WO2012056524A1 - 薬剤用包装具およびこれを用いた包装済み薬剤 - Google Patents

薬剤用包装具およびこれを用いた包装済み薬剤 Download PDF

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修 塚田
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    • A61J1/202—Separating means
    • A61J1/2024—Separating means having peelable seals

Definitions

  • the present invention relates to a medicine packaging device and a prepackaged medicine using the same, and in particular, a medicine packaging device capable of applying a predetermined pretreatment to a solid medicine at the time of use of the solid medicine and a packaging using the same. It relates to used medicine.
  • a conventional medicine packaging tool there is generally known one in which one holding space is formed between two sheet materials and a predetermined medicine is sealed without the holding space.
  • this medicine packaging tool for example, an aluminum sheet is used for the lower side, a transparent plastic sheet is used for the upper side, and the respective sheet materials are brought into close contact with each other by thermocompression processing or the like. And when using a chemical
  • the medicine packaging device according to the above background art and the packaged medicine using the same, it is troublesome to apply another member to the medicine at the time of use. That is, when the medicine is, for example, a solid suppository, when the suppository is inserted from the anus and the surface of the suppository has no lubricity, it is difficult to insert with a large resistance in the anus. It can also be painful for patients who are inserted with suppositories.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and is a medicine packaging device that holds a solid medicine between a first sheet material and a second sheet material. Between the sheet material, a first holding space and a second holding space separated from each other by a predetermined separating portion are formed, and the separating portion holds both when the second holding space is compressed. The space is in communication.
  • the surrounding areas of the holding spaces in the first and second sheet materials are in close contact with each other by crimping.
  • a peeling portion where the both sheet materials are peeled from each other is formed in a predetermined region of the first and second sheet materials.
  • first sheet material is an aluminum sheet
  • second sheet material is a transparent or translucent plastic sheet.
  • a prepackaged medicine comprising the medicine packaging tool, a solid medicine held in the first holding space, and a soft substance held in the second holding space.
  • the solid medicine is a suppository.
  • the suppository has a bullet-like shape, and is held so that the tip side of the bullet shape is adjacent to the second holding space.
  • the soft substance is composed of the same components as the suppository, and is either liquid, jelly or gel.
  • the soft substance is composed of a component different from the suppository and is either liquid, jelly-like or gel-like.
  • a partition for stopping the inflow of the soft member to the vicinity of the tip of the solid medicine is provided.
  • the soft substance is applied only in the vicinity of the tip of the solid drug.
  • the first holding space is formed in a shape similar to the shape of the solid medicine to be packaged.
  • the first holding space is formed in a shape similar to the shape of the solid medicine to be packaged.
  • FIG. 1 (A) is a top view
  • FIG.1 (B) is a side view
  • FIG. 2 (A) is a top view
  • FIG. 2 (B) is a side view
  • FIG. 3A is a cross-sectional view taken along line III-III in FIG. 2
  • FIG. 3A shows a state before use
  • FIG. 3C shows a state where the soft substance in the second holding space flows into the first holding space.
  • FIG. 4A is a plan view
  • FIG. 4A is a plan view
  • FIG. 4B is a side view, illustrating a pharmaceutical packaging device according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view according to a third embodiment of the present invention, showing a view at a position corresponding to line III-III in FIG. 2,
  • FIG. 5 (A) is a state before use, and
  • FIG. 5C shows a state immediately after the separation portion is peeled and each holding space communicates, and
  • FIG. 5C shows a state where the soft substance is stopped by the partition wall.
  • the pharmaceutical packaging device 1 includes a first sheet material 3 and a second sheet material 5, and the first and first sheet materials 3, 5 are interposed between the first and second sheet materials 3, 5.
  • Two holding spaces 7a and 7b are formed.
  • a solid medicine and a soft substance are held in the holding spaces 7a and 7b. Since most of the spaces other than the holding spaces 7a and 7b are pressure-bonded to each other by a technique such as thermocompression bonding, the holding spaces 7a and 7b are kept sealed with respect to the external environment. .
  • the first sheet material 3 is a thin member made of an aluminum sheet. Here, in FIG. 1, a predetermined thickness is shown, but this is for the convenience of explanation, and actually it is a thin material such as paper.
  • the first sheet material 3 needs to be made of a material that does not allow air or moisture to pass through in order to prevent deterioration of the solid medicine held inside.
  • the material is not limited to the aluminum sheet, and may be a plastic sheet used for the second sheet material 5 described later.
  • the second sheet material 5 is a thin member made of a flexible plastic sheet. Like the first sheet material 3, the second sheet material 5 is also a material that is impermeable to air and moisture. And it is desirable that it is a transparent or translucent material so that the solid medicine currently hold
  • the material of the second sheet material 5 is not limited to a plastic sheet, and an aluminum sheet or the like may be used. Moreover, it is not essential to be transparent, and an opaque material may be used.
  • the first holding space 7a is a space for holding the solid medicine to be packaged.
  • the first holding space 7a is formed by bringing the second sheet material 5 having a bulge forming the first holding space 7a into close contact with the planar first sheet material 3. is doing.
  • the shape of the first holding space 7a is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the shape of the solid medicine to be held. However, as will be described later, a shape in which a slight gap is formed between the solid drug and the second sheet material 5 is due to the flow of the soft substance.
  • the second holding space 7b is a space for holding a soft substance. In the same manner as the first holding space 7a, the second holding space 7b closely contacts the second sheet material 5 having a bulge that forms the second holding space 7b on the first sheet material 3. It is formed by that.
  • the shape of the second holding space 7b is not particularly limited, and the plane as shown in the figure may be a substantially square, a rectangle, a circle or an ellipse. In addition, a shape similar to a solid drug may be used. By doing so, the gap with the surface of the solid medicine becomes almost constant, that is, the necessary space is eliminated, and it becomes possible to apply the solid medicine to the solid medicine with the minimum necessary soft substance.
  • the separation unit 9 is formed between the first holding space 7a and the second holding space 7b, and has a function of separating the two holding spaces 7a and 7b.
  • the separation portion 9 is a portion where a special member or the like does not exist, and the first sheet material 3 and the second sheet material 5 are pressure-bonded.
  • the difference from the crimped portion other than the separating portion 9 is that the crimping force between the first and second sheet materials 3 and 5 in the separating portion 9 is relatively smaller than the other portions.
  • the internal pressure is increased by pressing (squeezing) the second holding space 7b, and the first and second sheet materials 3 and 5 in the separation portion 9 are separated from each other by this pressure increase. This is because the two holding spaces 7a and 7b are communicated with each other.
  • the configuration of the separation unit 9 is not limited to the above-described one, and, for example, a check valve that allows only the flow of a soft substance from the second holding space 7b to the first holding space 7a (illustrated). (Omitted) may be provided.
  • a check valve that allows only the flow of a soft substance from the second holding space 7b to the first holding space 7a (illustrated). (Omitted) may be provided.
  • a structure in which the valve is opened only when the internal pressure of the second holding space 7b exceeds a predetermined value is necessary.
  • a passage is formed in the separation portion 9 in advance, and a separation membrane (not shown) that can be broken by the pressing action on the second holding space is arranged in this passage. May be.
  • the configuration of the separation unit 9 is such that the two holding spaces 7a and 7b are not in communication in a normal storage state, and the separation unit 9 is in communication only when the second holding space 7b is pressed. Any configuration can be used as long as it becomes.
  • FIG. 2 shows the packaged medicine 11 in which the solid medicine 13 is accommodated in the first holding space 7a.
  • the solid medicine 13 in this embodiment has a bullet shape, and is specifically a suppository. And the front end side (the side pointed to the left in the figure) of the bullet-shaped solid medicine 13 is held so as to be adjacent to the second holding space 7b.
  • the solid medicine 13 is not limited to a suppository, and may be any solid medicine.
  • the shape is not limited to a bullet shape, and may be a cylindrical shape, a pellet shape, a rectangular parallelepiped, or the like.
  • even a drug that is solid during storage and whose surface is softened by an increase in temperature or contact with air is also included in the solid drug in the present invention.
  • the soft material 15 is accommodated in the second holding space 7b.
  • the soft substance 15 is a liquid, jelly-like or gel-like substance, and is applied to the surface of the solid medicine 13 accommodated in the first holding space 7a to give lubricity.
  • the component may be the same as the solid drug 13 and soft, or may be a component different from the component of the solid drug 13 as long as it does not adversely affect the human body.
  • flexibility in this invention should just be softer than a solid chemical
  • the packaged medicine 11 is completely separated from the first holding space 7a and the second holding space 7b in the stored state.
  • the solid medicine 13 and the soft substance 15 held in 7a and 7b are not in contact with each other. For this reason, it is effectively prevented that the solid medicine 13 is deteriorated or deteriorated by the soft substance 15.
  • the user first presses (presses) the second holding space 7b with a finger or the like (see FIG. 3B).
  • the internal pressure of the second holding space 7b increases.
  • the separation portion 9 is increased by an increase in the internal pressure of the second holding space 7b. The first and second sheet materials 3 and 5 are separated from each other.
  • the first holding space 7a and the second holding space 7b are placed in communication.
  • the soft substance 15 in the second holding space 7b flows into the first holding space 7a (see FIG. 3C).
  • a soft substance adheres to the front-end
  • it is desirable that the soft substance is applied up to a position having a length of about 1/3 of the total length of the solid drug.
  • the first and second sheet materials 3 and 5 are peeled from each other from the rear end side (right side in the drawing) of the solid drug 13.
  • the corner portions 17 and the edge portions 18 of the sheet materials 3 and 5 in FIG. 1 are formed.
  • the user can grasp the solid medicine 13 without touching the soft substance 15 by pinching the rear end side of the solid medicine 13.
  • a suppository or the like can be inserted from the patient's anus. At this time, since the soft substance 15 is applied to the distal end portion of the solid medicine 13, the insertion becomes easy and the patient is not painful.
  • the medicine packaging tool 21 the first holding space and the second holding space are not completely separated, and the second holding space is formed in the first holding space. It is what. That is, as shown in FIG. 4, the second holding space 7b is formed at the left end of the first holding space 7a.
  • the second holding space is a space sealed by a separation sheet that functions as the separation portion 9, and a soft substance is sealed inside.
  • the internal pressure of the second holding space is increased by pressing (squeezing) the left end of the second sheet material forming the first holding space 7a, and the soft substance is turned into a solid medicine by breaking the separation sheet. It can be applied.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a packaged medicine 31 according to the third embodiment, and the position of the cross section is the same as that in FIG.
  • a feature of this embodiment is that a partition is formed in the first holding space 7a. This partition is for stopping the soft substance 15 near the tip of the solid medicine 13 when the soft substance 15 flows in.
  • the first holding space 7a is a wall that separates the front end side and the rear end side of the solid medicine 13 and has a hole that allows the front end portion of the solid medicine to enter. .
  • the material it is desirable to use a sheet material similar to the material of the first sheet material 3 or the second sheet material 5. However, a completely different sheet material may be used.
  • the present invention can be used for a medicine packaging device for packaging a solid medicine, particularly a suppository, and a prepackaged medicine using the same.

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Abstract

　固形薬剤に、軟性物質を簡単に塗布することができる薬剤用包装具およびこれを用いた包装済み薬剤を提供すること。　第１のシート材３と第２のシート材５との間に固形薬剤を保持する薬剤用包装具であって、前記第１及び第２のシート材３，５の間には、所定の分離部９によって相互に分離された第１及び第２の保持空間７ａ，７ｂが形成されており、前記分離部９は、前記第２の保持空間７ｂが圧迫された場合に両保持空間７ａ，７ｂが連通するようになっている。

Description

薬剤用包装具およびこれを用いた包装済み薬剤
　本発明は、薬剤用包装具およびこれを用いた包装済み薬剤に係り、特に、固形薬剤の使用時に固形薬剤に対して所定の前処理を施すことができる薬剤用包装具およびこれを用いた包装済み薬剤に関する。
　従来の薬剤用包装具の一例としては、２つのシート材の間に１つの保持空間を形成し、この保持空間無いに所定の薬剤を封入するものが一般的に知られている。この薬剤用包装具では、下側に例えばアルミシートを用い、上側には透明なプラスチックシートを用い、熱圧着加工などによって、各シート材を相互に密着させている。そして、薬剤を使用する際には、シート材同士を剥離させて、中から薬剤を取り出す。
　しかしながら、上記背景技術に係る薬剤用包装具およびこれを用いた包装済み薬剤では、使用の際に薬剤に対して別の部材を塗布したりするのが煩雑である。すなわち、薬剤が例えば固形の座薬である場合に、肛門から座薬を挿入する際に座薬の表面に潤滑性が無い状態では、肛門での抵抗が大きく挿入するのが困難である。また、座薬を挿入される患者に苦痛を与える場合もある。
　一方、上記問題を解決するために、別途軟性物質を用意した上でこれを座薬に塗布して、挿入を容易にすることも考えられる。しかしながら、軟性物質を別途用意すること自体が煩雑であり、これを座薬に塗布したり患者の肛門に塗布する場合に、塗布のための器具などが必要になるということも考えられる。
　本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、第１のシート材と第２のシート材との間に固形薬剤を保持する薬剤用包装具であって、前記第１及び第２のシート材の間には、所定の分離部によって相互に分離された第１及び第２の保持空間が形成されており、前記分離部は、前記第２の保持空間が圧迫された場合に両保持空間が連通するようになっている。
　また、前記第１および第２のシート材における前記各保持空間の周囲領域は、圧着加工により相互に密着している。
　また、前記第１および第２のシート材の所定領域には、これら両シート材が相互に剥離している剥離部が形成されている。
　また、前記第１のシート材はアルミシートであり、前記第２のシート材は透明又は半透明のプラスチックシートである。
　また、上記の薬剤用包装具と、前記第１の保持空間に保持される固形薬剤と、前記第２の保持空間に保持される軟性物質とからなる包装済み薬剤である。
　また、前記固形薬剤は座薬である。
　また、前記座薬は砲弾状の形状を有しており、その砲弾形状の先端側が前記第２の保持空間に隣接するように保持されている。
　また、前記軟性物質は前記座薬と同一成分からなり、且つ液状、ゼリー状又はゲル状の何れかである。
　また、前記軟性物質は前記座薬と異なる成分からなり、且つ液状、ゼリー状又はゲル状の何れかである。
　また、前記第１の保持空間には、前記軟性部材の流入を前記固形薬剤の先端近傍までに止めるための隔壁が設けられている。
　また、前記軟性物質は、前記固形薬剤の先端近傍のみに塗布されるようになっている。
　また、前記第１の保持空間は、包装される前記固形薬剤の形状と相似形を成すような形状に形成されている。
　更に、前記第１の保持空間は、包装される前記固形薬剤の形状と相似形を成すような形状に形成されている。
本発明の一実施形態に係る薬剤用包装具を示す図であり、図１（Ａ）は平面図であり、図１（Ｂ）は側面図である。 図１に開示した薬剤用包装具とこれに包装されている固形薬剤を示す図であり、図２（Ａ）は平面図であり、図２（Ｂ）は側面図である。 図２のIII－III線における断面図を示し、図３（Ａ）は使用前の状態であり、図３（Ｂ）は分離部が剥離して各保持空間が連通した直後の状態を示し、図３（Ｃ）は第２の保持空間内の軟性物質が第１の保持空間に流入した状態を示す。 本発明の第２の実施形態に係る薬剤用包装具であり、図４（Ａ）は平面図であり、図４（Ｂ）は側面図である。 本発明の第３の実施形態に係る断面図であり、図２のIII－III線に相当する位置における図を示し、図５（Ａ）は使用前の状態であり、図５（Ｂ）は分離部が剥離して各保持空間が連通した直後の状態を示し、図５（Ｃ）は軟性物質が隔壁によって止められた状態を示している。
　次に、添付図面に基づいて本願発明の一実施形態について説明する。
[全体概要]
　本実施形態に係る薬剤用包装具１は、図１に示すように、第１のシート材３と第２のシート材５とからなり、これら各シート材３，５の間に第１および第２の保持空間７ａ，７ｂが形成されている。そして、各保持空間７ａ，７ｂ内に固形薬剤および軟性物質（共に図示略）が保持されるようになっている。尚、各保持空間７ａ，７ｂ以外の大部分は、例えば、熱圧着加工などの手法により相互に圧着されているため、各保持空間７ａ，７ｂは外部環境に対して密封状態が保たれている。
[第１のシート材]
　第１のシート材３は、アルミシートからなる薄い部材である。ここで、図１では所定の厚みがあるように図示されているが、これは説明の便宜のためであって、実際には紙のように薄い素材である。この第１のシート材３は、内部に保持する固形薬剤の劣化を防止するために、空気や湿気などを通さない材質であることが必要である。但し、材質はアルミシートに限定されるものではなく、後述する第２のシート材５に使用されるプラスチックシートであってもよい。
[第２のシート材]
　第２のシート材５は、可撓性のプラスチックシートからなる薄い部材である。この第２のシート材５も第１のシート材３と同様に、空気や湿気を通さない材質である。そして、外部から保持空間に保持されている固形薬剤を視認できるように、透明あるいは半透明の材質であることが望ましい。第２のシート材５が透明であると、後述するように軟性物質を第１の保持空間７ａに流入させたときの流入状況を確認できるため、より好都合である。また、第２のシート材５は可撓性であるため、使用者等が指などで押圧することで、容易に変形するようになっている。尚、当該第２のシート材５の材質もプラスチックシートに限定されるものではなく、アルミシートなどを用いるようにしてもよい。また、透明であることは必須ではなく、不透明な材料であってもよい。
[第１の保持空間]
　第１の保持空間７ａは、包装する固形薬剤を保持するための空間である。本実施形態では、平面状の第１のシート材３上に、第１の保持空間７ａを形成する膨らみを持った第２のシート材５を密着させることで、第１の保持空間７ａを形成している。第１の保持空間７ａの形状は特に限定されるものではなく、保持する固形薬剤の形状に応じて適宜選択することが可能である。但し、後述するように、軟性物質を流入させる関係上、固形薬剤と第２のシート材５との間に僅かな隙間が形成されるような形状となっている。
[第２の保持空間]
　第２の保持空間７ｂは、軟性物質を保持するための空間である。この第２の保持空間７ｂは、第１の保持空間７ａと同様に、第１のシート材３上に、第２の保持空間７ｂを形成する膨らみを持った第２のシート材５を密着させることで形成している。この第２の保持空間７ｂの形状も特に限定されるものではなく、図のような平面が略正方形や、長方形或いは円形や楕円形などであってもよい。その他、固形薬剤と相似形をなすような形状であってもよい。こうすることで、固形薬剤の表面との隙間がほぼ一定となり、すなわち必要な空間が無くなり、必要最低限の軟性物質で固形薬剤に塗布することが可能となるからである。
 [分離部]
　次に、分離部９について説明する。分離部９は第１の保持空間７ａと第２の保持空間７ｂとの間に形成されており、２つの保持空間７ａ，７ｂを分離する機能を有している。但し、分離部９は特別な部材などが存在するものではなく、第１のシート材３と第２のシート材５とが圧着されている部位である。分離部９以外の圧着されている部分との相違は、分離部９における第１及び第２のシート材３，５同士の圧着力が、他の部分よりも相対的に小さいということである。これは、後述するように、第２の保持空間７ｂを押圧（圧迫）することで内圧を高め、この圧力上昇によって分離部９における第１及び第２のシート材３，５を相互に剥離させ、両保持空間７ａ，７ｂが連通されるようにするためである。
　尚、分離部９の構成は上記のものに限定されるものではなく、例えば第２の保持空間７ｂから第１の保持空間７ａへの軟性物質の流れのみを許容するような逆止弁（図示略）を設けるようにしてもよい。但し、この場合には軟性物質の意図しない流出を防ぐために、第２の保持空間７ｂの内圧が所定値を超えた場合にのみ弁が開くような構造が必要である。また、逆止弁ではなく、分離部９に予め通路を形成しておき、第２の保持空間への押圧作用によって破れるような分離膜（図示略）をこの通路に配置するような構成であってもよい。
　以上のように、分離部９の構成は、通常の保管状態では両保持空間７ａ，７ｂが連通しておらず、第２の保持空間７ｂが押圧された場合にのみ、分離部９が連通状態になるものであれば、どのような構成であってもよいのである。
[包装済み薬剤]
　次に、図２に基づいて、図１に開示した薬剤用包装具１を用いた包装済み薬剤１１について説明する。
[固形薬剤]
　図２は、第１の保持空間７ａに固形薬剤１３が収容されている包装済み薬剤１１を示している。この図に示すように、本実施形態における固形薬剤１３は、弾丸状の形状を有するものであり、具体的には座薬である。そして、弾丸状の固形薬剤１３の先端側（図中左側に尖った側）が第２の保持空間７ｂに隣接するように保持されている。ここで、固形薬剤１３は座薬に限定されるものではなく、どんな固形薬剤であってもよい。また、その形状も弾丸状に限定されるものではなく、円筒状、ペレット状、直方体等であってもよい。更に、保管時には固形であって、温度の上昇や空気との接触などによって表面が軟化するような薬剤であっても、本発明における固形薬剤に含まれる。
[軟性物質]
　軟性物質１５は、第２の保持空間７ｂに収容されている。この軟性物質１５は、液状、ゼリー状あるいはゲル状の物質であり、第１の保持空間７ａに収容されている固形薬剤１３の表面に塗布し、潤滑性を持たせるためのものである。成分としては、固形薬剤１３と同一で軟性としたものの他、人体に対して悪影響を与えないものであれば、固形薬剤１３の成分とは異なる成分のものであってもよい。なお、本発明における軟性とは、少なくとも固形薬剤よりも柔らかく、固形薬剤に対して潤滑性を与えるものであればよい。
[作用]
　次に、本実施形態に係る包装済み薬剤１１の作用について、図３に基づいて説明する。当該包装済み薬剤１１は、図３（Ａ）に示されるように、保管されている状態では第１の保持空間７ａと第２の保持空間７ｂとが完全に分離されており、互いの保持空間７ａ，７ｂに保持されている固形薬剤１３と軟性物質１５とは接触しないようになっている。このため、固形薬剤１３が軟性物質１５によって劣化あるいは変質することが有効に防止される。
　一方、使用に際しては、先ず使用者が指などで第２の保持空間７ｂを押圧（圧迫）する（図３（Ｂ）参照）。これにより、第２の保持空間７ｂの内圧が上昇する。ここで、上記したように分離部９における第１と第２のシート材３，５同士の圧着力は他の部分と比べて低いため、第２の保持空間７ｂの内圧の高まりによって分離部９における第１と第２のシート材３，５同士が剥離する。
　分離部９で各シート材３，５の剥離が生じると、第１の保持空間７ａと第２の保持空間７ｂとが連通状態におかれる。この状態から更に第２の保持空間７ｂを押圧（圧迫）すると、第２の保持空間７ｂ内の軟性物質１５が第１の保持空間７ａ内に流入する（図３（Ｃ）参照）。そして、第１の保持空間７ａの固形薬剤１３の先端部（図中の左方側）に軟性物質が付着する。ここで、軟性物質は、固形薬剤の全長の１／３程度の長さの位置まで塗布されるのが望ましい。
　以上のような状態で、固形薬剤１３の後端側（図中の右側）から第１と第２のシート材３，５を相互に剥離させる。この剥離を容易にするために、第１と第２のシート材３，５が圧着されていない領域を形成しておくことが望ましい。例えば、図１における各シート材３，５の角部１７や縁部１８などを形成する。そして、使用者は、固形薬剤１３の後端側をつまむことで、軟性物質１５に触ることなく固形薬剤１３を把持することが可能となる。この状態で、座薬などの場合には患者の肛門から挿入することができる。この時、固形薬剤１３の先端部には軟性物質１５が塗布されているので、挿入が容易となると同時に、患者に苦痛を与えることもない。
　以上のように、本発明によれば、別途軟性物質などを用意することなく、簡単な取り扱いで固形薬剤に軟性物質を塗布することが可能となる。
[第２の実施形態」
　次に、図４に基づいて第２の実施形態について説明する。当該実施形態に係る薬剤用包装具２１では、第１の保持空間と第２の保持空間とが完全に離れているものではなく、第１の保持空間内に第２の保持空間が形成されているものである。すなわち、図４に示すように第１の保持空間７ａの左端に第２の保持空間７ｂが形成されている。この第２の保持空間は、分離部９として機能する分離シートによって密封された空間であり、内部に軟性物質を封入するようになっている。使用に際しては、第１の保持空間７ａを形成する第２シート材の左端を押圧（圧迫）することで第２の保持空間の内圧を上昇させ、分離シートを破ることで軟性物質を固形薬剤に塗布できるようになっている。
[第３の実施形態」
　図５は、第３の実施形態に係る包装済み薬剤３１を示す断面図であり、断面の位置は図３と同様である。この実施形態の特徴は、第１の保持空間７ａの中に隔壁が形成されている点である。この隔壁は、軟性物質１５が流入してきた場合に、これを固形薬剤１３の先端近傍に止めるためのものである。具体的構成としては、第１の保持空間７ａを固形薬剤１３の先端側と後端側に隔てるような壁となっており、固形薬剤の先端部が入るような穴が開いているものである。材質は、第１のシート材３あるいは第２のシート材５の材質と同様のシート材を用いることが望ましい。但し、全く別の材質のシート材を用いてもよい。
　本発明は、固形薬剤、特に座薬などを包装するための薬剤用包装具およびこれを用いた包装済み薬剤に利用可能である。

Claims (14)

  1. 　第１のシート材と第２のシート材との間に固形薬剤を保持する薬剤用包装具であって、
    　前記第１及び第２のシート材の間には、所定の分離部によって相互に分離された第１及び第２の保持空間が形成されており、
    　前記分離部は、前記第２の保持空間が圧迫された場合に両保持空間が連通するようになっていることを特徴とする、薬剤用包装具。
  2. 　前記第２の保持空間は前記第１の保持空間内に形成されており、前記分離部は前記第２の保持空間を形成する分離シートであることを特徴とする、薬剤用包装具。
  3. 　前記第１および第２のシート材における前記各保持空間の周囲領域は、圧着加工により相互に密着していることを特徴とする、請求項１に記載の薬剤用包装具。
  4. 　前記第１および第２のシート材の所定領域には、これら両シート材が相互に剥離している剥離部が形成されていることを特徴とする、請求項１～３の何れか一項に記載の薬剤用包装具。
  5. 　前記第１のシート材はアルミシートであり、前記第２のシート材は透明又は半透明のプラスチックシートである、請求項１～３の何れか一項に記載の薬剤用包装具。
  6. 　請求項１～５の何れか一項に記載の薬剤用包装具と、
    　前記第１の保持空間に保持される固形薬剤と、
    　前記第２の保持空間に保持される軟性物質とからなることを特徴とする、包装済み薬剤。
  7. 　前記固形薬剤は座薬であることを特徴とする、請求項６記載の包装済み薬剤。
  8. 前記座薬は砲弾状の形状を有しており、その砲弾形状の先端側が前記第２の保持空間に隣接するように保持されていることを特徴とする、請求項７に記載の包装済み薬剤。
  9. 　前記軟性物質は前記座薬と同一成分からなり、且つ液状、ゼリー状又はゲル状の何れかであることを特徴とする、請求項６～８の何れか一項に記載の包装済み薬剤。
  10. 　前記軟性物質は前記座薬と異なる成分からなり、且つ液状、ゼリー状又はゲル状の何れかであることを特徴とする、請求項６～８の何れか一項に記載の包装済み薬剤。
  11. 　前記第１の保持空間には、前記軟性部材の流入を前記固形薬剤の先端近傍までに止めるための隔壁が設けられていることを特徴とする、請求項１～５の何れか一項に記載の薬剤用包装具。
  12. 　前記軟性物質は、前記固形薬剤の先端近傍のみに塗布されるようになっていることを特徴とする請求項６～１０の何れか一項に記載の包装済み薬剤。
  13. 　前記第１の保持空間は、包装される前記固形薬剤の形状と相似形を成すような形状に形成されていることを特徴とする、請求項１～５の何れか一項に記載の薬剤用包装具。
  14. 　前記第１の保持空間は、包装される前記固形薬剤の形状と相似形を成すような形状に形成されていることを特徴とする、請求項６～１０の何れか一項に記載の包装済み薬剤。
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