If said ratio is 500 or less, it can prevent that an antifungal agent is wasted.
  • the compounding ratio of the antifungal agent and the binder resin in the antifungal composition is 1: 0.5 to 10, preferably 1: 0.5 to 4, by weight. If the ratio of the binder resin to the antifungal agent is 0.5 or more, the binder function of the binder resin fixes the water retaining polymer and the antifungal agent to the surface of the filter material or reinforcing nonwoven fabric (lining material). By doing so, it is possible to prevent the fungicide from drying out due to the circulation of air and the effect from being lost. If said ratio is 10 or less, since the binder resin does not cover the surface of the antifungal agent, the antifungal effect is not impaired.
  • the anti-mold air filter medium of the present invention is obtained by attaching a fungicide composition to a filter material, or by bonding a reinforcing nonwoven fabric (lining material) with a fungicide composition attached to a filter material. But it ’s okay. However, when an antifungal composition is impregnated and attached to a non-woven fabric filter (electretized non-woven filter) that has been subjected to electrification processing, the electret composition is attached because the electret may disappear. It is preferable to bond a reinforcing nonwoven fabric (lining material) to the filter material.
  • the above-mentioned water-retaining polymer, anti-mold agent, binder resin and the like are dissolved in a solvent to obtain a solid content concentration of 0.5 to 10% by weight. It is preferable to prepare a mold composition, immerse a filter material or a reinforcing nonwoven fabric (lining material) in the mold prevention composition, and dry the mold composition to attach the mold prevention composition.
  • the antifungal composition is stirred at room temperature or under heating and mixed for an appropriate time until a uniform solution is obtained.
  • the solid content concentration is 0.5% by weight or more, an antifungal function can be imparted, and if it is 10% by weight or less, the solution viscosity of the antifungal composition does not become too high, and the economic efficiency is also impaired. There is no.
  • the filter material or reinforcing nonwoven fabric may be immersed at room temperature, and is usually immersed at 20 to 70 ° C. for 1 to 10 seconds and then naturally dried, preferably by forced drying at about 150 ° C.
  • An antifungal composition can be attached to the surface. When forced drying is performed at about 150 ° C., the fungicide is more strongly fixed to the fiber.
  • the antifungal composition is preferably attached so that it is usually 0.1 to 10 g / m 2 , preferably 1 to 5 g / m 2 . If the amount of attachment is too small, it may be difficult to obtain a mold-proof air filter having a sufficient mold-proof effect. On the other hand, if the amount of attachment is too large, the fungicidal effect can be sufficiently achieved, but the economic efficiency may be impaired.
  • the solvent examples include water, methanol, ethanol, n-propanol, 2-propanol, n-butanol, glycerin, 1,3-butanediol, or a mixed solvent of two or more of these, at least one of these, and water. And / or a mixed solvent with hexane. Further, when water is used as the solvent, a slight amount of a surfactant may be added as a penetrant. From the viewpoint of safety and workability, a mixed solvent of ethanol and water, a mixed solvent of 2-propanol and water, and a mixed solvent of water and a surfactant are preferable.
  • FIG. 1 shows an example of an anti-mold air filter medium according to the present invention.
  • the anti-mold processed non-woven fabric (lining material) 2 and the filter material 3 are bonded together with an adhesive, and the anti-mold air filter medium 1 is attached. It was produced.
  • FIG. 2 shows a mold-proof non-woven fabric (lining material) 2 and a mold-proof air filter medium 1 bonded with a filter material 3, folded in a pleat shape, tied with a thread or ribbon separator 4, and framed (frame )
  • a configuration example of the mold prevention air filter fixed to 5. 6 indicates a gasket.
  • the reinforcing nonwoven fabric (lining material) 2 may be arranged on either the upstream or downstream side of the flow of the air to be filtered. It is preferable to arrange
  • Examples of the material of the reinforcing nonwoven fabric (lining material) used in the present invention include, for example, polyamide fibers, polyester fibers, polyalkylene paraoxybenzoate fibers, polyurethane fibers, polyvinyl alcohol fibers, polyvinylidene chloride fibers, polychlorinated chlorides. Synthetic fibers such as vinyl fibers, polyacrylonitrile fibers, polyolefin fibers, phenol fibers, and rayon fibers, natural fibers such as wood pulp, hemp pulp, and cotton linter pulp, recycled fibers, or blended fibers thereof, or The fiber etc. which provided functions, such as hydrophilicity and a flame retardance, to these fibers can be used.
  • Synthetic fibers such as vinyl fibers, polyacrylonitrile fibers, polyolefin fibers, phenol fibers, and rayon fibers, natural fibers such as wood pulp, hemp pulp, and cotton linter pulp, recycled fibers, or blended fibers thereof, or The fiber etc. which provided functions, such as hydro
  • a web is produced from these fibers by a dry method, a wet papermaking method, a melt blown method, a spun bond method, etc., and the obtained web is subjected to a physical method such as a hydroentanglement method, a needle punch method, a stitch bond method, or a thermal bond.
  • the lining material can be produced by entanglement or adhesion by an adhesion method using heat such as a method, or a method using an adhesive such as a resin bond.
  • Filter materials include polyolefin fibers, fluorine fibers such as polytetrafluoroethylene fibers, polyamide fibers, polyester fibers, polyalkylene paraoxybenzoate fibers, polyurethane fibers, polyvinyl alcohol fibers, and polyvinylidene chloride fibers.
  • Synthetic fiber such as polyvinyl chloride fiber, polyacrylonitrile fiber, phenol fiber, rayon fiber, natural fiber such as wood pulp, hemp pulp, cotton linter pulp, recycled fiber, or blended fiber thereof, or these The fiber etc. which provided functions, such as hydrophilicity and a flame retardance, to this fiber can be used.
  • a polypropylene melt-blown nonwoven fabric or the like is preferably used, and the polypropylene fiber may be an electret having a permanent charge.
  • the filter material is produced from the above fibers by a dry method, a wet papermaking method, a melt blown method, a spunbond method, etc., and the obtained web is a physical method such as a hydroentanglement method, a needle punch method, a stitch bond method, etc. Further, it can be produced by entanglement or adhesion by a heat adhesion method such as a thermal bond method or a resin bond method. Fluorine fibers such as polytetrafluoroethylene fibers are preferably stretched under heat on melt-spun or emulsion-spun fibers.
  • the filter material may be an electret filter obtained by subjecting a nonwoven fabric to a charging process.
  • Air filters that purify air by filtration are classified into coarse dust air filters, medium performance air filters, HEPA filters, ULPA filters, etc., depending on the particle size and particle collection rate of the particles to be filtered.
  • the anti-mold air filter of the present invention is particularly suitable for a medium performance air filter.
  • the anti-mold air filter of the present invention is made of a filter material made of pleats like a conventional shape for a coarse dust air filter, a medium performance air filter, a HEPA filter, and a ULPA filter. It is preferably used for a structure fixed by a sealing agent. You may employ
  • the frame material include aluminum, wood, resin, and paper.
  • a sealing agent such as a polyurethane resin, an epoxy resin, or a hot melt resin may be used, or may be sandwiched between bolts.
  • the reinforcing nonwoven fabric (lining material) and the filter medium can be bonded by a method in which a powder resin such as ethylene vinyl alcohol is sprinkled between the reinforcing nonwoven fabric (lining material) and the filter medium, and is fused by heat. It can be carried out by a method in which liquid curable polyurethane is bonded as an adhesive.
  • the polymerization solution was added dropwise while stirring in 3 liters of diethyl ether, and the deposited precipitate was filtered and vacuum dried at room temperature for 48 hours to obtain a powder.
  • the weight average molecular weight determined by GPC was 900,000. This is MPC1.
  • Synthesis Example 2 (MPC2: MPC0.5-QMA0.5) A powder was obtained by carrying out a polymerization reaction in the same manner as in Synthesis Example 1 except that MPC: 15.2 g and QMA: 12.9 g. The weight average molecular weight determined by GPC was 820,000. This is MPC2.
  • Synthesis Example 3 (MPC3: MPC0.7-QMA0.3) MPC: 19.3 g, QMA: 7.1 g except that the polymerization reaction was performed in the same manner as in Synthesis Example 1 to obtain a powder.
  • the weight average molecular weight determined by GPC was 750,000. This is MPC3.
  • Synthesis Example 4 (MPC4: MPC0.9-QMA0.1) A powder was obtained by performing a polymerization reaction in the same manner as in Synthesis Example 1 except that MPC: 25.1 g and QMA: 2.4 g. The weight average molecular weight determined by GPC was 650,000. This is MPC4.
  • Synthesis Example 5 (MPC5: MPC0.95-QMA0.05) MPC: 26.5 g, QMA: 1.2 g except that the polymerization reaction was performed in the same manner as in Synthesis Example 1 to obtain a powder.
  • the weight average molecular weight determined by GPC was 620,000. This is MPC5.
  • Examples 1 to 5 Water-retaining polymer shown in Table 1; 0.5 to 1.0 part by weight, three types of fungicide (13 parts by weight of imidazole fungicide, 26 parts by weight of pyridine fungicide, isothiazoline fungicide 10.5 parts by weight), penetrant; 1 part by weight, acrylic resin (manufactured by Toyo Ink); 50 parts by weight were dispersed in water to prepare an antifungal composition solution (solid content concentration: 5% by weight). .
  • a nonwoven fabric weight per unit: 60 g / m 2 ) composed of 15% polyester fiber, 35% polyvinyl alcohol fiber, and 50% acrylic binder was dipped in the antifungal composition solution for 2 seconds and then dried at 150 ° C.
  • a reinforcing nonwoven fabric (lining material) to which 4 g / m 2 of an antifungal composition was attached was prepared.
  • Electret polypropylene melt blown nonwoven fabric (weight per unit: 20 g / m 2 ) is layered on the reinforcing nonwoven fabric (lining material) sprinkled with EVA (ethylene vinyl acetate copolymer) powder at 10 g / m 2 and heat-pressed at about 130 ° C. to prevent mold
  • An air filter medium was prepared.
  • Example 1 A mildew-proof air filter medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the water-retaining polymer was not added to the mold-proof composition.
  • Example 2 A mildew-proof air filter medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the fungicidal composition was not mixed with the fungicidal composition.
  • Example 3 A mildew-proof air filter medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the water-retaining polymer and the fungicide were not blended.
  • the filter unit was prepared by fixing the anti-mold air filter media prepared in Examples and Comparative Examples to an aluminum frame (610 ⁇ 610 ⁇ 65 mm) with an olefin-based hot melt sealant.
  • the produced filter unit was installed as an outside air introduction filter of a bakery factory, and after 90 days of operation, a fungus detection test was performed. To detect the bacteria on the filter, the backing material was peeled off, and dust adhered to the surface of the filter material was wiped off with a sterilized cotton swab, and the weight of the dust and the number of bacteria in the dust were measured. (Average temperature of measurement environment: 27 ° C, average humidity: 68%) FIG. 3 is an explanatory diagram of the field test. In FIG. 3, 10 indicates a filter and 11 indicates dust.
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of the PDA medium.
  • 20 is a filter test piece
  • 21 is a zone in which the growth of bacteria is inhibited by a fungicide and the like eluted from the test piece
  • 22 is a growth inhibition zone. The part where bacteria grow by nutrients is shown.
  • Table 2 shows that the anti-mold air filter media of the examples in which the water-retaining polymer and the anti-mold agent were attached were less dusty than the filter media of Comparative Examples 2 to 3 in which the anti-mold agent was not attached. It can be seen that the number of bacteria in the inside is small and the growth inhibition zone also appears greatly.
  • the filter medium of Comparative Example 1 in which only the fungicide was attached had the same growth inhibitory band size as the filter medium of Example in which the water-retaining polymer and the fungicide were added. However, it can be seen that the number of bacteria in the dust in the field test is large.
  • the anti-mold air filter medium of the present invention to which a water-retaining polymer and an anti-fungal agent are attached has a number of fungi of 1 to 3 orders of magnitude less than that of a normal filter medium to which only an anti-fungal agent is attached. It can be seen that it has a particularly excellent antifungal effect.
  • the mold-proof air filter filter medium is disposed upstream of the filter medium and used as a pre-filter, or by using it as a medium-performance filter, etc.
  • a mold-proof air filter that kills and purifies the air is provided, so that it can be suitably used as a filter for air conditioning equipment such as hospitals, food factories or restaurant kitchens.

Abstract

【課題】フィルター表面が乾燥状態になり易いエアフィルターに、十分な防カビ性能を発揮させることが可能で、野性菌にも対応しうる、防カビエアフィルター濾材及び防カビエアフィルターを提供する。 【解決手段】フィルター材又は補強用不織布（裏打ち材）を、保水性高分子重合体、防カビ剤及びバインダー樹脂を溶解した防カビ組成物に浸漬した後、乾燥させることで、保水性高分子重合体、防カビ剤及びバインダー樹脂を添着させた、防カビエアフィルター濾材。補強用不織布（裏打ち材）にフィルター材を貼り合わせ、防カビエアフィルター濾材としても良い。防カビエアフィルターは、該防カビエアフィルター濾材をプリーツ状に加工したプリーツ状濾材を、枠体内に収納したものである。

Description

防カビエアフィルター濾材及び防カビエアフィルター
　本発明は、空気中に浮遊しているカビ、細菌を捕集し、捕集したカビ、細菌の繁殖を抑え、減少させ、空気浄化を行う防カビエアフィルターに関する。さらに詳しくは、防カビ抗菌機能を付与した防カビエアフィルター濾材、及び、それをプリーツ状に加工したプリーツ状濾材を枠体に収容した防カビエアフィルターに関する。
　近年、病院、食品工場などでカビや細菌による汚染が問題となっている。特に梅雨時など湿度が高く結露などが多く発生する時期には、カビや細菌の発生、増殖が顕著である。そのため、工場内の壁などは、防カビ抗菌塗装などで、カビや細菌の繁殖を抑えることが行われており、空調設備については、空気中に浮遊する粉塵やカビ、細菌などを捕集して空気を清浄化するためのエアフィルター部分には、防カビ抗菌処理が施されている。
　エアフィルターの場合は、ガラス繊維、紙、もしくは不織布製のフィルター材を用い、濾過面積・濾過性能を高めるために、該フィルター材をプリーツ状に加工したものが使用されている。また、メルトブローン不織布のように剛性が低い材料は、プリーツ保持性に劣るため、通常、補強を目的として剛性のある不織布を裏打ちし、貼り合わせたものをプリーツ状に加工している。
　例えば、特許文献１には、防カビ剤、抗菌剤並びに抗ウイルス剤を添着した空調機器の集塵フィルター（空気清浄化フィルター）が開示されており、防カビ剤として有機窒素系化合物、硫黄系化合物、有機酸エステル、有機ヨウ素系化合物、イミダゾール化合物などを用い、抗菌・抗ウイルス剤として茶の抽出物などを用いる例が記載されている。
　特許文献２には、特許文献１と同様、防カビ剤、抗菌剤並びに抗ウイルス剤を添着した集塵フィルター（空気清浄化フィルター）が開示されており、防カビ剤として有機窒素系化合物、硫黄系化合物、有機酸エステル、有機ヨウ素系化合物、イミダゾール化合物、植物精油、ベンゾール化合物などを用い、抗菌・抗ウイルス剤として竹抽出物であるｐ－ベンゾキノン誘導体を用いる例が記載されている。
　しかしながら、従来一般的に使用されている防カビ剤や抗菌剤は、乾燥状態では十分な機能を発揮できないという問題がある。
　また、従来一般に使用されている有機窒素系化合物、硫黄系化合物、有機酸エステル、有機ヨウ素系化合物、イミダゾール化合物などの防カビ剤、或いは銀系化合物、亜鉛系化合物、アルコール系化合物、フェノール系化合物、第４級アンモニウム塩、安息香酸類、過酸化水素、クレゾール、クロルヘキシジン、イルガサン、アルデヒド類、ソルビン酸などの抗菌剤を用いた場合には、現場で長期間使用しているうちに、カビや細菌がこれらの薬剤への耐性を持った野性菌になることがあるため、これらの薬剤だけでは効果が不充分であるという問題もある。
特開平１０－０００３１５号公報 特開２００３－２９０６１３号公報
　本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、フィルター表面が乾燥状態になり易いエアフィルターに、十分な防カビ性能を発揮させることが可能で、野性菌にも対応しうる、防カビエアフィルター濾材及び防カビエアフィルターを提供することを目的とする。
　上記課題を解決するため、本発明者らは鋭意検討した結果、保水性高分子重合体、防カビ剤及びバインダー樹脂を、フィルター材に添着させ、或いは、補強用不織布（裏打ち材）に添着させフィルター材に貼り合わせることで、乾燥状態でも優れた防カビ機能を発揮する防カビエアフィルター濾材が得られることを見出し、本発明に到達した。
　すなわち、本発明は以下の通りである。
（１）保水性高分子重合体、防カビ剤及びバインダー樹脂が添着されていることを特徴とする防カビエアフィルター濾材。
（２）保水性高分子重合体、防カビ剤及びバインダー樹脂が添着された補強用不織布と、フィルター材とを貼り合わせてなる、上記（１）に記載の防カビエアフィルター濾材。
（３）保水性高分子重合体と防カビ剤の比率が、固形分重量比で、１：１０～５００である、上記（１）又は（２）に記載の防カビエアフィルター濾材。
（４）防カビ剤とバインダー樹脂の比率が、固形分重量比で、１：０．５～１０である、上記（１）～（３）のいずれかに記載の防カビエアフィルター濾材。
（５）保水性高分子重合体が、下記式（１）で表されるホスホリルコリン類似基含有単量体を含む単量体組成物を重合してなる重合体である、上記（１）～（４）のいずれかに記載の防カビエアフィルター濾材。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 （式中、Ｘは２価の有機残基を示し、Ｙは炭素数１～６のアルキレンオキシ基を示し、Ｚは水素原子もしくはＲ5－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－（ただし、Ｒ5は炭素数１～１０のアルキル基又は炭素数１～１０のヒドロキシアルキル基を示す）を示す。また、Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一もしくは異なる基であって、水素原子、炭素数１～６のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す。ｍは０又は１を示す。ｎは１～４の整数である。）
（６）ホスホリルコリン類似基含有単量体を含む単量体組成物を重合してなる重合体が、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２’－（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェートと、ヒドロキシ基、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、アミド基、アミノ基、ジアルキルアミノ基、トリアルキルアミノ塩基、トリアルキルホスホニウム塩基及びポリオキシエチレン基からなる群より選ばれる親水性基を少なくとも１つ有する親水性単量体を共重合してなる重合体である、上記（５）に記載の防カビエアフィルター濾材。
（７）親水性単量体が、トリアルキルアミノ塩基を有する親水性単量体である、上記（６）に記載の防カビエアフィルター濾材。
（８）トリアルキルアミノ塩基を有する親水性単量体が、２－ヒドロキシ－３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドである、上記（７）に記載の防カビエアフィルター濾材。
（９）バインダー樹脂が、アクリル樹脂である、上記（１）～（８）のいずれかに記載の防カビエアフィルター濾材。
（１０）上記（１）～（９）のいずれかに記載の防カビエアフィルター濾材をプリーツ状に加工したプリーツ状濾材と、該プリーツ状濾材が収納される枠体とを備えた防カビエアフィルター。
　本発明の防カビエアフィルター濾材及び防カビエアフィルターは、保水性高分子重合体と防カビ剤を添着させているため、空調設備稼動時の空気流によりエアフィルターが乾燥状態となる状況下でも十分な防カビ効果を発現し、エアフィルターを長期間使用した場合に発生することがある、防カビ剤への耐性を持った野性菌にも効果を発揮する。
　また、バインダー樹脂を添着させているため、補強用不織布（裏打ち材）を構成する繊維の種類や形状などの影響を受けることなく、バインダー樹脂の作用で、防カビ剤をより強固に添着させることができる。空調設備を稼動して空気の流れが生じても、添着した防カビ剤の脱落を防ぐことができるため、長期間に亘って防カビ効果を発揮する。
　本発明の防カビエアフィルター濾材では、防カビ組成物中のホスホリルコリン類似基含有重合体は、親水性の官能基であるホスホリルコリン基並びに共重合する単量体が親水性の官能基を含有し、これらの親水性官能基が、吸湿作用並びに水分の保持作用を有するため、補強用不織布（裏打ち材）の表面に保湿性を付与する結果、防カビ薬剤の成分が有効に溶出し、保水剤のない通常の防カビ剤添着フィルターに比べて、非常に優れた防カビ効果を発現する。また、ホスホリルコリン類似基含有重合体自体がカビや細菌の付着を抑制する機能を有するため、防カビ剤と併用することで、防カビ効果を高めるとともに、防カビ剤への耐性を持った野性菌に対しても効果を発揮する。
本発明の防カビエアフィルター濾材の一例を示す概略断面図である。 本発明の防カビエアフィルターを用いたフィルターユニットの構成例を示す図である。 フィールド試験の説明図である。 ラボ試験の説明図である。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　なお、本発明において「防カビ」とは、カビの発生・育成・増殖を抑制することをいい、特に製品表面のカビの増殖を抑制することをいう。また、「抗菌」とは、微生物の発生・生育・増殖を抑制することをいい、特に製品表面の細菌の増殖を抑制することをいう。
　以上の「防カビ」及び「抗菌」の定義については、文献「抗菌・防カビ技術」（株式会社東レリサーチセンター調査研究部門、２００４年、ｐ２２）を参考とした。
　本発明で用いる保水性高分子重合体は、公知の保水性高分子重合体であって良いが、好ましくはホスホリルコリン類似基含有単量体を含む単量体組成物を重合してなる重合体（以下、「ホスホリルコリン類似基含有重合体」と称する。）である。
　ホスホリルコリン類似基含有重合体は、上記式（１）で表されるホスホリルコリン類似基含有単量体を含む単量体組成物を重合してなり、該重合体は、生体親和性材料であり、保水性と共にそれ自身細菌やカビに対する付着抑制能を有している。
　式（１）において、Ｘは２価の有機残基を示し、Ｙは炭素数１～６のアルキレンオキシ基を示し、Ｚは水素原子もしくはＲ5－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－（ただし、Ｒ5は炭素数１～１０のアルキル基又は炭素数１～１０のヒドロキシアルキル基を示す）を示す。
　また、Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一もしくは異なる基であって、水素原子、炭素数１～６のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す。ｍは０又は１を示す。ｎは１～４の整数である。
　式（１）で表されるホスホリルコリン類似基含有単量体の具体例としては、２－(メタ)アクリロイルオキシエチル－２'－（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェート或いは２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－３'－（トリメチルアンモニオ）プロピルホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－４'－（トリメチルアンモニオ）ブチルホスフェート、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピル－２'－（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２'－（トリエチルアンモニオ）エチルホスフェートなどが挙げられる。
　この中でも、２－(メタ)アクリロイルオキシエチル－２'－（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェートが好ましく、さらに２－（メタクリロイルオキシ）エチル－２'－（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェート（略称：ＭＰＣ）が入手性等の点で好ましい。
　ホスホリルコリン類似基含有重合体は、式（１）で表されるホスホリルコリン類似基含有単量体と親水性単量体の共重合体であることが好ましく、更に、親水性単量体がイオン性の解離基を有する場合がより好ましい。
　親水性単量体としては、ヒドロキシ基、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、アミド基、アミノ基、ジアルキルアミノ基、トリアルキルアミノ塩基、トリアルキルホスホニウム塩基及びポリオキシエチレン基からなる群より選ばれる親水性基を少なくとも１つ有する親水性単量体が好ましい。
　親水性単量体の具体例としては、例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、２－ヒドロキシ－３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、ポリオキシエチレン（メタ）アクリレートなどが挙げられる。この中でも、トリアルキルアミノ塩基を有する単量体が好ましい。共重合のし易さからは、２－ヒドロキシ－３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドが好ましく、さらに２－ヒドロキシ－３－メタクリロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド（略称：ＱＭＡ）が、入手性等の点で好ましい。
　ホスホリルコリン類似基含有重合体の中でも、式（１）で表されるホスホリルコリン類似基含有単量体１０～９０モル％、親水性単量体１０～９０モル％を含む単量体組成物を重合してなる重合体を好ましく挙げることができる。より好ましくは、式（１）で表されるホスホリルコリン類似基含有単量体を５０～９０モル％、親水性単量体を１０～５０モル％含む単量体組成物を重合してなる重合体である。
　バインダー樹脂との親和性を向上させるため、さらに、疎水性単量体を共重合させることができる。疎水性単量体としては（メタ）アクリル酸アルキルエステル、スチレン、酢酸ビニルなどが挙げられ、疎水性単量体の共重合比率は、前記ホスホリルコリン類似基含有重合体の保水性が損なわれない範囲で適宜選択することができる。
　ホスホリルコリン類似基含有重合体の分子量は、重量平均分子量で１００，０００～２，０００，０００、好ましくは３００，０００～１，０００，０００である。重量平均分子量が１００，０００以上であると、防カビエアフィルターを高温で使用した場合に、防カビ剤がブリードアウトして失われるのを防止できる。一方、重量平均分子量が２，０００，０００以下であると、溶剤に溶解して防カビ組成物溶液を調製する際に、防カビ剤などと均一に混ぜ合わせることが容易となる。
　上記のホスホリルコリン類似基含有重合体は、例えば、特開平９－３１３２号公報、特開平８－３３３４２１号公報、特開平１１－３５６０５号公報などに記載される公知の重合方法により調製することができる。例えば、原料としての、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２’－（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェートモノマーと、２－ヒドロキシ－３－メタクリロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドモノマーとを、通常用いられるラジカル重合開始剤などの重合開始剤の存在下、塊状重合、乳化重合、分散重合、溶液重合などの方法で重合することにより得ることができる。ただし、重合時の発熱による分子量のコントロールのし易さなどの点からは、溶液重合が望ましい。
　防カビ剤は、公知の防カビ剤を用いることができ、例えば、有機窒素系化合物、硫黄系化合物、有機酸エステル、有機ヨウ素系化合物、イミダゾール化合物などを挙げることができる。これらの防カビ剤は単独で用いても２種以上を併用しても良いが、２種以上併用した方が耐性菌発生抑制効果が高くなるため好ましい。
　バインダー樹脂は、ホスホリルコリン類似基含有重合体及び防カビ剤と、均一に混合できる樹脂であれば特に限定されるものではなく、固体状、粉末状、樹脂エマルジョン化されたもの、或いは、溶剤に溶解させたものであって良い。バインダー樹脂を用いることにより、補強用不織布（裏打ち材）を構成する繊維の種類や形状などの影響を受けることなく、防カビ組成物を効率的に添着させることができる。
　バインダー樹脂の具体例としては、アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂、ゴム系エラストマーなどが挙げられるが、防カビ組成物における液安定性に優れる等の点より、アクリル樹脂が好ましい。
　アクリル樹脂としては、例えば、ポリエチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ブチルメタクリレート／メチルメタクリレート共重合体、ブチルメタクリレート／エチルメタクリレート共重合体、２－エチルヘキシルメタクリレート／エチルメタクリレート共重合体、ラウリルメタクリレート／エチルメタクリレート共重合体などの（メタ）アクリレートの重合体或いは共重合体が挙げられる。これらのアクリル樹脂は単独で用いても２種以上を併用しても良い。
　本発明において、保水性高分子重合体、防カビ剤及びバインダー樹脂を添着させる場合は、これらの成分を含む防カビ組成物を調製し、該防カビ組成物を添着させるのが良い。
　防カビ組成物は、さらに抗菌剤を含有しても良く、これにより抗菌防カビエアフィルターを得ることができる。抗菌剤は、公知の抗菌剤を用いることができ、例えば、銀系化合物、亜鉛系化合物、アルコール系化合物、フェノール系化合物、４級アンモニウム塩、安息香酸類、クロルヘキシジン、ソルビン酸類などを挙げることができる。
　防カビ組成物における保水性高分子重合体と防カビ剤の配合割合は、固形分重量比で、１：１０～５００、好ましくは１：５０～４００である。保水性高分子重合体と防カビ剤の割合が１０以上であれば、保水性高分子重合体自身の保水性によりフィルター材や補強用不織布（裏打ち材）が保湿されるため、防カビ剤の機能が損なわれることなく、防カビ効果が発現する。上記の割合が５００以下であれば、防カビ剤が無駄になるのを防止できる。
　防カビ組成物における、防カビ剤とバインダー樹脂の配合割合は、重量比で、１：０．５～１０、好ましくは１：０．５～４である。防カビ剤に対するバインダー樹脂の割合が０．５以上であれば、バインダー樹脂のバインダー機能により、保水性高分子重合体と防カビ剤を、フィルター材や補強用不織布（裏打ち材）の表面に固定することで、空気の流通により防カビ剤が乾燥して効果が発現しなくなるのを防止することができる。上記の割合が１０以下であれば、防カビ剤の表面をバインダー樹脂が覆うことが無いので、防カビ効果を損なうことがない。
　本発明の防カビエアフィルター濾材は、フィルター材に防カビ組成物を添着させたもの、或いは、防カビ組成物を添着させた補強用不織布（裏打ち材）をフィルター材に貼り合わせたもの、どちらでも良い。但し、帯電加工処理を施した不織布製フィルター（エレクトレット化不織布フィルター）に防カビ組成物を含浸、添着させた場合は、エレクトレットが消失する等の恐れがあるため、防カビ組成物を添着させた補強用不織布（裏打ち材）をフィルター材に貼り合わせることが好ましい。
　本発明の防カビエアフィルター濾材を作製する場合は、上記した保水性高分子重合体、防カビ剤及びバインダー樹脂などを溶剤に溶解して、固形分濃度が０．５～１０重量％の防カビ組成物を調製し、該防カビ組成物にフィルター材或いは補強用不織布（裏打ち材）を浸漬した後、乾燥させて該防カビ組成物を添着させることが好ましい。防カビ組成物を調製する際は、防カビ組成物を室温下或いは加温下で攪拌し、均一な液が得られるまで適当な時間混合する。固形分濃度が０．５重量％以上であれば、防カビ機能を付与することができ、１０重量％以下であれば、防カビ組成物の溶液粘度も高くなりすぎず、経済性も損なうことがない。
　フィルター材や補強用不織布（裏打ち材）の浸漬は室温下で行えばよく、通常、２０～７０℃で、1～１０秒、浸漬し、自然乾燥、好ましくは１５０℃程度で強制乾燥させることにより、表面に防カビ組成物を添着させることができる。１５０℃程度で強制乾燥させた場合、防カビ剤がより強く繊維に固着する。防カビ組成物は、通常、０．１～１０ｇ／ｍ2、好ましくは１～５ｇ／ｍ2となるように、添着させることが好ましい。添着量が少なすぎると、十分な防カビ効果を有する防カビエアフィルターを得ることが困難となる恐れがある。一方、添着量が多すぎると、防カビ効果は十分達成できるが、経済性を損ねる恐れがある。
　上記溶剤としては、例えば、水、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、２－プロパノール、ｎ－ブタノール、グリセリン、１，３－ブタンジオール、又はこれら２種以上の混合溶剤、これら少なくとも１種と、水及び／又はヘキサンとの混合溶剤が挙げられる。また、水を上記溶剤として使用する場合、浸透剤として若干量の界面活性剤を加えても良い。安全性、作業性の点から、エタノールと水との混合溶剤、２－プロパノールと水との混合溶剤、水と界面活性剤の混合溶剤が好ましい。
　図１は、本発明の防カビエアフィルター濾材の一例を示したもので、防カビ処理した補強用不織布（裏打ち材）２とフィルター材３を接着剤で貼り合せ、防カビエアフィルター濾材１を作製したものである。
　図２は、防カビ処理した補強用不織布（裏打ち材）２とフィルター材３を貼り合せた防カビエアフィルター濾材１をプリーツ状に折り込み、それを糸またはリボンセパレーター４で縛り、枠体（フレーム）５に固定した防カビエアフィルターの構成例である。６はガスケットを示す。
　防カビエアフィルター濾材１を枠体５に固定する際、補強用不織布（裏打ち材）２を、濾過する風の流れに対し上流、下流のどちら側に配置しても構わないが、補強用不織布２がごみを補足することで、防カビエアフィルター濾材１の寿命を延ばすことができる点より、濾過する風の流れに対して上流側に配置することが好ましい。
　本発明で用いる補強用不織布（裏打ち材）の素材としては、例えば、ポリアミド系繊維、ポリエステル系繊維、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート系繊維、ポリウレタン系繊維、ポリビニルアルコール系繊維、ポリ塩化ビニリデン系繊維、ポリ塩化ビニル系繊維、ポリアクリロニトリル系繊維、ポリオレフィン系繊維、フェノール系繊維、レーヨン繊維などの合成繊維、木材パルプ、麻パルプ、コットンリンターパルプなどの天然繊維、再生繊維、或いは、これらのブレンド繊維、或いは、これらの繊維に親水性や難燃性などの機能を付与した繊維などを用いることができる。
　これらの繊維から乾式法、湿式抄造法、メルトブローン法、スパンボンド法などでウェブを作製し、得られたウェブを、水流交絡法、ニードルパンチ法、ステッチボンド法などの物理的方法や、サーマルボンド法などの熱による接着方法、レジンボンドなどの接着剤による方法で、交絡或いは接着することにより、裏打ち材を作製することができる。
　フィルター材の素材としては、ポリオレフィン系繊維、ポリテトラフルオロエチレン繊維などのフッ素繊維、ポリアミド系繊維、ポリエステル系繊維、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート系繊維、ポリウレタン系繊維、ポリビニルアルコール系繊維、ポリ塩化ビニリデン系繊維、ポリ塩化ビニル系繊維、ポリアクリロニトリル系繊維、フェノール系繊維、レーヨン繊維などの合成繊維、木材パルプ、麻パルプ、コットンリンターパルプなどの天然繊維、再生繊維、或いは、これらのブレンド繊維、或いは、これらの繊維に親水性や難燃性などの機能を付与した繊維などを用いることができる。中でも、ポリプロピレンのメルトブローン不織布などが好適に用いられ、ポリプロピレン繊維が恒久的に電荷を保持したエレクトレットとなっていても良い。
　フィルター材は、上記の繊維から乾式法、湿式抄造法、メルトブローン法、スパンボンド法などでウェブを作製し、得られたウェブを、水流交絡法、ニードルパンチ法、ステッチボンド法などの物理的方法や、サーマルボンド法などの熱による接着方法、レジンボンドなどの接着剤による方法で、交絡或いは接着することにより作製することができる。ポリテトラフルオロエチレン繊維などのフッ素繊維は、溶融紡糸又はエマルジョン紡糸した繊維を加熱下で延伸処理するのが良い。また、フィルター材は、不織布に帯電加工処理を施したエレクトレットフィルターであっても良い。
　濾過によって空気を清浄化するエアフィルターは、濾過対象の粒子の粒径及び粒子捕集率によって、粗塵用エアフィルター、中性能エアフィルター、ＨＥＰＡフィルター、ＵＬＰＡフィルターなどに分類されている。本発明の防カビエアフィルターは、特に、中性能エアフィルターに好適である。
　本発明の防カビエアフィルターは、粗塵用エアフィルター、中性能エアフィルター、ＨＥＰＡフィルター、ＵＬＰＡフィルターとも、従来の形状のように、フィルター材の素材をプリーツ状に加工し、それをフレーム材とシール剤によって固定した構造のものに好適に用いられる。フィルター材の素材をプリーツ状に加工せずに、フレーム材で固定した構造のものを採用しても良い。フレーム材としては、アルミニウム、木、樹脂、紙などがある。また、フレーム材とフィルター材の固定には、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ホットメルト樹脂などのシール剤を使用してもよく、ボルトなどで挟み込んでも良い。
　また、補強用不織布（裏打ち材）とフィルター濾材との接着は、エチレンビニルアルコールのような粉末樹脂を補強用不織布（裏打ち材）とフィルター濾材との間に振りかけ、熱により融着する方法や一液硬化型ポリウレタンを接着剤として貼り合せる方法により行うことができる。
　以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。しかしながら、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
（重合体の分子量の分析方法）
　リン酸バッファー（ｐＨ７．４、２０ｍＭ）を溶離液としたゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、ＵＶ（２１０ｎｍ）及び屈折率にて検出し、ポリエチレングリコールを標準として、重量平均分子量を求めた。
合成例１（ＭＰＣ１：ＭＰＣ０．３－ＱＭＡ０．７）
　２－（メタクリロイルオキシ）エチル－２'－（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェート（ＭＰＣ）；９．９ｇ、２－ヒドロキシ－３－（メタクリロイルオキシ）プロピルトリメチルアンモニウムクロライド（ＱＭＡ）；１９．６ｇをエタノール；１８０ｇに溶解し４つ口フラスコに入れ、３０分間窒素を吹き込んだ後、５０℃でアゾビスイソブチロニトリル；０．８５ｇを加えて８時間重合反応させた。重合液を３リットルのジエチルエーテル中にかきまぜながら滴下し、析出した沈殿を濾過し、４８時間室温で真空乾燥を行って、粉末を得た。ＧＰＣにより求めた重量平均分子量は、９００，０００であった。これをＭＰＣ１とする。
合成例２（ＭＰＣ２：ＭＰＣ０．５－ＱＭＡ０．５）
　ＭＰＣ；１５．２ｇ、ＱＭＡ；１２．９ｇとした以外は合成例１と同様の方法で重合反応させて粉末を得た。ＧＰＣにより求めた重量平均分子量は、８２０，０００であった。これをＭＰＣ２とする。
合成例３（ＭＰＣ３：ＭＰＣ０．７－ＱＭＡ０．３）
　ＭＰＣ；１９．３ｇ、ＱＭＡ；７．１ｇとした以外は合成例１と同様の方法で重合反応させて粉末を得た。ＧＰＣにより求めた重量平均分子量は、７５０，０００であった。これをＭＰＣ３とする。
合成例４（ＭＰＣ４：ＭＰＣ０．９－ＱＭＡ０．１）
　ＭＰＣ；２５．１ｇ、ＱＭＡ；２．４ｇとした以外は合成例１と同様の方法で重合反応させて粉末を得た。ＧＰＣにより求めた重量平均分子量は、６５０，０００であった。これをＭＰＣ４とする。
合成例５（ＭＰＣ５：ＭＰＣ０．９５－ＱＭＡ０．０５）
　ＭＰＣ；２６．５ｇ、ＱＭＡ；１．２ｇとした以外は合成例１と同様の方法で重合反応させて粉末を得た。ＧＰＣにより求めた重量平均分子量は、６２０，０００であった。これをＭＰＣ５とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
（実施例１～５）
　表１に示す保水性高分子重合体；０．５～１．０重量部、３種類の防カビ剤（イミダゾール系防カビ剤１３重量部、ピリジン系防カビ剤２６重量部、イソチアゾリン系防カビ剤１０．５重量部）、浸透剤；１重量部、アクリル樹脂（東洋インキ製）；５０重量部を、水に分散させ、防カビ組成物溶液（固形分濃度：５重量％）を調製した。
　ポリエステル繊維１５％　ポリビニルアルコール繊維３５％　アクリルバインダー５０％で構成した不織布（目付：６０ｇ／ｍ2）を、上記防カビ組成物溶液に２秒間浸漬した後、１５０℃で７０秒乾燥して、約４ｇ／ｍ2の防カビ組成物を添着させた補強用不織布（裏打ち材）を作製した。
　エレクトレットポリプロピレンメルトブローン不織布（目付：２０ｇ／ｍ2）をＥＶＡ（エチレン酢ビコポリマー）粉末を１０ｇ／ｍ2 振りかけた上記補強用不織布（裏打ち材）に重ね、約１３０℃で加熱圧着して、防カビエアフィルター濾材を作製した。
（比較例１）
　防カビ組成物に保水性高分子重合体を配合しない以外は、実施例１と同様にして防カビエアフィルター濾材を作製した。
（比較例２）
　防カビ組成物に防カビ剤を配合しない以外は、実施例１と同様にして防カビエアフィルター濾材を作製した。
（比較例３）
　保水性高分子重合体及び防カビ剤を配合しない以外は、実施例１と同様にして防カビエアフィルター濾材を作製した。
（試験例１：フィールド試験）
　実施例及び比較例で作製した防カビエアフィルター濾材を、オレフィン系ホットメルトシール剤でアルミフレーム（６１０×６１０×６５ｍｍ）に固定してフィルターユニットを作製した。
　作製したフィルターユニットを、製パン工場の外気導入フィルターとして設置し、９０日間稼動後、菌の検出試験を実施した。フィルターの菌の検出は、裏打ち材を剥がしてフィルター材の表面に付着した埃を滅菌綿棒でふき取り採取し、埃の重量及び埃の中の菌数を測定した。（測定環境の平均温度：２７℃、平均湿度：６８％）
　図３はフィールド試験の説明図であり、図３において、１０はフィルター、１１は埃を示す。
（試験例２：ラボ試験）
　Aspergillus  sp.（アスペルギルス属）、Cladosporiumu  sp.(クラドスポリウム属)、Penicillium sp.（ペニシリウム属）、Aiternaria　sp.（アルタナリア属）を滅菌精製水で105cfu/mlに調整し、４種を混ぜて菌液にした。ＰＤＡ培地に菌液を塗抹し、中心にフィルター試験片を添付し、２５℃で２週間培養を行った。培養後、フィルター試験片の周囲のカビの発育阻止帯の大きさを測定した。
　図４はＰＤＡ培地の説明図であり、図４において、２０はフィルター試験片、２１は試験片から溶出した防カビ剤等により菌の発育が阻止されたゾーン＝発育阻止帯、２２は培地の栄養分により菌が増殖する部分を示す。
　上記の試験結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表２より、保水性高分子重合体と防カビ剤を添着させた実施例の防カビエアフィルター濾材は、防カビ剤を添着させていない比較例２～３のフィルター濾材に比べて、埃の中の菌数が少なく、発育阻止帯も大きく現れることがわかる。そして、防カビ剤のみ添着させた比較例１のフィルター濾材は、保水性高分子重合体と防カビ剤を添着させた実施例のフィルター濾材と比べて、発育阻止帯の大きさは同等であったものの、フィールド試験における埃の中の菌数が多いことがわかる。
　すなわち、保水性高分子重合体と防カビ剤を添着させた本発明の防カビエアフィルター濾材は、通常の防カビ剤のみを添着させたフィルター濾材に比べてカビ菌数が１～３オーダー少なく、格段に優れた防カビ効果を有していることがわかる。
　本発明によれば、防カビエアフィルター濾材を、フィルター材の上流側に配置してプレフィルターとして用いたり、或いは、中性能フィルター等として用いることで、埃などとともに捕集されるカビや細菌を死滅させ、空気を清浄化する防カビエアフィルターが提供されるので、病院、食品工場或いはレストランの厨房などの空調設備のフィルターとして好適に用いることができる。
１　防カビエアフィルター濾材
２　補強用不織布
３　フィルター材
４　糸またはリボンセパレーター
５　フレーム（枠体）
６　ガスケット

Claims (10)

  1. 　保水性高分子重合体、防カビ剤及びバインダー樹脂が添着されていることを特徴とする防カビエアフィルター濾材。
  2. 　保水性高分子重合体、防カビ剤及びバインダー樹脂が添着された補強用不織布と、フィルター材とを貼り合わせてなる、請求項１に記載の防カビエアフィルター濾材。
  3. 　保水性高分子重合体と防カビ剤の比率が、固形分重量比で、１：１０～５００である、請求項１又は２に記載の防カビエアフィルター濾材。
  4. 　防カビ剤とバインダー樹脂の比率が、固形分重量比で、１：０．５～１０である、請求項１～３のいずれかに記載の防カビエアフィルター濾材。
  5. 　保水性高分子重合体が、下記式（１）で表されるホスホリルコリン類似基含有単量体を含む単量体組成物を重合してなる重合体である、請求項１～４のいずれかに記載の防カビエアフィルター濾材。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｘは２価の有機残基を示し、Ｙは炭素数１～６のアルキレンオキシ基を示し、Ｚは水素原子もしくはＲ5－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－（ただし、Ｒ5は炭素数１～１０のアルキル基又は炭素数１～１０のヒドロキシアルキル基を示す）を示す。また、Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一もしくは異なる基であって、水素原子、炭素数１～６のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す。ｍは０又は１を示す。ｎは１～４の整数である。）
  6. 　ホスホリルコリン類似基含有単量体を含む単量体組成物を重合してなる重合体が、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２’－（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェートと、ヒドロキシ基、カルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、アミド基、アミノ基、ジアルキルアミノ基、トリアルキルアミノ塩基、トリアルキルホスホニウム塩基及びポリオキシエチレン基からなる群より選ばれる親水性基を少なくとも１つ有する親水性単量体を共重合してなる重合体である、請求項５に記載の防カビエアフィルター濾材。
  7. 　親水性単量体が、トリアルキルアミノ塩基を有する親水性単量体である、請求項６に記載の防カビエアフィルター濾材。
  8. 　トリアルキルアミノ塩基を有する親水性単量体が、２－ヒドロキシ－３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドである、請求項７に記載の防カビエアフィルター濾材。
  9. 　バインダー樹脂が、アクリル樹脂である、請求項１～８のいずれかに記載の防カビエアフィルター濾材。
  10. 　請求項１～９のいずれかに記載の防カビエアフィルター濾材をプリーツ状に加工したプリーツ状濾材と、該プリーツ状濾材が収納される枠体とを備えた防カビエアフィルター。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019189967A (ja) * 2018-04-25 2019-10-31 株式会社ファインテック 開口部用抗菌布帛

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180221268A1 (en) * 2015-08-05 2018-08-09 Nof Corporation Agent for preventing formation of biofilm, and composition for oral use
US10639588B2 (en) 2015-08-28 2020-05-05 Serionix, Inc. Gas filters for acidic contaminants
EP3328538A1 (en) 2015-08-28 2018-06-06 Serionix, Inc. Gas filters for basic contaminants
EP3804550A1 (en) * 2016-08-26 2021-04-14 Livinguard AG Wash-durable face mask with antimicrobial properties and/or improved washability
CN107619457B (zh) * 2017-09-22 2019-12-10 辽宁恒星精细化工有限公司 顶蓬过滤棉处理剂及制备方法
CN108914387A (zh) * 2018-07-13 2018-11-30 刘福芳 一种可防掉色且具有防霉功能的无纺布加工工艺
EP3885024A4 (en) * 2018-11-22 2022-08-31 Nikki-Universal Co., Ltd. FILTER MATERIAL FOR AIR CLEANERS AND PROCESS FOR MANUFACTURING FILTER MATERIAL FOR AIR CLEANERS

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02255804A (ja) * 1988-12-08 1990-10-16 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 耐久性の優れた吸水性樹脂の製造方法
JPH0560513U (ja) * 1992-01-24 1993-08-10 株式会社土屋製作所 エレクトレット濾材
JP2003166155A (ja) * 2001-11-29 2003-06-13 Toray Ind Inc 不織布
JP2004137382A (ja) * 2002-10-18 2004-05-13 Ehime Prefecture 吸水性組成物
JP2004308938A (ja) * 2003-04-02 2004-11-04 Sanki Gomme Kk 加湿器用吸水フィルター材
JP2005152793A (ja) * 2003-11-26 2005-06-16 Matsushita Electric Ind Co Ltd 機能性フィルターと装置および製造方法
JP2009114237A (ja) * 2007-11-02 2009-05-28 Asahi Kasei Chemicals Corp 加湿エレメントおよび加湿装置
JP2011196638A (ja) * 2010-03-23 2011-10-06 Mitsubishi Paper Mills Ltd 気化フィルター

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6220501A (ja) * 1985-07-19 1987-01-29 Mitsubishi Rayon Co Ltd 水溶性もしくは水膨潤性重合体の製造方法
JPH0796746B2 (ja) * 1989-10-31 1995-10-18 株式会社クラレ ポリアミド繊維不織布の製造方法
JPH0816306B2 (ja) * 1990-04-17 1996-02-21 株式会社クラレ ポリブチレンテレフタレート系ポリエステル繊維ウエブの製造方法
JP2531046B2 (ja) * 1991-08-31 1996-09-04 株式会社ニレコ 光学式ラインマ―ク検出器
JPH08258403A (ja) * 1995-03-24 1996-10-08 Kao Corp 記録用透明フィルム
JP3532692B2 (ja) 1995-04-03 2004-05-31 日本油脂株式会社 ホスホリルコリン基含有重合体水性溶液および製造方法
JP3712790B2 (ja) 1996-06-13 2005-11-02 松下エコシステムズ株式会社 防カビ抗菌抗ウイルスフィルター
JP2870727B2 (ja) 1996-07-04 1999-03-17 科学技術振興事業団 ２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン共重合体
JP3802656B2 (ja) 1997-07-16 2006-07-26 日本油脂株式会社 疎水性基及びホスホリルコリン基含有重合体の製造方法
JP5122048B2 (ja) * 1999-12-15 2013-01-16 ホリングワース・アンド・ボーズ・カンパニー 低硼素含量マイクロガラス繊維の濾過媒質
US20040265823A1 (en) * 2001-08-24 2004-12-30 Atsushi Maruyama Method of judging mismatch between single-stranded nucleic acid molecules
JP2003290613A (ja) 2002-03-29 2003-10-14 Mitsubishi Paper Mills Ltd 防カビ抗菌抗ウイルスフィルター
US8486428B2 (en) * 2006-03-27 2013-07-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for making and using acyclic N-halamine-based biocidal polymeric materials and articles
JP2010055021A (ja) * 2008-08-29 2010-03-11 Fujifilm Corp 平版印刷版の作製方法
WO2013070655A1 (en) * 2011-11-11 2013-05-16 The Dial Corporation Method of increasing the performance of cationic fabric softeners

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02255804A (ja) * 1988-12-08 1990-10-16 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 耐久性の優れた吸水性樹脂の製造方法
JPH0560513U (ja) * 1992-01-24 1993-08-10 株式会社土屋製作所 エレクトレット濾材
JP2003166155A (ja) * 2001-11-29 2003-06-13 Toray Ind Inc 不織布
JP2004137382A (ja) * 2002-10-18 2004-05-13 Ehime Prefecture 吸水性組成物
JP2004308938A (ja) * 2003-04-02 2004-11-04 Sanki Gomme Kk 加湿器用吸水フィルター材
JP2005152793A (ja) * 2003-11-26 2005-06-16 Matsushita Electric Ind Co Ltd 機能性フィルターと装置および製造方法
JP2009114237A (ja) * 2007-11-02 2009-05-28 Asahi Kasei Chemicals Corp 加湿エレメントおよび加湿装置
JP2011196638A (ja) * 2010-03-23 2011-10-06 Mitsubishi Paper Mills Ltd 気化フィルター

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019189967A (ja) * 2018-04-25 2019-10-31 株式会社ファインテック 開口部用抗菌布帛

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