WO2012066965A1 - ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材 - Google Patents

ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材 Download PDF

Info

Publication number
WO2012066965A1
WO2012066965A1 PCT/JP2011/075639 JP2011075639W WO2012066965A1 WO 2012066965 A1 WO2012066965 A1 WO 2012066965A1 JP 2011075639 W JP2011075639 W JP 2011075639W WO 2012066965 A1 WO2012066965 A1 WO 2012066965A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
friction material
friction
copper
material composition
mass
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/075639
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
一也 馬場
光朗 海野
高史 菊留
Original Assignee
日立化成工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日立化成工業株式会社 filed Critical 日立化成工業株式会社
Priority to CN201180041404.XA priority Critical patent/CN103119121B/zh
Priority to US13/819,729 priority patent/US9464683B2/en
Priority to KR1020137004656A priority patent/KR101318486B1/ko
Priority to EP11841308.7A priority patent/EP2641956B1/en
Priority to JP2012521415A priority patent/JP5071604B2/ja
Publication of WO2012066965A1 publication Critical patent/WO2012066965A1/ja

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02Composition of linings ; Methods of manufacturing
    • F16D69/025Compositions based on an organic binder
    • F16D69/026Compositions based on an organic binder containing fibres
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02Composition of linings ; Methods of manufacturing
    • F16D69/027Compositions based on metals or inorganic oxides
    • F16D69/028Compositions based on metals or inorganic oxides containing fibres
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D65/00Parts or details
    • F16D65/02Braking members; Mounting thereof
    • F16D65/04Bands, shoes or pads; Pivots or supporting members therefor
    • F16D65/092Bands, shoes or pads; Pivots or supporting members therefor for axially-engaging brakes, e.g. disc brakes

Definitions

  • the present invention relates to a non-asbestos friction material composition, a friction material using the same, and a friction member. Specifically, it is suitable for friction materials such as disc brake pads and brake linings used for braking in automobiles, etc., and has a low copper content, so it has a low environmental impact, and has shear strength, crack resistance and wear resistance.
  • the present invention relates to a non-asbestos friction material composition having excellent properties, and further to a friction material and a friction member using the non-asbestos friction material composition.
  • friction materials such as disc brake pads and brake linings are used for braking.
  • the friction material plays a role of braking by rubbing against a facing material such as a disk rotor or a brake drum. Therefore, the friction material is required not only to have a high coefficient of friction and stability of the coefficient of friction, but also to make it difficult to scrape the disk rotor that is the facing material (rotor wear resistance) and to make it difficult to squeal (squeal characteristics).
  • a long pad life wear resistance
  • durability performance is required, such as not causing shear fracture during high-load braking (shear strength) and not causing cracks in the friction material due to high-temperature braking history (crack resistance).
  • the friction material includes a binder, a fiber base material, an inorganic filler, an organic filler, and the like, and generally includes one or a combination of two or more in order to exhibit the above characteristics.
  • a fiber base material organic fiber, metal fiber, inorganic fiber, or the like is used.
  • copper or copper alloy fiber is generally used as the metal fiber.
  • a chip or powder of copper or copper alloy may be used.
  • Non-asbestos friction materials are mainly used as friction materials, and copper, copper alloys, and the like are used in large amounts for the non-asbestos friction materials.
  • friction materials containing copper and copper alloys contain copper in the wear powder generated during braking, and it is suggested that it may cause pollution of rivers, lakes, oceans, etc. The movement is growing. Therefore, in order to provide a friction material having good friction coefficient, wear resistance, and rotor wear resistance without including metals such as copper and copper alloys, it is used for brakes including a fiber base material, a binder, and a friction adjusting component. It has been proposed that the friction material does not contain heavy metals or heavy metal compounds, contains magnesium oxide and graphite in an amount of 45 to 80% by volume in the friction material, and the ratio of magnesium oxide and graphite is 1/1 to 4/1. (See Patent Document 1).
  • the present invention is excellent in shear strength, crack resistance, and wear resistance even when the content of copper that may cause pollution of rivers, lakes, and oceans is small.
  • An object is to provide a non-asbestos friction material composition capable of providing a friction material, and a friction material and a friction member using the non-asbestos friction material composition.
  • the non-asbestos friction material composition has a copper content and a metal content other than copper and copper alloy below a certain level, and a specific amount of acrylic as a binder. It has been found that the above-mentioned problems can be solved by using an elastomer-dispersed phenolic resin and a specific amount of Ca (OH) 2 and / or CaO as an essential component as an inorganic filler, thereby completing the present invention.
  • the present invention is as follows.
  • a non-asbestos friction material composition containing a binder, an organic filler, an inorganic filler, and a fiber base material, wherein the copper content in the friction material composition is 0.5 mass as a copper element %, The content of metals other than copper and copper alloys is 0.5% by mass or less, 7-15% by mass of acrylic elastomer-dispersed phenol resin as a binder, and Ca ( (OH) 2 and / or a non-asbestos friction material composition containing 1 to 5% by mass of CaO in total.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention when used in friction materials such as automotive disc brake pads and brake linings, has less copper on the abrasion powder generated during braking, and therefore has less environmental impact. Excellent shear strength, crack resistance and wear resistance can be exhibited. Moreover, the friction material and friction member which have the said characteristic can be provided by using the non-asbestos friction material composition of this invention.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention refers to a friction material composition, a friction material, and a friction member substantially not containing asbestos.
  • the non-asbestos friction material composition may be simply referred to as “friction material composition”, the non-asbestos friction material as simply “friction material”, and the non-asbestos friction member as simply “friction member”.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention is a friction material composition containing a binder, an organic filler, an inorganic filler, and a fiber base material, and the copper content in the friction material composition is copper. 0.5% by mass or less as an element, the content of metals other than copper and copper alloy is 0.5% by mass or less, 7 to 15% by mass of an acrylic elastomer-dispersed phenol resin as a binder, and
  • the inorganic filler is characterized by containing 1 to 5% by mass of Ca (OH) 2 and / or CaO in total.
  • the friction material and the friction member using the non-asbestos friction material composition of the present invention have less load on the environment because there is less copper in the wear powder generated during braking than in the conventional product, and Excellent shear strength, crack resistance, and wear resistance are exhibited.
  • the content of copper as a copper element means a copper element contained in a material containing copper as an element, such as copper alone, a copper alloy, and copper oxide, copper sulfide, and a copper complex.
  • the total content of copper By setting the copper content to 0.5% by mass or less as a copper element, the environmental load can be reduced as compared with the conventional friction material.
  • a metal other than copper and a copper alloy refers to a simple metal other than copper and an alloy containing no copper.
  • a single metal such as aluminum, iron, zinc, tin, titanium, zirconium, nickel, chromium, magnesium, silicon, germanium, or an alloy thereof, or a material mainly composed of a metal such as cast iron is applicable.
  • Examples of the form include fibers and powders of the metal simple substance or alloy.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention requires that the content of metals other than copper and copper alloys is 0.5% by mass or less, and is preferably substantially free (content 0% by mass). . Thereby, deterioration of the wear resistance of the friction material can be prevented.
  • the “content of metals other than copper and copper alloys” does not include the content of metal elements in metal oxides, metal sulfides, metal complexes, and the like.
  • the binding material integrates an organic filler, an inorganic filler, a fiber base, and the like contained in the friction material composition to give strength.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention contains 7 to 15% by mass of an acrylic elastomer-dispersed phenol resin as an essential component as a binder from the viewpoint of improving shear strength, crack resistance, wear resistance, and the like. .
  • the content of the acrylic elastomer-dispersed phenol resin is 7% by mass or more, excellent shear strength, crack resistance, and wear resistance are expressed, and 15% by mass.
  • the content of the acrylic elastomer-dispersed phenol resin is preferably 8 to 15% by mass, more preferably 10 to 15% by mass from the viewpoint of improving the shear strength.
  • the acrylic elastomer-dispersed phenol resin is obtained by dispersing an acrylic elastomer in a phenol resin. Examples of the acrylic elastomer-dispersed phenol resin include Milex RN-2830MR, RN-2830MB, and RN-2410MB manufactured by Mitsui Chemicals, and these are commercially available.
  • the acrylic elastomer-dispersed phenol resin can be used as a main component of the binder, and other binders can be used in combination.
  • the binder other than the acrylic elastomer-dispersed phenol resin any thermosetting resin that is usually used as a binder for a friction material can be used without particular limitation.
  • thermosetting resin examples include various types of elastomer-dispersed phenol resins / acrylic-modified phenol resins such as phenol resins / silicone elastomer-dispersed phenol resins, silicone-modified phenol resins, cashew-modified phenol resins, epoxy-modified phenol resins, and alkylbenzene-modified phenol resins. These include various modified phenolic resins and the like, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • phenol resin acrylic modified phenol resin
  • silicone modified phenol resin silicone modified phenol resin
  • alkylbenzene modified phenol resin Is preferably used.
  • the content of the binder in the non-asbestos friction material composition of the present invention is preferably 5 to 20% by mass, more preferably 5 to 15% by mass, including the acrylic elastomer-dispersed phenol resin. More preferably, it is 7 to 15% by mass.
  • the organic filler is included as a friction modifier for improving the sound vibration performance and wear resistance of the friction material.
  • the organic filler contained in the non-asbestos friction material composition of the present invention is not particularly limited as long as it can exhibit the above performance, and usually uses cashew dust, rubber components, etc., which are used as an organic filler. Can do.
  • the cashew dust is not particularly limited as long as it is obtained by pulverizing a hardened cashew nut shell oil and is usually used for a friction material.
  • the rubber component examples include natural rubber, acrylic rubber, isoprene rubber, polybutadiene rubber (BR), nitrile-butadiene rubber (NBR), and styrene-butadiene rubber (SBR). These may be used alone or in combination. A combination of the above can be used. Cashew dust and a rubber component may be used in combination, or cashew dust coated with a rubber component may be used. As the organic filler, it is preferable to use cashew dust and a rubber component in combination from the viewpoint of sound vibration performance.
  • the content of the organic filler in the non-asbestos friction material composition of the present invention is preferably 1 to 20% by mass, more preferably 1 to 15% by mass, and 5 to 15% by mass. More preferably.
  • the content of the organic filler in the range of 1 to 20% by mass, the elastic modulus of the friction material can be increased, deterioration of sound vibration performance such as squeal can be avoided, heat resistance deterioration, heat It is possible to avoid a decrease in strength due to history.
  • the mass ratio of cashew dust to the rubber component is preferably in the range of 0.2 to 10, preferably 0.3 to 5. A range is more preferable.
  • the inorganic filler is included as a friction modifier for avoiding deterioration of the heat resistance of the friction material.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention contains Ca (OH) 2 and / or CaO as an inorganic filler as an essential component in a total range of 1 to 5% by mass.
  • inorganic fillers other than the above Ca (OH) 2 and CaO can be used in combination.
  • any inorganic filler that is usually used for a friction material can be used without particular limitation.
  • Examples of inorganic fillers other than Ca (OH) 2 and CaO include, for example, antimony trisulfide, tin sulfide, molybdenum disulfide, iron sulfide, bismuth sulfide, zinc sulfide, sodium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, barium sulfate, Dolomite, coke, graphite, mica, iron oxide, vermiculite, granular potassium titanate, calcium sulfate, platy potassium titanate, talc, clay, zeolite, zirconium silicate, zirconium oxide, mullite, chromite, titanium oxide, magnesium oxide,
  • Examples include activated alumina such as silica, iron oxide, and ⁇ -alumina, and these can be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of lowering the aggressiveness to the facing material, it is preferable to contain graphite and barium sulfate.
  • the content of the inorganic filler in the non-asbestos friction material composition of the present invention is preferably 30 to 80% by mass, including Ca (OH) 2 and CaO, and preferably 50 to 80% by mass. More preferred is 50 to 70% by mass.
  • the content of the inorganic filler is in the range of 30 to 80% by mass, deterioration of heat resistance can be avoided.
  • the fiber base material exhibits a reinforcing action such as improvement of mechanical strength in the friction material.
  • the fiber substrate used in the present invention include inorganic fibers, metal fibers, organic fibers, carbon fibers, and the like, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • the inorganic fiber examples include ceramic fiber, biodegradable ceramic fiber, mineral fiber, glass fiber, potassium titanate fiber, silicate fiber, and wollastonite, and these may be used alone or in combination of two or more. Can do. From the viewpoint of reducing environmental load substances, among these inorganic fibers, it is preferable not to contain potassium titanate fibers or ceramic fibers that are easily orally sucked into the human body, and SiO 2 , Al 2 O 3 , CaO, MgO, FeO, Na 2 O biodegradable ceramic fibers and biodegradable mineral fibers containing such in any combination are preferred.
  • the mineral fiber here is a man-made inorganic fiber that is melt-spun mainly composed of blast furnace slag such as slag wool, basalt such as basalt fiber, and other natural rocks, and is more preferably a natural mineral containing Al element.
  • a natural mineral containing Al element preferable.
  • those containing SiO 2 , Al 2 O 3 , CaO, MgO, FeO, Na 2 O, etc., or those containing one or more of these compounds can be used, more preferably.
  • those containing Al element can be used as mineral fibers. Since the adhesive strength with each component in the friction material composition tends to decrease as the average fiber length of the entire mineral fiber contained in the friction material composition increases, the average fiber length of the entire mineral fiber is preferably 500 ⁇ m or less. .
  • the average fiber length refers to a number average fiber length indicating an average value of the lengths of all corresponding fibers.
  • the average fiber length of 200 ⁇ m means that 50 mineral fibers are selected at random, the fiber length is measured with an optical microscope, and the average value is 200 ⁇ m.
  • the mineral fiber used in the present invention is preferably biosoluble from the viewpoint of human harm.
  • biosoluble mineral fiber refers to a mineral fiber having a characteristic that even if it is taken into the human body, it is partially decomposed and discharged outside the body in a short time.
  • the chemical composition is alkali oxide, alkaline earth oxide total amount (total amount of sodium, potassium, calcium, magnesium, barium oxide) is 18% by mass or more, and in a short-term biopermanent test by respiration, A fiber that has a mass half-life of 20 ⁇ m or more within 40 days or no evidence of excessive carcinogenicity in an intraperitoneal test or that has no associated pathogenicity or tumor development in a long-term respiratory test (EU Directive 97 / 69 / EC Nota Q (carcinogenic exclusion)).
  • biodegradable mineral fibers examples include SiO 2 —Al 2 O 3 —CaO—MgO—FeO—Na 2 O fibers, and the like, including SiO 2 , Al 2 O 3 , CaO, MgO, FeO, Na. the 2 O and the like include fibers containing any combination.
  • LAPINUS FIBRES B examples include Roxul series manufactured by V Company. “Roxul” includes SiO 2 , Al 2 O 3 , CaO, MgO, FeO, Na 2 O and the like.
  • copper or copper alloy fibers can be used to improve crack resistance and wear resistance.
  • the copper or copper alloy fibers include copper fibers, brass fibers, bronze fibers, and the like, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the entire copper in the non-asbestos friction material composition of the present invention is within the range of 0.5% by mass or less as the copper element. It needs to be.
  • metal fibers other than copper and a copper alloy from a viewpoint of a friction coefficient improvement and crack resistance as said metal fiber.
  • metal fibers other than copper and copper alloys include fibers in the form of simple metals or alloys such as aluminum, iron, zinc, tin, titanium, nickel, magnesium, and silicon, and fibers mainly composed of metals such as cast iron fibers. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of metals other than copper and copper alloy in the non-asbestos friction material composition of the present invention is required to be in a range of 0.5% by mass or less. From the viewpoint of improving wear resistance, it is preferable not to contain metal fibers other than copper and copper alloys (content 0 mass%).
  • the organic fiber refers to a fibrous material whose main component is an organic material other than the carbon-based fiber described later, and is used for improving crack resistance and wear resistance.
  • the organic fibers include aramid fibers, cellulose fibers, acrylic fibers, phenol resin fibers (having a crosslinked structure), and the like, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • an aramid fiber is preferably used from the viewpoint of wear resistance.
  • carbon-based fibers examples include flame-resistant fibers, pitch-based carbon fibers, polyacrylonitrile (PAN) -based carbon fibers, activated carbon fibers, and the like, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • PAN polyacrylonitrile
  • the content of the fiber base material in the non-asbestos friction material composition of the present invention is preferably 5 to 40% by mass, more preferably 5 to 30% by mass, and 5 to 20% by mass. More preferably.
  • an appropriate porosity as a friction material can be obtained, so that deterioration in sound vibration performance such as squeal due to an increase in elastic modulus can be avoided.
  • appropriate material strength and wear resistance can be obtained, and the moldability can be further improved.
  • organic filler in addition to the binder, the organic filler, the inorganic filler, and the fiber substrate, other materials can be blended as necessary.
  • an organic additive such as a fluorine-based polymer such as polytetrafluoroethylene (PTFE) can be blended for improving wear resistance.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • the present invention also provides a friction material and a friction member using the above-described non-asbestos friction material composition.
  • a friction material and a friction member using the above-described non-asbestos friction material composition.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention By molding the non-asbestos friction material composition of the present invention, it can be used as a friction material for disc brake pads and brake linings for automobiles. Since the friction material of the present invention exhibits a good coefficient of friction, crack resistance and wear resistance, it is suitable as a friction material for a disk brake pad having a large load during braking. Furthermore, by using the friction material, a friction member formed so that the friction material becomes a friction surface can be obtained. Examples of the friction member of the present invention that can be formed using the friction material include the following configurations.
  • the friction material of the present invention can be produced by a generally used method, and is produced by molding the non-asbestos friction material composition of the present invention, preferably by hot pressing.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention is uniformly mixed using a mixer such as a Readyge mixer, a pressure kneader, or an Eirich mixer, and this mixture is preformed in a molding die.
  • the obtained preform is molded in a molding temperature of 130 to 160 ° C. and a molding pressure of 20 to 50 MPa for 2 to 10 minutes, and the resulting molded product is heat-treated at 150 to 250 ° C. for 2 to 10 hours.
  • a friction material can be manufactured by performing coating, scorch treatment, and polishing treatment as necessary.
  • the friction material formed by molding the non-asbestos friction material composition of the present invention is excellent as a coefficient of friction, crack resistance and wear resistance, and thus is useful as a “upper material” for friction members such as disc brake pads and brake linings. Furthermore, since it has high crack resistance as a friction material, it can be molded and used as a “underlay material” of a friction member.
  • the “upper material” is a friction material that becomes the friction surface of the friction member
  • the “underlay material” is a friction material that is interposed between the friction material that becomes the friction surface of the friction member and the back metal. It is a layer for the purpose of improving the shear strength and crack resistance in the vicinity of the adhesion part with the back metal.
  • Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 (Production of disc brake pad) The materials were blended according to the blending ratio shown in Table 1, and the friction material compositions of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 were obtained.
  • the friction material composition was mixed with a Readyge mixer (manufactured by Matsubo Co., Ltd., trade name: Ladyge mixer M20), and the mixture was preformed with a molding press (Oji Machinery Co., Ltd.).
  • the obtained preform was heated together with an iron backing (manufactured by Hitachi Automotive Systems) using a molding press (manufactured by Sanki Seiko Co., Ltd.) for 5 minutes at a molding temperature of 145 ° C. and a molding pressure of 30 MPa. Press molded.
  • the obtained molded product was heat-treated at 200 ° C. for 4.5 hours, polished using a rotary polishing machine, and subjected to scorch treatment at 500 ° C., so that the disc brake pads of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 were obtained. Obtained.
  • a disc brake pad having a back metal thickness of 6 mm, a friction material thickness of 11 mm, and a friction material projection area of 52 cm 2 was produced.
  • the shear strength was measured based on Japanese Industrial Standard JIS D4422.
  • Level 1 No occurrence of cracks
  • Level 2 Cracks to the extent that a 0.1 mm thickness gauge does not enter the friction surface or side surface of the friction material
  • Level 3 0.1 mm thickness gauge is generated on the friction surface or side surface of the friction material If a crack that does not contain a thickness gauge is generated on one of the friction surface and the side surface of the friction material and a crack that contains a thickness gauge is generated on the other side, the level 3 is set.
  • the wear resistance was measured based on the Japan Society of Automotive Engineers standard JASO C427, and the wear amount of the friction material corresponding to 1000 brakings at a brake temperature of 100 ° C and 300 ° C was evaluated.
  • the friction coefficient, wear resistance, and crack resistance evaluation according to the above-mentioned JASO C406 and JASO C427 were evaluated using a dynamometer (manufactured by Sanki Seiko Co., Ltd.) and an inertia of 7 kgf ⁇ m ⁇ s 2 .
  • the evaluation was performed using a ventilated disc rotor (material: FC190, manufactured by Kiriu Co., Ltd.) and a general pin slide type collet type caliper.
  • Mica Made by Imeris (Product name: 325HK)
  • Graphite manufactured by TIMCAL (trade name: KS75)
  • Potassium titanate manufactured by Kubota Corporation (trade name: TAXA-MA, plate-like potassium titanate)
  • Ca (OH) 2 manufactured by Chichibu Lime Industry Co., Ltd. (trade name: SA-149)
  • CaO manufactured by Omi Chemical Industry Co., Ltd. (trade name: CML-31) (Organic fiber) Aramid fiber: Toray DuPont Co., Ltd.
  • Examples 1 to 5 showed the same level of shear strength, crack resistance, and wear resistance as Comparative Example 1 containing a large amount of copper.
  • Examples 1 to 5 do not contain copper, the content of metals other than copper and copper alloys is 0.5% by mass or less, and the content of the acrylic elastomer-dispersed phenol resin is less than 7% by mass.
  • Comparative Example 2 which does not contain any of Ca (OH) 2 and CaO, and does not contain copper, content of metals other than copper and copper alloy is 0.5 mass% or less
  • Comparative Example 3 in which the content exceeds 15% by mass and the CaO content exceeds 5% by mass
  • Comparative Example 5 in which the Ca (OH) 2 content exceeds 5% by mass
  • Comparative Example 4 In comparison with Comparative Example 4 that contains a metal other than copper and a copper alloy in an amount exceeding 0.5% by mass, the shear strength, crack resistance, and wear resistance are excellent.
  • the non-asbestos friction material composition of the present invention, the friction material using the non-asbestos friction material composition, and the friction member have less impact on the environment because of less copper in the wear powder generated during braking compared to conventional products, and are excellent. It can exhibit shear strength, crack resistance, and wear resistance, and is suitable for brake pads for passenger cars.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Braking Arrangements (AREA)

Abstract

 銅の含有量が少なくても、剪断強度、耐クラック性及び耐摩耗性に優れた摩擦材を与えることができるノンアスベスト摩擦材組成物、さらに該ノンアスベスト摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材を提供する。 結合材、有機充填材、無機充填材、及び繊維基材を含有するノンアスベスト摩擦材組成物であって、該摩擦材組成物中の銅の含有量が銅元素として0.5質量%以下であり、銅及び銅合金以外の金属の含有量が0.5質量%以下であり、結合材としてアクリルエラストマー分散フェノール樹脂を7~15質量%含有し、及び、無機充填材としてCa(OH)2及び/又はCaOを合計で1~5質量%含有するノンアスベスト摩擦材組成物、及び、これを用いた摩擦材及び摩擦部材である。

Description

ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材
 本発明は、ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材に関する。詳しくは、自動車などの制動に用いられるディスクブレーキパッドやブレーキライニングなどの摩擦材に適しており、銅の含有量が少ないため、環境への負荷が少なく、かつ剪断強度、耐クラック性及び耐摩耗性に優れたノンアスベスト摩擦材組成物、さらに該ノンアスベスト摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材に関する。
 自動車などには、その制動のためにディスクブレーキパッドやブレーキライニングなどの摩擦材が使用されている。摩擦材は、ディスクローターやブレーキドラムなどの対面材と摩擦することにより、制動の役割を果たしている。そのため、摩擦材には、高い摩擦係数と摩擦係数の安定性が求められるだけでなく、対面材であるディスクローターを削り難いこと(耐ローター摩耗性)、鳴きが発生しにくいこと(鳴き特性)、パッド寿命が長いこと(耐摩耗性)などが要求される。また、高負荷の制動時に剪断破壊を起こさないこと(剪断強度)や、高温の制動履歴によって摩擦材に亀裂を生じないこと(耐クラック性)などの耐久性能も要求される。
 摩擦材には、結合材、繊維基材、無機充填材及び有機充填材などが含まれ、前記特性を発現させるために、一般的に、それぞれ1種もしくは2種以上を組み合わせたものが含まれる。繊維基材としては、有機繊維、金属繊維、無機繊維などが用いられ、耐クラック性、耐摩耗性を向上させるために、金属繊維として銅や銅合金の繊維が一般的に用いられる。さらに、耐摩耗性を向上させるために銅や銅合金のチップや粉末が用いられることもある。また、摩擦材として、ノンアスベスト摩擦材が主流となっており、このノンアスベスト摩擦材には銅や銅合金などが多量に使用されている。
 しかし、銅や銅合金を含有する摩擦材は、制動時に生成する摩耗粉に銅を含み、河川、湖、及び海洋などの汚染の原因となる可能性が示唆されているため、使用を抑制する動きが高まっている。そこで、銅及び銅合金などの金属を含まずに、摩擦係数、耐摩耗性、耐ローター摩耗性が良好な摩擦材を提供するために、繊維基材、結合材及び摩擦調整成分を含むブレーキ用摩擦材において、重金属や重金属化合物を含有せず、酸化マグネシウムと黒鉛を摩擦材中に45~80体積%含有し、酸化マグネシウムと黒鉛の比を1/1~4/1とすることが提案されている(特許文献1参照)。
特開2002-138273号公報
 しかしながら、特許文献1のブレーキ用摩擦材では、剪断強度、耐クラック性及び耐摩耗性の全てを満足させる優れた摩擦材を得ることは困難である。
 一方、摩擦材に含まれる銅以外の金属繊維として、スチール繊維や鋳鉄繊維などの鉄系繊維が耐クラック性改善の目的で用いられるが、鉄系繊維は対面材への攻撃性が高いという欠点がある。また、銅以外の金属繊維として一般的に摩擦材に用いられる、亜鉛繊維やアルミニウム繊維などの非鉄金属繊維は、銅や鉄系繊維と比較して耐熱温度が低いものが多く、摩擦材の耐摩耗性を悪化させるという問題がある。
 また、摩擦材の耐クラック性を向上するための方法として無機繊維を用いる方法がある。しかし十分な耐クラック性を得るためには、多量の無機繊維を添加する必要があり、多量の無機繊維を用いれば耐クラック性は改善できるものの、耐摩耗性が悪化してしまうという問題が生じる。
 また、黒鉛を用いると、摩擦材の耐摩耗性を向上できることが知られている。しかし十分な耐摩耗性を得るためには、多量に黒鉛を添加する必要があり、多量の黒鉛を用いれば耐摩擦性は改善できるものの、摩擦係数が大きく低下してしまうという問題が生じる。
 前述したように、銅の含有量を少なくした摩擦材は、剪断強度、耐摩耗性及び耐クラック性が悪く、剪断強度、耐クラック性及び耐摩耗性の全てを満足させる優れた摩擦材を得ることは困難であった。
 このような背景を鑑み、本発明は、河川、湖、及び海洋などの汚染の原因となる可能性のある銅の含有量が少なくても、剪断強度、耐クラック性及び耐摩耗性に優れた摩擦材を与えることができるノンアスベスト摩擦材組成物、さらに該ノンアスベスト摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材を提供することを目的とする。
 本発明者等は、鋭意検討を重ねた結果、ノンアスベスト摩擦材組成物において、銅の含有量、及び、銅及び銅合金以外の金属の含有量を一定以下とし、結合材として特定量のアクリルエラストマー分散フェノール樹脂と、無機充填剤として特定量のCa(OH)2及び/又はCaOとを必須成分とすることで、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。
 すなわち、本発明は以下の通りである。
 (1)結合材、有機充填材、無機充填材、及び繊維基材を含有するノンアスベスト摩擦材組成物であって、該摩擦材組成物中の銅の含有量が銅元素として0.5質量%以下であり、銅及び銅合金以外の金属の含有量が0.5質量%以下であり、結合材としてアクリルエラストマー分散フェノール樹脂を7~15質量%含有し、及び、無機充填材としてCa(OH)2及び/又はCaOを合計で1~5質量%含有するノンアスベスト摩擦材組成物。
 (2)上記(1)に記載のノンアスベスト摩擦材組成物を成形してなる摩擦材。
 (3)上記(1)に記載のノンアスベスト摩擦材組成物を成形してなる摩擦材と裏金とを用いて形成される摩擦部材。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、自動車用ディスクブレーキパッドやブレーキライニングなどの摩擦材に用いた際に、制動時に生成する摩耗粉中の銅が少ないことから環境への負荷が少なく、かつ優れた剪断強度、耐クラック性及び耐摩耗性を発現することができる。また、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物を用いることにより、上記特性を有する摩擦材及び摩擦部材を提供できる。
 以下、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材について詳述する。なお、本発明において、ノンアスベスト摩擦材組成物、ノンアスベスト摩擦材及びノンアスベスト摩擦部材とは、アスベストを実質的に含まない摩擦材組成物、摩擦材及び摩擦部材をいう。また、以下の記述において、それぞれノンアスベスト摩擦材組成物を単に「摩擦材組成物」、ノンアスベスト摩擦材を単に「摩擦材」、ノンアスベスト摩擦部材を単に「摩擦部材」と称することがある。
[ノンアスベスト摩擦材組成物]
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、結合材、有機充填材、無機充填材、及び繊維基材を含有する摩擦材組成物であって、該摩擦材組成物中の銅の含有量が銅元素として0.5質量%以下であり、銅及び銅合金以外の金属の含有量が0.5質量%以下であり、結合材としてアクリルエラストマー分散フェノール樹脂を7~15質量%含有し、及び、無機充填材としてCa(OH)2及び/又はCaOを合計で1~5質量%含有することを特徴とする。
 上記構成により、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材は、従来品と比較して制動時に生成する摩耗粉中の銅が少ないことから環境への負荷が少なく、かつ優れた剪断強度、耐クラック性、及び耐摩耗性を発現する。
 本発明において、「銅元素としての銅の含有量」とは、銅単体及び銅合金、更には酸化銅や硫化銅、銅錯体などの、銅を元素として含む材料に含有される、銅元素としての銅の総含有量をいう。銅の含有量を銅元素として0.5質量%以下とすることで、従来の摩擦材と比較して環境負荷の少ないものとすることができる。
 また、本発明において、「銅及び銅合金以外の金属」とは、銅以外の金属単体、及び銅を含有しない合金をいう。例えば、アルミニウム、鉄、亜鉛、錫、チタン、ジルコニウム、ニッケル、クロム、マグネシウム、シリコン、ゲルマニウム等の金属単体又はこれらの合金、もしくは、鋳鉄などの金属を主成分とする材料などが該当し、その形態としては、例えば、上記金属単体又は合金の繊維や粉末などが挙げられる。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、銅及び銅合金以外の金属の含有量が0.5質量%以下であることを要し、実質的に含有しないこと(含有量0質量%)が好ましい。これにより、摩擦材の耐摩耗性の悪化を防ぐことができる。
 なお、本発明において、「銅及び銅合金以外の金属の含有量」には、金属酸化物や金属硫化物、金属錯体などにおける金属元素の含有量は含まれない。
 次に、本発明の摩擦材組成物に含有される各成分について説明する。
(結合材)
 結合材は、摩擦材組成物に含まれる有機充填材、無機充填材及び繊維基材などを一体化し、強度を与えるものである。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、剪断強度、耐クラック性、及び耐摩耗性などの向上の観点から、結合材として、7~15質量%のアクリルエラストマー分散フェノール樹脂を必須成分として含有する。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物において、上記アクリルエラストマー分散フェノール樹脂の含有量を7質量%以上とすることで、優れた剪断強度、耐クラック性、及び耐摩耗性が発現し、15質量%以下とすることで摩擦材の気孔率が減少し、弾性率が高くなることによる鳴きなどの音振性能の悪化を避けることができる。上記アクリルエラストマー分散フェノール樹脂の含有量は、剪断強度を向上させる観点から、好ましくは8~15質量%であり、より好ましくは10~15質量%である。
 アクリルエラストマー分散フェノール樹脂とは、アクリルエラストマーをフェノール樹脂中に分散させたものである。上記アクリルエラストマー分散フェノール樹脂としては、例えば、三井化学(株)製ミレックスRN-2830MR、RN-2830MB、RN-2410MB等が挙げられ、これらは商業的に入手できる。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物には、上記アクリルエラストマー分散フェノール樹脂を結合材の主成分として、これ以外の結合材を組み合わせて用いることができる。アクリルエラストマー分散フェノール樹脂以外の結合材としては、通常、摩擦材の結合材として用いられる熱硬化性樹脂であれば特に制限なく用いることができる。
 上記熱硬化性樹脂としては、例えば、フェノール樹脂/シリコーンエラストマー分散フェノール樹脂等の各種エラストマー分散フェノール樹脂/アクリル変性フェノール樹脂、シリコーン変性フェノール樹脂、カシュー変性フェノール樹脂、エポキシ変性フェノール樹脂、アルキルベンゼン変性フェノール樹脂などの各種変性フェノール樹脂等が挙げられ、これらを単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。特に、良好な耐熱性、成形性及び摩擦係数を与えることから、アクリルエラストマー分散フェノール樹脂以外の結合材を併用する場合には、フェノール樹脂、アクリル変性フェノール樹脂、シリコーン変性フェノール樹脂、アルキルベンゼン変性フェノール樹脂を用いることが好ましい。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中の上記結合材の含有量は、アクリルエラストマー分散フェノール樹脂を含め、5~20質量%であることが好ましく、5~15質量%であることがより好ましく、7~15質量%であることが更に好ましい。結合材の含有量を5~20質量%の範囲とすることで、摩擦材の強度低下をより抑制でき、また、摩擦材の気孔率が減少し、弾性率が高くなることによる鳴きなどの音振性能悪化をより抑制できる。
(有機充填材)
 有機充填材は、摩擦材の音振性能や耐摩耗性などを向上させるための摩擦調整剤として含まれるものである。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物に含まれる有機充填材としては、上記性能を発揮できるものであれば特に制限はなく、通常、有機充填材として用いられる、カシューダストやゴム成分などを用いることができる。
 上記カシューダストは、カシューナッツシェルオイルを硬化させたものを粉砕して得られる、通常、摩擦材に用いられるものであればよい。
 上記ゴム成分としては、例えば、天然ゴム、アクリルゴム、イソプレンゴム、ポリブタジエンゴム(BR)、ニトリル-ブタジエンゴム(NBR)、スチレン-ブタジエンゴム(SBR)等が挙げられ、これらを単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 また、カシューダストとゴム成分とを併用してもよく、カシューダストをゴム成分で被覆したものを用いてもよい。有機充填材としては、音振性能の観点から、カシューダストとゴム成分とを併用することが好ましい。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中の上記有機充填材の含有量は、1~20質量%であることが好ましく、1~15質量%であることがより好ましく、5~15質量%であることが更に好ましい。有機充填材の含有量を1~20質量%の範囲とすることで、摩擦材の弾性率が高くなること、鳴きなどの音振性能の悪化を避けることができ、また耐熱性の悪化、熱履歴による強度低下を避けることができる。また、カシューダストとゴム成分とを併用する場合、カシューダストとゴム成分との質量比(カシューダスト/ゴム成分)は、0.2~10の範囲であることが好ましく、0.3~5の範囲であることがより好ましい。
(無機充填材)
 無機充填材は、摩擦材の耐熱性の悪化を避けるための摩擦調整剤として含まれるものである。
 また、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、無機充填材として、Ca(OH)2及び/又はCaOを合計で1~5質量%の範囲で必須成分として含有する。上記Ca(OH)2及び/又はCaOの含有量を合計で1質量%以上とすることで優れた剪断強度、耐クラック性、及び耐摩耗性が発現し、5質量%以下とすることで耐摩耗性の悪化を防ぐことができる。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物には、上記Ca(OH)2及びCaO以外の無機充填材を組み合わせて用いることができる。該Ca(OH)2及びCaO以外の無機充填材としては、通常、摩擦材に用いられる無機充填材であれば特に制限なく用いることができる。
 上記Ca(OH)2及びCaO以外の無機充填材としては、例えば、三硫化アンチモン、硫化スズ、二硫化モリブデン、硫化鉄、硫化ビスマス、硫化亜鉛、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、ドロマイト、コークス、黒鉛、マイカ、酸化鉄、バーミキュライト、粒状チタン酸カリウム、硫酸カルシウム、板状チタン酸カリウム、タルク、クレー、ゼオライト、ケイ酸ジルコニウム、酸化ジルコニウム、ムライト、クロマイト、酸化チタン、酸化マグネシウム、シリカ、酸化鉄、γ-アルミナなどの活性アルミナ等が挙げられ、これらを単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。対面材への攻撃性低下の観点から、黒鉛、硫酸バリウムを含有することが好ましい。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中の上記無機充填材の含有量は、Ca(OH)2及びCaOを含め、30~80質量%であることが好ましく、50~80質量%であることがより好ましく、50~70質量%であることが更に好ましい。無機充填材の含有量を30~80質量%の範囲とすることで、耐熱性の悪化を避けることができる。
(繊維基材)
 繊維基材は、摩擦材において機械的強度の向上などの補強作用を示すものである。
 本発明で用いられる繊維基材としては、無機繊維、金属繊維、有機繊維、炭素系繊維等が挙げられ、これらを単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 上記無機繊維としては、セラミック繊維、生分解性セラミック繊維、鉱物繊維、ガラス繊維、チタン酸カリウム繊維、シリケート繊維、ウォラストナイト等が挙げられ、これらは単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 なお、環境負荷物質低減の観点からは、これら無機繊維のうち、人体に経口吸引されやすい、チタン酸カリウム繊維やセラミック繊維を含有しないことが好ましく、SiO2、Al23、CaO、MgO、FeO、Na2Oなどを任意の組み合わせで含有した生分解性セラミック繊維や生分解性鉱物繊維が好ましい。
 ここでいう鉱物繊維とは、スラグウール等の高炉スラグ、バサルトファイバー等の玄武岩、その他の天然岩石等を主成分として溶融紡糸した人造無機繊維であり、Al元素を含む天然鉱物であることがより好ましい。具体的には、SiO2、Al23、CaO、MgO、FeO、Na2O等が含まれるもの、又はこれら化合物が単独で又は2種以上含有されるものを用いることができ、より好ましくはこれらのうちAl元素を含むものを、鉱物繊維として用いることができる。摩擦材組成物中に含まれる鉱物繊維全体の平均繊維長が大きくなるほど摩擦材組成物中の各成分との接着強度が低下する傾向があるため、鉱物繊維全体の平均繊維長は500μm以下が好ましい。より好ましくは、100~400μmである。ここで、平均繊維長とは、該当する全ての繊維の長さの平均値を示した数平均繊維長のことをいう。例えば200μmの平均繊維長とは、鉱物繊維を無作為に50個選択し、光学顕微鏡で繊維長を測定し、その平均値が200μmであることを示す。
 本発明で用いられる鉱物繊維は、人体有害性の観点で生体溶解性であることが好ましい。ここでいう生体溶解性の鉱物繊維とは、人体内に取り込まれた場合でも短時間で一部分解され体外に排出される特徴を有する鉱物繊維である。具体的には、化学組成がアルカリ酸化物、アルカリ土類酸化物総量(ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、バリウムの酸化物の総量)が18質量%以上で、且つ呼吸による短期バイオ永続試験で、20μm以上の繊維の質量半減期が40日以内又は腹膜内試験で過度の発癌性の証拠がないか又は長期呼吸試験で関連の病原性や腫瘍発生がないことを満たす繊維を示す(EU指令97/69/ECのNota Q(発癌性適用除外))。このような生体分解性鉱物繊維としては、SiO2-Al23-CaO-MgO-FeO-Na2O系繊維等が挙げられ、SiO2、Al23、CaO、MgO、FeO、Na2O等を任意の組み合わせで含有した繊維が挙げられる。市販品としてはLAPINUS FIBRES B.V社製のRoxulシリーズなどが挙げられる。「Roxul」は、SiO2、Al23、CaO、MgO、FeO、Na2O等が含まれる。
 上記金属繊維としては、耐クラック性及び耐摩耗性の向上のため、銅又は銅合金の繊維を用いることができる。銅又は銅合金の繊維としては、銅繊維、黄銅繊維、青銅繊維等が挙げられ、これらを単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 ただし、銅又は銅合金の繊維を含有させる場合、環境への負荷を考慮すると、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物における銅全体の含有量が、銅元素として0.5質量%以下の範囲となることを要する。
 また、上記金属繊維として、摩擦係数向上、耐クラック性の観点から銅及び銅合金以外の金属繊維を用いてもよい。銅及び銅合金以外の金属繊維としては、例えば、アルミニウム、鉄、亜鉛、錫、チタン、ニッケル、マグネシウム、シリコン等の金属単体又は合金形態の繊維や、鋳鉄繊維などの金属を主成分とする繊維が挙げられ、これらを単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 耐摩耗性の観点から、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中の銅及び銅合金以外の金属の含有量は、0.5質量%以下となる範囲であることを要する。耐摩耗性向上の観点からは、銅及び銅合金以外の金属繊維を含有しないこと(含有量0質量%)が好ましい。
 本発明において、有機繊維とは、後述する炭素系繊維以外の、有機物を主成分とする繊維状の材料をいい、耐クラック性及び耐摩耗性の向上などのために用いられる。
 上記有機繊維としては、アラミド繊維、セルロース繊維、アクリル繊維、フェノール樹脂繊維(架橋構造を有する)等が挙げられ、これらは単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。有機繊維としては、耐摩耗性の観点から、アラミド繊維を用いることが好ましい。
 上記炭素系繊維としては、耐炎化繊維、ピッチ系炭素繊維、ポリアクリロニトリル(PAN)系炭素繊維、活性炭繊維等が挙げられ、これらは単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物中の上記繊維基材の含有量は、5~40質量%であることが好ましく、5~30質量%であることがより好ましく、5~20質量%であることが更に好ましい。繊維基材の含有量を5~40質量%の範囲とすることで、摩擦材としての適正な気孔率が得られるため、弾性率が高くなることによる鳴きなどの音振性能悪化が避けられる。また適正な材料強度及び耐摩耗性が得られ、更に成形性も向上させることができる。
(その他の材料)
 また、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物には、前記の結合材、有機充填材、無機充填材、及び繊維基材以外に、必要に応じてその他の材料を配合することができる。
 例えば、耐摩耗性の向上のために、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)などのフッ素系ポリマーなどの有機添加剤を配合することができる。
[摩擦材及び摩擦部材]
 また、本発明は、上述のノンアスベスト摩擦材組成物を用いた摩擦材及び摩擦部材を提供する。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物は、これを成形することにより、自動車などのディスクブレーキパッドやブレーキライニングなどの摩擦材として使用することができる。本発明の摩擦材は良好な摩擦係数、耐クラック性及び耐摩耗性を示すため、制動時に負荷の大きいディスクブレーキパッドの摩擦材に好適である。
 さらに、上記摩擦材を用いることにより、該摩擦材が摩擦面となるように形成した摩擦部材を得ることができる。該摩擦材を用いて形成することができる本発明の摩擦部材としては、例えば、下記の構成などが挙げられる。
(1)摩擦材のみの構成。
(2)裏金と、該裏金の上に摩擦面となる本発明のノンアスベスト摩擦材組成物からなる摩擦材とを有する構成。
(3)上記(2)の構成において、裏金と摩擦材との間に、裏金の接着効果を高めるための表面改質を目的としたプライマー層、及び、裏金と摩擦材との接着を目的とした接着層をさらに介在させた構成。
 上記裏金は、摩擦部材の機械的強度の向上のために、通常、摩擦部材に用いるものである。材質としては、金属又は繊維強化プラスチック等を用いることができ、例えば、鉄、ステンレス、無機繊維強化プラスチック、炭素繊維強化プラスチック等が挙げられる。プライマー層及び接着層としては、通常、ブレーキシューなどの摩擦部材に用いられるものであればよい。
 本発明の摩擦材は、一般に使用されている方法を用いて製造することができ、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物を成形して、好ましくは加熱加圧成形して製造される。
 具体的には、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物を、レディーゲミキサー、加圧ニーダー、アイリッヒミキサー等の混合機を用いて均一に混合し、この混合物を成形金型にて予備成形し、得られた予備成形物を成形温度130~160℃、成形圧力20~50MPaの条件で2~10分間で成形し、得られた成形物を150~250℃で2~10時間熱処理する。必要に応じて塗装、スコーチ処理、研磨処理を行うことによって摩擦材を製造することができる。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物を成形してなる摩擦材は、摩擦係数、耐クラック性及び耐摩耗性に優れるため、ディスクブレーキパッドやブレーキライニングなどの摩擦部材の「上張り材」として有用であり、さらに摩擦材として高い耐クラック性を有するため、摩擦部材の「下張り材」として成形して用いることもできる。
 なお、「上張り材」とは、摩擦部材の摩擦面となる摩擦材であり、「下張り材」とは、摩擦部材の摩擦面となる摩擦材と裏金との間に介在する、摩擦材と裏金との接着部付近の剪断強度、耐クラック性向上を目的とした層のことである。
 以下、本発明のノンアスベスト摩擦材組成物、摩擦材及び摩擦部材について、実施例及び比較例を用いて更に詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるものではない。
[実施例1~5及び比較例1~5]
(ディスクブレーキパッドの作製)
 表1に示す配合比率に従って材料を配合し、実施例1~5及び比較例1~5の摩擦材組成物を得た。この摩擦材組成物をレディーゲミキサー((株)マツボー製、商品名:レディーゲミキサーM20)で混合し、この混合物を成形プレス(王子機械工業(株)製)で予備成形した。得られた予備成形物を成形温度145℃、成形圧力30MPaの条件で5分間、成形プレス(三起精工(株)製)を用いて鉄製の裏金(日立オートモティブシステムズ(株)製)と共に加熱加圧成形した。得られた成形品を200℃で4.5時間熱処理し、ロータリー研磨機を用いて研磨し、500℃のスコーチ処理を行って、実施例1~5及び比較例1~5のディスクブレーキパッドを得た。なお、実施例及び比較例では、裏金の厚さ6mm、摩擦材の厚さ11mm、摩擦材投影面積52cm2のディスクブレーキパッドを作製した。
(剪断強度の評価)
 剪断強度は、日本工業規格JIS D4422に基づき測定した。
(耐クラック性の評価)
 耐クラック性は、JASO C427に示されるブレーキ温度400℃の制動(初速度50km/h、終速度0km/h、減速度0.3G、制動前ブレーキ温度100℃)を摩擦材が半分の厚みとなるまで繰り返し、摩擦材側面及び摩擦面のクラックの生成を測定した。クラックの生成は、下記に従い、3段階評点にて評価した。
水準1:クラックの発生無し
水準2:摩擦材の摩擦面又は側面に0.1mmのシックネスゲージが入らない程度のクラックが生成
水準3:摩擦材の摩擦面又は側面に0.1mmのシックネスゲージが入る程度のクラックが生成
 なお、摩擦材の摩擦面及び側面の一方にシックネスゲージが入らない程度のクラックが生成し、他方にシックネスゲージが入る程度のクラックが生成した場合、水準3とする。
(耐摩耗性の評価)
 耐摩耗性は、自動車技術会規格JASO C427に基づき測定し、ブレーキ温度100℃及び300℃の制動1000回相当の摩擦材の摩耗量を評価した。
 上記JASO C406、JASO C427準拠による摩擦係数、耐摩耗性、耐クラック性の評価は、ダイナモメータ(三起精工(株)製)を用い、イナーシャ7kgf・m・sで評価を行った。また、上記評価は、ベンチレーテッドディスクロータ(材質:FC190、(株)キリウ製)及び、一般的なピンスライド式のコレットタイプのキャリパを用いて実施した。
 評価結果を表1に示す。
 なお、表1における、各構成成分の詳細は以下の通りである。
(結合材)
 アクリルエラストマー分散フェノール樹脂:三井化学(株)製(商品名:ミレックスRN-2830MB、アクリルエラストマー量:30質量部)
(有機充填材)
 カシューダスト:東北化工(株)製(商品名:FF-1056、最大粒子径500μm)
(無機充填材)
 硫酸バリウム:堺化学(株)製(商品名:硫酸バリウムBA)
 炭酸カルシウム:竹原化学工業(株)製(商品名:サンライト)
 マイカ:イメリス社製(商品名:325HK)
 黒鉛:TIMCAL社製(商品名:KS75)
 チタン酸カリウム:(株)クボタ製(商品名:TAXA-MA、板状チタン酸カリウム)
 Ca(OH)2:秩父石灰工業(株)製(商品名:SA-149)
 CaO:近江化学工業(株)製(商品名:CML-31)
(有機繊維)
 アラミド繊維:東レ・デュポン(株)製(商品名:1F538)
(金属繊維)
 銅繊維:Sunny metal社製(商品名:SCA-1070)
 鉄繊維:GMT社製(商品名:#0)
(無機繊維)
 鉱物繊維:LAPINUS FIBRES B.V社製(商品名:RB240Roxul1000、平均繊維長300μm)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 実施例1~5は、銅を多量に含有する比較例1と同水準の剪断強度、耐クラック性、及び耐摩耗性を示した。また、実施例1~5は、銅を含有せず、銅及び銅合金以外の金属の含有量が0.5質量%以下であり、アクリルエラストマー分散フェノール樹脂の含有量が7質量%未満で、かつCa(OH)2及びCaOのいずれも含有しない比較例2、ならびに銅を含有せず、銅及び銅合金以外の金属の含有量が0.5質量%以下であり、アクリルエラストマー分散フェノール樹脂の含有量が15質量%を超え、かつCaOの含有量が5質量%を超える比較例3、Ca(OH)2の含有量が5質量%を超える比較例5、ならびにCa(OH)2及びCaOのいずれも含有せず、0.5質量%を超える量の銅及び銅合金以外の金属を含有する比較例4と比較して、剪断強度、耐クラック性、及び耐摩耗性に優れる。
 本発明のノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材は、従来品と比較して制動時に生成する摩耗粉中の銅が少ないことから環境への負荷が少なく、かつ優れた剪断強度、耐クラック性、及び耐摩耗性の発現が可能であり、乗用車用ブレーキパッドなどに好適である。

Claims (3)

  1.  結合材、有機充填材、無機充填材、及び繊維基材を含有するノンアスベスト摩擦材組成物であって、該摩擦材組成物中の銅の含有量が銅元素として0.5質量%以下であり、銅及び銅合金以外の金属の含有量が0.5質量%以下であり、結合材としてアクリルエラストマー分散フェノール樹脂を7~15質量%含有し、及び、無機充填材としてCa(OH)2及び/又はCaOを合計で1~5質量%含有するノンアスベスト摩擦材組成物。
  2.  請求項1に記載のノンアスベスト摩擦材組成物を成形してなる摩擦材。
  3.  請求項1に記載のノンアスベスト摩擦材組成物を成形してなる摩擦材と裏金とを用いて形成される摩擦部材。
PCT/JP2011/075639 2010-11-19 2011-11-07 ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材 WO2012066965A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201180041404.XA CN103119121B (zh) 2010-11-19 2011-11-07 无石棉摩擦材料组合物、使用了该组合物的摩擦材料及摩擦构件
US13/819,729 US9464683B2 (en) 2010-11-19 2011-11-07 Non-asbestos friction-material composition, and friction material and friction member using same
KR1020137004656A KR101318486B1 (ko) 2010-11-19 2011-11-07 비석면 마찰재 조성물, 이를 이용한 마찰재 및 마찰 부재
EP11841308.7A EP2641956B1 (en) 2010-11-19 2011-11-07 Non-asbestos friction-material composition, and friction material and friction member using same
JP2012521415A JP5071604B2 (ja) 2010-11-19 2011-11-07 ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010259510 2010-11-19
JP2010-259510 2010-11-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012066965A1 true WO2012066965A1 (ja) 2012-05-24

Family

ID=46083899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2011/075639 WO2012066965A1 (ja) 2010-11-19 2011-11-07 ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9464683B2 (ja)
EP (1) EP2641956B1 (ja)
JP (1) JP5071604B2 (ja)
KR (1) KR101318486B1 (ja)
CN (1) CN103119121B (ja)
WO (1) WO2012066965A1 (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103410888A (zh) * 2013-07-30 2013-11-27 山东德嘉石油装备有限公司 耐高温无火花刹车片
WO2014098215A1 (ja) 2012-12-21 2014-06-26 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
JP2015004037A (ja) * 2013-06-24 2015-01-08 日清紡ブレーキ株式会社 摩擦材
JP2015218808A (ja) * 2014-05-16 2015-12-07 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
WO2016060129A1 (ja) * 2014-10-14 2016-04-21 日本ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物、摩擦材および摩擦部材
JP2017008270A (ja) * 2015-06-25 2017-01-12 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
JP2017095646A (ja) * 2015-11-27 2017-06-01 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
EP4134219A1 (de) * 2021-08-11 2023-02-15 BLANCO GmbH + Co KG Aushärtbare giessmasse zur herstellung von kunststoffformteilen

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5981839B2 (ja) * 2012-12-21 2016-08-31 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
JP2014159871A (ja) * 2013-01-23 2014-09-04 Nisshinbo Brake Inc 摩擦材
JP6247079B2 (ja) * 2013-11-12 2017-12-13 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
US9404546B2 (en) 2014-06-18 2016-08-02 Robert Bosch Gmbh Copper free friction material composition
CN104099065B (zh) * 2014-07-04 2016-04-27 青岛基宏汽车部件有限公司 无铜摩擦材料及其制备方法
JP6557006B2 (ja) * 2014-12-24 2019-08-07 日本ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物、摩擦材組成物を用いた摩擦材および摩擦部材
US10233988B2 (en) 2015-09-23 2019-03-19 Akebono Brake Industry Co., Ltd Friction material
CN106015410A (zh) * 2016-06-24 2016-10-12 海安县东洋通达汽车配件有限公司 刹车片用无石棉摩擦材料
EP3594308B1 (en) * 2017-03-06 2023-05-03 Resonac Corporation Friction material composition, friction material, and friction member
CN111247224A (zh) * 2017-10-26 2020-06-05 日立化成株式会社 摩擦构件、底层材用摩擦材料组合物和摩擦材料
EP3919582A4 (en) * 2019-01-28 2022-03-23 Showa Denko Materials Co., Ltd. FRICTION MATERIAL COMPOSITION, FRICTION MATERIAL AND FRICTION ELEMENT
CN110273952B (zh) * 2019-07-03 2021-10-26 晋江凯燕新材料科技有限公司 少铜无石棉有机摩擦材料及制品

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56133354A (en) * 1980-03-24 1981-10-19 Mitsui Toatsu Chem Inc Molding phenolic resin composition
JP2001247852A (ja) * 2000-03-03 2001-09-14 Nisshinbo Ind Inc 非石綿系摩擦材
JP2002138273A (ja) 2000-10-31 2002-05-14 Akebono Brake Res & Dev Center Ltd ブレーキ用摩擦材
JP2004182845A (ja) * 2002-12-03 2004-07-02 Hitachi Chem Co Ltd 熱硬化性樹脂組成物及びその硬化物
JP2008179806A (ja) * 2006-12-27 2008-08-07 Akebono Brake Ind Co Ltd ノンアスベスト摩擦材

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4403047A (en) * 1980-08-29 1983-09-06 Borg-Warner Corporation Asbestos-free friction material
US4722950A (en) 1986-07-07 1988-02-02 Allied Corporation Friction material
US5268398A (en) * 1989-09-01 1993-12-07 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Friction material and method of manufacturing such material
US5339931A (en) * 1993-05-07 1994-08-23 Allied-Signal Inc. Porous copper powder modified friction material
US5830566A (en) * 1994-10-14 1998-11-03 Nichias Corporation Friction material for dampers and process for producing the same
JP4246813B2 (ja) * 1998-05-18 2009-04-02 日産自動車株式会社 自動車用非石綿ディスクブレーキパッド
JP2002003823A (ja) 2000-06-23 2002-01-09 Hitachi Chem Co Ltd 摩擦材組成物及び摩擦材組成物を用いた摩擦材
JP2002048174A (ja) * 2000-08-01 2002-02-15 Nisshinbo Ind Inc 摩擦部材及びその製造方法
JP2002241737A (ja) * 2001-02-20 2002-08-28 Nisshinbo Ind Inc 非石綿系摩擦材
JP4613131B2 (ja) 2003-02-05 2011-01-12 日立化成工業株式会社 摩擦材組成物及び摩擦材組成物を用いた摩擦材
JP2004247852A (ja) * 2003-02-12 2004-09-02 Mitsubishi Electric Corp マルチキャリア受信装置
US7008498B2 (en) * 2003-04-18 2006-03-07 Delphi Technologies, Inc. Coating method for disc brake pads
JP4089509B2 (ja) * 2003-05-22 2008-05-28 日立化成工業株式会社 摩擦材組成物及び摩擦材組成物を用いた摩擦材
US7097009B2 (en) * 2003-10-30 2006-08-29 Akebono Corporation (North America) Friction material configuration and method of manufacture for brake applications
CN101077912B (zh) 2006-05-25 2011-03-09 洪建栋 新型无石棉非金属摩擦材料及其制备方法
JP5272396B2 (ja) * 2007-06-20 2013-08-28 日立化成株式会社 摩擦材組成物及びこれを用いた摩擦材
US8172051B2 (en) 2008-10-03 2012-05-08 Federal-Mogul Products, Inc. Friction material for brakes
US20100084232A1 (en) * 2008-10-03 2010-04-08 Federal-Mogul Products, Inc. Friction material for brakes
JP5797428B2 (ja) * 2010-04-23 2015-10-21 日清紡ブレーキ株式会社 ディスクブレーキパッド
KR101318515B1 (ko) * 2010-11-19 2013-10-16 히타치가세이가부시끼가이샤 비석면 마찰재 조성물, 이를 이용한 마찰재 및 마찰 부재
EP2641954A4 (en) * 2010-11-19 2017-12-13 Hitachi Chemical Company, Ltd. Non-asbestos friction material composition, and friction material and friction member using same
US10302165B2 (en) * 2010-11-19 2019-05-28 Hitachi Chemical Company, Ltd. Non-asbestos friction material composition, friction material using same, and friction member
WO2012066967A1 (ja) * 2010-11-19 2012-05-24 日立化成工業株式会社 ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材
US9470283B2 (en) * 2011-06-07 2016-10-18 Hitachi Chemical Company, Ltd. Non-asbestos friction material composition
US9505925B2 (en) * 2012-03-29 2016-11-29 Mitsui Chemicals, Inc. Phenol resin molding material, friction material, and phenol resin molded product

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56133354A (en) * 1980-03-24 1981-10-19 Mitsui Toatsu Chem Inc Molding phenolic resin composition
JP2001247852A (ja) * 2000-03-03 2001-09-14 Nisshinbo Ind Inc 非石綿系摩擦材
JP2002138273A (ja) 2000-10-31 2002-05-14 Akebono Brake Res & Dev Center Ltd ブレーキ用摩擦材
JP2004182845A (ja) * 2002-12-03 2004-07-02 Hitachi Chem Co Ltd 熱硬化性樹脂組成物及びその硬化物
JP2008179806A (ja) * 2006-12-27 2008-08-07 Akebono Brake Ind Co Ltd ノンアスベスト摩擦材

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2641956A4 *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014098215A1 (ja) 2012-12-21 2014-06-26 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
US20150369320A1 (en) * 2012-12-21 2015-12-24 Akebono Brake Industry Co., Ltd. Friction material
US10060492B2 (en) 2012-12-21 2018-08-28 Akebono Brake Industry Co., Ltd. Friction material
JP2015004037A (ja) * 2013-06-24 2015-01-08 日清紡ブレーキ株式会社 摩擦材
CN103410888A (zh) * 2013-07-30 2013-11-27 山东德嘉石油装备有限公司 耐高温无火花刹车片
JP2015218808A (ja) * 2014-05-16 2015-12-07 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
WO2016060129A1 (ja) * 2014-10-14 2016-04-21 日本ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物、摩擦材および摩擦部材
JPWO2016060129A1 (ja) * 2014-10-14 2017-07-27 日本ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物、摩擦材および摩擦部材
JP2017008270A (ja) * 2015-06-25 2017-01-12 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
JP2017095646A (ja) * 2015-11-27 2017-06-01 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
US10584757B2 (en) 2015-11-27 2020-03-10 Akebono Brake Industry Co., Ltd. Friction material
EP4134219A1 (de) * 2021-08-11 2023-02-15 BLANCO GmbH + Co KG Aushärtbare giessmasse zur herstellung von kunststoffformteilen

Also Published As

Publication number Publication date
CN103119121A (zh) 2013-05-22
KR101318486B1 (ko) 2013-10-16
EP2641956A1 (en) 2013-09-25
CN103119121B (zh) 2017-05-17
EP2641956A4 (en) 2013-12-04
JP5071604B2 (ja) 2012-11-14
EP2641956B1 (en) 2015-03-18
JPWO2012066965A1 (ja) 2014-05-12
US9464683B2 (en) 2016-10-11
KR20130041264A (ko) 2013-04-24
US20130240310A1 (en) 2013-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6558465B2 (ja) ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材
JP5071604B2 (ja) ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材
JP6226042B2 (ja) ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材
JP5051330B2 (ja) ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材
JP5057000B2 (ja) ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材
JP5979003B2 (ja) ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材
JP5790175B2 (ja) ノンアスベスト摩擦材組成物
JP5263454B2 (ja) ノンアスベスト摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材
JP5895367B2 (ja) ノンアスベスト摩擦材組成物
JP5987539B2 (ja) 摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材
WO2017130332A1 (ja) 摩擦材組成物、摩擦材及び摩擦部材
JP6596956B2 (ja) 摩擦材組成物、およびこれを用いた摩擦材および摩擦部材
JP6570167B2 (ja) 摩擦材組成物、およびこれを用いた摩擦材および摩擦部材
JP5958624B2 (ja) ノンアスベスト摩擦材組成物
JP6699785B2 (ja) 摩擦材及び摩擦部材
JP2020117726A (ja) 摩擦材及び摩擦部材

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201180041404.X

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012521415

Country of ref document: JP

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11841308

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20137004656

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011841308

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13819729

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE