WO2011055706A1 - 歯磨剤組成物 - Google Patents

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WO2011055706A1
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dentifrice composition
component
isopropylmethylphenol
biofilm
oil
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貴士 近澤
あゆみ 天野
隆 平山
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ライオン株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
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    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations

Definitions

  • the present invention relates to a dentifrice composition that is excellent in the biofilm sterilizing power of oral bacteria and the sterilizing power of airborne bacteria, and has a good taste when used because of less disgusting taste and irritation to the oral mucosa.
  • caries is an infectious disease caused by bacteria such as Streptococcus mutans (Streptococcus mutans), and periodontal disease is mainly anaerobic gram-negative bacilli such as Porphyromonas gingivalis.
  • oral bacteria such as Fusobacterium nucleatum are involved as a cause of bad breath. Therefore, it is said that it is useful to keep the number of pathogenic bacteria in the oral biofilm at a low level as an effective means for prevention and improvement of oral diseases.
  • Methylphenol is preferably used (see Patent Documents 1 and 2).
  • isopropylmethylphenol which is suitable for sterilization of pathogenic bacteria inside the biofilm, is superior in permeability to biofilms than other sterilizing components.
  • the composition containing isopropylmethylphenol has a disadvantage that the feeling of use is remarkably impaired because it has a peculiar taste, and improvement of this point has been demanded.
  • condensed phosphate since condensed phosphate has a chelating action on metal ions, it is used as an effective ingredient for suppressing tartar and a whitening effect for teeth in oral compositions (see Patent Documents 6 to 9). ). However, due to its action mechanism, it has an effect on the oral mucosa, and there is a problem that irritation to the oral mucosa occurs.
  • the dentifrice composition containing isopropylmethylphenol Accordingly, in the dentifrice composition containing isopropylmethylphenol, the bactericidal action of oral bacteria on the biofilm and the bactericidal effect of planktonic bacteria are enhanced, and the peculiar taste that is derived from isopropylmethylphenol is reduced.
  • the conventional techniques have various problems, and it has been difficult to satisfy all of them.
  • the present invention was made in order to solve the above problems, exerts an excellent bactericidal effect on the oral biofilm and floating bacteria, can effectively sterilize pathogenic bacteria in the oral cavity,
  • Another object of the present invention is to provide a dentifrice composition excellent in the feeling of use, in which peculiar tastes derived from isopropylmethylphenol are reduced and irritation to the oral mucosa is small.
  • the non-cationic bactericidal agent is introduced into the oral biofilm.
  • the combined use of the above components (A) to (D) can effectively sterilize both pathogenic bacteria existing inside the biofilm and pathogenic bacteria floating in the oral cavity. It is possible to obtain a dentifrice composition having both a bactericidal effect and an excellent feeling of use with almost no taste and irritation to the oral mucosa.
  • flavor component of the said (D) component has characteristic fragrance
  • the use of things as perfumes was limited.
  • the present inventors have surprisingly found that when the specific fragrance of the above component (D) is used in combination with isopropylmethylphenol in a dentifrice composition, the isopropylmethylphenol-derived taste can be sufficiently suppressed. .
  • the penetrating power of the (B) component into the biofilm and the biofilm sterilizing effect can be further enhanced.
  • the present invention provides the following dentifrice composition.
  • Claim 1 (A) isopropylmethylphenol, (B) Triclosan, (C) pyrophosphate and / or tripolyphosphate, (D) It contains at least one fragrance component selected from 3-octanol, 3-octyl acetate, 3-octanone, and Fencon, and the blending amount of component (C) is 0.10 to 2.0% by mass.
  • Claim 2 The dentifrice composition according to claim 1, wherein the mass ratio of component (C) / component (B) is 5 to 20.
  • Claim 3 It contains 0.01 to 0.2% by mass of component (A), 0.02 to 0.2% by mass of component (B), and 0.0001 to 0.1% by mass of component (D).
  • Claim 4 The dentifrice composition according to claim 1, 2 or 3, further comprising (E) anisaldehyde.
  • Claim 5 The dentifrice composition according to claim 4, comprising 0.0001 to 0.1% by mass of component (E).
  • Claim 6 Further, 10 to 50% by weight of the abrasive, 10 to 50% by weight of the thickener, 0.5 to 2% by weight of the binder, and 0.1 to 10% by weight of the surfactant are blended, and the toothpaste.
  • the dentifrice composition of the present invention has an excellent bactericidal effect on oral bacteria biofilm and oral floating bacteria, can effectively kill pathogenic bacteria in the oral cavity, and is unique to isopropylmethylphenol It is a dentifrice composition with reduced taste and reduced irritation to the oral mucosa, and is useful for the prevention or improvement of oral diseases such as periodontal disease.
  • the dentifrice composition of the present invention is suitably prepared as a dentifrice such as a toothpaste, a liquid dentifrice, and a toothpaste, especially a toothpaste, and comprises (A) isopropylmethylphenol, (B) triclosan, and (C) pyrophosphate. And / or a perfume component selected from tripolyphosphate, (D) 3-octanol, 3-octyl acetate, 3-octanone, and Fencon.
  • (A) Isopropylmethylphenol used in the present invention is 4-isopropyl-3-methylphenol, and a commercial product manufactured by Osaka Kasei Co., Ltd. can be used.
  • the blending amount of (A) isopropylmethylphenol is preferably 0.01 to 0.2% (mass%, the same applies hereinafter), particularly 0.02 to 0.1% of the whole composition, and less than 0.01% In some cases, the sufficient bactericidal effect may not be exhibited, and if it exceeds 0.2%, an unpleasant taste may occur and the taste may deteriorate.
  • component triclosan is a halogenated diphenyl ether type bactericide having a broad antibacterial spectrum, and its chemical name is 2 ', 4,4'-trichloro-2-hydroxydiphenyl ether.
  • triclosan commercially available products such as those sold by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd. under the trade name Irgasan can be used.
  • the blending amount of triclosan is preferably 0.02 to 0.2%, particularly 0.05 to 0.15% of the entire composition. If it is less than 0.02%, a sufficient bactericidal effect may not be exhibited, and if it exceeds 0.2%, an unpleasant taste may occur and the taste may deteriorate.
  • the component (C) is pyrophosphate and / or tripolyphosphate, and is an effective component for improving the sterilizing power of triclosan penetrating into the biofilm and improving the biofilm sterilizing power.
  • Pyrophosphate and tripolyphosphate are condensed phosphates formed by dehydration condensation of phosphoric acid, pyrophosphate is a dimer, tripolyphosphate is a trimer, and linear polyphosphoric acid. Salt. Examples of these salts include alkali metal salts such as sodium and potassium, and alkaline earth metal salts such as magnesium salt. Sodium salts are preferred from the viewpoint of water solubility.
  • tetrasodium salt is preferable for pyrophosphate and pentasodium salt is preferable for polyphosphate.
  • the blending amount of the component (C) is preferably 0.10 to 2.0%, particularly 0.5 to 1.5% of the whole composition. If the blending amount is less than 0.10%, the penetration sterilization power of triclosan into the biofilm is not improved satisfactorily. If it exceeds 2.0%, oral mucosal irritation becomes strong.
  • the blending ratio of the pyrophosphate and / or tripolyphosphate of the component (C) to the triclosan of the component (B) is 1 to 50, especially 5 to 20 in terms of the mass ratio of the component (C) / (B). It is preferable from the point of the improvement effect of the permeability to a biofilm.
  • the blending ratio is less than 1 or exceeds 50, the effect of improving the penetration ability of the component (B) into the biofilm may not be obtained satisfactorily, and high biofilm sterilizing power may not be obtained.
  • the component (D) is a fragrance component effective for masking tastes derived from isopropylmethylphenol, and one or more fragrance components selected from 3-octanol, 3-octyl acetate, 3-octanone, and Fencon. It is. When combining two or more of the above fragrance components, a combination of 3-octanol and 3-octyl acetate and / or foncon is preferred. Even if octanol is used, 1-octanol, which is general as a fragrance for dentifrice compositions, is not suitable as a fragrance component according to the present invention because it does not have an effect of masking the unpleasant taste derived from isopropylmethylphenol.
  • 3-octanol is a product of Shiono Perfume Co., Ltd.
  • 3-octyl acetate and 3-octanone are products of Inoue Perfume Co., Ltd. You can use products from Eiko Co., Ltd.
  • the total amount of component (D) is not particularly limited, but is 0.0001 to 0.1%, particularly 0.0005 to 0.05%, especially 0.001 to 0.02%, based on the total amount of the composition. desirable. If the blending amount is less than 0.0001%, it is not possible to mask the taste that is derived from isopropylmethylphenol, and it is not possible to sufficiently suppress irritation to the oral mucosa, and the usability may be deteriorated. If it exceeds, the flavor of the fragrance component itself may be too strong and cause unpleasant taste.
  • anisaldehyde commercially available products such as products of Taiyo Perfume Co., Ltd. can be used.
  • the blending amount is preferably 0.0001 to 0.1%, particularly 0.001 to 0.02%, based on the total amount of the composition. If the blending amount is less than 0.0001%, the masking effect of the tastelessness may not be sufficiently enhanced. If the amount exceeds 0.1%, the flavor of the anisaldehyde itself is too strong as in the case of the component (B). May occur.
  • the total blending amount of the component (D) and the component (E) is 0.0002 to 0.15%, particularly 0, in order to further enhance the taste-masking effect derived from isopropylmethylphenol. It is desirable that the content be 0.002 to 0.03%. If the total blending amount is less than 0.0002%, the masking effect of disgusting may not be sufficiently enhanced. If it exceeds 0.15%, the flavors of the components (D) and (E) themselves are too strong to cause discomfort. May occur.
  • a combination of 3-octanol and anisaldehyde is particularly preferable, and an especially excellent masking effect is exerted with respect to an odor derived from isopropylmethylphenol.
  • the dentifrice composition of the present invention includes other components usually added to the dentifrice composition as optional components in addition to the above-described components, such as abrasives, thickeners, binders, surfactants, and the like. If necessary, appropriate components such as sweeteners, colorants, preservatives, pH adjusters, and medicinal components can be blended within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • abrasive silica dibasic calcium phosphate dihydrate, dibasic calcium phosphate anhydrate, calcium pyrophosphate, aluminum hydroxide, alumina, titanium dioxide, polymethyl methacrylate, insoluble calcium metaphosphate, light calcium carbonate, heavy Examples include calcium carbonate, magnesium carbonate, tribasic magnesium phosphate, zeolite, zirconium silicate, hydroxyapatite, fluoroapatite, calcium deficient apatite, tricalcium phosphate, tetracalcium phosphate, and eighth calcium phosphate.
  • the blending amount of the abrasive is preferably 10 to 50%, particularly 15 to 40% of the whole composition.
  • anionic surfactant examples include sodium alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate and sodium myristyl sulfate, sodium N-acyl sarcosinate such as sodium N-lauroyl sarcosinate, sodium N-myristoyl sarcosinate, sodium dodecylbenzenesulfonate, hydrogen Added coconut fatty acid monoglyceride sodium monosulfate, sodium lauryl sulfoacetate, N-acyl glutamate such as sodium N-palmitoyl glutamate, N-methyl-N-acyl taurine sodium, N-methyl-N-acylalanine sodium, ⁇ -olefin sulfone Examples include sodium acid.
  • Nonionic surfactants include sugar alcohol fatty acid esters such as sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyethylene glycol Polyhydric alcohol fatty acid ester such as fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer, polyoxyethylene alkylphenyl ether, ether type surfactant such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil, lauric acid And fatty acid alkanolamides such as diethanolamide.
  • sugar alcohol fatty acid esters such as sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, poly
  • Examples of the cationic surfactant include alkyl ammonium and alkyl benzyl ammonium salts.
  • Examples of amphoteric surfactants include betaine acetate, imidazolinium betaine, and lecithin.
  • the blending amount of the surfactant is usually 0.1 to 10%, particularly 0.3 to 5% of the whole composition.
  • sugar alcohols such as sorbit, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, xylitol, maltitol, erythritol, and polyhydric alcohols may be blended.
  • the blending amount of the thickener is usually 10 to 50%, particularly 20 to 40%.
  • binder sodium polyacrylate, carrageenan, sodium carboxymethyl cellulose, sodium alginate, xanthan gum, hydroxyethyl cellulose, and the like can be blended.
  • the amount of binder is usually 0.5-2%.
  • the medicinal component in addition to isopropylmethylphenol and triclosan, other medicinal components such as fluorides such as sodium fluoride, potassium fluoride, stannous fluoride, strontium fluoride, sodium monofluorophosphate, chlorhexidine, Antibacterial substances such as cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine salts, sorbate, hinokitiol, and azulene sulfonate, proteases such as protease, glucanase, lysozyme, tranexamic acid, epsilon aminocaproic acid, allantoin, Anti-inflammatory substances such as glycyrrhizic acid and glycyrrhetinic acid, inorganic salts such as sodium chloride, potassium nitrate, aluminum lactate, zinc chloride, zinc citrate and strontium chloride, zeolite, copper chloro Chelating
  • saccharin sodium As sweeteners, saccharin sodium, stevioside, neohesperidyl dihydrochalcone, perilartin, p-methoxycinnamic aldehyde, aspartame and the like can be blended.
  • fragrances include, for example, eucalyptus oil, winter green oil, cassia oil, clove oil, thyme oil, sage oil, basil oil, cardamom oil, coriander oil, Peppermint oil, spearmint oil, peppermint oil, orange oil, lemon oil, mandarin oil, lime oil, grapefruit oil, coconut oil, sweetie oil, lavender oil, rosemary oil, laurel oil, camomil oil, caraway oil, marjoram oil, Celery oil, bay oil, origanum oil, pine needle oil, neroli oil, lemongrass oil, rose oil, jasmine oil, patchouli oil, Iris concrete, rose absolute, orange flower absolute, vanilla absolute, mango absolute, patchoulia absolute, ginger Natural fragrances such as oleoresin, pepper oleoresin, capsicum oleoresin, pepper extract, and processing of these natural fragrances (front reservoir cut, rear reservoir cut, fractional distillation, liquid-liquid extraction,
  • perfume materials used in dentifrice compositions such as perfume solvents such as fatty acid esters, can be used in combination.
  • the blending amount of these fragrance materials is not particularly limited, but 0.000001 to 1% is preferably used in the composition.
  • the flavoring fragrance using the fragrance material it is preferable to use 0.1 to 2.0% in the composition.
  • Red No. 2 Red No. 3, Red No. 225, Red No. 226, Yellow No. 4 (FD & C, Yellow No. 5 (19140), Yellow No. 5 (FD & C, Yellow No. 6 (19140), yellow) No. 205, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 201, Blue No. 204, Green No. 3, mica titanium, titanium oxide and the like can be mentioned.
  • preservative examples include paraoxybenzoic acid ester and sodium benzoate.
  • the dentifrice composition of the present invention is preferably adjusted to pH 6 to 10, particularly 7 to 9.
  • the material of the container for storing the dentifrice composition of the present invention is not particularly limited, and a container usually used for a dentifrice composition can be used. Specifically, plastic containers such as polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, and nylon can be used.
  • Examples and comparative examples Dentifrice compositions (toothpastes) having the compositions shown in Tables 1 to 3 were prepared by the following production method.
  • Production method (1) A phase A was prepared by mixing and dissolving the component (C) and water-soluble components (excluding the binder and propylene glycol) in purified water at room temperature. (2) After dissolving (A) component: isopropylmethylphenol and (B) component: triclosan in propylene glycol, a B phase was prepared in which a binder was dispersed at room temperature. (3) B phase was added and mixed in A phase under stirring, and C phase was prepared.
  • component (D), if necessary, component (E), perfume component (fragrance composition) shown in Tables 4 and 5, components other than water-soluble components such as abrasives, and surface activity The agent was mixed at room temperature using a 1.5 L kneader (manufactured by Ishiyama Works) and defoamed under reduced pressure (4 kPa) to obtain 1.2 kg of a dentifrice composition.
  • Each component used for the preparation of these dentifrice compositions was abrasive silica (Tixosil 73, Rhodia Nikka Co., Ltd., median diameter 14 ⁇ m), sodium lauryl sulfate (Toho Chemical Co., Ltd.), Sorbit (70% aqueous solution product) , Towa Kasei Kogyo Co., Ltd., Isopropylmethylphenol (Biosol, Osaka Kasei Co., Ltd.), Triclosan (Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.), Sodium pyrophosphate (Taihei Chemical Industrial Co., Ltd.), Sodium tripolyphosphate ( Taihei Chemical Sangyo Co., Ltd.), 3-octanol (Shiono Fragrance Co., Ltd.), 3-octyl acetate and 3-octanone (Inoue Co., Ltd.), Fencon (Koei Kogyo Co., Ltd.), Anis
  • the obtained dentifrice composition was coated with a laminated tube (LDPE55 / PET12 / LDPE20 / white LDPE60 / EMAA20 / AL10 / EMAA30 / LDPE20 / LLDPE30, thickness 257 ⁇ m (Dainippon) (Printed) was filled with 50 g.
  • the abbreviations and names in the layer structure of the laminated tube used are as follows, and the numbers following the abbreviations indicate the thickness ( ⁇ m) of each layer.
  • LDPE Low density polyethylene white LDPE: White low density polyethylene
  • LLDPE Linear low density polyethylene AL: Aluminum PET: Polyethylene terephthalate EMAA: Ethylene / methacrylic acid copolymer resin
  • the number of viable bacteria may fluctuate slightly depending on the culture conditions, when artificial saliva is used instead of the test drug solution, it is about 8.5 log cfu (colony forming units / HA plate), and 5.0 log cfu / HA plate In the case of less than, it was judged that the biofilm sterilizing power was high.
  • Triclosan penetration enhancement effect penetration amount of composition to be evaluated / penetration amount of control composition ⁇ : 20 or more ⁇ : 10 or more to less than 20 ⁇ : 5 or more to less than 10 ⁇ : 0 or more to less than 5
  • OD 660 turbidity

Abstract

　口腔内のバイオフィルムと浮遊性細菌とに対して優れた殺菌効果を発揮し、口腔内の病原性細菌を効果的に殺菌でき、かつイソプロピルメチルフェノール由来の特有の嫌味が低減され、口腔粘膜に対する刺激も少ない使用感に優れた歯磨剤組成物を提供する。　（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、 （Ｂ）トリクロサン、 （Ｃ）ピロリン酸塩及び／又はトリポリリン酸塩、 （Ｄ）３－オクタノール、３－オクチルアセテート、３－オクタノン、フェンコンから選ばれる少なくとも１種の香料成分 を含有してなり、（Ｃ）成分の配合量が０．１０～２．０質量％であることを特徴とする歯磨剤組成物。更に、上記組成物に（Ｅ）アニスアルデヒドを配合する。

Description

歯磨剤組成物
　本発明は、口腔内細菌のバイオフィルム殺菌力及び浮遊菌の殺菌力に優れ、かつ構成成分から生じる嫌味や、口腔粘膜への刺激の少ない、使用感に優れた歯磨剤組成物に関する。
　う蝕、歯周病の２大口腔疾患の原因は、口腔内バイオフィルム中の各種細菌によるものであると考えられている。特に、う蝕はストレプトコッカス　ミュータンス（Ｓ．ｍｕｔａｎｓ）等の連鎖球菌、歯周病はポルフィロモナス　ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）等の偏性嫌気性グラム陰性桿菌を主とした細菌による感染症であり、また、口臭の原因としてはフゾバクテリウム　ヌクレアタム（Ｆ．ｎｕｃｌｅａｔｕｍ）等の口腔内細菌が関与している。従って、口腔内疾患の予防、改善に有効な手段として、口腔内バイオフィルム中の病原性細菌数を低レベルに保つことが有用であると言われている。
　一方、口腔内の病原性細菌数を低下させるには、難水溶性殺菌剤やカチオン性殺菌剤、アニオン性殺菌剤を用いることが有効であり、特に口腔バイオフィルム内の細菌に対してはイソプロピルメチルフェノールが好適に使用されている（特許文献１、２参照）。
　また、これまでにイソプロピルメチルフェノールと非カチオン性殺菌剤を併用することにより殺菌力を向上させる技術が提案されているが、この場合は浮遊菌に対しては高い殺菌力があるものの（特許文献１、３参照）、バイオフィルム内細菌への殺菌力の向上は認められず改善の余地があった。バイオフィルム内部の病原性細菌を効果的に殺菌するためには、イソプロピルメチルフェノールを局所的に作用させると共に、併用する非カチオン性殺菌剤のバイオフィルム内部への浸透性を高めることが有効であるが、上記技術では改善し難い。
　更に、バイオフィルム内部の病原性細菌の殺菌に適するとされるイソプロピルメチルフェノールは、バイオフィルム内への浸透性が他の殺菌成分より優れることが知られている。しかし、イソプロピルメチルフェノールを含有する組成物は、特有な嫌味を有するために使用感を著しく損なうという欠点が生じ、この点の改善が求められていた。
　この課題に対し、例えば特定のアシルサルコシン塩をフェノキシエタノールに対し特定の配合割合で組み合わせて配合することで抗菌成分の異味を低減させる技術（特許文献４参照）、ｌ－メントール及び塩化ナトリウムをイソプロピルメチルフェノールに対して特定の質量比で配合することにより異臭・異味を低減する技術（特許文献５参照）が提案されているが、アシルサルコシン塩を多く配合した場合にはアシルサルコシン塩由来と考えられる口腔粘膜刺激が生じたり、また、塩化ナトリウムを配合した場合には塩味により香味のタイプが限定される場合があるなどの新たな課題が生じ、満足な使用感とは言い難かった。
　また、サッカリンなどの甘味剤により嫌味をマスキングして低減する方法もあるが、この場合は、甘味剤の味が強調され過ぎたりして必ずしも嫌味を抑えることができるとは言えなかった。よって、イソプロピルメチルフェノール由来の嫌味を低減する新たな技術が求められていた。
　一方、縮合リン酸塩は、金属イオンに対するキレート作用を有することから、口腔用組成物において、歯石を抑制する有効成分や歯の美白効果を得る成分として用いられている（特許文献６～９参照）。しかしながら、その作用メカニズムから口腔粘膜に対しても影響を与え、少なからず口腔粘膜に対する刺激が生じるといった課題が生じていた。
　従って、イソプロピルメチルフェノールを含有する歯磨剤組成物において、口腔内細菌のバイオフィルムへの殺菌作用と浮遊性細菌の殺菌効果とを高め、しかも、イソプロピルメチルフェノール由来の特有の嫌味を低減し、口腔粘膜に対する刺激も抑え、優れた殺菌効果と使用感とを兼ね備えた製剤が求められるが、従来の技術では種々の課題があり、これら全てを満たすことは困難であった。
特開２００５－１７９２６６号公報 特開２００６－１８２６６２号公報 特開２００６－６９９０９号公報 特開２００７－１６１６１３号公報 特開２００８－１４３８２５号公報 特公平６－２７０５８号公報 特開平７－１０７２６号公報 特開平９－１２４３８号公報 特開２００２－６８９４７号公報
　本発明は、上記課題を解決するためになされたもので、口腔内のバイオフィルムと浮遊性細菌とに対して優れた殺菌効果を発揮し、口腔内の病原性細菌を効果的に殺菌でき、かつイソプロピルメチルフェノール由来の特有の嫌味が低減され、口腔粘膜に対する刺激も少ない使用感に優れた歯磨剤組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を進めた結果、（Ａ）イソプロピルメチルフェノールと、（Ｂ）トリクロサンと、（Ｃ）ピロリン酸塩及び／又はトリポリリン酸塩を０．１０～２．０質量％と、（Ｄ）３－オクタノール、３－オクチルアセテート、３－オクタノン、フェンコンから選ばれる１種又は２種以上の香料成分とを併用することにより、口腔内細菌のバイオフィルム及び口腔内の浮遊性細菌に対する殺菌効果を高めることができる上、イソプロピルメチルフェノール由来の特有な嫌味が低減され、口腔粘膜への刺激が少なく、使用感の良好な歯磨剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明によれば、イソプロピルメチルフェノールとトリクロサンとを併用し、かつピロリン酸塩及び／又はトリポリリン酸塩を適切な量で配合することで、非カチオン性殺菌剤の口腔バイオフィルム内部への浸透量が向上し、かつイソプロピルメチルフェノールの局所的な作用も改善し、バイオフィルム内部の病原性細菌への殺菌効果が高まって、これによりバイオフィルム内に存在する病原性細菌と口腔内の浮遊性細菌とを殺菌できる優れた殺菌効果が発揮される。更に、これら成分と共に、上記特定の香料成分を併用することで、イソプロピルメチルフェノール特有の嫌味を満足に低減でき、口腔粘膜に対する刺激もほとんど生じることがない優れた使用感となる。それ故、本発明では、上記（Ａ）～（Ｄ）成分の併用により、バイオフィルム内部に存在する病原性細菌と口腔内に浮遊している病原性細菌との両方を効果的に殺菌できる高い殺菌効果と、嫌味や口腔粘膜への刺激がほとんどない優れた使用感とを兼ね備えた歯磨剤組成物を得ることができる。
　なお、上記（Ｄ）成分の香料成分は、いずれも特徴的な香気を有しており、チーズなどの調合フレーバーに微量用いられることはあるが、それ自体不快な香気であるため、歯磨剤組成物の香料としての使用は限定的であった。本発明者らは、このような上記（Ｄ）成分の特定香料をイソプロピルメチルフェノールと併用して歯磨剤組成物に配合すると、意外にもイソプロピルメチルフェノール由来の嫌味を十分に抑制できることを見出した。
　更に、本発明では、（Ｃ）成分／（Ｂ）成分が質量比で５～２０であることで、（Ｂ）成分のバイオフィルムへの浸透力、バイオフィルム殺菌効果をより高めることができる。
　また、本発明では、上記（Ａ）～（Ｄ）成分を配合した歯磨剤組成物に更に（Ｅ）アニスアルデヒドを配合することで、特有な嫌味をより低減でき、使用感をさらに改善できる。
　従って、本発明は下記の歯磨剤組成物を提供する。
請求項１：
　（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、
（Ｂ）トリクロサン、
（Ｃ）ピロリン酸塩及び／又はトリポリリン酸塩、
（Ｄ）３－オクタノール、３－オクチルアセテート、３－オクタノン、フェンコンから選ばれる少なくとも１種の香料成分
を含有してなり、（Ｃ）成分の配合量が０．１０～２．０質量％であることを特徴とする歯磨剤組成物。
請求項２：
　（Ｃ）成分／（Ｂ）成分の質量比が５～２０であることを特徴とする請求項１記載の歯磨剤組成物。
請求項３：
　（Ａ）成分を０．０１～０．２質量％、（Ｂ）成分を０．０２～０．２質量％、（Ｄ）成分を０．０００１～０．１質量％含有することを特徴とする請求項１又は２記載の歯磨剤組成物。
請求項４：
　更に、（Ｅ）アニスアルデヒドを含有することを特徴とする請求項１、２又は３記載の歯磨剤組成物。
請求項５：
　（Ｅ）成分を０．０００１～０．１質量％含有することを特徴とする請求項４記載の歯磨剤組成物。
請求項６：
　更に、研磨剤を１０～５０質量％、粘稠剤を１０～５０質量％、粘結剤を０．５～２質量％、界面活性剤を０．１～１０質量％配合し、練歯磨剤として調製された請求項１乃至５のいずれか１項記載の歯磨剤組成物。
　本発明の歯磨剤組成物は、口腔内細菌のバイオフィルムと口腔内の浮遊性細菌への殺菌効果に優れ、口腔内の病原性細菌を効果的に殺菌でき、かつイソプロピルメチルフェノール由来の特有の嫌味が低減され、口腔粘膜に対する刺激も少ない使用感に優れた歯磨剤組成物であり、歯周病等の口腔疾患の予防又は改善に有用である。
　以下、本発明につき更に詳細に説明する。本発明の歯磨剤組成物は、練歯磨、液状歯磨、潤製歯磨等の歯磨剤、特に練歯磨として好適に調製され、（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、（Ｂ）トリクロサン、（Ｃ）ピロリン酸塩及び／又はトリポリリン酸塩、（Ｄ）３－オクタノール、３－オクチルアセテート、３－オクタノン、フェンコンから選ばれる香料成分を含有する。
　本発明で用いる（Ａ）イソプロピルメチルフェノールは、４－イソプロピル－３－メチルフェノールであり、大阪化成（株）製の市販品を使用できる。
　（Ａ）イソプロピルメチルフェノールの配合量は、組成物全体の０．０１～０．２％（質量％、以下同様）、特に０．０２～０．１％が好適であり、０．０１％未満では十分な殺菌効果が発揮されないことがあり、０．２％を超えると嫌味が生じて味が悪くなる場合がある。
　（Ｂ）成分のトリクロサンは、広範囲な抗菌スペクトルを持つハロゲン化ジフェニルエーテル型の殺菌剤であり、化学名は２’，４，４’－トリクロロ－２－ヒドロキシジフェニルエーテルである。トリクロサンとしては、市販品、例えば商品名イルガサンとしてチバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）から販売されているものなどを使用できる。
　トリクロサンの配合量は、組成物全体の０．０２～０．２％、特に０．０５～０．１５％が好適である。０．０２％未満では十分な殺菌効果が発揮されないことがあり、０．２％を超えると嫌味が生じて味が悪くなる場合がある。
　（Ｃ）成分は、ピロリン酸塩及び／又はトリポリリン酸塩であり、トリクロサンのバイオフィルムへの浸透殺菌力の改善、及びバイオフィルム殺菌力の向上に有効な成分である。ピロリン酸塩及びトリポリリン酸塩は、リン酸の脱水縮合によって生じた縮合リン酸塩であり、ピロリン酸塩は２量体であり、トリポリリン酸塩は３量体であり、直鎖状のポリリン酸塩である。これらの塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩などが挙げられるが、水溶解性などの点からナトリウム塩が好ましい。更に、溶解時のｐＨを中性域とするには、ピロリン酸塩では４ナトリウム塩、ポリリン酸塩では５ナトリウム塩が好適である。
　（Ｃ）成分の配合量は、組成全体の０．１０～２．０％、特に０．５～１．５％が好ましい。配合量が０．１０％未満ではトリクロサンのバイオフィルムへの浸透殺菌力が満足に向上しない。２．０％を超えると口腔粘膜刺激が強くなる。
　更に、（Ｃ）成分のピロリン酸塩及び／又はトリポリリン酸塩と（Ｂ）成分のトリクロサンとの配合比率は、質量比で（Ｃ）成分／（Ｂ）成分が１～５０、特に５～２０であることが、バイオフィルムへの浸透力の向上効果の点から好ましい。配合比率が１未満、あるいは５０を超える場合は、（Ｂ）成分のバイオフィルムへの浸透力向上効果が満足に得られず、高いバイオフィルム殺菌力が得られない場合がある。
　（Ｄ）成分は、イソプロピルメチルフェノール由来の嫌味をマスキングするのに有効な香料成分であり、３－オクタノール、３－オクチルアセテート、３－オクタノン、フェンコンから選ばれる１種又は２種以上の香料成分である。
　上記香料成分の２種以上を組み合わせる場合は、３－オクタノールと３－オクチルアセテート及び／又はフェンコンとの組み合わせが好適である。
　なお、オクタノールであっても、歯磨剤組成物の香料として一般的な１－オクタノールは、イソプロピルメチルフェノール由来の嫌味をマスキングする効果がないため、本発明にかかわる香料成分として相応しくない。
　上記（Ｄ）成分は市販品を用いることができ、例えば３－オクタノールは塩野香料（株）の製品、３－オクチルアセテート、３－オクタノンはそれぞれ（株）井上香料製造所の製品、フェンコンは香栄興業（株）の製品などを用いることができる。
　（Ｄ）成分の総配合量は特に限定されないが、組成物全量に対して、０．０００１～０．１％、特に０．０００５～０．０５％、とりわけ０．００１～０．０２％が望ましい。配合量が０．０００１％未満では、イソプロピルメチルフェノール由来の嫌味をマスキングできず、また口腔粘膜への刺激を十分に抑えることもできず、使用感が悪くなる場合があり、０．１％を超えると、香料成分自体の香味が強すぎて嫌味を生じる場合がある。
　更に、本発明では、（Ｅ）成分としてアニスアルデヒドを配合することが好ましく、（Ｄ）成分の香料成分に加えてアニスアルデヒドを添加することで、イソプロピルメチルフェノール由来の嫌味に対するマスキング効果をより高めることができ、より良好な香味を得ることができる。
　アニスアルデヒドとしては、大洋香料（株）の製品などの市販品を用いることができる。その配合量は、組成物全量に対して、０．０００１～０．１％、特に０．００１～０．０２％が望ましい。配合量が０．０００１％未満では、嫌味のマスキング効果を十分に高めることができない場合があり、０．１％を超えると、（Ｂ）成分と同様にアニスアルデヒド自体の香味が強すぎて嫌味を生じる場合がある。
　（Ｅ）アニスアルデヒドを配合する場合、イソプロピルメチルフェノール由来の嫌味のマスキング効果をより高める点から、（Ｄ）成分と（Ｅ）成分の合計配合量が０．０００２～０．１５％、特に０．００２～０．０３％であることが望ましい。合計配合量が０．０００２％未満では、嫌味のマスキング効果を十分高めることができない場合があり、０．１５％を超えると、（Ｄ）及び（Ｅ）成分自体の香味が強すぎて嫌味を生じる場合がある。
　なお、（Ｄ）成分と（Ｅ）成分との組み合わせとしては、特に３－オクタノールとアニスアルデヒドとの組み合わせが好ましく、これによりイソプロピルメチルフェノール由来の嫌味に対して、とりわけ優れたマスキング効果が発揮される。
　本発明の歯磨剤組成物は、上記した構成成分に加えて、任意成分として通常歯磨剤組成物に配合されるその他の成分、例えば研磨剤、粘稠剤、粘結剤、界面活性剤、更に必要に応じて甘味料、着色料、防腐剤、ｐＨ調整剤、薬効成分等の適宜の成分を本発明の効果を損なわない範囲で配合し得る。
　研磨剤としては、研磨性シリカ、第２リン酸カルシウム２水和物、第２リン酸カルシウム無水和物、ピロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、二酸化チタン、ポリメチルメタアクリレート、不溶性メタリン酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、第３リン酸マグネシウム、ゼオライト、ケイ酸ジルコニウム、ハイドロキシアパタイト、フルオロアパタイト、カルシウム欠損アパタイト、第３リン酸カルシウム、第４リン酸カルシウム、第８リン酸カルシウムなどが挙げられる。研磨剤の配合量は、組成物全体の１０～５０％、特に１５～４０％が好適である。
　界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤を配合し得る。
　アニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸ナトリウム、Ｎ－ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、Ｎ－ミリストイルサルコシン酸ナトリウム等のＮ－アシルサルコシン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、Ｎ－パルミトイルグルタミン酸ナトリウム等のＮ－アシルグルタミン酸塩、Ｎ－メチル－Ｎ－アシルタウリンナトリウム、Ｎ－メチル－Ｎ－アシルアラニンナトリウム、α－オレフィンスルフォン酸ナトリウムなどが挙げられる。
　非イオン性界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルなどの糖アルコール脂肪酸エステル類、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などのエーテル型の界面活性剤、ラウリン酸ジエタノールアミド等の脂肪酸アルカノールアミド類が挙げられる。
　カチオン性界面活性剤としては、アルキルアンモニウム、アルキルベンジルアンモニウム塩等が挙げられる。両性界面活性剤としては、酢酸ベタイン、イミダゾリニウムベタイン、レシチンなどが挙げられる。
　界面活性剤の配合量は通常、組成全体の０．１～１０％、特に０．３～５％である。
　粘稠剤としては、ソルビット、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、キシリトール、マルチトール、エリスリトールなどの糖アルコール、多価アルコールを配合してもよい。粘稠剤の配合量は通常１０～５０％、特に２０～４０％である。
　粘結剤としてはポリアクリル酸ナトリウム、カラギーナン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ヒドロキシエチルセルロースなどを配合できる。粘結剤の配合量は通常０．５～２％である。
　薬効成分としては、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサンに加えて、その他の薬効成分、例えばフッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化第１錫、フッ化ストロンチウム、モノフルオロリン酸ナトリウム等のフッ化物、クロルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、クロルヘキシジン塩類、ソルビン酸塩、ヒノキチオール、アズレンスルホン酸塩等の抗菌性物質、プロテアーゼ、グルカナーゼ、リゾチーム等の分解酵素、トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、アラントイン、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸等の抗炎症物質、塩化ナトリウム、硝酸カリウム、乳酸アルミニウム、塩化亜鉛、クエン酸亜鉛、塩化ストロンチウムなどの無機塩類、ゼオライト、銅クロロフィリンナトリウム、クロロフィル、グリセロホスフェートなどのキレート性化合物、アスコルビン酸、酢酸トコフェロール、ピリドキシン等の各種ビタミン類、トウキ軟エキス、オウバクエキス、カミツレ、チョウジ、ローズマリー、オウゴン、ベニバナ等の天然抽出物などが挙げられる。これら有効成分の配合量は、本発明の効果を妨げない範囲で有効量とすることができる。
　甘味料としては、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、ペリラルチン、ｐ－メトキシシンナミックアルデヒド、アスパルテーム等が配合できる。
　（Ｄ）成分、更には（Ｅ）成分に加えて、その他の香料として、例えば、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、カシア油、クローブ油、タイム油、セージ油、バジル油、カルダモン油、コリアンダー油、ペパーミント油、スペアミント油、ハッカ油、オレンジ油、レモン油、マンダリン油、ライム油、グレープフルーツ油、柚子油、スウィーティー油、ラベンダー油、ローズマリー油、ローレル油、カモミル油、キャラウェイ油、マジョラム油、セロリ油、ベイ油、オリガナム油、パインニードル油、ネロリ油、レモングラス油、ローズ油、ジャスミン油、パチュリ油、イリスコンクリート、ローズアブソリュート、オレンジフラワーアブソリュート、バニラアブソリュート、マンゴーアブソリュート、パチュリアブソリュート、ジンジャーオレオレジン、ペッパーオレオレジン、カプシカムオレオレジン、トウガラシ抽出物等の天然香料、及び、これら天然香料の加工処理（前溜部カット、後溜部カット、分留、液液抽出、エッセンス化、粉末香料化等）した香料、及び、リモネン、ピネン、ブタノール、イソアミルアルコール、ｎ－ヘキセノール、ｃｉｓ－３－ヘキセノール、ｃｉｓ－６－ノネノール、リナロール、α－テルピネオール、メントール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、アネトール、チモール、メチルチャビコール、オイゲノール、カルボン、メントン、プレゴン、１，８－シネオール、ヨノン、キャロン、ｎ－ヘキサナール、ｔｒａｎｓ－２－ヘキセナール、シトラール、シンナムアルデヒド、ベンズアルデヒド、エチルアセテート、エチルブチレート、イソアミルアセテート、ヘキシルアセテート、エチル２－メチルブチレート、アリルヘキサノエート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、リナリルアセテート、メンチルアセテート、メンチルラクテート、カルビールアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、メチルジャスモネート、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、メチルシンナメート、メチルアンスラニレート、フェニルエチルグリシデート、エチルラクテート、バニリン、マルトール、炭素数４～１２のガンマ及びデルタラクトン、アンブレットリド、ジメチルサルファイド、トリメチルピラジン、エチルβ－メチルチオプロピオネート、フラネオール、エチルシクロペンテノロン、シクロテン、２－メチルブチリックアシッド、プロピオニックアシッド、ｐ－メトキシシンナミックアルデヒド、３－ｌ－メントキシプロパン－１，２－ジオール、メントングリセリンアセタール、スピラントール、モノメンチルサクシネート、リナロールオキサイド、バニリルブチルエーテル、イソプレゴール等の単品香料、更に、ストロベリーフレーバー、アップルフレーバー、メロンフレーバー、バナナフレーバー、ピーチフレーバー、ラズベリーフレーバー、パイナップルフレーバー、グレープフレーバー、トロピカルフルーツフレーバー、マンゴーフレーバー、ウメフレーバー、オレンジフレーバー、レモンフレーバー、グレープフルーツフレーバー、ティーフレーバー、バターフレーバー、ミルクフレーバー等の調合香料、及び、エチルアルコール、プロピレングリコール、トリアセチン、グリセリン脂肪酸エステル等の香料溶剤等、歯磨剤組成物に用いられる公知の香料素材を組み合わせて使用することができる。これらの香料素材の配合量は特に限定されないが、組成物中に０．０００００１～１％使用するのが好ましい。また、上記香料素材を使用した賦香用香料としては、組成物中に０．１～２．０％使用するのが好ましい。
　着色料としては、赤色２号、赤色３号、赤色２２５号、赤色２２６号、黄色４号（ＦＤ＆Ｃ、Ｙｅｌｌｏｗ　Ｎｏ．５（１９１４０）、黄色５号（ＦＤ＆Ｃ、Ｙｅｌｌｏｗ　Ｎｏ．６（１９１４０）、黄色２０５号、青色１号、青色２号、青色２０１号、青色２０４号、緑色３号、雲母チタン、酸化チタン等を挙げることができる。
　防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム等が挙げられる。
　ｐＨ調整剤としては、例えばクエン酸、リンゴ酸、乳酸、酒石酸、酢酸、リン酸、グリセロリン酸やこれらの各種塩、水酸化ナトリウムなどを挙げることができる。本発明の歯磨剤組成物は、ｐＨ６～１０、特に７～９に調整されることが好ましい。
　本発明の歯磨剤組成物を収容する容器の材質は特に制限されず、通常、歯磨剤組成物に使用される容器を使用できる。具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン等のプラスチック容器等が使用できる。
　以下、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。なお、以下の例において％は特に記載のない限りいずれも質量％である。
〔実施例、比較例〕
　表１～３に示す組成の歯磨剤組成物（練歯磨）を下記製造法により調製した。
（製造法）
（１）精製水中に（Ｃ）成分及び水溶性成分（粘結剤、プロピレングリコールを除く）を常温で混合溶解させたＡ相を調製した。
（２）プロピレングリコール中に（Ａ）成分：イソプロピルメチルフェノール及び（Ｂ）成分：トリクロサンを溶解させた後、粘結剤を常温で分散させたＢ相を調製した。
（３）撹拌中のＡ相の中にＢ相を添加混合し、Ｃ相を調製した。
（４）Ｃ相中に、（Ｄ）成分、必要により（Ｅ）成分、及び表４，５に示した香料成分（香料組成物）、研磨剤等の水溶性成分以外の成分、更に界面活性剤を、１．５Ｌニーダー（石山工作所製）を用いて常温で混合し、減圧（４ｋＰａ）による脱泡を行い、歯磨剤組成物１．２ｋｇを得た。
　これら歯磨剤組成物の調製に用いた各成分は、研磨性シリカ（Ｔｉｘｏｓｉｌ７３，ローディア日華（株）、メジアン径１４μｍ）、ラウリル硫酸ナトリウム（東邦化学工業（株））、ソルビット（７０％水溶液品、東和化成工業（株））、イソプロピルメチルフェノール（ビオゾール、大阪化成（株））、トリクロサン（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株））、ピロリン酸ナトリウム（太平化学産業（株））、トリポリリン酸ナトリウム（太平化学産業（株））、３－オクタノール（塩野香料（株））、３－オクチルアセテート及び３－オクタノンは（（株）井上香料製造所）、フェンコン（香栄興業（株））、アニスアルデヒド（大洋香料（株））、１－オクタノール（高砂香料工業（株））、その他成分であるキサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、ソルビット液、プロピレングリコール、サッカリンナトリウム、フッ化ナトリウム、無水ケイ酸、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、水については医薬部外品原料規格２００６に適合したものを用いた。任意に配合される香料としては表４，５に示す組成の香料組成物Ａ～Ｉを調製して用いた。
　得られた歯磨剤組成物を、最内層が直鎖状低密度ポリエチレンからなる直径２６ｍｍのラミネートチューブ（ＬＤＰＥ５５／ＰＥＴ１２／ＬＤＰＥ２０／白ＬＤＰＥ６０／ＥＭＡＡ２０／ＡＬ１０／ＥＭＡＡ３０／ＬＤＰＥ２０／ＬＬＤＰＥ３０、厚み２５７μｍ（大日本印刷（株）製））に５０ｇ充填した。
　使用したラミネートチューブの層構成における略号と名称は以下の通りであり、略号に続く数字は各層の厚み（μｍ）を示したものである。
ＬＤＰＥ：低密度ポリエチレン
白ＬＤＰＥ：白色低密度ポリエチレン
ＬＬＤＰＥ：直鎖状低密度ポリエチレン
ＡＬ：アルミニウム
ＰＥＴ：ポリエチレンテレフタレート
ＥＭＡＡ：エチレン・メタクリル酸の共重合体樹脂
　得られた歯磨剤組成物の（１）バイオフィルム（モデルバイオフィルム）殺菌効果、（２）トリクロサンの浸透力向上効果、（３）浮遊性細菌への殺菌力、（４）刺激のなさ、（５）嫌味のなさについて以下の方法により評価した。結果を表１～３に併記する。
（１）モデルバイオフィルム殺菌効果の評価法
　直径７ｍｍのハイドロキシアパタイト（ＨＡ）板を０．４５μｍのフィルターで濾過した人無刺激唾液で４時間処理し、ヘミン及びメナジオンを添加したトリプチケースソイブロス中、ストレプトコッカス　ミュータンス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｍｕｔａｎｓ）、アクチノマイセス　ナエスランディ（Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ　ｎａｅｓｌｕｎｄｉｉ）、ベイヨネラ　パルビュラ（Ｖｅｉｌｌｏｎｅｌｌａ　ｐａｒｖｕｌａ）、フゾバクテリウム　ヌクレアタム（Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｎｕｃｌｅａｔｕｍ）及びポルフィロモナス　ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ　ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の５菌種混合系で２週間連続培養することにより、ＨＡ板上にモデルバイオフィルムを形成させた。２週間培養後より１日１回、下記表１～３に示した歯磨製剤に人口唾液（５０ｍｍｏｌ／Ｌ　ＫＣｌ＋１ｍｍｏｌ／Ｌ　ＫＨ2ＰＯ4＋１ｍｍｏｌ／Ｌ　ＣａＣｌ2＋０．１ｍｍｏｌ／Ｌ　ＭｇＣｌ2（ｐＨ７．０））を２倍質量添加し、分散させた後の遠心上清を試験薬剤液として、これにモデルバイオフィルムを３分間浸漬処理し、更に３日間培養した。培養終了時にモデルバイオフィルムを取り出し、分散後、寒天平板上で培養することによりモデルバイオフィルム中の各菌種の生菌数を求めた。生菌数は、培養条件により多少振れるが、試験薬剤液の代わりに人口唾液を作用させた場合では、約８．５ｌｏｇ　ｃｆｕ（ｃｏｌｏｎｙ　ｆｏｒｍｉｎｇ　ｕｎｉｔｓ／ＨＡ板）であり、５．０ｌｏｇ　ｃｆｕ／ＨＡ板未満の場合において、バイオフィルム殺菌力が高いと判断した。本発明の構成である、（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、（Ｂ）トリクロサンに由来するモデルバイオフィルム殺菌効果の向上効果を以下の評価基準で判断した。
　◎：４．５ｌｏｇ　ｃｆｕ／ＨＡ板未満
　○：４．５ｌｏｇ　ｃｆｕ／ＨＡ板以上～５．０ｌｏｇ　ｃｆｕ／ＨＡ板
　　　未満
　△：５．０ｌｏｇ　ｃｆｕ／ＨＡ板以上～６．０ｌｏｇ　ｃｆｕ／ＨＡ板
　　　未満
　×：６．０ｌｏｇ　ｃｆｕ／ＨＡ板以上
（２）トリクロサンの浸透力向上効果の評価
　ストレプトコッカス　ミュータンス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｍｕｔａｎｓ）、アクチノマイセス　ナエスランディ（Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ　ｎａｅｓｌｕｎｄｉｉ）、ベイヨネラ　パルビュラ（Ｖｅｉｌｌｏｎｅｌｌａ　ｐａｒｖｕｌａ）、フゾバクテリウム　ヌクレアタム（Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｎｕｃｌｅａｔｕｍ）及びポルフィロモナス　ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ　ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の５菌種混合系で２週間連続培養することにより、カルチャーインサートのメンブレンフィルター上にモデルバイオフィルムを形成させた。この上に試験薬剤液（表１～３に示す歯磨剤組成物に人口唾液（上記（１）記載と同様のもの。以下、同様。）を２倍質量添加し、分散させた後の遠心上清）を処置し、３７℃で３０分間インキュベートし、下層の生理食塩水中に透過したトリクロサン量を定量した。トリクロサンの定量は、シリカゲル基材にオクタデシル基を化学結合させたカラムを用い、液体クロマトグラフィーで行った。
　トリクロサンのモデルバイオフィルム浸透力向上効果は、評価する組成（実施例及び比較例）と、評価する組成から（Ｃ）成分を除いた組成（対照組成）とを調製して行った。各々組成におけるトリクロサンの浸透量を定量し、対照組成の浸透量に対する評価組成の浸透量の割合を下記式で求め、以下の評価基準で判断した。
　　トリクロサン浸透力向上効果＝評価する組成の浸透量／対照組成の浸透量
　◎：２０以上
　○：１０以上～２０未満
　△：５以上～１０未満
　×：０以上～５未満
（３）浮遊性細菌への殺菌力評価
　前もって培養した口腔細菌分散液（アクチノマイセス　ナエスランディ（Ａ．ｎａｅｓｌｕｎｄｉｉ　Ｔ１４Ｖ））を人口唾液に分散し、波長６６０ｎｍでの濁度（ＯＤ660＝１に調整したもの）２ｍＬに対し、試験薬剤液（表１～３に示す歯磨剤組成物に人口唾液を２倍質量添加し、分散させた後の遠心上清）２ｍＬを３０秒間作用させた後、５０μＬを分取してＴＨＢ液体培地（４ｍＬ）に添加し、殺菌力評価サンプルとした。この殺菌力評価サンプル液を嫌気培養（３７℃、８時間）した後、増殖した菌量を濁度（ＯＤ660）を指標に測定し、数値の小さいものがより殺菌力が得られたものとして評価した。ＯＤ660が０．６５未満の場合において、浮遊性細菌への殺菌力が高いと判断した。
　なお、人口唾液としては、３．７３ｇの塩化カリウム、０．１４ｇのリン酸２水素１カリウム、０．１５ｇの塩化カルシウム・２水和物、０．０２ｇの塩化マグネシウム・６水和物を精製水に溶解し、水酸化カリウムでｐＨ７に調整し、１，０００ｍＬとしたものを使用した。浮遊性細菌への殺菌効果を以下の評価基準で判断した。
　◎：ＯＤ660　０．５未満
　○：ＯＤ660　０．５以上～０．６５未満
　△：ＯＤ660　０．６５以上～０．８未満
　×：ＯＤ660　０．８以上
（４）刺激のなさの評価
　専門家パネラー１０人を用いた官能試験により評価した。歯磨剤組成物約１ｇを市販品歯ブラシに載せて３分間ブラッシングを行い、使用中に感じた舌及び口腔粘膜刺激について以下の基準で評価した。
評価基準；
　４点：刺激が全くない
　３点：刺激がほとんどない
　２点：刺激がややある
　１点：刺激がある
　１０名の評価結果を平均し、以下の基準で◎及び○の評価が確保されるものを、刺激のない歯磨剤組成物であると判断した。
　◎：３．５点以上４．０点以下
　○：３．０点以上３．５点未満
　△：２．０点以上３．０点未満
　×：２．０点未満
（５）嫌味のなさ
　専門家パネラー１０人を用いた官能試験を実施した。口径８ｍｍのラミネートチューブに充填した試験歯磨剤組成物約１ｇを市販品歯ブラシに載せて、通常歯を磨く方法で３分間ブラッシングを行い、使用中に感じた嫌味のなさを、以下の評点に従って評価した。１０名の評価結果の平均値を求め、以下の基準で◎及び○の評価が確保されるものを、嫌味のない歯磨剤組成物であると判断した。
（評点）
　４点：嫌味が全くない
　３点：嫌味がほとんどない
　２点：嫌味がややある
　１点：嫌味がある
（専門パネラー１０人の評価結果を平均した値の判定基準）
　◎　　：３．７点以上～４．０点以下
　◎～○：３．３点以上～３．７点未満
　○　　：３．０点以上～３．３点未満
　△　　：２．０点以上～３．０点未満
　×　　：２．０点未満
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表１の結果から、本発明の歯磨剤組成物は、イソプロピルメチルフェノールを含有する歯磨剤組成物において、イソプロピルメチルフェノール特有な嫌味が低減されると共に、トリクロサンのバイオフィルム浸透力が向上し、バイオフィルムと浮遊性細菌への高い殺菌効果が得られると共に、口腔粘膜に対する刺激も少ないことがわかった。なお、実施例１～２７において、表４記載の香料組成物Ａを香料組成物Ｂ～Ｉのいずれかに置き換えても、同様の結果を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表２の結果から、本発明のいずれかの必須要件を欠くと、イソプロピルメチルフェノール特有な嫌味が低減できなかったり、トリクロサンのバイオフィルム浸透力向上が認められず、高い殺菌効果が得られなかったり、口腔粘膜に対する刺激が強かったりして、本発明の目的を達成できないことが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表３の結果から、本発明の（Ａ）～（Ｄ）成分を含有する歯磨剤組成物に、更に（Ｅ）アニスアルデヒドを配合すると、イソプロピルメチルフェノール特有な嫌味をより満足に低減できることが確認された。なお、実施例２８～５６において、表４記載の香料組成物Ａを香料組成物Ｂ～Ｉのいずれかに置き換えても、同様の結果を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 ＊：上記香料組成物中に３－オクタノール、３－オクチルアセテート、３－
　　オクタノン、フェンコン、アニスアルデヒドは含まれない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014

Claims (6)

  1. 　（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、
    （Ｂ）トリクロサン、
    （Ｃ）ピロリン酸塩及び／又はトリポリリン酸塩、
    （Ｄ）３－オクタノール、３－オクチルアセテート、３－オクタノン、フェンコンから選ばれる少なくとも１種の香料成分
    を含有してなり、（Ｃ）成分の配合量が０．１０～２．０質量％であることを特徴とする歯磨剤組成物。
  2. 　（Ｃ）成分／（Ｂ）成分の質量比が５～２０であることを特徴とする請求項１記載の歯磨剤組成物。
  3. 　（Ａ）成分を０．０１～０．２質量％、（Ｂ）成分を０．０２～０．２質量％、（Ｄ）成分を０．０００１～０．１質量％含有することを特徴とする請求項１又は２記載の歯磨剤組成物。
  4. 　更に、（Ｅ）アニスアルデヒドを含有することを特徴とする請求項１、２又は３記載の歯磨剤組成物。
  5. 　（Ｅ）成分を０．０００１～０．１質量％含有することを特徴とする請求項４記載の歯磨剤組成物。
  6. 　更に、研磨剤を１０～５０質量％、粘稠剤を１０～５０質量％、粘結剤を０．５～２質量％、界面活性剤を０．１～１０質量％配合し、練歯磨剤として調製された請求項１乃至５のいずれか１項記載の歯磨剤組成物。
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