WO2012133554A1 - プロスタグランジン含有脂肪乳剤 - Google Patents

Abstract

　プロスタグランジンの安定性を向上させ、乳化安定性に優れ、透明性に優れ、保存期限の長いプロスタグランジン含有脂肪乳剤の提供。　プロスタグランジン類、油成分、油成分の０．１５質量倍以上のレシチン、ｐＫａが４．０～６．０の解離基を有する水溶性の酸又はその塩、及び水を含んでなるｐＨが４．５～６．０の脂肪乳剤。プロスタグランジン類、油成分、プロスタグランジン類の含有量の５００～５０００質量倍かつ油成分の含有量の０．５～１０質量倍のレシチン、及び水を含み、高級脂肪酸の含有量が前記レシチンの含有量の０．０６質量倍以下である脂肪乳剤。

Description

プロスタグランジン含有脂肪乳剤

　本発明は静脈注射可能なプロスタグランジン含有脂肪乳剤、該プロスタグランジン含有脂肪乳剤を含む注射用製剤及びプレフィルドシリンジ製剤の製造方法に関する。更に、注射用製剤の製造方法に関する。

　プロスタグランジンＥ１（ＰＧＥ_１）製剤の一形態として、静脈注射用の脂肪乳剤が開発され、「リプル注」（田辺三菱製薬）、「パルクス注」（大正製薬）等の名称にて市販されている。　
　しかしながら、上記のプロスタグランジンＥ１脂肪乳剤は有効成分であるプロスタグランジンＥ１が分解しやすいため、５℃以下の遮光下に保存する必要があり、有効期間は通常の製剤よりも短い１年間と定められている。このような製剤は流通段階や臨床現場における薬剤管理コストの増大を招く事から、有効期間の長い製剤の開発が切望されている。

　これまで、プロスタグランジンＥ１の安定性を高める検討が種々なされてきた。
　例えば、精製したリン脂質を使用する（特許文献１参照）、高級脂肪酸を実質的に含有しない（特許文献２参照）、等によりプロスタグランジンの安定性向上が認められている。しかしながら、上記公報に記載された方法では、プロスタグランジンの安定性向上効果が十分とは言えず、更には脂肪乳剤の乳化安定性が低下してしまうことがあるために、製剤の有効期間の延長が求められていた。
　また、特許文献３には特定の乳化剤／油比において、プロスタグランジンの安定性が向上することが認められている。

　一方、前記のプロスタグランジンＥ１の脂肪乳剤は白濁状の外観を呈しているため、アンプル開封時における異物混入や、微生物汚染、更には保存時に発生した粗大粒子を検知することが困難である。そのため臨床現場における薬剤管理が極めて困難な製剤であるといえる。
　特許文献３に記載された方法では、確かにプロスタグランジンの安定性向上効果が認められるが、過剰に存在するレシチンが加水分解されるため、長期間での保存期間向上効果は十分ではないことがわかった。一方、脂肪乳剤の安定化剤としてクエン酸と特定のアミノ酸が知られている（特許文献４）。しかしながら、該安定化剤には脂肪乳剤の変色抑制効果があることは知られているものの、内封した薬剤の安定化効果は認められていない。特にｐＨを６．５～７．５に調製しており、この様なｐＨにおいてはプロスタグランジンの分解を抑制することができない。更には、クエン酸は乳化破壊を伴いやすいため、乳化の安定性を得るにはｐＨが６．０を越える条件で乳化しなければならい。
　しかしながら、ｐＨ６．０を越えるとプロスタグランジンの安定性が急激に低下することは知られており、特許文献４に記載の方法では保存安定性の高い脂肪乳剤を得ることは困難である。

　このような状況に鑑みて、有効成分（プロスタグランジン）の安定性及び乳化安定性、更には透明性に優れたプロスタグランジン含有脂肪乳剤の開発が求められている。　

日本国特公平８－１８９８９号公報 日本国特開平４－３３８３３３号公報 国際公開第２００９／９３６５０号 日本国特開平８－８１３６０号公報

　特許文献３に記載された方法では、確かにプロスタグランジンの安定性向上効果が認められるが、過剰に存在するレシチンが加水分解されるため、長期間での保存期間向上効果は十分ではないことがわかった。一方でレシチンの添加量が少ない場合には、水相中に遊離するプロスタグランジンの割合が増加するために、充分な薬効が得られないことも分かった。

　本発明の第１の態様における第１の目的は、プロスタグランジンの安定性を向上させ、かつ乳化安定性に優れた保存期限の長い脂肪乳剤を提供することにある。第２の目的は、透明性が高い脂肪乳剤を提供することにある。第３の目的は、プロスタグランジン含有脂肪乳剤を含む注射用製剤及びプレフィルドシリンジ製剤を提供することにある。更に、容易に滅菌することが可能な注射用製剤の製造方法を提供することにある。
　本発明の第２の態様における第１の目的は、プロスタグランジンの安定性を向上させ、かつ乳化安定性に優れた保存期限の長い脂肪乳剤を提供することにある。第２の目的は、透明性が高い脂肪乳剤を提供することにある。更には高い薬効を示す脂肪乳剤を提供することである。第３の目的は、プロスタグランジン含有脂肪乳剤を含む注射用製剤を提供することにある。更に、容易に滅菌することが可能な注射用製剤の製造方法を提供することにある。

　本発明は、下記構成によりなる。
　［１］
　プロスタグランジン類、油成分、レシチン、ｐＫａが４．０～６．０の解離基を有する水溶性の酸又はその塩、及び水を含んでなる脂肪乳剤であって、前記レシチンの含有量が前記油成分の０．１５質量倍以上でありかつ、ｐＨが４．５～６．０であるプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［２］
　水溶性の酸又はその塩が、０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ～５ｍｍｏｌ／Ｌ含まれることを特徴とする［１］に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［３］
　水溶性の酸がクエン酸であることを特徴とする［１］又は［２］に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［４］
　脂肪乳剤におけるレシチンの含有量が、油成分の含有量に対して０．３質量倍以上であることを特徴とする［１］～［３］のいずれか一項に記載のプロスラグランジン含有脂肪乳剤。
　［５］
　脂肪乳剤における油成分の含有量が、脂肪乳剤中０．０１～５質量％であることを特徴とする［１］～［４］のいずれか一項に記載のプロスラグランジン含有脂肪乳剤。
　［６］
　脂肪乳剤が更に高級脂肪酸を含有し、脂肪乳剤における高級脂肪酸の含有量が、レシチンの含有量に対して０．０６質量倍以下であることを特徴とする［１］～［５］のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［７］
　プロスタグランジン類がプロスタグランジンＥ１であることを特徴とする［１］～［６］のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［８］
　プロスタグランジン類、油成分、レシチン、及び水を含んでなる脂肪乳剤であって、
　レシチンの含有量がプロスタグランジン類の含有量の５００～５０００質量倍であり、
　レシチンの含有量が油成分の含有量の０．３～１０質量倍であり、かつ、
　高級脂肪酸の含有量がレシチンの含有量の０．０６質量倍以下であることを特徴とする、プロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［９］
　レシチンの含有量が脂肪乳剤全量に対して０．４～２質量％であることを特徴とする［８］に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［１０］
　脂肪乳剤におけるプロスタグランジン類中、水相中に遊離しているプロスタグランジン類の比率が１０％以下であることを特徴とする［８］又は［９］に記載のプロスタグランジンン含有脂肪乳剤。
　［１１］
　油成分の含有量が脂肪乳剤全量に対して０．２～５質量％であることを特徴とする［８］～［１０］のいずれかに記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［１２］
　脂肪乳剤が更にｐＫａが４～６の解離基を有する水溶性の酸又はその塩を含むことを特徴とする［８］～［１１］のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［１３］
　脂肪乳剤における水溶性の酸又はその塩の含有量が、０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ～５ｍｍｏｌ／Ｌであることを特徴とする［１２］に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［１４］
　脂肪乳剤のｐＨが４．５～６．０の範囲であることを特徴とする［８］～［１３］のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［１５］
　光散乱法により測定した脂肪乳剤の平均粒径が３０～１５０ｎｍであることを特徴とする［１］～［１４］のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［１６］
　レシチンが、ホスファチジルコリンを９８質量％以上含有する卵黄レシチンであることを特徴とする［１］～［１５］のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［１７］
　油成分が、ダイズ油であることを特徴とする［１］～［１６］のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
　［１８］
　プロスタグランジン含有脂肪乳剤が、濾過滅菌されたプロスタグランジン含有脂肪乳剤であることを特徴とする［１］～［１７］のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。　
　［１９］
　［１］～［１８］のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤を含む注射用製剤。
　［２０］
　［１］～［１８］のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤又は［１９］の注射用製剤がシリンジに充填されていることを特徴とするプレフィルドシリンジ製剤。
　［２１］
　［１９］又は［２０］におけるプロスタグランジン含有脂肪乳剤を濾過滅菌する工程を含むことを特徴とする［１９］又は［２０］における注射用製剤の製造方法。

　本発明の構成によりプロスタグランジンの安定性が大幅に向上するだけでなく、脂肪乳剤の乳化安定性も向上し、更に、粗大粒子が低減するという予想外の効果を見出した。すなわち本発明の構成によれば、従来の製品に比べて、保管期限が大幅に向上した静脈注射可能なプロスタグランジン含有脂肪乳剤、注射用製剤及びプレフィルドシリンジ製剤を提供することができる。また本脂肪乳剤は、透明性が向上しているため、異物の混入を容易に検出することが可能であり、臨床現場での薬剤管理にも有効となりうる製剤である。更には、高い薬効が得られるプロスタグランジン含有脂肪乳剤を提供することができる。

　本発明の第１の態様における静脈内投与可能なプロスタグランジン含有脂肪乳剤は、プロスタグランジン類、油成分、レシチン、ｐＫａが４．０～６．０の解離基を有する水溶性の酸又はその塩、及び水を含んでなる脂肪乳剤であって、レシチンの含有量が油成分の０．１５質量倍以上であり、かつ、ｐＨが４．５～６．０であることを特徴とする。
　従来、脂肪酸が存在すると脂肪乳剤中のプロスタグランジンの安定性が低下することは広く公知であった。しかし、特定の水溶性の酸を存在させることで、脂肪乳剤中のプロスタグランジンの安定性が顕著に向上するという予想外の効果を見出した。

　本発明の第２の態様におけるプロスタグランジン含有脂肪乳剤は、プロスタグランジン類、油成分、レシチン、及び水を含んでなる脂肪乳剤であって、レシチンの含有量がプロスタグランジン類の含有量の５００～５０００質量倍であり、レシチンの含有量が油成分の含有量の０．３～１０質量倍であり、かつ、高級脂肪酸の含有量がレシチンの含有量の０．０６質量倍以下である。
　本発明の第２の態様におけるプロスタグランジン含有脂肪乳剤は静脈内投与可能であり、プロスタグランジン類、油成分、レシチン、及び水の組成比が特定の範囲に限定されたものである。これらの成分の組成比が特定の範囲にあることで、プロスタグランジンの安定性、乳化安定性、脂肪乳剤の透明性、更には薬効を満足させることのできる製剤を提供することができる。
　ここで、「質量倍」とは質量で何倍となるかを表すものとする。

＜水溶性の酸＞
　本発明の第２の態様における脂肪乳剤はｐＫａが４．０～６．０の解離基を有する水溶性の酸又はその塩を含有する。
　本発明の第２の態様における脂肪乳剤において水溶性の酸が含まれることが好ましい。
　ここで、酸解離定数ｐＫａは２５℃の水中におけるものである。また、多官能の酸の場合、複数ある酸解離定数のいずれかが４．０～６．０の範囲内であればよい。
　このような水溶性の酸としては、有機酸が好ましく、炭素数２～１０のカルボン酸類がより好ましい。水溶性の酸の例としては、具体的には酢酸（ｐＫａ＝４．７６）、酪酸（ｐＫａ＝４．６３）、安息香酸（ｐＫａ＝４．００）、クエン酸（ｐＫａ１＝３．１５、ｐＫａ２＝４．７７、ｐＫａ３＝６．４０）、コハク酸（ｐＫａ１＝４．００、ｐＫａ２＝５．２４）、酒石酸（ｐＫａ１＝３．２、ｐＫａ２＝４．８）、フタル酸（ｐＫａ１＝２．９４、ｐＫａ２＝５．４１）、フマル酸（ｐＫａ１＝２．８５、ｐＫａ２＝４．１０）、マレイン酸（ｐＫａ１＝１．７５、ｐＫａ２＝５．８３）、リンゴ酸（ｐＫａ１＝３．４０、ｐＫａ２＝５．１３）等が挙げられる。これらの内、酢酸、クエン酸が好ましく、クエン酸が特に好ましい。ここで、酸解離定数ｐＫａは２５℃の水中におけるものである。また、多官能の酸の場合、複数ある酸解離定数のいずれかが上記範囲内であればよい。

　本発明の脂肪乳剤において、上記ｐＨに調製するためにｐＨ調製剤として適量の水酸化ナトリウム、塩酸、リン酸、リン酸塩、クエン酸、クエン酸塩を適宜組合わせて使用してもよい。特に、保存期間中でのｐＨを好ましい範囲に維持するために、ｐＨ調製剤として、クエン酸／リン酸緩衝液、若しくはクエン酸緩衝液を添加することが好ましい。
　水溶性の酸は、複数種類を併用しても良い。
　水溶性の酸は、塩の形で含有されていてもよく、緩衝系となっていてもよい。塩の種類は特に限定されないが、アルカリ金属、又はアルカリ土類金属との塩などが挙げられ、ナトリウム、カリウム、又はカルシウムとの塩が好ましい。

　前記水溶性の酸又はその塩は脂肪乳剤中０．００１ｍｍｏｌ／Ｌ～５０ｍｍｏｌ／Ｌ含まれることが好ましく、０．００５ｍｍｏｌ／Ｌ～１０ｍｍｏｌ／Ｌがより好ましく、０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ～５ｍｍｏｌ／Ｌ含まれることが特に好ましい。この範囲とすることで、プロスタグランジンの安定性効果が充分に得られ、かつ、乳化安定性も維持できるので、好ましい。

＜プロスタグランジン類＞
　本発明の脂肪乳剤を構成する成分のうち、プロスタグランジン類としては、プロスタグランジンＥ１（ＰＧＥ_１）、プロスタグランジンＡ２（ＰＧＡ２）、プロスタグランジンＤ２（ＰＧＤ２）、プロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ_２）、プロスタグランジンＦ１α（ＰＧＦ１α）、プロスタグランジンＩ２（ＰＧＩ２）及びこれらの誘導体等が挙げられる。これらのうち、本発明は脂肪乳剤としての需要が大きいプロスタグランジンＥ１（ＰＧＥ_１）が好ましく、ＰＧＥ_１において特に有効である。
　プロスタグランジンは、複数種類を併用しても良い。
　本発明のプロスタグランジン含有脂肪乳剤は、プロスタグランジン類を含有する。具体的には、本発明の脂肪乳剤におけるプロスタグランジン類の含有量は０．００００１～０．０１質量％であることが好ましく、０．０００１～０．００５質量％であることがより好ましく、０．０００３～０．００１質量％であることが更に好ましい。

　本発明の第２の態様において、脂肪乳剤におけるプロスタグランジン類中、水相中に遊離しているプロスタグランジン類の比率は１０％以下であることが好ましく、０．１～１０％であることがより好ましく、０．１～８％であることが更に好ましく、０．１～６％であることが特に好ましい。プロスタグランジン含有脂肪乳剤において、薬効を示すプロスタグランジン類は脂肪粒子に含まれていることで肺における不活化の回避や、炎症部位へのターゲティング性が高まることが知られている。そのため、脂肪乳剤に含有される全プロスタグランジン類中の水相中に遊離するプロスタグランジン量を低減することで、薬効の低下を防ぐことができる。なお、水相中の遊離プロスタグランジンは透析や限外濾過により分離することが可能である。

＜レシチン＞
　本発明の脂肪乳剤はレシチンを含有する。
　ここで、レシチンとはホスファチジルコリン自体、又は、少なくともホスファチジルコリンを含む混合物である。
　ホスファチジルコリンを含む混合物は、一般的に、ホスファチジルコリンの他に、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、Ｎ－アシルホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジン酸、リゾホスファチジルコリン、リゾホスファチジン酸、スフィンゴミエリン、スフィンゴエタノールアミン等を含みうる混合物である。
　レシチンは合成品でも天然物由来でもよいが、一般的には卵黄レシチン（卵黄由来のレシチン、以下同様）、大豆レシチン、綿実レシチン、なたねレシチン、トウモロコシレシチン等が挙げられる。本発明におけるレシチンとしては、卵黄レシチン及び大豆レシチンが好ましく、卵黄レシチンがより好ましい。卵黄レシチンを精製して得られる精製卵黄レシチンが好ましく、高度精製卵黄レシチンがより好ましい。本発明におけるレシチンは、ホスファチジルコリンを含有し、ホスファチジルコリンの含有量が９６％以上の卵黄レシチンが好ましく、ホスファチジルコリンの含有量が９８％質量以上の卵黄レシチンがより好ましく、静脈注射用脂肪乳剤に好適に使用することができる。
　なお、ホスファチジルコリンの含有量が９８質量％以上の卵黄レシチンとしては「高度精製卵黄レシチン」の名称で医薬品添加物事典２００７（薬事日報社）に掲載されているものを使用することができ、具体的にはＰＣ－９８Ｎ（キューピー（株）製）が挙げられる。

　本発明の第１の態様の脂肪乳剤におけるレシチンの含有量は前記プロスタグランジン類の含有量の１００～２００００質量倍であることが好ましく、５００～１００００質量倍であることがより好ましく、１０００～５０００質量倍であることが特に好ましい。また、レシチンの含有量は脂肪乳剤に対して０．１質量％以上であることが好ましく、０．２質量％以上であることがより好ましく、０．３質量％以上であることがより好ましく、０．５質量％以上であることがより更に好ましく、１．２質量％以上であることが特に好ましい。また、３質量％以下であることが好ましく、２質量％以下であることがより好ましい。レシチンの含有量がこの範囲であることで、乳化安定性が高く、かつ、脂肪乳剤中で水中に遊離するプロスタグランジンが減り、高い薬効が得られるので好ましい。

　本発明の第２の態様の脂肪乳剤において、レシチンの含有量は前記プロスタグランジン類の含有量の５００～５０００質量倍であることを特徴とする。前記プロスタグランジン類に対するレシチンの含有量は、１０００～５０００質量倍であることがより好ましく、２０００～４５００質量倍であることが特に好ましい。更には、本発明の脂肪乳剤におけるレシチンの含有量は０．４～２質量％であることが好ましく、０．５～１．９質量％であることが更に好ましく、０．６～１．８質量％であることが特に好ましい。レシチンの含有量がこの範囲であることで、乳化安定性を向上でき、かつ、脂肪乳剤における全プロスタグランジンのうち水中に遊離するプロスタグランジン類の量を低減することができ、高い薬効が得られるので好ましい。

＜油成分＞
　本発明の脂肪乳剤は油成分を含有する。
　本発明で用いられる油成分としては、脂肪酸グリセリド（モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、及びこれらのうち複数の混合物）が好ましく使用することができる。
　脂肪酸グリセリドとしては、中鎖脂肪酸グリセリド、長鎖脂肪酸グリセリドいずれも使用することができる。
　ここで中鎖脂肪酸グリセリドとは、炭素数６～１２の脂肪酸とグリセリンとの縮合物であり、例えば、ＴＣＧ－Ｍ（高級アルコール工業）、クロダモルＧＴＣＣ（クローダジャパン）、ココナードＭＫ（花王）、ココナードＲＫ（花王）、サンファットＭＣＴ－７（太陽化学）、デリオス（コグニスジャパン）、パナセート（日本油脂）、ミグリオール８１０（ミツバ貿易）、ミグリオール８１２（ミツバ貿易）、ミリトール３１８（コグニスジャパン）、パナセート８１０（油化産業）を挙げることができる。
　長鎖脂肪酸グリセリドとは炭素数１４以上の脂肪酸とグリセリンとの縮合物であり、例えば、ダイズ油、オリーブ油、ゴマ油、ナタネ油、ラッカセイ油、ヒマワリ油、トウモロコシ油、サフラワー油、綿実油等が挙げられる。これらのうち、ダイズ油、オリーブ油、ゴマ油が好ましく、ダイズ油が特に好ましい。
　これらの脂肪酸グリセリドは、更に水蒸気蒸留等により精製して使用してもよい。

　本発明の第１の態様の脂肪乳剤における油成分の含有量は、レシチンの加水分解を防ぎつつ、かつ乳化安定性と透明性を維持しやすくする観点においては、脂肪乳剤中０．０１～１０質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましく、０．０１～２質量％であることが特に好ましい。一方、静脈注射可能な範囲で発生する粗大粒子を更に低減するという観点においては、前記油性分の含有量は、脂肪乳剤中０．０１～１０質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましく、２～５質量％であることが特に好ましい。

　本発明の第２の態様の脂肪乳剤における油成分の含有量は、レシチンの加水分解を防ぎつつ、かつ乳化安定性と透明性を維持しやすくする観点においては、脂肪乳剤中０．０４～５質量％が好ましく、０．１～５質量％がより好ましく、０．２～５質量％が更に好ましく、０．２～３質量％がより更に好ましく、０．２～２質量％が特に好ましい。一方、静脈注射可能な範囲で発生する粗大粒子を更に低減するという観点においては、前記油性分の含有量は脂肪乳剤中０．０４～１０質量％が好ましく、０．２～７質量％がより好ましく、０．２～５質量％が更に好ましく、２～５質量％であることが特に好ましい。

＜油成分に対するレシチンの質量比＞
　本発明の第１の態様の脂肪乳剤において、前記レシチンの含有量は、経時での粒径変化抑制及び乳化安定性の観点から前記油成分の含有量の０．１５～５０質量倍であることが好ましく、０．５～２０質量倍であることがより好ましく、０．７～１０質量倍であることが特に好ましく、０．７～６質量倍であることが最も好ましい。一方、静脈注射可能な範囲で発生する粗大粒子を更に低減するという観点においては、前記レシチンの含有量は、前記油成分の含有量の０．１５～５０質量倍であることが好ましく、０．２～１０質量倍がより好ましく、０．３～１質量倍であることが特に好ましく、０．３～０．７質量倍であることが最も好ましい。

　本発明の第２の態様の脂肪乳剤において、前記レシチンの含有量は、前記油成分の含有量の０．３～１０質量倍であることを特徴とする。前記油成分に対するレシチンの質量比は０．７～８質量倍であることがより好ましく、１～５質量倍の範囲であることが特に好ましい。レシチンの含有量がこの範囲であることで、レシチンの加水分解を抑制でき、乳化安定性が高く、かつ、脂肪乳剤中で水中に遊離するプロスタグランジンが減り、高い薬効が得られるので好ましい。一方、静脈注射可能な範囲で発生する粗大粒子を更に低減するという観点においては、前記油性分の含有量は脂肪乳剤中０．３～１０質量％が好ましく、０．３～１質量％がより好ましく、０．３～０．７質量％であることが特に好ましい。

＜高級脂肪酸＞
　本発明の脂肪乳剤において、乳化安定性を向上させる目的で高級脂肪酸を配合してもよい。
　ここで高級脂肪酸とは炭素数１０以上の脂肪酸であり、飽和、不飽和いずれの脂肪酸でもよい。本発明において、高級脂肪酸は乳化補助剤としての働きをするもので、脂肪乳剤の乳化安定性を向上させる機能がある。本発明で用いられる高級脂肪酸としては、オレイン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、リノール酸、リノレン酸等が好ましく挙げられ、オレイン酸が特に好ましい。

　本発明の第１の態様の脂肪乳剤が高級脂肪酸を含有し、該高級脂肪酸の含有量が、前記レシチンの含有量に対して０．０６質量倍以下であることが好ましく、０．０００１～０．０６質量倍であることが好ましく、０．０００１～０．０３質量倍であることがより好ましく、０．０００１～０．０１質量倍であることが特に好ましく、実質的に添加しないことが最も好ましい。

　本発明の第２の態様の脂肪乳剤において、乳化安定性を向上させる目的で高級脂肪酸を配合してもよいが、その含有量はレシチンの含有量の０．０６質量倍以下であり、０．０００１～０．０６質量倍であることが好ましい。高級脂肪酸の質量比が０．０６を越えると、乳化安定性が向上するもののプロスタグランジンの安定性が低下してしまう。すなわち、保存期間の拡大を得ることができなくなる。
　レシチンに対する高級脂肪酸の質量比は、プロスタグランジンの分解を抑制する観点で０．０００１～０．０３であることがより好ましく、０．０００１～０．０１であることが特に好ましく、実質的に添加しないことが最も好ましい。

　ここで実質的に添加しないとは、あくまでも配合目的で添加されることがないことをいい、例えば、油成分又はリン脂質の分解により生じた遊離高級脂肪酸や、意図しない混入により含有される遊離高級脂肪酸を除くものとする。

＜乳化剤及び分散剤＞
　本発明の脂肪乳剤においては、乳化安定性を向上させる目的で、更に乳化剤若しくは分散剤を添加してもよい。
　乳化剤としては、ポロキサマー（ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレン共重合体）、ポリオキシル３５ヒマシ油、ポリオキシル４０水素化ヒマシ油、ポリオキシル６０水素化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウラート、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアラート、ポリオキシエチレンソルビタントリステアラート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート、１２－ヒドロキシステアリン酸ポリオキシエチレンエステル、ｄ－アルファ－トコフェリルポリエチレングリコールスクシナート、ソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタンセスキオレイン酸エステルが挙げられる。
　分散剤としては、ヒト血清アルブミン、精製ゼラチン、ポリビニルピロリドン、ウルソデスオキシコール酸、ウルソデスオキシコール酸塩、デスオキシコール酸、デスオキシコール酸塩等が挙げられる。
　これらの乳化剤及び分散剤の添加量は、脂肪乳剤の安定性に影響を与えない限り、特に限定されないが、添加する場合、一般的に前記油成分の０．１質量倍以上であり、２０質量倍以下であることが好ましく、１０質量倍以下であることがより好ましく、５質量倍以下であることが更に好ましい。

＜その他の成分＞
　本発明に脂肪乳剤では必要に応じて、等張化剤（例えば、グリセリン、ブドウ糖、塩化ナトリウム）、抗酸化剤（例えば、アスコルビン酸及びその塩、ジブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、α－トコフェロール、Ｄ－ソルビトール）、ｐＨ調製剤（水酸化ナトリウム、塩酸、リン酸）を含有していてもよい。

＜脂肪乳剤の粒子径＞
　動的光散乱法により測定した本発明の脂肪乳剤における（乳化直後の）平均粒径は３０～１５０ｎｍであることが好ましく、３０～１２０ｎｍであることがより好ましく、３０～１００ｎｍであることが特に好ましい。前記範囲の粒子径とすることで、脂肪乳剤の透明性が向上するため、異物混入や微生物汚染の発見が容易となり、臨床現場において使用上の問題が生じた製剤を容易に発見することが可能となる。更には、濾過滅菌が可能となるため分解物の低減の観点でも好ましい。また、本発明の脂肪乳剤を濾過滅菌する場合、脂肪乳剤の粒径が上記の範囲内であれば濾過滅菌用のフィルターを目詰まり無く通過できる。

　前記粒径は、後述する乳化装置を用い、処理圧及び処理回数を制御することで達成することができる。
　ここで、脂肪乳剤の粒子径は、市販の粒度分布計等で計測することができる。粒度分布測定法としては、光学顕微鏡法、共焦点レーザー顕微鏡法、電子顕微鏡法、原子間力顕微鏡法、静的光散乱法、レーザー回折法、動的光散乱法、遠心沈降法、電気パルス計測法、クロマトグラフィー法、超音波減衰法等が知られており、それぞれの原理に対応した装置が市販されている。
　本発明における粒径測定では、粒径範囲及び測定の容易さから、光散乱法、より好ましくは動的光散乱法、又はレーザー回折法を適用することが好ましい。動的光散乱を用いた市販の測定装置としては、ナノトラックＵＰＡ（日機装（株））、動的光散乱式粒径分布測定装置ＬＢ－５５０（（株）堀場製作所）、濃厚系粒径アナライザーＦＰＡＲ－１０００（大塚電子（株））等が挙げられる。
　特に本発明における脂肪乳剤の粒子径は、ＦＰＡＲ－１０００を用いて測定した値であり、具体的にはＣｏｎｔｉｎ法より得られる散乱強度分布のメジアン径を粒子径とした。

＜脂肪乳剤のｐＨ＞
　本発明の脂肪乳剤のｐＨは４．５～６．０の範囲にあることが好ましく、ｐＨ４．８～５．８の範囲であることがより好ましく、ｐＨ５．０～５．５であることが特に好ましい。ｐＨがこの範囲にあることで、プロスタグランジンの安定性を更に高くすることが可能である。ｐＨ４．５を下回ると、プロスタグランジンの安定性が低下するだけでなく、脂肪乳剤の乳化安定性も低下することがある。一方で、ｐＨ６．０を越えるとｐＨの上昇に従ってプロスタグランジンの安定性が低下する。
　なお、水素イオン指数ｐＨは２５℃におけるものである。

＜脂肪乳剤の製造方法＞　
　本発明の脂肪乳剤は、例えば、プロスタグランジン類、油成分、レシチンの混合物に、必要に応じて水を加えて乳化させることで製造できる。本発明の脂肪乳剤の製造方法は、とくに制限されないが、スターラーやインペラー攪拌、ホモミキサー、連続流通式剪断装置等の剪断作用を利用する通常の乳化装置を用いて乳化をした後、高圧ホモジナイザーを通す等の方法で２種以上の乳化装置を併用するのが特に好ましい。高圧ホモジナイザーを使用することで、乳化物を更に均一な微粒子の液滴に揃えることが出来る。

　高圧ホモジナイザーには、処理液の流路が固定されたチャンバーを有するチャンバー型高圧ホモジナイザー及び均質バルブを有する均質バルブ型高圧ホモジナイザーが挙げられる。これらの中では、均質バルブ型高圧ホモジナイザーは、処理液の流路の幅を容易に調節することができるので、操作時の圧力及び流量を任意に設定することができ、その操作範囲が広いため特に食品や化粧品などの乳化分野で広く用いられている。これに対し、操作の自由度は低いが、圧力を高める機構が作りやすいため、超高圧を必要とする用途にはチャンバー型高圧ホモジナイザーが用いられる。　
　チャンバー型高圧ホモジナイザーとしては、マイクロフルイダイザー（マイクロフルイディクス社製）、ナノマイザー（吉田機械興業（株）製）、アルティマイザー（（株）スギノマシン製）等が挙げられる。　
　均質バルブ型高圧ホモジナイザーとしては、ゴーリンタイプホモジナイザー（ＡＰＶ社製）、ラニエタイプホモジナイザー（ラニエ社製）、高圧ホモジナイザー（ニロ・ソアビ社製）、ホモゲナイザー（三和機械（株）製）、高圧ホモゲナイザー（イズミフードマシナリ（株）製）、超高圧ホモジナイザー（イカ社製）等が挙げられる。　

　高圧ホモジナイザーによる分散は、液体が非常に狭い（小さな）間隙を高速度で通過する際に発生する大きな剪断力によるものと考えられる。この剪断力の大きさはほぼ圧力に比例し、高圧になればなるほど液体中に分散された粒子にかかる剪断力すなわち分散力は強くなる。しかし、液体が高速で流れるときの運動エネルギーの大半は熱に変わるため、高圧になればなるほど液体の温度は上昇し、これによって分散液成分の劣化や粒子の再凝集が促進される事がある。従って、高圧ホモジナイザーの圧力は最適点が存在するが、その最適点は分散される物、狙うべく粒径によっても異なると考えられる。本発明において、ホモジナイザーの圧力は、好ましくは５０ＭＰａ以上、より好ましくは５０～２５０ＭＰａ、更に好ましくは１００～２５０ＭＰａで処理することが好ましい。この範囲の高圧条件にて分散を行うことで、前記粒径に制御することが可能である。好ましい。また、乳化液はチャンバー通過直後３０秒以内、好ましくは３秒以内に何らかの冷却器を通して冷却することが好ましい。　

　微細な乳化物を得るもう一つの有力な方法として、超音波ホモジナイザーの使用を挙げることが出来る。具体的には、上記に述べた様な剪断作用を利用する通常の乳化装置を用いて乳化をした後、１５～４０ｋＨｚの周波数で超音波を照射する方法が知られていた。高出力超音波ホモジナイザーの例としては、超音波ホモジナイザーＵＳ－１２００Ｔ、同ＲＵＳ－１２００Ｔ、同ＭＵＳ－１２００Ｔ（以上、（株）日本精機製作所製）、超音波プロセッサーＵＩＰ２０００，ＵＩＰ－４０００、ＵＩＰ－８０００，ＵＩＰ－１６０００（以上、ヒールッシャー社製）等が挙げられる。これらの高出力超音波照射装置を用いて２５ｋＨｚ以下の周波数、好ましくは１５～２０ｋＨｚの周波数で、かつ分散部のエネルギー密度が１００Ｗ／ｃｍ^２以上、好ましくは１２０Ｗ／ｃｍ^２とすることにより、微細乳化が可能である。　

　超音波ホモジナイザーを前記の超高圧ホモジナイザーと併用して用いてもよい。すなわち、剪断作用を利用する通常の乳化装置を用いて乳化をした後に、超高圧ホモジナイザー分散を行うことで超高圧ホモジナイザー分散の効率が高まり、パス回数の低減が図られると共に、粗大粒子の低減により高品質な乳化物を得ることが可能となる。また、超高圧ホモジナイザー乳化を行った後に、更に超音波照射を行うことで、粗大粒子を低減させることが出来る。また、超高圧分散と超音波照射を交互に行うなど任意の順序でこれらの工程を繰り返し行うことも出来る。

＜製剤の形態＞
　本発明はプロスタグランジン含有脂肪乳剤を含む注射用製剤にも関する。
　本脂肪乳剤の製剤形態としては、注射用製剤として適したものであれば特に限定されない。具体的にはアンプル管、バイアル瓶、プレフィルドシリンジ、バッグ等の容器に充填した製剤が挙げられる。
　容器の容量、材質及び形状は、プロスタグランジン含有脂肪乳剤の充填量と使い易さの観点で適宜選択できる。また、充填時に空隙の気体を少なくする、あるいは窒素置換すると更に安定性が改善されるため好ましい。
　更にこれらの容器内部はシリコート処理等の表面処理がなされていることが好ましい。

　上記製剤の中でも、アンプル管製剤又はプレフィルドシリンジ製剤が好ましく、プレフィルドシリンジ製剤がより好ましい。
　本発明はプロスタグランジン含有脂肪乳剤又は注射用製剤がシリンジに充填されているプレフィルドシリンジ製剤にも関する。
　プレフィルドシリンジ製剤は、調製時の希釈ミスや薬剤取り違えのミス、分割使用・保存による細菌汚染や活性の低下等を防ぐために、使用濃度・量であらかじめシリンジに充填されており、感染の危険の低減、医療従事者の労働生産性向上等の観点においても好ましい。

　該注射用製剤、及びプレフィルドシリンジ製剤に使用される注射器は特に限定されず、従来公知のものを好適に用いることができる。
　本発明の注射器は、シリンジ（注射筒）及びガスケット等から構成することができる。該シリンジは一端（基端開放部）側の開口にガスケットがはめ込まれ、他端（先端開放部）側にガスケットの押し込みによりプロスタグランジン含有脂肪乳剤を排出する排出口を有する筒状体であることが好ましい。排出口には、使用前には通常、キャップがはめ込まれ、上記ガスケットとともに薬液を保持することができる。また、該ガスケットには、プランジャーロッドが連結されていてもよい。シリンジの基端からキャップ先端までの長さ、及びシリンジの内径は充填する薬液（プロスタグランジン含有脂肪乳剤）の容量によって適宜決定することができる。 

　本発明において使用されるシリンジ及びプランジャーロッドの材質としては通常のプラスチックあるいはガラスが挙げられる。プラスチックとしては、例えば、ポリオレフィン系（例、ポリエチレン、ポリプロピレン）、環状ポリオレフィン系などが例示される。容量としては本製剤の臨床使用量に合せて適宜決定することができる。具体的には１～２０ｍＬ容のものが例示される。
　ガラス製又はプラスチック製のシリンジを必要に応じて、焼き付け又は塗布によりシリコン等で処理して、ガスケットの摺動抵抗を小さくし、シリンジ内でのガスケットの移動を容易にすることができる。排出口の形成される先端開放部は、接続する器具の形状に対応するルアーチップ形状になっていることが、注射針又は血管カテーテルとの接続の容易さの観点から好ましい。
　本発明において使用されるキャップは特に限定されないが、好ましくはゴム製又は熱可塑性エラストマーなどの弾性体キャップである。該ガスケットには、好ましくはプランジャーロッドが結合する手段、例えば螺子部が設けられていてもよい。また、プランジャーロッドとガスケットとは一体に成形されていてもよい。
　また、本製剤の投与においては、本発明の脂肪乳剤をそのまま注射用製剤として静脈注射してもよく、生理食塩水等の輸液にて適宜希釈したのち点滴投与しても良い。

　脂肪乳剤の滅菌方法としては、例えば、高圧蒸気滅菌、濾過滅菌が挙げられる。滅菌時の薬剤の分解抑制、乳化破壊の抑制の観点で、脂肪乳剤は濾過滅菌されることが好ましい。また、脂肪乳剤の調整前に、液体成分そのものや、液体成分及び／又は固体成分の溶液を濾過滅菌することも好ましい。

　本発明はプロスタグランジン含有脂肪乳剤を濾過滅菌する工程を含む注射用製剤の製造方法にも関する。
　濾過滅菌は通常、プロスタグランジン含有脂肪乳剤を調整後に行うことができる。
　濾過滅菌に用いるフィルターとしては、孔径０．０１～０．２２μｍのフィルターが好ましく、より好ましくは孔径０．１～０．２２μｍの濾過滅菌用のフィルターである。濾過滅菌用のフィルターは市販品を利用することもできる。濾過滅菌用のフィルターとして具体的には、ザルトポア２、ザルトブラン（ザルトリウス・ステディム・ジャパン社）、デュラポア（日本ミリポア社）、フロロダインＩＩ、スーポア、フロロダインＥＸ、ウルチポアＮ６６、ポジダイン（日本ポール社）などが挙げられる。
　また、濾過滅菌に際しては加圧濾過器にて差圧をかけることができ、差圧としては０．０１ＭＰa～１ＭＰaが好ましく、０．０５ＭＰa～０．３ＭＰaがより好ましい。ここで差圧とは、濾過の一次側（入口側）と二次側（出口側）の圧力の差のことをいう。二次側の圧力は通常大気圧である。
　これらの条件は使用するプロスタグランジン類、油成分、及びレシチンの濃度や含み得る添加剤の種類及び濃度などによって適宜選択することができる。

　以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　なお、本明細書において、別記がない場合は％は質量％である。

　（実施例１－１）
　プロスタグランジンＥ１（アルプロスタジル、第一ファインケミカル（株）製）をエタノールに１０ｍｇ／ｍｌの濃度で溶解した。このうち４２μｌ（プロスタグランジンＥ１として４２０μｇ）と、ダイズ油（カネダ（株）製）０．２５２ｇ、及び、高度精製卵黄レシチンＰＣ－９８Ｎ（キューピー（株）製）０．５０４ｇとを混合した。この混合物に対し、別途、日本薬局方濃グリセリン（花王（株）製）と精製水を混合して得た２．５質量％グリセリン水溶液を、合計６０ｍｌになるように加え、撹拌した。これをホモミキサー（１５０００ｒｐｍ、１２ｍｉｎ）にて粗分散し、更にチャンバー型高圧ホモジナイザーにて乳化した。乳化液に終濃度０．５ｍＭとなるクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液を添加し、ｐＨを５．０に調整することで、分散液１－１を作製した。

　（実施例１－２～１－１１、比較例１－１、１－２、１－４、参考例１－３）
　実施例１－１と同様にして、表１－１の組成にて分散液１－２～１－１５を作製した。なお、比較例１－１、１－２、１－４、参考例１－３の塩酸の量は上記のように表に記載のｐＨとなるように添加した量である。

　（比較例１－４：既存薬相当）
　実施例１－１と同様とするが、表１－１の組成にて分散液１－１６を作製した。なお、オレイン酸は事前に所定量をダイズ油に溶解させて乳化を行い、その後水酸化ナトリウムにてｐＨを５．３に調整した。

　（脂肪乳剤の評価）
　＜粒径測定＞
　表１－１に記載の実施例、比較例にて調製した分散液（脂肪乳剤）について、乳化直後に精製水を用いて１０～１００倍に希釈し、光散乱粒度分布測定装置（ＦＰＡＲ－１０００、大塚電子製）にてＣｏｎｔｉｎ法より得られる散乱強度分布のメジアン径を、粒径として記録した。

　＜ｐＨ＞
　表１－１に記載の実施例、比較例にて調製した分散液について、原液のまま、コンパクトｐＨメーター（ＨＯＲＩＢＡ製）にてｐＨを測定し、ｐＨとして記録した。

　＜粒径変化＞
　分散液１－１～１－１１、１－１３～１－１６について、２ｍｌずつシリコートバイアル瓶（ＣＳ－１０、不二硝子製）に分注し、ゴム栓、アルミシールをした。４０℃にて１４日間保存後の分散液について、上記記載の粒径測定を行った。調製直後の粒径に対する変化について、以下の基準にて評価を行い、結果を表１－１に記す。
　　　Ａ：粒径の増大が認められなかった
　　　Ｂ：粒径の増大が１０ｎｍ以下である
　　　Ｃ：粒径の増大が１０ｎｍを超え２０ｎｍ未満である
　　　Ｄ：粒径の増大が２０ｎｍ以上である

　（実施例１－１２～１－２０、比較例１－５～１－７）
　＜ＰＧＥ_１残存率評価＞
　分散液１－１～１－７、１－１０、１－１１及び比較用の分散液１－１３、１－１４、及び１－１６について、２ｍｌずつシリコートバイアル瓶（ＣＳ－１０、不二硝子製）に分注し、ゴム栓、アルミシールをした。４０℃にて７日間及び１４日間保存後の分散液について、高速液体クロマトグラフィーによりプロスタグランジンＥ１を定量した。なお、この時、１－ナフトールを内部標準として使用し、定量を行った。ＰＧＥ_１の残存率（％）を以下の式にて算出した。結果を表１－２に記す。
　　　ＰＧＥ_１残存率（％）＝（経時後のＰＧＥ_１濃度／初期のＰＧＥ_１濃度）×１００

　表１－１の実施例が示す様に、クエン酸を添加した分散液１－１～１－１１及び１－１６においては、経時での粒径の増大が許容範囲内又は認められず、安定な乳化液であることが分かった。一方で、ｐＫａの小さい酸を使用した分散液１－１２～１－１５（乳酸の２５℃でのｐＫａは３．７９）においては、経時での粒径の増大が認められ、経時での安定性が得られなかった。
　更に、表１－２の実施例が示す様に、クエン酸を添加した分散液１－１～１－７及び１－１０、１－１１は、プロスタグランジンそのものの安定性が向上するという予想外の効果を見出した。既存薬相当の分散液１－１６との比較より、既存薬の約３倍以上の保存期限を有することが推定できる。一方、ｐＫａの小さい塩酸を使用した分散液１－１３、１－１４においては保存経時の初期は既存薬相当の分散液１－１６よりもプロスタグランジンの残存率が高いが、１４日後においてはプロスタグランジンの残存率が顕著に低下することが分かった。

　更に、表１－１に示す様に本発明の分散液１－１～１－１１はいずれも１５０ｎｍ以下の粒径であり、外観上は半透明状態である。したがって本発明のプロスタグランジン含有脂肪乳剤は、保存期間を拡大するだけでなく、透明性が高いことから異物混入等の薬剤管理が容易になることが期待できる。

＜希釈液の粗大粒子目視評価＞
　分散液１－１、１－７、１－１０、１－１１をそれぞれ５ｍｌバイアル瓶（無色透明）中に適量採取し、精製水にて１～６倍に希釈した。１ｍ以上離れた蛍光灯と肉眼との間にバイアル瓶を置き、バイアル瓶の側面から、上記の希釈液を目視観察した。このとき、液中に目視可能な粒子が見える程度について、以下の基準にて粗大粒子目視評価を行い、結果を表１－３に示す。
　　Ｄ　沈殿がはっきりと見える
　　Ｃ　微細な粒子が少し見える
　　Ｂ　微細な粒子がごく僅かに見える
　　Ａ　　目視可能な粒子はない

＜アンプル製剤、プレフィルドシリンジ製剤の安定性評価＞
　分散液１－１０について、容器を表１－４に記載の容器とする以外は実施例１－１９と同様にして、４０℃７日間保存し、ＰＧＥ_１残存率を求めた。結果を表１－４に示す。

＜分散液の滅菌＞
　分散液１－１０　１０ｍＬをシリコートバイアル瓶（ＣＳ－１０、不二硝子製）に分注し、ゴム栓、アルミシールをした。これをオートクレーブ（オートクレーブＳＰ２００、ヤマト科学社）を用いて１２１℃での保持時間を１分として高圧蒸気滅菌した。この液の外観を観察したところ、油滴の分離が見られた。
　分散液１－１０　５００ｍｌを、滅菌フィルターとしてザルトポア２（直径４７ｍｍ、孔径０．２μｍ、ザルトリウス・ステディム・ジャパン社）を用い、加圧濾過器にて０．２ＭＰａの差圧をかけ、濾過滅菌を行った。分散液全量を閉塞なく濾過滅菌できた。外観、粒径、ｐＨ、ＰＧＥ_１量を上記と同様に測定したところ、濾過前後で有意な変化は見られなかった。

　（実施例２－１）
　プロスタグランジンＥ１（アルプロスタジル、第一ファインケミカル（株）製）をエタノールに１０ｍｇ／ｍｌの濃度で溶解した。このうち４２μｌ（プロスタグランジンＥ１として４２０μｇ）と、ダイズ油（カネダ（株）製）０．２５２ｇ、及び、高度精製卵黄レシチンＰＣ－９８Ｎ（キューピー（株）製）０．５０４ｇとを混合した。この混合物に対し、別途、日本薬局方濃グリセリン（花王（株）製）と精製水を混合して得た２．５％グリセリン水溶液を、合計６０ｍｌになるように加え、撹拌した。これをホモミキサー（１５０００ｒｐｍ、１２ｍｉｎ）にて粗分散し、更にチャンバー型高圧ホモジナイザーにて乳化した。乳化液に終濃度０．５ｍＭとなるクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液を添加し、ｐＨを５．０に調整することで分散液２－１を得た。

　（実施例２－２～２－１０、参考例２－１、２－２、比較例２－３、２－４）
　実施例２－１と同様にして、表１の組成にて分散液２－２～２－１４を得た。なお、実施例２－８、比較例２－３，２－４の塩酸の量は、上記のように表に記載のｐＨとなるように添加した量である。
　（比較例２－５）
　実施例２－１と同様とするが、表２－１の通りにダイズ油、高度精製卵黄レシチンの量を変えて、かつオレイン酸を分散液に対して０．２４％となる様に添加して乳化し、ｐＨをクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液の代わりに水酸化ナトリウムにて５．３に調整することで分散液２－１５を得た。なお、分散液２－１５は既存薬相当の分散液となる。

　（脂肪乳剤の評価）
　＜粒径測定＞
　表２－１に記載の実施例、比較例にて調製した分散液（脂肪乳剤）について、乳化直後に精製水を用いて１０～１００倍に希釈し、光散乱粒度分布測定装置（ＦＰＡＲ－１０００、大塚電子製）にて測定し、Ｃｏｎｔｉｎ法より得られる散乱強度分布のメジアン径を、粒径として記録した。

　＜ｐＨ＞
　表２－１に記載の実施例、比較例にて調製した分散液について、原液のまま、コンパクトｐＨメーター（ＨＯＲＩＢＡ製）にてｐＨを測定し、ｐＨとして記録した。

　＜保存性試験＞
　表２－１に記載の実施例、比較例にて調製した分散液について、２ｍｌずつ、シリコートバイアル瓶（ＣＳ－１０、不二硝子製）に分注し、ゴム栓、アルミシールをした。４０℃にて７日間、及び１４日間保存した。それぞれの分散液について、以下の試験を実施した。

　＜ＰＧＥ１残存率評価＞
　それぞれの分散液の調製直後、４０℃にて７日間又は１４日間保存後の分散液について、高速液体クロマトグラフィーによりプロスタグランジンＥ１を定量した。なお、この時、１－ナフトールを内部標準として使用し、定量を行った。ＰＧＥ１の残存率を以下の式にて算出した。
　　　ＰＧＥ１残存率％＝経時後のＰＧＥ１濃度／初期のＰＧＥ１濃度×１００

　＜遊離脂肪酸増加量の定量＞
　分散液１ｍｌを２０ｍＬバイアル瓶に採取する。これに２－プロパノール／ヘプタン／０．５Ｍ硫酸＝４０／１０／１（容量比）の混合液５ｍＬを加え、攪拌混合する。１０分後、更にヘプタン３ｍＬ及び精製水３ｍＬを加え、転倒混合する。１５分静置した後、上層液３ｍＬを１０ｍＬバイアル瓶に採取する。これに０．０２質量％ナイルブルー水溶液／エタノール＝１／９（容量比）の混合液１ｍＬを加え、攪拌混合する。この混合液に対して、０．０２Ｍ水酸化ナトリウムにて滴定を行い、下式にて遊離脂肪酸を算出する。これをオレイン酸濃度に換算して脂肪乳剤全量に対する質量％を算出し、４０℃１４日間保存前後の分散液についての濃度（質量％）の差を表２－１に記載した。
　なお、標準液として１５ｍｍｏｌ／Ｌのオレイン酸ヘプタン溶液を使用し、Ｖは滴定量を表す。
　　　遊離脂肪酸量（ｍｅｑ／Ｌ）＝Ｖ（試料）／Ｖ（標準液）×１５

　実施例２－１～２－１０、参考例２－１、２－２、比較例２－３及び２－４の保存前分散液における遊離脂肪酸量は検出限界以下（ｎ．ｄ．）であり、比較例２－５の保存前分散液における遊離脂肪酸量は添加したオレイン酸に相当する値であった。

　（実施例２－１１、２－１２、比較例２－６）
　＜遊離プロスタグランジン量の測定＞
　分散液２－１、２－６及び比較用の分散液２－１１について、それぞれ４０ｍｌをバイアル瓶に採取し、これにｐＨ５．０の０．１Ｍクエン酸緩衝液０．２ｍｌを添加する。透析チューブＳｐｅｃｔｒａ／Ｐｏｒ２（分画分子量１２～１４Ｋ）を精製水にて水和処理した後、２．５質量％グリセリン水を分散液２０ｇに対して１ｍｌの割合で透析チューブ内に封入する。このチューブを前記分散液に浸漬し、室温にて１００ｒｐｍで２４時間攪拌を行う。
　透析前後の分散液に含まれるプロスタグランジンＥ１の濃度をＨＰＬＣにより定量し、透析前後の濃度変化から水相に遊離しているＰＧＥ１濃度を算出した。結果を表２に記す。

　＜血圧降下試験＞
　１２週齢の高血圧自然発症ラットにイナクチンを投与し、麻酔を施す。麻酔後、ラットを保温プレート上に保定した上で、カニュレーションを大腿動脈に挿入し、糸で縫合する。大腿動脈カニュレーションは圧トランスデューサーに接続し、５秒間の平均血圧の連続モニタリングを開始する。
　血圧安定後、大腿静脈カニュレーションより分散液２－１、２－６、及び比較用の分散液２－１１を投与し、血圧の変化を測定する。投与前の血圧から、分散液投与後の最大血圧降下量測定した。結果を表２に記す。

　表２－１の結果が示す様に油成分に対するリン脂質の質量比（表２－１中のＡ／Ｂ）が１０より大きい分散液２－１２及び２－１４においては、４０℃２週間後のプロスタグランジンＥ１の残存率が小さくなることが明らかである。これらの分散液においては経時での遊離脂肪酸の生成量が高いという問題が生じており、これは過剰に存在するレシチンの加水分解が生じていると考えられる。そのため、保存安定性試験期間が長くなるほど、プロスタグランジンの安定性だけでなく、脂肪乳剤の乳化状態の分散安定性も低下すると考えられる。
　表２の結果が示す様に、レシチン量が０．４質量％を下回る分散液２－１１においては、相に遊離しているプロスタグランジンＥ１の量が多い。そして、分散液２－１１においては血圧降下効果が小さく、薬効が低下している。プロスタグランジンＥ１含有脂肪乳剤においては、プロスタグランジンが分散質である油粒子に存在することで高い薬効を示すためと考えられる。

　一方、本発明に係る脂肪乳剤（分散液２－１～２－１０）においては、遊離プロスタグランジン量も低く、更に保存経時でのプロスタグランジンの残存率が高い結果が得られた。これは既存薬相当の分散液２－１５に比して、３倍以上の安定性を有しており、保存期間の大幅な延長が期待できる結果となった。更には、乳化の安定性が高く、遊離脂肪酸の生成量も小さいことが明らかである。また、分散液２－１～２－１０はいずれも１５０ｎｍ以下の分散液であり、半透明状である。そのため、分散液中の異物混入の検出が容易となる。

＜希釈液の目視評価＞
　分散液２－１、２－７、２－９、２－１０をそれぞれ５ｍｌバイアル瓶（無色透明）中に適量採取し、精製水にて１～６倍に希釈した。１ｍ以上離れた蛍光灯と肉眼との間にバイアル瓶を置き、バイアル瓶の側面から上記の希釈液を目視観察した。このとき、液中に目視可能な粒子が見える程度について、以下の基準にて評価を行い、結果を表２－３に示す。    
　　Ｄ　沈殿がはっきりと見える
　　Ｃ　微細な粒子が少し見える
　　Ｂ　微細な粒子がごく僅かに見える
　　Ａ　目視可能な粒子はない

＜アンプル製剤、プレフィルドシリンジ製剤での安定性評価＞
実施例２－１７～２－２１
　分散液２－９について、充填する容器を表２－４に記載の容器とする以外は実施例２－９と同様にして、４０℃７日間保存し、ＰＧＥ１残存率を求めた。結果を表２－４に示す。

＜分散液の滅菌＞
　分散液２－９　１０ｍＬをシリコートバイアル瓶（ＣＳ－１０、不二硝子製）に分注し、ゴム栓、アルミシールをした。これをオートクレーブ（オートクレーブＳＰ２００、ヤマト科学社）を用いて１２１℃での保持時間を１分として高圧蒸気滅菌した。この液の外観を観察したところ、油滴の分離が見られた。
　分散液２－９　５００ｍｌを、滅菌フィルターとしてザルトポア２（直径４７ｍｍ、孔径０．２μｍ、ザルトリウス・ステディム・ジャパン社）を用い、加圧濾過器にて０．２ＭＰａの差圧をかけ、濾過滅菌を行った。分散液全量を閉塞なく濾過滅菌できた。外観、粒径、ｐＨ、ＰＧＥ１量を上記と同様に測定したところ、濾過前後で有意な変化は見られなかった。

　すなわち本発明の構成によれば、従来の製品に比べて、保管期限が大幅に向上した静脈注射可能なプロスタグランジン含有脂肪乳剤、注射用製剤及びプレフィルドシリンジ製剤を提供することができる。また本脂肪乳剤は、透明性が向上しているため、異物の混入を容易に検出することが可能であり、臨床現場での薬剤管理にも有効となりうる製剤である。更には、高い薬効が得られるプロスタグランジン含有脂肪乳剤を提供することができる。

　本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。
　本出願は、２０１１年３月３１日出願の日本特許出願（特願２０１１－０８０８７６）、２０１１年３月３１日出願の日本特許出願（特願２０１１－０８０８７７）、２０１１年９月６日出願の日本特許出願（特願２０１１－１９４２０３）及び２０１１年９月６日出願の日本特許出願（特願２０１１－１９４２０４）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。

Claims (21)

1. 　プロスタグランジン類、油成分、レシチン、ｐＫａが４．０～６．０の解離基を有する水溶性の酸又はその塩、及び水を含んでなる脂肪乳剤であって、
   　前記レシチンの含有量が前記油成分の０．１５質量倍以上であり
   　かつ、ｐＨが４．５～６．０であるプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
2. 　前記水溶性の酸又はその塩が、０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ～５ｍｍｏｌ／Ｌ含まれることを特徴とする請求項１に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
3. 　前記水溶性の酸がクエン酸であることを特徴とする請求項１又は２に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
4. 　前記脂肪乳剤におけるレシチンの含有量が、前記油成分の含有量に対して０．３質量倍以上であることを特徴とする請求項１～３のいずれか一項に記載のプロスラグランジン含有脂肪乳剤。
5. 　前記脂肪乳剤における油成分の含有量が、脂肪乳剤中０．０１～５質量％であることを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載のプロスラグランジン含有脂肪乳剤。
6. 　前記脂肪乳剤が更に高級脂肪酸を含有し、脂肪乳剤における高級脂肪酸の含有量が、前記レシチンの含有量に対して０．０６質量倍以下であることを特徴とする請求項１～５のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
7. 　前記プロスタグランジン類がプロスタグランジンＥ１であることを特徴とする請求項１～６のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
8. 　プロスタグランジン類、油成分、レシチン、及び水を含んでなる脂肪乳剤であって、
   　前記レシチンの含有量が前記プロスタグランジン類の含有量の５００～５０００質量倍であり、
   　前記レシチンの含有量が前記油成分の含有量の０．３～１０質量倍であり、かつ、
   　高級脂肪酸の含有量が前記レシチンの含有量の０．０６質量倍以下であることを特徴とする、プロスタグランジン含有脂肪乳剤。
9. 　前記レシチンの含有量が脂肪乳剤全量に対して０．４～２質量％であることを特徴とする請求項８に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
10. 　前記脂肪乳剤におけるプロスタグランジン類中、水相中に遊離しているプロスタグランジン類の比率が１０％以下であることを特徴とする請求項８又は９に記載のプロスタグランジンン含有脂肪乳剤。
11. 　前記油成分の含有量が脂肪乳剤全量に対して０．２～５質量％であることを特徴とする請求項８～１０のいずれかに記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
12. 　前記脂肪乳剤が更にｐＫａが４～６の解離基を有する水溶性の酸又はその塩を含むことを特徴とする請求項８～１１のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
13. 　前記脂肪乳剤における前記水溶性の酸又はその塩の含有量が、０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ～５ｍｍｏｌ／Ｌであることを特徴とする請求項１２に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
14. 　前記脂肪乳剤のｐＨが４．５～６．０の範囲であることを特徴とする請求項８～１３のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
15. 　光散乱法により測定した前記脂肪乳剤の平均粒径が３０～１５０ｎｍであることを特徴とする請求項１～１４のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
16. 　前記レシチンが、ホスファチジルコリンを９８質量％以上含有する卵黄レシチンであることを特徴とする請求項１～１５のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
17. 　前記油成分が、ダイズ油であることを特徴とする請求項１～１６のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
18. 　前記プロスタグランジン含有脂肪乳剤が、濾過滅菌されたプロスタグランジン含有脂肪乳剤であることを特徴とする請求項１～１７のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤。
19. 　請求項１～１８のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤を含む注射用製剤。
20. 　請求項１～１８のいずれか一項に記載のプロスタグランジン含有脂肪乳剤又は請求項１９の注射用製剤がシリンジに充填されていることを特徴とするプレフィルドシリンジ製剤。
21. 　請求項１９又は２０におけるプロスタグランジン含有脂肪乳剤を濾過滅菌する工程を含むことを特徴とする請求項１９又は２０における注射用製剤の製造方法。