WO2012050151A1 - アシルベンゼン誘導体 - Google Patents

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phenoxy
hydroxy
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fluoro
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茂雄 山野井
隆廣 片桐
秀紀 双木
麻都佳 八田
康嗣 松本
佳菜子 高橋
智美 吉富
雄一 落合
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第一三共株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a novel acylbenzene derivative having a hypoglycemic action and / or a ⁇ -cell or pancreas protecting action or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients.
  • Diabetes is a metabolic disease mainly characterized by chronic hyperglycemia due to insufficient insulin action.
  • drug therapy is generally administered together with diet therapy and exercise therapy.
  • Oral hypoglycemic agents that are a type of anti-diabetic agent include biguanides or thiazolidinediones that improve insulin resistance, sulfonylureas or glinides that promote insulin secretion from pancreatic ⁇ cells, and ⁇ that inhibit sugar absorption -Glucosidase inhibitors are used.
  • the present invention has a new structure not described or suggested in the above-mentioned patent document, and has an excellent hypoglycemic action, ⁇ -cell or pancreas protective action, or a pharmaceutically acceptable substance thereof.
  • a pharmaceutical composition having an excellent therapeutic effect and / or preventive effect on type 1 diabetes, type 2 diabetes and the like that cause an increase in blood sugar due to abnormalities of salt and sugar metabolism, and a pharmaceutical composition having a ⁇ -cell or pancreatic protective action The purpose is to provide.
  • R 1 is a hydroxy C1-C6 alkyl group or a hydroxy C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from the substituent group ⁇
  • Substituent group ⁇ is a group consisting of a hydroxy group and a carbamoyl group
  • R 2 is a methyl group or an ethyl group
  • R 3 is a C1-C6 alkyl group or a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms
  • R 4 is a halogen atom
  • R 1 is a hydroxy C1-C3 alkyl group or a hydroxy C3-C4 cycloalkyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from the substituent group ⁇
  • a compound according to (3) In ( 1 ), R 1 is a hydroxyethyl group, a hydroxypropyl group, a
  • R 3 is a C1 to C4 alkyl group or a C3 to C4 cycloalkyl group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms
  • a compound of (5) The configuration according to any one of (1) to (3), wherein R 3 is an isopropyl group, a tert-butyl group, a cyclopropyl group, or a cyclobutyl group, which may be substituted with one halogen atom.
  • a compound of (6) The compound according to any one of (1) to (5), wherein R 4 is a fluorine atom; (7) Following: 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] propyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -N-[(2S) -2,3 -Dihydroxypropyl] -2-fluorobenzamide; N-[(1S) -2-amino-1- (hydroxymethyl) -2-oxoethyl] -4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] propyl ⁇ -1, 2,4-oxadiazol-3-yl) -2-fluorobenzamide; 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] propyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -2-fluoro-
  • a pharmaceutical composition having an effect and / or a preventive effect, and a pharmaceutical composition having a ⁇ -cell or pancreas protective effect can be provided.
  • C1-C6 alkyl group means a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. Specific examples include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, 1,2-dimethyl-propyl group, isopentyl group, hexyl group. And an isohexyl group.
  • C3 to C6 cycloalkyl group means a saturated cyclic hydrocarbon group having 3 to 6 carbon atoms, and examples thereof include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, and a cyclohexyl group.
  • hydroxy C1-C6 alkyl group means a group in which a hydroxy group is substituted with the above-mentioned “C1-C6 alkyl group”.
  • Specific examples include hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, 4-hydroxybutyl, 5-hydroxypentyl, 6-hydroxyhexyl group and the like.
  • hydroxy C3-C6 cycloalkyl group refers to a group in which a hydroxy group is substituted with the “C3-C6 cycloalkyl group”.
  • Specific examples include a hydroxycyclopropyl group, a hydroxycyclobutyl group, a 2-hydroxycyclopentyl group, a hydroxycyclohexyl group, and the like.
  • halogen atom refers to a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.
  • the “pharmaceutically acceptable salt” refers to a salt formed by reacting the compound of the present invention with an acid or a base.
  • the salt examples include hydrohalides such as hydrofluoride, hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide; hydrochloride, nitrate, perchlorate, sulfate, phosphate, etc.
  • Inorganic acid salts lower alkane sulfonates such as methane sulfonate, trifluoromethane sulfonate and ethane sulfonate; aryl sulfonates such as benzene sulfonate and p-toluene sulfonate; acetate and malic acid
  • Organic salts such as salts, fumarate, succinate, citrate, ascorbate, tartrate, oxalate, maleate; alkali metal salts such as sodium salt, potassium salt, lithium salt; calcium salt , Alkaline earth metal salts such as magnesium salts; metal salts such as aluminum salts and iron salts; inorganic salts such as ammonium salts; t
  • the compound of the present invention When the compound of the present invention is left, for example, in the atmosphere, it absorbs moisture and attaches adsorbed water to form a hydrate. Such a hydrate is also included in the salt of the present invention. Is done.
  • the present invention includes all optical isomers of the compound represented by the general formula (I) and mixtures in arbitrary ratios of the optical isomers.
  • Such optical isomers can be produced, for example, using raw materials having optical activity instead of the raw materials in the production methods, reference examples and examples described later, and the production methods, reference examples and examples described later.
  • the compound produced with reference to the above can also be obtained by using an optical resolution method known in the art, for example, a diastereomer method, an enzyme reaction method, an optical resolution method by chromatography, and the like.
  • the present invention can also include a compound in which one or more atoms constituting the compound represented by the general formula (I) are substituted with an isotope of the atom.
  • isotopes There are two types of isotopes: radioactive isotopes and stable isotopes. Examples of isotopes include hydrogen isotopes ( 2 H and 3 H), carbon isotopes ( 11 C, 13 C and 14 C), nitrogen isotopes ( 13 N and 15 N), oxygen isotopes ( 15 O, 17 O and 18 O), fluorine isotopes ( 18 F) and the like.
  • a composition containing a compound labeled with an isotope is useful, for example, as a therapeutic agent, prophylactic agent, research reagent, assay reagent, diagnostic agent, in vivo diagnostic imaging agent, and the like. All isotope-labeled compounds and mixtures of isotope-labeled compounds in any proportion are also encompassed by the invention.
  • An isotope-labeled compound can be produced by a method known in the art, for example, by using a raw material labeled with an isotope instead of the raw material in the production method of the present invention described later.
  • the present invention can also include a prodrug of the compound represented by the general formula (I).
  • a prodrug is a derivative of a compound represented by the general formula (I), and refers to a compound that is enzymatically or chemically converted into the compound of the present invention in vivo.
  • Prodrugs include compounds in which the amino group in the molecule is acylated, alkylated or phosphorylated, compounds in which the carboxyl group in the molecule is esterified or amidated, and hydroxy groups in the molecule are acylated, alkylated or Examples include phosphorylated compounds (see, for example, Povl Krogsgaard-Larsen et al., “A Textbook of Drug Design and Development” Second Edition, harwood academic publishers, 1996, pages 351-385). Such a prodrug can be produced from the compound represented by the general formula (I) by a method known in the art.
  • R 1 is preferably a hydroxy C1-C3 alkyl group or a C3-C4 cycloalkyl group, which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from the substituent group ⁇ , more preferably A hydroxyethyl group, a hydroxypropyl group, a hydroxyisopropyl group or a hydroxycyclopentyl group, which may be substituted with one substituent selected from the substituent group ⁇ , and more preferably 2,3-dihydroxypropyl A 2-hydroxy-1-hydroxymethylethyl group, a 1-carbamoyl-2-hydroxyethyl group, a 2-hydroxy-1-methylethyl group or a 2-hydroxycyclopentyl group.
  • R 2 is preferably an ethyl group.
  • R 3 is preferably a C1-C4 alkyl group or a C3-C4 cycloalkyl group, which may be substituted with 1 to 3 halogen atoms, and more preferably substituted with 1 to 3 halogen atoms.
  • An isopropyl group, a tert-butyl group, a cyclopropyl group or a cyclobutyl group, and even more preferably an isopropyl group, a tert-butyl group, a cyclopropyl group, a 1-fluorocyclopropyl group or a cyclobutyl group. is there.
  • R 4 is preferably a fluorine atom.
  • a preferred combination of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in the general formula (I) is a hydroxy group in which R 1 may be substituted with 1 to 3 substituents selected from the substituent group ⁇ .
  • R 1 may be substituted with 1 to 3 substituents selected from the substituent group ⁇ .
  • R 2 is an ethyl group
  • R 3 may be substituted with 1 to 3 halogen atoms, a C1-C4 alkyl group or a C3- C4 cycloalkyl group, a combination wherein R 4 is a fluorine atom.
  • R 1 is a hydroxyethyl group, a hydroxypropyl group, a hydroxyisopropyl group or a hydroxycyclopentyl group, which may be substituted with one substituent selected from the substituent group ⁇
  • R 2 Is an ethyl group
  • R 3 is an isopropyl group, a tert-butyl group, a cyclopropyl group or a cyclobutyl group, optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms
  • R 4 is a fluorine atom It is.
  • R 1 is 2,3-dihydroxypropyl group, 2-hydroxy-1-hydroxymethylethyl group, 1-carbamoyl-2-hydroxyethyl group, 2-hydroxy-1-methylethyl group or 2 -Hydroxycyclopentyl group
  • R 2 is ethyl group
  • R 3 is isopropyl group, tert-butyl group, cyclopropyl group, 1-fluorocyclopropyl group or cyclobutyl group
  • R 4 is fluorine atom It is a combination.
  • the compound of the present invention can be produced, for example, by the following method.
  • a compound serving as a reaction substrate has a group that inhibits the target reaction (for example, an amino group, a hydroxy group, a carboxy group, etc.), if necessary, to these groups
  • the protecting group may be introduced and the introduced protecting group may be removed.
  • These protecting groups are not particularly limited as long as they are usually used. For example, T. H. Greene, eP. G. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis. Third Edition, 1999, John Wiley & Sons , Inc. and the like.
  • the reaction for introducing these protecting groups and the reaction for removing the protecting groups can be carried out according to conventional methods such as the methods described in the above-mentioned documents.
  • R and R ′ are a protecting group for a carboxyl group and a hydroxyl group, respectively, and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same as described above.
  • Step A-I is a step for producing compound (2) by inserting protective group R into the carboxy group of compound (1).
  • Solvents, reagents, reaction temperature, reaction time, etc. used are, for example, T. H. Greene, P. G. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis. Third Edition, 1999, John Wiley & Sons, Inc. It can select suitably with reference.
  • Step A-II is a step of producing compound (3) by reacting compound (2) with hydroxyamine.
  • solvent used examples include methanol, ethanol, butanol, toluene, dichloromethane, dimethylformamide (DMF), tetrahydrofuran (THF), dimethyl sulfoxide, and the like, and preferably ethanol and THF.
  • hydroxyamine used examples include 50 w / w% hydroxyamine aqueous solution, hydroxyamine hydrochloride, and the like, and preferably 50 w / w% hydroxyamine aqueous solution.
  • the reaction temperature is 0 to 150 ° C, preferably 70 to 90 ° C.
  • the reaction time is 30 minutes to 24 hours, preferably 2 to 4 hours.
  • post-processing may be performed according to the following procedure. After cooling the reaction solution to room temperature, the solvent is distilled off under reduced pressure, and the resulting residue is washed with water.
  • Step A-III is a step of producing compound (5) by reacting compound (4) with nitrite and carboxylic acid.
  • nitrite used examples include tert-butyl nitrite and n-butyl nitrite, and preferably tert-butyl nitrite.
  • carboxylic acid examples include acetic acid and propionic acid, and acetic acid is preferable.
  • the reaction temperature is -20 to 100 ° C, preferably 0 to 70 ° C.
  • the reaction time is 1 to 24 hours, preferably 2 to 4 hours.
  • post-processing may be performed according to the following procedure. After cooling the reaction solution to room temperature, the solvent is distilled off under reduced pressure. Water is added to the residue and the product is extracted using an organic solvent such as ethyl acetate. The obtained organic layer is dried using a desiccant such as sodium sulfate. After removing insoluble materials, the solvent is distilled off under reduced pressure.
  • Step A-IV is a step of producing compound (6) by reacting compound (3) obtained in step A-II with compound (5) obtained in step A-III in the presence of a condensing agent. .
  • Examples of the solvent to be used include dichloromethane, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, DMF, dimethylacetamide and the like, preferably dichloromethane or DMF, more preferably DMF.
  • WSC 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide
  • a combination of an N-hydroxy compound such as 1-hydroxybenzotriazole, 1-hydroxy-7-azabenzotriazole, N-hydroxysuccinimide;
  • Examples include imidazoles, and a combination of WSC and 1-hydroxybenzotriazole is preferable.
  • the reaction temperature is 0 to 200 ° C, preferably 20 to 120 ° C.
  • the reaction time is 30 minutes to 24 hours, preferably 2 to 4 hours.
  • post-processing may be performed according to the following procedure. Water is added to the reaction solution, and the product is extracted using an organic solvent such as ethyl acetate. The obtained organic layer is dried using a desiccant such as sodium sulfate. After removing insolubles, the solvent is distilled off under reduced pressure, and the residue is purified by silica gel chromatography.
  • an organic solvent such as ethyl acetate.
  • the obtained organic layer is dried using a desiccant such as sodium sulfate. After removing insolubles, the solvent is distilled off under reduced pressure, and the residue is purified by silica gel chromatography.
  • Step A-V is a step for producing compound (7) by removing protecting group R ′ from compound (6) obtained in step A-IV.
  • solvent used examples include methanol, ethanol, 2-propanol, n-butanol, etc., preferably methanol.
  • Examples of the reagent used include potassium carbonate, sodium carbonate, potassium hydroxide, sodium hydroxide and the like, and potassium carbonate is preferable.
  • the reaction temperature is -30 to 100 ° C, preferably -20 to 20 ° C.
  • the reaction time is 10 to 120 minutes, preferably 20 to 50 minutes.
  • post-processing may be performed according to the following procedure.
  • An acid such as hydrochloric acid is added to the reaction solution to make it weakly acidic or neutral, and the product is extracted using an organic solvent such as ethyl acetate.
  • the obtained organic layer is dried using a desiccant such as sodium sulfate. After removing insolubles, the solvent is distilled off under reduced pressure, and the residue is purified by silica gel chromatography.
  • the step A-VI is a step of producing the compound (9) by reacting the compound (7) obtained in the A-V step with the compound (8).
  • solvent used examples include THF, dichloromethane, acetonitrile, toluene and the like, and preferably THF.
  • Reagents used include (i) a combination of azodicarboxylic esters such as diethyl azodicarboxylate and di-tert-butyl azodicarboxylate and phosphines such as triphenylphosphine and tributylphosphine, and (ii) ( Examples include (cyanomethylene) phosphoranes such as (cyanomethylene) trimethylphosphorane and (cyanomethylene) tributylphosphorane, and a combination of di-tert-butyl azodicarboxylate and triphenylphosphine is preferable.
  • the reaction temperature is -20 to 100 ° C, preferably 0 to 40 ° C.
  • the reaction time is 10 minutes to 6 hours, preferably 30 minutes to 2 hours.
  • post-processing may be performed according to the following procedure. After distilling off the solvent under reduced pressure, water is added to the reaction solution, and the product is extracted using an organic solvent such as ethyl acetate. The obtained organic layer is dried using a desiccant such as sodium sulfate. After removing insolubles, the solvent is distilled off under reduced pressure, and the residue is purified by silica gel chromatography.
  • Step A-VII is a step for producing compound (10) by removing protecting group R from compound (9) obtained in step A-VI.
  • Examples of the solvent to be used include dichloromethane, ethyl acetate and the like, preferably dichloromethane.
  • Examples of the reagent used include hydrogen chloride and trifluoroacetic acid, and trifluoroacetic acid is preferable.
  • the reaction temperature is -20 to 60 ° C, preferably 10 to 30 ° C.
  • the reaction time is 10 minutes to 6 hours, preferably 20 minutes to 2 hours.
  • post-processing may be performed according to the following procedure.
  • the solvent is distilled off under reduced pressure, and the resulting residue is washed with isopropyl ether.
  • Step A-VIII is a step for producing compound (I) of the present invention by reacting compound (10) obtained in step A-VII with amine compound (11) in the presence of a condensing agent.
  • Examples of the solvent used include dichloromethane, THF, 1,4-dioxane, DMF, dimethylacetamide, etc., preferably dichloromethane or DMF, more preferably DMF.
  • the condensing agent to be used is not particularly limited as long as it is used in the amidation reaction, and is described in R. C. Larock, ComprehensivehenOrganic Transformations. Second Edition, 1999, John Wiley & Sons, onsInc. The condensing agent made is mentioned.
  • phosphate esters such as diethyl phosphoryl cyanide
  • carbodiimides such as 1,3-dicyclohexylcarbodiimide, 1,3-diisopropylcarbodiimide, WSC, and these carbodiimides and 1-hydroxy Combinations with N-hydroxy compounds such as benzotriazole
  • Imidazoles such as CDI
  • DMT-MM O- (7-azabenzotriazol-1-yl) -N, N, N ', N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate
  • HATU O-benzo Triazol-1-yl-N, N, N ', N'-tetramethyluronium
  • phosphates such as hexafluorophosphate (HBTU), and the like
  • the reaction temperature is 0 to 100 ° C., preferably 0 to 50 ° C.
  • the reaction time is 30 minutes to 96 hours, preferably 1 to 12 hours.
  • post-processing may be performed according to the following procedure. After adding water to the reaction solution, the product is extracted using an organic solvent such as ethyl acetate. The obtained organic layer is washed with water, saturated saline, etc., and dried using a desiccant such as sodium sulfate. The solvent is distilled off under reduced pressure and the residue is purified by silica gel chromatography.
  • an organic solvent such as ethyl acetate
  • the obtained organic layer is washed with water, saturated saline, etc., and dried using a desiccant such as sodium sulfate.
  • the solvent is distilled off under reduced pressure and the residue is purified by silica gel chromatography.
  • the compound of the present invention can be produced using the above-described method, and can be easily produced from a known compound according to Reference Examples and Examples described later.
  • the compound of the present invention obtained by the above method or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent hypoglycemic action, type 1 diabetes, type 2 diabetes, gestational diabetes, other factors, hyperglycemia, glucose tolerance Impaired (glucose) tolerance (IGT), obesity, diabetes-related diseases (eg, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, metabolic syndrome, edema, heart failure, angina, myocardial infarction , Arteriosclerosis, hyperuricemia, gout etc.) or diabetic complications (eg retinopathy, nephropathy, neuropathy, cataract, foot gangrene, infection, ketosis, etc.) It can be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition.
  • diabetes-related diseases eg, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, metabolic syndrome, edema, heart failure, angina, myocardial infarction , Arteriosclerosis, hyperuricemia, g
  • the compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof since the compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent ⁇ -cell or pancreas protective action, it is used as an active ingredient in a pharmaceutical composition that can be used to protect ⁇ -cells or pancreas. obtain.
  • the compound of the present invention can also be used in combination with a therapeutic drug for diabetes, a therapeutic drug for diabetic complications, a therapeutic drug for hyperlipidemia, a therapeutic drug for hypertension and the like other than the compound of the present invention.
  • a pharmaceutical composition containing a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof is systemically or when administered to a mammal (eg, human, horse, cow, pig, etc., preferably human). It can be administered topically, orally or parenterally.
  • a mammal eg, human, horse, cow, pig, etc., preferably human. It can be administered topically, orally or parenterally.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be prepared by selecting an appropriate form according to the administration method and preparing various preparations usually used.
  • an oral pharmaceutical composition examples include tablets, pills, powders, granules, capsules, liquids, suspensions, emulsions, syrups, elixirs and the like.
  • the pharmaceutical composition in such a form comprises excipients, binders, disintegrants, lubricants, swelling agents, swelling aids, coating agents, plasticizers, stabilizers, preservatives, antioxidants that are usually used as additives.
  • Coloring agents, solubilizers, suspending agents, emulsifiers, sweeteners, preservatives, buffers, diluents, wetting agents, and the like may be appropriately selected as necessary and produced according to conventional methods.
  • parenteral pharmaceutical composition examples include injections, ointments, gels, creams, poultices, patches, sprays, inhalants, sprays, eye drops, nasal drops, suppositories, and the like.
  • the pharmaceutical composition in such a form includes stabilizers, preservatives, solubilizers, moisturizers, preservatives, antioxidants, flavoring agents, gelling agents, neutralizing agents, buffering agents, which are usually used as additives. Isotonic agents, surfactants, colorants, buffering agents, thickeners, wetting agents, fillers, absorption enhancers, suspending agents, binders, etc. are appropriately selected as necessary and manufactured according to conventional methods. Can be done.
  • the dose of the compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof varies depending on symptoms, age, body weight, etc. In the case of oral administration, it is 1 to several times a day, once per adult, as a compound.
  • the amount is 1 to 2000 mg, preferably 1 to 400 mg, and in the case of parenteral administration, the amount is 0.01 to 500 mg, preferably 0.1 to 300 mg in terms of compound per adult once or several times a day.
  • Trifluoroacetic acid (10 mL) was added to a solution of the compound obtained in Reference Example 7 (236 mg, 0.506 mmol) in dichloromethane (1 mL) at room temperature and stirred for 40 minutes. The solvent was distilled off under reduced pressure, and the resulting residue was washed with isopropyl ether to obtain the title compound (195 mg, 94%).
  • Trifluoroacetic acid (10 mL) was added to a dichloromethane (10 mL) solution of the compound (1.29 g) obtained in Reference Example 14 at room temperature, and the mixture was stirred for 1 hour. The solvent was distilled off under reduced pressure, and the resulting residue was washed with isopropyl ether to obtain a crude product containing the title compound (900 mg).
  • reaction solution was added to hydrochloric acid under ice-cooling and extracted once with ethyl acetate.
  • the obtained organic layer was washed twice with saturated brine and then dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • Example 1 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] propyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -N-[(2S ) -2,3-Dihydroxypropyl] -2-fluorobenzamide
  • Example 3 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] propyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -2-fluoro-N -[(1R) -2-Hydroxy-1-methylethyl] benzamide
  • Example 4 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] propyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -2-fluoro-N -[(1S) -2-Hydroxy-1-methylethyl] benzamide
  • Example 5 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] propyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -N-[(2R ) -2,3-Dihydroxypropyl] -2-fluorobenzamide
  • Example 6 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] propyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -2-fluoro-N -[2-Hydroxy-1- (hydroxymethyl) ethyl] benzamide
  • Example 7 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] ethyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -2-fluoro-N -[2-Hydroxy-1- (hydroxymethyl) ethyl] benzamide
  • Example 8 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] ethyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -2-fluoro-N -[(1S) -2-Hydroxy-1-methylethyl] benzamide
  • Example 9 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] ethyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -2-fluoro-N -[(1R, 2R) -2-Hydroxycyclopentyl] benzamide
  • Example 10 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] ethyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -2-fluoro-N -[(1R) -2-Hydroxy-1-methylethyl] benzamide
  • Example 11 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] ethyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -2-fluoro-N -[(1S, 2S) -2-Hydroxycyclopentyl] benzamide
  • Example 12 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (2,2-dimethylpropanoyl) phenoxy] propyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -2 -Fluoro-N- [2-hydroxy-1- (hydroxymethyl) ethyl] benzamide
  • Example 13 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclobutylcarbonyl) phenoxy] propyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -2-fluoro-N -[2-Hydroxy-1- (hydroxymethyl) ethyl] benzamide
  • Example 17 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] propyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-fluoro-N -[(1S) -3-Hydroxy-1- (hydroxymethyl) propyl] benzamide
  • Example 18 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] ethyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -N-[(1r, 3R, 4S) -3,4-dihydroxycyclopentyl] -2-fluorobenzamide and 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] ethyl ⁇ -1,2,4-oxadiazole -3-yl) -N-[(1s, 3R, 4S) -3,4-dihydroxycyclopentyl] -2-fluorobenzamide
  • each diastereomer can be obtained by subjecting the mixture to chiral column chromatography, for example, by a method known in the art.
  • Example 19 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] propyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -N-[(1R , 2R) -2,3-Dihydroxy-1-methylpropyl] -2-fluorobenzamide
  • Example 20 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] propyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -N-[(1R , 2S, 3R) -2,3-dihydroxycyclopentyl] -2-fluorobenzamide and 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] propyl ⁇ -1,2, 4-oxadiazol-3-yl) -N-[(1S, 2R, 3S) -2,3-dihydroxycyclopentyl] -2-fluorobenzamide
  • each diastereomer can be obtained by subjecting the mixture to chiral column chromatography, for example, by a method known in the art.
  • Example 21 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] ethyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -N-[(1R , 2S, 3R) -2,3-dihydroxycyclopentyl] -2-fluorobenzamide and 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] ethyl ⁇ -1,2, 4-oxadiazol-3-yl) -N-[(1S, 2R, 3S) -2,3-dihydroxycyclopentyl] -2-fluorobenzamide
  • each diastereomer can be obtained by subjecting the mixture to chiral column chromatography, for example, by a method known in the art.
  • Example 22 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] ethyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -N-[(3S , 4S) -3,4-dihydroxycyclopentyl] -2-fluorobenzamide and 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] ethyl ⁇ -1,2,4- Oxadiazol-3-yl) -N-[(3R, 4R) -3,4-dihydroxycyclopentyl] -2-fluorobenzamide
  • each diastereomer can be obtained by subjecting the mixture to chiral column chromatography, for example, by a method known in the art.
  • Example 23 4- (5- ⁇ (1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] ethyl ⁇ -1,2,4-oxadiazol-3-yl) -N-[(1R , 2R) -2,3-Dihydroxy-1-methylpropyl] -2-fluorobenzamide
  • each diastereomeric mixture can be obtained by subjecting the mixture to chiral column chromatography, for example, by a method known in the art.
  • each diastereomer can be obtained by subjecting the mixture to chiral column chromatography, for example, by a method known in the art.
  • a compound is obtained by mixing 5 g of the compound obtained in Examples, 90 g of lactose, 34 g of corn starch, 20 g of crystalline cellulose and 1 g of magnesium stearate with a blender, and then tableting with a tableting machine.
  • mice Animal oGTT (oral glucose tolerance test) test
  • the compound administration solution is a 0.5 w / v% methylcellulose solution, and a suspension is prepared so as to have a concentration of 1 mg / mL while being pulverized in an agate mortar. did.
  • Animals received male C57 / BL6J mice (Nippon Charles River Co., Ltd.) from 6 to 8 weeks of age and used from 9 to 13 weeks of age. Fasting was started between 17:00 and 18:00 the day before the test day, and the test was started under fasting for about 16 to 17 hours. Five animals were used in each group. After blood was collected from the tail vein, the compound suspension was orally administered at 10 mg / kg.
  • a 0.5 w / v% methylcellulose solution was administered to the negative control group.
  • Blood was collected from the tail vein 25 minutes after oral administration, and 30 w / v% glucose solution was orally administered at 10 mL / kg 30 minutes after oral administration.
  • Blood was collected from the tail vein 15 minutes, 30 minutes, 60 minutes, and 120 minutes after the glucose load.
  • the collected blood was centrifuged to separate the plasma, and plasma blood glucose level (mg / dL) was measured with Glucoroder-GXT (A & T).
  • AUC (mg / dL ⁇ min) was calculated using the blood glucose level 5 minutes before glucose load, 15 minutes, 30, 60 minutes, and 120 minutes after glucose load.
  • the AUC average value for each group was calculated, and the AUC reduction rate (%) compared with the negative control group was calculated as an index of drug efficacy.
  • the compounds of Examples 3 to 6, 8 to 19, 21 and 22 showed an AUC reduction rate of 5% or more and less than 20%, and the compounds of Examples 1, 2, 7, 20 and 23 were 20% or more. AUC reduction rate was shown.
  • the compound administration solution prepared by the above-mentioned method is orally administered to rats in a volume of 1 to 5 mL / kg, and 30 to 30 minutes later, 25 to 50 w / v% glucose solution is orally administered in a volume of 4 mL / kg. .
  • Blood is collected from the rat tail vein before compound administration, 5 minutes before glucose administration, and 30, 60, 120, and 180 minutes after glucose administration. After the obtained blood is centrifuged, the plasma is separated and the plasma blood glucose level is measured with Glucoroder-GXT (A & T Co., Ltd.). The AUC of the blood glucose level after glucose administration in each group is calculated, and the reduction rate (%) with respect to the blood glucose level AUC in the vehicle administration group is expressed as the efficacy of the compound.
  • the plasma obtained by the above method is used for measuring the blood concentration of the test compound.
  • blood is also collected from 4 to 8 hours and 24 hours after administration. After deproteinizing the plasma, it is subjected to a liquid chromatography / mass spectrometer to calculate the concentration of the compound in the blood.
  • the compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof treats and / or treats type 1 diabetes, type 2 diabetes, gestational diabetes, hyperglycemia due to other factors, glucose intolerance, diabetes related diseases, diabetic complications and the like. Or, for prevention, it is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for protecting ⁇ cells or pancreas.

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Abstract

優れた血糖降下作用、β細胞もしくは膵臓の保護作用を有する化合物またはその薬学的に許容され得る塩、ならびに、糖代謝異常により血糖上昇を生ずる1型糖尿病、2型糖尿病などに対して優れた治療効果および／または予防効果を有する医薬組成物を提供すること。 一般式(I)：で表される化合物またはその薬学的に許容され得る塩。

Description

アシルベンゼン誘導体
　本発明は、血糖降下作用および／またはβ細胞もしくは膵臓保護作用を有する新規なアシルベンゼン誘導体またはその薬学的に許容され得る塩、および、これらを有効成分として含有する医薬組成物に関する。
　糖尿病は、インスリン作用不足による慢性の高血糖状態を主たる特徴とする代謝性疾患である。糖尿病の治療には、一般的に、食事療法および運動療法と共に薬物療法が施される。糖尿病治療薬の一種である経口血糖降下剤としては、インスリン抵抗性を改善するビグアナイド剤またはチアゾリジンジオン剤、膵臓β細胞からのインスリン分泌を促進するスルホニルウレア剤またはグリニド系薬剤、糖吸収を阻害するα-グルコシダーゼ阻害剤などが使用されている。
　しかし、ビグアナイド剤には消化器症状と乳酸アシドーシス、チアゾリジンジオン剤には体重増加と浮腫、スルホニルウレア剤およびグリニド系薬剤には低血糖や長期使用による２次無効、α-グルコシダーゼ阻害剤には下痢などの副作用があることが報告されている。従って、このような問題を解決した経口血糖降下剤の開発が望まれている。
　また、近年、新たな構造を有する経口血糖降下剤としてピペリジン系化合物なども開発されている（例えば、特許文献１～４を参照のこと）。さらに、オキサジアゾール系化合物などが公開されている（例えば、特許文献５または６を参照のこと）。
国際公開第07/116229号パンフレット 国際公開第07/003960号パンフレット 国際公開第07/003962号パンフレット 国際公開第05/061489号パンフレット 国際公開第11/016469号パンフレット 国際公開第11/016470号パンフレット
　しかし、ピペリジン系化合物は、充分な血糖降下作用、β細胞もしくは膵臓の保護作用が得られにくい問題があった。そこで、本発明は、上記特許文献には記載も示唆もされていない新しい構造を有し、かつ、優れた血糖降下作用、β細胞もしくは膵臓の保護作用を有する化合物またはその薬学的に許容され得る塩、糖代謝異常により血糖上昇を生ずる1型糖尿病、2型糖尿病などに対して優れた治療効果および／または予防効果を有する医薬組成物、ならびに、β細胞または膵臓保護作用を有する医薬組成物を提供することを目的とする。
　本発明は、
（１）一般式(I)：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
（式中、
　R1は、置換基群αから選択される1～3個の置換基で置換されていてもよい、ヒドロキシC1～C6アルキル基またはヒドロキシC3～C6シクロアルキル基であり、
　置換基群αは、ヒドロキシ基およびカルバモイル基からなる群であり、
　R2は、メチル基またはエチル基であり、
　R3は、1～3個のハロゲン原子で置換されていてもよい、C1～C6アルキル基またはC3～C6シクロアルキル基であり、
　R4は、ハロゲン原子である）
で表される化合物またはその薬学的に許容され得る塩；
（２）R1が、置換基群αから選択される1～3個の置換基で置換されていてもよい、ヒドロキシC1～C3アルキル基またはヒドロキシC3～C4シクロアルキル基である、（１）に記載の化合物；
（３）R1が、置換基群αから選択される1個の置換基で置換されていてもよい、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシイソプロピル基またはヒドロキシシクロペンチル基である、（１）に記載の化合物；
（４）R3が、1～3個のハロゲン原子で置換されていてもよい、C1～C4アルキル基またはC3～C4シクロアルキル基である、（１）～（３）いずれか１項に記載の化合物；
（５）R3が、1個のハロゲン原子で置換されていてもよい、イソプロピル基、tert-ブチル基、シクロプロピル基またはシクロブチル基である、（１）～（３）いずれか１項に記載の化合物；
（６）R4がフッ素原子である、（１）～（５）いずれか１項に記載の化合物；
（７）以下：
4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(2S)-2,3-ジヒドロキシプロピル]-2-フルオロベンズアミド；
N-[(1S)-2-アミノ-1-(ヒドロキシメチル)-2-オキソエチル]-4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロベンズアミド；
4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1R)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミド；
4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1S)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミド；
4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(2R)-2,3-ジヒドロキシプロピル]-2-フルオロベンズアミド；
4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド；
4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド；
4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1S)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミド；
4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1R,2R)-2-ヒドロキシシクロペンチル]ベンズアミド；
4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1R)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミド；
4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1S,2S)-2-ヒドロキシシクロペンチル]ベンズアミド；
4-(5-{(1R)-1-[4-(2,2-ジメチルプロパノイル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド；
4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロブチルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド；
2-フルオロ-4-{5-[(1R)-1-{4-[(1-フルオロシクロプロピル)カルボニル]フェノキシ}プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド；
2-フルオロ-N-[(1R)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]-4-{5-[(1R)-1-(4-イソブチリルフェノキシ)プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}ベンズアミド；および
2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]-4-{5-[(1R)-1-(イソブチリルフェノキシ)プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}ベンズアミド
からなる群より選択される化合物；
（８）（１）～（７）いずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩を有効成分として含有する医薬組成物；
（９）1型糖尿病、2型糖尿病または肥満を治療するための、（８）に記載の医薬組成物；
（１０）β細胞または膵臓を保護するための、（８）に記載の医薬組成物；
（１１）医薬組成物を製造するための、（１）～（７）いずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩の使用；
（１２）（１）～（７）いずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩を哺乳動物に投与することを含む、疾病を治療する方法；ならびに、
（１３）哺乳動物がヒトである（１２）に記載の方法；
を提供する。
　本発明により、優れた血糖降下作用やβ細胞もしくは膵臓の保護作用を有するアシルベンゼン誘導体またはその薬学的に許容され得る塩、血糖上昇を引き起こす1型糖尿病、2型糖尿病などに対して優れた治療効果および／または予防効果を有する医薬組成物、ならびに、β細胞または膵臓の保護効果を有する医薬組成物を提供することができる。
　本明細書において、「C1～C6アルキル基」とは、炭素数1～6個の直鎖状または分岐鎖状アルキル基をいう。具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、1,2-ジメチル-プロピル基、イソペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基などが挙げられる。
　本明細書において、「C3～C6シクロアルキル基」とは、炭素数3～6個の飽和環状炭化水素基をいい、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基およびシクロヘキシル基が挙げられる。
　本明細書において、「ヒドロキシC1～C6アルキル基」とは、ヒドロキシ基が前記「C1～C6アルキル基」に置換した基をいう。具体例としては、ヒドロキシメチル、2-ヒドロキシエチル、4-ヒドロキシブチル、5-ヒドロキシペンチル、6-ヒドロキシヘキシル基などが挙げられる。
　本明細書において、「ヒドロキシC3～C6シクロアルキル基」とは、ヒドロキシ基が前記「C3～C6シクロアルキル基」に置換した基をいう。具体例としては、ヒドロキシシクロプロピル基、ヒドロキシシクロブチル基、2-ヒドロキシシクロペンチル基、ヒドロキシシクロヘキシル基などが挙げられる。
　本明細書において、「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子をいう。
　本明細書において、「薬学的に許容され得る塩」とは、本発明の化合物と酸または塩基とを反応させることにより形成される塩をいう。
　塩としては、フッ化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩などのハロゲン化水素酸塩；塩酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、リン酸塩などの無機酸塩；メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩などの低級アルカンスルホン酸塩；ベンゼンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩などのアリールスルホン酸塩；酢酸塩、りんご酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩などの有機酸塩；ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩などのアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩、鉄塩などの金属塩；アンモニウム塩などの無機塩；t-オクチルアミン塩、ジベンジルアミン塩、モルホリン塩、グルコサミン塩、フェニルグリシンアルキルエステル塩、エチレンジアミン塩、N-メチルグルカミン塩、グアニジン塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、N,N'-ジベンジルエチレンジアミン塩、クロロプロカイン塩、プロカイン塩、ジエタノールアミン塩、N-ベンジルフェネチルアミン塩、ピペラジン塩、テトラメチルアンモニウム塩、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩などの有機塩などのアミン塩；グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩などのアミノ酸塩などが挙げられる。
　本発明の化合物は、例えば、大気中に放置したりすることにより、水分を吸収して吸着水が付き、水和物となる場合があり、そのような水和物も本発明の塩に包含される。
　本発明の化合物は、その分子内に不斉炭素原子を有する場合があるので、光学異性体が存在する。これらの異性体、およびこれらの異性体の混合物がすべて単一の式、すなわち一般式(I)で表されている。従って、本発明は、一般式(I)で表される化合物の光学異性体、および、この光学異性体の任意の割合の混合物をすべて包含する。このような光学異性体は、例えば、後述の製造方法、参考例、実施例における原料の代わりに光学活性を有する原料を用いて製造することもできるし、後述の製造方法、参考例、実施例などを参照して製造された化合物を当該分野で公知の光学分割方法、例えば、ジアステレオマー法、酵素反応法、クロマトグラフィーによる光学分割方法などを使用して得ることもできる。
　本発明はまた、一般式(I)で表される化合物を構成する原子の1以上が、その原子の同位体で置換された化合物を包含し得る。同位体には放射性同位体および安定同位体の２種類が存在し、同位体の例としては、例えば、水素の同位体（2Hおよび3H）、炭素の同位体（11C、13Cおよび14C）、窒素の同位体（13Nおよび15N）、酸素の同位体（15O、17Oおよび18O）、フッ素の同位体（18F）などが挙げられる。同位体で標識された化合物を含む組成物は、例えば、治療剤、予防剤、研究試薬、アッセイ試薬、診断剤、インビボ画像診断剤などとして有用である。同位体で標識された化合物、および、同位体で標識された化合物の任意の割合の混合物もすべて本発明に包含される。同位体で標識された化合物は、当該分野で公知の方法により、例えば、後述する本発明の製造方法における原料の代わりに同位体で標識された原料を用いることにより、製造することができる。
　本発明はまた、一般式（I）で表される化合物のプロドラッグを包含し得る。プロドラッグとは、一般式（I）で表される化合物の誘導体であり、生体内で酵素的または化学的に、本発明の化合物に変換される化合物をいう。
　プロドラッグとしては、分子内のアミノ基がアシル化、アルキル化またはリン酸化された化合物、分子内のカルボキシル基がエステル化またはアミド化された化合物、分子内のヒドロキシ基がアシル化、アルキル化またはリン酸化された化合物などが挙げられる（例えば、Povl Krogsgaard-Larsenら、「A Textbook of Drug Design and Development」第二版、harwood academic publishers、1996年、351～385頁参照）。このようなプロドラッグは、当該分野で公知の方法により一般式（I）で表される化合物から製造され得る。
　R1は、好ましくは、置換基群αから選択される1～3個の置換基で置換されていてもよい、ヒドロキシC1～C3アルキル基またはC3～C4シクロアルキル基であり、より好ましくは、置換基群αから選択される1個の置換基で置換されていてもよい、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシイソプロピル基またはヒドロキシシクロペンチル基であり、さらにより好ましくは、2,3-ジヒドロキシプロピル基、2-ヒドロキシ-1-ヒドロキシメチルエチル基、1-カルバモイル-2-ヒドロキシエチル基、2-ヒドロキシ-1-メチルエチル基または2-ヒドロキシシクロペンチル基である。
　R2は、好ましくは、エチル基である。
　R3は、好ましくは、1～3個のハロゲン原子で置換されていてもよい、C1～C4アルキル基またはC3～C4シクロアルキル基であり、より好ましくは、1～3個のハロゲン原子で置換されていてもよい、イソプロピル基、tert-ブチル基、シクロプロピル基またはシクロブチル基であり、さらにより好ましくは、イソプロピル基、tert-ブチル基、シクロプロピル基、1-フルオロシクロプロピル基またはシクロブチル基である。
　R4は、好ましくは、フッ素原子である。
　一般式(I)におけるR1、R2、R3およびR4の好ましい組み合わせは、R1が、置換基群αから選択される1～3個の置換基で置換されていてもよい、ヒドロキシC1～C3アルキル基またはC3～C4シクロアルキル基であり、R2がエチル基であり、R3が、1～3個のハロゲン原子で置換されていてもよい、C1～C4アルキル基またはC3～C4シクロアルキル基であり、R4がフッ素原子である組み合わせである。
　より好ましい組み合わせは、R1が、置換基群αから選択される1個の置換基で置換されていてもよい、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシイソプロピル基またはヒドロキシシクロペンチル基であり、R2がエチル基であり、R3が、1～3個のハロゲン原子で置換されていてもよい、イソプロピル基、tert-ブチル基、シクロプロピル基またはシクロブチル基であり、R4がフッ素原子である組み合わせである。
　さらにより好ましい組み合わせは、R1が、2,3-ジヒドロキシプロピル基、2-ヒドロキシ-1-ヒドロキシメチルエチル基、1-カルバモイル-2-ヒドロキシエチル基、2-ヒドロキシ-1-メチルエチル基または2-ヒドロキシシクロペンチル基であり、R2がエチル基であり、R3が、イソプロピル基、tert-ブチル基、シクロプロピル基、1-フルオロシクロプロピル基またはシクロブチル基であり、R4がフッ素原子である組み合わせである。
　本発明の化合物は、例えば、以下の方法により製造することができる。
　後述の方法の各工程の反応において、反応基質となる化合物が、目的の反応を阻害する基（例えば、アミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基など）を有する場合、必要に応じて、これらの基への保護基の導入および導入した保護基の除去を行なってもよい。これらの保護基としては、通常用いられる保護基であれば特に限定されないが、例えば、T. H. Greene, P. G. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis. Third Edition, 1999年, John Wiley & Sons, Inc.などに記載された保護基が挙げられる。これらの保護基の導入反応、および、当該保護基の除去反応は、上記文献に記載された方法などの常法に従って行うことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（式中、RおよびR'はそれぞれカルボキシ基および水酸基の保護基であり、R1、R2、R3およびR4は、前述と同様である。）
　A-I工程は、化合物(1)のカルボキシ基に保護基Rを挿入して化合物(2)を製造する工程である。使用される溶媒、試薬、反応温度、反応時間などは、例えば、T. H. Greene, P. G. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis. Third Edition, 1999年, John Wiley & Sons, Inc.などを参照して適宜選択することができる。
　A-II工程は、化合物(2)をヒドロキシアミンと反応させて化合物(3)を製造する工程である。
　使用される溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、ブタノール、トルエン、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミド（DMF）、テトラヒドロフラン（THF）、ジメチルスルホキシドなどが挙げられ、好ましくは、エタノールおよびTHFである。
　使用されるヒドロキシアミンとしては、50w/w％ヒドロキシアミン水溶液、ヒドロキシアミン塩酸塩などが挙げられ、好ましくは、50w/w％ヒドロキシアミン水溶液である。
　反応温度は0～150℃であり、好ましくは、70～90℃である。反応時間は30分間～24時間であり、好ましくは、2～4時間である。
　後処理が必要な場合は、例えば、次の手順に従って後処理を行えばよい。反応液を室温に冷却した後、減圧下で溶媒を留去して、得られた残渣を水で洗浄する。
　A-III工程は、化合物(4)を亜硝酸エステルおよびカルボン酸と反応させて化合物(5)を製造する工程である。
　使用される亜硝酸エステルとしては、亜硝酸tert-ブチル、亜硝酸n-ブチルなどが挙げられ、好ましくは、亜硝酸tert-ブチルである。
　使用されるカルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸などが挙げられ、好ましくは酢酸である。
　反応温度は-20～100℃であり、好ましくは、0～70℃である。反応時間は1～24時間であり、好ましくは、2～4時間である。
　後処理が必要な場合は、例えば、次の手順に従って後処理を行えばよい。反応液を室温に冷却した後、減圧下で溶媒を留去する。残渣に水を加え、酢酸エチルなどの有機溶媒を用いて生成物を抽出する。得られた有機層を硫酸ナトリウムなどの乾燥剤を用いて乾燥する。不溶物を除去した後、減圧下で溶媒を留去する。
　A-IV工程は、A-II工程で得られる化合物(3)を、縮合剤の存在下、A-III工程で得られる化合物(5)と反応させて化合物(6)を製造する工程である。
　使用される溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、DMF、ジメチルアセトアミドなどが挙げられ、好ましくは、ジクロロメタンまたはDMFであり、より好ましくはDMFである。
　使用される縮合剤としては、（i）1,3-ジシクロヘキシルカルボジイミド、1,3-ジイソプロピルカルボジイミド、1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド（WSC）などのカルボジイミド類、これらのカルボジイミド類と1-ヒドロキシベンゾトリアゾール、1-ヒドロキシ-7-アザベンゾトリアゾール、N-ヒドロキシスクシンイミドなどのN-ヒドロキシ化合物との組合せ；（ii）1,1'-カルボニルジイミダゾ－ル（CDI）などのイミダゾール類などが挙げられ、好ましくは、WSCと1-ヒドロキシベンゾトリアゾールとの組合せである。
　反応温度は0～200℃であり、好ましくは、20～120℃である。反応時間は30分間～24時間であり、好ましくは、2～4時間である。
　後処理が必要な場合は、例えば、次の手順に従って後処理を行えばよい。反応液に水を加え、酢酸エチルなどの有機溶媒を用いて生成物を抽出する。得られた有機層を硫酸ナトリウムなどの乾燥剤を用いて乾燥する。不溶物を除去した後、減圧下で溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製する。
　A-V工程は、A-IV工程で得られる化合物(6)から保護基R'を除去して、化合物(7)を製造する工程である。
　使用される溶媒としては、メタノール、エタノール、2-プロパノール、n-ブタノールなどが挙げられ、好ましくは、メタノールである。
　使用される試薬としては、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどが挙げられ、好ましくは、炭酸カリウムである。
　反応温度は-30～100℃であり、好ましくは、-20～20℃である。反応時間は10～120分間であり、好ましくは、20～50分間である。
　後処理が必要な場合は、例えば、次の手順に従って後処理を行えばよい。反応液に塩酸などの酸を加えて弱酸性または中性とし、酢酸エチルなどの有機溶媒を用いて生成物を抽出する。得られた有機層を硫酸ナトリウムなどの乾燥剤を用いて乾燥する。不溶物を除去した後、減圧下で溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製する。
　A-VI工程は、A-V工程で得られる化合物(7)と化合物(8)とを反応させて、化合物(9)を製造する工程である。
　使用される溶媒としては、THF、ジクロロメタン、アセトニトリル、トルエンなどが挙げられ、好ましくは、THFである。
　使用される試薬としては、（i）アゾジカルボン酸ジエチルやアゾジカルボン酸ジ-tert-ブチルなどのアゾジカルボン酸エステル類と、トリフェニルホスフィンやトリブチルホスフィンなどのホスフィン類などの組み合わせ、（ii）（シアノメチレン）トリメチルホスホランや（シアノメチレン）トリブチルホスホランなどの（シアノメチレン）ホスホラン類などが挙げられ、好ましくは、アゾジカルボン酸ジ-tert-ブチルとトリフェニルホスフィンの組み合わせである。
　反応温度は-20～100℃であり、好ましくは、0～40℃である。反応時間は10分間～6時間であり、好ましくは、30分間～2時間である。
　後処理が必要な場合は、例えば、次の手順に従って後処理を行えばよい。減圧下で溶媒を留去した後、反応液に水を加え、酢酸エチルなどの有機溶媒を用いて生成物を抽出する。得られた有機層を硫酸ナトリウムなどの乾燥剤を用いて乾燥する。不溶物を除去した後、減圧下で溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製する。
　A-VII工程は、A-VI工程で得られる化合物(9)から保護基Rを除去して、化合物(10)を製造する工程である。
　使用される溶媒としては、ジクロロメタン、酢酸エチルなどが挙げられ、好ましくは、ジクロロメタンである。
　使用される試薬としては、塩化水素、トリフルオロ酢酸などが挙げられ、好ましくは、トリフルオロ酢酸である。
　反応温度は-20～60℃であり、好ましくは、10～30℃である。反応時間は10分間～6時間であり、好ましくは、20分間～2時間である。
　後処理が必要な場合は、例えば、次の手順に従って後処理を行えばよい。減圧下で溶媒を留去して、得られた残渣をイソプロピルエーテルで洗浄する。
　A-VIII工程は、A-VII工程で得られる化合物(10)を、縮合剤の存在下、アミン化合物(11)と反応させて、本発明の化合物(I)を製造する工程である。
　使用される溶媒としては、ジクロロメタン、THF、1,4-ジオキサン、DMF、ジメチルアセトアミドなどが挙げられ、好ましくはジクロロメタンまたはDMFであり、より好ましくはDMFである。
　使用される縮合剤としては、アミド化反応に使用されるものであれば特に限定はなく、R. C. Larock, Comprehensive Organic Transformations. Second Edition, 1999年, John Wiley & Sons, Inc.などに記載された縮合剤が挙げられる。具体例としては、（i）ジエチルホスホリルシアニドなどのリン酸エステル類；（ii）1,3-ジシクロヘキシルカルボジイミド、1,3-ジイソプロピルカルボジイミド、WSCなどのカルボジイミド類、これらのカルボジイミド類と1-ヒドロキシベンゾトリアゾールなどのN-ヒドロキシ化合物との組合せ；（iii）CDIなどのイミダゾール類；（iv）塩化4-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-4-メチルモルホリニウム（DMT-MM）；（v）O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N',N'-テトラメチルウロニウム　ヘキサフルオロホスフェート（HATU）、O-ベンゾトリアゾール-1-イル-N,N,N',N'-テトラメチルウロニウム　ヘキサフルオロホスフェート（HBTU）などのホスフェート類などが挙げられ、好ましくは、WSCと1-ヒドロキシベンゾトリアゾールとの組合せである。
　反応温度は0～100℃であり、好ましくは、0～50℃である。反応時間は30分間～96時間であり、好ましくは、1～12時間である。
　後処理が必要な場合は、例えば、次の手順に従って後処理を行えばよい。反応液に水を加えた後、酢酸エチルなどの有機溶媒を用いて生成物を抽出する。得られた有機層を水、飽和食塩水などで洗浄し、硫酸ナトリウムなどの乾燥剤を用いて乾燥する。減圧下で、溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製する。
　本発明の化合物は、上記方法を用いて製造できる他、公知の化合物から、後述する参考例および実施例に従って、容易に製造することができる。
　上記方法で得られる本発明の化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、優れた血糖降下作用を有するため、1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病、その他の要因による高血糖症、耐糖能不全（impaired glucose tolerance：IGT）、肥満、糖尿病関連疾患（例えば、高脂血症、高コレステロール血症、脂質代謝異常、高血圧症、脂肪肝、メタボリックシンドローム、浮腫、心不全、狭心症、心筋梗塞、動脈硬化症、高尿酸血症、痛風など）または糖尿病合併症（例えば、網膜症、腎症、神経障害、白内障、足壊疽、感染症、ケトーシスなど）の治療および／または予防に使用され得る医薬組成物の有効成分として使用され得る。
　また、本発明の化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、優れたβ細胞または膵臓保護作用を有するため、β細胞または膵臓を保護するために使用され得る医薬組成物の有効成分として使用され得る。
　本発明の化合物はまた、本発明の化合物以外の糖尿病治療薬、糖尿病合併症治療薬、高脂血症治療薬、高血圧症治療薬などと併用して使用することもできる。
　本発明の化合物またはその薬学的に許容され得る塩を含有する医薬組成物は、哺乳動物（例えば、ヒト、ウマ、ウシ、ブタなど、好ましくはヒト）に投与される場合には、全身的または局所的に、経口または非経口で投与され得る。
　本発明の医薬組成物は、投与方法に応じて適切な形態を選択し、通常用いられている各種製剤の調製法によって調製できる。
　経口用の医薬組成物の形態としては、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、水剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、エリキシル剤などが挙げられる。かかる形態の医薬組成物は、添加剤として通常用いられる賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、膨潤剤、膨潤補助剤、コーティング剤、可塑剤、安定剤、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、溶解補助剤、懸濁化剤、乳化剤、甘味剤、保存剤、緩衝剤、希釈剤、湿潤剤などを必要に応じて適宜選択し、常法に従って製造され得る。
　非経口用の医薬組成物の形態としては、注射剤、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤、湿布剤、貼付剤、噴霧剤、吸入剤、スプレー剤、点眼剤、点鼻剤、座剤などが挙げられる。かかる形態の医薬組成物は、添加剤として通常用いられる安定化剤、防腐剤、溶解補助剤、保湿剤、保存剤、抗酸化剤、着香剤、ゲル化剤、中和剤、緩衝剤、等張剤、界面活性剤、着色剤、緩衝化剤、増粘剤、湿潤剤、充填剤、吸収促進剤、懸濁化剤、結合剤などを必要に応じて適宜選択し、常法に従って製造され得る。
　本発明の化合物またはその薬学的に許容され得る塩の投与量は、症状、年齢、体重などにより異なるが、経口投与の場合には、1日1～数回、成人一人一回当たり、化合物換算量で1～2000mg、好ましくは1～400mgであり、非経口投与の場合には、１日1～数回、成人一人一回当たり、化合物換算量0.01～500mg、好ましくは0.1～300mgである。
　以下、参考例、実施例、製造例、製剤例および試験例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
（参考例１）4-シアノ-2-フルオロ安息香酸tert-ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　4-シアノ-2-フルオロ安息香酸（100.0g、606mmol）のtert-ブチルアルコール（1000mL）-テトラヒドロフラン（500mL）溶液に二炭酸ジ-tert-ブチル（145.4ｇ、666mmol）、4-ジメチルアミノピリジン（7.40g、60.6mmol）を加え、60℃で3時間攪拌した。反応液を室温に冷却し、不溶物をセライト濾過によって除去し、減圧下溶媒を留去することにより標記化合物を粗生成物として得た。
（参考例２）4-アミノ(ヒドロキシイミノ)メチル-2-フルオロ安息香酸tert-ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　参考例1で得られた化合物（11.0g、66.6mmol）のエタノール（100mL）-テトラヒドロフラン（50mL）溶液に50％ヒドロキシルアミン水溶液（60mL、100mmol）を加え、80℃にて2時間攪拌した。反応液を室温に冷却した後に、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣を水で洗浄し、減圧下40℃で2日間乾燥させることにより、標記化合物（150.0g、収率：98％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3)δppm:
7.89 (1H, t, J = 8 Hz), 7.44 (2H, dd, J = 8, 2 Hz), 7.39 (2H, dd, J = 11, 2 Hz), 4.90 (2H, s), 1.60 (9H, s).
（参考例３）シクロプロピル(4-ヒドロキシフェニル)メタノン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　2N水酸化ナトリウム水溶液（283mL、566mmol）に、氷冷下にて4-クロロプロピル(4-ヒドロキシフェニル)メタノン（25.1g、127mmol）を数回に分けて加えた。反応液を室温に上昇させ、6時間攪拌した後、氷冷下にて反応液がpH2になるまで希硫酸（1.8N）を加えた。酢酸エチルで2回抽出し、得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝4：1→2：1、v/v）で精製することにより、標記化合物（17.7g、収率：86％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3)δppm:
7.99-7.96 (2H, m), 6.93-6.89 (2H, m), 6.16 (1H, s), 2.67-2.61 (1H, m), 1.28-1.18 (2H, m), 1.09-0.97 (2H, m).
（参考例４）(2S)-2-アセトキシ酪酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　(2S)-2-アミノ酪酸（10.0g、97.0mmol）の酢酸（300mL）溶液に酢酸ナトリウム（11.9g、146mmol）、亜硝酸tert-ブチル（15.0g、146mmol）を氷冷下で加え、60℃で２時間攪拌した。反応液を室温にした後に、減圧下溶媒を留去し、水を加え、酢酸エチルで2回抽出し、得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、さらに1,4-ジオキサン（50mL）で２回共沸させることにより、標記化合物（8.4g、収率：60％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3)δppm:
5.00 (1H, m), 2.15 (3H, s), 1.94-1.90 (2H, m), 1.03 (3H, t, J = 7 Hz);
MS (FAB+) m/z: 147 [M+H]+.
（参考例５）4-{5-[(1S)-1-アセトキシプロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}-2-フルオロ安息香酸tert-ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　参考例4で得られた化合物（7.8g、53.0mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（200mL）溶液に、室温にて1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（7.2g、53.0mmol）およびN-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（20.3g、159mmol）を加え、同温にて30分間撹拌した。参考例2で得られた化合物（13.5g、53.0mmol）を加え、30分間撹拌し、さらに100℃にて3時間撹拌した。室温に戻した後、反応液に水を加え、酢酸エチルで2回抽出し、得られた有機層を水および10％食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝95：5→85：15、v/v）で精製することにより、標記化合物（14.7g、収率：76％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
7.96 (1H, t, J = 8 Hz), 7.90 (1H, dd, J = 8, 2 Hz), 7.84 (1H, dd, J = 11, 2 Hz), 5.92 (1H, t, J = 7 Hz), 2.21 (3H, s), 2.16-2.08 (2H, m), 1.62 (9H, s), 1.05 (3H, t, J = 7 Hz);
MS (FAB+) m/z: 365 [M+H]+.
（参考例６）2-フルオロ-4-{5-[(1S)-1-ヒドロキシプロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}安息香酸tert-ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　参考例5で得られた化合物（14.7g、40.3mmol）のメタノール（100mL）溶液に、氷冷下にて炭酸カリウム（8.4g、61mmol）を加え、同温にて30分撹拌した。同温にて反応液がpH6.0になるまで2N塩酸を加え、酢酸エチルで2回抽出し、得られた有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝95：5→80：20、v/v）で精製することにより、標記化合物（12.9g、収率：84％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
7.97 (1H, t, J = 8 Hz), 7.91 (1H, d, J = 8 Hz), 7.85 (1H, d, J = 11 Hz), 4.98 (1H, q, J = 6 Hz), 2.54 (1H, brs), 2.14-1.96 (2H, m), 1.62 (9H, s), 1.08 (3H, t, J = 7 Hz);
MS (FAB+) m/z: 323 [M+H]+.
（参考例７）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ安息香酸tert-ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　参考例6で得られた化合物（300mg、0.931mmol）および参考例3で得られた化合物（150mg、0.925mmol）のテトラヒドロフラン溶液（10mL）に、室温にてアゾジカルボン酸ジ-tert-ブチル（260mg、1.11mmol）およびトリフェニルホスフィン（300mg、1.11mmol）を加え、同温にて1時間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝95：5→80：20、v/v）で精製することにより、標記化合物（236mg、収率：55％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.00-7.94 (3H, m), 7.90-7.87 (1H, m), 7.84-7.81 (1H, m), 7.06-7.04 (2H, m), 5.52 (1H, dd, J = 7, 6 Hz), 2.63-2.57 (1H, m), 2.34-2.25 (2H, m), 1.61 (9H, s), 1.21-1.18 (2H, m), 1.14 (3H, t, J = 7 Hz), 1.01-0.98 (2H, m);
MS (FAB+) m/z: 466 [M+H]+.
（参考例８）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ安息香酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　参考例7で得られた化合物（236mg、0.506mmol）のジクロロメタン（1mL）溶液に室温にて、トリフルオロ酢酸（10mL）を加え40分攪拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をイソプロピルエーテルで洗浄し標記化合物（195mg、94％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.14 (1H, t, J = 8 Hz), 8.01-7.89 (4H, m), 7.04 (2H, dd, J = 7, 2 Hz), 5.54 (1H, dd, J = 7, 6 Hz), 2.63-2.57 (1H, m), 2.35-2.21 (2H, m), 1.22-1.18 (2H, m), 1.15 (3H, q, J = 5 Hz), 1.02-0.99 (2H, m);
MS (FAB+) m/z: 411 [M+H]+.
（参考例９）2-フルオロ-4-{5-[(1S)-1-ヒドロキシエチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}安息香酸tert-ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　(2S)-2-アセトキシプロピオン酸（14.4g、109mmol）のジメチルホルムアミド（540mL）溶液に、室温にて1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（16.7g、109mmol）およびN-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（41.8g、218mmol）を加え、同温にて30分間撹拌した。参考例2で得られた化合物（27.7g、109mmol）を加え、10分間撹拌し、さらに90℃にて3時間撹拌した。室温に戻した後、反応液に水および10％食塩水を加え、酢酸エチルで2回抽出し、得られた有機層を10％食塩水および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝95：5→85：15、v/v）で精製した。
　得られた4-{5-[(1S)-1-アセトキシエチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}-2-フルオロ-安息香酸tert-ブチル（32.1g、91.6mmol）のメタノール（360mL）溶液に、氷冷下にて炭酸カリウム（12.7g、91.6mmol）を加え、同温にて30分撹拌した。同温にて反応液がpH 6.0になるまで2N塩酸を加え、減圧下溶媒を留去した。残渣に水を加え、酢酸エチルで2回抽出し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣からヘキサンを用いて固体化させることにより、標記化合物（26.4g、収率：93％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
7.97 (1H, t, J = 8 Hz), 7.90 (1H, d, J = 8 Hz), 7.84 (1H, d, J = 5 Hz), 5.18 (1H, q, J = 7 Hz), 1.73 (4H, d, J = 7 Hz), 1.60 (9H, s);
MS (FAB+) m/z: 309 [M+H]+.
（参考例１０）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ安息香酸tert-ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　参考例9で得られた化合物（6.00g、19.5mmol）および参考例3で得られた化合物（3.47g、21.4mmol）のテトラヒドロフラン溶液（190ml）に、室温にてトリフェニルホスフィン（5.62g、21.4mmol）およびアゾジカルボン酸ジ-tert-ブチル（4.93g、21.4mmol）を加え、同温にて40分間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝95：5→75：25、v/v）で精製することにより、標記化合物（7.65g、収率：87％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.02-7.94 (3H, m), 7.89 (1H, d, J = 8 Hz), 7.83 (1H, d, J = 8 Hz), 7.05 (2H, d, J = 8 Hz), 5.75 (1H, q, J = 7 Hz), 2.63-2.59 (1H, m), 1.92 (3H, d, J = 4 Hz), 1.48 (9H, s), 1.20 (2H, m), 1.01-0.99 (2H, m).
（参考例１１）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ安息香酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　参考例10で得られた化合物（7.65g、16.9mmol）のジクロロメタン（40mL）溶液に室温にて、トリフルオロ酢酸（20mL）のジクロロメタン（20mL）溶液を加え1時間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣からヘキサン：酢酸エチル（4:1、v/v）を用いて固体化させることにより、標記化合物（4.90g、73％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.14 (1H, t, J = 8 Hz), 8.01 (2H, d, J = 9 Hz), 7.98-7.96(1H, m), 7.93-7.90 (1H, m), 7.06 (2H, d, J= 9 Hz), 5.76 (1H, q, J = 7 Hz), 2.64-2.57 (1H, m), 1.92 (3H, d, J= 7 Hz), 1.23-1.18 (2H, m), 1.03-0.98 (2H, m);
MS (FAB+) m/z: 397 [M+H]+.
（参考例１２）1-[4-(ベンジルオキシ)フェニル]-2,2-ジメチルプロパン-1-オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　4-ベンジルオキシブロモベンゼン（3.00g、11.4mmol）のテトラヒドロフラン（50mL）溶液にマグネシウム（305mg、1.54mmol）を室温にて加え、60℃で30分攪拌した。反応液を0℃にし、ピバロニトリルの1Mテトラヒドロフラン溶液（12mL、12mmol）を加え、室温にて2時間攪拌した。その後、反応液に水を加え、酢酸エチルで１回抽出し、得られた有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝99：1→90：10、v/v）で精製することにより、標記化合物（900mg、収率：29％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
7.86-7.83 (2H, m), 7.34-7.44 (5H, m), 6.96-6.98 (2H, m), 5.12 (2H, s), 1.37 (9H, s).
（参考例１３）1-(4-ヒドロキシメチル)-2,2-ジメチルプロパン-1-オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　参考例12で得られた化合物（900mg、3.35mmol）のメタノール（30mL）溶液に10％パラジウム炭素（90mg）を加え、水素雰囲気下で室温にて2時間攪拌した。その後、反応液をセライト濾過し、母液を減圧下、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝80：20→50：50、v/v）で精製することにより、標記化合物（550mg、収率：92％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
7.82-7.80 (2H, m), 6.86-6.84 (2H, m), 5.77-5.61 (1H, brs), 1.37 (9H, s).
（参考例１４）4-(5-{(1R)-1-[4-(2,2-ジメチルプロパノイル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ安息香酸tert-ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　参考例6で得られた化合物（993mg、3.08mmol）および参考例13で得られた化合物（550mg、3.08mmol）のテトラヒドロフラン溶液（30mL）に、室温にてアゾジカルボン酸ジ-tert-ブチル（852mg、3.70mmol）およびトリフェニルホスフィン（971mg、3.70mmol）を加え、同温にて1時間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝95：5→80：20、v/v）で精製し、標記化合物（1.29g）を含む粗製物として得た。
（参考例１５）4-(5-{(1R)-1-[4-(2,2-ジメチルプロパノイル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ安息香酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　参考例14で得られた化合物（1.29g）のジクロロメタン（10mL）溶液に室温にて、トリフルオロ酢酸（10mL）を加え1時間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をイソプロピルエーテルで洗浄し標記化合物（900mg）を含む粗製物として得た。
（参考例１６）シクロブチル(4-ヒドロキシフェニル)メタノン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　フェノール（1.03g、10.9mmol）のジクロロメタン溶液（10mL）に、室温にて塩化アルミニウム（1.59g、11.9mmol）を加え、同温にて45分間攪拌した。得られた反応液に、室温にてシクロブタンカルボン酸クロリド（1.33mL、11.7mmol）を滴下し、同温にて4時間攪拌した。さらに、室温にて塩化アルミニウム（1.58g、11.8mmol）を加えて攪拌し、塩化アルミニウムが完全に溶解したことを確認した後、終夜静置した。氷冷下にて反応液を塩酸に加え、酢酸エチルで1回抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で2回洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝90：10→80：20、v/v)で精製することにより、標記化合物(993mg、収率：51％)を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
7.84 (2H, dt, J = 9, 2 Hz), 6.87 (2H, dt, J = 9, 2 Hz), 5.64 (1H, brs), 4.00-3.91 (1H, m), 2.44-2.39 (2H, m), 2.30-2.26 (2H, m), 2.13-2.02 (1H, m), 1.95-1.85 (1H, m). 
（参考例１７）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロブチルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ安息香酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　参考例6で得られた化合物（716mg、2.32mmol）および参考例16で得られた化合物（409mg、2.32mmol）のテトラヒドロフラン溶液（23ml）に、室温にてトリフェニルホスフィン（670mg、2.55mmol）およびアゾジカルボン酸ジ-tert-ブチル(588mg、2.55mmol)を加え、同温にて40分間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン→ヘキサン：酢酸エチル＝90：10、v/v）で精製した。
　得られた4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロブチルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ安息香酸tert-ブチルのジクロロメタン（5mL）溶液に室温にて、トリフルオロ酢酸（5mL）を加え1時間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣からヘキサン：酢酸エチル（5:1）を用いて固体化し、標記化合物（531mg、56％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.14 (1H, t, J = 8 Hz), 7.97 (1H, d, J = 8 Hz), 7.91 (1H, d, J = 11 Hz), 7.87 (2H, d, J = 9 Hz), 7.01 (2H, d, J = 9 Hz), 5.51 (1H, t, J = 6 Hz), 3.93 (1H, m), 2.45-2.20 (6H, m), 2.12-2.01 (1H, m), 1.95-1.85 (1H, m), 1.14 (3H, t, J = 7 Hz);
MS (FAB+) m/z: 425 [M+H]+.
（参考例１８）4-クロロ-2-フルオロ-1-(4-フルオロフェニル)ブタン-1-オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　4-クロロ-4'-フルオロブチロフェノン（10.0g、49.8mmol）の1,4-ジオキサン（50mL）溶液に、室温にて臭素（8.76g、54.8mmol）の1,4-ジオキサン（50mL）溶液を15分間かけて加え、同温にて10分間撹拌した。反応液に水を加え、ヘキサンで2回抽出し、得られた有機層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、1.5M亜硫酸ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去することにより得られた組成生物（14.3g）の一部（13.0g）をN,N-ジメチルホルムアミド（90mL）に溶解し、室温にて18-クラウン-6（18.4g、69.8mmol）およびフッ化カリウム（4.05g, 69.8mmol）を加え、同温にて2時間半撹拌した後、18-クラウン-6（6.15g、23.3mmol）およびフッ化カリウム（1.35g、23.3mmol）を加え、同温にて更に1時間撹拌した。反応液に水を加え、ヘキサンで2回抽出し、得られた有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（へキサン：酢酸エチル＝100： 0→95：5、v/v）で精製することにより、標記化合物（5.47g、収率：55％）を得た。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.04 (2H, dd, J = 9, 5 Hz), 7.18 (2H, dd, J = 9, 8 Hz), 5.84 (1H, ddd, J= 49, 8, 4 Hz), 3.84-3.74 (2H, m), 2.46-2.35 (2H, m). 
（参考例１９）(1-フルオロシクロプロピル)(4-フルオロフェニル)メタノン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　参考例18で得られた化合物（861mg、3.94mmol）のTHF（8.0mL）溶液に、0oCにて1.09Mナトリウム　ビス(トリメチルシリル)アミドのテトラヒドロフラン溶液（3.97mL、4.33mmol）を30分間かけて加え、室温にて2.5時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液および水を加え、ヘキサンで2回抽出し、得られた有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（へキサン：酢酸エチル＝95：5、v/v）で精製することにより、標記化合物（336mg、収率：47％）を得た。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.10-8.05 (2H, m), 7.15 (2H, t, J = 9 Hz), 1.61-1.54 (2H, m), 1.52-1.45 (2H, m).
（参考例２０）(1-フルオロシクロプロピル){4-[(4-メトキシベンジル)オキシ]フェニル}メタノン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　参考例19で得られた化合物（332mg、1.82mmol）および4-メトキシベンジルアルコール（250μL、2.00mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（9.0mL）溶液に、室温にてカリウムtert-ブトキシド（225mg、2.00mmol）を加え、室温にて1.5時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液および水を加え、室温にて1時間撹拌した後、析出した固体をろ取し、水および2-プロパノール-水（1:1）混液で洗浄することにより、標記化合物（396mg、収率：72％）を得た。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.05 (2H, dd, J = 9, 1 Hz), 7.36 (2H, d, J= 9 Hz), 7.02 (2H, d, J = 9 Hz), 6.93 (2H, d, J = 9 Hz), 5.07 (2H, s), 3.82 (3H, s), 1.58-1.51 (2H, m), 1.48-1.40 (2H, m).
（参考例２１）(1-フルオロシクロプロピル)(4-ヒドロキシフェニル)メタノン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　参考例20で得られた化合物（392mg、1.30mmol）の1,4-ジオキサン（4.0mL）溶液に、室温にてメタノール（0.4mL）および濃塩酸（0.4mL）を加え、同温にて2時間撹拌した後、60oCに昇温し、更に7時間撹拌した。反応液を室温まで冷却し、水を加え、酢酸エチルで2回抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（へキサン：酢酸エチル＝90： 10→75：25、v/v）で精製することにより、標記化合物（217mg、収率：92％）を得た。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.03 (2H, dd, J = 9, 1 Hz), 6.89 (2H, d, J = 9 Hz), 5.30 (1H, s), 1.58-1.51 (2H, m), 1.49-1.40 (2H, m).
（参考例２２）2-フルオロ-4-{5-[(1R)-1-{4-[(1-フルオロシクロプロピル)カルボニル]フェノキシ}プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}安息香酸tert-ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　参考例6で得られた化合物（360mg、1.12mmol）および参考例21で得られた化合物（183mg、1.02mmol）のテトラヒドロフラン（5.0mL）溶液に、0oCにてトリフェニルホスフィン（293mg、1.12mmol）およびアゾジカルボン酸ジ-tert-ブチル（253mg、1.12mmol）を加え、同温にて5分間撹拌した後、室温にて更に1時間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝100：0→85：15、v/v）で精製することにより、標記化合物（396mg、収率：80％）を得た。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.04 (2H, dd, J = 9, 1 Hz), 7.97 (1H, dd, J= 8, 7 Hz), 7.89 (1H, dd, J = 8, 1 Hz), 7.83 (1H, dd, J = 11, 1 Hz), 7.04 (2H, d, J = 9 Hz), 5.53 (1H, dd, J = 7, 6 Hz), 2.34-2.21 (2H, m), 1.61 (9H, s), 1.55-1.51 (2H, m), 1.48-1.40 (2H, m), 1.14 (3H, t, J = 7 Hz).
（参考例２３）2-フルオロ-4-{5-[(1R)-1-{4-[(1-フルオロシクロプロピル)カルボニル]フェノキシ}プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}安息香酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　参考例22で得られた化合物（390mg、0.805mmol）のジクロロメタン（2.0mL）溶液に、室温にてトリフルオロ酢酸（2.0mL）を加え、同温にて1時間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をヘキサン-酢酸エチル混液で洗浄することにより、標記化合物（283mg、82％）を得た。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.14 (1H, dd, J = 8, 7 Hz), 8.04 (2H, dd, J = 9, 1 Hz), 7.97 (1H, dd, J = 8, 1 Hz), 7.91 (1H, dd, J = 11, 1 Hz), 7.04 (2H, d, J = 9 Hz), 5.54 (1H, dd, J = 7, 6 Hz), 2.36-2.20 (2H, m), 1.57-1.51 (2H, m), 1.48-1.40 (2H, m), 1.15 (3H, t, J = 7 Hz).
（参考例２４）2-フルオロ-4-{5-[(1R)-1-(4-イソブチリルフェノキシ)プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}安息香酸tert-ブチル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　参考例6で得られた化合物（332mg、1.03mmol）および4'-ヒドロキシ-2-メチルプロピオフェノン（186mg、1.13mmol）のテトラヒドロフラン（5.0mL）溶液に、0oCにてトリフェニルホスフィン（297mg、1.13mmol）およびアゾジカルボン酸ジ-tert-ブチル261mg、1.13mmol）を加え、同温にて5分間撹拌した後、室温にて更に1時間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝95：5→85：15、v/v）で精製することにより、標記化合物（268mg、収率：56％）を得た。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
7.98-7.94 (1H, m), 7.93 (2H, d, J = 9 Hz), 7.89 (1H, dd, J = 8, 2 Hz), 7.83 (1H, d, J = 9 Hz), 7.03 (2H, dd, J= 7, 2 Hz), 5.51 (1H, dd, J = 7, 6 Hz), 3.54-3.42 (1H, m), 2.34-2.18 (2H, m), 1.55 (9H, s), 1.18 (6H, dd, J = 7, 2 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7 Hz).
（参考例２５）2-フルオロ-4-{5-[(1R)-1-(4-イソブチリルフェノキシ)プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}安息香酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　参考例24で得られた化合物（268mg、0.572mmol）のジクロロメタン（1.5mL）溶液に、室温にてトリフルオロ酢酸（1.5mL）を加え、同温にて2時間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をヘキサン-酢酸エチル混液で洗浄することにより、標記化合物（223mg、94％）を得た。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.13 (1H, dd, J = 8, 7 Hz), 7.96 (1H, dd, J = 8, 2 Hz), 7.93 (2H, d, J = 9 Hz), 7.91 (1H, dd,J = 11, 2 Hz), 7.03 (2H, d, J = 9 Hz), 5.52 (1H, dd, J = 7, 6 Hz), 3.54-3.43 (1H, m), 2.35-2.19 (2H, m), 1.19 (6H, dd, J = 7, 2 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7 Hz).
（参考例２６）N-シクロペンタ-3-エン-1-イル-4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　参考例11で得られた化合物（270mg、681mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（3mL）溶液に、室温にて1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（104mg、681mmol）およびN-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（261mg、1.36mmol）を加えた。同温にて30分間撹拌した後、1-アミノ-3-シクロペンテン塩酸塩（122mg、1.02mmol）およびトリエチルアミン（142mL、1.02mmol）を加え、同温にて更に30分間撹拌した。反応液に水および10％食塩水を加え、酢酸エチルで2回抽出し、得られた有機層を水および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝100： 0→70：30、v/v）で精製することにより、標記化合物（212mg、収率：67％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.21 (1H, t, J = 8 Hz), 8.01-7.96 (3H, m), 7.83 (1H, dd, J = 12, 1 Hz), 7.05 (2H, d, J = 9 Hz), 6.94-6.87 (1H, m), 5.78-5.72 (3H, m), 4.84-4.75 (1H, m), 2.88 (2H, dd, J = 15, 8 Hz), 2.58-2.53 (1H, m), 2.34 (2H, dd, J = 15, 4 Hz), 1.91 (3H, d, J = 7 Hz), 1.23-1.17 (2H, m), 1.03-0.97 (2H, m);
MS (FAB) m/z: 462 [M+H]+.
（参考例２７）(2R,3R)-3-アミノ-1,2-ブタンジオール塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　(2R,3R,αR)-2-ヒドロキシ-3-(N-ベンジル-N-α-メチルベンジルアミノ)ブタノール、Tetrahedron: Asymmetry 2002, 13, 1555-1565.（1.08g、3.61mmol）のエタノール（20mL）溶液に、室温にて20％水酸化パラジウム炭素（108mg）を加え、水素気流下60℃にて8時間攪拌した。反応液を室温に冷却し、不溶物をセライトろ過により除去した後、減圧下溶媒を留去することにより得られた残渣（466mg）の一部（320mg）をエタノール（1.0mL）に溶解し、室温にて4M-塩化水素1,4-ジオキサン溶液（1.13mL、4.54mmol）を加え、同温にて10分間攪拌した。減圧下溶媒を留去することにより標記化合物（354mg）を粗生成物として得た。
（実施例１）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(2S)-2,3-ジヒドロキシプロピル]-2-フルオロベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　参考例8で得られた化合物（200mg、0.487mmmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（1.4mL）溶液に、室温にて1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（89.6mg、0.585mmol）およびN-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（112mg、0.585mmol）を加え、同温にて30分間撹拌した後、0oCにて(S)-3-アミノ-1,2-プロパンジオール（133mg、1.46mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（1.0mL）溶液を加え、同温にて更に1時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで2回抽出し、得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝100： 0→90：10、v/v）で精製することにより、標記化合物（199mg、収率：85％）を得た。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.20 (1H, t, J = 8 Hz), 8.03-7.98 (3H, m), 7.87 (1H, dd, J = 13, 1 Hz), 7.28-7.16 (1H, m),7.04 (2H, d, J= 9 Hz), 5.53 (1H, t, J = 6 Hz), 3.97-3.88 (1H, m), 3.76-3.58 (4H, m), 2.95 (1H, d, J = 5 Hz), 2.81-2.72 (1H, m), 2.63-2.55 (1H, m), 2.35-2.18 (2H, m), 1.23-1.17 (2H, m), 1.15 (3H, t, J = 7 Hz), 1.03-0.96 (2H, m);
MS (ES) m/z: 484 [M+H]+.
（実施例２）N-[(1S)-2-アミノ-1-(ヒドロキシメチル)-2-オキソエチル]-4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　参考例8で得られた化合物（124mg、0.302mmol）のジメチルホルムアミド（1mL）溶液に、室温にて1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（46.3mg、0.302mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（116mg、0.604mmol）を加え、同温にて30分間攪拌した。L-セリナミド塩酸塩（63.7mg、0.453mmol）、トリエチルアミン（147μL、1.06mmol）を加え、同温にて20分間撹拌した。その後、反応液に水および10％食塩水を加え、酢酸エチルで3回抽出し、得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および10％食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝70：30→酢酸エチル、v/v）で精製することにより、標記化合物（69.5mg、収率：67％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.20 (1H, t, J = 8 Hz), 8.02-7.99 (3H, m), 7.92-7.89 (2H, m), 7.05 (2H, t, J= 9 Hz), 6.77 (1H, s), 5.55-5.51 (2H, m), 4.72-4.68 (1H, m), 4.44-4.36 (1H, m), 3.80-3.72 (1H, m), 3.07-3.01 (1H, m), 2.60 (1H, m), 2.29(2H, dt, J = 7, 7 Hz), 1.23-1.14 (2H, m), 1.03-0.98 (2H, m);
MS (FAB+) m/z: 497 [M+H]+.
（実施例３）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1R)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　　参考例8で得られた化合物（195mg、0.475mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（5mL）溶液に室温にて、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（64.5mg、0.421mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（182mg、0.949mmol）および(R)-2-アミノ-1-プロパノール（53.5mg、0.712mmol）を加え、同温にて1時間撹拌した。その後、反応液に水を加え、酢酸エチルで１回抽出し、得られた有機層を水および10％食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝50：50→30：70、v/v）で精製することにより、標記化合物（152.9mg、収率：69％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.20 (1H, t, J = 8 Hz), 8.01-7.97 (3H, m), 7.85 (1H, dd, J = 12, 1 Hz), 7.06-7.03 (2H, m), 6.90 (1H, dd, J = 12, 7 Hz), 5.52 (1H, t, J = 6 Hz), 4.38-4.31 (1H, m), 3.81 (1H, dd, J=11, 4Hz), 3.68 (1H, dd, J=11, 6Hz), 2.63-2.56 (1H, m), 2.44 (1H, brs), 2.34-2.20 (2H, m), 1.32 (3H, d, J = 7 Hz), 1.22-1.18 (2H, m), 1.14 (3H, t, J = 7 Hz), 1.02-0.97 (2H, m);
MS (FAB+) m/z: 468 [M+H]+.
（実施例４）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1S)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　参考例8で得られた化合物（250mg、0.609mmol）、N,N-ジメチルホルムアミド（3.0mL）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（112mg、0.731mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（140mg、0.731mmol）および(S)-2-アミノ-1-プロパノール（142μL、1.83mmol）を用い、実施例1と同様にして、標記化合物（232mg、収率：81％）を得た。ただし、精製はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝70： 30→0：100、v/v）で行った。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.20 (1H, t, J = 8 Hz), 8.02-7.96 (3H, m), 7.85 (1H, dd, J = 12, 1 Hz), 7.04 (2H, d J = 9 Hz), 6.93-6.87 (1H, m), 5.52 (1H, dd, J= 7, 6 Hz), 4.39-4.31 (1H, m), 3.81 (1H, dd, J = 11, 4 Hz), 3.68 (1H, dd, J = 11, 6 Hz), 2.62-2.56 (1H, m), 2.47 (1H, s), 2.35-2.20 (2H, m), 1.32 (3H, d, J = 7 Hz), 1.22-1.18 (2H, m), 1.14 (3H, t, J = 7 Hz), 1.02-0.97 (2H, tt, J = 8, 2 Hz);
MS (ES) m/z: 468 [M+H]+.
（実施例５）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(2R)-2,3-ジヒドロキシプロピル]-2-フルオロベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　参考例8で得られた化合物（200mg、0.487mmol）、N,N-ジメチルホルムアミド（1.4mL）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（89.6mg、0.585mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（112mg、0.585mmol）および(R)-3-アミノ-1,2-プロパンジオール（133mg、1.46mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（1.0mL）溶液を用い、実施例1と同様にして、標記化合物（203mg、収率：86％）を得た。ただし、精製はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝100： 0→90：10、v/v）で行った。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.20 (1H, t, J = 8 Hz), 8.03-7.98 (3H, m), 7.87 (1H, dd, J = 13, 1 Hz), 7.28-7.16 (1H, m),7.04 (2H, d, J= 9 Hz), 5.53 (1H, t, J = 6 Hz), 3.97-3.88 (1H, m), 3.76-3.58 (4H, m), 2.95 (1H, d, J = 5 Hz), 2.81-2.72 (1H, m), 2.63-2.55 (1H, m), 2.35-2.18 (2H, m), 1.23-1.17 (2H, m), 1.15 (3H, t, J = 7 Hz), 1.03-0.96 (2H, m);
MS (ES) m/z: 484 [M+H]+.
（実施例６）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　参考例8で得られた化合物（154mg、0.375mmol）、ジメチルホルムアミド（4mL）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（50.7mg、0.331mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（144mg、0.751mmol）および2-アミノ-1,3-プロパンジオール （51.3mg、0.563mmol）を用い、実施例3と同様にして、標記化合物（110mg、収率：61％）を得た。ただし、精製はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝99：1→90：10、v/v）で行った。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.19 (1H, t, J=8Hz), 8.00-7.97 (3H, m), 7.86 (1H, dd, J=13, 2Hz), 7.52-7.47 (1H, m), 7.04 (2H, d, J=7Hz), 5.53 (1H, t, J = 6 Hz), 4.27-4.21 (1H, m), 4.02-3.93 (4H, m), 2.62-2.56 (1H, m), 2.51 (2H, dd, J=6, 4Hz), 2.35-2.21 (2H, m), 1.21-1.18 (2H, m), 1.15 (3H, t, J=7Hz), 1.02-0.97 (2H, m);
MS (FAB+) m/z: 484 [M+H]+.
（実施例７）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　参考例11で得られた化合物（106mg、0.267mmol）のジメチルホルムアミド（1.5mL）溶液に室温にて、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（40.9mg、0.267mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（102mg、0.534mmol）を加え、同温にて30分間攪拌した。2-アミノ-1,3-プロパンジオール（36.5mg、0.400mmol）を加え、同温にて20分間撹拌した。その後、反応液に水および10％食塩水を加え、酢酸エチルで3回抽出し、得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および10％食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝70：30→酢酸エチル、v/v）で精製することにより、標記化合物（69.5mg、収率：55％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.17 (1H, t, J = 8 Hz), 7.97-7.95 (3H, m), 7.83 (1H, d, J = 12 Hz), 7.47-7.44 (1H, m), 7.01 (2H, t, J= 9 Hz), 5.72 (1H, q, J = 7 Hz), 4.24-4.18 (1H, m), 4.00-3.94 (2H, m), 3.94-3.87 (2H, m), 2.56 (1H, dddd, J = 8, 8, 5, 5 Hz), 2.37 (1H, m), 1.88 (3H, d, J = 7 Hz), 1.19-1.15 (2H, m), 0.99-0.94 (2H, m);
MS (FAB+) m/z: 470 [M+H]+.
（実施例８）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1S)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　参考例11で得られた化合物（110mg、0.277mmol）、ジメチルホルムアミド（1.5mL）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（42.3mg、0.277mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（106mg、0.553mmol）、(S)-2-アミノ-1-プロパノール（32.1μL、0.414mmol）を用い、実施例7と同様にして、標記化合物（87.8mg、収率：70％）を得た。ただし、精製はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝80：20→30：70、v/v）で行った。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.21 (1H, t, J = 8 Hz), 8.03-7.99 (3H, m), 7.87 (1H, d, J = 12 Hz), 7.06 (2H, d, J = 8 Hz), 6.95-6.89 (1H, m), 5.77 (1H, q, J= 7 Hz), 4.39-4.32 (1H, m), 3.82 (1H, dd, J = 11, 4 Hz), 3.70 (1H, dd, J = 11, 5 Hz), 2.62 (1H, dddd, J = 8, 8, 5, 5 Hz), 1.93 (3H, d, J = 7 Hz), 1.34 (3H, d, J= 7 Hz), 1.24-1.20 (2H, m), 1.04-1.00 (2H, m);
MS (FAB+) m/z: 454 [M+H]+.
（実施例９）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1R,2R)-2-ヒドロキシシクロペンチル]ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　参考例11で得られた化合物（164mg、0.414mmol）、ジメチルホルムアミド（1.5mL）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（63.4mg、0.414mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（159mg、0.828mmol）、(1R,2R)-2-アミノシクロペンタノール塩酸塩（85.5mg、0.621mmol）を用い、実施例7と同様にして、標記化合物（175mg、収率：87％）を得た。ただし、精製はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝80：20→30：70、v/v）で行った。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.22 (1H, t, J = 8 Hz), 8.00 (3H, m), 7.86 (1H, d, J = 12 Hz), 7.05 (2H, d, J = 9 Hz), 6.93-6.86 (1H, m), 5.75 (1H, q, J = 7 Hz), 4.19 (1H, s), 4.16-4.05 (2H, m), 2.59 (1H, dddd, J = 8, 8, 4, 4 Hz), 2.32-2.23 (1H, m), 2.15-2.05 (1H, m), 1.91 (3H, d, J = 7 Hz), 1.91-1.72 (1H, m), 1.62-1.52 (2H, m), 1.23-1.18 (2H, m), 1.03-0.98 (2H, m);
MS (FAB+) m/z: 480 [M+H]+.
（実施例１０）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1R)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　参考例11で得られた化合物（299mg、0.755mmol）、ジメチルホルムアミド（1.5mL）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（115mg、0.755mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（289mg、1.51mmol）、(R)-2-アミノ-1-プロパノール（87.7μL、1.13mmol）を用い、実施例7と同様にして、標記化合物（262mg、収率：77％）を得た。ただし、精製はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝80：20→30：70、v/v）で行った。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.20 (1H, t, J = 8 Hz), 8.02-7.97 (3H, m), 7.85 (1H, d, J = 12 Hz), 7.05 (2H, d, J = 12 Hz), 6.94-6.87 (1H, m), 5.75 (1H, q, J= 7 Hz), 4.38-4.31 (1H, m), 3.81 (1H, dd, J = 11, 4 Hz), 3.68 (1H, dd, J = 11, 6 Hz), 2.60 (1H, dddd, J = 8, 8, 4, 4 Hz), 1.91 (3H, d, J = 7 Hz), 1.32 (3H, d, J= 7 Hz), 1.22-1.18 (2H, m), 1.02-0.98 (2H, m);
MS (FAB+) m/z: 454 [M+H]+.
（実施例１１）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1S,2S)-2-ヒドロキシシクロペンチル]ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　参考例11で得られた化合物（74.0mg、0.187mmol）、ジメチルホルムアミド（1mL）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（28.6mg、0.187mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（71.6mg、0.373mmol）、(1S,2S)-2-アミノシクロペンタノール塩酸塩（38.5mg、0.280mmol）を用い、実施例7と同様にして、標記化合物（67.8mg、収率：76％）を得た。ただし、精製はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝80：20→30：70、v/v）で行った。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.22 (1H, t, J = 8 Hz), 8.00 (3H, m), 7.86 (1H, d, J = 12 Hz), 7.05 (2H, d, J = 9 Hz), 6.93-6.86 (1H, m), 5.75 (1H, q, J = 7 Hz), 4.19 (1H, s), 4.16-4.05 (1H, m), 2.59 (1H, dddd, J = 8, 8, 4, 4 Hz), 2.32-2.23 (1H, m), 2.15-2.05 (1H, m), 1.91 (3H, d, J = 7 Hz), 1.91-1.72 (1H, m), 1.62-1.52 (2H, m), 1.23-1.18 (2H, m), 1.03-0.98 (2H, m);
MS (FAB+) m/z: 480 [M+H]+.
（実施例１２）4-(5-{(1R)-1-[4-(2,2-ジメチルプロパノイル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　参考例15で得られた化合物（200mg、0.487mmol）、ジメチルホルムアミド（5mL）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（63.4mg、0.414mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（180.0mg、0.939mmol）および2-アミノ-1,3-プロパンジオール（53.5mg、0.587mmol）を用い、実施例3と同様にして、標記化合物（192mg、収率：82％）を得た。ただし、精製はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝50：50→30：70、v/v）で行った。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.18 (1H, t, J=8Hz), 7.98-7.97 (1H, m), 7.86 (1H, d, J=12Hz), 7.81-7.77 (2H, m), 7.54-7.50 (1H, m), 7.43-7.42 (1H, m), 6.98 (2H, d, J=9Hz), 5.48 (1H, t, J= 7Hz), 4.24 (1H, s), 4.00 (2H, dd, J=11, 4Hz), 3.93 (2H, dd, J=11, 4Hz), 1.34 (9H, s), 1.14 (3H, t, J=7Hz);
MS (FAB+) m/z: 500 [M+H]+.
（実施例１３）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロブチルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　参考例17で得られた化合物（106mg、0.251mmol）、ジメチルホルムアミド（1.2mL）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（38.4mg、0.251mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（96.2mg、0.502mmol）および2-アミノ-1,3-プロパンジオール（34.3mg、0.376mmol）を用い、実施例7と同様にして、標記化合物（92.3mg、収率：74％）を得た。ただし、精製はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝70：30→酢酸エチル、v/v）で行った。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.18 (1H, t, J = 8 Hz), 7.97 (1H, d, J = 8 Hz), 7.86-7.83 (3H, m), 7.52-7.46 (1H, m), 6.99 (2H, d, J= 9 Hz), 5.48 (1H, t, J = 6 Hz), 4.26-4.21 (1H, m), 4.01-3.87 (4H, m), 2.45-2.19 (6H, m), 2.10-2.05 (1H, m), 1.91-1.83 (1H, m), 1.12 (3H, t, J= 8 Hz);
MS (FAB+) m/z: 498 [M+H]+.
（実施例１４）2-フルオロ-4-{5-[(1R)-1-{4-[(1-フルオロシクロプロピル)カルボニル]フェノキシ}プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　参考例23で得られた化合物（67.0mg、0.156mmol）、N,N-ジメチルホルムアミド（1.0mL）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（28.7mg、0.188mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（36.0mg、0.188mmol）、2-アミノ-1,3-プロパンジオール（57.0mg、0.626mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（1.0mL）溶液を用い、実施例1と同様にして、標記化合物（61.6mg、収率：79％）を得た。ただし、精製はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝100： 0→90：10、v/v）で行った。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.21 (1H, t, J = 8 Hz), 8.04 (2H, dd, J = 9, 2 Hz), 7.99 (1H, dd, J = 8, 1 Hz), 7.87 (1H, dd, J = 12, 1 Hz), 7.54-7.47 (1H, m), 7.04 (2H, d, J = 9 Hz), 5.54 (1H, dd, J = 7, 6 Hz), 4.28-4.21 (1H, m), 4.04-3.90 (4H, m), 2.40 (2H, dd, J = 6, 4 Hz), 2.36-2.20 (2H, m), 1.56-1.50 (2H, m), 1.49-1.39 (1H, m), 1.15 (3H, t, J = 7 Hz);
MS (ES) m/z: 502 [M+H]+.
（実施例１５）2-フルオロ-N-[(1R)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]-4-{5-[(1R)-1-(4-イソブチリルフェノキシ)プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　参考例25で得られた化合物（100mg、0.242mmol）、N,N-ジメチルホルムアミド（1.2mL）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（44.6mg、0.291mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（55.8mg、0.291mmol）、(R)-2-アミノ-1-プロパノール（56.3μL、0.727mmol）を用い、実施例1と同様にして、標記化合物（101mg、収率：89％）を得た。ただし、精製はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝70： 30→0：100、v/v）で行った。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.20 (1H, t, J = 8 Hz), 7.98 (1H, dd, J = 8, 2 Hz), 7.93 (2H, d, J = 9 Hz), 7.85 (1H, dd, J = 13, 2 Hz), 7.03 (2H, d, J = 9 Hz), 6.95-6.85 (1H, m), 5.51 (1H, dd, J = 7, 6 Hz), 4.38-4.29 (1H, m), 3.84-3.77 (1H, m), 3.72-3.65 (1H, m), 3.53-3.43 (1H, m), 2.44 (1H, dd, J = 6, 5 Hz), 2.36-2.18 (2H, m), 1.32 (3H, d, J = 7 Hz), 1.18 (6H, dd, J = 7, 2 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7 Hz);
MS (ES) m/z: 470 [M+H]+.
（実施例１６）2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]-4-{5-[(1R)-1-(イソブチリルフェノキシ)プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　参考例25で得られた化合物（118mg、0.286mmol）、N,N-ジメチルホルムアミド（1.4mL）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（52.6mg、0.343mmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（65.8mg、0.343mmol）、2-アミノ-1,3-プロパンジオール（78.2mg、0.858mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（1.0mL）溶液を用い、実施例1と同様にして、標記化合物（121mg、収率：87％）を得た。ただし、精製はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝100： 0→90：10、v/v）で行った。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.20 (1H, t, J = 8 Hz), 7.98 (1H, dd, J = 8, 2 Hz), 7.93 (2H, d, J = 9 Hz), 7.86 (1H, dd, J = 12, 2 Hz), 7.54-7.46 (1H, m), 7.03 (2H, d, J = 9 Hz), 5.51 (1H, dd, J = 7, 6 Hz), 4.28-4.19 (1H, m), 4.04-3.87 (4H, m), 3.53-3.43 (1H, m), 2.50 (2H, s), 2.36-2.18 (2H, m), 1.18 (6H, dd, J = 7, 2 Hz), 1.14 (3H, t, J = 7 Hz);
MS (ES) m/z: 486 [M+H]+.
（実施例１７）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)- 2-フルオロ-N-[(1S)-3-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)プロピル]ベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　参考例8で得られた化合物（100mg、0.244mmmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（1.2mL）溶液に、室温にて1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（44.8mg、0.292mmol）およびN-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（56.1mg、0.292mmol）を加え、同温にて30分間撹拌した後、0℃にて (2S)-2-アミノ-1,4-ブタンジオール（Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 2086-2090.）（76.8mg、0.731mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（1.0mL）溶液を加え、同温にて更に30分間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで2回抽出し、得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝100： 0→90：10、v/v）で精製することにより、標記化合物（100mg、収率：83％）を得た。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.19 (1H, t, J = 8 Hz), 8.01-7.96 (3H, m), 7.85 (1H, dd, J = 12, 1 Hz), 7.43-7.36 (1H, m), 7.04 (2H, d, J= 9 Hz), 5.53 (1H, dd, J = 7, 6 Hz), 4.43 (1H, s), 3.91-3.66 (4H, m), 3.20-3.13 (1H, m), 2.65-2.56 (2H, m), 2.36-2.19 (2H, m), 2.02-1.93 (1H, m), 1.87-1.79 (1H,m), 1.22-1.17 (2H, m), 1.15 (3H, t, J = 7 Hz), 1.02-0.97 (2H, m).
MS (FAB+) m/z: 498 [M+H]+.
（実施例１８）
4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(1r,3R,4S)-3,4-ジヒドロキシシクロペンチル]-2-フルオロベンズアミド、および、4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(1s,3R,4S)-3,4-ジヒドロキシシクロペンチル]-2-フルオロベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　参考例26で得られた化合物（161mg、349μmol）のtert-ブタノール/テトラヒドロフラン/水(2:2:1、v/v)(5mL)溶液に、室温にてN-メチルモルホリンオキシド（84.3mg、698imol）および四酸化オスミウム（2.5wt% tert-ブタノール溶液、219μL、17.5μmol）を加えた。同温にて20分間撹拌した後、反応液に飽和チオ硫酸水溶液を加え、ジクロロメタンで3回抽出し、得られた有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝50：50→0：100、v/v）で精製することにより、標記化合物の混合物（78.4mg、収率：45％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.19 (1H, t, J = 8 Hz), 8.05-7.92 (2H, m), 7.84 (1H, d, J = 13 Hz), 7.55-7.45 (1H, m), 7.05 (2H, d, J= 8 Hz), 6.77-6.70 (1H, m), 5.75 (1H, q, J= 7 Hz), 4.77-4.67 (2/3H, m), 4.48-4.38 (1/3H, m), 4.35-4.27 (2/3H, m), 4.16-4.09 (1/3H, m), 2.89 (1/3H, d, J = 4 Hz), 2.63-2.57 (1H, m), 2.33 (8/3H, m), 1.95-1.85 (5H, m), 1.22-1.19 (2H, m), 0.98-1.04 (2H, m);
MS (FAB+) m/z: 496 [M+H]+.
　上記ジアステレオマー混合物を分離する場合は、当該分野で公知の方法、例えば、上記混合物をキラルカラムクロマトグラフィーに供することで、各ジアステレオマーを得ることができる。
（実施例１９）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(1R,2R)-2,3-ジヒドロキシ-1-メチルプロピル]-2-フルオロベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　参考例8で得られた化合物（291mg、0.709mmmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（2.0mL）溶液に、室温にて1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（130mg、0.851mmol）およびN-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（163mg、0.851mmol）を加え、同温にて30分間撹拌した。続いて、参考例27で得られた化合物（350mg）のN,N-ジメチルホルムアミド（2.0mL）溶液に、室温にてトリエチルアミン（297μL、2.13mmol）を加え10分間撹拌した後、先に調製した反応混合物を加え、同温にて更に30分間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで2回抽出し、得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：酢酸エチル＝50： 50→0：100、v/v）で精製することにより、標記化合物（293mg、収率：83％）を得た。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.19 (1H, t, J = 8 Hz), 8.02-7.97 (3H, m), 7.87 (1H, dd, J = 13, 1 Hz), 7.04 (2H, d, J = 9 Hz), 6.92-6.86 (1H, m), 5.53 (1H, dd, J = 7, 6 Hz), 4.28-4.19 (1H, m), 3.74-3.64 (2H,m), 3.53-3.46 (1H,m), 3.15 (1H, dd, J = 9, 5 Hz), 2.78 (1H, d, J = 8 Hz), 2.63-2.57 (1H, m), 2.35-2.19 (2H, m), 1.41 (3H, d, J = 7 Hz), 1.22-1.18 (2H, m), 1.15 (3H, t, J = 7 Hz), 1.02-0.98 (2H, m).
MS (FAB+) m/z: 498 [M+H]+.
（実施例２０）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(1R,2S,3R)-2,3-ジヒドロキシシクロペンチル]-2-フルオロベンズアミド、および、4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(1S,2R,3S)-2,3-ジヒドロキシシクロペンチル]-2-フルオロベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　参考例8で得られた化合物（250mg、0.609mmmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（234mg、1.22mmol）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（93.3mg、0.609mmol）および(1RS,2SR,3RS)-3-アミノシクロペンタン-1,2-ジオール塩酸塩（J. Org. Chem. 2009, 74, 6735-6748.）（140mg、0.914mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（5.0mL）溶液に、室温にてトリエチルアミン（0.340ml、2.44mmol）を加え、同温にて71時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物の混合物（134mg、収率：43％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.22 (1H, t, J = 8 Hz), 8.02-7.98 (3H, m), 7.88 (1H, dd, J= 13, 1 Hz), 7.06-7.02 (2H, m), 6.99-6.95 (1H, m), 5.55-5.51 (1H, m), 4.39-4.31 (1H, m), 4.20-4.18 (1H, m), 3.96-3.93 (1H, m), 2.63-2.56 (1H, m), 2.51-2.42 (1H, m), 2.35-2.21 (2H, m), 2.11-2.02 (1H, m), 1.96-1.88 (1H, m), 1.62-1.53 (1H, m), 1.22-1.18 (2H, m), 1.15 (3H, t, J= 7 Hz), 1.02-0.98 (2H, m);
MS (ESI+) m/z: 510 [M+H]+.
　上記ジアステレオマー混合物を分離する場合は、当該分野で公知の方法、例えば、上記混合物をキラルカラムクロマトグラフィーに供することで、各ジアステレオマーを得ることができる。
（実施例２１）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(1R,2S,3R)-2,3-ジヒドロキシシクロペンチル]-2-フルオロベンズアミド、および、4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(1S,2R,3S)-2,3-ジヒドロキシシクロペンチル]-2-フルオロベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　参考例11で得られた化合物（300mg、0.757mmmol）、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（290mg、1.51mmol）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（116mg、0.757mmol）および、(1RS,2SR,3RS)-3-アミノシクロペンタン-1,2-ジオール塩酸塩（J. Org. Chem. 2009, 74, 6735-6748.）（174mg、1.14mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（6.0mL）溶液に、室温にてトリエチルアミン（0.633ml、4.54mmol）を加え、同温にて19時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物の混合物（132mg、収率：35％）を得た。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.22 (1H, t, J = 8 Hz), 8.02-7.99 (3H, m), 7.88 (1H, dd, J= 13, 1 Hz), 7.07-7.03 (2H, m), 6.99-6.95 (1H, m), 5.76 (1H, q, J = 7 Hz), 4.39-4.31 (1H, m), 4.20-4.18 (1H, m), 3.96-3.93 (1H, m), 2.63-2.57 (1H, m), 2.52-2.42 (1H, m), 2.11-2.02 (1H, m), 1.96-1.88 (1H, m), 1.92 (3H, d, J = 7 Hz), 1.62-1.53 (1H, m), 1.22-1.19 (2H, m), 1.03-0.98 (2H, m);
MS (ESI+) m/z: 496 [M+H]+.
　上記ジアステレオマー混合物を分離する場合は、当該分野で公知の方法、例えば、上記混合物をキラルカラムクロマトグラフィーに供することで、各ジアステレオマーを得ることができる。
（実施例２２）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(3S,4S)-3,4-ジヒドロキシシクロペンチル]-2-フルオロベンズアミド、および、4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(3R,4R)-3,4-ジヒドロキシシクロペンチル]-2-フルオロベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　参考例11で得られた化合物（330mg、834μmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（4mL）溶液に、室温にて1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（128mg、834μmol）およびN-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（240mg、1.25mmol）を加えた。同温にて30分間撹拌した後、(1RS,2RS)-4-アミノ-3-シクロペンタン-1,2-ジオール（J. Med. Chem. 1992, 35, 2191-2195.）（115mg、1.00mmol）を加え、同温にて更に30分間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで3回抽出し、得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および10％食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝50：50→0：100、v/v）で精製することにより、標記化合物の混合物（218mg、収率：53％）を得た。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δppm:
8.18 (1H, t, J = 8 Hz), 8.02-7.95 (3H, m), 7.83 (1H, d, J = 12 Hz), 7.33-7.26 (1H, m), 7.04 (2H, d, J= 9 Hz), 5.75 (1H, q, J = 7 Hz), 4.69-4.59 (1H, m), 4.29 (1H, br s), 4.16 (1H, br s), 3.04 (1H, d, J = 5 Hz), 2.63-2.51 (2H, m), 2.29 (1H, dt, J = 14, 6 Hz), 2.14 (1H, ddd, J = 14, 8, 2 Hz), 1.91 (3H, d, J = 7 Hz), 1.84-1.77 (1H, m), 1.74 (1H, d, J = 2 Hz), 1.22-1.16 (2H, m), 1.04-0.98 (2H, m);
MS (FAB+) m/z: 496 [M+H]+.
　上記ジアステレオマー混合物を分離する場合は、当該分野で公知の方法、例えば、上記混合物をキラルカラムクロマトグラフィーに供することで、各ジアステレオマーを得ることができる。
（実施例２３）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(1R,2R)-2,3-ジヒドロキシ-1-メチルプロピル]-2-フルオロベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　参考例8で得られた化合物（300mg、0.757mmmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（2.0mL）溶液に、室温にて1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（139mg、0.908mmol）およびN-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド（174mg、0.908mmol）を加え、同温にて30分間撹拌した。続いて、参考例27で得られた化合物（354mg）のN,N-ジメチルホルムアミド（2.0mL）溶液に、室温にてトリエチルアミン（316μL、2.27mmol）を加え10分間撹拌した後、先に調製した反応混合物を加え、同温にて更に30分間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで2回抽出し、得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：酢酸エチル＝50： 50→0：100、v/v）で精製することにより、標記化合物（335mg、収率：92％）を得た。
1H-NMR (500MHz, CDCl3) δppm:
8.20 (1H, t, J = 8 Hz), 8.01 (2H, d, J = 9 Hz), 8.00 (1H, dd, J = 8, 1 Hz), 7.87 (1H, dd, J = 12, 1 Hz), 7.05 (2H, d, J = 9 Hz), 6.93-6.86 (1H, m), 5.76 (1H, q, J = 7 Hz), 4.28-4.19 (1H, m), 3.74-3.64 (2H, m), 3.51-3.45 (1H, m), 3.17 (1H, dd, J = 8, 5 Hz), 2.80 (1H, dd, J = 8, 4 Hz), 2.63-2.58 (1H, m), 1.92 (3H, d, J = 7 Hz), 1.41 (3H, d, J = 6 Hz), 1.23-1.18 (2H, m), 1.03-0.98 (2H, m).
MS (FAB+) m/z: 484 [M+H]+.
（製造例１）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(1R,2R,3S)-2,3-ジヒドロキシシクロペンチル]-2-フルオロベンズアミド、および、4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(1S,2S,3R)-2,3-ジヒドロキシシクロペンチル]-2-フルオロベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　参考例8で得られた化合物、および、(1RS,2SR,3SR)-3-アミノシクロペンタン-1,2-ジオール塩酸塩 （J. Org. Chem. 2009, 74, 6735-6748.）を用いて、実施例20と同様の方法により、標記化合物の混合物を得ることができる。
　上記ジアステレオマー混合物を分離する場合は、当該分野で公知の方法、例えば、上記混合物をキラルカラムクロマトグラフィーに供することで、各ジアステレオマー混合物を得ることができる。
（製造例２）4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(1R,2R,3S)-2,3-ジヒドロキシシクロペンチル]-2-フルオロベンズアミド、および、4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(1S,2S,3R)-2,3-ジヒドロキシシクロペンチル]-2-フルオロベンズアミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　参考例11で得られた化合物、および、(1RS,2SR,3SR)-3-アミノシクロペンタン-1,2-ジオール塩酸塩（J. Org. Chem. 2009, 74, 6735-6748.）を用いて、実施例21と同様な方法により、標記化合物の混合物を得ることができる。
　上記ジアステレオマー混合物を分離する場合は、当該分野で公知の方法、例えば、上記混合物をキラルカラムクロマトグラフィーに供することで、各ジアステレオマーを得ることができる。
（製剤例）
　実施例で得られた化合物5g、乳糖90g、トウモロコシデンプン34g、結晶セルロース20gおよびステアリン酸マグネシウム1gをブレンダーで混合した後、打錠機で打錠することにより、錠剤が得られる。
（試験例１）マウスoGTT（oral glucose tolerance test）試験
　化合物の投与液は、0.5w/v％メチルセルロース溶液を用い、メノウ乳鉢で粉砕しながら1mg/mLの濃度になるように懸濁液を調製した。動物は、雄性C57/BL6Jマウス（日本チャールスリバー株式会社）を6週齢から8週齢で入荷し、9週齢から13週齢で使用した。試験日前日の17時から18時の間を目安に絶食を開始し、16時間から17時間程度の絶食下で試験を開始した。各群5匹ずつを用いた。尾静脈から採血を行った後、化合物懸濁液を10mg/kgとなるように経口投与した。陰性対照群には0.5w/v％メチルセルロース溶液を投与した。経口投与から25分後に尾静脈から採血を行い、経口投与から30分後に30w/v％グルコース溶液を10mL/kgで経口投与した。グルコース負荷から15分、30分、60分、120分後に尾静脈から採血を行った。採取した血液を遠心して血漿を分取し、Glucoroder-GXT（株式会社エイアンドティー）で血漿血糖値（mg/dL）を測定した。個体毎に、糖負荷5分前、糖負荷15分、30 分、60分、120分後の血糖値を用いてAUC（mg/dL・min）を算出した。群毎におけるAUC平均値を算出し、陰性対照群と比較したAUC低下率（％）を算出し、薬効の指標とした。
　その結果、実施例３～６、８～１９、２１および２２の化合物は5％以上20％未満のAUC低下率を示し、実施例１、２、７、２０および２３の化合物は20％以上のAUC低下率を示した。
（試験例２）ラットoGTT試験例および血中化合物濃度測定試験
　化合物を秤量し、0.5w/v％メチルセルロース中で1から10mg/mLの濃度になるように懸濁し、投与液を調製する。化合物の用量をふる場合は調製した投与液を0.5w/v％メチルセルロースを用いて順次希釈し、投与液を調製する。動物はZucker fatty ラット（日本チャールスリバー）、雄10-18週齢を使用する。試験の2日前に血糖値、体重、血中インスリン値を測定し、各パラメータが均等になるように各群n=5から8に割り付ける。試験実施日の前日15時頃に絶食を行う。試験当日、ラットに前述の方法によって調製される化合物投与液を1から5mL/kgの容量で経口投与し、その30分後に25～50w/v％グルコース溶液を4mL/kgの容量で経口投与する。採血は化合物投与前、グルコース投与5分前、グルコース投与30、60、120、180分後に、ラット尾静脈より行う。得られた血液を遠心した後、プラズマを分離し、プラズマ血糖値をGlucoroder-GXT（株式会社エイアンドティー）で測定する。各群におけるグルコース投与後の血糖値のAUCを算出し、vehicle投与群の血糖値AUCに対する低下率（％）を化合物の薬効として表記する。
　上述の方法で得られた血漿を被検化合物の血中濃度の測定に用いる。また、被検化合物の血中濃度を測定するために、投与後4時間から8時間、そして24時間後にも採血を行う。血漿を除タンパク処理した後、液体クロマトグラフィー・質量分析器に供して血中の化合物濃度を算出する。
（試験例３）β細胞（膵臓）の保護試験
　Junko Ogawa, et al., Life Sciences Vol.65, No.12 pp.1287-1296 (1999) に記載の方法を参照して被検化合物のβ細胞（膵臓）保護作用を確認することができる。
　本発明の化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、１型糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、その他の要因による高血糖症、耐糖能不全、糖尿病関連疾患、糖尿病合併症などを治療および／または予防するため、β細胞または膵臓の保護をするための医薬組成物の有効成分として有用である。

Claims (29)

  1. 　一般式(I)：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式中、
    　R1は、置換基群αから選択される1～3個の置換基で置換されていてもよい、ヒドロキシC1～C6アルキル基またはヒドロキシC3～C6シクロアルキル基であり、
    　置換基群αは、ヒドロキシ基およびカルバモイル基からなる群であり、
    　R2は、メチル基またはエチル基であり、
    　R3は、1～3個のハロゲン原子で置換されていてもよい、C1～C6アルキル基またはC3～C6シクロアルキル基であり、
    　R4は、ハロゲン原子である）
    で表される化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
  2. 　R1が、置換基群αから選択される1～3個の置換基で置換されていてもよい、ヒドロキシC1～C3アルキル基またはヒドロキシC3～C4シクロアルキル基である、請求項１に記載の化合物。
  3. 　R1が、置換基群αから選択される1個の置換基で置換されていてもよい、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシイソプロピル基またはヒドロキシシクロペンチル基である、請求項１に記載の化合物。
  4. 　R3が、1～3個のハロゲン原子で置換されていてもよい、C1～C4アルキル基またはC3～C4シクロアルキル基である、請求項１～３いずれか１項に記載の化合物。
  5. 　R3が、1個のハロゲン原子で置換されていてもよい、イソプロピル基、tert-ブチル基、シクロプロピル基またはシクロブチル基である、請求項１～３いずれか１項に記載の化合物。
  6. 　R4がフッ素原子である、請求項１～５いずれか１項に記載の化合物。
  7. 　以下：
    4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(2S)-2,3-ジヒドロキシプロピル]-2-フルオロベンズアミド；
    N-[(1S)-2-アミノ-1-(ヒドロキシメチル)-2-オキソエチル]-4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロベンズアミド；
    4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1R)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミド；
    4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1S)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミド；
    4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(2R)-2,3-ジヒドロキシプロピル]-2-フルオロベンズアミド；
    4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド；
    4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド；
    4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1S)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミド；
    4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1R,2R)-2-ヒドロキシシクロペンチル]ベンズアミド；
    4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1R)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミド；
    4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1S,2S)-2-ヒドロキシシクロペンチル]ベンズアミド；
    4-(5-{(1R)-1-[4-(2,2-ジメチルプロパノイル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド；
    4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロブチルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド；
    2-フルオロ-4-{5-[(1R)-1-{4-[(1-フルオロシクロプロピル)カルボニル]フェノキシ}プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミド；
    2-フルオロ-N-[(1R)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]-4-{5-[(1R)-1-(4-イソブチリルフェノキシ)プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}ベンズアミド；および
    2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]-4-{5-[(1R)-1-(イソブチリルフェノキシ)プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}ベンズアミド
    からなる群より選択される化合物。
  8. 　4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(2S)-2,3-ジヒドロキシプロピル]-2-フルオロベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  9. 　N-[(1S)-2-アミノ-1-(ヒドロキシメチル)-2-オキソエチル]-4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  10. 　4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1R)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  11. 　4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1S)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  12. 　4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-N-[(2R)-2,3-ジヒドロキシプロピル]-2-フルオロベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  13. 　4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  14. 　4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  15. 　4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1S)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  16. 　4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1R,2R)-2-ヒドロキシシクロペンチル]ベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  17. 　4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1R)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]ベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  18. 　4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロプロピルカルボニル)フェノキシ]エチル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[(1S,2S)-2-ヒドロキシシクロペンチル]ベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  19. 　4-(5-{(1R)-1-[4-(2,2-ジメチルプロパノイル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  20. 　4-(5-{(1R)-1-[4-(シクロブチルカルボニル)フェノキシ]プロピル}-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  21. 　2-フルオロ-4-{5-[(1R)-1-{4-[(1-フルオロシクロプロピル)カルボニル]フェノキシ}プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]ベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  22. 　2-フルオロ-N-[(1R)-2-ヒドロキシ-1-メチルエチル]-4-{5-[(1R)-1-(4-イソブチリルフェノキシ)プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}ベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  23. 　2-フルオロ-N-[2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)エチル]-4-{5-[(1R)-1-(イソブチリルフェノキシ)プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}ベンズアミドまたはその薬学的に許容され得る塩。
  24. 　請求項１～２３いずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩を有効成分として含有する医薬組成物。
  25. 　1型糖尿病、2型糖尿病または肥満を治療するための、請求項２４に記載の医薬組成物。
  26. 　β細胞または膵臓を保護するための、請求項２４に記載の医薬組成物。
  27. 　医薬組成物を製造するための、請求項１～２３いずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩の使用。
  28. 　請求項１～２３いずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩を哺乳動物に投与することを含む、疾病を治療する方法。
  29. 　哺乳動物がヒトである請求項２８に記載の方法。
     
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EP11832583.6A EP2628733B1 (en) 2010-10-14 2011-10-13 Acylbenzene derivative
NZ610145A NZ610145A (en) 2010-10-14 2011-10-13 Acylbenzene derivative having a hypoglycemic action and/or a β cell- or pancreas-protecting action
US13/879,076 US8722711B2 (en) 2010-10-14 2011-10-13 Acylbenzene derivative
ES11832583.6T ES2532706T3 (es) 2010-10-14 2011-10-13 Derivados de acilbenceno
JP2012527924A JP5069813B2 (ja) 2010-10-14 2011-10-13 アシルベンゼン誘導体
SG2013026281A SG189320A1 (en) 2010-10-14 2011-10-13 Acylbenzene derivative
IL225724A IL225724A (en) 2010-10-14 2013-04-11 History of acylbenzene, its salts and their uses
HK13112624.4A HK1185082A1 (en) 2010-10-14 2013-11-11 Acylbenzene derivative
HRP20150225TT HRP20150225T1 (hr) 2010-10-14 2015-02-26 Derivati acilbenzena
SM201500067T SMT201500067B (it) 2010-10-14 2015-03-18 Derivati di acilbenzene

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013018675A1 (ja) 2011-07-29 2013-02-07 第一三共株式会社 N-ヘテロ環置換アミド誘導体
WO2013108800A1 (ja) 2012-01-18 2013-07-25 第一三共株式会社 置換フェニルアゾール誘導体
WO2015170775A1 (ja) * 2014-05-09 2015-11-12 日産化学工業株式会社 置換アゾール化合物及び糖尿病治療薬
WO2017104782A1 (ja) * 2015-12-17 2017-06-22 第一三共株式会社 オキサジアゾール化合物の製造方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017126524A1 (ja) * 2016-01-19 2017-07-27 第一三共株式会社 糖尿病治療剤の併用

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005061489A1 (en) 2003-12-24 2005-07-07 Prosidion Limited Heterocyclic derivatives as gpcr receptor agonists
WO2007003962A2 (en) 2005-06-30 2007-01-11 Prosidion Limited Gpcr agonists
WO2007003960A1 (en) 2005-06-30 2007-01-11 Prosidion Limited Gpcr agonists
WO2007013694A1 (ja) * 2005-07-29 2007-02-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited フェノキシアルカン酸化合物
WO2007116229A1 (en) 2006-04-06 2007-10-18 Prosidion Limited Heterocyclic gpcr agonists
WO2010112461A1 (en) * 2009-04-03 2010-10-07 Merck Serono S.A. Oxadiazole derivatives
WO2011016470A1 (ja) 2009-08-05 2011-02-10 第一三共株式会社 スルホン誘導体
WO2011016469A1 (ja) 2009-08-05 2011-02-10 第一三共株式会社 アミド誘導体

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4401108A1 (de) * 1994-01-17 1995-07-20 Bayer Ag 1,2,4-Oxadiazol-Derivate
CN1281442A (zh) * 1997-10-06 2001-01-24 伊莱利利公司 用作神经保护剂的新颖化合物
ES2295200T3 (es) * 2000-08-23 2008-04-16 Eli Lilly And Company Derivados de acido oxazolil-arilpropionico y su uso como agonistas de ppar.
GB0029974D0 (en) * 2000-12-08 2001-01-24 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0303503D0 (en) * 2003-02-14 2003-03-19 Novartis Ag Organic compounds
GB0513257D0 (en) * 2005-06-30 2005-08-03 Prosidion Ltd Compounds
GB201006166D0 (en) * 2010-04-14 2010-05-26 Prosidion Ltd Compounds for the treatment of metabolic disorders

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005061489A1 (en) 2003-12-24 2005-07-07 Prosidion Limited Heterocyclic derivatives as gpcr receptor agonists
WO2007003962A2 (en) 2005-06-30 2007-01-11 Prosidion Limited Gpcr agonists
WO2007003960A1 (en) 2005-06-30 2007-01-11 Prosidion Limited Gpcr agonists
WO2007013694A1 (ja) * 2005-07-29 2007-02-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited フェノキシアルカン酸化合物
WO2007116229A1 (en) 2006-04-06 2007-10-18 Prosidion Limited Heterocyclic gpcr agonists
WO2010112461A1 (en) * 2009-04-03 2010-10-07 Merck Serono S.A. Oxadiazole derivatives
WO2011016470A1 (ja) 2009-08-05 2011-02-10 第一三共株式会社 スルホン誘導体
WO2011016469A1 (ja) 2009-08-05 2011-02-10 第一三共株式会社 アミド誘導体

Non-Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BIOORG. MED. CHEM. LETT., vol. 17, 2007, pages 2086 - 2090
FAUCHER N ET AL.: "Design, syntnesis ana evaluation of trifluoromethane sulfonamide derivatives as new potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor alpha agonists", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 18, 2008, pages 710 - 715, XP022424734 *
J. MED. CHEM., vol. 35, 1992, pages 2191 - 2195
J. ORG. CHEM., vol. 74, 2009, pages 6735 - 6748
JUNKO OGAWA ET AL., LIFE SCIENCES, vol. 65, no. 12, 1999, pages 1287 - 1296
POVL KROGSGAARD-LARSEN ET AL.: "A Textbook of Drug Design and Development", 1996, HARWOOD ACADEMIC PUBLISHERS, pages: 351 - 385
R.C. LAROCK: "Comprehensive Organic Transformations", 1999, JOHN WILEY & SONS, INC.
See also references of EP2628733A4
T. H. GREENE; P. G. WUTS: "Protective Groups in Organic Synthesis.", 1999, JOHN WILEY & SONS, INC.
T.H. GREENE; P.G. WUTS: "Protective Groups in Organic Synthesis", 1999, JOHN WILEY & SONS, INC.
TETRAHEDRON: ASYMMETRY, vol. 13, 2002, pages 1555 - 1565

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013018675A1 (ja) 2011-07-29 2013-02-07 第一三共株式会社 N-ヘテロ環置換アミド誘導体
JPWO2013018675A1 (ja) * 2011-07-29 2015-03-05 第一三共株式会社 Ｎ−ヘテロ環置換アミド誘導体
US9006273B2 (en) 2011-07-29 2015-04-14 Daiichi Sankyo Company, Limited N-hetero-ring-substituted amide derivative
WO2013108800A1 (ja) 2012-01-18 2013-07-25 第一三共株式会社 置換フェニルアゾール誘導体
EP2805941A4 (en) * 2012-01-18 2015-08-05 Daiichi Sankyo Co Ltd SUBSTITUTED PHENYLAZOLE DERIVATIVE
US9233958B2 (en) 2012-01-18 2016-01-12 Daiichi Sankyo Company, Limited Substituted phenylazole derivatives
EP3009433A1 (en) 2012-01-18 2016-04-20 Daiichi Sankyo Company, Limited 2-phenyl-1,3-oxazole and 5-phenyl-1,2,4-oxadiazole derivatives for the treatment of diabetes
US9725438B2 (en) 2012-01-18 2017-08-08 Daiichi Sankyo Company, Limited Substituted phenylazole derivative
WO2015170775A1 (ja) * 2014-05-09 2015-11-12 日産化学工業株式会社 置換アゾール化合物及び糖尿病治療薬
WO2017104782A1 (ja) * 2015-12-17 2017-06-22 第一三共株式会社 オキサジアゾール化合物の製造方法

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