WO2011062436A2 - 생강나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈행개선 조성물 - Google Patents

생강나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈행개선 조성물 Download PDF

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이정옥
강소희
손정덕
김종훈
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이승우
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Definitions

  • the present invention relates to a blood circulation improvement composition containing a ginger tree extract as an active ingredient, and more particularly, to a pharmaceutical composition and health supplement for preventing and treating thrombosis disease due to blood circulation improvement containing a ginger tree extract as an active ingredient. It is about.
  • Humans have a biological system to treat wounds and prevent blood loss, which is achieved through the regulation and balance of complex processes called platelet and plasma coagulation, fibrin breakdown, and coagulation inhibition. However, if this equilibrium is broken due to various factors, blood flow is disturbed to generate thrombosis, and the function of tissues is impaired.
  • Thrombosis is a blockage of blood flow due to lumps or clots inside the blood vessels.
  • ADP adenosine diphosphate
  • Thromboxane A2 acts to cause platelets to aggregate, causing blood vessels to contract.
  • fibrinolysis tissue-type plasminogen activator (t-PA) and Urokinase (UK) convert plasminogen into plasmin to break down fibrin.
  • Thrombosis includes atherothrombotic diseases, venous thrombosis, hepatic protal vein thrombitis, pulmonary thromboembolism, chronic limb ischemia, varicose vein thrombosis It causes deep vein thrombosis diseases, angina pectoris, cerebral infarction, cerebral hemorrhage, and also causes infection or blood vessel damage, postoperative complications, and coagulation.
  • antiplatelet agents for treating formed clots are used for the prevention and treatment of thrombosis.
  • Aspirin a typical antiplatelet agent, is known to be effective but causes side effects such as gastrointestinal bleeding and peptic ulcer.
  • most of the drugs used as anticoagulants or hyperlipidemia drugs are impossible to be orally administered, and they have various side effects such as hemolysis, immune response, fever, and allergy due to long-term use due to their low selectivity to blood clots.
  • the price of a commercially available therapeutic agent is very high, making it difficult for patients to use it easily. Therefore, there is an urgent need for the development of therapeutic agents that have high selectivity for inhibition of thrombogenesis such as platelet activation and inhibition of clotting and thrombolytic inhibition.
  • ginger tree is a larch tree of the camphor tree. It grows about 2-3 m in height, blooms in March-April and fruiting in September. The fruit is squeezed with oil and used as the head oil of the wife. When the leaves or branches are broken, the smell of ginger is called the ginger tree, and it is also called the camellia or the yellow plum. Efficacy in activating blood (Active ⁇ ), Sugeun ( ⁇ ), small swelling ( ⁇ ), etc., and is known to treat bruises and haemorrhage. It is mainly used for abdominal pain and as an antipyretic and cough medicine. In the private sector, fever and cough medicine are drunk with leaves and buds like tea (Korean Plant Book, Lee Chang-bok 1980; Korean Private Medicine Book, Park Jong-hee 2005, Hyangjedae Dictionary).
  • the inventors of the present invention have completed the present invention by finding that the extract of Ginger tree extract is very effective in inhibiting platelet aggregation, inhibiting thrombus formation and preventing in vivo, while studying blood circulation improving agents for a plurality of plant extracts.
  • the present invention has been made on the basis of the above findings, and an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of thrombotic diseases caused by blood circulation improvement containing ginger extract as an active ingredient.
  • the present invention also provides a health functional food for the prevention of thrombosis disease containing ginger extract as an active ingredient.
  • composition for preventing and treating thrombosis by blood circulation improvement of the present invention is characterized in that it contains a ginger tree extract as an active ingredient in order to achieve the object as described above.
  • ginger tree extract is preferably extracted from the branches, leaves or mixtures thereof.
  • the ginger tree extract is preferably extracted with a solvent selected from the group consisting of water, C 1 to C 5 lower alcohols and mixtures thereof.
  • the lower alcohol of C 1 to C 5 is preferably methanol, ethanol or butanol.
  • the ginger tree extract is preferably extracted with 30 to 95% by weight of ethanol aqueous solution.
  • ginger extract is preferably extracted at 30 to 95 °C.
  • the ginger tree extract is extracted with a solvent selected from the group consisting of water, lower alcohols of C 1 to C 3 and mixtures thereof, it is preferable to re-extract it with butanol.
  • the ginger tree extract is extracted with a solvent selected from the group consisting of water, lower alcohols of C 1 to C 3 and mixtures thereof to obtain crude extracts, the crude extracts are suspended in water, hexane, ethyl acetate, and Preference is given to re-extraction in the order of butanol.
  • the crude extract water is preferably mixed and suspended in a volume ratio of 1: 5 to 25.
  • ginger tree extract is characterized by having platelet aggregation inhibitory activity.
  • ginger tree extract is characterized in that it has a thrombus generation inhibitory activity in vivo.
  • the thrombosis disease is selected from the group consisting of arterial thrombosis, venous thrombosis, portal vein thrombosis, pulmonary embolism, chronic venous ischemia, varicose vein, deep vein thrombosis, angina pectoris, cerebral infarction, cerebral hemorrhage, postoperative vascular complications, and coagulation disease Can be.
  • the health functional food for the prevention of thrombosis disease by the improved blood circulation of the present invention is characterized in that it contains ginger extract as an active ingredient.
  • the ginger tree extract of the present invention is not only excellent in inhibiting platelet aggregation induced by various aggregation induction in vitro, but also excellent in inhibiting rapid thrombus formation in vivo, such as thromboembolism and the like. It can be usefully used for the prevention and treatment of diseases associated with circulatory disorders.
  • Figure 1 is a graph comparing the platelet aggregation inhibitory effect of the extract according to an embodiment of the present invention when using collagen as a platelet aggregation inducer.
  • Figure 2 is a graph comparing the platelet aggregation inhibitory effect of the extract according to an embodiment of the present invention when using ADP as a platelet aggregation inducer.
  • Figure 3 is a measure of the cytotoxicity of ginger tree extract.
  • Ginger extract of the present invention can be obtained as follows.
  • the solvent for the extraction is made of a lower alcohol and a mixture of water, C 1 to C 5 Selected from the group.
  • the present inventors wash the ginger tree branches and leaves with water to remove foreign substances and salts, and after drying, the volume of water and methanol, ethanol, butanol and the like of about 5 to 50 times, preferably 10 to 30 times the weight of the ginger tree sample
  • the extraction is carried out for 2 to 5 times, preferably 3 times for 7 to 7 days.
  • the extract may then be concentrated under reduced pressure and / or lyophilized to yield a ginger extract.
  • the non-polar solvent soluble extract of the extract of the present invention after suspending the crude extract in distilled water, it is about 0.1 to 100 times, preferably about 1 to 5 times the volume of the non-polar, such as hexane, ethyl acetate, chloroform It can be obtained by extracting and separating with a nonpolar solvent from 1 to 10 times, preferably 2 to 5 times by adding a solvent. It is also possible to further carry out conventional fractionation processes (Harborne. J. B., Phytochemical medthods: A guide to modern techniques of plant analysis, 3rd Ed., Pp. 6-7, 1998).
  • the ginger tree crude extract obtained by the above process preferably an organic solvent such as n-butanol, hexane, ethyl acetate and the like in the extract of ginger tree ethanol aqueous solution in order from low polarity solvent to high polarity, preferably The solvent fractions, and concentrated under reduced pressure in order of hexane, ethyl acetate, and n-butanol in order to obtain a ginger hexane, ethyl acetate, n-butanol fraction.
  • an organic solvent such as n-butanol, hexane, ethyl acetate and the like in the extract of ginger tree ethanol aqueous solution in order from low polarity solvent to high polarity, preferably The solvent fractions, and concentrated under reduced pressure in order of hexane, ethyl acetate, and n-butanol in order to obtain a ginger hexane, ethyl
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of thrombosis disease containing ginger tree extract, crude extract, non-polar solvent soluble extract or fraction obtained as the active ingredient.
  • the pharmaceutical composition for preventing and treating thrombosis according to the present invention comprises 0.1 to 99% by weight of the extract based on the total weight of the composition.
  • composition comprising the ginger tree extract of the present invention may further comprise suitable carriers, excipients and diluents commonly used in the preparation of the composition.
  • compositions of the present invention may be used in the form of their pharmaceutically acceptable salts, or may be used alone or in combination with other pharmaceutically active compounds, as well as in a suitable collection.
  • compositions comprising extracts according to the invention, respectively, in the form of powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols and the like, external preparations, suppositories and sterile injectable solutions according to conventional methods. Can be formulated and used.
  • Carriers, excipients and diluents that may be included in the composition comprising the extract include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, aceitol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium dihydrogen phosphate , Calcium dihydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium Stearates, and mineral oils.
  • diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents, and surfactants are usually used.
  • Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like, which may comprise at least one excipient in the extract, for example starch, calcium carbonate, sucrose. Or lactose, gelatin, microcrystalline cellulose, or the like.
  • excipients for example starch, calcium carbonate, sucrose. Or lactose, gelatin, microcrystalline cellulose, or the like.
  • lubricants such as magnesium stearate and talc are also used.
  • Liquid preparations for oral administration include suspensions, solvents, emulsions, and syrups, and may include various excipients, such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives, in addition to commonly used simple diluents such as water and liquid paraffin. have.
  • Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, lyophilized preparations, suppositories.
  • non-aqueous solvent and suspending agent propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils such as olive oil, injectable esters such as ethyl oleate and the like can be used.
  • base of the suppository witepsol, macrogol, tweens, cacao butter, laurin butter, glycerogelatin and the like can be used.
  • Preferred dosages of the extracts of the present invention vary depending on the condition and weight of the patient, the extent of the disease, the form of the drug, the route of administration and the duration, and may be appropriately selected by those skilled in the art.
  • the extract of the present invention is preferably administered at 0.0001 to 100 mg / kg, preferably 0.001 to 100 mg / kg per day. Administration may be administered once a day or may be divided several times. The dosage does not limit the scope of the invention in any aspect.
  • the present invention provides a health functional food comprising the extract and a food acceptable food supplement additive exhibiting a prophylactic effect of a thrombotic disease.
  • Health functional foods to which the ginger tree extract can be added include, for example, various general foods, beverages, gums, teas, vitamin complexes, and the like.
  • the ginger tree extract may be added to food or beverage for the purpose of preventing thrombus formation.
  • the amount of the extract in the food or beverage may be added to 0.01 to 15% by weight of the total food weight
  • the health beverage composition may be added in a ratio of 0.02 to 5 g, preferably 0.3 to 1 g based on 100 g. have.
  • the health functional beverage composition of the present invention is not particularly limited to other ingredients in addition to containing the extract as an essential ingredient in the indicated ratio, and may contain additional ingredients such as various flavoring agents or natural carbohydrates as in general beverages.
  • natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose and the like; And conventional sugars such as polysaccharides such as dextrin, cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol.
  • natural flavoring agents such as taumartin, stevia extract, for example, rebaudioside A, glycyrrhizin, etc .
  • synthetic flavoring agents such as saccharin, aspartame and the like.
  • the proportion of said natural carbohydrates is generally about 1-20 g, preferably about 5-12 g per 100 g of the composition of the present invention.
  • the extract of the present invention contains various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), synthetic and natural flavors, colorants and fillers (such as cheese and chocolate), pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof, organic acids, protective colloids. Thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonation agents used in carbonated beverages and the like.
  • the extracts of the present invention may contain flesh for the production of natural fruit juices, fruit juice drinks and vegetable drinks. These components can be used independently or in combination. At this time, the ratio of the additive is not very important, but is generally selected from the range of 0.01 to about 20 parts by weight per 100 parts by weight of the extract of the present invention.
  • Ginger tree branches and leaves collected from Gangwon-do area were washed with water to remove foreign substances and salts, dried and crushed.
  • 25 g of ginger tree branches and leaves and 500 ml of 70% by weight of ethanol aqueous solution were added to the extraction container to reflux and cooling.
  • the mixture was repeatedly extracted three times at 3 ° C. for 3 hours, and then filtered through a filter paper.
  • the filtrate was concentrated under reduced pressure and lyophilized in a water bath at 40 ° C. to obtain 6.4 g of ginger twig extract and 7.0 g of ginger leaf extract. It was.
  • Example 2 5 g of each crude extract of ginger and leaves obtained in Example 1 was suspended in 50 ml of purified water, and then the solvent fractions were sequentially washed three times in the order of 50 ml of hexane, ethyl acetate, and n-butanol. Each solvent fraction was obtained, and the resultant was concentrated under reduced pressure to obtain a hexane, ethyl acetate, and n-butanol fraction of ginger.
  • Test Example 1 Determination of Platelet Aggregation Inhibitory Effect of Ginger Tree Extract
  • Rats were anesthetized with ethyl ether, and blood was collected from the abdominal aorta with a syringe containing the anticoagulant 0.15 M sodium citrate at a ratio of 1: 9 (v / v) with blood.
  • Platelet rich plasma was centrifuged at 200 xg for 10 minutes to obtain supernatant PRP, followed by 15 minutes at 800 xg for 15 minutes, and the precipitated blood was washed with washing buffer (137 mM NaCl, 2.9 mM KCl, Suspension buffer (137 mM) after washing twice with 1 mM MgCl 2 , 5 mM glucose, 12 mM NaHCO 3 , 0.34 mM Na 2 HPO 4 , 1 mM EDTA, 20 mM HEPES, 0.25% BSA, pH 7.4).
  • washing buffer 137 mM NaCl, 2.9 mM KCl
  • Suspension buffer 137 mM
  • Washed platelets were prepared by suspending in NaCl, 2.9 mM KCl, 1 mM MgCl 2 , 5 mM glucose, 12 mM NaHCO 3 , 0.34 mM Na 2 HPO 4 , 20 mM HEPES, 0.25% BSA, pH 7.4). Platelet counts were measured using a washed platelet cell counter (Hema-vet HV950FS, Drew Scientific, USA) used for platelet aggregation inhibition and diluted with buffer to adjust platelets to 3 ⁇ 10 8 platelets / ml. Platelets aggregate at low temperatures, so the above experiments were performed at room temperature.
  • Rat platelet aggregation inhibition was measured by turbidity measurement using an Aggregometer (Chrono-Log Co., Ltd., Havertown, PA, USA). The platelets were incubated at 37 ° C. for 3 minutes, and then treated with different concentrations. After 2 minutes, the platelets were aggregated with ADP (22 ⁇ M) and collagen (20 ⁇ g / ml), which induced platelet aggregation. The degree was calculated. The degree of inhibition was obtained by the following method using the control sample as a control.
  • the collagen-induced platelet aggregation inhibitory effect of the ginger branch extract showed -7.41, 83.33 and 87.04% at 0.1 mg / ml, 0.3 mg / ml and 1 mg / ml, respectively.
  • the IC50 (Inhibitory concentration of 50%) value was found to be very low, 0.28 ⁇ g / ml.
  • the inhibitory effect of platelet aggregation induced by ADP of ginger tree extract was 15.91, 68.18 and 81.82% at 0.1 mg / ml, 0.3 mg / ml and 1 mg / ml, respectively, with an IC50 value of 0.26 ⁇ g / It was confirmed as low as ml every week.
  • the collagen-induced platelet aggregation inhibitory effect of Ginger Leaf Extract it was 7.41, 57.41 and 88.89% at 0.1 mg / ml, 0.3 mg / ml and 1 mg / ml, respectively, with the IC50 value of 0.28 ⁇ g / It was found to be generally low in ml.
  • the ADP-induced platelet aggregation inhibitory effect of ginger tree extract showed 9.09, 54.55 and 95.45% at 0.1 mg / mL, 0.3 mg / mL and 1 mg / mL, respectively, with an IC50 value of 0.28 ⁇ g / It was found to be generally low in ml.
  • Ginger tree branch and leaf extracts were found to be more potent than aspirin currently used as a thrombogenic inhibitor.
  • IC50 is a value that inhibits platelet aggregation by 50%, and the smaller the value, the higher the inhibitory power.
  • thrombus induction was based on Diminno et al. Injecting a platelet aggregation inducer into the tail caudal vein induces a large amount of thrombus formation in the pulmonary artery in a short period of time, resulting in the death of the animal. Platelet aggregation inducer collagen (collagen. Chrono-Log) and epinephrine (epinephrine. Chrono-Log) mixed solution (20 ⁇ g / mouse + 2 ⁇ g / mouse) was prepared in 200 ⁇ l saline and injected into the mouse tail vein.
  • collagen collagen
  • epinephrine epinephrine. Chrono-Log
  • the antithrombotic effect was calculated as the percentage of experimental animals protected from paralysis or death of the hind limbs resulting from platelet aggregation inducer injection.
  • the antithrombotic effect of the sample was determined by observing the duration of paralysis, death or recovery from paralysis over 15 minutes after injection. The survival rate (%) was calculated by the following method for each group.
  • the survival rate (%) was 51 and 48%, respectively, and the ginger tree branch or leaf extract had a survival rate of 25 to 30% higher than the control group. It was confirmed that it has a significant effect on the thromboembolism.
  • the arterial blood vessel smooth muscle cells were mixed with MEM (minimum essential medium) and (Fetal bovine serum) solution, 10% FBS and cultured for 24 hours under the conditions of 5% CO 2/37 °C. After the cells were stabilized, the extract of the ginger tree obtained in Example 1 was treated and shaken to react for 24 hours. Thereafter, MTS solution (cellTiter 96 Aqueous One Solution, promega) was added and incubated for 1 hour, and then absorbance was measured at 490 nm.
  • MEM minimum essential medium
  • FBS Fetal bovine serum
  • the ginger tree extract of the present invention could not observe any effect on the survival of the cells, it can be seen that it is a very safe drug.
  • test results were determined to be a significant difference when the p was less than 0.05 through the Student's t-test and one-way ANOVA test.
  • the above ingredients were mixed and filled into gelatin capsules to prepare capsules.
  • each component is added and dissolved in purified water, lemon flavor is added, then the above ingredients are mixed, purified water is added, the whole is adjusted to 100 ml and sterilized by filling in a brown bottle. It was.
  • the resulting solution is filtered and obtained in a sterilized 2 L container, sealed sterilization and refrigerated and stored in the present invention Used to prepare a healthy beverage composition according to.
  • the composition ratio is mixed with a relatively suitable component for a preferred beverage in a preferred embodiment, the compounding ratio may be arbitrarily modified according to regional and ethnic preferences such as demand hierarchy, demand country, and usage.

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Abstract

본 발명은 생강나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈행개선 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 생강나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈행개선에 의한 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물 및 건강보조식품에 관한 것이다. 본 발명의 생강나무 추출물 및 조정제물은 물, 에탄올, 메탄올, 부탄올 등의 다양한 용매로 추출하여 획득할 수 있으며, 추출물 및 조정제물은 시험관 내에서 다양한 응집유도에 의해 유도된 혈소판 응집 저해 효과가 우수할 뿐 아니라, 생체 내 급격한 혈전생성 저해 효과가 우수하므로, 혈전색전증 등과 같이 혈액순환 장애로 수반되는 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

생강나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈행개선 조성물
본 발명은 생강나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈행개선 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 생강나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈행개선에 의한 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물 및 건강보조식품에 관한 것이다.
인간은 상처부위의 치료와 혈액의 손실을 막기 위한 생체 시스템을 가지고 있으며, 이것은 혈소판과 혈장의 응고, 섬유소 분해, 그리고 응고억제라고 하는 복잡한 과정의 조절과 균형으로 이루어진다. 그러나, 여러 가지 요인으로 이러한 평형상태가 깨지면 혈액의 흐름이 방해를 받아 혈전 질환이 생성되고, 조직의 기능에 장애가 생기게 된다.
혈전증 (thrombosis)은 혈관 안쪽에 덩어리가 생기거나 혈전이 생겨서 혈액의 흐름이 막힌 것을 말한다. 혈관에 상처가 생기면 혈관은 수축하게 되며, 상처부로 드러나게 된 콜라겐 섬유 (collagen gibrers)에 혈소판이 달라붙어 혈관 수축 물질인 세로토닌(serotonin)과 아데노신 디포스페이트 (adenosine diphosphate. ADP) 그리고 Thromboxane A2를 방출 한다. ADP는 더 많은 혈소판들이 달라붙게 하며, Thromboxane A2는 혈소판들이 응집되도록 작용하여 혈관은 수축하게 된다. 이와 같이 일차적으로 지혈된 후에는 혈액응고 작용 (blood coagulation)이 이루어 진다. 지혈 후 생성된 피브린(fibrin)은 섬유소 용해작용(fibrinolysis)에 의해 용해되는데 tissue-type plasminogen activator (t-PA)와 Urokinase (UK)는 plasminogen을 플라스민(plasmin)으로 전환시켜 피브린을 분해시키는 역할을 한다. 이러한 혈액응집 (blood coagulation)과 섬유소분해(fibrinolysis)는 정상의 경우 균형을 이루고 있으나 이 균형이 깨질 경우 혈관 내에 섬유소 덩어리가 침착되고 혈액 순환장애가 발생하는 혈전증이 일어나게 된다 (Nesheim M., Chest., 2003 Sep;124:33S-9S).
혈전증은 동맥 혈전증 (atherothrombotic diseases), 정맥 혈전증 (Phlebothbombosis), 간문맥 혈전증 (hepatic protal vein thrombitis), 폐동맥 색전증 (Pulmonary thromboembolism), 만성정맥허혈 (chronic limb ischemia), 하지정맥류(Varicose vein), 심부정맥혈전증 (deep vein thrombosis diseases), 협심증 (angina pectoris), 뇌경색 (cerebral infarction), 뇌출혈 (cerebral hemorrhage)등을 일으키며, 또한 감염 또는 혈관의 손상, 수술 후의 합병증, 응고성 질환 등을 일으킨다.
현재 혈전 질환의 예방과 치료에는 항혈소판제, 항응고제, 형성된 혈전을 치료하기 위한 혈전용해제 등이 사용되고 있으나. 대표적인 항혈소판제제인 아스피린은 효과는 뛰어나지만 위장관 출혈과 소화성 궤양 등의 부작용을 일으키는 것으로 알려져 있다. 또한, 그 외의 항응고제나 고지혈증 치료제로 쓰이는 약물들은 대부분 경구투여가 불가능하며, 혈전에 대한 선택성이 적어 장기간 복용시 용혈현상, 면역반응, 발열, 알러지 등의 다양한 부작용을 나타내고 있다. 이러한 부작용과 효능미비에도 불구하고, 시판되고 있는 치료제의 가격이 매우 고가로서 환자들이 쉽게 사용하기 어려운 문제점이 대두되었다. 따라서, 혈소판의 활성화 및 응고의 억제, 혈전의 용해 활성 등의 혈전생성 저해에 대한 높은 선택성을 가지며 부작용을 최소화시키는 치료제의 개발이 절실히 요구되고 있다.
한편, 생강나무 (Lindera obtusiloba)는 녹나무과의 갈잎떨기나무이다. 높이는 2-3 m 정도 자라고, 개화기는 3-4 월이며 결실기는 9 월이다. 열매로 기름을 짜서 부인들의 머릿기름으로 썼으며, 잎이나 가지를 꺾으면 생강 냄새가 난다고 하여 생강나무라 부르고, 개동백나무 혹은 황매목이라고도 불린다. 활혈(活血), 서근(舒筋), 소종(消腫) 등의 효능이 있으며, 타박상 어혈종통을 치료한다고 알려져 있으며 주로 찧어서 상처부위에 붙인다. 주로 복통에 쓰며 해열제, 기침약으로도 쓴다. 민간에서는 해열제, 기침약으로 잎과 싹을 차처럼 달여 마신다 (대한식물도감, 이창복 1980; 한국민간약도감, 박종희 2005, 향약대사전).
생강나무의 성분에 대한 연구로서는 권학철 등 (Archives of Pharmacal Research, 22, p.417-422, 1999)이 악티폴린(actifolin), 플루비아틸올(pluviatilol), 다이하이드로마타이레시놀(5,6-dihydromatairesinol), (+)-시린가레시놀((+)-syringaresinol), 트란스 페룰로일-디메톡시라리시레시놀(9-O-trans-feruloyl-5,5-dimethoxylariciresinol) 등을 분리하였다. 각 분리된 성분의 효능으로는 암세포 살해작용, 항염작용 등이 보고되었다 (Planta Medica, 69, 610-616, 2003; Archives of Pharmacal Research, 22, p.417-422, 1999).
상기 문헌 중 생강나무 추출물에 대한 혈소판 응집저해, 혈전 생성 저해, 치료 및 예방 효과에 대해서는 어떠한 개시나 교시도 이루어진 바 없다.
본 발명자들은 다수의 식물 추출물을 대상으로 혈행개선제를 연구하던 중 생강나무 추출물의 혈소판 응집 저해 효능, 생체 내 혈전 생성 저해 및 예방 효능이 매우 뛰어남을 발견하여 본 발명을 완성하였다..
본 발명은 상기와 같은 발견을 기초로 안출된 것으로서, 생강나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈행개선에 의한 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물을 제공하는 데 목적이 있다.
본 발명은 또한 생강나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전 질환의 예방용 건강기능식품을 제공하는 것을 또 다른 목적으로 한다.
본 발명의 혈행개선에 의한 혈전 예방 및 치료용 조성물은 상술한 바와 같은 목적을 달성하기 위하여 생강나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 생강나무 추출물은 가지, 잎 또는 그 혼합물을 추출한 것이 바람직하다.
또한, 상기 생강나무 추출물은 물, C1 내지 C5의 저급알콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 용매로 추출한 것이 바람직하다.
또한, 상기 C1 내지 C5의 저급알콜은 메탄올, 에탄올 또는 부탄올인 것이 바람직하다.
또한, 상기 생강나무 추출물은 30 내지 95 중량%의 에탄올 수용액으로 추출한 것이 바람직하다.
또한, 상기 생강나무 조추출물은 30 내지 95 ℃에서 추출하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 생강나무 추출물은 물, C1 내지 C3의 저급알콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 용매로 추출하고, 이를 부탄올로 재추출하는 것이 바람직하다.
상기 생강나무 추출물은 물, C1 내지 C3의 저급알콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 용매로 추출 및 농축하여 조추출물을 수득하고, 상기 조추출물을 물에 현탁하고, 헥산, 에틸아세테이트, 및 부탄올 순으로 재추출하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 조추출물 : 물은 1 : 5 내지 25의 부피 비율로 혼합 현탁되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 생강나무 추출물은 혈소판 응집 저해 활성을 갖는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 생강나무 추출물은 생체 내 혈전 생성 저해 활성을 갖는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 혈전 질환은 동맥 혈전증, 정맥 혈전증, 간문맥 혈전증, 폐동맥 색전증, 만성정맥허혈, 하지정맥류, 심부정맥혈전증, 협심증, 뇌경색, 뇌출혈, 수술 후의 혈관 합병증, 및 응고성 질환으로 이루어진 군에서 선택된 것일 수 있다.
한편, 본 발명의 혈행개선에 의한 혈전 질환의 예방용 건강기능식품은 생강나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 생강나무 추출물은 시험관 내에서 다양한 응집유도에에 의해 유도된 혈소판 응집 저해 효과가 우수할 뿐 아니라, 생체내 급격한 혈전생성 저해 효과가 우수하므로, 혈전색전증등과 같이 혈액순환 장애로 수반되는 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 혈소판 응집 유도제로서 콜라겐을 사용한 경우 본 발명의 일실시예에 따른 추출물의 혈소판 응집 저해 효과를 비교한 그래프이다.
도 2는 혈소판 응집 유도제로서 ADP를 사용한 경우 본 발명의 일실시예에 따른 추출물의 혈소판 응집 저해 효과를 비교한 그래프이다.
도 3은 생강나무 추출물의 세포독성 정도를 측정한 도면이다.
이하, 본 발명의 바람직한 구현예에 대하여 상세히 설명한다. 또한, 하기의 설명에서는 구체적인 구성요소 등과 같은 많은 특정사항들이 도시되어 있는데, 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐 이러한 특정 사항들 없이도 본 발명이 실시될 수 있음은 이 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게는 자명하다 할 것이다. 그리고, 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
본 발명의 생강나무 추출물은 하기와 같이 수득될 수 있다.
상기 생강나무의 지상부, 더욱 구체적으로 잎과 가지는 채취한 것, 양식한 것 또는 시판되는 것 등 제한 없이 사용할 수 있으며, 추출을 위한 용매는 물, C1 내지 C5의 저급알콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된다. 본 발명자들은 생강나무 가지와 잎을 물로 씻어 이물질 및 염분을 제거하고 건조한 후, 생강나무 시료 중량의 약 5 내지 50 배, 바람직하게는 10 내지 30 배에 달하는 부피의 물 및 메탄올, 에탄올, 부탄올 등과 같은 C1 내지 C5의 저급알콜의 극성 용매 또는 이들의 약 1:0.1 내지 1:10의 혼합비를 갖는 혼합용매로, 바람직하게는 30 내지 95 중량%의 에탄올 수용액으로 50 내지 95 ℃에서 1 시간 내지 7 일 동안 추출하는 과정을 2 내지 5 회, 바람직하게는 3 회 반복 수행한다. 또는, 이러한 물 또는 저급알콜 수용액으로 추출한 후 부탄올로 재추출하는 것이 더욱 바람직하다. 이어서 상기 추출물을 감압농축 및/또는 동결건조하여 생강나무 조추출물을 수득할 수 있다.
또한, 본 발명의 추출물 중 비극성용매 가용 추출물은 상기 조추출물을 증류수에 현탁한 후, 이를 현탁액의 약 0.1 내지 100 배, 바람직하게는 약 1 내지 5 배 부피의 헥산, 에틸아세테이트, 클로로포름과 같은 비극성 용매를 가하여 1 회 내지 10 회, 바람직하게는 2 회 내지 5 회 비극성용매로 추출, 분리함으로써 수득할 수 있다. 또한 추가로 통상의 분획 공정을 수행할 수도 있다 (Harborne. J.B., Phytochemical medthods : A guide to modern techniques of plant analysis, 3rd Ed., pp.6-7, 1998).
더욱 바람직하게는 상기 공정으로 수득된 생강나무 조추출물, 바람직하게는 생강나무 에탄올 수용액 추출물에 n-부탄올, 헥산, 에틸아세테이트 등의 유기용매를 극성이 낮은 용매부터 극성이 높은 용매 순으로, 바람직하게는 헥산, 에틸아세테이트, 및 n-부탄올의 순으로 순차적으로 용매분획, 감압농축하여 생강나무 헥산, 에틸아세테이트, n-부탄올 분획물을 수득할 수 있다.
본 발명은 상기의 제법으로 얻어진 생강나무 추출물, 조추출물, 비극성용매 가용 추출물 또는 분획물을 유효성분으로 함유하는 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물은, 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물 0.1 내지 99 중량%를 포함한다.
본 발명의 생강나무 추출물을 포함하는 조성물은 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 추출물의 약학적 투여 형태는 이들의 약학적으로 허용가능한 염의 형태로 사용될 수도 있고, 또한 단독으로 또는 타 약학적 활성 화합물과 결합 뿐만 아니라 적당한 집합으로 사용될 수도 있다.
본 발명에 따른 추출물을 포함하는 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
추출물을 포함하는 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에이스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 인산일수소칼슘, 인산이수소칼슘, 인산일수소나트륨, 인산이수소나트륨, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미결정 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 및 광물유를 들 수 있다.
제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.
경구 투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 상기 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴, 미결정 셀룰로오즈 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다.
경구 투여를 위한 액상 제제로는 현탁액, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 유동 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween)류, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 추출물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나, 바람직한 효과를 위해서 본 발명의 추출물은 1 일 0.0001 내지 100 ㎎/㎏, 바람직하게는 0.001 내지 100 ㎎/㎏으로 투여하는 것이 좋다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명은 혈전 질환의 예방 효과를 나타내는 상기 추출물 및 식품학적으로 허용 가능한 식품보조 첨가제를 포함하는 건강기능식품을 제공한다.
생강나무 추출물을 첨가할 수 있는 건강기능식품으로는 예를 들어, 각종 일반식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제 등이 있다.
또한, 상기 생강나무 추출물은 혈전생성 예방을 목적으로 식품 또는 음료에 첨가될 수 있다. 이때, 식품 또는 음료 중의 상기 추출물의 양은 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물은 100 g을 기준으로 0.02 내지 5 g, 바람직하게는 0.3 내지 1 g의 비율로 가할 수 있다.
본 발명의 건강기능성 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 추출물을 함유하는 외에 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며, 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등의 추가 성분을 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예로는 모노사카라이드, 예를 들어 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토오스, 수크로오스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 솔비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제인 타우마틴, 스테비아 추출물, 예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시리진 등; 및 합성 향미제, 예를 들어 사카린, 아스파탐 등을 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 g 당 일반적으로 약 1 내지 20 g, 바람직하게는 약 5 내지 12 g이다.
상기 외에 본 발명의 추출물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 및 천연 풍미제, 착색제 및 충진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 추출물들은 천연 과일 쥬스, 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이때, 첨가제의 비율은 그다지 중요하지는 않지만 본 발명의 추출물 100 중량부당 0.01 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
이하, 본 발명을 하기 실시예 및 시험예에 의거하여 보다 구체적으로 설명한다.
실시예
실시예 1 : 생강나무 조추출물의 제조
강원도 지역에서 채취한 생강나무 가지와 잎을 물로 씻어 이물질 및 염분을 제거한 후 건조하여 분쇄하고 추출용기에 생강나무 가지 및 잎 각각 25 g과 70 중량%의 에탄올 수용액 총 500 ㎖를 가하여 환류 냉각하면서 70 ℃에서 3 시간씩 3 회 반복하여 가열추출한 다음, 거름종이로 여과하고, 그 여액을 40 ℃의 수욕 상에서 감압 농축 및 동결건조하여 생강나무 잔가지 조추출물 6.4 g 및 생강나무 잎 조추출물 7.0 g을 수득하였다.
실시예 2 : 생강나무 조추출물의 분획물 제조
실시예 1에서 수득한 생강나무 잎과 가지 각각의 조추출물 5 g을 50 ㎖의 정제수에 현탁한 후, 50 ㎖의 헥산, 에틸아세테이트, 및 n-부탄올의 순으로 순차적으로 용매분획을 각 3 회 실시하여 각 용매 분획을 얻었으며, 이를 감압농축하여 생강나무의 헥산, 에틸아세테이트, n-부탄올 분획물을 수득하였다.
시험예 1: 생강나무 추출물의 혈소판 응집 저해 효과 측정
1-1. 실험동물 및 세척 혈소판 (washed platelet) 준비
쥐(rat)를 에틸 에테르 (ethyl ether)로 마취하고, 항응고제 0.15 M 소듐 시트레이트 (sodium citrate)를 혈액과 1 : 9 (v/v)의 비율이 되도록 함유한 주사기로 복대동맥으로부터 채혈하였다. Platelet rich plasma (PRP)는 200 x g에서 10 분간 원심분리하여 상등액의 PRP를 얻었고, 계속하여 800 x g에서 15 분간 원심분리하고, 침전된 혈손을 세척 완충액 (washing buffer. 137 mM NaCl, 2.9 mM KCl, 1 mM MgCl2, 5 mM glucose, 12 mM NaHCO3, 0.34 mM Na2HPO4, 1 mM EDTA, 20 mM HEPES, 0.25 % BSA, pH 7.4)로 2 회 세척한 후 현탁 완충액 (suspension buffer. 137 mM NaCl, 2.9 mM KCl, 1 mM MgCl2, 5 mM glucose, 12 mM NaHCO3, 0.34 mM Na2HPO4, 20 mM HEPES, 0.25 % BSA, pH 7.4)에 현탁시켜서 세척 혈소판을 준비하였다. 혈소판 응집 저해능에 사용한 세척 혈소판 세포 계수기 (cell counter. Hema-vet HV950FS, Drew Scientific, USA)를 이용하여 혈소판 수를 계측하고 완충액으로 희석하여 혈소판이 3 x 108 혈소판/㎖ 이 되도록 조정하였다. 혈소판은 저온에서 응집되므로 이상의 실험은 상온에서 실행하였다.
1-2. 혈소판 응집 정도 측정
쥐의 혈소판 응집 저해능은 Aggregometer (Chrono-Log Co., Ltd., Havertown, PA, USA)를 이용한 탁도 측정법으로 측정하였다. 세척 혈소판을 37 ℃에서 3 분간 배양시킨 후 농도별로 시료를 처리하고 2 분후 혈소판 응집을 유도하는 물질 ADP(22 μM), 콜라겐(20 ㎍/㎖)으로 응집을 유도하였으며, 10 분간 측정한 후 저해정도를 계산하였다. 저해정도는 시료를 처리하지 않은 것을 대조군으로 하여, 아래와 같은 방법으로 구하였다.
표 1 생강나무 추출물의 혈소판 응집 저해 효과
작용제 저해 (%)
최종 농도 콜라겐 ADP
아스피린 0.1 mg/㎖ 18.52 15.91
1 mg/㎖ 51.85 52.27
10 mg/㎖ 94.44 93.18
생강나무 가지 0.1 mg/㎖ -7.41 15.91
0.3 mg/㎖ 83.33 68.18
1 mg/㎖ 87.04 81.82
생강나무 잎 0.1 mg/㎖ 7.41 9.09
0.3 mg/㎖ 57.41 54.55
1 mg/㎖ 88.89 95.45
상기에서 보듯이, 생강나무 가지 추출물의 콜라겐에 의하여 유도된 혈소판 응집 저해 효과의 경우, 0.1 mg/㎖, 0.3 mg/㎖, 1 mg/㎖에서 각각 -7.41, 83.33, 87.04 %를 나타냈으며, 이때 IC50 (Inhibitory concentration of 50 %) 값이 0.28 ㎍/㎖ 로 매우 낮게 확인되었다. 또한 생강나무 추출물의 ADP 에 의하여 유도된 혈소판 응집 저해 효과의 경우, 0.1 mg/㎖, 0.3 mg/㎖, 1 mg/㎖에서 각각 15.91, 68.18, 81.82 %를 나타냈으며, 이때 IC50 값이 0.26 ㎍/㎖ 로 매주 낮게 확인되었다. 생강나무잎 추출물의 콜라겐에 의하여 유도된 혈소판 응집 저해 효과의 경우, 0.1 mg/㎖, 0.3 mg/㎖, 1 mg/㎖에서 각각 7.41, 57.41, 88.89 %를 나타냈으며, 이때 IC50 값이 0.28 ㎍/㎖ 로 대체로 낮게 확인되었다. 또한 생강나무 추출물의 ADP 에 의하여 유도된 혈소판 응집 저해 효과의 경우, 0.1 mg/㎖, 0.3 mg/㎖, 1 mg/㎖에서 각각 9.09, 54.55, 95.45 %를 나타냈으며, 이때 IC50 값이 0.28 ㎍/㎖ 로 대체로 낮게 확인되었다. 전체적으로 생강나무 가지 및 잎 추출물은 현재 혈전생성 저해제로 사용중인 아스피린보다 효능이 높음을 확인하였다. 여기서 IC50은 혈소판 응집을 50 % 저해하는 농도의 값으로서, 값이 작을수록 저해력이 높다.
상기 결과는 생강나무 가지 및 잎 추출물의 콜라겐, ADP 에 의하여 유도된 혈소판 응집 저해 효과를 나타낸 도 1 및 도 2에서도 확인할 수 있다.
시험예 2: 생강나무 추출물의 혈전색전증 저해 효능 측정
동물의 실험적 혈전 유도는 Diminno 등의 실험방법에 준하였다. 마우스 꼬리정맥에 혈소판 응집유도제를 주사하면 짧은 시간 내에 폐동맥에 대량의 혈전형성이 유도되어 동물이 사망하게 되는데 이것을 회복할 수 있는지를 관찰함으로써 혈전생성 저해 정도를 측정한다. 혈소판응집유도제 콜라겐 (collagen. Chrono-Log)과 에피네프린 (epinephrine. Chrono-Log) 혼합용액 (20 ㎍/mouse + 2 ㎍/mouse)이 200 ㎕ 생리식염수에 함유되도록 조제하여 마우스 꼬리정맥에 주사하였다. 항혈전 효과를 알아보기 위해 혈소판 응집 유도제를 주사하기 1 시간 전에 약제현탁액 또는 생리식염수를 체중에 비례하여 경구투여 하였다. 항혈전 효과는 혈소판 응집 유도제 주사로 인하여 발생하는 마우스 뒷다리의 마비나 사망으로부터 보호된 실험동물 수의 백분율로 계산하였다. 주사 후 15 분 이상 마비의 지속, 사망 또는 마비로부터의 회복여부를 관찰하여 시료의 항혈전 효과를 판정하였다. 생존율(%)은 각 그룹별로 아래와 같은 방법으로 구하였다.
표 2 생강나무 추출물의 혈전색전증 저해 효과
1차 2차 3차 합 (D/C) 생존율 (%)
대조군 5/17 3/24 5/14 13/55 23
아스피린 15/19 9/20 9/19 33/58 56
생강나무 가지 14/19 8/18 7/20 29/57 51
생강나무 잎 13/20 4/17 10/19 27/56 48
상기에서 보듯이 생강나무가지, 잎 추출물의 혈전색전증 저해 효과의 경우, 생존율 (%)이 각각 51, 48 % 를 나타냈으며, 대조군과 비교하여 25 ~ 30 % 정도 높은 생존율로 생강나무 가지 또는 잎 추출물이 혈전색전증에 상당한 효과를 가짐을 확인할 수 있었다.
시험예 3 : 생강나무 추출물의 세포독성 테스트
상기 실시예 1에 의해 제조된 생강나무 조추출물의 세포독성정도를 비교하였으며 그 결과는 도 3과 같다.
혈관동맥평활근세포를 MEM (minimum essential medium)과 10 % FBS (Fetal bovine serum) 용액과 혼합하여 24 시간 동안 5 % CO2/37 ℃의 조건에서 배양하였다. 세포가 안정화된 후에 상기 실시예 1에서 수득한 생강나무의 추출물을 처리하여 진탕시킨 후 24 시간 동안 반응시켰다. 이후 MTS 용액 (cellTiter 96 Aqueous One Solution, promega)을 넣어 1 시간 동안 배양한 후 490 nm에서 흡광도를 측정하였다.
상기 도 3에서 나타난 바와 같이 본 발명의 생강나무 추출물은 세포의 생존에 어떠한 영향도 관찰할 수 없었으며 매우 안전한 약물임을 알 수 있다.
시험예 4: 통계처리
시험결과의 유의성은 실험결과를 스투던트 t-테스트 및 일원본산 분석 (one-way ANOVA test)를 통하여 p가 0.05 이하인 경우 유의한 차이로 판정하였다.
아래에 본 발명의 추출물을 포함하는 약학조성물 및 건강기능식품의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
제제예 1 : 산제의 제조
생강나무 추출물 분말 20 ㎎
유당 100 ㎎
탈크 10 ㎎
상기의 성분들을 혼합하고, 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.
제제예 2 : 정제의 제조
생강나무 추출물 분말 10 ㎎
옥수수 전분 100 ㎎
유당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
제제예 3 : 캅셀제의 제조
생강나무 추출물 분말 10 ㎎
결정성 셀룰로오스 3 ㎎
락토오스 14.8 ㎎
마그네슘 스테아레이트 2 ㎎
통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.
제제예 4 : 주사제의 제조
생강나무 추출물 분말 10 ㎎
만니톨 180 ㎎
주사용 멸균 증류수 2794 ㎎
통상의 주사제 제조방법에 따라 1 앰플 (2 ㎖)당 상기의 성분 함량으로 제조하였다.
제제예 5 : 액제의 제조
생강나무 추출물 분말 10 ㎎
이성화당 10 g
만니톨 5 g
정제수 적당량
통상의 액제 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고, 레몬향을 적당량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 후 정제수를 가하여 전체를 100 ㎖로 조절하고 갈색병에 충진하여 멸균시켜 액제를 제조하였다.
제제예 6 : 건강 음료의 제조
생강나무 추출물 분말 10 ㎎
비타민 C 15 g
비타민 E(분말) 100 g
젖산철 19.75 g
산화아연 3.5 g
니코틴산아미드 3.5 g
비타민 A 0.2 g
비타민 B1 0.25 g
비타민 B2 0.3 g
물 적당량
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1 시간 동안 85 ℃에서 교반 가열 후, 만들어진 용액을 여과하고 멸균된 2 ℓ의 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관하여 본 발명에 따른 건강음료 조성물 제조에 사용하였다. 상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 수요계층이나 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.

Claims (10)

  1. 생강나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 생강나무는 가지, 잎 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 생강나무 추출물은 물, C1 내지 C5의 저급알콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 용매로 추출한 것을 특징으로 하는 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물.
  4. 청구항 3에 있어서,
    상기 생강나무 추출물은 30 내지 95 중량%의 에탄올 수용액으로 추출한 것을 특징으로 하는 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물.
  5. 청구항 3에 있어서,
    상기 생강나무 추출물은 물, C1 내지 C3의 저급알콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 용매로 추출하고, 이를 부탄올로 재추출한 것을 특징으로 하는 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물.
  6. 청구항 3에 있어서,
    상기 생강나무 추출물은 물, C1 내지 C3의 저급알콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 용매로 추출 및 농축하여 조추출물을 수득하고, 상기 조추출물을 물에 현탁하고, 헥산, 에틸아세테이트, 및 부탄올 순으로 재추출한 것을 특징으로 하는 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 생강나무 추출물은 혈소판 응집 저해 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 생강나무 추출물은 생체 내 혈전생성 억제 및 예방 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물.
  9. 청구항 1 내지 청구항 8 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 혈전 질환은 동맥 혈전증, 정맥 혈전증, 간문맥 혈전증, 폐동맥 색전증, 만성정맥허혈, 하지정맥류, 심부정맥혈전증, 협심증, 뇌경색, 및 뇌출혈로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 혈전 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물.
  10. 생강나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전 질환의 예방용 건강기능식품.
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