WO2011142241A1 - クレンジング化粧料 - Google Patents

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cleansing cosmetic
emulsifier
mass
fatty acid
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田代　朋子
拓治 小杉
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富士フイルム株式会社
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    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up

Definitions

  • the present invention relates to cleansing cosmetics.
  • Cleansing cosmetics are cosmetics intended to remove oily stains from the skin using the solvent effect of oils.
  • cleansing oils are known as cleansing cosmetics that contain a large amount of oil and show good cleansing properties for makeup cosmetics that have excellent makeup.
  • Japanese Patent Publication No. 6-99275 discloses a non-aqueous cleansing material which contains a nonionic surfactant having a predetermined HLB value and a liquid oil and is transparent or translucent. The material is described as having an excellent feeling of use that can be easily emulsified and dispersed with water after use and rinsed away.
  • JP 2002-284672A discloses a water-soluble polyhydric alcohol, a nonionic surfactant having an HLB of 7 or more and less than 12, a nonionic surfactant having an HLB of 12 or more, and an acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer.
  • a cleansing cosmetic containing a predetermined amount of each is disclosed, and this cleansing cosmetic is described as having an excellent cleansing effect and a good feel during and after use.
  • JP-A-2005-68082 discloses a room-temperature liquid oil, a nonionic surfactant of HLB 4-15, a predetermined dihydric alcohol as an oily skin cleanser having excellent storage stability and good usability.
  • oil-containing skin cleansing agents each containing a predetermined amount and no water.
  • various additive components such as oil-soluble active substances such as carotenoids and vitamin B, and water-soluble active substances such as vitamin C and vitamin B have been proposed.
  • the cleansing properties of cleansing cosmetics may have room for further improvement.
  • an active ingredient such as carotenoid
  • the additive component must be uniformly dissolved in the cleansing cosmetic and exist stably in order for the additive component to exhibit its activity. desired.
  • the present invention provides a cleansing cosmetic containing carotenoids with high solubility and stability and having excellent detergency.
  • Each aspect of the present invention provides the following cleansing cosmetics.
  • A a first oil component having a content of 30% by mass or more and an I / O value in the range of 0.05 to 0.25; and (B) a content exceeding 10% by mass.
  • a cleansing cosmetic comprising: a liquid emulsifier having an aliphatic hydrocarbon chain and no unsaturated aliphatic hydrocarbon chain; and (C) a carotenoid.
  • the total content of the second oil component having an I / O value of less than 0.05 and the third oil component having an I / O value of more than 0.25 is the content of the first oil component.
  • the cleansing cosmetic according to [1] which is 80% by mass or less.
  • the emulsifier is at least one selected from the group consisting of glycerin fatty acid ester, organic acid monoglyceride, polyglycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester.
  • the cleansing cosmetic according to any one of [1] to [5], which is a seed.
  • the cleansing cosmetic according to any one of [1] to [6], wherein the emulsifier is a polyglycerol fatty acid ester.
  • a cleansing cosmetic composition includes (A) a first oil component having a content of 30% by mass or more and an I / O value in the range of 0.05 to 0.25, and (B) A liquid emulsifier having a content exceeding 10% by mass, having an aliphatic hydrocarbon chain and having no unsaturated aliphatic hydrocarbon chain, and (C) a carotenoid.
  • a cleansing cosmetic according to an aspect of the present invention is a cleansing cosmetic containing a carotenoid having the above-described properties, the first oily component having a moderate I / O value, an aliphatic hydrocarbon chain, and Since each liquid emulsifier having no unsaturated aliphatic hydrocarbon chain is contained in a predetermined amount, the carotenoid can be contained with high solubility and stability and excellent detergency.
  • a numerical range indicated by using “to” indicates a range including the numerical values described before and after “to” as the minimum value and the maximum value, respectively.
  • the I / O value means a parameter representing a measure of hydrophilicity / lipophilicity of a compound or a substituent.
  • the present cleansing cosmetic contains 30% by mass or more of the first oily component having an I / O value in the range of 0.05 to 0.25 based on the total mass of the cleansing cosmetic.
  • the content of the first oil component in the cleansing cosmetic is 30% by mass or less, the carotenoid in the cleansing cosmetic may be uniformly dissolved and may not be stably contained.
  • the content of the first oil component is preferably 40% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, based on the total mass of the cleansing cosmetic composition. preferable.
  • the first oil component may be 85% by mass or less, and 65% by mass or less based on the total mass of the cleansing cosmetic. It may be.
  • the I / O value of the first oily component is preferably in the range of 0.075 to 0.22, preferably in the range of 0.10 to 0.20, from the viewpoint of carotenoid stability and carotenoid solubility. Is more preferable.
  • This cleansing cosmetic may contain other oily components different from the first oily component as long as the effects of the present invention are not hindered.
  • the other oily component include a second oily component having an I / O value of less than 0.05 and a third oily component having an I / O value of more than 0.25.
  • the second oil component is a low polarity oil component, and from the viewpoint of carotenoid solubility, the content thereof is preferably 30% by mass or less based on the total mass of the cleansing cosmetic, More preferably, it is 20 mass% or less. If the second oil component is 10% by mass or less, the solubility of carotenoid is not impaired, which is preferable.
  • the third oil component is a highly polar oil component, and from the viewpoint of carotenoid degradability, the content thereof is preferably 30% by mass or less based on the total mass of the cleansing cosmetic, More preferably, it is 25 mass% or less. If the third oil component is 20 mass or less, it is preferable because decomposition of carotenoid is sufficiently suppressed and stability is not impaired.
  • the first oily component, the second oily component, and the third oily component that can be used in cleansing cosmetics are not particularly limited as long as they are usually used in cleansing cosmetics and are liquid at 25 ° C.
  • Examples include ester oils, hydrocarbon oils, silicone oils, fats and combinations thereof.
  • esters such as diethyl sebacate, cetyl 2-ethylhexanoate, isopropyl palmitate, ethylhexyl palmitate, octyldodecyl myristate, isopropyl myristate, isodecyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, ethyl oleate, glyceryl caprylate tricaprate Oils: hydrocarbon oils such as liquid paraffin, liquid isoparaffin, squalane; silicone oils such as dimethylpolysiloxane, polymethylcyclosiloxane, polyether-modified methylpolysiloxane, amino-modified dimethylpolysiloxane; olive oil, camellia oil, macadamia nut oil, castor Oil, avocado oil, evening primrose oil, turtle oil, corn oil, mink oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil,
  • the total amount of the oil component including the first oil component is 50% by mass to 90% by mass with respect to the total mass of the cleansing cosmetic.
  • the content is preferably 55% by mass to 85% by mass with respect to the total mass of the cleansing cosmetic.
  • the content of the first oil component in the cleansing cosmetics should be greater than the total content of the second oil component and the third oil component Is preferred.
  • the total content of the second oil component and the third oil component is preferably 80% by mass or less, more preferably 60% by mass or less, relative to the content of the first oil component. Preferably, it is 40% by mass or less.
  • Emulsifier The present cleansing cosmetic has a liquid emulsifier having an aliphatic hydrocarbon chain and no unsaturated aliphatic hydrocarbon chain in an amount exceeding 10% by mass relative to the total mass of the cleansing cosmetic. Including.
  • liquid means liquid at 25 ° C.
  • the content of such an emulsifier is preferably 15% by mass or more and more preferably 20% by mass or more with respect to the total mass of the cleansing cosmetic. Moreover, from the viewpoint of not impairing the functions of other components of the cleansing cosmetic and safety, the content of such an emulsifier is preferably 50% by mass or less based on the total mass of the cleansing cosmetic, More preferably, it is at most mass%.
  • the type of emulsifier is not particularly limited as long as it is an emulsifier usually used in cleansing cosmetics, and examples thereof include cationic, anionic, amphoteric and nonionic emulsifiers.
  • a nonionic emulsifier is preferred from the viewpoint of safety.
  • the nonionic emulsifiers in the present invention, those having an HLB in the range of 6.0 to 13.0 are those having a detergency from the viewpoint of detergency (i.e., when cleansing, the makeup cosmetic is dissolved by the cleansing cosmetic, and The cleansing cosmetic after dissolving the makeup cosmetic is preferably removed from the skin using water.
  • HLB Hydrophilic-Lipophile Balance
  • M w molecular weight of the hydrophilic groups M O is the molecular weight of the hydrophobic group.
  • a surfactant having an arbitrary HLB value can be obtained by utilizing the additivity of HLB.
  • the carbon number of the aliphatic hydrocarbon chain in the emulsifier is not particularly limited as long as the emulsifier can be maintained in a liquid form, but from the viewpoint of maintaining the liquid state, the carbon number is preferably 18 or less, and 8 to 16 More preferably, it is more preferably 10-14.
  • nonionic surfactants used as emulsifiers include glycerin fatty acid esters, organic acid monoglycerides, polyglycerin fatty acid esters, propylene glycol fatty acid esters, polyglycerin condensed ricinoleic acid esters, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters And sucrose fatty acid esters.
  • glycerin fatty acid esters organic acid monoglycerides
  • polyglycerin fatty acid esters propylene glycol fatty acid esters
  • polyglycerin condensed ricinoleic acid esters polyglycerin condensed ricinoleic acid esters
  • sorbitan fatty acid esters polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters And sucrose fatty acid esters
  • sucrose fatty acid esters sucrose fatty acid esters.
  • these emulsifiers are not necessarily highly purified by distillation or the like, and may
  • the polyglycerin fatty acid ester may be a single type of polyglycerin fatty acid ester or a mixture of a plurality of esters composed of polyglycerin having a different degree of polymerization and different types of fatty acid.
  • at least one of the polyglycerin fatty acid esters is polyglycerin having an average degree of polymerization of 6 to 14 and a fatty acid having 14 or less carbon atoms such as myristic acid, lauric acid, capric acid, pelargonic acid, capryl.
  • esters with acids, heptylic acid, caproic acid and the like are particularly preferred.
  • Preferred examples of such polyglycerin fatty acid esters include hexaglycerin trimyristate, hexaglycerin trilaurate, hexaglycerin tricaprylate, hexaglycerin tricaproate, decaglycerin trimyristate, decaglycerin.
  • Examples include trilauric acid ester, decaglycerin tricaprylic acid ester, decaglycerin tricaproic acid ester and the like.
  • the sorbitan fatty acid ester preferably has a fatty acid having 18 or less carbon atoms.
  • Preferable examples of the sorbitan fatty acid ester include sorbitan monocaprylate, sorbitan monolaurate, sorbitan monomyristate, sorbitan sesquimyristate, sorbitan trilaurate, and the like. These sorbitan fatty acid esters can be used alone or in combination.
  • the cleansing cosmetic composition of the present invention contains a carotenoid.
  • Carotenoids are pigments of yellow to red terpenoids, examples of which include natural products such as plants, algae, and bacteria. Carotenoids are utilized as functional components derived from nature.
  • the structure of carotenoid is similar to the structure of lipid peroxide derived from sebum soil, it was found that carotenoid is familiar with lipid peroxide and functions as a cleaning component. For this reason, in this invention, carotenoid is utilized as a component which can also have a washing
  • the “functional component” in the present specification means a component that, when applied to a living body, can be expected to induce a predetermined physiological effect in the applied living body.
  • the carotenoids usable in the present invention are not limited to those derived from nature. Any one obtained according to a conventional method is included in the carotenoids in the present invention. For example, many of the carotenoids described below are also produced synthetically, and many commercially available ⁇ -carotene are produced synthetically. Examples of carotenoids include hydrocarbons (carotenes) and oxidized alcohol derivatives thereof (xanthophylls).
  • carotenoids examples include actinioerythrol, bixin, astaxanthin, canthaxanthin, capsanthin, capsorubin, ⁇ -8′-apo-carotenal (apocarotenal), ⁇ -12′-apo-carotenal, ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, "Carotene” (a mixture of ⁇ - and ⁇ -carotenes), ⁇ -carotene, ⁇ -cryptoxanthin, lutein, lycopene, violaxanthin, zeaxanthin, and esters of those containing hydroxyl or carboxyl.
  • carotenoids include actinioerythrol, bixin, astaxanthin, canthaxanthin, capsanthin, capsorubin, ⁇ -8′-apo-carotenal (apocarotenal), ⁇ -12′-apo-carotenal, ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, "Carotene”
  • the carotenoid used in the present invention is preferably oily at normal temperature from the viewpoint of handling, emulsification and dispersion.
  • a particularly preferred example is astaxanthin which has an antioxidant effect, an anti-inflammatory effect, an anti-skin aging effect, a whitening effect and the like and is known as a colorant in the yellow to red range.
  • the astaxanthin may be an ester with a fatty acid.
  • astaxanthin may be contained in cleansing cosmetics by using astaxanthin-containing oil separated and extracted from natural products as a cleansing cosmetic raw material.
  • astaxanthin-containing oils include red yeast Phaffia, green algae hematococcus, marine bacteria, and the like, and extracts from the culture, extracts from Antarctic krill, and the like.
  • Astaxanthin may be the above-mentioned extract, a product obtained by appropriately purifying the extract as necessary, or a synthetic product.
  • As said astaxanthin what was extracted from Haematococcus algae (henceforth a Haematococcus algae extract) is especially preferable from the point of quality and productivity.
  • Haematococcus alga extract that can be used in the present invention
  • Haematococcus pluviaris Haematococcus lacustris
  • Haematococcus capescohacus examples thereof include Haematococcus droebakensis, Haematococcus zimbabiensis, and the like.
  • the extract of Haematococcus alga that can be used in the present invention is extracted from natural products by adding an organic solvent such as acetone, ether, chloroform and alcohol (ethanol, methanol, etc.) or an extraction solvent such as carbon dioxide in a supercritical state.
  • an organic solvent such as acetone, ether, chloroform and alcohol (ethanol, methanol, etc.) or an extraction solvent such as carbon dioxide in a supercritical state.
  • a commercially available product may be used.
  • Commercially available products include, for example, ASTOTS-S, ASTOTS-2.5O, ASTOTS-5O, and ASTOTS-10O (trade name, manufactured by Takeda Kaiki Co., Ltd.), Asteryl Oil (manufactured by Fuji Chemical Industries Ltd.
  • the content of astaxanthin in the Haematococcus alga extract as a pure pigment content is preferably 0.001% by mass to 50% by mass, more preferably the total mass of the Haematococcus alga extract. Is 0.01% by mass to 25% by mass.
  • the content of carotenoid in the cleansing cosmetic is preferably 0.00001% by mass to 1% by mass with respect to the total mass of the cleansing cosmetic from the viewpoint of functional effect and color, and 0.00005% by mass to The content is more preferably 0.5% by mass, and further preferably 0.0001% by mass to 0.1% by mass. If it is 0.00001% by mass or more, it tends to be favorable for exhibiting a carotenoid-containing functional effect, and if it is 0.0001% by mass or more, a high effect of carotenoid can be expected.
  • carotenoids are characterized by being colored, and from the viewpoint of color, it is preferably 1% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or less, based on the total mass of the cleansing cosmetic. Preferably, it is 0.1 mass% or less.
  • Cleansing cosmetics may contain other components other than those described above as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the cleansing cosmetic may contain vitamin E as a solvent for carotenoids.
  • vitamin E By using vitamin E, the functionality of vitamin E itself can be expected, and the solubility of carotenoids can be improved.
  • the content is preferably 10 times to 100,000 times the mass of carotenoid and 100 times to 10,000 times from the viewpoint of imparting solubility and stability of carotenoids. It is more preferable.
  • Vitamin E is not particularly limited, and examples thereof include compounds selected from a compound group consisting of tocopherol and its derivatives, and a compound group consisting of tocotrienol and its derivatives. These may be used alone or in combination. Moreover, you may use combining what was selected from the compound group which consists of tocophenol and its derivative (s), and what was selected from the compound group which consists of tocotrienol and a derivative
  • Examples of compounds comprising tocopherol and its derivatives include dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol; dl- ⁇ -tocopherol acetate, nicotinic acid-dl- ⁇ - Carboxylic acid esters such as tocopherol, linoleic acid-dl- ⁇ -tocopherol, and dl- ⁇ -tocopherol succinate are included.
  • dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol, and a mixture thereof are more preferable.
  • these acetates can be preferably used as the tocopherol derivative.
  • Examples of compounds comprising tocotrienol and its derivatives include ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol and the like, and carboxylic acid esters thereof. Further, as the tocotrienol derivative, these acetates can be preferably used.
  • Tocotrienol is a tocopherol-like compound contained in wheat, rice bran, palm oil, and the like, and has 3 double bonds in the side chain portion of tocopherol and has excellent antioxidant performance.
  • the cleansing cosmetic composition of the present invention may be blended with additives commonly used in cosmetics within a range that does not impair the performance of the present invention.
  • additives commonly used in cosmetics for example, polyhydric alcohols such as glycerin, 1,3-butylene glycol, propylene glycol; water-soluble polymers such as alginic acid, carboxyvinyl polymer, carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, xanthan gum; pyrrolidone carboxylate, citric acid Organic or inorganic salts such as salts, malates and salt; acids and alkalis that are pH adjusters; bactericides; chelating agents; antioxidants; ultraviolet absorbers; other vitamins; Can do.
  • polyhydric alcohols such as glycerin, 1,3-butylene glycol, propylene glycol
  • water-soluble polymers such as alginic acid, carboxyvinyl polymer, carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxy
  • Example 1 The following components were stirred and dissolved at room temperature to obtain an oil sample A.
  • astaxanthin hematococcus oil (trade name: ASTOTS-S, manufactured by Takeda Kaiki Co., Ltd., astaxanthin content: 20% by mass) was used.
  • Detergency A commercially available waterproof mascara was applied to a PET base (2 cm ⁇ 2 cm). 30 minutes after application, 0.2 g of each oil sample was further added to the application surface, mixed by massaging for 1 minute, and rinsed with running water. The detergency evaluation of each oil sample was performed as follows. The evaluation results are shown in Table 1. A: The mascara was completely removed. X: The mascara was not completely removed.

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Abstract

（Ａ）含有量が３０質量％以上であって、Ｉ／Ｏ値が０．０５～０．２５の範囲の第一の油性成分と、（Ｂ）含有量が１０質量％を超え、脂肪族炭化水素鎖を有し且つ不飽和脂肪族炭化水素鎖を有しない液状の乳化剤と、（Ｃ）カロテノイドと、を含有するクレンジング化粧料。

Description

クレンジング化粧料
　本発明は、クレンジング化粧料に関する。
　クレンジング化粧料は、油剤の溶剤効果を利用して油性汚れを肌より除去することを目的とする化粧料である。なかでもクレンジングオイルは、油剤を大量に含み、化粧持ちに優れたメークアップ化粧料に対して良好な洗浄性を示すクレンジング化粧料として知られている。
　特公平６－９９２７５号公報には、所定のＨＬＢ値を有する非イオン性界面活性剤と液体油とを含有すると共に透明ないし半透明である非水クレンジング料が開示されており、この非水クレンジング料は、使用後に水により容易に乳化分散して、すすぎ落とせる優れた使用感を有すると記載されている。
　特開２００２－２８４６７２号公報には、水溶性多価アルコールと、ＨＬＢ７以上１２未満のノニオン性界面活性剤と、ＨＬＢ１２以上のノニオン性界面活性剤と、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体とをそれぞれ所定量含むクレンジング化粧料が開示されており、このクレンジング化粧料について、クレンジング効果が優れ且つ使用中及び使用後の感触が良好であると記載されている。
　特開２００５－６８０８２号公報には、保存安定性に優れ、使用性の良好な油状皮膚洗浄料として、常温液状油分と、ＨＬＢ４～１５の非イオン性界面活性剤と、所定の２価アルコールとを、それぞれ所定量で含有し水を含有しない油状皮膚洗浄料が開示されている。
　このようなクレンジング化粧料に添加する成分として、カロテノイド及びビタミンＢなどの油溶性活性物質、ビタミンＣ及びビタミンＢなどの水溶性活性物質など、種々の添加成分が提案されている。
　クレンジング化粧料の洗浄性はさらなる向上の余地を有し得る。
　カロテノイドなどの活性成分を添加成分としてクレンジング化粧料に添加する場合には、添加成分がその活性を示すには、添加成分がクレンジング化粧料中で均一に溶解し、且つ安定して存在することが望まれる。
　本発明は、カロテノイドを高い溶解性及び安定性で含有すると共に優れた洗浄性を有するクレンジング化粧料を提供する。
　本発明の各態様は、以下のクレンジング化粧料を提供する。
　［１］　（Ａ）含有量が３０質量％以上であって、Ｉ／Ｏ値が０．０５～０．２５の範囲の第一の油性成分と、（Ｂ）含有量が１０質量％を超え、脂肪族炭化水素鎖を有し且つ不飽和脂肪族炭化水素鎖を有しない液状の乳化剤と、（Ｃ）カロテノイドと、を含有するクレンジング化粧料。
　［２］　Ｉ／Ｏ値が０．０５未満の第二の油性成分とＩ／Ｏ値が０．２５を超える第三の油性成分との合計含有量が、前記第一の油性成分の含有量の８０質量％以下である［１］に記載のクレンジング化粧料。
　［３］　前記前記乳化剤が、非イオン性乳化剤である［１］又は［２］に記載のクレンジング化粧料。
　［４］　前記前記乳化剤が、ＨＬＢが６．０～１３．０の範囲の乳化剤である［１］～［３］のいずれかに記載のクレンジング化粧料。
　［５］　前記乳化剤が、炭素数１８以下の脂肪族炭化水素鎖を有する乳化剤である［１］～［４］のいずれかに記載のクレンジング化粧料。
　［６］　前記乳化剤が、グリセリン脂肪酸エステル、有機酸モノグリセリド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選択された少なくとも１種である［１］～［５］のいずれかに記載のクレンジング化粧料。
　［７］　前記乳化剤がポリグリセリン脂肪酸エステルである［１］～［６］のいずれかに記載のクレンジング化粧料。
　［８］　前記第一の油性成分が、エステル油、炭化水素油、シリコーン油及び油脂からなる群より選択された少なくとも１種である［１］～［７］のいずれかに記載のクレンジング化粧料。
　［９］　前記カロテノイドがアスタキサンチンである［１］～［８］のいずれかに記載のクレンジング化粧料。
　本発明のある態様のクレンジング化粧料は、（Ａ）含有量が３０質量％以上であって、Ｉ／Ｏ値が０．０５～０．２５の範囲の第一の油性成分と、（Ｂ）含有量が１０質量％を超え、脂肪族炭化水素鎖を有し且つ不飽和脂肪族炭化水素鎖を有しない液状の乳化剤と、（Ｃ）カロテノイドと、を含有する。
　カロテノイドは種々の生理活性を示すことが知られている。
　カロテノイドは、クレンジング化粧料中に存在させると、早期に分解する場合がある。またカロテノイドのクレンジング化粧料に対する溶解性は十分には高くない。そのため、カロテノイドはクレンジング化粧料中に均一に溶解しない場合があった。
　本発明のある態様のクレンジング化粧料は、上述の性質を有するカロテノイドを含有するクレンジング化粧料が、中程度のＩ／Ｏ値を有する第一の油性成分と、脂肪族炭化水素鎖を有し且つ不飽和脂肪族炭化水素鎖を有しない液状の乳化剤とをそれぞれ所定量で含有するので、カロテノイドを高い溶解性及び安定性で含有すると共に優れた洗浄性を有し得る。
　本明細書において「～」を用いて示された数値範囲は、「～」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を示す。
　本発明において、組成物中の各成分の量について言及する場合、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合には、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
　本明細書においてＩ／Ｏ値とは、化合物あるいは置換基の親水性／親油性の尺度を表すパラメーターを意味する。「有機概念図」（甲田善生著・三共出版　１９８４年）にＩ／Ｏ値の詳細な解説がある。Ｉは無機性を表し、Ｏは有機性を表す。Ｉ／Ｏ値が大きいほど無機性が大きい（極性が高く、親水性が大きい）ことを示す。
　（Ａ）　油性成分
　本クレンジング化粧料は、Ｉ／Ｏ値が０．０５～０．２５の範囲の第一の油性成分を、本クレンジング化粧料の全質量に対して３０質量％以上含有する。
　第一の油性成分のクレンジング化粧料における含有量が３０質量％以下の場合、クレンジング化粧料中のカロテノイドを均一に溶解し且つ安定して含み得ないことがある。カロテノイドの溶解性及び安定性の観点から、第一の油性成分の含有量は、本クレンジング化粧料の全質量に対して４０質量％以上であることが好ましく、５０質量％以上であることが更に好ましい。クレンジング化粧料においては後述する他の成分の機能性を担保する観点から、第一の油性成分は、本クレンジング化粧料の全質量に対して８５質量％以下であってもよく、６５質量％以下であってもよい。
　第一の油性成分のＩ／Ｏ値は、カロテノイド安定性とカロテノイド溶解性の観点から、０．０７５～０．２２の範囲であることが好ましく、０．１０～０．２０の範囲であることがより好ましい。
　本クレンジング化粧料は、本発明の効果を妨げない範囲で、第一の油性成分とは異なる他の油性成分を含んでいてもよい。他の油性成分としては、Ｉ／Ｏ値が０．０５未満の第二の油性成分とＩ／Ｏ値が０．２５超の第三の油性成分とを挙げることができる。
　第二の油性成分は、低極性の油性成分であって、カロテノイドの溶解性の観点からは、その含有量が、本クレンジング化粧料の全質量に対して３０質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることが更に好ましい。第二の油性成分が１０質量％以下であれば、カロテノイドの溶解性を損なうことがなく、好ましい。
　第三の油性成分は、高極性の油性成分であって、カロテノイドの分解性の観点からは、その含有量が、本クレンジング化粧料の全質量に対して３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが更に好ましい。第三の油性成分が２０質量以下であれば、カロテノイドの分解を十分に抑制し、安定性を損なわないため、好ましい。
　クレンジング化粧料に使用可能な第一の油性成分、第二の油性成分及び第三に油性成分は、クレンジング化粧料に通常用いられ、２５℃で液状のものであれば特に制限されない。例として、エステル油、炭化水素油、シリコーン油、油脂及びこれらの組み合わせを挙げることができる。
　例えば、セバシン酸ジエチル、２－エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、オレイン酸エチル、トリカプリン酸カプリル酸グルセリル等のエステル油；流動パラフィン、流動イソパラフィン、スクワラン等の炭化水素油；ジメチルポリシロキサン、ポリメチルシクロシロキサン、ポリエーテル変性メチルポリシロキサン、アミノ変性ジメチルポリシロキサン等のシリコーン油；オリーブ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、ヒマシ油、アボガド油、月見草油、タートル油、トウモロコシ油、ミンク油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、アマニ油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルチミン酸グリセリン、サラダ油、サフラワー油（ベニバナ油）、パーム油、ココナッツ油、ピーナッツ油、アーモンド油、ヘーゼルナッツ油、ウォルナッツ油、グレープシード油等の液体油脂が挙げられる。
　第一の油性成分として使用される油性成分の具体例としては、エチルヘキサン酸セチル（Ｉ／Ｏ＝０．１３）、イソノナン酸トリデシル（Ｉ／Ｏ＝０．１４）、パルミチン酸イソプロリル（Ｉ／Ｏ＝０．１６）、ミリスチン酸イソプロピル（Ｉ／Ｏ＝０．１８）、パルミチン酸エチルヘキシル（Ｉ／Ｏ＝０．２０）、等が挙げられる。これらは単独で使用しても、２種以上を組み合わせて使用してもよい。なかでも、カロテノイドの安定性と溶解性の観点からパルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシルが好ましい。
　クレンジング化粧料が第一の油性成分以外の油性成分を含有する場合、第一の油性成分を含む油性成分の合計量は、クレンジング化粧料の全質量に対して５０質量％～９０質量％とすることができ、クレンジング落ちと刺激性の観点からクレンジング化粧料の全質量に対して５５質量％～８５質量％とすることが好ましい。
　クレンジング化粧料中のカロテノイドの溶解性及び安定性の観点から、クレンジング化粧料中における第一の油性成分の含有量は、第二の油性成分及び第三の油性成分の合計含有量よりも大きいことが好ましい。第二の油性成分と第三の油性成分との合計含有量が、前記第一の油性成分の含有量に比して８０質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることが更に好ましく、４０質量％以下、であることがさらに好ましい。
（Ｂ）乳化剤
　本クレンジング化粧料は、脂肪族炭化水素鎖を有し且つ不飽和脂肪族炭化水素鎖を有しない液状の乳化剤を、クレンジング化粧料の全質量に対して１０質量％を超える量で含む。本発明において「液状」とは、２５℃において液状であることを意味する。不飽和脂肪族炭化水素鎖を有する乳化剤を用いた場合は、液状を維持しつつ、クレンジング化粧料中でカロテノイドを安定して保持することができない。
　このような乳化剤の含有量がクレンジング化粧料中に１０質量％以下では、クレンジング化粧料の洗浄性が損なわれ得る。クレンジング化粧料の洗浄性の観点から、このような乳化剤の含有量はクレンジング化粧料の全質量に対して１５質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることが更に好ましい。また、クレンジング化粧料の他の成分の機能を損なわないこと及び安全性の観点から、このような乳化剤の含有量はクレンジング化粧料の全質量に対して５０質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることが更に好ましい。
　乳化剤の種類は、クレンジング化粧料において通常用いられている乳化剤であれば特に制限はなく、カチオン性、アニオン性、両性、非イオン性の各乳化剤が挙げられる。安全性の観点から非イオン性乳化剤が好ましい。非イオン性乳化剤のなかでも、本発明では、ＨＬＢが６．０～１３．０の範囲のものが洗浄性の観点（すなわち、クレンジングに際して、クレンジング化粧料によってメークアップ化粧料を溶解すること、及び、メークアップ化粧料を溶解した後のクレンジング化粧料を、水を用いて肌から除去すること）から好ましい。
　ここで、ＨＬＢ（Hydrophile-Lipophile Balance）は、通常、界面活性剤の分野で使用される、界面活性剤の親水性の強さと疎水性の強さとのバランスを表す値である。ＨＬＢを決定するには、通常用いる計算式、例えば川上式等が使用できる。本開示においては、下記の川上式を採用する。
　　ＨＬＢ＝７＋１１．７ｌｏｇ（Ｍｗ／ＭＯ）
　　　　ここで、Ｍｗは親水基の分子量、ＭＯは疎水基の分子量である。
　また、カタログ等に記載されているＨＬＢの数値を使用してもよい。
　上記の式からも分かるように、ＨＬＢの加成性を利用して、任意のＨＬＢ値の界面活性剤を得ることができる。
　乳化剤における脂肪族炭化水素鎖の炭素数は、乳化剤を液状の形態に維持できる範囲であれば特に制限はないが、液状を保つ観点から、炭素数は１８以下であることが好ましく、８～１６であることがより好ましく、１０～１４であることが更に好ましい。
　乳化剤として用いられる非イオン性界面活性剤の例としては、グリセリン脂肪酸エステル、有機酸モノグリセリド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、及びショ糖脂肪酸エステルなどが挙げられる。これらの乳化剤は蒸留などで高度に精製されたものであることは必ずしも必要ではなく、反応混合物であってもよい。これらの非イオン性界面活性剤の中でも、メイク落ちの観点からポリグリセリン脂肪酸エステル及びソルビタン脂肪酸エステルが好ましく、ポリグリセリン脂肪酸エステルが更に好ましい。
　ポリグリセリン脂肪酸エステルは、単独種類のポリグリセリン脂肪酸エステルであっても、重合度が異なるポリグリセリンと、種類が異なる脂肪酸とからなる、複数のエステルの混合物であってもよい。
　ポリグリセリン脂肪酸エステルは、ＨＬＢの観点から、その少なくとも一つが、平均重合度が６～１４のポリグリセリンと、炭素数１４以下の脂肪酸、例えば、ミリスチン酸、ラウリン酸、カプリン酸、ペラルゴン酸、カプリル酸、ヘプチル酸、カプロン酸等とのエステルであることが特に好ましい。
　このようなポリグリセリン脂肪酸エステルの好ましい例としては、ヘキサグリセリントリミリスチン酸エステル、ヘキサグリセリントリラウリン酸エステル、ヘキサグリセリントリカプリル酸エステル、ヘキサグリセリントリカプロン酸エステル、デカグリセリントリミリスチン酸エステル、デカグリセリントリラウリン酸エステル、デカグリセリントリカプリル酸エステル、デカグリセリントリカプロン酸エステル等が挙げられる。
　ソルビタン脂肪酸エステルは、脂肪酸の炭素数が１８以下のものが好ましい。ソルビタン脂肪酸エステルの好ましい例としては、モノカプリル酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、モノミリスチン酸ソルビタン、セスキミリスチン酸ソルビタン、トリラウリン酸ソルビタン等が挙げられる。
　これらのソルビタン脂肪酸エステルは、単独又は混合して用いることができる。
（Ｃ）　カロテノイド
　本発明のクレンジング化粧料は、カロテノイドを含有する。
　カロテノイドは、黄色から赤のテルペノイド類の色素であり、その例として植物類、藻類、及びバクテリア等の天然物のものが挙げられる。カロテノイドは天然由来の機能性成分として利用される。
　その一方で、カロテノイドの構造が皮脂汚れに由来する過酸化脂質の構造と類似しているため、カロテノイドは過酸化脂質とのなじみがよく、洗浄成分として機能することが見出された。このため、本発明では、カロテノイドを、さらに洗浄機能をも奏し得る成分として利用する。
　本明細書における「機能性成分」とは、生体に適用した場合に、適用された生体において所定の生理学的効果の誘導が期待され得る成分を意味する。
　本発明に使用可能なカロテノイド類は天然由来のものに限定されない。常法に従って得られるものであればいずれのものも、本発明におけるカロテノイド類に含まれる。例えば、後述のカロテノイド類のカロチン類の多くは合成によっても製造されており、市販のβ－カロチンの多くは合成により製造されている。
　カロテノイド類としては、炭化水素類（カロチン類）及びそれらの酸化アルコール誘導体類（キサントフィル類）が挙げられる。
　カロテノイド類としては、アクチニオエリスロール、ビキシン、アスタキサンチン、カンタキサンチン、カプサンチン、カプソルビン、β－８’－アポ－カロテナール（アポカロテナール）、β－１２’－アポ－カロテナール、α－カロチン、β－カロチン、”カロチン”（α－及びβ－カロチン類の混合物）、γ－カロチン、β－クリプトキサンチン、ルテイン、リコピン、ビオラキサンチン、ゼアキサンチン、及びそれらのうちヒドロキシル又はカルボキシルを含有するもののエステル類が挙げられる。
　本発明において用いられるカロテノイドは、取り扱い・乳化分散等の観点から好ましくは常温で油状のものである。特に好ましい例は、酸化防止効果、抗炎症効果、皮膚老化防止効果、美白効果などを有し、黄色から赤色の範囲の着色料として知られているアスタキサンチンである。本発明のある態様においてアスタキサンチンは、脂肪酸とのエステルであってもよい。
　ある態様において、アスタキサンチンは、クレンジング化粧料の原料として、天然物から分離・抽出したアスタキサンチン含有オイルを使用することにより、クレンジング化粧料に含まれてもよい。このようなアスタキサンチン含有オイルとしては、例えば、赤色酵母ファフィア、緑藻ヘマトコッカス、海洋性細菌等を培養し、その培養物からの抽出物、ナンキョクオキアミ等からの抽出物を挙げることができる。
　アスタキサンチンは、前記抽出物、またさらにこの抽出物を必要に応じて適宜精製したものでもよく、また合成品であってもよい。前記アスタキサンチンとしては、ヘマトコッカス藻から抽出されたもの（以下、ヘマトコッカス藻抽出物ともいう）が、品質及び生産性の点から特に好ましい。
　本発明に使用できるヘマトコッカス藻抽出物の由来としては、具体的には、ヘマトコッカス・プルビアリス（Ｈａｅｍａｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、ヘマトコッカス・ラキュストリス（Ｈａｅｍａｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｌａｃｕｓｔｒｉｓ）、ヘマトコッカス・カペンシス（Ｈａｅｍａｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｃａｐｅｎｓｉｓ）、ヘマトコッカス・ドロエバゲンシス（Ｈａｅｍａｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｄｒｏｅｂａｋｅｎｓｉｓ）、ヘマトコッカス・ジンバビエンシス（Ｈａｅｍａｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｚｉｍｂａｂｗｉｅｎｓｉｓ）等が挙げられる。
　本発明に使用できるヘマトコッカス藻抽出物は、天然物よりアセトン、エーテル、クロロホルム及びアルコール（エタノール、メタノール等）等の有機溶剤や、超臨界状態の二酸化炭素等の抽出溶剤を加えて抽出することによって得たものであってもよく、市販品を用いてもよい。
　市販品としては、例えば、ＡＳＴＯＴＳ－Ｓ、ＡＳＴＯＴＳ－２．５Ｏ、ＡＳＴＯＴＳ－５Ｏ、及びＡＳＴＯＴＳ－１０Ｏ等（商品名、武田紙器（株）製）、富士化学工業（株）製のアスタリールオイル（登録商標）５０Ｆ、及びアスタリールオイル（登録商標）５Ｆ等、並びにＢｉｏＡｓｔｉｎＳＣＥ７（商品名、東洋酵素化学（株）製）等が挙げられる。
　本発明のある態様において、ヘマトコッカス藻抽出物中のアスタキサチンの色素純分としての含有量は、ヘマトコッカス藻抽出物の全質量に対して０．００１質量％～５０質量％が好ましく、より好ましくは０．０１質量％～２５質量％である。
　クレンジング化粧料におけるカロテノイドの含有量は、機能的効果及び色味の観点から、クレンジング化粧料の全質量に対して０．００００１質量％～１質量％であることが好ましく、０．００００５質量％～０．５質量％であることがより好ましく、０．０００１質量％～０．１質量％であることがさらに好ましい。
　０．００００１質量％以上であれば、カロテノイド含有の機能的効果を発揮するに良好となる傾向であり、０．０００１質量％以上であれば、カロテノイドの高い効果が期待できる。一方、カロテノイドは色がついていることが特徴であり、色味の観点から、クレンジング化粧料の全質量に対して１質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以下であることがより好ましく、０．１質量％以下であることがさらに好ましい。
（Ｄ）その他の成分
　クレンジング化粧料は、上記以外のその他の成分を、本発明の効果を損なわない範囲で含んでもよい。
　クレンジング化粧料は、カロテノイドの溶剤としてビタミンＥ類を含有してもよい。ビタミンＥを用いることによって、ビタミンＥそのものの機能性が期待できると共に、カロテノイドの溶解性を向上させることができる。
　ビタミンＥ類をカロテノイドの溶剤として使用する場合の含有量は、カロテノイドの溶解性・安定性付与の観点から、カロテノイドの質量の１０倍～１０００００倍であることが好ましく、１００倍～１００００倍であることがより好ましい。
　ビタミンＥ類は、特に限定されず、例えばトコフェロール及びその誘導体からなる化合物群、並びにトコトリエノール及びその誘導体からなる化合物群から選ばれるものを挙げることができる。これらは単独で用いても、複数併用して用いてもよい。またトコフェノール及びその誘導体からなる化合物群から選択されたものとトコトリエノール及び誘導体からなる化合物群から選択されたものとを組み合わせて使用してもよい。
　トコフェロール及びその誘導体からなる化合物の例には、ｄｌ－α－トコフェロール、ｄｌ－β－トコフェロール、ｄｌ－γ－トコフェロール、ｄｌ－δ－トコフェロール；酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、ニコチン酸－ｄｌ－α－トコフェロール、リノール酸－ｄｌ－α－トコフェロール、コハク酸ｄｌ－α－トコフェロール等のカルボン酸エステルが含まれる。これらの内で、ｄｌ－α－トコフェロール、ｄｌ－β－トコフェロール、ｄｌ－γ－トコフェロール、ｄｌ－δ－トコフェロール、及び、これらの混合物（ミックストコフェロール）がより好ましい。また、トコフェロール誘導体としては、これらの酢酸エステルが好ましく用いられ得る。
　トコトリエノール及びその誘導体からなる化合物の例には、α－トコトリエノール、β－トコトリエノール、γ－トコトリエノール、δ－トコトリエノール等や、これらのカルボン酸エステルが含まれる。また、トコトリエノール誘導体としては、これらの酢酸エステルが好ましく用いられ得る。トコトリエノールは麦類、米糠、パーム油等に含まれるトコフェロール類似化合物で、トコフェロールの側鎖部分に二重結合が３個含まれ、優れた酸化防止性能を有する。
　その他、本発明のクレンジング化粧料には、化粧品に常用されている添加剤を本発明の性能を損なわない範囲で配合してもよい。例えば、グリセリン、１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコールなどの多価アルコール；アルギン酸、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム等の水溶性高分子；ピロリドンカルボン酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、食塩等の有機又は無機塩類；ｐＨ調整剤である酸及びアルカリ；殺菌剤；キレート剤；抗酸化剤；紫外線吸収剤；その他のビタミン類；顔料及び色素等を配合することができる。
　以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はその主旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「％」「部」は質量基準である。
［実施例１］
　下記の各成分を室温で攪拌溶解して、オイル試料Ａを得た。なおアスタキサンチン類としては、ヘマトコッカス油（商品名：ＡＳＴＯＴＳ－Ｓ、武田紙器（株）製、アスタキサンチン類含有率：２０質量％）を用いた。
　　パルミチン酸エチルヘキシル（Ｉ／Ｏ＝０．２０）　　　　　　５５部
　　トリカプリン酸カプリル酸グリセリル（Ｉ／Ｏ＝０．３０）　　２０部
　　トリラウリン酸ポリグリセリル－１０（ＨＬＢ＝１０．５）　　２５部
　　トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５部
　　ヘマトコッカス油　　　　　　　　　　　　　　　　　０．００５２部
［実施例２～３、比較例１～５］
　表１の各成分を用いた以外は、実施例１と同様にして、オイル試料Ｂ～Ｈを得た。
［評価］
１．カロテノイド溶解性
　カロテノイド溶解性は以下評価方法にて実施した。
　オイル試料Ａ～Ｈで使用した油性成分に、カロテノイドを、オイル試料Ａ～Ｈと同様の量比となるように添加し、室温で１時間攪拌を実施した。各オイル試料のカロテノイド溶解性評価は、目視にて行い、以下のように評価した。評価結果を表１に示す。
　Ａ：カロテノイドが完全に溶解した水準
　Ｘ：とけ残りがある水準。
２．カロテノイド残存率
　オイル試料Ａ～Ｈについて、調製直後と５０℃１ヶ月間に維持した後のそれぞれで、試料中のカロテノイドの量を紫外線吸収スペクトル法に基づいて測定し、カロテノイドの紫外吸収変化量に基づいて、各オイル試料のカロテノイド残存率を算出した。残存率評価は、以下のように行った。評価結果を表１に示す。
　Ａ：残存量が９０％以上
　Ｂ：残存量が８０％以上
　Ｘ：残存量が８０％以下。
３．洗浄性
　市販のウォータープルーフマスカラを、ＰＥＴベース（２ｃｍ×２ｃｍ）に塗布した。塗布から３０分後に、塗布面に更に各オイル試料０．２ｇを添加し、１分間マッサージするようにして混合し、流水で洗い流した。各オイル試料の洗浄性評価は、以下のように行った。評価結果を表１に示す。
　Ａ：完全にマスカラが取れた。
　Ｘ：完全にマスカラが取れなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示されるように、Ｉ／Ｏ値が中程度のパルミチン酸エチルヘキシル又はパルミチン酸イソプロピルを３０質量％以上含有すると共に不飽和脂肪酸鎖を含まないトリラウリン酸ポリグリセリル－１０を２５質量％以上で含有する実施例１～３のオイル試料Ａ～Ｃでは、カロテノイドの溶解性及び安定性が良好であり、洗浄性にも優れていた。
　本発明によれば、カロテノイドを高い安定性及び溶解性で含むと共に洗浄性に優れたクレンジング化粧料を提供することができる。
　２０１０年５月１４日に出願された日本国特許出願第２０１０－１１２５５１号の開示はその全体が参照により本明細書に取り込まれる。
　本明細書に記載された全ての文献、特許出願、および技術規格は、個々の文献、特許出願、および技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に援用されて取り込まれる。

Claims (9)

  1. 　（Ａ）含有量が３０質量％以上であって、Ｉ／Ｏ値が０．０５～０．２５の範囲の第一の油性成分と、
    　（Ｂ）含有量が１０質量％を超え、脂肪族炭化水素鎖を有し且つ不飽和脂肪族炭化水素鎖を有しない液状の乳化剤と、
    　（Ｃ）カロテノイドと、
    を含有するクレンジング化粧料。
  2. 　Ｉ／Ｏ値が０．０５未満の第二の油性成分とＩ／Ｏ値が０．２５を超える第三の油性成分との合計含有量が、前記第一の油性成分の含有量の８０質量％以下である請求項１記載のクレンジング化粧料。
  3. 　前記乳化剤が、非イオン性乳化剤である請求項１又は請求項２記載のクレンジング化粧料。
  4. 　前記乳化剤が、ＨＬＢが６．０～１３．０の範囲の乳化剤である請求項１～請求項３のいずれか１項記載のクレンジング化粧料。
  5. 　前記乳化剤が、炭素数１８以下の脂肪族炭化水素鎖を有する乳化剤である請求項１～請求項４のいずれか１項記載のクレンジング化粧料。
  6. 　前記乳化剤が、グリセリン脂肪酸エステル、有機酸モノグリセリド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選択された少なくとも１種である請求項１～請求項５のいずれか１項記載のクレンジング化粧料。
  7. 　前記乳化剤が、ポリグリセリン脂肪酸エステルである請求項１～請求項６のいずれか１項記載のクレンジング化粧料。
  8. 　前記第一の油性成分が、エステル油、炭化水素油、シリコーン油及び油脂からなる群より選択された少なくとも１種である請求項１～請求項７のいずれか１項記載のクレンジング化粧料。
  9. 　前記カロテノイドがアスタキサンチンである請求項１～請求項８のいずれか１項記載のクレンジング化粧料。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6016700B2 (ja) * 2013-04-05 2016-10-26 富士フイルム株式会社 水中油型エマルション組成物
JP6396058B2 (ja) * 2014-03-31 2018-09-26 株式会社コーセー 高含油水性化粧料
CN109310777B (zh) * 2017-02-09 2021-07-30 积水化学工业株式会社 芯壳结构体、制剂、外用药、胶带剂以及化妆品
CN107843648B (zh) * 2017-09-21 2020-11-27 中国石油天然气集团公司管材研究所 一种无损检测方法
CN112891253B (zh) * 2019-11-19 2023-05-02 株式会社漫丹 皮肤清洗剂组合物
KR20230009495A (ko) 2020-07-01 2023-01-17 메리플러스 코포레이션 화장품 조성물
CN111991275B (zh) * 2020-10-10 2023-03-17 广州澳希亚实业有限公司 一种清爽型洁面油及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0699275B2 (ja) 1985-11-05 1994-12-07 株式会社コーセー 非水クレンジング料
JP2002284672A (ja) 2001-03-28 2002-10-03 Kose Corp クレンジング化粧料
JP2004331512A (ja) * 2003-04-30 2004-11-25 Rasheru Seiyaku Kk 化粧料組成物
JP2005068082A (ja) 2003-08-25 2005-03-17 Shiseido Co Ltd 油状皮膚洗浄料
JP2007238488A (ja) * 2006-03-07 2007-09-20 Kose Corp 乳化型皮膚外用剤
JP2008156348A (ja) * 2006-11-29 2008-07-10 Fuji Chem Ind Co Ltd 皮膚外用組成物
JP2009161523A (ja) * 2007-12-12 2009-07-23 Fujifilm Corp 皮膚外用剤及びその製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007269749A (ja) * 2006-03-31 2007-10-18 Fujifilm Corp アスタキサンチン類含有組成物、それを含む食品及び化粧品
JP5019885B2 (ja) * 2007-01-05 2012-09-05 富士フイルム株式会社 分散組成物及びスキンケア用化粧料並びに分散組成物の製造方法
JP4910927B2 (ja) * 2007-07-26 2012-04-04 日油株式会社 アスタキサンチン含有乳化物、および製造方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0699275B2 (ja) 1985-11-05 1994-12-07 株式会社コーセー 非水クレンジング料
JP2002284672A (ja) 2001-03-28 2002-10-03 Kose Corp クレンジング化粧料
JP2004331512A (ja) * 2003-04-30 2004-11-25 Rasheru Seiyaku Kk 化粧料組成物
JP2005068082A (ja) 2003-08-25 2005-03-17 Shiseido Co Ltd 油状皮膚洗浄料
JP2007238488A (ja) * 2006-03-07 2007-09-20 Kose Corp 乳化型皮膚外用剤
JP2008156348A (ja) * 2006-11-29 2008-07-10 Fuji Chem Ind Co Ltd 皮膚外用組成物
JP2009161523A (ja) * 2007-12-12 2009-07-23 Fujifilm Corp 皮膚外用剤及びその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KODA, YOSHIO: "Yuki Gainen Zu", 1984, SANKYO PUBLISHING CO., LTD.

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