WO2012042973A1 - 酸性液体用3ピースリシール缶 - Google Patents

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平野 茂
西田 浩
横矢 博一
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新日本製鐵株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a three-piece reseal can capable of storing acidic liquids, particularly acidic beverages such as fruit juice, with high quality.
  • This application was filed on September 29, 2010, on Japanese Patent Application Nos. 2010-218071 and December 3, 2010, and on Japanese Patent Application Nos. 2010-270183 and December 3, 2010, filed in Japan. Claims priority based on Japanese Patent Application No. 2010-270184 filed in Japan, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • the three-piece reseal can mainly includes a can body member, a can bottom member, and a cap.
  • the can body member is a steel plate in which a PET film is laminated in advance except for a welded portion. This steel plate is rolled into a cylindrical shape, and the welded portion is overlapped by 0.3 to 0.6 mm and is subjected to electric resistance welding to produce a cylindrical can body. Flange processing is performed on the bottom of the can body, and a bottom lid (can bottom member) is attached. On the other hand, on the upper part of the can body, after the neck processing is performed in order to attach the cap, the thread processing that enables resealing by the cap is performed.
  • Screw processing is a process of pressing the rotating indenter from the inner surface and the outer surface of the can body, and forming the shape of the thread valley in the circumferential direction of the can body.
  • a large shear force is generated in the circumferential direction. Therefore, it is necessary to ensure adhesion so that the laminated film does not peel from the body (steel plate) due to the shearing force.
  • a screwed aluminum cap is wound around the screwed portion.
  • a method is also known in which a cap without threading is put on a can before threading, an indenter is pressed from above the cap, and the can body and the cap are threaded together (for example, see Patent Document 1).
  • steel plates such as tinplate in which a part of Sn is alloyed by melting molten tin treatment (Sn melting treatment) after Sn plating is suitably used for the body of an ordinary three-piece can (
  • Sn melting treatment molten tin treatment
  • Ni-plated steel sheets that do not use Sn are also used (see, for example, Patent Document 8).
  • acidic beverages such as fruit juice have a relatively high corrosivity
  • Sn-plated steel sheets in which non-alloyed Sn is sacrificial and corrosion-resistant against ground iron tend to be used for acidic beverages.
  • Ni-plated steel sheets are applied to beverages with relatively low corrosivity.
  • Ni-plated steel sheets are used in high-working members because they have excellent film adhesion, particularly in the processed area, compared to Sn-plated steel sheets.
  • the Sn-plated steel sheet When filling the three-piece resealable can with the above acidic beverage, the Sn-plated steel sheet is optimal for the body from the viewpoint of corrosion resistance.
  • the non-alloyed Sn layer is deformed by a strong shearing force, the adhesion between the Sn plating and the film is impaired, and film wrinkles and film peeling are likely to occur.
  • alloy Sn alloy Sn (alloyed Sn) is excellent in adhesiveness, the corrosion resistance with respect to an acidic drink is inadequate.
  • the Ni-plated steel sheet the above problem of film peeling hardly occurs, but since the corrosion resistance to acidic beverages is insufficient, the function as a can may be lowered.
  • an object of the present invention is to provide a three-piece resealable can that is excellent in weldability, film adhesion, and corrosion resistance and that can store acidic beverages such as fruit juice with high quality.
  • the present inventors use a Sn-plated steel sheet (for example, unpainted, no-film) that can use sacrificial corrosion protection with Sn for the bottom lid of the above-mentioned laminated three-piece reseal can.
  • a Sn-plated steel sheet for example, unpainted, no-film
  • the Ni-plated steel sheet used for the can body is further provided with Sn plating in which at least a part is alloyed, Sn in the Sn plating has an effect of further suppressing corrosion through the polyester film. ing.
  • Corrosion in the can rapidly proceeds due to oxygen mixed during filling of the beverage, and gradually proceeds after the oxygen is consumed. That is, in the initial stage of corrosion, oxygen in the can is consumed by the sacrificial corrosion protection of Sn, and after the oxygen is consumed, even if it is a Ni-plated steel sheet having a relatively low corrosion resistance that is easily applied to a low-corrosive beverage, It was found that the corrosion rate was remarkably reduced, and a practically sufficient life could be secured.
  • a three-piece reseal can for acidic liquid includes a cylindrical can body member having a threaded portion at one end; and the can body so as to close an opening at the other end of the can body member.
  • m 2 and the can bottom member is a second steel plate; Sn plating formed on the can body member side of a second steel plate, and the Sn plating includes single metal Sn plating in an amount of 2 to 20 g / m 2 .
  • the outermost surface on the can body member side of the can bottom member may be the Sn plating.
  • the can bottom member further has a chromate film formed on the surface of the Sn plating, and the amount of the chromate film is a metal Cr It may be 2 to 10 mg / m 2 in terms of conversion, and the outermost surface of the can bottom member may be the chromate film.
  • the Sn plating of the can bottom member has an amount of 0.2 to 1.5 g / m 2 .
  • the alloyed Sn plating may be included.
  • the can bottom member is formed on the surface of the second steel plate on the can body member side. It may further have a Ni plating in an amount of 10 to 200 mg / m 2 .
  • the can bottom member is formed on the surface of the second steel plate on the can body member side. It may further have a Ni plating in an amount of 10 to 200 mg / m 2 .
  • the amount of the Ni plating of the can body member is 200 to 1000 mg / m 2
  • the amount of the chromate film on the can body member may be 2 to 10 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • the can body member further includes Sn plating formed on a surface of the Ni plating,
  • the Sn plating includes 0.2 to 2 g / m 2 of single metal Sn plating and alloyed Sn plating, and the amount of the Ni plating of the can body member is 10 to 200 mg / m 2.
  • the amount of the chromate film on the can body member may be 10 to 30 mg / m 2 .
  • the can body member is formed of an adhesive formed between the chromate film and the polyester film. You may further have an agent layer.
  • the adhesive layer contains metal Sn particles having an average particle diameter of 2 to 7 ⁇ m with respect to the surface area of the first steel sheet. 3600 mg / m 2 may be contained.
  • the average particle diameter of the metal Sn particles may be 3 to 6 ⁇ m.
  • the adhesive layer contains 300 to 2000 mg / m of the metal Sn particles with respect to the surface area of the first steel plate. 2 may be contained.
  • a resistance between the can body member and the can bottom member may be 0.1 ⁇ or less.
  • a three-piece resealable can excellent in weldability, film adhesion, and corrosion resistance and capable of storing acidic beverages such as fruit juice with high quality.
  • the manufacturing method and material of the plating original plate (steel plate) used in this embodiment are not particularly limited, and normal steel slabs (steel pieces that have undergone normal refining and casting) are hot-rolled, pickled, and cold-rolled.
  • the plating original sheet is manufactured through processes such as annealing and temper rolling.
  • Ni-plated steel sheet (can body member) First, a can body member in the case of using a Ni-plated steel sheet will be described. When Ni plating is performed on the original plating plate, degreasing and pickling are usually performed as pretreatments to clean the surface of the original plating plate, but these methods are not particularly limited.
  • Ni plating is electrically performed on the plating original plate.
  • the Ni plating method is not particularly limited.
  • Ni plating may be performed using Ni sulfate and boric acid at a current density of 1 to 5 A / dm 2 in a solution containing 20 to 40 g / L of Ni ions at 30 to 45 ° C. and a pH of about 4.
  • the purpose of plating Ni is to ensure weldability, corrosion resistance and work adhesion.
  • Ni has the characteristic of being easily solid-phase bonded by forge welding, and can exhibit excellent weldability by Ni plating.
  • the effect of improving the weldability by this solid phase bonding starts to be exhibited when the Ni plating amount is 200 mg / m 2 or more, and the weldability is gradually improved as the Ni plating amount increases.
  • the Ni plating amount exceeds 1000 mg / m 2 , the improvement effect is saturated, which is economically disadvantageous. Therefore, in order to obtain the effect of improving weldability by solid phase bonding, the Ni plating amount is preferably 200 to 1000 mg / m 2 .
  • Ni exhibits a further excellent work adhesion due to a synergistic effect with the chromate-treated film.
  • the film formed by the chromate treatment mainly contains hydrated Cr oxide that adheres firmly to a film (for example, a polyester film) by hydrogen bonding.
  • This excellent adhesion begins to be exhibited when the amount of the chromate film is 2 mg / m 2 or more in terms of metal chromium, and the adhesion gradually improves as the amount of the chromate film increases.
  • the chromate film is more insulative than metal plating, if the amount of the chromate film is too large, the current required for welding becomes unstable, and scattering due to local heat generation tends to occur.
  • the amount of chromate film needs to be 30 mg / m 2 or less in terms of metal chromium, and is preferably 10 mg / m 2 or less.
  • the chromate film is preferably 2 to 10 mg / m 2 in consideration of the affinity between the Ni plating and the chromate film.
  • the method for applying the chromate film is not particularly limited.
  • a chromate film can be obtained by cathodic electrolysis at a current density of 1 to 5 A / dm 2 in a solution of 100 g / L of Cr acid and 1 g / L of sulfuric acid.
  • Sn plating is performed at 30 to 45 ° C. and a current density of 1 to 5 A / dm 2. good.
  • the purpose of using the Sn-plated steel sheet for the can bottom member is to ensure corrosion resistance.
  • Sn sacrificially protects against ground iron.
  • corrosion resistance is ensured by the reaction of oxygen in the can that promotes corrosion with Sn.
  • This improvement in corrosion resistance due to Sn begins to be exhibited when the amount of single metal Sn plating during Sn plating is 2 g / m 2 or more, and gradually improves as the amount of Sn plating increases.
  • the single metal Sn plating amount exceeds 20 g / m 2 , the improvement effect is saturated, which is economically disadvantageous.
  • the single metal Sn plating amount is limited to 2 to 20 g / m 2 . Furthermore, in order to ensure sufficient corrosion resistance (for example, corrosion resistance for a longer period), the single metal Sn plating amount is preferably 5 g / m 2 or more, more preferably 8 g / m 2 or more. . Also, if efficiently utilized as possible Sn plating, single metal Sn plating amount is preferably at 16g / m 2 or less, more preferably 15 g / m 2 or less. Single metal Sn plating is defined as Sn plating that has not been alloyed after Sn plating, and the single metal Sn plating amount is evaluated as an amount independent of the following alloyed Sn plating amount. Therefore, other elements derived from the plating bath may be included in the single metal Sn plating.
  • the improvement of the corrosion resistance by the Sn alloy layer starts to be exhibited when the alloyed Sn plating amount is 0.2 g / m 2 or more in terms of metal Sn, and is gradually improved as the alloying Sn plating amount increases.
  • the alloyed Sn plating amount is preferably 0.2 to 1.5 g / m 2 in terms of metal Sn.
  • the method for the molten tin treatment is not particularly limited, and an apparatus capable of heating to a temperature exceeding the melting point of Sn may be used.
  • the molten tin treatment may be performed by energization heating, induction heating, or heating in an electric furnace. it can.
  • the alloyed Sn plating amount is evaluated as an amount independent of the single metal Sn plating amount.
  • the Sn plating steel plate used for a can bottom member you may perform Ni plating, before performing Sn plating.
  • Sn plating is formed on the Ni plating, and the appearance of the alloyed Sn plating can be silver white.
  • the Sn alloy has a gray or black appearance because it forms a rough surface of columnar crystals.
  • the crystal of the Sn alloy becomes finer and precipitates more densely, so the appearance is considered to be silver white.
  • the effect of the appearance improvement by Ni begins to be exhibited when the Ni plating amount is 10 mg / m 2 or more, and gradually improves as the Ni plating amount increases.
  • the Ni plating amount is preferably 10 to 200 mg / m 2 .
  • the method of Ni plating is not particularly limited.
  • the above-described Ni plating method may be used, and Ni—Fe alloy plating may be formed as Ni plating.
  • Ni—Fe alloy plating uses, for example, Fe sulfate, Ni sulfate, and boric acid in a solution containing 20 to 40 g / L of Ni and Fe ions at a temperature of about 30 to 45 ° C. and a pH of about 2 to 3. It can be formed by plating at ⁇ 5 A / dm 2 .
  • chromate treatment may be performed to ensure adhesion such as painting.
  • the surface corresponding to the inner surface of the Sn-plated steel plate is preferably used as it is for the can bottom member without being subjected to chromate treatment.
  • simple coating is performed to ensure corrosion resistance (rust prevention) and slipperiness. Therefore, it is preferable to form a chromate film that improves the paintability on the surface corresponding to the outer surface of the Sn-plated steel sheet. That is, the film formed by the chromate treatment (chromate film) mainly contains hydrated Cr oxide that adheres firmly to the paint by hydrogen bonding.
  • the amount of the chromate film is 2 mg / m 2 or more in terms of metal chromium, and the adhesion gradually improves as the amount of the chromate film increases.
  • the amount of chromate film is preferably 2 to 10 mg / m 2 or less in terms of metallic chromium. Further, if the chromate film amount is within this range, even if the chromate film is formed on the surface corresponding to the inner surface of the can bottom member, the effect of improving the corrosion resistance of Sn (sacrificial anticorrosive effect) can be sufficiently maintained. .
  • a chromate film can be obtained by cathodic electrolysis at a current density of 1 to 5 A / dm 2 in a solution of sodium dichromate 40 g / L, pH 4.
  • Ni plated steel sheet (can body member)
  • the Sn plated steel sheet used for the can body member needs to be plated with Ni before Sn plating.
  • the method of Ni plating is not particularly limited.
  • the above-described Ni plating method may be used, and Ni—Fe alloy plating may be formed as Ni plating.
  • Ni—Fe alloy plating uses, for example, Fe sulfate, Ni sulfate, and boric acid in a solution containing 20 to 40 g / L of Ni and Fe ions at a temperature of about 30 to 45 ° C. and a pH of about 2 to 3. It can be formed by plating at ⁇ 5 A / dm 2 .
  • Ni is a metal having excellent corrosion resistance
  • the corrosion resistance of the Sn alloy layer (alloyed Sn plating) containing Ni produced by the molten tin treatment can be improved.
  • the Sn melted by the molten tin treatment is easily repelled, the exposure amount of the alloy Sn layer having excellent film adhesion increases, and the exposure amount of unalloyed Sn is increased. Since it becomes small, the film adhesiveness in a process part is securable.
  • the role of Sn in the Sn plated steel sheet used for the can body member is to secure weldability. Since Sn has the effect of reducing the contact resistance, electric resistance welding can be easily performed on the Sn-plated steel sheet.
  • the effect of improving the weldability by Sn begins to be exhibited when the single metal plating amount in the Sn plating is 0.2 g / m 2 or more, and the weldability is gradually improved as the single metal Sn plating amount increases. Further, if the amount of single metal Sn plating is 2 g / m 2 or less, the effect of the above-mentioned Ni plating can sufficiently ensure the exposure amount of alloyed Sn plating after molten molten tin described below, Film adhesion can be improved.
  • the single metal Sn plating amount is preferably 0.2 to 2 g / m 2 .
  • the single metal Sn plating amount is evaluated as an amount independent of the following alloyed Sn plating amount.
  • the molten tin treatment as described above is performed.
  • the amount of alloyed Sn plating produced is 0.2 g / m 2 or more in terms of metal Sn
  • adhesion film adhesion
  • the amount of alloyed Sn plating increases.
  • the adhesion improves gradually.
  • the amount of alloyed Sn plating increases excessively, it becomes difficult for the hard Sn alloy layer to follow processing such as screw processing, and the Sn alloy layer is damaged such as cracking, and the adhesion and corrosion resistance are remarkably deteriorated.
  • alloying Sn coating weight is preferably at 2 g / m 2 or less of metal Sn terms, and more preferably 1 g / m 2 or less.
  • the alloyed Sn plating amount is preferably 0.2 to 2 g / m 2 .
  • the alloyed Sn plating amount can be controlled by adjusting the temperature and time during the molten tin treatment.
  • the method of the molten tin treatment is not particularly limited, and industrially, the molten tin treatment can be performed by energization heating, induction heating, or heating in an electric furnace.
  • the alloyed Sn plating amount is evaluated as an amount independent of the single metal Sn plating amount.
  • chromate treatment is performed to ensure excellent film adhesion (processing adhesion) even during processing.
  • the film formed by the chromate treatment mainly contains hydrated Cr oxide and metal Cr that are firmly adhered to the film by hydrogen bonding.
  • This excellent work adhesion begins to be exhibited when the amount of the chromate film is 2 mg / m 2 or more in terms of metal chromium, and the adhesion gradually improves as the amount of the chromate film increases.
  • the chromate film is more insulative than metal plating, if the amount of the chromate film is too large, the current required for welding becomes unstable, and scattering due to local heat generation tends to occur.
  • the chromate film amount needs to be 30 mg / m 2 or less in terms of metal chromium.
  • the chromate film is preferably 10 to 30 mg / m 2 in consideration of the affinity between the Sn plating and the chromate film.
  • the method for applying the chromate film is not particularly limited.
  • a chromate film can be obtained by cathodic electrolysis at a current density of 10 to 40 A / dm 2 in a solution of Cr acid 100 g / L and sulfuric acid 1 g / L.
  • a three-piece reseal can is manufactured using any of the Ni-plated steel sheet for the can body member, the Sn-plated steel sheet for the can body member, and the Sn-plated steel sheet for the can bottom member.
  • the method for manufacturing the three-piece reseal can For example, the method described in Patent Document 1 may be used.
  • the organic coating is defined as a general coating film (organic coating film) or laminated resin film used for a can. That is, in this embodiment, the surface of the can body portion is covered with an organic coating on the surface for the purpose of using sacrificial corrosion protection by Sn plating in which at least the portion of the bottom lid that contacts the contents of the inner surface of the can is not organically coated. It is required to use a Sn-plated steel sheet in which no is formed.
  • an adhesive layer may be formed between the chromate film and the polyester film (on the chromate film of the can body member).
  • the adhesive resin used for this adhesive layer is not particularly limited as long as it is an adhesive generally used for laminating a resin film on a steel plate.
  • the adhesive resin either a thermoplastic resin or a thermosetting resin can be used, but it is preferable to use a thermosetting resin from the viewpoint of heat resistance.
  • the thermosetting resin includes at least one selected from polyester-based, urethane-based, epoxy-based, acrylic-based, amino-based, and phenol-based resins, or at least one of these resins such as melamine resin and isocyanate resin.
  • a composition to which a curing agent is added can be used.
  • a white pigment can be added to the adhesive layer, and an inorganic pigment such as titanium oxide or mica may be contained in an amount of 20 to 80% by weight.
  • polyester film used for the can body member
  • a film such as polyethylene naphthalate or polyethylene terephthalate (PET)
  • PET film a film mainly composed of polyethylene terephthalate
  • PET film a biaxially stretched film is usually used in order to ensure dimensional stability against heat treatment.
  • the thickness of the film is not limited, but a film having a thickness of about 8 to 250 ⁇ m can be used.
  • a film having a thickness of 12 to 25 ⁇ m is preferably used from the viewpoints of economy, handleability, and workability. Can do.
  • the present inventors have found that the corrosion resistance of the can body can be ensured by using a Sn-plated steel sheet that can use sacrificial corrosion protection with Sn for the bottom lid of the laminated three-piece reseal can. Furthermore, as shown below, the present inventors use a Ni-plated steel sheet for the body of the can, and after ensuring film adhesion during processing, between the can bottom of the can body and the can body It has been found that it is extremely important to reduce the resistance of the substrate in order to suppress corrosion of the can after filling with the acidic liquid.
  • the resistance between the bottom lid (can bottom member) and the can body (can body member) is small (for example, 1 ⁇ or less) in the can body.
  • the resistance between the bottom lid and the can body is preferably 1 ⁇ or less in order to perform sacrificial corrosion prevention of the can body by tin plating of the bottom of the can. More preferably, it is 0.1 ⁇ or less.
  • the resistance between the bottom lid and the can body is 1 ⁇ or less, a cell can be formed between the bottom lid Sn and the can body Ni or Fe, and the sacrificial anticorrosive effect of Sn is sufficiently exhibited. It was found that corrosion of the can body part can be suppressed.
  • the method for reducing the resistance between the can lid and the can body is not particularly limited.
  • no organic film is used on the surface of the can lid corresponding to the inner surface side of the can body except for a sealing compound applied to the winding portion in order to ensure sealing performance. Therefore, for example, as a method of reducing this resistance, the organic film on the portion of the can body that comes into contact with the portion of the can lid other than the sealing compound application portion when the can bottom member is wound around the can body member can be mechanically and physically And a method of removing the target chemically or chemically. Further, for example, there is a method in which a sealing compound is applied only to the inner side (inside the normal position) of the sealing panel (can bottom member).
  • the present inventors include metal Sn particles having a specific particle diameter in a specific ratio in the adhesive layer between the Ni-plated steel sheet and the polyester film (polyester film). It has been found that the progress of corrosion after filling with an acidic beverage can be suppressed while ensuring film adhesion during processing. That is, when metal Sn particles are used for the can body member, oxygen in the can is consumed by the reaction of oxygen in the can with the metal Sn particles in the initial stage of corrosion. It has been found that even with a Ni-plated steel sheet that is easily applied to corrosive beverages, the corrosion rate is remarkably reduced, and practically sufficient film adhesion and can life can be ensured. In this case, both the sacrificial corrosion prevention by Sn of the can bottom member and the sacrificial corrosion prevention by Sn of the adhesive layer in the can body member can be obtained, and the long-term corrosion resistance of the can body can be realized.
  • the adhesive layer on the surface corresponding to at least the inner surface of the can of the resin film laminated steel plate (Ni-plated steel plate) for cans preferably has an average particle size of 2 to 7 ⁇ m, more preferably 3 to 6 ⁇ m.
  • the metal Sn particles having a diameter are preferably contained in an amount of 100 to 3600 mg / m 2 , more preferably 300 to 2000 mg / m 2 per surface area of the steel sheet.
  • tin (Sn) is baser than iron (Fe) or nickel (Ni) and is oxidized prior to nickel or iron.
  • oxygen in the can accelerates corrosion.
  • subsequent corrosion of the steel sheet can be delayed, and corrosion resistance is ensured.
  • film peeling occurs at a processing portion (screw processing portion) such as a screw as described above. It's easy to do.
  • the average particle diameter of the metal Sn particles is preferably 2 to 7 ⁇ m.
  • the average particle diameter of the metal Sn particles is less than 2 ⁇ m, the tendency of the appearance to become dark becomes strong, and when the appearance of the inner surface of the can body is required, the average particle diameter of the metal Sn particles is preferably 2 ⁇ m or more. Note that this decrease in the brightness of the appearance is considered to be due to an increase in the number of light scattering with the increase in the number of particles.
  • the average particle diameter of the metal Sn particles exceeds 7 ⁇ m, in the adhesive layer having an average thickness of about 5 ⁇ m or less, when only the diameter of the metal Sn particles is increased without changing the thickness of the adhesive layer, It is difficult to ensure sufficient adhesion between the adhesive layer and the steel plate (Ni plated steel plate) or between the adhesive layer and the resin film (polyester film). Further, in this case, the metal Sn particles themselves are deformed during processing, and for example, the adhesiveness of the threaded portion is likely to be lowered. Therefore, the average particle diameter of the metal Sn particles is preferably 2 to 7 ⁇ m, and more preferably 3 to 6 ⁇ m.
  • the average particle diameter of the metal Sn particles used in this embodiment is a value measured with a laser light scattering diffraction type particle size distribution apparatus (SALD-2000J, manufactured by Shimadzu Corporation).
  • the amount of metal Sn particles contained in the adhesive layer is preferably 100 to 3600 mg / m 2 per surface area of the steel sheet. If the amount of the metal Sn particles is 100 mg / m 2 or more per surface area of the steel plate, the corrosion resistance of the can body member can be further improved. In addition, when the amount of the metal Sn particles is 3600 mg / m 2 or less per surface area of the steel sheet, the color tone of the coating film (polyester film and adhesive layer) can be kept bright, so the appearance of the inner surface of the can is good. In this case, the film adhesion of the threaded portion can be sufficiently ensured. Accordingly, the amount of metal Sn particles contained in the adhesive layer is preferably the surface area per 100 ⁇ 3600mg / m 2 of the steel sheet, and more preferably 300 ⁇ 2000mg / m 2.
  • FIG. 1A shows a schematic longitudinal sectional view of the reseal can of the present embodiment.
  • the reseal can 1 according to the present embodiment closes a cylindrical can body member 2 having a threaded portion (threaded portion) 21 at one end and an opening at the other end of the can body member 2.
  • the can bottom member 3 which contacts the can body member 2 and the cap 4 which is screwed with the screw portion 21 of the can body member 2 are provided.
  • the end portion of the can body member 2 and the end portion of the can bottom member 3 are wound up to seal the lower portion of the reseal can 1 to form the can body 5.
  • the cap 4 is screwed into the can body member 2 to seal the upper portion of the reseal can 1 so that it can be resealed.
  • the shape of the reseal can 1 should just satisfy the above-mentioned structure, and is not restrict
  • Aluminum is usually used as the material of the cap 4, but any material (for example, the same material as the can body member 2) can be used as long as the effects of the present embodiment are not impaired.
  • FIGS. 1B to 1G schematically show a method for manufacturing a can body according to the present embodiment.
  • the can body member 2 before manufacturing the reseal can 1 is plate-shaped, and has a welded portion 22 and a polyester film 23 when viewed from a direction perpendicular to the plate surface. Yes.
  • the welded portion 22 is formed along two opposite sides of the plate surface of the can body member 2, and an organic film such as a polyester film 23 is not formed on the surface of the welded portion 22.
  • the can body member 2 can be obtained. Further, the cylindrical can body member 2 is threaded to form a screw portion 21 as shown in FIG. 1E. The cap 4 is attached to the screw portion 21, and as shown in FIG. 1F, an acidic liquid 100 (for example, an acidic beverage) is opened from the opening at the end opposite to the end where the screw portion 21 of the can body member 2 is formed. ). After filling with the acidic liquid 100, as shown in FIG. 1G, the end portion of the can body member 2 (end portion on the opening portion side) and the end portion of the can bottom member 3 are tightened so as to close the opening portion. The reseal can 1 filled with the liquid 100 is manufactured.
  • the acidic liquid 100 is not particularly limited, and may be an acidic beverage such as orange juice.
  • a plated steel plate having a layer structure as shown in FIGS. 2A to 2F can be used for the can body member 2.
  • 2A to 2F schematically show a region A surrounded by a broken line in FIG. 1A.
  • this layer structure should just be applied to the inner surface of the can 5 at least, and may be applied to both surfaces (an inner surface and an outer surface) of the can 5. As shown in FIGS.
  • the can body member 2 includes a cylindrical steel plate (first steel plate, plating base plate) 26, a Ni plating 25 formed on the inner peripheral surface of the steel plate 26, a can body A polyester film 23 formed so as to be disposed on the outermost surface of the inner periphery of the member 2, and a chromate film 24 formed between the polyester film 23 and a steel plate 26 (or Ni plating 25). ing.
  • the amount of the Ni plating 25 on the can body member 2 is 10 to 1000 mg / m 2
  • the amount of the chromate film 24 is 2 to 30 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • metal plating closest to the outermost surface of the inner periphery of the can body member in FIGS. 2A to 2F, Ni plating 25 or Sn plating 27 (that is, single metal Sn plating 27A and alloying).
  • the amount of Sn plating 27B) needs to be 200-4000 mg / m 2 .
  • FIG. 2A, FIG. 2C, and FIG. 2E have shown an example of the Ni plating steel plate for the above can body members.
  • the can body member 2A has a steel plate 26, a Ni plating 25 formed on the surface of the steel plate 26, a chromate film 24 formed on the surface of the Ni plating 25, and a surface of the chromate film 24. And a formed polyester film 23.
  • the can body member 2C includes a steel plate 26, a Ni plating 25 formed on the surface of the steel plate 26, a chromate film 24 formed on the surface of the Ni plating 25, and a surface of the chromate film 24.
  • a formed adhesive layer 28 and a polyester film 23 formed on the surface of the adhesive layer 28 are provided.
  • the adhesive layer 28 in the same layer configuration as in FIG. 2C contains metal Sn particles 28A.
  • FIG. 2B, FIG. 2D and FIG. 2F show an example of the Sn-plated steel sheet for the above-mentioned can bottom member.
  • it further has Sn plating 27 formed in the surface of Ni plating 25.
  • the can body member 2B has a steel plate 26, a Ni plating 25 formed on the surface of the steel plate 26, a Sn plating 27 formed on the surface of the Ni plating 25, and a surface of the Sn plating 27.
  • a formed chromate film 24 and a polyester film 23 formed on the surface of the chromate film 24 are provided.
  • the can body member 2D has a steel plate 26, a Ni plating 25 formed on the surface of the steel plate 26, a Sn plating 27 formed on the surface of the Ni plating 25, and a surface of the Sn plating 27.
  • a formed chromate film 24, an adhesive layer 28 formed on the surface of the chromate film 24, and a polyester film 23 formed on the surface of the adhesive layer 28 are provided.
  • the adhesive layer 28 in the same layer configuration as that of FIG. 2D contains metal Sn particles 28A. 2B, 2D, and 2F, the Sn plating 27 is alloyed and includes a single metal Sn plating 27A and an alloyed Sn plating 27B.
  • the polyester film 23 is not formed on the welded portion 22 of the can body member 2. Therefore, if the layer configuration of the non-welded portion of the can body member 2 is the layer configuration shown in FIG. 2A, the layer configuration of the welded portion 22 is a layer configuration as shown in FIG. 5 schematically shows a longitudinal section of the welded portion 22 (region D) corresponding to the region A surrounded by the broken line in FIG. 1A.
  • a plated steel plate having a layer configuration as shown in FIGS. 3A to 3H can be used for the can bottom member 3.
  • 3A to 3H schematically show a region B surrounded by a broken line in FIG. 1A.
  • this layer structure should just be applied to the inner surface of the can 5 at least, and may be applied to both surfaces (an inner surface and an outer surface) of the can 5.
  • the can bottom member 3 is formed on a steel plate (second steel plate, plating base plate) 36 and on the can body member 2 side of the steel plate 36 (inner surface side of the can body 5).
  • Sn plating 37 is provided.
  • the Sn plating 27 of the can bottom member 3 includes single metal Sn plating in an amount of 2 to 20 g / m 2 .
  • the can bottom member 3 ⁇ / b> A includes a steel plate 36 and Sn plating 37 formed on the surface of the steel plate 36.
  • the can bottom member 3 ⁇ / b> B includes a steel plate 36, a Sn plating 37 formed on the surface of the steel plate 36, and a chromate film 34 formed on the surface of the Sn plating 37.
  • the can bottom member 3 ⁇ / b> C includes a steel plate 36, a Sn plating 37 formed on the surface of the steel plate 36, and a chromate film 34 formed on the surface of the Sn plating 37.
  • the can bottom member 3 ⁇ / b> D includes a steel plate 36, a Ni plating 35 formed on the surface of the steel plate 36, and a Sn plating 37 formed on the surface of the Ni plating 35.
  • the can bottom member 3E has a steel plate 36, a Ni plating 35 formed on the surface of the steel plate 36, a Sn plating 37 formed on the surface of the Ni plating 35, and a surface of the Sn plating 37. And a formed chromate film 34.
  • FIG. 3E the can bottom member 3E has a steel plate 36, a Ni plating 35 formed on the surface of the steel plate 36, a Sn plating 37 formed on the surface of the Ni plating 35, and a surface of the Sn plating 37.
  • a formed chromate film 34 is Similarly, in FIG.
  • the can bottom member 3F includes a steel plate 36, a Ni plating 35 formed on the surface of the steel plate 36, a Sn plating 37 formed on the surface of the Ni plating 35, and the Sn plating 37. And a chromate film 34 formed on the surface.
  • the can bottom member 3 ⁇ / b> G includes a steel plate 36 and Sn plating 37 formed on the surface of the steel plate 36.
  • the can bottom member 3 ⁇ / b> H includes a steel plate 36, a Ni plating 35 formed on the surface of the steel plate 36, and a Sn plating 37 formed on the surface of the Ni plating 35.
  • the outermost surface of the can bottom member 3 on the side of the can body member 2 is Sn plating 37
  • the outermost surface of the can bottom member 3 on the can body member 2 side is a chromate film 34.
  • the can bottom member 3 has a Ni plating 35 formed on the surface of the steel plate 36 on the can body member 2 side.
  • the Sn plating 37 includes only the single metal Sn plating 37A. 3C, FIG. 3F, FIG. 3G, and FIG. 3H, the Sn plating 37 includes both single metal Sn plating 37A and alloyed Sn plating.
  • the chromate film 34 is formed in order to improve the paintability of the outer surface of the can 5.
  • the chromate film 34 may be formed on both surfaces of the can bottom member 3.
  • the chromate film 34 may be formed only on the outer surface of the can body 5 as shown in the can bottom member 3J of FIG. 4A and 4B schematically show a region C surrounded by a broken line in FIG. 1A, for example.
  • the can body 5 can be produced by combining the can body member 2 and the can bottom member 3 described above in various combinations. Furthermore, the resistance between the can body member 2 and the can bottom member 3 is controlled as described above by appropriately controlling or selecting a processing method when the can body member 2 and the can bottom member 3 are tightened. May be.
  • the resistance in this case is, for example, the resistance between the metal surface of the can body member 2 (various plating or plating original plate) and the metal surface of the can bottom member 3 (various plating or plating original plate) across the winding position. Just measure.
  • a can body suitable as a container filled with an acidic liquid can be provided by controlling the amount of each layer (each plating and coating) and the order of lamination as follows.
  • a three-piece reseal can for acidic liquid using a steel plate on which 200 to 1000 mg / m 2 is applied and then a chromate film is applied to 2 to 10 mg / m 2 in terms of metallic Cr and a PET film is further laminated is provided.
  • (B) Sn can be plated at 2 to 15 g / m 2 on one side of the bottom of the screw-processed can body, and then the chromate film was applied at 2 to 10 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • a steel plate using a film, Ni plating is applied to the can body part at 200 to 1000 mg / m 2 on one side, then a chromate film is applied at 2 to 10 mg / m 2 in terms of metal Cr, and a PET film is laminated.
  • a three-piece reseal can for acidic liquids is provided.
  • Sn can be plated at 2 to 15 g / m 2 on one side of the bottom of the can that has been threaded, and then the chromate film is applied at 2 to 10 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • Ni plating is applied to the can body at 10 to 200 mg / m 2 on one side, then Sn plating is applied to 0.2 to 2 g / m 2 , and molten tin is processed to alloy Sn.
  • a three-piece reseal can for acidic liquid using a steel plate on which a chromate film is applied in an amount of 10 to 30 mg / m 2 in terms of metallic Cr and a PET film is laminated is provided.
  • (E) The Sn-plated steel sheet used for the bottom of the can according to any one of (A) to (D) is subjected to molten tin treatment after Sn plating, and 0.2 g / m 2 to 1.5 g / m Provided is a three-piece resealable can for acidic liquid in which 2 Sn is alloyed.
  • (F) For an Sn-plated steel sheet used for the bottom of the can according to any one of (A) to (E), for an acidic liquid 3 with 10 to 200 mg / m 2 of Ni plating applied to one side before Sn plating A peace reseal can is provided.
  • a more suitable can body can be provided by controlling the resistance between the can lid and the can body as follows.
  • G 200 to 1000 mg / m 2 of Ni per side, then 2 to 10 mg / m 2 of the chromate film in terms of metallic Cr, and a polyester film is laminated at least on the surface corresponding to the inner surface of the can via an adhesive layer
  • the bottom cover made of Sn-plated steel sheet has Sn of 8 to 16 g / m 2 per side, and the chromate film is 2 to 10 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • a three-piece reseal can for acidic liquid obtained by plating is provided.
  • a three-piece reseal can for acidic liquid in which the resistance between the can body and the bottom lid is 0.1 ⁇ or less is provided.
  • a more suitable can body can be provided by containing metal Sn particles in the adhesive layer as described below. That is, (J) Ni is plated at 200 to 1000 mg / m 2 per side, then the chromate film is plated at 2 to 10 mg / m 2 in terms of metallic Cr, and a polyester film is laminated at least on the surface corresponding to the inner surface of the can via an adhesive layer
  • an acidic layer containing 100 to 3600 mg / m 2 of metal Sn particles having an average particle size of 2 to 7 ⁇ m per surface area of the steel plate in the adhesive layer.
  • a three-piece reseal can for liquids is provided.
  • the three-piece reseal can according to the above (J) is provided with a three-piece reseal can for acidic liquid in which the average particle diameter of metal Sn particles is 3 to 6 ⁇ m.
  • This Ni-plated steel sheet is sheared to a length of 110 mm and a width of 170 mm, and a PET film having a thickness of 15 ⁇ m that is biaxially stretched is laminated on both sides of the plate except for the vicinity of the vertical side that becomes the welded portion.
  • a Ni-plated steel sheet for a trunk member was produced.
  • Nitric acid sulfate, Fe sulfuric acid, and boric acid are used for both surfaces of the 0.19-mm-thick plating original plate (steel plate) annealed and temper-rolled after cold rolling, 40g / L Ni ion, and 20g Ni plating was applied at a current density of 10 A / dm 2 in a solution containing / L Fe ions at 45 ° C. and pH 2.5. Subsequently, an Sn plating solution having a pH of 1.1 containing 20 g / L of Sn ions using Sn and sulfuric acid was prepared, and Sn plating was applied to both surfaces of this steel plate at 45 ° C. and 2 A / dm 2 for melting.
  • a tin-plated steel sheet was prepared by performing a molten tin treatment and a chromate treatment.
  • the molten tin treatment it was cooled with water at 60 ° C. immediately after being heated to about 245 ° C. by an electric heating method.
  • the chromate treatment cathode electrolysis was performed at a current density of 20 A / dm 2 in a solution of Cr acid 100 g / L and sulfuric acid 1 g / L.
  • the above Sn-plated steel sheet is sheared to a length of 110 mm and a width of 170 mm, and a PET film having a thickness of 15 ⁇ m that is biaxially stretched is laminated on both sides of the plate except for the vicinity of the vertical side that becomes the welded portion.
  • An Sn-plated steel sheet for a trunk member was produced.
  • a tin-plated steel sheet was prepared by performing a molten tin treatment and a chromate treatment.
  • the molten tin treatment it was cooled with water at 60 ° C. immediately after being heated to about 245 ° C. by an electric heating method.
  • the chromate treatment cathode electrolysis was performed at a current density of 20 A / dm 2 in a solution of Cr acid 100 g / L and sulfuric acid 1 g / L.
  • the above Sn-plated steel sheet is sheared to a length of 110 mm and a width of 170 mm, and a PET film having a thickness of 15 ⁇ m that is biaxially stretched is laminated on both sides of the plate except for the vicinity of the vertical side that becomes the welded portion.
  • An Sn-plated steel sheet for a trunk member was produced.
  • an Sn-plated steel sheet for a can bottom member was produced by the following method.
  • the steel plates produced by the above production methods 1 to 6 were applied to the can body member and can bottom member in the combinations shown in Table 1.
  • the conditions such as the processing time in each production method 1 to 6 were adjusted, and No.
  • the amount of each layer of 1 to 25 was adjusted.
  • the amount of Ni plating and the amount of Cr were evaluated by ICP (inductively coupled plasma) spectroscopic analysis for the amount of Ni plating and the amount of chromate film (however, in terms of metal Cr).
  • the Sn amount was evaluated by SEM-EDX (energy dispersive X-ray spectroscopy attached to a scanning electron microscope) for the single metal Sn plating amount and the alloyed Sn plating amount.
  • alloying Sn plating was determined in a region where Fe and Ni were detected during Sn plating, and single metal Sn plating was determined as a region where Fe and Ni were not detected during Sn plating.
  • the appropriate current range is a current consisting of a minimum current value at which sufficient welding strength can be obtained and a maximum current value at which welding defects such as dust and welding spatter start to stand out when welding is carried out by changing the welding current. It is a range.
  • a can bottom member having a chromate film on the surface where the paint is applied to the can bottom member (that is, the surface not in contact with the acidic liquid, the outer surface of the can body) can be suitably used.
  • the three-piece resealable can according to the present invention is excellent in weldability, film adhesion, and corrosion resistance and can store an acidic liquid (acidic beverage) with high quality.
  • a can body was produced in which the resistance between the can body member and the can bottom member was changed.
  • the resistance between the can body member and the can bottom member was changed.
  • structural factors such as a method of attaching the can bottom member to the can body member or material factors such as the amount of each layer of the can body member and the can bottom member were changed.
  • Ni-plated steel sheet used for 25 can body members was produced by the following method (corresponding to the above production method 1).
  • Ni plating was applied at a current density of 1 A / dm 2 .
  • both surfaces of the steel sheet were subjected to chromate treatment by cathode electrolysis at a current density of 5 A / dm 2 in a 45 ° C.
  • Ni plating amount 500 mg / m 2
  • amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the Sn-plated steel plate used for 25 can bottom members (bottom lid) was produced by the following method (corresponding to the above production method (4)). After cold rolling, annealed and temper-rolled 0.19 mm thick plated original plate (steel plate) on both surfaces, Sn of pH 1.1 containing 20 g / L Sn ions prepared using Sn and sulfuric acid.
  • the Sn adhesion amount (metal Sn plating amount) was 11.2 g / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the Ni-plated steel sheet was sheared to a width of 170 mm. Next, the sheared Ni-plated steel sheet is heated to 180 ° C., and a PET film (polyester resin film) having a thickness of 12 ⁇ m having an adhesive layer is thermocompression bonded to both sides of the plate except for the vicinity of the vertical side to be welded. Thus, a Ni plated steel sheet on which a PET resin film was laminated was produced.
  • this Ni-plated steel sheet was sheared to a length of 110 mm (size in a direction perpendicular to the width direction). At this time, shearing was performed so that the burrs on the side where the bottom lid of the Ni-plated steel plate was tightened (the side that becomes the can end, the plate end) was in the direction of the outer surface of the can.
  • No. 27 steel plate materials (can body member and can bottom member), except for the processing method of one can end (end surface processing method), No. 27.
  • Ni-plated steel sheets and Sn-plated steel sheets prepared in the same manner as in No. 25 were used. That is, the end surface processing method of the can body member is formed on the outer surface on the side (the side that becomes the can end) of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm.
  • the PET resin film and adhesive layer thus formed were evaporated and removed by laser light by a width of 0.5 mm from the edge of the plate.
  • An Sn-plated steel plate produced in the same manner as in No. 25 was used. That is, regarding the can bottom member, the Sn adhesion amount (metal Sn plating amount) was 5.6 g / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the end face processing method of the can body member is formed on the outer surface on the side (the side that becomes the can end) of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm.
  • the PET resin film and adhesive layer thus formed were evaporated and removed by laser light by a width of 0.5 mm from the edge of the plate.
  • No. No. 29 steel plate materials (can body member and can bottom member), except for the processing method of one can end (end surface processing method)
  • No. No. 25 except for the Ni-plated steel plate (the same Ni-plated steel plate as No. 27) and the Sn adhesion amount produced in the same manner as No. 25.
  • An Sn-plated steel plate produced in the same manner as in No. 25 was used. That is, regarding the can bottom member, the Sn adhesion amount (metal Sn plating amount) was 15.1 g / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the end face processing method of the can body member is formed on the outer surface on the side (the side that becomes the can end) of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm.
  • the PET resin film and adhesive layer thus formed were evaporated and removed by laser light by a width of 0.5 mm from the edge of the plate.
  • An Sn-plated steel plate produced in the same manner as in No. 25 was used. That is, regarding the can bottom member, the Sn adhesion amount (metal Sn plating amount) was 8.4 g / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the end face processing method of the can body member is formed on the outer surface of the side (the side that becomes the end of the can) on which the bottom cover of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm is wound.
  • the resulting PET resin film and adhesive layer were mechanically removed from the edge of the plate by a 1 mm width with a grinder.
  • An Sn-plated steel plate produced in the same manner as in No. 25 was used. That is, regarding the can bottom member, the Sn adhesion amount (metal Sn plating amount) was 11.2 g / m 2 , and the amount of the chromate film was 3 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • No. 32 As the steel plate material of No. 32 (can body member and can bottom member), No. 32 except for the processing method (end surface processing method) of one can end.
  • No. 25 except for the amount of Ni-plated steel sheet (the same Ni-plated steel sheet as No. 26) and chromate film produced in the same manner as No. 25.
  • An Sn-plated steel plate produced in the same manner as in No. 25 was used. That is, regarding the can bottom member, the Sn adhesion amount (metal Sn plating amount) was 11.2 g / m 2 , and the amount of the chromate film was 8 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the end face processing method of the can body member is formed on the outer surface of the side (the side that becomes the end of the can) on which the bottom cover of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm is wound.
  • the resulting PET resin film and adhesive layer were mechanically removed from the edge of the plate by a 1 mm width with a grinder.
  • No. No. 33 steel plate materials (can body member and can bottom member), except for the amount of Ni adhesion and the processing method of one can end (end surface processing method)
  • No. Ni-plated steel sheet produced in the same manner as in No. The same Sn-plated steel sheet as 25 was used. That is, regarding the can body member, the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 260 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the end face processing method of the can body member is formed on the outer surface on the side (the side that becomes the can end) of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm. The PET resin film and adhesive layer thus formed were evaporated and removed by laser light by a width of 0.5 mm from the edge of the plate.
  • No. No. 34 steel plate materials (can body member and can bottom member), except for the amount of Ni adhesion and the processing method of one can end (end surface processing method)
  • No. Ni-plated steel sheet produced in the same manner as in No. The same Sn-plated steel sheet as 25 was used. That is, regarding the can body member, the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 950 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the end face processing method of the can body member is formed on the outer surface of the side (the side that becomes the end of the can) on which the bottom cover of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm is wound.
  • the resulting PET resin film and adhesive layer were mechanically removed from the edge of the plate by a 1 mm width with a grinder.
  • No. No. 35 steel plate materials (can body member and can bottom member), except for the amount of chromate film and the processing method of one can end (end surface processing method), no. Ni-plated steel sheet produced in the same manner as in No. The same Sn-plated steel sheet as 25 was used. That is, regarding the can body member, the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 500 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 3 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the end face processing method of the can body member is formed on the outer surface on the side (the side that becomes the can end) of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm. The PET resin film and adhesive layer thus formed were evaporated and removed by laser light by a width of 0.5 mm from the edge of the plate.
  • the end face processing method of the can body member is formed on the outer surface of the side (the side that becomes the end of the can) on which the bottom cover of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm is wound.
  • the resulting PET resin film and adhesive layer were mechanically removed from the edge of the plate by a 1 mm width with a grinder.
  • the steel plate material (can body member and can bottom member) of No. 38 except for the processing method (end surface processing method) of one can end, it is No. No. 25 except for the Ni-plated steel plate (the same Ni-plated steel plate as No. 26) and the Sn adhesion amount produced in the same manner as No. 25.
  • An Sn-plated steel plate produced in the same manner as in No. 25 was used. That is, regarding the can bottom member, the Sn adhesion amount (metal Sn plating amount) was 4.7 g / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the end face processing method of the can body member is formed on the outer surface of the side (the side that becomes the end of the can) on which the bottom cover of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm is wound.
  • the resulting PET resin film and adhesive layer were mechanically removed from the edge of the plate by a 1 mm width with a grinder.
  • An Sn-plated steel plate produced in the same manner as in No. 25 was used. That is, regarding the can bottom member, the Sn adhesion amount (metal Sn plating amount) was 11.2 g / m 2 , and the amount of the chromate film was 1 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the end surface processing method of a can body member forms in the outer surface of the side which tightens the bottom cover of the Ni plating steel plate in which the PET resin film which has a dimension of length 110mm and width 170mm was laminated
  • stacked side which becomes a can end
  • the resulting PET resin film and adhesive layer were mechanically removed from the edge of the plate by a 1 mm width with a grinder.
  • No. No. 40 steel plate material (can body member and can bottom member) is No. except for the processing method (end surface processing method) of one can end.
  • No. 25 except for the amount of Ni-plated steel sheet (the same Ni-plated steel sheet as No. 26) and chromate film produced in the same manner as No. 25.
  • An Sn-plated steel plate produced in the same manner as in No. 25 was used. That is, regarding the can bottom member, the Sn adhesion amount (metal Sn plating amount) was 11.2 g / m 2 , and the amount of the chromate film was 12 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the end face processing method of the can body member is formed on the outer surface of the side (the side that becomes the end of the can) on which the bottom cover of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm is wound.
  • the resulting PET resin film and adhesive layer were mechanically removed from the edge of the plate by a 1 mm width with a grinder.
  • the end face processing method of the can body member is formed on the outer surface of the side (the side that becomes the end of the can) on which the bottom cover of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm is wound.
  • the resulting PET resin film and adhesive layer were mechanically removed from the edge of the plate by a 1 mm width with a grinder.
  • Ni-plated steel plate prepared in the same manner as in No. The same Sn-plated steel sheet as 25 was used. That is, regarding the can body member, the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 500 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 1 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the end face processing method of the can body member is formed on the outer surface of the side (the side that becomes the end of the can) on which the bottom cover of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm is wound.
  • the resulting PET resin film and adhesive layer were mechanically removed from the edge of the plate by a 1 mm width with a grinder.
  • No. No. 43 steel plate materials (can body member and can bottom member), except for the amount of chromate film and the processing method of one can end (end surface processing method)
  • No. Ni-plated steel plate prepared in the same manner as in No. The same Sn-plated steel sheet as 25 was used. That is, regarding the can body member, the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 500 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 12 mg / m 2 in terms of metal chromium.
  • the end face processing method of the can body member is formed on the outer surface of the side (the side that becomes the end of the can) on which the bottom cover of the Ni-plated steel sheet laminated with the PET resin film having a length of 110 mm and a width of 170 mm is wound.
  • the resulting PET resin film and adhesive layer were mechanically removed from the edge of the plate by a 1 mm width with a grinder.
  • the weldability of the can body member was evaluated using a Sudronic welding machine in the same manner as the evaluation item (1). Subsequently, similarly to the said evaluation item (2), the screw processing was performed to the one can end of a cylindrical can body member, and the film adhesiveness of the process part was evaluated. Furthermore, similarly to the evaluation item (3), the can end (screw portion of the can body member) subjected to the screw processing is covered with an aluminum cap, and the can body portion with the aluminum cap is commercially available. Filled with 100% orange juice (acidic beverage).
  • the Sn-plated steel sheet was covered with a lid to produce a can bottom member, and the can bottom member was wound around the other can end (opening) of the can body portion to evaluate corrosion resistance.
  • the long-term corrosion resistance of the can bottom member was also evaluated. That is, after the above corrosion resistance test, the corrosion state of the bottom of the can is observed, and the corrosion resistance of the bottom of the can is determined in four stages (A: no corrosion is observed, B: slight corrosion with no practical problem is observed, C : Minute corrosion is recognized, D: severe corrosion is recognized).
  • the evaluation results are shown in Table 2 together with the can production conditions (metal Sn plating amount, Ni plating amount, chromate film amount).
  • the evaluation items (1) to (3) were also comprehensively evaluated (determined by the lowest evaluation).
  • the amount of chromate film on the can bottom member and can body member is more optimally controlled, so the long-term corrosion resistance of the can bottom member, the corrosion resistance of the can body member, and film adhesion Any of the weldability improved more.
  • the weldability of the can body member was not sufficient because the amount of plating metal in the welded portion of the can body member was not sufficient.
  • the film adhesion of the threaded portion of the can body member was not sufficient.
  • thermoplastic resin polyester (adhesive resin I in Table 3), a thermosetting resin polyester-epoxy, and a blocked isocyanate curing agent (Table 3).
  • Middle adhesive resin II Middle adhesive resin II
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • No. The Ni-plated steel sheet used for the 44 can body members was produced by the following method (corresponding to the above production method 1). In a solution at 45 ° C. and pH 4 containing 40 g / L of Ni ions on both surfaces of a 0.19 mm thick plated original plate (steel plate) annealed and tempered after cold rolling, using Ni sulfate and boric acid. Then, Ni plating was applied at a current density of 1 A / dm 2 . Subsequently, both surfaces of the steel sheet were subjected to chromate treatment by cathode electrolysis at a current density of 5 A / dm 2 in a 45 ° C.
  • Ni-plated steel sheet 100 g / L of Cr acid and 1 g / L of sulfuric acid to prepare a Ni-plated steel sheet.
  • the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 500 mg / m 2
  • the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • the Ni-plated steel sheet is sheared to a length of 110 mm and a width of 170 mm, heated to 180 ° C., and then the polyester resin A film 1 on one side and the polyester resin on the other side except for the vicinity of the vertical side to be welded.
  • the A film 0 was thermocompression bonded so that the adhesive layer was in contact with the steel plate surface, and a Ni-plated steel plate (resin film laminated steel plate 1) for a can body member was produced.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 45 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 6.6 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 2 was produced.
  • the amount of Sn particles was 1500 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • the Ni-plated steel sheet (resin film laminated steel sheet 2) for can body members was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 46 can body members were prepared by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 3.5 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 3 was produced.
  • the amount of Sn particles was 1500 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin A film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a PET film having a thickness of 20 ⁇ m and then drying. The average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a thermosetting resin polyethylene-epoxy resin, block isocyanate curing agent
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • No. As the steel plate material (can body member and can bottom member) of No. 46, no.
  • a Ni-plated steel plate similar to 44 was used. That is, the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 500 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • a Ni-plated steel sheet (resin film laminated steel sheet 3) for a can body member was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 47 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 5.5 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 4 was produced.
  • the amount of Sn particles was 1500 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a Ni-plated steel sheet (resin film laminated steel sheet 4) for a can body member was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 48 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 5 was produced.
  • the amount of Sn particles was 200 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin A film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a 20 ⁇ m thick polyester resin A film and then drying.
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a Ni-plated steel plate similar to 44 was used. That is, the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 500 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • a Ni-plated steel plate (resin film laminated steel plate 5) for a can body member was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 49 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 6 was produced.
  • the amount of Sn particles was 3400 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a Ni-plated steel plate (resin film laminated steel plate 6) for a can body member was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 50 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 7 was produced.
  • the amount of Sn particles was 400 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin A film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a 20 ⁇ m thick polyester resin A film and then drying.
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a Ni-plated steel plate similar to 44 was used. That is, the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 500 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • a polyester resin A film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a 20 ⁇ m thick polyester resin A film and then drying.
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a Ni-plated steel plate similar to 44 was used. That is, the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 500 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • a Ni-plated steel plate (resin film laminated steel plate 8) for a can body member was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 52 can body members were prepared by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 9 was produced.
  • the amount of metal Sn particles was 1500 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin A film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a 20 ⁇ m thick polyester resin A film and then drying.
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • No. No. 52 steel plate material (can body member and can bottom member) A Ni-plated steel plate similar to 44 was used. That is, the Ni adhesion amount was 500 mg / m 2 and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metal Cr.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 53 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin A-based film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A-based film having a thickness of 12 ⁇ m, and then dried.
  • Film 10 was produced.
  • the amount of metal Sn particles was 1500 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin A film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles on one side of a 20 ⁇ m polyester resin A film and then drying.
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • No. As the steel plate material of No. 53 (can body member and can bottom member), no.
  • the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 260 mg / m 2
  • the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • the Ni-plated steel sheet (resin film laminated steel sheet 10) for can body members was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 54 can body members were prepared by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 11 was produced.
  • the amount of metal Sn particles was 1500 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin A film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a 20 ⁇ m thick polyester resin A film and then drying.
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • No. As the steel plate material (can body member and can bottom member) of No. 54, no.
  • the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 950 mg / m 2
  • the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • the Ni-plated steel plate (resin film laminated steel plate 11) for can body members was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 55 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin B film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin B film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 12 was produced.
  • the amount of metal Sn particles was 1500 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin B film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a 20 ⁇ m thick polyester resin B film and drying. The average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m. No. As the steel plate material (can body member and can bottom member) of No. 55, no. A Ni-plated steel sheet produced in the same manner as in No. 44 was used. The amount of Ni adhesion (Ni plating amount) was 500 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 3 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • a thermosetting resin polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent
  • a Ni-plated steel sheet (resin film laminated steel sheet 12) for a can body member was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 56 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin C film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin C film having a thickness of 12 ⁇ m, and then dried. 13 was produced.
  • the amount of metal Sn particles was 1500 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin C film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a 20 ⁇ m thick polyester resin C film and then drying.
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • No. As the steel plate material (can body member and can bottom member) of No. 56, no.
  • the amount of Ni adhesion was 500 mg / m 2
  • the amount of the chromate film was 8 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • the Ni-plated steel sheet (resin film laminated steel sheet 13) for can body members was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 57 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 1.5 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 21 was produced.
  • the amount of metal Sn particles was 1500 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin A film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a 20 ⁇ m thick polyester resin A film and then drying.
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a Ni-plated steel plate similar to 44 was used. That is, the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 500 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • the Ni-plated steel plate (resin film laminated steel plate 21) for can body members was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 58 can body members were prepared by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 8.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 22 was produced.
  • the amount of metal Sn particles was 1500 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin A film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a 20 ⁇ m thick polyester resin A film and then drying.
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a Ni-plated steel plate similar to 44 was used. That is, the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 500 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • a Ni-plated steel plate (resin film laminated steel plate 22) for a can body member was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 59 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 23 was produced.
  • the amount of metal Sn particles was 50 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin A film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a 20 ⁇ m thick polyester resin A film and then drying.
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a Ni-plated steel plate similar to 44 was used. That is, the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 500 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • the Ni-plated steel plate (resin film laminated steel plate 23) for can body members was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 60 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 24 was produced.
  • the amount of metal Sn particles was 4000 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin A film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a 20 ⁇ m thick polyester resin A film and then drying.
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • No. As a steel plate material of 60 (can body member and can bottom member), No. A Ni-plated steel plate similar to 44 was used. That is, the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 500 mg / m 2 , and the amount of the chromate film was 5 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • the Ni-plated steel plate (resin film laminated steel plate 24) for can body members was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 61 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 25 was produced.
  • the amount of metal Sn particles was 1500 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a Ni-plated steel plate (resin film laminated steel plate 25) for a can body member was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 62 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 26 was produced.
  • the amount of metal Sn particles was 1500 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin A film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a 20 ⁇ m thick polyester resin A film and then drying.
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • No. As the steel plate material No. 62 (can body member and can bottom member), no.
  • the Ni adhesion amount (Ni plating amount) was 500 mg / m 2
  • the amount of the chromate film was 1 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • a Ni-plated steel plate (resin film laminated steel plate 26) for a can body member was produced by pressure bonding.
  • the polyester resin film and adhesive layer used for 63 can body members were produced by the following method.
  • a polyester resin A film is coated with a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, block isocyanate curing agent) in which metal Sn particles having an average particle diameter of 4.0 ⁇ m are dispersed on one side of a polyester resin A film having a thickness of 12 ⁇ m and then dried. 27 was produced.
  • the amount of metal Sn particles was 1500 mg / m 2 , and the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • a polyester resin A film 0 was prepared by applying a thermosetting resin (polyester-epoxy resin, blocked isocyanate curing agent) containing no metal Sn particles to one side of a 20 ⁇ m thick polyester resin A film and then drying.
  • the average coating thickness at 5 points as the adhesive layer was 5 ⁇ m.
  • No. As the steel plate material No. 63 (can body member and can bottom member), no.
  • the amount of Ni adhesion was 500 mg / m 2
  • the amount of the chromate film was 12 mg / m 2 in terms of metallic Cr.
  • a Ni-plated steel sheet (resin film laminated steel sheet 27) for a can body member was produced by pressure bonding.
  • the following evaluation item (6) was also evaluated.
  • the can bottom member is subjected to Ni plating on the steel plate surface, Sn plating is applied to the surface of the Ni plating, and electrolytic chromic acid treatment is applied to the surface of the Sn plating.
  • the item (3) of the above ⁇ evaluation method> was evaluated using the Sn-plated steel sheet to which is applied.
  • the Ni plating amount is 50 mg / m 2
  • the metal Sn plating amount is 1000 mg / m 2
  • the metal Cr amount is 10 mg / m 2
  • the hydrated chromium oxide metal Cr The conversion amount was 7 mg / m 2 . In this case, not only can the corrosion resistance of the can body member alone be grasped, but also the corrosion resistance of the can body member over a longer period can be grasped in the shortest possible time.
  • the average particle diameter of the metal Sn particles is controlled to 3 ⁇ m or more. Compared to the 44 can body, the corrosion resistance of the can body and the film appearance (film brightness) were further improved. No. In the cans 44 to 56, the average particle diameter of the metal Sn particles is controlled to 7 ⁇ m or less. Compared to the 58 can body, the film adhesion and film appearance (film brightness) of the threaded portion were further improved. In particular, no. In the cans of 45 to 46 and 50 to 56, the average particle diameter of the metal Sn particles is controlled to 6 ⁇ m or less. Compared with the 44 can body, the film adhesion of the threaded portion was further improved. In addition, no.
  • the content of the metal Sn particles in the adhesive layer is controlled to 100 mg / m 2 or more.
  • the corrosion resistance of the can body and the film appearance (film brightness) were further improved.
  • no. In the cans of 45 to 46 and 50 to 56 the content of the metal Sn particles in the adhesive layer is controlled to 300 mg / m 2 or more.
  • the corrosion resistance of the can body portion was further improved.
  • No. In the cans 44 to 56 the content of the metal Sn particles in the adhesive layer is controlled to 3600 mg / m 2 or less.
  • the film appearance (film brightness) and the film adhesion of the threaded portion were further improved.
  • the content of the metal Sn particles in the adhesive layer is controlled to 2000 mg / m 2 or more.
  • the corrosion resistance of the can body portion was further improved as compared with 49 can bodies.
  • the amount of chromate film on the can body member is more optimally controlled.
  • the weldability of the can body member was further improved.
  • the average particle diameter and content of the metal Sn particles are more preferable ranges.
  • the cans of 45 to 46 and 50 to 56 were excellent in all evaluation items.
  • a three-piece resealable can excellent in film adhesion and corrosion resistance and capable of storing acidic liquids, particularly acidic beverages such as fruit juice, with high quality.

Abstract

 この酸性液体用3ピースリシール缶は、一端にネジ部を有する筒状の缶胴部材と;前記缶胴部材の他端の開口部を閉じるように前記缶胴部材と接触する缶底部材と;を備え、前記缶胴部材が、筒状の第一の鋼板と;前記第一の鋼板の内周面に形成されたNiめっきと;前記缶胴部材の内周の最表面に配置されるように形成されたポリエステル皮膜と;前記第一の鋼板と前記ポリエステル皮膜との間に形成されたクロメート皮膜と;を有し、前記Niめっきの量が、10~1000mg/mであり、前記クロメート皮膜の量が、金属Cr換算で2~30mg/mであり、前記缶胴部材の内周の最表面にもっとも近い金属めっきの量が、200~4000mg/mであり、前記缶底部材が、第二の鋼板と;前記第二の鋼板の前記缶胴部材側に形成されたSnめっきと;を有し、前記Snめっきが、2~20g/mの量の単金属Snめっきを含む。

Description

酸性液体用3ピースリシール缶
 本発明は、酸性液体、特に、果汁などの酸性飲料を高品質に貯蔵できる3ピースリシール缶に関する。
 本願は、2010年9月29日に、日本に出願された特願2010-218071号と2010年12月3日に、日本に出願された特願2010-270183号と2010年12月3日に、日本に出願された特願2010-270184号とに基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 3ピースリシール缶は、主に、缶胴部材、缶底部材およびキャップから構成されている。缶胴部材は、被溶接部を除き、予めPETフィルムがラミネートされた鋼板である。この鋼板を円筒形に丸め、被溶接部を0.3~0.6mmだけ重ね合わせ電気抵抗溶接することで筒状の缶胴が製造される。
 この缶胴の底部には、フランジ加工が行われ、底蓋(缶底部材)が取付けられる。一方、この缶胴の上部には、キャップを取付けるために、ネック加工が行われた後、キャップによるリシールを可能にするネジ加工が行われる。ネジ加工は、回転する圧子を缶胴の内面と外面とから押し当て、缶胴の円周方向にネジの山谷の形状を形成させる加工であるが、その際、圧子が当っている箇所では、大きな剪断力が円周方向に発生する。その為、ラミネートされたフィルムが、その剪断力によって胴材(鋼板)と剥離しないように密着性を確保する必要がある。こうしてネジ加工された箇所には、ネジ加工を施されたアルミ製のキャップが巻締められる。また、ネジ加工前にネジ加工の無いキャップを缶に被せ、キャップの上から圧子を押し当て、缶本体とキャップを一緒にネジ加工する方法も知られている(例えば、特許文献1参照)。
 ところで、通常の3ピース缶の胴材には、Snをめっきした後に溶融溶錫処理(Snの溶融処理)でSnの一部を合金化したブリキ等の鋼板が好適に使用されているが(例えば、特許文献2~7参照)、Snを使用しないNiめっき鋼板もまた使用されている(例えば、特許文献8参照)。果汁のような酸性飲料は腐食性が比較的高い為、酸性飲料に対しては、合金化していないSnが地鉄に対して犠牲防食するSnめっき鋼板が使用される傾向にある。一方で、Niめっき鋼板は、比較的腐食性の低い飲料に適用されている。また、Niめっき鋼板は、Snめっき鋼板に比べて非常に優れたフィルム密着性、特に、加工部での密着性を有している事から、高加工部材で使用されている。
日本国特開2006-341851号公報 日本国特開平6-135441号公報 日本国特開平6-218462号公報 日本国特開平7-156953号公報 日本国特開平5-32256号公報 日本国特公平7-2998号公報 日本国特公平3-49628号公報 日本国特開2000-80499号公報
 3ピースリシール缶に、上記の酸性飲料を充填する場合、耐食性の観点では、Snめっき鋼板が胴材に最適である。しかしながら、缶胴にネジ加工が施された際、強い剪断力によって合金化していないSnの層が変形し、Snめっきとフィルムとの密着性が損なわれ、フィルムシワやフィルム剥離が発生し易くなる。また、合金Sn(合金化したSn)は、密着性に優れているが酸性飲料に対する耐食性が不十分である。一方、Niめっき鋼板では、上記のフィルム剥離の問題はほとんど生じないが、酸性飲料に対する耐食性が不十分であるため、缶としての機能が低下することがある。従って、酸性飲料が充填できるラミネート3ピースリシール缶が求められている。
 かかる状況下、本発明の目的は、溶接性とフィルム密着性と耐食性とに優れ、果汁などの酸性飲料を高品質に貯蔵できる3ピースリシール缶を提供することにある。
 本発明者らは、耐食性を確保するために、上記のラミネート3ピースリシール缶の底蓋に、Snによる犠牲防食が利用できるSnめっき鋼板(例えば、無塗装、無フィルム)を使用し、加工時のフィルム密着性を確保するために、缶の胴材に、ポリエステル皮膜(例えば、PETフィルム)を備えるNiめっき鋼板を使用することで、酸性飲料を缶に充填しても腐食の進行を抑制できることを見出した。また、缶の胴材に使用されるNiめっき鋼板が、少なくとも一部が合金化されたSnめっきをさらに備える場合には、Snめっき中のSnがポリエステルフィルムを通じて腐食をさらに抑制する効果を有している。
 缶内での腐食は、飲料の充填時に混入する酸素によって急速に進行し、酸素が消費された後、徐々に進行する。即ち、腐食の初期段階では、缶内の酸素がSnの犠牲防食により消費され、酸素が消費された後では、低腐食性飲料に適用されやすい比較的耐食性の低いNiめっき鋼板であっても、その腐食速度が格段に下がり、実用上、十分な寿命を確保できることを見出した。
 本発明の要旨は、以下の通りである。
 (1)本発明の一態様に係る酸性液体用3ピースリシール缶は、一端にネジ部を有する筒状の缶胴部材と;前記缶胴部材の他端の開口部を閉じるように前記缶胴部材と接触する缶底部材と;を備え、前記缶胴部材が、筒状の第一の鋼板と; 前記第一の鋼板の内周面に形成されたNiめっきと;前記缶胴部材の内周の最表面に配置されるように形成されたポリエステル皮膜と;前記第一の鋼板と前記ポリエステル皮膜との間に形成されたクロメート皮膜と;を有し、前記Niめっきの量が、10~1000mg/mであり、前記クロメート皮膜の量が、金属Cr換算で2~30mg/mであり、前記缶胴部材の内周の最表面にもっとも近い金属めっきの量が、200~4000mg/mであり、前記缶底部材が、第二の鋼板と;前記第二の鋼板の前記缶胴部材側に形成されたSnめっきと;を有し、前記Snめっきが、2~20g/mの量の単金属Snめっきを含む。
 (2)上記(1)に記載の酸性液体用3ピースリシール缶では、前記缶底部材の前記缶胴部材側の最表面が、前記Snめっきであってもよい。
 (3)上記(1)に記載の酸性液体用3ピースリシール缶では、前記缶底部材が、前記Snめっきの表面に形成されたクロメート皮膜をさらに有し、前記クロメート皮膜の量が、金属Cr換算で2~10mg/mであり、前記缶底部材の最表面が、前記クロメート皮膜であってもよい。
 (4)上記(1)~(3)のいずれか一項に記載の酸性液体用3ピースリシール缶では、前記缶底部材の前記Snめっきが、0.2~1.5g/mの量の合金化Snめっきを含んでもよい。
 (5)上記(1)~(4)のいずれか一項に記載の酸性液体用3ピースリシール缶では、前記缶底部材が、前記第二の鋼板の前記缶胴部材側の表面に形成された10~200mg/mの量のNiめっきをさらに有してもよい。
 (6)上記(1)~(5)のいずれか一項に記載の酸性液体用3ピースリシール缶では、前記缶底部材が、前記第二の鋼板の前記缶胴部材側の表面に形成された10~200mg/mの量のNiめっきをさらに有してもよい。
 (7)上記(1)~(6)のいずれか一項に記載の酸性液体用3ピースリシール缶では、前記缶胴部材の前記Niめっきの量が、200~1000mg/mであり、前記缶胴部材の前記クロメート皮膜の量が、金属Cr換算で2~10mg/mであってもよい。
 (8)上記(1)~(6)のいずれか一項に記載の酸性液体用3ピースリシール缶では、前記缶胴部材が、前記Niめっきの表面に形成されたSnめっきをさらに有し、このSnめっきが、0.2~2g/mの単金属Snめっきと、合金化Snめっきとを含み、前記缶胴部材の前記Niめっきの量が、10~200mg/mであり、前記缶胴部材の前記クロメート皮膜の量が、10~30mg/mであってもよい。
 (9)上記(1)~(8)のいずれか一項に記載の酸性液体用3ピースリシール缶では、前記缶胴部材が、前記クロメート皮膜と、前記ポリエステル皮膜との間に形成された接着剤層をさらに有してもよい。
 (10)上記(9)に記載の酸性液体用3ピースリシール缶では、前記接着剤層が、2~7μmの平均粒子径の金属Sn粒子を、前記第一の鋼板の表面積に対して100~3600mg/m含有してもよい。
 (11)上記(10)に記載の酸性液体用3ピースリシール缶では、前記金属Sn粒子の平均粒子径が、3~6μmであってもよい。
 (12)上記(10)または(11)に記載の酸性液体用3ピースリシール缶では、前記接着剤層が、前記金属Sn粒子を、前記第一の鋼板の表面積に対して300~2000mg/m含有してもよい。
 (13)上記(1)~(12)のいずれか一項に記載の酸性液体用3ピースリシール缶では、前記缶胴部材と前記缶底部材との間の抵抗が、1Ω以下であってもよい。
 (14)上記(13)に記載の酸性液体用3ピースリシール缶では、前記缶胴部材と前記缶底部材との間の抵抗が、0.1Ω以下であってもよい。
 本発明によれば、溶接性、フィルム密着性、および、耐食性に優れ、果汁などの酸性飲料を高品質に貯蔵できる3ピースリシール缶を提供することができる。
本発明の一実施形態に係るリシール缶の概略縦断面図である。 リシール缶の製造前の缶胴部材を板面に垂直な方向から見た概略図である。 溶接部を溶接後の缶胴部材を示す概略斜視図である。 図1Cに示す缶胴部材の概略縦断面図である。 ネジ加工後の缶胴部材の概略縦断面図である。 酸性液体の充填直後の缶胴部材を示す概略縦断面図である。 酸性液体が充填されたリシール缶を示す概略縦断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶胴部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶胴部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶胴部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶胴部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶胴部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶胴部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶底部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶底部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶底部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶底部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶底部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶底部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶底部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶底部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶底部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶底部材の層構造の一例を示す断面図である。 本実施形態に係るリシール缶の缶胴部材の溶接部における層構造の一例を示す断面図である。
 以下に、本発明の実施形態について詳細に説明する。
 本実施形態で使用されるめっき原板(鋼板)の製造方法、材質などは特に制限されず、通常の鋼片(通常の精錬、鋳造を経た鋼片)が熱間圧延、酸洗、冷間圧延、焼鈍、調質圧延等の工程を経てめっき原板が製造される。
 [Niめっき鋼板(缶胴部材)]
 まず、Niめっき鋼板を用いた場合の缶胴部材について説明する。
 上記めっき原板に、Niめっきを行う際、通常、めっき原板の表面を清浄化するために前処理として脱脂、酸洗が行われるが、これらの方法は特に制限されない。例えば、めっき原板を10%苛性ソーダ中で脱脂した後、5%硫酸溶液中で電解酸洗を行えばよい。脱脂、酸洗に引続き、めっき原板に対して電気的にNiめっきが行われる。Niめっきの方法についても特に制限されない。例えば、硫酸Niとホウ酸とを用い、20~40g/LのNiイオンを含む30~45℃、pH4程度の溶液中で、電流密度1~5A/dmでNiめっきを行うと良い。Niをめっきする目的は、溶接性、耐食性及び加工密着性の確保である。Niは、鍛接により固相接合し易い特性を有しており、Niめっきにより優れた溶接性を発揮させることができる。この固相接合による溶接性の向上効果は、Niめっき量が200mg/m以上で発揮し始め、Niめっき量の増加に応じて緩やかに溶接性が向上する。しかしながら、Niめっき量が1000mg/mを超えると、その向上効果が飽和して経済的に不利益である。従って、固相接合による溶接性の向上効果を得る場合には、Niめっき量が200~1000mg/mであることが好ましい。
 また、Niは、クロメート処理皮膜との相乗効果で更に優れた加工密着性を発揮する。クロメート処理により形成される皮膜(クロメート皮膜)は、水素結合によりフィルム(例えば、ポリエステル皮膜)と強固に密着する水和酸化Crを主に含む。この優れた密着性は、クロメート皮膜の量が金属クロム換算で2mg/m以上であると発揮され始め、クロメート皮膜量の増加とともに、緩やかに密着性が向上する。一方、クロメート皮膜は、金属めっきに比べると絶縁性であるため、クロメート皮膜量が多すぎると、溶接に必要な電流が不安定になり、局所的な発熱に伴う散りが発生しやすくなる。そのため、クロメート皮膜量は、金属クロム換算で30mg/m以下にする必要があり、10mg/m以下にすることが好ましい。特に、このNiめっき鋼板では、Niめっき表面に直接クロメート皮膜が形成されるため、Niめっきとクロメート皮膜との親和性等を考慮して、クロメート皮膜が2~10mg/mであることが好ましい。このクロメート皮膜を付与する方法は、特に制限されない。例えば、Cr酸100g/L、硫酸1g/Lの溶液中で、1~5A/dmの電流密度でカソード電解することでクロメート皮膜を得ることができる。
 [Snめっき鋼板(缶底部材)]
 次に、Snめっき鋼板を用いた缶底部材について説明する。
 Snめっきを実施する場合も、Niめっきと同様に、めっき原板の表面を清浄化するために前処理として脱脂、酸洗が行われるが、これらの方法は特に制限されない。例えば、めっき原板を10%苛性ソーダ中で脱脂した後、5%硫酸溶液中で電解酸洗を行えばよい。脱脂、酸洗に引続き、めっき原板に対して電気的にSnめっきが行われる。Snめっきの方法についても特に制限されない。例えば、硫酸と硫酸Snとを用いて、15~30g/LのSnイオンを含むpH1程度の酸性溶液を作液し、30~45℃、電流密度1~5A/dmでSnめっきを行うと良い。
 缶底部材にSnめっき鋼板を使用する目的は、耐食性の確保である。酸性飲料(酸性液体)が充填された容器中では、Snが地鉄に対して犠牲防食する。特に、充填直後、即ち、腐食の初期段階では、腐食を促進する缶内の酸素とSnが反応することで、耐食性が確保される。このSnによる耐食性向上は、Snめっき中の単金属Snめっき量が2g/m以上で発揮し始め、このSnめっき量の増加に応じて緩やかに向上する。しかしながら、単金属Snめっき量が20g/mを超えると、その向上効果が飽和して経済的に不利益である。従って、単金属Snめっき量は、2~20g/mに制限される。さらに十分な耐食性(例えば、より長期間での耐食性)を確保するためには、単金属Snめっき量が、5g/m以上であることが好ましく、8g/m以上であることがより好ましい。また、Snめっきをできるかぎり効率良く利用する場合には、単金属Snめっき量が、16g/m以下であることが好ましく、15g/m以下であることがより好ましい。なお、単金属SnめっきをSnめっき後に合金化が施されていないSnめっきと定義し、単金属Snめっき量は、以下の合金化Snめっき量と独立な量として評価する。そのため、単金属Snめっき中にめっき浴に起因する他元素が含まれても良い。
 めっきが行われた直後のSnめっき層(Snめっき)には、目には見えないミクロなピンホールが存在し、地鉄が露出する場合がある。そこで、Snめっきの後に溶融溶錫処理を行うことで、ピンホールを解消し、耐食性を向上させることができる。加えて、この場合には、純Snに比べて耐食性に優れたSn合金層(合金化Snめっき)が形成するため、犠牲防食作用によりSn(単金属Snめっき中のSn)が溶出し、Snめっき層が薄くなった箇所の腐食を防止して、鉄(地鉄)の溶出を抑制することができる。このSn合金層による耐食性向上は、合金化Snめっき量が金属Sn換算で0.2g/m以上で発揮し始め、合金化Snめっき量の増加に応じて緩やかに向上する。しかしながら、合金化Snめっき量が金属Sn換算で1.5g/mを超えると、その向上効果が飽和して経済的に不利益である。従って、合金化Snめっき量は、金属Sn換算で0.2~1.5g/mであることが好ましい。溶融溶錫処理の方法は特に制限されず、Snの融点を超える温度まで加熱できる装置を使えば良く、例えば、通電加熱や誘導加熱あるいは電気炉中での加熱により溶融溶錫処理を行うことができる。なお、この合金化Snめっき量は、上記単金属Snめっき量と独立な量として評価する。
 また、缶底部材に使用するSnめっき鋼板について、Snめっきを行う前にNiめっきを行ってもよい。この場合には、Niめっき上にSnめっきが形成され、上記の合金化Snめっきの外観を銀白色にすることができる。通常、Sn合金は、柱状晶の粗い表面を形成するため、灰色または黒色の外観になっている。しかしながら、Niめっき上に合金化Snめっきが形成されると、Sn合金の結晶が微細化し、より緻密に析出するため、外観が銀白色になると考えられる。このNiによる外観改善の効果は、Niめっき量が10mg/m以上で発揮し始め、Niめっき量の増加に伴って緩やかに向上する。しかしながら、Niめっき量が200mg/mを超えると、その向上効果が飽和して経済的に不利益である。そのため、缶底部材にNiめっきを施す場合には、Niめっき量が10~200mg/mであることが好ましい。Niめっきの方法は、特に制限されない。例えば、前述のNiめっきの方法を用いても良く、NiめっきとしてNi-Fe合金めっきを形成させても良い。Ni-Fe合金めっきは、例えば、硫酸Feと硫酸Niとホウ酸とを用い、20~40g/LのNiおよびFeイオンを含む30~45℃、pH2~3程度の溶液中で、電流密度1~5A/dmでめっきを行うことにより形成できる。
 Snめっきに引続き、塗装等の密着性確保のためにクロメート処理を行ってもよい。Snめっき鋼板の缶内面に相当する面は、クロメート処理を施すことなくそのまま缶底部材に使用されることが好ましい。しかしながら、Snめっき鋼板の缶外面に相当する面では、耐食性(防錆性)及びすべり性を確保するため、簡単な塗装が施される。そのため、Snめっき鋼板の缶外面に相当する面には、塗装性を向上させるクロメート皮膜を形成させることが好ましい。すなわち、クロメート処理により形成される皮膜(クロメート皮膜)は、水素結合により塗料と強固に密着する水和酸化Crを主に含む。この優れた密着性は、クロメート皮膜の量が金属クロム換算で2mg/m以上であると発揮され始め、クロメート皮膜量の増加とともに、緩やかに密着性が向上する。しかしながら、クロメート皮膜が10mg/mを超えると、その向上効果が飽和して経済的に不利益である。従って、クロメート皮膜量は、金属クロム換算で2~10mg/m以下であることが好ましい。また、クロメート皮膜量がこの範囲内であれば、缶底部材の缶内面に相当する面にクロメート皮膜が形成されても、Snの耐食性向上効果(犠牲防食効果)を十分に維持することができる。そのため、Snめっき鋼板の両面にこのクロメート皮膜を形成させてもよい。この場合には、クロメート処理を簡便に行うことができる。なお、このクロメート皮膜を付与する方法は、特に制限されない。例えば、重クロム酸ソーダ40g/L、pH4の溶液中で、1~5A/dmの電流密度でカソード電解を行うことでクロメート皮膜を得ることができる。
 [Snめっき鋼板(缶胴部材)]
 さらに、Snめっき鋼板を用いた缶胴部材について説明する。
 缶胴部材に使用するSnめっき鋼板には、Snめっきの前にNiめっきを行う必要がある。Niめっきの方法は、特に制限されない。例えば、前述のNiめっきの方法を用いても良く、NiめっきとしてNi-Fe合金めっきを形成させても良い。Ni-Fe合金めっきは、例えば、硫酸Feと硫酸Niとホウ酸とを用い、20~40g/LのNiおよびFeイオンを含む30~45℃、pH2~3程度の溶液中で、電流密度1~5A/dmでめっきを行うことにより形成できる。
 Snめっき前にNiをめっきする目的は、耐食性及び密着性の確保である。Niが耐食性に優れた金属であるため、溶融溶錫処理で生成するNiを含むSn合金層(合金化Snめっき)の耐食性を向上させることができる。また、Snめっき前にNiをめっきすると、溶融溶錫処理で溶融したSnが弾かれ易くなり、フィルム密着性に優れた合金Sn層の露出量が増加し、合金化していないSnの露出量が小さくなるため、加工部でのフィルム密着性を確保することができる。これらのNiの効果は、Niめっき量が10mg/m以上で発揮し始め、Niめっき量の増加に伴って緩やかに向上する。しかしながら、Niめっき量が200mg/mを超えると、その向上効果が飽和して経済的に不利益である。したがって、Niめっき量は、10~200mg/mであることが好ましい。
 缶胴部材に使用するSnめっき鋼板のSnの役割は、溶接性の確保である。Snが接触抵抗を下げる効果があるため、Snめっき鋼板に対して電気抵抗溶接を容易に行うことができる。Snによる溶接性の向上効果は、Snめっき中の単金属めっき量が0.2g/m以上で発揮し始め、この単金属Snめっき量の増加に応じて緩やかに溶接性が向上する。また、単金属Snめっき量が2g/m以下であると、上述のNiめっきの効果によって、以下に説明する溶融溶錫後の合金化Snめっきの露出量を十分に確保することができ、フィルム密着性を改善することができる。従って、接触抵抗の低下による溶接性の向上効果を得る場合には、単金属Snめっき量が0.2~2g/mであることが好ましい。なお、この単金属Snめっき量は、以下の合金化Snめっき量と独立な量として評価する。
 更に、密着性を確保するため、前述のような溶融溶錫処理が行われる。この溶融溶錫処理では、生成される合金化Snめっき量が金属Sn換算で0.2g/m以上になると、密着性(フィルム密着性)が向上し始め、合金化Snめっき量の増加に応じて緩やかに密着性が向上する。しかし、合金化Snめっき量が過剰に増加すると、硬いSn合金層がネジ加工等の加工に追従することが難しくなり、Sn合金層に割れ等の損傷が生じ、密着性や耐食性が著しく劣化することがある。そのため、合金化Snめっき量が、金属Sn換算で2g/m以下であることが好ましく、1g/m以下であることがより好ましい。このように、合金化Snめっき量は、0.2~2g/mであることが好ましい。合金化Snめっき量は、溶融溶錫処理時の温度や時間を調整することで制御可能である。溶融溶錫処理の方法は特に制限されず、工業的には、通電加熱や誘導加熱あるいは電気炉中での加熱により溶融溶錫処理を行うことができる。なお、この合金化Snめっき量は、上記単金属Snめっき量と独立な量として評価する。
 Snめっきに引続き、加工時においても優れたフィルム密着性(加工密着性)を確保するためにクロメート処理が行われる。クロメート処理により形成される皮膜(クロメート皮膜)は、水素結合によりフィルムと強固に密着する水和酸化Crと金属Crとを主に含む。この優れた加工密着性は、クロメート皮膜の量が金属クロム換算で2mg/m以上であると発揮され始め、クロメート皮膜量の増加とともに、緩やかに密着性が向上する。一方、クロメート皮膜は、金属めっきに比べると絶縁性であるため、クロメート皮膜量が多すぎると、溶接に必要な電流が不安定になり、局所的な発熱に伴う散りが発生しやすくなる。そのため、クロメート皮膜量は、金属クロム換算で30mg/m以下にする必要がある。特に、このSnめっき鋼板では、Snめっき表面に直接クロメート皮膜が形成されるため、Snめっきとクロメート皮膜との親和性等を考慮して、クロメート皮膜が10~30mg/mであることが好ましい。このクロメート皮膜を付与する方法は、特に制限されない。例えば、Cr酸100g/L、硫酸1g/Lの溶液中で、10~40A/dmの電流密度でカソード電解することでクロメート皮膜を得ることができる。
 上記の缶胴部材用のNiめっき鋼板、缶胴部材用のSnめっき鋼板の何れかおよび缶底部材用のSnめっき鋼板を用いて、3ピースリシール缶が製造される。3ピースリシール缶の製造方法についても、特に制限されない。例えば、特許文献1に記載の方法を用いれば良い。
 なお、本実施形態において、底蓋を構成するSnめっき鋼板として、少なくとも缶内面に相当する面には有機被膜されていないSnめっき鋼板を使用する。ここで、有機被覆は、缶体に用いられる一般的な塗装皮膜(有機塗装皮膜)やラミネート樹脂フィルムとして定義される。すなわち、本実施形態では、缶胴部の欠陥部分に対して、底蓋の少なくとも缶内面の内容物に接する部分が有機被覆されていないSnめっきによる犠牲防食を利用する理由から、表面に有機被膜が形成されていないSnめっき鋼板を使用することが求められる。
 また、ポリエステル皮膜とクロメート皮膜との密着性をさらに高めるために、クロメート皮膜と、ポリエステル皮膜との間に(缶胴部材のクロメート皮膜上に)接着剤層を形成してもよい。この接着剤層に使用する接着剤樹脂は、特に限定されず、鋼板に樹脂フィルムを積層するために一般的に使用される接着剤であればよい。この接着剤樹脂には、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂のいずれも使用できるが、耐熱性の点からは熱硬化性樹脂を使用することが好ましい。
 例えば、熱硬化性樹脂には、ポリエステル系、ウレタン系、エポキシ系、アクリル系、アミノ系、フェノール系等の樹脂から選択される少なくとも一種またはこれらの樹脂の少なくとも一種にメラミン樹脂、イソシアネート樹脂等の硬化剤を添加した組成物等が使用できる。
 さらに、接着剤層に、白色顔料を添加することも可能であり、酸化チタンや雲母等の無機顔料を20~80重量%を含有させてもよい。
 また、缶胴部材に使用するポリエステルフィルム(ポリエステル皮膜)としては、ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレート(PET)等のフィルムが使用できるが、中でもポリエチレンテレフタレートを主体とするフィルム(PETフィルム)が好適に使用される。ポリエステルフィルムには、熱処理に対する寸法安定性を確保するために、二軸延伸したフィルムが通常使用される。フィルムの厚みについても限定されないが、8~250μm程度の厚みを有するフィルムが使用可能であり、例えば、経済性、取扱い性、加工性の観点から12~25μmの厚みのフィルムを好適に使用することができる。
 本発明者らは、上記に示すように、ラミネート3ピースリシール缶の底蓋に、Snによる犠牲防食が利用できるSnめっき鋼板を使用することで缶体の耐食性が確保できることを見出した。さらに、本発明者らは、以下に示すように、缶の胴材に、Niめっき鋼板を使用し、加工時のフィルム密着性を確保した上で、缶体の缶底と缶胴との間の抵抗を小さくすることが酸性液体の充填後の缶体の腐食を抑制するために極めて重要である事を見出した。
 本実施形態の別のポイントは、缶体において、底蓋(缶底部材)と缶胴(缶胴部材)との間の抵抗が小さい(例えば、1Ω以下)ことである。一般には、異種金属接触による腐食を防止する観点から、底蓋と缶胴との間の抵抗を大きくすることが望ましいと考えられている。しかしながら、本実施形態の酸性液体用3ピースリシール缶においては、缶底の錫めっきで缶胴の犠牲防食を行うため、底蓋と缶胴との間の抵抗が、1Ω以下であることが好ましく、0.1Ω以下であることがより好ましい。
 このように、底蓋と缶胴との間の抵抗が1Ω以下では、底蓋のSnと缶胴のNiあるいはFeとの間でセルを形成でき、Snの犠牲防食効果が十分に発揮され、缶胴部分の腐食を抑制できることが分かった。
 缶蓋と缶胴との間の抵抗を下げる方法は、特に限定されない。本実施形態では、缶体の内面側に相当する缶蓋の表面には、密封性を確保するために巻き締め部分に塗布されるシーリングコンパウンドを除いて有機皮膜を使用しない。そのため、例えば、この抵抗を下げる方法として、缶底部材が缶胴部材に巻き締められた時にシーリングコンパウンド塗布部以外の缶蓋の部分と接触する缶胴の部分の有機皮膜を、機械的、物理的あるいは化学的に除去する方法が挙げられる。
 また、例えば、シーリングパネル(缶底部材)のより内側(通常位置より内側)だけにシーリングコンパウンドを塗布する方法がある。さらに、例えば、缶胴部材を剪断ブランキングする際に、缶蓋を巻き締める側の缶胴部材の缶端における剪断のカエリが缶外面方向に出るように剪断する方法もある。この場合には、このカエリの金属部分と缶底部材とが接触しやすいため、缶胴外面側の有機皮膜を除去しなくても、缶胴部材と缶底部材との間に導通を確保できる。
 さらに、本発明者らは、以下に示すように、Niめっき鋼板とポリエステルフィルム(ポリエステル皮膜)との間の接着剤層中に特定粒子径の金属Sn粒子を特定の割合で含有させることにより、加工時のフィルム密着性を確保しつつ、酸性飲料の充填後の腐食の進行を抑制できる事を見出した。即ち、缶胴部材に金属Sn粒子を使用すると、腐食の初期段階では、缶内の酸素と金属Sn粒子とが反応することで缶内の酸素が消費され、酸素が消費された後では、低腐食性飲料に適用されやすいNiめっき鋼板であっても、その腐食速度が格段に下がり、実用上、十分なフィルム密着性と缶寿命とを確保できることを見出した。この場合には、缶底部材のSnによる犠牲防食と、缶胴部材における接着剤層のSnによる犠牲防食との両方の効果を得ることができ、缶体の長期耐食性を実現することができる。
 本実施形態のさらに別のポイントは、缶用樹脂フィルム積層鋼板(Niめっき鋼板)の少なくとも缶内面に相当する面の接着剤層が、好ましくは2~7μm、より好ましくは3~6μmの平均粒子径を有する金属Sn粒子を鋼板の表面積あたり好ましくは100~3600mg/m、より好ましくは300~2000mg/m含むことである。
 先ず、接着剤層中に金属Sn粒子を含有させる利点を述べる。
 酸性飲料を充填した缶内の環境においては、錫(Sn)は、鉄(Fe)やニッケル(Ni)よりも卑であり、ニッケルや鉄よりも先に酸化される。充填直後、即ち、腐食の初期段階では、缶内の酸素が腐食を促進する。この缶内の酸素を金属Sn粒子と反応させることにより、その後の鋼板の腐食を遅らせることができ、耐食性が確保される。なお、Snのみを鋼板上にめっきし、合金化を施していないSnめっき鋼板を缶胴部材に使用した場合には、上述したようにネジ等の加工部(ネジ加工部)でフィルム剥離が発生しやすい。
 次に、金属Sn粒子の平均粒子径が2~7μmであることが好ましい理由を述べる。
 金属Sn粒子の平均粒子径が2μm未満では、外観が暗くなる傾向が強くなり、缶体内面の外観が必要な場合には、金属Sn粒子の平均粒子径が2μm以上であることが好ましい。なお、この外観の明るさの低下は、粒子の個数の増加に伴う光の散乱回数の増加の影響であると考えられる。また、金属Sn粒子の平均粒子径が7μm超では、平均厚みが5μm以下程度の接着剤層において、接着剤層の厚みを変化させず金属Sn粒子の径のみを大きくした場合には、接着界面に空気が巻き込まれ、接着剤層と鋼板(Niめっき鋼板)との間、あるいは、接着剤層と樹脂フィルム(ポリエステル皮膜)との間に、十分な密着性を確保することが困難になる。また、この場合には、加工時に金属Sn粒子自体が変形して、例えばネジ加工部の密着性が低下しやすくなる。したがって、金属Sn粒子の平均粒子径は、2~7μmであることが好ましく、3~6μmであることがより好ましい。
 なお、本実施形態に用いる金属Sn粒子の平均粒子径は、レーザー光散乱回折式粒度分布装置(島津製作所製 SALD-2000J)にて測定した値である。
 次に、接着剤層中に含まれる金属Sn粒子の量が、鋼板の表面積当たり100~3600mg/mであることが好ましい理由を述べる。
 金属Sn粒子の量が鋼板の表面積あたり100mg/m以上であれば、缶胴部材の耐食性を一段と高めることができる。また、金属Sn粒子の量が鋼板の表面積あたり3600mg/m以下では、塗膜(ポリエステル皮膜及び接着剤層)の色調を明るく保つことができるため、缶内面の外観が良好である。また、この場合には、ネジ加工部のフィルム密着性を十分に確保することができる。
 したがって、接着剤層中に含まれる金属Sn粒子の量は、鋼板の表面積当たり100~3600mg/mであることが好ましく、300~2000mg/mであることがより好ましい。
 さらに、本実施形態の酸性液体用3ピースリシール缶(以下では、リシール缶と記す)の構成について、添付の図面を用いてさらに説明する。
 図1Aに、本実施形態のリシール缶の概略縦断面図を示す。図1Aに示すように、本実施形態のリシール缶1は、一端にネジ部(ネジ加工部)21を有する筒状の缶胴部材2と、この缶胴部材2の他端の開口部を閉じるように缶胴部材2と接触する缶底部材3と、缶胴部材2のネジ部21と螺合するキャップ4とを備える。上述したように、缶胴部材2の端部と缶底部材3の端部とは、巻き締められてリシール缶1の下部を密閉し、缶体5を形成している。同様に、キャップ4が缶胴部材2に螺合されることにより、リシール缶1の上部をリシール可能なように密閉している。
 なお、リシール缶1の形状は、上述の構成を満足すればよく、図1Aの形状に制限されない。キャップ4の材料には、通常アルミニウムが使用されるが、本実施形態の効果を損なわない限り、任意の材料(例えば、缶胴部材2と同じ材料)を使用できる。
 また、図1B~図1Gに、本実施形態の缶体の製造方法について概略的に示す。 図1Bに示すように、リシール缶1の製造前の缶胴部材2は、板状であり、板面に垂直な方向から見た場合に、溶接部22と、ポリエステル皮膜23とを有している。この溶接部22は、缶胴部材2の板面の向かい合う2つの辺に沿って形成されており、溶接部22の表面には、ポリエステル皮膜23のような有機皮膜が形成されていない。板状の缶胴部材2を筒状に成形し、例えば重ね合わせ電気抵抗溶接により溶接部22を溶接することにより、図1C及び図1D(図1Cの縦断面図)に示すような筒状の缶胴部材2を得ることができる。さらに、この筒状の缶胴部材2には、ネジ加工が施され、図1Eに示すようなネジ部21が形成される。このネジ部21にキャップ4を取り付け、図1Fに示すように、この缶胴部材2のネジ部21が形成された端部と反対側の端部の開口部から酸性液体100(例えば、酸性飲料)を充填する。酸性液体100の充填後、図1Gに示すように、開口部を閉じるように缶胴部材2の端部(開口部側の端部)と缶底部材3の端部とを巻き締めて、酸性液体100が充填されたリシール缶1が製造される。なお、酸性液体100は、特に制限されず、オレンジジュース等の酸性飲料であってもよい。
 本実施形態のリシール缶1では、例えば、図2A~図2Fに示すような層構成を有するめっき鋼板を缶胴部材2に使用することができる。これらの図2A~図2Fは、図1A中の破線で囲まれた領域Aを概略的に示している。なお、この層構成は、少なくとも缶体5の内面に適用されればよく、缶体5の両面(内面及び外面)に適用してもよい。図2A~図2Fに示すように、缶胴部材2は、筒状の鋼板(第一の鋼板、めっき原板)26と、この鋼板26の内周面に形成されたNiめっき25と、缶胴部材2の内周の最表面に配置されるように形成されたポリエステル皮膜23と、このポリエステル皮膜23と鋼板26(または、Niめっき25)との間に形成されたクロメート皮膜24とを有している。上述したように、缶胴部材2のNiめっき25の量は、10~1000mg/mであり、クロメート皮膜24の量は、金属Cr換算で2~30mg/mである。また、溶接性を確保するために、缶胴部材の内周の最表面にもっとも近い金属めっき(図2A~図2Fでは、Niめっき25またはSnめっき27(すなわち、単金属Snめっき27A及び合金化Snめっき27B))の量が、200~4000mg/mであることが必要である。
 また、図2A、図2C及び図2Eは、上述の缶胴部材用のNiめっき鋼板の一例を示している。図2Aでは、缶胴部材2Aが、鋼板26と、この鋼板26の表面に形成されたNiめっき25と、このNiめっき25の表面に形成されたクロメート皮膜24と、このクロメート皮膜24の表面に形成されたポリエステル皮膜23とを備えている。図2Cでは、缶胴部材2Cが、鋼板26と、この鋼板26の表面に形成されたNiめっき25と、このNiめっき25の表面に形成されたクロメート皮膜24と、このクロメート皮膜24の表面に形成された接着剤層28と、この接着剤層28の表面に形成されたポリエステル皮膜23とを備えている。図2Eでの缶胴部材2Eでは、図2Cと同様の層構成における接着剤層28が、金属Sn粒子28Aを含有している。
 同様に、図2B、図2D及び図2Fは、上述の缶底部材用のSnめっき鋼板の一例を示している。これらの図2B、図2D及び図2Fでは、Niめっき25の表面に形成されたSnめっき27をさらに有している。図2Bでは、缶胴部材2Bが、鋼板26と、この鋼板26の表面に形成されたNiめっき25と、このNiめっき25の表面に形成されたSnめっき27と、このSnめっき27の表面に形成されたクロメート皮膜24と、このクロメート皮膜24の表面に形成されたポリエステル皮膜23とを備えている。図2Dでは、缶胴部材2Dが、鋼板26と、この鋼板26の表面に形成されたNiめっき25と、このNiめっき25の表面に形成されたSnめっき27と、このSnめっき27の表面に形成されたクロメート皮膜24と、このクロメート皮膜24の表面に形成された接着剤層28と、この接着剤層28の表面に形成されたポリエステル皮膜23とを備えている。図2Eの缶胴部材2Eでは、図2Dと同様の層構成における接着剤層28が、金属Sn粒子28Aを含有している。また、これらの図2B、図2D、図2Fでは、Snめっき27は、合金化されており、単金属Snめっき27Aと合金化Snめっき27Bとを含む。
 なお、缶胴部材2の溶接部22には、ポリエステル皮膜23を形成させない。したがって、缶胴部材2の非溶接部の層構成が図2Aに示す層構成であれば、溶接部22の層構成は、図5に示すような層構成である。なお、この図5は、図1A中の破線で囲まれた領域Aに相当する溶接部22(領域D)の縦断面を概略的に示している。
 本実施形態のリシール缶1では、例えば、図3A~図3Hに示すような層構成を有するめっき鋼板を缶底部材3に使用することができる。これらの図3A~図3Hは、図1A中の破線で囲まれた領域Bを概略的に示している。なお、この層構成は、少なくとも缶体5の内面に適用されればよく、缶体5の両面(内面及び外面)に適用してもよい。図3A~図3Hに示すように、缶底部材3は、鋼板(第二の鋼板、めっき原板)36と、この鋼板36の缶胴部材2側(缶体5の内面側)に形成されたSnめっき37とを有している。上述したように、缶底部材3のSnめっき27は、2~20g/mの量の単金属Snめっきを含んでいる。
 また、図3A~図3Hは、上述の缶底部材用のSnめっき鋼板の一例を示している。図3Aでは、缶底部材3Aが、鋼板36と、この鋼板36の表面に形成されたSnめっき37とを備えている。図3Bでは、缶底部材3Bが、鋼板36と、この鋼板36の表面に形成されたSnめっき37と、このSnめっき37の表面に形成されたクロメート皮膜34とを備えている。同様に、図3Cでは、缶底部材3Cが、鋼板36と、この鋼板36の表面に形成されたSnめっき37と、このSnめっき37の表面に形成されたクロメート皮膜34とを備えている。図3Dでは、缶底部材3Dが、鋼板36と、この鋼板36の表面に形成されたNiめっき35と、このNiめっき35の表面に形成されたSnめっき37とを備えている。図3Eでは、缶底部材3Eが、鋼板36と、この鋼板36の表面に形成されたNiめっき35と、このNiめっき35の表面に形成されたSnめっき37と、このSnめっき37の表面に形成されたクロメート皮膜34とを備えている。同様に、図3Fでは、缶底部材3Fが、鋼板36と、この鋼板36の表面に形成されたNiめっき35と、このNiめっき35の表面に形成されたSnめっき37と、このSnめっき37の表面に形成されたクロメート皮膜34とを備えている。図3Gでは、缶底部材3Gが、鋼板36と、この鋼板36の表面に形成されたSnめっき37とを備えている。図3Hでは、缶底部材3Hが、鋼板36と、この鋼板36の表面に形成されたNiめっき35と、このNiめっき35の表面に形成されたSnめっき37とを備えている。
 ここで、図3A、図3D、図3G及び図3Hでは、缶底部材3の缶胴部材2側の最表面が、Snめっき37であり、図3B、図3C、図3E及び図3Fでは、缶底部材3の缶胴部材2側の最表面が、クロメート皮膜34である。また、図3D~図3F及び図3Hでは、缶底部材3が、鋼板36の缶胴部材2側の表面に形成されたNiめっき35を有している。さらに、図3A、図3B、図3D及び図3Eでは、Snめっき37が、単金属Snめっき37Aのみを含んでいる。また、図3C、図3F、図3G及び図3Hでは、Snめっき37が、単金属Snめっき37Aと合金化Snめっきとの両方を含んでいる。
 なお、上述したように、クロメート皮膜34は、缶体5の外面の塗装性を向上させるために形成されるが、クロメート処理を容易に行うために、例えば図4Aの缶底部材3Iに示すように、缶底部材3の両面にクロメート皮膜34を形成しても良い。また、Snめっき37の犠牲防食効果をできる限り効果的に発揮させるために、例えば図4Bの缶底部材3Jに示すように、クロメート皮膜34を缶体5の外面のみに形成してもよい。なお、これらの図4A及び図4Bは、例えば、図1A中の破線で囲まれた領域Cを概略的に示している。
 本実施形態では、缶体5を、上述の缶胴部材2及び缶底部材3を種々組み合わせて作製することができる。さらに、缶胴部材2と缶底部材3とを巻き締める際の加工方法等を適宜制御または選択することにより、缶胴部材2と缶底部材3との間の抵抗を、上述のように制御してもよい。この場合の抵抗は、例えば、巻き締め位置を挟んで、缶胴部材2の金属表面(各種めっきまたはめっき原板)と缶底部材3の金属表面(各種めっきまたはめっき原板)との間の抵抗を測定すればよい。
 本実施形態では、例えば、以下のように、各層(各めっき及び皮膜)の量及び積層の順番を制御することにより、酸性液体を充填する容器として好適な缶体を提供することができる。
(A)ネジ加工を施された缶体の缶底部に、Snめっきを片面に2~15g/m施した無塗装、無フィルムの鋼板を使用し、缶胴部に、Niめっきを片面に200~1000mg/m施し、次いで、クロメート皮膜を金属Cr換算で2~10mg/m施し、更に、PETフィルムをラミネートした鋼板を使用した酸性液体用3ピースリシール缶を提供する。
(B)ネジ加工を施された缶体の缶底部に、Snめっきを片面に2~15g/m施し、次いで、クロメート皮膜を金属Cr換算で2~10mg/m施した無塗装、無フィルムの鋼板を使用し、缶胴部に、Niめっきを片面に200~1000mg/m施し、次いで、クロメート皮膜を金属Cr換算で2~10mg/m施し、更に、PETフィルムをラミネートした鋼板を使用した酸性液体用3ピースリシール缶を提供する。
(C)ネジ加工を施された缶体の缶底部に、Snめっきを片面に2~15g/m施した無塗装、無フィルムの鋼板を使用し、缶胴部に、Niめっきを片面に10~200mg/m施し、次いで、Snめっきを0.2~2g/m施し、溶融溶錫処理を行いSnを合金化した後、クロメート皮膜を金属Cr換算で10~30mg/m施し、更に、PETフィルムをラミネートした鋼板を使用した酸性液体用3ピースリシール缶を提供する。
(D)ネジ加工を施された缶体の缶底部に、Snめっきを片面に2~15g/m施し、次いで、クロメート皮膜を金属Cr換算で2~10mg/m施した無塗装、無フィルムの鋼板を使用し、缶胴部に、Niめっきを片面に10~200mg/m施し、次いで、Snめっきを0.2~2g/m施し、溶融溶錫処理を行いSnを合金化した後、クロメート皮膜を金属Cr換算で10~30mg/m施し、更に、PETフィルムをラミネートした鋼板を使用した酸性液体用3ピースリシール缶を提供する。
(E)(A)~(D)のいずれか1項に係る缶底部に使用するSnめっき鋼板について、Snめっき後、溶融溶錫処理を行い、0.2g/m~1.5g/mのSnが合金化された酸性液体用3ピースリシール缶を提供する。
(F)(A)~(E)のいずれか1項に係る缶底部に使用するSnめっき鋼板について、Snめっきの前に、Niめっきを片面に10~200mg/m施した酸性液体用3ピースリシール缶を提供する。
 また、例えば、本実施形態では、以下のように、缶蓋と缶胴との間の抵抗を制御して、より好適な缶体を提供することができる。
 (G)Niを片面当たり200~1000mg/m、次いで、クロメート皮膜を金属Cr換算で2~10mg/mめっきし、少なくとも缶内面に相当する面に接着剤層を介してポリエステルフィルムを積層してなるNiめっき鋼板にネジ加工を施した缶胴と、Snを片面当たり5~20g/m、次いで、クロメート皮膜を金属Cr換算で2~10mg/mめっきし、少なくとも缶内面の内容物に接する部分は有機被覆されていないSnめっき鋼板からなる底蓋とからなる缶体において、缶胴と底蓋との間の抵抗が1Ω以下である酸性液体用3ピースリシール缶を提供する。
 (H)上記(G)に係る3ピースリシール缶において、Snめっき鋼板からなる底蓋が、Snを片面当たり8~16g/m、次いで、クロメート皮膜を金属Cr換算で2~10mg/mめっきしてなる酸性液体用3ピースリシール缶を提供する。
 (I)上記(H)に係る3ピースリシール缶において、缶胴と底蓋との間の抵抗が0.1Ω以下である酸性液体用3ピースリシール缶を提供する。
 また、例えば、本実施形態では、以下のように、接着剤層に金属Sn粒子を含有させて、より好適な缶体を提供することができる。すなわち、
 (J)Niを片面当たり200~1000mg/m、次いで、クロメート皮膜を金属Cr換算で2~10mg/mめっきし、少なくとも缶内面に相当する面に接着剤層を介してポリエステルフィルムを積層してなる鋼板にネジ加工を施した缶胴部を有する缶体において、この接着剤層中に平均粒子径が2~7μmの金属Sn粒子を鋼板の表面積当たり100~3600mg/m含有する酸性液体用3ピースリシール缶を提供する。
 (K)上記(J)に係る3ピースリシール缶において、金属Sn粒子の平均粒子径が、3~6μmである酸性液体用3ピースリシール缶を提供する。
 (L)上記(J)または(K)に係る3ピースリシール缶において、金属Sn粒子を鋼板の表面積当たり300~2000mg/m含有する酸性液体用3ピースリシール缶を提供する。
 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は、その要旨を変更しない限り以下の実施例に限定されない。
 まず、以下の実施例に使用した、Niめっき鋼板(主に、缶胴部材用)の製法と、Snめっき鋼板(缶胴部材用及び缶底部材用)の製法とについて説明する。
 (製法1)冷間圧延後、焼鈍、調質圧延された0.19mm厚のめっき原板(鋼板)の両面に、硫酸Niとホウ酸とを用い、40g/LのNiイオンを含む45℃、pH4の溶液中で、電流密度1A/dmでNiめっきを付与した。引続き、この鋼板の両面に対して、Cr酸100g/L、硫酸1g/Lの45℃の溶液中で、5A/dmの電流密度でカソード電解によるクロメート処理を行ってNiめっき鋼板を作製した。このNiめっき鋼板を、縦110mm、横170mmの寸法に剪断し、被溶接部になる縦辺近傍を除いて、2軸延伸された厚さ15μmのPETフィルムを板の両面にラミネートして、缶胴部材用のNiめっき鋼板を作製した。
 (製法2)冷間圧延後、焼鈍、調質圧延された0.19mm厚のめっき原板(鋼板)の両面に、硫酸Niと硫酸Feとホウ酸とを用い、40g/LのNiイオンと20g/LのFeイオンとを含む45℃、pH2.5の溶液中で、電流密度10A/dmでNiめっきを付与した。引続き、硫酸Snと硫酸とを用いて20g/LのSnイオンを含むpH1.1のSnめっき液を作製し、この鋼板の両面に、45℃、2A/dmでSnめっきを付与し、溶融溶錫処理とクロメート処理とを行って、Snめっき鋼板を作製した。溶融溶錫処理では、通電加熱方式で約245℃まで加熱した直後に60℃の水で冷却した。クロメート処理では、Cr酸100g/L、硫酸1g/Lの溶液中で、20A/dmの電流密度でカソード電解を行った。上記Snめっき鋼板を、縦110mm、横170mmの寸法に剪断し、被溶接部になる縦辺近傍を除いて、2軸延伸された厚さ15μmのPETフィルムを板の両面にラミネートして、缶胴部材用のSnめっき鋼板を作製した。
 (製法3)冷間圧延後、焼鈍、調質圧延された0.19mm厚のめっき原板(鋼板)の両面に、硫酸Niを用い、40g/LのNiイオンを含む45℃、pH4の溶液中で、電流密度1A/dmでNiめっきを付与した。引続き、硫酸Snと硫酸とを用いて20g/LのSnイオンを含むpH1.1のSnめっき液を作製し、この鋼板の両面に、45℃、2A/dmでSnめっきを付与し、溶融溶錫処理とクロメート処理とを行って、Snめっき鋼板を作製した。溶融溶錫処理では、通電加熱方式で約245℃まで加熱した直後に60℃の水で冷却した。クロメート処理では、Cr酸100g/L、硫酸1g/Lの溶液中で、20A/dmの電流密度でカソード電解を行った。上記Snめっき鋼板を、縦110mm、横170mmの寸法に剪断し、被溶接部になる縦辺近傍を除いて、2軸延伸された厚さ15μmのPETフィルムを板の両面にラミネートして、缶胴部材用のSnめっき鋼板を作製した。
 さらに、缶底部材用のSnめっき鋼板を以下の方法で作製した。
 (製法4)冷間圧延後、焼鈍、調質圧延された0.19mm厚のめっき原板(鋼板)の両面に、硫酸Snと硫酸とを用いて作製された20g/LのSnイオンを含むpH1.1のSnめっき液中において、45℃、2A/dmでSnめっきを付与し、必要に応じて、溶融溶錫処理とクロメート処理とを行って、Snめっき鋼板を作製した。溶融溶錫処理では、通電加熱方式で約245℃まで加熱した直後に60℃の水で冷却した。クロメート処理では、重クロム酸ソーダ40g/L、pH4の溶液中で、3A/dmの電流密度でカソード電解を行った。
 (製法5)冷間圧延後、焼鈍、調質圧延された0.19mm厚のめっき原板(鋼板)の両面に、(製法2)と同じ条件でNiめっきを付与した後、硫酸Snと硫酸とを用いて作製された20g/LのSnイオンを含むpH1.1のSnめっき液中において、45℃、2A/dmでSnめっきを付与し、必要に応じて、溶融溶錫処理とクロメート処理とを行って、Snめっき鋼板を作製した。溶融溶錫処理では、通電加熱方式で約245℃まで加熱した直後に60℃の水で冷却した。クロメート処理では、重クロム酸ソーダ40g/L、pH4の溶液中で、3A/dmの電流密度でカソード電解を行った。
 (製法6)冷間圧延後、焼鈍、調質圧延された0.19mm厚のめっき原板(鋼板)の両面に、(製法3)と同じ条件でNiめっきを付与した後、硫酸Snと硫酸とを用いて作製された20g/LのSnイオンを含むpH1.1のSnめっき液中において、45℃、2A/dmでSnめっきを付与し、必要に応じて、溶融溶錫処理とクロメート処理とを行って、Snめっき鋼板を作製した。溶融溶錫処理では、通電加熱方式で約245℃まで加熱した直後に60℃の水で冷却した。クロメート処理では、重クロム酸ソーダ40g/L、pH4の溶液中で、3A/dmの電流密度でカソード電解を行った。
 以上の製法1~6により製造された鋼板を、表1に示す組み合わせで缶胴部材及び缶底部材に対して適用した。なお、各製法1~6における処理時間等の条件を調整し、No.1~25の各層の量(Niめっき量、単金属Snめっき量、合金化Snめっき量、クロメート皮膜量)を調節した。各層のうち、Niめっき量及びクロメート皮膜量(ただし、金属Cr換算量)に対しては、ICP(誘導結合プラズマ)分光分析によりそれぞれ金属Ni量及び金属Cr量を評価した。また、単金属Snめっき量及び合金化Snめっき量に対しては、SEM-EDX(走査型電子顕微鏡付属のエネルギー分散型X線分光法)によりSn量を評価した。なお、合金化Snめっきを、Snめっき中にFe及びNiが検出される領域に決定し、単一金属Snめっきを、Snめっき中にFe及びNiが検出されない領域に決定した。
 以下に、評価方法について説明する。なお、表1中のNo.1~25については、以下の各評価項目(1)~(4)が評価された。
<評価方法>
(1)溶接性
 作製した各種PET樹脂フィルム積層鋼板(缶胴部材用の鋼板)を、スードロニック社の溶接機を用いて、550cpmの溶接速度で溶接した。なお、この溶接では、被溶接部の重ね代を0.4mm、加圧力を45daNに設定した。溶接性は、適正電流範囲の広さと溶接ナゲットの連続性とから総合的に判断され、4段階(A:非常に良い、B:良い、C:劣る、D:溶接不能)で評価された。ここで、適正電流範囲は、溶接電流を変更して溶接を行った場合に、十分な溶接強度が得られる最小電流値とチリ及び溶接スパッタなどの溶接欠陥が目立ち始める最大電流値とからなる電流範囲である。
(2)ネジ加工部のフィルム密着性
 1mm間隔の溝を有する円筒状の2つの圧子を150rpmで回転させながら溶接後の缶胴の上部を2つの圧子の間に挟み込み、1mm間隔で1mm高さの山谷を有するネジ加工を缶胴に施した。その後、125℃、30分のレトルト処理を行い、ネジ加工部のフィルムの剥離状況を4段階(A:ネジ加工およびレトルト処理後に全く剥離無し、B:加工後に剥離なしでレトルト処理後実用上問題無い極僅かな剥離有り、C:加工後に軽微な剥離有り、D:加工後に大部分で剥離有り)で評価した。
(3)耐食性
 上記のネジ加工を施した缶胴部(ネジ部)にアルミ製のキャップで蓋をし、市販の100%オレンジジュース(酸性飲料)を充填し、缶胴に対して缶蓋を巻締め、缶を作製した。この缶を30℃で6ヶ月保管後、内容物を取り出し、鉄溶出量を測定すると共に缶内面の腐食状況を観察した。腐食状況は、ネジ部を中心に目視で観察され、耐食性を、4段階(A:ネジ部及び平板部に腐食が全く認められない、B:ネジ部に実用上問題無い僅かな腐食が認められるが、平板部には腐食が全く認められない、C:ネジ部及び平板部に微小な腐食が認められる、D:ネジ部に激しい腐食が認められ、平板部にも腐食が認められる)で評価した。また、缶底(缶蓋)に露出した合金層の外観(試験後の缶底外観)も観察した。
 (4)缶底部材の塗料密着性(缶底の外面の塗料密着性)
 缶底部材用のSnめっき鋼板に、エポキシフェノール系の樹脂を塗布し、200℃、30minの焼き付けを行い、その後、缶底部材として使用するための蓋加工を施した。この蓋加工によるカール加工部やカウンターシンク加工部に対してテープ剥離試験を行い、剥離状況を評価した。
 また、エポキシフェノール系の樹脂を焼付けた後のSnめっき鋼板に、1mm間隔で地鉄(鋼板)に達する深さの格子状のけがきを入れ、このけがき部にテープ剥離試験を行い、剥離状況を評価した。
 これらのテープ剥離試験の結果を総合的に評価し、塗料密着性を、4段階(A:全く剥離無し、B:実用上問題無い極僅かな剥離有り、C:僅かな剥離有り、D:大部分で剥離)で評価した。
 表1に示すように、本発明の条件を満足するNo.1~19では、溶接性、フィルム密着性、および、耐食性に優れていた。一方、本発明の条件を満足しないNo.20~25では、溶接性、フィルム密着性、耐食性のいずれかが劣っていた。なお、表1のNo.25では、缶胴部材と同じPETフィルムがラミネートされたNiめっき鋼板を缶底部材に対しても使用した。このNo.25では、ネジ部等の加工部分や平板部がスポット状に腐食し、鉄溶出量も多かった。また、腐食箇所の断面観察では、穿孔腐食が進行し、特に、激しい腐食箇所では、板厚の4/5程度まで穿孔腐食が進行していることが確認された。一方、十分な量のSnめっきが施されたSnめっき鋼板を缶底(缶底部材)に使用した場合には、腐食は殆ど認められず、腐食が認められた箇所でも、穿孔腐食の量は、軽微であり、最大で板厚の1/10程度であった。また、缶底部材にクロメート皮膜が施されたNo.2、4、6、8、10、12、14、16~19の塗料密着性が、缶底部材にクロメート皮膜が施されていないNo.1、3、5、7、9、11、13、15の塗料密着性に比べて高かった。そのため、缶底に塗料を塗布する場合には、缶底部材に塗料を塗布する面(すなわち、酸性液体と接触しない面、缶体の外面)にクロメート皮膜を有する缶底部材が好適に使用できることが確認された。
 以上の実施例に示すように、本発明に係る3ピースリシール缶は、溶接性、フィルム密着性、および、耐食性に優れ、酸性液体(酸性飲料)を高品質に貯蔵できることが明らかになった。
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 さらに、缶胴部材の耐食性をさらに改善するために、缶胴部材と缶底部材との間の抵抗を変化させた缶体を作製した。例えば、缶胴部材と缶底部材との間の抵抗を低下させるために、以下のNo.25~43では、缶胴部材に缶底部材を取り付ける方法等の構造因子または缶胴部材及び缶底部材の各層の量等の材料因子を変化させた。
 No.25の缶胴部材に用いたNiめっき鋼板は、以下の方法(上記製法1に相当)により作製された。冷間圧延後、焼鈍、調質圧延された0.19mm厚のめっき原板(鋼板)の両面に、硫酸Niとホウ酸とを用い、40g/LのNiイオンを含む45℃、pH4の溶液中で、電流密度1A/dmでNiめっきを付与した。引続き、この鋼板の両面に対して、Cr酸100g/L、硫酸1g/Lの45℃の溶液中で、5A/dmの電流密度でカソード電解によるクロメート処理を行ってNiめっき鋼板を作製した。Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で5mg/mであった。
 No.25の缶底部材(底蓋)に用いたSnめっき鋼板は、以下の方法(上記製法(4)に相当)により作製された。冷間圧延後、焼鈍、調質圧延された0.19mm厚のめっき原板(鋼板)の両面に、硫酸Snと硫酸とを用いて作製された20g/LのSnイオンを含むpH1.1のSnめっき液中において、45℃、2A/dmでSnめっきを付与し、溶融溶錫処理とクロメート処理とを行って、Snめっき鋼板を作製した。溶融溶錫処理では、通電加熱方式で約245℃まで加熱した直後に60℃の水で冷却した。クロメート処理では、重クロム酸ソーダ40g/L、pH4の溶液中で、3A/dmの電流密度でカソード電解を行った。Sn付着量(金属Snめっき量)は、11.2g/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で5mg/mであった。
 上記Niめっき鋼板を幅170mmの寸法に剪断した。次いで、剪断されたNiめっき鋼板を180℃に加熱し、被溶接部になる縦辺近傍を除いて、接着剤層を有する厚み12μmのPETフィルム(ポリエステル樹脂フィルム)を板の両面に熱圧着させて、PET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板を作製した。さらに、このNiめっき鋼板を長さ110mmの寸法(幅方向に垂直な方向の寸法)に剪断した。この時、Niめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側、板端)のカエリが缶外面方向になるように剪断した。
 No.26の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板及びNo.25と同じSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から1mm幅だけグラインダーで機械的に除去した。
 No,27の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板及びSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から0.5mm幅だけレーザ光で蒸発除去した。
 No.28の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板(No.27と同じNiめっき鋼板)及びSn付着量を除いてNo.25と同様に作製したSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶底部材について、Sn付着量(金属Snめっき量)は、5.6g/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で5mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から0.5mm幅だけレーザ光で蒸発除去した。
 No.29の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板(No.27と同じNiめっき鋼板)及びSn付着量を除いてNo.25と同様に作製したSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶底部材について、Sn付着量(金属Snめっき量)は、15.1g/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で5mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から0.5mm幅だけレーザ光で蒸発除去した。
 No.30の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板(No.26と同じNiめっき鋼板)及びSn付着量を除いてNo.25と同様に作製したSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶底部材について、Sn付着量(金属Snめっき量)は、8.4g/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で5mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から1mm幅だけグラインダーで機械的に除去した。
 No.31の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板(No.27と同じNiめっき鋼板)及びクロメート皮膜の量を除いてNo.25と同様に作製したSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶底部材について、Sn付着量(金属Snめっき量)は、11.2g/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で3mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から0.5mm幅だけレーザ光で蒸発除去した。
 No.32の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板(No.26と同じNiめっき鋼板)及びクロメート皮膜の量を除いてNo.25と同様に作製したSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶底部材について、Sn付着量(金属Snめっき量)は、11.2g/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で8mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から1mm幅だけグラインダーで機械的に除去した。
 No.33の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、Ni付着量及び片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製されたNiめっき鋼板及びNo.25と同じSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶胴部材について、Ni付着量(Niめっき量)は、260mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で5mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から0.5mm幅だけレーザ光で蒸発除去した。
 No.34の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、Ni付着量及び片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製されたNiめっき鋼板及びNo.25と同じSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶胴部材について、Ni付着量(Niめっき量)は、950mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で5mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から1mm幅だけグラインダーで機械的に除去した。
 No.35の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、クロメート皮膜の量及び片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製されたNiめっき鋼板及びNo.25と同じSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶胴部材について、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で3mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から0.5mm幅だけレーザ光で蒸発除去した。
 No.36の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、クロメート皮膜の量及び片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製されたNiめっき鋼板及びNo.25と同じSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶胴部材について、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で8mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から1mm幅だけグラインダーで機械的に除去した。
 No.37の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板及びNo.25と同じSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側、板端)のカエリが缶内面方向になるように剪断した。
 No.38の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板(No.26と同じNiめっき鋼板)及びSn付着量を除いてNo.25と同様に作製したSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶底部材について、Sn付着量(金属Snめっき量)は、4.7g/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で5mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から1mm幅だけグラインダーで機械的に除去した。
 No.39の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板(No.26と同じNiめっき鋼板)及びクロメート皮膜の量を除いてNo.25と同様に作製したSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶底部材について、Sn付着量(金属Snめっき量)は、11.2g/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で1mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端となる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から1mm幅だけグラインダーで機械的に除去した。
 No.40の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板(No.26と同じNiめっき鋼板)及びクロメート皮膜の量を除いてNo.25と同様に作製したSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶底部材について、Sn付着量(金属Snめっき量)は、11.2g/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で12mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から1mm幅だけグラインダーで機械的に除去した。
 No.41の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、Ni付着量及び片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板及びNo.25と同じSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶胴部材について、Ni付着量(Niめっき量)は、150mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で5mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から1mm幅だけグラインダーで機械的に除去した。
 No.42の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、クロメート皮膜の量及び片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板及びNo.25と同じSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶胴部材について、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で1mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から1mm幅だけグラインダーで機械的に除去した。
 No.43の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、クロメート皮膜の量及び片方の缶端の加工方法(端面加工方法)を除いてNo.25と同様に作製したNiめっき鋼板及びNo.25と同じSnめっき鋼板を用いた。すなわち、缶胴部材について、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属クロム換算で12mg/mであった。また、缶胴部材の端面加工方法については、長さ110mm及び幅170mmの寸法を有するPET樹脂フィルムが積層されたNiめっき鋼板の底蓋を巻き締める側(缶端になる側)の外面に形成されたPET樹脂フィルム及び接着剤層を板端から1mm幅だけグラインダーで機械的に除去した。
 上述のNo.25~43では、上記評価項目(1)と同様に、缶胴部材(ここでは、Niめっき鋼板)に対してスードロニック社の溶接機を用いて溶接性を評価した。次いで、上記評価項目(2)と同様に、筒状の缶胴部材の片方の缶端にネジ加工を行い、加工部のフィルム密着性を評価した。さらに、上記評価項目(3)と同様に、ネジ加工を行った缶端(缶胴部材のネジ部)にアルミ製のキャップで蓋をし、このアルミ製のキャップ付きの缶胴部に市販の100%オレンジジュース(酸性飲料)を充填した。その後、上記Snめっき鋼板に蓋加工を施して缶底部材を作製し、この缶底部材を缶胴部の他の缶端(開口部)に巻き締め、耐食性評価を行った。なお、評価項目(3)の耐食性の評価として、缶底部材の長期耐食性も評価した。すなわち、上記の耐食性試験の後、缶底の腐食状態を観察し、缶底の耐食性を、4段階(A:腐食が全く認められない、B:実用上問題無い僅かな腐食が認められる、C:微小な腐食が認められる、D:激しい腐食が認められる)で評価した。
 表2中のNo.25~43では、上記(評価項目(1)~(3))に加え、以下の評価項目(5)が評価された。
(5)抵抗測定
 缶胴(缶胴部材)に缶底(底蓋、缶底部材)を巻き締めた後、缶底及び缶胴の外面の有機皮膜(PET樹脂フィルム及び接着剤層)及びクロメート皮膜を機械的に除去して、抵抗を測定した。
 評価結果を缶作製条件(金属Snめっき量、Niめっき量、クロメート皮膜量)と併せて表2に示す。なお、上記評価項目(1)~(3)について総合的な評価(最低評価により決定)も行った。
 表2に示すように、No.25~36の缶体では、いずれも溶接性、外観、ネジ加工部のフィルム密着性、耐食性(耐糸錆性)が十分であった。また、No.37~40及び43の缶体では、いずれも溶接性、外観、ネジ加工部のフィルム密着性、耐食性(耐糸錆性)が実用上問題ない水準であった。
 ただし、No.25~36の缶体では、缶胴と缶底との間の抵抗値がNo.37の缶体よりも小さいため、缶胴部の耐食性がNo.37の缶体よりも高かった。さらに、No.26、27、29~36の缶体では、缶胴と缶底との間の抵抗値がNo.25の缶体よりも小さいため、缶胴部の耐食性がNo.25の缶体よりも高かった。
 また、No.25~36の缶体では、缶底部材のSn目付量(金属Snめっき量)がNo.38の缶体よりも多いため、缶胴部の耐食性がNo.38の缶体よりも高かった。また、No.26、27、29~36の缶体では、缶底部材のSn目付量(金属Snめっき量)がNo.28の缶体よりも多いため、缶胴部の耐食性がNo.28の缶体よりも高かった。
 加えて、No.26、27、29~36の缶体では、No.39、40、42、43の缶体に比べ、缶底部材及び缶胴部材のクロメート皮膜量をより最適に制御しているため、缶底部材の長期耐食性、缶胴部材の耐食性、フィルム密着性、溶接性のいずれかがより改善した。
 No.41の缶体では、缶胴部材の溶接部のめっき金属量が十分でないため、缶胴部材の溶接性が十分ではなかった。No.42の缶体では、缶胴部材のクロメート皮膜量が十分ではないため、缶胴部材のネジ加工部のフィルム密着性が十分ではなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 加えて、缶胴部材の耐食性をさらに改善するために、表3のNo.44~63に示すような缶胴部材に金属Sn粒子を含有する接着剤層を有する缶体を作製した。
 なお、No.44~63に用いたポリエステル樹脂フィルムの組成は、次の通りである。
ポリエステル樹脂Aフィルム:ポリエチレンテレフタレート98質量%と、ポリエチレンテレフタレート-ポリテトラメチレングリコールエーテルブロック共重合体2質量%との混合物(表3中のフィルムA)
ポリエステル樹脂Bフィルム:ポリエチレンテレフタレート95質量%と、ポリ-(エチレングリコール-ネオペンチルグリコール-シクロヘキサンジメタノール)エステル共重合体5質量%との混合物(表3中のフィルムB)
ポリエステル樹脂Cフィルム:ポリエチレンテレフタレート90質量%と、ポリエチレンテレフタレート-ポリエチレングリコールエーテルランダム共重合体(PEG(ポリエチレングリコール)含量2モル%)10質量%との混合物(表3中のフィルムC)
 また、No.44~63に用いた接着剤(接着剤層)には、熱可塑性樹脂であるポリエステル(表3中の接着剤樹脂I)と熱硬化性樹脂であるポリエステル-エポキシ、ブロックイソシアネート硬化剤(表3中の接着剤樹脂II)とを使用した。
 No.44の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径2.4μmの金属Sn粒子を分散させた熱可塑性樹脂(ポリエステル樹脂)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム1を作製した。Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.44の缶胴部材に用いたNiめっき鋼板は、以下の方法(上記製法1に相当)により作製された。冷間圧延後、焼鈍、調質圧延された0.19mm厚のめっき原板(鋼板)の両面に、硫酸Niとホウ酸とを用い、40g/LのNiイオンを含む45℃、pH4の溶液中で、電流密度1A/dmでNiめっきを付与した。引続き、この鋼板の両面に対して、Cr酸100g/L、硫酸1g/Lの45℃の溶液中で、5A/dmの電流密度でカソード電解によるクロメート処理を行ってNiめっき鋼板を作製した。Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 上記Niめっき鋼板を、縦110mm、横170mmの寸法に剪断し、180℃に加熱した後、被溶接部になる縦辺近傍を除いて、片面にポリエステル樹脂Aフィルム1、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板1)を作製した。
 No.45の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径6.6μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム2を作製した。Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.45の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、No.44と同様のNiめっき鋼板を用いた。すなわち、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム2、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板2)を作製した。
 No.46の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径3.5μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム3を作製した。Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのPETフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.46の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、No.44と同様のNiめっき鋼板を用いた。すなわち、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム3、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板3)を作製した。
 No.47の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径5.5μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム4を作製した。Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.47の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、No.44と同様のNiめっき鋼板を用いた。すなわち、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム4、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板4)を作製した。
 No.48の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム5を作製した。Sn粒子量は、200mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.48の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、No.44と同様のNiめっき鋼板を用いた。すなわち、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム5、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板5)を作製した。
 No.49の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム6を作製した。Sn粒子量は、3400mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.49の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、No.44と同様のNiめっき鋼板を用いた。すなわち、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム6、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板6)を作製した。
 No.50の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム7を作製した。Sn粒子量は、400mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.50の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、No.44と同様のNiめっき鋼板を用いた。すなわち、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム7、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させ、さらに、ポリエステル樹脂Aフィルム7の面に電子線を3.5Mrad照射して、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板7)を作製した。
 No.51の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム8を作製した。Sn粒子量は、1800mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.51の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、No.44と同様のNiめっき鋼板を用いた。すなわち、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム8、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板8)を作製した。
 No.52の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム9を作製した。金属Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.52の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、No.44と同様のNiめっき鋼板を用いた。すなわち、Ni付着量は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を、180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム9、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板9)を作製した。
 No.53の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂A系フィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム10を作製した。金属Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、20μmのポリエステル樹脂A系フィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.53の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、Ni付着量を除いてNo.44と同様に作製されたNiめっき鋼板を用いた。Ni付着量(Niめっき量)は、260mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム10、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板10)を作製した。
 No.54の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム11を作製した。金属Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.54の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、Ni付着量を除いてNo.44と同様に作製されたNiめっき鋼板を用いた。Ni付着量(Niめっき量)は、950mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム11、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板11)を作製した。
 No.55の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Bフィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Bフィルム12を作製した。金属Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Bフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Bフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.55の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、クロメート皮膜の量を除いてNo.44と同様に作製されたNiめっき鋼板を用いた。Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で3mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Bフィルム12、他の片面にポリエステル樹脂Bフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板12)を作製した。
 No.56の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Cフィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Cフィルム13を作製した。金属Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Cフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Cフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.56の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、クロメート皮膜の量を除いてNo.44と同様に作製されたNiめっき鋼板を用いた。Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で8mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Cフィルム13、他の片面にポリエステル樹脂Cフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板13)を作製した。
 No.57の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径1.5μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム21を作製した。金属Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.57の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、No.44と同様のNiめっき鋼板を用いた。すなわち、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム21、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板21)を作製した。
 No.58の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径8.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム22を作製した。金属Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.58の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、No.44と同様のNiめっき鋼板を用いた。すなわち、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム22、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板22)を作製した。
 No.59の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム23を作製した。金属Sn粒子量は、50mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.59の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、No.44と同様のNiめっき鋼板を用いた。すなわち、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム23、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板23)を作製した。
 No.60の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム24を作製した。金属Sn粒子量は、4000mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.60の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、No.44と同様のNiめっき鋼板を用いた。すなわち、Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム24、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板24)を作製した。
 No.61の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム25を作製した。金属Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.61の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、Ni付着量を除いてNo.44と同様に作製されたNiめっき鋼板を用いた。Ni付着量(Niめっき量)は、150mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で5mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム25、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板25)を作製した。
 No.62の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム26を作製した。金属Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.62の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、クロメート皮膜の量を除いてNo.44と同様に作製されたNiめっき鋼板を用いた。Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で1mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム26、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板26)を作製した。
 No.63の缶胴部材に使用するポリエステル樹脂フィルム及び接着剤層は、以下の方法により作製された。厚み12μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に平均粒子径4.0μmの金属Sn粒子を分散させた熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム27を作製した。金属Sn粒子量は、1500mg/mであり、接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。また、厚み20μmのポリエステル樹脂Aフィルムの片面に金属Sn粒子を含まない熱硬化性樹脂(ポリエステル-エポキシ系樹脂、ブロックイソシアネート硬化剤)を塗布後乾燥し、ポリエステル樹脂Aフィルム0を作製した。接着剤層としての5点の平均塗膜厚みは、5μmであった。
 No.63の鋼板素材(缶胴部材及び缶底部材)としては、クロメート皮膜の量を除いてNo.44と同様に作製されたNiめっき鋼板を用いた。Ni付着量(Niめっき量)は、500mg/mであり、クロメート皮膜の量は、金属Cr換算で12mg/mであった。
 縦110mm、横170mmの寸法を有する鋼板素材を180℃に加熱した後、片面にポリエステル樹脂Aフィルム27、他の片面にポリエステル樹脂Aフィルム0を接着剤層が鋼板面に相接するように熱圧着させて、缶胴部材用のNiめっき鋼板(樹脂フィルム積層鋼板27)を作製した。
 上記のNo.44~63では、上記評価項目(1)~(3)に加え、以下の評価項目(6)も評価した。
 なお、耐食性の評価をより厳しく評価するために、缶底部材には、鋼板表面にNiめっきが施され、このNiめっきの表面にSnめっきが施され、このSnめっきの表面に電解クロム酸処理が施されたSnめっき鋼板を用いて、上記<評価方法>の項目(3)を評価した。このSnめっき鋼板において、Niめっき量は、50mg/mであり、金属Snめっき量は、1000mg/mであり、金属Cr量は、10mg/mであり、水和酸化クロムの金属Cr換算量は、7mg/mであった。この場合には、缶胴部材単独での耐食性を把握することができるだけでなく、より長期間での缶胴部材の耐食性をできる限り短時間で把握することもできる。
 (6)色調測定(フィルム外観)
 作製した各種ポリエステル樹脂フィルム積層鋼板(缶胴部材の鋼板)の色調を日本電色工業(株)製微小面分光色差計VSS400にて測定した。測定領域の範囲をφ0.5mmに設定した。
 金属Sn粒子を含有しない場合のL値(フィルム外観)と比較して、L値の低下が2未満である場合に“A(良好)”、L値の低下が2以上かつ5未満である場合に“B(実用可能)”、L値の低下が5超である場合に“C(フィルム外観が必要とされる場合に実用難)”と評価した。
 評価結果を缶作製条件(ポリエステル皮膜、接着剤層、金属Sn粒子、Niめっき量、クロメート皮膜量)と併せて表3に示す。なお、上記評価項目(1)~(3)及び(6)について総合的な評価(最低評価により決定)も行った。
 表3に示すように、No.44~56の缶体では、いずれも溶接性、外観、ネジ加工部のフィルム密着性、耐食性(耐糸錆性)が十分であった。また、No.57~60及び63の缶体では、いずれも溶接性、ネジ加工部のフィルム密着性、耐食性(耐糸錆性)が実用上問題ない水準であった。
 ただし、No.44~56の缶体では、金属Sn粒子の平均粒子径が2μm以上に制御されているため、No.57の缶体に比べて缶胴部の耐食性及びフィルム外観(フィルムの明るさ)がより向上した。特に、No.45~46及び50~56の缶体では、金属Sn粒子の平均粒子径が3μm以上に制御されているため、No.44の缶体に比べて缶胴部の耐食性及びフィルム外観(フィルムの明るさ)がさらに向上した。
 また、No.44~56の缶体では、金属Sn粒子の平均粒子径が7μm以下に制御されているため、No.58の缶体に比べてネジ加工部のフィルム密着性及びフィルム外観(フィルムの明るさ)がより向上した。特に、No.45~46及び50~56の缶体では、金属Sn粒子の平均粒子径が6μm以下に制御されているため、No.44の缶体に比べてネジ加工部のフィルム密着性がさらに向上した。
 加えて、No.44~56の缶体では、接着剤層中の金属Sn粒子の含有量が100mg/m以上に制御されているため、No.59の缶体に比べて缶胴部の耐食性及びフィルム外観(フィルムの明るさ)がより向上した。特に、No.45~46及び50~56の缶体では、接着剤層中の金属Sn粒子の含有量が300mg/m以上に制御されているため、No.48の缶体に比べて缶胴部の耐食性がさらに向上した。
 また、No.44~56の缶体では、接着剤層中の金属Sn粒子の含有量が3600mg/m以下に制御されているため、No.60の缶体に比べてフィルム外観(フィルムの明るさ)及びネジ加工部のフィルム密着性がより向上した。特に、No.45~46及び50~56の缶体では、接着剤層中の金属Sn粒子の含有量が2000mg/m以上に制御されているため、No.49の缶体に比べて缶胴部の耐食性がさらに向上した。
 さらに、No.44~56の缶体では、缶胴部材のクロメート皮膜量をより最適に制御しているため、No.63の缶体に比べて缶胴部材の溶接性がより向上した。
 このように、金属Sn粒子の平均粒子径及び含有量がより好ましい範囲であるNo.45~46及び50~56の缶体については、全ての評価項目で優れていた。
 No.61の缶体では、缶胴部材の溶接部のめっき金属量が十分でないため、缶胴部材の溶接性が十分ではなかった。No.62の缶体では、缶胴部材のクロメート皮膜量が十分ではないため、缶胴部材のネジ加工部のフィルム密着性及び耐食性が十分ではなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 したがって、No.44~60、63の缶胴部材と、上記製法4~6のいずれかにより製造されたSnめっき鋼板から作製した缶底部材とを組み合わせた場合には、上記評価項目(1)~(3)について優れた缶体を得ることができると考えられる。
 以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明はかかる例に限定されない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
 本発明によれば、フィルム密着性と耐食性とに優れ、酸性液体、特に、果汁等の酸性飲料を高品質で貯蔵可能な3ピースリシール缶を提供することができる。
 1  3ピースリシール缶(缶、リシール缶)
 2(2A~2F)  缶胴部材(缶胴、缶胴部)
 3(3A~3J)  缶底部材(缶底、缶底部、底蓋、缶蓋)
 4  キャップ
 5  缶体
 21  ネジ部(ネジ加工部)
 22  溶接部
 23  ポリエステル皮膜(有機皮膜、PETフィルム)
 24  クロメート皮膜
 25  Niめっき
 26  鋼板(めっき原板)
 27  Snめっき
 27A  単金属Snめっき(非合金化Snめっき)
 27B  合金化Snめっき
 28  接着剤層
 28A  金属Sn粒子
 34  クロメート皮膜
 35  Niめっき
 36  鋼板(めっき原板)
 37  Snめっき
 37A  単金属Snめっき(非合金化Snめっき)
 37B  合金化Snめっき
 

Claims (14)

  1.  一端にネジ部を有する筒状の缶胴部材と;
     前記缶胴部材の他端の開口部を閉じるように前記缶胴部材と接触する缶底部材と;
    を備え、
     前記缶胴部材が、
     筒状の第一の鋼板と;
     前記第一の鋼板の内周面に形成されたNiめっきと;
     前記缶胴部材の内周の最表面に配置されるように形成されたポリエステル皮膜と;
     前記第一の鋼板と前記ポリエステル皮膜との間に形成されたクロメート皮膜と;
    を有し、
     前記Niめっきの量が、10~1000mg/mであり、前記クロメート皮膜の量が、金属Cr換算で2~30mg/mであり、前記缶胴部材の内周の最表面にもっとも近い金属めっきの量が、200~4000mg/mであり、
     前記缶底部材が、
     第二の鋼板と;
     前記第二の鋼板の前記缶胴部材側に形成されたSnめっきと;
    を有し、
     前記Snめっきが、2~20g/mの量の単金属Snめっきを含む
    ことを特徴とする酸性液体用3ピースリシール缶。
  2.  前記缶底部材の前記缶胴部材側の最表面が、前記Snめっきであることを特徴とする請求項1に記載の酸性液体用3ピースリシール缶。
  3.  前記缶底部材が、前記Snめっきの表面に形成されたクロメート皮膜をさらに有し、前記クロメート皮膜の量が、金属Cr換算で2~10mg/mであり、前記缶底部材の最表面が、前記クロメート皮膜であることを特徴とする請求項1に記載の酸性液体用3ピースリシール缶。
  4.  前記Snめっきが、0.2~1.5g/mの量の合金化Snめっきを含むことを特徴とする請求項1に記載の酸性液体用3ピースリシール缶。
  5.  前記缶底部材が、前記第二の鋼板の前記缶胴部材側の表面に形成された10~200mg/mの量のNiめっきをさらに有することを特徴とする請求項1に記載の酸性液体用3ピースリシール缶。
  6.  前記単金属Snめっきの量が、8~16g/mであることを特徴とする請求項1に記載の酸性液体用3ピースリシール缶。
  7.  前記Niめっきの量が、200~1000mg/mであり、前記クロメート皮膜の量が、金属Cr換算で2~10mg/mであることを特徴とする請求項1に記載の酸性液体用3ピースリシール缶。
  8.  前記缶胴部材が、前記Niめっきの表面に形成されたSnめっきをさらに有し、このSnめっきが、0.2~2g/mの単金属Snめっきと、合金化Snめっきとを含み、前記Niめっきの量が、10~200mg/mであり、前記クロメート皮膜の量が、10~30mg/mであることを特徴とする請求項1に記載の酸性液体用3ピースリシール缶。
  9.  前記缶胴部材が、前記クロメート皮膜と、前記ポリエステル皮膜との間に形成された接着剤層をさらに有することを特徴とする請求項1に記載の酸性液体用3ピースリシール缶。
  10.  前記接着剤層が、2~7μmの平均粒子径の金属Sn粒子を、前記第一の鋼板の表面積に対して100~3600mg/m含有することを特徴とする請求項9に記載の酸性液体用3ピースリシール缶。
  11.  前記金属Sn粒子の平均粒子径が、3~6μmであることを特徴とする請求項10に記載の酸性液体用3ピースリシール缶。
  12.  前記接着剤層が、前記金属Sn粒子を、前記第一の鋼板の表面積に対して300~2000mg/m含有することを特徴とする請求項10に記載の酸性液体用3ピースリシール缶。
  13.  前記缶胴部材と前記缶底部材との間の抵抗が、1Ω以下であることを特徴とする請求項1に記載の酸性液体用3ピースリシール缶。
  14.  前記缶胴部材と前記缶底部材との間の抵抗が、0.1Ω以下であることを特徴とする請求項13に記載の酸性液体用3ピースリシール缶。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013245394A (ja) * 2012-05-29 2013-12-09 Toyo Kohan Co Ltd 樹脂との加工密着性に優れる容器用表面処理鋼板、その製造方法および缶
US20140183086A1 (en) * 2012-05-31 2014-07-03 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Three-piece resealable can
CN104936738A (zh) * 2013-01-29 2015-09-23 大日制罐株式会社 焊接罐体、焊接罐、焊接罐体的制造方法及焊接罐的制造方法
JP2016117194A (ja) * 2014-12-19 2016-06-30 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 樹脂金属複合体及びその製造方法
WO2017018286A1 (ja) * 2015-07-28 2017-02-02 東洋鋼鈑株式会社 表面処理鋼板およびその製造方法、並びにこの表面処理鋼板を用いた容器
WO2017018289A1 (ja) * 2015-07-30 2017-02-02 東洋鋼鈑株式会社 表面処理鋼板およびその製造方法、並びにこの表面処理鋼板を用いた容器

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015006452A1 (en) * 2013-07-09 2015-01-15 United Technologies Corporation Vehicular engine and transmission components made of plated polymers
EP3019710A4 (en) 2013-07-09 2017-05-10 United Technologies Corporation Plated polymer fan
WO2015006438A1 (en) 2013-07-09 2015-01-15 United Technologies Corporation Plated polymer compressor
WO2015017095A2 (en) 2013-07-09 2015-02-05 United Technologies Corporation Plated polymer nosecone
WO2015006421A1 (en) 2013-07-09 2015-01-15 United Technologies Corporation Metal-encapsulated polymeric article
JP6657715B2 (ja) * 2015-09-29 2020-03-04 横浜ゴム株式会社 パンク修理液収容容器
US11237216B1 (en) * 2017-08-15 2022-02-01 Qnovo Inc. Method of detecting metal plating in intercalation cells

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62122936A (ja) * 1985-11-20 1987-06-04 新日本製鐵株式会社 脱酸素能を有する錫メツキ鋼板製密閉容器
JPH0349628A (ja) 1989-07-17 1991-03-04 Nippon Cement Co Ltd 養液栽培床及びこれを使用した養液栽培方法
JPH0532256A (ja) 1990-12-28 1993-02-09 Hokkai Can Co Ltd 溶接缶体
JPH06135441A (ja) 1992-10-28 1994-05-17 Hokkai Can Co Ltd 溶接缶胴とその製造方法
JPH06218462A (ja) 1985-03-29 1994-08-09 Hokkai Can Co Ltd 溶接缶体の製造方法
JPH072998A (ja) 1993-06-16 1995-01-06 Teijin Ltd 高重合度ポリエステルの製造方法
JPH07156953A (ja) 1993-12-03 1995-06-20 Hokkai Can Co Ltd 溶接缶体の缶胴形成用表面処理鋼板及び溶接缶体の製造方法
JPH10317165A (ja) * 1997-05-20 1998-12-02 Toyo Kohan Co Ltd 耐内容物性に優れる表面処理鋼板、ポリエステル樹脂被覆鋼板、およびその製造方法
JP2000080499A (ja) 1998-09-01 2000-03-21 Nippon Steel Corp ニッケル系めっき鋼板の化学処理法
JP2006151427A (ja) * 2004-11-26 2006-06-15 Daiwa Can Co Ltd ネジ付き缶容器
JP2006341851A (ja) 2005-06-07 2006-12-21 Daiwa Can Co Ltd キャップによりリシール可能な缶容器
JP2007231394A (ja) * 2006-03-02 2007-09-13 Nippon Steel Corp 溶接缶用鋼板

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1379573A (en) * 1971-03-15 1975-01-02 Metal Closures Ltd Closures for containers
US3845653A (en) * 1971-03-22 1974-11-05 Continental Can Co Double stage necking
US4054227A (en) 1973-08-09 1977-10-18 National Steel Corporation Selective coating characteristic tinplated steel cans
US4517256A (en) * 1978-12-29 1985-05-14 Toyo Seikan Kaisha, Limited Welded can bodies
JPS5931598B2 (ja) * 1980-03-08 1984-08-02 東洋製罐株式会社 新規溶接罐及び製造法
JPS6058098B2 (ja) * 1980-06-12 1985-12-18 東洋製罐株式会社 継目を被覆したブリキ製溶接罐
JPS5812680Y2 (ja) * 1980-11-20 1983-03-11 象印マホービン株式会社 ステンレス鋼製魔法瓶
US4358493A (en) * 1981-01-29 1982-11-09 Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. Cans
JPS6252043A (ja) * 1985-08-31 1987-03-06 東洋製罐株式会社 継目被覆溶接缶
US4916031A (en) * 1985-11-20 1990-04-10 Toyo Seikan Kaisha, Ltd. Surface-treated steel plate and bonded structure of metal material
US4936482A (en) * 1987-11-13 1990-06-26 Van Dorn Company Ringless paint container
US5320468A (en) * 1990-07-13 1994-06-14 Kramer Antonio H Tin can manufacturing process
US5718352A (en) * 1994-11-22 1998-02-17 Aluminum Company Of America Threaded aluminum cans and methods of manufacture
TW448120B (en) * 1999-11-26 2001-08-01 Takeuchi Press Metal container with thread
US7497350B2 (en) * 2002-04-30 2009-03-03 Daiwa Can Company Opening curled part of metal container and method of forming the opening curled part
CN101421166B (zh) * 2006-04-17 2011-06-15 大和制罐株式会社 带螺纹的罐容器
TWI449813B (zh) 2010-06-29 2014-08-21 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp 容器用鋼板及其製造方法
BRMU9002109U2 (pt) * 2010-09-17 2013-01-01 Rimet Empreendimentos Ind E Comerciais S A aperfeiçoamento em lata de três peças

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06218462A (ja) 1985-03-29 1994-08-09 Hokkai Can Co Ltd 溶接缶体の製造方法
JPS62122936A (ja) * 1985-11-20 1987-06-04 新日本製鐵株式会社 脱酸素能を有する錫メツキ鋼板製密閉容器
JPH0349628A (ja) 1989-07-17 1991-03-04 Nippon Cement Co Ltd 養液栽培床及びこれを使用した養液栽培方法
JPH0532256A (ja) 1990-12-28 1993-02-09 Hokkai Can Co Ltd 溶接缶体
JPH06135441A (ja) 1992-10-28 1994-05-17 Hokkai Can Co Ltd 溶接缶胴とその製造方法
JPH072998A (ja) 1993-06-16 1995-01-06 Teijin Ltd 高重合度ポリエステルの製造方法
JPH07156953A (ja) 1993-12-03 1995-06-20 Hokkai Can Co Ltd 溶接缶体の缶胴形成用表面処理鋼板及び溶接缶体の製造方法
JPH10317165A (ja) * 1997-05-20 1998-12-02 Toyo Kohan Co Ltd 耐内容物性に優れる表面処理鋼板、ポリエステル樹脂被覆鋼板、およびその製造方法
JP2000080499A (ja) 1998-09-01 2000-03-21 Nippon Steel Corp ニッケル系めっき鋼板の化学処理法
JP2006151427A (ja) * 2004-11-26 2006-06-15 Daiwa Can Co Ltd ネジ付き缶容器
JP2006341851A (ja) 2005-06-07 2006-12-21 Daiwa Can Co Ltd キャップによりリシール可能な缶容器
JP2007231394A (ja) * 2006-03-02 2007-09-13 Nippon Steel Corp 溶接缶用鋼板

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2599894A4

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013245394A (ja) * 2012-05-29 2013-12-09 Toyo Kohan Co Ltd 樹脂との加工密着性に優れる容器用表面処理鋼板、その製造方法および缶
EP2857557A4 (en) * 2012-05-29 2016-04-06 Toyo Kohan Co Ltd SURFACE-TREATED STEEL PLATE FOR RESINS WITH EXCELLENT PROCESSING RESISTANCE TO RESIN, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND TIN
US20140183086A1 (en) * 2012-05-31 2014-07-03 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Three-piece resealable can
EP2738111A4 (en) * 2012-05-31 2015-05-20 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp REFERMABLE BOTTLE IN THREE PARTS
US9914584B2 (en) * 2012-05-31 2018-03-13 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Three-piece resealable can
CN104936738A (zh) * 2013-01-29 2015-09-23 大日制罐株式会社 焊接罐体、焊接罐、焊接罐体的制造方法及焊接罐的制造方法
JP2016117194A (ja) * 2014-12-19 2016-06-30 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 樹脂金属複合体及びその製造方法
WO2017018286A1 (ja) * 2015-07-28 2017-02-02 東洋鋼鈑株式会社 表面処理鋼板およびその製造方法、並びにこの表面処理鋼板を用いた容器
WO2017018289A1 (ja) * 2015-07-30 2017-02-02 東洋鋼鈑株式会社 表面処理鋼板およびその製造方法、並びにこの表面処理鋼板を用いた容器

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