WO2013008819A1 - 被覆材 - Google Patents

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康典 田中
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Definitions

  • the present invention relates to a novel coating material.
  • covering material of this invention can be used in order to protect the various base materials (casing) in buildings etc. from high temperature.
  • a heat-resistant protective method using a dry coating material such as a heat-expandable resin sheet or an inorganic fiber sheet is performed.
  • a dry coating material such as a heat-expandable resin sheet or an inorganic fiber sheet.
  • a dry coating material for example, there is a dry coating material as disclosed in Patent Document 1, and “a foamed refractory sheet characterized by comprising a synthetic resin, a flame-retardant foaming agent, and a polyhydric alcohol as main components. Is disclosed.
  • the dry coating material may be bent according to the shape of the construction site during construction. Moreover, in order to fix to a housing, it may be struck with a nail, a scissors, etc. If the covering material is partially lost or the covering material is cracked partially or entirely by these operations, the original heat protection performance cannot be sufficiently exhibited. For this reason, even when these operations are performed, the dry-type coating material is required to have performance that does not easily cause missing, cracking, or the like, that is, excellent flexibility during construction.
  • the present invention has been made in view of the problems of these prior arts, has excellent flexibility at the time of construction, and when exposed to high temperatures such as fire, sufficient foamability, strength, etc. It aims at providing the coating
  • the present invention relates to the following coating materials.
  • a covering material containing a binder, a flame retardant, a foaming agent, a carbonizing agent and a filler A coating comprising a vinyl acetate-ethylene copolymer resin having a melt mass flow rate at 190 ° C. of 0.1 to 300 g / 10 min and a vinyl acetate content of 15 to 50% by mass as the binder. Wood.
  • item 1 containing a liquid halogen compound.
  • the coating material of the present invention has excellent flexibility at the time of construction, and can form a carbonized heat insulating layer having sufficient foamability and strength when exposed to high temperatures such as fire.
  • the covering material of the present invention can be widely applied to various parts as a heat-resistant protective material for base materials such as buildings.
  • the coating material of the present invention contains a binder, a flame retardant, a foaming agent, a carbonizing agent and a filler
  • the binder includes a vinyl acetate-ethylene copolymer resin having a melt mass flow rate at 190 ° C. of 0.1 to 300 g / 10 min and a vinyl acetate content of 15 to 50% by mass.
  • the constituent components will be described.
  • Binder (binder component) The binding material (binder component) used in the present invention has a function of carbonizing during a fire to form a carbonized heat insulating layer.
  • the binder used in the present invention is a vinyl acetate-ethylene copolymer resin (hereinafter “the present invention”) having a specific range of melt mass flow rate (hereinafter referred to as “MFR”) at 190 ° C. and a specific vinyl acetate content.
  • MFR melt mass flow rate
  • the MFR of the vinyl acetate-ethylene copolymer resin of the present invention at 190 ° C. is 0.1 to 300 g / 10 min, preferably 1.0 to 200 g / 10 min, more preferably 1.5 to 100 g / 10 min, most preferably Is 2.5 to 60 g / 10 min.
  • the coating material of the present invention can form a carbonized heat insulating layer having excellent foamability, strength, and the like.
  • the foaming property may be lowered when exposed to high temperatures such as a fire, or the coating material may fall off before forming the carbonized heat insulation layer. Also, when the MFR is less than 0.1 g / 10 min, the foamability may be reduced.
  • MFR in this specification is measured at a test temperature of 190 ° C. and a load of 2.16 kg based on JIS K7210: 1999 “Test method for melt mass flow rate (MFR) and melt volume flow rate (MVR) of thermoplastics”. Is the value to be
  • the vinyl acetate content of the vinyl acetate-ethylene copolymer resin of the present invention is 15 to 50% by mass, preferably 20 to 45% by mass.
  • the coating material of the present invention exhibits excellent flexibility and foamability.
  • the vinyl acetate content is 20 to 45% by mass
  • the coating material can be easily bent (workability) and has excellent flexibility at low temperatures. By having such excellent flexibility, resistance to both the bending process of the covering material and the driving process with the nail and the heel is obtained.
  • the foamability may be inferior.
  • vinyl acetate content rate exceeds 50 mass%, there exists a possibility that the intensity
  • the strength of the carbonized heat insulating layer can be maintained.
  • the vinyl acetate-ethylene copolymer resin of the present invention is suitable if the tensile fracture strain defined by JIS K7162 is preferably 500% or more, more preferably 600% or more. In such a range, more excellent flexibility can be exhibited.
  • the coating material of the present invention When the coating material of the present invention is exposed to a high temperature such as a fire, incombustible gas is generated from a flame retardant, a foaming agent and the like described later. At this time, it is presumed that the vinyl acetate-ethylene copolymer resin of the present invention is in a moderately softened state. As a result, it is presumed that minute bubbles of incombustible gas are uniformly distributed in the softened resin component to form a carbonized heat insulating layer. And the formed carbonized heat insulation layer maintains a dense structure, and it is thought that the outstanding heat insulation by high foaming is expressed, and a high-strength carbonized heat insulation layer can be formed.
  • the vinyl acetate-ethylene copolymer resin of the present invention can be used as a binder, or another synthetic resin can be mixed.
  • the MFR and vinyl acetate content of the binder after mixing satisfy the above predetermined range. Is preferred. That is, it is preferable that the MFR of the binder after mixing is 0.1 to 300 g / 10 min and the vinyl acetate content is 15 to 50% by mass.
  • Examples of the synthetic resin that can be mixed include vinyl acetate resin, vinyl acetate-versaic acid vinyl ester copolymer resin, vinyl acetate-versaic acid vinyl ester-acrylic copolymer resin, vinyl acetate-acrylic copolymer resin, acrylic resin, acrylic resin -Organic synthetic resins such as styrene copolymer resins, epoxy resins, urethane resins, polyester resins, polybutadiene resins, alkyd resins, and vinyl chloride resins.
  • vinyl acetate resin vinyl acetate-versaic acid vinyl ester copolymer resin
  • vinyl acetate-versaic acid vinyl ester-acrylic copolymer resin vinyl acetate-acrylic copolymer resin
  • acrylic resin acrylic resin -Organic synthetic resins such as styrene copolymer resins, epoxy resins, urethane resins, polyester resins, polybutadiene resins, alkyd resins, and vinyl chloride resins
  • the flame retardant used in the present invention generally has at least one effect such as dehydration cooling effect, non-combustible gas generation effect, binder carbonization promotion effect, etc. in the event of a fire, and has the action of suppressing the combustion of the binder. is there.
  • the flame retardant used in the present invention is not particularly limited as long as it has such an action, and a known flame retardant can be used.
  • a known flame retardant can be used.
  • tricresyl phosphate diphenyl cresyl phosphate, diphenyl octyl phosphate, tri ( ⁇ -chloroethyl) phosphate, tributyl phosphate, tri (dichloropropyl) phosphate, triphenyl phosphate, tri (dibromopropyl) phosphate
  • Organophosphorus compounds such as phosphate, chlorophosphonate, bromophosphonate, diethyl-N, N-bis (2-hydroxyethyl) aminomethyl phosphate, di (polyoxyethylene) hydroxymethyl phosphonate; chlorination Chlorine compounds such as polyphenyl, chlorinated polyethylene, diphenyl chloride, triphenyl chloride, pentachloride fatty acid ester, per
  • ammonium polyphosphate it is particularly preferable to use ammonium polyphosphate as the flame retardant.
  • ammonium polyphosphate the dehydration cooling effect and the incombustible gas generation effect can be more effectively exhibited.
  • the mixing ratio of the flame retardant is preferably 50 to 1000 parts by mass, more preferably 100 to 800 parts by mass, and further preferably 150 to 600 parts by mass with respect to 100 parts by mass (solid content) of the binder.
  • a flame retardant is contained in a comparatively high ratio in this way, and favorable performance can be obtained in heat-resistant protection.
  • Foaming agent used in the present invention generally has a function of generating a non-combustible gas in the event of a fire, foaming a carbonizing binder and a carbonizing agent, and forming a carbonized heat insulating layer having pores.
  • the foaming agent is not particularly limited as long as it has the above action, and a known foaming agent can be used.
  • a known foaming agent include melamine and derivatives thereof, dicyandiamide and derivatives thereof, azodicarbonamide, urea, thiourea and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
  • melamine dicyandiamide, azodicarbonamide and the like are preferable because they are excellent in the generation efficiency of nonflammable gases.
  • melamine is more preferable.
  • the mixing ratio of the foaming agent is preferably 5 to 500 parts by mass, more preferably 30 to 200 parts by mass with respect to 100 parts by mass (solid content) of the binder. By being in such a range, excellent foaming properties can be exhibited, and good performance in heat protection can be obtained.
  • Carbonizing agent used in the present invention generally has a function of forming a thick carbonized heat insulating layer having excellent heat insulating properties by dehydrating and carbonizing itself together with the carbonization of the binder during a fire.
  • the carbonizing agent is not particularly limited as long as it has such an action, and a known carbonizing agent can be used.
  • a known carbonizing agent can be used.
  • polyhydric alcohols such as pentaerythritol, dipentaerythritol and trimethylolpropane; starch, casein and the like can be mentioned.
  • a carbonizing agent can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • pentaerythritol and dipentaerythritol are particularly preferable in that they are excellent in dehydration cooling effect and carbonized heat insulation layer forming action.
  • the mixing ratio of the carbonizing agent is preferably 5 to 600 parts by mass, more preferably 10 to 400 parts by mass with respect to 100 parts by mass (solid content) of the binder.
  • the filler used in the present invention generally has an action of maintaining the strength of the carbonized heat insulating layer.
  • the filler is not particularly limited as long as it has such an action, and a known filler can be used.
  • carbonates such as calcium carbonate, sodium carbonate, magnesium carbonate and aluminum oxide
  • metal oxides such as titanium dioxide and zinc oxide
  • silica clay, talc, clay, kaolin, diatomaceous earth, shirasu, mica, wollastonite
  • inorganic powders such as quartz sand, quartz stone, quartz, leechite, alumina, fly ash and the like.
  • inorganic powder of the present invention it is preferable to include titanium dioxide as a filler and inorganic powder having a phase transition temperature of 1000 ° C. or higher (hereinafter referred to as “inorganic powder of the present invention. Specific examples will be described later).
  • the “phase transition” includes any of the following. ⁇ Dehydration reaction of inorganic powder (desorption of crystal water and hydrated water) ⁇ Change in crystal structure of inorganic powder (polymorphic transition) -Melting or decomposition reaction of inorganic powder.
  • the inorganic powder of the present invention it is possible to prevent problems such as the displacement of the coating material even when exposed to high temperatures. As a result, the carbonized heat insulation layer can be formed stably.
  • the above-mentioned “displacement of the covering material” includes those occurring in any case before, during, or after the formation of the carbonized heat insulation layer.
  • difference of the coating material before a coating material forms a carbonization heat insulation layer can be prevented effectively.
  • a carbonized heat insulating layer having a high expansion ratio and excellent strength can be obtained without impairing the effects of the flame retardant and the foaming agent. Moreover, the carbonization heat insulation layer which has a uniform bubble can be obtained.
  • phase transition heat is generated.
  • the strength of the inorganic powder is high, the strength of the carbonized heat insulating layer is expected to increase when the inorganic powder is present in the structural skeleton of the carbonized heat insulating layer having fine voids formed during combustion.
  • the phase transition does not occur due to the temperature rise at the time of fire, and the thermal decomposition of the foaming agent and the flame retardant is not hindered. Further, it is considered that the formed carbonized heat insulation layer maintains a dense structure, exhibits excellent heat insulation properties due to high foaming, and can form a high strength carbonized heat insulation layer.
  • Examples of the inorganic powder of the present invention include ⁇ -alumina, calcined kaolin, calcined clay, calcined silica, calcined hiruishi, shirasu, shirasu balloon, fly ash, portland cement, calcined diatomaceous earth, flux calcined diatomaceous earth, wax. Lastite etc. are mentioned.
  • inorganic powders obtained by treating a known mineral or inorganic compound in advance so that the phase transition temperature is 1000 ° C. or higher.
  • Inorganic powder can be used individually or in combination of 2 or more types. *
  • these inorganic powders in order to improve the strength of the carbonized heat insulating layer, those containing at least SiO 2 are preferable, and calcined clay, calcined kaolin, wollastonite and the like are suitable.
  • the shape of the inorganic powder is not particularly limited, and examples thereof include a spherical shape, a granular shape, a plate shape, a rod shape, a flake shape, a needle shape, and a fibrous shape, and these are used alone or in combination of two or more. You can also.
  • a plate shape, a flake shape, a needle shape, and a fiber shape are particularly preferable.
  • titanium dioxide anatase type, rutile type and the like can be used, and rutile type is particularly preferable.
  • the mass ratio of titanium dioxide to the inorganic powder of the present invention is preferably 99: 1 to 1:99, more preferably 97: 3 to 50:50, more preferably 95: 5 to 60:40, and most preferably 90:10 to 70:30. If it is this range, a high-strength carbonized heat insulation layer can be formed.
  • the particle size of the filler is preferably 800 ⁇ m or less, more preferably 0.01 to 500 ⁇ m.
  • fiber length should just be in the said range.
  • the blending ratio of the filler is preferably 10 to 300 parts by mass, more preferably 20 to 250 parts by mass with respect to 100 parts by mass (solid content) of the binder.
  • the coating material of the present invention preferably contains a liquid halogen compound in addition to the above components.
  • the liquid halogen compound is a component that effectively acts to improve the flexibility, heat-protective property, etc. of the coating material.
  • said "liquid” means showing the property of a liquid at normal temperature (25 degreeC). Further, the liquid halogen compound does not include those having phosphorus.
  • Fluorine, chlorine, bromine, iodine and the like can be mentioned as the type of halogen, among which chlorine is preferred.
  • Suitable liquid halogen compounds include chlorinated paraffins.
  • the carbon number of the chlorinated paraffin is preferably 10 or more, more preferably 14 to 28.
  • the chlorine content of the chlorinated paraffin is preferably 25% or more and less than 70%, more preferably 35 to 68%, still more preferably 40 to 65%.
  • flexibility is further improved by using chlorinated paraffin that satisfies such conditions.
  • the carbonized heat insulation layer which was further excellent in foamability and intensity
  • the mixing ratio of the liquid halogen compound is preferably 20 to 300 parts by mass, more preferably 30 to 200 parts by mass with respect to 100 parts by mass (solid content) of the binder.
  • the covering material of the present invention preferably contains a fibrous material in addition to the above components.
  • a fibrous material By including a fiber substance, the effect etc. which maintain the shape of a porous carbonized layer increase.
  • the fiber length of the fibrous material is preferably 1 to 30 mm, more preferably 2 to 20 mm.
  • the fiber material examples include inorganic fibers such as rock wool, glass fiber, silica-alumina fiber, ceramic fiber, and potassium titanate fiber, and organic fibers such as carbon fiber, pulp fiber, polypropylene fiber, vinyl fiber, and aramid fiber. It is done. Among these, heat-resistant inorganic fibers and carbon fibers are preferable.
  • glass fiber is particularly preferable.
  • the performance excellent in the foamability at the time of a heating is exhibited, and the porous carbonization layer suitable as a heat-resistant protective material is easy to be obtained.
  • the mixing ratio of the fiber substance is preferably 0.1 to 30 parts by mass, more preferably 1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass (solid content) of the binder.
  • the coating material of the present invention such as the shape of the coating material of the present invention can be usually used as a sheet-like molded body.
  • the thickness of the sheet-like molded body may be appropriately set according to the application site and the like, but is preferably about 0.2 to 10 mm, more preferably about 0.5 to 6 mm.
  • a mixture obtained by uniformly mixing the above-described components may be molded by a known method.
  • mixing each component it is also possible to mix a solvent or to heat as necessary.
  • a binding material such as a bead or pellet is used, each component may be mixed while heating with a heating device to the softening temperature of the binding material and kneading with a kneader or the like.
  • additives can be mixed in the above mixture.
  • additives include pigments, fibers, wetting agents, plasticizers, lubricants, antiseptics, antifungal agents, antialgae agents, antibacterial agents, thickeners, leveling agents, dispersants, antifoaming agents, crosslinking agents, An ultraviolet absorber, antioxidant, a catalyst, etc. are mentioned.
  • Molding methods include, for example, pouring the mixture into a mold, removing the mold after drying, applying the mixture to a release paper with a warm coating machine, and winding the mixture kneaded with a kneader, etc.
  • a method of processing into a sheet by a machine a method of supplying a mixture kneaded by a kneader or the like between rolls to process into a sheet, a method of forming a mixture into pellets and then processing into a sheet by an extrusion molding machine, Banbury Examples thereof include a method of rolling a mixture kneaded with a mixer or a mixing roll with a calendar composed of a plurality of hot rolls to process it into a sheet.
  • the covering material of the present invention can be laminated with a reinforcing material, an adhesive, a release paper or the like, if necessary.
  • a reinforcing material for example, woven fabric, non-woven fabric, mesh or the like can be used.
  • Known adhesives, pressure-sensitive adhesives, and the like can be used as the adhesive.
  • Any release paper may be used as long as it is stacked on the adhesive and can be protected during distribution.
  • the covering material of the present invention can be used as a material for covering various base materials such as buildings.
  • Examples of the site where the base material is used include a wall, a pillar, a floor, a beam, a roof, and a staircase.
  • As a material which comprises a base material a metal, concrete, a wooden member, a resin-type member etc. are mentioned, for example. These base materials may be appropriately subjected to ground treatment, rust prevention treatment, and the like.
  • the adhesive includes an adhesive.
  • the covering material of the present invention When the covering material of the present invention is adhered to a base material, it may be processed so that the target base material is entirely covered.
  • two or more coating materials can be laminated and pasted on the base material.
  • a method of overlapping the covering materials a method of overlapping a narrow sheet or tape, a method of filling a putty material, or the like can be employed.
  • the butted portion can be bonded by an adhesive or can be bonded by means such as heating and pressing.
  • the heat resistance protection inherent to the covering material can be reliably obtained by substantially eliminating the gap between the butted portions.
  • a decorative layer may be formed on the coating material of the present invention as necessary.
  • the decorative layer may be formed by a known construction method. For example, various paints may be applied, or a decorative film, a decorative sheet, or the like may be laminated.
  • the decorative layer may be a laminate of a plurality of materials.
  • each raw material was kneaded with a kneader heated to 120 ° C., rolled, allowed to cool to room temperature, and a sheet having a thickness of 1.5 mm
  • the obtained coating materials 1 to 31 were obtained.
  • the following were used as a raw material.
  • Binder A Vinyl acetate / ethylene copolymer resin (MFR (190 ° C.): 65 g / 10 min, vinyl acetate content: 41 mass%, tensile fracture strain: 1720%)
  • Binder B Vinyl acetate / ethylene copolymer resin (MFR (190 ° C.): 30 g / 10 min, vinyl acetate content: 33% by mass, tensile fracture strain: 920%)
  • Binder C Vinyl acetate / ethylene copolymer resin (MFR (190 ° C.): 90 g / 10 min, vinyl acetate content: 33% by mass, tensile fracture strain: 1180%)
  • Binder D ethylene methyl methacrylate resin (MFR (190 ° C.): 450 g / 10 min, vinyl acetate content: 0% by mass, tensile fracture strain: 320%)
  • Binder E Styrene / butadiene-based thermoplastic elastomer (MFR (
  • a bending resistance test (mandrel ⁇ 2 mm) defined in JIS K5400 was performed on each coating material at 25 ° C. and 5 ° C., and the state of the coating material was visually evaluated.
  • the evaluation criteria are as follows, taking into account the ease of bending during work (workability). The results are shown in Tables 1-1 to 1-3.
  • the specimen was heated for a certain time (one hour) according to the standard heating curve of ISO834, and after cooling the specimen to room temperature, the expansion ratio of the carbonized thermal insulation layer was measured. Further, the denseness of the carbonized heat insulation layer foam layer was visually evaluated. Then, the test body was made vertical and the strength of the carbonized heat insulating layer was visually evaluated.
  • the evaluation criteria are as follows. The results are shown in Tables 1-1 to 1-3.
  • Each test specimen was prepared by attaching the target coating material to a hot-rolled steel plate (150 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.6 mm) using an acrylic adhesive.
  • test body was placed so that the surface of the covering material faced downward, and allowed to stand at 250 ° C. for 10 minutes, and the dropping and displacement of the covering material were visually evaluated (before forming the carbonized heat insulation layer).
  • the evaluation criteria are as follows. The results are shown in Tables 1-1 to 1-3.
  • Test Example 4 All dropout test example 4 (cold temperature cycle evaluation) Among the coating materials subjected to Test Example 3, Test Example 4 was performed for those with an evaluation of Test Example 3 as A.
  • Each test specimen was prepared by attaching the target covering material to a base material obtained by bending a hot-rolled steel plate (150 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.6 mm) into an L-shape and using an acrylic adhesive.
  • test specimen was subjected to a total of 10 heating / cooling cycles under 50 ° C. (3 hours) ⁇ ⁇ 30 ° C. (3 hours), and then the state of the coating was visually evaluated.
  • the evaluation criteria are as follows. The results are shown in Tables 1-1 to 1-3.

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Abstract

　本発明は、施工時に優れた屈曲性を有し、且つ火災等の高温に晒された場合には、十分な発泡性、強度等を有する炭化断熱層が形成できる被覆材を提供する。　本発明は、具体的には、結合材、難燃剤、発泡剤、炭化剤及び充填剤を含有する被覆材であって、上記結合材として、１９０℃におけるメルトマスフローレイトが０．１～３００ｇ／１０ｍｉｎであり、且つ酢酸ビニル含有率が１５～５０質量％である酢酸ビニル－エチレン共重合樹脂を含むことを特徴とする被覆材を提供する。

Description

被覆材
　本発明は、新規な被覆材に関するものである。本発明の被覆材は、建築物等における各種基材（躯体）を高温から保護する目的で使用することができる。
　従来、建築物、土木構築物等の構造物が火災等による高温に晒された際には、これらの構造物の鉄骨、コンクリート等の躯体の機械的強度が急激に低下するという問題がある。これに対して、躯体の温度上昇を遅延させ、強度低下を一時的に抑える耐熱保護工法が採られている。
　かかる耐熱保護工法の一つとして、熱膨張性の樹脂シート、無機繊維シート等の乾式被覆材による耐熱保護工法が行われている。これらは、予め用意された乾式被覆材を躯体に被覆する方法である。乾式被覆材は、厚み管理が容易であり、施工現場における養生も必要ないため、工期の短縮化が望める。特に、熱膨張性の樹脂シートは、平滑な表面が確保でき、美観性にも優れることから、非常に注目されている。かかる乾式被覆材としては、例えば、特許文献１のような乾式被覆材があり、「合成樹脂と、難燃性発泡剤と、多価アルコールとを主成分とすることを特徴とする発泡耐火シート。」が開示されている。
特開２００２－２０１７３３号公報
　乾式被覆材は、施工時に施工部位の形状に応じて曲げられる場合がある。また、躯体に固定するために、釘、鋲等によって打ち付けられる場合がある。仮に、これらの作業によって被覆材が部分的に欠落したり、部分的又は全体的に被覆材が割れたりすると、本来の耐熱保護性能が十分に発揮できなくなる。このため、乾式被覆材には、これらの作業を行った場合であっても、容易に欠落、割れ等が生じない性能、つまり施工時の優れた屈曲性が要求されている。
　上記問題に対処するために、樹脂成分のガラス転移温度を調整したり、添加剤を混合したりする試みがある。しかしながら、この試みだけでは、被覆材が高温に晒された場合に被覆材がずり落ちる等の不具合が生じるおそれがある。また、炭化断熱層の発泡倍率、強度等が不十分となり、結果的に耐熱耐火保護性能を低下させる場合がある。
　本発明は、これらの従来技術の問題点に鑑みてなされたものであり、施工時に優れた屈曲性を有し、且つ火災等の高温に晒された場合には、十分な発泡性、強度等を有する炭化断熱層が形成できる被覆材を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の結合材、難燃剤、発泡剤、炭化剤及び充填剤を含む特定の被覆材が上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明は、下記の被覆材に関する。
１．結合材、難燃剤、発泡剤、炭化剤及び充填剤を含有する被覆材であって、
　上記結合材として、１９０℃におけるメルトマスフローレイトが０．１～３００ｇ／１０ｍｉｎであり、且つ酢酸ビニル含有率が１５～５０質量％である酢酸ビニル－エチレン共重合樹脂を含むことを特徴とする被覆材。
２．更に、液状ハロゲン化合物を含有する、上記項１に記載の被覆材。
　本発明の被覆材は、施工時に優れた屈曲性を有し、且つ火災等の高温に晒された場合には、十分な発泡性、強度等を有する炭化断熱層を形成できる。本発明の被覆材は、建築物等の基材の耐熱保護材として、各種部位に幅広く適用することができる。
　以下、本発明の被覆材について詳細に説明する。
　本発明の被覆材は、結合材、難燃剤、発泡剤、炭化剤及び充填剤を含有し、
　上記結合材として、１９０℃におけるメルトマスフローレイトが０．１～３００ｇ／１０ｍｉｎであり、且つ酢酸ビニル含有率が１５～５０質量％である酢酸ビニル－エチレン共重合樹脂を含むことを特徴とする。以下、構成成分について説明する。
　結合材（バインダー成分）
　本発明で用いる結合材（バインダー成分）は、火災時に炭化し、炭化断熱層を形成する作用を有する。本発明で用いる結合材は、１９０℃におけるメルトマスフローレイト（以下、「ＭＦＲ」という）が特定範囲であり、且つ特定の酢酸ビニル含有率を有する酢酸ビニル－エチレン共重合樹脂（以下、「本発明の酢酸ビニル－エチレン共重合樹脂」という）を必須成分として含む。
　本発明の酢酸ビニル－エチレン共重合樹脂の１９０℃におけるＭＦＲは、０．１～３００ｇ／１０ｍｉｎであり、好ましくは１．０～２００ｇ／１０ｍｉｎ、より好ましくは１．５～１００ｇ／１０ｍｉｎ、最も好ましくは２．５～６０ｇ／１０ｍｉｎである。
　本発明の酢酸ビニル－エチレン共重合樹脂のＭＦＲが上記範囲であることにより、本発明の被覆材は、優れた発泡性、強度等を有する炭化断熱層を形成することができる。
　ＭＦＲが３００ｇ／１０ｍｉｎを超える場合には、火災等の高温に晒された場合に発泡性が低下したり、炭化断熱層を形成する前に被覆材が脱落したりするおそれがある。また、ＭＦＲが０．１ｇ／１０ｍｉｎ未満の場合にも、発泡性が低下するおそれがある。
　なお、本明細書におけるＭＦＲは、ＪＩＳ  Ｋ７２１０：１９９９「熱可塑性プラスチックのメルトマスフローレイト（ＭＦＲ）及びメルトボリュームフローレイト（ＭＶＲ）の試験方法」に基づき、試験温度１９０℃、荷重２．１６ｋｇで測定される値である。
　本発明の酢酸ビニル－エチレン共重合樹脂の酢酸ビニル含有率は、１５～５０質量％であり、好ましくは２０～４５質量％である。
　酢酸ビニル含有率が上記範囲であることにより、本発明の被覆材は、優れた屈曲性を発揮し、且つ発泡性も良好である。特に酢酸ビニル含有率が２０～４５質量％の場合には、被覆材の屈曲のし易さ（施工作業性）及び低温下での優れた屈曲性の効果が得られる。このように優れた屈曲性を有することにより、被覆材の曲げ加工及び釘、鋲による打ちつけ加工の両方に対して耐性が得られる。
　酢酸ビニル含有率が１５質量％未満の場合には、発泡性に劣るおそれがある。酢酸ビニル含有率が５０質量％を超える場合には、炭化断熱層の強度が低下するおそれがある。
　一方、エチレン含有率が５０～８５質量％（好ましくは５５～８０質量％）であることによって、炭化断熱層の強度を維持することができる。
　更に本発明の酢酸ビニル－エチレン共重合樹脂は、ＪＩＳ　Ｋ７１６２規定の引張破壊歪みが、好ましくは５００％以上、より好ましくは６００％以上であれば好適である。このような範囲である場合には、一層優れた屈曲性を発揮することができる。
　上記結合材の作用機構は明らかではないが、概ね以下のように推定される。
　本発明の被覆材は、火災等の高温に晒された場合、後記の難燃剤、発泡剤等より不燃性ガスが発生する。このとき、本発明の酢酸ビニル－エチレン共重合樹脂は、適度に軟化した状態となっていると推察される。これによって、軟化した樹脂成分中に不燃性ガスの微小な気泡が均一に分布した状態となり、炭化断熱層を形成すると推察される。そして、形成された炭化断熱層は緻密な構造を維持し、高発泡による優れた断熱性が発現されるとともに、高強度の炭化断熱層を形成することができるものと考えられる。
　本発明では、結合材として、本発明の酢酸ビニル－エチレン共重合樹脂のみを使用することができ、また、別の合成樹脂を混合することもできる。ここで、結合材として本発明の酢酸ビニル－エチレン共重合樹脂に加えて別の合成樹脂を混合する場合には、混合後の結合材のＭＦＲ及び酢酸ビニル含有率が上記所定の範囲を満たすことが好ましい。即ち、混合後の結合材のＭＦＲが０．１～３００ｇ／１０ｍｉｎであり、且つ酢酸ビニル含有率が１５～５０質量％であることが好ましい。
　混合可能な合成樹脂としては、例えば、酢酸ビニル樹脂、酢酸ビニル－バーサチック酸ビニルエステル共重合樹脂、酢酸ビニル－バーサチック酸ビニルエステル－アクリル共重合樹脂、酢酸ビニル－アクリル共重合樹脂、アクリル樹脂、アクリル－スチレン共重合樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリブタジエン樹脂、アルキッド樹脂、塩化ビニル樹脂等の有機の合成樹脂が挙げられる。
　難燃剤
　本発明で用いる難燃剤は、一般に火災時に脱水冷却効果、不燃性ガス発生効果、結合材炭化促進効果等の少なくとも１つの効果を発揮し、結合材の燃焼を抑制する作用を有するものである。
　本発明で用いる難燃剤としては、このような作用を有する限り特に制限されず、公知の難燃剤が使用できる。例えば、トリクレジルホスフェート、ジフェニルクレジルフォスフェート、ジフェニルオクチルフォスフェート、トリ（β－クロロエチル）フォスフェート、トリブチルフォスフェート、トリ（ジクロロプロピル）フォスフェート、トリフェニルフォスフェート、トリ（ジブロモプロピル）フォスフェート、クロロフォスフォネート、ブロモフォスフォネート、ジエチル－Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノメチルフォスフェート、ジ（ポリオキシエチレン）ヒドロキシメチルフォスフォネート等の有機リン系化合物；塩素化ポリフェニル、塩素化ポリエチレン、塩化ジフェニル、塩化トリフェニル、五塩化脂肪酸エステル、パークロロペンタシクロデカン、塩素化ナフタレン、テトラクロル無水フタル酸等の塩素化合物；三酸化アンチモン、五塩化アンチモン等のアンチモン化合物；三塩化リン、五塩化リン、リン酸アンモニウム、ポリリン酸アンモニウム等のリン化合物；その他、ホウ酸亜鉛、ホウ酸ソーダ等のホウ素化合物等が挙げられる。難燃剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。また、これらは、未被覆品、被覆処理品のいずれであってもよい。
　本発明では、難燃剤として、特にポリリン酸アンモニウムを用いるのが好ましい。ポリリン酸アンモニウムを使用する場合には、脱水冷却効果と不燃性ガス発生効果とを、より効果的に発揮することができる。
　難燃剤の混合比率は、結合材１００質量部（固形分）に対して、好ましくは５０～１０００質量部、より好ましくは１００～８００質量部、更に好ましくは１５０～６００質量部である。本発明では、このように難燃剤が比較的高比率で含まれることにより、耐熱保護性において良好な性能を得ることができる。
　発泡剤
　本発明で用いる発泡剤は、一般に火災時に不燃性ガスを発生させ、炭化していく結合材及び炭化剤を発泡させ、気孔を有する炭化断熱層を形成させる作用を有するものである。
　発泡剤は、上記作用を有する限り特に制限されず、公知の発泡剤が使用できる。例えば、メラミン及びその誘導体、ジシアンジアミド及びその誘導体、アゾジカーボンアミド、尿素、チオ尿素等が挙げられる。これらは単独又は２種以上で使用することができる。
　これらの発泡剤の中でも、メラミン、ジシアンジアミド、アゾジカーボンアミド等が不燃性ガスの発生効率に優れていることから好ましい。特にメラミンがより好適である。
　発泡剤の混合比率は、結合材１００質量部（固形分）に対して、好ましくは５～５００質量部、より好ましくは３０～２００質量部である。このような範囲であることにより、優れた発泡性を発揮し、耐熱保護性において良好な性能を得ることができる。
　炭化剤
　本発明で用いる炭化剤は、一般に火災時に結合材の炭化とともにそれ自体も脱水炭化していくことにより、断熱性に優れた厚みのある炭化断熱層を形成する作用を有する。
　炭化剤としては、このような作用を有する限り特に制限されず、公知の炭化剤が使用できる。例えば、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン等の多価アルコール；デンプン、カゼイン等が挙げられる。炭化剤は、単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　本発明では、特にペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールが脱水冷却効果及び炭化断熱層形成作用に優れている点で好ましい。
　炭化剤の混合比率は、結合材１００質量部（固形分）に対して、好ましくは５～６００質量部、より好ましくは１０～４００質量部である。このような範囲であることにより、脱水冷却効果と炭化断熱層形成作用を発揮し、耐熱保護性において良好な性能を得ることができる。
　充填剤
　本発明で用いる充填剤は、一般に炭化断熱層の強度を維持する作用を有する。
　充填剤としては、このような作用を有する限り特に制限されず、公知の充填剤が使用できる。例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸マグネシウム、酸化アルミニウム等の炭酸塩；二酸化チタン、酸化亜鉛等の金属酸化物；シリカ、粘土、タルク、クレー、カオリン、ケイソウ土、シラス、マイカ、ワラストナイト、珪砂、珪石、石英、ヒル石、アルミナ、フライアッシュ等の無機粉体等が挙げられる。
　本発明では、充填剤として二酸化チタン、及び相転移温度が１０００℃以上の無機粉体（以下、「本発明の無機粉体」という。具体例は後記する）を含むことが好ましい。なお、上記「相転移」は、以下のいずれかを含むものである。
・無機粉体の脱水反応（結晶水・水和水の脱離）
・無機粉体の結晶構造の変化（多形転移）
・無機粉体の融解または分解反応
　本発明の無機粉体を用いることにより、高温に晒された場合であっても、被覆材のずれ等の不具合を防止できる。その結果、安定して炭化断熱層を形成することができる。なお、上記「被覆材のずれ」は、炭化断熱層の形成前、形成中、形成後のいずれの場合に生じるものも含む。本発明では特に、被覆材が炭化断熱層を形成する前の被覆材のずれを効果的に防止することができる。
　本発明の無機粉体を用いることにより、難燃剤や発泡剤の効果を阻害せず、発泡倍率が高く、且つ優れた強度を有する炭化断熱層を得ることができる。また、均一な気泡を有する炭化断熱層を得ることができる。
　上記の作用機構は明らかではないが、概ね以下のように推定される。
　無機粉体が相転移を生じる際には、少なからず体積又は形状の変化を伴う。また、この時に相転移熱を生じる。一般に、無機粉体の強度は高いため、燃焼時に形成される微細な空隙を有する炭化断熱層の構造骨格中に無機粉体が存在すると、炭化断熱層の強度は高くなると予想される。
　しかしながら、体積又は形状変化を生じる無機粉体が炭化断熱層の構造骨格中に存在する場合には、その構造中の炭化物と無機粉体界面において接着力低下が起こり、結果的に炭化断熱層全体の強度低下を招く。また、相転移熱により発泡剤や難燃剤の熱分解を阻害するとともに、熱分解で発生したガス成分が炭化機構に作用し難くなるため、炭化断熱層の発泡性が低下し、本来の目的である断熱性が低くなるものと推測される。
　これに対して、本発明の無機粉体の場合は、火災時の温度上昇によって相転移が生じず、発泡剤や難燃剤の熱分解を阻害することはない。また、形成された炭化断熱層は緻密な構造を維持し、高発泡による優れた断熱性が発現されるとともに、高強度の炭化断熱層を形成することができるものと考えられる。
　本発明の無機粉体としては、例えば、α－アルミナ、焼成カオリン、焼成クレー、焼成シリカ、焼成ヒル石、シラス、シラスバルーン、フライアッシュ、ポルトランドセメント、焼成ケイソウ土、融剤焼成ケイソウ土、ワラストナイト等が挙げられる。また、上記以外にも、公知の鉱物や無機化合物等を相転移温度が１０００℃以上となるように予め処理した無機粉体も使用することができる。無機粉体は、単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。　
　これらの無機粉体のうち、炭化断熱層の強度向上のためには、少なくともＳｉＯ２を含むものが好ましく、焼成クレー、焼成カオリン、ワラストナイト等が好適である。
　また、無機粉体の形状としては、特に限定されないが、例えば、球状、粒状、板状、棒状、リン片状、針状、繊維状等が挙げられ、これらは単独又は２種以上で使用することもできる。本発明では特に、板状、リン片状、針状、繊維状のものが好ましい。
　本発明において、二酸化チタンとしては、アナターゼ型、ルチル型等が使用できるが、特にルチル型が好ましい。
　充填剤が二酸化チタンと本発明の無機粉体を含有する場合には、二酸化チタンと本発明の無機粉体の質量比率は、好ましくは９９：１～１：９９、より好ましくは９７：３～５０：５０、更に好ましくは９５：５～６０：４０、最も好ましくは９０：１０～７０：３０である。かかる範囲であれば、高強度の炭化断熱層を形成することができる。
　充填剤の粒子径は、好ましくは８００μｍ以下、より好ましくは０．０１～５００μｍである。なお、充填剤の形状が繊維状の場合は、繊維長が上記範囲内であればよい。
　充填剤の配合比率は、結合材１００質量部（固形分）に対して、好ましくは１０～３００質量部、更に好ましくは２０～２５０質量部である。このような範囲であることにより、炭化断熱層の強度を維持し、耐熱保護性において良好な性能を得ることができる。
　液状ハロゲン化合物
　本発明の被覆材は、上記成分に加えて更に液状ハロゲン化合物を含むものが好適である。液状ハロゲン化合物は、被覆材の屈曲性、耐熱保護性等の向上に有効に作用する成分である。なお、上記の「液状」とは、常温（２５℃）にて液体の性状を示すことを意味する。また、液状ハロゲン化合物には、リンを有するものは包含されない。
　ハロゲンの種類としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられるが、この中でも塩素が好適である。好適な液状ハロゲン化合物としては、塩素化パラフィンが挙げられる。
　塩素化パラフィンの炭素数は、好ましくは１０以上、より好ましくは１４～２８である。塩素化パラフィンの塩素含有率は、好ましくは２５％以上７０％未満、より好ましくは３５～６８％、更に好ましくは４０～６５％である。本発明では、このような条件を満たす塩素化パラフィンを用いることにより屈曲性が一層向上する。また、より一層発泡性、強度に優れた炭化断熱層を形成することができる。
　液状ハロゲン化合物の混合比率は、結合材１００質量部（固形分）に対して、好ましくは２０～３００質量部、より好ましくは３０～２００質量部である。
　繊維物質
　本発明の被覆材は、上記成分に加えて更に繊維物質を含むものが好適である。繊維物質が含まれることにより、多孔質炭化層の形状を保持する効果等が高まる。繊維物質の繊維長は、好ましくは１～３０ｍｍ、より好ましくは２～２０ｍｍである。
　繊維物質としては、例えば、ロックウール、ガラス繊維、シリカ－アルミナ繊維、セラミック繊維、チタン酸カリウム繊維等の無機繊維、カーボン繊維、パルプ繊維、ポリプロピレン繊維、ビニル繊維、アラミド繊維等の有機繊維が挙げられる。この中でも、耐熱性を有する無機繊維やカーボン繊維が好ましい。
　本発明では特にガラス繊維が好ましい。ガラス繊維を使用した場合は、加熱時の発泡性において優れた性能が発揮され、耐熱保護材として好適な多孔質炭化層が得られ易い。
　繊維物質の混合比率は、結合材１００質量部（固形分）に対して、好ましくは０．１～３０質量部、より好ましくは１～２０質量部である。
　本発明の被覆材の形状等
　本発明の被覆材は、通常、シート状成形体として使用することができる。シート状成形体の厚みは、適用部位等に応じて適宜設定すればよいが、好ましくは０．２～１０ｍｍ、より好ましくは０．５～６ｍｍ程度である。
　シート状成形体を得るには、上述の各成分を均一に混合して得られる混合物を、公知の方法によって成形すればよい。各成分の混合時は、必要に応じて溶剤を混合したり、加熱したりすることも可能である。ビーズ状、ペレット状等の結合材を使用する場合は、結合材の軟化温度まで加熱装置によって加熱し、ニーダー等によって混練しながら、各成分を混合すればよい。
　上記混合物には、各種添加剤等を混合することができる。添加剤としては、例えば、顔料、繊維、湿潤剤、可塑剤、滑剤、防腐剤、防黴剤、防藻剤、抗菌剤、増粘剤、レベリング剤、分散剤、消泡剤、架橋剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、触媒等が挙げられる。
　成形方法としては、例えば、混合物を型枠内に流し込み、乾燥後に脱型する方法、混合物を加温塗工機によって離型紙に塗付した後に巻き取る方法、ニーダー等によって混練した混合物を押し出し成型機によってシート状に加工する方法、ニーダー等によって混練した混合物を対ロールの間に供給してシート状に加工する方法、混合物をペレット状にした後に押し出し成型機によってシート状に加工する方法、バンバリーミキサーまたはミキシングロールで混練した混合物を複数の熱ロールからなるカレンダによって圧延してシート状に加工する方法等が挙げられる。
　本発明の被覆材は、必要に応じて、補強材、接着剤、離型紙等を積層することもできる。補強材としては、例えば、織布、不織布、メッシュ等が使用できる。接着剤としては、公知の接着剤、粘着剤等が使用できる。離型紙は、接着剤に重ねて積層し、流通時に接着剤が保護できるものであればよい。
　本発明の被覆材は、建築物等の各種基材を被覆する材料として使用することができる。基材が用いられる部位としては、例えば、壁、柱、床、梁、屋根、階段等が挙げられる。基材を構成する材料としては、例えば、金属、コンクリート、木質部材、樹脂系部材等が挙げられる。これらの基材は、下地処理、防錆処理等が適宜施されたものであってもよい。
　本発明の被覆材を基材に貼着する際には、基材に予め接着剤を塗付して貼着する方法、接着剤層を設けた被覆材を基材に貼着する方法、被覆材を釘、鋲等により基材に固定する方法等の種々の方法が可能である。なお、接着剤には粘着剤も包含される。
　本発明の被覆材を基材に貼着する際には、対象となる基材が全て覆われるように処理すればよい。本発明では、基材に２枚以上の被覆材を積層して貼着することもできる。
　被覆材同士の突き合わせ部分の処理については、被覆材同士を重ね合わせる方法、細幅のシートやテープを重ね合わせる方法、パテ材を充填する方法等を採用することができる。上記突き合わせ部分は、接着剤によって貼り合せたり、加熱・押圧等の手段によって貼り合わせたりすることができる。このように、突き合わせ部分の隙間を実質的になくすことにより、被覆材本来の耐熱保護性を確実に得ることができる。
　本発明の被覆材の上には、必要に応じて化粧層を形成させてもよい。化粧層は公知の施工方法で形成させればよく、例えば、各種塗料を塗装したり、化粧フィルム、化粧シート等を積層したりしてもよい。化粧層は、複数の材料が積層されたものでもよい。
　以下に試験例を示して本発明の特徴をより明確にする。
　被覆材１～３１の作製例
　表１－１～１－３に示す配合に従い、各原料を１２０℃に加温したニーダーで混練、圧延後、室温まで放冷し、膜厚１．５ｍｍのシート状の被覆材１～３１を得た。なお、原料としては以下のものを使用した。
・結合材Ａ：酢酸ビニル／エチレン共重合樹脂（ＭＦＲ（１９０℃）：６５ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：４１質量％、引張破壊歪み：１７２０％）
・結合材Ｂ：酢酸ビニル／エチレン共重合樹脂（ＭＦＲ（１９０℃）：３０ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：３３質量％、引張破壊歪み：９２０％）
・結合材Ｃ：酢酸ビニル／エチレン共重合樹脂（ＭＦＲ（１９０℃）：９０ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：３３質量％、引張破壊歪み：１１８０％）
・結合材Ｄ：エチレンメチルメタクリレート樹脂（ＭＦＲ（１９０℃）：４５０ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：０質量％、引張破壊歪み：３２０％）
・結合材Ｅ：スチレン／ブタジエン系熱可塑性エラストマー（ＭＦＲ（１９０℃）：２．６ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：０質量％、引張破壊歪み：１１００％）
・結合材Ｆ：酢酸ビニル／エチレン共重合樹脂（ＭＦＲ（１９０℃）：１００ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：４６質量％、引張破壊歪み：１７４０％）
・結合材Ｇ：酢酸ビニル／エチレン共重合樹脂（ＭＦＲ（１９０℃）：１８ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：２８質量％、引張破壊歪み：＞６４０％）
・結合材Ｈ：酢酸ビニル／エチレン共重合樹脂（ＭＦＲ（１９０℃）：５．７ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：２８質量％、引張破壊歪み：＞６００％）
・結合材Ｉ：酢酸ビニル／エチレン共重合樹脂（ＭＦＲ（１９０℃）：１６０ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：２０質量％、引張破壊歪み：＞７７０％）
・結合材Ｊ：酢酸ビニル／エチレン共重合樹脂（ＭＦＲ（１９０℃）：１．５ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：２０質量％、引張破壊歪み：＞５９０％）
・結合材Ｋ：酢酸ビニル／エチレン共重合樹脂（ＭＦＲ（１９０℃）：１２ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：１５質量％、引張破壊歪み：８００％）
・結合材Ｌ：酢酸ビニル／エチレン共重合樹脂（ＭＦＲ（１９０℃）：２．２ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：１５質量％、引張破壊歪み：５００％）
・結合材Ｍ：酢酸ビニル／エチレン共重合樹脂（ＭＦＲ（１９０℃）：１０００ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：２８質量％、引張破壊歪み：３１０％）
・結合材Ｎ：アクリル／スチレン共重合樹脂（ＭＦＲ（１９０℃）：８８ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含有率：０質量％）
・発泡剤：メラミン
・炭化剤：ペンタエリスリトール
・難燃剤：ポリリン酸アンモニウム
・充填材Ａ：酸化チタン（ＴｉＯ２、ルチル型、平均粒子径０．３μｍ）
・充填剤Ｂ：ワラストナイト（ＣａＳｉＯ２、長径２００μｍ、相転移温度１０００℃以上（融点１４００℃））
・繊維：ガラス繊維（繊維長６ｍｍ）
・塩素化パラフィンＡ：（炭素数２６、塩素含有率５１％）
・塩素化パラフィンＢ：（炭素数１５、塩素含有率５１％）
・塩素化パラフィンＣ：（炭素数２５、塩素含有率４２％）
　試験例１（耐屈曲性試験）
　得られた被覆材１～３１について、耐屈曲性試験を行った。
　具体的には、各被覆材に対して、ＪＩＳ　Ｋ５４００に規定の耐屈曲性試験（心棒φ２ｍｍ）を、２５℃下及び５℃下で行い、被覆材の状態を目視にて評価した。
　評価基準はそれぞれ以下の通りであり、試験時の屈曲のし易さ（作業性）も考慮した。結果は表１－１～１－３に示す。
　Ａ：１８０°まで異常なし
　Ｂ：１８０°まで異常なし（作業性に劣る）
　Ｃ：９０°から１８０°の間でクラック発生
　Ｄ：９０°までにクラック発生
　試験例２（発泡倍率及び緻密性の評価）
　被覆材１～３１を熱間圧延鋼板（３００ｍｍ×３００ｍｍ×９ｍｍ）に、接着剤を用いて貼り付けたものを各試験体とした。
　試験体を、ＩＳＯ８３４の標準加熱曲線に準じて一定時間（１時間）加熱し、試験体を室温に冷却した後、炭化断熱層の発泡倍率の測定を行った。また、炭化断熱層発泡層の緻密性を目視にて評価した。その後、試験体を垂直にし、炭化断熱層の強度を目視にて評価した。評価基準はそれぞれ以下の通りである。結果は表１－１～１－３に示す。
＜発泡倍率＞
　Ａ：発泡倍率５０倍以上
　Ｂ：発泡倍率３０倍以上５０倍未満
　Ｃ：発泡倍率１０倍以上３０倍未満
　Ｄ：発泡倍率１０倍未満
＜緻密性＞
　Ａ：炭化断熱層の内部が緻密であった
　Ｂ：炭化断熱層の内部に一部空隙が認められた
　Ｃ：炭化断熱層の内部に多数の空隙が認められた
　試験例３（耐脱落性評価）
　被覆材１～３１のうち、試験例１及び２の評価が全てＡ判定のものについて、試験例３を行った。
　対象となる被覆材を熱間圧延鋼板（１５０ｍｍ×７５ｍｍ×１．６ｍｍ）に、アクリル系接着剤を用いて貼り付けたものを各試験体とした。
　試験体を、被覆材の表面が下向きになるように設置し、２５０℃下で１０分間静置し、被覆材の脱落及びズレを目視にて評価した（炭化断熱層形成前）。
　評価基準はそれぞれ以下の通りである。結果は表１－１～１－３に示す。
　Ａ：脱落なし
　Ｂ：表層が一部脱落
　Ｃ：全て脱落
　試験例４（冷温サイクル評価）
　試験例３を行った被覆材のうち、試験例３の評価がＡ判定のものについて、試験例４を行った。
　対象となる被覆材を、熱間圧延鋼板（１５０ｍｍ×７５ｍｍ×１．６ｍｍ）をＬ字型折り曲げた基材に、アクリル系接着剤を用いて貼り付けたものを各試験体とした。
　試験体を、５０℃下（３時間）→－３０℃下（３時間）を１サイクルとする温冷繰り返しを合計１０サイクル行い、その後に被覆材の状態を目視にて評価した。
　評価基準はそれぞれ以下の通りである。結果は表１－１～１－３に示す。
　Ａ：異常なし
　Ｂ：表層にわずかにクラック発生
　Ｃ：エッジ部分にクラック発生
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
  

Claims (2)

  1. 　結合材、難燃剤、発泡剤、炭化剤及び充填剤を含有する被覆材であって、
    　上記結合材として、１９０℃におけるメルトマスフローレイトが０．１～３００ｇ／１０ｍｉｎであり、且つ酢酸ビニル含有率が１５～５０質量％である酢酸ビニル－エチレン共重合樹脂を含むことを特徴とする被覆材。
  2. 　更に、液状ハロゲン化合物を含有する、請求項１に記載の被覆材。
     
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