WO2013042689A1 - 硬質基板積層体の加工方法及び板状製品の製造方法 - Google Patents

硬質基板積層体の加工方法及び板状製品の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2013042689A1
WO2013042689A1 PCT/JP2012/073946 JP2012073946W WO2013042689A1 WO 2013042689 A1 WO2013042689 A1 WO 2013042689A1 JP 2012073946 W JP2012073946 W JP 2012073946W WO 2013042689 A1 WO2013042689 A1 WO 2013042689A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hard substrate
hard
substrate laminate
processing
meth
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2012/073946
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
啓之 栗村
賢司 田中
幸雄 江田
敏成 伊林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Denka Co Ltd
Original Assignee
Denki Kagaku Kogyo KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Denki Kagaku Kogyo KK filed Critical Denki Kagaku Kogyo KK
Priority to JP2013534725A priority Critical patent/JP5956449B2/ja
Priority to KR1020147007937A priority patent/KR20140069034A/ko
Priority to CN201280045897.9A priority patent/CN103813995B/zh
Publication of WO2013042689A1 publication Critical patent/WO2013042689A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24—GRINDING; POLISHING
    • B24B—MACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B1/00—Processes of grinding or polishing; Use of auxiliary equipment in connection with such processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24—GRINDING; POLISHING
    • B24B—MACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B7/00—Machines or devices designed for grinding plane surfaces on work, including polishing plane glass surfaces; Accessories therefor
    • B24B7/06—Machines or devices designed for grinding plane surfaces on work, including polishing plane glass surfaces; Accessories therefor involving conveyor belts, a sequence of travelling work-tables or the like
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24—GRINDING; POLISHING
    • B24B—MACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B7/00—Machines or devices designed for grinding plane surfaces on work, including polishing plane glass surfaces; Accessories therefor
    • B24B7/10—Single-purpose machines or devices
    • B24B7/16—Single-purpose machines or devices for grinding end-faces, e.g. of gauges, rollers, nuts, piston rings
    • B24B7/17—Single-purpose machines or devices for grinding end-faces, e.g. of gauges, rollers, nuts, piston rings for simultaneously grinding opposite and parallel end faces, e.g. double disc grinders
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24—GRINDING; POLISHING
    • B24B—MACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B7/00—Machines or devices designed for grinding plane surfaces on work, including polishing plane glass surfaces; Accessories therefor
    • B24B7/20—Machines or devices designed for grinding plane surfaces on work, including polishing plane glass surfaces; Accessories therefor characterised by a special design with respect to properties of the material of non-metallic articles to be ground
    • B24B7/22—Machines or devices designed for grinding plane surfaces on work, including polishing plane glass surfaces; Accessories therefor characterised by a special design with respect to properties of the material of non-metallic articles to be ground for grinding inorganic material, e.g. stone, ceramics, porcelain
    • B24B7/24—Machines or devices designed for grinding plane surfaces on work, including polishing plane glass surfaces; Accessories therefor characterised by a special design with respect to properties of the material of non-metallic articles to be ground for grinding inorganic material, e.g. stone, ceramics, porcelain for grinding or polishing glass
    • B24B7/241—Methods
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24—GRINDING; POLISHING
    • B24B—MACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B7/00—Machines or devices designed for grinding plane surfaces on work, including polishing plane glass surfaces; Accessories therefor
    • B24B7/20—Machines or devices designed for grinding plane surfaces on work, including polishing plane glass surfaces; Accessories therefor characterised by a special design with respect to properties of the material of non-metallic articles to be ground
    • B24B7/22—Machines or devices designed for grinding plane surfaces on work, including polishing plane glass surfaces; Accessories therefor characterised by a special design with respect to properties of the material of non-metallic articles to be ground for grinding inorganic material, e.g. stone, ceramics, porcelain
    • B24B7/24—Machines or devices designed for grinding plane surfaces on work, including polishing plane glass surfaces; Accessories therefor characterised by a special design with respect to properties of the material of non-metallic articles to be ground for grinding inorganic material, e.g. stone, ceramics, porcelain for grinding or polishing glass
    • B24B7/26—Machines or devices designed for grinding plane surfaces on work, including polishing plane glass surfaces; Accessories therefor characterised by a special design with respect to properties of the material of non-metallic articles to be ground for grinding inorganic material, e.g. stone, ceramics, porcelain for grinding or polishing glass for simultaneously grinding or polishing opposite faces of continuously travelling sheets or bands
    • B24B7/265—Machines or devices designed for grinding plane surfaces on work, including polishing plane glass surfaces; Accessories therefor characterised by a special design with respect to properties of the material of non-metallic articles to be ground for grinding inorganic material, e.g. stone, ceramics, porcelain for grinding or polishing glass for simultaneously grinding or polishing opposite faces of continuously travelling sheets or bands of vertical surfaces

Definitions

  • Display devices of various electronic devices such as TVs, notebook computers, car navigation systems, calculators, mobile phones, electronic notebooks, and PDAs (Personal Digital Assistants) include liquid crystal displays (LCD), organic EL displays (OELD), electroluminescent displays ( Display elements such as ELD), field emission displays (FED), and plasma displays (PDP) are used. And in order to protect a display element, it is common to install the plate glass product for protection facing a display element.
  • LCD liquid crystal displays
  • OELD organic EL displays
  • ELD electroluminescent displays
  • FED field emission displays
  • PDP plasma displays
  • This flat glass product is obtained by processing a flat glass into a size and shape suitable for each display device. In order to meet the price level required in the market, it is possible to process a large amount of flat glass products with high production efficiency. Desired.
  • Patent Document 1 proposes a method for increasing the production efficiency of a sheet glass product. Specifically, “a large number of material glass sheets (1) are stacked, and each material glass sheet (1) is integrally fixed by a peelable fixing material (2) interposed between each material glass sheet (1). Forming the material glass block (A), dividing the material glass block (A) in the plane direction to form a small-area divided glass block (B), and processing at least the outer periphery of the divided glass block (B) A product glass block (C) having a product shape in plan view is formed, and after the end face processing of the product glass block (C), the product glass block (C) is individually separated. “Processing method” is proposed (claim 1).
  • JP 2010-269389 A (Patent Document 2) describes that the end surface of the divided glass block is polished by a rotary polishing disk having a flat polishing surface. And it describes that this edge surface is grind
  • the jig has positioning means for disposing the divided block at the center between two rotating grindstones.
  • the adhesive bonding the hard substrates together in the hard substrate laminate obtained in step a) is ground in step b).
  • the adhesive is present in the entire portion to be formed, and occupies 90% or more of the area of the bonding surface of each hard substrate.
  • step c) is performed on a plurality of divided blocks by stacking a plurality of divided blocks and / or arranging them side by side in the moving direction. And put together.
  • the position accuracy of the divided blocks in the direction connecting the central axes of the two rotating grindstones is within ⁇ 100 ⁇ m. To control.
  • step b) and step c) shape processing is performed between step b) and step c) and / or after step c).
  • step c) performing a step of polishing the ground end face.
  • shape processing is performed between step c) and step d) and / or after step d).
  • the present invention is a method for manufacturing a plate-like product, including a step of peeling a divided block and forming a plurality of plate-like products after performing the processing method of the hard substrate laminate according to the present invention.
  • a hard substrate laminate 10 is prepared in which two or more hard substrates 11 are bonded together with an adhesive 12 that can be peeled off.
  • the hard substrate is not particularly limited.
  • a hard substrate that does not have translucency may be used as the hard substrate.
  • the hard substrate when using a photo-curable adhesive as an adhesive or for the purpose of protecting display elements, the hard substrate must be translucent.
  • plate glass tempered plate glass, material plate glass, transparent A glass substrate with a conductive film, a glass substrate on which electrodes and circuits are formed, etc.
  • a sapphire substrate a quartz substrate, a plastic substrate, a magnesium fluoride substrate, and the like can be used.
  • the lamination of the hard substrates can be performed, for example, by bonding the hard substrates having a peelable adhesive applied to one or both bonding surfaces. By repeating this a desired number of times, a hard substrate laminate in which a desired number of hard substrates are laminated can be produced. From the viewpoint of improving the production efficiency of plate products, it is desirable to produce a hard substrate laminate in which 10 or more hard substrates, typically 10 to 30 hard substrates, are laminated.
  • the irradiation light here may be an irradiation amount necessary to temporarily fix the translucent hard substrate, and is generally 1 to 500 mJ / cm 2 , typically measured by an integrating illuminometer using a 365 nm light receiver. Specifically, it can be 3 to 300 mJ / cm 2 , more typically 5 to 200 mJ / cm 2 .
  • the irradiation time is generally 1 to 120 seconds, typically about 2 to 60 seconds, and preferably about 2.5 to 20 seconds.
  • (A) As a polyfunctional (meth) acrylate two or more (meth) acryloylated polyfunctional (meth) acrylate oligomer / polymer or two or more (meth) acryloyl groups at the oligomer / polymer terminal or side chain Polyfunctional (meth) acrylate monomers having can be used.
  • 1,2-polybutadiene-terminated urethane (meth) acrylate for example, “TE-2000”, “TEA-1000” manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.
  • hydrogenated product thereof for example, “TEAI-1000” manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.
  • 1,4-polybutadiene terminated urethane (meth) acrylate eg “BAC-45” manufactured by Osaka Organic Chemical Co., Ltd.
  • polyisoprene terminated (meth) acrylate for example, “UV-2000B”, “UV-3000B”, “UV-7000B” manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd.
  • bifunctional (meth) acrylate monomer examples include 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,9- Nonanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, dicyclopentanyl di (meth) acrylate, 2-ethyl-2-butyl-propanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol modified trimethylolpropane Di (meth) acrylate, stearic acid-modified pentaerythritol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, 2,2-bis (4- (meth) acryloxydiethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4- (meth) acryl Propoxy phenyl
  • Examples of the trifunctional (meth) acrylate monomer include trimethylolpropane tri (meth) acrylate and tris [(meth) acryloxyethyl] isocyanurate.
  • Examples of tetrafunctional or higher functional (meth) acrylate monomers include dimethylolpropane tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, pentaerythritol ethoxytetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, or dipenta Examples include erythritol hexa (meth) acrylate.
  • Monofunctional (meth) acrylate monomers include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate , Isodecyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclo Pentenyloxyethyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, methoxylated cyclodecatriene (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydr
  • the cured adhesive is peeled off into a film by being immersed in warm water.
  • the content of (B) monofunctional (meth) acrylate is more preferably 40 to 80 parts by mass in 100 parts by mass of the total amount of (A) and (B).
  • the photopolymerization initiator is blended for sensitization with visible light or ultraviolet active light to promote photocuring of the resin composition, and various known photopolymerization initiators can be used. . Specifically, benzophenone or a derivative thereof; benzyl or a derivative thereof; anthraquinone or a derivative thereof; benzoin; a benzoin derivative such as benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin propyl ether, benzoin isobutyl ether, or benzyl dimethyl ketal; diethoxyacetophenone, 4 Acetophenone derivatives such as t-butyltrichloroacetophenone; 2-dimethylaminoethyl benzoate; p-dimethylaminoethyl benzoate; diphenyl disulfide; thioxanthone or derivatives thereof; camphorquinone; 7,7-dimethyl-2,3-dioxobicycl
  • a photoinitiator can be used 1 type or in combination of 2 or more types.
  • One or more of the group consisting of [2-hydroxy-ethoxy] -ethyl ester are preferred.
  • the content of the photopolymerization initiator is preferably 0.1 to 20 parts by mass, and more preferably 0.5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of (A) and (B). If it is 0.1 mass part or more, the effect of hardening acceleration
  • the photocurable adhesive preferably contains a particulate material (D) that does not dissolve in the components (A), (B), and (C) of the adhesive.
  • the granular material (D) is preferably spherical from the viewpoint of improving processing accuracy, that is, controlling the film thickness of the adhesive.
  • the average particle diameter of the particulate material (D) by laser method is preferably in the range of 20 to 200 ⁇ m. If the average particle size of the granular material is less than 20 ⁇ m, the peelability is inferior, and if it exceeds 200 ⁇ m, the temporarily fixed member tends to be displaced during processing, resulting in poor dimensional accuracy.
  • the average particle diameter (D50) is more preferably 35 ⁇ m to 150 ⁇ m, more preferably 50 ⁇ m to 120 ⁇ m, from the viewpoint of peelability and dimensional accuracy.
  • the particle size distribution is measured by a laser diffraction type particle size distribution measuring device.
  • the amount of the granular material (D) used is preferably 0.1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of (A) and (B), from the viewpoint of adhesiveness, processing accuracy, and peelability. 2 to 10 parts by mass is more preferable, and 0.2 to 6 parts by mass is most preferable.
  • a polymerization inhibitor (E) can be added to the photocurable adhesive to improve storage stability.
  • Polymerization inhibitors include methyl hydroquinone, hydroquinone, 2,2-methylene-bis (4-methyl-6-tertiary butylphenol), catechol, hydroquinone monomethyl ether, monotertiary butyl hydroquinone, 2,5-ditertiary butyl hydroquinone.
  • the amount of the polymerization inhibitor (E) used is preferably 0.001 to 3 parts by mass and more preferably 0.01 to 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of (A) and (B). If it is 0.001 mass part or more, storage stability will be ensured, and if it is 3 mass parts or less, favorable adhesiveness will be obtained and it will not become uncured.
  • the photocurable adhesive may further use an organic peroxide for the purpose of improving curability.
  • an organic peroxide can be used as a polymerization initiator in place of the photopolymerization initiator (C) for laminating a hard substrate having no translucency.
  • Preferred photocurable adhesives for the present invention include the following photocurable adhesives 1-2. 1.
  • Photo-curable adhesive 1 The following components (A) to (E) are mixed to prepare the photocurable adhesive 1.
  • polystyrene acrylate weight average molecular weight 18000, polyol compound is polyester polyol, organic polyisocyanate compound is isophorone diisocyanate, hydroxy (meth) acrylate Is 2-hydroxyethyl acrylate) 15 parts by weight, dicyclopentanyl diacrylate (“KAYARAD R-684” manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), 15 parts by weight,
  • B As monofunctional (meth) acrylate, 45 parts by mass of 2- (1,2-cyclohexacarboximide) ethyl acrylate (“Aronix M-140” manufactured by Toa Gosei Co., Ltd.), phenol ethylene oxide 2 mol modified acrylate (Toa 25 parts by mass of “Aronix M-101A” manufactured by Gosei (C) 10 parts by mass of benzyldimethyl ketal (“IRGACURE651” manufactured by BASF Japan) as a photopolymerization initiator, (D) 1
  • Photocurable Adhesive 2 The following components (A) to (E) are mixed to prepare the photocurable adhesive 2.
  • A As a polyfunctional (meth) acrylate, “UV-3000B” manufactured by Nippon Gosei Co., Ltd. (polyester urethane acrylate, weight average molecular weight 18000, polyol compound is polyester polyol, organic polyisocyanate compound is isophorone diisocyanate, hydroxy (meth) acrylate Is 2-hydroxyethyl acrylate) 20 parts by mass, dicyclopentanyl diacrylate (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.
  • the adhesive that bonds the hard substrates together in the divided block obtained in the step b is present in the entire portion to be ground by the end face processing in the step b, and the adhesive surface of each hard substrate It is preferably 90% or more of the area, more preferably 95% or more.
  • chipping is likely to occur during the end face processing if there is a gap where no adhesive exists between the substrates on the end face 16 of the divided block when the step b is performed.
  • the space between the substrates is filled with an adhesive, so that the adhesive serves to reinforce the substrate, and chipping is suppressed during end face processing.
  • step b the hard substrate laminate 10 is divided in the thickness direction to form a desired number of divided hard substrate laminates 14 (hereinafter referred to as “divided blocks”).
  • the division in the thickness direction of the hard substrate laminate 10 can be performed, for example, along the cutting line 13 shown in FIG.
  • the dividing method is not particularly limited, but a disk cutter (diamond disc, cemented carbide disc), fixed abrasive type or loose abrasive type wire saw, laser beam, etching (eg, chemical etching using hydrofluoric acid, sulfuric acid, etc.) And electrolytic etching), water jet, and red tropics (nichrome wire), each of which is used alone or in combination, and is divided into rectangular parallelepiped shapes of the same size. Etching can also be used for surface treatment of the cut surfaces after division.
  • the width of the hard substrate has little variation.
  • the dimensional error is preferably 100 ⁇ m or less, and more preferably 80 ⁇ m or less.
  • the dimensional error is a difference between the largest width and the smallest width in one divided block that performs step c.
  • the divided block is measured with a micrometer at the four corners and the central portion of the divided block. It is obtained by subtracting the smallest value from the largest value measured.
  • step c the divided block 14 is relatively moved between the rotating grindstones 15 arranged in parallel at a predetermined interval to grind the two end faces 16 facing each other at the same time.
  • the two end surfaces can be flattened, which contributes to an improvement in production efficiency.
  • step c can also be performed on a plurality of divided blocks by stacking a plurality of divided blocks and / or arranging them side by side in the moving direction. As a result, it becomes possible to perform end face processing of a larger number of hard substrates at once.
  • the difference between the width of the divided block before performing the step c and the distance d on the straight line connecting the central axes of the two rotating wheels corresponds to the width of the divided block that is reduced by one grinding process. If the width of the divided glass block before performing step c is too large compared to the distance d on the straight line connecting the central axes of the two rotating whetstones, a large load is applied during the end face processing, and the divided blocks and the rotating whetstone are damaged. Increased risk. On the other hand, if the width of the divided block before the step c is too small compared to the distance d, grinding becomes inefficient.
  • the width of the divided block to be reduced by one grinding process is preferably about 10 to 300 ⁇ m, more preferably 15 to 200 ⁇ m per one end face.
  • Step c can be repeated as often as necessary. From the viewpoint of effectively removing dimensional errors and chipping generated in step b without waste, it is preferable to repeat step c until the entire width is reduced by 30 to 500 ⁇ m for one end face, and the step until 50 to 300 ⁇ m is reduced. More preferably, c is repeated. The entire width of the divided block is reduced by a value twice that value.
  • step c it is preferable to use a grindstone with a large surface roughness at the beginning and a grindstone with a small surface roughness for finishing.
  • the end face of the divided block after grinding is flattened by using a grindstone with a small surface roughness, but the grinding efficiency of a grindstone with a small surface roughness is low. Increases the number of iterations required.
  • the use frequency can be reduced by using it for finishing. Thereby, the exchange frequency of a grindstone can also be made low.
  • a grindstone having a particle size of 400 or less, preferably 150 to 350, is used for the initial treatment of the repetition, and the count is increased as necessary.
  • the number of 400 or more, preferably 500 to 800 is used.
  • a grindstone with a grain size is used for the final treatment of the iteration. There is no need to change the count of the grindstone more than necessary, and it is usually sufficient to prepare two types for roughing and finishing.
  • the count is based on JIS R 6001.
  • the divided blocks 14 are arranged so that the upper and lower surfaces thereof are orthogonal to the central axes of the two rotating grindstones 15, and the divided blocks 14 are relatively moved in a direction orthogonal to the central axes of the rotating grindstones 15.
  • the relative movement can be performed by moving either or both of the rotating grindstone and the divided block.
  • the relative movement can be automatically performed by driving means such as a motor.
  • the speed during relative movement can also be controlled by an inverter or the like.
  • the rotating grindstone is produced by, for example, bonding abrasive grains with a binder.
  • the material of the abrasive grains is not limited, and examples thereof include diamond and boron nitride. Diamond is preferred when grinding glass.
  • the material of the binder is not limited, but includes metal bonds using metal powders, resin bonds using thermosetting resins, metal resin bonds using metal powders and thermosetting resins, etc. It is done. Among these, metal bonds are generally used in this application. Metal bonds are made by blending and sintering various materials including multiple metals. As a grindstone using a metal bond, an electrodeposited grindstone in which only one layer of diamond is embedded in the base metal by nickel plating, and an electroformed grindstone in which diamond is densely bound via plating without a base metal Is mentioned. Among these, an electroformed grindstone is preferable from the viewpoint of maintaining the shape of the grindstone.
  • the material of the plating layer is not particularly limited, but generally nickel is the main component in many cases.
  • the division block 14 is fixed with the jig 17 and then performed.
  • the jig 17 preferably has a clamp plate 18 for sandwiching the divided block 14 in the vertical direction and / or the traveling direction.
  • the clamp plate 18 can be adjusted in tightening strength by a clamp bolt 19.
  • the jig 17 can also be movable on a linear rail 25 that passes through the center of the distance between the central axes of the two rotating grindstones 15 at a right angle.
  • the jig 17 preferably has positioning means for placing (centering) the divided block 14 at the center between the two rotating grindstones from the viewpoint of improving dimensional accuracy.
  • the positioning means is not particularly limited.
  • the jig 17 is separated from the upper and lower surfaces of the divided block 14 by a distance necessary for centering in a direction perpendicular to the traveling direction.
  • the butting plate 20 can be detachably attached by fixing means such as bolts 28 and 29, and this can be used as positioning means.
  • the distance can be adjusted by sandwiching the spacer 21 between the main body 26 of the jig and the abutting plate 20. Centering can be completed by setting the divided block 14 to the jig 17 so that the one end surface of the divided block 14 contacts the abutting plate 20.
  • the abutting plate 22 is detachably attached to the position opposite to the abutting plate 20 via a spacer 23, and bolts 28 and 29 provided in the front and rear directions are provided.
  • the end face of the divided block 14 can be finely adjusted to be parallel to the traveling direction.
  • the dial gauge 27 capable of measuring the tightening distance can be installed in the divided block 14 or the jig 17. After the centering is completed, the abutting plates 20 and 22 and the spacers 21 and 23 can be removed.
  • the fixing of the divided block 14 to the jig is preferably performed in order to facilitate positioning by temporarily tightening loosely before performing centering and then performing final tightening after performing centering.
  • step d After the step c, it is preferable to carry out a step d of polishing the ground end face.
  • the end face of the hard substrate becomes smoother, the occurrence of chipping is suppressed, and the strength is remarkably improved.
  • the width of the hard substrate reduced by step d is generally less than step c, typically less than 50 ⁇ m, and more typically 20-45 ⁇ m.
  • the polishing method include, but are not limited to, mechanical polishing, chemical polishing, electrolytic polishing, and combinations thereof.
  • a specific example of mechanical polishing is polishing with a rotating brush. At this time, the slurry containing an abrasive such as cerium oxide may be contacted with the polishing surface.
  • the material of the brush is not particularly limited, and examples thereof include nylon, PVC, and PP. Pig hair, wool, horse hair, brass, cerium oxide, aluminum oxide, silicon carbide, aluminum silicate and the like can be kneaded into nylon, PVC, PP and the like.
  • a specific example of chemical polishing is etching. Etching can be performed by bringing the object to be processed into contact with the etching solution by, for example, immersing it.
  • the etching solution is not particularly limited, and examples thereof include hydrofluoric acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, and ammonium salts thereof.
  • Shape processing can be performed between step b and step c and / or after step c.
  • an arbitrary shape processing can be performed between the step c and the step d and / or after the step d. Since processing can be performed integrally in the shape of the target plate product in the state of the divided blocks, there is an advantage that the production speed of the plate product can be significantly increased.
  • Shape processing may be performed by any known means. For example, rotary grinding wheel, router, drill, outer shape processing by etching, drilling by ultrasonic vibration drill or etching, flame processing using burner, laser beam and water jet For example, a cutting process or the like.
  • the shape processing is generally aimed at other than the flattening of the end face, but is not limited thereto.
  • the processing methods can be used alone or in combination. Etching can also be used for surface treatment after shape processing.
  • segmentation block can be peeled and a some plate-shaped product can be formed.
  • the peeling method of the divided blocks may be selected according to the adhesive, but can be peeled off by heating, for example.
  • the heating method in the case of a photo-curable adhesive the translucent hard substrate laminate is immersed in warm water so that the adhesive softens into a film and is well separated into each plate-like product. Is preferred.
  • a suitable temperature of the hot water varies depending on the fixing agent employed, but is usually about 60 to 95 ° C., preferably 80 to 90 ° C. By irradiating light such as UV, it can be easily peeled off.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Grinding And Polishing Of Tertiary Curved Surfaces And Surfaces With Complex Shapes (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)
  • Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
  • Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

　端面における寸法精度の高い板状製品を高い生産性で製造するための透光性硬質基板積層体の加工方法を提供する。ａ）２枚以上の硬質基板同士が剥離可能な接着剤で貼り合わせられた硬質基板積層体を準備する工程と、ｂ）前記硬質基板積層体を厚み方向に分割し、所望の数の分割された硬質基板積層体（以下、「分割ブロック」という。）を形成する工程と、ｃ）所定の間隔で並列に配置された回転砥石の間に分割ブロックを相対移動させて分割ブロックの対向する二つの端面を同時に研削する工程と、ここで、分割ブロックの上下面はこれら回転砥石の中心軸に直交し、分割ブロックはこれら回転砥石の中心軸に直交する方向に相対移動する、を含む硬質基板積層体の加工方法。

Description

硬質基板積層体の加工方法及び板状製品の製造方法
　本発明は硬質基板積層体の加工方法に関し、とりわけ表示素子の保護ガラスの製造工程における板ガラス積層体の加工方法に関する。また、本発明は板状製品、とりわけ表示素子の保護ガラスの製造方法に関する。
　テレビ、ノートパソコン、カーナビゲーション、電卓、携帯電話、電子手帳、及びＰＤＡ（Personal Digital Assistant）といった各種電子機器の表示装置には、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、有機ＥＬディスプレイ（ＯＥＬＤ）、電界発光ディスプレイ（ＥＬＤ）、電界放出ディスプレイ(ＦＥＤ)、及びプラズマディスプレイ（ＰＤＰ）等の表示素子が使用されている。そして、表示素子を保護するため、表示素子と対向させて保護用の板ガラス製品を設置するのが一般である。
　この板ガラス製品は板ガラスを各表示装置に適した大きさ及び形状に加工したものであるが、市場で要求される価格レベルに対応するために、大量の板ガラス製品を高い生産効率で加工することが求められる。
　そこで、特開２００９－２５６１２５号公報（特許文献１）では、板ガラス製品の生産効率を高める方法が提案されている。具体的には「多数の素材板ガラス（１）を積み重ねるとともに、各素材板ガラス（１）を、各素材板ガラス（１）間に介在させた剥離可能な固着材（２）により一体的に固着してなる素材ガラスブロック（Ａ）を形成し、該素材ガラスブロック（Ａ）を面方向に分割して小面積の分割ガラスブロック（Ｂ）を形成し、該分割ガラスブロック（Ｂ）の少なくとも外周を加工して平面視製品形状となる製品ガラスブロック（Ｃ）を形成し、該製品ガラスブロック（Ｃ）を端面加工した後、該製品ガラスブロック（Ｃ）を個別に分離したことを特徴とする板ガラスの加工方法」を提案している（請求項１）。これにより、「多数の素材板ガラスを積み重ねた状態で、分割、外形加工、及び端面加工を行なうようにしたので、少ない工程で多数の板ガラス製品を得ることができ、生産性に富む」（段落０００７）ことが記載されている。
　分割ガラスブロック（Ｂ）の外周加工について、特許文献１では回転砥石により実施し、これにより平面形状が製品の形状となる製品ブロックＣを形成することが記載されている（段落００１３）。特許文献１の図５から分かるように、回転砥石の中心軸の方向は分割ガラスブロック（Ｂ）の上下面と平行な方向となっている。また、端面加工について、特許文献１では回転ブラシを製品ガラスブロック（Ｃ）の端面に接触させることにより実施することが記載されている（段落００１４）。回転ブラシの中心軸の方向は分割ガラスブロック（Ｂ）の上下面と直角な方向とし、回転ブラシの線材が上下の板ガラス製品間に接触するようにし、各板ガラス製品の上下縁（稜）を面取りしている（特許文献１の図７参照）。
　特許文献１の「発明を実施するための最良の実施形態」の欄には、各素材板ガラス間に光硬化性の液状固着剤を介在させながら素材板ガラスを２０枚積み重ね、次いで、積み重ねた素材板ガラスの上面から紫外線（ＵＶ光）を照射して固着剤を硬化させ、上下の各素材板ガラスが一体的に固着された素材ガラスブロックを形成したことが記載されている（段落００１０～００１１）。
　また、特開２０１０－２６９３８９号公報（特許文献２）では、分割ガラスブロックの端面を平坦な研磨面を有する回転研磨盤により研磨することが記載されている。そして、該端面を回転ブラシにより研磨して各分割板ガラスの縁部を面取りすることが記載されている。
特開２００９－２５６１２５号公報 特開２０１０－２６９３８９号公報
　特許文献１に記載の方法では分割ガラスブロックを作製後に回転砥石による外周加工を実施しているが、当該方法では予め分割ガラスブロックに対して端面形状の均一化処理がなされていないため寸法精度が低く、最終的に得られる板状ガラス製品の形状に誤差が生じやすい。また、分割によって端面に生じるチッピングを取り除くことはできない。特許文献２に記載の方法においては、分割ガラスブロックの端面に対して回転研磨盤により研磨しているので、当該方法では一度に多数の板ガラスの端面研磨を実施できるが、あくまで研磨処理であって端面形状の均一化処理が行われているわけではないので寸法精度は向上しない。また、分割によって端面に生じるチッピングのうち、小さいものは除去できるが、大きなものは除去が困難である。更に、一度に一つの端面しか処理できないので生産性も悪い。
　電子機器によっては、板ガラスに所望の印刷パターン（例えば、携帯電話の表示画面のデザイン）を形成することが要求される場合もあり、このような場合には印刷されるパターンについて高い位置精度（例えば許容誤差が１０～３０μｍ程度）が要求される。
　本発明は上記事情に鑑みて創作されたものであり、端面における寸法精度の高い板状製品を高い生産性で製造するための透光性硬質基板積層体の加工方法を提供することを課題とする。また、本発明は当該透光性硬質基板積層体の加工方法を利用した板状製品の製造方法を提供することを別の課題とする。
　本発明は一側面において、
ａ）２枚以上の硬質基板同士が剥離可能な接着剤で貼り合わせられた硬質基板積層体を準備する工程と、
ｂ）前記硬質基板積層体を厚み方向に分割し、所望の数の分割された硬質基板積層体（以下、「分割ブロック」という。）を形成する工程と、
ｃ）所定の間隔で並列に配置された回転砥石の間に分割ブロックを相対移動させて分割ブロックの対向する二つの端面を同時に研削する工程と、ここで、分割ブロックの上下面はこれら回転砥石の中心軸に直交し、分割ブロックはこれら回転砥石の中心軸に直交する方向に相対移動する、
を含む硬質基板積層体の加工方法である。
　本発明に係る硬質基板積層体の加工方法の一実施形態においては、工程ｃ）は、分割ブロックを治具で固定してから行う。
　本発明に係る硬質基板積層体の加工方法の別の一実施形態においては、前記治具は、分割ブロックを二つの回転砥石の間の中央に配置させるための位置決め手段を有する。
　本発明に係る硬質基板積層体の加工方法の更に別の一実施形態においては、前記治具は、二つの回転砥石の中心軸間の距離の中央を直角に通過する直線状のレール上を移動可能である。
　本発明に係る硬質基板積層体の加工方法の更に別の一実施形態においては、工程ａ）によって得られた硬質基板積層体において硬質基板同士を貼り合わせている接着剤は、工程ｂ）で研削される予定の部位全体に接着剤が存在し、且つ、各硬質基板の接着面の面積の９０％以上を占める。
　本発明に係る硬質基板積層体の加工方法の更に別の一実施形態においては、工程ｃ）は、複数の分割ブロックを積層する及び／又は移動方向に横並びすることにより、複数の分割ブロックに対してまとめて実施する。
　本発明に係る硬質基板積層体の加工方法の更に別の一実施形態においては、工程ｃ）を実施する前において、二つの回転砥石の中心軸を結ぶ方向における分割ブロックの位置精度を±１００μｍ以内に制御する。
　本発明に係る硬質基板積層体の加工方法の更に別の一実施形態においては、硬質基板が強化ガラス製である。
　本発明に係る硬質基板積層体の加工方法の更に別の一実施形態においては、工程ｂ）と工程ｃ）の間、及び/又は、工程ｃ）の後に形状加工を行う。
　本発明に係る硬質基板積層体の加工方法の更に別の一実施形態においては、工程ｃ）の後に、ｄ）研削を行った端面を研磨処理する工程を実施することを含む。
　本発明に係る硬質基板積層体の加工方法の更に別の一実施形態においては、工程ｃ）と工程ｄ）の間、及び/又は、工程ｄ）の後に形状加工を行う。
　本発明は別の一側面において、本発明に係る硬質基板積層体の加工方法を実施した後、分割ブロックを剥離し、複数の板状製品を形成する工程を含む板状製品の製造方法である。
　本発明によれば、端面における寸法精度の高い板状製品を高い生産性で製造することが可能となる。本発明は例えば表示素子の保護ガラスを量産する方法に好適に使用することができる。
工程ａによって得られた硬質基板積層体の一例の模式図である。 硬質基板積層体の分割方法の一例を示す模式図である。 分割ブロックの両端面を二つの回転砥石で平坦化処理するときの様子を示す模式図である。 分割ブロックをセンタリングする方法の一例を示す模式図である。 分割ブロックを側面からみたときの模式図である。
　本発明に係る硬質基板積層体の加工方法の一実施形態においては、
ａ）２枚以上の硬質基板同士が剥離可能な接着剤で貼り合わせられた硬質基板積層体を準備する工程と、
ｂ）前記硬質基板積層体を厚み方向に分割し、所望の数の分割された硬質基板積層体（以下、「分割ブロック」という。）を形成する工程と、
ｃ）所定の間隔で並列に配置された回転砥石の間に分割ブロックを相対移動させて分割ブロックの二つの端面を同時に平坦化処理する工程と、ここで、分割ブロックの上下面はこれら回転砥石の中心軸に直交し、分割ブロックはこれら回転砥石の中心軸に直交する方向に相対移動する、
を含む。
＜工程ａ＞
　図１を参照すると、工程ａでは、２枚以上の硬質基板１１同士が剥離可能な接着剤１２で貼り合わせられた硬質基板積層体１０を準備する。本実施形態では、硬質基板は特に制限はない。硬質基板として、透光性を有しない硬質基板を用いても良い。但し、接着剤として光硬化性接着剤を使用するときや表示素子の保護目的で使用するときは硬質基板は透光性であることが必要であり、例えば、板ガラス（強化板ガラス、素材板ガラス、透明導電膜付きガラス基板、電極や回路が形成されたガラス基板等）、サファイア基板、石英基板、プラスチック基板、フッ化マグネシウム基板などが使用可能である。本発明に使用する硬質基板としては強化ガラスが特に好ましい。強化ガラスはイオン交換法や風冷強化法などの公知の任意の方法によって製造することができる。今まで、強化ガラスを回転砥石で加工することは割れの問題が生じることから困難であったが、本発明を使用すれば強化ガラスの加工も容易にできるようになる。
　硬質基板の大きさに特に制限はないが、典型的には１００００～２５００００ｍｍ2程度の面積を有し、０．１～２ｍｍ程度の厚みを有する。各硬質基板は同じサイズであるのが一般的である。限定的ではないが、各硬質基板の表面には板状製品の機能の一つを奏するための所定の印刷パターンやめっきパターンを付すことができる。印刷パターンの例としては携帯電話の表示画面のデザイン、めっきパターンの例としてはクロムめっきパターンが施されているロータリーエンコーダーが挙げられる。
　硬質基板の積層は例えば、一方又は両方の貼り合わせ面に剥離可能な接着剤が塗布された硬質基板同士を貼り合わせることで行うことができる。これを所望の回数だけ繰り返すことにより、所望の枚数の硬質基板が積層された硬質基板積層体を作製することができる。板状製品の生産効率向上の観点からは、１０枚以上の硬質基板、典型的には１０～３０枚の硬質基板が積層された硬質基板積層体を作製することが望ましい。
　剥離可能な接着剤としては、限定的ではないが、湿気硬化型接着剤、２液混合型接着剤、加熱硬化型接着剤、光硬化性接着剤等が挙げられる。生産性及び作業性の観点から光硬化性接着剤が好ましい。光硬化性接着剤を使用する場合は、透光性硬質基板同士を貼り合わせた後に、両基板に挟まれて拡がっている接着剤を硬化するための光を照射することによって積層することができる。光照射は、透光性硬質基板を１枚積層する度に実施してもよく、接着剤へ光が到達する限りにおいて、複数枚を積層した後にまとめて実施してもよい。
　照射する光の波長は、使用する接着剤の特性に応じて適宜変更すればよいが、例えばマイクロ波、赤外線、可視光、紫外線、Ｘ線、γ線、電子線等を照射することができる。簡便に使用でき、比較的高エネルギーをもつことから一般的には照射光は紫外線である。このように、本発明において、光とは可視光のみならず、幅広い波長領域を包含する電磁波（エネルギー線）を指す。
　ここで照射する光は透光性硬質基板を仮留めするのに必要な程度の照射量でよく、３６５ｎｍの受光器を使用した積算照度計で測定して、一般に１～５００ｍＪ／ｃｍ2、典型的には３～３００ｍＪ／ｃｍ2、より典型的には５～２００ｍＪ／ｃｍ2とすることができる。照射時間としては一般に１～１２０秒、典型的には２～６０秒程度であり、好ましくは２．５～２０秒程度である。
　本発明に好適に使用される光硬化性接着剤としては、例えばＷＯ２００８／０１８２５２に記載のような（Ａ）多官能（メタ）アクリレート、（Ｂ）単官能（メタ）アクリレート、及び（Ｃ）光重合開始剤を含有する接着性組成物が挙げられる。
　（Ａ）多官能（メタ）アクリレートとしては、オリゴマー／ポリマー末端又は側鎖に２個以上（メタ）アクロイル化された多官能（メタ）アクリレートオリゴマー／ポリマーや、２個以上の（メタ）アクロイル基を有する多官能（メタ）アクリレートモノマーを使用することができる。例えば、多官能（メタ）アクリレートオリゴマー／ポリマーとしては、１，２-ポリブタジエン末端ウレタン（メタ）アクリレート（例えば、日本曹達社製「ＴＥ－２０００」、「ＴＥＡ－１０００」）、その水素添加物（例えば、日本曹達社製「ＴＥＡＩ－１０００」）、１，４－ポリブタジエン末端ウレタン（メタ）アクリレート（例えば、大阪有機化学社製「ＢＡＣ－４５」）、ポリイソプレン末端（メタ）アクリレート、ポリエステル系ウレタン（メタ）アクリレート（例えば、日本合成化学社製「ＵＶ－２０００Ｂ」、「ＵＶ－３０００Ｂ」、「ＵＶ－７０００Ｂ」、根上工業社製「ＫＨＰ－１１」、「ＫＨＰ－１７」）、ポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレート（例えば、日本合成化学社製「ＵＶ－３７００Ｂ」、「ＵＶ－６１００Ｂ」）、又はビスフェノールＡ型エポキシ（メタ）アクリレート、などが挙げられる。
　２官能（メタ）アクリレートモノマーとしては、１，３－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、２－エチル－２－ブチル－プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール変性トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ステアリン酸変性ペンタエリストールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシプロポキシフェニル）プロパン、又は２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシテトラエトキシフェニル）プロパン等が挙げられる。３官能（メタ）アクリレートモノマーとしては、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス［（メタ）アクリロイキシエチル］イソシアヌレート等が挙げられる。４官能以上の（メタ）アクリレートモノマーとしては、ジメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールエトキシテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、又はジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　（Ｂ）単官能（メタ）アクリレートモノマーとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニロキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、メトキシ化シクロデカトリエン（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、３－クロロ－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、エトキシカルボニルメチル（メタ）アクリレート、フェノールエチレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、フェノール（エチレンオキサイド２モル変性）（メタ）アクリレート、フェノール（エチレンオキサイド４モル変性）（メタ）アクリレート、パラクミルフェノールエチレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、ノニルフェノールエチレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、ノニルフェノール（エチレンオキサイド４モル変性）（メタ）アクリレート、ノニルフェノール（エチレンオキサイド８モル変性）（メタ）アクリレート、ノニルフェノール（プロピレンオキサイド２．５モル変性）（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシルカルビトール（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性フタル酸（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性コハク酸（メタ）アクリレート、トリフロロエチル（メタ）アクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、ω－カルボキシ－ポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート、フタル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸ダイマー、β－（メタ）アクロイルオキシエチルハイドロジェンサクシネート、ｎ－（メタ）アクリロイルオキシアルキルヘキサヒドロフタルイミド、２－（１，２－シクロヘキサカルボキシイミド）エチル（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　（Ａ）多官能（メタ）アクリレートと（Ｂ）単官能（メタ）アクリレートの配合比としては、（Ａ）：（Ｂ）＝５：９５～９５：５（質量部）であることが好ましい。５質量部以上であれば初期の接着性が低下する恐れもなく、９５質量部以下であれば、剥離性が確保できる。硬化した接着剤は温水に浸漬することでフィルム状に剥離する。（Ｂ）単官能（メタ）アクリレートの含有量は、（Ａ）及び（Ｂ）の合計量１００質量部中、４０～８０質量部がさらに好ましい。
（Ｃ）光重合開始剤は、可視光線や紫外線の活性光線により増感させて樹脂組成物の光硬化を促進するために配合するものであり、公知の各種光重合開始剤が使用可能である。具体的にはベンゾフェノン又はその誘導体；ベンジル又はその誘導体；アントラキノン又はその誘導体；ベンゾイン；ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール等のベンゾイン誘導体；ジエトキシアセトフェノン、４－ｔ－ブチルトリクロロアセトフェノン等のアセトフェノン誘導体；２－ジメチルアミノエチルベンゾエート；ｐ－ジメチルアミノエチルベンゾエート；ジフェニルジスルフィド；チオキサントン又はその誘導体；カンファーキノン；７，７－ジメチル－２，３－ジオキソビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、７，７－ジメチル－２，３－ジオキソビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボキシ－２－ブロモエチルエステル、７，７－ジメチル－２，３－ジオキソビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボキシ－２－メチルエステル、７，７－ジメチル－２，３－ジオキソビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸クロライド等のカンファーキノン誘導体；２－メチル－１－［４-（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１等のα－アミノアルキルフェノン誘導体；ベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ベンゾイルジエトキシポスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイルジメトキシフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイルジエトキシフェニルホスフィンオキサイド等のアシルホスフィンオキサイド誘導体、オキシ－フェニル－アセチックアシッド２－［２－オキソ－２－フェニル－アセトキシ－エトキシ］－エチルエステル及び／又はオキシ－フェニル－アセチックアシッド２－［２－ヒドロキシ－エトキシ］－エチルエステル等が挙げられる。光重合開始剤は１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中では、効果が大きい点で、ベンジルジメチルケタール、オキシ－フェニル－アセチックアシッド２－［２－オキソ－２－フェニル－アセトキシ－エトキシ］－エチルエステル及びオキシ－フェニル－アセチックアシッド２－［２－ヒドロキシ－エトキシ］－エチルエステルからなる群のうちの１種又は２種以上が好ましい。
　（Ｃ）光重合開始剤の含有量は、（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００質量部に対して、０．１～２０質量部が好ましく、０．５～１０質量部がより好ましい。０．１質量部以上であれば、硬化促進の効果が確実に得られるし、２０質量部以下で充分な硬化速度を得ることができる。（Ｃ）成分を１質量部以上添加することは、光照射量に依存なく硬化可能となり、さらに組成物の硬化体の架橋度が高くなり、切削加工時に位置ずれ等を起こさなくなる点や剥離性が向上する点で、さらに好ましい。
　光硬化性接着剤は、接着剤の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）に溶解しない粒状物質（Ｄ）を含有するのが好ましい。これにより、硬化後の組成物が一定の厚みを保持できるため、加工精度が向上する。さらに、接着性組成物の硬化体と粒状物質（Ｄ）の線膨張係数が異なることから、前記接着剤組成物を用いて透光性硬質基板を貼り合わせた後に剥離する際の剥離性が向上する。
　粒状物質（Ｄ）の材質としては、一般的に使用される有機粒子、又は無機粒子いずれでもかまわない。具体的には、有機粒子としては、ポリエチレン粒子、ポリプロピレン粒子、架橋ポリ（メタ）アクリル酸メチル粒子、架橋ポリスチレン粒子などが挙げられる。無機粒子としてはガラス、シリカ、アルミナ、チタンなどセラミック粒子が挙げられる。
　粒状物質（Ｄ）は、加工精度の向上、つまり接着剤の膜厚の制御の観点から球状であることが好ましい。粒状物質（Ｄ）のレーザー法による平均粒径は２０～２００μｍの範囲にあることが好ましい。前記粒状物質の平均粒径が２０μｍ未満であると剥離性に劣り、２００μｍを超えると仮固定した部材の加工時にずれを生じ易く、寸法精度面で劣る。剥離性と寸法精度の観点からより好ましい平均粒径（Ｄ５０）は３５μｍ～１５０μｍであり、更に好ましくは５０μｍ～１２０μｍである。粒径分布は、レーザー回折式粒度分布測定装置により測定される。
　粒状物質（Ｄ）の使用量は、接着性、加工精度、剥離性の観点から、（Ａ）及び（Ｂ）の合計量１００質量部に対して、０．１～２０質量部が好ましく、０．２～１０質量部がより好ましく、０．２～６質量部が最も好ましい。
　光硬化性接着剤には、貯蔵安定性向上のため重合禁止剤（Ｅ）を添加することができる。重合禁止剤としては、メチルハイドロキノン、ハイドロキノン、２，２－メチレン－ビス（４－メチル－６－ターシャリーブチルフェノール）、カテコール、ハイドロキノンモノメチルエーテル、モノターシャリーブチルハイドロキノン、２，５－ジターシャリーブチルハイドロキノン、ｐ－ベンゾキノン、２，５－ジフェニル－ｐ－ベンゾキノン、２，５－ジターシャリーブチル－ｐ－ベンゾキノン、ピクリン酸、クエン酸、フェノチアジン、ターシャリーブチルカテコール、２－ブチル－４－ヒドロキシアニソール及び２，６－ジターシャリーブチル－ｐ－クレゾール等が挙げられる。
　重合禁止剤（Ｅ）の使用量は、（Ａ）及び（Ｂ）の合計量１００質量部に対して、０．００１～３質量部が好ましく、０．０１～２質量部がより好ましい。０．００１質量部以上であれば、貯蔵安定性が確保されるし、３質量部以下であれば、良好な接着性が得られ、未硬化になることもない。
　光硬化性接着剤は、硬化性向上の目的で、更に、有機過酸化物を使用しても良い。透光性を有しない硬質基板の積層には例えば、光重合開始剤（Ｃ）の代わりに、有機過酸化物を重合開始剤として使用することもできる。
　本発明に好ましい光硬化性接着剤として、下記の光硬化性接着剤１～２が挙げられる。
１．光硬化性接着剤１
　以下の（Ａ）～（Ｅ）の成分を混合して光硬化性接着剤１を作製する。
（Ａ）多官能（メタ）アクリレートとして、日本合成社製「ＵＶ-３０００Ｂ」（ポリエステル系ウレタンアクリレート、重量平均分子量１８０００、ポリオール化合物はポリエステルポリオール、有機ポリイソシアネート化合物はイソホロンジイソシアネート、ヒドロキシ（メタ）アクリレートは２－ヒドロキシエチルアクリレート）１５質量部、ジシクロペンタニルジアクリレート（日本化薬社製「ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ－６８４」）１５質量部、
（Ｂ）単官能（メタ）アクリレートとして、２－（１，２－シクロヘキサカルボキシイミド）エチルアクリレート（東亜合成社製「アロニックスＭ－１４０」）４５質量部、フェノールエチレンオキサイド２モル変性アクリレート（東亜合成社製「アロニックスＭ－１０１Ａ」）２５質量部、
（Ｃ）光重合開始剤としてベンジルジメチルケタール（ＢＡＳＦジャパン社製「ＩＲＧＡＣＵＲＥ６５１」））１０質量部、
（Ｄ）粒状物質として平均粒径１００μｍの球状架橋ポリスチレン粒子（アイカ工業社製「ＧＳ－１００Ｓ」）１質量部、
（Ｅ）重合禁止剤として２，２－メチレン－ビス（４－メチル－６－ターシャリーブチルフェノール）（住友化学社製「スミライザーＭＤＰ－Ｓ」）０．１質量部
２．光硬化性接着剤２の作製
　以下の（Ａ）～（Ｅ）の成分を混合して光硬化性接着剤２を作製する。
（Ａ）多官能（メタ）アクリレートとして、日本合成社製「ＵＶ-３０００Ｂ」（ポリエステル系ウレタンアクリレート、重量平均分子量１８０００、ポリオール化合物はポリエステルポリオール、有機ポリイソシアネート化合物はイソホロンジイソシアネート、ヒドロキシ（メタ）アクリレートは２－ヒドロキシエチルアクリレート）２０質量部、ジシクロペンタニルジアクリレート（日本化薬社製「ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ－６８４」）２５質量部、
（Ｂ）単官能（メタ）アクリレートとして、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート（東亜合成社製「アロニックスＭ－５７００」）３５質量部、フェノールエチレンオキサイド２モル変性アクリレート（東亜合成社製「アロニックスＭ－１０１Ａ」）２０質量部、
（Ｃ）光重合開始剤としてベンジルジメチルケタール（ＢＡＳＦジャパン社製「ＩＲＧＡＣＵＲＥ６５１」））１０質量部、
（Ｄ）粒状物質として平均粒径１００μｍの球状架橋ポリスチレン粒子（アイカ工業社製「ＧＳ－１００Ｓ」）１質量部、
（Ｅ）重合禁止剤として２，２－メチレン－ビス（４－メチル－６－ターシャリーブチルフェノール）（住友化学社製「スミライザーＭＤＰ－Ｓ」）０．１質量部
　硬質基板を積層するときは、一般には、面方向に両硬質基板がぴったりと重なるように行う。特に、高い位置精度（例えば許容誤差が１０～３０μｍ程度）が要求される印刷パターン（例えば、携帯電話の表示画面のデザイン）を形成するときは重要である。これを実施する手段としては、各硬質基板の移動方向を拘束して一定の位置に移動させるためのガイドレール、突き当て板又は枠を利用することが考えられる。より高精度の位置決めのためには、各透光性硬質基板の表面に位置合わせのための目印を付し、これを撮像装置で撮像しながら位置調整を行うことが好ましい。そのような方法は例えばＷＯ２０１１／０８９９６３号やＷＯ２０１１／０８９９６４号に記載されており、これらの全開示を本明細書に援用する。
　積層時の硬質基板の撓みを防止して積層精度を高めるという観点、端面加工時のチッピングを防止するという観点、及びエッチング処理を行う場合にエッチング液が基板間の隙間に浸入するのを防ぐという観点からは、工程ｂによって得られた分割ブロックにおいて硬質基板同士を貼り合わせている接着剤は、工程ｂにおける端面加工によって研削される予定の部位全体に存在し、且つ、各硬質基板の接着面の面積の９０％以上であることが好ましく、９５％以上を占めることがより好ましい。図５の（ｘ）に示すように、工程ｂを実施するときに分割ブロックの端面１６において、基板間に接着剤の存在しない隙間が存在すると端面加工時にチッピングが生じやすくなる一方で、図５の（ｙ）に示すように、基板間が接着剤で充填されることで接着剤が基板を補強する役割を果たし、端面加工時にチッピングが抑制される。
＜工程ｂ＞
　図２を参照すると、工程ｂでは、前記硬質基板積層体１０を厚み方向に分割し、所望の数の分割された硬質基板積層体１４（以下、「分割ブロック」という。）を形成する。前記硬質基板積層体１０厚み方向への分割は例えば図２に示す切断線１３に沿って行うことができる。分割方法は特に制限はないが、円板カッター（ダイヤモンドディスク、超硬合金ディスク）、固定砥粒式又は遊離砥粒式ワイヤソー、レーザービーム、エッチング（例：フッ酸や硫酸等を用いた化学エッチングや電解エッチング）、ウォータージェット及び赤熱帯(ニクロム線)をそれぞれ単独で又は組み合わせて使用して、同サイズの直方体形状に分割する方法が挙げられる。エッチングは分割後の切断面の表面処理に用いることもできる。
　工程ｂの後において、分割ブロックを構成する各硬質基板の工程ｃを実施予定の対向する二つの端面の距離（硬質基板の幅）がばらばらだと工程ｃの安定的な実施に支障がでるので、硬質基板の幅はばらつきが少ないことが望ましい。具体的には、寸法誤差が１００μｍ以下であることが好ましく、８０μｍ以下であることがより好ましい。ここで、寸法誤差とは工程ｃを実施する一つの分割ブロック内で最も大きな幅と小さな幅の差のことであり、例えば分割ブロックをマイクロメーターで分割ブロックの４つの角と中央部を測定し測定された最も大きな値から最も小さい値を引くことで得られる。
＜工程ｃ＞
　図３を参照すると、工程ｃでは、所定の間隔で並列に配置された回転砥石１５の間に分割ブロック１４を相対移動させて分割ブロックの対向する二つの端面１６を同時に研削する。一度の加工処理で複数の硬質基板の端面を加工できることに加えて、二つの端面が平坦化できるので、生産効率の向上に寄与する。分割ブロックが直方体のときは、本工程を合計２回実施すれば、四つすべての端面を処理することもできる。更に、図３に示すように、複数の分割ブロックを積層する及び／又は移動方向に横並びすることにより、複数の分割ブロックに対してまとめて工程ｃを実施することもできる。これにより、更に多くの硬質基板の端面処理を一括して行うことが可能になる。
　工程ｃを実施する前の分割ブロックの幅と二つの回転砥石の中心軸を結ぶ直線上の距離ｄとの差が、一度の研削処理で減少する分割ブロックの幅に相当する。工程ｃを実施する前の分割ガラスブロックの幅が二つの回転砥石の中心軸を結ぶ直線上の距離ｄに比べて過大な場合、端面処理時に大きな負荷がかかり、分割ブロックや回転砥石の破損の危険性が高くなる。一方で、工程ｃを実施する前の分割ブロックの幅が距離ｄに比べて小さすぎると研削が非効率となる。よって、一度の研削処理によって減少させる分割ブロックの幅は片方の端面につき１０～３００μｍ程度とするのが好ましく、１５～２００μｍとするのがより好ましい。工程ｃは必要なだけ繰り返すことができる。工程ｂで生じた寸法誤差やチッピングを無駄なく有効に除去するという観点からは片方の端面につき、全体で３０～５００μｍ幅を減少させるまで工程ｃを繰り返すことが好ましく、５０～３００μｍ減少させるまで工程ｃを繰り返すことがより好ましい。分割ブロックの幅全体としては当該数値の２倍の値だけ減少することになる。
　工程ｃを繰り返す場合は、最初は表面粗さの大きい砥石を使用し、仕上げに表面粗さの小さな砥石を使用することが好ましい。研削後の分割ブロックの端面は表面粗さの小さな砥石を使用した方が平坦化するが、表面粗さの小さな砥石は研削効率が低いので、当初から表面粗さの小さな砥石を使用すると研削に必要な繰り返し回数が増える。また、表面粗さの小さな砥石は寿命が短いので、仕上げ用に使用することで使用頻度を減らすことができる。これにより砥石の交換頻度を低くすることもできる。
　例示的には、４００番以下、好ましくは１５０～３５０番の粒度の砥石を繰り返しの最初の処理に使用し、必要に応じて番手を上げていき、４００番超、好ましくは５００～８００番の粒度の砥石を繰り返しの最後の処理に使用する。必要以上に砥石の番手を変更することはなく、通常は荒削り用と仕上げ用の二種類用意すれば十分である。番手はＪＩＳ　Ｒ　６００１に基づく。
　分割ブロック１４はその上下面が二つの回転砥石１５の中心軸に直交するように配置し、分割ブロック１４はこれら回転砥石１５の中心軸に直交する方向に相対移動する。相対移動は、回転砥石及び分割ブロックの何れか又は両者を動かすことにより実施することができる。相対移動はモーター等の駆動手段により自動的に行われるようにすることもできる。相対移動時の速度をインバーター等により制御することもできる。分割ブロック１４と回転砥石１５をこのような位置関係で相対移動させることで、加工時に硬質基板のエッジに対する負荷が大きく軽減され、チッピングの発生確率を大幅に低下させることができるので、生産性が大きく向上する。逆に言えば、分割ブロック１４の上下面を二つの回転砥石１５の中心軸に平行に配置すると、加工時に硬質基板のエッジに対する負荷が大きくなって、チッピングが生じやすい。
　回転砥石の回転方向に制限はないが、図３の矢印で示すように、分割ブロックの進行を妨害するような方向とするのが研削効率の観点から好ましい。また、両端面を均一に加工して寸法精度を向上させる観点からは、二つの回転砥石は回転速度や材質を同一にするのが一般的である。回転砥石は、例えば、砥粒を結合剤により結合し、作製する。砥粒の材質としては、限定的ではないが、ダイヤモンドや窒化ホウ素等が挙げられる。ガラスを研削する場合、ダイヤモンドが好ましい。結合剤の材質としては、限定的ではないが、金属粉末等を用いたメタルボンド、熱硬化性樹脂等を用いたレジンボンド、金属粉末と熱硬化性樹脂等を併用したメタルレジンボンド等が挙げられる。中でも本用途においてはメタルボンドが一般的に用いられる。メタルボンドは、複数の金属をはじめ様々な物質が配合、焼結されることにより作られる。メタルボンドを使用した砥石としては、台金に一層のみダイヤモンドをニッケルメッキにより規格量まで埋め込んだ電着砥石、及び、台金がなく、ダイヤモンドがメッキを介して緻密に結着された電鋳砥石が挙げられる。これらの中では、砥石の形状維持性の観点から、電鋳砥石が好ましい。メッキ層の材質としては特に制限はないが、一般的にはニッケルを主成分とすることが多い。
　寸法精度を向上させる観点からは、分割ブロック１４を治具１７で固定してから行うのが好ましい。治具１７は分割ブロック１４を上下方向及び／又は進行方向に挟むためのクランプ板１８を有することが好ましい。クランプ板１８はクランプボルト１９により締め付け強度を調整可能である。治具１７は、二つの回転砥石１５の中心軸間の距離の中央を直角に通過する直線状のレール２５上を移動可能にすることもできる。
　治具１７は、寸法精度を向上させる観点から、分割ブロック１４を二つの回転砥石の間の中央に配置させる（センタリングする）ための位置決め手段を有することが好ましい。位置決め手段としては、特に制限はないが、例えば、図４に示すように、治具１７は分割ブロック１４の上下面に平行で進行方向に直角な方向にセンタリングに必要な距離だけ離れたところに、突き当て板２０をボルト２８、２９等の固定手段で着脱可能に取り付け、これを位置決め手段として使用することができる。距離はスペーサー２１を治具の本体２６と突き当て板２０の間に挟むことで調節可能である。突き当て板２０に分割ブロック１４の片側端面が当接するように治具１７に分割ブロック１４を治具にセッティングすることでセンタリングを完了することができる。
　更に高精度の位置決めを実施するために、前記突き当て板２０とは反対側の位置にもスペーサー２３を介して突き当て板２２を着脱可能に取り付け、進行方向前後に設けたボルト２８、２９の締め込み具合を調整することにより、分割ブロック１４の端面が進行方向に平行となるように微調整することができる。平行度を測定しながら微調整するため、締め込み距離を計測できるダイヤルゲージ２７を分割ブロック１４や治具１７に設置することができる。センタリングが完了した後は、突き当て板２０、２２及びスペーサー２１、２３は取り外すことができる。
　分割ブロック１４の治具への固定は、センタリングを実施する前に緩く仮締めしておき、センタリングを実施した後に本締めする方法が位置決めを容易に実施する上では好ましい。
＜工程ｄ＞
　工程ｃの後、研削を行った端面を研磨処理する工程ｄを実施することが好ましい。工程ｄを実施することにより、硬質基板の端面がより平滑になると共に、チッピングの発生が抑制されて強度が格段に向上する。工程ｄによって減少する硬質基板の幅は工程ｃよりも少なくするのが一般的であり、典型的には５０μｍ未満であり、より典型的には２０～４５μｍである。研磨方法としては、限定的ではないが、機械研磨、化学研磨、電解研磨及びこれらの組み合わせが挙げられる。機械研磨の具体例として回転ブラシによる研磨が挙げられる。この時は、酸化セリウム等の研磨剤を含有したスラリーを研磨面に接触させながら行ってもよい。ブラシの材質は特に制限はないが、例えば、ナイロン、ＰＶＣ、及びＰＰが挙げられる。豚毛、羊毛、馬毛、真鍮、酸化セリウム、酸化アルミニウム、シリコンカーバイド、及びアルミニウムシリケイト等をナイロン、ＰＶＣ、及びＰＰ等に練り込むこともできる。化学研磨の具体例としてはエッチングが挙げられる。エッチングはエッチング液に被処理物を浸漬するなどによって接触させることで実施することができる。エッチング液としては特に制限はないが、例えばフッ酸、リン酸、塩酸、及びこれらのアンモニウム塩等が挙げられる。
＜形状加工＞
　工程ｂと工程ｃの間、及び/又は、工程ｃの後に任意の形状加工を行うことができる。工程ｄを実施する場合は、工程ｃと工程ｄの間、及び/又は、工程ｄの後に、任意の形状加工を行うこともできる。分割ブロックの状態で目的とする板状製品の形状に一体的に加工を行うことができるため、板状製品の生産速度を格段に高められるという利点がある。形状加工は公知の任意の手段によって行えばよいが、例えば回転砥石、ルーター、ドリル、エッチング等による外形加工、超音波振動ドリルやエッチングによる孔開け、バーナーを用いた火炎加工、レーザービーム及びウォータージェット等による切断加工等が挙げられる。形状加工は端面の平坦化以外を目的とするのが一般的であるが、それに限定するものではない。加工方法はそれぞれ単独で又は組み合わせて使用することができる。エッチングは形状加工後の表面処理に用いることもできる。
＜板状製品の形成＞
　以上のようにして硬質基板積層体の加工方法を実施した後は、分割ブロックを剥離し、複数の板状製品を形成することができる。分割ブロックの剥離方法は接着剤に応じて選択すればよいが、例えば加熱することにより剥離可能である。光硬化性接着剤の場合の加熱方法の具体例としては、固着剤がフィルム状に軟化して各板状製品に上手く分離するため、温水に形状加工後の透光性硬質基板積層体を浸漬する方法が好ましい。好適な温水の温度は採用する固着剤によって異なるが、通常は６０～９５℃程度、好ましくは８０～９０℃である。ＵＶなどの光を照射することにより、剥離し易くすることもできる。
　以上、本発明の実施形態について図面を参照しながら説明してきたが、本発明はこれらの実施形態に限られるものではなく、種々のバリエーションが可能である。
１０　　硬質基板積層体
１１　　硬質基板
１２　　接着剤
１３　　切断線
１４　　分割された硬質基板積層体（分割ブロック）
１５　　回転砥石
１６　　端面
１７　　治具
１８　　クランプ板
１９　　クランプボルト
２０　　突き当て板
２１　　スペーサー
２２　　突き当て板
２３　　スペーサー
２５　　レール
２６　　治具本体
２７　　ダイヤルゲージ
２８　　ボルト
２９　　ボルト

Claims (12)

  1. ａ）２枚以上の硬質基板同士が剥離可能な接着剤で貼り合わせられた硬質基板積層体を準備する工程と、
    ｂ）前記硬質基板積層体を厚み方向に分割し、所望の数の分割された硬質基板積層体（以下、「分割ブロック」という。）を形成する工程と、
    ｃ）所定の間隔で並列に配置された回転砥石の間に分割ブロックを相対移動させて分割ブロックの対向する二つの端面を同時に研削する工程と、ここで、分割ブロックの上下面はこれら回転砥石の中心軸に直交し、分割ブロックはこれら回転砥石の中心軸に直交する方向に相対移動する、
    を含む硬質基板積層体の加工方法。
  2. 　工程ｃ）は、分割ブロックを治具で固定してから行う請求項１に記載の硬質基板積層体の加工方法。
  3. 　前記治具は、分割ブロックを二つの回転砥石の間の中央に配置させるための位置決め手段を有する請求項２に記載の硬質基板積層体の加工方法。
  4. 　前記治具は、二つの回転砥石の中心軸間の距離の中央を直角に通過する直線状のレール上を移動可能である請求項２又は３に記載の硬質基板積層体の加工方法。
  5. 　工程ａ）によって得られた硬質基板積層体において硬質基板同士を貼り合わせている接着剤は、工程ｂ）で研削される予定の部位全体に接着剤が存在し、且つ、各硬質基板の接着面の面積の９０％以上を占める請求項１～４の何れか一項に記載の硬質基板積層体の加工方法。
  6. 　工程ｃ）は、複数の分割ブロックを積層する及び／又は移動方向に横並びすることにより、複数の分割ブロックに対してまとめて実施する請求項１～５の何れか一項に記載の硬質基板積層体の加工方法。
  7. 　工程ｃ）を実施する前において、二つの回転砥石の中心軸を結ぶ方向における分割ブロックの位置精度を±１００μｍ以内に制御する請求項１～６の何れか一項に記載の硬質基板積層体の加工方法。
  8. 　硬質基板が強化ガラス製である請求項１～７の何れか一項に記載の硬質基板積層体の加工方法。
  9. 　工程ｂ）と工程ｃ）の間、及び/又は、工程ｃ）の後に形状加工を行う請求項１～８の何れか一項に記載の硬質基板積層体の加工方法。
  10. 　工程ｃ）の後に、ｄ）研削を行った端面を研磨処理する工程を実施することを含む請求項１～８の何れか一項に記載の硬質基板積層体の加工方法。
  11. 　工程ｃ）と工程ｄ）の間、及び/又は、工程ｄ）の後に形状加工を行う請求項１０に記載の硬質基板積層体の加工方法。
  12. 　請求項１～１１の何れか一項に記載の硬質基板積層体の加工方法を実施した後、分割ブロックを剥離し、複数の板状製品を形成する工程を含む板状製品の製造方法。
PCT/JP2012/073946 2011-09-22 2012-09-19 硬質基板積層体の加工方法及び板状製品の製造方法 Ceased WO2013042689A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013534725A JP5956449B2 (ja) 2011-09-22 2012-09-19 硬質基板積層体の加工方法及び板状製品の製造方法
KR1020147007937A KR20140069034A (ko) 2011-09-22 2012-09-19 경질 기판 적층체의 가공 방법 및 판형 제품의 제조 방법
CN201280045897.9A CN103813995B (zh) 2011-09-22 2012-09-19 硬质基板层叠体的加工方法及板状制品的制造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-207912 2011-09-22
JP2011207912 2011-09-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013042689A1 true WO2013042689A1 (ja) 2013-03-28

Family

ID=47914452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/073946 Ceased WO2013042689A1 (ja) 2011-09-22 2012-09-19 硬質基板積層体の加工方法及び板状製品の製造方法

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP5956449B2 (ja)
KR (1) KR20140069034A (ja)
CN (1) CN103813995B (ja)
TW (1) TWI574844B (ja)
WO (1) WO2013042689A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015063413A (ja) * 2013-09-24 2015-04-09 Hoya株式会社 電子機器用カバーガラスのガラス基板の製造方法
JP2015072453A (ja) * 2013-09-04 2015-04-16 住友化学株式会社 端面加工偏光板の製造方法
JP2015104785A (ja) * 2013-11-29 2015-06-08 ショーダテクトロン株式会社 積層ガラスブロックの保持具
JP2018507158A (ja) * 2015-02-02 2018-03-15 コーニング インコーポレイテッド 合わせガラス物品のエッジを強化する方法及びそれによって形成された合わせガラス物品
KR20210111504A (ko) * 2020-03-03 2021-09-13 에이피시스템 주식회사 초박 유리 처리장치 및 초박 유리 처리방법

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103435254A (zh) * 2013-08-27 2013-12-11 江西合力泰科技股份有限公司 一种玻璃盖板切割工艺
CN104440413B (zh) * 2014-12-08 2017-04-12 蓝思科技股份有限公司 一种2.5d视窗屏异形抛光工艺及其抛光夹具
KR101661278B1 (ko) * 2015-07-14 2016-09-29 에스피텍 주식회사 초박형 유리의 가공방법
WO2017160129A2 (ko) * 2016-03-17 2017-09-21 (주)이티에스 적층시트 연마방법 및 이를 수행하는 적층시트 연마장치
CN106114034B (zh) * 2016-08-23 2019-05-31 伯恩光学(深圳)有限公司 一种同时精雕加工多片玻璃的方法及其装置
MX2020003516A (es) * 2017-10-04 2020-10-28 Saint Gobain Cristal de vidrio compuesto que tiene un orificio pasante biselado.
CN112130354A (zh) * 2020-09-16 2020-12-25 江西合力泰科技有限公司 一种3d眼镜产品加工工艺
CN112159123B (zh) * 2020-10-21 2025-04-18 上海匠执智能科技中心 一种超薄软玻璃的积累体及其制造加工方法
KR102443795B1 (ko) * 2020-11-03 2022-09-16 주식회사 도우인시스 초박형 글라스의 가공 방법
CN114310555B (zh) * 2022-03-08 2022-05-24 徐州朗润木业有限公司 一种木质板材裁切切角后打磨抛光装置

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09323245A (ja) * 1996-06-05 1997-12-16 Matsushita Electric Ind Co Ltd 薄板の研磨方法
JPH11217232A (ja) * 1998-01-30 1999-08-10 Nippon Electric Glass Co Ltd 電子部品用板ガラス
WO2008041449A1 (fr) * 2006-10-04 2008-04-10 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Appareil de meulage de face d'extrémité, et procédé de meulage de face d'extrémité pour substrat de verre
JP2009256125A (ja) * 2008-04-15 2009-11-05 Shoda Techtron Corp 板ガラスの加工方法
JP2010269389A (ja) * 2009-05-20 2010-12-02 Shoda Techtron Corp 板ガラスの端面加工方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100826846B1 (ko) * 2007-07-24 2008-05-02 주식회사 이 월드 적층 접합방식 박판 강화유리 제조방법 및 그러한 방법에 의한 접합로
MY166265A (en) * 2010-01-21 2018-06-22 Denka Company Ltd Method of manufacturing translucent rigid substrate laminate and translucent rigid substrate bonding apparatus

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09323245A (ja) * 1996-06-05 1997-12-16 Matsushita Electric Ind Co Ltd 薄板の研磨方法
JPH11217232A (ja) * 1998-01-30 1999-08-10 Nippon Electric Glass Co Ltd 電子部品用板ガラス
WO2008041449A1 (fr) * 2006-10-04 2008-04-10 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Appareil de meulage de face d'extrémité, et procédé de meulage de face d'extrémité pour substrat de verre
JP2009256125A (ja) * 2008-04-15 2009-11-05 Shoda Techtron Corp 板ガラスの加工方法
JP2010269389A (ja) * 2009-05-20 2010-12-02 Shoda Techtron Corp 板ガラスの端面加工方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015072453A (ja) * 2013-09-04 2015-04-16 住友化学株式会社 端面加工偏光板の製造方法
JP2015063413A (ja) * 2013-09-24 2015-04-09 Hoya株式会社 電子機器用カバーガラスのガラス基板の製造方法
JP2015104785A (ja) * 2013-11-29 2015-06-08 ショーダテクトロン株式会社 積層ガラスブロックの保持具
JP2018507158A (ja) * 2015-02-02 2018-03-15 コーニング インコーポレイテッド 合わせガラス物品のエッジを強化する方法及びそれによって形成された合わせガラス物品
US10384324B2 (en) 2015-02-02 2019-08-20 Corning Incorporated Methods for strengthening edges of laminated glass articles and laminated glass articles formed therefrom
US11389919B2 (en) 2015-02-02 2022-07-19 Corning Incorporated Methods for strengthening edges of laminated glass articles and laminated glass articles formed therefrom
KR20210111504A (ko) * 2020-03-03 2021-09-13 에이피시스템 주식회사 초박 유리 처리장치 및 초박 유리 처리방법
KR102508911B1 (ko) 2020-03-03 2023-03-13 에이피시스템 주식회사 초박 유리 처리장치 및 초박 유리 처리방법

Also Published As

Publication number Publication date
CN103813995B (zh) 2016-11-09
KR20140069034A (ko) 2014-06-09
JPWO2013042689A1 (ja) 2015-03-26
JP5956449B2 (ja) 2016-07-27
TWI574844B (zh) 2017-03-21
CN103813995A (zh) 2014-05-21
TW201318866A (zh) 2013-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5956449B2 (ja) 硬質基板積層体の加工方法及び板状製品の製造方法
JP5812990B2 (ja) 透光性硬質基板積層体の製造方法
KR101696331B1 (ko) 투광성 경질 기판 적층체의 가공 방법 및 판상 제품의 제조 방법
JP5925127B2 (ja) 平板の貼合わせ治具及び平板積層体の製造方法
KR101824709B1 (ko) 투광성 경질 기판 적층체의 제조방법 및 투광성 경질 기판 라미네이팅 장치
WO2011089964A1 (ja) 透光性硬質基板積層体の製造方法及び透光性硬質基板貼り合わせ装置
TW201410423A (zh) 積層體之加工裝置及加工方法
WO2012077645A1 (ja) 硬質基板積層体の加工方法及び板状製品の製造方法
WO2013039231A1 (ja) 硬質基板積層体の加工方法及びクランプ治具
JPWO2013084953A1 (ja) 透光性硬質基板積層体の製造方法
WO2015046471A1 (ja) 積層体およびその製造方法
JP5831887B2 (ja) 透光性硬質基板積層体の加工方法及びこれを使用した板状製品の製造方法
WO2014192941A1 (ja) 硬質基板積層体および硬質基板積層体の製造方法
JP5916620B2 (ja) 透光性硬質基板積層体の剥離方法及びこれを使用した板状製品の製造方法
TWI546188B (zh) Processing method of hard substrate laminated body
WO2014192942A1 (ja) 積層体およびその製造方法
HK1186202B (en) Method for processing light-transmitting rigid substrate laminate and method for manufacturing plate shaped product

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12832955

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013534725

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20147007937

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12832955

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1